JP2018537513A5

JP2018537513A5 -

Info

Publication number: JP2018537513A5
Application number: JP2018531629A
Authority: JP
Filing date: 2016-12-19
Publication date: 2019-09-19

Description

前述から、本発明の特定の実施形態が例示の目的のために本明細書に記載されたが、本発明の範囲から逸脱せずに、様々な修正がなされ得ることが理解されるだろう。したがって、本発明は、添付の特許請求の範囲によるところのものを除いて限定されない。
本件出願は、以下の構成の発明を提供する。
（構成１）
１５−ＨＥＰＥまたはその薬学的に許容可能な誘導体を含む薬学的組成物。
（構成２）
前記薬学的組成物が、１００ｍｇ〜１０００ｍｇの１５−ＨＥＰＥまたはその薬学的に許容可能な誘導体を含む、構成１に記載の組成物。
（構成３）
前記その薬学的に許容可能な誘導体が、エステル、複合体、塩、またはそれらの組み合わせを含む、構成１に記載の組成物。
（構成４）
前記１５−ＨＥＰＥが、遊離酸形態である、構成１に記載の組成物。
（構成５）
前記１５−ＨＥＰＥが、エステル化形態である、構成１に記載の組成物。
（構成６）
前記エステル化形態が、メチルエステル形態、エチルエステル形態、またはそれらの組み合わせである、構成５に記載の組成物。
（構成７）
前記エステル化形態が、トリグリセリド形態である、構成５に記載の組成物。
（構成８）
前記１５−ＨＥＰＥが、塩形態である、構成１に記載の組成物。
（構成９）
前記１５−ＨＥＰＥが、１５（Ｓ）−ＨＥＰＥ及び／または１５（Ｒ）−ＨＥＰＥを含む、構成１に記載の組成物。
（構成１０）
前記１５−ＨＥＰＥが、１５（Ｓ）−ＨＥＰＥからなる、構成１に記載の組成物。
（構成１１）
前記１５−ＨＥＰＥが、１５（Ｒ）−ＨＥＰＥからなる、構成１に記載の組成物。
（構成１２）
疾患の治療を必要とする対象において疾患を治療する方法であって、前記対象に、有効量の１５−ＨＥＰＥまたはその薬学的に許容可能な誘導体を含む組成物を投与することを含む、方法。
（構成１３）
前記疾患が、インスリン感受性の低下、乾癬、線維症、癌、神経変性障害、炎症性疾患、脂肪細胞分化、受胎または生殖の問題、疼痛、及び肥満からなる群から選択される、構成１２に記載の方法。
（構成１４）
前記癌が、皮膚癌である、構成１３に記載の方法。
（構成１５）
前記皮膚癌が、黒色腫である、構成１４に記載の方法。
（構成１６）
前記神経変性障害が、ハンチントン病である、構成１３に記載の方法。
（構成１７）
前記線維症が、特発性肺線維症である、構成１３に記載の方法。
（構成１８）
前記その薬学的に許容可能な誘導体が、エステル、複合体、塩、またはそれらの組み合わせを含む、構成１２に記載の方法。
（構成１９）
前記疾患が、前記組成物を投与されておらず、任意に、プラセボを投与されている第２の対象と比較して低減される、構成１２に記載の方法。
（構成２０）
前記１５−ＨＥＰＥまたはその薬学的に許容可能な誘導体を含む組成物の前記有効量が、約１００ｍｇ〜約２０００ｍｇである、構成１２に記載の方法。
（構成２１）
１５−ＨＥＰＥの吸収を増加させる方法であって、１５−ＨＥＰＥまたはその誘導体を含む組成物を、それを必要とする摂食状態である対象に投与することを含む、方法。
（構成２２）
前記その薬学的に許容可能な誘導体が、エステル、複合体、塩、またはそれらの組み合わせを含む、構成２１に記載の方法。

Claims

15-ヒドロキシエイコサペンタエン酸（15-HEPE）の薬学的に許容可能なエステル、複合体、及び／または塩を含む、薬学的組成物。

前記薬学的組成物が、100mg〜1000mgの、前記15-HEPEの薬学的に許容可能なエステル、複合体、及び／または塩を含み、かつ、前記15-HEPEの薬学的に許容可能なエステル、複合体、及び／または塩が、前記薬学的組成物の少なくとも約50重量%を構成する、請求項1記載の組成物。

前記15-HEPEがエステル化形態である、請求項1記載の組成物。

前記エステル化形態が、メチルエステル形態、エチルエステル形態、またはそれらの組み合わせである、請求項3記載の組成物。

前記エステル化形態がトリグリセリド形態である、請求項3記載の組成物。

前記15-HEPEが塩形態である、請求項1記載の組成物。

それを必要とする対象において疾患を阻害することまたは緩和することにおける使用のための、15-ヒドロキシエイコサペンタエン酸（15-HEPE）またはその薬学的に許容可能な誘導体を含む組成物であって、
前記疾患が、インスリン感受性の低下、乾癬、線維症、癌、神経変性障害、炎症性疾患、脂肪細胞分化、受胎または生殖の問題、疼痛、及び肥満からなる群から選択され、かつ
前記組成物が、15-HEPEまたはその薬学的に許容可能な誘導体の有効量を提供するように製剤化されている、前記組成物。

前記癌が皮膚癌である、請求項7記載の使用のための組成物。

前記皮膚癌が黒色腫である、請求項8記載の使用のための組成物。

前記神経変性障害がハンチントン病である、請求項7記載の使用のための組成物。

前記線維症が特発性肺線維症である、請求項7記載の使用のための組成物。

前記その薬学的に許容可能な誘導体が、エステル、複合体、塩、またはそれらの組み合わせを含む、請求項7記載の使用のための組成物。

前記疾患が、前記組成物を投与されておらず、任意に、プラセボを投与されている第２の対象と比較して低減される、請求項7記載の使用のための組成物。

15-HEPEまたはその薬学的に許容可能な誘導体を含む前記組成物の前記有効量が、約100mg〜約2000mgである、請求項7記載の使用のための組成物。

それを必要とする対象において15-HEPEの吸収を増加させることにおける使用のための、15-ヒドロキシエイコサペンタエン酸（15-HEPE）またはその薬学的に許容可能な誘導体を含む組成物であって、前記対象が摂食状態である、前記組成物。

前記その薬学的に許容可能な誘導体が、エステル、複合体、塩、またはそれらの組み合わせを含む、請求項15記載の使用のための組成物。