JP2020533296A5 - - Google Patents

Claims (20)

1. レボドパ誘発性ジスキネジア（ＬＩＤ）に罹患した対象を治療するための医薬組成物であって、
   プリドピジンまたはその薬学的に許容される塩を含有し、
   前記プリドピジンまたはその薬学的に許容される塩が所定の用量で投与されるように適合され、
   前記用量は、１５０〜４００ｍｇ／日である、医薬組成物。
2. 前記対象は、パーキンソン病に罹患している、請求項１に記載の医薬組成物。
3. 前記対象は、パーキンソン病以外のパーキンソン症候群に罹患している、請求項１に記載の医薬組成物。
4. 前記対象は、レボドパで同時に治療されている、請求項１に記載の医薬組成物。
5. 前記プリドピジン及び前記レボドパは同時に投与される、請求項４に記載の医薬組成物。
6. 前記プリドピジン及び前記レボドパは合剤される、請求項５に記載の医薬組成物。
7. 前記プリドピジン及び前記レボドパは、別個の医薬製剤として連続的に投与される、請求項４に記載の医薬組成物。
8. 前記プリドピジンの量は、レボドパ治療に関連する症状を緩和または軽減するのに有効な量である、請求項１に記載の医薬組成物。
9. 前記症状は、異常な動き、ミオクローヌス発作、四肢の不規則動作、歩行失調、しかめ面、運動失調、動作、手の動き若しくはバランスの維持困難、舞踏病様のピークドーズジスキネジア、またはジストニア様のピークドーズジスキネジアである、請求項８に記載の医薬組成物。
10. 前記症状は、レボドパによって誘発されるバッドクオリティ・オンタイムである、請求項８に記載の医薬組成物。
11. 前記プリドピジンの投与により、ＭＤＳ−ＵＰＤＲＳまたはＵＤｙｓＲＳで測定して、レボドパ誘発性運動障害の症状が、少なくとも１０％、少なくとも２０％、少なくとも３０％、または少なくとも５０％改善される、請求項８に記載の医薬組成物。
12. 前記プリドピジンは、経口投与により投与される、請求項１に記載の医薬組成物。
13. 前記プリドピジンは、１日１回または１日２回投与される、請求項１に記載の医薬組成物。
14. 前記プリドピジンは、プリドピジン塩の形態で投与される、請求項１に記載の医薬組成物。
15. 前記プリドピジン塩は、プリドピジン塩酸塩である、請求項１４に記載の医薬組成物。
16. 前記プリドピジンは、２００ｍｇ／日の用量で投与される、請求項１に記載の医薬組成物。
17. 前記プリドピジンは、１日２回または４回、等用量で投与される、請求項１に記載の医薬組成物。
18. 達成されるＡＵＣ_０−２４が、２５、０００〜６０、０００ｈ・ｎｇ／ｍｌである、請求項１に記載の医薬組成物。
19. 前記医薬組成物の投与は、ＬＩＤの発症を遅延させるか、またはＬＩＤを発症するリスクを低下させる、請求項１に記載の医薬組成物。
20. 前記対象は、パーキンソン病の治療のためのレボドパの投与を受けている、請求項１に記載の医薬組成物。