JP2018507072A - 低姿勢弁ロック機構及び交連アセンブリ - Google Patents

Abstract

中心長手軸を規定する管状のアンカ部材に固定的に取り付けられるバックル部材と、バックル部材に対し軸方向に相対変位可能なポスト部材と、前記ポスト部材に対し取付点にて離脱可能に取り付けられるアクチュエータ部材とを備えている心臓置換弁ロック機構である。ポスト部材は、バックル部材に対するポスト部材の遠位側への相対移動を規制するべく当該バックル部材に形成された受部に係止するように構成されたラッチ部を含む。中心長手軸周りにラッチ部が円周方向に変位することで受部からラッチ部が離脱する。

Description

本発明は、医療装置並びに医療装置を製造若しくは使用する方法に関する。より詳細には、本発明は、心臓置換弁のためのロック機構に関する。

例えば血管内使用といった医療用途のための多種多様な体内医療装置が開発されている。これらの装置のいくつかは、ガイドワイヤ、カテーテル、及び（例えば、ステント、グラフト、置換弁等のための）医療装置装入システム等を含んでいる。これらの装置は、様々な異なる製造方法のいずれかによって製造され、様々な方法のうちの１つによって使用される。既知の医療装置及び方法の各々には、何等かの利点も欠点もある。代替的な医療装置並びに医療装置の製造若しくは使用のための代替方法を提供する必要が継続している。

第１の態様において、心臓置換弁ロック機構は、管状のアンカ部材に固定的に取り付けられるバックル部材と、前記バックル部材に対し軸方向に相対変位可能なポスト部材と、前記ポスト部材に対し取付点にて離脱可能に取り付けられるアクチュエータ部材とを備えていてもよい。前記ポスト部材は、前記バックル部材に対する前記ポスト部材の遠位側への相対移動を規制するべく当該バックル部材に形成された受部に係止するように構成されたラッチ部を含んでいてもよい。前記取付点は、前記ラッチ部の近位側に配置されていてもよい。

追加的な又は代替的な第２の態様において、前記心臓置換弁ロック機構は、前記取付点にて前記アクチュエータ部材と前記ポスト部材とを挿通して離脱可能に結合されるピン部材をさらに備えていてもよい。

追加的な又は代替的な第３の態様において、前記ピン部材は、直線状の遠位部と、前記遠位部に対して遠位側に位置する巻回状の遠位尖部とを含んでいる。
追加的な又は代替的な第４の態様において、前記ピン部材は、前記遠位部から前記遠位尖部にかけて一方向に湾曲している。

追加的な又は代替的な第５の態様において、前記ポスト部材の近位側の軸方向変位が前記取付点を前記バックル部材の遠位側の第１の位置から前記バックル部材の遠位端の第２の位置まで移動させる。

追加的な又は代替的な第６の態様において、前記ポスト部材は、当該ポスト部材の遠位端から近位側に延びる片持ち状の脚部を含んでいる。
追加的な又は代替的な第７の態様において、前記バックル部材は、略剛体である。

追加的な又は代替的な第８の態様において、前記ポスト部材の少なくとも一部は、可撓性を有している。
追加的な又は代替的な第９の態様において、前記ラッチ部は、前記ポスト部材の本体部に対し相対移動可能である。

追加的な又は代替的な第１０の態様において、前記心臓置換弁ロック機構は、中心長手軸を規定する管状のアンカ部材に固定的に取り付けられるバックル部材と、前記バックル部材内にて当該バックル部材に対し軸方向に相対変位可能なポスト部材と、前記ポスト部材に対し取付点にて離脱可能に取り付けられるアクチュエータ部材と、を備えていてもよい。前記ポスト部材は、本体部と、前記本体部に対し相対変位可能に設けられ、前記バックル部材に対する前記ポスト部材の遠位側への相対移動を規制するべく当該バックル部材に形成された受部に係止するように構成されたラッチ部とを含んでいてもよい。前記中心長手軸周りに前記ラッチ部が円周方向に変位することで前記受部から前記ラッチ部が離脱してもよい。

追加的な又は代替的な第１１の態様において、前記バックル部材は、前記アンカ部材から離反する方向に延びる軸方向に延びた２つの側壁と、前記２つの側壁の間に延び、前記バックル部材全体にわたって軸方向に挿通するチャネルを形成する後壁と、前記２つの側壁の間において前記後壁に形成された１つ以上の小孔とを含んでいてもよい。前記１つ以上の小孔を挿通して前記バックル部材を前記アンカ部材に保持する締付要素が設けられていてもよい。

追加的な又は代替的な第１２の態様において、前記バックル部材は、前記２つの側壁のいずれか一方に沿って軸方向に貫通するスロットを含んでいる。
追加的な又は代替的な第１３の態様において、前記スロットは、少なくとも一部が前記チャネルと合致している。

追加的な又は代替的な第１４の態様において、前記後壁は、前記２つの側壁に比べて相対的に前記中心長手軸から半径方向に離間して配置されており、前記後壁は、前記１つ以上の小孔と前記バックル部材の遠位端とに連通している凹部を含んでいる。

追加的な又は代替的な第１５の態様において、前記締付要素は、前記ポスト部材が前記チャネル内に配置されているときに前記凹部を挿通して前記バックル部材から離間して延びている。

追加的な又は代替的な第１６の態様において、前記受部は、前記２つの側壁のうち少なくともいずれか一方に形成されている。
追加的な又は代替的な第１７の態様において、前記ポスト部材は、当該ポスト部材の遠位端から近位側に延びる片持ち状の脚部を含んでいる。

追加的な又は代替的な第１８の態様において、前記アクチュエータ部材は、Ｄ字形の長尺ロッドに対し固定的に取り付けられている平坦な取付部を含んでいる。
追加的な又は代替的な第１９の態様において、前記長尺ロッドの少なくとも一部は、前記取付部の遠位側に延びている。

追加的な又は代替的な第２０の態様において、前記取付部の遠位側に延びている前記長尺ロッドの部分は、前記アクチュエータ部材が遠位側に進行した際、前記受部から前記ラッチ部を離脱するために前記中心長手軸周りに前記ラッチ部を円周方向に変位するように構成されている。

いくつかの実施形態、態様、及び実施例の上記概要は、本発明の各開示された実施形態又は全ての実施形態を説明することを意図するものではない。以下の図及び詳細な説明は、これらの実施形態をより具体的に例示する。

本発明は、添付の図面に関連する様々な実施形態の以下の詳細な説明を考慮することにより、より完全に理解され得る。

配備姿勢における例示的なインプラントの一部の斜視図。 例示的なバックル部材の斜視図。 図２の例示的なバックル部材の端面図。 例示的なポスト部材の斜視図。 図４の例示的なポスト部材の正面図。 図４の例示的なポスト部材の側面図。 図４の例示的なポスト部材の端面図。 例示的なアクチュエータ部材の斜視図。 図８の例示的なアクチュエータ部材の端面図。 ラッチ部が受部に係止している例示的なインプラントと連携する選択された例示的なロック機構の構成要素の斜視図。 図１０の例示的なロック機構の選択された構成要素の正面図。 図１０の例示的なロック機構の選択された構成要素の側面図。 ラッチ部が受部に係止している例示的なロック機構の選択された構成要素の斜視図。 図１３の例示的なロック機構の選択された構成要素の正面図。 ラッチ部が受部に係止している例示的なロック機構の選択された構成要素の斜視図。 図１５の例示的なロック機構の選択された構成要素の正面図。 ラッチ部が受部から離脱している例示的なロック機構の選択された構成要素の正面図。 図１７の例示的なロック機構の選択された構成要素の側面図。 ラッチ部が受部から離脱している例示的なロック機構の選択された構成要素の正面図。 ラッチ部が受部から離脱している例示的なロック機構の選択された構成要素の正面図。 例示的な解除システムの選択された構成要素と連携する例示的なロック機構の選択された構成要素の動作の斜視図。 例示的な解除システムの選択された構成要素と連携する例示的なロック機構の選択された構成要素の動作の斜視図。 例示的な解除システムの選択された構成要素と連携する例示的なロック機構の選択された構成要素の動作の斜視図。 例示的な解除システムの選択された構成要素と連携する例示的なロック機構の選択された構成要素の動作の斜視図。

本発明の態様は、様々な改変及び代替形態を取り込むことが可能であるが、それらの具体例が、例示として図面に示され、詳細に記載される。しかしながら、本発明の態様を記載した特定の実施形態に限定する意図はないことを理解すべきである。そうではなく、本発明の精神及び範囲内にある全ての修正、等価物、及び代替物をカバーすることを意図している。

以下の説明は、縮尺通りではない図面を参照して読まれるべきであり、同様の参照番号はいくつかの図を通して同様の要素を示す。詳細な説明及び図面は、特許請求の範囲に記載された発明を例示するものであって、限定するものではない。当業者であれば、本発明の範囲から逸脱することなく、説明され、図示された様々な要素を様々な組合せ及び構成で配置できることを認識するであろう。詳細な説明及び図面は、特許請求の範囲に記載された発明の例示的な実施形態を示す。

以下に定義された用語については、特許請求の範囲又は本明細書の他の箇所で異なる定義が与えられていない限り、これらの定義が適用されるものとする。
ここに記載された全ての数値は、明示的に示されているか否かに拘わらず「約」という用語で修正されているものとする。「約」という用語は、数値の文脈において、一般に、列挙された値と等価である（即ち、同じ機能又は結果を有する）と当業者が考える数の範囲を指す。多くの場合、「約」という用語には、最も近い有意な値に四捨五入された数字が含まれていてもよい。用語「約」（数値以外の文脈における）の他の用法は、特に明記しない限り、明細書の文脈から理解され、明細書の文脈と整合する通常の慣習的な定義を有するものと想定することができる。

終点による数値範囲の列挙には、終点を含むその範囲内の全ての数値が含まれる（例えば、１から５は、１，１．５，２，２．７５，３，３．８０，４，及び５を含む）。
様々な構成要素、機構、及び仕様に関係するいくつかの適切な寸法、範囲、及び値が開示されているが、当業者は、所望の寸法、範囲、及び値の少なくとも１つが明示的に開示されたものから逸脱する可能性があることを理解できるであろう。

本明細書及び添付の特許請求の範囲で使用されるように、単数形「ａ」、「ａｎ」及び「ｔｈｅ」は、その内容が明確に指示しない限り、複数の指示対象を含んでいる。本明細書及び添付の特許請求の範囲で使用されているように、「又は」という用語は、その内容が明確に別段の指示をしない限り、「少なくともいずれか１つ」を含むその意味において一般に使用される。

「近位」、「遠位」、「進入」、「後退」、その変形等のような相対的な用語は、一般的には、様々な要素の位置、方向、及び操作に関して、「近位」及び「後退」は使用者、即ち施術者又は操作者に近いこと又は使用者に向かう方を指し、「遠位」及び「アバンズ」は使用者から遠いこと又は使用者に遠ざかることを意味する。

明細書中の「実施形態」、「いくつかの実施形態」、「その他の実施形態」等は、記載された実施形態が特定の特徴、構造、又は特性を含み得ることを示しているが、全ての実施形態が必ずしも特定の特徴、構造、又は特性を含んでいるとは限らない。しかも、上掲のフレーズが必ずしも同一の実施形態を指しているわけではない。さらに、特定の特徴、構造、又は特性がある実施形態に関連して記載されている場合、他の実施形態に関連するこのような特徴、構造又は特性にも影響することは、明確に相反的に述べられていない限り、明示的に記載されているか否かに拘わらず、当業者の知識の範囲内のことである。即ち、以下に記載される様々な個々の要素は、たとえ特定の組立品として明示的に示されていないにせよ、他の追加的な実施形態の構成すること及び説明された実施形態を補完して豊かにすることの少なくともいずれか一方のために、互いに組立可能又は組付可能であると、当業者によって理解されるのと同じように想定されるであろう。

明瞭化のために、種々の記載やクレームされた特徴を呼称したり、区別したりするために、所定の識別に用いる序数詞を用いた命名法（例えば、第１、第２、第３、第４等）が特許請求の範囲の少なくともいずれか一方に使用される場合がある。この序数詞を用いた命名法は、限定を意図するものではなく、単なる例示であることが理解されるべきである。いくつかの実施形態において、簡略化及び明瞭化のために、以前に使用した序数詞での命名法を変更したり逸脱したりする場合がある。即ち、「第１の」要素として識別された特徴が後で「第２の」要素、「第３の」要素等と呼ばれる場合があり、或いは、完全に省略されたり、別の特定事項を「最初の」要素と呼称したりする場合がある。それぞれの場合における意味や指し示すものは、当業者には明らかであろう。

心臓血管系に影響を及ぼす疾患や症状（ｍｅｄｉｃａｌ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎ）は、米国及び世界中で一般的である。伝統的に、心臓血管系の治療は、しばしば、当該心臓血管系の影響を受けている部分に直接アクセスすることによって行われた。例えば、１つ以上の冠動脈における閉塞の治療は、従来、冠動脈バイパス手術を採用することによってなされていた。容易に理解できるように、そのような療法は、患者にとってむしろ侵襲的なものであり、かなりの回復時間や多くの処置を必要とする。より最近では、より侵襲性の低い治療法、例えば、遮断された冠状動脈に経皮的カテーテル（例えば、血管形成術）を介してアクセスし治療する開発されている。そのような治療方法は、患者及び臨床医の間で広く受け入れられている。

いくつかの比較的一般的な症状は、心臓内の１つ以上の弁の効率が悪いこと、非効率性、若しくは完全な機能不全を含んでいること、又はその結果である。例えば、大動脈弁の機能不全は、ヒトに重大な影響を及ぼす可能性があり、対処しなければ、重篤な健康状態や死に至る可能性がある。欠陥のある心臓弁の処置は、当該処置がしばしば欠陥のある弁の修復又は完全な置換を必要とするという点で他の課題を提起する。そのような治療は、患者にとっては高度に侵襲的なものである。ここに開示するものは、心臓血管系の診断、治療、及び治癒の少なくともいずれか１つをなすために、当該心臓血管系の一部に医療装置の装入用に使用可能な医療装置である。ここに開示される医療装置の少なくとも一部は、心臓置換弁（例えば、置換大動脈弁）を装入し、移植するために使用可能である。加えて、ここに開示される各装置は、心臓置換弁を経皮的に装入することができ、従って、患者に対してはるかに侵襲性が低いものとなり得る。本明細書に開示された装置は、以下でより詳細に説明するように、多くの付加的な好ましい特徴及び利点を提供し得るものでもある。

図１は、例示的なメディカルインプラントシステム１０の部分斜視図である。簡略化のため、メディカルインプラントシステム１０のいくつかの特徴は、省略されていたり、又は概略的に図示されていたりいる。メディカルインプラントシステム１０の構成要素のいくつかに関する追加的な詳細は、他の図表でより詳細に提供される。メディカルインプラントシステム１０は、様々な医療装置を解剖学的構造内のいくつかの場所に装入したり配備したりするために使用される。少なくともいくつかの実施形態において、メディカルインプラントシステム１０は、心臓置換弁の経皮装入に使用することができる心臓置換弁システム（例えば、置換大動脈弁システム）であってもよい。しかしながら、このことは、メディカルインプラントシステム１０が僧帽弁置換、弁修復、弁形成術等、又は他の同様の介入を含む他の介入にも使用され得ることから、限定的なものではない。

メディカルインプラントシステム１０は、一般に、装入システム１２と、装入システム１２に装着され、装入時に装入システム１２ルーメン内に配置されるメディカルインプラント１４（即ち、例えば弁置換インプラント）とを含むカテーテルシステムとして説明される。いくつかの実施形態においてハンドル、即ちアクチュエータが当該装入システム１２の近位端に配置される。一般に、ハンドルは、装入システム１２に加えて、メディカルインプラント１４の配備を支援するのと同様に、装入システム１２の位置を操作するように構成されてもよい。

使用時において、メディカルインプラントシステム１０は、脈管構造を介して関心領域に隣接する位置まで経皮的に進行可能である。例えば、メディカルインプラントシステム１０は、脈管構造を通って、大動脈弓を横切り、欠陥のある大動脈弁（又は他の心臓弁）に隣接する位置にまで進行可能である。装入の間、メディカルインプラント１４は、概して細長で姿勢の低い「装入」姿勢で装入システム１２内に配置される。一旦位置合わせされると、装入システム１２は、メディカルインプラント１４を露出させるために後退する。メディカルインプラント１４は、当該メディカルインプラント１４を解剖学的構造内へ移植するのに適した（例えば、図１に示されるように）概して短くて太い「配備」姿勢に半径方向に拡張するために、作動される。メディカルインプラント１４が解剖学的構造内に適切に配備されると、装入システム１２は、メディカルインプラント１４を、例えば生来の大動脈弁用の好適な置換弁として機能する「解放」姿勢で所定の位置に残しつつ、血管系から抜き出される。少なくともいくつかの介入において、メディカルインプラント１４は、生来の大動脈弁内に配備される場合がある（例えば、生来の弁は所定の位置に残され、切除されない）。代替的には、生来の弁を切除し、置換弁としてメディカルインプラント１４に置換してもよい。

いくつかの実施形態において、装入システム１２は、内部を挿通する１つ以上のルーメンを含んでいてもよい。例えば、いくつかの実施形態において、装入システム１２は、第１のルーメン、第２のルーメン、第３のルーメン、及び第４のルーメンを含んでいてもよい。原則として、１つ以上のルーメンは、装入システム１２の全長に沿って延びる。しかしながら、１つ以上のルーメンのうちの１つ以上が装入システムの長さの一部のみに沿って延びる他の実施形態も想定される。例えば、いくつかの実施形態において、第４のルーメンは、装入システム１２の遠位端の近位側で効果的に第４のルーメンを終端させるため、装入システム１２の遠位端の手前で少なくとも終端させ、さらには遠位端を充填してもよい。

装入システム１２の第１のルーメン内に配置されるのは、例えば、アクチュエータ部材５０のような少なくとも１つのアクチュエータ部材であり、該アクチュエータ部材は、メディカルインプラント１４を装入姿勢と配備姿勢とに駆動（即ち、拡張又は伸長）する。いくつかの場合において、（複数の）アクチュエータ部材５０は、「アクチュエータ要素」という用語のことであり、当該用語と言い換え可能に使用される。換言すれば、メディカルインプラントシステム１０は、少なくとも１つのアクチュエータ部材５０を含んでいる。いくつかの実施形態において、少なくとも１つのアクチュエータ部材５０が２つのアクチュエータ部材５０、３つのアクチュエータ部材５０、４つのアクチュエータ部材５０、又は他の好適な即ち所望の数のアクチュエータ部材５０を含んでいてもよい。説明のみを目的として、メディカルインプラントシステム１０及びメディカルインプラント１４の少なくともいずれか１つが、３つのアクチュエータ部材５０とともに示されている。

少なくともいくつかの実施形態において、第１のルーメンは、低摩擦ライナ（例えば、硬質ポリエチレン（ＦＥＰ）ライナ）で内装されていてもよい。第２のルーメン内に配置されているのは、ピン離脱マンドレル２０であり、詳しくは後述される。少なくともいくつかの実施形態において、第２のルーメンは、ハイポチューブライナで内装されていてもよい。第３のルーメンは、ガイドワイヤルーメンであってもよく、いくつかの実施形態において、第３のルーメンもまた、ハイポチューブライナで内装されていてもよい。いくつかの実施形態において、非伸長性ワイヤ又は別の補強部材を収容するために、第４のルーメンを使用してもよい。非伸長性ワイヤ又は別の補強部材の形状は、様々である。いくつかの実施形態において、非伸長性ワイヤは、ステンレス鋼編組の形態を取るものであってもよい。非伸長性ワイヤは、編組の両側に配置された一対の縦方向に延びるアラミド及びパラアラミドストランド（例えばＫＥＶＬＡＲ（登録商標））の少なくともいずれか一方を追加的に含んでいてもよい。非伸長性ワイヤは、概して、第４のルーメンに「配置される」よりはむしろ、第４のルーメン内に埋め込まれていてよい。加えて、非伸長性ワイヤは、装入システム１２の遠位端領域近傍位置まで延びていてもよいが、装入システム１２の遠位端まで完全に延びることはない。例えば、第４のルーメンの短い遠位セグメントは、装入システム１２の遠位端に隣接するポリマ材料で充填されていてもよい。

装入システム１２はまた、遠位端領域から遠位に延びるガイドワイヤチューブ延長部を含んでいてもよい。いくつかの実施形態において、ノーズコーンがガイドワイヤチューブ延長部に取り付けられていてもよい。いくつかの実施形態において、ノーズコーンは、一般に、傷を与えない（ａｔｒａｕｍａｔｉｃ）形状を有するように設計される。いくつかの実施形態において、ノーズコーンは、メディカルインプラント１４の装入中に装入システム１２の遠位先端に接するように構成された尾根状部（ｒｉｄｇｅ）又は岩棚状部（ｌｅｄｇｅ）を含んでいてもよい。

図１は、メディカルインプラントシステム１０又はメディカルインプラント１４のいくつかの選択された構成要素を示す。例えば、図示の構成では、メディカルインプラント１４が、「装入」姿勢と「配備」姿勢との間で可逆的に作動可能な筒状のアンカ部材としての編組４０によって支持された複数の弁小葉１６（例えば、ウシ心膜（ｂｏｖｉｎｅ ｐｅｒｉｃａｒｄｉａｌ））含んでいることを示している。いくつかの実施形態において、アンカ部材としての編組４０は、略円筒形の形状又は構造であってもよい。アンカ部材としての編組４０用の適切な、しかし限定的ではない材料、例えば金属材料又はポリマ材料のいくつかについては、後述する。いくつかの実施形態において、メディカルインプラント１４は、アンカ部材としての編組４０を「配備」姿勢に保持するように構成された複数のロック機構を含んでいてもよい。少なくとも１つのアクチュエータ部材５０は、前記複数のロック機構と係合し、「装入」姿勢と「配備」姿勢との間でアンカ部材としての編組４０を作動させるように構成されていてもよい。いくつかの実施形態において、一のアクチュエータ部材５０は、一のロック機構に対応して少なくとも結合し、さらには作動可能である。その他の構成も考えられる。

複数のアクチュエータ部材５０及び対応するロック機構の少なくともいずれか一方が、メディカルインプラント１４に含まれてはいるが、明確性と簡潔性のため、以下の説明の多くは、これらの要素の単数の例に限定される。当業者であれば、以下に説明する実施例の特徴及び動作が、複数のロック機構及び複数のアクチュエータ部材５０の全ての例に等しく適用可能であることを容易に認識するであろう。複数のロック機構及び複数のアクチュエータ部材５０用のいくつかの適切な、しかし限定的ではない材料、例えば金属材料又はポリマ材料については、後述する。

いくつかの実施形態において、複数のロック機構は、それぞれが、例えば弁小葉１６間の交連部分（ｃｏｍｍｉｓｓｕｒｅ ｐｏｒｔｉｏｎｓ）のところに、軸方向に移動可能なポスト部材７６（ポスト部材７６は、「交連ポスト」と呼称されることがある）と、アンカ部材としての編組４０に固定的に取り付けられたバックル部材５８とを備えている。換言すれば、少なくともいくつかの実施形態において、メディカルインプラント１４は、複数のポスト部材７６及び対応する複数のバックル部材５８を含んでいてもよい。別の構成や対応もまた想定される。いくつかの実施形態において、ポスト部材７６は、バックル部材５８に係止し、「配備」姿勢にする。いくつかの実施形態において、ポスト部材７６は、バックル部材５８から軸方向、即ち長手方向に離間し、「装入」姿勢にする。ポスト部材７６及びバックル部材５８用のいくつかの適切な、しかし限定的ではない材料、例えば金属材料又はポリマ材料は、後述する。

いくつかの実施形態において、軸方向に移動可能なポスト部材７６の遠位端８６は、縫合糸、テザー、接着剤、又は他の適切な要素によって、アンカ部材としての編組４０の遠位端に少なくとも保持され、場合によっては取り付けられる（つまり、堅固な取り付け、移動可能な取り付け、取り外し可能な取り付け等がなされる）。いくつかの実施形態において、ポスト部材７６は、軸方向、即ち長手方向において、アンカ部材としての編組４０に対し、相対移動可能であり、バックル部材５８は、アンカ部材としての編組４０に対し、固定的に取り付けられている。バックル部材５８がアンカ部材としての編組４０に対し移動可能又は取り外し可能に取り付けられる別の実施形態も想定される。いくつかの実施形態において、ポスト部材７６は、アンカ部材としての編組４０に固定的に取り付けられており、かつバックル部材５８は、アンカ部材としての編組４０に固定的に取り付けられていてもよい。いくつかの実施形態において、ポスト部材７６及びバックル部材５８のいずれか一方は、アンカ部材としての編組４０に固定的に取り付けられ、他方は、アンカ部材としての編組４０に移動可能又は取り外し可能に取り付けられてもよい。いくつかの実施形態において、ポスト部材７６は、アンカ部材としての編組４０に移動可能又は取り外し可能に取り付けられ、バックル部材５８は、アンカ部材としての編組４０に移動可能に又は取り外し可能に取り付けられていてもよい。いくつかの実施形態において、ポスト部材７６は、バックル部材５８は、アンカ部材としての編組４０の遠位端に保持され、或いは取り付けられていてもよい（即ち、固定的に取り付けられる、移動可能に取り付けられる、取り外し可能に取り付けられる、等）。いくつかの実施形態において、バックル部材５８は、アンカ部材としての編組４０の近位端に固着され、又は取り付けられていてもよい。いくつかの実施形態において、バックル部材５８は、アンカ部材としての編組４０の近位端のところ又は近位端に、固着され若しくは取り付けられていてもよい。

いくつかの実施形態において、メディカルインプラント１４は、アンカ部材としての編組４０に対し、対応するポスト部材７６の近傍に保持され、個々のポスト部材７６を（少なくとも部分的に）使用する複数の弁小葉１６のうちの１つ以上を含んでいてもよい。弁小葉１６はまた、アンカ部材としての編組４０のベース、即ち遠位端に保持されていてもよい。複数のポスト部材７６に隣接して（例えば、芯合わせされて）位置合わせされているのは、対応する複数のバックル部材５８である。図示の例において、アンカ部材としての編組４０には、バックル部材５８が１つずつ、３つのポスト部材７６のそれぞれに隣接して取り付けられる。従って、アンカ部材としての編組４０は、合計３つのバックル部材５８と３つのポスト部材７６とを有していることになる。同様に、図示の例では、合計３つのアクチュエータ部材５０のそれぞれについて、１つのアクチュエータ部材５０は、１つのポスト部材７６と１つのバックル部材５８とを操作できるように可能に併設されている。より少数の又はより多数のバックル部材５８、ポスト部材７６、及びアクチュエータ部材５０を使用する別の実施形態も想定される。いくつかの実施形態において、シール４４をアンカ部材としての編組４０の周りに配置してもよく、その部材名が示唆するように、シール４４は、メディカルインプラント１４を配備の目標部位又は対象領域内にシールする一助となる。

いくつかの実施形態において、メディカルインプラント１４と装入システム１２の取り付けは、カプラ３２の使用が有効である。いくつかの実施形態において、カプラ３２は、装入システム１２に少なくとも配置され、場合によっては取り付けられている円筒状ベース（図示せず）を概ね含んでいてもよい。前記ベースから遠位側に突出しているのは、複数（例えば、２つ、３つ、４つ等）のフィンガ３４であり、それぞれが各バックル部材５８の近位端のところでメディカルインプラント１４と結合している。以下にさらに詳細に後述するように、フィンガ３４とバックル５８との保持をより補助するために、カプラ３２のフィンガ３４周りには、カラー３６が設けられていてもよい。カプラ３２のフィンガ３４に近接して（軸方向に相対摺動可能に）延びる複数のアクチュエータ部材５０に連携する当該カプラ３２のフィンガ３４を維持するために、カラー３６よりも近位側に配置され、カプラ３２のフィンガ３４を維持する機能を奏するガイド３８を各フィンガ３４の外周に配置してもよい。最後に、ピン離脱アセンブリ１８はリンク構造体であって、ポスト部材７６、バックル部材５８、及びアクチュエータ部材５０を互いに連携させた状態に維持する。いくつかの実施形態において、ピン離脱アセンブリ１８は、コイル状接続部２４を介して一緒に結合されるとともに、フェルール２２を有するピン離脱マンドレル２０に保持される複数の個別ピン部材２６を含んでいてもよい。いくつかの好ましい、しかし限定的ではないカプラ３２用、複数のフィンガ３４用、カラー３６用、ガイド３８用、ピン離脱アセンブリ１８用、複数の個別ピン部材２６用、ピン離脱マンドレル２０用、及びフェルール２２用の少なくともいずれか１つの材料、例えば金属材料又はポリマ材料は、後述する。

装入の間、メディカルインプラント１４は、後述するように、バックル部材５８の突出した近位端に結合されている（さらに結合部分上方に配置されたカラー３６によって所定位置に保持されている）カプラ３２のフィンガ３４が併設されていることにより、さらには、複数のアクチュエータ部材５０とポスト部材７６とを共締めするピン部材２６により、装入システム１２の遠位端に保持されている。メディカルインプラント１４が目標部位又は対象領域に進入したとき、装入システム１２は、メディカルインプラント１４を露出するために引き抜かれ、つまり後退する（即ちメディカルインプラント１４は、装入システム１２に対し、遠位側に相対進入する）。次いで、ポスト部材７６を引っ張ってバックル部材５８と結合するために複数のアンカ部材としての編組４０を近位側に後退させることにより、メディカルインプラント１４及びアンカ部材としての編組４０の少なくともいずれか一方を軸方向に短く、或いは半径方向に拡張して「ロック」し、アンカ部材としての編組４０を「装入」姿勢から、（例えば、図１に示すように）拡張された「配備」姿勢にするために、複数のアクチュエータ部材５０が使用可能である。最後に、ピン部材２６が取り外され、それによって複数のアクチュエータ部材５０をポスト部材７６から離脱し、複数のアクチュエータ部材５０とカプラ３２のフィンガ３４とがメディカルインプラント１４から引き抜かれるのを許容し、しかして目標部位又は対象領域で「解放」姿勢にあるメディカルインプラント１４（及びアンカ部材としての編組４０の少なくともいずれか一方）を配備する。換言すれば、「配備」姿勢と「解放」姿勢との１つの違いは、ピン部材２６がポスト部材７６に取り付けられているか否かである。「配備」姿勢において、ピン部材２６は、依然ポスト部材７６に取り付けられており、そのため、さらに後述するように、例えばメディカルインプラント１４を再配置するために、複数のアクチュエータ部材５０が遠位側へ進入することによってメディカルインプラント１４（アンカ部材としての編組４０の少なくともいずれか一方）がロック解除されるのを許容する。いくつかの実施形態において、複数の弁小葉１６の少なくとも一部は、アンカ部材としての編組４０の中心長手軸に沿う共通の位置で、少なくともバックル部材５８の一部と軸方向、即ち長手方向にオーバラップし、いくつかの実施形態において、メディカルインプラント１４の全体的な長さ、即ち高さをより短くすることを可能にする。

図２、図３は、バックル部材５８の一例を示している。バックル部材５８は、近位端と、この近位端に対向して配置された遠位端６０とを含んでいる。いくつかの実施形態において、バックル部材５８は、近位端から遠位端６０まで延びる後壁６４を含んでいてもよい。いくつかの実施形態において、バックル部材５８は、軸方向に延びる２つの側壁６２を含んでいてもよく、これら２つの側壁６２は、バックル部材５８が当該側壁６２に取り付けられている時に、半径方向内方の中心長手軸に向かい、後壁６４から離反して延びるものである。いくつかの実施形態において、後壁６４は、当該後壁６４が２つの側壁６２に対して相対的にメディカルインプラント１４の中心長手軸から半径方向に離間して配置されるように、アンカ部材としての編組４０の半径方向内面にぴったりと接合するように構成される。いくつかの実施形態において、後壁６４は、管状のアンカ部材としての編組４０の内面に密着して接合するように構成された湾曲した外面を含んでいてもよい。

いくつかの実施形態において、軸方向に延びる２つの側壁６２は、第１の側壁６２と第２の側壁６２とを含んでいる。いくつかの実施形態において、各側壁６２は、当該側壁６２の上部から延びて後壁６４と離間する上部フランジ６１を含んでおり、この上部フランジ６１は、後壁６４に直角にバックル部材５８（又は中心長手軸）を通る中心平面に向かって互いに内向きに延びている。少なくともいくつかの実施形態において、上部フランジ６１は、略後壁６４及び後壁６４の内面の少なくともいずれか一方に対し平行に指向している。

いくつかの実施形態において、バックル部材５８は、軸方向に延びる２つの側壁６２のうちの少なくとも１つに穿孔された受部７４を含んでいる。いくつかの実施形態において、受部７４は、少なくとも２つの側壁６２の一方を貫通する小孔（ａｐｅｒｔｕｒｅ）、開口（ｏｐｅｎｉｎｇ）、即ち孔（ｈｏｌｅ）である。いくつかの実施形態において、受部７４は、後壁６４を下向きにし、側壁６２を上向きにして遠位端６０側から見て左側の側壁６２に設けられる。いくつかの実施形態において、受部７４は、後壁６４を下向きにし、側壁６２を上向きにして遠位端６０側から見て右側の側壁６２に設けられる。いくつかの実施形態において、軸方向に延びる２つの側壁６２のそれぞれに受部７４を形成してもよい。より詳細に後述するように、受部７４は、バックル部材５８に対するポスト部材７６の相対移動を規制するようにポスト部材７６のラッチ部８０を係止させるように構成されている。少なくともいくつかの実施形態において、ラッチ部８０は、受部７４内に収容されてもよい。

いくつかの実施形態において、後壁６４は、２つの側壁６２、後壁６４、及び上部フランジ６１の少なくともいずれか１つが、バックル部材５８を通って軸方向に延びるチャネル７０を形成するように、２つの側壁６２の間に延びる。いくつかの実施形態において、バックル部材５８又はチャネル７０は、２つの側壁６２のうちの１つに沿って軸方向に貫通するスロット７２（例えば、略Ｄ字形スロット）を含んでいる。いくつかの実施形態において、スロット７２は、後壁６４を下向きにし、側壁６２を上向きにして、遠位端６０から見たときに左側の側壁６２に沿って貫通していてもよい。いくつかの実施形態において、スロット７２は、チャネル７０と少なくとも一部が一致していてもよい。本実施形態では、Ｄ字形スロット７２は例示的なものに過ぎず、他の適切な形状又はキーイング機構を適宜使用してもよい。いくつかの実施形態において、後壁６４は、当該後壁６４に形成され、２つの側壁６２の間に配置された１つ以上の小孔６６を含んでいてもよい。いくつかの実施形態において、締付要素９６（例えば、縫合糸、糸、ワイヤ、フィラメント等）を１つ以上の小孔６６に通し、バックル部材５８をアンカ部材としての編組４０に固定してもよい。いくつかの実施形態において、後壁６４は、１つ以上の小孔６６の一部若しくは全部又はバックル部材５８の遠位端と連通する凹部６８を含んでいてもよい。いくつかの実施形態において、締付要素９６は、ポスト部材７６がチャネル７０又はスロット７２内に配置されているときには、凹部６８を通ってバックル部材５８から離反する方向に延びていてもよい。

いくつかの実施形態において、バックル部材５８は、概ね剛性を有している。いくつかの実施形態において、バックル部材５８は、金属材料、ポリマ材料、セラミック材料、複合材料、又は他の適切な材料又はそれらの組み合わせから形成されてもよい。いくつかの実施形態において、バックル部材５８は、部分的に剛性を有しているか、或いは部分的に可撓性を有していてもよい。いくつかの実施形態において、バックル部材５８は、アクチュエータ部材５０及びポスト部材７６の少なくともいずれか一方が、チャネル７０及びスロット７２の少なくともいずれか一方に対し、摺動可能に受け入れられるか、又は軸方向沿いに軸方向に変位（ｔｒａｎｓｌａｔｅ）することを許容する。いくつかの実施形態において、バックル部材５８は、アクチュエータ部材５０及びポスト部材７６の少なくともいずれか一方が、アンカ部材としての編組４０の中心長手軸に向かって半径方向内向きにバックル部材５８から離脱することを規制し、それによってアクチュエータ部材５０及びポスト部材７６が軸方向の運動を軸方向変位に制限するようにしてもよい。

図４から図７は、ポスト部材７６の一例を図示している。いくつかの実施形態において、ポスト部材７６は、近位端及び遠位端８６を含んでいてもよい。いくつかの実施形態において、ポスト部材７６は、本体部７８と、本体部７８から横方向に離反して延びるラッチ部８０とを含んでいてもよい。いくつかの実施形態において、ラッチ部８０は、本体部７８から遠位方向に向かって半径方向及び円周方向の少なくともいずれか一方に傾斜した少なくとも１つの支持部を含んでいてもよい。いくつかの実施形態において、ラッチ部８０は、本体部７８から第１の方向に離間して傾斜した第１の支持部と、本体部７８に対して第１の方向とは反対の第２の方向に本体部７８から離間して傾斜した第２の支持部とを含んでいてもよい。いくつかの実施形態において、ラッチ部８０は、本体部７８から離反するように弾性的、即ち自己付勢されていてもよい。

いくつかの実施形態において、ポスト部材７６は、遠位端８６に可撓性のあるヒンジ部８２によって接続された片持ち状の脚部８４を含んでいてもよい。いくつかの実施形態において、片持ち状の脚部８４は、ヒンジ部８２、即ち遠位端８６から近位側へ延び、当該片持ち状の脚部８４の自由端を、本体部７８とラッチ部８０の少なくともいずれか一方から（アンカ部材としての編組４０に対して）半径方向内側に配置させている。いくつかの実施形態において、自由端は、ラッチ部８０の近位側に配置されてもよい。いくつかの実施形態において、自由端は、遠位端８６又はヒンジ部８２の少なくともいずれか一方の近位側に配置されてもよい。

いくつかの実施形態において、ヒンジ部８２は、曲率半径を有しており、或いは含んでいてもよい。例えば、いくつかの実施形態において、曲率半径は、０ミリメートルから３ミリメートルまでであってもよい。いくつかの実施形態において、曲率半径は、０ミリメートルから３ミリメートルまでの内部曲率半径であってもよい。いくつかの実施形態において、曲率半径は、０ミリメートルから３ミリメートルまでの外側曲率半径であってもよい。他の構成及び曲率半径も考えられる。いくつかの実施形態において、ヒンジ部８２は、本体部７８と片持ち状の脚部８４とが互いに鋭角に配置されるように構成されていてもよい。いくつかの実施形態において、鋭角は、約０°から約９０°の間、約３°から約６０°の間、約５°から約４５°の間、約８°から約３０°の間、約１０°から約２０°の間、約１２°から約１６°、約１４°又は別の適切な角度の間としてもよい。いくつかの実施形態において、ヒンジ部８２は、片持ち状の脚部８４をポスト部材７６の本体部７８に弾性的に取り付けている。いくつかの実施形態において、片持ち状の脚部８４の少なくとも一部は、「配備」姿勢にあるアンカ部材としての編組４０の中心長手軸に沿ってバックル部材５８と重なり合っていてもよい。

いくつかの実施形態において、片持ち状の脚部８４は、自由端と、固定端とを含んでおり、片持ち状の脚部８４は、固定端のところでポスト部材７６の本体部７８に取り付けられており、固定端は、ヒンジ部８２に直接接続されている。いくつかの実施形態において、片持ち状の脚部８４の自由端は、片持ち状の脚部８４自身と複数の弁小葉１６との少なくともいずれか一方を除き、メディカルインプラント１４のいずれの構造体にも取り付けられていない（即ち、直接取り付けられない）。換言すれば、いくつかの実施形態において、自由端は、メディカルインプラント１４のいずれの構造体（即ち、バックル部材５８、アンカ部材としての編組４０）にも機構にも直接的には取り付けられていない。いくつかの実施形態において、少なくともヒンジ部８２のある実施形態、又はヒンジ部８２を含む実施形態におけるポスト部材７６の最遠位端は、例えば、縫合糸、フィラメント、ワイヤ、又は他の適切な手段といった締付要素によって、アンカ部材としての編組４０の遠位端に固定されてもよい。その場合には、ポスト部材７６が近位側に引っ張られてバックル部材５８と固定すると、アンカ部材としての編組４０の遠位端もまた、バックル部材５８に対して相対的に近位側に引っ張られ、「装入」姿勢から「配備」姿勢に変わる。

少なくともいくつかの実施形態において、複数の弁小葉１６のうちの１つ以上が（複数の）片持ち状の脚部８４に取り付けられてもよい。いくつかの実施形態において、片持ち状の脚部８４に複数の弁小葉１６を取り付けることにより、複数の弁小葉１６にとアンカ部材としての編組４０との間に柔軟性やストレス低減をもたらす。いくつかの実施形態において、複数の弁小葉１６を（複数の）片持ち状の脚部８４に直接固定してもよい。いくつかの実施形態において、複数の弁小葉１６は、ポスト部材７６の本体部７８には直接固定されておらず、（複数の）片持ち状の脚部８４を介してポスト部材７６の本体部７８に固定されていてもよい。いくつかの実施形態において、複数の弁小葉１６は、少なくとも（複数の）片持ち状の脚部８４の一部の周囲を包み込まれていてもよい。いくつかの実施形態において、複数の弁小葉１６の最遠位端は、アンカ部材としての編組４０の遠位端に取り付けられてもよい。いくつかの実施形態において、複数の弁小葉１６は、縫合糸、糸、ワイヤ、フィラメント、又は他の適切な要素の１つ以上を用いることにより、（片持ち状の脚部８４に、アンカ部材としての編組４０に、及び複数の弁小葉１６自身に）取り付けられ又は固定される。いくつかの実施形態において、複数の弁小葉１６は、固着剤、接着剤、又は他の適切な固定手段を用いることにより、（片持ち状の脚部８４に、アンカ部材としての編組４０に、又は複数の弁小葉１６自身に）取り付けられ又は固定される。いくつかの実施形態において、複数の弁小葉１６は、布、織物、又は他の薄い可撓性材料を使用することにより、（片持ち状の脚部８４に、アンカ部材としての編組４０に、又は弁小葉１６自身に折り返されて）取り付けられ又は固定される。

いくつかの実施形態において、ポスト部材７６は、本体部７８からアンカ部材としての編組４０の中心長手軸に向かって延びる取付部８８を含んでいてもよい。いくつかの実施形態において、取付部８８は、当該取付部８８を横方向に貫通する取付点としての孔９０と、当該取付部８８の反本体部７８側端部のところから本体部７８又はアンカ部材としての編組４０の方へ略１８０°折り返されているフック部９２とを含んでいてもよい。いくつかの実施形態において、取付部８８、換言すれば取付点としての孔９０をラッチ部８０の近位側に配置することができる。いくつかの実施形態において、本体部７８は、例えば、縫合糸といった締付要素を使用することによってポスト部材７６をアンカ部材としての編組４０に固定するための１つ以上の小孔ないし孔を含んでいてもよい。

いくつかの実施形態において、ラッチ部８０は、ポスト部材７６がバック部材５８から遠位側へ遠ざかる動作を規制するように、バックル部材５８の受部７４に係止するように構成されていてもよい。いくつかの実施形態において、ポスト部材７６の少なくとも一部は可撓性を有している。いくつかの実施形態において、ラッチ部８０は、本体部７８に対して相対移動可能であってもよい。いくつかの実施形態において、ラッチ部８０は、当該ラッチ部８０の遠位端が本体部７８に対し横方向に相対変位可能な状態で、ラッチ部８０の近位端から本体部７８に対し相対的に揺動可能であってもよい。いくつかの実施形態において、ラッチ部８０は、本体部７８及びアンカ部材としての編組４０に対して円周方向に相対変位可能であってもよい。いくつかの実施形態において、ラッチ部８０の中心長手軸の円周方向の変位又は受部７４からの離反により、ラッチ部８０が、受部７４から離脱するようにしてもよい。いくつかの実施形態において、片持ち状の脚部８４は、本体部７８に対し、ヒンジ部８２のところで、さらにはヒンジ部８２を用いることによって、接離可能であってもよい。

いくつかの実施形態において、本体部７８は、好ましくは単一品として、又は単一品から、ラッチ部８０、ヒンジ部８２、片持ち状の脚部８４、及び取付部８８の少なくともいずれか１つと一体的な部材に形成されている。いくつかの実施形態において、ポスト部材７６は、後述するように、単体のワイヤ、フラットストック、又は他の適切な材料から形成することができる。いくつかの実施形態において、ポスト部材７６は、機械加工、スタンピング、レーザ切断等のような単一のワイヤ片、フラットストック、又は他の適切な材料をさらに加工することによって形成されていてもよい。本体部７８用、ラッチ部８０用、ヒンジ部８２用、片持ち状の脚部８４用、又は取付部８８用に適切な、しかし限定的ではないいくつかの材料、例えば金属材料又はポリマ材料のいくつかについては、後述する。

図８及び図９は、アクチュエータ部材５０の一例を示している。アクチュエータ部材５０は、近位端及び遠位端を含んでいる。使用時において、前記近位端は、メディカルインプラント１４を「装入」姿勢から「配備」姿勢に変わり、さらに後に「解放」姿勢に変わるために、使用者に操作され、或いは駆動される。いくつかの実施形態において、アクチュエータ部材５０は、長尺ロッド５２、例えば遠位端から見て一方の側壁が平坦面を有するＤ字形のＤ字形長尺ロッド５２を含んでおり、前記長尺ロッド５２は、一方の側壁が平らな「Ｄ」形状を有している（或いは、例えば、図９に示すように、近位端から見て、長尺ロッド５２は、右側に平坦面を有する逆「Ｄ」の外観を有している）。いくつかの実施形態において、長尺ロッド５２は、傾斜した、又はテーパ状の遠位端を含んでいてもよい。

いくつかの実施形態において、アクチュエータ部材５０、換言すれば長尺ロッド５２は、概ね多角形（即ち、両面、３面、４面、５面、６面等）の形状であってもよい。規則的な又は不規則的な他の形状も想定される。いくつかの実施形態において、アクチュエータ部材５０は、後述するように、単体のワイヤ、円形ストック、又は他の適切な材料から形成してもよい。いくつかの実施形態において、アクチュエータ部材５０は、機械加工、スタンピング、レーザ切断等のような単一のワイヤ片、フラットストック、又は他の適切な材料をさらに加工することによって形成されていてもよい。いくつかの実施形態において、アクチュエータ部材５０は、当該アクチュエータ部材５０がバックル部材５８に組み付けられた際、バックル部材５８に対し相対的に回動することを規制（即ち回動不能に）されていてもよい。いくつかの実施形態において、アクチュエータ部材５０がポスト部材７６に結合されているとき、アクチュエータ部材５０は、ポスト部材７６に対して相対的に移動可能であってもよい。

アクチュエータ部材５０の遠位部は、バックル部材５８のチャネル７０、スロット７２を貫通する。長尺ロッド５２の平坦面は、バックル部材５８の側壁６２に対し、摺動可能に嵌合し、結合されている。長尺部材５２の平坦面は、後面６４を下向きにし、側面を上向きにして遠位端６０から見たときに、バックル部材５８の左側壁６２と摺動可能に嵌合し、結合されている。アクチュエータ部材５０は、バックル部材５８に対して軸方向に変位可能であってもよい。

いくつかの実施形態において、アクチュエータ部材５０は、アクチュエータ部材５０の遠位部分に固定的に取り付けられ、延長された取付部５４を含んでいてもよい。いくつかの実施形態において、取付部５４は、平坦に形成され、長尺ロッド５２から前記平坦面と略平行な方向に延びている。いくつかの実施形態において、平坦な取付部５４は、当該取付部５４を横向きに貫通して長手方向に指向する長孔スロット５６を有していてもよい。いくつかの実施形態において、アクチュエータ部材５０がバックル部材５８のチャネル７０、スロット７２を貫通している際、平坦な取付部５４は、バックル部材５８の２つの側壁６２から延びる上部フランジ６１の間の中心長手軸に向かって半径方向内向きに延びることが可能である。アクチュエータ部材５０用、長尺ロッド５２用、及び取付部５４用の少なくともいずれか１つについて、いくつかの適切な、しかし限定的ではない材料、例えば金属材料又はポリマ材料のいくつかについては、後述する。

いくつかの実施形態において、アクチュエータ部材５０は、取付点としての孔９０のところでポスト部材７６に離脱可能に接続されている。いくつかの実施形態において、アクチュエータ部材５０の取付部５４は、ポスト部材７６の取付部８８に摺動可能に嵌合し、結合されている。いくつかの実施形態において、長孔スロット５６は、取付点としての孔９０と芯合わせされてもよい。いくつかの実施形態において、心臓弁ロック機構は、図１０から図２１に示すように、アクチュエータ部材５０の平らな取付部５４に形成された長孔スロット５６と、ポスト部材７６の取付部８８の取付点としての孔９０とに挿通し、離脱可能に結合されているピン部材２６を含んでいてもよい。いくつかの実施形態において、フック部９２及び取付部８８の少なくともいずれか一方は、取付部５４と嵌合結合しており、アクチュエータ部材５０とポスト部材７６との間で相対回転を規制するように構成されている。

いくつかの実施形態において、ピン部材２６は、直線状の遠位部２８と、遠位部２８の遠位端に設けられて巻回状の遠位尖部３０とを含んでいてもよい。いくつかの実施形態において、巻回状の遠位尖部３０は、アクチュエータ部材５０の平らな取付部５４に形成された長孔スロット５６と、ポスト部材７６の取付部８８に設けられた取付点としての孔９０とに挿通している。いくつかの実施形態において、ピン部材２６は、遠位部２８から巻回状の遠位尖部３０にわたって単一方向に湾曲し、略円形の環状ループを形成している。換言すれば、ピン部材２６は、遠位部２８から巻回状の遠位尖部３０にわたって、Ｓカーブ、又は正弦波形状といった多重の屈曲、湾曲、又は向きの変更を要しない。遠位部２８から巻回状の遠位尖部３０にわたって単一方向に曲成されていることは、多重の屈曲、湾曲、又は向きの変更を有するピン部材と比較して、より低減された引っ張り力を用いて伸長することを容易にし、許容する。

図１０から図２４は、「配備」姿勢にあるメディカルインプラント１４（及びアンカ部材としての編組４０の少なくともいずれか一方）をロックするロック機構の選択された構成要素の関連性及び動作を示す。簡略化及び明瞭化のために、カプラ３２のフィンガ３４のうちの１つのみ、複数のアクチュエータ部材５０のうちの１つのみ、ポスト部材７６の１つのみ、バックル部材５８の１つのみ、カラー３６の１つのみ、ピン部材２６のうちの１つのみが図示され、説明される（メディカルインプラント１４及びアンカ部材としての編組４０の全体は、ロック機構の理解を容易にするために示されていない）。しかしながら、以下の説明は、メディカルインプラント１４内における２つ以上の要素（即ち、複数のアクチュエータ部材５０、バックル部材５８、ポスト部材７６、ピン部材２６等）のいずれか又は全ての要素についても等しく適用可能である。

図２１から図２４に示されるように、各アクチュエータ部材５０は、フィンガ３４をバックル部材５８に結合し、ロックしているカラー３６と、バックル部材５８と、ポスト部材７６とを経由して、カプラ３２のフィンガ３４に近接し、覆っているガイド３８を貫通している。アクチュエータ部材５０は、バックル部材５８を介して軸方向に変位可能である。いくつかの実施形態において、アクチュエータ部材５０は、ポスト部材７６を貫通して長手方向に延びるチャネル７０及びスロット７２（例えば、Ｄ形スロット）に対し摺動可能且つ回動不能に嵌合するように構成されたキー溝構造（例えば平坦面）を含んでいてもよい。

ここで図１０から図２０を参照して、アクチュエータ部材５０の遠位端は、ポスト部材７６の取付部８８を介し、取付点としての孔９０と芯合わせ可能な長手方向に指向する長孔スロット５６を含んでいる。そのように芯合わせされた際、ピン部材２６は、アクチュエータ部材５０の取付点としての孔９０及び長孔スロット５６を通ってループを形成可能である。このことは、アクチュエータ部材５０をポスト部材７６に離脱可能に結合又は装着し、さらには、メディカルインプラント１４を装入している間に利用することのできるこれら構造物の構成を形成する。ポスト部材７６の近位端とバックル部材５８の遠位端とは、（例えば、図１０に示すように）長手方向に分離され、このようにして、メディカルインプラント１４は、患者の解剖学的構造を経由して関心領域及び目標部位に経皮的移行するのに適した、細長の概ね薄型の「装入」姿勢とされる。

メディカルインプラント１４が解剖学的構造内の意図された目標部位又は関心領域に到達すると、臨床医は、アクチュエータ部材５０を近位側に後退し、それによってアンカ部材としての編組４０を「配備」姿勢にするべく軸方向に短縮し又は半径方向に拡張するために、ポスト部材７６の近位端をバックル部材の遠位端６０に向けて移動する。アクチュエータ部材５０を近位側に後退、即ち引くと、図１０から図１６に示すように、ポスト部材７６の取付部８８の取付点としての孔９０を貫通して位置合わせされたピン部材２６は、長孔スロット５６の遠位端に位置することになる。最終的には、アクチュエータ部材５０は、ポスト部材７６のラッチ部８０をバックル部材５８の受部７４に係止するのに十分な長さだけ後退可能であり、それによって、解剖学的構造内の移植に適した「拡張」姿勢に（例えば、図１５から図１６及び図２１に示すように）あるメディカルインプラント１４をロックするように、アンカ部材としての編組４０からの反力といったバックル部材５８に対するポスト部材７６の遠位側への相対移動を規制する。換言すれば、いくつかの実施形態において、近位方向においてバックル部材５８に対し相対的なアクチュエータ部材５０（従って、アクチュエータ部材５０と離脱可能に接続されたポスト部材７６）の近位側への軸方向変位は、取付点としての孔９０をバックル部材５８の遠位にある第１の位置から、アンカ部材としての編組４０を「装入」姿勢から「配備」姿勢に作動させることができる、バックル部材５８の遠位端６０の近位側の第２の位置に移動する。

しかしながら、この時点では、アクチュエータ部材５０がポスト部材７６に依然として結合されているため、メディカルインプラント１４を「ロック解除」するためにアクチュエータ部材５０を遠位側に付勢することが可能であり、これによって、メディカルインプラント１４の再配置又は後退を許容する。図１７から図２０に示すように、アクチュエータ部材５０が遠位側に付勢された場合、アクチュエータ部材５０は、ポスト部材７６とバックル部材５８の左側壁６２との間を通過して、ポスト部材７６の取付部８８に形成された取付点としての孔９０を挿通するピン部材２６を長孔スロット５６の遠位端の近位に位置合わせするように、ポスト部材７６及びバックル部材５８に対して遠位側に変位する。このアクチュエータ部材５０の遠位側への変位は、傾斜した又はテーパ状の遠位端のような長尺ロッド５２の一部が、ラッチ部８０と当接し、結合される。少なくともいくつかの実施形態において、取付部５４が遠位側に延びている長尺ロッド５２の一部は、アクチュエータ部材５０が遠位側に進行した際、ラッチ部８０を受部７４から離脱するために受部７４から中心長手軸周りにラッチ部８０を円周方向に変位させ、又は受部７４から離反させる機能を奏するように構成されている。

図１９に示すように、アクチュエータ部材５０及び長尺ロッド５２がラッチ部８０を受部７４から外すために十分に遠位側へ軸方向に変位した後、ピン部材２６は、長孔スロット５６の近位端に位置合わせされる。一旦、ピン部材２６が長孔スロット５６の近位端に位置合わせされると、図２０に示すように、ポスト部材７６はバックル部材５８に対してアクチュエータ部材５０と共に遠位側に移動することができる。換言すれば、アクチュエータ部材５０の遠位側への軸方向変位は、アンカ部材としての編組４０を「配備」姿勢からロック解除する。長孔スロット５６の近位端に位置合わせされたピン部材２６により、アクチュエータ部材５０のさらなる遠位側への押圧は、ピン部材２６によって結合されたアクチュエータ部材５０とポスト部材７６とのバックル部材５８に対する遠位側への相対変位をもたらし、それによってアンカ部材としての編組４０を「配備」姿勢から「装入」姿勢に作動させる。

これとは別に、図２２に示すように、（例えば、適切な撮像技術によるメディカルインプラント１４の可視化後に）臨床医がメディカルインプラント１４の位置合わせやロックに満足する場合、ポスト部材７６からアクチュエータ部材５０の結合を解いて離脱するため、ピン部材２６が引き抜かれ（例えば、ポスト部材７６の取付部８８の取付点としての孔９０及びアクチュエータ部材５０の取付部５４の長孔スロット５６から取り外され）、それによって、アクチュエータ部材５０がポスト部材７６から近位側に後退することを許容する。

アクチュエータ部材５０のさらなる後退は、当該アクチュエータ部材５０の取付部５４がカラー３６に結合される原因となり、アクチュエータ部材５０がさらに後退するほど、カラー３６がカプラ３２のフィンガ３４に沿って近位側にスライドする原因となる。そうすると、カプラ３２のフィンガ３４の溝が形成されたフォーク状端部が露出し、図２３に示すように、バックル部材５８の近位端に設けられ、前記溝に嵌合するように構成された突起を有するレールから離脱可能となる。図２４に示すように、フォーク状端部がレールから離脱した後における、少なくとも１つのアクチュエータ部材５０のさらなる後退は、カプラ３２のフィンガ３４とメディカルインプラント１４とがロック機構から近位側に後退する原因となり、それによって、メディカルインプラント１４を目標部位に残留し、「解放」姿勢にする。

ここに開示されるメディカルインプラントシステム１０（及びここに開示される他のシステム）並びに当該システムの様々な構成要素に使用可能な材料は、医療装置に一般的に関連する材料を含んでいてもよい。説明を簡単にする目的のために、以下の説明では、装入システム１２及びメディカルインプラント１４の少なくともいずれか一方を参照する。しかしながら、これは、本明細書に記載された装置及び方法を限定することを意図したものではない、というのは、限定するものではないが、アンカ部材としての編組４０、アクチュエータ部材５０、ポスト部材７６、バックル部材５８、ピン部材２６、及びそれらの要素の少なくともいずれか１つ、又は構成要素といった、本明細書に記載された他の要素、部材、構成部品、装置についても適用し得るものだからである。

いくつかの実施形態において、装入システム１２及びメディカルインプラント１４のいずれか１つ並びにその構成要素のいずれか１つは、金属、金属合金、ポリマ（そのいくつかの例は後述する）、金属−ポリマ複合材料、セラミック、それらの複合材料等、又は他の適切な材料で形成されている。適切な金属及び金属合金のいくつかの例としては、３０４Ｖ，３０４Ｌ，３１６ＬＶステンレス鋼等のステンレス鋼、軟鋼、線形弾性及び超弾性ニチノールの少なくともいずれか一方等のニッケル−チタン合金、他のニッケル合金であって、例えば、ニッケル−クロム−モリブデン合金（例えば、ＩＮＣＯＮＥＬ（登録商標）６２５等のＵＮＳ：Ｎ０６６２５、ＨＡＳＴＥＬＬＯＹ（登録商標）Ｃ−２２（登録商標）等のＵＮＳ：Ｎ０６０２２、ＨＡＳＴＥＬＬＯＹ（登録商標）Ｃ２７６（登録商標）、他のＨＡＳＴＥＬＬＯＹ（登録商標）合金等）、ニッケル−銅合金（例えば、ＭＯＮＥＬ（登録商標）４００、ＮＩＣＫＥＬＶＡＣ（登録商標）４００、ＮＩＣＯＲＲＯＳ（登録商標）４００等のＵＮＳ：Ｎ０４４００等）、ニッケル−コバルト−クロム−モリブデン合金（例えば、ＭＰ３５−Ｎ（登録商標）等のＵＮＳ：Ｒ３００３５等）、ニッケル−モリブデン合金（例えば、ＨＡＳＴＥＬＬＯＹ（登録商標）ＡＬＬＯＹ Ｂ２（登録商標）のようなＵＮＳ：Ｎ１０６６５）、他のニッケル−クロム合金、他のニッケル−モリブデン合金、他のニッケル−コバルト合金、他のニッケル−鉄合金、他のニッケル−銅合金、他のニッケル−タングステン又はタングステン合金等の他のニッケル合金、コバルト−クロム合金、コバルト−クロム−モリブデン合金（例えば、ＥＬＧＩＬＯＹ（登録商標）、ＰＨＹＮＯＸ（登録商標）等のＵＮＳ：Ｒ３０００３）、白金富化ステンレス鋼、チタン、それらの複合材料等、又はあらゆる他の適切な材料を含んでいる。

本明細書で言及されるように、入手可能な族の範囲内において、ニッケル−チタン又はニチノール合金は、「線形弾性」又は「非超弾性」と呼ばれるカテゴリであり、化学上は従来の形状記憶及び超弾性品種と類似するものではあるが、ある明確で有用な機械的特性を示し得る。線形弾性又は非超弾性ニチノールは、超弾性ニチノールが示す実質的な「超弾性プラト」又は「フラグ領域」を応力／歪み曲線に示さない点において、超弾性ニチノールとは区別される。反対に、線形弾性又は非超弾性ニチノールは、回復可能な歪みが増加するにつれて、応力は、完全に線形な関係になるのではないにせよ、塑性変形が始まるまで、或いは、少なくとも超弾性ニチノールに見られるフラグ領域よりも線形となる関係になるまで、略線形に増え続ける。従って、本発明の目的のために、線形弾性又は非超弾性ニチノールは、「実質的に」線形弾性又は非超弾性ニチノールと呼ぶこともできる。

いくつかの事例において、線形弾性又は非超弾性ニチノールは、超弾性ニチノールが塑性変形する前に約８％の歪みを受け入れるものであるのに対し、線形弾性又は非超弾性ニチノールが（例えば、塑性変形する前に）実質的に弾性を維持しながら約２％から５％までの歪みを受け入れる点で、超弾性ニチノールと区別可能である、両材料は、塑性変形する前に約０．２％から０．４４％の歪みしか受け入れることができない（組成に基づいて区別可能な）ステンレス鋼といった他の線形弾性材料と区別することができる。

いくつかの実施形態において、線形弾性又は非超弾性ニッケル−チタン合金は、広い温度範囲にわたって、示差走査熱量測定（ＤＳＣ：Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ Ｓｃａｎｎｉｎｇ Ｃａｌｏｒｉｍｅｔｒｙ）及び動的金属熱分析（ＤＭＴＡ：Ｄｙｎａｍｉｃ Ｍｅｔａｌ Ｔｈｅｒｍａｌ Ａｎａｌｙｓｉｓ）分析によって検出可能なマルテンサイト／オーステナイト相変化を示さない合金である。例えば、いくつかの実施形態において、線形弾性又は非超弾性のニッケル−チタン合金は、約−６０℃から約１２０℃の範囲のＤＳＣ及びＤＭＴＡ分析によって検出可能なマルテンサイト／オーステナイト相の変化はない。従って、このような材料の機械的曲げ特性は、この非常に広い温度範囲にわたって温度の影響に対して一般に不活性である。いくつかの実施形態において、周囲温度、即ち室温における線形弾性又は非超弾性ニッケル−チタン合金の機械的曲げ特性は、例えば、超弾性プラト及びフラグ領域の少なくともいずれか一方を示すことがない点で、体温における機械的特性と実質的に同じである。換言すれば、広い温度範囲にわたって、線形弾性又は非超弾性ニッケル−チタン合金は、その線形弾性特性及び非超弾性特性の少なくともいずれか一方を維持する。

いくつかの実施形態において、線形弾性又は非超弾性ニッケル−チタン合金は、約５０重量％から約６０重量％までの範囲のニッケルであり、残りは略チタンである。いくつかの実施形態において、組成物は約５４重量％から約５７重量％の範囲にあるニッケルである。適切なニッケル−チタン合金の一例は、神奈川県の古河テクノマテリアル社から市販されているＦＨＰ−ＮＴ合金である。他の適切な材料は、ＵＬＴＡＮＩＵＭ（商標）（Ｎｅｏ−Ｍｅｔｒｉｃｓから入手可能）及びＧＵＭ ＭＥＴＡＬ（商標）（トヨタ社から入手可能）を含んでいてもよい。いくつかの他の実施形態において、超弾性合金、例えば超弾性ニチノールを使用して所望の特性を達成可能である。

少なくともいくつかの実施形態において、装入システム１２及びメディカルインプラント１４の少なくともいずれか一方、並びにその構成要素の少なくとも一部は、放射線不透過性材料でドープされるか、作製されるか、そうでなければ放射線不透過性材料を含んでいてもよい。放射線不透過性材料は、医療処置中に蛍光透視スクリーン又は他の画像化技術に比較的明るい画像を生成することができる材料であると理解される。この比較的明るい画像は、メディカルインプラントシステム１０の使用者がその位置を決定する一助となる。放射線不透過性材料のいくつかの例は、金、白金、パラジウム、タンタル、タングステン合金、放射線不透過性充填剤が充填されたポリマ材料等が含まれるが、これらに限定されるものではない。加えて、他の放射線不透過性マーカバンド及びコイルの少なくともいずれか１つもまた、同じ結果を達成するためにメディカルインプラントシステム１０の設計に組み込んでもよい。

いくつかの実施形態において、ある程度の磁気共鳴イメージング（ＭＲＩ）適合性がメディカルインプラントシステム１０に与えられる。例えば、装入システム１２及びメディカルインプラント１４の少なくともいずれか一方、並びにそれらの構成部品の少なくとも一部は、画像を概ね歪ませたり、実質的なアーチファクト（即ち、画像のギャップ）を生じさせたりしない材料から作製される。例えば、特定の強磁性材料は、ＭＲＩ画像内にアーチファクトを生成する可能性があるため、適切ではない場合がある。装入システム１２及びメディカルインプラント１４の少なくともいずれか一方、並びにそれらの構成部品の少なくとも一部は、ＭＲＩ装置が作像可能な材料から作製されてもよい。これらの特性を示す材料としては、例えば、タングステン、コバルト−クロム−モリブデン合金（例えば、ＥＬＧＩＬＯＹ（登録商標）、ＰＨＹＮＯＸ（登録商標）等のＵＮＳ：Ｒ３０００３等）、ニッケル−コバルト−クロム−モリブデン合金（例えば、ＭＰ３５−Ｎ（登録商標）等のＵＮＳ：Ｒ３００３５）、ニチノール等を含んでいる。

シース又はカバー（図示せず）は、メディカルインプラントシステム１０の概ね滑らかな外面を呈し得る装入システム１２の一部又は全部に配置されていてもよい。しかしながら、他の実施形態において、装入システム１２が外面を呈し得るようなシース又はカバーがメディカルインプラントシステム１０の一部又は全部に存在していなくてもよい。シースは、ポリマ又は他の適切な材料から作製される。適切なポリマのいくつかの例は、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、エチレンテトラフルオロエチレン（ＥＴＦＥ）、フッ素化エチレンプロピレン（ＦＥＰ）、ポリオキシメチレン（ＰＯＭ、例えばデュポン社から入手可能なＤＥＬＲＩＮ（登録商標））、ポリエーテルブロックエステル、ポリウレタン（例えば、ポリウレタン８５Ａ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ポリエーテルエステル（例えば、ＤＳＭエンジニアリングプラスチックス社から入手可能なＡＲＮＩＴＥＬ（登録商標））、エーテル又はエステルベースの共ポリマ（例えば、ブチレン／ポリ（アルキレンエーテル）フタレート及びデュポン社から入手可能なＨＹＴＲＥＬ（登録商標）等の他のポリエステルエラストの少なくともいずれか一方）、ポリアミド（例えば、バイエル社から入手可能なＤＵＲＥＴＨＡＮ（登録商標）又はエルフ・アトケム社から入手可能なＣＲＩＳＴＡＭＩＤ（登録商標））、エラストマー性ポリアミド、ブロックポリアミド／エーテル、ポリエーテルブロックアミド（例えば、ＰＥＢＡＸ（登録商標）の商品名で入手可能なＰＥＢＡ）、エチレン酢酸ビニルコポリマ（ＥＶＡ）、シリコーン、ポリエチレン（ＰＥ）、Ｍａｒｌｅｘ（登録商標）高密度ポリエチレン、Ｍａｒｌｅｘ（登録商標）低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン（例えば、ＲＥＸＥＬＬ（登録商標））、ポリエステル、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリトリメチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリイミド（ＰＩ）、ポリエーテルイミド（ＰＥＩ）、ポリフェニレンスルフィド（ＰＰＳ）、ポリフェニレンオキシド（ＰＰＯ）、ポリパラフェニレンテレフタルアミド（例えばＫＥＶＬＡＲ（登録商標））、ポリスルホン、ナイロン、ナイロン−１２（ＥＭＳアメリカン・グリロン社から入手可能なＧＲＩＬＡＭＩＤ（登録商標））、ペルフルオロ（プロピルビニルエーテル）（ＰＦＡ）、エチレンビニルアルコール、ポリオレフィン、ポリスチレン、エポキシ、ポリ塩化ビニリデン（ＰＶｄＣ）、ポリ（スチレン−ｂ−イソブチレン−ｂ−スチレン）（例えば、ＳＩＢＳ又はＳＩＢＳ５０Ａの少なくともいずれか一方）、ポリカーボネート、アイオノマー、生体適合性ポリマ、他の適切な材料、若しくはそれらの混合物、複合物、これらの共ポリマ、ポリマ／金属複合材等を含んでいてもよい。いくつかの実施形態において、シースを液晶ポリマ（ＬＣＰ）と混合することが可能である。例えば、混合物は、約６％までＬＣＰを含んでいてもよい。

いくつかの実施形態において、メディカルインプラントシステム１０の外面（例えば、装入システム１２の外面を含む）は、サンドブラスト仕上げ、ビーズブラスト仕上げ、重炭酸ナトリウムブラスト仕上げ、電解研磨仕上げ等であってもよい。これらの実施形態において、いくつかの他の実施形態と同様に、コーティング、例えば、潤滑コーティング、親水コーティング、保護コーティング、又は他の種類のコーティングは、シースの一部又は全部にわたって施されていてもよく、或いは、別の実施形態において、シースのない装入システム１２の一部に適用してもよい。代替的にシースは、潤滑コーティング、親水コーティング、保護コーティング、又は他のタイプのコーティングを含んでいてもよい。フルオロポリマのような疎水性コーティングは、装置の操作性及び装置の交換を改善する乾式潤滑性を提供する。潤滑コーティングは、操縦性を改善し、病変の交差能力（ｌｅｓｉｏｎ ｃｒｏｓｓｉｎｇ ｃａｐａｂｉｌｉｔｙ）を改善する。適切な潤滑性ポリマは当該技術分野において周知であり、さらに、シリコーン及び同等材料、又は高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリアリーレンオキシド、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、ヒドロキシアルキルセルロース、アルギン、サッカライド、カプロラクトン及び同等材料、並びにそれらの混合物及び複合材料が含まれる。複数の親水性ポリマは、適切な潤滑性、結合性、及び可溶性を有するコーティングを生成するために、混合され、或いは水不溶性化合物（いくつかのポリマを含む）に配合されてもよい。

コーティング又はシースは、例えば、コーティング加工、押出加工、共押出加工、断続層共押出（ＩＬＣ：Ｉｎｔｅｒｒｕｐｔｅｄ Ｌａｙｅｒ Ｃｏ−Ｅｘｔｒｕｓｉｏｎ）加工、又はいくつかのセグメントをエンド・ツー・エンドに融合する工法によって形成してもよい。当該層は、均一な剛性を有していてもよく、或いは、その近位端から遠位端にかけて剛性が漸減するものであってもよい。剛性の漸減は、ＩＬＣのように連続的であってもよく、或いは、分離した押出管状セグメントを融合させる工法のように段階的であってもよい。外側層は、放射線写真の視覚化を容易にするために放射線不透過性充填材料を含浸したものであってもよい。当業者であれば、これらの材料は本発明の範囲から逸脱することなく広範に変更可能であることを認識するであろう。

本開示は、多くの点で例示的なものに過ぎないことを理解されたい。本発明の範囲を逸脱することなく、形状、寸法、及び工程の順序に関する事項について、詳細に変更可能である。このことは、それが適切である限り、他の実施形態で使用される１つの例示的な実施形態の特徴のいずれかの使用を含んでいてもよい。本発明の範囲は、もちろん、添付の特許請求の範囲が表現される用語で定義される。

Claims (35)

1. 管状のアンカ部材に固定的に取り付けられるバックル部材と、
   前記バックル部材に対し軸方向に相対変位可能なポスト部材と、
   前記ポスト部材に対し取付点にて離脱可能に取り付けられるアクチュエータ部材と、
   を備え、
   前記ポスト部材は、前記バックル部材に対する前記ポスト部材の遠位側への相対移動を規制するべく当該バックル部材に形成された受部に係止するように構成されたラッチ部を含み、
   前記取付点は、前記ラッチ部の近位側に配置されている心臓置換弁ロック機構。
2. 請求項１に記載の心臓置換弁ロック機構において、前記取付点にて前記アクチュエータ部材と前記ポスト部材とを挿通して離脱可能に結合されるピン部材をさらに含んでいる心臓置換弁ロック機構。
3. 請求項２に記載の心臓置換弁ロック機構において、前記ピン部材は、直線状の遠位部と、前記遠位部に対して遠位側に位置する巻回状の遠位尖部とを含んでいる心臓置換弁ロック機構。
4. 請求項３に記載の心臓置換弁ロック機構において、前記ピン部材は、前記遠位部から前記遠位尖部にかけて一方向に湾曲している心臓置換弁ロック機構。
5. 請求項１から４のいずれか一項に記載の心臓置換弁ロック機構において、前記ポスト部材の近位側の軸方向変位が前記取付点を前記バックル部材の遠位側の第１の位置から前記バックル部材の遠位端の第２の位置まで移動させる心臓置換弁ロック機構。
6. 請求項１から５のいずれか一項に記載の心臓置換弁ロック機構において、前記ポスト部材は、当該ポスト部材の遠位端から近位側に延びる片持ち状の脚部を含んでいる心臓置換弁ロック機構。
7. 請求項１から６のいずれか一項に記載の心臓置換弁ロック機構において、前記バックル部材は、略剛体であり、前記ラッチ部は、前記ポスト部材の本体部に対し相対移動可能である心臓置換弁ロック機構。
8. 請求項１から７のいずれか一項に記載の心臓置換弁ロック機構において、前記ポスト部材は、本体部を含み、前記ラッチ部は、前記ポスト部材の本体部に対し相対移動可能であり、
   前記アンカ部材の中心長手軸周りの前記ラッチ部の円周方向変位によって前記受部から前記ラッチ部が離脱する心臓置換弁ロック機構。
9. 請求項８に記載の心臓置換弁ロック機構において、前記バックル部材は、前記アンカ部材から離反する方向に延びる軸方向に延びた２つの側壁と、前記２つの側壁の間に延び、前記バックル部材全体にわたって軸方向に挿通するチャネルを形成する後壁と、前記２つの側壁の間において前記後壁に形成された１つ以上の小孔とを含んでおり、
   前記１つ以上の小孔を挿通して前記バックル部材を前記アンカ部材に保持する締付要素が設けられている心臓置換弁ロック機構。
10. 請求項９に記載の心臓置換弁ロック機構において、前記バックル部材は、前記２つの側壁のいずれか一方に沿って軸方向に貫通するスロットを含んでおり、
    前記スロットは、少なくとも一部が前記チャネルと合致している心臓置換弁ロック機構。
11. 請求項９又は１０に記載の心臓置換弁ロック機構において、前記後壁は、前記２つの側壁に比べて相対的に前記中心長手軸から半径方向に離間して配置されており、前記後壁は、前記１つ以上の小孔と前記バックル部材の遠位端とに連通している凹部を含んでいる心臓置換弁ロック機構。
12. 請求項１１に記載の心臓置換弁ロック機構において、前記締付要素は、前記ポスト部材が前記チャネル内に配置されているときに前記凹部を挿通して前記バックル部材から離間して延びている心臓置換弁ロック機構。
13. 請求項９から１２のいずれか一項に記載の心臓置換弁ロック機構において、前記受部は、前記２つの側壁のうち少なくともいずれか一方に形成されている心臓置換弁ロック機構。
14. 請求項８から１３のいずれか一項に記載の心臓置換弁ロック機構において、前記アクチュエータ部材は、Ｄ字形の長尺ロッドに対し固定的に取り付けられている平坦な取付部を含んでいる心臓置換弁ロック機構。
15. 請求項１４に記載の心臓置換弁ロック機構において、前記長尺ロッドの少なくとも一部は、前記取付部の遠位側に延びており、前記取付部の遠位側に延びている前記長尺ロッドの部分は、前記アクチュエータ部材が遠位側に進行した際、前記受部から前記ラッチ部を離脱するために前記中心長手軸周りに前記ラッチ部を円周方向に変位するように構成されている心臓置換弁ロック機構。
16. 管状のアンカ部材に固定的に取り付けられるバックル部材と、
    前記バックル部材に対し軸方向に相対変位可能なポスト部材と、
    前記ポスト部材に対し取付点にて離脱可能に取り付けられるアクチュエータ部材と、
    を備え、
    前記ポスト部材は、前記バックル部材に対する前記ポスト部材の遠位側への相対移動を規制するべく当該バックル部材に形成された受部に係止するように構成されたラッチ部を含み、
    前記取付点は、前記ラッチ部の近位側に配置されている心臓置換弁ロック機構。
17. 請求項１６に記載の心臓置換弁ロック機構において、前記取付点にて前記アクチュエータ部材と前記ポスト部材とを挿通して離脱可能に結合されるピン部材をさらに含んでいる心臓置換弁ロック機構。
18. 請求項１７に記載の心臓置換弁ロック機構において、前記ピン部材は、直線状の遠位部と、前記遠位部に対して遠位側に位置する巻回状の遠位尖部とを含んでいる心臓置換弁ロック機構。
19. 請求項１８に記載の心臓置換弁ロック機構において、前記ピン部材は、前記遠位部から前記遠位尖部にかけて一方向に湾曲している心臓置換弁ロック機構。
20. 請求項１６に記載の心臓置換弁ロック機構において、前記ポスト部材の近位側の軸方向変位が前記取付点を前記バックル部材の遠位側の第１の位置から前記バックル部材の遠位端の第２の位置まで移動させる心臓置換弁ロック機構。
21. 請求項１６に記載の心臓置換弁ロック機構において、前記ポスト部材は、当該ポスト部材の遠位端から近位側に延びる片持ち状の脚部を含んでいる心臓置換弁ロック機構。
22. 請求項１６に記載の心臓置換弁ロック機構において、前記バックル部材は、略剛体である心臓置換弁ロック機構。
23. 請求項１６に記載の心臓置換弁ロック機構において、前記ポスト部材の少なくとも一部は、可撓性を有している心臓置換弁ロック機構。
24. 請求項２２に記載の心臓置換弁ロック機構において、前記ラッチ部は、前記ポスト部材の本体部に対し相対移動可能である心臓置換弁ロック機構。
25. 中心長手軸を規定する管状のアンカ部材に固定的に取り付けられるバックル部材と、
    前記バックル部材内にて当該バックル部材に対し軸方向に相対変位可能なポスト部材と、
    前記ポスト部材に対し取付点にて離脱可能に取り付けられるアクチュエータ部材と、
    を備え、
    前記ポスト部材は、本体部と、前記本体部に対し相対変位可能に設けられ、前記バックル部材に対する前記ポスト部材の遠位側への相対移動を規制するべく当該バックル部材に形成された受部に係止するように構成されたラッチ部とを含み、
    前記中心長手軸周りに前記ラッチ部が円周方向に変位することで前記受部から前記ラッチ部が離脱する心臓置換弁ロック機構。
26. 請求項２５に記載の心臓置換弁ロック機構において、前記バックル部材は、前記アンカ部材から離反する方向に延びる軸方向に延びた２つの側壁と、前記２つの側壁の間に延び、前記バックル部材全体にわたって軸方向に挿通するチャネルを形成する後壁と、前記２つの側壁の間において前記後壁に形成された１つ以上の小孔とを含んでおり、
    前記１つ以上の小孔を挿通して前記バックル部材を前記アンカ部材に保持する締付要素が設けられている心臓置換弁ロック機構。
27. 請求項２６に記載の心臓置換弁ロック機構において、前記バックル部材は、前記２つの側壁のいずれか一方に沿って軸方向に貫通するスロットを含んでいる心臓置換弁ロック機構。
28. 請求項２７に記載の心臓置換弁ロック機構において、前記スロットは、少なくとも一部が前記チャネルと合致している心臓置換弁ロック機構。
29. 請求項２６に記載の心臓置換弁ロック機構において、前記後壁は、前記２つの側壁に比べて相対的に前記中心長手軸から半径方向に離間して配置されており、前記後壁は、前記１つ以上の小孔と前記バックル部材の遠位端とに連通している凹部を含んでいる心臓置換弁ロック機構。
30. 請求項２９に記載の心臓置換弁ロック機構において、前記締付要素は、前記ポスト部材が前記チャネル内に配置されているときに前記凹部を挿通して前記バックル部材から離間して延びている心臓置換弁ロック機構。
31. 請求項２６に記載の心臓置換弁ロック機構において、前記受部は、前記２つの側壁のうち少なくともいずれか一方に形成されている心臓置換弁ロック機構。
32. 請求項２５に記載の心臓置換弁ロック機構において、前記ポスト部材は、当該ポスト部材の遠位端から近位側に延びる片持ち状の脚部を含んでいる心臓置換弁ロック機構。
33. 請求項２５に記載の心臓置換弁ロック機構において、前記アクチュエータ部材は、Ｄ字形の長尺ロッドに対し固定的に取り付けられている平坦な取付部を含んでいる心臓置換弁ロック機構。
34. 請求項３３に記載の心臓置換弁ロック機構において、前記長尺ロッドの少なくとも一部は、前記取付部の遠位側に延びている心臓置換弁ロック機構。
35. 請求項３４に記載の心臓置換弁ロック機構において、前記取付部の遠位側に延びている前記長尺ロッドの部分は、前記アクチュエータ部材が遠位側に進行した際、前記受部から前記ラッチ部を離脱するために前記中心長手軸周りに前記ラッチ部を円周方向に変位するように構成されている心臓置換弁ロック機構。

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