JP2018107106A - 固体電解質及びそれを用いた二次電池 - Google Patents
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Abstract
Description
[1.固体電解質]
[1−1.固体電解質の組成]
二価のマグネシウムイオンは、一価のリチウムイオンに比べて、固体電解質中のアニオンとの静電相互作用が大きく、したがって、固体電解質中で拡散しにくい。そのため、マグネシウムイオンを伝導する固体電解質において、イオン伝導率の向上が望まれる。
一般式MgxMySiOzにおいて、金属MがTi、Zr及び/又はHfを含む場合、2価のマグネシウムイオンの一部が、4価の金属イオンに置換される。このとき、電気的中性条件によって、マグネシウムイオンのサイトの一部に空孔欠陥が形成され、この空孔欠陥を介してマグネシウムイオンが伝導する。また、4価の金属イオンはクーロン引力によってアニオンを強く引きつけるため、これによってマグネシウムイオンが周辺のアニオンから受けるクーロン引力が弱まり、マグネシウムイオンが動きやすくなる。したがって、Ti、Zr及び/又はHfによって、固体電解質内におけるマグネシウムイオンの活性化エネルギーが減少し、これによりマグネシウムイオンのイオン伝導率が向上する。
一般式MgxMySiOzにおいて、金属MがCa、Sr及び/又はBaを含む場合、2価のマグネシウムイオンの一部が、2価の金属イオンに置換される。マグネシウムイオンのイオン半径(すなわち結晶半径)が0.86Åであるのに対して、カルシウムイオン、ストロンチウムイオン及びバリウムイオンのイオン半径(すなわち結晶半径)は、それぞれ、1.14Å、1.32Å及び1.49Åである。したがって、カルシウムイオン、ストロンチウムイオン及びバリウムイオンのイオン半径は、いずれも、マグネシウムイオンのイオン半径よりも大きい値をとる。Ca、Sr及び/又はBaによる置換は、配位多面体の格子のサイズ、及び/又は、配位多面体同士の間隔を拡げる。これにより、マグネシウムイオンが移動する空間が拡大しうる。加えて、マグネシウムイオン同士が離れることにより、マグネシウムイオン間におけるクーロン斥力が弱まり、マグネシウムイオンが動きやすくなる。したがって、Ca、Sr及び/又はBaによって、固体電解質内におけるマグネシウムイオンのイオン伝導率が向上する。
本実施形態の固体電解質は、例えば、物理堆積法又は化学堆積法によって形成されうる。物理堆積法の例としては、スパッタリング法、真空蒸着法、イオンプレーティング法、及びパルスレーザ堆積(PLD)法が挙げられる。化学堆積法の例としては、原子層堆積法(ALD)、化学気相蒸着(CVD)法、液相成膜法、ゾル・ゲル法、金属有機化合物分解(MOD)法、スプレイ熱分解(SPD)法、ドクターブレイド法、スピンコート法、及び、印刷技術が挙げられる。CVD法の例としては、プラズマCVD法、熱CVD法、及びレーザCVD法が挙げられる。液相成膜法は、例えば湿式メッキであり、湿式メッキの例としては、電解メッキ、浸漬メッキ、及び無電解メッキが挙げられる。印刷技術の例としては、インクジェット法及びスクリーンプリンティングが挙げられる。しかし、固体電解質の形成方法は、これらの方法に制限されるものではない。固体電解質は、望ましくは、スパッタリング法、真空蒸着法、PLD法、CVD法、ALD法のいずれかにより成膜されうる。
[3−1.構成]
本実施形態に係る二次電池の一例について、図1Aを用いて説明する。図1Aは、本実施形態の二次電池10の構成例を模式的に示す断面図である。
図1Bは、本実施形態の第1の変形例に係る二次電池10Aの構成を示す模式的な断面図である。
図1Cは、本実施形態の第2の変形例に係る二次電池10Bの構成を示す模式的な断面図である。
本実施形態に係る二次電池の構造は、上記に限定されない。例えば、二次電池は、正極活物質粒子を一括して覆う第1の固体電解質層と、負極活物質粒子を一括して覆う第2の固体電解質層とを備えてもよい。例えば、二次電池は、第1の固体電解質層を備えず、第2の固体電解質層を備えてもよい。例えば、二次電池は、正極活物質粒子のそれぞれを個別に覆う第1の固体電解質被膜と、負極活物質粒子のそれぞれを個別に覆う第2の固体電解質被膜とを備えてもよい。例えば、二次電池は、第1の固体電解質被膜を備えず、第2の固体電解質被膜を備えてもよい。例えば、二次電池の正極および負極の少なくとも1つは平板状の金属電極であってもよい。
[4−1.実施例1]
[4−1−1.サンプルの作製]
実施例1として、固体電解質の複数のサンプルを作製した。
実施例1の固体電解質の組成を、X線電子分光分析法(X‐Ray Photoelectron Spectroscopy:XPS)により評価した。ここでは、シリコン基板上に形成された固体電解質がサンプルとして用いられた。XPS装置(Quamtera SXM:アルバック・ファイ株式会社製)を用いて、固体電解質のXPS測定と固体電解質に対するArスパッタとを交互に繰り返し、これによって、膜の深さ方向における元素濃度プロファイルを測定した。測定の結果、実施例1の固体電解質の組成は、Mg1.54Zr0.28SiO4.40であった。
実施例1の固体電解質の結晶性を、X線回折(X−Ray Diffraction:XRD)により評価した。ここでは、ガラス基板上に形成された固体電解質がサンプルとして用いられた。XRD装置(SmartLab:株式会社リガク社製)を用いて、広角X線回折法のθ‐2θ法によって、サンプルの構造を解析した。図2は、実施例1の固体電解質のXRD回折パターンを示す図である。図2に示すように、実施例1の固体電解質は非晶質体であった。なお、θ=20〜30°付近に見られるブロードなピークは、ガラス基板に由来するものである。
実施例1の固体電解質のイオン伝導率を、交流インピーダンス法により測定した。ここでは、石英基板上に形成された固体電界質がサンプルとして用いられた。まず、サンプルをチャンバー内の加熱ステージにセットし、チャンバー内を窒素雰囲気で置換した。その後、サンプルの温度を変えながら、サンプルの固体電解質における交流インピーダンスを測定した。具体的には、電気化学測定システム(Modulab:ソーラトロン社製)を用い、周波数範囲0.01Hz〜1MHz、振幅20mVのACバイアスの条件で、固体電解質における交流インピーダンスを測定した。このようにして、固体電解質層の主面の法線方向に沿った抵抗値を測定し、測定された抵抗値をイオン伝導率に換算した。図4は、実施例1の固体電解質の温度とイオン伝導率の関係を示す。実施例1の固体電解質のイオン伝導率は、500℃において、約3.6×10-7S/cmであった。さらに、得られた結果に基づいて、イオン伝導の活性化エネルギーを計算した。実施例1の固体電解質における活性化エネルギーは、約1.25eVであった。
[4−2−1.サンプルの作製]
実施例2として、固体電解質の複数のサンプルを作成した。製造方法は、Mg2SiO4とZrSiO4のスパッタリングパワーがそれぞれ210W(RF)と200W(RF)である点を除き、実施例1と同様であった。これにより、膜厚が616nmの固体電解質が形成された。
実施例2の固体電解質の組成を、実施例1に記載の方法と同様の方法によって測定した。測定の結果、実施例2の固体電解質の組成は、Mg1.21Zr0.77SiO4.86であった。
実施例2の固体電解質の結晶性を、実施例1に記載の方法と同様の方法によって測定した。図2は、実施例2の固体電解質のXRD回折パターンを示す図である。図2に示すように、実施例2の固体電解質は非晶質体であった。
実施例2の固体電解質のイオン伝導率を、実施例1に記載の方法と同様の方法によって測定した。図4は、実施例2の固体電解質の温度とイオン伝導率の関係を示す。実施例2の固体電解質のイオン伝導率は、500℃において、約1.2×10-7S/cmであった。さらに、得られた結果に基づいて、イオン伝導の活性化エネルギーを計算した。実施例2の固体電解質における活性化エネルギーは、約1.39eVであった。
[4−3−1.サンプルの作製]
実施例3として、固体電解質の複数のサンプルを作成した。製造方法は、Mg2SiO4とZrSiO4のスパッタリングパワーがそれぞれ110W(RF)と200W(RF)である点を除き、実施例1と同様であった。これにより、膜厚が396nmの固体電解質が形成された。
実施例3の固体電解質の組成を、実施例1に記載の方法と同様の方法によって測定した。測定の結果、実施例3の固体電解質の組成は、Mg0.67Zr1.25SiO5.22であった。
実施例3の固体電解質の結晶性を、実施例1に記載の方法と同様の方法によって測定した。図2は、実施例3の固体電解質のXRD回折パターンを示す図である。図2に示すように、実施例3の固体電解質は非晶質体であった。
実施例3の固体電解質のイオン伝導率を、実施例1に記載の方法と同様の方法によって測定した。図4は、実施例3の固体電解質の温度とイオン伝導率の関係を示す。実施例3の固体電解質のイオン伝導率は、500℃において、約1.1×10-7S/cmであった。さらに、得られた結果に基づいて、イオン伝導の活性化エネルギーを計算した。実施例3の固体電解質における活性化エネルギーは、約0.89eVであった。
[4−4−1.サンプルの作製]
実施例4として、固体電解質の複数のサンプルを作成した。製造方法は、(i)ターゲットがMg2SiO4とCa2SiO4である点、及び(ii)Mg2SiO4とCa2SiO4のスパッタリングパワーがそれぞれ200W(RF)と100W(RF)である点を除き、実施例1と同様であった。これにより、膜厚が630nmの固体電解質が形成された。
実施例4の固体電解質の組成を、実施例1に記載の方法と同様の方法によって測定した。測定の結果、実施例4の固体電解質の組成は、Mg1.46Ca0.79SiO3.90であった。
実施例4の固体電解質の結晶性を、実施例1に記載の方法と同様の方法によって測定した。図3は、実施例4の固体電解質のXRD回折パターンを示す図である。図3に示すように、実施例4の固体電解質は非晶質体であった。
実施例4の固体電解質のイオン伝導率を、実施例1に記載の方法と同様の方法によって測定した。図5は、実施例4の固体電解質の温度とイオン伝導率の関係を示す。実施例4の固体電解質のイオン伝導率は、500℃において、約4.8×10-8S/cmであった。さらに、得られた結果に基づいて、イオン伝導の活性化エネルギーを計算した。実施例4の固体電解質の活性化エネルギーは、約1.69eVであった。
[4−5−1.サンプルの作製]
実施例5として、固体電解質の複数のサンプルを作成した。製造方法は、Mg2SiO4とCa2SiO4のスパッタリングパワーがそれぞれ110W(RF)と100W(RF)である点を除き、実施例4と同様であった。これにより、膜厚が375nmの固体電解質が形成された。
実施例5の固体電解質の組成を、実施例1に記載の方法と同様の方法によって測定した。測定の結果、実施例5の固体電解質の組成は、Mg1.10Ca0.78SiO3.67であった。
実施例5の固体電解質の結晶性を、実施例1に記載の方法と同様の方法によって測定した。図3は、実施例5の固体電解質のXRD回折パターンを示す図である。図3に示すように、実施例5の固体電解質は非晶質体であった。
実施例5の固体電解質のイオン伝導率を、実施例1に記載の方法と同様の方法によって測定した。図5は、実施例5の固体電解質における温度とイオン伝導率の関係を示す。実施例5の固体電解質のイオン伝導率は、500℃において、約1.1×10-7S/cmであった。さらに、得られた結果に基づいて、イオン伝導の活性化エネルギーを計算した。実施例5の固体電解質の活性化エネルギーは、約1.42eVであった。
[4−6−1.サンプルの作製]
実施例6として、固体電解質の複数のサンプルを作成した。製造方法は、Mg2SiO4とCa2SiO4のスパッタリングパワーがそれぞれ56W(RF)と100W(RF)である点を除き、実施例4と同様であった。これにより、膜厚が134nmの固体電解質が形成された。
実施例6の固体電解質の組成を、実施例1に記載の方法と同様の方法によって測定した。測定の結果、実施例6の固体電解質の組成は、Mg0.44Ca0.86SiO3.51であった。
実施例6の固体電解質の結晶性を、実施例1に記載の方法と同様の方法によって測定した。図3は、実施例6の固体電解質のXRD回折パターンを示す図である。図3に示すように、実施例6の固体電解質は非晶質体であった。
実施例6の固体電解質のイオン伝導率を、実施例1に記載の方法と同様の方法によって測定した。図5は、実施例6の固体電解質の温度とイオン伝導率の関係を示す。実施例6の固体電解質のイオン伝導率は、500℃において、約1.9×10-7S/cmであった。さらに、得られた結果に基づいて、イオン伝導の活性化エネルギーを計算した。実施例6の固体電解質の活性化エネルギーは、約0.74eVであった。
[4−7−1.サンプルの作製]
参考例として、固体電解質の複数のサンプルを作成した。製造方法は、(i)ターゲットがMg2SiO4である点、(ii)スパッタリングガスが流量22sccmのArガスである点、(iii)そのガス圧が0.13Paである点、及び(iV)スパッタリングパワーが100W(RF)である点を除き、実施例1と同様であった。これにより、膜厚が520nmの固体電解質が形成された。
参考例の固体電解質の組成を、実施例1に記載の方法と同様の方法によって測定した。測定の結果、参考例の固体電解質の組成は、Mg1.42SiO3.67であった。
参考例の固体電解質の結晶性を、実施例1に記載の方法と同様の方法によって測定した。参考例の固体電解質は非晶質体であった。
参考例の固体電解質のイオン伝導率を、実施例1に記載の方法と同様の方法によって測定した。参考例の固体電解質のイオン伝導率は、500℃において、約1.7×10-9S/cmであった。さらに、得られた結果に基づいて、イオン伝導の活性化エネルギーを計算した。参考例の固体電解質の活性化エネルギーは、約1.93eVであった。
図6は、実施例1〜6及び参考例における、置換比率y/(x+y)とイオン伝導の活性化エネルギーの関係を示す。図6に示されるように、実施例1〜6の固体電解質におけるイオン伝導の活性化エネルギーは、参考例に比べて低かった。特に、置換比率が0.5を超えている実施例3及び6の固体電解質は、顕著に低い活性化エネルギーを示した。
本開示は、上述の実施形態及び実施例に限定されることなく、特許請求の範囲に記載した発明の範囲内で種々の変形、変更が可能である。例えば、実施形態及び/又は実施例に記載の技術的特徴を、適宜、差し替える、又は、組み合わせることができる。
11 基板
12 正極集電体
13 正極、正極活物質層
13P 正極活物質粒子
14 固体電解質
14C 固体電解質被膜
14L 電解液
14S 固体電解質層
15 負極、負極活物質層
15P 負極活物質粒子
16 負極集電体
Claims (21)
- 一般式MgxMySiOz(ただし、MはTi、Zr、Hf、Ca、Sr及びBaからなる群から選択される少なくとも1種であり、xは0<x<2を満たし、yは0<y<2を満たし、かつ、zは3<z<6を満たす)で示される組成を有する、
固体電解質。 - 前記Mが、Ti、Zr及びHfからなる群から選択される少なくとも1種である、
請求項1に記載の固体電解質。 - 前記Mが、Zrである、
請求項2に記載の固体電解質。 - 前記Mが、Ca、Sr及びBaからなる群から選択される少なくとも1種である、
請求項1に記載の固体電解質。 - 前記Mが、Caである、
請求項4に記載の固体電解質。 - 前記xと前記yが、0.5<y/(x+y)<1を満たす、
請求項1から5のいずれか一項に記載の固体電解質。 - 前記固体電解質は、非晶質体である、
請求項1から6のいずれか一項に記載の固体電解質。 - 前記固体電解質は、膜厚が100ナノメートル以上20マイクロメートル以下の膜である、
請求項1から7のいずれか一項に記載の固体電解質。 - 正極活物質を含む正極と、
負極活物質を含む負極と、
一般式MgxMySiOz(ただし、MはTi、Zr、Hf、Ca、Sr及びBaからなる群から選択される少なくとも1種であり、xは0<x<2を満たし、yは0<y<2を満たし、かつ、zは3<z<6を満たす)で示される組成を有する固体電解質と、を備える、
二次電池。 - 前記Mが、Ti、Zr及びHfからなる群から選択される少なくとも1種である、
請求項9に記載の二次電池。 - 前記Mが、Zrである、
請求項10に記載の二次電池。 - 前記Mが、Ca、Sr及びBaからなる群から選択される少なくとも1種である、
請求項9に記載の二次電池。 - 前記Mが、Caである、
請求項12に記載の二次電池。 - 前記xと前記yが、0.5<y/(x+y)<1を満たす、
請求項9から13のいずれか一項に記載の二次電池。 - 前記固体電解質は、非晶質体である、
請求項9から14のいずれか一項に記載の二次電池。 - 前記固体電解質は、膜厚が100ナノメートル以上20マイクロメートル以下の膜である、
請求項9から15のいずれか一項に記載の二次電池。 - 前記正極、前記固体電解質及び前記負極は、積層されている、
請求項9から16のいずれか一項に記載の二次電池。 - 前記正極および前記負極の間の空間に充填され、非水溶媒と前記非水溶媒に溶解したマグネシウム塩とを含有する電解液をさらに備え、
前記固体電解質は、前記正極を覆う、
請求項9から16のいずれか一項に記載の二次電池。 - 前記正極は、複数の正極活物質粒子を含む正極活物質層を含み、
前記固体電解質は、前記正極活物質層の上に配置され、かつ、前記複数の正極活物質粒子を一括して覆う1つの層である、
請求項18に記載の二次電池。 - 前記正極活物質層は、前記複数の正極活物質粒子によって画定される凹凸面を有し、
前記固体電解質は、前記凹凸面に沿って形成されている、
請求項19に記載の二次電池。 - 前記正極は、複数の正極活物質粒子を含む正極活物質層を含み、
前記固体電解質は、前記複数の正極活物質粒子を個別に覆う複数の被膜である、
請求項18に記載の二次電池。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2020195384A1 (ja) * | 2019-03-28 | 2020-10-01 | パナソニック株式会社 | 固体電解質及びそれを用いたマグネシウム二次電池 |
WO2020194104A1 (ja) * | 2019-03-26 | 2020-10-01 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 固体二次電池およびその作製方法 |
US11081725B2 (en) | 2018-05-09 | 2021-08-03 | Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. | Solid electrolyte having magnesium ion conductivity, and magnesium secondary battery containing the same |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108172895B (zh) | 2016-12-07 | 2022-08-09 | 松下知识产权经营株式会社 | 二次电池 |
CN110526697B (zh) * | 2019-06-27 | 2021-12-03 | 宁波大学 | 一种液相合成K6.25Be0.1Al0.1P0.05Ti0.05Si1.7O7钾快离子导体及其制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014017461A1 (ja) * | 2012-07-25 | 2014-01-30 | 国立大学法人京都大学 | マグネシウム化合物、その製造方法、正極活物質、正極、及びマグネシウムイオン二次電池 |
WO2016042594A1 (ja) * | 2014-09-16 | 2016-03-24 | 株式会社日立製作所 | マグネシウム伝導性固体電解質及びそれを用いたマグネシウムイオン電池 |
Family Cites Families (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3808042A (en) * | 1970-06-05 | 1974-04-30 | Owens Illinois Inc | Multilayer dielectric |
JP2001076533A (ja) | 1999-09-07 | 2001-03-23 | Kinya Adachi | 固体電解質 |
JP3412616B2 (ja) | 2000-07-19 | 2003-06-03 | 住友電気工業株式会社 | リチウム二次電池用負極の製造方法 |
US6878651B2 (en) * | 2000-12-01 | 2005-04-12 | Ford Global Technologies, Llc | Glass compositions for ceramic electrolyte electrochemical conversion devices |
JP2004200015A (ja) | 2002-12-19 | 2004-07-15 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電池用電解質及びその製造方法並びに非水電池用電解液 |
JP2006134871A (ja) | 2004-10-06 | 2006-05-25 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 固体電解質 |
US20060073390A1 (en) | 2004-10-06 | 2006-04-06 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Solid electrolyte |
JP5162822B2 (ja) | 2005-12-02 | 2013-03-13 | ソニー株式会社 | 電気化学デバイス |
US20090197181A1 (en) * | 2006-03-17 | 2009-08-06 | Sanyo Electric Co., Ltd. | Non-aqueous electrolyte battery and method of manufacturing the same |
WO2009132692A1 (en) * | 2008-04-28 | 2009-11-05 | Carbstone Innovation Nv | Production of an article by carbonation of alkaline materials |
CN101439861B (zh) * | 2008-12-25 | 2012-03-21 | 上海交通大学 | 一种硅酸铁镁的制备方法及其在可充镁电池正极材料中的应用 |
JP5515476B2 (ja) | 2009-07-16 | 2014-06-11 | ソニー株式会社 | 二次電池、負極、正極および電解質 |
JP2012099436A (ja) | 2010-11-05 | 2012-05-24 | Univ Of Tokyo | 電池用正極材、その製造方法及び非水電解液二次電池 |
CN102723479A (zh) * | 2011-03-30 | 2012-10-10 | 昭荣化学工业株式会社 | 镁二次电池用正极活性物质及镁二次电池 |
JP5811269B2 (ja) * | 2012-03-09 | 2015-11-11 | トヨタ自動車株式会社 | 非水電解液二次電池 |
EP2953190B1 (en) | 2013-02-01 | 2019-05-22 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Electrode precursor, electrode, and battery |
US9673454B2 (en) * | 2013-02-18 | 2017-06-06 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Sodium-ion secondary battery |
JP2014214040A (ja) | 2013-04-24 | 2014-11-17 | 国立大学法人京都大学 | フッ素含有マグネシウム化合物 |
KR102196363B1 (ko) | 2013-10-29 | 2020-12-30 | 삼성전자주식회사 | 마그네슘 전지용 전극 활물질, 이를 포함하는 전극 및 마그네슘 전지, 및 마그네슘 전지용 전극 활물질의 제조방법 |
US9698448B2 (en) | 2015-04-20 | 2017-07-04 | Uchicago Argonne, Llc | Electrolytes for magnesium electrochemical cells |
WO2016209983A1 (en) * | 2015-06-22 | 2016-12-29 | Alliance For Sustainable Energy, Llc | Magnesium metal devices and methods of making the same |
JP6554645B2 (ja) | 2015-07-13 | 2019-08-07 | 本田技研工業株式会社 | 電解液及びマグネシウム二次電池 |
US10374262B2 (en) * | 2016-02-08 | 2019-08-06 | Northwestern University | Protective cathode coatings for lithium-ion batteries |
CN107579275B (zh) | 2016-07-04 | 2022-02-11 | 松下知识产权经营株式会社 | 含有氧氮化物的固体电解质和使用它的二次电池 |
CN109564791B (zh) | 2016-09-20 | 2020-10-23 | 株式会社村田制作所 | 固态电解质及全固态电池 |
JP6796784B2 (ja) | 2016-10-12 | 2020-12-09 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | 固体電解質およびそれを用いた二次電池 |
CN108172895B (zh) | 2016-12-07 | 2022-08-09 | 松下知识产权经营株式会社 | 二次电池 |
-
2017
- 2017-07-18 JP JP2017139362A patent/JP6782434B2/ja active Active
- 2017-07-24 US US15/658,313 patent/US11133526B2/en active Active
- 2017-07-25 CN CN201710610334.4A patent/CN108172899B/zh active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014017461A1 (ja) * | 2012-07-25 | 2014-01-30 | 国立大学法人京都大学 | マグネシウム化合物、その製造方法、正極活物質、正極、及びマグネシウムイオン二次電池 |
WO2016042594A1 (ja) * | 2014-09-16 | 2016-03-24 | 株式会社日立製作所 | マグネシウム伝導性固体電解質及びそれを用いたマグネシウムイオン電池 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11081725B2 (en) | 2018-05-09 | 2021-08-03 | Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. | Solid electrolyte having magnesium ion conductivity, and magnesium secondary battery containing the same |
WO2020194104A1 (ja) * | 2019-03-26 | 2020-10-01 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 固体二次電池およびその作製方法 |
WO2020195384A1 (ja) * | 2019-03-28 | 2020-10-01 | パナソニック株式会社 | 固体電解質及びそれを用いたマグネシウム二次電池 |
JPWO2020195384A1 (ja) * | 2019-03-28 | 2020-10-01 | ||
JP7498929B2 (ja) | 2019-03-28 | 2024-06-13 | パナソニックホールディングス株式会社 | 固体電解質及びそれを用いたマグネシウム二次電池 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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