JP2017525668A5

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Publication number: JP2017525668A5
Application number: JP2016575768A
Authority: JP
Filing date: 2015-06-29
Publication date: 2018-05-31
Anticipated expiration: 2035-06-29

Claims

式（Ｉ）の構造を有する化合物またはその薬学的に許容可能な塩であって、
式中、
Ｗ^１とＷ^２は、Ｎ、Ｃ−Ｈ、またはＣ−Ｆから独立して選択され、
Ｘは、水素、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたシクロアルキルアルキル、随意に置換されたヘテロシクリルアルキル、随意に置換されたアラルキル、随意に置換されたヘテロアリールアルキル、随意に置換されたアリール、または随意に置換されたヘテロアリールから選択され、
Ｙは、水素、ハロゲン、随意に置換されたアルキル、または随意に置換されたシクロアルキルアルキルから選択され、および、
Ｚは、Ｎ−ヘテロシクリル、−Ｏ−ヘテロシクリルアルキル、−Ｎ（Ｈ）−ヘテロシクリルアルキル、−Ｎ（Ｈ）−アルキル、−Ｎ（Ｍｅ）−アルキル、または−Ｎ（Ｍｅ）−ヘテロシクリルアルキルから選択される随意に置換された基から選択される、化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｗ^２はＣ−Ｈである、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｗ^１はＣ−Ｆである、請求項１または２に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｗ^１はＣ−Ｈである、請求項１または２に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｗ^１はＮである、請求項１または２に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｘは随意に置換されたアリールまたは随意に置換されたヘテロアリールである、請求項１−５のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｘは随意に置換されたアリールである、請求項１−５のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
随意に置換されたアリールは随意に置換されたフェニルである、請求項７に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｘは随意に置換されたヘテロアリールである、請求項１−５のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
随意に置換されたヘテロアリールは、随意に置換されたピリジニル、随意に置換されたピリミジニル、随意に置換されたピラジニル、随意に置換されたピラゾリル、随意に置換されたインダゾリル、随意に置換されたアザインダゾリル、随意に置換されたイソインダゾリル、随意に置換されたインドリル、または随意に置換されたアザインドリルから選択される、請求項９に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｚは随意に置換された−Ｏ−ヘテロシクリルアルキルである、請求項１−１０のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｚは随意に置換された−Ｎ（Ｈ）−ヘテロシクリルアルキルである、請求項１−１０のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｚは随意に置換された−Ｎ（Ｍｅ）−ヘテロシクリルアルキルである、請求項１−１０のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
ヘテロシクリルアルキル基は式−Ｒ^ｃ−ヘテロシクリルを有し、Ｒ^ｃは随意に置換されたＣ_１−Ｃ_３アルキレン鎖である、請求項１１−１３のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
ヘテロシクリルアルキル基は式−Ｒ^ｃ−ヘテロシクリルを有し、Ｒ^ｃは随意に置換されたＣ_１アルキレン鎖である、請求項１１−１３のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
ヘテロシクリルアルキル基は式−Ｒ^ｃ−ヘテロシクリルを有し、ヘテロシクリルは、随意に置換された窒素を含有する４−、５−、６−、または７−員のヘテロシクリルである、請求項１１−１３のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｚは随意に置換されたＮ−ヘテロシクリルである、請求項１−１０のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
随意に置換されたＮ−ヘテロシクリルは、４−、５−、６−、または７−員のＮ−ヘテロシクリルである、請求項１７に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
随意に置換されたＮ−ヘテロシクリルは６員のＮ−ヘテロシクリルである、請求項１７に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
随意に置換されたＮ−ヘテロシクリルは随意に置換されたピペリジンである、請求項１７に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
随意に置換されたピペリジンは随意に置換された４−アミノピペリジンである、請求項２０に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｙは水素である、請求項１−２１のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｙはハロゲンである、請求項１−２１のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｙは随意に置換されたシクロアルキルアルキルである、請求項１−２１のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｙは随意に置換されたアルキルである、請求項１−２１のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
随意に置換されたアルキルは随意に置換されたＣ_１−Ｃ_３アルキルである、請求項２５に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
随意に置換されたアルキルは随意に置換されたＣ_１アルキルである、請求項２５に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
随意に置換されたアルキルはメチル基である、請求項２５に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容可能な塩、および薬学的に許容可能な賦形剤を含む医薬組成物。
式（Ｉ）の化合物にリジン特異的なデメチラーゼ１酵素を晒すことによって、リジン特異的なデメチラーゼ１活性を阻害することを含む、細胞の遺伝子転写の調節のための薬物の製造における式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容可能な塩の使用。
患者の癌を処置するための薬物の製造における式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容可能な塩の使用。
式（ＩＩ）の構造を有する化合物またはその薬学的に許容可能な塩であって、
式中、
Ｗ^１とＷ^２は、Ｎ、Ｃ−Ｈ、またはＣ−Ｆから独立して選択され、
Ｘは、水素、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルコキシ、随意に置換されたアルキルアミノ、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキルアルキニル、随意に置換された（シクロアルキルアルキル）アルキニル、随意に置換されたヘテロシクリルアルキニル、随意に置換された（ヘテロシクリルアルキル）アルキニル、随意に置換されたアリール、または随意に置換されたヘテロアリールから選択され、および、
Ｚは、Ｎ−ヘテロシクリル、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ−ヘテロシクリル、−Ｏ−ヘテロシクリルアルキル、−Ｎ（Ｈ）−ヘテロシクリルアルキル、−Ｎ（Ｈ）−アルキル、−Ｎ（Ｍｅ）−アルキル、または−Ｎ（Ｍｅ）−ヘテロシクリルアルキルから選択される随意に置換された基から選択される、化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｗ^２はＣ−Ｈである、請求項３２に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｗ^１はＣ−Ｆである、請求項３２または３３に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｗ^１はＣ−Ｈである、請求項３２または３３に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｗ^１はＮである、請求項３２または３３に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｘは随意に置換されたアリールまたは随意に置換されたヘテロアリールである、請求項３２−３６に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｘは随意に置換されたアリールである、請求項３２−３６に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
随意に置換されたアリールは随意に置換されたフェニルである、請求項３８に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｘは随意に置換されたヘテロアリールである、請求項３２−３６に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
随意に置換されたヘテロアリールは、随意に置換されたピリジニル、随意に置換されたピリミジニル、随意に置換されたピラジニル、随意に置換されたピラゾリル、随意に置換されたインダゾリル、随意に置換されたアザインダゾリル、随意に置換されたイソインダゾリル、随意に置換されたインドリル、随意に置換されたアザインドリル、随意に置換されたベンズイミダゾリル、または随意に置換されたアザベンズイミダゾリルから選択される、請求項４０に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｘは随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキルアルキニル、随意に置換された（シクロアルキルアルキル）アルキニル、随意に置換されたヘテロシクリルアルキニル、または随意に置換された（ヘテロシクリルアルキル）アルキニルである、請求項３２−３６に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｚは随意に置換された−Ｏ−ヘテロシクリルアルキルである、請求項３２−４２に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｚは随意に置換された−Ｎ（Ｈ）−ヘテロシクリルアルキルである、請求項３２−４２に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｚは随意に置換された−Ｎ（Ｍｅ）−ヘテロシクリルアルキルである、請求項３２−４２に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
ヘテロシクリルアルキル基は式−Ｒ^ｃ−ヘテロシクリルを有し、Ｒ^ｃは随意に置換されたＣ_１−Ｃ_３アルキレン鎖である、請求項４３−４５に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
ヘテロシクリルアルキル基は式−Ｒ^ｃ−ヘテロシクリルを有し、Ｒ^ｃは随意に置換されたＣ_１アルキレン鎖である、請求項４３−４５に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
ヘテロシクリルアルキル基は式−Ｒ^ｃ−ヘテロシクリルを有し、ヘテロシクリルは随意に置換された窒素を含有する４−、５−、６−、または７−員のヘテロシクリルである、請求項４３−４５に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｚは随意に置換されたＮ−ヘテロシクリルである、請求項３２−４２に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
随意に置換されたＮ−ヘテロシクリルは、４−、５−、６−、または７−員のＮ−ヘテロシクリルである、請求項４９に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
随意に置換されたＮ−ヘテロシクリルは６−員のＮ−ヘテロシクリルである、請求項４９に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
随意に置換されたＮ−ヘテロシクリルは随意に置換されたピペリジンである、請求項４９に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
随意に置換されたピペリジンは随意に置換された４−アミノピペリジンである、請求項５２に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｚは随意に置換された−Ｃ（Ｏ）−Ｎ−ヘテロシクリルである、請求項３２−４２に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
随意に置換されたＮ−ヘテロシクリルは随意に置換されたピペリジンである、請求項５４に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
式（ＩＩ）の化合物またはその薬学的に許容可能な塩、および薬学的に許容可能な賦形剤を含む医薬組成物。
式（ＩＩ）の化合物にリジン特異的なデメチラーゼ１酵素を晒すことによって、リジン特異的なデメチラーゼ１活性を阻害することを含む、細胞の遺伝子転写の調節のための薬物の製造における式（ＩＩ）の化合物またはその薬学的に許容可能な塩の使用。
患者の癌を処置するための薬物の製造における式（ＩＩ）の化合物またはその薬学的に許容可能な塩の使用。