JP2013509392A5 - - Google Patents

Claims (15)

1. 式Ｉの化合物
   

   

   または薬学的に許容できるその塩［式中、
   Ａは、窒素を含有する４〜７員ヘテロシクロアルキルであり、または代替として、Ａは、Ａが結合している環に、Ｒ^１を介して直接縮合することができ、
   Ｌは、Ｃ_１〜３アルキルであり、
   Ｒ^１は、水素、Ｃ_１〜３アルキル、またはＣ_３〜４シクロアルキルであり、
   各Ｒ^２は、独立に、Ｃ_１〜３アルキル、フッ素、ヒドロキシル、Ｃ_１〜３アルコキシ、またはシアノであり、
   Ｒ^３は、水素、Ｃ_１〜３アルキル、またはＣ_３〜４シクロアルキルであり、
   Ｒ^４は、１〜３個のＲ^７置換基で置換されていてもよい、１〜３個のヘテロ原子を有する５〜１０員ヘテロアリールであり、
   Ｒ^５は、水素または−Ｎ（Ｒ^８）_２であり、
   Ｒ^６は、水素、ハロゲン、またはＣ_１〜３アルキルであり、
   各Ｒ^７は、独立に、ハロゲン、−（ＣＨ_２）_ｔ−Ｆ_ｑ、Ｃ_１〜３アルキル、−ＣＦ_３、−（ＣＨ_２）_ｔ−Ｃ_３〜４シクロアルキル、−（ＣＨ_２）_ｔ−Ｏ−Ｃ_１〜３アルキル、−（ＣＨ_２）_ｔ−シアノ、または−（ＣＨ_２）_ｔ−ヒドロキシであり、
   Ｚは、ＮまたはＣＲ^９であり、
   各Ｒ^８は、独立に、水素またはＣ_１〜３アルキルであり、
   Ｒ^９は、水素、Ｃ_１〜３アルキル、またはハロゲンであり、
   ｍは、０、１または２であり、
   ｎは、０、１または２であり、
   ｑは、１、２または３であり、
   ｔは、０、１または２である］。
2. Ａが、窒素を含有する４〜７員ヘテロシクロアルキルであり、
   

   

   が、環上Ｎに結合しており、
   Ｌが、Ｃ_１アルキルであり、
   各Ｒ^２が、独立に、Ｃ_１〜３アルキルまたはフッ素であり、
   各Ｒ^７が、独立に、ハロゲン、−（ＣＨ_２）_ｔ−Ｆ_ｑ、Ｃ_１〜３アルキル、−ＣＦ_３、−（ＣＨ_２）_ｔ−Ｃ_３〜４シクロアルキル、または−（ＣＨ_２）_ｔ−Ｏ−Ｃ_１〜３アルキルである、請求項１に記載の化合物、または薬学的に許容できるその塩。
3. Ａが、窒素を含有する５員ヘテロシクロアルキルであり、前記ヘテロシクロアルキルが、ピロリジンであり、
   

   

   が、前記ピロリジンの環上Ｎに結合しており、ｍが０である、請求項２に記載の化合物、または薬学的に許容できるその塩。
4. Ａが、窒素を含有する６員ヘテロシクロアルキルであり、前記ヘテロシクロアルキルが、ピペリジンであり、
   

   

   が、前記ピペリジンの環上Ｎに結合しており、ｍが０である、請求項２に記載の化合物、または薬学的に許容できるその塩。
5. ｎが１であり、Ｒ^７がフッ素である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の化合物、または薬学的に許容できるその塩。
6. ＺがＮであり、Ｒ^５が−Ｎ（Ｒ^８）_２であり、各Ｒ^８が水素である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の化合物、または薬学的に許容できるその塩。
7. Ｒ^１が、水素またはＣ_１〜３アルキルである、請求項１〜６のいずれか一項に記載の化合物、または薬学的に許容できるその塩。
8. Ｒ^４が、５員ヘテロアリールであり、前記ヘテロアリールが、１または２個のＲ^７置換基で置換されていてもよいイソオキサゾールであり、ｔが０である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の化合物、または薬学的に許容できるその塩。
9. Ｒ^３が、水素またはＣ_１〜３アルキルである、請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物、または薬学的に許容できるその塩。
10. 請求項１〜９のいずれか一項に記載の化合物、または薬学的に許容できるその塩、と薬学的に許容できる担体とを含む、医薬組成物。
11. ＣＫ１δまたはＣＫ１ε活性を阻害するための、請求項１０に記載の組成物。
12. 前記ＣＫ１δまたはＣＫ１ε活性の阻害の結果、概日リズム期間が延長される、請求項１１に記載の組成物。
13. 神経学的および精神医学的疾患または障害を治療するための、請求項１０に記載の組成物。
14. 前記疾患または障害が気分障害または睡眠障害である、請求項１３に記載の組成物。
15. 気分障害が、抑うつ障害および双極性障害からなる群から選択される、請求項１４に記載の組成物。