JP2017521407A5

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Publication number: JP2017521407A5
Application number: JP2016575769A
Authority: JP
Filing date: 2015-06-30
Publication date: 2018-05-31
Anticipated expiration: 2035-06-30

Claims

式（Ｉ）の構造を有する化合物またはその薬学的に許容可能な塩であって、
式中、
ＡはＣであり、ＢはＮであり、および、ＤはＣ−Ｒ^３であり、あるいは、ＡはＮであり、ＢはＣであり、および、ＤはＮであり、
Ｒ^３はそれぞれ、水素または随意に置換されたアルキルから独立して選択され、
Ｗ^１とＷ^２は、Ｎ、Ｃ−Ｈ、またはＣ−Ｆから独立して選択され、
Ｘは、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたシクロアルキルアルキル、随意に置換されたヘテロシクリルアルキル、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアリールアルキルから選択され、
Ｙは、水素、ハロゲン、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたシクロアルキル、または随意に置換されたシクロアルキルアルキルから選択され、および、
Ｚは、随意に置換されたＮ−ヘテロシクリル、随意に置換された−Ｎ（Ｈ）−ヘテロシクリルアルキル、随意に置換された−Ｎ（Ｍｅ）−ヘテロシクリルアルキル、または−Ｎ（Ｒ^３）_２から選択される、化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｗ^２はＣ−Ｈである、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｗ^１はＣ−Ｆである、請求項１または２に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｗ^１はＣ−Ｈである、請求項１または２に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｗ^１はＮである、請求項１または２に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｘは随意に置換されたアリールである、請求項１−５のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
随意に置換されたアリールは随意に置換されたフェニルである、請求項６に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｘは随意に置換されたヘテロアリールである、請求項１−５のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
随意に置換されたヘテロアリールは、随意に置換されたピリジニル、随意に置換されたピリミジニル、随意に置換されたピラジニル、随意に置換されたピラゾリル、随意に置換されたインダゾリル、随意に置換されたアザインダゾリル、随意に置換されたイソインダゾリル、随意に置換されたインドリル、または随意に置換されたアザインドリルから選択される、請求項８に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｚは随意に置換されたＮ−ヘテロシクリルであり、随意に置換されたＮ−ヘテロシクリルは、４−、５−、６−、または７−員のＮ−ヘテロシクリルである、請求項１−９のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
随意に置換されたＮ−ヘテロシクリルは６員のＮ−ヘテロシクリルである、請求項１０に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
随意に置換されたＮ−ヘテロシクリルは随意に置換されたピペリジンである、請求項１１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
随意に置換されたピペリジンは随意に置換された３−アミノピペリジンである、請求項１２に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
随意に置換されたＮ−ヘテロシクリルは５員のＮ−ヘテロシクリルである、請求項１０に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
随意に置換されたＮ−ヘテロシクリルは随意に置換されたピロリジンである、請求項１４に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
随意に置換されたピロリジンは随意に置換された３−アミノピロリジンである、請求項１５に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｙは水素である、請求項１−１６のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｙはハロゲンである、請求項１−１６のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｙは随意に置換されたアルキルである、請求項１−１６のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｙは随意に置換されたシクロアルキルである、請求項１−１６のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｙは随意に置換されたシクロアルキルアルキルである、請求項１−１６のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
随意に置換されたアルキルは随意に置換されたＣ_１−Ｃ_３アルキルである、請求項１９に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
随意に置換されたアルキルは随意に置換されたＣ_１アルキルである、請求項１９に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
随意に置換されたアルキルはメチル基である、請求項１９に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
ＡはＮであり、ＢはＣであり、および、ＤはＮである、請求項１−２４のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
ＡはＣであり、ＢはＮであり、および、ＤはＣ−Ｒ^３である、請求項１−２４のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｒ^３は水素である、請求項２６に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
Ｒ^３は随意に置換されたアルキルである、請求項２６に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容可能な塩、および薬学的に許容可能な賦形剤を含む医薬組成物。
式（Ｉ）の化合物にリジン特異的なデメチラーゼ１酵素を晒すことにより、リジン特異的なデメチラーゼ１の活性を阻害することを含む、細胞の遺伝子転写の調節のための薬物の製造における式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容可能な塩の使用。
患者の癌を処置するための薬物の製造における式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容可能な塩の使用。