JP2017514023A - 改善された分散性を備えたポリマー繊維 - Google Patents
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Abstract
Description
分散媒を形成する本発明に係る合成高分子は、好ましくは、熱可塑性高分子、特に熱可塑性縮重合体を含み、特に好ましくは、いわゆる合成バイオポリマーを含み、特に好ましくは、いわゆるバイオポリマー系の熱可塑性縮重合体を含む。
アクリロニトリルエチレンプロピレン(ジエン)スチレン共重合体、アクリロニトリルメタクリル酸共重合体、アクリロニトリルメタクリル酸メチル共重合体、アクリロニトリル塩化ポリエチレンスチレン共重合体、アクリロニトリルブタジエンスチレン共重合体、アクリロニトリルエチレンプロピレンスチレン共重合体、芳香族ポリエステル、アクリロニトリルスチレンアクリロエステル(acryloester)共重合体、ブタジエンスチレン共重合体、セルロースアセテート、セルロースアセトブチレート、セルロースアセトプロピオネート、水和セルロース、カルボキシメチルセルロース、硝酸セルロース、プロピオン酸セルロース、三酢酸セルロース、ポリ塩化ビニル、エチレンアクリル酸共重合体、エチレンブチルアクリレート共重合体、エチレンクロロトリフルオロエチレン共重合体、エチレンエチルアクリレート共重合体、エチレンメタクリレート共重合体、エチレンメタクリル酸共重合体、エチレンテトラフルオロエチレン共重合体、エチレンビニルアルコール共重合体、エチレンブテン共重合体、エチルセルロース、ポリスチレン、ポリフルオロエチレンプロピレン、メタクリル酸メチルアクリロニトリルブタジエンスチレン共重合体、メタクリル酸メチルブタジエンスチレン共重合体、メチルセルロース、ポリアミド11、ポリアミド12、ポリアミド46、ポリアミド6、ポリアミド6−3−t、ポリアミド6−テレフタル酸共重合体、ポリアミド66、ポリアミド69、ポリアミド610、ポリアミド612、ポリアミド6i、ポリアミドmxd6、ポリアミドpda−t、ポリアミド、ポリアリールエーテル、ポリアリールエーテルケトン、ポリアミドイミド、ポリアリールアミド、ポリアミノ−ビス−メレイミド、ポリアリーレート、ポリブテン−1、ポリブチルアクリレート、ポリベンズイミダゾール、ポリ−ビス−マレイミド、ポリオキサジアゾベンズイミダゾール(polyoxadiazobenzimidazole)、ポリブチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリクロロトリフルオロエチレン、ポリエチレン、ポリエステルカーボネート、ポリアリールエーテルケトン、ポリエーテルエーテルケトンポリエーテルイミド、ポリエーテルケトン、ポリエチレンオキシド、ポリアリールエーテルスルホン、ポリエチレンテレフタレート、ポリイミド、ポリイソブチレン、ポリイソシアヌレート、ポリイミドスルホン、ポリメタクリルイミド、ポリメタクリレート、ポリ−4−メチルペンテン−1、ポリアセタール、ポリプロピレン、ポリフェニレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、ポリフェニレンスルフィド、ポリフェニレンスルホン、ポリスチレン、ポリスルホン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリウレタン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリフッ化ビニリデン、ポリフッ化ビニル、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルピロリドン、スチレンブタジエン共重合体、スチレンイソプレン共重合体、スチレン無水マレイン酸共重合体、スチレン無水マレイン酸ブタジエン共重合体、スチレンメタクリル酸メチル共重合体、スチレンメチルスチレン共重合体、スチレンアクリロニトリル共重合体、塩化ビニルエチレン共重合体、塩化ビニルメタクリレート共重合体、塩化ビニル無水マレイン酸共重合体、塩化ビニルマレイミド共重合体、塩化ビニルメタクリル酸メチル共重合体、塩化ビニルオクチルアクリレート共重合体、塩化ビニル酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル塩化ビニリデン共重合体および塩化ビニル塩化ビニリデンアクリロニトリル共重合体。
窒素下においてMettler−Toledo DSC 30Sを用いてDSC測定を行う。キャリブレーションは、好ましくは、インジウムを用いておこなう。測定は、好ましくは、無酸素の乾燥窒素下でおこなう(流速:好ましくは、40mL/分)。試料の重量は、好ましくは、15mgないし20mgの間で選択される。測定のため、試料を、初めに0℃から、好ましくはその高分子の融点の超える温度まで加熱し、その後、0℃まで冷却し、再度0℃から前記温度まで加熱速度を10℃/分として加熱する。
本発明に係るポリマー繊維は、例えば、いわゆる短繊維といった有限(finite)繊維であっても、また、無限(infinite)繊維(フィラメント)であってもよい。より良好な分散性のため、繊維は、短繊維であると好ましい。前記短繊維の長さは、いかなる根本的な制限も受けないが、通常1〜200mm、好ましくは2〜120mm、特に好ましくは2〜60mmである。本発明に係る、分散媒としての合成高分子と、さらなる分散相としてのシリコーンとの組み合わせの結果として、特に短い繊維は、十分に切断することができる。これにより、5mm以下、特に4mm以下の長さの繊維長が理解される。
本発明に係るポリマー繊維は、0.1ないし20重量%、好ましくは0.5〜3重量%のシリコーンを分散相として含む。シリコーンは、室温(25℃)で、分散した形態で存在し、熱可塑性処理、例えば、溶融押出機中で混合することにより得られる圧縮された含有物は、ポリマー繊維のポリマーマトリックス中で実質的に均一に分散される。
nは、少なくとも4の整数であり、好ましくは、4、5または6である。
nは、それぞれ同じであるかまたは異なり、10ないし10000の数を表す。
本発明に係る繊維を、長さ2〜12mmに切断する。切断された繊維を、室温(25℃)で、VE水(VEとは、完全に脱塩されたことを示す)で満たされたガラス容器(寸法:長さ150mm;幅200mm;高さ200mm)に入れる。繊維の量は、1リットルのVE水あたり0.25gとする。より良好な評価のために、通常、1gの繊維および4リットルのVE水を用いる。
分散せず(−)
部分的に分散した(〇)
完全に分散した(+)。
切断長さが6mmであり、繊度(titre)が1.5dtexである(シリコーン添加剤 1.5重量%)、本発明に係る熱可塑性ポリマー繊維(ポリエステル)1gを、上記のように室温(25℃)で分散させ、評価した。
切断長さが4mmであり、繊度が1.5dtexであり(シリコーン添加剤 3重量%)、合成バイオポリマー(PLA)系である、本発明に係る熱可塑性ポリマー繊維1gを、上記のように室温(25℃)で分散させ、評価した。
切断長さが4mmであり、繊度が2dtexであり、コアとして合成バイオポリマー(PLA)、クラッド(cladding)としてポリエチレンホモポリマーを基礎とした(コア/クラッド 50/50)、本発明に係る熱可塑性複合ポリマー繊維(PEクラッド中の本発明に係る添加剤、クラッド中3重量%のシリコーン添加剤)1gを、上記のように室温(25℃)で分散させ、評価した。
Claims (18)
- 少なくとも一の合成高分子を含むポリマー繊維であって、
室温(25℃)において固体分散媒の形態である、前記繊維を形成する前記高分子が、室温(25℃)において固体状のさらなる分散相の形態であるシリコーンを0.1ないし20重量%含むことを特徴とする、ポリマー繊維。 - 前記固体分散媒を形成する前記合成高分子が熱可塑性高分子であることを特徴とする、請求項1に記載のポリマー繊維。
- 前記固体分散媒を形成する前記熱可塑性高分子が、熱可塑性縮重合体であり、好ましくは、バイオポリマー系の熱可塑性縮重合体であることを特徴とする、請求項2に記載のポリマー繊維。
- 前記固体分散媒を形成する前記バイオポリマー系の熱可塑性縮重合体は、乳酸系熱可塑性縮重合体であることを特徴とする、請求項3に記載のポリマー繊維。
- 前記乳酸系熱可塑性縮重合体は、数平均分子量(Mn)が10,000g/molないし500,000g/molであるポリ乳酸であることを特徴とする、請求項4に記載のポリマー繊維。
- 前記乳酸系熱可塑性縮重合体は、重量平均分子量(Mw)が30,000g/molないし500,000g/molであるポリ乳酸であることを特徴とする、請求項4に記載のポリマー繊維。
- 前記分散相を形成する前記シリコーンが、粒子状のシリケート担体上、好ましくは、焼成ケイ酸上に担持された形態で存在することを特徴とする、請求項1〜6のいずれか1項に記載のポリマー繊維。
- 前記シリコーンが、環状ポリシロキサン、線状ポリシロキサン、分岐状ポリシロキサン、架橋ポリシロキサンまたはこれらの混合物を含むことを特徴とする、請求項1〜7のいずれか1項に記載のポリマー繊維。
- 前記シリコーンが、線状シリコーンポリマーであり、好ましくは、非架橋線状シリコーンポリマーであることを特徴とする、請求項1〜7のいずれか1項に記載のポリマー繊維。
- 前記シリコーンが、高分子線状シリコーンポリマーであり、好ましくは、高分子非架橋線状シリコーンポリマーであることを特徴とする、請求項1〜7および9のいずれか1項に記載のポリマー繊維。
- 前記シリコーンポリマーの平均分子量が、少なくとも100,000g/molであり、好ましくは少なくとも150,000g/molであり、特に好ましくは少なくとも200,000g/molであり、
前記シリコーンポリマーの最大平均分子量が、900,000g/mol以下であり、好ましくは700,000g/mol以下であり、特に好ましくは650,000g/mol以下であり、特に好ましくは600,000g/mol以下であることを特徴とする、請求項10に記載のポリマー繊維。 - 前記シリコーンポリマーのDIN 53018に従って25℃にて測定される動的粘度が、少なくとも10,000Pa・sであり、好ましくは少なくとも15,000Pa・sであり、特に好ましくは少なくとも17,500Pa・sであり、最大が60,000Pa・sであり、好ましくは、最大が55,000Pa・sであり、特に好ましくは最大が50,000Pa・sであり、特には最大が45,000Pa・sであることを特徴とする、請求項10に記載のポリマー繊維。
- 前記シリコーンポリマーの25℃にて測定される動粘性率が、少なくとも10,000,000cStであり、好ましくは少なくとも15,000,000cStであり、特に好ましくは少なくとも17,500,000cStであり、最大が60,000,000cStであり、好ましくは最大が55,000,000cStであり、特に好ましくは最大が50,000,000cStであり、特には最大が45,000,000cStであることを特徴とする、請求項10に記載のポリマー繊維。
- 前記繊維の繊度(titre)が、0.3ないし30dtexであり、好ましくは、0.5ないし13dtexであり、好ましくは短繊維として存在し、特には捲縮された(crimped)短繊維として存在することを特徴とする、請求項1〜13のいずれか1項に記載のポリマー繊維。
- 前記繊維は、コア−クラッド(core-cladding)型の複合繊維の形態で存在し、室温(25℃)において固体分散媒の形態である、前記クラッドを形成する前記高分子は、室温(25℃)において固体状のさらなる分散相の形態であるシリコーンを0.1ないし20重量%含むことを特徴とする、請求項1〜14のいずれか1項に記載のポリマー繊維。
- 前記分散媒は、固体状のさらなる分散相としてのシリコーンを0.5ないし3重量%含むことを特徴とする、請求項1〜15のいずれか1項に記載のポリマー繊維。
- 特に、湿式堆積法(wet laying method)により得られ、請求項1〜16のいずれか1項に記載のポリマー繊維を含む、織物。
- 水系懸濁液を製造するための、請求項1〜16のいずれか1項に記載のポリマー繊維の使用。
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