JP2017182058A - 位相差フィルム及びその製造方法、円偏光板、並びに画像表示装置 - Google Patents
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Abstract
Description
で表されるジオール成分由来の構成単位と、下記式(2)
で表されるジカルボン酸成分由来の構成単位とを含むポリエステル樹脂で形成された位相差フィルムであって、前記式(1a)で表される構成単位と、前記式(1b)で表される構成単位との割合が、前者/後者(モル比)=5/95〜39/61程度である。
(ii)1<Re(650)/Re(550)≦1.36。
本発明の位相差フィルムは、9,9−ビスアリールフルオレン骨格を有するジオール及び(ポリ)アルキレングリコールを含むジオール成分由来の構成単位(又はジオール単位)と、脂環族ジカルボン酸成分を含むジカルボン酸成分由来の構成単位(又はジカルボン酸単位)とを有するポリエステル樹脂で形成されている。
ジオール単位は、位相差の負の波長分散特性を付与できる点から、9,9−ビスアリールフルオレン骨格を有するジオール(フルオレンジオールともいう)成分由来の構成単位を含んでいる。代表的なフルオレンジオール単位としては、下記式(1a)で表される構成単位が例示できる。
ジカルボン酸成分由来の構成単位(又はジカルボン酸単位)は、透明性や機械的特性に優れ、フルオレンジオール単位に起因する位相差の負の波長分散特性を維持しやすい点から、下記式(2)で表される脂環族ジカルボン酸成分由来の構成単位を少なくとも含んでいる。
前記ポリエステル樹脂の製造方法は、ジオール成分とジカルボン酸成分とを反応させればよく、慣用の方法、例えば、エステル交換法、直接重合法などの溶融重合法、溶液重合法、界面重合法などで調製でき、溶融重合法が好ましい。なお、反応は、重合方法に応じて、溶媒の存在下又は非存在下で行ってもよい。
ポリエステル樹脂は、本発明の効果を妨げない限り、種々の添加剤を添加してもよい。添加剤としては、例えば、可塑剤(エステル類、フタル酸系化合物、エポキシ化合物、スルホンアミド類など)、難燃剤(無機系難燃剤、有機系難燃剤、コロイド難燃物質など)、安定剤(酸化防止剤、紫外線吸収剤、熱安定剤など)、帯電防止剤、充填剤(酸化物系無機充填剤、非酸化物系無機充填剤、金属粉末など)、発泡剤、消泡剤、滑剤、離型剤(天然ワックス類、合成ワックス類、直鎖脂肪酸又はその金属塩、酸アミド類など)、易滑性付与剤(例えば、シリカ、酸化チタン、炭酸カルシウム、クレー、マイカ、カオリンなどの無機微粒子;(メタ)アクリル系樹脂、スチレン系樹脂(架橋ポリスチレン樹脂など)などの有機微粒子)などが挙げられる。これらの添加剤は、単独で又は2種以上組み合わせて使用してもよい。
本発明の位相差フィルムの製膜方法(又は製膜工程)は、特に制限されず、例えば、キャスティング法(溶液流延法)、エキストルージョン法(インフレーション法、Tダイ法などの溶融押出法)、カレンダー法などにより調製でき、成形性の観点から、Tダイ法である場合が多い。
本発明の位相差フィルムは、成形性、機械的特性に優れ、高倍率で延伸してもフィルムが破断しないためか、薄膜化しやすい。そのため、位相差フィルムの厚み(又は平均厚み)は、例えば、1〜200μm(例えば、3〜100μm)程度の範囲から選択でき、例えば、5〜90μm(例えば、5〜80μm)、好ましくは7〜65μm(例えば、10〜50μm)、さらに好ましくは12〜40μm(例えば、15〜30μm)程度であってもよく、例えば、20〜60μm(例えば、25〜55μm)程度であってもよい。
(ii)1<Re(650)/Re(550)≦1.36。
Re(650)/Re(550)=1.182
Re(λ)=λ/4
ゲル浸透クロマトグラフィ−(東ソー(株)製「HLC−8120GPC」)を用い、試料をクロロホルムに溶解させ、ポリスチレン換算で、分子量(重量平均分子量Mw)を測定した。
示差走査熱量計(セイコーインスツル(株)製「DSC 6220」)を用いて、JIS K 7121に準拠して、ガラス転移温度Tgを測定した。
測厚計((株)ミツトヨ製「マイクロメーター」)により測定した。なお、平均厚みは、フィルムの長手方向に対して、チャック間を等間隔に3点測定し、その平均値を算出した。
位相差測定器(王子計測機器(株)製「KOBRA−WR」)を用い、平行ニコル回転法により、温度20℃、波長450nm、550nm、650nmにおけるそれぞれのレタデーション値(正面位相差)Re(450)、Re(550)、Re(650)を測定し、Re(450)/Re(550)及びRe(650)/Re(550)を算出した。なお、各正面位相差Re(450)、Re(550)及びRe(650)は、フィルム厚み50μmにおける値に換算した。
反応器に1,4−シクロヘキサンジカルボン酸(CHDA)71重量部、エチレングリコール(EG)70重量部、9,9−ビス[4−(2−ヒドロキシエトキシ)フェニル]フルオレン(BPEF)45重量部を加え、撹拌しながら徐々に加熱溶融し、エステル化反応を行った。さらに、酸化ゲルマニウム0.04重量部を加え、270℃、1Torr以下に到達するまで徐々に昇温、減圧しながらEGを除去した。内容物を反応器から取り出し、フルオレン骨格を有するポリエステル樹脂(樹脂1)のペレットを得た。ポリエステル樹脂に導入されたジオール成分の25モル%がBPEF由来であった。このポリエステル樹脂の重量平均分子量Mwは85000、ガラス転移温度Tgは65℃であった。
反応器にCHDA66重量部、EG65重量部、BPEF51重量部を加え撹拌しながら徐々に加熱溶融し、エステル化反応を行った。さらに、酸化ゲルマニウム0.04重量部を加え、270℃、1Torr以下に到達するまで徐々に昇温、減圧しながらEGを除去した。内容物を反応器から取り出し、フルオレン骨格を有するポリエステル樹脂(樹脂2)のペレットを得た。ポリエステル樹脂に導入されたジオール成分の30モル%がBPEF由来であった。このポリエステル樹脂の重量平均分子量Mwは72600、ガラス転移温度Tgは75℃であった。
反応器にCHDA61重量部、EG57重量部、BPEF59重量部を加え撹拌しながら徐々に加熱溶融し、エステル化反応を行った。さらに、酸化ゲルマニウム0.04重量部を加え、270℃、1Torr以下に到達するまで徐々に昇温、減圧しながらEGを除去した。内容物を反応器から取り出し、フルオレン骨格を有するポリエステル樹脂(樹脂3)のペレットを得た。ポリエステル樹脂に導入されたジオール成分の38モル%がBPEF由来であった。このポリエステル樹脂の重量平均分子量Mwは68000、ガラス転移温度Tgは83℃であった。
反応器にCHDA41重量部、EG33重量部、BPEF84重量部を加え撹拌しながら徐々に加熱溶融し、エステル化反応を行った。さらに、酸化ゲルマニウム0.04重量部を加え、270℃、1Torr以下に到達するまで徐々に昇温、減圧しながらEGを除去した。内容物を反応器から取り出し、フルオレン骨格を有するポリエステル樹脂(樹脂4)のペレットを得た。ポリエステル樹脂に導入されたジオール成分の80モル%がBPEF由来であった。このポリエステル樹脂の重量平均分子量Mwは45000、ガラス転移温度Tgは121℃であった。
反応器にテレフタル酸ジメチル(DMT)51重量部、EG38重量部、BPEF81重量部を加え撹拌しながら徐々に加熱溶融し、エステル交換反応を行った。さらに、酸化ゲルマニウム0.04重量部を加え、270℃、1Torr以下に到達するまで徐々に昇温、減圧しながらEGを除去した。内容物を反応器から取り出し、フルオレン骨格を有するポリエステル樹脂(樹脂5)のペレットを得た。ポリエステル樹脂に導入されたジオール成分の70モル%がBPEF由来であった。このポリエステル樹脂の重量平均分子量Mwは42000、ガラス転移温度Tgは142℃であった。
反応器にCHDA21重量部、DMT23重量部、EG33重量部、BPEF85重量部を加え撹拌しながら徐々に加熱溶融し、エステル化及びエステル交換反応を行った。さらに、酸化ゲルマニウム0.04重量部を加え、270℃、1Torr以下に到達するまで徐々に昇温、減圧しながらEGを除去した。内容物を反応器から取り出し、フルオレン骨格を有するポリエステル樹脂(樹脂6)のペレットを得た。ポリエステル樹脂に導入されたジオール成分の80モル%がBPEF由来であり、導入されたジカルボン酸成分の50モル%がCHDA由来であった。このポリエステル樹脂の重量平均分子量Mwは43000、ガラス転移温度Tgは134℃であった。
合成例1で得られたポリエステル樹脂ペレット(樹脂1)を用いて、押出機を有するTダイ押出成形機にて押出成形し、厚み約100μmのフィルムを得た。さらに、表2に記載の延伸条件により、得られたフィルムを一軸延伸した。なお、乾式延伸の場合には、テンター延伸装置を、湿式延伸の場合は、湿式延伸装置を用いて延伸した。延伸後のフィルムの厚み、位相差及びその波長分散特性の結果を表2に示す。
合成例2で得られたポリエステル樹脂ペレット(樹脂2)を用い、実施例1〜15と同様の装置を使用して、押出成形により厚み約100μmのフィルムを調製し、さらに一軸延伸を行った。各延伸条件、並びに延伸後のフィルムの厚み、位相差及びその波長分散特性の結果を表2に示す。
合成例3で得られたポリエステル樹脂ペレット(樹脂3)を用い、実施例1〜15と同様の装置を使用して、押出成形により厚み約100μmのフィルムを調製し、さらに一軸延伸を行った。各延伸条件、並びに延伸後のフィルムの厚み、位相差及びその波長分散特性の結果を表2に示す。
合成例4で得られたポリエステル樹脂ペレット(樹脂4)を用い、実施例1〜15と同様の装置を使用して、押出成形により厚み約100μmのフィルムを調製し、さらに一軸延伸を行った。延伸条件、並びに延伸後のフィルムの厚み、位相差及びその波長分散特性の結果を表2に示す。
合成例5で得られたポリエステル樹脂ペレット(樹脂5)を用い、実施例1〜15と同様の装置を使用して、押出成形により厚み約100μmのフィルムを調製し、さらに一軸延伸を行った。延伸条件、並びに延伸後のフィルムの厚み、位相差及びその波長分散特性の結果を表2に示す。
合成例6で得られたポリエステル樹脂ペレット(樹脂6)を用い、実施例1〜15と同様の装置を使用して、押出成形により厚み約100μmのフィルムを調製し、さらに一軸延伸を行った。延伸条件、並びに延伸後のフィルムの厚み、位相差及びその波長分散特性の結果を表2に示す。
延伸倍率をそれぞれ6倍に変更する以外、比較例1〜3それぞれと同様にして押出成形及び一軸延伸(乾式)したが、延伸倍率が高すぎたためか、いずれのフィルムも延伸途中で破断した。
合成例4〜6で得られたポリエステル樹脂ペレットを用い、実施例1〜15と同様の装置を使用して、押出成形及び一軸延伸(湿式)を行った。製膜したフィルムを、沸騰した熱水を用い、延伸倍率3倍で湿式延伸したところ、各樹脂のTgに対して水温が低すぎたためか、いずれのフィルムも延伸途中で破断した。
Claims (14)
- 式(1a)において、Zがベンゼン環又はナフタレン環、kが0、R2がC1−4アルキル基又はC6−10アリール基、mが0〜2の整数、R3がC2−4アルキレン基、nが1〜10の整数であり、式(1b)において、R4がC2−6アルキレン基、pが1〜3の整数であり、式(2)において、AがC5−10シクロアルカン環又は(ジ又はトリ)シクロC7−10アルカン環、R5がC1−4アルキル基、qが0〜2の整数である請求項1記載の位相差フィルム。
- ポリエステル樹脂のガラス転移温度Tgが、50〜90℃である請求項1又は2記載の位相差フィルム。
- ポリエステル樹脂の重量平均分子量Mwが、65000〜200000である請求項1〜3のいずれかに記載の位相差フィルム。
- 温度20℃、波長550nmにおける正面位相差Re(550)が、厚み50μmにおいて、10nm以上である請求項1〜4のいずれかに記載の位相差フィルム。
- 温度20℃、波長450、550及び650nmにおけるそれぞれの正面位相差Re(450)、Re(550)及びRe(650)が、下記式(i)及び(ii)を満たす請求項1〜5のいずれかに記載の位相差フィルム。
(i)0.66≦Re(450)/Re(550)<1
(ii)1<Re(650)/Re(550)≦1.36 - さらに、下記式(iii)を満たす請求項6記載の位相差フィルム。
(iii)0.74≦Re(450)/Re(550)≦0.9 - 厚みが5〜80μmである請求項1〜7のいずれかに記載の位相差フィルム。
- 請求項1〜4のいずれかに記載のポリエステル樹脂を一軸延伸して、位相差フィルムを製造する方法。
- 湿式延伸する請求項9記載の製造方法。
- ポリエステル樹脂のガラス転移温度をTgとしたとき、延伸温度が、(Tg−20)〜(Tg+5)℃である請求項9又は10記載の製造方法。
- 延伸倍率が1.5〜15倍である請求項9〜11のいずれかに記載の製造方法。
- 請求項1〜8のいずれかに記載の位相差フィルムと偏光板とを含む円偏光板。
- 請求項13記載の円偏光板を備えた画像表示装置。
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Cited By (2)
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---|---|---|---|---|
WO2019194111A1 (ja) * | 2018-04-04 | 2019-10-10 | 大阪ガスケミカル株式会社 | 位相差フィルム用ポリマー、位相差フィルムならびにその製造方法および用途 |
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Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007004143A (ja) * | 2005-05-25 | 2007-01-11 | Toray Ind Inc | 位相差フィルム |
CN103293575A (zh) * | 2013-05-10 | 2013-09-11 | 张家港康得新光电材料有限公司 | 扩散增亮薄膜及其制造方法 |
JP2014185299A (ja) * | 2013-03-25 | 2014-10-02 | Osaka Gas Chem Kk | フルオレン骨格を有するポリエステル樹脂 |
JP2015200887A (ja) * | 2014-04-01 | 2015-11-12 | 大阪ガスケミカル株式会社 | 位相差フィルム用ポリエステル樹脂 |
-
2017
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007004143A (ja) * | 2005-05-25 | 2007-01-11 | Toray Ind Inc | 位相差フィルム |
JP2014185299A (ja) * | 2013-03-25 | 2014-10-02 | Osaka Gas Chem Kk | フルオレン骨格を有するポリエステル樹脂 |
CN103293575A (zh) * | 2013-05-10 | 2013-09-11 | 张家港康得新光电材料有限公司 | 扩散增亮薄膜及其制造方法 |
JP2015200887A (ja) * | 2014-04-01 | 2015-11-12 | 大阪ガスケミカル株式会社 | 位相差フィルム用ポリエステル樹脂 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11686977B2 (en) | 2017-12-22 | 2023-06-27 | Samsung Sdi Co., Ltd. | Retardation film for IPS mode, polarizing plate comprising same, and liquid crystal display device comprising same |
WO2019194111A1 (ja) * | 2018-04-04 | 2019-10-10 | 大阪ガスケミカル株式会社 | 位相差フィルム用ポリマー、位相差フィルムならびにその製造方法および用途 |
JPWO2019194111A1 (ja) * | 2018-04-04 | 2021-05-13 | 大阪ガスケミカル株式会社 | 位相差フィルム用ポリマー、位相差フィルムならびにその製造方法および用途 |
TWI809079B (zh) * | 2018-04-04 | 2023-07-21 | 日商大阪瓦斯化學股份有限公司 | 相位差膜用聚合物、相位差膜及其製造方法和用途 |
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