JP2017122090A5 - - Google Patents
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Claims (9)
- （ａ）１，１，１−トリフルオロ−３，３−ジクロロプロパン（２４３ｆａ）を脱塩化水素化して、それによってシス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン、トランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン、及び塩化水素を含む生成物流を生成させ；
（ｂ）場合によっては、工程（ａ）の生成物流から塩化水素を回収し；
（ｃ）シス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンの少なくとも一部をトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンに異性化し；そして
（ｄ）トランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン生成物を分離及び精製する；
ことを含むトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを製造するための連続統合製造方法。 - ２４３ｆａの脱塩化水素を、ハロゲン化金属酸化物、金属ハロゲン化物、及び担持金属触媒からなる群から選択される触媒を用いて蒸気相中で行う、請求項１に記載の方法。
- ２４３ｆａの脱塩化水素をフッ素化クロミア触媒上で行う、請求項２に記載の方法。
- ２４３ｆａの脱塩化水素を苛性溶液を用いて行う、請求項１に記載の方法。
- 苛性溶液が、ＫＯＨ、ＮａＯＨ、Ｃａ（ＯＨ）２、及びＣａＯからなる群から選択される塩基の水溶液である、請求項４に記載の方法。
- 苛性溶液の濃度が約２重量％〜約１００重量％である、請求項４に記載の方法。
- 苛性溶液の濃度が約１０重量％〜約８０重量％である、請求項４に記載の方法。
- シス−１２３３ｚｄの異性化を、ハロゲン化金属酸化物、金属ハロゲン化物、及び担持金属触媒からなる群から選択される触媒を用いて蒸気相中で行う、請求項１に記載の方法。
- シス−１２３３ｚｄの異性化をフッ素化クロミア触媒上で行う、請求項８に記載の方法。
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