JP2014520070A5 - - Google Patents

Description

好ましい態様を参照して本発明を特に示し且つ記載したが、発明の範囲から逸脱することなく種々の変更及び修正を行うことができることは当業者に容易に認められるであろう。特許請求の範囲は、開示されている態様、上記で議論したこれらの代替物、及びこれらに対する全ての均等物をカバーするように解釈されると意図される。
本発明は以下の態様を含む。
［１］
（ａ）１，１，１−トリフルオロ−３，３−ジクロロプロパン（２４３ｆａ）を脱塩化水素化して、それによってシス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン、トランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン、及び塩化水素を含む生成物流を生成させ；
（ｂ）場合によっては、工程（ａ）の生成物流から塩化水素を回収し；
（ｃ）シス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンの少なくとも一部をトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンに異性化し；そして
（ｄ）トランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン生成物を分離及び精製する；
ことを含むトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを製造するための連続統合製造方法。
［２］
２４３ｆａの脱塩化水素を、ハロゲン化金属酸化物、金属ハロゲン化物、及び担持金属触媒からなる群から選択される触媒を用いて蒸気相中で行う、［１］に記載の方法。
［３］
２４３ｆａの脱塩化水素をフッ素化クロミア触媒上で行う、［２］に記載の方法。
［４］
２４３ｆａの脱塩化水素を苛性溶液を用いて行う、［１］に記載の方法。
［５］
苛性溶液が、ＫＯＨ、ＮａＯＨ、Ｃａ（ＯＨ）_２、及びＣａＯからなる群から選択される塩基の水溶液である、［４］に記載の方法。
［６］
苛性溶液の濃度が約２重量％〜約１００重量％である、［４］に記載の方法。
［７］
苛性溶液の濃度が約１０重量％〜約８０重量％である、［４］に記載の方法。
［８］
シス−１２３３ｚｄの異性化を、ハロゲン化金属酸化物、金属ハロゲン化物、及び担持金属触媒からなる群から選択される触媒を用いて蒸気相中で行う、［１］に記載の方法。
［９］
シス−１２３３ｚｄの異性化をフッ素化クロミア触媒上で行う、［８］に記載の方法。

Claims (3)

1. （ａ）１，１，１−トリフルオロ−３，３−ジクロロプロパン（２４３ｆａ）を脱塩化水素化して、それによってシス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン、トランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン、及び塩化水素を含む生成物流を生成させ；
   （ｂ）場合によっては、工程（ａ）の生成物流から塩化水素を回収し；
   （ｃ）シス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンの少なくとも一部をトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンに異性化し；そして
   （ｄ）トランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン生成物を分離及び精製する；
   ことを含むトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを製造するための連続統合製造方法。
2. ２４３ｆａの脱塩化水素を、ハロゲン化金属酸化物、金属ハロゲン化物、及び担持金属触媒からなる群から選択される触媒を用いて蒸気相中で行う、請求項１に記載の方法。
3. ２４３ｆａの脱塩化水素を苛性溶液を用いて行う、請求項１に記載の方法。