JP2017171673A5 - - Google Patents
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Description
これまでの説明は単に本発明の例示にすぎないことは理解すべきである。当業者であれば本発明から逸脱することなく種々の変更及び修飾を考案することができる。したがって、本発明は、添付する特許請求の範囲の範囲内に含まれるすべてのそのような変更、修飾、及び変化を包含するものと意図している。
本発明は以下の態様を含む。
[1]
2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンを2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパンにフッ化水素化するための方法であって、約25〜約99.9モルパーセントの五塩化アンチモン及び約0.1〜約75モルパーセントのルイス酸の金属を有する触媒の存在下で、2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパンを形成するのに十分な条件下で、2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンをフッ化水素と接触させることを含む前記方法。
[2]
2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパンを製造するための方法であって、五塩化アンチモンの触媒の存在下で、2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパンを形成するのに十分な条件下で、約75〜約99.9モルパーセントの2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンと、約0.1〜約25モルパーセントの、少なくとも1つの塩素原子を有する1種又はそれより多い他の炭化水素とをフッ化水素化することを含む前記方法。
[3]
2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンを2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパンにフッ化水素化するための方法であって、蒸気相触媒の存在下で、2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパンを形成するのに十分な条件下で、2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンをフッ化水素と接触させることを含む前記方法。
本発明は以下の態様を含む。
[1]
2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンを2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパンにフッ化水素化するための方法であって、約25〜約99.9モルパーセントの五塩化アンチモン及び約0.1〜約75モルパーセントのルイス酸の金属を有する触媒の存在下で、2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパンを形成するのに十分な条件下で、2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンをフッ化水素と接触させることを含む前記方法。
[2]
2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパンを製造するための方法であって、五塩化アンチモンの触媒の存在下で、2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパンを形成するのに十分な条件下で、約75〜約99.9モルパーセントの2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンと、約0.1〜約25モルパーセントの、少なくとも1つの塩素原子を有する1種又はそれより多い他の炭化水素とをフッ化水素化することを含む前記方法。
[3]
2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンを2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパンにフッ化水素化するための方法であって、蒸気相触媒の存在下で、2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパンを形成するのに十分な条件下で、2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンをフッ化水素と接触させることを含む前記方法。
Claims (16)
- 五塩化アンチモンを含む触媒の存在下で出発材料をフッ化水素化することを含む2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパンを製造するための方法における出発材料としての、75〜99.9モルパーセントの2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンと、0.1〜25モルパーセントの、少なくとも1つの塩素原子を有する1種又はそれより多い他の炭化水素とからなる組成物の使用。
- 前記触媒がフッ素化された五塩化アンチモンを含む請求項1に記載の組成物の使用。
- 前記出発材料が、85〜99.5モルパーセントの2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンと、0.5〜15モルパーセントの、少なくとも1つの塩素原子を有する1種又はそれより多い他の炭化水素とからなる請求項1又は2に記載の組成物の使用。
- 前記出発材料が、90〜99モルパーセントの2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンと、1〜10モルパーセントの、少なくとも1つの塩素原子を有する1種又はそれより多い他の炭化水素とからなる請求項1〜3のいずれかに記載の組成物の使用。
- 前記1種又はそれより多い他の炭化水素が、
1,1,2,3−テトラクロロプロペン、
2,3−ジクロロ−3,3−ジフルオロプロペン、
2,3,3−トリクロロ−3−フルオロプロペン、及び
1,1,1,2,3−ペンタクロロプロパン(HCC−240db)
からなる群から選択される少なくとも1種である請求項1〜4のいずれかに記載の組成物の使用。 - 前記1種又はそれより多い他の炭化水素が1,1,2,3−テトラクロロプロペンである請求項5に記載の組成物の使用。
- 前記触媒が、25〜99.9モルパーセントの五塩化アンチモン及び0.1〜75モルパーセントのルイス酸の金属を含む請求項1〜6のいずれかに記載の組成物の使用。
- 前記触媒が、50〜98モルパーセントの五塩化アンチモン及び2〜50モルパーセントのルイス酸の金属からなる請求項7に記載の組成物の使用。
- 前記触媒が、75〜95モルパーセントの五塩化アンチモン及び5〜25モルパーセントのルイス酸の金属からなる請求項8に記載の組成物の使用。
- 前記ルイス酸の金属が、SbCl3、TiCl4、SnCl4、TaCl5、NbCl5、NbCl3、ZrCl4、及びHfCl4からなる群から選択される少なくとも1種である請求項7〜9のいずれかに記載の組成物の使用。
- 前記ルイス酸の金属がSbCl3である請求項10に記載の組成物の使用。
- 前記フッ化水素化が30〜200℃の温度で実施される請求項1〜11のいずれかに記載の組成物の使用。
- 前記フッ化水素化が50〜150℃の温度で実施される請求項12に記載の組成物の使用。
- 前記フッ化水素化が75〜125℃の温度で実施される請求項13に記載の組成物の使用。
- 前記フッ化水素化が5〜200psiaの圧力で実施される請求項1〜14のいずれかに記載の組成物の使用。
- 前記触媒が、炭素、アルミナ、フッ素化されたアルミナ、フッ化アルミニウム、アルカリ土類金属の酸化物、フッ素化されたアルカリ土類金属、酸化亜鉛、フッ化亜鉛、酸化スズ、及びフッ化スズからなる群から選択される少なくとも1種により支持される請求項1〜15のいずれかに記載の組成物の使用。
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US5616819A (en) * | 1995-08-28 | 1997-04-01 | Laroche Industries Inc. | Process for preparing fluorinated aliphatic compounds |
US5905174A (en) * | 1997-04-15 | 1999-05-18 | Central Glass Company, Limited | Method for producing 3,3-dichloro-1,1,1-triflouroacetone |
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JP3031464B2 (ja) * | 1998-02-26 | 2000-04-10 | セントラル硝子株式会社 | 1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパンの製造方法 |
JP3031465B2 (ja) * | 1998-02-26 | 2000-04-10 | セントラル硝子株式会社 | 1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパンの製造方法 |
JP2000063301A (ja) * | 1998-08-18 | 2000-02-29 | Central Glass Co Ltd | フッ素化プロパンの製造方法 |
US6063970A (en) | 1998-10-08 | 2000-05-16 | Laroche Industries, Inc. | Process for preparing fluorinated aliphatic compounds |
US6759381B1 (en) * | 2003-05-06 | 2004-07-06 | Honeywell International Inc. | Azeotrope-like compositions of 1-chloro-1,3,3,3-tetrafluoropropane and 1,2-dichloro-3,3,3-trifluoropropene |
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US20090182179A1 (en) * | 2008-01-15 | 2009-07-16 | Honeywell International Inc. | Hydrofluorination of 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene to 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane with catalysts of sbcl3, sbcl5, sbf5, ticl4, sncl4, cr2o3 and fluorinated cr2o3 |
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EP2170785B1 (en) | 2007-06-27 | 2018-09-12 | Arkema Inc. | Process for the manufacture of hydrofluoroolefins |
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US8916733B2 (en) * | 2008-06-17 | 2014-12-23 | Honeywell International Inc. | Processes for hydrofluorination of 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene to 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane |
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