JP2017171673A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2017171673A5
JP2017171673A5 JP2017091549A JP2017091549A JP2017171673A5 JP 2017171673 A5 JP2017171673 A5 JP 2017171673A5 JP 2017091549 A JP2017091549 A JP 2017091549A JP 2017091549 A JP2017091549 A JP 2017091549A JP 2017171673 A5 JP2017171673 A5 JP 2017171673A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
composition according
mole percent
chloro
hydrocarbons
lewis acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2017091549A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2017171673A (ja
JP6434077B2 (ja
Filing date
Publication date
Priority claimed from US12/484,588 external-priority patent/US8916733B2/en
Application filed filed Critical
Publication of JP2017171673A publication Critical patent/JP2017171673A/ja
Publication of JP2017171673A5 publication Critical patent/JP2017171673A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6434077B2 publication Critical patent/JP6434077B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Description

これまでの説明は単に本発明の例示にすぎないことは理解すべきである。当業者であれば本発明から逸脱することなく種々の変更及び修飾を考案することができる。したがって、本発明は、添付する特許請求の範囲の範囲内に含まれるすべてのそのような変更、修飾、及び変化を包含するものと意図している。
本発明は以下の態様を含む。
[1]
2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンを2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパンにフッ化水素化するための方法であって、約25〜約99.9モルパーセントの五塩化アンチモン及び約0.1〜約75モルパーセントのルイス酸の金属を有する触媒の存在下で、2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパンを形成するのに十分な条件下で、2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンをフッ化水素と接触させることを含む前記方法。
[2]
2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパンを製造するための方法であって、五塩化アンチモンの触媒の存在下で、2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパンを形成するのに十分な条件下で、約75〜約99.9モルパーセントの2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンと、約0.1〜約25モルパーセントの、少なくとも1つの塩素原子を有する1種又はそれより多い他の炭化水素とをフッ化水素化することを含む前記方法。
[3]
2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンを2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパンにフッ化水素化するための方法であって、蒸気相触媒の存在下で、2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパンを形成するのに十分な条件下で、2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンをフッ化水素と接触させることを含む前記方法。

Claims (16)

  1. 五塩化アンチモンを含む触媒の存在下で出発材料をフッ化水素化することを含む2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパンを製造するための方法における出発材料としての、75〜99.9モルパーセントの2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンと、0.1〜25モルパーセントの、少なくとも1つの塩素原子を有する1種又はそれより多い他の炭化水素とからなる組成物の使用。
  2. 前記触媒がフッ素化された五塩化アンチモンを含む請求項1に記載の組成物の使用。
  3. 前記出発材料が、85〜99.5モルパーセントの2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンと、0.5〜15モルパーセントの、少なくとも1つの塩素原子を有する1種又はそれより多い他の炭化水素とからなる請求項1又は2に記載の組成物の使用。
  4. 前記出発材料が、90〜99モルパーセントの2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンと、1〜10モルパーセントの、少なくとも1つの塩素原子を有する1種又はそれより多い他の炭化水素とからなる請求項1〜3のいずれかに記載の組成物の使用。
  5. 前記1種又はそれより多い他の炭化水素が、
    1,1,2,3−テトラクロロプロペン、
    2,3−ジクロロ−3,3−ジフルオロプロペン、
    2,3,3−トリクロロ−3−フルオロプロペン、及び
    1,1,1,2,3−ペンタクロロプロパン(HCC−240db)
    からなる群から選択される少なくとも1種である請求項1〜4のいずれかに記載の組成物の使用。
  6. 前記1種又はそれより多い他の炭化水素が1,1,2,3−テトラクロロプロペンである請求項5に記載の組成物の使用。
  7. 前記触媒が、25〜99.9モルパーセントの五塩化アンチモン及び0.1〜75モルパーセントのルイス酸の金属を含む請求項1〜6のいずれかに記載の組成物の使用。
  8. 前記触媒が、50〜98モルパーセントの五塩化アンチモン及び2〜50モルパーセントのルイス酸の金属からなる請求項7に記載の組成物の使用。
  9. 前記触媒が、75〜95モルパーセントの五塩化アンチモン及び5〜25モルパーセントのルイス酸の金属からなる請求項8に記載の組成物の使用。
  10. 前記ルイス酸の金属が、SbCl、TiCl、SnCl、TaCl、NbCl、NbCl、ZrCl、及びHfClからなる群から選択される少なくとも1種である請求項7〜9のいずれかに記載の組成物の使用。
  11. 前記ルイス酸の金属がSbClである請求項10に記載の組成物の使用。
  12. 前記フッ化水素化が30〜200℃の温度で実施される請求項1〜11のいずれかに記載の組成物の使用。
  13. 前記フッ化水素化が50〜150℃の温度で実施される請求項12に記載の組成物の使用。
  14. 前記フッ化水素化が75〜125℃の温度で実施される請求項13に記載の組成物の使用。
  15. 前記フッ化水素化が5〜200psiaの圧力で実施される請求項1〜14のいずれかに記載の組成物の使用。
  16. 前記触媒が、炭素、アルミナ、フッ素化されたアルミナ、フッ化アルミニウム、アルカリ土類金属の酸化物、フッ素化されたアルカリ土類金属、酸化亜鉛、フッ化亜鉛、酸化スズ、及びフッ化スズからなる群から選択される少なくとも1種により支持される請求項1〜15のいずれかに記載の組成物の使用。
JP2017091549A 2008-06-17 2017-05-02 2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンの2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパンへのフッ化水素化のための方法 Active JP6434077B2 (ja)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US7318608P 2008-06-17 2008-06-17
US61/073,186 2008-06-17
US12/484,588 US8916733B2 (en) 2008-06-17 2009-06-15 Processes for hydrofluorination of 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene to 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane
US12/484,588 2009-06-15

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014243223A Division JP6169065B2 (ja) 2008-06-17 2014-12-01 2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンの2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパンへのフッ化水素化のための方法

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2017171673A JP2017171673A (ja) 2017-09-28
JP2017171673A5 true JP2017171673A5 (ja) 2018-03-29
JP6434077B2 JP6434077B2 (ja) 2018-12-05

Family

ID=40973192

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009144277A Active JP5686958B2 (ja) 2008-06-17 2009-06-17 2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンの2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパンへのフッ化水素化のための方法
JP2014243223A Active JP6169065B2 (ja) 2008-06-17 2014-12-01 2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンの2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパンへのフッ化水素化のための方法
JP2017091549A Active JP6434077B2 (ja) 2008-06-17 2017-05-02 2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンの2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパンへのフッ化水素化のための方法

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009144277A Active JP5686958B2 (ja) 2008-06-17 2009-06-17 2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンの2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパンへのフッ化水素化のための方法
JP2014243223A Active JP6169065B2 (ja) 2008-06-17 2014-12-01 2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンの2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパンへのフッ化水素化のための方法

Country Status (6)

Country Link
US (1) US8916733B2 (ja)
EP (1) EP2135855A3 (ja)
JP (3) JP5686958B2 (ja)
KR (1) KR101624183B1 (ja)
CN (2) CN105037074B (ja)
MX (3) MX2009006519A (ja)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9024092B2 (en) * 2006-01-03 2015-05-05 Honeywell International Inc. Method for producing fluorinated organic compounds
US8664455B2 (en) * 2008-08-08 2014-03-04 Honeywell International Inc. Process to manufacture 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane (HCFC-244bb)
US8952208B2 (en) 2006-01-03 2015-02-10 Honeywell International Inc. Method for prolonging a catalyst's life during hydrofluorination
US8916733B2 (en) * 2008-06-17 2014-12-23 Honeywell International Inc. Processes for hydrofluorination of 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene to 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane
WO2011087825A1 (en) 2009-12-22 2011-07-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Compositions comprising 2,3,3,3-tetrafluoropropene, 1,1,2,3-tetrachloropropene, 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene, or 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane
US8114308B2 (en) * 2010-03-30 2012-02-14 Honeywell International Inc. Azeotrope-like composition of 2,3-dichloro-3,3-difluoropropene (HCFO-1232xf) and hydrogen fluoride (HF)
US8927791B2 (en) * 2010-04-29 2015-01-06 Honeywell International Inc. Method for producing tetrafluoropropenes
ES2637832T3 (es) 2010-10-25 2017-10-17 Arkema France Proceso para la fabricación de 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano por fluoración en fase líquida de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno
US9890096B2 (en) * 2011-01-19 2018-02-13 Honeywell International Inc. Methods of making 2,3,3,3-tetrafluoro-2-propene
US9012702B2 (en) 2011-02-21 2015-04-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Catalytic dehydrochlorination of hydrochlorofluorocarbons
EP3686178A1 (en) * 2011-11-10 2020-07-29 The Chemours Company FC, LLC Composition comprising hydrohaloalkene, hf and fluorination catalyst
CN105026349B (zh) * 2013-03-12 2017-03-15 霍尼韦尔国际公司 用于减少hcfo‑1233xf氢氟化为hcfc‑244bb过程中hfc‑245cb形成的方法
EP2970060A4 (en) 2013-03-13 2016-10-26 Honeywell Int Inc STEP-BY-STEP FLUORING METHOD AND REACTOR SYSTEM
KR20150132531A (ko) * 2013-03-15 2015-11-25 허니웰 인터내셔날 인코포레이티드 2-클로로-1,1,1,2-테트라플루오로프로판(HCFC-244bb)의 제조 방법
ES2753547T3 (es) * 2014-02-10 2020-04-13 Honeywell Int Inc Reactor para reacciones de fluoración en fase líquida
CN105330511A (zh) * 2014-08-07 2016-02-17 西安近代化学研究所 一种制备2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的方法
KR20180000720A (ko) * 2015-05-21 2018-01-03 더 케무어스 컴퍼니 에프씨, 엘엘씨 SbF5에 의한 1233xf의 244bb로의 히드로플루오린화
JP6360084B2 (ja) * 2016-01-14 2018-07-18 アルケマ フランス 2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンの液相フッ素化で2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロペンを製造する方法
US10246389B1 (en) * 2018-01-08 2019-04-02 Honeywell International Inc. Compositions containing 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane (HCFC-244bb)
FR3084359B1 (fr) 2018-07-25 2021-11-26 Arkema France Procede de production et de purification du 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane.
CN109608302B (zh) * 2018-11-27 2021-08-06 浙江三美化工股份有限公司 一种2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法
USD1000414S1 (en) * 2023-05-18 2023-10-03 Song WAN Ear pad

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5316690A (en) * 1991-04-18 1994-05-31 Allied Signal Inc. Hydrochlorofluorocarbons having OH rate constants which do not contribute substantially to ozone depletion and global warming
JP3213929B2 (ja) * 1994-07-14 2001-10-02 ダイキン工業株式会社 1,1,1,2,3,3,3−ヘプタフルオロプロパンの製造方法
US5616819A (en) * 1995-08-28 1997-04-01 Laroche Industries Inc. Process for preparing fluorinated aliphatic compounds
US5905174A (en) * 1997-04-15 1999-05-18 Central Glass Company, Limited Method for producing 3,3-dichloro-1,1,1-triflouroacetone
DE69909860T2 (de) * 1998-02-26 2004-05-27 Central Glass Co., Ltd., Ube Verfahren zur Herstellung von fluorierten Propanen
JP3031464B2 (ja) * 1998-02-26 2000-04-10 セントラル硝子株式会社 1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパンの製造方法
JP3031465B2 (ja) * 1998-02-26 2000-04-10 セントラル硝子株式会社 1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパンの製造方法
JP2000063301A (ja) * 1998-08-18 2000-02-29 Central Glass Co Ltd フッ素化プロパンの製造方法
US6063970A (en) 1998-10-08 2000-05-16 Laroche Industries, Inc. Process for preparing fluorinated aliphatic compounds
US6759381B1 (en) * 2003-05-06 2004-07-06 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of 1-chloro-1,3,3,3-tetrafluoropropane and 1,2-dichloro-3,3,3-trifluoropropene
JP4257424B2 (ja) * 2004-03-09 2009-04-22 独立行政法人産業技術総合研究所 フッ素化反応用触媒
US20090182179A1 (en) * 2008-01-15 2009-07-16 Honeywell International Inc. Hydrofluorination of 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene to 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane with catalysts of sbcl3, sbcl5, sbf5, ticl4, sncl4, cr2o3 and fluorinated cr2o3
US8067649B2 (en) * 2004-04-29 2011-11-29 Honeywell International Inc. Method for producing fluorinated organic compounds
US8324436B2 (en) * 2006-01-03 2012-12-04 Honeywell International Inc. Gas phase synthesis of 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene from 2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propene
EP2546223B1 (en) 2006-01-03 2016-08-10 Honeywell International Inc. Method for producing fluorinated organic compounds
US8664455B2 (en) * 2008-08-08 2014-03-04 Honeywell International Inc. Process to manufacture 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane (HCFC-244bb)
EP2170785B1 (en) 2007-06-27 2018-09-12 Arkema Inc. Process for the manufacture of hydrofluoroolefins
US7795480B2 (en) * 2007-07-25 2010-09-14 Honeywell International Inc. Method for producing 2-chloro-3,3,3,-trifluoropropene (HCFC-1233xf)
US8916733B2 (en) * 2008-06-17 2014-12-23 Honeywell International Inc. Processes for hydrofluorination of 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene to 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2017171673A5 (ja)
JP2015063542A5 (ja)
JP2016053075A5 (ja)
JP5536359B2 (ja) 3−クロロ−1,1,1,3−テトラフルオロプロパンの1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンへの脱フッ化水素化の方法
JP2018115195A5 (ja)
JP6378812B2 (ja) 2,3,3,3−テトラフルオロプロペンの製造方法
JP2015522521A5 (ja)
JP2018058882A (ja) 2,3,3,3−テトラフルオロプロペンの製造方法
JP2019111532A (ja) 2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロパンを脱塩化水素化するための触媒
JP2018522908A5 (ja)
JP2010535206A (ja) フッ素化された有機化合物を生成するための方法
JP2014530236A5 (ja)
MX345304B (es) Proceso para la fluorhidracion de 2 - cloro - 3, 3, 3 - trifluoropropeno a 2 - cloro - 1, 1, 1, 2 - tetrafluoropropano.
US8846990B2 (en) Process for producing 2,3,3,3-tetrafluoropropene
JP2018008972A (ja) 2,3,3,3−テトラフルオロプロペンの製造方法
JP6223345B2 (ja) 2,3,3,3−テトラフルオロプロペンの製造方法
JP2014530214A (ja) 2,3,3,3−テトラフルオロプロペンの製造方法
JP2018524376A (ja) 2,3,3,3−テトラフルオロプロペン(1234yf)の調製プロセス
JP6832940B2 (ja) 2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンを生成するための方法
JP2016511284A (ja) 段階的フッ素化方法及び反応器システム
JP2015166367A (ja) 含フッ素オレフィンの製造方法
JP6328589B2 (ja) 含フッ素オレフィンの製造方法
JP2019523263A5 (ja)
US9000239B2 (en) Methods for producing 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene from 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene
US10843988B2 (en) Method for producing 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene