JP2018115195A5 - - Google Patents
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Claims (19)
- （ａ） 酸素含有ガスの非存在下で、1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパンを脱水素フッ素化することによって、cis-1,3,3,3-テトラフルオロプロペン、trans-1,3,3,3-テトラフルオロプロペン及びフッ化水素を含んでなる結果物を生成させ；
（ｂ） 所望により、工程（ａ）の結果物からフッ化水素を回収し；そして、
（ｃ） trans-1,3,3,3-テトラフルオロプロペンを回収する；
ことを含んでなる、trans-1,3,3,3-テトラフルオロプロペンの生産方法。 - 工程（ｂ）が行われる、請求項１に記載の方法。
- 工程（ａ）または工程（ｂ）の結果物を蒸留し、そしてtrans-1,3,3,3-テトラフルオロプロペンを回収し、そして所望によりフッ化水素、cis-1,3,3,3-テトラフルオロプロペン及び1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパンのうちの１またはそれより多くを回収することによって、工程（ｃ）を行う、請求項１に記載の方法。
- フッ化水素、cis-1,3,3,3-テトラフルオロプロペン及び1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパンのうちの１またはそれより多くを回収する次の工程をさらに含んでなる、請求項３に記載の方法。
- cis-1,3,3,3-テトラフルオロプロペン及び1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパンのうちの少なくとも一つを回収し、回収したcis-1,3,3,3-テトラフルオロプロペン及び1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパンのうちの少なくとも一つを工程（ａ）に再利用する次の工程をさらに含んでなる、請求項３に記載の方法。
- cis-1,3,3,3-テトラフルオロプロペン、またはcis-1,3,3,3-テトラフルオロプロペンと1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパンとの混合物を回収し、そして、フッ素化によってcis-1,3,3,3-テトラフルオロプロペンを1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパンに変換する次の工程をさらに含んでなる、請求項３に記載の方法。
- フッ素化反応が液相反応である、請求項６に記載の方法。
- フッ素化反応が気相反応である、請求項６に記載の方法。
- 生じた1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパンを工程（ａ）に再利用する、請求項６に記載の方法。
- 脱水素フッ素化を、気相反応として行う、請求項１または２に記載の方法。
- 脱水素フッ素化を、固定床反応器内で気相反応として行う、請求項１または２に記載の方法。
- 脱水素フッ素化を、気相中で、1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパンと触媒との接触時間０．５秒〜１２０秒にて行う、請求項１〜４のいずれかに記載の方法。
- 脱水素フッ素化を１００℃〜６００℃の温度にて行う、請求項１に記載の方法。
- 脱水素フッ素化を１５０℃〜４５０℃の温度にて行う、請求項１に記載の方法。
- 脱水素フッ素化を２００℃〜３５０℃の温度にて行う、請求項１に記載の方法。
- 脱水素フッ素化を、フッ素化Cr 2 O 3 、フッ素化Al 2 O 3 、Fe/C、Co/C、Ni/C、Pd/C、金属ハロゲン化物、および遷移金属ハロゲン化物からなる群から選ばれる触媒を用いて行う、請求項１に記載の方法。
- 脱水素フッ素化を、AlF 3 、FeF 3 、および１０％MgF 2 −９０％AlF 3 からなる群から選ばれる触媒を用いて行う、請求項１に記載の方法。
- 脱水素フッ素化を、フッ素化Cr 2 O 3 を含む触媒を用いて行う、請求項１に記載の方法。
- （ａ） 1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパンを、気相反応にて、酸素含有ガスの非存在下で、脱水素フッ素化することにより、cis-1,3,3,3-テトラフルオロプロペン、trans-1,3,3,3-テトラフルオロプロペン及びフッ化水素を含んでなる結果物を生成させ；
（ｂ） 所望により、工程（ａ）の結果物からフッ化水素を回収し；そして、
（ｃ） trans-1,3,3,3-テトラフルオロプロペンを回収する；
ことを含んでなる、trans-1,3,3,3-テトラフルオロプロペンを生産するための連続的で総合的な製造方法。
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