JP2017057413A - 液晶媒体 - Google Patents

Abstract

【課題】液晶媒体を提供する。【解決手段】 本発明は、負の誘電異方性（Δε）を有する極性化合物の混合物に基づいた液晶媒体に関し、それは、６〜４５Ｐａ・ｓの範囲のγ１／Δｎ２の値、６０℃を越える透明点および−２．３以下のΔεを有する事実による特徴づけられる。このタイプの媒体は、アクティブマトリックスを備えたＥＣＢ、ＰＡ ＬＣＤ、ＦＦＳまたはＩＰＳ効果に基づく電気−光学ディスプレイに特に適している。【選択図】なし

Description

本発明は、液晶媒体およびその液晶ディスプレイ、特に、アクティブマトリックス（ＡＭＤまたはＡＭＬＣＤ；ａｃｔｉｖｅ ｍａｔｒｉｘ ａｄｄｒｅｓｓｅｄ ｌｉｑｕｉｄ ｃｒｙｓｔａｌ ｄｉｓｐｌａｙｓ）によって駆動される液晶ディスプレイにおける使用に関する。

特に好ましくは、薄膜トランジスタ（ＴＦＴ）またはバリスタを備えたアクティブマトリックスを使用するディスプレイである。このタイプのＡＭＤは、いろいろなアクティブ電子スイッチング素子を使用することができる。最も汎用されるのは、３端子スイッチング素子を使用するディスプレイである。このタイプの３端子素子としては、ＭＯＳ（ｍｅｔａｌ ｏｘｉｄｅ ｓｉｌｉｃｏｎ）トランジスタまたは上述のＴＦＴまたはバリスタである。ＴＦＴにおいて、いろいろな半導体材料、大部分はシリコンで、あるいはカドミニウムセレナイドが使用される。特に、多結晶シリコンまたはアモルファスシリコンが使用される。３端子電子スイッチング素子とは対照的に、例えばＭＩＭ （ｍｅｔａｌ ｉｎｓｕｌａｔｏｒ ｍｅｔａｌ）ダイオード、リングダイオードまたはバックトゥーバックダイオードのような２端子スイッチング素子のマトリックスもまたＡＭＤにおいて採用される。

このタイプの液晶ディスプレイにおいて、液晶は、その光学特性が電圧の印加により可逆的に変化する誘電体として使用される。媒体として液晶を使用する電気光学ディスプレイは、当業者に公知である。これら液晶ディスプレイはいろいろな電気−光学効果を使用する。

最も汎用される慣用のディスプレイは、ＴＮ効果（ｔｗｉｓｔｅｄ ｎｅｍａｔｉｃ；約９０°にねじれたネマチック構造を有する）、ＳＴＮ効果（ｓｕｐｅｒｔｗｉｓｔｅｄ ｎｅｍａｔｉｃ）、またはＳＢＥ効果（ｓｕｐｅｒｔｗｉｓｔｅｄ ｂｉｒｅｆｒｉｎｇｅｎｃｅ ｅｆｆｅｃｔ）を使用する。これらおよび類似の電気−光学効果においては、正の誘電異方性（Δε）を有する液晶媒体が使用される。

正の誘電異方性を有する液晶媒体を必要とするこれら従来のディスプレイとは対照的に、負の誘電異方性を有する液晶媒体を使用するその他の電気−光学効果も存在する。例えば、ＥＣＢ効果（ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌｌｙ ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ｂｉｒｅｆｒｉｎｇｅｎｃｅ）およびその下位様式のＤＡＰ（ｄｅｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｏｆ ａｌｉｇｎｅｄ ｐｈａｓｅｓ）、ＶＡＮ（ｖｅｒｔｉｃａｌｌｙ ａｌｉｇｎｅｄ ｎｅｍａｔｉｃｓ）、ＭＶＡ（ｍｕｌｔｉｄｏｍａｉｎ ｖｅｒｔｉｃａｌ ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）、ＡＳＶ（ａｄｖａｎｃｅｄ ｓｕｐｅｒ ｖｉｅｗ）、ＰＶＡ（ｐａｔｔｅｒｎｅｄ ｖｅｒｔｉｃａｌ ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）およびＣＳＨ（ｃｏｌｏｕｒ ｓｕｐｅｒ ｈｏｍｅｏｔｒｏｐｉｃｓ）である。

電気的制御複屈折率の原理、ＥＣＢ（電気制御複屈折率）効果、またはＤＡＰ（整列相の変形：ｄｅｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｏｆ ａｌｉｇｎｅｄ ｐｈａｓｅｓ）効果は、１９７１年に最初に記載された（Ｍ．Ｆ．ＳｃｈｉｅｃｋｅｌおよびＫ．Ｆａｈｒｅｎｓｃｈｏｎ、「Ｄｅｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｏｆ ｎｅｍａｔｉｃ ｌｉｑｕｉｄ ｃｒｙｓｔａｌｓ ｗｉｔｈ ｖｅｒｔｉｃａｌ ｏｒｉｅｎｔａｔｉｏｎ ｉｎ ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌ ｆｉｅｌｄｓ」， Ａｐｐｌ． Ｐｈｙｓ． Ｌｅｔｔ． １９ （１９７１）， ３９１２）。その後、Ｊ． Ｆ． カーン （Ｊ． Ｆ． Ｋａｈｎ、Ａｐｐｌ． Ｐｈｙｓ． Ｌｅｔｔ． ２０ （１９７２）， １１９３） およびＧ．ラブルニーおよびＪ．ロバート （Ｇ．Ｌａｂｒｕｎｉｅ ａｎｄ Ｊ．Ｒｏｂｅｒｔ、Ｊ． Ａｐｐｌ． Ｐｈｙｓ． ４４ （１９７３）， ４８６９）による報文が発行された。

Ｊ．ロバートおよびＦ．クラーク（Ｊ． Ｒｏｂｅｒｔ ａｎｄ Ｆ． Ｃｌｅｒｃ 、ＳＩＤ ８０ Ｄｉｇｅｓｔ Ｔｅｃｈｎ． Ｐａｐｅｒｓ （１９８０）， ３０）， Ｊ．ダシェーネ（Ｊ． Ｄｕｃｈｅｎｅ、Ｄｉｓｐｌａｙｓ ７ （１９８６）， ３） およびＨ．シャット（Ｈ． Ｓｃｈａｄ 、ＳＩＤ ８２ Ｄｉｇｅｓｔ Ｔｅｃｈｎ． Ｐａｐｅｒｓ （１９８２）， ２４４）の報文では、ＥＣＢ効果に基づく高情報量の表示装置に使用可能なためには、液晶相が、高い弾性定数比Ｋ_３／Ｋ_１値、高い光学異方性値Δｎ、−０．５以下の誘電異方性Δε値を有していなければならないことが示された。ＥＣＢ効果に基づく電気光学表示素子はホメオトロピックのエッジ配向を有している。

ディスプレイモードにより、誘電的に正または誘電的に負の媒体中で色素を使用するゲスト／ホストディスプレイと同じように、近年急速に採用されるＩＰＳ効果は、誘電的に正および誘電的に負の両方の液晶媒体を使用することができる。
液晶ディスプレイのさらに有望なタイプは、いわゆる軸対称微小領域（ａｘｉａｌｌｙ ｓｙｍｍｅｔｒｉｃ ｍｉｃｒｏｄｏｍａｉｎ）略してＡＳＭ）ディスプレイであり、それは好ましくはプラズマアレイ（ＰＡ ＬＣＤ；“ｐｌａｓｍａ ａｄｄｒｅｓｓｅｄ ｌｉｑｕｉｄ ｃｒｙｓｔａｌ ｄｉｓｐｌａｙｓ”から）により駆動される。

前述の液晶ディスプレイ、および同様の効果を利用するすべての液晶ディスプレイの中で使用される液晶媒体は、一般に、対応する誘電異方性を有する化合物を含有する。即ち、誘電的に正の媒体の場合には正の誘電異方性を有する化合物、誘電的に負の媒体の場合には負の誘電異方性を有する化合物を含有する。

先行技術の液晶媒体は、比較的低い複屈折率の値、比較的高い動作電圧（しきい値電圧（Ｖ_０）は、しばしば比較的高く、ある例では、２．３ Ｖより大きい）および比較的長い応答時間を有しており、それは特にビデオ対応ディスプレイには不十分である。さらに、それらは、通常、高い動作温度に不適当であり、および／または低温安定性（ＬＴＳ）が不十分である。従って、例えばネマチック相はしばしば−２０℃までしから広がらなかったり、ある場合では−１０℃までしか広がっていなかった。

大部分は、先行技術の液晶媒体は比較的好ましくないΔｎ値を有し、それはしばしば、０．１１より著しく小さかったり、ある場合は０．１０より小さかった。しかし、そのような小さなΔｎ値は、特に、例えばＶＡＮディスプレイには、特に有利ではない。それは、４μｍ以上の比較的大きな層厚を有するセルの使用が必要であるので、それにより多くの用途で受け入れられない程長い応答時間になるからである。従って、ねじれのないダイレクタ配向の場合には、約０．３０μｍのｄ・Δｎが採用される。

しかし、非常に小さな層厚を有するセルを使用すると、しばしばディスプレイでの生産収率が低下する。高速スイッチングディスプレイのためには、Δｎ値は、０．０７５から０．１５の範囲が好ましくは望まれる。これは、ＥＣＢディスプレイの場合、およびＩＰＳディスプレイの場合にも当てはまる。

先行技術の応答時間は、すでに述べたように、しばしば長すぎるので、液晶媒体の粘度を改良し、低下させなければならない。これは、特に、回転粘度γ_１、特に低温度でのその値について当てはまる。流動粘度ν_２０の低下により、一般に、液晶のホメオトロピックエッジ配向を有するディスプレイの場合に（例えばＥＣＢおよびＶＡＮディスプレイの場合）、非常に望ましい応答時間の短縮がもたらされる。

電気光学表示素子中でのこの効果の工業的応用のためには、ＬＣ相は多くの要求を満たさなければならない。ここで特に重要なものは、水分、空気、並びに熱、赤外線、可視および紫外領域の放射線並びに直流および交流電界などの物理的影響に対する化学的安定性である。

さらに、工業的に使用できる液晶相は、適切な温度範囲の液晶メソフェーズ相と低粘度が必要である。

現在まで開示された液晶メソフェーズを有する多数の化合物の中で、単一化合物でこれらのすべての要求を満たすものはなかった。従って、ＬＣ相として使用できる材料を得るためには、一般に、２から２５種類、好ましくは３から１８種類の化合物の混合物が調製される。しかし、従来は著しく負の誘電異方性および適切な長期安定性を有する液晶材料を入手できなかったので、理想的な相は、このように容易には達成できなかった。

ＥＣＢ効果および任意にＩＰＳまたはＰＡＬＣＤ効果に基づくディスプレイは、特定のモード、特定の構成に使用される液晶混合物には、特にΔｎおよびΔε値および回転および流動粘度に関し、特定かつ複雑なマッチングを必要とする。

驚くべきことに、特定のγ_１とΔｎまたはその２乗の比を有する負の異方性を有する液晶混合物が、先行技術による媒体の不都合を有していないか、または非常に低減された程度のみで有することが分かった。発明に従う本混合物の概念により、ＥＣＢ効果に広く採用され得る負の混合物が、種々のモードのために使用できることが容易に可能になる。発明の混合物は、ＭＶＡおよびＰＶＡ構成におけるＶＡＮディスプレイ、加えて、ＩＰＳ、ＦＦＳおよびＰＡＬＣＤの用途に適している。

本発明は、このように、負の誘電異方性（Δε）を有する極性化合物の混合物に基づいた液晶媒体に関し、それは、６〜４５Ｐａ・ｓの範囲のγ_１／Δｎ^２の値、６０℃を越える透明点および−２．３以下のΔεを有する事実による特徴づけられる。

この出願において示されるγ_１／Δｎ^２比のすべての値は、他に述べない限り、［Ｐａ×ｓ］単位を有する。

本発明の混合物は、ＥＣＢディスプレイでの短い応答時間、広いネマチック相および比較的高い電圧保有率（ＨＲ）によって特徴づけられる。このタイプのγ_１／Δｎ^２比を有する発明の混合物は、さらに非常に好ましい容量性しきい値と同時に非常に良い低温安定性を示す。

本発明は、従って、液晶混合物、特にＥＣＢ、ＰＡＬＣＤおよびＩＰＳ効果に基づくディスプレイのための液晶混合物の使用、および本発明の混合物を含む対応するディスプレイにも関する。

本発明の混合物の概念の好ましい実施形態を以下に示す。

本発明の混合物は、６〜３０、好ましくは６〜２２のγ_１／Δｎ^２を好ましくは有する。

光学異方性Δｎの値は、好ましく０．０８〜０．１２の範囲である。特に、Δｎ＝０．０８±０．０１、さらにはΔｎ＝０．１０±０．００５、およびΔｎ＝０．１２±０．０１を有する混合物が好ましい。

本発明の混合物は好ましくは６５℃以上、特に６９℃以上の透明点を有することが好ましい。

しきい値Ｖ（容量性）は好ましくは、１．８〜２．３Ｖの範囲である。

温度安定性（ＬＴＳ）は好ましくは、−２０℃以下、特に−３０℃以下、非常に好ましくは−４０℃以下の温度において、少なくとも１０００時間である。

要求されるγ_１／Δｎ^２比を満たす混合物は、好ましくは、Δｎ、Δεおよび透明点により、表に示されるように、次の回転粘度を有する。

１．透明点７０℃±５℃およびΔε−３．０±０．６

γ_１／Δｎ^２比の値は、好ましくは８．６〜１８．５の範囲である。しきい値は、好ましくは２．３Ｖ未満、特に２．０〜２．３Ｖの範囲である。

２．透明点７０℃±５℃およびΔε−４．０±０．４

γ_１／Δｎ^２比の値は、好ましくは９．５〜２０．０の範囲である。しきい値は、好ましくは２．１Ｖ未満、特に１．８〜２．１Ｖの範囲である。

３． 透明点７０℃±５℃およびΔε−５．０±０．６

γ_１／Δｎ^２比の値は、好ましくは１２．０〜２２．０の範囲である。Δｎの値が０．０８±０．００５である場合、この値は２６〜２８の範囲であってもよい。しきい値は、好ましくは１．９Ｖ未満、特に１．７〜１．８Ｖの範囲である。

４．透明点９０℃±５℃およびΔε−３．０±０．６

γ_１／Δｎ^２比の値は、好ましくは１２．０〜２３．０の範囲である。しきい値は、好ましくは２．６Ｖ未満、特に２．３０〜２．５５Ｖの範囲である。

５．透明点９０℃±５℃およびΔε−４．０±０．４

γ_１／Δｎ^２比の値は、好ましくは１４．５〜２２．０の範囲である。しきい値は、好ましくは２．２５Ｖ未満、特に２．００〜２．２５Ｖの範囲である。

６．透明点９０℃±５℃およびΔε−５．０±０．６

γ_１／Δｎ^２比の値は、好ましくは１８．０〜２５．０の範囲である。Δｎの値が０．０８±０．００５である場合、この値は４０〜４５の範囲であってもよい。しきい値は、好ましくは２．０Ｖ未満、特に１．８〜２．０Ｖの範囲である。

透明点７５〜８５℃を有する本発明の混合物のそれぞれは、上述の７０±５℃および９０±５℃についての限界の間のγ_１／Δｎ^２値およびγ_１の値を有する。

組成に関して、本発明の混合物の好ましい実施形態を以下に述べる。

ａ）式ＩＡ、ＩＢおよび／またはＩＩの化合物の少なくとも２つを含有する液晶媒体。

式中、Ｒ^１およびＲ^２は、互いに独立して、それぞれＨ、無置換、ＣＮまたはＣＦ_３でモノ置換、またはハロゲンで少なくともモノ置換されている１５個までの炭素原子を有するアルキルまたはアルケニル基を表し、但し、これらの基において１または２以上のＣＨ_２基は、独立して、Ｏ原子同士が直接結合しないようにして、−Ｏ−、−Ｓ−、

−Ｃ≡Ｃ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−で置換されていても良く、
ｖは１〜６を表す。

Ｒ^１およびＲ^２は、好ましくは直鎖アルキルまたは直鎖アルケニルを表す。

好ましい混合物、ｎ値０．０８〜０．０９を有するものは、次式の４つの化合物を有する。

ｂ）さらに、式ＩＩＩの化合物を１種以上含有することを特徴とする液晶媒体。

Ｒ^３１およびＲ^３２は、互いに独立して、１２個までの炭素原子を有する直鎖アルキル、アルキルアルコキシまたはアルコキシ基を表し、

を表し、
Ｚは、単結合、−Ｃ_２Ｈ_４−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−（ＣＨ_２）_４−、−（ＣＨ_２）_３Ｏ−、−Ｏ（ＣＨ_２）_３−、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｃ_２Ｆ_４−、−ＣＨＦＣＦ_２−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝ＣＨ−、−ＣＨ_２−を表す。

発明の混合物は、５０重量％まで、中性の化合物、好ましくは式ＩＩＩの化合物から選ばれるものを含むことができる。

ｃ）式ＩＡおよび／またはＩＢで表される化合物を、４、５または６種以上、好ましくは２または３種含有する液晶媒体。

ｄ）式ＩＡおよびＩＢの中のＲ^１およびＲ^２が、好ましくは次の意味：直鎖アルキル、ビニル、１Ｅ−アルケニルまたは３−アルケニルを有する液晶媒体。

もし、Ｒ^１および／またはＲ^２が、アルケニルを表すとき、それは好ましくは、ＣＨ_２＝ＣＨ、ＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ、Ｃ_３Ｈ_７−ＣＨ＝ＣＨ、ＣＨ_２＝ＣＨ−Ｃ_２Ｈ_４またはＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ_２Ｈ_４である。

化合物ＩＡ、ＩＢおよびＩＩにおいて、ｖは、好ましくは２、３または４を表す。

ｅ）混合物全体に対する式ＩＡおよび／またはＩＢの化合物の割合が、少なくとも１０重量％、好ましくは少なくとも２５重量％、非常に好ましくは３０重量％以上である液晶媒体。

ｆ）混合物全体に対する式ＩＩの化合物の割合が、少なくとも１０重量％である液晶媒体。

ｇ）少なくとも２種、好ましくは３種の式ＩＩの化合物、特に、式：

を含有する液晶媒体。

Ｒ^２は、好ましくはエチル、プロピルまたはペンチルを表す。

ｈ）混合物全体に対する式ＩＩＩの化合物の割合が、少なくとも５重量％である液晶媒体。

ｉ）式ＩＩＩａ〜ＩＩＩｊから選ばれる化合物をさらに含有する液晶媒体。

式中、ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ^＊は、互いに独立してそれぞれ１〜６個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、および
ａｌｋｅｎｙｌおよびａｌｋｅｎｙｌ^＊は、互いに独立してそれぞれ２〜６個の炭素原子を有する直鎖アルケニル基、好ましくはビニル、１Ｅ−アルケニルまたは３Ｅ−アルケニルを表す。

発明の媒体は、好ましくは、式ＩＩＩａ、式ＩＩＩｂおよび／または式ＩＩＩｅの化合物の少なくとも１つ、好ましくは５重量％を越え、特に１０重量％を越え、非常に好ましくは２０重量％を越える量で含有する。

特に式ＩＩＩｅおよびＩＩＩｆの好ましい化合物を以下に述べる。

ｊ）式ＩＩＩｅの少なくとも３つ化合物、好ましくは次の群から選ばれる化合物を含有する液晶媒体。

混合物、好ましくはΔｎ＝０．０８（±０．００５）を有する混合物中のＩＩＩｅ−１、ＩＩＩｅ−２および／またはＩＩＩｅ−３の化合物の割合は、好ましくは２０重量％以上、特に３０重量％以上である。ａｌｋｙｌは、好ましくはｎ＝３、４または５であるＣ_ｎＨ_２ｎ＋１を表す。

さらに、好ましい媒体は、式：

の化合物を、好ましくは２０重量％を越える濃度で、特に３０重量％を越える濃度で含有し、好ましくは式：

の化合物と組み合わせて含有する。後者の化合物（複数）は、好ましくは混合物中に、５〜４０重量％の量で存在する。

ｋ）実質的に、１０〜４０重量％の１種または２種以上の式ＩＡおよびＩＢの化合物、および１０〜４０重量％の１種または２種以上の式ＩＩの化合物からなる液晶媒体。

ｌ）下式の４環化合物の１種以上をさらに含有する液晶媒体。

式中、Ｒ^７およびＲ^８は、互いに独立してそれぞれ、請求項１のＲ^１に示される意味を有し、そして、
ｗおよびｘは、互いに独立して、それぞれ１〜６を表す。

ｍ）特に好ましい媒体は、式Ｉｎ−ａ〜Ｉｎ−ｄの化合物の群から選ばれるインダン化合物を１種または２種以上含有する。

式中、ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ^＊は、互いに独立して、それぞれ１〜６個の炭素原子を有する直鎖アルキル基を表し、そして、ａｌｋｅｎｙｌは、２〜６個の炭素原子を有する直鎖アルケニルを表す。

ａｌｋｙｌ^＊は、好ましくはＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５またはｎ−Ｃ_３Ｈ_７を表す。

発明の混合物は、好ましくは式Ｉｎ−ａまたはＩｎ−ｂ、特に式Ｉｎ−ａの化合物を含有する。混合物全体におけるインダン化合物の割合は、少なくとも５重量％、好ましくは少なくとも１０重量％である。

ｎ）次の式の化合物の１種または２種以上をさらに含有する液晶媒体。

式中、Ｒ^１３〜Ｒ^２７は、互いに独立して、それぞれＲ^１に示した意味を有し、ｚおよびｍは、互いに独立してそれぞれ１〜６を表す。Ｒ^Ｅは、Ｈ、ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５またはｎ−Ｃ_３Ｈ_７を表し、ｘは、０、１、２または３を表す。

これらの化合物は、好ましくは、混合物全体にそれぞれ、少なくとも５重量％の量で存在する。

０．０８〜０．１２の範囲のΔｎを有する混合物は、好ましくは式：

の化合物を、５重量％以上、好ましくは１０重量％以上の濃度で含有する。

このタイプの混合物は、さらには、式ＩＩの化合物を２重量％以上の量で含有する。

式：

の化合物は、０．０７〜０．１０、特に０．０７〜０．０９の範囲のΔｎ値を有する混合物に特に適している。Ｒ^２７が好ましくはアルキルを表すこれらの化合物は、好ましくは５〜２０重量％の濃度で採用される。

ｏ）式Ｔ−１〜Ｔ−２２のフッ素化ターフェニル類の１種または２種以上をさらに含有する液晶媒体。

式中、ＲはＲ^１について示された意味を有する。

Ｒは、好ましくは、それぞれ１〜６個の炭素原子を有する直鎖アルキル、アルコキシまたはアルキルアルコキシ、２〜６個の炭素原子を有するアルケニルまたはアルケニルオキシである。Ｒは、好ましくはメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ペントキシである。

発明の媒体は、好ましくは、式Ｔ−１〜Ｔ−２２のターフェニル化合物を２〜３０重量％、特に５〜２０重量％の量で含有する。

特に、式Ｔ−１、Ｔ−２、Ｔ−３およびＴ−２２の化合物が好ましい。これらの化合物において、Ｒは、好ましくはそれぞれ１〜５個の炭素原子を有するアルキルを表し、加えてアルコキシを表す。

ターフェニルは、好ましくはΔｎが０．１０以上の混合物中で、式ＩＡ、ＩＢおよびＩＩの化合物と併用して採用される。好ましい混合物は、２〜２０重量％のターフェニル化合物、そして５〜３０重量％の式ＩＩの化合物を含有する。

ｐ）式Ｂ−１〜Ｂ−４のビフェニル化合物の１種または２種以上をさらに含有する液晶媒体。

式中、ａｌｋｙｌ、ａｌｋｙｌ^＊、ａｌｋｅｎｙｌおよびａｌｋｅｎｙｌ^＊は上述の意味を有する。

混合物全体における式Ｂ−１〜Ｂ−４のビフェニル化合物の割合は、好ましくは少なくとも３重量％、特に５重量％以上である。

式Ｂ−１〜Ｂ−４の化合物の中で、式Ｂ−１およびＢ−４の化合物が特に好ましい。

好ましいビフェニル化合物は、同様に、

である。

ｑ）式Ｅ−１〜Ｅ−３のエステル化合物の１種または２種以上をさらに含有する液晶媒体。

式中、ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ^＊は、上述の意味を有する。

混合物全体におけるエステル化合物の割合は、好ましくは少なくとも１０重量％、特に３０重量％以上である。

Ｅ−１〜Ｅ−３の化合物の中で、化合物Ｅ−１が特に好ましい。

ｒ）式Ｔｏ−１およびＴｏ−２のトラン化合物の１種または２種以上をさらに含有する液晶媒体。

式中、Ｒおよびａｌｋｙｌは上述の意味を有する。

混合物全体におけるＴｏ−１および／またはＴｏ−２のトラン化合物の割合は、好ましくは少なくとも５重量％、特に２０重量％以上である。

Ｔｏ−１およびＴｏ−２の化合物において、Ｒは、好ましくは直鎖アルキルまたはアルコキシを表す。

ｓ）式Ｎ−１およびＮ−２のニトリル化合物の１種または２種以上をさらに含有する液晶媒体。

式中、Ｒおよびａｌｋｙｌは上述の意味を有する。

混合物全体におけるニトリル化合物の割合は、好ましくは少なくとも５重量％、特に２５重量％以上である。

ｔ）少なくとも１０重量％、好ましくは１５重量％以上、特に２０重量％以上の式Ｂ−４の化合物を含有する液晶媒体。このタイプの化合物は、０．１２以上のΔｎを有する混合物中で好ましく使用される。式Ｂ−４のビフェニル化合物は、好ましくは、式ＩＩおよび／またはＢ−１の化合物と組み合わせて使用される。

０．１２以上のΔｎを有する好ましい混合物は、式Ｂ−４の化合物に加えて、少なくとも１５重量％の式ＩＩの化合物および／または５重量％以上の式Ｂ−１の化合物を含有する。

式Ｂ−４の化合物は、さらに好ましくはターフェニル化合物、好ましくはＴ−１、Ｔ−２および／またはＴ−３と組み合わせて使用される。

ｕ）式Ｚ−１〜Ｚ−１０の少なくとも１つを含有する液晶媒体。

式中、Ｒおよびａｌｋｙｌは上述の意味を有し、ｐは１または２である。媒体は、好ましくは５重量％以上、特に１０重量％以上の量でこれらを含有する。

特に好ましい媒体は、式Ｚ−１〜Ｚ−７の化合物の１種または２種以上と、加えて、式ＩＩの化合物を１種、２種または３種以上を含有する。このタイプの混合物は、好ましくは１０重量％以上の式ＩＩの化合物を含有し、任意成分として式ＩＡの化合物を含有する。

ｖ）少なくとも式：

の化合物の少なくとも１種を含有する液晶媒体。

式ＩＢ−Ｍの好ましい化合物は、ＩＢ−Ｍ１〜ＩＢ−Ｍ３の化合物である。

発明の混合物は、好ましくは少なくとも１つの式ＩＢ−Ｍの化合物、特にＩＢ−Ｍ１、ＩＢ−Ｍ２および／またはＩＢ−Ｍ３と、少なくとも１つの

の化合物を含有する。

ｗ）少なくとも、

および／または

の化合物の少なくとも１つを、好ましくは５〜２０重量％の量で、特に式Ｔ−１〜Ｔ−２１の化合物の１種または２種以上との組み合わせにて含有する液晶媒体。

ｘ）式Ｔ−１の化合物の少なくとも１つ、および式Ｔ−４の化合物の少なくとも１つを含有する液晶媒体。

ｙ）式：

の化合物の少なくとも１種と、式：

の化合物の少なくとも１種とを含有する液晶媒体。

発明は、さらに、誘電体として請求項１〜１７の液晶媒体を含むＥＣＢ効果に基づくアクティブマトリックス駆動を有する電気光学ディスプレイに関する。

液晶混合物は、好ましくは少なくとも６０Ｋのネマチック相範囲を有し、２０℃において３０ｍｍ^２・ｓ^−１までの、好ましくは２５ｍｍ^２・ｓ^−１未満の流動粘度ν_２０を有する。

発明の液晶混合物は、約−２．３〜−８．０、特に約−３．０〜−６．０、非常に特に好ましくは−３．０以下〜−５．０のΔεを有する。

回転粘度γ_１は、好ましくは２００ｍＰａ・ｓ未満、特に１９０ｍＰａ・ｓ未満である。

ｚ）式Ｏ−１〜Ｏ−１１の化合物の少なくとも１種を含有する液晶媒体。

式中、Ｒ^１およびＲ^２は上述の意味を有し、Ｒ^１およびＲ^２は、好ましくは互いに独立して、それぞれ直鎖アルキル、加えてアルケニルを表す。

発明の好ましい液晶媒体は、テトラヒドロナフチルまたはナフチルユニットを含む２．３未満のΔεを有する物質（例えば、式Ｎ−１〜Ｎ−５の化合物）の１種又は２種以上を含有する。

式中、Ｒ^１およびＲ^２は互いに独立して、それぞれ上述の意味を有し、好ましくは直鎖アルキル、直鎖アルコキシまたは直鎖アルケニルを表し、そしてＺ、Ｚ^１およびＺ^２は互いに独立して、それぞれ、−Ｃ_２Ｈ_４−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−（ＣＨ_２）_４−、−（ＣＨ_２）_３Ｏ−、−Ｏ（ＣＨ_２）_３−、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｃ_２Ｆ_４−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−ＣＨ_２−または単結合を表す。

液晶混合物の複屈折率Δｎは、通常、０．０７と０．１６の間であり、好ましくは０．０８と０．１２の間である。

発明の混合物は、例えば、ＶＡＮ、ＭＶＡ、（Ｓ）−ＰＶＡ、ＡＳＶのようなすべてのＶＡ−ＴＦＴ用途に適している。それらは、加えて、負のΔεを有するＩＰＳ（ｉｎ ｐｌａｎｅ ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）およびＦＦＳ（ｆｒｉｎｇｅ ｆｉｅｌｄ ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）ＬＣＤ用途に適している。

発明の液晶相の式ＩＡ、ＩＢ、ＩＩおよびＩＩＩのそれぞれの成分は、公知であるか、その合成方法は、文献に記載されている標準的な方法であるので、当業者は先行技術から容易に引き出すことができる。

本発明のディスプレイ中のネマチック液晶混合物は、一般に２つの成分ＡおよびＢを含有し、それら自身は１または２種以上の個別の化合物からなる。

成分Ａは、明らかに負の誘電異方性を有し、ネマチック相に≦−２．３の誘電異方性を与える。それは好ましくは式ＩＡおよび／またはＩＢおよびＩＩの化合物を含有する。

成分Ａの割合は、好ましくは４５から１００％の間であり、特に６０から１００％の間である。

成分Ａについては、≦−０．８のΔεの値を有する１（または２以上）の個別の化合物が好ましく選ばれる。この値は、混合物全体の中で、成分Ａの割合が少ないほど、より負の値でなければならない。

成分Ｂは、明確なネマトゲン性と２０℃にて３０ｍｍ^２・ｓ^−１以下、好ましくは２５ｍｍ^２・ｓ^−１以下の流動粘度を有する。

成分Ｂの中の特に好ましい個別の化合物は、２０℃にて１８ｍｍ^２・ｓ^−１以下、好ましくは１２ｍｍ^２・ｓ^−１以下の極度の低粘度のネマチック液晶である。成分Ｂは、モノトロピック的にまたはエナンチオトロピック的にネマチックであり、スメクチック相を有さず、液晶混合物の中で、非常に低温までスメクチック相の発現を抑制することができる。例えば、もしネマトゲン性の高いいろいろな物質が、スメクチック液晶混合物に添加されるとすると、達成されるスメクチック相抑制の程度を通して、これらの物質のネマトゲン性が比較できる。多くの好ましい物質が文献から当業者に知られている。特に好ましいものは式ＩＩＩの化合物であり、加えて式Ｂ−１〜Ｂ−４、Ｏ−１およびＯ−２の化合物である。

加えて、これら液晶相はまた１８を超えた、好ましくは１８から２５の成分を含んでもよい。相は、式ＩＡおよび／またはＩＢ、ＩＩ、および任意にＩＩＩの化合物を、好ましくは４から１５種、特に５から１２種を含む。

式ＩＡおよび／またはＩＢ、ＩＩおよびＩＩＩの化合物に加えて、その他の構成成分が、例えば混合物全体の４５％まで存在していてもよいが、好ましくは３５％まで、特に１０％までである。

その他の構成成分として、好ましくはネマチックまたはネマトジェニック物質から選ばれる。特に好ましくは、アゾキシベンゼン類、ベンジリデンアニリン類、ビフェニル類、ターフェニル類、フェニルもしくはシクロヘキシルベンゾエート類、フェニルもしくはシクロヘキシルシクロヘキサンカルボキシレート類、フェニルシクロヘキサン類、シクロヘキシルビフェニル類、シクロヘキシルシクロヘキサン類、シクロヘキシルナフタレン類、１，４−ビス−シクロヘキシルビフェニル類またはシクロヘキシルピリミジン類、フェニル−もしくはシクロヘキシルジオキサン類、ハロゲン化されていてもよいスチルベン類、ベンジルフェニルエーテル類、トラン類および置換されたケイ皮酸類からなる群から選択される。

このタイプの液晶性相の成分として適当な最も重要な化合物は式ＩＶによって特徴付けられる。

Ｒ^９−Ｌ−Ｇ−Ｅ−Ｒ^１０ ＩＶ
式中、ＬおよびＥはそれぞれ、１，４−ジ置換ベンゼンおよびシクロヘキサン環、４，４’−ジ置換ビフェニル、フェニルシクロヘキサンおよびシクロヘキシルシクロヘキサン環系、２，５−ジ置換ピリミジンおよび１，３−ジオキサン環、２，６−ジ置換ナフタレン、ジ−およびテトラヒドロナフタレン、キナゾリンおよびテトラヒドロキナゾリンからなる群より選ばれる炭素環またはヘテロ環であり、
Ｇは、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ（Ｏ）＝Ｎ−、−ＣＨ−ＣＱ−、−ＣＨ＝Ｎ（Ｏ）−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−、−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＨ_２−Ｏ−、−ＣＯ−Ｓ−、−ＣＨ_２−Ｓ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−ＣＯＯ−Ｐｈｅ−ＣＯＯ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＯＣＦ_２−、−ＯＣＨ_２−、−（ＣＨ_２）_４−、−（ＣＨ_２）_３Ｏ−またはＣ−Ｃ単結合であり、
Ｑはハロゲン、好ましくはＣｌ、または−ＣＮであり、
Ｒ^９およびＲ^１０は、炭素数１８まで、好ましくは８までのアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルカノイルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシであるが、これらの基の一つは、ＣＮ、ＮＣ、ＮＯ_２、ＮＣＳ、ＣＦ_３、ＯＣＦ_３、Ｆ、ＣｌまたはＢｒを表してもよい。

これらの化合物の大部分では、Ｒ^９およびＲ^１０は互いに異なっており、これらの基の１つは通常アルキルまたはアルコキシ基である。提案されている置換基の他の異種のものも公知である。これらの物質、混合物の多くは、それ自身、商業的に入手可能である。これらすべての物質は文献公知の方法によって合成可能である。

当業者にとっては言うまでもなく、本発明のＶＡ、ＩＰＳ、ＦＦＳまたはＰＡＬＣＤ混合物は、例えばＨ、Ｎ、Ｏ、ＣｌおよびＦが対応する同位体で置換されている化合物を含有してもよい。

本発明の液晶ディスプレイの構造は、例えば、ヨーロッパ特許ＥＰ−Ａ−０２４０３７９に記載されている従来の構成に対応する。

式ＩＡ、ＩＢ、ＩＩおよびＩＩＩの化合物の他に、本発明の混合物は好ましくは上述の化合物の１種または２種以上を含有する。

次の略号を使用する（ｎおよびｍ＝１〜６、ｚ＝１〜６）。

本発明に従って使用できる液晶混合物は、それ自体公知の方法で合成される。一般に、より少ない量で使用される成分が、主要な組成を構成する成分中で、好ましくは加温されて溶解される。さらに、例えばアセトン、クロロホルムまたはメタノール等の有機溶媒の液晶成分溶液を混合して、完全に混合した後、例えば蒸留によって溶媒を再度除去することも可能である。

本出願において、用語「誘電的に正の化合物」は、Δε＞１．５を有する化合物を表し、用語「誘電的に中性の化合物」は、−１．５≦Δε≦１．５を有する化合物を表し、用語「誘電的に負の化合物」は、Δε＜−１．５を有する化合物を意味する。化合物の誘電異方性は、液晶ホスト中に１０％のの化合物を溶解し、ホメオトロピックおよびホモジニアス表面配向を有する２０μｍ厚の少なくとも１つのテストセルで１ｋＨｚにて、この混合物の容量を測定することで決定される。測定電圧は、典型的には０．５Ｖ〜１．０Ｖであるが、常にそれぞれの液晶混合物の容量性しきい値より低い電圧である。

誘電的に正および誘電的に中性の化合物については、混合物ＺＬＩ−４７９２が、誘電的に中性および誘電的に負の化合物については、混合物ＺＬＩ−２８５７（両方ともメルク社、ドイツ国）が、それぞれホスト混合物として使用される。化合物の誘電率は、注目している化合物の添加によるそれぞれのホスト混合物の誘電定数の変化から決定される。その値を、注目している化合物の濃度１００％に外挿する。

本出願において「しきい値電圧」という用語は、明示的に別のことを述べなければ、慣用の光学的しきい値に関し、そして１０％相対的コントラスト（Ｖ_１０）について与えられる。

しかし、本発明において、負の誘電異方性を有する液晶混合物については、特に明示的に述べなければ、用語「しきい値電圧」は、フレデリクスしきい値としても知られる容量性しきい値電圧（Ｖ_０）に使用する。

本出願において、他に特に述べなければ、全ての濃度は、重量パーセントで示され、対応する混合物または成分に関連付けられる。すべての物理的な特性は、「Ｍｅｒｋ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌｓ、Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌｓ」Ｓｔａｔｕｓ誌、１９９７年１１月刊、メルク社（ドイツ国）により決定され、および他に特に述べなければ、２０℃の温度に対して与えられる。Δｎについては、５８９．３ｎｍの波長で、Δεは１ｋＨｚにて決定される。

負の誘電異方性を有する液晶媒体については、しきい値電圧は、容量性しきい値Ｖ_０（フレデリクスしきい値としても知られる）として、配向層ＳＥ１２１１（日産化学）によりホメオトロピック配向した液晶を備えたメルクＫＧａＡ製のテストセル中にて、決定される。

誘電体は、当業者に公知で文献記載の添加剤、例えばＵＶ吸収剤、酸化防止剤およびフリーラジカル捕捉剤等をさらに含んでもよい。例えば０〜１５％で多色性染料を添加することができる。さらに加えて、導電性を改良するために、導電性塩、好ましくはエチルジメチルドデシルアンモニウム４−ヘキソキシベンゾエート、テトラブチルアンモニウムテトラフェニルボレートまたはクラウンエーテル（例えば、Ｈａｌｌｅｒ ｅｔ ａｌ．， Ｍｏｌ． Ｃｒｙｓｔ． Ｌｉｑ． Ｃｒｙｓｔ． Ｖｏｌｕｍｅ ２４， ｐａｇｅｓ ２４９−２５８ （１９７３）を参照のこと）を添加することができる。あるいは、誘電異方性、粘度および／またはネマチック相の配向性を変更・改良するために物質が添加されてもよい。そのような物質は、ドイツ特許ＤＥ−Ａ２２０９１２７、２２４０８６４、２３２１６３２、２３３８２８１、２４５００８８、２６３７４３０および２８５３７２８に記載されている。

本発明による液晶媒体は、必要により、慣用の濃度でキラルドーパントをさらに含むことができる。これらのドーパントの濃度は合計で、混合物全体の量を基礎として０％〜１０％の範囲、好ましくは、０．１％〜６％である。それぞれ使用される個別の化合物の濃度は、好ましくは０．１％〜３％の範囲である。これらおよび類似の添加物の濃度は、本出願の液晶媒体の液晶成分および化合物の濃度の値および範囲には考慮されない。

表Ａは、発明の混合物に添加できる可能性のあるドーパントを示す。

表Ａ

本発明の混合物に、好ましくは０から１０重量％の量で添加可能な安定剤を表Ｂに示す。

表Ｂ

組成物は、複数の化合物、好ましくは３〜３０、より好ましくは６〜２０、および最も好ましくは１０〜１６の化合物からなる。これらの化合物は、慣用的な方法で混合される。一般に、より少ない量で使用される化合物の所定量を、より大きい量として用いられる化合物に溶解する。温度がより高い濃度で用いられる化合物の透明点を越える場合には、溶解の課程の完了を観察するのは、特に容易である。しかしながら、他の慣用の方法、たとえば、いわゆるプレ混合物の使用や、いわゆるマルチ・ボトル・システムにより媒体を調製することもできる。

適正な添加剤により、本発明の液晶相は、今日知られているＥＣＢ、ＶＡＮ、ＩＰＳ、ＧＨまたはＡＳＭ−ＰＡ ＬＣＤディスプレイのどのタイプにおいても採用できるように、変更することができる。

次の例は、制限することなく本発明を説明することを意図するものである。例において、液晶物質の融点Ｔ（Ｃ，Ｎ）、スメクチック（Ｓ）からネマチック（Ｎ）への遷移Ｔ（Ｓ，Ｎ）および透明点Ｔ（Ｎ，Ｉ）は、摂氏度により示される。

さらに、
Ｖ_０は、２０℃におけるしきい電圧、容量性（Ｖ）を表し、
Δｎは、２０℃にて５８９ｎｍで測定された光学異方性を表し、
Δεは、２０℃、１ｋＨｚでの誘電異方性を表し、
ｃｐ．は、透明点（℃）を表し、
γ_１は、２０℃で測定した回転粘度（ｍＰａ・ｓ）を表し、
ＬＴＳは、テストセルの中で試験された低温安定性を表し、
ＨＲ（２０）は、２０℃での電圧保持率［％］を表し、
ＨＲ（１００）は、１００℃にて５分後の電圧保持率［％］を表し、
ＨＲ（ＵＶ）は、ＵＶ暴露の後の電圧保持率［％］を表す。

電圧保持率を測定するために、Ａｌ−３０４６配向層を備えたセルを使用した。

しきい電圧の測定に使用したディスプレイは、２０μｍギャップで離された２枚の平行外板を有しており、これら外板の内側には、液晶がその表面でホメオトロピック配向するようにＳＥ−１２１１（日産化学）の配向層を有する電極層が設けられている。

使用例

Claims (18)

1. ６〜４５の範囲のγ_１／Δｎ^２の比の値、６０℃を越える透明点および−２．３以下のΔεを有することを特徴とする、負の誘電異方性を有する極性化合物の混合物に基づいた液晶媒体。
2. ６０〜９０℃の透明点を有することを特徴とする請求項１記載の液晶媒体。
3. −２．３〜−５．５のΔε値を有することを特徴とする請求項１または２記載の液晶媒体。
4. ７０℃±５℃の透明点および−３．０±０．６のΔεを有し、次の所定のΔｎ値において、次の回転粘度γ_１を有することを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の液晶媒体。
   

   
5. ７０℃±５℃および−４．０±０．４のΔεを有し、次の所定のΔｎ値において、次の回転粘度γ_１を有することを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の液晶媒体。
   

   
6. ７０℃±５℃および−５．０±０．６のΔεを有し、次の所定のΔｎ値において、次の回転粘度γ_１を有することを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の液晶媒体。
   

   
7. ９０℃±５℃および−３．０±０．６のΔεを有し、次の所定のΔｎ値において、次の回転粘度γ_１を有することを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の液晶媒体。
   

   
8. ９０℃±５℃および−４．０±０．４のΔεを有し、次の所定のΔｎ値において、次の回転粘度γ_１を有することを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の液晶媒体。
   

   
9. ９０℃±５℃および−５．０±０．６のΔεを有し、次の所定のΔｎ値において、次の回転粘度γ_１を有することを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の液晶媒体。
   

   
10. １．８〜２．３Ｖの範囲のしきい値（容量性）を有していることを特徴とする請求項１〜９のいずれかに記載の液晶媒体。
11. 式ＩＡ、ＩＢおよび／またはＩＩの化合物の少なくとも２つを含有することを特徴とする請求項１〜１０のいずれかに記載の液晶媒体。
    

    

    （式中、
    Ｒ^１およびＲ^２は、互いに独立して、それぞれ無置換、ＣＮまたはＣＦ_３でモノ置換、またはハロゲンで少なくともモノ置換されている１５個までの炭素原子を有するアルキルまたはアルケニル基を表し、但し、これらの基において１または２以上のＣＨ_２基は、独立して、Ｏ原子同士が直接結合しないようにして、−Ｏ−、−Ｓ−、
    

    

    −Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−または−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−で置換されていても良く、
    ｖは１〜６を表す。）
12. さらに、式ＩＩＩの化合物を１種以上含有することを特徴とする請求項１〜１０のいずれかに記載の液晶媒体。
    

    

    
    （式中、Ｒ^３１およびＲ^３２は、互いに独立して、１２個までの炭素原子を有する直鎖アルキル、アルキルアルコキシまたはアルコキシ基を表し、
    

    

    を表し、
    Ｚは、単結合、−Ｃ_２Ｈ_４−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−（ＣＨ_２）_４−、−（ＣＨ_２）_３Ｏ−、−Ｏ（ＣＨ_２）_３−、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｃ_２Ｆ_４−、−ＣＨＦＣＦ_２−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝ＣＨ−、−ＣＨ_２−を表す。）
13. 式ＩＡ、ＩＢおよび／またはＩＩで表される化合物を、１、２、３、４、５または６種含有することを特徴とする請求項１〜１２のいずれかに記載の液晶媒体。
14. 混合物全体に対する式ＩＡおよび／またはＩＢの化合物の割合が、少なくとも１０重量％であることを特徴とする請求項１〜１３のいずれかに記載の液晶媒体。
15. 混合物全体に対する式ＩＩの化合物の割合が、少なくとも１０重量％であることを特徴とする請求項１〜１４のいずれかに記載の液晶媒体。
16. 混合物全体に対する式ＩＩＩの化合物の割合が、少なくとも５重量％であることを特徴とする請求項１〜１５のいずれかに記載の液晶媒体。
17. １０〜４０重量％の１種または２種以上の式ＩＡおよびＩＢの化合物、および１０〜４０重量％の１種または２種以上の式ＩＩの化合物から実質的になることを特徴とする請求項１〜１６のいずれかに記載の液晶媒体。
18. 誘電体として、請求項１〜１７のいずれかに記載の液晶媒体を有することを特徴とする、ＥＣＢ、ＰＡＬＣＤ、ＦＦＳまたはＩＰＳ効果に基づくアクティブマトリックスを備えた電気光学ディスプレイ。