CN105331369B - 含有2,4-二氟苯基团化合物的液晶介质及应用 - Google Patents
含有2,4-二氟苯基团化合物的液晶介质及应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105331369B CN105331369B CN201510770281.3A CN201510770281A CN105331369B CN 105331369 B CN105331369 B CN 105331369B CN 201510770281 A CN201510770281 A CN 201510770281A CN 105331369 B CN105331369 B CN 105331369B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- component
- mass parts
- following
- liquid
- crystal composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 title claims abstract description 150
- -1 2,4 difluorobenzene group compound Chemical class 0.000 title description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 102
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 31
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 9
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 70
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 69
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 65
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 63
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 38
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims description 24
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 claims description 7
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 claims description 7
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 5
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims description 3
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- UEMGWPRHOOEKTA-UHFFFAOYSA-N 1,3-difluorobenzene Chemical group FC1=CC=CC(F)=C1 UEMGWPRHOOEKTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 6
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 6
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 3
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- 241000208340 Araliaceae Species 0.000 description 1
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 description 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 230000031709 bromination Effects 0.000 description 1
- 238000005893 bromination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000003682 fluorination reaction Methods 0.000 description 1
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3098—Unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexene rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/20—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a chain containing carbon and oxygen atoms as chain links, e.g. esters or ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3066—Cyclohexane rings in which the rings are linked by a chain containing carbon and oxygen atoms, e.g. esters or ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K2019/0444—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group
- C09K2019/0466—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group the linking chain being a -CF2O- chain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/12—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
- C09K2019/121—Compounds containing phenylene-1,4-diyl (-Ph-)
- C09K2019/122—Ph-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/12—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
- C09K2019/121—Compounds containing phenylene-1,4-diyl (-Ph-)
- C09K2019/123—Ph-Ph-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
- C09K2019/3004—Cy-Cy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
- C09K2019/3009—Cy-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
- C09K2019/301—Cy-Cy-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
- C09K2019/3016—Cy-Ph-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3066—Cyclohexane rings in which the rings are linked by a chain containing carbon and oxygen atoms, e.g. esters or ethers
- C09K19/3068—Cyclohexane rings in which the rings are linked by a chain containing carbon and oxygen atoms, e.g. esters or ethers chain containing -COO- or -OCO- groups
- C09K2019/3077—Cy-Cy-COO-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
- C09K19/3402—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
- C09K2019/3422—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom the heterocyclic ring being a six-membered ring
Abstract
本发明公开了一种含有2,4‑二氟苯基团化合物的液晶介质及应用。该液晶组合物包含式I和式II所示化合物。该液晶组合物具有低的旋转粘度、良好的化学和热稳定性以及快的响应速度，适用于液晶显示器件，尤其适用于TN、IPS或FFS模式的有源矩阵显示器中的应用。
Description
技术领域
本发明属于液晶领域，涉及一种含有2,4-二氟苯基团化合物的液晶介质及应用。
背景技术
显示是把电信号(数据信息)转变为可视光(视觉信息)的过程，完成显示的设备即人机界面(Man-Machine Interface，MMI)，平板显示器(Flat Panel Display，FPD)是目前最为流行的一类显示设备。液晶显示器(Liquid Crystal Display，LCD)是FPD中最早被开发出来，并被商品化的产品。目前，薄膜晶体管液晶显示器(Thin Film Transistor LiquidCrystal，TFT-LCD)已经成为LCD应用中的主流产品。
TFT-LCD的发展经历了漫长的基础研究阶段，在实现大生产，商业化之后，TFT-LCD产品以其轻薄、环保、高性能等优点，其尺寸越做越大，应用越来越广。无论是小尺寸的手机屏、还是大尺寸的笔记本电脑(Notebook PC)或监视器(Monitor)，以及大型化的液晶电视(LCDTV)，到处可见TFT-LCD的应用。早期商用的TFT-LCD产品基本采用了扭曲向列(TwistedNematic，TN)型显示模式，其最大问题是视角不够大。随着TFT-LCD产品尺寸的增加，特别是TFT-LCD在TV领域的应用，具有广视野角特点的面内切换(In-Plane Swiching，IPS)显示模式被开发出来并加以运用。IPS显示模式最早由美国人R.Soref(索里夫)在1974年论文上发表，并由德国人G.Baur(鲍尔)提出把IPS作为广视角技术应用于TFT-LCD中。1995年，日本的日立公司开发出了世界首款13.3寸IPS模式的广视野角TFT-LCD产品。韩国的现代公司在IPS的基础上开发了边缘电场切换(Fringe Field Switching，FFS)显示模式的TFT-LCD产品。
TFT-LCD是TFT开关控制下的液晶显示装置，液晶的电学和光学特性直接影响到显示的效果。不同种类的液晶，电学和光学特性不同，显示模式不同。对TFT-LCD所用的液晶材料影响较大的性能参数有：工作温度范围、驱动电压、响应速度、对比度、色调、阶调、视野角等，其中驱动电压受介电常数各向异性和弹性系数影响较大，粘度和弹性系数影响液晶材料的响应速度，相位差和折射率各向异性则影响液晶显示的色调。以往那些含氰基化合物是无法满足这些条件的，只有含氟的液晶材料才能适用于制作TFT-LCD。
另外，一种液晶分子是无法达到TFT-LCD显示的所有要求，必须要进行多种液晶分子的组合。通过组合多种液晶分子可以实现液晶材料的各种物理特性要求，这些要求主要包括1)高稳定性。2)适度的双折射率。3)低粘度。4)较大的介电各向异性。5)宽的温度范围。理想的保存温度范围为-40℃～100℃，一般有特殊应用如车载显示，该温度可能扩宽到-40℃～110℃。
现如今，LCD产品技术已经很成熟，成功地解决了视角、分辨率、色饱和度和亮度等技术难度，其显示性能已经接近或超过CRT显示器。大尺寸和中小尺寸LCD在各自的领域已逐渐占据平板显示器的主流地位。为了追求更高的性能规格，加快响应时间已经成为各家器件厂商追求的目标。具体而言，液晶的响应时间受限于液晶的旋转粘度γ1/弹性常数K，因此从液晶材料方面考虑，需要想尽方法去降低液晶介质的旋转粘度γ1同时提升弹性常数K来达到加快响应时间。而在实际研究中发现，旋转粘度和弹性常数是一对较为矛盾的参数，降低旋转粘度的同时会引起弹性常数的下降，达不到降低响应时间的目标。从器件方面可以通过降低盒厚d来达到加快响应时间的目标，而且这是很容易实现的，但是由于器件的延迟量Δnd是固定的，那么降低盒厚d则需要在液晶材料方面提高其光学各向异性Δn，因此，为了达到上述要求，需要开发一系列性能优越的化合物来解决液晶显示器响应时间慢的问题。
发明内容
本发明的目的是提供一种含有2,4-二氟苯基团化合物的液晶介质及应用。
本发明提供的含有2,4-二氟苯基团化合物的液晶介质，是一种液晶组合物，该液晶组合物包括组分①和组分②；
所述组分①由式I所示化合物中的至少一种组成；
所述组分②由式II所示化合物中的至少一种组成；
所述式I和式II中，均选自如下基团中的任意一种：
均各自独立地表示
R1独立地表示碳原子数为1-7的直链烷基或所述碳原子数为1-7的直链烷基中至少一个-CH2-被-O-或-CH＝CH-取代而得的基团；
R2和R2'表示碳原子数为1-7的直链烷基、碳原子数为1-7的烷氧基或碳原子数为2-5的直链烯基。
具体的，所述R1、R2和R2'的定义中，所述碳原子数为1-7的直链烷基具体为C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7的直链烷基或C1-C6的直链烷基或C1-C5的直链烷基或C1-C4的直链烷基或C1-C3的直链烷基或C1-C2的直链烷基或C2-C5的直链烷基或C2-C4的直链烷基或C2-C3的直链烷基或C3-C5的直链烷基或C3-C4的直链烷基或C4-C5的直链烷基；
所述碳原子数为1-7的烷氧基具体为C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7的烷氧基或C1-C6的烷氧基或C1-C5的烷氧基或C1-C4的烷氧基或C1-C3的烷氧基或C1-C2的烷氧基或C2-C5的烷氧基或C2-C4的烷氧基或C2-C3的烷氧基或C3-C5的烷氧基或C3-C4的烷氧基或C4-C5的烷氧基；
所述碳原子数为2-5的直链烯基具体为C2、C3、C4、C5的直链烯基或C2-C5的直链烯基或C2-C4的直链烯基或C2-C3的直链烯基或C3-C5的直链烯基或C3-C4的直链烯基或C4-C5的直链烯基；
上述液晶组合物中，所述组分①的质量份为1-50份，优选1-40份，更具体为1、2、5、6、8、10、12、15、17.75、20、23、25、35份；
所述组分②的质量份为10-70份，优选15～60份，更具体为18、20、25、27、32、34、36、38、40、50、56、57份。
具体的，所述式I所示化合物选自式I-1至式I-8所示化合物中的任意一种：
所述式II所示化合物选自式II-1至式II-9所示化合物中的任意一种：
所述式II-1至式II-9中，R1的定义与所述式II中R1的定义相同。
所述液晶组合物还包括介电各向异性＞0的组分③或介电各向异性＜0的组分④；
所述组分③选自式III所示化合物中的至少一种；
所述组分④选自式IV所示化合物中的至少一种：
所述式III中， 且o＝2时，相同或不同；
X3独立地表示氢、卤素、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的烷氧基、碳原子数为2-10的烯基、碳原子数为2-10的烯氧基、碳原子数为1～5的卤化烷基、碳原子数为1～5的卤化烷氧基、碳原子数为2～5的卤化链烯基或碳原子数为2～5的卤化链烯氧基；
G独立地表示如下基团I、基团II或基团III：
I、选自碳原子数为1～7的烷基、碳原子数为1～7的烷氧基、碳原子数为2～7的链烯基和碳原子数为2～7的链烯氧基中的至少一种；
II、所述基团I中至少一个氢被氟取代后所而得的基团；
III、选自环戊基、环丁基和环丙基中的至少一种；
L31和L32均独立地表示-H或-F；
Z3独立地表示-CF2O-、-CH2-、-CH2-CH2-、-CH2CF2-、-COO-、反式-CH＝CH-、反式-CF＝CF-、-CH2O-或单键；
o为1或2；
所述式IV中，R4＇独立地表示碳原子数为1-7的直链烷基或碳原子数为1-7的烷氧基；
L41和L42均独立地表示-H或-F；
G的定义与所述式III中G的定义相同；
Z4独立地表示单键、-CH2CH2-、-COO-或-CH2O-；
m为1或2；
表示且当m＝2时，相同或不同。
所述式III中，所述碳原子数为1～5的卤化烷基、碳原子数为1～5的卤化烷氧基、碳原子数为2～5的卤化链烯基或碳原子数为2～5的卤化链烯氧基中，卤化为卤原子化，具体为氟化、氯化或溴化；
具体的，所述X3的定义中，所述碳原子数为1-10的烷基具体为C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10的烷基或C1-C8的烷基或C1-C6的烷基或C1-C5的烷基或C1-C4的烷基或C1-C3的烷基或C1-C2的烷基或C2-C5的烷基或C2-C4的烷基或C2-C3的烷基或C3-C5的烷基或C3-C4的烷基或C4-C5的烷基；
所述碳原子数为1-10的烷氧基具体为C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10的烷氧基或C1-C8的烷氧基或C1-C6的烷氧基或C1-C5的烷氧基或C1-C4的烷氧基或C1-C3的烷氧基或C1-C2的烷氧基或C2-C5的烷氧基或C2-C4的烷氧基或C2-C3的烷氧基或C3-C5的烷氧基或C3-C4的烷氧基或C4-C5的烷氧基；
所述碳原子数为2-10的烯基具体为C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10的烯基或C2-C5的烯基或C2-C4的烯基或C2-C3的烯基或C3-C5的烯基或C3-C4的烯基或C4-C5的烯基；
所述碳原子数为2-10的烯氧基具体为C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10的烯氧基或C2-C5的烯氧基或C2-C4的烯氧基或C2-C3的烯氧基或C3-C5的烯氧基或C3-C4的烯氧基或C4-C5的烯氧基；
具体的，所述G的定义中，所述碳原子数为1-7的烷基具体为C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7的烷基或C1-C6的烷基或C1-C5的烷基或C1-C4的烷基或C1-C3的烷基或C1-C2的烷基或C2-C5的烷基或C2-C4的烷基或C2-C3的烷基或C3-C5的烷基或C3-C4的烷基或C4-C5的烷基；
所述碳原子数为1-7的烷氧基具体为C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7的烷氧基或C1-C6的烷氧基或C1-C5的烷氧基或C1-C4的烷氧基或C1-C3的烷氧基或C1-C2的烷氧基或C2-C5的烷氧基或C2-C4的烷氧基或C2-C3的烷氧基或C3-C5的烷氧基或C3-C4的烷氧基或C4-C5的烷氧基；
所述碳原子数为2-7的链烯基具体为C2、C3、C4、C5、C6、C7的链烯基或C2-C5的链烯基或C2-C4的链烯基或C2-C3的链烯基或C3-C5的链烯基或C3-C4的链烯基或C4-C5的链烯基；
所述碳原子数为2-7的链烯氧基具体为C2、C3、C4、C5、C6、C7的链烯氧基或C2-C5的链烯氧基或C2-C4的链烯氧基或C2-C3的链烯氧基或C3-C5的链烯氧基或C3-C4的链烯氧基或C4-C5的链烯氧基；
所述G的定义中，所述碳原子数为1-7的烷氧基具体为C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7的烷氧基或C1-C6的烷氧基或C1-C5的烷氧基或C1-C4的烷氧基或C1-C3的烷氧基或C1-C2的烷氧基或C2-C5的烷氧基或C2-C4的烷氧基或C2-C3的烷氧基或C3-C5的烷氧基或C3-C4的烷氧基或C4-C5的烷氧基；
所述碳原子数为2-5的直链烯基具体为C2、C3、C4、C5的直链烯基或C2-C5的直链烯基或C2-C4的直链烯基或C2-C3的直链烯基或C3-C5的直链烯基或C3-C4的直链烯基或C4-C5的直链烯基；
所述式IV中R4＇的定义中，所述碳原子数为1-7的直链烷基具体为C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7的直链烷基或C1-C6的直链烷基或C1-C5的直链烷基或C1-C4的直链烷基或C1-C3的直链烷基或C1-C2的直链烷基或C2-C5的直链烷基或C2-C4的直链烷基或C2-C3的直链烷基或C3-C5的直链烷基或C3-C4的直链烷基或C4-C5的直链烷基；
所述碳原子数为1-7的烷氧基具体为C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7的烷氧基或C1-C6的烷氧基或C1-C5的烷氧基或C1-C4的烷氧基或C1-C3的烷氧基或C1-C2的烷氧基或C2-C5的烷氧基或C2-C4的烷氧基或C2-C3的烷氧基或C3-C5的烷氧基或C3-C4的烷氧基或C4-C5的烷氧基；
具体的，所述式III所示化合物选自式Ⅲ-1至Ⅲ-46所示的化合物中的至少一种：
所述式Ⅲ-1至Ⅲ-46中，X3、G和(F)的定义均与所述式III中的定义相同；
所述式Ⅳ所示化合物选自式Ⅳ-1至式Ⅳ-12所示化合物中的至少一种：
所述式Ⅳ-1至式Ⅳ-12中，G和R4＇的定义均与所述式IV中的定义相同。
上述液晶组合物由上述组分①、组分②、组分③或/和组分④组成；
所述组分①的质量份为1-50份，优选1-40份，更具体为1、2、5、6、8、10、12、15、17.75、20、23、25、35份；
所述组分②的质量份为10-70份，优选15～60份，更具体为18、20、25、27、32、34、36、38、40、50、56、57份。
所述组分③的质量份为0.1-70份，优选0.2-65份，具体为0.25、9、30、46、49、58或62份；
所述组分④的质量份为30-75份，优选35-70份，具体为41、43、48、51、53、65份。
所述液晶组合物还可包括组分⑤；
所述组分⑤选自式Ⅴ所示化合物中的至少一种；
所述式Ⅴ中，G的定义与所述式III中G的定义相同；
各自独立地表示且q或s＝2时，相同或不同；
q、s独立地表示1或2，且q和s不同时表示1；
R5＇独立地表示碳原子数为1-7的直链烷基或碳原子数为1-7的烷氧基；
Z5独立地表示-CH2-CH2-、-COO-、反式-CH＝CH-、-CH2O-或单键。
上述液晶组合物也可由上述组分①、组分②、组分③和组分⑤组成，或者由上述组分①、组分②、组分④和组分⑤组成，或者由上述组分①、组分②、组分③、组分④和组分⑤组成；
所述组分①的质量份为1-50份，优选1-40份，更具体为1、2、5、6、8、10、12、15、17.75、20、23、25、35份；
所述组分②的质量份为10-70份，优选15～60份，更具体为18、20、25、27、32、34、36、38、40、50、56、57份。
所述组分③的质量份为0.1-70份，优选0.2-65份，具体为0.25、9、30、46、49、58或62份；
所述组分④的质量份为30-75份，优选35-70份，具体为41、43、48、51、53、65份。
所述组分⑤的质量份为1-30份，优选1-25份。
所述液晶组合物还可包括添加剂；
所述添加剂选自UV稳定剂、抗氧化剂、手征向掺杂剂和聚合起始剂中的至少一种；所述添加剂的用量为由组分①至组分⑤组成的液晶组合物质量的0.01％-0.5％。
最具体的，上述本发明提供的液晶组合物可为如下液晶组合物a至液晶组合物o中的任意一种：
所述液晶组合物a包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物a具体包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物b包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物b具体包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物c包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物c具体包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物d包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物d具体包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物e包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物e具体包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物f包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物f具体包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物g包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物g具体包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物h包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物h具体包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物i包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物i具体包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物j包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物j具体包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物k包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物k具体包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物l包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物l具体包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物m包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物m具体包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物n包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物n具体包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物o包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物o具体包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
另外，上述本发明提供的液晶组合物在制备有源矩阵显示元件中的应用及含有上述液晶组合物的有源矩阵显示元件，也属于本发明的保护范围。
本发明提供的液晶介质性能优异，光学各向异性在0.080～0.150范围内，并且具有宽的向列型温度范围、低的旋转粘度、较快的响应时间和良好的化学、光、热稳定性，且该液晶介质含有一种或多种带有2，4-二氟苯基团的化合物，该化合物具有良好的低温常温互溶性和化学、热稳定性，非常适用于制造液晶显示元件，尤其适合于有源矩阵显示元件，如使用TN、FFS或IPS模式的有源矩阵显示器。通过使用本发明中的通式Ⅰ和通式Ⅱ的化合物，加之优化组合和优化配比，并另外采用其它几种甚至十几种具有特点的液晶化合物混合从而达到显示器所要求的性能参数，具有低黏度、适当清亮点、良好的化学和热稳定等特点，从而开发出新的性能优异的显示用液晶材料。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步阐述，但本发明并不限于以下实施例。所述方法如无特别说明均为常规方法。所述原材料如无特别说明均能从公开商业途径获得。
下述实施例中所涉及的份数均为重量百分含量，温度单位为℃，其他符号的具体意义及测试条件如下：
S-N表示液晶的晶态到向列相的熔点(℃)；
Cp表示液晶的清亮点(℃)，测试仪器：Mettler-Toledo-FP System显微热分析仪；
γ1为旋转粘度(mPa·s)，测试条件为：25℃、INSTEC:ALCT-IR1、20微米平行盒或18微米垂直盒；
K11为扭曲弹性常数，K33为展曲弹性常数，测试条件为：25℃、INSTEC:ALCT-IR1、20微米平行盒或18微米垂直盒；
△ε表示介电各向异性，△ε＝ε∥-ε⊥，其中，ε∥为平行于分子轴的介电常数，ε⊥为垂直于分子轴的介电常数，测试条件：25℃、INSTEC:ALCT-IR1、20微米平行盒或18微米垂直盒；
Δn表示光学各向异性，△n＝no-ne，其中，no为寻常光的折射率，ne为非寻常光的折射率，测试条件：589nm、25±0.2℃；
下面的实施例1～15分别按比例称取液晶化合物，制备得液晶介质。所使用的各种液晶单体均可以通过公知的方法进行合成，或通过商业途径获得。
制备液晶介质所用的设备和仪器为：
(1)电子精密天平(精确度0.1mg)
(2)不锈钢烧杯：用于称量液晶
(3)勺子：用于加入单体
(4)磁力转子：用于搅拌
(5)控温电磁搅拌器
液晶介质的制备方法包括以下步骤：
(1)将所用单体按顺序摆放整齐；
(2)把不锈钢烧杯放置在天平上，用小勺将单体盛入不锈钢烧杯中；
(3)依次按所需重量添加单体液晶；
(4)把加好料的不锈钢烧杯放置在磁力搅拌仪器上加热融化；
(5)待不锈钢烧杯中混合物大部份融化后，往不锈钢烧杯中加入一颗磁力转子，将液晶混合物搅拌均匀，冷却到室温后即得液晶介质。
本发明中，用代码表示的液晶单体结构中，液晶环结构、端基、连接基团的代码表示方法见表1和表2。
表1、环结构的对应代码
表2、端基与链接基团的对应代码
举例：
对应的代码为H(5)CCV1；
对应的代码为3B B(3F)B(3F,5F)Q B(3F,4F,5F)。
分别按照表1-表15所示将各组分混匀，依次得到本发明提供的液晶组合物a至组合物o。
再分别将所得液晶组合物a至组合物o填充于液晶显示器两基板间进行性能测试，所得液晶组合物的性能参数测试结果均列于相应表中。
表1、实施例1所得液晶组合物a的组分配比及其性能参数
表2、实施例2所得液晶组合物b的组分配比及其性能参数
表3、实施例3所得液晶组合物c的组分配比及其性能参数
表4、实施例4所得液晶组合物d的组分配比及其性能参数
表5、实施例5所得液晶组合物e的组分配比及其性能参数
表6、实施例6所得液晶组合物f的组分配比及其性能参数
表7、实施例7所得液晶组合物g的组分配比及其性能参数
表8、实施例8所得液晶组合物h的组分配比及其性能参数
表9、实施例9所得液晶组合物i的组分配比及其性能参数
表10、实施例10所得液晶组合物j的组分配比及其性能参数
表11、实施例11所得液晶组合物k的组分配比及其性能参数
表12、实施例12所得液晶组合物l的组分配比及其性能参数
表13、实施例13所得液晶组合物m的组分配比及其性能参数
表14、实施例14所得液晶组合物n的组分配比及其性能参数
表15、实施例15所得液晶组合物o的组分配比及其性能参数
由上可知，上述本发明提供的液晶组合物性能优异，光学各向异性在0.080～0.150范围内，并且具有宽的向列型温度范围、低的旋转粘度、较快的响应时间和良好的化学、光、热稳定性，且该液晶介质含有一种或多种带有2，4-二氟苯基团的化合物，该化合物具有良好的低温常温互溶性和化学、热稳定性，非常适用于制造液晶显示元件，尤其适合于有源矩阵显示元件，如使用TN、FFS或IPS模式的有源矩阵显示器。
Claims (11)
1.一种液晶组合物，包括组分①和组分②；所述液晶组合物还包括介电各向异性＞0的组分③或/和介电各向异性＜0的组分④；
所述组分①由式I-8所示化合物中的至少一种组成；
所述组分②由式II所示化合物中的至少一种组成；
所述式Ⅰ-8中，R1独立地表示碳原子数为1-7的直链烷基或所述碳原子数为1-7的直链烷基中至少一个-CH2-被-O-或-CH＝CH-取代而得的基团；
所述式II中，
和均各自独立地表示
R2和R2'表示碳原子数为1-7的直链烷基、碳原子数为1-7的烷氧基或碳原子数为2-5的直链烯基；
所述组分③选自下述化合物中的至少一种；
其中，X3独立地表示氢、卤素、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的烷氧基、碳原子数为2-10的烯基、碳原子数为2-10的烯氧基、碳原子数为1～5的卤化烷基、碳原子数为1～5的卤化烷氧基、碳原子数为2～5的卤化链烯基或碳原子数为2～5的卤化链烯氧基；
-(F)均独立地表示-H或-F；
G独立地表示如下基团㈠、基团㈡或基团㈢：
㈠、选自碳原子数为1～7的烷基、碳原子数为1～7的烷氧基、碳原子数为2～7的链烯基和碳原子数为2～7的链烯氧基中的至少一种；
㈡、所述基团a中至少一个氢被氟取代后所而得的基团；
㈢、选自环戊基、环丁基和环丙基中的至少一种；
所述组分④选自下述化合物中的至少一种：
其中，R4＇独立地表示碳原子数为1-7的直链烷基或碳原子数为1-7的烷氧基；
G独立地表示如下基团㈠、基团㈡或基团㈢：
㈠、选自碳原子数为1～7的烷基、碳原子数为1～7的烷氧基、碳原子数为2～7的链烯基和碳原子数为2～7的链烯氧基中的至少一种；
㈡、所述基团a中至少一个氢被氟取代后所而得的基团；
㈢、选自环戊基、环丁基和环丙基中的至少一种；
所述组分①的质量份为1-50份；
所述组分②的质量份为10-70份；
所述组分③的质量份为0.1-70份；
所述组分④的质量份为30-75份。
2.根据权利要求1所述的液晶组合物，其特征在于：
所述式II所示化合物选自式II-1至式II-9所示化合物中的任意一种：
3.根据权利要求1所述的液晶组合物，其特征在于：所述组分①的质量份为1-40份；
所述组分②的质量份为15～60份；
所述组分③的质量份为0.2-65份；
所述组分④的质量份为35-70份。
4.根据权利要求1所述的液晶组合物，其特征在于：所述液晶组合物还包括组分⑤；
所述组分⑤选自式Ⅴ所示化合物中的至少一种；
所述式Ⅴ中，G的定义与权利要求1 中所述式III中G的定义相同；
和各自独立地表示 且q或s＝2时，和相同或不同；
q、s独立地表示1或2，且q和s不同时表示1；
R5＇独立地表示碳原子数为1-7的直链烷基或碳原子数为1-7的烷氧基；
Z5独立地表示-CH2-CH2-、-COO-、反式-CH＝CH-、-CH2O-或单键。
5.根据权利要求4所述的液晶组合物，其特征在于：所述组分①的质量份为1-50份；
所述组分②的质量份为10-70份；
所述组分③的质量份为0.1-70份；
所述组分④的质量份为30-75份；
所述组分⑤的质量份为1-30份。
6.根据权利要求5所述的液晶组合物，其特征在于：所述组分①的质量份为1-40份；
所述组分②的质量份为15～60份；
所述组分③的质量份为0.2-65份；
所述组分④的质量份为35-70份；
所述组分⑤的质量份为1-25份。
7.根据权利要求4所述的液晶组合物，其特征在于：
所述液晶组合物为如下任意一种：
所述液晶组合物a包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物b包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物c包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物e包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物f包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物g包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物i包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物j包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物k包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物m包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
8.根据权利要求7所述的液晶组合物，其特征在于：
所述液晶组合物a包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物b包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物c包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物e包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物f包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物g包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物i包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物j包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物k包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
所述液晶组合物m包括如下各质量份的组分或由如下各质量份的组分组成：
9.根据权利要求4-8中任一所述的液晶组合物，其特征在于：所述液晶组合物还包括添加剂；
所述添加剂选自UV稳定剂、抗氧化剂、手征向掺杂剂和聚合起始剂中的至少一种；所述添加剂的用量为由组分①至组分⑤组成的液晶组合物质量的0.01％-0.5％。
10.权利要求1-9中任一所述液晶组合物在制备有源矩阵显示元件中的应用。
11.含有权利要求1-9中任一所述液晶组合物的有源矩阵显示元件。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510770281.3A CN105331369B (zh) | 2015-11-12 | 2015-11-12 | 含有2,4-二氟苯基团化合物的液晶介质及应用 |
| TW105103652A TWI645021B (zh) | 2015-11-12 | 2016-02-04 | 含有２，４－二氟苯基團化合物的液晶介質及應用 |
| US15/341,894 US10017694B2 (en) | 2015-11-12 | 2016-11-02 | Liquid crystal medium containing 2,4-diflurophenyl compounds and use |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510770281.3A CN105331369B (zh) | 2015-11-12 | 2015-11-12 | 含有2,4-二氟苯基团化合物的液晶介质及应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN105331369A CN105331369A (zh) | 2016-02-17 |
| CN105331369B true CN105331369B (zh) | 2018-06-12 |
Family
ID=55282142
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201510770281.3A Active CN105331369B (zh) | 2015-11-12 | 2015-11-12 | 含有2,4-二氟苯基团化合物的液晶介质及应用 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10017694B2 (zh) |
| CN (1) | CN105331369B (zh) |
| TW (1) | TWI645021B (zh) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018043144A1 (ja) * | 2016-09-01 | 2018-03-08 | Dic株式会社 | 液晶表示素子 |
| CN107880900B (zh) * | 2016-09-29 | 2021-01-15 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 含有2,3,4-三取代苯的液晶化合物及其组合物 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4548731A (en) * | 1982-05-17 | 1985-10-22 | Chisso Corporation | 2,4-Difluorobenzene derivatives |
| CN101511970A (zh) * | 2006-09-01 | 2009-08-19 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质 |
| CN101629081A (zh) * | 2008-07-17 | 2010-01-20 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质 |
| CN101964318A (zh) * | 2009-07-23 | 2011-02-02 | 显示器生产服务株式会社 | 基板处理装置 |
| CN102264866A (zh) * | 2008-12-22 | 2011-11-30 | 默克专利股份有限公司 | 液晶显示器 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE69024283D1 (de) * | 1989-02-17 | 1996-02-01 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallmedien enthaltend fluorierte oligophenyle |
| DE4334126A1 (de) * | 1993-10-07 | 1995-04-13 | Hoechst Ag | 2,4-Difluorbenzole und ihre Verwendung in Flüssigkristallmischungen |
| JP2002285159A (ja) * | 2001-03-22 | 2002-10-03 | Minolta Co Ltd | 液晶組成物及び該組成物を用いた液晶光変調素子 |
| DE102004006669A1 (de) * | 2003-03-06 | 2004-09-16 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines Medium |
| JP4873853B2 (ja) * | 2003-12-04 | 2012-02-08 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 液晶媒体 |
| DE502005006151D1 (de) * | 2004-06-18 | 2009-01-15 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines medium |
| KR101216831B1 (ko) * | 2004-07-02 | 2012-12-28 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 액정 매질 |
| CN102337139A (zh) * | 2011-08-02 | 2012-02-01 | 江苏和成化学材料有限公司 | 液晶组合物和含有该液晶组合物的液晶显示器件 |
-
2015
- 2015-11-12 CN CN201510770281.3A patent/CN105331369B/zh active Active
-
2016
- 2016-02-04 TW TW105103652A patent/TWI645021B/zh active
- 2016-11-02 US US15/341,894 patent/US10017694B2/en active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4548731A (en) * | 1982-05-17 | 1985-10-22 | Chisso Corporation | 2,4-Difluorobenzene derivatives |
| CN101511970A (zh) * | 2006-09-01 | 2009-08-19 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质 |
| CN101629081A (zh) * | 2008-07-17 | 2010-01-20 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质 |
| CN102264866A (zh) * | 2008-12-22 | 2011-11-30 | 默克专利股份有限公司 | 液晶显示器 |
| CN101964318A (zh) * | 2009-07-23 | 2011-02-02 | 显示器生产服务株式会社 | 基板处理装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20170137712A1 (en) | 2017-05-18 |
| US10017694B2 (en) | 2018-07-10 |
| TW201716555A (zh) | 2017-05-16 |
| CN105331369A (zh) | 2016-02-17 |
| TWI645021B (zh) | 2018-12-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105647544B (zh) | 负介电各向异性液晶组合物及其液晶显示元件或液晶显示器 | |
| CN106085461A (zh) | 含有氟代三联苯基团化合物的液晶组合物及其应用 | |
| CN103254911B (zh) | 一种快速响应的正介电各向异性液晶组合物 | |
| CN103275735B (zh) | 一种介电正性液晶组合物 | |
| CN105131975B (zh) | 一种正负混合液晶组合物 | |
| CN109666485A (zh) | 液晶组合物、液晶显示元件及液晶显示器 | |
| CN102304364B (zh) | 一种具有低阈值的宽向列相混合液晶材料 | |
| CN106398718B (zh) | 具有正介电常数的液晶混合物及其应用 | |
| CN109593532A (zh) | 液晶组合物 | |
| TW201934724A (zh) | 一種化合物及其液晶組合物和應用 | |
| KR101982119B1 (ko) | 포지티브 유전체 액정조성물 | |
| CN108034433A (zh) | 一种负型液晶混合物及其应用 | |
| CN110819360B (zh) | 含有环戊基的环己烯基团的负性单体的液晶组合物及其液晶显示元件 | |
| CN107794057A (zh) | 负性液晶化合物、液晶混合物及其应用 | |
| CN103805211A (zh) | 一种可用于多种模式的液晶组合物及其应用 | |
| CN108342196A (zh) | 液晶组合物及包含该液晶组合物的液晶显示元件或液晶显示器 | |
| CN105331369B (zh) | 含有2,4-二氟苯基团化合物的液晶介质及应用 | |
| CN103897708B (zh) | 一种正介电各向异性液晶组合物 | |
| TWI808519B (zh) | 一種含吡喃與三聯苯的液晶組合物及其應用 | |
| CN103525431B (zh) | 一种快速响应的液晶组合物 | |
| CN109722254A (zh) | 一种快响应液晶组合物及其应用 | |
| JP2020517592A (ja) | 重合可能な化合物およびその使用 | |
| CN109722257A (zh) | 一种含有氟代三联苯的液晶组合物及其应用 | |
| CN113667493A (zh) | 液晶组合物和液晶显示器件 | |
| CN113773854B (zh) | 一种具有正介电常数的液晶组合物及其应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |