JP5996570B2 - 液晶媒体 - Google Patents
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- BNBUASJNVLGUGT-UHFFFAOYSA-N CC(CC1)CCC1C(CC1)CCC1NC Chemical compound CC(CC1)CCC1C(CC1)CCC1NC BNBUASJNVLGUGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSCNKCLAOGOPRI-UHFFFAOYSA-N CCCc(cc1)ccc1-c(ccc(C(C=C1)=CCC1=C1CCC(C)CC1)c1)c1F Chemical compound CCCc(cc1)ccc1-c(ccc(C(C=C1)=CCC1=C1CCC(C)CC1)c1)c1F ZSCNKCLAOGOPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
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Description
R1〜R4は、それぞれ独立に、1〜8個のC原子のアルキルまたはアルコキシであり、ただし、1個以上のCH2−基は、−O−原子が互いに直接つながらないようにして、−CH=CH−、−CF2Oまたは−O−で置き換えられていてもよく、
Z1およびZ2は、それぞれ独立に、単結合、−CH2CH2−、−CH2O−、−OCH2−、−CF2O−、−OCF2−、−COO−であり、
mは、0または1である。
alkylおよびalkyl*は、それぞれ互いに独立に、1〜6個のC原子を有する直鎖状のアルキル基を表し、および
alkenylおよびalkenyl*は、それぞれ互いに独立に、2〜6個のC原子を有する直鎖状のアルケニル基を表す。
−式Iの少なくとも1種類の化合物、好ましくは、式Iaの少なくとも1種類の化合物、および
−式IIの少なくとも1種類の化合物、および
−式T−1の少なくとも1種類の化合物
を含有する。
−式Iの少なくとも1種類の化合物、好ましくは、式Iaの少なくとも1種類の化合物、および
−式IIの少なくとも1種類の化合物、および
−式B−1の少なくとも1種類の化合物
を含有する。
−式Iの少なくとも1種類の化合物、好ましくは、式Iaの少なくとも1種類の化合物、および
−式IIの少なくとも1種類の化合物、および
−式Z−15の少なくとも1種類の化合物
を含有する。
−式Iの少なくとも1種類の化合物、好ましくは、式Iaの少なくとも1種類の化合物、および
−式IIの少なくとも1種類の化合物、および
−式In−1〜In−18の少なくとも1種類の化合物
を含有する。
−式Iの少なくとも1種類の化合物、好ましくは、式Iaの少なくとも1種類の化合物、および
−式IIj、IIkおよび/またはIIlの少なくとも1種類の化合物
を含有する。
−式Iの少なくとも1種類の化合物、好ましくは、式Iaの少なくとも1種類の化合物、および
−式IIrの少なくとも1種類の化合物
を含有する。
式中、LおよびEは、それぞれ、1,4−二置換ベンゼンおよびシクロヘキサン環類、4,4’−二置換ビフェニル、フェニルシクロヘキサンおよびシクロへキシルシクロヘキサン構造類、2,5−二置換ピリミジンおよび1,3−ジオキサン環類、2,6−二置換ナフタレン、ジおよびテトラヒドロナフタレン、キナゾリンおよびテトラヒドロキナゾリンにより形成される群からの炭素環式またはヘテロ環式環構造を表す。
V0は20℃における容量閾電圧(V)を表し、
Δnは20℃および589nmで測定される光学異方性を表し、
Δεは20℃および1kHzでの誘電異方性を表し、
cp.は透明点(℃)を表し、
γ1は20℃で測定される回転粘度(mPa・s)を表し
LTSは低温安定性を表し、試験セル中で決定される。
<例1>
下を含有する液晶混合物。
Claims (31)
- (1)式Iの少なくとも1種類の化合物と、
(2)式IIa〜IInの化合物群より選択される少なくとも1種類の化合物と、
(3)式CCPC−nm、CH−nm、CCOC−n−m、CC−n−VおよびCC−n−V1の化合物から成る群より選択される少なくとも1種類のハロゲン無置換ネマトゲン性物質と、
(4)式T−1、B−1、P−1〜P−6およびIn−1a〜In−11bの化合物から成る群より選択される少なくとも1種類の第2ネマトゲン性物質と
を含有する液晶媒体。
R 1 およびR 2 は、それぞれ独立に、1〜8個のC原子のアルキルまたはアルコキシであり、ただし、1個以上のCH2−基は、−O−原子が互いに直接つながらないようにして、−CH=CH−、−CF2Oまたは−O−で置き換えられていてもよい。)
alkylおよびalkyl * は、それぞれ互いに独立に、C 1〜6 −アルキルを表し、
alkenylは、C 2〜6 −アルケニルを表し、
X 1 およびX 2 は、Fである。)
Rは、1〜または2〜6個のC原子を有するアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルキルアルコキシまたはアルケニルオキシを表し、
alkenylは、2〜6個のC原子を有する直鎖状のアルケニル基を表す。)
R1*は式IにおけるR1の意味を有し、
L1*およびL2*は、それぞれ互いに独立に、HまたはFを表す。)
alkylおよびalkyl*は、それぞれ互いに独立に、1〜6個のC原子を有する直鎖状のアルキル基を表し、および
alkenylは、2〜6個のC原子を有する直鎖状のアルケニル基を表す。) - ハロゲン無置換ネマトゲン性物質は、式CCPC−nmの化合物より選択されることを特徴とする請求項1に記載の液晶媒体。
- ハロゲン無置換ネマトゲン性物質は、式CC−n−VおよびCC−n−V1の化合物より選択されることを特徴とする請求項1に記載の液晶媒体。
- 第2ネマトゲン性物質は、式In−1aの化合物より選択されることを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の液晶媒体。
- (1)式Iの少なくとも1種類の化合物と、
(2a)mが0である式IIの少なくとも1種類の化合物と、
(2b)mが1である式IIの少なくとも1種類の化合物と、
(3)6重量%以上の式CCPC−nmの少なくとも2種類の化合物と
を含有する液晶媒体。
R1〜R4は、それぞれ独立に、1〜8個のC原子のアルキルまたはアルコキシであり、ただし、1個以上のCH2−基は、−O−原子が互いに直接つながらないようにして、−CH=CH−、−CF2Oまたは−O−で置き換えられていてもよく、
Z1およびZ2は、それぞれ独立に、単結合、−CH2CH2−、−CH2O−、−OCH2−、−CF2O−、−OCF2−、−COO−であり、
mは、0または1である。)
- Z1およびZ2は、それぞれ独立に、単結合、−CH2CH2−、−CH2O−、−OCH2−または−COO−であることを特徴とする請求項6〜8のいずれか1項に記載の液晶媒体。
- Z1およびZ2は、それぞれ独立に、単結合、−CH2O−、−OCH2−または−COO−であることを特徴とする請求項9に記載の液晶媒体。
- Z1およびZ2は、それぞれ独立に、単結合または−CH2O−であることを特徴とする請求項10に記載の液晶媒体。
- Z1およびZ2は、単結合であることを特徴とする請求項11に記載の液晶媒体。
- 式Iaの1種類以上の化合物を含有することを特徴とする請求項14に記載の液晶媒体。
- UV吸収剤、ナノ微粒子、ナノビーズ、マイクロ微粒子、抗酸化剤、フリーラジカル補足剤、多色性色素、安定化剤、キラルドーパントおよび導電性塩から成る群より選択される1種類以上の添加剤を含むことを特徴とする請求項1〜23のいずれか1項に記載の液晶媒体。
- LC混合物全体における式Iの化合物の割合は1〜30重量%であることを特徴とする請求項1〜25のいずれか1項に記載の液晶媒体。
- LC混合物全体における請求項1の式IIa〜IInの化合物または請求項6の式IIの化合物の割合は少なくとも30重量%であることを特徴とする請求項1〜26のいずれか1項に記載の液晶媒体。
- LC混合物全体における式IIIの化合物の割合は少なくとも3〜50重量%であることを特徴とする請求項19〜27のいずれか1項に記載の液晶媒体。
- 電気光学的目的のための請求項1〜28のいずれか1項に記載の液晶媒体の使用。
- 請求項1〜28のいずれか1項に記載の液晶媒体を含有する電気光学的液晶ディスプレイ。
- アクティブマトリクスアドレスを有し、ECB、VA、ASV、PS−VA、MVA、FFSまたはPALCモードに基づくことを特徴とする請求項30に記載の電気光学的ディスプレイ。
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