JP2006225657A - 液晶媒体 - Google Patents
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Abstract
Description
R1〜R3は相互に独立して、1個〜8個の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシ基であり、これらの基の1つまたは2つ以上のCH2基は、−CH=CH−または−O−によって、酸素原子が直接結合しないように置換されていてもよく、
mは0または1であり、
L1はHまたはFである。
J. RobertおよびF. Clerc (非特許文献4)、J. Duchene (非特許文献5)およびH. Schad (非特許文献6)による論文は、液晶相が弾性定数間の比率K3/K1の高い値、光学異方性Δnについての高い値および−0.5〜−5の誘電異方性Δεについての値を有して、ECB効果に基づく高度情報ディスプレイ素子に使用可能でなければならないことを示している。ECB効果に基づく電気光学的ディスプレイ素子は、ホメオトロピック端部配向を有する。
1.基板としてのシリコンウェハ上のMOS(金属酸化物半導体)トランジスタ、
2.基板としてのガラス板上の薄膜トランジスタ(TFT)。
より有望なタイプ2の場合は好適であるところ、用いられる電気光学的効果は多くの場合TN効果である。2種の技術の間には区別がなされる:すなわち化合物半導体、例えばCdSeを含むTFTまたは多結晶形もしくは無定形ケイ素に基づくTFTである。後者の技術に関しては、精力的な研究努力が世界中でなされている。
本明細書におけるMLCディスプレイの用語は、集積非線型素子を備えたマトリクスディスプレイのすべて、すなわちアクティブマトリクスに加えて、ディスプレイのうちバリスターまたはダイオード(MIM=金属−絶縁体−金属)等の受動的素子を含むものも包含する。
EP 0 474 062には、ECB効果に基づくMLCディスプレイが開示されている。ここに記載されているLC混合物は、エステル、エーテルまたはエチル架橋を含む2,3−ジフルオロフェニル誘導体に基づいており、UVへの露光後の「電圧保持率」(HR)についての低い値を有するため、投射型のディスプレイに用いることはできない。
M.F. SchieckelおよびK. Fahrenschon, "Deformation of nematic liquid crystals with vertical orientation in electrical fields", Appl. Phys. Lett. 19 (1971), 3912 J.F. Kahn, Appl. Phys. Lett. 20 (1972), 1193 G. LabrunieおよびJ. Robert, J. Appl. Phys. 44 (1973), 4869 J. RobertおよびF. Clerc, SID 80 Digest Techn. Papers (1980), 30 J. Duchene, Displays 7(1986), 3 H. Schad, SID 82 Digest Techn. Papers (1982), 244 TOGASHI, S., SEKIGUCHI, K., TANABE, H., YAMAMOTO, E., SORIMACHI, K., TAJIMA, E., WATANABE, H., SHIMIZU, H., Proc. Eurodisplay 84, 1984年9月:A210-288 Matrix LCD Controlled by Double Stage Diode Rings, 141頁以降、Paris; STROMER, M., Proc, Eurodisplay 84, 1984年9月:Design of Thin Film Transistors for Matrix Addressing of Television Liquid Crystal Displays, 145頁以降、Paris
a)R1、R2およびR3が、相互に独立してアルキル、アルコキシまたはアルケニルであるもの。アルキルおよびアルコキシは各々の場合、直鎖の残基であり、1〜6個の炭素原子を含む。用語「アルケニル」には、2〜7個のC原子を有する、直鎖状および分枝状アルケニル基を含む。直鎖状アルケニル基が好ましい。他の好ましいアルケニル基は、C2〜C7−1E−アルケニル、C4〜C7−3E−アルケニル、C5〜C7−4−アルケニル、C6〜C7−5−アルケニルおよびC7−6−アルケニルであり、とくにC2〜C7−1E−アルケニル、C4〜C7−3E−アルケニルおよびC5〜C7−4−アルケニルである。これらの中で、とくに好ましいアルケニル基は、ビニル、1E−プロペニル、1E−ブテニル、1E−ペンテニル、1E−ヘキセニル、1E−ヘプテニル、3−ブテニル、3E−ペンテニル、3E−ヘキセニル、3E−ヘプテニル、4−ペンテニル、4Z−ヘキセニル、4E−ヘキセニル、4Z−ヘプテニル、5−ヘキセニルおよび6−ヘプテニルである。5個までのC原子を有するアルケニル基は、とくに好ましい。
R5およびR6は相互に独立して、1個〜8個の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシ基であり、これらの基の1つまたは2つ以上のCH2基は、−CH=CH−によって置換されていてもよく、R6はFであってもよく、
f)式IIの化合物を少なくとも3種含む液晶媒体。
g)式Iの化合物の混合物全体における比率が2〜15重量%である液晶媒体。
h)式IIの化合物の混合物全体における比率が少なくとも40重量%である液晶媒体。
i)式IIIの化合物の混合物全体における比率が3〜40重量%である液晶媒体。
alkylおよびalkyl*は各々独立してC1〜6アルキルを表し、alkenylはC2〜6アルケニルを表し、好ましくはビニル、1E−アルケニルおよび3E−アルケニルを表す。
とくに好ましいのは、式IIaならびにIIb、および/またはIIdの化合物を少なくとも1種含有するものである。
alkylはC1〜6アルキルであり、RはC1〜6アルキルもしくはアルコキシまたはC2〜6アルケニルであり、alkenylおよびalkenyl*はそれぞれにおいてC2〜6アルケニルであり、LはHまたはFである。
R7は上記においてR1について与えられた意味と同じ意味を有し、
alkenylはC2〜7アルケニルであり、好ましくはCH=CH2、プロペニル、ブテニルまたはペンテニルであり、
LはH、FまたはClである。
1種または2種以上の式Iの化合物2〜15重量%、
1種または2種以上の式IIの化合物40〜85重量%、
1種または2種以上の式IIIの化合物3〜40重量%。
ここで、式I、IIおよびIIIの化合物の合計量は≦100重量%である。好ましくは、式I、IIおよびIIIの化合物の合計量は40重量%である。
好ましい混合物は2〜30重量%、とくに2〜20重量%のトラン化合物を含有する。
本発明の液晶混合物は、約−1.5〜−5、とくに約−1.8〜−4のΔεを有する。ここでΔεは誘電異方性を表す。
本液晶混合物における複屈折Δnは、一般に0.07〜0.20であり、好ましくは≧0.09であり、誘電定数ε‖は、3以上であり、好ましくは3〜8である。
本発明の混合物は、MVA、PVA、ASVのような、あらゆる種類のVA−TFTの用途に好適である。また、本発明の混合物は、負のΔεを有するものとしてIPSおよびPALCの用途にも好適である。
本液晶混合物には、当業者に知られていて文献中に記載されている他の添加物を含むことができる。例えば0〜15%の多色性染料を添加することができ、さらに導電性塩、好ましくは4−ヘキソキシ安息香酸エチルジメチルドデシルアンモニウム、テトラフェニルホウ酸テトラブチルアンモニウムまたはクラウンエーテルの錯塩(例えばHaller et al., Mol. Cryst. Liq. Cryst. Volume 24, 249-258頁(1973)参照)を加えて導電性を改善するか、または物質を加えてネマチック相の誘電異方性、粘度および/または配向を改変することができる。このような物質は、例えば、DE-A-22 09 127、22 40 864、23 21 632、23 38 281、24 50 088、26 37 430および28 53 728に記載されている。
式Iの化合物は、例えばEP 0 441 932 A1に記載されている。
式IIの化合物は、例えばEP 0 364 538に記載されている。
式IIIの化合物は、例えばEP 0 132 553、DE 26 36 684およびEP 0 022 183に記載されている。
前記混合物は、式I、IIおよびIIIの化合物を、好ましくは3〜100重量%含有し、とくに好ましくは3〜80重量%含有する。
式I〜IIIの化合物に加えて、他の構成成分が存在してもよく、その量は例えば混合物全体の45%までである。
他の構成成分は、好ましくはネマチックまたはネマチック液晶性物質から、とくに既知の物質から選択され、群としてはアゾキシベンゼン、ベンジリデンアニリン、ビフェニル、ターフェニル、安息香酸フェニルまたは安息香酸シクロヘキシル、シクロヘキサンカルボン酸フェニルまたはシクロヘキサンカルボン酸シクロヘキシル、フェニルシクロヘキサン、シクロヘキシルビフェニル、シクロヘキシルシクロヘキサン、シクロヘキシルナフタレン、1,4−ビス−シクロヘキシルビフェニルまたはシクロヘキシルピリミジン、フェニルジオキサンまたはシクロヘキシルジオキサン、任意にハロゲン化されたスチルベン、ベンジルフェニルエーテル、トランおよび置換ケイ皮酸からなる群から選択される。
R5’−L−G−E−R6’ VII
式中、LおよびEは、各々炭素環式または複素環式環系として、1,4−ジ置換ベンゼンおよびシクロヘキサン環、4,4’−ジ置換ビフェニル、フェニルシクロヘキサンおよびシクロヘキシルシクロヘキサン系、2,5−ジ置換ピリミジンおよび1,3−ジオキサン環、2,6−ジ置換ナフタレン、ジおよびテトラヒドロナフタレン、キナゾリンおよびテトラヒドロキナゾリンからなる群からのものであり、
本発明の液晶ディスプレイの構造は、従来の構成に対応していて、それは例えばEP-A 0 240 379またはJ.G. Simmons, Phys. Rev. Vol. 155, No. 3, pp. 657-660; Niwa et al., Sid 84 Digest, pp. 304-307, June 1984に記載されている。
また、
Δnは、20℃および589nmにおいて測定した光学異方性を表し、
neは、20℃および589nmにおける異常光屈折率を表し、
Δεは、20℃における誘電異方性を表し、
ε‖は、分子軸に平行な方向における誘電定数を表し、
cp.は、透明点[℃]を表し、
νは、℃で示された温度における粘度[mm2・s−1]を表し、
γ1は、℃で示された温度における回転粘度[mPa・s]を表す。
表A:
この表には、用い得るドーパントとして、本発明の混合物に好ましくは0.1〜10重量%で添加し得るものを列挙した。
Claims (14)
- 負の誘電異方性を有する極性化合物の混合物をベースとする液晶媒体であって、下記式Iの化合物を少なくとも1種および下記式IIの化合物を少なくとも1種含有する液晶媒体。
R1〜R3は相互に独立して、1個〜8個の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシ基であり、これらの基の1つまたは2つ以上のCH2基は、−CH=CH−または−O−によって、酸素原子が直接結合しないように置換されていてもよく、
mは0または1であり、
L1はHまたはFである。 - 式IIaの化合物を少なくとも1種含有し、式IIbおよび/またはIIcの化合物を少なくとも1種含有する、請求項6に記載の液晶媒体。
- 下記から本質的になる、請求項1〜8のいずれかに記載の液晶媒体。
1種または2種以上の式Iの化合物2〜15重量%、
1種または2種以上の式IIの化合物40〜85重量%、
1種または2種以上の式IIIの化合物3〜40重量%。 - 光学異方性Δnが≧0.09である、請求項1〜10のいずれかに記載の液晶媒体。
- VA−TFTの用途、IPSの用途およびPALCの用途に適する、請求項1〜10のいずれかに記載の液晶媒体。
- ECB効果に基づくアクティブマトリクスアドレッシングを有する電気光学的ディスプレイであって、誘電体として請求項1〜11のいずれかに記載の液晶媒体を含有する電気光学的ディスプレイ。
- 薄膜トランジスタまたはMIMダイオードを含有するアクティブマトリクスアドレッシングを有する電気光学的ディスプレイであって、請求項1〜11のいずれかに記載の液晶媒体を含有する電気光学的ディスプレイ。
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