JP5352969B2 - 液晶組成物および液晶表示素子 - Google Patents
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Description
1ミリ秒でもより短い応答時間が望ましい。したがって、組成物の望ましい特性は、ネマチック相の高い上限温度、ネマチック相の低い下限温度、小さな粘度、大きな光学異方性、負に大きな誘電率異方性、大きな比抵抗、紫外線に対する高い安定性、熱に対する高い安定性などである。
別の目的は、大きな光学異方性、負に大きな誘電率異方性、紫外線に対する高い安定性などを有する組成物であり、そして短い応答時間、大きな電圧保持率、大きなコントラスト比、長い寿命などを有するAM素子である。
1. 第一成分として式(1)で表される化合物群から選択された少なくとも1つの化合物、および第二成分として式(2−1)、式(2−2)および式(2−3)で表される化合物群から選択された少なくとも1つの化合物を含有し、そして負の誘電率異方性を有する液晶組成物。
式(1−1)、式(2−1−1)、式(2−1−2)、式(2−1−3)、式(2−2−1)、式(2−2−2)および式(2−3−1)において、R1、R2、R3、およびR5は独立して炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;R4は独立して、炭素数1から12のアルキル、または炭素数1から12のアルコキシである。
7. 第一成分が式(1−1)で表される化合物群から選択される少なくとも1つの化合物であり、第二成分が式(2−1−1)で表される化合物群から選択される少なくとも1つの化合物、および式(2−3−1)で表される化合物群から選択される少なくとも1つの化合物の混合物である項2に記載の液晶組成物。
式(4)において、R1は炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシまたは炭素数2から12のアルケニルまたは任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;R2は炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニルであり;X1は水素またはフッ素であり;環Aは1,4−シクロヘキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレンまたは3−フルオロ−1,4−フェニレンであり;Z1は単結合、−(CH2)2−、−CH2O−、−OCH2−、−COO−、または−OCO−である。
式(4−1)および式(4―2)において、R1およびR2は独立して炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルである。
「実質的に」は、添加物、不純物などを組成物がさらに含有してもよいことも意味する。
組成物Bは組成物Aに比較して成分の数が少ない。コストを下げるという観点から、組成物Bは組成物Aよりも好ましい。その他の液晶性化合物を混合することによって物性をさらに調整できるという観点から、組成物Aは組成物Bよりも好ましい。
さらに好ましい割合は5重量%から20重量%の範囲である。特に好ましい割合は5重量%から15重量%の範囲である。
酸化防止剤の好ましい例は、nが1から9の整数である化合物(6)などである。化合物(6)において、好ましいnは、1、3、5、7、または9である。さらに好ましいnは1または7である。nが1である化合物(6)は、揮発性が大きいので、大気中での加熱による比抵抗の低下を防止するときに有効である。nが7である化合物(6)は、揮発性が小さいので、素子を長時間使用したあと、室温だけではなく高い温度でも大きな電圧保持率を維持するのに有効である。酸化防止剤の好ましい割合は、その効果を得るために50ppm以上であり、上限温度を下げないように、または下限温度を上げないように600ppm以下である。さらに好ましい割合は、100ppmから300ppmの範囲である。
化合物(4−2)は特開昭60−51135号公報に記載された方法で合成する。化合物(4−3)は特開平2−237949号公報に記載された方法で合成する。酸化防止剤は市販されている。式(6)のnが1である化合物は、アルドリッチ(Sigma-Aldrich Corporation)から入手できる。nが7である化合物(6)などは、米国特許3660505号明細書に記載された方法によって合成する。
この組成物は、PC、TN、STN、ECB、OCB、IPS、VAなどのモードを有するAM素子およびPM素子への使用が可能である。VAまたはIPSモードを有するAM素子への使用は特に好ましい。これらの素子が反射型、透過型または半透過型であってもよい。透過型の素子への使用は好ましい。非結晶シリコン−TFT素子または多結晶シリコン−TFT素子への使用も可能である。この組成物をマイクロカプセル化して作製したNCAP(nematic curvilinear aligned phase)型の素子や、組成物中に三次元の網目状高分子を形成させたPD(polymer dispersed)型の素子にも使用できる。
1)誘電率(ε‖)の測定:よく洗浄したガラス基板にオクタデシルトリエトキシシラン(0.16mL)のエタノール(20mL)溶液を塗布した。ガラス基板をスピンナーで回転させたあと、150℃で1時間加熱した。2枚のガラス基板の間隔(セルギャップ)が4μmであるVA素子に試料を入れ、この素子を紫外線で硬化する接着剤で密閉した。
この素子にサイン波(0.5V、1kHz)を印加し、2秒後に液晶分子の長軸方向における誘電率(ε‖)を測定した。
2)誘電率(ε⊥)の測定:よく洗浄したガラス基板にポリイミドを塗布した。このガラス基板を焼成した後、得られた配向膜にラビング処理をした。2枚のガラス基板の間隔(セルギャップ)が9μmであり、ツイスト角が80度であるTN素子に試料を入れた。この素子にサイン波(0.5V、1kHz)を印加し、2秒後に液晶分子の短軸方向における誘電率(ε⊥)を測定した。
化合物ピークの重なりを防ぐ目的で島津製作所製のキャピラリカラムCBP1−M50−025(長さ50m、内径0.25mm、膜厚0.25μm)を用いてもよい。
比較例および実施例における化合物は、下記の表3の定義に基づいて記号により表した。
表3において、1,4−シクロヘキシレンに関する立体配置はトランスである。実施例において記号の後にあるかっこ内の番号は好ましい化合物の番号に対応する。(−)の記号はその他の液晶性化合物を意味する。液晶性化合物の割合(百分率)は、液晶組成物の全重量に基づいた重量百分率(重量%)である。最後に、組成物の特性値をまとめた。
特開平11−140447号公報に開示された組成物と特開2001−354967号公報に開示された組成物の中から特開2001−354967号の実施例10を選んだ。
根拠は、この組成物が化合物(2)、(3)および(4)を含有するからである。この組成物の成分および特性は下記のとおりである。
3−HB(2F,3F)−O4 (2−1) 18%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 10%
5−HB(2F,3F)−O4 (2−1) 15%
3−HHB(2F,3F)−O2 (−) 10%
2−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 12%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 12%
3−HBB−2 (3−1) 8%
V−HHB−1 (−) 10%
3−BB(2F)B(2F)−F (−) 2%
3−HB−O2 (4−1) 3%
NI=80.5℃;Tc≦−30℃;Δn=0.119;Δε=−5.1.
5−HBB(3F)B−2 (1−1) 5%
5−HBB(3F)B−3 (1−1) 3%
3−HB(2F,3F)−O4 (2−1) 18%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 10%
5−HB(2F,3F)−O4 (2−1) 15%
2−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 12%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 12%
5−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 10%
3−HBB−2 (3−1) 8%
3−BB(3F)B−2 (3−2) 2%
3−HB−O2 (4−1) 5%
NI=84.3℃;Tc≦−30℃;Δn=0.136;Δε=−5.1.
実施例1の組成物は、比較例1のそれと比較して、大きな屈折率異方性を有した。
5−HBB(3F)B−2 (1−1) 4%
5−HBB(3F)B−3 (1−1) 4%
3−H2B(2F,3F)−O2 (2−1) 14%
3−H2B(2F,3F)−O4 (2−1) 10%
5−H2B(2F,3F)−O2 (2−1) 14%
2−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 5%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 10%
3−HBB(2F,3F)−O4 (2−2) 10%
4−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 10%
5−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 9%
3−HH2B(2F,3F)−O2 (−) 10%
NI=104.1℃;Tc≦−10℃;Δn=0.139;Δε=−5.5;
Vth=1.95V;η=54.7mPa・s;VHR−1=99.5%;
VHR−2=98.0%.
5−HBB(3F)B−2 (1−1) 7%
5−HBB(3F)B−3 (1−1) 7%
3−H2B(2F,3F)−O2 (2−1) 15%
3−H2B(2F,3F)−O4 (2−1) 10%
5−H2B(2F,3F)−O2 (2−1) 15%
2−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 5%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 8%
3−HBB(2F,3F)−O4 (2−2) 7%
4−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 8%
5−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 10%
2−BB(3F)B−3 (3−2) 8%
NI=104.1℃;Tc≦−20℃;Δn=0.158;Δε=−4.3;
Vth=2.30V;η=30.2mPa・s;VHR−1=99.6%;
VHR−2=98.1%.
5−HBB(3F)B−2 (1−1) 7%
5−HBB(3F)B−3 (1−1) 7%
3−H2B(2F,3F)−O2 (2−1) 10%
3−H2B(2F,3F)−O4 (2−1) 10%
5−H2B(2F,3F)−O2 (2−1) 10%
2−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 8%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 10%
4−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 10%
5−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 10%
2−BB(3F)B−3 (3−2) 8%
7−HB−1 (4−1) 10%
NI=100.1℃;Tc≦−20℃;Δn=0.153;Δε=−3.6;
Vth=2.33V;η=40.3mPa・s;VHR−1=99.5%;
VHR−2=98.0%.
5−HBB(3F)B−2 (1−1) 4%
5−HBB(3F)B−3 (1−1) 4%
3−H2B(2F,3F)−O2 (2−1) 14%
3−H2B(2F,3F)−O4 (2−1) 7%
5−H2B(2F,3F)−O2 (2−1) 14%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 8%
5−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 4%
2−BB(3F)B−3 (3−2) 5%
3−BB−O2 (4−2) 13%
5−BB−O2 (4−2) 5%
3−HH2B(2F,3F)−O2 (−) 10%
4−HH2B(2F,3F)−O2 (−) 6%
5−HH2B(2F,3F)−O2 (−) 6%
NI=83.0℃;Δn=0.127;Δε=−2.8;
Vth=2.57V;η=28.3mPa・s;VHR−1=99.3%;
VHR−2=98.4%.
5−HBB(3F)B−2 (1−1) 4%
5−HBB(3F)B−3 (1−1) 4%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 5%
3−HB(2F,3F)−O4 (2−1) 14%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 10%
5−HB(2F,3F)−O4 (2−1) 10%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 10%
3−HBB(2F,3F)−O4 (2−2) 5%
4−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 10%
5−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 14%
3−HHB(2F,3F)−1 (−) 4%
3−HHB(2F,3F)−O2 (−) 5%
5−HHB(2F,3F)−O2 (−) 5%
NI=102.4;Tc≦−20℃;Δn=0.132;Δε=−4.6;
Vth=2.01V;η=53.4mPa・s;VHR−1=99.0%;
VHR−2=97.9%.
5−HBB(3F)B−2 (1−1) 5%
3−H2B(2F,3F)−O2 (2−1) 10%
3−H2B(2F,3F)−O4 (2−1) 10%
5−H2B(2F,3F)−O2 (2−1) 10%
2−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 5%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 10%
5−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 10%
2−BB(2F,3F)B−2 (2−3) 14%
2−BB(2F,3F)B−5 (2−3) 6%
2−BB(3F)B−3 (3−2) 5%
2−BB(3F)B−5 (3−2) 5%
3−BB(3F)B−5 (3−2) 5%
5−BB−2 (4−2) 5%
NI=85.2;Tc≦−10℃;Δn=0.169;Δε=−3.2;
Vth=2.50V;η=43.4mPa・s;VHR−1=99.0%;
VHR−2=97.8%.
5−HBB(3F)B−2 (1−1) 10%
5−HBB(3F)B−3 (1−1) 10%
5−HBB(2F)B−3 (1−1) 5%
3−H2B(2F,3F)−O2 (2−1) 15%
3−H2B(2F,3F)−O4 (2−1) 10%
5−H2B(2F,3F)−O2 (2−1) 15%
2−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 5%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 5%
5−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 5%
2−BB(3F)B−3 (3−2) 4%
2−BB(3F)B−5 (3−2) 4%
3−BB(3F)B−5 (3−2) 4%
5−BB−2 (4−2) 4%
5−BB(2F)−2 (4) 4%
NI=98.8℃;Tc≦−20℃;Δn=0.161;Δε=−2.8;
Vth=2.59V;η=43.6mPa・s;VHR−1=99.1%;
VHR−2=98.2%.
5−HBB(3F)B−2 (1−1) 5%
3−H2B(2F,3F)−O2 (2−1) 15%
3−H2B(2F,3F)−O4 (2−1) 10%
5−H2B(2F,3F)−O2 (2−1) 15%
2−HBB(2F,3CL)−O2 (2−2) 4%
3−HBB(2F,3CL)−O2 (2−2) 8%
4−HBB(2F,3CL)−O2 (2−2) 8%
5−HBB(2F,3CL)−O2 (2−2) 8%
2−BB(3F)B−3 (3−2) 5%
2−BB(3F)B−5 (3−2) 4%
3−HB−O2 (4−1) 8%
2−HHB(2F,3CL)−O2 (−) 5%
2−HHB(2CL,3F)−O2 (−) 5%
NI=79.5℃;Tc≦−10℃;Δn=0.127;Δε=−3.5;
Vth=2.15V;η=45.4mPa・s;VHR−1=98.9%;
VHR−2=97.8%.
5−HBB(3F)B−2 (1−1) 5%
3−HB(2F,3F)−O4 (2−1) 11%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 11%
5−HB(2F,3F)−O4 (2−1) 11%
2−HBB(2F,3F)−1 (2−2) 8%
3−HBB(2F,3F)−1 (2−2) 7%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 9%
5−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 9%
3−BB(3F)B−2 (3−2) 5%
7−HB−1 (4−1) 10%
V−HHB−1 (−) 10%
V2−HHB−1 (−) 4%
NI=82.7℃;Tc≦−20℃;Δn=0.128;Δε=−3.6;
Vth=2.16V;η=29.0mPa・s;VHR−1=99.2%;
VHR−2=98.3%.
5−HBB(3F)B−2 (1−1) 5%
3−H2B(2F,3F)−O2 (2−1) 11%
3−H2B(2F,3F)−O4 (2−1) 11%
5−H2B(2F,3F)−O2 (2−1) 11%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 10%
3−HBB(2F,3F)−O4 (2−2) 7%
4−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 8%
5−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 8%
3−HBB−2 (3−1) 5%
3−HB−O2 (4−1) 10%
V−HHB−1 (−) 10%
V2−HHB−1 (−) 4%
NI=92.4℃;Tc≦−20℃;Δn=0.128;Δε=−4.0;
Vth=2.19V;η=30.3mPa・s;VHR−1=99.0%;
VHR−2=98.1%.
5−HBB(3F)B−2 (1−1) 10%
3−HB(2F,3F)−O4 (2−1) 18%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 10%
5−HB(2F,3F)−O4 (2−1) 15%
2−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 12%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 12%
3−HBB−2 (3−1) 8%
3−BB(3F)B−2 (3−2) 2%
3−HB−O2 (4−1) 3%
3−HHB(2F,3F)−O2 (−) 10%
NI=91.8℃;Tc≦−30℃;Δn=0.132;Δε=−3.6;
Vth=2.21V;η=47.9mPa・s;VHR−1=99.2%;
VHR−2=98.3%.
5−HBB(3F)B−2 (1−1) 10%
3−H2B(2F,3F)−O2 (2−1) 15%
3−H2B(2F,3F)−O4 (2−1) 10%
5−H2B(2F,3F)−O2 (2−1) 15%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 8%
5−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 7%
2−BB(3F)B−3 (3−2) 4%
1V−HBB−2 (3−1) 4%
5−HBB(2F)−3 (3−3) 4%
5−BB−2 (4−2) 4%
5−BB(2F)−2 (4) 4%
V−HHB−1 (−) 5%
1O1−HBBH−4 (−) 5%
5−HB(3F)BH−3 (−) 5%
NI=95.7℃;Tc≦−20℃;Δn=0.140;Δε=−2.8;
Vth=2.74V;η=41.5mPa・s;VHR−1=98.9%;
VHR−2=97.8%.
5−HBB(3F)B−2 (1−1) 7%
3−H2B(2F,3F)−O2 (2−1) 15%
5−H2B(2F,3F)−O2 (2−1) 15%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 10%
3−HBB(2F,3F)−O4 (2−2) 9%
4−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 9%
5−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 10%
3−BB(3F)B−2 (3−2) 8%
3−HB−O2 (4−1) 10%
7−HB−1 (4−1) 5%
3−HBEBH−3 (−) 2%
NI=90.1℃;Tc≦−20℃;Δn=0.142;Δε=−3.4;
Vth=2.42V;η=42.5mPa・s;VHR−1=99.0%;
VHR−2=98.1%.
5−HBB(3F)B−2 (1−1) 7%
5−HBB(3F)B−3 (1−1) 7%
3−H2B(2F,3F)−O2 (2−1) 8%
3−H2B(2F,3F)−O4 (2−1) 5%
5−H2B(2F,3F)−O2 (2−1) 7%
3−HB(2F,3CL)−O4 (2−1) 5%
5−HB(2F,3CL)−O4 (2−1) 5%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 10%
5−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 10%
3−HBB(2F,3CL)−O2 (2−2) 6%
4−HBB(2F,3CL)−O2 (2−2) 6%
5−HBB(2F,3CL)−O2 (2−2) 6%
3−BB(3F)B−2 (3−2) 8%
7−HB−1 (4−1) 10%
NI=101.9℃;Tc≦−10℃;Δn=0.152;Δε=−3.6;
Vth=2.49V;η=56.5mPa・s;VHR−1=98.7%;
VHR−2=97.5%.
5−HBB(3F)B−2 (1−1) 10%
5−HBB(3F)B−3 (1−1) 4%
3−H2B(2F,3F)−O2 (2−1) 15%
3−H2B(2F,3F)−O4 (2−1) 10%
5−H2B(2F,3F)−O2 (2−1) 15%
2−HBB(2F,3CL)−O2 (2−2) 5%
3−HBB(2F,3CL)−O2 (2−2) 10%
4−HBB(2F,3CL)−O2 (2−2) 10%
5−HBB(2F,3CL)−O2 (2−2) 13%
2−HHB(2F,3CL)−O2 (−) 2%
3−HHB(2F,3CL)−O2 (−) 2%
4−HHB(2F,3CL)−O2 (−) 2%
5−HHB(2F,3CL)−O2 (−) 2%
NI=104.4℃;Tc≦−10℃;Δn=0.138;Δε=−3.7;
Vth=2.31V;η=60.6mPa・s;VHR−1=98.5%;
VHR−2=97.0%.
5−HBB(3F)B−2 (1−1) 7%
3−H2B(2F,3F)−O2 (2−1) 4%
3−H2B(2F,3F)−O4 (2−1) 7%
5−H2B(2F,3F)−O2 (2−1) 5%
3−H2B(2F,3CL)−O2 (2−1) 12%
5−H2B(2F,3CL)−O2 (2−1) 12%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 10%
3−HBB(2F,3F)−O4 (2−2) 7%
4−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 8%
5−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 8%
3−HBB−2 (3−1) 5%
3−HB−O2 (4−1) 10%
3−HHB−1 (−) 5%
NI=87.0℃;Tc≦−10℃;Δn=0.123;Δε=−3.6;
Vth=2.15V;η=50.5mPa・s;VHR−1=98.7%;
VHR−2=97.3%.
5−HBB(3F)B−2 (1−1) 8%
3−H2B(2F,3F)−O2 (2−1) 18%
3−H2B(2F,3F)−O4 (2−1) 10%
5−H2B(2F,3F)−O2 (2−1) 15%
2−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 12%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 12%
3−HBB(2F,3F)−O4 (2−2) 10%
3−HBB−2 (3−1) 8%
3−BB(3F)B−2 (3−2) 2%
3−HB−O2 (4−1) 5%
NI=84.3℃;Tc≦−20℃;Δn=0.136;Δε=−5.1;
Vth=2.12V;η=46.8mPa・s;VHR−1=99.2%;
VHR−2=98.6%.
5−HBB(3F)B−2 (1−1) 10%
5−HBB(3F)B−3 (1−1) 10%
3−H2B(2F,3F)−O2 (2−1) 12%
3−H2B(2F,3F)−O4 (2−1) 10%
5−H2B(2F,3F)−O2 (2−1) 13%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 7%
3−HBB(2F,3F)−O4 (2−2) 6%
5−HBB(2F,3F)−O2 (2−2) 7%
3−BB(3F)B−2 (3−2) 10%
3−HB−O2 (4−1) 10%
5−HB−O2 (4−1) 5%
NI=98.7℃;Tc≦−30℃;Δn=0.153;Δε=−3.0;
Vth=2.71V;η=37.9mPa・s;VHR−1=99.5%;
VHR−2=98.8%.
Claims (13)
- 液晶組成物の全重量に基づいて、第一成分の含有割合が5重量%から40重量%の範囲であり、第二成分の割合が30重量%から95重量%の範囲である請求項1に記載の液晶組成物。
- 第一成分および第二成分に加えて、第三成分として式(3)で表される化合物群から選択された少なくとも1つの化合物を含有する請求項1または2に記載の液晶組成物。
式(3)において、R1は炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;R2は炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニルであり;環Aは1,4−シクロヘキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、3−フルオロ−1,4−フェニレン、または2,5−ジフルオロ−1,4−フェニレンであり;環Bは1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、3−フルオロ−1,4−フェニレン、または2,5−ジフルオロ−1,4−フェニレンであり;Z1およびZ2は独立して、単結合、−(CH2)2−、−CH2O−、−OCH2−、−COO−、または−OCO−である。 - 第三成分が、式(3―2)で表される化合物群から選択される少なくとも1つの化合物である請求項3または4に記載の液晶組成物。
- 液晶組成物の全重量に基づいて、第三成分の割合が5重量%から30重量%の範囲である請求項3から5のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 第一成分、第二成分および第三成分に加えて、第四成分として式(4)で表される化合物群から選択される少なくとも1つの化合物を含有する、請求項3から6のいずれか1項に記載の液晶組成物。
式(4)において、R1は炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシまたは炭素数2から12のアルケニルまたは任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;R2は炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニルであり;X1は水素またはフッ素であり;環Aは1,4−シクロヘキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレンまたは3−フルオロ−1,4−フェニレンであり;Z1は単結合、−(CH2)2−、−CH2O−、−OCH2−、−COO−、または−OCO−である。 - 第四成分が、式(4−2)で表される化合物群から選択される少なくとも1つの化合物である請求項8に記載の液晶組成物。
- 液晶組成物の全重量に基づいて、第四成分の割合が5重量%から30重量%の範囲である請求項7から9のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 波長589nmにおける光学異方性の値(25℃)が0.10から0.17の範囲であり、周波数1KHzにおける誘電率異方性の値(25℃)が−6.0から−2.5の範囲である請求項1から10のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 請求項1から11のいずれか1項に記載の液晶組成物を含有する液晶表示素子。
- 液晶表示素子の動作モードが、VAモードまたはIPSモードであり、液晶素子の駆動方式がアクティブマトリックス方式である、請求項12に記載の液晶表示素子。
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