JP5098250B2 - 液晶組成物および液晶表示素子 - Google Patents
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Description
1. 第一成分として式(1−1)から式(1−6)で表される化合物群から選択される少なくとも1つの化合物、第二成分として式(2)で表される化合物群から選択される少なくとも1つの化合物、および第三成分として式(3−1)および式(3−2)で表される化合物群から選択される少なくとも1つの化合物を含有し、そして負の誘電率異方性を有する液晶組成物。
ここで、R6からR11は独立して炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニルまたは任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;X3、X4およびX5は独立してフッ素または水素であり、X3、X4およびX5のうち少なくとも1つはフッ素であり;Z7は−COO−または−CH2O−である。
R1およびR2は独立して炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニルまたは任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルである。好ましいR1およびR2は上限温度を上げ、下限温度を下げ、そして粘度を下げるために炭素数1から8の直鎖アルキル、炭素数2から8の直鎖アルケニルまたは任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から8の直鎖アルケニルである。さらに好ましいR1およびR2は、R1およびR2のいずれか一方が炭素数1から8の直鎖アルキルであり、他方が炭素数2から8の直鎖アルケニルである。R3からR5は独立して炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニルまたは任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルである。好ましいR3は上限温度を上げ、粘度を下げるために炭素数1から8の直鎖アルキル、炭素数2から8の直鎖アルケニルまたは任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から8の直鎖アルケニルである。さらに好ましいR3は炭素数1から8の直鎖アルキルまたは炭素数2から8の直鎖アルケニルである。好ましいR4は誘電率異方性の絶対値を上げるために炭素数1から12の直鎖アルキルまたは炭素数1から12の直鎖アルコキシである。さらに好ましいR4は炭素数1から8の直鎖アルコキシである。特に好ましいR4は炭素数1から4の直鎖アルコキシである。好ましいR5は上限温度を上げ、粘度を下げるために炭素数1から8の直鎖アルキル、炭素数2から8の直鎖アルケニルまたは任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から8の直鎖アルケニルである。さらに好ましいR5は炭素数1から8の直鎖アルキルまたは炭素数2から8の直鎖アルケニルである。特に好ましいR5は炭素数1から8の直鎖アルキルである。R6からR11は独立して炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニルまたは任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルである。好ましいR6およびR7は上限温度を上げ、粘度を下げるために炭素数1から8の直鎖アルキル、炭素数2から8の直鎖アルケニルまたは任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から8の直鎖アルケニルである。さらに好ましいR6およびR7は炭素数1から5の直鎖アルキルまたは炭素数2から5の直鎖アルケニルである。特に好ましいR6およびR7は炭素数1から5の直鎖アルキルである。好ましいR8は上限温度を上げ、下限温度を下げ、そして粘度を下げるために炭素数1から12の直鎖アルキル、炭素数2から12の直鎖アルケニルまたは任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12の直鎖アルケニルである。さらに好ましいR8は炭素数1から12の直鎖アルキルまたは炭素数2から12の直鎖アルケニルである。特に好ましいR8は炭素数2から12の直鎖アルケニルである。好ましいR9は上限温度を上げ、下限温度を下げ、そして粘度を下げるために炭素数1から12の直鎖アルキルまたは炭素数1から12の直鎖アルコキシである。さらに好ましいR9は炭素数1から5の直鎖アルキルである。好ましいR10およびR11は上限温度を上げ、下限温度を下げ、そして粘度を下げるために炭素数1から12の直鎖アルキルまたは炭素数2から12の直鎖アルケニルである。さらに好ましいR10およびR11は炭素数1から5の直鎖アルキルまたは炭素数2から5の直鎖アルケニルである。
1)誘電率(ε‖)の測定:よく洗浄したガラス基板にオクタデシルトリエトキシシラン(0.16mL)のエタノール(20mL)溶液を塗布した。ガラス基板をスピンナーで回転させたあと、150℃で1時間加熱した。2枚のガラス基板の間隔(セルギャップ)が4μmであるVA素子に試料を入れ、この素子を紫外線で硬化する接着剤で密閉した。この素子にサイン波(0.5V、1kHz)を印加し、2秒後に液晶分子の長軸方向における誘電率(ε‖)を測定した。
2)誘電率(ε⊥)の測定:よく洗浄したガラス基板にポリイミドを塗布した。このガラス基板を焼成した後、得られた配向膜にラビング処理をした。2枚のガラス基板の間隔(セルギャップ)が9μmであり、ツイスト角が80度であるTN素子に試料を入れた。この素子にサイン波(0.5V、1kHz)を印加し、2秒後に液晶分子の短軸方向における誘電率(ε⊥)を測定した。
表3において、1,4−シクロヘキシレンに関する立体配置はトランスである。実施例において記号の後にあるかっこ内の番号は好ましい化合物の番号に対応する。(−)の記号はその他の液晶性化合物を意味する。液晶性化合物の割合(百分率)は、液晶組成物の全重量に基づいた重量百分率(重量%)であり、液晶組成物にはこの他に不純物を含んでいる。最後に、組成物の特性値をまとめた。
特許文献3(特開平11−140447号公報)でクレームされた下記の組成物を当方にて調整し物性値の測定を行った。
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 15%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 15%
3−HHB(2F,3F)−O2 (3−1−1) 10%
5−HHB(2F,3F)−O2 (3−1−1) 10%
2−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 10%
3−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 10%
V−HHB−1 (4−2−2) 5%
2−BB(F)B−3 (4−4−1) 5%
V−HH−3 (−) 20%
NI=79.3℃;Tc≦−20℃;Δn=0.091;Δε=−3.3;η=20.0mPa・s;Vth=2.19V;VHR−1=99.0%;VHR−2=98.7%;VHR−3=98.8%;VHR−4=98.6%.
特許文献5(国際公開2006/038522号パンフレット)には、本願第一成分と類似の骨格を有する化合物、本願第二成分の化合物および本願第三成分の化合物を含有するネガ型組成物として、組成物例9が開示されている。
5−Hdh2H−2 (−) 4%
2−HdhH−3 (−) 4%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 10%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 10%
2−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 4%
3−HHB(2F,3F)−2 (3−1−1) 4%
3−HHB(2F,3F)−O2 (3−1−1) 12%
5−HHB(2F,3F)−O2 (3−1−1) 10%
3−HHEH−3 (4−1−1) 4%
3−HHEH−5 (4−1−1) 3%
4−HHEH−3 (4−1−1) 3%
3−HH−4 (−) 5%
3−HH−5 (−) 5%
3−HH−O1 (−) 6%
3−HH−O3 (−) 6%
3−HB−O1 (−) 5%
3−HB−O2 (−) 5%
NI=85.6℃;Tc≦0℃;Δn=0.075;η=27.4mPa・s;Δε=−3.3;
実施例1の組成物は、比較例1のそれと比較して、ほぼ同等の上限温度、特に低い下限温度、負に大きいΔεを有する。
3−Hdh−V (1−1−1) 16%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 15%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 15%
3−HHB(2F,3F)−O2 (3−1−1) 10%
5−HHB(2F,3F)−O2 (3−1−1) 10%
2−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 10%
3−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 10%
V−HHB−1 (4−2−2) 9%
2−BB(F)B−3 (4−4−1) 5%
NI=80.3℃;Tc≦−40℃;Δn=0.094;Δε=−3.8;η=25.2mPa・s;Vth=2.10V;VHR−1=99.1%;VHR−2=98.7%;VHR−3=98.8%;VHR−4=98.6%.
実施例2の組成物は、比較例2のそれと比較して、ほぼ同等の上限温度、特に低い下限温度、負に大きいΔεを有する。
3−BHdh−V (1−3−1) 9%
3−BHdh−3 (1−3−1) 5%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 15%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 13%
3−HHB(2F,3F)−O2 (3−1−1) 10%
5−HHB(2F,3F)−O2 (3−1−1) 10%
2−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 10%
3−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 10%
2−HH−5 (−) 5%
V−HH−3 (−) 10%
3−HB−O2 (−) 3%
NI=85.4℃;Tc≦−20℃;Δn=0.085;η=26.1mPa・s;Δε=−3.6;
3−Hdh−V (1−1−1) 25%
3−Hdh−1V (1−1−1) 5%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 10%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 11%
1V2−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 5%
3−HHB(2F,3F)−O2 (3−1−1) 11%
5−HHB(2F,3F)−O2 (3−1−1) 6%
1V2−HHB(2F,3F)−O2 (3−1−1) 5%
2−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 11%
3−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 11%
NI=70.2℃;Tc≦−40℃;Δn=0.079;Δε=−3.5;η=25.4mPa・s;VHR−1=99.0%;VHR−2=98.5%;VHR−3=98.8%.
3−Hdh−V (1−1−1) 14%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 14%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 14%
3−HHB(2F,3F)−O2 (3−1−1) 11%
5−HHB(2F,3F)−O2 (3−1−1) 11%
2−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 10%
3−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 10%
2−BB(F)B−3 (4−4−1) 8%
2−BB(F)B−5 (4−4−1) 4%
1−BB(F)B−2V (4−4−1) 4%
NI=84.2℃;Tc≦−30℃;Δn=0.114;Δε=−3.7;η=29.4mPa・s.
実施例5
3−Hdh−V (1−1−1) 15%
5−Hdh−V (1−1−1) 5%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 15%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 15%
3−HHB(2F,3F)−O2 (3−1−1) 10%
5−HHB(2F,3F)−O2 (3−1−1) 10%
2−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 10%
3−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 10%
3−HHEH−3 (4−1−1) 3%
3−HHEH−5 (4−1−1) 3%
4−HHEH−3 (4−1−1) 4%
NI=80.9℃;Tc≦−40℃;Δn=0.081;Δε=−3.9;η=25.3mPa・s.
3−Hdh−V (1−1−1) 10%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 15%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 13%
3−HHB(2F,3F)−O2 (3−1−1) 10%
5−HHB(2F,3F)−O2 (3−1−1) 10%
2−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 10%
3−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 10%
3−HHB−3 (4−2−1) 7%
2−HH−5 (−) 5%
3−HB−O2 (−) 5%
5−HB−O2 (−) 5%
NI=76.3℃;Tc≦−30℃;Δn=0.085;Δε=−3.4;VHR−1=99.2%;VHR−2=98.9%;VHR−3=98.2%.
3−Hdh−V (1−1−1) 10%
3−HB(2F,3Cl)−O2 (2−3) 12%
5−HB(2F,3Cl)−O2 (2−3) 12%
3−HHB(2F,3Cl)−O2 (3−1−7) 8%
5−HHB(2F,3Cl)−O2 (3−1−7) 8%
3−HBB(2F,3Cl)−O2 (3−1−10) 15%
5−HBB(2F,3Cl)−O2 (3−1−10) 15%
2−BB(F)B−3 (4−4−1) 10%
2−BB(F)B−5 (4−4−1) 10%
NI=97.3℃;Tc≦−30℃;Δn=0.144;Δε=−3.5.
3−Hdh−V (1−1−1) 10%
3−Hdh−VFF (1−1−1) 8%
3−HB(2F,3Cl)−O2 (2−3) 15%
5−HB(2F,3Cl)−O2 (2−3) 14%
3−HHB(2F,3Cl)−O2 (3−1−7) 5%
4−HHB(2F,3Cl)−O2 (3−1−7) 5%
5−HHB(2F,3Cl)−O2 (3−1−7) 5%
3−HBB(2F,3Cl)−O2 (3−1−10) 10%
5−HBB(2F,3Cl)−O2 (3−1−10) 10%
V2−HHB−1 (4−2−2) 4%
3−HH−4 (−) 8%
V−HH−3 (−) 6%
NI=70.1℃;Tc≦−30℃;Δn=0.085;Δε=−3.0;η=35.9mPa・s;VHR−1=98.7%;VHR−2=98.2%;VHR−3=98.3%.
3−Hdh−V (1−1−1) 15%
5−Hdh−1V (1−1−1) 5%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 15%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 15%
3−HBB(2F,3F)−O2 (3−1−4) 15%
5−HBB(2F,3F)−O2 (3−1−4) 15%
V−HH−3 (−) 3%
1V−HH−3 (−) 10%
5−HBB(F)B−2 (−) 4%
5−HBB(F)B−3 (−) 3%
NI=81.6℃;Tc≦−40℃;Δn=0.111;Δε=−3.4;η=21.1mPa・s;Vth=2.29V;VHR−1=98.8%;VHR−2=98.2%;VHR−3=98.2%.
3−Hdh−V (1−1−1) 15%
5−Hdh−1V (1−1−1) 5%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 15%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 15%
3−HBB(2F,3F)−O2 (3−1−4) 15%
5−HBB(2F,3F)−O2 (3−1−4) 15%
V−HH−3 (−) 8%
VFF−HH−3 (−) 3%
3−HHEBH−3 (−) 3%
3−HHEBH−5 (−) 3%
5−HB(F)BH−3 (−) 3%
NI=82.2℃;Tc≦−40℃;Δn=0.101;Δε=−3.4;η=21.9mPa・s;Vth=2.25V.
3−Hdh−2 (1−1−1) 6%
5−Hdh−2 (1−1−1) 10%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 15%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 15%
3−HHB(2F,3F)−O2 (3−1−1) 10%
5−HHB(2F,3F)−O2 (3−1−1) 10%
2−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 10%
3−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 10%
V−HHB−1 (4−2−2) 5%
VFF−HHB−1 (4−2−2) 4%
2−BB(F)B−3 (4−4−1) 5%
NI=80.1℃;Tc≦−30℃;Δn=0.091;Δε=−3.7;η=24.5mPa・s;Vth=2.18V.
3−Hdh−2 (1−1−1) 10%
5−Hdh−2 (1−1−1) 10%
3−Hdh−O1 (1−1−1) 10%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 14%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 12%
3−HHB(2F,3F)−O2 (3−1−1) 11%
5−HHB(2F,3F)−O2 (3−1−1) 11%
2−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 11%
3−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 11%
NI=70.0℃;Tc≦−30℃;Δn=0.072;Δε=−3.3;Vth=1.59V;VHR−1=98.9%;VHR−2=98.2%;VHR−3=98.5%.
3−HVdh−3 (1−1−3) 14%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 14%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 14%
3−HHB(2F,3F)−O2 (3−1−1) 11%
5−HHB(2F,3F)−O2 (3−1−1) 11%
2−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 10%
3−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 10%
2−BBB(2F)−5 (4−4−2) 4%
5−BBB(2F)−2 (4−4−2) 4%
2−BB(2F,5F)B−2 (4−4−3) 4%
2−BB(2F,5F)B−3 (4−4−3) 4%
NI=84.8℃;Tc≦−30℃;Δn=0.113;Δε=−3.6;η=30.2mPa・s;Vth=2.20V.
V−dhH−3 (1−2−1) 20%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 15%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 15%
3−HHB(2F,3F)−O2 (3−1−1) 10%
5−HHB(2F,3F)−O2 (3−1−1) 10%
2−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 10%
3−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 10%
3−HHEH−3 (4−1−1) 3%
3−HHEH−5 (4−1−1) 3%
3−HH1OH−3 (4−1−2) 4%
NI=81.1℃;Tc≦−30℃;Δn=0.081;Δε=−3.8;η=24.9mPa・s;Vth=2.00V;VHR−1=99.0%;VHR−2=98.4%;VHR−3=98.7%.
V−dhH−3 (1−2−1) 10%
V−dhH−5 (1−2−1) 10%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 15%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 15%
3−HHB(2F,3F)−O2 (3−1−1) 10%
5−HHB(2F,3F)−O2 (3−1−1) 10%
2−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 10%
3−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 10%
V−HHB−1 (4−2−2) 5%
2−BB(F)B−3 (4−4−1) 5%
NI=74.9℃;Tc≦−30℃;Δn=0.091;Δε=−3.7;η=24.9mPa・s;Vth=2.02V.
3−Bdh−2 (1−1−4) 10%
2O−Bdh−3 (1−1−4) 6%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 15%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 15%
3−HHB(2F,3F)−O2 (3−1−1) 10%
5−HHB(2F,3F)−O2 (3−1−1) 10%
2−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 10%
3−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 10%
V−HHB−1 (4−2−2) 9%
2−BB(F)B−3 (4−4−1) 5%
NI=74.1℃;Tc≦−30℃;Δn=0.094;Δε=−3.6;η=26.0mPa・s;Vth=1.99V;VHR−1=99.0%;VHR−2=98.6%;VHR−3=98.7%.
3−Bdh−2 (1−1−4) 5%
3−B2dh−2 (1−1−5) 5%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 15%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 13%
3−HHB(2F,3F)−O2 (3−1−1) 10%
5−HHB(2F,3F)−O2 (3−1−1) 10%
2−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 10%
3−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 10%
3−HHB−3 (4−2−1) 3%
3−HHB−O1 (4−2−1) 4%
3−HH−EME (−) 5%
3−HB−O2 (−) 5%
5−HB−O2 (−) 5%
NI=72.3℃;Tc≦−30℃;Δn=0.085;Δε=−3.5;VHR−1=99.0%;VHR−2=98.5%;VHR−3=98.5%.
3−Bdh−2 (1−1−4) 5%
5−Bdh−2 (1−1−4) 5%
3−dhB−2 (1−2−4) 10%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 15%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 10%
3−HB(2F,3F)−O4 (2−1) 5%
3−HBB(2F,3F)−O2 (3−1−4) 15%
5−HBB(2F,3F)−O2 (3−1−4) 15%
1V−HH−3 (−) 13%
5−HBB(F)B−2 (−) 4%
5−HBB(F)B−3 (−) 3%
NI=72.8℃;Tc≦−30℃;Δn=0.105;Δε=−3.2;η=20.7mPa・s;Vth=2.05V;VHR−1=99.1%;VHR−2=98.6%;VHR−2=98.2%.
3−Hdh−V (1−1−1) 10%
1V−Hdh−V (1−1−1) 20%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 14%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 12%
3−HHB(2F,3F)−O2 (3−1−1) 11%
5−HHB(2F,3F)−O2 (3−1−1) 11%
2−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 11%
3−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 5%
V−HHB−1 (4−2−2) 3%
2−BB(F)B−3 (4−4−1) 3%
NI=73.2℃;Tc≦−30℃;Δn=0.089;Δε=−3.1;η=29.0mPa・s.
3−H2dh−2 (1−1−2) 7%
3−dhH−O1 (1−2−1) 7%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 14%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 14%
3−HHB(2F,3F)−O2 (3−1−1) 11%
5−HHB(2F,3F)−O2 (3−1−1) 11%
2−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 10%
3−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 10%
3−HBB−2 (4−3−1) 4%
1V2−HBB−2 (4−3−2) 4%
2−BB(F)B−3 (4−4−1) 8%
NI=86.7℃;Tc≦−30℃;Δn=0.110;Δε=−3.6;η=31.0mPa・s;Vth=2.22V;VHR−1=98.9%;VHR−2=98.4%;VHR−2=98.3%.
1V−Hdh−V (1−1−1) 8%
V−dhH−3 (1−2−1) 10%
3−HB(2F,3Cl)−O2 (2−3) 15%
5−HB(2F,3Cl)−O2 (2−3) 7%
3−HB(2Cl,3F)−O2 (2−5) 7%
3−HHB(2F,3Cl)−O2 (3−1−7) 5%
4−HHB(2F,3Cl)−O2 (3−1−7) 5%
5−HHB(2F,3Cl)−O2 (3−1−7) 5%
3−HBB(2F,3Cl)−O2 (3−1−10) 10%
5−HBB(2F,3Cl)−O2 (3−1−10) 10%
V2−HHB−1 (4−2−2) 4%
3−HH−4 (−) 8%
V−HH−3 (−) 6%
NI=70.9℃;Tc≦−30℃;Δn=0.087;Δε=−3.0;η=35.9mPa・s;Vth=2.07V;VHR−1=98.7%;VHR−2=98.4%;VHR−2=98.4%.
3−Hdh−V (1−1−1) 16%
3−H2B(2F,3F)−O2 (2−2) 15%
5−H2B(2F,3F)−O2 (2−2) 15%
2−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 9%
3−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 8%
3−HBB(2F,3F)−O2 (3−1−4) 10%
5−HBB(2F,3F)−O2 (3−1−4) 10%
V−HHB−1 (4−2−2) 9%
2−BB(F)B−3 (4−4−1) 5%
5−HBB(F)B−2 (−) 3%
NI=84.7℃;Tc≦−40℃;Δn=0.097;Δε=−3.8;η=22.0mPa・s;Vth=2.10V;VHR−1=99.3%;VHR−2=98.6%;VHR−2=98.7%.
3−Hdh−V (1−1−1) 10%
3−Hdh−1V (1−1−1) 4%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 4%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 4%
3−H2B(2F,3F)−O2 (2−2) 10%
5−H2B(2F,3F)−O2 (2−2) 10%
2−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 5%
3−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 5%
3−HH2B(2F,3F)−O2 (3−1−2) 11%
5−HH2B(2F,3F)−O2 (3−1−2) 11%
3−HBB(2F,3F)−O2 (3−1−4) 5%
5−HBB(2F,3F)−O2 (3−1−4) 5%
2−BB(F)B−3 (4−4−1) 8%
2−BB(F)B−5 (4−4−1) 8%
NI=89.7℃;Tc≦−30℃;Δn=0.122;Δε=−3.7;η=31.6mPa・s;Vth=2.15V;VHR−1=99.0%;VHR−2=98.3%;VHR−2=98.4%.
3−Hdh−V (1−1−1) 15%
5−Hdh−1V (1−1−1) 5%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 15%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 10%
3−HB(2F,3F)−O4 (2−1) 5%
3−HBB(2F,3F)−O2 (3−1−4) 15%
5−HBB(2F,3F)−O2 (3−1−4) 15%
3−HH−O1 (−) 5%
V−HH−V1 (−) 5%
7−HB−1 (−) 3%
3−HEB−O2 (−) 3%
1O1−HBBH−3 (−) 4%
NI=70.4℃;Tc≦−40℃;Δn=0.104;Δε=−3.3;η=20.2mPa・s;Vth=2.02V;VHR−1=98.9%;VHR−2=98.5%;VHR−2=98.5%.
3−Hdh−V (1−1−1) 10%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 10%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 10%
3−HB(2F,3F)−O4 (2−1) 10%
3−HBB(2F,3F)−O2 (3−1−4) 19%
5−HBB(2F,3F)−O2 (3−1−4) 19%
2−BB(F)B−3 (4−4−1) 8%
5−HBB(F)B−2 (−) 7%
5−HBB(F)B−3 (−) 7%
NI=106.8℃;Tc≦−30℃;Δn=0.153;Δε=−3.8.
3−Hdh−V (1−1−1) 8%
3−BdhH−3 (1−5−1) 5%
3−HdhB−3 (1−6−1) 5%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 10%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 10%
2−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 4%
3−HHB(2F,3F)−2 (3−1−1) 4%
3−HHB(2F,3F)−O2 (3−1−1) 12%
5−HHB(2F,3F)−O2 (3−1−1) 10%
3−HHEH−3 (4−1−1) 4%
3−HHEH−5 (4−1−1) 3%
4−HHEH−3 (4−1−1) 3%
3−HH−4 (−) 5%
3−HH−5 (−) 5%
3−HH−O1 (−) 6%
3−HH−O3 (−) 6%
NI=86.0℃;Tc≦−20℃;Δn=0.077;η=27.2mPa・s;Δε=−3.5.
3−Hdh−V (1−1−1) 16%
3−BHdh−V (1−3−1) 4%
V−dhHB−3 (1−4−1) 5%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 15%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 15%
3−HHB(2F,3F)−O2 (3−1−1) 10%
5−HHB(2F,3F)−O2 (3−1−1) 10%
2−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 10%
3−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 10%
2−BB(F)B−3 (4−4−1) 5%
NI=80.2℃;Tc≦−30℃;Δn=0.094;Δε=−3.8;η=26.6mPa・s;Vth=2.05V;VHR−1=99.0%.
3−Hdh−V (1−1−1) 10%
3−Hdh−1V (1−1−1) 4%
3−BBdh−2V1 (1−3−5) 4%
1V2−dhBB−3 (1−4−5) 4%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 4%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 4%
3−H2B(2F,3F)−O2 (2−2) 10%
5−H2B(2F,3F)−O2 (2−2) 10%
2−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 5%
3−HHB(2F,3F)−1 (3−1−1) 5%
3−HH2B(2F,3F)−O2 (3−1−2) 11%
5−HH2B(2F,3F)−O2 (3−1−2) 11%
3−HBB(2F,3F)−O2 (3−1−4) 5%
5−HBB(2F,3F)−O2 (3−1−4) 5%
2−BB(F)B−3 (4−4−1) 8%
NI=92.5℃;Tc≦−30℃;Δn=0.116;Δε=−3.7;η=31.3mPa・s.
Claims (11)
- 第一成分として式(1−1−A)から式(1−6−A)で表される化合物群から選択される少なくとも1つの化合物、第二成分として式(2−A)で表される化合物群から選択される少なくとも1つの化合物、第三成分として式(3−1−A)および式(3−2−A)で表される化合物群から選択される少なくとも1つの化合物、第四成分として、式(4−1−A)から(4−4−A)で表される化合物群から選択される少なくとも1つの化合物を含有し、かつ式(4−2−A)で表される化合物群から選択される少なくとも1つの化合物、および式(4−4−A)で表される化合物群から選択される少なくとも1つの化合物を含有し、そして負の誘電率異方性を有する液晶組成物。
ここで、R1およびR2は独立して炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニルまたは任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;R3からR5は独立して炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニルまたは任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;R 6 からR 11 は独立して炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニルまたは任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;X 3 、X 4 およびX 5 は独立してフッ素または水素であり、X 3 、X 4 およびX 5 のうち少なくとも1つはフッ素であり;Z1は単結合、−CH2CH2−または−CH=CH−であり;Z3およびZ4は独立して単結合または−CH2CH2−であり;Z 7 は−COO−または−CH 2 O−であり;環Bおよび環Dは独立して1,4−シクロヘキシレンまたは1,4−フェニレンである。 - 第二成分が式(2−A)で表される化合物群から選択される少なくとも1つの化合物であって、式(2−A)において、R3が炭素数1から12のアルキルまたは炭素数2から12のアルケニルであり、R4が炭素数1から12のアルコキシであり、式(3−1−A)において、R3が炭素数1から12のアルキルまたは炭素数2から12のアルケニルであり、R4が炭素数1から12のアルコキシであり、式(3−2−A)において、R3およびR5は独立して炭素数1から12のアルキルである、請求項1に記載の液晶組成物。
- 式(1−1−A)から式(1−6−A)において、Z1が単結合であり、R1およびR2のうちいずれか一方は炭素数1から12のアルキルであり、他方は炭素数2から12のアルケニルである、請求項2に記載の液晶組成物。
- 第一成分が式(1−1−A)および式(1−2−A)で表される化合物群から選択される少なくとも1つの化合物、第三成分が式(3−1−A)で表される化合物群から選択される少なくとも1つの化合物である、請求項3に記載の液晶組成物。
- 第一成分が式(1−3−A)から式(1−6−A)で表される化合物群から選択される少なくとも1つの化合物、第三成分が式(3−1−A)で表される化合物群から選択される少なくとも1つの化合物である、請求項3に記載の液晶組成物。
- 第一成分が式(1−1−A)および式(1−2−A)で表される化合物群から選択される少なくとも1つの化合物、および式(1−3−A)から式(1−6−A)で表される化合物群から選択される少なくとも1つの化合物の混合物、第三成分が式(3−1−A)で表される化合物群から選択される少なくとも1つの化合物である、請求項3に記載の液晶組成物。
- 式(4−1−A)において、R6およびR7が炭素数1から12のアルキルであり、Z7が−COO−であり、式(4−2−A)および式(4−3−A)において、R8が炭素数2から12のアルケニルであり、R9が炭素数1から12のアルキルであり、式(4−4−A)において、R10およびR11は独立して炭素数1から12のアルキルまたは炭素数2から12のアルケニルであり、X3がフッ素であり、X4およびX5が水素である、請求項1に記載の液晶組成物。
- 液晶組成物の全重量に基づいて、第一成分の割合が10重量%から40重量%の範囲であり、第二成分の割合が15重量%から40重量%の範囲であり、第三成分の割合が20重量%から50重量%の範囲であり、そして第四成分の割合が5重量%から30重量%の範囲である、請求項1から7のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- ネマチック相の上限温度が70℃以上であり、周波数1kHzにおける誘電率異方性(25℃)が−6.0から−3.0の範囲であり、そして波長589nmにおける屈折率異方性(25℃)が0.08から0.13の範囲である、請求項1から8のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 請求項1から9のいずれか1項に記載の液晶組成物を含有する液晶表示素子。
- 液晶表示素子の動作モードが、VAモードまたはIPSモードであり、液晶表示素子の駆動方式がアクティブマトリックス方式である請求項10に記載の液晶表示素子。
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