KR101365111B1 - 액정 조성물 및 이를 이용한 액정표시장치 - Google Patents

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Abstract

액정 조성물은 하기 화학식 1로 나타내는 바이시클로헥실 화합물 35 내지 50 중량 퍼센트와, 하기 화학식 2로 나타내는 시클로헥실 페닐 화합물 15 내지 25 중량 퍼센트와, 하기 화학식 3으로 나타내는 바이시클로헥실 페닐 화합물 20 내지 25 중량 퍼센트와, 하기 화학식 4로 나타내는 시클로헥실 바이페닐 화합물 15 내지 20 중량 퍼센트를 포함한다. 액정 조성물의 회전점도를 낮추어 응답속도를 개선함으로써 표시품질을 향상시킬 수 있다.
<화학식 1>
Figure 112007033017858-pat00001
<화학식 2>
Figure 112007033017858-pat00002
<화학식 3>
Figure 112007033017858-pat00003
<화학식 4>
Figure 112007033017858-pat00004
액정 조성물, 액정표시장치, 응답속도, 잔상, 바이시클로헥실, 알케닐기

Description

액정 조성물 및 이를 이용한 액정표시장치{LIQUID CRYSTAL COMPOSITION AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY APPARATUS USING THE SAME}
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 액정표시장치의 평면도이다.
도 2는 도 1의 I-I′라인을 따라 절단한 단면도이다.
도 3은 본 발명의 다른 실시예에 따른 액정표시장치의 단면도이다.
도 4는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 액정표시장치의 평면도이다.
도 5는 도 4의 Ⅱ-Ⅱ′라인을 따라 절단한 단면도이다.
<도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명>
100 : 박막트랜지스터 기판 200 : 대향 기판
300 : 액정층 PE : 화소 전극
CE : 공통 전극
본 발명은 액정 조성물 및 이를 이용한 액정표시패널에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 표시품질을 향상시킨 액정표시장치용 액정 조성물 및 이를 포함하는 액정표시장치에 관한 것이다.
일반적으로, 액정표시장치는 화상을 표시하는 액정표시패널과, 상기 액정표시패널에 광을 공급하는 백라이트 어셈블리를 포함한다. 상기 액정표시패널은 스위칭 소자들이 형성된 제1 기판과, 상기 제1 기판과 대향하는 제2 기판과, 상기 제1 및 제2 기판 사이에 개재되어 형성된 액정층을 포함한다. 상기 액정표시패널은 상기 액정층에 전압을 인가하여 광의 투과율을 제어하는 방식으로 화상을 표시한다. 넓은 시야각을 확보하기 위해 개발된 VA(Vertical Alignment) 모드의 액정 분자들은 음의 유전율 이방성을 갖는다.
한편, 액정표시장치가 특정한 정지 화면을 장시간 구동시킨 후 다른 화면을 나타내고자 할 때, 이전의 화면 패턴이 남아 있는 현상을 잔상(Image sticking, Residual image)라고 한다. 잔상의 원인으로는 크게, 액정층에 유입된 불순물에 의한 경우와, 액정 분자의 응답 속도가 낮은 경우에 발생하는 것으로 알려져 있다.
잔상 문제를 해결하기 위해서는 예를 들어, 액정 분자의 상승 시간(Rising Time) 및/또는 하강 시간(Fall Time)을 개선함으로써 액정 분자의 응답 속도를 빠르게 개선할 수 있다.
그러나, 액정 분자의 응답 속도를 향상시키기 위해 첨가되는 분자들이 오히려 잔상 발현을 가속화시키고 액정표시장치의 신뢰성을 저하시키는 요인이 되는 문제점이 있다.
이에, 본 발명의 기술적 과제는 이러한 점에서 착안된 것으로 본 발명의 목적은 액정표시장치의 응답 속도를 향상시킨 액정 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상기 액정 조성물을 포함하는 액정표시장치를 제공하는 것이다.
상기한 본 발명의 목적을 실현하기 위한 실시예에 따른 액정 조성물은 하기 화학식 1로 나타내는 바이시클로헥실 화합물 35 내지 50 중량 퍼센트, 하기 화학식 2로 나타내는 시클로헥실 페닐 화합물 15 내지 25 중량 퍼센트, 하기 화학식 3으로 나타내는 바이시클로헥실 페닐 화합물 20 내지 25 중량 퍼센트 및 하기 화학식 4로 나타내는 시클로헥실 바이페닐 화합물 15 내지 20 중량 퍼센트를 포함한다.
<화학식 1>
Figure 112007033017858-pat00005
<화학식 2>
Figure 112007033017858-pat00006
<화학식 3>
Figure 112007033017858-pat00007
<화학식 4>
Figure 112007033017858-pat00008
X1, X2, X3 및 X4는 각각 독립적으로 알킬기를 나타내고, Y1은 알케닐기를 나타내며, Y2, Y3 및 Y4는 각각 독립적으로 알콕시기를 나타낸다.
본 발명에 따른 액정 조성물은 하기 화학식 5로 나타내는 터페닐 화합물 5 중량 퍼센트 이하를 더 포함할 수 있다.
<화학식 5>
Figure 112007033017858-pat00009
X5 및 Y5는 각각 독립적으로 알킬기를 나타낸다.
본 발명의 다른 목적을 실현하기 위한 실시예에 따른 액정표시장치는 게이트 배선과, 상기 게이트 배선과 교차하는 데이터 배선과, 상기 게이트 배선 및 상기 데이터 배선과 연결된 스위칭 소자와, 상기 스위칭 소자와 전기적으로 연결된 화소 전극을 포함하는 박막트랜지스터 기판, 상기 박막트랜지스터 기판과 상기 대향 기판 사이에 개재되고, 하기 화학식 1로 나타내는 바이시클로헥실 화합물 35 내지 50 중량 퍼센트, 하기 화학식 2로 나타내는 시클로헥실 페닐 화합물 15 내지 25 중량 퍼센트, 하기 화학식 3으로 나타내는 바이시클로헥실 페닐 화합물 20 내지 25 중량 퍼센트 및 하기 화학식 4로 나타내는 시클로헥실 바이페닐 화합물 15 내지 20 중량 퍼센트를 포함하는 액정 조성물을 갖는 액정층을 포함한다.
<화학식 1>
Figure 112007033017858-pat00010
<화학식 2>
Figure 112007033017858-pat00011
<화학식 3>
Figure 112007033017858-pat00012
<화학식 4>
Figure 112007033017858-pat00013
X1, X2, X3 및 X4는 각각 독립적으로 알킬기를 나타내고, Y1은 알케닐기를 나타내며, Y2, Y3 및 Y4는 각각 독립적으로 알콕시기를 나타낸다.
예를 들어, 상기 액정층의 상기 액정 조성물은 하기 화학식 5로 나타내는 터페닐 화합물 5 중량 퍼센트 이하를 더 포함할 수 있다.
<화학식 5>
Figure 112007033017858-pat00014
예를 들어, X5 및 Y5는 각각 독립적으로 알킬기를 나타낸다.
이하에서는 구체적인 실시예 및 실험예를 통해 본 발명의 일 실시예에 다른 액정 조성물에 대해 설명하기로 한다.
액정 조성물
본 발명의 일 실시예에 따른 액정 조성물은 하기 화학식 1로 나타내는 바이시클로헥실 화합물 35 내지 50 중량 퍼센트, 하기 화학식 2로 나타내는 시클로헥실 페닐 화합물 15 내지 25 중량 퍼센트, 하기 화학식 3으로 나타내는 바이시클로헥실 페닐 화합물 20 내지 25 중량 퍼센트 및 하기 화학식 4로 나타내는 시클로헥실 바이페닐 화합물 15 내지 20 중량 퍼센트를 포함한다.
<화학식 1>
Figure 112007033017858-pat00015
<화학식 2>
Figure 112007033017858-pat00016
<화학식 3>
Figure 112007033017858-pat00017
<화학식 4>
Figure 112007033017858-pat00018
X1, X2, X3 및 X4는 각각 독립적으로 알킬기를 나타내고, Y1은 알케닐기를 나타내며, Y2, Y3 및 Y4는 각각 독립적으로 알콕시기를 나타낸다.
X1, X2, X3 및 X4는 각각 탄소수가 5이하인 사슬 구조의 알킬기인 것이 바람직하다. X1, X2, X3 및 X4는 각각 예를 들어, 메틸기(CH3-), 에틸기(C2H5-), 프로필기(C3H7-), 부틸기(C4H9-) 또는 펜틸기(C5H11-) 등일 수 있다.
Y1은 알케닐기를 나타낸다. Y1은 탄소수가 5이하인 사슬 구조의 알케닐기인 것이 바람직하다. Y1은 탄소간의 이중 결합을 적어도 1이상 포함하는 작용기이다. Y1은 에테닐(C2H3-), 프로페닐(C3H5-, C3H3-), 부테닐(C4H7-, C4H3-) 또는 펜테닐(C5H9-, C5H7-, C5H5-, C5H3-) 등일 수 있다.
Y2, Y3 및 Y4는 각각 독립적으로 알콕시기를 나타낸다. Y2, Y3 및 Y4는 각각 탄소 사슬과, 상기 탄소 사슬과 결합한 산소를 포함한다. 상기 탄소 사슬은 5개 이하의 탄소수를 갖는 것이 바람직하다. Y2, Y3 및 Y4는 각각 예를 들어, 메톡시기(CH3O-), 에톡시기(C2H5O-), 프로폭시기(C3H7O-), 부톡시기(C4H9O-) 또는 펜톡시 기(C5H11O-) 등일 수 있다.
상기 액정 조성물은 하기 화학식 5로 나타내는 터페닐 화합물 5 중량 퍼센트 이하를 더 포함할 수 있다.
<화학식 5>
Figure 112007033017858-pat00019
X5 및 Y5는 각각 독립적으로 알킬기를 나타낸다. X5 및 Y5는 각각 탄소수가 5이하인 사슬 구조의 알킬기인 것이 바람직하다. X5 및 Y5는 각각 예를 들어, 메틸기(CH3-), 에틸기(C2H5-), 프로필기(C3H7-), 부틸기(C4H9-) 또는 펜틸기(C5H11-) 등일 수 있다.
X1 내지 X5 및 Y1 내지 Y5가 각각 포함하는 탄소수는 액정 분자의 유연성 및 극성을 고려하여 5이하인 것이 바람직하다.
본 발명의 액정 조성물의 회전 점도는 대략 80mPa·s 내지 대략 165mPa·s 범위 내에 포함되는 것이 바람직하다.
본 발명의 액정 조성물의 유전율 이방성(Δε)은 대략 -5.8 내지 대략 -2.7 범위 내에 포함되는 것이 바람직하다.
본 발명의 액정 조성물의 굴절률 이방성(Δn)은 대략 0.075 내지 대략 0.109 범위 내에 포함되는 것이 바람직하다.
본 발명의 액정 조성물은 상기 화학식 1로 나타내는 바이시클로헥실 화합물 을 포함함으로써 회전 점도를 낮추고, 회전 점도에 의존하는 액정 분자의 상승 시간(Rising Time) 및 하강 시간(Fall Time)을 빠르게 하여 액정표시장치의 응답 속도를 개선할 수 있다. 이에 따라, 액정표시장치의 표시 품질을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 액정 조성물은 상기 화학식 5로 나타내는 터페닐 화합물을 더 포함함으로써 액정 조성물의 굴절률 이방성 및 유전율 이방성의 변화를 최소화할 수 있다. 이에 따라, 액정표시장치의 휘도 변화를 최소화함으로써 표시품질의 저하를 방지할 수 있다.
액정 조성물의 실시예
하기의 표 1에 따라 액정 조성물을 준비하였다.
표 1
Figure 112007033017858-pat00020
액정 조성물의 비교예
하기의 표 2에 따라 액정 조성물을 준비하였다.
표 2
Figure 112007033017858-pat00021
액정 조성물의 실험예 - 액정 조성물의 물성 평가
실시예 및 비교예의 액정 조성물의 물성을 각각 측정하여 얻어진 결과를 아래 표 3에 나타내었다.
실시예에 따른 액정 조성물 및 비교예에 따른 액정 조성물의 굴절률 이방성의 측정 조건은 약 589.3nm, 약 20℃이었다.
실시예에 따른 액정 조성물 및 비교예에 따른 액정 조성물의 유전율 이방성 측정 조건은 약 1.0kHz, 약 20℃이었다.
실시예에 따른 액정 조성물 및 비교예에 따른 액정 조성물의 회전점도 측정 조건은 약 20℃이었다.
표 3
Figure 112007033017858-pat00022
표 3을 참조하면, 실시예에 따른 액정 조성물은 비교예의 액정 조성물과 비교하여 상전이 온도, 굴절률 이방성 및 유전율 이방성에 있어서 실질적으로 동등한 물성을 가짐을 알 수 있다. 실시예에 따른 액정 조성물은 비교예의 액정 조성물과 비교하여 낮은 회전 점도를 가짐을 알 수 있다.
이하에서는, 상기 본 발명에 따른 액정 조성물을 포함하는 액정표시장치에 대하여 도면을 참조하여 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 그러나, 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예들에 한정되지 않는다.
액정표시장치
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 액정표시장치의 평면도이다.
도 2는 도 1의 I-I′라인을 따라 절단한 단면도이다.
도 1 및 도 2를 참조하면, 액정표시장치(500)는 박막트랜지스터 기판(100), 대향 기판(200) 및 액정층(300)을 포함한다.
박막트랜지스터 기판(100)은 게이트 배선(GL)들, 게이트 절연층(120), 데이터 배선(DL)들, 각 게이트 배선(GL) 및 각 데이터 배선(DL)과 연결된 스위칭 소자인 박막트랜지스터(TFT), 패시베이션층(140) 및 박막트랜지스터(TFT)와 전기적으로 연결된 화소 전극(PE)을 포함한다.
게이트 배선(GL)들은 제1 베이스 기판(110)의 제1 방향(D1)으로 연장되고 제2 방향(D2)으로 병렬로 배치된다. 제1 방향(D1) 및 제2 방향(D2)은 예를 들어, 서로 수직할 수 있다.
데이터 배선(DL)들은 제1 베이스 기판(110)의 제2 방향(D2)으로 연장되며 제1 방향(D1)으로 병렬로 배치된다. 데이터 배선(DL)들은 게이트 절연층(120)이 형성된 제1 베이스 기판(110) 상에 형성된다.
게이트 배선(GL)들 및 데이터 배선(DL)들이 교차하여 화소 영역(P)을 정의할 수 있다. 화소 영역(P)은 예를 들어, 제1 방향(D1)으로 연장된 게이트 배선(GL)들이 단변으로 정의되고, 제2 방향(D2)으로 연장된 데이터 배선(DL)들이 장변으로 정의되는 사각형상을 가질 수 있다.
박막트랜지스터(TFT)는 게이트 전극(GE), 반도체 패턴(130), 소스 전극(SE) 및 드레인 전극(DE)을 포함한다.
게이트 전극(GE)은 일 게이트 배선(GL)과 연결되고 게이트 배선(GL)들과 동일한 게이트 금속층으로 형성된다. 반도체 패턴(130)은 게이트 전극(GE)과 중첩되도록 배치된다. 반도체 패턴(130)은 반도체층(132) 및 반도체층(132) 상에 형성된 오믹 콘택층(134)을 포함할 수 있다. 일례로, 반도체층(132)은 아몰퍼스 실리콘(a-Si)으로 형성될 수 있고, 오믹 콘택층(134)은 n형 불순물이 고농도로 도핑된 아몰퍼스 실리콘(n+ a-Si)으로 형성될 수 있다. 소스 전극(SE)은 일 데이터 배선(DL)과 연결되고 데이터 배선(DL)들과 동일한 소스 금속층으로 형성된다. 드레인 전극(DE)은 상기 소스 금속층으로 형성되고 소스 전극(SE)과 이격되어 배치된다. 소스 전극(SE) 및 드레인 전극(DE)은 반도체 패턴(130)을 기준으로, 반도체 패턴(130)의 양측 단부와 각각 오버랩되어 배치된다.
게이트 절연층(120)은 게이트 배선(GL)들 및 게이트 전극(GE)을 커버한다. 게이트 절연층(120)은 예를 들어, 질화 실리콘(SiNx) 또는 산화 실리콘(SiOx) 등으로 형성될 수 있다.
패시베이션층(140)은 데이터 배선(DL)들, 소스 전극(SE) 및 드레인 전극(DE)을 커버하고, 화소 영역(P)의 게이트 절연층(120)을 커버한다. 패시베이션층(140)은 드레인 전극(DE)의 일단부를 노출시키는 콘택홀(CNT)을 포함한다. 패시베이션층(140)은 유기 물질 또는 무기 물질 등으로 형성될 수 있다.
이와 달리, 박막트랜지스터 기판(100)은 패시베이션층(140) 상에 형성된 유기층(미도시)을 더 포함할 수 있다. 상기 유기층은 박막트랜지스터 기판(100)의 표면을 평탄화시킬 수 있다.
화소 전극(PE)은 화소 영역(P)의 패시베이션층(140) 상에 배치되고, 패시베이션층(140)의 콘택홀(CNT)을 통해 드레인 전극(DE)의 일단부와 접촉한다. 화소 전극(PE)은 투명한 도전성 물질로 형성될 수 있다. 화소 전극(PE)은 예를 들어, 인듐 틴 옥사이드(Indium Tin Oxide: 이하, ITO) 또는 인듐 징크 옥사이드(Indium Zinc Oxide: 이하, IZO) 등으로 형성될 수 있다.
대향 기판(200)은 제2 베이스 기판(210), 차광 패턴(BM), 컬러필터(CF), 오버 코팅층(OC) 및 공통 전극층(CE)을 포함한다.
차광 패턴(BM)은 박막트랜지스터 기판(100)의 게이트 배선(GL)들 및 데이터 배선(DL)들과, 박막트랜지스터(TFT)와 마주하여 제2 베이스 기판(210) 상에 배치될 수 있다. 차광 패턴(BM)은 유기 물질 또는 금속 물질로 형성될 수 있다.
컬러필터(CF)는 화소 전극(PE)과 마주하여 화소 영역(P)에 배치된다. 컬러필터(CF)는 차광 패턴(BM)과 오버랩되어 배치될 수 있다. 컬러필터(CF)는 예를 들어, 레드 컬러, 그린 컬러 또는 블루 컬러 등을 나타내는 안료를 포함하는 유기 물질로 형성될 수 있다.
오버 코팅층(OC)은 차광 패턴(BM) 및 컬러필터(CF)를 포함하는 제2 베이스 기판(210) 상에 형성되고, 차광 패턴(BM) 및 컬러필터(CF)를 커버하도록 형성된다. 오버 코팅층(OC)은 대향 기판(200)의 표면을 평탄화시킬 수 있다. 오버 코팅층(OC)은 예를 들어, 아크릴 수지로 형성될 수 있다.
공통 전극층(CE)은 오버 코팅층(OC) 상에 배치되어 화소 전극(PE)과 대향한다. 공통 전극층(CE)은 투명한 도전성 물질로 형성될 수 있다. 공통 전극층(CE)은 예를 들어, ITO 또는 IZO 등으로 형성될 수 있다.
액정층(300)은 박막트랜지스터 기판(100) 및 박막트랜지스터 기판(100)과 대향하여 결합한 대향 기판(200)이 정의하는 공간에 개재된 액정 조성물을 포함한다. 상기 액정 조성물의 액정 분자들은 박막트랜지스터 기판(100)의 화소 전극(PE)과, 대향 기판(200)의 공통 전극층(CE) 사이에 배치된다. 상기 액정 분자들은 화소 전극(PE)과 공통 전극층(CE) 사이에 전계가 형성되지 않은 경우에, 각 액정 분자의 장축이 화소 전극(PE) 및 공통 전극층(CE)과 수직하게 배향되어 블랙 상태의 화면을 표시할 수 있다. 화소 전극(PE) 및 공통 전극층(CE) 사이에 전압이 인가된 경우, 전계에 의해 각 액정 분자의 장축은 화소 전극(PE) 및 공통 전극층(CE)과 평행하게 배향되어 화이트 상태의 화면을 표시할 수 있다. 상기 액정 조성물은 하기 화학식 1로 나타내는 바이시클로헥실 화합물, 하기 화학식 2로 나타내는 시클로헥실 페닐 화합물, 하기 화학식 3으로 나타내는 바이시클로헥실 페닐 화합물 및 하기 화학식 4로 나타내는 시클로헥실 바이페닐 화합물을 포함한다.
<화학식 1>
Figure 112007033017858-pat00023
<화학식 2>
Figure 112007033017858-pat00024
<화학식 3>
Figure 112007033017858-pat00025
<화학식 4>
Figure 112007033017858-pat00026
상기 X1, X2, X3 및 X4는 각각 독립적으로 알킬기를 나타내고, 상기 Y1은 알케닐기를 나타내며, 상기 Y2, Y3 및 Y4는 각각 독립적으로 알콕시기를 나타낸다.
바람직하게 상기 액정 조성물은 상기 화학식 1로 나타내는 바이시클로헥실 화합물 35 내지 50 중량 퍼센트, 상기 화학식 2로 나타내는 시클로헥실 페닐 화합물 15 내지 25 중량 퍼센트, 상기 화학식 3으로 나타내는 바이시클로헥실 페닐 화합물 20 내지 25 중량 퍼센트 및 상기 화학식 4로 나타내는 시클로헥실 바이페닐 화합물 15 내지 20 중량 퍼센트를 포함한다.
상기 액정 조성물은 하기 화학식 5로 나타내는 터페닐 화합물 5 중량 퍼센트 이하를 더 포함할 수 있다.
<화학식 5>
Figure 112007033017858-pat00027
상기 X5 및 Y5는 각각 독립적으로 알킬기를 나타낸다.
액정표시장치(500)는 박막트랜지스터 기판(100)의 일측에 배치된 제1 편광판(410)과, 제1 편광판(410)과 대향하여 대향 기판(200)의 일측에 배치된 제2 편광판(420)을 더 포함할 수 있다. 제1 편광판(410)의 제1 편광축 방향은 제2 편광 판(420)의 제2 편광축 방향과 서로 수직할 수 있다.
도 3은 본 발명의 다른 실시예에 따른 액정표시장치의 단면도이다.
도 3에 도시된 액정표시장치(502)의 컬러필터를 제외한 나머지 구성은 도 2와 동일하므로 중복되는 상세한 설명은 생략하기로 한다.
도 3을 참조하면, 액정표시장치(502)는 박막트랜지스터 기판(102), 대향 기판(202) 및 액정층(300)을 포함한다.
박막트랜지스터 기판(102)은 제1 베이스 기판(110) 상에 형성된 게이트 절연층(120), 박막트랜지스터(TFT), 패시베이션층(140), 컬러필터(CF) 및 화소 전극(PE)을 포함한다. 대향 기판(202)은 제2 베이스 기판(210) 상에 형성된 차광 패턴(BM), 오버 코팅층(OC) 및 공통 전극층(CE)을 포함한다.
컬러필터(CF)는 화소 영역(P)의 패시베이션층(140) 상에 배치된다. 컬러필터(CF)는 박막트랜지스터(TFT)와 일부가 중첩되어 배치될 수 있다. 컬러필터(CF)는 박막트랜지스터 기판(100)의 표면을 평탄화시킬 수 있다.
화소 전극(PE)은 화소 영역(P)의 컬러필터(CF) 상에 배치된다. 화소 전극(PE)은 컬러필터(CF)와 접촉하도록 배치된다. 이와 달리, 화소 전극(PE)은 컬러필터(CF)와 화소 전극(PE) 사이에 형성된 캡핑막(미도시) 상에 배치될 수 있다. 상기 캡핑막은 유기 물질 또는 무기 물질 등으로 형성될 수 있다.
도 4는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 액정표시장치의 평면도이다. 도 5는 도 4의 Ⅱ-Ⅱ′라인을 따라 절단한 단면도이다.
도 4 및 도 5에 도시된 액정표시장치(504)의 화소 전극 및 공통 전극층을 제 외한 나머지 구성은 도 1 및 도 2에 도시된 액정표시장치(500)와 동일하므로 중복되는 상세한 설명은 생략하기로 한다.
도 4 및 도 5를 참조하면, 액정표시장치(504)는 박막트랜지스터 기판(104), 대향 기판(204) 및 액정층(300)을 포함한다.
박막트랜지스터 기판(104)은 제1 도메인 분할부(152)들을 포함한다. 일례로, 제1 도메인 분할부(152)들은 화소 전극(PE)이 절개되어 형성될 수 있다. 제1 도메인 분할부(152)들은 예를 들어, V-자형으로 형성될 수 있다. 이와 달리, 제1 도메인 분할부(152)는 돌기(미도시) 또는 함몰부(미도시)로 형성될 수 있다. 상기 돌기는 무기 물질 또는 유기 물질 등으로 형성되고, 화소 전극(PE)의 상부 또는 화소 전극(PE)의 하부에 배치될 수 있다.
대향 기판(204)의 공통 전극(CE)은 제2 도메인 분할부(222)들을 포함한다. 제2 도메인 분할부(222)들은 공통 전극층(CE)이 부분적으로 절개되어 형성될 수 있다. 이와 달리, 제2 도메인 분할부(222)는 돌기(미도시) 또는 함몰부(미도시)로 형성될 수 있다. 상기 돌기는 무기 물질 또는 유기 물질 등으로 형성되고, 공통 전극층(CE)의 상부 또는 공통 전극층(CE)의 하부에 배치될 수 있다.
제1 및 제2 도메인 분할부들(152, 222)은 화소 영역(P)을 복수의 서브 영역으로 나눈다. 제1 및 제2 도메인 분할부들(152, 222)은 화소 전극(PE) 및 공통 전극층(CE) 사이에 전계가 형성되었을 때, 액정층(300)의 액정 분자들이 기울어지는 방향을 제어할 수 있다. 제1 도메인 분할부(152)들은 제2 도메인 분할부(222)들과 어긋나게 배치된다. 예를 들어, 서로 인접하게 배치된 제1 도메인 분할부(152)들 사이의 영역과 중첩하는 제2 베이스 기판(210) 상에 각 제2 도메인 분할부(222)가 배치될 수 있다. 제1 및 제2 도메인 분할부들(152, 222)의 모양 및 배치는 변형될 수 있다.
이와 같은 액정 조성물 및 이를 포함하는 액정표시장치에 따르면, 액정 조성물의 회전 점도에 의존하는 액정표시장치의 응답 속도를 개선함으로써 액정표시장치의 표시 품질을 향상시킬 수 있다. 또한, 회전 점도 이외의 액정 조성물의 물성의 실질적인 변화를 최소화함으로써 액정표시장치의 휘도 변화를 최소화하여 액정표시장치의 표시품질 저하를 방지할 수 있다.
이상 실시예를 참조하여 설명하였지만, 해당 기술 분야의 숙련된 당업자는 하기의 특허 청구의 범위에 기재된 본 발명의 사상 및 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.

Claims (14)

  1. 하기 화학식 1로 나타내며, 액정 조성물의 회전 점도를 낮추는 바이시클로헥실 화합물 35 내지 50 중량 퍼센트;
    하기 화학식 2로 나타내는 시클로헥실 페닐 화합물 15 내지 25 중량 퍼센트;
    하기 화학식 3으로 나타내는 바이시클로헥실 페닐 화합물 20 내지 25 중량 퍼센트; 및
    하기 화학식 4로 나타내는 시클로헥실 바이페닐 화합물 15 내지 20 중량 퍼센트를 포함하는 액정 조성물.
    <화학식 1>
    Figure 112013099505512-pat00028
    <화학식 2>
    Figure 112013099505512-pat00029
    <화학식 3>
    Figure 112013099505512-pat00030
    <화학식 4>
    Figure 112013099505512-pat00031
    (X1, X2, X3 및 X4는 각각 독립적으로 알킬기를 나타내고, Y1은 알케닐기를 나타내며, Y2, Y3 및 Y4는 각각 독립적으로 알콕시기를 나타낸다.)
  2. 제1항에 있어서, 상기 액정 조성물의 회전 점도는 80 mPa·s 내지 165 mPa·s 인 것을 특징으로 하는 액정 조성물.
  3. 제2항에 있어서, 상기 X1 내지 X4 및 Y1 내지 Y4는
    탄소수가 5 이하이고, 사슬 구조인 것을 특징으로 하는 액정 조성물.
  4. 제2항에 있어서, 상기 액정 조성물은
    하기 화학식 5로 나타내는 터페닐 화합물 5 중량 퍼센트 이하를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 액정 조성물.
    <화학식 5>
    Figure 112007033017858-pat00032
    (X5 및 Y5는 각각 독립적으로 알킬기를 나타낸다.)
  5. 제4항에 있어서, 상기 X5 및 Y5는 탄소수가 5 이하이고, 사슬 구조인 것을 특징으로 하는 액정 조성물.
  6. 제4항에 있어서, 상기 액정 조성물의 유전율 이방성은 -5.8 F/m 내지 -2.7 F/m 인 것을 특징으로 하는 액정 조성물.
  7. 제6항에 있어서, 상기 액정 조성물의 굴절률 이방성은 0.075 내지 0.109 인 것을 특징으로 하는 액정 조성물.
  8. 게이트 배선과, 상기 게이트 배선과 교차하는 데이터 배선과, 상기 게이트 배선 및 상기 데이터 배선과 연결된 스위칭 소자와, 상기 스위칭 소자와 전기적으로 연결된 화소 전극을 포함하는 박막트랜지스터 기판;
    상기 박막트랜지스터 기판과 대향하는 대향 기판; 및
    상기 박막트랜지스터 기판과 상기 대향 기판 사이에 개재되고, 하기 화학식 1로 나타내며, 액정 조성물의 회전 점도를 낮추는 바이시클로헥실 화합물 35 내지 50 중량 퍼센트, 하기 화학식 2로 나타내는 시클로헥실 페닐 화합물 15 내지 25 중량 퍼센트, 하기 화학식 3으로 나타내는 바이시클로헥실 페닐 화합물 20 내지 25 중량 퍼센트 및 하기 화학식 4로 나타내는 시클로헥실 바이페닐 화합물 15 내지 20 중량 퍼센트를 포함하는 액정 조성물을 갖는 액정층을 포함하는 액정표시장치.
    <화학식 1>
    Figure 112013099505512-pat00033
    <화학식 2>
    Figure 112013099505512-pat00034
    <화학식 3>
    Figure 112013099505512-pat00035
    <화학식 4>
    Figure 112013099505512-pat00036
    (X1, X2, X3 및 X4는 각각 독립적으로 알킬기를 나타내고, Y1은 알케닐기를 나타내며, Y2, Y3 및 Y4는 각각 독립적으로 알콕시기를 나타낸다.)
  9. 제8항에 있어서, 상기 액정 조성물의 회전 점도는 80 mPa·s 내지 165 mPa·s 인 것을 특징으로 하는 액정표시장치.
  10. 제9항에 있어서, 상기 액정 조성물은
    하기 화학식 5로 나타내는 터페닐 화합물 5 중량 퍼센트 이하를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 액정표시장치.
    <화학식 5>
    Figure 112007033017858-pat00037
    (X5 및 Y5는 각각 독립적으로 알킬기를 나타낸다.)
  11. 제10항에 있어서, 상기 X1 내지 X5 및 Y1 내지 Y5는
    각각 탄소수 5이하의 사슬 구조인 것을 특징으로 하는 액정표시장치.
  12. 제11항에 있어서, 상기 화소 전극은
    상기 화소 전극이 형성된 영역을 복수의 도메인들로 분할시키는 제1 도메인 분할부를 포함하는 것을 특징으로 하는 액정표시장치.
  13. 제12항에 있어서, 상기 대향 기판은
    서로 인접하게 배치된 제1 도메인 분할부들 사이의 영역과 중첩되도록 배치된 제2 도메인 분할부를 갖는 공통 전극층을 포함하는 것을 특징으로 하는 액정표시장치.
  14. 제11항에 있어서, 상기 박막트랜지스터 기판은
    상기 화소 전극이 형성된 영역에 형성된 컬러필터를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 액정표시장치.
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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101560772B1 (ko) * 2008-09-17 2015-10-16 삼성디스플레이 주식회사 표시장치 및 그 제조방법
DE102008064171A1 (de) * 2008-12-22 2010-07-01 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium
JP5601494B2 (ja) * 2009-12-11 2014-10-08 Ｄｉｃ株式会社 液晶材料の製造方法
JP5945893B2 (ja) * 2010-02-18 2016-07-05 Dic株式会社 液晶材料の製造方法
EP2463355B1 (en) * 2010-12-07 2014-08-13 Merck Patent GmbH Liquid crystal medium and liquid crystal display
KR101969179B1 (ko) * 2010-12-07 2019-04-15 메르크 파텐트 게엠베하 액정 매질 및 액정 디스플레이
JP6396216B2 (ja) * 2012-02-22 2018-09-26 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＭｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ 液晶媒体
TWI452122B (zh) 2012-02-24 2014-09-11 Dainippon Ink & Chemicals 液晶組成物
US9677003B2 (en) 2012-03-30 2017-06-13 Dic Corporation Liquid crystal display device and method for producing the same
KR102525521B1 (ko) * 2016-03-18 2023-04-25 삼성디스플레이 주식회사 표시 장치 및 표시 장치의 제조 방법
TWI786218B (zh) * 2017-11-21 2022-12-11 日商迪愛生股份有限公司 液晶組成物及液晶顯示元件

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050224758A1 (en) * 2004-04-09 2005-10-13 Hitoshi Yamamoto Liquid crystal composition and liquid crystal display device
WO2006002952A1 (de) * 2004-07-02 2006-01-12 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines medium
KR20060059192A (ko) * 2004-11-26 2006-06-01 메르크 파텐트 게엠베하 액정 매질

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5599480A (en) 1994-07-28 1997-02-04 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung Liquid-crystalline medium
EP1591513B8 (en) 2002-12-26 2008-10-15 DIC Corporation Nematic liquid-crystal composition and liquid-crystal display element employing the same
JP4394479B2 (ja) * 2004-02-26 2010-01-06 Ｎｅｃ液晶テクノロジー株式会社 液晶表示装置及びその製造方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050224758A1 (en) * 2004-04-09 2005-10-13 Hitoshi Yamamoto Liquid crystal composition and liquid crystal display device
WO2006002952A1 (de) * 2004-07-02 2006-01-12 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines medium
KR20060059192A (ko) * 2004-11-26 2006-06-01 메르크 파텐트 게엠베하 액정 매질

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