JP2016540216A - 生体試料の自動化された組織学的処理および関連付けられた技術 - Google Patents
生体試料の自動化された組織学的処理および関連付けられた技術 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2016540216A JP2016540216A JP2016537476A JP2016537476A JP2016540216A JP 2016540216 A JP2016540216 A JP 2016540216A JP 2016537476 A JP2016537476 A JP 2016537476A JP 2016537476 A JP2016537476 A JP 2016537476A JP 2016540216 A JP2016540216 A JP 2016540216A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- slide
- liquid
- sample
- dispensing
- processing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 251
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 title abstract description 20
- 238000012735 histological processing Methods 0.000 title description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims abstract description 314
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 68
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 908
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims description 221
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 137
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 130
- 241001510071 Pyrrhocoridae Species 0.000 claims description 125
- 239000012128 staining reagent Substances 0.000 claims description 102
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 96
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical group C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 86
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims description 65
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 55
- 230000000712 assembly Effects 0.000 claims description 43
- 238000000429 assembly Methods 0.000 claims description 43
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 claims description 41
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 38
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 33
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 28
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 24
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 19
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 claims description 16
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 13
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical group [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 6
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 5
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims description 2
- 230000002055 immunohistochemical effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims description 2
- 238000013022 venting Methods 0.000 claims 2
- 230000007723 transport mechanism Effects 0.000 claims 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 abstract description 363
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 abstract description 9
- 238000012864 cross contamination Methods 0.000 abstract description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 197
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 175
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 110
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 100
- 239000006059 cover glass Substances 0.000 description 60
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 58
- HLUCICHZHWJHLL-UHFFFAOYSA-N hematein Chemical compound C12=CC=C(O)C(O)=C2OCC2(O)C1=C1C=C(O)C(=O)C=C1C2 HLUCICHZHWJHLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 46
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 44
- 239000003570 air Substances 0.000 description 43
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 37
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 36
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 35
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 34
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 32
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 27
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 24
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 23
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 20
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 19
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 18
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 18
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 229930003658 monoterpene Natural products 0.000 description 17
- 150000002773 monoterpene derivatives Chemical class 0.000 description 17
- 235000002577 monoterpenes Nutrition 0.000 description 17
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 16
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 16
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 16
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 15
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 15
- 230000006870 function Effects 0.000 description 14
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 12
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 10
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 10
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 10
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 10
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 10
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000010808 liquid waste Substances 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 10
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 9
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 9
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 9
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 9
- 230000009471 action Effects 0.000 description 8
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 8
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 8
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 8
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- -1 isoalkanes Chemical class 0.000 description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 6
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 6
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 5
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 5
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000003491 array Methods 0.000 description 4
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 4
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 4
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 4
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 description 4
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 description 4
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 4
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 4
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 4
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 4
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 4
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 4
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 4
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 4
- XYVAYAJYLWYJJN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-propoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound CCCOC(C)COC(C)CO XYVAYAJYLWYJJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)CO LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 3
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- SEACYXSIPDVVMV-UHFFFAOYSA-L eosin Y Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C([O-])=C(Br)C=C21 SEACYXSIPDVVMV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 3
- 239000010437 gem Substances 0.000 description 3
- 229910001751 gemstone Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 3
- NALMPLUMOWIVJC-UHFFFAOYSA-N n,n,4-trimethylbenzeneamine oxide Chemical compound CC1=CC=C([N+](C)(C)[O-])C=C1 NALMPLUMOWIVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 239000011697 sodium iodate Substances 0.000 description 3
- 229940032753 sodium iodate Drugs 0.000 description 3
- 235000015281 sodium iodate Nutrition 0.000 description 3
- 238000007447 staining method Methods 0.000 description 3
- 239000012192 staining solution Substances 0.000 description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 3
- XMGQYMWWDOXHJM-JTQLQIEISA-N (+)-α-limonene Chemical compound CC(=C)[C@@H]1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-JTQLQIEISA-N 0.000 description 2
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 2
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 description 2
- 235000011175 beta-cyclodextrine Nutrition 0.000 description 2
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 description 2
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 2
- 238000009529 body temperature measurement Methods 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 239000008393 encapsulating agent Substances 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 2
- 238000007490 hematoxylin and eosin (H&E) staining Methods 0.000 description 2
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012151 immunohistochemical method Methods 0.000 description 2
- 238000011532 immunohistochemical staining Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000010208 microarray analysis Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000012758 nuclear staining Methods 0.000 description 2
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 2
- CUDYYMUUJHLCGZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound COC(C)COC(C)CO CUDYYMUUJHLCGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDSQBDGCMUXRBM-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-butoxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CCCCOC(C)COC(C)COC(C)CO JDSQBDGCMUXRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRBXPAHXMGDVNQ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]acetic acid Chemical compound OCCOCCOCC(O)=O PRBXPAHXMGDVNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020004711 Nucleic Acid Probes Proteins 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000013614 RNA sample Substances 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RNFAKTRFMQEEQE-UHFFFAOYSA-N Tripropylene glycol butyl ether Chemical compound CCCCOC(CC)OC(C)COC(O)CC RNFAKTRFMQEEQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 239000005456 alcohol based solvent Substances 0.000 description 1
- 238000010936 aqueous wash Methods 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 238000009739 binding Methods 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 1
- 230000000739 chaotic effect Effects 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-M chloroacetate Chemical compound [O-]C(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940089960 chloroacetate Drugs 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 210000004292 cytoskeleton Anatomy 0.000 description 1
- 210000000172 cytosol Anatomy 0.000 description 1
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 1
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 210000003722 extracellular fluid Anatomy 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001744 histochemical effect Effects 0.000 description 1
- 235000020256 human milk Nutrition 0.000 description 1
- 210000004251 human milk Anatomy 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000007901 in situ hybridization Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 230000002934 lysing effect Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000001531 micro-dissection Methods 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 239000012120 mounting media Substances 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 210000000663 muscle cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000013188 needle biopsy Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000002445 nipple Anatomy 0.000 description 1
- 231100000989 no adverse effect Toxicity 0.000 description 1
- 239000002853 nucleic acid probe Substances 0.000 description 1
- 210000004940 nucleus Anatomy 0.000 description 1
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 1
- 210000003463 organelle Anatomy 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- 238000009595 pap smear Methods 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 238000003498 protein array Methods 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 210000004915 pus Anatomy 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 1
- 239000010979 ruby Substances 0.000 description 1
- 229910001750 ruby Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- FVEFRICMTUKAML-UHFFFAOYSA-M sodium tetradecyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)CCC(CC(C)C)OS([O-])(=O)=O FVEFRICMTUKAML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001138 tear Anatomy 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003685 thermal hair damage Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/30—Staining; Impregnating ; Fixation; Dehydration; Multistep processes for preparing samples of tissue, cell or nucleic acid material and the like for analysis
- G01N1/31—Apparatus therefor
- G01N1/312—Apparatus therefor for samples mounted on planar substrates
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/00029—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor provided with flat sample substrates, e.g. slides
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/00029—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor provided with flat sample substrates, e.g. slides
- G01N2035/00099—Characterised by type of test elements
- G01N2035/00138—Slides
Abstract
生体サンプルを載せたスライドに対して１つまたは複数のスライド処理動作を行うように構成された自動化システム、および生体サンプルを載せたスライドに対して１つまたは複数のスライド処理動作を行うための方法。本システムおよび本方法は、スライドの二次汚染の可能性を最小化する、または限定的なものにしつつ、高いサンプルスループットを可能にする。自動化システムは、処理時間、および／または処理温度の一貫性、制御性を促進する特徴を含み得る。【選択図】図２
Description
本技術は、一般に、生体試料（例えば、組織サンプル）の自動化された組織学的処理に関し、例えば、この処理の品質、精度、効率および／または他の側面を向上させるシステム、デバイス、方法、および組成物などに関する。
多種多様な技法が、生体試料を分析するために使用され得る。この文脈において有益な分析技法の例は、顕微鏡検査法、マイクロアレイ分析（例えば、タンパク質および核酸マイクロアレイ分析）、ならびに質量分析法を含む。これらの分析および他の種類の分析のために試料を準備することは、典型的には、一連の処理液を試料に接触させることを含む。これらの処理液のうちの一部（例えば、染色試薬および対比染色試薬）は、目に見えない試料成分、または、あまり目に見えない試料成分（例えば、少なくともいくつかの種類の細胞および細胞内構造）に色およびコントラストを加え、または、さもなければ、視覚特徴を変化させ得る。他の処理液（例えば、脱パラフィン液）が、他の処理目的を達成するために使用されてもよい。試料が複数の処理液を用いて処理される場合、各処理液の塗布とその後の除去との双方は、分析に適した試料を生成するために重要となり得る。いくつかの場合において、複数の処理液を用いて試料を処理することは、それぞれ試料を載せた顕微鏡スライドに対して処理液を手作業で塗布することを含む。試料処理に対するこのアプローチは、比較的労働集約的で、不正確になる傾向がある。
「ディップ・アンド・ダンク（Ｄｉｐ ａｎｄ ｄｕｎｋ）」自動機械は、手作業の試料処理に対する代替案として使用され得る。こうした機械は、試料を載せたスライドのラックを処理液のオープンバスに沈めることによって、試料を自動的に処理する。残念ながら、ディップ・アンド・ダンク機械の動作は、ある浴槽から別の浴槽への処理液のキャリーオーバーを必然的に引き起こしてしまう。時間と共に、このキャリーオーバーは、処理液の劣化をもたらす。さらに、試料が共有浴槽に浸される場合には、二次汚染の可能性がある。例えば、細胞は、あるスライド上の試料から剥がれ落ち、かなり後に処理されるスライドであっても（例えば、細胞が浴槽内に浮遊する場合）、共有浴槽内で別のスライド上へと運ばれることがある。この形態の汚染は、ある種類の試料分析の正確さに悪影響を及ぼし得る。この問題を軽減し、キャリーオーバーに起因する処理液の劣化に対処するために、ディップ・アンド・ダンク機械内の処理液の浴槽は、典型的には、頻繁に取り換えられる必要がある。したがって、これらの機械は、比較的大量の処理液を消費する傾向があり、これは、これらの機械を動作させることに対して関連付けられる経済的コストおよび環境的コストを増加させる。処理液のオープンバスは、一部の処理液成分の蒸発損失および酸化劣化も起こしやすい。例えば、染色試薬の特定の成分の酸化は、これらの成分の染色性能を変化させ、それによって、染色動作の精度に悪影響を及ぼし得る。
ディップ・アンド・ダンク機械の特定の不都合を回避する、従来の組織学的処理機械のいくつかの例が知られている。例えば、Ｅｄｗａｒｄｓらの米国特許第６，３８７，３２６号（’３２６特許）は、フレッシュな処理液を個々のスライド上へ直接送るための装置を説明する。スライドは、スライド保管デバイスからコンベアベルト上へ一度に１つずつ排出される。スライドによって運ばれる試料は、スライドがコンベアベルトに沿って移動するにつれて、様々なステーションにおいて個々に処理される。数ある不都合の中でも、’３２６特許において説明される装置および同様の機械は、これらをヘマトキシリン−エオシン（Ｈ＆Ｅ：ｈｅｍａｔｏｘｙｌｉｎ ａｎｄ ｅｏｓｉｎ）染色適用例などの一次染色適用例に対して不適切なものにするスループット限界を有する傾向がある。例えば、一次染色を行う典型的な研究所は、一日当たり数百の試料または数千の試料すら処理することがある。’３２６特許において説明される装置および同様の機械をこの処理に使用することは、許容し難いほどの遅延となり得る。さらに、これらの機械は、染色特性に対する制御を可能にしない。このような制御は、一次染色適用例において重要であり得る。
少なくともいくつかの実施形態は、生体試料を載せたスライドに対して１つまたは複数のスライド処理動作を行うように構成された、自動化システムである。本システムは、スライドの二次汚染の可能性を最小化し、または限定的なものにしつつ、高いサンプルスループットを提供することができる。自動化システムは、処理時間、および／または処理温度の一貫性、制御性を促進する特徴を含み得る。
少なくともいくつかの実施形態は、複数の顕微鏡スライドによって運ばれる複数の試料を乾燥させるための方法である。本方法は、スライドキャリアが顕微鏡スライドを保持する間に、スライドキャリアを第１の位置に位置付けるステップを含む。試料の各々は、顕微鏡スライドのうちの１枚によって運ばれ得る。スライドキャリアは、加熱装置によって画定される循環流ループ内へスライドキャリアを移動させるために、ロボット制御で移動され得る。試料および／または顕微鏡スライドは、スライドキャリアが循環流ループ内に位置する間に加熱され得る。ある実施形態において、試料および／または顕微鏡スライドは、対流加熱され、導電加熱され、かつ／または放射加熱され得る。
いくつかの実施形態において、複数の顕微鏡スライドによって運ばれる複数の試料を加熱するための加熱装置は、ハウジングと、ブロワと、扉組立体とを含む。ハウジングは、循環流ループを少なくとも部分的に画定し得る。ブロワは、循環流ループに沿った流体の流れを生成するように位置付けられ得る。扉組立体は、第１の位置と第２の位置との間で移動可能である。いくつかの実施形態において、本装置は、扉組立体が循環流ループに沿ってスライドキャリアを保持する場合に、流体の流れによって試料が対流加熱されるように、流体の流れを加熱するように構成された熱源を含む。
本装置は、いくつかの実施形態において、導電加熱および／または放射加熱を提供するように構成され得る。導電加熱は、抵抗加熱器を有するプレートを介して提供され得る。１つまたは複数のランプは、放射加熱を提供することができる。本装置は、試料の温度を制御して上昇または下降させることができる。いくつかの実施形態において、扉組立体は、第１の位置にある場合、顕微鏡スライドを運ぶスライドキャリアを受け取るように構成され得る。扉組立体は、第２の位置にある場合、循環流ループに沿って垂直方向に向けられた位置においてスライドキャリアを保持するように構成され得る。扉組立体は、他の位置にも移動され得る。
いくつかの実施形態において、カバーガラスを熱処理するための方法が提供される。１つまたは複数の試料は、カバーガラスによって覆われ、複数の顕微鏡スライドのうちの１つによって運ばれ得る。本方法は、スライドキャリアが顕微鏡スライドを保持する間に、スライドキャリアを第１の位置に位置付けるステップを含む。スライドキャリアは、加熱装置によって画定される循環流ループ内の第２の位置にロボット制御で位置付けられ得る。いくつかの実施形態において、対流加熱は、循環流ループ内に位置付けられたカバーガラスおよび／または顕微鏡スライドを加熱するために使用される。導電加熱および／または放射加熱も使用され得る。例えば、導電加熱／冷却は、１つまたは複数の時間について使用され、放射加熱は、１つまたは複数の時間について使用されてもよい。
少なくともいくつかの実施形態は、自動化された組織学的システム内でスライドによって運ばれる試料を処理するための方法であり得る。本方法は、スライド上に第１の液だまり（ｐｕｄｄｌｅ）を形成するために、第１の液体を自動的に分注するステップを含む。第１の液だまりは、表面張力によって少なくとも部分的に維持される形状を有し、染色試薬および対比染色試薬のうちの一方であり得る。試料が第１の液だまりと接触している間に、試料は、第１の液体で染色される。試料を１回目に少なくとも部分的に露出させるために、第１の液だまりの少なくとも一部が、試料から除去される。試料を１回目に少なくとも部分的に露出させた後に、試料は、中間液と接触させられる。中間液と試料とを接触させた後に、試料は、２回目に少なくとも部分的に露出させられる。スライド上に第２の液だまりを形成するために、第２の液体が自動的に分注される。第２の液だまりは、表面張力によって少なくとも部分的に維持される形状を有し、染色試薬および対比染色試薬のうちの他方であり得る。例えば、試料を２回目に少なくとも部分的に露出させた後に、試料が第２の液だまりと接触している間に、試料は、第２の液体で染色され得る。
いくつかの実施形態において、自動化された組織学的システム内でスライドによって運ばれる試料を処理するための方法は、第１のスライド上に第１の液だまりを形成するために、液体を分注するステップを含む。液体は、染色試薬および対比染色試薬のうちの一方であり得る。第２のスライド上に第２の液だまりを形成するために、液体が分注され得る。第１の試料および第２の試料は、第１の試料および第２の試料がそれぞれ第１の液だまりおよび第２の液だまりと接触している間に染色され（例えば、非免疫組織化学的に染色され）得る。第１の液だまりを固形構造物に接触させることなく、および／または液体を用いて第１の液だまりを移動させることなく、第１の試料を少なくとも部分的に露出させるために、第１の試料から第１の液だまりの少なくとも一部が除去される。第２の液だまりを固形構造物に接触させることなく、または液体を用いて第２の液だまりを移動させることなく、第２の試料を少なくとも部分的に露出させるために、第２の試料から第２の液だまりの少なくとも一部が除去され得る。いくつかの実施形態において、第１の液だまりおよび第２の液だまりは、自立した（ｆｒｅｅｓｔａｎｄｉｎｇ）液だまりである。
少なくともいくつかの実施形態は、流体分注機構から非飛散（ａｎｔｉ−ｓｐｌａｔｔｅｒ）流体流出速度で液体を送るステップを含む方法である。液体は、非飛散流体流出速度で流れ、顕微鏡スライドが、収集された液体ボリュームを運ぶように、顕微鏡スライド（例えば、スライドの上面）に向けて方向づけられる。液体は、例えば表面張力によって、スライド上に少なくとも部分的に支持され得る。いくつかの実施形態において、非飛散流体流出速度は、方向づけられた液体において、収集されたボリュームの少なくとも一部が上面から飛散する傾向がある飛散流体流出速度よりも小さい速度である。いくつかの実施形態において、非飛散流体流出速度は、方向づけられた液体の少なくとも一部において、収集された液体ボリュームが表面から跳ね上がる（ｂｏｕｎｃｅ ｏｆｆ）傾向があるトランポリン（ｔｒａｍｐｏｌｉｎｅ）流体流出速度よりも大きい。
いくつかの実施形態において、１枚または複数枚の顕微鏡スライドを処理するための方法は、方向づけられた液体が、収集されたボリュームの少なくとも一部をスライド上に留まらせない傾向がある飛散流体流出速度未満である非飛散流体流出速度で液体を送るステップを含む。例えば、非飛散流体流出速度は、収集された液体の目立った飛散を防止するために、十分に遅くされ得る。いくつかの実施形態において、非飛散流出速度は、方向づけられた液体の少なくとも一部において、収集された液体ボリュームが表面から跳ね上がる傾向があるトランポリン流出速度よりも大きい。非飛散流出速度は、液体の特性に基づいて選択され得る。
また他の実施形態において、顕微鏡スライドの上面上の試料を処理するための方法は、処理位置へ前記顕微鏡スライドを移動させるステップを含む。顕微鏡スライドのラベルの少なくとも一部に沿って液体障壁材料から成る障壁を形成するために、処理位置における顕微鏡スライド上へ液体障壁材料が分注され得る。障壁がラベルの少なくとも一部を覆う間に、液体が試料と接触するように、液体（例えば、試薬）が顕微鏡スライド上へ送られ得る。いくつかの実施形態において、顕微鏡スライドは、移送機構などの自動化された機構を使用して、処理位置へロボット制御で移動され得る。
またさらなる実施形態において、顕微鏡スライド上の試料を処理するための方法は、顕微鏡スライドの上面の幅と位置合わせされた、流体分注機構の流出口から試薬を分注するステップを含む。上面の幅は、顕微鏡スライドの縦軸に対して実質的に垂直であり得る。上面の載置領域に位置する試料と接触する試薬の層を形成するために、載置領域内の試薬を広げるために、スライドの縦軸に対して実質的に平行な方向に流出口が移動され得る。
少なくともいくつかの実施形態は、移送デバイスと、自動化されたスライド処理モジュールと、分注組立体とを含む、顕微鏡スライド上の試料を処理するためのシステムである。自動化されたスライド処理モジュールは、移送デバイスからスライドキャリアを受け取るように位置付けられ、スライドキャリアが保持チャンバ内に位置する場合に、スライドキャリアによって保持される顕微鏡スライドに沿って移動可能な分注組立体を含み得る。分注組立体は、顕微鏡スライドの上面の幅と位置合わせされるように構成された複数の流出口を含み、それにより、流出口が、上面の幅の大部分または全部にわたって試薬を塗布する。
いくつかの実施形態において、システムは、移送デバイスと、移送デバイスからスライドキャリアを受け取るように構成された染色器モジュールとを備える。ある実施形態において、染色器モジュールは、１つまたは複数の流体ラインと、スライドキャリアによって運ばれるスライドに沿って試薬を分注するために移動可能なヘッド組立体とを含む。ヘッド組立体は、流体ラインに連結され、流体ラインのうちの１つまたは全部から試薬を分注するように構成され得る。１つの実施形態において、ヘッド組立体のマニホールドは、分配チャンバと、分配チャンバ内へ通じている複数の流入口と、分配チャンバからの複数の流出口とを含む。流体は、マニホールドを通じて送られ、ヘッド組立体から分注され得る。
またさらなる実施形態において、顕微鏡スライド処理システムは、移送デバイスと、移送デバイスからスライドキャリアを受け取るように構成された染色器モジュールとを備える。染色器モジュールは、複数のマニホールドと、これらのマニホールドに流体連通する複数のノズルとを含み得る。いくつかの実施形態において、染色器モジュールは、複数の第１の流体ラインと、複数の第２の流体ラインと、染色器モジュール内に位置付けられた、スライドキャリアがある場合にはそれに対して移動可能な分注ヘッドとを含む。分注ヘッドは、複数の第１のノズルと、第１の流体ラインの各々から第１のノズルへ流体を分配するように構成された第１のマニホールドと、複数の第２のノズルと、第２の流体ラインの各々から第２のノズルへ流体を分配するように構成された第２のマニホールドとを備え得る。分注ヘッドは、任意の数の流体ラインから液体を分配するために、さらなるマニホールドおよび／またはノズルを含んでもよい。
少なくともいくつかの実施形態は、自動化されたスライド処理装置内に位置する顕微鏡スライド上の試料を染色するための自動化されたスライド処理装置である。本スライド処理装置は、液体除去デバイスと、ガスナイフと、吸引要素とを含む。液体除去デバイスは、スライドに対して移動可能である。いくつかの実施形態において、ガスナイフは、液体除去を容易にするために、ガスカーテンおよび低圧領域を生成する。いくつかの実施形態において、ガスナイフは、液体除去デバイスがスライドに対して移動するにつれて、ガスカーテンによって少なくとも部分的に画定される収集ゾーンにおいて、スライドの上面上の液体を集めるように構成されたガスカーテンを生成するように構成される。吸引要素は、液体除去デバイスがスライドに対して移動するにつれて、収集ゾーンにおいて収集された液体を上面から除去するように位置付けられる。
いくつかの実施形態において、スライド処理装置内に位置する顕微鏡スライド上の試料を染色するためのスライド処理装置は、スライドに対して移動可能な流体除去デバイスを備える。流体除去デバイスは、スライドの上面上の液体ボリュームを、上面上の収集ゾーンに向けて付勢するために、１つまたは複数の気体流を出力するように構成される。収集ゾーンは、１つまたは複数の気体流によって少なくとも部分的に画定され得る。ある実施形態において、収集ゾーンは、中央収集ゾーンである。他の実施形態において、収集ゾーンは、スライドに沿った他の位置にある。
別の実施形態において、スライド処理装置は、吸引要素と、スライド上のある液体の少なくとも一部を捕集するために、顕微鏡スライドに対して移動可能な流体ナイフとを備える。吸引要素およびガスナイフは、液体の大部分または全部を吸引要素内へ引き込むように協働するように構成される。いくつかの実施形態において、スライド処理装置は、異なる位置において液体を引き込むための複数の吸引要素を含む。
また別の実施形態において、顕微鏡スライド上の試料を処理するための方法は、液体で試料を覆うために、液体をスライド上へ塗布するステップを含む。閉じ込められた液体がスライドの長手方向の縁部から徐々に離間させられるように、塗布された液体を閉じ込めつつ、塗布された液体を上面に沿って移動させるために、スライドの上面に向けて気体流が送られる。閉じ込められた液体は、スライドの上面から除去される。
いくつかの実施形態において、顕微鏡スライド上の試料を処理するための方法は、液体をスライド上へ塗布するステップと、非平面または多数面のガスカーテンをスライドの上面に向けて方向づけるステップを含む。ガスカーテンの頂点部は、塗布された液体をスライドの中心領域に向けて付勢するために、上面の中心領域に沿って、スライドの終端に向けて移動され得る。他の実施形態において、ガスカーテンの頂点部は、上面の他の領域に沿って移動されてもよい。
特定の実施形態において、顕微鏡スライド上の試料を処理するための方法は、スライドを染色器モジュール内へ送るステップを含む。液体は、試料を液体に接触させるために、スライド上へ塗布される。液体は、スライドの上面に沿って風を吹き付けられ、スライドの上面から除去される。次いで、スライドは、染色器モジュールから除去され得る。いくつかの実施形態において、スライドは、染色器モジュール内へロボット制御で送られ、および／または、染色器モジュールからロボット制御で除去される。
少なくともいくつかの実施形態は、１つまたは複数の試薬を第１の顕微鏡スライド上へ塗布するために、染色器モジュールのヘッド組立体を、染色器モジュール内の処理ゾーンに位置付けられる第１の顕微鏡スライドに対して移動させるステップを含む方法である。１つまたは複数の試薬を第１の顕微鏡スライド上へ塗布した後に、第１の顕微鏡スライドは、処理ゾーンから遠ざけられ、第２の顕微鏡スライドは、処理ゾーンへ移動される。１つまたは複数の試薬を第２の顕微鏡スライド上へ塗布するために、第２の顕微鏡スライドが処理ゾーンに位置付けられている間に、ヘッド組立体は、第２の顕微鏡スライドに対して移動される。
いくつかの実施形態において、染色器モジュールを使用して、試料を運ぶ複数の顕微鏡スライドを処理するための方法は、顕微鏡スライドを運ぶスライドキャリアトレイを染色器モジュール内へ送るステップを含む。染色器モジュールは、ヘッド組立体を有する移動可能な分注装置を含む。スライドキャリアトレイが、ヘッド組立体の第１のセットからの垂直な送出経路の第１のセットを遮り、ヘッド組立体の第２のセットからの垂直な送出経路の第２のセットを遮る間に、分注組立体から１つまたは複数の液体を送ることによって、顕微鏡スライドのうちの少なくとも１枚が処理される。スライドキャリアトレイは、ヘッド組立体の第１のセットによって出力された液体を収集皿が収集するように、垂直な送出経路の第１のセットを遮ることなく洗浄位置へ移動され得る。スライドキャリアトレイは、ヘッド組立体の第２のセットによって出力された液体を収集皿が収集するように、垂直な送出経路の第２のセットを遮ることなく第２の位置へ移動され得る。第１のセットは、第２のセットと異なり得る。
さらなる実施形態において、複数の顕微鏡スライドを処理するための装置は、少なくとも１つの染色器モジュールを含む。染色器モジュールは、トレイ保持器と、ヘッド組立体とを含み得る。トレイ保持器は、染色器モジュールのチャンバにおいて第１の顕微鏡スライドおよび第２の顕微鏡スライドを運ぶトレイを受け取り、保持するように構成され得る。ヘッド組立体は、染色器モジュールにおける処理ゾーンに対して移動可能であり、それにより、ヘッド組立体から出力された１つまたは複数の液体を、処理ゾーンに位置付けられた第１の顕微鏡スライドに沿って送る。いくつかの実施形態において、トレイ保持器は、第１の顕微鏡スライドを処理ゾーンから離れるように移送し、１つまたは複数の液体を第１の顕微鏡スライド上へ送った後に、第２の顕微鏡スライドを処理ゾーンへ移送するように移動可能である。
またさらなる実施形態において、複数の顕微鏡スライドを処理するための装置は、流体ラインと、トレイ保持器と、ヘッド組立体とを含む染色器モジュールを備える。トレイ保持器は、染色器モジュールにおいて第１の顕微鏡スライドおよび第２の顕微鏡スライドを運ぶトレイを受け取り、保持するように構成される。ヘッド組立体は、分注ヘッドと、分注ヘッドに備え付けられた１つまたは複数の弁とを含む。弁は、複数の流体ラインからのどの流体がヘッドを通じて、ヘッドの外へ流れるかを制御し得る。分注ヘッドは、弁を搭載し、分注ヘッドから出力された１つまたは複数の流体を顕微鏡スライドに沿って送るために、トレイ保持器に対して移動可能である。
少なくともいくつかの実施形態は、自動化された組織学的染色システム内でスライドによって運ばれる試料を処理するための方法へ向けられる。本方法は、システム内の染色器の温度制御された内部環境に向けて、さらにその中へスライドキャリアを移動させるステップを含む。スライドキャリアは、第１のスライドおよび第２のスライドを運び、第１のスライドおよび第２のスライドは、それぞれ第１の試料および第２の試料を運び得る。第１の試料および第２の試料は、第１のスライドおよび第２のスライドが内部環境に存在し、内部環境の平均温度が気温よりも高い間に、染色試薬および対比染色試薬のうちの少なくとも１つで染色される。スライドキャリアは、試料の一方または双方を染色した後に、内部環境の外へ移動され得る。
いくつかの実施形態において、自動化された組織学的染色システムは、主ハウジングと、染色器とを備える。染色器は、染色器の内部環境を画定する染色器ハウジングと、染色器を内部で加熱するように構成された１つまたは複数の加熱器と、移送装置とを含む。移送装置は、主ハウジング内でスライドキャリアを染色器に向けてロボット制御で移動させるように構成され得る。１つの実施形態において、移送装置は、主ハウジング内の複数のモジュール間でスライドキャリアを移動させる。
少なくともいくつかの実施形態は、自動化された組織学的染色システムにおいて試料を処理するための方法へ向けられる。本方法は、スライドキャリアをシステムの染色器内へロボット制御で移動させるステップを含む。スライドキャリアは、それぞれが試料を運ぶスライドを運び、試料は、パラフィン内に少なくとも部分的に埋め込まれる。液体は、試料を少なくとも脱パラフィン化し、染色し、対比染色するための所定のレシピに従って、スライド上へ自動的に分注される。スライドキャリアは、液体を自動的に分注した後に、染色器の外へロボット制御で移動させられ得る。いくつかの実施形態において、スライドキャリアを染色器内へ移動させた後から、スライドキャリアを染色器の外へ移動させる前までの、スライド上へ分注された全液体の総量は、一価アルコールの体積濃度よりも高い体積濃度の多価アルコールを有する。
１つの実施形態において、自動化された組織学的染色システム内の試料を処理するための方法は、試料を染色試薬と接触させるステップを含む。試料は、試料から染色試薬を少なくとも部分的に除去するために、洗浄液によって接触され得る。試料は、試料と洗浄液とを接触させた後に、対比染色試薬と接触させられ得る。試料は、試料と対比染色試薬とを接触させた後に、試料の対比染色を分別するために、洗浄液と接触させられ得る。いくつかの実施形態において、染色試薬、洗浄液、および／または対比染色試薬のうちの１つまたは複数は、一価アルコールの体積濃度よりも高い体積濃度の多価アルコールを有する。１つの実施形態において、染色試薬、洗浄液、および対比染色試薬の各々は、一価アルコールの体積濃度よりも高い体積濃度の多価アルコールを有する。
本開示の多くの態様は、下記の図面を参照することで、より良く理解され得る。図面における相対寸法は、いくつかの実施形態に関しては縮尺通りであり得る。他の実施形態に関して、図面は縮尺通りではないことがある。参照を容易にするために、本開示の全体を通じて、同一の参照符号は、同一の構成要素もしくは機能、または少なくとも概ね同様もしくは類似した構成要素もしくは特徴を識別するために使用され得る。
組織学的に処理される試料のいくつかの属性（例えば、染色度）の一貫性および制御性を高めることは、多くの場合に望ましい。処理時間（すなわち、所与の組織学的工程の時間）および処理温度（すなわち、所与の組織学的工程が実行される温度）は、こうした属性の全てではないにしても、大部分に影響を及ぼす２つの変数である。本技術の少なくともいくつかの実施形態に従って構成された、自動化された組織学的システムは、処理時間および／または処理温度の一貫性および／または制御性を促進する機能を含む。例えば、これらのシステムのうちの少なくともいくつかは、正確に制御された液体分注動作および液体除去動作を実行することが可能な処理ヘッドを有する染色器を含む。これらの染色器は、高い基準温度に維持され得る内部環境も有し得る。本技術の実施形態に従って構成された、これらのシステムおよび他のシステムの（例えば、品質および／または多用途性に関する）性能は、従来の同等のシステムの性能をはるかに上回ることが期待される。さらに、本技術の少なくともいくつかの実施形態に従って構成されたシステムは、低減された処理コスト、低減された廃棄物生成、および増加したスループットなどの、他の望ましい向上を提供する特徴を含み得る。
本技術の少なくともいくつかの実施形態に従って選択または配合された処理液は、対応する従来の処理液とは異なり得る。例えば、本技術のいくつかの実施形態に従って選択または配合された処理液は、対応する従来の液体よりも揮発性が低い。この理由および／または他の理由により、これらの液体は、高い基準温度で維持される染色器における使用によく適合し得る。対照的に、対応する従来の液体は、これらの染色器において使用されると、許容し難い高い割合で蒸発する傾向があり得る。自動化された組織学的システムにおける処理液の蒸発は、一般に、望ましくない。さらに、本技術の実施形態に従って選択または配合された処理液は、対応する従来の処理液よりも毒性が低くなり得る。これは、処理液の処分を促進し、および／または、処理液が使用されるシステムからの有毒蒸気の放出を低減または消失させるであろう。少なくともいくつかの場合において、本技術の一実施形態に従って構成された、自動化された組織学的システムと共に使用される一部または全部の処理液は、比較的低い濃度の一価アルコール（例えば、エタノール）を有する。例えば、これらの処理液は、一価アルコールよりも高い体積濃度の多価アルコール（例えば、プロピレングリコール）を含み得る。これは、多くの利点の中でも特に、蒸発を低減し、試料処理のいくつかの側面を向上させ、処理複雑度を低下させ得る。さらに、本技術の実施形態に従って選択または配合された処理液は、これらの改善および／または他の望ましい改善を提供する他の特徴を含み得る。
本技術のいくつかの実施形態の具体的な詳細は、図１〜図９３を参照しつつ、本明細書において開示される。本明細書において開示される実施形態に加えて、他の実施形態も本技術の範囲内であることが留意されるべきである。例えば、本技術の実施形態は、本明細書において図示または説明される構成、構成要素、および／または手順とは異なる構成、構成要素、および／または手順を有してもよい。また、当業者は、本技術の実施形態が、本明細書において図示または説明される構成、構成要素、および／または手順に加えた、構成、構成要素、および／または手順を有し得ること、ならびに、これらの実施形態および他の実施形態が、本技術から逸脱することなく、本明細書において図示または説明される構成、構成要素、および／または手順のうちのいくつかを有しなくてもよいことを理解するであろう。
システムアーキテクチャの選択された例
図１は、本技術の一実施形態に係る、自動化されたスライド処理システム２（「システム２」）の立面図である。システム２は、アクセスポート３と、タッチスクリーン５の形態の入力デバイスとを含み得る。ユーザは、スライドを運ぶトレイ（「スライドトレイ」）をアクセスポート３内に置くなどして、スライドトレイをシステムに搭載（ｌｏａｄ）することができる。所与のスライドトレイは、処理されるべき試料をそれぞれ運ぶスライドを運ぶことができる。システムへの搭載前、搭載中、または搭載後に、ユーザは、タッチスクリーン５を使用して、試料に対して行われるべき工程（例えば、プロトコル、レシピ等）を選択する。次いで、システム２は、試料を自動的に処理し、スライドにカバーガラスを被せ、スライドトレイをアクセスポート３へ戻し得る。その後、カバーガラスを被せられたスライド（例えば、スライドに対して恒久的に結合されたカバーガラスを運ぶスライド）は、その後の分析、病理学者による解釈、および／または保存のためにアクセスポート３から取り出され得る。
図１は、本技術の一実施形態に係る、自動化されたスライド処理システム２（「システム２」）の立面図である。システム２は、アクセスポート３と、タッチスクリーン５の形態の入力デバイスとを含み得る。ユーザは、スライドを運ぶトレイ（「スライドトレイ」）をアクセスポート３内に置くなどして、スライドトレイをシステムに搭載（ｌｏａｄ）することができる。所与のスライドトレイは、処理されるべき試料をそれぞれ運ぶスライドを運ぶことができる。システムへの搭載前、搭載中、または搭載後に、ユーザは、タッチスクリーン５を使用して、試料に対して行われるべき工程（例えば、プロトコル、レシピ等）を選択する。次いで、システム２は、試料を自動的に処理し、スライドにカバーガラスを被せ、スライドトレイをアクセスポート３へ戻し得る。その後、カバーガラスを被せられたスライド（例えば、スライドに対して恒久的に結合されたカバーガラスを運ぶスライド）は、その後の分析、病理学者による解釈、および／または保存のためにアクセスポート３から取り出され得る。
図２は、システム２の内部構成要素のうちの一部を示す、システム２の側立面図である。システム２は、ハウジング７と、このハウジング７内に配列されたモジュール（例えば、ワークステーション）４、６、８および１０とを含み得る。ハウジング７内に、システム２は、移送装置１２と、液体供給源１４と、加圧装置１６と、コントローラ１８も含み得る。ハウジング７は、全体的に汚染のない内部環境を維持することができ、および／または、モジュール４、６、８、１０のうちの１つもしくは複数を動作させることに適した所望の内部温度を維持するのを助けることができる。試料を載せたスライドを保持するスライドトレイは、モジュール４、６、８、１０間を移送装置１２によって運ばれて、試料を乾燥させ、試料を染色し、スライドにカバーガラスを被せ得る。試料は、処理液の共有浴槽を使用せずに、スライド上で個々に処理され得る。このようにして、二次汚染、処理液のキャリーオーバー、過剰な廃棄物（例えば、液体廃棄物）、一定しない処理液性能、およびディップ・アンド・ダンク機械の他の不都合が低減または回避され得る。さらに、試料の染色度および／または他の後処理属性は、制御性が高く、正確に実行可能となり得る。移送装置１２ならびにモジュール４、６、８および１０は、コントローラ１８の制御下となり得る。コントローラ１８は、ユーザによって、タッチスクリーン５（図１）を使用して制御され得る。
モジュール４は、乾燥器（「乾燥器４」）の形態の加熱装置とし、モジュール６は、染色器（「染色器６」）とし、モジュール８は、カバーガラス取り付け器（ｃｏｖｅｒｓｌｉｐｐｅｒ）（「カバーガラス取り付け器８」）とし、モジュール１０は、硬化ユニット（「硬化ユニット１０」）の形態の加熱装置とし得る。モジュールは、乾燥器４および硬化ユニット１０を染色器６よりも高く位置付けた状態で、垂直積層型に配置され得る。これは有益となり得る。なぜならば、例えば、乾燥器４および硬化ユニット１０は、熱を生成することがあり、この熱が、ハウジング７の上部を通じて放出され得るためである。染色器６は、染色試薬（例えば、ヘマトキシリン試薬）および対比染色試薬（例えば、エオシン試薬）などの液体を液体供給源１４から供給する流体マニホールド１９へ接続され得る。流体マニホールド１９は、１つまたは複数の管、弁、オリフィス、センサ、ポンプ、フィルタ、および／または液体を制御して送ることが可能な他の構成要素を含み得るが、これに限定されない。電子マニホールド（図示せず）は、モジュールをコントローラ１８へ導通可能に連結して、モジュールの構成要素とコントローラ１８の構成要素とに対して電力および制御を提供し得る。１つの実施形態において、個々のモジュールは、流体マニホールド１９および電子マニホールドへ、それぞれ共通のインターフェースおよびプラグを通じて接続される。共通のインターフェースおよびプラグを使用することによって得られる適合性は、モジュールを迅速かつ簡単に追加または除去することを可能にし、それによって、システムの再構成、メンテナンス、および／または修理を容易にする。
移送装置１２は、スライドトレイをモジュールからモジュールへロボット制御の効率的な手法で移動させて、システムスループットを向上させることができる。移送装置１２は、１つまたは複数のエレベータ（例えば、レールおよび台車組立体）、ロボットアーム、モータ（例えば、ステッパモータ、駆動モータ等）、トレイインターフェースもしくはトレイホルダ（例えば、フォーク、クランプ等）、および／またはセンサ、ならびに運動を提供するための他の構成要素を備え得るが、これらに限定されない。少なくともいくつかの実施形態において、移送装置１２は、Ｘ−Ｙ−Ｚ移送機構（例えば、Ｘ−−左右、Ｙ−−前後、Ｚ−−上下）として機能するためのエレベータおよび挿入部（例えば、Ｘ−Ｙシャトルテーブル）を含む。センサ（図示せず）は、移送装置１２の位置を検出するために移送装置１２に隣接して置かれ、正確なスライドトレイの位置決めを提供するために、検知位置において移送装置１２にインデックスを付けるべく使用され得る。
センサは、移送装置１２上、モジュール内、およびスライドトレイ上を含めて、システム２全体にわたる様々な位置に位置し得る。いくつかの実施形態において、センサ（ひずみゲージ、加速度計、接触センサ、光学センサ、または、いくつかの事象を検知することが可能な他の検知デバイスを含むが、これらに限定されない）は、衝突、衝撃、またはシステム２内の他の事象を検出するために使用され得る。センサが出力する１つまたは複数の信号は、コントローラ１８によって受け取られ、コントローラ１８は所与の事象がユーザ通知または他のアクションを必要とするかを決定することができる。例えば、予想外のスライドトレイへの衝撃が検出された場合、コントローラ１８は、スライドがトレイ上に適正に位置付けられているかを決定するためにトレイを目視検証すべく、ハウジング７を開くようにユーザに対して警告することができる。センサは、ハウジング７の天井１３に備え付けられて、天井１３とスライドトレイおよび／またはスライドとの間の接触を防止するのを助けてもよい。
垂直方向に離間した棚２４（１つが特定されている）を有する保持ステーション２３は、移送装置１２の隣、および正面に位置付けられ得る。最上部の棚２４は、乾燥器４の下に位置付けられ、最下部の棚は、アクセスポート３の上に位置付けられ得る。移送装置１２は、スライドトレイを棚２４から乾燥器４へロボット制御で移動させて、湿った生物試料を乾燥させ、生物試料をスライド上で固め、または、さもなければ試料を載せたスライドを熱処理し得る。いくつかの実施形態において、乾燥器４は、乾燥を促進させる向きにスライドを保持しつつ、試料を載せたスライドを対流加熱する。高い対流速度は、例えば、試料および／またはスライドトレイ内のスライドのそれぞれの位置に起因する、試料および／またはスライド間の温度差を低減する（例えば、最小限に抑える）ために、試料を載せたスライドの実質的に均一な加熱を提供するべく使用され得る。
コントローラ１８は、例えば、付加的な自動化された染色システムへ接続され得る研究所情報管理システムの一部とすることができる。コントローラ１８は、例えば、モジュールへの処理液の供給およびモジュール動作を制御する任意の数のマイクロプロセッサを含む、１つまたは複数の回路基板を含み得るが、これらに限定されない。付加的に、または代替的に、プリント基板、マイクロプロセッサ、電源、メモリ、リーダ（例えば、ラベルリーダ）が、個々のモジュールの一部となり、コントローラ１８、またはリモートコントローラなどの別のコントローラと通信してもよい。コントローラ１８は、システム構成要素に指示することができ、一般的には、１つまたは複数の中央処理装置、処理デバイス、マイクロプロセッサ、ＤＳＰ（ｄｉｇｉｔａｌ ｓｉｇｎａｌ ｐｒｏｃｅｓｓｏｒ）、ＡＳＩＣ（ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ−ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ ｃｉｒｃｕｉｔｓ）、リーダなどを含み得るが、これらに限定されない。情報を記憶するために、コントローラ１８は、１つまたは複数の記憶要素２１（点線で示される）、例えば、揮発性メモリ、不揮発性メモリ、ＲＯＭ（ｒｅａｄ−ｏｎｌｙ ｍｅｍｏｒｙ）、ＲＡＭ（ｒａｎｄｏｍ ａｃｃｅｓｓ ｍｅｍｏｒｙ）などを含み得るが、これらに限定されない。記憶される情報は、加熱プログラム、染色プログラム、硬化プログラム、カバーガラス取り付けプログラム、最適化プログラム、試料処理プログラム（例えば、任意のユーザ定義される動作のセットおよび／もしくは予め定義された動作のセット）、校正プログラム、インデックス付けプログラム、洗浄／準備プログラム、または他の適切な実行可能なプログラムを含み得る。試料処理プログラムは、病理学者の嗜好などのユーザ嗜好に基づいて選択され得るレシピまたはプロトコルを含み得る。最適化プログラムは、性能を最適化する（例えば、加熱を強化する、過度な処理液消費を低減する、生産性を増加させる、処理一貫性を向上させるなど）ために実行され得る。システム処理は、例えば、（１）処理速度を増加させる、（２）乾燥器４および／もしくは硬化ユニット１０における加熱サイクルの時間を低減する、（３）スループットを高める（例えば、ある長さの時間内で処理されるスライドの数を増加させる）、（４）染色の一貫性および／もしくは品質を改善する、ならびに／または（５）液体廃棄物を低減する、ための最適なスケジュールを決定することによって最適化され得る。
液体供給源１４は、供給容器２７（１つが特定されている）を保持するためのスロットを含み、供給容器２７に関連付けられたＲＦＩＤタグを読み出すことができるＲＦＩＤアンテナの識別子などの容器識別子を含み得る。供給容器２７は、１つまたは複数の、人間が読み取り可能なラベル、機械読み取り可能なラベル（例えば、システム２によって読み出されるべきバーコード）、または他の種類のラベルを含み得るが、これらに限定されない。例えば、供給容器２７は、特定の処理液に関する情報（例えば、容器内容物情報、製造日、使用期限等）がエンコードされたＲＦＩＤタグを含んでもよい。容器の１つの例は、図９０および図９１に関連して議論され、液体供給源の１つの例は、図８９に関連して議論される。液体供給源１４は、センサ（例えば、圧力センサ、温度センサ等）、ポンプ（例えば、空気ポンプ）、弁、フィルタ、管、および／または、例えば、染色器６へ液体を供給するように協働し得る他の流体構成要素も含み得るが、これらに限定されない。
加圧装置１６は、液体供給源１４の下に位置し、複数のポンプ、圧縮器、真空デバイス（例えば、ブロワ）、ならびに／または、液体を加圧し、および／もしくは真空（部分真空を含む）を提供することが可能な他のデバイスを含み得る。加圧された空気は、例えば、染色器６のエアナイフへ送られ、真空度圧力は、染色器６の液体除去デバイスによって使用され得る。
液体廃棄物は、管を通じて、廃棄物容器３２、３４へ送られ得る。この廃棄物は、システム２内で多様な源から生成され得る。例えば、スライドトレイにおいて収集された液体廃棄物は、除去され、廃棄物容器３２、３４へ導かれる。この液体廃棄物を定期的に除去することは、操作中に当該廃棄物がスライドトレイの外へこぼれないようにするために有益となり得る。乾燥器４において、スライドトレイは封入剤（ｍｏｕｎｔｉｎｇ ｍｅｄｉａ；例えば、水）を収集し、封入剤はスライドトレイから吸い取られて廃棄物容器３２、３４のうちの１つへ送り込まれ得る。染色器６において、スライドトレイは、分注装置のノズルから意図せずに滴る液体だけでなく、スライドから落下する処理液も収集することができる。カバーガラス取り付け器８において、スライドトレイは、カバーガラスをスライドに被せるために使用されるカバーガラス液（ｃｏｖｅｒｓｌｉｐｐｉｎｇ ｌｉｑｕｉｄｓ）を収集することができる。封入剤、処理液、カバーガラス液、および任意の他の収集される廃液は、廃棄物容器３２、３４へ送り込まれ得る。ハウジング７の扉３５（図１）は、廃棄物容器３２、３４にアクセスし、廃棄物容器３２、３４を空にするために開かれ得る。
動作時に、スライドトレイは、アクセスポート３を介してシステム２内へ搭載され得る。ここで、図２を参照すると、移送装置１２は、スライドトレイをアクセスポート３から取り出し、スライドトレイを所望の位置へ移送することができる。システム２は、任意のユーザ定義された動作のセット、予め定義された動作のセット、または他の動作のセットに従って、特定の試料を載せたスライドおよび／またはスライドトレイを個々に処理することができる。スライドトレイは、トレイ内のスライドが検出器（例えば、光学センサ、カメラ等）によって分析される調査ステーションへ移送され得る。次いで、スライドトレイは、試料が乾燥され、および／またはスライドへ定着させられる乾燥器４へ移動され得る。いくつかの工程において、乾燥器４は、スライドの表面全体にわたってパラフィンを融解および拡散させることによって、パラフィン包埋試料からパラフィンを除去するのを助け得る。結果として得られる、スライド全体にわたって広げられたより大きな表面積を有するパラフィンの薄い層は、染色器６内でスライドに対して塗布される脱パラフィン液によって、より簡単に除去され得る。試料および／またはスライドが、少なくとも部分的に乾燥されると、スライドトレイは、生物試料が処理される染色器６のうちの１つへ移動され得る。染色器６は、フレッシュな液体を試料に個々に塗布することによって、脱パラフィン化、染色、調整（例えば、溶媒交換）、および他の試料処理動作を行うことができる。これは、試料の後処理特性に対する制御を促進することができる。染色器６は、フレッシュな処理液を、隣接するスライド上へ飛散させずに、スライド上へ制御して分注し、処理液をスライドから制御して除去することができる。制御された分注／除去は、例えば、スライドトレイによって収集される液体廃棄物の量を最小化し、または限定的なものにすることによって、液体廃棄物の量を低減しつつ、試料を有効に処理するために使用され得る。図示されるシステム２は、システムスループットを高めるために、それぞれが３つのスライドトレイの並行処理を提供する３つの染色器６を含むが、染色器６の動作に基づく当該システムのスループットの過度な制約を防止するために、より多くの数またはより少ない数の染色器が使用されてもよい。
本明細書において、「試薬」および「処理液」という用語は、スライドに液体または液体組成物を付加することに関与する試料処理動作において使用される任意の液体または液体組成物を指す。試薬および処理液の例は、溶液、乳剤、懸濁液、および溶媒（純粋またはそれらの混合のいずれか）を含む。これらの例および他の例は、水性または非水性とすることができる。さらなる例は、抗体の溶液または懸濁液、核酸プローブの溶液または懸濁液、および色素分子または染色分子の溶液または懸濁液（例えば、Ｈ＆Ｅ染色溶液、Ｐａｐ染色溶液等）を含む。またさらなる例は、パラフィン包埋生物試料を脱パラフィン化するための溶媒および／または溶液、水性洗浄液、ならびに炭化水素（例えば、アルカン、イソアルカン、およびキシレンなどの芳香族化合物）を含む。またさらなる例は、生物試料を脱水または再水和させるために使用される溶媒（およびそれらの混合物）を含む。染色器６は、幅広い試薬および処理液を容器２７から受け取ることができる。
「染色」という用語は、本明細書において、一般に、生体試料内の特定の分子（例えば、脂質、タンパク質もしくは核酸など）または特定の構造（例えば、正常細胞もしくは悪性細胞、サイトゾル、核、ゴルジ装置、もしくは細胞骨格）の存在、位置、および／または量（濃度など）を検出し、および／または分別する、生体試料の任意の処理を指すために使用される。例えば、染色は、生体試料の特定の分子または特定の細胞構造と周囲部分との対比を提供することができ、染色度は、その試料内の特定の分子の量の基準を提供することができる。染色は、明視野顕微鏡だけでなく、位相差顕微鏡、電子顕微鏡、および蛍光顕微鏡などの他の観察ツールも用いた、分子、細胞構造および有機体の観察を助けるために使用され得る。システム２によって行われる染色には、細胞の輪郭を視覚化するために使用され得るものがある。システム２によって行われる染色には、他の細胞成分を染色することなく、または、他の細胞成分を比較的微小に染色しながら、いくつかの細胞成分（例えば、分子または構造など）が染色されることに依存し得るものもある。システム２によって行われる染色方法の種類の例は、組織化学的方法、免疫組織化学的方法、および、核酸分子間のハイブリダイゼーション反応などの、分子間の反応（非共有結合反応を含む）に基づく他の方法を含むが、これらに限定されない。特定の染色方法は、一次染色方法（例えば、Ｈ＆Ｅ染色、Ｐａｐ染色等）、酵素免疫組織化学的方法（ｅｎｚｙｍｅ−ｌｉｎｋｅｄ ｉｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｍｅｔｈｏｄ）、およびＦＩＳＨ（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｉｎ ｓｉｔｕ ｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ）などの原位置ＲＮＡおよびＤＮＡハイブリダイゼーション方法を含むが、これらに限定されない。
試料を処理した後、移送装置１２は、スライドトレイを染色器６からカバーガラス取り付け器８へ移送することができる。カバーガラス取り付け器８は、溶剤をスライドに塗布し、予め塗布された接着剤を有するカバーガラスをスライド上へ置くことができる。いくつかの実施形態において、スライドトレイは、複数のスライドを、例えば、実質的に水平な位置に保持し、カバーガラスは、スライドに対して個々に付加される。１つの実施形態において、カバーガラス取り付け器８は、実質的には、米国特許出願公開第２００４／００９２０２４Ａ１号または米国特許第７，４６８，１６１号において説明されるようなものであり、当該特許出願および当該特許は、その全体が参照によって本明細書に組み込まれる。米国特許出願公開第２００４／００９２０２４Ａ１号または米国特許第７，４６８，１６１号において説明されるカバーガラス取り付け器およびそれらの動作は、例えば、破損したカバーガラスを検出すること、単一のカバーガラスの取り出しを容易にすること、カバーガラス配置の正確さを高めること、および／または、システムスループットを高めることによって、カバーガラスの取扱いを向上させるために実装され得る。
カバーガラスがスライド上に置かれると、移送装置１２は、スライドトレイをカバーガラス取り付け器８から硬化ユニット１０へ移送することができる。硬化ユニット１０において、カバーガラスは、スライド上で（少なくとも部分的に）硬化され、トレイが液体を収集した場合にはトレイ自体が（少なくとも部分的に）乾燥される。硬化中に、カバーガラスおよびスライドの表面領域を対流に曝すために、スライドは、実質的に水平な位置に保持され得る。これは、接着剤の迅速かつ効率的な硬化を促進させ得る。所与のカバーガラスの下のカバーガラス液が完全に除去されていない場合であっても、例えば、病理学者などの医療専門家による後続の取扱い中にカバーガラスを所定の位置に保持する接着剤の膜が、カバーガラスの周りに形成され得る。他の実施形態において、硬化ユニット１０は、１つまたは複数の放射加熱器または導電性加熱器、および対流加熱器と放射加熱器または導電性加熱器との組み合わせを含み得る。スライドにカバーガラスが被せられると、スライドトレイは、取り出しのために、硬化ユニット１０からアクセスポート３へ戻され得る。
システム２は、互いに対して任意の適切な関係に配置された、任意の数のモジュールを有し得る。図示される実施形態において、３つの染色器６および硬化ユニット１０は、垂直スタックにおいて互いに実質的に真上および真下に位置付けられる。付加的に、または代替的に、モジュールは、水平構成において隣り合わせで配置されてもよい（例えば、乾燥器４が硬化ユニット１０の隣に位置付けられる）。モジュールは、傾斜したスタックにおいてワークステーションが任意の中間レベルで隣り合わせに配置された状態で、傾斜した垂直スタックにおいて配置されてもよい。開示される自動化されたスライド処理システムに含まれ得るモジュールの例は、加熱装置（例えば、対流加熱器または放射加熱器）、リーダ（例えば、コードリーダ）、染色モジュール、カバーガラス取り付けモジュール、および、組み合わせられた乾燥器と脱パラフィン器、組み合わせられた脱パラフィン器／染色器、組み合わせられた脱パラフィン器／染色器／溶媒交換器などの組み合わせモジュール、ならびに、単一のワークステーションにおいて１つまたは複数（例えば、２つ以上）のスライド処理動作を行うことができる他の種類のワークステーション（米国特許第７，４６８，１６１号に開示されるワークステーションを含む）を含むが、これらに限定されない。例示的な加熱装置は、図３〜図１４に関連して議論され、例示的な染色器は、図１５〜図８８に関連して議論される。付加的なモジュールが、自動化されたスライド処理システム２に付加されて、通常動作中に最小限の人間の介入を伴う、または人間の介入を伴わない、試料の自動化された処理のための任意の数の機能性が提供され得る。
スライドトレイは、任意の適切な形状を有し、所与のスライドトレイ内に保持されるスライドは、任意の適切な数のスライド、例えば、５枚以上のスライド、１０枚以上のスライド、２０枚以上のスライド、または３０枚以上のスライドを保持するために、任意の適切な手法で配置され得る。異なる形状および保持能力を有するスライドトレイのいくつかの例は、米国特許第７，４６８，１６１号に開示されており、この特許は、その全体が参照によって組み込まれる。いくつかの実施形態において、スライドトレイは、スライドの長手が当該トレイの中央長軸から外側へ配列されるように、スライドトレイの中央長軸の両側に隣り合わせで保持される２列のスライドを保持するように構成された、全体的に長方形のトレイである。長方形のトレイは、液体収集のための液溜めを画定する底面および側壁を有し得る。他の実施形態において、スライドトレイは、スライドの長手（または縦軸）がトレイの外縁からトレイの中心に向けて内向きに配列される、放射状位置にスライドを保持するように構成された円形のスライドトレイである。さらに他の実施形態において、トレイは、スライドを２列または３列に保持するように構成された、全体的に正方形のトレイであってもよい。スライドトレイの構成は、スライドの寸法、モジュールの寸法、および／または移送装置１２の構成に基づいて選択され得る。
スライドトレイは、試料スライドを、離間させた配置において、かつ、実質的に水平な位置に保持することができる。全てのスライドを分離して実質的に同じ平面（例えば、染色中の水平面）内に保持することで、例えば、乾燥中、脱パラフィン化中、染色中、洗浄中および溶媒交換中、ならびに液体をスライド表面上へ分注することに関与する他の行為中におけるスライドの二次汚染を制限または回避することができる。「スライドトレイ」または「トレイ」という用語は、本明細書において、スライドを運ぶ物体に簡単に言及するために使用されるが、文脈が他の意味を明確に指示しない限り、スライド配列を保持することが可能な他のスライド搬送体が利用されてもよい。システム２は、液体をトレイから除去するために使用されるスライドリテーナ（例えば、クランプ、吸引カップ等）、スライド支持棒（ｓｔａｎｄｏｆｆｓ）、吸引デバイス（例えば、チューブ、ノズル等）、または、スライドを保持し、操作し、もしくは、さもなければ処理するための他の機能を有するが、これらに限定されない、多様なスライドキャリアと共に使用され得る。
「スライド」という用語は、生体試料が分析のために置かれる、任意の適切な寸法を有する任意の基板（例えば、全部または一部が、ガラス、石英、合成樹脂、シリコン等から作られる基板）を指し、より具体的には、標準的な７．６２ｃｍ（３インチ）×２．５４ｃｍ（１インチ）の顕微鏡スライド、または標準的な７５ｍｍ×２５ｍｍの顕微鏡スライドなどの「顕微鏡スライド」を指す。スライド上に置かれ得る生体試料の例は、細胞診、（生検などからの）薄い組織切片、および生体試料配列、例えば、組織アレイ、ＤＮＡアレイ、ＲＮＡアレイ、タンパク質アレイ、または、これらの任意の組み合わせを含むが、これらに限定されない。したがって、１つの実施形態において、組織切片、ＤＮＡサンプル、ＲＮＡサンプル、および／またはタンパク質は、スライド上の特定の位置に置かれる。
「生体試料」という用語は、ウイルスを含む任意の有機体から得られる（または含む）生体分子（例えば、タンパク質、ペプチド、核酸、脂質、炭水化物、および、これらの組み合わせ）を含む任意の試料（例えば、サンプル）を指す。生体試料は、組織サンプル（例えば、組織切片）、細胞サンプル（例えば、顕微解剖によって得られた細胞のＰａｐ塗抹もしくは血液塗抹もしくはＰａｐサンプルもしくは血液サンプルなどの細胞診）、有機体全体のサンプル（例えば、酵母、バクテリア等のサンプル）、または、細胞を溶解し、遠心分離もしくは別の方法でそれらの成分を分離することによって得られたものなどの、細胞分画、細胞片、細胞小器官を含み得る。生体試料の他の例は、血液、血清、尿、精液、糞便物質、脳脊髄液、間質液、粘液、涙、汗、膿、（例えば、外科生検もしくは針生検によって得られた）生検組織、乳頭吸引液、母乳、膣液、唾液、スワブ（例えば、頬スワブ）、または、これらに由来する生体分子を含有する任意の材料を含むが、これらに限定されない。
乾燥炉および硬化炉ならびに関連付けられる方法の選択された例
図３は、本技術の一実施形態に従って構成されたスライドキャリア１２００を保持する閉鎖構成における乾燥装置１１００（「装置１１００」）の形態における加熱装置の断面斜視図である。一般に、装置１１００は、流れ全体にわたって全体的に均一な熱分布を促すための加熱された乱流気体となる、気体の流れを加熱することができる。乱気流は、スライドキャリア１２００によって運ばれる、試料を載せたスライドＳ（１つが特定されている）全体にわたって流れ、加熱する層状気流へ変換され得る。試料を載せたスライドＳは、スライドＳから、残留する封入剤（例えば、水）などの液体の排出を促すために垂直方向に向けられ得る。上方へ方向づけられた層状気流は、例えば、試料が乾く間の重力に起因する、スライドＳに対する試料の下方への動きを抑制し、制限し、または実質的に防止するために、試料全体にわたって流れ得る。
図３は、本技術の一実施形態に従って構成されたスライドキャリア１２００を保持する閉鎖構成における乾燥装置１１００（「装置１１００」）の形態における加熱装置の断面斜視図である。一般に、装置１１００は、流れ全体にわたって全体的に均一な熱分布を促すための加熱された乱流気体となる、気体の流れを加熱することができる。乱気流は、スライドキャリア１２００によって運ばれる、試料を載せたスライドＳ（１つが特定されている）全体にわたって流れ、加熱する層状気流へ変換され得る。試料を載せたスライドＳは、スライドＳから、残留する封入剤（例えば、水）などの液体の排出を促すために垂直方向に向けられ得る。上方へ方向づけられた層状気流は、例えば、試料が乾く間の重力に起因する、スライドＳに対する試料の下方への動きを抑制し、制限し、または実質的に防止するために、試料全体にわたって流れ得る。
装置１１００は、ハウジング１１２２と、ブロワ１１１０と、加熱器１１１６とを含み得る。ハウジング１１２２は、内部空間１１２３を画定する、１つまたは複数の壁１１１９と扉組立体１１０１とを有し得る。内部空間１１２３は、ハウジング１１２２内で循環流ループ１１２１を形成するように流体連通される後方チャンバ１１４２と、キャリア収容チャンバまたは前方チャンバ１１４０（「前方チャンバ１１４０」）とに隔壁１１１２によって分けられるチャンバとなり得る。前方チャンバ１１４０の断面面積（すなわち、気体流の方向に対して概ね垂直である面積）は、比較的低速の流れが後方チャンバ１１４２に沿って進む間に、比較的高速の流れがスライドＳ上を進むように、後方チャンバ１１４２の断面面積よりも小さくしてもよい。扉組立体１１０１は、試料を載せたスライドＳを対流加熱するために、スライドキャリア１２００を前方チャンバ１１４０内の垂直方向に向けられた位置へ移動させ得る。ブロワ１１１０は、１つまたは複数のファン、ポンプ、または強制対流に適した他の圧力デバイスを含み得るが、これらに限定されない。いくつかの実施形態において、ブロワ１１１０は、循環流ループ１１２１に沿って位置付けられ、気体流を加熱器１１１６に向けて方向づけるように構成される。
加熱器１１１６は、循環流ループ１１２１に沿って流れる気体の平均温度を上昇させるように構成され得る。気体が、加熱器１１１６に沿って流れるにつれて、加熱器１１１６は、熱エネルギーを気体流に伝達することができ、スライドＳの上部列の加熱を改善するために、スライドの上部列とは（隔壁１１１２を隔てて）反対側の後方チャンバ１１４２内に位置付けられ得る。加熱器１１１６をこのように位置付けることで、スライドの下部列上の液体の蒸発によって引き起こされる、スライドの上部列上を通過する気体の温度における潜在的な低下を相殺することができる。いくつかの実施形態において、加熱器１１１６は、１つまたは複数の抵抗加熱器要素と、１つまたは複数の熱伝達要素（例えば、フィン、チューブ等）とを含み得るが、これらに限定されない。他の実施形態において、加熱器１１１６は、抵抗加熱器と、ペルチェ素子などの非抵抗加熱器との双方を含み得る。
装置１１００は、循環流ループ１１２１の様々な部分に沿った気体流の特性を変えるように構成された流れ変更器を含み得る。例えば、図３に示されるように、装置１１００は、加熱器１１１６の下流に位置付けられる乱流促進器１１１８の形態の流れ変更器を含み得る。乱流促進器１１１８は、１つまたは複数の調節板、多孔板、リブ、隆起部、溝、および／または、気体運動の渦、回旋、もしくは、他の全体的に乱流状態もしくは混沌状態を生成するように構成された任意の構造を含み得る。本明細書において、「乱流」とは、４，０００よりも大きいレイノルズ数を有する気体流を指す。例として、流れの方向に対して垂直な断面領域の実質的にほとんどの部分（例えば、少なくとも９０％、９５％、または９８％）に沿った乱流部分１１４３における気体流の大部分は、４，０００よりも大きいレイノルズ数を有し得る。いくつかの実施形態において、乱流促進器１１１８は、隔壁１１１２と後壁１１１９との間で、後方チャンバ１１４２全体にわたって延在する。他の実施形態において、乱流促進器１１１８は、ハウジング１１２２の内部表面１１５１および／または隔壁１１１２の表面に沿って位置付けられ、循環流ループ１１２１内まで延在するが、必ずしも循環流ループ１１２１全体にわたって延在していなくてもよい。乱流促進器１１１８によって作り出される乱気流は、後方チャンバ１１４２の乱流部分１１４３に沿って気体の混合を誘発し、それによって、例えば、循環流ループ１１２１内の熱伝達効率を２倍または３倍にすることによって、熱伝達効率を改善することができる。いくつかの実施形態において、乱流促進器１１１８は、乱流部分１１４３から流出する気体流がその流れ全体にわたって実質的に均一な温度（すなわち、流れの方向に対して垂直な方向において実質的に均一な温度）を有するように、十分な乱流を生成するように構成される。他の実施形態において、流れ変更器は、例えば、気体流の混合を促すような他の構成を有してもよい。
また、装置１１００は、乱流部分１１４３の下流に位置付けられる層流促進器１１１４の形態の流れ変更器を含み得る。層流促進器１１１４は、１つまたは複数の案内羽根、テーパー状の流路、弓型の表面、および／または実質的に層状の気体流を作り出すように構成された任意の構造を含み得る。本明細書において、「層流」または「実質的に層状の流れ」とは、２，１００未満のレイノルズ数を有する気体流を指す。循環流ループ１１２１は、１つまたは複数の層流部分１１５６を有し得る。いくつかの実施形態において、流れの方向に対して垂直な断面領域の大部分（例えば、少なくとも６０％）に沿った気体流の大部分は、２，１００未満のレイノルズ数を有する。例えば、層流促進器１１１４を含む（例えば、乱流部分１１４３と前方チャンバ１１４０との間の）循環流ループ１１２１の部分は、層流部分となり得る。また、前方チャンバ１１４０の少なくとも一部分（例えば、スライドＳの試料を載せた面と隔壁１１１２との間）は、層流部分となり得る。いくつかの実施形態において、装置１１００は、乱流部分および／または層流部分の少なくとも一部において、遷移的な気体流（例えば、２，１００から４，０００までのレイノルズ数を有する気体流）を有し得る。
図３に示されるように、層流促進器１１１４は、加熱された気体を乱流部分１１４３から前方チャンバ１１４０へ案内するために、循環流ループ１１２１内の屈曲部１１５３に位置付けられ得る。いくつかの実施形態において、層流促進器１１１４は、屈曲部１１５３の周囲におけるヘッド損失を低減することができる複数の離間された弓型部材１１４５ａ、１１４５ｂ、１１４５ｃとすることができる。弓型部材１１４５ａ〜１１４５ｃの下流では、気体は、スライドＳの長さに沿って上方へ（例えば、スライドＳ（１つが特定されている）の縦軸Ａｓに対して実質的に平行に）流れて、例えば、スライドＳ上の液体を蒸発させ、試料を熱処理し（例えば、試料中のロウを融解させ）、かつ／または、（図６Ａ〜図７を参照しつつ、下記において、より詳細に議論されるように）試料を乾燥させ得る。他の実施形態において、層流促進器１１１４は、循環流ループ１１２１に沿ったどの場所にも、例えば、循環流ループ１１２１の比較的まっすぐな区域に沿って位置付けられてもよい。
いくつかの実施形態において、層流促進器１１１４は、気体流を加速して、比較的高速な層流を生成し、対流加熱速度および／または蒸発速度を増加させることもできる。例えば、特定の実施形態において、弓型部材１１４５ａ〜１１４５ｃは、下流方向において狭くなる流路１１４７（１つが特定されている）を画定し得る。気体が、流路１１４７を通じて流れるにつれて、この流れは、加速されて高速流を生成し得る。いくつかの実施形態において、後方チャンバ１１４２における流速に対する前方チャンバ１１４０における流速の比率は、２、３、４、５、または６以上である。この比率は、所望の試料加熱速度、蒸発速度などに基づいて選択され得る。
１つの例示的な乾燥工程が、図４Ａ〜図９を参照しつつ、下記において議論される。一般に、スライドキャリア１２００は、スライドキャリア１２００がスライドＳを保持している間に、搭載位置へ移動され得る。スライドキャリア１２００は、スライドキャリア１２００を循環流ループ１１２１内へ移動させるために、搭載位置から処理位置へロボット制御で移動される。処理位置は、試料の乾燥を促進するために、搭載位置に対して角度がつけられ得る。試料を載せた顕微鏡スライドＳは、スライドキャリア１２００が処理位置において保持されている間に加熱される。乾燥工程の詳細は、下記において議論される。
図４Ａは、スライドキャリア１２００（概略的に図示される）が移送装置１２（概略的に図示される）によって扉組立体１１０１上に置かれる前の開放構成における装置１１００の側面図であり、図４Ｂは、扉組立体１１０１の拡大上面斜視図である。図３〜図４Ｂをまとめて参照すると、扉組立体１１０１は、装置１１００の正面部分１１０３に配列され、扉１１０２と、アクチュエータデバイス１１０８と、キネマティックマウント１１０４とを含み得る。扉１１０２は、閉鎖構成（例えば、図３）と開放構成（例えば、図４Ａ〜図４Ｂ）との間で移動可能である。扉１１０２は、扉１１０２が閉鎖構成にある場合にハウジング１１２２の（循環流ループ１１２１内の）内部部分に面する内部表面１１３０と、扉１１０２が閉鎖構成にある場合に外側に面する外部表面１１３２（図４Ａ）とを有し得る。扉１１０２は、アクチュエータデバイス１１０８によって、閉鎖構成と開放構成との間で自動的に移動され得る。装置１１００が、（例えば、停電中に）シャットダウンした場合、ユーザは、装置１１００内の任意のスライドキャリアを取り出すために扉１１０２を手動で開けることができる。
アクチュエータデバイス１１０８は、扉１１０２をハウジング１１２２に対して枢動可能に連結し得る。いくつかの実施形態において、アクチュエータデバイス１１０８は、マウント１１１１と、駆動デバイス１１１３（図４Ｂ）と、回転可能なアーム１１０７（図４Ａ）とを含む。マウント１１１１は、駆動デバイス１１１３がアーム１１０７（図４Ａ）をマウント１１１１のピン１１０９の回りに回転させることができるように、ハウジング１１２２に対して接続される。駆動デバイス１１１３は、例えば、１つまたは複数の駆動モータ、ステッパモータ、または、アーム１１０７を回転させることが可能な他のデバイスを含み得る。アクチュエータデバイス１１０８の構成は、扉１１０２の所望の動きに基づいて選択され得る。
キネマティックマウント１１０４は、扉１１０２に対して連結され、水平位置と（例えば、図３に示されるような）垂直方向に向けられた位置とを含む、幅広い位置においてスライドキャリア１２００を保持および安定化させるように構成された支持体１１０６（１つが特定されている）を含み得る。キネマティックマウント１１０４は、スライドキャリア１２００の存在および／または位置を検出するように構成された、１つまたは複数のキネマティックマウントセンサ１１０５も含み得る。いくつかの実施形態において、センサ１１０５は、スライドキャリア１２００の存在および／または位置を検出し、スライドキャリア１２００の移動を抑止または制限するのも助け得る。例えば、センサ１１０５は、磁力によってスライドキャリア１２００の存在／位置を検出することが可能な磁気センサであってもよい。磁力は、キネマティックマウント１１０４に対するスライドキャリア１２００の滑動を防止するのを助け得る。他の種類のマウントが、必要に応じて、または所望により、スライドキャリア１２００を保持するために使用されてもよい。
ここで、図４Ａを参照すると、扉１１０２が開放構成にある場合、扉１１０２は実質的に水平となり、移送装置１２からスライドキャリア１２００を受け取るように構成され得る。扉組立体１１０１に関連する「実質的に水平」という用語は、一般に、水平から約＋／−２度以内の角度、例えば、水平から約＋／−０．８度以内などの、水平から約＋／−１度以内の角度を指す。扉１１０２が実質的に水平である場合、扉１１０２は、扉１１０２の内部表面１１３０および外部表面１１３２がそれぞれ全体的に上向きおよび下向きとなるような向きを有し得る。
移送装置１２がスライドキャリア１２００を装置１１００の付近へ送ると、移送装置１２は、スライドキャリア１２００をキネマティックマウント１１０４上へ置くことができる。この時点において、移送装置１２とキネマティックマウント１１０４との双方が、スライドキャリア１２００に係合されていてもよい。必要に応じて、移送装置１２は、キネマティックマウントセンサ１１０５および／または移送装置センサ（図示せず）から受け取られる信号に基づいて、扉１１０２および／またはキネマティックマウント１１０４に対してスライドキャリア１２００を再配置し得る。所望の位置付けが達成されると、移送装置１２は、図５に示されるように、スライドキャリア１２００を扉組立体１１０１へ渡す。
ここで、図５を参照すると、開放構成における扉１１０２は、スライド（総称して「Ｓ」と称される）の最も大きい表面が全体的に上向きおよび下向きとなるように、スライドキャリア１２００を実質的に水平な位置において支持することができる。図示される実施形態において、スライドキャリア１２００は、スライドＳ（１つが特定されている）の第１の列１２０１と、スライドＳ（１つが特定されている）の第２の列１２０３とを含むものとして示される。ただし、他の実施形態において、スライドキャリア１２００は、２列よりも多くの列または２列よりも少ない列（例えば、単一の列、３列等）を含んでもよく、および／または、各列は、任意の数（例えば、１枚、５枚、１０枚、１２枚等）のスライドを含んでもよい。
図６Ａは、スライドキャリア１２００を運ぶ扉１１０２が、垂直方向に向けられた閉鎖構成へと上方へ回転された後の装置１１００の側断面図である。図６Ｂは、スライドキャリア１２００を保持する扉組立体１１０１の一部分の拡大側断面図である。図６Ａ〜図６Ｂをまとめて参照すると、スライドキャリア１２００は、ハウジング１１２２内に封入され、循環流ループ１１２１の前方チャンバ１１４０内でスライドＳを保持する。ブロワ１１１０は、気体（例えば、空気または他の適切な気体）を、加熱器１１１６上、乱流促進器１１１８を通じておよび／または乱流促進器１１１８上、層流促進器１１１４を通じておよび／または層流促進器１１１４上、および、スライドＳの試料を載せた面に沿って上方へ押し出して、スライドＳ上の無関係な液体および／またはスライドＳによって運ばれる試料を対流加熱する。気体が前方チャンバ１１４０を離れると、気体は、ブロワ１１１０によって再循環され得る。図示される実施形態において、気体流は、循環流ループ１１２１を通じて、全体的に反時計回りの方向へ流動する。ただし、他の実施形態において、気体流は、時計回りの方向であってもよい。スライドＳ上での流速は概して均一であり、１．８ｍ毎秒から２．９ｍ毎秒の間（例えば、２．８ｍ毎秒）であり得る。層状気流は、試料をスライドＳの外へ押し出すことなく、試料上を通過することができるため、比較的高い流速が使用できる。流速が低すぎる場合、無関係な液体がスライド上に残り、それにより、試料の移動（例えば、２ｍｍ以上の距離の移動）およびおそらくは染色を許してしまうことがある。流速が高すぎる場合、気体流は、試料の移動を引き起こし（例えば、気体が試料をスライドから２ｍｍ以上の距離だけ押し上げ得る）、または、いくつかの例では、試料に損傷を与えることがある。ブロワ１１１０は、試料の移動および／または損傷を抑制または防止しつつ、流速を選択的に増大または減少させて、目標処理（例えば、蒸発速度、排出速度等）を達成することができる。
議論されたように、試料および／またはスライドの乾燥は、加熱器１１１６およびブロワ１１１０を使用して、対流加熱によって達成される。一般に、循環流ループ１１２１内の気体流の温度は、所望の処理温度範囲内、例えば、約６５℃から約８０℃の範囲（例えば、約７２〜７３℃）などに維持され得る。そのため、乾燥工程中に、スライドＳおよび／または試料は、乾燥工程中のいかなる時点においても、個々のスライドＳの温度が互いに５℃以内となるように均一に加熱される（実質的に同じ温度であるスライドが存在しないこと、スライドの全部またはサブセットが実質的に同じ温度となることを含む）。適当な温度を達成することは、有利となり得る。なぜなら、例えば、温度が十分に低くない場合、スライドおよび／または試料は、乾燥工程に対して割り当てられた時間内に乾燥されないことがあり得るためである。さらに、６５℃よりも高い平均温度を有する、加熱された気体流を送ることは、試料に関連付けられた任意のロウ、または他の材料の内部および／または下の液体が蒸発することを可能にする。
ここで、図６Ｂを参照すると、スライドキャリア１２００は、スライドキャリア１２００の軸Ａおよび／またはそれぞれのスライドＳの縦軸Ａｓ（１つが特定されている）が水平面Ｈに対して角度θだけ傾斜されるように、垂直方向に向けられ得る。本明細書において、「垂直方向に向けられる」は、傾斜した／角度をつけられた位置と、実質的に垂直な位置との双方を指し得る。本明細書において、「傾斜した」位置または「角度をつけられた」位置とは、スライドキャリア１２００および／またはスライドＳの縦軸Ａｓ（１つが特定されている）が７０度から９０度まで（例えば、７７度から８４度、８０度、９０度等）の角度θをなして位置付けられる、スライドキャリア１２００および／またはスライドＳの向きを指す。本明細書において、「実質的に垂直な」という用語は、スライドキャリア１２００および／またはスライドＳの縦軸Ａｓが、９０度の約＋／−２度以内（９０度を含む）、例えば、９０度の約＋／−０．８度以内などの、９０度の約＋／−１度以内である角度θをなして位置付けられる、スライドキャリア１２００および／またはスライドＳの向きを指す。いずれの位置においても、スライドの第１の列１２０１は、各スライドＳの第１の端部（１２０１ａ、１２０５ａ）が同じスライドＳの第２の端部（１２０１ｂ、１２０５ｂ）の垂直方向に上方となるように、スライドの第２の列１２０３の垂直方向に上方に位置付けられる。垂直方向に向けられたスライドキャリア１２００および／またはスライドＳは、無関係な液体をスライドＳから取り去るために重力の影響を活用し、それにより、乾燥時間を早める。したがって、本技術の方法は、従来の水平スライド乾燥方法よりも高速で、かつ、より効果的である。例えば、乾燥時間（すなわち、扉１１０２がスライドキャリア１２００を受け取った時から、移送装置１２がスライドキャリア１２００を除去する時までの時間）は、２分間から８分間まで（例えば、３分間、４分間、４．５分間、５分間等）となり得る。例えば、一実施形態において、乾燥時間は、４分５２秒間であり得る。
上記で議論されたように、乾燥中に、スライドキャリア１２００および／またはスライドＳを垂直方向に向けられた位置に置くことは、重力を利用して、スライドＳの載置面上の自立した（ｆｒｅｅｓｔａｎｄｉｎｇ）液体を効果的に排出する。しかしながら、このような位置は、第１の列または上部列１２０１における試料の一部が落下し、第２の列または下部列１２０３におけるスライドＳを汚染する可能性も上昇させる。このような二次汚染は、試料の後続の分析を害し得る。したがって、スライドキャリア１２００の位置および構成は、スライドＳの二次汚染を回避または制限しつつ、乾燥効率を増加させるように調整され得る。例えば、図６Ｂは、傾斜した位置にあるスライドキャリア１２００およびスライドＳを示す。スライドＳのラベル付けされた端部は、試料がスライドの載置面に沿って摺動する場合に、ラベル（例えば、接着バーコードラベル）が試料の移動を抑止または制限し得るように、スライドＳのラベル付けされていない端部よりも低くなり得る。したがって、ラベルは、試料をスライド上に維持するための物理的な障壁としての役割を果たし得る。図示される実施形態において、スライドキャリア１２００は、スライドＳをスライドキャリア１２００の表面１２０４から分離する１つまたは複数の支持棒１２０２を含み、上部のスライドＳと下部のスライドＳとは、互いに水平方向に離間されている。そのため、上部列１２０１から滴る液体および／または試料（概略的に「Ｄ」として描かれる）は、スライドキャリア１２００の傾斜した面１２０４上へ下方に直接落下し、それにより、下部スライドＳの二次汚染を回避し得る。比較して、図７は、実質的に垂直な位置にあるスライドキャリア１２００およびスライドＳを示す。ここでは、スライドキャリア１２００が、スライドＳの隣接する列間に、１つまたは複数の障壁１６０２を含む。重力が、液体を試料および／またはスライドＳから取り去るにつれて、液体Ｄは、障壁１６０２によって捉えられ、それにより、下部スライドＳの二次汚染を防止し得る。図３〜図６の装置１１００は、図７に示されるこのような垂直な向きにスライドキャリア１２００を保持するように変形されてもよい。
図６Ａおよび図６Ｂを再び参照すると、外気は、開口１６０６を介して循環流ループ１１２１へ入って、湿った試料を載せたスライドＳの液体の蒸発に起因する、ハウジング１１２２内の高まった湿度を相殺し得る。外気は、比較的低い湿度を有して、ハウジング１１２２内の湿度水準を制限することを助け、それにより、循環流ループ１１２１に沿った気体流の湿度を制限し得る。いくつかの実施形態において、扉１１０２の開閉中には、気体および熱エネルギーが、外部環境と必然的に交換されるものの、ハウジング１１２２および／または側壁１１１９は、熱を保つように実質的に封止され得る。この交換は、内部空間１１２３（図６Ａ）および／または循環流ループ１１２１内の相対湿度が適当な水準に平衡することを可能にし、湿った試料が導入されることに伴う湿気の増加を防止する。
乾燥サイクルが完了すると、スライドキャリア１２００は、図８に示されるように、実質的に水平な位置まで下方へ回転される。移送装置１２は、それ自体を扉１１０２に隣接して位置付け、その後、スライドキャリア１２００を扉組立体１１０１から除去し得る。いくつかの実施形態において、移送装置１２は、スライドキャリア１２００と扉１１０２の内部表面１１３０との間の空間内へ突出し、スライドキャリア１２００の下向きの表面と係合する、１つまたは複数の延在部を有し得る。この段階において、移送装置１２とキネマティックマウント１１０４との双方は、スライドキャリア１２００との係合を確認してもよい。次いで、移送装置１２は、スライドキャリア１２００をキネマティックマウント１１０４から自動的に除去し、スライドキャリア１２００を装置１１００の近傍から除去し得る。キネマティックマウントセンサ１１０５および／または移送装置センサ（図示せず）からのフィードバックは、スライドキャリア除去工程を案内するのに役立ち得る。
図９は、スライドキャリア１２００が除去され、扉１１０２が閉められた後の、または移送装置１２からスライドキャリア１２００を受け取るために扉１１０２が開かれる前の、閉鎖構成における装置１１００の側断面図である。いずれにせよ、装置１１００が閉鎖構成にあり、スライドキャリア１２００が存在しない場合、加熱器１１１６は、所望のスタンバイ温度を維持するために、連続的または間欠的に熱を生成し得る。したがって、後続のスライドキャリアが導入される場合、装置１１００が所望の動作温度を回復するための遅延時間は少なくなる。
いくつかの実施形態において、装置１１００は、付加的な機能を含み得る。例えば、いくつかの実施形態において、装置１１００は、加熱器用の安全機能を含んでもよい。例えば、装置１１００は、加熱器１１１６の温度を監視し、加熱器１１１６が特定の温度を超える場合に加熱器１１１６への電力を削減する熱センサ（図示せず）を加熱器１１１６上に含んでもよい。また、加熱器１１１６が特定の温度を超える場合に電力回路経路を遮断するスイッチ（例えば、機械スイッチ、電気機械スイッチ等）を、加熱器１１１６自体が含んでもよい。加熱器の温度が、適当な水準（例えば、特定の温度未満）に戻った場合、スイッチは回路を閉じ、それにより、加熱器１１１６への電力供給を可能にする。装置１１００は、強力な乾燥を確保するための付加的な機能を含んでもよい。例えば、装置１１００は、熱を保ち、適当な熱分布を維持するためにハウジング１１２２および／または壁１１１９を囲む、１つまたは複数の断熱層を含んでもよい。また、装置１１００は、乾燥を強化するためにハウジング１１２２内の湿度を制限する、１つまたは複数の除湿要素を含んでもよい。
図１０は、本技術の一実施形態に係る、閉鎖構成における、硬化炉１８００（「炉１８００」）の形態の加熱装置の別の実施形態の斜視図である。炉１８００は、下記に詳細に述べられる点を除いて、図３〜図９に関連して議論された装置１１００と概ね同一である。炉１８００は、試料を保護するためにカバーガラスをスライド上で硬化させるべく、カバーガラスを運ぶスライドを熱処理するように構成される。炉１８００は、スライドおよび／またはスライドキャリアを加熱し、（もしあれば）不必要な液体を蒸発させることによって、任意の「キャリアの汚れ（ｍｅｓｓｉｎｅｓｓ）」（例えば、スライドおよび／またはスライドキャリア上の自立した無関係な液体）を軽減することもできる。さらに、実質的に水平な位置は、スライド上へのカバーガラスの位置決めまたは配置を維持する（および、同様に、カバーガラスの移動を回避する）のを助ける上で有利となり得る。炉１８００は、１つまたは複数の壁１８１９（図１３）を有するハウジング１８２２と、扉組立体１８０１とを含み得る。扉組立体１８０１は、カバーガラスを被せられたスライドを実質的に水平な向きまたは他の適切な向きに維持するように、スライドキャリアを保持することができる。扉組立体１８０１のアクチュエータデバイス１８０８は、１つまたは複数のレール、台車、駆動機構、または、閉鎖構成（例えば、図１０）と開放構成（例えば、図１１）との間で扉１８０２を垂直方向に移動させるための他の構成要素を含み得る。
１つの例示的な硬化工程は、図１１〜図１４を参照しつつ、下記において議論される。一般に、スライドキャリア１２００は、カバーガラスを被せられたスライドＣＳをスライドキャリア１２００が保持する間に、扉組立体１８０１へ移動される。スライドキャリア１２００は、扉組立体１８０１によって、スライドキャリア１２００を循環流ループ内へ移動させるために、第１の位置（例えば、水平な下降位置）から第２の位置（例えば、水平な上昇位置）まで、ロボット制御で移動される。カバーガラスを被せられたスライドＣＳは、スライドキャリア１２００が循環流ループ内に存在する間に加熱される。炉１８００および硬化工程の詳細は、下記において議論される。
図１１は、スライドキャリア１２００（概略的に示される）が移送装置１２（概略的に示される）によって扉組立体１８０１上に置かれる前の開放構成における硬化炉１８００の斜視図である。図１１に示されるように、扉組立体１８０１は、炉１８００の底部１８０３に配置され、扉１８０２と、アクチュエータデバイス１８０８とを含み得る。扉１８０２は、ハウジング１８２２の内部に面する内部表面１８３０と、外部に面する外部表面１８３２とを有し得る。図示される実施形態を含むいくつかの実施形態において、キネマティックマウント１８０４は、扉１８０２によって運ばれ、スライドキャリア１２００を保持および安定化させるように構成される垂直方向に向けられた支持体１８０５（１つが特定されている）を含み得る。
扉１８０２が開放構成にある場合、扉１８０２は実質的に水平となり、スライドキャリア１２００を移送装置１２から受け取るように構成され得る。移送装置１２が、スライドキャリア１２００を硬化炉１８００の付近へ送ると、移送装置１２は、スライドキャリア１２００をキネマティックマウント１８０４上へ置く。この時点において、移送装置１２とキネマティックマウント１８０４との双方が、スライドキャリア１２００と係合されていてもよい。所望の位置決めが達成されると、図１２に示されるように、移送装置１２は、スライドキャリア１２００を扉１８０２へ渡す。
図１３は、スライドキャリア１２００を運ぶ扉１８０２が閉鎖構成へ移動した後の硬化炉１８００の側断面図である。スライドキャリア１２００は、カバーガラスおよびスライド（まとめて「カバーガラスを被せられたスライドＣＳ」と称される）が循環流ループ１８２１内の層流に曝されるように、ハウジング１８２２内に封入される。動作時に、ブロワ１８１０は、加熱器１８１６を越えて、垂直方向に向けられた乱流促進器１８１８を通過し、かつ／または越えて、層流促進器１８１４を通過し、かつ／または越えて、カバーガラスを被せられたスライドＣＳの試料を載せた面に沿って気体を押し、カバーガラスを被せられたスライドＣＳを対流加熱および／または硬化させる。カバーガラスを被せられたスライドＣＳ上の流速は概して均一であり、平均して５ｍ毎秒から７ｍ毎秒まで（例えば、６ｍ毎秒）とし得る。流速が低すぎる場合、この流速は、割り当てられた時間内に、効率的にカバーガラスを硬化させる（すなわち、カバーガラスによって運ばれる接着剤／糊を硬化させる）ことができず、ならびに／または、無関係な液体がスライドキャリア１２００および／もしくはカバーガラスを被せられたスライドＣＳ上に残ることがあり得る。非効率的な硬化および／または乾燥は、アーカイブ性（すなわち、試料が互いに密着することなく共通のスライド引き出し内に直立した状態で保管され、染色が残留し、カバーガラスが少なくとも１０年間は試料に定着する）に影響を及ぼし得る。流速が高すぎる場合、この流速は、試料もしくはカバーガラスの移動を引き起こし、または、いくつかの場合には、試料に損傷を与えることがある。したがって、流速は、試料および／またはカバーガラスの移動を抑制または防止しつつ、所望の硬化時間に基づいて選択され得る。
適当な硬化温度を達成することは、有利となり得る。なぜなら、例えば、温度が特定の閾値を超えて上昇する場合、この温度は、カバーガラスを被せられた材料の材料特性に影響を及ぼし得るためである。例えば、理論に拘束されることなく、ある温度を超えることは、カバーガラスを試料内へ深く埋め込ませて、脱染中にカバーガラスが試料内に留まり、その結果、再染色に悪影響を与えると考えられる。また、炉１８００内の温度が高くなればなるほど、スライドキャリア１２００の温度は高くなり、スライドキャリア１２００は炉１８００を出る際に許容可能な取扱い温度でなければならないという事実に起因して、おそらくは「冷却」時間（または、より長い冷却時間）が必要となる。長い冷却時間は、スループットに影響を与え得る。また、１００℃未満の平均硬化温度を維持することは、試料および／またはスライドを燃焼させること、または恒久的に損傷を与えることを回避するために有利となり得る。温度が十分に低くない場合、スライドおよび／または試料は、硬化工程に対する割り当て時間内に乾燥されないことがあり得る。硬化工程中に、スライドキャリア１２００は、カバーガラスを被せられたスライドＣＳが対流加熱されるように、循環流ループ１８２１内に封入され、または位置付けられ得る。したがって、本技術の方法は、従来の水平乾燥方法よりも高速で、かつ、より効果的となり得る。例えば、硬化時間（すなわち、扉１８０２がスライドキャリア１２００を受け取る時から、移送装置１２がスライドキャリア１２００を除去する時までの時間）は、２分間から８分間まで（例えば、３分間、４分間、４．５分間、５分間等）であり得る。例えば、一実施形態において、硬化時間は、４分５２秒間であり得る。一般に、循環流ループ１８２１内の気体流の平均温度は、９０℃から１１０℃までであり得る。ただし、カバーガラスと共に使用される他の種類の接着剤を硬化するために、他の温度が達成されてもよい。
硬化サイクルが完了すると、スライドキャリア１２００は、図１４に示されるように、移送装置１２による除去のために下げられる。移送装置１２は、移送装置１２自体を扉１８０２に隣接して位置付け、その後、スライドキャリア１２００を扉組立体１８０１から除去する。いくつかの実施形態において、移送装置１２は、スライドキャリア１２００と扉１８０２の内部表面１８３０との間の空間内へ突出してスライドキャリア１２００の下向きの表面と係合する、１つまたは複数の延在部を有し得る。この段階において、移送装置１２とキネマティックマウント１８０４との双方は、スライドキャリア１２００との係合を確認してもよい。次いで、移送装置１２は、スライドキャリア１２００を扉組立体１８０１から自動的に除去し、スライドキャリア１２００を炉１８００の近傍から移送し得る。キネマティックマウントセンサおよび／または移送装置センサ（図示せず）からのフィードバックは、スライドキャリア除去工程を案内するのに役立ち得る。
硬化炉１８００は、強力な硬化を確保するための付加的な機能を含んでもよい。例えば、炉１８００は、熱を保ち、適当な熱分布を維持するためにハウジング１８２２および／または側壁１８１９を囲む断熱層を含んでもよい。扉１８０２の開閉中に、気体は外部環境と必然的に交換されるものの、ハウジング１８２２および／または側壁１８１９は、熱を保つために実質的に封止される。この交換は、内部空間１８２３および／または循環流ループ１８２１内の相対湿度が適当な水準に平衡することを可能にし、湿った試料が導入されることに伴う湿気の増加を防止する。
染色器におけるトレイおよびスライドの取扱いの選択された例
図１５は、本技術の一実施形態に係る、染色器モジュール２０１０の開放構成における等角図である。染色器モジュール２０１０は、トレイハンドラ２０２０と、ハウジング２０２２と、分注装置２０２４とを含み得る。トレイハンドラ２０２０は、ハウジング２０２２の開口２０２３を通して、可搬式トレイ（図１５に図示せず）の形態のスライドキャリアを移動させ、当該トレイを分注装置２０２４の下に位置付けることができる。分注装置２０２４は、トレイによって運ばれる、試料を載せた顕微鏡スライド上へ、弁制御および加圧された液体送出を提供する、４つのヘッドまたはマニホールド組立体２０１８ａ、２０１８ｂ、２０１８ｃ、２０１８ｄ（総称して「ヘッド組立体２０１８」）を含み得る。高い処理スループットを維持するために、ヘッド組立体２０１８は、トレイが染色器モジュール２０１０内に位置付けられたままである間に、洗浄／準備され得る。分注工程において、ヘッド組立体２０１８は、所定の量のフレッシュな液体をスライド上へ個々に分注することができ、多段階染色プロトコルを実行するためにスライドから液体を除去することができる。スライドを処理した後、トレイハンドラ２０２０は、トレイをハウジング２０２２の外へ移動させることができる。
図１５は、本技術の一実施形態に係る、染色器モジュール２０１０の開放構成における等角図である。染色器モジュール２０１０は、トレイハンドラ２０２０と、ハウジング２０２２と、分注装置２０２４とを含み得る。トレイハンドラ２０２０は、ハウジング２０２２の開口２０２３を通して、可搬式トレイ（図１５に図示せず）の形態のスライドキャリアを移動させ、当該トレイを分注装置２０２４の下に位置付けることができる。分注装置２０２４は、トレイによって運ばれる、試料を載せた顕微鏡スライド上へ、弁制御および加圧された液体送出を提供する、４つのヘッドまたはマニホールド組立体２０１８ａ、２０１８ｂ、２０１８ｃ、２０１８ｄ（総称して「ヘッド組立体２０１８」）を含み得る。高い処理スループットを維持するために、ヘッド組立体２０１８は、トレイが染色器モジュール２０１０内に位置付けられたままである間に、洗浄／準備され得る。分注工程において、ヘッド組立体２０１８は、所定の量のフレッシュな液体をスライド上へ個々に分注することができ、多段階染色プロトコルを実行するためにスライドから液体を除去することができる。スライドを処理した後、トレイハンドラ２０２０は、トレイをハウジング２０２２の外へ移動させることができる。
トレイハンドラ２０２０は、トレイ保持器移送機構２０３０（「移送機構２０３０」）と、キネマティックマウント２０４０の形態のトレイ保持器とを含み得る。移送機構２０３０は、ホームフラグと、キネマティックマウント２０４０を正確に位置付けるために使用される相対エンコーダとを含み得るが、これらに限定されない。キネマティックマウント２０４０は、アーム２０４１ａ、２０４１ｂ、２０４１ｃ（総称して「アーム２０４１」）と、支持体２０４２ａ、２０４２ｂ、２０４２ｃ（総称して「支持体２０４２」）と、センサ２０４６とを含み得る。いくつかの実施形態において、支持体２０４２は、多次元制約（例えば、三次元制約）を提供するためにアーム２０４１の自由端に接続されるマウントボールである。支持体２０４２がトレイに接触した場合、センサ２０４６は、トレイの存在および／または位置を検出することができる。
移送機構２０３０およびキネマティックマウント２０４０は、スライドの上面とヘッド組立体２０１８との間の間隔に影響を及ぼすトレイの意図しない動きを最小化する、または限定的なものにすることができる。大きすぎる間隔が液体の飛散につながり得るのに対して、小さすぎる間隔はヘッド組立体２０１８と試料を載せたスライドとの物理的な接触をもたらし得る。飛散は、全体的な処理液廃棄物の増加、および試料の不十分な染色につながり得る。飛散した液体が隣接するスライドへ落下した場合、この隣接するスライド上の試料は、不適当に染色され得る。トレイが、著しいピッチ動作（例えば、図示されるＸ軸回りのピッチ動作）および／またはロール動作（例えば、図示されるＹ軸回りのロール動作）を経験する場合、ヘッド組立体２０１８は、スライドに接触および破壊し、ならびに／または試料を押しのけ得る。トレイの意図しないヨー動作（例えば、図示されるＺ軸回りの回転）は、スライドの縁部とヘッド組立体２０１８との間の距離（例えば、Ｘ軸距離およびＹ軸距離）に影響を及ぼすことがあり、これは、処理液がトレイ内へ直接分注されることをもたらし得る。所望の量の処理液がスライド上へ送られないため、試料は不十分に染色され得る。移送機構２０３０およびキネマティックマウント２０４０は、下記の問題のうちの１つまたは複数を抑制し、限定的なものにし、または防止するために、トレイの意図しない動き（例えば、ピッチ動作、ロール動作、および／またはヨー動作）を抑制し、限定的なものにし、または実質的に防止すべく協働し得る：液体の飛散、ヘッド組立体２０１８と試料を載せたスライドとの物理的な接触、試料を押しのけること、および、スライドの位置がずれること。液体の全部（または実質的に全部）をスライド上へ直接分注することによって、液体を効率的に使用し、処理全体を通じて実質的にトレイに液体がかからないままにすることができる。そのため、染色器モジュール２０１０によって使用される処理液の量は、従来の自動化されたスライド染色器によって使用される液体の量よりも、著しく少なくなり得る。
図１６は、トレイ移送器２０５２（点線で概略的に示される）がトレイ２０５０をキネマティックマウント２０４０上へ置いた後の染色器モジュール２０１０の等角図である。トレイ移送器２０５２は、センサ２０４６（図１５）からの信号に基づいて、トレイ２０５０を再配置し得る。トレイ２０５０は、スライドの大きい面が全体的に上向きおよび下向きとなるように、スライドを実質的に水平な向きに保持することができる。「実質的に水平な」という用語は、一般に、水平の約＋／−３度以内、例えば、水平の約＋／−０．８度以内などの、水平の約＋／−１度以内の角度を指す。実質的に水平とは、水平からの小さな角度の範囲、例えば、約０．２度から約１．２度までの角度、例えば、約０．３度から約０．８度までの角度などの、水平から約０．１度から１．８度までの角度も指す。特定の実施形態において、ここでも、スライドの大きい面が全体的に上向きおよび下向きの状態で、仮想的な水平面に対する、実質的に水平なスライドの上面の角度は、その短軸に沿って約０度から約３度とし、仮想的な水平面に対する角度は、その長軸に沿って約０度から２度とし得る。図示されるトレイ２０５０は、２０枚のスライドを保持することができるが、２枚のスライド２０５３、２０５４のみを保持した状態で示されている。
図１７は、トレイ２０５０を保持する染色器モジュール２０１０の底面図である。トレイ２０５０は、それぞれの支持体２０４２ａ、２０４２ｂ、２０４２ｃ（図１５）に接触する受け取り機構２０９２ａ、２０９２ｂ、２０９２ｃ（総称して「受け取り機構２０９２」）を含み得る。受け取り機構２０９２は、湾曲した機構、凹部、細長いスロット、または、支持体２０４２と係合する他の機構であり得る。一実施形態において、受け取り機構２０９２は、部分的に球状の面または弓型の溝であり、これに沿って、支持体２０４２が摺動して、トレイ２０５０のセルフレベリングを提供し、それにより、工程全体を通じてトレイ２０５０を実質的に水平に維持することができる。
移送機構２０３０は、１つまたは複数のモータ２０８８（例えば、駆動モータ、ステッパモータ等）と、駆動デバイス２０８９とを含み得るが、これらに限定されない。駆動デバイス２０８９は、単一の軸または複数の軸に沿った、トレイ２０５０の移送を提供するためのレール、台車、伸長可能なアーム、ベルト、チェーン、ギア機構、またはこれらの組み合わせを含み得るが、これらに限定されない。移送機構２０３０は、トレイ搭載／取り出し位置（図１６および図１７に図示）から、染色器モジュール２０１０のチャンバ２０８０（図１６）の処理位置（図１８に図示）へ、トレイ２０５０を移動させることができる。スライド表面とヘッド組立体２０１８との間の小さい隙間に起因して、スライドがトレイ２０５０内で位置をずらされた場合、またはトレイ２０５０がキネマティックマウント２０４０上で位置をずらされた場合、干渉が起こり得る。このような干渉は、シャットダウン事象をもたらし得る。染色器モジュール２０１０のシャットダウンの場合には、ユーザは、トレイ２０５０を手動で取り出し、および／または再配置するのに適したアクセス可能な位置にトレイ２０５０を位置付けるために、移送機構２０３０を手動で操作してもよい。
図１８は、移送機構２０３０がトレイ２０５０を全体的に分注装置２０２４の下へ位置付けた後の染色器モジュール２０１０を示す。図１９は、スライドを処理する準備ができた分注装置２０２４の等角図である。分注装置２０２４とトレイ２０５０とは、ヘッド組立体２０１８の進行パスに対してスライドを正確に位置付けるために、互いに直交する方向へ移動され得る。スライドを処理した後、分注装置２０２４は、動かないように保持され、または、トレイ２０５０がヘッド組立体２０１８に対してインデックスを付けられている間に、移動され得る。次の４枚のスライドが処理され得る。この工程は、トレイ２０５０によって運ばれる全てのスライドが処理されるまで、繰り返され得る。
図１９および図２０を参照すると、分注駆動機構２１２８（「駆動機構２１２８」）は、分注装置２０２４をＹ軸方向（すなわち、図示されるＹ軸に対して平行な方向）に移動させることができる。ヘッド組立体２０１８の進行方向は、ヘッド組立体２０１８がスライドの長手に沿って通過するように、Ｙ軸方向に延びるスライドの長軸と位置合わせされ得る。様々な実施形態において、駆動機構２１２８は、１つまたは複数のレール、台車、伸長可能なアーム、ギア機構、または、単一の軸に沿った移送を提供するための、これらの組み合わせを含み得るが、これらに限定されない。図示される実施形態を含む、いくつかの実施形態において、駆動機構２１２８は、モータ２１３１と、移送デバイス２１３２とを含む。移送デバイス２１３２は、レール２１３５と、このレール２１３５に沿って移動可能な台車２１３６（図１９）とを含む。分注装置２０２４の枠２１０８は、ヘッド組立体２０１８を運ぶことができ、台車２１３６に連結され得る。
ヘッド組立体２０１８ｂ、２０１８ｃはプレート２１２４の開口２１２０の下に位置付けられるスライドに液体を塗布することができ、ヘッド組立体２０１８ｄ、２０１８ａはプレート２１２４の開口２１２２（図２０）の下に位置付けられるスライドに液体を塗布することができる。移送機構２０３０は、トレイ２０５０をＸ軸方向（すなわち、図２０において矢印２１２３、２１２５によって示される、図示されるＸ軸に対して平行な方向）に移動させて、ヘッド組立体２０１８の下にスライドを連続的に位置付け得る。トレイ２０５０の単一軸動作は、ヘッド組立体２０１８とスライドとの幅方向のアラインメントを容易にすることができる。図２１は、トレイ２０５０の上に位置付けられたヘッド組立体２０１８ｃ、２０１８ｄを示す。図２２Ａは、処理ゾーン２１７０においてスライド２１６０上に位置付けられたヘッド組立体２０１８の詳細図である。（染色器モジュールのホースおよび他の構成要素は、図における特徴を曖昧にすることを回避するために図示されない。）ヘッド組立体２０１８は、分注ヘッド２１４１と、弁２１４３、２１４５と、管２１４７とを含み得る。図２２Ｂは、別のスライドを処理ゾーン２１７０に位置付けるために移動されたトレイ２０５０を示す。
図２３〜図２６は、物質を顕微鏡スライドに塗布する段階の図である。一般に、スライドは、ヘッド組立体２０１８の下に連続して位置付けられ、ヘッド組立体２０１８によって個々に処理され得る。スライド処理は、単一のヘッド組立体２０１８に関連して議論される。ただし、複数のヘッド組立体２０１８は、同様の手法でスライドを同時にまたは連続して処理し得る。図２３は、２列に並べられた互いに離間する２０枚のスライドを示す。トレイ２０５０が実質的に水平な向きにある場合、スライドの載置領域は上方を向く。しかしながら、スライドは、必要に応じて、または必要であれば、他の配置において異なる向きに保持されてもよい。
図２２Ａおよび図２４を参照すると、ヘッド組立体２０１８は、処理ゾーン２１７０（点線で図示される）においてスライドを処理する準備ができている。各分配された分注は、準静的（ｑｕａｓｉ−ｓｔａｔｉｃ）モードなどの所望のモードを生成するために、スライド２１６０（図２２Ａ）上の任意の試料上に比較的厚膜（または液だまり）を形成し得る。各分注は、例えば、表面張力によって少なくとも部分的に形状が維持される液だまりを形成し得る。いくつかの実施形態において、ヘッド組立体２０１８は、約２．５４ｃｍ（１インチ）毎秒から約３８．１ｃｍ（１５インチ）毎秒の範囲内の速度で固定されたスライド２１６０に沿って長手方向に移動することができ、最大２５４ｃｍ（１００インチ）毎秒毎秒で加速され得る。分注動作または帰還動作のための液体が流れる時間／弁時間に一致させるために、他の速度が使用されてもよい。例えば、ヘッド組立体２０１８は、ホーム位置へのヘッド組立体２０１８の移動などの帰還動作中には、比較的低速（例えば２．５４ｃｍ（１インチ）毎秒から約５．０８ｃｍ（２インチ）毎秒）で移動されてもよい。他の実施形態において、ヘッド組立体２０１８は、スライド２１６０がＸ方向、Ｙ方向、および／またはＺ方向へ移動する間、スライド２１６０に沿って長手方向へ移動し得る。例えば、スライド２１６０は、分注工程中にスライド２１６を間欠的または連続的に幅方向へ再配置するために、Ｘ方向に移動させられてもよい。
図２５は、スライド２１６０を処理した後のヘッド組立体２０１８を示す。次いで、ヘッド組立体２０１８は、処理ゾーン２１７０に位置付けられたスライド２２１０を処理することができる。スライド２２１０を処理した後に、トレイ２０５０は、スライド２２７０、２２７１を処理ゾーン２１７０へ移動させるために、Ｘ方向（矢印２１９２によって示される）に移動させられ得る。いくつかの実施形態において、トレイの移動は、干渉による影響の可能性を最小限に抑えるために、かつ／またはシステムスループットを高めるために、ヘッド組立体２０１８のＹ軸運動が開始または完了された後に発生し得る。ヘッド組立体２０１８は、トレイ２０５０の経路から離間された干渉点を提供するための「安全な」位置へ移動され得る。トレイ２０５０は、制御された液体分配を損なうことなく、処理時間をできるだけ短く維持するように選択された速度で移動され得る。例えば、トレイ２０５０は、約１２．７ｃｍ（５インチ）毎秒から約１５．２４ｃｍ（６インチ）毎秒の範囲内の速度で移動し得る。必要に応じて、または必要であれば、他の速度が使用されてもよい。図２２Ｂおよび図２６は、スライド２２７０を処理する準備ができたヘッド組立体２０１８のうちの１つを示す。液だまり２２４０は、スライド２１６０の表面上に分注された状態で示されている。ヘッド組立体２０１８の各々は、所与の象限内のスライドを連続して処理することができる。いくつかの実施形態において、トレイ２０５０は、分注工程中に移動される。例えば、ヘッド組立体２０１８が、例えば（上から見ると）ジグザグ形状の液だまり、蛇のような形状の液だまり、または他の形状の液だまりを形成するように液体を分注する間に、トレイ２０５０は、ヘッド組立体２０１８に対して移動され得る。トレイ２０５０およびヘッド組立体２０１８の移動は、幅広い異なる形状の液だまりを生成するように調整され得る。
図２７は、トレイが図示されない、図２１の線２７−２７に沿った染色器モジュール２０１０の図である。図２８は、図２７の線２８−２８に沿った液体収集器２３００の断面図、および２つのヘッド組立体２０１８ｄ、２０１８ｃの正面図である。ここで、図２７を参照すると、液体収集器２３００は、ヘッド組立体２０１８ａ、２０１８ｂ、２０１８ｃ、２０１８ｄからそれぞれ液体を収集するように位置付けられた、離間された液溜め２３１０ａ、２３１０ｂ、２３１０ｃ、２３１０ｄ（総称して「液溜め２３１０」）を有するトレイまたは受け皿とすることができる。１つの液溜め２３１０についての説明は、別段の指示がない限り、その他の液溜め２３１０に対して等しく当てはまる。
ここで、図２８を参照すると、液溜り２３１０ｄは、廃液管２３１４と、液体を廃液管２３１４へ向かわせるための傾斜面２３３０とを含み得る。廃液管２３１４は、廃棄物モジュール（もしくは廃棄物容器）または他の構成要素へ、１つまたは複数の管によって流体連結され得る。液体は、液溜り２３１０ｄから連続的または間欠的に排出され得る。いくつかの実施形態において、液溜り２３１０ｄは、円錐形状を有する。他の実施形態において、液溜り２３１０ｄは、円錐台形状を有するが、液溜り２３１０ｄは、他の構成を有してもよい。ヘッド組立体２０１８は、例えば、洗浄／準備サイクルを行うために、液体を液溜り２３１０ｄ内へ直接分注してもよい。
図２９Ａ〜図２９Ｂは、本技術の一実施形態に係る、洗浄／準備サイクルの段階を示す。一般に、ヘッド組立体２０１８のセットは、液体を液溜り２３１０内へ連続的に直接分注することができる。トレイ２０５０が、液溜り２３１０の約半分を露出させるように位置付けられる場合、１組のヘッド組立体２０１８は、露出された液溜り２３１０内へ液体を分注することができる。トレイ２０５０は、もう半分の液溜り２３１０を露出させるように移動され得る。別の１組のヘッド組立体２０１８は、それらの露出された液溜り２３１０内へ液体を分注することができる。オフライン時間、過度な取扱い、および／またはトレイの受け渡しを最小限に抑え、制限し、または回避するために、トレイ２０５０が染色器モジュール２０１０内に位置付けられている間に、ヘッド組立体２０１８は、液体を連続して分注することができる。そのため、多数の洗浄／準備サイクルが行われる場合でも、高度なスループットが維持され得る。また、移送トレイを染色器モジュール内外へ繰り返し移送することによって引き起こされる移送問題が回避され得る。洗浄工程において、液溜り２３１０は、液体が分注ヘッド２１４１を通じて送り込まれるときに生成されるヘッド組立体２０１８からの液体流を収集して、内部通路からの任意の気泡を取り除くことができる。準備工程において、液溜り２３１０は、分注されるべき処理液によってヘッド組立体２０１８が過充填される場合には、いかなる余分な液体も収集することができる。洗浄／準備工程を行った後に、トレイ２０５０は、ヘッド組立体の各々の下にスライドを位置付けるために、スライド処理位置へ戻され得る。
図２９Ａおよび図２９Ｂは、スライド処理位置におけるトレイ２０５０を示す。図２９Ｂを参照すると、トレイ２０５０が垂直な送出路２３８０のセットをヘッド組立体２０１８ｄから遮り、垂直な送出路２３８２をヘッド組立体２０１８ｃから遮る間に、処理液は、４枚のスライド上へ送られ得る。複数の送出路２３８０が、単一の破線として図示されているが、各送出路２３８０が、ヘッド組立体２０１８の１つのノズルから液溜り２３１０のうちの１つへ延在してもよい。トレイ２０５０は、スライドによって収集されない、分注された液体を収集することができる。例えば、トレイ２０５０は、スライドから落下する液体、またはヘッド組立体２０１８から落下する滴（例えば、トレイ２０５０がスライドにインデックスを付けるために移動される間に落下する滴）を捕らえることができる。
トレイ２０５０は、送出路２３８０を遮らないように、スライド処理位置（図２９Ａおよび図２９Ｂ）から洗浄／準備位置２４０４（図３０Ａおよび図３０Ｂ）へ移動され得る。ヘッド組立体２０１８ｄ、２０１８ａ（図３０Ｂにおいて、ヘッド組立体２０１８ａはヘッド組立体２０１８ｄの後ろに存在する）は、遮られない送出路２３８０に沿って、液体を出力することができる。液溜り２３１０ａ（図３０Ａ）、２３１０ｄは、液体を収集することができる。トレイ２０５０は、垂直な送出路２３８２のセットを遮らないように、洗浄／準備位置２４０４（図３０Ａおよび図３０Ｂ）から別の洗浄／準備位置２４１０（図３１Ａおよび図３１Ｂ）へ移動され得る。洗浄／準備サイクルは、ヘッド組立体２０１８ｂ、２０１８ｃ（図３１Ｂにおいて、ヘッド組立体２０１８ｂはヘッド組立体２０１８ｃの後ろに存在する）によって行われ得る。いくつかの実施形態において、処理液の流れは、垂直な送出路２３８２に沿って送られる。
染色器における液体分注の選択された例
図３２は、本技術の一実施形態に係る分注装置３０２４の等角図である。分注装置３０２４は、弁制御され、加圧された液体送出と、ヘッドまたはマニホールド組立体３０１８ａ、３０１８ｂ、３０１８ｃ、３０１８ｄ（総称して「ヘッド組立体３０１８」）の制御された移動とを提供することができる。液体取扱いシステム３０１３は、液体を分注装置３０２４へ送ることができ、液体源３０１４と、導管または他の適切な液体運搬要素を含む液体運搬システム３０１５とを含み得るが、これらに限定されない。コントローラ３０１７は、分注装置３０２４に対して、処理ゾーン（すなわち、トレイの試料染色領域）上へプロトコル駆動型の（ｐｒｏｔｏｃｏｌ−ｄｒｉｖｅｎ）液体を分注および分配するように指示することができる。制御された液体分配は、例えば、流動性の疎水性物質を用いて顕微鏡スライドのラベル領域を濡らすこと（例えば、スライドのラベル領域上に障壁を作り出すこと）、特定の液体流出速度（例えば、後だれしない液体流出速度）を採用すること、特定の量の液体（例えば、上限量未満の量の液体）を分注すること、トレイを目標速度および加速度で移動させること、スライドに沿った適当な分注位置に分注すること、および／または、目標分注高さ（例えば、液体の跳ね返り、飛散、跳ね上がり等を最小化する、または限定的なものにするのに適した高さ）から分注することによって、達成され得る。
図３２は、本技術の一実施形態に係る分注装置３０２４の等角図である。分注装置３０２４は、弁制御され、加圧された液体送出と、ヘッドまたはマニホールド組立体３０１８ａ、３０１８ｂ、３０１８ｃ、３０１８ｄ（総称して「ヘッド組立体３０１８」）の制御された移動とを提供することができる。液体取扱いシステム３０１３は、液体を分注装置３０２４へ送ることができ、液体源３０１４と、導管または他の適切な液体運搬要素を含む液体運搬システム３０１５とを含み得るが、これらに限定されない。コントローラ３０１７は、分注装置３０２４に対して、処理ゾーン（すなわち、トレイの試料染色領域）上へプロトコル駆動型の（ｐｒｏｔｏｃｏｌ−ｄｒｉｖｅｎ）液体を分注および分配するように指示することができる。制御された液体分配は、例えば、流動性の疎水性物質を用いて顕微鏡スライドのラベル領域を濡らすこと（例えば、スライドのラベル領域上に障壁を作り出すこと）、特定の液体流出速度（例えば、後だれしない液体流出速度）を採用すること、特定の量の液体（例えば、上限量未満の量の液体）を分注すること、トレイを目標速度および加速度で移動させること、スライドに沿った適当な分注位置に分注すること、および／または、目標分注高さ（例えば、液体の跳ね返り、飛散、跳ね上がり等を最小化する、または限定的なものにするのに適した高さ）から分注することによって、達成され得る。
ヘッド組立体３０１８ａは、ヘッド組立体３０１８ａが液体を分注する間に、トレイ（図示せず）によって保持されるスライド３０２０の縦軸３０２１に対して実質的に平行な方向に移動することができる。図３３は、液体分注機構３０１９（「分注機構３０１９」）が液体３０３０を分注して、スライド３０２０の上面３０４４上に位置する試料３０３４を覆う開放された厚膜（ｏｐｅｎ−ｔｈｉｃｋ ｆｉｌｍ）を形成する状態における、ヘッド組立体３０１８ａの側面図である。分注機構３０１９は、分注ヘッド３１４１と、ノズル配列３０５２、３０５４と、分注ヘッド３１４１内の共有マニホールドとを含み得る。液体運搬システム３０１５の管３０５９は、液体源３０５８（例えば、それぞれが処理液を運ぶ複数の容器）から分注機構３０１９へ液体を送ることができる。液体は、分注ヘッド３１４１を通じて流れ、ノズル３０５２から流出する。図３３Ａは、液体流が流れるノズル３０５２のフラットな、または斜角をつけられていない端部を示す。図３３の管３０６３は、液体源３０６２から分注機構３０１９へ液体を送ることができる。液体は、分注ヘッド３１４１を通じて流れ、ノズル３０５４から流出する。いくつかの実施形態において、分注ヘッド３１４１は、望ましくない液体相互作用を防止するために、混合できない液体を分離すべく、各々が複数の液体によって共有される２つの別個のマニホールドから成る内部共有マニホールドを有する。一実施形態において、一方のマニホールドは、ノズル３０５２を介して連続して分注される、最大で４種類の混合できる液体を共有し、他方のマニホールドは、ノズル３０５４を介して連続して分注される、最大で４種類の混合できる液体を共有する。
図３４および図３５は、それぞれヘッド組立体３０１８ａの等角図および底面図である。ノズル配列３０５２についての説明は、別段の指示がある場合を除き、ノズル配列３０５４に対して等しく当てはまる。図３５を参照すると、ノズル配列３０５２が全体的に顕微鏡スライド３０２０の幅Ｗと位置合わせされるように、ノズル配列３０５２は、スライド３０２０（点線で図示される）に沿った試料位置に対して横に（スライドの縁部からスライドの縁部まで）広がる一列でありうる。ノズル３０５２は、スライド幅Ｗに対して全体的に平行な方向（矢印３０６０によって示される）において均等に、または不均等に離間され得る。離間される方向とスライド幅Ｗとによって画定される角度は、もしあれば、約５度、３度、または２度未満とし得る。ノズル配列３０５２の長さＬは、液体流の全部がスライド３０２０の上面３０４４に向けて方向づけられるように、スライド幅Ｗ未満とし得る。いくつかの実施形態において、アレイ長さＬは、スライド幅Ｗの約７０％、８０％、９０％、または９５％である。ただし、スライド３０２０の縁部から液体を離間しておくために、スライド３０２０の内部領域に向けて液体流を方向づけるべく、他の配列長さが使用されてもよい。分注された液体が、スライド３０２０の縁部の近く（例えば、スライド３０２０の縁部から最大で約０．１２７ｃｍ（０．０５インチ））の位置に到達する場合、表面張力が、スライド３０２０から液体が落下しないようにするのを助け得る。ノズル３０５２は、全体的に直線的な配置において離間される。他の実施形態において、ノズル３０５２は、Ｕ字型の配置、Ｖ字型の配置、（例えば、異なる大きさのノズル３０５２を有する）鋸歯状の配置、または、任意の所望の数のノズル３０５２および任意の所望のノズル形状を有する他の適切な配置において離間される。
図３６〜図３８は、本技術の一実施形態に従って液体を分注する段階を示す。一般に、分注機構３０１９は、非飛散液体流出速度で液体を送って、飛散を最小化するか、または限定的なものにして、試料を載せた顕微鏡スライドの近傍での誤処理を回避し得る。「塗装」分注（”ｐａｉｎｔｉｎｇ” ｄｉｓｐｅｎｓｅ）工程において、分注機構３０１９は、連続的な、切れ目のない液流を上面３０４４に対して生成することができる。「多段階」分注工程において、液体は、スライド３０２０に沿った特定の目標位置において、短いバーストで分注され得る。液体のラインまたは個別のボリュームは、試料３０３４を液体で覆うために、上面３０４４に沿って広がり得る。いくつかの実施形態において、分注された液体は、強化された膜（例えば、厚膜または液だまり）へ動的に変換することが可能な、液体量のマトリクスまたは液体量のレーンを形成し得る。スライド３０２０の長さに対する分注位置は、液体によって変わり得るため、長手方向の分注位置は、個々の液体特性、ならびに、スライドの寸法およびスライドの配置（例えば、スライドキャリア／トレイ内のスライドの配置）における変化に基づいて選択され得る。
図３６および図３６Ａは、スライド３０２０のラベル領域の上に位置するノズル３０５２を示す。図３６Ａを参照すると、ノズル３０５２は、垂直方向に向けられて、流路３１０２を画定する。流路３１０２は、スライド３０２０の上面３０４４に対して実質的に直角である。「実質的に直角」という用語は、一般に、９０度から約＋／−５度以内の角度を指す。例えば、流路３１０２と上面３０４４とによって画定される角度αは、９０度から約＋／−３度以内などの、９０度から約＋／−５度以内の角度とし得る。スライド３０２０が水平である場合、流路３１０２は、実質的に垂直な向きとなり得る。「実質的に垂直」という用語は、一般に、垂直から小さい角度の範囲、例えば、垂直から約２度未満の角度、例えば、垂直から１度未満の角度などの、垂直から約０度から３度までの角度を指す。ノズル３０５２の向きは、スライド３０２０上の液体との所望の液体相互作用に基づいて選択され得る。例として、ノズル３０５２は、例えば、スライド３０２０に沿って液体を押す液流を生成するために、非垂直な向きとされてもよい。いくつかの実施形態において、ノズル３０５２は、実質的に垂直な向きとされ、ノズル３０５４は、非垂直な向きとされてもよい。
図３６は、スライド３０２０を保持するトレイ（図示せず）のスライドリテーナ３１１０（「リテーナ３１１０」）を示す。液体がリテーナ３１１０と接触する場合、液体は、リテーナ３１１０に沿ってウィッキングする（ｗｉｃｋ）傾向があり得る。このウィッキングは、試料処理のために利用可能な液体を減少させ、および／または、望ましくない液体残渣の形成を引き起こし得る。ウィッキングに起因する、試料処理に利用可能な液体の減少量は比較的不安定であり、試料処理の精度に悪影響を及ぼし得る。ウィッキングを回避するために、分注機構３０１９は、ラベル３０２６上に液体３０３０ａを分注することによって、その後に分注される液体がリテーナ３１１０と接触しないようにする障壁を形成してもよい。液体３０３０ａは、疎水性物質、ロウ、脱パラフィン液、または、他の適切な物質を含み得るが、これらに限定されない。液体３０３０ａは、後で分注される水性液体を疎水的に寄せ付けないように選択され得る。液体３０３０ａの残渣は最終的に蒸発し、障壁が一時的なものであってもよい。あるいは、液体３０３０ａは、分注された後に固まって、物理的な障壁を形成するように選択されてもよい。
図３７は、液体３０３０ａから成る障壁３１０４を示す。障壁３１０４は、ラベル３０２６の縁部３１１６を覆い、ラベル３０２６の幅ＷＬ（図３２）のほとんどに沿って広がり得る。いくつかの実施形態において、障壁３１０４は、幅ＷＬの大部分に沿って広がる。例えば、障壁３１０４は、幅ＷＬの少なくとも約７０％、８０％、９０％、または９５％に沿って広がっていてもよい。一実施形態では、ラベル３０２６全体が障壁３１０４によって覆われてもよい。ラベル３０２６は、特定の試料の処置のために送られる液体の種類、順番、およびタイミングを特定する、エンコードされた命令を含む機械読取可能なコード（例えば、一次元バーコードもしくは多次元バーコードもしくはインフォグリフ、ＲＦＩＤタグ、ブラッグ回折格子、磁気ストライプ、またはナノバーコード）を含み得る。いくつかの実施形態において、ラベル３０２６は、上面３０４４に貼着されたバーコードラベルである。
分注機構３０１９は、飛散流出速度よりも遅い流出速度（すなわち、非飛散流出速度）で、液体３０３０ｂ（例えば、染色試薬）を分注することができる。飛散流出速度では、液体３０３０ｂが、表面張力によって上面３０４４上に少なくとも部分的に支持される液膜または液だまりを飛散させる傾向がある。いくつかの実施形態において、液体３０３０ｂは、５０ｃｍ毎秒よりも速い非飛散流出速度、５７ｃｍ毎秒よりも速い非飛散流出速度、５０ｃｍ毎秒から６０ｃｍ毎秒までの範囲内の非飛散流出速度、５４ｃｍ毎秒から５７ｃｍ毎秒の範囲内の非飛散流出速度、別の適切な閾値を超える非飛散流出速度、または別の適切な範囲内の非飛散流出速度で送られる。対応する体積流量は、例えば０．９〜１．４ｍＬ毎秒、例えば１．１〜１．２ｍＬ毎秒などとし得る。一実施形態において、１００μＬから１５００μＬの液体３０３０ｂは、飛散することなく、約５秒未満で、上面３０４４に対して塗布され得る。いくつかの実施形態において、１００μＬの液体３０３０ｂは、約０．１秒未満で上面３０４４上へ送られ、１５００μＬの液体３０３０ｂは、約１．５秒未満で上面３０４４上へ送られ得る。飛散を最小化する、または限定的なものにすることによって、分注された液体３０３０ｂの実質的に全てが上面３０４４上に収集される。例えば、分注された液体３０３０ｂの体積比で少なくとも約９０％（例えば、少なくとも約９９％）が、上面３０４４上で収集され得る。そうすると、分注された液体３０３０ｂの体積比で約１０％未満がトレイ内に落下するか、または隣接するスライド上へ飛散する。特定の実施形態においては、分注された液体３０３０ｂの体積比で約９９％から約９９．９％、または１００％が、上面３０４４上に収集される。
付加的に、または代替的に、液体３０３０ｂは、トランポリン液体流出速度よりも速い液体流出速度で送られてもよい。トランポリン液体流出速度は、流れ３１３０のかなりの部分がスライド３０２０上の膜または液だまりの表面３１２２から跳ね上がる傾向にある流速である。流れ３１３０の流出速度は、トランポリン効果を回避できる程度に速い一方で、目立った飛散を回避できる程度に遅いものでありうる。いくつかの実施形態において、液体３０３０ｂは、約０．２４インチ（０．６ｍｍ）の内径を有するノズル３０５２から、約５５ｃｍ毎秒から約６０ｃｍ毎秒の範囲の流速で流出することができる。一実施形態において、液体３０３０ｂは、ノズル３０５２から約５７ｃｍ毎秒に等しい流速で流出する。流れ３１３０の流出速度は、例えば、ノズルの数、ノズルの内径、液体圧、ノズルの向き、ノズルの高さ、液体３０３０ｂの特性（例えば、粘度、濃度、表面張力等）、スライド３０２０の表面特性、および／または環境特性（例えば、周囲の気流、温度、湿度等）に基づいて選択され得る。いくつかの実施形態において、少なくとも１つのノズル３０５２は、顕微鏡スライドの上面から、約５ｍｍから約１０ｍｍの範囲の距離だけ離間される。
図３８は、スライド３０２０の終端３１５０上へ液体３０３０ｂを分注するノズル３０５２と、載置領域または染色領域などの処理領域３０９８（図３２）の長手方向の長さのほとんどを覆う液体３０３０ｂの膜とを示す。分注機構３０１９の速度、分注機構３０１９の経路、液体体積流量、および／または分注タイミングは、所望の液体被覆に基づいて選択され得る。分注機構３０１９は、所望の被覆を維持するために液体を連続的または間欠的に分注する間に、スライド３０２０に沿って前後に移動することができる。このような工程において、液体の分注された流れは、膜または液だまりと接触時に結び付き得る。
図３６〜図３８の工程は、幅広い液体を分注するために使用され得る。脱パラフィン液（または他の油分の多い疎水性液体）を用いて意図的なオーバーウェッティングによって、例えばリテーナ３１１０（図３６）に沿った意図的でない液体ウィッキングを軽減するために、障壁３１０４（図３７および図３８）を作り出すべく、十分な量の脱パラフィン液が処理領域３０９８（図３２）において分注されて、適当な液体拡散が提供され得る。比較的多量の脱パラフィン液（例えば、０．９２ｍＬ（＋１１％／−１１％））が最初のラベルおよび組織領域を湿らせるために分注され、次に多い量の脱パラフィン（例えば、０．５８ｍＬ（＋２０％／−２０％））が第２の分注（主要な脱パラフィン化分注を含む）のために使用され、比較的少量の脱パラフィン液（例えば、０．４４ｍＬ（＋５９％／−６２％））が付加的な脱パラフィン化分注のために使用され得る。他の量の脱パラフィン液が、他の順番において分注されてもよい。調整液（例えば、転写液または架橋液）は、試料３０３４上で最低限の動的な液体の厚みを維持するように分注され得るが、調整液の量は、障壁３１０４に影響を及ぼし得るラベル領域への拡散を防止するように十分に小さくすることができる。いくつかの実施形態において、ジプロピレングリコールプロピルエーテルを含む調整液は、約０．４ｍＬ（＋５０％／−５０％）の量を分注するために、約５４ｃｍ毎秒に等しい液体流出速度で送られ得る。いくつかの実施形態において、洗浄液は、約１．０ｍＬ（＋１０％／−１０％）、０．９ｍＬ（＋２２％／−２２％）、または１．１ｍＬ（＋１０％／−１０％）の量を分注するために、約５７ｃｍ毎秒に等しい液体流出速度で送られ得る。染色試薬（例えば、ヘマトキシリン試薬）の液体流出速度は、約１．０５ｍＬ（＋１４％／−１４％）の量を分注するために約５７ｃｍ毎秒に等しくし得る。染色固定試薬の液体流出速度は、約１．２ｍＬ（＋１６％／−１６％）の量を分注するために、約５７ｃｍ毎秒に等しくし得る。対比染色試薬（例えば、エオシン試薬）の液体流出速度は、約１．３５ｍＬ（＋１１％／−１１％）の量を分注するために、約５７ｃｍ毎秒に等しくし得る。他の液体流出速度が、例えば液体特性、スライド間の間隔、目標処理量、目標分注回数、目標処理時間、および／または他の処理パラメータに基づいて選択されてもよい。
スライドの長さと幅との双方に沿った分注位置は、意図しない液体接触を抑制または防止しつつ、所望の被覆（例えば、処理領域の完全かつ均一な液体被覆）を達成するために、特定のスライド境界に関して登録され得る。ヘッド組立体３０１８の幅、ノズルの数（例えば、ノズル３０５２の数、ノズル３０５４の数等）、ノズル間の間隔（例えば、ノズル３０５２とノズル３０５４との間の間隔）、トレイの移動、および分注量は、分注されるボリュームの展延性およびトレイの取扱いによって影響を受ける位置公差に適応するように選択され得る。一般に、「塗装」分注ルーチンまたは「多段階」分注ルーチンの双方が、処理領域全体（または、図３２の処理領域３０９８の面積の少なくとも約９０％、９５％、もしくは１００％）の液体被覆を達成し得るが、塗装分注は、多段階分注よりも、跳ね返りの可能性が少なくなり得る。これは、塗装分注がノズルと分注される液体との間の液体流において、中断回数がより少ないためである。塗装分注は、ヘッド組立体３０１８の調整された比較的高速な移動に起因して、処理時間を短縮し、または制限することもできる。ヘッド組立体３０１８の移動に一致した液体流量／弁タイミングに依存する塗装分注と対照的に、多段階分注は、比較的短い弁時間を有する複数回の分注に依存し、一般に、ヘッド組立体３０１８の移動速度から独立して実装され得る。ヘマトキシリン染色およびエオシン染色の場合、塗装分注ルーチンと多段階分注ルーチンとの双方が、均一で一貫性のある染色品質を促すために使用される。多段階分注および液体移動アシスト（例えば、エアナイフによる液体移動アシスト）は、すすぎ（ｒｉｎｓｉｎｇ）（例えば、ヘマトキシリン塗布後のすすぎ）を強化することができる。分注および液体除去を遂行するための合計時間は、短いインキュベーション時間（例えば、２分間、１分間、３０秒、２０秒等）をサポートするための能力だけでなく、所望の総処理時間を達成するための能力にも影響を及ぼし得る。図３６〜図３８に関連して議論された分注工程は、処理時間を低減するように変更され得る。例えば、試料３０３４は、図３６および図３７に関連して議論された液体３０３０ａを利用せずに処理されてもよい。分注機構３０１９は、ラベル３０２６（またはリテーナ３１１０）と液体３０３０ｂとの間の物理的な接触を防止するために、ラベル３０２６から離間した上面３０４４の領域上へ液体３０３０ｂを最初に分注してもよい（図３７）。
図３２を再び参照すると、コントローラ３０１７は、ラベル−終端の分注ルーチン（図３６を参照して議論された）、終端−ラベルの分注ルーチン、終端−ラベル−中央の分注ルーチン、または他の分注ルーチンを使用して、最大で４枚のスライドを並行して処理するために、４つのヘッド組立体３０１８に指示するための命令を含み得るが、分注ルーチンは上記に限定されない。終端−ラベルの分注ルーチンにおいて、液体は、スライド３０２０の全長に対して塗布され得る。終端−ラベル−中央の分注ルーチンにおいて、液体は、ヘッド組立体３０１８をスライド３０２０の全長に沿って移動させる間に送られ得る。液体が、スライド３０２０の長さに沿って塗布された後、ヘッド組立体３０１８は、液体を分注し続けながら、スライドの中央へ戻され得る。コントローラ３０１７は、液体収集器（例えば、洗浄トレイもしくは洗浄皿）またはスライドトレイからのオーバーフローを検出するセンサ、ならびに、不適切な流速（例えば、汚染に起因する遅い流速）、ノズルの詰まり、弁タイミング（例えば、処理の信頼性に影響を及ぼし得る弁タイミング）の変化、スライド固定機能（例えば、リテーナ３１１０、クリップもしくはトレイの支柱等）に沿ったウィッキング、汚染（例えば、わずかではない（ｎｏｎ−ｎｏｍｉｎａｌ）スライド面の汚染）、および／または、染色器モジュールが例えば洗浄サイクル、準備サイクル、これらの組み合わせ（例えば、洗浄／準備サイクル）などの分注ルーチンを使用して、流路に沿った泡／エアポケットを除去できないことを検出するセンサからの１つまたは複数の信号に基づいて、処理を調整することができるが、センサが検出することができるものは上記に限定されない。染色器モジュール３０１０がシャットダウンする場合、または液体のオーバーフローが検出された場合には、ヘッド組立体３０１８の全ての液体分注弁が止められ得る。
染色器モジュール３０１０は、トレイ内におけるスライドの位置内容から独立して、トレイを処理することができる。コントローラ３０１７は、スライドがヘッド組立体３０１８の下に存在するかとは無関係にヘッド組立体３０１８を移動させるための命令を実行することができる。液体を分注および除去するための移動および遅延は、トレイ間における一貫性のある処理のために全てのスライド位置に対して実行され得る。しかしながら、染色器モジュール３０１０は、スライドが位置付けられるスライド位置においてのみ液体を分注する。したがって、充填されたトレイ（すなわち、顕微鏡スライドによって完全に充填されたトレイ）についての処理時間は、部分的に充填されたトレイについての処理時間と同じとなり得る。
分注装置３０２４は、異なる構成を有するヘッド組立体を有し得る。図３９〜図４８Ｃは、ヘッド組立体３０１８の１つの実施形態、ならびに、その構成要素および機能性を示す。弁および液体構成要素は、全体的に、図３９〜図４１に関連して議論される。マニホールドおよび吸引機能は、全体的に、図４２Ａ〜図４８Ｃに関連して議論される。図４９〜図５３は、別のヘッド組立体、ならびに、その構成要素および機能性を示す。当業者は、図３９〜図５３を参照しつつ、下記に説明される機能のうちのいくつかを有しない、ヘッド組立体の他の実施形態を染色器モジュール３０１０が有し得ることを理解するであろう。
ここで、図３９〜図４１をまとめて参照すると、ヘッド組立体３０１８は、管配列３１６０ａ、３１６０ｂ、３１６０ｃ、３１６０ｄ（総称して「管３１６０」）と、管配列３１６２ａ、３１６２ｂ、３１６２ｃ、３１６２ｄ（総称して「管３１６２」）とを含み得る。管３１６０、３１６２は、制御された液体分注を容易にする１つまたは複数の流れ要素を含み得る。このような流れ要素は、分注ヘッド３１４１内において全体的に均一な液体圧を生成するように構成されたオリフィスであり得る。いくつかの実施形態において、オリフィスは、他のシステム形状（例えば、管の長さ、仰角、取り付け、弁等）から誘発される圧力変動を、もしあれば、最小化する、または限定的なものにするために、それぞれの管に沿って１つの位置で圧力低下（例えば、総圧力低下の少なくとも約８０％）のほとんどを発生させるように構成され、変動が制御された／変動が小さい液体分注をもたらすことができる。一実施形態において、オリフィスは、宝石オリフィス（ｊｅｗｅｌ ｏｒｉｆｉｃｅ）と、この宝石オリフィスを保持するハウジングとを含む。宝石オリフィスは、約０．１８インチ（０．３０４６ｍｍ）の内径を持つ開口を有するルビーオリフィスとし得る。異なる構成および直径を持つ他のオリフィスも使用され得る。
ヘッド組立体３０１８は、分注ヘッド３１４１における高いルーティング（ｒｏｕｔｉｎｇ）密度を実現するために交互に配置される、弁３１７０ａ、３１７０ｂ、３１７０ｃ、３１７０ｄ（総称して「弁３１７０」）と、弁３１７２ａ、３１７２ｂ、３１７２ｃ、３１７２ｄ（総称して「弁３１７２」）とを含み得るが、他の取り付け構成が使用されてもよい。弁３１７０、３１７２の構成は、例えば、材料の適合性、動作圧、目標応答時間等に基づいて選択される。弁３１７０、３１７２を分注ヘッド３１４１に対して直接取り付けることによって、ヘッド組立体３０１８の移動に由来する「ポンピング」アクションによって引き起こされる液滴は、低減され、または回避され得る。弁３１７０、３１７２は、適当な流出速度で液体を分注し、スライド上への分注に先立って、ノズル３０５２、３０５４を準備するように動作させられてもよい。周期的な洗浄／準備サイクルは、例えば、ヘマトキシリン沈殿物または青みづけ（ｂｌｕｉｎｇ）染色塩によって引き起こされるノズルの閉塞／詰まりを軽減するために行われ得る。単一液体分注状態において、ヘッド組立体３０１８は、管３１６０、３１６２のうちの１つのみから処理液を分注することができる。例えば、弁３１７０ａは、管３１６０ａから処理液を分注するために開放状態にあり得るのに対して、弁３１７０ｂ、３１７０ｃ、３１７０ｄおよび弁３１７２は閉鎖状態にある。処理液を分注した後、弁３１７０ａは、開放状態から閉鎖状態へ切り替えられ、弁３１７０ｂ、３１７０ｃ、３１７０ｄのうちの１つが、別の液体を分注するために、閉鎖状態から開放状態へ切り替えられ得る。混合液体分注状態において、２つ以上の弁（例えば、２つ以上の弁３１７０、または２つ以上の弁３１７２）が、複数の液体を、当該液体が混合される単一のマニホールド内へ送るために開放状態となり得る。混合物は、マニホールドおよびヘッド組立体３０１８から流出し得る。いくつかの染色ルーチンにおいて、ヘッド組立体３０１８は、単一液体分注状態と混合液体分注状態との間で切り替えを行うことができる。
図４２Ａは、図４１の線４２Ａ−４２Ａに沿ったヘッド組立体３０１８の断面図である。ヘッド組立体３０１８は、管３１６０からノズル３０５２へ液体を分配するためのマニホールド３１６６と、管３１６２からノズル３０５４へ液体を分配するためのマニホールド３１６４とを含む。管３１６０を通じて送られる液体は、管３１６２を通じて送られる液体と混合できないことがあり得る。２つのマニホールド３１６４、３１６６は、望ましくない相互作用を生じる可能性が高い液体を物理的に分離することができる。染色固定試薬（例えば、青みづけ）とヘマトキシリンとが互いに接触する場合、ヘマトキシリンは、比較的低い濃度であっても凝結し、ノズルを閉塞させ、または詰まらせることがあり得る。染色固定試薬が特定の洗浄液または調整液と接触する場合、意図しない染色アーチファクトがあり得る。これらの問題を回避するために、染色固定試薬がマニホールド３１６６を通じて流れ、ヘマトキシリン試薬、洗浄液、および調整液がマニホールド３１６４を通じて流れるようにすることができる。液体の割り当て（例えば、脱パラフィン液、調整液、洗浄液、およびヘマトキシリン試薬があるマニホールドを共有する一方で、エオシン試薬、染色固定試薬、および染色分別試薬が別のマニホールドを共有する）は、適当な液体が互いに分離されるようにするだけでなく、効率的な液体交換も可能にし得る。調整液、脱パラフィン液、洗浄液、およびヘマトキシリン試薬は、それぞれ管３１６２ａ、３１６２ｂ、３１６２ｃ、３１６２ｄを通じて送られ得る。染色固定試薬、エオシン試薬、洗浄液（例えば、青みづけと適合性のある洗浄液）、および染色分別試薬（例えば、酸洗浄）は、それぞれ管３１６０ａ、３１６０ｂ、３１６０ｃ、３１６０ｄを通じて送られ得る。管３１６０、３１６２に対する液体の他の割り当ては、所与の染色プロトコルにおける液体の適合性に基づいて選択され得る。
図４２Ｂは、マニホールド３１６６の詳細図である。図４３は、図４０の線４３−４３に沿ったヘッド組立体３０１８の断面図である。マニホールド３１６６は、分配チャンバ３１８６と、流入口３１８８ａ〜ｄ（総称して「流入口３１８８」）と、流出口３１８９とを含み得る。各弁３１７０は、それぞれの流入口３１８８を通じて液体流を制御することができる。流入口３１８８は、分配チャンバ３１８６内へ通じている。分配チャンバ３１８６の大きさ、形状、および構成は、例えば、マニホールド３１６６を通過する所望の液体流量に基づいて選択され得る。処理液は、それぞれの流入口３１８８を通じて分配チャンバ３１８６内へ個々に送られ得る。次に、分配チャンバ３１８６は、処理液を流出口３１８９へ分配する。流入口の数、流入口の位置、および流入口の寸法（例えば、直径）は、マニホールド３１６６を通過する所望の流量に基づいて選択され得る。
ここで、図４２Ａおよび図４２Ｂを参照すると、管３０５９ｃは、液体源３０５８ｃから管３１６０ｃへ液体（矢印によって表される）を送ることができる。液体は、管３１６０ｃを通じて流れ、弁供給路３１８１ｃに沿って進む。弁３１７０ｃは、開放状態において、液体を弁流出路３１８２ｃ内へ送る。ここで、図４２Ｂを参照すると、液体は、弁流出路３１８２ｃに沿って、流入口３１８８ｃを通じて、分配チャンバ３１８６内へ流れる。液体は、分配チャンバ３１８６、流出口３１８９、およびチャネル３１９１を通じて流れ、列になったノズル出口３２１２から流出する。
図４２Ｂに示されるように、ノズル３０５２は、液体流を妨げ得るバリまたは他の特徴を軽減するために、分配チャンバ３１８６内へわずかに延在してもよく、金属（例えば、ステンレス鋼、アルミニウムなど）、合成樹脂、または処理液と接触するのに適した他の材料から全体または一部が作成されてもよく、約５ｍｍから約２５ｍｍの範囲の長さを有し得る。例えば、ノズル３０５２は、中空の金属針であってもよい。また、ノズル３０５２は、性能を強化するために、１つまたは複数の被覆を備えてもよい。ノズル３０５２の内部表面および／または外部表面は、懸滴を回避するために、疎水性の被膜を含んでもよい。付着防止被覆（例えば、ポリテトラフルオロエチレン被覆）、低摩擦被覆、または他の種類の被覆が、分注サイクル間のキャリーオーバーを低減するために使用され得る。液体の種類ごとに所望の流出速度／流速を達成するために、ノズル３０５２、３０５４の内径を十分に小さくし、液体供給圧を十分に高くすることができる。いくつかの実施形態において、例えば、ノズル３０５２、３０５４の内径は、０．２４インチ（０．６ｍｍ）とし得るが、所望の背圧に基づいて、他の内径が選択されてもよい。
ノズル３０５２は、懸滴が形成される傾向がある場所に影響を及ぼす製作公差に起因して、公差におけるいくらかの変動を有し得る。これは、最大の内径を有するノズル３０５２上で懸滴が形成される傾向があるためである。ノズル３０５２のうちの１つ（または、ノズル３０５２の群）は、より大きい内径のノズル３０５２において、もしあれば、懸滴を促すように、若干大きい内径を有し得る。いくつかの実施形態において、６つのノズル３０５２が、０．２３３インチ＋／−０．００５インチ（０．６９ｍｍ＋／−０．１３ｍｍ）の内径を有し、別のノズル３０５２の内径は、０．２６３インチ＋／−０．００５インチ（０．６９ｍｍ＋／−０．１３ｍｍ）としてもよい。それにより、その他全てのノズル３０５２がそれらの公差範囲の極値にあるとしても、０．６９ｍｍ（０．２６３インチ）の直径のノズル３０５２が最大となる。最大内径のノズル３０５２は、液体流に対して最小の抵抗を有し、液滴は、もしあれば、そのノズル３０５２の流出口上に優先的に形成される。いくつかの実施形態において、最大内径のノズル３０５２は、懸摘がスライド上へ落下しないように位置付けられ、および／または、懸摘がスライド上へ落下しないような向きとされ得る。例えば、最大内径のノズル３０５２は、その流出口３２１２がスライドから（例えば、スライドの側方へ）離間されるような角度とされ得る。高流量時間中（例えば、分注時間中）に、液体は、スライドの上面に衝突し得るが、低流量時間中には、最大直径のノズル３０５２の流出口３２１２におけるいかなる滴も、スライドに接触せずに落下し、したがって、温置されている液に干渉しない。
図４４Ａは、図４１の線４４Ａ−４４Ａに沿ったヘッド組立体３０１８の断面図である。図４４Ｂは、マニホールド３１６４の詳細図である。図４５は、図４０の線４５−４５に沿ったヘッド組立体３０１８の断面図である。図４４Ｂを参照すると、マニホールド３１６４は、分配チャンバ３１９６と、流入口３１９８ａ〜ｄ（総称して、「流入口３１９８」）と、流出口３１９９とを含み得る。各弁３１７２は、それぞれの流入口３１９８を通じて液体流を制御することができる。それぞれの流入口３１９８は、分配チャンバ３１９６内へ通じている。ここで、図４４Ａおよび４４Ｂを参照すると、管３１６２ｂは、液体（矢印によって表される）を弁供給路３１９０ｂへ送る。液体は、弁供給路３１９０ｂに沿って弁３１７２ｂへ進み、次に、弁３１７２ｂは、液体を弁流出路３１９２ｂ内へ送る。液体は、分配チャンバ３１９６内へ流れ、ノズル３０５４から流出する。
図４６Ａ〜図４６Ｆは、ヘッド組立体３０１８の動作の段階を示す。一般に、新たな液体へ切り替える場合、真空弁３２００、３２０２は、マニホールド３１６６から液体を除去するように駆動され（すなわち、開放され）る。管３１６０のうちの１つに接続された弁は、前の処理液を移動させ、マニホールド３１６６を新たな液体で満たすために開放され得る。デッドレッグは最小限に抑えられ、液体交換工程は二次汚染および／またはキャリーオーバーを抑止し、制限し、または実質的になくすように行われ得る。液体交換のための洗浄／準備量を低減するために、マニホールド３１６４、３１６６は、遅い流速のポケットを限定または除去し、液体の均一な流れを提供するように構成され得る。スライドの長手方向に分注し、マニホールドの大きさをスライドの幅に一致させることによって、マニホールド容積は、さらに低減され得る。単一の洗浄／準備サイクルは、一般に、（１）真空吸引、および／または分注されるべき次の液体を用いてマニホールドをすすぐことに関する洗浄工程、および（２）マニホールドおよびノズルを通して次の液体を分注することに関する準備サイクルを含む。液体交換は、複数の交換工程を含み得る。例えば、ヘマトキシリンから洗浄液への交換は、マニホールドをより効率的にきれいにするための待機時間を伴って、複数の交換（例えば、３つの小サイクル交換工程）を含み得る。２つの液体を連続して分注する段階は、図４６Ａ〜図４６Ｆに関連して議論される。
図４６Ａは、図４０の線４６−４６に沿ったヘッド組立体３０１８の断面図である。弁３１７０ｃ（図３９）は、液体（矢印３２２１によって表される）をノズル３０５２から分注するために開放状態にあり得る。図４６Ｂは、液体によって満たされたマニホールド３１６６、およびすべて閉鎖状態にある弁３１７０を示す。図４６Ｃは、弁３２００、３２０２を開放することによって、液体が分配チャンバ３１８６から排出される様子を示す。分配チャンバ３１８６を空にした後、弁３１７０ｂ（図３９）は、別の液体を分配チャンバ３１９６内へ送るために切り替えられ得る。図４６Ｄは、液体３２２１と破線の矢印３２２２によって表される別の液体との交換を示す。液体３２２２は、マニホールド３１６６が液体３２２２によって完全に満たされるまで、弁３２００、３２０２に向けて流れる。液体３２２２は、ノズル３０５２を通じても流れる。図４６Ｅは、液体３２２２によって満たされたノズル３０５２、およびすべて閉鎖された弁３１７０を示す。ノズル３０５２が処理されるべきスライドの上に位置付けられると、図４６Ｆに示されるように、弁３１７０ｂは、液体３２２１を分注するために開放され得る。図４６Ａ〜図４６Ｆに関連して説明された液体交換工程は、管３１６０、３１６２のうちのいずれから液体を分注するためにも行われ得る。
図４７は、図４０の線４７−４７に沿ったヘッド組立体３０１８の断面図である。ヘッド組立体３０１８は、真空源３２４０と流体連通する真空チャンバ３２３０を含み得る。真空源３２４０は、真空チャンバ３２３０から流体を引き出すために、管３２５０を用いて真空吸引することができる。いくつかの実施形態において、真空源３２４０は、１つまたは複数の圧力デバイス、ポンプ、または、４Ｌ毎分の流速で−０．３ｐｓｉよりも大きい真空圧を吸引することが可能な他の種類のデバイスを含み得るが、これらに限定されない。ただし、他の真空圧および流速が使用されてもよい。いくつかの実施形態において、真空は、ノズルの流出口から液体を引き離して、懸滴を軽減し得る。付加的に、または代替的に、真空は、例えば、すすぎ／洗浄サイクル、較正ルーチン等を行うために、ヘッド組立体３０１８から液体を除去するべく使用され得る。管３２５０は、１つまたは複数の弁（例えば、一方向弁、逆止弁等）、コネクタ、センサ、オリフィス、および／または他の流体構成要素を含み得るが、これらに限定されない。
図４８Ａは、図４１の線４８−４８に沿ったヘッド組立体３０１８の断面図である。図４８Ｂおよび図４８Ｃは、２つの異なる排出状態におけるヘッド組立体３０１８の一部分の詳細図である。図４８Ｂに示される排出状態において、弁３２０２および弁３２００（図４７）は、マニホールド３１６６と真空チャンバ３２３０との間での液体流を可能にする。液体Ｌ１（矢印によって表される）は、ノズル３０５２を通じて上方へ引き出され、分配チャンバ３１８６内へ引き出される。Ｌ１は、流路３２６０を通じて、弁３２００、３２０２内へ流れる。次いで、弁３２００、３２０２は、Ｌ１を流路３２６２内へ送る。Ｌ１は、流路３２６２、真空チャンバ３２３０、および管３２５０（図４７）を通じて流れ、それによって、マニホールド３１６６を空にする。図４８Ｃに示される排出状態において、弁３２０２は、マニホールド３１６４と真空チャンバ３２３０との間の液体流を可能にするために開放されている。液体Ｌ２は、ノズル３０５４を通じて上方へ引き出され、分配チャンバ３１９６内へ引き出される。Ｌ２は、流路３２６４を通じて、弁３２０２内へ流れる。次いで、弁３２０２は、Ｌ２を流路３２６２内へ送る。Ｌ２は、流路３２６２、真空チャンバ３２３０、および管３２５０（図４７）を通じて流れ、それによって、マニホールド３１６４を空にする。いくつかの動作モードにおいて、マニホールド３１６４、３１６６のうちの一方が空であり、真空下で維持されるのに対して、マニホールド３１６４、３１６６の他方が処理液で満たされてもよい。こうして、１つの処理液のみが、任意の所与の時間において分注される状態にあるであろう。真空は、染色に悪影響を与え得る懸滴または他の問題を回避する、または限定的なものにするために使用され得る。
２つのマニホールド３１６４、３１６６および真空チャンバ３２３０は、複雑度を最小化し、流体および配線のルーティング管理の信頼性、ならびにスライドトレイの象限間の流体特性差と染色器モジュールとの間の流体特性差を改善するのにも役立ち得る。マニホールド３１６４、３１６６、それらに関連付けられた弁（例えば、弁３１７０、３１７２）、電線、管（例えば、管３１６０、３１６２）、および流体接続は、プロトコル全体を通じて、スライドに沿って複数回移動して、スライド位置に関わらず、各スライドに沿って液体を一貫して分配することができる。エナジーチェーン曲げ半径、柔軟かつ材料適合性のあるチュービング、および流体設計は、各個別の分注管が上記で議論されたような精密な制限オリフィスによって画定されるような圧力低下の大部分を有し、共有される供給管ができる限り小さい圧力低下を有するように選択され得る。
図４９は、本技術の一実施形態に係るヘッド組立体３３００の等角図である。図５０は、ヘッド組立体３３００の平面図である。図４９および図５０をまとめて参照すると、ヘッド組立体３３００は、分注機構３３１０と、液体除去デバイス３３２０とを含み得る。分注機構３３１０は、分注ヘッド３３３０と、放射状の配置に位置付けられた弁３３４０ａ、３３４０ｂ、３３４０ｃ、３３４０ｄ（総称して「弁３３４０」）とを含む。弁３３４０は、管３３５０ａ、３３５０ｂ、３３５０ｃ、３３５０ｄ（総称して「管３３５０」）からの液体送出を制御する。分注ヘッド３３３０から液体を排出するために、真空は、管３３６２、３３６４を介して引かれ得る。ここで、図４９および図５１を参照すると、液体除去デバイス３３２０は、ノズル３３８７（図５１）に対して流体連結される管３３８０（図４９）と、Ｖ字型のエアナイフ３３８９（図５１）に対してそれぞれ流体連結される管３３８２、３３８４とを有する。管３３８２、３３８４（図４９）を介して送られる空気は、エアナイフ３３８９（図５１）から流出する。
図５２は、図５０の線５２−５２に沿ったヘッド組立体３３００の断面図である。マニホールド３４２０は、流入口３４１２と、分配チャンバ３４３０と、液体分配デバイス３４４０とを含む。分配チャンバ３４３０は、ヘッド組立体３３００内の液体の量を最小化する、または限定的なものにするために、比較的小さい容積を有し得る。流入口３４１２は、分配チャンバ３４３０内の圧力が等しくなるように、分配チャンバ３４３０の周りに円周方向に位置付けられ得る。弁３３４０ｂが開放状態にある場合、管３３５０ｂからの液体は、流路３４００、３４１０、および流入口３４１２を通じて流れる。液体は、分配チャンバ３４３０および液体分配デバイス３４４０を通じて流れ、ノズル３４６０から流出する。
図５３は、本技術の一実施形態に係る液体分配デバイス３４４０の等角図である。液体分配デバイス３４４０は、管３４９２の束と、流れ分離器３４９０とを含み得る。いくつかの実施形態において、各管３４９２は、流れ分離器３４９０のうちの１つのマニホールドの流出口３４３２を１つのノズルに流体連結する。液体分配デバイス３４４０は、液体を他の種類のノズルへ分配するために、他の構成を有してもよい。
図５４は、本技術の一実施形態に係るノズル装置３５００の断面図である。ノズル装置３５００は、本体３５０４と、この本体３５０４に連結されたノズル３５０６とを含み得る。ノズル装置３５００は、全体的に均一な流れを生成するために、本明細書において開示されるヘッド組立体内に組み込まれ得る。液体は、主流路３５１０と、ノズル３５０６のノズルチャネル３５１２（１つが特定されている）を通じて流れ得る。いくつかの実施形態において、各管３４９２は、チャネル３５１２のうちの１つに位置付けられ得る。ただし、液体を分注するために、他の構成要素および構成が使用されてもよい。
染色器における液体除去の選択された例
本技術の少なくともいくつかの実施形態に係る、自動化された組織学的システムは、液体ボリュームを他の液体に置換することなく、正確に制御された時間に、分注された液体ボリュームを除去するように構成された染色器を含む。例えば、本技術の特定の実施形態に従って構成された処理ヘッドは、エアナイフおよび関連付けられた真空ポートを使用して、分注された液体ボリュームをそれぞれ寄せ集め、除去する。液体ボリュームを分注および除去するこの手法は、洗浄動作、および、表面張力によって少なくとも部分的に維持される形状を有する固定された液だまりまたは厚膜を使用する他の試料処理動作を容易にし得る。試料を別の処理液と接触させる前に、先に分注された処理液を操作することによって試料を少なくとも部分的に露出させることで、処理時間の一貫性および制御性を高めることが期待される。本技術の範囲を限定するわけではなく、理論上、この利点は、直接的な液体から液体への交換中に発生する処理液の不正確な希釈に関連付けられる時間的な不正確さの低減に関連付けられ得る。代替的に、または付加的に、固定された液体プール内で試料を洗浄することで、流れる液体の中で試料が洗浄される場合よりも、試料から、残渣をより均一かつ精密に取り除くことができうる。他の機構も可能である。さらに、液体除去機能は、液体廃棄物を低減するなどの、異なる利点または付加的な利点を有することができる。
本技術の少なくともいくつかの実施形態に係る、自動化された組織学的システムは、液体ボリュームを他の液体に置換することなく、正確に制御された時間に、分注された液体ボリュームを除去するように構成された染色器を含む。例えば、本技術の特定の実施形態に従って構成された処理ヘッドは、エアナイフおよび関連付けられた真空ポートを使用して、分注された液体ボリュームをそれぞれ寄せ集め、除去する。液体ボリュームを分注および除去するこの手法は、洗浄動作、および、表面張力によって少なくとも部分的に維持される形状を有する固定された液だまりまたは厚膜を使用する他の試料処理動作を容易にし得る。試料を別の処理液と接触させる前に、先に分注された処理液を操作することによって試料を少なくとも部分的に露出させることで、処理時間の一貫性および制御性を高めることが期待される。本技術の範囲を限定するわけではなく、理論上、この利点は、直接的な液体から液体への交換中に発生する処理液の不正確な希釈に関連付けられる時間的な不正確さの低減に関連付けられ得る。代替的に、または付加的に、固定された液体プール内で試料を洗浄することで、流れる液体の中で試料が洗浄される場合よりも、試料から、残渣をより均一かつ精密に取り除くことができうる。他の機構も可能である。さらに、液体除去機能は、液体廃棄物を低減するなどの、異なる利点または付加的な利点を有することができる。
図５５は、４つのヘッド組立体４０１８ａ、４０１８ｂ、４０１８ｃ、４０１８ｄ（総称して「ヘッド組立体４０１８」）を含む分注装置４０２４の等角図である。図５６〜図５８は、ヘッド組立体４０１８ａによって行われる液体除去工程の段階を図示する。図５５〜図５８をまとめて参照すると、ヘッド組立体４０１８ａは、顕微鏡スライド４０２０（「スライド４０２０」）の上に位置付けられて、スライド４０２０の上面へ液体を分注することができる。液体が、所望の時間にわたって試料と接触した後、ヘッド組立体４０１８ａは、液体をスライド４０２０に沿って（例えば、長手方向に）吹き飛ばすとともに、収集された液体をスライド４０２０から非接触で除去するために部分的な真空を吸引することができる。例えば、ヘッド組立体４０１８ａは、液体を吹き飛ばすと同時に部分的な真空を吸引しつつ、スライド４０２０に対して（矢印によって示されるように）移動することができる。その後、付加的な液体が続いてスライド４０２０に対して塗布され、スライド４０２０から除去されてもよい。いくつかの場合において、後続の液体の分注は、先に分注された液体が除去されている間、例えば、スライド４０２０の長さ全体にわたる、ヘッド組立体４０１８ａの同じパスの中で始まる。他の場合において、先に分注された液体の除去は、後続の液体の分注が始まるときには完了していてもよい。
図５６を参照すると、試料と液体４３４０との間の接触のための目標時間（例えば、目標培養時間）の大部分または全部を通じて、所望の液体量（例えば、動的な（ｋｉｎｅｔｉｃ）液体量）を維持するために、十分な量の液体４３４０がスライド４０２０の上面４０４４に配置される。液体ボリューム４３４０は、所定の試料処理プロトコルの間に所望の手法で試料４０３４を全体的にまたは徐々に処理するための十分な質量を提供することができる。流れ生成器４３５２（例えば、ポンプ、空気圧縮器、ブロワ、ファン等）は、ヘッド組立体４０１８ａの液体除去デバイス４３３０に送られるガス（例えば、空気、窒素、または他の気体）を加圧することができる。液体除去デバイス４３３０は、加圧されたガスを受け取り、ガスカーテン４３６０（矢印によって表される）を生成する。ヘッド組立体４０１８ａが初期位置から離れる（矢印４０２５によって示される）と、ガスカーテン４３６０は、液体ボリューム４３４０（例えば、液体４３４０の液だまりまたは厚膜）を固定されたスライド４０２０の終端４１４３に向けて押し、液体４３４０を液体除去デバイス４３３０の吸引要素４３７０に向けて付勢することもできる。
図５７は、スライド終端４１４３、４３６６の間の概ね中ほどの中間位置における液体除去デバイス４３３０を示す。液体ボリューム４３４０は、ガスカーテン４３６０に対面する上面４０４４の区域上に含まれ、ガスカーテン４３６０の背後の載置領域の区域は、実質的に液体４３４０を含まなくなるであろう。吸引要素４３７０は、スライド４０２０から液体４３４０を吸引するために部分的な真空を吸引することができる。ヘッド組立体４０１８ａは、液体ボリューム４３４０がスライド終端４１４３において捕らえられるとともに、および／または捕らえられるまで、スライド終端４１４３に向けて移動し続け得る。図５８は、スライド終端４１４３に沿った縁部４１４７においてガスカーテン４３６０によって捕らえられた液体ボリューム４３４０を示す。液体４３４０は、スライド４０２０から、スライド４０２０を運ぶトレイ（図示せず）内へ落下する液体ボリューム４３４０を、もしあれば限定的なものにするために、吸引要素４３７０へと吸引され得る。いくつかの実施形態では、実質的に全ての処理液がスライド上に維持されるために、スライド４０２０から落下する液体４３４０は実質的に存在しない。
図５９、図６０、および図６１は、本技術の一実施形態に係るヘッド組立体４０１８ａの等角図、底面図、および正面図である。ガスナイフ４３５０は、吸引要素４３７０を部分的に囲むようにＶ字型とし得る。ガスナイフ４３５０は、空気、窒素、空気／窒素混合物、または処理液および組織試料と適合性がある他の気体などの、多様な適切な気体と共に使用され得る。そのため、「エアナイフ」という用語は、本明細書において、参照を容易にするために使用され得るが、文脈が他の意味を明確に指示しない限り、この用語は、任意の適切な気体から成るガスカーテンを生成することが可能なガスナイフを指す。したがって、ガスナイフ４３５０は、エアカーテンを生成するために空気の流れを、窒素カーテンを生成するために窒素の流れを、または、他の種類のガスカーテンを生成するために他の気体の流れを出力することができる。
ここで、図５９を参照すると、ガスナイフ４３５０は、側部４３９０ａ、４３９０ｂおよび頂点部４３９２を有するマニホールドを含み得る。側部４３９０ａ、４３９０ｂは、全体的に互いに類似しており、したがって、一方の側部についての説明は、別段の指示がない限り、他方の側部に対しても等しく当てはまる。側部４３９０ａは、例えば、ガスカーテン４３６０の所望の幅に基づいて選択された、多数の孔４４００ａ（１つが特定されている）を有し得る。いくつかの実施形態において、側部４３９０ａは、約１０個から約２０個の孔を有する。図示される実施形態でありうる一実施形態において、側部４３９０ａは、１６個の直線的に配置された孔４４００ａを有する。全体的に均一で実質的にＶ字型のガスカーテンを生成するために、孔４４００ａ、４４００ｂ（総称して「孔４４００」）は、全体的に均一なピッチ（すなわち、隣接する孔の中心間の距離）を有し得る。不均一なＶ字型のガスカーテンを生成するために、孔４４００が不規則に離間されてもよい。ガスカーテンの所望の構成および形状に基づいて、他の数、パターン、および間隔の孔４４００が選択されてもよい。
ここで、図６０を参照すると、角度βは、一連の孔４４００ａおよび一連の孔４４００ｂによって画定され、対応するスライド面の幅、および孔４４００と吸引要素４３７０との間の幾何学的関係などの幾何学的因子に基づいて選択され得る。付加的に、または代替的に、角度βは、収集されるべき液体の特性（例えば、粘度、展延性等）に基づいて選択され得る。いくつかの実施形態において、角度βは、約８０度から約１００度の範囲である。一実施形態において、角度βは、約９０度（すなわち、９０度＋／−３度）である。他の実施形態において、角度βは、比較的大量の比較的低い粘度の液体を収集するために、１００度よりも大きい。また他の実施形態において、角度βは、少量の比較的高い粘度の液体を収集するために、８０度未満である。
孔４４００のセットの幅Ｗｈは、使用中のヘッド組立体４０１８ａの進行経路またはスライドの縦軸の方向のどちらかに対して概ね垂直な方向において測定される。いくつかの実施形態において、幅Ｗｈは、ガスカーテン４３６０がスライド４０２０の幅の大部分にわたるように選択される。例えば、幅Ｗｈは、２５ｍｍ、３０ｍｍ、４０ｍｍ、５０ｍｍの幅を有するスライドについて、それぞれ約２５ｍｍ、３０ｍｍ、４０ｍｍ、５０ｍｍ以上とし得る。
吸引要素４３７０は、ヘッド組立体４０１８ａの分注ヘッド４１４１の中心線４４１３に概ね沿って位置付けられ得る。ただし、吸引要素４３７０は、必要に応じて、または所望により、他の位置にあってもよい。吸引要素４３７０は、管状体４４１０と、流入口ポート４４１２とを含み得る。管状体４４１０は、流入口ポート４４１２が２組の一連の孔４４００ａ、４４００ｂの間に直接位置付けられるように、ガスナイフ４３５０から離間される。いくつかの実施形態において、流入口４４１２は、ガスカーテンの先頭部分を生成する、遠位または前方の孔４４００ａ、４４００ｂ（すなわち、図６０において特定されている２つの孔４４００ａ、４４００ｂ）の後方に位置付けられてもよい。流入口ポート４４１２は、約０．５ｍｍから約２ｍｍ、約０．５ｍｍから約４ｍｍ、約３．２ｍｍから約４ｍｍの範囲、または別の適切な範囲内の最大幅を有する円形の開口を有し得る。他の実施形態において、流入口ポート４４１２は、所望の真空レベルを達成するために、非円形の開口（例えば、楕円形の開口、多角形の開口等）を有し得る。さらに、流入口ポート４４１２の開口は、裾広になっていてもよく、または環状であってもよい。
図６１は、孔４４００ａ、４４００ｂおよびガスナイフ４３５０の底面を越えて下方に延びる吸引要素４３７０を示す。管４３５７は、真空源４３５３を吸引要素４３７０に流体連結する。真空源４３５３は、吸引要素４３７０を通過する流速が目標流速（例えば、３０リットル毎分、４０リットル毎分、５０リットル毎分）以上となるように、部分的な真空を吸引することが可能な１つまたは複数のポンプまたは圧力デバイスを含み得る。いくつかの実施形態において、真空源４３５３は、約３７リットル毎分から５０リットル毎分の範囲である、吸引要素４３７０を通過する流速を生成するために、約−１０ｐｓｉから約−０．５ｐｓｉ（例えば、−２．２ｐｓｉ＋／−０．２ｐｓｉ）の範囲の真空圧を生成する。真空圧をヘッド組立体４０１８ａに対して提供するために、他の構成（例えば、流体システム、真空源等）が使用されてもよい。
図６２および図６３は、スライド４０２０の上に位置付けられた液体除去デバイス４３３０の部分側断面図である。ガスカーテン４３６０とスライド４０２０の上面４０４４との間の角度α（すなわち、ガスナイフ迎角）は、作動圧力、ヘッド組立体４０１８ａの高さ、ヘッド組立体の進行速度、および／または液体４３４０の特性に基づいて選択され得るが、これらに限定されない。いくつかの実施形態において、ガスカーテン４３６０は、スライド４０２０の上面４０４４に対して垂直ではない。例えば、角度αは、約７０度から約８０度の範囲とし得る。一実施形態において、ガスカーテン４３６０の先頭部分が、スライド４０２０の遠位終端４１４３を越えて移動した場合であっても、ガスカーテン４３６０が、目立った量の液体４３４０をスライド４０２０の外へ押し出すことなく、液体ボリューム４３４０を上面４０４４に沿って効果的に押すことができるように、角度αは、約７５度（例えば、７５度＋／−２度）である。一実施形態において、角度αは、比較的高い粘度の液体の押し出しを強化するために、約７０度（例えば、７０度＋／−２度）とし得る。全体的に均一な特性を有する液体ボリュームを押すために、スライド４０２０の幅に渡って一定な角度αが選択され得る。他の実施形態においては、不均一な特性を有する液体ボリュームを押すために、可変の角度αが選択され得る。例えば、比較的小さい角度αを画定するガスカーテンの一部分は低い粘度の液体を押すようによく適合され、比較的大きい角度αを画定するガスカーテンの一部分は高い粘度の液体を押すようによく適合されてもよい。他の迎角も使用され得る。なぜなら、スライド４０２０上の残液の分布は、スライド４０２０全体にわたるヘッド組立体の移動、およびスライド４０２０に対するヘッド組立体の高さだけでなく、ガスナイフ角度αによっても大きく影響を与えられ得るためである。
図６３は、ヘッド組立体の固形構造物が液体ボリューム４３４０および／またはスライド４０２０に接触することなく、流入口ポート４４１２を通じて液体４３４０を上方へ引き込むのに十分な部分的な真空を吸引する吸引要素４３７０を示す。ガスナイフの圧力は、オーバーウェッティングを最小化する、または限定的なものにできる程度に低く、かつ、残留量を目標レベル以下に維持できる程度に高いものであり得る。流入口ポート４４１２の高さＨは、スライド４０２０上で比較的低い残留量レベルを達成するために、約０．８ｍｍから約３ｍｍとし得る。一実施形態において、高さＨは、約１ｍｍから約２ｍｍ（すなわち、１ｍｍから２ｍｍ＋／−０．５ｍｍ）の範囲であるが、真空レベルに基づいて、他の高さが選択されてもよい。いくつかの実施形態において、吸引要素４３７０を通過する流速は、約３ｍｍ以下の高さＨについて、約１ｐｓｉから約−０．２ｐｓｉ、例えば約−０．３８〜約−０．３ｐｓｉの動圧において、約３７リットル毎分から約５０リットル毎分の範囲とし得る。ただし、粘度、表面張力、濃度などの、流体挙動に影響を与える液体特性に基づいて、他の高さおよび圧力が使用されてもよい。いくつかの実施形態において、吸引要素４３７０は、約１２ｍｍＨｇから約３５ｍｍＨｇの範囲の真空レベルを生成するように構成される。真空源４３５３の動作は、そのような真空レベルまたは他の所望の真空レベルを達成するように調整され得る。
図６４Ａ〜図６６Ｂは、スライド４０２０から液体４３４０を除去する段階を図示する。液体４３４０が、試料４０３４に所望の時間にわたって接触した後、ガスナイフ４３５０は、ガスカーテン４３６０を生成するために、気体の１つまたは複数の流れをスライド４０２０に向けて送ることができる。ガスナイフ４３５０は、気体の１つの流れだけを使用して、または気体の２つ以上の流れを使用して、ガスカーテン４３６０を生成するように構成され得る。液体除去デバイス４３３０を移動させる前、移動されている間、および／または移動させた後に、ヘッド組立体４０１８は、吸引要素４３７０を使用して、スライド４０２０から液体４３４０を非接触で除去することができる。ガスナイフ４３５０がスライド４０２０に対して移動するにつれて、例えば、吸引要素４３７０が、スライド４０２０に物理的に接触することなくスライド４０２０から液体４３４０を除去するために部分的な真空を吸引する間に、ガスカーテン４３６０は、液体ボリューム４３４０を閉じ込め、スライド４０２０の長手方向の縁部４５４０、４５４２から遠ざけることができる。液体除去工程の様々な段階は、下記で議論される。
図６４Ａは、スライド４０２０に沿って位置付けられた液体除去デバイス４３３０および実質的にＶ字型のガスカーテン４３６０を示す。図６４Ｂは、ガスカーテン４３６０およびスライド４０２０の上面図である。図６４Ａおよび図６４Ｂをまとめて参照すると、液体除去デバイス４３３０は、初期位置にあり、ガスカーテン４３６０（図６４Ｂに示される）を上面４０４４に向けて方向づける。液体ボリューム４３４０は、表面張力によって少なくとも部分的に維持される形状を有する膜（例えば、厚膜）または液だまりであり得る。初期位置におけるガスカーテン４３６０は、ラベル４０２６に沿って位置し得る。他の実施形態において、初期位置におけるガスカーテン４３６０の大部分または全部は、ラベル４０２６の大部分または全部からの液体除去を可能にするために、スライド４０２０のラベル終端４３６６を越えて位置してもよい。ただし、スライドトレイの保持機能内へ液体４３４０が積極的に引き込まれることを回避するように、真空収集は、スライド４０２０のラベル終端４３６４を保持する保持機能（例えば、スライド保持器、クリップ、クランプ等）を過ぎてから開始するように遅延されてもよい。さらに他の実施形態において、初期位置におけるガスカーテン４３６０はスライド４０２０の載置領域に沿って位置し、真空収集はガスカーテン４３６０をスライド４０２０に沿って移動させることに先立って、または移動させた後に始まってもよい。
ガスナイフ４３５０のガス消費／流速は、約７ｐｓｉ＋／−０．２ｐｓｉの入力ガスナイフ圧力を提供するために、約８リットル毎分から約９リットル毎分の範囲、例えば、約８．６リットル毎分とし得る。過度に高いガスナイフ圧力および／または流速は除去された液体分配の損失（オーバーウェッティング）につながり、過度に低い圧力および／または流速は高い残留量につながり得る。ガスナイフ４３５０および吸引要素４３７０は、液体ボリューム４３４０の近位領域４５８０が長手方向の縁部４５４０、４５４２から遠ざかるように付勢するための圧力差を生成するように協調する。いくつかの実施形態において、ガスナイフ４３５０および吸引要素４３７０は、液体４３４０が集まる傾向にある収集ゾーン４５５０（点線で図示される）を少なくとも部分的に画定する低圧領域４３８０（図６４Ａ）を生成する。収集ゾーン４５５０は、吸引要素４３７０の流入口ポート４４１２の真下に位置付けられ得る。例えば、流入口ポート４４１２は、収集ゾーン４５５０の大部分が全体的に流入口ポート４４１２の下に位置付けられるように、ガスカーテン４３６０の頂点４５９６（図６４Ｂ）の近くに位置付けられ得る。頂点４５９６は、とがっていてもよいし、丸みを帯びていてもよい。
ここで、図６４Ｂを参照すると、ガスカーテン４３６０は、カーテン部分４５９０、４５９２と、頂点セクション４５９６とを有する。カーテン部分４５９０、４５９２は、約８０度から約１００度の範囲の角度ωで交差する仮想的な平面４５９４、４５９５に沿って位置付けられ得る。頂点セクション４５９６は、カーテン部分４５９０、４５９２が液体ボリューム４３４０の近位領域４５８０を閉じ込めるように、上面４０４４の中心領域４６００に沿って移動させられ得る。液体除去デバイス４３３０がスライド４０２０に沿って長手方向に移動するにつれて、圧力差は、液体４３４０を収集ゾーン４５５０だけでなく、スライド４０２０の中心縦軸に向けて付勢し得る。いくつかの実施形態において、ガスカーテン４３６０は、スライド４０２０の幅Ｗ全体にわたって延びる、全体的に均一なガスカーテンとし得る。例えば、ガスカーテン４３６０は、長手方向の端部４５４０、４５４２の間に延びる、全体的に途切れることのない連続的なガスカーテンであってもよい。
図６５Ａおよび図６５Ｂは、スライド４０２０の縦軸４０２１に対して概ね平行な処理パス４５５１に沿って移動する液体除去デバイス４３３０を示す。吸引要素４３７０は、液体４３４０の吸引（流れ）が発生する収集ゾーン４５５０において低圧領域を生成するために、部分的な真空を提供し得る。低圧領域と周囲圧力との間の圧力勾配は、ガスナイフ４３５０と吸引要素４３７０との間の気体流の相互作用によって、液体４３４０を収集ゾーン４５５０に向けて付勢し得る。ガスカーテン４３６０の背後に位置する上面４０４４の領域４６２４は、実質的に液体４３４０を含まないようにされてもよい。しかしながら、領域４６２４上に少量の残液が存在するものの、スライド４０２０上の液体４３４０の総量の大部分がガスカーテン４３６０とスライド４０２０の終端４１４３との間に位置するようにしてもよい。液体４３４０の特性（例えば、表面張力）に応じて、液体ボリューム４３４０の大部分または実質的に全部が、処理パス４５５１に沿って移動するガスカーテン４３６０の正面に維持され得る。ガスカーテン４３６０が遠位へ進むにつれて、液体４３４０は、カーテン部分４５９０、４５９２に沿って、それぞれ矢印４６２９によって示されるように流れる傾向があり、カーテン部分４５９０、４５９２は、液体４３４０の液だまりの外側部分４６２０、４６２２（図６５Ｂ）がそれぞれ長手方向の縁部４５４０、４５４２から遠ざかるように促して、液体４３４０がスライド４０２０から落下する可能性を低減し得る。有利には、ガスカーテン４３６０の長手方向の移動および位置は、スライド４０２０上に液体ボリューム４３４０を維持しつつ、ヘッド組立体４０１８が比較的高速で移動させられることを可能にする。
ガスナイフ４３５０および吸引要素４３７０は、液体４３４０がガスカーテン４３６０によって吸引要素４３７０に向けて効果的に方向づけられるように、スライド４０２０と位置合わせされ得る。なぜなら、スライド縁部４５４０、４５４２に対する液体除去デバイス４３３０の幅方向の位置は、残留量および残液分布に影響を与え得るためである。液体除去デバイス４３３０が、スライド４０２０に対して移動する間、収集ゾーン４５５０は、上面４０４４の中心領域４６００に概ね沿って位置付けられ得る。いくつかの実施形態において、ガスカーテン４３６０および収集ゾーン４５５０は、スライド２０の上で、縦軸４０２１の＋／−０．０５インチ（１．２７ｍｍ）以内で中心を位置合わせされ得る。吸引要素４３７０が上面４０４４に対して十分に近くない場合、より大きい残留量ももたらされ得る。そのため、収集ゾーン４５５０の位置、ガスナイフ４３５０の高さ、吸引要素４３７０の高さは、所望の液体除去（残留量の総量および分布を含む）を達成するように選択され得る。
図６６Ａは、スライド４０２０の終端４１４３に位置付けられた液体除去デバイス４３３０を示す。図６６Ｂは、図６６Ａのガスカーテン４３６０の上面図である。カーテン部分４５９０、４５９２は、液体ボリューム４３４０がガスカーテン４３６０およびスライド終端４１４７によって閉じ込められるように、それぞれ長手方向の縁部４５４０、４５４２および縁部４１４７を越えて外側へ延びる。液体がオーバーウェッティングによってスライド４０２０の裏側に回ったり、いくつかの実施形態では残留液滴（例えば、吸引要素４３７０の下の上面４０４４に沿った位置における小さい残留液滴）が残ったりすることを防止するために、ガスナイフ４３５０および真空吸引は、吸引要素４３７０がスライド４０２０の終端４１４３に到達したときにオフにされてもよい。残留液滴の大きさは、ガスナイフ４３５０の構成、ならびに、例えば、供給圧、流体設計、ガスナイフ４３５０と真空吸引との間の幾何学的関係、ならびに／または、上面４０４４に対する吸引要素４３７０およびガスナイフ４３５０の高さによって定義される真空特性によって最小化、または限定的なものにされ得る。吸引要素４３７０が、上面４０４４からあまりに遠い／離れている（または、縁部４１４７から遠い）場合、液体捕捉に影響が及ぼされ、いくつかの実施形態においては、より大きい残留量およびオーバーウェッティングの可能性につながり得る。したがって、吸引要素４３７０の終了位置は、残留ボリュームおよび／またはオーバーウェッティングに対して所望の液体除去を達成するように選択され得る。
スライド４０２０の遠位終端４１４３において、流入口ポート４４１２とスライド４０２０の上面４０４４との間の間隔を最小化する、または限定的なものにするために、固定された公差（ｎｏｍｉｎａｌ）垂直（例えば、Ｚ軸）方向の勾配がガスナイフによってアシストされる真空吸引の移動軸内に設計され、スライド終端４１４３ではラベル終端４３６６よりも吸引要素４３７０を上面４０４４に近くして、ヘッド組立体４０１８とスライドおよびトレイ機構との間の干渉を防止しつつ、比較的小さい間隔を達成する。いくつかの実施形態において、終端４１４３における吸引要素４３７０の高さは、約２ｍｍ＋１ｍｍ／−０．５ｍｍ以下とし得る。
図６４Ａ〜図６６Ｂの液体除去工程は、液体ボリューム４３４０の大部分または実質的に全部を除去するために行われ得る。いくつかの実施形態において、液体除去デバイス４３３０は、上面４０４４上の液体ボリュームの少なくとも９０％を除去することができる。他の実施形態において、吸引要素４３７０およびガスナイフ４３５０は、上面４０４４から液体４３４０を少なくとも体積比で９５％、９８％、または９９％除去するために協働するように構成される。付加的に、または代替的に、液体除去工程は、目標最大残留量に基づいて制御され得る。いくつかの実施形態において、液体除去デバイス４３３０は、液体除去後の上面４０４４上の残留量が最大残留量未満となるように、十分な量の液体４３４０を除去することができる。１つの工程において、上面４０４４上の液体ボリューム４３４０は、約０．５ｍＬから約０．９ｍＬの処理液であり、液体除去デバイス４３３０は、上面４０４４上の液体４３４０の最大残留量が約５０μＬ以下となるように、十分な量の液体を除去することができる。液体除去デバイス４３３０は、スライド４０２０上の液体の最大残留量を許容可能な量以下に維持するために、他の液体ボリューム、例えば、脱パラフィン液、調整液（例えば、架橋液）、洗浄液、および染色分別試薬については３０μＬ、染色試薬（例えば、ヘマトキシリン試薬）、対比染色試薬（例えば、エオシン試薬）、および染色固定試薬（例えば、青みづけ）については２０μＬ、後続の処理との干渉を制限または防止するためには１０μＬなどを除去することができる。例えば、調整液の最大残留量は、後続のカバーガラス取り付けとの干渉を防止し、操作性を向上させ、アーカイブ性要件を満たし、および／または、望ましくない蒸気の放出を制限できる程度に低く維持され得る。
いくつかの実施形態において、ガスナイフ４３５０および吸引要素４３７０は、スライド４０２０から落下する液体の総量を、もしあれば、最大落下量以下に維持しつつ、スライド４０２０から液体４３４０を引き込むように協調する。落下量は、体積比で液体除去工程の開始前のスライド４０２０上の液体４３４０の総量の約５％、３％、または２％に等しくなり得る。そのため、ガスナイフ４３５０および吸引要素４３７０は、液体４３４０の自立したボリューム（すなわち、上面４０４４に沿って位置し、試料４０３４内へ組み込まれない液体４３４０）のうちの少なくとも約９５％、９７％、または９８％を吸引要素４３７０内へ引き込むために協調するように構成され得る。
図６７〜図７０は、液体４３４０を除去し、別の液体４６５２を分注する工程を図示する。一般に、ヘッド組立体４０１８ａは、試料４０３４を少なくとも部分的に露出させるように、液体ボリューム４３４０のうちの少なくとも一部を試料４０３４から移動させ、および／または除去することができる。ヘッド組立体４０１８ａは、露出された試料４０３４に接触する液体４６５２を分注することができる。この工程は、任意の数の液体を連続して除去および分注するために繰り返され得る。図６７は、ヘッド組立体４０１８ａが試料４０３４を露出させ始めた後の、試料を載せたスライド４０２０を示す。分注機構４０１９のノズル４０５２またはノズル４０５４が、スライド４０２０の上に位置付けられると、別の液体が分注され得る。ヘッド組立体４０１８ａは、試料４０３４をさらに露出させるために、スライド４０２０に沿って移動することができる。図６８は、試料４０３４の大部分が露出された後の、試料を載せたスライド４０２０を示す。ノズル４０５２はガスカーテン４３６０の背後に位置するスライド４０２０の載置領域に液体４６５２を分注し、ガスカーテン４３６０は液体ボリューム４３４０と液体ボリューム４６５２との間の接触を防止するための障壁としての機能を果たす。ヘッド組立体４０１８ａが、スライド４０２０に沿って移動し、液体４６５２を連続的または断続的に分注するのとともに、液体除去デバイス４３３０は、スライド４０２０から液体４３４０を連続的または断続的に除去することができる。図６９は、試料４０３４に接触する液体４６５２、およびスライド４０２０の終端４１４３から液体４３４０を引き込む吸引要素４３７０を示す。ヘッド組立体４０１８ａが、スライド４０２０の終端４１４３を越えて移動し続けると、分注機構４０１９は、液体４６５２を送ってスライド４０２０の載置領域の所望の長さを覆うことができる。図７０は、スライド４０２０の終端４１４３の概ね上方に位置付けられたノズル４０５２を示す。上面４０４４の載置領域の大部分または全部は、液体ボリューム４３４０によって覆われ得る。
図６７〜図７０の除去および分注工程は、染色試薬、対比染色試薬、および染色固定試薬の大部分を、連続的に流れる洗浄液を用いてこれらの試薬を移動させることなく除去するために使用され得る。これは、染色品質、対比染色品質、染色制御性、対比染色制御性、および／または試料処理の他の側面を改善し得る。例えば、染色試薬、対比染色試薬、および染色固定試薬の大部分が、連続的に流れる洗浄液を用いて移動される場合、試料の属性（例えば、染色度、対比染色度、染色色相、および／または対比染色色相）における小さな変化が発生し得る。大抵の場合はわずかであっても、交換時間中の属性変化は、不正確および／または不規則になる傾向があり得る。そのため、交換時間中の属性変化を低減し、またはなくすことは、望ましいことがある。少なくともいくつかの場合において、気体を用いて染色試薬、対比染色試薬、および染色固定試薬の大部分を除去し、次いで、これらの試薬の残留量を大抵は固定された洗浄液ボリュームを用いて除去することは、交換時間中の属性変化を低減し、またはなくすことが期待される。
図７１は、線形（例えば、単一平面状（ｕｎｉｐｌａｎａｒ）の）ガスナイフ４７１０および吸引要素４７１２を有する液体除去デバイス４７００の等角図である。ガスナイフ４７１０は、ガスカーテン４７２０を生成するように構成された複数の離間された孔を有する。図示される線形ガスカーテン４７２０は、ガスカーテン４７２０がスライド４０２０の端部４５４０を超えて延びるように、スライド４０２０の幅Ｗ全体にわたって延びる。ガスナイフ４７１０は、スライド４０２０の中心線または中心長手軸４０２１に対して概ね平行な処理パス４７２９に沿って移動され得る。進行中のガスカーテン４７２０は、液体ボリューム４７４０を低圧収集ゾーン４７４２（点線で図示される）に向けて付勢するように構成されうる。低圧収集ゾーン４７４２は、スライド４０２０の端部４５４２の近くに位置付けられる。吸引要素４７１２は、収集ゾーン４７４２における液体（例えば、収集対象の液体）を引き込むように位置付けられた流入口ポート４７５２を有する入口ノズル４７５０を有する。
図７２は、吸引要素４７１２が液体４７４０を吸引する間に、スライド４０２０に沿って液体４７４０を押す液体除去デバイス４７００を示す。液体除去デバイス４７００が、スライド４０２０の終端４１４３に向けて遠位に進行するにつれて、液体４７４０は、矢印４７７０によって示されるように、ガスカーテン４７２０に沿って流れる傾向がある。そのため、液体４７４０は、長手方向の縁部４５４０から遠ざけられ得る。液体４７４０が、縁部４１４７に到達する場合、表面張力が、液体４７４０をスライド４０２０の上面４０４４上に維持するのを助け得る。
図７３は、スライド４０２０の角部４７８０に位置付けられた流入口ポート４７５２を示す。液体４７４０は、縁部４１４７、４５４２の間に捕捉される。いくつかの実施形態において、流入口ポート４７５２の高さは、液体ボリューム４７４０を捕らえるのを助けるために、流入口ポート４７５２が角部４７８０に近付くにつれて減少し得る。
本技術の液体除去デバイスは、異なる種類の流出口およびガスナイフを幅広く有し得る。図７４は、本技術の一実施形態に係る、非線形（例えば、複数平面状（ｍｕｌｔｉｐｌａｎａｒ）または非平面状（ｎｏｎｐｌａｎａｒ）の）ガスナイフ４８１０と、吸引要素４８１４とを含む液体除去デバイス４８００の底面図である。ガスナイフ４８１０は、Ｖ字型とすることができ、ガスカーテンを生成するためにガスが流れる一連の細長いスロット４８２０を有する。他の実施形態において、ガスナイフ４８１０は、Ｕ字型のガスナイフであってもよい。細長いスロット４８２０の寸法（例えば、長さ、幅等）は、所望のガスカーテンを達成するように選択され得る。液体除去デバイスは、Ｖ字型構成、Ｕ字型構成、線形構成を含む、異なる構成を有する任意の数のガスナイフを有することができる。図７５は、本技術の一実施形態に係る、２つのガスナイフ４８４２、４８４４を有する液体除去デバイス４８４０の底面図である。吸引要素４８５２は、ガスナイフ４８４２、４８４４間に位置し、吸引要素４８４５は、ガスナイフ４８４４の頂点部４８４６に近い。動作時に、先頭のガスナイフ４８４４および吸引要素４８４５は、顕微鏡スライド上の液体ボリュームの大部分を除去するように協働することができる。液体の残留ボリュームは、後ろ側のガスナイフ４８４２および吸引要素４８５２を使用して、続いて除去され得る。
本明細書において開示される液体除去デバイスは、顕微鏡スライドから液体を同時にまたは連続して除去することが可能な複数の吸引要素を含み得る。例として、複数の吸引要素は、１つのガスカーテンの両側間に位置付けられてもよい。吸引要素の数、位置、および間隔は、ガスカーテンの構成に基づいて選択され得る。例えば、２つの吸引要素は、Ｗ字型のガスカーテンを生成する、Ｗ字型のガスナイフと共に使用され得る。他の数の吸引要素が、他の構成を有するガスナイフについて利用され得る。
図７６は、本技術の一実施形態に係る、２つのガスナイフ４９１０、４９１２の等角図である。図７７および図７８は、２つのガスナイフ４９１０、４９１２の側面図である。ここで、図７６を参照すると、ガスナイフ４９１０、４９１２は、それぞれガスカーテン４９２０、４９２２を生成するために離間される。ガスカーテン４９２０、４９２２は、液体ボリューム４９１６（例えば、膜、液だまり等）を保持するための閉じ込め間隙４９１４を画定する。ガスナイフ４９１０、４９１２は、液体ボリューム４９１６をスライド４０２０に沿って移転させるために共に移動することができる。例えば、ガスナイフ４９１０、４９１２は、１つまたは複数の試料４９３０（図７７および図７８において１つが特定されている）を越えて液体ボリューム４９１６を移転させるために前後に移動することができる。図７７は、１つの試料４９３０を部分的に覆う液体ボリューム４９１６を示し、図７８は、３つの試料４９３０を覆う液体ボリューム４９１６を示す。ガスナイフ４９１０、４９１２間の距離Ｄは、間隙４９１４の大きさを減少または増加させるために、増加または減少され得る。
分注装置の具体的な実施形態およびその特徴が、本明細書において例示の目的のために説明されてきたが、明確さのために説明されなかった様々な特徴があり、本開示から逸脱することなく、数多くの変更が可能である。本技術の実施形態に係るヘッド組立体、液体除去デバイス、およびそれらの構成要素は、多様な真空システム、加圧ガスシステム、および染色器モジュールと共に使用され得る。例えば、図７１〜図７３に関連して議論された液体除去デバイス４７００、図７４および図７５に関連して議論された液体除去デバイス４８００、４８４０は、ならびに図７６〜図７８に関連して議論されたガスナイフ４９１０、４９１２は、幅広い異なる種類のヘッド組立体に組み込まれ、異なる種類の真空システム／加圧ガスシステム等と流体連通してもよい。
染色器における熱管理の選択された例
自動化された組織学的染色システムにおいて、処理温度の向上された一貫性および制御性を実装することは、多くの理由から技術的に困難であり得る。第一に、典型的な組織学研究所における温度は、典型的には、加熱機器および空調機器の運転ならびに／または他の要因に起因して時間と共に変化する。第二に、自動化された組織学的染色システムは、局所的な加熱および／または冷却を一貫性なく引き起こす他の機器（例えば、加圧滅菌器、フード等）の近くに位置することが多い。第三に、自動化された組織学的染色システムの多様な構成要素間の温度感度、および自動化された組織学的染色システム内で行われる多様な動作間の温度感度は、著しく異なり得る。別の検討事項として、従来の自動化された組織学的染色システムにおいて使用される処理液は、揮発性が高い傾向があり、そのため、高温においては、許容し難い高い割合で蒸発し得る。蒸発は、一般に望ましくない。なぜなら、蒸発は、多くの問題の中でも特に、温度依存性の処理中の一貫性のない気化冷却、試料の早すぎる乾燥、ならびに関連付けられた乾燥アーチファクト、臭気、および爆発危険性の増大に関連付けられる傾向があるためである。さらに、一貫性のない気化冷却は、低温時よりも高温時に、比例的に問題となり得る。なぜなら、湿球温度降下は、ある相対湿度において、乾球温度と共に比例的に増加するためである。比較的低い温度における問題は、とりわけ、少なくともいくつかの染色反応についての劣った（例えば、許容し難いほど遅い）反応速度を含む。
自動化された組織学的染色システムにおいて、処理温度の向上された一貫性および制御性を実装することは、多くの理由から技術的に困難であり得る。第一に、典型的な組織学研究所における温度は、典型的には、加熱機器および空調機器の運転ならびに／または他の要因に起因して時間と共に変化する。第二に、自動化された組織学的染色システムは、局所的な加熱および／または冷却を一貫性なく引き起こす他の機器（例えば、加圧滅菌器、フード等）の近くに位置することが多い。第三に、自動化された組織学的染色システムの多様な構成要素間の温度感度、および自動化された組織学的染色システム内で行われる多様な動作間の温度感度は、著しく異なり得る。別の検討事項として、従来の自動化された組織学的染色システムにおいて使用される処理液は、揮発性が高い傾向があり、そのため、高温においては、許容し難い高い割合で蒸発し得る。蒸発は、一般に望ましくない。なぜなら、蒸発は、多くの問題の中でも特に、温度依存性の処理中の一貫性のない気化冷却、試料の早すぎる乾燥、ならびに関連付けられた乾燥アーチファクト、臭気、および爆発危険性の増大に関連付けられる傾向があるためである。さらに、一貫性のない気化冷却は、低温時よりも高温時に、比例的に問題となり得る。なぜなら、湿球温度降下は、ある相対湿度において、乾球温度と共に比例的に増加するためである。比較的低い温度における問題は、とりわけ、少なくともいくつかの染色反応についての劣った（例えば、許容し難いほど遅い）反応速度を含む。
上述された関連する技術的課題の一部もしくは全部、および／または本明細書において述べられていない他の技術的課題の存在を考えると、自動化された組織学的染色システムにおける処理温度の一貫性および制御性を向上させるための戦略を選択することは些末なことではない。本技術の特定の実施形態に従って構成されたシステムにおいて、この戦略は、当該システムの染色器の内部環境を加熱して、内部環境の基準（例えば、設定点、定常状態、および／または平均）温度が周囲温度よりも高い範囲内になるようにすることを含む。例えば、降下させた温度ではなく上昇させた温度において試料を処理することは、有利となり得る。なぜなら、これにより、染色の反応速度および／または他の温度依存性の試料処理反応を過度に遅延させることなく、周囲の熱変動（すなわち、周囲の熱「雑音」）と処理とを十分に区別することができるためである。上昇させた温度で試料を処理することは、少なくともいくつかの試料処理反応の反応速度を実際に改善することができ、そのため、システムスループットを増加させ得る。別の潜在的な利点として、染色器の内部環境を周囲温度よりも高い範囲内の基準温度に維持することは、冷却を伴わない加熱によって達成可能であり得る。冷却システムの複雑度、体積、電力消費、および／または他の欠点を回避することは、著しい利益となり得る。上昇させた温度において試料が処理される実施形態において、蒸発および処理液の適合性の他の課題は、例えば、異なる（例えば、揮発性がより低い）処理液の選択によって対処され得る。この点および本技術の少なくともいくつかの実施形態に従って構成される、自動化された組織学的染色システムと共に使用される処理液の他の側面についてのより詳細な議論は、下記において、別のサブセクション内で提供される。
試料処理のための適切な上昇された基準温度は、予期される周囲温度の上限値に適切なバッファを加えたものとして選択され得る。大部分の組織学研究所環境における持続温度は、１５℃から３２℃の範囲内に収まることが予期させる。こうした環境における自動化された組織学的染色システムの近くに通常位置する機器は、多くの場合において、当該システム周囲の局所温度を０℃から４℃だけ増加させることが予期される。適切なバッファは、例えば、１℃から１４℃であり得る。少なくともいくつかの場合において、自動化された組織学的染色システムの染色器内または染色器近くのいくつかの構成要素（例えば、弁）の信頼性は、過度に低下し始めることがあり、および／または他の否定的な結果は、４３℃、４５℃、５０℃を超える温度、または別の適切な閾値に関連付けられ得る。これらの検討事項および／または他の検討事項を念頭に置くと、本技術の少なくともいくつかの実施形態に係る試料処理（例えば、染色）は、３７℃から４３℃の範囲内の基準温度において実行される。特定の実施形態において、試料処理（例えば、染色）中の染色器内の内部環境の基準温度は、約４０℃である。他の実施形態においては、３５℃から５０℃の範囲内の他の適切な基準温度などの、他の適切な基準温度が使用されてもよい。
本技術の少なくともいくつかの実施形態に従って構成されたシステム内の染色器は、様々な種類の加熱器によって内部で加熱される。例えば、特定の実施形態に従って構成された染色器は、主に強制対流によって染色器の内部で加熱する１つまたは複数の加熱器と、主に自然対流および／または熱放射によって内部で加熱する１つまたは複数の加熱器とを含む。これらの加熱器は、同時にまたは非同時に動作し得る。存在する場合、主に、それぞれの異なる加熱様式によって加熱する加熱器は、互いに補完し得る。例えば、強制対流加熱器は、染色器の内部環境の温度を所望の基準温度へ比較的迅速に上昇させるのによく適合され得るが、内部環境内で使用される処理液の望ましくない蒸発を助長しやすくもある。対照的に、伝導的に加熱され、主に自然対流および／または熱放射によって染色器の内部環境に熱を伝達する有効質量（ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｍａｓｓ）を有する加熱器は、所望の基準温度に比較的ゆっくりと到達し得るが、内部環境内で使用される処理液の望ましくない蒸発を助長することなく、長い時間、基準温度を維持するのによく適合され得る。他の相乗効果も可能である。
図７９は、本技術の一実施形態に従って構成された染色器５０００の等角図である。図８０〜図８２は、染色器５０００の内部環境５００２内の構成要素を図示する断面図である。特に、図８０は、図７９の線８０−８０に沿った側断面図である。図８１および図８２は、それぞれ図８０の線８１−８１および線８２−８２に沿った平断面図である。図７９〜図８２をまとめて参照すると、染色器５０００は、内部環境５００２を画定する染色器ハウジング５００４を含み得る。図示される実施形態において、染色器５０００は、内部環境５００２内の中間の高さに水平に配列されたプレート５００６を含む。プレート５００６は、内部環境５００２内の過渡温度の振幅および／または周波数の不均一性を調節するための十分な質量を有する熱質量として動作することができる。例えば、プレート５００６は、１センチメートルよりも大きい均一または不均一な厚みなどの、０．５センチメートルよりも大きい均一または不均一な厚みを有し得る。さらに、プレート５００６は、アルミニウムなどの熱伝導材料から作製され得る。これは、プレート５００６と内部環境５００２内の気体（例えば、空気）との間の熱伝達を早め得る。次いで、これは、内部環境５００２内の温度不均一性の平衡を早め得る。他の実施形態において、プレート５００６は、別の適切な形態、位置、および／または組成物を有する熱質量で置換または補完され得る。さらに他の実施形態において、染色器５０００は、熱質量を有しなくてもよい。
プレート５００６は、内部環境５００２を上部領域５００２ａと下部領域５００２ｂとに少なくとも部分的に区分し得る。例えば、プレート５００６は、上部領域５００２ａと下部領域５００２ｂとの間の平面的部分の面積の少なくとも５０％を占め得る。代替的に、内部環境５００２は、区分されなくてもよく、プレート５００６以外の区分構造によって区分されてもよい。染色器５０００は、スライドキャリア５００９が下部領域５００２ｂ内へ受け入れられ得るポータル５００８を含み得る。ポータル５００８は、内部環境５００２の外側へ傾くのではなく、内部環境５００２の内側へ傾くことによって開くように構成された扉５０１０を含み得る。これは、例えば、扉５０１０が開いている場合に、ポータル５００８のすぐ外側の受け渡し位置へのスライドキャリア５００９の幅方向への移動を妨げることを防止するために有益となり得る。ポータル５００８は、扉５０１０が開いているか、または閉じているかを検出するように構成された扉センサ５０１１も含み得る。例えば、扉センサ５０１１は、それぞれ開放構成および閉鎖構成において扉５０１０の存在を検出する、２つの別個のセンサを含み得る。扉センサ５０１１は、コントローラ（図示せず）に動作可能に接続され得る。コントローラは、扉センサ５０１１からの情報を使用して、スライドキャリア５００９のロボットによる移動を管理することができる。
内部環境５００２内に入ると、スライドキャリア５００９は、プレート５００６に形成された開口５０１２の対の下の下部領域５００２ｂ内に支持され得る。染色器５０００は、上部領域５００２ａ内に少なくとも主に配列される処理ヘッド５０１４（例えば、ヘッド組立体）を含み得る。例えば、処理ヘッド５０１４は、一方の開口５０１２を通じて２つの処理ヘッド５０１４、他方の開口５０１２を通じて別の２つの処理ヘッド５０１４などのように、または別の適切な構成において、上部領域５００２ａから下部領域５００２ｂ内へ開口５０１２を通過してスライドキャリア５００９に向かって延びてもよい。代替的に、処理ヘッド５０１４の全体が上部領域５００２ａ内に配列されてもよい。プレート５００６は、スライドキャリア５００９に向けて下を向いた第１の主面５０１６と、上を向いた第２の主面５０１８とを有し得る。スライドキャリア５００９上でスライド５０２０（１つが特定されている）によって運ばれる試料（図示せず）に対しては、プレート５００６の第１の主面５０１６の比較的近くに存在し得る。例えば、個々のスライド５０２０は、試料が配列される主面を有し、スライド５０２０の主面は、プレート５００６の第１の主面５０１６から２センチメートル未満、３センチメートル未満、および／または５センチメートル未満の距離でありうる。この近傍において、プレート５００６の温度調節効果は、内部環境５００２の他の部分よりも強くなり得る。
染色器５０００は、１つまたは複数の内部加熱器を含み得る。これらの加熱器は、主に、強制対流、自然対流、熱放射、または、これらの組み合わせによって、染色器５０００の内部を加熱するように個々に構成され得る。例えば、染色器５０００は、プレート５００６に動作可能に連結される、１つまたは複数の伝導加熱要素５０２２を含み得る。図示される実施形態において、染色器５０００は、プレート５００６の第２の主面５０１８に沿って、プレート５００６の幅方向に離間された部分と動作可能に連結される、４つの伝導加熱要素５０２２（伝導加熱要素５０２２ａ〜５０２２ｄとして個々に特定されている）を含む。他の実施形態において、染色器５０００は、別の適切な数、種類、および／または位置の伝導加熱要素５０２２を含んでも、または、伝導加熱要素５０２２を含まなくてもよい。伝導加熱要素５０２２は、独立して制御され得る。例えば、染色器５０００は、プレート５００６のそれぞれ幅方向に離間された部分に動作可能に関連付けられる温度センサ（図示せず）を含み得る。これらの温度センサは、それぞれの伝導加熱要素５０２２の動作を制御する、それぞれのフィードバック制御ループに対する入力を提供することができる。付加的に、または代替的に、染色器５０００は、内部環境５００２内の気温を測定するように構成された温度センサ５０２３を含み得る。
染色器５０００は、１つまたは複数の強制対流加熱器５０２４をさらに含み得る。図示される実施形態において、染色器５０００は、下部領域５００２ｂ内に配列される、２つの強制対流加熱器５０２４（強制対流加熱器５０２４ａおよび５０２４ｂとして個々に特定されている）を含む。他の実施形態において、染色器５０００は、別の適切な数、種類、および／または位置の強制対流加熱器５０２４を含んでも、または強制対流加熱器５０２４を含まなくてもよい。個々の強制対流加熱器５０２４は、加熱要素（図示せず）と、この加熱要素に動作可能に（例えば、伝導可能に）連結されるヒートシンク５０２６と、ヒートシンク５０２６の表面上へ気体（例えば、空気）を押し出すように構成されたファン５０２８とを含み得る。ヒートシンク５０２６は、熱伝導材料（例えば、アルミニウム）から作製され、押し出された気体への熱伝達を促すために比較的大きい表面積を有する機構を含み得る。例えば、ヒートシンク５０２６は、上方へ延びる円筒状のアルミニウム製ウィスカ５０２９（１つが特定されている）配列をそれぞれ含んでもよい。ファン５０２８は、スライドキャリア５００９から幅方向に離間され、斜め上方へ気体を送風するように構成され得る。例えば、ファン５０２８は、水平から２０度から７０度の角度、例えば、水平から３０度から６０度の角度などの主出力方向を有するような向きにされてもよい。この向きを有することで、ファン５０２８は、スライドキャリア５００９とプレート５００６の第１の主面５０１６との間の間隙に向けて気体を送風する傾向を有し得る。少なくともいくつかの場合において、この間隙を通じた気体の安定した移動は、間隙内の温度均一性を向上させる。
図８３は、本技術の一実施形態に係る、染色器５０００を動作させるための方法５１００を図示するフローチャートである。図７９〜図８３をまとめて参照すると、方法５１００は、休止状態にある染色器５０００（ブロック５１０２）から始まり得る。この状態において、染色器５０００は、電力をほとんど、または全く消費しないであろう。この休止状態から、染色器５０００がウォームアップされ得る（ブロック５１０４）。染色器５０００をウォームアップすることは、内部環境５００２内の適切な基準温度を達成するために、伝導加熱要素５０２２および／または強制対流加熱器５０２４を動作させることを含み得る。少なくともいくつかの場合において、内部環境５００２内での処理が予定されている試料が、乾燥炉（図示せず）内での処理など染色器５０００の使用に関与しない処理を受ける間に、染色器５０００はウォームアップされる。これは、試料の処理を遅延させることなく染色器５０００をウォームアップすることを可能にし得る。染色器５０００がウォームアップされた後、染色器５０００を使用する試料の処理がまだ必要とされない場合、染色器５０００は、スタンバイ状態に維持され得る（ブロック５０１６）。スタンバイ状態にある間、内部環境５００２は空であり得るが、それでもなお、気温よりも高い範囲内の基準温度に維持され得る。いくつかの実施形態において、染色器５０００は、染色器５０００を含むシステムの電源がオンにされ、染色器５０００が使用されていない場合には常に、またはほぼ常に、休止状態において維持される。これは、例えば、染色器５０００が、許容可能な時間内に要求に応じて試料を処理することができる状態になるために、比較的低いワット数配分しか必要としないために有益となり得る。システムが複数の染色器５０００を含む場合、および他の場合において、染色器５０００が利用可能なワット数配分は、２００ワット以下など、比較的小さくすることができる。
染色器５０００内で試料を処理することは、スライドキャリア５００９が内部環境５００２内へ導入された時に開始し得る（ブロック５１０８）。スライドキャリア５００９を導入することは、ポータル５００８を開くこと、スライドキャリア５００９を内部環境５００２に向けてその内部へ移動させること（例えば、ロボット制御で移動させること）、次いで、ポータル５００８を閉じることを含み得る。内部環境５００２内へ入ると、試料は処理され得る（ブロック５１１０）。本技術の少なくともいくつかの実施形態に係る試料処理の説明は、下記において図８６を参照しつつ提供される。少なくともいくつかの場合において、試料が処理された後、スライドキャリア５００９は、しばらくの間、染色器５０００内に保持される（ブロック５１１２）。これは、例えば、スライドキャリア５００９が染色器５０００を出た後に送られるべき処理ステーションが、まだ利用可能ではない場合に当てはまり得る。このような処理ステーションが利用可能な場合、または別の適切な時に、スライドキャリア５００９は、染色器５０００から除去され得る（ブロック５１１４）。スライドキャリア５００９を除去することは、ポータル５００８を開くこと、スライドキャリア５００９を内部環境５００２の外へ移動させること（例えば、ロボット制御で移動させること）、次いで、ポータル５００８を閉じることを含み得る。その後、方法５１００は、染色器５０００がシャットダウンされるべきか否かを決定することを含み得る。シャットダウンされるべきではない場合、染色器５０００は、さらなる試料を処理するために必要とされるまで、スタンバイ状態に戻され得る。
方法５１００の全部または適切な部分の間に、染色器５０００は、伝導加熱要素５０２２および／または強制対流加熱器５０２４を動作させることなどによって、内部で加熱され得る。これは、染色器５０００を含むシステムの主ハウジング（図示せず）内の染色器ハウジング５００４の外側周辺の平均環境温度などの、内部環境５００２内の平均温度が気温よりも高くなることを引き起こし得る。伝導加熱要素５０２２および／または強制対流加熱器５０２４の動作は、内部環境５００２内の温度を管理するために制御され得る。例えば、伝導加熱要素５０２２および／または強制対流加熱器５０２４は、１つまたは複数のフィードバックループを使用して、バイモーダルに、漸進的に、および／または別の適切な手法で動作させられてもよい。フィードバックループへの入力は、（例えば、温度センサ５０２３からの）気温の測定値、（例えば、プレート５００６に接続された１つもしくは複数の温度センサからの）固形物温度の測定値、ならびに／または、伝導加熱要素５０２２および／もしくは強制対流加熱器５０２４の動作に対応する他の適切な動的特性の測定値を含み得る。
いくつかの実施形態において、伝導加熱要素５０２２および強制対流加熱器５０２４は、集合的（ｃｏｌｌｅｃｔｉｖｅｌｙ）に動作する。他の実施形態では、伝導加熱要素５０２２が集合的に動作し、強制対流加熱器５０２４が伝導加熱要素５０２２からは独立して集合的に動作する。また他の実施形態において、個々の伝導加熱要素５０２２のうちの１つもしくは複数は独立して動作し、および／または、個々の強制対流加熱器５０２４のうちの１つもしくは複数は独立して動作する。個々の伝導加熱要素５０２２および／または強制対流加熱器５０２４のうちの少なくともいくつかの独立した動作は、内部環境５００２内の温度不均一性の調節を容易にし得る。例えば、個々の伝導加熱要素５０２２は、プレート５００６の幅方向に離間された異なる部分間の検出された温度不均一性を少なくとも部分的に補償するために、非同期的に動作させられ得る。代替的に、または付加的に、個々の伝導加熱要素５０２２および個々の強制対流加熱器５０２４は、いくつかの場合には独立して動作し、他の場合には集合的に動作することができる。例えば、内部環境５００２内の気温が、設定された上限閾値を超える場合、伝導加熱要素５０２２および強制対流加熱器５０２４は全て、染色器５０００が過熱することを防止するために電源を切られ得る。測定される温度が、別の閾値を超えて上昇し続ける場合、染色器５０００への電源が切られ得る。これは、例えば、内部環境５００２内の試料に熱損傷を与える危険性を低減し、またはなくすために有益となり得る。
図８４は、方法５１００の間の時間（ｘ軸）に対する内部環境５００２内の平均温度（ｙ軸）のグラフ５２００である。同様に、図８５は、方法５１００の間の時間（ｘ軸）に対する内部環境５００２内の平均気流速度（ｙ軸）のグラフ５３００である。図示を単純にするために、図８４および図８５における平均温度の目盛り、平均気流速度の目盛り、および時間の目盛りは任意である。図７９〜図８５をまとめて参照すると、染色器５０００が休止している場合、平均温度は、気温と同じか、または気温に近い。この間に、強制対流加熱器５０２４はオフにされ、平均気流速度は遅くなりうる。対照的に、昇温時間中には、強制対流加熱器５０２４は積極的に動作させられ、平均気流速度は速くなり、平均温度は上昇し得る。平均温度が、スタンバイ状態についての適切な基準温度に到達すると、伝導加熱要素５０２２および強制対流加熱器５０２４の動作は、フィードバックに基づいて制御され得る。強制対流加熱器５０２４のデューティサイクルまたは他の同様の動作パラメータは、染色器５０００が昇温中である場合よりも、染色器５０００がスタンバイ状態にある場合に低くなり得る。したがって、図８５に示されるように、染色器５０００がスタンバイ状態にある場合の平均気流速度は、染色器５０００が昇温中である場合よりも低くなり得る。
扉５０１０が開かれ、スライドキャリア５００９が内部環境５００２内へ導入されるすぐ前に、内部環境５００２内における気体の積極的な循環は、ポータル５００８を通じた熱損失を低減するために、一時停止または減速され得る。例えば、強制対流加熱器５０２４は、電源をオフにされるか、または比較的低いレベルで動作させられ得る。これは、スライドキャリア５００９が内部環境５００２内に完全に導入され、扉５０１０が再び閉じられるまで持続し得る。図８５に示されるように、スライドキャリア５００９が導入されている間の平均気流速度は、１秒当たり０．１メートル未満など、比較的遅くなり得る。スライドキャリア５００９が導入されている間に、強制対流加熱器５０２４の電源がオフであっても、自然対流、残っている強制対流、および／または他の現象によって、染色器５０００が休止している場合よりも平均気流速度は高くなりうる。図８４に示されるように、強制対流加熱器５０２４からの加熱が少なく、ポータル５００８を通じたいくらかの熱損失があると、スライドキャリア５００９が導入されている間に、平均温度は低下し得る。その後、スライドキャリア５００９が内部環境５００２内に存在し、試料が処理されている間に、平均温度は、約４０℃、または上記で議論された試料処理温度の範囲のうちの１つに収まる別の適切な試料処理温度など、比較的高くされ得る。試料は、試料が処理されている間、内部環境５００２と少なくとも実質的に熱平衡し得る。例えば、試料間の平均温度差は、試料が処理されている間は、３℃未満（例えば、２℃未満）であり得る。試料が処理されている間の平均温度および平均気流速度のより詳細な概要は、下記において図８７および図８８を参照しつつ提供される。
試料が、処理後に内部環境５００２内で保持されている間、内部環境５００２内における気体の積極的な循環は、一時停止または減速され得る。例えば、強制対流加熱器５０２４は、電源をオフにされ、または比較的低いレベルで動作させられ得る。これは、例えば、試料が浸される液体（例えば、調整液）の不必要な蒸発を低減するために有益となり得る。スライドキャリア５００９が、内部環境５００２から除去される間、強制対流加熱器５０２４は、ポータル５００８を通じた熱損失を低減するために、電源をオフにされたままであり、または比較的低いレベルで動作し得る。図８５に示されるように、試料が保持されている間およびスライドキャリア５００９が除去されている間の平均気流速度は、１秒当たり０．１メートル未満など、比較的遅くなり得る。図８４に示されるように、強制対流加熱器５０２４からの加熱が少ないと、試料が保持されている間、平均温度は低下し得る。その後、ポータル５００８を通じたいくらかの熱損失があると、平均温度は、さらに低下し得る。スライドキャリア５００９が除去され、ポータル５００８が閉じられた後、染色器５０００がさらなる試料の処理のために必要とされるかに応じて、平均温度は、染色器５０００が休止している場合の平均温度、または染色器５０００がスタンバイ状態にある場合の平均温度へ進み得る。
図８６は、方法５１００（図８３）の試料処理部分に対応する試料処理方法５４００を図示するフローチャートである。方法５４００は、まず、試料を脱パラフィン化することを含み得る（ブロック５４０２）。次に、試料の疎水性を低減すること、および／または、さもなければ染色のために試料を化学的に準備することなどによって、試料は、１回目の調整を受け得る（ブロック５４０４）。次いで、試料は、１回目の洗浄を受け得る（ブロック５４０６）。１回目の洗浄の後、試料は染色され（ブロック５４０８）（例えば、非免疫組織化学的に染色され）、次いで、２回目の洗浄を受け得る（ブロック５４１０）。いくつかの場合において、染色は、そのときに分別（ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｎｇ）および退行（ｒｅｇｒｅｓｓｉｎｇ）され（ブロック５４１２）、試料は、その後に３回目の洗浄を受ける（ブロック５４１４）。３回目の洗浄の後、または、染色の分別および退行が行われない場合には２回目の洗浄の直後に、染色は固定され、青みづけまたは紫色への染色などによって、その色相が調整される（ブロック５４１６）。次いで、試料は、４回目の洗浄を受け得る（ブロック５４１８）。次に、試料は、対比染色され（ブロック５４２０）、次いで、５回目の洗浄を受け得る（ブロック５４２２）。５回目の洗浄は、対比染色を分別し、退行させる役割も果たし得る。最後に、試料は、試料の疎水性を増加させること、および／または、さもなければ、カバーガラス取り付けのために試料を化学的に準備することなどによって、２回目の調整を受け得る（ブロック５４２４）。
図８７は、方法５４００の間の時間（ｘ軸）に対する内部環境５００２内の平均温度（ｙ軸）のグラフ５５００である。同様に、図８８は、方法５４００の間の時間（ｘ軸）に対する内部環境５００２内の平均気流速度（ｙ軸）のグラフ５６００である。図示を簡潔にするために、図８７および図８８における平均温度の目盛り、平均気流速度の目盛り、および時間の目盛りは任意である。図７９〜図８８をまとめて参照すると、脱パラフィン化中、１回目の変態（ｔｒａｎｓｆｅｒ）中、および１回目の洗浄中に、強制対流加熱器５０２４は積極的に動作させられ、平均気流速度は比較的高くなり、平均温度は安定的に増加し得る。１回目の洗浄が完了するまでに、平均温度および平均気流速度は、それぞれの基準値において安定化し得る。脱パラフィン化、１回目の変態、および１回目の洗浄が、方法５４００に含まれない場合（例えば、方法５４００が「染色のみ」のレシピに基づく場合）、試料は基準温度に到達するまで保留され得る。
染色中に、内部環境５００２内における気体の接触的な循環は、一時停止または減速され得る。例えば、強制対流加熱器５０２４は、電源をオフにされ、または比較的低いレベルで動作させられ得る。これは、例えば、比較的長い温置時間（ｉｎｃｕｂａｔｉｏｎ）で試料が浸される染色液の不必要な蒸発を低減するために有益であり得る。図８８に示されるように、染色中の平均気流速度は、１秒当たり０．１メートル未満など、比較的遅くなり得る。図８７に示されるように、強制対流加熱器５０２４からの加熱が少ないと、平均温度は低下し得る。２回目の洗浄中に、平均気流速度は比較的速くなり、平均温度は上昇し得る。その後、平均気流速度および平均温度は、２回目の変態まで、それぞれの基準値において安定化し得る。２回目の変態中に、強制対流加熱器５０２４の動作は、試料が保持されている間に、図８４および図８５を参照して上述された動作へと移行し得る。例えば、２回目の変態中に、強制対流加熱器５０２４は、電源をオフにされ、または比較的低いレベルで動作させられ得る。
いくつかの実施形態において、方法５４００の異なる部分の間の平均温度は、染色器５０００を使用して処理される試料の属性に影響を与えるために調節可能である。例えば、染色直前および／または染色中の平均温度は、結果として得られる染色度を制御するために選択され得る。同様に、対比染色直前および／または対比染色中の平均温度は、結果として得られる対比染色度を制御するために選択され得る。代替的に、または付加的に、これらの平均温度は、染色される試料の色バランスを制御するように、互いに関連して選択され得る。例えば、染色直前および／または染色中の平均温度は、対比染色直前および／または対比染色中の平均温度と同じになるように、または異なるように選択されてもよい。他の実施形態において、方法５４００の異なる部分の間の平均温度は、調節不可能であってもよい。
試料が処理される際に従うレシピは、１つまたは複数の温度成分を有し得る。例えば、所与のレシピは、染色のための平均温度と、対比染色のための平均温度とを特定し得る。試料がレシピに従って処理される場合、伝導加熱要素５０２２および強制対流加熱器５０２４の動作は、特定された温度を達成するように制御され得る。平均温度は、試料の所望の属性についてのユーザによる指示に基づいて自動的に計算され得る。例えば、ユーザは、試料属性（例えば、染色度のレベル）のリストから選択を行ってもよく、システムは、適当な温度を一回で、または、選択された属性を達成するために必要な適当な回数で計算し得る。属性は、例えば、染色度、染色色相、対比染色度、対比染色色相、および／または染色の色バランスを含み得る。他の実施形態において、平均温度は、手動で入力されてもよい。本システム内で実行される他の適切な動作と同様に、コントローラ（図示せず）は、処理回路（これも図示せず）を使用して、非一時的な形態でメモリ（これも図示せず）に記憶されたコンピュータ読取可能な命令を実行して、染色器５０００内の加熱および関連する動作を制御することができる。
試料処理液の選択された例
自動化された組織学的システムを使用する試料処理は、試料と一連の液体とを接触させることを含み得る。一連の液体は、例えば、脱パラフィン液、調整液、染色試薬、染色分別試薬、染色固定試薬、対比染色試薬、洗浄液、およびカバーガラス液を含み得る。図８６を参照すると、試料が埋め込まれるパラフィン組成物は、試料をさらなる処理のために露出させるように、脱パラフィン化において少なくとも部分的に除去され得る。少なくともいくつかの場合において、脱パラフィン化は、それぞれが試料を運ぶスライド上へ脱パラフィン液を反復して（例えば、４回、５回、６回、７回、８回、または別の適切な回数の反復）分注すること、（例えば、脱パラフィン液が、表面張力によって少なくとも部分的に維持される形状を有する液だまりの形態にある間）パラフィン組成物の一部を可溶化させるように、適切な時間の間、分注された脱パラフィン液を試料が埋め込まれるパラフィン組成物と接触したままにすること、次いで、分注された脱パラフィン液をパラフィン組成物の可溶化された部分と共に除去することを含む。分注された脱パラフィン液が試料と接触する時間は、例えば、１５秒間から４５秒間の範囲内とし得る。特定の例において、この時間は３０秒間である。従来の脱パラフィン液は、少なくとも典型的には、キシレンを含む。キシレンは、比較的高い毒性および揮発性、ならびに比較的低い引火点を有する。キシレンの従来の代替物は、リモネンおよびピネンなどの、モノテルペンを含む。モノテルペンは、キシレンよりも毒性が低い傾向があるが、モノテルペンの他の特性は、キシレンの特性と非常に類似し得る。例えば、モノテルペンは、比較的高い揮発度および比較的低い引火点を有し得る。
自動化された組織学的システムを使用する試料処理は、試料と一連の液体とを接触させることを含み得る。一連の液体は、例えば、脱パラフィン液、調整液、染色試薬、染色分別試薬、染色固定試薬、対比染色試薬、洗浄液、およびカバーガラス液を含み得る。図８６を参照すると、試料が埋め込まれるパラフィン組成物は、試料をさらなる処理のために露出させるように、脱パラフィン化において少なくとも部分的に除去され得る。少なくともいくつかの場合において、脱パラフィン化は、それぞれが試料を運ぶスライド上へ脱パラフィン液を反復して（例えば、４回、５回、６回、７回、８回、または別の適切な回数の反復）分注すること、（例えば、脱パラフィン液が、表面張力によって少なくとも部分的に維持される形状を有する液だまりの形態にある間）パラフィン組成物の一部を可溶化させるように、適切な時間の間、分注された脱パラフィン液を試料が埋め込まれるパラフィン組成物と接触したままにすること、次いで、分注された脱パラフィン液をパラフィン組成物の可溶化された部分と共に除去することを含む。分注された脱パラフィン液が試料と接触する時間は、例えば、１５秒間から４５秒間の範囲内とし得る。特定の例において、この時間は３０秒間である。従来の脱パラフィン液は、少なくとも典型的には、キシレンを含む。キシレンは、比較的高い毒性および揮発性、ならびに比較的低い引火点を有する。キシレンの従来の代替物は、リモネンおよびピネンなどの、モノテルペンを含む。モノテルペンは、キシレンよりも毒性が低い傾向があるが、モノテルペンの他の特性は、キシレンの特性と非常に類似し得る。例えば、モノテルペンは、比較的高い揮発度および比較的低い引火点を有し得る。
自動化された組織学的システムの染色器を、上昇された基準温度で動作させることは、キシレン、モノテルペン、および他の従来の脱パラフィン液の使用を、これらの脱パラフィン液の問題のある蒸発を深刻化させることなどによって不能にし、または少なくとも困難なものにさせ得る。しかしながら、上昇された基準温度は、常温ではパラフィン組成物の溶媒として比較的低品質である脱パラフィン液のように、異なる脱パラフィン液の使用を容易にすることもできうる。キシレンまたはモノテルペンの代わりに、本技術の少なくともいくつかの実施形態に従って選択または配合された脱パラフィン液は、１つまたは複数の石油蒸留物アルカンなどの、１つまたは複数のアルカンを含む。これらの脱パラフィン液の毒性および揮発度は、キシレンおよびモノテルペンなどの、従来の脱パラフィン液の毒性および揮発度よりも低く、これらの脱パラフィン液の引火点は、従来の脱パラフィン液の引火点よりも高いものでありうる。これらの差異および／または他の差異に起因して、本技術の実施形態に従って選択または配合された脱パラフィン液は、上昇された基準温度において動作する染色器における使用に比較的よく適合し得る。
上昇された基準温度において動作する染色器における使用に比較的よく適合することに加えて、またはその代わりに、本技術の少なくともいくつかの実施形態に従って選択または配合された脱パラフィン液は、キシレン、モノテルペン、および他の従来の脱パラフィン液があまりよく適合しないであろう他の使用法にもよく適合する。例として、本技術の少なくともいくつかの実施形態に従って選択または配合された脱パラフィン液は、スライドの試料を載せた面上の疎水性障壁を形成することによく適合し得る。こうした疎水性障壁は、脱パラフィン化に続く試料処理中に、疎水性が低い（例えば、親水性の）液体の望ましくない移動を少なくとも部分的に遮ることができる。スライドの試料を載せた面上のラベルの湿潤を低減するために疎水性障壁を形成することは、図３６〜図３８を参照して上記で議論された。疎水性障壁についての他の使用法も可能である。
本技術の少なくともいくつかの実施形態に従って選択または配合された脱パラフィン液は、体積比で５０％を超えるＣ９〜Ｃ１８アルカン濃度、例えば、５０％を超えるＣ１０〜Ｃ１６アルカン濃度などを有する。アルカン濃度は、単一のアルカンまたは複数のアルカンを含み得る。さらに、アルカンは、線形、分岐、環状、または別の適切な形態であってもよい。本技術の少なくともいくつかの実施形態に従って選択または配合された脱パラフィン液は、体積比で１０％から３０％のＣ１４〜Ｃ１６アルカン濃度と、体積比で７０％から９０％のＣ９〜Ｃ１５アルカン濃度とを有する。例えば、本技術の特定の実施形態に従って選択または配合された脱パラフィン液は、体積比で２０％のＣ１４〜Ｃ１６アルカン石油蒸留物、および体積比で８０％のＣ９〜Ｃ１５アルカン石油蒸留物を含む。適切なＣ１４〜Ｃ１６アルカン石油蒸留物は、例えば、Ｓａｓｏｌ Ｌｉｍｉｔｅｄ（南アフリカ、ヨハネスブルク）から入手可能なＬｉｎｐａｒ（登録商標）１４１６Ｖを含む。適切なＣ９〜Ｃ１５アルカン石油蒸留物は、例えば、Ｃａｌｕｍｅｔ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｐａｒｔｎｅｒｓ，Ｌ．Ｐ．（インディアナ州インディアナポリス）から入手可能なＤｒａｋｅｓｏｌ１６５ＡＴを含む。本技術の実施形態に従って選択または配合された、これらの脱パラフィン液および他の脱パラフィン液の引火点は８０℃よりも高く、例えば１００℃を超え得る。
テルペンを全く含まない代わりに、本技術のいくかの実施形態に従って選択または配合された脱パラフィン液は、モノテルペン（例えば、リモネンもしくはピネン）または別の適切なテルペンを、揮発性がより低い成分と共に含む。例えば、テルペンは、パラフィンを溶解させるのによく適合し、揮発性がより低い成分は、疎水性障壁を形成するのによく適合し得る。揮発性がより低い、適切な成分の例は、植物油（例えば、ピーナッツ油）などの脂質を含む。本技術の特定の実施形態に従って選択または配合された脱パラフィン液は、８０％のリモネンと、２０％の植物油とを含む。少なくともいくつかの場合において、これらの脱パラフィン液は生分解性であり得る。
脱パラフィン化後に、試料は、染色と適合性がない残留疎水性を有し得る。脱パラフィン化後の試料の１回目の調整は、この疎水性を低減することを含み得る。少なくともいくつかの場合において、１回目の調整は、調整液をスライド上へ分注すること、（例えば、調整液が、表面張力によって少なくとも部分的に維持される形状を有する液だまりの形態にある間）試料を全体的にまたは徐々に調整するために、適切な時間の間、分注された調整液が試料と接触したままにすること、次いで、分注された調整液を除去することを含む。分注された調整液が試料と接触している時間は、例えば、５秒間から１５秒間の範囲内の時間とし得る。特定の例において、この時間は１０秒間である。調整液は、疎水性脱パラフィン液と水との双方に溶けやすい液体でありうる。
脱パラフィン化後かつ染色前に試料を調整するための従来の方法は、少なくとも典型的には、試料を無水エタノールと接触させ、次いで、段階的に低下するエタノール濃度と段階的に上昇する水濃度とを有するエタノールおよび水の混合液と接触させることを含む。例えば、従来の方法は、試料を無水エタノールと接触させ、次いで、９５％のエタノールと５％の水との混合物と接触させ、次いで、９０％のエタノールと１０％の水との混合物と接触させることを含み得る。無水エタノールとの最初の接触は、脱パラフィン液を移動させることに役立ち得る。続く段階的なエタノールおよび水の混合物との接触は、水溶液との接触に向けて試料を準備することに役立ち得る。無水エタノールとの最初の接触がないと、残留脱パラフィン液が存続しやすい。段階的なエタノールおよび水の混合物との後続の接触がないと（すなわち、試料が、無水エタノールと接触させられた直後に、水溶液と接触させられる場合）、繊細な試料は損傷を受けやすい。
従来の方法において、脱パラフィン化された試料を調整するために無水エタノールと段階的なエタノールおよび水の混合物とを使用することは、いくつかの理由により問題となる。エタノールは、キシレンおよびモノテルペンのように、比較的低い引火点および比較的高い揮発性を有する。これらの理由および／または他の理由により、エタノールは、上昇された基準温度における使用にあまりよく適合しないことがあり、これは、問題のある蒸発を深刻化させる傾向がある。エタノールの問題のある蒸発は、常温においても発生し得る。さらに、無水エタノールは、空気から水分を容易に吸収する。この理由により、無水エタノールの保管および使用に関連付けられたプロトコルは負担になる傾向がある。また別の欠点として、無水エタノールと、それぞれ異なる段階的なエタノールおよび水の混合物とのための別個の配管および／または他の別個の構成要素は、自動化された組織学的システムのコスト、複雑度、および／または体積を顕著に増加させ得る。
無水エタノールと段階的なエタノールおよび水の混合物との代わりに、本技術の少なくともいくつかの実施形態に従って選択または配合された調整液は、１つまたは複数のグリコールエーテル、例えば、１つまたは複数のプロピレン系グリコールエーテル（例えば、プロピレングリコールエーテル、ジプロピレングリコールエーテル、およびトリプロピレングリコールエーテル、エチレン系グリコールエーテル（例えば、エチレングリコールエーテル、ジエチレングリコールエーテル、およびトリエチレングリコールエーテル））、ならびに、これらの機能的類似化合物などを含む。これらの調整液は、エタノールと段階的なエタノールおよび水の混合物などの従来の調整液の引火点および揮発度よりも、引火点は高く、揮発度は低くなり得る。これらの差異および／または他の差異に起因して、本技術の実施形態に従って選択または配合された調整液は、上昇された基準温度における使用に比較的よく適合し得る。さらに、無水アルコールに関連して、本技術の実施形態に従って選択または配合された調整液は、より長い保存期間を有することができ、特殊な保管要件および使用要件は、たとえあったとしても、ほとんど有しない。
少なくともいくつかの場合において、本技術の実施形態に従って選択または配合された調整液は、単一の配合における使用のために構成され得る。例えば、これらの場合において、試料を１つまたは複数のボリュームの単一配合の調整液と接触させて脱パラフィン液（例えば、Ｃ９〜Ｃ１８アルカン）の残留ボリュームを移動させ、次いで試料と希釈された配合の上記調整液との間の接触に介入することなく試料と水溶性洗浄液とを接触させることが可能となり得るが、これに制限されない。これらの試料に損傷を与える危険性は、無視できる程度か、または、少なくとも、試料が無水エタノールと接触させられた直後に同じ水溶液と接触させられる場合よりも低くなり得る。さらに、本技術の実施形態に従って選択または配合された調整液を使用して試料を調整することに関与する操作の数は、従来の調整液を使用する場合よりも少なくなり得る。例えば、本技術の少なくともいくつかの実施形態に係る方法において試料を調整することは、それぞれ試料を載せたスライド上へ調整液を３回以下反復して分注すること、試料を全体的にまたは徐々に調整するために、適切な時間の間、分注された調整液が試料と接触したままにすること、次いで分注された調整液を除去することを含む。本技術の特定の実施形態に係る試料処理方法は、２回のそのような反復を含む。対照的に、典型的な従来の試料処理方法は、５回以上の対応する反復を含む。本技術の少なくともいくつかの実施形態に係る試料処理方法における調整に関連付けられる、比較的少ない回数の反復は、試料処理スループットを増加させ、および／または他の利点を有し得る。
本技術の少なくともいくつかの実施形態に従って選択または配合された調整液は、一価アルコールまたは水よりも大きい容積濃度の多価アルコールを有する。例えば、調整液は、非水系であってもよく、体積比で５０％を超えるグリコールエーテル、例えば体積比で５０％を超えるジプロピレングリコールエーテルおよび／またはトリプロピレングリコールエーテルなどを含んでもよい。特定の実施形態に従って選択または配合された非水系調整液は、少なくとも実質的に、ジプロピレングリコールメチルエーテルとジプロピレングリコールプロピルエーテルとの混合物のみを含む。本技術の別の実施形態に従って選択または配合された非水系調整液は、少なくとも実質的に、ジプロピレングリコールプロピルエーテルのみを含む。適切なグリコールエーテルは、例えば、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ（ミシガン州ミッドランド）から入手可能なＤＯＷＡＮＯＬ（登録商標）製品を含む。本技術の実施形態に従って選択または配合される、これらの調整液および他の調整液は、７０℃を超える引火点、例えば、８０℃を超える引火点を有し得る。
脱パラフィン化および調整の後、１回目の洗浄は、スライド上へ洗浄液を反復して（例えば、２回、３回、または別の適切な回数の反復）分注すること、（例えば、洗浄液が、表面張力によって少なくとも部分的に維持される形状を有する液だまりの形態にある間）試料を全体的にまたは徐々に洗浄するために、適切な時間の間、分注された洗浄液が試料と接触したままにすること、次いで、分注された洗浄液を除去することを含み得る。分注された洗浄液が試料と接触する時間は、例えば、５秒間から１５秒間の範囲内の時間とし得る。本技術の特定の実施形態に係る試料処理方法において、この時間は１０秒間である。従来は、純粋な脱イオン水が洗浄液として使用されていた。対照的に、本技術の実施形態に従って選択または配合された洗浄液は、脱イオン水を溶剤と共に含み得る。例えば、溶剤は、プロピレングリコールなどの多価アルコールとし得る。例えば、洗浄液は、体積比で４０％から６０％の多価アルコール、例えば、体積比で４０％から６０％のプロピレングリコールなどを含み得る。下記でさらに議論されるように、洗浄液中の溶剤は、１回目の洗浄の後に試料と接触する他の液体に含まれる溶剤と同じ、同じ化学分類内、または、さもなければ、機能的に類似したものとし得る。溶剤を洗浄液中に含めることは、こうした他の液体と接触させるために試料を調整することに有益となり得る。下記で議論されるように、少なくともいくつかの場合において、洗浄液は、洗浄することに加えて、対比染色分別および退行のために使用される。これらの場合において、洗浄液中の溶剤濃度は、対比染色分別および退行のために洗浄液の性能を促進させることと、他の試料処理液との適合性を促進させることとの双方のために選択され得る。
本技術の少なくともいくつかの実施形態に従って選択または配合された洗浄液は、スライドの試料を載せた面全体にわたる洗浄液の拡散を促進するために界面活性剤を含む。界面活性剤は、１回目の洗浄に続く試料処理動作に対する悪影響がほとんどないか、全くないように選択され得る。例えば、界面活性剤は、望ましくないバッファリングを低減または防止するために非イオン性とし得る。少なくともいくつかの場合において、界面活性剤は、エトキシル化アルコールおよび／またはグリコールエーテルを含む。適切なエトキシル化アルコールは、例えば、Ａｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．（ペンシルベニア州アレンタウン）から入手可能なＴＯＭＡＤＯＬ９００と、Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ（イリノイ州ノースフィールド）から入手可能なＭｅｒｐｏｌ ＳＨとを含む。適切なグリコールエーテル界面活性剤は、例えば、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ（ミシガン州ミッドランド）から入手可能なＴＥＲＧＩＴＯＬ（登録商標）ＮＰ−９を含む。
１回目の洗浄の後、試料を染色することは、染色試薬をスライド上へ分注することと、（例えば、染色試薬が、表面張力によって少なくとも部分的に維持される形状を有する液だまりの形態にある間）試料を染色するために、適切な染色温置（ｓｔａｉｎｉｎｇ ｉｎｃｕｂａｔｉｏｎ）時間の間、分注された染色試薬が試料と接触したままにすることと、次いで、分注された染色試薬を除去することとを含み得る。染色温置時間は、例えば、１分間から２０分間の範囲内とし得る。本技術の特定の実施形態に係る試料処理方法において、染色温置時間は２分間である。染色試薬は、試料の非核成分の許容し難い染色、または他の形態の許容し難い非特異性の背景染色を引き起こすことなく、試料の核成分を適切に染色するように、選択または配合され得る。染色試薬は、ヘマトキシリン／ヘマテイン、媒染剤、および溶剤を含む非免疫組織化学的な染色試薬などの、非免疫組織化学的な染色試薬とし得る。溶剤は、ヘマテインおよびヘマテインと媒染剤との複合体（ｈｅｍａｔｅｉｎ−ｍｏｒｄａｎｔ ｃｏｍｐｌｅｘｅｓ）を溶液中で維持するのに役立ち得る。従来の染色試薬において、溶剤は、多くの場合エタノールである。調整液に関連して上記で議論されたように、上昇された基準温度において動作するように構成された染色器を含む自動化された組織学的システムなどの、自動化された組織学的システムにおけるエタノールの使用は、問題となり得る。さらに、染色温置は、比較的長くなる傾向があり、これは、急速に蒸発するというエタノールの傾向の潜在的な悪影響を深刻化させ得る。
エタノールの代わりに、本技術の少なくともいくつかの実施形態に従って選択または配合された染色試薬は、エチレングリコール、プロピレングリコール、または、これらの組み合わせなどの多価アルコールを含む。例えば、染色試薬は、体積比で１０％を超える多価アルコール、例えば、体積比で１０％から４０％の多価アルコールなどを含み得る。下記で議論されるように、本技術の少なくともいくつかの実施形態に従って選択または配合された染色試薬は、比較的低い濃度の媒染剤を含む。これは、体積比で２０％を超える濃度などの、比較的高い濃度の溶剤の使用を可能にし得る。平均的媒染剤濃度または高い媒染剤濃度を有する従来の染色試薬において、こうした濃度の溶剤は、媒染剤が適切に溶解することを妨げ得る。
ヘマトキシリン染色の度合いおよび選択性に影響を与え得る変数は、染色試薬のｐＨ、染色試薬中の媒染剤の濃度、染色試薬中のヘマトキシリン／ヘマテインの濃度、および染色温置温度を含む。独立して、染色試薬のｐＨ、染色試薬中のヘマトキシリン／ヘマテインの濃度、および染色温置温度は、染色度が増加する割合に正比例する傾向があるのに対して、染色試薬中の媒染剤の濃度は、染色度が増加する割合に反比例する傾向がある。一般に、染色度が増加する割合は、染色選択性と反比例する。したがって、独立して、染色試薬のｐＨ、染色試薬中のヘマトキシリン／ヘマテインの濃度、および染色温置温度は、染色選択性に反比例する傾向があるのに対して、染色試薬中の媒染剤の濃度は、染色選択性に正比例する傾向がある。同じ相関関係は、保存期間に対する、染色試薬のｐＨ、染色試薬中のヘマトキシリン／ヘマテインの濃度、および染色試薬中の媒染剤の濃度の効果にも当てはまる。
より高い染色度の増加割合、より高い染色選択性、および、より長い保存期間は全て、望ましい特性となる傾向がある。例えば、より高い染色度の増加割合は試料処理スループットを向上させ、より長い保存期間はユーザにとっての利便性を向上させ、より高い染色選択性は染色品質を向上させ得る。これらの特徴に影響を与える変数は、独立して考慮され得るが、当該変数は、強く相関し得る。本技術の実施形態に従って選択または配合された染色試薬の属性は、染色試薬がこれらの変数間の相互関係のうちの１つまたは複数を活用して、染色速度、染色選択性、および保存期間のバランスを向上させることを可能にし得る。さらに、本技術の少なくともいくつかの実施形態に従って選択または配合された染色試薬は、時間および／または温度を介した核染色の色相および／または度合いを調整することを容易にする特性を有する。これらの染色試薬は、本技術の実施形態に従って構成された自動化された組織学的システム内の、温度制御された内部環境を有する少なくともいくつかの染色器における使用によく適合し得る。
ヘマトキシリン染色中に、染色度は、平衡に到達するまで安定的に増加し得る。平衡時において、ヘマテイン−媒染剤複合体が染色試薬から試料上に堆積する速度と、ヘマテイン−媒染剤複合体が試料から染色試薬に放出される速度とは、ほぼ等しくなり得る。平衡時の染色度は、染色試薬中のヘマトキシリン／ヘマテイン濃度に大きく依存する傾向がある。比較的低いヘマトキシリン／ヘマテイン濃度を有する染色試薬は、比較的低い染色度において平衡に到達し得る。したがって、これらの染色試薬は、長い染色温置時間の後であっても、濃い染色を生成することができないことがある。これは、比較的高いヘマトキシリン／ヘマテイン濃度を有する染色試薬を使用して薄い染色を生成するための短い染色温置時間を制御することがあまりに困難であるという従来の仮定と相まって、あらゆる範囲のヘマトキシリン染色度を生成するために、２つ以上の異なる配合のヘマトキシリン／ヘマテイン染色試薬の従来の使用をする動機になった。例えば、あらゆる範囲のヘマトキシリン染色度を生成するための染色試薬の従来のセットは、少なくとも典型的には、比較的低いヘマトキシリン／ヘマテイン濃度を有する染色試薬を使用して生成されることができない濃い染色を生成するための比較的高いヘマトキシリン／ヘマテイン濃度を有する１つまたは複数の染色試薬、および比較的高いヘマトキシリン／ヘマテイン濃度を有する染色試薬を使用して生成することがあまりに困難であるとみなされる薄い染色を生成するための比較的低いヘマトキシリン／ヘマテイン濃度を有する１つまたは複数の染色試薬を含む。
本技術の実施形態に従って構成される、自動化された組織学的システム、および、こうしたシステムとの使用のために選択または配合される液体のセットは、単一のヘマトキシリン染色試薬配合を使用して、あらゆる範囲のヘマトキシリン染色度を確実に達成することができる。例えば、こうしたシステムにより達成可能な染色温置時間に対する制御は、比較的高いヘマトキシリン／ヘマテイン濃度を有する染色試薬を使用して、薄い染色を確実に達成することを可能にし得る。したがって、本技術の少なくともいくつかの実施形態に従って選択または配合された染色試薬は、１リットル当たり５〜６．５グラムの範囲内、１リットル当たり５．７５〜６．３グラムの範囲内、または別の適切な範囲内のヘマトキシリン／ヘマテイン濃度のように、比較的高いヘマトキシリン／ヘマテイン濃度を有することができる。少なくともいくつかの場合において、沈殿物の形成に起因して保存期間が許容し難いほど短くならない範囲で、染色試薬のヘマトキシリン／ヘマテイン濃度はできるだけ高くなるように選択され得る。染色試薬は、ヨウ素酸ナトリウム、または、ヘマトキシリンからヘマテインへの熟成を化学的に加速するための別の適切な酸化剤をさらに含んでもよい。染色試薬中のヨウ素酸ナトリウムの濃度は、例えば、重量比で１０％未満であってもよい。
比較的高いヘマトキシリン／ヘマテイン濃度を有する染色試薬を使用することは、染色温置時間を有利に低減し、それによって、試料処理スループットを増加させることができる。この利点は、比較的低いｐＨを有する染色試薬についても存在することが期待される。したがって、染色速度を過度に犠牲にすることなく、染色選択性に対する、比較的低いｐＨの期待される利益を活用することが可能となり得る。比較的高いヘマトキシリン／ヘマテイン濃度を有する染色試薬、および本技術の実施形態に従って選択または配合された他の染色試薬のｐＨは、例えば、２．４から２．６の範囲内、２．４５から２．５４の範囲内、または別の適切な範囲内とし得る。少なくともいくつかの場合において、ｐＨは、試料内の脂質の酸加水分解に起因する損傷などの試料に対する許容し難い損傷の危険を生じない範囲で、できるだけ低くなるように選択される。これらの染色試薬は、バッファリングされても、またはバッファリングされなくてもよい。バッファリングされる場合、染色試薬は、フタル酸、クロロアセテート、硫酸塩、グリシン、およびアラニンなどの適切なバッファ試薬を含み得る。
本技術の少なくともいくつかの実施形態に従って選択または配合された染色試薬は、温度に対する向上された感度を有する。本技術の少なくともいくつかの実施形態に従って構成される、自動化された組織学的システムの温度制御される染色器において使用される場合、染色温置温度は、染色度を制御するために、単独で、または染色温置時間と共に利用され得る。一般に、より高い温度は染色速度を上昇させる一方で染色選択性を低下させ、より低い温度は染色速度を低下させる一方で染色選択性を増加させ得る。温度は、平衡時の染色度にも影響を与え得る。少なくともいくつかの場合において、本技術の実施形態に従って選択または配合された温度依存性の染色試薬は、比較的低い媒染剤濃度を有する。こうした染色試薬を使用した平衡時の染色度は、より高い媒染剤濃度を有する染色試薬を使用した平衡時の染色度よりも、温度に対して著しく敏感になり得る。
比較的低い媒染剤濃度を有する染色試薬を使用した染色は、あらゆる範囲の染色度を達成するために、異なる染色温置温度において平衡へ導かれ得ることが期待される。代替的に、これらの染色試薬を使用する染色は、平衡に到達する前に停止されてもよく、温度および時間は、あらゆる範囲の染色度内の一部または全部の度合いを達成するために共に利用されてもよい。少なくともいくつかの場合において、染色温置温度および時間は、容易に変更され得る。したがって、ユーザは、単一の染色試薬を使用し、状況に応じて、染色選択性をいくらか犠牲にして染色速度を優先するための、または、染色速度をいくらか犠牲にして染色選択性を優先するための温度を選択することが可能になり得る。本技術の実施形態に従って選択または配合された、温度依存性の染色試薬中の媒染剤の適切な濃度は、染色試薬中のヘマトキシリン／ヘマテインの濃度の１５０％未満（例えば、１２５％未満または１００％未満）とし得る。媒染剤は、硫酸アルミニウム水和物などのアルミニウム塩であってもよい。他の金属（例えば、鉄、銅、バナジウム、モリブデン、タングステン、インジウム、ニッケル、亜鉛、バリウム、コバルト、およびマンガン）の塩が、アルミニウム塩の代わりに使用されて、異なる染色色相および／または選択性が達成されてもよい。
本技術の実施形態に従って選択または配合された染色試薬は、溶剤、ヘマトキシリン／ヘマテイン、バッファ、および媒染剤に加えて、他の適切な成分を含み得る。例えば、染色試薬は、１つまたは複数の酸化防止剤を含み得る。酸化防止剤は、例えば、沈殿物の形成を低減し、それによって、染色試薬の保存期間を延長するために有益となり得る。存在する場合、適切な酸化防止剤は、とりわけ、没食子酸およびハイドロキノンなどの、フェノール系酸化防止剤を含む。別の例として、染色試薬は、βシクロデキストリンまたは他の適切なシクロデキストリンなどの、１つまたは複数の安定剤を含み得る。本技術の特定の実施形態に従って選択または配合された染色試薬は、７４７ｍＬの脱イオン水、２５２．７ｍＬのエチレングリコール、６．０６グラムのヘマトキシリン、０．６５グラムのヨウ素酸ナトリウム、２６．６７グラムの硫酸アルミニウム水和物、９．３２グラムのハイドロキノン、および１１．３５グラムのβシクロデキストリンを含む。
染色後、２回目の洗浄は、試料から残留染色試薬を除去し、さらなる染色を阻止できる程度に試料の液体成分のｐＨを上昇させるために使用され得る。２回目の洗浄は、１回目の洗浄について上記で議論されたものと同じ洗浄液およびプロトコルの使用を含み得る。２回目の洗浄後に、試料のムチンおよび他の非核部分から染色を少なくとも部分的に除去するために、染色分別が行われ得る。少なくともいくつかの場合において、試料の核染色を薄くするための染色退行は、染色分別と共に発生する。染色分別および退行は、染色分別液をスライド上へ分注すること、（例えば、染色分別液が、表面張力によって少なくとも部分的に維持される形状を有する液だまりの形態にある間）十分な染色分別および退行を生じさせるために、適切な時間の間、分注された染色分別液を試料と接触したままにすること、次いで、分注された染色分別液を除去することを含み得る。分注された染色分別液が試料と接触する時間は、例えば、３０〜１２０秒間の範囲内の時間とし得る。
染色分別液は、酸性とすることができ、脱イオン水、酸（例えば、酢酸）、および溶剤を含み得る。洗浄液および染色試薬と同様に、溶剤は、エチレングリコール、プロピレングリコール、または、これらの組み合わせなどの多価アルコールとし得る。例えば、染色分別液は、体積比で１０％を超える、例えば体積比で１０％から４０％の多価アルコールを含み得る。少なくともいくつかの従来の染色分別液を、特に、比較的長い染色分別温置を伴って使用することは、試料内の構造に対して形態的損傷を引き起こし得る。本技術の少なくともいくつかの実施形態に従って構成された染色分別液において多価アルコール溶剤を使用することは、こうした構造をこの種類の形態的損傷に対して整えるのに役立ち得る。付加的に、または代替的に、本技術の実施形態に従って構成された染色分別液は、試料内の構造に対して形態的損傷を引き起こす可能性をさらに低減するために、比較的低い濃度の酸を含み得る。例えば、これらの染色分別液のｐＨは、２．５よりも大きく、例えば２．７よりも大きくもよい。本技術の特定の実施形態に従って選択または配合された染色分別液は、約７００ｍＬの脱イオン水、４ｍＬの氷酢酸、および２５０ｍＬのプロピレングリコールを含む。染色分別液のｐＨは、例えば、２．９から３．１の範囲内とし得る。
少なくともいくつかの場合において、染色分別および退行のために使用されることに加えて、染色分別液は、自動化された組織学的システムの構成要素内のヘマトキシリン含有沈殿物の形成を除去および／または低減するために使用されてもよい。例えばこうした場合において、染色分別液は、ヘマトキシリン含有沈殿物の形成を除去および／または低減するために、通常は染色試薬を運ぶ本システムの管および他の構成要素を通じて勢いよく流され得る。染色分別液を使用することに加えて、またはこれに代えて、本技術の実施形態に従って構成されたシステムは、１つまたは複数の他のクリーニング液を、この目的および／または他の目的のために使用することができる。本技術の特定の実施形態に従って選択または配合されたクリーニング液は、約４８０ｍＬの脱イオン水、５００ｍＬのプロピレングリコール、および１６．６７ｍＬの６Ｎ塩酸を含む。本技術の別の実施形態に従って選択または配合されたクリーニング液は、４５０ｍＬの脱イオン水、５００ｍＬのプロピレングリコール、５９グラムのクエン酸三ナトリウム二水和物、および５０ｍＬの１Ｎ塩酸を含む。
染色分別および退行の後に、３回目の洗浄は、試料から残留染色分別液を除去するために使用され得る。３回目の洗浄は、１回目の洗浄および２回目の洗浄の文脈において上記で議論されたものと同じ洗浄液およびプロトコルの使用を含み得る。３回目の洗浄の後に、染色固定および色相調整（例えば、青みづけまたは紫色への染色）は、ヘマトキシリン−媒染剤−ＤＮＡ複合体を安定化させ、染色色相を変える傾向がある環境に対して試料を露出させることを含み得る。染色固定および色相調整は、染色固定試薬をスライド上へ分注すること、（例えば、染色固定試薬が、表面張力によって少なくとも部分的に維持される形状を有する液だまりの形態にある間）十分な染色固定および色相調整を生じさせるために、適切な時間の間、分注された染色固定試薬を試料に接触したままにすること、次いで、分注された染色固定試薬を除去することを含み得る。分注された染色固定液が試料と接触する時間は、例えば、約３０秒間とし得る。染色固定液は、アルカリ性溶液（例えば、バッファリングされたアルカリ性溶液）および溶剤を含み得る。洗浄液、染色試薬、および染色分別液と同様に、溶剤は、エチレングリコール、プロピレングリコール、または、これらの組み合わせなどの多価アルコールとし得る。例えば、染色固定試薬は、体積比で１０％を超える多価アルコール、例えば体積比で１０％から６０％の多価アルコールを含み得る。本技術の特定の実施形態に従って選択または配合された染色固定試薬は、約７００ｍＬの脱イオン水、１２．１グラムのトリスヒドロキシメチルアミノメタン、２８．４ｍＬの塩酸、および２５０ｍＬのプロピレングリコールを含む。
染色固定試薬のｐＨは、染色の色相を変えるように選択され得る。例えば、より高いｐＨを有する染色固定試薬は、より低いｐＨを有する染色固定試薬よりも、青色へのより急速な進行を生じさせ得る。したがって、試料が染色固定試薬に対して露出される設定時間が与えられると、染色固定試薬が比較的高いｐＨ（例えば、９を超える）を有する場合、結果として得られる染色は、青くなり得るのに対して、染色固定試薬が比較的低いｐＨ（例えば、８未満）を有する場合、結果として得られる染色は、紫色になり得る。さらに、試料が染色固定試薬に対して露出される時間が比較的長く、染色固定試薬が比較的低いｐＨ（例えば、８未満）を有する場合、染色固定および色相調整中の温度は、青みづけの相対的なレベルなどの染色色相を変えるために利用され得る。染色度を調整するために温度を変える文脈において上記で議論されたように、温度は、試料処理中に使用される液体の特性（例えば、ｐＨ）よりも調整しやすい。そのため、温度を介して色相を制御するための能力は、有益な特徴となり得る。温度調整は、所望のレベルの青みづけなどの所望の色相を達成するために、ｐＨ調整と共に使用されてもよい。
染色固定および色相調整の後に、４回目の洗浄は、試料から残留染色固定試薬を除去するために使用され得る。４回目の洗浄は、１回目の洗浄、２回目の洗浄、および３回目の洗浄の文脈において上記で議論されたものと同じ洗浄液の使用を含み得る。少なくともいくつかの場合において、４回目の洗浄は、２回の代わりに３回など、１回目の洗浄、２回目の洗浄、および３回目の洗浄よりも多くの回数の反復を含む。４回目の洗浄の後に、試料を対比染色することは、対比染色試薬をスライド上へ分注すること、（例えば、対比染色試薬が、表面張力によって少なくとも部分的に維持される形状を有する液だまりの形態にある間）試料を対比染色するために、適切な対比染色温置時間の間、分注された対比染色試薬が試料と接触したままにすること、次いで、分注された対比染色試薬を除去することを含み得る。対比染色温置時間は、例えば、３０秒間から５分間の範囲内の時間とし得る。本技術の特定の実施形態に係る試料処理方法において、対比染色温置時間は２分間である。
対比染色試薬は、細胞質組織と結合組織との間の適当な分別を可能にするなど、試料を適切に対比染色するように選択または配合され得る。さらに、対比染色試薬は、所望の染色色相を生じさせるｐＨを有するなど、所望の染色色相を達成するようにさらに選択または配合され得る。本技術の実施形態に従って選択または配合された対比染色試薬は、脱イオン水、対比染色染料（例えば、エオシン）、および溶液中に対比染色染料を保持するための溶剤を含み得る。洗浄液、染色試薬、染色分別液、および染色固定試薬と同様に、溶剤は、エチレングリコール、プロピレングリコール、または、これらの組み合わせなどの多価アルコールとし得る。例えば、対比染色試薬は、体積比で３０％から７０％の多価アルコール、いくつかの場合においては、４０％から６０％の多価アルコールなどの、体積比で３０％を超える多価アルコールを含み得る。本技術の特定の実施形態に従って選択または配合された対比染色試薬は、約５００ｍＬの脱イオン水、７５０ミリグラムのエオシンＹ、１ｍＬの氷酢酸、および５００ｍＬのプロピレングリコールを含む。対比染色試薬は、例えば、３．６５から４．２５の範囲内のｐＨを有し得る。このｐＨは、従来のエオシン対比染色試薬のｐＨよりも低くなり得る。例えば、エオシンＹが、エタノールよりもプロピレングリコールにおいて、より低いｐＨ値（例えば、４未満のｐＨ値）で遊離酸へ変わることを防止することが可能であり得る。本技術の他の実施形態に従って選択または配合された対比染色試薬は、１リットル当たり５．４グラムのエオシンＹの濃度などの、より高い濃度のエオシンを含み得る。これらの対比染色試薬は、例えば、所望の対比染色度を達成するために退行に大きく依存し得る。
対比染色の後に、５回目の洗浄は、試料から残留対比染色試薬を除去するために使用され得る。５回目の洗浄は、対比染色を分別し、退行させるためにも使用され得る。対比染色がエオシン対比染色である場合、対比染色分別は、試料内の筋肉または上皮細胞の赤血球、コラーゲン、および細胞質を、細胞質が最も薄い色調を有し、赤血球が最も濃い色調を有し、コラーゲンが中間の色調を有した状態で、３つの異なる色調のピンク色に染色させる。従来の対比染色分別および退行は、少なくとも典型的には、試料を脱水させることと共に実行される。例えば、従来の対比染色分別および退行は、少なくとも典型的には、段階的に上昇するエタノール濃度と段階的に低下する水濃度とを有するエタノールおよび水の混合物と試料とを接触させ、次いで、無水アルコールと試料とを接触させることを含む。
５回目の洗浄は、１回目の洗浄、２回目の洗浄、３回目の洗浄、および４回目の洗浄の文脈において上記で議論されたものと同じ洗浄液の使用を含み得る。いくつかの場合において、５回目の洗浄の１回または複数回の反復の持続時間は、対比染色分別および退行のレベルを制御するために調整可能である。例えば、５回目の洗浄は、試料が洗浄液に対して約２０秒間露出される１回目の反復と、その後の、試料が洗浄液に対して３０〜８０秒間の範囲内の時間露出される２回目の反復とを含み得る。本技術の特定の実施形態に係る試料処理方法において、２回目の反復中に試料が洗浄液に対して露出される時間は、５０秒間である。１回目の反復は、主に、試料から残留対比染色試薬を除去するように機能し得る。２回目の反復は、主に、対比染色の可変の分別および退行を可能にするように機能し得る。エオシン染色は、対比染色分別および退行中の蒸発に関連付けられる不均質に対して比較的敏感になる傾向がある。したがって、少なくともいくつかの場合において、５回目の洗浄中に試料が洗浄液に接触する合計時間は、１００秒未満である。対比染色分別および退行についての洗浄液の性能は、その配合に影響し得る。例えば、洗浄液における５０％よりも著しく高い水濃度は、試料の細胞質が試料の赤血球よりも濃いなどの、非標準的な対比染色分別を引き起こす傾向があり得る。洗浄液における５０％よりも著しく低い水濃度は、不適切なレベルの対比染色分別および退行を生成する傾向があり得る。したがって、上述されたように、洗浄液は、約５０％、例えば５０％＋／−３％などの水濃度を有し得る。
５回目の洗浄の後に、試料は、カバーガラス取り付けと適合性のない残留親水性を有することがある。５回目の洗浄の後の試料の２回目の調整は、この親水性を低減することを含み得る。少なくともいくつかの場合において、２回目の調整は、調整液をスライド上へ分注することと、（例えば、調整液が、表面張力によって少なくとも部分的に維持される形状を有する液だまりの形態にある間）試料を全体的にまたは徐々に調整するために、適切な時間の間、分注された調整液が試料と接触したままにすることと、次いで、分注された調整液を除去することとを含む。分注された調整液が試料と接触する時間は、例えば、５秒間から１５秒間の範囲内の時間とし得る。特定の例において、この時間は１０秒間である。調整液は、１回目の調整中に使用されたものと同じ調整液としてもよい。少なくともいくつかの場合において、試料の疎水性／親水性を変えるのによく適合していることに加えて、調整液は、５回目の洗浄とカバーガラス取り付けとの間の時間に試料を保護することによく適合している。例えば、ジプロピレングリコールエーテルおよびトリプロピレングリコールエーテル（例えば、トリプロピレングリコールブチルエーテル）、ならびに、本技術の実施形態に従って選択または配合された他の調整液は、この時間中の、組織の潜在的に破壊的な乾燥を防止することについて、キシレンよりも優れていることがある。したがって、これらの調整液を使用することは、この時間の長さに対する制約を低減し、またはなくし得る。これは、例えば、ロックステップ工程管理における時間的制約を低減するために、および／または、付加的な動作が試料に対して行われ得る時間ウィンドウを提供するために有益となり得る。
上記で議論されたように、カバーガラス取り付けのための従来の試料の調整は、少なくとも典型的には、段階的なエタノールおよび水の混合物、およびその後に無水エタノールを使用する対比染色分別と共に実行される。その後、試料は、対比染色分別を停止し、カバーガラス取り付け接着剤との相互作用のために試料をさらに調整するために、少なくとも典型的には、キシレンと接触させられる。しかしながら、１回目の調整の文脈において上記で議論されたように、自動化された組織学的システムにおいてエタノールおよびキシレンを使用することは、特に、当該システムが上昇された基準温度において動作する場合に、問題となり得る。ジプロピレングリコールエーテルおよび本技術の実施形態に従って選択または配合された他の調整液は、エタノールの必要性を低減し、またはなくし得る。少なくともいくつかの場合において、調整液はカバーガラス取り付けのために試料を部分的に調整し、カバーガラス液は２回目の調整中の調整液の後にキシレンの代わりに使用されてカバーガラス取り付け接着剤との相互作用のために試料をさらに調整する。カバーガラス液は（例えば、保存される試料からの染料の浸出を低減し、またはなくすために）、水と混ざらないように、かつ、合理的な所要時間（例えば、５秒間）の乾燥工程中に適切に硬化するのに十分な揮発性を有するように、選択または配合され得る。
カバーガラス液は、モノテルペン（例えば、リモネン）などのテルペンを含み得る。本技術の特定の実施形態に従って選択または配合されたカバーガラス液は、約１００％のｄ−リモネンを、５００ｐｐｍ（ｐａｒｔｓ ｐｅｒ ｍｉｌｌｉｏｎ）のブチル化ヒドロキシトルエンなどの適切な保存料と共に含む。カバーガラス液中にモノテルペンを使用することは、調整液中にモノテルペンを使用することよりも、問題が著しく小さくなる傾向がある。例えば、ジプロピレングリコールエーテル調整液の使用に続いて、カバーガラス取り付けのために試料を準備するのに十分なモノテルペンカバーガラス液の量は、１回目の調整および２回目の調整の初期フェーズ中に使用されるジプロピレングリコールエーテル調整液の量よりも、かなり少なくなり得る。少なくともいくつかの場合において、モノテルペンカバーガラス液の使用量は十分に少ないため、その使用後には、目立った有害噴霧を生じさせることなく完全に蒸発する。こうした場合においては、モノテルペンの液体廃棄物が存在しないことがあり得るため、こうした液体中のモノテルペンの存在に起因して発生しうる、システムの廃液の改質および／または取扱いのための特殊なプロトコルも、必要性がないことがあり得る。
本技術の実施形態に従って構成される、自動化された組織学的システムにおいて、カバーガラス液は、染色器内の試料、試料が染色器を出た後のカバーガラス内、または別の適切な位置において塗布され得る。カバーガラス液を使用することは、まず、カバーガラス液をスライド上へ分注することと、次いで、分注されたカバーガラス液を除去することとを含み得る。例えば、カバーガラス液は、スライドの縁部近くに分注され、エアナイフを使用してスライド全体にわたって一掃され得る。これは、スライド上に残るいかなる残留調整液も除去するのに役立ち得る。その後、カバーガラス液は、スライドの中心近くに、１回、２回、３回、または別の適切な回数分注され、カバーガラスがスライドに対して適用される間、所定の位置に残され得る。
上記で議論されたように、本技術の実施形態に従って選択または配合された染色試薬および対比染色試薬は、溶液中の染色および対比染色をそれぞれ維持するために、非エタノール溶剤を含み得る。こうした溶剤にとって、同一である、同じ化学分類である、または、さもなければ機能的類似化合物であるなどして共通性を有することは、有利であり得る。さらに、所与の染色試薬および対比染色試薬と共に使用される１つまたは複数の他の液体が、染色試薬および対比染色試薬と同じ溶剤、これらと同じ化学分類内の溶剤、または、さもなければ、これらの共通の溶剤と機能的に類似する溶剤を含むことは、有利であり得る。この共通の溶剤の使用は、試料処理の一貫性および品質を向上させることが期待される。この利益は、例えば、液体が共通の溶剤を有する場合に、所与の液体が前に分注された液体の残留量を移動させる、向上された効率および／または一貫性に関連付けられ得る。他の補完的または代替的な利益および機構も可能である。
本技術の少なくともいくつかの実施形態に従って選択または配合された液体のセットにおいて、染色試薬、対比染色試薬、および洗浄液は、体積比で１０％を超える多価アルコールを個々に含む。本技術の実施形態に従って選択または配合されたこれらの液体のセットおよび他の液体のセットのうちの少なくとも一部において、染色試薬、染色分別液、染色固定試薬、対比染色試薬、および洗浄液の全て、１つを除く全て、２つを除く全ては、体積比で１０％を超える同じ多価アルコール、体積比で１０％を超えるプロピレングリコールなどの、体積比で１０％を超える多価アルコールを含む。本技術の少なくともいくつかの実施形態に係る試料処理方法において、スライドが染色器内（例えば、染色器の温度制御された内部環境内）へ移動された後から、スライドが染色器を出る前までの、スライド上へ分注された全液体の総量は、一価アルコールの体積濃度よりも高い体積濃度の多価アルコールを有する。少なくともいくつかの場合において、分注される全液体は、少なくとも実質的に一価アルコールを含まない、または少なくとも一価アルコールの体積濃度が３％未満である。さらに、分注される全液体が、少なくとも実質的にキシレンを含まないようにしてもよい。
本技術の実施形態に係る試料処理方法は、比較的少ない（例えば、１つの）調整液配合を使用すること、洗浄と対比染色分別との双方について同じ液体を使用すること、あらゆる範囲の染色度を比較的少ない（例えば、１つの）染色試薬配合を用いて達成できること、および／または他の要因に少なくとも部分的に起因して、従来の試料処理方法中で使用されるよりも少ない数の異なる種類の液体を使用することを含み得る。同様に、本技術の実施形態に従って選択または配合された液体の完全なセットは、対応する機能性を有する従来のセットよりも少ない、構成要素となる液体を含み得る。本技術の実施形態に従って選択または配合された液体のセットに属する液体は、本技術の実施形態に従って構成される、自動化された組織学的システムの対応する異なる供給容器内にそれぞれ保持され、対応する異なる供給容器から抽出され得る。こうしたシステムは、流体的に自立することができ、対応する機能性を持つ従来のシステムに含まれるよりも少ない数の供給容器、配管、および／または他の液体取扱い構成要素を用いて動作可能である。他の潜在的な利益の中でも特に、これは、本技術の少なくともいくつかの実施形態に従って構成される、自動化された組織学的システムのコスト、複雑度、および／または体積を低減することができる。
処理液の選択、選択された処理液が分注される順序、各処理液についての分注および除去の反復回数、ならびに、各反復についての液体と試料との接触の持続時間（例えば、温置時間）は、所定のレシピに基づき得る。少なくともいくつかの場合において、所与の液体量中に浸された試料は、同じ処理液である別の液体ボリューム（例えば、同じ処理動作を続けて反復する場合）または異なる処理液である別の液体ボリューム（例えば、新たな処理動作を開始するため）と接触させられる前に、少なくとも部分的に露出される。上記で議論されたように、これは、少なくともいくつかの試料処理動作の性能（例えば、精度）を向上させ得る。いくつかの場合において、これらの向上は、退行性染色の文脈よりも、進行性染色の文脈において、より顕著となる。そのため、従来の試料処理方法よりも、本技術の実施形態に係る少なくともいくつかの試料処理方法において、染色分別および退行の必要性が低くなり得る。
本技術の実施形態に係る試料処理方法は、染色器内で、スライドによって運ばれる試料を少なくとも脱パラフィン化し、染色し、染色固定し、対比染色し、対比染色分別するために、所定のレシピに従って、６つ以下の異なる配合の液体をスライド上へ自動的に分注することを含み得る。方法を実行するための液体の完全なセットは、脱パラフィン液、調整液、染色試薬、染色固定試薬、対比染色試薬、および洗浄液を含み得る。同様に、本技術の実施形態に係る試料処理方法は、染色器内で、スライドによって運ばれる試料を少なくとも脱パラフィン化し、染色し、染色固定し、対比染色し、対比染色分別するために、所定のレシピに従って、７つ以下の異なる配合の液体をスライド上へ自動的に分注することを含み得る。これらの方法を実行するための液体の完全なセットは、脱パラフィン液、調整液、染色試薬、染色分別試薬、染色固定試薬、対比染色試薬、および洗浄液を含み得る。これらのセット、および本技術の実施形態に従って選択または配合された液体の他のセットに含まれ得る他の液体は、例えば、カバーガラス液およびクリーニング液を含む。少なくともいくつかの場合において、本技術の特定の実施形態に従って選択または配合された液体の完全なセットの全ての構成要素は、無希釈の使用のために構成される。
サポートシステムの選択された例
図８９は、本技術の一実施形態に係る、液体供給源６１００の斜視図である。液体供給源６１００は、１つまたは複数のポンプ６１１０と、フィルタ６１１２（１つが特定されている）と、容器ベイ６１２０とを含み得る。容器ベイ６１２０は、容器を保持するための一連の容器スロット６１２２（１つが特定されている）を含み得る。処理液を保持するための容器は、スロット６１２２内に置かれ、様々なポンプ６１１０へ接続され得る。ポンプ６１１０は、処理液を染色器６へ送り込む。図８９は、容器６１３０がスロット６１２２に位置し、別の容器６１３２が別のスロット６１２２内へ挿入されようとしている状態を示す。容器が空になると、液体供給源６１００は、別の容器へ自動的に切り替えることができ、いくつかの実施形態においては、システムワークフローを中断せずに、空の容器が新たな容器と置換され得るように、ユーザに警告することができる。脱パラフィン液および洗浄液などの大量に使用される処理液は、大型の液体容器または複数の容器から供給され得る。容器と液体供給源６１００の流体構成要素とを流体連結するために、さまざまな異なる取り付け具が使用され得る。
図８９は、本技術の一実施形態に係る、液体供給源６１００の斜視図である。液体供給源６１００は、１つまたは複数のポンプ６１１０と、フィルタ６１１２（１つが特定されている）と、容器ベイ６１２０とを含み得る。容器ベイ６１２０は、容器を保持するための一連の容器スロット６１２２（１つが特定されている）を含み得る。処理液を保持するための容器は、スロット６１２２内に置かれ、様々なポンプ６１１０へ接続され得る。ポンプ６１１０は、処理液を染色器６へ送り込む。図８９は、容器６１３０がスロット６１２２に位置し、別の容器６１３２が別のスロット６１２２内へ挿入されようとしている状態を示す。容器が空になると、液体供給源６１００は、別の容器へ自動的に切り替えることができ、いくつかの実施形態においては、システムワークフローを中断せずに、空の容器が新たな容器と置換され得るように、ユーザに警告することができる。脱パラフィン液および洗浄液などの大量に使用される処理液は、大型の液体容器または複数の容器から供給され得る。容器と液体供給源６１００の流体構成要素とを流体連結するために、さまざまな異なる取り付け具が使用され得る。
容器６１３２は、正しい液体が適当な構成要素内へ送り込まれることを確保するための１つまたは複数の機能を含み得る。ベイ６１２０は、各容器から処理液情報を取得するために位置付けられる１つまたは複数のリーダを含むことができ、このような処理液情報は、バーコード、磁気要素（例えば、磁気ストライプ）、またはＲＦＩＤタグの一部であり得る。ＲＦＩＤタグが容器６１３２上に含まれる場合、ベイ６１２０は、適当な液体が適当なベイに設置されたことを確認するために、ＲＦＩＤタグを読み取ることができる。図２および図８９を参照すると、コントローラ１８（図２）は、ベイ６１２０から情報を受け取って、（１）利用可能な処理液に基づいて、染色プロトコルを決定し、（２）処理液使用量を追跡して、スケジューリングされた容器交換を決定し、ならびに／または、（３）さもなければ、利用可能な処理液の数および種類に少なくとも部分的に基づいて、システム２の構成要素に指示することができる。
図９０は、本技術の一実施形態に係る容器６１３２の分解等角図である。容器６１３２は、ハット組立体６２００と、レセプタクル６２０２とを含み得る。ハット組立体６２００は、アーム６２１０の弓形部材６２２０（１つが特定されている）がレセプタクル６２０２の受入機構６２３０（例えば、貫通孔、凹部等）に位置付けられたときに、レセプタクル６２０２を確実に掴むためのアーム６２１０を含み得る。アーム６２１０は、弓形部材６２２０を受入機構６２３０内に係止させるために内側へ向けて付勢され得る。ユーザは、弓形部材６２２０が受入機構６２３０の外へ移動されるまで、アーム６２１０を引き離し、次いでハット組立体６２００をレセプタクル６２０２から取り去ることができる。
図９１は、容器６１３２の部分断面図である。ハット組立体６２００およびレセプタクル６２０２は、それぞれ係合可能なハンドル６３００、６３０２を有し得る。組み立てられると、ユーザは、ハンドル６３００、６３０２を都合よく握って、容器６１３２を手で運搬することができる。必要に応じて、または所望により、他の種類のハンドル構成も使用され得る。ハット組立体６２００は、レセプタクル６２０２のチャンバ６２５２を通じて下方へ延びる導管６２５０（例えば、管部材）を含み得る。導管６２５０の端部６２５４は、少なくともチャンバ６２５２の底部６２５６の近傍に、またはチャンバ６２５２内の任意の他の所望の位置に配置され得る。いくつかの実施形態において、端部６２５４は、底部６２５６の閾値距離（例えば、０．５インチ（１．３ｃｍ））内に位置付けられ得る。導管６２５０は、端部６２５４が側壁６２６０に隣接して位置し、チャンバ６２５２の最深領域に位置付けられて死容積を制限するために使用される、角度がついた部分６２６１を有してもよい。液体は、最小量の液体がレセプタクル６２０２によって保持されている場合でも、導管６２５０を通じて抽出され得る。図９１に示されるように、チャンバ６２５２のより深くなった領域がある場合には、それをレセプタクル６２０２の側壁６２６０の近くに位置付けて死容積をさらに最小化してもよい。
本明細書において開示されるシステムは、折り畳み式バッグ、バッグ内に封止された管、カバー、および箱を含むバッグインボックス容器を含む、他の種類の容器も使用することができるが、これらに限定されない。バッグインボックス容器の例示的な実施形態は、米国特許第７３０３７２５号明細書において開示されている。
図９２は、１つの実施形態に係る廃棄物容器の等角図である。廃棄物容器７１００は、チャンバ７１１１内の液体廃棄物の量を管理することが可能な１つまたは複数のセンサ組立体７１１０を含み得る。廃棄物は、供給管７１１３を通じてチャンバ７１１１内へ送られ得る。センサ組立体７１１０は、センサ７１１５と、案内ロッド７１２０とを含むことができ、センサ７１１５は、案内ロッド７１２０に沿って上下方向に移動する。廃棄物容器７１００は、廃棄物容器（例えば、図２の廃棄物容器３２、３４）の一部であってもよく、システム２内の任意の他の位置に存在してもよい。
図９３は、本技術の１つの実施形態に係るセンサ７１１５の断面図である。センサ７１１５は、チャンバ７１１１において保持される廃棄物の量を感知するために浮かべられ、フロートセンサ７１４２と、保護シールド７１４４とを含み得る。保護シールド７１４４は、粒子（例えば、染色試薬からの沈殿物）がセンサチャンバ７１４５へ入らないようにすることができる。保護シールド７１４４が、物質（例えば、センサ７１４２の動作に影響を及ぼし得る粒子）がチャンバ７１４５へ入ることを防止または制限する一方で、センサ７１４２および保護シールド７１４４は、ロッド７１２０に沿って共に摺動することができる。他の構成のセンサが利用されてもよい。
結論
本開示は、包括的であること、または本明細書において開示された形態そのものに本技術を限定することを意図されない。具体的な実施形態が、例示の目的のために本明細書において開示されているが、当業者が認識するように、本技術から逸脱することなく、様々な均等な変形が可能である。いくつかの場合において、本技術の実施形態の説明を不必要に曖昧にすることを回避するために、周知の構造および機能は、詳細には図示または説明されていない。方法のステップは、本明細書において特定の順序で提示され得るが、代替的な実施形態において、ステップは、別の適切な順序を有してもよい。同様に、特定の実施形態の文脈において開示される本技術のいくつかの態様は、他の実施形態において組み合わされ、または除外され得る。さらに、いくつかの実施形態に関連付けられる利点は、それらの実施形態の文脈において開示されているが、他の実施形態も、そのような利点を提示することができ、全ての実施形態が、本技術の範囲内に収まるために、本明細書において開示されるそのような利点または他の利点を必ずしも提示する必要はない。例えば、本技術のいくつかの実施形態に従って選択または配合された処理液は、一価アルコール（例えば、エタノール）および／またはキシレンを含まないが、本技術の他の実施形態に従って選択または配合された処理液は、一価アルコール（例えば、エタノール）および／またはキシレンを含んでもよい。本開示および関連付けられる技術は、本明細書において明示的に図示または説明されない多様な実施形態を包含することができる。
本開示は、包括的であること、または本明細書において開示された形態そのものに本技術を限定することを意図されない。具体的な実施形態が、例示の目的のために本明細書において開示されているが、当業者が認識するように、本技術から逸脱することなく、様々な均等な変形が可能である。いくつかの場合において、本技術の実施形態の説明を不必要に曖昧にすることを回避するために、周知の構造および機能は、詳細には図示または説明されていない。方法のステップは、本明細書において特定の順序で提示され得るが、代替的な実施形態において、ステップは、別の適切な順序を有してもよい。同様に、特定の実施形態の文脈において開示される本技術のいくつかの態様は、他の実施形態において組み合わされ、または除外され得る。さらに、いくつかの実施形態に関連付けられる利点は、それらの実施形態の文脈において開示されているが、他の実施形態も、そのような利点を提示することができ、全ての実施形態が、本技術の範囲内に収まるために、本明細書において開示されるそのような利点または他の利点を必ずしも提示する必要はない。例えば、本技術のいくつかの実施形態に従って選択または配合された処理液は、一価アルコール（例えば、エタノール）および／またはキシレンを含まないが、本技術の他の実施形態に従って選択または配合された処理液は、一価アルコール（例えば、エタノール）および／またはキシレンを含んでもよい。本開示および関連付けられる技術は、本明細書において明示的に図示または説明されない多様な実施形態を包含することができる。
本技術のいくつかの態様は、コントローラまたは他のデータプロセッサによって実行されるルーチンを含む、コンピュータ実行可能な命令の形態を取り得る。少なくともいくつかの実施形態において、コントローラまたは他のデータプロセッサは、こうしたコンピュータ実行可能な命令のうちの１つまたは複数を行うように具体的にプログラミングされ、構成され、および／または構築される。さらに、本技術のいくつかの態様は、磁気式または光学式の読取可能および／または取り出し可能なコンピュータディスク、ならびにネットワーク上で電気的に配信される媒体を含む、コンピュータ読取可能な媒体上に記憶または配信されるデータ（例えば、非一時的なデータ）の形態を取り得る。したがって、本技術の態様に特有なデータのデータ構造および送信は、本技術の範囲内に包含される。本技術は、特定のステップを行うためにコンピュータ読取可能な媒体をプログラミングすることと、そのステップを実行することとの双方の方法も包含する。
本明細書において開示される方法は、本技術を実施する方法（例えば、開示されるデバイスおよびシステムを製造および使用する方法）に加えて、他の物に本技術を実施するように命令する方法を含み、包含する。例えば、特定の実施形態に係る方法は、スライドキャリアが複数の顕微鏡スライドを保持する間に、スライドキャリアを第１の位置に位置付けることと、加熱装置によって画定される循環流ループ内へスライドキャリアを移動させるために、スライドキャリアを第１の位置から第２の位置へロボット制御で移動させることと、スライドキャリアが第２の位置にある間に、スライドを対流加熱することとを含む。別の実施形態に係る方法は、そのような方法を命令することを含む。
本英文明細書全体を通じて、「ａ」、「ａｎ」、および「ｔｈｅ」という単数形の用語は、文脈が他の意味を明確に指示しない限り、複数形の言及物を含む。同様に、「または（ｏｒ）」という単語が、２つ以上のアイテムのリストへの言及において、その他のアイテムを排除した、単一のアイテムのみを意味するように明示的に限定されない限り、そのようなリストにおける「または」の使用は、（ａ）そのリスト内の任意の単一のアイテム、（ｂ）そのリスト内の全てのアイテム、または（ｃ）そのリスト内のアイテムの任意の組み合わせを含むものとして解釈されるべきである。また、「備える」などの用語は、任意のより多数の数の同じ特徴、および／または、１つもしくは複数の付加的な種類の特徴が排除されないように、本開示全体を通じて、少なくとも記載された特徴を含むことを意味するために使用される。「上方」、「下方」、「正面」、「背後」、「垂直」、および「水平」などの方向を示す用語は、本明細書において様々な要素間の関係を明示および明確にするために使用され得る。このような用語は絶対的な向きを表さないことが理解されるべきである。本明細書における、「１つの実施形態」、「一実施形態」、または同様の語句への言及は、その実施形態に関連して説明される特定の特徴、構造、動作、または特性が、本技術の少なくとも１つの実施形態に含まれ得ることを意味する。したがって、本明細書における、そのような表現または語句の出現は、必ずしも全て同じ実施形態に言及するものとは限らない。さらに、様々な特定の特徴、構造、動作、または特性は、１つまたは複数の実施形態において、任意の適切な手法で組み合わせられ得る。
Claims (148)
- 自動化された組織学的システム内でスライドによって運ばれる試料を処理するための方法であって、
前記スライド上に第１の液だまりを形成するために第１の液体を自動的に分注するステップであって、前記第１の液だまりは、表面張力によって少なくとも部分的に維持される形状を有し、前記第１の液体は、染色試薬および対比染色試薬のうちの一方である、第１の液体を自動的に分注するステップと、
前記試料が前記第１の液だまりと接触している間に、前記第１の液体で前記試料を染色するステップと、
前記試料を１回目に少なくとも部分的に露出させるために、前記試料から前記第１の液だまりの少なくとも一部を除去するステップと、
前記試料を前記１回目に少なくとも部分的に露出させた後に、中間液と前記試料とを接触させるステップと、
前記中間液と前記試料とを接触させた後に、前記試料を２回目に少なくとも部分的に露出させるステップと、
前記スライド上に第２の液だまりを形成するために、第２の液体を自動的に分注するステップであって、前記第２の液だまりは、表面張力によって少なくとも部分的に維持される形状を有し、前記第２の液体は、前記染色試薬および前記対比染色試薬のうちの他方である、第２の液体を自動的に分注するステップと、
前記試料を前記２回目に少なくとも部分的に露出させた後に、前記試料が前記第２の液だまりと接触している間に、前記第２の液体で前記試料を染色するステップと
を含む、方法。 - 前記第１の液だまりの少なくとも一部を除去するステップは、処理ヘッドが前記スライドの長手軸に対して少なくとも実質的に平行な処理パスに沿って前記スライドに対して移動するときに、前記処理ヘッドからの気体を前記第１の液だまりに向けて方向づけるステップを含み、
前記方法は、前記処理ヘッドが前記処理パスに沿って前記スライドに対して移動するときに、前記処理ヘッドの分注器から前記中間液を自動的に分注するステップをさらに含む、
請求項１に記載の方法。 - 前記第１の液だまりの少なくとも一部を除去するステップと、前記中間液を自動的に分注するステップとが、少なくとも部分的に同時並行である、請求項２に記載の方法。
- 前記第１の液だまりの少なくとも一部を除去するステップ、および前記中間液を自動的に分注するステップは、前記処理ヘッドが前記スライド上を１回通過する間に前記第１の液だまりの少なくとも一部を除去するとともに前記中間液を自動的に分注するステップを含む、請求項２に記載の方法。
- 前記第１の液だまりの少なくとも一部を除去するステップは、前記スライドから前記第１の液体の少なくとも約９９％を除去するステップを含む、請求項１から４のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第１の液だまりの少なくとも一部を除去するステップは、前記スライドから前記第１の液体の実質的に全部を除去するステップを含む、請求項１から４のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第１の液体を自動的に分注するステップは、前記第１の液体を前記試料上へ直接自動的に分注するステップを含む、請求項１から６のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第１の液体を自動的に分注するステップは、前記第１の液体を前記試料から離れた所に自動的に分注するステップを含み、
前記方法は、前記分注された第１の液体を前記試料上へ移動させるステップをさらに含む、
請求項１から６のいずれか一項に記載の方法。 - 前記第１の液体で前記試料を染色するステップ、および前記第２の液体で前記試料を染色するステップのうちの少なくとも一方が、試料を非免疫組織化学的に染色するステップを含む、請求項１から８のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第１の液体で前記試料を染色するステップ、および前記第２の液体で前記試料を染色するステップのうちの少なくとも一方が、前記スライドの試料を載せた面が水平である間に前記試料を染色するステップを含む、請求項１から９のいずれか一項に記載の方法。
- 前記染色試薬が、ヘマトキシリン試薬であり、
前記対比染色試薬が、エオシン試薬である、
請求項１から１０のいずれか一項に記載の方法。 - 前記第１の液だまりおよび前記第２の液だまりが、前記スライド上で少なくとも実質的に自立している、請求項１から１１のいずれか一項に記載の方法。
- 前記システムの主ハウジング内の前記スライドを、前記システムの主ハウジング内の染色器サブハウジングの温度制御された内部環境に向かってその内部へロボット制御で移動させるステップをさらに含み、前記第１の液体で前記試料を染色するステップは、前記スライドが前記内部環境内に存在し、前記内部環境の平均温度が常温よりも高くなるように制御される間に前記第１の液体で前記試料を染色するステップを含む、請求項１から１２のいずれか一項に記載の方法。
- 前記スライドは、第１のスライドであり、
前記試料は、第１の試料であり、
前記方法は、前記第１の試料を処理することと協調して、前記自動化された組織学的システム内で第２のスライドによって運ばれる第２の試料を処理するステップをさらに含む、
請求項１から１３のいずれか一項に記載の方法。 - 前記方法が、前記第１の試料および前記第２の試料が同じ液体ボリュームに同時並行で流体接触することなく実行される、請求項１４に記載の方法。
- 自動化された組織学的システム内でスライドによって運ばれる試料を処理するための方法であって、
第１のスライド上に自立した第１の液だまりを形成するために液体を自動的に分注するステップであって、前記液体は染色試薬および対比染色試薬のうちの一方である、液体を自動的に分注するステップと、
第２のスライド上に自立した第２の液だまりを形成するために前記液体を自動的に分注するステップと、
前記第１の試料および前記第２の試料がそれぞれ前記第１の液だまりおよび前記第２の液だまりに接触している間に、前記第１の試料および前記第２の試料を非免疫組織化学的に染色するステップと、
前記第１の液だまりを固形構造物に接触させることなく、または液体により前記第１の液だまりを移動させることなく、前記第１の試料を少なくとも部分的に露出させるために、前記第１の試料から前記第１の液だまりの少なくとも一部を除去するステップと、
前記第２の液だまりを固形構造物に接触させることなく、または液体により前記第２の液だまりを移動させることなく、前記第２の試料を少なくとも部分的に露出させるために、前記第２の試料から前記第２の液だまりの少なくとも一部を除去するステップと
を含む、方法。 - 前記第１の試料および前記第２の試料を非免疫組織化学的に染色するステップは、前記第１のスライドの試料を載せた面および前記第２のスライドの試料を載せた面が水平である間に、前記第１の試料および前記第２の試料を非免疫組織化学的に染色するステップを含む、請求項１６に記載の方法。
- 前記液体は、ヘマトキシリン試薬である、請求項１６または１７に記載の方法。
- 前記方法は、前記第１の試料および前記第２の試料が同じ液体ボリュームに同時並行で流体接触することなく実行される、請求項１６から１８のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第１の液だまりの少なくとも一部を除去するステップは、第１の処理ヘッドが前記第１のスライドの長手軸に対して少なくとも実質的に平行な第１の処理パスに沿って前記第１のスライドに対して移動するにときに、前記第１の処理ヘッドからの気体を前記第１の液だまりに向けて方向づけるステップを含み、
前記第２の液だまりの少なくとも一部を除去するステップは、第２の処理ヘッドが前記第２のスライドの長手軸に対して少なくとも実質的に平行な第２の処理パスに沿って前記第２のスライドに対して移動するときに、前記第２の処理ヘッドからの気体を前記第２の液だまりに向けて方向づけるステップを含む、
請求項１６から１９のいずれか一項に記載の方法。 - 前記第１の液だまりを形成するために前記液体を自動的に分注するステップは、前記第１の処理ヘッドの第１の分注器から前記液体を自動的に分注するステップを含み、
前記第２の液だまりを形成するために前記液体を自動的に分注するステップは、前記第２の処理ヘッドの第２の分注器から前記液体を自動的に分注するステップを含む、
請求項２０に記載の方法。 - 請求項１から２１に記載の方法のうちのいずれか１つを行うように構成された装置。
- 装置内に位置する顕微鏡スライド上の試料を染色するための自動化されたスライド処理装置であって、
前記スライドに対して移動可能な液体除去デバイスを備え、前記液体除去デバイスは、
前記液体除去デバイスが前記スライドに対して移動するときにガスカーテンを生成するように構成され、前記ガスカーテンは前記スライドの上面上の液体を前記ガスカーテンによって少なくとも部分的に画定される収集ゾーンに集めるように形成されるガスナイフと、
前記液体除去デバイスが前記スライドに対して移動するときに前記収集ゾーンに集められた液体を前記上面から除去するように配置された吸引要素と
を含む、自動化されたスライド処理装置。 - 前記ガスカーテンは、Ｖ字型である、請求項２３に記載の自動化されたスライド処理装置。
- 前記吸引要素は、少なくとも前記ガスカーテンの頂点部の近傍に位置付けられる流入口を含む、請求項２４に記載の自動化されたスライド処理装置。
- 前記液体除去デバイスは、前記スライドに沿って長手方向に移動可能であり、前記ガスナイフおよび前記吸引要素は前記液体を前記スライドの中心長手軸に向けて付勢するように協働する、請求項２３から２５のいずれか一項に記載の自動化されたスライド処理装置。
- 前記ガスナイフおよび前記吸引要素は、前記ガスナイフが前記ガスカーテンを生成し前記吸引要素が部分的な真空を吸引するときに前記収集ゾーンを画定する低圧領域が生成されるように協働する、請求項２３から２６のいずれか一項に記載の自動化されたスライド処理装置。
- 前記ガスナイフは複数の第１の流出口および複数の第２の流出口を含み、前記第１の流出口は前記収集ゾーンと前記スライドの第１の長手方向の縁部との間に延びる前記ガスカーテンの第１の部分を生成するように構成され、前記第２の流出口は前記収集ゾーンと前記スライドの第２の長手方向の縁部との間に延びる前記ガスカーテンの第２の部分を生成するように構成される、請求項２３から２７のいずれか一項に記載の自動化されたスライド処理装置。
- 前記第１の部分と前記第２の部分とが角度をなす、請求項２８に記載の自動化されたスライド処理装置。
- 前記ガスカーテンが前記スライドの前記上面に対して垂直にならないように、前記ガスナイフが、前記スライドの前記上面に対して角度をなす、請求項２３から２９のいずれか一項に記載の自動化されたスライド処理装置。
- 前記ガスカーテンは、前記スライドの前記上面との間に約７０度から約８０度の範囲の角度を画定する、請求項３０に記載の自動化されたスライド処理装置。
- 前記ガスカーテンは、単一平面状である、請求項２３から３１のいずれか一項に記載の自動化されたスライド処理装置。
- 前記ガスカーテンは、複数平面状である、請求項２３から３１のいずれか一項に記載の自動化されたスライド処理装置。
- 前記ガスカーテンは、非平面状である、請求項２３から３１のいずれか一項に記載の自動化されたスライド処理装置。
- 装置内に位置する顕微鏡スライド上の試料を染色するためのスライド処理装置であって、
前記スライドに対して移動可能な液体除去デバイスを備え、前記液体除去デバイスは、前記スライドの上面上の液体ボリュームを前記上面の中心収集ゾーンに向けて付勢する１つまたは複数の気体流を出力するように構成されたガスナイフを含み、前記中心収集ゾーンは前記１つまたは複数の気体流によって少なくとも部分的に画定される、
スライド処理装置。 - 前記ガスナイフは、Ｖ字型のガスカーテンを生成するように構成される、請求項３５に記載のスライド処理装置。
- 前記ガスナイフが、第１の平面において第１のガスカーテンを形成するように位置付けられた第１のガス流出口群と、第２の平面において第２のガスカーテンを形成するように位置付けられた第２のガス流出口群とを含み、前記第１の平面と前記第２の平面とは、約８０度から約１００度の範囲の角度で交差する、請求項３５に記載のスライド処理装置。
- スライド処理装置であって、
吸引要素と、
試料を覆う液体ボリュームの少なくとも一部を捕集するために、前記スライド処理装置において保持される前記試料を運ぶ顕微鏡スライドに対して移動可能なガスナイフと
を備え、
前記吸引要素および前記ガスナイフは、前記液体ボリュームの大部分または全部を前記吸引要素内へ引き込むように協働するように構成される、
スライド処理装置。 - 前記吸引要素および前記ガスナイフは、前記スライドの前記上面から前記液体ボリュームの大部分を引き込むように協働することで、前記スライドから落下する前記液体がある場合には前記ガスナイフを使用して該液体の総量を前記液体ボリュームが捕集される前に前記スライドの上面上に存在した前記液体の総量の５体積％未満に維持するように構成される、請求項３８に記載のスライド処理装置。
- 前記吸引要素および前記ガスナイフは、前記スライドの前記上面上の前記液体ボリュームの少なくとも９５％を前記吸引要素内へ引き込むように協働するように構成される、請求項３８に記載のスライド処理装置。
- 前記ガスナイフおよび前記吸引要素の流入口は、共に移動することで前記液体ボリュームを前記吸引要素の前記流入口に向けて付勢するように構成される、請求項３８から４０のいずれか一項に記載のスライド処理装置。
- 前記ガスナイフは、前記スライドに沿って長手方向に移動することで前記液体を前記吸引要素の流入口に向けて付勢するように位置付けられる、請求項３８から４１のいずれか一項に記載のスライド処理装置。
- 前記吸引要素は、円形のオリフィスを有する流入口を含む、請求項３８から４２のいずれか一項に記載のスライド処理装置。
- 前記吸引要素は、非円形のオリフィスを有する流入口を含む、請求項３８から４２のいずれか一項に記載のスライド処理装置。
- 前記吸引要素は、前記液体を受け入れるためのオリフィスを含み、前記オリフィスは、約０．５ｍｍから約４ｍｍの範囲の最大直径を有する、請求項３８から４４のいずれか一項に記載のスライド処理装置。
- 前記吸引要素は、前記液体が前記上面から除去されるときに前記上面の上の約０．８ｍｍから約３ｍｍの範囲に位置付けられる流入口ポートを有する、請求項３８から４５のいずれか一項に記載のスライド処理装置。
- 前記吸引要素は、流入口ポートを有し、前記流入口ポートを通じて約３０リットル毎分から約５０リットル毎分の範囲の気体流を生成するように構成される、請求項３８から４６のいずれか一項に記載のスライド処理装置。
- 前記吸引要素は、約−０．３ｐｓｉから約−０．４５ｐｓｉの範囲の真空レベルを生成するように構成される、請求項３８から４７のいずれか一項に記載のスライド処理装置。
- 顕微鏡スライド上の試料を処理するための方法であって、
液体を前記スライド上に塗布して前記試料を前記液体で覆うステップと、
前記スライドの上面に向けて気体流を送って前記塗布された液体を前記スライドの上面に沿って移動させながら、前記塗布された液体が前記スライドの長手方向の縁部から徐々に離間させられるように前記液体を閉じ込めるステップと、
前記スライドの前記上面から前記閉じ込められた液体を除去するステップと
を含む、方法。 - 前記上面に向けて前記気体流を送るステップは、
ガスカーテンを前記上面に向けて方向づけるステップと、
前記スライドに沿って前記ガスカーテンを移動させることで、前記塗布された液体の領域を前記スライドの前記長手方向の縁部から遠ざけるステップと
を含む、請求項４９に記載の方法。 - 前記ガスカーテンは、第１のガスカーテン部分と前記第１のガスカーテン部分に対して角度をなす第２のガスカーテン部分とを有する概ねＶ字型のガスカーテンであり、前記ガスカーテンを移動させるステップは、
前記Ｖ字型のガスカーテンの頂点部分を前記上面の中心領域に沿って前記スライドの終端に向けて移動させるステップ
を含む、請求項５０に記載の方法。 - 前記閉じ込められた液体を除去するステップは、前記スライド上の前記塗布された液体の自立したボリュームの少なくとも大部分を除去するステップを含む、請求項４９から５１のいずれか一項に記載の方法。
- 前記閉じ込められた液体を除去するステップは、前記閉じ込められた液体の大部分を前記スライドから垂直方向に吸引し、前記スライドから落下する前記液体がある場合には該液体の総量が前記気体流を送るステップの前の前記スライド上の液体の総量の５体積％未満に維持されるステップを含む、請求項４９から５２のいずれか一項に記載の方法。
- 前記気体流を送るステップは、ガスカーテンを生成するための１つ以下の気体流を送るステップを含む、請求項４９から５３のいずれか一項に記載の方法。
- 前記気体流を送るステップは、ガスカーテンを生成するための２つ以上の気体流を送るステップを含む、請求項４９から５３のいずれか一項に記載の方法。
- 顕微鏡スライド上の試料を処理するための方法であって、
前記スライド上に液体を塗布するステップと、
非平面状または複数平面状のガスカーテンを前記スライドの上面に向けて方向づけるステップと、
前記ガスカーテンの頂点部分を前記上面の前記中心領域に沿って前記スライドの終端に向けて移動させることで、前記塗布された液体を前記スライドの中心領域に向けて付勢するステップと、
を含む、方法。 - 前記ガスカーテンを前記スライドの前記上面に向けて方向づけている間に前記スライドの前記上面から前記液体を除去するステップをさらに含む、請求項５６に記載の方法。
- 前記液体を除去するステップは、前記ガスカーテンが前記液体を閉じ込める間に吸引要素を使用して前記上面から前記液体を引き込むステップを含む、請求項５７に記載の方法。
- 前記液体を除去するステップが、前記液体が前記ガスカーテンによって閉じ込められる間に、部分的な真空を用いて前記スライドの前記上面から前記液体を引き込むステップを含む、請求項５７に記載の方法。
- 前記液体を吸引要素に向けて流れさせる圧力差を生成するステップをさらに含む、請求項５６から５９のいずれか一項に記載の方法。
- 前記頂点は、とがっている、請求項５６から６０のいずれか一項に記載の方法。
- 前記頂点は、丸みを帯びている、請求項５６から６０のいずれか一項に記載の方法。
- 顕微鏡スライド上の試料を処理するための方法であって、
前記スライドを染色器モジュール内へ送るステップと、
前記試料を液体に接触させるために、前記スライド上に前記液体を塗布するステップと、
前記スライドの上面に沿って前記液体に送風するステップと、
吸引要素を使用して、前記スライドの前記上面から前記液体を除去するステップと、
前記染色器モジュールから前記スライドを除去するステップと
を含む、方法。 - 前記液体を除去するステップが、前記液体を収集し、該収集された液体を前記吸引要素内に吸引するために、少なくとも部分的な真空を吸引するステップを含む、請求項６３に記載の方法。
- 前記スライドの前記上面に沿って前記液体に送風するステップが、前記塗布された液体ボリュームの部分を前記スライドの長手方向の縁部から遠ざかるように付勢するステップを含む、請求項６３または６４に記載の方法。
- 前記液体を除去するステップが、前記スライド上の前記塗布された液体の自立したボリュームの少なくとも大部分を除去するステップを含む、請求項６３から６５のいずれか一項に記載の方法。
- 前記液体を除去するステップは、前記塗布された液体の大部分を前記スライドから垂直方向に引き込むことで、前記スライドから落下する前記液体がある場合には該液体の総量を前記スライドの前記上面に沿って前記液体に送風するステップの前の前記スライド上の前記液体の総量の５体積％未満に維持するステップを含む、請求項６３から６６のいずれか一項に記載の方法。
- 前記スライドの前記上面から前記液体を除去するステップは、約−１ｐｓｉから約−０．２ｐｓｉの範囲の真空圧を生成するステップを含む、請求項６３から６７のいずれか一項に記載の方法。
- １枚または複数枚の顕微鏡スライドを処理するための方法であって、
流体分注機構から非飛散流体流出速度で液体を送出するステップと、
前記顕微鏡スライドが、表面張力によって顕微鏡スライドの上面上に少なくとも部分的に支持される、収集された液体ボリュームを運ぶように、前記非飛散流体流出速度で流れる前記液体を前記顕微鏡スライドの前記上面に向けて方向づけるステップと
を含み、
前記非飛散流体流出速度は、前記方向づけられた液体が前記収集されたボリュームの少なくとも一部を前記上面から飛散させる傾向がある飛散流体流出速度よりも小さく、
前記非飛散流体流出速度は、前記方向づけられた液体の少なくとも一部が前記収集された量の液体の表面から跳ね上がる傾向があるトランポリン流体流出速度よりも大きい、
方法。 - 前記流体分注機構を備える染色器モジュール内へ前記顕微鏡スライドをロボット制御で送達するステップをさらに含み、
前記染色器モジュール内に前記顕微鏡スライドをロボット制御で送達した後に、前記流体分注機構から前記液体が送出される、
請求項６９に記載の方法。 - 約１００μＬから約１５００μＬの前記液体を、約０．１〜１．５秒未満で前記顕微鏡スライドの前記上面上へ送出するステップをさらに含む、請求項６９または７０に記載の方法。
- 前記液体の流体流出速度は、約５７ｃｍ毎秒以上である、請求項６９から７１のいずれか一項に記載の方法。
- 前記液体を方向づけるステップは、前記液体の流れが前記収集されたボリュームとの接触時に前記収集されたボリュームと結合するように、前記収集されたボリュームに向けて前記流れを方向づけるステップを含む、請求項６９から７２のいずれか一項に記載の方法。
- 前記液体を方向づけるステップは、前記液体の流れが前記収集されたボリュームの前記液体の表面張力を破壊するように、前記収集されたボリュームの前記液体に向けて前記流れを方向づけるステップを含む、請求項６９から７２のいずれか一項に記載の方法。
- 前記顕微鏡スライドの前記上面から、約５ｍｍから約１０ｍｍの範囲の距離だけ離間された、少なくとも１つの針状の流出口から前記液体を送出するステップをさらに含む、請求項６９から７４のいずれか一項に記載の方法。
- 前記顕微鏡スライドに向けて方向づけられた前記液体の実質的に全部が、前記顕微鏡スライドの前記上面に収集される、請求項６９から７５のいずれか一項に記載の方法。
- 前記顕微鏡スライドの前記上面に向けて送出された前記液体の少なくとも約９５体積％が、前記上面に収集される、請求項７６に記載の方法。
- 前記上面に向けて方向づけられた前記液体の少なくとも約９０体積％が、前記上面に収集されて前記上面上に膜を形成する、請求項６９から７５のいずれか一項に記載の方法。
- 前記液体を方向づけるステップは、前記上面の上に位置付けられた１つまたは複数の垂直方向に向けられたノズルから前記液体を方向づけるステップを含む、請求項６９から７８のいずれか一項に記載の方法。
- 前記１つまたは複数の垂直方向に向けられたノズルから流出する前記液体が、前記スライドの前記上面に対して実質的に垂直な方向に流れる、請求項７９に記載の方法。
- 前記流体分注機構の分注ヘッドから前記液体を方向づける間に前記分注ヘッドを前記顕微鏡スライドの縦軸に対して実質的に平行な方向に移動させるステップをさらに含む、請求項６９から８０のいずれか一項に記載の方法。
- 前記流体分注機構から前記液体を送るステップの後に、少なくとも部分的な真空を吸引することで前記スライドから前記液体を除去するステップをさらに含む、請求項６９から８１のいずれか一項に記載の方法。
- 顕微鏡スライドの上面上の試料を処理するための方法であって、
処理位置まで前記顕微鏡スライドをロボット制御で移動させるステップと、
前記顕微鏡スライドのラベルの少なくとも一部に沿って液体障壁材料から成る障壁を形成するために、流体分注機構から、前記処理位置における前記顕微鏡スライド上に前記液体障壁材料を分注するステップと、
前記障壁が前記ラベルの前記少なくとも一部を覆う間に試薬が前記試料と接触するように、前記顕微鏡スライド上へ前記試薬を送達するステップと
を含む、方法。 - 前記顕微鏡スライドをロボット制御で移動させるステップが、前記顕微鏡スライドを染色器モジュールのチャンバの内部へ移動させるステップを含む、請求項８３に記載の方法。
- 前記液体障壁材料が、疎水性である、請求項８３または８４に記載の方法。
- 前記障壁は前記顕微鏡スライドの端部を保持するスライド保持器に向かう前記試薬の移動を抑制するように位置付けられ、前記ラベルは前記顕微鏡スライドの終端に位置する、請求項８３から８５のいずれか一項に記載の方法。
- 前記顕微鏡スライド上に前記液体障壁材料を分注するステップが、前記顕微鏡スライドの長手軸に対して実質的に垂直な前記ラベルの幅の大部分または全部にわたって前記障壁が延びるように、前記ラベルの縁部を覆うステップを含む、請求項８３から８６のいずれか一項に記載の方法。
- 前記顕微鏡スライド上に前記液体障壁材料を分注するステップが、前記試料の脱パラフィン化中に、脱パラフィン液で前記顕微鏡スライドのラベル領域を湿らせるステップを含む、請求項８３から８７のいずれか一項に記載の方法。
- 前記障壁が前記ラベルの少なくとも一部を覆う間に染色プロトコルを実行するステップをさらに含む、請求項８３から８８のいずれか一項に記載の方法。
- 顕微鏡スライド上の試料を処理するための方法であって、
処理位置まで顕微鏡スライドをロボット制御で送るステップと、
前記処理位置において前記顕微鏡スライドの上面の幅と位置合わせされた流体分注機構の複数の流出口から試薬を出力するステップであって、前記上面の前記幅は前記顕微鏡スライドの縦軸に対して実質的に垂直である、試薬を出力するステップと、
前記スライドの前記縦軸に対して実質的に平行な方向に前記流出口を移動させることで、前記載置領域内の前記試薬を広げて前記上面の載置領域に位置する試料と接触する前記試薬の層を形成するステップと、
を含む、方法。 - 前記流体分注機構が、前記流出口を画定するノズルの列を含み、前記のノズルの列は、前記上面の前記幅と平行である、請求項９０に記載の方法。
- 前記試薬の層が、前記載置領域の長さの大部分または全部にわたって広がるように前記試薬の前記層を形成するステップをさらに含む、請求項９０または９１に記載の方法。
- 前記流出口を前記上面の長さの大部分または全部に沿って移動させる間に、前記流出口から前記試薬を出力するステップをさらに含む、請求項９０から９２のいずれか一項に記載の方法。
- 前記顕微鏡スライドの第１の終端に向けて前記流出口を間欠的に移動させるステップと、
前記流出口を間欠的に移動させる間に、前記流出口から前記試薬を間欠的に出力するステップと
をさらに含む、請求項９０から９３のいずれか一項に記載の方法。 - 請求項６９から９４のいずれか一項に記載の方法を行うように構成されたシステムであって、
顕微鏡スライドを自動的に処理するための複数のモジュールを含み、前記複数のモジュールのうちの少なくとも１つは染色器モジュールである、
システム。 - 請求項６９から９４のいずれか一項に記載の方法を行うために実行され得る命令が格納されるコントローラをさらに備える、請求項９５に記載のシステム。
- 顕微鏡スライド上の試料を処理するためのシステムであって、
移送デバイスと、
前記移送デバイスからスライドキャリアを受け取るように位置付けられる、自動化されたスライド処理モジュールと
を備え、前記自動化されたスライド処理モジュールは、
保持チャンバ、および、
前記スライドキャリアが前記保持チャンバ内に位置する場合に、前記スライドキャリアによって保持される顕微鏡スライドの上面の長さの少なくとも大部分に沿って移動可能な分注組立体を含み、前記分注組立体は、前記顕微鏡スライドの上面の幅と位置合わせされるように構成された複数の流出口を含み、前記流出口は前記上面の前記幅の大部分または全部にわたって試薬を塗布し、前記スライドの前記幅は前記スライドの前記長さに対して垂直である、
システム。 - 少なくとも１つの試薬容器と、前記分注組立体と、前記少なくとも１つの試薬容器を前記分注組立体に流体連結する流体システムとを含む流体分注機構をさらに備える、請求項９７に記載のシステム。
- 前記自動化されたスライド処理モジュールと通信し、前記自動化されたスライド処理モジュールに前記スライドの前記長さの大部分または全部に沿って前記試薬の層を形成するために前記試薬を送出するように指示するように構成されたコントローラをさらに備える、請求項９７または９８に記載のシステム。
- 前記流出口が、前記上面の前記長さの方向に対して実質的に垂直な方向において互いに離間される、請求項９７から９９のいずれか一項に記載のシステム。
- 前記分注組立体の分注ヘッドに、前記スライドキャリアによって保持される複数の顕微鏡スライドを同時に処理するように指示するための命令が格納されるコントローラ
をさらに備える、請求項９７、９８および１００のいずれか一項に記載のシステム。 - 前記分注組立体が、複数の分注ヘッドを含み、前記システムが、
前記自動化されたスライド処理モジュールが染色プロトコルを実行する間に、スライドが前記分注の各々の下に存在するか否かとは独立して、前記分注ヘッドの全部を移動させるように前記自動化されたスライド処理モジュールに指示するための命令が格納されるコントローラ
をさらに備える、請求項９７から１０１のいずれか一項に記載のシステム。 - 前記分注組立体を使用して、スライド終端からラベルまでの分注ルーチンを行うように、前記自動化されたスライド処理モジュールに指示するための命令が格納されるコントローラ
をさらに備える、請求項９７、９８および１００のいずれか一項に記載のシステム。 - 前記分注組立体を使用してスライド終端からラベルから中央までの分注ルーチンを行うように、前記自動化されたスライド処理モジュールに指示するための命令が格納されるコントローラ
をさらに備える、請求項９７、９８および１００のいずれか一項に記載のシステム。 - 前記試薬を塗布する間に、前記分注組立体を前記顕微鏡スライドのラベルから遠ざけるように、前記自動化されたスライド処理モジュールに指示するための命令が格納されるコントローラ
をさらに備える、請求項９７、９８および１００のいずれか一項に記載のシステム。 - 前記試薬を塗布する間に、前記分注組立体を前記顕微鏡スライドのラベルに向けて移動させるように、前記自動化されたスライド処理モジュールに指示するための命令が格納されるコントローラ
をさらに備える、請求項９７、９８および１００のいずれか一項に記載のシステム。 - システムであって、
移送デバイスと、
前記移送デバイスからスライドキャリアを受け取るように構成された染色器モジュールと
を備え、前記染色器モジュールは、
複数の流体ライン、および、
前記スライドキャリアによって運ばれるスライドに沿って試薬を分注するために移動可能であり、マニホールドを含むヘッド組立体
を含み、前記マニホールドは、
分配チャンバ、
前記分配チャンバ内へ通じている複数の流入口、および、
前記分配チャンバからの複数の流出口
を含み、
前記ヘッド組立体は、前記複数の流体ラインに連結され、前記流体ラインの各々から試薬を個々に分注するように構成される、
システム。 - 前記複数の流体ラインは、第１の流体ラインと第２の流体ラインとを含み、前記複数の流入口は、第１の流入口と第２の流入口とを含み、前記第１の流入口は、第１の液体を前記第１の流体ラインから前記分配チャンバ内へ送り、前記第２の流入口は、第２の液体を前記第２の流体ラインから前記分配チャンバ内へ送る、請求項１０７に記載のシステム。
- 前記ヘッド組立体が、前記第１の流体のみを分注するための第１の分注状態と、前記第２の液体のみを分注するための第２の分注状態とを有する、請求項１０７または１０８に記載のシステム。
- 前記複数の流体ラインは、複数の第１の流体ラインと複数の第２の流体ラインとを含み、前記マニホールドは、前記第１の流体ラインのうちの１つからの液体が前記ヘッド組立体から流出するように、前記第１の流体ラインから液体を受け取るように構成された第１のマニホールドであり、前記ヘッド組立体は、前記第２の流体ラインのうちの１つからの液体が前記ヘッド組立体から流出するように前記第２の流体ラインからの液体を受け取るように構成された第２のマニホールドをさらに含む、請求項１０７から１０９のいずれか一項に記載のシステム。
- １つの試薬のみが前記分配チャンバおよび前記複数の流出口を通じて流れるように、前記ヘッド組立体が、個々の試薬をそれぞれの流体ラインからそれぞれの流入口を通じて順次送るように構成される、請求項１０７から１１０のいずれか一項に記載のシステム。
- 前記ヘッド組立体は複数の中空ノズルを含み、前記マニホールドからの流体は前記複数の中空ノズルを通じて前記ヘッド組立体から流出する、請求項１０７から１１１のいずれか一項に記載のシステム。
- 顕微鏡スライド処理システムであって、
移送デバイスと、
前記移送デバイスからスライドキャリアを受け取るように構成された染色器モジュールと
を備え、前記染色器モジュールは、
複数の第１の流体ライン、
複数の第２の流体ライン、および、
前記染色器モジュール内に位置付けられた、前記スライドキャリアがある場合には該スライドキャリアに対して移動可能な分注ヘッド
を含み、前記分注ヘッドは、
複数の第１のノズル、
前記第１の流体ラインの各々から前記第１のノズルへ液体を分配するように構成された第１のマニホールド、
複数の第２のノズル、および、
前記第２の流体ラインの各々から前記第２のノズルへ液体を分配するように構成された第２のマニホールド
を備える、顕微鏡スライド処理システム。 - 前記第１のマニホールドが、第１の分配チャンバと、前記第１の分配チャンバ内へ通じている複数の第１の流入口と、複数の第１のマニホールド流出口とを含み、前記第１の流体ラインからの個々の試薬が、前記それぞれの第１の流入口のうちの１つと、前記第１の分配チャンバと、前記第１のノズルのうちの２つ以上とを通じて流れて前記分注ヘッドから流出するように、前記第１のマニホールドが前記第１の流体ラインに流体連結され、
前記第２のマニホールドが、第２の分配チャンバと、前記第２の分配チャンバ内へ通じている複数の第２の流入口と、複数の第２のマニホールド流出口とを含み、前記第２の流体ラインからの個々の試薬が、前記それぞれの第２の流入口のうちの１つと、前記第２の分配チャンバと、前記第２のノズルとを通じて流れて前記分注ヘッドから流出するように、前記第２のマニホールドが前記第２の流体ラインに流体連結される、
請求項１１３に記載のシステム。 - 前記分注ヘッドに連結される真空源をさらに備え、前記分注ヘッドが、前記第１のマニホールドおよび前記第２のマニホールドならびに前記真空源と流体連通する真空チャンバを含み、前記分注ヘッドが、前記第１のマニホールドから前記真空チャンバに流体を流すための第１の排出状態と、前記第２のマニホールドから前記真空チャンバに流体を流すための第２の排出状態とを有する、請求項１１３または１１４に記載のシステム。
- 前記真空源は、前記分注ヘッドから流体を除去するために、前記真空チャンバから流体を引き出すように構成される、請求項１１５に記載のシステム。
- 前記分注ヘッドは、分注された流体が前記第２の流体ラインからの流体と接触しないように、前記第１の流体ラインからスライド上へ流体を分注するように構成される、請求項１１３から１１６のいずれか一項に記載のシステム。
- 前記第１のマニホールドおよび前記第２のマニホールドは、前記第１の流体ラインからの流体が前記第２の流体ラインからの流体と接触することを防止する、請求項１１３から１１７のいずれか一項に記載のシステム。
- 前記分注ヘッドは、前記第２のマニホールドにおいて真空を吸引する間に前記第１のマニホールドを通じて流れる流体を分注するための第１の分注状態を有し、前記分注ヘッドは、前記第１のマニホールドにおいて真空を吸引する間に前記第２のマニホールドを通じて流れる流体を分注するための第２の分注状態を有する、請求項１１３から１１８のいずれか一項に記載のシステム。
- 試料を運ぶ複数の顕微鏡スライドを処理するための方法であって、前記複数の顕微鏡スライドは、第１の顕微鏡スライドおよび第２の顕微鏡スライドを含み、前記方法は、
染色器モジュールのヘッド組立体を前記染色器モジュール内の処理ゾーンに位置付けられる前記第１の顕微鏡スライドに対して移動させることで、１つまたは複数の試薬を前記第１の顕微鏡スライド上へ塗布するステップと、
前記１つまたは複数の試薬を前記第１の顕微鏡スライド上へ塗布した後に、
前記第１の顕微鏡スライドを前記処理ゾーンから遠ざけ、前記第２の顕微鏡スライドを前記処理ゾーンへ移動させるステップと、
前記第２の顕微鏡スライドが前記処理ゾーンに位置付けられている間に前記ヘッド組立体を前記第２の顕微鏡スライドに対して移動させることで、１つまたは複数の試薬を前記第２の顕微鏡スライド上へ塗布するステップと
を含む、方法。 - 前記ヘッド組立体を移動させるステップが、前記ヘッド組立体をＹ軸方向に移動させるステップを含み、前記第１の顕微鏡スライドを前記処理ゾーンから遠ざけるステップが、前記第１の顕微鏡スライドをＸ軸方向に移動させるステップを含む、請求項１２０に記載の方法。
- 前記ヘッド組立体を前記第１の顕微鏡スライドに対して移動させるステップが、前記ヘッド組立体を約１インチ（２．５４ｃｍ）毎秒から約１５インチ（３８．１ｃｍ）毎秒の範囲の速度で移動させるステップを含む請求項１２０または１２１に記載の方法。
- 前記第１の顕微鏡スライドおよび前記第２の顕微鏡スライドを移動させるステップが、トレイが前記顕微鏡スライドを運ぶ間に前記トレイを前記ヘッド組立体に対して移動させるステップを含む、請求項１２０から１２２のいずれか一項に記載の方法。
- 前記染色器モジュールは分注組立体および収集皿を含み、前記顕微鏡スライドを運ぶ前記トレイは前記分注組立体のヘッド組立体の下に位置付けられ、前記方法は、
前記トレイを第１の洗浄位置へ移動させることで、前記ヘッド組立体の前記第１のセットからの遮られない垂直な経路を画定し、前記収集皿が前記ヘッド組立体の第１のセットによって出力された液体を収集するステップと、
前記トレイを第２の洗浄位置へ移動させることで、前記ヘッド組立体の前記第２のセットからの遮られない垂直な経路を画定し、前記収集皿が前記ヘッド組立体の第２のセットによって出力された液体を収集するステップであって、前記第１のセットは前記第２のセットとは異なるステップと
をさらに含む、請求項１２０から１２３のいずれか一項に記載の方法。 - 前記トレイが前記第１の洗浄位置および／または前記第２の洗浄位置へ移動される間、前記収集皿を動かないように保持するステップをさらに含む、請求項１２４に記載の方法。
- 前記トレイが前記第１の洗浄位置に存在する間に前記第１のセットの前記ヘッド組立体により第１の予備サイクルを行うステップであって、前記第１の予備サイクルは準備サイクルおよび／または洗浄サイクルを含むステップと、
前記トレイが前記第２の洗浄位置に存在する間に前記第２のセットの前記ヘッド組立体により第２の予備サイクルを行うステップであって、前記第１の予備サイクルは洗浄サイクルおよび／または準備サイクルを含むステップと
をさらに含む、請求項１２４または１２５に記載の方法。 - 前記第１のセットが、前記分注組立体の前記ヘッド組立体の総数のうちの約半数を含む、請求項１２４から１２６のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第２のセットが、前記分注組立体のヘッド組立体の総数のうちの約半数を含む、請求項１２４から１２７のいずれか一項に記載の方法。
- 前記染色器モジュールのキネマティックマウントの３つの支持体が前記スライドキャリアの対応する受け取り機構に接触するように、スライドキャリアを前記キネマティックマウントまでロボット制御で送達するステップをさらに含み、前記スライドキャリアは前記顕微鏡スライドを搬送する、請求項１２０から１２８のいずれか一項に記載の方法。
- 前記受け取り機構の各々が、前記スライドキャリアの底部に位置する溝または部分的に球状の面を含む、請求項１２９に記載の方法。
- 染色器モジュールを使用して試料を運ぶ複数の顕微鏡スライドを処理するための方法であって、
前記顕微鏡スライドを運ぶスライドキャリアトレイを前記染色器モジュール内に送達するステップであって、前記染色器モジュールはヘッド組立体を有する移動可能な分注装置を含むステップと、
前記スライドキャリアトレイが、前記ヘッド組立体の第１のセットからの垂直な送出経路の第１のセットを遮り、前記ヘッド組立体の第２のセットからの垂直な送出経路の第２のセットを遮る間に、前記分注組立体から１つまたは複数の液体を送ることによって、前記顕微鏡スライドのうちの少なくとも１枚を処理するステップと、
前記スライドキャリアトレイを前記垂直な送出経路の第１のセットを遮らない第１の洗浄位置まで移動させ、前記収集皿が前記ヘッド組立体の前記第１のセットによって出力された液体を収集するステップと、
前記スライドキャリアトレイを前記垂直な送出経路の第２のセットを遮らない第２の洗浄位置まで移動させ、前記収集皿が前記ヘッド組立体の前記第２のセットによって出力された液体を収集するステップであって、前記第１のセットは前記第２のセットと異なるステップと
を含む、方法。 - 前記顕微鏡スライドを処理する間に前記ヘッド組立体の第１のセットおよび第２のセットの下に前記スライドキャリアトレイを保持するステップをさらに含む、請求項１３１に記載の方法。
- 前記顕微鏡スライドのうちの１枚または複数枚を処理する間、前記垂直な送出経路の第１のセットおよび第２のセットを遮るように、前記スライドキャリアトレイを保持するステップをさらに含む、請求項１３１または１３２に記載の方法。
- 前記スライドキャリアトレイが前記第１の位置および／または前記第２の位置へ移動される間、前記収集皿を動かないように保持するステップをさらに含む、請求項１３１から１３３のいずれか一項に記載の方法。
- 前記スライドキャリアトレイが前記第１の洗浄位置に存在する間に前記第１のセットの前記ヘッド組立体により第１の洗浄サイクルを行うステップと、
前記スライドキャリアトレイが前記第２の洗浄位置に存在する間に前記第２のセットの前記ヘッド組立体により第２の洗浄サイクルを行うステップと
をさらに含む、請求項１３１から１３４のいずれか一項に記載の方法。 - （ａ）前記顕微鏡スライドを処理する間、（ｂ）前記スライドキャリアトレイを前記第１の洗浄位置へ移動させる間、および（ｃ）前記スライドキャリアトレイを前記第２の洗浄位置へ移動させる間に、前記染色器モジュール内で前記スライドキャリアトレイを保持するステップをさらに含む、請求項１３１から１３５のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第１のセットが、前記分注組立体のヘッド組立体の総数の約半数を含む、請求項１３１から１３６のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第２のセットが、前記分注組立体のヘッド組立体の総数の約半数を含む、請求項１３１から１３７のいずれか一項に記載の方法。
- 前記収集皿は複数の液体収集器を含み、各液体収集器は前記ヘッド組立体のうちの１つから分注される液体ボリュームを受け取り保持するように位置付けられる、請求項１３１から１３８のいずれか一項に記載の方法。
- 請求項１２１から１３９に記載された方法のうちのいずれか１つを行うように構成された装置。
- 複数の顕微鏡スライドを処理するための装置であって、
染色器モジュールであって、
前記染色器モジュールのチャンバにおいて第１の顕微鏡スライドおよび第２の顕微鏡スライドを運ぶトレイを受け取り、保持するように構成されたトレイ保持器と、
ヘッド組立体であって、該ヘッド組立体から出力された１つまたは複数の液体を前記染色器モジュールにおける処理ゾーンに位置付けられた前記第１の顕微鏡スライドに沿って送達するために前記処理ゾーンに対して移動可能な前記ヘッド組立体と
を含む染色器モジュール
を備え、
前記トレイ保持器は移動可能であり、それによって前記第１の顕微鏡スライドを前記処理ゾーンから離れるように移送し、前記１つまたは複数の液体を前記第１の顕微鏡スライド上へ送った後に前記第２の顕微鏡スライドを前記処理ゾーンへ移送する、
装置。 - １つまたは複数のトレイを前記染色器モジュールまで、および前記染色器モジュールから、ロボット制御で移送するように移動可能なトレイ移送機構をさらに備える、請求項１４１に記載の装置。
- 前記染色器モジュールは、
前記ヘッド組立体に連結され、前記ヘッド組立体をＹ軸方向に移動させるように動作可能な分注駆動機構と、
前記トレイ保持器に連結され、前記トレイ保持器をＸ軸方向に移動させるように動作可能なトレイ保持器移送機構と
をさらに含む、請求項１４１または１４２に記載の装置。 - 前記トレイ保持器は、前記トレイを支持するように構成されたキネマティックマウントを含む、請求項１４１から１４３のいずれか一項に記載の装置。
- 複数の顕微鏡スライドを処理するための装置であって、
染色器モジュールであって、
複数の流体ラインと、
前記染色器モジュールにおいて第１の顕微鏡スライドおよび第２の顕微鏡スライドを運ぶトレイを受け取り、保持するように構成されたトレイ保持器と、
分注ヘッドおよび前記分注ヘッドに備え付けられた複数の弁を含むヘッド組立体と
を含む染色器モジュールを備え、前記弁は前記複数の流体ラインからのどの流体が前記ヘッドを通じて前記ヘッドの外へ流れるかを制御し、前記分注ヘッドは前記弁を搭載するとともに、前記トレイ保持器に対して移動可能であることによって前記分注ヘッドから出力された１つまたは複数の液体を前記第１の顕微鏡スライドに沿って送る、
装置。 - 前記弁の各々は、前記ラインのうちの１つからの流体の流れを制御する、請求項１４５に記載の装置。
- 前記複数の弁および前記分注ヘッドは、前記１つまたは複数の流体を送る間に共に移動するように構成される、請求項１４５または１４６に記載の装置。
- 前記分注ヘッドは、前記弁によって送られる流体を分注するために、前記ラインからの流体を前記弁へ送るように構成される、請求項１４５から１４７のいずれか一項に記載の装置。
Applications Claiming Priority (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201361916125P | 2013-12-13 | 2013-12-13 | |
| US201361916120P | 2013-12-13 | 2013-12-13 | |
| US201361916127P | 2013-12-13 | 2013-12-13 | |
| US201361916111P | 2013-12-13 | 2013-12-13 | |
| US61/916,111 | 2013-12-13 | ||
| US61/916,125 | 2013-12-13 | ||
| US61/916,120 | 2013-12-13 | ||
| US61/916,127 | 2013-12-13 | ||
| PCT/EP2014/076813 WO2015086484A1 (en) | 2013-12-13 | 2014-12-08 | Automated histological processing of biological specimens and associated technology |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2018019182A Division JP6532559B2 (ja) | 2013-12-13 | 2018-02-06 | 生体試料の自動化された組織学的処理および関連付けられた技術 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2016540216A true JP2016540216A (ja) | 2016-12-22 |
| JP6302067B2 JP6302067B2 (ja) | 2018-03-28 |
Family
ID=52014101
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2016537476A Active JP6302067B2 (ja) | 2013-12-13 | 2014-12-08 | 生体試料の自動化された組織学的処理および関連付けられた技術 |
| JP2018019182A Active JP6532559B2 (ja) | 2013-12-13 | 2018-02-06 | 生体試料の自動化された組織学的処理および関連付けられた技術 |
| JP2019094414A Active JP6731095B2 (ja) | 2013-12-13 | 2019-05-20 | 生体試料の自動化された組織学的処理および関連付けられた技術 |
Family Applications After (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2018019182A Active JP6532559B2 (ja) | 2013-12-13 | 2018-02-06 | 生体試料の自動化された組織学的処理および関連付けられた技術 |
| JP2019094414A Active JP6731095B2 (ja) | 2013-12-13 | 2019-05-20 | 生体試料の自動化された組織学的処理および関連付けられた技術 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US10254202B2 (ja) |
| EP (2) | EP3080579B1 (ja) |
| JP (3) | JP6302067B2 (ja) |
| CN (3) | CN117054211A (ja) |
| AU (4) | AU2014363717B2 (ja) |
| CA (1) | CA2928900C (ja) |
| ES (1) | ES2927378T3 (ja) |
| WO (1) | WO2015086484A1 (ja) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP4113097A1 (en) | 2013-12-13 | 2023-01-04 | Ventana Medical Systems, Inc. | Automated processing systems and methods of thermally processing microscope slides |
| JP6232138B2 (ja) | 2013-12-13 | 2017-11-15 | ベンタナ メディカル システムズ， インコーポレイテッド | 生物学的試料の組織学的処理のための染色試薬および他の液体ならびに関連技術 |
| AU2014363717B2 (en) | 2013-12-13 | 2016-12-22 | Ventana Medical Systems, Inc. | Automated histological processing of biological specimens and associated technology |
| EP3080577B1 (en) | 2013-12-13 | 2021-07-28 | Ventana Medical Systems, Inc. | Thermal management in the context of automated histological processing of biological specimens and associated technology |
| EP3330694A4 (en) * | 2015-07-29 | 2019-03-27 | Olympus Corporation | SAMPLE COLORING SYSTEM |
| DE102015121929A1 (de) * | 2015-12-16 | 2017-06-22 | Bit Analytical Instruments Gmbh | Verfahren zum Entfernen von Flüssigkeit von einem Objektträger, sowie Objektträger-Transportgestell und Automatisierungssystem dafür |
| JP6908624B2 (ja) * | 2016-04-27 | 2021-07-28 | ベンタナ メディカル システムズ， インコーポレイテッド | リアルタイム体積制御するためのシステムおよび方法 |
| JP6389919B2 (ja) * | 2017-04-27 | 2018-09-12 | シスメックス株式会社 | 塗抹標本作製装置、血液検体処理システム、および、塗抹標本作製装置における血液処理部の洗浄方法 |
| JP7203765B2 (ja) | 2017-05-24 | 2023-01-13 | ベンタナ メディカル システムズ， インコーポレイテッド | 平行四辺形フローを用いるガスナイフ |
| CN110637222A (zh) | 2017-05-26 | 2019-12-31 | 文塔纳医疗系统公司 | 非接触式、在载玻片上的流体混合 |
| JP7050945B2 (ja) * | 2018-03-01 | 2022-04-08 | ライカ バイオシステムズ イメージング インコーポレイテッド | 電源オフディレーシステムおよび方法 |
| CN108776235A (zh) * | 2018-07-27 | 2018-11-09 | 山东见微生物科技有限公司 | 载台运输机构和样本处理设备 |
| AU2019404614A1 (en) * | 2018-12-20 | 2021-04-15 | Leica Biosystems Melbourne Pty Ltd | Bulk fluid wash module |
| US10893154B2 (en) | 2019-05-29 | 2021-01-12 | Alicia Kline | Personalized souvenir producing interactive kiosk system |
| JP6995099B2 (ja) * | 2019-09-30 | 2022-01-14 | 日本電子株式会社 | 試料取付装置 |
| CA3166408A1 (en) * | 2019-12-31 | 2021-07-08 | Sakura Finetek U.S.A., Inc. | Automated staining system and reaction chamber |
| MX2020007710A (es) * | 2020-07-20 | 2022-01-21 | Jesus Raul Beltran Ramirez | Dispositivo automatizado de tincion de multiples muestras histologicas. |
| CN112710527B (zh) * | 2020-12-11 | 2023-06-20 | 广东金泉医疗科技有限公司 | 一种生物组织样本切片自动染色装置 |
| CN112781962B (zh) * | 2020-12-29 | 2023-06-20 | 广东金泉医疗科技有限公司 | 一种具有一体机结构的自动化滴染封片设备 |
| CN112730000B (zh) * | 2020-12-29 | 2023-06-20 | 广东金泉医疗科技有限公司 | 一种自动化滴染封片设备 |
| CN112881737A (zh) * | 2021-01-27 | 2021-06-01 | 湖南索莱智能科技有限公司 | 一种全自动生物样品分析一体化设备及控制方法 |
| JPWO2022191336A1 (ja) * | 2021-03-12 | 2022-09-15 | ||
| CN113515077A (zh) * | 2021-04-23 | 2021-10-19 | 重庆德方信息技术有限公司 | 人体细胞染色过程监控系统及方法 |
| CN114152496A (zh) * | 2021-12-31 | 2022-03-08 | 河南赛诺特生物技术有限公司 | 一种自动免疫组化染色机 |
| CN115218967B (zh) * | 2022-09-21 | 2022-12-13 | 深圳市森盈智能科技有限公司 | 用于试剂反应的智能控温保湿方法及智能控温保湿装置 |
| CN117142094B (zh) * | 2023-11-01 | 2023-12-29 | 山东仕达思生物产业有限公司 | 一种载玻片输送组件及染色装置 |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05504627A (ja) * | 1990-03-02 | 1993-07-15 | ベンタナ・メデイカル・システムズ・インコーポレーテツド | 自動化生物学的反応装置 |
| JPH06504115A (ja) * | 1990-07-18 | 1994-05-12 | ヴィジョン インストゥルメンツ リミテッド | 免疫組織化学のための自動的組織染色 |
| JP2005333134A (ja) * | 2004-05-18 | 2005-12-02 | Asml Netherlands Bv | リソグラフィ装置及びデバイス製造方法 |
| US20060148063A1 (en) * | 2003-05-14 | 2006-07-06 | Fauzzi John A | Method and apparatus for automated pre-treatment and processing of biological samples |
| JP2006308575A (ja) * | 2005-04-27 | 2006-11-09 | Ventana Medical Systems Inc | スライド大量自動処理システム |
| JP2007318117A (ja) * | 2006-05-18 | 2007-12-06 | Asml Netherlands Bv | リソグラフィ装置およびデバイス製造方法 |
| WO2011060387A1 (en) * | 2009-11-13 | 2011-05-19 | Ventana Medical Systems, Inc. | Thin film processing apparatuses for adjustable volume accommodation |
| JP2011129913A (ja) * | 2009-12-18 | 2011-06-30 | Asml Netherlands Bv | リソグラフィ装置及びデバイス製造方法 |
Family Cites Families (318)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3219416A (en) | 1962-10-30 | 1965-11-23 | Scientific Industries | Apparatus for the automatic chemical sequential treatment and analysis of small quantities of material |
| NL135275C (ja) | 1964-07-02 | |||
| US3650437A (en) | 1968-05-09 | 1972-03-21 | Aerojet General Co | Automated biological reaction instrument |
| US3574064A (en) | 1968-05-09 | 1971-04-06 | Aerojet General Co | Automated biological reaction instrument |
| US3695281A (en) | 1970-11-16 | 1972-10-03 | Technicon Instr | Method and apparatus for fluid injection |
| US3665148A (en) | 1971-04-07 | 1972-05-23 | Gen Motors Corp | Six-axis manipulator |
| BE788877A (fr) | 1971-09-17 | 1973-01-02 | Vickers Ltd | Agitation d'echantillons liquides pour l'obtention de melanges homogenes |
| SE373963B (ja) | 1973-06-14 | 1975-02-17 | Janson Sven Olof | |
| US3853092A (en) | 1973-10-25 | 1974-12-10 | Corning Glass Works | Apparatus for nutating and staining a microscope slide |
| USRE30730E (en) | 1975-06-11 | 1981-09-01 | National Research Development Corporation | Apparatus for use in investigating specimens |
| US4043292A (en) | 1975-07-21 | 1977-08-23 | Corning Glass Works | Microscope slide staining apparatus having temperature control |
| US4013038A (en) | 1975-07-21 | 1977-03-22 | Corning Glass Works | Apparatus for controlling the temperature of a liquid body |
| US4058367A (en) | 1976-05-19 | 1977-11-15 | Gilford Instrument Laboratories Inc. | Automatic asynchronous fluid processing apparatus |
| US4298571A (en) | 1976-12-17 | 1981-11-03 | Eastman Kodak Company | Incubator including cover means for an analysis slide |
| US4092952A (en) | 1977-08-19 | 1978-06-06 | Wilkie Ronald N | Automatic slide stainer |
| FR2403465A2 (fr) | 1977-09-16 | 1979-04-13 | Valois Sa | Pompe manuelle a piston pour distribution ou pulverisation |
| SE7801564L (sv) | 1978-02-10 | 1979-08-11 | Lkb Produkter Ab | Anordning for infergning av biologiska preparat |
| US4413584A (en) | 1978-04-19 | 1983-11-08 | A.J.P. Scientific, Inc. | Biological slide staining apparatus |
| US4286637A (en) | 1978-11-09 | 1981-09-01 | Connaught Laboratories Limited | Apparatus for dispensing liquids into tubes |
| DE2915248C3 (de) | 1979-04-14 | 1982-01-14 | Gise, Frhr. von, Hardo, Dr.med., 7400 Tübingen | Einrichtung zum automatischen wahlweisen u. exakten Behandeln von Präparaten |
| JPS55136958A (en) | 1979-04-14 | 1980-10-25 | Olympus Optical Co Ltd | Automatic analyzer |
| DE3029795C2 (de) | 1979-08-07 | 1983-10-27 | Olympus Optical Co., Ltd., Tokyo | Automatisches Analysiergerät für Flüssigproben |
| US4346056A (en) | 1979-08-15 | 1982-08-24 | Olympus Optical Company Limited | Automatic analyzing apparatus |
| US4647431A (en) | 1980-05-31 | 1987-03-03 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Device for maintaining a constant temperature for chemical analysis |
| DE3133191C2 (de) | 1980-08-22 | 1986-01-16 | Olympus Optical Co., Ltd., Tokio/Tokyo | Automatisches chemisches Analysiergerät |
| JPH0217341Y2 (ja) | 1981-02-10 | 1990-05-15 | ||
| IT1144709B (it) | 1981-05-15 | 1986-10-29 | Dea Spa | Sistema di misura dimensionale servito da una pluralita di bracci operativi e controllato da un sistema a calcolatore |
| US4384193A (en) | 1981-06-09 | 1983-05-17 | Immulok, Inc. | Incubating device for specimen mounted on glass slides in immunoassays |
| US4453807A (en) | 1981-06-17 | 1984-06-12 | Smithkline Beckman Corp | System for handling slides |
| US4430299A (en) | 1981-06-18 | 1984-02-07 | Coulter Electronics, Inc. | Apparatus for monitoring chemical reactions |
| ES275136Y (es) | 1981-07-20 | 1984-10-01 | American Hospital Supply Corporation | Dispositivo de anclaje para peldanos en piezas de hormigon o similares. |
| JPS5821566A (ja) | 1981-07-31 | 1983-02-08 | Fuji Photo Film Co Ltd | インキユベ−タ |
| US4447395A (en) | 1982-02-12 | 1984-05-08 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Sampling device |
| US4727409A (en) | 1982-04-12 | 1988-02-23 | Signetics Corporation | Programmable read-only memory formed with opposing PN diodes |
| US4477287A (en) * | 1983-02-08 | 1984-10-16 | Kaiser Aluminum & Chemical Corporation | Liquid removal device |
| US4629862A (en) | 1984-03-28 | 1986-12-16 | Olympus Optical Company Ltd. | Sample heater for use in microscopes |
| US4577514A (en) | 1984-04-09 | 1986-03-25 | Vanderbilt University | Method and apparatus for sampling liquid phase components from a liquid-semisolid fluid |
| US4961906A (en) | 1984-04-12 | 1990-10-09 | Fisher Scientific Company | Liquid handling |
| US4539855A (en) | 1984-05-03 | 1985-09-10 | Eastman Kodak Company | Apparatus for transferring liquid out of a capped container, and analyzer utilizing same |
| JPS6111293A (ja) | 1984-06-27 | 1986-01-18 | Kanzaki Paper Mfg Co Ltd | 熱転写記録用受像シ−ト |
| JPS6149205A (ja) | 1984-08-16 | 1986-03-11 | Seiko Instr & Electronics Ltd | ロボツト制御方式 |
| JPH0690211B2 (ja) | 1984-09-21 | 1994-11-14 | オリンパス光学工業株式会社 | 免疫学的分析装置およびその方法 |
| US4727494A (en) | 1985-01-01 | 1988-02-23 | Zymark Corporation | Computerized robot control system with scheduling feature |
| US4764342A (en) | 1985-02-27 | 1988-08-16 | Fisher Scientific Company | Reagent handling |
| US4708886A (en) | 1985-02-27 | 1987-11-24 | Fisher Scientific Company | Analysis system |
| US4720463A (en) | 1985-03-01 | 1988-01-19 | Sherwood Medical Company | Automated microbiological testing apparatus |
| US5656493A (en) | 1985-03-28 | 1997-08-12 | The Perkin-Elmer Corporation | System for automated performance of the polymerase chain reaction |
| US4648023A (en) | 1985-05-23 | 1987-03-03 | Powell Roger A | Method for resource allocation for the manufacture of a product |
| JPH0786509B2 (ja) | 1985-06-18 | 1995-09-20 | 株式会社東芝 | 自動化学分析装置 |
| JPH076992B2 (ja) | 1985-06-21 | 1995-01-30 | 富士写真フイルム株式会社 | 化学分析装置 |
| DE3683573D1 (de) | 1985-06-26 | 1992-03-05 | Japan Tectron Instr Corp | Automatischer analysenapparat. |
| US4676951A (en) | 1985-07-01 | 1987-06-30 | American Hospital Supply Corp. | Automatic specimen analyzing system |
| US4681741A (en) | 1985-07-01 | 1987-07-21 | American Hospital Supply Corporation | Reagent dispenser for an analyzing system |
| US4643879A (en) | 1985-07-01 | 1987-02-17 | American Hospital Supply Corporation | Tower for analyzing system |
| US4729661A (en) | 1985-07-29 | 1988-03-08 | Specialty Medical Industries, Inc. | Asynchronous serial cuvette reader |
| US5023187A (en) | 1985-09-13 | 1991-06-11 | Fisher Scientific Company | Method and device for accelerated treatment of thin sample on surface |
| US4731335A (en) | 1985-09-13 | 1988-03-15 | Fisher Scientific Company | Method for treating thin samples on a surface employing capillary flow |
| US4695430A (en) | 1985-10-31 | 1987-09-22 | Bio/Data Corporation | Analytical apparatus |
| US4670974A (en) | 1985-11-06 | 1987-06-09 | Westinghouse Electric Corp. | Windshield insertion system for a vehicle on a moving conveyor apparatus |
| US4678752A (en) | 1985-11-18 | 1987-07-07 | Becton, Dickinson And Company | Automatic random access analyzer |
| US4858155A (en) | 1985-12-24 | 1989-08-15 | Beckman Instruments, Inc. | Reaction temperature control system |
| DE3786087T2 (de) | 1986-02-07 | 1993-09-16 | Fuji Photo Film Co Ltd | Geraet fuer chemische analysen. |
| GB8605324D0 (en) | 1986-03-04 | 1986-04-09 | Rank Taylor Hobson Ltd | Metrological apparatus |
| US4843566A (en) | 1986-03-07 | 1989-06-27 | Hewlett-Packard Company | Robot motion control system |
| US5104621A (en) | 1986-03-26 | 1992-04-14 | Beckman Instruments, Inc. | Automated multi-purpose analytical chemistry processing center and laboratory work station |
| US4815978A (en) | 1986-04-30 | 1989-03-28 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Clinical analysis methods and systems |
| US4835711A (en) | 1986-05-30 | 1989-05-30 | Zymark Corporation | Quickly reconfigurable robotic system |
| FR2600166B1 (fr) | 1986-06-17 | 1988-10-07 | Rhone Poulenc Rech | Procede et dispositif de prise en charge et d'analyses automatiques d'echantillons de produits amenes de facon aleatoire |
| US4933146A (en) | 1986-07-11 | 1990-06-12 | Beckman Instruments, Inc. | Temperature control apparatus for automated clinical analyzer |
| US4965049A (en) | 1986-07-11 | 1990-10-23 | Beckman Instruments, Inc. | Modular analyzer system |
| JP2533495B2 (ja) | 1986-07-25 | 1996-09-11 | 株式会社日立製作所 | ワ−クスケジユ−リング方法及び装置 |
| US5154889A (en) | 1986-08-07 | 1992-10-13 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Chemical analysis apparatus |
| WO1988002120A1 (en) | 1986-09-16 | 1988-03-24 | Nittec Co., Ltd | Automatic analyzer |
| FR2605105B1 (fr) | 1986-10-14 | 1989-08-04 | Tiyoda Seisakusho Kk | Appareil de coloration d'echantillon pour examen au microscope |
| US4895706A (en) | 1986-10-28 | 1990-01-23 | Costar Corporation | Multi-well filter strip and composite assemblies |
| GR871619B (en) | 1986-10-31 | 1988-03-03 | Genetic Systems Corp | Automated patient sample analysis instrument |
| US5002736A (en) | 1987-03-31 | 1991-03-26 | Fisher Scientific Co. | Microscope slide and slide assembly |
| US5148370A (en) | 1987-06-17 | 1992-09-15 | The Standard Oil Company | Expert system and method for batch production scheduling and planning |
| JPS645779A (en) | 1987-06-29 | 1989-01-10 | Fanuc Ltd | Robot arrangement examination system |
| US4979093A (en) | 1987-07-16 | 1990-12-18 | Cavro Scientific Instruments | XYZ positioner |
| US4847208A (en) | 1987-07-29 | 1989-07-11 | Bogen Steven A | Apparatus for immunohistochemical staining and method of rinsing a plurality of slides |
| JPS6480864A (en) | 1987-09-24 | 1989-03-27 | Fuji Photo Film Co Ltd | Biochemical analyzer |
| GB8722902D0 (en) | 1987-09-30 | 1987-11-04 | Shandon Southern Prod | Tissue &c processing |
| US4911915A (en) | 1987-10-13 | 1990-03-27 | Richard-Allan Medical Industries | Method of processing tissue specimens and dehydrant solvent for use therein |
| US5051238A (en) | 1987-11-20 | 1991-09-24 | Hitachi, Ltd. | Automatic analyzing system |
| US4935875A (en) | 1987-12-02 | 1990-06-19 | Data Chem, Inc. | Chemical analyzer |
| US4902481A (en) | 1987-12-11 | 1990-02-20 | Millipore Corporation | Multi-well filtration test apparatus |
| US4911098A (en) | 1987-12-28 | 1990-03-27 | Shiraimatsu & Co., Ltd. | Automatic straining apparatus for slide specimens |
| JP2546701B2 (ja) | 1988-01-18 | 1996-10-23 | 富士写真フイルム株式会社 | 血液等の供給方法 |
| US5035866A (en) | 1988-02-16 | 1991-07-30 | Wannlund Jon C | Luminescence reaction test apparatus |
| US4795710A (en) | 1988-02-26 | 1989-01-03 | Eastman Kodak Company | Mounting of analyzer sample tray |
| US4896269A (en) | 1988-02-29 | 1990-01-23 | General Electric Company | Job shop scheduling and production method and apparatus |
| GB8816982D0 (en) | 1988-07-16 | 1988-08-17 | Probus Biomedical Ltd | Bio-fluid assay apparatus |
| US5229074A (en) | 1988-07-25 | 1993-07-20 | Precision Systems, Inc. | Automatic multiple-sample multiple-reagent chemical analyzer |
| EP0353589B1 (en) | 1988-08-02 | 1996-02-07 | Abbott Laboratories | Apparatus and method for providing assay calibration data |
| US4964544A (en) | 1988-08-16 | 1990-10-23 | Bobrick Washroom Equipment, Inc. | Push up dispenser with capsule valve |
| US4865986A (en) | 1988-10-06 | 1989-09-12 | Coy Corporation | Temperature control apparatus |
| US5122959A (en) | 1988-10-28 | 1992-06-16 | Automated Dispatch Services, Inc. | Transportation dispatch and delivery tracking system |
| FR2641436A1 (ja) | 1988-12-30 | 1990-07-06 | Labo Electronique Physique | |
| JPH02284885A (ja) | 1989-04-27 | 1990-11-22 | Nissan Motor Co Ltd | ワーク位置決め装置の位置教示方法 |
| US5180606A (en) | 1989-05-09 | 1993-01-19 | Wescor, Inc. | Apparatus for applying a controlled amount of reagent to a microscope slide or the like |
| US5093557A (en) | 1989-05-16 | 1992-03-03 | Microscience, Inc. | Substrate heater and heating element |
| US4975250A (en) | 1989-08-21 | 1990-12-04 | Fisher Scientific Co. | Aligned slideholder and assembly |
| GB8919145D0 (en) | 1989-08-23 | 1989-10-04 | Royal Postgrad Med School | Apparatus for the in situ hybridisation of slide-mounted cell samples |
| US5209903A (en) | 1989-09-06 | 1993-05-11 | Toa Medical Electronics, Co., Ltd. | Synthetic apparatus for inspection of blood |
| US5040123A (en) | 1989-09-08 | 1991-08-13 | General Motors Corporation | Expert system scheduler |
| FR2654661B1 (fr) | 1989-11-17 | 1994-06-10 | Lorraine Laminage | Poche pour l'elaboration d'un metal munie d'un revetement refractaire le fond et procede de realisation d'un tel revetement refractaire de fond. |
| US5089229A (en) | 1989-11-22 | 1992-02-18 | Vettest S.A. | Chemical analyzer |
| US5646046A (en) | 1989-12-01 | 1997-07-08 | Akzo Nobel N.V. | Method and instrument for automatically performing analysis relating to thrombosis and hemostasis |
| US5233533A (en) | 1989-12-19 | 1993-08-03 | Symmetrix, Inc. | Scheduling method and apparatus |
| US5595707A (en) | 1990-03-02 | 1997-01-21 | Ventana Medical Systems, Inc. | Automated biological reaction apparatus |
| US6472217B1 (en) | 1990-03-02 | 2002-10-29 | Ventana Medical Systems, Inc. | Slide aqueous volume controlling apparatus |
| JPH05506096A (ja) | 1990-03-02 | 1993-09-02 | テクマー カンパニー | 分析装置の移送装置 |
| US5075079A (en) | 1990-05-21 | 1991-12-24 | Technicon Instruments Corporation | Slide analysis system |
| US5207987A (en) | 1990-05-21 | 1993-05-04 | Pb Diagnostic Systems Inc. | Temperature controlled chamber for diagnostic analyzer |
| US5425918A (en) * | 1990-07-18 | 1995-06-20 | Australian Biomedical Corporation | Apparatus for automatic tissue staining for immunohistochemistry |
| US5181259A (en) | 1990-09-25 | 1993-01-19 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration | General method of pattern classification using the two domain theory |
| KR100236506B1 (ko) | 1990-11-29 | 2000-01-15 | 퍼킨-엘머시터스인스트루먼츠 | 폴리머라제 연쇄 반응 수행 장치 |
| DE69130205T2 (de) | 1990-12-25 | 1999-03-25 | Ngk Insulators Ltd | Heizungsapparat für eine Halbleiterscheibe und Verfahren zum Herstellen desselben |
| US5525302A (en) | 1991-02-01 | 1996-06-11 | Astle; Thomas W. | Method and device for simultaneously transferring plural samples |
| US5273905A (en) | 1991-02-22 | 1993-12-28 | Amoco Corporation | Processing of slide mounted material |
| US5116496A (en) | 1991-03-19 | 1992-05-26 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Membrane-containing wells for microtitration and microfiltration |
| US5218645A (en) | 1991-03-29 | 1993-06-08 | Cell Analysis Systems, Inc. | Method and apparatus for separating cell objects for analysis |
| US5246665A (en) | 1991-06-03 | 1993-09-21 | Abbott Laboratories | Heat and air flow control for assay carrier |
| US5282149A (en) | 1991-06-03 | 1994-01-25 | Abbott Laboratories | Adaptive scheduling system and method for a biological analyzer with reproducible operation time periods |
| US5576215A (en) | 1991-06-03 | 1996-11-19 | Abbott Laboratories | Adaptive scheduling system and method for operating a biological sample analyzer with variable interval periods |
| US5402350A (en) | 1991-06-28 | 1995-03-28 | Texas Instruments Incorporated | Scheduling for multi-task manufacturing equipment |
| US5232665A (en) | 1991-07-26 | 1993-08-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Multi-linear automatic apparatus for processing immunoassays |
| EP0596883A4 (en) | 1991-07-26 | 1994-12-07 | Cirrus Diagnostics Inc | AUTOMATED ANALYZER FOR IMMUNOLOGICAL ASSAYS. |
| US5355439A (en) | 1991-08-05 | 1994-10-11 | Bio Tek Instruments | Method and apparatus for automated tissue assay |
| US5696887A (en) | 1991-08-05 | 1997-12-09 | Biotek Solutions, Incorporated | Automated tissue assay using standardized chemicals and packages |
| US5232664A (en) | 1991-09-18 | 1993-08-03 | Ventana Medical Systems, Inc. | Liquid dispenser |
| JPH06504136A (ja) | 1991-10-31 | 1994-05-12 | マイクロスキャン、インコーポレイテッド | 関連する液体分配装置を備えた標本処理及び分析システム |
| US5266272A (en) | 1991-10-31 | 1993-11-30 | Baxter Diagnostics Inc. | Specimen processing and analyzing systems with a station for holding specimen trays during processing |
| FI915731A0 (fi) | 1991-12-05 | 1991-12-05 | Derek Henry Potter | Foerfarande och anordning foer reglering av temperaturen i ett flertal prov. |
| DE4203638A1 (de) | 1992-02-08 | 1993-08-12 | Boehringer Mannheim Gmbh | Fluessigkeitstransfereinrichtung fuer ein analysegeraet |
| US5646049A (en) | 1992-03-27 | 1997-07-08 | Abbott Laboratories | Scheduling operation of an automated analytical system |
| US5376313A (en) | 1992-03-27 | 1994-12-27 | Abbott Laboratories | Injection molding a plastic assay cuvette having low birefringence |
| JP3193443B2 (ja) | 1992-04-24 | 2001-07-30 | オリンパス光学工業株式会社 | 自動分析装置 |
| US5380487A (en) | 1992-05-05 | 1995-01-10 | Pasteur Sanofi Diagnostics | Device for automatic chemical analysis |
| US6180061B1 (en) | 1992-05-11 | 2001-01-30 | Cytologix Corporation | Moving platform slide stainer with heating elements |
| US5947167A (en) | 1992-05-11 | 1999-09-07 | Cytologix Corporation | Dispensing assembly with interchangeable cartridge pumps |
| US5316452A (en) | 1992-05-11 | 1994-05-31 | Gilbert Corporation | Dispensing assembly with interchangeable cartridge pumps |
| US5645114A (en) | 1992-05-11 | 1997-07-08 | Cytologix Corporation | Dispensing assembly with interchangeable cartridge pumps |
| US5573727A (en) | 1992-05-13 | 1996-11-12 | Australian Biomedical Corporation Ltd. | Automatic staining apparatus for slide specimens |
| NL9200909A (nl) | 1992-05-22 | 1993-12-16 | Prolion Dev B V | Inrichting voor het op een voedingsbodem brengen van een vloeistofmonster. |
| US5332549A (en) | 1992-07-01 | 1994-07-26 | Pb Diagnostic Systems, Inc. | Assay module transport apparatus for use in an automated analytical instrument |
| US5314825A (en) | 1992-07-16 | 1994-05-24 | Schiapparelli Biosystems, Inc. | Chemical analyzer |
| US5428470A (en) | 1992-07-17 | 1995-06-27 | Beckman Instruments, Inc. | Modular system and method for an automatic analyzer |
| US5356814A (en) | 1992-09-29 | 1994-10-18 | Hoffmann-La Roche Inc. | Disaggregation device for cytological specimens |
| US5601141A (en) | 1992-10-13 | 1997-02-11 | Intelligent Automation Systems, Inc. | High throughput thermal cycler |
| US5355695A (en) | 1992-11-30 | 1994-10-18 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Refrigeration device using hydrofluorocarbon refrigerant |
| US5439645A (en) | 1993-01-25 | 1995-08-08 | Coulter Corporation | Apparatus for automatically, selectively handling multiple, randomly associated hematological samples |
| US5525515A (en) | 1993-02-03 | 1996-06-11 | Blattner; Frederick R. | Process of handling liquids in an automated liquid handling apparatus |
| US5334353A (en) | 1993-02-03 | 1994-08-02 | Blattner Frederick R | Micropipette device |
| US5352612A (en) | 1993-02-09 | 1994-10-04 | Baxter Diagnostics Inc. | Method and apparatus for the stepwise movement of items |
| US5578455A (en) | 1993-03-19 | 1996-11-26 | Tanabe Seiyaku Co., Ltd. | Method for determining endotoxin and apparatus therefor |
| US5446652A (en) | 1993-04-27 | 1995-08-29 | Ventana Systems, Inc. | Constraint knowledge in simulation modeling |
| US5439649A (en) | 1993-09-29 | 1995-08-08 | Biogenex Laboratories | Automated staining apparatus |
| CA2102016C (en) | 1993-10-29 | 1995-08-15 | Heiner Ophardt | Liquid soap dispenser for simplified replacement of soap reservoir |
| US5512248A (en) | 1993-11-23 | 1996-04-30 | Van; Jack F. J. | Twin-probe blood sample diluting device |
| JP3051626B2 (ja) | 1993-12-09 | 2000-06-12 | 富士写真フイルム株式会社 | インキュベータ |
| US5479581A (en) | 1993-12-30 | 1995-12-26 | Storage Technology Corporation | Multiple library media exchange system and method |
| US6451551B1 (en) | 1994-03-11 | 2002-09-17 | Biogenex Laboratories | Releasing embedding media from tissue specimens |
| US6632598B1 (en) | 1994-03-11 | 2003-10-14 | Biogenex Laboratories | Deparaffinization compositions and methods for their use |
| JP2996860B2 (ja) | 1994-03-18 | 2000-01-11 | 株式会社日立製作所 | 自動分析装置 |
| US5930461A (en) | 1994-03-24 | 1999-07-27 | Bernstein; Steven A. | Method and apparatus for automated tissue assay |
| US5523056A (en) | 1994-04-29 | 1996-06-04 | Johnson & Johnson Clinical Diagnostics, Inc. | Twin rotor incubator assembly |
| SE9402076D0 (sv) | 1994-06-13 | 1994-06-13 | Vincenzo Vassarotti | Method for concentrating or washing macromolecules in a solution and device for carrying out said mehod |
| US6387326B1 (en) | 1994-07-19 | 2002-05-14 | Fisher Scientific Company L.L.C. | Automated slide staining system and method thereof |
| US5700346A (en) | 1994-07-19 | 1997-12-23 | Edwards; Peter S. | Automated slide staining system |
| US6076583A (en) | 1994-07-19 | 2000-06-20 | Fisher Scientific Company | Automated slide staining system |
| US5614376A (en) | 1994-10-20 | 1997-03-25 | Dicin Resources, Inc. | Method for facilitating tissue slide preparation |
| US5672512A (en) | 1994-12-12 | 1997-09-30 | Johnson & Johnson Clinical Diagnostics, Inc. | Chain incubator/conveyor and method of use |
| JP3571092B2 (ja) | 1994-12-20 | 2004-09-29 | 富士写真フイルム株式会社 | 乾式分析フィルム片への試料液点着方法 |
| AUPN038995A0 (en) | 1995-01-05 | 1995-01-27 | Australian Biomedical Corporation Limited | Method and apparatus for human or animal cell sample treatment |
| US5676910A (en) | 1995-06-07 | 1997-10-14 | Alpha Scientific Corporation | Automatic blood film preparation device |
| US5737498A (en) | 1995-07-11 | 1998-04-07 | Beckman Instruments, Inc. | Process automation method and apparatus |
| US5690892A (en) | 1995-09-15 | 1997-11-25 | Accumed, Inc. | Cassette for use with automated specimen handling system |
| US5871696A (en) | 1995-11-14 | 1999-02-16 | Coulter International Corp. | Cassette for blood smear slides and cooperative slide ejection assembly |
| US5766549A (en) | 1995-11-14 | 1998-06-16 | Coulter International Corp. | Apparatus for drying blood smear slides |
| NO954650D0 (no) | 1995-11-17 | 1995-11-17 | Torstein Ljungmann | Fargemaskin for farging av vevspröver på objektglass |
| US6004512A (en) | 1995-12-08 | 1999-12-21 | Mj Research | Sample cartridge slide block |
| US6156565A (en) | 1996-02-21 | 2000-12-05 | Biomerieux, Inc. | Incubation station for test sample cards |
| US5674454A (en) | 1996-02-21 | 1997-10-07 | Bio Merieux Vitek, Inc. | Stacking disposal system for test sample cards or other similarly shaped objects |
| US5762873A (en) | 1996-02-21 | 1998-06-09 | Biomerieux Vitek, Inc. | Automatic sample testing machine |
| EP0835452B1 (en) | 1996-04-26 | 2005-08-10 | Dade Behring Inc. | Method and apparatus for pre-treating samples in an automatic chemical analyzer |
| US6054099A (en) | 1996-05-15 | 2000-04-25 | Levy; Abner | Urine specimen container |
| US5975740A (en) | 1996-05-28 | 1999-11-02 | Applied Materials, Inc. | Apparatus, method and medium for enhancing the throughput of a wafer processing facility using a multi-slot cool down chamber and a priority transfer scheme |
| US5874004A (en) | 1996-06-19 | 1999-02-23 | Sheila H. Dewitt | Phase separation filter device |
| AU4318697A (en) | 1996-09-18 | 1998-04-14 | Kabushiki Kaisha Tiyoda Seisakusho | Liquid treating apparatus for biological sample |
| US6735531B2 (en) | 1996-10-07 | 2004-05-11 | Lab Vision Corporation | Method and apparatus for automatic tissue staining |
| US5839091A (en) | 1996-10-07 | 1998-11-17 | Lab Vision Corporation | Method and apparatus for automatic tissue staining |
| DE19652339A1 (de) | 1996-12-17 | 1998-06-18 | Microm Laborgeraete Gmbh | Vorrichtung zur Behandlung von Objekten |
| US5909674A (en) | 1996-12-23 | 1999-06-01 | Philips Electronics North America Corp. | Method for optimizing the layout and charge maps of a flowline of pick and place machines |
| US6703247B1 (en) | 1996-12-23 | 2004-03-09 | American Registry Of Pathology | Apparatus and methods for efficient processing of biological samples on slides |
| US5958341A (en) | 1996-12-23 | 1999-09-28 | American Registry Of Pathology | Apparatus for efficient processing of tissue samples on slides |
| AUPO439496A0 (en) | 1996-12-24 | 1997-01-23 | Australian Biomedical Corporation Pty. Ltd. | Smearer mechanism |
| US5948359A (en) | 1997-03-21 | 1999-09-07 | Biogenex Laboratories | Automated staining apparatus |
| US5861094A (en) | 1997-04-17 | 1999-01-19 | Goehde; Wolfgang | Filter for biological particle separation |
| US6489171B1 (en) | 1997-04-18 | 2002-12-03 | Cell Marque Corporation | Chemical dispensing system and method |
| US5985214A (en) | 1997-05-16 | 1999-11-16 | Aurora Biosciences Corporation | Systems and methods for rapidly identifying useful chemicals in liquid samples |
| KR100248512B1 (ko) | 1997-06-30 | 2000-03-15 | 전주범 | 테이프 레코더의 프론트 로딩 메커니즘 |
| US6093574A (en) | 1997-08-11 | 2000-07-25 | Ventana Medical Systems | Method and apparatus for rinsing a microscope slide |
| US6045759A (en) * | 1997-08-11 | 2000-04-04 | Ventana Medical Systems | Fluid dispenser |
| US20020110494A1 (en) | 2000-01-14 | 2002-08-15 | Ventana Medical Systems, Inc. | Method and apparatus for modifying pressure within a fluid dispenser |
| NO306357B1 (no) | 1997-10-16 | 1999-10-25 | Torstein Ljungmann | Fargemaskin for preparering av vevspröver som er plassert pÕ objektglass |
| US6193933B1 (en) | 1997-10-27 | 2001-02-27 | Hitachi, Ltd. | Automatic analysis apparatus |
| CA2307499C (en) | 1997-11-04 | 2006-08-01 | Raouf A. Guirguis | Method and apparatus for mixing and separating particulate matter from a liquid specimen |
| US6068393A (en) | 1997-11-05 | 2000-05-30 | Zymark Corporation | Robotic system for processing chemical products |
| US6183693B1 (en) | 1998-02-27 | 2001-02-06 | Cytologix Corporation | Random access slide stainer with independent slide heating regulation |
| US6405609B1 (en) | 1998-02-27 | 2002-06-18 | Ventana Medical Systems, Inc. | System and method of aspirating and dispensing reagent |
| EP1056541B1 (en) | 1998-02-27 | 2017-10-25 | Ventana Medical Systems, Inc. | System and method of dispensing reagent |
| US6096271A (en) | 1998-02-27 | 2000-08-01 | Cytologix Corporation | Random access slide stainer with liquid waste segregation |
| US6582962B1 (en) | 1998-02-27 | 2003-06-24 | Ventana Medical Systems, Inc. | Automated molecular pathology apparatus having independent slide heaters |
| US20030211630A1 (en) | 1998-02-27 | 2003-11-13 | Ventana Medical Systems, Inc. | Automated molecular pathology apparatus having independent slide heaters |
| US6495106B1 (en) * | 1998-03-24 | 2002-12-17 | Biogenex Laboratories | Automated staining apparatus |
| US6471958B2 (en) | 1998-03-24 | 2002-10-29 | University Of North Texas Health Science Center | Non-contracting tissue equivalent |
| US7410753B2 (en) | 1998-09-03 | 2008-08-12 | Ventana Medical Systems, Inc. | Removal of embedding media from biological samples and cell conditioning on automated staining instruments |
| US6649128B1 (en) | 1998-09-23 | 2003-11-18 | Randox Laboratories Ltd | Assay device processing instrument |
| EP1129346A2 (en) | 1998-10-16 | 2001-09-05 | Intelligent Automation Systems | Continuous processing automated workstation |
| US6110425A (en) | 1998-12-03 | 2000-08-29 | Coulter International Corp. | Blood smear slide outloader |
| NO986025D0 (no) | 1998-12-21 | 1998-12-21 | Torstein Ljungmann | Maskin for automatisk pÕklebing av dekkglass pÕ objektglass |
| CA2356354A1 (en) | 1998-12-23 | 2000-07-06 | American Registry Of Pathology | Apparatus and methods for efficient processing of biological samples on slides |
| DE19918442B4 (de) | 1999-04-23 | 2005-04-14 | Leica Microsystems Nussloch Gmbh | Färbeautomat zum Einfärben von Objekten zur mikroskopischen Untersuchung |
| US6818185B1 (en) | 1999-05-28 | 2004-11-16 | Cepheid | Cartridge for conducting a chemical reaction |
| WO2001004634A1 (en) | 1999-07-08 | 2001-01-18 | Lee Angros | Antigen recovery and/or staining apparatus and method |
| US6395554B1 (en) | 1999-09-03 | 2002-05-28 | Packard Instrument Company | Microarray loading/unloading system |
| US6291180B1 (en) | 1999-09-29 | 2001-09-18 | American Registry Of Pathology | Ultrasound-mediated high-speed biological reaction and tissue processing |
| US6979425B1 (en) | 1999-10-04 | 2005-12-27 | Robodesign International, Inc. | High capacity microarray dispensing |
| WO2001033190A2 (en) | 1999-11-04 | 2001-05-10 | Arcturus Engineering, Inc. | Automated laser capture microdissection |
| US6759011B1 (en) | 1999-11-22 | 2004-07-06 | Ventana Medical Systems, Inc. | Stackable non-stick coverslip |
| JP2001173820A (ja) | 1999-12-20 | 2001-06-29 | Fuji Photo Film Co Ltd | バルブ、試料抜き出し装置及び添加装置 |
| US7043082B2 (en) | 2000-01-06 | 2006-05-09 | Canon Kabushiki Kaisha | Demodulation and phase estimation of two-dimensional patterns |
| US6746851B1 (en) | 2000-01-14 | 2004-06-08 | Lab Vision Corporation | Method for automated staining of specimen slides |
| AU2001234739A1 (en) | 2000-02-02 | 2001-08-14 | Cartesian Technologies, Inc. | Method and apparatus for developing dna microarrays |
| DE10006084B4 (de) | 2000-02-11 | 2009-01-02 | Leica Biosystems Nussloch Gmbh | Färbeautomat mit einer Heizstation |
| JP3750460B2 (ja) | 2000-02-18 | 2006-03-01 | 日立工機株式会社 | 分注装置及び分注方法 |
| DE60138934D1 (de) | 2000-02-25 | 2009-07-23 | Hitachi Ltd | Mischvorrichtung für Analysenautomat |
| DE10010140A1 (de) | 2000-03-03 | 2001-09-13 | Leica Microsystems | Vorrichtung zur vorzugsweise automatischen Handhabung und/oder Bearbeitung von Objekten |
| WO2001080997A1 (en) | 2000-04-19 | 2001-11-01 | Corning Incorporated | Multi-well plate and method of manufacture |
| JP2002001092A (ja) | 2000-06-22 | 2002-01-08 | Shimadzu Corp | 排液装置 |
| US6284543B1 (en) | 2000-08-08 | 2001-09-04 | Iliana I. Alvarez | Rapid papanicolaou staining method for cervico-vaginal specimens |
| US20040136868A1 (en) | 2000-08-11 | 2004-07-15 | Incyte Corporation | Microarray placer unit |
| DE10041231A1 (de) | 2000-08-22 | 2002-03-07 | Leica Microsystems | Vorrichtung zur Behandlung von Objekten |
| DE10041226A1 (de) | 2000-08-22 | 2002-03-07 | Leica Microsystems | Verfahren zur Behandlung von Objekten |
| US6368067B1 (en) | 2000-08-22 | 2002-04-09 | Chemand Corporation | Dual chamber liquid pump |
| EP1325300A1 (en) | 2000-09-15 | 2003-07-09 | Biogenex Laboratories | ENHANCEMENT OF i IN SITU /i HYBRIDIZATION |
| JP4076048B2 (ja) | 2000-09-22 | 2008-04-16 | 富士フイルム株式会社 | 定量吸引装置 |
| US20030215936A1 (en) | 2000-12-13 | 2003-11-20 | Olli Kallioniemi | High-throughput tissue microarray technology and applications |
| US7314595B2 (en) | 2001-05-03 | 2008-01-01 | Affymetrix, Inc. | High throughput microarray spotting system and method |
| US6881579B2 (en) | 2001-07-30 | 2005-04-19 | Agilent Technologies, Inc. | Sample processing apparatus and methods |
| US7666661B2 (en) | 2001-08-27 | 2010-02-23 | Platypus Technologies, Llc | Substrates, devices, and methods for quantitative liquid crystal assays |
| US6998094B2 (en) | 2001-09-06 | 2006-02-14 | Genetix Limited | Apparatus for and methods of handling biological sample containers |
| DE10144048B4 (de) | 2001-09-07 | 2012-09-20 | Leica Mikrosysteme Gmbh | Vorrichtung und Verfahren zum Handhaben von Deckgläsern für Objektträger |
| DE10144042B4 (de) | 2001-09-07 | 2006-04-13 | Leica Microsystems Nussloch Gmbh | Bearbeitungsvorrichtung zum Färben und Eindecken von Objektträgern |
| DE10144989B4 (de) | 2001-09-12 | 2007-11-08 | Leica Microsystems Nussloch Gmbh | System zum Färben und Eindecken von Objektträgern |
| JP3701594B2 (ja) * | 2001-09-25 | 2005-09-28 | 日本碍子株式会社 | 液滴吐出方法 |
| US20030087292A1 (en) | 2001-10-04 | 2003-05-08 | Shiping Chen | Methods and systems for promoting interactions between probes and target molecules in fluid in microarrays |
| DE10149345B4 (de) | 2001-10-06 | 2007-11-15 | Leica Mikrosysteme Gmbh | Vorrichtung zur schnellen Gewebepräparation für histologische Untersuchungen |
| CN1571921A (zh) | 2001-10-19 | 2005-01-26 | 蒙诺根有限公司 | 用于混合在管瓶中的标本的设备和方法 |
| US7270785B1 (en) | 2001-11-02 | 2007-09-18 | Ventana Medical Systems, Inc. | Automated molecular pathology apparatus having fixed slide platforms |
| US6998270B2 (en) | 2001-11-26 | 2006-02-14 | Lab Vision Corporation | Automated tissue staining system and reagent container |
| US7378058B2 (en) | 2002-01-30 | 2008-05-27 | Ventana Medical Systems, Inc. | Method and apparatus for modifying pressure within a fluid dispenser |
| US20030161761A1 (en) | 2002-02-28 | 2003-08-28 | Williams Roger O. | Apparatus and method for composing high density materials onto target substrates by a rapid sequence |
| EP1494808B1 (en) | 2002-04-15 | 2013-07-03 | Ventana Medical Systems, Inc. | Automated high volume slide staining system |
| AU2003243167B2 (en) | 2002-04-26 | 2007-11-01 | Ventana Medical Systems, Inc. | Method and apparatus for automated coverslipping |
| WO2003091710A1 (en) | 2002-04-26 | 2003-11-06 | Ventana Medical Systems, Inc. | Automated molecular pathology apparatus having fixed slide platforms |
| US20030215357A1 (en) | 2002-05-13 | 2003-11-20 | Nigel Malterer | Automated processing system and method of using same |
| JP2003344565A (ja) | 2002-05-29 | 2003-12-03 | Seiko Instruments Inc | 電子時計 |
| US6800249B2 (en) * | 2002-06-14 | 2004-10-05 | Chromavision Medical Systems, Inc. | Automated slide staining apparatus |
| US7919308B2 (en) | 2002-06-14 | 2011-04-05 | Agilent Technologies, Inc. | Form in place gaskets for assays |
| AUPS309002A0 (en) | 2002-06-20 | 2002-07-11 | Vision Biosystems Limited | A covertile for a substrate |
| EP1514089B1 (en) | 2002-06-20 | 2014-05-14 | Leica Biosystems Melbourne Pty Ltd | Biological reaction apparatus with draining mechanism |
| US6585936B1 (en) | 2002-06-28 | 2003-07-01 | Preyas Sarabhai Shah | Slide stainer with controlled fluid flow |
| US7452712B2 (en) | 2002-07-30 | 2008-11-18 | Applied Biosystems Inc. | Sample block apparatus and method of maintaining a microcard on a sample block |
| US20040082058A1 (en) | 2002-10-29 | 2004-04-29 | Arthur Schleifer | Array hybridization apparatus and method for making uniform sample volumes |
| AR042344A1 (es) | 2002-12-11 | 2005-06-15 | Syngenta Participations Ag | Derivados de 4-(3,3 - dihalo - aliloxi) fenol con propiedades pesticidas |
| CN100347532C (zh) | 2002-12-17 | 2007-11-07 | 荣技术公司 | 组织样品处理用的着色机 |
| US7648678B2 (en) | 2002-12-20 | 2010-01-19 | Dako Denmark A/S | Method and system for pretreatment of tissue slides |
| US7584019B2 (en) | 2003-12-15 | 2009-09-01 | Dako Denmark A/S | Systems and methods for the automated pre-treatment and processing of biological samples |
| WO2004083824A1 (en) | 2003-03-20 | 2004-09-30 | Dakocytomation Denmark A/S | System for establishing a sample cover on a substrate |
| US7250270B2 (en) | 2003-06-13 | 2007-07-31 | Ambion, Inc. | Methods and compositions for preparing tissue samples for RNA extraction |
| US7860727B2 (en) | 2003-07-17 | 2010-12-28 | Ventana Medical Systems, Inc. | Laboratory instrumentation information management and control network |
| US8719053B2 (en) | 2003-07-17 | 2014-05-06 | Ventana Medical Systems, Inc. | Laboratory instrumentation information management and control network |
| US7744817B2 (en) | 2003-08-11 | 2010-06-29 | Sakura Finetek U.S.A., Inc. | Manifold assembly |
| US7501283B2 (en) | 2003-08-11 | 2009-03-10 | Sakura Finetek U.S.A., Inc. | Fluid dispensing apparatus |
| US7273591B2 (en) | 2003-08-12 | 2007-09-25 | Idexx Laboratories, Inc. | Slide cartridge and reagent test slides for use with a chemical analyzer, and chemical analyzer for same |
| US7578978B2 (en) | 2003-10-28 | 2009-08-25 | BIOMéRIEUX, INC. | Carrier for holding test samples |
| CN100446190C (zh) * | 2003-12-19 | 2008-12-24 | 三星钻石工业股份有限公司 | 基板附着物除去方法及基板干燥方法、以及使用该方法的基板附着物除去装置及基板干燥装置 |
| EP1697719B1 (en) | 2003-12-23 | 2018-09-19 | Ventana Medical Systems, Inc. | Method and apparatus for efficient thin film fluid processing of flat surfaces |
| EP1771730B1 (en) | 2004-07-23 | 2014-08-20 | Ventana Medical Systems, Inc. | Method and apparatus for applying fluids to a biological sample |
| DE102004037848B4 (de) | 2004-08-04 | 2007-03-29 | Advalytix Ag | Probenträgerwaschbehälter, Probenträgerwaschstation, System zum Waschen von Probenträgern und Verfahren zum Waschen von Probenträgern |
| US7481980B2 (en) | 2004-09-08 | 2009-01-27 | Intavis Bioanalytical Instruments Ag | Device for staining and hybridization reactions |
| US7300804B2 (en) | 2004-11-15 | 2007-11-27 | Beckman Coulter, Inc. | Method and apparatus for controlling the uniform smearing of a biological liquid over a substrate |
| JP2006141265A (ja) * | 2004-11-18 | 2006-06-08 | Olympus Corp | 培養容器用カバー、培養容器および培養処理装置 |
| US8236255B2 (en) | 2004-12-02 | 2012-08-07 | Lab Vision Corporation | Slide treatment apparatus and methods for use |
| WO2006065442A2 (en) | 2004-12-17 | 2006-06-22 | Ventana Medical Systems, Inc. | Methods and compositions for a microemulsion-based tissue treatment |
| CA2591868A1 (en) | 2004-12-30 | 2006-07-13 | Ventana Medical Systems, Inc. | Low temperature deparaffinization |
| US20060210443A1 (en) * | 2005-03-14 | 2006-09-21 | Stearns Richard G | Avoidance of bouncing and splashing in droplet-based fluid transport |
| WO2006127852A2 (en) * | 2005-05-24 | 2006-11-30 | Angros Lee H | In situ heat induced antigen recovery and staining apparatus and method |
| US20070172911A1 (en) | 2006-01-13 | 2007-07-26 | Michael Farrell | Biological sample processing composition and method |
| US20100031757A1 (en) | 2006-04-26 | 2010-02-11 | Quantifoil Instruments Gmbh | sample handling device for and a method of handling a sample |
| EP2097730B1 (en) * | 2006-10-30 | 2011-10-19 | Ventana Medical Systems, Inc. | Thin film apparatus and method |
| DK2130023T3 (en) | 2007-03-15 | 2015-06-08 | Ventana Med Syst Inc | Stabilized hematoxylin |
| JP2008279356A (ja) * | 2007-05-10 | 2008-11-20 | Toppan Printing Co Ltd | ガラス基板洗浄機のエアナイフ |
| US20090178298A1 (en) * | 2008-01-15 | 2009-07-16 | Anatoli Anatolyevich Abramov | Device for fluid removal after laser scoring |
| US20110217731A1 (en) | 2008-06-16 | 2011-09-08 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Pathology sample processing workstation |
| GB2477648B (en) | 2008-08-29 | 2013-02-20 | Lee H Angros | In situ heat induced antigen recovery and staining apparatus and method |
| US9498791B2 (en) | 2009-11-13 | 2016-11-22 | Ventana Medical Systems, Inc. | Opposables and automated specimen processing systems with opposables |
| WO2011139978A1 (en) * | 2010-05-04 | 2011-11-10 | Ventana Medical Systems, Inc. | Moving meniscus rinsing and mixing in cell staining |
| CN103299173B (zh) * | 2010-11-10 | 2017-05-03 | 罗氏血液诊断股份有限公司 | 制备用于检查的生物标本的自动化系统及方法 |
| EP2819775A1 (en) * | 2012-03-01 | 2015-01-07 | Victorious Medical Systems ApS | Method and system for distributing and agitating an amount of liquid over a microscope slide |
| WO2013139554A1 (en) | 2012-03-19 | 2013-09-26 | Ventana Medical Systems, Inc. | Gram staining method with improved decolorization of the crystal violet-iodine complex from gram negative bacteria |
| EP3080577B1 (en) | 2013-12-13 | 2021-07-28 | Ventana Medical Systems, Inc. | Thermal management in the context of automated histological processing of biological specimens and associated technology |
| JP6232138B2 (ja) | 2013-12-13 | 2017-11-15 | ベンタナ メディカル システムズ， インコーポレイテッド | 生物学的試料の組織学的処理のための染色試薬および他の液体ならびに関連技術 |
| AU2014363717B2 (en) | 2013-12-13 | 2016-12-22 | Ventana Medical Systems, Inc. | Automated histological processing of biological specimens and associated technology |
| EP4113097A1 (en) | 2013-12-13 | 2023-01-04 | Ventana Medical Systems, Inc. | Automated processing systems and methods of thermally processing microscope slides |
-
2014
- 2014-12-08 AU AU2014363717A patent/AU2014363717B2/en active Active
- 2014-12-08 CN CN202310995524.8A patent/CN117054211A/zh active Pending
- 2014-12-08 ES ES14809004T patent/ES2927378T3/es active Active
- 2014-12-08 EP EP14809004.6A patent/EP3080579B1/en active Active
- 2014-12-08 WO PCT/EP2014/076813 patent/WO2015086484A1/en active Application Filing
- 2014-12-08 CN CN201480066930.5A patent/CN105793690B/zh active Active
- 2014-12-08 JP JP2016537476A patent/JP6302067B2/ja active Active
- 2014-12-08 EP EP22184468.1A patent/EP4095509A1/en active Pending
- 2014-12-08 CA CA2928900A patent/CA2928900C/en active Active
- 2014-12-08 CN CN201911404441.7A patent/CN111089980B/zh active Active
-
2016
- 2016-06-10 US US15/179,784 patent/US10254202B2/en active Active
-
2017
- 2017-03-20 AU AU2017201886A patent/AU2017201886B2/en active Active
-
2018
- 2018-02-06 JP JP2018019182A patent/JP6532559B2/ja active Active
- 2018-06-29 AU AU2018204789A patent/AU2018204789B2/en active Active
-
2019
- 2019-04-05 US US16/377,117 patent/US10794805B2/en active Active
- 2019-05-20 JP JP2019094414A patent/JP6731095B2/ja active Active
-
2020
- 2020-01-10 AU AU2020200207A patent/AU2020200207B2/en active Active
- 2020-08-21 US US17/000,213 patent/US11614387B2/en active Active
-
2023
- 2023-02-22 US US18/113,029 patent/US20230194397A1/en active Pending
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05504627A (ja) * | 1990-03-02 | 1993-07-15 | ベンタナ・メデイカル・システムズ・インコーポレーテツド | 自動化生物学的反応装置 |
| JPH06504115A (ja) * | 1990-07-18 | 1994-05-12 | ヴィジョン インストゥルメンツ リミテッド | 免疫組織化学のための自動的組織染色 |
| US20060148063A1 (en) * | 2003-05-14 | 2006-07-06 | Fauzzi John A | Method and apparatus for automated pre-treatment and processing of biological samples |
| JP2005333134A (ja) * | 2004-05-18 | 2005-12-02 | Asml Netherlands Bv | リソグラフィ装置及びデバイス製造方法 |
| JP2006308575A (ja) * | 2005-04-27 | 2006-11-09 | Ventana Medical Systems Inc | スライド大量自動処理システム |
| JP2007318117A (ja) * | 2006-05-18 | 2007-12-06 | Asml Netherlands Bv | リソグラフィ装置およびデバイス製造方法 |
| WO2011060387A1 (en) * | 2009-11-13 | 2011-05-19 | Ventana Medical Systems, Inc. | Thin film processing apparatuses for adjustable volume accommodation |
| JP2011129913A (ja) * | 2009-12-18 | 2011-06-30 | Asml Netherlands Bv | リソグラフィ装置及びデバイス製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2928900A1 (en) | 2015-06-18 |
| US10794805B2 (en) | 2020-10-06 |
| CA2928900C (en) | 2020-04-14 |
| US20230194397A1 (en) | 2023-06-22 |
| AU2018204789A1 (en) | 2018-07-19 |
| EP3080579A1 (en) | 2016-10-19 |
| JP6731095B2 (ja) | 2020-07-29 |
| US20160282239A1 (en) | 2016-09-29 |
| JP2019148601A (ja) | 2019-09-05 |
| US11614387B2 (en) | 2023-03-28 |
| US20190234843A1 (en) | 2019-08-01 |
| JP6532559B2 (ja) | 2019-06-19 |
| AU2020200207A1 (en) | 2020-02-06 |
| AU2017201886B2 (en) | 2018-06-14 |
| CN111089980B (zh) | 2023-08-15 |
| CN105793690A (zh) | 2016-07-20 |
| CN117054211A (zh) | 2023-11-14 |
| JP6302067B2 (ja) | 2018-03-28 |
| CN111089980A (zh) | 2020-05-01 |
| US10254202B2 (en) | 2019-04-09 |
| EP3080579B1 (en) | 2022-07-27 |
| JP2018097004A (ja) | 2018-06-21 |
| US20210080360A1 (en) | 2021-03-18 |
| AU2020200207B2 (en) | 2022-01-13 |
| ES2927378T3 (es) | 2022-11-04 |
| EP4095509A1 (en) | 2022-11-30 |
| AU2017201886A1 (en) | 2017-04-06 |
| WO2015086484A1 (en) | 2015-06-18 |
| AU2018204789B2 (en) | 2019-11-28 |
| AU2014363717B2 (en) | 2016-12-22 |
| CN105793690B (zh) | 2020-01-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6302067B2 (ja) | 生体試料の自動化された組織学的処理および関連付けられた技術 | |
| JP6302066B2 (ja) | 顕微鏡スライドを熱処理する自動化された処理システムおよび方法 | |
| JP6232138B2 (ja) | 生物学的試料の組織学的処理のための染色試薬および他の液体ならびに関連技術 | |
| JP6378770B2 (ja) | 生物学的試料の自動化された組織学的処理の文脈における熱管理および関連技術 | |
| AU2014363717A1 (en) | Automated histological processing of biological specimens and associated technology |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20161012 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20161012 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20170615 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20170614 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170818 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20180131 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20180301 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6302067 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |