JP2016531915A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2016531915A5 JP2016531915A5 JP2016537871A JP2016537871A JP2016531915A5 JP 2016531915 A5 JP2016531915 A5 JP 2016531915A5 JP 2016537871 A JP2016537871 A JP 2016537871A JP 2016537871 A JP2016537871 A JP 2016537871A JP 2016531915 A5 JP2016531915 A5 JP 2016531915A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- seq
- residues
- amino acid
- cdr
- acid sequence
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 108090001123 antibodies Proteins 0.000 claims 65
- 102000004965 antibodies Human genes 0.000 claims 65
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 claims 59
- 239000000611 antibody drug conjugate Substances 0.000 claims 29
- 108091008116 antibody drug conjugates Proteins 0.000 claims 29
- 239000002254 cytotoxic agent Substances 0.000 claims 28
- 231100000599 cytotoxic agent Toxicity 0.000 claims 28
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 claims 27
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 17
- 108010047041 Complementarity Determining Regions Proteins 0.000 claims 13
- 102100017801 SEZ6 Human genes 0.000 claims 12
- 108060007423 SEZ6 Proteins 0.000 claims 12
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 8
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 5
- HXCHCVDVKSCDHU-LULTVBGHSA-N Calicheamicin Chemical compound C1[C@H](OC)[C@@H](NCC)CO[C@H]1O[C@H]1[C@H](O[C@@H]2C\3=C(NC(=O)OC)C(=O)C[C@](C/3=C/CSSSC)(O)C#C\C=C/C#C2)O[C@H](C)[C@@H](NO[C@@H]2O[C@H](C)[C@@H](SC(=O)C=3C(=C(OC)C(O[C@H]4[C@@H]([C@H](OC)[C@@H](O)[C@H](C)O4)O)=C(I)C=3C)OC)[C@@H](O)C2)[C@@H]1O HXCHCVDVKSCDHU-LULTVBGHSA-N 0.000 claims 4
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 4
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 4
- NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N (+)-methoprene Chemical compound COC(C)(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OC(C)C NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 3
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 2
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 2
- 108091006028 chimera Proteins 0.000 claims 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CIORWBWIBBPXCG-JZTFPUPKSA-N Amanitin Chemical compound O=C1N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N2CC(O)C[C@H]2C(=O)N[C@@H](C(C)[C@@H](O)CO)C(=O)N[C@@H](C2)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@H]1CS(=O)C1=C2C2=CC=C(O)C=C2N1 CIORWBWIBBPXCG-JZTFPUPKSA-N 0.000 claims 1
- VQNATVDKACXKTF-XELLLNAOSA-N Duocarmycin Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=C2NC(C(=O)N3C4=CC(=O)C5=C([C@@]64C[C@@H]6C3)C=C(N5)C(=O)OC)=CC2=C1 VQNATVDKACXKTF-XELLLNAOSA-N 0.000 claims 1
- 235000019766 L-Lysine Nutrition 0.000 claims 1
- 235000014852 L-arginine Nutrition 0.000 claims 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims 1
- 208000000587 Small Cell Lung Carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010041067 Small cell lung cancer Diseases 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 claims 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims 1
- 108010044540 auristatin Proteins 0.000 claims 1
- 230000001268 conjugating Effects 0.000 claims 1
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 claims 1
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 1
- 229960003646 lysine Drugs 0.000 claims 1
- -1 maytansinoid Chemical compound 0.000 claims 1
- 208000009018 medullary Thyroid cancer Diseases 0.000 claims 1
- 108010045030 monoclonal antibodies Proteins 0.000 claims 1
- 102000005614 monoclonal antibodies Human genes 0.000 claims 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000004237 preparative chromatography Methods 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 241000894007 species Species 0.000 claims 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 1
Claims (56)
- 1又は複数の不対合システイン残基を含む操作された抗体であって、SEZ6に結合する操作された抗体。
- モノクローナル抗体を含む、請求項1に記載の操作された抗体。
- キメラ抗体、CDRグラフト化抗体、ヒト化抗体、ヒト抗体、多重特異性抗体、二重特異性抗体、一価抗体、又は多価抗体を含む、請求項2に記載の操作された抗体。
- キメラ抗体、CDRグラフト化抗体、又はヒト化抗体を含む、請求項2又は3に記載の操作された抗体。
- 2つの軽鎖、2つの重鎖、及び2つの不対合システイン残基を含む、請求項1〜4のいずれかに記載の操作された抗体。
- 2つの軽鎖が、それぞれ、不対合システイン残基を含む、請求項5に記載の操作された抗体。
- 2つの軽鎖が、それぞれ、C214位に不対合システイン残基を含む、請求項6に記載の操作された抗体。
- 2つの重鎖が、それぞれ、不対合システイン残基を含む、請求項5に記載の操作された抗体。
- 2つの重鎖が、それぞれ、C220位に不対合システイン残基を含むIgG1を含む、請求項8に記載の操作された抗体。
- (i)軽鎖の214位又は重鎖の220位におけるシステイン残基の欠失又は置換、並びに、
(ii)重鎖の226及び229位における天然のシステイン残基
を含むIgG1である、請求項1〜9のいずれか1項に記載の操作された抗体。 - (a)配列番号403に示されるアミノ酸配列を含む軽鎖定常領域、及び、配列番号500に示されるアミノ酸配列を含む重鎖定常領域、
(b)配列番号403に示されるアミノ酸配列を含む軽鎖定常領域、及び、配列番号501に示されるアミノ酸配列を含む重鎖定常領域、
(c)配列番号502に示されるアミノ酸配列を含む軽鎖定常領域、及び、配列番号404に示されるアミノ酸配列を含む重鎖定常領域、
(d)配列番号503に示されるアミノ酸配列を含む軽鎖定常領域、及び、配列番号404に示されるアミノ酸配列を含む重鎖定常領域、
(e)配列番号504に示されるアミノ酸配列を含む軽鎖定常領域、及び、配列番号500に示されるアミノ酸配列を含む重鎖定常領域、
(f)配列番号504に示されるアミノ酸配列を含む軽鎖定常領域、及び、配列番号501に示されるアミノ酸配列を含む重鎖定常領域、
(g)配列番号505に示されるアミノ酸配列を含む軽鎖定常領域、及び、配列番号404に示されるアミノ酸配列を含む重鎖定常領域、又は、
(h)配列番号506に示されるアミノ酸配列を含む軽鎖定常領域、及び、配列番号404に示されるアミノ酸配列を含む重鎖定常領域
を含む、請求項1〜10のいずれか1項に記載の操作された抗体。 - 配列番号403に示されるアミノ酸配列を含む軽鎖定常領域、及び、配列番号500に示されるアミノ酸配列を含む重鎖定常領域を含む、請求項11に記載の操作された抗体。
- (a)配列番号190又は配列番号192に示されるアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域の3つの相補性決定領域、及び、配列番号191に示されるアミノ酸配列を含む重鎖可変領域の3つの相補性決定領域、又は、
(b)配列番号172に示されるアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域の3つの相補性決定領域、及び、配列番号173に示されるアミノ酸配列を含む重鎖可変領域の3つの相補性決定領域
を含む、請求項1〜12のいずれか1項に記載された操作された抗体。 - (a)CDR−L1について配列番号190の残基24−34、CDR−L2について配列番号190の残基50−56、CDR−L3について配列番号190の残基89−97、CDR−H1について配列番号191の残基26−32、CDR−H2について配列番号191の残基52−56、及びCDR−H3について配列番号191の残基95−102、ここで、前記残基は、Chothiaに従って番号付けされている、
(b)CDR−L1について配列番号192の残基24−34、CDR−L2について配列番号192の残基50−56、CDR−L3について配列番号192の残基89−97、CDR−H1について配列番号191の残基26−32、CDR−H2について配列番号191の残基52−56、及びCDR−H3について配列番号191の残基95−102、ここで、前記残基は、Chothiaに従って番号付けされている、
(c)CDR−L1について配列番号172の残基24−34、CDR−L2について配列番号172の残基50−56、CDR−L3について配列番号172の残基89−97、CDR−H1について配列番号173の残基26−32、CDR−H2について配列番号173の残基52−56、及びCDR−H3について配列番号173の残基95−102、ここで、前記残基は、Chothiaに従って番号付けされている、
(d)CDR−L1について配列番号190の残基30−36、CDR−L2について配列番号190の残基46−55、CDR−L3について配列番号190の残基89−96、CDR−H1について配列番号191の残基30−35、CDR−H2について配列番号191の残基47−58、及びCDR−H3について配列番号191の残基93−101、ここで、前記残基は、MacCallumに従って番号付けされている、
(e)CDR−L1について配列番号192の残基30−36、CDR−L2について配列番号192の残基46−55、CDR−L3について配列番号192の残基89−96、CDR−H1について配列番号191の残基30−35、CDR−H2について配列番号191の残基47−58、及びCDR−H3について配列番号191の残基93−101、ここで、前記残基は、MacCallumに従って番号付けされている、
(f)CDR−L1について配列番号172の残基30−36、CDR−L2について配列番号172の残基46−55、CDR−L3について配列番号172の残基89−96、CDR−H1について配列番号173の残基30−35、CDR−H2について配列番号173の残基47−58、及びCDR−H3について配列番号173の残基93−101、ここで、前記残基は、MacCallumに従って番号付けされている、
(g)CDR−L1について配列番号190の残基24−34、CDR−L2について配列番号190の残基50−56、CDR−L3について配列番号190の残基89−97、CDR−H1について配列番号191の残基31−35、CDR−H2について配列番号191の残基50−65、及びCDR−H3について配列番号191の残基95−102、ここで、前記残基は、Kabatに従って番号付けされている、
(h)CDR−L1について配列番号192の残基24−34、CDR−L2について配列番号192の残基50−56、CDR−L3について配列番号192の残基89−97、CDR−H1について配列番号191の残基31−35、CDR−H2について配列番号191の残基50−65、及びCDR−H3について配列番号191の残基95−102、ここで、前記残基は、Kabatに従って番号付けされている、又は
(i)CDR−L1について配列番号172の残基24−34、CDR−L2について配列番号172の残基50−56、CDR−L3について配列番号172の残基89−97、CDR−H1について配列番号173の残基31−35、CDR−H2について配列番号173の残基50−65、及びCDR−H3について配列番号173の残基95−102、ここで、前記残基は、Kabatに従って番号付けされている、
を含む、請求項13に記載の操作された抗体。 - (a)配列番号513に示されるアミノ酸配列を含む軽鎖、及び配列番号515に示されるアミノ酸配列を含む重鎖、
(b)配列番号513に示されるアミノ酸配列を含む軽鎖、及び配列番号516に示されるアミノ酸配列を含む重鎖、
(c)配列番号517に示されるアミノ酸配列を含む軽鎖、及び配列番号514に示されるアミノ酸配列を含む重鎖、
(d)配列番号518に示されるアミノ酸配列を含む軽鎖、及び配列番号514に示されるアミノ酸配列を含む重鎖、
(e)配列番号537に示されるアミノ酸配列を含む軽鎖、及び配列番号539に示されるアミノ酸配列を含む重鎖、
(f)配列番号537に示されるアミノ酸配列を含む軽鎖、及び配列番号540に示されるアミノ酸配列を含む重鎖、
(g)配列番号541に示されるアミノ酸配列を含む軽鎖、及び配列番号538に示されるアミノ酸配列を含む重鎖、又は、
(h)配列番号542に示されるアミノ酸配列を含む軽鎖、及び配列番号538に示されるアミノ酸配列を含む重鎖
を含む、請求項1〜4のいずれか1項に記載の操作された抗体。 - 1又は複数の不対合システイン残基により細胞傷害剤にコンジュゲートしている、請求項1〜15のいずれか1項に記載の操作された抗体。
- 細胞傷害剤が、デュオカルマイシン、アマニチン、アウリスタチン、マイタンシノイド、カリケアマイシン又は放射性同位元素を含む、請求項16に記載の操作された抗体。
- 細胞障害剤が、カリケアマイシンを含む、請求項16又は17に記載の操作された抗体。
- 細胞傷害剤が、カリケアマイシンを含み、
操作された抗体が、(a)配列番号403に示されるアミノ酸配列を含む軽鎖定常領域、及び配列番号500に示されるアミノ酸配列を含む重鎖定常領域、並びに、(b)配列番号190又は配列番号192に示されるアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域の3つの相補性決定領域、及び配列番号191に示されるアミノ酸配列を含む重鎖可変領域の3つの相補性決定領域を含む、
請求項16〜18のいずれか1項に記載の操作された抗体。 - 1又は複数の不対合システイン残基を含む操作された抗体と、細胞傷害剤とを含む抗体薬物コンジュゲートであって、前記操作された抗体が、SEZ6に結合し、1又は複数の前記不対合システイン残基により前記細胞傷害剤にコンジュゲートされている、抗体薬物コンジュゲート。
- 式:Ab−[L−D]n
[式中、
a)Abは、操作された抗体を含み、
b)Lは、任意選択のリンカーを含み、
c)Dは、細胞傷害剤である薬物を含み、
d)nは、1〜8の整数である]
を含む、請求項20に記載の抗体薬物コンジュゲート。 - 操作された抗体が、リンカーにより細胞傷害剤にコンジュゲートされている、請求項20又は21に記載の抗体薬物コンジュゲート。
- リンカーが、非切断型リンカーを含む、請求項22に記載の抗体薬物コンジュゲート。
- 操作された抗体が、請求項2〜15のいずれか1項の記載の操作された抗体である、請求項20〜23のいずれか1項に記載の抗体薬物コンジュゲート。
- 薬物ローディングが、2である、請求項20〜24の抗体薬物コンジュゲート。
- (a)1又は複数の不対合システイン残基を含む操作された抗体と、細胞傷害剤とを含む抗体薬物コンジュゲート、ここで、前記操作された抗体は、SEZ6に結合し、1又は複数の前記不対合システイン残基により前記細胞傷害剤にコンジュゲートされている、及び、
(b)薬学的に許容される担体
を含む医薬組成物。 - 抗体薬物コンジュゲートが、請求項21〜25のいずれか1項に記載の抗体薬物コンジュゲートである、請求項26に記載の医薬組成物。
- 1、2、3、4、5、6、7又は8+/−0.5の薬物対抗体比(DAR)を有する、請求項26又は27に記載の医薬組成物。
- 1、2、3、4、5、6、7又は8+/−0.3の薬物対抗体比(DAR)を有する、請求項26又は27に記載の医薬組成物。
- 主要な抗体薬物コンジュゲート種が、70%を超える濃度で存在する、請求項26〜29のいずれか1項に記載の医薬組成物。
- 医薬として使用するための医薬組成物であって、前記医薬組成物は、1又は複数の不対合システイン残基を含む操作された抗体と細胞傷害剤とを含み、前記操作された抗体は、SEZ6に結合し、1又は複数の前記システイン残基により前記細胞傷害剤とコンジュゲートされている、医薬組成物。
- 抗体薬物コンジュゲートが、請求項21〜25のいずれか1項に記載の抗体薬物コンジュゲートである、請求項31に記載の医薬組成物。
- がんの治療に使用するための、請求項31又は32に記載の医薬組成物。
- (a)請求項20〜25のいずれか1項に記載の抗体薬物コンジュゲートを含む1又は複数の容器と、
(b)前記1又は複数の容器上にあるか又は前記容器と関連する表示又は添付文書であって、医薬組成物が、がんの治療に使用されることを示す表示又は添付文書と
を含むキット。 - 抗体薬物コンジュゲートを調製する方法であって、
a)1又は複数の不対合システイン残基を含む操作された抗体を選択的に還元するステップと、
b)前記選択的に還元された操作された抗体を、細胞傷害剤にコンジュゲートさせるステップと、ここで、前記操作された抗体は、前記細胞傷害剤と1又は複数の不対合システイン残基によりコンジュゲートされる、
を含む方法。 - 前記操作された抗体が、請求項1〜15のいずれか1項に記載の操作された抗体である、請求項35に記載の方法。
- 操作された抗体を選択的に還元するステップが、前記抗体を安定化剤と接触させることを含む、請求項35又は36に記載の方法。
- 安定剤が、塩基性pKaを有する少なくとも1つのアミン部分を含む、請求項37に記載の方法。
- 安定剤が、L−アルギニン又はL−リジンを含む、請求項37又は38に記載の方法。
- 分取クロマトグラフィーを用いて、抗体薬物コンジュゲートを精製するステップをさらに含む、請求項35〜39のいずれか1項に記載の方法。
- 細胞傷害剤をSEZ6発現がん細胞に送達するためのin vitroの方法であって、前記細胞を抗体薬物コンジュゲートに接触させるステップと、ここで、前記抗体薬物コンジュゲートは、1又は複数の不対合システイン残基を含む操作された抗体と、細胞傷害剤とを含み、前記操作された抗体は、SEZ6に結合し、前記1又は複数の不対合システイン残基により前記細胞傷害剤にコンジュゲートしている、方法。
- 抗SEZ6抗体薬物コンジュゲートの細胞障害性を決定するためのin vitroの方法であって、
(a)がん細胞を抗体薬物コンジュゲートに接触させるステップと、ここで、前記抗体薬物コンジュゲートは、1又は複数の不対合システイン残基を含む操作された抗体と、細胞傷害剤とを含み、前記操作された抗体は、SEZ6に結合し、前記1又は複数の不対合システイン残基により前記細胞障害剤にコンジュゲートしている、
(b)前記がん細胞の殺滅を決定するステップと
を含む、方法。 - 操作された抗体が、配列番号403に示すアミノ酸配列を含む軽鎖定常領域と、配列番号500に示すアミノ酸配列を含む重鎖定常領域を含む、請求項35〜42のいずれか1項に記載の方法。
- 細胞傷害剤が、カリケアマイシンを含み、
操作された抗体が、(a)配列番号403に示すアミノ酸配列を含む軽鎖定常領域、及び、配列番号500に示すアミノ酸配列を含む重鎖定常領域、並びに、(b)配列番号190又は配列番号192に示すアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域の3つの相補性決定領域、及び、配列番号191に示すアミノ酸配列を含む重鎖可変領域の3つの相補性決定領域を含む、
請求項35〜43のいずれか1項に記載の方法。 - 抗体薬剤コンジュゲートが、請求項20〜25のいずれか1項に記載の抗体薬剤コンジュゲートである、請求項35〜43のいずれか1項に記載の方法。
- がんが、肺がんである、請求項33に記載の医薬組成物、請求項34に記載のキット、又は請求項41〜45のいずれか1項に記載の方法。
- がんが、小細胞肺がんである、請求項33に記載の医薬組成物、請求項34に記載のキット、又は請求項41〜45のいずれか1項に記載の方法。
- がんが、難治性、再発性、又は白金ベースの薬剤に抵抗性である、請求項33に記載の医薬組成物、請求項34に記載のキット、又は請求項41〜45のいずれか1項に記載の方法。
- がんが、甲状腺髄様がんである、請求項33に記載の医薬組成物、請求項34に記載のキット、又は請求項41〜45のいずれか1項に記載の方法。
- (i)下記を含む、操作された抗体のアミノ酸軽鎖
(a)配列番号403、502、503、504、505及び506のいずれか1に示すアミノ酸配列を含む軽鎖定常領域、及び
(b)(i)配列番号190又は配列番号192に示すアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域の3つの相補性決定領域、又は(ii)配列番号172に示すアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域の3つの相補性決定領域を含む軽鎖可変領域、及び/又は、
(ii)下記を含む、操作された抗体のアミノ鎖重鎖、
(a)配列番号404、500及び501のいずれか1に示すアミノ酸配列を含む重鎖定常領域、及び
(b)(i)配列番号191に示すアミノ酸配列を含む重鎖可変領域の3つの相補性決定領域、又は(ii)配列番号173に示すアミノ酸配列を含む重鎖可変領域の3つの相補性決定領域
をコードする核酸。 - 軽鎖定常領域が、配列番号403に示すアミノ酸配列を含み、重鎖定常領域が、配列番号500に示すアミノ酸配列を含み、
軽鎖可変領域が、配列番号190又は配列番号192に示すアミノ酸配列の3つの相補性決定領域を含み、重鎖可変領域が、配列番号191に示すアミノ酸配列の3つの相補性決定領域を含む、
請求項50に記載の核酸。 - 請求項50又は51に記載の核酸を含む発現ベクター。
- 請求項50若しくは51に記載の核酸、又は、請求項52に記載のベクターを含む、宿主細胞。
- 抗体薬物コンジュゲートを含む、細胞傷害剤をSEZ6発現がん細胞に送達するための医薬組成物であって、前記抗体薬物コンジュゲートは、1又は複数の不対合システイン残基を含む操作された抗体と、細胞傷害剤とを含み、前記操作された抗体は、SEZ6に結合し、前記1又は複数の不対合システイン残基により前記細胞障害剤とコンジュゲートされる、医薬組成物。
- がんを治療するための医薬の製造における抗体薬物コンジュゲートの使用であって、前記抗体薬物コンジュゲートは、1又は複数の不対合システイン残基を含む操作された抗体と、細胞傷害剤とを含み、前記操作された抗体は、SEZ6に結合し、前記1又は複数の不対合システイン残基により前記細胞障害剤とコンジュゲートされる、使用。
- 細胞傷害剤をSEZ6発現がん細胞に送達するため医薬の製造における抗体薬物コンジュゲートの使用であって、前記抗体薬物コンジュゲートは、1又は複数の不対合システイン残基を含む操作された抗体と、細胞傷害剤とを含み、SEZ6に結合し、前記1又は複数の不対合システイン残基により前記細胞障害剤とコンジュゲートされる、使用。
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201361871173P | 2013-08-28 | 2013-08-28 | |
US201361871289P | 2013-08-28 | 2013-08-28 | |
US61/871,289 | 2013-08-28 | ||
US61/871,173 | 2013-08-28 | ||
PCT/US2014/053014 WO2015031541A1 (en) | 2013-08-28 | 2014-08-27 | Novel sez6 modulators and methods of use |
USPCT/US2014/053014 | 2014-08-27 | ||
PCT/US2014/053310 WO2015031698A1 (en) | 2013-08-28 | 2014-08-28 | Site-specific antibody conjugation methods and compositions |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019220107A Division JP2020063271A (ja) | 2013-08-28 | 2019-12-05 | 部位特異的抗体コンジュゲーション方法および組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2016531915A JP2016531915A (ja) | 2016-10-13 |
JP2016531915A5 true JP2016531915A5 (ja) | 2018-04-12 |
Family
ID=52587354
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016537871A Pending JP2016531915A (ja) | 2013-08-28 | 2014-08-28 | 部位特異的抗体コンジュゲーション方法および組成物 |
JP2019220107A Pending JP2020063271A (ja) | 2013-08-28 | 2019-12-05 | 部位特異的抗体コンジュゲーション方法および組成物 |
JP2021073091A Pending JP2021120382A (ja) | 2013-08-28 | 2021-04-23 | 部位特異的抗体コンジュゲーション方法および組成物 |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019220107A Pending JP2020063271A (ja) | 2013-08-28 | 2019-12-05 | 部位特異的抗体コンジュゲーション方法および組成物 |
JP2021073091A Pending JP2021120382A (ja) | 2013-08-28 | 2021-04-23 | 部位特異的抗体コンジュゲーション方法および組成物 |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US10035853B2 (ja) |
EP (2) | EP3038644B1 (ja) |
JP (3) | JP2016531915A (ja) |
KR (1) | KR20160044042A (ja) |
CN (1) | CN105848671B (ja) |
AU (1) | AU2014312215B2 (ja) |
BR (1) | BR112016004242A8 (ja) |
CA (1) | CA2922547C (ja) |
CL (2) | CL2016000465A1 (ja) |
ES (1) | ES2871418T3 (ja) |
IL (1) | IL244277A0 (ja) |
MX (1) | MX2016002547A (ja) |
PE (1) | PE20160674A1 (ja) |
PH (1) | PH12016500391A1 (ja) |
RU (1) | RU2016111131A (ja) |
SG (1) | SG11201601424PA (ja) |
WO (1) | WO2015031698A1 (ja) |
Families Citing this family (49)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9778264B2 (en) | 2010-09-03 | 2017-10-03 | Abbvie Stemcentrx Llc | Identification and enrichment of cell subpopulations |
SG189212A1 (en) | 2010-09-03 | 2013-05-31 | Stem Centrx Inc | Identification and enrichment of cell subpopulations |
CN106620693A (zh) | 2010-09-03 | 2017-05-10 | 艾伯维施特姆森特克斯有限责任公司 | 新型调节剂及使用方法 |
RU2592672C9 (ru) | 2010-12-08 | 2016-11-27 | СтемСентРкс, Инк. | Новые модуляторы и способы их применения |
SA112330278B1 (ar) | 2011-02-18 | 2015-10-09 | ستيم سينتركس، انك. | مواد ضابطة جديدة وطرق للاستخدام |
US9534058B2 (en) | 2012-02-08 | 2017-01-03 | Abbvie Stemcentrx Llc | Anti-CD324 monoclonal antibodies and uses thereof |
WO2013126746A2 (en) | 2012-02-24 | 2013-08-29 | Stem Centrx, Inc. | Novel modulators and methods of use |
SG10201801444WA (en) | 2012-02-24 | 2018-04-27 | Abbvie Stemcentrx Llc | Anti sez6 antibodies and methods of use |
EP2954056A4 (en) | 2013-02-08 | 2016-09-21 | Stemcentrx Inc | NEW MULTISPECIFIC CONSTRUCTIONS |
CN105164159A (zh) | 2013-02-22 | 2015-12-16 | 施特姆森特克斯股份有限公司 | 新的抗体缀合物及其用途 |
CN105848671B (zh) | 2013-08-28 | 2019-12-13 | 艾伯维施特姆森特克斯有限责任公司 | 位点特异性抗体缀合方法和组合物 |
KR20160046914A (ko) | 2013-08-28 | 2016-04-29 | 스템센트알엑스 인코포레이티드 | 신규한 sez6 조절물질 및 사용방법 |
US9381205B2 (en) | 2013-11-04 | 2016-07-05 | Pfizer, Inc. | Anti-EFNA4 antibody-drug conjugates |
PE20160870A1 (es) | 2013-11-06 | 2016-09-09 | Abbvie Stemcentrx Llc | Anticuerpos anti-claudina novedosos y metodos de uso |
CN106104273A (zh) | 2013-12-12 | 2016-11-09 | 施特姆森特克斯股份有限公司 | 新型抗dpep3抗体和使用方法 |
MX2016010677A (es) | 2014-02-21 | 2017-04-10 | Abbvie Stemcentrx Llc | Conjugados de anticuerpos anti-drosophila similar a delta 3 (anti-dll3) y medicamentos para usarse en el tratamiento contra melanoma. |
PL3137114T3 (pl) | 2014-04-30 | 2021-06-28 | Pfizer Inc. | Koniugaty przeciwciało anty-ptk7-lek |
TW201617368A (zh) | 2014-09-05 | 2016-05-16 | 史坦森特瑞斯公司 | 新穎抗mfi2抗體及使用方法 |
GB201506411D0 (en) | 2015-04-15 | 2015-05-27 | Bergenbio As | Humanized anti-axl antibodies |
TW201713363A (zh) * | 2015-04-21 | 2017-04-16 | 史坦森特瑞斯公司 | 卡奇黴素構建體及使用方法 |
PE20180498A1 (es) | 2015-06-19 | 2018-03-09 | Eisai Randd Man Co Ltd | Inmunoglobulinas conjugadas en cys80 |
MX2018002166A (es) * | 2015-08-20 | 2018-09-12 | Abbvie Stemcentrx Llc | Conjugados anticuerpo anti-dll3-farmaco y metodos de uso. |
EP3374383A4 (en) | 2015-11-09 | 2019-05-15 | The University Of British Columbia | BETA-AMYLOID EPITOPES AND ASSOCIATED ANTIBODIES |
WO2017079831A1 (en) | 2015-11-09 | 2017-05-18 | The University Of British Columbia | N-terminal epitopes in amyloid beta and conformationally-selective antibodies thereto |
US10774120B2 (en) | 2015-11-09 | 2020-09-15 | The University Of British Columbia | Anti-amyloid beta antibodies binding to a cyclic amyloid beta peptide |
SG10202007520WA (en) | 2016-03-02 | 2020-09-29 | Eisai R&D Man Co Ltd | Eribulin-based antibody-drug conjugates and methods of use |
PE20190353A1 (es) | 2016-04-15 | 2019-03-07 | Macrogenics Inc | Moleculas de union b7-h3 novedosas, conjugados anticuerpo-farmaco de los mismos y metodos de uso de los mismos |
AU2017254674A1 (en) | 2016-04-21 | 2018-11-01 | Abbvie Stemcentrx Llc | Novel anti-BMPR1B antibodies and methods of use |
MA45054A (fr) * | 2016-05-20 | 2019-03-27 | Abbvie Stemcentrx Llc | Conjugués médicament-anticorps dll3 pour le traitement de tumeurs à risque de transition neuroendocrinienne |
JP2019533426A (ja) * | 2016-07-18 | 2019-11-21 | ザ・ユニバーシティ・オブ・ブリティッシュ・コロンビア | アミロイドベータに対する抗体 |
US20180125920A1 (en) | 2016-11-09 | 2018-05-10 | The University Of British Columbia | Methods for preventing and treating A-beta oligomer-associated and/or -induced diseases and conditions |
CN118271442A (zh) | 2016-12-23 | 2024-07-02 | 蓝鳍生物医药公司 | 抗sez6l2抗体和抗体药物缀合物 |
JOP20190187A1 (ar) * | 2017-02-03 | 2019-08-01 | Novartis Ag | مترافقات عقار جسم مضاد لـ ccr7 |
EP3424538A1 (en) * | 2017-07-06 | 2019-01-09 | Centre National De La Recherche Scientifique | Bioconjugates with a controlled degree of conjugation, their process of preparation, and the reagents for their preparation |
EP3424527A1 (de) * | 2017-07-07 | 2019-01-09 | AVA Lifescience GmbH | Diagnostisches verfahren |
EP3687546A4 (en) | 2017-09-26 | 2022-01-26 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING HEART DISEASE WITH REDIRECTED T-LYMPHOCYTE IMMUNOTHERAPIES |
TW201923091A (zh) * | 2017-10-09 | 2019-06-16 | 美商健康堤爾股份有限公司 | 用於定向免疫反應的免疫原及由此產生之抗體 |
US20210002373A1 (en) * | 2018-03-01 | 2021-01-07 | Nextcure, Inc. | KLRG1 Binding Compositions and Methods of Use Thereof |
EP3774880A1 (en) * | 2018-03-29 | 2021-02-17 | AbbVie Inc. | Selective reduction of antibodies |
DK3710485T3 (da) | 2018-05-30 | 2021-05-10 | Abbvie Stemcentrx Llc | Anti-sez6-antistof-lægemiddelkonjugater og anvendelsesfremgangsmåder |
SG11202106122QA (en) * | 2018-12-21 | 2021-07-29 | Seagen Inc | Adcs with thiol multiplex linkers |
US11478553B2 (en) | 2019-02-15 | 2022-10-25 | Wuxi Biologies Ireland Limited | Process for preparing antibody-drug conjugates with improved homogeneity |
MX2022003466A (es) * | 2019-09-23 | 2022-09-07 | Univ Pennsylvania | Interrupción de los tejidos tumorales al dirigir la proteína de activación de fibroblastos (fap). |
EP4106819A1 (en) | 2020-02-21 | 2022-12-28 | Silverback Therapeutics, Inc. | Nectin-4 antibody conjugates and uses thereof |
IL295413A (en) * | 2020-02-27 | 2022-10-01 | Phanes Therapeutics Inc | Antibodies conjugated with fatty acid molecules and their uses |
WO2022051223A1 (en) * | 2020-09-02 | 2022-03-10 | The Feinstein Institutes For Medical Research | Use of sars-cov-2 receptor binding motif (rbm)-reactive monoclonal antibodies to treat covid-19 |
CN117255808B (zh) * | 2021-01-18 | 2024-06-07 | 上海药明合联生物技术有限公司 | 工程化抗体和包含工程化抗体的抗体-药物偶联物 |
US20220306756A1 (en) * | 2021-03-24 | 2022-09-29 | Wake Forest University Health Sciences | Monoclonal antibodies to angiotensin-(1-12), compositions including the same, and methods of use thereof |
WO2024046455A1 (en) * | 2022-09-01 | 2024-03-07 | Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. | Methods for preparing antibody-drug conjugates |
Family Cites Families (206)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR901464A (fr) | 1943-01-23 | 1945-07-27 | Boehringer & Soehne Gmbh | Procédé d'obtention de vanilline |
FR2413974A1 (fr) | 1978-01-06 | 1979-08-03 | David Bernard | Sechoir pour feuilles imprimees par serigraphie |
US4399216A (en) | 1980-02-25 | 1983-08-16 | The Trustees Of Columbia University | Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials |
JPS58180487A (ja) | 1982-04-16 | 1983-10-21 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | 抗生物質dc−81およびその製造法 |
US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
US4740461A (en) | 1983-12-27 | 1988-04-26 | Genetics Institute, Inc. | Vectors and methods for transformation of eucaryotic cells |
US4703004A (en) | 1984-01-24 | 1987-10-27 | Immunex Corporation | Synthesis of protein with an identification peptide |
JP2532858B2 (ja) | 1985-04-01 | 1996-09-11 | セルテツク リミテツド | 形質転換したミエロ―マ細胞系 |
US4676980A (en) | 1985-09-23 | 1987-06-30 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Target specific cross-linked heteroantibodies |
GB8601597D0 (en) | 1986-01-23 | 1986-02-26 | Wilson R H | Nucleotide sequences |
US6548640B1 (en) | 1986-03-27 | 2003-04-15 | Btg International Limited | Altered antibodies |
US4959455A (en) | 1986-07-14 | 1990-09-25 | Genetics Institute, Inc. | Primate hematopoietic growth factors IL-3 and pharmaceutical compositions |
US4912040A (en) | 1986-11-14 | 1990-03-27 | Genetics Institute, Inc. | Eucaryotic expression system |
WO1988007089A1 (en) | 1987-03-18 | 1988-09-22 | Medical Research Council | Altered antibodies |
GB8717430D0 (en) | 1987-07-23 | 1987-08-26 | Celltech Ltd | Recombinant dna product |
US5336603A (en) | 1987-10-02 | 1994-08-09 | Genentech, Inc. | CD4 adheson variants |
IL106992A (en) | 1988-02-11 | 1994-06-24 | Bristol Myers Squibb Co | Noble hydrazonic history of anthracycline and methods for their preparation |
US5879936A (en) | 1988-04-18 | 1999-03-09 | Aluguisse Holding A.G. | Recombinant DNA methods, vectors and host cells |
US5223409A (en) | 1988-09-02 | 1993-06-29 | Protein Engineering Corp. | Directed evolution of novel binding proteins |
GB8823869D0 (en) | 1988-10-12 | 1988-11-16 | Medical Res Council | Production of antibodies |
KR900005995A (ko) | 1988-10-31 | 1990-05-07 | 우메모또 요시마사 | 변형 인터류킨-2 및 그의 제조방법 |
US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
EP0739904A1 (en) | 1989-06-29 | 1996-10-30 | Medarex, Inc. | Bispecific reagents for aids therapy |
US5112946A (en) | 1989-07-06 | 1992-05-12 | Repligen Corporation | Modified pf4 compositions and methods of use |
FR2650598B1 (fr) | 1989-08-03 | 1994-06-03 | Rhone Poulenc Sante | Derives de l'albumine a fonction therapeutique |
WO1991006570A1 (en) | 1989-10-25 | 1991-05-16 | The University Of Melbourne | HYBRID Fc RECEPTOR MOLECULES |
US6075181A (en) | 1990-01-12 | 2000-06-13 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
US6150584A (en) | 1990-01-12 | 2000-11-21 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
US5427908A (en) | 1990-05-01 | 1995-06-27 | Affymax Technologies N.V. | Recombinant library screening methods |
US5349053A (en) | 1990-06-01 | 1994-09-20 | Protein Design Labs, Inc. | Chimeric ligand/immunoglobulin molecules and their uses |
WO1992000373A1 (en) | 1990-06-29 | 1992-01-09 | Biosource Genetics Corporation | Melanin production by transformed microorganisms |
GB9015198D0 (en) | 1990-07-10 | 1990-08-29 | Brien Caroline J O | Binding substance |
DK0585287T3 (da) | 1990-07-10 | 2000-04-17 | Cambridge Antibody Tech | Fremgangsmåde til fremstilling af specifikke bindingsparelementer |
US5633425A (en) | 1990-08-29 | 1997-05-27 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
US5625126A (en) | 1990-08-29 | 1997-04-29 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US5661016A (en) | 1990-08-29 | 1997-08-26 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes |
KR100272077B1 (ko) | 1990-08-29 | 2000-11-15 | 젠팜인터내셔날,인코포레이티드 | 이종 항체를 생산할 수 있는 전이유전자를 가진 인간이외의 동물 |
US5545806A (en) | 1990-08-29 | 1996-08-13 | Genpharm International, Inc. | Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
CA2405246A1 (en) | 1990-12-03 | 1992-06-11 | Genentech, Inc. | Enrichment method for variant proteins with alterred binding properties |
US5191066A (en) | 1990-12-07 | 1993-03-02 | Abbott Laboratories | Site-specific conjugation of immunoglobulins and detectable labels |
DE69123241T2 (de) | 1990-12-14 | 1997-04-17 | Cell Genesys Inc | Chimärische ketten zur transduktion von rezeptorverbundenen signalwegen |
ES2330052T3 (es) | 1991-03-01 | 2009-12-03 | Dyax Corporation | Proteina quimerica que comprende micro-proteinas que tienen dos o mas puentes disulfuro y relaizaciones de las mismas. |
DE69233750D1 (de) | 1991-04-10 | 2009-01-02 | Scripps Research Inst | Bibliotheken heterodimerer Rezeptoren mittels Phagemiden |
DE4122599C2 (de) | 1991-07-08 | 1993-11-11 | Deutsches Krebsforsch | Phagemid zum Screenen von Antikörpern |
CA2116774C (en) | 1991-09-19 | 2003-11-11 | Paul J. Carter | Expression in e. coli antibody fragments having at least a cysteine present as a free thiol. use for the production of bifunctional f(ab') 2 antibodies |
US6146850A (en) | 1991-11-04 | 2000-11-14 | Xoma Corporation | Proteins encoding gelonin sequences |
US5622929A (en) | 1992-01-23 | 1997-04-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Thioether conjugates |
US5667988A (en) | 1992-01-27 | 1997-09-16 | The Scripps Research Institute | Methods for producing antibody libraries using universal or randomized immunoglobulin light chains |
FR2686899B1 (fr) | 1992-01-31 | 1995-09-01 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Nouveaux polypeptides biologiquement actifs, leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant. |
FR2686901A1 (fr) | 1992-01-31 | 1993-08-06 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Nouveaux polypeptides antithrombotiques, leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant. |
US5714350A (en) | 1992-03-09 | 1998-02-03 | Protein Design Labs, Inc. | Increasing antibody affinity by altering glycosylation in the immunoglobulin variable region |
US5447851B1 (en) | 1992-04-02 | 1999-07-06 | Univ Texas System Board Of | Dna encoding a chimeric polypeptide comprising the extracellular domain of tnf receptor fused to igg vectors and host cells |
ATE149570T1 (de) | 1992-08-17 | 1997-03-15 | Genentech Inc | Bispezifische immunoadhesine |
NZ258392A (en) | 1992-11-13 | 1997-09-22 | Idec Pharma Corp | Chimeric and radiolabelled antibodies to the b lymphocyte cellsurface antigen bp35 (cd-20) and their use in the treatment of b cell lymphona |
US6214345B1 (en) | 1993-05-14 | 2001-04-10 | Bristol-Myers Squibb Co. | Lysosomal enzyme-cleavable antitumor drug conjugates |
CN1117155C (zh) | 1994-07-29 | 2003-08-06 | 史密丝克莱恩比彻姆有限公司 | 新型化合物 |
US5731168A (en) | 1995-03-01 | 1998-03-24 | Genentech, Inc. | Method for making heteromultimeric polypeptides |
JP4436457B2 (ja) | 1995-08-18 | 2010-03-24 | モルフォシス アイピー ゲーエムベーハー | 蛋白質/(ポリ)ペプチドライブラリー |
WO1997023243A1 (en) | 1995-12-22 | 1997-07-03 | Bristol-Myers Squibb Company | Branched hydrazone linkers |
WO1997033899A1 (en) | 1996-03-14 | 1997-09-18 | Human Genome Sciences, Inc. | Apoptosis inducing molecule i |
CA2249195A1 (en) | 1996-03-18 | 1997-09-25 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Immunoglobin-like domains with increased half lives |
EP0904278A4 (en) | 1996-03-22 | 1999-09-15 | Human Genome Sciences Inc | MOLECULE II INDUCER OF APOPTOSIS |
JP4108760B2 (ja) * | 1997-02-21 | 2008-06-25 | ジェネンテック,インコーポレーテッド | 抗体フラグメント−ポリマー複合体およびヒト化抗il−8モノクローナル抗体 |
US20030180784A1 (en) | 1997-04-04 | 2003-09-25 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Novel human Delta3 compositions and therapeutic and diagnostic uses therefor |
JP2002512624A (ja) | 1997-05-21 | 2002-04-23 | バイオベーション リミテッド | 非免疫原性タンパク質の製造方法 |
US6753165B1 (en) | 1999-01-14 | 2004-06-22 | Bolder Biotechnology, Inc. | Methods for making proteins containing free cysteine residues |
KR20010031713A (ko) | 1997-11-03 | 2001-04-16 | 벤슨 로버트 에이치. | 맥관형성 및 종양 성장 억제제인 맥관 내피 세포 성장억제제 |
DK1034298T3 (da) | 1997-12-05 | 2012-01-30 | Scripps Research Inst | Humanisering af murint antistof |
WO1999037779A1 (en) | 1998-01-22 | 1999-07-29 | Genentech, Inc. | Antibody fragment-polymer conjugates and humanized anti-il-8 monoclonal antibodies and uses of same |
PT1413582E (pt) | 1998-08-27 | 2006-07-31 | Spirogen Ltd | Pirrolobenzodiazepinas dimericas |
EP1051432B1 (en) | 1998-12-08 | 2007-01-24 | Biovation Limited | Method for reducing immunogenicity of proteins |
US6737056B1 (en) | 1999-01-15 | 2004-05-18 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants with altered effector function |
ES2694002T3 (es) | 1999-01-15 | 2018-12-17 | Genentech, Inc. | Polipéptido que comprende una región Fc de IgG1 humana variante |
US20040067490A1 (en) | 2001-09-07 | 2004-04-08 | Mei Zhong | Therapeutic polypeptides, nucleic acids encoding same, and methods of use |
SK782002A3 (en) * | 1999-07-21 | 2003-08-05 | Lexigen Pharm Corp | FC fusion proteins for enhancing the immunogenicity of protein and peptide antigens |
US6908748B2 (en) | 1999-07-29 | 2005-06-21 | Kenji Sobue | Genes associated with the maintenance of differentiation of smooth muscle cells |
WO2001012664A2 (en) | 1999-08-19 | 2001-02-22 | Chiron Corporation | Notch receptor ligands and uses thereof |
US6703221B1 (en) | 1999-08-19 | 2004-03-09 | Chiron Corporation | Notch receptor ligands and uses thereof |
AU2001259063A1 (en) | 2000-04-12 | 2001-10-30 | Human Genome Sciences, Inc. | Albumin fusion proteins |
EP1290026A2 (en) * | 2000-04-28 | 2003-03-12 | Eli Lilly And Company | Human sez6 nucleic acids and polypeptides |
AU2001280471A1 (en) | 2000-08-11 | 2002-02-25 | Eli Lilly And Company | Novel secreted proteins and their uses |
US7138496B2 (en) | 2002-02-08 | 2006-11-21 | Genetastix Corporation | Human monoclonal antibodies against human CXCR4 |
DK1355919T3 (da) | 2000-12-12 | 2011-03-14 | Medimmune Llc | Molekyler med længere halveringstider, sammensætninger og anvendelser deraf |
US6362331B1 (en) | 2001-03-30 | 2002-03-26 | Council Of Scientific And Industrial Research | Process for the preparation of antitumor agents |
US20030211991A1 (en) | 2001-04-17 | 2003-11-13 | Su Eric Wen | Human sez6 nucleic acids and polypeptides |
WO2003048731A2 (en) | 2001-12-03 | 2003-06-12 | Abgenix, Inc. | Antibody categorization based on binding characteristics |
JP2005533001A (ja) | 2002-03-04 | 2005-11-04 | メディミューン,インコーポレーテッド | インテグリンαvβ3アンタゴニストを他の物質と併用投与する癌の予防または治療方法 |
AU2003263964C1 (en) | 2002-07-31 | 2010-08-19 | Seagen Inc. | Drug conjugates and their use for treating cancer, an autoimmune disease or an infectious disease |
DK2345671T3 (en) | 2002-09-27 | 2016-02-15 | Xencor Inc | Optimized Fc variants and methods for their formation |
CA2502367C (en) | 2002-10-16 | 2013-12-10 | Euro-Celtique S.A. | Antibodies that bind cell-associated ca 125/o772p and methods of use thereof |
AU2003287345A1 (en) | 2002-10-31 | 2004-06-07 | Genentech, Inc. | Methods and compositions for increasing antibody production |
US20040101920A1 (en) | 2002-11-01 | 2004-05-27 | Czeslaw Radziejewski | Modification assisted profiling (MAP) methodology |
EP1419786A1 (en) | 2002-11-13 | 2004-05-19 | Bracco Imaging S.p.A. | Method for the selective and quantitative functionalization of immunoglobulin fab fragments, conjugate compounds obtained with the same and compositions thereof |
GB0226593D0 (en) | 2002-11-14 | 2002-12-24 | Consultants Ltd | Compounds |
WO2004072266A2 (en) | 2003-02-13 | 2004-08-26 | Kalobios Inc. | Antibody affinity engineering by serial epitope-guided complementarity replacement |
EP1633784B1 (en) | 2003-05-09 | 2011-07-13 | Diadexus, Inc. | Ovr110 antibody compositions and methods of use |
GB0315457D0 (en) * | 2003-07-01 | 2003-08-06 | Celltech R&D Ltd | Biological products |
US8029984B2 (en) | 2003-08-08 | 2011-10-04 | Licentia, Ltd. | Materials and methods for colorectal cancer screening, diagnosis and therapy |
US20050152894A1 (en) | 2003-09-05 | 2005-07-14 | Genentech, Inc. | Antibodies with altered effector functions |
GB0321295D0 (en) | 2003-09-11 | 2003-10-15 | Spirogen Ltd | Synthesis of protected pyrrolobenzodiazepines |
SI1725249T1 (sl) | 2003-11-06 | 2014-04-30 | Seattle Genetics, Inc. | Spojine monometilvalina, sposobne konjugacije na ligande |
GB0404577D0 (en) | 2004-03-01 | 2004-04-07 | Spirogen Ltd | Pyrrolobenzodiazepines |
SI1720881T1 (sl) | 2004-03-01 | 2013-04-30 | Spirogen Sarl | 11-hidroksi-5H-pirolo(2,1-c)(1,4)benzodiazepin-5onski derivati kot ključni intermediati za pipravo C2 substituiranih pirolobenzodiazepinov |
EP1725586B1 (en) | 2004-03-02 | 2015-01-14 | Seattle Genetics, Inc. | Partially loaded antibodies and methods of their conjugation |
US7189710B2 (en) | 2004-03-30 | 2007-03-13 | Council Of Scientific And Industrial Research | C2-fluoro pyrrolo [2,1−c][1,4]benzodiazepine dimers |
FR2869231B1 (fr) | 2004-04-27 | 2008-03-14 | Sod Conseils Rech Applic | Composition therapeutique contenant au moins un derive de la pyrrolobenzodiazepine et la fludarabine |
US20070154889A1 (en) | 2004-06-25 | 2007-07-05 | Veridex, Llc | Methods and reagents for the detection of melanoma |
EP2336177A1 (en) | 2004-08-04 | 2011-06-22 | Amgen, Inc | Antibodies to DKK-1 |
WO2006034488A2 (en) * | 2004-09-23 | 2006-03-30 | Genentech, Inc. | Cysteine engineered antibodies and conjugates |
AU2005316844A1 (en) | 2004-11-29 | 2006-06-22 | Seattle Genetics, Inc. | Engineered antibodies and immunoconjugates |
JP5255435B2 (ja) | 2005-04-26 | 2013-08-07 | メディミューン,エルエルシー | ヒンジドメイン操作による抗体エフェクター機能の調節 |
US8003108B2 (en) | 2005-05-03 | 2011-08-23 | Amgen Inc. | Sclerostin epitopes |
EP2360170A3 (en) * | 2005-06-17 | 2012-03-28 | Novo Nordisk Health Care AG | Selective reduction and derivatization of engineered proteins comprinsing at least one non-native cysteine |
GB0514779D0 (en) | 2005-07-19 | 2005-08-24 | Celltech R&D Ltd | Biological products |
JP2009502115A (ja) * | 2005-07-27 | 2009-01-29 | オンコセラピー・サイエンス株式会社 | 小細胞肺癌の診断方法 |
JP5129143B2 (ja) | 2005-10-07 | 2013-01-23 | エグゼリクシス, インコーポレイテッド | Mekインヒビターおよびその使用方法 |
US20070123448A1 (en) | 2005-11-23 | 2007-05-31 | The Hospital For Sick Children | Novel chemical entities affecting neuroblastoma tumor-initiating cells |
AU2006340769A1 (en) | 2005-12-16 | 2007-10-04 | Genentech, Inc. | Method for diagnosing, prognosing and treating glioma |
US20100184021A1 (en) | 2006-01-16 | 2010-07-22 | Compugen Ltd. | Novel nucleotide and amino acid sequences, and methods of use thereof for diagnosis |
ATE527262T1 (de) | 2006-01-25 | 2011-10-15 | Sanofi Sa | Neue tomaymycin derivate enhaltende zytotoxische mittel |
US8133857B2 (en) | 2006-03-07 | 2012-03-13 | The Brigham and Women's FHospital, Inc. | NOTCH inhibition in the treatment of atherosclerosis |
MX2008015132A (es) * | 2006-05-30 | 2008-12-10 | Genentech Inc | Anticuerpos e inmunoconjugados y sus usos. |
WO2007145901A1 (en) | 2006-06-06 | 2007-12-21 | University Of Tennessee Research Foundation | Compositions enriched in neoplastic stem cells and methods comprising same |
US20080220448A1 (en) | 2006-09-01 | 2008-09-11 | Blincko Stuart J | Antigenic protein conjugates and process for preparing same |
EP3207941B3 (en) | 2006-09-07 | 2020-08-19 | Scott & White Memorial Hospital | Methods and compositions based on diphtheria toxin-interleukin-3 conjugates |
US7825267B2 (en) | 2006-09-08 | 2010-11-02 | University Of Pittsburgh-Of The Commonwealth System Of Higher Education | Synthesis of FR901464 and analogs with antitumor activity |
GB0619291D0 (en) | 2006-09-29 | 2006-11-08 | Ucb Sa | Altered antibodies |
EP2078731A4 (en) | 2006-10-20 | 2012-08-01 | Forerunner Pharma Res Co Ltd | PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING ANTI-HB-EGF ANTIBODY AS ACTIVE INGREDIENT |
CA2675521C (en) | 2007-01-22 | 2016-04-26 | Raven Biotechnologies | Human cancer stem cells |
PE20090245A1 (es) | 2007-05-08 | 2009-03-17 | Genentech Inc | Anticuerpos anti-muc16 disenados con cisteina y conjugados de anticuerpos y farmacos |
US8492328B2 (en) | 2007-05-17 | 2013-07-23 | Bristol-Myers Squibb Company | Biomarkers and methods for determining sensitivity to insulin growth factor-1 receptor modulators |
EP2764874A1 (en) | 2007-07-17 | 2014-08-13 | The General Hospital Corporation | Methods to identify and enrich for populations of ovarian cancer stem cells and somatic stem cells and uses thereof |
EP2022848A1 (en) | 2007-08-10 | 2009-02-11 | Hubrecht Institut | A method for identifying, expanding, and removing adult stem cells and cancer stem cells |
EP2185188B1 (en) | 2007-08-22 | 2014-08-06 | Medarex, L.L.C. | Site-specific attachment of drugs or other agents to engineered antibodies with c-terminal extensions |
AU2008296386A1 (en) | 2007-08-28 | 2009-03-12 | Biogen Idec Ma Inc. | Compositions that bind multiple epitopes of IGF-1R |
EP2197911A2 (en) | 2007-09-14 | 2010-06-23 | Amgen Inc. | Homogeneous antibody populations |
WO2009043051A2 (en) | 2007-09-27 | 2009-04-02 | Biogen Idec Ma Inc. | Cd23 binding molecules and methods of use thereof |
WO2009052249A1 (en) | 2007-10-19 | 2009-04-23 | Genentech, Inc. | Cysteine engineered anti-tenb2 antibodies and antibody drug conjugates |
WO2009079587A2 (en) | 2007-12-18 | 2009-06-25 | Schering Corporation | Biomarkers for sensitivity to anti-igf1r therapy |
MX2010007767A (es) * | 2008-01-18 | 2010-08-09 | Medimmune Llc | Anticuerpos manipulados con cisteina para conjugacion especifica de sitio. |
EP2947097A1 (en) | 2008-04-07 | 2015-11-25 | Ablynx N.V. | Amino acid sequences directed against the Notch pathways and uses thereof |
US9272029B2 (en) * | 2009-03-26 | 2016-03-01 | Ibc Pharmaceuticals, Inc. | Interferon lambada-antibody complexes |
WO2009131702A2 (en) * | 2008-04-25 | 2009-10-29 | Dyax Corp. | Antibodies against fcrn and use thereof |
US8384551B2 (en) | 2008-05-28 | 2013-02-26 | MedHab, LLC | Sensor device and method for monitoring physical stresses placed on a user |
US20100162416A1 (en) | 2008-09-29 | 2010-06-24 | Stemlifeline, Inc. | Multi-stage stem cell carcinogenesis |
CN107254538A (zh) | 2008-11-12 | 2017-10-17 | 卡里斯生命科学瑞士控股有限责任公司 | 使用外来体来确定表现型的方法和系统 |
WO2010081171A2 (en) | 2009-01-12 | 2010-07-15 | Cyntellect, Inc. | Laser mediated sectioning and transfer of cell colonies |
JP2010173975A (ja) * | 2009-01-30 | 2010-08-12 | Apro Life Science Institute Inc | タンパク質のリフォールディング組成物 |
EP2399129B1 (en) | 2009-02-20 | 2015-11-25 | Michael P. Lisanti | A method of diagnosis or prognosis of a neoplasm comprising determining the level of expression of a protein in stromal cells adjacent to the neoplasm |
TWI682995B (zh) | 2009-03-19 | 2020-01-21 | 日商中外製藥股份有限公司 | 抗體恆定區域改變體 |
US20110020221A1 (en) | 2009-04-09 | 2011-01-27 | The Johns Hopkins University | Cancer stem cell expression patterns and compounds to target cancer stem cells |
WO2011002029A1 (ja) | 2009-07-03 | 2011-01-06 | 国立大学法人東京大学 | 癌細胞の存否を判定する方法および癌患者の予後を判定する方法 |
HUE056313T2 (hu) | 2010-01-29 | 2022-02-28 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Anti-DLL3 antitest |
RS59827B1 (sr) | 2010-02-21 | 2020-02-28 | Bayer Healthcare Llc | Metoda za aktiviranje i konjugovanje biomolekula |
JP5889181B2 (ja) | 2010-03-04 | 2016-03-22 | 中外製薬株式会社 | 抗体定常領域改変体 |
AU2011239525B2 (en) | 2010-04-15 | 2015-04-09 | Medimmune Limited | Pyrrolobenzodiazepines used to treat proliferative diseases |
PE20130342A1 (es) | 2010-04-15 | 2013-04-20 | Spirogen Sarl | Pirrolobenzodiacepinas y conjugados de las mismas |
GB201006340D0 (en) | 2010-04-15 | 2010-06-02 | Spirogen Ltd | Synthesis method and intermediates |
AU2011239522B2 (en) | 2010-04-15 | 2014-10-23 | Medimmune Limited | Targeted pyrrolobenzodiazapine conjugates |
EP2579897A1 (en) * | 2010-06-08 | 2013-04-17 | Genentech, Inc. | Cysteine engineered antibodies and conjugates |
US20120100560A1 (en) | 2010-07-23 | 2012-04-26 | The Johns Hopkins University | Device for capture, enumeration, and profiling of circulating tumor cells |
US9778264B2 (en) | 2010-09-03 | 2017-10-03 | Abbvie Stemcentrx Llc | Identification and enrichment of cell subpopulations |
WO2013119964A2 (en) | 2012-02-08 | 2013-08-15 | Stem Centrx, Inc. | Identification and enrichment of cell subpopulations |
US20130061342A1 (en) | 2011-09-02 | 2013-03-07 | Stem Centrx, Inc. | Identification and Enrichment of Cell Subpopulations |
SG189212A1 (en) | 2010-09-03 | 2013-05-31 | Stem Centrx Inc | Identification and enrichment of cell subpopulations |
US20130061340A1 (en) | 2011-09-02 | 2013-03-07 | Stem Centrx, Inc. | Identification and Enrichment of Cell Subpopulations |
US9696320B2 (en) * | 2010-09-17 | 2017-07-04 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | Lung cancer differential marker |
TWI814373B (zh) | 2010-09-29 | 2023-09-01 | 美商艾澤西公司 | 與191p4d12蛋白結合之抗體藥物共軛物(adc) |
WO2012064733A2 (en) | 2010-11-09 | 2012-05-18 | Medimmune, Llc | Antibody scaffold for homogenous conjugation |
BR122021026169B1 (pt) | 2010-12-09 | 2023-12-12 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Uso de uma célula |
CA2820630A1 (en) * | 2010-12-09 | 2012-06-14 | Bayer Healthcare Llc | Dimeric molecular complexes with free cysteine residues and conjugates thereof |
WO2012103455A1 (en) | 2011-01-28 | 2012-08-02 | Pangea Biosciences, Inc. | Biomarkers and their uses in cancer detection and therapy |
US9534000B2 (en) | 2011-02-15 | 2017-01-03 | Immunogen, Inc. | Cytotoxic benzodiazepine derivatives and methods of preparation |
EA029300B1 (ru) | 2011-03-02 | 2018-03-30 | Роше Гликарт Аг | Антитело к связанному с мембраной человеческому карциноэмбриональному антигену, его получение и применение |
US20140302042A1 (en) | 2011-07-01 | 2014-10-09 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Methods of predicting prognosis in cancer |
US20130058947A1 (en) | 2011-09-02 | 2013-03-07 | Stem Centrx, Inc | Novel Modulators and Methods of Use |
CA2849039C (en) | 2011-09-20 | 2018-09-18 | Spirogen Sarl | Pyrrolobenzodiazepines as unsymmetrical dimeric pbd compounds for inclusion in targeted conjugates |
HUE025661T2 (en) | 2011-10-14 | 2016-04-28 | Medimmune Ltd | Pyrrolobenzodiazepines and their conjugates |
BR112014008888A2 (pt) | 2011-10-14 | 2017-04-18 | Seattle Genetics Inc | pirrolobenzodiazepinas |
TWI679212B (zh) | 2011-11-15 | 2019-12-11 | 美商安進股份有限公司 | 針對bcma之e3以及cd3的結合分子 |
DK2794905T3 (da) | 2011-12-20 | 2020-07-06 | Medimmune Llc | Modificerede polypeptider til bispecifikke antistofgrundstrukturer |
CA2859755C (en) | 2011-12-23 | 2021-04-20 | Pfizer Inc. | Engineered antibody constant regions for site-specific conjugation and methods and uses therefor |
EP2800586A1 (en) * | 2012-01-03 | 2014-11-12 | Invictus Oncology Pvt. Ltd. | Ligand-targeted molecules and methods thereof |
US9534058B2 (en) | 2012-02-08 | 2017-01-03 | Abbvie Stemcentrx Llc | Anti-CD324 monoclonal antibodies and uses thereof |
SG10201801444WA (en) * | 2012-02-24 | 2018-04-27 | Abbvie Stemcentrx Llc | Anti sez6 antibodies and methods of use |
WO2013126746A2 (en) | 2012-02-24 | 2013-08-29 | Stem Centrx, Inc. | Novel modulators and methods of use |
US20150071947A1 (en) | 2012-03-09 | 2015-03-12 | Verastem, Inc. | Methods of identifying gene isoforms for anti-cancer treatments |
US9504756B2 (en) | 2012-05-15 | 2016-11-29 | Seattle Genetics, Inc. | Self-stabilizing linker conjugates |
EP2905290B1 (en) | 2012-10-05 | 2019-12-04 | Kyowa Kirin Co., Ltd. | Heterodimeric protein composition |
PL2766048T3 (pl) | 2012-10-12 | 2015-05-29 | Medimmune Ltd | Pirolobenzodiazepiny i ich koniugaty |
AU2013328673B2 (en) | 2012-10-12 | 2017-07-13 | Medimmune Limited | Synthesis and intermediates of pyrrolobenzodiazepine derivatives for conjugation |
MX2015010146A (es) | 2013-02-08 | 2016-05-31 | Novartis Ag | Sitios especificos para modificar anticuerpos para hacer inmunoconjugados. |
GB201302447D0 (en) | 2013-02-12 | 2013-03-27 | Oxford Biotherapeutics Ltd | Therapeutic and diagnostic target |
CN105164159A (zh) | 2013-02-22 | 2015-12-16 | 施特姆森特克斯股份有限公司 | 新的抗体缀合物及其用途 |
CA2913732A1 (en) | 2013-06-04 | 2014-12-11 | Cytomx Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for conjugating activatable antibodies |
WO2015031693A1 (en) * | 2013-08-28 | 2015-03-05 | Stem Centrx, Inc. | Engineered anti-dll3 conjugates and methods of use |
KR20160046914A (ko) * | 2013-08-28 | 2016-04-29 | 스템센트알엑스 인코포레이티드 | 신규한 sez6 조절물질 및 사용방법 |
CN105848671B (zh) | 2013-08-28 | 2019-12-13 | 艾伯维施特姆森特克斯有限责任公司 | 位点特异性抗体缀合方法和组合物 |
EP3054986B1 (en) | 2013-10-11 | 2019-03-20 | Medimmune Limited | Pyrrolobenzodiazepine-antibody conjugates |
WO2015052534A1 (en) | 2013-10-11 | 2015-04-16 | Spirogen Sàrl | Pyrrolobenzodiazepine-antibody conjugates |
US10010624B2 (en) | 2013-10-11 | 2018-07-03 | Medimmune Limited | Pyrrolobenzodiazepine-antibody conjugates |
US20160256561A1 (en) | 2013-10-11 | 2016-09-08 | Medimmune Limited | Pyrrolobenzodiazepine-antibody conjugates |
CA2938450C (en) | 2014-02-11 | 2023-10-17 | Seattle Genetics, Inc. | Selective reduction of proteins |
MX2016010677A (es) | 2014-02-21 | 2017-04-10 | Abbvie Stemcentrx Llc | Conjugados de anticuerpos anti-drosophila similar a delta 3 (anti-dll3) y medicamentos para usarse en el tratamiento contra melanoma. |
JP6137080B2 (ja) | 2014-07-28 | 2017-05-31 | Jfeスチール株式会社 | スラブ鍛造方法 |
US20190209704A1 (en) | 2014-10-20 | 2019-07-11 | Igenica Biotherapeutics, Inc. | Novel antibody-drug conjugates and related compounds, compositions and methods of use |
-
2014
- 2014-08-28 CN CN201480056095.7A patent/CN105848671B/zh active Active
- 2014-08-28 WO PCT/US2014/053310 patent/WO2015031698A1/en active Application Filing
- 2014-08-28 PE PE2016000316A patent/PE20160674A1/es unknown
- 2014-08-28 KR KR1020167008242A patent/KR20160044042A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-08-28 AU AU2014312215A patent/AU2014312215B2/en not_active Ceased
- 2014-08-28 MX MX2016002547A patent/MX2016002547A/es active IP Right Grant
- 2014-08-28 CA CA2922547A patent/CA2922547C/en active Active
- 2014-08-28 SG SG11201601424PA patent/SG11201601424PA/en unknown
- 2014-08-28 EP EP14839285.5A patent/EP3038644B1/en active Active
- 2014-08-28 BR BR112016004242A patent/BR112016004242A8/pt active Search and Examination
- 2014-08-28 ES ES14839285T patent/ES2871418T3/es active Active
- 2014-08-28 RU RU2016111131A patent/RU2016111131A/ru not_active Application Discontinuation
- 2014-08-28 JP JP2016537871A patent/JP2016531915A/ja active Pending
- 2014-08-28 EP EP21161264.3A patent/EP3892294A1/en not_active Withdrawn
-
2016
- 2016-02-24 IL IL244277A patent/IL244277A0/en unknown
- 2016-02-29 PH PH12016500391A patent/PH12016500391A1/en unknown
- 2016-02-29 CL CL2016000465A patent/CL2016000465A1/es unknown
- 2016-02-29 US US15/056,490 patent/US10035853B2/en active Active
-
2017
- 2017-05-19 CL CL2017001295A patent/CL2017001295A1/es unknown
-
2018
- 2018-07-30 US US16/049,349 patent/US20180346565A1/en not_active Abandoned
-
2019
- 2019-12-05 JP JP2019220107A patent/JP2020063271A/ja active Pending
-
2021
- 2021-04-23 JP JP2021073091A patent/JP2021120382A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2016531915A5 (ja) | ||
JP2016531914A5 (ja) | ||
JP2018127469A5 (ja) | ||
JP2016536020A5 (ja) | ||
JP2016538318A5 (ja) | ||
JP2017534256A5 (ja) | ||
JP7356970B2 (ja) | 多重特異性抗体とその作製及び使用方法 | |
JP2019532056A5 (ja) | ||
JP2017500028A5 (ja) | ||
HRP20191169T1 (hr) | Konjugati antidll3-protutijelo-pbd i njihove uporabe | |
JP2017518040A5 (ja) | ||
RU2016129894A (ru) | Ковалентно связанные конъюгаты хеликар-антитело против хеликара и их применения | |
JP2017535246A5 (ja) | ||
JP2015528818A5 (ja) | ||
JP2018500014A5 (ja) | ||
JP2015527318A5 (ja) | ||
JP2015523380A5 (ja) | ||
AU2018260505A1 (en) | Antibody conjugates comprising toll-like receptor agonist and combination therapies | |
JP2015509947A5 (ja) | ||
JP2015531750A5 (ja) | ||
RU2016111131A (ru) | Способы конъюгации сайт-специфических антител и композиции | |
JP2015509948A5 (ja) | ||
JP2017522861A5 (ja) | ||
JP2017534253A5 (ja) | ||
JP2016523810A5 (ja) |