JP2016531868A5 - - Google Patents
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Claims (15)
- 式(I)
の化合物、またはその互変異性体もしくは立体異性体の形態、[式中、
R1は、水素原子、C1〜6アルキル基、および1つ以上のフルオロ置換基で置換されたC1〜6アルキル基の群から選択され、
R2は、水素原子、C1〜6アルキル基、1つ以上のフルオロ置換基で置換されたC1〜6アルキル基、C3〜6シクロアルキル基、およびHet1の群から選択され、
Het1は、それぞれハロゲン原子、シアノ基、C1〜4アルキル基、C1〜4アルコキシ基、1つ以上のフルオロ置換基で置換されたC1〜4アルキル基、および1つ以上のフルオロ置換基で置換されたC1〜4アルキルオキシ基から独立に選択される1つもしくは2つの置換基で置換されていてもよい、チエニル基、チアゾリル基、ピロリル基、オキサゾリル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、イソキサゾリル基、イソチアゾリル基、ピリジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基およびピラジニル基の群から選択されるヘテロアリール基であり、
あるいは、R1およびR2は、それらが結合している炭素原子とともにC3〜6シクロアルキル基を形成し、
R3は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、C1〜6アルキル基、ならびにフッ素原子、−OH、C1〜4アルコキシ基、およびNR3aR3bから独立に選択される1つ以上の置換基で置換されたC1〜6アルキル基の群から選択され、
R3aおよびR3bは、それぞれ独立に水素原子およびC1〜4アルキル基の群から選択され、
R4は、水素原子、ハロゲン原子、C1〜4アルキル基、および1つ以上のフルオロ置換基で置換されたC1〜4アルキル基の群から選択され、
R5は、水素原子、C1〜6アルキル基、1つ以上のフルオロ置換基で置換されたC1〜6アルキル基、シアノ基、−NR5aR5b、−OH、−OC1〜4アルキル、およびHet2の群から選択される1つの置換基で置換されたC1〜6アルキル基、ならびに−C(=O)−NR5cR5dの群から選択され、
R5aおよびR5bは、それぞれ独立に水素原子およびC1〜4アルキル基の群から選択され、R5cおよびR5dは、それぞれ独立に水素原子、Het3で置換されていてもよいC1〜6アルキル基、ならびに−NR5xR5y、−OHおよび−OC1〜4アルキルから選択される1つの置換基で置換されたC2〜6アルキル基の群から選択され、
R5xおよびR5yは、それぞれ独立に水素原子およびC1〜4アルキル基から選択され、
Het2は、それぞれフッ素原子、C1〜4アルキル基、および1つ以上のフルオロ置換基で置換されたC1〜4アルキル基から独立に選択される1つもしくは2つの置換基で置換されていてもよい、ピペリジニル基、ピペラジニル基、テトラヒドロピラニル基、ピロリジニル基、テトラヒドロフラニル基、アゼチジニル基およびオキセタニル基の群から選択されるヘテロシクリル基であり、
Het3は、それぞれフッ素原子、C1〜4アルキル基、および1つ以上のフルオロ置換基で置換されたC1〜4アルキル基から独立に選択される1つもしくは2つの置換基で置換されていてもよい、ピペリジニル基、ピペラジニル基、テトラヒドロピラニル基、ピロリジニル基、テトラヒドロフラニル基、アゼチジニル基およびオキセタニル基の群から選択されるヘテロシクリル基であり、
または、R5cおよびR5dは、それらが結合している窒素原子とともにHet4基を形成しており(但し、Het4は、それぞれフッ素原子、C1〜4アルキル基、1つ以上のフルオロ置換基で置換されたC1〜4アルキル基、および1つの−OHで置換されたC1〜4アルキル基から独立に選択される1つもしくは2つの置換基で置換されていてもよい、ピペリジニル基、ピロリジニル基、アゼチジニル基、ピペラジニル基およびモルホリニル基の群から選択されるヘテロシクリル基である)、
R6は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、C1〜6アルキル基、1つ以上のフルオロ置換基で置換されたC1〜6アルキル基、1つの−OHで置換されたC1〜6アルキル基、−C1〜6アルキルオキシC1〜4アルキル、−C1〜6アルキル−C(=O)−NR6aR6b、−OC1〜6アルキル、1つ以上のフルオロ置換基で置換された−OC1〜6アルキル、1つのHet5置換基で置換された−OC1〜6アルキル、−NR6cR6d、−OHおよび−OC1〜4アルキルの群から選択される1つの置換基で置換された−OC1〜6アルキル、ならびに−C(=O)−NR6aR6bの群から選択され、
R6a、R6cおよびR6dは、それぞれ独立に水素原子およびC1〜4アルキル基から選択され、かつR6bは、水素原子、C1〜4アルキル基、C2〜4アルキルオキシC1〜4アルキル基およびC2〜4アルキルNR6xR6y基から選択され、または
R6aおよびR6bは、それらが結合している窒素原子とともに、それぞれ1つのC1〜4アルキル基もしくは1つ以上のフルオロ置換基で置換されたC1〜4アルキル基で置換されていてもよいピペリジニル基、ピペラジニル基、モルホリニル基、ピロリジニル基およびアゼチジニル基の群から選択されるヘテロシクリル基を形成し、
R6xは水素原子またはC1〜4アルキル基、R6yはC1〜4アルキル基であり、
Het5は、それぞれフッ素原子、C1〜4アルキル基、1つ以上のフルオロ置換基で置換されたC1〜4アルキル基から独立に選択される1つもしくは2つの置換基で置換されていてもよいピペリジニル基、ピペラジニル基、モルホリニル基、テトラヒドロピラニル基、ピロリジニル基、テトラヒドロフラニル基、アゼチジニル基およびオキセタニル基の群から選択されるヘテロシクリル基であり、
R7は、水素原子、シアノ基、−OC1〜4アルキル、−NHC1〜4アルキルおよび−NH−C(O)C1〜4アルキルの群から選択され、
R8は、水素原子、Het6、フッ素原子、シアノ基、−NR8aR8b、−NR8cC(=O)R8d、−NR8cC(=O)NR8aR8b、−NR8cC(=O)OR8e、−NR8cS(=O)2NR8aR8b、−NR8cS(=O)2R8d、−OR8f、−OC(=O)NR8aR8b、−C(=O)NR8aR8b、−S(O)2R8d、−S(O)2NR8aR8b、C1〜6アルキル基およびC2〜6アルケニル基の群から選択され(但し、C1〜6アルキル基およびC2〜6アルケニル基は、フッ素原子、シアノ基、−NR8aR8b、−NR8cC(=O)R8d、−NR8cC(=O)NR8aR8b、−NR8cC(=O)OR8e、−NR8cS(=O)2NR8aR8b、−NR8cS(=O)2R8d、−OR8f、−OC(=O)NR8aR8b、−C(=O)NR8aR8b、−S(O)2R8d、−S(O)2NR8aR8bおよびHet7の群からそれぞれ独立に選択される1つ以上の置換基で置換されていてもよい)、
R8a、R8b、R8cおよびR8fは、それぞれ独立に、水素原子、Het8から選択される1つの置換基で置換されていてもよいC1〜6アルキル基、C3〜6シクロアルキル基、ならびに−NR8xR8y、−OHおよび−OC1〜4アルキルから選択される1つの置換基で置換されたC2〜6アルキル基の群から選択され、
R8dは、−NR8xR8y、−OH、−OC1〜4アルキルおよびHet8から選択される1つの置換基で置換されていてもよいC1〜6アルキル基、ならびにC3〜6シクロアルキル基の群から選択され、
R8eは、Het8から選択される1つの置換基で置換されていてもよいC1〜6アルキル基、C3〜6シクロアルキル基、ならびに−NR8xR8y、−OHおよび−OC1〜4アルキルから選択される1つの置換基で置換されたC2〜6アルキル基の群から選択され、
R8xおよびR8yは、それぞれ独立に、水素原子およびC1〜4アルキル基から選択され、
Het6は、それぞれフッ素原子、ベンジル基、C1〜4アルキル基、−OC1〜4アルキル、C3〜6シクロアルキル基、1つの−OC1〜4アルキルで置換されたC1〜4アルキル基、および1つ以上のフルオロ置換基で置換されたC1〜4アルキル基から独立に選択される1つもしくは2つの置換基で置換されていてもよい、モルホリニル基、ピペリジニル基、ピペラジニル基、テトラヒドロピラニル基、ピロリジニル基、テトラヒドロフラニル基、アゼチジニル基およびオキセタニル基の群から選択されるヘテロシクリル基であり、
Het7は、それぞれフッ素原子、C1〜4アルキル基、−OC1〜4アルキル、1つの−OC1〜4アルキルで置換されたC1〜4アルキル基、および1つ以上のフルオロ置換基で置換されたC1〜4アルキル基から独立に選択される1つ以上の置換基で置換されていてもよい、モルホリニル基、ピペリジニル基、ピペラジニル基、テトラヒドロピラニル基、ピロリジニル基、テトラヒドロフラニル基、アゼチジニル基およびオキセタニル基の群から選択されるヘテロシクリル基であり、
Het8は、それぞれフッ素原子、C1〜4アルキル基、および1つ以上のフルオロ置換基で置換されたC1〜4アルキル基から独立に選択される1つ以上の置換基で置換されていてもよい、ピペラジニル基、モルホリニル基、ピペリジニル基、テトラヒドロピラニル基、ピロリジニル基、テトラヒドロフラニル基、アゼチジニル基およびオキセタニル基の群から選択されるヘテロシクリル基であり、
R9は、水素原子またはC1〜4アルキル基である]、
あるいは薬学的に許容されるその塩または溶媒和物。 - R1は、水素原子、C1〜6アルキル基、および1つ以上のフルオロ置換基で置換されたC1〜6アルキル基の群から選択され、
R2は、水素原子、C1〜6アルキル基、1つ以上のフルオロ置換基で置換されたC1〜6アルキル基、およびHet1の群から選択され、
Het1は、それぞれハロゲン原子、シアノ基、C1〜4アルキル基、C1〜4アルコキシ基、1つ以上のフルオロ置換基で置換されたC1〜4アルキル基、および1つ以上のフルオロ置換基で置換されたC1〜4アルキルオキシ基から独立に選択される1つもしくは2つの置換基で置換されていてもよい、チエニル基、チアゾリル基、ピロリル基、オキサゾリル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、イソキサゾリル基、イソチアゾリル基、ピリジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基およびピラジニル基の群から選択されるヘテロアリール基であり、
あるいは、R1およびR2は、それらが結合している炭素原子とともにC3〜6シクロアルキル基を形成し、
R3は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、C1〜6アルキル基、ならびにフッ素原子、−OH、C1〜4アルコキシ基、およびNR3aR3bから独立に選択される1つ以上の置換基で置換されたC1〜6アルキル基の群から選択され、
R3aおよびR3bは、それぞれ独立に水素原子およびC1〜4アルキル基の群から選択され、
R4は、水素原子、ハロゲン原子、C1〜4アルキル基、および1つ以上のフルオロ置換基で置換されたC1〜4アルキル基の群から選択され、
R5は、水素原子、C1〜6アルキル基、1つ以上のフルオロ置換基で置換されたC1〜6アルキル基、シアノ基、−NR5aR5b、−OH、−OC1〜4アルキル、および
Het2の群から選択される1つの置換基で置換されたC1〜6アルキル基、ならびに−C(=O)−NR5cR5dの群から選択され、
R5aおよびR5bは、それぞれ独立に水素原子およびC1〜4アルキル基の群から選択され、R5cおよびR5dは、それぞれ独立に水素原子、Het3で置換されていてもよいC1〜6アルキル基、ならびに−NR5xR5y、−OHおよび−OC1〜4アルキルから選択される1つの置換基で置換されたC2〜6アルキル基の群から選択され、
R5xおよびR5yは、それぞれ独立に水素原子およびC1〜4アルキル基から選択され、
Het2は、それぞれフッ素原子、C1〜4アルキル基、および1つ以上のフルオロ置換基で置換されたC1〜4アルキル基から独立に選択される1つもしくは2つの置換基で置換されていてもよい、ピペリジニル基、ピペラジニル基、テトラヒドロピラニル基、ピロリジニル基、テトラヒドロフラニル基、アゼチジニル基およびオキセタニル基の群から選択されるヘテロシクリル基であり、
Het3は、それぞれフッ素原子、C1〜4アルキル基、および1つ以上のフルオロ置換基で置換されたC1〜4アルキル基から独立に選択される1つもしくは2つの置換基で置換されていてもよい、ピペリジニル基、ピペラジニル基、テトラヒドロピラニル基、ピロリジニル基、テトラヒドロフラニル基、アゼチジニル基およびオキセタニル基の群から選択されるヘテロシクリル基であり、
または、R5cおよびR5dは、それらが結合している窒素原子とともにHet4基を形成しており(但し、Het4は、それぞれフッ素原子、C1〜4アルキル基、1つ以上のフルオロ置換基で置換されたC1〜4アルキル基、および1つの−OHで置換されたC1〜4アルキル基から独立に選択される1つもしくは2つの置換基で置換されていてもよい、ピペリジニル基、ピロリジニル基、アゼチジニル基、ピペラジニル基およびモルホリニル基の群から選択されるヘテロシクリル基である)、
R6は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、C1〜6アルキル基、1つ以上のフルオロ置換基で置換されたC1〜6アルキル基、1つの−OHで置換されたC1〜6アルキル基、−C1〜6アルキルオキシC1〜4アルキル、−C1〜6アルキル−C(=O)−NR6aR6b、−OC1〜6アルキル、1つ以上のフルオロ置換基で置換された−OC1〜6アルキル、1つのHet5置換基で置換された−OC1〜6アルキル、−NR6cR6d、−OHおよび−OC1〜4アルキルの群から選択される1つの置換基で置換された−OC1〜6アルキル、ならびに−C(=O)−NR6aR6bの群から選択され、
R6a、R6cおよびR6dは、それぞれ独立に水素原子およびC1〜4アルキル基から選択され、かつR6bは、水素原子、C1〜4アルキル基、C2〜4アルキルオキシC1〜4アルキル基およびC2〜4アルキルNR6xR6y基から選択され、または
R6aおよびR6bは、それらが結合している窒素原子とともに、それぞれ1つのC1〜4アルキル基もしくは1つ以上のフルオロ置換基で置換されたC1〜4アルキル基で置換されていてもよいピペリジニル基、ピペラジニル基、モルホリニル基、ピロリジニル基およびアゼチジニル基の群から選択されるヘテロシクリル基を形成し、
R6xは水素原子またはC1〜4アルキル基、R6yはC1〜4アルキル基であり、
Het5は、それぞれフッ素原子、C1〜4アルキル基、および1つ以上のフルオロ置換基で置換されたC1〜4アルキル基から独立に選択される1つもしくは2つの置換基で置換されていてもよい、ピペリジニル基、ピペラジニル基、モルホリニル基、テトラヒドロピラニル基、ピロリジニル基、テトラヒドロフラニル基、アゼチジニル基およびオキセタニル基の群から選択されるヘテロシクリル基であり、
R7は、水素原子、シアノ基、−OC1〜4アルキル、−NHC1〜4アルキルおよび−NH−C(O)C1〜4アルキルの群から選択され、
R8は、水素原子、Het6、フッ素原子、シアノ基、−NR8aR8b、−NR8cC(=O)R8d、−NR8cC(=O)NR8aR8b、−NR8cC(=O)OR8e、−NR8cS(=O)2NR8aR8b、−NR8cS(=O)2R8d、−OR8f、−OC(=O)NR8aR8b、−C(=O)NR8aR8b、−S(O)2R8d、−S(O)2NR8aR8b、C1〜6アルキル基およびC2〜6アルケニル基の群から選択され(但し、C1〜6アルキル基およびC2〜6アルケニル基は、フッ素原子、シアノ基、−NR8aR8b、−NR8cC(=O)R8d、−NR8cC(=O)NR8aR8b、−NR8cC(=O)OR8e、−NR8cS(=O)2NR8aR8b、−NR8cS(=O)2R8d、−OR8f、−OC(=O)NR8aR8b、−C(=O)NR8aR8b、−S(O)2R8d、−S(O)2NR8aR8bおよびHet7の群からそれぞれ独立に選択される1つ以上の置換基で置換されていてもよい)、
R8a、R8b、R8cおよびR8fは、それぞれ独立に、水素原子、Het8から選択される1つの置換基で置換されていてもよいC1〜6アルキル基、C3〜6シクロアルキル基、ならびに−NR8xR8y、−OHおよび−OC1〜4アルキルから選択される1つの置換基で置換されたC2〜6アルキル基の群から選択され、
R8dは、−NR8xR8y、−OH、−OC1〜4アルキルおよびHet8から選択される1つの置換基で置換されていてもよいC1〜6アルキル基、ならびにC3〜6シクロアルキル基の群から選択され、
R8eは、Het8から選択される1つの置換基で置換されていてもよいC1〜6アルキル基、C3〜6シクロアルキル基、ならびに−NR8xR8y、−OHおよび−OC1〜4アルキルから選択される1つの置換基で置換されたC2〜6アルキル基の群から選択され、
R8xおよびR8yは、それぞれ独立に、水素原子およびC1〜4アルキル基から選択され、
Het6は、それぞれフッ素原子、C1〜4アルキル基、および1つ以上のフルオロ置換基で置換されたC1〜4アルキル基から独立に選択される1つもしくは2つの置換基で置換されていてもよい、モルホリニル基、ピペリジニル基、ピペラジニル基、テトラヒドロピラニル基、ピロリジニル基、テトラヒドロフラニル基、アゼチジニル基およびオキセタニル基の群から選択されるヘテロシクリル基であり、
Het7は、それぞれフッ素原子、C1〜4アルキル基、および1つ以上のフルオロ置換基で置換されたC1〜4アルキル基から独立に選択される1つ以上の置換基で置換されていてもよい、モルホリニル基、ピペリジニル基、ピペラジニル基、テトラヒドロピラニル基、ピロリジニル基、テトラヒドロフラニル基、アゼチジニル基およびオキセタニル基の群から選択されるヘテロシクリル基であり、
Het8は、それぞれフッ素原子、C1〜4アルキル基、および1つ以上のフルオロ置換基で置換されたC1〜4アルキル基から独立に選択される1つ以上の置換基で置換されていてもよい、ピペラジニル基、モルホリニル基、ピペリジニル基、テトラヒドロピラニル基、ピロリジニル基、テトラヒドロフラニル基、アゼチジニル基およびオキセタニル基の群から選択されるヘテロシクリル基であり、
R9は、水素原子またはC1〜4アルキル基である
請求項1に記載の化合物。 - R1は、C1〜4アルキル基であり、
R2は、C1〜4アルキル基、C3〜6シクロアルキル基、およびHet1の群から選択され、
Het1は、それぞれハロゲン原子、シアノ基、C1〜4アルキル基、C1〜4アルコキシ基、1つ以上のフルオロ置換基で置換されたC1〜4アルキル基、および1つ以上のフルオロ置換基で置換されたC1〜4アルキルオキシ基から独立に選択される1つもしくは2つの置換基で置換されていてもよい、チエニル基、チアゾリル基、ピロリル基、オキサゾリル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、イソキサゾリル基、イソチアゾリル基、ピリジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基およびピラジニル基の群から選択されるヘテロアリール基であり、
あるいは、R1およびR2は、それらが結合している炭素原子とともにC3〜6シクロアルキル基を形成し、
R3は、水素原子であり、
R4は、水素原子であり、
R5は、水素原子であり、
R6は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、C1〜6アルキル基、1つ以上のフルオロ置換基で置換されたC1〜6アルキル基、および1つの−OHで置換されたC1〜6アルキル基の群から選択され、
R7は、水素原子であり、
R8は、水素原子、Het6、フッ素原子、シアノ基、−NR8aR8b、−C(=O)NR8aR8b、C1〜6アルキル基およびC2〜6アルケニル基の群から選択され(但し、C1〜6アルキル基およびC2〜6アルケニル基は、フッ素原子、シアノ基、−NR8aR8b、−OR8f、−C(=O)NR8aR8bおよびHet7の群からそれぞれ独立に選択される1つ以上の置換基で置換されていてもよい)、
R8a、R8bおよびR8fは、それぞれ独立に、水素原子およびC1〜6アルキル基の群から選択され、
Het6は、それぞれフッ素原子、ベンジル基、C1〜4アルキル基、−OC1〜4アルキル基、C3〜6シクロアルキル基、1つの−OC1〜4アルキル基で置換されたC1〜4アルキル基、および1つ以上のフルオロ置換基で置換されたC1〜4アルキル基から独立に選択される1つもしくは2つの置換基で置換されていてもよい、モルホリニル基、ピペリジニル基、ピペラジニル基、テトラヒドロピラニル基、ピロリジニル基、テトラヒドロフラニル基、アゼチジニル基およびオキセタニル基の群から選択されるヘテロシクリル基であり、
Het7は、それぞれフッ素原子、C1〜4アルキル基、−OC1〜4アルキル基、1つの−OC1〜4アルキル基で置換されたC1〜4アルキル基、および1つ以上のフルオロ置換基で置換されたC1〜4アルキル基から独立に選択される1つもしくは2つの置換基で置換されていてもよい、モルホリニル基、ピペリジニル基、ピペラジニル基、テトラヒドロピラニル基、ピロリジニル基、テトラヒドロフラニル基、アゼチジニル基およびオキセタニル基の群から選択されるヘテロシクリル基であり、
R9は、水素原子またはC1〜4アルキル基である
請求項1に記載の化合物。 - R1は、C1〜4アルキル基であり、
R2は、C1〜4アルキル基、C3〜6シクロアルキル基、およびHet1の群から選択され、
Het1は、それぞれ1つもしくは2つのC1〜4アルキル基で置換されていてもよい、チアゾリル基およびイソキサゾリル基の群から選択されるヘテロアリール基であり、
あるいは、R1およびR2は、それらが結合している炭素原子とともにC3〜6シクロアルキル基を形成し、
R3は、水素原子であり、
R4は、水素原子であり、
R5は、水素原子であり、
R6は、水素原子、ハロゲン原子およびC1〜6アルキル基の群から選択され、
R7は、水素原子であり、
R8は、水素原子、Het6、シアノ基、−C(=O)NR8aR8b、C1〜6アルキル基およびC2〜6アルケニル基の群から選択され(但し、C1〜6アルキル基およびC2〜6アルケニル基は、シアノ基および−OR8fの群からそれぞれ独立に選択される1つ以上の置換基で置換されていてもよい)、
R8a、R8bおよびR8fは、それぞれ独立に、水素原子およびC1〜6アルキル基の群から選択され、
Het6は、それぞれフッ素原子、ベンジル基、C1〜4アルキル基、C3〜6シクロアルキル基、および1つ以上のフルオロ置換基で置換されたC1〜4アルキル基から独立に選択される1つもしくは2つの置換基で置換されていてもよい、ピペリジニル基およびアゼチジニル基の群から選択され、
R9は水素原子またはC1〜4アルキル基である
請求項1に記載の化合物。 - R1は、C1〜4アルキル基であり、
R2は、C1〜4アルキル基、C3〜6シクロアルキル基、およびHet1の群から選択され、
Het1は、1つもしくは2つのC1〜4アルキル置換基で置換されていてもよいイソキサゾリル基であり、
あるいは、R1およびR2は、それらが結合している炭素原子とともにC3〜6シクロアルキル基を形成し、
R3は、水素原子であり、
R4は、水素原子であり、
R5は、水素原子であり、
R6は、水素原子またはフッ素原子であり、
R7は、水素原子であり、
R8は、水素原子、Het6、C1〜6アルキル基およびC2〜6アルケニル基の群から選択され(但し、C1〜6アルキル基およびC2〜6アルケニル基は、シアノ基および−OR8fの群からそれぞれ独立に選択される1つ以上の置換基で置換されていてもよい)、
R8fは、水素原子およびC1〜6アルキル基の群から選択され、
Het6は、C1〜4アルキル基、および1つ以上のフルオロ置換基で置換されたC1〜4アルキル基から独立に選択される1つもしくは2つの置換基で置換されていてもよい、ピペリジニル基の群から選択され、
R9は水素原子である
請求項1に記載の化合物。 - R1は、C1〜4アルキル基であり、R2は、C1〜4アルキル基およびHet1の群から選択され、あるいは、R1およびR2は、それらが結合している炭素原子とともにC3〜6シクロアルキル基を形成している請求項1に記載の化合物。
- R8は、水素原子、Het6、フッ素原子、シアノ基、−OR8f、C1〜6アルキル基およびC2〜6アルケニル基の群から選択される(但し、C1〜6アルキル基およびC2〜6アルケニル基は、フッ素原子、シアノ基、−OR8fおよびHet7の群からそれぞれ独立に選択される1つ以上の置換基で置換されていてもよい)請求項1に記載の化合物。
- R3は、水素原子であり、R4は、水素原子であり、R5は、水素原子であり、R7は、水素原子である請求項1〜7のいずれか一項に記載の化合物。
- R9は水素原子である請求項1〜8のいずれか一項に記載の化合物。
-
から選択される請求項1に記載の化合物、
その互変異性体および立体異性体の形態、
ならびに薬学的に許容されるその塩および溶媒和物。 - 請求項1〜10のいずれか一項に記載の化合物、および薬学的に許容される担体または希釈剤を含む医薬組成物。
- 医薬として使用するための請求項1〜10のいずれか一項に記載の化合物。
- 癌の予防または治療に使用するための請求項1〜10のいずれか一項に記載の化合物。
- 癌の予防または治療に使用するための請求項11に記載の医薬組成物。
- 細胞増殖性疾患を治療または予防するための請求項11に記載の医薬組成物。
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