JP2015500918A - マレイミド樹脂 - Google Patents
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Abstract
Description
(A)熱硬化性マレイミド樹脂前駆体成分;
並びにさらに以下の1つまたは両方を含み、
(B)アリールスルホンを含むマレイミド成分;および
(C)ポリアリールポリマー熱可塑性強化剤の成分、
ここで、成分(B)が存在しないとき、当該成分(C)は1つ以上のマレイミドペンダントおよび/または末端基を含む。
い。具体的には、本明細書に記載の成分(C)は粒子状の架橋されたポリアリールポリマー、具体的にはマレイミドペンダントおよび/または末端基を含まない前記ポリアリールポリマー熱可塑性強化剤(C−i)の形態にあってもよい。
(A)熱硬化性ビスマレイミド樹脂前駆体の成分
(B)アリールスルホンを含んでいてもよいビスマレイミド成分;および
(C)ポリアリールスルホン熱可塑性強化剤の成分、
ここで、成分(B)が存在しない場合、当該成分(C)は1つ以上のマレイミドペンダントおよび/または末端基を含む。
熱硬化性マレイミド樹脂前駆体の成分(A)は重合性マレイミド化合物を含み、好ましい実施形態では、重合性マレイミド化合物は、重合性のビスマレイミド化合物である。三官能基および四官能基前駆体は本発明によって含まれる。好ましい実施形態では、前駆体は二官能基であり、2つのマレイミド部分を含む。
飽和ポリエステル樹脂類、並びにアルケニルフェノール末端化合物が役に立つ。マレイミド基の炭素−炭素二重結合と重合可能な1つ以上の−CH=CH2、>C=CH2、または−C=CH−基の存在を特徴とするコモノマーも役に立ち、当該コモノマーとして、N−ビニル−2−ピロリジノン、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリラート、トリメチロールプロパントリアクリラート、トリメチロールプロパントリメタクリラート、ペンタエリトリトールトリアクリラート、ペンタエリトリトールテトラアクリラート、ペンタエリトリトールテトラメタクリラート、トリアリルイソシアヌレート、ジアリルフタレート、トリアリルトリメリテート、ジビニルベンゼン、ジシルコペンタジエニルアクリル酸塩、オキシエチルジシクロペンタジエニルアクリル酸塩、ビニルシクロヘキセンモノエポキシド、1,4−ブタンジオールジビニルエーテル、1,4−ジヒドロキシ−2−ブテン、スチレン、α−メチルスチレン、クロロスチレン、p−フェニルスチレン、t−ブチルスチレン、フェニルビニルエーテル、不飽和ポリエステル類、ビニルエステル樹脂類等が挙げられる。シリコーンゴム、具体的にはマレイミド、エポキシ、ビニルおよびアミノ基で末端化されるものも、コモノマー類として役に立ち得る。共反応物質は、適した不飽和有機化合物、具体的には複数の不飽和を有するものである。不飽和は、本質的にエチレン系またはアセチレン系であってもよい。
N’,N’−テトラキス(グリシジル)−4,4’−ジアミノジフェニルメタンおよびN,N,O−トリス(グリシジル)−4−アミノフェノールも適している。様々なジヒドロキシナフタレン類およびフェノール化ジシクロペンタジエン類のグリシジルエーテル類に基づくエポキシ樹脂も適している。その他の例として、Handbook of Epoxy Resins by Lee および Neville、McGraw−Hill、および Epoxy Resins、Chemistry and Technology、May、Ed.、Marcel Dekker、1973(参照により本明細書に組み込まれる)に挙げられる液体エポキシ樹脂類が挙げられてもよい。エポキシ樹脂類は、組成物の全重量に基づいて、約2〜約10重量%の濃度で存在していてもよい。さらなる実施形態では、エポキシ樹脂類は組成物の全重量に基づいて、約3〜約7重量%の濃度で存在していてもよい。
とも400、6,000以下である。当該プレポリマー類は、触媒として、鉱酸またはルイス酸等の酸、水酸化ナトリウム、ナトリウムアルコラート若しくは第三級アミン等の塩基、または炭酸ナトリウム若しくは塩化リチウム等の塩の存在下、上述のシアン酸エステル類をポリマー化することによって調製することができる。シアン酸エステルは、モノマーおよびプレポリマーの混合物の形態で使用することができる。
Corporation社、ネイパービル、イリノイ州から入手)等のポリ(アミドイミド類);ポリオレフィン類、ポリエチレンオキシド;ポリ(ブチルメタクリル酸);衝撃修正ポリスチレン;スルホン化ポリエチレン;ビスフェノールAおよびイソフタルおよびテレフタル酸に由来するもの等のポリアリレート類;ポリ(2,6−ジメチルフェニレンオキシド);ポリビニル塩化物およびそのコポリマー;ポリアセタール類;硫化ポリフェニレン等が挙げられる。ポリ(酢酸ビニル)およびその他のビニルおよびアクリルモノマーと共に酢酸ビニルのコポリマー類も使用してもよい。式−[R2SiO]−のポリマー類等のビニルメチルまたはビニルフェニルシリコーンゴムも適しており、R基の最大10%がビニルであり、残りはメチルおよび/またはフェニルである。好ましい熱可塑性プラスチックとして、ポリスルホン類、フェノキシ樹脂類、およびポリアリレート類が挙げられる。
成分(C)のポリアリールポリマー熱可塑性強化剤は、ポリマー鎖に少なくとも1つのSO2基、いわゆるアリールスルホンを含むポリマーを含む。成分(C)のポリアリールポリマー熱可塑性強化剤は、好ましくは、ポリアリールスルホン熱可塑性強化剤である。熱可塑性強化剤(C)は好ましくは、(Ar)の配列から合成される1つ以上のポリアリールポリマーを含み、(Ar)はフェニレンである。これらの(Ar)基は、縮合環として、単一の化学結合若しくは任意の二価基、限定されないが、SO2、CO、O、S若しくは二価炭化水素のいずれかによって結合される。好ましくは、当該二価基はSO2、CO、O、Sまたは二価炭化水素、より好ましくはSO2、OおよびSから選択される。好ましくは、ポリアリールポリマーは、SO2、Oおよび単一の化学結合の結合を含む。好ましくは、任意の所与のポリマー鎖では、いくつかの異なる結合が存在してもよいが、全ての鎖に少なくとも1つのSO2が発生する。
が、エポキシ類、マレイミド類、シアン酸エステル類およびベンズオキサジン類等の熱硬化性樹脂類、またはその他のポリマー分子上の同様の基と反応性のある式−A’−Yの基である。A’は二価炭化水素基、好ましくは芳香族である。Yの例は活性水素、具体的にはOH、NH2、NHRbまたは−SHを提供する基であり、Rbは最大8個の炭素原子を含む炭化水素基であり、またはその他の架橋作用、具体的には、ビニル、アリル若しくはマレイミド、無水物、オキサゾリンおよび飽和を含むモノマーのように、エポキシ、メタクリル酸、シアン酸塩、イソシアン酸塩、アセチレンまたはエチレンを提供する基である。
−[ArSO2Ar]n−
および以下であってもよい。
−[Ar]a−
ここで、Arはフェニレンであり;
n=1〜2であり、分数であってもよく;
a=1〜3であり、分数であってもよく、1を超える場合、当該フェニレン基は単一の化学結合若しくは−SO2−以外の二価基によって、直鎖に結合され、または一緒に縮合され、但し、繰り返し単位−[ArSO2Ar]n−は、平均して少なくとも2つの当該−[ArSO2Ar]n−単位が、存在する各ポリマー鎖の配列にあるような割合で、ポリアリールスルホンに常に存在し、ここでポリアリールスルホンは反応性ペンダントおよび/または末端基を有する。
接の相互の継承にあり、−[ArSO2Ar]n−単位と−[Ar]a−単位の比は好ましくは、1:99〜99:1、より好ましくは10:90〜90:10である。典型的には、−[ArSO2Ar]n−と−[Ar]a−の比は、75:25〜50:50の範囲にある。
(I):−X−Ar−SO2−Ar−X−Ar−SO2−Ar−(本明細書では、“PES単位”として参照される)
(II):−X−(Ar)a−X−Ar−SO2−Ar−(本明細書では、“PEES単位”として参照される)
であり、ここで、
XはOまたはS(好ましくはO)であり、単位ごとに異なっていてもよく;および
単位IとIIの比は、好ましくは、10:90〜80:20の範囲にあり、より好ましくは、10:90〜55:45の範囲にあり、より好ましくは、25:75〜50:50の範囲にあり、ある実施形態では、IとIIの比は、20:80〜70:30の範囲にあり、より好ましくは、30:70〜70:30の範囲にあり、最も好ましくは、35:65〜65:35の範囲にある。
明されるように、マレイミド末端基によって終端化される。したがって、タイプ(C−ii)のポリアリールポリマーは、式(III)の化合物に対応し、基(Z2)は、上述のように、ポリアリールポリマーである。
アリールスルホンを含むマレイミド成分(B)は、分子に存在する1若しくは2若しくはそれ以上のマレイミド基、またはその混合物を含んでいてもよい。好ましくは、しかしながら、アリールスルホンを含むマレイミド成分(B)は、例えば、以下の式(III)に示されるように、2つのマレイミド基を含むビスマレイミドである。ある実施形態では、組成物はビスマレイミド類およびモノマレイミド類の混合物を含む。さらなる実施形態では、組成物は、1つ以上のモノマレイミド類と2つ以上のマレイミド基を含む1つ以上の対応する化合物(具体的にはトリス−およびテトラキス−マレイミド類)を組み合わせて、ビスマレイミド類の混合物を含む。
熱硬化性マレイミド樹脂前駆体の成分(A)は、成分(B)および成分(C)の1つまたは両方と反応し、成分(B)が存在しないとき、当該成分(C)は1つ以上のマレイミドペンダントおよび/または末端基(すなわちタイプ(C−ii)の化合物)を含み、熱硬化性樹脂組成物を提供する。いかなる場合でも、上述のように、(B)を単独で使用するか、(C)を単独で使用するか(タイプ(C−ii)の化合物として)、若しくは成分(B)と(C)を一緒に使用するかであり、成分(C)はさらにマレイミドペンダントおよび/または末端基の基(いわゆるタイプ(C−i)の化合物)を含まない強化剤を含む。さらなる強化剤が適宜存在してもよい。好ましくは、少なくとも1つの強化剤が存在し、すなわち、強化剤が存在しない場合は、成分(B)を単独で使用しないほうが好ましい。当該強化剤のいずれも、上述のように粒子状の強化剤にあってもよい。当該前駆体成分(A)は1つ以上のラジカル抑制剤および/または触媒の存在下で反応し、熱硬化性樹脂組成物を提供してもよい。
2〜約70%の範囲に存在し、さもなければ、上述のように、成分(B)について一般的で好ましい範囲に存在し、熱可塑性ポリアリールスルホン成分(C)(典型的にはタイプ(C−i)の化合物として)は、約5%〜約70%の範囲に存在し、さもなければ、上述のように、成分(C)について一般的で好ましい範囲に存在する。割合は、組成物中の成分(A)、(B)および(C)の総重量(タイプ(C−i)および(C−ii)の化合物のどちらかまたは両方が存在して)に対する成分の重量パーセントである。
維に適用されるオルガノ−シランカップリング剤がある。
レーブ、真空または加圧成形、または加熱ローラーによって一緒に積層することができる。
BMIについては、溶媒はDMFであった。BMI末端PES/PEESポリマーについては、溶媒はDMAcであった。
の後、冷却された溶液を撹拌子に沿って800mlのガラスビーカーに加えた。ガラスビーカーの下に塩−氷の浴を敷き、約0±2℃に達するまで、溶液を撹拌した。無水マイレン酸(17.781g、0.182モル)を溶液に加え、無水マイレン酸が溶解するまで、撹拌した(約15分)。氷浴を取り除き、冷水に置き換え、溶液を1時間、15℃で撹拌したままにした。トリエチルアミン(34.5ml、0.248モル)および無水酢酸(37ml、0.392モル)を無水マイレン酸/m−ESEDA/DMAc溶液に滴下し、温度を20℃以下に保った。溶液を20℃に温め、さらに4時間撹拌した。その後、溶液を油浴に置き、さらに2時間、撹拌しながら60℃に加熱した。溶液を一晩放冷し、ワークアップした。
手順はDMAcのm−ESEDA BMI合成に使用したものと同じであるが、m−ESEDAを
アミン終端PES/PEESポリマーに置き換え、量は以下の通りであった。50mlのDMAc中、0.225g(2.3mmol)の無水マイレン酸を9.904g(1.2mmol)のアミン終端PES/PEESポリマー(Mw=8400gmol-1)と反応させた。1mlの無水酢酸および1mlのトリエチルアミンを使用して、環化を行った。水を過剰に、次に残りの400mlを速やかに加えるまで、DMAc溶液に滴下することによって、懸濁を実施した。乾燥後、8.43gの細かい灰色の粉末を得て、粗の収率は84%であった。
手順はDMAcのm−ESEDA BMI合成に使用したものと同じであるが、m−ESEDAを
アミン終端PES/PEESポリマーに置き換え、量は以下の通りであった。50mlのDMAc中、0.296g(3.0mmol)の無水マイレン酸を9.879g(1.5mmol)のKM(Mw=6554gmol-1)と反応させた。1mlの無水酢酸および1mlのトリエチルアミンを使用して、環化を行った。乾燥後、8.59gの細かい灰色の粉末を得て、粗の収率は86%であった。
手順はDMAcのm−ESEDA BMI合成に使用したものと同じであるが、m−ESEDAをアミン終端PES/PEESポリマーに置き換え、量は以下の通りであった。50mlのDMAc中、0.765g(7.8mmol)の無水マイレン酸を9.360g(3.9mmol)のKM(Mw=2400gmol-1)と反応させた。1mlの無水
酢酸および1mlのトリエチルアミンを使用して、環化を行った。乾燥後、6.88gの細かい灰色の粉末を得て、粗の収率は69%であった。
油浴中、120℃で15分間、ガラス瓶に、ジアリルビスフェノール−A(DBA)とt−ブチルヒドロキノン(THQ)を最初に混ぜることによって、レジン樹脂を調製した。完全に混ぜたら、瓶を加熱から離し、均一になるまで撹拌しながら、混合物にBMI−Hを加えた。この時点で、m−ESEDA BMIを小さく分けて加え、均一になるまで再び撹拌した。任意の熱可塑性の強化剤(本明細書の式IおよびIIのPES:PEESコポリマー)を小さくわけて加え、混合物を均一になるまで撹拌し、その後、別に加え、均一になるまで撹拌した。熱可塑性の強化剤を全て加えるまで(通常、約5つの分けたもの)これを続けた。瓶の縁に貼付いた粉末は混合物にこすり落とした。その後、瓶を油浴に戻し、120℃で45分間、高速で撹拌した。
PES/PEESポリマー強化剤
PES/PEESポリマーで調製されたいくつ化の異なる混合物を表1にまとめる。
20%のPES/PEESポリマーを含む試料は、位相反転の形態を示し、材料の望ましい使用に適さない形態のため、その機械特性を分析しなかったことに留意されたい。機械特性を表2に示す。
BMI−H、DBA、THQおよび/またはm−ESEDA BMIおよび/またはアミン終端PES/PEESポリマーの混合物についてのDMTAピークのタンデルタを図1に示す。無修正系、適合、強化系の間で、約26℃の低下がある。
MEKおよび水を使用した溶媒の取り込みレベルの試験にも取りかかった。これらの溶媒の取り込み試験は、1日あたり約6.5時間、溶媒を還流し、その後、試料を溶媒に一晩、浸したままにした。この過程を30日より多く繰り返した。結果を図2(MEK)および図3(水)に示す。
強化されたおよび強化されていない試料の熱酸化安定性を、熱酸化安定性について検討した。試料を200℃に保持し、時間毎の重量減少を計測した。このデータを図4にグラフィカルにプロットした。
強化剤の追加があるレベルのフロー制御をもたらすかどうかを明らかにするために、樹脂の混合物にレオロジーの試験を行う。このフロー制御はBMI系のプロセッシングにさらなる利益になると思われる。適合剤および強化剤がある場合とない場合のBMIの混合物について、レオロジーの追跡を図5に示す。図5から、強化剤の混合物の粘度のほうが、強化されていない系より確かに高いことがわかる。10%のPES/PEESポリマーは、粘度を約100cPから約420〜830cPに増加させた。比較として、市販のBMI樹脂の粘度は約40cPであり、フローが高いエポキシ樹脂の粘度は約1000cPである。粘度の増加によって、複合物の製造中に、樹脂が出る量を少なくし得る。
硬化された混合物の効果的な使用温度が上昇するように、スルホン単位を含むTgがもっと高いポリマーを調製した。硬化系の係数が熱可塑性の強化剤のTg以上に減少し、TgがニートなBMI樹脂に近い強化剤が求められた。このポリマーは概念図1および式IIに記述される。ポリマーを含むTgが高いスルホンを含むいくつかの混合物についても
検討した。表3にそれを記述する。
硬化され、強化された試料の形態を走査型電子顕微鏡(SEM)によって分析した。
Claims (43)
- (A)熱硬化性マレイミド樹脂前駆体の成分
を含み、並びに
(B)アリールスルホンを含むマレイミドの成分;および
(C)ポリアリールポリマー熱可塑性の強化剤の成分
の1つまたは両方をさらに含む、硬化性ポリマー組成物であって、成分(B)が存在しない場合、当該成分(C)は1つ以上のマレイミドペンダントおよび/または末端基を含む、組成物。 - (B)アリールスルホンを含むマレイミドの成分;および
(C)ポリアリールポリマー熱可塑性の強化剤の成分
の両方を含む請求項1に記載の硬化性ポリマー組成物。 - 前記成分(C)がマレイミドペンダントおよび/または末端基を含まないポリアリールポリマー熱可塑性の強化剤(C−i)を含む、請求項2に記載の硬化性ポリマー組成物。
- 前記成分(C)が1つ以上のマレイミドペンダントおよび/または末端基を含むポリアリールポリマー熱可塑性の強化剤(C−ii)を含む、請求項2に記載の硬化性ポリマー組成物。
- 前記成分(C)がマレイミドペンダントおよび/または末端基を含まないポリアリールポリマー熱可塑性の強化剤(C−i)を含み、1つ以上のマレイミドペンダントおよび/または末端基を含むポリアリールポリマー熱可塑性の強化剤(C−ii)をさらに含む、請求項2に記載の硬化性ポリマー組成物。
- 前記アリールスルホンを含むマレイミドの成分(B)を含まず、前記成分(C)は1つ以上のマレイミドペンダントおよび/または末端基を含むポリアリールポリマー熱可塑性の強化剤(C−ii)を含む、請求項1に記載の硬化性ポリマー組成物。
- マレイミドペンダントおよび/または末端基を含まないポリアリールポリマー熱可塑性の強化剤(C−i)をさらに含む、請求項6に記載の硬化性ポリマー組成物。
- 前記組成物が、前記ポリアリールポリマー熱可塑性の強化剤の成分(C)を含まない、請求項1に記載の硬化性ポリマー組成物。
- 1つ以上の強化剤をさらに含む請求項8に記載の硬化性ポリマー組成物。
- 前記強化剤のいずれかまたはそれぞれが、粒子状の形態にある、請求項1〜9のいずれかに記載の硬化性ポリマー組成物。
- 前記成分(C)が粒子状の架橋されたポリアリールポリマーの形態にある、請求項1〜7のいずれかに記載の硬化性ポリマー組成物。
- 前記成分(C)がマレイミドペンダントおよび/または末端基を含まないポリアリールポリマー熱可塑性の強化剤(C−i)を含み、前記強化剤が粒子状の架橋されたポリアリールポリマーの形態にある、請求項1〜7のいずれかに記載の硬化性ポリマー組成物。
- 1つ以上のさらなる強化剤をさらに含み、当該強化剤の少なくとも1つが粒子状の形態にある、請求項1〜7、10または11のいずれかに記載の硬化性ポリマー組成物。
- 前記マレイミド樹脂前駆体がビスマレイミド樹脂前駆体である、前記のいずれかの請求項に記載の硬化性ポリマー組成物。
- 前記アリールスルホンを含むマレイミドの成分(B)がアリールスルホンを含むビスマレイミドの成分である、前記のいずれかの請求項に記載の硬化性ポリマー組成物。
- 前記ポリアリールポリマー熱可塑性の強化剤の成分(C)がポリアリールスルホン熱可塑性の強化剤の成分である、前記のいずれかの請求項に記載の硬化性ポリマー組成物。
- 成分(B)が存在しない場合に、前記成分(C)が1つ以上のビスマレイミドペンダントおよび/または末端基を含むポリアリールスルホン熱可塑性の強化剤の成分である、前記のいずれかの請求項に記載の硬化性ポリマー組成物。
- (A)熱硬化性ビスマレイミド樹脂前駆体の成分
(B)アリールスルホンを含んでいてもよいビスマレイミドの成分;および
(C)ポリアリールスルホン熱可塑性の強化剤の成分
を含み、成分(B)が存在しない場合に、前記成分(C)が1つ以上のビスマレイミドペンダントおよび/または末端基を含む、請求項1に記載の硬化性ポリマー組成物。 - 前記熱硬化性マレイミドの成分が、異なる官能基性の1つ以上の重合性マレイミド化合物の混合を含み、ある実施形態では、1つ以上の一官能基、および/または1つ以上の二官能基、および/または1つ以上の三官能基、または1つ以上の四官能基マレイミド、および/またはもっと多くの官能基性を持つ1つ以上の重合性マレイミド化合物の混合を含む、前記のいずれかの請求項に記載の組成物。
- 前記熱硬化性マレイミドの成分が、1つ以上の重合性のビスマレイミド化合物を含み、1つ以上の一官能基、および/または1つ以上の三官能基、および/または四官能基マレイミド、および/またはもっと多くの官能基性を持つ1つ以上の重合性マレイミド化合物を含んでいてもよい、前記のいずれかの請求項に記載の組成物。
- アリルナジクイミド樹脂類;エポキシ樹脂類;ジ−およびポリ−アミン類;シアネート樹脂類;不飽和ポリエステル樹脂類;アルケニルフェノール末端化合物;マレイミド基の炭素−炭素二重結合で重合可能な1つ以上の−CH=CH2、>C=CH2、または−C=CH−基が存在することを特徴とするコモノマー;並びにマレイミド、エポキシ、ビニルおよびアミノ基で終端化されるシリコーンゴムから選択される1つ以上の共反応物質をさらに含む、前記のいずれかの請求項に記載の組成物。
- アルケニルオキシフェノール類およびアルケニルフェノール類から選択される1つ以上の共反応物質を含む、前記のいずれかの請求項に記載の組成物。
- o,o’−ジアリビスフェノール類;o,o’−ジプロペニルビスフェノール類;アリルフェノキシ、プロペニルフェノキシ、アリルフェニルおよびプロペニフェニル末端オリゴマー化合物;並びにアルケニルフェノールおよびアルケニルオキシフェニル末端ジシクロペンタジエンから選択される1つ以上の共反応物質を含み、並びに、ある実施形態では、当該共反応物質はo,o’−ジアリル−およびo,o’−ジプロペニルビスフェノールA、ビスフェノールFおよび/またはビスフェノールSから選択される、前記のいずれかの請求項に記載の組成物。
- 1つ以上のラジカル抑制剤および/または1つ以上の触媒をさらに含む、前記のいずれ
かの請求項に記載の硬化性ポリマー組成物。 - 前記熱可塑性の強化剤(C)が、縮合環として、単一の化学結合、または二価の基のいずれかによって結合されるフェニレン基の配列を含む1つ以上のポリアリールポリマーを含み、但し、当該ポリアリールポリマーの全ての鎖で、少なくとも1つのSO2が発生する、前記のいずれかの請求項に記載の硬化性ポリマー組成物。
- ポリアリールポリマーが、縮合環として、単一の化学結合、またはSO2、CO、O、Sおよび二価の炭化水素から選択される二価の基のいずれかによって結合されるフェニレン基の配列を含み、ある実施形態では、二価の基がSO2、OおよびSから選択される請求項25に記載の硬化性ポリマー組成物。
- ポリアリールポリマーがSO2、Oおよび単一の化学結合の結合を含む請求項25または26に記載の硬化性ポリマー組成物。
- ポリアリールポリマーの数平均分子量が2,000〜60,000の範囲にあり、ある実施形態では、5,000〜15,000の範囲にある前記のいずれかの請求項に記載の硬化性ポリマー組成物。
- 成分(C)が式(I)および式(II)から選択されるポリアリールポリマーを含む、前記のいずれかの請求項に記載の硬化性ポリマー組成物。
- 前記アリールスルホンを含むマレイミドの成分(B)が式(III)のビスマレイミド基である、前記のいずれかの請求項に記載の硬化性ポリマー組成物であって、
- 前記二価の基がSO2、CO、O、Sおよび二価の炭化水素から選択され、ある実施形態では、当該二価の基がSO2、CO、O、Sおよび二価の炭化水素から選択され、ある実施形態では、当該二価の基がSO2、OおよびSから選択される、請求項30に記載の硬化性ポリマー組成物。
- Arがフェニレンである請求項30または31に記載の硬化性ポリマー組成物。
- Z2が前記アリールスルホン単位−[Ar−SO2−Ar]−、および前記アリーレン単位、−[Ar]−を含む、請求項30、31、または32に記載の硬化性ポリマー組成物。
- 前記アリールスルホンを含むマレイミドが、m−ESEDA−ビスマレイミド、3,3’−DDS−ビスマレイミドおよび4,4’−DDS−ビスマレイミドから選択され、ある実施形態では、m−ESEDA−ビスマレイミドから選択される、請求項30〜33のいずれかに記載の硬化性ポリマー組成物。
- アリールスルホンを含むマレイミドの成分(B)の数平均分子量が2000未満である、請求項30〜34のいずれかに記載の硬化性ポリマー組成物。
- 成分(A)がビスマレイミドであるか、またはそれを含み、成分(B)がm−ESEDA−ビスマレイミド、3,3’−DDS−ビスマレイミドおよび4,4’−DDS−ビスマレイミドから選択され、前記成分(C)がアミン末端PES:PEESポリアリールスルホンであり、組成物がアルケニルオキシフェノール類およびアルケニルフェノール類から選択される1つ以上の共反応物質をさらに含む、前記のいずれかの請求項に記載の硬化性ポリマー組成物。
- アリールスルホンを含むマレイミドの成分(B)が、それが存在するとき、組成物中の成分(A)、(B)および(C)の総重量の12重量%〜70重量%の範囲の量で存在する、前記のいずれかの請求項に記載の硬化性ポリマー組成物。
- 熱可塑性のポリアリールポリマー強化剤(C)が、それを使用するとき、組成物中の成分(A)、(B)および(C)の総重量の5〜70重量%の範囲の量で存在する、前記のいずれかの請求項に記載の硬化性ポリマー組成物。
- 請求項1〜38のいずれかに記載の組成物の反応または硬化に由来する熱硬化性樹脂組成物。
- 熱硬化性樹脂組成物または前記のいずれかの請求項に記載の硬化性ポリマー組成物を含む、またはそれから導くことができるプリプレグまたは複合物。
- 補強繊維をさらに含み、ある実施形態では、当該繊維は30〜70重量%の濃度で存在する、前記のいずれかの請求項に記載の組成物または複合物またはプリプレグ。
- 前記繊維は無機または有機であり、ガラス、アルミナ、ジルコニア、炭化ケイ素、複合セラミックス、アルミニウム、チタン、ホウ素、炭素、グラファイト、ポリパラフェニレン
テレフタルアミド、ポリ(ベンゾチアゾール)、ポリ(ベンズイミダゾール)およびポリ(ベンゾキサゾール)繊維から選択される請求項41に記載の組成物または複合物またはプリプレグ。 - 輸送の用途、または建物/建築の用途、およびある実施形態では、航空宇宙、航空、船舶および陸上車に使用するのに適した請求項40、41または42に記載のプリプレグまたは複合物。
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