JP2015500827A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2015500827A5
JP2015500827A5 JP2014545387A JP2014545387A JP2015500827A5 JP 2015500827 A5 JP2015500827 A5 JP 2015500827A5 JP 2014545387 A JP2014545387 A JP 2014545387A JP 2014545387 A JP2014545387 A JP 2014545387A JP 2015500827 A5 JP2015500827 A5 JP 2015500827A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
antigen
toxa
seq
toxb
immunogenic composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2014545387A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2015500827A (ja
JP6084631B2 (ja
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB201121149A external-priority patent/GB201121149D0/en
Priority claimed from GBGB1217321.7A external-priority patent/GB201217321D0/en
Application filed filed Critical
Priority claimed from PCT/IB2012/002955 external-priority patent/WO2013084071A2/en
Publication of JP2015500827A publication Critical patent/JP2015500827A/ja
Publication of JP2015500827A5 publication Critical patent/JP2015500827A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6084631B2 publication Critical patent/JP6084631B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Description

数値xに関連して、用語「約」は、例えば、x±10%を意味する。2つのアミノ酸配列間の配列同一性のパーセント値への言及は、アライメントしたとき、2つの配列を比較してそのパーセント値のアミノ酸が同一であることを意味する。このアライメントおよび相同性または配列同一性のパーセント値は、例えば参考文献177のセクション7.7.18に記載のあるものなど、当技術で既知のソフトウェアプログラムを使用して判定できる。好ましいアラインメントは、ギャップ開始ペナルティを12、ギャップ伸長ペナルティを2、BLOSUM行列を62として、アフィンギャップ検索を使用して、Smith-Waterman相同性検索アルゴリズムにより判定される。Smith-Waterman相同性検索アルゴリズムは、参考文献178に開示されている。
本発明は、例えば、以下の項目も提供する。
（項目１）
Clostridium difficile抗原の組み合わせを含む免疫原性組成物であって、前記組み合
わせが、以下：
a）ToxB-GT抗原およびTcdA抗原、または
b）ToxA-GT抗原およびTcdB抗原、
を含む、免疫原性組成物。
（項目２）
前記ToxB-GT抗原および／または前記ToxA-GT抗原が解毒される、項目1の免疫原性組
成物。
（項目３）
前記ToxB-GT抗原が、以下：（a）配列ID番号：18または配列ID番号：60に対して80%
以上の同一性を持つアミノ酸配列、および／または（b）少なくとも7個の連続的な配列ID番号：18または配列ID番号：60のアミノ酸か、または配列ID番号：18または配列ID番号：60に対して80%以上の同一性を持つポリペプチドかの断片であり、かつ配列ID番号：18ま
たは配列ID番号：60の抗原決定基を含むアミノ酸配列、を含むかまたはそれにより構成されるポリペプチドであり、
前記ToxA-GT抗原が、以下：（a）配列ID番号：4または配列ID番号：56に対して80%以上の同一性を持つアミノ酸配列、および／または（b）少なくとも7個の連続的な配列ID番号：4または配列ID番号：56のアミノ酸か、または配列ID番号：18または配列ID番号：56
に対して80%以上の同一性を持つポリペプチドかの断片であり、かつ配列ID番号：4または配列ID番号：56の抗原決定基を含むアミノ酸配列、を含むかまたはそれにより構成されるポリペプチドであり、
前記TcdA抗原が、以下：（a）配列ID番号：1に対して80%以上の同一性を持つアミノ
酸配列、および／または（b）少なくとも7個の連続的な配列ID番号：1のアミノ酸か、ま
たは配列ID番号：1に対して80%以上の同一性を持つポリペプチドかの断片であり、かつ配列ID番号：1の抗原決定基を含むアミノ酸配列、を含むかまたはそれにより構成されるポ
リペプチドであり、かつ
前記TcdB抗原が、以下：（a）配列ID番号：2に対して80%以上の同一性を持つアミノ
酸配列、および／または（b）少なくとも7個の連続的な配列ID番号：2のアミノ酸か、ま
たは配列ID番号：2に対して80%以上の同一性を持つポリペプチドかの断片であり、かつ配列ID番号：2の抗原決定基を含むアミノ酸配列、を含むかまたはそれにより構成されるポ
リペプチドである、
項目1または項目2の免疫原性組成物。
（項目４）
ToxB-GT抗原、および（1）ToxA-ED抗原（配列ID番号：3）、（2）ToxA-GT抗原（配列ID番号：4）、（3）ToxA-CP抗原（配列ID番号：5）、（4）ToxA-T抗原（配列ID番号：6）、（5）ToxA-T4抗原（配列ID番号：7）、（6）ToxA-B抗原（配列ID番号：8）、（7）ToxA-PTA2抗原（配列ID番号：9）、（8）ToxA-P5-7抗原（配列ID番号：10）、（9）ToxA-P5-6抗原（配列ID番号：11）、（10）ToxA-P9-10抗原（配列ID番号：12）、（11）ToxA-B2抗原
（配列ID番号：13）、（12）ToxA-B3抗原（配列ID番号：14）、（13）ToxA-B5抗原（配列ID番号：15）、（14）ToxA-B6抗原（配列ID番号：16）または完全長TcdA抗原（配列ID番
号：1）から任意に選択される1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15個もしくはそれを上回るTcdA抗原を含む、項目1〜3のうちどれか一つの免疫原性組成物。
（項目５）
（1）ToxB-ED抗原（配列ID番号：17）、（2）ToxB-GT抗原（配列ID番号：18）、（3）ToxB-CP抗原（配列ID番号：19）（4）ToxB-T抗原（配列ID番号：20）、（5）ToxB-B抗原（配列ID番号：21）、（6）ToxB-B2抗原（配列ID番号：22）（7）ToxB-B7（配列ID番号：23）または（8）完全長TcdB抗原（配列ID番号：2）から任意に選択される1、2、3、4、5、6、7、8個もしくはそれを上回る追加的TcdB抗原をさらに含む、項目4の免疫原性組成物。
（項目６）
ToxA-GT抗原および（1）ToxB-ED抗原（配列ID番号：17）、（2）ToxB-GT抗原（配列ID
番号：18）、（3）ToxB-CP抗原（配列ID番号：19）（4）ToxB-T抗原（配列ID番号：20）
、（5）ToxB-B抗原（配列ID番号：21）、（6）ToxB-B2抗原（配列ID番号：22）（7）ToxB-B7（配列ID番号：23）または（8）完全長TcdB抗原（配列ID番号：2）から任意に選択さ
れる1、2、3、4、5、6、7、8、9個もしくはそれを上回るTcdB抗原を含む、項目1〜3の
うちどれか一つの免疫原性組成物。
（項目７）
（1）ToxA-ED抗原（配列ID番号：3）、（2）ToxA-GT抗原（配列ID番号：4）、（3）ToxA-CP抗原（配列ID番号：5）、（4）ToxA-T抗原（配列ID番号：6）、（5）ToxA-T4抗原（
配列ID番号：7）、（6）ToxA-B抗原（配列ID番号：8）、（7）ToxA-PTA2抗原（配列ID番
号：9）、（8）ToxA-P5-7抗原（配列ID番号：10）、（9）ToxA-P5-6抗原（配列ID番号：11）、（10）ToxA-P9-10抗原（配列ID番号：12）、（11）ToxA-B2抗原（配列ID番号：13）、（12）ToxA-B3抗原（配列ID番号：14）、（13）ToxA-B5抗原（配列ID番号：15）、（14）ToxA-B6抗原（配列ID番号：16）または完全長TcdA抗原（配列ID番号：1）から任意に選択される1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15個もしくはそれを上回る
追加的TcdA抗原をさらに含む、項目6の免疫原性組成物。
（項目８）
ToxB-GT抗原およびTcdA抗原を含む、前述の項目のうちどれかによる免疫原性組成物
であって、前記TcdA抗原が、ToxA-P5-6およびToxA-B2から成る群から選択される、免疫原性組成物。
（項目９）
i）ToxA-GT抗原またはToxB-GT抗原、およびii）ToxA-B、ToxA-PTA2、ToxA-P5-7、ToxA-P5-6、ToxA-P9-10、ToxA-B2、ToxA-B3、ToxA-B5および／またはToxA-B6から選択される少なくとも一つのTcdA抗原、およびToxB-B、ToxB-B2抗原、および／またはToxA-B7から選択される少なくとも一つのTcdB抗原を含む、免疫原性組成物。
（項目１０）
i）ToxA-GT抗原およびToxB-GT抗原、およびii）ToxA-B、ToxA-PTA2、ToxA-P5-7、ToxA-P5-6、ToxA-P9-10、ToxA-B2、ToxA-B3、ToxA-B5および／またはToxA-B6から選択される少なくとも一つのTcdA抗原、およびToxB-B、ToxB-B2抗原、および／またはToxA-B7から選択される少なくとも一つのTcdB抗原を含む、免疫原性組成物。
（項目１１）
ToxB-GT抗原、TcdA抗原およびさらなるTcdB抗原を含む前述の項目のうちどれかによ
る免疫原性組成物であって、前記組成物が任意に（a）ToxB-GT＋ToxA-B2＋ToxB-B、また
は（b）ToxB-GT＋ToxB-B＋ToxA-P5-6を含む、免疫原性組成物。
（項目１２）
ToxB-GT抗原、ToxA-GT抗原、さらなるTcdA抗原およびさらなるTcdB抗原を含む前述の項目のうちどれかによる免疫原性組成物であって、前記組み合わせが任意にToxB-GT＋ToxA-GT＋ToxA-B2＋ToxB-Bを含む、免疫原性組成物。
（項目１３）
前述の項目のうちどれか一つによる免疫原性組成物であって、前記組成物中の前記抗原のうち少なくとも二つが混成ポリペプチドの形態である、免疫原性組成物。
（項目１４）
項目1〜12のうちどれか一つによる免疫原性組成物であって、前記抗原のいずれもが
混成ポリペプチドの形態ではない、免疫原性組成物。
（項目１５）
前述の項目のうちどれか一つによる免疫原性組成物であって、前記組成物がC. difficile毒素Aおよび毒素Bに対する中和価を生じさせる、免疫原性組成物。
（項目１６）
少なくとも一つのさらなるC. difficile抗原を含む、前述の項目のうちどれか一つによる免疫原性組成物であって、前記のさらなるC. difficile抗原が任意に糖類抗原である、免疫原性組成物。
（項目１７）
ワクチン組成物である、前述の項目のうちどれか一つによる免疫原性組成物。
（項目１８）
アジュバントをさらに含む、項目17のワクチン組成物。
（項目１９）
製薬としての用途の項目17または項目18によるワクチン組成物。
（項目２０）
哺乳動物での免疫応答を高める用途の、項目17〜19のうちどれか一つのワクチン組成物。
（項目２１）
前記哺乳動物がヒトである、項目20のワクチン組成物。
（項目２２）
C. difficileに関連する病気の治療または予防の用途の、項目18〜21のうちどれか一つによるワクチン組成物。
（項目２３）
前述の項目のうちどれかの有効量の免疫原性組成物またはワクチンを哺乳動物に投与する手順を含む、前記哺乳動物での免疫応答を高めるための方法。

Claims (23)

  1. Clostridium difficile抗原の組み合わせを含む免疫原性組成物であって、前記組み合
    わせが、以下：
    a）ToxB-GT抗原およびTcdA抗原、または
    b）ToxA-GT抗原およびTcdB抗原、
    を含む、免疫原性組成物。
  2. 前記ToxB-GT抗原および／または前記ToxA-GT抗原が解毒される、請求項1の免疫原性組
    成物。
  3. 前記ToxB-GT抗原が、以下：（a）配列ID番号：18または配列ID番号：60に対して80%
    以上の同一性を持つアミノ酸配列、および／または（b）少なくとも7個の連続的な配列ID番号：18または配列ID番号：60のアミノ酸か、または配列ID番号：18または配列ID番号：60に対して80%以上の同一性を持つポリペプチドかの断片であり、かつ配列ID番号：18ま
    たは配列ID番号：60の抗原決定基を含むアミノ酸配列、を含むかまたはそれにより構成されるポリペプチドであり、
    前記ToxA-GT抗原が、以下：（a）配列ID番号：4または配列ID番号：56に対して80%以上の同一性を持つアミノ酸配列、および／または（b）少なくとも7個の連続的な配列ID番号：4または配列ID番号：56のアミノ酸か、または配列ID番号：18または配列ID番号：56
    に対して80%以上の同一性を持つポリペプチドかの断片であり、かつ配列ID番号：4または配列ID番号：56の抗原決定基を含むアミノ酸配列、を含むかまたはそれにより構成されるポリペプチドであり、
    前記TcdA抗原が、以下：（a）配列ID番号：1に対して80%以上の同一性を持つアミノ
    酸配列、および／または（b）少なくとも7個の連続的な配列ID番号：1のアミノ酸か、ま
    たは配列ID番号：1に対して80%以上の同一性を持つポリペプチドかの断片であり、かつ配列ID番号：1の抗原決定基を含むアミノ酸配列、を含むかまたはそれにより構成されるポ
    リペプチドであり、かつ
    前記TcdB抗原が、以下：（a）配列ID番号：2に対して80%以上の同一性を持つアミノ
    酸配列、および／または（b）少なくとも7個の連続的な配列ID番号：2のアミノ酸か、ま
    たは配列ID番号：2に対して80%以上の同一性を持つポリペプチドかの断片であり、かつ配列ID番号：2の抗原決定基を含むアミノ酸配列、を含むかまたはそれにより構成されるポ
    リペプチドである、
    請求項1または請求項2の免疫原性組成物。
  4. ToxB-GT抗原、および（1）ToxA-ED抗原（配列ID番号：3）、（2）ToxA-GT抗原（配列ID番号：4）、（3）ToxA-CP抗原（配列ID番号：5）、（4）ToxA-T抗原（配列ID番号：6）、（5）ToxA-T4抗原（配列ID番号：7）、（6）ToxA-B抗原（配列ID番号：8）、（7）ToxA-PTA2抗原（配列ID番号：9）、（8）ToxA-P5-7抗原（配列ID番号：10）、（9）ToxA-P5-6抗原（配列ID番号：11）、（10）ToxA-P9-10抗原（配列ID番号：12）、（11）ToxA-B2抗原
    （配列ID番号：13）、（12）ToxA-B3抗原（配列ID番号：14）、（13）ToxA-B5抗原（配列ID番号：15）、（14）ToxA-B6抗原（配列ID番号：16）または完全長TcdA抗原（配列ID番
    号：1）から任意に選択される1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15個もしくはそれを上回るTcdA抗原を含む、請求項1〜3のうちどれか一つの免疫原性組成物。
  5. （1）ToxB-ED抗原（配列ID番号：17）、（2）ToxB-GT抗原（配列ID番号：18）、（3）ToxB-CP抗原（配列ID番号：19）（4）ToxB-T抗原（配列ID番号：20）、（5）ToxB-B抗原（配列ID番号：21）、（6）ToxB-B2抗原（配列ID番号：22）（7）ToxB-B7（配列ID番号：23）または（8）完全長TcdB抗原（配列ID番号：2）から任意に選択される1、2、3、4、5、6、7、8個もしくはそれを上回る追加的TcdB抗原をさらに含む、請求項4の免疫原性組成物。
  6. ToxA-GT抗原および（1）ToxB-ED抗原（配列ID番号：17）、（2）ToxB-GT抗原（配列ID
    番号：18）、（3）ToxB-CP抗原（配列ID番号：19）（4）ToxB-T抗原（配列ID番号：20）
    、（5）ToxB-B抗原（配列ID番号：21）、（6）ToxB-B2抗原（配列ID番号：22）（7）ToxB-B7（配列ID番号：23）または（8）完全長TcdB抗原（配列ID番号：2）から任意に選択さ
    れる1、2、3、4、5、6、7、8、9個もしくはそれを上回るTcdB抗原を含む、請求項1〜3の
    うちどれか一つの免疫原性組成物。
  7. （1）ToxA-ED抗原（配列ID番号：3）、（2）ToxA-GT抗原（配列ID番号：4）、（3）ToxA-CP抗原（配列ID番号：5）、（4）ToxA-T抗原（配列ID番号：6）、（5）ToxA-T4抗原（
    配列ID番号：7）、（6）ToxA-B抗原（配列ID番号：8）、（7）ToxA-PTA2抗原（配列ID番
    号：9）、（8）ToxA-P5-7抗原（配列ID番号：10）、（9）ToxA-P5-6抗原（配列ID番号：11）、（10）ToxA-P9-10抗原（配列ID番号：12）、（11）ToxA-B2抗原（配列ID番号：13）、（12）ToxA-B3抗原（配列ID番号：14）、（13）ToxA-B5抗原（配列ID番号：15）、（14）ToxA-B6抗原（配列ID番号：16）または完全長TcdA抗原（配列ID番号：1）から任意に選択される1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15個もしくはそれを上回る
    追加的TcdA抗原をさらに含む、請求項6の免疫原性組成物。
  8. ToxB-GT抗原およびTcdA抗原を含む、請求項1〜7のうちどれかによる免疫原性組成物
    であって、前記TcdA抗原が、ToxA-P5-6およびToxA-B2から成る群から選択される、免疫原性組成物。
  9. i）ToxA-GT抗原またはToxB-GT抗原、およびii）ToxA-B、ToxA-PTA2、ToxA-P5-7、ToxA-P5-6、ToxA-P9-10、ToxA-B2、ToxA-B3、ToxA-B5および／またはToxA-B6から選択される少なくとも一つのTcdA抗原、およびToxB-B、ToxB-B2抗原、および／またはToxA-B7から選択される少なくとも一つのTcdB抗原を含む、免疫原性組成物。
  10. i）ToxA-GT抗原およびToxB-GT抗原、およびii）ToxA-B、ToxA-PTA2、ToxA-P5-7、ToxA-P5-6、ToxA-P9-10、ToxA-B2、ToxA-B3、ToxA-B5および／またはToxA-B6から選択される少なくとも一つのTcdA抗原、およびToxB-B、ToxB-B2抗原、および／またはToxA-B7から選択される少なくとも一つのTcdB抗原を含む、免疫原性組成物。
  11. ToxB-GT抗原、TcdA抗原およびさらなるTcdB抗原を含む、請求項1〜10のうちどれかによ
    る免疫原性組成物であって、前記組成物が任意に（a）ToxB-GT＋ToxA-B2＋ToxB-B、また
    は（b）ToxB-GT＋ToxB-B＋ToxA-P5-6を含む、免疫原性組成物。
  12. ToxB-GT抗原、ToxA-GT抗原、さらなるTcdA抗原およびさらなるTcdB抗原を含む、請求項1〜11のうちどれかによる免疫原性組成物であって、前記組み合わせが任意にToxB-GT＋ToxA-GT＋ToxA-B2＋ToxB-Bを含む、免疫原性組成物。
  13. 請求項1〜12のうちどれか一つによる免疫原性組成物であって、前記組成物中の前記抗原のうち少なくとも二つが混成ポリペプチドの形態である、免疫原性組成物。
  14. 請求項1〜12のうちどれか一つによる免疫原性組成物であって、前記抗原のいずれもが
    混成ポリペプチドの形態ではない、免疫原性組成物。
  15. 請求項1〜14のうちどれか一つによる免疫原性組成物であって、前記組成物がC. difficile毒素Aおよび毒素Bに対する中和価を生じさせる、免疫原性組成物。
  16. 少なくとも一つのさらなるC. difficile抗原を含む、請求項1〜15のうちどれか一つによる免疫原性組成物であって、前記のさらなるC. difficile抗原が任意に糖類抗原である、免疫原性組成物。
  17. ワクチン組成物である、請求項1〜16のうちどれか一つによる免疫原性組成物。
  18. アジュバントをさらに含む、請求項17のワクチン組成物。
  19. 製薬としての用途の請求項17または請求項18によるワクチン組成物。
  20. 哺乳動物での免疫応答を高める用途の、請求項17〜19のうちどれか一つのワクチン組成物。
  21. 前記哺乳動物がヒトである、請求項20のワクチン組成物。
  22. C. difficileに関連する病気の治療または予防の用途の、請求項18〜21のうちどれか一つによるワクチン組成物。
  23. 請求項1〜17のうちどれかの有効量の免疫原性組成物または請求項18〜22のうちのどれかの有効量のワクチン組成物を含む、哺乳動物での免疫応答を高めるための組成物。

JP2014545387A 2011-12-08 2012-12-07 Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍｄｉｆｆｉｃｉｌｅ毒素ベースのワクチン Active JP6084631B2 (ja)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB201121149A GB201121149D0 (en) 2011-12-08 2011-12-08 Clostridium difficile toxin-based vaccine
GB1121149.7 2011-12-08
GBGB1217321.7A GB201217321D0 (en) 2012-09-27 2012-09-27 Vaccine
GB1217321.7 2012-09-27
PCT/IB2012/002955 WO2013084071A2 (en) 2011-12-08 2012-12-07 Clostridium difficile toxin-based vaccine

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2015500827A JP2015500827A (ja) 2015-01-08
JP2015500827A5 true JP2015500827A5 (ja) 2016-01-14
JP6084631B2 JP6084631B2 (ja) 2017-02-22

Family

ID=47747684

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014545387A Active JP6084631B2 (ja) 2011-12-08 2012-12-07 Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍｄｉｆｆｉｃｉｌｅ毒素ベースのワクチン

Country Status (15)

Country Link
US (1) US9694063B2 (ja)
EP (1) EP2788022B1 (ja)
JP (1) JP6084631B2 (ja)
KR (1) KR20140101835A (ja)
CN (1) CN103974718A (ja)
AU (1) AU2012349753A1 (ja)
BR (1) BR112014013876A2 (ja)
CA (1) CA2858519A1 (ja)
ES (1) ES2704069T3 (ja)
IL (1) IL232957A0 (ja)
IN (1) IN2014CN04071A (ja)
MX (1) MX2014006630A (ja)
RU (1) RU2014127714A (ja)
SG (1) SG11201402375VA (ja)
WO (1) WO2013084071A2 (ja)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR122019017005B1 (pt) 2011-04-22 2022-03-29 Wyeth Llc Composições que se relacionam a uma toxina de clostridium difficile mutante
US9932374B2 (en) 2012-09-19 2018-04-03 Glaxosmithkline Biologicals Sa Clostridium difficile polypeptides as vaccine
BR122016023101B1 (pt) 2012-10-21 2022-03-22 Pfizer Inc Polipeptídeo, composição imunogênica que o compreende, bem como célula recombinante derivada de clostridium difficile
WO2014197651A1 (en) * 2013-06-05 2014-12-11 Tufts University Atoxic recombinant holotoxins of clostridium difficile as immunogens
WO2015103602A1 (en) * 2014-01-06 2015-07-09 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Pd1 and pdl1 antibodies and vaccine combinations and use of same for immunotherapy
BE1022949B1 (fr) * 2014-06-25 2016-10-21 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Composition immunogene
US11129906B1 (en) 2016-12-07 2021-09-28 David Gordon Bermudes Chimeric protein toxins for expression by therapeutic bacteria
US10668140B2 (en) 2017-02-24 2020-06-02 University Of South Floirida Non-toxigenic Clostridium difficile spores for use in oral vaccination
US10555992B2 (en) 2017-05-31 2020-02-11 University Of South Florida Immunogenic proteins against clostridium difficile
US10933126B2 (en) 2018-05-03 2021-03-02 The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma Clostridium difficile immunogenic compositions and methods of use
MX2021014097A (es) * 2019-05-21 2022-03-11 Univ California Composiciones de vacunas para clostridium difficile.

Family Cites Families (70)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6090406A (en) 1984-04-12 2000-07-18 The Liposome Company, Inc. Potentiation of immune responses with liposomal adjuvants
US5916588A (en) 1984-04-12 1999-06-29 The Liposome Company, Inc. Peptide-containing liposomes, immunogenic liposomes and methods of preparation and use
US5057540A (en) 1987-05-29 1991-10-15 Cambridge Biotech Corporation Saponin adjuvant
AU631377B2 (en) 1988-08-25 1992-11-26 Liposome Company, Inc., The Affinity associated vaccine
DE3841091A1 (de) 1988-12-07 1990-06-13 Behringwerke Ag Synthetische antigene, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
EP0378881B1 (en) 1989-01-17 1993-06-09 ENIRICERCHE S.p.A. Synthetic peptides and their use as universal carriers for the preparation of immunogenic conjugates suitable for the development of synthetic vaccines
WO1990014837A1 (en) 1989-05-25 1990-12-13 Chiron Corporation Adjuvant formulation comprising a submicron oil droplet emulsion
EP0482068A1 (en) 1989-07-14 1992-04-29 American Cyanamid Company Cytokine and hormone carriers for conjugate vaccines
IT1237764B (it) 1989-11-10 1993-06-17 Eniricerche Spa Peptidi sintetici utili come carriers universali per la preparazione di coniugati immunogenici e loro impiego per lo sviluppo di vaccini sintetici.
GB2276169A (en) 1990-07-05 1994-09-21 Celltech Ltd Antibodies specific for carcinoembryonic antigen
DE69113564T2 (de) 1990-08-13 1996-05-30 American Cyanamid Co Faser-Hemagglutinin von Bordetella pertussis als Träger für konjugierten Impfstoff.
IT1262896B (it) 1992-03-06 1996-07-22 Composti coniugati formati da proteine heat shock (hsp) e oligo-poli- saccaridi, loro uso per la produzione di vaccini.
KR100278157B1 (ko) 1992-06-25 2001-01-15 장 스테판느 보조약을 함유하는 백신 조성물
IL102687A (en) 1992-07-30 1997-06-10 Yeda Res & Dev Conjugates of poorly immunogenic antigens and synthetic pepide carriers and vaccines comprising them
GB9326253D0 (en) 1993-12-23 1994-02-23 Smithkline Beecham Biolog Vaccines
US6207646B1 (en) 1994-07-15 2001-03-27 University Of Iowa Research Foundation Immunostimulatory nucleic acid molecules
US6429199B1 (en) 1994-07-15 2002-08-06 University Of Iowa Research Foundation Immunostimulatory nucleic acid molecules for activating dendritic cells
US6239116B1 (en) 1994-07-15 2001-05-29 University Of Iowa Research Foundation Immunostimulatory nucleic acid molecules
CN1176658A (zh) 1994-10-24 1998-03-18 蛇药制品有限公司 治疗和预防艰难梭菌疾病的疫苗和抗毒素
GB9513261D0 (en) 1995-06-29 1995-09-06 Smithkline Beecham Biolog Vaccines
JPH11509200A (ja) 1995-07-07 1999-08-17 オラバックス インク． 粘膜アジュバントとしてのクロストリジウム・ディフィシール（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ Ｄｉｆｆｉｃｉｌｅ）トキシン
US5707829A (en) 1995-08-11 1998-01-13 Genetics Institute, Inc. DNA sequences and secreted proteins encoded thereby
WO1998008540A1 (en) 1996-08-28 1998-03-05 Ophidian Pharmaceuticals, Inc. Multivalent vaccine for clostridium botulinum neurotoxin
WO1998040100A1 (en) 1997-03-10 1998-09-17 Ottawa Civic Loeb Research Institute USE OF NUCLEIC ACIDS CONTAINING UNMETHYLATED CpG DINUCLEOTIDE AS AN ADJUVANT
GB9712347D0 (en) 1997-06-14 1997-08-13 Smithkline Beecham Biolog Vaccine
EP1000155A1 (en) 1997-06-20 2000-05-17 QUEEN MARY & WESTFIELD COLLEGE Immunogenic fragments of toxin a of clostridium difficile
GB9713156D0 (en) 1997-06-20 1997-08-27 Microbiological Res Authority Vaccines
WO1999011241A1 (en) 1997-09-05 1999-03-11 Smithkline Beecham Biologicals S.A. Oil in water emulsions containing saponins
GB9725084D0 (en) 1997-11-28 1998-01-28 Medeva Europ Ltd Vaccine compositions
WO1999040936A2 (en) 1998-02-12 1999-08-19 American Cyanamid Company Pneumococcal and meningococcal vaccines formulated with interleukin-12
US6303114B1 (en) 1998-03-05 2001-10-16 The Medical College Of Ohio IL-12 enhancement of immune responses to T-independent antigens
WO1999052549A1 (en) 1998-04-09 1999-10-21 Smithkline Beecham Biologicals S.A. Adjuvant compositions
US20020009429A1 (en) * 1999-01-29 2002-01-24 Galagen, Inc. Pharmaceutical composition comprising a selected antigen and candida species antigen and methods
PL203917B1 (pl) 1999-03-19 2009-11-30 Glaxosmithkline Biolog Sa Kompozycja immunogenna, sposób jej wytwarzania oraz zastosowanie
US6733760B1 (en) * 1999-04-09 2004-05-11 Techlab, Inc. Recombinant toxin A/toxin B vaccine against Clostridium difficile
AU781027B2 (en) 1999-04-09 2005-04-28 Department Of Health & Human Services Recombinant toxin a protein carrier for polysaccharide conjugate vaccines
JP2002542169A (ja) 1999-04-09 2002-12-10 テクラブ， インコーポレイテッド Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍｄｉｆｆｉｃｉｌｅに対する、組換え毒素Ａ／毒素Ｂワクチン
GB0007432D0 (en) 2000-03-27 2000-05-17 Microbiological Res Authority Proteins for use as carriers in conjugate vaccines
US20040049352A1 (en) * 2000-05-10 2004-03-11 Isabelle Andre Designing modulators for glycosyltransferases
MXPA03003690A (es) 2000-10-27 2004-05-05 Chiron Spa Acidos nucleicos y proteinas de los grupos a y b de estreptococos.
WO2002079410A2 (en) * 2001-03-30 2002-10-10 Basf Plant Science Gmbh Glucan chain length domains
US20030091593A1 (en) 2001-09-14 2003-05-15 Cytos Biotechnology Ag In vivo activation of antigen presenting cells for enhancement of immune responses induced by virus like particles
AU2002339224B2 (en) 2001-09-14 2008-10-09 Kuros Us Llc Packaging of immunostimulatory substances into virus-like particles: method of preparation and use
US7226597B2 (en) 2002-06-17 2007-06-05 The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma Mutants of Clostridium difficile toxin B and methods of use
US20040235139A1 (en) * 2002-12-23 2004-11-25 Demain Arnold L. Clostridium difficile culture and toxin production methods
EP1766093B1 (en) 2004-02-06 2011-06-15 University of Massachusetts Antibodies against clostridium difficile toxins and uses thereof
US20090087478A1 (en) 2004-12-27 2009-04-02 Progenics Pharmaceuticals (Nevada), Inc. Orally Deliverable and Anti-Toxin Antibodies and Methods for Making and Using Them
US20060228369A1 (en) 2005-04-11 2006-10-12 Program For Appropriate Technology In Health Stabilization and preservation of temperature-sensitive vaccines
WO2007146139A2 (en) 2006-06-08 2007-12-21 Cornell Research Foundation, Inc. Codon-optimized dna molecules encoding the receptor binding domains of clostridium difficile toxins a and b
ES2507553T3 (es) 2006-08-02 2014-10-15 Johannes Gutenberg-Universität Mainz Fármaco contra intoxicaciones por LCT
EP2167119B1 (en) * 2007-06-14 2016-08-24 The Secretary of State for Health Chemically modified peptides with improved immunogenicity
WO2008156676A1 (en) * 2007-06-15 2008-12-24 President And Fellows Of Harvard College Methods and compositions for detecting and modulating o-glycosylation
US20120020996A1 (en) * 2008-08-06 2012-01-26 Jonathan Lewis Telfer Vaccines against clostridium difficile and methods of use
CA2752815A1 (en) 2009-02-20 2010-08-26 Health Protection Agency Antibodies to clostridium difficile toxins
CA2772400A1 (en) * 2009-08-27 2011-03-17 Synaptic Research, Llc A novel protein delivery system to generate induced pluripotent stem (ips) cells or tissue-specific cells
US10046040B2 (en) 2009-11-16 2018-08-14 University Of Maryland, Baltimore Multivalent live vector vaccine against Clostridium difficile-associated disease
US20120282274A1 (en) 2009-11-20 2012-11-08 Northshore University Health System Research Institute Targeting of the c-terminal segment of c.difficile toxin b for improved clinical diagnosis, prevention, and treatment
EP2519257A4 (en) 2009-12-02 2014-10-15 Univ Tufts ATOXIC RECOMBINANT HOLOTOXINS FROM CLOSTRIDIUM DIFFICILE AS IMMUNOGENESIS
GB0921288D0 (en) 2009-12-04 2010-01-20 Health Prot Agency Therapies for preventing or suppressing clostridium difficile infection
KR20130072201A (ko) 2010-03-30 2013-07-01 피페넥스 인크. 재조합 독소 단백질의 고수준 발현
EP2558493B1 (en) * 2010-04-15 2019-09-18 Progenics Pharmaceuticals, Inc. Antibodies for the treatment of clostridium difficile-associated infection and disease
PL2753352T5 (pl) 2010-09-03 2022-10-17 Valneva Austria Gmbh Izolowany polipeptyd białek toksyny a i toksyny b z c. difficile i jego zastosowania
US8431361B2 (en) 2010-09-17 2013-04-30 Board Of Regents Of The University Of Oklahoma Bacterial cells, optimized nucleotide sequences and methods for improved expression of recombinant Clostridium difficile toxin B
GB201016742D0 (en) * 2010-10-05 2010-11-17 Health Prot Agency Clostridium difficile antigens
US8906635B2 (en) 2011-02-28 2014-12-09 Northshore University Healthsystem Methods of diagnosing Clostridium difficile infection
BR122019017005B1 (pt) 2011-04-22 2022-03-29 Wyeth Llc Composições que se relacionam a uma toxina de clostridium difficile mutante
PL3138916T3 (pl) 2011-05-27 2019-11-29 Glaxosmithkline Biologicals Sa Kompozycja immunogenna
AR087716A1 (es) * 2011-08-31 2014-04-09 Valent Biosciences Corp Composiciones reguladoras del crecimiento de plantas, metodos de preparacion y usos de las mismas
AR089797A1 (es) * 2012-01-27 2014-09-17 Merck Sharp & Dohme Vacunas contra clostridum difficile que comprenden toxinas recombinantes
GB201223342D0 (en) * 2012-12-23 2013-02-06 Glaxosmithkline Biolog Sa Immunogenic composition

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2015500827A5 (ja)
RU2014117068A (ru) Вакцина на основе рекомбинантных наночастиц f из rsv против респираторно-синцитиального вируса
EP2532365A4 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT AND / OR PREVENTION OF CANCER
MX2019006349A (es) Proteinas recombinantes rsv f de prefusion nuevas y usos de las mismas.
JP2018509935A5 (ja)
JP2016128513A5 (ja)
JP2015214545A5 (ja)
EP2532366A4 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT AND / OR PREVENTION OF CANCER
JP2015096557A5 (ja)
MX340015B (es) Composicion farmaceutica para el tratamiento y/o prevencion del cancer.
MX340016B (es) Composicion farmaceutica para el tratamiento y/o prevencion del cancer.
JP2013523718A5 (ja)
EA202090738A1 (ru) Способ безопасного индуцирования иммунитета против rsv
NZ612315A (en) Compositions for immunising against staphylococcus aureus
EA202090053A3 (ru) Способы и композиции для лечения неэффективного эритропоэза
MX357505B (es) Composicion farmaceutica para el tratamiento y/o prevencion del cancer.
RU2014127714A (ru) ВАКЦИНА НА ОСНОВЕ ТОКСИНОВ Clostridium difficile
JP2014530010A5 (ja)
JP2015501656A5 (ja)
JP2016504993A5 (ja)
JP2015529677A5 (ja)
NZ602693A (en) Immunogenic proteins and compositions for the treatment and prevention of streptococcus agalactiae
JP2013520487A5 (ja)
PH12019500592A1 (en) New swine influenza vaccine
JP2013518052A5 (ja)