JP2013518052A5

JP2013518052A5 -

Info

Publication number: JP2013518052A5
Application number: JP2012550153A
Authority: JP
Filing date: 2011-01-21
Publication date: 2014-03-13
Anticipated expiration: 2031-01-21

Claims

抗原性ポリペプチドおよびHMGB1ポリペプチドまたはその機能的フラグメントを含むワクチンベクターであって、抗原性ポリペプチドの少なくとも一部分およびHMGB1ポリペプチドの少なくとも一部分が前記ワクチンベクターの表面に存在する、前記ワクチンベクター。
抗原性ポリペプチドがインフルエンザ特異的ポリペプチドである、請求項1に記載のワクチンベクター。
抗原性ポリペプチドがM2e、HAまたはNPインフルエンザポリペプチドである、請求項2に記載のワクチンベクター。
抗原性ポリペプチドが、配列番号：1、配列番号：2、配列番号：3、配列番号：4、配列番号：5、配列番号：6、配列番号：1の免疫原性フラグメント、配列番号：2の免疫原性フラグメント、配列番号：3の免疫原性フラグメントおよび配列番号：4の免疫原性フラグメント、配列番号：7、配列番号：8、配列番号：9、配列番号：10、配列番号：7の免疫原性フラグメント、配列番号：8の免疫原性フラグメント、配列番号：9の免疫原性フラグメントおよび配列番号：10の免疫原性フラグメントから成る群から選択される、請求項3に記載のワクチンベクター。
HMGB1ポリペプチドが、配列番号：18、配列番号：29、配列番号：30、配列番号：18の機能的フラグメント、配列番号：29の機能的フラグメント、配列番号：30の機能的フラグメント、配列番号：25、配列番号：26、配列番号：27、配列番号：28および前記のホモローグから選択される、請求項1−4のいずれかに記載のワクチンベクター。
ワクチンベクターが細菌である、請求項1−5のいずれかに記載のワクチンベクター。
細菌がバシルス種（Bacillus spp.）である、請求項6に記載のワクチンベクター。
抗原性ポリペプチドおよび／またはHMGB1ポリペプチドがトランスメンブレンタンパク質の外部ループ内にコードされる、請求項1−7のいずれかに記載のワクチンベクター。
トランスメンブレンタンパク質がcotBである、請求項8に記載のワクチンベクター。
抗原性ポリペプチドおよびHMGB1ポリペプチドが融合タンパク質の部分である、請求項1−9のいずれかに記載のワクチンベクター。
請求項1−10のいずれかに記載のワクチンベクターおよび医薬的に許容できる担体を含む組成物。
医薬的に許容できる担体が経口投与または鼻投与用に許容できる、請求項11に記載の組成物。
ワクチンベクターが複製する能力をもたない、不活化されている、または、殺滅されている請求項11または12に記載の組成物。
非ヒト対象動物において免疫応答を増強する方法であって、前記方法が、請求項1−10のいずれかに記載のワクチンベクターまたは請求項11−13のいずれかに記載の組成物を、抗原性ポリペプチドに対する前記対象動物の免疫応答を増強するために有効な量で投与する工程を含む、前記方法。
ワクチンベクターが経口的にまたは鼻内に投与される、請求項14に記載の方法。
免疫応答が抗原性ポリペプチドに対するIgA抗体応答である、請求項15に記載の方法。
ワクチンベクターの表面に存在する抗原性ポリペプチドをコードする第一のポリヌクレオチド配列、および免疫刺激性ポリペプチドをコードする第二のポリヌクレオチドを含むバシルス種ワクチンベクターであって、前記抗原性ポリペプチドおよび前記免疫刺激性ポリペプチドがワクチンベクターの表面に存在し、抗原性ポリペプチドがインフルエンザポリペプチドであり、免疫刺激性ポリペプチドがHMGB1ポリペプチドである、前記ワクチンベクター。
第一のポリヌクレオチドおよび第二のポリヌクレオチドが、トランスメンブレンタンパク質の外部部分をコードする第三のポリヌクレオチド配列内に挿入される、請求項17に記載のワクチンベクター。
トランスメンブレンタンパク質がcotBである、請求項18に記載のワクチンベクター。
抗原性ポリペプチドがインフルエンザM2eポリペプチド、インフルエンザHAポリペプチドまたはインフルエンザNPポリペプチドである、請求項17−19のいずれかに記載のワクチンベクター。
抗原性ポリペプチドが、配列番号：1、配列番号：2、配列番号：3、配列番号：4、配列番号：5、配列番号：6、配列番号：1の免疫原性フラグメント、配列番号：2の免疫原性フラグメント、配列番号：3の免疫原性フラグメントおよび配列番号：4の免疫原性フラグメント、配列番号：7、配列番号：8、配列番号：9および配列番号：10から成る群から選択される、請求項20に記載のワクチンベクター。
HMGB1ポリペプチドが、配列番号：18、配列番号：29、配列番号：30、配列番号：18の機能的フラグメント、配列番号：29の機能的フラグメント、配列番号：30の機能的フラグメント、配列番号：25、配列番号：26、配列番号：27、配列番号：28および前記のホモローグから選択される、請求項17−21のいずれかに記載のワクチンベクター。
非ヒト対象動物において免疫応答を増強する方法であって、請求項17−22のいずれかに記載のバシルス種ワクチンベクターを前記対象動物の免疫応答の増強に有効な量で対象動物に投与する工程を含む、前記方法。
ワクチンベクターが経口的にまたは鼻内に投与される、請求項23に記載の方法。
免疫応答が抗原性ポリペプチドに対するIgA抗体応答である、請求項24に記載の方法。
ワクチンベクターが対象動物において複製する能力をもたない、または、対象動物への投与に先だって不活化または殺滅されてる、請求項22−25のいずれかに記載の方法。
インフルエンザAに関連する病的状態を非ヒト対象動物において緩和する方法であって、前記方法が、請求項2−10または17−22のいずれかに記載のワクチンベクターまたは請求項11−13のいずれかに記載の組成物をインフルエンザAに関連する病的状態の緩和に有効な量で前記対象動物に投与する工程を含む、前記方法。