JP2013523718A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2013523718A5 JP2013523718A5 JP2013502028A JP2013502028A JP2013523718A5 JP 2013523718 A5 JP2013523718 A5 JP 2013523718A5 JP 2013502028 A JP2013502028 A JP 2013502028A JP 2013502028 A JP2013502028 A JP 2013502028A JP 2013523718 A5 JP2013523718 A5 JP 2013523718A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- seq
- amino acid
- acid sequence
- polypeptide
- sequence
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims description 111
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims description 99
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 claims description 15
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 3
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 claims description 3
- 201000009906 meningitis Diseases 0.000 claims description 3
- 125000001433 C-terminal amino-acid group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001429 N-terminal alpha-amino-acid group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 2
- 229920001850 Nucleic acid sequence Polymers 0.000 claims 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutic aid Substances 0.000 claims 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 22
- 238000010845 search algorithm Methods 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
Description
2つのアミノ酸配列間の配列同一性パーセンテージに対する言及は、それらがアラインメントされたとき、そのパーセンテージのアミノ酸が、その2つの配列の比較において同じであることを意味する。このアラインメントおよびパーセント相同性またはパーセント配列同一性は、当該分野で公知のソフトウェアプログラム、例えば、参考文献245の第7.7.18項に記載されているものを用いて決定され得る。好ましいアラインメントは、12というギャップオープンペナルティおよび2というギャップ伸長ペナルティ、62というBLOSUMマトリックスを用いたアフィンギャップ検索を使用するSmith−Waterman相同性検索アルゴリズムによって決定される。このSmith−Waterman相同性検索アルゴリズムは、参考文献246に開示されている。
特定の実施形態では、例えば以下が提供される:
(項目1)
以下:
a)第1アミノ酸配列を含む第1ポリペプチドであって、ここで、該第1アミノ酸配列は、(i)配列番号1に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号1由来もしくは配列番号1に対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含む、第1ポリペプチド;
b)第2アミノ酸配列を含む第2ポリペプチドであって、ここで、該第2アミノ酸配列は、(i)配列番号2に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号2由来もしくは配列番号2に対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含む、第2ポリペプチド;
c)第3アミノ酸配列を含む第3ポリペプチドであって、ここで、該第3アミノ酸配列は、(i)配列番号3に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号3由来もしくは配列番号3に対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含む、第3ポリペプチド;
d)第4アミノ酸配列を含む第4ポリペプチドであって、ここで、該第4アミノ酸配列は、(i)配列番号4に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号4由来もしくは配列番号4に対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含む、第4ポリペプチド;
e)第5アミノ酸配列を含む第5ポリペプチドであって、ここで、該第5アミノ酸配列は、(i)配列番号5に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号5由来もしくは配列番号5に対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含む、第5ポリペプチド;
f)第6アミノ酸配列を含む第6ポリペプチドであって、ここで、該第6アミノ酸配列は、(i)配列番号6に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号6由来もしくは配列番号6に対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含む、第6ポリペプチド;ならびに/あるいは
g)第7アミノ酸配列を含む第7ポリペプチドであって、ここで、該第7アミノ酸配列は、(i)配列番号7に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号7由来もしくは配列番号7に対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含む、第7ポリペプチド
のうちの少なくとも2つを含む、免疫原性組成物。
(項目2)
以下:
a)第1アミノ酸配列を含む第1ポリペプチドであって、ここで、該第1アミノ酸配列は、(i)配列番号1に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号1由来もしくは配列番号1に対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含む、第1ポリペプチド;
b)第2アミノ酸配列を含む第2ポリペプチドであって、ここで、該第2アミノ酸配列は、(i)配列番号2に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号2由来もしくは配列番号2に対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含
む、第2ポリペプチド;
c)第3アミノ酸配列を含む第3ポリペプチドであって、ここで、該第3アミノ酸配列は、(i)配列番号3に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号3由来もしくは配列番号3に対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含む、第3ポリペプチド;
d)第4アミノ酸配列を含む第4ポリペプチドであって、ここで、該第4アミノ酸配列は、(i)配列番号4に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号4由来もしくは配列番号4に対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含む、第4ポリペプチド;
e)第5アミノ酸配列を含む第5ポリペプチドであって、ここで、該第5アミノ酸配列は、(i)配列番号5に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号5由来もしくは配列番号5に対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含む、第5ポリペプチド;
f)第6アミノ酸配列を含む第6ポリペプチドであって、ここで、該第6アミノ酸配列は、(i)配列番号6に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号6由来もしくは配列番号6に対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含む、第6ポリペプチド;ならびに/あるいは
g)第7アミノ酸配列を含む第7ポリペプチドであって、ここで、該第7アミノ酸配列は、(i)配列番号7に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号7由来もしくは配列番号7に対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含む、第7ポリペプチド
のうちの少なくとも2つを含む、ポリペプチド。
(項目3)
アミノ酸配列:
A−{−X−L} n −B
を含むポリペプチドであって、ここで:各Xは、項目1に定義されたような、第1ポリペプチド、第2ポリペプチド、第3ポリペプチド、第4ポリペプチド、第5ポリペプチド、第6ポリペプチドまたは第7ポリペプチドのアミノ酸配列であり、各Xは、異なるポリペプチドであり;Lは、任意のリンカーアミノ酸配列であり;Aは、任意のN末端アミノ酸配列であり;Bは、任意のC末端アミノ酸配列であり;nは、2またはそれ以上の整数である、ポリペプチド。
(項目4)
前記第1ポリペプチドが、配列番号10(D3)、配列番号36(D3サブフラグメント)、配列番号51(D3+D4H)または配列番号53(D2+D3+D4H)のアミノ酸配列を含む配列番号1のフラグメントからなる第1アミノ酸配列を含む、項目1〜3のいずれか1項に記載の免疫原性組成物またはポリペプチド。
(項目5)
前記第2ポリペプチドが、配列番号14(D3)、配列番号38(D3サブフラグメント)、配列番号55(D3+D4H)または配列番号57(D2+D3+D4H)のアミノ酸配列を含む配列番号2のフラグメントからなる第2アミノ酸配列を含む、項目1〜4のいずれか1項に記載の免疫原性組成物またはポリペプチド。
(項目6)
前記第3ポリペプチドが、配列番号18(D3)、配列番号40(D3サブフラグメント)、配列番号59(D3+D4H)または配列番号61(D2+D3+D4H)のアミノ酸配列を含む配列番号3のフラグメントからなる第3アミノ酸配列を含む、項目1〜5
のいずれか1項に記載の免疫原性組成物またはポリペプチド。
(項目7)
前記第4ポリペプチドが、配列番号22(D3)、配列番号42(D3サブフラグメント)、配列番号63(D3+D4H)または配列番号65(D2+D3+D4H)のアミノ酸配列を含む配列番号4のフラグメントからなる第4アミノ酸配列を含む、項目1〜6のいずれか1項に記載の免疫原性組成物またはポリペプチド。
(項目8)
前記第5ポリペプチドが、配列番号26(D3)、配列番号44(D3サブフラグメント)、配列番号67(D3+D4H)または配列番号69(D2+D3+D4H)のアミノ酸配列を含む配列番号5のフラグメントからなる第5アミノ酸配列を含む、項目1〜7のいずれか1項に記載の免疫原性組成物またはポリペプチド。
(項目9)
前記第6ポリペプチドが、配列番号30(D3)、配列番号46(D3サブフラグメント)、配列番号71(D3+D4H)または配列番号73(D2+D3+D4H)のアミノ酸配列を含む配列番号6のフラグメントからなる第6アミノ酸配列を含む、項目1〜8のいずれか1項に記載の免疫原性組成物またはポリペプチド。
(項目10)
前記第7ポリペプチドが、配列番号34(D3)、配列番号48(D3サブフラグメント)、配列番号75(D3+D4H)または配列番号77(D2+D3+D4H)のアミノ酸配列を含む配列番号7のフラグメントからなる第7アミノ酸配列を含む、項目1〜9のいずれか1項に記載の免疫原性組成物またはポリペプチド。
(項目11)
配列番号83、84、85、86および87からなる群より選択されるアミノ酸配列を含む、項目2または項目3に記載のポリペプチド。
(項目12)
治療において使用するための、項目1〜11のいずれか1項に記載の免疫原性組成物またはポリペプチド。
(項目13)
髄膜炎の処置または予防を含む、GBSによって引き起こされる疾患および/または感染の処置または予防において使用するための、項目1〜11のいずれか1項に記載の免疫原性組成物またはポリペプチド。
(項目14)
哺乳動物におけるGBSによって引き起こされる疾患および/または感染、好ましくは、髄膜炎の処置または予防の方法であって、有効量の項目1〜11のいずれか1項に記載の免疫原性組成物またはポリペプチドを投与する工程を包含する、方法。
(項目15)
以下:
a)第1アミノ酸配列を含む第1ポリペプチドであって、ここで、該第1アミノ酸配列は、(i)配列番号1に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号1由来もしくは配列番号1に対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含む、第1ポリペプチド;
b)第2アミノ酸配列を含む第2ポリペプチドであって、ここで、該第2アミノ酸配列は、(i)配列番号2に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号2由来もしくは配列番号2に対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含む、第2ポリペプチド;
c)第3アミノ酸配列を含む第3ポリペプチドであって、ここで、該第3アミノ酸配列は、(i)配列番号3に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号3由来もしくは配列番号3に対して少なくとも90%の配列同一性を有する
配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含む、第3ポリペプチド;
d)第4アミノ酸配列を含む第4ポリペプチドであって、ここで、該第4アミノ酸配列は、(i)配列番号4に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号4由来もしくは配列番号4に対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含む、第4ポリペプチド;
e)第5アミノ酸配列を含む第5ポリペプチドであって、ここで、該第5アミノ酸配列は、(i)配列番号5に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号5由来もしくは配列番号5に対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含む、第5ポリペプチド;
f)第6アミノ酸配列を含む第6ポリペプチドであって、ここで、該第6アミノ酸配列は、(i)配列番号6に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号6由来もしくは配列番号6に対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含む、第6ポリペプチド;ならびに/あるいは
g)第7アミノ酸配列を含む第7ポリペプチドであって、ここで、該第7アミノ酸配列は、(i)配列番号7に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号7由来もしくは配列番号7に対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含む、第7ポリペプチド
のうちの少なくとも2つを発現する、細菌。
特定の実施形態では、例えば以下が提供される:
(項目1)
以下:
a)第1アミノ酸配列を含む第1ポリペプチドであって、ここで、該第1アミノ酸配列は、(i)配列番号1に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号1由来もしくは配列番号1に対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含む、第1ポリペプチド;
b)第2アミノ酸配列を含む第2ポリペプチドであって、ここで、該第2アミノ酸配列は、(i)配列番号2に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号2由来もしくは配列番号2に対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含む、第2ポリペプチド;
c)第3アミノ酸配列を含む第3ポリペプチドであって、ここで、該第3アミノ酸配列は、(i)配列番号3に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号3由来もしくは配列番号3に対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含む、第3ポリペプチド;
d)第4アミノ酸配列を含む第4ポリペプチドであって、ここで、該第4アミノ酸配列は、(i)配列番号4に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号4由来もしくは配列番号4に対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含む、第4ポリペプチド;
e)第5アミノ酸配列を含む第5ポリペプチドであって、ここで、該第5アミノ酸配列は、(i)配列番号5に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号5由来もしくは配列番号5に対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含む、第5ポリペプチド;
f)第6アミノ酸配列を含む第6ポリペプチドであって、ここで、該第6アミノ酸配列は、(i)配列番号6に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号6由来もしくは配列番号6に対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含む、第6ポリペプチド;ならびに/あるいは
g)第7アミノ酸配列を含む第7ポリペプチドであって、ここで、該第7アミノ酸配列は、(i)配列番号7に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号7由来もしくは配列番号7に対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含む、第7ポリペプチド
のうちの少なくとも2つを含む、免疫原性組成物。
(項目2)
以下:
a)第1アミノ酸配列を含む第1ポリペプチドであって、ここで、該第1アミノ酸配列は、(i)配列番号1に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号1由来もしくは配列番号1に対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含む、第1ポリペプチド;
b)第2アミノ酸配列を含む第2ポリペプチドであって、ここで、該第2アミノ酸配列は、(i)配列番号2に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号2由来もしくは配列番号2に対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含
む、第2ポリペプチド;
c)第3アミノ酸配列を含む第3ポリペプチドであって、ここで、該第3アミノ酸配列は、(i)配列番号3に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号3由来もしくは配列番号3に対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含む、第3ポリペプチド;
d)第4アミノ酸配列を含む第4ポリペプチドであって、ここで、該第4アミノ酸配列は、(i)配列番号4に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号4由来もしくは配列番号4に対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含む、第4ポリペプチド;
e)第5アミノ酸配列を含む第5ポリペプチドであって、ここで、該第5アミノ酸配列は、(i)配列番号5に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号5由来もしくは配列番号5に対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含む、第5ポリペプチド;
f)第6アミノ酸配列を含む第6ポリペプチドであって、ここで、該第6アミノ酸配列は、(i)配列番号6に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号6由来もしくは配列番号6に対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含む、第6ポリペプチド;ならびに/あるいは
g)第7アミノ酸配列を含む第7ポリペプチドであって、ここで、該第7アミノ酸配列は、(i)配列番号7に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号7由来もしくは配列番号7に対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含む、第7ポリペプチド
のうちの少なくとも2つを含む、ポリペプチド。
(項目3)
アミノ酸配列:
A−{−X−L} n −B
を含むポリペプチドであって、ここで:各Xは、項目1に定義されたような、第1ポリペプチド、第2ポリペプチド、第3ポリペプチド、第4ポリペプチド、第5ポリペプチド、第6ポリペプチドまたは第7ポリペプチドのアミノ酸配列であり、各Xは、異なるポリペプチドであり;Lは、任意のリンカーアミノ酸配列であり;Aは、任意のN末端アミノ酸配列であり;Bは、任意のC末端アミノ酸配列であり;nは、2またはそれ以上の整数である、ポリペプチド。
(項目4)
前記第1ポリペプチドが、配列番号10(D3)、配列番号36(D3サブフラグメント)、配列番号51(D3+D4H)または配列番号53(D2+D3+D4H)のアミノ酸配列を含む配列番号1のフラグメントからなる第1アミノ酸配列を含む、項目1〜3のいずれか1項に記載の免疫原性組成物またはポリペプチド。
(項目5)
前記第2ポリペプチドが、配列番号14(D3)、配列番号38(D3サブフラグメント)、配列番号55(D3+D4H)または配列番号57(D2+D3+D4H)のアミノ酸配列を含む配列番号2のフラグメントからなる第2アミノ酸配列を含む、項目1〜4のいずれか1項に記載の免疫原性組成物またはポリペプチド。
(項目6)
前記第3ポリペプチドが、配列番号18(D3)、配列番号40(D3サブフラグメント)、配列番号59(D3+D4H)または配列番号61(D2+D3+D4H)のアミノ酸配列を含む配列番号3のフラグメントからなる第3アミノ酸配列を含む、項目1〜5
のいずれか1項に記載の免疫原性組成物またはポリペプチド。
(項目7)
前記第4ポリペプチドが、配列番号22(D3)、配列番号42(D3サブフラグメント)、配列番号63(D3+D4H)または配列番号65(D2+D3+D4H)のアミノ酸配列を含む配列番号4のフラグメントからなる第4アミノ酸配列を含む、項目1〜6のいずれか1項に記載の免疫原性組成物またはポリペプチド。
(項目8)
前記第5ポリペプチドが、配列番号26(D3)、配列番号44(D3サブフラグメント)、配列番号67(D3+D4H)または配列番号69(D2+D3+D4H)のアミノ酸配列を含む配列番号5のフラグメントからなる第5アミノ酸配列を含む、項目1〜7のいずれか1項に記載の免疫原性組成物またはポリペプチド。
(項目9)
前記第6ポリペプチドが、配列番号30(D3)、配列番号46(D3サブフラグメント)、配列番号71(D3+D4H)または配列番号73(D2+D3+D4H)のアミノ酸配列を含む配列番号6のフラグメントからなる第6アミノ酸配列を含む、項目1〜8のいずれか1項に記載の免疫原性組成物またはポリペプチド。
(項目10)
前記第7ポリペプチドが、配列番号34(D3)、配列番号48(D3サブフラグメント)、配列番号75(D3+D4H)または配列番号77(D2+D3+D4H)のアミノ酸配列を含む配列番号7のフラグメントからなる第7アミノ酸配列を含む、項目1〜9のいずれか1項に記載の免疫原性組成物またはポリペプチド。
(項目11)
配列番号83、84、85、86および87からなる群より選択されるアミノ酸配列を含む、項目2または項目3に記載のポリペプチド。
(項目12)
治療において使用するための、項目1〜11のいずれか1項に記載の免疫原性組成物またはポリペプチド。
(項目13)
髄膜炎の処置または予防を含む、GBSによって引き起こされる疾患および/または感染の処置または予防において使用するための、項目1〜11のいずれか1項に記載の免疫原性組成物またはポリペプチド。
(項目14)
哺乳動物におけるGBSによって引き起こされる疾患および/または感染、好ましくは、髄膜炎の処置または予防の方法であって、有効量の項目1〜11のいずれか1項に記載の免疫原性組成物またはポリペプチドを投与する工程を包含する、方法。
(項目15)
以下:
a)第1アミノ酸配列を含む第1ポリペプチドであって、ここで、該第1アミノ酸配列は、(i)配列番号1に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号1由来もしくは配列番号1に対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含む、第1ポリペプチド;
b)第2アミノ酸配列を含む第2ポリペプチドであって、ここで、該第2アミノ酸配列は、(i)配列番号2に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号2由来もしくは配列番号2に対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含む、第2ポリペプチド;
c)第3アミノ酸配列を含む第3ポリペプチドであって、ここで、該第3アミノ酸配列は、(i)配列番号3に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号3由来もしくは配列番号3に対して少なくとも90%の配列同一性を有する
配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含む、第3ポリペプチド;
d)第4アミノ酸配列を含む第4ポリペプチドであって、ここで、該第4アミノ酸配列は、(i)配列番号4に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号4由来もしくは配列番号4に対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含む、第4ポリペプチド;
e)第5アミノ酸配列を含む第5ポリペプチドであって、ここで、該第5アミノ酸配列は、(i)配列番号5に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号5由来もしくは配列番号5に対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含む、第5ポリペプチド;
f)第6アミノ酸配列を含む第6ポリペプチドであって、ここで、該第6アミノ酸配列は、(i)配列番号6に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号6由来もしくは配列番号6に対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含む、第6ポリペプチド;ならびに/あるいは
g)第7アミノ酸配列を含む第7ポリペプチドであって、ここで、該第7アミノ酸配列は、(i)配列番号7に対して少なくとも90%の配列同一性を有し、かつ/または(ii)配列番号7由来もしくは配列番号7に対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列由来の少なくとも7個連続したアミノ酸のフラグメントからなる、アミノ酸配列を含む、第7ポリペプチド
のうちの少なくとも2つを発現する、細菌。
Claims (9)
- 以下:
a)第1アミノ酸配列を含む第1ポリペプチドであって、該第1アミノ酸配列は、(i)配列番号10(D3)、配列番号36(D3サブフラグメント)、配列番号51(D3+D4H)または配列番号53(D2+D3+D4H)のアミノ酸配列を含む配列番号1のフラグメントからなるか、または(ii)配列番号10(D3)、配列番号36(D3サブフラグメント)、配列番号51(D3+D4H)または配列番号53(D2+D3+D4H)のアミノ酸配列を含む配列番号1のフラグメントに対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列からなる、第1ポリペプチド;
b)第2アミノ酸配列を含む第2ポリペプチドであって、該第2アミノ酸配列は、(i)配列番号14(D3)、配列番号38(D3サブフラグメント)、配列番号55(D3+D4H)または配列番号57(D2+D3+D4H)のアミノ酸配列を含む配列番号2のフラグメントからなるか、または(ii)配列番号14(D3)、配列番号38(D3サブフラグメント)、配列番号55(D3+D4H)または配列番号57(D2+D3+D4H)のアミノ酸配列を含む配列番号2のフラグメントに対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列からなる、第2ポリペプチド;
c)第3アミノ酸配列を含む第3ポリペプチドであって、該第3アミノ酸配列は、(i)配列番号18(D3)、配列番号40(D3サブフラグメント)、配列番号59(D3+D4H)または配列番号61(D2+D3+D4H)のアミノ酸配列を含む配列番号3のフラグメントからなるか、または(ii)配列番号18(D3)、配列番号40(D3サブフラグメント)、配列番号59(D3+D4H)または配列番号61(D2+D3+D4H)のアミノ酸配列を含む配列番号3のフラグメントに対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列からなる、第3ポリペプチド;
d)第4アミノ酸配列を含む第4ポリペプチドであって、該第4アミノ酸配列は、(i)配列番号22(D3)、配列番号42(D3サブフラグメント)、配列番号63(D3+D4H)または配列番号65(D2+D3+D4H)のアミノ酸配列を含む配列番号4のフラグメントからなるか、または(ii)配列番号22(D3)、配列番号42(D3サブフラグメント)、配列番号63(D3+D4H)または配列番号65(D2+D3+D4H)のアミノ酸配列を含む配列番号4のフラグメントに対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列からなる、第4ポリペプチド;
e)第5アミノ酸配列を含む第5ポリペプチドであって、該第5アミノ酸配列は、(i)配列番号26(D3)、配列番号44(D3サブフラグメント)、配列番号67(D3+D4H)または配列番号69(D2+D3+D4H)のアミノ酸配列を含む配列番号5のフラグメントからなるか、または(ii)配列番号26(D3)、配列番号44(D3サブフラグメント)、配列番号67(D3+D4H)または配列番号69(D2+D3+D4H)のアミノ酸配列を含む配列番号5のフラグメントに対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列からなる、第5ポリペプチド;
f)第6アミノ酸配列を含む第6ポリペプチドであって、該第6アミノ酸配列は、(i)配列番号30(D3)、配列番号46(D3サブフラグメント)、配列番号71(D3+D4H)または配列番号73(D2+D3+D4H)のアミノ酸配列を含む配列番号6のフラグメントからなるか、または(ii)配列番号30(D3)、配列番号46(D3サブフラグメント)、配列番号71(D3+D4H)または配列番号73(D2+D3+D4H)のアミノ酸配列を含む配列番号6のフラグメントに対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列からなる、第6ポリペプチド;ならびに
g)第7アミノ酸配列を含む第7ポリペプチドであって、該第7アミノ酸配列は、(i)配列番号34(D3)、配列番号48(D3サブフラグメント)、配列番号75(D3+D4H)または配列番号77(D2+D3+D4H)のアミノ酸配列を含む配列番号7のフラグメントからなるか、または(ii)配列番号34(D3)、配列番号48(D3サブフラグメント)、配列番号75(D3+D4H)または配列番号77(D2+D3+D4H)のアミノ酸配列を含む配列番号7のフラグメントに対して少なくとも90%の配列同一性を有する配列からなる、第7ポリペプチド
のうちの少なくとも2つを含む、ポリペプチド。 - アミノ酸配列:
A−{−X−L}n−B
を含む請求項1に記載のポリペプチドであって、ここで:各Xは、請求項1に定義されたとおりの、第1ポリペプチド、第2ポリペプチド、第3ポリペプチド、第4ポリペプチド、第5ポリペプチド、第6ポリペプチドまたは第7ポリペプチドのアミノ酸配列であり、各Xは、異なるポリペプチドであり;Lは、任意のリンカーアミノ酸配列であり;Aは、任意のN末端アミノ酸配列であり;Bは、任意のC末端アミノ酸配列であり;nは、2またはそれ以上の整数である、ポリペプチド。 - 配列番号83、84、85、86および87からなる群より選択される配列に対して少なくとも90%の配列同一性を有するアミノ酸配列を含む、請求項1または請求項2に記載のポリペプチド。
- 請求項1〜3のいずれか1項に記載のポリペプチド、ならびに1以上の薬学的キャリアおよび/または賦形剤を含む、免疫原性組成物。
- 治療において使用するための、請求項4に記載の免疫原性組成物または請求項1〜3のいずれか1項に記載のポリペプチドを含む組成物。
- GBSによって引き起こされる疾患および/または感染の処置または予防において使用するための、請求項4〜5のいずれか1項に記載の免疫原性組成物または請求項5に記載の組成物。
- 髄膜炎の処置または予防において使用するための、請求項6に記載の免疫原性組成物または組成物。
- 請求項1〜3のいずれか1項に記載のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む核酸。
- 配列番号88、配列番号89、配列番号90、配列番号91、配列番号92からなる群より選択される配列に対して少なくとも90%の配列同一性を有するヌクレオチド配列を含む、請求項8に記載の核酸。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB1005625.7A GB201005625D0 (en) | 2010-04-01 | 2010-04-01 | Immunogenic proteins and compositions |
GB1005625.7 | 2010-04-01 | ||
PCT/IB2011/051415 WO2011121576A2 (en) | 2010-04-01 | 2011-04-01 | Immunogenic proteins and compositions |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016024416A Division JP2016098231A (ja) | 2010-04-01 | 2016-02-12 | Streptococcusagalactiaeの処置および予防のための免疫原性タンパク質および組成物 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2013523718A JP2013523718A (ja) | 2013-06-17 |
JP2013523718A5 true JP2013523718A5 (ja) | 2014-02-20 |
JP5960121B2 JP5960121B2 (ja) | 2016-08-02 |
Family
ID=42228832
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013502028A Active JP5960121B2 (ja) | 2010-04-01 | 2011-04-01 | Streptococcus agalactiaeの処置および予防のための免疫原性タンパク質および組成物 |
JP2016024416A Withdrawn JP2016098231A (ja) | 2010-04-01 | 2016-02-12 | Streptococcusagalactiaeの処置および予防のための免疫原性タンパク質および組成物 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016024416A Withdrawn JP2016098231A (ja) | 2010-04-01 | 2016-02-12 | Streptococcusagalactiaeの処置および予防のための免疫原性タンパク質および組成物 |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US9079946B2 (ja) |
EP (1) | EP2552477B1 (ja) |
JP (2) | JP5960121B2 (ja) |
CN (1) | CN102917729B (ja) |
AU (1) | AU2011234031B2 (ja) |
CA (1) | CA2795093A1 (ja) |
ES (1) | ES2740000T3 (ja) |
GB (1) | GB201005625D0 (ja) |
MX (2) | MX349948B (ja) |
NZ (1) | NZ602693A (ja) |
SG (2) | SG10201502583VA (ja) |
WO (1) | WO2011121576A2 (ja) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB201005625D0 (en) * | 2010-04-01 | 2010-05-19 | Novartis Ag | Immunogenic proteins and compositions |
EP3177324A1 (en) * | 2014-08-05 | 2017-06-14 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | Carrier molecule for antigens |
WO2017175082A1 (en) | 2016-04-05 | 2017-10-12 | Gsk Vaccines S.R.L. | Immunogenic compositions |
US10738338B2 (en) | 2016-10-18 | 2020-08-11 | The Research Foundation for the State University | Method and composition for biocatalytic protein-oligonucleotide conjugation and protein-oligonucleotide conjugate |
WO2018229708A1 (en) | 2017-06-16 | 2018-12-20 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Method of treatment |
GB201711274D0 (en) | 2017-07-13 | 2017-08-30 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Novel intermediates for the preperation of GBS polysaccharide antigens |
CN108840914B (zh) * | 2018-08-13 | 2022-07-01 | 内蒙古民族大学 | 一种具有免疫原性的多肽、其抗体的制备方法以及用途 |
MX2022006054A (es) | 2019-11-22 | 2022-06-24 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Dosificacion y administracion de una vacuna de glucoconjugados de sacaridos bacterianos. |
EP4165065A2 (en) | 2020-06-12 | 2023-04-19 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | Gbs ferritin nanoparticles |
US20240024489A1 (en) | 2020-11-20 | 2024-01-25 | Institut Pasteur | Protected disaccharides, their process of preparation and their use in the synthesis of zwitterionic oligosaccharides, and conjugates thereof |
GB202215634D0 (en) * | 2022-10-21 | 2022-12-07 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Polypeptide scaffold |
Family Cites Families (110)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4057685A (en) | 1972-02-02 | 1977-11-08 | Abbott Laboratories | Chemically modified endotoxin immunizing agent |
US4356170A (en) | 1981-05-27 | 1982-10-26 | Canadian Patents & Development Ltd. | Immunogenic polysaccharide-protein conjugates |
US4673574A (en) | 1981-08-31 | 1987-06-16 | Anderson Porter W | Immunogenic conjugates |
SE8205892D0 (sv) | 1982-10-18 | 1982-10-18 | Bror Morein | Immunogent membranproteinkomplex, sett for framstellning och anvendning derav som immunstimulerande medel och sasom vaccin |
US4459286A (en) | 1983-01-31 | 1984-07-10 | Merck & Co., Inc. | Coupled H. influenzae type B vaccine |
US4663160A (en) | 1983-03-14 | 1987-05-05 | Miles Laboratories, Inc. | Vaccines for gram-negative bacteria |
US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
US4761283A (en) | 1983-07-05 | 1988-08-02 | The University Of Rochester | Immunogenic conjugates |
WO1995013796A1 (en) | 1993-11-16 | 1995-05-26 | Depotech Corporation | Vesicles with controlled release of actives |
US5916588A (en) | 1984-04-12 | 1999-06-29 | The Liposome Company, Inc. | Peptide-containing liposomes, immunogenic liposomes and methods of preparation and use |
US6090406A (en) | 1984-04-12 | 2000-07-18 | The Liposome Company, Inc. | Potentiation of immune responses with liposomal adjuvants |
US4695624A (en) | 1984-05-10 | 1987-09-22 | Merck & Co., Inc. | Covalently-modified polyanionic bacterial polysaccharides, stable covalent conjugates of such polysaccharides and immunogenic proteins with bigeneric spacers, and methods of preparing such polysaccharides and conjugates and of confirming covalency |
US4882317A (en) | 1984-05-10 | 1989-11-21 | Merck & Co., Inc. | Covalently-modified bacterial polysaccharides, stable covalent conjugates of such polysaccharides and immunogenic proteins with bigeneric spacers and methods of preparing such polysaccharides and conjugataes and of confirming covalency |
US4808700A (en) | 1984-07-09 | 1989-02-28 | Praxis Biologics, Inc. | Immunogenic conjugates of non-toxic E. coli LT-B enterotoxin subunit and capsular polymers |
IT1187753B (it) | 1985-07-05 | 1987-12-23 | Sclavo Spa | Coniugati glicoproteici ad attivita' immunogenica trivalente |
US4777127A (en) | 1985-09-30 | 1988-10-11 | Labsystems Oy | Human retrovirus-related products and methods of diagnosing and treating conditions associated with said retrovirus |
GB8702816D0 (en) | 1987-02-07 | 1987-03-11 | Al Sumidaie A M K | Obtaining retrovirus-containing fraction |
US5219740A (en) | 1987-02-13 | 1993-06-15 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | Retroviral gene transfer into diploid fibroblasts for gene therapy |
US5057540A (en) | 1987-05-29 | 1991-10-15 | Cambridge Biotech Corporation | Saponin adjuvant |
US5206152A (en) | 1988-04-08 | 1993-04-27 | Arch Development Corporation | Cloning and expression of early growth regulatory protein genes |
US5422120A (en) | 1988-05-30 | 1995-06-06 | Depotech Corporation | Heterovesicular liposomes |
AP129A (en) | 1988-06-03 | 1991-04-17 | Smithkline Biologicals S A | Expression of retrovirus gag protein eukaryotic cells |
NL8802046A (nl) | 1988-08-18 | 1990-03-16 | Gen Electric | Polymeermengsel met polyester en alkaansulfonaat, daaruit gevormde voorwerpen. |
JPH04500203A (ja) | 1988-08-25 | 1992-01-16 | ザ リポソーム カンパニー,インコーポレイテッド | インフルエンザワクチンおよび新規なアジュバント |
DE3841091A1 (de) | 1988-12-07 | 1990-06-13 | Behringwerke Ag | Synthetische antigene, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
EP0378881B1 (en) | 1989-01-17 | 1993-06-09 | ENIRICERCHE S.p.A. | Synthetic peptides and their use as universal carriers for the preparation of immunogenic conjugates suitable for the development of synthetic vaccines |
JP2752788B2 (ja) | 1989-01-23 | 1998-05-18 | カイロン コーポレイション | 感染および過剰増殖障害の為の組換え療法 |
DK0465529T3 (da) | 1989-03-21 | 1998-10-05 | Vical Inc | Ekspression af exogene polynukleotidsekvenser i et hvirveldyr |
US5703055A (en) | 1989-03-21 | 1997-12-30 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery |
JPH0832638B2 (ja) | 1989-05-25 | 1996-03-29 | カイロン コーポレイション | サブミクロン油滴乳剤を含んで成るアジュバント製剤 |
JPH04506662A (ja) | 1989-07-14 | 1992-11-19 | アメリカン・サイアナミド・カンパニー | 接合体ワクチンのためのサイトカイニンおよびホルモンのキヤリヤー |
EP0487587A1 (en) | 1989-08-18 | 1992-06-03 | Chiron Corporation | Recombinant retroviruses delivering vector constructs to target cells |
US5585362A (en) | 1989-08-22 | 1996-12-17 | The Regents Of The University Of Michigan | Adenovirus vectors for gene therapy |
IT1237764B (it) | 1989-11-10 | 1993-06-17 | Eniricerche Spa | Peptidi sintetici utili come carriers universali per la preparazione di coniugati immunogenici e loro impiego per lo sviluppo di vaccini sintetici. |
ZA911974B (en) | 1990-03-21 | 1994-08-22 | Res Dev Foundation | Heterovesicular liposomes |
SE466259B (sv) | 1990-05-31 | 1992-01-20 | Arne Forsgren | Protein d - ett igd-bindande protein fraan haemophilus influenzae, samt anvaendning av detta foer analys, vacciner och uppreningsaendamaal |
US5149655A (en) | 1990-06-21 | 1992-09-22 | Agracetus, Inc. | Apparatus for genetic transformation |
GB2276169A (en) | 1990-07-05 | 1994-09-21 | Celltech Ltd | Antibodies specific for carcinoembryonic antigen |
ATE128628T1 (de) | 1990-08-13 | 1995-10-15 | American Cyanamid Co | Faser-hemagglutinin von bordetella pertussis als träger für konjugierten impfstoff. |
CA2098849C (en) | 1990-12-20 | 2007-07-10 | Ralph R. Weichselbaum | Control of gene expression by ionizing radiation |
JP3534749B2 (ja) | 1991-08-20 | 2004-06-07 | アメリカ合衆国 | アデノウイルスが介在する胃腸管への遺伝子の輸送 |
WO1993010218A1 (en) | 1991-11-14 | 1993-05-27 | The United States Government As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Vectors including foreign genes and negative selective markers |
GB9125623D0 (en) | 1991-12-02 | 1992-01-29 | Dynal As | Cell modification |
IT1262896B (it) | 1992-03-06 | 1996-07-22 | Composti coniugati formati da proteine heat shock (hsp) e oligo-poli- saccaridi, loro uso per la produzione di vaccini. | |
FR2688514A1 (fr) | 1992-03-16 | 1993-09-17 | Centre Nat Rech Scient | Adenovirus recombinants defectifs exprimant des cytokines et medicaments antitumoraux les contenant. |
JPH07507689A (ja) | 1992-06-08 | 1995-08-31 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア | 特定組織のターゲティング方法及び組成物 |
EP0644946A4 (en) | 1992-06-10 | 1997-03-12 | Us Health | VECTOR PARTICLES RESISTANT TO HUMAN SERUM INACTIVATION. |
PT761231E (pt) | 1992-06-25 | 2000-06-30 | Smithkline Beecham Biolog | Composicao de vacina contendo adjuvantes |
IL102687A (en) | 1992-07-30 | 1997-06-10 | Yeda Res & Dev | Conjugates of poorly immunogenic antigens and synthetic pepide carriers and vaccines comprising them |
GB2269175A (en) | 1992-07-31 | 1994-02-02 | Imperial College | Retroviral vectors |
EP0905253A3 (en) | 1992-12-03 | 2000-11-02 | Genzyme Corporation | Adenoviral vector deleted of all E4-ORF except ORF6 |
EP1175912A1 (en) | 1993-03-23 | 2002-01-30 | SmithKline Beecham Biologics SA | Vaccine compositions containing 3-O deacylated monophosphoryl lipid A |
US5759573A (en) | 1993-04-22 | 1998-06-02 | Depotech Corporation | Cyclodextrin liposomes encapsulating pharmacologic compounds and methods for their use |
ATE304604T1 (de) | 1993-06-24 | 2005-09-15 | Frank L Graham | Adenovirus vektoren für gentherapie |
US6015686A (en) | 1993-09-15 | 2000-01-18 | Chiron Viagene, Inc. | Eukaryotic layered vector initiation systems |
ATE440957T1 (de) | 1993-09-15 | 2009-09-15 | Novartis Vaccines & Diagnostic | Rekombinante alphavirus vektoren |
DE69434594T2 (de) | 1993-10-25 | 2006-09-21 | Canji, Inc., San Diego | Rekombinante adenoviren-vektor und verfahren zur verwendung |
WO1995011700A1 (en) | 1993-10-29 | 1995-05-04 | Pharmos Corp. | Submicron emulsions as vaccine adjuvants |
GB9326174D0 (en) | 1993-12-22 | 1994-02-23 | Biocine Sclavo | Mucosal adjuvant |
GB9326253D0 (en) | 1993-12-23 | 1994-02-23 | Smithkline Beecham Biolog | Vaccines |
JP4303315B2 (ja) | 1994-05-09 | 2009-07-29 | オックスフォード バイオメディカ(ユーケー)リミテッド | 非交差性レトロウイルスベクター |
US6429199B1 (en) | 1994-07-15 | 2002-08-06 | University Of Iowa Research Foundation | Immunostimulatory nucleic acid molecules for activating dendritic cells |
US6207646B1 (en) | 1994-07-15 | 2001-03-27 | University Of Iowa Research Foundation | Immunostimulatory nucleic acid molecules |
US6239116B1 (en) | 1994-07-15 | 2001-05-29 | University Of Iowa Research Foundation | Immunostimulatory nucleic acid molecules |
AUPM873294A0 (en) | 1994-10-12 | 1994-11-03 | Csl Limited | Saponin preparations and use thereof in iscoms |
WO1996017072A2 (en) | 1994-11-30 | 1996-06-06 | Chiron Viagene, Inc. | Recombinant alphavirus vectors |
UA56132C2 (uk) | 1995-04-25 | 2003-05-15 | Смітклайн Бічем Байолоджікалс С.А. | Композиція вакцини (варіанти), спосіб стабілізації qs21 відносно гідролізу (варіанти), спосіб приготування композиції вакцини |
US6284884B1 (en) | 1995-06-07 | 2001-09-04 | North American Vaccine, Inc. | Antigenic group B streptococcus type II and type III polysaccharide fragments having a 2,5-anhydro-D-mannose terminal structure and conjugate vaccine thereof |
GB9513261D0 (en) | 1995-06-29 | 1995-09-06 | Smithkline Beecham Biolog | Vaccines |
US5707829A (en) | 1995-08-11 | 1998-01-13 | Genetics Institute, Inc. | DNA sequences and secreted proteins encoded thereby |
ATE424463T1 (de) | 1996-05-06 | 2009-03-15 | Oxford Biomedica Ltd | Rekombinationsunfähige retrovirale vektoren |
JP5087758B2 (ja) | 1997-03-10 | 2012-12-05 | オタワ ホスピタル リサーチ インスティチュート | アジュバントとして非メチル化CpGジヌクレオチドを含む核酸の使用 |
US6818222B1 (en) | 1997-03-21 | 2004-11-16 | Chiron Corporation | Detoxified mutants of bacterial ADP-ribosylating toxins as parenteral adjuvants |
US6080725A (en) | 1997-05-20 | 2000-06-27 | Galenica Pharmaceuticals, Inc. | Immunostimulating and vaccine compositions employing saponin analog adjuvants and uses thereof |
GB9712347D0 (en) | 1997-06-14 | 1997-08-13 | Smithkline Beecham Biolog | Vaccine |
GB9713156D0 (en) | 1997-06-20 | 1997-08-27 | Microbiological Res Authority | Vaccines |
CA2302554C (en) | 1997-09-05 | 2007-04-10 | Smithkline Beecham Biologicals S.A. | Oil in water emulsions containing saponins |
GB9725084D0 (en) | 1997-11-28 | 1998-01-28 | Medeva Europ Ltd | Vaccine compositions |
CN1200730C (zh) | 1998-02-12 | 2005-05-11 | 惠氏控股有限公司 | 用白细胞介素-12配制的肺炎球菌和脑膜炎球菌疫苗 |
US7018637B2 (en) | 1998-02-23 | 2006-03-28 | Aventis Pasteur, Inc | Multi-oligosaccharide glycoconjugate bacterial meningitis vaccines |
US6303114B1 (en) | 1998-03-05 | 2001-10-16 | The Medical College Of Ohio | IL-12 enhancement of immune responses to T-independent antigens |
BR9909915A (pt) | 1998-04-09 | 2000-12-26 | Smithkline Beecham Biolog | Composições adjuvantes |
US6562798B1 (en) | 1998-06-05 | 2003-05-13 | Dynavax Technologies Corp. | Immunostimulatory oligonucleotides with modified bases and methods of use thereof |
GB9817052D0 (en) | 1998-08-05 | 1998-09-30 | Smithkline Beecham Biolog | Vaccine |
AU771330B2 (en) | 1998-08-19 | 2004-03-18 | Baxter Healthcare Sa | Immunogenic beta-propionamido-linked polysaccharide protein conjugate useful as a vaccine produced using an N-acryloylated polysaccharide |
AU1626199A (en) | 1998-12-04 | 2000-06-26 | Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services, The | A vi-repa conjugate vaccine for immunization against salmonella typhi |
MY125387A (en) | 1999-03-19 | 2006-07-31 | Smithkline Beecham Biologicals S A | Vaccine |
AU781027B2 (en) | 1999-04-09 | 2005-04-28 | Department Of Health & Human Services | Recombinant toxin a protein carrier for polysaccharide conjugate vaccines |
CA2383413A1 (en) | 1999-09-24 | 2001-03-29 | Smithkline Beecham Biologicals S.A. | Use of combination of polyoxyethylene sorbitan ester and octoxynol as adjuvant and its use in vaccines |
WO2001021152A1 (en) | 1999-09-24 | 2001-03-29 | Smithkline Beecham Biologicals S.A. | Adjuvant comprising a polyxyethylene alkyl ether or ester and at least one nonionic surfactant |
GB0007432D0 (en) | 2000-03-27 | 2000-05-17 | Microbiological Res Authority | Proteins for use as carriers in conjugate vaccines |
IL152962A0 (en) | 2000-06-22 | 2003-06-24 | Physiome Sciences Inc | Computational system for modelling protein expression in an organ |
EP1322656B1 (en) | 2000-09-26 | 2008-01-16 | Idera Pharmaceuticals, Inc. | Modulation of immunostimulatory activity of immunostimulatory oligonucleotide analogs by positional chemical changes |
JP4516748B2 (ja) | 2001-09-14 | 2010-08-04 | サイトス バイオテクノロジー アーゲー | ウィルス様粒子中への免疫賦活物質のパッケージ化:調製法および使用法 |
JP4360906B2 (ja) | 2001-09-14 | 2009-11-11 | サイトス バイオテクノロジー アーゲー | ウィルス様粒子によって誘導される免疫応答を高めるための、抗原提示細胞のインビボでの活性化 |
WO2003035836A2 (en) | 2001-10-24 | 2003-05-01 | Hybridon Inc. | Modulation of immunostimulatory properties of oligonucleotide-based compounds by optimal presentation of 5' ends |
US7972608B2 (en) | 2003-06-23 | 2011-07-05 | Baxter International Inc. | Carrier proteins for vaccines |
SI1742659T1 (sl) | 2004-04-05 | 2013-07-31 | Zoetis P Llc | Mikrofluidizirane emulzije olja v vodi in sestavki cepiv |
EP1812057A4 (en) | 2004-11-01 | 2009-07-22 | Brigham & Womens Hospital | MODIFIED STREPTOCOCCAL POLYSACCHARIDES AND USES THEREOF |
CN101213205A (zh) * | 2004-12-22 | 2008-07-02 | 希龙公司 | B族链球菌 |
GB0502096D0 (en) | 2005-02-01 | 2005-03-09 | Chiron Srl | Purification of streptococcal capsular polysaccharide |
US7691368B2 (en) | 2005-04-15 | 2010-04-06 | Merial Limited | Vaccine formulations |
US8105612B2 (en) | 2005-05-13 | 2012-01-31 | Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. | Serum resistance factors of gram positive bacteria |
NZ564606A (en) | 2005-06-27 | 2010-10-29 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Immunogenic composition comprising atleast two N. meningitidis capsular polysaccharides conjugated through a linker protein |
US8703095B2 (en) | 2005-07-07 | 2014-04-22 | Sanofi Pasteur S.A. | Immuno-adjuvant emulsion |
WO2009027768A2 (en) * | 2006-07-26 | 2009-03-05 | Novartis Ag | Immunogenic compositions for gram positive bacteria |
CA2675379A1 (en) * | 2007-01-12 | 2008-07-17 | Intercell Ag | Protective proteins of s. agalactiae, combinations thereof and methods of using the same |
GB0714963D0 (en) | 2007-08-01 | 2007-09-12 | Novartis Ag | Compositions comprising antigens |
GB0802503D0 (en) | 2008-02-11 | 2008-03-19 | Novartis Ag | Hybrid polypeptide |
GB201005625D0 (en) * | 2010-04-01 | 2010-05-19 | Novartis Ag | Immunogenic proteins and compositions |
-
2010
- 2010-04-01 GB GBGB1005625.7A patent/GB201005625D0/en not_active Ceased
-
2011
- 2011-04-01 MX MX2015013923A patent/MX349948B/es unknown
- 2011-04-01 CN CN201180027184.5A patent/CN102917729B/zh active Active
- 2011-04-01 CA CA2795093A patent/CA2795093A1/en not_active Abandoned
- 2011-04-01 SG SG10201502583VA patent/SG10201502583VA/en unknown
- 2011-04-01 ES ES11717765T patent/ES2740000T3/es active Active
- 2011-04-01 SG SG2012069480A patent/SG184151A1/en unknown
- 2011-04-01 MX MX2012011157A patent/MX2012011157A/es active IP Right Grant
- 2011-04-01 AU AU2011234031A patent/AU2011234031B2/en active Active
- 2011-04-01 WO PCT/IB2011/051415 patent/WO2011121576A2/en active Application Filing
- 2011-04-01 EP EP11717765.9A patent/EP2552477B1/en active Active
- 2011-04-01 JP JP2013502028A patent/JP5960121B2/ja active Active
- 2011-04-01 US US13/637,929 patent/US9079946B2/en active Active
- 2011-04-01 NZ NZ602693A patent/NZ602693A/en not_active IP Right Cessation
-
2015
- 2015-02-25 US US14/631,456 patent/US9458229B2/en active Active
-
2016
- 2016-02-12 JP JP2016024416A patent/JP2016098231A/ja not_active Withdrawn
- 2016-08-31 US US15/252,930 patent/US9725488B2/en active Active
-
2017
- 2017-06-22 US US15/630,679 patent/US10086060B2/en active Active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2013523718A5 (ja) | ||
NZ602693A (en) | Immunogenic proteins and compositions for the treatment and prevention of streptococcus agalactiae | |
Sun et al. | Interleukin-8 of Cynoglossus semilaevis is a chemoattractant with immunoregulatory property | |
JP2018523668A5 (ja) | ||
JP2010166916A5 (ja) | ||
JP2015500827A5 (ja) | ||
RU2007139915A (ru) | Haemophilus influenzae типа в | |
JP2016538885A5 (ja) | ||
JP2003527079A5 (ja) | ||
JP2013520487A5 (ja) | ||
JP2018522563A5 (ja) | ||
JP2016539946A5 (ja) | ||
JP2008525033A5 (ja) | ||
IL276210B2 (en) | MERS-COV vaccine | |
NZ587105A (en) | Tissue protective peptides and peptide analogs for preventing and treating diseases and disorders associated with tissue damage | |
JP2010516252A5 (ja) | ||
JP2014518849A5 (ja) | ||
JP2012126742A5 (ja) | ||
JP2012115277A5 (ja) | ||
JP2014507146A5 (ja) | ||
JP2002542827A5 (ja) | ||
JP2012515557A5 (ja) | ||
MX2009008118A (es) | Polipeptido e2 del virus del papiloma usado para vacunacion. | |
NZ603028A (en) | Tfpi inhibitors and methods of use | |
JP2015514132A5 (ja) |