RU2014127714A - ВАКЦИНА НА ОСНОВЕ ТОКСИНОВ Clostridium difficile - Google Patents

ВАКЦИНА НА ОСНОВЕ ТОКСИНОВ Clostridium difficile Download PDF

Info

Publication number
RU2014127714A
RU2014127714A RU2014127714A RU2014127714A RU2014127714A RU 2014127714 A RU2014127714 A RU 2014127714A RU 2014127714 A RU2014127714 A RU 2014127714A RU 2014127714 A RU2014127714 A RU 2014127714A RU 2014127714 A RU2014127714 A RU 2014127714A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antigen
seq
toxa
toxb
immunogenic composition
Prior art date
Application number
RU2014127714A
Other languages
English (en)
Inventor
Мария СКАРСЕЛЛИ
Марияграция ПИЦЦА
Розанна ЛЕУЦЦИ
Мария АРИКО
Мануэле МАРТИНЕЛЛИ
Джиллиан ДАУС
Original Assignee
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB201121149A external-priority patent/GB201121149D0/en
Priority claimed from GBGB1217321.7A external-priority patent/GB201217321D0/en
Application filed by Новартис Аг filed Critical Новартис Аг
Publication of RU2014127714A publication Critical patent/RU2014127714A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/08—Clostridium, e.g. Clostridium tetani
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/33—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Clostridium (G)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55505—Inorganic adjuvants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55566—Emulsions, e.g. Freund's adjuvant, MF59
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/70—Multivalent vaccine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/20—Fusion polypeptide containing a tag with affinity for a non-protein ligand

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

1. Иммуногенная композиция, содержащая комбинацию антигенов Clostridium difficile, причем указанная комбинация содержит:(а) антиген ToxB-GT и антиген TcdA; или(b) антиген ToxA-GT и антиген TcdB.2. Иммуногенная композиция по п. 1, где антиген ToxB-GT и/или антиген ToxA-GT являются детоксицированными.3. Иммуногенная композиция по п. 1 или 2, где:антиген ToxB-GT представляет собой полипептид, который содержит или состоит из аминокислотной последовательности: (а) обладающей 80% или более идентичностью с последовательностью SEQ ID NO:18 или SEQ ID NO:60, и/или (b) которая представляет собой фрагмент по меньшей мере из 7 последовательных аминокислот SEQ ID NO:18 или SEQ ID NO:60, или полипептид, обладающий 80% или более идентичностью с последовательностью SEQ ID NO:18 или SEQ ID NO:60, и который содержит эпитоп SEQ ID NO:18 или SEQ ID NO:60;антиген ToxA-GT представляет собой полипептид, который содержит или состоит из аминокислотной последовательности: (а) обладающей 80% или более идентичностью с последовательностью SEQ ID NO:4 или SEQ ID NO:56, и/или (b) которая представляет собой фрагмент по меньшей мере из 7 последовательных аминокислот SEQ ID NO:4 или SEQ ID NO:56, или полипептид, обладающий 80% или более идентичностью с последовательностью SEQ ID NO:4 или SEQ ID NO:56, и который содержит эпитоп SEQ ID NO:4 или SEQ ID NO:56;антиген TcdA представляет собой полипептид, который содержит или состоит из аминокислотной последовательности: (а) обладающей80% или более идентичностью с последовательностью SEQ ID NO:1, и/или (b) которая представляет собой фрагмент по меньшей мере из 7 последовательных аминокислот SEQ ID NO:1, или полипептид, обладающий 80% или более идентичностью с последовательностью SEQ ID NO:1, и который содержит эпитоп SEQ ID NO:1; иантиген TcdB представляет собой

Claims (23)

1. Иммуногенная композиция, содержащая комбинацию антигенов Clostridium difficile, причем указанная комбинация содержит:
(а) антиген ToxB-GT и антиген TcdA; или
(b) антиген ToxA-GT и антиген TcdB.
2. Иммуногенная композиция по п. 1, где антиген ToxB-GT и/или антиген ToxA-GT являются детоксицированными.
3. Иммуногенная композиция по п. 1 или 2, где:
антиген ToxB-GT представляет собой полипептид, который содержит или состоит из аминокислотной последовательности: (а) обладающей 80% или более идентичностью с последовательностью SEQ ID NO:18 или SEQ ID NO:60, и/или (b) которая представляет собой фрагмент по меньшей мере из 7 последовательных аминокислот SEQ ID NO:18 или SEQ ID NO:60, или полипептид, обладающий 80% или более идентичностью с последовательностью SEQ ID NO:18 или SEQ ID NO:60, и который содержит эпитоп SEQ ID NO:18 или SEQ ID NO:60;
антиген ToxA-GT представляет собой полипептид, который содержит или состоит из аминокислотной последовательности: (а) обладающей 80% или более идентичностью с последовательностью SEQ ID NO:4 или SEQ ID NO:56, и/или (b) которая представляет собой фрагмент по меньшей мере из 7 последовательных аминокислот SEQ ID NO:4 или SEQ ID NO:56, или полипептид, обладающий 80% или более идентичностью с последовательностью SEQ ID NO:4 или SEQ ID NO:56, и который содержит эпитоп SEQ ID NO:4 или SEQ ID NO:56;
антиген TcdA представляет собой полипептид, который содержит или состоит из аминокислотной последовательности: (а) обладающей
80% или более идентичностью с последовательностью SEQ ID NO:1, и/или (b) которая представляет собой фрагмент по меньшей мере из 7 последовательных аминокислот SEQ ID NO:1, или полипептид, обладающий 80% или более идентичностью с последовательностью SEQ ID NO:1, и который содержит эпитоп SEQ ID NO:1; и
антиген TcdB представляет собой полипептид, который содержит или состоит из аминокислотной последовательности: (а) обладающей 80% или более идентичностью с последовательностью SEQ ID NO:2, и/или (b) которая представляет собой фрагмент по меньшей мере из 7 последовательных аминокислот SEQ ID NO:2, или полипептид, обладающий 80% или более идентичностью с последовательностью SEQ ID NO:2, и который содержит эпитоп SEQ ID NO:2.
4. Иммуногенная композиция по одному из пп. 1-3, содержащая антиген ToxB-GT и 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 или более антигенов TcdA, необязательно выбранных из: (1) антигена ToxA-ED (SEQ ID NO:3), (2) антигена ToxA-GT (SEQ ID NO:4), (3) антигена ToxA-CP (SEQ ID NO:5), (4) антигена ToxA-T (SEQ ID NO:6), (5) антигена ToxA-T4 (SEQ ID NO:7), (6) антигена ToxA-B (SEQ ID NO:8), (7) антигена ToxA-PTA2 (SEQ ID NO:9), (8) антигена ToxA-P5-7 (SEQ ID NO:10), (9) антигена ToxA-P5-6 (SEQ ID NO:11), (10) антигена ToxA-P9-10 (SEQ ID NO:12), (11) антигена ToxA-B2 (SEQ ID NO:13), (12) антигена ToxA-B3 (SEQ ID NO:14), (13) антигена ToxA-B5 (SEQ ID NO:15), (14) антигена ToxA-B6 (SEQ ID NO:16) или полноразмерного антигена TcdA (SEQ ID NO:1).
5. Иммуногенная композиция по п. 4, дополнительно содержащая 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или более дополнительных антигенов TcdB,
необязательно выбранных из: (1) антигена ToxB-ED (SEQ ID NO:17), (2) антигена ToxB-GT (SEQ ID NO:18), (3) антигена ToxB-CP (SEQ ID NO:19), (4) антигена ToxB-T (SEQ ID NO:20), (5) антигена ToxB-B (SEQ ID NO:21), (6) антигена ToxB-B2 (SEQ ID NO:22), (7) антигена ToxB-B7 (SEQ ID NO:23) или (8) полноразмерного антигена TcdB (SEQ ID NO:2).
6. Иммуногенная композиция по п. 1, содержащая антиген ToxA-GT и 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или более антигенов TcdB, необязательно выбранных из: (1) антигена ToxB-ED (SEQ ID NO:17), (2) антигена ToxB-GT (SEQ ID NO:18), (3) антигена ToxB-CP (SEQ ID NO:19), (4) антигена ToxB-T (SEQ ID NO:20), (5) антигена ToxB-B (SEQ ID NO:21), (6) антигена ToxB-B2 (SEQ ID NO:22), (7) ToxB-B7 (SEQ ID NO:23) или (8) полноразмерного антигена TcdB (SEQ ID NO:2).
7. Иммуногенная композиция по п. 6, дополнительно содержащая 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 или более дополнительных антигенов TcdA, необязательно выбранных из: (1) антигена ToxA-ED (SEQ ID NO:3), (2) антигена ToxA-GT (SEQ ID NO:4), (3) антигена ToxA-CP (SEQ ID NO:5), (4) антигена ToxA-T (SEQ ID NO:6), (5) антигена ToxA-T4 (SEQ ID NO:7), (6) антигена ToxA-B (SEQ ID NO:8), (7) антигена ToxA-PTA2 (SEQ ID NO:9), (8) антигена ToxA-P5-7 (SEQ ID NO:10), (9) антигена ToxA-P5-6 (SEQ ID NO:11), (10) антигена ToxA-P9-10 (SEQ ID NO:12), (11) антигена ToxA-B2 (SEQ ID NO:13), (12) антигена ToxA-B3 (SEQ ID NO:14), (13) антигена ToxA-B5 (SEQ ID NO:15), (14) антигена ToxA-B6 (SEQ ID NO:16) или полноразмерного антигена TcdA (SEQ ID NO:1).
8. Иммуногенная композиция по п. 1, содержащая антиген ToxB-GT и антиген TcdA, где антиген TcdA выбран из группы, состоящей из ToxA-P5-6 и ToxA-B2.
9. Иммуногенная композиция, содержащая (i) антиген ToxA-GT или антиген ToxB-GT; и (ii) по меньшей мере один антиген TcdA, выбранный из ToxA-B, ToxA-PTA2, ToxA-P5-7, ToxA-P5-6, ToxA-P9-10, ToxA-B2, ToxA-B3, ToxA-B5 и/или ToxA-B6; и по меньшей мере один антиген TcdB, выбранный из антигена ToxB-B, ToxB-B2 и/или ToxA-B7.
10. Иммуногенная композиция, содержащая (i) антиген ToxA-GT или антиген ToxB-GT; и (ii) по меньшей мере один антиген TcdA, выбранный из ToxA-B, ToxA-PTA2, ToxA-P5-7, ToxA-P5-6, ToxA-P9-10, ToxA-B2, ToxA-B3, ToxA-B5 и/или ToxA-B6; и по меньшей мере один антиген TcdB, выбранный из антигена ToxB-B, ToxB-B2 и/или ToxA-B7.
11. Иммуногенная композиция по п. 1, содержащая антиген ToxB-GT, антиген TcdA и дополнительно антиген TcdB, где необязательно указанная композиция содержит (а) ToxB-GT+ToxA-B2+ToxB-B, или (b) ToxB-GT+ToxB-B+ToxA-P5-6.
12. Иммуногенная композиция по п. 1, содержащая антиген ToxB-GT, антиген ToxA-GT, дополнительно антиген TcdA и дополнительно антиген TcdB, где необязательно указанная комбинация содержит ToxB-GT+ToxA-GT+ToxA-B2+ToxB-B.
13. Иммуногенная композиция по п. 1, где по меньшей мере два из антигенов в композиции находятся в форме гибридного полипептида.
14. Иммуногенная композиция по п. 1, где ни один из антигенов
не находится в форме гибридного полипептида.
15. Иммуногенная композиция по п. 1, где указанная композиция индуцирует титры нейтрализующих антител против токсина А и токсина В C. difficile.
16. Иммуногенная композиция по п. 1, содержащая по меньшей мере один дополнительный антиген C. difficile, где необязательно указанный дополнительный антиген C. difficile представляет собой сахаридный антиген.
17. Иммуногенная композиция по п. 1, представляющая вакцинную композицию.
18. Вакцинная композиция по п. 17, дополнительно содержащая адъювант.
19. Вакцинная композиция по п. 17 или 18 для применения в качестве фармацевтической композиции.
20. Вакцинная композиция по п. 18 для применения в индукции иммунного ответа у млекопитающего.
21. Вакцинная композиция по п. 20, где указанное млекопитающее является человеком.
22. Вакцинная композиция по п. 18 для применения в лечении или профилактике заболевания, связанного с C. difficile.
23. Способ индукции иммунного ответа у млекопитающего, включающий стадию введения млекопитающему эффективного количества иммуногенной композиции или вакцины по одному из пп. 1-22.
RU2014127714A 2011-12-08 2012-12-07 ВАКЦИНА НА ОСНОВЕ ТОКСИНОВ Clostridium difficile RU2014127714A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB201121149A GB201121149D0 (en) 2011-12-08 2011-12-08 Clostridium difficile toxin-based vaccine
GB1121149.7 2011-12-08
GB1217321.7 2012-09-27
GBGB1217321.7A GB201217321D0 (en) 2012-09-27 2012-09-27 Vaccine
PCT/IB2012/002955 WO2013084071A2 (en) 2011-12-08 2012-12-07 Clostridium difficile toxin-based vaccine

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014127714A true RU2014127714A (ru) 2016-01-27

Family

ID=47747684

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014127714A RU2014127714A (ru) 2011-12-08 2012-12-07 ВАКЦИНА НА ОСНОВЕ ТОКСИНОВ Clostridium difficile

Country Status (15)

Country Link
US (1) US9694063B2 (ru)
EP (1) EP2788022B1 (ru)
JP (1) JP6084631B2 (ru)
KR (1) KR20140101835A (ru)
CN (1) CN103974718A (ru)
AU (1) AU2012349753A1 (ru)
BR (1) BR112014013876A2 (ru)
CA (1) CA2858519A1 (ru)
ES (1) ES2704069T3 (ru)
IL (1) IL232957A0 (ru)
IN (1) IN2014CN04071A (ru)
MX (1) MX2014006630A (ru)
RU (1) RU2014127714A (ru)
SG (1) SG11201402375VA (ru)
WO (1) WO2013084071A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2781057C2 (ru) * 2017-03-15 2022-10-04 Новавакс, Инк. Способы и композиции для индукции иммунного ответа против clostridium difficile

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SG10201602668VA (en) 2011-04-22 2016-05-30 Wyeth Llc Compositions relating to a mutant clostridium difficile toxin and methods thereof
WO2014045226A1 (en) * 2012-09-19 2014-03-27 Novartis Ag Clostridium difficile polypeptides as vaccine
BR122016023101B1 (pt) 2012-10-21 2022-03-22 Pfizer Inc Polipeptídeo, composição imunogênica que o compreende, bem como célula recombinante derivada de clostridium difficile
WO2014197651A1 (en) * 2013-06-05 2014-12-11 Tufts University Atoxic recombinant holotoxins of clostridium difficile as immunogens
EP3092004A4 (en) 2014-01-06 2017-02-22 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Pd1 and pdl1 antibodies and vaccine combinations and use of same for immunotherapy
SI3160500T1 (sl) * 2014-06-25 2019-11-29 Glaxosmithkline Biologicals Sa Imunogeni sestavek proti Clostridium difficile
US11129906B1 (en) 2016-12-07 2021-09-28 David Gordon Bermudes Chimeric protein toxins for expression by therapeutic bacteria
US10668140B2 (en) 2017-02-24 2020-06-02 University Of South Floirida Non-toxigenic Clostridium difficile spores for use in oral vaccination
US10555992B2 (en) 2017-05-31 2020-02-11 University Of South Florida Immunogenic proteins against clostridium difficile
US10933126B2 (en) 2018-05-03 2021-03-02 The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma Clostridium difficile immunogenic compositions and methods of use
CA3141165A1 (en) * 2019-05-21 2020-11-26 The Regents Of The University Of California Vaccine compositions for clostridium difficile

Family Cites Families (71)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US6090406A (en) 1984-04-12 2000-07-18 The Liposome Company, Inc. Potentiation of immune responses with liposomal adjuvants
US5916588A (en) 1984-04-12 1999-06-29 The Liposome Company, Inc. Peptide-containing liposomes, immunogenic liposomes and methods of preparation and use
US5057540A (en) 1987-05-29 1991-10-15 Cambridge Biotech Corporation Saponin adjuvant
AU627226B2 (en) 1988-08-25 1992-08-20 Liposome Company, Inc., The Influenza vaccine and novel adjuvants
DE3841091A1 (de) 1988-12-07 1990-06-13 Behringwerke Ag Synthetische antigene, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
EP0378881B1 (en) 1989-01-17 1993-06-09 ENIRICERCHE S.p.A. Synthetic peptides and their use as universal carriers for the preparation of immunogenic conjugates suitable for the development of synthetic vaccines
CA2017507C (en) 1989-05-25 1996-11-12 Gary Van Nest Adjuvant formulation comprising a submicron oil droplet emulsion
AU651949B2 (en) 1989-07-14 1994-08-11 American Cyanamid Company Cytokine and hormone carriers for conjugate vaccines
IT1237764B (it) 1989-11-10 1993-06-17 Eniricerche Spa Peptidi sintetici utili come carriers universali per la preparazione di coniugati immunogenici e loro impiego per lo sviluppo di vaccini sintetici.
GB2276169A (en) 1990-07-05 1994-09-21 Celltech Ltd Antibodies specific for carcinoembryonic antigen
IL98715A0 (en) 1990-08-13 1992-07-15 American Cyanamid Co Filamentous hemaglutinin of bodetella pertussis as a carrier molecule for conjugate vaccines
IT1262896B (it) 1992-03-06 1996-07-22 Composti coniugati formati da proteine heat shock (hsp) e oligo-poli- saccaridi, loro uso per la produzione di vaccini.
ATE188613T1 (de) 1992-06-25 2000-01-15 Smithkline Beecham Biolog Adjuvantien enthaltende impfstoffzusammensetzung
IL102687A (en) 1992-07-30 1997-06-10 Yeda Res & Dev Conjugates of poorly immunogenic antigens and synthetic pepide carriers and vaccines comprising them
GB9326253D0 (en) 1993-12-23 1994-02-23 Smithkline Beecham Biolog Vaccines
US6207646B1 (en) 1994-07-15 2001-03-27 University Of Iowa Research Foundation Immunostimulatory nucleic acid molecules
US6429199B1 (en) 1994-07-15 2002-08-06 University Of Iowa Research Foundation Immunostimulatory nucleic acid molecules for activating dendritic cells
US6239116B1 (en) 1994-07-15 2001-05-29 University Of Iowa Research Foundation Immunostimulatory nucleic acid molecules
BR9509903A (pt) 1994-10-24 1997-11-25 Ophidian Pharm Inc Proteína de fusão proteína de fus o solúvel composição de matéria célula hospedeira processo para gerar uma antiotoxina neutralizante dirigida contra toxina tipo a de clostridium botulinum anticorpo processo para purificar uma proteina de fusão recombinante derivada de uma toxina tipo a de clostridium botulinum processo para gerar uma antitoxina neutralizante dirigida contra toxina tipo b de clostridium difficile anticorpo processo de tratemento processo para gerar uma antitoxina neutralizante dirigida contra toxina tipo a de clostridium difficile composição processo para vacinar um individuo para produzir antitoxina neutralizante dirigida contra toxina de clostridium difficile processo a detecção de antigenos de clostridium difficile em uma amosta processo de purificação de toxinas de clostridium difficile de uma cultura e processo de generação de uma forma dosagem sólida de uma antitoxina de ave dirigida contra uma proteina de toxina clostridial
GB9513261D0 (en) 1995-06-29 1995-09-06 Smithkline Beecham Biolog Vaccines
DE69610106D1 (de) 1995-07-07 2000-10-05 Oravax Inc Toxine und toxoide von clostridium difficile als schleimhautadjuvans
US5707829A (en) 1995-08-11 1998-01-13 Genetics Institute, Inc. DNA sequences and secreted proteins encoded thereby
AU4245097A (en) 1996-08-28 1998-03-19 Ophidian Pharmaceuticals, Inc. Multivalent vaccine for (clostridium botulinum) neurotoxin
DK1005368T3 (da) 1997-03-10 2010-01-04 Ottawa Hospital Res Inst Anvendelse af nukleinsyrer, der indeholder ikke-metyleret CpG dinukleotid i kombination med alun som hjælpestoffer
GB9712347D0 (en) 1997-06-14 1997-08-13 Smithkline Beecham Biolog Vaccine
GB9713156D0 (en) 1997-06-20 1997-08-27 Microbiological Res Authority Vaccines
WO1998059053A1 (en) * 1997-06-20 1998-12-30 Queen Mary & Westfield College Immonogenic fragments of toxin a of clostridium difficile
DE69838992T2 (de) 1997-09-05 2008-12-24 Glaxosmithkline Biologicals S.A., Rixensart Öl-in-Wasser Emulsionen mit Saponinen
GB9725084D0 (en) 1997-11-28 1998-01-28 Medeva Europ Ltd Vaccine compositions
WO1999040936A2 (en) 1998-02-12 1999-08-19 American Cyanamid Company Pneumococcal and meningococcal vaccines formulated with interleukin-12
US6303114B1 (en) 1998-03-05 2001-10-16 The Medical College Of Ohio IL-12 enhancement of immune responses to T-independent antigens
PL354714A1 (en) 1998-04-09 2004-02-09 Smithkline Beecham Biologicals S.A. Adjuvant compositions
US20020009429A1 (en) * 1999-01-29 2002-01-24 Galagen, Inc. Pharmaceutical composition comprising a selected antigen and candida species antigen and methods
CZ303653B6 (cs) 1999-03-19 2013-01-30 Smithkline Beecham Biologicals S. A. Imunogenní prostredek
WO2000061761A2 (en) 1999-04-09 2000-10-19 Techlab, Inc. Recombinant clostridium toxin a protein carrier for polysaccharide conjugate vaccines
EP2502998A3 (en) 1999-04-09 2013-02-27 Intercell USA, Inc. Recombinant toxin A/ToxinB vaccine against clostridium difficile
US6733760B1 (en) * 1999-04-09 2004-05-11 Techlab, Inc. Recombinant toxin A/toxin B vaccine against Clostridium difficile
GB0007432D0 (en) 2000-03-27 2000-05-17 Microbiological Res Authority Proteins for use as carriers in conjugate vaccines
US20040049352A1 (en) * 2000-05-10 2004-03-11 Isabelle Andre Designing modulators for glycosyltransferases
MXPA03003690A (es) 2000-10-27 2004-05-05 Chiron Spa Acidos nucleicos y proteinas de los grupos a y b de estreptococos.
US20040107461A1 (en) * 2001-03-30 2004-06-03 Padma Commuri Glucan chain length domains
CN1599623B (zh) 2001-09-14 2011-05-11 赛托斯生物技术公司 免疫刺激物向病毒样颗粒内的包装:制备方法与用途
WO2003024480A2 (en) 2001-09-14 2003-03-27 Cytos Biotechnology Ag In vivo activation of antigen presenting cells for enhancement of immune responses induced by virus like particles
US7226597B2 (en) 2002-06-17 2007-06-05 The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma Mutants of Clostridium difficile toxin B and methods of use
US20040235139A1 (en) * 2002-12-23 2004-11-25 Demain Arnold L. Clostridium difficile culture and toxin production methods
CA2553946C (en) 2004-02-06 2019-02-26 University Of Massachusetts Antibodies against clostridium difficile toxins and uses thereof
US20090087478A1 (en) 2004-12-27 2009-04-02 Progenics Pharmaceuticals (Nevada), Inc. Orally Deliverable and Anti-Toxin Antibodies and Methods for Making and Using Them
US20060228369A1 (en) 2005-04-11 2006-10-12 Program For Appropriate Technology In Health Stabilization and preservation of temperature-sensitive vaccines
WO2007146139A2 (en) 2006-06-08 2007-12-21 Cornell Research Foundation, Inc. Codon-optimized dna molecules encoding the receptor binding domains of clostridium difficile toxins a and b
EP2054044B1 (de) 2006-08-02 2014-07-23 Johannes Gutenberg-Universität Mainz Arzneimittel gegen lct-vergiftungen
US8883172B2 (en) * 2007-06-14 2014-11-11 The Secretary Of State For Health Chemically modified peptides with improved immunogenicity
WO2008156676A1 (en) * 2007-06-15 2008-12-24 President And Fellows Of Harvard College Methods and compositions for detecting and modulating o-glycosylation
CA2733425A1 (en) 2008-08-06 2010-02-11 Emergent Product Development Uk Limited Vaccines against clostridium difficile and methods of use
US8709428B2 (en) 2009-02-20 2014-04-29 Health Protection Agency Antibodies to Clostridium difficile toxins
EP2470664A4 (en) * 2009-08-27 2013-01-16 Synaptic Res Llc NEW PROTEIN RELEASE SYSTEM FOR GENERATING INDUCED PLURIPOTENTAL STEM CELLS OR TISSUE-SPECIFIC CELLS
US10046040B2 (en) 2009-11-16 2018-08-14 University Of Maryland, Baltimore Multivalent live vector vaccine against Clostridium difficile-associated disease
WO2011063346A1 (en) 2009-11-20 2011-05-26 Northshore University Health System Research Institute Targeting of the c-terminal segment of c. difficile toxin b for improved clinical diagnosis, prevention, and treatment
CA2782406A1 (en) * 2009-12-02 2011-06-09 Tufts University Atoxic recombinant holotoxins of clostridium difficile as immunogens
GB0921288D0 (en) 2009-12-04 2010-01-20 Health Prot Agency Therapies for preventing or suppressing clostridium difficile infection
NZ602958A (en) 2010-03-30 2014-07-25 Pfenex Inc High level expression of recombinant toxin proteins
EP2558493B1 (en) * 2010-04-15 2019-09-18 Progenics Pharmaceuticals, Inc. Antibodies for the treatment of clostridium difficile-associated infection and disease
US9598472B2 (en) 2010-09-03 2017-03-21 Valneva Austria Gmbh Isolated polypeptide of the toxin A and toxin B proteins of C. difficile and uses thereof
US8431361B2 (en) 2010-09-17 2013-04-30 Board Of Regents Of The University Of Oklahoma Bacterial cells, optimized nucleotide sequences and methods for improved expression of recombinant Clostridium difficile toxin B
GB201016742D0 (en) * 2010-10-05 2010-11-17 Health Prot Agency Clostridium difficile antigens
WO2012118693A1 (en) 2011-02-28 2012-09-07 Northshore University Healthsystem Methods of diagnosing clostridium difficile infection
SG10201602668VA (en) * 2011-04-22 2016-05-30 Wyeth Llc Compositions relating to a mutant clostridium difficile toxin and methods thereof
DK3138916T3 (da) * 2011-05-27 2019-08-26 Glaxosmithkline Biologicals Sa Immunogen sammensætning
AR087716A1 (es) * 2011-08-31 2014-04-09 Valent Biosciences Corp Composiciones reguladoras del crecimiento de plantas, metodos de preparacion y usos de las mismas
AR089797A1 (es) * 2012-01-27 2014-09-17 Merck Sharp & Dohme Vacunas contra clostridum difficile que comprenden toxinas recombinantes
GB201223342D0 (en) * 2012-12-23 2013-02-06 Glaxosmithkline Biolog Sa Immunogenic composition

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2781057C2 (ru) * 2017-03-15 2022-10-04 Новавакс, Инк. Способы и композиции для индукции иммунного ответа против clostridium difficile
RU2781057C9 (ru) * 2017-03-15 2022-11-10 Новавакс, Инк. Способы и композиции для индукции иммунного ответа против clostridium difficile

Also Published As

Publication number Publication date
EP2788022A2 (en) 2014-10-15
BR112014013876A2 (pt) 2019-09-24
AU2012349753A1 (en) 2014-06-19
MX2014006630A (es) 2014-07-09
JP6084631B2 (ja) 2017-02-22
EP2788022B1 (en) 2018-10-31
SG11201402375VA (en) 2014-10-30
WO2013084071A3 (en) 2013-11-07
IL232957A0 (en) 2014-07-31
CN103974718A (zh) 2014-08-06
KR20140101835A (ko) 2014-08-20
CA2858519A1 (en) 2013-06-13
US9694063B2 (en) 2017-07-04
ES2704069T3 (es) 2019-03-14
IN2014CN04071A (ru) 2015-10-23
JP2015500827A (ja) 2015-01-08
US20150132333A1 (en) 2015-05-14
WO2013084071A2 (en) 2013-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014127714A (ru) ВАКЦИНА НА ОСНОВЕ ТОКСИНОВ Clostridium difficile
RU2508126C2 (ru) Композиции для иммунизации против staphylococcus aureus
RU2016111934A (ru) Иммуногенные композиции коронавируса ближневосточного респираторного синдрома (mers-cov) и способы
RU2015106916A (ru) Полипептиды clostridium difficile в виде вакцины
Su et al. Immunization with the recombinant Burkholderia pseudomallei outer membrane protein Omp85 induces protective immunity in mice
JP2011250797A5 (ru)
NO20071609L (no) Immunogen sammensetning for anvendelse ved vaksinering mot stafylokokker
JP2012523246A5 (ru)
Sánchez et al. Combination of CpG-oligodeoxynucleotides with recombinant ROP2 or GRA4 proteins induces protective immunity against Toxoplasma gondii infection
MA32819B1 (fr) Vaccin combine notamment contre la coqueluche acellulaire
JP2015500827A5 (ru)
EA201391200A1 (ru) Способы и композиции для вакцинации от staphylococcus aureus
SI2714910T1 (en) An immunogenic composition
JP2015529677A5 (ru)
AU2017272265B2 (en) Enhancing immunity to tuberculosis
EA201171032A1 (ru) Схемы лечения с помощью вакцины против гриппа, связанного с пандемическими штаммами
JP2016504993A5 (ru)
EP4226938A3 (en) Coronavirus vaccine
CN105377879A (zh) 针对衣原体属物种的疫苗
RU2015100889A (ru) Вакцины для менингококка серогруппы х
Sharma et al. Identification and immunogenic potential of B cell epitopes of outer membrane protein OmpF of Aeromonas hydrophila in translational fusion with a carrier protein
WO2023147092A3 (en) Coronavirus vaccine
EA201690057A1 (ru) Остеопонтин молока млекопитающих для повышения иммунологической реактивности
EA202191145A1 (ru) Вакцина виб 4/91 с гетерологичным шиповидным белком
NZ601980A (en) Recombinant proteins for use in vaccine, antibodies against said proteins, and diagnostic and therapeutic methods including the same

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20170515