JP2015187277A - (ブロック)ポリイソシアネート組成物及びそれを用いた塗料組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】ジイソシアネートとポリオールとの反応によって得られる下記構造式(I)によって表されるポリイソシアネート組成物であって、i)ジイソシアネートモノマー濃度:3質量%以下、ii)ポリイソシアネートを構成する前記ポリオールに由来する成分のポリイソシアネート組成物中の濃度:1〜50質量%、及びiii)ガラス転移温度:−50〜0℃の全てを満足するポリイソシアネート組成物。(式中、Rは、脂肪族ジイソシアネート群、脂環族ジイソシアネート群及び1分子あたりの水酸基平均数が3〜8であるポリオール群のそれぞれの群から選ばれる少なくとも1種以上の化合物から誘導されるポリイソシアネート組成物のイソシアネート基を除く残基である。)。
R−(NCO)n ・・・ (I)
【選択図】なし
Description
(1)ジイソシアネートとポリオールとの反応によって得られる下記構造式(I)によって表されるポリイソシアネート組成物であって、
i)ジイソシアネートモノマー濃度:3質量%以下、
ii)ポリイソシアネートを構成する前記ポリオールに由来する成分のポリイソシアネート組成物中の濃度:1〜50質量%、及び
iii)ガラス転移温度:−50〜0℃
の全てを満足するポリイソシアネート組成物:
R−(NCO)n ・・・ (I)
(式中、Rは、脂肪族ジイソシアネート群、脂環族ジイソシアネート群及び1分子あたりの水酸基平均数が3〜8であるポリオール群のそれぞれの群から選ばれる少なくとも1種以上の化合物から誘導されるポリイソシアネート組成物のイソシアネート基を除く残基であり、ジイソシアネートとポリオールの結合部分の少なくとも一部はアロファネート結合を介して結合されており、脂肪族ジイソシアネート成分/脂環族ジイソシアネート成分=95/5〜50/50(質量比)であって、n(ポリイソシアネート1分子が持つ統計的平均のイソシアネート基数)が4.5〜20である。)。
(2)粘度が100,000〜2,000,000mPa・s/25℃である、(1)に記載のポリイソシアネート組成物。
(3)ガラス転移温度が−45℃〜−10℃である、(1)または(2)に記載のポリイソシアネート組成物。
(4)イソシアヌレート結合を含む、(1)〜(3)のいずれか一項に記載のポリイソシアネート組成物。
(5)ポリオールの数平均分子量が500以下である、(1)〜(4)のいずれか一項に記載のポリイソシアネート組成物。
(6)(1)〜(5)のいずれか一項に記載のポリイソシアネート組成物のイソシアネート基の一部またはすべてがブロック剤で封鎖されて構成された、ブロックポリイソシアネート組成物。
(7)(1)〜(6)のいずれか一項に記載のポリイソシアネート組成物またはブロックポリイソシアネート組成物、及び少なくとも1種のポリオールを含む、塗料組成物。
(8)クリヤコートに用いる、(7)に記載の塗料組成物。
(9)(8)に記載の塗料組成物を、顔料を含むベースコート上に塗装することを含む、塗装方法。
(10)ベースコートが水性塗料である、(9)に記載の塗装方法。
(11)さらに、ベースコートとクリヤコートを同時に硬化することを含む、(9)または(10)に記載の塗装方法。
なお、本願で言う「ポリイソシアネート組成物」とは、多数種のポリイソシアネート分子の混合物(種々の結合様式及び重合度を有して形成された各分子の集合体)であって、組成物全体として上記の構造式(I)で表されるものを指す。
2価アルコール類としては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、1,2−プロパンジオール、1,3−プロパンジオール、1,2−ブタンジオール、1,3−ブタンジオール、1,4−ブタンジオール、2,3−ブタンジオール、2−メチル−1,2−プロパンジオール、1,5−ペンタンジオール、2−メチル−2,3−ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1,2−ヘキサンジオール、2,5−ヘキサンジオール、2−メチル−2,4−ペンタンジオール、2,3−ジメチル−2,3−ブタンジオール、2−エチル−ヘキサンジオール、1,2−オクタンジオール、1,2−デカンジオール、2,2,4−トリメチルペンタンジオール、2−ブチル−2−エチル−1,3−プロパンジオール、2、2−ジエチル−1,3−プロパンジオールなどが挙げられる。3価アルコール類としては、例えば、グリセリン、トリメチロールプロパンなどが挙げられる。4価アルコール類としては、例えば、ジグリセリン、ジトリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、D−トレイトールなどが挙げられる。5価アルコール類としては、例えば、L−アラビニトール、リビトール、キシリトール、L−ラムニトールなどが挙げられる。6価アルコール類としては、D−グルシトール、D−マンニトール、ガラクチトールなどが挙げられる。7価アルコールとしては、トレハロールなどが挙げられる。8価アルコールとしては、例えばスクロース、マルトース、ゲンチオビオース、ラクトース、メリビオースなどが挙げられる。更に、これらポリオールにε−カプロラクトンなどを付加することもできる。
また、本発明に用いるポリオールの数平均分子量は500以下であり、更に好ましくは300以下である。500を越えると、本発明の目的である塗膜硬度を達成できない場合がある。
本発明のポリイソシアネート組成物のTgは分子量、IPDIの使用割合により影響される。そして、これにより架橋された塗膜のTgは、IPDI割合が同じ、前記の混合されたポリイソシアネート組成物から得られる塗膜Tgに比較して、驚くべきことに高いことを見出した。そしてこのような観点から限定されたTgの特定範囲をポリイソシアネート組成物の構成要件の1つとすることによって、これを用いた塗料組成物の硬化性、乾燥性いずれもが優れていることを見出した。
(1)アルコール系;メタノール、エタノール、2−プロパノール、n−ブタノール、sec−ブタノール、2−エチル−1−ヘキサノール、2−メトキシエタノール、2−エトキシエタノール、2−ブトキシエタノールなどのアルコール類、
(2)アルキルフェノール系;炭素原子数4以上のアルキル基を置換基として有するモノおよびジアルキルフェノール類であって、例えばn−プロピルフェノール、i−プロピルフェノール、n−ブチルフェノール、sec−ブチルフェノール、t−ブチルフェノール、n−ヘキシルフェノール、2−エチルヘキシルフェノール、n−オクチルフェノール、n−ノニルフェノール等のモノアルキルフェノール類、ジ−n−プロピルフェノール、ジイソプロピルフェノール、イソプロピルクレゾール、ジ−n−ブチルフェノール、ジ−t−ブチルフェノール、ジ−sec−ブチルフェノール、ジ−n−オクチルフェノール、ジ−2−エチルヘキシルフェノール、ジ−n−ノニルフェノール等のジアルキルフェノール類、
(3)フェノール系;フェノール、クレゾール、エチルフェノール、スチレン化フェノール、ヒドロキシ安息香酸エステル等、
(4)活性メチレン系;マロン酸ジメチル、マロン酸ジエチル、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、アセチルアセトン等、
(5)メルカプタン系;ブチルメルカプタン、ドデシルメルカプタン等、
(6)酸アミド系;アセトアニリド、酢酸アミド、ε−カプロラクタム、δ−バレロラクタム、γ−ブチロラクタム等、
(7)酸イミド系;コハク酸イミド、マレイン酸イミド等、
(8)イミダゾール系;イミダゾール、2−メチルイミダゾール等、
(9)尿素系;尿素、チオ尿素、エチレン尿素等、
(10)オキシム系;ホルムアルドキシム、アセトアルドキシム、アセトオキシム、メチルエチルケトオキシム、シクロヘキサノンオキシム等、
(11)アミン系;ジフェニルアミン、アニリン、カルバゾール、ジ−n−プロピルアミン、ジイソプロピルアミン、イソプロピルエチルアミン等、
(12)イミン系;エチレンイミン、ポリエチレンイミン等、
(13)ピラゾール系;ピラゾール、3−メチルピラゾール、3,5−ジメチルピラゾール等。
好ましいブロック剤は、アルコール系、オキシム系、酸アミド系、活性メチレン系、ピラゾール系から選ばれる少なくとも1種であり、2種以上を併用することができる。
まず、上記した脂肪族ジイソシアネート、脂環族ジイソシアネートのイソシアネート基とポリオールの水酸基を反応させる。本発明のポリイソシアネート組成物(すなわち反応後)の脂肪族ジイソシアネート成分/脂環族ジイソシアネート成分比率(質量比)は、反応前のそれに比べて大きくなる。このことは意外なことであった。上記特許文献4(第3欄、45行から)には、反応前の脂肪族ジイソシアネート成分と脂環族ジイソシアネート成分の比率と、生成したポリイソシアネート中の前記比率は一致していると記載している。
この反応温度は、50〜200℃、好ましくは50〜150℃である。50℃未満では、反応が進み難く、200℃を越えると得られるポリイソシアネート組成物の着色など好ましくない副反応が生じる場合がある。反応時間は、0.5時間から3時間の範囲が好ましい。
ポリイソシアネート組成物の収率(得られたポリイソシアネート組成物の質量/仕込み原料の合計質量×100)は10〜70質量%、好ましくは30〜60質量%の範囲から選択される。
この様に、構造の異なる少なくとも2種以上のジイソシアネートとポリオールを原料として、少なくとも2つの異なる反応、アロファネート化反応に加えて、イソシアヌレート化反応を行った結果得られるポリイソシアネート組成物は、架橋性が高く、また、これを硬化剤として含む塗料組成物から得られる塗膜の硬度は高く、乾燥性に優れていることは驚くべきことであった。
上記のように得られたポリイソシアネート組成物と、イソシアネート基と反応性を有する活性水素を分子内に2個以上もつ化合物と混合することにより、本発明の塗料組成物を構成することができる。これらは反応し、架橋塗膜を形成できる。
前記の活性水素を分子内に2個以上含む化合物としては、例えば、ポリオール、ポリアミン、ポリチオールなどが挙げることができ、2種以上を併用できる。好ましくはポリオールである。このポリオールの例としては、前記したポリオールに加えて、アクリルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、ポリオレフィンポリオール、エポキシポリオール、フッ素ポリオールがある。
エポキシポリオールとしては、例えば、ノボラック型、β−メチルエピクロ型、環状オキシラン型、グリシジルエーテル型、グリコールエーテル型、脂肪族不飽和化合物のエポキシ型、エポキシ化脂肪酸エステル型、多価カルボン酸エステル型、アミノグリシジル型、ハロゲン化型、レゾルシン型など及び、これらをアミノ化合物、ポリアミド化合物などで変性した化合物が挙げられる。
フッ素ポリオールは分子内にフッ素を含むポリオールであり、例えば米国特許第4345057号明細書、EP第180962号公報などで開示されているフルオロオレフィン、シクロヘキシルビニルエーテル、ヒドロキシアルキルビニルエーテル、モノカルボン酸ビニルエステルなどの共重合体などがある。
好ましいポリオールはアクリルポリオール、ポリエステルポリオールであり、更に好ましくはアクリルポリオールであり、ポリエステルポリオール、非水ディスパージョン(NAD)を併用することができる。
本発明のポリイソシアネート組成物を用いて塗料組成物を調製する場合、ポリイソシアネート組成物のイソシアネート基と前記ポリオールの水酸基の当量比は、1/2から2/1の範囲から適宜選択されることが好ましい。
特に前記顔料を含まないクリヤ塗料としても、耐酸性雨性、耐候性に優れているため好ましい。
更に、前記顔料を含む非水または水性ベースコート上に塗装することができ、ベースコートとクリヤコートを同時に硬化することができる。
まず、各物性の測定方法について述べる。
(数平均分子量の測定)
ポリイソシアネート組成物の数平均分子量は下記の装置を用いたゲルパーミエーションクロマトグラフ(以下GPCという)測定によるポリスチレン基準の数平均分子量である。
装置:東ソー(株)HLC−802A
カラム:東ソー(株)G1000HXL×1本
G2000HXL×1本
G3000HXL×1本
キャリアー:テトラヒドロフラン
検出方法:示差屈折計
(収率)
収率は次式から算出した。
収率(%) = 得られたポリイソシアネート組成物の質量/仕込み原料の合計重量×100
(イソシアネート基平均数)
ポリイソシアネート組成物のイソシアネート基平均数は次式から算出した。
ポリイソシアネート組成物のイソシアネート基平均数 = ポリイソシアネート組成物の数平均分子量 × イソシアネート基濃度/42
(イソシアネート基濃度)
トルエンに溶解したポリイソシアネート組成物にn−ジブチルアミンを添加し、1規定塩酸を使用した電位差滴定により、ポリイソシアネート組成物中のイソシアネート基濃度を求めた。
(HDI成分/IPDI成分の質量比)
反応後の未反応ジイソシアネート質量とガスクロマトグラフ測定により得られたこの未反応ジイソシアネート中のHDI、IPDI濃度から、未反応HDI質量及び未反応IPDI質量を算出した。仕込んだHDI、IPDI質量とこれらの差のHDI成分とIPDI成分の質量比をポリイソシアネート組成物中の比とした。
前記GPC測定で得られる未反応ジイソシアネートの分子量(例えばHDIであれば168)に対応するピーク面積%を、ポリイソシアネート組成物中の未反応ジイソシアネートモノマーの質量濃度として表した。
(粘度の測定)
ポリイソシアネート組成物の粘度を、E型粘度計(東機産業株式会社のRE−80U)を用いて、コーンプレート3度R12、回転数2.5rpm、25℃で測定した(単位:mPa・s/25℃)。
Bruker社製FT−NMR DPX−400を用いて、重クロロフォルムCDCl3を溶媒に、サンプル(ポリイソシアネート組成物)濃度5質量%、400MHz、積算回数256回で、プロトン核磁気共鳴スペクトルを測定し、アロファネート結合、イソシアヌレート結合、ウレタン結合の有無を確認した。HDI由来のβ位、γ位の全プロトンを基準として、イソシアヌレート結合の場合はイソシアヌレート結合に隣接するHDI由来のメチレン基の全プロトン、アロファネート結合、ウレタン結合はそれぞれが有するプロトンの割合が1%以上の場合を「有り」、1%未満を「無し」と表した。
ポリイソシアネート組成物のTgを、示差熱分析計(Seiko Instruments Inc.の商品名 DSC6220)を用いて、昇温速度20℃/分で測定した。
(塗膜のTg)
剛体振り子型粘弾性測定器(株式会社エ−・アンド・デイ社のRPT−3000W)を用いて、塗料組成物を140℃で、30分硬化させた膜厚20μmの塗膜を4℃/分で昇温し、対数減衰率を測定した。そのピークトップを塗膜のTgとした。
(ゲル分率)
塗料組成物を80℃で、30分硬化させた塗膜約0.2gを、アセトン約40gに20℃、24時間浸漬後、未溶解部質量の浸漬前質量に対する値を計算し、90%未満の場合は×、90%以上の場合は○で表した。
(塗膜硬度)
塗料組成物を80℃で、30分硬化させた膜厚40μmの塗膜硬度をケーニッヒ硬度計(BYK Gardner社のPendulum hardness tester)を用いて20℃で測定した(単位:回)。
(ガーゼ乾燥性)
塗料組成物をガラス板上に膜厚40μmになるように塗装後、60℃、30分の焼付け後、1時間、20℃放置した。その塗膜上に日本局方ガーゼを5枚重ね、その上に100gの分銅を60秒間置いた。その後、分銅とガーゼを取り除き、塗膜上に残ったガーゼ跡を観察する。跡無しの場合を5、跡がはっきりと見える場合を1として1〜5の5段階とし、さらにそれらの中間を0.5単位で表した。
撹拌機、温度計、還流冷却管、窒素吹き込み管、滴下ロートを取り付けた4ツ口フラスコ内を窒素雰囲気にし、HDI 560部、IPDI 240部、3価アルコールであるトリメチロールプロパン(分子量134)20部を仕込み、撹拌下反応器内温度を90℃1時間保持しウレタン化反応を行った。その後反応器内温度を80℃に保持し、イソシアヌレート化触媒テトラメチルアンモニウムカプリエート0.096部を加えて、反応液の屈折率を測定し、収率が43%になった時点で燐酸を添加し反応を停止した。反応液をろ過した後、薄膜蒸発缶を用いて未反応のHDI、IPDIを除去した。得られた353gのポリイソシアネートの25℃における粘度は165,000mPa・s、イソシアネート基濃度は19.2質量%、ジイソシアネートモノマー濃度は0.3質量%、数平均分子量は1050、イソシアネート基平均数は4.8、Tgは−32℃、HDI成分/IPDI成分の質量比は78/22であった。アロファネート基、イソシアヌレート基の存在を確認し、ウレタン結合の存在は確認できなかった。
仕込み原料の組成、反応条件及び調製したポリイソシアネート組成物の物性を表1に示す。
仕込み原料の組成と反応条件を表−1に示すように変更した以外は実施例1と同様に行った。それら仕込み原料の組成と反応条件、及びそのポリイソシアネート組成物の物性を表1に示す。
アクリルポリオール(アクゾノーベル社の商品名「SETALUX1767」、樹脂分濃度65%,水酸基価150mgKOH/樹脂g)と、実施例1−5で得られたポリイソシアネート組成物の各々を、イソシアネート基/水酸基の当量比1.0で配合し、有機溶剤で塗料粘度を適度に調整後、各物性評価を行った。用いた硬化剤及び塗膜の物性を表2に示す。
仕込み原料の組成と反応条件を表−1に示すように変更した以外は実施例1と同様に行った。それら仕込み原料の組成と反応条件、及びそのポリイソシアネート組成物の物性を表1に示す。
HDI 240部、IPDI 560部、P303 60部を用い、収率45%とした以外は実施例1と同様に行った。得られたポリイソシアネート組成物は白濁していた。そのためこれ以後の物性評価を中止した。
(比較例5−9)
表2に示す硬化剤を用いた以外は実施例6と同様に行った。用いた硬化剤及び塗膜の物性を表2に示す。
Claims (11)
- ジイソシアネートとポリオールとの反応によって得られる下記構造式(I)によって表されるポリイソシアネート組成物であって、
i)ジイソシアネートモノマー濃度:3質量%以下、
ii)ポリイソシアネートを構成する前記ポリオールに由来する成分のポリイソシアネート組成物中の濃度:1〜50質量%、及び
iii)ガラス転移温度:−50〜0℃
の全てを満足するポリイソシアネート組成物:
R−(NCO)n ・・・ (I)
(式中、Rは、脂肪族ジイソシアネート群、脂環族ジイソシアネート群及び1分子あたりの水酸基平均数が3〜8であるポリオール群のそれぞれの群から選ばれる少なくとも1種以上の化合物から誘導されるポリイソシアネート組成物のイソシアネート基を除く残基であり、ジイソシアネートとポリオールの結合部分の少なくとも一部はアロファネート結合を介して結合されており、脂肪族ジイソシアネート成分/脂環族ジイソシアネート成分=95/5〜50/50(質量比)であって、n(ポリイソシアネート1分子が持つ統計的平均のイソシアネート基数)が4.5〜20である。)。 - 粘度が100,000〜2,000,000mPa・s/25℃である、請求項1記載のポリイソシアネート組成物。
- ガラス転移温度が−45℃〜−10℃である、請求項1または2記載のポリイソシアネート組成物。
- イソシアヌレート結合を含む、請求項1から3のいずれか一項に記載のポリイソシアネート組成物。
- ポリオールの数平均分子量が500以下である、請求項1から4のいずれか一項に記載のポリイソシアネート組成物。
- 請求項1から5のいずれか一項に記載のポリイソシアネート組成物のイソシアネート基の一部またはすべてがブロック剤で封鎖されて構成された、ブロックポリイソシアネート組成物。
- 請求項1から6のいずれか一項に記載のポリイソシアネート組成物またはブロックポリイソシアネート組成物、及び少なくとも1種のポリオールを含む、塗料組成物。
- クリヤコートに用いる、請求項7記載の塗料組成物。
- 請求項8記載の塗料組成物を、顔料を含むベースコート上に塗装することを含む、塗装方法。
- ベースコートが水性塗料である、請求項9記載の塗装方法。
- さらに、ベースコートとクリヤコートを同時に硬化することを含む、請求項9または10記載の塗装方法。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2017203068A (ja) * | 2016-05-10 | 2017-11-16 | 日本合成化学工業株式会社 | 活性エネルギー線硬化性樹脂組成物及びコーティング剤 |
JP2020090588A (ja) * | 2018-12-04 | 2020-06-11 | 旭化成株式会社 | ポリイソシアネート組成物、塗料組成物及び塗膜 |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5354854B2 (ja) * | 2006-12-22 | 2013-11-27 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | ウレタン系塗料組成物 |
JP5339675B2 (ja) * | 2006-12-22 | 2013-11-13 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | ポリイソシアネート組成物 |
US8415471B2 (en) * | 2007-11-29 | 2013-04-09 | Baver MaterialScience LLC | Flexible cycloaliphatic diisocyanate trimers |
EP2220035B1 (de) * | 2007-12-06 | 2019-12-25 | Basf Se | Allophanatgruppenhaltige polyisocyanate |
WO2009075358A1 (ja) * | 2007-12-12 | 2009-06-18 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | 新規なブロックポリイソシアネート及びこれを含むウレタン組成物 |
DE102007062316A1 (de) * | 2007-12-21 | 2009-06-25 | Evonik Degussa Gmbh | Reaktive Isocyanatzusammensetzungen |
WO2009130965A1 (ja) * | 2008-04-24 | 2009-10-29 | 日本ポリウレタン工業株式会社 | ポリイソシアネート組成物およびそれを用いた2液型塗料組成物 |
JP2010053238A (ja) * | 2008-08-28 | 2010-03-11 | Nippon Polyurethane Ind Co Ltd | ポリイソシアネート組成物およびそれを用いた2液型塗料組成物 |
DE102009005712A1 (de) * | 2009-01-22 | 2010-07-29 | Bayer Materialscience Ag | Polyurethanvergussmassen |
JP2011105886A (ja) * | 2009-11-19 | 2011-06-02 | Asahi Kasei Chemicals Corp | ポリイソシアネート組成物、及び二液型ポリウレタン組成物 |
JP2011162633A (ja) * | 2010-02-08 | 2011-08-25 | Asahi Kasei Chemicals Corp | ブロックポリイソシアネート組成物及び一液型熱硬化性組成物 |
JP2011256257A (ja) * | 2010-06-08 | 2011-12-22 | Agc Coat-Tech Co Ltd | 含フッ素塗料組成物および二液塗料用キット |
WO2013160226A1 (de) | 2012-04-23 | 2013-10-31 | Bayer Materialscience Ag | Lichtechte polyurethanzusammensetzung |
CN107001558A (zh) * | 2014-12-15 | 2017-08-01 | 三井化学株式会社 | 自修复性聚氨酯树脂原料、自修复性聚氨酯树脂、自修复性涂覆材料、自修复性弹性体材料、自修复性聚氨酯树脂原料的制造方法、及自修复性聚氨酯树脂的制造方法 |
CN106147731B (zh) * | 2015-04-10 | 2019-10-08 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用作堵漏剂的可自固化组合物及其应用 |
JP6934704B2 (ja) * | 2016-03-14 | 2021-09-15 | 旭化成株式会社 | ポリイソシアネート組成物、塗料組成物及び塗装体の製造方法 |
WO2018070533A1 (ja) * | 2016-10-14 | 2018-04-19 | 旭化成株式会社 | ポリイソシアネート組成物、塗料組成物、および塗膜 |
TW202206519A (zh) * | 2019-06-27 | 2022-02-16 | 日商旭化成股份有限公司 | 聚異氰酸酯組合物、薄膜形成用組合物、薄膜、薄膜積層體、接著性樹脂組合物及接著性樹脂硬化物、塗料用組合物及塗料硬化物 |
US11732083B2 (en) | 2020-11-19 | 2023-08-22 | Covestro Llc | Polyisocyanate resins |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58219268A (ja) * | 1982-06-15 | 1983-12-20 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 速乾型ウレタン樹脂被覆組成物 |
JPH07233239A (ja) * | 1994-02-22 | 1995-09-05 | Nippon Paint Co Ltd | 硬化剤およびそれを含むカチオン電着塗料組成物 |
JPH08245544A (ja) * | 1994-11-18 | 1996-09-24 | Bayer Ag | アロファネート基を含有するポリイソシアネート |
JPH08325353A (ja) * | 1995-06-05 | 1996-12-10 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 新規なブロックポリイソシアネート |
JPH08325351A (ja) * | 1995-06-05 | 1996-12-10 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 新規なポリイソシアネート及びその製法 |
JPH0912660A (ja) * | 1995-07-04 | 1997-01-14 | Dainippon Ink & Chem Inc | 樹脂組成物 |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6021686B2 (ja) | 1980-08-08 | 1985-05-29 | 旭硝子株式会社 | 常温硬化可能な含フツ素共重合体 |
DE3033860A1 (de) | 1980-09-09 | 1982-04-15 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Neue isocyanato-isocyanurate, ein verfahren zu ihrer herstellung, sowie ihre verwendung als isocyanatkomponente in polyurethanlacken |
JPS6172013A (ja) | 1984-09-18 | 1986-04-14 | Dainippon Ink & Chem Inc | 樹脂組成物 |
DE3581698D1 (de) | 1984-11-07 | 1991-03-14 | Dainippon Ink & Chemicals | Fluorolefincopolymer, verfahren zu seiner herstellung und die diesen copolymer enthaltende zusammensetzung. |
US4810820A (en) * | 1987-08-12 | 1989-03-07 | Mobay Corporation | Process for the production of polyisocyanates containing allophanate groups |
JP2834285B2 (ja) | 1990-07-09 | 1998-12-09 | 住友ゴム工業 株式会社 | ラジアルタイヤ |
DE4029809A1 (de) | 1990-09-20 | 1992-03-26 | Bayer Ag | Polyisocyanatgemisch, ein verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung in polyurethanlacken |
JP3137201B2 (ja) | 1991-01-24 | 2001-02-19 | 旭化成工業株式会社 | 低粘度ポリイソシアネート |
US5137972A (en) | 1991-08-29 | 1992-08-11 | Basf Corporation | Environmental etch resistant, two-component, coating composition, method of coating therewith, and coating obtained therefrom |
JPH06172474A (ja) | 1992-02-19 | 1994-06-21 | Dainippon Ink & Chem Inc | イソシアネートプレポリマー及びブロックイソシアネート並びにその製造方法 |
US5258482A (en) | 1992-06-12 | 1993-11-02 | Miles Inc. | Polyisocyanates containing allophanate and isocyanurate groups, a process for their production from a mixture of diisocyanates and their use in two-component coating compositions |
US5817732A (en) | 1993-02-12 | 1998-10-06 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Blocked polyisocyanate and coating composition |
US5614605A (en) * | 1994-12-19 | 1997-03-25 | Bayer Corporation | Rigid polyurethanes based on allophanate-modified aliphatic and/or cycloaliphatic polyisocyanurates |
JP3943162B2 (ja) * | 1996-02-28 | 2007-07-11 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 接着性付与剤組成物及びそれを含有するプラスチゾル組成物 |
US5789519A (en) * | 1996-04-12 | 1998-08-04 | Bayer Corporation | High viscosity, high equivalent weight polyisocyanate mixtures containing allophanate and isocyanurate groups and their use in coating compositions |
DE19731392A1 (de) | 1997-07-22 | 1999-01-28 | Huels Chemische Werke Ag | Blockierte Polyisocyanate, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie die daraus hergestellten PUR-Pulverlacke |
DE19752691A1 (de) * | 1997-11-28 | 1999-06-02 | Huels Chemische Werke Ag | 2K-PUR-Beschichtungszusammensetzung |
WO1999052960A1 (fr) * | 1998-04-08 | 1999-10-21 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Nouveau polyisocyanate et son procede de production |
DE19927411A1 (de) * | 1999-06-16 | 2000-12-21 | Bayer Ag | Lichtechte Polyisocyanate mit guter Löslichkeit in unpolaren Lösungsmitteln |
EP1331233B1 (en) | 2000-10-17 | 2010-09-08 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Process for preparation of polyisocyanate composition |
DE60235615D1 (de) * | 2001-03-27 | 2010-04-22 | Rhodia Chimie Sa | Niederviskose polyisocyanatzusammensetzung mit hoher funktionalität und herstellungsverfahren dafür |
JP4540873B2 (ja) | 2001-04-03 | 2010-09-08 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | ポリイソシアネート組成物 |
DE102004015985A1 (de) * | 2004-04-01 | 2005-10-20 | Bayer Materialscience Ag | Verfärbungsstabile Polyetherallophanate |
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Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58219268A (ja) * | 1982-06-15 | 1983-12-20 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 速乾型ウレタン樹脂被覆組成物 |
JPH07233239A (ja) * | 1994-02-22 | 1995-09-05 | Nippon Paint Co Ltd | 硬化剤およびそれを含むカチオン電着塗料組成物 |
JPH08245544A (ja) * | 1994-11-18 | 1996-09-24 | Bayer Ag | アロファネート基を含有するポリイソシアネート |
JPH08325353A (ja) * | 1995-06-05 | 1996-12-10 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 新規なブロックポリイソシアネート |
JPH08325351A (ja) * | 1995-06-05 | 1996-12-10 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 新規なポリイソシアネート及びその製法 |
JPH0912660A (ja) * | 1995-07-04 | 1997-01-14 | Dainippon Ink & Chem Inc | 樹脂組成物 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2017203068A (ja) * | 2016-05-10 | 2017-11-16 | 日本合成化学工業株式会社 | 活性エネルギー線硬化性樹脂組成物及びコーティング剤 |
JP2020090588A (ja) * | 2018-12-04 | 2020-06-11 | 旭化成株式会社 | ポリイソシアネート組成物、塗料組成物及び塗膜 |
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