JP2015146810A - アジペート、ヘキサメチレンジアミン、及び６−アミノカプロン酸の生合成のための微生物及び方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】6-アミノカプロン酸経路を有する天然に存在しない微生物生物体を提供する。【解決手段】6-アミノカプロン酸を産生するのに十分な量で発現される6-アミノカプロン酸経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-アミノカプロン酸経路を有する微生物生物体を含む、天然に存在しない微生物生物体であって、実質的に図１１記載のステップA/B/C/D/K/L/Mに示される6-アミノカプロン酸経路を含む、前記天然に存在しない微生物生物体。該微生物生物体は6-アミノカプロン酸のような商業的な量の化合物を効率的に産生するために使用することが出来る。【選択図】図１１
Description
本出願は、2009年5月7日に提出された米国仮特許出願第61/176,196号、2009年6月22日
に提出された米国仮特許出願第61/219,365号、2009年9月22日に提出された米国仮特許出
願第61/244,844号、2009年9月29日に提出された米国仮特許出願第61/246,973号、及び200
9年9月30日に提出された米国仮特許出願第61/247,533号の優先権の利益を主張し、それぞ
れ、全内容が引用により本明細書中に組み込まれる。
に提出された米国仮特許出願第61/219,365号、2009年9月22日に提出された米国仮特許出
願第61/244,844号、2009年9月29日に提出された米国仮特許出願第61/246,973号、及び200
9年9月30日に提出された米国仮特許出願第61/247,533号の優先権の利益を主張し、それぞ
れ、全内容が引用により本明細書中に組み込まれる。
本発明は、全般的に、生合成プロセス、特に、アジペート、ヘキサメチレンジアミン、
6-アミノカプロン酸、及びカプロラクタムの生合成能力を有する生物に関する。
6-アミノカプロン酸、及びカプロラクタムの生合成能力を有する生物に関する。
ジカルボン酸であるアジピン酸は、146.14の分子量を有する。それは、ヘキサメチレン
ジアミンとアジピン酸を縮合することによって作製される直鎖状のポリアミドであるナイ
ロン6,6を産生するために使用することができる。これは、様々な種類の繊維を製造する
ために使用される。アジピン酸の他の使用には、可塑剤、不飽和ポリエステル、及びポリ
エステルポリオールにおけるその使用が含まれる。さらなる使用には、ポリウレタン、潤
滑性成分の産生用、並びに香料(flavorant)及びゲル化を助けるものとしての食品成分が
含まれる。
ジアミンとアジピン酸を縮合することによって作製される直鎖状のポリアミドであるナイ
ロン6,6を産生するために使用することができる。これは、様々な種類の繊維を製造する
ために使用される。アジピン酸の他の使用には、可塑剤、不飽和ポリエステル、及びポリ
エステルポリオールにおけるその使用が含まれる。さらなる使用には、ポリウレタン、潤
滑性成分の産生用、並びに香料(flavorant)及びゲル化を助けるものとしての食品成分が
含まれる。
歴史的に、アジピン酸は、酸化を使用して多種多様の脂肪から調製された。アジピン酸
合成のためのいくつかの現在のプロセスは、過剰な強硝酸を使用する、ケトン若しくはK
成分であるシクロヘキサノン及びアルコール若しくはA成分であるシクロヘキサノールの
混合物であるKAオイルの又は純粋なシクロヘキサノールの酸化に依存する。KA又はシクロ
ヘキサノールの産生のルートが異なる、この主成分のいくつかのバリエーションがある。
例えば、フェノールは、KAオイル産生において代替の原材料となり、フェノールからのア
ジピン酸の合成についてのプロセスは、記載されている。このプロセスの他のバージョン
は、過酸化水素、空気、又は酸素などのような硝酸以外の酸化剤を使用する傾向がある。
合成のためのいくつかの現在のプロセスは、過剰な強硝酸を使用する、ケトン若しくはK
成分であるシクロヘキサノン及びアルコール若しくはA成分であるシクロヘキサノールの
混合物であるKAオイルの又は純粋なシクロヘキサノールの酸化に依存する。KA又はシクロ
ヘキサノールの産生のルートが異なる、この主成分のいくつかのバリエーションがある。
例えば、フェノールは、KAオイル産生において代替の原材料となり、フェノールからのア
ジピン酸の合成についてのプロセスは、記載されている。このプロセスの他のバージョン
は、過酸化水素、空気、又は酸素などのような硝酸以外の酸化剤を使用する傾向がある。
上記に記載されるように、ヘキサメチレンジアミン(hexamethylenediamine)(HMDA)がナ
イロン-6,6の産生において使用されることに加えて、それはまた、ポリウレタンの産生に
おいて使用されるモノマー供給原料であるヘキサメチレンジイソシアナートを作製するた
めにも利用される。このジアミンはまた、エポキシ樹脂において架橋剤としても役立つ。
HMDAは、現在、アジポニトリルの水素化によって産生される。
イロン-6,6の産生において使用されることに加えて、それはまた、ポリウレタンの産生に
おいて使用されるモノマー供給原料であるヘキサメチレンジイソシアナートを作製するた
めにも利用される。このジアミンはまた、エポキシ樹脂において架橋剤としても役立つ。
HMDAは、現在、アジポニトリルの水素化によって産生される。
カプロラクタムは、6-アミノヘキサン酸(ε-アミノヘキサン酸、6-アミノカプロン酸)
のラクタムである有機化合物である。それは、代替的に、カプロン酸の環状アミドと見な
すことができる。カプロラクタムのある使用として、ナイロン-6の産生におけるモノマー
としての使用がある。カプロラクタムは、硫酸ヒドロキシルアンモニウムを使用するオキ
シム化プロセス、その後に続く、ベックマン転位プロセスステップを使用する触媒による
転位を介して、シクロヘキサノンから合成することができる。
のラクタムである有機化合物である。それは、代替的に、カプロン酸の環状アミドと見な
すことができる。カプロラクタムのある使用として、ナイロン-6の産生におけるモノマー
としての使用がある。カプロラクタムは、硫酸ヒドロキシルアンモニウムを使用するオキ
シム化プロセス、その後に続く、ベックマン転位プロセスステップを使用する触媒による
転位を介して、シクロヘキサノンから合成することができる。
ヘキサメチレンジアミン、6-アミノカプロン酸、レブリン酸、及びカプロラクタムなど
のような商業的な量の化合物を効率的に産生するための方法は、本明細書中に記載され、
関連する利点を含む。
のような商業的な量の化合物を効率的に産生するための方法は、本明細書中に記載され、
関連する利点を含む。
本発明は、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、又はヘキサメチレンジアミン経路を
有する天然に存在しない微生物生物体を提供する。微生物生物体は、6-アミノカプロン酸
、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸経路それぞれにおける酵素
をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する。本発明は、6-アミノカプロン酸
、カプロラクタム、又はヘキサメチレンジアミンを産生するための方法をさらに提供する
。本方法は、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブ
リン酸を産生する微生物生物体を培養することを含むことができ、該微生物生物体は、6-
アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸経路酵素
をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を、それぞれの産物を産生するのに十分な量
で、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸を
産生するための条件下で、且つそれに十分な期間、発現する。
有する天然に存在しない微生物生物体を提供する。微生物生物体は、6-アミノカプロン酸
、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸経路それぞれにおける酵素
をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する。本発明は、6-アミノカプロン酸
、カプロラクタム、又はヘキサメチレンジアミンを産生するための方法をさらに提供する
。本方法は、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブ
リン酸を産生する微生物生物体を培養することを含むことができ、該微生物生物体は、6-
アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸経路酵素
をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を、それぞれの産物を産生するのに十分な量
で、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸を
産生するための条件下で、且つそれに十分な期間、発現する。
本発明は、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブ
リン酸についての生合成産生能力を有する細胞及び生物の設計及び産生に関する。本明細
書中に記載される結果は、代謝経路が、大腸菌、他の細胞又は生物において、6-アミノカ
プロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸の生合成を達成す
るために設計し、組換えで遺伝子操作することができることを示す。6-アミノカプロン酸
、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸の生合成産生は、設計され
た代謝的な遺伝子型を有する株の構築によって確認することができる。これらの代謝的に
遺伝子操作された細胞又は生物はまた、理論上最大限の成長に近づく条件下を含めて、6-
アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸生合成を
さらに増大させるために、適応進化にかけることができる。
リン酸についての生合成産生能力を有する細胞及び生物の設計及び産生に関する。本明細
書中に記載される結果は、代謝経路が、大腸菌、他の細胞又は生物において、6-アミノカ
プロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸の生合成を達成す
るために設計し、組換えで遺伝子操作することができることを示す。6-アミノカプロン酸
、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸の生合成産生は、設計され
た代謝的な遺伝子型を有する株の構築によって確認することができる。これらの代謝的に
遺伝子操作された細胞又は生物はまた、理論上最大限の成長に近づく条件下を含めて、6-
アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸生合成を
さらに増大させるために、適応進化にかけることができる。
本明細書中に開示されるように、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレ
ンジアミン、又はレブリン酸の産生についての多くの代謝経路が記載される。2つのルー
ト、逆アジペート分解経路及び3-オキソアジペート経路が、(i)アジペート収率(グルコー
スに基づいて92%モル収率)、(ii)アジペート合成のための酸素需要量の不足、(iii)関連
するエネルギー特性、及び(iv)唯一の発酵産物としてアジペートを産生するための理論上
の能力に関して有益であることが分かった。α-ケトアジペート又はリジンを経過するア
ジペート産生のための代謝経路もまた、記載されているが、低収量であり、産生を最大限
にするために通気を必要とする。逆分解経路における前駆体であるアジピル-CoAから6-ア
ミノカプロエート及びカプロラクタムのどちらか又は両方を産生するための経路もまた本
明細書中に開示される。
ンジアミン、又はレブリン酸の産生についての多くの代謝経路が記載される。2つのルー
ト、逆アジペート分解経路及び3-オキソアジペート経路が、(i)アジペート収率(グルコー
スに基づいて92%モル収率)、(ii)アジペート合成のための酸素需要量の不足、(iii)関連
するエネルギー特性、及び(iv)唯一の発酵産物としてアジペートを産生するための理論上
の能力に関して有益であることが分かった。α-ケトアジペート又はリジンを経過するア
ジペート産生のための代謝経路もまた、記載されているが、低収量であり、産生を最大限
にするために通気を必要とする。逆分解経路における前駆体であるアジピル-CoAから6-ア
ミノカプロエート及びカプロラクタムのどちらか又は両方を産生するための経路もまた本
明細書中に開示される。
本明細書中に開示されるように、アジペートの生合成についての多くの例示的な経路が
記載される。例示的な第1の経路は、P.クリソゲナムなどのような生物において記載され
るアジペート分解の可逆性に依存するルートを介してのアジペート合成を含む(実施例I及
びIIを参照されたい)。第2の例示的な経路は、アジペートを形成するために、3-オキソア
ジペートの形成、その後に続く、その還元、脱水、及び再度の還元を伴う(実施例III及び
IVを参照されたい)。これらの2つの経路のどちらかを使用するアジペート収率は、消費さ
れるグルコースモル当たり0.92モルである。酸素の取込みは、これらの理論上の最大限の
収率を達成するのに必要ではなく、嫌気条件下のエネルギー特性は、成長及び産物分泌に
好都合である。グルコース由来のcis,cis-ムコン酸からアジペートを産生するための方法
は、以前に記載された(1996年1月30日に発行されたFrostら、米国特許第5,487,987号)(実
施例Vを参照されたい)。この以前に記載された方法に対する本明細書中に開示される実施
態様の利点について議論する。α-ケトアジペート(実施例VI)又はリジン(実施例VII)前駆
体を経過するアジペート産生のための代謝経路は低収量であり、産生を最大限にするため
に通気を必要とする。逆分解経路における前駆体であるアジピル-CoAから6-アミノカプロ
エート及びカプロラクタムのどちらか又は両方を産生するための経路が記載される(実施
例VIII及びIXを参照されたい)。アジペートを産生するためのさらなる経路は、実施例X及
びXIにおいて記載される。スクシニル-CoA及びアセチル-CoAから6-アミノカプロエート、
カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、及びレブリン酸のいずれか1、2、3、又は4つ
全てを産生するための経路は、実施例XII、XXVIIIにおいて記載される。コハク酸セミア
ルデヒド及びピルベートからの6-アミノカプロエートの産生のためのいくつかの経路は、
実施例XIXにおいて記載される。6-アミノカプロエートからのヘキサメチレンジアミンの
産生のためのいくつかの経路は、実施例XX及びXXVIIにおいて記載される。グルタミン酸
エステルから6-アミノカプロエート及びヘキサメチレンジアミンのどちらか又は両方を産
生するための経路は、実施例XXIV及びXXVにおいて記載される。グルタリル-CoAからのヘ
キサメチレンジアミンの産生のためのいくつかの経路及びグルタリル-CoAからの6-アミノ
カプロエートの産生のための少なくとも1つの経路は、実施例XXIV及びXXVにおいて記載さ
れる。ホモリジンから6-アミノカプロエートを産生するための経路は、実施例XXVにおい
て記載される。2-アミノ-7-オキソサバレート(oxosubarate)からヘキサメチレンジアミン
を産生するための経路は、実施例XXIVにおいて記載される。6-アミノカプロエートを産生
するためのいくつかの経路は、実施例XXVにおいて記載される。これらの能力を有する微
生物を構築するために必要とされる例示的な遺伝子及び酵素並びにクローニング及び形質
転換のための方法、産物形成をモニターするための方法、並びに遺伝子操作された微生物
を産生に使用するための方法が記載される。
記載される。例示的な第1の経路は、P.クリソゲナムなどのような生物において記載され
るアジペート分解の可逆性に依存するルートを介してのアジペート合成を含む(実施例I及
びIIを参照されたい)。第2の例示的な経路は、アジペートを形成するために、3-オキソア
ジペートの形成、その後に続く、その還元、脱水、及び再度の還元を伴う(実施例III及び
IVを参照されたい)。これらの2つの経路のどちらかを使用するアジペート収率は、消費さ
れるグルコースモル当たり0.92モルである。酸素の取込みは、これらの理論上の最大限の
収率を達成するのに必要ではなく、嫌気条件下のエネルギー特性は、成長及び産物分泌に
好都合である。グルコース由来のcis,cis-ムコン酸からアジペートを産生するための方法
は、以前に記載された(1996年1月30日に発行されたFrostら、米国特許第5,487,987号)(実
施例Vを参照されたい)。この以前に記載された方法に対する本明細書中に開示される実施
態様の利点について議論する。α-ケトアジペート(実施例VI)又はリジン(実施例VII)前駆
体を経過するアジペート産生のための代謝経路は低収量であり、産生を最大限にするため
に通気を必要とする。逆分解経路における前駆体であるアジピル-CoAから6-アミノカプロ
エート及びカプロラクタムのどちらか又は両方を産生するための経路が記載される(実施
例VIII及びIXを参照されたい)。アジペートを産生するためのさらなる経路は、実施例X及
びXIにおいて記載される。スクシニル-CoA及びアセチル-CoAから6-アミノカプロエート、
カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、及びレブリン酸のいずれか1、2、3、又は4つ
全てを産生するための経路は、実施例XII、XXVIIIにおいて記載される。コハク酸セミア
ルデヒド及びピルベートからの6-アミノカプロエートの産生のためのいくつかの経路は、
実施例XIXにおいて記載される。6-アミノカプロエートからのヘキサメチレンジアミンの
産生のためのいくつかの経路は、実施例XX及びXXVIIにおいて記載される。グルタミン酸
エステルから6-アミノカプロエート及びヘキサメチレンジアミンのどちらか又は両方を産
生するための経路は、実施例XXIV及びXXVにおいて記載される。グルタリル-CoAからのヘ
キサメチレンジアミンの産生のためのいくつかの経路及びグルタリル-CoAからの6-アミノ
カプロエートの産生のための少なくとも1つの経路は、実施例XXIV及びXXVにおいて記載さ
れる。ホモリジンから6-アミノカプロエートを産生するための経路は、実施例XXVにおい
て記載される。2-アミノ-7-オキソサバレート(oxosubarate)からヘキサメチレンジアミン
を産生するための経路は、実施例XXIVにおいて記載される。6-アミノカプロエートを産生
するためのいくつかの経路は、実施例XXVにおいて記載される。これらの能力を有する微
生物を構築するために必要とされる例示的な遺伝子及び酵素並びにクローニング及び形質
転換のための方法、産物形成をモニターするための方法、並びに遺伝子操作された微生物
を産生に使用するための方法が記載される。
本明細書中に開示されるように、炭素基質としてグルコース/スクロースを使用するア
ジピン酸合成のための6つの様々な経路が記載される。全ての最大限の収率計算のために
、所与の経路において欠けている反応は、以前に記載された(Reedら、Genome Biol. 4:R5
4(2003))ものに類似するSimPhenyにおける大腸菌化学量論的ネットワークに追加された。
アジペートは、生理学的条件下で荷電分子となり、ネットワークから分泌されるために、
プロトンベースの共輸送系の形態でエネルギーを必要とすることが仮定された。発酵が中
性又はほぼ中性のpHで実行される場合、そのような輸送系は、熱力学的に実行可能である
。低pHアジピン酸形成は、ATP依存性の運搬メカニズム、例えばプロトン共輸送に対立す
るものとしてのABC系を必要とするであろう。これらの経路の実施態様の経路及び方法に
おける反応は、実施例I〜XIにおいて記載される。
ジピン酸合成のための6つの様々な経路が記載される。全ての最大限の収率計算のために
、所与の経路において欠けている反応は、以前に記載された(Reedら、Genome Biol. 4:R5
4(2003))ものに類似するSimPhenyにおける大腸菌化学量論的ネットワークに追加された。
アジペートは、生理学的条件下で荷電分子となり、ネットワークから分泌されるために、
プロトンベースの共輸送系の形態でエネルギーを必要とすることが仮定された。発酵が中
性又はほぼ中性のpHで実行される場合、そのような輸送系は、熱力学的に実行可能である
。低pHアジピン酸形成は、ATP依存性の運搬メカニズム、例えばプロトン共輸送に対立す
るものとしてのABC系を必要とするであろう。これらの経路の実施態様の経路及び方法に
おける反応は、実施例I〜XIにおいて記載される。
本明細書中に使用されるように、本発明の微生物生物体又は微生物に関して使用される
場合の用語「天然に存在しない」は、微生物生物体が、上述の種の野生型株を含む、上述
の種の天然に存在する株において通常見つけられない少なくとも1つの遺伝的変異を有す
ることを意味するように意図される。遺伝的変異は、例えば、代謝ポリペプチドをコード
する発現可能な核酸を導入する改変、他の核酸追加、核酸欠失、及び/又は微生物の遺伝
物質の他の機能的破壊を含む。そのような改変は、例えば、上述の種について異種、同種
、又は異種及び同種のポリペプチドについてのコード領域及びその機能的断片を含む。さ
らなる改変は、例えば、改変が、遺伝子又はオペロンの発現を変化させる非コード調節領
域を含む。例示的な代謝ポリペプチドは、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサ
メチレンジアミン、又はレブリン酸生合成経路内の酵素を含む。
場合の用語「天然に存在しない」は、微生物生物体が、上述の種の野生型株を含む、上述
の種の天然に存在する株において通常見つけられない少なくとも1つの遺伝的変異を有す
ることを意味するように意図される。遺伝的変異は、例えば、代謝ポリペプチドをコード
する発現可能な核酸を導入する改変、他の核酸追加、核酸欠失、及び/又は微生物の遺伝
物質の他の機能的破壊を含む。そのような改変は、例えば、上述の種について異種、同種
、又は異種及び同種のポリペプチドについてのコード領域及びその機能的断片を含む。さ
らなる改変は、例えば、改変が、遺伝子又はオペロンの発現を変化させる非コード調節領
域を含む。例示的な代謝ポリペプチドは、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサ
メチレンジアミン、又はレブリン酸生合成経路内の酵素を含む。
代謝的改変は、その天然に存在する状態から変化した生化学反応を指す。したがって、
天然に存在しない微生物は、代謝ポリペプチド又はその機能的断片をコードする核酸に対
して遺伝的改変を有し得る。例示的な代謝的改変は、本明細書中に開示される。
天然に存在しない微生物は、代謝ポリペプチド又はその機能的断片をコードする核酸に対
して遺伝的改変を有し得る。例示的な代謝的改変は、本明細書中に開示される。
本明細書中に使用されるように、微生物生物体に関して使用される場合の用語「単離さ
れた」は、上述の微生物生物体が自然界において見つけられるが、少なくとも1つの成分
が実質的にない生物を意味するように意図される。用語は、それがその自然環境において
見つけられるが、いくつか又は全ての成分が除去された微生物生物体を含む。用語はまた
、微生物生物体が天然に存在しない環境において見つけられるが、いくつか又は全ての成
分が除去された微生物生物体も含む。そのため、単離された微生物生物体は、それが自然
界において見つけられるが又はそれが天然に存在しない環境において成長する、保存され
る、若しくは生存するが、他の物質から部分的に又は完全に分離されている。単離された
微生物生物体の特定の例は、部分的に純粋な微生物、実質的に純粋な微生物、及び天然に
存在しない培地において培養された微生物を含む。
れた」は、上述の微生物生物体が自然界において見つけられるが、少なくとも1つの成分
が実質的にない生物を意味するように意図される。用語は、それがその自然環境において
見つけられるが、いくつか又は全ての成分が除去された微生物生物体を含む。用語はまた
、微生物生物体が天然に存在しない環境において見つけられるが、いくつか又は全ての成
分が除去された微生物生物体も含む。そのため、単離された微生物生物体は、それが自然
界において見つけられるが又はそれが天然に存在しない環境において成長する、保存され
る、若しくは生存するが、他の物質から部分的に又は完全に分離されている。単離された
微生物生物体の特定の例は、部分的に純粋な微生物、実質的に純粋な微生物、及び天然に
存在しない培地において培養された微生物を含む。
本明細書中に使用されるように、用語「微生物の」、「微生物生物体」、又は「微生物
」は、古細菌、細菌、又は真核生物の範囲内に含まれる微視的な細胞として存在するあら
ゆる生物を意味するように意図される。そのため、用語は、微視的なサイズを有する原核
若しくは真核細胞又は原核若しくは真核生物を包含するように意図され、全ての種の細菌
、古細菌、及び真正細菌並びに酵母及び菌類などのような真核生物の微生物を含む。用語
はまた、生化学物質の産生のために培養することができるあらゆる種の細胞培養物を含む
。
」は、古細菌、細菌、又は真核生物の範囲内に含まれる微視的な細胞として存在するあら
ゆる生物を意味するように意図される。そのため、用語は、微視的なサイズを有する原核
若しくは真核細胞又は原核若しくは真核生物を包含するように意図され、全ての種の細菌
、古細菌、及び真正細菌並びに酵母及び菌類などのような真核生物の微生物を含む。用語
はまた、生化学物質の産生のために培養することができるあらゆる種の細胞培養物を含む
。
本明細書中に使用されるように、用語「CoA」又は「コエンザイムA」は、活性酵素系を
形成するために、多くの酵素(アポ酵素)の活性にその存在が必要とされる有機補因子又は
補欠分子族(酵素の非タンパク質部分)を意味するように意図される。コエンザイムAは、
ある種の縮合酵素において機能し、アセチル又は他のアシル基転移において並びに脂肪酸
合成及び酸化、ピルベート酸化において並びに他のアセチル化において作用する。
形成するために、多くの酵素(アポ酵素)の活性にその存在が必要とされる有機補因子又は
補欠分子族(酵素の非タンパク質部分)を意味するように意図される。コエンザイムAは、
ある種の縮合酵素において機能し、アセチル又は他のアシル基転移において並びに脂肪酸
合成及び酸化、ピルベート酸化において並びに他のアセチル化において作用する。
本明細書中に使用されるように、化学式-OOC-(CH2)4-COO-(図2を参照されたい)(IUPAC
名ヘキサンジオエート)を有する「アジペート」は、アジピン酸(IUPAC名ヘキサン二酸)の
イオン化形態であり、アジペート及びアジピン酸は、そのあらゆる塩形態を含めて、その
中性又はイオン化形態のいずれかの化合物を指すために、初めから終わりまで区別なく使
用することができることが理解される。特定の形態がpHに依存するであろうと理解される
ことが当業者によって理解される。
名ヘキサンジオエート)を有する「アジペート」は、アジピン酸(IUPAC名ヘキサン二酸)の
イオン化形態であり、アジペート及びアジピン酸は、そのあらゆる塩形態を含めて、その
中性又はイオン化形態のいずれかの化合物を指すために、初めから終わりまで区別なく使
用することができることが理解される。特定の形態がpHに依存するであろうと理解される
ことが当業者によって理解される。
本明細書中に使用されるように、化学式-OOC-(CH2)5-NH2(図8及び12を参照されたい)を
有する「6-アミノカプロエート」は、6-アミノカプロン酸(IUPAC名6-アミノヘキサン酸)
のイオン化形態であり、6-アミノカプロエート及び6-アミノカプロン酸は、そのあらゆる
塩形態を含めて、その中性又はイオン化形態のいずれかの化合物を指すために、初めから
終わりまで区別なく使用することができることが理解される。特定の形態がpHに依存する
であろうと理解されることが当業者によって理解される。
有する「6-アミノカプロエート」は、6-アミノカプロン酸(IUPAC名6-アミノヘキサン酸)
のイオン化形態であり、6-アミノカプロエート及び6-アミノカプロン酸は、そのあらゆる
塩形態を含めて、その中性又はイオン化形態のいずれかの化合物を指すために、初めから
終わりまで区別なく使用することができることが理解される。特定の形態がpHに依存する
であろうと理解されることが当業者によって理解される。
本明細書中に使用されるように、「カプロラクタム」(IUPAC名アゼパン-2-オン)は、6-
アミノヘキサン酸のラクタムである(図8を参照されたい)。
アミノヘキサン酸のラクタムである(図8を参照されたい)。
本明細書中に使用されるように、1,6-ジアミノヘキサン又は1,6-ヘキサンジアミンとも
呼ばれる「ヘキサメチレンジアミン」は、化学式H2N(CH2)6NH2を有する(図10、11及び13
を参照されたい)。
呼ばれる「ヘキサメチレンジアミン」は、化学式H2N(CH2)6NH2を有する(図10、11及び13
を参照されたい)。
本明細書中に使用されるように、培養又は増殖条件に関して使用される場合の用語「実
質的に嫌気性の」は、酸素の量が液体培地中の溶存酸素について、飽和の約10%未満であ
ることを意味するように意図される。用語はまた、約1%未満の酸素の大気により維持され
る液体培地又は固形培地の密閉されたチャンバーを含むように意図される。
質的に嫌気性の」は、酸素の量が液体培地中の溶存酸素について、飽和の約10%未満であ
ることを意味するように意図される。用語はまた、約1%未満の酸素の大気により維持され
る液体培地又は固形培地の密閉されたチャンバーを含むように意図される。
本明細書中に使用されるように、培養又は増殖条件に関して使用される場合の用語「浸
透圧保護剤」は、浸透圧調節物質として作用し、本明細書中に記載される微生物生物体が
浸透ストレスに耐えるのを支援する化合物を意味するように意図される。浸透圧保護剤は
、例えば、ベタイン、アミノ酸、及び糖であるトレハロースを含む。そのようなものの非
限定的な例として、グリシンベタイン、プラリネベタイン(praline betaine)、ジメチル
テチン、ジメチルスルホニオプロプリオネート(dimethylslfonioproprionate)、3-ジメチ
ルスルホニオ-2-プロピオン酸メチル、ピペコリン酸、ジメチルスルホニオ酢酸、コリン
、L-カルニチン、及びエクトインがある。
透圧保護剤」は、浸透圧調節物質として作用し、本明細書中に記載される微生物生物体が
浸透ストレスに耐えるのを支援する化合物を意味するように意図される。浸透圧保護剤は
、例えば、ベタイン、アミノ酸、及び糖であるトレハロースを含む。そのようなものの非
限定的な例として、グリシンベタイン、プラリネベタイン(praline betaine)、ジメチル
テチン、ジメチルスルホニオプロプリオネート(dimethylslfonioproprionate)、3-ジメチ
ルスルホニオ-2-プロピオン酸メチル、ピペコリン酸、ジメチルスルホニオ酢酸、コリン
、L-カルニチン、及びエクトインがある。
本明細書中に使用されるように、生化学物質の産生に関して使用される場合の用語「増
殖と連関した」は、上述の生化学物質の生合成が微生物の増殖期の間に産生されることを
意味するように意図される。特定の実施態様では、増殖と連関した産生は、不可避となり
得、上述の生化学物質の生合成が微生物の増殖期の間に産生される不可避の産物であるこ
とを意味する。
殖と連関した」は、上述の生化学物質の生合成が微生物の増殖期の間に産生されることを
意味するように意図される。特定の実施態様では、増殖と連関した産生は、不可避となり
得、上述の生化学物質の生合成が微生物の増殖期の間に産生される不可避の産物であるこ
とを意味する。
本明細書中に使用されるように、「代謝的改変」は、その天然に存在する状態から変化
した生化学反応を指すように意図される。代謝的改変は、例えば、反応に関与する酵素を
コードする1以上の遺伝子の機能的破壊による生化学反応活性の消失を含むことができる
。例示的な代謝的改変のセットは、本明細書中に記載される(実施例XXXを参照されたい)
。
した生化学反応を指すように意図される。代謝的改変は、例えば、反応に関与する酵素を
コードする1以上の遺伝子の機能的破壊による生化学反応活性の消失を含むことができる
。例示的な代謝的改変のセットは、本明細書中に記載される(実施例XXXを参照されたい)
。
本明細書中に使用されるように、用語「遺伝子破壊」又はその文法的な等価物は、コー
ド遺伝子産物を不活性にする遺伝的変異を意味するように意図される。遺伝的変異は、例
えば、全遺伝子の欠失、転写又は翻訳に必要とされる調節配列の欠失、切断型遺伝子産物
もたらす遺伝子の一部の欠失、又はコード遺伝子産物を不活性化する多種多様の突然変異
戦略のいずれかによるものとすることができる。遺伝子破壊の特に有用な1つの方法は、
完全な遺伝子欠失である、なぜなら、それは、本発明の天然に存在しない微生物において
遺伝的復帰の発生を低下させる又は排除するからである。
ド遺伝子産物を不活性にする遺伝的変異を意味するように意図される。遺伝的変異は、例
えば、全遺伝子の欠失、転写又は翻訳に必要とされる調節配列の欠失、切断型遺伝子産物
もたらす遺伝子の一部の欠失、又はコード遺伝子産物を不活性化する多種多様の突然変異
戦略のいずれかによるものとすることができる。遺伝子破壊の特に有用な1つの方法は、
完全な遺伝子欠失である、なぜなら、それは、本発明の天然に存在しない微生物において
遺伝的復帰の発生を低下させる又は排除するからである。
「外因性の」は、本明細書中に使用されるように、上述の分子又は上述の活性が、宿主
微生物生物体の中に導入されることを意味するように意図される。例えば、分子は、宿主
染色体の中への統合によってなどのように宿主遺伝物質の中へのコード核酸の導入によっ
て又はプラスミドなどのような非染色体性遺伝物質として導入することができる。そのた
め、この用語は、コード核酸の発現に関して使用されるように、微生物生物体の中への、
発現可能な形態をしたコード核酸の導入を指す。生合成活性に関して使用される場合、こ
の用語は、宿主参照生物の中に導入される活性を指す。供給源は、例えば、宿主微生物生
物体の中への導入の後に上述の活性を発現する同種又は異種のコード核酸とすることがで
きる。そのため、用語「内因性の」は、宿主中に存在する上述の分子又は活性を指す。同
様に、コード核酸の発現に関して使用される場合のこの用語は、微生物生物体内に含有さ
れるコード核酸の発現を指す。用語「異種の」は、上述の種以外の供給源に由来する分子
又は活性を指す。「同種の」は、宿主微生物生物体に由来する分子又は活性を指す。した
がって、本発明のコード核酸の外因性の発現は、異種又は同種のコード核酸のどちらか又
は両方を利用することができる。
微生物生物体の中に導入されることを意味するように意図される。例えば、分子は、宿主
染色体の中への統合によってなどのように宿主遺伝物質の中へのコード核酸の導入によっ
て又はプラスミドなどのような非染色体性遺伝物質として導入することができる。そのた
め、この用語は、コード核酸の発現に関して使用されるように、微生物生物体の中への、
発現可能な形態をしたコード核酸の導入を指す。生合成活性に関して使用される場合、こ
の用語は、宿主参照生物の中に導入される活性を指す。供給源は、例えば、宿主微生物生
物体の中への導入の後に上述の活性を発現する同種又は異種のコード核酸とすることがで
きる。そのため、用語「内因性の」は、宿主中に存在する上述の分子又は活性を指す。同
様に、コード核酸の発現に関して使用される場合のこの用語は、微生物生物体内に含有さ
れるコード核酸の発現を指す。用語「異種の」は、上述の種以外の供給源に由来する分子
又は活性を指す。「同種の」は、宿主微生物生物体に由来する分子又は活性を指す。した
がって、本発明のコード核酸の外因性の発現は、異種又は同種のコード核酸のどちらか又
は両方を利用することができる。
1つを超える外因性の核酸が微生物生物体中に含まれる場合、この1つを超える外因性の
核酸は、上記に議論されるように、上述のコード核酸又は生合成活性に関連することが理
解される。本明細書中に開示されるように、1つを超える外因性の核酸は、別々の核酸分
子上で、ポリシストロニック核酸分子上で、又はその組合せで宿主微生物生物体の中に導
入することができ、なお、1つを超える外因性の核酸と見なすことができることがさらに
理解される。例えば、本明細書中に開示されるように、微生物生物体は、所望の経路酵素
又はタンパク質をコードする2以上の外因性の核酸を発現するように遺伝子操作すること
ができる。所望の活性をコードする2つの外因性の核酸が宿主微生物生物体の中に導入さ
れる場合では、2つの外因性の核酸は、例えば単一のプラスミド上で、別々のプラスミド
上で、単一の核酸として導入することができ、単一の部位又は複数の部位で宿主染色体の
中に統合することができ、なお、2つの外因性の核酸と見なすことができることが理解さ
れる。同様に、2つを超える外因性の核酸は、例えば単一のプラスミド上で、別々のプラ
スミド上で、任意の所望の組合せで宿主生物の中に導入することができ、単一の部位又は
複数の部位で宿主染色体の中に統合することができ、なお、2つ以上の外因性の核酸、例
えば3つの外因性の核酸と見なすことができることが理解される。したがって、上述の外
因性の核酸又は生合成活性の数は、宿主生物の中に導入された別々の核酸の数ではなく、
コード核酸の数又は生合成活性の数を指す。
核酸は、上記に議論されるように、上述のコード核酸又は生合成活性に関連することが理
解される。本明細書中に開示されるように、1つを超える外因性の核酸は、別々の核酸分
子上で、ポリシストロニック核酸分子上で、又はその組合せで宿主微生物生物体の中に導
入することができ、なお、1つを超える外因性の核酸と見なすことができることがさらに
理解される。例えば、本明細書中に開示されるように、微生物生物体は、所望の経路酵素
又はタンパク質をコードする2以上の外因性の核酸を発現するように遺伝子操作すること
ができる。所望の活性をコードする2つの外因性の核酸が宿主微生物生物体の中に導入さ
れる場合では、2つの外因性の核酸は、例えば単一のプラスミド上で、別々のプラスミド
上で、単一の核酸として導入することができ、単一の部位又は複数の部位で宿主染色体の
中に統合することができ、なお、2つの外因性の核酸と見なすことができることが理解さ
れる。同様に、2つを超える外因性の核酸は、例えば単一のプラスミド上で、別々のプラ
スミド上で、任意の所望の組合せで宿主生物の中に導入することができ、単一の部位又は
複数の部位で宿主染色体の中に統合することができ、なお、2つ以上の外因性の核酸、例
えば3つの外因性の核酸と見なすことができることが理解される。したがって、上述の外
因性の核酸又は生合成活性の数は、宿主生物の中に導入された別々の核酸の数ではなく、
コード核酸の数又は生合成活性の数を指す。
本発明の天然に存在しない微生物生物体は、安定性の遺伝的変異を含有することができ
、これは、変化を損失することなく、5世代を超えて培養することができる微生物を指す
。一般に、安定性の遺伝的変異は、10世代を超えて存続する改変を含み、特に、安定性の
改変は、約25世代以上存続するであろう、また、特に、安定性の遺伝的改変は、無限にを
含めて、50を超える世代となるであろう。
、これは、変化を損失することなく、5世代を超えて培養することができる微生物を指す
。一般に、安定性の遺伝的変異は、10世代を超えて存続する改変を含み、特に、安定性の
改変は、約25世代以上存続するであろう、また、特に、安定性の遺伝的改変は、無限にを
含めて、50を超える世代となるであろう。
遺伝子破壊の場合には、特に有用な安定性の遺伝的変異は、遺伝子欠失である。安定性
の遺伝的変異を導入するための遺伝子欠失の使用は、遺伝的変異前の表現型への復帰の可
能性を減少させるのに特に有用である。例えば、生化学物質の安定性の、増殖と連関した
産生は、例えば、代謝的改変のセット内の1以上の反応を触媒する酵素をコードする遺伝
子の欠失によって達成することができる。生化学物質の、増殖と連関した産生の安定性は
、さらに、複数の欠失を通して増強することができ、それぞれの破壊された活性に対して
生じる複数の代償性の復帰の可能性を著しく低下させる。
の遺伝的変異を導入するための遺伝子欠失の使用は、遺伝的変異前の表現型への復帰の可
能性を減少させるのに特に有用である。例えば、生化学物質の安定性の、増殖と連関した
産生は、例えば、代謝的改変のセット内の1以上の反応を触媒する酵素をコードする遺伝
子の欠失によって達成することができる。生化学物質の、増殖と連関した産生の安定性は
、さらに、複数の欠失を通して増強することができ、それぞれの破壊された活性に対して
生じる複数の代償性の復帰の可能性を著しく低下させる。
当業者は、本明細書中に例示される代謝的改変を含む遺伝的変異が、大腸菌などのよう
な適した宿主生物及びそれらの対応する代謝反応又は所望の代謝経路についての遺伝子な
どのような所望の遺伝物質に適した供給源の生物に関して記載されることを理解するであ
ろう。しかしながら、種々様々の生物の完全なゲノム配列決定及びゲノミクスの分野にお
けるハイレベルな技術を考慮すれば、当業者は、本明細書中に本質的に提供される教示及
び手引きを他の全ての生物に容易に適用することができるであろう。例えば、本明細書中
に例示される大腸菌の代謝変動は、上述の種以外の種に由来する同じ又は類似性のコード
核酸を組み込むことによって、他の種に容易に適用することができる。そのような遺伝的
変異は、例えば、種の遺伝的変異、一般に相同体、特に、オルソログ、パラログ、又は非
オルソロガス遺伝子置換を含む。
な適した宿主生物及びそれらの対応する代謝反応又は所望の代謝経路についての遺伝子な
どのような所望の遺伝物質に適した供給源の生物に関して記載されることを理解するであ
ろう。しかしながら、種々様々の生物の完全なゲノム配列決定及びゲノミクスの分野にお
けるハイレベルな技術を考慮すれば、当業者は、本明細書中に本質的に提供される教示及
び手引きを他の全ての生物に容易に適用することができるであろう。例えば、本明細書中
に例示される大腸菌の代謝変動は、上述の種以外の種に由来する同じ又は類似性のコード
核酸を組み込むことによって、他の種に容易に適用することができる。そのような遺伝的
変異は、例えば、種の遺伝的変異、一般に相同体、特に、オルソログ、パラログ、又は非
オルソロガス遺伝子置換を含む。
オルソログは、垂直的な系統によって近縁の遺伝子(複数可)であり、様々な生物におい
て実質的に同じ又は同一の機能を担う。例えば、マウスエポキシドヒドロラーゼ及びヒト
エポキシドヒドロラーゼは、エポキシドの加水分解の生物学的機能についてオルソログと
見なすことができる。遺伝子は、例えば、それらが、それらが同種である又は共通祖先か
らの進化によって近縁であることを示すのに十分な量の配列類似性を共有する場合、垂直
的な系統によって近縁である。遺伝子が、必ずしも配列類似性ではなく、一次配列類似性
が同定可能ではない範囲内でそれらが共通祖先から進化したことを示すのに十分な量の三
次元構造を共有する場合、それらの遺伝子もまた、オルソログと見なすことができる。オ
ルソロガスな遺伝子は、約25%〜100%のアミノ酸配列同一性の配列類似性を有するタンパ
ク質をコードすることができる。25%未満のアミノ酸類似性を共有するタンパク質をコー
ドする遺伝子もまた、それらの三次元構造もまた類似性を示す場合、垂直的な系統によっ
て発生したものと見なすことができる。組織プラスミノーゲン活性化因子及びエラスター
ゼを含む酵素のセリンプロテアーゼファミリーのメンバーは、共通祖先から垂直的な系統
によって発生したと見なされる。
て実質的に同じ又は同一の機能を担う。例えば、マウスエポキシドヒドロラーゼ及びヒト
エポキシドヒドロラーゼは、エポキシドの加水分解の生物学的機能についてオルソログと
見なすことができる。遺伝子は、例えば、それらが、それらが同種である又は共通祖先か
らの進化によって近縁であることを示すのに十分な量の配列類似性を共有する場合、垂直
的な系統によって近縁である。遺伝子が、必ずしも配列類似性ではなく、一次配列類似性
が同定可能ではない範囲内でそれらが共通祖先から進化したことを示すのに十分な量の三
次元構造を共有する場合、それらの遺伝子もまた、オルソログと見なすことができる。オ
ルソロガスな遺伝子は、約25%〜100%のアミノ酸配列同一性の配列類似性を有するタンパ
ク質をコードすることができる。25%未満のアミノ酸類似性を共有するタンパク質をコー
ドする遺伝子もまた、それらの三次元構造もまた類似性を示す場合、垂直的な系統によっ
て発生したものと見なすことができる。組織プラスミノーゲン活性化因子及びエラスター
ゼを含む酵素のセリンプロテアーゼファミリーのメンバーは、共通祖先から垂直的な系統
によって発生したと見なされる。
オルソログは、例えば進化を通して構造又は全体的な活性が分岐した遺伝子又はそれら
のコード遺伝子産物を含む。例えば、第1の種が、2つの機能を示す遺伝子産物をコードし
、そのような機能が、第2の種において別個の遺伝子に分離されている場合、3つの遺伝子
及びそれらの対応する産物は、オルソログであると見なされる。生化学産物の産生のため
に、当業者は、導入される又は破壊されることとなる代謝活性を持つオルソロガス遺伝子
が、天然に存在しない微生物の構築のために選ばれることとなることを理解するであろう
。分離可能な活性を示すオルソログの例は、別個の活性が、2以上の種の間で又は単一の
種内で別個の遺伝子産物に分離される場合である。特定の例は、2つのタイプのセリンプ
ロテアーゼ活性であるエラスターゼタンパク質分解及びプラスミノーゲンタンパク質分解
の、プラスミノーゲン活性化因子及びエラスターゼとしての別個の分子への分離である。
第2の例は、マイコプラズマ5'-3'エキソヌクレアーゼ及びショウジョウバエDNAポリメラ
ーゼIII活性の分離である。第1の種に由来するDNAポリメラーゼは、第2の種に由来するエ
キソヌクレアーゼ又はポリメラーゼの両方又はいずれかに対してオルソログと見なすこと
ができ、逆も同様である。
のコード遺伝子産物を含む。例えば、第1の種が、2つの機能を示す遺伝子産物をコードし
、そのような機能が、第2の種において別個の遺伝子に分離されている場合、3つの遺伝子
及びそれらの対応する産物は、オルソログであると見なされる。生化学産物の産生のため
に、当業者は、導入される又は破壊されることとなる代謝活性を持つオルソロガス遺伝子
が、天然に存在しない微生物の構築のために選ばれることとなることを理解するであろう
。分離可能な活性を示すオルソログの例は、別個の活性が、2以上の種の間で又は単一の
種内で別個の遺伝子産物に分離される場合である。特定の例は、2つのタイプのセリンプ
ロテアーゼ活性であるエラスターゼタンパク質分解及びプラスミノーゲンタンパク質分解
の、プラスミノーゲン活性化因子及びエラスターゼとしての別個の分子への分離である。
第2の例は、マイコプラズマ5'-3'エキソヌクレアーゼ及びショウジョウバエDNAポリメラ
ーゼIII活性の分離である。第1の種に由来するDNAポリメラーゼは、第2の種に由来するエ
キソヌクレアーゼ又はポリメラーゼの両方又はいずれかに対してオルソログと見なすこと
ができ、逆も同様である。
対照的に、パラログは、例えば、進化的な分岐がその後に続く重複によって近縁である
相同体であり、同一ではないが、類似する又は共通の機能を有する。パラログは、例えば
同じ種又は異なる種から起こる又はそれに由来し得る。例えば、ミクロソームエポキシド
ヒドロラーゼ(エポキシドヒドロラーゼI)及び可溶性エポキシドヒドロラーゼ(エポキシド
ヒドロラーゼII)は、それらが、同じ種において別個の反応を触媒し、別個の機能を有す
る、共通祖先から共進化した2つの別個の酵素に相当するので、パラログと見なすことが
できる。パラログは、互いに著しい配列類似性を有する同じ種に由来するタンパク質であ
り、それらが同種である又は共通祖先から共進化を通して近縁であることを示唆する。パ
ラロガスタンパク質ファミリーのグループは、HipA相同体、ルシフェラーゼ遺伝子、ペプ
チダーゼ、及び他を含む。
相同体であり、同一ではないが、類似する又は共通の機能を有する。パラログは、例えば
同じ種又は異なる種から起こる又はそれに由来し得る。例えば、ミクロソームエポキシド
ヒドロラーゼ(エポキシドヒドロラーゼI)及び可溶性エポキシドヒドロラーゼ(エポキシド
ヒドロラーゼII)は、それらが、同じ種において別個の反応を触媒し、別個の機能を有す
る、共通祖先から共進化した2つの別個の酵素に相当するので、パラログと見なすことが
できる。パラログは、互いに著しい配列類似性を有する同じ種に由来するタンパク質であ
り、それらが同種である又は共通祖先から共進化を通して近縁であることを示唆する。パ
ラロガスタンパク質ファミリーのグループは、HipA相同体、ルシフェラーゼ遺伝子、ペプ
チダーゼ、及び他を含む。
非オルソロガス遺伝子置換は、異なる種における上述の遺伝子機能の代わりになること
ができるある種に由来する非オルソロガス遺伝子である。置換は、例えば、異なる種にお
ける上述の機能と比較して、起源の種において実質的に同じ又は類似する機能を実行する
ことができるものを含む。一般に、非オルソロガス遺伝子置換は、上述の機能をコードす
る知られている遺伝子に構造上近縁であるとして同定可能であるが、構造上それほど近縁
でないが、機能的に類似する遺伝子及びそれらの対応する遺伝子産物は、それにもかかわ
らず、それが本明細書中に使用されるように、なお、この用語の意味の範囲内となるであ
ろう。機能的類似性は、例えば、置換されようとする機能をコードする遺伝子と比較して
、非オルソロガス遺伝子産物の活性部位又は結合領域において少なくともいくつかの構造
的類似性を必要とする。そのため、非オルソロガス遺伝子は、例えば、パラログ又は非近
縁の遺伝子を含む。
ができるある種に由来する非オルソロガス遺伝子である。置換は、例えば、異なる種にお
ける上述の機能と比較して、起源の種において実質的に同じ又は類似する機能を実行する
ことができるものを含む。一般に、非オルソロガス遺伝子置換は、上述の機能をコードす
る知られている遺伝子に構造上近縁であるとして同定可能であるが、構造上それほど近縁
でないが、機能的に類似する遺伝子及びそれらの対応する遺伝子産物は、それにもかかわ
らず、それが本明細書中に使用されるように、なお、この用語の意味の範囲内となるであ
ろう。機能的類似性は、例えば、置換されようとする機能をコードする遺伝子と比較して
、非オルソロガス遺伝子産物の活性部位又は結合領域において少なくともいくつかの構造
的類似性を必要とする。そのため、非オルソロガス遺伝子は、例えば、パラログ又は非近
縁の遺伝子を含む。
そのため、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブ
リン酸の生合成能力を有する、本発明の天然に存在しない微生物生物体を構築する及び同
定する際に、当業者は、特定の種に本明細書中に提供される教示及び手引きを適用するこ
とにより、代謝的改変の同定が、オルソログの同定及び包含又は不活性化を含むことがで
きることを理解するであろう。類似する又は実質的に類似する代謝反応を触媒する酵素を
コードするパラログ及び/又は非オルソロガス遺伝子置換が、上述の微生物において存在
する範囲内で、当業者はまた、これらの進化的に近縁である遺伝子を利用することもでき
る。遺伝子破壊戦略では、破壊のために標的とされた酵素活性におけるあらゆる機能的重
複性が、設計された代謝的改変を妨げないことを確実にするために、活性を低下させる又
は排除するように、進化的に近縁である遺伝子はまた、宿主微生物生物体、パラログ、又
はオルソログにおいて破壊する又は欠失させることもできる。
リン酸の生合成能力を有する、本発明の天然に存在しない微生物生物体を構築する及び同
定する際に、当業者は、特定の種に本明細書中に提供される教示及び手引きを適用するこ
とにより、代謝的改変の同定が、オルソログの同定及び包含又は不活性化を含むことがで
きることを理解するであろう。類似する又は実質的に類似する代謝反応を触媒する酵素を
コードするパラログ及び/又は非オルソロガス遺伝子置換が、上述の微生物において存在
する範囲内で、当業者はまた、これらの進化的に近縁である遺伝子を利用することもでき
る。遺伝子破壊戦略では、破壊のために標的とされた酵素活性におけるあらゆる機能的重
複性が、設計された代謝的改変を妨げないことを確実にするために、活性を低下させる又
は排除するように、進化的に近縁である遺伝子はまた、宿主微生物生物体、パラログ、又
はオルソログにおいて破壊する又は欠失させることもできる。
オルソログ、パラログ、及び非オルソロガス遺伝子置換は、当業者によく知られている
方法によって決定することができる。例えば、2つのポリペプチドについての核酸又はア
ミノ酸配列の検査により、比較される配列の間の配列同一性及び類似性が明らかにされる
であろう。そのような類似性に基づいて、タンパク質が共通祖先からの進化を通して近縁
であることを示すのに類似性が十分に高いかどうかを当業者は決定することができる。Al
ign、BLAST、Clustal W、及び他などのような当業者によく知られているアルゴリズムは
、純粋な配列類似性又は同一性を比較し、且つ決定し、また、ウェイト又はスコアを割り
当てることができる配列中のギャップの存在又は有意性も決定する。そのようなアルゴリ
ズムはまた、当技術分野において知られており、ヌクレオチド配列類似性又は同一性を決
定するためにも同様に適用可能である。関連性を決定するのに十分な類似性についてのパ
ラメーターは、ランダムなポリペプチドにおける統計的な類似性又は類似するマッチを見
つける見込み及び決定されたマッチの有意性を計算するためのよく知られている方法に基
づいて計算される。2つ以上の配列のコンピューター比較はまた、所望の場合、当業者に
よって視覚的に最適化することができる。関連する遺伝子産物又はタンパク質は、高い類
似性、例えば、25%〜100%の配列同一性を有することを期待することができる。非近縁の
タンパク質は、十分なサイズのデータベースがスキャンされる場合、偶然生じることが期
待されるのと本質的に同じである同一性を有し得る(約5%)。5%及び24%の間の配列は、比
較される配列が近縁であることを結論付けるのに十分な相同性に相当してもよい又は相当
しなくてもよい。データセットのサイズを考慮してそのようなマッチの有意性を決定する
ためのさらなる統計分析は、これらの配列の関連を決定するために実行することができる
。
方法によって決定することができる。例えば、2つのポリペプチドについての核酸又はア
ミノ酸配列の検査により、比較される配列の間の配列同一性及び類似性が明らかにされる
であろう。そのような類似性に基づいて、タンパク質が共通祖先からの進化を通して近縁
であることを示すのに類似性が十分に高いかどうかを当業者は決定することができる。Al
ign、BLAST、Clustal W、及び他などのような当業者によく知られているアルゴリズムは
、純粋な配列類似性又は同一性を比較し、且つ決定し、また、ウェイト又はスコアを割り
当てることができる配列中のギャップの存在又は有意性も決定する。そのようなアルゴリ
ズムはまた、当技術分野において知られており、ヌクレオチド配列類似性又は同一性を決
定するためにも同様に適用可能である。関連性を決定するのに十分な類似性についてのパ
ラメーターは、ランダムなポリペプチドにおける統計的な類似性又は類似するマッチを見
つける見込み及び決定されたマッチの有意性を計算するためのよく知られている方法に基
づいて計算される。2つ以上の配列のコンピューター比較はまた、所望の場合、当業者に
よって視覚的に最適化することができる。関連する遺伝子産物又はタンパク質は、高い類
似性、例えば、25%〜100%の配列同一性を有することを期待することができる。非近縁の
タンパク質は、十分なサイズのデータベースがスキャンされる場合、偶然生じることが期
待されるのと本質的に同じである同一性を有し得る(約5%)。5%及び24%の間の配列は、比
較される配列が近縁であることを結論付けるのに十分な相同性に相当してもよい又は相当
しなくてもよい。データセットのサイズを考慮してそのようなマッチの有意性を決定する
ためのさらなる統計分析は、これらの配列の関連を決定するために実行することができる
。
BLASTアルゴリズムを使用して、2つ以上の配列の関連性を決定するための例示的なパラ
メーターは、例えば、下記に記載されるとおりとすることができる。手短かに言えば、ア
ミノ酸配列アライメントは、BLASTPバージョン2.0.8(1999年1月05日)及び以下のパラメー
ター:マトリックス:0 BLOSUM62;ギャップオープン:11;ギャップエクステンション:1;x_dr
opoff:50;期待:10.0;ワードサイズ:3;フィルター:オンを使用して実行することができる
。核酸配列アライメントは、BLASTNバージョン2.0.6(1998年9月16日)及び以下のパラメー
ター:マッチ:1;ミスマッチ:-2;ギャップオープン:5;ギャップエクステンション:2;x_drop
off:50;期待:10.0;ワードサイズ:11;フィルター:オフを使用して実行することができる。
当業者は、比較の厳密性を増加させる又は減少させるために、例えば、2つ以上の配列の
関連性を決定するためにどのような改変も上記のパラメーターになすことができることが
分かるであろう。
メーターは、例えば、下記に記載されるとおりとすることができる。手短かに言えば、ア
ミノ酸配列アライメントは、BLASTPバージョン2.0.8(1999年1月05日)及び以下のパラメー
ター:マトリックス:0 BLOSUM62;ギャップオープン:11;ギャップエクステンション:1;x_dr
opoff:50;期待:10.0;ワードサイズ:3;フィルター:オンを使用して実行することができる
。核酸配列アライメントは、BLASTNバージョン2.0.6(1998年9月16日)及び以下のパラメー
ター:マッチ:1;ミスマッチ:-2;ギャップオープン:5;ギャップエクステンション:2;x_drop
off:50;期待:10.0;ワードサイズ:11;フィルター:オフを使用して実行することができる。
当業者は、比較の厳密性を増加させる又は減少させるために、例えば、2つ以上の配列の
関連性を決定するためにどのような改変も上記のパラメーターになすことができることが
分かるであろう。
アジペート、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレ
ブリン酸を産生することができる天然に存在しない微生物生物体が本明細書中に開示され
る。例えば、アジペート経路は、逆アジペート分解経路とすることができる(実施例I及び
IIを参照されたい)。例えば、天然に存在しない微生物生物体は、アジペートを産生する
のに十分な量で発現されるアジペート経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核
酸を含むアジペート経路を有することができ、アジペート経路は、スクシニル-CoA:アセ
チル-CoAアシルトランスフェラーゼ、3-ヒドロキシアシル-CoAデヒドロゲナーゼ、3-ヒド
ロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ、5-カルボキシ-2-ペンテノイル-CoAレダクターゼ、
及びアジピル-CoAシンテターゼ又はホスホトランスアジピラーゼ(phosphotransadipylase
)/アジペートキナーゼ又はアジピル-CoA:アセチル-CoAトランスフェラーゼ又はアジピル-
CoAヒドロラーゼを含む。さらに、アジペート経路は、3-オキソアジペート経路を通して
のものとすることができる(実施例III及びIVを参照されたい)。天然に存在しない微生物
生物体は、アジペートを産生するのに十分な量で発現されるアジペート経路酵素をコード
する少なくとも1つの外因性の核酸を含むアジペート経路を有することができ、アジペー
ト経路は、スクシニル-CoA:アセチル-CoAアシルトランスフェラーゼ、3-オキソアジピル-
CoAトランスフェラーゼ、3-オキソアジペートレダクターゼ、3-ヒドロキシアジペートデ
ヒドラターゼ、及び2-エノエートレダクターゼを含む。
ブリン酸を産生することができる天然に存在しない微生物生物体が本明細書中に開示され
る。例えば、アジペート経路は、逆アジペート分解経路とすることができる(実施例I及び
IIを参照されたい)。例えば、天然に存在しない微生物生物体は、アジペートを産生する
のに十分な量で発現されるアジペート経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核
酸を含むアジペート経路を有することができ、アジペート経路は、スクシニル-CoA:アセ
チル-CoAアシルトランスフェラーゼ、3-ヒドロキシアシル-CoAデヒドロゲナーゼ、3-ヒド
ロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ、5-カルボキシ-2-ペンテノイル-CoAレダクターゼ、
及びアジピル-CoAシンテターゼ又はホスホトランスアジピラーゼ(phosphotransadipylase
)/アジペートキナーゼ又はアジピル-CoA:アセチル-CoAトランスフェラーゼ又はアジピル-
CoAヒドロラーゼを含む。さらに、アジペート経路は、3-オキソアジペート経路を通して
のものとすることができる(実施例III及びIVを参照されたい)。天然に存在しない微生物
生物体は、アジペートを産生するのに十分な量で発現されるアジペート経路酵素をコード
する少なくとも1つの外因性の核酸を含むアジペート経路を有することができ、アジペー
ト経路は、スクシニル-CoA:アセチル-CoAアシルトランスフェラーゼ、3-オキソアジピル-
CoAトランスフェラーゼ、3-オキソアジペートレダクターゼ、3-ヒドロキシアジペートデ
ヒドラターゼ、及び2-エノエートレダクターゼを含む。
さらに、天然に存在しない微生物生物体は、6-アミノカプロン酸を産生するのに十分な
量で発現される6-アミノカプロン酸経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸
を含む6-アミノカプロン酸経路を有することができ、6-アミノカプロン酸経路は、CoA依
存性のアルデヒドデヒドロゲナーゼ及びトランスアミナーゼを含む(実施例VIII及びIXを
参照されたい)。代替的に、6-アミノカプロエートデヒドロゲナーゼは、アジペートセミ
アルデヒドを変換して、6-アミノカプロエートを形成するために使用することができる(
図8を参照されたい)。天然に存在しない微生物生物体はまた、カプロラクタムを産生する
のに十分な量で発現されるカプロラクタム経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性
の核酸を含むカプロラクタム経路を有することもでき、カプロラクタム経路は、CoA依存
性のアルデヒドデヒドロゲナーゼ、トランスアミナーゼ又は6-アミノカプロエートデヒド
ロゲナーゼ、及びアミドヒドロラーゼを含む(実施例VIII及びIXを参照されたい)。
量で発現される6-アミノカプロン酸経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸
を含む6-アミノカプロン酸経路を有することができ、6-アミノカプロン酸経路は、CoA依
存性のアルデヒドデヒドロゲナーゼ及びトランスアミナーゼを含む(実施例VIII及びIXを
参照されたい)。代替的に、6-アミノカプロエートデヒドロゲナーゼは、アジペートセミ
アルデヒドを変換して、6-アミノカプロエートを形成するために使用することができる(
図8を参照されたい)。天然に存在しない微生物生物体はまた、カプロラクタムを産生する
のに十分な量で発現されるカプロラクタム経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性
の核酸を含むカプロラクタム経路を有することもでき、カプロラクタム経路は、CoA依存
性のアルデヒドデヒドロゲナーゼ、トランスアミナーゼ又は6-アミノカプロエートデヒド
ロゲナーゼ、及びアミドヒドロラーゼを含む(実施例VIII及びIXを参照されたい)。
本明細書中に開示されるように、6-アミノカプロン酸又はカプロラクタムを産生する微
生物生物体は、アジピル-CoA前駆体から6-アミノカプロン酸及び/又はカプロラクタムを
産生することができる(図8並びに実施例VIII及びIXを参照されたい)。そのため、6-アミ
ノカプロン酸又はカプロラクタムを産生する微生物生物体は、アジピル-CoAを産生するた
めの経路をさらに含むことができることが理解される。例えば、アジピル-CoA経路は、ア
ジピル-CoAの産生を通して、前駆体としてスクシニル-CoA及びアセチル-CoAを利用する図
2の酵素を含むことができ、つまり、アジピル-CoAをアジペートに変換するための最終ス
テップについての酵素を欠く。したがって、1つの例示的なアジピル-CoA経路は、スクシ
ニル-CoA:アセチル-CoAアシルトランスフェラーゼ、3-ヒドロキシアシル-CoAデヒドロゲ
ナーゼ、3-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ、及び5-カルボキシ-2-ペンテノイル-
CoAレダクターゼを含むことができる。
生物生物体は、アジピル-CoA前駆体から6-アミノカプロン酸及び/又はカプロラクタムを
産生することができる(図8並びに実施例VIII及びIXを参照されたい)。そのため、6-アミ
ノカプロン酸又はカプロラクタムを産生する微生物生物体は、アジピル-CoAを産生するた
めの経路をさらに含むことができることが理解される。例えば、アジピル-CoA経路は、ア
ジピル-CoAの産生を通して、前駆体としてスクシニル-CoA及びアセチル-CoAを利用する図
2の酵素を含むことができ、つまり、アジピル-CoAをアジペートに変換するための最終ス
テップについての酵素を欠く。したがって、1つの例示的なアジピル-CoA経路は、スクシ
ニル-CoA:アセチル-CoAアシルトランスフェラーゼ、3-ヒドロキシアシル-CoAデヒドロゲ
ナーゼ、3-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ、及び5-カルボキシ-2-ペンテノイル-
CoAレダクターゼを含むことができる。
さらに、図1中に示されるように、アジペート分解経路は、アジペートCoAリガーゼによ
ってアジペートをアジピル-CoAに変換するためのステップを含む。そのため、アジピル-C
oA経路は、例えば、図1の第1のステップにおけるアジペート-CoAリガーゼ活性又は逆方向
で実行される図2の最終ステップにおける酵素のいずれか、例えばアジピル-CoAシンテタ
ーゼ(アジペートCo-Aリガーゼとも呼ばれる)、ホスホトランスアジピラーゼ/アジペート
キナーゼ、アジピル-CoA:アセチル-CoAトランスフェラーゼ、又はアジピル-CoAヒドロラ
ーゼのいずれかを含む、アジペートをアジピル-CoAに変換する酵素活性をさらに含む、ア
ジペート経路とすることができる。アジペートからアジピル-CoAへの活性を有する酵素は
、内因性の活性とすることができる又は本明細書中に開示されるように、その酵素をコー
ドする外因性の核酸として提供することができる。したがって、あらゆるアジペート経路
は、アジピル-CoA経路を得るために、アジペートからアジピル-CoAへの酵素活性と共に利
用することができることが理解される。そのような経路は、6-アミノカプロン酸及び/又
はカプロラクタム産生のためにアジピル-CoA前駆体を提供するために、6-アミノカプロン
酸又はカプロラクタムを産生する微生物生物体中に含むことができる。
ってアジペートをアジピル-CoAに変換するためのステップを含む。そのため、アジピル-C
oA経路は、例えば、図1の第1のステップにおけるアジペート-CoAリガーゼ活性又は逆方向
で実行される図2の最終ステップにおける酵素のいずれか、例えばアジピル-CoAシンテタ
ーゼ(アジペートCo-Aリガーゼとも呼ばれる)、ホスホトランスアジピラーゼ/アジペート
キナーゼ、アジピル-CoA:アセチル-CoAトランスフェラーゼ、又はアジピル-CoAヒドロラ
ーゼのいずれかを含む、アジペートをアジピル-CoAに変換する酵素活性をさらに含む、ア
ジペート経路とすることができる。アジペートからアジピル-CoAへの活性を有する酵素は
、内因性の活性とすることができる又は本明細書中に開示されるように、その酵素をコー
ドする外因性の核酸として提供することができる。したがって、あらゆるアジペート経路
は、アジピル-CoA経路を得るために、アジペートからアジピル-CoAへの酵素活性と共に利
用することができることが理解される。そのような経路は、6-アミノカプロン酸及び/又
はカプロラクタム産生のためにアジピル-CoA前駆体を提供するために、6-アミノカプロン
酸又はカプロラクタムを産生する微生物生物体中に含むことができる。
さらなる例示的なアジペート経路は、前駆体としてアルファ-ケトアジペートを利用す
る(図6及び実施例VIを参照されたい)。例えば、天然に存在しない微生物生物体は、アジ
ペートを産生するのに十分な量で発現されるアジペート経路酵素をコードする少なくとも
1つの外因性の核酸を含むアジペート経路を有することができ、アジペート経路は、ホモ
クエン酸シンターゼ、ホモアコニターゼ、ホモイソクエン酸デヒドロゲナーゼ、2-ケトア
ジペートレダクターゼ、アルファ-ヒドロキシアジペートデヒドラターゼ、及びオキシド
レダクターゼを含む。さらなる例示的なアジペート経路は、リジン分解経路を利用する(
図7及び実施例VIIを参照されたい)。他の天然に存在しない微生物生物体は、アジペート
を産生するのに十分な量で発現されるアジペート経路酵素をコードする少なくとも1つの
外因性の核酸を含むアジペート経路を有することができ、アジペート経路は、炭素窒素リ
アーゼ、オキシドレダクターゼ、トランスアミナーゼ、及びオキシドレダクターゼを含む
。
る(図6及び実施例VIを参照されたい)。例えば、天然に存在しない微生物生物体は、アジ
ペートを産生するのに十分な量で発現されるアジペート経路酵素をコードする少なくとも
1つの外因性の核酸を含むアジペート経路を有することができ、アジペート経路は、ホモ
クエン酸シンターゼ、ホモアコニターゼ、ホモイソクエン酸デヒドロゲナーゼ、2-ケトア
ジペートレダクターゼ、アルファ-ヒドロキシアジペートデヒドラターゼ、及びオキシド
レダクターゼを含む。さらなる例示的なアジペート経路は、リジン分解経路を利用する(
図7及び実施例VIIを参照されたい)。他の天然に存在しない微生物生物体は、アジペート
を産生するのに十分な量で発現されるアジペート経路酵素をコードする少なくとも1つの
外因性の核酸を含むアジペート経路を有することができ、アジペート経路は、炭素窒素リ
アーゼ、オキシドレダクターゼ、トランスアミナーゼ、及びオキシドレダクターゼを含む
。
他の例示的なアジペート経路は、前駆体としてアルファ-ケトアジペートを利用する(図
9並びに実施例X及びXIを参照されたい)。したがって、天然に存在しない微生物生物体は
、アジペートを産生するのに十分な量で発現されるアジペート経路酵素をコードする少な
くとも1つの外因性の核酸を含むアジペート経路を有することができ、アジペート経路は
、アルファ-ケトアジピル-CoAシンテターゼ、ホスホトランスケトアジピラーゼ(phosphot
ransketoadipylase)/アルファ-ケトアジペートキナーゼ、又はアルファ-ケトアジピル-Co
A:アセチル-CoAトランスフェラーゼ;2-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドロゲナーゼ;2-ヒド
ロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ;5-カルボキシ-2-ペンテノイル-CoAレダクターゼ;及
びアジピル-CoAシンテターゼ、ホスホトランスアジピラーゼ/アジペートキナーゼ、アジ
ピル-CoA:アセチル-CoAトランスフェラーゼ、又はアジピル-CoAヒドロラーゼを含む。さ
らに、天然に存在しない微生物生物体は、アジペートを産生するのに十分な量で発現され
るアジペート経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むアジペート経路
を有することができ、アジペート経路は、2-ヒドロキシアジペートデヒドロゲナーゼ;2-
ヒドロキシアジピル-CoAシンテターゼ、ホスホトランスヒドロキシアジピラーゼ(phospho
transhydroxyadipylase)/2-ヒドロキシアジペートキナーゼ、又は2-ヒドロキシアジピル-
CoA:アセチル-CoAトランスフェラーゼ;2-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ;5-カル
ボキシ-2-ペンテノイル-CoAレダクターゼ;及びアジピル-CoAシンテターゼ、ホスホトラン
スアジピラーゼ/アジペートキナーゼ、アジピル-CoA:アセチル-CoAトランスフェラーゼ、
又はアジピル-CoAヒドロラーゼを含む。
9並びに実施例X及びXIを参照されたい)。したがって、天然に存在しない微生物生物体は
、アジペートを産生するのに十分な量で発現されるアジペート経路酵素をコードする少な
くとも1つの外因性の核酸を含むアジペート経路を有することができ、アジペート経路は
、アルファ-ケトアジピル-CoAシンテターゼ、ホスホトランスケトアジピラーゼ(phosphot
ransketoadipylase)/アルファ-ケトアジペートキナーゼ、又はアルファ-ケトアジピル-Co
A:アセチル-CoAトランスフェラーゼ;2-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドロゲナーゼ;2-ヒド
ロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ;5-カルボキシ-2-ペンテノイル-CoAレダクターゼ;及
びアジピル-CoAシンテターゼ、ホスホトランスアジピラーゼ/アジペートキナーゼ、アジ
ピル-CoA:アセチル-CoAトランスフェラーゼ、又はアジピル-CoAヒドロラーゼを含む。さ
らに、天然に存在しない微生物生物体は、アジペートを産生するのに十分な量で発現され
るアジペート経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むアジペート経路
を有することができ、アジペート経路は、2-ヒドロキシアジペートデヒドロゲナーゼ;2-
ヒドロキシアジピル-CoAシンテターゼ、ホスホトランスヒドロキシアジピラーゼ(phospho
transhydroxyadipylase)/2-ヒドロキシアジペートキナーゼ、又は2-ヒドロキシアジピル-
CoA:アセチル-CoAトランスフェラーゼ;2-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ;5-カル
ボキシ-2-ペンテノイル-CoAレダクターゼ;及びアジピル-CoAシンテターゼ、ホスホトラン
スアジピラーゼ/アジペートキナーゼ、アジピル-CoA:アセチル-CoAトランスフェラーゼ、
又はアジピル-CoAヒドロラーゼを含む。
本明細書中に開示されるように、本発明は、6-アミノカプロン酸を産生するのに十分な
量で発現される6-アミノカプロン酸経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸
を含む6-アミノカプロン酸経路を有する微生物生物体を含む、天然に存在しない微生物生
物体であって、6-アミノカプロン酸経路は、3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAチオラ
ーゼ;3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAレダクターゼ;3-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノ
イル-CoAデヒドラターゼ;6-アミノヘキサ-2-エノイル-CoAレダクターゼ;及び6-アミノカ
プロイル-CoA/アシル-CoAトランスフェラーゼ、6-アミノカプロイル-CoAシンターゼ、又
は6-アミノカプロイル-CoAヒドロラーゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を提供す
る(実施例XII及びXIIIを参照されたい;図11のステップA/B/C/D/K/L/M)。本発明は、さら
に、6-アミノカプロン酸を産生するのに十分な量で発現される6-アミノカプロン酸経路酵
素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-アミノカプロン酸経路を有する微
生物生物体を含む、天然に存在しない微生物生物体であって、6-アミノカプロン酸経路は
、3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAチオラーゼ;3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoA/
アシル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAシンターゼ、又は3
-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAヒドロラーゼ;3-オキソ-6-アミノヘキサノエートレダ
クターゼ;3-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノエートデヒドラターゼ;及び6-アミノヘキサ-2-
エノエートレダクターゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を提供する(実施例XII及
びXIVを参照されたい;図11のステップA/E/F/G/H/I/J)。
量で発現される6-アミノカプロン酸経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸
を含む6-アミノカプロン酸経路を有する微生物生物体を含む、天然に存在しない微生物生
物体であって、6-アミノカプロン酸経路は、3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAチオラ
ーゼ;3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAレダクターゼ;3-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノ
イル-CoAデヒドラターゼ;6-アミノヘキサ-2-エノイル-CoAレダクターゼ;及び6-アミノカ
プロイル-CoA/アシル-CoAトランスフェラーゼ、6-アミノカプロイル-CoAシンターゼ、又
は6-アミノカプロイル-CoAヒドロラーゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を提供す
る(実施例XII及びXIIIを参照されたい;図11のステップA/B/C/D/K/L/M)。本発明は、さら
に、6-アミノカプロン酸を産生するのに十分な量で発現される6-アミノカプロン酸経路酵
素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-アミノカプロン酸経路を有する微
生物生物体を含む、天然に存在しない微生物生物体であって、6-アミノカプロン酸経路は
、3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAチオラーゼ;3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoA/
アシル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAシンターゼ、又は3
-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAヒドロラーゼ;3-オキソ-6-アミノヘキサノエートレダ
クターゼ;3-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノエートデヒドラターゼ;及び6-アミノヘキサ-2-
エノエートレダクターゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を提供する(実施例XII及
びXIVを参照されたい;図11のステップA/E/F/G/H/I/J)。
他の実施態様では、本発明は、カプロラクタムを産生するのに十分な量で発現されるカ
プロラクタム経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むカプロラクタム
経路を有する微生物生物体を含む、天然に存在しない微生物生物体であって、カプロラク
タム経路は、6-アミノカプロイル-CoA/アシル-CoAトランスフェラーゼ又は6-アミノカプ
ロイル-CoAシンターゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を提供する(実施例XII及び
XVを参照されたい;図11のステップK/L)。カプロラクタム経路を含有するそのような天然
に存在しない微生物生物体は、6-アミノカプロン酸経路をさらに含むことができる(図11
を参照されたい)。例示的な6-アミノカプロン酸経路は、CoA依存性のアルデヒドデヒドロ
ゲナーゼ;及びトランスアミナーゼ若しくは6-アミノカプロエートデヒドロゲナーゼを含
む6-アミノカプロン酸経路又は3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAチオラーゼ;3-オキソ
-6-アミノヘキサノイル-CoA/アシル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソ-6-アミノヘキサ
ノイル-CoAシンターゼ、若しくは3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAヒドロラーゼ;3-オ
キソ-6-アミノヘキサノエートレダクターゼ;3-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノエートデヒ
ドラターゼ;及び6-アミノヘキサ-2-エノエートレダクターゼを含む6-アミノカプロン酸経
路を含む(図11のステップA/E/F/G/H/I/J)。本明細書中に開示されるこれらの又は他の例
示的な6-アミノカプロン酸経路は、さらに、所望の場合に、カプロラクタム経路を有する
微生物生物体中に含むことができることが理解される。本発明はまた、ヘキサメチレンジ
アミンを産生するのに十分な量で発現されるヘキサメチレンジアミン経路酵素をコードす
る少なくとも1つの外因性の核酸を含むヘキサメチレンジアミン経路を有する微生物生物
体を含む、天然に存在しない微生物生物体であって、ヘキサメチレンジアミン経路は、6-
アミノカプロイル-CoA/アシル-CoAトランスフェラーゼ又は6-アミノカプロイル-CoAシン
ターゼ;6-アミノカプロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成);及びヘキサメチレンジア
ミントランスアミナーゼ又はヘキサメチレンジアミンデヒドロゲナーゼを含む、天然に存
在しない微生物生物体も提供する(実施例XII及びXVIを参照されたい;図11のステップK/L/
N/O/P)。ヘキサメチレンジアミン経路を含有するそのような天然に存在しない微生物生物
体は、6-アミノカプロン酸経路をさらに含むことができる(図11を参照されたい)。例示的
な6-アミノカプロン酸経路は、CoA依存性のアルデヒドデヒドロゲナーゼ;及びトランスア
ミナーゼ若しくは6-アミノカプロエートデヒドロゲナーゼを含む6-アミノカプロン酸経路
又は3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAチオラーゼ;3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-Co
A/アシル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAシンターゼ、若
しくは3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAヒドロラーゼ;3-オキソ-6-アミノヘキサノエ
ートレダクターゼ;3-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノエートデヒドラターゼ;及び6-アミノ
ヘキサ-2-エノエートレダクターゼを含む6-アミノカプロン酸経路を含む(図11のステップ
A/E/F/G/H/I/J)。本明細書中に開示されるこれらの又は他の例示的な6-アミノカプロン酸
経路は、さらに、所望の場合に、ヘキサメチレンジアミン経路を有する微生物生物体中に
含むことができることが理解される。
プロラクタム経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むカプロラクタム
経路を有する微生物生物体を含む、天然に存在しない微生物生物体であって、カプロラク
タム経路は、6-アミノカプロイル-CoA/アシル-CoAトランスフェラーゼ又は6-アミノカプ
ロイル-CoAシンターゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を提供する(実施例XII及び
XVを参照されたい;図11のステップK/L)。カプロラクタム経路を含有するそのような天然
に存在しない微生物生物体は、6-アミノカプロン酸経路をさらに含むことができる(図11
を参照されたい)。例示的な6-アミノカプロン酸経路は、CoA依存性のアルデヒドデヒドロ
ゲナーゼ;及びトランスアミナーゼ若しくは6-アミノカプロエートデヒドロゲナーゼを含
む6-アミノカプロン酸経路又は3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAチオラーゼ;3-オキソ
-6-アミノヘキサノイル-CoA/アシル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソ-6-アミノヘキサ
ノイル-CoAシンターゼ、若しくは3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAヒドロラーゼ;3-オ
キソ-6-アミノヘキサノエートレダクターゼ;3-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノエートデヒ
ドラターゼ;及び6-アミノヘキサ-2-エノエートレダクターゼを含む6-アミノカプロン酸経
路を含む(図11のステップA/E/F/G/H/I/J)。本明細書中に開示されるこれらの又は他の例
示的な6-アミノカプロン酸経路は、さらに、所望の場合に、カプロラクタム経路を有する
微生物生物体中に含むことができることが理解される。本発明はまた、ヘキサメチレンジ
アミンを産生するのに十分な量で発現されるヘキサメチレンジアミン経路酵素をコードす
る少なくとも1つの外因性の核酸を含むヘキサメチレンジアミン経路を有する微生物生物
体を含む、天然に存在しない微生物生物体であって、ヘキサメチレンジアミン経路は、6-
アミノカプロイル-CoA/アシル-CoAトランスフェラーゼ又は6-アミノカプロイル-CoAシン
ターゼ;6-アミノカプロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成);及びヘキサメチレンジア
ミントランスアミナーゼ又はヘキサメチレンジアミンデヒドロゲナーゼを含む、天然に存
在しない微生物生物体も提供する(実施例XII及びXVIを参照されたい;図11のステップK/L/
N/O/P)。ヘキサメチレンジアミン経路を含有するそのような天然に存在しない微生物生物
体は、6-アミノカプロン酸経路をさらに含むことができる(図11を参照されたい)。例示的
な6-アミノカプロン酸経路は、CoA依存性のアルデヒドデヒドロゲナーゼ;及びトランスア
ミナーゼ若しくは6-アミノカプロエートデヒドロゲナーゼを含む6-アミノカプロン酸経路
又は3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAチオラーゼ;3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-Co
A/アシル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAシンターゼ、若
しくは3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAヒドロラーゼ;3-オキソ-6-アミノヘキサノエ
ートレダクターゼ;3-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノエートデヒドラターゼ;及び6-アミノ
ヘキサ-2-エノエートレダクターゼを含む6-アミノカプロン酸経路を含む(図11のステップ
A/E/F/G/H/I/J)。本明細書中に開示されるこれらの又は他の例示的な6-アミノカプロン酸
経路は、さらに、所望の場合に、ヘキサメチレンジアミン経路を有する微生物生物体中に
含むことができることが理解される。
さらに他の実施態様では、本発明は、カプロラクタムを産生するのに十分な量で発現さ
れるカプロラクタム経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むカプロラ
クタム経路を有する、天然に存在しない微生物生物体であって、カプロラクタム経路は、
3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAチオラーゼ;3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAレ
ダクターゼ;3-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノイル-CoAデヒドラターゼ;及び6-アミノヘキ
サ-2-エノイル-CoAレダクターゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を提供する(実施
例XII及びXVIIを参照されたい;図11のステップA/B/C/D)。ヘキサメチレンジアミンを産生
するのに十分な量で発現されるヘキサメチレンジアミン経路酵素をコードする少なくとも
1つの外因性の核酸を含むヘキサメチレンジアミン経路を有する、天然に存在しない微生
物生物体であって、ヘキサメチレンジアミン経路は、3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-Co
Aチオラーゼ;3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAレダクターゼ;3-ヒドロキシ-6-アミノ
ヘキサノイル-CoAデヒドラターゼ;6-アミノヘキサ-2-エノイル-CoAレダクターゼ;6-アミ
ノカプロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成);及びヘキサメチレンジアミントランス
アミナーゼ又はヘキサメチレンジアミンデヒドロゲナーゼを含む、天然に存在しない微生
物生物体もまた提供される(実施例XII及びXVIIIを参照されたい;図11のステップA/B/C/D/
N/O/P)。
れるカプロラクタム経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むカプロラ
クタム経路を有する、天然に存在しない微生物生物体であって、カプロラクタム経路は、
3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAチオラーゼ;3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAレ
ダクターゼ;3-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノイル-CoAデヒドラターゼ;及び6-アミノヘキ
サ-2-エノイル-CoAレダクターゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を提供する(実施
例XII及びXVIIを参照されたい;図11のステップA/B/C/D)。ヘキサメチレンジアミンを産生
するのに十分な量で発現されるヘキサメチレンジアミン経路酵素をコードする少なくとも
1つの外因性の核酸を含むヘキサメチレンジアミン経路を有する、天然に存在しない微生
物生物体であって、ヘキサメチレンジアミン経路は、3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-Co
Aチオラーゼ;3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAレダクターゼ;3-ヒドロキシ-6-アミノ
ヘキサノイル-CoAデヒドラターゼ;6-アミノヘキサ-2-エノイル-CoAレダクターゼ;6-アミ
ノカプロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成);及びヘキサメチレンジアミントランス
アミナーゼ又はヘキサメチレンジアミンデヒドロゲナーゼを含む、天然に存在しない微生
物生物体もまた提供される(実施例XII及びXVIIIを参照されたい;図11のステップA/B/C/D/
N/O/P)。
さらに他の実施態様では、本発明は、6-アミノカプロン酸(6-ACA)を産生するのに十分
な量で発現される6-ACA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-ACA
経路を有する、天然に存在しない微生物生物体であって、該6-ACA経路は、4-ヒドロキシ-
2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(HODH)アルドラーゼ、2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジ
オエート(OHED)ヒドラターゼ、2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED)レダクター
ゼ、2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(2-OHD)デカルボキシラーゼ、アジペートセミアル
デヒドアミノトランスフェラーゼ、アジペートセミアルデヒドオキシドレダクターゼ(ア
ミノ化)、2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED)デカルボキシラーゼ、6-オキソ
ヘキサ-4-エノエート(6-OHE)レダクターゼ、2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(2-OHD)ア
ミノトランスフェラーゼ、2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(2-OHD)オキシドレダクター
ゼ(アミノ化)、2-アミノヘプタン-1,7-ジオエート(2-AHD)デカルボキシラーゼ、2-オキソ
ヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED)アミノトランスフェラーゼ、2-オキソヘプタ-4-エ
ン-1,7-ジオエート(OHED)オキシドレダクターゼ(アミノ化)、2-アミノヘプタ-4-エン-1,7
-ジオエート(2-AHE)レダクターゼ、4-ヒドロキシ-2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(HOD
H)ギ酸リアーゼ、4-ヒドロキシ-2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(HODH)デヒドロゲナー
ゼ、3-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ、2,3-デヒドロアジピル-CoAレダクターゼ
、アジピル-CoAデヒドロゲナーゼ、2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED)ギ酸リ
アーゼ、2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED)デヒドロゲナーゼ、2-オキソヘプ
タン-1,7-ジオエート(2-OHD)ギ酸リアーゼ、2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(2-OHD)デ
ヒドロゲナーゼ、又はピルビン酸ギ酸リアーゼ活性化酵素を含む、前記天然に存在しない
微生物生物体を提供する(実施例XIX及びXXIを参照されたい;図12のステップA〜Q)。さら
なる態様では、6-ACA経路は、コハク酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼ、アルファ-ケト
グルタル酸デカルボキシラーゼ、又はホスホエノールピルビン酸(PEP)カルボキシキナー
ゼを含む。
な量で発現される6-ACA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-ACA
経路を有する、天然に存在しない微生物生物体であって、該6-ACA経路は、4-ヒドロキシ-
2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(HODH)アルドラーゼ、2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジ
オエート(OHED)ヒドラターゼ、2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED)レダクター
ゼ、2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(2-OHD)デカルボキシラーゼ、アジペートセミアル
デヒドアミノトランスフェラーゼ、アジペートセミアルデヒドオキシドレダクターゼ(ア
ミノ化)、2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED)デカルボキシラーゼ、6-オキソ
ヘキサ-4-エノエート(6-OHE)レダクターゼ、2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(2-OHD)ア
ミノトランスフェラーゼ、2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(2-OHD)オキシドレダクター
ゼ(アミノ化)、2-アミノヘプタン-1,7-ジオエート(2-AHD)デカルボキシラーゼ、2-オキソ
ヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED)アミノトランスフェラーゼ、2-オキソヘプタ-4-エ
ン-1,7-ジオエート(OHED)オキシドレダクターゼ(アミノ化)、2-アミノヘプタ-4-エン-1,7
-ジオエート(2-AHE)レダクターゼ、4-ヒドロキシ-2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(HOD
H)ギ酸リアーゼ、4-ヒドロキシ-2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(HODH)デヒドロゲナー
ゼ、3-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ、2,3-デヒドロアジピル-CoAレダクターゼ
、アジピル-CoAデヒドロゲナーゼ、2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED)ギ酸リ
アーゼ、2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED)デヒドロゲナーゼ、2-オキソヘプ
タン-1,7-ジオエート(2-OHD)ギ酸リアーゼ、2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(2-OHD)デ
ヒドロゲナーゼ、又はピルビン酸ギ酸リアーゼ活性化酵素を含む、前記天然に存在しない
微生物生物体を提供する(実施例XIX及びXXIを参照されたい;図12のステップA〜Q)。さら
なる態様では、6-ACA経路は、コハク酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼ、アルファ-ケト
グルタル酸デカルボキシラーゼ、又はホスホエノールピルビン酸(PEP)カルボキシキナー
ゼを含む。
本発明は、さらに、6-アミノカプロン酸(6-ACA)を産生するのに十分な量で発現される6
-ACA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-ACA経路を有する、天然
に存在しない微生物生物体であって、6-ACA経路は、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ
;OHEDレダクターゼ;2-OHDデカルボキシラーゼ;又はアジペートセミアルデヒドアミノトラ
ンスフェラーゼ若しくはアジペートセミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)を含
む、天然に存在しない微生物生物体を提供する(実施例XIX及びXXIを参照されたい;図12の
ステップA/B/C/D/E)。さらなる態様では、6-ACA経路は、コハク酸セミアルデヒドデヒド
ロゲナーゼ、アルファ-ケトグルタル酸デカルボキシラーゼ、又はホスホエノールピルビ
ン酸(PEP)カルボキシキナーゼを含む。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物
生物体は、6-ACA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、HODH
アルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDレダクターゼ;2-OHDデカルボキシラーゼ;及びアジ
ペートセミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ又はアジペートセミアルデヒドオキシド
レダクターゼ(アミノ化)をコードする。
-ACA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-ACA経路を有する、天然
に存在しない微生物生物体であって、6-ACA経路は、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ
;OHEDレダクターゼ;2-OHDデカルボキシラーゼ;又はアジペートセミアルデヒドアミノトラ
ンスフェラーゼ若しくはアジペートセミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)を含
む、天然に存在しない微生物生物体を提供する(実施例XIX及びXXIを参照されたい;図12の
ステップA/B/C/D/E)。さらなる態様では、6-ACA経路は、コハク酸セミアルデヒドデヒド
ロゲナーゼ、アルファ-ケトグルタル酸デカルボキシラーゼ、又はホスホエノールピルビ
ン酸(PEP)カルボキシキナーゼを含む。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物
生物体は、6-ACA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、HODH
アルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDレダクターゼ;2-OHDデカルボキシラーゼ;及びアジ
ペートセミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ又はアジペートセミアルデヒドオキシド
レダクターゼ(アミノ化)をコードする。
本発明は、さらに、6-アミノカプロン酸(6-ACA)を産生するのに十分な量で発現される6
-ACA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-ACA経路を有する、天然
に存在しない微生物生物体であって、6-ACA経路は、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ
;OHEDデカルボキシラーゼ;6-OHEレダクターゼ;又はアジペートセミアルデヒドアミノトラ
ンスフェラーゼ若しくはアジペートセミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)を含
む、天然に存在しない微生物生物体を提供する(実施例XIX及びXXIを参照されたい;図12の
ステップA/B/F/G/E)。さらなる態様では、6-ACA経路は、コハク酸セミアルデヒドデヒド
ロゲナーゼ、アルファ-ケトグルタル酸デカルボキシラーゼ、又はホスホエノールピルビ
ン酸(PEP)カルボキシキナーゼを含む。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物
生物体は、6-ACA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、HODH
アルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ; OHEDデカルボキシラーゼ;6-OHEレダクターゼ;及びアジ
ペートセミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ又はアジペートセミアルデヒドオキシド
レダクターゼ(アミノ化)をコードする。
-ACA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-ACA経路を有する、天然
に存在しない微生物生物体であって、6-ACA経路は、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ
;OHEDデカルボキシラーゼ;6-OHEレダクターゼ;又はアジペートセミアルデヒドアミノトラ
ンスフェラーゼ若しくはアジペートセミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)を含
む、天然に存在しない微生物生物体を提供する(実施例XIX及びXXIを参照されたい;図12の
ステップA/B/F/G/E)。さらなる態様では、6-ACA経路は、コハク酸セミアルデヒドデヒド
ロゲナーゼ、アルファ-ケトグルタル酸デカルボキシラーゼ、又はホスホエノールピルビ
ン酸(PEP)カルボキシキナーゼを含む。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物
生物体は、6-ACA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、HODH
アルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ; OHEDデカルボキシラーゼ;6-OHEレダクターゼ;及びアジ
ペートセミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ又はアジペートセミアルデヒドオキシド
レダクターゼ(アミノ化)をコードする。
本発明は、さらに、6-アミノカプロン酸(6-ACA)を産生するのに十分な量で発現される6
-ACA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-ACA経路を有する、天然
に存在しない微生物生物体であって、6-ACA経路は、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ
;OHEDアミノトランスフェラーゼ若しくはOHEDオキシドレダクターゼ(アミノ化);2-AHEレ
ダクターゼ;又は2-AHDデカルボキシラーゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を提供
する(実施例XIX及びXXIを参照されたい;図12のステップA/B/J/D/I)。さらなる態様では、
6-ACA経路は、コハク酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼ、アルファ-ケトグルタル酸デカ
ルボキシラーゼ、又はホスホエノールピルビン酸(PEP)カルボキシキナーゼを含む。本発
明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、6-ACA経路酵素をコードする外因
性の核酸のセットを含み、該セットは、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ; OHEDアミ
ノトランスフェラーゼ若しくはOHEDオキシドレダクターゼ(アミノ化);2-AHEレダクターゼ
;及び2-AHDデカルボキシラーゼをコードする。
-ACA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-ACA経路を有する、天然
に存在しない微生物生物体であって、6-ACA経路は、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ
;OHEDアミノトランスフェラーゼ若しくはOHEDオキシドレダクターゼ(アミノ化);2-AHEレ
ダクターゼ;又は2-AHDデカルボキシラーゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を提供
する(実施例XIX及びXXIを参照されたい;図12のステップA/B/J/D/I)。さらなる態様では、
6-ACA経路は、コハク酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼ、アルファ-ケトグルタル酸デカ
ルボキシラーゼ、又はホスホエノールピルビン酸(PEP)カルボキシキナーゼを含む。本発
明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、6-ACA経路酵素をコードする外因
性の核酸のセットを含み、該セットは、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ; OHEDアミ
ノトランスフェラーゼ若しくはOHEDオキシドレダクターゼ(アミノ化);2-AHEレダクターゼ
;及び2-AHDデカルボキシラーゼをコードする。
本発明は、さらに、6-アミノカプロン酸(6-ACA)を産生するのに十分な量で発現される6
-ACA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-ACA経路を有する、天然
に存在しない微生物生物体であって、6-ACA経路は、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ
;OHEDレダクターゼ;2-OHDアミノトランスフェラーゼ若しくは2-OHDオキシドレダクターゼ
(アミノ化);又は2-AHDデカルボキシラーゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を提供
する(実施例XIX及びXXIを参照されたい;図12のステップA/B/C/H/I)。さらなる態様では、
6-ACA経路は、コハク酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼ、アルファ-ケトグルタル酸デカ
ルボキシラーゼ、又はホスホエノールピルビン酸(PEP)カルボキシキナーゼを含む。本発
明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、6-ACA経路酵素をコードする外因
性の核酸のセットを含み、該セットは、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDレダク
ターゼ;2-OHDアミノトランスフェラーゼ又は2-OHDオキシドレダクターゼ(アミノ化);及び
2-AHDデカルボキシラーゼをコードする。
-ACA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-ACA経路を有する、天然
に存在しない微生物生物体であって、6-ACA経路は、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ
;OHEDレダクターゼ;2-OHDアミノトランスフェラーゼ若しくは2-OHDオキシドレダクターゼ
(アミノ化);又は2-AHDデカルボキシラーゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を提供
する(実施例XIX及びXXIを参照されたい;図12のステップA/B/C/H/I)。さらなる態様では、
6-ACA経路は、コハク酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼ、アルファ-ケトグルタル酸デカ
ルボキシラーゼ、又はホスホエノールピルビン酸(PEP)カルボキシキナーゼを含む。本発
明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、6-ACA経路酵素をコードする外因
性の核酸のセットを含み、該セットは、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDレダク
ターゼ;2-OHDアミノトランスフェラーゼ又は2-OHDオキシドレダクターゼ(アミノ化);及び
2-AHDデカルボキシラーゼをコードする。
本発明は、さらに、6-アミノカプロン酸(6-ACA)を産生するのに十分な量で発現される6
-ACA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-ACA経路を有する、天然
に存在しない微生物生物体であって、6-ACA経路は、HODHアルドラーゼ;HODHギ酸リアーゼ
及びピルビン酸ギ酸リアーゼ活性化酵素又はHODHデヒドロゲナーゼ;3-ヒドロキシアジピ
ル-CoAデヒドラターゼ;2,3-デヒドロアジピル-CoAレダクターゼ;アジピル-CoAデヒドロゲ
ナーゼ;又はアジペートセミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ若しくはアジペートセ
ミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)を含む、天然に存在しない微生物生物体を
提供する(実施例XIX及びXXIを参照されたい;図12のステップA/L/M/N/O/E)。さらなる態様
では、6-ACA経路は、コハク酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼ、アルファ-ケトグルタル
酸デカルボキシラーゼ、又はホスホエノールピルビン酸(PEP)カルボキシキナーゼを含む
。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、6-ACA経路酵素をコードす
る外因性の核酸のセットを含み、該セットは、HODHアルドラーゼ;HODHギ酸リアーゼ及び
ピルビン酸ギ酸リアーゼ活性化酵素又はHODHデヒドロゲナーゼ;3-ヒドロキシアジピル-Co
Aデヒドラターゼ;2,3-デヒドロアジピル-CoAレダクターゼ;アジピル-CoAデヒドロゲナー
ゼ;並びにアジペートセミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ又はアジペートセミアル
デヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)をコードする。
-ACA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-ACA経路を有する、天然
に存在しない微生物生物体であって、6-ACA経路は、HODHアルドラーゼ;HODHギ酸リアーゼ
及びピルビン酸ギ酸リアーゼ活性化酵素又はHODHデヒドロゲナーゼ;3-ヒドロキシアジピ
ル-CoAデヒドラターゼ;2,3-デヒドロアジピル-CoAレダクターゼ;アジピル-CoAデヒドロゲ
ナーゼ;又はアジペートセミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ若しくはアジペートセ
ミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)を含む、天然に存在しない微生物生物体を
提供する(実施例XIX及びXXIを参照されたい;図12のステップA/L/M/N/O/E)。さらなる態様
では、6-ACA経路は、コハク酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼ、アルファ-ケトグルタル
酸デカルボキシラーゼ、又はホスホエノールピルビン酸(PEP)カルボキシキナーゼを含む
。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、6-ACA経路酵素をコードす
る外因性の核酸のセットを含み、該セットは、HODHアルドラーゼ;HODHギ酸リアーゼ及び
ピルビン酸ギ酸リアーゼ活性化酵素又はHODHデヒドロゲナーゼ;3-ヒドロキシアジピル-Co
Aデヒドラターゼ;2,3-デヒドロアジピル-CoAレダクターゼ;アジピル-CoAデヒドロゲナー
ゼ;並びにアジペートセミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ又はアジペートセミアル
デヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)をコードする。
本発明は、さらに、6-アミノカプロン酸(6-ACA)を産生するのに十分な量で発現される6
-ACA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-ACA経路を有する、天然
に存在しない微生物生物体であって、6-ACA経路は、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ
;OHEDギ酸リアーゼ及びピルビン酸ギ酸リアーゼ活性化酵素又はOHEDデヒドロゲナーゼ;2,
3-デヒドロアジピル-CoAレダクターゼ;アジピル-CoAデヒドロゲナーゼ;又はアジペートセ
ミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ若しくはアジペートセミアルデヒドオキシドレダ
クターゼ(アミノ化)を含む、天然に存在しない微生物生物体を提供する(実施例XIX及びXX
Iを参照されたい;図12のステップA/B/P/N/O/E)。さらなる態様では、6-ACA経路は、コハ
ク酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼ、アルファ-ケトグルタル酸デカルボキシラーゼ、
又はホスホエノールピルビン酸(PEP)カルボキシキナーゼを含む。本発明の他の態様では
、天然に存在しない微生物生物体は、6-ACA経路酵素をコードする外因性の核酸のセット
を含み、該セットは、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDギ酸リアーゼ及びピルビ
ン酸ギ酸リアーゼ活性化酵素又はOHEDデヒドロゲナーゼ; 2,3-デヒドロアジピル-CoAレダ
クターゼ;アジピル-CoAデヒドロゲナーゼ;並びにアジペートセミアルデヒドアミノトラン
スフェラーゼ又はアジペートセミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)をコードす
る。
-ACA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-ACA経路を有する、天然
に存在しない微生物生物体であって、6-ACA経路は、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ
;OHEDギ酸リアーゼ及びピルビン酸ギ酸リアーゼ活性化酵素又はOHEDデヒドロゲナーゼ;2,
3-デヒドロアジピル-CoAレダクターゼ;アジピル-CoAデヒドロゲナーゼ;又はアジペートセ
ミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ若しくはアジペートセミアルデヒドオキシドレダ
クターゼ(アミノ化)を含む、天然に存在しない微生物生物体を提供する(実施例XIX及びXX
Iを参照されたい;図12のステップA/B/P/N/O/E)。さらなる態様では、6-ACA経路は、コハ
ク酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼ、アルファ-ケトグルタル酸デカルボキシラーゼ、
又はホスホエノールピルビン酸(PEP)カルボキシキナーゼを含む。本発明の他の態様では
、天然に存在しない微生物生物体は、6-ACA経路酵素をコードする外因性の核酸のセット
を含み、該セットは、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDギ酸リアーゼ及びピルビ
ン酸ギ酸リアーゼ活性化酵素又はOHEDデヒドロゲナーゼ; 2,3-デヒドロアジピル-CoAレダ
クターゼ;アジピル-CoAデヒドロゲナーゼ;並びにアジペートセミアルデヒドアミノトラン
スフェラーゼ又はアジペートセミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)をコードす
る。
本発明は、さらに、6-アミノカプロン酸(6-ACA)を産生するのに十分な量で発現される6
-ACA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-ACA経路を有する、天然
に存在しない微生物生物体であって、6-ACA経路は、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ
;OHEDレダクターゼ;2-OHDギ酸リアーゼ及びピルビン酸ギ酸リアーゼ活性化酵素又は2-OHD
デヒドロゲナーゼ;アジピル-CoAデヒドロゲナーゼ;又はアジペートセミアルデヒドアミノ
トランスフェラーゼ若しくはアジペートセミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)
を含む、天然に存在しない微生物生物体を提供する(実施例XIX及びXXIを参照されたい;図
12のステップA/B/C/Q/O/E)。さらなる態様では、6-ACA経路は、コハク酸セミアルデヒド
デヒドロゲナーゼ、アルファ-ケトグルタル酸デカルボキシラーゼ、又はホスホエノール
ピルビン酸(PEP)カルボキシキナーゼを含む。本発明の他の態様では、天然に存在しない
微生物生物体は、6-ACA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは
、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDレダクターゼ;2-OHDギ酸リアーゼ及びピルビ
ン酸ギ酸リアーゼ活性化酵素又は2-OHDデヒドロゲナーゼ;アジピル-CoAデヒドロゲナーゼ
;並びにアジペートセミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ若しくはアジペートセミア
ルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)をコードする。本発明は、さらに、6-アミノカ
プロン酸(6-ACA)を産生するのに十分な量で発現される6-ACA経路酵素をコードする少なく
とも1つの外因性の核酸を含む6-ACA経路を有する、天然に存在しない微生物生物体であっ
て、6-ACA経路は、グルタミル-CoAトランスフェラーゼ、グルタミル-CoAリガーゼ、ベー
タ-ケトチオラーゼ、3-オキソ-6-アミノピメロイル-CoAオキシドレダクターゼ、3-ヒドロ
キシ-6-アミノピメロイル-CoAデヒドラターゼ、6-アミノ-7-カルボキシヘプタ-2-エノイ
ル-CoAレダクターゼ、6-アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)、又は2-ア
ミノピメレートデカルボキシラーゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を提供する(
実施例XXV及びXXVIを参照されたい;図20のステップA/B/C/D/E/I/J)。本発明の他の態様で
は、天然に存在しない微生物生物体は、6-ACA経路酵素をコードする外因性の核酸のセッ
トを含み、該セットは、グルタミル-CoAトランスフェラーゼ又はグルタミル-CoAリガーゼ
;ベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソ-6-アミノピメロイル-CoAオキシドレダクターゼ;3-ヒ
ドロキシ-6-アミノピメロイル-CoAデヒドラターゼ;6-アミノ-7-カルボキシヘプタ-2-エノ
イル-CoAレダクターゼ;6-アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成);及び2-ア
ミノピメレートデカルボキシラーゼをコードする。
-ACA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-ACA経路を有する、天然
に存在しない微生物生物体であって、6-ACA経路は、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ
;OHEDレダクターゼ;2-OHDギ酸リアーゼ及びピルビン酸ギ酸リアーゼ活性化酵素又は2-OHD
デヒドロゲナーゼ;アジピル-CoAデヒドロゲナーゼ;又はアジペートセミアルデヒドアミノ
トランスフェラーゼ若しくはアジペートセミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)
を含む、天然に存在しない微生物生物体を提供する(実施例XIX及びXXIを参照されたい;図
12のステップA/B/C/Q/O/E)。さらなる態様では、6-ACA経路は、コハク酸セミアルデヒド
デヒドロゲナーゼ、アルファ-ケトグルタル酸デカルボキシラーゼ、又はホスホエノール
ピルビン酸(PEP)カルボキシキナーゼを含む。本発明の他の態様では、天然に存在しない
微生物生物体は、6-ACA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは
、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDレダクターゼ;2-OHDギ酸リアーゼ及びピルビ
ン酸ギ酸リアーゼ活性化酵素又は2-OHDデヒドロゲナーゼ;アジピル-CoAデヒドロゲナーゼ
;並びにアジペートセミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ若しくはアジペートセミア
ルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)をコードする。本発明は、さらに、6-アミノカ
プロン酸(6-ACA)を産生するのに十分な量で発現される6-ACA経路酵素をコードする少なく
とも1つの外因性の核酸を含む6-ACA経路を有する、天然に存在しない微生物生物体であっ
て、6-ACA経路は、グルタミル-CoAトランスフェラーゼ、グルタミル-CoAリガーゼ、ベー
タ-ケトチオラーゼ、3-オキソ-6-アミノピメロイル-CoAオキシドレダクターゼ、3-ヒドロ
キシ-6-アミノピメロイル-CoAデヒドラターゼ、6-アミノ-7-カルボキシヘプタ-2-エノイ
ル-CoAレダクターゼ、6-アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)、又は2-ア
ミノピメレートデカルボキシラーゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を提供する(
実施例XXV及びXXVIを参照されたい;図20のステップA/B/C/D/E/I/J)。本発明の他の態様で
は、天然に存在しない微生物生物体は、6-ACA経路酵素をコードする外因性の核酸のセッ
トを含み、該セットは、グルタミル-CoAトランスフェラーゼ又はグルタミル-CoAリガーゼ
;ベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソ-6-アミノピメロイル-CoAオキシドレダクターゼ;3-ヒ
ドロキシ-6-アミノピメロイル-CoAデヒドラターゼ;6-アミノ-7-カルボキシヘプタ-2-エノ
イル-CoAレダクターゼ;6-アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成);及び2-ア
ミノピメレートデカルボキシラーゼをコードする。
本発明は、さらに、6-アミノカプロン酸(6-ACA)を産生するのに十分な量で発現される6
-ACA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-ACA経路を有する、天然
に存在しない微生物生物体であって、6-ACA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラー
ゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ
、3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、3-
オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレート2,3-アミノムター
ゼ、又は2-アミノピメレートデカルボキシラーゼを含む、天然に存在しない微生物生物体
を提供する(実施例XXV及びXXVIを参照されたい;図21のステップA/B/J/T/AA)。本発明の他
の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、6-ACA経路酵素をコードする外因性の核
酸のセットを含み、該セットは、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロ
イル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、又は3-オキソピメ
ロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレ
ートアミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノピメレート2,3-アミノムターゼ;及び2-アミ
ノピメレートデカルボキシラーゼをコードする。本発明は、さらに、6-アミノカプロン酸
(6-ACA)を産生するのに十分な量で発現される6-ACA経路酵素をコードする少なくとも1つ
の外因性の核酸を含む6-ACA経路を有する、天然に存在しない微生物生物体であって、6-A
CA経路は、ホモリジン2-モノオキシゲナーゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を提
供する(実施例XXV及びXXVIを参照されたい;図23のステップA)。さらなる態様では、6-ACA
経路は、6-アミノヘキサンアミドを6-アミノカプロエートに変換するために希酸又は塩基
による6-アミノヘキサンアミド産物の加水分解を含む(実施例XXV及びXXVIを参照されたい
;図23のステップB)。
-ACA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-ACA経路を有する、天然
に存在しない微生物生物体であって、6-ACA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラー
ゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ
、3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、3-
オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレート2,3-アミノムター
ゼ、又は2-アミノピメレートデカルボキシラーゼを含む、天然に存在しない微生物生物体
を提供する(実施例XXV及びXXVIを参照されたい;図21のステップA/B/J/T/AA)。本発明の他
の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、6-ACA経路酵素をコードする外因性の核
酸のセットを含み、該セットは、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロ
イル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、又は3-オキソピメ
ロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレ
ートアミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノピメレート2,3-アミノムターゼ;及び2-アミ
ノピメレートデカルボキシラーゼをコードする。本発明は、さらに、6-アミノカプロン酸
(6-ACA)を産生するのに十分な量で発現される6-ACA経路酵素をコードする少なくとも1つ
の外因性の核酸を含む6-ACA経路を有する、天然に存在しない微生物生物体であって、6-A
CA経路は、ホモリジン2-モノオキシゲナーゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を提
供する(実施例XXV及びXXVIを参照されたい;図23のステップA)。さらなる態様では、6-ACA
経路は、6-アミノヘキサンアミドを6-アミノカプロエートに変換するために希酸又は塩基
による6-アミノヘキサンアミド産物の加水分解を含む(実施例XXV及びXXVIを参照されたい
;図23のステップB)。
本発明は、さらに、6-アミノカプロン酸(6-ACA)を産生するのに十分な量で発現される6
-ACA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-ACA経路を有する、天然
に存在しない微生物生物体であって、6-ACA経路は、アジペートレダクターゼ、アジペー
トキナーゼ、又はアジピルホスフェートレダクターゼを含む(実施例XXVIIIを参照された
い;図25のステップX/Y/Z及び実施例XXXI)。さらなる態様では、6-ACA経路は、アジペート
レダクターゼを含む。他のさらなる態様では、6-アミノカプロン酸(6-ACA)経路は、アジ
ペートキナーゼ及びアジピルホスフェートレダクターゼを含む。他の態様では、上記の6-
ACA経路を有する微生物生物体は、本明細書で記載されるアジペート経路、カプロラクタ
ム経路、及び/又はヘキサメチレンジアミン経路をさらに含む(実施例XXVIIIを参照された
い;図25のステップA〜W)。
-ACA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-ACA経路を有する、天然
に存在しない微生物生物体であって、6-ACA経路は、アジペートレダクターゼ、アジペー
トキナーゼ、又はアジピルホスフェートレダクターゼを含む(実施例XXVIIIを参照された
い;図25のステップX/Y/Z及び実施例XXXI)。さらなる態様では、6-ACA経路は、アジペート
レダクターゼを含む。他のさらなる態様では、6-アミノカプロン酸(6-ACA)経路は、アジ
ペートキナーゼ及びアジピルホスフェートレダクターゼを含む。他の態様では、上記の6-
ACA経路を有する微生物生物体は、本明細書で記載されるアジペート経路、カプロラクタ
ム経路、及び/又はヘキサメチレンジアミン経路をさらに含む(実施例XXVIIIを参照された
い;図25のステップA〜W)。
一実施態様では、本発明は、6-アミノカプロン酸(6-ACA)を産生するのに十分な量で発
現される6-ACA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-ACA経路を有
する、天然に存在しない微生物生物体であって、6-ACA経路は、2-アミノ-7-オキソサバレ
ートケト酸デカルボキシラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートデカルボキシラーゼ
、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートオキシドレダクターゼ、2-アミノピメレートデカル
ボキシラーゼ、6-アミノヘキサナールオキシドレダクターゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタ
ノエートデカルボキシラーゼ、又は2-アミノ-7-オキソサバレートアミノ酸デカルボキシ
ラーゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を提供する(実施例XXV及びXXVIを参照され
たい;図26のステップA/B/D/E/F/G/I)。さらなる態様では、微生物生物体は、2-アミノ-7-
オキソサバレートを産生するのに十分な量で発現される2-アミノ-7-オキソサバレート経
路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を有する2-アミノ-7-オキソサバレート
経路を有し、2-アミノ-7-オキソサバレート経路は、2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソサ
バレートアルドラーゼ、2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソサバレートデヒドラターゼ、又
は2-アミノ-5-エン-7-オキソサバレートレダクターゼを含む(実施例XXV及びXXVIを参照さ
れたい;図27のステップA/B/C)。
現される6-ACA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-ACA経路を有
する、天然に存在しない微生物生物体であって、6-ACA経路は、2-アミノ-7-オキソサバレ
ートケト酸デカルボキシラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートデカルボキシラーゼ
、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートオキシドレダクターゼ、2-アミノピメレートデカル
ボキシラーゼ、6-アミノヘキサナールオキシドレダクターゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタ
ノエートデカルボキシラーゼ、又は2-アミノ-7-オキソサバレートアミノ酸デカルボキシ
ラーゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を提供する(実施例XXV及びXXVIを参照され
たい;図26のステップA/B/D/E/F/G/I)。さらなる態様では、微生物生物体は、2-アミノ-7-
オキソサバレートを産生するのに十分な量で発現される2-アミノ-7-オキソサバレート経
路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を有する2-アミノ-7-オキソサバレート
経路を有し、2-アミノ-7-オキソサバレート経路は、2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソサ
バレートアルドラーゼ、2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソサバレートデヒドラターゼ、又
は2-アミノ-5-エン-7-オキソサバレートレダクターゼを含む(実施例XXV及びXXVIを参照さ
れたい;図27のステップA/B/C)。
本発明の他の実施態様では、天然に存在しない微生物生物体は、6-ACA経路酵素をコー
ドする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、2-アミノ-7-オキソサバレートケト酸
デカルボキシラーゼ;2-アミノ-7-オキソヘプタノエートオキシドレダクターゼ;及び2-ア
ミノピメレートデカルボキシラーゼをコードする(実施例XXVを参照されたい;図26のステ
ップA/D/E)。本発明の他の実施態様では、天然に存在しない微生物生物体は、6-ACA経路
酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、2-アミノ-7-オキソサバレ
ートケト酸デカルボキシラーゼ;2-アミノ-7-オキソヘプタノエートデカルボキシラーゼ;
及び6-アミノヘキサナールオキシドレダクターゼをコードする(実施例XXVを参照されたい
;図26のステップA/B/F)。本発明の他の実施態様では、天然に存在しない微生物生物体は
、6-ACA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、2-アミノ-7-オ
キソサバレートアミノ酸デカルボキシラーゼ;2-アミノ-7-オキソヘプタノエートデカルボ
キシラーゼ;及び6-アミノヘキサナールオキシドレダクターゼをコードする(実施例XXVを
参照されたい;図26のステップI/G/F)。上記の実施態様のそれぞれのさらなる態様では、
微生物生物体は、2-アミノ-7-オキソサバレートを産生するのに十分な量で発現される2-
アミノ-7-オキソサバレート経路酵素をコードする外因性の核酸の第2のセットを有する2-
アミノ-7-オキソサバレート経路を有し、2-アミノ-7-オキソサバレート経路は、2-アミノ
-5-ヒドロキシ-7-オキソサバレートアルドラーゼ;2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソサバ
レートデヒドラターゼ;及び2-アミノ-5-エン-7-オキソサバレートレダクターゼを含む(実
施例XXV及びXXVIを参照されたい;図27のステップA/B/C)。
ドする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、2-アミノ-7-オキソサバレートケト酸
デカルボキシラーゼ;2-アミノ-7-オキソヘプタノエートオキシドレダクターゼ;及び2-ア
ミノピメレートデカルボキシラーゼをコードする(実施例XXVを参照されたい;図26のステ
ップA/D/E)。本発明の他の実施態様では、天然に存在しない微生物生物体は、6-ACA経路
酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、2-アミノ-7-オキソサバレ
ートケト酸デカルボキシラーゼ;2-アミノ-7-オキソヘプタノエートデカルボキシラーゼ;
及び6-アミノヘキサナールオキシドレダクターゼをコードする(実施例XXVを参照されたい
;図26のステップA/B/F)。本発明の他の実施態様では、天然に存在しない微生物生物体は
、6-ACA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、2-アミノ-7-オ
キソサバレートアミノ酸デカルボキシラーゼ;2-アミノ-7-オキソヘプタノエートデカルボ
キシラーゼ;及び6-アミノヘキサナールオキシドレダクターゼをコードする(実施例XXVを
参照されたい;図26のステップI/G/F)。上記の実施態様のそれぞれのさらなる態様では、
微生物生物体は、2-アミノ-7-オキソサバレートを産生するのに十分な量で発現される2-
アミノ-7-オキソサバレート経路酵素をコードする外因性の核酸の第2のセットを有する2-
アミノ-7-オキソサバレート経路を有し、2-アミノ-7-オキソサバレート経路は、2-アミノ
-5-ヒドロキシ-7-オキソサバレートアルドラーゼ;2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソサバ
レートデヒドラターゼ;及び2-アミノ-5-エン-7-オキソサバレートレダクターゼを含む(実
施例XXV及びXXVIを参照されたい;図27のステップA/B/C)。
他の実施態様では、本発明は、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量
で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDAを有す
る、天然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、6-アミノカプロエートキナー
ゼ、[(6-アミノヘキサノイル)オキシ]ホスホネート(6-AHOP)オキシドレダクターゼ、6-ア
ミノカプロン酸セミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ、6-アミノカプロン酸セミアル
デヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)、6-アミノカプロエートN-アセチルトランスフェ
ラーゼ、6-アセトアミドヘキサノエートキナーゼ、[(6-アセトアミドヘキサノイル)オキ
シ]ホスホネート(6-AAHOP)オキシドレダクターゼ、6-アセトアミドヘキサナールアミノト
ランスフェラーゼ、6-アセトアミドヘキサナールオキシドレダクターゼ(アミノ化)、6-ア
セトアミドヘキサンアミンN-アセチルトランスフェラーゼ、6-アセトアミドヘキサンアミ
ンヒドロラーゼ(アミド)、6-アセトアミドヘキサノエートCoAトランスフェラーゼ、6-ア
セトアミドヘキサノエートCoAリガーゼ、6-アセトアミドヘキサノイル-CoAオキシドレダ
クターゼ、[(6-アセトアミドヘキサノイル)オキシ]ホスホネート(6-AAHOP)アシルトラン
スフェラーゼ、[(6-アミノヘキサノイル)オキシ]ホスホネート(6-AHOP)アシルトランスフ
ェラーゼ、6-アミノカプロエートCoAトランスフェラーゼ、及び6-アミノカプロエートCoA
リガーゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を提供する(実施例XX及びXXIを参照され
たい;図13のステップA〜N)。
で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDAを有す
る、天然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、6-アミノカプロエートキナー
ゼ、[(6-アミノヘキサノイル)オキシ]ホスホネート(6-AHOP)オキシドレダクターゼ、6-ア
ミノカプロン酸セミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ、6-アミノカプロン酸セミアル
デヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)、6-アミノカプロエートN-アセチルトランスフェ
ラーゼ、6-アセトアミドヘキサノエートキナーゼ、[(6-アセトアミドヘキサノイル)オキ
シ]ホスホネート(6-AAHOP)オキシドレダクターゼ、6-アセトアミドヘキサナールアミノト
ランスフェラーゼ、6-アセトアミドヘキサナールオキシドレダクターゼ(アミノ化)、6-ア
セトアミドヘキサンアミンN-アセチルトランスフェラーゼ、6-アセトアミドヘキサンアミ
ンヒドロラーゼ(アミド)、6-アセトアミドヘキサノエートCoAトランスフェラーゼ、6-ア
セトアミドヘキサノエートCoAリガーゼ、6-アセトアミドヘキサノイル-CoAオキシドレダ
クターゼ、[(6-アセトアミドヘキサノイル)オキシ]ホスホネート(6-AAHOP)アシルトラン
スフェラーゼ、[(6-アミノヘキサノイル)オキシ]ホスホネート(6-AHOP)アシルトランスフ
ェラーゼ、6-アミノカプロエートCoAトランスフェラーゼ、及び6-アミノカプロエートCoA
リガーゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を提供する(実施例XX及びXXIを参照され
たい;図13のステップA〜N)。
本発明は、さらに、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現され
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、6-アミノカプロエートキナーゼ;6-A
HOPオキシドレダクターゼ;又は6-アミノカプロン酸セミアルデヒドオキシドレダクターゼ
(アミノ化)若しくは6-アミノカプロン酸セミアルデヒドアミノトランスフェラーゼを含む
、天然に存在しない微生物生物体を提供する(実施例XX及びXXIを参照されたい;図13のス
テップA/B/C)。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素
をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、6-アミノカプロエートキナーゼ
;6-AHOPオキシドレダクターゼ;及び6-アミノカプロン酸セミアルデヒドオキシドレダクタ
ーゼ(アミノ化)又は6-アミノカプロン酸セミアルデヒドアミノトランスフェラーゼをコー
ドする。
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、6-アミノカプロエートキナーゼ;6-A
HOPオキシドレダクターゼ;又は6-アミノカプロン酸セミアルデヒドオキシドレダクターゼ
(アミノ化)若しくは6-アミノカプロン酸セミアルデヒドアミノトランスフェラーゼを含む
、天然に存在しない微生物生物体を提供する(実施例XX及びXXIを参照されたい;図13のス
テップA/B/C)。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素
をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、6-アミノカプロエートキナーゼ
;6-AHOPオキシドレダクターゼ;及び6-アミノカプロン酸セミアルデヒドオキシドレダクタ
ーゼ(アミノ化)又は6-アミノカプロン酸セミアルデヒドアミノトランスフェラーゼをコー
ドする。
本発明は、さらに、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現され
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、6-アミノカプロエートキナーゼ;6-A
HOPアシルトランスフェラーゼ;6-アミノカプロイル-CoAオキシドレダクターゼ;又は6-ア
ミノカプロン酸セミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)若しくは6-アミノカプロ
ン酸セミアルデヒドアミノトランスフェラーゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を
提供する(実施例XX及びXXIを参照されたい;図13のステップA/L/N/C)。本発明の他の態様
では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセッ
トを含み、該セットは、6-アミノカプロエートキナーゼ;6-AHOPアシルトランスフェラー
ゼ;6-アミノカプロイル-CoAオキシドレダクターゼ;及び6-アミノカプロン酸セミアルデヒ
ドオキシドレダクターゼ(アミノ化)又は6-アミノカプロン酸セミアルデヒドアミノトラン
スフェラーゼをコードする。
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、6-アミノカプロエートキナーゼ;6-A
HOPアシルトランスフェラーゼ;6-アミノカプロイル-CoAオキシドレダクターゼ;又は6-ア
ミノカプロン酸セミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)若しくは6-アミノカプロ
ン酸セミアルデヒドアミノトランスフェラーゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を
提供する(実施例XX及びXXIを参照されたい;図13のステップA/L/N/C)。本発明の他の態様
では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセッ
トを含み、該セットは、6-アミノカプロエートキナーゼ;6-AHOPアシルトランスフェラー
ゼ;6-アミノカプロイル-CoAオキシドレダクターゼ;及び6-アミノカプロン酸セミアルデヒ
ドオキシドレダクターゼ(アミノ化)又は6-アミノカプロン酸セミアルデヒドアミノトラン
スフェラーゼをコードする。
本発明は、さらに、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現され
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、6-アミノカプロエートCoAトランス
フェラーゼ若しくは6-アミノカプロエートCoAリガーゼ;6-アミノカプロイル-CoAオキシド
レダクターゼ;又は6-アミノカプロン酸セミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)
若しくは6-アミノカプロン酸セミアルデヒドアミノトランスフェラーゼを含む、天然に存
在しない微生物生物体を提供する(実施例XX及びXXIを参照されたい;図13のステップM/N/C
)。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードす
る外因性の核酸のセットを含み、該セットは、6-アミノカプロエートCoAトランスフェラ
ーゼ若しくは6-アミノカプロエートCoAリガーゼ;6-アミノカプロイル-CoAオキシドレダク
ターゼ;及び6-アミノカプロン酸セミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)若しく
は6-アミノカプロン酸セミアルデヒドアミノトランスフェラーゼをコードする。
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、6-アミノカプロエートCoAトランス
フェラーゼ若しくは6-アミノカプロエートCoAリガーゼ;6-アミノカプロイル-CoAオキシド
レダクターゼ;又は6-アミノカプロン酸セミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)
若しくは6-アミノカプロン酸セミアルデヒドアミノトランスフェラーゼを含む、天然に存
在しない微生物生物体を提供する(実施例XX及びXXIを参照されたい;図13のステップM/N/C
)。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードす
る外因性の核酸のセットを含み、該セットは、6-アミノカプロエートCoAトランスフェラ
ーゼ若しくは6-アミノカプロエートCoAリガーゼ;6-アミノカプロイル-CoAオキシドレダク
ターゼ;及び6-アミノカプロン酸セミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)若しく
は6-アミノカプロン酸セミアルデヒドアミノトランスフェラーゼをコードする。
本発明は、さらに、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現され
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、6-アミノカプロエートN-アセチルト
ランスフェラーゼ;6-アセトアミドヘキサノエートキナーゼ;6-AAHOPオキシドレダクター
ゼ;6-アセトアミドヘキサナールアミノトランスフェラーゼ若しくは6-アセトアミドヘキ
サナールオキシドレダクターゼ(アミノ化);又は6-アセトアミドヘキサンアミンN-アセチ
ルトランスフェラーゼ若しくは6-アセトアミドヘキサンアミンヒドロラーゼ(アミド)を含
む、天然に存在しない微生物生物体を提供する(実施例XX及びXXIを参照されたい;図13の
ステップD/E/F/G/H)。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経
路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、6-アミノカプロエートN-
アセチルトランスフェラーゼ;6-アセトアミドヘキサノエートキナーゼ;6-AAHOPオキシド
レダクターゼ;6-アセトアミドヘキサナールアミノトランスフェラーゼ又は6-アセトアミ
ドヘキサナールオキシドレダクターゼ(アミノ化);及び6-アセトアミドヘキサンアミンN-
アセチルトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサンアミンヒドロラーゼ(アミド)を
コードする。
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、6-アミノカプロエートN-アセチルト
ランスフェラーゼ;6-アセトアミドヘキサノエートキナーゼ;6-AAHOPオキシドレダクター
ゼ;6-アセトアミドヘキサナールアミノトランスフェラーゼ若しくは6-アセトアミドヘキ
サナールオキシドレダクターゼ(アミノ化);又は6-アセトアミドヘキサンアミンN-アセチ
ルトランスフェラーゼ若しくは6-アセトアミドヘキサンアミンヒドロラーゼ(アミド)を含
む、天然に存在しない微生物生物体を提供する(実施例XX及びXXIを参照されたい;図13の
ステップD/E/F/G/H)。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経
路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、6-アミノカプロエートN-
アセチルトランスフェラーゼ;6-アセトアミドヘキサノエートキナーゼ;6-AAHOPオキシド
レダクターゼ;6-アセトアミドヘキサナールアミノトランスフェラーゼ又は6-アセトアミ
ドヘキサナールオキシドレダクターゼ(アミノ化);及び6-アセトアミドヘキサンアミンN-
アセチルトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサンアミンヒドロラーゼ(アミド)を
コードする。
本発明は、さらに、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現され
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、6-アミノカプロエートN-アセチルト
ランスフェラーゼ;6-アセトアミドヘキサノエートCoAトランスフェラーゼ若しくは6-アセ
トアミドヘキサノエートCoAリガーゼ;6-アセトアミドヘキサノイル-CoAオキシドレダクタ
ーゼ;6-アセトアミドヘキサナールアミノトランスフェラーゼ若しくは6-アセトアミドヘ
キサナールオキシドレダクターゼ(アミノ化);又は6-アセトアミドヘキサンアミンN-アセ
チルトランスフェラーゼ若しくは6-アセトアミドヘキサンアミンヒドロラーゼ(アミド)を
含む、天然に存在しない微生物生物体を提供する(実施例XX及びXXIを参照されたい;図13
のステップD/I/J/G/H)。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA
経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、6-アミノカプロエート
N-アセチルトランスフェラーゼ;6-アセトアミドヘキサノエートCoAトランスフェラーゼ若
しくは6-アセトアミドヘキサノエートCoAリガーゼ;6-アセトアミドヘキサノイル-CoAオキ
シドレダクターゼ;6-アセトアミドヘキサナールアミノトランスフェラーゼ又は6-アセト
アミドヘキサナールオキシドレダクターゼ(アミノ化);及び6-アセトアミドヘキサンアミ
ンN-アセチルトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサンアミンヒドロラーゼ(アミ
ド)をコードする。本発明は、さらに、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十
分な量で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA
経路を有する、天然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、6-アミノカプロエ
ートN-アセチルトランスフェラーゼ;6-アセトアミドヘキサノエートキナーゼ;6-AAHOPオ
キシドレダクターゼ;6-アセトアミドヘキサナールアミノトランスフェラーゼ又は6-アセ
トアミドヘキサナールオキシドレダクターゼ(アミノ化);又は6-アセトアミドヘキサンア
ミンN-アセチルトランスフェラーゼ若しくは6-アセトアミドヘキサンアミンヒドロラーゼ
(アミド)を含む、天然に存在しない微生物生物体を提供する(実施例XX及びXXIを参照され
たい;図13のステップD/E/K/J/G)。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物
体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、6-アミノカ
プロエートN-アセチルトランスフェラーゼ;6-アセトアミドヘキサノエートキナーゼ;6-AA
HOPオキシドレダクターゼ;6-アセトアミドヘキサナールアミノトランスフェラーゼ又は6-
アセトアミドヘキサナールオキシドレダクターゼ(アミノ化);及び6-アセトアミドヘキサ
ンアミンN-アセチルトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサンアミンヒドロラーゼ
(アミド)をコードする。本発明は、さらに、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するの
に十分な量で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むH
MDA経路を有する、天然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、グルタミル-Co
Aトランスフェラーゼ、グルタミル-CoAリガーゼ、ベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソ-6-
アミノピメロイル-CoAオキシドレダクターゼ、3-ヒドロキシ-6-アミノピメロイル-CoAデ
ヒドラターゼ、6-アミノ-7-カルボキシヘプタ-2-エノイル-CoAレダクターゼ、6-アミノピ
メロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ
トランスフェラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ
、又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を提供する
(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図20のステップA〜H)。本発明の他の態様では、天
然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み
、該セットは、グルタミル-CoAトランスフェラーゼ又はリガーゼ;ベータ-ケトチオラーゼ
;3-オキソ-6-アミノピメロイル-CoAオキシドレダクターゼ;3-ヒドロキシ-6-アミノピメロ
イル-CoAデヒドラターゼ;6-アミノ-7-カルボキシヘプタ-2-エノイル-CoAレダクターゼ;6-
アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成);2-アミノ-7-オキソヘプタノエート
アミノトランスフェラーゼ又はアミノ化オキシドレダクターゼ;及びホモリジンデカルボ
キシラーゼをコードする。
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、6-アミノカプロエートN-アセチルト
ランスフェラーゼ;6-アセトアミドヘキサノエートCoAトランスフェラーゼ若しくは6-アセ
トアミドヘキサノエートCoAリガーゼ;6-アセトアミドヘキサノイル-CoAオキシドレダクタ
ーゼ;6-アセトアミドヘキサナールアミノトランスフェラーゼ若しくは6-アセトアミドヘ
キサナールオキシドレダクターゼ(アミノ化);又は6-アセトアミドヘキサンアミンN-アセ
チルトランスフェラーゼ若しくは6-アセトアミドヘキサンアミンヒドロラーゼ(アミド)を
含む、天然に存在しない微生物生物体を提供する(実施例XX及びXXIを参照されたい;図13
のステップD/I/J/G/H)。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA
経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、6-アミノカプロエート
N-アセチルトランスフェラーゼ;6-アセトアミドヘキサノエートCoAトランスフェラーゼ若
しくは6-アセトアミドヘキサノエートCoAリガーゼ;6-アセトアミドヘキサノイル-CoAオキ
シドレダクターゼ;6-アセトアミドヘキサナールアミノトランスフェラーゼ又は6-アセト
アミドヘキサナールオキシドレダクターゼ(アミノ化);及び6-アセトアミドヘキサンアミ
ンN-アセチルトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサンアミンヒドロラーゼ(アミ
ド)をコードする。本発明は、さらに、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十
分な量で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA
経路を有する、天然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、6-アミノカプロエ
ートN-アセチルトランスフェラーゼ;6-アセトアミドヘキサノエートキナーゼ;6-AAHOPオ
キシドレダクターゼ;6-アセトアミドヘキサナールアミノトランスフェラーゼ又は6-アセ
トアミドヘキサナールオキシドレダクターゼ(アミノ化);又は6-アセトアミドヘキサンア
ミンN-アセチルトランスフェラーゼ若しくは6-アセトアミドヘキサンアミンヒドロラーゼ
(アミド)を含む、天然に存在しない微生物生物体を提供する(実施例XX及びXXIを参照され
たい;図13のステップD/E/K/J/G)。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物
体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、6-アミノカ
プロエートN-アセチルトランスフェラーゼ;6-アセトアミドヘキサノエートキナーゼ;6-AA
HOPオキシドレダクターゼ;6-アセトアミドヘキサナールアミノトランスフェラーゼ又は6-
アセトアミドヘキサナールオキシドレダクターゼ(アミノ化);及び6-アセトアミドヘキサ
ンアミンN-アセチルトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサンアミンヒドロラーゼ
(アミド)をコードする。本発明は、さらに、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するの
に十分な量で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むH
MDA経路を有する、天然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、グルタミル-Co
Aトランスフェラーゼ、グルタミル-CoAリガーゼ、ベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソ-6-
アミノピメロイル-CoAオキシドレダクターゼ、3-ヒドロキシ-6-アミノピメロイル-CoAデ
ヒドラターゼ、6-アミノ-7-カルボキシヘプタ-2-エノイル-CoAレダクターゼ、6-アミノピ
メロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ
トランスフェラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ
、又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を提供する
(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図20のステップA〜H)。本発明の他の態様では、天
然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み
、該セットは、グルタミル-CoAトランスフェラーゼ又はリガーゼ;ベータ-ケトチオラーゼ
;3-オキソ-6-アミノピメロイル-CoAオキシドレダクターゼ;3-ヒドロキシ-6-アミノピメロ
イル-CoAデヒドラターゼ;6-アミノ-7-カルボキシヘプタ-2-エノイル-CoAレダクターゼ;6-
アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成);2-アミノ-7-オキソヘプタノエート
アミノトランスフェラーゼ又はアミノ化オキシドレダクターゼ;及びホモリジンデカルボ
キシラーゼをコードする。
本発明は、さらに、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現され
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、該HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオ
ラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラ
ーゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートレダクターゼ、3-オキソ-1
-カルボキシヘプタナールアミノトランスフェラーゼ、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナー
ルアミノ化オキシドレダクターゼ、3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノトランス
フェラーゼ、3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノ化オキシドレダクターゼ、3-オ
キソピメレートキナーゼ、5-オキソピメロイルホスホネートレダクターゼ、3-オキソピメ
レートCoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメレートリガーゼ、5-オキソピメロイル-CoA
レダクターゼ(アルデヒド形成)、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、3-オキ
ソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレートCoAトランスフェラー
ゼ、3-アミノピメレートリガーゼ、5-アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形
成)、3-アミノピメレートキナーゼ、5-アミノピメロイルホスホネートレダクターゼ、3-
アミノピメレートレダクターゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート2,3-アミノムターゼ
、2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘ
プタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ、3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノム
ターゼ、ホモリジンデカルボキシラーゼ、3-アミノピメレート2,3-アミノムターゼ、2-ア
ミノピメレートキナーゼ、2-アミノピメレートCoAトランスフェラーゼ、2-アミノピメレ
ートCoAリガーゼ、2-アミノピメレートレダクターゼ、6-アミノピメロイルホスホネート
レダクターゼ、6-アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)、3-アミノ-7-オ
キソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ、又は3-アミノ-7-オキソヘプタノエー
トアミノ化オキシドレダクターゼを含む、前記天然に存在しない微生物生物体を提供する
(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21)。
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、該HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオ
ラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラ
ーゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートレダクターゼ、3-オキソ-1
-カルボキシヘプタナールアミノトランスフェラーゼ、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナー
ルアミノ化オキシドレダクターゼ、3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノトランス
フェラーゼ、3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノ化オキシドレダクターゼ、3-オ
キソピメレートキナーゼ、5-オキソピメロイルホスホネートレダクターゼ、3-オキソピメ
レートCoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメレートリガーゼ、5-オキソピメロイル-CoA
レダクターゼ(アルデヒド形成)、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、3-オキ
ソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレートCoAトランスフェラー
ゼ、3-アミノピメレートリガーゼ、5-アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形
成)、3-アミノピメレートキナーゼ、5-アミノピメロイルホスホネートレダクターゼ、3-
アミノピメレートレダクターゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート2,3-アミノムターゼ
、2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘ
プタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ、3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノム
ターゼ、ホモリジンデカルボキシラーゼ、3-アミノピメレート2,3-アミノムターゼ、2-ア
ミノピメレートキナーゼ、2-アミノピメレートCoAトランスフェラーゼ、2-アミノピメレ
ートCoAリガーゼ、2-アミノピメレートレダクターゼ、6-アミノピメロイルホスホネート
レダクターゼ、6-アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)、3-アミノ-7-オ
キソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ、又は3-アミノ-7-オキソヘプタノエー
トアミノ化オキシドレダクターゼを含む、前記天然に存在しない微生物生物体を提供する
(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21)。
本発明は、さらに、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現され
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラ
ーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラー
ゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートレダクターゼ、3-オキソ-1-
カルボキシヘプタナール7-アミノトランスフェラーゼ、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナ
ール7-アミノ化オキシドレダクターゼ、3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノトラ
ンスフェラーゼ、3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノ化オキシドレダクターゼ、3
,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼを
含む、天然に存在しない微生物生物体を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図
21のステップA/B/C/D/E/R/S)。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は
、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、グルタリル-CoA
ベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoA
トランスフェラーゼ、又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートレダク
ターゼ;3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノトランスフェラーゼ又は3-オキソ-1
-カルボキシヘプタナール7-アミノ化オキシドレダクターゼ;3-オキソ-7-アミノヘプタノ
エート3-アミノトランスフェラーゼ又は3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノ化オ
キシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;及びホモリジンデ
カルボキシラーゼをコードする。
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラ
ーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラー
ゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートレダクターゼ、3-オキソ-1-
カルボキシヘプタナール7-アミノトランスフェラーゼ、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナ
ール7-アミノ化オキシドレダクターゼ、3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノトラ
ンスフェラーゼ、3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノ化オキシドレダクターゼ、3
,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼを
含む、天然に存在しない微生物生物体を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図
21のステップA/B/C/D/E/R/S)。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は
、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、グルタリル-CoA
ベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoA
トランスフェラーゼ、又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートレダク
ターゼ;3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノトランスフェラーゼ又は3-オキソ-1
-カルボキシヘプタナール7-アミノ化オキシドレダクターゼ;3-オキソ-7-アミノヘプタノ
エート3-アミノトランスフェラーゼ又は3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノ化オ
キシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;及びホモリジンデ
カルボキシラーゼをコードする。
本発明は、さらに、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現され
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラ
ーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラー
ゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートキナーゼ;5-オキソピメロイ
ルホスホネートレダクターゼ、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノトランスフ
ェラーゼ、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノ化オキシドレダクターゼ、3-オ
キソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノトランスフェラーゼ、3-オキソ-7-アミノヘプタノ
エート3-アミノ化オキシドレダクターゼ、3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムター
ゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を提供す
る(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21のステップA/B/F/G/D/E/R/S)。本発明の他の
態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸の
セットを含み、該セットは、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル
-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、又は3-オキソピメロイ
ル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートキナーゼ;5-オキソピメロイルホスホネートレダクタ
ーゼ;3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノトランスフェラーゼ又は3-オキソ-1-
カルボキシヘプタナール7-アミノ化オキシドレダクターゼ;3-オキソ-7-アミノヘプタノエ
ート3-アミノトランスフェラーゼ又は3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノ化オキ
シドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;及びホモリジンデカ
ルボキシラーゼをコードする。
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラ
ーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラー
ゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートキナーゼ;5-オキソピメロイ
ルホスホネートレダクターゼ、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノトランスフ
ェラーゼ、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノ化オキシドレダクターゼ、3-オ
キソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノトランスフェラーゼ、3-オキソ-7-アミノヘプタノ
エート3-アミノ化オキシドレダクターゼ、3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムター
ゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を提供す
る(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21のステップA/B/F/G/D/E/R/S)。本発明の他の
態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸の
セットを含み、該セットは、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル
-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、又は3-オキソピメロイ
ル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートキナーゼ;5-オキソピメロイルホスホネートレダクタ
ーゼ;3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノトランスフェラーゼ又は3-オキソ-1-
カルボキシヘプタナール7-アミノ化オキシドレダクターゼ;3-オキソ-7-アミノヘプタノエ
ート3-アミノトランスフェラーゼ又は3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノ化オキ
シドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;及びホモリジンデカ
ルボキシラーゼをコードする。
本発明は、さらに、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現され
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラ
ーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラー
ゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートCoAトランスフェラーゼ、3-
オキソピメレートCoAリガーゼ、5-オキソピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)
、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノトランスフェラーゼ、3-オキソ-1-カルボ
キシヘプタナール7-アミノ化オキシドレダクターゼ、3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3
-アミノトランスフェラーゼ、3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノ化オキシドレダ
クターゼ、3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、又はホモリジンデカルボキ
シラーゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照
されたい;図21のステップA/B/H/I/D/E/R/S)。本発明の他の態様では、天然に存在しない
微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、
グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソ
ピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピ
メレートCoAトランスフェラーゼ若しくは3-オキソピメレートCoAリガーゼ;5-オキソピメ
ロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成);3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノ
トランスフェラーゼ又は3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノ化オキシドレダク
ターゼ;3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノトランスフェラーゼ又は3-オキソ-7-
アミノヘプタノエート3-アミノ化オキシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3
-アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする。
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラ
ーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラー
ゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートCoAトランスフェラーゼ、3-
オキソピメレートCoAリガーゼ、5-オキソピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)
、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノトランスフェラーゼ、3-オキソ-1-カルボ
キシヘプタナール7-アミノ化オキシドレダクターゼ、3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3
-アミノトランスフェラーゼ、3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノ化オキシドレダ
クターゼ、3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、又はホモリジンデカルボキ
シラーゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照
されたい;図21のステップA/B/H/I/D/E/R/S)。本発明の他の態様では、天然に存在しない
微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、
グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソ
ピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピ
メレートCoAトランスフェラーゼ若しくは3-オキソピメレートCoAリガーゼ;5-オキソピメ
ロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成);3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノ
トランスフェラーゼ又は3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノ化オキシドレダク
ターゼ;3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノトランスフェラーゼ又は3-オキソ-7-
アミノヘプタノエート3-アミノ化オキシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3
-アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする。
本発明は、さらに、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現され
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラ
ーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラー
ゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートレダクターゼ、3-オキソ-1-
カルボキシヘプタナール3-アミノトランスフェラーゼ、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナ
ール3-アミノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトラ
ンスフェラーゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノ化オキシドレダクターゼ、3
,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼを
含む、天然に存在しない微生物生物体を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図
21のステップA/B/C/AB/Z/R/S)。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体
は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、グルタリル-C
oAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-C
oAトランスフェラーゼ、又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートレダ
クターゼ;3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミノトランスフェラーゼ又は3-オキソ
-1-カルボキシヘプタナール3-アミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノ-7-オキソヘプタ
ノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7アミノ化オ
キシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;及びホモリジンデ
カルボキシラーゼをコードする。
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラ
ーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラー
ゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートレダクターゼ、3-オキソ-1-
カルボキシヘプタナール3-アミノトランスフェラーゼ、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナ
ール3-アミノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトラ
ンスフェラーゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノ化オキシドレダクターゼ、3
,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼを
含む、天然に存在しない微生物生物体を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図
21のステップA/B/C/AB/Z/R/S)。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体
は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、グルタリル-C
oAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-C
oAトランスフェラーゼ、又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートレダ
クターゼ;3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミノトランスフェラーゼ又は3-オキソ
-1-カルボキシヘプタナール3-アミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノ-7-オキソヘプタ
ノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7アミノ化オ
キシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;及びホモリジンデ
カルボキシラーゼをコードする。
本発明は、さらに、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現され
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラ
ーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラー
ゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートキナーゼ、5-オキソピメロイ
ルホスホネートレダクターゼ、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミノトランスフ
ェラーゼ、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミノ化オキシドレダクターゼ、3-ア
ミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノ
エート7-アミノ化オキシドレダクターゼ、3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムター
ゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を提供す
る(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21のステップA/B/H/I/AB/Z/R/S)。本発明の他
の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸
のセットを含み、該セットは、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、又は3-オキソピメロ
イル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートキナーゼ;5-オキソピメロイルホスホネートレダク
ターゼ;3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミノトランスフェラーゼ又は3-オキソ-1
-カルボキシヘプタナール3-アミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノ-7-オキソヘプタノ
エート7-アミノトランスフェラーゼ又は3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノ化オ
キシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;及びホモリジンデ
カルボキシラーゼをコードする。
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラ
ーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラー
ゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートキナーゼ、5-オキソピメロイ
ルホスホネートレダクターゼ、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミノトランスフ
ェラーゼ、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミノ化オキシドレダクターゼ、3-ア
ミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノ
エート7-アミノ化オキシドレダクターゼ、3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムター
ゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を提供す
る(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21のステップA/B/H/I/AB/Z/R/S)。本発明の他
の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸
のセットを含み、該セットは、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、又は3-オキソピメロ
イル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートキナーゼ;5-オキソピメロイルホスホネートレダク
ターゼ;3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミノトランスフェラーゼ又は3-オキソ-1
-カルボキシヘプタナール3-アミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノ-7-オキソヘプタノ
エート7-アミノトランスフェラーゼ又は3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノ化オ
キシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;及びホモリジンデ
カルボキシラーゼをコードする。
本発明は、さらに、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現され
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラ
ーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラー
ゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートCoAトランスフェラーゼ若し
くは3-オキソピメレートCoAリガーゼ、5-オキソピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド
形成)、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミノトランスフェラーゼ、3-オキソ-1-
カルボキシヘプタナール3-アミノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノ
エート7-アミノトランスフェラーゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノ化オキ
シドレダクターゼ、3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、又はホモリジンデ
カルボキシラーゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を提供する(実施例XXIV及びXXV
Iを参照されたい;図21のステップA/B/F/G/AB/Z/R/S)。本発明の他の態様では、天然に存
在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セ
ットは、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、
3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-
オキソピメレートCoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートCoAリガーゼ;5-オキソ
ピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成);3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-ア
ミノトランスフェラーゼ又は3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミノ化オキシドレ
ダクターゼ;3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は3-アミノ
-7-オキソヘプタノエート7-アミノ化オキシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート
2,3-アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする。
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラ
ーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラー
ゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートCoAトランスフェラーゼ若し
くは3-オキソピメレートCoAリガーゼ、5-オキソピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド
形成)、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミノトランスフェラーゼ、3-オキソ-1-
カルボキシヘプタナール3-アミノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノ
エート7-アミノトランスフェラーゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノ化オキ
シドレダクターゼ、3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、又はホモリジンデ
カルボキシラーゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を提供する(実施例XXIV及びXXV
Iを参照されたい;図21のステップA/B/F/G/AB/Z/R/S)。本発明の他の態様では、天然に存
在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セ
ットは、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、
3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-
オキソピメレートCoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートCoAリガーゼ;5-オキソ
ピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成);3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-ア
ミノトランスフェラーゼ又は3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミノ化オキシドレ
ダクターゼ;3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は3-アミノ
-7-オキソヘプタノエート7-アミノ化オキシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート
2,3-アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする。
本発明は、さらに、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現され
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラ
ーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラー
ゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ若
しくは3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレートレダクタ
ーゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタ
ノエート7-アミノトランスフェラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキ
シドレダクターゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、天然に存在しない微生物
生物体を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21のステップA/B//J/O/P/Q/S)
。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする
外因性の核酸のセットを含み、該セットは、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オ
キソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オ
キソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキ
ソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノピメレートレダクターゼ;3-アミノ
-7-オキソヘプタノエート2,3-アミノムターゼ; 2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミ
ノトランスフェラーゼ又は2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノ化オキシドレダク
ターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする。
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラ
ーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラー
ゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ若
しくは3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレートレダクタ
ーゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタ
ノエート7-アミノトランスフェラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキ
シドレダクターゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、天然に存在しない微生物
生物体を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21のステップA/B//J/O/P/Q/S)
。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする
外因性の核酸のセットを含み、該セットは、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オ
キソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オ
キソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキ
ソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノピメレートレダクターゼ;3-アミノ
-7-オキソヘプタノエート2,3-アミノムターゼ; 2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミ
ノトランスフェラーゼ又は2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノ化オキシドレダク
ターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする。
本発明は、さらに、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現され
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラ
ーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラー
ゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ若
しくは3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレートキナーゼ
、5-アミノピメロイルホスホネートレダクターゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート2,3
-アミノムターゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ、2-ア
ミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノ化オキシドレダクターゼ、又はホモリジンデカル
ボキシラーゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を提供する(実施例XXIV及びXXVIを
参照されたい;図21のステップA/B/J/M/N/P/Q/S)。本発明の他の態様では、天然に存在し
ない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セット
は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オ
キソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソ
ピメレートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクタ
ーゼ;3-アミノピメレートキナーゼ;5-アミノピメロイルホスホネートレダクターゼ; 3-ア
ミノ-7-オキソヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-
アミノトランスフェラーゼ又は2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダ
クターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする。
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラ
ーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラー
ゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ若
しくは3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレートキナーゼ
、5-アミノピメロイルホスホネートレダクターゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート2,3
-アミノムターゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ、2-ア
ミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノ化オキシドレダクターゼ、又はホモリジンデカル
ボキシラーゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を提供する(実施例XXIV及びXXVIを
参照されたい;図21のステップA/B/J/M/N/P/Q/S)。本発明の他の態様では、天然に存在し
ない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セット
は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オ
キソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソ
ピメレートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクタ
ーゼ;3-アミノピメレートキナーゼ;5-アミノピメロイルホスホネートレダクターゼ; 3-ア
ミノ-7-オキソヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-
アミノトランスフェラーゼ又は2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダ
クターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする。
本発明は、さらに、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現され
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラ
ーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラー
ゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、
3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレートCoAトランスフ
ェラーゼ、3-アミノピメレートCoAリガーゼ、5-アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アル
デヒド形成)、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、2-アミノ-7-オキ
ソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミ
ノ化オキシドレダクターゼ又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、天然に存在しない
微生物生物体を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21のステップA/B/J/K/L/
P/Q/S)。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコー
ドする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラー
ゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ
、又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ; 3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ
又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノピメレートCoAトランス
フェラーゼ若しくは3-アミノピメレートCoAリガーゼ;5-アミノピメロイル-CoAレダクター
ゼ(アルデヒド形成);3-アミノ-7-オキソヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;2-アミノ-7-
オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は2-アミノ-7-オキソヘプタノエー
トアミノ化オキシドレダクターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする。
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラ
ーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラー
ゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、
3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレートCoAトランスフ
ェラーゼ、3-アミノピメレートCoAリガーゼ、5-アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アル
デヒド形成)、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、2-アミノ-7-オキ
ソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミ
ノ化オキシドレダクターゼ又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、天然に存在しない
微生物生物体を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21のステップA/B/J/K/L/
P/Q/S)。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコー
ドする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラー
ゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ
、又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ; 3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ
又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノピメレートCoAトランス
フェラーゼ若しくは3-アミノピメレートCoAリガーゼ;5-アミノピメロイル-CoAレダクター
ゼ(アルデヒド形成);3-アミノ-7-オキソヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;2-アミノ-7-
オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は2-アミノ-7-オキソヘプタノエー
トアミノ化オキシドレダクターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする。
本発明は、さらに、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現され
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラ
ーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラー
ゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、
3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレートレダクターゼ、
3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ、3-アミノ-7-オキソヘプ
タノエート7-アミノ化オキシドレダクターゼ、3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノム
ターゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を提
供する(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21のステップA/B/J/O/Z/R/S)。本発明の他
の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸
のセットを含み、該セットは、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、又は3-オキソピメロ
イル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレー
トアミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノピメレートレダクターゼ;3-アミノ-7-オキソ
ヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-ア
ミノ化オキシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;及びホモ
リジンデカルボキシラーゼをコードする。
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラ
ーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラー
ゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、
3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレートレダクターゼ、
3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ、3-アミノ-7-オキソヘプ
タノエート7-アミノ化オキシドレダクターゼ、3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノム
ターゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を提
供する(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21のステップA/B/J/O/Z/R/S)。本発明の他
の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸
のセットを含み、該セットは、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、又は3-オキソピメロ
イル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレー
トアミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノピメレートレダクターゼ;3-アミノ-7-オキソ
ヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-ア
ミノ化オキシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;及びホモ
リジンデカルボキシラーゼをコードする。
本発明は、さらに、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現され
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラ
ーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラー
ゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、
3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレートCoAトランスフ
ェラーゼ、3-アミノピメレートCoAリガーゼ、5-アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アル
デヒド形成)、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ、3-アミノ
-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ、3,7-ジアミノヘプタノエート2
,3-アミノムターゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、天然に存在しない微生
物生物体を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21のステップA/B/J/K/L/Z/R/
S)。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードす
る外因性の核酸のセットを含み、該セットは、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-
オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-
オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ又は3-オ
キソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノピメレートCoAトランスフェラー
ゼ又は3-アミノピメレートCoAリガーゼ;5-アミノピメロイル-CoA-レダクターゼ(アルデヒ
ド形成);3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は3-アミノ-7-
オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-
アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする。
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラ
ーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラー
ゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、
3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレートCoAトランスフ
ェラーゼ、3-アミノピメレートCoAリガーゼ、5-アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アル
デヒド形成)、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ、3-アミノ
-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ、3,7-ジアミノヘプタノエート2
,3-アミノムターゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、天然に存在しない微生
物生物体を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21のステップA/B/J/K/L/Z/R/
S)。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードす
る外因性の核酸のセットを含み、該セットは、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-
オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-
オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ又は3-オ
キソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノピメレートCoAトランスフェラー
ゼ又は3-アミノピメレートCoAリガーゼ;5-アミノピメロイル-CoA-レダクターゼ(アルデヒ
ド形成);3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は3-アミノ-7-
オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-
アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする。
本発明は、さらに、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現され
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラ
ーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラー
ゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、
3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレートキナーゼ、５-
アミノピメロイルホスホネートレダクターゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミ
ノトランスフェラーゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクター
ゼ、3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、又はホモリジンデカルボキシラー
ゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照された
い;図21のステップA/B/J/M/N/Z/R/S)。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物
生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、グルタ
リル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロ
イル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレート
アミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ;3-ア
ミノピメレートキナーゼ;5-アミノピメロイルホスホネートレダクターゼ;3-アミノ-7-オ
キソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は3-アミノ-7-オキソヘプタノエート
アミノ化オキシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;及びホ
モリジンデカルボキシラーゼをコードする。
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラ
ーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラー
ゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、
3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレートキナーゼ、５-
アミノピメロイルホスホネートレダクターゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミ
ノトランスフェラーゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクター
ゼ、3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、又はホモリジンデカルボキシラー
ゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照された
い;図21のステップA/B/J/M/N/Z/R/S)。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物
生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、グルタ
リル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロ
イル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレート
アミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ;3-ア
ミノピメレートキナーゼ;5-アミノピメロイルホスホネートレダクターゼ;3-アミノ-7-オ
キソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は3-アミノ-7-オキソヘプタノエート
アミノ化オキシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;及びホ
モリジンデカルボキシラーゼをコードする。
本発明は、さらに、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現され
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラ
ーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラー
ゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、
3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレート2,3-アミノムタ
ーゼ、2-アミノピメレートレダクターゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノト
ランスフェラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ、
又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を提供する(
実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21のステップA/B/J/T/W/Q/S)。本発明の他の態様
では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセッ
トを含み、該セットは、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoA
ヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、又は3-オキソピメロイル-C
oAリガーゼ;3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミ
ノ化オキシドレダクターゼ; 3-アミノピメレート2,3-アミノムターゼ;2-アミノピメレー
トレダクターゼ;2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は2-ア
ミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ;及びホモリジンデカルボキ
シラーゼをコードする。
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラ
ーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラー
ゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、
3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレート2,3-アミノムタ
ーゼ、2-アミノピメレートレダクターゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノト
ランスフェラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ、
又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を提供する(
実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21のステップA/B/J/T/W/Q/S)。本発明の他の態様
では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセッ
トを含み、該セットは、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoA
ヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、又は3-オキソピメロイル-C
oAリガーゼ;3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミ
ノ化オキシドレダクターゼ; 3-アミノピメレート2,3-アミノムターゼ;2-アミノピメレー
トレダクターゼ;2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は2-ア
ミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ;及びホモリジンデカルボキ
シラーゼをコードする。
本発明は、さらに、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現され
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラ
ーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラー
ゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、
3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレート2,3-アミノムタ
ーゼ、2-アミノピメレートキナーゼ、6-アミノピメロイルホスホネートレダクターゼ、2-
アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタ
ノエートアミノ化オキシドレダクターゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、天
然に存在しない微生物生物体を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21のステ
ップA/B/J/T/U/X/Q/S)。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA
経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、グルタリル-CoAベータ
-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトラン
スフェラーゼ、又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートアミノトラン
スフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノピメレー
ト2,3-アミノムターゼ;2-アミノピメレートキナーゼ;6-アミノピメロイルホスホネートレ
ダクターゼ;2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は2-アミノ
-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ;及びホモリジンデカルボキシラ
ーゼをコードする。
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラ
ーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラー
ゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、
3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレート2,3-アミノムタ
ーゼ、2-アミノピメレートキナーゼ、6-アミノピメロイルホスホネートレダクターゼ、2-
アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタ
ノエートアミノ化オキシドレダクターゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、天
然に存在しない微生物生物体を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21のステ
ップA/B/J/T/U/X/Q/S)。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA
経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、グルタリル-CoAベータ
-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトラン
スフェラーゼ、又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートアミノトラン
スフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノピメレー
ト2,3-アミノムターゼ;2-アミノピメレートキナーゼ;6-アミノピメロイルホスホネートレ
ダクターゼ;2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は2-アミノ
-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ;及びホモリジンデカルボキシラ
ーゼをコードする。
本発明は、さらに、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現され
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラ
ーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラー
ゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、
3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレート2,3-アミノムタ
ーゼ、2-アミノピメレートCoAトランスフェラーゼ、2-アミノピメレートCoAリガーゼ、6-
アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)、2-アミノ-7-オキソヘプタノエー
ト7-アミノトランスフェラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレ
ダクターゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、天然に存在しない微生物生物体
を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21のステップA/B/J/T/V/Y/Q/S)。本発
明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性
の核酸のセットを含み、該セットは、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピ
メロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、又は3-オキソ
ピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピ
メレートアミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノピメレート2,3-アミノムターゼ;2-アミ
ノピメレートCoAトランスフェラーゼ又は2-アミノピメレートCoAリガーゼ;6-アミノピメ
ロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成);2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノト
ランスフェラーゼ又は2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ;
及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする。
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラ
ーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラー
ゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、
3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレート2,3-アミノムタ
ーゼ、2-アミノピメレートCoAトランスフェラーゼ、2-アミノピメレートCoAリガーゼ、6-
アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)、2-アミノ-7-オキソヘプタノエー
ト7-アミノトランスフェラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレ
ダクターゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、天然に存在しない微生物生物体
を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21のステップA/B/J/T/V/Y/Q/S)。本発
明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性
の核酸のセットを含み、該セットは、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピ
メロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、又は3-オキソ
ピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピ
メレートアミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノピメレート2,3-アミノムターゼ;2-アミ
ノピメレートCoAトランスフェラーゼ又は2-アミノピメレートCoAリガーゼ;6-アミノピメ
ロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成);2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノト
ランスフェラーゼ又は2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ;
及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする。
本発明は、さらに、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現され
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、2-オキソ-4-ヒドロキシ-7-アミノヘ
プタノエートアルドラーゼ、2-オキソ-4-ヒドロキシ-7-アミノヘプタノエートデヒドラタ
ーゼ、2-オキソ-7-アミノヘプタ-3-エノエートレダクターゼ、2-オキソ-7-アミノヘプタ
ノエートアミノトランスフェラーゼ、2-オキソ-7-アミノヘプタノエートアミノトランス
フェラーゼアミノ化オキシドレダクターゼ、ホモリジンデカルボキシラーゼ、2-オキソ-7
-アミノヘプタノエートデカルボキシラーゼ、6-アミノヘキサナールアミノトランスフェ
ラーゼ、又は6-アミノヘキサナールアミノ化オキシドレダクターゼを含む、天然に存在し
ない微生物生物体を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図22のステップA〜G)
。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする
外因性の核酸のセットを含み、該セットは、2-オキソ-4-ヒドロキシ-7-アミノヘプタノエ
ートアルドラーゼ;2-オキソ-4-ヒドロキシ-7-アミノヘプタノエートデヒドラターゼ;2-オ
キソ-7-アミノヘプタ-3-エノエートレダクターゼ;2-オキソ-7-アミノヘプタノエートアミ
ノトランスフェラーゼ又は2-オキソ-7-アミノヘプタノエートアミノ化オキシドレダクタ
ーゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする。本発明の他の態様では、天然に
存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該
セットは、2-オキソ-4-ヒドロキシ-7-アミノヘプタノエートアルドラーゼ;2-オキソ-4-ヒ
ドロキシ-7-アミノヘプタノエートデヒドラターゼ;2-オキソ-7-アミノヘプタ-3-エノエー
トレダクターゼ;2-オキソ-7-アミノヘプタノエートデカルボキシラーゼ;及び6-アミノヘ
キサナールアミノトランスフェラーゼ又は6-アミノヘキサナールアミノ化オキシドレダク
ターゼをコードする。
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、2-オキソ-4-ヒドロキシ-7-アミノヘ
プタノエートアルドラーゼ、2-オキソ-4-ヒドロキシ-7-アミノヘプタノエートデヒドラタ
ーゼ、2-オキソ-7-アミノヘプタ-3-エノエートレダクターゼ、2-オキソ-7-アミノヘプタ
ノエートアミノトランスフェラーゼ、2-オキソ-7-アミノヘプタノエートアミノトランス
フェラーゼアミノ化オキシドレダクターゼ、ホモリジンデカルボキシラーゼ、2-オキソ-7
-アミノヘプタノエートデカルボキシラーゼ、6-アミノヘキサナールアミノトランスフェ
ラーゼ、又は6-アミノヘキサナールアミノ化オキシドレダクターゼを含む、天然に存在し
ない微生物生物体を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図22のステップA〜G)
。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする
外因性の核酸のセットを含み、該セットは、2-オキソ-4-ヒドロキシ-7-アミノヘプタノエ
ートアルドラーゼ;2-オキソ-4-ヒドロキシ-7-アミノヘプタノエートデヒドラターゼ;2-オ
キソ-7-アミノヘプタ-3-エノエートレダクターゼ;2-オキソ-7-アミノヘプタノエートアミ
ノトランスフェラーゼ又は2-オキソ-7-アミノヘプタノエートアミノ化オキシドレダクタ
ーゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする。本発明の他の態様では、天然に
存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該
セットは、2-オキソ-4-ヒドロキシ-7-アミノヘプタノエートアルドラーゼ;2-オキソ-4-ヒ
ドロキシ-7-アミノヘプタノエートデヒドラターゼ;2-オキソ-7-アミノヘプタ-3-エノエー
トレダクターゼ;2-オキソ-7-アミノヘプタノエートデカルボキシラーゼ;及び6-アミノヘ
キサナールアミノトランスフェラーゼ又は6-アミノヘキサナールアミノ化オキシドレダク
ターゼをコードする。
本発明は、さらに、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現され
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、6-アミノカプロエートレダクターゼ
、6-アミノカプロン酸セミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ、6-アミノカプロン酸セ
ミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)、6-アミノカプロエートN-アセチルトラン
スフェラーゼ、6-アセトアミドヘキサノエートレダクターゼ、6-アセトアミドヘキサナー
ルアミノトランスフェラーゼ、6-アセトアミドヘキサナールオキシドレダクターゼ(アミ
ノ化)、6-アセトアミドヘキサンアミンN-アセチルトランスフェラーゼ、又はアセトアミ
ドヘキサンアミンヒドロラーゼ(アミド)を含む、天然に存在しない微生物生物体を提供す
る(実施例XXVIIを参照されたい;図24のステップO/C又はD/P/G/H及び実施例XXXI)。本発明
の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の
核酸のセットを含み、該セットは、6-アミノカプロエートレダクターゼ;及び6-アミノカ
プロン酸セミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ又は6-アミノカプロン酸セミアルデヒ
ドオキシドレダクターゼ(アミノ化)をコードする。本発明の他の態様では、天然に存在し
ない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セット
は、6-アミノカプロエートN-アセチルトランスフェラーゼ;6-アセトアミドヘキサノエー
トレダクターゼ;6-アセトアミドヘキサナールアミノトランスフェラーゼ又は6-アセトア
ミドヘキサナールオキシドレダクターゼ(アミノ化);及び6-アセトアミドヘキサンアミンN
-アセチルトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサンアミンヒドロラーゼ(アミド)
をコードする。本発明は、さらに、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な
量で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路
を有する、天然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、2-アミノ-7-オキソサ
バレートケト酸デカルボキシラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートデカルボキシラ
ーゼ、6-アミノヘキサナールアミノ化オキシドレダクターゼ、6-アミノヘキサナールアミ
ノトランスフェラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートデカルボキシラーゼ、ホモリ
ジンデカルボキシラーゼ、2-アミノ-7-オキソサバレートアミノ酸デカルボキシラーゼ、2
-オキソ-7-アミノヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ、2-オキソ-7-アミノヘ
プタノエートアミノトランスフェラーゼ、2-アミノ-7-オキソサバレートアミノ化オキシ
ドレダクターゼ、2-アミノ-7-オキソサバレートアミノトランスフェラーゼ、2,7-ジアミ
ノサバレートデカルボキシラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノトランスフ
ェラーゼ、又は2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼを含む
、天然に存在しない微生物生物体を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図26の
ステップA/B/C/G/H/I/J/K/L/M)。さらなる態様では、微生物生物体は、2-アミノ-7-オキ
ソサバレートを産生するのに十分な量で発現される2-アミノ-7-オキソサバレート経路酵
素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を有する2-アミノ-7-オキソサバレート経路
を有し、2-アミノ-7-オキソサバレート経路は、2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソサバレ
ートアルドラーゼ、2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソサバレートデヒドラターゼ、又は2-
アミノ-5-エン-7-オキソサバレートレダクターゼを含む(実施例XXV及びXXVIを参照された
い;図27のステップA/B/C)。
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、6-アミノカプロエートレダクターゼ
、6-アミノカプロン酸セミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ、6-アミノカプロン酸セ
ミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)、6-アミノカプロエートN-アセチルトラン
スフェラーゼ、6-アセトアミドヘキサノエートレダクターゼ、6-アセトアミドヘキサナー
ルアミノトランスフェラーゼ、6-アセトアミドヘキサナールオキシドレダクターゼ(アミ
ノ化)、6-アセトアミドヘキサンアミンN-アセチルトランスフェラーゼ、又はアセトアミ
ドヘキサンアミンヒドロラーゼ(アミド)を含む、天然に存在しない微生物生物体を提供す
る(実施例XXVIIを参照されたい;図24のステップO/C又はD/P/G/H及び実施例XXXI)。本発明
の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の
核酸のセットを含み、該セットは、6-アミノカプロエートレダクターゼ;及び6-アミノカ
プロン酸セミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ又は6-アミノカプロン酸セミアルデヒ
ドオキシドレダクターゼ(アミノ化)をコードする。本発明の他の態様では、天然に存在し
ない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セット
は、6-アミノカプロエートN-アセチルトランスフェラーゼ;6-アセトアミドヘキサノエー
トレダクターゼ;6-アセトアミドヘキサナールアミノトランスフェラーゼ又は6-アセトア
ミドヘキサナールオキシドレダクターゼ(アミノ化);及び6-アセトアミドヘキサンアミンN
-アセチルトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサンアミンヒドロラーゼ(アミド)
をコードする。本発明は、さらに、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な
量で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路
を有する、天然に存在しない微生物生物体であって、HMDA経路は、2-アミノ-7-オキソサ
バレートケト酸デカルボキシラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートデカルボキシラ
ーゼ、6-アミノヘキサナールアミノ化オキシドレダクターゼ、6-アミノヘキサナールアミ
ノトランスフェラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートデカルボキシラーゼ、ホモリ
ジンデカルボキシラーゼ、2-アミノ-7-オキソサバレートアミノ酸デカルボキシラーゼ、2
-オキソ-7-アミノヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ、2-オキソ-7-アミノヘ
プタノエートアミノトランスフェラーゼ、2-アミノ-7-オキソサバレートアミノ化オキシ
ドレダクターゼ、2-アミノ-7-オキソサバレートアミノトランスフェラーゼ、2,7-ジアミ
ノサバレートデカルボキシラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノトランスフ
ェラーゼ、又は2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼを含む
、天然に存在しない微生物生物体を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図26の
ステップA/B/C/G/H/I/J/K/L/M)。さらなる態様では、微生物生物体は、2-アミノ-7-オキ
ソサバレートを産生するのに十分な量で発現される2-アミノ-7-オキソサバレート経路酵
素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を有する2-アミノ-7-オキソサバレート経路
を有し、2-アミノ-7-オキソサバレート経路は、2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソサバレ
ートアルドラーゼ、2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソサバレートデヒドラターゼ、又は2-
アミノ-5-エン-7-オキソサバレートレダクターゼを含む(実施例XXV及びXXVIを参照された
い;図27のステップA/B/C)。
本発明の他の実施態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコード
する外因性の核酸のセットを含み、該セットは、2-アミノ-7-オキソサバレートアミノ化
オキシドレダクターゼ又は2-アミノ-7-オキソサバレートアミノトランスフェラーゼ;2,7-
ジアミノサバレートデカルボキシラーゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードす
る(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図26のステップK/L/H)。本発明の他の実施態様で
は、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセット
を含み、該セットは、2-アミノ-7-オキソサバレートアミノ酸デカルボキシラーゼ;2-オキ
ソ-7-アミノヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ又は2-オキソ-7-アミノヘプタ
ノエートアミノトランスフェラーゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする(実
施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図26のステップI/J/H)。本発明の他の実施態様では、
天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含
み、該セットは、2-アミノ-7-オキソサバレートアミノ酸デカルボキシラーゼ;2-オキソ-7
-アミノヘプタノエートデカルボキシラーゼ;及び6-アミノヘキサナールアミノ化オキシド
レダクターゼ又は6-アミノヘキサナールアミノトランスフェラーゼをコードする(実施例X
XIV及びXXVIを参照されたい;図26のステップI/G/C)。本発明の他の実施態様では、天然に
存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該
セットは、2-アミノ-7-オキソサバレートケト酸デカルボキシラーゼ;2-アミノ-7-オキソ
ヘプタノエートデカルボキシラーゼ;及び6-アミノヘキサナールアミノ化オキシドレダク
ターゼ又は6-アミノヘキサナールアミノトランスフェラーゼをコードする(実施例XXIV及
びXXVIを参照されたい;図26のステップA/B/C)。本発明の他の実施態様では、天然に存在
しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セッ
トは、2-アミノ-7-オキソサバレートケト酸デカルボキシラーゼ;2-アミノ-7-オキソヘプ
タノエートアミノ化オキシドレダクターゼ又は2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ
トランスフェラーゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする(実施例XXIV及びXX
VIを参照されたい;図26のステップA/M/H)。上記の実施態様のそれぞれのさらなる態様で
は、微生物生物体は、2-アミノ-7-オキソサバレートを産生するのに十分な量で発現され
る2-アミノ-7-オキソサバレート経路酵素をコードする外因性の核酸の第2のセットを有す
る2-アミノ-7-オキソサバレート経路を有し、2-アミノ-7-オキソサバレート経路は、2-ア
ミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソサバレートアルドラーゼ;2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソ
サバレートデヒドラターゼ;及び2-アミノ-5-エン-7-オキソサバレートレダクターゼを含
む(実施例XXV及びXXVIを参照されたい;図27のステップA/B/C)。本発明は、さらに、レブ
リン酸(LA)を産生するのに十分な量で発現されるLA経路酵素をコードする少なくとも1つ
の外因性の核酸を含むLA経路を有する、天然に存在しない微生物生物体であって、LA経路
は、3-オキソアジピル-CoAチオラーゼ、3-オキソアジピル-CoA/アシル-CoAトランスフェ
ラーゼ、3-オキソアジピル-CoAシンターゼ、3-オキソアジピル-CoAヒドロラーゼ、又は3-
オキソアジペートデカルボキシラーゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を提供する
(実施例XXIXを参照されたい;図25のステップA/E/F/G/AA)。本発明の他の態様では、天然
に存在しない微生物生物体は、LA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該
セットは、3-オキソアジピル-CoAチオラーゼ;3-オキソアジピル-CoA/アシル-CoAトランス
フェラーゼ、3-オキソアジピル-CoAシンターゼ、又は3-オキソアジピル-CoAヒドロラーゼ
;及び3-オキソアジペートデカルボキシラーゼをコードする。
する外因性の核酸のセットを含み、該セットは、2-アミノ-7-オキソサバレートアミノ化
オキシドレダクターゼ又は2-アミノ-7-オキソサバレートアミノトランスフェラーゼ;2,7-
ジアミノサバレートデカルボキシラーゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードす
る(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図26のステップK/L/H)。本発明の他の実施態様で
は、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセット
を含み、該セットは、2-アミノ-7-オキソサバレートアミノ酸デカルボキシラーゼ;2-オキ
ソ-7-アミノヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ又は2-オキソ-7-アミノヘプタ
ノエートアミノトランスフェラーゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする(実
施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図26のステップI/J/H)。本発明の他の実施態様では、
天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含
み、該セットは、2-アミノ-7-オキソサバレートアミノ酸デカルボキシラーゼ;2-オキソ-7
-アミノヘプタノエートデカルボキシラーゼ;及び6-アミノヘキサナールアミノ化オキシド
レダクターゼ又は6-アミノヘキサナールアミノトランスフェラーゼをコードする(実施例X
XIV及びXXVIを参照されたい;図26のステップI/G/C)。本発明の他の実施態様では、天然に
存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該
セットは、2-アミノ-7-オキソサバレートケト酸デカルボキシラーゼ;2-アミノ-7-オキソ
ヘプタノエートデカルボキシラーゼ;及び6-アミノヘキサナールアミノ化オキシドレダク
ターゼ又は6-アミノヘキサナールアミノトランスフェラーゼをコードする(実施例XXIV及
びXXVIを参照されたい;図26のステップA/B/C)。本発明の他の実施態様では、天然に存在
しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セッ
トは、2-アミノ-7-オキソサバレートケト酸デカルボキシラーゼ;2-アミノ-7-オキソヘプ
タノエートアミノ化オキシドレダクターゼ又は2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ
トランスフェラーゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする(実施例XXIV及びXX
VIを参照されたい;図26のステップA/M/H)。上記の実施態様のそれぞれのさらなる態様で
は、微生物生物体は、2-アミノ-7-オキソサバレートを産生するのに十分な量で発現され
る2-アミノ-7-オキソサバレート経路酵素をコードする外因性の核酸の第2のセットを有す
る2-アミノ-7-オキソサバレート経路を有し、2-アミノ-7-オキソサバレート経路は、2-ア
ミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソサバレートアルドラーゼ;2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソ
サバレートデヒドラターゼ;及び2-アミノ-5-エン-7-オキソサバレートレダクターゼを含
む(実施例XXV及びXXVIを参照されたい;図27のステップA/B/C)。本発明は、さらに、レブ
リン酸(LA)を産生するのに十分な量で発現されるLA経路酵素をコードする少なくとも1つ
の外因性の核酸を含むLA経路を有する、天然に存在しない微生物生物体であって、LA経路
は、3-オキソアジピル-CoAチオラーゼ、3-オキソアジピル-CoA/アシル-CoAトランスフェ
ラーゼ、3-オキソアジピル-CoAシンターゼ、3-オキソアジピル-CoAヒドロラーゼ、又は3-
オキソアジペートデカルボキシラーゼを含む、天然に存在しない微生物生物体を提供する
(実施例XXIXを参照されたい;図25のステップA/E/F/G/AA)。本発明の他の態様では、天然
に存在しない微生物生物体は、LA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該
セットは、3-オキソアジピル-CoAチオラーゼ;3-オキソアジピル-CoA/アシル-CoAトランス
フェラーゼ、3-オキソアジピル-CoAシンターゼ、又は3-オキソアジピル-CoAヒドロラーゼ
;及び3-オキソアジペートデカルボキシラーゼをコードする。
本明細書中に開示される、天然に存在しない微生物生物体は、例えば、6-アミノカプロ
ン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸経路を有することがで
き、天然に存在しない微生物生物体は、本明細書中に開示されるように、基質を産物に変
換するポリペプチドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む。したがって、天
然に存在しない微生物生物体は、ポリペプチドをコードする少なくとも1つの外因性の核
酸を含有することができ、ポリペプチドは、図2、3、8、9、10、11、12、13、及び20〜27
中に示されるものなどのような、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレン
ジアミン、又はレブリン酸経路の基質及び産物を変換する酵素又はタンパク質である。
ン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸経路を有することがで
き、天然に存在しない微生物生物体は、本明細書中に開示されるように、基質を産物に変
換するポリペプチドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む。したがって、天
然に存在しない微生物生物体は、ポリペプチドをコードする少なくとも1つの外因性の核
酸を含有することができ、ポリペプチドは、図2、3、8、9、10、11、12、13、及び20〜27
中に示されるものなどのような、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレン
ジアミン、又はレブリン酸経路の基質及び産物を変換する酵素又はタンパク質である。
例えば、天然に存在しない微生物生物体は、アジペート経路を有することができ、微生
物生物体は、スクシニル-CoA及びアセチル-CoAから3-オキソアジピル-CoA;3-オキソアジ
ピル-CoAから3-ヒドロキシアジピル-CoA;3-ヒドロキシアジピル-CoAから5-カルボキシ-2-
ペンテノイル-CoA;5-カルボキシ-2-ペンテノイル-CoAからアジピル-CoA;アジピル-CoAか
らアジペートから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少な
くとも1つの外因性の核酸を含有する(図2を参照されたい)。さらに、天然に存在しない微
生物生物体は、アジペート経路を有することができ、微生物生物体は、スクシニル-CoA及
びアセチル-CoAから3-オキソアジピル-CoA;3-オキソアジピル-CoAから3-オキソアジペー
ト;3-オキソアジペートから3-ヒドロキシアジペート;3-ヒドロキシアジペートからヘキサ
-2-エンジオエート(5-カルボキシ-2-ペンタノエートとも本明細書中で呼ばれる);ヘキサ-
2-エンジオエートからアジペートから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチ
ドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図3を参照されたい)。さらに、
天然に存在しない微生物生物体は、6-アミノカプロン酸経路を有することができ、微生物
生物体は、アジピル-CoAからアジペートセミアルデヒド;及びアジペートセミアルデヒド
から6-アミノカプロエートから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコ
ードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図8を参照されたい)。さらに、天然に
存在しない微生物生物体は、カプロラクタム経路を有することができ、微生物生物体は、
アジピル-CoAからアジペートセミアルデヒド;アジペートセミアルデヒドから6-アミノカ
プロエート;及び6-アミノカプロエートからカプロラクタムから選択される基質から産物
への変換を行うポリペプチドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する。さ
らに、天然に存在しない微生物生物体は、アジペート経路を有することができ、微生物生
物体は、アルファ-ケトアジペートからアルファ-ケトアジピル-CoA;アルファ-ケトアジピ
ル-CoAから2-ヒドロキシアジピル-CoA;2-ヒドロキシアジピル-CoAから5-カルボキシ-2-ペ
ンテノイル-CoA;5-カルボキシ-2-ペンテノイル-CoAからアジピル-CoA;及びアジピル-CoA
からアジペートから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少
なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図9を参照されたい)。さらに、天然に存在しない
微生物生物体は、アジペート経路を有することができ、微生物生物体は、アルファ-ケト
アジペートから2-ヒドロキシアジペート;2-ヒドロキシアジペートから2-ヒドロキシアジ
ピル-CoA;2-ヒドロキシアジピル-CoAから5-カルボキシ-2-ペンテノイル-CoA;5-カルボキ
シ-2-ペンテノイル-CoAからアジピル-CoA;及びアジピル-CoAからアジペートから選択され
る基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸
を含有する(図9)。
物生物体は、スクシニル-CoA及びアセチル-CoAから3-オキソアジピル-CoA;3-オキソアジ
ピル-CoAから3-ヒドロキシアジピル-CoA;3-ヒドロキシアジピル-CoAから5-カルボキシ-2-
ペンテノイル-CoA;5-カルボキシ-2-ペンテノイル-CoAからアジピル-CoA;アジピル-CoAか
らアジペートから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少な
くとも1つの外因性の核酸を含有する(図2を参照されたい)。さらに、天然に存在しない微
生物生物体は、アジペート経路を有することができ、微生物生物体は、スクシニル-CoA及
びアセチル-CoAから3-オキソアジピル-CoA;3-オキソアジピル-CoAから3-オキソアジペー
ト;3-オキソアジペートから3-ヒドロキシアジペート;3-ヒドロキシアジペートからヘキサ
-2-エンジオエート(5-カルボキシ-2-ペンタノエートとも本明細書中で呼ばれる);ヘキサ-
2-エンジオエートからアジペートから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチ
ドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図3を参照されたい)。さらに、
天然に存在しない微生物生物体は、6-アミノカプロン酸経路を有することができ、微生物
生物体は、アジピル-CoAからアジペートセミアルデヒド;及びアジペートセミアルデヒド
から6-アミノカプロエートから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコ
ードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図8を参照されたい)。さらに、天然に
存在しない微生物生物体は、カプロラクタム経路を有することができ、微生物生物体は、
アジピル-CoAからアジペートセミアルデヒド;アジペートセミアルデヒドから6-アミノカ
プロエート;及び6-アミノカプロエートからカプロラクタムから選択される基質から産物
への変換を行うポリペプチドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する。さ
らに、天然に存在しない微生物生物体は、アジペート経路を有することができ、微生物生
物体は、アルファ-ケトアジペートからアルファ-ケトアジピル-CoA;アルファ-ケトアジピ
ル-CoAから2-ヒドロキシアジピル-CoA;2-ヒドロキシアジピル-CoAから5-カルボキシ-2-ペ
ンテノイル-CoA;5-カルボキシ-2-ペンテノイル-CoAからアジピル-CoA;及びアジピル-CoA
からアジペートから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少
なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図9を参照されたい)。さらに、天然に存在しない
微生物生物体は、アジペート経路を有することができ、微生物生物体は、アルファ-ケト
アジペートから2-ヒドロキシアジペート;2-ヒドロキシアジペートから2-ヒドロキシアジ
ピル-CoA;2-ヒドロキシアジピル-CoAから5-カルボキシ-2-ペンテノイル-CoA;5-カルボキ
シ-2-ペンテノイル-CoAからアジピル-CoA;及びアジピル-CoAからアジペートから選択され
る基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸
を含有する(図9)。
さらに、天然に存在しない微生物生物体は、6-アミノカプロイル-CoA経路を有すること
ができ、微生物生物体は、4-アミノブチリル-CoA及びアセチル-CoAから3-オキソ-6-アミ
ノヘキサノイル-CoA;3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAから3-ヒドロキシ-6-アミノヘ
キサノイル-CoA;3-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノイル-CoAから6-アミノヘキサ-2-エノイ
ル-CoA;6-アミノヘキサ-2-エノイル-CoAから6-アミノカプロイル-CoAから選択される基質
から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有
する(図11)。そのような経路のさらなる基質及び産物は、6-アミノカプロイル-CoAから6-
アミノカプロエート;6-アミノカプロイル-CoAからカプロラクタム;又は6-アミノカプロイ
ル-CoAから6-アミノカプロエートセミアルデヒド、及び6-アミノカプロエートセミアルデ
ヒドからヘキサメチレンジアミンを含むことができる(図11)。天然に存在しない微生物生
物体はまた、6-アミノカプロン酸経路を有することができ、微生物生物体は、4-アミノブ
チリル-CoA及びアセチル-CoAから3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoA;3-オキソ-6-アミ
ノヘキサノイル-CoAから3-オキソ-6-アミノヘキサノエート;3-オキソ-6-アミノヘキサノ
エートから3-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノエート;3-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノエー
トから6-アミノヘキサ-2-エノエート;及び6-アミノヘキサ-2-エノエートから6-アミノカ
プロエートから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少なく
とも1つの外因性の核酸を含有する(図11)。そのような経路のさらなる基質及び産物は、6
-アミノカプロエートからカプロラクタム又は6-アミノカプロエートから6-アミノカプロ
イル-CoA、6-アミノカプロイル-CoAから6-アミノカプロエートセミアルデヒド、及び6-ア
ミノカプロエートセミアルデヒドからヘキサメチレンジアミンを含むことができる(図11)
。
ができ、微生物生物体は、4-アミノブチリル-CoA及びアセチル-CoAから3-オキソ-6-アミ
ノヘキサノイル-CoA;3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAから3-ヒドロキシ-6-アミノヘ
キサノイル-CoA;3-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノイル-CoAから6-アミノヘキサ-2-エノイ
ル-CoA;6-アミノヘキサ-2-エノイル-CoAから6-アミノカプロイル-CoAから選択される基質
から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有
する(図11)。そのような経路のさらなる基質及び産物は、6-アミノカプロイル-CoAから6-
アミノカプロエート;6-アミノカプロイル-CoAからカプロラクタム;又は6-アミノカプロイ
ル-CoAから6-アミノカプロエートセミアルデヒド、及び6-アミノカプロエートセミアルデ
ヒドからヘキサメチレンジアミンを含むことができる(図11)。天然に存在しない微生物生
物体はまた、6-アミノカプロン酸経路を有することができ、微生物生物体は、4-アミノブ
チリル-CoA及びアセチル-CoAから3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoA;3-オキソ-6-アミ
ノヘキサノイル-CoAから3-オキソ-6-アミノヘキサノエート;3-オキソ-6-アミノヘキサノ
エートから3-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノエート;3-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノエー
トから6-アミノヘキサ-2-エノエート;及び6-アミノヘキサ-2-エノエートから6-アミノカ
プロエートから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少なく
とも1つの外因性の核酸を含有する(図11)。そのような経路のさらなる基質及び産物は、6
-アミノカプロエートからカプロラクタム又は6-アミノカプロエートから6-アミノカプロ
イル-CoA、6-アミノカプロイル-CoAから6-アミノカプロエートセミアルデヒド、及び6-ア
ミノカプロエートセミアルデヒドからヘキサメチレンジアミンを含むことができる(図11)
。
さらに、天然に存在しない微生物生物体は、6-アミノカプロン酸経路を有することがで
き、微生物生物体は、ピルベート及びコハク酸セミアルデヒドから4-ヒドロキシ-2-オキ
ソヘプタン-1,7-ジオエート;4-ヒドロキシ-2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(HODH)から
2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED);2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(
OHED)から2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(2-OHD);2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(
2-OHD)からアジペートセミアルデヒド;及びアジペートセミアルデヒドから6-アミノカプ
ロエートから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少なくと
も1つの外因性の核酸を含有する(図12)。天然に存在しない微生物生物体は、代替的に6-
アミノカプロン酸経路を有することができ、微生物生物体は、ピルベート及びコハク酸セ
ミアルデヒドから4-ヒドロキシ-2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート;4-ヒドロキシ-2-オキ
ソヘプタン-1,7-ジオエート(HODH)から2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED);2-
オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED)から6-オキソヘキサ-4-エノエート(6-OHE);6
-オキソヘキサ-4-エノエート(6-OHE)からアジペートセミアルデヒド;及びアジペートセミ
アルデヒドから6-アミノカプロエートから選択される基質から産物への変換を行うポリペ
プチドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図12)。天然に存在しない
微生物生物体は、代替的に6-アミノカプロン酸経路を有することができ、微生物生物体は
、ピルベート及びコハク酸セミアルデヒドから4-ヒドロキシ-2-オキソヘプタン-1,7-ジオ
エート;4-ヒドロキシ-2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(HODH)から2-オキソヘプタ-4-エ
ン-1,7-ジオエート(OHED);2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED)から2-アミノヘ
プタ-4-エン-1,7-ジオエート(2-AHE);2-アミノヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(2-AHE)か
ら2-アミノヘプタン-1,7-ジオエート(2-AHD);及び2-アミノヘプタン-1,7-ジオエート(2-A
HD)から6-アミノカプロエートから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチド
をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図12)。天然に存在しない微生物
生物体は、代替的に6-アミノカプロン酸経路を有することができ、微生物生物体は、ピル
ベート及びコハク酸セミアルデヒドから4-ヒドロキシ-2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート
;4-ヒドロキシ-2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(HODH)から2-オキソヘプタ-4-エン-1,7
-ジオエート(OHED);2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED)から2-オキソヘプタン
-1,7-ジオエート(2-OHD);2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(2-OHD)から2-アミノヘプタ
ン-1,7-ジオエート(2-AHD);及び2-アミノヘプタン-1,7-ジオエート(2-AHD)から6-アミノ
カプロエートから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少な
くとも1つの外因性の核酸を含有する(図12)。天然に存在しない微生物生物体は、代替的
に6-アミノカプロン酸経路を有することができ、微生物生物体は、ピルベート及びコハク
酸セミアルデヒドから4-ヒドロキシ-2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート;4-ヒドロキシ-2-
オキソヘプタン-1,7-ジオエート(HODH)から3-ヒドロキシアジピル-CoA;3-ヒドロキシアジ
ピル-CoAから2,3-デヒドロアジピル-CoA;2,3-デヒドロアジピル-CoAからアジピル-CoA;ア
ジピル-CoAからアジペートセミアルデヒド;及びアジペートセミアルデヒドから6-アミノ
カプロエートから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少な
くとも1つの外因性の核酸を含有する(図12)。天然に存在しない微生物生物体は、代替的
に6-アミノカプロン酸経路を有することができ、微生物生物体は、ピルベート及びコハク
酸セミアルデヒドから4-ヒドロキシ-2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート;4-ヒドロキシ-2-
オキソヘプタン-1,7-ジオエート(HODH)から2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED
);2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-(OHED)から2,3-デヒドロアジピル-CoA;2,3-デヒドロアジ
ピル-CoAからアジピル-CoA;アジピル-CoAからアジペートセミアルデヒド;及びアジペート
セミアルデヒドから6-アミノカプロエートから選択される基質から産物への変換を行うポ
リペプチドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図12)。天然に存在し
ない微生物生物体は、代替的に6-アミノカプロン酸経路を有することができ、微生物生物
体は、ピルベート及びコハク酸セミアルデヒドから4-ヒドロキシ-2-オキソヘプタン-1,7-
ジオエート;4-ヒドロキシ-2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(HODH)から2-オキソヘプタ-
4-エン-1,7-ジオエート(OHED);2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED)から2-オキ
ソヘプタン-1,7-ジオエート(2-OHD);2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(2-OHD)からアジ
ピル-CoA;アジピル-CoAからアジペートセミアルデヒド;及びアジペートセミアルデヒドか
ら6-アミノカプロエートから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコー
ドする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図12)。
き、微生物生物体は、ピルベート及びコハク酸セミアルデヒドから4-ヒドロキシ-2-オキ
ソヘプタン-1,7-ジオエート;4-ヒドロキシ-2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(HODH)から
2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED);2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(
OHED)から2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(2-OHD);2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(
2-OHD)からアジペートセミアルデヒド;及びアジペートセミアルデヒドから6-アミノカプ
ロエートから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少なくと
も1つの外因性の核酸を含有する(図12)。天然に存在しない微生物生物体は、代替的に6-
アミノカプロン酸経路を有することができ、微生物生物体は、ピルベート及びコハク酸セ
ミアルデヒドから4-ヒドロキシ-2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート;4-ヒドロキシ-2-オキ
ソヘプタン-1,7-ジオエート(HODH)から2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED);2-
オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED)から6-オキソヘキサ-4-エノエート(6-OHE);6
-オキソヘキサ-4-エノエート(6-OHE)からアジペートセミアルデヒド;及びアジペートセミ
アルデヒドから6-アミノカプロエートから選択される基質から産物への変換を行うポリペ
プチドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図12)。天然に存在しない
微生物生物体は、代替的に6-アミノカプロン酸経路を有することができ、微生物生物体は
、ピルベート及びコハク酸セミアルデヒドから4-ヒドロキシ-2-オキソヘプタン-1,7-ジオ
エート;4-ヒドロキシ-2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(HODH)から2-オキソヘプタ-4-エ
ン-1,7-ジオエート(OHED);2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED)から2-アミノヘ
プタ-4-エン-1,7-ジオエート(2-AHE);2-アミノヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(2-AHE)か
ら2-アミノヘプタン-1,7-ジオエート(2-AHD);及び2-アミノヘプタン-1,7-ジオエート(2-A
HD)から6-アミノカプロエートから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチド
をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図12)。天然に存在しない微生物
生物体は、代替的に6-アミノカプロン酸経路を有することができ、微生物生物体は、ピル
ベート及びコハク酸セミアルデヒドから4-ヒドロキシ-2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート
;4-ヒドロキシ-2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(HODH)から2-オキソヘプタ-4-エン-1,7
-ジオエート(OHED);2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED)から2-オキソヘプタン
-1,7-ジオエート(2-OHD);2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(2-OHD)から2-アミノヘプタ
ン-1,7-ジオエート(2-AHD);及び2-アミノヘプタン-1,7-ジオエート(2-AHD)から6-アミノ
カプロエートから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少な
くとも1つの外因性の核酸を含有する(図12)。天然に存在しない微生物生物体は、代替的
に6-アミノカプロン酸経路を有することができ、微生物生物体は、ピルベート及びコハク
酸セミアルデヒドから4-ヒドロキシ-2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート;4-ヒドロキシ-2-
オキソヘプタン-1,7-ジオエート(HODH)から3-ヒドロキシアジピル-CoA;3-ヒドロキシアジ
ピル-CoAから2,3-デヒドロアジピル-CoA;2,3-デヒドロアジピル-CoAからアジピル-CoA;ア
ジピル-CoAからアジペートセミアルデヒド;及びアジペートセミアルデヒドから6-アミノ
カプロエートから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少な
くとも1つの外因性の核酸を含有する(図12)。天然に存在しない微生物生物体は、代替的
に6-アミノカプロン酸経路を有することができ、微生物生物体は、ピルベート及びコハク
酸セミアルデヒドから4-ヒドロキシ-2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート;4-ヒドロキシ-2-
オキソヘプタン-1,7-ジオエート(HODH)から2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED
);2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-(OHED)から2,3-デヒドロアジピル-CoA;2,3-デヒドロアジ
ピル-CoAからアジピル-CoA;アジピル-CoAからアジペートセミアルデヒド;及びアジペート
セミアルデヒドから6-アミノカプロエートから選択される基質から産物への変換を行うポ
リペプチドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図12)。天然に存在し
ない微生物生物体は、代替的に6-アミノカプロン酸経路を有することができ、微生物生物
体は、ピルベート及びコハク酸セミアルデヒドから4-ヒドロキシ-2-オキソヘプタン-1,7-
ジオエート;4-ヒドロキシ-2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(HODH)から2-オキソヘプタ-
4-エン-1,7-ジオエート(OHED);2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED)から2-オキ
ソヘプタン-1,7-ジオエート(2-OHD);2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(2-OHD)からアジ
ピル-CoA;アジピル-CoAからアジペートセミアルデヒド;及びアジペートセミアルデヒドか
ら6-アミノカプロエートから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコー
ドする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図12)。
さらに、天然に存在しない微生物生物体は、6-アミノカプロン酸経路を有することがで
き、微生物生物体は、グルタミン酸からグルタミル-CoA;グルタミル-CoAから3-オキソ-6-
アミノ-ピメロイル-CoA;3-オキソ-6-アミノ-ピメロイル-CoAから3-ヒドロキシ-6-アミノ-
ピメロイル-CoA;3-ヒドロキシ-6-アミノ-ピメロイル-CoAから6-アミノ-7-カルボキシ-ヘ
プタ-2-エノイル-CoA;6-アミノ-7-カルボキシ-ヘプタ-2-エノイル-CoAから6-アミノピメ
ロイル-CoA;6-アミノピメロイル-CoAから2-アミノピメレート;及び2-アミノピメレートか
ら6-アミノカプロエートから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコー
ドする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図20)。天然に存在しない微生物生物体
は、代替的に6-アミノカプロン酸経路を有することができ、微生物生物体は、グルタリル
-CoAから3-オキソピメロイル-CoA;3-オキソピメロイル-CoAから3-オキソピメレート;3-オ
キソピメレートから3-アミノピメレート;3-アミノピメレートから2-アミノピメレート;及
び2-アミノピメレートから6-アミノカプロエートから選択される基質から産物への変換を
行うポリペプチドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図21)。天然に
存在しない微生物生物体は、代替的に6-アミノカプロン酸経路を有することができ、微生
物生物体は、ホモリジンから6-アミノヘキサンアミド;及び6-アミノヘキサンアミドから6
-アミノカプロエートから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコード
する少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図23)。天然に存在しない微生物生物体は
、代替的に6-アミノカプロン酸経路を有することができ、微生物生物体は、アジペートか
らアジペートセミアルデヒド;アジペートからアジピルリン酸(adipylphospate);及びアジ
ピルリン酸からアジペートセミアルデヒドから選択される基質から産物への変換を行うポ
リペプチドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図25)。
き、微生物生物体は、グルタミン酸からグルタミル-CoA;グルタミル-CoAから3-オキソ-6-
アミノ-ピメロイル-CoA;3-オキソ-6-アミノ-ピメロイル-CoAから3-ヒドロキシ-6-アミノ-
ピメロイル-CoA;3-ヒドロキシ-6-アミノ-ピメロイル-CoAから6-アミノ-7-カルボキシ-ヘ
プタ-2-エノイル-CoA;6-アミノ-7-カルボキシ-ヘプタ-2-エノイル-CoAから6-アミノピメ
ロイル-CoA;6-アミノピメロイル-CoAから2-アミノピメレート;及び2-アミノピメレートか
ら6-アミノカプロエートから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコー
ドする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図20)。天然に存在しない微生物生物体
は、代替的に6-アミノカプロン酸経路を有することができ、微生物生物体は、グルタリル
-CoAから3-オキソピメロイル-CoA;3-オキソピメロイル-CoAから3-オキソピメレート;3-オ
キソピメレートから3-アミノピメレート;3-アミノピメレートから2-アミノピメレート;及
び2-アミノピメレートから6-アミノカプロエートから選択される基質から産物への変換を
行うポリペプチドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図21)。天然に
存在しない微生物生物体は、代替的に6-アミノカプロン酸経路を有することができ、微生
物生物体は、ホモリジンから6-アミノヘキサンアミド;及び6-アミノヘキサンアミドから6
-アミノカプロエートから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコード
する少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図23)。天然に存在しない微生物生物体は
、代替的に6-アミノカプロン酸経路を有することができ、微生物生物体は、アジペートか
らアジペートセミアルデヒド;アジペートからアジピルリン酸(adipylphospate);及びアジ
ピルリン酸からアジペートセミアルデヒドから選択される基質から産物への変換を行うポ
リペプチドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図25)。
さらに、天然に存在しない微生物生物体は、6-アミノカプロン酸経路を有することがで
き、微生物生物体は、2-アミノ-7-オキソサバレートから2-アミノ-7-オキソヘプタノエー
ト;2-アミノ-7-オキソヘプタノエートから6-アミノヘキサナール;6-アミノヘキサナール
から6-アミノカプロエート;2-アミノ-7-オキソサバレートから2-アミノ-7-オキソヘプタ
ノエート;2-アミノ-7-オキソヘプタノエートから6-アミノヘキサナール;2-アミノ-7-オキ
ソヘプタノエートから2-アミノピメレート;及び2-アミノピメレートから6-アミノカプロ
エートから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少なくとも
1つの外因性の核酸を含有する(図26)。天然に存在しない微生物生物体は、さらに2-アミ
ノ-7-オキソサバレート経路を有することができ、微生物生物体は、グルタミン酸-5-セミ
アルデヒドから2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソサバレート;2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-
オキソサバレートから2-アミノ-5-エン-7-オキソサバレート;及び2-アミノ-5-エン-7-オ
キソサバレートから2-アミノ-7-オキソサバレートから選択される基質から産物への変換
を行うポリペプチドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図27)。さら
に、天然に存在しない微生物生物体は、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)経路を有すること
ができ、微生物生物体は、6-アミノカプロエートから[(6-アミノヘキサノイル)オキシ]ホ
スホネート(6-AHOP);[(6-アミノヘキサノイル)オキシ]ホスホネート(6-AHOP)から6-アミ
ノカプロン酸セミアルデヒド;及び6-アミノカプロン酸セミアルデヒドからヘキサメチレ
ンジアミンから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少なく
とも1つの外因性の核酸を含有する(図13)。天然に存在しない微生物生物体は、代替的に
、HMDA経路を有することができ、微生物生物体は、6-アミノカプロエートから[(6-アミノ
ヘキサノイル)オキシ]ホスホネート(6-AHOP);[(6-アミノヘキサノイル)オキシ]ホスホネ
ート(6-AHOP)から6-アミノカプロイル-CoA;6-アミノカプロイル-CoAから6-アミノカプロ
ン酸セミアルデヒド;及び6-アミノカプロン酸セミアルデヒドからヘキサメチレンジアミ
ンから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少なくとも1つ
の外因性の核酸を含有する(図13)。天然に存在しない微生物生物体は、代替的に、HMDA経
路を有することができ、微生物生物体は、6-アミノカプロエートから6-アミノカプロイル
-CoA;6-アミノカプロイル-CoAから6-アミノカプロン酸セミアルデヒド;及び6-アミノカプ
ロン酸セミアルデヒドからヘキサメチレンジアミンから選択される基質から産物への変換
を行うポリペプチドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図13)。天然
に存在しない微生物生物体は、代替的に、HMDA経路を有することができ、微生物生物体は
、6-アミノカプロエートから6-アセトアミドヘキサノエート;6-アセトアミドヘキサノエ
ートから[(6-アセトアミドヘキサノイル)オキシ]ホスホネート(6-AAHOP);[(6-アセトアミ
ドヘキサノイル)オキシ]ホスホネート(6-AAHOP)から6-アセトアミドヘキサナール;6-アセ
トアミドヘキサナールから6-アセトアミドヘキサンアミン;及び6-アセトアミドヘキサン
アミンからヘキサメチレンジアミンから選択される基質から産物への変換を行うポリペプ
チドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図13)。天然に存在しない微
生物生物体は、代替的に、HMDA経路を有することができ、微生物生物体は、6-アミノカプ
ロエートから6-アセトアミドヘキサノエート;6-アセトアミドヘキサノエートから6-アセ
トアミドヘキサノイル-CoA;6-アセトアミドヘキサノイル-CoAから6-アセトアミドヘキサ
ナール;6-アセトアミドヘキサナールから6-アセトアミドヘキサンアミン;及び6-アセトア
ミドヘキサンアミンからヘキサメチレンジアミンから選択される基質から産物への変換を
行うポリペプチドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図13)。天然に
存在しない微生物生物体は、代替的に、HMDA経路を有することができ、微生物生物体は、
6-アミノカプロエートから6-アセトアミドヘキサノエート;6-アセトアミドヘキサノエー
トから[(6-アセトアミドヘキサノイル)オキシ]ホスホネート(6-AAHOP);[(6-アセトアミド
ヘキサノイル)オキシ]ホスホネート(6-AAHOP)から6-アセトアミドヘキサノイル-CoA;6-ア
セトアミドヘキサノイル-CoAから6-アセトアミドヘキサナール;6-アセトアミドヘキサナ
ールから6-アセトアミドヘキサンアミン;及び6-アセトアミドヘキサンアミンからヘキサ
メチレンジアミンから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする
少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図13)。
き、微生物生物体は、2-アミノ-7-オキソサバレートから2-アミノ-7-オキソヘプタノエー
ト;2-アミノ-7-オキソヘプタノエートから6-アミノヘキサナール;6-アミノヘキサナール
から6-アミノカプロエート;2-アミノ-7-オキソサバレートから2-アミノ-7-オキソヘプタ
ノエート;2-アミノ-7-オキソヘプタノエートから6-アミノヘキサナール;2-アミノ-7-オキ
ソヘプタノエートから2-アミノピメレート;及び2-アミノピメレートから6-アミノカプロ
エートから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少なくとも
1つの外因性の核酸を含有する(図26)。天然に存在しない微生物生物体は、さらに2-アミ
ノ-7-オキソサバレート経路を有することができ、微生物生物体は、グルタミン酸-5-セミ
アルデヒドから2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソサバレート;2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-
オキソサバレートから2-アミノ-5-エン-7-オキソサバレート;及び2-アミノ-5-エン-7-オ
キソサバレートから2-アミノ-7-オキソサバレートから選択される基質から産物への変換
を行うポリペプチドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図27)。さら
に、天然に存在しない微生物生物体は、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)経路を有すること
ができ、微生物生物体は、6-アミノカプロエートから[(6-アミノヘキサノイル)オキシ]ホ
スホネート(6-AHOP);[(6-アミノヘキサノイル)オキシ]ホスホネート(6-AHOP)から6-アミ
ノカプロン酸セミアルデヒド;及び6-アミノカプロン酸セミアルデヒドからヘキサメチレ
ンジアミンから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少なく
とも1つの外因性の核酸を含有する(図13)。天然に存在しない微生物生物体は、代替的に
、HMDA経路を有することができ、微生物生物体は、6-アミノカプロエートから[(6-アミノ
ヘキサノイル)オキシ]ホスホネート(6-AHOP);[(6-アミノヘキサノイル)オキシ]ホスホネ
ート(6-AHOP)から6-アミノカプロイル-CoA;6-アミノカプロイル-CoAから6-アミノカプロ
ン酸セミアルデヒド;及び6-アミノカプロン酸セミアルデヒドからヘキサメチレンジアミ
ンから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少なくとも1つ
の外因性の核酸を含有する(図13)。天然に存在しない微生物生物体は、代替的に、HMDA経
路を有することができ、微生物生物体は、6-アミノカプロエートから6-アミノカプロイル
-CoA;6-アミノカプロイル-CoAから6-アミノカプロン酸セミアルデヒド;及び6-アミノカプ
ロン酸セミアルデヒドからヘキサメチレンジアミンから選択される基質から産物への変換
を行うポリペプチドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図13)。天然
に存在しない微生物生物体は、代替的に、HMDA経路を有することができ、微生物生物体は
、6-アミノカプロエートから6-アセトアミドヘキサノエート;6-アセトアミドヘキサノエ
ートから[(6-アセトアミドヘキサノイル)オキシ]ホスホネート(6-AAHOP);[(6-アセトアミ
ドヘキサノイル)オキシ]ホスホネート(6-AAHOP)から6-アセトアミドヘキサナール;6-アセ
トアミドヘキサナールから6-アセトアミドヘキサンアミン;及び6-アセトアミドヘキサン
アミンからヘキサメチレンジアミンから選択される基質から産物への変換を行うポリペプ
チドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図13)。天然に存在しない微
生物生物体は、代替的に、HMDA経路を有することができ、微生物生物体は、6-アミノカプ
ロエートから6-アセトアミドヘキサノエート;6-アセトアミドヘキサノエートから6-アセ
トアミドヘキサノイル-CoA;6-アセトアミドヘキサノイル-CoAから6-アセトアミドヘキサ
ナール;6-アセトアミドヘキサナールから6-アセトアミドヘキサンアミン;及び6-アセトア
ミドヘキサンアミンからヘキサメチレンジアミンから選択される基質から産物への変換を
行うポリペプチドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図13)。天然に
存在しない微生物生物体は、代替的に、HMDA経路を有することができ、微生物生物体は、
6-アミノカプロエートから6-アセトアミドヘキサノエート;6-アセトアミドヘキサノエー
トから[(6-アセトアミドヘキサノイル)オキシ]ホスホネート(6-AAHOP);[(6-アセトアミド
ヘキサノイル)オキシ]ホスホネート(6-AAHOP)から6-アセトアミドヘキサノイル-CoA;6-ア
セトアミドヘキサノイル-CoAから6-アセトアミドヘキサナール;6-アセトアミドヘキサナ
ールから6-アセトアミドヘキサンアミン;及び6-アセトアミドヘキサンアミンからヘキサ
メチレンジアミンから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする
少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図13)。
さらに、天然に存在しない微生物生物体は、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)経路を有す
ることができ、微生物生物体は、グルタミン酸からグルタミル-CoA;グルタミル-CoAから3
-オキソ-6-アミノ-ピメロイル-CoA;3-オキソ-6-アミノ-ピメロイル-CoAから3-ヒドロキシ
-6-アミノ-ピメロイル-CoA;3-ヒドロキシ-6-アミノ-ピメロイル-CoAから6-アミノ-7-カル
ボキシ-ヘプタ-2-エノイル-CoA;6-アミノ-7-カルボキシ-ヘプタ-2-エノイル-CoAから6-ア
ミノピメロイル-CoA;6-アミノピメロイル-CoAから2-アミノ-7-オキソヘプタノエート;-ア
ミノ-7-オキソヘプタノエートからホモリジン;及びホモリジンからHMDAから選択される基
質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含
有する(図20)。天然に存在しない微生物生物体は、代替的にHMDA経路を有することができ
、微生物生物体は、グルタリル-CoAから3-オキソピメロイル-CoA;3-オキソピメロイル-Co
Aから3-オキソピメレート;3-オキソピメレートから3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール;
3-オキソ-1-カルボキシヘプタナールから3-オキソ-7-アミノヘプタノエート;3-オキソ-7-
アミノヘプタノエートから3,7-ジアミノヘプタノエート;3,7-ジアミノヘプタノエートか
らホモリジン;及びホモリジンからHMDAから選択される基質から産物への変換を行うポリ
ペプチドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図21)。天然に存在しな
い微生物生物体は、代替的にHMDA経路を有することができ、微生物生物体は、グルタリル
-CoAから3-オキソピメロイル-CoA;3-オキソピメロイル-CoAから3-オキソピメレート;3-オ
キソピメレートから5-オキソピメロイルホスホネート;5-オキソピメロイルホスホネート
から3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール;3-オキソ-1-カルボキシヘプタナールから3-オ
キソ-7-アミノヘプタノエート;3-オキソ-7-アミノヘプタノエートから3,7-ジアミノヘプ
タノエート;3,7-ジアミノヘプタノエートからホモリジン;及びホモリジンからHMDAから選
択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少なくとも1つの外因性
の核酸を含有する(図21)。天然に存在しない微生物生物体は、代替的にHMDA経路を有する
ことができ、微生物生物体は、グルタリル-CoAから3-オキソピメロイル-CoA;3-オキソピ
メロイル-CoAから3-オキソピメレート;3-オキソピメレートから5-オキソピメロイル-CoA;
5-オキソピメロイル-CoAから3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール;3-オキソ-1-カルボキ
シヘプタナールから3-オキソ-7-アミノヘプタノエート;3-オキソ-7-アミノヘプタノエー
トから3,7-ジアミノヘプタノエート;3,7-ジアミノヘプタノエートからホモリジン;及びホ
モリジンからHMDAから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする
少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図21)。天然に存在しない微生物生物体は、代
替的にHMDA経路を有することができ、微生物生物体は、グルタリル-CoAから3-オキソピメ
ロイル-CoA;3-オキソピメロイル-CoAから3-オキソピメレート;3-オキソピメレートから3-
オキソ-1-カルボキシヘプタナール;3-オキソ-1-カルボキシヘプタナールから3-アミノ-7-
オキソヘプタノエート;3-アミノ-7-オキソヘプタノエートから3,7-ジアミノヘプタノエー
ト;3,7-ジアミノヘプタノエートからホモリジン;及びホモリジンからHMDAから選択される
基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸を
含有する(図21)。天然に存在しない微生物生物体は、代替的にHMDA経路を有することがで
き、微生物生物体は、グルタリル-CoAから3-オキソピメロイル-CoA;3-オキソピメロイル-
CoAから3-オキソピメレート;3-オキソピメレートから5-オキソピメロイル-CoA;5-オキソ
ピメロイル-CoAから3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール;3-オキソ-1-カルボキシヘプタ
ナールから3-アミノ-7-オキソヘプタノエート;3-アミノ-7-オキソヘプタノエートから3,7
-ジアミノヘプタノエート;3,7-ジアミノヘプタノエートからホモリジン;及びホモリジン
からHMDAから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少なくと
も1つの外因性の核酸を含有する(図21)。天然に存在しない微生物生物体は、代替的にHMD
A経路を有することができ、微生物生物体は、グルタリル-CoAから3-オキソピメロイル-Co
A;3-オキソピメロイル-CoAから3-オキソピメレート;3-オキソピメレートから5-オキソピ
メロイルホスホネート;5-オキソピメロイルホスホネートから3-オキソ-1-カルボキシヘプ
タナール;3-オキソ-1-カルボキシヘプタナールから3-アミノ-7-オキソヘプタノエート;3-
アミノ-7-オキソヘプタノエートから3,7-ジアミノヘプタノエート;3,7-ジアミノヘプタノ
エートからホモリジン;及びホモリジンからHMDAから選択される基質から産物への変換を
行うポリペプチドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図21)。天然に
存在しない微生物生物体は、代替的にHMDA経路を有することができ、微生物生物体は、グ
ルタリル-CoAから3-オキソピメロイル-CoA;3-オキソピメロイル-CoAから3-オキソピメレ
ート;3-オキソピメレートから3-アミノピメレート;3-アミノピメレートから3-アミノ-7-
オキソヘプタノエート;3-アミノ-7-オキソヘプタノエートから2-アミノ-7-オキソ(axo)ヘ
プタノエート;2-アミノ-7-オキソ(axo)ヘプタノエートからホモリジン;及びホモリジンか
らHMDAから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少なくとも
1つの外因性の核酸を含有する(図21)。天然に存在しない微生物生物体は、代替的にHMDA
経路を有することができ、微生物生物体は、グルタリル-CoAから3-オキソピメロイル-CoA
;3-オキソピメロイル-CoAから3-オキソピメレート;3-オキソピメレートから3-アミノピメ
レート;3-アミノピメレートから5-アミノピメロイルホスホネート;5-アミノピメロイルホ
スホネートから3-アミノ-7-オキソヘプタノエート;3-アミノ-7-オキソヘプタノエートか
ら2-アミノ-7-オキソ(axo)ヘプタノエート;2-アミノ-7-オキソ(axo)ヘプタノエートから
ホモリジン;及びホモリジンからHMDAから選択される基質から産物への変換を行うポリペ
プチドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図21)。天然に存在しない
微生物生物体は、代替的にHMDA経路を有することができ、微生物生物体は、グルタリル-C
oAから3-オキソピメロイル-CoA;3-オキソピメロイル-CoAから3-オキソピメレート;3-オキ
ソピメレートから5-アミノピメロイル-CoA;5-アミノピメロイル-CoAから3-アミノ-7-オキ
ソヘプタノエート;3-アミノ-7-オキソヘプタノエートから2-アミノ-7-オキソ(axo)ヘプタ
ノエート;2-アミノ-7-オキソ(axo)ヘプタノエートからホモリジン;及びホモリジンからHM
DAから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少なくとも1つ
の外因性の核酸を含有する(図21)。天然に存在しない微生物生物体は、代替的にHMDA経路
を有することができ、微生物生物体は、グルタリル-CoAから3-オキソピメロイル-CoA;3-
オキソピメロイル-CoAから3-オキソピメレート;3-オキソピメレートから3-アミノピメレ
ート;3-アミノピメレートから3-アミノ-7-オキソヘプタノエート;3-アミノ-7-オキソヘプ
タノエートから3,7-ジアミノヘプタノエート;3,7-ジアミノヘプタノエートからホモリジ
ン;及びホモリジンからHMDAから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドを
コードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図21)。天然に存在しない微生物生
物体は、代替的にHMDA経路を有することができ、微生物生物体は、グルタリル-CoAから3-
オキソピメロイル-CoA;3-オキソピメロイル-CoAから3-オキソピメレート;3-オキソピメレ
ートから3-アミノピメレート;3-アミノピメレートから5-アミノピメロイル-CoA;5-アミノ
ピメロイル-CoAから3-アミノ-7-オキソヘプタノエート;3-アミノ-7-オキソヘプタノエー
トから3,7-ジアミノヘプタノエート;3,7-ジアミノヘプタノエートからホモリジン;及びホ
モリジンからHMDAから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする
少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図21)。天然に存在しない微生物生物体は、代
替的にHMDA経路を有することができ、微生物生物体は、グルタリル-CoAから3-オキソピメ
ロイル-CoA;3-オキソピメロイル-CoAから3-オキソピメレート;3-オキソピメレートから3-
アミノピメレート;3-アミノピメレートから5-アミノピメロイルホスホネート;5-アミノピ
メロイルホスホネートから3-アミノ-7-オキソヘプタノエート;3-アミノ-7-オキソヘプタ
ノエートから3,7-ジアミノヘプタノエート;3,7-ジアミノヘプタノエートからホモリジン;
及びホモリジンからHMDAから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコー
ドする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図21)。天然に存在しない微生物生物体
は、代替的にHMDA経路を有することができ、微生物生物体は、グルタリル-CoAから3-オキ
ソピメロイル-CoA;3-オキソピメロイル-CoAから3-オキソピメレート;3-オキソピメレート
から3-アミノピメレート;3-アミノピメレートから2-アミノピメレート;2-アミノピメレー
トから2-アミノ-7-オキソヘプタノエート;2-アミノ-7-オキソヘプタノエートからホモリ
ジン;及びホモリジンからHMDAから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチド
をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図21)。天然に存在しない微生物
生物体は、代替的にHMDA経路を有することができ、微生物生物体は、グルタリル-CoAから
3-オキソピメロイル-CoA;3-オキソピメロイル-CoAから3-オキソピメレート;3-オキソピメ
レートから3-アミノピメレート;3-アミノピメレートから2-アミノピメレート;2-アミノピ
メレートから6-アミノピメロイルホスホネート;6-アミノピメロイルホスホネートから2-
アミノ-7-オキソヘプタノエート;2-アミノ-7-オキソヘプタノエートからホモリジン;及び
ホモリジンからHMDAから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードす
る少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図21)。天然に存在しない微生物生物体は、
代替的にHMDA経路を有することができ、微生物生物体は、グルタリル-CoAから3-オキソピ
メロイル-CoA;3-オキソピメロイル-CoAから3-オキソピメレート;3-オキソピメレートから
3-アミノピメレート;3-アミノピメレートから2-アミノピメレート;2-アミノピメレートか
ら6-アミノピメロイル-CoA;6-アミノピメロイル-CoAから2-アミノ-7-オキソヘプタノエー
ト;2-アミノ-7-オキソヘプタノエートからホモリジン;及びホモリジンからHMDAから選択
される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少なくとも1つの外因性の
核酸を含有する(図21)。天然に存在しない微生物生物体は、代替的にHMDA経路を有するこ
とができ、微生物生物体は、ピルベート及び4-アミノブタナールから2-オキソ-4-ヒドロ
キシ7-アミノヘプタノエート;2-オキソ-4-ヒドロキシ7-アミノヘプタノエートから2-オキ
ソ-7-アミノヘプタ-3-エノエート;2-オキソ-7-アミノヘプタ-3-エノエートから2-オキソ-
7-アミノヘプタノエート;2-オキソ-7-アミノヘプタノエートからホモリジン;及びホモリ
ジンからHMDAから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少な
くとも1つの外因性の核酸を含有する(図22)。天然に存在しない微生物生物体は、代替的
にHMDA経路を有することができ、微生物生物体は、ピルベート及び4-アミノブタナールか
ら2-オキソ-4-ヒドロキシ7-アミノヘプタノエート;2-オキソ-4-ヒドロキシ7-アミノヘプ
タノエートから2-オキソ-7-アミノヘプタ-3-エノエート;2-オキソ-7-アミノヘプタ-3-エ
ノエートから2-オキソ-7-アミノヘプタノエート;2-オキソ-7-アミノヘプタノエートから6
-アミノヘキサナール;及び6-アミノヘキサナールからHMDAから選択される基質から産物へ
の変換を行うポリペプチドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図22)
。天然に存在しない微生物生物体は、代替的にHMDA経路を有することができ、微生物生物
体は、6-アミノカプロエートから6-アミノカプロン酸セミアルデヒド;及び6-アミノカプ
ロン酸セミアルデヒドからHMDAから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチド
をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図24)。天然に存在しない微生物
生物体は、代替的にHMDA経路を有することができ、微生物
生物体は、6-アミノカプロエートから6-アセトアミドヘキサノエート;6-アセトアミドヘ
キサノエートから6-アセトアミドヘキサナール;6-アセトアミドヘキサナールから6-アセ
トアミドヘキサンアミン;6-アセトアミドヘキサンアミンからHMDAから選択される基質か
ら産物への変換を行うポリペプチドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有す
る(図24)。天然に存在しない微生物生物体は、代替的にHMDA経路を有することができ、微
生物生物体は、2-アミノ-7-オキソサバレートから2-アミノ-7-オキソヘプタノエート;2-
アミノ-7-オキソヘプタノエートから6-アミノヘキサナール;6-アミノヘキサナールからHM
DA;2-アミノ-7-オキソサバレートから2-オキソ-7-アミノヘプタノエート;2-アミノ-7-オ
キソヘプタノエートからホモリジン;ホモリジンからHMDA;2-オキソ-7-アミノヘプタノエ
ートからホモリジン;2-オキソ-7-アミノヘプタノエートから6-アミノヘキサナール;2-ア
ミノ-7-オキソサバレートから2,7-ジアミノサバレート;及び2,7-ジアミノサバレートから
ホモリジンから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少なく
とも1つの外因性の核酸を含有する(図26)。天然に存在しない微生物生物体は、さらに2-
アミノ-7-オキソサバレート経路を有することができ、微生物生物体は、グルタミン酸-5-
セミアルデヒドから2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソサバレート;2-アミノ-5-ヒドロキシ
-7-オキソサバレートから2-アミノ-5-エン-7-オキソサバレート;及び2-アミノ-5-エン-7-
オキソサバレートから2-アミノ-7-オキソサバレートから選択される基質から産物への変
換を行うポリペプチドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図27)。
ることができ、微生物生物体は、グルタミン酸からグルタミル-CoA;グルタミル-CoAから3
-オキソ-6-アミノ-ピメロイル-CoA;3-オキソ-6-アミノ-ピメロイル-CoAから3-ヒドロキシ
-6-アミノ-ピメロイル-CoA;3-ヒドロキシ-6-アミノ-ピメロイル-CoAから6-アミノ-7-カル
ボキシ-ヘプタ-2-エノイル-CoA;6-アミノ-7-カルボキシ-ヘプタ-2-エノイル-CoAから6-ア
ミノピメロイル-CoA;6-アミノピメロイル-CoAから2-アミノ-7-オキソヘプタノエート;-ア
ミノ-7-オキソヘプタノエートからホモリジン;及びホモリジンからHMDAから選択される基
質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含
有する(図20)。天然に存在しない微生物生物体は、代替的にHMDA経路を有することができ
、微生物生物体は、グルタリル-CoAから3-オキソピメロイル-CoA;3-オキソピメロイル-Co
Aから3-オキソピメレート;3-オキソピメレートから3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール;
3-オキソ-1-カルボキシヘプタナールから3-オキソ-7-アミノヘプタノエート;3-オキソ-7-
アミノヘプタノエートから3,7-ジアミノヘプタノエート;3,7-ジアミノヘプタノエートか
らホモリジン;及びホモリジンからHMDAから選択される基質から産物への変換を行うポリ
ペプチドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図21)。天然に存在しな
い微生物生物体は、代替的にHMDA経路を有することができ、微生物生物体は、グルタリル
-CoAから3-オキソピメロイル-CoA;3-オキソピメロイル-CoAから3-オキソピメレート;3-オ
キソピメレートから5-オキソピメロイルホスホネート;5-オキソピメロイルホスホネート
から3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール;3-オキソ-1-カルボキシヘプタナールから3-オ
キソ-7-アミノヘプタノエート;3-オキソ-7-アミノヘプタノエートから3,7-ジアミノヘプ
タノエート;3,7-ジアミノヘプタノエートからホモリジン;及びホモリジンからHMDAから選
択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少なくとも1つの外因性
の核酸を含有する(図21)。天然に存在しない微生物生物体は、代替的にHMDA経路を有する
ことができ、微生物生物体は、グルタリル-CoAから3-オキソピメロイル-CoA;3-オキソピ
メロイル-CoAから3-オキソピメレート;3-オキソピメレートから5-オキソピメロイル-CoA;
5-オキソピメロイル-CoAから3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール;3-オキソ-1-カルボキ
シヘプタナールから3-オキソ-7-アミノヘプタノエート;3-オキソ-7-アミノヘプタノエー
トから3,7-ジアミノヘプタノエート;3,7-ジアミノヘプタノエートからホモリジン;及びホ
モリジンからHMDAから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする
少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図21)。天然に存在しない微生物生物体は、代
替的にHMDA経路を有することができ、微生物生物体は、グルタリル-CoAから3-オキソピメ
ロイル-CoA;3-オキソピメロイル-CoAから3-オキソピメレート;3-オキソピメレートから3-
オキソ-1-カルボキシヘプタナール;3-オキソ-1-カルボキシヘプタナールから3-アミノ-7-
オキソヘプタノエート;3-アミノ-7-オキソヘプタノエートから3,7-ジアミノヘプタノエー
ト;3,7-ジアミノヘプタノエートからホモリジン;及びホモリジンからHMDAから選択される
基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸を
含有する(図21)。天然に存在しない微生物生物体は、代替的にHMDA経路を有することがで
き、微生物生物体は、グルタリル-CoAから3-オキソピメロイル-CoA;3-オキソピメロイル-
CoAから3-オキソピメレート;3-オキソピメレートから5-オキソピメロイル-CoA;5-オキソ
ピメロイル-CoAから3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール;3-オキソ-1-カルボキシヘプタ
ナールから3-アミノ-7-オキソヘプタノエート;3-アミノ-7-オキソヘプタノエートから3,7
-ジアミノヘプタノエート;3,7-ジアミノヘプタノエートからホモリジン;及びホモリジン
からHMDAから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少なくと
も1つの外因性の核酸を含有する(図21)。天然に存在しない微生物生物体は、代替的にHMD
A経路を有することができ、微生物生物体は、グルタリル-CoAから3-オキソピメロイル-Co
A;3-オキソピメロイル-CoAから3-オキソピメレート;3-オキソピメレートから5-オキソピ
メロイルホスホネート;5-オキソピメロイルホスホネートから3-オキソ-1-カルボキシヘプ
タナール;3-オキソ-1-カルボキシヘプタナールから3-アミノ-7-オキソヘプタノエート;3-
アミノ-7-オキソヘプタノエートから3,7-ジアミノヘプタノエート;3,7-ジアミノヘプタノ
エートからホモリジン;及びホモリジンからHMDAから選択される基質から産物への変換を
行うポリペプチドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図21)。天然に
存在しない微生物生物体は、代替的にHMDA経路を有することができ、微生物生物体は、グ
ルタリル-CoAから3-オキソピメロイル-CoA;3-オキソピメロイル-CoAから3-オキソピメレ
ート;3-オキソピメレートから3-アミノピメレート;3-アミノピメレートから3-アミノ-7-
オキソヘプタノエート;3-アミノ-7-オキソヘプタノエートから2-アミノ-7-オキソ(axo)ヘ
プタノエート;2-アミノ-7-オキソ(axo)ヘプタノエートからホモリジン;及びホモリジンか
らHMDAから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少なくとも
1つの外因性の核酸を含有する(図21)。天然に存在しない微生物生物体は、代替的にHMDA
経路を有することができ、微生物生物体は、グルタリル-CoAから3-オキソピメロイル-CoA
;3-オキソピメロイル-CoAから3-オキソピメレート;3-オキソピメレートから3-アミノピメ
レート;3-アミノピメレートから5-アミノピメロイルホスホネート;5-アミノピメロイルホ
スホネートから3-アミノ-7-オキソヘプタノエート;3-アミノ-7-オキソヘプタノエートか
ら2-アミノ-7-オキソ(axo)ヘプタノエート;2-アミノ-7-オキソ(axo)ヘプタノエートから
ホモリジン;及びホモリジンからHMDAから選択される基質から産物への変換を行うポリペ
プチドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図21)。天然に存在しない
微生物生物体は、代替的にHMDA経路を有することができ、微生物生物体は、グルタリル-C
oAから3-オキソピメロイル-CoA;3-オキソピメロイル-CoAから3-オキソピメレート;3-オキ
ソピメレートから5-アミノピメロイル-CoA;5-アミノピメロイル-CoAから3-アミノ-7-オキ
ソヘプタノエート;3-アミノ-7-オキソヘプタノエートから2-アミノ-7-オキソ(axo)ヘプタ
ノエート;2-アミノ-7-オキソ(axo)ヘプタノエートからホモリジン;及びホモリジンからHM
DAから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少なくとも1つ
の外因性の核酸を含有する(図21)。天然に存在しない微生物生物体は、代替的にHMDA経路
を有することができ、微生物生物体は、グルタリル-CoAから3-オキソピメロイル-CoA;3-
オキソピメロイル-CoAから3-オキソピメレート;3-オキソピメレートから3-アミノピメレ
ート;3-アミノピメレートから3-アミノ-7-オキソヘプタノエート;3-アミノ-7-オキソヘプ
タノエートから3,7-ジアミノヘプタノエート;3,7-ジアミノヘプタノエートからホモリジ
ン;及びホモリジンからHMDAから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドを
コードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図21)。天然に存在しない微生物生
物体は、代替的にHMDA経路を有することができ、微生物生物体は、グルタリル-CoAから3-
オキソピメロイル-CoA;3-オキソピメロイル-CoAから3-オキソピメレート;3-オキソピメレ
ートから3-アミノピメレート;3-アミノピメレートから5-アミノピメロイル-CoA;5-アミノ
ピメロイル-CoAから3-アミノ-7-オキソヘプタノエート;3-アミノ-7-オキソヘプタノエー
トから3,7-ジアミノヘプタノエート;3,7-ジアミノヘプタノエートからホモリジン;及びホ
モリジンからHMDAから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする
少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図21)。天然に存在しない微生物生物体は、代
替的にHMDA経路を有することができ、微生物生物体は、グルタリル-CoAから3-オキソピメ
ロイル-CoA;3-オキソピメロイル-CoAから3-オキソピメレート;3-オキソピメレートから3-
アミノピメレート;3-アミノピメレートから5-アミノピメロイルホスホネート;5-アミノピ
メロイルホスホネートから3-アミノ-7-オキソヘプタノエート;3-アミノ-7-オキソヘプタ
ノエートから3,7-ジアミノヘプタノエート;3,7-ジアミノヘプタノエートからホモリジン;
及びホモリジンからHMDAから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコー
ドする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図21)。天然に存在しない微生物生物体
は、代替的にHMDA経路を有することができ、微生物生物体は、グルタリル-CoAから3-オキ
ソピメロイル-CoA;3-オキソピメロイル-CoAから3-オキソピメレート;3-オキソピメレート
から3-アミノピメレート;3-アミノピメレートから2-アミノピメレート;2-アミノピメレー
トから2-アミノ-7-オキソヘプタノエート;2-アミノ-7-オキソヘプタノエートからホモリ
ジン;及びホモリジンからHMDAから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチド
をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図21)。天然に存在しない微生物
生物体は、代替的にHMDA経路を有することができ、微生物生物体は、グルタリル-CoAから
3-オキソピメロイル-CoA;3-オキソピメロイル-CoAから3-オキソピメレート;3-オキソピメ
レートから3-アミノピメレート;3-アミノピメレートから2-アミノピメレート;2-アミノピ
メレートから6-アミノピメロイルホスホネート;6-アミノピメロイルホスホネートから2-
アミノ-7-オキソヘプタノエート;2-アミノ-7-オキソヘプタノエートからホモリジン;及び
ホモリジンからHMDAから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードす
る少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図21)。天然に存在しない微生物生物体は、
代替的にHMDA経路を有することができ、微生物生物体は、グルタリル-CoAから3-オキソピ
メロイル-CoA;3-オキソピメロイル-CoAから3-オキソピメレート;3-オキソピメレートから
3-アミノピメレート;3-アミノピメレートから2-アミノピメレート;2-アミノピメレートか
ら6-アミノピメロイル-CoA;6-アミノピメロイル-CoAから2-アミノ-7-オキソヘプタノエー
ト;2-アミノ-7-オキソヘプタノエートからホモリジン;及びホモリジンからHMDAから選択
される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少なくとも1つの外因性の
核酸を含有する(図21)。天然に存在しない微生物生物体は、代替的にHMDA経路を有するこ
とができ、微生物生物体は、ピルベート及び4-アミノブタナールから2-オキソ-4-ヒドロ
キシ7-アミノヘプタノエート;2-オキソ-4-ヒドロキシ7-アミノヘプタノエートから2-オキ
ソ-7-アミノヘプタ-3-エノエート;2-オキソ-7-アミノヘプタ-3-エノエートから2-オキソ-
7-アミノヘプタノエート;2-オキソ-7-アミノヘプタノエートからホモリジン;及びホモリ
ジンからHMDAから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少な
くとも1つの外因性の核酸を含有する(図22)。天然に存在しない微生物生物体は、代替的
にHMDA経路を有することができ、微生物生物体は、ピルベート及び4-アミノブタナールか
ら2-オキソ-4-ヒドロキシ7-アミノヘプタノエート;2-オキソ-4-ヒドロキシ7-アミノヘプ
タノエートから2-オキソ-7-アミノヘプタ-3-エノエート;2-オキソ-7-アミノヘプタ-3-エ
ノエートから2-オキソ-7-アミノヘプタノエート;2-オキソ-7-アミノヘプタノエートから6
-アミノヘキサナール;及び6-アミノヘキサナールからHMDAから選択される基質から産物へ
の変換を行うポリペプチドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図22)
。天然に存在しない微生物生物体は、代替的にHMDA経路を有することができ、微生物生物
体は、6-アミノカプロエートから6-アミノカプロン酸セミアルデヒド;及び6-アミノカプ
ロン酸セミアルデヒドからHMDAから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチド
をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図24)。天然に存在しない微生物
生物体は、代替的にHMDA経路を有することができ、微生物
生物体は、6-アミノカプロエートから6-アセトアミドヘキサノエート;6-アセトアミドヘ
キサノエートから6-アセトアミドヘキサナール;6-アセトアミドヘキサナールから6-アセ
トアミドヘキサンアミン;6-アセトアミドヘキサンアミンからHMDAから選択される基質か
ら産物への変換を行うポリペプチドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有す
る(図24)。天然に存在しない微生物生物体は、代替的にHMDA経路を有することができ、微
生物生物体は、2-アミノ-7-オキソサバレートから2-アミノ-7-オキソヘプタノエート;2-
アミノ-7-オキソヘプタノエートから6-アミノヘキサナール;6-アミノヘキサナールからHM
DA;2-アミノ-7-オキソサバレートから2-オキソ-7-アミノヘプタノエート;2-アミノ-7-オ
キソヘプタノエートからホモリジン;ホモリジンからHMDA;2-オキソ-7-アミノヘプタノエ
ートからホモリジン;2-オキソ-7-アミノヘプタノエートから6-アミノヘキサナール;2-ア
ミノ-7-オキソサバレートから2,7-ジアミノサバレート;及び2,7-ジアミノサバレートから
ホモリジンから選択される基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少なく
とも1つの外因性の核酸を含有する(図26)。天然に存在しない微生物生物体は、さらに2-
アミノ-7-オキソサバレート経路を有することができ、微生物生物体は、グルタミン酸-5-
セミアルデヒドから2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソサバレート;2-アミノ-5-ヒドロキシ
-7-オキソサバレートから2-アミノ-5-エン-7-オキソサバレート;及び2-アミノ-5-エン-7-
オキソサバレートから2-アミノ-7-オキソサバレートから選択される基質から産物への変
換を行うポリペプチドをコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する(図27)。
さらに、天然に存在しない微生物生物体は、レブリン酸経路を有することができ、微生
物生物体は、スクシニル-CoA及びアセチル-CoAから3-オキソアジピル-CoA;3-オキソアジ
ピル-CoAから3-オキソアジペート;並びに3-オキソアジペートからレブリン酸から選択さ
れる基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少なくとも1つの外因性の核
酸を含有する。1つの経路の中間物を産生する、本明細書中に開示された経路のいずれも
、所望の場合、他の経路についてのその中間物を産生するために使用することができるこ
とが理解される。例えば、本明細書中に開示されるように、図9中に示されるアルファ-ケ
トアジペートからアジペートへの経路は、中間体アジピル-CoAを産生し、これはまた、図
10中に表される経路における中間体でもある。したがって、代替の経路は、アルファ-ケ
トアジペートからアジピル-CoAを含み、これは、図10中に表されるように、アジペート、
6-アミノカプロエート、カプロラクタム、又はヘキサメチレンジアミンに変換することが
できることが理解される。所望の中間体を産生する本明細書中に開示される経路のいずれ
も、所望の産物が産生される限り、本明細書中に開示される任意の他の経路と組み合わせ
て使用することができることが理解される。例えば、本明細書中に開示される、天然に存
在しない微生物生物体は、2-AHDデカルボキシラーゼ(図12のステップI)及び6-アセトアミ
ドヘキサノエートキナーゼ(図13のステップE)又は代替的に2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-
ジオエート(OHED)デカルボキシラーゼ(図12のステップF)、アジペートセミアルデヒドア
ミノトランスフェラーゼ(図12のステップE)、及び6-アセトアミドヘキサノイル-CoAオキ
シドレダクターゼ(図13のステップJ)又は代替的に5-カルボキシ-2ペンテノイルCoAレダク
ターゼ(図10のステップD)、アジピル-CoAデヒドロゲナーゼ(図12のステップO)、及び6-ア
ミノカプロイル-CoAオキシドレダクターゼ(図13のステップN)又は代替的に2-アミノ-7-オ
キソヘプタノエートアミノトランスフェラーゼ(図20のステップG)及び3,7-ジアミノヘプ
タノエート2,3-アミノムターゼ(図21のステップR)又は代替的に6-アミノカプロエートレ
ダクターゼ(図24のステップO)及び6-アミノヘキサ-2-エノエートレダクターゼ(図11のス
テップJ)又は代替的にアジペートレダクターゼ(図25のステップX)及び6-アセトアミドヘ
キサノエートレダクターゼ(図24のステップP)などのような、6-アミノカプロン酸経路酵
素をコードする少なくとも1つの核酸及びヘキサメチレンジアミン経路酵素をコードする
少なくとも1つの核酸を有することができる。
物生物体は、スクシニル-CoA及びアセチル-CoAから3-オキソアジピル-CoA;3-オキソアジ
ピル-CoAから3-オキソアジペート;並びに3-オキソアジペートからレブリン酸から選択さ
れる基質から産物への変換を行うポリペプチドをコードする少なくとも1つの外因性の核
酸を含有する。1つの経路の中間物を産生する、本明細書中に開示された経路のいずれも
、所望の場合、他の経路についてのその中間物を産生するために使用することができるこ
とが理解される。例えば、本明細書中に開示されるように、図9中に示されるアルファ-ケ
トアジペートからアジペートへの経路は、中間体アジピル-CoAを産生し、これはまた、図
10中に表される経路における中間体でもある。したがって、代替の経路は、アルファ-ケ
トアジペートからアジピル-CoAを含み、これは、図10中に表されるように、アジペート、
6-アミノカプロエート、カプロラクタム、又はヘキサメチレンジアミンに変換することが
できることが理解される。所望の中間体を産生する本明細書中に開示される経路のいずれ
も、所望の産物が産生される限り、本明細書中に開示される任意の他の経路と組み合わせ
て使用することができることが理解される。例えば、本明細書中に開示される、天然に存
在しない微生物生物体は、2-AHDデカルボキシラーゼ(図12のステップI)及び6-アセトアミ
ドヘキサノエートキナーゼ(図13のステップE)又は代替的に2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-
ジオエート(OHED)デカルボキシラーゼ(図12のステップF)、アジペートセミアルデヒドア
ミノトランスフェラーゼ(図12のステップE)、及び6-アセトアミドヘキサノイル-CoAオキ
シドレダクターゼ(図13のステップJ)又は代替的に5-カルボキシ-2ペンテノイルCoAレダク
ターゼ(図10のステップD)、アジピル-CoAデヒドロゲナーゼ(図12のステップO)、及び6-ア
ミノカプロイル-CoAオキシドレダクターゼ(図13のステップN)又は代替的に2-アミノ-7-オ
キソヘプタノエートアミノトランスフェラーゼ(図20のステップG)及び3,7-ジアミノヘプ
タノエート2,3-アミノムターゼ(図21のステップR)又は代替的に6-アミノカプロエートレ
ダクターゼ(図24のステップO)及び6-アミノヘキサ-2-エノエートレダクターゼ(図11のス
テップJ)又は代替的にアジペートレダクターゼ(図25のステップX)及び6-アセトアミドヘ
キサノエートレダクターゼ(図24のステップP)などのような、6-アミノカプロン酸経路酵
素をコードする少なくとも1つの核酸及びヘキサメチレンジアミン経路酵素をコードする
少なくとも1つの核酸を有することができる。
さらなる実施態様では、本発明は、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチ
レンジアミン、又はレブリン酸経路を有する天然に存在しない微生物生物体であって、天
然に存在しない微生物生物体は、本明細書中に開示される又は図1〜14及び20〜27のいず
れかにおいて示される基質又は産物のいずれかから選択される、基質を産物に変換する酵
素又はタンパク質をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む。当業者は、所望の
産物を産生するのに適しており、適切な活性が基質の産物への変換に利用可能である、本
明細書中に開示される基質-産物ペアのいずれも、本明細書中の教示に基づいて当業者に
よって容易に決定することができることを理解するであろう。したがって、本発明は、酵
素又はタンパク質をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する天然に存在しな
い微生物生物体であって、酵素又はタンパク質は、図1〜14及び20〜27中に示されるもの
のいずれかなどのような、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミ
ン、又はレブリン酸経路の基質及び産物を変換する天然に存在しない微生物生物体を提供
する。
レンジアミン、又はレブリン酸経路を有する天然に存在しない微生物生物体であって、天
然に存在しない微生物生物体は、本明細書中に開示される又は図1〜14及び20〜27のいず
れかにおいて示される基質又は産物のいずれかから選択される、基質を産物に変換する酵
素又はタンパク質をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む。当業者は、所望の
産物を産生するのに適しており、適切な活性が基質の産物への変換に利用可能である、本
明細書中に開示される基質-産物ペアのいずれも、本明細書中の教示に基づいて当業者に
よって容易に決定することができることを理解するであろう。したがって、本発明は、酵
素又はタンパク質をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含有する天然に存在しな
い微生物生物体であって、酵素又はタンパク質は、図1〜14及び20〜27中に示されるもの
のいずれかなどのような、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミ
ン、又はレブリン酸経路の基質及び産物を変換する天然に存在しない微生物生物体を提供
する。
6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸経路
を含有する微生物生物体として本明細書中に一般に記載されるが、本発明は、6-アミノカ
プロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸経路の中間体を産
生するのに十分な量で発現される6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレン
ジアミン、又はレブリン酸経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む天
然に存在しない微生物生物体をさらに提供することが理解される。例えば、本明細書中に
開示されるように、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又
はレブリン酸経路は、図1〜14及び20〜27において例示される。そのため、6-アミノカプ
ロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸を産生する6-アミノ
カプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸経路を含有する
微生物生物体に加えて、本発明は、さらに、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキ
サメチレンジアミン、又はレブリン酸経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核
酸を含む天然に存在しない微生物生物体であって、微生物生物体は、6-アミノカプロン酸
、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸経路中間体、例えば、図1
〜14及び20〜27中に示される中間体のいずれかを産生する、天然に存在しない微生物生物
体を提供する。
を含有する微生物生物体として本明細書中に一般に記載されるが、本発明は、6-アミノカ
プロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸経路の中間体を産
生するのに十分な量で発現される6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレン
ジアミン、又はレブリン酸経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む天
然に存在しない微生物生物体をさらに提供することが理解される。例えば、本明細書中に
開示されるように、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又
はレブリン酸経路は、図1〜14及び20〜27において例示される。そのため、6-アミノカプ
ロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸を産生する6-アミノ
カプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸経路を含有する
微生物生物体に加えて、本発明は、さらに、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキ
サメチレンジアミン、又はレブリン酸経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核
酸を含む天然に存在しない微生物生物体であって、微生物生物体は、6-アミノカプロン酸
、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸経路中間体、例えば、図1
〜14及び20〜27中に示される中間体のいずれかを産生する、天然に存在しない微生物生物
体を提供する。
実施例において記載されるもの並びに図1〜14及び20〜27の経路を含む図中に例示され
るものを含む、本明細書中に開示される経路のいずれも、所望されるように、任意の経路
中間体又は産物を産生する、天然に存在しない微生物生物体を生成するために利用するこ
とができることが理解される。本明細書中に開示されるように、中間体を産生するような
微生物生物体は、所望の産物を産生するために、下流の経路酵素を発現する他の微生物生
物体と組み合わせて使用することができる。しかしながら、6-アミノカプロン酸、カプロ
ラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸経路中間体を産生する天然に存在し
ない微生物生物体は、所望の産物として中間体を産生するために利用することができるこ
とが理解される。
るものを含む、本明細書中に開示される経路のいずれも、所望されるように、任意の経路
中間体又は産物を産生する、天然に存在しない微生物生物体を生成するために利用するこ
とができることが理解される。本明細書中に開示されるように、中間体を産生するような
微生物生物体は、所望の産物を産生するために、下流の経路酵素を発現する他の微生物生
物体と組み合わせて使用することができる。しかしながら、6-アミノカプロン酸、カプロ
ラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸経路中間体を産生する天然に存在し
ない微生物生物体は、所望の産物として中間体を産生するために利用することができるこ
とが理解される。
本発明は、一般に、代謝反応、その反応物、若しくは産物に関して又は特に、上述の代
謝反応、反応物、若しくは産物と関連する若しくは触媒する酵素をコードする1以上の核
酸若しくは遺伝子に関して本明細書中に記載される。本明細書中に明らかに述べられない
限り、当業者は、反応に対する言及がまた、反応の反応物及び産物に対する言及にもなる
ことを理解するであろう。同様に、本明細書中に明らかに述べられない限り、反応物又は
産物に対する言及はまた、反応にも言及するものであり、これらの代謝成分のいずれかに
対する言及はまた、上述の反応、反応物、又は産物を触媒する酵素をコードする遺伝子(
複数可)にも言及するものである。同様に、代謝生化学、酵素学、及びゲノミクスのよく
知られている分野を考慮すれば、遺伝子又はコード核酸に対する本明細書中の言及は、対
応するコード酵素及びそれが触媒する反応並びに反応の反応物及び産物に対する言及にも
なる。
謝反応、反応物、若しくは産物と関連する若しくは触媒する酵素をコードする1以上の核
酸若しくは遺伝子に関して本明細書中に記載される。本明細書中に明らかに述べられない
限り、当業者は、反応に対する言及がまた、反応の反応物及び産物に対する言及にもなる
ことを理解するであろう。同様に、本明細書中に明らかに述べられない限り、反応物又は
産物に対する言及はまた、反応にも言及するものであり、これらの代謝成分のいずれかに
対する言及はまた、上述の反応、反応物、又は産物を触媒する酵素をコードする遺伝子(
複数可)にも言及するものである。同様に、代謝生化学、酵素学、及びゲノミクスのよく
知られている分野を考慮すれば、遺伝子又はコード核酸に対する本明細書中の言及は、対
応するコード酵素及びそれが触媒する反応並びに反応の反応物及び産物に対する言及にも
なる。
本発明の天然に存在しない微生物生物体は、1以上の6-アミノカプロン酸、カプロラク
タム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸生合成経路に関与する1以上の酵素をコ
ードする発現可能な核酸を導入することによって産生することができる。生合成のために
選ばれた宿主微生物生物体に依存して、特定の6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘ
キサメチレンジアミン、又はレブリン酸生合成経路のいくつか又は全てについての核酸は
、発現することができる。例えば、選ばれる宿主が、所望の生合成経路について1以上の
酵素が欠乏している場合、欠乏した酵素(複数可)についての発現可能な核酸は、続く外因
性の発現のために宿主の中に導入される。代替的に、選ばれる宿主が、いくつかの経路遺
伝子の内因性の発現を示すが、他のものが欠乏している場合、コード核酸は、6-アミノカ
プロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸生合成を達成する
ための欠乏した酵素(複数可)が必要である。したがって、本発明の天然に存在しない微生
物生物体は、所望の生合成経路を得るために外因性の酵素活性を導入することによって産
生することができる又は所望の生合成経路は、1以上の内因性の酵素と一緒に、6-アミノ
カプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸などのような所
望の産物を産生する1以上の外因性の酵素活性を導入することによって得ることができる
。
タム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸生合成経路に関与する1以上の酵素をコ
ードする発現可能な核酸を導入することによって産生することができる。生合成のために
選ばれた宿主微生物生物体に依存して、特定の6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘ
キサメチレンジアミン、又はレブリン酸生合成経路のいくつか又は全てについての核酸は
、発現することができる。例えば、選ばれる宿主が、所望の生合成経路について1以上の
酵素が欠乏している場合、欠乏した酵素(複数可)についての発現可能な核酸は、続く外因
性の発現のために宿主の中に導入される。代替的に、選ばれる宿主が、いくつかの経路遺
伝子の内因性の発現を示すが、他のものが欠乏している場合、コード核酸は、6-アミノカ
プロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸生合成を達成する
ための欠乏した酵素(複数可)が必要である。したがって、本発明の天然に存在しない微生
物生物体は、所望の生合成経路を得るために外因性の酵素活性を導入することによって産
生することができる又は所望の生合成経路は、1以上の内因性の酵素と一緒に、6-アミノ
カプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸などのような所
望の産物を産生する1以上の外因性の酵素活性を導入することによって得ることができる
。
選択される宿主微生物生物体の6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレン
ジアミン、又はレブリン酸生合成経路成分に依存して、本発明の天然に存在しない微生物
生物体は、少なくとも1つの外因的に発現される6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、
ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸経路コード核酸及び1以上のアジペート、6-ア
ミノカプロン酸、又はカプロラクタム生合成経路についてのあらゆるコード核酸を含むで
あろう。例えば、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又は
レブリン酸生合成は、対応するコード核酸の外因性の発現を通して、経路酵素が欠乏した
宿主において確立することができる。6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチ
レンジアミン、又はレブリン酸経路の全ての酵素が欠乏した宿主において、経路における
全ての酵素の外因性の発現を含むことができるが、宿主が経路酵素の少なくとも1つを含
有していても、経路の全ての酵素を発現させることができることが理解される。
ジアミン、又はレブリン酸生合成経路成分に依存して、本発明の天然に存在しない微生物
生物体は、少なくとも1つの外因的に発現される6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、
ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸経路コード核酸及び1以上のアジペート、6-ア
ミノカプロン酸、又はカプロラクタム生合成経路についてのあらゆるコード核酸を含むで
あろう。例えば、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又は
レブリン酸生合成は、対応するコード核酸の外因性の発現を通して、経路酵素が欠乏した
宿主において確立することができる。6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチ
レンジアミン、又はレブリン酸経路の全ての酵素が欠乏した宿主において、経路における
全ての酵素の外因性の発現を含むことができるが、宿主が経路酵素の少なくとも1つを含
有していても、経路の全ての酵素を発現させることができることが理解される。
例えば、アジペートの産生のための経路における全ての酵素の外因性の発現は、スクシ
ニル-CoA:アセチル-CoAアシルトランスフェラーゼ、3-ヒドロキシアシル-CoAデヒドロゲ
ナーゼ、3-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ、5-カルボキシ-2-ペンテノイル-CoA
レダクターゼ、及びアジピル-CoAシンテターゼ又はホスホトランスアジピラーゼ/アジペ
ートキナーゼ又はアジピル-CoA:アセチル-CoAトランスフェラーゼ又はアジピル-CoAヒド
ロラーゼなどのように、宿主生物中に含めることができる。特に、宿主生物は、アジペー
ト経路酵素、スクシニル-CoA:アセチル-CoAアシルトランスフェラーゼ、3-ヒドロキシア
シル-CoAデヒドロゲナーゼ、3-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ、5-カルボキシ-2
-ペンテノイル-CoAレダクターゼ、及びアジピル-CoAシンテターゼを含有することができ
る。代替的に、宿主生物は、アジペート経路酵素、スクシニル-CoA:アセチル-CoAアシル
トランスフェラーゼ、3-ヒドロキシアシル-CoAデヒドロゲナーゼ、3-ヒドロキシアジピル
-CoAデヒドラターゼ、5-カルボキシ-2-ペンテノイル-CoAレダクターゼ、及びホスホトラ
ンスアジピラーゼ/アジペートキナーゼを含有することができる。さらに、宿主生物は、
アジペート経路酵素、スクシニル-CoA:アセチル-CoAアシルトランスフェラーゼ、3-ヒド
ロキシアシル-CoAデヒドロゲナーゼ、3-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ、5-カル
ボキシ-2-ペンテノイル-CoAレダクターゼ、及びアジピル-CoA:アセチル-CoAトランスフェ
ラーゼを含有することができる。さらに、宿主生物は、アジペート経路酵素、スクシニル
-CoA:アセチル-CoAアシルトランスフェラーゼ、3-ヒドロキシアシル-CoAデヒドロゲナー
ゼ、3-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ、5-カルボキシ-2-ペンテノイル-CoAレダ
クターゼ、及びアジピル-CoAヒドロラーゼを含有することができる。
ニル-CoA:アセチル-CoAアシルトランスフェラーゼ、3-ヒドロキシアシル-CoAデヒドロゲ
ナーゼ、3-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ、5-カルボキシ-2-ペンテノイル-CoA
レダクターゼ、及びアジピル-CoAシンテターゼ又はホスホトランスアジピラーゼ/アジペ
ートキナーゼ又はアジピル-CoA:アセチル-CoAトランスフェラーゼ又はアジピル-CoAヒド
ロラーゼなどのように、宿主生物中に含めることができる。特に、宿主生物は、アジペー
ト経路酵素、スクシニル-CoA:アセチル-CoAアシルトランスフェラーゼ、3-ヒドロキシア
シル-CoAデヒドロゲナーゼ、3-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ、5-カルボキシ-2
-ペンテノイル-CoAレダクターゼ、及びアジピル-CoAシンテターゼを含有することができ
る。代替的に、宿主生物は、アジペート経路酵素、スクシニル-CoA:アセチル-CoAアシル
トランスフェラーゼ、3-ヒドロキシアシル-CoAデヒドロゲナーゼ、3-ヒドロキシアジピル
-CoAデヒドラターゼ、5-カルボキシ-2-ペンテノイル-CoAレダクターゼ、及びホスホトラ
ンスアジピラーゼ/アジペートキナーゼを含有することができる。さらに、宿主生物は、
アジペート経路酵素、スクシニル-CoA:アセチル-CoAアシルトランスフェラーゼ、3-ヒド
ロキシアシル-CoAデヒドロゲナーゼ、3-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ、5-カル
ボキシ-2-ペンテノイル-CoAレダクターゼ、及びアジピル-CoA:アセチル-CoAトランスフェ
ラーゼを含有することができる。さらに、宿主生物は、アジペート経路酵素、スクシニル
-CoA:アセチル-CoAアシルトランスフェラーゼ、3-ヒドロキシアシル-CoAデヒドロゲナー
ゼ、3-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ、5-カルボキシ-2-ペンテノイル-CoAレダ
クターゼ、及びアジピル-CoAヒドロラーゼを含有することができる。
微生物生物体を産生する6-アミノカプロン酸の場合には、6-アミノカプロン酸の産生の
ための経路における全ての酵素の外因性の発現は、CoA依存性のアルデヒドデヒドロゲナ
ーゼ及びトランスアミナーゼ又はCoA依存性のアルデヒドデヒドロゲナーゼ及び6-アミノ
カプロエートデヒドロゲナーゼなどのように、宿主生物中に含めることができる。カプロ
ラクタムを産生する微生物生物体については、カプロラクタムの産生のための経路におけ
る全ての酵素の外因性の発現は、CoA依存性のアルデヒドデヒドロゲナーゼ、トランスア
ミナーゼ又は6-アミノカプロエートデヒドロゲナーゼ、及びアミドヒドロラーゼなどのよ
うに、宿主生物中に含めることができる。他の例では、6-アミノカプロン酸(6-ACA)の産
生のための経路における全ての酵素の外因性の発現は、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラタ
ーゼ;OHEDレダクターゼ;2-OHDデカルボキシラーゼ;並びにアジペートセミアルデヒドアミ
ノトランスフェラーゼ若しくはアジペートセミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ
化)又は代替的にHODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDデカルボキシラーゼ;6-OHEレ
ダクターゼ;並びにアジペートセミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ若しくはアジペ
ートセミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)又は代替的にHODHアルドラーゼ;OHE
Dヒドラターゼ;OHEDアミノトランスフェラーゼ又はOHEDオキシドレダクターゼ(アミノ化)
;2-AHEレダクターゼ;並びに2-AHDデカルボキシラーゼ又は代替的にHODHアルドラーゼ;OHE
Dヒドラターゼ;OHEDレダクターゼ;2-OHDアミノトランスフェラーゼ若しくは2-OHDオキシ
ドレダクターゼ(アミノ化);並びに2-AHDデカルボキシラーゼ又は代替的にHODHアルドラー
ゼ;HODHギ酸リアーゼ及びピルビン酸ギ酸リアーゼ活性化酵素若しくはHODHデヒドロゲナ
ーゼ;3-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ;2,3-デヒドロアジピル-CoAレダクターゼ
;アジピル-CoAデヒドロゲナーゼ;並びにアジペートセミアルデヒドアミノトランスフェラ
ーゼ若しくはアジペートセミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)又は代替的にHO
DHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDギ酸リアーゼ及びピルビン酸ギ酸リアーゼ活性化
酵素又はOHEDデヒドロゲナーゼ;2,3-デヒドロアジピル-CoAレダクターゼ;アジピル-CoAデ
ヒドロゲナーゼ;並びにアジペートセミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ若しくはア
ジペートセミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)又は代替的にHODHアルドラーゼ
;OHEDヒドラターゼ;OHEDレダクターゼ;2-OHDギ酸リアーゼ及びピルビン酸ギ酸リアーゼ活
性化酵素若しくは2-OHDデヒドロゲナーゼ;アジピル-CoAデヒドロゲナーゼ;並びにアジペ
ートセミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ若しくはアジペートセミアルデヒドオキシ
ドレダクターゼ(アミノ化)などのように、宿主生物中に含めることができる。さらなる態
様では、上記に記載される6-ACA経路の全ては、コハク酸セミアルデヒドデヒドロゲナー
ゼ、アルファ-ケトグルタル酸デカルボキシラーゼ、又はホスホエノールピルビン酸(PEP)
カルボキシキナーゼを含むことができる。他の例では、6-アミノカプロン酸(6-ACA)の産
生のための経路における全ての酵素の外因性の発現は、グルタミル-CoAトランスフェラー
ゼ又はグルタミル-CoAリガーゼ;ベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソ-6-アミノピメロイル-C
oAオキシドレダクターゼ;3-ヒドロキシ-6-アミノピメロイル-CoAデヒドラターゼ;6-アミ
ノ-7-カルボキシヘプタ-2-エノイル-CoAレダクターゼ;6-アミノピメロイル-CoAレダクタ
ーゼ(アルデヒド形成);及び2-アミノピメレートデカルボキシラーゼ、或いはグルタリル-
CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-
CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートアミノ
トランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノピ
メレート2,3-アミノムターゼ;及び2-アミノピメレートデカルボキシラーゼなどのように
、宿主生物中に含めることができる。
ための経路における全ての酵素の外因性の発現は、CoA依存性のアルデヒドデヒドロゲナ
ーゼ及びトランスアミナーゼ又はCoA依存性のアルデヒドデヒドロゲナーゼ及び6-アミノ
カプロエートデヒドロゲナーゼなどのように、宿主生物中に含めることができる。カプロ
ラクタムを産生する微生物生物体については、カプロラクタムの産生のための経路におけ
る全ての酵素の外因性の発現は、CoA依存性のアルデヒドデヒドロゲナーゼ、トランスア
ミナーゼ又は6-アミノカプロエートデヒドロゲナーゼ、及びアミドヒドロラーゼなどのよ
うに、宿主生物中に含めることができる。他の例では、6-アミノカプロン酸(6-ACA)の産
生のための経路における全ての酵素の外因性の発現は、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラタ
ーゼ;OHEDレダクターゼ;2-OHDデカルボキシラーゼ;並びにアジペートセミアルデヒドアミ
ノトランスフェラーゼ若しくはアジペートセミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ
化)又は代替的にHODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDデカルボキシラーゼ;6-OHEレ
ダクターゼ;並びにアジペートセミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ若しくはアジペ
ートセミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)又は代替的にHODHアルドラーゼ;OHE
Dヒドラターゼ;OHEDアミノトランスフェラーゼ又はOHEDオキシドレダクターゼ(アミノ化)
;2-AHEレダクターゼ;並びに2-AHDデカルボキシラーゼ又は代替的にHODHアルドラーゼ;OHE
Dヒドラターゼ;OHEDレダクターゼ;2-OHDアミノトランスフェラーゼ若しくは2-OHDオキシ
ドレダクターゼ(アミノ化);並びに2-AHDデカルボキシラーゼ又は代替的にHODHアルドラー
ゼ;HODHギ酸リアーゼ及びピルビン酸ギ酸リアーゼ活性化酵素若しくはHODHデヒドロゲナ
ーゼ;3-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ;2,3-デヒドロアジピル-CoAレダクターゼ
;アジピル-CoAデヒドロゲナーゼ;並びにアジペートセミアルデヒドアミノトランスフェラ
ーゼ若しくはアジペートセミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)又は代替的にHO
DHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDギ酸リアーゼ及びピルビン酸ギ酸リアーゼ活性化
酵素又はOHEDデヒドロゲナーゼ;2,3-デヒドロアジピル-CoAレダクターゼ;アジピル-CoAデ
ヒドロゲナーゼ;並びにアジペートセミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ若しくはア
ジペートセミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)又は代替的にHODHアルドラーゼ
;OHEDヒドラターゼ;OHEDレダクターゼ;2-OHDギ酸リアーゼ及びピルビン酸ギ酸リアーゼ活
性化酵素若しくは2-OHDデヒドロゲナーゼ;アジピル-CoAデヒドロゲナーゼ;並びにアジペ
ートセミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ若しくはアジペートセミアルデヒドオキシ
ドレダクターゼ(アミノ化)などのように、宿主生物中に含めることができる。さらなる態
様では、上記に記載される6-ACA経路の全ては、コハク酸セミアルデヒドデヒドロゲナー
ゼ、アルファ-ケトグルタル酸デカルボキシラーゼ、又はホスホエノールピルビン酸(PEP)
カルボキシキナーゼを含むことができる。他の例では、6-アミノカプロン酸(6-ACA)の産
生のための経路における全ての酵素の外因性の発現は、グルタミル-CoAトランスフェラー
ゼ又はグルタミル-CoAリガーゼ;ベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソ-6-アミノピメロイル-C
oAオキシドレダクターゼ;3-ヒドロキシ-6-アミノピメロイル-CoAデヒドラターゼ;6-アミ
ノ-7-カルボキシヘプタ-2-エノイル-CoAレダクターゼ;6-アミノピメロイル-CoAレダクタ
ーゼ(アルデヒド形成);及び2-アミノピメレートデカルボキシラーゼ、或いはグルタリル-
CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-
CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートアミノ
トランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノピ
メレート2,3-アミノムターゼ;及び2-アミノピメレートデカルボキシラーゼなどのように
、宿主生物中に含めることができる。
他の例では、ヘキサメチレンジアミンの産生のための経路における全ての酵素の外因性
の発現は、6-アミノカプロエートキナーゼ;6-AHOPオキシドレダクターゼ;及び6-アミノカ
プロン酸セミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)又は6-アミノカプロン酸セミア
ルデヒドアミノトランスフェラーゼ、或いは6-アミノカプロエートキナーゼ;6-AHOPアシ
ルトランスフェラーゼ;6-アミノカプロイル-CoAオキシドレダクターゼ;及び6-アミノカプ
ロン酸セミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)又は6-アミノカプロン酸セミアル
デヒドアミノトランスフェラーゼ、或いは6-アミノカプロエートCoAトランスフェラーゼ
又は6-アミノカプロエートCoAリガーゼ;6-アミノカプロイル-CoAオキシドレダクターゼ;
及び6-アミノカプロン酸セミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)又は6-アミノカ
プロン酸セミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ、或いは6-アミノカプロエートN-アセ
チルトランスフェラーゼ;6-アセトアミドヘキサノエートキナーゼ;6-AAHOPオキシドレダ
クターゼ;6-アセトアミドヘキサナールアミノトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘ
キサナールオキシドレダクターゼ(アミノ化);及び6-アセトアミドヘキサンアミンN-アセ
チルトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサンアミンヒドロラーゼ(アミド)、或い
は6-アミノカプロエートN-アセチルトランスフェラーゼ;6-アセトアミドヘキサノエートC
oAトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサノエートCoAリガーゼ;6-アセトアミドヘ
キサノイル-CoAオキシドレダクターゼ;6-アセトアミドヘキサナールアミノトランスフェ
ラーゼ又は6-アセトアミドヘキサナールオキシドレダクターゼ(アミノ化);及び6-アセト
アミドヘキサンアミンN-アセチルトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサンアミン
ヒドロラーゼ(アミド)、或いは6-アミノカプロエートN-アセチルトランスフェラーゼ;6-
アセトアミドヘキサノエートキナーゼ;6-AAHOPオキシドレダクターゼ;6-アセトアミドヘ
キサナールアミノトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサナールオキシドレダクタ
ーゼ(アミノ化);及び6-アセトアミドヘキサンアミンN-アセチルトランスフェラーゼ又は6
-アセトアミドヘキサンアミンヒドロラーゼ(アミド)などのように、宿主生物中に含める
ことができる。他の例では、ヘキサメチレンジアミンの産生のための経路における全ての
酵素の外因性の発現は、グルタミル-CoAトランスフェラーゼ又はリガーゼ;ベータ-ケトチ
オラーゼ;3-オキソ-6-アミノピメロイル-CoAオキシドレダクターゼ;3-ヒドロキシ-6-アミ
ノピメロイル-CoAデヒドラターゼ;6-アミノ-7-カルボキシヘプタ-2-エノイル-CoAレダク
ターゼ;6-アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成);2-アミノ-7-オキソヘプ
タノエートアミノトランスフェラーゼ又はアミノ化オキシドレダクターゼ;及びホモリジ
ンデカルボキシラーゼ、或いはグルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイ
ル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートレダクターゼ;3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7
-アミノトランスフェラーゼ又は3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノ化オキシド
レダクターゼ;3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノトランスフェラーゼ又は3-オキ
ソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノ化オキシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエー
ト2,3-アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼ、或いはグルタリル-CoAベー
タ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトラ
ンスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートキナーゼ;5-オ
キソピメロイルホスホネートレダクターゼ;3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノ
トランスフェラーゼ又は3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノ化オキシドレダク
ターゼ;3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノトランスフェラーゼ又は3-オキソ-7-
アミノヘプタノエート3-アミノ化オキシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3
-アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼ、或いはグルタリル-CoAベータ-ケ
トチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランス
フェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートCoAトランスフェラ
ーゼ又は3-オキソピメレートCoAリガーゼ;5-オキソピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデ
ヒド形成);3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノトランスフェラーゼ又は3-オキ
ソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノ化オキシドレダクターゼ;3-オキソ-7-アミノヘプ
タノエート3-アミノトランスフェラーゼ又は3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノ
化オキシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;及びホモリジ
ンデカルボキシラーゼ、或いはグルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイ
ル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートレダクターゼ;3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3
-アミノトランスフェラーゼ又は3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミノ化オキシド
レダクターゼ;3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は3-アミ
ノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノ化オキシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエー
ト2,3-アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼ、或いはグルタリル-CoAベー
タ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトラ
ンスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートキナーゼ;5-オ
キソピメロイルホスホネートレダクターゼ;3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミノ
トランスフェラーゼ又は3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミノ化オキシドレダク
ターゼ;3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は3-アミノ-7-
オキソヘプタノエート7-アミノ化オキシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3
-アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼ、或いはグルタリル-CoAベータ-ケ
トチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランス
フェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートCoAトランスフェラ
ーゼ又は3-オキソピメレートCoAリガーゼ;5-オキソピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデ
ヒド形成)、5-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ又は5-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;
3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミノトランスフェラーゼ又は3-オキソ-1-カルボ
キシヘプタナール3-アミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-
アミノトランスフェラーゼ又は3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノ化オキシドレ
ダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキ
シラーゼ、或いはグルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロ
ラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガー
ゼ;3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキ
シドレダクターゼ;3-アミノピメレートレダクターゼ;3-アミノ-7-オキソヘプタノエート2
,3-アミノムターゼ;2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は2
-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ;及びホモリジンデカル
ボキシラーゼ、或いはグルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒ
ドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリ
ガーゼ;3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化
オキシドレダクターゼ;3-アミノピメレートキナーゼ;5-アミノピメロイルホスホネートレ
ダクターゼ;3-アミノ-7-オキソヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;2-アミノ-7-オキソヘ
プタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ
化オキシドレダクターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼ、或いはグルタリル-CoAベ
ータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAト
ランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートアミノトラ
ンスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノピメレ
ートCoAトランスフェラーゼ又は3-アミノピメレートCoAリガーゼ;5-アミノピメロイル-Co
Aレダクターゼ(アルデヒド形成);3-アミノ-7-オキソヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;
2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は2-アミノ-7-オキソヘ
プタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼ、或い
はグルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキ
ソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピ
メレートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクター
ゼ;3-アミノピメレートレダクターゼ;3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトラン
スフェラーゼ又は3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノ化オキシドレダクターゼ;3,
7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼ、或
いはグルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オ
キソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソ
ピメレートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクタ
ーゼ;3-アミノピメレートCoAトランスフェラーゼ又は3-アミノピメレートCoAリガーゼ;5-
アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成);3-アミノ-7-オキソヘプタノエート
7-アミノトランスフェラーゼ又は3-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレ
ダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキ
シラーゼ、或いはグルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロ
ラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガー
ゼ;3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキ
シドレダクターゼ;3-アミノピメレートキナーゼ;5-アミノピメロイルホスホネートレダク
ターゼ;3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は3-アミノ-7-
オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ;3、7-ジアミノヘプタノエート2,3-
アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼ、或いはグルタリル-CoAベータ-ケト
チオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフ
ェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートアミノトランスフェ
ラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノピメレート2,3-
アミノムターゼ;2-アミノピメレートレダクターゼ;2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-
アミノトランスフェラーゼ又は2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダ
クターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼ、或いはグルタリル-CoAベータ-ケトチオラ
ーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラー
ゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ
又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノピメレート2,3-アミノ
ムターゼ;2-アミノピメレートキナーゼ;6-アミノピメロイルホスホネートレダクターゼ;2
-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は2-アミノ-7-オキソヘ
プタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼ、或い
はグルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキ
ソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピ
メレートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクター
ゼ;3-アミノピメレート2,3-アミノムターゼ;2-アミノピメレート
CoAトランスフェラーゼ又は2-アミノピメレートCoAリガーゼ;6-アミノピメロイル-CoAレ
ダクターゼ(アルデヒド形成);2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラ
ーゼ又は2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ;及びホモリジ
ンデカルボキシラーゼ、或いは2-オキソ-4-ヒドロキシ-7-アミノヘプタノエートアルドラ
ーゼ;2-オキソ-4-ヒドロキシ-7-アミノヘプタノエートデヒドラターゼ;2-オキソ-7-アミ
ノヘプタ-3-エノエートレダクターゼ;2-オキソ-7-アミノヘプタノエートアミノトランス
フェラーゼ又は2-オキソ-7-アミノヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ;及びホ
モリジンデカルボキシラーゼ、或いは6-アミノカプロエートレダクターゼ;及び6-アミノ
カプロン酸セミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ又は6-アミノカプロン酸セミアルデ
ヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)、或いは6-アミノカプロエートN-アセチルトランス
フェラーゼ;6-アセトアミドヘキサノエートレダクターゼ;6-アセトアミドヘキサナールア
ミノトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサナールオキシドレダクターゼ(アミノ
化);及び6-アセトアミドヘキサンアミンN-アセチルトランスフェラーゼ又は6-アセトアミ
ドヘキサンアミンヒドロラーゼ(アミド)などのように、宿主生物中に含めることができる
。
の発現は、6-アミノカプロエートキナーゼ;6-AHOPオキシドレダクターゼ;及び6-アミノカ
プロン酸セミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)又は6-アミノカプロン酸セミア
ルデヒドアミノトランスフェラーゼ、或いは6-アミノカプロエートキナーゼ;6-AHOPアシ
ルトランスフェラーゼ;6-アミノカプロイル-CoAオキシドレダクターゼ;及び6-アミノカプ
ロン酸セミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)又は6-アミノカプロン酸セミアル
デヒドアミノトランスフェラーゼ、或いは6-アミノカプロエートCoAトランスフェラーゼ
又は6-アミノカプロエートCoAリガーゼ;6-アミノカプロイル-CoAオキシドレダクターゼ;
及び6-アミノカプロン酸セミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)又は6-アミノカ
プロン酸セミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ、或いは6-アミノカプロエートN-アセ
チルトランスフェラーゼ;6-アセトアミドヘキサノエートキナーゼ;6-AAHOPオキシドレダ
クターゼ;6-アセトアミドヘキサナールアミノトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘ
キサナールオキシドレダクターゼ(アミノ化);及び6-アセトアミドヘキサンアミンN-アセ
チルトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサンアミンヒドロラーゼ(アミド)、或い
は6-アミノカプロエートN-アセチルトランスフェラーゼ;6-アセトアミドヘキサノエートC
oAトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサノエートCoAリガーゼ;6-アセトアミドヘ
キサノイル-CoAオキシドレダクターゼ;6-アセトアミドヘキサナールアミノトランスフェ
ラーゼ又は6-アセトアミドヘキサナールオキシドレダクターゼ(アミノ化);及び6-アセト
アミドヘキサンアミンN-アセチルトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサンアミン
ヒドロラーゼ(アミド)、或いは6-アミノカプロエートN-アセチルトランスフェラーゼ;6-
アセトアミドヘキサノエートキナーゼ;6-AAHOPオキシドレダクターゼ;6-アセトアミドヘ
キサナールアミノトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサナールオキシドレダクタ
ーゼ(アミノ化);及び6-アセトアミドヘキサンアミンN-アセチルトランスフェラーゼ又は6
-アセトアミドヘキサンアミンヒドロラーゼ(アミド)などのように、宿主生物中に含める
ことができる。他の例では、ヘキサメチレンジアミンの産生のための経路における全ての
酵素の外因性の発現は、グルタミル-CoAトランスフェラーゼ又はリガーゼ;ベータ-ケトチ
オラーゼ;3-オキソ-6-アミノピメロイル-CoAオキシドレダクターゼ;3-ヒドロキシ-6-アミ
ノピメロイル-CoAデヒドラターゼ;6-アミノ-7-カルボキシヘプタ-2-エノイル-CoAレダク
ターゼ;6-アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成);2-アミノ-7-オキソヘプ
タノエートアミノトランスフェラーゼ又はアミノ化オキシドレダクターゼ;及びホモリジ
ンデカルボキシラーゼ、或いはグルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイ
ル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートレダクターゼ;3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7
-アミノトランスフェラーゼ又は3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノ化オキシド
レダクターゼ;3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノトランスフェラーゼ又は3-オキ
ソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノ化オキシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエー
ト2,3-アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼ、或いはグルタリル-CoAベー
タ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトラ
ンスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートキナーゼ;5-オ
キソピメロイルホスホネートレダクターゼ;3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノ
トランスフェラーゼ又は3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノ化オキシドレダク
ターゼ;3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノトランスフェラーゼ又は3-オキソ-7-
アミノヘプタノエート3-アミノ化オキシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3
-アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼ、或いはグルタリル-CoAベータ-ケ
トチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランス
フェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートCoAトランスフェラ
ーゼ又は3-オキソピメレートCoAリガーゼ;5-オキソピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデ
ヒド形成);3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノトランスフェラーゼ又は3-オキ
ソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノ化オキシドレダクターゼ;3-オキソ-7-アミノヘプ
タノエート3-アミノトランスフェラーゼ又は3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノ
化オキシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;及びホモリジ
ンデカルボキシラーゼ、或いはグルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイ
ル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートレダクターゼ;3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3
-アミノトランスフェラーゼ又は3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミノ化オキシド
レダクターゼ;3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は3-アミ
ノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノ化オキシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエー
ト2,3-アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼ、或いはグルタリル-CoAベー
タ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトラ
ンスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートキナーゼ;5-オ
キソピメロイルホスホネートレダクターゼ;3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミノ
トランスフェラーゼ又は3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミノ化オキシドレダク
ターゼ;3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は3-アミノ-7-
オキソヘプタノエート7-アミノ化オキシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3
-アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼ、或いはグルタリル-CoAベータ-ケ
トチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランス
フェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートCoAトランスフェラ
ーゼ又は3-オキソピメレートCoAリガーゼ;5-オキソピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデ
ヒド形成)、5-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ又は5-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;
3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミノトランスフェラーゼ又は3-オキソ-1-カルボ
キシヘプタナール3-アミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-
アミノトランスフェラーゼ又は3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノ化オキシドレ
ダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキ
シラーゼ、或いはグルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロ
ラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガー
ゼ;3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキ
シドレダクターゼ;3-アミノピメレートレダクターゼ;3-アミノ-7-オキソヘプタノエート2
,3-アミノムターゼ;2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は2
-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ;及びホモリジンデカル
ボキシラーゼ、或いはグルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒ
ドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリ
ガーゼ;3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化
オキシドレダクターゼ;3-アミノピメレートキナーゼ;5-アミノピメロイルホスホネートレ
ダクターゼ;3-アミノ-7-オキソヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;2-アミノ-7-オキソヘ
プタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ
化オキシドレダクターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼ、或いはグルタリル-CoAベ
ータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAト
ランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートアミノトラ
ンスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノピメレ
ートCoAトランスフェラーゼ又は3-アミノピメレートCoAリガーゼ;5-アミノピメロイル-Co
Aレダクターゼ(アルデヒド形成);3-アミノ-7-オキソヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;
2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は2-アミノ-7-オキソヘ
プタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼ、或い
はグルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキ
ソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピ
メレートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクター
ゼ;3-アミノピメレートレダクターゼ;3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトラン
スフェラーゼ又は3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノ化オキシドレダクターゼ;3,
7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼ、或
いはグルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オ
キソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソ
ピメレートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクタ
ーゼ;3-アミノピメレートCoAトランスフェラーゼ又は3-アミノピメレートCoAリガーゼ;5-
アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成);3-アミノ-7-オキソヘプタノエート
7-アミノトランスフェラーゼ又は3-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレ
ダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキ
シラーゼ、或いはグルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロ
ラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガー
ゼ;3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキ
シドレダクターゼ;3-アミノピメレートキナーゼ;5-アミノピメロイルホスホネートレダク
ターゼ;3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は3-アミノ-7-
オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ;3、7-ジアミノヘプタノエート2,3-
アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼ、或いはグルタリル-CoAベータ-ケト
チオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフ
ェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートアミノトランスフェ
ラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノピメレート2,3-
アミノムターゼ;2-アミノピメレートレダクターゼ;2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-
アミノトランスフェラーゼ又は2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダ
クターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼ、或いはグルタリル-CoAベータ-ケトチオラ
ーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラー
ゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ
又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノピメレート2,3-アミノ
ムターゼ;2-アミノピメレートキナーゼ;6-アミノピメロイルホスホネートレダクターゼ;2
-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は2-アミノ-7-オキソヘ
プタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼ、或い
はグルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキ
ソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピ
メレートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクター
ゼ;3-アミノピメレート2,3-アミノムターゼ;2-アミノピメレート
CoAトランスフェラーゼ又は2-アミノピメレートCoAリガーゼ;6-アミノピメロイル-CoAレ
ダクターゼ(アルデヒド形成);2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラ
ーゼ又は2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ;及びホモリジ
ンデカルボキシラーゼ、或いは2-オキソ-4-ヒドロキシ-7-アミノヘプタノエートアルドラ
ーゼ;2-オキソ-4-ヒドロキシ-7-アミノヘプタノエートデヒドラターゼ;2-オキソ-7-アミ
ノヘプタ-3-エノエートレダクターゼ;2-オキソ-7-アミノヘプタノエートアミノトランス
フェラーゼ又は2-オキソ-7-アミノヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ;及びホ
モリジンデカルボキシラーゼ、或いは6-アミノカプロエートレダクターゼ;及び6-アミノ
カプロン酸セミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ又は6-アミノカプロン酸セミアルデ
ヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)、或いは6-アミノカプロエートN-アセチルトランス
フェラーゼ;6-アセトアミドヘキサノエートレダクターゼ;6-アセトアミドヘキサナールア
ミノトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサナールオキシドレダクターゼ(アミノ
化);及び6-アセトアミドヘキサンアミンN-アセチルトランスフェラーゼ又は6-アセトアミ
ドヘキサンアミンヒドロラーゼ(アミド)などのように、宿主生物中に含めることができる
。
選択される宿主微生物生物体の6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレン
ジアミン、又はレブリン酸生合成経路成分に依存して、本発明の天然に存在しない微生物
生物体は、少なくとも1つの外因的に発現される6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、
ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸経路コード核酸及び1以上の6-アミノカプロン
酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸生合成経路についてのあ
らゆるコード核酸を含むであろう。例えば、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキ
サメチレンジアミン、又はレブリン酸生合成は、対応するコード核酸の外因性の発現を通
して、経路酵素又はタンパク質が欠乏した宿主において確立することができる。6-アミノ
カプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸経路の全ての酵
素又はタンパク質が欠乏した宿主において、経路における全ての酵素又はタンパク質の外
因性の発現を含むことができるが、宿主が経路酵素又はタンパク質の少なくとも1つを含
有していても、経路の全ての酵素又はタンパク質を発現させることができることが理解さ
れる。例えば、本明細書中に開示されるように、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、
ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸の産生のための経路における全ての酵素又はタ
ンパク質の外因性の発現を含むことができる。
ジアミン、又はレブリン酸生合成経路成分に依存して、本発明の天然に存在しない微生物
生物体は、少なくとも1つの外因的に発現される6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、
ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸経路コード核酸及び1以上の6-アミノカプロン
酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸生合成経路についてのあ
らゆるコード核酸を含むであろう。例えば、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキ
サメチレンジアミン、又はレブリン酸生合成は、対応するコード核酸の外因性の発現を通
して、経路酵素又はタンパク質が欠乏した宿主において確立することができる。6-アミノ
カプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸経路の全ての酵
素又はタンパク質が欠乏した宿主において、経路における全ての酵素又はタンパク質の外
因性の発現を含むことができるが、宿主が経路酵素又はタンパク質の少なくとも1つを含
有していても、経路の全ての酵素又はタンパク質を発現させることができることが理解さ
れる。例えば、本明細書中に開示されるように、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、
ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸の産生のための経路における全ての酵素又はタ
ンパク質の外因性の発現を含むことができる。
本明細書中に提供される教示及び手引きを考慮すれば、当業者は、発現可能な形態で導
入するためのコード核酸の数は、少なくとも、選択される宿主微生物生物体のアジペート
、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸経路
欠損に匹敵するであろうということを理解するであろう。そのため、本発明の天然に存在
しない微生物生物体は、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン
、又はレブリン酸生合成経路を構成する上記の酵素をコードする、少なくとも1、2、3、4
、5、6、7、8、9、10、11、又は12の、あらゆる核酸を有することができる。いくつかの
実施態様では、天然に存在しない微生物生物体はまた、6-アミノカプロン酸、カプロラク
タム、ヘキサメチレンジアミン、若しくはレブリン酸生合成を促進若しくは最適化する又
は宿主微生物生物体に他の有用な機能を与える他の遺伝的改変を含むことができる。他の
そのような1つの機能性は、例えば、アジペート合成の場合のスクシニル-CoA及び/若しく
はアセチル-CoA又は本明細書中に開示されるアジペート経路酵素を含む、6-アミノカプロ
ン酸若しくはカプロラクタム合成の場合のアジピル-CoA若しくはアジペート又は6-アミノ
カプロエート合成の場合のピルベート及びコハク酸セミアルデヒド、グルタミン酸、グル
タリル-CoA、ホモリジン、若しくは2-アミノ-7-オキソサバレート又はヘキサメチレンジ
アミン合成の場合の6-アミノカプロエート、グルタミン酸、グルタリル-CoA、ピルベート
及び4-アミノブタナール、若しくは2-アミノ-7-オキソサバレートなどのような、6-アミ
ノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸経路前駆体の
1以上の合成の増大を含むことができる。
入するためのコード核酸の数は、少なくとも、選択される宿主微生物生物体のアジペート
、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸経路
欠損に匹敵するであろうということを理解するであろう。そのため、本発明の天然に存在
しない微生物生物体は、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン
、又はレブリン酸生合成経路を構成する上記の酵素をコードする、少なくとも1、2、3、4
、5、6、7、8、9、10、11、又は12の、あらゆる核酸を有することができる。いくつかの
実施態様では、天然に存在しない微生物生物体はまた、6-アミノカプロン酸、カプロラク
タム、ヘキサメチレンジアミン、若しくはレブリン酸生合成を促進若しくは最適化する又
は宿主微生物生物体に他の有用な機能を与える他の遺伝的改変を含むことができる。他の
そのような1つの機能性は、例えば、アジペート合成の場合のスクシニル-CoA及び/若しく
はアセチル-CoA又は本明細書中に開示されるアジペート経路酵素を含む、6-アミノカプロ
ン酸若しくはカプロラクタム合成の場合のアジピル-CoA若しくはアジペート又は6-アミノ
カプロエート合成の場合のピルベート及びコハク酸セミアルデヒド、グルタミン酸、グル
タリル-CoA、ホモリジン、若しくは2-アミノ-7-オキソサバレート又はヘキサメチレンジ
アミン合成の場合の6-アミノカプロエート、グルタミン酸、グルタリル-CoA、ピルベート
及び4-アミノブタナール、若しくは2-アミノ-7-オキソサバレートなどのような、6-アミ
ノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸経路前駆体の
1以上の合成の増大を含むことができる。
一般に、宿主微生物生物体は、それが、所望の前駆体のデノボ産生又は宿主微生物生物
体によって天然に産生される前駆体の産生の増加を提供する、天然に産生される分子とし
て又は遺伝子操作された産物として、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチ
レンジアミン、又はレブリン酸経路の前駆体を産生するように、選択される。本明細書中
に開示されるように、宿主生物は、前駆体の産生を増加させるために遺伝子操作すること
ができる。さらに、所望の前駆体を産生するように遺伝子操作された微生物生物体は、宿
主生物として使用することができ、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレ
ンジアミン、又はレブリン酸経路の酵素又はタンパク質を発現するようにさらに遺伝子操
作することができる。
体によって天然に産生される前駆体の産生の増加を提供する、天然に産生される分子とし
て又は遺伝子操作された産物として、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチ
レンジアミン、又はレブリン酸経路の前駆体を産生するように、選択される。本明細書中
に開示されるように、宿主生物は、前駆体の産生を増加させるために遺伝子操作すること
ができる。さらに、所望の前駆体を産生するように遺伝子操作された微生物生物体は、宿
主生物として使用することができ、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレ
ンジアミン、又はレブリン酸経路の酵素又はタンパク質を発現するようにさらに遺伝子操
作することができる。
いくつかの実施態様では、本発明の天然に存在しない微生物生物体は、6-アミノカプロ
ン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸を合成するための酵素
の能力を含有する宿主から生成される。この特定の実施態様では、例えば、6-アミノカプ
ロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸経路反応を、6-アミ
ノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸産生に向けて
駆動するために、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又は
レブリン酸経路産物の合成又は蓄積を増加させることは有用であってもよい。合成又は蓄
積の増加は、例えば、1以上の上記の6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチ
レンジアミン、又はレブリン酸経路酵素をコードする核酸の過剰発現によって達成するこ
とができる。6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブ
リン酸経路酵素(複数可)の過剰発現は、例えば、内因性遺伝子(複数可)の外因性の発現を
通して又は異種遺伝子(複数可)の外因性の発現を通して生じ得る。そのため、天然に存在
する生物は、例えば、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、
又はレブリン酸生合成経路酵素をコードする少なくとも1、2、3、4、5、6、7、8、9、10
、11、12、13、14の、すなわち、あらゆる核酸の過剰発現を通して、6-アミノカプロン酸
、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸を産生する本発明の天然に
存在しない微生物生物体となるように容易に生成することができる。さらに、天然に存在
しない生物は、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレ
ブリン酸生合成経路における酵素の活性の増加をもたらす内因性遺伝子の突然変異誘発に
よって生成することができる。
ン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸を合成するための酵素
の能力を含有する宿主から生成される。この特定の実施態様では、例えば、6-アミノカプ
ロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸経路反応を、6-アミ
ノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸産生に向けて
駆動するために、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又は
レブリン酸経路産物の合成又は蓄積を増加させることは有用であってもよい。合成又は蓄
積の増加は、例えば、1以上の上記の6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチ
レンジアミン、又はレブリン酸経路酵素をコードする核酸の過剰発現によって達成するこ
とができる。6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブ
リン酸経路酵素(複数可)の過剰発現は、例えば、内因性遺伝子(複数可)の外因性の発現を
通して又は異種遺伝子(複数可)の外因性の発現を通して生じ得る。そのため、天然に存在
する生物は、例えば、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、
又はレブリン酸生合成経路酵素をコードする少なくとも1、2、3、4、5、6、7、8、9、10
、11、12、13、14の、すなわち、あらゆる核酸の過剰発現を通して、6-アミノカプロン酸
、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸を産生する本発明の天然に
存在しない微生物生物体となるように容易に生成することができる。さらに、天然に存在
しない生物は、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレ
ブリン酸生合成経路における酵素の活性の増加をもたらす内因性遺伝子の突然変異誘発に
よって生成することができる。
特に有用な実施態様では、コード核酸の外因性の発現が利用される。外因性の発現は、
使用者によって制御される所望の発現レベルを達成するために、発現及び/又は調節エレ
メントを特別の注文に応じて変更するための能力を宿主及び適用に対して与える。しかし
ながら、内因性の発現はまた、負の調節エフェクターを除去すること又は誘発性プロモー
ター若しくは他の調節エレメントに結合される場合の遺伝子のプロモーターの誘発によっ
てなどのように、他の実施態様で利用することができる。したがって、天然に存在する誘
発性プロモーターを有する内因性遺伝子は、適切な誘発剤を提供することによってアップ
レギュレートすることができる又は内因性遺伝子の調節領域は、誘発性調節エレメントを
組み込むために遺伝子操作することができ、それによって、所望の時に、内因性遺伝子の
発現の増加の調節を可能にする。同様に、誘発性プロモーターは、天然に存在しない微生
物生物体の中に導入される外因性の遺伝子のための調節エレメントとして含むことができ
る。
使用者によって制御される所望の発現レベルを達成するために、発現及び/又は調節エレ
メントを特別の注文に応じて変更するための能力を宿主及び適用に対して与える。しかし
ながら、内因性の発現はまた、負の調節エフェクターを除去すること又は誘発性プロモー
ター若しくは他の調節エレメントに結合される場合の遺伝子のプロモーターの誘発によっ
てなどのように、他の実施態様で利用することができる。したがって、天然に存在する誘
発性プロモーターを有する内因性遺伝子は、適切な誘発剤を提供することによってアップ
レギュレートすることができる又は内因性遺伝子の調節領域は、誘発性調節エレメントを
組み込むために遺伝子操作することができ、それによって、所望の時に、内因性遺伝子の
発現の増加の調節を可能にする。同様に、誘発性プロモーターは、天然に存在しない微生
物生物体の中に導入される外因性の遺伝子のための調節エレメントとして含むことができ
る。
本発明は、実施例XXX及び表14〜16中に開示される遺伝子破壊などのような1以上の遺伝
子破壊を含む、天然に存在しない微生物生物体をさらに提供し、生物は、6-ACA、アジペ
ート、及び/又はHMDAを産生する。遺伝子破壊が、アジペート、6-ACA、及び/又はHMDAの
産生の増加を天然に存在しない生物に対して与えるように、遺伝子破壊が酵素の活性を低
下させる場合、破壊は、アジペート、6-ACA、及び/又はHMDAの産生を生物の成長に結び付
ける酵素をコードする遺伝子中に生じる。したがって、本発明は、1以上の遺伝子破壊を
含む、天然に存在しない微生物生物体であって、1以上の遺伝子破壊は、タンパク質又は
酵素をコードする遺伝子中に生じ、1以上の遺伝子破壊は、生物においてアジペート、6-A
CA、及び/又はHMDA産生の増加を与える、天然に存在しない微生物生物体を提供する。本
明細書中に開示されるように、そのような生物は、実施例XXX及び表14〜16中に例示され
るものなどのような遺伝子破壊に加えて、アジペート、6-ACA、及び/又はHMDAの産生のた
めの経路を含有する。
子破壊を含む、天然に存在しない微生物生物体をさらに提供し、生物は、6-ACA、アジペ
ート、及び/又はHMDAを産生する。遺伝子破壊が、アジペート、6-ACA、及び/又はHMDAの
産生の増加を天然に存在しない生物に対して与えるように、遺伝子破壊が酵素の活性を低
下させる場合、破壊は、アジペート、6-ACA、及び/又はHMDAの産生を生物の成長に結び付
ける酵素をコードする遺伝子中に生じる。したがって、本発明は、1以上の遺伝子破壊を
含む、天然に存在しない微生物生物体であって、1以上の遺伝子破壊は、タンパク質又は
酵素をコードする遺伝子中に生じ、1以上の遺伝子破壊は、生物においてアジペート、6-A
CA、及び/又はHMDA産生の増加を与える、天然に存在しない微生物生物体を提供する。本
明細書中に開示されるように、そのような生物は、実施例XXX及び表14〜16中に例示され
るものなどのような遺伝子破壊に加えて、アジペート、6-ACA、及び/又はHMDAの産生のた
めの経路を含有する。
本発明の方法では、1以上の外因性の核酸のいずれも、本発明の天然に存在しない微生
物生物体を産生するために微生物生物体の中に導入することができることが理解される。
核酸は、例えば、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又は
レブリン酸生合成経路を微生物生物体に与えるように導入することができる。代替的に、
コード核酸は、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレ
ブリン酸生合成能力を与えるために必要とされる反応のいくつかを触媒するために、生合
成能力を有する中間体微生物生物体を産生するように導入されてもよい。例えば、6-アミ
ノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸生合成経路を
有する天然に存在しない微生物生物体は、所望の酵素をコードする少なくとも2つの外因
性の核酸を含むことができる。アジペート産生の場合には、少なくとも2つの外因性の核
酸は、スクシニル-CoA:アセチル-CoAアシルトランスフェラーゼ及び3-ヒドロキシアシル-
CoAデヒドロゲナーゼ、又はスクシニル-CoA:アセチル-CoAアシルトランスフェラーゼ及び
3-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ、又は3-ヒドロキシアジピル-CoA及び5-カルボ
キシ-2-ペンテノイル-CoAレダクターゼ、又は3-ヒドロキシアシル-CoA及びアジピル-CoA
シンセターゼ、及びその他同種のものの組合せなどのような酵素をコードすることができ
る。カプロラクタム産生の場合には、少なくとも2つの外因性の核酸は、CoA依存性のアル
デヒドデヒドロゲナーゼ及びトランスアミナーゼ又はCoA依存性のアルデヒドデヒドロゲ
ナーゼ及びアミドヒドロラーゼ又はトランスアミナーゼ及びアミドヒドロラーゼの組合せ
などのような酵素をコードすることができる。6-アミノカプロン酸産生の場合には、少な
くとも2つの外因性の核酸は、4-ヒドロキシ-2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(HODH)ア
ルドラーゼ及び2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED)ヒドラターゼ、又は2-オキ
ソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED)ヒドラターゼ及び2-アミノヘプタン-1,7-ジオエ
ート(2-AHD)デカルボキシラーゼ、3-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ及びアジピ
ル-CoAデヒドロゲナーゼ、グルタミル-CoAトランスフェラーゼ及び6-アミノピメロイル-C
oAヒドロラーゼ、又はグルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ及び3-アミノピメレート2,3
-アミノムターゼの組合せなどのような酵素をコードすることができる。ヘキサメチレン
ジアミン産生の場合には、少なくとも2つの外因性の核酸は、6-アミノカプロエートキナ
ーゼ及び[(6-アミノヘキサノイル)オキシ]ホスホネート(6-AHOP)オキシドレダクターゼ、
又は6-アセトアミドヘキサノエートキナーゼ及び[(6-アセトアミドヘキサノイル)オキシ]
ホスホネート(6-AAHOP)オキシドレダクターゼ、6-アミノカプロエートN-アセチルトラン
スフェラーゼ及び6-アセトアミドヘキサノイル-CoAオキシドレダクターゼ、3-ヒドロキシ
-6-アミノピメロイル-CoAデヒドラターゼ及び2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノト
ランスフェラーゼ、又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ及びホモリジンデカルボキシラ
ーゼの組合せなどのような酵素をコードすることができる。したがって、生合成経路の2
つ以上の酵素の任意の組合せを本発明の天然に存在しない微生物生物体中に含むことがで
きることが理解される。
物生物体を産生するために微生物生物体の中に導入することができることが理解される。
核酸は、例えば、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又は
レブリン酸生合成経路を微生物生物体に与えるように導入することができる。代替的に、
コード核酸は、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレ
ブリン酸生合成能力を与えるために必要とされる反応のいくつかを触媒するために、生合
成能力を有する中間体微生物生物体を産生するように導入されてもよい。例えば、6-アミ
ノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸生合成経路を
有する天然に存在しない微生物生物体は、所望の酵素をコードする少なくとも2つの外因
性の核酸を含むことができる。アジペート産生の場合には、少なくとも2つの外因性の核
酸は、スクシニル-CoA:アセチル-CoAアシルトランスフェラーゼ及び3-ヒドロキシアシル-
CoAデヒドロゲナーゼ、又はスクシニル-CoA:アセチル-CoAアシルトランスフェラーゼ及び
3-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ、又は3-ヒドロキシアジピル-CoA及び5-カルボ
キシ-2-ペンテノイル-CoAレダクターゼ、又は3-ヒドロキシアシル-CoA及びアジピル-CoA
シンセターゼ、及びその他同種のものの組合せなどのような酵素をコードすることができ
る。カプロラクタム産生の場合には、少なくとも2つの外因性の核酸は、CoA依存性のアル
デヒドデヒドロゲナーゼ及びトランスアミナーゼ又はCoA依存性のアルデヒドデヒドロゲ
ナーゼ及びアミドヒドロラーゼ又はトランスアミナーゼ及びアミドヒドロラーゼの組合せ
などのような酵素をコードすることができる。6-アミノカプロン酸産生の場合には、少な
くとも2つの外因性の核酸は、4-ヒドロキシ-2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(HODH)ア
ルドラーゼ及び2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED)ヒドラターゼ、又は2-オキ
ソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED)ヒドラターゼ及び2-アミノヘプタン-1,7-ジオエ
ート(2-AHD)デカルボキシラーゼ、3-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ及びアジピ
ル-CoAデヒドロゲナーゼ、グルタミル-CoAトランスフェラーゼ及び6-アミノピメロイル-C
oAヒドロラーゼ、又はグルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ及び3-アミノピメレート2,3
-アミノムターゼの組合せなどのような酵素をコードすることができる。ヘキサメチレン
ジアミン産生の場合には、少なくとも2つの外因性の核酸は、6-アミノカプロエートキナ
ーゼ及び[(6-アミノヘキサノイル)オキシ]ホスホネート(6-AHOP)オキシドレダクターゼ、
又は6-アセトアミドヘキサノエートキナーゼ及び[(6-アセトアミドヘキサノイル)オキシ]
ホスホネート(6-AAHOP)オキシドレダクターゼ、6-アミノカプロエートN-アセチルトラン
スフェラーゼ及び6-アセトアミドヘキサノイル-CoAオキシドレダクターゼ、3-ヒドロキシ
-6-アミノピメロイル-CoAデヒドラターゼ及び2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノト
ランスフェラーゼ、又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ及びホモリジンデカルボキシラ
ーゼの組合せなどのような酵素をコードすることができる。したがって、生合成経路の2
つ以上の酵素の任意の組合せを本発明の天然に存在しない微生物生物体中に含むことがで
きることが理解される。
同様に、所望の生合成経路の酵素の組合せが対応する所望の産物の産生をもたらす限り
、生合成経路の3つ以上の酵素の任意の組合せ、例えば、アジペート産生の場合には、酵
素であるスクシニル-CoA:アセチル-CoAアシルトランスフェラーゼ、3-ヒドロキシアシル-
CoAデヒドロゲナーゼ、及び3-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ;又はスクシニル-C
oA:アセチル-CoAアシルトランスフェラーゼ、3-ヒドロキシアシル-CoAデヒドロゲナーゼ
及び5-カルボキシ-2-ペンテノイル-CoAレダクターゼ;又はスクシニル-CoA:アセチル-CoA
アシルトランスフェラーゼ、3-ヒドロキシアシル-CoAデヒドロゲナーゼ及びアジピル-CoA
シンセターゼ;又は3-ヒドロキシアシル-CoAデヒドロゲナーゼ、3-ヒドロキシアジピル-Co
Aデヒドラターゼ及びアジピル-CoA:アセチル-CoAトランスフェラーゼ、並びにその他の組
合せを、所望されるように、本発明の天然に存在しない微生物生物体中に含むことができ
ることが理解される。6-アミノカプロン酸産生の場合には、少なくとも3つの外因性の核
酸は、4-ヒドロキシ-2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(HODH)アルドラーゼ、2-オキソヘ
プタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED)ヒドラターゼ及び2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(
2-OHD)デカルボキシラーゼ、又は2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED)ヒドラタ
ーゼ、2-アミノヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(2-AHE)レダクターゼ及び2-アミノヘプタ
ン-1,7-ジオエート(2-AHD)デカルボキシラーゼ、又は3-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラ
ターゼ、2,3-デヒドロアジピル-CoAレダクターゼ及びアジピル-CoAデヒドロゲナーゼ、又
は6-アミノ-7-カルボキシヘプタ-2-エノイル-CoAレダクターゼ、6-アミノピメロイル-CoA
ヒドロラーゼ及び2-アミノピメレートデカルボキシラーゼ、又はグルタリル-CoAベータ-
ケトチオラーゼ、3-アミノ化オキシドレダクターゼ及び2-アミノピメレートデカルボキシ
ラーゼ、又は3-オキソアジピル-CoAチオラーゼ、5-カルボキシ-2-ペンテノエートレダク
ターゼ及びアジペートレダクターゼの組合せなどのような酵素をコードすることができる
。ヘキサメチレンジアミン産生の場合には、少なくとも3つの外因性の核酸は、6-アミノ
カプロエートキナーゼ、[(6-アミノヘキサノイル)オキシ]ホスホネート(6-AHOP)オキシド
レダクターゼ及び6-アミノカプロン酸セミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ、又は6-
アミノカプロエートN-アセチルトランスフェラーゼ、6-アセトアミドヘキサノエートキナ
ーゼ及び[(6-アセトアミドヘキサノイル)オキシ]ホスホネート(6-AAHOP)オキシドレダク
ターゼ、又は6-アミノカプロエートN-アセチルトランスフェラーゼ、[(6-アセトアミドヘ
キサノイル)オキシ]ホスホネート(6-AAHOP)アシルトランスフェラーゼ及び6-アセトアミ
ドヘキサノイル-CoAオキシドレダクターゼ、又は3-オキソ-6-アミノピメロイル-CoAオキ
シドレダクターゼ、3-ヒドロキシ-6-アミノピメロイル-CoAデヒドラターゼ及びホモリジ
ンデカルボキシラーゼ、又は2-オキソ-4-ヒドロキシ-7-アミノヘプタノエートアルドラー
ゼ、2-オキソ-7-アミノヘプタ-3-エノエートレダクターゼ及びホモリジンデカルボキシラ
ーゼ、又は6-アセトアミドヘキサノエートレダクターゼ、6-アセトアミドヘキサナールア
ミノトランスフェラーゼ及び6-アセトアミドヘキサンアミンN-アセチルトランスフェラー
ゼの組合せなどのような酵素をコードすることができる。同様に、所望の生合成経路の酵
素の組合せが対応する所望の産物の産生をもたらす限り、本明細書中に開示される生合成
経路の4つ以上の酵素の任意の組合せを、所望されるように、本発明の天然に存在しない
微生物生物体中に含むことができる。
、生合成経路の3つ以上の酵素の任意の組合せ、例えば、アジペート産生の場合には、酵
素であるスクシニル-CoA:アセチル-CoAアシルトランスフェラーゼ、3-ヒドロキシアシル-
CoAデヒドロゲナーゼ、及び3-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ;又はスクシニル-C
oA:アセチル-CoAアシルトランスフェラーゼ、3-ヒドロキシアシル-CoAデヒドロゲナーゼ
及び5-カルボキシ-2-ペンテノイル-CoAレダクターゼ;又はスクシニル-CoA:アセチル-CoA
アシルトランスフェラーゼ、3-ヒドロキシアシル-CoAデヒドロゲナーゼ及びアジピル-CoA
シンセターゼ;又は3-ヒドロキシアシル-CoAデヒドロゲナーゼ、3-ヒドロキシアジピル-Co
Aデヒドラターゼ及びアジピル-CoA:アセチル-CoAトランスフェラーゼ、並びにその他の組
合せを、所望されるように、本発明の天然に存在しない微生物生物体中に含むことができ
ることが理解される。6-アミノカプロン酸産生の場合には、少なくとも3つの外因性の核
酸は、4-ヒドロキシ-2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(HODH)アルドラーゼ、2-オキソヘ
プタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED)ヒドラターゼ及び2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(
2-OHD)デカルボキシラーゼ、又は2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED)ヒドラタ
ーゼ、2-アミノヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(2-AHE)レダクターゼ及び2-アミノヘプタ
ン-1,7-ジオエート(2-AHD)デカルボキシラーゼ、又は3-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラ
ターゼ、2,3-デヒドロアジピル-CoAレダクターゼ及びアジピル-CoAデヒドロゲナーゼ、又
は6-アミノ-7-カルボキシヘプタ-2-エノイル-CoAレダクターゼ、6-アミノピメロイル-CoA
ヒドロラーゼ及び2-アミノピメレートデカルボキシラーゼ、又はグルタリル-CoAベータ-
ケトチオラーゼ、3-アミノ化オキシドレダクターゼ及び2-アミノピメレートデカルボキシ
ラーゼ、又は3-オキソアジピル-CoAチオラーゼ、5-カルボキシ-2-ペンテノエートレダク
ターゼ及びアジペートレダクターゼの組合せなどのような酵素をコードすることができる
。ヘキサメチレンジアミン産生の場合には、少なくとも3つの外因性の核酸は、6-アミノ
カプロエートキナーゼ、[(6-アミノヘキサノイル)オキシ]ホスホネート(6-AHOP)オキシド
レダクターゼ及び6-アミノカプロン酸セミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ、又は6-
アミノカプロエートN-アセチルトランスフェラーゼ、6-アセトアミドヘキサノエートキナ
ーゼ及び[(6-アセトアミドヘキサノイル)オキシ]ホスホネート(6-AAHOP)オキシドレダク
ターゼ、又は6-アミノカプロエートN-アセチルトランスフェラーゼ、[(6-アセトアミドヘ
キサノイル)オキシ]ホスホネート(6-AAHOP)アシルトランスフェラーゼ及び6-アセトアミ
ドヘキサノイル-CoAオキシドレダクターゼ、又は3-オキソ-6-アミノピメロイル-CoAオキ
シドレダクターゼ、3-ヒドロキシ-6-アミノピメロイル-CoAデヒドラターゼ及びホモリジ
ンデカルボキシラーゼ、又は2-オキソ-4-ヒドロキシ-7-アミノヘプタノエートアルドラー
ゼ、2-オキソ-7-アミノヘプタ-3-エノエートレダクターゼ及びホモリジンデカルボキシラ
ーゼ、又は6-アセトアミドヘキサノエートレダクターゼ、6-アセトアミドヘキサナールア
ミノトランスフェラーゼ及び6-アセトアミドヘキサンアミンN-アセチルトランスフェラー
ゼの組合せなどのような酵素をコードすることができる。同様に、所望の生合成経路の酵
素の組合せが対応する所望の産物の産生をもたらす限り、本明細書中に開示される生合成
経路の4つ以上の酵素の任意の組合せを、所望されるように、本発明の天然に存在しない
微生物生物体中に含むことができる。
本明細書中に記載される6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミ
ン、又はレブリン酸の生合成に加えて、本発明の天然に存在しない微生物生物体及び方法
はまた、他のルートによって産物生合成を達成するために、互いに並びに当技術分野にお
いてよく知られている他の微生物生物体及び方法と多種多様に組み合わせて、利用するこ
ともできる。例えば、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、
又はレブリン酸産生株の使用以外の、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチ
レンジアミン、又はレブリン酸を産生するためのある代替物は、アジペート、6-アミノカ
プロン酸、又はカプロラクタム経路中間体を、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘ
キサメチレンジアミン、又はレブリン酸に変換することができる他の微生物生物体の追加
を通してのものである。あるそのような手順は、例えば、6-アミノカプロン酸、カプロラ
クタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸経路中間体を産生する微生物生物体の
発酵を含む。次いで、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、
又はレブリン酸経路中間体は、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジ
アミン、又はレブリン酸経路中間体を、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメ
チレンジアミン、又はレブリン酸に変換する第2の微生物生物体のための基質として使用
することができる。6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又
はレブリン酸経路中間体は、第2の生物の他の培養物に直接追加することができる又は6-
アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸経路中間
体産生株のもとの培養物は、例えば細胞分離によってこれらの微生物生物体を除去するこ
とができ、次いで、発酵ブロスへの第2の生物の続く追加は、中間体精製ステップを伴う
ことなく最終産物を産生するために利用することができる。
ン、又はレブリン酸の生合成に加えて、本発明の天然に存在しない微生物生物体及び方法
はまた、他のルートによって産物生合成を達成するために、互いに並びに当技術分野にお
いてよく知られている他の微生物生物体及び方法と多種多様に組み合わせて、利用するこ
ともできる。例えば、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、
又はレブリン酸産生株の使用以外の、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチ
レンジアミン、又はレブリン酸を産生するためのある代替物は、アジペート、6-アミノカ
プロン酸、又はカプロラクタム経路中間体を、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘ
キサメチレンジアミン、又はレブリン酸に変換することができる他の微生物生物体の追加
を通してのものである。あるそのような手順は、例えば、6-アミノカプロン酸、カプロラ
クタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸経路中間体を産生する微生物生物体の
発酵を含む。次いで、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、
又はレブリン酸経路中間体は、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジ
アミン、又はレブリン酸経路中間体を、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメ
チレンジアミン、又はレブリン酸に変換する第2の微生物生物体のための基質として使用
することができる。6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又
はレブリン酸経路中間体は、第2の生物の他の培養物に直接追加することができる又は6-
アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸経路中間
体産生株のもとの培養物は、例えば細胞分離によってこれらの微生物生物体を除去するこ
とができ、次いで、発酵ブロスへの第2の生物の続く追加は、中間体精製ステップを伴う
ことなく最終産物を産生するために利用することができる。
他の実施態様では、本発明の天然に存在しない微生物生物体及び方法は、例えば、6-ア
ミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸の生合成を
達成するために、種々様々のサブ経路において組み立てることができる。これらの実施態
様では、本発明の所望の産物のための生合成経路は、異なる微生物生物体に分離すること
ができ、異なる微生物生物体は、最終産物を産生するために共培養することができる。そ
のような生合成スキームでは、第1の微生物生物体の産物は、最終産物が合成されるまで
、第2の微生物生物体のための基質となる。例えば、6-アミノカプロン酸、カプロラクタ
ム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸の生合成は、他の経路中間体又は産物への
ある経路中間体の変換のための生合成経路を含有する微生物生物体を構築することによっ
て達成することができる。代替的に、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチ
レンジアミン、又はレブリン酸はまた、同じ容器中で2つの生物を使用する共培養又は同
時発酵を通して、微生物生物体から生合成で産生することができ、第1の微生物生物体は
、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸中間
体を産生し、第2の微生物生物体は、中間体を、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、
ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸に変換する。
ミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸の生合成を
達成するために、種々様々のサブ経路において組み立てることができる。これらの実施態
様では、本発明の所望の産物のための生合成経路は、異なる微生物生物体に分離すること
ができ、異なる微生物生物体は、最終産物を産生するために共培養することができる。そ
のような生合成スキームでは、第1の微生物生物体の産物は、最終産物が合成されるまで
、第2の微生物生物体のための基質となる。例えば、6-アミノカプロン酸、カプロラクタ
ム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸の生合成は、他の経路中間体又は産物への
ある経路中間体の変換のための生合成経路を含有する微生物生物体を構築することによっ
て達成することができる。代替的に、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチ
レンジアミン、又はレブリン酸はまた、同じ容器中で2つの生物を使用する共培養又は同
時発酵を通して、微生物生物体から生合成で産生することができ、第1の微生物生物体は
、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸中間
体を産生し、第2の微生物生物体は、中間体を、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、
ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸に変換する。
本明細書中に提供される教示及び手引きを考慮すれば、当業者は、6-アミノカプロン酸
、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸を産生するために、他の微
生物生物体、サブ経路を有する他の天然に存在しない微生物生物体の共培養、並びに当技
術分野においてよく知られている他の化学的及び/又は生化学的手順の組合せに加えて、
種々様々の組合せ及び入替が、本発明の天然に存在しない微生物生物体及び方法について
存在することを理解するであろう。
、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸を産生するために、他の微
生物生物体、サブ経路を有する他の天然に存在しない微生物生物体の共培養、並びに当技
術分野においてよく知られている他の化学的及び/又は生化学的手順の組合せに加えて、
種々様々の組合せ及び入替が、本発明の天然に存在しない微生物生物体及び方法について
存在することを理解するであろう。
同様に、宿主生物は、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン
、又はレブリン酸の産生を増加させるために、1以上の遺伝子破壊の導入のための所望の
特徴に基づいて選択することができることが当業者によって理解される。したがって、遺
伝的改変が、遺伝子を破壊するために宿主生物の中に導入されることになっている場合、
類似するが、同一でない代謝反応を触媒するあらゆる相同体、オルソログ、又はパラログ
は、同様に破壊し、所望の代謝反応が十分に破壊されることを確実にすることができるこ
とが理解される。ある種の差異が、異なる生物の間の代謝ネットワーク中に存在するので
、当業者は、所与の生物において破壊される実際の遺伝子が生物の間で異なってもいても
よいことを理解するであろう。しかしながら、本明細書中に提供される教示及び手引きを
考慮すれば、当業者はまた、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジア
ミン、又はレブリン酸生合成を増加させるであろう、対象の種の生物を構築するために必
要とされる同種の代謝変動を同定するために、本発明の方法を、あらゆる適した宿主微生
物に適用することができることを理解するであろう。特定の実施態様では、産生の増加は
、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸の生
合成を生物の成長に結び付け、所望される場合、本明細書中に開示されるように、6-アミ
ノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸の産生を生物
の成長に不可避に結び付け得る。
、又はレブリン酸の産生を増加させるために、1以上の遺伝子破壊の導入のための所望の
特徴に基づいて選択することができることが当業者によって理解される。したがって、遺
伝的改変が、遺伝子を破壊するために宿主生物の中に導入されることになっている場合、
類似するが、同一でない代謝反応を触媒するあらゆる相同体、オルソログ、又はパラログ
は、同様に破壊し、所望の代謝反応が十分に破壊されることを確実にすることができるこ
とが理解される。ある種の差異が、異なる生物の間の代謝ネットワーク中に存在するので
、当業者は、所与の生物において破壊される実際の遺伝子が生物の間で異なってもいても
よいことを理解するであろう。しかしながら、本明細書中に提供される教示及び手引きを
考慮すれば、当業者はまた、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジア
ミン、又はレブリン酸生合成を増加させるであろう、対象の種の生物を構築するために必
要とされる同種の代謝変動を同定するために、本発明の方法を、あらゆる適した宿主微生
物に適用することができることを理解するであろう。特定の実施態様では、産生の増加は
、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸の生
合成を生物の成長に結び付け、所望される場合、本明細書中に開示されるように、6-アミ
ノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸の産生を生物
の成長に不可避に結び付け得る。
6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸経路
の酵素についての核酸をコードする供給源は、例えば、コード遺伝子産物が上述の反応を
触媒することができるあらゆる種を含むことができる。そのような種は、古細菌及び真正
細菌を含む細菌並びに酵母、植物、昆虫、動物、及びヒトを含む哺乳動物を含む真核生物
を含むが、これらに限定されない、原核生物並びに真核生物の両方を含む。そのような供
給源についての例示的な種は、例えば、大腸菌(Escherichia coli)、大腸菌株K12、大腸
菌C、大腸菌W、シュードモナス種、シュードモナス・ナックムッシ(Pseudomonas knackmu
ssii)、シュードモナス種株B13、シュードモナス・プチダ(Pseudomonas putida)、シュー
ドモナス・フルオレッセンス(Pseudomonas fluorescens)、シュードモナス・スツッツェ
リ(Pseudomonas stutzeri)、シュードモナス・メンドシナ(Pseudomonas mendocina)、ロ
ドシュードモナス・パルストリス(Rhodopseudomonas palustris)、結核菌(Mycobacterium
tuberculosis)、コレラ菌(Vibrio cholera)、ピロリ菌(Helicobacter pylori)、肺炎桿
菌(Klebsiella pneumoniae)、セラチア・プロテアマキュランス(Serratia proteamaculan
s)、ストレプトマイセス種2065、緑膿菌(Pseudomonas aeruginosa)、緑膿菌PAO1、ラルス
トニア・ユートロファ(Ralstonia eutropha)、ラルストニア・ユートロファH16、クロス
トリジウム・アセトブチリカム(Clostridium acetobutylicum)、ユーグレナ・グラシリス
(Euglena gracilis)、トレポネーマ・デンティコラ(Treponema denticola)、クロストリ
ジウム・クルイベリ(Clostridium kluyveri)、ホモ・サピエンス(Homo sapiens)、ラット
(Rattus norvegicus)、アシネトバクター種ADP1、アシネトバクター種株M-1、ストレプト
マイセス・セリカラー(Streptomyces coelicolor)、ユーバクテリウム・バーケリ(Eubact
erium barkeri)、ペプトストレプトコッカス・アサッカロリチカス(Peptostreptococcus
asaccharolyticus)、ボツリヌス菌(Clostridium botulinum)、ボツリヌス菌A3株、クロス
トリジウム・チロブチリカム(Clostridium tyrobutyricum)、クロストリジウム・パスツ
リアヌム(Clostridium pasteurianum)、クロストリジウム・サーモアセチカム(Clostridi
um thermoaceticum)(ムーレラ・サーモアセチカム(Moorella thermoaceticum))、ムーレ
ラ・サーモアセチカ(Moorella thermoacetica)、アシネトバクター・カルコアセティカス
(Acinetobacter calcoaceticus)、マウス(Mus musculus)、イノシシ(Sus scrofa)、フラ
ボバクテリウム種、アルスロバクター・アウレッセンス(Arthrobacter aurescens)、ペニ
シリウム・クリソゲナム(Penicillium chrysogenum)、クロコウジカビ(Aspergillus nige
r)、アスペルギルス・ニデュランス(Aspergillus nidulans)、枯草菌(Bacillus subtilis
)、出芽酵母(Saccharomyces cerevisiae)、ザイモモナス・モビリス(Zymomonas mobilis)
、マンヘミア・サクシニシプロデュセンス(Mannheimia succiniciproducens)、クロスト
リジウム・リュングダリイ(Clostridium ljungdahlii)、クロストリジウム・カルボキシ
ディボランス(Clostridium carboxidivorans)、ゲオバチルス・ステアロサーモフィルス(
Geobacillus stearothermophilus)、アグロバクテリウム・ツメファシエンス(Agrobacter
ium tumefaciens)、アクロモバクター・デニトリフィカンス(Achromobacter denitrifica
ns)、シロイヌナズナ(Arabidopsis thaliana)、インフルエンザ菌(Haemophilus influenz
ae)、アシダミノコッカス・ファーメンタンス(Acidaminococcus fermentans)、クロスト
リジウム種M62/1、フソバクテリウム・ヌクレアタム(Fusobacterium nucleatum)、ウシ(B
os taurus)、ズーグレア・ラミゲラ(Zoogloea ramigera)、ロドバクター・スフェロイデ
ス(Rhodobacter sphaeroides)、クロストリジウム・ベイジェリンキ(Clostridium beijer
inckii)、メタッロスパエラ・セドゥラ(Metallosphaera sedula)、サーモアナエロバクタ
ー種、サーモアナエロバクター・ブロッキー(Thermoanaerobacter brockii)、アシネトバ
クター・ベイリー(Acinetobacter baylyi)、ポルフィロモナス・ジンジバリス(Porphyrom
onas gingivalis)、ロイコノストック・メセンテロイデス(Leuconostoc mesenteroides)
、スルホロブス・トコダイイ(Sulfolobus tokodaii)、スルホロブス・トコダイイ7、スル
ホロブス・ソルファタリカス(Sulfolobus solfataricus)、スルホロブス・ソルファタリ
カス、スルホロブス・アシドカルダリウス(Sulfolobus acidocaldarius)、ネズミチフス
菌(Salmonella typhimurium)、サルモネラ菌(Salmonella enterica)、サーモトガ・マリ
ティマ(Thermotoga maritima)、ハロバクテリウム・サリナルム(Halobacterium salinaru
m)、セレウス菌(Bacillus cereus)、クロストリジウム・ディフィシル(Clostridium diff
icile)、アルカリフィラス・メタリレジゲンス(Alkaliphilus metalliredigens)、サーモ
アナエロバクター・テングコンゲンシス(Thermoanaerobacter tengcongensis)、サッカロ
マイセス・クルイベリ(Saccharomyces kluyveri)、ピロリ菌(Helicobacter pylori)、コ
リネバクテリウム・グルタミクム(Corynebacterium glutamicum)、クロストリジウム・サ
ッカロパーブチルアセトニカム(Clostridium saccharoperbutylacetonicum)、シュードモ
ナス・クロロラフィス(Pseudomonas chlororaphis)、ストレプトマイセス・クラブリゲラ
ス(Streptomyces clavuligerus)、カンピロバクター・ジェジュニ(Campylobacter jejuni
)、高度好熱菌(Thermus thermophilus)、ペロトマクルム・サーモプロピオニカム(Peloto
maculum thermopropionicum)、バクテロイデス・カピロスス(Bacteroides capillosus)、
アナエロツルンカス・コリホミニス(Anaerotruncus colihominis)、ナトラナエロビウス
・サーモフィラス(Natranaerobius thermophilius)、アーケオグロブス・フルギダス(Arc
haeoglobus fulgidus)、アーケオグロブス・フルギダスDSM 4304、ハロアーキュラ・マリ
スモルツイ(Haloarcula marismortui)、ピロバキュラム・アエロフィラム(Pyrobaculum a
erophilum)、ピロバキュラム・アエロフィラム株IM2、タバコ(Nicotiana tabacum)、ペパ
ーミント(Menthe piperita)、テーダマツ(Pinus taeda)、オオムギ(Hordeum vulgare)、
トウモロコシ(Zea mays)、ロドコッカス・オパカス(Rhodococcus opacus)、カプリアビダ
ス・ネカトール(Cupriavidus necator)、ブラディリゾビウム・ジャポニクム(Bradyrhizo
bium japonicum)、ブラディリゾビウム・ジャポニクムUSDA110、ブタ回虫(Ascarius suum
)、酪酸エステル産生細菌L2-50、巨大菌(Bacillus megaterium)、メタノコッカス・マリ
パルディス(Methanococcus maripaludis)、メタノサルシーナ・マゼイ(Methanosarcina m
azei)、メタノサルシーナ・マゼイ(Methanosarcina mazei)、メタノサルシーナ・バーケ
リ(Methanocarcina barkeri)、メタノカルドコッカス・ジャナスキイ(Methanocaldococcu
s jannaschii)、線虫(Caenorhabditis elegans)、森林型熱帯リーシュマニア(Leishmania
major)、メチロマイクロビウム・アルカリフィラム(Methylomicrobium alcaliphilum)20
Z、クロモハロバクター・サレキシゲンス(Chromohalobacter salexigens)、アーケオグロ
ブス・フルギダス(Archaeglobus fulgidus)、コナミドリムシ(Chlamydomonas reinhardti
i)、腟トリコモナス(trichomonas vaginalis)G3、トリパノソーマ・ブルセイ(Trypanosom
a brucei)、マイコプラナ・ラモサ(Mycoplana ramosa)、ミクロコッカス・ルテウス(Micr
ococcus luteus)、アセトバクター・パスツリアンス(Acetobacter pasteurians)、クルイ
ベロマイセス・ラクチス(Kluyveromyces lactis)、メソリゾビウム・ロティ(Mesorhizobi
um loti)、ラクトコッカス・ラクチス(Lactococcus lactis)、リシニバシラス・スフェリ
カス(Lysinibacillus sphaericus)、カンジダ・ボイジニイ(Candida boidinii)、カンジ
ダ・アルビカンス(Candida albicans)SC5314、バークホルデリア・アンビファリア(Burkh
olderia ambifaria)AMMD、ブタ回虫、アシネトバクター・バウマニ(Acinetobacter bauma
nii)、アシネトバクター・カルコアセティカス、バークホルデリア・フィマタム(Burkhol
deria phymatum)、カンジダ・アルビカンス、クロストリジウム・サブターミナレ(Clostr
idium subterminale)、カプリアビダス・タイワンエンシス(Cupriavidus taiwanensis)、
フラボバクテリウム・ルテセンス(Flavobacterium lutescens)、ラカンセア・クルイベリ
(Lachancea kluyveri)、ラクトバチルス種30a、レプトスピラ・インターロガンス(Leptos
pira interrogans)、ムーレラ・サーモアセチカ、ミキソコッカス・ザンサス(Myxococcus
xanthus)、ニコチアナ・グルチノーサ(Nicotiana glutinosa)、ノカルジア・イオウエン
シス(Nocardia iowensis)(種NRRL 5646)、シュードモナス・レイネケイ(Pseudomonas rei
nekei)MT1、ラルストニア・ユートロファJMP134、ラルストニア・メタリデュランス(Rals
tonia metallidurans)、ロドコッカス・ジョスティー(Rhodococcus jostii)、分裂酵母(S
chizosaccharomyces pombe)、セレノモナス・ルミナチウム(Selenomonas ruminantium)、
ストレプトマイセス・クラブリゲラス(Streptomyces clavuligerus)、シントロファス・
アシディトロフィカス(Syntrophus aciditrophicus)、腸炎ビブリオ(Vibrio parahaemoly
ticus)、ビブリオ・バルニフィカス(Vibrio vulnificus)、及び本明細書中に開示される
又は対応する遺伝子についての供給源の生物として入手可能な他の例示的な種(実施例を
参照されたい)を含む。しかしながら、今のところ入手可能な完全なゲノム配列は、395の
微生物ゲノム並びに様々な酵母、菌類、植物、及び哺乳動物ゲノムを含めて550種以上で
あり(これらの半分以上がNCBIなどのような公的なデータベースで入手可能)、例えば、既
知の遺伝子の相同体、オルソログ、パラログ、及び非オルソロガス遺伝子置換を含む、近
縁又は遠縁の種における1以上の遺伝子についての、必須の6-アミノカプロン酸、カプロ
ラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸生合成活性をコードする遺伝子の同
定、並びに生物間の遺伝的改変の交換は、ルーチン的であり、当技術分野においてよく知
られている。したがって、大腸菌などのような特定の生物に関して本明細書中に記載され
る6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸の生
合成を可能にする代謝変動は、同様に、原核生物及び真核生物を含めて、他の微生物に容
易に適用することができる。本明細書中に提供される教示及び手引きを考慮すれば、当業
者は、ある生物において例示される代謝変動を等しく他の生物に適用することができるこ
とが分かるであろう。
の酵素についての核酸をコードする供給源は、例えば、コード遺伝子産物が上述の反応を
触媒することができるあらゆる種を含むことができる。そのような種は、古細菌及び真正
細菌を含む細菌並びに酵母、植物、昆虫、動物、及びヒトを含む哺乳動物を含む真核生物
を含むが、これらに限定されない、原核生物並びに真核生物の両方を含む。そのような供
給源についての例示的な種は、例えば、大腸菌(Escherichia coli)、大腸菌株K12、大腸
菌C、大腸菌W、シュードモナス種、シュードモナス・ナックムッシ(Pseudomonas knackmu
ssii)、シュードモナス種株B13、シュードモナス・プチダ(Pseudomonas putida)、シュー
ドモナス・フルオレッセンス(Pseudomonas fluorescens)、シュードモナス・スツッツェ
リ(Pseudomonas stutzeri)、シュードモナス・メンドシナ(Pseudomonas mendocina)、ロ
ドシュードモナス・パルストリス(Rhodopseudomonas palustris)、結核菌(Mycobacterium
tuberculosis)、コレラ菌(Vibrio cholera)、ピロリ菌(Helicobacter pylori)、肺炎桿
菌(Klebsiella pneumoniae)、セラチア・プロテアマキュランス(Serratia proteamaculan
s)、ストレプトマイセス種2065、緑膿菌(Pseudomonas aeruginosa)、緑膿菌PAO1、ラルス
トニア・ユートロファ(Ralstonia eutropha)、ラルストニア・ユートロファH16、クロス
トリジウム・アセトブチリカム(Clostridium acetobutylicum)、ユーグレナ・グラシリス
(Euglena gracilis)、トレポネーマ・デンティコラ(Treponema denticola)、クロストリ
ジウム・クルイベリ(Clostridium kluyveri)、ホモ・サピエンス(Homo sapiens)、ラット
(Rattus norvegicus)、アシネトバクター種ADP1、アシネトバクター種株M-1、ストレプト
マイセス・セリカラー(Streptomyces coelicolor)、ユーバクテリウム・バーケリ(Eubact
erium barkeri)、ペプトストレプトコッカス・アサッカロリチカス(Peptostreptococcus
asaccharolyticus)、ボツリヌス菌(Clostridium botulinum)、ボツリヌス菌A3株、クロス
トリジウム・チロブチリカム(Clostridium tyrobutyricum)、クロストリジウム・パスツ
リアヌム(Clostridium pasteurianum)、クロストリジウム・サーモアセチカム(Clostridi
um thermoaceticum)(ムーレラ・サーモアセチカム(Moorella thermoaceticum))、ムーレ
ラ・サーモアセチカ(Moorella thermoacetica)、アシネトバクター・カルコアセティカス
(Acinetobacter calcoaceticus)、マウス(Mus musculus)、イノシシ(Sus scrofa)、フラ
ボバクテリウム種、アルスロバクター・アウレッセンス(Arthrobacter aurescens)、ペニ
シリウム・クリソゲナム(Penicillium chrysogenum)、クロコウジカビ(Aspergillus nige
r)、アスペルギルス・ニデュランス(Aspergillus nidulans)、枯草菌(Bacillus subtilis
)、出芽酵母(Saccharomyces cerevisiae)、ザイモモナス・モビリス(Zymomonas mobilis)
、マンヘミア・サクシニシプロデュセンス(Mannheimia succiniciproducens)、クロスト
リジウム・リュングダリイ(Clostridium ljungdahlii)、クロストリジウム・カルボキシ
ディボランス(Clostridium carboxidivorans)、ゲオバチルス・ステアロサーモフィルス(
Geobacillus stearothermophilus)、アグロバクテリウム・ツメファシエンス(Agrobacter
ium tumefaciens)、アクロモバクター・デニトリフィカンス(Achromobacter denitrifica
ns)、シロイヌナズナ(Arabidopsis thaliana)、インフルエンザ菌(Haemophilus influenz
ae)、アシダミノコッカス・ファーメンタンス(Acidaminococcus fermentans)、クロスト
リジウム種M62/1、フソバクテリウム・ヌクレアタム(Fusobacterium nucleatum)、ウシ(B
os taurus)、ズーグレア・ラミゲラ(Zoogloea ramigera)、ロドバクター・スフェロイデ
ス(Rhodobacter sphaeroides)、クロストリジウム・ベイジェリンキ(Clostridium beijer
inckii)、メタッロスパエラ・セドゥラ(Metallosphaera sedula)、サーモアナエロバクタ
ー種、サーモアナエロバクター・ブロッキー(Thermoanaerobacter brockii)、アシネトバ
クター・ベイリー(Acinetobacter baylyi)、ポルフィロモナス・ジンジバリス(Porphyrom
onas gingivalis)、ロイコノストック・メセンテロイデス(Leuconostoc mesenteroides)
、スルホロブス・トコダイイ(Sulfolobus tokodaii)、スルホロブス・トコダイイ7、スル
ホロブス・ソルファタリカス(Sulfolobus solfataricus)、スルホロブス・ソルファタリ
カス、スルホロブス・アシドカルダリウス(Sulfolobus acidocaldarius)、ネズミチフス
菌(Salmonella typhimurium)、サルモネラ菌(Salmonella enterica)、サーモトガ・マリ
ティマ(Thermotoga maritima)、ハロバクテリウム・サリナルム(Halobacterium salinaru
m)、セレウス菌(Bacillus cereus)、クロストリジウム・ディフィシル(Clostridium diff
icile)、アルカリフィラス・メタリレジゲンス(Alkaliphilus metalliredigens)、サーモ
アナエロバクター・テングコンゲンシス(Thermoanaerobacter tengcongensis)、サッカロ
マイセス・クルイベリ(Saccharomyces kluyveri)、ピロリ菌(Helicobacter pylori)、コ
リネバクテリウム・グルタミクム(Corynebacterium glutamicum)、クロストリジウム・サ
ッカロパーブチルアセトニカム(Clostridium saccharoperbutylacetonicum)、シュードモ
ナス・クロロラフィス(Pseudomonas chlororaphis)、ストレプトマイセス・クラブリゲラ
ス(Streptomyces clavuligerus)、カンピロバクター・ジェジュニ(Campylobacter jejuni
)、高度好熱菌(Thermus thermophilus)、ペロトマクルム・サーモプロピオニカム(Peloto
maculum thermopropionicum)、バクテロイデス・カピロスス(Bacteroides capillosus)、
アナエロツルンカス・コリホミニス(Anaerotruncus colihominis)、ナトラナエロビウス
・サーモフィラス(Natranaerobius thermophilius)、アーケオグロブス・フルギダス(Arc
haeoglobus fulgidus)、アーケオグロブス・フルギダスDSM 4304、ハロアーキュラ・マリ
スモルツイ(Haloarcula marismortui)、ピロバキュラム・アエロフィラム(Pyrobaculum a
erophilum)、ピロバキュラム・アエロフィラム株IM2、タバコ(Nicotiana tabacum)、ペパ
ーミント(Menthe piperita)、テーダマツ(Pinus taeda)、オオムギ(Hordeum vulgare)、
トウモロコシ(Zea mays)、ロドコッカス・オパカス(Rhodococcus opacus)、カプリアビダ
ス・ネカトール(Cupriavidus necator)、ブラディリゾビウム・ジャポニクム(Bradyrhizo
bium japonicum)、ブラディリゾビウム・ジャポニクムUSDA110、ブタ回虫(Ascarius suum
)、酪酸エステル産生細菌L2-50、巨大菌(Bacillus megaterium)、メタノコッカス・マリ
パルディス(Methanococcus maripaludis)、メタノサルシーナ・マゼイ(Methanosarcina m
azei)、メタノサルシーナ・マゼイ(Methanosarcina mazei)、メタノサルシーナ・バーケ
リ(Methanocarcina barkeri)、メタノカルドコッカス・ジャナスキイ(Methanocaldococcu
s jannaschii)、線虫(Caenorhabditis elegans)、森林型熱帯リーシュマニア(Leishmania
major)、メチロマイクロビウム・アルカリフィラム(Methylomicrobium alcaliphilum)20
Z、クロモハロバクター・サレキシゲンス(Chromohalobacter salexigens)、アーケオグロ
ブス・フルギダス(Archaeglobus fulgidus)、コナミドリムシ(Chlamydomonas reinhardti
i)、腟トリコモナス(trichomonas vaginalis)G3、トリパノソーマ・ブルセイ(Trypanosom
a brucei)、マイコプラナ・ラモサ(Mycoplana ramosa)、ミクロコッカス・ルテウス(Micr
ococcus luteus)、アセトバクター・パスツリアンス(Acetobacter pasteurians)、クルイ
ベロマイセス・ラクチス(Kluyveromyces lactis)、メソリゾビウム・ロティ(Mesorhizobi
um loti)、ラクトコッカス・ラクチス(Lactococcus lactis)、リシニバシラス・スフェリ
カス(Lysinibacillus sphaericus)、カンジダ・ボイジニイ(Candida boidinii)、カンジ
ダ・アルビカンス(Candida albicans)SC5314、バークホルデリア・アンビファリア(Burkh
olderia ambifaria)AMMD、ブタ回虫、アシネトバクター・バウマニ(Acinetobacter bauma
nii)、アシネトバクター・カルコアセティカス、バークホルデリア・フィマタム(Burkhol
deria phymatum)、カンジダ・アルビカンス、クロストリジウム・サブターミナレ(Clostr
idium subterminale)、カプリアビダス・タイワンエンシス(Cupriavidus taiwanensis)、
フラボバクテリウム・ルテセンス(Flavobacterium lutescens)、ラカンセア・クルイベリ
(Lachancea kluyveri)、ラクトバチルス種30a、レプトスピラ・インターロガンス(Leptos
pira interrogans)、ムーレラ・サーモアセチカ、ミキソコッカス・ザンサス(Myxococcus
xanthus)、ニコチアナ・グルチノーサ(Nicotiana glutinosa)、ノカルジア・イオウエン
シス(Nocardia iowensis)(種NRRL 5646)、シュードモナス・レイネケイ(Pseudomonas rei
nekei)MT1、ラルストニア・ユートロファJMP134、ラルストニア・メタリデュランス(Rals
tonia metallidurans)、ロドコッカス・ジョスティー(Rhodococcus jostii)、分裂酵母(S
chizosaccharomyces pombe)、セレノモナス・ルミナチウム(Selenomonas ruminantium)、
ストレプトマイセス・クラブリゲラス(Streptomyces clavuligerus)、シントロファス・
アシディトロフィカス(Syntrophus aciditrophicus)、腸炎ビブリオ(Vibrio parahaemoly
ticus)、ビブリオ・バルニフィカス(Vibrio vulnificus)、及び本明細書中に開示される
又は対応する遺伝子についての供給源の生物として入手可能な他の例示的な種(実施例を
参照されたい)を含む。しかしながら、今のところ入手可能な完全なゲノム配列は、395の
微生物ゲノム並びに様々な酵母、菌類、植物、及び哺乳動物ゲノムを含めて550種以上で
あり(これらの半分以上がNCBIなどのような公的なデータベースで入手可能)、例えば、既
知の遺伝子の相同体、オルソログ、パラログ、及び非オルソロガス遺伝子置換を含む、近
縁又は遠縁の種における1以上の遺伝子についての、必須の6-アミノカプロン酸、カプロ
ラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸生合成活性をコードする遺伝子の同
定、並びに生物間の遺伝的改変の交換は、ルーチン的であり、当技術分野においてよく知
られている。したがって、大腸菌などのような特定の生物に関して本明細書中に記載され
る6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸の生
合成を可能にする代謝変動は、同様に、原核生物及び真核生物を含めて、他の微生物に容
易に適用することができる。本明細書中に提供される教示及び手引きを考慮すれば、当業
者は、ある生物において例示される代謝変動を等しく他の生物に適用することができるこ
とが分かるであろう。
6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸生合
成経路が非近縁の種において存在する場合などのようないくつかの場合において、6-アミ
ノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸生合成は、例
えば、類似するが、同一でない代謝反応を触媒して、上述の反応に取って代わる、非近縁
の種に由来するパラログ(複数可)の外来性の発現によって宿主種に与えることができる。
代謝ネットワークの中のある種の差異が様々な生物の間に存在するので、当業者は、様々
な生物の間の実際の遺伝子利用が異なるかもしれないことを理解するであろう。しかしな
がら、本明細書中に提供される教示及び手引きを考慮すれば、当業者はまた、6-アミノカ
プロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸を合成するであろ
う興味のある種の微生物生物体を構築するために、本明細書中に例示されるものに対する
同種の代謝変動を使用して、本発明の教示及び方法を、全ての微生物生物体に適用するこ
とができることを理解するであろう。
成経路が非近縁の種において存在する場合などのようないくつかの場合において、6-アミ
ノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸生合成は、例
えば、類似するが、同一でない代謝反応を触媒して、上述の反応に取って代わる、非近縁
の種に由来するパラログ(複数可)の外来性の発現によって宿主種に与えることができる。
代謝ネットワークの中のある種の差異が様々な生物の間に存在するので、当業者は、様々
な生物の間の実際の遺伝子利用が異なるかもしれないことを理解するであろう。しかしな
がら、本明細書中に提供される教示及び手引きを考慮すれば、当業者はまた、6-アミノカ
プロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸を合成するであろ
う興味のある種の微生物生物体を構築するために、本明細書中に例示されるものに対する
同種の代謝変動を使用して、本発明の教示及び方法を、全ての微生物生物体に適用するこ
とができることを理解するであろう。
宿主微生物生物体は、例えば、細菌、酵母、菌類、又は発酵プロセスに適用可能な様々
な他の微生物のいずれかから選択することができ、天然に存在しない微生物生物体は、そ
れから得ることができる。例示的な細菌は、大腸菌、クレブシエラ・オキシトカ、アナエ
ロビオスピリルム・サクシニシプロデュセンス(Anaerobiospirillum succiniciproducens
)、アクチノバチルス・サクシノゲネス、マンヘミア・サクシニシプロデュセンス、イン
ゲン根粒菌(Rhizobium etli)、枯草菌、コリネバクテリウム・グルタミクム、グルコノバ
クター・オキシダンス(Gluconobacter oxydans)、ザイモモナス・モビリス、ラクトコッ
カス・ラクチス、ラクトバチルス・プランタルム(Lactobacillus plantarum)、ストレプ
トマイセス・セリカラー、クロストリジウム・アセトブチリカム、シュードモナス・フル
オレッセンス、及びシュードモナス・プチダから選択される種を含む。例示的な酵母又は
菌類は、出芽酵母、分裂酵母、クルイベロマイセス・ラクチス、クルイベロマイセス・マ
ルキシアナス(Kluyveromyces marxianus)、アスペルギルス・テレウス(Aspergillus terr
eus)、クロコウジカビ、ピキア・パストリス(Pichia pastoris)、リゾプス・アリズス(Rh
izopus arrhizus)、リゾプス・オリーゼ(Rhizopus oryzae)、及びその他同種のものから
選択される種を含む。例えば、大腸菌は、遺伝子工学に適した十分に特徴付けられた微生
物生物体であるので、特に有用な宿主生物である。他の特に有用な宿主生物は、出芽酵母
などのような酵母を含む。代謝的及び/又は遺伝的改変を導入して、所望の産物を産生す
るために、あらゆる適した微生物宿主生物を使用することができることが理解される。
な他の微生物のいずれかから選択することができ、天然に存在しない微生物生物体は、そ
れから得ることができる。例示的な細菌は、大腸菌、クレブシエラ・オキシトカ、アナエ
ロビオスピリルム・サクシニシプロデュセンス(Anaerobiospirillum succiniciproducens
)、アクチノバチルス・サクシノゲネス、マンヘミア・サクシニシプロデュセンス、イン
ゲン根粒菌(Rhizobium etli)、枯草菌、コリネバクテリウム・グルタミクム、グルコノバ
クター・オキシダンス(Gluconobacter oxydans)、ザイモモナス・モビリス、ラクトコッ
カス・ラクチス、ラクトバチルス・プランタルム(Lactobacillus plantarum)、ストレプ
トマイセス・セリカラー、クロストリジウム・アセトブチリカム、シュードモナス・フル
オレッセンス、及びシュードモナス・プチダから選択される種を含む。例示的な酵母又は
菌類は、出芽酵母、分裂酵母、クルイベロマイセス・ラクチス、クルイベロマイセス・マ
ルキシアナス(Kluyveromyces marxianus)、アスペルギルス・テレウス(Aspergillus terr
eus)、クロコウジカビ、ピキア・パストリス(Pichia pastoris)、リゾプス・アリズス(Rh
izopus arrhizus)、リゾプス・オリーゼ(Rhizopus oryzae)、及びその他同種のものから
選択される種を含む。例えば、大腸菌は、遺伝子工学に適した十分に特徴付けられた微生
物生物体であるので、特に有用な宿主生物である。他の特に有用な宿主生物は、出芽酵母
などのような酵母を含む。代謝的及び/又は遺伝的改変を導入して、所望の産物を産生す
るために、あらゆる適した微生物宿主生物を使用することができることが理解される。
天然に存在しない、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、
又はレブリン酸を産生する宿主を構築する及びその発現レベルを試験するための方法は、
例えば、当技術分野においてよく知られている組換え及び検出方法によって実行すること
ができる。そのような方法は、例えば、Sambrookらの文献、分子クローニング:ラボラト
リーマニュアル、第3版(Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Third Ed.)、Cold S
pring Harbor Laboratory、ニューヨーク(2001);及びAusubelらの文献、分子生物学にお
ける最新プロトコール(Current Protocols in Molecular Biology)、John Wiley and Son
s、ボルティモア、MD(1999)において記載されていることが分かる。
又はレブリン酸を産生する宿主を構築する及びその発現レベルを試験するための方法は、
例えば、当技術分野においてよく知られている組換え及び検出方法によって実行すること
ができる。そのような方法は、例えば、Sambrookらの文献、分子クローニング:ラボラト
リーマニュアル、第3版(Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Third Ed.)、Cold S
pring Harbor Laboratory、ニューヨーク(2001);及びAusubelらの文献、分子生物学にお
ける最新プロトコール(Current Protocols in Molecular Biology)、John Wiley and Son
s、ボルティモア、MD(1999)において記載されていることが分かる。
6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸の産
生のための経路に関与する外因性の核酸配列は、コンジュゲーション、エレクトロポレー
ション、化学変換、形質導入、トランスフェクション、及び超音波形質転換を含むが、こ
れらに限定されない、当技術分野においてよく知られている技術を使用して、宿主細胞の
中に安定して又は一過性に導入することができる。大腸菌又は他の原核細胞における外因
性の発現については、真核生物の核酸の遺伝子又はcDNAにおけるいくつかの核酸配列は、
所望の場合、原核宿主細胞への形質転換の前に除去することができる、N末端ミトコンド
リアシグナル又は他の標的シグナルなどのような標的シグナルをコードすることができる
。例えば、ミトコンドリアリーダー配列の除去は、大腸菌における発現の増加に至った(H
offmeisterら、J. Biol. Chem. 280:4329-4338(2005)。酵母又は他の真核細胞における外
因性の発現については、遺伝子は、リーダー配列を追加することなくサイトゾル中に発現
させることができる又はミトコンドリア若しくは他の細胞小器官に向けることができる又
は宿主細胞に適したミトコンドリア標的シグナル若しくは分泌シグナルなどのような適し
た標的配列の追加によって分泌のために向けることができる。したがって、標的配列を除
去する又は含めるための、核酸配列への適切な改変は、望ましい特性を与えるために外因
性の核酸配列の中に組み込むことができることが理解される。さらに、遺伝子は、タンパ
ク質の発現の最適化を達成するために、当技術分野においてよく知られている技術を用い
てコドン最適化にかけることができる。
生のための経路に関与する外因性の核酸配列は、コンジュゲーション、エレクトロポレー
ション、化学変換、形質導入、トランスフェクション、及び超音波形質転換を含むが、こ
れらに限定されない、当技術分野においてよく知られている技術を使用して、宿主細胞の
中に安定して又は一過性に導入することができる。大腸菌又は他の原核細胞における外因
性の発現については、真核生物の核酸の遺伝子又はcDNAにおけるいくつかの核酸配列は、
所望の場合、原核宿主細胞への形質転換の前に除去することができる、N末端ミトコンド
リアシグナル又は他の標的シグナルなどのような標的シグナルをコードすることができる
。例えば、ミトコンドリアリーダー配列の除去は、大腸菌における発現の増加に至った(H
offmeisterら、J. Biol. Chem. 280:4329-4338(2005)。酵母又は他の真核細胞における外
因性の発現については、遺伝子は、リーダー配列を追加することなくサイトゾル中に発現
させることができる又はミトコンドリア若しくは他の細胞小器官に向けることができる又
は宿主細胞に適したミトコンドリア標的シグナル若しくは分泌シグナルなどのような適し
た標的配列の追加によって分泌のために向けることができる。したがって、標的配列を除
去する又は含めるための、核酸配列への適切な改変は、望ましい特性を与えるために外因
性の核酸配列の中に組み込むことができることが理解される。さらに、遺伝子は、タンパ
ク質の発現の最適化を達成するために、当技術分野においてよく知られている技術を用い
てコドン最適化にかけることができる。
発現ベクター(複数可)は、宿主生物において機能的な発現制御配列に機能的に連結した
、本明細書中に例示される、1以上の、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメ
チレンジアミン、又はレブリン酸生合成経路をコードする核酸を含めるように構築するこ
とができる。本発明の微生物宿主生物における使用に適用可能な発現ベクターは、例えば
、宿主染色体の中への安定性の統合のために操作可能なベクター及び選択配列又はマーカ
ーを含む、プラスミド、ファージベクター、ウイルスベクター、エピソーム、及び人工染
色体を含む。さらに、発現ベクターは、1以上の選択可能なマーカー遺伝子及び適切な発
現制御配列を含むことができる。例えば、抗生物質若しくは毒素に対する抵抗性を提供す
る、栄養要求性の欠損を補完する、又は培養基中にない決定的な栄養素を供給する選択可
能なマーカー遺伝子もまた、含むことができる。発現制御配列は、当技術分野においてよ
く知られている恒常的な及び誘発性のプロモーター、転写エンハンサー、転写ターミネー
ター、並びにその他同種のものを含むことができる。2つ以上の外因性のコード核酸が同
時発現されることになっている場合、両方の核酸は、例えば、単一の発現ベクターの中に
又は別々の発現ベクター中に挿入することができる。単一のベクター発現については、コ
ード核酸は、1つの共通の発現制御配列に作動可能に結合させることができる又は1つの誘
発性のプロモーター及び1つの恒常的なプロモーターなどのように異なる発現制御配列に
結合させることができる。代謝又は合成経路に関与する外因性の核酸配列の形質転換は、
当技術分野においてよく知られている方法を使用して確認することができる。そのような
方法は、例えば、mRNAのノーザンブロット若しくはポリメラーゼ連鎖反応(PCR)増幅など
のような核酸分析又は遺伝子産物の発現についてのイムノブロッティング又は導入された
核酸配列若しくはその対応する遺伝子産物の発現を試験するための他の適した分析方法を
含む。外因性の核酸は、所望の産物を産生するのに十分な量で発現されることが当業者に
よって理解され、発現レベルは、当技術分野においてよく知られており、本明細書中に開
示される方法を使用して、十分な発現を得るために最適化することができることがさらに
理解される。
、本明細書中に例示される、1以上の、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメ
チレンジアミン、又はレブリン酸生合成経路をコードする核酸を含めるように構築するこ
とができる。本発明の微生物宿主生物における使用に適用可能な発現ベクターは、例えば
、宿主染色体の中への安定性の統合のために操作可能なベクター及び選択配列又はマーカ
ーを含む、プラスミド、ファージベクター、ウイルスベクター、エピソーム、及び人工染
色体を含む。さらに、発現ベクターは、1以上の選択可能なマーカー遺伝子及び適切な発
現制御配列を含むことができる。例えば、抗生物質若しくは毒素に対する抵抗性を提供す
る、栄養要求性の欠損を補完する、又は培養基中にない決定的な栄養素を供給する選択可
能なマーカー遺伝子もまた、含むことができる。発現制御配列は、当技術分野においてよ
く知られている恒常的な及び誘発性のプロモーター、転写エンハンサー、転写ターミネー
ター、並びにその他同種のものを含むことができる。2つ以上の外因性のコード核酸が同
時発現されることになっている場合、両方の核酸は、例えば、単一の発現ベクターの中に
又は別々の発現ベクター中に挿入することができる。単一のベクター発現については、コ
ード核酸は、1つの共通の発現制御配列に作動可能に結合させることができる又は1つの誘
発性のプロモーター及び1つの恒常的なプロモーターなどのように異なる発現制御配列に
結合させることができる。代謝又は合成経路に関与する外因性の核酸配列の形質転換は、
当技術分野においてよく知られている方法を使用して確認することができる。そのような
方法は、例えば、mRNAのノーザンブロット若しくはポリメラーゼ連鎖反応(PCR)増幅など
のような核酸分析又は遺伝子産物の発現についてのイムノブロッティング又は導入された
核酸配列若しくはその対応する遺伝子産物の発現を試験するための他の適した分析方法を
含む。外因性の核酸は、所望の産物を産生するのに十分な量で発現されることが当業者に
よって理解され、発現レベルは、当技術分野においてよく知られており、本明細書中に開
示される方法を使用して、十分な発現を得るために最適化することができることがさらに
理解される。
定向進化は、酵素の特性を改善する及び/又は変化させるために特異的な遺伝子を標的
とする、突然変異の導入を伴う1つのアプローチである。改善された及び/又は変化した酵
素は、有用な変異体の同定を可能にする実施態様のスクリーニングアッセイを通して同定
することができる。特に有用なスクリーニング方法は、多くの酵素変異体(例えば＞104)
の自動スクリーニングを可能にする感度のよいハイスループットアッセイを含む。反復回
の突然変異誘発及びスクリーニングは、最適化された特性を有する酵素を同定するために
典型的に実行される。スクリーニングされる変異体の数が多いほど、理想的に適した変異
体を同定する可能性は高くなる。突然変異誘発のための遺伝子のエリアを同定するのを支
援することができる計算アルゴリズムもまた、開発されており、生成され、スクリーニン
グされる必要がある酵素変異体の数を著しく低下させることができる。
とする、突然変異の導入を伴う1つのアプローチである。改善された及び/又は変化した酵
素は、有用な変異体の同定を可能にする実施態様のスクリーニングアッセイを通して同定
することができる。特に有用なスクリーニング方法は、多くの酵素変異体(例えば＞104)
の自動スクリーニングを可能にする感度のよいハイスループットアッセイを含む。反復回
の突然変異誘発及びスクリーニングは、最適化された特性を有する酵素を同定するために
典型的に実行される。スクリーニングされる変異体の数が多いほど、理想的に適した変異
体を同定する可能性は高くなる。突然変異誘発のための遺伝子のエリアを同定するのを支
援することができる計算アルゴリズムもまた、開発されており、生成され、スクリーニン
グされる必要がある酵素変異体の数を著しく低下させることができる。
多数の定向進化技術は、開発されており(検討のために、Hibbertら、Biomol.Eng 22:11
-19(2005);Huisman及びLalondeの文献、医薬及びバイオテクノロジー産業における生体触
媒(In Biocatalysis in the pharmaceutical and biotechnology industries)717-742ペ
ージ(2007)、Patel(編)、CRC Press;Otten及びQuax.ら、Biomol.Eng 22:1-9(2005).;並び
にSenら、Appl Biochem.Biotechnol 143:212-223(2007)を参照されたい)、多様な変異体
ライブラリーを作製する時に有効となり、これらの方法は、多くの酵素のクラスにわたっ
て、広範囲の特性の改善にうまく適用されてきた。
-19(2005);Huisman及びLalondeの文献、医薬及びバイオテクノロジー産業における生体触
媒(In Biocatalysis in the pharmaceutical and biotechnology industries)717-742ペ
ージ(2007)、Patel(編)、CRC Press;Otten及びQuax.ら、Biomol.Eng 22:1-9(2005).;並び
にSenら、Appl Biochem.Biotechnol 143:212-223(2007)を参照されたい)、多様な変異体
ライブラリーを作製する時に有効となり、これらの方法は、多くの酵素のクラスにわたっ
て、広範囲の特性の改善にうまく適用されてきた。
定向進化技術によって改善された及び/又は変化した酵素の特徴は、例えば、選択性/特
異性(非天然基質の変換のため);温度安定性(激しい高温プロセシングのため);pH安定性(
低又は高pH条件下のバイオプロセシングのため);基質又は産物の耐性(高産物タイターを
達成することができるように);結合(Km)(非天然基質を含むように基質結合を広げる);阻
害(Ki)(産物、基質、又は重要中間体による阻害を除去するため);活性(kcat)(所望の流量
を達成するために酵素反応速度を増加させる);発現レベル(タンパク質収率及び全体的な
経路流量を増加させる);酸素安定性(好気条件下での空気感受性の酵素の操作のため);及
び嫌気活性(酸素の非存在下における好気性酵素の操作のため)を含む。
異性(非天然基質の変換のため);温度安定性(激しい高温プロセシングのため);pH安定性(
低又は高pH条件下のバイオプロセシングのため);基質又は産物の耐性(高産物タイターを
達成することができるように);結合(Km)(非天然基質を含むように基質結合を広げる);阻
害(Ki)(産物、基質、又は重要中間体による阻害を除去するため);活性(kcat)(所望の流量
を達成するために酵素反応速度を増加させる);発現レベル(タンパク質収率及び全体的な
経路流量を増加させる);酸素安定性(好気条件下での空気感受性の酵素の操作のため);及
び嫌気活性(酸素の非存在下における好気性酵素の操作のため)を含む。
以下の例示的な方法は、特定の酵素の所望の特性を標的とするために、遺伝子の突然変
異誘発及び多様化のために開発されてきた。これらのいずれも、デカルボキシラーゼ酵素
の活性を変化させる/最適化するために使用することができる。
異誘発及び多様化のために開発されてきた。これらのいずれも、デカルボキシラーゼ酵素
の活性を変化させる/最適化するために使用することができる。
EpPCR(Pritchardら、J Theor.Biol 234:497-509(2005))は、Mn2+イオンの追加によって
、dNTP濃度を偏らせることによって、又は他の条件的なバリエーションによって、PCR反
応において、DNAポリメラーゼのフィデリティーを低下させることによって、ランダムな
点突然変異を導入する。対象の標的遺伝子に突然変異誘発を制限するための5ステップの
クローニングプロセスは:1)対象の遺伝子のエラープローンPCR増幅;2)制限酵素による消
化;3)所望のDNA断片のゲル精製;4)ベクター中へのライゲーション;5)適した宿主への遺伝
子変異体の形質転換及び改善された性能についてのライブラリーのスクリーニングを含む
。この方法は、有用となり得る、単一の遺伝子における複数の突然変異を同時に生成する
ことができる。多くの突然変異体は、EpPCRによって生成することができ、そのため、ハ
イスループットスクリーニングアッセイ又は選択法(とりわけロボット工学を使用する)は
、望ましい特徴を有するものを同定するのに有用である。
、dNTP濃度を偏らせることによって、又は他の条件的なバリエーションによって、PCR反
応において、DNAポリメラーゼのフィデリティーを低下させることによって、ランダムな
点突然変異を導入する。対象の標的遺伝子に突然変異誘発を制限するための5ステップの
クローニングプロセスは:1)対象の遺伝子のエラープローンPCR増幅;2)制限酵素による消
化;3)所望のDNA断片のゲル精製;4)ベクター中へのライゲーション;5)適した宿主への遺伝
子変異体の形質転換及び改善された性能についてのライブラリーのスクリーニングを含む
。この方法は、有用となり得る、単一の遺伝子における複数の突然変異を同時に生成する
ことができる。多くの突然変異体は、EpPCRによって生成することができ、そのため、ハ
イスループットスクリーニングアッセイ又は選択法(とりわけロボット工学を使用する)は
、望ましい特徴を有するものを同定するのに有用である。
エラープローンローリングサークル増幅(Error-prone Rolling Circle Amplification)
(epRCA)(Fujiiら、Nucleic Acids Res 32:el45(2004);及びFujiiら、Nat.Protoc. 1:2493
-2497(2006))は、全環状プラスミドが鋳型として使用され、最後の2つのヌクレオチド上
にエキソヌクレアーゼ抵抗性のチオホスフェート結合を有するランダムな6塩基長が、プ
ラスミドを増幅するために使用され、その後に、その中でプラスミドがタンデムリピート
で再度環状化する細胞への形質転換が続く以外は、epPCRと同じ、多くのエレメントを有
する。Mn2+濃度の調節により、突然変異率を多少変動させることができる。この技術は、
3〜4の突然変異/kbpを有するプラスミドの完全なコピーを生成するために、単純なエラー
プローンの単一ステップの方法を使用する。制限酵素による消化又は特異的なプライマー
は、必要とされない。さらに、この方法は、典型的に、キットとして入手可能である。
(epRCA)(Fujiiら、Nucleic Acids Res 32:el45(2004);及びFujiiら、Nat.Protoc. 1:2493
-2497(2006))は、全環状プラスミドが鋳型として使用され、最後の2つのヌクレオチド上
にエキソヌクレアーゼ抵抗性のチオホスフェート結合を有するランダムな6塩基長が、プ
ラスミドを増幅するために使用され、その後に、その中でプラスミドがタンデムリピート
で再度環状化する細胞への形質転換が続く以外は、epPCRと同じ、多くのエレメントを有
する。Mn2+濃度の調節により、突然変異率を多少変動させることができる。この技術は、
3〜4の突然変異/kbpを有するプラスミドの完全なコピーを生成するために、単純なエラー
プローンの単一ステップの方法を使用する。制限酵素による消化又は特異的なプライマー
は、必要とされない。さらに、この方法は、典型的に、キットとして入手可能である。
DNA又はファミリーシャフリング(Stemmer、Proc Natl Acad Sci U.S.A. 91: 10747-107
51(1994);及びStemmer、Nature 370:389-391(1994))は、典型的に、キメラ遺伝子のライ
ブラリーを生成するためにDNAポリメラーゼの存在下においてアニーリング及び伸長のサ
イクルによって再構成されるランダムな断片のプールを生成するために、Dnase I又はEnd
oVなどのようなヌクレアーゼを用いる2つ以上の変異体遺伝子の消化を含む。断片は互い
にプライムし、あるコピーが他のコピーにプライムすると、組換えが生じる(鋳型スイッ
チ)。この方法は、＞1kbp DNA配列で使用することができる。断片再構成によって作製さ
れた突然変異組換え体に加えて、この方法は、エラープローンPCRに類似する率で伸長ス
テップにおいて点突然変異を導入する。この方法は、抗原性を与えるかもしれない、有害
で、ランダムな中立突然変異を除去するために使用することができる。
51(1994);及びStemmer、Nature 370:389-391(1994))は、典型的に、キメラ遺伝子のライ
ブラリーを生成するためにDNAポリメラーゼの存在下においてアニーリング及び伸長のサ
イクルによって再構成されるランダムな断片のプールを生成するために、Dnase I又はEnd
oVなどのようなヌクレアーゼを用いる2つ以上の変異体遺伝子の消化を含む。断片は互い
にプライムし、あるコピーが他のコピーにプライムすると、組換えが生じる(鋳型スイッ
チ)。この方法は、＞1kbp DNA配列で使用することができる。断片再構成によって作製さ
れた突然変異組換え体に加えて、この方法は、エラープローンPCRに類似する率で伸長ス
テップにおいて点突然変異を導入する。この方法は、抗原性を与えるかもしれない、有害
で、ランダムな中立突然変異を除去するために使用することができる。
付着伸長(Staggered Extension)(StEP)(Zhaoら、Nat.Biotechnol 16:258-261(1998))は
、鋳型プライミングを伴い、その後に、変性及び非常に短い期間のアニーリング/伸長(5
秒ほど)の2ステップのPCRの繰り返しサイクルが続く。成長している断片は、異なる鋳型
にアニールし、さらに伸長し、これは、完全長配列が作製されるまで繰り返される。鋳型
スイッチングは、ほとんどの結果として生じる断片が複数の親を有することを意味する。
低フィデリティーポリメラーゼの組合せ(Taq及びMutazyme)により、相反する突然変異ス
ペクトルのために、エラープローンの偏りが低下する。
、鋳型プライミングを伴い、その後に、変性及び非常に短い期間のアニーリング/伸長(5
秒ほど)の2ステップのPCRの繰り返しサイクルが続く。成長している断片は、異なる鋳型
にアニールし、さらに伸長し、これは、完全長配列が作製されるまで繰り返される。鋳型
スイッチングは、ほとんどの結果として生じる断片が複数の親を有することを意味する。
低フィデリティーポリメラーゼの組合せ(Taq及びMutazyme)により、相反する突然変異ス
ペクトルのために、エラープローンの偏りが低下する。
ランダムプライミング組換え(Random Priming Recombination)(RPR)では、ランダム配
列プライマーは、鋳型の異なるセグメントに相補的な多くの短いDNA断片を生成するため
に使用される。(Shaoら、Nucleic Acids Res 26:681-683(1998))epPCRを介しての塩基誤
取込み及びミスプライミングにより点突然変異が生じる。短いDNA断片は、相同性に基づ
いて互いにプライムし、組換えられ、サーモサイクリングの繰り返しによって完全長に再
構成される。このステップ前の鋳型の除去は、親の組換え体を少なくするのを確実にする
。この方法は、ほとんどの他のものと同様に、別個の特性を進化させるために複数回の繰
り返しによって実行することができる。この技術は、配列の偏りを回避し、遺伝子長に依
存せず、適用のために親DNAをほとんど必要としない。
列プライマーは、鋳型の異なるセグメントに相補的な多くの短いDNA断片を生成するため
に使用される。(Shaoら、Nucleic Acids Res 26:681-683(1998))epPCRを介しての塩基誤
取込み及びミスプライミングにより点突然変異が生じる。短いDNA断片は、相同性に基づ
いて互いにプライムし、組換えられ、サーモサイクリングの繰り返しによって完全長に再
構成される。このステップ前の鋳型の除去は、親の組換え体を少なくするのを確実にする
。この方法は、ほとんどの他のものと同様に、別個の特性を進化させるために複数回の繰
り返しによって実行することができる。この技術は、配列の偏りを回避し、遺伝子長に依
存せず、適用のために親DNAをほとんど必要としない。
ヘテロ二本鎖組換えでは、直線化されたプラスミドDNAは、ミスマッチ修復によって修
復されるヘテロ二本鎖を形成するために使用される。(Volkovら、Nucleic Acids Res 27:
e18(1999);及びVolkovら、Methods Enzymol. 328:456-463(2000))。ミスマッチ修復ステ
ップは、少なくとも、多少、突然変異誘発性である。ヘテロ二本鎖は、直鎖状のホモ二本
鎖よりも効率的に変形する。この方法は、大きな遺伝子及び全オペロンに適している。
復されるヘテロ二本鎖を形成するために使用される。(Volkovら、Nucleic Acids Res 27:
e18(1999);及びVolkovら、Methods Enzymol. 328:456-463(2000))。ミスマッチ修復ステ
ップは、少なくとも、多少、突然変異誘発性である。ヘテロ二本鎖は、直鎖状のホモ二本
鎖よりも効率的に変形する。この方法は、大きな遺伝子及び全オペロンに適している。
一時的な鋳型上のランダムなキメラ生成(Random Chimeragenesis on Transient Templa
tes)(RACHITT)(Cocoら、Nat.Biotechnol 19:354-359(2001))は、ssDNAのDnase I断片化及
びサイズ分画を利用する。相同の断片は、相補的なssDNA足場に、ポリメラーゼの非存在
下においてハイブリダイズする。いかなるオーバーラップ非ハイブリダイズ断片末端も、
エキソヌクレアーゼによって切り取られる。断片の間のギャップは充填され、次いでライ
ゲーションされ、足場(増幅を妨げるためにUを含有する)にハイブリダイズした、完全長
の多様な鎖のプールが生じる。次いで、足場は、破壊され、PCR増幅によって、多様な鎖
に相補的な新しい鎖と交換される。方法は、たった1つの親に由来する1本の鎖(足場)を含
み、プライムする断片は、他の遺伝子に由来し;親足場を除くように選択がなされる。し
たがって、親の断片との再アニーリングは生じない。オーバーラップしている断片は、エ
キソヌクレアーゼにより切り取られる。他の場合には、これは、DNAシャフリング及びStE
Pに概念的に類似する。そのため、同じ親を持つ集団はなく、不活性体はほとんどなく、
非シャフルの親はないはずである。この技術は、親の遺伝子がほとんど又は全く作製され
ず、標準のDNAシャフリングと比較して、さらに多くの交差型が生じ得るという点で利点
を有する。
tes)(RACHITT)(Cocoら、Nat.Biotechnol 19:354-359(2001))は、ssDNAのDnase I断片化及
びサイズ分画を利用する。相同の断片は、相補的なssDNA足場に、ポリメラーゼの非存在
下においてハイブリダイズする。いかなるオーバーラップ非ハイブリダイズ断片末端も、
エキソヌクレアーゼによって切り取られる。断片の間のギャップは充填され、次いでライ
ゲーションされ、足場(増幅を妨げるためにUを含有する)にハイブリダイズした、完全長
の多様な鎖のプールが生じる。次いで、足場は、破壊され、PCR増幅によって、多様な鎖
に相補的な新しい鎖と交換される。方法は、たった1つの親に由来する1本の鎖(足場)を含
み、プライムする断片は、他の遺伝子に由来し;親足場を除くように選択がなされる。し
たがって、親の断片との再アニーリングは生じない。オーバーラップしている断片は、エ
キソヌクレアーゼにより切り取られる。他の場合には、これは、DNAシャフリング及びStE
Pに概念的に類似する。そのため、同じ親を持つ集団はなく、不活性体はほとんどなく、
非シャフルの親はないはずである。この技術は、親の遺伝子がほとんど又は全く作製され
ず、標準のDNAシャフリングと比較して、さらに多くの交差型が生じ得るという点で利点
を有する。
切断型鋳型上の組換え伸長(Recombined Extension on Truncated templates)(RETT)は
、鋳型のプールとして使用される一方向のssDNA断片の存在下において、プライマーから
一方向に成長する鎖の鋳型スイッチングを伴う(Lee et al., J. Molec. Catalysis 26: 1
19-129(2003))。DNAエンドヌクレアーゼは使用されない。一方向のssDNAは、ランダムプ
ライマーを用いてDNAポリメラーゼによって又はエキソヌクレアーゼによる連続的な欠失
によって作製される。一方向のssDNAは、プライマーではなく鋳型のみである。ランダム
プライミング及びエキソヌクレアーゼは、DNAシャフリング/RACHITTの酵素切断に該当す
る配列の偏りを招かない。RETTは、非常に短い伸長の代わりに通常のPCR条件を使用する
ので、StEPよりも最適化するのがより容易になり得る。組換えは、PCRステップの構成部
分として生じる-直接的なシャフリングではない。この方法はまた、休止期がないために
、StEPよりもランダムにもなり得る。
、鋳型のプールとして使用される一方向のssDNA断片の存在下において、プライマーから
一方向に成長する鎖の鋳型スイッチングを伴う(Lee et al., J. Molec. Catalysis 26: 1
19-129(2003))。DNAエンドヌクレアーゼは使用されない。一方向のssDNAは、ランダムプ
ライマーを用いてDNAポリメラーゼによって又はエキソヌクレアーゼによる連続的な欠失
によって作製される。一方向のssDNAは、プライマーではなく鋳型のみである。ランダム
プライミング及びエキソヌクレアーゼは、DNAシャフリング/RACHITTの酵素切断に該当す
る配列の偏りを招かない。RETTは、非常に短い伸長の代わりに通常のPCR条件を使用する
ので、StEPよりも最適化するのがより容易になり得る。組換えは、PCRステップの構成部
分として生じる-直接的なシャフリングではない。この方法はまた、休止期がないために
、StEPよりもランダムにもなり得る。
縮重オリゴヌクレオチド遺伝子シャフリング(Degenerate Oligonucleotide Gene Shuff
ling)(DOGS)では、縮重プライマーは、分子の間の組換えを制御するために使用される;(B
ergquist及びGibbs、Methods Mol.Biol 352:191-204(2007); Bergquistら、Biomol.Eng 2
2:63-72(2005);Gibbsら、Gene 271:13-20(2001))。これは、DNAシャフリングなどのよう
な他の方法が親の遺伝子を再生成する傾向を制御するために使用することができる。この
方法は、選択された遺伝子セグメントのランダム突然変異誘発(epPCR)と組み合わせるこ
とができる。これは、親の配列の再構成をブロックするのに好適な方法となり得る。エン
ドヌクレアーゼは必要ではない。作製されるセグメントの入力濃度を調節することによっ
て、所望の主鎖に偏らせることができる。この方法は、制限酵素消化物を伴うことなく、
非近縁の親からのDNAシャフリングを可能にし、ランダム突然変異誘発方法の選択を可能
にする。
ling)(DOGS)では、縮重プライマーは、分子の間の組換えを制御するために使用される;(B
ergquist及びGibbs、Methods Mol.Biol 352:191-204(2007); Bergquistら、Biomol.Eng 2
2:63-72(2005);Gibbsら、Gene 271:13-20(2001))。これは、DNAシャフリングなどのよう
な他の方法が親の遺伝子を再生成する傾向を制御するために使用することができる。この
方法は、選択された遺伝子セグメントのランダム突然変異誘発(epPCR)と組み合わせるこ
とができる。これは、親の配列の再構成をブロックするのに好適な方法となり得る。エン
ドヌクレアーゼは必要ではない。作製されるセグメントの入力濃度を調節することによっ
て、所望の主鎖に偏らせることができる。この方法は、制限酵素消化物を伴うことなく、
非近縁の親からのDNAシャフリングを可能にし、ランダム突然変異誘発方法の選択を可能
にする。
ハイブリッド酵素の生成のためのインクリメンタルトランケーション(Incremental Tru
ncation for the Creation of Hybrid Enzymes)(ITCHY)は、対象の遺伝子又は遺伝子断片
の1塩基対欠失を有するコンビナトリアルライブラリーを生成する(Ostermeierら、Proc N
atl Acad Sci U.S.A. 96:3562-3567(1999);及びOstermeierら、Nat.Biotechnol 17: 1205
-1209(1999))。切断部分は、2つの異なる遺伝子の部分に反対方向に導入される。これら
はともにライゲーションされ、融合物は、クローニングされる。この技術は、2つの親の
遺伝子の間の相同性を必要としない。ITCHYがDNAシャフリングと組み合わせられる場合、
このシステムはSCRATCHYと呼ばれる(以下を参照されたい)。両方の主な利点は、親の遺伝
子の間の相同性が必要ではないことである;例えば、大腸菌及びヒト遺伝子の間の機能的
融合物は、ITCHYを介して作製された。ITCHYライブラリーが作製されると、全ての可能な
交差型が獲得される。
ncation for the Creation of Hybrid Enzymes)(ITCHY)は、対象の遺伝子又は遺伝子断片
の1塩基対欠失を有するコンビナトリアルライブラリーを生成する(Ostermeierら、Proc N
atl Acad Sci U.S.A. 96:3562-3567(1999);及びOstermeierら、Nat.Biotechnol 17: 1205
-1209(1999))。切断部分は、2つの異なる遺伝子の部分に反対方向に導入される。これら
はともにライゲーションされ、融合物は、クローニングされる。この技術は、2つの親の
遺伝子の間の相同性を必要としない。ITCHYがDNAシャフリングと組み合わせられる場合、
このシステムはSCRATCHYと呼ばれる(以下を参照されたい)。両方の主な利点は、親の遺伝
子の間の相同性が必要ではないことである;例えば、大腸菌及びヒト遺伝子の間の機能的
融合物は、ITCHYを介して作製された。ITCHYライブラリーが作製されると、全ての可能な
交差型が獲得される。
ハイブリッド酵素の生成のためのチオ-インクリメントトランケーション(Thio-Increme
ntal Truncation for the Creation of Hybrid Enzymes)(THIO-ITCHY)は、トランケーシ
ョンを生成するためにホスホロチオエートdNTPが使用される以外は、ITCHYに類似する(Lu
tzら、Nucleic Acids Res 29:E16(2001))。ITCHYと比較して、THIO-ITCHYは、最適化する
のがより容易になり得、より多くの再現性及び順応性を提供する。
ntal Truncation for the Creation of Hybrid Enzymes)(THIO-ITCHY)は、トランケーシ
ョンを生成するためにホスホロチオエートdNTPが使用される以外は、ITCHYに類似する(Lu
tzら、Nucleic Acids Res 29:E16(2001))。ITCHYと比較して、THIO-ITCHYは、最適化する
のがより容易になり得、より多くの再現性及び順応性を提供する。
SCRATCHYは、遺伝子を組換えるための2つの方法、ITCHY及びDNAシャフリングを組み合
わせる(Lutzら、Proc Natl Acad Sci U.S.A. 98:11248-11253(2001))。SCRATCHYは、ITCH
Y及びDNAシャフリングの最良の特徴を組み合わせる。最初に、ITCHYは、DNA相同性非依存
的な方法で遺伝子の断片の間の融合物の包括的なセットを生成するために使用される。次
いで、この人工ファミリーは、交差型の数を増大させるためのDNAシャフリングステップ
にかけられる。計算による予測は、最適化において使用することができる。配列同一性が
80%未満である場合、SCRATCHYはDNAシャフリングよりも有効である。
わせる(Lutzら、Proc Natl Acad Sci U.S.A. 98:11248-11253(2001))。SCRATCHYは、ITCH
Y及びDNAシャフリングの最良の特徴を組み合わせる。最初に、ITCHYは、DNA相同性非依存
的な方法で遺伝子の断片の間の融合物の包括的なセットを生成するために使用される。次
いで、この人工ファミリーは、交差型の数を増大させるためのDNAシャフリングステップ
にかけられる。計算による予測は、最適化において使用することができる。配列同一性が
80%未満である場合、SCRATCHYはDNAシャフリングよりも有効である。
ランダムドリフト突然変異誘発(Random Drift Mutagenesis)(RNDM)では、突然変異は、
epPCR、その後に続く、使用可能な活性を保持するものを求めるスクリーニング/選択を介
して作製される(Bergquistら、Biomol.Eng 22:63-72(2005))。次いで、これらは、複数の
活性突然変異体の間の又は活性突然変異体及び他のいくつかの望ましい親の間の融合物を
用いて組換え体を生成するために、DOGSにおいて使用される。中立突然変異の単離を促進
するために設計されるので、その目的は、この活性がもとの遺伝子よりも高い又は低いか
どうかに関わらず、保持される触媒活性についてスクリーニングすることである。スクリ
ーニングが、バックグラウンドより高い活性を検出することができる場合、RNDMは、ハイ
スループットアッセイにおいて使用可能である。RNDMは、多様性を生成する際にDOGSの前
ステップとして使用された。この技術は、シャフリング又は他の続くステップ前に活性を
必要とし;ニュートラルドリフトライブラリーは、より小さなライブラリーからの活性に
おけるより高く/より即時の改善をもたらすことが示される。epPCRを使用して公開されて
いるが、これは、他の大規模突然変異誘発方法に適用され得る。
epPCR、その後に続く、使用可能な活性を保持するものを求めるスクリーニング/選択を介
して作製される(Bergquistら、Biomol.Eng 22:63-72(2005))。次いで、これらは、複数の
活性突然変異体の間の又は活性突然変異体及び他のいくつかの望ましい親の間の融合物を
用いて組換え体を生成するために、DOGSにおいて使用される。中立突然変異の単離を促進
するために設計されるので、その目的は、この活性がもとの遺伝子よりも高い又は低いか
どうかに関わらず、保持される触媒活性についてスクリーニングすることである。スクリ
ーニングが、バックグラウンドより高い活性を検出することができる場合、RNDMは、ハイ
スループットアッセイにおいて使用可能である。RNDMは、多様性を生成する際にDOGSの前
ステップとして使用された。この技術は、シャフリング又は他の続くステップ前に活性を
必要とし;ニュートラルドリフトライブラリーは、より小さなライブラリーからの活性に
おけるより高く/より即時の改善をもたらすことが示される。epPCRを使用して公開されて
いるが、これは、他の大規模突然変異誘発方法に適用され得る。
配列飽和突然変異誘発(Sequence Saturation Mutagenesis)(SeSaM)は、1)ホスホチオエ
ートヌクレオチド及び切断のランダムな取込みを使用して、ランダムな長さ断片のプール
を生成するランダム突然変異誘発方法であり;このプールは、鋳型として使用され、2)イ
ノシンなどのような「一様の」塩基の存在下において伸長し;3)イノシン含有相補体の複
製は、ランダムな塩基取込み及び結果的に突然変異誘発を生ずる(Wongら、Biotechnol J
3:74-82(2008);Wongら、Nucleic Acids Res 32:e26(2004);及びWongら、Anal.Biochem. 3
41:187-189(2005))。この技術を使用すると、単純な方法を使用して、2〜3日以内に突然
変異体の大きなライブラリーを生成することが可能となり得る。この技術は、DNAポリメ
ラーゼの突然変異の偏りと比較して非特異的である。このアプローチにおける差異は、こ
の技術を、epPCRに対して補足的な(又は代替の)ものにする。
ートヌクレオチド及び切断のランダムな取込みを使用して、ランダムな長さ断片のプール
を生成するランダム突然変異誘発方法であり;このプールは、鋳型として使用され、2)イ
ノシンなどのような「一様の」塩基の存在下において伸長し;3)イノシン含有相補体の複
製は、ランダムな塩基取込み及び結果的に突然変異誘発を生ずる(Wongら、Biotechnol J
3:74-82(2008);Wongら、Nucleic Acids Res 32:e26(2004);及びWongら、Anal.Biochem. 3
41:187-189(2005))。この技術を使用すると、単純な方法を使用して、2〜3日以内に突然
変異体の大きなライブラリーを生成することが可能となり得る。この技術は、DNAポリメ
ラーゼの突然変異の偏りと比較して非特異的である。このアプローチにおける差異は、こ
の技術を、epPCRに対して補足的な(又は代替の)ものにする。
合成シャフリングでは、オーバーラップするオリゴヌクレオチドは、「標的中の全ての
遺伝的多様性」をコードするように設計され、シャフリングされた後代について非常に高
い多様性を可能にする(Nessら、Nat.Biotechnol 20: 1251-1255(2002))。この技術では、
シャフリングされることとなる断片を設計することができる。これは、後代の、結果とし
て生じる多様性を増加させることを援助する。より遠縁の配列が、より近縁の配列で観察
されるものに近い速度で組み換わるように、配列/コドンバイアスを設計することができ
る。さらに、技術は、物理的に鋳型遺伝子を有することを必要としない。
遺伝的多様性」をコードするように設計され、シャフリングされた後代について非常に高
い多様性を可能にする(Nessら、Nat.Biotechnol 20: 1251-1255(2002))。この技術では、
シャフリングされることとなる断片を設計することができる。これは、後代の、結果とし
て生じる多様性を増加させることを援助する。より遠縁の配列が、より近縁の配列で観察
されるものに近い速度で組み換わるように、配列/コドンバイアスを設計することができ
る。さらに、技術は、物理的に鋳型遺伝子を有することを必要としない。
ヌクレオチド交換及び切除技術(Nucleotide Exchange and Excision Technology)NexT
は、エンドポイントのDNA断片化を実行するためにウラシルDNAグリコシラーゼ及び次いで
ピペリジンを用いる処理が後に続くdUTP取込みの組合せを利用する(Muller et al., Nucl
eic Acids Res 33:ell7(2005))。遺伝子は、校正ポリメラーゼを用い、内部PCRプライマ
ー伸長を使用して再構成される。シャフリングのためのサイズは、種々のdUPT::dTTP比を
使用して直接制御可能である。これは、ウラシル取込み及び切断のための単純な方法を使
用するエンドポイント反応である。8-オキソ-グアニンなどのような他のヌクレオチド類
似体は、この方法と共に使用することができる。さらに、技術は、非常に短い断片(86bp)
で十分に作用し、エラー率が少ない。この技術において使用されるDNAの化学的切断は、
非シャフルクローンをほとんどもたらさない。
は、エンドポイントのDNA断片化を実行するためにウラシルDNAグリコシラーゼ及び次いで
ピペリジンを用いる処理が後に続くdUTP取込みの組合せを利用する(Muller et al., Nucl
eic Acids Res 33:ell7(2005))。遺伝子は、校正ポリメラーゼを用い、内部PCRプライマ
ー伸長を使用して再構成される。シャフリングのためのサイズは、種々のdUPT::dTTP比を
使用して直接制御可能である。これは、ウラシル取込み及び切断のための単純な方法を使
用するエンドポイント反応である。8-オキソ-グアニンなどのような他のヌクレオチド類
似体は、この方法と共に使用することができる。さらに、技術は、非常に短い断片(86bp)
で十分に作用し、エラー率が少ない。この技術において使用されるDNAの化学的切断は、
非シャフルクローンをほとんどもたらさない。
配列相同性非依存的タンパク質組換え(Sequence Homology-Independent Protein Recom
bination)(SHIPREC)では、リンカーは、2つの遠縁/非近縁の遺伝子の間の融合を促進する
ために使用される。ヌクレアーゼ処理は、2つの遺伝子の間で一連のキメラを生成するた
めに使用される。これらの融合は、単一交差型のハイブリッドのライブラリーをもたらす
(Sieberら、Nat.Biotechnol 19:456-460(2001))。これは、制限のあるタイプのシャフリ
ングを産生し、別々のプロセスが突然変異誘発に必要とされる。さらに、相同性は、必要
ではないので、この技術は、2つの非近縁の親遺伝子のそれぞれの種々の部分を有するキ
メラのライブラリーを生成することができる。SHIPRECは、哺乳動物CP450のN末端領域に
融合された細菌CP450のヘム結合ドメインを用いて試験された;これは、より可溶性の酵素
において哺乳動物活性をもたらした。
bination)(SHIPREC)では、リンカーは、2つの遠縁/非近縁の遺伝子の間の融合を促進する
ために使用される。ヌクレアーゼ処理は、2つの遺伝子の間で一連のキメラを生成するた
めに使用される。これらの融合は、単一交差型のハイブリッドのライブラリーをもたらす
(Sieberら、Nat.Biotechnol 19:456-460(2001))。これは、制限のあるタイプのシャフリ
ングを産生し、別々のプロセスが突然変異誘発に必要とされる。さらに、相同性は、必要
ではないので、この技術は、2つの非近縁の親遺伝子のそれぞれの種々の部分を有するキ
メラのライブラリーを生成することができる。SHIPRECは、哺乳動物CP450のN末端領域に
融合された細菌CP450のヘム結合ドメインを用いて試験された;これは、より可溶性の酵素
において哺乳動物活性をもたらした。
遺伝子部位飽和突然変異誘発(Gene Site Saturation Mutagenesis)(商標)(GSSM(商標))
では、出発物質は、挿入物を含有するスーパーコイルdsDNAプラスミド及び突然変異の所
望の部位で縮重している2つのプライマーである(Kretzら、Methods Enzymol. 388:3-11(2
004))。対象の突然変異を運ぶプライマーは、DNAの逆の鎖上の同じ配列にアニールする。
突然変異は、典型的に、プライマーの真中にあり、それぞれの側に、約20ヌクレオチドの
正確な配列が側面に位置する。プライマー中の配列は、NNN又はNNK(コード)及びMNN(非コ
ード)(N=4つ全て、K=G、T、M=A、C)である。伸長の後に、DpnIは、野生型鋳型を排除する
ように、damメチル化DNAを消化するために使用される。この技術は、所与の座での全ての
可能なアミノ酸置換(つまり1つのコドン)を調査する。技術は、ナンセンスコドンのない
単一の部位で全ての可能な置換の生成を促進し、ほとんどの可能な対立遺伝子の同等の〜
ほぼ同等の表現をもたらす。この技術は、標的酵素の構造、メカニズム、又はドメインの
予備的知識を必要としない。シャフリング又は遺伝子再構成が続く場合、この技術は、単
一部位のアップ突然変異の全ての可能な組合せを含有する組換え体の多様なライブラリー
を生成する。この技術の組合せの有用性は、50以上の異なる酵素の進化の成功について、
さらに、所与の酵素における1つを超える特性について実証されてきた。
では、出発物質は、挿入物を含有するスーパーコイルdsDNAプラスミド及び突然変異の所
望の部位で縮重している2つのプライマーである(Kretzら、Methods Enzymol. 388:3-11(2
004))。対象の突然変異を運ぶプライマーは、DNAの逆の鎖上の同じ配列にアニールする。
突然変異は、典型的に、プライマーの真中にあり、それぞれの側に、約20ヌクレオチドの
正確な配列が側面に位置する。プライマー中の配列は、NNN又はNNK(コード)及びMNN(非コ
ード)(N=4つ全て、K=G、T、M=A、C)である。伸長の後に、DpnIは、野生型鋳型を排除する
ように、damメチル化DNAを消化するために使用される。この技術は、所与の座での全ての
可能なアミノ酸置換(つまり1つのコドン)を調査する。技術は、ナンセンスコドンのない
単一の部位で全ての可能な置換の生成を促進し、ほとんどの可能な対立遺伝子の同等の〜
ほぼ同等の表現をもたらす。この技術は、標的酵素の構造、メカニズム、又はドメインの
予備的知識を必要としない。シャフリング又は遺伝子再構成が続く場合、この技術は、単
一部位のアップ突然変異の全ての可能な組合せを含有する組換え体の多様なライブラリー
を生成する。この技術の組合せの有用性は、50以上の異なる酵素の進化の成功について、
さらに、所与の酵素における1つを超える特性について実証されてきた。
コンビナトリアルカセット突然変異誘発(Combinatorial Cassette Mutagenesis)(CCM)
は、制限された領域を多くの可能なアミノ酸配列変化と交換するために、短いオリゴヌク
レオチドカセットの使用を伴う(Reidhaar-Olsonら、Methods Enzymol. 208:564-586(1991
);及びReidhaar-Olsonら、Science 241:53-57(1988))。この技術を使用して、2つ又は3つ
の部位での同時の置換が可能である。さらに、方法は、部位の制限された範囲での可能な
配列変化の多くの多重性を試験する。この技術は、ラムダリプレッサーDNA結合ドメイン
の情報量を調査するために使用された。
は、制限された領域を多くの可能なアミノ酸配列変化と交換するために、短いオリゴヌク
レオチドカセットの使用を伴う(Reidhaar-Olsonら、Methods Enzymol. 208:564-586(1991
);及びReidhaar-Olsonら、Science 241:53-57(1988))。この技術を使用して、2つ又は3つ
の部位での同時の置換が可能である。さらに、方法は、部位の制限された範囲での可能な
配列変化の多くの多重性を試験する。この技術は、ラムダリプレッサーDNA結合ドメイン
の情報量を調査するために使用された。
コンビナトリアルマルチプルカセット突然変異誘発(Combinatorial Multiple Cassette
Mutagenesis)(CMCM)は、より大きなプログラムの一部としてそれが利用される以外は、C
CMに本質的に類似する:1)2)IDホットスポット及びホット領域に対する高い突然変異率で
のepPCRの使用、次いで3)タンパク質配列スペースの定義される領域をカバーするためのC
MCMによる伸長(Reetz, M. T.、S. Wilensek、D. Zha、及びK. E. Jaeger、2001、「コン
ビナトリアルマルチプルカセット突然変異誘発を通してのエナンチオ選択性酵素の定向進
化(Directed Evolution of an Enantioselective Enzyme through Combinatorial Multip
le-Cassette Mutagenesis.)」、Angew.Chem.Int.Ed Engl. 40:3589-3591.)CCMでのように
、この方法は、標的部位上の事実上全ての可能な変化を試験することができる。ランダム
突然変異及びシャフル遺伝子を生成するための方法と共に使用される場合、それは、多様
なシャフルタンパク質を生成する優れた手段を提供する。このアプローチは、51倍、酵素
のエナンチオ選択性を増加させることに成功した。
Mutagenesis)(CMCM)は、より大きなプログラムの一部としてそれが利用される以外は、C
CMに本質的に類似する:1)2)IDホットスポット及びホット領域に対する高い突然変異率で
のepPCRの使用、次いで3)タンパク質配列スペースの定義される領域をカバーするためのC
MCMによる伸長(Reetz, M. T.、S. Wilensek、D. Zha、及びK. E. Jaeger、2001、「コン
ビナトリアルマルチプルカセット突然変異誘発を通してのエナンチオ選択性酵素の定向進
化(Directed Evolution of an Enantioselective Enzyme through Combinatorial Multip
le-Cassette Mutagenesis.)」、Angew.Chem.Int.Ed Engl. 40:3589-3591.)CCMでのように
、この方法は、標的部位上の事実上全ての可能な変化を試験することができる。ランダム
突然変異及びシャフル遺伝子を生成するための方法と共に使用される場合、それは、多様
なシャフルタンパク質を生成する優れた手段を提供する。このアプローチは、51倍、酵素
のエナンチオ選択性を増加させることに成功した。
ミューテーター株技術では、条件的なtsミューテータープラスミドは、選択の間に、ラ
ンダムで自然な突然変異の頻度の20〜4000倍の増加を可能にし、選択が必要とされない場
合、有害突然変異の蓄積をブロックする(Selifonovaら、Appl Environ Microbiol 67:364
5-3649(2001))。この技術は、DNAポリメラーゼIIIの突然変異体サブユニットをコードす
るプラスミド由来mutD5遺伝子に基づく。このサブユニットは、内因性のDNAポリメラーゼ
IIIに結合し、プラスミドを持つあらゆる株においてポリメラーゼIIIの校正能力を損う。
広域スペクトルの塩基置換及びフレームシフト突然変異が生じる。有効な使用の順で、一
旦所望の表現型が達成されれば、ミューテータープラスミドは除去されるはずである;こ
れは温度感受性の複製の起源を通して達成され、これは、41℃でプラスミドのキュアリン
グを可能にする。かなり長い間、ミューテーター株が調査されてきたことが注目されたい
(例えば、Lowら、J. Mol. Biol. 260:359-3680(1996)を参照されたい)。この技術では、
非常に高い自然突然変異率が観察される。条件的な特性は、所望されないバックグラウン
ド突然変異を最小限にする。この技術は、突然変異誘発率を増強し、所望の表現型をより
急速に達成するために適応進化と組み合わせることができる。
ンダムで自然な突然変異の頻度の20〜4000倍の増加を可能にし、選択が必要とされない場
合、有害突然変異の蓄積をブロックする(Selifonovaら、Appl Environ Microbiol 67:364
5-3649(2001))。この技術は、DNAポリメラーゼIIIの突然変異体サブユニットをコードす
るプラスミド由来mutD5遺伝子に基づく。このサブユニットは、内因性のDNAポリメラーゼ
IIIに結合し、プラスミドを持つあらゆる株においてポリメラーゼIIIの校正能力を損う。
広域スペクトルの塩基置換及びフレームシフト突然変異が生じる。有効な使用の順で、一
旦所望の表現型が達成されれば、ミューテータープラスミドは除去されるはずである;こ
れは温度感受性の複製の起源を通して達成され、これは、41℃でプラスミドのキュアリン
グを可能にする。かなり長い間、ミューテーター株が調査されてきたことが注目されたい
(例えば、Lowら、J. Mol. Biol. 260:359-3680(1996)を参照されたい)。この技術では、
非常に高い自然突然変異率が観察される。条件的な特性は、所望されないバックグラウン
ド突然変異を最小限にする。この技術は、突然変異誘発率を増強し、所望の表現型をより
急速に達成するために適応進化と組み合わせることができる。
「ルックスルー突然変異誘発(Look-Through Mutagenesis)(LTM)は、選択されるアミノ
酸のコンビナトリアル突然変異を評価し、最適化する多次元突然変異誘発方法である」(R
ajpalら、Proc Natl Acad Sci U.S.A. 102:8466-8471(2005))。全ての可能なアミノ酸変
化をそれぞれの部位に飽和させるのではなく、9つのセットが、アミノ酸R基の化学的性質
の範囲をカバーするように選ばれる。部位当たりのより少数の変化は、複数の部位がこの
種の突然変異誘発にかけられることを可能にする。低ナノモル〜ピコモルの抗体について
の結合親和性の＞800倍の増加は、この方法を通して達成された。この方法は、ランダム
な組合せの数を最小限にするための合理的なアプローチであり、スクリーニングされるこ
ととなるクローンの数を大幅に減少させることによって、改善された形質を見つけるため
の能力を増加させることができる。これは、特に、結合親和性を増加させる及び/又は解
離を低下させるために、抗体工学に適用されてきた。技術は、スクリーニング又は選択と
組み合わせることができる。
酸のコンビナトリアル突然変異を評価し、最適化する多次元突然変異誘発方法である」(R
ajpalら、Proc Natl Acad Sci U.S.A. 102:8466-8471(2005))。全ての可能なアミノ酸変
化をそれぞれの部位に飽和させるのではなく、9つのセットが、アミノ酸R基の化学的性質
の範囲をカバーするように選ばれる。部位当たりのより少数の変化は、複数の部位がこの
種の突然変異誘発にかけられることを可能にする。低ナノモル〜ピコモルの抗体について
の結合親和性の＞800倍の増加は、この方法を通して達成された。この方法は、ランダム
な組合せの数を最小限にするための合理的なアプローチであり、スクリーニングされるこ
ととなるクローンの数を大幅に減少させることによって、改善された形質を見つけるため
の能力を増加させることができる。これは、特に、結合親和性を増加させる及び/又は解
離を低下させるために、抗体工学に適用されてきた。技術は、スクリーニング又は選択と
組み合わせることができる。
遺伝子再構成は、1度に複数の遺伝子に又は単一遺伝子のキメラの多くのライブラリー(
複数の突然変異)の作製に適用することができるDNAシャフリング方法である(Verenium社
によって供給されるTunable GeneReassembly(商標)(TGR(商標))Technology supplied)。
典型的に、この技術は、所望の改善のために、代表される配列スペースを求めるために、
ウルトラハイスループットスクリーニングと組み合わせて使用される。この技術は、相同
性と無関係の複数の遺伝子組換えを可能にする。交差事象の正確な数及び位置は、生物情
報学の分析を介して設計される断片を使用してあらかじめ決定することができる。この技
術は、事実上、親遺伝子再構成を伴うことなく、且つ低レベルの不活性遺伝子により、非
常にハイレベルの多様性に至る。GSSM(商標)と組み合わせて、広い範囲の突然変異を、改
善された活性について試験することができる。方法は、DNAシャフリングの「ブレンド」
及び「微調整」を可能にし、例えば、コドン使用頻度を最適化することができる。
複数の突然変異)の作製に適用することができるDNAシャフリング方法である(Verenium社
によって供給されるTunable GeneReassembly(商標)(TGR(商標))Technology supplied)。
典型的に、この技術は、所望の改善のために、代表される配列スペースを求めるために、
ウルトラハイスループットスクリーニングと組み合わせて使用される。この技術は、相同
性と無関係の複数の遺伝子組換えを可能にする。交差事象の正確な数及び位置は、生物情
報学の分析を介して設計される断片を使用してあらかじめ決定することができる。この技
術は、事実上、親遺伝子再構成を伴うことなく、且つ低レベルの不活性遺伝子により、非
常にハイレベルの多様性に至る。GSSM(商標)と組み合わせて、広い範囲の突然変異を、改
善された活性について試験することができる。方法は、DNAシャフリングの「ブレンド」
及び「微調整」を可能にし、例えば、コドン使用頻度を最適化することができる。
インシリコプロテインデザインオートメーション(Protein Design Automation)(PDA)は
、特定のフォールドを有する、構造上決定されたタンパク質主鎖を固定し、フォールド及
び全体的なタンパク質エネルギー特性を安定させることができるアミノ酸置換のための配
列スペースを検索する最適化アルゴリズムである(Hayesら、Proc Natl Acad Sci U.S.A.
99:15926-15931(2002))。この技術は、タンパク質アミノ酸バリエーションに向けて構造
の耐性を検索するために、インシリコ構造ベースのエントロピー予測において使用する。
統計力学は、それぞれの位置での結合相互作用を計算するために適用される。アミノ酸置
換に向けての構造の耐性は、結合の指標である。最終的に、この技術は、構造の特徴の完
全性を維持しながら、タンパク質特性の所望の改変を得るために設計される。方法は、非
常に多くの可能な配列変異体を計算により評価し、それらのフィルタリングを可能にする
(1050)。試験するための配列変異体の選択は、最も好都合な熱力学に基づく予測に関する
。表面上、安定性又は安定性に関連付けられる特性のみを、この技術を用いて効率的に検
討することができる。方法は、いくつかの治療用タンパク質において、とりわけ、免疫グ
ロブリンを遺伝子操作するのにうまく使用されてきた。インシリコ予測は、非常に多くの
潜在的な変異体を試験することを回避する。既存の三次元構造に基づく予測は、仮説の構
造に基づく予測よりも成功する可能性があるように思われる。この技術は、複数の同時の
突然変異を容易に予測することができ、それらの標的スクリーニングを可能にし、これは
、数の指数関数的な増加のために、時に、純粋に実験的な技術を用いても可能でない。
、特定のフォールドを有する、構造上決定されたタンパク質主鎖を固定し、フォールド及
び全体的なタンパク質エネルギー特性を安定させることができるアミノ酸置換のための配
列スペースを検索する最適化アルゴリズムである(Hayesら、Proc Natl Acad Sci U.S.A.
99:15926-15931(2002))。この技術は、タンパク質アミノ酸バリエーションに向けて構造
の耐性を検索するために、インシリコ構造ベースのエントロピー予測において使用する。
統計力学は、それぞれの位置での結合相互作用を計算するために適用される。アミノ酸置
換に向けての構造の耐性は、結合の指標である。最終的に、この技術は、構造の特徴の完
全性を維持しながら、タンパク質特性の所望の改変を得るために設計される。方法は、非
常に多くの可能な配列変異体を計算により評価し、それらのフィルタリングを可能にする
(1050)。試験するための配列変異体の選択は、最も好都合な熱力学に基づく予測に関する
。表面上、安定性又は安定性に関連付けられる特性のみを、この技術を用いて効率的に検
討することができる。方法は、いくつかの治療用タンパク質において、とりわけ、免疫グ
ロブリンを遺伝子操作するのにうまく使用されてきた。インシリコ予測は、非常に多くの
潜在的な変異体を試験することを回避する。既存の三次元構造に基づく予測は、仮説の構
造に基づく予測よりも成功する可能性があるように思われる。この技術は、複数の同時の
突然変異を容易に予測することができ、それらの標的スクリーニングを可能にし、これは
、数の指数関数的な増加のために、時に、純粋に実験的な技術を用いても可能でない。
反復飽和突然変異誘発(Iterative Saturation Mutagenesis)(ISM)は:1)酵素改善につい
て有望な部位を選ぶための構造/機能についての使用情報;2)Stratagene QuikChange(又は
他の適した手段)を使用する選ばれた部位での飽和突然変異誘発;3)所望の特性についての
スクリーニング/選択;及び、4)改善されたクローンを用いて、他の部位でのやり直し及び
繰り返しの継続を伴う(Reetzら、Nat.Protoc. 2:891-903(2007);及びReetzら、Angew.Che
m.Int.Ed Engl. 45:7745-7751(2006))。これは証明された方法論であり、これは、所与の
位置での全ての可能な置換が、スクリーニング/選択のために作製されることを確実にす
る。
て有望な部位を選ぶための構造/機能についての使用情報;2)Stratagene QuikChange(又は
他の適した手段)を使用する選ばれた部位での飽和突然変異誘発;3)所望の特性についての
スクリーニング/選択;及び、4)改善されたクローンを用いて、他の部位でのやり直し及び
繰り返しの継続を伴う(Reetzら、Nat.Protoc. 2:891-903(2007);及びReetzら、Angew.Che
m.Int.Ed Engl. 45:7745-7751(2006))。これは証明された方法論であり、これは、所与の
位置での全ての可能な置換が、スクリーニング/選択のために作製されることを確実にす
る。
突然変異誘発についての前述の方法のいずれも、単独で又は任意の組合せで使用するこ
とができる。さらに、定向進化方法のいずれか1つ又はそれらの組合せは、適応進化技術
と共に使用することができる。
とができる。さらに、定向進化方法のいずれか1つ又はそれらの組合せは、適応進化技術
と共に使用することができる。
本発明は、アジペート、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミ
ン、又はレブリン酸などのような所望の中間体又は産物を産生するための方法をさらに提
供する。例えば、アジペートを産生するための方法は、アジペート経路を有する天然に存
在しない微生物生物体を培養することを含むことができ、経路は、アジペートを産生する
のに十分な量で、アジペートを産生するための条件下で、且つそれに十分な期間、発現さ
れるアジペート経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含み、アジペート
経路は、スクシニル-CoA:アセチル-CoAアシルトランスフェラーゼ、3-ヒドロキシアシル-
CoAデヒドロゲナーゼ、3-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ、5-カルボキシ-2-ペン
テノイル-CoAレダクターゼ、及びアジピル-CoAシンテターゼ又はホスホトランスアジピラ
ーゼ/アジペートキナーゼ又はアジピル-CoA:アセチル-CoAトランスフェラーゼ又はアジピ
ル-CoAヒドロラーゼを含む。さらに、アジペートを産生するための方法は、アジペート経
路を有する天然に存在しない微生物生物体を培養することを含むことができ、経路は、ア
ジペートを産生するのに十分な量で、アジペートを産生するための条件下で、且つそれに
十分な期間、発現されるアジペート経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸
を含み、アジペート経路は、スクシニル-CoA:アセチル-CoAアシルトランスフェラーゼ、3
-オキソアジピル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソアジペートレダクターゼ、3-ヒドロ
キシアジペートデヒドラターゼ、及び2-エノエートレダクターゼを含む。
ン、又はレブリン酸などのような所望の中間体又は産物を産生するための方法をさらに提
供する。例えば、アジペートを産生するための方法は、アジペート経路を有する天然に存
在しない微生物生物体を培養することを含むことができ、経路は、アジペートを産生する
のに十分な量で、アジペートを産生するための条件下で、且つそれに十分な期間、発現さ
れるアジペート経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含み、アジペート
経路は、スクシニル-CoA:アセチル-CoAアシルトランスフェラーゼ、3-ヒドロキシアシル-
CoAデヒドロゲナーゼ、3-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ、5-カルボキシ-2-ペン
テノイル-CoAレダクターゼ、及びアジピル-CoAシンテターゼ又はホスホトランスアジピラ
ーゼ/アジペートキナーゼ又はアジピル-CoA:アセチル-CoAトランスフェラーゼ又はアジピ
ル-CoAヒドロラーゼを含む。さらに、アジペートを産生するための方法は、アジペート経
路を有する天然に存在しない微生物生物体を培養することを含むことができ、経路は、ア
ジペートを産生するのに十分な量で、アジペートを産生するための条件下で、且つそれに
十分な期間、発現されるアジペート経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸
を含み、アジペート経路は、スクシニル-CoA:アセチル-CoAアシルトランスフェラーゼ、3
-オキソアジピル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソアジペートレダクターゼ、3-ヒドロ
キシアジペートデヒドラターゼ、及び2-エノエートレダクターゼを含む。
さらに、6-アミノカプロン酸を産生するための方法は、6-アミノカプロン酸経路を有す
る天然に存在しない微生物生物体を培養することを含むことができ、経路は、6-アミノカ
プロン酸を産生するのに十分な量で、6-アミノカプロン酸を産生するための条件下で、且
つそれに十分な期間、発現される6-アミノカプロン酸経路酵素をコードする少なくとも1
つの外因性の核酸を含み、6-アミノカプロン酸経路は、CoA依存性のアルデヒドデヒドロ
ゲナーゼ及びトランスアミナーゼ又は6-アミノカプロエートデヒドロゲナーゼを含む。さ
らに、カプロラクタムを産生するための方法は、カプロラクタム経路を有する天然に存在
しない微生物生物体を培養することを含むことができ、経路は、カプロラクタムを産生す
るのに十分な量で、カプロラクタムを産生するための条件下で、且つそれに十分な期間、
発現されるカプロラクタム経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含み、
カプロラクタム経路は、CoA依存性のアルデヒドデヒドロゲナーゼ、トランスアミナーゼ
又は6-アミノカプロエートデヒドロゲナーゼ、及びアミドヒドロラーゼを含む。
る天然に存在しない微生物生物体を培養することを含むことができ、経路は、6-アミノカ
プロン酸を産生するのに十分な量で、6-アミノカプロン酸を産生するための条件下で、且
つそれに十分な期間、発現される6-アミノカプロン酸経路酵素をコードする少なくとも1
つの外因性の核酸を含み、6-アミノカプロン酸経路は、CoA依存性のアルデヒドデヒドロ
ゲナーゼ及びトランスアミナーゼ又は6-アミノカプロエートデヒドロゲナーゼを含む。さ
らに、カプロラクタムを産生するための方法は、カプロラクタム経路を有する天然に存在
しない微生物生物体を培養することを含むことができ、経路は、カプロラクタムを産生す
るのに十分な量で、カプロラクタムを産生するための条件下で、且つそれに十分な期間、
発現されるカプロラクタム経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含み、
カプロラクタム経路は、CoA依存性のアルデヒドデヒドロゲナーゼ、トランスアミナーゼ
又は6-アミノカプロエートデヒドロゲナーゼ、及びアミドヒドロラーゼを含む。
本発明は、6-アミノカプロン酸(6-ACA)を産生するための条件下で且つそれに十分な期
間、本明細書中に記載される6-ACA経路を有する、天然に存在しない微生物生物体を培養
することによって、6-ACAを産生するための方法をさらに提供する。一態様では、6-ACA経
路は、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDレダクターゼ;2-OHDデカルボキシラーゼ
;及びアジペートセミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ又はアジペートセミアルデヒ
ドオキシドレダクターゼ(アミノ化)を含む。他の態様では、6-ACA経路は、HODHアルドラ
ーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDデカルボキシラーゼ;6-OHEレダクターゼ;及びアジペートセ
ミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ又はアジペートセミアルデヒドオキシドレダクタ
ーゼ(アミノ化)を含む。他の態様では、6-ACA経路は、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラター
ゼ;OHEDアミノトランスフェラーゼ又はOHEDオキシドレダクターゼ(アミノ化);2-AHEレダ
クターゼ;及び2-AHDデカルボキシラーゼを含む。他の態様では、6-ACA経路は、HODHアル
ドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDレダクターゼ;2-OHDアミノトランスフェラーゼ又は2-OH
Dオキシドレダクターゼ(アミノ化);及び2-AHDデカルボキシラーゼを含む。他の態様では
、6-ACA経路は、HODHアルドラーゼ;HODHギ酸リアーゼ及びピルビン酸ギ酸リアーゼ活性化
酵素若しくはHODHデヒドロゲナーゼ;3-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ;2,3-デヒ
ドロアジピル-CoAレダクターゼ;アジピル-CoAデヒドロゲナーゼ;並びにアジペートセミア
ルデヒドアミノトランスフェラーゼ又はアジペートセミアルデヒドオキシドレダクターゼ
(アミノ化)を含む。他の態様では、6-ACA経路は、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;O
HEDギ酸リアーゼ及びピルビン酸ギ酸リアーゼ活性化酵素又はOHEDデヒドロゲナーゼ;2,3-
デヒドロアジピル-CoAレダクターゼ;アジピル-CoAデヒドロゲナーゼ;並びにアジペートセ
ミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ又はアジペートセミアルデヒドオキシドレダクタ
ーゼ(アミノ化)を含む。他の態様では、6-ACA経路は、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラター
ゼ;OHEDレダクターゼ;2-OHDギ酸リアーゼ及びピルビン酸ギ酸リアーゼ活性化酵素又は2-O
HDデヒドロゲナーゼ;アジピル-CoAデヒドロゲナーゼ;並びにアジペートセミアルデヒドア
ミノトランスフェラーゼ又はアジペートセミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)
を含む。さらなる態様では、上記に記載される6-ACA経路は、コハク酸セミアルデヒドデ
ヒドロゲナーゼ、アルファ-ケトグルタル酸デカルボキシラーゼ、又はホスホエノールピ
ルビン酸(PEP)カルボキシキナーゼを含むことができる。
間、本明細書中に記載される6-ACA経路を有する、天然に存在しない微生物生物体を培養
することによって、6-ACAを産生するための方法をさらに提供する。一態様では、6-ACA経
路は、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDレダクターゼ;2-OHDデカルボキシラーゼ
;及びアジペートセミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ又はアジペートセミアルデヒ
ドオキシドレダクターゼ(アミノ化)を含む。他の態様では、6-ACA経路は、HODHアルドラ
ーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDデカルボキシラーゼ;6-OHEレダクターゼ;及びアジペートセ
ミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ又はアジペートセミアルデヒドオキシドレダクタ
ーゼ(アミノ化)を含む。他の態様では、6-ACA経路は、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラター
ゼ;OHEDアミノトランスフェラーゼ又はOHEDオキシドレダクターゼ(アミノ化);2-AHEレダ
クターゼ;及び2-AHDデカルボキシラーゼを含む。他の態様では、6-ACA経路は、HODHアル
ドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDレダクターゼ;2-OHDアミノトランスフェラーゼ又は2-OH
Dオキシドレダクターゼ(アミノ化);及び2-AHDデカルボキシラーゼを含む。他の態様では
、6-ACA経路は、HODHアルドラーゼ;HODHギ酸リアーゼ及びピルビン酸ギ酸リアーゼ活性化
酵素若しくはHODHデヒドロゲナーゼ;3-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ;2,3-デヒ
ドロアジピル-CoAレダクターゼ;アジピル-CoAデヒドロゲナーゼ;並びにアジペートセミア
ルデヒドアミノトランスフェラーゼ又はアジペートセミアルデヒドオキシドレダクターゼ
(アミノ化)を含む。他の態様では、6-ACA経路は、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;O
HEDギ酸リアーゼ及びピルビン酸ギ酸リアーゼ活性化酵素又はOHEDデヒドロゲナーゼ;2,3-
デヒドロアジピル-CoAレダクターゼ;アジピル-CoAデヒドロゲナーゼ;並びにアジペートセ
ミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ又はアジペートセミアルデヒドオキシドレダクタ
ーゼ(アミノ化)を含む。他の態様では、6-ACA経路は、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラター
ゼ;OHEDレダクターゼ;2-OHDギ酸リアーゼ及びピルビン酸ギ酸リアーゼ活性化酵素又は2-O
HDデヒドロゲナーゼ;アジピル-CoAデヒドロゲナーゼ;並びにアジペートセミアルデヒドア
ミノトランスフェラーゼ又はアジペートセミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)
を含む。さらなる態様では、上記に記載される6-ACA経路は、コハク酸セミアルデヒドデ
ヒドロゲナーゼ、アルファ-ケトグルタル酸デカルボキシラーゼ、又はホスホエノールピ
ルビン酸(PEP)カルボキシキナーゼを含むことができる。
本発明は、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するための条件下で且つそれに十分な
期間、本明細書中に記載されるHMDA経路を有する、天然に存在しない微生物生物体を培養
することによって、HMDAを産生するための方法をさらに提供する。一態様では、HMDA経路
は、6-アミノカプロエートキナーゼ;6-AHOPオキシドレダクターゼ;及び6-アミノカプロン
酸セミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)又は6-アミノカプロン酸セミアルデヒ
ドアミノトランスフェラーゼを含む。他の態様では、HMDA経路は、6-アミノカプロエート
キナーゼ;6-AHOPアシルトランスフェラーゼ;6-アミノカプロイル-CoAオキシドレダクター
ゼ;及び6-アミノカプロン酸セミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)又は6-アミ
ノカプロン酸セミアルデヒドアミノトランスフェラーゼを含む。他の態様では、HMDA経路
は、6-アミノカプロエートCoAトランスフェラーゼ又は6-アミノカプロエートCoAリガーゼ
;6-アミノカプロイル-CoAオキシドレダクターゼ;及び6-アミノカプロン酸セミアルデヒド
オキシドレダクターゼ(アミノ化)又は6-アミノカプロン酸セミアルデヒドアミノトランス
フェラーゼを含む。他の態様では、HMDA経路は、6-アミノカプロエートN-アセチルトラン
スフェラーゼ;6-アセトアミドヘキサノエートキナーゼ;6-AAHOPオキシドレダクターゼ;6-
アセトアミドヘキサナールアミノトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサナールオ
キシドレダクターゼ(アミノ化);及び6-アセトアミドヘキサンアミンN-アセチルトランス
フェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサンアミンヒドロラーゼ(アミド)を含む。他の態様で
は、HMDA経路は、6-アミノカプロエートN-アセチルトランスフェラーゼ;6-アセトアミド
ヘキサノエートCoAトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサノエートCoAリガーゼ;6
-アセトアミドヘキサノイル-CoAオキシドレダクターゼ;6-アセトアミドヘキサナールアミ
ノトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサナールオキシドレダクターゼ(アミノ化)
;及び6-アセトアミドヘキサンアミンN-アセチルトランスフェラーゼ又は6-アセトアミド
ヘキサンアミンヒドロラーゼ(アミド)を含む。他の態様では、HMDA経路は、6-アミノカプ
ロエートN-アセチルトランスフェラーゼ;6-アセトアミドヘキサノエートキナーゼ;6-AAHO
Pオキシドレダクターゼ;6-アセトアミドヘキサナールアミノトランスフェラーゼ又は6-ア
セトアミドヘキサナールオキシドレダクターゼ(アミノ化);及び6-アセトアミドヘキサン
アミンN-アセチルトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサンアミンヒドロラーゼ(
アミド)を含む。
期間、本明細書中に記載されるHMDA経路を有する、天然に存在しない微生物生物体を培養
することによって、HMDAを産生するための方法をさらに提供する。一態様では、HMDA経路
は、6-アミノカプロエートキナーゼ;6-AHOPオキシドレダクターゼ;及び6-アミノカプロン
酸セミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)又は6-アミノカプロン酸セミアルデヒ
ドアミノトランスフェラーゼを含む。他の態様では、HMDA経路は、6-アミノカプロエート
キナーゼ;6-AHOPアシルトランスフェラーゼ;6-アミノカプロイル-CoAオキシドレダクター
ゼ;及び6-アミノカプロン酸セミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)又は6-アミ
ノカプロン酸セミアルデヒドアミノトランスフェラーゼを含む。他の態様では、HMDA経路
は、6-アミノカプロエートCoAトランスフェラーゼ又は6-アミノカプロエートCoAリガーゼ
;6-アミノカプロイル-CoAオキシドレダクターゼ;及び6-アミノカプロン酸セミアルデヒド
オキシドレダクターゼ(アミノ化)又は6-アミノカプロン酸セミアルデヒドアミノトランス
フェラーゼを含む。他の態様では、HMDA経路は、6-アミノカプロエートN-アセチルトラン
スフェラーゼ;6-アセトアミドヘキサノエートキナーゼ;6-AAHOPオキシドレダクターゼ;6-
アセトアミドヘキサナールアミノトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサナールオ
キシドレダクターゼ(アミノ化);及び6-アセトアミドヘキサンアミンN-アセチルトランス
フェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサンアミンヒドロラーゼ(アミド)を含む。他の態様で
は、HMDA経路は、6-アミノカプロエートN-アセチルトランスフェラーゼ;6-アセトアミド
ヘキサノエートCoAトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサノエートCoAリガーゼ;6
-アセトアミドヘキサノイル-CoAオキシドレダクターゼ;6-アセトアミドヘキサナールアミ
ノトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサナールオキシドレダクターゼ(アミノ化)
;及び6-アセトアミドヘキサンアミンN-アセチルトランスフェラーゼ又は6-アセトアミド
ヘキサンアミンヒドロラーゼ(アミド)を含む。他の態様では、HMDA経路は、6-アミノカプ
ロエートN-アセチルトランスフェラーゼ;6-アセトアミドヘキサノエートキナーゼ;6-AAHO
Pオキシドレダクターゼ;6-アセトアミドヘキサナールアミノトランスフェラーゼ又は6-ア
セトアミドヘキサナールオキシドレダクターゼ(アミノ化);及び6-アセトアミドヘキサン
アミンN-アセチルトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサンアミンヒドロラーゼ(
アミド)を含む。
さらに、アジペートを産生するための方法は、アジペート経路を有する天然に存在しな
い微生物生物体を培養することを含むことができ、経路は、アジペートを産生するのに十
分な量で、アジペートを産生するための条件下で、且つそれに十分な期間、発現されるア
ジペート経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含み、アジペート経路は
、アルファ-ケトアジピル-CoAシンテターゼ、ホスホトランスケトアジピラーゼ/アルファ
-ケトアジペートキナーゼ、又はアルファ-ケトアジピル-CoA:アセチル-CoAトランスフェ
ラーゼ;2-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドロゲナーゼ;2-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラ
ターゼ;5-カルボキシ-2-ペンテノイル-CoAレダクターゼ;及びアジピル-CoAシンテターゼ
、ホスホトランスアジピラーゼ/アジペートキナーゼ、アジピル-CoA:アセチル-CoAトラン
スフェラーゼ、又はアジピル-CoAヒドロラーゼを含む。さらに、アジペートを産生するた
めの方法は、アジペート経路を有する天然に存在しない微生物生物体を培養することを含
むことができ、経路は、アジペートを産生するのに十分な量で、アジペートを産生するた
めの条件下で、且つそれに十分な期間、発現されるアジペート経路酵素をコードする少な
くとも1つの外因性の核酸を含み、アジペート経路は、2-ヒドロキシアジペートデヒドロ
ゲナーゼ;2-ヒドロキシアジピル-CoAシンテターゼ、ホスホトランスヒドロキシアジピラ
ーゼ/2-ヒドロキシアジペートキナーゼ、又は2-ヒドロキシアジピル-CoA:アセチル-CoAト
ランスフェラーゼ;2-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ;5-カルボキシ-2-ペンテノ
イル-CoAレダクターゼ;及びアジピル-CoAシンテターゼ、ホスホトランスアジピラーゼ/ア
ジペートキナーゼ、アジピル-CoA:アセチル-CoAトランスフェラーゼ、又はアジピル-CoA
ヒドロラーゼを含む。
い微生物生物体を培養することを含むことができ、経路は、アジペートを産生するのに十
分な量で、アジペートを産生するための条件下で、且つそれに十分な期間、発現されるア
ジペート経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含み、アジペート経路は
、アルファ-ケトアジピル-CoAシンテターゼ、ホスホトランスケトアジピラーゼ/アルファ
-ケトアジペートキナーゼ、又はアルファ-ケトアジピル-CoA:アセチル-CoAトランスフェ
ラーゼ;2-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドロゲナーゼ;2-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラ
ターゼ;5-カルボキシ-2-ペンテノイル-CoAレダクターゼ;及びアジピル-CoAシンテターゼ
、ホスホトランスアジピラーゼ/アジペートキナーゼ、アジピル-CoA:アセチル-CoAトラン
スフェラーゼ、又はアジピル-CoAヒドロラーゼを含む。さらに、アジペートを産生するた
めの方法は、アジペート経路を有する天然に存在しない微生物生物体を培養することを含
むことができ、経路は、アジペートを産生するのに十分な量で、アジペートを産生するた
めの条件下で、且つそれに十分な期間、発現されるアジペート経路酵素をコードする少な
くとも1つの外因性の核酸を含み、アジペート経路は、2-ヒドロキシアジペートデヒドロ
ゲナーゼ;2-ヒドロキシアジピル-CoAシンテターゼ、ホスホトランスヒドロキシアジピラ
ーゼ/2-ヒドロキシアジペートキナーゼ、又は2-ヒドロキシアジピル-CoA:アセチル-CoAト
ランスフェラーゼ;2-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ;5-カルボキシ-2-ペンテノ
イル-CoAレダクターゼ;及びアジピル-CoAシンテターゼ、ホスホトランスアジピラーゼ/ア
ジペートキナーゼ、アジピル-CoA:アセチル-CoAトランスフェラーゼ、又はアジピル-CoA
ヒドロラーゼを含む。
本明細書中に開示されるように、本発明はまた、6-アミノカプロン酸を産生するのに十
分な量で発現される6-アミノカプロン酸経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の
核酸を含む6-アミノカプロン酸経路を有する天然に存在しない微生物生物体を培養するこ
とによって、6-アミノカプロン酸を産生するための方法であって、6-アミノカプロン酸経
路は、3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAチオラーゼ;3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-
CoAレダクターゼ;3-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノイル-CoAデヒドラターゼ;6-アミノヘキ
サ-2-エノイル-CoAレダクターゼ;及び6-アミノカプロイル-CoA/アシル-CoAトランスフェ
ラーゼ、6-アミノカプロイル-CoAシンターゼ、又は6-アミノカプロイル-CoAヒドロラーゼ
を含む、方法を提供する(実施例XII及びXIIIを参照されたい;図11のステップA/B/C/D/K/L
/M)。本発明は、さらに、6-アミノカプロン酸を産生するのに十分な量で発現される6-ア
ミノカプロン酸経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-アミノカプ
ロン酸経路を有する天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、6-アミノカ
プロン酸を産生するための方法であって、6-アミノカプロン酸経路は、3-オキソ-6-アミ
ノヘキサノイル-CoAチオラーゼ;3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoA/アシル-CoAトラン
スフェラーゼ、3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAシンターゼ、又は3-オキソ-6-アミノ
ヘキサノイル-CoAヒドロラーゼ;3-オキソ-6-アミノヘキサノエートレダクターゼ;3-ヒド
ロキシ-6-アミノヘキサノエートデヒドラターゼ;及び6-アミノヘキサ-2-エノエートレダ
クターゼを含む、方法を提供する(実施例XII及びXIVを参照されたい;図11のステップA/E/
F/G/H/I/J)。
分な量で発現される6-アミノカプロン酸経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の
核酸を含む6-アミノカプロン酸経路を有する天然に存在しない微生物生物体を培養するこ
とによって、6-アミノカプロン酸を産生するための方法であって、6-アミノカプロン酸経
路は、3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAチオラーゼ;3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-
CoAレダクターゼ;3-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノイル-CoAデヒドラターゼ;6-アミノヘキ
サ-2-エノイル-CoAレダクターゼ;及び6-アミノカプロイル-CoA/アシル-CoAトランスフェ
ラーゼ、6-アミノカプロイル-CoAシンターゼ、又は6-アミノカプロイル-CoAヒドロラーゼ
を含む、方法を提供する(実施例XII及びXIIIを参照されたい;図11のステップA/B/C/D/K/L
/M)。本発明は、さらに、6-アミノカプロン酸を産生するのに十分な量で発現される6-ア
ミノカプロン酸経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-アミノカプ
ロン酸経路を有する天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、6-アミノカ
プロン酸を産生するための方法であって、6-アミノカプロン酸経路は、3-オキソ-6-アミ
ノヘキサノイル-CoAチオラーゼ;3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoA/アシル-CoAトラン
スフェラーゼ、3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAシンターゼ、又は3-オキソ-6-アミノ
ヘキサノイル-CoAヒドロラーゼ;3-オキソ-6-アミノヘキサノエートレダクターゼ;3-ヒド
ロキシ-6-アミノヘキサノエートデヒドラターゼ;及び6-アミノヘキサ-2-エノエートレダ
クターゼを含む、方法を提供する(実施例XII及びXIVを参照されたい;図11のステップA/E/
F/G/H/I/J)。
他の実施態様では、本発明は、カプロラクタムを産生するのに十分な量で発現されるカ
プロラクタム経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むカプロラクタム
経路を有する、天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、カプロラクタム
を産生するための方法であって、カプロラクタム経路は、6-アミノカプロイル-CoA/アシ
ル-CoAトランスフェラーゼ又は6-アミノカプロイル-CoAシンターゼを含む、方法を提供す
る(実施例XII及びXVを参照されたい;図11のステップK/L)。そのような方法では、カプロ
ラクタムは、カプロラクタムへの6-アミノカプロイル-CoAの自発的な環化によって産生す
ることができる(実施例XIIを参照されたい;図11のステップQ)。本発明はまた、ヘキサメ
チレンジアミンを産生するのに十分な量で発現されるヘキサメチレンジアミン経路酵素を
コードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むヘキサメチレンジアミン経路を有する、
天然に存在しない微生物生物体であって、ヘキサメチレンジアミン経路は、6-アミノカプ
ロイル-CoA/アシル-CoAトランスフェラーゼ又は6-アミノカプロイル-CoAシンターゼ;6-ア
ミノカプロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成);及びヘキサメチレンジアミントラン
スアミナーゼ又はヘキサメチレンジアミンデヒドロゲナーゼを含む、天然に存在しない微
生物生物体も提供する(実施例XII及びXVIを参照されたい;図11のステップK/L/N/O/P)。
プロラクタム経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むカプロラクタム
経路を有する、天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、カプロラクタム
を産生するための方法であって、カプロラクタム経路は、6-アミノカプロイル-CoA/アシ
ル-CoAトランスフェラーゼ又は6-アミノカプロイル-CoAシンターゼを含む、方法を提供す
る(実施例XII及びXVを参照されたい;図11のステップK/L)。そのような方法では、カプロ
ラクタムは、カプロラクタムへの6-アミノカプロイル-CoAの自発的な環化によって産生す
ることができる(実施例XIIを参照されたい;図11のステップQ)。本発明はまた、ヘキサメ
チレンジアミンを産生するのに十分な量で発現されるヘキサメチレンジアミン経路酵素を
コードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むヘキサメチレンジアミン経路を有する、
天然に存在しない微生物生物体であって、ヘキサメチレンジアミン経路は、6-アミノカプ
ロイル-CoA/アシル-CoAトランスフェラーゼ又は6-アミノカプロイル-CoAシンターゼ;6-ア
ミノカプロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成);及びヘキサメチレンジアミントラン
スアミナーゼ又はヘキサメチレンジアミンデヒドロゲナーゼを含む、天然に存在しない微
生物生物体も提供する(実施例XII及びXVIを参照されたい;図11のステップK/L/N/O/P)。
さらに他の実施態様では、本発明は、カプロラクタムを産生するのに十分な量で発現さ
れるカプロラクタム経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むカプロラ
クタム経路を有する、天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、カプロラ
クタムを産生するための方法であって、カプロラクタム経路は、3-オキソ-6-アミノヘキ
サノイル-CoAチオラーゼ;3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAレダクターゼ;3-ヒドロキ
シ-6-アミノヘキサノイル-CoAデヒドラターゼ;及び6-アミノヘキサ-2-エノイル-CoAレダ
クターゼを含む、方法を提供する(実施例XII及びXVIIを参照されたい;図11のステップA/B
/C/D)。そのような方法では、カプロラクタムは、カプロラクタムへの6-アミノカプロイ
ル-CoAの自発的な環化によって産生することができる(実施例XIIを参照されたい;図11の
ステップQ)。ヘキサメチレンジアミンを産生するのに十分な量で発現されるヘキサメチレ
ンジアミン経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むヘキサメチレンジ
アミン経路を有する、天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、ヘキサメ
チレンジアミンを生産するための方法であって、ヘキサメチレンジアミン経路は、3-オキ
ソ-6-アミノヘキサノイル-CoAチオラーゼ;3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAレダクタ
ーゼ;3-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノイル-CoAデヒドラターゼ;6-アミノヘキサ-2-エノイ
ル-CoAレダクターゼ;6-アミノカプロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成);及びヘキサ
メチレンジアミントランスアミナーゼ又はヘキサメチレンジアミンデヒドロゲナーゼを含
む、方法もまた、提供される(実施例XII及びXVIIIを参照されたい;図11のステップA/B/C/
D/N/O/P)。
れるカプロラクタム経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むカプロラ
クタム経路を有する、天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、カプロラ
クタムを産生するための方法であって、カプロラクタム経路は、3-オキソ-6-アミノヘキ
サノイル-CoAチオラーゼ;3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAレダクターゼ;3-ヒドロキ
シ-6-アミノヘキサノイル-CoAデヒドラターゼ;及び6-アミノヘキサ-2-エノイル-CoAレダ
クターゼを含む、方法を提供する(実施例XII及びXVIIを参照されたい;図11のステップA/B
/C/D)。そのような方法では、カプロラクタムは、カプロラクタムへの6-アミノカプロイ
ル-CoAの自発的な環化によって産生することができる(実施例XIIを参照されたい;図11の
ステップQ)。ヘキサメチレンジアミンを産生するのに十分な量で発現されるヘキサメチレ
ンジアミン経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むヘキサメチレンジ
アミン経路を有する、天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、ヘキサメ
チレンジアミンを生産するための方法であって、ヘキサメチレンジアミン経路は、3-オキ
ソ-6-アミノヘキサノイル-CoAチオラーゼ;3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAレダクタ
ーゼ;3-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノイル-CoAデヒドラターゼ;6-アミノヘキサ-2-エノイ
ル-CoAレダクターゼ;6-アミノカプロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成);及びヘキサ
メチレンジアミントランスアミナーゼ又はヘキサメチレンジアミンデヒドロゲナーゼを含
む、方法もまた、提供される(実施例XII及びXVIIIを参照されたい;図11のステップA/B/C/
D/N/O/P)。
他の実施態様では、本発明は、6-アミノカプロン酸(6-ACA)経路を有する天然に存在し
ない微生物生物体を培養することによって、6-ACAを産生するための方法であって、微生
物生物体は、6-ACAを産生するのに十分な量で発現される6-ACA経路酵素をコードする少な
くとも1つの外因性の核酸を含み、6-ACA経路は、コハク酸セミアルデヒドデヒドロゲナー
ゼ、アルファ-ケトグルタレートデカルボキシラーゼ、ホスホエノールピルビン酸(PEP)カ
ルボキシキナーゼ、4-ヒドロキシ-2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(HODH)アルドラーゼ
、2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED)ヒドラターゼ、2-オキソヘプタ-4-エン-
1,7-ジオエート(OHED)レダクターゼ、2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(2-OHD)デカルボ
キシラーゼ、アジペートセミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ、アジペートセミアル
デヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)、2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED)
デカルボキシラーゼ、6-オキソヘキサ-4-エノエート(6-OHE)レダクターゼ、2-オキソヘプ
タン-1,7-ジオエート(2-OHD)アミノトランスフェラーゼ、2-オキソヘプタン-1,7-ジオエ
ート(2-OHD)オキシドレダクターゼ(アミノ化)、2-アミノヘプタン-1,7-ジオエート(2-AHD
)デカルボキシラーゼ、2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED)アミノトランスフ
ェラーゼ、2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED)オキシドレダクターゼ(アミノ
化)、2-アミノヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(2-AHE)レダクターゼ、4-ヒドロキシ-2-オ
キソヘプタン-1,7-ジオエート(HODH)ギ酸リアーゼ、4-ヒドロキシ-2-オキソヘプタン-1,7
-ジオエート(HODH)デヒドロゲナーゼ、3-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ、2,3-
デヒドロアジピル-CoAレダクターゼ、アジピル-CoAデヒドロゲナーゼ、2-オキソヘプタ-4
-エン-1,7-ジオエート(OHED)ギ酸リアーゼ、2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHE
D)デヒドロゲナーゼ、2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(2-OHD)ギ酸リアーゼ、2-オキソ
ヘプタン-1,7-ジオエート(2-OHD)デヒドロゲナーゼ、又はピルビン酸ギ酸リアーゼ活性化
酵素を含む、方法を提供する(実施例XIX及びXXIを参照されたい;図12のステップA〜Q)。
ない微生物生物体を培養することによって、6-ACAを産生するための方法であって、微生
物生物体は、6-ACAを産生するのに十分な量で発現される6-ACA経路酵素をコードする少な
くとも1つの外因性の核酸を含み、6-ACA経路は、コハク酸セミアルデヒドデヒドロゲナー
ゼ、アルファ-ケトグルタレートデカルボキシラーゼ、ホスホエノールピルビン酸(PEP)カ
ルボキシキナーゼ、4-ヒドロキシ-2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(HODH)アルドラーゼ
、2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED)ヒドラターゼ、2-オキソヘプタ-4-エン-
1,7-ジオエート(OHED)レダクターゼ、2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(2-OHD)デカルボ
キシラーゼ、アジペートセミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ、アジペートセミアル
デヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)、2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED)
デカルボキシラーゼ、6-オキソヘキサ-4-エノエート(6-OHE)レダクターゼ、2-オキソヘプ
タン-1,7-ジオエート(2-OHD)アミノトランスフェラーゼ、2-オキソヘプタン-1,7-ジオエ
ート(2-OHD)オキシドレダクターゼ(アミノ化)、2-アミノヘプタン-1,7-ジオエート(2-AHD
)デカルボキシラーゼ、2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED)アミノトランスフ
ェラーゼ、2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED)オキシドレダクターゼ(アミノ
化)、2-アミノヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(2-AHE)レダクターゼ、4-ヒドロキシ-2-オ
キソヘプタン-1,7-ジオエート(HODH)ギ酸リアーゼ、4-ヒドロキシ-2-オキソヘプタン-1,7
-ジオエート(HODH)デヒドロゲナーゼ、3-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ、2,3-
デヒドロアジピル-CoAレダクターゼ、アジピル-CoAデヒドロゲナーゼ、2-オキソヘプタ-4
-エン-1,7-ジオエート(OHED)ギ酸リアーゼ、2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHE
D)デヒドロゲナーゼ、2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(2-OHD)ギ酸リアーゼ、2-オキソ
ヘプタン-1,7-ジオエート(2-OHD)デヒドロゲナーゼ、又はピルビン酸ギ酸リアーゼ活性化
酵素を含む、方法を提供する(実施例XIX及びXXIを参照されたい;図12のステップA〜Q)。
他の実施態様では、本発明は、6-アミノカプロン酸(6-ACA)経路を有する天然に存在し
ない微生物生物体を培養することによって、6-ACAを産生するための方法であって、微生
物生物体は、6-ACAを産生するのに十分な量で発現される6-ACA経路酵素をコードする少な
くとも1つの外因性の核酸を含む、方法を提供する。一態様では、6-ACA経路は、HODHアル
ドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDレダクターゼ;2-OHDデカルボキシラーゼ;及びアジペー
トセミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ又はアジペートセミアルデヒドオキシドレダ
クターゼ(アミノ化)を含む(実施例XIX及びXXIを参照されたい;図12のステップA/B/C/D/E)
。本発明の他の態様では、6-ACA経路は、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDデカ
ルボキシラーゼ;6-OHEレダクターゼ;及びアジペートセミアルデヒドアミノトランスフェ
ラーゼ又はアジペートセミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)を含む(実施例XIX
及びXXIを参照されたい;図12のステップA/B/F/G/E)。本発明の他の態様では、6-ACA経路
は、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDアミノトランスフェラーゼ又はOHEDオキシ
ドレダクターゼ(アミノ化);2-AHEレダクターゼ;及び2-AHDデカルボキシラーゼを含む(実
施例XIX及びXXIを参照されたい;図12のステップA/B/J/D/I)。本発明の他の態様では、6-A
CA経路は、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDレダクターゼ;2-OHDアミノトランス
フェラーゼ又は2-OHDオキシドレダクターゼ(アミノ化);及び2-AHDデカルボキシラーゼを
含む(実施例XIX及びXXIを参照されたい;図12のステップA/B/C/H/I)。本発明の他の態様で
は、6-ACA経路は、HODHアルドラーゼ;HODHギ酸リアーゼ及びピルビン酸ギ酸リアーゼ活性
化酵素若しくはHODHデヒドロゲナーゼ;3-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ;2,3-デ
ヒドロアジピル-CoAレダクターゼ;アジピル-CoAデヒドロゲナーゼ;並びにアジペートセミ
アルデヒドアミノトランスフェラーゼ又はアジペートセミアルデヒドオキシドレダクター
ゼ(アミノ化)を含む(実施例XIX及びXXIを参照されたい;図12のステップA/L/M/N/O/E)。6-
ACA経路は、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDギ酸リアーゼ及びピルビン酸ギ酸
リアーゼ活性化酵素又はOHEDデヒドロゲナーゼ;2,3-デヒドロアジピル-CoAレダクターゼ;
アジピル-CoAデヒドロゲナーゼ;並びにアジペートセミアルデヒドアミノトランスフェラ
ーゼ又はアジペートセミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)を含む(実施例XIX及
びXXIを参照されたい;図12のステップA/B/P/N/O/E)。本発明の他の態様では、6-ACA経路
は、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDレダクターゼ;2-OHDギ酸リアーゼ及びピル
ビン酸ギ酸リアーゼ活性化酵素又は2-OHDデヒドロゲナーゼ;アジピル-CoAデヒドロゲナー
ゼ;並びにアジペートセミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ又はアジペートセミアル
デヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)を含む(実施例XIX及びXXIを参照されたい;図12の
ステップA/B/C/Q/O/E)。さらなる態様では、上記に記載される6-ACA経路は、コハク酸セ
ミアルデヒドデヒドロゲナーゼ、アルファ-ケトグルタル酸デカルボキシラーゼ、又はホ
スホエノールピルビン酸(PEP)カルボキシキナーゼを含むことができる。
ない微生物生物体を培養することによって、6-ACAを産生するための方法であって、微生
物生物体は、6-ACAを産生するのに十分な量で発現される6-ACA経路酵素をコードする少な
くとも1つの外因性の核酸を含む、方法を提供する。一態様では、6-ACA経路は、HODHアル
ドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDレダクターゼ;2-OHDデカルボキシラーゼ;及びアジペー
トセミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ又はアジペートセミアルデヒドオキシドレダ
クターゼ(アミノ化)を含む(実施例XIX及びXXIを参照されたい;図12のステップA/B/C/D/E)
。本発明の他の態様では、6-ACA経路は、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDデカ
ルボキシラーゼ;6-OHEレダクターゼ;及びアジペートセミアルデヒドアミノトランスフェ
ラーゼ又はアジペートセミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)を含む(実施例XIX
及びXXIを参照されたい;図12のステップA/B/F/G/E)。本発明の他の態様では、6-ACA経路
は、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDアミノトランスフェラーゼ又はOHEDオキシ
ドレダクターゼ(アミノ化);2-AHEレダクターゼ;及び2-AHDデカルボキシラーゼを含む(実
施例XIX及びXXIを参照されたい;図12のステップA/B/J/D/I)。本発明の他の態様では、6-A
CA経路は、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDレダクターゼ;2-OHDアミノトランス
フェラーゼ又は2-OHDオキシドレダクターゼ(アミノ化);及び2-AHDデカルボキシラーゼを
含む(実施例XIX及びXXIを参照されたい;図12のステップA/B/C/H/I)。本発明の他の態様で
は、6-ACA経路は、HODHアルドラーゼ;HODHギ酸リアーゼ及びピルビン酸ギ酸リアーゼ活性
化酵素若しくはHODHデヒドロゲナーゼ;3-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ;2,3-デ
ヒドロアジピル-CoAレダクターゼ;アジピル-CoAデヒドロゲナーゼ;並びにアジペートセミ
アルデヒドアミノトランスフェラーゼ又はアジペートセミアルデヒドオキシドレダクター
ゼ(アミノ化)を含む(実施例XIX及びXXIを参照されたい;図12のステップA/L/M/N/O/E)。6-
ACA経路は、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDギ酸リアーゼ及びピルビン酸ギ酸
リアーゼ活性化酵素又はOHEDデヒドロゲナーゼ;2,3-デヒドロアジピル-CoAレダクターゼ;
アジピル-CoAデヒドロゲナーゼ;並びにアジペートセミアルデヒドアミノトランスフェラ
ーゼ又はアジペートセミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)を含む(実施例XIX及
びXXIを参照されたい;図12のステップA/B/P/N/O/E)。本発明の他の態様では、6-ACA経路
は、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDレダクターゼ;2-OHDギ酸リアーゼ及びピル
ビン酸ギ酸リアーゼ活性化酵素又は2-OHDデヒドロゲナーゼ;アジピル-CoAデヒドロゲナー
ゼ;並びにアジペートセミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ又はアジペートセミアル
デヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)を含む(実施例XIX及びXXIを参照されたい;図12の
ステップA/B/C/Q/O/E)。さらなる態様では、上記に記載される6-ACA経路は、コハク酸セ
ミアルデヒドデヒドロゲナーゼ、アルファ-ケトグルタル酸デカルボキシラーゼ、又はホ
スホエノールピルビン酸(PEP)カルボキシキナーゼを含むことができる。
他の実施態様では、本発明は、6-アミノカプロン酸(6-ACA)を産生するのに十分な量で
発現される6-ACA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-ACA経路を
有する天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、6-ACAを産生するための
方法であって、6-ACA経路は、グルタミル-CoAトランスフェラーゼ、グルタミル-CoAリガ
ーゼ、ベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソ-6-アミノピメロイル-CoAオキシドレダクターゼ
、3-ヒドロキシ-6-アミノピメロイル-CoAデヒドラターゼ、6-アミノ-7-カルボキシヘプタ
-2-エノイル-CoAレダクターゼ、6-アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)
、又は2-アミノピメレートデカルボキシラーゼを含む、方法を提供する(実施例XXV及びXX
VIを参照されたい;図20のステップA/B/C/D/E/I/J)。本発明の他の態様では、天然に存在
しない微生物生物体は、6-ACA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セ
ットは、グルタミル-CoAトランスフェラーゼ又はグルタミル-CoAリガーゼ;ベータ-ケトチ
オラーゼ;3-オキソ-6-アミノピメロイル-CoAオキシドレダクターゼ;3-ヒドロキシ-6-アミ
ノピメロイル-CoAデヒドラターゼ;6-アミノ-7-カルボキシヘプタ-2-エノイル-CoAレダク
ターゼ;6-アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成);及び2-アミノピメレート
デカルボキシラーゼをコードする。
発現される6-ACA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-ACA経路を
有する天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、6-ACAを産生するための
方法であって、6-ACA経路は、グルタミル-CoAトランスフェラーゼ、グルタミル-CoAリガ
ーゼ、ベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソ-6-アミノピメロイル-CoAオキシドレダクターゼ
、3-ヒドロキシ-6-アミノピメロイル-CoAデヒドラターゼ、6-アミノ-7-カルボキシヘプタ
-2-エノイル-CoAレダクターゼ、6-アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)
、又は2-アミノピメレートデカルボキシラーゼを含む、方法を提供する(実施例XXV及びXX
VIを参照されたい;図20のステップA/B/C/D/E/I/J)。本発明の他の態様では、天然に存在
しない微生物生物体は、6-ACA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セ
ットは、グルタミル-CoAトランスフェラーゼ又はグルタミル-CoAリガーゼ;ベータ-ケトチ
オラーゼ;3-オキソ-6-アミノピメロイル-CoAオキシドレダクターゼ;3-ヒドロキシ-6-アミ
ノピメロイル-CoAデヒドラターゼ;6-アミノ-7-カルボキシヘプタ-2-エノイル-CoAレダク
ターゼ;6-アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成);及び2-アミノピメレート
デカルボキシラーゼをコードする。
他の実施態様では、本発明は、6-アミノカプロン酸(6-ACA)を産生するのに十分な量で
発現される6-ACA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-ACA経路を
有する天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、6-ACAを産生するための
方法であって、6-ACA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル
-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、3-オキソピメレートアミ
ノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレート2,3-アミノムターゼ、又は2-アミノピメ
レートデカルボキシラーゼを含む、方法を提供する(実施例XXV及びXXVIを参照されたい;
図21のステップA/B/J/T/AA)。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は
、6-ACA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、グルタリル-Co
Aベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-Co
Aトランスフェラーゼ、又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートアミノ
トランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノピ
メレート2,3-アミノムターゼ;及び2-アミノピメレートデカルボキシラーゼをコードする
。
発現される6-ACA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-ACA経路を
有する天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、6-ACAを産生するための
方法であって、6-ACA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル
-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、3-オキソピメレートアミ
ノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレート2,3-アミノムターゼ、又は2-アミノピメ
レートデカルボキシラーゼを含む、方法を提供する(実施例XXV及びXXVIを参照されたい;
図21のステップA/B/J/T/AA)。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は
、6-ACA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、グルタリル-Co
Aベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-Co
Aトランスフェラーゼ、又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートアミノ
トランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノピ
メレート2,3-アミノムターゼ;及び2-アミノピメレートデカルボキシラーゼをコードする
。
他の実施態様では、本発明は、6-アミノカプロン酸(6-ACA)を産生するのに十分な量で
発現される6-ACA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-ACA経路を
有する天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、6-ACAを産生するための
方法であって、6-ACA経路は、ホモリジン2-モノオキシゲナーゼを含む、方法を提供する(
実施例XXV及びXXVIを参照されたい;図23のステップA)。さらなる態様では、6-ACA経路は
、6-アミノヘキサンアミドを6-アミノカプロエートに変換するために希酸又は塩基による
6-アミノヘキサンアミド産物の加水分解を含む(実施例XXVを参照されたい;図23のステッ
プB)。
発現される6-ACA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-ACA経路を
有する天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、6-ACAを産生するための
方法であって、6-ACA経路は、ホモリジン2-モノオキシゲナーゼを含む、方法を提供する(
実施例XXV及びXXVIを参照されたい;図23のステップA)。さらなる態様では、6-ACA経路は
、6-アミノヘキサンアミドを6-アミノカプロエートに変換するために希酸又は塩基による
6-アミノヘキサンアミド産物の加水分解を含む(実施例XXVを参照されたい;図23のステッ
プB)。
他の実施態様では、本発明は、6-アミノカプロン酸(6-ACA)を産生するのに十分な量で
発現される6-ACA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-ACA経路を
有する天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、6-ACAを産生するための
方法であって、6-ACA経路は、アジペートレダクターゼ、アジペートキナーゼ、又はアジ
ピルホスフェートレダクターゼを含む、方法を提供する(実施例XXVIIIを参照されたい;図
25のステップX/Y/Z)。さらなる態様では、6-アミノカプロン酸(6-ACA)経路は、アジペー
トレダクターゼを含む。他のさらなる態様では、6-ACA経路は、アジペートキナーゼ及び
アジピルホスフェートレダクターゼを含む。他の態様では、上記の6-ACA経路を有する微
生物生物体は、本明細書で記載されるアジペート経路、カプロラクタム経路、及び/又は
ヘキサメチレンジアミン経路をさらに含む(実施例XXVIIIを参照されたい;図25のステップ
A〜W)。
発現される6-ACA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-ACA経路を
有する天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、6-ACAを産生するための
方法であって、6-ACA経路は、アジペートレダクターゼ、アジペートキナーゼ、又はアジ
ピルホスフェートレダクターゼを含む、方法を提供する(実施例XXVIIIを参照されたい;図
25のステップX/Y/Z)。さらなる態様では、6-アミノカプロン酸(6-ACA)経路は、アジペー
トレダクターゼを含む。他のさらなる態様では、6-ACA経路は、アジペートキナーゼ及び
アジピルホスフェートレダクターゼを含む。他の態様では、上記の6-ACA経路を有する微
生物生物体は、本明細書で記載されるアジペート経路、カプロラクタム経路、及び/又は
ヘキサメチレンジアミン経路をさらに含む(実施例XXVIIIを参照されたい;図25のステップ
A〜W)。
他の実施態様では、本発明は、6-アミノカプロン酸(6-ACA)を産生するのに十分な量で
発現される6-ACA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-ACA経路を
有する天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、6-アミノカプロン酸(6-A
CA)を産生するための方法であって、6-ACA経路は、2-アミノ-7-オキソサバレートケト酸
デカルボキシラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートデカルボキシラーゼ、2-アミノ-
7-オキソヘプタノエートオキシドレダクターゼ、2-アミノピメレートデカルボキシラーゼ
、6-アミノヘキサナールオキシドレダクターゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートデカ
ルボキシラーゼ、又は2-アミノ-7-オキソサバレートアミノ酸デカルボキシラーゼを含む
、方法を提供する(実施例XXV及びXXVIを参照されたい;図26のステップA/B/D/E/F/G/I)。
さらなる態様では、微生物生物体は、2-アミノ-7-オキソサバレートを産生するのに十分
な量で発現される2-アミノ-7-オキソサバレート経路酵素をコードする少なくとも1つの外
因性の核酸を有する2-アミノ-7-オキソサバレート経路を有し、2-アミノ-7-オキソサバレ
ート経路は、2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソサバレートアルドラーゼ、2-アミノ-5-ヒ
ドロキシ-7-オキソサバレートデヒドラターゼ、又は2-アミノ-5-エン-7-オキソサバレー
トレダクターゼを含む(実施例XXV及びXXVIを参照されたい;図27のステップA/B/C)。
発現される6-ACA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-ACA経路を
有する天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、6-アミノカプロン酸(6-A
CA)を産生するための方法であって、6-ACA経路は、2-アミノ-7-オキソサバレートケト酸
デカルボキシラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートデカルボキシラーゼ、2-アミノ-
7-オキソヘプタノエートオキシドレダクターゼ、2-アミノピメレートデカルボキシラーゼ
、6-アミノヘキサナールオキシドレダクターゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートデカ
ルボキシラーゼ、又は2-アミノ-7-オキソサバレートアミノ酸デカルボキシラーゼを含む
、方法を提供する(実施例XXV及びXXVIを参照されたい;図26のステップA/B/D/E/F/G/I)。
さらなる態様では、微生物生物体は、2-アミノ-7-オキソサバレートを産生するのに十分
な量で発現される2-アミノ-7-オキソサバレート経路酵素をコードする少なくとも1つの外
因性の核酸を有する2-アミノ-7-オキソサバレート経路を有し、2-アミノ-7-オキソサバレ
ート経路は、2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソサバレートアルドラーゼ、2-アミノ-5-ヒ
ドロキシ-7-オキソサバレートデヒドラターゼ、又は2-アミノ-5-エン-7-オキソサバレー
トレダクターゼを含む(実施例XXV及びXXVIを参照されたい;図27のステップA/B/C)。
本発明の他の実施態様では、本発明は、6-アミノカプロン酸(6-ACA)経路酵素をコード
する外因性の核酸のセットを含む、6-アミノカプロン酸(6-ACA)経路を有する天然に存在
しない微生物生物体を培養することによって、6-ACAを産生するための方法であって、該
セットは、2-アミノ-7-オキソサバレートケト酸デカルボキシラーゼ;2-アミノ-7-オキソ
ヘプタノエートオキシドレダクターゼ;及び2-アミノピメレートデカルボキシラーゼをコ
ードする、方法を提供する(実施例XXVを参照されたい;図26のステップA/D/E)。本発明の
他の実施態様では、天然に存在しない微生物生物体は、6-ACA経路酵素をコードする外因
性の核酸のセットを含み、該セットは、2-アミノ-7-オキソサバレートケト酸デカルボキ
シラーゼ;2-アミノ-7-オキソヘプタノエートデカルボキシラーゼ;及び6-アミノヘキサナ
ールオキシドレダクターゼをコードする(実施例XXVを参照されたい;図26のステップA/B/F
)。本発明の他の実施態様では、天然に存在しない微生物生物体は、6-ACA経路酵素をコー
ドする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、2-アミノ-7-オキソサバレートアミノ
酸デカルボキシラーゼ;2-アミノ-7-オキソヘプタノエートデカルボキシラーゼ;及び6-ア
ミノヘキサナールオキシドレダクターゼをコードする(実施例XXVを参照されたい;図26の
ステップI/G/F)。上記の実施態様のそれぞれのさらなる態様では、微生物生物体は、2-ア
ミノ-7-オキソサバレートを産生するのに十分な量で発現される2-アミノ-7-オキソサバレ
ート経路酵素をコードする外因性の核酸の第2のセットを有する2-アミノ-7-オキソサバレ
ート経路を有し、2-アミノ-7-オキソサバレート経路は、2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキ
ソサバレートアルドラーゼ;2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソサバレートデヒドラターゼ;
及び2-アミノ-5-エン-7-オキソサバレートレダクターゼを含む(実施例XXV及びXXVIを参照
されたい;図27のステップA/B/C)。
する外因性の核酸のセットを含む、6-アミノカプロン酸(6-ACA)経路を有する天然に存在
しない微生物生物体を培養することによって、6-ACAを産生するための方法であって、該
セットは、2-アミノ-7-オキソサバレートケト酸デカルボキシラーゼ;2-アミノ-7-オキソ
ヘプタノエートオキシドレダクターゼ;及び2-アミノピメレートデカルボキシラーゼをコ
ードする、方法を提供する(実施例XXVを参照されたい;図26のステップA/D/E)。本発明の
他の実施態様では、天然に存在しない微生物生物体は、6-ACA経路酵素をコードする外因
性の核酸のセットを含み、該セットは、2-アミノ-7-オキソサバレートケト酸デカルボキ
シラーゼ;2-アミノ-7-オキソヘプタノエートデカルボキシラーゼ;及び6-アミノヘキサナ
ールオキシドレダクターゼをコードする(実施例XXVを参照されたい;図26のステップA/B/F
)。本発明の他の実施態様では、天然に存在しない微生物生物体は、6-ACA経路酵素をコー
ドする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、2-アミノ-7-オキソサバレートアミノ
酸デカルボキシラーゼ;2-アミノ-7-オキソヘプタノエートデカルボキシラーゼ;及び6-ア
ミノヘキサナールオキシドレダクターゼをコードする(実施例XXVを参照されたい;図26の
ステップI/G/F)。上記の実施態様のそれぞれのさらなる態様では、微生物生物体は、2-ア
ミノ-7-オキソサバレートを産生するのに十分な量で発現される2-アミノ-7-オキソサバレ
ート経路酵素をコードする外因性の核酸の第2のセットを有する2-アミノ-7-オキソサバレ
ート経路を有し、2-アミノ-7-オキソサバレート経路は、2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキ
ソサバレートアルドラーゼ;2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソサバレートデヒドラターゼ;
及び2-アミノ-5-エン-7-オキソサバレートレダクターゼを含む(実施例XXV及びXXVIを参照
されたい;図27のステップA/B/C)。
他の実施態様では、本発明は、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)経路を有する天然に存在
しない微生物生物体を培養することによって、HMDAを産生するための方法であって、微生
物生物体は、HMDAを産生するのに十分な量で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なく
とも1つの外因性の核酸を含み、HMDA経路は、6-アミノカプロエートキナーゼ、[(6-アミ
ノヘキサノイル)オキシ]ホスホネート(6-AHOP)オキシドレダクターゼ、6-アミノカプロン
酸セミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ、6-アミノカプロン酸セミアルデヒドオキシ
ドレダクターゼ(アミノ化)、6-アミノカプロエートN-アセチルトランスフェラーゼ、6-ア
セトアミドヘキサノエートキナーゼ、[(6-アセトアミドヘキサノイル)オキシ]ホスホネー
ト(6-AAHOP)オキシドレダクターゼ、6-アセトアミドヘキサナールアミノトランスフェラ
ーゼ、6-アセトアミドヘキサナールオキシドレダクターゼ(アミノ化)、6-アセトアミドヘ
キサンアミンN-アセチルトランスフェラーゼ、6-アセトアミドヘキサンアミンヒドロラー
ゼ(アミド)、6-アセトアミドヘキサノエートCoAトランスフェラーゼ、6-アセトアミドヘ
キサノエートCoAリガーゼ、6-アセトアミドヘキサノイル-CoAオキシドレダクターゼ、[(6
-アセトアミドヘキサノイル)オキシ]ホスホネート(6-AAHOP)アシルトランスフェラーゼ、
[(6-アミノヘキサノイル)オキシ]ホスホネート(6-AHOP)アシルトランスフェラーゼ、6-ア
ミノカプロエートCoAトランスフェラーゼ及び6-アミノカプロエートCoAリガーゼを含む、
方法を提供する(実施例XX及びXXIを参照されたい;図13のステップA〜N)。
しない微生物生物体を培養することによって、HMDAを産生するための方法であって、微生
物生物体は、HMDAを産生するのに十分な量で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なく
とも1つの外因性の核酸を含み、HMDA経路は、6-アミノカプロエートキナーゼ、[(6-アミ
ノヘキサノイル)オキシ]ホスホネート(6-AHOP)オキシドレダクターゼ、6-アミノカプロン
酸セミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ、6-アミノカプロン酸セミアルデヒドオキシ
ドレダクターゼ(アミノ化)、6-アミノカプロエートN-アセチルトランスフェラーゼ、6-ア
セトアミドヘキサノエートキナーゼ、[(6-アセトアミドヘキサノイル)オキシ]ホスホネー
ト(6-AAHOP)オキシドレダクターゼ、6-アセトアミドヘキサナールアミノトランスフェラ
ーゼ、6-アセトアミドヘキサナールオキシドレダクターゼ(アミノ化)、6-アセトアミドヘ
キサンアミンN-アセチルトランスフェラーゼ、6-アセトアミドヘキサンアミンヒドロラー
ゼ(アミド)、6-アセトアミドヘキサノエートCoAトランスフェラーゼ、6-アセトアミドヘ
キサノエートCoAリガーゼ、6-アセトアミドヘキサノイル-CoAオキシドレダクターゼ、[(6
-アセトアミドヘキサノイル)オキシ]ホスホネート(6-AAHOP)アシルトランスフェラーゼ、
[(6-アミノヘキサノイル)オキシ]ホスホネート(6-AHOP)アシルトランスフェラーゼ、6-ア
ミノカプロエートCoAトランスフェラーゼ及び6-アミノカプロエートCoAリガーゼを含む、
方法を提供する(実施例XX及びXXIを参照されたい;図13のステップA〜N)。
他の実施態様では、本発明は、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)経路を有する天然に存在
しない微生物生物体を培養することによって、HMDAを産生するための方法であって、微生
物生物体は、HMDAを産生するのに十分な量で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なく
とも1つの外因性の核酸を含む、方法を提供する。一態様では、HMDA経路は、6-アミノカ
プロエートキナーゼ;6-AHOPオキシドレダクターゼ;及び6-アミノカプロン酸セミアルデヒ
ドオキシドレダクターゼ(アミノ化)又は6-アミノカプロン酸セミアルデヒドアミノトラン
スフェラーゼを含む(実施例XX及びXXIを参照されたい;図13のステップA/B/C)。本発明の
他の態様では、HMDA経路は、6-アミノカプロエートキナーゼ;6-AHOPアシルトランスフェ
ラーゼ;6-アミノカプロイル-CoAオキシドレダクターゼ;及び6-アミノカプロン酸セミアル
デヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)又は6-アミノカプロン酸セミアルデヒドアミノト
ランスフェラーゼを含む(実施例XX及びXXIを参照されたい;図13のステップA/L/N/C)。本
発明の他の態様では、HMDA経路は、6-アミノカプロエートCoAトランスフェラーゼ又は6-
アミノカプロエートCoAリガーゼ;6-アミノカプロイル-CoAオキシドレダクターゼ;及び6-
アミノカプロン酸セミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)又は6-アミノカプロン
酸セミアルデヒドアミノトランスフェラーゼを含む(実施例XX及びXXIを参照されたい;図1
3のステップM/N/C)。本発明の他の態様では、HMDA経路は、6-アミノカプロエートN-アセ
チルトランスフェラーゼ;6-アセトアミドヘキサノエートキナーゼ;6-AAHOPオキシドレダ
クターゼ;6-アセトアミドヘキサナールアミノトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘ
キサナールオキシドレダクターゼ(アミノ化);及び6-アセトアミドヘキサンアミンN-アセ
チルトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサンアミンヒドロラーゼ(アミド)を含む
(実施例XX及びXXIを参照されたい;図13のステップD/E/F/G/H)。本発明の他の態様では、H
MDA経路は、6-アミノカプロエートN-アセチルトランスフェラーゼ;6-アセトアミドヘキサ
ノエートCoAトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサノエートCoAリガーゼ;6-アセ
トアミドヘキサノイル-CoAオキシドレダクターゼ;6-アセトアミドヘキサナールアミノト
ランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサナールオキシドレダクターゼ(アミノ化);及
び6-アセトアミドヘキサンアミンN-アセチルトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキ
サンアミンヒドロラーゼ(アミド)を含む(実施例XX及びXXIを参照されたい;図13のステッ
プD/I/J/G/H)。本発明の他の態様では、HMDA経路は、6-アミノカプロエートN-アセチルト
ランスフェラーゼ;6-アセトアミドヘキサノエートキナーゼ;6-AAHOPオキシドレダクター
ゼ;6-アセトアミドヘキサナールアミノトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサナ
ールオキシドレダクターゼ(アミノ化);及び6-アセトアミドヘキサンアミンN-アセチルト
ランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサンアミンヒドロラーゼ(アミド)を含む(実施
例XX及びXXIを参照されたい;図13のステップD/E/K/J/G)。
しない微生物生物体を培養することによって、HMDAを産生するための方法であって、微生
物生物体は、HMDAを産生するのに十分な量で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なく
とも1つの外因性の核酸を含む、方法を提供する。一態様では、HMDA経路は、6-アミノカ
プロエートキナーゼ;6-AHOPオキシドレダクターゼ;及び6-アミノカプロン酸セミアルデヒ
ドオキシドレダクターゼ(アミノ化)又は6-アミノカプロン酸セミアルデヒドアミノトラン
スフェラーゼを含む(実施例XX及びXXIを参照されたい;図13のステップA/B/C)。本発明の
他の態様では、HMDA経路は、6-アミノカプロエートキナーゼ;6-AHOPアシルトランスフェ
ラーゼ;6-アミノカプロイル-CoAオキシドレダクターゼ;及び6-アミノカプロン酸セミアル
デヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)又は6-アミノカプロン酸セミアルデヒドアミノト
ランスフェラーゼを含む(実施例XX及びXXIを参照されたい;図13のステップA/L/N/C)。本
発明の他の態様では、HMDA経路は、6-アミノカプロエートCoAトランスフェラーゼ又は6-
アミノカプロエートCoAリガーゼ;6-アミノカプロイル-CoAオキシドレダクターゼ;及び6-
アミノカプロン酸セミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)又は6-アミノカプロン
酸セミアルデヒドアミノトランスフェラーゼを含む(実施例XX及びXXIを参照されたい;図1
3のステップM/N/C)。本発明の他の態様では、HMDA経路は、6-アミノカプロエートN-アセ
チルトランスフェラーゼ;6-アセトアミドヘキサノエートキナーゼ;6-AAHOPオキシドレダ
クターゼ;6-アセトアミドヘキサナールアミノトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘ
キサナールオキシドレダクターゼ(アミノ化);及び6-アセトアミドヘキサンアミンN-アセ
チルトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサンアミンヒドロラーゼ(アミド)を含む
(実施例XX及びXXIを参照されたい;図13のステップD/E/F/G/H)。本発明の他の態様では、H
MDA経路は、6-アミノカプロエートN-アセチルトランスフェラーゼ;6-アセトアミドヘキサ
ノエートCoAトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサノエートCoAリガーゼ;6-アセ
トアミドヘキサノイル-CoAオキシドレダクターゼ;6-アセトアミドヘキサナールアミノト
ランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサナールオキシドレダクターゼ(アミノ化);及
び6-アセトアミドヘキサンアミンN-アセチルトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキ
サンアミンヒドロラーゼ(アミド)を含む(実施例XX及びXXIを参照されたい;図13のステッ
プD/I/J/G/H)。本発明の他の態様では、HMDA経路は、6-アミノカプロエートN-アセチルト
ランスフェラーゼ;6-アセトアミドヘキサノエートキナーゼ;6-AAHOPオキシドレダクター
ゼ;6-アセトアミドヘキサナールアミノトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサナ
ールオキシドレダクターゼ(アミノ化);及び6-アセトアミドヘキサンアミンN-アセチルト
ランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサンアミンヒドロラーゼ(アミド)を含む(実施
例XX及びXXIを参照されたい;図13のステップD/E/K/J/G)。
他の実施態様では、本発明は、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量
で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を
有する、天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、HMDAを産生するための
方法であって、HMDA経路は、グルタミル-CoAトランスフェラーゼ、グルタミル-CoAリガー
ゼ、ベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソ-6-アミノピメロイル-CoAオキシドレダクターゼ、
3-ヒドロキシ-6-アミノピメロイル-CoAデヒドラターゼ、6-アミノ-7-カルボキシヘプタ-2
-エノイル-CoAレダクターゼ、6-アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)、2
-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノトランスフェラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタ
ノエートアミノ化オキシドレダクターゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、方
法を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図20のステップA〜H)。本発明の他の
態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸の
セットを含み、該セットは、グルタミル-CoAトランスフェラーゼ又はリガーゼ;ベータ-ケ
トチオラーゼ;3-オキソ-6-アミノピメロイル-CoAオキシドレダクターゼ;3-ヒドロキシ-6-
アミノピメロイル-CoAデヒドラターゼ;6-アミノ-7-カルボキシヘプタ-2-エノイル-CoAレ
ダクターゼ;6-アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成);2-アミノ-7-オキソ
ヘプタノエートアミノトランスフェラーゼ又はアミノ化オキシドレダクターゼ;及びホモ
リジンデカルボキシラーゼをコードする。
で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を
有する、天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、HMDAを産生するための
方法であって、HMDA経路は、グルタミル-CoAトランスフェラーゼ、グルタミル-CoAリガー
ゼ、ベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソ-6-アミノピメロイル-CoAオキシドレダクターゼ、
3-ヒドロキシ-6-アミノピメロイル-CoAデヒドラターゼ、6-アミノ-7-カルボキシヘプタ-2
-エノイル-CoAレダクターゼ、6-アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)、2
-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノトランスフェラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタ
ノエートアミノ化オキシドレダクターゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、方
法を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図20のステップA〜H)。本発明の他の
態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸の
セットを含み、該セットは、グルタミル-CoAトランスフェラーゼ又はリガーゼ;ベータ-ケ
トチオラーゼ;3-オキソ-6-アミノピメロイル-CoAオキシドレダクターゼ;3-ヒドロキシ-6-
アミノピメロイル-CoAデヒドラターゼ;6-アミノ-7-カルボキシヘプタ-2-エノイル-CoAレ
ダクターゼ;6-アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成);2-アミノ-7-オキソ
ヘプタノエートアミノトランスフェラーゼ又はアミノ化オキシドレダクターゼ;及びホモ
リジンデカルボキシラーゼをコードする。
他の実施態様では、本発明は、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量
で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を
有する、天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、HMDAを産生するための
方法であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル
-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートレダクターゼ、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール
アミノトランスフェラーゼ、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナールアミノ化オキシドレダ
クターゼ、3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノトランスフェラーゼ、3-オキソ-7-
アミノヘプタノエート3-アミノ化オキシドレダクターゼ、3-オキソピメレートキナーゼ、
5-オキソピメロイルホスホネートレダクターゼ、3-オキソピメレートCoAトランスフェラ
ーゼ、3-オキソピメレートリガーゼ、5-オキソピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド
形成)、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、3-オキソピメレートアミノ化オ
キシドレダクターゼ、3-アミノピメレートCoAトランスフェラーゼ、3-アミノピメレート
リガーゼ、5-アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)、3-アミノピメレート
キナーゼ、5-アミノピメロイルホスホネートレダクターゼ、3-アミノピメレートレダクタ
ーゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタ
ノエート7-アミノトランスフェラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキ
シドレダクターゼ、3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、ホモリジンデカル
ボキシラーゼ、3-アミノピメレート2,3-アミノムターゼ、2-アミノピメレートキナーゼ、
2-アミノピメレートCoAトランスフェラーゼ、2-アミノピメレートCoAリガーゼ、2-アミノ
ピメレートレダクターゼ、6-アミノピメロイルホスホネートレダクターゼ、6-アミノピメ
ロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノ
トランスフェラーゼ又は3-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクター
ゼを含む、方法を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21)。
で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を
有する、天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、HMDAを産生するための
方法であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル
-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートレダクターゼ、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール
アミノトランスフェラーゼ、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナールアミノ化オキシドレダ
クターゼ、3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノトランスフェラーゼ、3-オキソ-7-
アミノヘプタノエート3-アミノ化オキシドレダクターゼ、3-オキソピメレートキナーゼ、
5-オキソピメロイルホスホネートレダクターゼ、3-オキソピメレートCoAトランスフェラ
ーゼ、3-オキソピメレートリガーゼ、5-オキソピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド
形成)、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、3-オキソピメレートアミノ化オ
キシドレダクターゼ、3-アミノピメレートCoAトランスフェラーゼ、3-アミノピメレート
リガーゼ、5-アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)、3-アミノピメレート
キナーゼ、5-アミノピメロイルホスホネートレダクターゼ、3-アミノピメレートレダクタ
ーゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタ
ノエート7-アミノトランスフェラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキ
シドレダクターゼ、3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、ホモリジンデカル
ボキシラーゼ、3-アミノピメレート2,3-アミノムターゼ、2-アミノピメレートキナーゼ、
2-アミノピメレートCoAトランスフェラーゼ、2-アミノピメレートCoAリガーゼ、2-アミノ
ピメレートレダクターゼ、6-アミノピメロイルホスホネートレダクターゼ、6-アミノピメ
ロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノ
トランスフェラーゼ又は3-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクター
ゼを含む、方法を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21)。
他の実施態様では、本発明は、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量
で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を
有する、天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、HMDAを産生するための
方法であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル
-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートレダクターゼ、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7
-アミノトランスフェラーゼ、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノ化オキシドレ
ダクターゼ、3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノトランスフェラーゼ、3-オキソ-
7-アミノヘプタノエート3-アミノ化オキシドレダクターゼ、3,7-ジアミノヘプタノエート
2,3-アミノムターゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、方法を提供する(実施
例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21のステップA/B/C/D/E/R/S)。本発明の他の態様では
、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを
含み、該セットは、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒド
ロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、又は3-オキソピメロイル-CoAリ
ガーゼ;3-オキソピメレートレダクターゼ;3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノ
トランスフェラーゼ又は3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノ化オキシドレダク
ターゼ;3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノトランスフェラーゼ又は3-オキソ-7-
アミノヘプタノエート3-アミノ化オキシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3
-アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする。
で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を
有する、天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、HMDAを産生するための
方法であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル
-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートレダクターゼ、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7
-アミノトランスフェラーゼ、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノ化オキシドレ
ダクターゼ、3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノトランスフェラーゼ、3-オキソ-
7-アミノヘプタノエート3-アミノ化オキシドレダクターゼ、3,7-ジアミノヘプタノエート
2,3-アミノムターゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、方法を提供する(実施
例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21のステップA/B/C/D/E/R/S)。本発明の他の態様では
、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを
含み、該セットは、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒド
ロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、又は3-オキソピメロイル-CoAリ
ガーゼ;3-オキソピメレートレダクターゼ;3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノ
トランスフェラーゼ又は3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノ化オキシドレダク
ターゼ;3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノトランスフェラーゼ又は3-オキソ-7-
アミノヘプタノエート3-アミノ化オキシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3
-アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする。
他の実施態様では、本発明は、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量
で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を
有する、天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、HMDAを産生するための
方法であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル
-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートキナーゼ;5-オキソピメロイルホスホネートレダクタ
ーゼ、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノトランスフェラーゼ、3-オキソ-1-カ
ルボキシヘプタナール7-アミノ化オキシドレダクターゼ、3-オキソ-7-アミノヘプタノエ
ート3-アミノトランスフェラーゼ、3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノ化オキシ
ドレダクターゼ、3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、又はホモリジンデカ
ルボキシラーゼを含む、方法を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21のステ
ップA/B/F/G/D/E/R/S)。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA
経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、グルタリル-CoAベータ
-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトラン
スフェラーゼ、又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートキナーゼ;5-オ
キソピメロイルホスホネートレダクターゼ;3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノ
トランスフェラーゼ又は3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノ化オキシドレダク
ターゼ;3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノトランスフェラーゼ又は3-オキソ-7-
アミノヘプタノエート3-アミノ化オキシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3
-アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする。
で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を
有する、天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、HMDAを産生するための
方法であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル
-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートキナーゼ;5-オキソピメロイルホスホネートレダクタ
ーゼ、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノトランスフェラーゼ、3-オキソ-1-カ
ルボキシヘプタナール7-アミノ化オキシドレダクターゼ、3-オキソ-7-アミノヘプタノエ
ート3-アミノトランスフェラーゼ、3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノ化オキシ
ドレダクターゼ、3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、又はホモリジンデカ
ルボキシラーゼを含む、方法を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21のステ
ップA/B/F/G/D/E/R/S)。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA
経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、グルタリル-CoAベータ
-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトラン
スフェラーゼ、又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートキナーゼ;5-オ
キソピメロイルホスホネートレダクターゼ;3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノ
トランスフェラーゼ又は3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノ化オキシドレダク
ターゼ;3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノトランスフェラーゼ又は3-オキソ-7-
アミノヘプタノエート3-アミノ化オキシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3
-アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする。
他の実施態様では、本発明は、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量
で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を
有する、天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、HMDAを産生するための
方法であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル
-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートCoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメレートCoAリガ
ーゼ、5-オキソピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)、3-オキソ-1-カルボキシ
ヘプタナール7-アミノトランスフェラーゼ、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミ
ノ化オキシドレダクターゼ、3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノトランスフェラ
ーゼ、3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノ化オキシドレダクターゼ、3,7-ジアミ
ノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、方法
を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21のステップA/B/H/I/D/E/R/S)。本発
明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性
の核酸のセットを含み、該セットは、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピ
メロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、又は3-オキソ
ピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートCoAトランスフェラーゼ若しくは3-オキソピ
メレートCoAリガーゼ;5-オキソピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成);3-オキソ-
1-カルボキシヘプタナール7-アミノトランスフェラーゼ又は3-オキソ-1-カルボキシヘプ
タナール7-アミノ化オキシドレダクターゼ;3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノト
ランスフェラーゼ又は3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノ化オキシドレダクター
ゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼ
をコードする。
で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を
有する、天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、HMDAを産生するための
方法であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル
-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートCoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメレートCoAリガ
ーゼ、5-オキソピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)、3-オキソ-1-カルボキシ
ヘプタナール7-アミノトランスフェラーゼ、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミ
ノ化オキシドレダクターゼ、3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノトランスフェラ
ーゼ、3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノ化オキシドレダクターゼ、3,7-ジアミ
ノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、方法
を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21のステップA/B/H/I/D/E/R/S)。本発
明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性
の核酸のセットを含み、該セットは、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピ
メロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、又は3-オキソ
ピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートCoAトランスフェラーゼ若しくは3-オキソピ
メレートCoAリガーゼ;5-オキソピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成);3-オキソ-
1-カルボキシヘプタナール7-アミノトランスフェラーゼ又は3-オキソ-1-カルボキシヘプ
タナール7-アミノ化オキシドレダクターゼ;3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノト
ランスフェラーゼ又は3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノ化オキシドレダクター
ゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼ
をコードする。
他の実施態様では、本発明は、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量
で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を
有する、天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、HMDAを産生するための
方法であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル
-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートレダクターゼ、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3
-アミノトランスフェラーゼ、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミノ化オキシドレ
ダクターゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ、3-アミノ-
7-オキソヘプタノエート7-アミノ化オキシドレダクターゼ、3,7-ジアミノヘプタノエート
2,3-アミノムターゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、方法を提供する(実施
例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21のステップA/B/C/AB/Z/R/S)。本発明の他の態様では
、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを
含み、該セットは、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒド
ロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、又は3-オキソピメロイル-CoAリ
ガーゼ;3-オキソピメレートレダクターゼ;3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミノ
トランスフェラーゼ又は3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミノ化オキシドレダク
ターゼ;3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は3-アミノ-7-
オキソヘプタノエート7アミノ化オキシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-
アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする。
で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を
有する、天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、HMDAを産生するための
方法であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル
-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートレダクターゼ、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3
-アミノトランスフェラーゼ、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミノ化オキシドレ
ダクターゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ、3-アミノ-
7-オキソヘプタノエート7-アミノ化オキシドレダクターゼ、3,7-ジアミノヘプタノエート
2,3-アミノムターゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、方法を提供する(実施
例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21のステップA/B/C/AB/Z/R/S)。本発明の他の態様では
、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを
含み、該セットは、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒド
ロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、又は3-オキソピメロイル-CoAリ
ガーゼ;3-オキソピメレートレダクターゼ;3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミノ
トランスフェラーゼ又は3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミノ化オキシドレダク
ターゼ;3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は3-アミノ-7-
オキソヘプタノエート7アミノ化オキシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-
アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする。
他の実施態様では、本発明は、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量
で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を
有する、天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、HMDAを産生するための
方法であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル
-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートキナーゼ、5-オキソピメロイルホスホネートレダクタ
ーゼ、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミノトランスフェラーゼ、3-オキソ-1-カ
ルボキシヘプタナール3-アミノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエ
ート7-アミノトランスフェラーゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノ化オキシ
ドレダクターゼ、3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、又はホモリジンデカ
ルボキシラーゼを含む、方法を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21のステ
ップA/B/H/I/AB/Z/R/S)。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMD
A経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、グルタリル-CoAベー
タ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトラ
ンスフェラーゼ、又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートキナーゼ;5-
オキソピメロイルホスホネートレダクターゼ;3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミ
ノトランスフェラーゼ又は3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミノ化オキシドレダ
クターゼ;3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は3-アミノ-7
-オキソヘプタノエート7-アミノ化オキシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,
3-アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする。
で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を
有する、天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、HMDAを産生するための
方法であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル
-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートキナーゼ、5-オキソピメロイルホスホネートレダクタ
ーゼ、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミノトランスフェラーゼ、3-オキソ-1-カ
ルボキシヘプタナール3-アミノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエ
ート7-アミノトランスフェラーゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノ化オキシ
ドレダクターゼ、3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、又はホモリジンデカ
ルボキシラーゼを含む、方法を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21のステ
ップA/B/H/I/AB/Z/R/S)。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMD
A経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、グルタリル-CoAベー
タ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトラ
ンスフェラーゼ、又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートキナーゼ;5-
オキソピメロイルホスホネートレダクターゼ;3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミ
ノトランスフェラーゼ又は3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミノ化オキシドレダ
クターゼ;3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は3-アミノ-7
-オキソヘプタノエート7-アミノ化オキシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,
3-アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする。
他の実施態様では、本発明は、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量
で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を
有する、天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、HMDAを産生するための
方法であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル
-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートCoAトランスフェラーゼ若しくは3-オキソピメレートC
oAリガーゼ、5-オキソピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)、3-オキソ-1-カル
ボキシヘプタナール3-アミノトランスフェラーゼ、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3
-アミノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフ
ェラーゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノ化オキシドレダクターゼ、3,7-ジ
アミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、
方法を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21のステップA/B/F/G/AB/Z/R/S)
。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする
外因性の核酸のセットを含み、該セットは、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オ
キソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、又は3-
オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートCoAトランスフェラーゼ又は3-オキソ
ピメレートCoAリガーゼ;5-オキソピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成);3-オキ
ソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミノトランスフェラーゼ又は3-オキソ-1-カルボキシヘ
プタナール3-アミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノ
トランスフェラーゼ又は3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノ化オキシドレダクタ
ーゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラー
ゼをコードする。
で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を
有する、天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、HMDAを産生するための
方法であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル
-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートCoAトランスフェラーゼ若しくは3-オキソピメレートC
oAリガーゼ、5-オキソピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)、3-オキソ-1-カル
ボキシヘプタナール3-アミノトランスフェラーゼ、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3
-アミノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフ
ェラーゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノ化オキシドレダクターゼ、3,7-ジ
アミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、
方法を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21のステップA/B/F/G/AB/Z/R/S)
。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする
外因性の核酸のセットを含み、該セットは、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オ
キソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、又は3-
オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートCoAトランスフェラーゼ又は3-オキソ
ピメレートCoAリガーゼ;5-オキソピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成);3-オキ
ソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミノトランスフェラーゼ又は3-オキソ-1-カルボキシヘ
プタナール3-アミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノ
トランスフェラーゼ又は3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノ化オキシドレダクタ
ーゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラー
ゼをコードする。
他の実施態様では、本発明は、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量
で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を
有する、天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、HMDAを産生するための
方法であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル
-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ若しくは3-オキソピメレー
トアミノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレートレダクターゼ、3-アミノ-7-オキ
ソヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトラ
ンスフェラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ、又
はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、方法を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照さ
れたい;図21のステップA/B//J/O/P/Q/S)。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生
物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、グル
タリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメ
ロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレー
トアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ;3-
アミノピメレートレダクターゼ;3-アミノ-7-オキソヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;
2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は2-アミノ-7-オキソヘ
プタノエート7-アミノ化オキシドレダクターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコ
ードする。
で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を
有する、天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、HMDAを産生するための
方法であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル
-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ若しくは3-オキソピメレー
トアミノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレートレダクターゼ、3-アミノ-7-オキ
ソヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトラ
ンスフェラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ、又
はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、方法を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照さ
れたい;図21のステップA/B//J/O/P/Q/S)。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生
物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、グル
タリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメ
ロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレー
トアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ;3-
アミノピメレートレダクターゼ;3-アミノ-7-オキソヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;
2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は2-アミノ-7-オキソヘ
プタノエート7-アミノ化オキシドレダクターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコ
ードする。
他の実施態様では、本発明は、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量
で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を
有する、天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、HMDAを産生するための
方法であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル
-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ若しくは3-オキソピメレー
トアミノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレートキナーゼ、5-アミノピメロイルホ
スホネートレダクターゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、2-ア
ミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノ
エートアミノ化オキシドレダクターゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、方法
を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21のステップA/B/J/M/N/P/Q/S)。本発
明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性
の核酸のセットを含み、該セットは、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピ
メロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピ
メロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメ
レートアミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノピメレートキナーゼ;5-アミノピメロイル
ホスホネートレダクターゼ; 3-アミノ-7-オキソヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;2-ア
ミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は2-アミノ-7-オキソヘプタ
ノエートアミノ化オキシドレダクターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードす
る。
で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を
有する、天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、HMDAを産生するための
方法であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル
-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ若しくは3-オキソピメレー
トアミノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレートキナーゼ、5-アミノピメロイルホ
スホネートレダクターゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、2-ア
ミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノ
エートアミノ化オキシドレダクターゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、方法
を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21のステップA/B/J/M/N/P/Q/S)。本発
明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性
の核酸のセットを含み、該セットは、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピ
メロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピ
メロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメ
レートアミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノピメレートキナーゼ;5-アミノピメロイル
ホスホネートレダクターゼ; 3-アミノ-7-オキソヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;2-ア
ミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は2-アミノ-7-オキソヘプタ
ノエートアミノ化オキシドレダクターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードす
る。
他の実施態様では、本発明は、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量
で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を
有する、天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、HMDAを産生するための
方法であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル
-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、3-オキソピメレートアミ
ノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレートCoAトランスフェラーゼ、3-アミノピメ
レートCoAリガーゼ、5-アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)、3-アミノ-
7-オキソヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミ
ノトランスフェラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクター
ゼ又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、方法を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参
照されたい;図21のステップA/B/J/K/L/P/Q/S)。本発明の他の態様では、天然に存在しな
い微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは
、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキ
ソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ; 3-オキソ
ピメレートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクタ
ーゼ;3-アミノピメレートCoAトランスフェラーゼ若しくは3-アミノピメレートCoAリガー
ゼ;5-アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成);3-アミノ-7-オキソヘプタノ
エート2,3-アミノムターゼ;2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラー
ゼ又は2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノ化オキシドレダクターゼ;及びホモリジ
ンデカルボキシラーゼをコードする。
で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を
有する、天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、HMDAを産生するための
方法であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル
-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、3-オキソピメレートアミ
ノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレートCoAトランスフェラーゼ、3-アミノピメ
レートCoAリガーゼ、5-アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)、3-アミノ-
7-オキソヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミ
ノトランスフェラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクター
ゼ又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、方法を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参
照されたい;図21のステップA/B/J/K/L/P/Q/S)。本発明の他の態様では、天然に存在しな
い微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは
、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキ
ソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ; 3-オキソ
ピメレートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクタ
ーゼ;3-アミノピメレートCoAトランスフェラーゼ若しくは3-アミノピメレートCoAリガー
ゼ;5-アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成);3-アミノ-7-オキソヘプタノ
エート2,3-アミノムターゼ;2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラー
ゼ又は2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノ化オキシドレダクターゼ;及びホモリジ
ンデカルボキシラーゼをコードする。
他の実施態様では、本発明は、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量
で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を
有する、天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、HMDAを産生するための
方法であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル
-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、3-オキソピメレートアミ
ノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレートレダクターゼ、3-アミノ-7-オキソヘプ
タノエート7-アミノトランスフェラーゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノ化
オキシドレダクターゼ、3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、又はホモリジ
ンデカルボキシラーゼを含む、方法を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21
のステップA/B/J/O/Z/R/S)。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、
HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、グルタリル-CoAベ
ータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAト
ランスフェラーゼ、又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートアミノト
ランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノピメ
レートレダクターゼ;3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は
3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノ化オキシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタ
ノエート2,3-アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする。
で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を
有する、天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、HMDAを産生するための
方法であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル
-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、3-オキソピメレートアミ
ノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレートレダクターゼ、3-アミノ-7-オキソヘプ
タノエート7-アミノトランスフェラーゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノ化
オキシドレダクターゼ、3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、又はホモリジ
ンデカルボキシラーゼを含む、方法を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21
のステップA/B/J/O/Z/R/S)。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、
HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、グルタリル-CoAベ
ータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAト
ランスフェラーゼ、又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートアミノト
ランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノピメ
レートレダクターゼ;3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は
3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノ化オキシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタ
ノエート2,3-アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする。
他の実施態様では、本発明は、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量
で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を
有する、天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、HMDAを産生するための
方法であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル
-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、3-オキソピメレートアミ
ノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレートCoAトランスフェラーゼ、3-アミノピメ
レートCoAリガーゼ、5-アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)、3-アミノ-
7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエー
トアミノ化オキシドレダクターゼ、3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、又
はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、方法を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照さ
れたい;図21のステップA/B/J/K/L/Z/R/S)。本発明の他の態様では、天然に存在しない微
生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、グ
ルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピ
メロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレ
ートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ;3
-アミノピメレートCoAトランスフェラーゼ又は3-アミノピメレートCoAリガーゼ;5-アミノ
ピメロイル-CoA-レダクターゼ(アルデヒド形成);3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-ア
ミノトランスフェラーゼ又は3-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダク
ターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラ
ーゼをコードする。
で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を
有する、天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、HMDAを産生するための
方法であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル
-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、3-オキソピメレートアミ
ノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレートCoAトランスフェラーゼ、3-アミノピメ
レートCoAリガーゼ、5-アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)、3-アミノ-
7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエー
トアミノ化オキシドレダクターゼ、3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、又
はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、方法を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照さ
れたい;図21のステップA/B/J/K/L/Z/R/S)。本発明の他の態様では、天然に存在しない微
生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、グ
ルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピ
メロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレ
ートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ;3
-アミノピメレートCoAトランスフェラーゼ又は3-アミノピメレートCoAリガーゼ;5-アミノ
ピメロイル-CoA-レダクターゼ(アルデヒド形成);3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-ア
ミノトランスフェラーゼ又は3-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダク
ターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラ
ーゼをコードする。
他の実施態様では、本発明は、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量
で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を
有する、天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、HMDAを産生するための
方法であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル
-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、3-オキソピメレートアミ
ノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレートキナーゼ、５-アミノピメロイルホスホ
ネートレダクターゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ、3
-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ、3,7-ジアミノヘプタノ
エート2,3-アミノムターゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、方法を提供する
(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21のステップA/B/J/M/N/Z/R/S)。本発明の他の態
様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセ
ットを含み、該セットは、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-C
oAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-C
oAリガーゼ;3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミ
ノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノピメレートキナーゼ;5-アミノピメロイルホスホネー
トレダクターゼ;3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は3-ア
ミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエー
ト2,3-アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする。
で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を
有する、天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、HMDAを産生するための
方法であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル
-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、3-オキソピメレートアミ
ノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレートキナーゼ、５-アミノピメロイルホスホ
ネートレダクターゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ、3
-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ、3,7-ジアミノヘプタノ
エート2,3-アミノムターゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、方法を提供する
(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21のステップA/B/J/M/N/Z/R/S)。本発明の他の態
様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセ
ットを含み、該セットは、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-C
oAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-C
oAリガーゼ;3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミ
ノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノピメレートキナーゼ;5-アミノピメロイルホスホネー
トレダクターゼ;3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は3-ア
ミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエー
ト2,3-アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする。
他の実施態様では、本発明は、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量
で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を
有する、天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、HMDAを産生するための
方法であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル
-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、3-オキソピメレートアミ
ノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレート2,3-アミノムターゼ、2-アミノピメレー
トレダクターゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ、2-ア
ミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ、又はホモリジンデカルボ
キシラーゼを含む、方法を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21のステップ
A/B/J/T/W/Q/S)。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵
素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、グルタリル-CoAベータ-ケト
チオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフ
ェラーゼ、又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートアミノトランスフ
ェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノピメレート2,3
-アミノムターゼ;2-アミノピメレートレダクターゼ;2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-
アミノトランスフェラーゼ又は2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダ
クターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする。
で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を
有する、天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、HMDAを産生するための
方法であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル
-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、3-オキソピメレートアミ
ノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレート2,3-アミノムターゼ、2-アミノピメレー
トレダクターゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ、2-ア
ミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ、又はホモリジンデカルボ
キシラーゼを含む、方法を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図21のステップ
A/B/J/T/W/Q/S)。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵
素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、グルタリル-CoAベータ-ケト
チオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフ
ェラーゼ、又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートアミノトランスフ
ェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノピメレート2,3
-アミノムターゼ;2-アミノピメレートレダクターゼ;2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-
アミノトランスフェラーゼ又は2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダ
クターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする。
他の実施態様では、本発明は、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量
で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を
有する、天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、HMDAを産生するための
方法であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル
-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、3-オキソピメレートアミ
ノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレート2,3-アミノムターゼ、2-アミノピメレー
トキナーゼ、6-アミノピメロイルホスホネートレダクターゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタ
ノエート7-アミノトランスフェラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキ
シドレダクターゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、方法を提供する(実施例X
XIV及びXXVIを参照されたい;図21のステップA/B/J/T/U/X/Q/S)。本発明の他の態様では、
天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含
み、該セットは、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロ
ラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、又は3-オキソピメロイル-CoAリガ
ーゼ;3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オ
キシドレダクターゼ;3-アミノピメレート2,3-アミノムターゼ;2-アミノピメレートキナー
ゼ;6-アミノピメロイルホスホネートレダクターゼ;2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-
アミノトランスフェラーゼ又は2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダ
クターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする。
で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を
有する、天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、HMDAを産生するための
方法であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル
-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、3-オキソピメレートアミ
ノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレート2,3-アミノムターゼ、2-アミノピメレー
トキナーゼ、6-アミノピメロイルホスホネートレダクターゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタ
ノエート7-アミノトランスフェラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキ
シドレダクターゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、方法を提供する(実施例X
XIV及びXXVIを参照されたい;図21のステップA/B/J/T/U/X/Q/S)。本発明の他の態様では、
天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含
み、該セットは、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロ
ラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、又は3-オキソピメロイル-CoAリガ
ーゼ;3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オ
キシドレダクターゼ;3-アミノピメレート2,3-アミノムターゼ;2-アミノピメレートキナー
ゼ;6-アミノピメロイルホスホネートレダクターゼ;2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-
アミノトランスフェラーゼ又は2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダ
クターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする。
他の実施態様では、本発明は、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量
で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を
有する、天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、HMDAを産生するための
方法であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル
-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、3-オキソピメレートアミ
ノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレート2,3-アミノムターゼ、2-アミノピメレー
トCoAトランスフェラーゼ、2-アミノピメレートCoAリガーゼ、6-アミノピメロイル-CoAレ
ダクターゼ(アルデヒド形成)、2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェ
ラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ、又はホモリ
ジンデカルボキシラーゼを含む、方法を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図
21のステップA/B/J/T/V/Y/Q/S)。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体
は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、グルタリル-C
oAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-C
oAトランスフェラーゼ、又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートアミ
ノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノ
ピメレート2,3-アミノムターゼ;2-アミノピメレートCoAトランスフェラーゼ又は2-アミノ
ピメレートCoAリガーゼ;6-アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成);2-アミ
ノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は2-アミノ-7-オキソヘプタノ
エートアミノ化オキシドレダクターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする
。
で発現されるHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を
有する、天然に存在しない微生物生物体を培養することによって、HMDAを産生するための
方法であって、HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイ
ル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル
-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、3-オキソピメレートアミ
ノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレート2,3-アミノムターゼ、2-アミノピメレー
トCoAトランスフェラーゼ、2-アミノピメレートCoAリガーゼ、6-アミノピメロイル-CoAレ
ダクターゼ(アルデヒド形成)、2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェ
ラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ、又はホモリ
ジンデカルボキシラーゼを含む、方法を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図
21のステップA/B/J/T/V/Y/Q/S)。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体
は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、グルタリル-C
oAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-C
oAトランスフェラーゼ、又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートアミ
ノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノ
ピメレート2,3-アミノムターゼ;2-アミノピメレートCoAトランスフェラーゼ又は2-アミノ
ピメレートCoAリガーゼ;6-アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成);2-アミ
ノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は2-アミノ-7-オキソヘプタノ
エートアミノ化オキシドレダクターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする
。
本発明は、さらに、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現され
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体を培養することによって、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を
産生するための方法であって、HMDA経路は、2-オキソ-4-ヒドロキシ-7-アミノヘプタノエ
ートアルドラーゼ、2-オキソ-4-ヒドロキシ-7-アミノヘプタノエートデヒドラターゼ、2-
オキソ-7-アミノヘプタ-3-エノエートレダクターゼ、2-オキソ-7-アミノヘプタノエート
アミノトランスフェラーゼ、2-オキソ-7-アミノヘプタノエートアミノトランスフェラー
ゼアミノ化オキシドレダクターゼ、ホモリジンデカルボキシラーゼ、2-オキソ-7-アミノ
ヘプタノエートデカルボキシラーゼ、6-アミノヘキサナールアミノトランスフェラーゼ、
又は6-アミノヘキサナールアミノ化オキシドレダクターゼを含む、方法を提供する(実施
例XXIV及びXXVIを参照されたい;図22のステップA〜G)。本発明の他の態様では、天然に存
在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セ
ットは、2-オキソ-4-ヒドロキシ-7-アミノヘプタノエートアルドラーゼ;2-オキソ-4-ヒド
ロキシ-7-アミノヘプタノエートデヒドラターゼ;2-オキソ-7-アミノヘプタ-3-エノエート
レダクターゼ;2-オキソ-7-アミノヘプタノエートアミノトランスフェラーゼ又は2-オキソ
-7-アミノヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ;及びホモリジンデカルボキシラ
ーゼをコードする。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路
酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、2-オキソ-4-ヒドロキシ-7-
アミノヘプタノエートアルドラーゼ;2-オキソ-4-ヒドロキシ-7-アミノヘプタノエートデ
ヒドラターゼ;2-オキソ-7-アミノヘプタ-3-エノエートレダクターゼ;2-オキソ-7-アミノ
ヘプタノエートデカルボキシラーゼ;及び6-アミノヘキサナールアミノトランスフェラー
ゼ又は6-アミノヘキサナールアミノ化オキシドレダクターゼをコードする。
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体を培養することによって、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を
産生するための方法であって、HMDA経路は、2-オキソ-4-ヒドロキシ-7-アミノヘプタノエ
ートアルドラーゼ、2-オキソ-4-ヒドロキシ-7-アミノヘプタノエートデヒドラターゼ、2-
オキソ-7-アミノヘプタ-3-エノエートレダクターゼ、2-オキソ-7-アミノヘプタノエート
アミノトランスフェラーゼ、2-オキソ-7-アミノヘプタノエートアミノトランスフェラー
ゼアミノ化オキシドレダクターゼ、ホモリジンデカルボキシラーゼ、2-オキソ-7-アミノ
ヘプタノエートデカルボキシラーゼ、6-アミノヘキサナールアミノトランスフェラーゼ、
又は6-アミノヘキサナールアミノ化オキシドレダクターゼを含む、方法を提供する(実施
例XXIV及びXXVIを参照されたい;図22のステップA〜G)。本発明の他の態様では、天然に存
在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セ
ットは、2-オキソ-4-ヒドロキシ-7-アミノヘプタノエートアルドラーゼ;2-オキソ-4-ヒド
ロキシ-7-アミノヘプタノエートデヒドラターゼ;2-オキソ-7-アミノヘプタ-3-エノエート
レダクターゼ;2-オキソ-7-アミノヘプタノエートアミノトランスフェラーゼ又は2-オキソ
-7-アミノヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ;及びホモリジンデカルボキシラ
ーゼをコードする。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路
酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、2-オキソ-4-ヒドロキシ-7-
アミノヘプタノエートアルドラーゼ;2-オキソ-4-ヒドロキシ-7-アミノヘプタノエートデ
ヒドラターゼ;2-オキソ-7-アミノヘプタ-3-エノエートレダクターゼ;2-オキソ-7-アミノ
ヘプタノエートデカルボキシラーゼ;及び6-アミノヘキサナールアミノトランスフェラー
ゼ又は6-アミノヘキサナールアミノ化オキシドレダクターゼをコードする。
本発明は、さらに、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現され
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体を培養することによって、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を
産生するための方法であって、HMDA経路は、6-アミノカプロエートレダクターゼ、6-アミ
ノカプロン酸セミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ、6-アミノカプロン酸セミアルデ
ヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)、6-アミノカプロエートN-アセチルトランスフェラ
ーゼ、6-アセトアミドヘキサノエートレダクターゼ、6-アセトアミドヘキサナールアミノ
トランスフェラーゼ、6-アセトアミドヘキサナールオキシドレダクターゼ(アミノ化)、6-
アセトアミドヘキサンアミンN-アセチルトランスフェラーゼ、又はアセトアミドヘキサン
アミンヒドロラーゼ(アミド)を含む、方法を提供する(実施例XXVIIを参照されたい;図24
のステップO/C又はD/P/G/H)。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は
、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、6-アミノカプロ
エートレダクターゼ;及び6-アミノカプロン酸セミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ
又は6-アミノカプロン酸セミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)をコードする。
本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外
因性の核酸のセットを含み、該セットは、6-アミノカプロエートN-アセチルトランスフェ
ラーゼ;6-アセトアミドヘキサノエートレダクターゼ;6-アセトアミドヘキサナールアミノ
トランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサナールオキシドレダクターゼ(アミノ化);
及び6-アセトアミドヘキサンアミンN-アセチルトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘ
キサンアミンヒドロラーゼ(アミド)をコードする。
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体を培養することによって、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を
産生するための方法であって、HMDA経路は、6-アミノカプロエートレダクターゼ、6-アミ
ノカプロン酸セミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ、6-アミノカプロン酸セミアルデ
ヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)、6-アミノカプロエートN-アセチルトランスフェラ
ーゼ、6-アセトアミドヘキサノエートレダクターゼ、6-アセトアミドヘキサナールアミノ
トランスフェラーゼ、6-アセトアミドヘキサナールオキシドレダクターゼ(アミノ化)、6-
アセトアミドヘキサンアミンN-アセチルトランスフェラーゼ、又はアセトアミドヘキサン
アミンヒドロラーゼ(アミド)を含む、方法を提供する(実施例XXVIIを参照されたい;図24
のステップO/C又はD/P/G/H)。本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は
、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、6-アミノカプロ
エートレダクターゼ;及び6-アミノカプロン酸セミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ
又は6-アミノカプロン酸セミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)をコードする。
本発明の他の態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HMDA経路酵素をコードする外
因性の核酸のセットを含み、該セットは、6-アミノカプロエートN-アセチルトランスフェ
ラーゼ;6-アセトアミドヘキサノエートレダクターゼ;6-アセトアミドヘキサナールアミノ
トランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサナールオキシドレダクターゼ(アミノ化);
及び6-アセトアミドヘキサンアミンN-アセチルトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘ
キサンアミンヒドロラーゼ(アミド)をコードする。
本発明は、さらに、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現され
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体を培養することによって、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を
産生するための方法であって、HMDA経路は、2-アミノ-7-オキソサバレートケト酸デカル
ボキシラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートデカルボキシラーゼ、6-アミノヘキサ
ナールアミノ化オキシドレダクターゼ、6-アミノヘキサナールアミノトランスフェラーゼ
、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノトランスフェラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプ
タノエートアミノ化オキシドレダクターゼ、2-オキソ-7-アミノヘプタノエートデカルボ
キシラーゼ、ホモリジンデカルボキシラーゼ、2-アミノ-7-オキソサバレートアミノ酸デ
カルボキシラーゼ、2-オキソ-7-アミノヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ、2
-オキソ-7-アミノヘプタノエートアミノトランスフェラーゼ、2-アミノ-7-オキソサバレ
ートアミノ化オキシドレダクターゼ、2-アミノ-7-オキソサバレートアミノトランスフェ
ラーゼ、又は2,7-ジアミノサバレートデカルボキシラーゼを含む、方法を提供する(実施
例XXIV及びXXVIを参照されたい;図26のステップA/B/C/G/H/I/J/K/L/M)。さらなる態様で
は、微生物生物体は、2-アミノ-7-オキソサバレートを産生するのに十分な量で発現され
る2-アミノ-7-オキソサバレート経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を有
する2-アミノ-7-オキソサバレート経路を有し、2-アミノ-7-オキソサバレート経路は、2-
アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソサバレートアルドラーゼ、2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキ
ソサバレートデヒドラターゼ、又は2-アミノ-5-エン-7-オキソサバレートレダクターゼを
含む(実施例XXV及びXXVIを参照されたい;図27のステップA/B/C)。
るHMDA経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する、天
然に存在しない微生物生物体を培養することによって、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を
産生するための方法であって、HMDA経路は、2-アミノ-7-オキソサバレートケト酸デカル
ボキシラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートデカルボキシラーゼ、6-アミノヘキサ
ナールアミノ化オキシドレダクターゼ、6-アミノヘキサナールアミノトランスフェラーゼ
、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノトランスフェラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプ
タノエートアミノ化オキシドレダクターゼ、2-オキソ-7-アミノヘプタノエートデカルボ
キシラーゼ、ホモリジンデカルボキシラーゼ、2-アミノ-7-オキソサバレートアミノ酸デ
カルボキシラーゼ、2-オキソ-7-アミノヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ、2
-オキソ-7-アミノヘプタノエートアミノトランスフェラーゼ、2-アミノ-7-オキソサバレ
ートアミノ化オキシドレダクターゼ、2-アミノ-7-オキソサバレートアミノトランスフェ
ラーゼ、又は2,7-ジアミノサバレートデカルボキシラーゼを含む、方法を提供する(実施
例XXIV及びXXVIを参照されたい;図26のステップA/B/C/G/H/I/J/K/L/M)。さらなる態様で
は、微生物生物体は、2-アミノ-7-オキソサバレートを産生するのに十分な量で発現され
る2-アミノ-7-オキソサバレート経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を有
する2-アミノ-7-オキソサバレート経路を有し、2-アミノ-7-オキソサバレート経路は、2-
アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソサバレートアルドラーゼ、2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキ
ソサバレートデヒドラターゼ、又は2-アミノ-5-エン-7-オキソサバレートレダクターゼを
含む(実施例XXV及びXXVIを参照されたい;図27のステップA/B/C)。
他の実施態様では、本発明は、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)経路酵素をコードする外
因性の核酸のセットを含むHMDA経路を有する天然に存在しない微生物生物体を培養するこ
とによって、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するための方法であって、セットは、
2-アミノ-7-オキソサバレートアミノ化オキシドレダクターゼ又は2-アミノ-7-オキソサバ
レートアミノトランスフェラーゼ;2,7-ジアミノサバレートデカルボキシラーゼ;及びホモ
リジンデカルボキシラーゼをコードする、方法を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照さ
れたい;図26のステップK/L/H)。本発明の他の実施態様では、天然に存在しない微生物生
物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、2-アミノ
-7-オキソサバレートアミノ酸デカルボキシラーゼ;2-オキソ-7-アミノヘプタノエートア
ミノ化オキシドレダクターゼ又は2-オキソ-7-アミノヘプタノエートアミノトランスフェ
ラーゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする(実施例XXIV及びXXVIを参照され
たい;図26のステップI/J/H)。本発明の他の実施態様では、天然に存在しない微生物生物
体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、2-アミノ-7
-オキソサバレートアミノ酸デカルボキシラーゼ;2-オキソ-7-アミノヘプタノエートデカ
ルボキシラーゼ;及び6-アミノヘキサナールアミノ化オキシドレダクターゼ又は6-アミノ
ヘキサナールアミノトランスフェラーゼをコードする(実施例XXIV及びXXVIを参照された
い;図26のステップI/G/C)。本発明の他の実施態様では、天然に存在しない微生物生物体
は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、2-アミノ-7-
オキソサバレートケト酸デカルボキシラーゼ;2-アミノ-7-オキソヘプタノエートデカルボ
キシラーゼ;及び6-アミノヘキサナールアミノ化オキシドレダクターゼ又は6-アミノヘキ
サナールアミノトランスフェラーゼをコードする(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図
26のステップA/B/C)。本発明の他の実施態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HM
DA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、2-アミノ-7-オキソ
サバレートケト酸デカルボキシラーゼ;2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシ
ドレダクターゼ又は2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノトランスフェラーゼ;及びホ
モリジンデカルボキシラーゼをコードする(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図26のス
テップA/M/H)。上記の実施態様のそれぞれのさらなる態様では、微生物生物体は、2-アミ
ノ-7-オキソサバレートを産生するのに十分な量で発現される2-アミノ-7-オキソサバレー
ト経路酵素をコードする外因性の核酸の第2のセットを有する2-アミノ-7-オキソサバレー
ト経路を有し、2-アミノ-7-オキソサバレート経路は、2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソ
サバレートアルドラーゼ;2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソサバレートデヒドラターゼ;及
び2-アミノ-5-エン-7-オキソサバレートレダクターゼを含む(実施例XXV及びXXVIを参照さ
れたい;図27のステップA/B/C)。
因性の核酸のセットを含むHMDA経路を有する天然に存在しない微生物生物体を培養するこ
とによって、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するための方法であって、セットは、
2-アミノ-7-オキソサバレートアミノ化オキシドレダクターゼ又は2-アミノ-7-オキソサバ
レートアミノトランスフェラーゼ;2,7-ジアミノサバレートデカルボキシラーゼ;及びホモ
リジンデカルボキシラーゼをコードする、方法を提供する(実施例XXIV及びXXVIを参照さ
れたい;図26のステップK/L/H)。本発明の他の実施態様では、天然に存在しない微生物生
物体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、2-アミノ
-7-オキソサバレートアミノ酸デカルボキシラーゼ;2-オキソ-7-アミノヘプタノエートア
ミノ化オキシドレダクターゼ又は2-オキソ-7-アミノヘプタノエートアミノトランスフェ
ラーゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする(実施例XXIV及びXXVIを参照され
たい;図26のステップI/J/H)。本発明の他の実施態様では、天然に存在しない微生物生物
体は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、2-アミノ-7
-オキソサバレートアミノ酸デカルボキシラーゼ;2-オキソ-7-アミノヘプタノエートデカ
ルボキシラーゼ;及び6-アミノヘキサナールアミノ化オキシドレダクターゼ又は6-アミノ
ヘキサナールアミノトランスフェラーゼをコードする(実施例XXIV及びXXVIを参照された
い;図26のステップI/G/C)。本発明の他の実施態様では、天然に存在しない微生物生物体
は、HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、2-アミノ-7-
オキソサバレートケト酸デカルボキシラーゼ;2-アミノ-7-オキソヘプタノエートデカルボ
キシラーゼ;及び6-アミノヘキサナールアミノ化オキシドレダクターゼ又は6-アミノヘキ
サナールアミノトランスフェラーゼをコードする(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図
26のステップA/B/C)。本発明の他の実施態様では、天然に存在しない微生物生物体は、HM
DA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは、2-アミノ-7-オキソ
サバレートケト酸デカルボキシラーゼ;2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシ
ドレダクターゼ又は2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノトランスフェラーゼ;及びホ
モリジンデカルボキシラーゼをコードする(実施例XXIV及びXXVIを参照されたい;図26のス
テップA/M/H)。上記の実施態様のそれぞれのさらなる態様では、微生物生物体は、2-アミ
ノ-7-オキソサバレートを産生するのに十分な量で発現される2-アミノ-7-オキソサバレー
ト経路酵素をコードする外因性の核酸の第2のセットを有する2-アミノ-7-オキソサバレー
ト経路を有し、2-アミノ-7-オキソサバレート経路は、2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソ
サバレートアルドラーゼ;2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソサバレートデヒドラターゼ;及
び2-アミノ-5-エン-7-オキソサバレートレダクターゼを含む(実施例XXV及びXXVIを参照さ
れたい;図27のステップA/B/C)。
本発明は、さらに、レブリン酸(LA)を産生するのに十分な量で発現されるLA経路酵素を
コードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むLA経路を有する、天然に存在しない微生
物生物体を培養することによって、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するための方法
であって、LA経路は、3-オキソアジピル-CoAチオラーゼ、3-オキソアジピル-CoA/アシル-
CoAトランスフェラーゼ、3-オキソアジピル-CoAシンターゼ、3-オキソアジピル-CoAヒド
ロラーゼ、又は3-オキソアジペートデカルボキシラーゼを含む、方法を提供する(実施例X
XIXを参照されたい;図25のステップA/E/F/G/AA)。本発明の他の態様では、天然に存在し
ない微生物生物体は、LA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは
、3-オキソアジピル-CoAチオラーゼ;3-オキソアジピル-CoA/アシル-CoAトランスフェラー
ゼ、3-オキソアジピル-CoAシンターゼ、又は3-オキソアジピル-CoAヒドロラーゼ;及び3-
オキソアジペートデカルボキシラーゼをコードする。
コードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むLA経路を有する、天然に存在しない微生
物生物体を培養することによって、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するための方法
であって、LA経路は、3-オキソアジピル-CoAチオラーゼ、3-オキソアジピル-CoA/アシル-
CoAトランスフェラーゼ、3-オキソアジピル-CoAシンターゼ、3-オキソアジピル-CoAヒド
ロラーゼ、又は3-オキソアジペートデカルボキシラーゼを含む、方法を提供する(実施例X
XIXを参照されたい;図25のステップA/E/F/G/AA)。本発明の他の態様では、天然に存在し
ない微生物生物体は、LA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、該セットは
、3-オキソアジピル-CoAチオラーゼ;3-オキソアジピル-CoA/アシル-CoAトランスフェラー
ゼ、3-オキソアジピル-CoAシンターゼ、又は3-オキソアジピル-CoAヒドロラーゼ;及び3-
オキソアジペートデカルボキシラーゼをコードする。
本発明は、アジペート、6-ACA、及び/又はHMDAの産生を増加させるために、1以上の遺
伝子の破壊によって、アジペート、6-ACA、及び/又はHMDAの産生が増加した非天然微生物
生物体を産生するための方法をさらに提供する。そのような遺伝子破壊は、本明細書の実
施例XXX及び表14〜16中に例示されるものを含む。
伝子の破壊によって、アジペート、6-ACA、及び/又はHMDAの産生が増加した非天然微生物
生物体を産生するための方法をさらに提供する。そのような遺伝子破壊は、本明細書の実
施例XXX及び表14〜16中に例示されるものを含む。
本発明は、アジペート、6-ACA、及び/又はHMDAの産生を増加させる1以上の遺伝子破壊
を含む、天然に存在しない微生物生物体を培養することを含む、アジペート、6-ACA、及
び/又はHMDAを産生するための方法をさらに提供する。破壊は、遺伝子破壊が、アジペー
ト、6-ACA、及び/又はHMDAの安定的な、増殖と連関した産生を、非天然微生物生物体に与
えるように酵素の活性を低下させる場合に、アジペート、6-ACA、及び/又はHMDA産生を微
生物の成長に結び付けるのに不可避の酵素をコードする遺伝子中に生じ得る。
を含む、天然に存在しない微生物生物体を培養することを含む、アジペート、6-ACA、及
び/又はHMDAを産生するための方法をさらに提供する。破壊は、遺伝子破壊が、アジペー
ト、6-ACA、及び/又はHMDAの安定的な、増殖と連関した産生を、非天然微生物生物体に与
えるように酵素の活性を低下させる場合に、アジペート、6-ACA、及び/又はHMDA産生を微
生物の成長に結び付けるのに不可避の酵素をコードする遺伝子中に生じ得る。
いくつかの実施態様では、遺伝子破壊は、完全な遺伝子欠失を含むことができる。遺伝
子破壊のための方法は、当業者によく知られており、本明細書中に記載される(実施例XXX
を参照されたい)。いくつかの実施態様では、遺伝子を破壊するための他の方法は、例え
ば、オリゴヌクレオチドの欠損、追加によるフレームシフト、又は遺伝子を動作不能にす
る突然変異によるものを含む。当業者は、遺伝子欠失の利点を認識するであろう、しかし
ながら、安定性のために、それは、天然に存在しない生物を、以前に破壊された遺伝子を
発現する表現型に復帰させ得る。特に、遺伝子破壊は、表14〜16中に記載される遺伝子セ
ットから選択される。
子破壊のための方法は、当業者によく知られており、本明細書中に記載される(実施例XXX
を参照されたい)。いくつかの実施態様では、遺伝子を破壊するための他の方法は、例え
ば、オリゴヌクレオチドの欠損、追加によるフレームシフト、又は遺伝子を動作不能にす
る突然変異によるものを含む。当業者は、遺伝子欠失の利点を認識するであろう、しかし
ながら、安定性のために、それは、天然に存在しない生物を、以前に破壊された遺伝子を
発現する表現型に復帰させ得る。特に、遺伝子破壊は、表14〜16中に記載される遺伝子セ
ットから選択される。
6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸の産
生について試験するための適した精製及び/又はアッセイは、よく知られている方法を使
用して実行することができる。三通りの培養物などのような適した反復実験は、試験され
ることとなるそれぞれの遺伝子操作された株について成長させることができる。例えば、
遺伝子操作された産生宿主における産物及び副産物形成は、モニターすることができる。
最終産物及び中間体並びに他の有機化合物は、HPLC(High Performance Liquid Chromatog
raphy)(高速液体クロマトグラフィー)、GC-MS(Gas Chromatography-Mass Spectroscopy)(
ガスクロマトグラフィー質量分析)、及びLC-MS(Liquid Chromatography-Mass Spectrosco
py)(液体クロマトグラフィー質量分析)又は当技術分野においてよく知られているルーチ
ン的な手順を使用する他の適した分析方法などのような方法によって分析することができ
る。発酵ブロスにおける産物の放出もまた、培養上清と共に試験することができる。副産
物及び残存性のグルコースは、例えば、グルコース及びアルコールについては屈折率検出
器並びに有機酸についてはUV検出器(Linら、Biotechnol. Bioeng. 90:775-779(2005))又
は当技術分野においてよく知られている他の適したアッセイ及び検出方法を使用してHPLC
によって定量化することができる。外因性のDNA配列からの個々の酵素活性もまた、当技
術分野においてよく知られている方法を使用してアッセイすることができる。
生について試験するための適した精製及び/又はアッセイは、よく知られている方法を使
用して実行することができる。三通りの培養物などのような適した反復実験は、試験され
ることとなるそれぞれの遺伝子操作された株について成長させることができる。例えば、
遺伝子操作された産生宿主における産物及び副産物形成は、モニターすることができる。
最終産物及び中間体並びに他の有機化合物は、HPLC(High Performance Liquid Chromatog
raphy)(高速液体クロマトグラフィー)、GC-MS(Gas Chromatography-Mass Spectroscopy)(
ガスクロマトグラフィー質量分析)、及びLC-MS(Liquid Chromatography-Mass Spectrosco
py)(液体クロマトグラフィー質量分析)又は当技術分野においてよく知られているルーチ
ン的な手順を使用する他の適した分析方法などのような方法によって分析することができ
る。発酵ブロスにおける産物の放出もまた、培養上清と共に試験することができる。副産
物及び残存性のグルコースは、例えば、グルコース及びアルコールについては屈折率検出
器並びに有機酸についてはUV検出器(Linら、Biotechnol. Bioeng. 90:775-779(2005))又
は当技術分野においてよく知られている他の適したアッセイ及び検出方法を使用してHPLC
によって定量化することができる。外因性のDNA配列からの個々の酵素活性もまた、当技
術分野においてよく知られている方法を使用してアッセイすることができる。
6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸は、
当技術分野においてよく知られている様々な方法を使用して、培養物中の他の成分から分
離することができる。そのような分離法は、例えば、抽出手順並びに継続的な液液抽出、
浸透気化法、膜濾過、膜分離、逆浸透法、電気透析、蒸留、結晶化、遠心分離、抽出濾過
、イオン交換クロマトグラフィー、サイズ排除クロマトグラフィー、吸着クロマトグラフ
ィー、及び限外濾過を含む方法を含む。上記の方法は全て、当技術分野においてよく知ら
れている。
当技術分野においてよく知られている様々な方法を使用して、培養物中の他の成分から分
離することができる。そのような分離法は、例えば、抽出手順並びに継続的な液液抽出、
浸透気化法、膜濾過、膜分離、逆浸透法、電気透析、蒸留、結晶化、遠心分離、抽出濾過
、イオン交換クロマトグラフィー、サイズ排除クロマトグラフィー、吸着クロマトグラフ
ィー、及び限外濾過を含む方法を含む。上記の方法は全て、当技術分野においてよく知ら
れている。
本明細書中に記載される天然に存在しない微生物生物体のいずれも、本発明の生合成産
物を産生する及び/又は分泌するために培養することができる。例えば、6-アミノカプロ
ン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸産生株は、6-アミノカ
プロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸の生合成産生のた
めに培養することができる。
物を産生する及び/又は分泌するために培養することができる。例えば、6-アミノカプロ
ン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸産生株は、6-アミノカ
プロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸の生合成産生のた
めに培養することができる。
6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、又はレブリン酸の産
生のために、組換え株は、炭素源及び他の必須栄養素を有する培地中で培養される。全プ
ロセスのコストを下げるために発酵槽中の嫌気条件を維持することは、時に望ましく、非
常に望ましくなり得る。そのような条件は、例えば、最初に培地に窒素を散布し、次いで
、隔壁及び圧着キャップを用いてフラスコを密閉することによって、得ることができる。
成長が嫌気的に観察されない株については、微好気性の又は実質的に嫌気性の条件は、通
気を制限しながら、隔壁に小さな穴をあけることによって適用することができる。例示的
な嫌気条件は、以前に記載されており、当技術分野においてよく知られている。例示的な
好気及び無気条件は、例えば、2007年8月10日に提出された米国特許出願公開第2009/0047
719号(第11/891,602号)において記載されている。発酵は、本明細書中に開示されるよう
に、バッチ、流加、又は継続的な方法で実行することができる。
生のために、組換え株は、炭素源及び他の必須栄養素を有する培地中で培養される。全プ
ロセスのコストを下げるために発酵槽中の嫌気条件を維持することは、時に望ましく、非
常に望ましくなり得る。そのような条件は、例えば、最初に培地に窒素を散布し、次いで
、隔壁及び圧着キャップを用いてフラスコを密閉することによって、得ることができる。
成長が嫌気的に観察されない株については、微好気性の又は実質的に嫌気性の条件は、通
気を制限しながら、隔壁に小さな穴をあけることによって適用することができる。例示的
な嫌気条件は、以前に記載されており、当技術分野においてよく知られている。例示的な
好気及び無気条件は、例えば、2007年8月10日に提出された米国特許出願公開第2009/0047
719号(第11/891,602号)において記載されている。発酵は、本明細書中に開示されるよう
に、バッチ、流加、又は継続的な方法で実行することができる。
所望の場合、培地のpHは、望ましいpHで培養基を維持するために必要であるように、所
望のpHに、特に、NaOH若しくは他の塩基などのような塩基又は酸の追加によって約7のpH
などのような、中性pHに維持することができる。成長速度は、分光光度計(600nm)を使用
して、光学密度を測定することによって決定することができ、グルコース取込み速度は、
ある期間にわたって炭素源消耗をモニターすることによって決定することができる。
望のpHに、特に、NaOH若しくは他の塩基などのような塩基又は酸の追加によって約7のpH
などのような、中性pHに維持することができる。成長速度は、分光光度計(600nm)を使用
して、光学密度を測定することによって決定することができ、グルコース取込み速度は、
ある期間にわたって炭素源消耗をモニターすることによって決定することができる。
増殖培地は、例えば、天然に存在しない微生物に炭素源を供給することができる、任意
の炭水化物源も含むことができる。そのような供給源は、例えば、グルコース、キシロー
ス、アラビノース、ガラクトース、マンノース、フルクトース、スクロース、及びデンプ
ンなどのような糖を含む。炭水化物の他の供給源は、例えば、再生可能な供給原料及びバ
イオマスを含む。本発明の方法において供給原料として使用することができる例示的なタ
イプのバイオマスは、セルロースバイオマス、ヘミセルロースバイオマス、及びリグニン
供給原料又は供給原料の一部を含む。そのようなバイオマス供給原料は、例えば、グルコ
ース、キシロース、アラビノース、ガラクトース、マンノース、フルクトース、及びデン
プンなどのような炭素源として有用な炭水化物基質を含有する。本明細書中に提供される
教示及び手引きを考慮すれば、当業者は、上記に例示されるもの以外の再生可能な供給原
料及びバイオマスが、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、
又はレブリン酸の産生のために、本発明の微生物生物体を培養するために使用することが
できることを理解するであろう。
の炭水化物源も含むことができる。そのような供給源は、例えば、グルコース、キシロー
ス、アラビノース、ガラクトース、マンノース、フルクトース、スクロース、及びデンプ
ンなどのような糖を含む。炭水化物の他の供給源は、例えば、再生可能な供給原料及びバ
イオマスを含む。本発明の方法において供給原料として使用することができる例示的なタ
イプのバイオマスは、セルロースバイオマス、ヘミセルロースバイオマス、及びリグニン
供給原料又は供給原料の一部を含む。そのようなバイオマス供給原料は、例えば、グルコ
ース、キシロース、アラビノース、ガラクトース、マンノース、フルクトース、及びデン
プンなどのような炭素源として有用な炭水化物基質を含有する。本明細書中に提供される
教示及び手引きを考慮すれば、当業者は、上記に例示されるもの以外の再生可能な供給原
料及びバイオマスが、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、
又はレブリン酸の産生のために、本発明の微生物生物体を培養するために使用することが
できることを理解するであろう。
以上に例示されているものなどの再生可能な供給原料に加えて、本発明の6-アミノカプ
ロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸微生物生物体をその炭
素源としてのシンガスによる成長のために改変することもできる。この特定の実施態様に
おいて、1つ若しくは複数のタンパク質又は酵素を6-アミノカプロン酸、カプロラクタム
、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸産生生物体に発現させて、シンガス又は他の気
体炭素源を利用するための代謝経路を提供する。
ロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸微生物生物体をその炭
素源としてのシンガスによる成長のために改変することもできる。この特定の実施態様に
おいて、1つ若しくは複数のタンパク質又は酵素を6-アミノカプロン酸、カプロラクタム
、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸産生生物体に発現させて、シンガス又は他の気
体炭素源を利用するための代謝経路を提供する。
シンガス又は産生体ガスとしても知られる合成ガスは、石炭、並びに農作物及び残留物
を含むバイオマス材料などの炭素質材料のガス化の主たる生成物である。シンガスは、主
としてH2とCOとの混合物であり、石炭、石油、天然ガス、バイオマス及び廃棄有機物を含
むが、それらに限定されない任意の有機供給原料のガス化から得ることが可能である。ガ
ス化は、一般には、高い燃料対酸素比の下で実施される。
を含むバイオマス材料などの炭素質材料のガス化の主たる生成物である。シンガスは、主
としてH2とCOとの混合物であり、石炭、石油、天然ガス、バイオマス及び廃棄有機物を含
むが、それらに限定されない任意の有機供給原料のガス化から得ることが可能である。ガ
ス化は、一般には、高い燃料対酸素比の下で実施される。
主としてH2及びCOであるが、シンガスは、より少量のCO2及び他のガスを含むこともで
きる。したがって、合成ガスは、CO及びさらにはCO2などのコスト効率の良い気体状炭素
を提供する。
きる。したがって、合成ガスは、CO及びさらにはCO2などのコスト効率の良い気体状炭素
を提供する。
Wood-Ljungdahl経路は、CO及びH2からアセチル-CoA及びアセテートなどの他の生成物へ
の変換を触媒する。CO及びシンガスを利用することが可能な生物体は、一般には、酵素の
同じ基本セット、及びWood-Ljungdahl経路によって包含される変換を通じてCO2及びCO2/
H2混合物を利用する能力をも有する。微生物によるCO2からアセテートへのH2依存変換は
、同じ生物体によってCOを使用することも可能であること、及び同じ経路を要することが
明らかになるはるか前から認識されていた。多くのアセトゲンは、CO2の存在下で成長し
、必要な還元等価物を供給するための水素が存在する限りアセテートなどの化合物を産生
することが示された(例えば、Drake、酢酸生成(Acetogenesis)、pp.3-60 Chapman and Ha
ll、New York、(1994)を参照されたい)。これを以下の式によって要約することができる
。
2CO2 + 4H2 + nADP + nPi→CH3COOH + 2H2O + nATP
したがって、Wood-Ljungdahl経路を持つ天然に存在しない微生物は、アセチル-CoA及び他
の所望の生成物を産生するためにCO2とH2の混合物を利用することもできる。
の変換を触媒する。CO及びシンガスを利用することが可能な生物体は、一般には、酵素の
同じ基本セット、及びWood-Ljungdahl経路によって包含される変換を通じてCO2及びCO2/
H2混合物を利用する能力をも有する。微生物によるCO2からアセテートへのH2依存変換は
、同じ生物体によってCOを使用することも可能であること、及び同じ経路を要することが
明らかになるはるか前から認識されていた。多くのアセトゲンは、CO2の存在下で成長し
、必要な還元等価物を供給するための水素が存在する限りアセテートなどの化合物を産生
することが示された(例えば、Drake、酢酸生成(Acetogenesis)、pp.3-60 Chapman and Ha
ll、New York、(1994)を参照されたい)。これを以下の式によって要約することができる
。
2CO2 + 4H2 + nADP + nPi→CH3COOH + 2H2O + nATP
したがって、Wood-Ljungdahl経路を持つ天然に存在しない微生物は、アセチル-CoA及び他
の所望の生成物を産生するためにCO2とH2の混合物を利用することもできる。
Wood-Ljungdahl経路は、当技術分野においてよく知られており、(1)メチル分岐及び(2)
カルボニル分岐の2つの分岐に分類することができる12個の反応からなる。メチル分岐は
、シンガスをメチル-テトラヒドロホレート(メチル-THF)に変換するのに対して、カルボ
ニル分岐は、メチル-THFをアセチル-CoAに変換する。メチル分岐における反応は、以下の
酵素、即ちフェレドキシンオキシドレダクターゼ、ギ酸デヒドロゲナーゼ、ホルミルテト
ラヒドロホレートシンセターゼ、メテニルテトラヒドロホレートシクロデヒドラターゼ、
メチレンテトラヒドロホレートデヒドロゲナーゼ及びメチレンテトラヒドロホレートレダ
クターゼによって順に触媒される。カルボニル分岐における反応は、以下の酵素又はタン
パク質、即ちコバルアミドコリノイド/鉄-硫黄タンパク質、メチルトランスフェラーゼ、
一酸化炭素デヒドロゲナーゼ、アセチル-CoAシンターゼ、アセチルCoAシンターゼジスル
フィドレダクターゼ及びヒドロゲナーゼによって順に触媒され、これらの酵素は、メチル
テトラヒドロホレート:コリノイドタンパク質メチルトランスフェラーゼ(例えばAcsE)、
コリノイド鉄-硫黄タンパク質、ニッケル-タンパク質集成タンパク質(例えばAcsF)、フェ
レドキシン、アセチル-CoAシンターゼ、一酸化炭素デヒドロゲナーゼ及びニッケル-タン
パク質集成タンパク質(例えばCooC)と称することもできる。6-アミノカプロン酸、カプロ
ラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸経路を生成するために十分な数のコー
ド化核酸を導入するための本明細書に示されている教示及び手引きにより、当業者は、少
なくとも、宿主生物体に存在しないWood-Ljungdahl酵素又はタンパク質をコードする核酸
を導入することに関しても同じ技術設計を実施できることを理解するであろう。したがっ
て、改変された生物体が完全なWood-Ljungdahl経路を含むように、1つ以上のコード化核
酸を本発明の微生物生物体に導入することは、シンガス利用能力を付与することになる。
カルボニル分岐の2つの分岐に分類することができる12個の反応からなる。メチル分岐は
、シンガスをメチル-テトラヒドロホレート(メチル-THF)に変換するのに対して、カルボ
ニル分岐は、メチル-THFをアセチル-CoAに変換する。メチル分岐における反応は、以下の
酵素、即ちフェレドキシンオキシドレダクターゼ、ギ酸デヒドロゲナーゼ、ホルミルテト
ラヒドロホレートシンセターゼ、メテニルテトラヒドロホレートシクロデヒドラターゼ、
メチレンテトラヒドロホレートデヒドロゲナーゼ及びメチレンテトラヒドロホレートレダ
クターゼによって順に触媒される。カルボニル分岐における反応は、以下の酵素又はタン
パク質、即ちコバルアミドコリノイド/鉄-硫黄タンパク質、メチルトランスフェラーゼ、
一酸化炭素デヒドロゲナーゼ、アセチル-CoAシンターゼ、アセチルCoAシンターゼジスル
フィドレダクターゼ及びヒドロゲナーゼによって順に触媒され、これらの酵素は、メチル
テトラヒドロホレート:コリノイドタンパク質メチルトランスフェラーゼ(例えばAcsE)、
コリノイド鉄-硫黄タンパク質、ニッケル-タンパク質集成タンパク質(例えばAcsF)、フェ
レドキシン、アセチル-CoAシンターゼ、一酸化炭素デヒドロゲナーゼ及びニッケル-タン
パク質集成タンパク質(例えばCooC)と称することもできる。6-アミノカプロン酸、カプロ
ラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸経路を生成するために十分な数のコー
ド化核酸を導入するための本明細書に示されている教示及び手引きにより、当業者は、少
なくとも、宿主生物体に存在しないWood-Ljungdahl酵素又はタンパク質をコードする核酸
を導入することに関しても同じ技術設計を実施できることを理解するであろう。したがっ
て、改変された生物体が完全なWood-Ljungdahl経路を含むように、1つ以上のコード化核
酸を本発明の微生物生物体に導入することは、シンガス利用能力を付与することになる。
また、一酸化炭素デヒドロゲナーゼ及び/又はヒドロゲナーゼ活性に連関された還元性(
逆)トリカルボン酸回路を、CO、CO2及び/又はH2のアセチル-CoA及びアセテートなどの他
の生成物への変換に使用することもできる。還元性TCA経路を介して炭素を固定すること
が可能な生物体は、以下の酵素、即ちATPシトレートリアーゼ、シトレートリアーゼ、ア
コニターゼ、イソシトレートデヒドロゲナーゼ、アルファ-ケトグルタレート:フェレドキ
シンオキシドレダクターゼ、スクシニル-CoAシンセターゼ、スクシニル-CoAトランスフェ
ラーゼ、フマレートレダクターゼ、フマラーゼ、マレートデヒドロゲナーゼ、NAD(P)H:フ
ェレドキシンオキシドレダクターゼ、一酸化炭素デヒドロゲナーゼ及びヒドロゲナーゼの
1種以上を利用することができる。具体的には、一酸化炭素デヒドロゲナーゼ及びヒドロ
ゲナーゼによってCO及び/又はH2から抽出された還元等価物を利用して、還元性TCA回路を
介してCO2をアセチル-CoA又はアセテートに固定する。アセテートをアセチル-CoAトラン
スフェラーゼ、アセテートキナーゼ/ホスホトランスアセチラーゼ及びアセチル-CoAシン
セターゼなどの酵素によってアセチル-CoAに変換することができる。アセチル-CoAを、ピ
ルベート:フェレドキシンオキシドレダクターゼ及びグルコース新生の酵素によってp-ト
ルエート、テレフタレート又は(2-ヒドロキシ-3-メチル-4-オキソブトキシ)ホスホネート
前駆体、グリセルアルデヒド-3-ホスフェート、ホスホエノールピルベート及びピルベー
トに変換することができる。p-トルエート、テレフタレート又は(2-ヒドロキシ-3-メチル
-4-オキソブトキシ)ホスホネート経路を生成するのに十分な数のコード化核酸を導入する
ための本明細書に示されている教示及び手引きにより、当業者は、少なくとも、宿主生物
体に存在しない還元性TCA経路酵素又はタンパク質をコードする核酸を導入することに関
しても同じ技術設計を実施できることを理解するであろう。したがって、改変された生物
体が完全な還元性TCA経路を含むように、1つ以上のコード化核酸を本発明の微生物生物体
に導入することは、シンガス利用能力を付与することになる。
逆)トリカルボン酸回路を、CO、CO2及び/又はH2のアセチル-CoA及びアセテートなどの他
の生成物への変換に使用することもできる。還元性TCA経路を介して炭素を固定すること
が可能な生物体は、以下の酵素、即ちATPシトレートリアーゼ、シトレートリアーゼ、ア
コニターゼ、イソシトレートデヒドロゲナーゼ、アルファ-ケトグルタレート:フェレドキ
シンオキシドレダクターゼ、スクシニル-CoAシンセターゼ、スクシニル-CoAトランスフェ
ラーゼ、フマレートレダクターゼ、フマラーゼ、マレートデヒドロゲナーゼ、NAD(P)H:フ
ェレドキシンオキシドレダクターゼ、一酸化炭素デヒドロゲナーゼ及びヒドロゲナーゼの
1種以上を利用することができる。具体的には、一酸化炭素デヒドロゲナーゼ及びヒドロ
ゲナーゼによってCO及び/又はH2から抽出された還元等価物を利用して、還元性TCA回路を
介してCO2をアセチル-CoA又はアセテートに固定する。アセテートをアセチル-CoAトラン
スフェラーゼ、アセテートキナーゼ/ホスホトランスアセチラーゼ及びアセチル-CoAシン
セターゼなどの酵素によってアセチル-CoAに変換することができる。アセチル-CoAを、ピ
ルベート:フェレドキシンオキシドレダクターゼ及びグルコース新生の酵素によってp-ト
ルエート、テレフタレート又は(2-ヒドロキシ-3-メチル-4-オキソブトキシ)ホスホネート
前駆体、グリセルアルデヒド-3-ホスフェート、ホスホエノールピルベート及びピルベー
トに変換することができる。p-トルエート、テレフタレート又は(2-ヒドロキシ-3-メチル
-4-オキソブトキシ)ホスホネート経路を生成するのに十分な数のコード化核酸を導入する
ための本明細書に示されている教示及び手引きにより、当業者は、少なくとも、宿主生物
体に存在しない還元性TCA経路酵素又はタンパク質をコードする核酸を導入することに関
しても同じ技術設計を実施できることを理解するであろう。したがって、改変された生物
体が完全な還元性TCA経路を含むように、1つ以上のコード化核酸を本発明の微生物生物体
に導入することは、シンガス利用能力を付与することになる。
本明細書に示されている教示及び指針から、当業者は、炭水化物などの炭素源により成
長する場合に本発明の生合成化合物を分泌する天然に存在しない微生物生物体を産生でき
ることを理解するであろう。そのような化合物としては、例えば6-アミノカプロン酸、カ
プロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸、及び6-アミノカプロン酸、カプ
ロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸経路における中間代謝物のいずれか
が挙げられる。必要なことは、必要とされる酵素活性の1種以上を操作して、例えば、6-
アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸生合成経路
のいくつか又は全ての含有物を含む所望の化合物又は中間体の生合成を達成することだけ
である。したがって、本発明は、炭水化物により成長する場合に6-アミノカプロン酸、カ
プロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸を産生及び/又は分泌し、炭水化
物により成長する場合に6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン
又はレブリン酸経路に示される中間代謝物のいずれかを産生及び/又は分泌する天然に存
在しない微生物生物体を提供する。例えば、アジペート産生微生物生物体は、要望に応じ
て、中間体、例えば、3-オキソアジピル-CoA、3-ヒドロキシアジピル-CoA、5-カルボキシ
-2-ペンテノイル-CoA又はアジピル-CoAから合成を開始することができる(図2を参照され
たい)。加えて、アジペート産生微生物生物体は、中間体、例えば、3-オキソアジピル-Co
A、3-オキソアジペート、3-ヒドロキシアジペート又はヘキサ-2-エネジオエートから合成
を開始することができる(図3を参照されたい)。本発明の6-アミノカプロン酸産生微生物
生物体は、中間体、例えばアジペートセミアルデヒドから合成を開始することができる(
図8を参照されたい)。本発明のカプロラクタム産生微生物生物体は、要望に応じて、中間
体、例えばアジペートセミアルデヒド又は6-アミノカプロン酸から合成を開始することが
できる(図8を参照されたい)。
長する場合に本発明の生合成化合物を分泌する天然に存在しない微生物生物体を産生でき
ることを理解するであろう。そのような化合物としては、例えば6-アミノカプロン酸、カ
プロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸、及び6-アミノカプロン酸、カプ
ロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸経路における中間代謝物のいずれか
が挙げられる。必要なことは、必要とされる酵素活性の1種以上を操作して、例えば、6-
アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸生合成経路
のいくつか又は全ての含有物を含む所望の化合物又は中間体の生合成を達成することだけ
である。したがって、本発明は、炭水化物により成長する場合に6-アミノカプロン酸、カ
プロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸を産生及び/又は分泌し、炭水化
物により成長する場合に6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン
又はレブリン酸経路に示される中間代謝物のいずれかを産生及び/又は分泌する天然に存
在しない微生物生物体を提供する。例えば、アジペート産生微生物生物体は、要望に応じ
て、中間体、例えば、3-オキソアジピル-CoA、3-ヒドロキシアジピル-CoA、5-カルボキシ
-2-ペンテノイル-CoA又はアジピル-CoAから合成を開始することができる(図2を参照され
たい)。加えて、アジペート産生微生物生物体は、中間体、例えば、3-オキソアジピル-Co
A、3-オキソアジペート、3-ヒドロキシアジペート又はヘキサ-2-エネジオエートから合成
を開始することができる(図3を参照されたい)。本発明の6-アミノカプロン酸産生微生物
生物体は、中間体、例えばアジペートセミアルデヒドから合成を開始することができる(
図8を参照されたい)。本発明のカプロラクタム産生微生物生物体は、要望に応じて、中間
体、例えばアジペートセミアルデヒド又は6-アミノカプロン酸から合成を開始することが
できる(図8を参照されたい)。
本発明の天然に存在しない微生物生物体は、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘ
キサメチレンジアミン又はレブリン酸を産生するのに十分な量で6-アミノカプロン酸、カ
プロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸経路酵素をコードする少なくとも
1つの核酸を外因的に発現させる、本明細書に例示されている当技術分野においてよく知
られている方法を使用して構築される。本発明の微生物生物体は、6-アミノカプロン酸、
カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸を産生するのに十分な条件下で
培養されることが理解される。本明細書に示されている教示及び手引きにより、本発明の
天然に存在しない微生物生物体は、約0.1〜200mM以上の細胞内濃度をもたらす6-アミノカ
プロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸の生合成を達成する
ことができる。一般に、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン
又はレブリン酸の細胞内濃度は、約3〜150mM、特に約5〜125mM、特に約8〜100mMであり、
約10mM、20mM、50mM又は80mM以上を含む。これらの例示的な範囲の各々の間及びそれを超
える細胞内濃度も本発明の天然に存在しない微生物生物体から達成することができる。
キサメチレンジアミン又はレブリン酸を産生するのに十分な量で6-アミノカプロン酸、カ
プロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸経路酵素をコードする少なくとも
1つの核酸を外因的に発現させる、本明細書に例示されている当技術分野においてよく知
られている方法を使用して構築される。本発明の微生物生物体は、6-アミノカプロン酸、
カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸を産生するのに十分な条件下で
培養されることが理解される。本明細書に示されている教示及び手引きにより、本発明の
天然に存在しない微生物生物体は、約0.1〜200mM以上の細胞内濃度をもたらす6-アミノカ
プロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸の生合成を達成する
ことができる。一般に、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン
又はレブリン酸の細胞内濃度は、約3〜150mM、特に約5〜125mM、特に約8〜100mMであり、
約10mM、20mM、50mM又は80mM以上を含む。これらの例示的な範囲の各々の間及びそれを超
える細胞内濃度も本発明の天然に存在しない微生物生物体から達成することができる。
いくつかの実施態様において、培養条件は、嫌気性又は実質的に嫌気性成長又は維持条
件を含む。例示的な嫌気性条件は、既に記載されており、当技術分野においてよく知られ
ている。発酵処理のための例示的な嫌気性条件は、本明細書に記載されており、例えば、
2007年8月10日に出願された米国特許公開第2009/0047719号に記載されている。これらの
条件、並びに当技術分野においてよく知られている他の嫌気性条件のいずれかを天然に存
在しない微生物生物体に対して採用することができる。そのような嫌気性条件下で、6-ア
ミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸産生体は、5
〜10mM以上の細胞内濃度、並びに本明細書に例示されている全ての他の濃度で6-アミノカ
プロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸を合成することがで
きる。以上の記載は、細胞内濃度に言及しているが、6-アミノカプロン酸、カプロラクタ
ム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸産生微生物生物体は、6-アミノカプロン酸、
カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸を細胞内で産生し、且つ/又は
生成物を培地に分泌することができる。
件を含む。例示的な嫌気性条件は、既に記載されており、当技術分野においてよく知られ
ている。発酵処理のための例示的な嫌気性条件は、本明細書に記載されており、例えば、
2007年8月10日に出願された米国特許公開第2009/0047719号に記載されている。これらの
条件、並びに当技術分野においてよく知られている他の嫌気性条件のいずれかを天然に存
在しない微生物生物体に対して採用することができる。そのような嫌気性条件下で、6-ア
ミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸産生体は、5
〜10mM以上の細胞内濃度、並びに本明細書に例示されている全ての他の濃度で6-アミノカ
プロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸を合成することがで
きる。以上の記載は、細胞内濃度に言及しているが、6-アミノカプロン酸、カプロラクタ
ム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸産生微生物生物体は、6-アミノカプロン酸、
カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸を細胞内で産生し、且つ/又は
生成物を培地に分泌することができる。
培養条件は、例えば、液体培養法、並びに発酵及び他の大規模培養法を含むことができ
る。本明細書に記載されているように、本発明の特に有用な収量の生合成産生物を嫌気性
又は実質的に嫌気性培養条件下で得ることができる。
る。本明細書に記載されているように、本発明の特に有用な収量の生合成産生物を嫌気性
又は実質的に嫌気性培養条件下で得ることができる。
本明細書に記載されているように、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチ
レンジアミン又はレブリン酸の生合成を達成するための1つの例示的な成長条件は、嫌気
性培養又は発酵条件を含む。ある実施態様において、本発明の天然に存在しない微生物生
物体を嫌気性又は実質的に嫌気性条件下で維持するか、培養するか、又は発酵させること
ができる。手短に述べると、嫌気性条件は、酸素がない環境を指す。実質的に嫌気性の条
件は、例えば、培地における溶存酸素濃度が飽和の0%から10%に維持される培養、回分発
酵又は連続発酵を含む。実質的に嫌気性の条件は、酸素が1%未満の雰囲気で維持された密
閉チャンバ内部の液体培地又は固体寒天中の成長又は静止細胞をも含む。酸素の割合を、
例えば、培養物にN2/CO2混合物、又は他の好適な1種以上の非酸素ガスを散布することに
よって維持することができる。
レンジアミン又はレブリン酸の生合成を達成するための1つの例示的な成長条件は、嫌気
性培養又は発酵条件を含む。ある実施態様において、本発明の天然に存在しない微生物生
物体を嫌気性又は実質的に嫌気性条件下で維持するか、培養するか、又は発酵させること
ができる。手短に述べると、嫌気性条件は、酸素がない環境を指す。実質的に嫌気性の条
件は、例えば、培地における溶存酸素濃度が飽和の0%から10%に維持される培養、回分発
酵又は連続発酵を含む。実質的に嫌気性の条件は、酸素が1%未満の雰囲気で維持された密
閉チャンバ内部の液体培地又は固体寒天中の成長又は静止細胞をも含む。酸素の割合を、
例えば、培養物にN2/CO2混合物、又は他の好適な1種以上の非酸素ガスを散布することに
よって維持することができる。
本明細書に記載の培養条件を、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレン
ジアミン又はレブリン酸の製造のためにスケールアップさせ、連続的に成長させることが
できる。例示的な成長法としては、例えば、供給回分発酵及び回分分離、回分供給発酵及
び連続分離、又は連続発酵及び連続分離が挙げられる。これらの方法の全てが当技術分野
においてよく知られている。発酵法は、商業的な量の6-アミノカプロン酸、カプロラクタ
ム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸の生合成産生に特に有用である。一般に、そ
して非連続培養法と同様に、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジア
ミン又はレブリン酸の連続的及び/又はほぼ連続的な産生は、対数期で成長を維持及び/又
はほぼ維持するのに十分な栄養物及び培地にて本発明の天然に存在しない6-アミノカプロ
ン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸産生生物体を培養するこ
とを含むことになる。そのような条件下での連続培養は、例えば、1日、2、3、4、5、6又
は7日以上を含むことが可能である。また、連続培養は、1週間、2、3、4又は5週間以上数
ヵ月までの期間を含むことができる。代替的に、特定の用途に好適な場合は、本発明の生
物体を数時間にわたって培養することができる。連続的及び/又はほぼ連続的な培養条件
は、これらの例示的な期間の間の全ての時間間隔を含むこともできることが理解されるべ
きである。さらに、本発明の微生物生物体を培養する時間は、所望の目的に対して十分な
量の生成物を産生するのに十分な期間に対応することが理解される。
ジアミン又はレブリン酸の製造のためにスケールアップさせ、連続的に成長させることが
できる。例示的な成長法としては、例えば、供給回分発酵及び回分分離、回分供給発酵及
び連続分離、又は連続発酵及び連続分離が挙げられる。これらの方法の全てが当技術分野
においてよく知られている。発酵法は、商業的な量の6-アミノカプロン酸、カプロラクタ
ム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸の生合成産生に特に有用である。一般に、そ
して非連続培養法と同様に、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジア
ミン又はレブリン酸の連続的及び/又はほぼ連続的な産生は、対数期で成長を維持及び/又
はほぼ維持するのに十分な栄養物及び培地にて本発明の天然に存在しない6-アミノカプロ
ン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸産生生物体を培養するこ
とを含むことになる。そのような条件下での連続培養は、例えば、1日、2、3、4、5、6又
は7日以上を含むことが可能である。また、連続培養は、1週間、2、3、4又は5週間以上数
ヵ月までの期間を含むことができる。代替的に、特定の用途に好適な場合は、本発明の生
物体を数時間にわたって培養することができる。連続的及び/又はほぼ連続的な培養条件
は、これらの例示的な期間の間の全ての時間間隔を含むこともできることが理解されるべ
きである。さらに、本発明の微生物生物体を培養する時間は、所望の目的に対して十分な
量の生成物を産生するのに十分な期間に対応することが理解される。
発酵法は、当技術分野においてよく知られている。手短に述べると、6-アミノカプロン
酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸の生合成産生のための発酵
を、例えば、供給回分発酵及び回分分離、供給回分発酵及び連続分離、又は連続発酵及び
連続分離に利用することができる。回分及び連続発酵法の例は、当技術分野においてよく
知られている。
酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸の生合成産生のための発酵
を、例えば、供給回分発酵及び回分分離、供給回分発酵及び連続分離、又は連続発酵及び
連続分離に利用することができる。回分及び連続発酵法の例は、当技術分野においてよく
知られている。
実質的な量の6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブ
リン酸の連続産生のために本発明の6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレ
ンジアミン又はレブリン酸産生体を使用する上記発酵法に加えて、6-アミノカプロン酸、
カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸産生体に、例えば同時に化学合
成処理を施して生成物を他の化合物に変換するか、又は要望に応じて、生成物を発酵培養
物から分離し、順次化学変換させて生成物を他の化合物に変換することができる。本明細
書に記載されているように、3-オキソアジペートを利用するアジペート経路における中間
体、即ちヘキサ-2-エネジオエートを、例えば、プラチナ触媒による化学的な水素化によ
ってアジペートに変換することができる(実施例IIIを参照されたい)。
リン酸の連続産生のために本発明の6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレ
ンジアミン又はレブリン酸産生体を使用する上記発酵法に加えて、6-アミノカプロン酸、
カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸産生体に、例えば同時に化学合
成処理を施して生成物を他の化合物に変換するか、又は要望に応じて、生成物を発酵培養
物から分離し、順次化学変換させて生成物を他の化合物に変換することができる。本明細
書に記載されているように、3-オキソアジペートを利用するアジペート経路における中間
体、即ちヘキサ-2-エネジオエートを、例えば、プラチナ触媒による化学的な水素化によ
ってアジペートに変換することができる(実施例IIIを参照されたい)。
本明細書に記載されているように、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチ
レンジアミン又はレブリン酸の生合成を達成するための例示的な成長条件は、培養条件に
浸透圧保護剤を加えることを含む。ある実施態様において、本発明の天然に存在しない微
生物生物体を、浸透圧保護剤の存在下で上記のように維持、培養又は発酵することができ
る。手短に述べると、浸透圧保護剤は、浸透圧調節物質として作用し、本明細書に記載さ
れている微生物生物体が浸透圧応力に耐えるのに役立つ化合物を指す。浸透圧保護剤とし
ては、ベタイン、アミノ酸及び糖トレハロースが挙げられるが、それらに限定されない。
それらの非限定的な例は、グリシンベタイン、プラリンベタイン、ジメチルテチン、ジメ
チルスルホニオプロプリオネート、3-ジメチルスルホニオ-2-メチルプロプリオネート、
ピペコリン酸、ジメチルスルホニオアセテート、コリン、L-カルニチン及びエクトインで
ある。一態様において、浸透圧保護剤はグリシンベタインである。本明細書に記載の微生
物生物体を浸透圧応力から保護するのに好適な浸透圧保護剤の量及びタイプは、使用され
る微生物生物体に依存することが当業者に理解される。例えば、実施例XXIIに記載されて
いるように、異なる量の6-アミノカプロン酸の存在下での大腸菌は、2mMのグリシンベタ
インの存在下で好適に成長する。培養条件における浸透圧保護剤の量は、例えば、約0.1m
M以下、約0.5mM以下、約1.0mM以下、約1.5mM以下、約2.0mM以下、約2.5mM以下、約3.0mM
以下、約5.0mM以下、約7.0mM以下、約10mM以下、約50mM以下、約100mM以下又は約500mM以
下であり得る。
レンジアミン又はレブリン酸の生合成を達成するための例示的な成長条件は、培養条件に
浸透圧保護剤を加えることを含む。ある実施態様において、本発明の天然に存在しない微
生物生物体を、浸透圧保護剤の存在下で上記のように維持、培養又は発酵することができ
る。手短に述べると、浸透圧保護剤は、浸透圧調節物質として作用し、本明細書に記載さ
れている微生物生物体が浸透圧応力に耐えるのに役立つ化合物を指す。浸透圧保護剤とし
ては、ベタイン、アミノ酸及び糖トレハロースが挙げられるが、それらに限定されない。
それらの非限定的な例は、グリシンベタイン、プラリンベタイン、ジメチルテチン、ジメ
チルスルホニオプロプリオネート、3-ジメチルスルホニオ-2-メチルプロプリオネート、
ピペコリン酸、ジメチルスルホニオアセテート、コリン、L-カルニチン及びエクトインで
ある。一態様において、浸透圧保護剤はグリシンベタインである。本明細書に記載の微生
物生物体を浸透圧応力から保護するのに好適な浸透圧保護剤の量及びタイプは、使用され
る微生物生物体に依存することが当業者に理解される。例えば、実施例XXIIに記載されて
いるように、異なる量の6-アミノカプロン酸の存在下での大腸菌は、2mMのグリシンベタ
インの存在下で好適に成長する。培養条件における浸透圧保護剤の量は、例えば、約0.1m
M以下、約0.5mM以下、約1.0mM以下、約1.5mM以下、約2.0mM以下、約2.5mM以下、約3.0mM
以下、約5.0mM以下、約7.0mM以下、約10mM以下、約50mM以下、約100mM以下又は約500mM以
下であり得る。
より良好な産生体を生成するために、代謝物モデル化を利用して成長条件を最適化する
ことができる。モデル化を使用して、経路の利用をさらに最適化する遺伝子ノックアウト
を設計することができる(例えば、米国特許公開第2002/0012939号、同第2003/0224363号
、同第2004/0029149号、同第2004/0072723号、同第2003/0059792号、同第2002/0168654号
及び同第2004/0009466号並びに米国特許第7,127,379号を参照されたい)。モデル化解析は
、代謝を6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸
のより効率的な産生に向けてシフトさせることの細胞成長に対する影響の確実な予測を可
能にする。
ことができる。モデル化を使用して、経路の利用をさらに最適化する遺伝子ノックアウト
を設計することができる(例えば、米国特許公開第2002/0012939号、同第2003/0224363号
、同第2004/0029149号、同第2004/0072723号、同第2003/0059792号、同第2002/0168654号
及び同第2004/0009466号並びに米国特許第7,127,379号を参照されたい)。モデル化解析は
、代謝を6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸
のより効率的な産生に向けてシフトさせることの細胞成長に対する影響の確実な予測を可
能にする。
所望の生成物の生合成に有利な代謝変化を特定及び設計するための1つの計算方法は、O
ptKnock計算フレームワークである(Burgardら、Biotechnol. Bioeng. 84:647-657(2003))
。OptKnockは、目標生成物を過剰産生する遺伝子的に安定した微生物をもたらす遺伝子欠
失戦略を示唆する代謝モデル化及びシミュレーションプログラムである。具体的には、そ
のフレームワークは、所望の生化学物質を細胞成長の必須の副産物にする遺伝子操作を示
唆するために、微生物の完全な代謝及び/又は生化学ネットワークを調査する。戦略的に
配置された遺伝子欠失又は他の機能的遺伝子破壊を介して生化学的産生を細胞成長と連関
させることによって、バイオリアクタにおいて長時間後に操作された菌株に加えられる成
長選択圧力は、強制的な成長連関生化学産生の結果として性能の向上をもたらす。最後に
、遺伝子欠失が構築されると、OptKnockによって選択された遺伝子がゲノムから完全に除
去されることになるため、設計された菌株がそれらの野生型状態に戻る可能性はごくわず
かである。したがって、この計算手法を、所望の生成物の生合成をもたらす代替的経路を
特定するために使用するか、又は所望の生成物の生合成のさらなる最適化のために天然に
存在しない微生物生物体と併用することができる。
ptKnock計算フレームワークである(Burgardら、Biotechnol. Bioeng. 84:647-657(2003))
。OptKnockは、目標生成物を過剰産生する遺伝子的に安定した微生物をもたらす遺伝子欠
失戦略を示唆する代謝モデル化及びシミュレーションプログラムである。具体的には、そ
のフレームワークは、所望の生化学物質を細胞成長の必須の副産物にする遺伝子操作を示
唆するために、微生物の完全な代謝及び/又は生化学ネットワークを調査する。戦略的に
配置された遺伝子欠失又は他の機能的遺伝子破壊を介して生化学的産生を細胞成長と連関
させることによって、バイオリアクタにおいて長時間後に操作された菌株に加えられる成
長選択圧力は、強制的な成長連関生化学産生の結果として性能の向上をもたらす。最後に
、遺伝子欠失が構築されると、OptKnockによって選択された遺伝子がゲノムから完全に除
去されることになるため、設計された菌株がそれらの野生型状態に戻る可能性はごくわず
かである。したがって、この計算手法を、所望の生成物の生合成をもたらす代替的経路を
特定するために使用するか、又は所望の生成物の生合成のさらなる最適化のために天然に
存在しない微生物生物体と併用することができる。
成長連関性生化学的産生の概念を、インシリコモデルを使用して計算された典型的な代
謝ネットワークの生化学的産生の範囲の脈絡で視覚化することができる。これらの範囲は
、制限基質の取込み率をそれらの実験測定値に固定し、それぞれの達成可能な成長レベル
における最大及び最小の生化学的産生率を計算することによって求められる。例外は存在
するが、典型的には、所望の生化学物質の産生は、細胞内資源をめぐってバイオマス形成
と直接競合する。したがって、生化学的産生率の向上は、必然的に、最大下成長率をもた
らす。OptKnockによって示唆されるノックアウトは、野生型菌株からの代謝挙動を変化さ
せる許容可能な解境界を制限するように設計される。所定の菌株に対する実際の解境界は
、基質取込み率が増加又は減少するに従って膨張又は収縮することになるが、各実験点は
、計算された解境界内にあるべきである。これらのようなプロットは、菌株がそれらの性
能限界にどの程度近くなっているか、又は換言すれば、改善の余地がどの程度あるかを視
覚化することを可能にする。OptKnockフレームワークは、生化学的過剰産生に対する有望
な遺伝子欠失戦略を特定することが既に可能であり(Burgardら、Biotechnol Bioeng、84(
6):647-657(2003);Pharkyaら、Biotechnol Bioeng、84(7):887-899(2003))、代謝及び調
節モデル化フレームワークの将来の改善を必然的に包含する体系的なフレームワークを確
立する。
謝ネットワークの生化学的産生の範囲の脈絡で視覚化することができる。これらの範囲は
、制限基質の取込み率をそれらの実験測定値に固定し、それぞれの達成可能な成長レベル
における最大及び最小の生化学的産生率を計算することによって求められる。例外は存在
するが、典型的には、所望の生化学物質の産生は、細胞内資源をめぐってバイオマス形成
と直接競合する。したがって、生化学的産生率の向上は、必然的に、最大下成長率をもた
らす。OptKnockによって示唆されるノックアウトは、野生型菌株からの代謝挙動を変化さ
せる許容可能な解境界を制限するように設計される。所定の菌株に対する実際の解境界は
、基質取込み率が増加又は減少するに従って膨張又は収縮することになるが、各実験点は
、計算された解境界内にあるべきである。これらのようなプロットは、菌株がそれらの性
能限界にどの程度近くなっているか、又は換言すれば、改善の余地がどの程度あるかを視
覚化することを可能にする。OptKnockフレームワークは、生化学的過剰産生に対する有望
な遺伝子欠失戦略を特定することが既に可能であり(Burgardら、Biotechnol Bioeng、84(
6):647-657(2003);Pharkyaら、Biotechnol Bioeng、84(7):887-899(2003))、代謝及び調
節モデル化フレームワークの将来の改善を必然的に包含する体系的なフレームワークを確
立する。
手短に述べると、OptKnockは、本明細書では、細胞代謝をモデル化するための計算方法
及びシステムを指すように使用される用語である。OptKnockプログラムは、特定の条件を
流動バランス解析(FBA)モデルに組み込むモデル及び方法のフレームワークに関する。こ
れらの条件としては、例えば、定性的動力学的情報、定性的調節情報及び/又はDNAマイク
ロアレイ実験データが挙げられる。OptKnockは、また、例えば、流動バランスモデルを介
して導かれた流動境界を固定し、続いて遺伝子追加又は欠失の存在下で代謝ネットワーク
の性能限界を探査することによって様々な代謝問題に対する解を計算する。OptKnock計算
フレームワークは、代謝ネットワークの性能限界の効果的な質問を可能にするモデル公式
の構築を可能にし、生じる混合整数線形プログラミングの問題を解決するための方法を提
供する。本明細書ではOptKnockと称する代謝モデル化及びシミュレーション方法は、例え
ば、2002年1月10日に出願された米国特許公開第2002/0168654号、2002年1月10日に出願さ
れた国際特許第PCT/US02/00660号、及び2007年8月10日に出願された米国特許出願第2009/
0047719号に記載されている。
及びシステムを指すように使用される用語である。OptKnockプログラムは、特定の条件を
流動バランス解析(FBA)モデルに組み込むモデル及び方法のフレームワークに関する。こ
れらの条件としては、例えば、定性的動力学的情報、定性的調節情報及び/又はDNAマイク
ロアレイ実験データが挙げられる。OptKnockは、また、例えば、流動バランスモデルを介
して導かれた流動境界を固定し、続いて遺伝子追加又は欠失の存在下で代謝ネットワーク
の性能限界を探査することによって様々な代謝問題に対する解を計算する。OptKnock計算
フレームワークは、代謝ネットワークの性能限界の効果的な質問を可能にするモデル公式
の構築を可能にし、生じる混合整数線形プログラミングの問題を解決するための方法を提
供する。本明細書ではOptKnockと称する代謝モデル化及びシミュレーション方法は、例え
ば、2002年1月10日に出願された米国特許公開第2002/0168654号、2002年1月10日に出願さ
れた国際特許第PCT/US02/00660号、及び2007年8月10日に出願された米国特許出願第2009/
0047719号に記載されている。
生成物の生合成産生に有利な代謝変化を特定及び設計するための別の計算方法は、SimP
heny(登録商標)という名称の代謝モデル化及びシミュレーションシステムである。この計
算方法及びシステムは、例えば、2002年6月14日に出願された米国特許公開第2003/023321
8号、及び2003年6月13日に出願された国際特許出願第PCT/US03/18838号に記載されている
。SimPheny(登録商標)は、ネットワークモデルをインシリコで生成し、生体系の化学反応
による質量、エネルギー又は電荷の流れをシミュレートして、系における化学反応のあら
ゆる可能な機能を含む解空間を画定することによって、生体系に対して許容される活性の
範囲を求めるために使用できる計算システムである。解空間が、含まれる反応の既知の化
学量論組成などの条件、並びに反応を介する最大流動に付随する反応熱力学及び容量条件
によって確定されるため、このアプローチは、条件に基づくモデル化と呼ばれる。これら
の条件によって画定された空間を調べて、生体系又は生化学構成要素の表現型機能及び挙
動を測定することができる。例えば、Schillingら、J. Theor. Biol. 203:229-248(2000)
;Schillingら、Biotech. Bioeng. 71:286-306(2000)及びSchillingら、Biotech. Prog.15
:288-295(1999)に記載されている凸解析、線形プログラミング及び極経路の計算などの解
析方法を使用して、そのような表現型機能を測定することができる。
heny(登録商標)という名称の代謝モデル化及びシミュレーションシステムである。この計
算方法及びシステムは、例えば、2002年6月14日に出願された米国特許公開第2003/023321
8号、及び2003年6月13日に出願された国際特許出願第PCT/US03/18838号に記載されている
。SimPheny(登録商標)は、ネットワークモデルをインシリコで生成し、生体系の化学反応
による質量、エネルギー又は電荷の流れをシミュレートして、系における化学反応のあら
ゆる可能な機能を含む解空間を画定することによって、生体系に対して許容される活性の
範囲を求めるために使用できる計算システムである。解空間が、含まれる反応の既知の化
学量論組成などの条件、並びに反応を介する最大流動に付随する反応熱力学及び容量条件
によって確定されるため、このアプローチは、条件に基づくモデル化と呼ばれる。これら
の条件によって画定された空間を調べて、生体系又は生化学構成要素の表現型機能及び挙
動を測定することができる。例えば、Schillingら、J. Theor. Biol. 203:229-248(2000)
;Schillingら、Biotech. Bioeng. 71:286-306(2000)及びSchillingら、Biotech. Prog.15
:288-295(1999)に記載されている凸解析、線形プログラミング及び極経路の計算などの解
析方法を使用して、そのような表現型機能を測定することができる。
以上に記載されているように、本発明に適用可能な計算プログラムに使用される1つの
条件に基づく方法は、流動バランス解析である。流動バランス解析は、定常状態条件での
流動均衡化に基づき、例えば、Varma and Palsson、Biotech. Bioeng. 12:994-998(1994)
に記載されているように実施され得る。流動バランスアプローチを反応ネットワークに適
用して、例えば、Fell and Small, J. Biochem. 138:781-786(1986)に記載されている脂
肪細胞代謝、Majewski and Domach, Biotech. Bioeng. 35:732-738(1990)に記載されてい
るATP最大化条件下での大腸菌からのアセテート分泌、又はVanrolleghemら、Biotech. Pr
og. 12:434-448(1996)に記載されている酵母によるエタノール分泌の全身特性をシミュレ
ート又は予測した。また、このアプローチを使用して、Edwards and Palsson, Proc. Nat
l. Acad. Sci. 97:5528-5533(2000)、Edwards and Palsson、J.Bio. Chem. 274:17410-17
416(1999)及びEdwardsら、Nature Biotech. 19:125-130(2001)に記載されているように、
様々な単一炭素源による出芽酵母の成長、並びにインフルエンザ菌の代謝の成長を予測又
はシミュレートすることができる。
条件に基づく方法は、流動バランス解析である。流動バランス解析は、定常状態条件での
流動均衡化に基づき、例えば、Varma and Palsson、Biotech. Bioeng. 12:994-998(1994)
に記載されているように実施され得る。流動バランスアプローチを反応ネットワークに適
用して、例えば、Fell and Small, J. Biochem. 138:781-786(1986)に記載されている脂
肪細胞代謝、Majewski and Domach, Biotech. Bioeng. 35:732-738(1990)に記載されてい
るATP最大化条件下での大腸菌からのアセテート分泌、又はVanrolleghemら、Biotech. Pr
og. 12:434-448(1996)に記載されている酵母によるエタノール分泌の全身特性をシミュレ
ート又は予測した。また、このアプローチを使用して、Edwards and Palsson, Proc. Nat
l. Acad. Sci. 97:5528-5533(2000)、Edwards and Palsson、J.Bio. Chem. 274:17410-17
416(1999)及びEdwardsら、Nature Biotech. 19:125-130(2001)に記載されているように、
様々な単一炭素源による出芽酵母の成長、並びにインフルエンザ菌の代謝の成長を予測又
はシミュレートすることができる。
解空間が確定されると、それを解析して、様々な条件下で可能な解を求めることができ
る。生体系は柔軟であり、多くの異なる方法で同じ結果に到達できるため、この計算アプ
ローチは生体の現実と一致する。生体系は、全ての生物系が直面しなければならない基本
的条件によって制限された進化メカニズムを通じて設計される。したがって、条件に基づ
くモデル化戦略は、これらの全般的な現実を包含する。さらに、条件を固定することによ
りネットワークモデルにさらなる制限を連続的に課すことができるため、解空間の大きさ
が減じられ、それにより生理的性能又は表現型を予測できる精度が向上する。
る。生体系は柔軟であり、多くの異なる方法で同じ結果に到達できるため、この計算アプ
ローチは生体の現実と一致する。生体系は、全ての生物系が直面しなければならない基本
的条件によって制限された進化メカニズムを通じて設計される。したがって、条件に基づ
くモデル化戦略は、これらの全般的な現実を包含する。さらに、条件を固定することによ
りネットワークモデルにさらなる制限を連続的に課すことができるため、解空間の大きさ
が減じられ、それにより生理的性能又は表現型を予測できる精度が向上する。
生体系は柔軟であり、多くの異なる方法で同じ結果に到達できるため、これらの計算ア
プローチは生体の現実と一致する。生体系は、全ての生物系が直面しなければならない基
本的条件によって制限された進化メカニズムを通じて設計される。したがって、条件に基
づくモデル化戦略は、これらの全般的な現実を包含する。さらに、条件を固定することに
よりネットワークモデルにさらなる制限を連続的に課すことができるため、解空間の大き
さが減じられ、それにより生理的性能又は表現型を予測できる精度が向上する。
プローチは生体の現実と一致する。生体系は、全ての生物系が直面しなければならない基
本的条件によって制限された進化メカニズムを通じて設計される。したがって、条件に基
づくモデル化戦略は、これらの全般的な現実を包含する。さらに、条件を固定することに
よりネットワークモデルにさらなる制限を連続的に課すことができるため、解空間の大き
さが減じられ、それにより生理的性能又は表現型を予測できる精度が向上する。
本明細書に示されている教示及び手引きにより、当業者は、代謝モデル化及びシミュレ
ーションに様々な計算フレームワークを適用して、宿主微生物生物体において所望の化合
物の生合成を設計及び実施することが可能になる。そのような代謝モデル化及びシミュレ
ーション方法としては、例えば、SimPheny(登録商標)及びOptKnockとして以上に例示され
ている計算システムが挙げられる。本発明を例示するために、モデル化及びシミュレーシ
ョンのためのOptKnock計算フレームワークに関していくつかの方法を本明細書に記載する
。当業者は、OptKnockを使用する代謝変化の特定、設計及び実施を、当技術分野において
よく知られているそのような他の代謝モデル化及びシミュレーション計算フレームワーク
及び方法のいずれかに適用する方法を把握するであろう。
ーションに様々な計算フレームワークを適用して、宿主微生物生物体において所望の化合
物の生合成を設計及び実施することが可能になる。そのような代謝モデル化及びシミュレ
ーション方法としては、例えば、SimPheny(登録商標)及びOptKnockとして以上に例示され
ている計算システムが挙げられる。本発明を例示するために、モデル化及びシミュレーシ
ョンのためのOptKnock計算フレームワークに関していくつかの方法を本明細書に記載する
。当業者は、OptKnockを使用する代謝変化の特定、設計及び実施を、当技術分野において
よく知られているそのような他の代謝モデル化及びシミュレーション計算フレームワーク
及び方法のいずれかに適用する方法を把握するであろう。
成長を生化学生成物の産生に強制的に連関させる細胞又は生物体の能力を、インシリコ
モデルを使用して計算された典型的な代謝ネットワークの生化学産生範囲の脈絡で例示す
ることができる。これらの範囲は、制限基質の取込み率をそれらの実験測定値に固定し、
それぞれの達成可能な成長レベルにおける最大及び最小の生化学的産生率を計算すること
によって求められる。所望の生化学物質の産生は、細胞内資源をめぐってバイオマス形成
と直接競合する。これらの状況下において、生化学的産生率の向上は、必然的に、最大下
成長率をもたらすことになる。OptKnockなどの上記代謝モデル化及びシミュレーションプ
ログラムによって示唆されるノックアウトは、野生型菌株からの代謝挙動を変化させる許
容可能な解境界を制限するように設計される。所定の菌株に対する実際の解境界は、基質
取込み率が増加又は減少するに従って膨張又は収縮することになるが、各実験点は、計算
された解境界内にある。これらのようなプロットは、改善の余地がどの程度あるかという
ことを示唆するものでもある、設計された菌株がそれらの性能限界にどの程度近くなって
いるかということを正確に予測することを可能にする。
モデルを使用して計算された典型的な代謝ネットワークの生化学産生範囲の脈絡で例示す
ることができる。これらの範囲は、制限基質の取込み率をそれらの実験測定値に固定し、
それぞれの達成可能な成長レベルにおける最大及び最小の生化学的産生率を計算すること
によって求められる。所望の生化学物質の産生は、細胞内資源をめぐってバイオマス形成
と直接競合する。これらの状況下において、生化学的産生率の向上は、必然的に、最大下
成長率をもたらすことになる。OptKnockなどの上記代謝モデル化及びシミュレーションプ
ログラムによって示唆されるノックアウトは、野生型菌株からの代謝挙動を変化させる許
容可能な解境界を制限するように設計される。所定の菌株に対する実際の解境界は、基質
取込み率が増加又は減少するに従って膨張又は収縮することになるが、各実験点は、計算
された解境界内にある。これらのようなプロットは、改善の余地がどの程度あるかという
ことを示唆するものでもある、設計された菌株がそれらの性能限界にどの程度近くなって
いるかということを正確に予測することを可能にする。
成長連関生化学的産生に至る遺伝子欠失を明確にするためにOptKnock数理フレームワー
クを本明細書に例示する(実施例XXXを参照されたい)。その方法は、細胞系が、支配的な
物理化学的条件を連続的に課すことにより表示できる可能な表現型の範囲を狭める、条件
に基づく代謝モデル化をベースにする(Priceら、Nat Rev Microbiol、2:886-97(2004))。
以上に記載されているように、条件に基づくモデル及びシミュレーションは、当技術分野
においてよく知られており、一般には、ネットワーク化学量論に支配される特定の細胞目
標の最適化を促して、推定の流動的分布を示唆する。
クを本明細書に例示する(実施例XXXを参照されたい)。その方法は、細胞系が、支配的な
物理化学的条件を連続的に課すことにより表示できる可能な表現型の範囲を狭める、条件
に基づく代謝モデル化をベースにする(Priceら、Nat Rev Microbiol、2:886-97(2004))。
以上に記載されているように、条件に基づくモデル及びシミュレーションは、当技術分野
においてよく知られており、一般には、ネットワーク化学量論に支配される特定の細胞目
標の最適化を促して、推定の流動的分布を示唆する。
手短に述べると、代謝物の集合N={1,…,N}及び代謝反応の集合M={1,…,M}を含む定常状
態の代謝ネットワークに対する集合反応流動として定量される細胞目標の最大化は、以下
のように数理的に表される。
[式中、Sijは、反応jにおける代謝物iの化学量論係数であり、νjは、反応jの流動であり
、νsubstrate _uptakeは、制限基質の予測又は実測取込み率を表し、νatp mainは、非
成長関連ATP維持要件である。]。ベクトルνは、内部流動及び外部流動の両方を含む。こ
の調査において、細胞目標は、バイオマス形成に必要な比の生合成前駆体のドレインであ
るとしばしば想定される(Neidhardt, F.C.ら、第2版、1996、Washington, D.C.:ASM Pres
s.2 v.(xx, 2822, lxxvi))。流動は、一般には、バイオマス形成が、gDW・時間又は１/時
間毎に産生されるバイオマスの量(g)で表されるように、1gDW・時間(乾燥重量(g)×時間)
毎に報告される。
態の代謝ネットワークに対する集合反応流動として定量される細胞目標の最大化は、以下
のように数理的に表される。
、νsubstrate _uptakeは、制限基質の予測又は実測取込み率を表し、νatp mainは、非
成長関連ATP維持要件である。]。ベクトルνは、内部流動及び外部流動の両方を含む。こ
の調査において、細胞目標は、バイオマス形成に必要な比の生合成前駆体のドレインであ
るとしばしば想定される(Neidhardt, F.C.ら、第2版、1996、Washington, D.C.:ASM Pres
s.2 v.(xx, 2822, lxxvi))。流動は、一般には、バイオマス形成が、gDW・時間又は１/時
間毎に産生されるバイオマスの量(g)で表されるように、1gDW・時間(乾燥重量(g)×時間)
毎に報告される。
遺伝子欠失及び反応排除のモデル化は、最初に、条件に基づくアプローチフレームワー
クへの2値変数の挿入を採用する(Burgardら、Biotechnol Bioeng、74:364-375(2001)、Bu
rgardら、Biotechnol Prog、17:791-797(2001))。これらの2値変数、
は、反応jが活性であれば1の値をとり、それが活性でなければ0の値をとる。以下の条件
、
は、変数yjが0に等しい場合にのみ反応流動νjが0に設定されることを保証する。代替的
に、yjが1に等しい場合は、νjは、下限
と上限
との間の任意の値を自由にとる。ここで、
は、上記ネットワーク条件に支配される全ての反応流動をそれぞれ最小及び最大にするこ
とによって特定される(Mahadevanら、Metab Eng、5:264-76(2003))。
クへの2値変数の挿入を採用する(Burgardら、Biotechnol Bioeng、74:364-375(2001)、Bu
rgardら、Biotechnol Prog、17:791-797(2001))。これらの2値変数、
、
に、yjが1に等しい場合は、νjは、下限
とによって特定される(Mahadevanら、Metab Eng、5:264-76(2003))。
最適な遺伝子/反応ノックアウトは、得られるネットワークに対する最適な成長解が対
象の化学物質を過剰産生するように、活性反応の集合(yj=1)を選択する双レベル最適化問
題を解くことによって特定される。概略的に、この双レベル最適化問題を図2に示す。数
理的に、この双レベル最適化問題は、以下の双レベル混合整数最適化問題として表される
。
[式中、νchemicalは、所望の目標生成物、例えば、アジペート、6-ACA及び/又はHMDA、
又は他の生化学生成物の産生であり、Kは許容可能なノックアウトの数である。]。Kを0に
等しくすると、完全なネットワークの最大バイオマス解が生成され、Kを1に等しくすると
、得られるネットワークが、その最大バイオマス収量を考慮した場合に最大過剰産生を伴
うように単一の遺伝子/反応ノックアウト(yj=0)が特定される。最終的な条件は、得られ
るネットワークが最小限のバイオマス収量を満たすことを保証する。Burgardら、Biotech
nol Bioeng、84:647-57(2003)には、モデル公式及び解法のより詳細な説明が示されてい
る。数百の2値変数を含む問題を、IBM RS6000-270ワークステーションで環境をモデル化
するGAMS、Brookeら、GAMS Development Corporation(1998)を介してアクセスされるCPLE
X 8.0、GAMS:The Solver Manuals.2003:GAMS Development Corporationを使用して、分か
ら時間の順に解くことができる。OptKnockフレームワークは、生化学的過剰産生に対する
有望な遺伝子欠失戦略を特定することが既に可能であり(Burgardら、Biotechnol Bioeng
、84:647-57(2003)、Pharkyaら、Biotechnol Bioeng、84:887-899(2003))、代謝及び調節
モデル化フレームワークの将来の改善を必然的に包含する体系的なフレームワークを確立
する。
象の化学物質を過剰産生するように、活性反応の集合(yj=1)を選択する双レベル最適化問
題を解くことによって特定される。概略的に、この双レベル最適化問題を図2に示す。数
理的に、この双レベル最適化問題は、以下の双レベル混合整数最適化問題として表される
。
又は他の生化学生成物の産生であり、Kは許容可能なノックアウトの数である。]。Kを0に
等しくすると、完全なネットワークの最大バイオマス解が生成され、Kを1に等しくすると
、得られるネットワークが、その最大バイオマス収量を考慮した場合に最大過剰産生を伴
うように単一の遺伝子/反応ノックアウト(yj=0)が特定される。最終的な条件は、得られ
るネットワークが最小限のバイオマス収量を満たすことを保証する。Burgardら、Biotech
nol Bioeng、84:647-57(2003)には、モデル公式及び解法のより詳細な説明が示されてい
る。数百の2値変数を含む問題を、IBM RS6000-270ワークステーションで環境をモデル化
するGAMS、Brookeら、GAMS Development Corporation(1998)を介してアクセスされるCPLE
X 8.0、GAMS:The Solver Manuals.2003:GAMS Development Corporationを使用して、分か
ら時間の順に解くことができる。OptKnockフレームワークは、生化学的過剰産生に対する
有望な遺伝子欠失戦略を特定することが既に可能であり(Burgardら、Biotechnol Bioeng
、84:647-57(2003)、Pharkyaら、Biotechnol Bioeng、84:887-899(2003))、代謝及び調節
モデル化フレームワークの将来の改善を必然的に包含する体系的なフレームワークを確立
する。
上記の方法は、代謝反応の1つのセットを破壊させることになる。セット内の各反応の
除外又は代謝的改変は、生物体の成長期を通じて必然的な生成物としての所望の生成物を
もたらすことができる。反応は既知であるため、双レベルOptKnock問題に対する解も、反
応のセット内の各反応を触媒する1つ以上の酵素をコードする1つ以上の関連遺伝子を与え
ることになる。反応のセット、及び各反応に関与する酵素をコードする、それらの対応す
る遺伝子の特定は、一般には、反応と、酵素とコード化遺伝子との関係を有する反応デー
タベースとの関連付けを介して達成される自動化プロセスである。
除外又は代謝的改変は、生物体の成長期を通じて必然的な生成物としての所望の生成物を
もたらすことができる。反応は既知であるため、双レベルOptKnock問題に対する解も、反
応のセット内の各反応を触媒する1つ以上の酵素をコードする1つ以上の関連遺伝子を与え
ることになる。反応のセット、及び各反応に関与する酵素をコードする、それらの対応す
る遺伝子の特定は、一般には、反応と、酵素とコード化遺伝子との関係を有する反応デー
タベースとの関連付けを介して達成される自動化プロセスである。
いったん特定されると、所望の生成物の産生を達成するために破壊される反応のセット
は、セット内の各代謝反応をコードする少なくとも1つの遺伝子の機能的破壊によって目
標細胞又は生物体において実施される。反応セットの機能的破壊を達成するための1つの
特定の有用な手段は、各コード化遺伝子の欠失によるものである。しかし、場合によって
は、例えば、変位、プロモータ若しくは調節因子に対するシス結合部位などの調節領域の
欠失を含む他の遺伝子異常、又は多くの箇所のいずれかにおけるコード化配列の切断によ
って、反応を破壊させることが有益であり得る。遺伝子セットの完全欠失未満の欠失をも
たらすこれらの後者の異常は、例えば、生成物の連関の迅速な評価が所望される場合、又
は遺伝子転換が起こりにくい場合に有用であり得る。
は、セット内の各代謝反応をコードする少なくとも1つの遺伝子の機能的破壊によって目
標細胞又は生物体において実施される。反応セットの機能的破壊を達成するための1つの
特定の有用な手段は、各コード化遺伝子の欠失によるものである。しかし、場合によって
は、例えば、変位、プロモータ若しくは調節因子に対するシス結合部位などの調節領域の
欠失を含む他の遺伝子異常、又は多くの箇所のいずれかにおけるコード化配列の切断によ
って、反応を破壊させることが有益であり得る。遺伝子セットの完全欠失未満の欠失をも
たらすこれらの後者の異常は、例えば、生成物の連関の迅速な評価が所望される場合、又
は遺伝子転換が起こりにくい場合に有用であり得る。
さらなる反応のセットの破壊、又は所望の生成物の成長連関生合成を含む生合成をもた
らし得る代謝的改変に至る、上記双レベルOptKnock問題に対するさらなる産生性の解を特
定するために、整数カットと呼ばれる最適化方法を実施することができる。この方法は、
反復毎に整数カットと呼ばれるさらなる条件を導入することにより、以上に例示されてい
るOptKnock問題を反復的に解くことによって行われる。整数カット条件は、解法が、生成
物生合成を成長に強制的に連関する任意の先の反復において特定された全く同じ反応のセ
ットを選択することを効果的に防止する。例えば、既に特定された成長連関代謝的改変が
破壊のための反応1、2及び3を指定する場合は、次の条件は、同じ反応が次の解において
同時に考慮されることを防止する。整数カット法は、当技術分野においてよく知られてお
り、それを、例えば、Burgardら、Biotechnol. Prog. 17:791-797(2001)に見出すことが
できる。代謝モデル化及びシミュレーションのためのOptKnock計算フレームワークとそれ
らの併用に関して本明細書に記載されている全ての方法と同様に、反復的計算解析におけ
る冗長を低減する整数カット法をも、例えばSimPheny(登録商標)を含む当技術分野におい
てよく知られている他の計算フレームワークとともに適用することができる。
らし得る代謝的改変に至る、上記双レベルOptKnock問題に対するさらなる産生性の解を特
定するために、整数カットと呼ばれる最適化方法を実施することができる。この方法は、
反復毎に整数カットと呼ばれるさらなる条件を導入することにより、以上に例示されてい
るOptKnock問題を反復的に解くことによって行われる。整数カット条件は、解法が、生成
物生合成を成長に強制的に連関する任意の先の反復において特定された全く同じ反応のセ
ットを選択することを効果的に防止する。例えば、既に特定された成長連関代謝的改変が
破壊のための反応1、2及び3を指定する場合は、次の条件は、同じ反応が次の解において
同時に考慮されることを防止する。整数カット法は、当技術分野においてよく知られてお
り、それを、例えば、Burgardら、Biotechnol. Prog. 17:791-797(2001)に見出すことが
できる。代謝モデル化及びシミュレーションのためのOptKnock計算フレームワークとそれ
らの併用に関して本明細書に記載されている全ての方法と同様に、反復的計算解析におけ
る冗長を低減する整数カット法をも、例えばSimPheny(登録商標)を含む当技術分野におい
てよく知られている他の計算フレームワークとともに適用することができる。
本明細書に例示されている方法は、目標生化学生成物の産生を、特定された遺伝子変化
を保持するように操作された細胞又は生物体の成長に強制的に連関することを含めて、所
望の生成物を生合成により産生する細胞及び生物体の構築を可能にする。したがって、本
明細書に記載の計算方法は、OptKnock又はSimPheny(登録商品)から選択されるインシリコ
法によって特定される代謝的改変の特定及び実施を可能にする。代謝的改変のセットは、
例えば、1つ若しくは複数の生合成経路酵素の添加、及び/又は例えば遺伝子欠失による破
壊を含む1つ若しくは複数の代謝反応の機能的破壊を含むことができる。
を保持するように操作された細胞又は生物体の成長に強制的に連関することを含めて、所
望の生成物を生合成により産生する細胞及び生物体の構築を可能にする。したがって、本
明細書に記載の計算方法は、OptKnock又はSimPheny(登録商品)から選択されるインシリコ
法によって特定される代謝的改変の特定及び実施を可能にする。代謝的改変のセットは、
例えば、1つ若しくは複数の生合成経路酵素の添加、及び/又は例えば遺伝子欠失による破
壊を含む1つ若しくは複数の代謝反応の機能的破壊を含むことができる。
以上に記載されているように、OptKnock手法は、変異微生物ネットワークに長期間の成
長選択を施すと、それらを、計算的に予測されたそれらの最大成長表現型に向けて進化さ
せることができることを前提として開発された。換言すれば、そのアプローチは、選択的
圧力下で自己最適化する生物体の能力を活用する。OptKnockフレームワークは、ネットワ
ーク化学量論に基づいて生化学産生と細胞成長とを連関させる遺伝子欠失組合せの網羅的
な列挙を可能にする。最適な遺伝子/反応ノックアウトの特定には、得られたネットワー
クに対する最適成長解が、対象となる生化学物質を過剰産生するように活性反応のセット
を選択する双レベル最適化問題の解が必要である(Burgardら、Biotechnol. Bioeng. 84:6
47-657(2003))。
長選択を施すと、それらを、計算的に予測されたそれらの最大成長表現型に向けて進化さ
せることができることを前提として開発された。換言すれば、そのアプローチは、選択的
圧力下で自己最適化する生物体の能力を活用する。OptKnockフレームワークは、ネットワ
ーク化学量論に基づいて生化学産生と細胞成長とを連関させる遺伝子欠失組合せの網羅的
な列挙を可能にする。最適な遺伝子/反応ノックアウトの特定には、得られたネットワー
クに対する最適成長解が、対象となる生化学物質を過剰産生するように活性反応のセット
を選択する双レベル最適化問題の解が必要である(Burgardら、Biotechnol. Bioeng. 84:6
47-657(2003))。
既に例示され、例えば、米国特許公開第2002/0012939号、同第2003/0224363号、同第20
04/0029149号、同第2004/0072723号、同第2003/0059792号、同第2002/0168654号、同第20
04/0009466号及び米国特許第7,127,379号に記載されている代謝経路のための必須の遺伝
子を特定するために、大腸菌代謝のインシリコ化学量論モデルを採用することができる。
本明細書に開示されているように、OptKnock数理フレームワークを応用して、所望の生成
物の成長連関産生をもたらす遺伝子欠失を明確にすることができる。さらに、双レベルOp
tKnock問題の解は、欠失の1つのセットのみを与える。全ての有意義な解、即ち成長連関
産生形成をもたらすノックアウトの全てのセットを列挙するために、整数カットと呼ばれ
る最適化技術を実施することができる。これは、以上に記載されているように、反復毎に
整数カットと呼ばれるさらなる条件を導入することにより、OptKnock問題を反復的に解く
ことを必要とする。
04/0029149号、同第2004/0072723号、同第2003/0059792号、同第2002/0168654号、同第20
04/0009466号及び米国特許第7,127,379号に記載されている代謝経路のための必須の遺伝
子を特定するために、大腸菌代謝のインシリコ化学量論モデルを採用することができる。
本明細書に開示されているように、OptKnock数理フレームワークを応用して、所望の生成
物の成長連関産生をもたらす遺伝子欠失を明確にすることができる。さらに、双レベルOp
tKnock問題の解は、欠失の1つのセットのみを与える。全ての有意義な解、即ち成長連関
産生形成をもたらすノックアウトの全てのセットを列挙するために、整数カットと呼ばれ
る最適化技術を実施することができる。これは、以上に記載されているように、反復毎に
整数カットと呼ばれるさらなる条件を導入することにより、OptKnock問題を反復的に解く
ことを必要とする。
本明細書に示されている教示及び手引きにより、当業者は、酵素反応を破壊させるため
に、反応に関与する1つ以上の酵素の触媒活性が破壊されることを理解するであろう。破
壊は、例えば、コード化遺伝子の欠失、又は1種若しくは複数のコード化遺伝子配列にお
ける遺伝的変異の導入を含む多種多様な手段によって起こり得る。破壊の標的とされるコ
ード化遺伝子は、触媒活性に関与する酵素をコードする遺伝子の1つ、いくつか又は全て
であり得る。例えば、単一の酵素が標的触媒活性に関与する場合は、破壊は、コードされ
た遺伝子生成物の触媒活性を低下又は破壊させる遺伝的変異によって起こり得る。同様に
、単一の酵素が、ヘテロマーを含む多量体である場合は、破壊は、コードされた遺伝子生
成物の1つ又は全てのサブユニットの機能を低下又は破壊させる遺伝的変異によって起こ
り得る。活性複合体を形成するための1つ以上のサブユニットの結合活性の損失、多量体
複合体の触媒サブユニットの破壊、又はその両方によって、活性の破壊を達成することが
できる。本発明の代謝反応を破壊するために、多量体タンパク質会合及び活性の他の機能
も標的とすることができる。そのような他の機能は、当業者に周知である。さらに、本発
明の反応又は代謝的改変に関与する1つ若しくは複数の酵素の触媒活性を低下又は破壊す
るために、単一のポリペプチド又は多量体複合体の機能のいくつか又は全てを本発明によ
り破壊させることができる。同様に、標的とする反応が減少又は排除される限り、本発明
の反応又は代謝的改変に関与する酵素のいくつか又は全てを破壊させることができる。
に、反応に関与する1つ以上の酵素の触媒活性が破壊されることを理解するであろう。破
壊は、例えば、コード化遺伝子の欠失、又は1種若しくは複数のコード化遺伝子配列にお
ける遺伝的変異の導入を含む多種多様な手段によって起こり得る。破壊の標的とされるコ
ード化遺伝子は、触媒活性に関与する酵素をコードする遺伝子の1つ、いくつか又は全て
であり得る。例えば、単一の酵素が標的触媒活性に関与する場合は、破壊は、コードされ
た遺伝子生成物の触媒活性を低下又は破壊させる遺伝的変異によって起こり得る。同様に
、単一の酵素が、ヘテロマーを含む多量体である場合は、破壊は、コードされた遺伝子生
成物の1つ又は全てのサブユニットの機能を低下又は破壊させる遺伝的変異によって起こ
り得る。活性複合体を形成するための1つ以上のサブユニットの結合活性の損失、多量体
複合体の触媒サブユニットの破壊、又はその両方によって、活性の破壊を達成することが
できる。本発明の代謝反応を破壊するために、多量体タンパク質会合及び活性の他の機能
も標的とすることができる。そのような他の機能は、当業者に周知である。さらに、本発
明の反応又は代謝的改変に関与する1つ若しくは複数の酵素の触媒活性を低下又は破壊す
るために、単一のポリペプチド又は多量体複合体の機能のいくつか又は全てを本発明によ
り破壊させることができる。同様に、標的とする反応が減少又は排除される限り、本発明
の反応又は代謝的改変に関与する酵素のいくつか又は全てを破壊させることができる。
本明細書に示されている教示及び手引きにより、当業者は、共通遺伝子によってコード
される反応を減少又は排除すること、及び/又は同様の、若しくはほぼ同じ活性を示す遺
伝子の1つ若しくは複数のオルソログによって酵素反応を破壊させることができることも
理解するであろう。共通遺伝子及び全てのオルソログの両方を減少させると、標的反応の
触媒活性を完全に破壊することができる。しかし、共通遺伝子又は1つ若しくは複数のオ
ルソログのいずれかを破壊させると、成長の生成物生合成への連関を促進させるのに十分
な標的反応の触媒活性を低下させることができる。多種多様な代謝的改変のための触媒活
性をコードする共通遺伝子、並びにそれらのオルソログの両方が本明細書に例示される。
当業者は、標的代謝反応の酵素をコードする遺伝子のいくつか又は全ての破壊を本発明の
方法で実施し、成長連関性生成物産生を達成するために本発明の天然に存在しない微生物
生物体に組み込むことができることを理解するであろう。アジペート、6-ACA及び/又はHM
DAの産生の増大をもたらす例示的な破壊を実施例XXX及び表14〜16に記載する。
される反応を減少又は排除すること、及び/又は同様の、若しくはほぼ同じ活性を示す遺
伝子の1つ若しくは複数のオルソログによって酵素反応を破壊させることができることも
理解するであろう。共通遺伝子及び全てのオルソログの両方を減少させると、標的反応の
触媒活性を完全に破壊することができる。しかし、共通遺伝子又は1つ若しくは複数のオ
ルソログのいずれかを破壊させると、成長の生成物生合成への連関を促進させるのに十分
な標的反応の触媒活性を低下させることができる。多種多様な代謝的改変のための触媒活
性をコードする共通遺伝子、並びにそれらのオルソログの両方が本明細書に例示される。
当業者は、標的代謝反応の酵素をコードする遺伝子のいくつか又は全ての破壊を本発明の
方法で実施し、成長連関性生成物産生を達成するために本発明の天然に存在しない微生物
生物体に組み込むことができることを理解するであろう。アジペート、6-ACA及び/又はHM
DAの産生の増大をもたらす例示的な破壊を実施例XXX及び表14〜16に記載する。
以上に例示されている方法を採用すると、本発明の方法は、例えば、特定された遺伝的
変異を保持するように操作された細胞又は生物体の成長に、所望の生成物の産生を連関さ
せることによって、所望の生成物の産生を増大させる細胞及び生物体の構築を可能にする
。本明細書に開示されているように、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチ
レンジアミン又はレブリン酸の産生を生物体の成長に連関させる代謝的変異が特定された
。特定された代謝的変異により構築された微生物生物体菌株は、代謝的変異が存在しない
場合と比較して、指数増殖期に高レベルの6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサ
メチレンジアミン又はレブリン酸を産生する。これらの菌株を、既に記載されている負の
選択的圧力に曝すことなく、連続発酵法での6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキ
サメチレンジアミン又はレブリン酸の商業的産生に有利に使用することができる。本明細
書では、代謝的変異、特に、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジア
ミン又はレブリン酸の成長連関産生をもたらす1つ以上の遺伝子破壊として例示されてい
るが、要望に応じて、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又
はレブリン酸を増大させる任意の遺伝子破壊を宿主微生物生物体に導入することができる
ことが理解される。
変異を保持するように操作された細胞又は生物体の成長に、所望の生成物の産生を連関さ
せることによって、所望の生成物の産生を増大させる細胞及び生物体の構築を可能にする
。本明細書に開示されているように、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチ
レンジアミン又はレブリン酸の産生を生物体の成長に連関させる代謝的変異が特定された
。特定された代謝的変異により構築された微生物生物体菌株は、代謝的変異が存在しない
場合と比較して、指数増殖期に高レベルの6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサ
メチレンジアミン又はレブリン酸を産生する。これらの菌株を、既に記載されている負の
選択的圧力に曝すことなく、連続発酵法での6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキ
サメチレンジアミン又はレブリン酸の商業的産生に有利に使用することができる。本明細
書では、代謝的変異、特に、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジア
ミン又はレブリン酸の成長連関産生をもたらす1つ以上の遺伝子破壊として例示されてい
るが、要望に応じて、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又
はレブリン酸を増大させる任意の遺伝子破壊を宿主微生物生物体に導入することができる
ことが理解される。
したがって、本発明の方法は、OptKnockなどのインシリコ法によって特定される代謝的
改変のセットを提供する。代謝的改変のセットは、例えば、遺伝子欠失による破壊を含む
1つ以上の代謝反応の機能的破壊を含むことができる。6-アミノカプロン酸、カプロラク
タム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸の産生については、代謝的改変を表14〜16
に示される代謝的改変のセットから選択することができる(実施例XXXを参照されたい)。
改変のセットを提供する。代謝的改変のセットは、例えば、遺伝子欠失による破壊を含む
1つ以上の代謝反応の機能的破壊を含むことができる。6-アミノカプロン酸、カプロラク
タム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸の産生については、代謝的改変を表14〜16
に示される代謝的改変のセットから選択することができる(実施例XXXを参照されたい)。
6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸の安定
な成長連関産生を有する天然に存在しない微生物生物体を産生する方法も提供される。該
方法は、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸
の産生、例えば、指数増殖時の産生を増大させる代謝的改変のセットをインシリコで特定
すること;6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン
酸の産生を増大させる代謝的改変のセットを含むように生物体を遺伝的に改変すること;
及び遺伝的に改変された生物体を培養することを含むことができる。要望に応じて、培養
は、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸の産
生を必要とする条件下で、遺伝的に改変された生物体を適応的に進化させることを含むこ
とができる。本発明の方法は、細菌、酵母菌及び真菌、並びに本明細書に開示されている
多種多様な他の細胞及び微生物に適用可能である。
な成長連関産生を有する天然に存在しない微生物生物体を産生する方法も提供される。該
方法は、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸
の産生、例えば、指数増殖時の産生を増大させる代謝的改変のセットをインシリコで特定
すること;6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン
酸の産生を増大させる代謝的改変のセットを含むように生物体を遺伝的に改変すること;
及び遺伝的に改変された生物体を培養することを含むことができる。要望に応じて、培養
は、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸の産
生を必要とする条件下で、遺伝的に改変された生物体を適応的に進化させることを含むこ
とができる。本発明の方法は、細菌、酵母菌及び真菌、並びに本明細書に開示されている
多種多様な他の細胞及び微生物に適用可能である。
したがって、本発明は、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミ
ン又はレブリン酸の産生の増大をもたらす1つ以上の遺伝子破壊を含む天然に存在しない
微生物生物体を提供する。一実施態様において、1つ以上の遺伝子破壊は、6-アミノカプ
ロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸の成長連関産生をもた
らし、例えば、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブ
リン酸の安定な成長連関産生をもたらすことができる。別の実施態様において、そのよう
な1つ以上の遺伝子破壊は、それぞれの1つ以上のコードされた酵素の活性を低下させる。
ン又はレブリン酸の産生の増大をもたらす1つ以上の遺伝子破壊を含む天然に存在しない
微生物生物体を提供する。一実施態様において、1つ以上の遺伝子破壊は、6-アミノカプ
ロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸の成長連関産生をもた
らし、例えば、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブ
リン酸の安定な成長連関産生をもたらすことができる。別の実施態様において、そのよう
な1つ以上の遺伝子破壊は、それぞれの1つ以上のコードされた酵素の活性を低下させる。
天然に存在しない微生物生物体は、表14〜16に示される代謝的改変に含まれる1つ以上
の遺伝子破壊を有することができる。本明細書に開示されているように、1つ以上の遺伝
子破壊は欠失であり得る。本発明のそのような天然に存在しない微生物生物体としては、
細菌、酵母菌、真菌、又は本明細書に開示されている発酵法に適用可能な任意の多種多様
な他の微生物が挙げられる。
の遺伝子破壊を有することができる。本明細書に開示されているように、1つ以上の遺伝
子破壊は欠失であり得る。本発明のそのような天然に存在しない微生物生物体としては、
細菌、酵母菌、真菌、又は本明細書に開示されている発酵法に適用可能な任意の多種多様
な他の微生物が挙げられる。
したがって、本発明は、1つ以上の遺伝子破壊を含む天然に存在しない微生物生物体で
あって、1つ以上の遺伝子破壊が、タンパク質又は酵素をコードする遺伝子に生じ、1つ以
上の遺伝子破壊が、生物体における6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレ
ンジアミン又はレブリン酸の産生の増大をもたらす天然に存在しない微生物生物体を提供
する。6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸の
産生は、成長連関又は非成長連関であり得る。特定の実施態様において、6-アミノカプロ
ン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸の産生を、本明細書に開
示されているように、生物体の成長に強制的に連関させることができる。
あって、1つ以上の遺伝子破壊が、タンパク質又は酵素をコードする遺伝子に生じ、1つ以
上の遺伝子破壊が、生物体における6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレ
ンジアミン又はレブリン酸の産生の増大をもたらす天然に存在しない微生物生物体を提供
する。6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸の
産生は、成長連関又は非成長連関であり得る。特定の実施態様において、6-アミノカプロ
ン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸の産生を、本明細書に開
示されているように、生物体の成長に強制的に連関させることができる。
本発明は、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリ
ン酸の産生、例えば、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又
はレブリン酸の成長連関産生を増大させる遺伝子破壊などの遺伝的変異を有する天然に存
在しない微生物生物体を提供する。生成物の産生を、例えば、本明細書に開示されている
ように、細胞の代謝経路を遺伝的に変異させることによって微生物の指数増殖期に強制的
に関連付けることができる。遺伝的変異は、所望の生成物の産生を増大させ、又はさらに
は所望の生成物を成長期の必須生成物にすることができる。産生の増大、及び6-アミノカ
プロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸生合成のレベルの上
昇をもたらす代謝的変異又は形質転換のセットを表14〜16に例示する(実施例XXXを参照さ
れたい)。セット内の各変異は、機能的に破壊させられるべき必須の代謝反応に対応する
。各セット内の全ての反応の機能的破壊は、成長期を通じて、操作された菌株による6-ア
ミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸の産生の増大
をもたらすことができる。掲載されている変異に対応する反応を表14〜16(実施例XXXを参
照されたい)に見出すことができ、反応を実施する酵素又はタンパク質をコードする1つ以
上の遺伝子が表14〜16に示されている。
ン酸の産生、例えば、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又
はレブリン酸の成長連関産生を増大させる遺伝子破壊などの遺伝的変異を有する天然に存
在しない微生物生物体を提供する。生成物の産生を、例えば、本明細書に開示されている
ように、細胞の代謝経路を遺伝的に変異させることによって微生物の指数増殖期に強制的
に関連付けることができる。遺伝的変異は、所望の生成物の産生を増大させ、又はさらに
は所望の生成物を成長期の必須生成物にすることができる。産生の増大、及び6-アミノカ
プロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸生合成のレベルの上
昇をもたらす代謝的変異又は形質転換のセットを表14〜16に例示する(実施例XXXを参照さ
れたい)。セット内の各変異は、機能的に破壊させられるべき必須の代謝反応に対応する
。各セット内の全ての反応の機能的破壊は、成長期を通じて、操作された菌株による6-ア
ミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸の産生の増大
をもたらすことができる。掲載されている変異に対応する反応を表14〜16(実施例XXXを参
照されたい)に見出すことができ、反応を実施する酵素又はタンパク質をコードする1つ以
上の遺伝子が表14〜16に示されている。
例えば、表14〜16に例示される菌株毎に、6-アミノカプロン酸、カプロラクタム、ヘキ
サメチレンジアミン又はレブリン酸の産生について生成することができる代謝的変異を各
列に示す。これらの変異は、表14〜16に示される反応の機能的破壊を含む。これらの天然
に存在しない変異の各々は、適切な培養条件下で、そのような代謝的変異を含まない菌株
と比較して、例えば微生物生物体の指数増殖期を通じての産生の増大、及び6-アミノカプ
ロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸の産生のレベルの向上
をもたらす。適切な条件としては、例えば、特定の炭素源若しくは反応物質の可用性及び
/又は適応性のある進化などの条件を含む、本明細書に開示されている条件が挙げられる
。
サメチレンジアミン又はレブリン酸の産生について生成することができる代謝的変異を各
列に示す。これらの変異は、表14〜16に示される反応の機能的破壊を含む。これらの天然
に存在しない変異の各々は、適切な培養条件下で、そのような代謝的変異を含まない菌株
と比較して、例えば微生物生物体の指数増殖期を通じての産生の増大、及び6-アミノカプ
ロン酸、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン又はレブリン酸の産生のレベルの向上
をもたらす。適切な条件としては、例えば、特定の炭素源若しくは反応物質の可用性及び
/又は適応性のある進化などの条件を含む、本明細書に開示されている条件が挙げられる
。
本発明の様々な実施態様の活性に実質的に影響を与えない改変も本明細書に示される本
発明の定義内で提供されることが理解される。したがって、以下の実施例は、本発明を例
示することを意図するものであり、限定するものではない。
発明の定義内で提供されることが理解される。したがって、以下の実施例は、本発明を例
示することを意図するものであり、限定するものではない。
(実施例I)
(逆アジペート分解経路)
本実施例では、逆アジペート分解経路を介する例示的なアジペート合成経路について記
載する。
(逆アジペート分解経路)
本実施例では、逆アジペート分解経路を介する例示的なアジペート合成経路について記
載する。
ペニシリウム・クリソゲナムなどの生物体は、アジペートを自然に分解する能力を有す
る(Thykaerら、Metab. Eng.4:151-158.(2002))。メカニズムは、脂肪酸の酸化と類似する
(図1を参照されたい)。アジペート分解の第1のステップは、CoAでアジペートを活性化さ
せるATP依存性反応である。第2の反応は、アジピル-CoAから5-カルボキシ-2-ペンテノイ
ル-CoAを形成するデヒドロゲナーゼによって触媒される。ペルオキシソームアジペート分
解を通じて、デヒドロゲナーゼ酵素は、電子を受容し、次いでそれらを酸素に直接輸送す
るFADを含む。カタラーゼ酵素は、酸素の還元によって形成されたH2O2を放散させる。ミ
トコンドリア脂肪酸酸化において、デヒドロゲナーゼからのFADは、電子を電子輸送鎖に
直接輸送する。出芽酵母及びペニシリウム・クリソゲナムなどの真核生物における多官能
性脂肪酸酸化タンパク質は、以下のヒドラターゼ及びデヒドロゲナーゼステップを実施す
る。最終ステップは、3-オキソアジピルCoAをアセチル-CoA及びスクシニル-CoAに分割す
るアシルトランスフェラーゼである。
る(Thykaerら、Metab. Eng.4:151-158.(2002))。メカニズムは、脂肪酸の酸化と類似する
(図1を参照されたい)。アジペート分解の第1のステップは、CoAでアジペートを活性化さ
せるATP依存性反応である。第2の反応は、アジピル-CoAから5-カルボキシ-2-ペンテノイ
ル-CoAを形成するデヒドロゲナーゼによって触媒される。ペルオキシソームアジペート分
解を通じて、デヒドロゲナーゼ酵素は、電子を受容し、次いでそれらを酸素に直接輸送す
るFADを含む。カタラーゼ酵素は、酸素の還元によって形成されたH2O2を放散させる。ミ
トコンドリア脂肪酸酸化において、デヒドロゲナーゼからのFADは、電子を電子輸送鎖に
直接輸送する。出芽酵母及びペニシリウム・クリソゲナムなどの真核生物における多官能
性脂肪酸酸化タンパク質は、以下のヒドラターゼ及びデヒドロゲナーゼステップを実施す
る。最終ステップは、3-オキソアジピルCoAをアセチル-CoA及びスクシニル-CoAに分割す
るアシルトランスフェラーゼである。
アジペートの産生のための高効率経路は、類似の酵素反応がスクシニル-CoA及びアセチ
ル-CoAからのアジペート合成のために採用されるように、微生物を遺伝的に変異させるこ
とにより達成される(図2を参照されたい)。これを成功裡に実施するには、適切な遺伝子
を発現し、それらの発現を調整し、高いアセチル-CoA、スクシニル-CoA及び/又はレドッ
クス(例えばNADH/NAD+)比が代謝流動を、この経路を介して、分解でなくアジペート合成
の方向に誘導するように培養条件を変化させることが必要である。クロストリジウムにお
けるブチレート形成との強い並行性(Kanehisa and Goto、Nucl. Acids Res. 28:27-30(20
00))は、アジペート合成経路における各ステップが、関与する代謝物の濃度によって支配
される反応指向性により熱力学的に実現可能であることを裏付けている。アジピル-CoAか
らアジペートを形成する最終ステップは、シンセターゼ、ホスホトランスアジピラーゼ/
キナーゼ、トランスフェラーゼ又はヒドロラーゼメカニズムを介して起こり得る。
ル-CoAからのアジペート合成のために採用されるように、微生物を遺伝的に変異させるこ
とにより達成される(図2を参照されたい)。これを成功裡に実施するには、適切な遺伝子
を発現し、それらの発現を調整し、高いアセチル-CoA、スクシニル-CoA及び/又はレドッ
クス(例えばNADH/NAD+)比が代謝流動を、この経路を介して、分解でなくアジペート合成
の方向に誘導するように培養条件を変化させることが必要である。クロストリジウムにお
けるブチレート形成との強い並行性(Kanehisa and Goto、Nucl. Acids Res. 28:27-30(20
00))は、アジペート合成経路における各ステップが、関与する代謝物の濃度によって支配
される反応指向性により熱力学的に実現可能であることを裏付けている。アジピル-CoAか
らアジペートを形成する最終ステップは、シンセターゼ、ホスホトランスアジピラーゼ/
キナーゼ、トランスフェラーゼ又はヒドロラーゼメカニズムを介して起こり得る。
この経路を使用するアジペートの最大の理論収率を、酸素などの外部電子受容体が存在
する場合及び存在しない場合において計算した。これらの計算により、その経路は、グル
コースを92%のモル収率でアジペート及びCO2に嫌気性条件下で効率的に変換できることが
示されている(表1)。3-ヒドロキシアジピル-CoA及びアジピル-CoAを形成する2つのヒドロ
ゲナーゼステップでNAD+を再生できるため、この経路を使用するアジペートの産生は、酸
素の取込みを必要としない(図2を参照されたい)。さらに、最終変換ステップのためのシ
ンセターゼ、ホスホトランスアジピラーゼ/キナーゼ又はトランスフェラーゼメカニズム
を想定すると、アジペートの最大理論収率で消費されるグルコース1モル当たり1.55モル
までのATPが形成されるため、その経路はエネルギー的に有利である。ホスホエノールピ
ルベートカルボキシキナーゼ(PPCK)が、オキサロアセテートの形成に向かってATP生成方
向に機能すると仮定すると、ATP収率を、グルコース1モル当たり2.47モルのATPが産生さ
れるレベルまで向上させることができる。次いで、アジピル-CoAからアジペートへの変換
が加水分解ステップであると仮定して、最大ATP収率の計算を実施した。これは、PPCKが
それぞれ不可逆的又は可逆的であると仮定すると、最大アジペート産生における最大ATP
収率を、消費されるグルコース1モル当たりそれぞれ0.85モル及び1.77モルのATPまで低下
させる。しかしながら、これらのATP収率は、細胞成長、維持及び産生に十分なものであ
る。
表1:経路における最終ステップがシンセターゼ、ホスホトランスアジピラーゼ/キナーゼ
又はトランスフェラーゼであると仮定して逆分解経路を使用した場合のグルコース1モル
当たりのアジペートの最大理論収率及び関連するATP収率
する場合及び存在しない場合において計算した。これらの計算により、その経路は、グル
コースを92%のモル収率でアジペート及びCO2に嫌気性条件下で効率的に変換できることが
示されている(表1)。3-ヒドロキシアジピル-CoA及びアジピル-CoAを形成する2つのヒドロ
ゲナーゼステップでNAD+を再生できるため、この経路を使用するアジペートの産生は、酸
素の取込みを必要としない(図2を参照されたい)。さらに、最終変換ステップのためのシ
ンセターゼ、ホスホトランスアジピラーゼ/キナーゼ又はトランスフェラーゼメカニズム
を想定すると、アジペートの最大理論収率で消費されるグルコース1モル当たり1.55モル
までのATPが形成されるため、その経路はエネルギー的に有利である。ホスホエノールピ
ルベートカルボキシキナーゼ(PPCK)が、オキサロアセテートの形成に向かってATP生成方
向に機能すると仮定すると、ATP収率を、グルコース1モル当たり2.47モルのATPが産生さ
れるレベルまで向上させることができる。次いで、アジピル-CoAからアジペートへの変換
が加水分解ステップであると仮定して、最大ATP収率の計算を実施した。これは、PPCKが
それぞれ不可逆的又は可逆的であると仮定すると、最大アジペート産生における最大ATP
収率を、消費されるグルコース1モル当たりそれぞれ0.85モル及び1.77モルのATPまで低下
させる。しかしながら、これらのATP収率は、細胞成長、維持及び産生に十分なものであ
る。
表1:経路における最終ステップがシンセターゼ、ホスホトランスアジピラーゼ/キナーゼ
又はトランスフェラーゼであると仮定して逆分解経路を使用した場合のグルコース1モル
当たりのアジペートの最大理論収率及び関連するATP収率
この経路を成功裡に操作することは、十分な活性及び特異性を有する適切な酵素のセッ
トを特定することを必要とする。これは、適切な酵素のセットを特定すること、それらの
対応する遺伝子を産生宿主にクローニングすること、発酵条件を最適化すること、及び発
酵後の生成物の形成に対してアッセイすることを必要とする。アジペートの産生のために
産生宿主を操作するために、1つ以上の外因性のDNA配列を好適な宿主微生物に発現させる
。加えて、微生物は、内因性の遺伝子を機能的に削除させることができる。これらの改変
は、再生可能な供給原料を使用するアジペートの産生を可能にする。
トを特定することを必要とする。これは、適切な酵素のセットを特定すること、それらの
対応する遺伝子を産生宿主にクローニングすること、発酵条件を最適化すること、及び発
酵後の生成物の形成に対してアッセイすることを必要とする。アジペートの産生のために
産生宿主を操作するために、1つ以上の外因性のDNA配列を好適な宿主微生物に発現させる
。加えて、微生物は、内因性の遺伝子を機能的に削除させることができる。これらの改変
は、再生可能な供給原料を使用するアジペートの産生を可能にする。
産生宿主における逆アジペート分解経路の各ステップを触媒する酵素をコードする生化
学的に特徴付けられたいくつかの候補遺伝子について以下に記載する。経路を操作するた
めの宿主生物体として大腸菌を用いて記載するが、基本的には任意の好適な宿主生物体を
使用することができる。大腸菌に固有の遺伝子、並びに適正にクローニング及び発現され
ると適切な変換を触媒するのに適用できる他の生物体における遺伝子が具体的に挙げられ
る。
学的に特徴付けられたいくつかの候補遺伝子について以下に記載する。経路を操作するた
めの宿主生物体として大腸菌を用いて記載するが、基本的には任意の好適な宿主生物体を
使用することができる。大腸菌に固有の遺伝子、並びに適正にクローニング及び発現され
ると適切な変換を触媒するのに適用できる他の生物体における遺伝子が具体的に挙げられ
る。
図2を参照すると、ステップ1は、スクシニルCoA:アセチルCoAアシルトランスフェラー
ゼ(β-ケトチオラーゼ)を含む。経路における第1のステップは、アセチル-CoAとスクシニ
ル-CoAを組み合わせて、3-オキソアジピル-CoAを形成する。シュードモナス菌株B13のpca
F(Kaschabekら、J. Bacteriol. 184:207-215(2002))、シュードモナス・プチダUのphaD(O
liveraら、Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95:6419-6424(1998))、シュードモナス・フルオ
レッセンスSTのpaaE(Di Gennaroら、Arch. Microbiol. 188:117-125(2007))及び大腸菌の
paaJ(Nogalesら、Microbiol. 153:357-365(2007))によってコードされる遺伝子生成物は
、フェニルアセテート及びスチレンなどの芳香族化合物の分解中に、3-オキソアジピル-C
oAのスクシニル-CoA及びアセチル-CoAへの変換を触媒する。β-ケトチオラーゼ酵素は可
逆変換を触媒するため、これらの酵素を図2に示されるアジペート合成における第1のステ
ップに採用することができる。例えば、ラルストニア・ユートロファからのケトチオラー
ゼphaAは、アセチル-CoAの2つの分子を組み合わせて、アセトアセチル-CoAを形成する(Sa
toら、J. Biosci. Bioengineer. 103:38-44(2007))。同様に、β-ケトチオラーゼ(bktB)
は、ラルストニア・ユートロファにおいて、β-ケトバレリル-CoAを形成する、アセチル-
CoAとプロピオニル-CoAとの縮合を触媒することが報告された(Slaterら、J. Bacteriol.
180:1979-1987(1998))。さらなる候補は、バークホルデリア・アンビファリアAMMDに見出
される。上記遺伝子生成物についてのタンパク質配列は、当技術分野においてよく知られ
ており、以下のGI番号及び/又はGenBank識別子を使用してGenBankなどの公的データベー
スで入手され得る。
ゼ(β-ケトチオラーゼ)を含む。経路における第1のステップは、アセチル-CoAとスクシニ
ル-CoAを組み合わせて、3-オキソアジピル-CoAを形成する。シュードモナス菌株B13のpca
F(Kaschabekら、J. Bacteriol. 184:207-215(2002))、シュードモナス・プチダUのphaD(O
liveraら、Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95:6419-6424(1998))、シュードモナス・フルオ
レッセンスSTのpaaE(Di Gennaroら、Arch. Microbiol. 188:117-125(2007))及び大腸菌の
paaJ(Nogalesら、Microbiol. 153:357-365(2007))によってコードされる遺伝子生成物は
、フェニルアセテート及びスチレンなどの芳香族化合物の分解中に、3-オキソアジピル-C
oAのスクシニル-CoA及びアセチル-CoAへの変換を触媒する。β-ケトチオラーゼ酵素は可
逆変換を触媒するため、これらの酵素を図2に示されるアジペート合成における第1のステ
ップに採用することができる。例えば、ラルストニア・ユートロファからのケトチオラー
ゼphaAは、アセチル-CoAの2つの分子を組み合わせて、アセトアセチル-CoAを形成する(Sa
toら、J. Biosci. Bioengineer. 103:38-44(2007))。同様に、β-ケトチオラーゼ(bktB)
は、ラルストニア・ユートロファにおいて、β-ケトバレリル-CoAを形成する、アセチル-
CoAとプロピオニル-CoAとの縮合を触媒することが報告された(Slaterら、J. Bacteriol.
180:1979-1987(1998))。さらなる候補は、バークホルデリア・アンビファリアAMMDに見出
される。上記遺伝子生成物についてのタンパク質配列は、当技術分野においてよく知られ
ており、以下のGI番号及び/又はGenBank識別子を使用してGenBankなどの公的データベー
スで入手され得る。
これらの例示的な配列を使用して、配列類似性検索(例えば、BLASTp)を通じてジェンバ
ンク又は他のデータベースにおける相同体タンパク質を特定することができる。得られた
相同体タンパク質及びそれらの対応する遺伝子配列は、大腸菌又は他の好適な宿主微生物
に変換して産生宿主を生成するためのさらなる外因性のDNA配列を提供する。
ンク又は他のデータベースにおける相同体タンパク質を特定することができる。得られた
相同体タンパク質及びそれらの対応する遺伝子配列は、大腸菌又は他の好適な宿主微生物
に変換して産生宿主を生成するためのさらなる外因性のDNA配列を提供する。
例えば、以下のGI番号及び/又はジェンバンク識別子を使用して、大腸菌K12からのpaaJ
のオルソログを見出すことができる。
のオルソログを見出すことができる。
以下のGI番号及び/又はジェンバンク識別子を使用して、シュードモナス・ナックムッ
シからのpcaFのオルソログの例を見出すことができる。
シからのpcaFのオルソログの例を見出すことができる。
ケトチオラーゼステップのためのさらなる原生候補遺伝子としては、2つのアセチル-Co
A分子の可逆縮合を触媒することができるatoB(Satoら、J. Biosci. Bioengineer. 103:38
-44(2007))及びその相同体yqeFが挙げられる。非原生遺伝子候補としては、ラルストニア
・ユートロファからのphaA(Satoら、前出、2007)及びbktB(Slaterら、J. Bacteriol. 180
:1979-1987(1998))、並びにクロストリジウム・アセトブチリカムからの2つのケトチオラ
ーゼ、thiA及びthiB(Winzerら、J. Mol. Microbiol. Biotechnol. 2:531-541(2000))が挙
げられる。以下のGI番号及び/又はジェンバンク識別子を使用して、これらの例示的な遺
伝子生成物の各々についてのタンパク質配列を見出すことができる。
A分子の可逆縮合を触媒することができるatoB(Satoら、J. Biosci. Bioengineer. 103:38
-44(2007))及びその相同体yqeFが挙げられる。非原生遺伝子候補としては、ラルストニア
・ユートロファからのphaA(Satoら、前出、2007)及びbktB(Slaterら、J. Bacteriol. 180
:1979-1987(1998))、並びにクロストリジウム・アセトブチリカムからの2つのケトチオラ
ーゼ、thiA及びthiB(Winzerら、J. Mol. Microbiol. Biotechnol. 2:531-541(2000))が挙
げられる。以下のGI番号及び/又はジェンバンク識別子を使用して、これらの例示的な遺
伝子生成物の各々についてのタンパク質配列を見出すことができる。
この例示的な経路では、大腸菌の脂肪酸分解経路における遺伝子である、チオラーゼコ
ード化遺伝子fadA及びfadBを使用することはあまり望ましくない。これらの遺伝子は、そ
のほとんどがこの経路に望ましくない複数の活性に対してコードする複合体を形成する。
ード化遺伝子fadA及びfadBを使用することはあまり望ましくない。これらの遺伝子は、そ
のほとんどがこの経路に望ましくない複数の活性に対してコードする複合体を形成する。
図2を参照すると、ステップ2は、3-ヒドロキシアシル-CoAデヒドロゲナーゼを含む。そ
の経路における第2のステップは、3-オキソアジピル-CoAの3-ヒドロキシアジピル-CoAへ
の還元を含む。シュードモナス・プチダUのphaC(Oliveraら、Proc. Natl. Acad. Sci. US
A 95:6419-6424(1998))及びシュードモナス・フルオレッセンスSTのpaaC(Di Gennaroら、
Arch. Microbiol. 188:117-125(2007))によってコードされる遺伝子生成物は、フェニル
アセテート又はスチレンの異化を通じて、逆反応、即ち3-オキソアジピル-CoAを形成する
3-ヒドロキシアジピル-CoAの酸化を触媒する。そのようなデヒドロゲナーゼによって触媒
される反応は、可逆であるため、これらの遺伝子は、図2に示されるアジペート合成の第2
のステップを実施するための候補を表す。同様の変換が、クロストリジウム・アセトブチ
リカムのhbdの遺伝子生成物によっても実施される(Atsumiら、Metab. Eng.(epub Sep. 14
, 2007);Boyntonら、J. Bacteriol. 178:3015-3024(1996))。この酵素は、アセトアセチ
ル-CoAを3-ヒドロキシブチリル-CoAに変換する。paaHの大腸菌がフェニルアセテート分解
オペロンにおける他の遺伝子に近いこと(Nogalesら、Microbiol. 153:357-365(2007))、
及びpaaH変異体がフェニルアセテート上で成長できないこと(Ismailら、Eur. J. Biochem
. 270:3047-3054(2003))から、大腸菌paaH遺伝子は、3-ヒドロキシアシル-CoAデヒドロゲ
ナーゼをコードすることが推定される。これらの例示的な遺伝子生成物の各々についての
タンパク質配列を、以下のGI番号及び/又はジェンバンク識別子を使用して見出すことが
できる。
の経路における第2のステップは、3-オキソアジピル-CoAの3-ヒドロキシアジピル-CoAへ
の還元を含む。シュードモナス・プチダUのphaC(Oliveraら、Proc. Natl. Acad. Sci. US
A 95:6419-6424(1998))及びシュードモナス・フルオレッセンスSTのpaaC(Di Gennaroら、
Arch. Microbiol. 188:117-125(2007))によってコードされる遺伝子生成物は、フェニル
アセテート又はスチレンの異化を通じて、逆反応、即ち3-オキソアジピル-CoAを形成する
3-ヒドロキシアジピル-CoAの酸化を触媒する。そのようなデヒドロゲナーゼによって触媒
される反応は、可逆であるため、これらの遺伝子は、図2に示されるアジペート合成の第2
のステップを実施するための候補を表す。同様の変換が、クロストリジウム・アセトブチ
リカムのhbdの遺伝子生成物によっても実施される(Atsumiら、Metab. Eng.(epub Sep. 14
, 2007);Boyntonら、J. Bacteriol. 178:3015-3024(1996))。この酵素は、アセトアセチ
ル-CoAを3-ヒドロキシブチリル-CoAに変換する。paaHの大腸菌がフェニルアセテート分解
オペロンにおける他の遺伝子に近いこと(Nogalesら、Microbiol. 153:357-365(2007))、
及びpaaH変異体がフェニルアセテート上で成長できないこと(Ismailら、Eur. J. Biochem
. 270:3047-3054(2003))から、大腸菌paaH遺伝子は、3-ヒドロキシアシル-CoAデヒドロゲ
ナーゼをコードすることが推定される。これらの例示的な遺伝子生成物の各々についての
タンパク質配列を、以下のGI番号及び/又はジェンバンク識別子を使用して見出すことが
できる。
図2を参照すると、ステップ3は、3-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラターゼを含む。ク
ロストリジウム・アセトブチリカムからのcrtの遺伝子生成物は、3-ヒドロキシブチリル-
CoAのクロトニル-CoAへの脱水を触媒する(図2を参照されたい)(Atsumiら、前出、2007;Bo
yntonら、J. Bacteriol. 178:3015-3024(1996))。この遺伝子の相同体は、図2に例示され
るアジペート合成経路における第3のステップを実施するための有力な候補である。加え
て、エノイル-CoA化合物における二重結合のヒドロキシル化を触媒することが知られてい
る遺伝子は、そのような酵素変換の可逆性によりさらなる候補になる。例えば、シュード
モナス・プチダのエノイル-CoAヒドラターゼphaA及びphaBは、フェニルアセテート異化を
通じて二重結合のヒドロキシル化を実施すると見られており(Oliveraら、Proc. Natl. Ac
ad. Sci. USA 95:6419-6424(1998))、したがって大腸菌への導入のためのさらなる候補に
なる。これらの遺伝子の欠失は、シュードモナス・プチダにおけるフェニルアセテート分
解を防止する。シュードモナス・フルオレッセンスからのpaaA及びpaaBは、類似の変換を
触媒する(Oliveraら、前出、1998)。最後に、いくつかの大腸菌遺伝子は、maoC(Park and
Lee、J. Bacteriol. 185:5391-5397(2003))、paaF(Ismailら、Eur. J. Biochem. 270:30
47-3054(2003);Park and Lee、Biotechnol. Bioeng. 86:681-686(2004);Park and Lee、A
ppl. Biochem. Biotechnol. 113-116:335-346(2004))及びpaaG(Ismailら、前出、2003;Pa
rk and Lee、前出、2004;Park and Lee、前出、2004)を含むエノイル-CoAヒドラターゼ機
能を示すことが示された。これらの例示的な遺伝子生成物の各々についてのタンパク質配
列を、以下のGI番号及び/又はジェンバンク識別子を使用して見出すことができる。
ロストリジウム・アセトブチリカムからのcrtの遺伝子生成物は、3-ヒドロキシブチリル-
CoAのクロトニル-CoAへの脱水を触媒する(図2を参照されたい)(Atsumiら、前出、2007;Bo
yntonら、J. Bacteriol. 178:3015-3024(1996))。この遺伝子の相同体は、図2に例示され
るアジペート合成経路における第3のステップを実施するための有力な候補である。加え
て、エノイル-CoA化合物における二重結合のヒドロキシル化を触媒することが知られてい
る遺伝子は、そのような酵素変換の可逆性によりさらなる候補になる。例えば、シュード
モナス・プチダのエノイル-CoAヒドラターゼphaA及びphaBは、フェニルアセテート異化を
通じて二重結合のヒドロキシル化を実施すると見られており(Oliveraら、Proc. Natl. Ac
ad. Sci. USA 95:6419-6424(1998))、したがって大腸菌への導入のためのさらなる候補に
なる。これらの遺伝子の欠失は、シュードモナス・プチダにおけるフェニルアセテート分
解を防止する。シュードモナス・フルオレッセンスからのpaaA及びpaaBは、類似の変換を
触媒する(Oliveraら、前出、1998)。最後に、いくつかの大腸菌遺伝子は、maoC(Park and
Lee、J. Bacteriol. 185:5391-5397(2003))、paaF(Ismailら、Eur. J. Biochem. 270:30
47-3054(2003);Park and Lee、Biotechnol. Bioeng. 86:681-686(2004);Park and Lee、A
ppl. Biochem. Biotechnol. 113-116:335-346(2004))及びpaaG(Ismailら、前出、2003;Pa
rk and Lee、前出、2004;Park and Lee、前出、2004)を含むエノイル-CoAヒドラターゼ機
能を示すことが示された。これらの例示的な遺伝子生成物の各々についてのタンパク質配
列を、以下のGI番号及び/又はジェンバンク識別子を使用して見出すことができる。
代替的に、ベータ-酸化遺伝子は、アジペート合成における最初の3つのステップのため
の候補である。提案されているアジペート合成経路のための候補遺伝子は、大腸菌の原生
脂肪酸酸化遺伝子及び他の生物体におけるそれらの相同体をも含む。大腸菌遺伝子fadA及
びfadBは、ケトアシル-CoAチオラーゼ、3-ヒドロキシアシル-CoAデヒドロゲナーゼ及びエ
ノイル-CoAヒドラターゼ活性を示す多酵素複合体をコードする(Yangら、Biochem. 30:678
8-6795(1991);Yangら、J. Biol. Chem. 265:10424-10429(1990);Yangら、J. Biol. Chem.
266:16255(1991);Nakahigashi and Inokuchi、Nucl. Acids Res. 18:4937(1990))。これ
らの活性は、機械論的には、図2に示される最初の3つの変換に類似する。fadI及びfadJ遺
伝子は、類似の機能をコードし、必然的に嫌気的でのみ発現される(Campbellら、Mol. Mi
crobiol. 47:793-805(2003))。これらの遺伝子生成物は、必然的に、図2に提示されるよ
うにスクシニル-CoA及びアセチル-CoAを5-カルボキシ-2-ペンテノイル-CoAに変換するの
でなく、短鎖、中鎖及び長鎖脂肪アシル-CoA化合物をアセチル-CoAに分解するように作用
する。しかし、ケトアシル-CoAチオラーゼ、3-ヒドロキシアシル-CoAデヒドロゲナーゼ及
びエノイル-CoAヒドラターゼ酵素は可逆変換を触媒することが周知である。また、指向的
進化及び関連アプローチを適用して、大腸菌の原生ベータ-酸化機構の基質特異性を調整
することができる。したがって、これらの酵素又はそれらの相同体をアジペート産生に適
用することができる。原生遺伝子が作用してアジペート又はその前駆体をインビボで分解
する場合は、適切な遺伝的改変を行って、これらの機能を弱めるか、又は除去する。しか
し、負の制御因子fadRをノックアウトすることによってfadBを活性化させ、非原生ケトチ
オラーゼphaAをラルストニア・ユートロファから発現させることを含む、大腸菌にポリ[(
R)-3-ヒドロキシブチレート]を産生するための方法が記載されているため、それは必要で
ない可能性がある(Satoら、J. Biosci. Bioeng. 103:38-44(2007))。この研究は、ベータ
-酸化酵素、特に、3-ヒドロキシアシル-CoAデヒドロゲナーゼ及びエノイル-CoAヒドラタ
ーゼ活性の両方をコードするfadBの遺伝子生成物が、より長鎖の分子をアセチル-CoA前駆
体から産生するための経路の一部として機能できることを明確に実証した。これらの例示
的な遺伝子生成物の各々についてのタンパク質配列を、以下のGI番号及び/又はジェンバ
ンク識別子を使用して見出すことができる。
の候補である。提案されているアジペート合成経路のための候補遺伝子は、大腸菌の原生
脂肪酸酸化遺伝子及び他の生物体におけるそれらの相同体をも含む。大腸菌遺伝子fadA及
びfadBは、ケトアシル-CoAチオラーゼ、3-ヒドロキシアシル-CoAデヒドロゲナーゼ及びエ
ノイル-CoAヒドラターゼ活性を示す多酵素複合体をコードする(Yangら、Biochem. 30:678
8-6795(1991);Yangら、J. Biol. Chem. 265:10424-10429(1990);Yangら、J. Biol. Chem.
266:16255(1991);Nakahigashi and Inokuchi、Nucl. Acids Res. 18:4937(1990))。これ
らの活性は、機械論的には、図2に示される最初の3つの変換に類似する。fadI及びfadJ遺
伝子は、類似の機能をコードし、必然的に嫌気的でのみ発現される(Campbellら、Mol. Mi
crobiol. 47:793-805(2003))。これらの遺伝子生成物は、必然的に、図2に提示されるよ
うにスクシニル-CoA及びアセチル-CoAを5-カルボキシ-2-ペンテノイル-CoAに変換するの
でなく、短鎖、中鎖及び長鎖脂肪アシル-CoA化合物をアセチル-CoAに分解するように作用
する。しかし、ケトアシル-CoAチオラーゼ、3-ヒドロキシアシル-CoAデヒドロゲナーゼ及
びエノイル-CoAヒドラターゼ酵素は可逆変換を触媒することが周知である。また、指向的
進化及び関連アプローチを適用して、大腸菌の原生ベータ-酸化機構の基質特異性を調整
することができる。したがって、これらの酵素又はそれらの相同体をアジペート産生に適
用することができる。原生遺伝子が作用してアジペート又はその前駆体をインビボで分解
する場合は、適切な遺伝的改変を行って、これらの機能を弱めるか、又は除去する。しか
し、負の制御因子fadRをノックアウトすることによってfadBを活性化させ、非原生ケトチ
オラーゼphaAをラルストニア・ユートロファから発現させることを含む、大腸菌にポリ[(
R)-3-ヒドロキシブチレート]を産生するための方法が記載されているため、それは必要で
ない可能性がある(Satoら、J. Biosci. Bioeng. 103:38-44(2007))。この研究は、ベータ
-酸化酵素、特に、3-ヒドロキシアシル-CoAデヒドロゲナーゼ及びエノイル-CoAヒドラタ
ーゼ活性の両方をコードするfadBの遺伝子生成物が、より長鎖の分子をアセチル-CoA前駆
体から産生するための経路の一部として機能できることを明確に実証した。これらの例示
的な遺伝子生成物の各々についてのタンパク質配列を、以下のGI番号及び/又はジェンバ
ンク識別子を使用して見出すことができる。
図2を参照すると、ステップ4は、5-カルボキシ-2-ペンテノイル-CoAレダクターゼを含
む。ケトチオラーゼ、デヒドロゲナーゼ及びエノイル-CoAヒドラターゼステップは、一般
に可逆的であるのに対して、エノイル-CoAレダクターゼステップは、生理的条件下でほぼ
常に酸化性で不可逆的である(Hoffmeisterら、J. Biol. Chem. 280:4329-4338(2005))。F
adEは、大腸菌においてこの不可逆的である可能性が高い変換を触媒する(Campbell and C
ronan、J. Bacteriol. 184:3759-3764(2002))。その経路は、単にアシル-CoAを2-エノイ
ル-CoA化合物に酸化するFadEなどの酵素でなく、2-エノイル-CoA中間体を減少させること
ができる酵素を必要とする。また、大腸菌は、エノイル-CoAの還元のための酵素を必然的
に保有することが示唆されたが(Mizugakiら、J. Biochem. 92:1649-1654(1982); Nishima
kiら、J. Biochem. 95:1315-1321(1984))、この機能を保有する大腸菌遺伝子は、生化学
的に特徴付けられていない。
む。ケトチオラーゼ、デヒドロゲナーゼ及びエノイル-CoAヒドラターゼステップは、一般
に可逆的であるのに対して、エノイル-CoAレダクターゼステップは、生理的条件下でほぼ
常に酸化性で不可逆的である(Hoffmeisterら、J. Biol. Chem. 280:4329-4338(2005))。F
adEは、大腸菌においてこの不可逆的である可能性が高い変換を触媒する(Campbell and C
ronan、J. Bacteriol. 184:3759-3764(2002))。その経路は、単にアシル-CoAを2-エノイ
ル-CoA化合物に酸化するFadEなどの酵素でなく、2-エノイル-CoA中間体を減少させること
ができる酵素を必要とする。また、大腸菌は、エノイル-CoAの還元のための酵素を必然的
に保有することが示唆されたが(Mizugakiら、J. Biochem. 92:1649-1654(1982); Nishima
kiら、J. Biochem. 95:1315-1321(1984))、この機能を保有する大腸菌遺伝子は、生化学
的に特徴付けられていない。
エノイル-CoAレダクターゼステップのための1つの候補遺伝子は、アジペート合成経路
における5-カルボキシ-2-ペンタノイル-CoAのアジピル-CoAへの所望の還元にメカニズム
が類似する反応であるクロトニル-CoAのブチリル-CoAへの還元を必然的に触媒するクロス
トリジウム・アセトブチリカムからのbcdの遺伝子生成物である(Atsumiら、前出、2007;B
oyntonら、J. Bacteriol. 178:3015-3024(1996))。電子輸送フラビンタンパク質をコード
するクロストリジウム・アセトブチリカムetfAB遺伝子の発現とともにbcdを発現させるこ
とによって、この酵素の活性を強化することができる。エノイル-CoAレダクターゼステッ
プのためのさらなる候補は、ユーグレナ・グラシリスからのミトコンドリアエノイル-CoA
レダクターゼである(Hoffmeisterら、J. Biol. Chem. 280:4329-4338(2005))。そのミト
コンドリア標的リーダー配列の除去に続いてこの配列から導かれる構造体を大腸菌にクロ
ーニングして、活性酵素を得た(Hoffmeisterら、前出、2005)。真核遺伝子、特に、原核
生物体において遺伝子生成物を特定の細胞内区画にターゲティングすることができるリー
ダー配列を有する遺伝子を発現させるこのアプローチは、当業者に周知である。原核トレ
ポネーマ・デンティコラからのこの遺伝子の近相同体TDE0597は、大腸菌にクローニング
及び発現された第3のエノイル-CoAレダクターゼである(Tucci and Martin、FEBS Lett. 5
81:1561-1566(2007))。これらの例示的な遺伝子生成物の各々についてのタンパク質配列
を、以下のGI番号及び/又はジェンバンク識別子を使用して見出すことができる。
における5-カルボキシ-2-ペンタノイル-CoAのアジピル-CoAへの所望の還元にメカニズム
が類似する反応であるクロトニル-CoAのブチリル-CoAへの還元を必然的に触媒するクロス
トリジウム・アセトブチリカムからのbcdの遺伝子生成物である(Atsumiら、前出、2007;B
oyntonら、J. Bacteriol. 178:3015-3024(1996))。電子輸送フラビンタンパク質をコード
するクロストリジウム・アセトブチリカムetfAB遺伝子の発現とともにbcdを発現させるこ
とによって、この酵素の活性を強化することができる。エノイル-CoAレダクターゼステッ
プのためのさらなる候補は、ユーグレナ・グラシリスからのミトコンドリアエノイル-CoA
レダクターゼである(Hoffmeisterら、J. Biol. Chem. 280:4329-4338(2005))。そのミト
コンドリア標的リーダー配列の除去に続いてこの配列から導かれる構造体を大腸菌にクロ
ーニングして、活性酵素を得た(Hoffmeisterら、前出、2005)。真核遺伝子、特に、原核
生物体において遺伝子生成物を特定の細胞内区画にターゲティングすることができるリー
ダー配列を有する遺伝子を発現させるこのアプローチは、当業者に周知である。原核トレ
ポネーマ・デンティコラからのこの遺伝子の近相同体TDE0597は、大腸菌にクローニング
及び発現された第3のエノイル-CoAレダクターゼである(Tucci and Martin、FEBS Lett. 5
81:1561-1566(2007))。これらの例示的な遺伝子生成物の各々についてのタンパク質配列
を、以下のGI番号及び/又はジェンバンク識別子を使用して見出すことができる。
図2を参照すると、ステップ5は、アジピル-CoAシンセターゼ(アジペート-CoAリガーゼ
とも称する)、ホスホトランスアジピラーゼ/アジペートキナーゼ、アジピル-CoA:アセチ
ル-CoAトランスフェラーゼ、又はアジピル-CoAヒドロラーゼを含む。エネルギーの観点か
ら、アジペート合成経路における最終ステップを、アジピル-CoAのチオエステル結合に蓄
えられたATP等価物を保護することができる酵素又は酵素対によって触媒することが望ま
しい。大腸菌のsucC及びsucD遺伝子又はそれらの相同体の生成物は、それらがアジピル-C
oAに対する活性を示すのであれば、図2に示される最終的な変換を潜在的に触媒すること
ができる。sucCD遺伝子は、インビボで可逆的な反応である1つのATPの消費と同時にスク
シネートからのスクシニル-CoAの形成を触媒するスクシニル-CoAシンセターゼ複合体を自
然に形成する(Buckら、Biochem. 24:6245-6252(1985))。スクシネートとアジペートが構
造的に類似していること、即ち双方が直鎖状ジカルボン酸であることから、アジピル-CoA
に対するsucCD酵素のある程度の活性を予測することが合理的である。アジピル-CoAリガ
ーゼ活性を示す酵素は、図1に示されるように反対の生理的方向に作用する場合に、ここ
ではAMP及びPPiを共因子として使用して、アジピル-CoAからアジペートのATP生成産生を
同等に行うことができる。例示的なCoA-リガーゼとしては、その配列がまだ特徴付けられ
ていないラットジカルボキシレートCoAリガーゼ(Vamecqら、Biochem. J. 230:683-693(19
85))、ペニシリウム・クリソゲナムからの2つの特徴付けられたフェニルアセテート-CoA
リガーゼのいずれか(Lamas-Maceirasら、Biochem. J. 395、147-155(2005);Wangら、Bioc
hem. Biophy. Res. Commun. 360:453-458(2007))、シュードモナス・プチダからのフェニ
ルアセテート-CoAリガーゼ(Martinez-Biancoら、J. Biol. Chem. 265:7084-7090(1990))
及び枯草菌からの6-カルボキシヘキサノエート-CoAリガーゼ(Bowerら、J. Bacteriol. 17
8:4122-4130(1996))が挙げられる。これらの例示的な遺伝子生成物の各々についてのタン
パク質配列を、以下のGI番号及び/又はジェンバンク識別子を使用して見出すことができ
る。
とも称する)、ホスホトランスアジピラーゼ/アジペートキナーゼ、アジピル-CoA:アセチ
ル-CoAトランスフェラーゼ、又はアジピル-CoAヒドロラーゼを含む。エネルギーの観点か
ら、アジペート合成経路における最終ステップを、アジピル-CoAのチオエステル結合に蓄
えられたATP等価物を保護することができる酵素又は酵素対によって触媒することが望ま
しい。大腸菌のsucC及びsucD遺伝子又はそれらの相同体の生成物は、それらがアジピル-C
oAに対する活性を示すのであれば、図2に示される最終的な変換を潜在的に触媒すること
ができる。sucCD遺伝子は、インビボで可逆的な反応である1つのATPの消費と同時にスク
シネートからのスクシニル-CoAの形成を触媒するスクシニル-CoAシンセターゼ複合体を自
然に形成する(Buckら、Biochem. 24:6245-6252(1985))。スクシネートとアジペートが構
造的に類似していること、即ち双方が直鎖状ジカルボン酸であることから、アジピル-CoA
に対するsucCD酵素のある程度の活性を予測することが合理的である。アジピル-CoAリガ
ーゼ活性を示す酵素は、図1に示されるように反対の生理的方向に作用する場合に、ここ
ではAMP及びPPiを共因子として使用して、アジピル-CoAからアジペートのATP生成産生を
同等に行うことができる。例示的なCoA-リガーゼとしては、その配列がまだ特徴付けられ
ていないラットジカルボキシレートCoAリガーゼ(Vamecqら、Biochem. J. 230:683-693(19
85))、ペニシリウム・クリソゲナムからの2つの特徴付けられたフェニルアセテート-CoA
リガーゼのいずれか(Lamas-Maceirasら、Biochem. J. 395、147-155(2005);Wangら、Bioc
hem. Biophy. Res. Commun. 360:453-458(2007))、シュードモナス・プチダからのフェニ
ルアセテート-CoAリガーゼ(Martinez-Biancoら、J. Biol. Chem. 265:7084-7090(1990))
及び枯草菌からの6-カルボキシヘキサノエート-CoAリガーゼ(Bowerら、J. Bacteriol. 17
8:4122-4130(1996))が挙げられる。これらの例示的な遺伝子生成物の各々についてのタン
パク質配列を、以下のGI番号及び/又はジェンバンク識別子を使用して見出すことができ
る。
ホスホトランスアジピラーゼ/アジペートキナーゼを使用する別の選択肢は、クロスト
リジウム・アセトブチリカムからのbuk1、buk2及びptbの遺伝子生成物(Walterら、Gene 1
34:107-111(1993);Huangら、J. Mol. Microbiol. Biotechnol. 2:33-38(2000))、又はそ
れらの相同体によって触媒される。ptb遺伝子は、ブチリル-CoAをブチリル-ホスフェート
に変換することができる酵素をコードする。次いで、その変換されたブチリル-ホスフェ
ートは、buk遺伝子生成物のいずれかを介してブチレートに変換されると同時に、ATPが生
成される。類似の変換のセット、即ちアジピルCoAのアジピル-ホスフェートへの変換、及
びそれに続くアジピル-ホスフェートのアジペートへの変換をbuk1、buk2及びptb遺伝子生
成物によって実施することができる。これらの例示的な遺伝子生成物の各々についてのタ
ンパク質配列を、以下のGI番号及び/又はジェンバンク識別子を使用して見出すことがで
きる。
リジウム・アセトブチリカムからのbuk1、buk2及びptbの遺伝子生成物(Walterら、Gene 1
34:107-111(1993);Huangら、J. Mol. Microbiol. Biotechnol. 2:33-38(2000))、又はそ
れらの相同体によって触媒される。ptb遺伝子は、ブチリル-CoAをブチリル-ホスフェート
に変換することができる酵素をコードする。次いで、その変換されたブチリル-ホスフェ
ートは、buk遺伝子生成物のいずれかを介してブチレートに変換されると同時に、ATPが生
成される。類似の変換のセット、即ちアジピルCoAのアジピル-ホスフェートへの変換、及
びそれに続くアジピル-ホスフェートのアジペートへの変換をbuk1、buk2及びptb遺伝子生
成物によって実施することができる。これらの例示的な遺伝子生成物の各々についてのタ
ンパク質配列を、以下のGI番号及び/又はジェンバンク識別子を使用して見出すことがで
きる。
代替的に、CoA基をアジピル-CoAからアセテートに移すことが可能なアセチルトランス
フェラーゼを適用することができる。同様の変換が、それぞれスクシニル-CoA、4-ヒドロ
キシブチリル-CoA及びブチリル-CoAアセチルトランスフェラーゼ活性を表すことが示され
たクロストリジウム・クルイベリのcat1、cat2及びcat3の遺伝子生成物によって触媒され
る(Sohling and Gottschalk、J. Bacteriol. 178:871-880(1996);Seedorfら、Proc. Natl
. Acad. Sci. USA 105:2128-2133(2008))。これらの例示的な遺伝子生成物の各々につい
てのタンパク質配列を、以下のGI番号及び/又はジェンバンク識別子を使用して見出すこ
とができる。
フェラーゼを適用することができる。同様の変換が、それぞれスクシニル-CoA、4-ヒドロ
キシブチリル-CoA及びブチリル-CoAアセチルトランスフェラーゼ活性を表すことが示され
たクロストリジウム・クルイベリのcat1、cat2及びcat3の遺伝子生成物によって触媒され
る(Sohling and Gottschalk、J. Bacteriol. 178:871-880(1996);Seedorfら、Proc. Natl
. Acad. Sci. USA 105:2128-2133(2008))。これらの例示的な遺伝子生成物の各々につい
てのタンパク質配列を、以下のGI番号及び/又はジェンバンク識別子を使用して見出すこ
とができる。
最終的に、エネルギーの観点から望ましくないが、アジピル-CoAのアジペートへの変換
をアシル-CoAヒドロラーゼ又は同様にチオエステラーゼによって実施することもできる。
最上位の大腸菌遺伝子候補は、アジピル-CoAに対する活性を有するジカルボン酸アセチル
トランスフェラーゼであるヒトacot8(Westinら、J. Biol. Chem. 280:38125-38132(2005)
)に対して高い類似性を示すtesB(Naggertら、J. Biol. Chem. 266:11044-11050(1991))で
ある。この活性は、ラット肝臓においても特徴付けられてきた(Deana, Biochem. Int. 26
:767-773(1992))。これらの例示的な遺伝子生成物の各々についてのタンパク質配列を、
以下のGI番号及び/又はジェンバンク識別子を使用して見出すことができる。
をアシル-CoAヒドロラーゼ又は同様にチオエステラーゼによって実施することもできる。
最上位の大腸菌遺伝子候補は、アジピル-CoAに対する活性を有するジカルボン酸アセチル
トランスフェラーゼであるヒトacot8(Westinら、J. Biol. Chem. 280:38125-38132(2005)
)に対して高い類似性を示すtesB(Naggertら、J. Biol. Chem. 266:11044-11050(1991))で
ある。この活性は、ラット肝臓においても特徴付けられてきた(Deana, Biochem. Int. 26
:767-773(1992))。これらの例示的な遺伝子生成物の各々についてのタンパク質配列を、
以下のGI番号及び/又はジェンバンク識別子を使用して見出すことができる。
他の原生候補遺伝子としては、tesA(Bonner and Bloch、J. Biol. Chem. 247:3123-313
3(1972))、ybgC(Kuznetsovaら、FEMS Microbiol. Rev. 29:263-279(2005);Zhuangら、FEB
S Lett. 516:161-163(2002))、paal(Songら、J. Biol. Chem. 281:11028-11038(2006))及
びybdB(Leducら、 J. Bacteriol. 189:7112-7126(2007))。これらの例示的な遺伝子生成
物の各々についてのタンパク質配列を、以下のGI番号及び/又はジェンバンク識別子を使
用して見出すことができる。
3(1972))、ybgC(Kuznetsovaら、FEMS Microbiol. Rev. 29:263-279(2005);Zhuangら、FEB
S Lett. 516:161-163(2002))、paal(Songら、J. Biol. Chem. 281:11028-11038(2006))及
びybdB(Leducら、 J. Bacteriol. 189:7112-7126(2007))。これらの例示的な遺伝子生成
物の各々についてのタンパク質配列を、以下のGI番号及び/又はジェンバンク識別子を使
用して見出すことができる。
以上の記載は、逆アジペート分解経路を介する例示的なアジペート経路が示されている
。
。
(実施例II)
(逆分解経路を有するアジペート産生微生物生物体の製造)
本実施例では、逆分解経路を使用してアジペートを産生することが可能な微生物生物体
の生成について記載する。
(逆分解経路を有するアジペート産生微生物生物体の製造)
本実施例では、逆分解経路を使用してアジペートを産生することが可能な微生物生物体
の生成について記載する。
大腸菌を標的生物体として使用して、図2に示される逆アジペート分解経路を操作する
。大腸菌は、アジペートを産生することが可能な天然に存在しない微生物を生成するため
の良好な宿主を提供する。大腸菌は、遺伝子操作に適しており、エタノール、酢酸、ギ酸
、乳酸及びコハク酸のような様々な生成物を嫌気性条件又はミクロ好気性条件下で効果的
に産生することが可能であることが知られている。
。大腸菌は、アジペートを産生することが可能な天然に存在しない微生物を生成するため
の良好な宿主を提供する。大腸菌は、遺伝子操作に適しており、エタノール、酢酸、ギ酸
、乳酸及びコハク酸のような様々な生成物を嫌気性条件又はミクロ好気性条件下で効果的
に産生することが可能であることが知られている。
アジペートを産生するように操作された大腸菌株を生成するために、逆分解経路で利用
される酵素をコードする核酸を、周知の分子生物技術を用いて大腸菌に発現させる(例え
ば、Sambrook、前出、2001;Ausubel、前出、1999を参照されたい)。特に、それぞれスク
シニル-CoA:アセチル-CoAアシルトランスフェラーゼ、3-ヒドロキシアシル-CoAデヒドロ
ゲナーゼ及び3-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ活性をコードするpaaJ(NP_415915
.1)、paaH(NP_415913.1)及びmaoC(NP_415905.1)遺伝子をPA1/lacOプロモータ下でpZE13ベ
クター(Expressys、ドイツRuelzheim)にクローニングする。加えて、それぞれ5-カルボキ
シ-2-ペンテノイル-CoAレダクターゼ及びアジピル-CoAシンセターゼ活性をコードするbcd
(NP_349317.1)、etfAB(349315.1及び349316.1)及びsucCD(NP_415256.1及びAAC73823.1)遺
伝子をPA1/lacOプロモータ下でpZA33ベクター(Expressys、ドイツRuelzheim)にクローニ
ングする。プラスミドの2つのセットを大腸菌株MG1655に変換して、逆分解経路を介する
アジペート合成に必要なタンパク質及び酵素を発現させる。
される酵素をコードする核酸を、周知の分子生物技術を用いて大腸菌に発現させる(例え
ば、Sambrook、前出、2001;Ausubel、前出、1999を参照されたい)。特に、それぞれスク
シニル-CoA:アセチル-CoAアシルトランスフェラーゼ、3-ヒドロキシアシル-CoAデヒドロ
ゲナーゼ及び3-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ活性をコードするpaaJ(NP_415915
.1)、paaH(NP_415913.1)及びmaoC(NP_415905.1)遺伝子をPA1/lacOプロモータ下でpZE13ベ
クター(Expressys、ドイツRuelzheim)にクローニングする。加えて、それぞれ5-カルボキ
シ-2-ペンテノイル-CoAレダクターゼ及びアジピル-CoAシンセターゼ活性をコードするbcd
(NP_349317.1)、etfAB(349315.1及び349316.1)及びsucCD(NP_415256.1及びAAC73823.1)遺
伝子をPA1/lacOプロモータ下でpZA33ベクター(Expressys、ドイツRuelzheim)にクローニ
ングする。プラスミドの2つのセットを大腸菌株MG1655に変換して、逆分解経路を介する
アジペート合成に必要なタンパク質及び酵素を発現させる。
得られた遺伝子操作生物体を、当技術分野においてよく知られている手順に従ってグル
コース含有培地で培養する(例えば、Sambrookら、前出、2001を参照されたい)。例えば、
ノーザンブロット、mRNAのPCR増幅及び免疫ブロット等を含む、ポリペプチド発現又は酵
素活性を測定するための当技術分野においてよく知られている方法を使用して、逆分解経
路遺伝子の発現を確認する。個々の活性に特異的なアッセイを使用して、発現した酵素の
酵素活性を確認する。アジペートを産生する操作大腸菌株の能力を、HPLC、ガスクロマト
グラフィー・質量分光測定(GCMS)及び/又は液体クロマトグラフィー・質量分光測定(LCMS
)を使用して確認する。
コース含有培地で培養する(例えば、Sambrookら、前出、2001を参照されたい)。例えば、
ノーザンブロット、mRNAのPCR増幅及び免疫ブロット等を含む、ポリペプチド発現又は酵
素活性を測定するための当技術分野においてよく知られている方法を使用して、逆分解経
路遺伝子の発現を確認する。個々の活性に特異的なアッセイを使用して、発現した酵素の
酵素活性を確認する。アジペートを産生する操作大腸菌株の能力を、HPLC、ガスクロマト
グラフィー・質量分光測定(GCMS)及び/又は液体クロマトグラフィー・質量分光測定(LCMS
)を使用して確認する。
機能的アジペート合成経路を有するように操作された微生物菌株を、経路の効率的な利
用のための最適化によってさらに強化する。手短に述べると、操作菌株を評価して、外因
性の遺伝子のいずれかが律速レベルで発現されるかどうかを判断する。例えば、さらなる
遺伝子コピー数の導入によって、経路を介して流動を制限することができる低レベルで発
現されるあらゆる酵素について発現を増大させる。
用のための最適化によってさらに強化する。手短に述べると、操作菌株を評価して、外因
性の遺伝子のいずれかが律速レベルで発現されるかどうかを判断する。例えば、さらなる
遺伝子コピー数の導入によって、経路を介して流動を制限することができる低レベルで発
現されるあらゆる酵素について発現を増大させる。
より良好な産生体を生成するために、代謝モデル化を利用して成長条件を最適化する。
また、モデル化を使用して、経路の利用をさらに最適化する遺伝子ノックアウトを設計す
る(例えば、米国特許公開第2002/0012939号、同第2003/0224363号、同第2004/0029149号
、同第2004/0072723号、同第2003/0059792号、同第2002/0168654号及び同第2004/0009466
号並びに米国特許第7,127,379号を参照されたい)。モデル化解析は、代謝をアジペートの
より効率的な産生の方向にシフトさせることについての細胞成長に対する影響の確実な予
測を可能にする。1つのモデル化方法は、集合的にアジペートのより良好な産生をもたら
す遺伝子ノックアウトを選択するように適用される双レベル最適化アプローチOptKnockで
ある(Burgardら、Biotechnol. Bioengineer. 84:647-657(2003))。適応進化を用いて、例
えば、アセチル-CoA及びスクシニル-CoA中間体又はアジペート生成物のより良好な産生体
を生成することもできる。適応進化を実施して、成長特性及び産生特性の両方を向上させ
る(Fong and Palsson、Nat. Genet. 36:1056-1058(2004);Alperら、Science 314:1565-15
68(2006))。それらの結果に基づいて、後続のモデル化、遺伝子操作及び適応進化の一連
をアジペート産生体に適用して、産生をさらに増大させることができる。
また、モデル化を使用して、経路の利用をさらに最適化する遺伝子ノックアウトを設計す
る(例えば、米国特許公開第2002/0012939号、同第2003/0224363号、同第2004/0029149号
、同第2004/0072723号、同第2003/0059792号、同第2002/0168654号及び同第2004/0009466
号並びに米国特許第7,127,379号を参照されたい)。モデル化解析は、代謝をアジペートの
より効率的な産生の方向にシフトさせることについての細胞成長に対する影響の確実な予
測を可能にする。1つのモデル化方法は、集合的にアジペートのより良好な産生をもたら
す遺伝子ノックアウトを選択するように適用される双レベル最適化アプローチOptKnockで
ある(Burgardら、Biotechnol. Bioengineer. 84:647-657(2003))。適応進化を用いて、例
えば、アセチル-CoA及びスクシニル-CoA中間体又はアジペート生成物のより良好な産生体
を生成することもできる。適応進化を実施して、成長特性及び産生特性の両方を向上させ
る(Fong and Palsson、Nat. Genet. 36:1056-1058(2004);Alperら、Science 314:1565-15
68(2006))。それらの結果に基づいて、後続のモデル化、遺伝子操作及び適応進化の一連
をアジペート産生体に適用して、産生をさらに増大させることができる。
アジペートの大規模産生のために、嫌気性条件下で生物体の成長を支えることが当技術
分野において知られている培地を使用して、上記逆分解経路含有生物体を発酵槽にて培養
する。発酵を回分、供給回分又は連続方式で実施する。最初に培地に窒素を散布し、次い
で培養容器を密閉することによって嫌気性条件を維持する。例えば、フラスコを隔膜及び
クリンプキャップで密閉することができる。限定的な通気のために隔膜に小孔を設けるこ
とによって微好気性条件を利用することもできる。H2SO4などの酸を添加することによっ
て培地のpHを約7のpHに維持する。分光光度計(600nm)を使用して光学密度を測定すること
によって成長率を求め、経時的な炭素源消耗を監視することによってグルコース取込み率
を求める。望ましくないアルコール、有機酸及び残留グルコースなどの副産物を、グルコ
ース及びアルコールに対する屈折率検出器並びに有機酸に対するUV検出器を使用して、例
えば、Aminex(登録商標)シリーズのHPLCカラム(例えば、HPX-87シリーズ)(BioRad、カリ
フォルニア州Hercules)を使用するHPLC(Shimadzu、メリーランド州Columbia)によって定
量することができる(Linら、Biotechnol. Bioeng. 775-779(2005))。
分野において知られている培地を使用して、上記逆分解経路含有生物体を発酵槽にて培養
する。発酵を回分、供給回分又は連続方式で実施する。最初に培地に窒素を散布し、次い
で培養容器を密閉することによって嫌気性条件を維持する。例えば、フラスコを隔膜及び
クリンプキャップで密閉することができる。限定的な通気のために隔膜に小孔を設けるこ
とによって微好気性条件を利用することもできる。H2SO4などの酸を添加することによっ
て培地のpHを約7のpHに維持する。分光光度計(600nm)を使用して光学密度を測定すること
によって成長率を求め、経時的な炭素源消耗を監視することによってグルコース取込み率
を求める。望ましくないアルコール、有機酸及び残留グルコースなどの副産物を、グルコ
ース及びアルコールに対する屈折率検出器並びに有機酸に対するUV検出器を使用して、例
えば、Aminex(登録商標)シリーズのHPLCカラム(例えば、HPX-87シリーズ)(BioRad、カリ
フォルニア州Hercules)を使用するHPLC(Shimadzu、メリーランド州Columbia)によって定
量することができる(Linら、Biotechnol. Bioeng. 775-779(2005))。
本実施例は、逆分解経路を使用するアジペート産生微生物生物体の製造について記載す
る。
る。
(実施例III)
(3-オキソアジペートを介するアジペート合成)
本実施例では、3-オキソアジペートを介する例示的なアジペート合成経路について記載
する。
(3-オキソアジペートを介するアジペート合成)
本実施例では、3-オキソアジペートを介する例示的なアジペート合成経路について記載
する。
アセチル-CoA及びスクシニル-CoAをアジペート形成のための前駆体として使用し、代謝
中間体3-オキソアジペートを経る実施例I及びIIに記載の経路からのさらなる経路を図3に
示す。この経路における最初の2つの変換は、逆方向に作用する芳香族及びクロロ芳香族
化合物のための分解経路の2つの最終ステップである(Kaschabekら、J. Bacteriol. 184:2
07-215(2002);Nogalesら、Microbiol. 153:357-365(2007);Ismailら、Eur. J. Biochem.
270:3047-3054(2003))。具体的には、第1のステップは、スクシニル-及びアセチル-CoAの
縮合によって3-オキソアジピルCoAを形成する。第2のステップは、3-オキソアジペートを
形成し、シュードモナス種菌株B13において可逆的であることが報告されている(Kaschabe
kら、J. Bacteriol. 184:207-215(2002))。
中間体3-オキソアジペートを経る実施例I及びIIに記載の経路からのさらなる経路を図3に
示す。この経路における最初の2つの変換は、逆方向に作用する芳香族及びクロロ芳香族
化合物のための分解経路の2つの最終ステップである(Kaschabekら、J. Bacteriol. 184:2
07-215(2002);Nogalesら、Microbiol. 153:357-365(2007);Ismailら、Eur. J. Biochem.
270:3047-3054(2003))。具体的には、第1のステップは、スクシニル-及びアセチル-CoAの
縮合によって3-オキソアジピルCoAを形成する。第2のステップは、3-オキソアジペートを
形成し、シュードモナス種菌株B13において可逆的であることが報告されている(Kaschabe
kら、J. Bacteriol. 184:207-215(2002))。
その後のステップは、3-オキソアジペートの3-ヒドロキシアジペートへの還元(ケト基
のヒドロキシル基への変換)、ヘキサ-2-エネジオエートを得るための3-ヒドロキシアジペ
ートの脱水、及びアジペートを形成する、ヘキサ-2-エネジオエートの還元を含む。経路
のこれらのステップは、還元性TCA回路を介するオキサロアセテートのスクシネートへの
変換に類似する(図4を参照されたい)。これは、適切な代謝物濃度の存在を条件として、
経路のこれらのステップが熱力学的に有利であることを支持する。生化学的に、又はヘキ
サ-2-エネジオエートをアジペートに変換するための化学触媒を採用することによって、
最終還元ステップを実施することができる。(Niuら、Biotechnol. Prog. 18:201-211(200
2))に記載されているように、活性化炭素担持Pt触媒を使用して化学的水素化を実施する
ことができる。
のヒドロキシル基への変換)、ヘキサ-2-エネジオエートを得るための3-ヒドロキシアジペ
ートの脱水、及びアジペートを形成する、ヘキサ-2-エネジオエートの還元を含む。経路
のこれらのステップは、還元性TCA回路を介するオキサロアセテートのスクシネートへの
変換に類似する(図4を参照されたい)。これは、適切な代謝物濃度の存在を条件として、
経路のこれらのステップが熱力学的に有利であることを支持する。生化学的に、又はヘキ
サ-2-エネジオエートをアジペートに変換するための化学触媒を採用することによって、
最終還元ステップを実施することができる。(Niuら、Biotechnol. Prog. 18:201-211(200
2))に記載されているように、活性化炭素担持Pt触媒を使用して化学的水素化を実施する
ことができる。
この経路を使用するアジペートの最大理論収率は、消費されるグルコース1モル当たり0
.92モルであり、これらの収率を達成するために酸素を必要としない(表2を参照されたい)
。関連するエネルギー機構は、逆アジペート経路のそれと同一である。理論的には、この
経路を介して利用されるグルコース1モル当たり1.55モルまでのATP形成が確認される。ホ
スホエノールピルベートキナーゼ(PPCK)がATP生成の方向に作用すると仮定すると、ATP収
率が約2.47モルに向上する。興味深いことには、最後のステップに化学的水素化を用い、
100%の触媒効率を想定すると、生成物収率を、消費されるグルコース1モル当たりアジペ
ート1モルまで増大させることができる。このシナリオでは、PPCKの逆転機能を想定しな
ければ、理論的に1.95モルまでのATPが形成される。
表2:3-オキソアジペート経路を使用するグルコース1モル当たりのアジペートの最大理論
収率及び関連するATP収率
.92モルであり、これらの収率を達成するために酸素を必要としない(表2を参照されたい)
。関連するエネルギー機構は、逆アジペート経路のそれと同一である。理論的には、この
経路を介して利用されるグルコース1モル当たり1.55モルまでのATP形成が確認される。ホ
スホエノールピルベートキナーゼ(PPCK)がATP生成の方向に作用すると仮定すると、ATP収
率が約2.47モルに向上する。興味深いことには、最後のステップに化学的水素化を用い、
100%の触媒効率を想定すると、生成物収率を、消費されるグルコース1モル当たりアジペ
ート1モルまで増大させることができる。このシナリオでは、PPCKの逆転機能を想定しな
ければ、理論的に1.95モルまでのATPが形成される。
表2:3-オキソアジペート経路を使用するグルコース1モル当たりのアジペートの最大理論
収率及び関連するATP収率
この経路を成功裡に操作することは、十分な活性及び特異性を有する適切な酵素のセッ
トを特定することを含む。これは、適切な酵素のセットを特定すること、それらの対応す
る遺伝子を産生宿主にクローニングすること、発酵条件を最適化すること、及び発酵後に
生成物形成についてアッセイすることを必要とする。アジペートの産生に向けて産生宿主
を操作するために、1つ以上の外因性のDNA配列を宿主微生物に発現させることができる。
加えて、宿主微生物は、内因性の遺伝子を機能的に欠失させることができる。これらの改
変は、再生可能供給原料を使用するアジペートの産生を可能にする。
トを特定することを含む。これは、適切な酵素のセットを特定すること、それらの対応す
る遺伝子を産生宿主にクローニングすること、発酵条件を最適化すること、及び発酵後に
生成物形成についてアッセイすることを必要とする。アジペートの産生に向けて産生宿主
を操作するために、1つ以上の外因性のDNA配列を宿主微生物に発現させることができる。
加えて、宿主微生物は、内因性の遺伝子を機能的に欠失させることができる。これらの改
変は、再生可能供給原料を使用するアジペートの産生を可能にする。
アジペート合成のための3-オキソアジペート経路の各ステップを触媒する酵素をコード
することが可能ないくつかの生化学的に特徴付けられた候補遺伝子を以下に記載する。こ
の方法は、大腸菌について記載されているが、当業者は、これらの教示を任意の他の好適
な宿主生物体に適用することが可能である。具体的には、大腸菌に固有の遺伝子、並びに
適正にクローニング及び発現されると、適切な変換を触媒するために適用することができ
る他の生物体における遺伝子が以下に挙げられる。
することが可能ないくつかの生化学的に特徴付けられた候補遺伝子を以下に記載する。こ
の方法は、大腸菌について記載されているが、当業者は、これらの教示を任意の他の好適
な宿主生物体に適用することが可能である。具体的には、大腸菌に固有の遺伝子、並びに
適正にクローニング及び発現されると、適切な変換を触媒するために適用することができ
る他の生物体における遺伝子が以下に挙げられる。
図3を参照すると、ステップ1は、スクシニルCoA:アセチルCoAアシルトランスフェラー
ゼ(β-ケトチオラーゼ)を含む。この酵素に対する遺伝子候補は以上に示されている(図2
、ステップ1)。
ゼ(β-ケトチオラーゼ)を含む。この酵素に対する遺伝子候補は以上に示されている(図2
、ステップ1)。
図3を参照すると、ステップ2は3-オキソアジピル-CoAトランスフェラーゼを含む。この
ステップにおいて、CoA基を3-オキソアジピル-CoAからスクシネートに移すことによって3
-オキソアジペートを形成する。この活性は、シュードモナスのpcaI及びpcaJによってコ
ードされる2ユニット酵素に報告される(Kaschabekら、J. Bacteriol. 184:207-215(2002)
)。この酵素は、可逆的変換を触媒する。この複合体のサブユニットAについての例示的な
遺伝子生成物のタンパク質配列を、以下のGI番号及び/又はジェンバンク識別子を使用し
て見出すことができる。
ステップにおいて、CoA基を3-オキソアジピル-CoAからスクシネートに移すことによって3
-オキソアジペートを形成する。この活性は、シュードモナスのpcaI及びpcaJによってコ
ードされる2ユニット酵素に報告される(Kaschabekら、J. Bacteriol. 184:207-215(2002)
)。この酵素は、可逆的変換を触媒する。この複合体のサブユニットAについての例示的な
遺伝子生成物のタンパク質配列を、以下のGI番号及び/又はジェンバンク識別子を使用し
て見出すことができる。
この複合体のサブユニットBについての例示的な遺伝子生成物のタンパク質配列を、以
下のGI番号及び/又はジェンバンク識別子を使用して見出すことができる。
下のGI番号及び/又はジェンバンク識別子を使用して見出すことができる。
図3を参照すると、ステップ3は、3-オキソアジペートレダクターゼを含む。大腸菌は、
いくつかの候補アルコールデヒドロゲナーゼを有し、類似の機能を有する2つは、マレー
トデヒドロゲナーゼ(mdh)及びラクテートデヒドロゲナーゼ(ldhA)である。これらの2つの
酵素は大腸菌において広い基質特異性を有することは示されていないが、ラルストニア・
ユートロファからのラクテートデヒドロゲナーゼは、ラクテート、2-オキソブチレート、
2-オキソペンタノエート及び2-オキソグルタレートなどの様々な鎖長の基質に対する高い
活性を示すことが示された(Steinbuchel and Schlegel、Eur. J. Biochem. 130:329-334(
1983))。このステップに対するさらなる非原生酵素候補は、クローニングされ、特徴付け
られたヒト心臓からのミトコンドリア3-ヒドロキシブチレートデヒドロゲナーゼ(bdh)で
ある(Marksら、J. Biol. Chem. 267:15459-15463(1992))。この酵素は、3-ヒドロキシ酸
に対して作用するデヒドロゲナーゼであることが特に興味深い。デヒドロゲナーゼは、典
型的には可逆性であることから、この遺伝子生成物又はその相同体は、3-オキソ酸、例え
ば3-オキソアジペートを、対応する3-ヒドロキシ酸、例えば3-ヒドロキシアジペートに還
元することが可能になると推定される。これらの例示的な遺伝子生成物の各々についての
タンパク質配列を、以下のGI番号及び/又はジェンバンク識別子を使用して見出すことが
できる。
いくつかの候補アルコールデヒドロゲナーゼを有し、類似の機能を有する2つは、マレー
トデヒドロゲナーゼ(mdh)及びラクテートデヒドロゲナーゼ(ldhA)である。これらの2つの
酵素は大腸菌において広い基質特異性を有することは示されていないが、ラルストニア・
ユートロファからのラクテートデヒドロゲナーゼは、ラクテート、2-オキソブチレート、
2-オキソペンタノエート及び2-オキソグルタレートなどの様々な鎖長の基質に対する高い
活性を示すことが示された(Steinbuchel and Schlegel、Eur. J. Biochem. 130:329-334(
1983))。このステップに対するさらなる非原生酵素候補は、クローニングされ、特徴付け
られたヒト心臓からのミトコンドリア3-ヒドロキシブチレートデヒドロゲナーゼ(bdh)で
ある(Marksら、J. Biol. Chem. 267:15459-15463(1992))。この酵素は、3-ヒドロキシ酸
に対して作用するデヒドロゲナーゼであることが特に興味深い。デヒドロゲナーゼは、典
型的には可逆性であることから、この遺伝子生成物又はその相同体は、3-オキソ酸、例え
ば3-オキソアジペートを、対応する3-ヒドロキシ酸、例えば3-ヒドロキシアジペートに還
元することが可能になると推定される。これらの例示的な遺伝子生成物の各々についての
タンパク質配列を、以下のGI番号及び/又はジェンバンク識別子を使用して見出すことが
できる。
図3を参照すると、ステップ4は、3-ヒドロキシアジペートデヒドラターゼを含む。この
反応において、3-ヒドロキシアジペートが脱水されてヘキサ-2-エネジオエートになる。
この酵素変換についての直接的な証拠は特定されていないが、たいていのデヒドラターゼ
は、水のα、β除去を触媒する。これは、電子求引性カルボニル、カルボキシレート又は
CoA-チオールエステル基によるα-水素の活性化、及びβ位からのヒドロキシル基の除去
を含む(Martinsら、Proc. Natl. Acad .Sci. USA 101:15645-15649(2004);Buckel and Go
lding,. FEMS Microbiol. Rev. 22:523-541(1998))。例示的な遺伝子生成物についてのタ
ンパク質配列を、以下のGI番号及び/又はジェンバンク識別子を使用して見出すことがで
きる。
反応において、3-ヒドロキシアジペートが脱水されてヘキサ-2-エネジオエートになる。
この酵素変換についての直接的な証拠は特定されていないが、たいていのデヒドラターゼ
は、水のα、β除去を触媒する。これは、電子求引性カルボニル、カルボキシレート又は
CoA-チオールエステル基によるα-水素の活性化、及びβ位からのヒドロキシル基の除去
を含む(Martinsら、Proc. Natl. Acad .Sci. USA 101:15645-15649(2004);Buckel and Go
lding,. FEMS Microbiol. Rev. 22:523-541(1998))。例示的な遺伝子生成物についてのタ
ンパク質配列を、以下のGI番号及び/又はジェンバンク識別子を使用して見出すことがで
きる。
この機能を実行するための他の良好な候補は、セリンデヒドラターゼである。これらの
酵素は、この脱水ステップにおいて必要とされるセリンからのアンモニアの除去において
極めて類似した変換を触媒する。例示的な遺伝子生成物についてのタンパク質配列を、以
下のGI番号及び/又はジェンバンク識別子を使用して見出すことができる。
酵素は、この脱水ステップにおいて必要とされるセリンからのアンモニアの除去において
極めて類似した変換を触媒する。例示的な遺伝子生成物についてのタンパク質配列を、以
下のGI番号及び/又はジェンバンク識別子を使用して見出すことができる。
この変換に対する非原生遺伝子候補も特定された。例えば、ペプトストレプトコッカス
・アサッカロリチカスからの多サブユニットL-セリンデヒドラターゼは、L-セリンデヒド
ラターゼ活性が欠如した大腸菌株を補完することが示された(Hofmeisterら、J. Bacterio
l. 179:4937-4941(1997))。さらに、ユーバクテリウム・バーケリの遺伝子hmdによってコ
ードされる推定上の2-(ヒドロキシメチル)グルタレートデヒドラターゼは、[4Fe-4S]含有
細菌セリンデヒドラターゼのα-及びβ-サブユニットの両方に対して類似性を示す(Alhap
elら、Proc. Natl. Acad. Sci. USA 103:12341-12346(2006))。例示的な遺伝子生成物に
ついてのタンパク質配列を、以下のGI番号及び/又はジェンバンク識別子を使用して見出
すことができる。
・アサッカロリチカスからの多サブユニットL-セリンデヒドラターゼは、L-セリンデヒド
ラターゼ活性が欠如した大腸菌株を補完することが示された(Hofmeisterら、J. Bacterio
l. 179:4937-4941(1997))。さらに、ユーバクテリウム・バーケリの遺伝子hmdによってコ
ードされる推定上の2-(ヒドロキシメチル)グルタレートデヒドラターゼは、[4Fe-4S]含有
細菌セリンデヒドラターゼのα-及びβ-サブユニットの両方に対して類似性を示す(Alhap
elら、Proc. Natl. Acad. Sci. USA 103:12341-12346(2006))。例示的な遺伝子生成物に
ついてのタンパク質配列を、以下のGI番号及び/又はジェンバンク識別子を使用して見出
すことができる。
図3を参照すると、ステップ5は、2-エノエートレダクターゼを含む。3-オキソアジペー
ト経路における最終ステップは、アジペートを形成する、ヘキサ-3-エネジオエートの二
重結合の還元である。生化学的には、多種多様なα,β-不飽和カルボン酸及びアルデヒド
のNADH依存性還元を触媒することが知られている2-エノエートレダクターゼ(EC 1.3.1.31
)によってこの変換を触媒することができる(Rohdichら、J. Biol. Chem. 276:5779-5787(
2001))。この酵素は、クロストリジウム・チロブチリカム及びクロストリジウム・サーモ
アセチカム(現在はムーレラ・サーモアセチカムと呼ばれる)を含むいくつかのクロストリ
ジウム種のenrによってコードされる(Giesel and Simon、Arch. Microbiol. 135:51-57(1
983))。最近公開されたサッカロミセス・クルイベリのゲノム配列において、エノエート
レダクターゼについての9つのコード配列が報告され、そのうち1つが特徴付けられた(See
dorfら、Proc. Natl. Acad. Sci. USA 105:2128-2133(2008))。クロストリジウム・チロ
ブチリカム及びクロストリジウム・サーモアセチカムの両方からのenr遺伝子がクローニ
ング及び配列され、互いに59%の同一性を示す。前者の遺伝子は、特徴付けられたサッカ
ロミセス・クルイベリの遺伝子に対して約75%の類似性を有することも判明している(Gies
el and Simon、Arch. Microbiol. 135:51-57(1983))。これらの配列結果に基づいて、enr
は、大腸菌のジエノイルCoAレダクターゼ(fadH)に極めて類似することが報告された(Rohd
ichら、J. Biol. Chem. 276:5779-5787(2001))。したがって、3-オキソアジペート経路に
おける最後のステップを触媒するためのいくつかの遺伝子候補が存在し、以下に挙げられ
ている。クロストリジウム・サーモアセチカムenr遺伝子は、また、大腸菌に酵素活性形
態で発現された(Rohdichら、前出、2001)。例示的な遺伝子生成物についてのタンパク質
配列を、以下のGI番号及び/又はジェンバンク識別子を使用して見出すことができる。
ト経路における最終ステップは、アジペートを形成する、ヘキサ-3-エネジオエートの二
重結合の還元である。生化学的には、多種多様なα,β-不飽和カルボン酸及びアルデヒド
のNADH依存性還元を触媒することが知られている2-エノエートレダクターゼ(EC 1.3.1.31
)によってこの変換を触媒することができる(Rohdichら、J. Biol. Chem. 276:5779-5787(
2001))。この酵素は、クロストリジウム・チロブチリカム及びクロストリジウム・サーモ
アセチカム(現在はムーレラ・サーモアセチカムと呼ばれる)を含むいくつかのクロストリ
ジウム種のenrによってコードされる(Giesel and Simon、Arch. Microbiol. 135:51-57(1
983))。最近公開されたサッカロミセス・クルイベリのゲノム配列において、エノエート
レダクターゼについての9つのコード配列が報告され、そのうち1つが特徴付けられた(See
dorfら、Proc. Natl. Acad. Sci. USA 105:2128-2133(2008))。クロストリジウム・チロ
ブチリカム及びクロストリジウム・サーモアセチカムの両方からのenr遺伝子がクローニ
ング及び配列され、互いに59%の同一性を示す。前者の遺伝子は、特徴付けられたサッカ
ロミセス・クルイベリの遺伝子に対して約75%の類似性を有することも判明している(Gies
el and Simon、Arch. Microbiol. 135:51-57(1983))。これらの配列結果に基づいて、enr
は、大腸菌のジエノイルCoAレダクターゼ(fadH)に極めて類似することが報告された(Rohd
ichら、J. Biol. Chem. 276:5779-5787(2001))。したがって、3-オキソアジペート経路に
おける最後のステップを触媒するためのいくつかの遺伝子候補が存在し、以下に挙げられ
ている。クロストリジウム・サーモアセチカムenr遺伝子は、また、大腸菌に酵素活性形
態で発現された(Rohdichら、前出、2001)。例示的な遺伝子生成物についてのタンパク質
配列を、以下のGI番号及び/又はジェンバンク識別子を使用して見出すことができる。
以上の記載は、3-オキソアジペート経路を介する例示的なアジペート合成経路が示され
ている。
ている。
(実施例IV)
(3-オキソアジペート経路を有するアジペート産生微生物生物体の製造)
本実施例では、3-オキソアジペート経路を使用してアジペートを産生することが可能な
微生物生物体の生成について記載する。
(3-オキソアジペート経路を有するアジペート産生微生物生物体の製造)
本実施例では、3-オキソアジペート経路を使用してアジペートを産生することが可能な
微生物生物体の生成について記載する。
大腸菌を標的生物体として使用して、図3に示される3-オキソアジペート経路を操作す
る。大腸菌は、アジペートを産生することが可能な天然に存在しない微生物を生成するた
めの良好な宿主を提供する。大腸菌は、遺伝子操作に適しており、エタノール、酢酸、ギ
酸、乳酸及びコハク酸のような様々な生成物を嫌気性条件又は微好気性条件下で効果的に
産生することが可能であることが知られている。
る。大腸菌は、アジペートを産生することが可能な天然に存在しない微生物を生成するた
めの良好な宿主を提供する。大腸菌は、遺伝子操作に適しており、エタノール、酢酸、ギ
酸、乳酸及びコハク酸のような様々な生成物を嫌気性条件又は微好気性条件下で効果的に
産生することが可能であることが知られている。
アジペートを産生するように操作された大腸菌株を生成するために、3-オキソアジペー
ト経路で利用される酵素をコードする核酸を、周知の分子生物技術を用いて大腸菌に発現
させる(例えば、Sambrook、前出、2001;Ausubel、前出、1999を参照されたい)。特に、そ
れぞれスクシニル-CoA:アセチル-CoAアシルトランスフェラーゼ、3-オキソアジピル-CoA
トランスフェラーゼ及び3-オキソアジペートレダクターゼ活性をコードするpaaJ(NP_4159
15.1)、pcaIJ(AAN69545.1及びNP_746082.1)及びbdh(AAA58352.1)遺伝子をPA1/lacOプロモ
ータ下でpZE13ベクター(Expressys、ドイツRuelzheim)にクローニングする。加えて、そ
れぞれ3-ヒドロキシアジペートデヒドラターゼ及び2-エノエートレダクターゼ活性をコー
ドするacnA(P25516.3)及びenr(ACA54153.1)遺伝子をPA1/lacOプロモータ下でpZA33ベクタ
ー(Expressys、ドイツRuelzheim)にクローニングする。プラスミドの2つのセットを大腸
菌株MG1655に変換して、3-オキソアジペート経路を介するアジペート合成に必要なタンパ
ク質及び酵素を発現させる。
ト経路で利用される酵素をコードする核酸を、周知の分子生物技術を用いて大腸菌に発現
させる(例えば、Sambrook、前出、2001;Ausubel、前出、1999を参照されたい)。特に、そ
れぞれスクシニル-CoA:アセチル-CoAアシルトランスフェラーゼ、3-オキソアジピル-CoA
トランスフェラーゼ及び3-オキソアジペートレダクターゼ活性をコードするpaaJ(NP_4159
15.1)、pcaIJ(AAN69545.1及びNP_746082.1)及びbdh(AAA58352.1)遺伝子をPA1/lacOプロモ
ータ下でpZE13ベクター(Expressys、ドイツRuelzheim)にクローニングする。加えて、そ
れぞれ3-ヒドロキシアジペートデヒドラターゼ及び2-エノエートレダクターゼ活性をコー
ドするacnA(P25516.3)及びenr(ACA54153.1)遺伝子をPA1/lacOプロモータ下でpZA33ベクタ
ー(Expressys、ドイツRuelzheim)にクローニングする。プラスミドの2つのセットを大腸
菌株MG1655に変換して、3-オキソアジペート経路を介するアジペート合成に必要なタンパ
ク質及び酵素を発現させる。
得られた遺伝子操作生物体を、当技術分野においてよく知られている手順に従ってグル
コース含有培地で培養する(例えば、Sambrookら、前出、2001を参照されたい)。例えば、
ノーザンブロット、mRNAのPCR増幅及び免疫ブロット等を含む、ポリペプチド発現又は酵
素活性を測定するための当技術分野においてよく知られている方法を使用して、アジペー
ト合成のための3-オキソアジペート経路遺伝子の発現を確認する。個々の活性に特異的な
アッセイを使用して、発現した酵素の酵素活性を確認する。アジペートを産生する操作大
腸菌株の能力を、HPLC、ガスクロマトグラフィー・質量分光測定(GCMS)及び/又は液体ク
ロマトグラフィー・質量分光測定(LCMS)を使用して確認する。
コース含有培地で培養する(例えば、Sambrookら、前出、2001を参照されたい)。例えば、
ノーザンブロット、mRNAのPCR増幅及び免疫ブロット等を含む、ポリペプチド発現又は酵
素活性を測定するための当技術分野においてよく知られている方法を使用して、アジペー
ト合成のための3-オキソアジペート経路遺伝子の発現を確認する。個々の活性に特異的な
アッセイを使用して、発現した酵素の酵素活性を確認する。アジペートを産生する操作大
腸菌株の能力を、HPLC、ガスクロマトグラフィー・質量分光測定(GCMS)及び/又は液体ク
ロマトグラフィー・質量分光測定(LCMS)を使用して確認する。
機能的アジペート合成経路を有するように操作された微生物菌株を、経路の効率的な利
用のための最適化によってさらに強化する。手短に述べると、操作菌株を評価して、外因
性の遺伝子のいずれかが律速レベルで発現されるかどうかを判断する。例えば、さらなる
遺伝子コピー数の導入によって、経路を介して流動を制限することができる低レベルで発
現されるあらゆる酵素について発現を増大させる。
用のための最適化によってさらに強化する。手短に述べると、操作菌株を評価して、外因
性の遺伝子のいずれかが律速レベルで発現されるかどうかを判断する。例えば、さらなる
遺伝子コピー数の導入によって、経路を介して流動を制限することができる低レベルで発
現されるあらゆる酵素について発現を増大させる。
より良好な産生体を生成するために、代謝モデル化を利用して成長条件を最適化する。
また、モデル化を使用して、経路の利用をさらに最適化する遺伝子ノックアウトを設計す
る(例えば、米国特許公開第2002/0012939号、同第2003/0224363号、同第2004/0029149号
、同第2004/0072723号、同第2003/0059792号、同第2002/0168654号及び同第2004/0009466
号並びに米国特許第7,127,379号を参照されたい)。モデル化解析は、代謝をアジペートの
より効率的な産生の方向にシフトさせることについての細胞成長に対する影響の確実な予
測を可能にする。1つのモデル化方法は、集合的にアジペートのより良好な産生をもたら
す遺伝子ノックアウトを選択するように適用される双レベル最適化アプローチOptKnockで
ある(Burgardら、Biotechnol. Bioengineer. 84:647-657(2003))。適応進化を用いて、例
えば、アセチル-CoA及びスクシニル-CoA中間体又はアジペート生成物のより良好な産生体
を生成することもできる。適応進化を実施して、成長特性及び産生特性の両方を向上させ
る(Fong and Palsson、Nat. Genet. 36:1056-1058(2004);Alperら、Science 314:1565-15
68(2006))。それらの結果に基づいて、後続のモデル化、遺伝子操作及び適応進化の一連
をアジペート産生体に適用して、産生をさらに増大させることができる。
また、モデル化を使用して、経路の利用をさらに最適化する遺伝子ノックアウトを設計す
る(例えば、米国特許公開第2002/0012939号、同第2003/0224363号、同第2004/0029149号
、同第2004/0072723号、同第2003/0059792号、同第2002/0168654号及び同第2004/0009466
号並びに米国特許第7,127,379号を参照されたい)。モデル化解析は、代謝をアジペートの
より効率的な産生の方向にシフトさせることについての細胞成長に対する影響の確実な予
測を可能にする。1つのモデル化方法は、集合的にアジペートのより良好な産生をもたら
す遺伝子ノックアウトを選択するように適用される双レベル最適化アプローチOptKnockで
ある(Burgardら、Biotechnol. Bioengineer. 84:647-657(2003))。適応進化を用いて、例
えば、アセチル-CoA及びスクシニル-CoA中間体又はアジペート生成物のより良好な産生体
を生成することもできる。適応進化を実施して、成長特性及び産生特性の両方を向上させ
る(Fong and Palsson、Nat. Genet. 36:1056-1058(2004);Alperら、Science 314:1565-15
68(2006))。それらの結果に基づいて、後続のモデル化、遺伝子操作及び適応進化の一連
をアジペート産生体に適用して、産生をさらに増大させることができる。
アジペートの大規模産生のために、嫌気性条件下で生物体の成長を支えることが当技術
分野において知られている培地を使用して、3-オキソアジペート経路含有生物体を発酵槽
にて培養する。発酵を回分、供給回分又は連続方式で実施する。最初に培地に窒素を散布
し、次いで培養容器を密閉することによって嫌気性条件を維持する。例えば、フラスコを
隔膜及びクリンプキャップで密閉することができる。限定的な通気のために隔膜に小孔を
設けることによって微好気性条件を利用することもできる。H2SO4などの酸を添加するこ
とによって培地のpHを約7のpHに維持する。分光光度計(600nm)を使用して光学密度を測定
することによって成長率を求め、経時的な炭素源消耗を監視することによってグルコース
取込み率を求める。望ましくないアルコール、有機酸及び残留グルコースなどの副産物を
、グルコース及びアルコールに対する屈折率検出器並びに有機酸に対するUV検出器を使用
して、例えば、Aminex(登録商標)シリーズのHPLCカラム(例えば、HPX-87シリーズ)(BioRa
d)を使用するHPLC(Shimadzu)によって定量することができる(Linら、Biotechnol. Bioeng
. 775-779(2005))。
分野において知られている培地を使用して、3-オキソアジペート経路含有生物体を発酵槽
にて培養する。発酵を回分、供給回分又は連続方式で実施する。最初に培地に窒素を散布
し、次いで培養容器を密閉することによって嫌気性条件を維持する。例えば、フラスコを
隔膜及びクリンプキャップで密閉することができる。限定的な通気のために隔膜に小孔を
設けることによって微好気性条件を利用することもできる。H2SO4などの酸を添加するこ
とによって培地のpHを約7のpHに維持する。分光光度計(600nm)を使用して光学密度を測定
することによって成長率を求め、経時的な炭素源消耗を監視することによってグルコース
取込み率を求める。望ましくないアルコール、有機酸及び残留グルコースなどの副産物を
、グルコース及びアルコールに対する屈折率検出器並びに有機酸に対するUV検出器を使用
して、例えば、Aminex(登録商標)シリーズのHPLCカラム(例えば、HPX-87シリーズ)(BioRa
d)を使用するHPLC(Shimadzu)によって定量することができる(Linら、Biotechnol. Bioeng
. 775-779(2005))。
本実施例は、3-オキシドアジペート経路を含むアジペート産生微生物生物体の製造につ
いて記載する。
いて記載する。
(実施例V)
(シス、シス-ムコン酸を介するアジペート合成)
本実施例では、既に記載されているアジペート合成経路について記載する(Niuら、Biot
echnol. Prog. 18(2):p. 201-11. 2002; 1996年1月30日に発行されたFrostらの米国特許
第5,487,987号を参照されたい)。
(シス、シス-ムコン酸を介するアジペート合成)
本実施例では、既に記載されているアジペート合成経路について記載する(Niuら、Biot
echnol. Prog. 18(2):p. 201-11. 2002; 1996年1月30日に発行されたFrostらの米国特許
第5,487,987号を参照されたい)。
統合的生物及び化学変換法を介するアジペート合成は、既に記載されており(Niuら、Bi
otechnol. Prog. 18:201-211(2002))、図5に示される。この方法は、さらに米国特許第5,
487,987号に記載されている。このルートを介するアジペート合成は、デヒドロシキメー
トをシス、シス-ムコン酸に変換することができる3つの異種遺伝子を大腸菌に導入するこ
とを必要とする(Niuら、前出、2002)。最終的な化学的水素化ステップは、アジピン酸を
形成させる。このステップにおいて、150mMのシス、シス-ムコネートを含む予め処理され
た発酵ブロスを活性化炭素担持10%プラチナ(Pt)と混合した。水素化反応を、3400KPaの水
素圧で、撹拌しながら250度にて2時間半にわたって実施した。酵素又は化学触媒ステップ
のいずれかを利用してシス、シス-ムコネートをアジペートに変換することを想定して、
計算されたアジペート収率を表3に示す。好気性条件下で、水素化に化学反応を採用する
とアジペートの85%モル収率を得ることができ、NADH系ヒドロゲナーゼを使用すると75%モ
ル収率が得られる。
表3:シス、シス-ムコン酸経路を使用するグルコース1モル当たりのアジペートの最大理論
収率
otechnol. Prog. 18:201-211(2002))、図5に示される。この方法は、さらに米国特許第5,
487,987号に記載されている。このルートを介するアジペート合成は、デヒドロシキメー
トをシス、シス-ムコン酸に変換することができる3つの異種遺伝子を大腸菌に導入するこ
とを必要とする(Niuら、前出、2002)。最終的な化学的水素化ステップは、アジピン酸を
形成させる。このステップにおいて、150mMのシス、シス-ムコネートを含む予め処理され
た発酵ブロスを活性化炭素担持10%プラチナ(Pt)と混合した。水素化反応を、3400KPaの水
素圧で、撹拌しながら250度にて2時間半にわたって実施した。酵素又は化学触媒ステップ
のいずれかを利用してシス、シス-ムコネートをアジペートに変換することを想定して、
計算されたアジペート収率を表3に示す。好気性条件下で、水素化に化学反応を採用する
とアジペートの85%モル収率を得ることができ、NADH系ヒドロゲナーゼを使用すると75%モ
ル収率が得られる。
表3:シス、シス-ムコン酸経路を使用するグルコース1モル当たりのアジペートの最大理論
収率
これは例示的な方法であるが、この方法には、実施例I〜IVに記載されている方法など
の他の方法と比較して欠点がある。例えば、この方法の第1の制約は、逆アジペート分解
及び3-オキソアジペート経路と比較して、理論収率が低いことである。第2の制約は、こ
の経路のATP収率が極めて低いことである。この経路の第3の制約は、バイオリアクタへの
酸素の供給を必要とし、嫌気性発酵の選択肢を排除するジオキシゲナーゼを含むことであ
る。
の他の方法と比較して欠点がある。例えば、この方法の第1の制約は、逆アジペート分解
及び3-オキソアジペート経路と比較して、理論収率が低いことである。第2の制約は、こ
の経路のATP収率が極めて低いことである。この経路の第3の制約は、バイオリアクタへの
酸素の供給を必要とし、嫌気性発酵の選択肢を排除するジオキシゲナーゼを含むことであ
る。
以上の記載は、シス、シス-ムコン酸経路を介する例示的なアジペート合成経路を示し
ている。
ている。
(実施例VI)
(アルファ-ケトアジペートを介するアジペート合成)
本実施例では、アルファ-ケトアジペート経路を介する例示的なアジペート合成経路に
ついて記載する。
(アルファ-ケトアジペートを介するアジペート合成)
本実施例では、アルファ-ケトアジペート経路を介する例示的なアジペート合成経路に
ついて記載する。
アルファ-ケトアジペートは、出芽酵母におけるリジン生合成の既知の中間体であり、
この情報を用いて、アジピン酸生合成のためのさらなる経路を特定した(図6を参照された
い)。アルファ-ケトグルタレートのアルファ-ケトアジペートへの変換を、図6の点線矢印
で示されるように、ホモシトレートシンターゼ、ホモアコニターゼ及びホモイソシトレー
トデヒドロゲナーゼによって触媒する。アルファ-ケトアジペートのアルファ-ヒドロキシ
アジペートへの変換を、ラット及びヒト胎盤に見出されることが報告された酵素である2-
ケトアジペートレダクターゼによって触媒することができる(Sudaら、Arch. Biochem. Bi
ophys. 176:610-620(1976);Sudaら、Biochem. Biophys. Res. Commun. 77:586-591(1977)
)。その後のステップは、アルファ-ヒドロキシアジペートをヘキサ-2-エネジオエートに
変換した後に、それをアジピン酸に還元するためのデヒドラターゼを含む。この最後のス
テップを酵素によって触媒するか、又は実施例IIにについて記載する。されている化学反
応を介して行うことができる。アルファ-ケトアジペート経路に対する酵素をコードする
遺伝子を実施例I〜IVに記載されているように特定する。
この情報を用いて、アジピン酸生合成のためのさらなる経路を特定した(図6を参照された
い)。アルファ-ケトグルタレートのアルファ-ケトアジペートへの変換を、図6の点線矢印
で示されるように、ホモシトレートシンターゼ、ホモアコニターゼ及びホモイソシトレー
トデヒドロゲナーゼによって触媒する。アルファ-ケトアジペートのアルファ-ヒドロキシ
アジペートへの変換を、ラット及びヒト胎盤に見出されることが報告された酵素である2-
ケトアジペートレダクターゼによって触媒することができる(Sudaら、Arch. Biochem. Bi
ophys. 176:610-620(1976);Sudaら、Biochem. Biophys. Res. Commun. 77:586-591(1977)
)。その後のステップは、アルファ-ヒドロキシアジペートをヘキサ-2-エネジオエートに
変換した後に、それをアジピン酸に還元するためのデヒドラターゼを含む。この最後のス
テップを酵素によって触媒するか、又は実施例IIにについて記載する。されている化学反
応を介して行うことができる。アルファ-ケトアジペート経路に対する酵素をコードする
遺伝子を実施例I〜IVに記載されているように特定する。
この経路に付随するアジペート収率を表4に示す。アセチル-CoAのアジペートへの変換
を通じて2つのCO2分子が失われるため、グルコースの67%しかアジペートに変換すること
ができない。これは、好気性条件下でのこの経路についてのモル収率に反映されている。
酸素取込みがなければ収率がさらに低下する。また、嫌気性条件下での最大ATP収率は極
めて低いため、操作生物体は、そのような条件下で細胞成長及び維持のためのエネルギー
を形成するためにさらなる基質を利用しなければならなくなる。
表4:アルファ-ケトアジペート経路を使用するグルコース1モル当たりのアジペートの最大
理論収率及び関連ATP収率
を通じて2つのCO2分子が失われるため、グルコースの67%しかアジペートに変換すること
ができない。これは、好気性条件下でのこの経路についてのモル収率に反映されている。
酸素取込みがなければ収率がさらに低下する。また、嫌気性条件下での最大ATP収率は極
めて低いため、操作生物体は、そのような条件下で細胞成長及び維持のためのエネルギー
を形成するためにさらなる基質を利用しなければならなくなる。
表4:アルファ-ケトアジペート経路を使用するグルコース1モル当たりのアジペートの最大
理論収率及び関連ATP収率
以上の記載は、アルファ-ケトアジペート経路を介する例示的なアジペート合成経路を
示している。
示している。
(実施例VII)
(リジン分解を介するアジペート合成)
本実施例では、リジン分解経路を介する例示的なアジペート合成経路について記載する
。
(リジン分解を介するアジペート合成)
本実施例では、リジン分解経路を介する例示的なアジペート合成経路について記載する
。
アジペート合成のための2つのさらなる経路は、アジペートを形成するのにリジン分解
に依存する。1つの経路(大腸菌に固有のものでなく、出芽酵母に見出される経路)は、リ
ジンを形成するのに、アルファ-ケトグルタレートから開始し、他の経路(大腸菌に固有の
経路)は、リジン生合成のための開始点としてアスパルテートを使用する。図7は、リジン
からのアジペート形成を示す。大腸菌化学量論モデルを使用する、酸素の存在下及び不在
下の両方におけるアジペートについての最大理論収率を、アルファ-ケトグルタレート及
びアスパルテートをリジンに対するそれぞれの開始点として表5及び6に示す。これらの理
論収率に付随する最大ATP収率をも計算した。それらを同じ表に示す。これらの収率は、
実施例I〜IVに記載されている他の経路と比較すると低い。アルファ-ケトアジペート経路
についての酵素をコードする遺伝子を実施例I〜IVに記載されているように特定する。
表5:アルファ-ケトグルタレートを開始点とするリジン生合成経路を想定するグルコース1
モル当たりのアジペートの最大理論収率、及び付随するATP収率
表6:アスパルテートを開始点とするリジン生合成経路を想定するグルコース1モル当たり
のアジペートの最大理論収率、及び付随するATP収率
に依存する。1つの経路(大腸菌に固有のものでなく、出芽酵母に見出される経路)は、リ
ジンを形成するのに、アルファ-ケトグルタレートから開始し、他の経路(大腸菌に固有の
経路)は、リジン生合成のための開始点としてアスパルテートを使用する。図7は、リジン
からのアジペート形成を示す。大腸菌化学量論モデルを使用する、酸素の存在下及び不在
下の両方におけるアジペートについての最大理論収率を、アルファ-ケトグルタレート及
びアスパルテートをリジンに対するそれぞれの開始点として表5及び6に示す。これらの理
論収率に付随する最大ATP収率をも計算した。それらを同じ表に示す。これらの収率は、
実施例I〜IVに記載されている他の経路と比較すると低い。アルファ-ケトアジペート経路
についての酵素をコードする遺伝子を実施例I〜IVに記載されているように特定する。
表5:アルファ-ケトグルタレートを開始点とするリジン生合成経路を想定するグルコース1
モル当たりのアジペートの最大理論収率、及び付随するATP収率
のアジペートの最大理論収率、及び付随するATP収率
以上の記載は、リジン分解経路を介する例示的なアジペート合成経路を示している。
(実施例VIII)
(アジピル-CoA経路を介するカプロラクタム及び6-アミノカプロン酸の製造)
本実施例では、アジピル-CoA経路を介する例示的なカプロラクタム及び/又は6-アミノ
カプロン酸合成経路について記載する。
(アジピル-CoA経路を介するカプロラクタム及び6-アミノカプロン酸の製造)
本実施例では、アジピル-CoA経路を介する例示的なカプロラクタム及び/又は6-アミノ
カプロン酸合成経路について記載する。
アジピル-CoAを前駆体として使用してカプロラクタム及び/又は6-アミノカプロン酸を
形成するための例示的な経路を図8に示す。その経路は、アジピル-CoAをアジペートセミ
アルデヒドに還元することができるCoA依存性アルデヒドデヒドロゲナーゼ、及びこの分
子を6-アミノカプロン酸に変換することができるトランスアミナーゼ又は6-アミノカプロ
エートデヒドロゲナーゼを含む。6-アミノカプロエートをカプロラクタムに変換する最終
ステップを、アミドヒドロラーゼを介して、又は化学的変換を介して実施することができ
る(2002年3月7日に発行されたGuit and Buijsらの米国特許第6,353,100号;1997年12月23
日に発行されたWoltersらの米国特許第5,700,934号;2003年12月9日に発行されたAgterber
gらの米国特許第6,660,857号)。逆アジペート分解経路が図8に示す反応スキームで補完さ
れたと仮定して、カプロラクタムの最大理論収率を計算したところ、消費されたグルコー
ス1モル当たり0.8モルであった(表7を参照されたい)。カプロラクタムの最大理論収率で
消費されたグルコース1モル当たり0.78モルまでのATPが形成されるため、その経路はエネ
ルギー的に有利である。ホスホエノールピルベートカルボキシキナーゼ(PPCK)がオキサロ
アセテートの形成に向かうATP生成方向で機能すると仮定すると、ATP収率を、グルコース
1モル毎に1.63モルのATPが産生されるレベルまでさらに向上させることができる。
形成するための例示的な経路を図8に示す。その経路は、アジピル-CoAをアジペートセミ
アルデヒドに還元することができるCoA依存性アルデヒドデヒドロゲナーゼ、及びこの分
子を6-アミノカプロン酸に変換することができるトランスアミナーゼ又は6-アミノカプロ
エートデヒドロゲナーゼを含む。6-アミノカプロエートをカプロラクタムに変換する最終
ステップを、アミドヒドロラーゼを介して、又は化学的変換を介して実施することができ
る(2002年3月7日に発行されたGuit and Buijsらの米国特許第6,353,100号;1997年12月23
日に発行されたWoltersらの米国特許第5,700,934号;2003年12月9日に発行されたAgterber
gらの米国特許第6,660,857号)。逆アジペート分解経路が図8に示す反応スキームで補完さ
れたと仮定して、カプロラクタムの最大理論収率を計算したところ、消費されたグルコー
ス1モル当たり0.8モルであった(表7を参照されたい)。カプロラクタムの最大理論収率で
消費されたグルコース1モル当たり0.78モルまでのATPが形成されるため、その経路はエネ
ルギー的に有利である。ホスホエノールピルベートカルボキシキナーゼ(PPCK)がオキサロ
アセテートの形成に向かうATP生成方向で機能すると仮定すると、ATP収率を、グルコース
1モル毎に1.63モルのATPが産生されるレベルまでさらに向上させることができる。
最終アミドヒドロラーゼステップは、エネルギー的に及び酸化還元的に中性であるため
、6-アミノカプロン酸の産生に付随する生成物及びATPモル収率は、カプロラクタムの産
生に付随するものと同等である。したがって、代替的に、カプロラクタムの代わりに6-ア
ミノカプロン酸を形成した後にさらなるユニット処理を行って6-アミノカプロン酸をカプ
ロラクタムに脱水/環化する微生物及び付随する発酵法を想定することができる。
表7:逆脂肪酸分解経路が図8の反応スキームで補完されることを想定するグルコース1モル
当たりのカプロラクタムの最大理論収率及び付随するATP収率
、6-アミノカプロン酸の産生に付随する生成物及びATPモル収率は、カプロラクタムの産
生に付随するものと同等である。したがって、代替的に、カプロラクタムの代わりに6-ア
ミノカプロン酸を形成した後にさらなるユニット処理を行って6-アミノカプロン酸をカプ
ロラクタムに脱水/環化する微生物及び付随する発酵法を想定することができる。
表7:逆脂肪酸分解経路が図8の反応スキームで補完されることを想定するグルコース1モル
当たりのカプロラクタムの最大理論収率及び付随するATP収率
この経路を成功裡に操作することは、十分な活性及び特異性を有する適切な酵素のセッ
トを特定することを必要とする。これは、適切な酵素のセットを特定すること、それらの
対応する遺伝子を産生宿主にクローニングすること、発酵条件を最適化すること、及び発
酵後の生成物の形成についてアッセイすることを必要とする。6-アミノカプロン酸又はカ
プロラクタムの産生のために産生宿主を操作するために、1つ以上の外因性のDNA配列を宿
主微生物に発現させることができる。加えて、微生物は、内因性の遺伝子を機能的に削除
させることができる。これらの改変は、再生可能な供給原料を使用する6-アミノカプロエ
ート又はカプロラクタムの産生を可能にする。
トを特定することを必要とする。これは、適切な酵素のセットを特定すること、それらの
対応する遺伝子を産生宿主にクローニングすること、発酵条件を最適化すること、及び発
酵後の生成物の形成についてアッセイすることを必要とする。6-アミノカプロン酸又はカ
プロラクタムの産生のために産生宿主を操作するために、1つ以上の外因性のDNA配列を宿
主微生物に発現させることができる。加えて、微生物は、内因性の遺伝子を機能的に削除
させることができる。これらの改変は、再生可能な供給原料を使用する6-アミノカプロエ
ート又はカプロラクタムの産生を可能にする。
図8に記載されるカプロラクタム形成経路の各ステップを触媒する酵素をコードするこ
とが可能ないくつかの生化学的に特徴付けられた候補遺伝子を以下に記載する。大腸菌に
ついて記載されているが、当業者は、これらの教示を任意の他の好適な宿主生物体に適用
することができる。具体的には、示されている遺伝子は、大腸菌に固有であるか、又は適
正にクローニング及び発現されると適切な変換を触媒するために適用できる他の生物体に
おける遺伝子である。
とが可能ないくつかの生化学的に特徴付けられた候補遺伝子を以下に記載する。大腸菌に
ついて記載されているが、当業者は、これらの教示を任意の他の好適な宿主生物体に適用
することができる。具体的には、示されている遺伝子は、大腸菌に固有であるか、又は適
正にクローニング及び発現されると適切な変換を触媒するために適用できる他の生物体に
おける遺伝子である。
図8を参照すると、ステップ1は、CoA依存性アルデヒドデヒドロゲナーゼを含む。アシ
ル-CoAのその対応するアルデヒドへの還元を触媒するための酵素をコードする例示的な遺
伝子としては、脂肪アシル-CoAレダクターゼをコードするアシネトバクター・カルコアセ
ティカスacrl(Reiser and Somerville、J. Bacteriol. 179:2969-2975(1997))、アシネト
バクター種M-1脂肪アシル-CoAレダクターゼ(Ishigeら、Appl. Environ. Microbiol. 68:1
192-1195(2002))、及びスクシニル-CoAをコハク酸セミアルデヒドに変換することができ
るクロストリジウム・クルイベリからのsucD遺伝子(Sohling and Gottschalk、J. Bacter
iol. 178:871-880(1996))が挙げられる。
ル-CoAのその対応するアルデヒドへの還元を触媒するための酵素をコードする例示的な遺
伝子としては、脂肪アシル-CoAレダクターゼをコードするアシネトバクター・カルコアセ
ティカスacrl(Reiser and Somerville、J. Bacteriol. 179:2969-2975(1997))、アシネト
バクター種M-1脂肪アシル-CoAレダクターゼ(Ishigeら、Appl. Environ. Microbiol. 68:1
192-1195(2002))、及びスクシニル-CoAをコハク酸セミアルデヒドに変換することができ
るクロストリジウム・クルイベリからのsucD遺伝子(Sohling and Gottschalk、J. Bacter
iol. 178:871-880(1996))が挙げられる。
図8を参照すると、ステップ2はトランスアミナーゼを含む。経路における第2のステッ
プは、6-アルデヒドのアミンへの変換である。アミノ基をグルタミン酸からスクシニルセ
ミアルデヒドの末端アルデヒドへ移すgabTによってコードされる原生酵素であるガンマ-
アミノブチレートトランスアミナーゼ(GABAトランスアミナーゼ)によってこの変換を達成
できる可能性が高い(Bartchら、J. Bacteriol. 172:7035-7042(1990))。puuEの遺伝子生
成物は、大腸菌における別の4-アミノブチレートトランスアミナーゼを触媒する(Kurihar
aら、J.Biol.Chem. 280:4602-4608(2005))。マウス、シュードモナス・フルオレッセンス
及びイノシシにおけるGABAトランスアミナーゼは、6-アミノカプロン酸と反応することが
示された(Cooper、Methods Enzymol. 113:80-82(1985);Scott and Jakoby、J. Biol. Che
m. 234:932-936(1959))。例示的な遺伝子生成物についてのタンパク質配列を、以下のGI
番号及び/又はジェンバンク識別子を使用して見出すことができる。
プは、6-アルデヒドのアミンへの変換である。アミノ基をグルタミン酸からスクシニルセ
ミアルデヒドの末端アルデヒドへ移すgabTによってコードされる原生酵素であるガンマ-
アミノブチレートトランスアミナーゼ(GABAトランスアミナーゼ)によってこの変換を達成
できる可能性が高い(Bartchら、J. Bacteriol. 172:7035-7042(1990))。puuEの遺伝子生
成物は、大腸菌における別の4-アミノブチレートトランスアミナーゼを触媒する(Kurihar
aら、J.Biol.Chem. 280:4602-4608(2005))。マウス、シュードモナス・フルオレッセンス
及びイノシシにおけるGABAトランスアミナーゼは、6-アミノカプロン酸と反応することが
示された(Cooper、Methods Enzymol. 113:80-82(1985);Scott and Jakoby、J. Biol. Che
m. 234:932-936(1959))。例示的な遺伝子生成物についてのタンパク質配列を、以下のGI
番号及び/又はジェンバンク識別子を使用して見出すことができる。
図8を参照すると、ステップ2は、代替的に、6-アミノカプロエートを形成する、アジペ
ートセミアルデヒドの還元アミノ化を含む6-アミノカプロエートデヒドロゲナーゼを含む
ことができる。この変換は、必然的にL-リジンを2-アミノアジペート-6-セミアルデヒド
に変換するリジン-6-デヒドロゲナーゼによって達成され得る。例示的な酵素をゲオバチ
ルス・ステアロサーモフィルス(Heydariら、Appl. Environ. Microbiol. 70(2):937-942(
2004))、アグロバクテリウム・ツメファシエンス(Hashimotoら、J. Biochem.(Tokyo), 10
6(1):76-80(1989);Misonoら、J. Biochem.(Tokyo)、105(6):1002-1008(1989))及びアクロ
モバクター・デニトリフィカンス(Ruldeekulthamrongら、BMB Reports 790-795(2008))に
見出すことができる。
ートセミアルデヒドの還元アミノ化を含む6-アミノカプロエートデヒドロゲナーゼを含む
ことができる。この変換は、必然的にL-リジンを2-アミノアジペート-6-セミアルデヒド
に変換するリジン-6-デヒドロゲナーゼによって達成され得る。例示的な酵素をゲオバチ
ルス・ステアロサーモフィルス(Heydariら、Appl. Environ. Microbiol. 70(2):937-942(
2004))、アグロバクテリウム・ツメファシエンス(Hashimotoら、J. Biochem.(Tokyo), 10
6(1):76-80(1989);Misonoら、J. Biochem.(Tokyo)、105(6):1002-1008(1989))及びアクロ
モバクター・デニトリフィカンス(Ruldeekulthamrongら、BMB Reports 790-795(2008))に
見出すことができる。
図8を参照すると、ステップ3はアミドヒドロラーゼを含む。カプロラクタム合成の最終
ステップは、6-アミノカプロン酸の環化である。この変換は、酵素的に特徴付けられてい
ないが、クリプトコッカス・ローレンティからのD-リジンラクタマーゼ(EC 3.5.2.11)に
よるリジンの環化に極めて類似する(Fukumuraら、FEBS Lett. 89:298-300(1978))。しか
し、この酵素のタンパク質及びヌクレオチド配列は、現在知られておらず、これまでは他
の生物体においてリジンラクタマーゼ活性が実証されなかった。
ステップは、6-アミノカプロン酸の環化である。この変換は、酵素的に特徴付けられてい
ないが、クリプトコッカス・ローレンティからのD-リジンラクタマーゼ(EC 3.5.2.11)に
よるリジンの環化に極めて類似する(Fukumuraら、FEBS Lett. 89:298-300(1978))。しか
し、この酵素のタンパク質及びヌクレオチド配列は、現在知られておらず、これまでは他
の生物体においてリジンラクタマーゼ活性が実証されなかった。
土壌から単離されたシュードモナス種のいくつかの菌株に含まれるプラスミドは、唯一
の炭素源としてのカプロラクタムで成長する能力を付与する(Boroninら、FEMS Microbiol
. Lett. 22:167-170(1984))。しかし、付随する遺伝子又はタンパク質配列は、今日まで
この機能と関連付けられなかった。
の炭素源としてのカプロラクタムで成長する能力を付与する(Boroninら、FEMS Microbiol
. Lett. 22:167-170(1984))。しかし、付随する遺伝子又はタンパク質配列は、今日まで
この機能と関連付けられなかった。
利用可能な配列情報を有する最も密に関連する候補酵素は、シュードモナス種及びフラ
ボバクテリウム種において特徴付けられた6-アミノヘキサノエート環式二量体ヒドロラー
ゼである。シュードモナス種NK87からnylB遺伝子生成物をクローニングし、大腸菌に発現
させた(Kanagawaら、J. Gen. Microbiol. 139:787-795(1993))。酵素の基質特異性をフラ
ボバクテリウム種K172にて試験したところ、6-アミノヘキサノエートのより高次のオリゴ
マーと反応するが、カプロラクタムとは反応しないことが示された(Kinoshitaら、Eur. J
. Biochem. 116:547-551(1981))。所望の基質と目的の方向に反応する他の生物体におけ
る6-アミノヘキサノエート二量体ヒドロラーゼの可逆性及び能力をさらに試験することが
できる。例示的な遺伝子生成物についてのタンパク質配列を、以下のGI番号及び/又はジ
ェンバンク識別子を使用して見出すことができる。
ボバクテリウム種において特徴付けられた6-アミノヘキサノエート環式二量体ヒドロラー
ゼである。シュードモナス種NK87からnylB遺伝子生成物をクローニングし、大腸菌に発現
させた(Kanagawaら、J. Gen. Microbiol. 139:787-795(1993))。酵素の基質特異性をフラ
ボバクテリウム種K172にて試験したところ、6-アミノヘキサノエートのより高次のオリゴ
マーと反応するが、カプロラクタムとは反応しないことが示された(Kinoshitaら、Eur. J
. Biochem. 116:547-551(1981))。所望の基質と目的の方向に反応する他の生物体におけ
る6-アミノヘキサノエート二量体ヒドロラーゼの可逆性及び能力をさらに試験することが
できる。例示的な遺伝子生成物についてのタンパク質配列を、以下のGI番号及び/又はジ
ェンバンク識別子を使用して見出すことができる。
以上の記載は、アジピル-CoA経路を介してカプロラクタム及び/又は6-アミノカプロン
酸を産生するための例示的な経路を示している。
酸を産生するための例示的な経路を示している。
(実施例IX)
(3-オキソアジペート経路を有する6-アミノカプロエート又はカプロラクタム産生微生物
生物体の製造)
本実施例では、逆分解経路を使用してアジペートを産生し、細胞内アジペートを6-アミ
ノカプロエート及び/又はカプロラクタムに変換することが可能な微生物生物体の生成に
ついて記載する。
(3-オキソアジペート経路を有する6-アミノカプロエート又はカプロラクタム産生微生物
生物体の製造)
本実施例では、逆分解経路を使用してアジペートを産生し、細胞内アジペートを6-アミ
ノカプロエート及び/又はカプロラクタムに変換することが可能な微生物生物体の生成に
ついて記載する。
大腸菌を標的生物体として使用して、アジペート、6-アミノカプロエート及び/又はカ
プロラクタム合成に必要な遺伝子を操作する(図2及び図8を参照されたい)。大腸菌は、ア
ジペート、6-アミノカプロエート及び/又はカプロラクタムを産生することが可能な天然
に存在しない微生物を生成するための良好な宿主を提供する。大腸菌は、遺伝子操作に適
しており、エタノール、酢酸、ギ酸、乳酸及びコハク酸のような様々な生成物を嫌気性条
件又は微好気性条件下で効果的に産生することが可能であることが知られている。
プロラクタム合成に必要な遺伝子を操作する(図2及び図8を参照されたい)。大腸菌は、ア
ジペート、6-アミノカプロエート及び/又はカプロラクタムを産生することが可能な天然
に存在しない微生物を生成するための良好な宿主を提供する。大腸菌は、遺伝子操作に適
しており、エタノール、酢酸、ギ酸、乳酸及びコハク酸のような様々な生成物を嫌気性条
件又は微好気性条件下で効果的に産生することが可能であることが知られている。
6-アミノカプロエート及び/又はカプロラクタムを産生するように操作された大腸菌株
を生成するために、逆アジペート分解経路及び6-アミノカプロエート又はカプロラクタム
合成経路に利用される酵素をコードする核酸を、周知の分子生物技術を用いて大腸菌に発
現させる(例えば、Sambrook、前出、2001;Ausubel、前出、1999を参照されたい)。特に、
それぞれスクシニル-CoA:アセチル-CoAアシルトランスフェラーゼ、3-ヒドロキシアシル-
CoAデヒドロゲナーゼ及び3-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ活性をコードするpaa
J(NP_415915.1)、paaH(NP_415913.1)及びmaoC(NP_415905.1)遺伝子をPA1/lacOプロモータ
下でpZE13ベクター(Expressys、ドイツRuelzheim)にクローニングする。加えて、それぞ
れ5-カルボキシ-2-ペンテノイル-CoAレダクターゼ及びアジピル-CoAシンセターゼ活性を
コードするbcd(NP_349317.1)、etfAB(349315.1及び349316.1)及びsucCD(NP_415256.1及び
AAC73823.1)遺伝子をPA1/lacOプロモータ下でpZA33ベクター(Expressys、ドイツRuelzhei
m)にクローニングする。最後に、CoA依存性アルデヒドデヒドロゲナーゼ、トランスアミ
ナーゼ及びアミドヒドロラーゼ活性をコードするacrl(YP_047869.1)、gabT(NP_417148.1)
及びnylB(AAA24929.1)遺伝子をPA1/lacOプロモータ下で第3の適合性プラスミドpZS23にク
ローニングする。pZS13ベクター(Expressys、ドイツRuelzheim)のアンピシリン抵抗モジ
ュールを周知の分子生物技術によってカナマイシン抵抗モジュールで置き換えることによ
ってpZS23を得る。プラスミドの3つのセットを大腸菌株MG1655に変換して、6-アミノカプ
ロエート及び/又はカプロラクタム合成に必要なタンパク質及び酵素を発現させる。
を生成するために、逆アジペート分解経路及び6-アミノカプロエート又はカプロラクタム
合成経路に利用される酵素をコードする核酸を、周知の分子生物技術を用いて大腸菌に発
現させる(例えば、Sambrook、前出、2001;Ausubel、前出、1999を参照されたい)。特に、
それぞれスクシニル-CoA:アセチル-CoAアシルトランスフェラーゼ、3-ヒドロキシアシル-
CoAデヒドロゲナーゼ及び3-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ活性をコードするpaa
J(NP_415915.1)、paaH(NP_415913.1)及びmaoC(NP_415905.1)遺伝子をPA1/lacOプロモータ
下でpZE13ベクター(Expressys、ドイツRuelzheim)にクローニングする。加えて、それぞ
れ5-カルボキシ-2-ペンテノイル-CoAレダクターゼ及びアジピル-CoAシンセターゼ活性を
コードするbcd(NP_349317.1)、etfAB(349315.1及び349316.1)及びsucCD(NP_415256.1及び
AAC73823.1)遺伝子をPA1/lacOプロモータ下でpZA33ベクター(Expressys、ドイツRuelzhei
m)にクローニングする。最後に、CoA依存性アルデヒドデヒドロゲナーゼ、トランスアミ
ナーゼ及びアミドヒドロラーゼ活性をコードするacrl(YP_047869.1)、gabT(NP_417148.1)
及びnylB(AAA24929.1)遺伝子をPA1/lacOプロモータ下で第3の適合性プラスミドpZS23にク
ローニングする。pZS13ベクター(Expressys、ドイツRuelzheim)のアンピシリン抵抗モジ
ュールを周知の分子生物技術によってカナマイシン抵抗モジュールで置き換えることによ
ってpZS23を得る。プラスミドの3つのセットを大腸菌株MG1655に変換して、6-アミノカプ
ロエート及び/又はカプロラクタム合成に必要なタンパク質及び酵素を発現させる。
得られた遺伝子操作生物体を、当技術分野においてよく知られている手順に従ってグル
コース含有培地で培養する(例えば、Sambrookら、前出、2001を参照されたい)。例えば、
ノーザンブロット、mRNAのPCR増幅及び免疫ブロット等を含む、ポリペプチド発現又は酵
素活性を測定するための当技術分野においてよく知られている方法を使用して、6-アミノ
カプロエート及びカプロラクタム合成遺伝子の発現を確認する。個々の活性に特異的なア
ッセイを使用して、発現した酵素の酵素活性を確認する。6-アミノカプロエート及び/又
はカプロラクタムを産生する操作大腸菌株の能力を、HPLC、ガスクロマトグラフィー・質
量分光測定(GCMS)及び/又は液体クロマトグラフィー・質量分光測定(LCMS)を使用して確
認する。
コース含有培地で培養する(例えば、Sambrookら、前出、2001を参照されたい)。例えば、
ノーザンブロット、mRNAのPCR増幅及び免疫ブロット等を含む、ポリペプチド発現又は酵
素活性を測定するための当技術分野においてよく知られている方法を使用して、6-アミノ
カプロエート及びカプロラクタム合成遺伝子の発現を確認する。個々の活性に特異的なア
ッセイを使用して、発現した酵素の酵素活性を確認する。6-アミノカプロエート及び/又
はカプロラクタムを産生する操作大腸菌株の能力を、HPLC、ガスクロマトグラフィー・質
量分光測定(GCMS)及び/又は液体クロマトグラフィー・質量分光測定(LCMS)を使用して確
認する。
6-アミノカプロエート及び/又はカプロラクタムの合成のための機能的経路を有するよ
うに操作された微生物菌株を、経路の効率的な利用のための最適化によってさらに強化す
る。手短に述べると、操作菌株を評価して、外因性の遺伝子のいずれかが律速レベルで発
現されるかどうかを判断する。例えば、さらなる遺伝子コピー数の導入によって、経路を
介して流動を制限することができる低レベルで発現されるあらゆる酵素について発現を増
大させる。
うに操作された微生物菌株を、経路の効率的な利用のための最適化によってさらに強化す
る。手短に述べると、操作菌株を評価して、外因性の遺伝子のいずれかが律速レベルで発
現されるかどうかを判断する。例えば、さらなる遺伝子コピー数の導入によって、経路を
介して流動を制限することができる低レベルで発現されるあらゆる酵素について発現を増
大させる。
より良好な産生体を生成するために、代謝モデル化を利用して成長条件を最適化する。
また、モデル化を使用して、経路の利用をさらに最適化する遺伝子ノックアウトを設計す
る(例えば、米国特許公開第2002/0012939号、同第2003/0224363号、同第2004/0029149号
、同第2004/0072723号、同第2003/0059792号、同第2002/0168654号及び同第2004/0009466
号並びに米国特許第7,127,379号を参照されたい)。モデル化解析は、代謝を6-アミノカプ
ロエート及び/又はカプロラクタムのより効率的な産生の方向にシフトさせることについ
ての細胞成長に対する影響の確実な予測を可能にする。1つのモデル化方法は、集合的に6
-アミノカプロエート及び/又はカプロラクタムのより良好な産生をもたらす遺伝子ノック
アウトを選択するように適用される双レベル最適化アプローチOptKnockである(Burgardら
、Biotechnol. Bioengineer. 84:647-657(2003))。適応進化を用いて、例えば、生成物の
アセチル-CoA及びスクシニル-CoA中間体のより良好な産生体を生成することもできる。適
応進化を実施して、成長特性及び産生特性の両方を向上させる(Fong and Palsson、Nat.
Genet. 36:1056-1058(2004);Alperら、Science 314:1565-1568(2006))。それらの結果に
基づいて、後続のモデル化、遺伝子操作及び適応進化の一連を6-アミノカプロエート及び
/又はカプロラクタム産生体に適用して、産生をさらに増大させることができる。
また、モデル化を使用して、経路の利用をさらに最適化する遺伝子ノックアウトを設計す
る(例えば、米国特許公開第2002/0012939号、同第2003/0224363号、同第2004/0029149号
、同第2004/0072723号、同第2003/0059792号、同第2002/0168654号及び同第2004/0009466
号並びに米国特許第7,127,379号を参照されたい)。モデル化解析は、代謝を6-アミノカプ
ロエート及び/又はカプロラクタムのより効率的な産生の方向にシフトさせることについ
ての細胞成長に対する影響の確実な予測を可能にする。1つのモデル化方法は、集合的に6
-アミノカプロエート及び/又はカプロラクタムのより良好な産生をもたらす遺伝子ノック
アウトを選択するように適用される双レベル最適化アプローチOptKnockである(Burgardら
、Biotechnol. Bioengineer. 84:647-657(2003))。適応進化を用いて、例えば、生成物の
アセチル-CoA及びスクシニル-CoA中間体のより良好な産生体を生成することもできる。適
応進化を実施して、成長特性及び産生特性の両方を向上させる(Fong and Palsson、Nat.
Genet. 36:1056-1058(2004);Alperら、Science 314:1565-1568(2006))。それらの結果に
基づいて、後続のモデル化、遺伝子操作及び適応進化の一連を6-アミノカプロエート及び
/又はカプロラクタム産生体に適用して、産生をさらに増大させることができる。
6-アミノカプロエート及び/又はカプロラクタムの大規模産生のために、嫌気性条件下
で生物体の成長を支えることが当技術分野において知られている培地を使用して、上記生
物体を発酵槽にて培養する。発酵を回分、供給回分又は連続方式で実施する。最初に培地
に窒素を散布し、次いで培養容器を密閉することによって嫌気性条件を維持する。例えば
、フラスコを隔膜及びクリンプキャップで密閉することができる。限定的な通気のために
隔膜に小孔を設けることによって微好気性条件を利用することもできる。H2SO4などの酸
を添加することによって培地のpHを約7のpHに維持する。分光光度計(600nm)を使用して光
学密度を測定することによって成長率を求め、経時的な炭素源消耗を監視することによっ
てグルコース取込み率を求める。望ましくないアルコール、有機酸及び残留グルコースな
どの副産物を、グルコース及びアルコールに対する屈折率検出器並びに有機酸に対するUV
検出器を使用して、例えば、Aminex(登録商標)シリーズのHPLCカラム(例えば、HPX-87シ
リーズ)(BioRad)を使用するHPLC(Shimadzu)によって定量することができる(Linら、Biote
chnol. Bioeng. 775-779(2005))。
で生物体の成長を支えることが当技術分野において知られている培地を使用して、上記生
物体を発酵槽にて培養する。発酵を回分、供給回分又は連続方式で実施する。最初に培地
に窒素を散布し、次いで培養容器を密閉することによって嫌気性条件を維持する。例えば
、フラスコを隔膜及びクリンプキャップで密閉することができる。限定的な通気のために
隔膜に小孔を設けることによって微好気性条件を利用することもできる。H2SO4などの酸
を添加することによって培地のpHを約7のpHに維持する。分光光度計(600nm)を使用して光
学密度を測定することによって成長率を求め、経時的な炭素源消耗を監視することによっ
てグルコース取込み率を求める。望ましくないアルコール、有機酸及び残留グルコースな
どの副産物を、グルコース及びアルコールに対する屈折率検出器並びに有機酸に対するUV
検出器を使用して、例えば、Aminex(登録商標)シリーズのHPLCカラム(例えば、HPX-87シ
リーズ)(BioRad)を使用するHPLC(Shimadzu)によって定量することができる(Linら、Biote
chnol. Bioeng. 775-779(2005))。
(実施例X)
(2-ヒドロキシアジピル-CoAを介するアジペート合成)
本実施例では、アルファ-ケトアジペートから開始し、2-ヒドロキシアジピル-CoA中間
体を経る2つの例示的なアジペート合成経路について記載する。
(2-ヒドロキシアジピル-CoAを介するアジペート合成)
本実施例では、アルファ-ケトアジペートから開始し、2-ヒドロキシアジピル-CoA中間
体を経る2つの例示的なアジペート合成経路について記載する。
実施例VIに記載されているように、アルファ-ケトアジペートは、ホモシトレートシン
ターゼ、ホモアコニターゼ及びホモイソシトレートデヒドロゲナーゼを介してアルファ-
ケトグルタレートから形成することができるリジン生合成における既知の中間体である。
アルファ-ケトアジペートを図9に示される2つのルートによって2-ヒドロキシアジピル-Co
Aに変換することができる。続いて、2-ヒドロキシアジピル-CoAを脱水し、次いで図9に示
されるようにアジペートに変換することができるアジピル-CoAに還元することができる。
これらの経路を介するグルコースからのアジペートの最大収率は、0.67mol/molである。
ターゼ、ホモアコニターゼ及びホモイソシトレートデヒドロゲナーゼを介してアルファ-
ケトグルタレートから形成することができるリジン生合成における既知の中間体である。
アルファ-ケトアジペートを図9に示される2つのルートによって2-ヒドロキシアジピル-Co
Aに変換することができる。続いて、2-ヒドロキシアジピル-CoAを脱水し、次いで図9に示
されるようにアジペートに変換することができるアジピル-CoAに還元することができる。
これらの経路を介するグルコースからのアジペートの最大収率は、0.67mol/molである。
アルファ-ケトアジペートの2-ヒドロキシアジペートへの変換を、ラット及びヒト胎盤
に見出されることが報告された酵素である2-ケトアジペートレダクターゼによって触媒す
ることができる(Sudaら、Arch. Biochem. Biophys. 176:610-620(1976);Sudaら、Biochem
. Biophys. Res. Commun. 77:586-591(1977))。代替的に、アルファ-ケトグルタレートを
2-ヒドロキシグルタレートに還元することが可能な酵素は、炭素原子1つ分だけ長いアル
ファ-ケトアジペートに対する活性を示すこともできる。アルファ-ケトグルタレートレダ
クターゼ活性を保有する1つのそのような酵素は、大腸菌のserAである(Zhao and Winkler
、J. Bacteriol. 178(1)232-9(1996))。さらなる例示的な酵素をシロイヌナズナ(Hoら、J
. Biol. Chem. 274(1):397-402(1999))及びインフルエンザ菌に見出すことができる。
に見出されることが報告された酵素である2-ケトアジペートレダクターゼによって触媒す
ることができる(Sudaら、Arch. Biochem. Biophys. 176:610-620(1976);Sudaら、Biochem
. Biophys. Res. Commun. 77:586-591(1977))。代替的に、アルファ-ケトグルタレートを
2-ヒドロキシグルタレートに還元することが可能な酵素は、炭素原子1つ分だけ長いアル
ファ-ケトアジペートに対する活性を示すこともできる。アルファ-ケトグルタレートレダ
クターゼ活性を保有する1つのそのような酵素は、大腸菌のserAである(Zhao and Winkler
、J. Bacteriol. 178(1)232-9(1996))。さらなる例示的な酵素をシロイヌナズナ(Hoら、J
. Biol. Chem. 274(1):397-402(1999))及びインフルエンザ菌に見出すことができる。
図9を参照すると、2-ヒドロキシアジペートを、実施例Iに記載のシンセターゼ、トラン
スフェラーゼ、ホスホトランスアジピラーゼ及びキナーゼによって2-ヒドロキシアジピル
-CoAに変換することができる可能性が高い。代替的に、2-ヒドロキシグルタレートCoA-ト
ランスフェラーゼ又はグルタコネートCoA-トランスフェラーゼ活性を有する酵素は、CoA
部分を2-ヒドロキシアジペートに移すのに好適である可能性が高い。そのような酵素の1
つの例は、アシダミノコッカス・ファーメンタンスのgctA及びgctB遺伝子によってコード
される(Buckelら、Eur. J. Biochem. 118(2):315-321(1981);Mackら、Eur. J. Biochem.
226(1):41-51(1994))。同様に、図9に示されるように、アルファ-ケトアジペートをアル
ファ-ケトアジピル-CoAに変換するのに、シンセターゼ、トランスフェラーゼ又はホスホ
トランスアジピラーゼ及びキナーゼ活性が必要である。アルファ-ケトアジピル-CoAの2-
ヒドロキシアジピル-CoAへの変換を、アルファ-ヒドロキシアシル-CoAデヒドロゲナーゼ
酵素によって実施することができる。その抽出物がラクチル-CoAの酸化を触媒してピルビ
ル-CoAを形成するプロピオネート適応大腸菌細胞に類似の活性が報告された(Megrawら、J
. Bacteriol. 90(4): 984-988(1965))。さらなるヒドロキシアシル-CoAデヒドロゲナーゼ
を実施例Iに記載した。
スフェラーゼ、ホスホトランスアジピラーゼ及びキナーゼによって2-ヒドロキシアジピル
-CoAに変換することができる可能性が高い。代替的に、2-ヒドロキシグルタレートCoA-ト
ランスフェラーゼ又はグルタコネートCoA-トランスフェラーゼ活性を有する酵素は、CoA
部分を2-ヒドロキシアジペートに移すのに好適である可能性が高い。そのような酵素の1
つの例は、アシダミノコッカス・ファーメンタンスのgctA及びgctB遺伝子によってコード
される(Buckelら、Eur. J. Biochem. 118(2):315-321(1981);Mackら、Eur. J. Biochem.
226(1):41-51(1994))。同様に、図9に示されるように、アルファ-ケトアジペートをアル
ファ-ケトアジピル-CoAに変換するのに、シンセターゼ、トランスフェラーゼ又はホスホ
トランスアジピラーゼ及びキナーゼ活性が必要である。アルファ-ケトアジピル-CoAの2-
ヒドロキシアジピル-CoAへの変換を、アルファ-ヒドロキシアシル-CoAデヒドロゲナーゼ
酵素によって実施することができる。その抽出物がラクチル-CoAの酸化を触媒してピルビ
ル-CoAを形成するプロピオネート適応大腸菌細胞に類似の活性が報告された(Megrawら、J
. Bacteriol. 90(4): 984-988(1965))。さらなるヒドロキシアシル-CoAデヒドロゲナーゼ
を実施例Iに記載した。
5-カルボキシ-2-ペンテノイル-CoAを形成する、2-ヒドロキシアジピル-CoAの脱水を2-
ヒドロキシアシル-CoAデヒドラターゼによって実施することができる。2-ヒドロキシグル
タリル-CoAデヒドラターゼ系は、アシダミノコッカス・ファーメンタンスにて特徴付けら
れており、hgdA及びhgdBサブユニットの両方を、並びに最適な活性のための活性体タンパ
ク質hgdCを必要とする(Dutschoら、Eur. J. Biochem. 181(3):741-746(1989);Locherら、
J. Mol. Biol. 307(1):297-308;Muller and Buckel、Eur. J. Biochem. 230(2):698-704(
2001);Schweigerら、Eur. J. Biochem. 169(2):441-448(1987))。この酵素系は、メカニ
ズムがクロストリジウム・プロピオニカムからのラクトイル-CoAデヒドラターゼに類似す
る(Hofmeister and Buckel、Eur. J. Biochem. 206(2):547-552(1992);Kuchta and Abele
s, J. Biol. Chem. 260(24):13181-13189(1985))。hgdA、hgdB及びhgdCの相同体がいくつ
かの生物体に存在する。
ヒドロキシアシル-CoAデヒドラターゼによって実施することができる。2-ヒドロキシグル
タリル-CoAデヒドラターゼ系は、アシダミノコッカス・ファーメンタンスにて特徴付けら
れており、hgdA及びhgdBサブユニットの両方を、並びに最適な活性のための活性体タンパ
ク質hgdCを必要とする(Dutschoら、Eur. J. Biochem. 181(3):741-746(1989);Locherら、
J. Mol. Biol. 307(1):297-308;Muller and Buckel、Eur. J. Biochem. 230(2):698-704(
2001);Schweigerら、Eur. J. Biochem. 169(2):441-448(1987))。この酵素系は、メカニ
ズムがクロストリジウム・プロピオニカムからのラクトイル-CoAデヒドラターゼに類似す
る(Hofmeister and Buckel、Eur. J. Biochem. 206(2):547-552(1992);Kuchta and Abele
s, J. Biol. Chem. 260(24):13181-13189(1985))。hgdA、hgdB及びhgdCの相同体がいくつ
かの生物体に存在する。
5-カルボキシ-2-ペンテノイル-CoAのアジペートへの変換を実施例Iに記載の酵素によっ
て実施する。
て実施する。
以上の記載は、2-ヒドロキシアジピル-CoA経路を介する例示的なアジペート合成経路を
示している。
示している。
(実施例XI)
(2-ヒドロキシアジピル-CoA経路を有するアジペート産生微生物生物体の製造)
本実施例では、2-ヒドロキシアジピル-CoA経路を使用してアジペートを産生することが
可能な微生物生物体の生成について記載する。
(2-ヒドロキシアジピル-CoA経路を有するアジペート産生微生物生物体の製造)
本実施例では、2-ヒドロキシアジピル-CoA経路を使用してアジペートを産生することが
可能な微生物生物体の生成について記載する。
大腸菌を標的生物体として使用して、アジペート合成に必要な遺伝子を操作する(図9を
参照されたい)。大腸菌は、アジペートを産生することが可能な天然に存在しない微生物
を生成するための良好な宿主を提供する。大腸菌は、遺伝子操作に適しており、エタノー
ル、酢酸、ギ酸、乳酸及びコハク酸のような様々な生成物を嫌気性条件又は微好気性条件
下で効果的に産生することが可能であることが知られている。
参照されたい)。大腸菌は、アジペートを産生することが可能な天然に存在しない微生物
を生成するための良好な宿主を提供する。大腸菌は、遺伝子操作に適しており、エタノー
ル、酢酸、ギ酸、乳酸及びコハク酸のような様々な生成物を嫌気性条件又は微好気性条件
下で効果的に産生することが可能であることが知られている。
アジペートを産生するように操作された大腸菌株を生成するために、2-ヒドロキシアジ
ピル-CoAからアジペートへの経路に利用される酵素をコードする核酸を、周知の分子生物
技術を用いて大腸菌に発現させる(例えば、Sambrook、前出、2001;Ausubel、前出、1999
を参照されたい)。特に、それぞれ2-ヒドロキシアジペートデヒドロゲナーゼ及び2-ヒド
ロキシアジピル-CoA:アセチル-CoAトランスフェラーゼ活性をコードするserA(NP_417388.
1)、gctA(Q59111)及びgctB(Q59112)遺伝子をPA1/lacOプロモータ下でpZE13ベクター(Expr
essys、ドイツRuelzheim)にクローニングする。加えて、それぞれ2-ヒドロキシアジピル-
CoAデヒドラターゼ活性をコードするhgdA(P11569)、hgdB(P11570)及びhgdC(P11568)遺伝
子をPA1/lacOプロモータ下でpZA33ベクター(Expressys、ドイツRuelzheim)にクローニン
グする。さらに、5-カルボキシ-2-ペンテノイル-CoAレダクターゼ及びアジピル-CoAシン
セターゼ活性をコードするbcd(NP_349317.1)、etfAB(349315.1及び349316.1)、及びsucCD
(NP_415256.1及びAAC73823.1)遺伝子をPA1/lacOプロモータ下で第3の適合性プラスミドpZ
S23にクローニングする。pZS13ベクター(Expressys、ドイツRuelzheim)のアンピシリン抵
抗モジュールを周知の分子生物技術によってカナマイシン抵抗モジュールで置き換えるこ
とによってpZS23を得る。プラスミドの3つのセットを大腸菌株MG1655に変換して、アジペ
ート合成に必要なタンパク質及び酵素を発現させる。
ピル-CoAからアジペートへの経路に利用される酵素をコードする核酸を、周知の分子生物
技術を用いて大腸菌に発現させる(例えば、Sambrook、前出、2001;Ausubel、前出、1999
を参照されたい)。特に、それぞれ2-ヒドロキシアジペートデヒドロゲナーゼ及び2-ヒド
ロキシアジピル-CoA:アセチル-CoAトランスフェラーゼ活性をコードするserA(NP_417388.
1)、gctA(Q59111)及びgctB(Q59112)遺伝子をPA1/lacOプロモータ下でpZE13ベクター(Expr
essys、ドイツRuelzheim)にクローニングする。加えて、それぞれ2-ヒドロキシアジピル-
CoAデヒドラターゼ活性をコードするhgdA(P11569)、hgdB(P11570)及びhgdC(P11568)遺伝
子をPA1/lacOプロモータ下でpZA33ベクター(Expressys、ドイツRuelzheim)にクローニン
グする。さらに、5-カルボキシ-2-ペンテノイル-CoAレダクターゼ及びアジピル-CoAシン
セターゼ活性をコードするbcd(NP_349317.1)、etfAB(349315.1及び349316.1)、及びsucCD
(NP_415256.1及びAAC73823.1)遺伝子をPA1/lacOプロモータ下で第3の適合性プラスミドpZ
S23にクローニングする。pZS13ベクター(Expressys、ドイツRuelzheim)のアンピシリン抵
抗モジュールを周知の分子生物技術によってカナマイシン抵抗モジュールで置き換えるこ
とによってpZS23を得る。プラスミドの3つのセットを大腸菌株MG1655に変換して、アジペ
ート合成に必要なタンパク質及び酵素を発現させる。
得られた遺伝子操作生物体を、当技術分野においてよく知られている手順に従ってグル
コース含有培地で培養する(例えば、Sambrookら、前出、2001を参照されたい)。例えば、
ノーザンブロット、mRNAのPCR増幅及び免疫ブロット等を含む、ポリペプチド発現又は酵
素活性を測定するための当技術分野においてよく知られている方法を使用して、アジペー
ト合成のための2-ヒドロキシアジピル-CoA経路遺伝子の発現を確認する。個々の活性に特
異的なアッセイを使用して、発現した酵素の酵素活性を確認する。アジペートを産生する
操作大腸菌株の能力を、HPLC、ガスクロマトグラフィー・質量分光測定(GCMS)及び/又は
液体クロマトグラフィー・質量分光測定(LCMS)を使用して確認する。
コース含有培地で培養する(例えば、Sambrookら、前出、2001を参照されたい)。例えば、
ノーザンブロット、mRNAのPCR増幅及び免疫ブロット等を含む、ポリペプチド発現又は酵
素活性を測定するための当技術分野においてよく知られている方法を使用して、アジペー
ト合成のための2-ヒドロキシアジピル-CoA経路遺伝子の発現を確認する。個々の活性に特
異的なアッセイを使用して、発現した酵素の酵素活性を確認する。アジペートを産生する
操作大腸菌株の能力を、HPLC、ガスクロマトグラフィー・質量分光測定(GCMS)及び/又は
液体クロマトグラフィー・質量分光測定(LCMS)を使用して確認する。
機能的アジペート合成経路を有するように操作された微生物菌株を、経路の効率的な利
用のための最適化によってさらに増強する。手短に述べると、操作菌株を評価して、外因
性の遺伝子のいずれかが律速レベルで発現されるかどうかを判断する。例えば、さらなる
遺伝子コピー数の導入によって、経路を介して流動を制限することができる低レベルで発
現されるあらゆる酵素について発現を増大させる。
用のための最適化によってさらに増強する。手短に述べると、操作菌株を評価して、外因
性の遺伝子のいずれかが律速レベルで発現されるかどうかを判断する。例えば、さらなる
遺伝子コピー数の導入によって、経路を介して流動を制限することができる低レベルで発
現されるあらゆる酵素について発現を増大させる。
より良好な産生体を生成するために、代謝モデル化を利用して成長条件を最適化する。
また、モデル化を使用して、経路の利用をさらに最適化する遺伝子ノックアウトを設計す
る(例えば、米国特許公開第2002/0012939号、同第2003/0224363号、同第2004/0029149号
、同第2004/0072723号、同第2003/0059792号、同第2002/0168654号及び同第2004/0009466
号並びに米国特許第7,127,379号を参照されたい)。モデル化解析は、代謝をアジペートの
より効率的な産生の方向にシフトさせることについての細胞成長に対する影響の確実な予
測を可能にする。1つのモデル化方法は、集合的にアジペートのより良好な産生をもたら
す遺伝子ノックアウトを選択するように適用される双レベル最適化アプローチOptKnockで
ある(Burgardら、Biotechnol. Bioengineer. 84:647-657(2003))。適応進化を用いて、例
えば、アルファ-ケトアジペート中間体又はアジペート生成物のより良好な産生体を生成
することもできる。適応進化を実施して、成長特性及び産生特性の両方を向上させる(Fon
g and Palsson、Nat. Genet. 36:1056-1058(2004);Alperら、Science 314:1565-1568(200
6))。それらの結果に基づいて、後続のモデル化、遺伝子操作及び適応進化の一連をアジ
ペート産生体に適用して、産生をさらに増大させることができる。
また、モデル化を使用して、経路の利用をさらに最適化する遺伝子ノックアウトを設計す
る(例えば、米国特許公開第2002/0012939号、同第2003/0224363号、同第2004/0029149号
、同第2004/0072723号、同第2003/0059792号、同第2002/0168654号及び同第2004/0009466
号並びに米国特許第7,127,379号を参照されたい)。モデル化解析は、代謝をアジペートの
より効率的な産生の方向にシフトさせることについての細胞成長に対する影響の確実な予
測を可能にする。1つのモデル化方法は、集合的にアジペートのより良好な産生をもたら
す遺伝子ノックアウトを選択するように適用される双レベル最適化アプローチOptKnockで
ある(Burgardら、Biotechnol. Bioengineer. 84:647-657(2003))。適応進化を用いて、例
えば、アルファ-ケトアジペート中間体又はアジペート生成物のより良好な産生体を生成
することもできる。適応進化を実施して、成長特性及び産生特性の両方を向上させる(Fon
g and Palsson、Nat. Genet. 36:1056-1058(2004);Alperら、Science 314:1565-1568(200
6))。それらの結果に基づいて、後続のモデル化、遺伝子操作及び適応進化の一連をアジ
ペート産生体に適用して、産生をさらに増大させることができる。
アジペートの大規模産生のために、嫌気性条件下で生物体の成長を支えることが当技術
分野において知られている培地を使用して、2-ヒドロキシアジピル-CoA経路含有生物体を
発酵槽にて培養する。発酵を回分、供給回分又は連続方式で実施する。最初に培地に窒素
を散布し、次いで培養容器を密閉することによって嫌気性条件を維持する。例えば、フラ
スコを隔膜及びクリンプキャップで密閉することができる。限定的な通気のために隔膜に
小孔を設けることによって微好気性条件を利用することもできる。H2SO4などの酸を添加
することによって培地のpHを約7のpHに維持する。分光光度計(600nm)を使用して光学密度
を測定することによって成長率を求め、経時的な炭素源消耗を監視することによってグル
コース取込み率を求める。望ましくないアルコール、有機酸及び残留グルコースなどの副
産物を、グルコース及びアルコールに対する屈折率検出器並びに有機酸に対するUV検出器
を使用して、例えば、Aminex(登録商標)シリーズのHPLCカラム(例えば、HPX-87シリーズ)
(BioRad)を使用するHPLC(Shimadzu)によって定量することができる(Linら、Biotechnol.
Bioeng. 775-779(2005))。
分野において知られている培地を使用して、2-ヒドロキシアジピル-CoA経路含有生物体を
発酵槽にて培養する。発酵を回分、供給回分又は連続方式で実施する。最初に培地に窒素
を散布し、次いで培養容器を密閉することによって嫌気性条件を維持する。例えば、フラ
スコを隔膜及びクリンプキャップで密閉することができる。限定的な通気のために隔膜に
小孔を設けることによって微好気性条件を利用することもできる。H2SO4などの酸を添加
することによって培地のpHを約7のpHに維持する。分光光度計(600nm)を使用して光学密度
を測定することによって成長率を求め、経時的な炭素源消耗を監視することによってグル
コース取込み率を求める。望ましくないアルコール、有機酸及び残留グルコースなどの副
産物を、グルコース及びアルコールに対する屈折率検出器並びに有機酸に対するUV検出器
を使用して、例えば、Aminex(登録商標)シリーズのHPLCカラム(例えば、HPX-87シリーズ)
(BioRad)を使用するHPLC(Shimadzu)によって定量することができる(Linら、Biotechnol.
Bioeng. 775-779(2005))。
本実施例は、2-ヒドロキシアジピル-CoA経路を含むアジペート産生微生物生物体の製造
について記載する。
について記載する。
(実施例XII)
(ヘキサメチレンジアミン、カプロラクタム及び6-アミノカプロン酸の産生のための経路)
本実施例では、ヘキサメチレンジアミン、カプロラクタム及び6-アミノカプロン酸の産
生のための例示的な経路について記載する。
(ヘキサメチレンジアミン、カプロラクタム及び6-アミノカプロン酸の産生のための経路)
本実施例では、ヘキサメチレンジアミン、カプロラクタム及び6-アミノカプロン酸の産
生のための例示的な経路について記載する。
一般的な中枢性代謝物からのカプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)又は6-ア
ミノカプロエートの産生に至る様々な経路を以下に記載する。第1に記載される経路は、
トランスフェラーゼ又はシンターゼ酵素によって6-アミノカプロエートを6-アミノカプロ
イル-CoAに活性化させ(図10、ステップQ又はR)、続いて6-アミノカプロイル-CoAを自発的
に環化させてカプロラクタムを形成する(図10、ステップT)ことを必要とする。第2に記載
される経路は、6-アミノカプロエートを6-アミノカプロイル-CoAに活性化させ(図10、ス
テップQ又はR)、続いて還元(図10、ステップU)及びアミノ化(図10、ステップV又はW)して
HMDAを形成することを必要とする。代替的に、6-アミノカプロン酸を、6-アミノカプロイ
ル-CoAの代わりに6-アミノカプロイル-ホスフェートに活性化させることができる。6-ア
ミノカプロイル-ホスフェートを自発的に環化させて、カプロラクタムを形成することが
できる。代替的に、6-アミノカプロイル-ホスフェートを6-アミノカプロエートセミアル
デヒドに還元し、次いでそれを、図10及び11に示されるようにHMDAに変換することができ
る。このいずれの場合も、6-アミノカプロエートセミアルデヒドの環式イミンの自発的形
成を最小限に抑えるために、アミノ化反応が比較的迅速に行われなければならない。参加
する酵素を結合させる又は足場で支持することは、6-アミノカプロエートセミアルデヒド
中間体をレダクターゼ酵素からアミノ化酵素へ効率的に誘導させるための潜在的に有力な
選択肢である。
ミノカプロエートの産生に至る様々な経路を以下に記載する。第1に記載される経路は、
トランスフェラーゼ又はシンターゼ酵素によって6-アミノカプロエートを6-アミノカプロ
イル-CoAに活性化させ(図10、ステップQ又はR)、続いて6-アミノカプロイル-CoAを自発的
に環化させてカプロラクタムを形成する(図10、ステップT)ことを必要とする。第2に記載
される経路は、6-アミノカプロエートを6-アミノカプロイル-CoAに活性化させ(図10、ス
テップQ又はR)、続いて還元(図10、ステップU)及びアミノ化(図10、ステップV又はW)して
HMDAを形成することを必要とする。代替的に、6-アミノカプロン酸を、6-アミノカプロイ
ル-CoAの代わりに6-アミノカプロイル-ホスフェートに活性化させることができる。6-ア
ミノカプロイル-ホスフェートを自発的に環化させて、カプロラクタムを形成することが
できる。代替的に、6-アミノカプロイル-ホスフェートを6-アミノカプロエートセミアル
デヒドに還元し、次いでそれを、図10及び11に示されるようにHMDAに変換することができ
る。このいずれの場合も、6-アミノカプロエートセミアルデヒドの環式イミンの自発的形
成を最小限に抑えるために、アミノ化反応が比較的迅速に行われなければならない。参加
する酵素を結合させる又は足場で支持することは、6-アミノカプロエートセミアルデヒド
中間体をレダクターゼ酵素からアミノ化酵素へ効率的に誘導させるための潜在的に有力な
選択肢である。
6-アミノカプロン酸のHMDAへの変換を通じての環式イミン又はカプロラクタムの形成を
最小限に抑えるか、又はさらには排除するための別の選択肢は、官能基(例えばアセチル
、スクシニル)を6-アミノカプロン酸のアミン基に付加して、それを環化から保護するこ
とを要する。これは、大腸菌におけるL-グルタミン酸からのオルニチン形成に類似する。
具体的には、最初にグルタミン酸をN-アセチルグルタミン酸シンターゼによってN-アセチ
ル-L-グルタミン酸に変換する。次いで、N-アセチル-L-グルタミン酸をN-アセチルグルタ
ミル-ホスフェートに活性化し、それを還元及びアミノ転移してN-アセチル-L-オルニチン
を形成する。次いで、アセチル基をN-アセチル-L-オルニチンデアセチラーゼによってN-
アセチル-L-オルニチンから除去して、L-オルニチンを形成する。グルタミン酸-5-ホスフ
ェートをグルタミン酸から形成し、続いてグルタミン酸-5-セミアルデヒドに還元すると
、グルタミン酸-5-セミアルデヒドから自発的に形成される環式イミンである(S)-1-ピロ
リン-5-カルボキシレートが形成されるため、そのようなルートが必要である。HMDAを6-
アミノカプロン酸から形成する場合は、ステップは、6-アミノカプロン酸のアセチル-6-
アミノカプロン酸へのアセチル化、CoA又はリン酸基によるカルボン酸基の活性化、還元
、アミノ化及び脱アセチル化を含むことができる。
最小限に抑えるか、又はさらには排除するための別の選択肢は、官能基(例えばアセチル
、スクシニル)を6-アミノカプロン酸のアミン基に付加して、それを環化から保護するこ
とを要する。これは、大腸菌におけるL-グルタミン酸からのオルニチン形成に類似する。
具体的には、最初にグルタミン酸をN-アセチルグルタミン酸シンターゼによってN-アセチ
ル-L-グルタミン酸に変換する。次いで、N-アセチル-L-グルタミン酸をN-アセチルグルタ
ミル-ホスフェートに活性化し、それを還元及びアミノ転移してN-アセチル-L-オルニチン
を形成する。次いで、アセチル基をN-アセチル-L-オルニチンデアセチラーゼによってN-
アセチル-L-オルニチンから除去して、L-オルニチンを形成する。グルタミン酸-5-ホスフ
ェートをグルタミン酸から形成し、続いてグルタミン酸-5-セミアルデヒドに還元すると
、グルタミン酸-5-セミアルデヒドから自発的に形成される環式イミンである(S)-1-ピロ
リン-5-カルボキシレートが形成されるため、そのようなルートが必要である。HMDAを6-
アミノカプロン酸から形成する場合は、ステップは、6-アミノカプロン酸のアセチル-6-
アミノカプロン酸へのアセチル化、CoA又はリン酸基によるカルボン酸基の活性化、還元
、アミノ化及び脱アセチル化を含むことができる。
6-アミノカプロエートを様々な出発分子から形成できることに留意されたい。例えば、
6-アミノカプロエートの炭素主鎖を図10に示され、図2、3及び8にも記載されているよう
に、スクシニル-CoA及びアセチル-CoAから誘導することができる。代替的に、6-アミノカ
プロエートをアルファ-ケトアジペートから誘導することができ、アルファ-ケトアジペー
トをアジピル-CoAに変換し(図9を参照されたい)、アジピル-CoAを図10に示されるように6
-アミノカプロエートに変換する。
6-アミノカプロエートの炭素主鎖を図10に示され、図2、3及び8にも記載されているよう
に、スクシニル-CoA及びアセチル-CoAから誘導することができる。代替的に、6-アミノカ
プロエートをアルファ-ケトアジペートから誘導することができ、アルファ-ケトアジペー
トをアジピル-CoAに変換し(図9を参照されたい)、アジピル-CoAを図10に示されるように6
-アミノカプロエートに変換する。
図11は、4-アミノブチリル-CoA及びアセチル-CoAから出発する6-アミノカプロエート又
は6-アミノカプロピル-CoAへの2つのさらなる代謝経路を示す。第1のルートは、4-アミノ
ブチリル-CoAとアセチル-CoAとを縮合して3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAを形成し(
ステップA)、続いて還元(ステップB)、脱水(ステップC)及び還元(ステップD)して6-アミ
ノカプロイル-CoAを形成することを要する。6-アミノカプロイル-CoAをトランスフェラー
ゼ(ステップK)、シンターゼ(ステップL)又はヒドロラーゼ(ステップM)酵素によって6-ア
ミノカプロエートに変換することができる。代替的に、6-アミノカプロイル-CoAを、自発
的な環化(ステップQ)によってカプロラクタムに変換するか、又はその還元(ステップN)及
びアミノ化(ステップO又はP)によりHMDAに変換することができる。図11に記載される第2
の経路は、4-アミノブチリル-CoAとアセチル-CoAとを縮合して3-オキソ-6-アミノヘキサ
ノイル-CoAを形成し(ステップA)、次いでそれをトランスフェラーゼ(ステップE)、シンタ
ーゼ(ステップF)又はヒドロラーゼ(ステップG)によって3-オキソ-6-アミノヘキサノエー
トに変換することを要する。次いで、3-オキソ-6-アミノヘキサノエートを還元(ステップ
H)、脱水(ステップI)及び還元(ステップJ)して6-アミノカプロエートを形成する。
は6-アミノカプロピル-CoAへの2つのさらなる代謝経路を示す。第1のルートは、4-アミノ
ブチリル-CoAとアセチル-CoAとを縮合して3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAを形成し(
ステップA)、続いて還元(ステップB)、脱水(ステップC)及び還元(ステップD)して6-アミ
ノカプロイル-CoAを形成することを要する。6-アミノカプロイル-CoAをトランスフェラー
ゼ(ステップK)、シンターゼ(ステップL)又はヒドロラーゼ(ステップM)酵素によって6-ア
ミノカプロエートに変換することができる。代替的に、6-アミノカプロイル-CoAを、自発
的な環化(ステップQ)によってカプロラクタムに変換するか、又はその還元(ステップN)及
びアミノ化(ステップO又はP)によりHMDAに変換することができる。図11に記載される第2
の経路は、4-アミノブチリル-CoAとアセチル-CoAとを縮合して3-オキソ-6-アミノヘキサ
ノイル-CoAを形成し(ステップA)、次いでそれをトランスフェラーゼ(ステップE)、シンタ
ーゼ(ステップF)又はヒドロラーゼ(ステップG)によって3-オキソ-6-アミノヘキサノエー
トに変換することを要する。次いで、3-オキソ-6-アミノヘキサノエートを還元(ステップ
H)、脱水(ステップI)及び還元(ステップJ)して6-アミノカプロエートを形成する。
出発分子4-アミノブチリル-CoAを様々な一般的な中枢性代謝物から形成することができ
る。例えば、グルタミン酸を4-アミノブチレートに脱カルボキシル化し、次いでそれをCo
A-トランスフェラーゼ又はシンターゼによって4-アミノブチリル-CoAに活性化することが
できる。代替的に、スクシニル-CoAの還元又はアルファ-ケトグルタレートの脱カルボキ
シル化によって形成されたコハク酸セミアルデヒドを、CoA-トランスフェラーゼ又はシン
ターゼによる活性化の前に4-アミノブチレートにアミノ転移して4-アミノブチリル-CoAを
形成することができる。4-アミノブチリル-CoA及び4-アミノブチリル-CoAから6-アミノカ
プロイル-CoAの経路の中間体のいくつかは、自発的に環化してそれらの対応するラクタム
になり得ることが注目される。したがって、4-アミノブチリル-CoA及び/又はアミノ-CoA
中間体のいくつかの末端アミン基に保護官能基を付加することを用いて、望ましくない環
式副産物の形成を最小限に抑えることができる。この場合、図11に示される同じ一般的な
変換のセットが適用されるが、2つのさらなるステップ、例えば、アセチラーゼ及びデア
セチラーゼを経路に付加することができる。
る。例えば、グルタミン酸を4-アミノブチレートに脱カルボキシル化し、次いでそれをCo
A-トランスフェラーゼ又はシンターゼによって4-アミノブチリル-CoAに活性化することが
できる。代替的に、スクシニル-CoAの還元又はアルファ-ケトグルタレートの脱カルボキ
シル化によって形成されたコハク酸セミアルデヒドを、CoA-トランスフェラーゼ又はシン
ターゼによる活性化の前に4-アミノブチレートにアミノ転移して4-アミノブチリル-CoAを
形成することができる。4-アミノブチリル-CoA及び4-アミノブチリル-CoAから6-アミノカ
プロイル-CoAの経路の中間体のいくつかは、自発的に環化してそれらの対応するラクタム
になり得ることが注目される。したがって、4-アミノブチリル-CoA及び/又はアミノ-CoA
中間体のいくつかの末端アミン基に保護官能基を付加することを用いて、望ましくない環
式副産物の形成を最小限に抑えることができる。この場合、図11に示される同じ一般的な
変換のセットが適用されるが、2つのさらなるステップ、例えば、アセチラーゼ及びデア
セチラーゼを経路に付加することができる。
図10〜11に示される全ての変換は、表8に示される12の一般的な変換のカテゴリーに分
類される。各カテゴリーにおけるいくつかの生化学的に特徴付けられた候補遺伝子を以下
に記載する。具体的には、クローニング及び発現されると、図10〜11における適切な変換
を触媒するために適用することができる遺伝子が挙げられる。
表8.スクシニル-CoA、アセチル-CoA及び/又は4-アミノブチリル-CoAを6-アミノカプロエ
ート、カプロラクタム及び/又はヘキサメチレンジアミンに変換するための酵素タイプ。
各ラベルの最初の3つの数字は、基質特異性と無関係の一般的なタイプの変換を表す最初
の3つの酵素コミッション番号の数字に対応する。
類される。各カテゴリーにおけるいくつかの生化学的に特徴付けられた候補遺伝子を以下
に記載する。具体的には、クローニング及び発現されると、図10〜11における適切な変換
を触媒するために適用することができる遺伝子が挙げられる。
表8.スクシニル-CoA、アセチル-CoA及び/又は4-アミノブチリル-CoAを6-アミノカプロエ
ート、カプロラクタム及び/又はヘキサメチレンジアミンに変換するための酵素タイプ。
各ラベルの最初の3つの数字は、基質特異性と無関係の一般的なタイプの変換を表す最初
の3つの酵素コミッション番号の数字に対応する。
1.1.1.a オキシドレダクターゼ。図10及び11に示される4つの変換は、ケトン官能基を
ヒドロキシル基に変換するオキシドレダクターゼを必要とする。図10及び11の両方におけ
るステップBは、3-オキソアシル-CoAを3-ヒドロキシアシル-CoAに変換することを含む。
図1及び2の両方におけるステップHは、3-オキソ酸を3-ヒドロキシ酸に変換することを含
む。
ヒドロキシル基に変換するオキシドレダクターゼを必要とする。図10及び11の両方におけ
るステップBは、3-オキソアシル-CoAを3-ヒドロキシアシル-CoAに変換することを含む。
図1及び2の両方におけるステップHは、3-オキソ酸を3-ヒドロキシ酸に変換することを含
む。
3-オキソアジピル-CoA及び3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAなどの3-オキソアシル-
CoAをそれぞれ3-ヒドロキシアジピル-CoA及び3-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノイル-CoAな
どの3-ヒドロキシアシル-CoA分子に変換することができる例示的な酵素としては、その自
然の生理的役割が脂肪酸ベータ-酸化又はフェニルアセテート異化作用である酵素が挙げ
られる。例えば、fadB及びfadJによってコードされる大腸菌における2つの脂肪酸酸化複
合体のサブユニットは、3-ヒドロキシアシル-CoAデヒドロゲナーゼとして機能する(Binst
ockら、Methods Enzymol. 71:403-411(1981))。また、シュードモナス・プチダUにおける
phaC(Oliveraら、Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95:6419-6424(1998))及びシュードモナス
・フルオレッセンスSTにおけるpaaC(Di Gennaroら、Arch. Microbiol. 188:177-125(2007
))は、フェニルアセテート又はスチレンの異化作用を通じて、図10におけるステップBの
逆反応、即ち3-オキソアジピル-CoAを形成する、3-ヒドロキシアジピル-CoAの酸化を触媒
する。そのような酵素によって触媒される反応は可逆的であることに留意されたい。加え
て、大腸菌においてpaaHはフェニルアセテート分解オペロンにおける他の遺伝子に近いこ
と(Nogalesら、Microbiology 153:357-365(2007))及びpaaH変異体はフェニルアセテート
で成長できないこと(Ismailら、Eur.J Biochem. 270:3047-3054(2003))から、大腸菌paaH
遺伝子は、3-ヒドロキシアシル-CoAデヒドロゲナーゼをコードすると推定される。
CoAをそれぞれ3-ヒドロキシアジピル-CoA及び3-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノイル-CoAな
どの3-ヒドロキシアシル-CoA分子に変換することができる例示的な酵素としては、その自
然の生理的役割が脂肪酸ベータ-酸化又はフェニルアセテート異化作用である酵素が挙げ
られる。例えば、fadB及びfadJによってコードされる大腸菌における2つの脂肪酸酸化複
合体のサブユニットは、3-ヒドロキシアシル-CoAデヒドロゲナーゼとして機能する(Binst
ockら、Methods Enzymol. 71:403-411(1981))。また、シュードモナス・プチダUにおける
phaC(Oliveraら、Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95:6419-6424(1998))及びシュードモナス
・フルオレッセンスSTにおけるpaaC(Di Gennaroら、Arch. Microbiol. 188:177-125(2007
))は、フェニルアセテート又はスチレンの異化作用を通じて、図10におけるステップBの
逆反応、即ち3-オキソアジピル-CoAを形成する、3-ヒドロキシアジピル-CoAの酸化を触媒
する。そのような酵素によって触媒される反応は可逆的であることに留意されたい。加え
て、大腸菌においてpaaHはフェニルアセテート分解オペロンにおける他の遺伝子に近いこ
と(Nogalesら、Microbiology 153:357-365(2007))及びpaaH変異体はフェニルアセテート
で成長できないこと(Ismailら、Eur.J Biochem. 270:3047-3054(2003))から、大腸菌paaH
遺伝子は、3-ヒドロキシアシル-CoAデヒドロゲナーゼをコードすると推定される。
3-オキソアシル-CoA分子をそれらの対応する3-ヒドロキシアシル-CoA分子に変換するこ
とが可能なさらなる例示的なオキシドレダクターゼとしては、3-ヒドロキシブチリル-CoA
デヒドロゲナーゼが挙げられる。hbdによってコードされるクロストリジウム・アセトブ
チリカムからの酵素がクローニングされ、大腸菌に機能的に発現された(Younglesonら、J
. Bacteriol. 171:6800-6807(1989))。さらなる遺伝子候補としては、クロストリジウム
・クルイベリにおけるHbd1(C末端領域)及びHbd2(N末端領域)(Hillmerら、FEBS Lett. 21:
351-354(1972))並びにウシにおけるHSD17B10(Wakilら、J. Biol. Chem. 207:631-638(195
4))が挙げられる。アセトアセチル-CoAを3-ヒドロキシブチリル-CoAに還元することが実
証された他の遺伝子候補は、ズーグレア・ラミゲラからのphbB(Plouxら、Eur. J. Bioche
m. 174:177-182(1988))及びロドバクター・スフェロイデスからのphaB(Alberら、Mol.Mic
robiol 61:297-309(2006))である。前者の遺伝子候補は、NADPH依存性であり、そのヌク
レオチド配列が決定され(Peoplesら、Mol. Microbiol 3:349-357(1989))、遺伝子が大腸
菌に発現された。遺伝子に対する基質特異性試験により、それは、アセトアセチル-CoAの
他に基質としての3-オキソプロピオニル-CoAを受容できるという結論が導かれた(Plouxら
、前出)。
とが可能なさらなる例示的なオキシドレダクターゼとしては、3-ヒドロキシブチリル-CoA
デヒドロゲナーゼが挙げられる。hbdによってコードされるクロストリジウム・アセトブ
チリカムからの酵素がクローニングされ、大腸菌に機能的に発現された(Younglesonら、J
. Bacteriol. 171:6800-6807(1989))。さらなる遺伝子候補としては、クロストリジウム
・クルイベリにおけるHbd1(C末端領域)及びHbd2(N末端領域)(Hillmerら、FEBS Lett. 21:
351-354(1972))並びにウシにおけるHSD17B10(Wakilら、J. Biol. Chem. 207:631-638(195
4))が挙げられる。アセトアセチル-CoAを3-ヒドロキシブチリル-CoAに還元することが実
証された他の遺伝子候補は、ズーグレア・ラミゲラからのphbB(Plouxら、Eur. J. Bioche
m. 174:177-182(1988))及びロドバクター・スフェロイデスからのphaB(Alberら、Mol.Mic
robiol 61:297-309(2006))である。前者の遺伝子候補は、NADPH依存性であり、そのヌク
レオチド配列が決定され(Peoplesら、Mol. Microbiol 3:349-357(1989))、遺伝子が大腸
菌に発現された。遺伝子に対する基質特異性試験により、それは、アセトアセチル-CoAの
他に基質としての3-オキソプロピオニル-CoAを受容できるという結論が導かれた(Plouxら
、前出)。
いくつかの類似の酵素が、他の種のクロストリジウム及びメッタロスパエラ・セドゥラ
に見出された(Bergら、Science 318:1782-1786(2007))。
に見出された(Bergら、Science 318:1782-1786(2007))。
様々なアルコールデヒドロゲナーゼは、3-オキソアジペートを3-ヒドロキシアジペート
に変換し(ステップH、図10)、又は3-オキソ-6-アミノヘキサノエートを3-ヒドロキシ-6-
アミノヘキサノエートに変換する(ステップH、図11)ために良好な候補である。オキソ酸
をヒドロキシ酸に変換することが可能な2つのそのような酵素を大腸菌におけるマレート
デヒドロゲナーゼ(mdh)及びラクテートデヒドロゲナーゼ(ldhA)遺伝子によってコードす
る。加えて、ラルストニア・ユートロファからのラクテートデヒドロゲナーゼは、ラクテ
ート、2-オキソブチレート、2-オキソペンタノエート及び2-オキソグルタレートなどの様
々な鎖長の基質に対して高い活性を示すことが示された(Steinbuchelら、Eur. J. Bioche
m. 130:329-334(1983))。アルファ-ケトアジペートのアルファ-ヒドロキシアジペートへ
の変換を、ラット及びヒト胎盤に見出されることが報告された酵素である2-ケトアジペー
トレダクターゼによって触媒することができる(Sudaら、Arch. Biochem. Biophys. 176:6
10-620(1976);Sudaら、Biochem. Biophys. Res. Commun. 77:586-591(1977))。これらの
ステップに対するさらなる候補は、クローニングされ、特徴付けられたヒト心臓からのミ
トコンドリア3-ヒドロキシブチレートデヒドロゲナーゼ(bdh)である(Marksら、J. Biol.
Chem. 267:15459-15463(1992))。この酵素は、3-ヒドロキシ酸に対して作用するデヒドロ
ゲナーゼである。別の例示的なアルコールデヒドロゲナーゼは、クロストリジウム・ベイ
ジェリンキ(Ismaielら、J. Bacteriol. 175:5097-5105(1993)及びサーモアナエロバクタ
ー・ブロッキー((Lamedら、Biochem. J. 195:183-190(1981);Peretzら、Biochemistry 28
:6549-6555(1989))において示されたようにアセトンをイソプロパノールに変換する。
に変換し(ステップH、図10)、又は3-オキソ-6-アミノヘキサノエートを3-ヒドロキシ-6-
アミノヘキサノエートに変換する(ステップH、図11)ために良好な候補である。オキソ酸
をヒドロキシ酸に変換することが可能な2つのそのような酵素を大腸菌におけるマレート
デヒドロゲナーゼ(mdh)及びラクテートデヒドロゲナーゼ(ldhA)遺伝子によってコードす
る。加えて、ラルストニア・ユートロファからのラクテートデヒドロゲナーゼは、ラクテ
ート、2-オキソブチレート、2-オキソペンタノエート及び2-オキソグルタレートなどの様
々な鎖長の基質に対して高い活性を示すことが示された(Steinbuchelら、Eur. J. Bioche
m. 130:329-334(1983))。アルファ-ケトアジペートのアルファ-ヒドロキシアジペートへ
の変換を、ラット及びヒト胎盤に見出されることが報告された酵素である2-ケトアジペー
トレダクターゼによって触媒することができる(Sudaら、Arch. Biochem. Biophys. 176:6
10-620(1976);Sudaら、Biochem. Biophys. Res. Commun. 77:586-591(1977))。これらの
ステップに対するさらなる候補は、クローニングされ、特徴付けられたヒト心臓からのミ
トコンドリア3-ヒドロキシブチレートデヒドロゲナーゼ(bdh)である(Marksら、J. Biol.
Chem. 267:15459-15463(1992))。この酵素は、3-ヒドロキシ酸に対して作用するデヒドロ
ゲナーゼである。別の例示的なアルコールデヒドロゲナーゼは、クロストリジウム・ベイ
ジェリンキ(Ismaielら、J. Bacteriol. 175:5097-5105(1993)及びサーモアナエロバクタ
ー・ブロッキー((Lamedら、Biochem. J. 195:183-190(1981);Peretzら、Biochemistry 28
:6549-6555(1989))において示されたようにアセトンをイソプロパノールに変換する。
1.2.1.b オキシドレダクターゼ(アシル-CoAからアルデヒドへ)。アジピル-CoAのアジ
ペートセミアルデヒドへの変換(ステップN、図10)及び6-アミノカプロイル-CoAの6-アミ
ノカプロエートセミアルデヒドへの変換(ステップU、図10;ステップN、図11)は、アシル-
CoAをその対応するアルデヒドに還元することが可能なアシル-CoAデヒドロゲナーゼを必
要とする。そのような酵素をコードする例示的な遺伝子は、脂肪アシル-CoAレダクターゼ
をコードするアシネトバクター・カルコアセティカスacr1(Reiserら、J. Bacteriology 1
79:2969-2975(1997))、アシネトバクター種M-1脂肪アシル-CoAレダクターゼ(Ishigeら、A
ppl.Environ.Microbiol. 68:1192-1195(2002))、及びクロストリジウム・クルイベリにお
けるsucD遺伝子によってコードされるCoA及びNADP依存性コハク酸セミアルデヒドデヒド
ロゲナーゼ(Sohlingら、J. Bacteriol. 178:871-880(1996))が挙げられる。ポルフィロモ
ナス・ジンジバリスのsucDは、別のコハク酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼである(Tak
ahashiら、J. Bacteriol. 182:4704-4710(2000))。bphGによってコードされるシュードモ
ナス種におけるアセトアルデヒドデヒドロゲナーゼをアシル化する酵素は、アセトアルデ
ヒド、プロピオンアルデヒド、ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド及びホルムアル
デヒドを酸化及びアシル化することが実証されたため、さらに別の候補である(Powlowski
ら、J Bacteriol. 175:377-385(1993))。ロイコノストック・メセンテロイデスにおけるa
dhEによってコードされる酵素は、アセチル-CoAをエタノールに還元することに加えて、
分枝鎖化合物イソブチルアルデヒドをイソブチリル-CoAに酸化することが示された(Kazah
ayaら、J .Gen. Appl. Microbiol. 18:43-55(1972);Kooら、Biotechnol Lett. 27:505-51
0(2005))。
ペートセミアルデヒドへの変換(ステップN、図10)及び6-アミノカプロイル-CoAの6-アミ
ノカプロエートセミアルデヒドへの変換(ステップU、図10;ステップN、図11)は、アシル-
CoAをその対応するアルデヒドに還元することが可能なアシル-CoAデヒドロゲナーゼを必
要とする。そのような酵素をコードする例示的な遺伝子は、脂肪アシル-CoAレダクターゼ
をコードするアシネトバクター・カルコアセティカスacr1(Reiserら、J. Bacteriology 1
79:2969-2975(1997))、アシネトバクター種M-1脂肪アシル-CoAレダクターゼ(Ishigeら、A
ppl.Environ.Microbiol. 68:1192-1195(2002))、及びクロストリジウム・クルイベリにお
けるsucD遺伝子によってコードされるCoA及びNADP依存性コハク酸セミアルデヒドデヒド
ロゲナーゼ(Sohlingら、J. Bacteriol. 178:871-880(1996))が挙げられる。ポルフィロモ
ナス・ジンジバリスのsucDは、別のコハク酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼである(Tak
ahashiら、J. Bacteriol. 182:4704-4710(2000))。bphGによってコードされるシュードモ
ナス種におけるアセトアルデヒドデヒドロゲナーゼをアシル化する酵素は、アセトアルデ
ヒド、プロピオンアルデヒド、ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド及びホルムアル
デヒドを酸化及びアシル化することが実証されたため、さらに別の候補である(Powlowski
ら、J Bacteriol. 175:377-385(1993))。ロイコノストック・メセンテロイデスにおけるa
dhEによってコードされる酵素は、アセチル-CoAをエタノールに還元することに加えて、
分枝鎖化合物イソブチルアルデヒドをイソブチリル-CoAに酸化することが示された(Kazah
ayaら、J .Gen. Appl. Microbiol. 18:43-55(1972);Kooら、Biotechnol Lett. 27:505-51
0(2005))。
アシル-CoAをその対応するアルデヒドに変換するさらなる酵素タイプは、マロニル-CoA
をマロン酸セミアルデヒドに変換するマロニル-CoAレダクターゼである。マロニル-CoAレ
ダクターゼは、好熱好酸性古細菌の3-ヒドロキシプロピオネート回路を介する自己栄養性
炭素固定における主要酵素である(Bergら、前出;Thauer R.K.、Science 318:1732-1733(2
007))。該酵素は、NADPIIを共因子として利用し、メタッロスパエラ及びスルホロブス種
にて特徴付けられた(Alberら、J. Bacteriol. 188:8551-8559(2006);Huglerら、J. Bacte
riol. 184:2404-2410(2002))。該酵素は、メタッロスパエラ・セドゥラにおけるMsed_070
9によってコードされる(Alberら、前出;Bergら、前出)。スルホロブス・トコダイイから
のマロニル-CoAレダクターゼをコードする遺伝子をクローニングし、大腸菌に非相同的に
発現させた(Albertら、前出)。この酵素は、メチルマロニル-CoAのその対応するアルデヒ
ドへの変換を触媒することも示された(国際公開第2007/141208号)。これらの酵素のアル
デヒドデヒドロゲナーゼ官能基は、緑色非硫黄細菌からの二官能性デヒドロゲナーゼに類
似しているが、配列類似性はほとんどない。両マロニル-CoAレダクターゼ酵素候補は、ア
スパルチル-4-ホスフェートのアスパレートセミアルデヒドへの還元及び同時脱リン酸化
を触媒する酵素であるアスパルテート-セミアルデヒドデヒドロゲナーゼと高い配列類似
性を有する。さらなる遺伝子候補は、スルホロブス・ソルファタリカス及びスルホロブス
・アシドカルダリウスを含む他の生物体におけるタンパク質との配列相同性によって見出
すことが可能であり、以下に示されている。CoA-アシル化アルデヒドデヒドロゲナーゼに
対する別の候補は、クロストリジウム・ベイジェリンキからのald遺伝子である(Tothら、
Appl Environ Microbiol 65:4973-4980(1999))。この酵素は、アセチル-CoA及びブチリル
-CoAをそれらの対応するアルデヒドに還元することが報告された。この遺伝子は、ネズミ
チフス菌及び大腸菌のアセトアルデヒドデヒドロゲナーゼををコードするeutEに極めて類
似する(Tothら、前出)。
をマロン酸セミアルデヒドに変換するマロニル-CoAレダクターゼである。マロニル-CoAレ
ダクターゼは、好熱好酸性古細菌の3-ヒドロキシプロピオネート回路を介する自己栄養性
炭素固定における主要酵素である(Bergら、前出;Thauer R.K.、Science 318:1732-1733(2
007))。該酵素は、NADPIIを共因子として利用し、メタッロスパエラ及びスルホロブス種
にて特徴付けられた(Alberら、J. Bacteriol. 188:8551-8559(2006);Huglerら、J. Bacte
riol. 184:2404-2410(2002))。該酵素は、メタッロスパエラ・セドゥラにおけるMsed_070
9によってコードされる(Alberら、前出;Bergら、前出)。スルホロブス・トコダイイから
のマロニル-CoAレダクターゼをコードする遺伝子をクローニングし、大腸菌に非相同的に
発現させた(Albertら、前出)。この酵素は、メチルマロニル-CoAのその対応するアルデヒ
ドへの変換を触媒することも示された(国際公開第2007/141208号)。これらの酵素のアル
デヒドデヒドロゲナーゼ官能基は、緑色非硫黄細菌からの二官能性デヒドロゲナーゼに類
似しているが、配列類似性はほとんどない。両マロニル-CoAレダクターゼ酵素候補は、ア
スパルチル-4-ホスフェートのアスパレートセミアルデヒドへの還元及び同時脱リン酸化
を触媒する酵素であるアスパルテート-セミアルデヒドデヒドロゲナーゼと高い配列類似
性を有する。さらなる遺伝子候補は、スルホロブス・ソルファタリカス及びスルホロブス
・アシドカルダリウスを含む他の生物体におけるタンパク質との配列相同性によって見出
すことが可能であり、以下に示されている。CoA-アシル化アルデヒドデヒドロゲナーゼに
対する別の候補は、クロストリジウム・ベイジェリンキからのald遺伝子である(Tothら、
Appl Environ Microbiol 65:4973-4980(1999))。この酵素は、アセチル-CoA及びブチリル
-CoAをそれらの対応するアルデヒドに還元することが報告された。この遺伝子は、ネズミ
チフス菌及び大腸菌のアセトアルデヒドデヒドロゲナーゼををコードするeutEに極めて類
似する(Tothら、前出)。
1.3.1.a CH-CH供与体に作用するオキシドレダクターゼ。図10を参照すると、ステップ
Dは、5-カルボキシ-2-ペンテノイル-CoAレダクターゼによる5-カルボキシ-2-ペンテノイ
ル-CoAのアジピル-CoAへの変換を指す。図11を参照すると、ステップDは、6-アミノヘキ
サ-2-エノイル-CoAの6-アミノカプロイル-CoAへの変換を指す。エノイル-CoAレダクター
ゼ酵素は、どちらの変換にも好適な酵素である。1つの例示的なエノイル-CoAレダクター
ゼは、クロトニル-CoAのブチリル-CoAへの還元を必然的に触媒するクロストリジウム・ア
セトブチリカムからのbcdの遺伝子生成物である(Boyntonら、J Bacteriol. 178:3015-302
4(1996);Atsumiら、Metab. Eng. 2008 10(6):305-311(2008)(Epub Sep. 14、2007)。電子
輸送フラビンタンパク質をコードするクロストリジウム・アセトブチリカムetfAB遺伝子
の発現とともにbcdを発現することによってこの酵素の活性を高めることができる。エノ
イル-CoAレダクターゼステップのためのさらなる候補は、ユーグレナ・グラシリスからの
ミトコンドリアエノイル-CoAレダクターゼである(Hoffmeisterら、J. Biol. Chem. 280:4
329-4338(2005))。そのミトコンドリア標的リーダー配列の除去後にこの配列から誘導さ
れた構造体を大腸菌にクローニングして、活性酵素を得た(Hoffmeisterら、前出)。真核
遺伝子、特に、原核生物体において遺伝子生成物を特定の細胞内区画に誘導することがで
きるリーダー配列を有する遺伝子を発現させるこのアプローチは、当業者に周知である。
原核トレポネーマ・デンティコラからのこの遺伝子の近相同体TDE0597は、大腸菌にクロ
ーニング及び発現された第3のエノイル-CoAレダクターゼである(Tucciら、FEBS Letters
581:1561-1566(2007))。
Dは、5-カルボキシ-2-ペンテノイル-CoAレダクターゼによる5-カルボキシ-2-ペンテノイ
ル-CoAのアジピル-CoAへの変換を指す。図11を参照すると、ステップDは、6-アミノヘキ
サ-2-エノイル-CoAの6-アミノカプロイル-CoAへの変換を指す。エノイル-CoAレダクター
ゼ酵素は、どちらの変換にも好適な酵素である。1つの例示的なエノイル-CoAレダクター
ゼは、クロトニル-CoAのブチリル-CoAへの還元を必然的に触媒するクロストリジウム・ア
セトブチリカムからのbcdの遺伝子生成物である(Boyntonら、J Bacteriol. 178:3015-302
4(1996);Atsumiら、Metab. Eng. 2008 10(6):305-311(2008)(Epub Sep. 14、2007)。電子
輸送フラビンタンパク質をコードするクロストリジウム・アセトブチリカムetfAB遺伝子
の発現とともにbcdを発現することによってこの酵素の活性を高めることができる。エノ
イル-CoAレダクターゼステップのためのさらなる候補は、ユーグレナ・グラシリスからの
ミトコンドリアエノイル-CoAレダクターゼである(Hoffmeisterら、J. Biol. Chem. 280:4
329-4338(2005))。そのミトコンドリア標的リーダー配列の除去後にこの配列から誘導さ
れた構造体を大腸菌にクローニングして、活性酵素を得た(Hoffmeisterら、前出)。真核
遺伝子、特に、原核生物体において遺伝子生成物を特定の細胞内区画に誘導することがで
きるリーダー配列を有する遺伝子を発現させるこのアプローチは、当業者に周知である。
原核トレポネーマ・デンティコラからのこの遺伝子の近相同体TDE0597は、大腸菌にクロ
ーニング及び発現された第3のエノイル-CoAレダクターゼである(Tucciら、FEBS Letters
581:1561-1566(2007))。
図10及び11のステップJは、2-エノエートレダクターゼ酵素を必要とする。2-エノエー
トレダクターゼ(EC 1.3.1.31)は、多種多様なα,β-不飽和カルボン酸及びアルデヒドのN
AD(P)H依存性還元を触媒することが知られている(Rohdichら、J. Biol.Chem. 276:5779-5
787(2001))。2-エノエートレダクターゼは、クロストリジウム・チロブチリカム及びクロ
ストリジウム・サーモアセチカム(現在はムーレラ・サーモアセチカムと呼ばれる)を含む
いくつかの種のクロストリジウムのenr(Gieselら、Arch. Microbiol. 135:51-57(1983))
によってコードされる(Rohdichら、前出)。公開されたサッカロミセス・クルイベリのゲ
ノム配列において、エノエートレダクターゼについての9つのコード化配列が報告され、
そのうち1つが特徴付けられた(Seedorfら、Proc. Natl. Acad. Sci. USA 105:2128-2133(
2008))。クロストリジウム・チロブチリカム及びクロストリジウム・サーモアセチカムの
両方からのenr遺伝子がクローニング及び配列され、互いに59%の同一性を示す。前者の遺
伝子は、特徴付けられたサッカロミセス・クルイベリの遺伝子に対して約75%の類似性を
有することも判明している(Gieselら、前出)。これらの配列結果に基づいて、enrは、大
腸菌のジエノイルCoAレダクターゼ(fadH)に極めて類似することが報告された(Rohdichら
、前出)。クロストリジウム・サーモアセチカムenr遺伝子は、また、大腸菌に酵素活性形
態で発現された(Rohdichら、前出)。
トレダクターゼ(EC 1.3.1.31)は、多種多様なα,β-不飽和カルボン酸及びアルデヒドのN
AD(P)H依存性還元を触媒することが知られている(Rohdichら、J. Biol.Chem. 276:5779-5
787(2001))。2-エノエートレダクターゼは、クロストリジウム・チロブチリカム及びクロ
ストリジウム・サーモアセチカム(現在はムーレラ・サーモアセチカムと呼ばれる)を含む
いくつかの種のクロストリジウムのenr(Gieselら、Arch. Microbiol. 135:51-57(1983))
によってコードされる(Rohdichら、前出)。公開されたサッカロミセス・クルイベリのゲ
ノム配列において、エノエートレダクターゼについての9つのコード化配列が報告され、
そのうち1つが特徴付けられた(Seedorfら、Proc. Natl. Acad. Sci. USA 105:2128-2133(
2008))。クロストリジウム・チロブチリカム及びクロストリジウム・サーモアセチカムの
両方からのenr遺伝子がクローニング及び配列され、互いに59%の同一性を示す。前者の遺
伝子は、特徴付けられたサッカロミセス・クルイベリの遺伝子に対して約75%の類似性を
有することも判明している(Gieselら、前出)。これらの配列結果に基づいて、enrは、大
腸菌のジエノイルCoAレダクターゼ(fadH)に極めて類似することが報告された(Rohdichら
、前出)。クロストリジウム・サーモアセチカムenr遺伝子は、また、大腸菌に酵素活性形
態で発現された(Rohdichら、前出)。
1.4.1.a アミノ酸に作用するオキシドレダクターゼ。図10は、2つの還元性アミノ化を
示す。具体的には、図10のステップPは、アジペートセミアルデヒドの6-アミノカプロエ
ートへの変換を含み、図10のステップWは、6-アミノカプロエートセミアルデヒドのヘキ
サメチレンジアミンへの変換を要する。後者の変換は、図11のステップPにも必要とされ
る。
示す。具体的には、図10のステップPは、アジペートセミアルデヒドの6-アミノカプロエ
ートへの変換を含み、図10のステップWは、6-アミノカプロエートセミアルデヒドのヘキ
サメチレンジアミンへの変換を要する。後者の変換は、図11のステップPにも必要とされ
る。
アミノ酸に作用するたいていのオキシドレダクターゼは、NAD+又はNADP+を受容体とす
るアルファ-アミノ酸の酸化性脱アミノ化を触媒するが、反応は、典型的には可逆的であ
る。アミノ酸に作用する例示的なオキシドレダクターゼとしては、gdhAによってコードさ
れるグルタミン酸デヒドロゲナーゼ(脱アミノ化)、ldhによってコードされるロイシンデ
ヒドロゲナーゼ(脱アミノ化)、及びnadXによってコードされるアスパルテートデヒドロゲ
ナーゼ(脱アミノ化)が挙げられる。大腸菌からのgdhA遺伝子生成物(McPhersonら、Nuclei
c.Acids Res. 11:5257-5266(1983); Korberら、J. Mol. Biol. 234:1270-1273(1993))、
サーモトガ・マリティマからのgdh(Kortら、Extremophiles 1:52-60(1997);Lebbinkら、J
. Mol. Biol. 280:287-296(1998);Lebbinkら、J. Mol. Biol. 289:357-369(1999))及びハ
ロバクテリウム・サリナルムからのgdhA1(Ingoldsbyら、Gene. 349:237-244(2005))は、
グルタミン酸の2-オキソグルタレート及びアンモニアへの可逆的相互変換を触媒し、それ
ぞれNADP(H)、NAD(H)又はその両方に有利に作用する。セレウス菌からのldh遺伝子は、ロ
イシン、イソロイシン、バリン及び2-アミノブタノエートを含む広範な基質を有するLeuD
Hタンパク質をコードする(Stoyanら、J.Biotechnol 54:77-80(1997);Ansorgeら、Biotech
nol Bioeng. 68:557-562(2000))。アスパルテートデヒドロゲナーゼに対してコードする
サーモトガ・マリティマからのnadX遺伝子は、NADの生合成に関与する(Yangら、J.Biol.C
hem. 278:8804-8808(2003))。
るアルファ-アミノ酸の酸化性脱アミノ化を触媒するが、反応は、典型的には可逆的であ
る。アミノ酸に作用する例示的なオキシドレダクターゼとしては、gdhAによってコードさ
れるグルタミン酸デヒドロゲナーゼ(脱アミノ化)、ldhによってコードされるロイシンデ
ヒドロゲナーゼ(脱アミノ化)、及びnadXによってコードされるアスパルテートデヒドロゲ
ナーゼ(脱アミノ化)が挙げられる。大腸菌からのgdhA遺伝子生成物(McPhersonら、Nuclei
c.Acids Res. 11:5257-5266(1983); Korberら、J. Mol. Biol. 234:1270-1273(1993))、
サーモトガ・マリティマからのgdh(Kortら、Extremophiles 1:52-60(1997);Lebbinkら、J
. Mol. Biol. 280:287-296(1998);Lebbinkら、J. Mol. Biol. 289:357-369(1999))及びハ
ロバクテリウム・サリナルムからのgdhA1(Ingoldsbyら、Gene. 349:237-244(2005))は、
グルタミン酸の2-オキソグルタレート及びアンモニアへの可逆的相互変換を触媒し、それ
ぞれNADP(H)、NAD(H)又はその両方に有利に作用する。セレウス菌からのldh遺伝子は、ロ
イシン、イソロイシン、バリン及び2-アミノブタノエートを含む広範な基質を有するLeuD
Hタンパク質をコードする(Stoyanら、J.Biotechnol 54:77-80(1997);Ansorgeら、Biotech
nol Bioeng. 68:557-562(2000))。アスパルテートデヒドロゲナーゼに対してコードする
サーモトガ・マリティマからのnadX遺伝子は、NADの生合成に関与する(Yangら、J.Biol.C
hem. 278:8804-8808(2003))。
lysDH遺伝子によってコードされるリジン6-デヒドロゲナーゼ(脱アミン化)は、L-リジ
ンのε-アミノ基の酸化性脱アミノ化を触媒して、2-アミノアジペート-6-セミアルデヒド
を形成し、それが次に非酵素的に環化して、Δ1-ピペリデイン-6-カルボキシレートを形
成する(Misonoら、J.Bacteriol. 150:398-401(1982))。例示的酵素をゲオバチルス・ステ
アロサーモフィルス(Heydariら、Appl Environ. Microbiol 70:937-942(2004))、アグロ
バクテリウム・ツメファシエンス(Hashimotoら、J Biochem 106:76-80(1989);Misonoら、
前出)及びアクロモバクター・デニトリフィカンス(Ruldeekulthamrongら、BMB.Rep. 41:7
90-795(2008))に見出すことができる。そのような酵素は、アジペートセミアルデヒドと2
-アミノアジペート-6-セミアルデヒドとの構造的類似性により、アジペートセミアルデヒ
ドを6-アミノカプロエートに変換するための特に良好な候補である。
ンのε-アミノ基の酸化性脱アミノ化を触媒して、2-アミノアジペート-6-セミアルデヒド
を形成し、それが次に非酵素的に環化して、Δ1-ピペリデイン-6-カルボキシレートを形
成する(Misonoら、J.Bacteriol. 150:398-401(1982))。例示的酵素をゲオバチルス・ステ
アロサーモフィルス(Heydariら、Appl Environ. Microbiol 70:937-942(2004))、アグロ
バクテリウム・ツメファシエンス(Hashimotoら、J Biochem 106:76-80(1989);Misonoら、
前出)及びアクロモバクター・デニトリフィカンス(Ruldeekulthamrongら、BMB.Rep. 41:7
90-795(2008))に見出すことができる。そのような酵素は、アジペートセミアルデヒドと2
-アミノアジペート-6-セミアルデヒドとの構造的類似性により、アジペートセミアルデヒ
ドを6-アミノカプロエートに変換するための特に良好な候補である。
2.3.1.b アシルトランスフェラーゼ。図10を参照すると、ステップAは、3-オキソアジ
ピル-CoAチオラーゼ、又は同様にスクシニルCoA:アセチルCoAアシルトランスフェラーゼ(
β-ケトチオラーゼ)を含む。シュードモナス菌株B13におけるpcaF (Kaschabekら、J.Bact
eriol. 184:207-215(2002))、シュードモナス・プチダUにおけるphaD(Oliveraら、前出)
、シュードモナス・フルオレッセンスSTにおけるpaaE(Di Gennaroら、前出) によってコ
ードされる遺伝子生成物及び大腸菌からのpaaJ(Nogalesら、前出)は、フェニルアセテー
ト又はスチレンなどの芳香族化合物の分解を通じて、3-オキソアジピル-CoAのスクシニル
-CoA及びアセチル-CoAへの変換を触媒する。β-ケトチオラーゼ酵素は可逆的変換を触媒
するため、これらの酵素を3-オキソアジピル-CoAの合成に採用することができる。例えば
、ラルストニア・ユートロファからのケトチオラーゼphaAは、アセチル-CoAの2つの分子
を組み合わせて、アセトアセチル-CoAを形成する(Satoら、J Biosci Bioeng 103:38-44(2
007))。同様に、β-ケトチオラーゼ(bktB)は、ラルストニア・ユートロファにおいてアセ
チル-CoAとプロピオニル-CoAとの縮合を触媒してβ-ケトバレリル-CoAを形成することが
報告された(Slaterら、J.Bacteriol. 180:1979-1987(1998))。3-オキソアジピル-CoAチオ
ラーゼ活性を保有する確率に加えて、それらの天然の形で、又は適切に操作されると、全
てのそのような酵素は、4-アミノブチリル-CoAとアセチル-CoAとを縮合させて3-オキソ-6
-アミノヘキサノイル-CoAを形成する(ステップA、図11)ための良好な候補である。
ピル-CoAチオラーゼ、又は同様にスクシニルCoA:アセチルCoAアシルトランスフェラーゼ(
β-ケトチオラーゼ)を含む。シュードモナス菌株B13におけるpcaF (Kaschabekら、J.Bact
eriol. 184:207-215(2002))、シュードモナス・プチダUにおけるphaD(Oliveraら、前出)
、シュードモナス・フルオレッセンスSTにおけるpaaE(Di Gennaroら、前出) によってコ
ードされる遺伝子生成物及び大腸菌からのpaaJ(Nogalesら、前出)は、フェニルアセテー
ト又はスチレンなどの芳香族化合物の分解を通じて、3-オキソアジピル-CoAのスクシニル
-CoA及びアセチル-CoAへの変換を触媒する。β-ケトチオラーゼ酵素は可逆的変換を触媒
するため、これらの酵素を3-オキソアジピル-CoAの合成に採用することができる。例えば
、ラルストニア・ユートロファからのケトチオラーゼphaAは、アセチル-CoAの2つの分子
を組み合わせて、アセトアセチル-CoAを形成する(Satoら、J Biosci Bioeng 103:38-44(2
007))。同様に、β-ケトチオラーゼ(bktB)は、ラルストニア・ユートロファにおいてアセ
チル-CoAとプロピオニル-CoAとの縮合を触媒してβ-ケトバレリル-CoAを形成することが
報告された(Slaterら、J.Bacteriol. 180:1979-1987(1998))。3-オキソアジピル-CoAチオ
ラーゼ活性を保有する確率に加えて、それらの天然の形で、又は適切に操作されると、全
てのそのような酵素は、4-アミノブチリル-CoAとアセチル-CoAとを縮合させて3-オキソ-6
-アミノヘキサノイル-CoAを形成する(ステップA、図11)ための良好な候補である。
2-アミノ-4-オキソペンタノエート(AKP)チオラーゼ又はAKPチオラーゼ(AKPT)酵素は、
図10及び11におけるステップAを実施するためのさらなる候補である。AKPTは、クロスト
リジウム・スティックランディにおけるオルニチン分解に参加するピリドキサルホスフェ
ート依存性酵素である(Jengら、Biochemistry 13:2898-2903(1974);Kenkliesら、Microbi
ology 145:819-826(1999))。AKPTのアルファ及びベータサブユニット(or-2(ortA)及びor-
3(ortB))をコードする遺伝子集団が最近特定され、酵素の生化学的特性が特徴付けられた
(Fonknechtenら、J. Bacteriol. In Press(2009))。該酵素は、両方向に作用することが
可能であり、アラニンのD-異性体と自然に反応する。クロストリジウム・スティックラン
ディからのAKPTが特徴付けられたが、そのタンパク質配列は、まだ公表されていない。高
度な配列相同性を有する酵素が、クロストリジウム・ディフィシル、アルカリフィラス・
メタリレジゲンスQYF、サーモアナエロバクター種X514及びサーモアナエロバクター・テ
ングコンゲンシスMB4に見出される(Fonknechtenら、前出)。
図10及び11におけるステップAを実施するためのさらなる候補である。AKPTは、クロスト
リジウム・スティックランディにおけるオルニチン分解に参加するピリドキサルホスフェ
ート依存性酵素である(Jengら、Biochemistry 13:2898-2903(1974);Kenkliesら、Microbi
ology 145:819-826(1999))。AKPTのアルファ及びベータサブユニット(or-2(ortA)及びor-
3(ortB))をコードする遺伝子集団が最近特定され、酵素の生化学的特性が特徴付けられた
(Fonknechtenら、J. Bacteriol. In Press(2009))。該酵素は、両方向に作用することが
可能であり、アラニンのD-異性体と自然に反応する。クロストリジウム・スティックラン
ディからのAKPTが特徴付けられたが、そのタンパク質配列は、まだ公表されていない。高
度な配列相同性を有する酵素が、クロストリジウム・ディフィシル、アルカリフィラス・
メタリレジゲンスQYF、サーモアナエロバクター種X514及びサーモアナエロバクター・テ
ングコンゲンシスMB4に見出される(Fonknechtenら、前出)。
2.6.1.a アミノトランスフェラーゼ。図10及び11のステップO並びに図10のステップV
は、6-アルデヒドのアミンへのアミノ転移を必要とする。これらの変換をガンマ-アミノ
ブチレートトランスアミナーゼ(GABAトランスアミナーゼ)によって触媒することができる
。1つの大腸菌GABAトランスアミナーゼが、gabTによってコードされ、アミノ基をグルタ
ミン酸からスクシニルセミアルデヒドの末端アルデヒドに移す(Bartschら、J. Bacteriol
. 172:7035-7042(1990))。puuEの遺伝子生成物は、大腸菌における別の4-アミノブチレー
トトランスアミナーゼを触媒する(Kuriharaら、J. Biol. Chem. 280:4602-4608(2005))。
マウス、シュードモナス・フルオレッセンス及びイノシシにおけるGABAトランスアミナー
ゼは、6-アミノカプロン酸と反応することが示された(Cooper、Methods Enzymol. 113:80
-82(1985);Scottら、J. Biol. Chem. 234:932-936(1959))。
は、6-アルデヒドのアミンへのアミノ転移を必要とする。これらの変換をガンマ-アミノ
ブチレートトランスアミナーゼ(GABAトランスアミナーゼ)によって触媒することができる
。1つの大腸菌GABAトランスアミナーゼが、gabTによってコードされ、アミノ基をグルタ
ミン酸からスクシニルセミアルデヒドの末端アルデヒドに移す(Bartschら、J. Bacteriol
. 172:7035-7042(1990))。puuEの遺伝子生成物は、大腸菌における別の4-アミノブチレー
トトランスアミナーゼを触媒する(Kuriharaら、J. Biol. Chem. 280:4602-4608(2005))。
マウス、シュードモナス・フルオレッセンス及びイノシシにおけるGABAトランスアミナー
ゼは、6-アミノカプロン酸と反応することが示された(Cooper、Methods Enzymol. 113:80
-82(1985);Scottら、J. Biol. Chem. 234:932-936(1959))。
さらなる酵素候補としては、プトレシンアミノトランスフェラーゼ又は他のジアミンア
ミノトランスフェラーゼが挙げられる。そのような酵素は、6-アミノカプロエートセミア
ルデヒドのヘキサメチレンジアミンへの変換を実施するのに特によく適する。大腸菌プト
レシンアミノトランスフェラーゼは、ygjG遺伝子によってコードされ、精製された酵素は
、カダベリン及びスペルミジンをアミノ転移することも可能であった(Samsonovaら、BMC
Microbiol 3:2(2003))。加えて、1,7-ジアミノヘプタン及び2-オキソグルタレート以外の
アミノ受容体(例えば、ピルベート、2-オキソブタノエート)に対するこの酵素の活性が報
告された(Samsonovaら、前出;Kim、K.H.、J Biol Chem 239:783-786(1964))。アミノ受容
体としてのピルベートに対する活性がアルファ-ケトグルタレートより高いプトレシンア
ミノトランスフェラーゼは、緑膿菌のspuC遺伝子である(Luら、J Bacterial 184:3765-37
73(2002))。
ミノトランスフェラーゼが挙げられる。そのような酵素は、6-アミノカプロエートセミア
ルデヒドのヘキサメチレンジアミンへの変換を実施するのに特によく適する。大腸菌プト
レシンアミノトランスフェラーゼは、ygjG遺伝子によってコードされ、精製された酵素は
、カダベリン及びスペルミジンをアミノ転移することも可能であった(Samsonovaら、BMC
Microbiol 3:2(2003))。加えて、1,7-ジアミノヘプタン及び2-オキソグルタレート以外の
アミノ受容体(例えば、ピルベート、2-オキソブタノエート)に対するこの酵素の活性が報
告された(Samsonovaら、前出;Kim、K.H.、J Biol Chem 239:783-786(1964))。アミノ受容
体としてのピルベートに対する活性がアルファ-ケトグルタレートより高いプトレシンア
ミノトランスフェラーゼは、緑膿菌のspuC遺伝子である(Luら、J Bacterial 184:3765-37
73(2002))。
さらなる候補酵素としては、ベータ-アラニンからマロネートセミアルデヒドを生成す
るベータ-アラニン/アルファ-ケトグルタレートアミノトランスフェラーゼが挙げられる(
国際公開第08027742号)。サッカロミセス・クルイベリにおけるSkPYD4の遺伝子生成物は
、アミノ基供与体としてベータ-アラニンを優先的に使用することも示された(Andersenら
、FEBSJ. 274:1804-1817(2007))。SkUGA1は、サッカロマイセス・セレビシアエGABAアミ
ノトランスフェラーゼの相同体をコードするのに対して(Ramosら、Eur.J.Biochem.、149:
401-404(1985))、SkPYD4は、β-アラニン及びGABAアミノ転移の両方に関与する酵素をコ
ードする(Andersenら、前出)。3-アミノ-2-メチルプロピオネートトランスアミナーゼは
、メチルマロネートセミアルデヒドから3-アミノ-2-メチルプロピオネートへの変換を触
媒する。この酵素は、ラット及びイノシシにて特徴付けられており、Abatによってコード
される(Tamakiら、Methods Enzymol、324:376-389(2000))。
るベータ-アラニン/アルファ-ケトグルタレートアミノトランスフェラーゼが挙げられる(
国際公開第08027742号)。サッカロミセス・クルイベリにおけるSkPYD4の遺伝子生成物は
、アミノ基供与体としてベータ-アラニンを優先的に使用することも示された(Andersenら
、FEBSJ. 274:1804-1817(2007))。SkUGA1は、サッカロマイセス・セレビシアエGABAアミ
ノトランスフェラーゼの相同体をコードするのに対して(Ramosら、Eur.J.Biochem.、149:
401-404(1985))、SkPYD4は、β-アラニン及びGABAアミノ転移の両方に関与する酵素をコ
ードする(Andersenら、前出)。3-アミノ-2-メチルプロピオネートトランスアミナーゼは
、メチルマロネートセミアルデヒドから3-アミノ-2-メチルプロピオネートへの変換を触
媒する。この酵素は、ラット及びイノシシにて特徴付けられており、Abatによってコード
される(Tamakiら、Methods Enzymol、324:376-389(2000))。
2.8.3.a 補酵素Aトランスフェラーゼ。CoAトランスフェラーゼは、1つの分子から別の
分子へのCoA部分の移動を含む可逆反応を触媒する。例えば、図10のステップEは、3-オキ
ソアジピル-CoAトランスフェラーゼによって触媒される。このステップにおいて、3-オキ
ソアジペートは、3-オキソアジピル-CoAからスクシネート、アセテート又は別のCoA受容
体へのCoA基の移動によって形成される。図11のステップEは、別の3-オキソアシル-CoAか
ら3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAへのCoA部分の移動を要する。これらのステップの
ための1つの候補酵素は、3-オキソアジピル-CoA/スクシネートトランスフェラーゼ活性を
有することが示されたシュードモナスにおけるpcaI及びpcaJによってコードされる2単位
酵素である(Kaschabekら、前出)。相同性に基づく類似の酵素は、アシネトバクター種ADP
1(Kowalchukら、Gene 146:23-30(1994))及びストレプトマイセス・セリカラーに存在する
。さらなる例示的なスクシニル-CoA:3:オキソ酸-CoAトランスフェラーゼは、ピロリ菌(Co
rthesy-Theulazら、J.Biol.Chem. 272:25659-25667(1997))及び枯草菌(Stolsら、Protein
. Expr.Purif. 53:396-403(2007))において存在する。
分子へのCoA部分の移動を含む可逆反応を触媒する。例えば、図10のステップEは、3-オキ
ソアジピル-CoAトランスフェラーゼによって触媒される。このステップにおいて、3-オキ
ソアジペートは、3-オキソアジピル-CoAからスクシネート、アセテート又は別のCoA受容
体へのCoA基の移動によって形成される。図11のステップEは、別の3-オキソアシル-CoAか
ら3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAへのCoA部分の移動を要する。これらのステップの
ための1つの候補酵素は、3-オキソアジピル-CoA/スクシネートトランスフェラーゼ活性を
有することが示されたシュードモナスにおけるpcaI及びpcaJによってコードされる2単位
酵素である(Kaschabekら、前出)。相同性に基づく類似の酵素は、アシネトバクター種ADP
1(Kowalchukら、Gene 146:23-30(1994))及びストレプトマイセス・セリカラーに存在する
。さらなる例示的なスクシニル-CoA:3:オキソ酸-CoAトランスフェラーゼは、ピロリ菌(Co
rthesy-Theulazら、J.Biol.Chem. 272:25659-25667(1997))及び枯草菌(Stolsら、Protein
. Expr.Purif. 53:396-403(2007))において存在する。
アセテートをCoA受容体として利用することができる3-オキソアシル-CoAトランスフェ
ラーゼは、大腸菌atoA(アルファサブユニット)及びatoD(ベータサブユニット)遺伝子によ
ってコードされるアセトアセチル-CoAトランスフェラーゼである(Vanderwinkelら、Bioch
em.Biophys.Res Commun. 33:902-908(1968);Korolevら、Acta Crystallogr.D Biol Cryst
allogr. 58:2116-2121(2002))。この酵素は、イソブチレート(Matthiesら、Appl Environ
Microbiol 58:1435-1439(1992))、バレレート(Vanderwinkelら、前出)及びブタノエート
(Vanderwinkelら、前出)を含む多種多様な分枝状及び直鎖状アシル-CoA基質からアセテー
トにCoA部分を移すことが示された。類似の酵素は、コリネバクテリウム・グルタミクムA
TCC 13032(Duncanら、Appl Environ Microbiol 68:5186-5190(2002))、クロストリジウム
・アセトブチリカム(Caryら、Appl Environ Microbiol 56:1576-1583(1990))及びクロス
トリジウム・サッカロパーブチルアセトニカム(Kosakaら、Biosci.Biotechnol Biochem.
71:58-68(2007))に存在する。
ラーゼは、大腸菌atoA(アルファサブユニット)及びatoD(ベータサブユニット)遺伝子によ
ってコードされるアセトアセチル-CoAトランスフェラーゼである(Vanderwinkelら、Bioch
em.Biophys.Res Commun. 33:902-908(1968);Korolevら、Acta Crystallogr.D Biol Cryst
allogr. 58:2116-2121(2002))。この酵素は、イソブチレート(Matthiesら、Appl Environ
Microbiol 58:1435-1439(1992))、バレレート(Vanderwinkelら、前出)及びブタノエート
(Vanderwinkelら、前出)を含む多種多様な分枝状及び直鎖状アシル-CoA基質からアセテー
トにCoA部分を移すことが示された。類似の酵素は、コリネバクテリウム・グルタミクムA
TCC 13032(Duncanら、Appl Environ Microbiol 68:5186-5190(2002))、クロストリジウム
・アセトブチリカム(Caryら、Appl Environ Microbiol 56:1576-1583(1990))及びクロス
トリジウム・サッカロパーブチルアセトニカム(Kosakaら、Biosci.Biotechnol Biochem.
71:58-68(2007))に存在する。
上記酵素は、また、アジピル-CoA及びアジペート(図10、ステップK)又は6-アミノカプ
ロエート及び6-アミノカプロイル-CoA(図10、ステップQ;図2、ステップK)に対する所望の
活性を発揮することができる。しかしながら、さらなる例示的なトランスフェラーゼ候補
は、それぞれスクシニル-CoA、4-ヒドロキシブチリル-CoA及びブチリル-CoAトランスフェ
ラーゼ活性を発揮することが示されたクロストリジウム・クルイベリのcat1、cat2及びca
t3の遺伝子生成物によって触媒される(Seedorfら、前出;Sohlingら、Eur. J Biochem. 21
2:121-127(1993);Sohlingら、J Bacteriol. 178:871-880(1996))。
ロエート及び6-アミノカプロイル-CoA(図10、ステップQ;図2、ステップK)に対する所望の
活性を発揮することができる。しかしながら、さらなる例示的なトランスフェラーゼ候補
は、それぞれスクシニル-CoA、4-ヒドロキシブチリル-CoA及びブチリル-CoAトランスフェ
ラーゼ活性を発揮することが示されたクロストリジウム・クルイベリのcat1、cat2及びca
t3の遺伝子生成物によって触媒される(Seedorfら、前出;Sohlingら、Eur. J Biochem. 21
2:121-127(1993);Sohlingら、J Bacteriol. 178:871-880(1996))。
嫌気性細菌アシダミノコッカス・ファーメンタンスからのグルタコネート-CoA-トラン
スフェラーゼ(EC 2.8.3.12)酵素は、二酸グルタコニル-CoA及び3-ブテノイル-CoAと反応
する(Mackら、FEBS Lett. 405:209-212(1997))。この酵素をコードする遺伝子はgctA及び
gctBである。この酵素は、グルタリル-CoA、2-ヒドロキシグルタリル-CoA、アジピル-CoA
及びアクリリル-CoAを含む他のCoA誘導体に対して小さいが検出可能な活性を有する(Buck
elら、Eur. J. Biochem. 118:315-321(1981))。この酵素をクローニングし、大腸菌に発
現させた(Mackら、Eur. J. Biochem. 226:41-51(1994))。
スフェラーゼ(EC 2.8.3.12)酵素は、二酸グルタコニル-CoA及び3-ブテノイル-CoAと反応
する(Mackら、FEBS Lett. 405:209-212(1997))。この酵素をコードする遺伝子はgctA及び
gctBである。この酵素は、グルタリル-CoA、2-ヒドロキシグルタリル-CoA、アジピル-CoA
及びアクリリル-CoAを含む他のCoA誘導体に対して小さいが検出可能な活性を有する(Buck
elら、Eur. J. Biochem. 118:315-321(1981))。この酵素をクローニングし、大腸菌に発
現させた(Mackら、Eur. J. Biochem. 226:41-51(1994))。
3.1.2.a チオールエステルヒドロラーゼ(CoA特異性)。いくつかの真核性アセチル-CoA
ヒドロラーゼは、広範な基質特異性を有するため、3-オキソアジピル-CoA、アジピル-CoA
、3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoA又は6-アミノカプロイル-CoAを加水分解するため
の好適な候補酵素である(図10及び11のステップG及びM)。例えば、ラット脳からの酵素(R
obinsonら、Biochem. Biophys. Res. Commun. 71:959-965(1976))は、ブチリル-CoA、ヘ
キサノイル-CoA及びマロニル-CoAと反応することができる。
ヒドロラーゼは、広範な基質特異性を有するため、3-オキソアジピル-CoA、アジピル-CoA
、3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoA又は6-アミノカプロイル-CoAを加水分解するため
の好適な候補酵素である(図10及び11のステップG及びM)。例えば、ラット脳からの酵素(R
obinsonら、Biochem. Biophys. Res. Commun. 71:959-965(1976))は、ブチリル-CoA、ヘ
キサノイル-CoA及びマロニル-CoAと反応することができる。
さらなるヒドロラーゼ酵素としては、バリン分解中の3-ヒドロキシイソブチリル-CoAの
3-ヒドロキシイソブチレートへの変換を効率的に触媒することが示された3-ヒドロキシイ
ソブチリル-CoAヒドロラーゼが挙げられる(Shimomuraら、J Biol Chem. 269:14248-14253
(1994))。この酵素をコードする遺伝子としてはラット(Shimomuraら、前出;Shimomuraら
、Methods Enzymol. 324:229-240(2000))及びホモ・サピエンス(Shimomuraら、前出)のhi
bchが挙げられる。配列相同性による候補遺伝子としては、サッカロマイセス・セレビシ
アエのhibch及びセレウス菌のBC_2292が挙げられる。
3-ヒドロキシイソブチレートへの変換を効率的に触媒することが示された3-ヒドロキシイ
ソブチリル-CoAヒドロラーゼが挙げられる(Shimomuraら、J Biol Chem. 269:14248-14253
(1994))。この酵素をコードする遺伝子としてはラット(Shimomuraら、前出;Shimomuraら
、Methods Enzymol. 324:229-240(2000))及びホモ・サピエンス(Shimomuraら、前出)のhi
bchが挙げられる。配列相同性による候補遺伝子としては、サッカロマイセス・セレビシ
アエのhibch及びセレウス菌のBC_2292が挙げられる。
さらに別の候補ヒドロラーゼは、グルタリル-CoA、アジピル-CoA、スベリル-CoA、セバ
シル-CoA及びドデカンジオイル-CoAに対する活性を発揮するヒトジカルボン酸チオエステ
ラーゼacot8(Westinら、J.Biol.Chem. 280:38125-38132(2005))並びに広範なCoAチオール
エステルを加水分解することもできる近大腸菌相同体tesB(Naggertら、J Biol Chem 266:
11044-11050(1991))である。また、類似の酵素がラット肝臓にて特徴付けられた(Deana R
.、Biochem Int 26:767-773(1992))。
シル-CoA及びドデカンジオイル-CoAに対する活性を発揮するヒトジカルボン酸チオエステ
ラーゼacot8(Westinら、J.Biol.Chem. 280:38125-38132(2005))並びに広範なCoAチオール
エステルを加水分解することもできる近大腸菌相同体tesB(Naggertら、J Biol Chem 266:
11044-11050(1991))である。また、類似の酵素がラット肝臓にて特徴付けられた(Deana R
.、Biochem Int 26:767-773(1992))。
見込みのある他の大腸菌チオールエステルヒドロラーゼとしては、tesA(Bonnerら、J B
iol Chem 247:3123-3133(1972))、ybgC(Kuznetsovaら、FEMS Microbiol Rev 29:263-279(
2005);Zhuangら、FEBS Lett 516:161-163(2002))、paaI(Songら、J Biol Chem 281:11028
-11038(2006))及びybdB(Leducら、J Bacteriol 189:7112-7126(2007))の遺伝子生成物が
挙げられる。
iol Chem 247:3123-3133(1972))、ybgC(Kuznetsovaら、FEMS Microbiol Rev 29:263-279(
2005);Zhuangら、FEBS Lett 516:161-163(2002))、paaI(Songら、J Biol Chem 281:11028
-11038(2006))及びybdB(Leducら、J Bacteriol 189:7112-7126(2007))の遺伝子生成物が
挙げられる。
6.3.1.a/6.3.2.a アミドシンターゼ/ペプチドシンターゼ。6-アミノカプロエートのカ
プロラクタムへの直接的な変換(ステップS、図10;ステップR、図11)は、分子内ペプチド
結合の形成を必要とする。翻訳時にアミノ酸をタンパク質に集成するリボソームは、天然
の最も豊富なペプチド結合形成触媒である。非リボソームペプチドシンセターゼは、メッ
センジャmRNAを含まないペプチド結合形成触媒である(Schwarzerら、Nat Prod.Rep.20:27
5-287(2003))。ペプチド結合を形成することが可能なさらなる酵素としては、シュードモ
ナス・クロロラフィスからのアシル-CoAシンセターゼ(Abeら、J Biol Chem 283:11312-11
321(2008))、大腸菌からのガンマ-グルタミルプトレシンシンセターゼ(Kuriharaら、J Bi
ol Chem 283:19981-19990(2008))及びストレプトマイセス・クラブリゲラスからのベータ
-ラクタムシンセターゼ(Bachmannら、Proc Natl Acad Sci USA 95:9082-9086(1998);Bach
mannら、Biochemistry 39:11187-11193(2000);Millerら、Nat Struct.Biol 8:684-689(20
01);Millerら、Proc Natl Acad Sci USA 99:14752-14757(2002);Tahlanら、Antimicrob.A
gents.Chemother. 48:930-939(2004))が挙げられる。
プロラクタムへの直接的な変換(ステップS、図10;ステップR、図11)は、分子内ペプチド
結合の形成を必要とする。翻訳時にアミノ酸をタンパク質に集成するリボソームは、天然
の最も豊富なペプチド結合形成触媒である。非リボソームペプチドシンセターゼは、メッ
センジャmRNAを含まないペプチド結合形成触媒である(Schwarzerら、Nat Prod.Rep.20:27
5-287(2003))。ペプチド結合を形成することが可能なさらなる酵素としては、シュードモ
ナス・クロロラフィスからのアシル-CoAシンセターゼ(Abeら、J Biol Chem 283:11312-11
321(2008))、大腸菌からのガンマ-グルタミルプトレシンシンセターゼ(Kuriharaら、J Bi
ol Chem 283:19981-19990(2008))及びストレプトマイセス・クラブリゲラスからのベータ
-ラクタムシンセターゼ(Bachmannら、Proc Natl Acad Sci USA 95:9082-9086(1998);Bach
mannら、Biochemistry 39:11187-11193(2000);Millerら、Nat Struct.Biol 8:684-689(20
01);Millerら、Proc Natl Acad Sci USA 99:14752-14757(2002);Tahlanら、Antimicrob.A
gents.Chemother. 48:930-939(2004))が挙げられる。
4.2.1.a ヒドロリアーゼ。たいていのデヒドラターゼは、水のα、β-除去を触媒する
。これは、電子求引性カルボニル、カルボキシレート又はCoA-チオールエステル基による
α-水素の活性化及びβ位からのヒドロキシル基の除去を含む。電子求引性カルボキシレ
ート基を有する基質に対する活性を発揮する酵素は、3-ヒドロキシアジペート(図10、ス
テップI)又は3-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノエート(図11、ステップI)を脱水するための
優れた候補である。
。これは、電子求引性カルボニル、カルボキシレート又はCoA-チオールエステル基による
α-水素の活性化及びβ位からのヒドロキシル基の除去を含む。電子求引性カルボキシレ
ート基を有する基質に対する活性を発揮する酵素は、3-ヒドロキシアジペート(図10、ス
テップI)又は3-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノエート(図11、ステップI)を脱水するための
優れた候補である。
例えば、フマラーゼ酵素は、マレートのフマレートへの可逆的脱水を必然的に触媒する
。大腸菌は、成長条件によって調節される3つのフマラーゼ:FumA、FumB及びFumCを有する
。FumBは、酸素感応性であり、嫌気性条件下でのみ活性である。FumAは、微好気性条件下
で活性であり、FumCは、好気性成長でのみ活性な酵素である(Tsengら、J Bacteriol 183:
461-467(2001);Woodsら、Biochim Biophys Acta 954:14-26(1988);Guestら、J Gen Micro
biol 131:2971-2984(1985))。さらなる酵素候補が、カンピロバクター・ジェジュニ(Smit
hら、Int.J Biochem.Cell Biol 31:961-975(1999))、高度好熱菌(Mizobataら、Arch.Bioc
hem.Biophys. 355:49-55(1998))及びラット(Kobayashiら、J Biochem. 89:1923-1931(198
1))に見出される。高い配列相同性を有する類似の酵素としては、シロイヌナズナからのf
um1及びコリネバクテリウム・グルタミクムからのfumCが挙げられる。ペロトマクルム・
サーモプロピオニカムからのMmcBCフマラーゼは、2つのサブユニットを有する別の種類の
フマラーゼである(Shimoyamaら、FEMS Microbiol Lett 270:207-213(2007))。
。大腸菌は、成長条件によって調節される3つのフマラーゼ:FumA、FumB及びFumCを有する
。FumBは、酸素感応性であり、嫌気性条件下でのみ活性である。FumAは、微好気性条件下
で活性であり、FumCは、好気性成長でのみ活性な酵素である(Tsengら、J Bacteriol 183:
461-467(2001);Woodsら、Biochim Biophys Acta 954:14-26(1988);Guestら、J Gen Micro
biol 131:2971-2984(1985))。さらなる酵素候補が、カンピロバクター・ジェジュニ(Smit
hら、Int.J Biochem.Cell Biol 31:961-975(1999))、高度好熱菌(Mizobataら、Arch.Bioc
hem.Biophys. 355:49-55(1998))及びラット(Kobayashiら、J Biochem. 89:1923-1931(198
1))に見出される。高い配列相同性を有する類似の酵素としては、シロイヌナズナからのf
um1及びコリネバクテリウム・グルタミクムからのfumCが挙げられる。ペロトマクルム・
サーモプロピオニカムからのMmcBCフマラーゼは、2つのサブユニットを有する別の種類の
フマラーゼである(Shimoyamaら、FEMS Microbiol Lett 270:207-213(2007))。
2つのさらなるデヒドラターゼ候補は、ユーバクテリウム・バーケリ(旧クロストリジウ
ム・バーケリ)(Alhapelら、Proc Natl Acad Sci U SA 103:12341-6(2006))のニコチネー
ト異化作用におけるそれらの役割について調査された酵素である2-(ヒドロキシメチル)グ
ルタレートデヒドラターゼ及びジメチルマレートヒドラターゼである。2-(ヒドロキシメ
チル)グルタレートデヒドラーゼは、2-(ヒドロキシメチル)グルタレートを脱水して2-メ
チレン-グルタレートにする[4Fe-4S]含有酵素である。この酵素は、ユーバクテリウム・
バーケリにおけるhmdによってコードされる(Alhapelら、前出)。高い配列相同性を有する
類似の酵素が、バクテロイデス・カピロスス、アナエロツルンカス・コリホミニス及びナ
トラナエロビウス・サーモフィラスに見出される。これらの酵素は、[4Fe-4S]含有細菌性
セリンデヒドラターゼ(例えば、tdcG、sdhB及びsdaAによってコードされる酵素)のアルフ
ァ及びベータサブユニットと相同性である。
ム・バーケリ)(Alhapelら、Proc Natl Acad Sci U SA 103:12341-6(2006))のニコチネー
ト異化作用におけるそれらの役割について調査された酵素である2-(ヒドロキシメチル)グ
ルタレートデヒドラターゼ及びジメチルマレートヒドラターゼである。2-(ヒドロキシメ
チル)グルタレートデヒドラーゼは、2-(ヒドロキシメチル)グルタレートを脱水して2-メ
チレン-グルタレートにする[4Fe-4S]含有酵素である。この酵素は、ユーバクテリウム・
バーケリにおけるhmdによってコードされる(Alhapelら、前出)。高い配列相同性を有する
類似の酵素が、バクテロイデス・カピロスス、アナエロツルンカス・コリホミニス及びナ
トラナエロビウス・サーモフィラスに見出される。これらの酵素は、[4Fe-4S]含有細菌性
セリンデヒドラターゼ(例えば、tdcG、sdhB及びsdaAによってコードされる酵素)のアルフ
ァ及びベータサブユニットと相同性である。
ジメチルマレートヒドラターゼ(EC 4.2.1.85)は、ジメチルマレエート(dimethylmaeate
)を脱水して(2R,3S)-2,3-ジメチルマレートを形成するアコニターゼファミリーにおける
可逆性Fe2+依存性及び酸素感応性酵素である。この酵素は、ユーバクテリウム・バーケリ
におけるdmdABによってコードされる(Alhapelら、前出;Kollmann-Kochら、Hoppe Seylers
. Z. Physiol Chem. 365:847-857(1984))。
)を脱水して(2R,3S)-2,3-ジメチルマレートを形成するアコニターゼファミリーにおける
可逆性Fe2+依存性及び酸素感応性酵素である。この酵素は、ユーバクテリウム・バーケリ
におけるdmdABによってコードされる(Alhapelら、前出;Kollmann-Kochら、Hoppe Seylers
. Z. Physiol Chem. 365:847-857(1984))。
さらなる酵素候補は、シトラマレートからの水のアルファ、ベータ除去を触媒してメサ
コネートを形成する、可逆性ヒドロリアーゼであるシトラマレートヒドロリアーゼとも呼
ばれる2-メチルマレートデヒドラターゼである。この酵素は、精製され、クロストリジウ
ム・テタノモーファムにて特徴付けられた(Wangら、J Biol.Chem. 244:2516-2526(1969))
。この酵素の活性は、グルタミン酸分解VI経路の脈絡の中でシトロバクター属及びモーガ
ネラ属におけるいくつかの細菌にも検出された(Katoら、Arch. Microbiol 168:457-463(1
997))。この酵素をコードする遺伝子は、今日までどの生物体においても特定されていな
い。
コネートを形成する、可逆性ヒドロリアーゼであるシトラマレートヒドロリアーゼとも呼
ばれる2-メチルマレートデヒドラターゼである。この酵素は、精製され、クロストリジウ
ム・テタノモーファムにて特徴付けられた(Wangら、J Biol.Chem. 244:2516-2526(1969))
。この酵素の活性は、グルタミン酸分解VI経路の脈絡の中でシトロバクター属及びモーガ
ネラ属におけるいくつかの細菌にも検出された(Katoら、Arch. Microbiol 168:457-463(1
997))。この酵素をコードする遺伝子は、今日までどの生物体においても特定されていな
い。
α-水素に隣接する電子求引性CoA-チオールエステル基を有する基質に対する活性を発
揮する酵素は、3-ヒドロキシアジピル-CoA(図10、ステップC)又は3-ヒドロキシ-6-アミノ
ヘキサノイル-CoA(図11、ステップC)を脱水するための優れた候補である。シュードモナ
ス・プチダのエノイル-CoAヒドラターゼphaA及びphaBは、フェニルアセテート異化作用を
通じて二重結合のヒドロキシル化を実施すると考えられる(Oliveraら、Proc. Natl. Acad
. Sci. USA 95:6419-6424(1998))。シュードモナス・フルオレッセンスからのpaaA及びpa
aBは、類似の変換を触媒する(Oliveraら、Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95:6419-6424(19
98))。最後に、いくつかの大腸菌遺伝子は、maoC(Parkら、J Bacteriol. 185:5391-5397(
2003))、paaF(Ismailら、前出;Parkら、Appl.Biochem.Biotechnol 113-116:335-346(2004
);Parkら、Biotechnol Bioeng 86:681-686(2004))及びpaaG(Ismailら、前出;Parkら、App
l.Biochem.Biotechnol 113-116:335-346(2004);Parkら、Biotechnol Bioeng 86:681-686(
2004))を含むエノイル-CoAヒドラターゼ機能を示すことが示された。クロトナーゼ酵素は
、図10及び11に示される必要な3-ヒドロキシアシル-CoA分子を脱水するためのさらなる候
補である。これらの酵素は、いくつかの生物体、特にクロストリジアル種におけるn-ブタ
ノール形成に必要とされ、スルホロブス属、アシディアヌス属及びメタッロスパエラ属の
好熱酸性古細菌における3-ヒドロキシプロピオネート/4-ヒドロキシブチレート回路の1つ
のステップをも含む。クロトナーゼ酵素をコードする例示的な遺伝子をクロストリジウム
・アセトブチリカム(Boyntonら、前出)、クロストリジウム・クルイベリ(Hillmerら、FEB
S Lett. 21:351-354(1972))及びメタッロスパエラ・セドゥラ(Bergら、前出)に見出すこ
とができるが、後者の遺伝子の配列は知られていない。脂肪酸ベータ酸化及び/又は様々
なアミノ酸の代謝に関与するエノイル-CoAヒドラターゼは、3-ヒドロキシブチリル-CoAを
形成する、クロトニル-CoAの水化を触媒することもできる(Robertsら、Arch.Microbiol 1
17:99-108(1978);Agnihotriら、Bioorg.Med.Chem. 11:9-20(2003);Conradら、J Bacterio
l. 118:103-111(1974))。
揮する酵素は、3-ヒドロキシアジピル-CoA(図10、ステップC)又は3-ヒドロキシ-6-アミノ
ヘキサノイル-CoA(図11、ステップC)を脱水するための優れた候補である。シュードモナ
ス・プチダのエノイル-CoAヒドラターゼphaA及びphaBは、フェニルアセテート異化作用を
通じて二重結合のヒドロキシル化を実施すると考えられる(Oliveraら、Proc. Natl. Acad
. Sci. USA 95:6419-6424(1998))。シュードモナス・フルオレッセンスからのpaaA及びpa
aBは、類似の変換を触媒する(Oliveraら、Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95:6419-6424(19
98))。最後に、いくつかの大腸菌遺伝子は、maoC(Parkら、J Bacteriol. 185:5391-5397(
2003))、paaF(Ismailら、前出;Parkら、Appl.Biochem.Biotechnol 113-116:335-346(2004
);Parkら、Biotechnol Bioeng 86:681-686(2004))及びpaaG(Ismailら、前出;Parkら、App
l.Biochem.Biotechnol 113-116:335-346(2004);Parkら、Biotechnol Bioeng 86:681-686(
2004))を含むエノイル-CoAヒドラターゼ機能を示すことが示された。クロトナーゼ酵素は
、図10及び11に示される必要な3-ヒドロキシアシル-CoA分子を脱水するためのさらなる候
補である。これらの酵素は、いくつかの生物体、特にクロストリジアル種におけるn-ブタ
ノール形成に必要とされ、スルホロブス属、アシディアヌス属及びメタッロスパエラ属の
好熱酸性古細菌における3-ヒドロキシプロピオネート/4-ヒドロキシブチレート回路の1つ
のステップをも含む。クロトナーゼ酵素をコードする例示的な遺伝子をクロストリジウム
・アセトブチリカム(Boyntonら、前出)、クロストリジウム・クルイベリ(Hillmerら、FEB
S Lett. 21:351-354(1972))及びメタッロスパエラ・セドゥラ(Bergら、前出)に見出すこ
とができるが、後者の遺伝子の配列は知られていない。脂肪酸ベータ酸化及び/又は様々
なアミノ酸の代謝に関与するエノイル-CoAヒドラターゼは、3-ヒドロキシブチリル-CoAを
形成する、クロトニル-CoAの水化を触媒することもできる(Robertsら、Arch.Microbiol 1
17:99-108(1978);Agnihotriら、Bioorg.Med.Chem. 11:9-20(2003);Conradら、J Bacterio
l. 118:103-111(1974))。
6.2.1.a 酸チオールリガーゼ。図10のステップF、L及びR並びに図11のステップF及びL
は、酸-チオールリガーゼ又はシンセターゼ機能を必要とする(リガーゼ、シンセターゼ及
びシンターゼは、本明細書では区別なく使用され、同じ酵素類を指す)。これらの変換を
実施する可能性が高い酵素をコードする例示的な遺伝子としては、自然にスクシニル-CoA
シンセターゼ複合体を形成する大腸菌のsucCD遺伝子が挙げられる。この酵素複合体は、
インビボで可逆的な反応である1つのATPの消費と同時にスクシネートからのスクシニル-C
oAの形成を自然に触媒する(Buckら、Biochem. 24:6245-6252(1985))。スクシネートとア
ジペートが構造的に類似していること、即ち双方が直鎖状ジカルボン酸であることから、
アジピル-CoAに対するsucCD酵素のある程度の活性を予測することが合理的である。
は、酸-チオールリガーゼ又はシンセターゼ機能を必要とする(リガーゼ、シンセターゼ及
びシンターゼは、本明細書では区別なく使用され、同じ酵素類を指す)。これらの変換を
実施する可能性が高い酵素をコードする例示的な遺伝子としては、自然にスクシニル-CoA
シンセターゼ複合体を形成する大腸菌のsucCD遺伝子が挙げられる。この酵素複合体は、
インビボで可逆的な反応である1つのATPの消費と同時にスクシネートからのスクシニル-C
oAの形成を自然に触媒する(Buckら、Biochem. 24:6245-6252(1985))。スクシネートとア
ジペートが構造的に類似していること、即ち双方が直鎖状ジカルボン酸であることから、
アジピル-CoAに対するsucCD酵素のある程度の活性を予測することが合理的である。
さらなる例示的なCoA-リガーゼとしては、その配列がまだ特徴付けられていないラット
ジカルボキシレートCoAリガーゼ(Vamecqら、Biochemical Journal 230:683-693(1985))、
ペニシリウム・クリソゲナムからの2つの特徴付けられたフェニルアセテート-CoAリガー
ゼのいずれか(Lamas-Maceirasら、Biochem. J. 395、147-155(2005);Wangら、Biochem. B
iophy. Res. Commun. 360(2):453-458(2007))、シュードモナス・プチダからのフェニル
アセテート-CoAリガーゼ(Martinez-Biancoら、J. Biol. Chem. 265:7084-7090(1990))及
び枯草菌からの6-カルボキシヘキサノエート-CoAリガーゼ(Bowerら、J. Bacteriol. 178(
14):4122-4130(1996))が挙げられる。さらなる候補酵素は、アセトアセテートのアセトア
セチル-CoAへのATP依存性変換を自然に触媒するマウス(Hasegawaら、Biochim Biophys Ac
ta 1779:414-419(2008))及びホモ・サピエンス(Ohgamiら、Biochem Pharmacol 65:989-99
4(2003))からのアセトアセチル-CoAシンセターゼである。
ジカルボキシレートCoAリガーゼ(Vamecqら、Biochemical Journal 230:683-693(1985))、
ペニシリウム・クリソゲナムからの2つの特徴付けられたフェニルアセテート-CoAリガー
ゼのいずれか(Lamas-Maceirasら、Biochem. J. 395、147-155(2005);Wangら、Biochem. B
iophy. Res. Commun. 360(2):453-458(2007))、シュードモナス・プチダからのフェニル
アセテート-CoAリガーゼ(Martinez-Biancoら、J. Biol. Chem. 265:7084-7090(1990))及
び枯草菌からの6-カルボキシヘキサノエート-CoAリガーゼ(Bowerら、J. Bacteriol. 178(
14):4122-4130(1996))が挙げられる。さらなる候補酵素は、アセトアセテートのアセトア
セチル-CoAへのATP依存性変換を自然に触媒するマウス(Hasegawaら、Biochim Biophys Ac
ta 1779:414-419(2008))及びホモ・サピエンス(Ohgamiら、Biochem Pharmacol 65:989-99
4(2003))からのアセトアセチル-CoAシンセターゼである。
ADP形成アセチル-CoAシンセターゼ(ACD、EC6.2.1.13)は、アシル-CoAエステルのそれら
の対応する酸への変換とATPの同時合成とを連関させる別の候補酵素である。広範な基質
特異性を有するいくつかの酵素が文献に記載された。AF1211によってコードされるアーケ
オグロブス・フルギダスからのACD Iは、アセチル-CoA、プロピオニル-CoA、ブチリル-Co
A、アセテート、プロピオネート、ブチレート、イソブチレート、イソバレレート、スク
シネート、フマレート、フェニルアセテート、インドールアセテートを含む多種多様な直
鎖及び分枝鎖基質に作用することが示された(Musfeldtら、J Bacteriol 184:636-644(200
2))。(スクシニル-CoAシンセターゼと注記される)ハロアーキュラ・マリスモルツイから
の酵素は、プロピオネート、ブチレート及び分枝鎖酸(イソバレレート及びイソブチレー
ト)を基質として受容し、順方向及び逆方向に作用することが示された(Brasenら、Arch M
icrobiol 182:277-287(2004))。超好熱性クレンアーキオン、ピロバキュラム・アエロフ
ィラムからのPAE3250によってコードされるACDは、アセチル-CoA、イソブチリル-CoA(好
適な基質)及びフェニルアセチル-CoAと反応する、全ての特徴付けられたACDの最も広い基
質範囲を示した(Brasenら、前出)。アーケオグロブス・フルギダス、ハロアーキュラ・マ
リスモルツイ及びピロバキュラム・アエロフィラムからの酵素は、いずれも大腸菌におい
てクローニングされ、機能的に発現され、特徴付けられた(Musfeldtら、前出;Brasenら、
前出)。
の対応する酸への変換とATPの同時合成とを連関させる別の候補酵素である。広範な基質
特異性を有するいくつかの酵素が文献に記載された。AF1211によってコードされるアーケ
オグロブス・フルギダスからのACD Iは、アセチル-CoA、プロピオニル-CoA、ブチリル-Co
A、アセテート、プロピオネート、ブチレート、イソブチレート、イソバレレート、スク
シネート、フマレート、フェニルアセテート、インドールアセテートを含む多種多様な直
鎖及び分枝鎖基質に作用することが示された(Musfeldtら、J Bacteriol 184:636-644(200
2))。(スクシニル-CoAシンセターゼと注記される)ハロアーキュラ・マリスモルツイから
の酵素は、プロピオネート、ブチレート及び分枝鎖酸(イソバレレート及びイソブチレー
ト)を基質として受容し、順方向及び逆方向に作用することが示された(Brasenら、Arch M
icrobiol 182:277-287(2004))。超好熱性クレンアーキオン、ピロバキュラム・アエロフ
ィラムからのPAE3250によってコードされるACDは、アセチル-CoA、イソブチリル-CoA(好
適な基質)及びフェニルアセチル-CoAと反応する、全ての特徴付けられたACDの最も広い基
質範囲を示した(Brasenら、前出)。アーケオグロブス・フルギダス、ハロアーキュラ・マ
リスモルツイ及びピロバキュラム・アエロフィラムからの酵素は、いずれも大腸菌におい
てクローニングされ、機能的に発現され、特徴付けられた(Musfeldtら、前出;Brasenら、
前出)。
さらに別の選択肢は、正味のリガーゼ又はシンセターゼ活性を有する酵素のセットを採
用することである。例えば、ホスホトランスアジピラーゼ及びアジペートキナーゼ酵素は
、クロストリジウム・アセトブチリカムからのbuk1、buk2及びptbの遺伝子生成物によっ
て触媒される(Walterら、Gene 134:107-111(1993);Huangら、J. Mol. Microbiol. Biotec
hnol. 2:33-38(2000))。ptb遺伝子は、ブチリル-CoAをブチリル-ホスフェートに変換する
ことができる酵素をコードし、次いで、ブチリル-ホスフェートは、ATPの生成と同時にbu
k遺伝子生成物のいずれかを介してブチレートに変換される。
用することである。例えば、ホスホトランスアジピラーゼ及びアジペートキナーゼ酵素は
、クロストリジウム・アセトブチリカムからのbuk1、buk2及びptbの遺伝子生成物によっ
て触媒される(Walterら、Gene 134:107-111(1993);Huangら、J. Mol. Microbiol. Biotec
hnol. 2:33-38(2000))。ptb遺伝子は、ブチリル-CoAをブチリル-ホスフェートに変換する
ことができる酵素をコードし、次いで、ブチリル-ホスフェートは、ATPの生成と同時にbu
k遺伝子生成物のいずれかを介してブチレートに変換される。
酵素を必要としない自発的環化。6-アミノカプロイル-CoAは、自発的に環化してカプロ
ラクタムになるため、このステップのための専用の酵素を必要としない。類似の自発的な
環化が、ピロリジノンを形成する4-アミノブチリル-CoAで観察される(Ohsugiら、J Biol
Chem 256:7642-7651(1981))。
ラクタムになるため、このステップのための専用の酵素を必要としない。類似の自発的な
環化が、ピロリジノンを形成する4-アミノブチリル-CoAで観察される(Ohsugiら、J Biol
Chem 256:7642-7651(1981))。
(実施例XIII)
(アセチル-CoA及び4-アミノブチリル-CoAを6-アミノカプロン酸に変換するための経路を
有する6-アミノカプロン酸産生微生物生物体の製造)
本実施例では、アセチル-CoA及び4-アミノブチリル-CoAから6-アミノカプロン酸を産生
することが可能な微生物生物体の生成について記載する。
(アセチル-CoA及び4-アミノブチリル-CoAを6-アミノカプロン酸に変換するための経路を
有する6-アミノカプロン酸産生微生物生物体の製造)
本実施例では、アセチル-CoA及び4-アミノブチリル-CoAから6-アミノカプロン酸を産生
することが可能な微生物生物体の生成について記載する。
大腸菌を標的生物体として使用して、アセチル-CoA及び4-アミノブチリル-CoAから出発
する、図11に示される6-アミノカプロン酸経路を操作する。大腸菌は、6-アミノカプロン
酸を産生することが可能な天然に存在しない微生物を生成するための良好な宿主を提供す
る。大腸菌は、遺伝子操作に適しており、エタノール、酢酸、ギ酸、乳酸及びコハク酸の
ような様々な生成物を嫌気性条件又は微好気性条件下で効果的に産生することが可能であ
ることが知られている。
する、図11に示される6-アミノカプロン酸経路を操作する。大腸菌は、6-アミノカプロン
酸を産生することが可能な天然に存在しない微生物を生成するための良好な宿主を提供す
る。大腸菌は、遺伝子操作に適しており、エタノール、酢酸、ギ酸、乳酸及びコハク酸の
ような様々な生成物を嫌気性条件又は微好気性条件下で効果的に産生することが可能であ
ることが知られている。
6-アミノカプロン酸を産生するように操作された大腸菌株を生成するために、必要な酵
素をコードする核酸を、周知の分子生物技術を用いて大腸菌に発現させる(例えば、Sambr
ook、前出、2001;Ausubel、前出、1999を参照されたい)。特に、それぞれ3-オキソ-6-ア
ミノヘキサノイル-CoAチオラーゼ、3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAレダクターゼ、3
-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノイル-CoAデヒドラターゼ活性をコードするpaaJ(NP_415915
.1)、paaH(NP_415913.1)及びmaoC(NP_415905.1)遺伝子をPA1/lacOプロモータ下でpZE13ベ
クター(Expressys、ドイツRuelzheim)にクローニングする。加えて、6-アミノヘキサ-2-
エノイル-CoAレダクターゼ及び6-アミノカプロイル-CoAヒドロラーゼ活性をコードするbc
d(NP_349317.1)、etfAB(NP_349315.1及びNP_349316.1)及びacot8(CAA15502)遺伝子をPA1/
lacOプロモータ下でpZA33ベクター(Expressys、ドイツRuelzheim)にクローニングする。
最後に、スクシニル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)、GABAトランスアミナーゼ及び4-
アミノブチリル-CoA/アシル-CoAトランスフェラーゼ活性をコードするsucD(NP_904963.1)
、gabT(NP_417148.1)及びcat2(P38942.2)遺伝子をPA1/lacOプロモータ下で第3の適合性プ
ラスミドpZS23にクローニングして、4-アミノブチリル-CoAの可用性を高める。pZS13ベク
ター(Expressys、ドイツRuelzheim)のアンピシリン抵抗モジュールを周知の分子生物技術
によってカナマイシン抵抗モジュールで置き換えることによってpZS23を得る。プラスミ
ドの3つのセットを大腸菌株MG1655に変換して、6-アミノカプロン酸合成に必要なタンパ
ク質及び酵素を発現させる。
素をコードする核酸を、周知の分子生物技術を用いて大腸菌に発現させる(例えば、Sambr
ook、前出、2001;Ausubel、前出、1999を参照されたい)。特に、それぞれ3-オキソ-6-ア
ミノヘキサノイル-CoAチオラーゼ、3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAレダクターゼ、3
-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノイル-CoAデヒドラターゼ活性をコードするpaaJ(NP_415915
.1)、paaH(NP_415913.1)及びmaoC(NP_415905.1)遺伝子をPA1/lacOプロモータ下でpZE13ベ
クター(Expressys、ドイツRuelzheim)にクローニングする。加えて、6-アミノヘキサ-2-
エノイル-CoAレダクターゼ及び6-アミノカプロイル-CoAヒドロラーゼ活性をコードするbc
d(NP_349317.1)、etfAB(NP_349315.1及びNP_349316.1)及びacot8(CAA15502)遺伝子をPA1/
lacOプロモータ下でpZA33ベクター(Expressys、ドイツRuelzheim)にクローニングする。
最後に、スクシニル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)、GABAトランスアミナーゼ及び4-
アミノブチリル-CoA/アシル-CoAトランスフェラーゼ活性をコードするsucD(NP_904963.1)
、gabT(NP_417148.1)及びcat2(P38942.2)遺伝子をPA1/lacOプロモータ下で第3の適合性プ
ラスミドpZS23にクローニングして、4-アミノブチリル-CoAの可用性を高める。pZS13ベク
ター(Expressys、ドイツRuelzheim)のアンピシリン抵抗モジュールを周知の分子生物技術
によってカナマイシン抵抗モジュールで置き換えることによってpZS23を得る。プラスミ
ドの3つのセットを大腸菌株MG1655に変換して、6-アミノカプロン酸合成に必要なタンパ
ク質及び酵素を発現させる。
得られた遺伝子操作生物体を、当技術分野においてよく知られている手順に従ってグル
コース含有培地で培養する(例えば、Sambrookら、前出、2001を参照されたい)。例えば、
ノーザンブロット、mRNAのPCR増幅及び免疫ブロット等を含む、ポリペプチド発現又は酵
素活性を測定するための当技術分野においてよく知られている方法を使用して、6-アミノ
カプロン酸合成遺伝子の発現を確認する。個々の活性に特異的なアッセイを使用して、発
現した酵素の酵素活性を確認する。6-アミノカプロン酸を産生する操作大腸菌株の能力を
、HPLC、ガスクロマトグラフィー・質量分光測定(GCMS)及び/又は液体クロマトグラフィ
ー・質量分光測定(LCMS)を使用して確認する。
コース含有培地で培養する(例えば、Sambrookら、前出、2001を参照されたい)。例えば、
ノーザンブロット、mRNAのPCR増幅及び免疫ブロット等を含む、ポリペプチド発現又は酵
素活性を測定するための当技術分野においてよく知られている方法を使用して、6-アミノ
カプロン酸合成遺伝子の発現を確認する。個々の活性に特異的なアッセイを使用して、発
現した酵素の酵素活性を確認する。6-アミノカプロン酸を産生する操作大腸菌株の能力を
、HPLC、ガスクロマトグラフィー・質量分光測定(GCMS)及び/又は液体クロマトグラフィ
ー・質量分光測定(LCMS)を使用して確認する。
機能的6-アミノカプロン酸合成経路を有するように操作された微生物菌株を、経路の効
率的な利用のための最適化によってさらに強化する。手短に述べると、操作菌株を評価し
て、外因性の遺伝子のいずれかが律速レベルで発現されるかどうかを判断する。例えば、
さらなる遺伝子コピー数の導入によって、経路を介して流動を制限することができる低レ
ベルで発現されるあらゆる酵素について発現を増大させる。
率的な利用のための最適化によってさらに強化する。手短に述べると、操作菌株を評価し
て、外因性の遺伝子のいずれかが律速レベルで発現されるかどうかを判断する。例えば、
さらなる遺伝子コピー数の導入によって、経路を介して流動を制限することができる低レ
ベルで発現されるあらゆる酵素について発現を増大させる。
より良好な産生体を生成するために、代謝モデル化を利用して成長条件を最適化する。
また、モデル化を使用して、経路の利用をさらに最適化する遺伝子ノックアウトを設計す
る(例えば、米国特許公開第2002/0012939号、同第2003/0224363号、同第2004/0029149号
、同第2004/0072723号、同第2003/0059792号、同第2002/0168654号及び同第2004/0009466
号並びに米国特許第7,127,379号を参照されたい)。モデル化解析は、代謝を6-アミノカプ
ロン酸のより効率的な産生の方向にシフトさせることについての細胞成長に対する影響の
確実な予測を可能にする。1つのモデル化方法は、集合的に6-アミノカプロン酸のより良
好な産生をもたらす遺伝子ノックアウトを選択するように適用される双レベル最適化アプ
ローチOptKnockである(Burgardら、Biotechnol. Bioengineer. 84:647-657(2003))。適応
進化を用いて、例えば、6-アミノカプロン酸生成物のアセチル-CoA及びスクシニル-CoA中
間体のより良好な産生体を生成することもできる。適応進化を実施して、成長特性及び産
生特性の両方を向上させる(Fong and Palsson、Nat. Genet. 36:1056-1058(2004);Alper
ら、Science 314:1565-1568(2006))。それらの結果に基づいて、後続のモデル化、遺伝子
操作及び適応進化の一連を6-アミノカプロン酸産生体に適用して、産生をさらに増大させ
ることができる。
また、モデル化を使用して、経路の利用をさらに最適化する遺伝子ノックアウトを設計す
る(例えば、米国特許公開第2002/0012939号、同第2003/0224363号、同第2004/0029149号
、同第2004/0072723号、同第2003/0059792号、同第2002/0168654号及び同第2004/0009466
号並びに米国特許第7,127,379号を参照されたい)。モデル化解析は、代謝を6-アミノカプ
ロン酸のより効率的な産生の方向にシフトさせることについての細胞成長に対する影響の
確実な予測を可能にする。1つのモデル化方法は、集合的に6-アミノカプロン酸のより良
好な産生をもたらす遺伝子ノックアウトを選択するように適用される双レベル最適化アプ
ローチOptKnockである(Burgardら、Biotechnol. Bioengineer. 84:647-657(2003))。適応
進化を用いて、例えば、6-アミノカプロン酸生成物のアセチル-CoA及びスクシニル-CoA中
間体のより良好な産生体を生成することもできる。適応進化を実施して、成長特性及び産
生特性の両方を向上させる(Fong and Palsson、Nat. Genet. 36:1056-1058(2004);Alper
ら、Science 314:1565-1568(2006))。それらの結果に基づいて、後続のモデル化、遺伝子
操作及び適応進化の一連を6-アミノカプロン酸産生体に適用して、産生をさらに増大させ
ることができる。
6-アミノカプロン酸の大規模産生のために、嫌気性条件下で生物体の成長を支えること
が当技術分野において知られている培地を使用して、上記生物体を発酵槽にて培養する。
発酵を回分、供給回分又は連続方式で実施する。最初に培地に窒素を散布し、次いで培養
容器を密閉することによって嫌気性条件を維持する。例えば、フラスコを隔膜及びクリン
プキャップで密閉することができる。限定的な通気のために隔膜に小孔を設けることによ
って微好気性条件を利用することもできる。H2SO4などの酸を添加することによって培地
のpHを約7のpHに維持する。分光光度計(600nm)を使用して光学密度を測定することによっ
て成長率を求め、経時的な炭素源消耗を監視することによってグルコース取込み率を求め
る。望ましくないアルコール、有機酸及び残留グルコースなどの副産物を、グルコース及
びアルコールに対する屈折率検出器並びに有機酸に対するUV検出器を使用して、例えば、
Aminex(登録商標)シリーズのHPLCカラム(例えば、HPX-87シリーズ)(BioRad、カリフォル
ニア州Hercules)を使用するHPLC(Shimadzu、メリーランド州Columbia)によって定量する
ことができる(Linら、Biotechnol. Bioeng. 775-779(2005))。
が当技術分野において知られている培地を使用して、上記生物体を発酵槽にて培養する。
発酵を回分、供給回分又は連続方式で実施する。最初に培地に窒素を散布し、次いで培養
容器を密閉することによって嫌気性条件を維持する。例えば、フラスコを隔膜及びクリン
プキャップで密閉することができる。限定的な通気のために隔膜に小孔を設けることによ
って微好気性条件を利用することもできる。H2SO4などの酸を添加することによって培地
のpHを約7のpHに維持する。分光光度計(600nm)を使用して光学密度を測定することによっ
て成長率を求め、経時的な炭素源消耗を監視することによってグルコース取込み率を求め
る。望ましくないアルコール、有機酸及び残留グルコースなどの副産物を、グルコース及
びアルコールに対する屈折率検出器並びに有機酸に対するUV検出器を使用して、例えば、
Aminex(登録商標)シリーズのHPLCカラム(例えば、HPX-87シリーズ)(BioRad、カリフォル
ニア州Hercules)を使用するHPLC(Shimadzu、メリーランド州Columbia)によって定量する
ことができる(Linら、Biotechnol. Bioeng. 775-779(2005))。
(実施例XIV)
(アセチル-CoA及び4-アミノブチリル-CoAを6-アミノカプロン酸に変換するための経路を
有する6-アミノカプロン酸産生微生物生物体の製造)
本実施例では、アセチル-CoA及び4-アミノブチリル-CoAから6-アミノカプロン酸を産生
することが可能な微生物生物体の生成について記載する。
(アセチル-CoA及び4-アミノブチリル-CoAを6-アミノカプロン酸に変換するための経路を
有する6-アミノカプロン酸産生微生物生物体の製造)
本実施例では、アセチル-CoA及び4-アミノブチリル-CoAから6-アミノカプロン酸を産生
することが可能な微生物生物体の生成について記載する。
大腸菌を標的生物体として使用して、アセチル-CoA及び4-アミノブチリル-CoAから出発
する、図11に示される6-アミノカプロン酸経路を操作する。大腸菌は、6-アミノカプロン
酸を産生することが可能な天然に存在しない微生物を生成するための良好な宿主を提供す
る。大腸菌は、遺伝子操作に適しており、エタノール、酢酸、ギ酸、乳酸及びコハク酸の
ような様々な生成物を嫌気性条件又は微好気性条件下で効果的に産生することが可能であ
ることが知られている。
する、図11に示される6-アミノカプロン酸経路を操作する。大腸菌は、6-アミノカプロン
酸を産生することが可能な天然に存在しない微生物を生成するための良好な宿主を提供す
る。大腸菌は、遺伝子操作に適しており、エタノール、酢酸、ギ酸、乳酸及びコハク酸の
ような様々な生成物を嫌気性条件又は微好気性条件下で効果的に産生することが可能であ
ることが知られている。
6-アミノカプロン酸を産生するように操作された大腸菌株を生成するために、必要な酵
素をコードする核酸を、周知の分子生物技術を用いて大腸菌に発現させる(例えば、Sambr
ook、前出、2001;Ausubel、前出、1999を参照されたい)。特に、3-オキソ-6-アミノヘキ
サノイル-CoAチオラーゼ、3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoA/アシル-CoAトランスフェ
ラーゼ、3-オキソ-6-アミノヘキサノエートレダクターゼ活性をそれぞれコードするpaaJ(
NP_415915.1)、pcaIJ(AAN69545.1及びNP_746082.1)及びbdh(AAA58352.1)遺伝子をPA1/lac
Oプロモータ下でpZE13ベクター(Expressys、ドイツRuelzheim)にクローニングする。加え
て、6-アミノヘキサ-2-エノエートレダクターゼ及び3-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノエー
トデヒドラターゼ活性をコードするenr(CAA76083.1)及びhmd(ABC88407.1)遺伝子をPA1/la
cOプロモータ下でpZA33ベクター(Expressys、ドイツRuelzheim)にクローニングする。最
後に、スクシニル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)、GABAトランスアミナーゼ及び4-ア
ミノブチリル-CoA/アシル-CoAトランスフェラーゼ活性をコードするsucD(NP_904963.1)、
gabT(NP_417148.1)及びcat2(P38942.2)遺伝子をPA1/lacOプロモータ下で第3の適合性プラ
スミドpZS23にクローニングして、4-アミノブチリル-CoAの可用性を高める。pZS13ベクタ
ー(Expressys、ドイツRuelzheim)のアンピシリン抵抗モジュールを周知の分子生物技術に
よってカナマイシン抵抗モジュールで置き換えることによってpZS23を得る。プラスミド
の3つのセットを大腸菌株MG1655に変換して、6-アミノカプロン酸合成に必要なタンパク
質及び酵素を発現させる。
素をコードする核酸を、周知の分子生物技術を用いて大腸菌に発現させる(例えば、Sambr
ook、前出、2001;Ausubel、前出、1999を参照されたい)。特に、3-オキソ-6-アミノヘキ
サノイル-CoAチオラーゼ、3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoA/アシル-CoAトランスフェ
ラーゼ、3-オキソ-6-アミノヘキサノエートレダクターゼ活性をそれぞれコードするpaaJ(
NP_415915.1)、pcaIJ(AAN69545.1及びNP_746082.1)及びbdh(AAA58352.1)遺伝子をPA1/lac
Oプロモータ下でpZE13ベクター(Expressys、ドイツRuelzheim)にクローニングする。加え
て、6-アミノヘキサ-2-エノエートレダクターゼ及び3-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノエー
トデヒドラターゼ活性をコードするenr(CAA76083.1)及びhmd(ABC88407.1)遺伝子をPA1/la
cOプロモータ下でpZA33ベクター(Expressys、ドイツRuelzheim)にクローニングする。最
後に、スクシニル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)、GABAトランスアミナーゼ及び4-ア
ミノブチリル-CoA/アシル-CoAトランスフェラーゼ活性をコードするsucD(NP_904963.1)、
gabT(NP_417148.1)及びcat2(P38942.2)遺伝子をPA1/lacOプロモータ下で第3の適合性プラ
スミドpZS23にクローニングして、4-アミノブチリル-CoAの可用性を高める。pZS13ベクタ
ー(Expressys、ドイツRuelzheim)のアンピシリン抵抗モジュールを周知の分子生物技術に
よってカナマイシン抵抗モジュールで置き換えることによってpZS23を得る。プラスミド
の3つのセットを大腸菌株MG1655に変換して、6-アミノカプロン酸合成に必要なタンパク
質及び酵素を発現させる。
得られた遺伝子操作生物体を、当技術分野においてよく知られている手順に従ってグル
コース含有培地で培養する(例えば、Sambrookら、前出、2001を参照されたい)。例えば、
ノーザンブロット、mRNAのPCR増幅及び免疫ブロット等を含む、ポリペプチド発現又は酵
素活性を測定するための当技術分野においてよく知られている方法を使用して、6-アミノ
カプロン酸合成遺伝子の発現を確認する。個々の活性に特異的なアッセイを使用して、発
現した酵素の酵素活性を確認する。6-アミノカプロン酸を産生する操作大腸菌株の能力を
、HPLC、ガスクロマトグラフィー・質量分光測定(GCMS)及び/又は液体クロマトグラフィ
ー・質量分光測定(LCMS)を使用して確認する。
コース含有培地で培養する(例えば、Sambrookら、前出、2001を参照されたい)。例えば、
ノーザンブロット、mRNAのPCR増幅及び免疫ブロット等を含む、ポリペプチド発現又は酵
素活性を測定するための当技術分野においてよく知られている方法を使用して、6-アミノ
カプロン酸合成遺伝子の発現を確認する。個々の活性に特異的なアッセイを使用して、発
現した酵素の酵素活性を確認する。6-アミノカプロン酸を産生する操作大腸菌株の能力を
、HPLC、ガスクロマトグラフィー・質量分光測定(GCMS)及び/又は液体クロマトグラフィ
ー・質量分光測定(LCMS)を使用して確認する。
機能的6-アミノカプロン酸合成経路を有するように操作された微生物菌株を、経路の効
率的な利用のための最適化によってさらに強化する。手短に述べると、操作菌株を評価し
て、外因性の遺伝子のいずれかが律速レベルで発現されるかどうかを判断する。例えば、
さらなる遺伝子コピー数の導入によって、経路を介して流動を制限することができる低レ
ベルで発現されるあらゆる酵素について発現を増大させる。
率的な利用のための最適化によってさらに強化する。手短に述べると、操作菌株を評価し
て、外因性の遺伝子のいずれかが律速レベルで発現されるかどうかを判断する。例えば、
さらなる遺伝子コピー数の導入によって、経路を介して流動を制限することができる低レ
ベルで発現されるあらゆる酵素について発現を増大させる。
より良好な産生体を生成するために、代謝モデル化を利用して成長条件を最適化する。
また、モデル化を使用して、経路の利用をさらに最適化する遺伝子ノックアウトを設計す
る(例えば、米国特許公開第2002/0012939号、同第2003/0224363号、同第2004/0029149号
、同第2004/0072723号、同第2003/0059792号、同第2002/0168654号及び同第2004/0009466
号並びに米国特許第7,127,379号を参照されたい)。モデル化解析は、代謝を6-アミノカプ
ロン酸のより効率的な産生の方向にシフトさせることについての細胞成長に対する影響の
確実な予測を可能にする。1つのモデル化方法は、集合的に6-アミノカプロン酸のより良
好な産生をもたらす遺伝子ノックアウトを選択するように適用される双レベル最適化アプ
ローチOptKnockである(Burgardら、Biotechnol. Bioengineer. 84:647-657(2003))。適応
進化を用いて、例えば、6-アミノカプロン酸生成物のアセチル-CoA及びスクシニル-CoA中
間体のより良好な産生体を生成することもできる。適応進化を実施して、成長特性及び産
生特性の両方を向上させる(Fong and Palsson、Nat. Genet. 36:1056-1058(2004);Alper
ら、Science 314:1565-1568(2006))。それらの結果に基づいて、後続のモデル化、遺伝子
操作及び適応進化の一連を6-アミノカプロン酸産生体に適用して、産生をさらに増大させ
ることができる。
また、モデル化を使用して、経路の利用をさらに最適化する遺伝子ノックアウトを設計す
る(例えば、米国特許公開第2002/0012939号、同第2003/0224363号、同第2004/0029149号
、同第2004/0072723号、同第2003/0059792号、同第2002/0168654号及び同第2004/0009466
号並びに米国特許第7,127,379号を参照されたい)。モデル化解析は、代謝を6-アミノカプ
ロン酸のより効率的な産生の方向にシフトさせることについての細胞成長に対する影響の
確実な予測を可能にする。1つのモデル化方法は、集合的に6-アミノカプロン酸のより良
好な産生をもたらす遺伝子ノックアウトを選択するように適用される双レベル最適化アプ
ローチOptKnockである(Burgardら、Biotechnol. Bioengineer. 84:647-657(2003))。適応
進化を用いて、例えば、6-アミノカプロン酸生成物のアセチル-CoA及びスクシニル-CoA中
間体のより良好な産生体を生成することもできる。適応進化を実施して、成長特性及び産
生特性の両方を向上させる(Fong and Palsson、Nat. Genet. 36:1056-1058(2004);Alper
ら、Science 314:1565-1568(2006))。それらの結果に基づいて、後続のモデル化、遺伝子
操作及び適応進化の一連を6-アミノカプロン酸産生体に適用して、産生をさらに増大させ
ることができる。
6-アミノカプロン酸の大規模産生のために、嫌気性条件下で生物体の成長を支えること
が当技術分野において知られている培地を使用して、上記生物体を発酵槽にて培養する。
発酵を回分、供給回分又は連続方式で実施する。最初に培地に窒素を散布し、次いで培養
容器を密閉することによって嫌気性条件を維持する。例えば、フラスコを隔膜及びクリン
プキャップで密閉することができる。限定的な通気のために隔膜に小孔を設けることによ
って微好気性条件を利用することもできる。H2SO4などの酸を添加することによって培地
のpHを約7のpHに維持する。分光光度計(600nm)を使用して光学密度を測定することによっ
て成長率を求め、経時的な炭素源消耗を監視することによってグルコース取込み率を求め
る。望ましくないアルコール、有機酸及び残留グルコースなどの副産物を、グルコース及
びアルコールに対する屈折率検出器並びに有機酸に対するUV検出器を使用して、例えば、
Aminex(登録商標)シリーズのHPLCカラム(例えば、HPX-87シリーズ)(BioRad、カリフォル
ニア州Hercules)を使用するHPLC(Shimadzu、メリーランド州Columbia)によって定量する
ことができる(Linら、Biotechnol. Bioeng. 775-779(2005))。
が当技術分野において知られている培地を使用して、上記生物体を発酵槽にて培養する。
発酵を回分、供給回分又は連続方式で実施する。最初に培地に窒素を散布し、次いで培養
容器を密閉することによって嫌気性条件を維持する。例えば、フラスコを隔膜及びクリン
プキャップで密閉することができる。限定的な通気のために隔膜に小孔を設けることによ
って微好気性条件を利用することもできる。H2SO4などの酸を添加することによって培地
のpHを約7のpHに維持する。分光光度計(600nm)を使用して光学密度を測定することによっ
て成長率を求め、経時的な炭素源消耗を監視することによってグルコース取込み率を求め
る。望ましくないアルコール、有機酸及び残留グルコースなどの副産物を、グルコース及
びアルコールに対する屈折率検出器並びに有機酸に対するUV検出器を使用して、例えば、
Aminex(登録商標)シリーズのHPLCカラム(例えば、HPX-87シリーズ)(BioRad、カリフォル
ニア州Hercules)を使用するHPLC(Shimadzu、メリーランド州Columbia)によって定量する
ことができる(Linら、Biotechnol. Bioeng. 775-779(2005))。
(実施例XV)
(アセチル-CoA及びスクシニル-CoAを6-アミノカプロン酸に変換するための経路を有する
カプロラクタム産生微生物生物体の製造)
本実施例では、アセチル-CoA及びスクシニル-CoAからカプロラクタムを産生することが
可能な微生物生物体の生成について記載する。
(アセチル-CoA及びスクシニル-CoAを6-アミノカプロン酸に変換するための経路を有する
カプロラクタム産生微生物生物体の製造)
本実施例では、アセチル-CoA及びスクシニル-CoAからカプロラクタムを産生することが
可能な微生物生物体の生成について記載する。
大腸菌を標的生物体として使用して、アセチル-CoA及びスクシニル-CoAから出発する、
図10に示されるカプロラクタム経路を操作する。大腸菌は、カプロラクタムを産生するこ
とが可能な天然に存在しない微生物を生成するための良好な宿主を提供する。大腸菌は、
遺伝子操作に適しており、エタノール、酢酸、ギ酸、乳酸及びコハク酸のような様々な生
成物を嫌気性条件又は微好気性条件下で効果的に産生することが可能であることが知られ
ている。
図10に示されるカプロラクタム経路を操作する。大腸菌は、カプロラクタムを産生するこ
とが可能な天然に存在しない微生物を生成するための良好な宿主を提供する。大腸菌は、
遺伝子操作に適しており、エタノール、酢酸、ギ酸、乳酸及びコハク酸のような様々な生
成物を嫌気性条件又は微好気性条件下で効果的に産生することが可能であることが知られ
ている。
カプロラクタムを産生するように操作された大腸菌株を生成するために、必要な酵素を
コードする核酸を、周知の分子生物技術を用いて大腸菌に発現させる(例えば、Sambrook
、前出、2001;Ausubel、前出、1999を参照されたい)。特に、それぞれ3-オキソアジピル-
CoAチオラーゼ、3-オキソアジピル-CoAレダクターゼ及び3-ヒドロキシアジピル-CoAデヒ
ドラターゼ活性をコードするpaaJ(NP_415915.1)、paaH(NP_415913.1)及びmaoC(NP_415905
.1)遺伝子をPA1/lacOプロモータ下でpZE13ベクター(Expressys、ドイツRuelzheim)にクロ
ーニングする。加えて、5-カルボキシ-2-ペンテノイル-CoAレダクターゼ活性をコードす
るbcd(NP_349317.1)及びetfAB(NP_349315.1及びNP_349316.1)遺伝子をPA1/lacOプロモー
タ下でpZA33ベクター(Expressys、ドイツRuelzheim)にクローニングする。最後に、アジ
ピル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)、6-アミノカプロン酸トランスアミナーゼ及び6-
アミノカプロイル-CoAシンターゼ活性をコードするacrI(YP_047869.1)、gabT(NP_417148.
1)及びbioW(NP_390902.2)遺伝子をPA1/lacOプロモータ下で第3の適合性プラスミドpZS23
にクローニングする。pZS13ベクター(Expressys、ドイツRuelzheim)のアンピシリン抵抗
モジュールを周知の分子生物技術によってカナマイシン抵抗モジュールで置き換えること
によってpZS23を得る。プラスミドの3つのセットを大腸菌株MG1655に変換して、カプロラ
クタム合成に必要なタンパク質及び酵素を発現させる。
コードする核酸を、周知の分子生物技術を用いて大腸菌に発現させる(例えば、Sambrook
、前出、2001;Ausubel、前出、1999を参照されたい)。特に、それぞれ3-オキソアジピル-
CoAチオラーゼ、3-オキソアジピル-CoAレダクターゼ及び3-ヒドロキシアジピル-CoAデヒ
ドラターゼ活性をコードするpaaJ(NP_415915.1)、paaH(NP_415913.1)及びmaoC(NP_415905
.1)遺伝子をPA1/lacOプロモータ下でpZE13ベクター(Expressys、ドイツRuelzheim)にクロ
ーニングする。加えて、5-カルボキシ-2-ペンテノイル-CoAレダクターゼ活性をコードす
るbcd(NP_349317.1)及びetfAB(NP_349315.1及びNP_349316.1)遺伝子をPA1/lacOプロモー
タ下でpZA33ベクター(Expressys、ドイツRuelzheim)にクローニングする。最後に、アジ
ピル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)、6-アミノカプロン酸トランスアミナーゼ及び6-
アミノカプロイル-CoAシンターゼ活性をコードするacrI(YP_047869.1)、gabT(NP_417148.
1)及びbioW(NP_390902.2)遺伝子をPA1/lacOプロモータ下で第3の適合性プラスミドpZS23
にクローニングする。pZS13ベクター(Expressys、ドイツRuelzheim)のアンピシリン抵抗
モジュールを周知の分子生物技術によってカナマイシン抵抗モジュールで置き換えること
によってpZS23を得る。プラスミドの3つのセットを大腸菌株MG1655に変換して、カプロラ
クタム合成に必要なタンパク質及び酵素を発現させる。
得られた遺伝子操作生物体を、当技術分野においてよく知られている手順に従ってグル
コース含有培地で培養する(例えば、Sambrookら、前出、2001を参照されたい)。例えば、
ノーザンブロット、mRNAのPCR増幅及び免疫ブロット等を含む、ポリペプチド発現又は酵
素活性を測定するための当技術分野においてよく知られている方法を使用して、カプロラ
クタム合成遺伝子の発現を確認する。個々の活性に特異的なアッセイを使用して、発現し
た酵素の酵素活性を確認する。カプロラクタムを産生する操作大腸菌株の能力を、HPLC、
ガスクロマトグラフィー・質量分光測定(GCMS)及び/又は液体クロマトグラフィー・質量
分光測定(LCMS)を使用して確認する。
コース含有培地で培養する(例えば、Sambrookら、前出、2001を参照されたい)。例えば、
ノーザンブロット、mRNAのPCR増幅及び免疫ブロット等を含む、ポリペプチド発現又は酵
素活性を測定するための当技術分野においてよく知られている方法を使用して、カプロラ
クタム合成遺伝子の発現を確認する。個々の活性に特異的なアッセイを使用して、発現し
た酵素の酵素活性を確認する。カプロラクタムを産生する操作大腸菌株の能力を、HPLC、
ガスクロマトグラフィー・質量分光測定(GCMS)及び/又は液体クロマトグラフィー・質量
分光測定(LCMS)を使用して確認する。
機能的カプロラクタム合成経路を有するように操作された微生物菌株を、経路の効率的
な利用のための最適化によってさらに強化する。手短に述べると、操作菌株を評価して、
外因性の遺伝子のいずれかが律速レベルで発現されるかどうかを判断する。例えば、さら
なる遺伝子コピー数の導入によって、経路を介して流動を制限することができる低レベル
で発現されるあらゆる酵素について発現を増大させる。
な利用のための最適化によってさらに強化する。手短に述べると、操作菌株を評価して、
外因性の遺伝子のいずれかが律速レベルで発現されるかどうかを判断する。例えば、さら
なる遺伝子コピー数の導入によって、経路を介して流動を制限することができる低レベル
で発現されるあらゆる酵素について発現を増大させる。
より良好な産生体を生成するために、代謝モデル化を利用して成長条件を最適化する。
また、モデル化を使用して、経路の利用をさらに最適化する遺伝子ノックアウトを設計す
る(例えば、米国特許公開第2002/0012939号、同第2003/0224363号、同第2004/0029149号
、同第2004/0072723号、同第2003/0059792号、同第2002/0168654号及び同第2004/0009466
号並びに米国特許第7,127,379号を参照されたい)。モデル化解析は、代謝をカプロラクタ
ムのより効率的な産生の方向にシフトさせることについての細胞成長に対する影響の確実
な予測を可能にする。1つのモデル化方法は、集合的にカプロラクタムのより良好な産生
をもたらす遺伝子ノックアウトを選択するように適用される双レベル最適化アプローチOp
tKnockである(Burgardら、Biotechnol. Bioengineer. 84:647-657(2003))。適応進化を用
いて、例えば、カプロラクタム生成物のアセチル-CoA及びスクシニル-CoA中間体のより良
好な産生体を生成することもできる。適応進化を実施して、成長特性及び産生特性の両方
を向上させる(Fong and Palsson、Nat. Genet. 36:1056-1058(2004);Alperら、Science 3
14:1565-1568(2006))。それらの結果に基づいて、後続のモデル化、遺伝子操作及び適応
進化の一連をカプロラクタム産生体に適用して、産生をさらに増大させることができる。
また、モデル化を使用して、経路の利用をさらに最適化する遺伝子ノックアウトを設計す
る(例えば、米国特許公開第2002/0012939号、同第2003/0224363号、同第2004/0029149号
、同第2004/0072723号、同第2003/0059792号、同第2002/0168654号及び同第2004/0009466
号並びに米国特許第7,127,379号を参照されたい)。モデル化解析は、代謝をカプロラクタ
ムのより効率的な産生の方向にシフトさせることについての細胞成長に対する影響の確実
な予測を可能にする。1つのモデル化方法は、集合的にカプロラクタムのより良好な産生
をもたらす遺伝子ノックアウトを選択するように適用される双レベル最適化アプローチOp
tKnockである(Burgardら、Biotechnol. Bioengineer. 84:647-657(2003))。適応進化を用
いて、例えば、カプロラクタム生成物のアセチル-CoA及びスクシニル-CoA中間体のより良
好な産生体を生成することもできる。適応進化を実施して、成長特性及び産生特性の両方
を向上させる(Fong and Palsson、Nat. Genet. 36:1056-1058(2004);Alperら、Science 3
14:1565-1568(2006))。それらの結果に基づいて、後続のモデル化、遺伝子操作及び適応
進化の一連をカプロラクタム産生体に適用して、産生をさらに増大させることができる。
カプロラクタムの大規模産生のために、嫌気性条件下で生物体の成長を支えることが当
技術分野において知られている培地を使用して、上記生物体を発酵槽にて培養する。発酵
を回分、供給回分又は連続方式で実施する。最初に培地に窒素を散布し、次いで培養容器
を密閉することによって嫌気性条件を維持する。例えば、フラスコを隔膜及びクリンプキ
ャップで密閉することができる。限定的な通気のために隔膜に小孔を設けることによって
微好気性条件を利用することもできる。H2SO4などの酸を添加することによって培地のpH
を約7のpHに維持する。分光光度計(600nm)を使用して光学密度を測定することによって成
長率を求め、経時的な炭素源消耗を監視することによってグルコース取込み率を求める。
望ましくないアルコール、有機酸及び残留グルコースなどの副産物を、グルコース及びア
ルコールに対する屈折率検出器並びに有機酸に対するUV検出器を使用して、例えば、Amin
ex(登録商標)シリーズのHPLCカラム(例えば、HPX-87シリーズ)(BioRad、カリフォルニア
州Hercules)を使用するHPLC(Shimadzu、メリーランド州Columbia)によって定量すること
ができる(Linら、Biotechnol. Bioeng. 775-779(2005))。
技術分野において知られている培地を使用して、上記生物体を発酵槽にて培養する。発酵
を回分、供給回分又は連続方式で実施する。最初に培地に窒素を散布し、次いで培養容器
を密閉することによって嫌気性条件を維持する。例えば、フラスコを隔膜及びクリンプキ
ャップで密閉することができる。限定的な通気のために隔膜に小孔を設けることによって
微好気性条件を利用することもできる。H2SO4などの酸を添加することによって培地のpH
を約7のpHに維持する。分光光度計(600nm)を使用して光学密度を測定することによって成
長率を求め、経時的な炭素源消耗を監視することによってグルコース取込み率を求める。
望ましくないアルコール、有機酸及び残留グルコースなどの副産物を、グルコース及びア
ルコールに対する屈折率検出器並びに有機酸に対するUV検出器を使用して、例えば、Amin
ex(登録商標)シリーズのHPLCカラム(例えば、HPX-87シリーズ)(BioRad、カリフォルニア
州Hercules)を使用するHPLC(Shimadzu、メリーランド州Columbia)によって定量すること
ができる(Linら、Biotechnol. Bioeng. 775-779(2005))。
(実施例XVI)
(アセチル-CoA及びスクシニル-CoAを6-アミノカプロン酸に変換するための経路を有する
ヘキサメチレンジアミン産生微生物生物体の製造)
本実施例では、アセチル-CoA及びスクシニル-CoAからヘキサメチレンジアミンを産生す
ることが可能な微生物生物体の生成について記載する。
(アセチル-CoA及びスクシニル-CoAを6-アミノカプロン酸に変換するための経路を有する
ヘキサメチレンジアミン産生微生物生物体の製造)
本実施例では、アセチル-CoA及びスクシニル-CoAからヘキサメチレンジアミンを産生す
ることが可能な微生物生物体の生成について記載する。
大腸菌を標的生物体として使用して、アセチル-CoA及びスクシニル-CoAから出発する、
図10に示されるヘキサメチレンジアミン経路を操作する。大腸菌は、ヘキサメチレンジア
ミンを産生することが可能な天然に存在しない微生物を生成するための良好な宿主を提供
する。大腸菌は、遺伝子操作に適しており、エタノール、酢酸、ギ酸、乳酸及びコハク酸
のような様々な生成物を嫌気性条件又は微好気性条件下で効果的に産生することが可能で
あることが知られている。
図10に示されるヘキサメチレンジアミン経路を操作する。大腸菌は、ヘキサメチレンジア
ミンを産生することが可能な天然に存在しない微生物を生成するための良好な宿主を提供
する。大腸菌は、遺伝子操作に適しており、エタノール、酢酸、ギ酸、乳酸及びコハク酸
のような様々な生成物を嫌気性条件又は微好気性条件下で効果的に産生することが可能で
あることが知られている。
ヘキサメチレンジアミンを産生するように操作された大腸菌株を生成するために、必要
な酵素をコードする核酸を、周知の分子生物技術を用いて大腸菌に発現させる(例えば、S
ambrook、前出、2001;Ausubel、前出、1999を参照されたい)。特に、それぞれ3-オキソア
ジピル-CoAチオラーゼ、3-オキソアジピル-CoAレダクターゼ及び3-ヒドロキシアジピル-C
oAデヒドラターゼ活性をコードするpaaJ(NP_415915.1)、paaH(NP_415913.1)及びmaoC(NP_
415905.1)遺伝子をPA1/lacOプロモータ下でpZE13ベクター(Expressys、ドイツRuelzheim)
にクローニングする。加えて、5-カルボキシ-2-ペンテノイル-CoAレダクターゼ活性をコ
ードするbcd(NP_349317.1)及びetfAB(NP_349315.1及びNP_349316.1)遺伝子をPA1/lacOプ
ロモータ下でpZA33ベクター(Expressys、ドイツRuelzheim)にクローニングする。最後に
、アジピル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)、6-アミノカプロイル-CoAレダクターゼ(
アルデヒド形成)、6-アミノカプロン酸トランスアミナーゼ、6-アミノカプロイル-CoAシ
ンターゼ及びヘキサメチレンジアミン活性をコードするacrI(YP_047869.1)、gabT(NP_417
148.1)、bioW(NP_390902.2)及びygjG(NP_417544)遺伝子をPA1/lacOプロモータ下で第3の
適合性プラスミドpZS23にクローニングする。pZS13ベクター(Expressys、ドイツRuelzhei
m)のアンピシリン抵抗モジュールを周知の分子生物技術によってカナマイシン抵抗モジュ
ールで置き換えることによってpZS23を得る。プラスミドの3つのセットを大腸菌株MG1655
に変換して、ヘキサメチレンジアミン合成に必要なタンパク質及び酵素を発現させる。
な酵素をコードする核酸を、周知の分子生物技術を用いて大腸菌に発現させる(例えば、S
ambrook、前出、2001;Ausubel、前出、1999を参照されたい)。特に、それぞれ3-オキソア
ジピル-CoAチオラーゼ、3-オキソアジピル-CoAレダクターゼ及び3-ヒドロキシアジピル-C
oAデヒドラターゼ活性をコードするpaaJ(NP_415915.1)、paaH(NP_415913.1)及びmaoC(NP_
415905.1)遺伝子をPA1/lacOプロモータ下でpZE13ベクター(Expressys、ドイツRuelzheim)
にクローニングする。加えて、5-カルボキシ-2-ペンテノイル-CoAレダクターゼ活性をコ
ードするbcd(NP_349317.1)及びetfAB(NP_349315.1及びNP_349316.1)遺伝子をPA1/lacOプ
ロモータ下でpZA33ベクター(Expressys、ドイツRuelzheim)にクローニングする。最後に
、アジピル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)、6-アミノカプロイル-CoAレダクターゼ(
アルデヒド形成)、6-アミノカプロン酸トランスアミナーゼ、6-アミノカプロイル-CoAシ
ンターゼ及びヘキサメチレンジアミン活性をコードするacrI(YP_047869.1)、gabT(NP_417
148.1)、bioW(NP_390902.2)及びygjG(NP_417544)遺伝子をPA1/lacOプロモータ下で第3の
適合性プラスミドpZS23にクローニングする。pZS13ベクター(Expressys、ドイツRuelzhei
m)のアンピシリン抵抗モジュールを周知の分子生物技術によってカナマイシン抵抗モジュ
ールで置き換えることによってpZS23を得る。プラスミドの3つのセットを大腸菌株MG1655
に変換して、ヘキサメチレンジアミン合成に必要なタンパク質及び酵素を発現させる。
得られた遺伝子操作生物体を、当技術分野においてよく知られている手順に従ってグル
コース含有培地で培養する(例えば、Sambrookら、前出、2001を参照されたい)。例えば、
ノーザンブロット、mRNAのPCR増幅及び免疫ブロット等を含む、ポリペプチド発現又は酵
素活性を測定するための当技術分野においてよく知られている方法を使用して、ヘキサメ
チレンジアミン合成遺伝子の発現を確認する。個々の活性に特異的なアッセイを使用して
、発現した酵素の酵素活性を確認する。ヘキサメチレンジアミンを産生する操作大腸菌株
の能力を、HPLC、ガスクロマトグラフィー・質量分光測定(GCMS)及び/又は液体クロマト
グラフィー・質量分光測定(LCMS)を使用して確認する。
コース含有培地で培養する(例えば、Sambrookら、前出、2001を参照されたい)。例えば、
ノーザンブロット、mRNAのPCR増幅及び免疫ブロット等を含む、ポリペプチド発現又は酵
素活性を測定するための当技術分野においてよく知られている方法を使用して、ヘキサメ
チレンジアミン合成遺伝子の発現を確認する。個々の活性に特異的なアッセイを使用して
、発現した酵素の酵素活性を確認する。ヘキサメチレンジアミンを産生する操作大腸菌株
の能力を、HPLC、ガスクロマトグラフィー・質量分光測定(GCMS)及び/又は液体クロマト
グラフィー・質量分光測定(LCMS)を使用して確認する。
機能的ヘキサメチレンジアミン合成経路を有するように操作された微生物菌株を、経路
の効率的な利用のための最適化によってさらに強化する。手短に述べると、操作菌株を評
価して、外因性の遺伝子のいずれかが律速レベルで発現されるかどうかを判断する。例え
ば、さらなる遺伝子コピー数の導入によって、経路を介して流動を制限することができる
低レベルで発現されるあらゆる酵素について発現を増大させる。
の効率的な利用のための最適化によってさらに強化する。手短に述べると、操作菌株を評
価して、外因性の遺伝子のいずれかが律速レベルで発現されるかどうかを判断する。例え
ば、さらなる遺伝子コピー数の導入によって、経路を介して流動を制限することができる
低レベルで発現されるあらゆる酵素について発現を増大させる。
より良好な産生体を生成するために、代謝モデル化を利用して成長条件を最適化する。
また、モデル化を使用して、経路の利用をさらに最適化する遺伝子ノックアウトを設計す
る(例えば、米国特許公開第2002/0012939号、同第2003/0224363号、同第2004/0029149号
、同第2004/0072723号、同第2003/0059792号、同第2002/0168654号及び同第2004/0009466
号並びに米国特許第7,127,379号を参照されたい)。モデル化解析は、代謝をヘキサメチレ
ンジアミンのより効率的な産生の方向にシフトさせることについての細胞成長に対する影
響の確実な予測を可能にする。1つのモデル化方法は、集合的にヘキサメチレンジアミン
のより良好な産生をもたらす遺伝子ノックアウトを選択するように適用される双レベル最
適化アプローチOptKnockである(Burgardら、Biotechnol. Bioengineer. 84:647-657(2003
))。適応進化を用いて、例えば、ヘキサメチレンジアミン生成物のアセチル-CoA及びスク
シニル-CoA中間体のより良好な産生体を生成することもできる。適応進化を実施して、成
長特性及び産生特性の両方を向上させる(Fong and Palsson、Nat. Genet. 36:1056-1058(
2004);Alperら、Science 314:1565-1568(2006))。それらの結果に基づいて、後続のモデ
ル化、遺伝子操作及び適応進化の一連をヘキサメチレンジアミン産生体に適用して、産生
をさらに増大させることができる。
また、モデル化を使用して、経路の利用をさらに最適化する遺伝子ノックアウトを設計す
る(例えば、米国特許公開第2002/0012939号、同第2003/0224363号、同第2004/0029149号
、同第2004/0072723号、同第2003/0059792号、同第2002/0168654号及び同第2004/0009466
号並びに米国特許第7,127,379号を参照されたい)。モデル化解析は、代謝をヘキサメチレ
ンジアミンのより効率的な産生の方向にシフトさせることについての細胞成長に対する影
響の確実な予測を可能にする。1つのモデル化方法は、集合的にヘキサメチレンジアミン
のより良好な産生をもたらす遺伝子ノックアウトを選択するように適用される双レベル最
適化アプローチOptKnockである(Burgardら、Biotechnol. Bioengineer. 84:647-657(2003
))。適応進化を用いて、例えば、ヘキサメチレンジアミン生成物のアセチル-CoA及びスク
シニル-CoA中間体のより良好な産生体を生成することもできる。適応進化を実施して、成
長特性及び産生特性の両方を向上させる(Fong and Palsson、Nat. Genet. 36:1056-1058(
2004);Alperら、Science 314:1565-1568(2006))。それらの結果に基づいて、後続のモデ
ル化、遺伝子操作及び適応進化の一連をヘキサメチレンジアミン産生体に適用して、産生
をさらに増大させることができる。
ヘキサメチレンジアミンの大規模産生のために、嫌気性条件下で生物体の成長を支える
ことが当技術分野において知られている培地を使用して、上記生物体を発酵槽にて培養す
る。発酵を回分、供給回分又は連続方式で実施する。最初に培地に窒素を散布し、次いで
培養容器を密閉することによって嫌気性条件を維持する。例えば、フラスコを隔膜及びク
リンプキャップで密閉することができる。限定的な通気のために隔膜に小孔を設けること
によって微好気性条件を利用することもできる。H2SO4などの酸を添加することによって
培地のpHを約7のpHに維持する。分光光度計(600nm)を使用して光学密度を測定することに
よって成長率を求め、経時的な炭素源消耗を監視することによってグルコース取込み率を
求める。望ましくないアルコール、有機酸及び残留グルコースなどの副産物を、グルコー
ス及びアルコールに対する屈折率検出器並びに有機酸に対するUV検出器を使用して、例え
ば、Aminex(登録商標)シリーズのHPLCカラム(例えば、HPX-87シリーズ)(BioRad、カリフ
ォルニア州Hercules)を使用するHPLC(Shimadzu、メリーランド州Columbia)によって定量
することができる(Linら、Biotechnol. Bioeng. 775-779(2005))。
ことが当技術分野において知られている培地を使用して、上記生物体を発酵槽にて培養す
る。発酵を回分、供給回分又は連続方式で実施する。最初に培地に窒素を散布し、次いで
培養容器を密閉することによって嫌気性条件を維持する。例えば、フラスコを隔膜及びク
リンプキャップで密閉することができる。限定的な通気のために隔膜に小孔を設けること
によって微好気性条件を利用することもできる。H2SO4などの酸を添加することによって
培地のpHを約7のpHに維持する。分光光度計(600nm)を使用して光学密度を測定することに
よって成長率を求め、経時的な炭素源消耗を監視することによってグルコース取込み率を
求める。望ましくないアルコール、有機酸及び残留グルコースなどの副産物を、グルコー
ス及びアルコールに対する屈折率検出器並びに有機酸に対するUV検出器を使用して、例え
ば、Aminex(登録商標)シリーズのHPLCカラム(例えば、HPX-87シリーズ)(BioRad、カリフ
ォルニア州Hercules)を使用するHPLC(Shimadzu、メリーランド州Columbia)によって定量
することができる(Linら、Biotechnol. Bioeng. 775-779(2005))。
(実施例XVII)
(アセチル-CoA及び4-アミノブチリル-CoAを6-アミノカプロイル-CoAに変換するための経
路を有するカプロラクタム産生微生物生物体の製造)
本実施例では、アセチル-CoA及び4-アミノブチリル-CoAからカプロラクタムを産生する
ことが可能な微生物生物体の生成について記載する。
(アセチル-CoA及び4-アミノブチリル-CoAを6-アミノカプロイル-CoAに変換するための経
路を有するカプロラクタム産生微生物生物体の製造)
本実施例では、アセチル-CoA及び4-アミノブチリル-CoAからカプロラクタムを産生する
ことが可能な微生物生物体の生成について記載する。
大腸菌を標的生物体として使用して、アセチル-CoA及び4-アミノブチリル-CoAから出発
する、図11に示されるカプロラクタム経路を操作する。大腸菌は、カプロラクタムを産生
することが可能な天然に存在しない微生物を生成するための良好な宿主を提供する。大腸
菌は、遺伝子操作に適しており、エタノール、酢酸、ギ酸、乳酸及びコハク酸のような様
々な生成物を嫌気性条件又は微好気性条件下で効果的に産生することが可能であることが
知られている。
する、図11に示されるカプロラクタム経路を操作する。大腸菌は、カプロラクタムを産生
することが可能な天然に存在しない微生物を生成するための良好な宿主を提供する。大腸
菌は、遺伝子操作に適しており、エタノール、酢酸、ギ酸、乳酸及びコハク酸のような様
々な生成物を嫌気性条件又は微好気性条件下で効果的に産生することが可能であることが
知られている。
カプロラクタムを産生するように操作された大腸菌株を生成するために、必要な酵素を
コードする核酸を、周知の分子生物技術を用いて大腸菌に発現させる(例えば、Sambrook
、前出、2001;Ausubel、前出、1999を参照されたい)。特に、それぞれ3-オキソ-6-アミノ
ヘキサノイル-CoAチオラーゼ、3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAレダクターゼ、3-ヒ
ドロキシ-6-アミノヘキサノイル-CoAデヒドラターゼ活性をコードするpaaJ(NP_415915.1)
、paaH(NP_415913.1)及びmaoC(NP_415905.1)遺伝子をPA1/lacOプロモータ下でpZE13ベク
ター(Expressys、ドイツRuelzheim)にクローニングする。加えて、6-アミノヘキサ-2-エ
ノイル-CoAレダクターゼ活性をコードするbcd(NP_349317.1)及びetfAB(NP_349315.1及びN
P_349316.1)遺伝子をPA1/lacOプロモータ下でpZA33ベクター(Expressys、ドイツRuelzhei
m)にクローニングする。最後に、スクシニル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)、GABAト
ランスアミナーゼ及び4-アミノブチリル-CoA/アシル-CoAトランスフェラーゼ活性をコー
ドするsucD(NP_904963.1)、gabT(NP_417148.1)及びcat2(P38942.2)遺伝子をPA1/lacOプロ
モータ下で第3の適合性プラスミドpZS23にクローニングして、4-アミノブチリル-CoAの可
用性を高める。pZS13ベクター(Expressys、ドイツRuelzheim)のアンピシリン抵抗モジュ
ールを周知の分子生物技術によってカナマイシン抵抗モジュールで置き換えることによっ
てpZS23を得る。プラスミドの3つのセットを大腸菌株MG1655に変換して、カプロラクタム
合成に必要なタンパク質及び酵素を発現させる。
コードする核酸を、周知の分子生物技術を用いて大腸菌に発現させる(例えば、Sambrook
、前出、2001;Ausubel、前出、1999を参照されたい)。特に、それぞれ3-オキソ-6-アミノ
ヘキサノイル-CoAチオラーゼ、3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAレダクターゼ、3-ヒ
ドロキシ-6-アミノヘキサノイル-CoAデヒドラターゼ活性をコードするpaaJ(NP_415915.1)
、paaH(NP_415913.1)及びmaoC(NP_415905.1)遺伝子をPA1/lacOプロモータ下でpZE13ベク
ター(Expressys、ドイツRuelzheim)にクローニングする。加えて、6-アミノヘキサ-2-エ
ノイル-CoAレダクターゼ活性をコードするbcd(NP_349317.1)及びetfAB(NP_349315.1及びN
P_349316.1)遺伝子をPA1/lacOプロモータ下でpZA33ベクター(Expressys、ドイツRuelzhei
m)にクローニングする。最後に、スクシニル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)、GABAト
ランスアミナーゼ及び4-アミノブチリル-CoA/アシル-CoAトランスフェラーゼ活性をコー
ドするsucD(NP_904963.1)、gabT(NP_417148.1)及びcat2(P38942.2)遺伝子をPA1/lacOプロ
モータ下で第3の適合性プラスミドpZS23にクローニングして、4-アミノブチリル-CoAの可
用性を高める。pZS13ベクター(Expressys、ドイツRuelzheim)のアンピシリン抵抗モジュ
ールを周知の分子生物技術によってカナマイシン抵抗モジュールで置き換えることによっ
てpZS23を得る。プラスミドの3つのセットを大腸菌株MG1655に変換して、カプロラクタム
合成に必要なタンパク質及び酵素を発現させる。
得られた遺伝子操作生物体を、当技術分野においてよく知られている手順に従ってグル
コース含有培地で培養する(例えば、Sambrookら、前出、2001を参照されたい)。例えば、
ノーザンブロット、mRNAのPCR増幅及び免疫ブロット等を含む、ポリペプチド発現又は酵
素活性を測定するための当技術分野においてよく知られている方法を使用して、カプロラ
クタム合成遺伝子の発現を確認する。個々の活性に特異的なアッセイを使用して、発現し
た酵素の酵素活性を確認する。カプロラクタムを産生する操作大腸菌株の能力を、HPLC、
ガスクロマトグラフィー・質量分光測定(GCMS)及び/又は液体クロマトグラフィー・質量
分光測定(LCMS)を使用して確認する。
コース含有培地で培養する(例えば、Sambrookら、前出、2001を参照されたい)。例えば、
ノーザンブロット、mRNAのPCR増幅及び免疫ブロット等を含む、ポリペプチド発現又は酵
素活性を測定するための当技術分野においてよく知られている方法を使用して、カプロラ
クタム合成遺伝子の発現を確認する。個々の活性に特異的なアッセイを使用して、発現し
た酵素の酵素活性を確認する。カプロラクタムを産生する操作大腸菌株の能力を、HPLC、
ガスクロマトグラフィー・質量分光測定(GCMS)及び/又は液体クロマトグラフィー・質量
分光測定(LCMS)を使用して確認する。
機能的カプロラクタム合成経路を有するように操作された微生物菌株を、経路の効率的
な利用のための最適化によってさらに強化する。手短に述べると、操作菌株を評価して、
外因性の遺伝子のいずれかが律速レベルで発現されるかどうかを判断する。例えば、さら
なる遺伝子コピー数の導入によって、経路を介して流動を制限することができる低レベル
で発現されるあらゆる酵素について発現を増大させる。
な利用のための最適化によってさらに強化する。手短に述べると、操作菌株を評価して、
外因性の遺伝子のいずれかが律速レベルで発現されるかどうかを判断する。例えば、さら
なる遺伝子コピー数の導入によって、経路を介して流動を制限することができる低レベル
で発現されるあらゆる酵素について発現を増大させる。
より良好な産生体を生成するために、代謝モデル化を利用して成長条件を最適化する。
また、モデル化を使用して、経路の利用をさらに最適化する遺伝子ノックアウトを設計す
る(例えば、米国特許公開第2002/0012939号、同第2003/0224363号、同第2004/0029149号
、同第2004/0072723号、同第2003/0059792号、同第2002/0168654号及び同第2004/0009466
号並びに米国特許第7,127,379号を参照されたい)。モデル化解析は、代謝をカプロラクタ
ムのより効率的な産生の方向にシフトさせることについての細胞成長に対する影響の確実
な予測を可能にする。1つのモデル化方法は、集合的にカプロラクタムのより良好な産生
をもたらす遺伝子ノックアウトを選択するように適用される双レベル最適化アプローチOp
tKnockである(Burgardら、Biotechnol. Bioengineer. 84:647-657(2003))。適応進化を用
いて、例えば、カプロラクタム生成物のアセチル-CoA及びスクシニル-CoA中間体のより良
好な産生体を生成することもできる。適応進化を実施して、成長特性及び産生特性の両方
を向上させる(Fong and Palsson、Nat. Genet. 36:1056-1058(2004);Alperら、Science 3
14:1565-1568(2006))。それらの結果に基づいて、後続のモデル化、遺伝子操作及び適応
進化の一連をカプロラクタム産生体に適用して、産生をさらに増大させることができる。
また、モデル化を使用して、経路の利用をさらに最適化する遺伝子ノックアウトを設計す
る(例えば、米国特許公開第2002/0012939号、同第2003/0224363号、同第2004/0029149号
、同第2004/0072723号、同第2003/0059792号、同第2002/0168654号及び同第2004/0009466
号並びに米国特許第7,127,379号を参照されたい)。モデル化解析は、代謝をカプロラクタ
ムのより効率的な産生の方向にシフトさせることについての細胞成長に対する影響の確実
な予測を可能にする。1つのモデル化方法は、集合的にカプロラクタムのより良好な産生
をもたらす遺伝子ノックアウトを選択するように適用される双レベル最適化アプローチOp
tKnockである(Burgardら、Biotechnol. Bioengineer. 84:647-657(2003))。適応進化を用
いて、例えば、カプロラクタム生成物のアセチル-CoA及びスクシニル-CoA中間体のより良
好な産生体を生成することもできる。適応進化を実施して、成長特性及び産生特性の両方
を向上させる(Fong and Palsson、Nat. Genet. 36:1056-1058(2004);Alperら、Science 3
14:1565-1568(2006))。それらの結果に基づいて、後続のモデル化、遺伝子操作及び適応
進化の一連をカプロラクタム産生体に適用して、産生をさらに増大させることができる。
カプロラクタムの大規模産生のために、嫌気性条件下で生物体の成長を支えることが当
技術分野において知られている培地を使用して、上記生物体を発酵槽にて培養する。発酵
を回分、供給回分又は連続方式で実施する。最初に培地に窒素を散布し、次いで培養容器
を密閉することによって嫌気性条件を維持する。例えば、フラスコを隔膜及びクリンプキ
ャップで密閉することができる。限定的な通気のために隔膜に小孔を設けることによって
微好気性条件を利用することもできる。H2SO4などの酸を添加することによって培地のpH
を約7のpHに維持する。分光光度計(600nm)を使用して光学密度を測定することによって成
長率を求め、経時的な炭素源消耗を監視することによってグルコース取込み率を求める。
望ましくないアルコール、有機酸及び残留グルコースなどの副産物を、グルコース及びア
ルコールに対する屈折率検出器並びに有機酸に対するUV検出器を使用して、例えば、Amin
ex(登録商標)シリーズのHPLCカラム(例えば、HPX-87シリーズ)(BioRad、カリフォルニア
州Hercules)を使用するHPLC(Shimadzu、メリーランド州Columbia)によって定量すること
ができる(Linら、Biotechnol. Bioeng. 775-779(2005))。
技術分野において知られている培地を使用して、上記生物体を発酵槽にて培養する。発酵
を回分、供給回分又は連続方式で実施する。最初に培地に窒素を散布し、次いで培養容器
を密閉することによって嫌気性条件を維持する。例えば、フラスコを隔膜及びクリンプキ
ャップで密閉することができる。限定的な通気のために隔膜に小孔を設けることによって
微好気性条件を利用することもできる。H2SO4などの酸を添加することによって培地のpH
を約7のpHに維持する。分光光度計(600nm)を使用して光学密度を測定することによって成
長率を求め、経時的な炭素源消耗を監視することによってグルコース取込み率を求める。
望ましくないアルコール、有機酸及び残留グルコースなどの副産物を、グルコース及びア
ルコールに対する屈折率検出器並びに有機酸に対するUV検出器を使用して、例えば、Amin
ex(登録商標)シリーズのHPLCカラム(例えば、HPX-87シリーズ)(BioRad、カリフォルニア
州Hercules)を使用するHPLC(Shimadzu、メリーランド州Columbia)によって定量すること
ができる(Linら、Biotechnol. Bioeng. 775-779(2005))。
(実施例XVIII)
(アセチル-CoA及び4-アミノブチリル-CoAを6-アミノカプロイル-CoAに変換するための経
路を有するヘキサメチレンジアミン産生微生物生物体の製造)
本実施例では、アセチル-CoA及び4-アミノブチリル-CoAからヘキサメチレンジアミンを
産生することが可能な微生物生物体の生成について記載する。
(アセチル-CoA及び4-アミノブチリル-CoAを6-アミノカプロイル-CoAに変換するための経
路を有するヘキサメチレンジアミン産生微生物生物体の製造)
本実施例では、アセチル-CoA及び4-アミノブチリル-CoAからヘキサメチレンジアミンを
産生することが可能な微生物生物体の生成について記載する。
大腸菌を標的生物体として使用して、アセチル-CoA及び4-アミノブチリル-CoAから出発
する、図XVIIに示されるヘキサメチレンジアミン経路を操作する。大腸菌は、ヘキサメチ
レンジアミンを産生することが可能な天然に存在しない微生物を生成するための良好な宿
主を提供する。大腸菌は、遺伝子操作に適しており、エタノール、酢酸、ギ酸、乳酸及び
コハク酸のような様々な生成物を嫌気性条件又は微好気性条件下で効果的に産生すること
が可能であることが知られている。
する、図XVIIに示されるヘキサメチレンジアミン経路を操作する。大腸菌は、ヘキサメチ
レンジアミンを産生することが可能な天然に存在しない微生物を生成するための良好な宿
主を提供する。大腸菌は、遺伝子操作に適しており、エタノール、酢酸、ギ酸、乳酸及び
コハク酸のような様々な生成物を嫌気性条件又は微好気性条件下で効果的に産生すること
が可能であることが知られている。
ヘキサメチレンジアミンを産生するように操作された大腸菌株を生成するために、必要
な酵素をコードする核酸を、周知の分子生物技術を用いて大腸菌に発現させる(例えば、S
ambrook、前出、2001;Ausubel、前出、1999を参照されたい)。特に、それぞれ3-オキソ-6
-アミノヘキサノイル-CoAチオラーゼ、3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAレダクターゼ
、3-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノイル-CoAデヒドラターゼ活性をコードするpaaJ(NP_415
915.1)、paaH(NP_415913.1)及びmaoC(NP_415905.1)遺伝子をPA1/lacOプロモータ下でpZE1
3ベクター(Expressys、ドイツRuelzheim)にクローニングする。加えて、6-アミノヘキサ-
2-エノイル-CoAレダクターゼ、6-アミノカプロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)ヘ
キサメチレンジアミントランスアミナーゼ活性をコードするbcd(NP_349317.1)、etfAB(NP
_349315.1及びNP_349316.1)、acrI(YP_047869.1)及びygjG(NP_417544)遺伝子をPA1/lacO
プロモータ下でpZA33ベクター(Expressys、ドイツRuelzheim)にクローニングする。最後
に、スクシニル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)、GABAトランスアミナーゼ及び4-アミ
ノブチリル-CoA/アシル-CoAトランスフェラーゼ活性をコードするsucD(NP_904963.1)、ga
bT(NP_417148.1)及びcat2(P38942.2)遺伝子をPA1/lacOプロモータ下で第3の適合性プラス
ミドpZS23にクローニングして、4-アミノブチリル-CoAの可用性を高める。pZS13ベクター
(Expressys、ドイツRuelzheim)のアンピシリン抵抗モジュールを周知の分子生物技術によ
ってカナマイシン抵抗モジュールで置き換えることによってpZS23を得る。プラスミドの3
つのセットを大腸菌株MG1655に変換して、ヘキサメチレンジアミン合成に必要なタンパク
質及び酵素を発現させる。
な酵素をコードする核酸を、周知の分子生物技術を用いて大腸菌に発現させる(例えば、S
ambrook、前出、2001;Ausubel、前出、1999を参照されたい)。特に、それぞれ3-オキソ-6
-アミノヘキサノイル-CoAチオラーゼ、3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAレダクターゼ
、3-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノイル-CoAデヒドラターゼ活性をコードするpaaJ(NP_415
915.1)、paaH(NP_415913.1)及びmaoC(NP_415905.1)遺伝子をPA1/lacOプロモータ下でpZE1
3ベクター(Expressys、ドイツRuelzheim)にクローニングする。加えて、6-アミノヘキサ-
2-エノイル-CoAレダクターゼ、6-アミノカプロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)ヘ
キサメチレンジアミントランスアミナーゼ活性をコードするbcd(NP_349317.1)、etfAB(NP
_349315.1及びNP_349316.1)、acrI(YP_047869.1)及びygjG(NP_417544)遺伝子をPA1/lacO
プロモータ下でpZA33ベクター(Expressys、ドイツRuelzheim)にクローニングする。最後
に、スクシニル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)、GABAトランスアミナーゼ及び4-アミ
ノブチリル-CoA/アシル-CoAトランスフェラーゼ活性をコードするsucD(NP_904963.1)、ga
bT(NP_417148.1)及びcat2(P38942.2)遺伝子をPA1/lacOプロモータ下で第3の適合性プラス
ミドpZS23にクローニングして、4-アミノブチリル-CoAの可用性を高める。pZS13ベクター
(Expressys、ドイツRuelzheim)のアンピシリン抵抗モジュールを周知の分子生物技術によ
ってカナマイシン抵抗モジュールで置き換えることによってpZS23を得る。プラスミドの3
つのセットを大腸菌株MG1655に変換して、ヘキサメチレンジアミン合成に必要なタンパク
質及び酵素を発現させる。
得られた遺伝子操作生物体を、当技術分野においてよく知られている手順に従ってグル
コース含有培地で培養する(例えば、Sambrookら、前出、2001を参照されたい)。例えば、
ノーザンブロット、mRNAのPCR増幅及び免疫ブロット等を含む、ポリペプチド発現又は酵
素活性を測定するための当技術分野においてよく知られている方法を使用して、ヘキサメ
チレンジアミン合成遺伝子の発現を確認する。個々の活性に特異的なアッセイを使用して
、発現した酵素の酵素活性を確認する。ヘキサメチレンジアミンを産生する操作大腸菌株
の能力を、HPLC、ガスクロマトグラフィー・質量分光測定(GCMS)及び/又は液体クロマト
グラフィー・質量分光測定(LCMS)を使用して確認する。
コース含有培地で培養する(例えば、Sambrookら、前出、2001を参照されたい)。例えば、
ノーザンブロット、mRNAのPCR増幅及び免疫ブロット等を含む、ポリペプチド発現又は酵
素活性を測定するための当技術分野においてよく知られている方法を使用して、ヘキサメ
チレンジアミン合成遺伝子の発現を確認する。個々の活性に特異的なアッセイを使用して
、発現した酵素の酵素活性を確認する。ヘキサメチレンジアミンを産生する操作大腸菌株
の能力を、HPLC、ガスクロマトグラフィー・質量分光測定(GCMS)及び/又は液体クロマト
グラフィー・質量分光測定(LCMS)を使用して確認する。
機能的ヘキサメチレンジアミン合成経路を有するように操作された微生物菌株を、経路
の効率的な利用のための最適化によってさらに強化する。手短に述べると、操作菌株を評
価して、外因性の遺伝子のいずれかが律速レベルで発現されるかどうかを判断する。例え
ば、さらなる遺伝子コピー数の導入によって、経路を介して流動を制限することができる
低レベルで発現されるあらゆる酵素について発現を増大させる。
の効率的な利用のための最適化によってさらに強化する。手短に述べると、操作菌株を評
価して、外因性の遺伝子のいずれかが律速レベルで発現されるかどうかを判断する。例え
ば、さらなる遺伝子コピー数の導入によって、経路を介して流動を制限することができる
低レベルで発現されるあらゆる酵素について発現を増大させる。
より良好な産生体を生成するために、代謝モデル化を利用して成長条件を最適化する。
また、モデル化を使用して、経路の利用をさらに最適化する遺伝子ノックアウトを設計す
る(例えば、米国特許公開第2002/0012939号、同第2003/0224363号、同第2004/0029149号
、同第2004/0072723号、同第2003/0059792号、同第2002/0168654号及び同第2004/0009466
号並びに米国特許第7,127,379号を参照されたい)。モデル化解析は、代謝をヘキサメチレ
ンジアミンのより効率的な産生の方向にシフトさせることについての細胞成長に対する影
響の確実な予測を可能にする。1つのモデル化方法は、集合的にヘキサメチレンジアミン
のより良好な産生をもたらす遺伝子ノックアウトを選択するように適用される双レベル最
適化アプローチOptKnockである(Burgardら、Biotechnol. Bioengineer. 84:647-657(2003
))。適応進化を用いて、例えば、ヘキサメチレンジアミン生成物のアセチル-CoA及びスク
シニル-CoA中間体のより良好な産生体を生成することもできる。適応進化を実施して、成
長特性及び産生特性の両方を向上させる(Fong and Palsson、Nat. Genet. 36:1056-1058(
2004);Alperら、Science 314:1565-1568(2006))。それらの結果に基づいて、後続のモデ
ル化、遺伝子操作及び適応進化の一連をヘキサメチレンジアミン産生体に適用して、産生
をさらに増大させることができる。
また、モデル化を使用して、経路の利用をさらに最適化する遺伝子ノックアウトを設計す
る(例えば、米国特許公開第2002/0012939号、同第2003/0224363号、同第2004/0029149号
、同第2004/0072723号、同第2003/0059792号、同第2002/0168654号及び同第2004/0009466
号並びに米国特許第7,127,379号を参照されたい)。モデル化解析は、代謝をヘキサメチレ
ンジアミンのより効率的な産生の方向にシフトさせることについての細胞成長に対する影
響の確実な予測を可能にする。1つのモデル化方法は、集合的にヘキサメチレンジアミン
のより良好な産生をもたらす遺伝子ノックアウトを選択するように適用される双レベル最
適化アプローチOptKnockである(Burgardら、Biotechnol. Bioengineer. 84:647-657(2003
))。適応進化を用いて、例えば、ヘキサメチレンジアミン生成物のアセチル-CoA及びスク
シニル-CoA中間体のより良好な産生体を生成することもできる。適応進化を実施して、成
長特性及び産生特性の両方を向上させる(Fong and Palsson、Nat. Genet. 36:1056-1058(
2004);Alperら、Science 314:1565-1568(2006))。それらの結果に基づいて、後続のモデ
ル化、遺伝子操作及び適応進化の一連をヘキサメチレンジアミン産生体に適用して、産生
をさらに増大させることができる。
ヘキサメチレンジアミンの大規模産生のために、嫌気性条件下で生物体の成長を支える
ことが当技術分野において知られている培地を使用して、上記生物体を発酵槽にて培養す
る。発酵を回分、供給回分又は連続方式で実施する。最初に培地に窒素を散布し、次いで
培養容器を密閉することによって嫌気性条件を維持する。例えば、フラスコを隔膜及びク
リンプキャップで密閉することができる。限定的な通気のために隔膜に小孔を設けること
によって微好気性条件を利用することもできる。H2SO4などの酸を添加することによって
培地のpHを約7のpHに維持する。分光光度計(600nm)を使用して光学密度を測定することに
よって成長率を求め、経時的な炭素源消耗を監視することによってグルコース取込み率を
求める。望ましくないアルコール、有機酸及び残留グルコースなどの副産物を、グルコー
ス及びアルコールに対する屈折率検出器並びに有機酸に対するUV検出器を使用して、例え
ば、Aminex(登録商標)シリーズのHPLCカラム(例えば、HPX-87シリーズ)(BioRad、カリフ
ォルニア州Hercules)を使用するHPLC(Shimadzu、メリーランド州Columbia)によって定量
することができる(Linら、Biotechnol. Bioeng. 775-779(2005))。
ことが当技術分野において知られている培地を使用して、上記生物体を発酵槽にて培養す
る。発酵を回分、供給回分又は連続方式で実施する。最初に培地に窒素を散布し、次いで
培養容器を密閉することによって嫌気性条件を維持する。例えば、フラスコを隔膜及びク
リンプキャップで密閉することができる。限定的な通気のために隔膜に小孔を設けること
によって微好気性条件を利用することもできる。H2SO4などの酸を添加することによって
培地のpHを約7のpHに維持する。分光光度計(600nm)を使用して光学密度を測定することに
よって成長率を求め、経時的な炭素源消耗を監視することによってグルコース取込み率を
求める。望ましくないアルコール、有機酸及び残留グルコースなどの副産物を、グルコー
ス及びアルコールに対する屈折率検出器並びに有機酸に対するUV検出器を使用して、例え
ば、Aminex(登録商標)シリーズのHPLCカラム(例えば、HPX-87シリーズ)(BioRad、カリフ
ォルニア州Hercules)を使用するHPLC(Shimadzu、メリーランド州Columbia)によって定量
することができる(Linら、Biotechnol. Bioeng. 775-779(2005))。
(実施例XIX)
(コハク酸セミアルデヒド及びピルベートからの6-アミノカプロエートの産生経路)
本実施例では、6-アミノカプロエートの例示的な産生経路について記載する。
(コハク酸セミアルデヒド及びピルベートからの6-アミノカプロエートの産生経路)
本実施例では、6-アミノカプロエートの例示的な産生経路について記載する。
本明細書では、6-アミノカプロエート(6-ACA)及び関連産生物を産生するための新規の
経路が記載されている。これらの経路では、4-ヒドロキシフェニル酢酸の分解経路由来の
アルドラーゼ及びヒドラターゼである酵素を利用して、コハク酸セミアルデヒド及びピル
ベートから6-ACAが合成される。候補酵素、及び実行に付随する危険性を以下の実施例XXI
において考察する。
経路が記載されている。これらの経路では、4-ヒドロキシフェニル酢酸の分解経路由来の
アルドラーゼ及びヒドラターゼである酵素を利用して、コハク酸セミアルデヒド及びピル
ベートから6-ACAが合成される。候補酵素、及び実行に付随する危険性を以下の実施例XXI
において考察する。
本発明は、一部において、6-ACAの産生を触媒する酵素をコードする遺伝子を発現する
、天然に存在しない微生物に関する。これらの経路を首尾よく遺伝子工学で操作するには
、十分な活性及び特異性を有する適当な酵素のセットを同定すること、それらの対応する
遺伝子を産生宿主にクローニングすること、産生宿主におけるこれらの遺伝子の発現を最
適化すること、発酵条件を最適化すること、及び、発酵後の産生物の形成についてアッセ
イすることが必要とされる。
、天然に存在しない微生物に関する。これらの経路を首尾よく遺伝子工学で操作するには
、十分な活性及び特異性を有する適当な酵素のセットを同定すること、それらの対応する
遺伝子を産生宿主にクローニングすること、産生宿主におけるこれらの遺伝子の発現を最
適化すること、発酵条件を最適化すること、及び、発酵後の産生物の形成についてアッセ
イすることが必要とされる。
6-アミノカプロエート及び誘導体は、コハク酸セミアルデヒド及びピルベートから、最
低5つの酵素的ステップで産生される。全経路の第1のステップにおいて、ピルベート及び
コハク酸セミアルデヒドが4-ヒドロキシ-2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(HODH)アルド
ラーゼによって連結される。次いでこの反応の産生物であるHODHが、2-オキソヘプタ-4-
エンー1,7-ジオエート(OHED)ヒドラターゼによって脱水されてOHEDが形成される。続くス
テップにおいて、図12に示される通り、OHEDがアミノ基転移を受ける、脱炭酸される、又
は還元される。
低5つの酵素的ステップで産生される。全経路の第1のステップにおいて、ピルベート及び
コハク酸セミアルデヒドが4-ヒドロキシ-2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(HODH)アルド
ラーゼによって連結される。次いでこの反応の産生物であるHODHが、2-オキソヘプタ-4-
エンー1,7-ジオエート(OHED)ヒドラターゼによって脱水されてOHEDが形成される。続くス
テップにおいて、図12に示される通り、OHEDがアミノ基転移を受ける、脱炭酸される、又
は還元される。
1つのルートでは、OHEDのアルケンがOHEDレダクターゼによって還元され、2-ケト酸で
ある2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(2-OHD)が形成される(図12、ステップC)。次いで2
-OHDがケト酸デカルボキシラーゼによってアジペートセミアルデヒドに変換される(図12
、ステップD)。最終ステップにおいて、アジペートセミアルデヒドのアルデヒドがアミノ
トランスフェラーゼ又はアミノ化オキシドレダクターゼによってアミンに変換される(図1
2、ステップE)。
ある2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(2-OHD)が形成される(図12、ステップC)。次いで2
-OHDがケト酸デカルボキシラーゼによってアジペートセミアルデヒドに変換される(図12
、ステップD)。最終ステップにおいて、アジペートセミアルデヒドのアルデヒドがアミノ
トランスフェラーゼ又はアミノ化オキシドレダクターゼによってアミンに変換される(図1
2、ステップE)。
同様のルートにおいて、2-OHDの2-ケト基がアミノトランスフェラーゼ又はアミノ化オ
キシドレダクターゼによってアミノ基転移を受けて(図12、ステップH)、2-アミノヘプタ
ン-1,7-ジオエート(2-AHD)が形成される。次いでこの産生物が2-AHDデカルボキシラーゼ
によって脱炭酸されて6-アミノカプロエートが形成される(図12、ステップI)。
キシドレダクターゼによってアミノ基転移を受けて(図12、ステップH)、2-アミノヘプタ
ン-1,7-ジオエート(2-AHD)が形成される。次いでこの産生物が2-AHDデカルボキシラーゼ
によって脱炭酸されて6-アミノカプロエートが形成される(図12、ステップI)。
代替的な経路では、OHEDがまずOHEDデカルボキシラーゼによって脱炭酸され(図12、ス
テップF)、6-オキソ-4-ヘキセン酸(6-OHE)が形成される。6-OHEのアルケナール基がオキ
シドレダクターゼによってアジペートセミアルデヒドに還元される(図12、ステップG)。
次いでアジペートセミアルデヒドがアミノトランスフェラーゼ又はアミノ化オキシドレダ
クターゼによって6-アミノカプロエートに変換される(図12、ステップE)。
テップF)、6-オキソ-4-ヘキセン酸(6-OHE)が形成される。6-OHEのアルケナール基がオキ
シドレダクターゼによってアジペートセミアルデヒドに還元される(図12、ステップG)。
次いでアジペートセミアルデヒドがアミノトランスフェラーゼ又はアミノ化オキシドレダ
クターゼによって6-アミノカプロエートに変換される(図12、ステップE)。
さらに別のルートでは、OHEDを2-アミノ-4ヘプテン-1,7-ジオエート(2-AHE)に変換する
アミノトランスフェラーゼ又はアミノ化オキシドレダクターゼが必要である(図12、ステ
ップJ)。その後、2-AHEのアルケンがアルケンオキシドレダクターゼによって還元される(
図12、ステップK)。次いでこの反応の産生物である2-AHDがアミノ酸デカルボキシラーゼ
によって脱炭酸されて(図12、ステップI)、6-アミノカプロエートが形成される。
アミノトランスフェラーゼ又はアミノ化オキシドレダクターゼが必要である(図12、ステ
ップJ)。その後、2-AHEのアルケンがアルケンオキシドレダクターゼによって還元される(
図12、ステップK)。次いでこの反応の産生物である2-AHDがアミノ酸デカルボキシラーゼ
によって脱炭酸されて(図12、ステップI)、6-アミノカプロエートが形成される。
さらに別のルートでは、HODHが、HODHデヒドロゲナーゼ又はHODHギ酸リアーゼのいずれ
かによって3-ヒドロキシアジピル-CoAに変換される(図12、ステップL)。その後、3-ヒド
ロキシアジピル-CoAが脱水され、還元されてアジピル-CoAが形成される(図12、ステップM
、N)。アジピル-CoAが還元され、脱アシルされてアジペートセミアルデヒドが形成され(
図12、ステップO)、次いでアジペートセミアルデヒドがアミノトランスフェラーゼ又はア
ミノ化オキシドレダクターゼによって6-アミノカプロエートに変換される(図12、ステッ
プE)。
かによって3-ヒドロキシアジピル-CoAに変換される(図12、ステップL)。その後、3-ヒド
ロキシアジピル-CoAが脱水され、還元されてアジピル-CoAが形成される(図12、ステップM
、N)。アジピル-CoAが還元され、脱アシルされてアジペートセミアルデヒドが形成され(
図12、ステップO)、次いでアジペートセミアルデヒドがアミノトランスフェラーゼ又はア
ミノ化オキシドレダクターゼによって6-アミノカプロエートに変換される(図12、ステッ
プE)。
同様のルートでは、まずHODHが上記の通りOHEDに変換される(図12、ステップB)。次い
でOHEDがデヒドロゲナーゼ又はOHEDギ酸リアーゼによって2,3-デヒドロアジピル-CoAに変
換される(図12、ステップP)。次いで、2,3-ジヒドロアジピル-CoAがアジピル-CoAに還元
され(図12、ステップN)、アジピル-CoAが、前述の通りアジペートセミアルデヒドを経由
して6-アミノカプロエートに変換される(図12、ステップO、E)。
でOHEDがデヒドロゲナーゼ又はOHEDギ酸リアーゼによって2,3-デヒドロアジピル-CoAに変
換される(図12、ステップP)。次いで、2,3-ジヒドロアジピル-CoAがアジピル-CoAに還元
され(図12、ステップN)、アジピル-CoAが、前述の通りアジペートセミアルデヒドを経由
して6-アミノカプロエートに変換される(図12、ステップO、E)。
最後のルートでは、HODHが、前述の通りステップB及びCを経由して2-OHDに変換される
。2-OHDギ酸リアーゼ又はデヒドロゲナーゼによって2-OHDがアジピル-CoAに変換され(図1
2、ステップQ)、次いでアジピル-CoAがCoA依存性のアルデヒドデヒドロゲナーゼによって
還元される(図12、ステップO)。産生物であるアジペートセミアルデヒドがアミノトラン
スフェラーゼ又はアミノ化オキシドレダクターゼによって6-アミノカプロエートに変換さ
れる(図12、ステップE)。
。2-OHDギ酸リアーゼ又はデヒドロゲナーゼによって2-OHDがアジピル-CoAに変換され(図1
2、ステップQ)、次いでアジピル-CoAがCoA依存性のアルデヒドデヒドロゲナーゼによって
還元される(図12、ステップO)。産生物であるアジペートセミアルデヒドがアミノトラン
スフェラーゼ又はアミノ化オキシドレダクターゼによって6-アミノカプロエートに変換さ
れる(図12、ステップE)。
図12に詳述したルートにより、利用されたグルコース1モル当たり0.8モルの6-ACAとい
う最大の理論上の6-ACA収率を実現することができる。エネルギー収率も都合よく、最大
の産生物収率で、利用されたグルコース1モル当たり最大で1.6モルのATPである。以下の
仮定を使用して収率を算出した:1)ホスホエノールピルベート(PEP)カルボキシキナーゼは
ATP生成方向において作動することができる、2)NH4及び6-ACAはプロトン対向輸送によっ
て細胞内に輸送される、且つ3)コハク酸セミアルデヒドはアルファ-ケトグルタル酸及び/
又はスクシニル-CoAから形成される。コハク酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼは、スク
シニル-CoAをコハク酸セミアルデヒドに変換するNAD(P)H及びCoAに依存性のアルデヒドデ
ヒドロゲナーゼである。コハク酸セミアルデヒドは、2つの酵素:アルファ-ケトグルタル
酸デカルボキシラーゼ及び4-アミノブチレートトランスアミラーゼによってアルファ-ケ
トグルタル酸から形成される。
う最大の理論上の6-ACA収率を実現することができる。エネルギー収率も都合よく、最大
の産生物収率で、利用されたグルコース1モル当たり最大で1.6モルのATPである。以下の
仮定を使用して収率を算出した:1)ホスホエノールピルベート(PEP)カルボキシキナーゼは
ATP生成方向において作動することができる、2)NH4及び6-ACAはプロトン対向輸送によっ
て細胞内に輸送される、且つ3)コハク酸セミアルデヒドはアルファ-ケトグルタル酸及び/
又はスクシニル-CoAから形成される。コハク酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼは、スク
シニル-CoAをコハク酸セミアルデヒドに変換するNAD(P)H及びCoAに依存性のアルデヒドデ
ヒドロゲナーゼである。コハク酸セミアルデヒドは、2つの酵素:アルファ-ケトグルタル
酸デカルボキシラーゼ及び4-アミノブチレートトランスアミラーゼによってアルファ-ケ
トグルタル酸から形成される。
(実施例XX)
(6-アミノカプロエートからのヘキサメチレンジアミンの産生経路)
本実施例では、ヘキサメチレンジアミンの例示的な産生経路について記載する。
(6-アミノカプロエートからのヘキサメチレンジアミンの産生経路)
本実施例では、ヘキサメチレンジアミンの例示的な産生経路について記載する。
本明細書では、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)及び関連産生物を産生するための新規の
経路が記載されている。この経路では、6-アミノカプロエート(6-ACA)からHMDAが合成さ
れる。これらの経路は、リン酸化及び/又はアシル化による酸基の活性化を伴う。末端ア
ミノ基をアセチル化することにより、経路の中間体が自然環化から保護される。候補酵素
、及び実行に付随する危険性を以下の実施例XXIにおいて考察する。
経路が記載されている。この経路では、6-アミノカプロエート(6-ACA)からHMDAが合成さ
れる。これらの経路は、リン酸化及び/又はアシル化による酸基の活性化を伴う。末端ア
ミノ基をアセチル化することにより、経路の中間体が自然環化から保護される。候補酵素
、及び実行に付随する危険性を以下の実施例XXIにおいて考察する。
本発明は、一部において、HMDAの産生を触媒する酵素をコードする遺伝子を発現する、
天然に存在しない微生物に関する。これらの経路を首尾よく遺伝子工学で操作するには、
十分な活性及び特異性を有する適当な酵素のセットを同定すること、それらの対応する遺
伝子を産生宿主にクローニングすること、産生宿主におけるこれらの遺伝子の発現を最適
化すること、発酵条件を最適化すること、及び、発酵後の産生物の形成についてアッセイ
することが必要とされる。
天然に存在しない微生物に関する。これらの経路を首尾よく遺伝子工学で操作するには、
十分な活性及び特異性を有する適当な酵素のセットを同定すること、それらの対応する遺
伝子を産生宿主にクローニングすること、産生宿主におけるこれらの遺伝子の発現を最適
化すること、発酵条件を最適化すること、及び、発酵後の産生物の形成についてアッセイ
することが必要とされる。
6-アミノカプロエートからHMDAを産生するためのいくつかの経路を図13に詳述する。全
てのルートにおいて、カルボン酸基が活性化され、その後、還元され、アミノ基転移を受
けることが必要とされる。3つのルートでは、6-アミノカプロエートが直接活性化される
が、他のルートでは、末端アミン基がN-アセチル化されることによって保護されて自然環
化が防がれる。
てのルートにおいて、カルボン酸基が活性化され、その後、還元され、アミノ基転移を受
けることが必要とされる。3つのルートでは、6-アミノカプロエートが直接活性化される
が、他のルートでは、末端アミン基がN-アセチル化されることによって保護されて自然環
化が防がれる。
1つのルートでは、6-アミノカプロエートが6-アミノカプロエートキナーゼによって6-A
HOPにリン酸化される(図13、ステップA)。次いで、6-AHOPが6-アミノカプロン酸セミアル
デヒドに還元され(図13、ステップB)、その後、アミノトランスフェラーゼ又はアミノ化
オキシドレダクターゼによってアミノ基転移を受ける(図13、ステップC)。
HOPにリン酸化される(図13、ステップA)。次いで、6-AHOPが6-アミノカプロン酸セミアル
デヒドに還元され(図13、ステップB)、その後、アミノトランスフェラーゼ又はアミノ化
オキシドレダクターゼによってアミノ基転移を受ける(図13、ステップC)。
或いは、6-AHOPがアシルトランスフェラーゼによって6-アミノカプロイル-CoAに変換さ
れる(図13、ステップL)。次いで、6-アミノカプロイル-CoAがCoA依存性のアルデヒドデヒ
ドロゲナーゼによって6-アミノカプロン酸セミアルデヒドに還元される(図13、ステップN
)。次いで、アミノトランスフェラーゼ又はアミノ化オキシドレダクターゼによって6-ア
ミノカプロン酸セミアルデヒドのアミノ基転移を受けることにより、HMDAが形成される(
図13、ステップC)。
れる(図13、ステップL)。次いで、6-アミノカプロイル-CoAがCoA依存性のアルデヒドデヒ
ドロゲナーゼによって6-アミノカプロン酸セミアルデヒドに還元される(図13、ステップN
)。次いで、アミノトランスフェラーゼ又はアミノ化オキシドレダクターゼによって6-ア
ミノカプロン酸セミアルデヒドのアミノ基転移を受けることにより、HMDAが形成される(
図13、ステップC)。
さらに別のルートでは、まず、6-アミノカプロエートがCoAトランスフェラーゼ又はCoA
リガーゼによってCoA誘導体に活性化される(図13、ステップM)。産生物である6-アミノカ
プロイル-CoAは、自然環化し得る、又はアルデヒドを形成するCoA依存性のアルデヒドデ
ヒドロゲナーゼによって6-アミノカプロン酸セミアルデヒドに変換され得る(図13、ステ
ップN)。6-アミノカプロン酸セミアルデヒドがアミノトランスフェラーゼ又はアミノ化オ
キシドレダクターゼによってHMDAに変換される(図13、ステップC)。
リガーゼによってCoA誘導体に活性化される(図13、ステップM)。産生物である6-アミノカ
プロイル-CoAは、自然環化し得る、又はアルデヒドを形成するCoA依存性のアルデヒドデ
ヒドロゲナーゼによって6-アミノカプロン酸セミアルデヒドに変換され得る(図13、ステ
ップN)。6-アミノカプロン酸セミアルデヒドがアミノトランスフェラーゼ又はアミノ化オ
キシドレダクターゼによってHMDAに変換される(図13、ステップC)。
追加的なルートは、6-アミノカプロエートN-アセチルトランスフェラーゼのアセチル化
産生物である6-アセトアミドヘキサン酸から進行する。6-アセトアミドヘキサン酸が、異
なるルートによって6-アセトアミドヘキサナールに変換される(以下に記載)。これらのル
ートの最後の2つのステップにおいて、まず、6-アセトアミドヘキサナールがアミノトラ
ンスフェラーゼ又はアミノ化オキシドレダクターゼによって6-アセトアミドヘキアンアミ
ンに変換される(図13、ステップG)。その後、6-アセトアミドヘキアンアミンがアミドヒ
ドロラーゼ又はN-アセチルトランスフェラーゼによってHMDAに変換される(図13、ステッ
プH)。
産生物である6-アセトアミドヘキサン酸から進行する。6-アセトアミドヘキサン酸が、異
なるルートによって6-アセトアミドヘキサナールに変換される(以下に記載)。これらのル
ートの最後の2つのステップにおいて、まず、6-アセトアミドヘキサナールがアミノトラ
ンスフェラーゼ又はアミノ化オキシドレダクターゼによって6-アセトアミドヘキアンアミ
ンに変換される(図13、ステップG)。その後、6-アセトアミドヘキアンアミンがアミドヒ
ドロラーゼ又はN-アセチルトランスフェラーゼによってHMDAに変換される(図13、ステッ
プH)。
1つのルートでは、6-アセトアミドヘキサン酸が6-アセトアミドヘキサノエートキナー
ゼによってリン酸化される(図13、ステップE)。産生物である6-AAHOPが還元されて6-アセ
トアミドヘキサナールが形成され(図13、ステップF)、次いで6-アセトアミドヘキサナー
ルが上記の通りHMDAに変換される。
ゼによってリン酸化される(図13、ステップE)。産生物である6-AAHOPが還元されて6-アセ
トアミドヘキサナールが形成され(図13、ステップF)、次いで6-アセトアミドヘキサナー
ルが上記の通りHMDAに変換される。
別のルートでは、6-アセトアミドヘキサン酸がCoAトランスフェラーゼ又はCoAリガーゼ
によって6-アセトアミドヘキサノイル-CoAに活性化される(図13、ステップI)。次いで、C
oA誘導体がアルデヒドを形成するCoA依存性のオキシドレダクターゼによって6-アセトア
ミドヘキサナールに還元される(図13、ステップJ)。次いで、6-アセトアミドヘキサナー
ルが上記の通りHMDAに変換される。
によって6-アセトアミドヘキサノイル-CoAに活性化される(図13、ステップI)。次いで、C
oA誘導体がアルデヒドを形成するCoA依存性のオキシドレダクターゼによって6-アセトア
ミドヘキサナールに還元される(図13、ステップJ)。次いで、6-アセトアミドヘキサナー
ルが上記の通りHMDAに変換される。
或いは、6-アセトアミドヘキサン酸がリン酸化されて6-AAHOPになり(図13、ステップE)
、その後、アシルトランスフェラーゼによって6-アセトアミドヘキサノイル-CoAに変換さ
れる(図13、ステップK)。次いで、6-アセトアミドヘキサノイル-CoAが前述の通りHMDAに
還元される。
、その後、アシルトランスフェラーゼによって6-アセトアミドヘキサノイル-CoAに変換さ
れる(図13、ステップK)。次いで、6-アセトアミドヘキサノイル-CoAが前述の通りHMDAに
還元される。
(実施例XXI)
(6-アミノカプロン酸及びヘキサメチレンジアミンを産生するための酵素の分類体系)
本実施例では、6-アミノカプロエート又はヘキサメチレンジアミンを産生するための、
実施例XIX及び実施例XXに記載の例示的な経路のための酵素の分類体系について記載する
。
(6-アミノカプロン酸及びヘキサメチレンジアミンを産生するための酵素の分類体系)
本実施例では、6-アミノカプロエート又はヘキサメチレンジアミンを産生するための、
実施例XIX及び実施例XXに記載の例示的な経路のための酵素の分類体系について記載する
。
図12及び図13に示す全ての変換は、表9に示される、変換の一般的なカテゴリーに分類
される。以下に、各カテゴリー内に生化学的に特徴付けられたいくつもの遺伝子を記載す
る。適切にクローニングされ、発現されたときに、図12〜13の適当な変換を触媒するため
に適用することができる遺伝子が特に列挙されている。
表9には、共通の中心的な代謝中間体を6-アミノカプロエート及びヘキサメチレンジアミ
ンに変換するために有用な酵素の種類が示されている。各標識の最初の3つの数字は基質
特異性に依存しない一般的な種類の変換を示す酵素コミッション番号の最初の3つの数字
に対応する。
される。以下に、各カテゴリー内に生化学的に特徴付けられたいくつもの遺伝子を記載す
る。適切にクローニングされ、発現されたときに、図12〜13の適当な変換を触媒するため
に適用することができる遺伝子が特に列挙されている。
表9には、共通の中心的な代謝中間体を6-アミノカプロエート及びヘキサメチレンジアミ
ンに変換するために有用な酵素の種類が示されている。各標識の最初の3つの数字は基質
特異性に依存しない一般的な種類の変換を示す酵素コミッション番号の最初の3つの数字
に対応する。
1.2.1.b オキシドレダクターゼ(アシル-CoAをアルデヒドに)。6-アセトアミドヘキサ
ノイル-CoAの6-アセトアミドヘキサナールへの変換(図13、ステップJ)及び6-アミノカプ
ロイル-CoAの6-アミノカプロン酸セミアルデヒドへの変換(図13、ステップN)は、ECクラ
ス1.2.1のCoA依存性のオキシドレダクターゼである酵素によって触媒される。アジピル-C
oAは、同様の機能性を有する酵素であるアジピル-CoAオキシドレダクターゼによってアジ
ペートセミアルデヒドに変換される(図12、ステップO)。図12の前駆体であるコハク酸セ
ミアルデヒドをスクシニル-CoAから形成する酵素であるコハク酸セミアルデヒドデヒドロ
ゲナーゼもCoA依存性のオキシドレダクターゼである。ECクラス1.2.1.-のオキシドレダク
ターゼは、アシル-CoAをその対応するアルデヒドに還元することができる。そのような酵
素をコードする例示的な遺伝子は、脂肪酸アシル-CoAレダクターゼをコードするアシネト
バクター・カルコアセティカスのacr1(Reiser及びSomerville、Journal of Bacteriology
179:2969-2975(1997))、アシネトバクター種M-1の脂肪酸アシル-CoAレダクターゼ(Ishig
eら、Appl. Environ. Microbiol. 68:1192-1195(2002))、並びにCoA及びNADPに依存性の
コハク酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼをコードするクロストリジウム・クルイベリの
sucD遺伝子(Sohling及びGottschalk、J. Bacteriol. 178:871-880(1996))を含む。P.ジン
ジバリスのsucDは、別のコハク酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼである(Takahashiら、
J. Bacteriol. 182:4704-4710(2000))。シュードモナス種においてbphGにコードされるア
シル化アセトアルデヒドデヒドロゲナーゼは、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド
、ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド及びホルムアルデヒドを酸化及びアシル化す
ることが実証されているので(Powlowskiら、J. Bacteriol. 175:377-385(1993))、さらに
別の候補である。ロイコノストック・メセンテロイデスにおいてadhEにコードされる酵素
は、アセチル-CoAをエタノールに還元することに加えて、分岐鎖化合物であるイソブチル
アルデヒドを酸化してイソブチリル-CoAにすることが示されている(Kazahayaら、J. Gen.
Appl. Microbiol. 18:43-55(1972);及びKooら、Biotechnol Lett. 27:505-510(2005))。
ノイル-CoAの6-アセトアミドヘキサナールへの変換(図13、ステップJ)及び6-アミノカプ
ロイル-CoAの6-アミノカプロン酸セミアルデヒドへの変換(図13、ステップN)は、ECクラ
ス1.2.1のCoA依存性のオキシドレダクターゼである酵素によって触媒される。アジピル-C
oAは、同様の機能性を有する酵素であるアジピル-CoAオキシドレダクターゼによってアジ
ペートセミアルデヒドに変換される(図12、ステップO)。図12の前駆体であるコハク酸セ
ミアルデヒドをスクシニル-CoAから形成する酵素であるコハク酸セミアルデヒドデヒドロ
ゲナーゼもCoA依存性のオキシドレダクターゼである。ECクラス1.2.1.-のオキシドレダク
ターゼは、アシル-CoAをその対応するアルデヒドに還元することができる。そのような酵
素をコードする例示的な遺伝子は、脂肪酸アシル-CoAレダクターゼをコードするアシネト
バクター・カルコアセティカスのacr1(Reiser及びSomerville、Journal of Bacteriology
179:2969-2975(1997))、アシネトバクター種M-1の脂肪酸アシル-CoAレダクターゼ(Ishig
eら、Appl. Environ. Microbiol. 68:1192-1195(2002))、並びにCoA及びNADPに依存性の
コハク酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼをコードするクロストリジウム・クルイベリの
sucD遺伝子(Sohling及びGottschalk、J. Bacteriol. 178:871-880(1996))を含む。P.ジン
ジバリスのsucDは、別のコハク酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼである(Takahashiら、
J. Bacteriol. 182:4704-4710(2000))。シュードモナス種においてbphGにコードされるア
シル化アセトアルデヒドデヒドロゲナーゼは、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド
、ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド及びホルムアルデヒドを酸化及びアシル化す
ることが実証されているので(Powlowskiら、J. Bacteriol. 175:377-385(1993))、さらに
別の候補である。ロイコノストック・メセンテロイデスにおいてadhEにコードされる酵素
は、アセチル-CoAをエタノールに還元することに加えて、分岐鎖化合物であるイソブチル
アルデヒドを酸化してイソブチリル-CoAにすることが示されている(Kazahayaら、J. Gen.
Appl. Microbiol. 18:43-55(1972);及びKooら、Biotechnol Lett. 27:505-510(2005))。
アシル-CoAをその対応するアルデヒドに変換する追加的な酵素は、マロニル-CoAをマロ
ン酸セミアルデヒドに変換するマロニル-CoAレダクターゼである。マロニル-CoAレダクタ
ーゼは、好熱好酸古細菌における3-ヒドロキシプロピオン酸回路を経由する独立栄養性の
炭素固定において重要な酵素である(Bergら、Science 318:1782-1786(2007);及びThauer
、R. K.、Science.318:1732-1733(2007))。この酵素は、補因子としてNADPHを利用し、メ
タッロスパエラ種及びスルホロブス種において特徴付けられている(Alberら、J. Bacteri
ol. 188:8551-8559(2006);及びHuglerら、J. Bacteriol. 184:2404-2410(2002))。この酵
素は、メタッロスパエラ・セドゥラのMsed_0709によってコードされる(Alberら、J. Bact
eriol. 188:8551-8559(2006);及びBergら、Science.318:1782-1786(2007))。スルホロブ
ス・トコダイイ由来の、マロニル-CoAレダクターゼをコードする遺伝子が大腸菌にクロー
ニングされ、異種性発現された(Alberら、J. Bacteriol. 188:8551-8559(2006))。この酵
素は、メチルマロニル-CoAの、その対応するアルデヒドへの変換を触媒することも示され
ている(WIPO特許出願WO/2007/141208 種別コード:A2)。これらの酵素のアルデヒドデヒ
ドロゲナーゼとしての機能性はクロロフレクサス・アウランチアクス(Chloroflexus aura
ntiacus)由来の二機能性デヒドロゲナーゼと同様であるが、配列類似性はほとんどない。
どちらのマロニル-CoAレダクターゼの酵素候補も、アスパルチル-4-リン酸のアスパラギ
ン酸セミアルデヒドへの還元及び同時に起こる脱リン酸化を触媒する酵素であるアスパラ
ギン酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼに対して高い配列類似性を有する。追加的な遺伝
子候補は、スルホロブス・ソルファタリカス及びスルホロブス・アシドカルダリウスを含
めた他の生物体のタンパク質に対する配列相同性によって見出すことができ、それらを以
下に列挙する。CoA-アシル化アルデヒドデヒドロゲナーゼのさらに別の候補は、クロスト
リジウム・ベイジェリンキ由来のald遺伝子である(Tothら、Appl Environ Microbiol 65:
4973-4980(1999))。この酵素は、アセチル-CoA及びブチリル-CoAをそれらの対応するアル
デヒドに還元することが報告されている。この遺伝子は、ネズミチフス菌及び大腸菌のア
セトアルデヒドデヒドロゲナーゼをコードするeutEと非常に似ている(Tothら、Appl Envi
ron Microbiol 65:4973-4980(1999))。
ン酸セミアルデヒドに変換するマロニル-CoAレダクターゼである。マロニル-CoAレダクタ
ーゼは、好熱好酸古細菌における3-ヒドロキシプロピオン酸回路を経由する独立栄養性の
炭素固定において重要な酵素である(Bergら、Science 318:1782-1786(2007);及びThauer
、R. K.、Science.318:1732-1733(2007))。この酵素は、補因子としてNADPHを利用し、メ
タッロスパエラ種及びスルホロブス種において特徴付けられている(Alberら、J. Bacteri
ol. 188:8551-8559(2006);及びHuglerら、J. Bacteriol. 184:2404-2410(2002))。この酵
素は、メタッロスパエラ・セドゥラのMsed_0709によってコードされる(Alberら、J. Bact
eriol. 188:8551-8559(2006);及びBergら、Science.318:1782-1786(2007))。スルホロブ
ス・トコダイイ由来の、マロニル-CoAレダクターゼをコードする遺伝子が大腸菌にクロー
ニングされ、異種性発現された(Alberら、J. Bacteriol. 188:8551-8559(2006))。この酵
素は、メチルマロニル-CoAの、その対応するアルデヒドへの変換を触媒することも示され
ている(WIPO特許出願WO/2007/141208 種別コード:A2)。これらの酵素のアルデヒドデヒ
ドロゲナーゼとしての機能性はクロロフレクサス・アウランチアクス(Chloroflexus aura
ntiacus)由来の二機能性デヒドロゲナーゼと同様であるが、配列類似性はほとんどない。
どちらのマロニル-CoAレダクターゼの酵素候補も、アスパルチル-4-リン酸のアスパラギ
ン酸セミアルデヒドへの還元及び同時に起こる脱リン酸化を触媒する酵素であるアスパラ
ギン酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼに対して高い配列類似性を有する。追加的な遺伝
子候補は、スルホロブス・ソルファタリカス及びスルホロブス・アシドカルダリウスを含
めた他の生物体のタンパク質に対する配列相同性によって見出すことができ、それらを以
下に列挙する。CoA-アシル化アルデヒドデヒドロゲナーゼのさらに別の候補は、クロスト
リジウム・ベイジェリンキ由来のald遺伝子である(Tothら、Appl Environ Microbiol 65:
4973-4980(1999))。この酵素は、アセチル-CoA及びブチリル-CoAをそれらの対応するアル
デヒドに還元することが報告されている。この遺伝子は、ネズミチフス菌及び大腸菌のア
セトアルデヒドデヒドロゲナーゼをコードするeutEと非常に似ている(Tothら、Appl Envi
ron Microbiol 65:4973-4980(1999))。
1.2.1.c オキシドレダクターゼ(2-ケト酸をアシル-CoAに)。図12のいくつかの変換で
は、ECクラス1.2.1の酵素によって2-ケト酸がアシル-CoAに変換されることが必要である(
ステップL、P及びQ)。そのような反応は、2-ケト酸のアシル化酸化的脱炭酸をもたらす一
連の部分反応を触媒する多酵素複合体によって触媒される。例示的な酵素は、1)分岐鎖2-
ケト酸デヒドロゲナーゼ、2)アルファ-ケトグルタル酸デヒドロゲナーゼ、及び3)ピルベ
ートデヒドロゲナーゼの多酵素複合体(PDHC)を含む。2-ケト酸デヒドロゲナーゼ複合体の
それぞれは、中間代謝において重要な位置を占め、酵素活性は一般にはしっかりと制御さ
れている(Friesら、Biochemistry 42:6996-7002(2003))。酵素は、複合体を共有するが、
共通の構造は3つの触媒成分:アルファ-ケト酸デカルボキシラーゼ(E1)、ジヒドロリポア
ミドアシルトランスフェラーゼ(E2)及びジヒドロリポアミドデヒドロゲナーゼ(E3)の多コ
ピーで構成される。E3成分は、生物体の全ての2-ケト酸デヒドロゲナーゼ複合体の間で共
有されるが、E1成分及びE2成分は、異なる遺伝子にコードされる。酵素成分は、複合体に
おいて多数のコピーで存在し、多数の補因子を利用して基質チャネリングを介した定方向
の一連の反応を触媒する。これらのデヒドロゲナーゼ複合体の全体的なサイズは非常に大
きく、分子量は400万Da〜1000万Daである(すなわち、リボソームよりも大きい)。
は、ECクラス1.2.1の酵素によって2-ケト酸がアシル-CoAに変換されることが必要である(
ステップL、P及びQ)。そのような反応は、2-ケト酸のアシル化酸化的脱炭酸をもたらす一
連の部分反応を触媒する多酵素複合体によって触媒される。例示的な酵素は、1)分岐鎖2-
ケト酸デヒドロゲナーゼ、2)アルファ-ケトグルタル酸デヒドロゲナーゼ、及び3)ピルベ
ートデヒドロゲナーゼの多酵素複合体(PDHC)を含む。2-ケト酸デヒドロゲナーゼ複合体の
それぞれは、中間代謝において重要な位置を占め、酵素活性は一般にはしっかりと制御さ
れている(Friesら、Biochemistry 42:6996-7002(2003))。酵素は、複合体を共有するが、
共通の構造は3つの触媒成分:アルファ-ケト酸デカルボキシラーゼ(E1)、ジヒドロリポア
ミドアシルトランスフェラーゼ(E2)及びジヒドロリポアミドデヒドロゲナーゼ(E3)の多コ
ピーで構成される。E3成分は、生物体の全ての2-ケト酸デヒドロゲナーゼ複合体の間で共
有されるが、E1成分及びE2成分は、異なる遺伝子にコードされる。酵素成分は、複合体に
おいて多数のコピーで存在し、多数の補因子を利用して基質チャネリングを介した定方向
の一連の反応を触媒する。これらのデヒドロゲナーゼ複合体の全体的なサイズは非常に大
きく、分子量は400万Da〜1000万Daである(すなわち、リボソームよりも大きい)。
2-ケト酸デヒドロゲナーゼファミリーの酵素の活性は、大腸菌において、通常嫌気的条
件下で低い、又は限られている。NADH(又はNADPH)の産生が増加すると、酸化還元の不均
衡につながる可能性があり、NADH自体が酵素機能に対する阻害剤として機能する。遺伝子
工学で操作する試みにより、大腸菌のピルベートデヒドロゲナーゼ複合体の嫌気的活性が
増加した(Kimら、Appl. Environ. Microbiol. 73:1766-1771(2007); Kimら、J. Bacterio
l. 190:3851-3858(2008);及びZhouら、Biotechnol. Lett. 30:335-342(2008))。例えば、
NADHの阻害作用は、E3成分においてH322Y突然変異を遺伝子工学で操作することによって
克服することができる(Kimら、J. Bacteriol. 190:3851-3858(2008))。個々の成分及びそ
れらがどのように複合体中で一緒に作動するかの構造研究によって、このファミリーにお
ける触媒機構及び酵素の構成についての洞察がもたらされる(Aevarssonら、Nat. Struct.
Biol. 6:785-792(1999);及びZhouら、Proc. Natl. Acad. sci. U. S. A 98:14802-14807
(2001))。デヒドロゲナーゼ複合体の基質特異性は、異なる生物体において変動するが、
一般に分岐鎖ケト酸デヒドロゲナーゼが最も広範な基質範囲を有する。
件下で低い、又は限られている。NADH(又はNADPH)の産生が増加すると、酸化還元の不均
衡につながる可能性があり、NADH自体が酵素機能に対する阻害剤として機能する。遺伝子
工学で操作する試みにより、大腸菌のピルベートデヒドロゲナーゼ複合体の嫌気的活性が
増加した(Kimら、Appl. Environ. Microbiol. 73:1766-1771(2007); Kimら、J. Bacterio
l. 190:3851-3858(2008);及びZhouら、Biotechnol. Lett. 30:335-342(2008))。例えば、
NADHの阻害作用は、E3成分においてH322Y突然変異を遺伝子工学で操作することによって
克服することができる(Kimら、J. Bacteriol. 190:3851-3858(2008))。個々の成分及びそ
れらがどのように複合体中で一緒に作動するかの構造研究によって、このファミリーにお
ける触媒機構及び酵素の構成についての洞察がもたらされる(Aevarssonら、Nat. Struct.
Biol. 6:785-792(1999);及びZhouら、Proc. Natl. Acad. sci. U. S. A 98:14802-14807
(2001))。デヒドロゲナーゼ複合体の基質特異性は、異なる生物体において変動するが、
一般に分岐鎖ケト酸デヒドロゲナーゼが最も広範な基質範囲を有する。
アルファ-ケトグルタル酸デヒドロゲナーゼ(AKGD)は、アルファ-ケトグルタル酸をスク
シニル-CoAに変換し、TCA回路を通じて代謝フラックスを調節する主要な部位である(Hans
ford、Curr. Top. Bioenerg. 10:217-278(1980))。大腸菌においてsucA遺伝子、sucB遺伝
子及びlpd遺伝子にコードされ、AKGD遺伝子の発現は、嫌気的条件下、グルコースでの増
殖中、下方制御される(Parkら、Mol. Microbiol. 15:473-482(1995))。AKGDの基質範囲は
狭いが、E2成分の触媒コアの構造研究により、基質特異性の原因である特異的残基が正確
に指摘される(Knappら、J. Mol. Biol. 280:655-668(1998))。odhAB(E1及びE2)及びpdhD(
E3、共有ドメイン)にコードされる枯草菌のAKGDは、転写レベルで制御され、生物体の炭
素源及び増殖相に左右される(Resnekovら、Mol. Gen. Genet. 234:285-296(1992))。酵母
では、E3成分をコードするLPD1遺伝子は、グルコースによって転写レベルで制御される(R
oy及びDawe、J. Gen. Microbiol. 133:925-933(1987))。KGD1にコードされるE1成分も、
グルコースによって制御され、産生物のHAP2及びHAP3によって活性化される(Repetto及び
Tzagoloff、Mol. Cell Biol. 9:2695-2705(1989))。産生物のNADH及びスクシニル-CoAに
よって阻害されるAKGD酵素複合体は、機能障害がいくつかの神経疾患に関連付けられてい
るように、哺乳動物系においてよく研究されている(Tretter及びdam-Vizi、Philos. Tran
s. R. Soc. Lond B Biol. Sci. 360:2335-2345(2005))。
シニル-CoAに変換し、TCA回路を通じて代謝フラックスを調節する主要な部位である(Hans
ford、Curr. Top. Bioenerg. 10:217-278(1980))。大腸菌においてsucA遺伝子、sucB遺伝
子及びlpd遺伝子にコードされ、AKGD遺伝子の発現は、嫌気的条件下、グルコースでの増
殖中、下方制御される(Parkら、Mol. Microbiol. 15:473-482(1995))。AKGDの基質範囲は
狭いが、E2成分の触媒コアの構造研究により、基質特異性の原因である特異的残基が正確
に指摘される(Knappら、J. Mol. Biol. 280:655-668(1998))。odhAB(E1及びE2)及びpdhD(
E3、共有ドメイン)にコードされる枯草菌のAKGDは、転写レベルで制御され、生物体の炭
素源及び増殖相に左右される(Resnekovら、Mol. Gen. Genet. 234:285-296(1992))。酵母
では、E3成分をコードするLPD1遺伝子は、グルコースによって転写レベルで制御される(R
oy及びDawe、J. Gen. Microbiol. 133:925-933(1987))。KGD1にコードされるE1成分も、
グルコースによって制御され、産生物のHAP2及びHAP3によって活性化される(Repetto及び
Tzagoloff、Mol. Cell Biol. 9:2695-2705(1989))。産生物のNADH及びスクシニル-CoAに
よって阻害されるAKGD酵素複合体は、機能障害がいくつかの神経疾患に関連付けられてい
るように、哺乳動物系においてよく研究されている(Tretter及びdam-Vizi、Philos. Tran
s. R. Soc. Lond B Biol. Sci. 360:2335-2345(2005))。
分岐鎖2-ケト酸デヒドロゲナーゼ複合体(BCKAD)は、2-オキソイソ吉草酸デヒドロゲナ
ーゼとしても知られており、バリン、ロイシン及びイソロイシンの2-ケト酸誘導体をそれ
らのアシル-CoA誘導体とCO2に変換する分岐鎖アミノ酸分解経路に関与する。この複合体
は、枯草菌(Wangら、Eur. J. Biochem. 213:1091-1099(1993))、ラット(Nambaら、J. Bio
l. Chem. 244:4437-4447(1969))及びシュードモナス・プチダ(Sokatchら、J. Bacteriol.
148:647-652(1981))を含めた多くの生物体において研究されている。枯草菌では、この
酵素はpdhD遺伝子(E3成分)、bfmBB遺伝子(E2成分)、bfmBAA遺伝子及びbfmBAB遺伝子(E1成
分)にコードされる(Wangら、Eur. J. Biochem. 213:1091-1099(1993))。哺乳動物では、
この複合体は特異的なホスファターゼ及びタンパク質キナーゼによるリン酸化によって制
御される。この複合体は、ラットの肝細胞において研究されており(Chiccoら、J. Biol.
Chem. 269:19427-19434(1994))、Bckdha遺伝子(E1アルファ)、Bckdhb遺伝子(E1ベータ)、
Dbt遺伝子(E2)、及びDld遺伝子(Ε3)にコードされる。シュードモナス・プチダのBCKAD複
合体のE1成分及びE3成分が結晶化されており(Aevarssonら、Nat. Struct. Biol. 6:785-7
92(1999);及びMatteviら、Science.255:1544-1550(1992))、酵素複合体が研究されている
(Sokatchら、J. Bacteriol. 148:647-652(1981))。P.プチダのBCKAD遺伝子の転写は、bkd
Rの遺伝子産物によって活性化される(Hesslingerら、Mol. Microbiol 27:477-492(1998))
。ラット(Paxtonら、Biochem. J. 234:295-303(1986))及び出芽酵母(Sinclairら、Bioche
m. Mol. Biol. Int. 31:911-922(1993))を含めた一部の生物体では、この複合体は分岐鎖
アミノ酸前駆体に加えて、2-オキソブタノエート及びアルファ-ケトグルタル酸などの直
鎖状オキソ酸を含む広範な基質範囲を有することが示されている。ウシのBCKADの活性部
位が、代わりの基質であるアセチル-CoAを好むように遺伝子工学で操作された(Meng及びC
huang、Biochemistry. 33:12879-12885(1994))。
ーゼとしても知られており、バリン、ロイシン及びイソロイシンの2-ケト酸誘導体をそれ
らのアシル-CoA誘導体とCO2に変換する分岐鎖アミノ酸分解経路に関与する。この複合体
は、枯草菌(Wangら、Eur. J. Biochem. 213:1091-1099(1993))、ラット(Nambaら、J. Bio
l. Chem. 244:4437-4447(1969))及びシュードモナス・プチダ(Sokatchら、J. Bacteriol.
148:647-652(1981))を含めた多くの生物体において研究されている。枯草菌では、この
酵素はpdhD遺伝子(E3成分)、bfmBB遺伝子(E2成分)、bfmBAA遺伝子及びbfmBAB遺伝子(E1成
分)にコードされる(Wangら、Eur. J. Biochem. 213:1091-1099(1993))。哺乳動物では、
この複合体は特異的なホスファターゼ及びタンパク質キナーゼによるリン酸化によって制
御される。この複合体は、ラットの肝細胞において研究されており(Chiccoら、J. Biol.
Chem. 269:19427-19434(1994))、Bckdha遺伝子(E1アルファ)、Bckdhb遺伝子(E1ベータ)、
Dbt遺伝子(E2)、及びDld遺伝子(Ε3)にコードされる。シュードモナス・プチダのBCKAD複
合体のE1成分及びE3成分が結晶化されており(Aevarssonら、Nat. Struct. Biol. 6:785-7
92(1999);及びMatteviら、Science.255:1544-1550(1992))、酵素複合体が研究されている
(Sokatchら、J. Bacteriol. 148:647-652(1981))。P.プチダのBCKAD遺伝子の転写は、bkd
Rの遺伝子産物によって活性化される(Hesslingerら、Mol. Microbiol 27:477-492(1998))
。ラット(Paxtonら、Biochem. J. 234:295-303(1986))及び出芽酵母(Sinclairら、Bioche
m. Mol. Biol. Int. 31:911-922(1993))を含めた一部の生物体では、この複合体は分岐鎖
アミノ酸前駆体に加えて、2-オキソブタノエート及びアルファ-ケトグルタル酸などの直
鎖状オキソ酸を含む広範な基質範囲を有することが示されている。ウシのBCKADの活性部
位が、代わりの基質であるアセチル-CoAを好むように遺伝子工学で操作された(Meng及びC
huang、Biochemistry. 33:12879-12885(1994))。
ピルベートのアセチル-CoAへの変換を触媒するピルベートデヒドロゲナーゼ複合体も、
大規模に研究されている。大腸菌の酵素では、E1成分の特異的残基が基質特異性の原因で
ある(Bisswanger、J Biol Chem. 256:815-822(1981); Bremer、Eur. J Biochem. 8:535-5
40(1969);及びGongら、J Biol Chem. 275:13645-13653(2000))。前述の通り、酵素を遺伝
子工学で操作する試みにより、嫌気的条件下での大腸菌のPDHの酵素活性が改善された(Ki
mら、Appl. Environ. Microbiol. 73:1766-1771(2007); Kimら、J. Bacteriol. 190:3851
-3858(2008));及びZhouら、Biotechnol. Lett. 30:335-342(2008))。大腸菌のPDHとは対
照的に、枯草菌の複合体は嫌気的条件下で活性であり、増殖に必要とされる(Nakanoら、J
. Bacteriol. 179:6749-6755(1997))。グリセロールでの増殖中に特徴付けられた肺炎桿
菌のPDHも嫌気的条件下で活性である(Menzelら、J. Biotechnol. 56:135-142(1997))。ウ
シの腎臓由来の酵素複合体の結晶構造(Zhouら、Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A 98:148
02-14807(2001))及びアゾトバクター・ビネランジイ(Azotobacter vinelandii)由来のE2
触媒ドメインの結晶構造(Matteviら、Science.255:1544-1550(1992))が入手可能である。
一部の哺乳動物のPDH酵素複合体は、2-オキソブタノエートなどの代わりの基質に対して
反応し得るが、ラットのPDH及びBCKADの比較動態により、基質としての2-オキソブタノエ
ートに対してBCKADの方が高い活性を有することが示される(Paxtonら、Biochem. J. 234:
295-303(1986))。
大規模に研究されている。大腸菌の酵素では、E1成分の特異的残基が基質特異性の原因で
ある(Bisswanger、J Biol Chem. 256:815-822(1981); Bremer、Eur. J Biochem. 8:535-5
40(1969);及びGongら、J Biol Chem. 275:13645-13653(2000))。前述の通り、酵素を遺伝
子工学で操作する試みにより、嫌気的条件下での大腸菌のPDHの酵素活性が改善された(Ki
mら、Appl. Environ. Microbiol. 73:1766-1771(2007); Kimら、J. Bacteriol. 190:3851
-3858(2008));及びZhouら、Biotechnol. Lett. 30:335-342(2008))。大腸菌のPDHとは対
照的に、枯草菌の複合体は嫌気的条件下で活性であり、増殖に必要とされる(Nakanoら、J
. Bacteriol. 179:6749-6755(1997))。グリセロールでの増殖中に特徴付けられた肺炎桿
菌のPDHも嫌気的条件下で活性である(Menzelら、J. Biotechnol. 56:135-142(1997))。ウ
シの腎臓由来の酵素複合体の結晶構造(Zhouら、Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A 98:148
02-14807(2001))及びアゾトバクター・ビネランジイ(Azotobacter vinelandii)由来のE2
触媒ドメインの結晶構造(Matteviら、Science.255:1544-1550(1992))が入手可能である。
一部の哺乳動物のPDH酵素複合体は、2-オキソブタノエートなどの代わりの基質に対して
反応し得るが、ラットのPDH及びBCKADの比較動態により、基質としての2-オキソブタノエ
ートに対してBCKADの方が高い活性を有することが示される(Paxtonら、Biochem. J. 234:
295-303(1986))。
上記の大きな多酵素2-ケト酸デヒドロゲナーゼ複合体の代替として、一部の嫌気的生物
体は2-ケト酸オキシドレダクターゼファミリー(OFOR)の酵素を利用して2-ケト酸のアシル
化酸化的脱炭酸を触媒する。デヒドロゲナーゼ複合体とは異なり、これらの酵素は鉄硫黄
クラスターを含有し、異なる補因子を利用し、電子受容体としてNAD(P)Hの代わりにフェ
レドキシン又はフラボドキシンを使用する。このファミリーの最多数の酵素は基質として
ピルベートに特異的であるが(POR)、一部の2-ケト酸:フェレドキシンオキシドレダクター
ゼは、アルファ-ケトグルタル酸及び2-オキソブタノエートを含めた広い範囲の2-ケト酸
を基質として許容することが示されている(Fukuda及びWakagi、Biochim. Biophys. Acta
1597:74-80(2002);及びZhangら、J. Biochem. 120:587-599(1996))。そのような酵素の1
つは、好熱好酸古細菌のスルホロブス・トコダイイ7由来のOFORであり、ST2300遺伝子に
コードされるアルファサブユニット及びベータサブユニットを含有する(Fukuda及びWakag
i、Biochim. Biophys. Acta 1597:74-80(2002);及びZhangら、J. Biochem. 120:587-599(
1996))。このタンパク質を大腸菌において効率的に発現させるために、プラスミドに基づ
く発現系が開発されており(Fukudaら、Eur. J. Biochem. 268:5639-5646(2001))、基質特
異性に関与する残基が決定された(Fukuda及びWakagi、Biochim. Biophys. Acta 1597:74-
80(2002))。アエロパイラム・ペルニクス(Aeropyrum pernix)株K1由来の2種のOFORも、最
近大腸菌にクローニングされ、特徴付けられ、広い範囲の2-オキソ酸と反応することが見
出された(Nishizawaら、FEBS Lett. 579:2319-2322(2005))。これらのOFOR候補の遺伝子
配列は、今まで割り当てられたGenBank識別名は有さないが、入手可能である。全ての古
細菌、一部の嫌気性細菌及びミトコンドリアを持たない真核生物において同様の酵素が存
在することの生物情報的な証拠がある(Fukuda及びWakagi、Biochim. Biophys. Acta 1597
:74-80(2002))。このクラスの酵素も、還元フェレドキシンを使用して、フェレドキシン-
NADレダクターゼによってNADHを生成することができるので、エネルギーの観点から興味
深い(Petitdemangeら、Biochim. Biophys. Acta 421:334-337(1976))。同様に、酵素の大
部分が嫌気的条件下で作動するように設計されるので、2-ケト酸デヒドロゲナーゼ複合体
ファミリーの酵素と比較して、嫌気的環境における活性のために酵素を遺伝子工学で操作
する必要性が少なくなり得る。
体は2-ケト酸オキシドレダクターゼファミリー(OFOR)の酵素を利用して2-ケト酸のアシル
化酸化的脱炭酸を触媒する。デヒドロゲナーゼ複合体とは異なり、これらの酵素は鉄硫黄
クラスターを含有し、異なる補因子を利用し、電子受容体としてNAD(P)Hの代わりにフェ
レドキシン又はフラボドキシンを使用する。このファミリーの最多数の酵素は基質として
ピルベートに特異的であるが(POR)、一部の2-ケト酸:フェレドキシンオキシドレダクター
ゼは、アルファ-ケトグルタル酸及び2-オキソブタノエートを含めた広い範囲の2-ケト酸
を基質として許容することが示されている(Fukuda及びWakagi、Biochim. Biophys. Acta
1597:74-80(2002);及びZhangら、J. Biochem. 120:587-599(1996))。そのような酵素の1
つは、好熱好酸古細菌のスルホロブス・トコダイイ7由来のOFORであり、ST2300遺伝子に
コードされるアルファサブユニット及びベータサブユニットを含有する(Fukuda及びWakag
i、Biochim. Biophys. Acta 1597:74-80(2002);及びZhangら、J. Biochem. 120:587-599(
1996))。このタンパク質を大腸菌において効率的に発現させるために、プラスミドに基づ
く発現系が開発されており(Fukudaら、Eur. J. Biochem. 268:5639-5646(2001))、基質特
異性に関与する残基が決定された(Fukuda及びWakagi、Biochim. Biophys. Acta 1597:74-
80(2002))。アエロパイラム・ペルニクス(Aeropyrum pernix)株K1由来の2種のOFORも、最
近大腸菌にクローニングされ、特徴付けられ、広い範囲の2-オキソ酸と反応することが見
出された(Nishizawaら、FEBS Lett. 579:2319-2322(2005))。これらのOFOR候補の遺伝子
配列は、今まで割り当てられたGenBank識別名は有さないが、入手可能である。全ての古
細菌、一部の嫌気性細菌及びミトコンドリアを持たない真核生物において同様の酵素が存
在することの生物情報的な証拠がある(Fukuda及びWakagi、Biochim. Biophys. Acta 1597
:74-80(2002))。このクラスの酵素も、還元フェレドキシンを使用して、フェレドキシン-
NADレダクターゼによってNADHを生成することができるので、エネルギーの観点から興味
深い(Petitdemangeら、Biochim. Biophys. Acta 421:334-337(1976))。同様に、酵素の大
部分が嫌気的条件下で作動するように設計されるので、2-ケト酸デヒドロゲナーゼ複合体
ファミリーの酵素と比較して、嫌気的環境における活性のために酵素を遺伝子工学で操作
する必要性が少なくなり得る。
1.2.1.d オキシドレダクターゼ(ホスホン酸をアルデヒドに)。ホスホン酸の、その対
応するアルデヒドへの還元は、ECクラス1.2.1のオキシドレダクターゼによって触媒され
る。図13のステップB及びステップFでは6-AHOP及び6-AAHOPをそれらの対応するアルデヒ
ドに還元するための酵素が必要である。これらの反応は既知の酵素によって触媒されない
が、同様の反応がアスパラギン酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼ(ASD、EC 1.2.1.11)に
よって触媒される:4-アスパルチルリン酸のアスパラギン酸-4-セミアルデヒドへのNADPH
依存性の還元。ASDはアミノ酸の生合成に関与し、最近、抗菌標的として研究されている(
Hadfieldら、Biochemistry 40:14475-14483(2001))。大腸菌のASDの構造が解明されてお
り(Hadfieldら、J Mol. Biol. 289:991-1002(1999))、この酵素が、代替の基質であるベ
ータ-3-メチルアスパルチルリン酸を許容することが示されている(Shamesら、J Biol. Ch
em. 259:15331-15339(1984))。インフルエンザ菌の酵素が、活性部位の基質結合親和性を
変化させるために酵素を遺伝子工学で操作する研究の対象になっている(Blancoら、Acta
Crystallogr. D. Biol. Crystallogr. 60:1388-1395(2004);及びBlancoら、Acta Crystal
logr. D. Biol. Crystallogr. 60:1808-1815(2004))。他のASD候補は、結核菌(Shafiani
ら、J Appl Microbiol 98:832-838(2005))、メタノコッカス・ジャナスキイ(Methanococc
us jannaschii)(Faehnleら、J Mol. Biol. 353:1055-1068(2005))、及び感染性の微生物
であるコレラ菌及びピロリ菌(Mooreら、Protein Expr. Purif. 25:189-194(2002))におい
て見出されている。関連酵素候補は、天然にアセチルグルタミルリン酸をアセチルグルタ
ミン酸-5-セミアルデヒドに還元する酵素であるアセチルグルタミルリン酸レダクターゼ(
EC 1.2.1.38)であり、出芽酵母(Pauwelsら、Eur. J Biochem. 270:1014-1024(2003))、枯
草菌(O'Reilly及びDevine、Microbiology 140(Pt 5):1023-1025(1994))及び他の生物体に
おいて見出された。
応するアルデヒドへの還元は、ECクラス1.2.1のオキシドレダクターゼによって触媒され
る。図13のステップB及びステップFでは6-AHOP及び6-AAHOPをそれらの対応するアルデヒ
ドに還元するための酵素が必要である。これらの反応は既知の酵素によって触媒されない
が、同様の反応がアスパラギン酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼ(ASD、EC 1.2.1.11)に
よって触媒される:4-アスパルチルリン酸のアスパラギン酸-4-セミアルデヒドへのNADPH
依存性の還元。ASDはアミノ酸の生合成に関与し、最近、抗菌標的として研究されている(
Hadfieldら、Biochemistry 40:14475-14483(2001))。大腸菌のASDの構造が解明されてお
り(Hadfieldら、J Mol. Biol. 289:991-1002(1999))、この酵素が、代替の基質であるベ
ータ-3-メチルアスパルチルリン酸を許容することが示されている(Shamesら、J Biol. Ch
em. 259:15331-15339(1984))。インフルエンザ菌の酵素が、活性部位の基質結合親和性を
変化させるために酵素を遺伝子工学で操作する研究の対象になっている(Blancoら、Acta
Crystallogr. D. Biol. Crystallogr. 60:1388-1395(2004);及びBlancoら、Acta Crystal
logr. D. Biol. Crystallogr. 60:1808-1815(2004))。他のASD候補は、結核菌(Shafiani
ら、J Appl Microbiol 98:832-838(2005))、メタノコッカス・ジャナスキイ(Methanococc
us jannaschii)(Faehnleら、J Mol. Biol. 353:1055-1068(2005))、及び感染性の微生物
であるコレラ菌及びピロリ菌(Mooreら、Protein Expr. Purif. 25:189-194(2002))におい
て見出されている。関連酵素候補は、天然にアセチルグルタミルリン酸をアセチルグルタ
ミン酸-5-セミアルデヒドに還元する酵素であるアセチルグルタミルリン酸レダクターゼ(
EC 1.2.1.38)であり、出芽酵母(Pauwelsら、Eur. J Biochem. 270:1014-1024(2003))、枯
草菌(O'Reilly及びDevine、Microbiology 140(Pt 5):1023-1025(1994))及び他の生物体に
おいて見出された。
1.3.1.a オキシドレダクターゼ(アルケンをアルカンへ)。いくつかの変換は、アルケ
ンをアルカンに還元するオキシドレダクターゼのカテゴリーに分類される(EC 1.3.1.-)。
例えば、図12のステップC、G、K及びNは、それぞれ、このカテゴリーに分類されるOHEDレ
ダクターゼ、6-OHEレダクターゼ、2-AHEレダクターゼ及び2,3-デヒドロアジピル-CoAレダ
クターゼによって触媒される。エノンレダクターゼ、アルケナールレダクターゼ、及びエ
ノエートレダクターゼである酵素が、ステップC、G及びKの変換を触媒するための適切な
酵素候補である。エノイル-CoAレダクターゼである酵素は、2,3-デヒドロアジピル-CoAの
アジピル-CoAへの変換を触媒する(ステップN)。
ンをアルカンに還元するオキシドレダクターゼのカテゴリーに分類される(EC 1.3.1.-)。
例えば、図12のステップC、G、K及びNは、それぞれ、このカテゴリーに分類されるOHEDレ
ダクターゼ、6-OHEレダクターゼ、2-AHEレダクターゼ及び2,3-デヒドロアジピル-CoAレダ
クターゼによって触媒される。エノンレダクターゼ、アルケナールレダクターゼ、及びエ
ノエートレダクターゼである酵素が、ステップC、G及びKの変換を触媒するための適切な
酵素候補である。エノイル-CoAレダクターゼである酵素は、2,3-デヒドロアジピル-CoAの
アジピル-CoAへの変換を触媒する(ステップN)。
エノンレダクターゼ活性を有する酵素は、原核生物、真核生物及び植物において同定さ
れている(Shimodaら、Bulletin of the chemical Society of Japan 77:2269-2(2004);及
びWanner及びTressl、Eur. J Biochem. 255:271-278(1998))。出芽酵母の細胞質画分由来
の2種のエノンレダクターゼが精製され、特徴付けられ、それらが基質として種々のアル
ケナール(6-OHEと似ている)及びエノイルケトン(OHEDと似ている)を許容することが見出
された(Wanner及びTressl、Eur. J Biochem. 255:271-278(1998))。これらの酵素をコー
ドする遺伝子は今まで同定されていない。ラン藻のシネココッカス(Synechococcus)属PCC
7942の細胞抽出物により、種々のエノン基質がそれらの対応するアルキルケトンに還元さ
れる(Shimodaら、Bulletin of the chemical Society of Japan 77:2269-2(2004))。この
生物体におけるこの活性に遺伝子は関連付けられていない。他の生物体のエノンレダクタ
ーゼも、この変換を触媒し得る。
れている(Shimodaら、Bulletin of the chemical Society of Japan 77:2269-2(2004);及
びWanner及びTressl、Eur. J Biochem. 255:271-278(1998))。出芽酵母の細胞質画分由来
の2種のエノンレダクターゼが精製され、特徴付けられ、それらが基質として種々のアル
ケナール(6-OHEと似ている)及びエノイルケトン(OHEDと似ている)を許容することが見出
された(Wanner及びTressl、Eur. J Biochem. 255:271-278(1998))。これらの酵素をコー
ドする遺伝子は今まで同定されていない。ラン藻のシネココッカス(Synechococcus)属PCC
7942の細胞抽出物により、種々のエノン基質がそれらの対応するアルキルケトンに還元さ
れる(Shimodaら、Bulletin of the chemical Society of Japan 77:2269-2(2004))。この
生物体におけるこの活性に遺伝子は関連付けられていない。他の生物体のエノンレダクタ
ーゼも、この変換を触媒し得る。
NtRed1にコードされる、タバコ由来の組換えのNADPH依存性のエノンレダクターゼが大
腸菌において機能的に発現され、特徴付けられた(Matsushimaら、Bioorganic Chemistry
36:23-28(2008))。このレダクターゼは環外エノイルケトンであるプレゴンに対して機能
的である(Matsushimaら、Bioorganic Chemistry 36:23-28(2008))。出芽酵母の遺伝子座Y
ML131Wにおける酵素候補は、NtRed1に対して30%の同一性を持つ(E値=1×10-26)。NtRed1
のアミノ酸配列は、シロイヌナズナ由来の2-アルケナールレダクターゼ、シロイヌナズナ
由来のゼータクリスタリン相同体、ペパーミント由来のプレゴンレダクターゼ及びテーダ
マツ由来のフェニルプロペナールアルケンレダクターゼと有意な相同性を共有する。これ
らの酵素は、α,β不飽和ケトン及びα,β不飽和アルデヒドのアルケンの還元を触媒する
ことが知られている。
腸菌において機能的に発現され、特徴付けられた(Matsushimaら、Bioorganic Chemistry
36:23-28(2008))。このレダクターゼは環外エノイルケトンであるプレゴンに対して機能
的である(Matsushimaら、Bioorganic Chemistry 36:23-28(2008))。出芽酵母の遺伝子座Y
ML131Wにおける酵素候補は、NtRed1に対して30%の同一性を持つ(E値=1×10-26)。NtRed1
のアミノ酸配列は、シロイヌナズナ由来の2-アルケナールレダクターゼ、シロイヌナズナ
由来のゼータクリスタリン相同体、ペパーミント由来のプレゴンレダクターゼ及びテーダ
マツ由来のフェニルプロペナールアルケンレダクターゼと有意な相同性を共有する。これ
らの酵素は、α,β不飽和ケトン及びα,β不飽和アルデヒドのアルケンの還元を触媒する
ことが知られている。
2-アルケナールレダクターゼは、アルデヒド及びケトンのα、β不飽和二重結合の還元
を触媒する。オオムギアルケナールヒドロゲナーゼALH1は、トランス-2-ノネナール、2-
ヘキセナール、トラウマチン及び1-オクテン-3-オンを含めた様々なα,β不飽和ケトン及
びα,β不飽和アルデヒドに対する活性が同定された(Hambraeus及びNyberg、J Agric. Fo
od Chem. 53:8714-8721(2005))。オオムギのALH1のcDNAが大腸菌にクローニングされ、発
現された(Hambraeus及びNyberg、J Agric. Food Chem. 53:8714-8721(2005))。
を触媒する。オオムギアルケナールヒドロゲナーゼALH1は、トランス-2-ノネナール、2-
ヘキセナール、トラウマチン及び1-オクテン-3-オンを含めた様々なα,β不飽和ケトン及
びα,β不飽和アルデヒドに対する活性が同定された(Hambraeus及びNyberg、J Agric. Fo
od Chem. 53:8714-8721(2005))。オオムギのALH1のcDNAが大腸菌にクローニングされ、発
現された(Hambraeus及びNyberg、J Agric. Food Chem. 53:8714-8721(2005))。
2-エノエートレダクターゼである酵素は、多種多様なα、β不飽和カルボン酸及びα、
β不飽和アルデヒドのNAD(P)H依存性の還元を触媒することが知られている(Rohdichら、J
. Biol. Chem. 276:5779-5787(2001))。C.クルイベリの最近発表されたゲノム配列におい
て、エノエートレダクターゼの9つのコード配列が報告され、そのうちの1つが特徴付けら
れている(Seedorfら、Proc. Natl. Acad. Sci U. S. A 105:2128-2133(2008))。C.チロブ
チリカム由来のenr遺伝子及びM.サーモアセチカム由来のenr遺伝子の両方がクローニング
され、配列決定され、それらは互いに対して59%の同一性を示す。前者の遺伝子は、C.ク
ルイベリにおいて特徴付けられた遺伝子に対しておよそ75%の類似性を有することも見出
された(Giesel及びSimon、Arch. Microbiol 135:51-57(1983))。これらの配列決定の結果
に基づいて、enrが大腸菌のジエノイルCoAレダクターゼ(fadH)と非常に似ていることが報
告されている(Rohdichら、J. Biol. Chem. 276:5779-5787(2001))。C.サーモアセチカム
のenr遺伝子も、大腸菌において触媒として活性な形態で発現されている(Rohdichら、J.
Biol. Chem. 276:5779-5787(2001))。
β不飽和アルデヒドのNAD(P)H依存性の還元を触媒することが知られている(Rohdichら、J
. Biol. Chem. 276:5779-5787(2001))。C.クルイベリの最近発表されたゲノム配列におい
て、エノエートレダクターゼの9つのコード配列が報告され、そのうちの1つが特徴付けら
れている(Seedorfら、Proc. Natl. Acad. Sci U. S. A 105:2128-2133(2008))。C.チロブ
チリカム由来のenr遺伝子及びM.サーモアセチカム由来のenr遺伝子の両方がクローニング
され、配列決定され、それらは互いに対して59%の同一性を示す。前者の遺伝子は、C.ク
ルイベリにおいて特徴付けられた遺伝子に対しておよそ75%の類似性を有することも見出
された(Giesel及びSimon、Arch. Microbiol 135:51-57(1983))。これらの配列決定の結果
に基づいて、enrが大腸菌のジエノイルCoAレダクターゼ(fadH)と非常に似ていることが報
告されている(Rohdichら、J. Biol. Chem. 276:5779-5787(2001))。C.サーモアセチカム
のenr遺伝子も、大腸菌において触媒として活性な形態で発現されている(Rohdichら、J.
Biol. Chem. 276:5779-5787(2001))。
別の候補エノエートレダクターゼは、2-マレイルアセテート(4-オキソヘキサ-2-エンジ
オエート)の3-オキソアジペートへの還元を触媒する酵素である3-オキソアジペートオキ
シドレダクターゼ(マレイルアセテートレダクターゼ)である。この酵素活性は、シュード
モナス種のB13株において同定され、特徴付けられ(Kaschabek及びReineke、J. Bacteriol
177:320-325(1995);及びKaschabek.及びReineke、J. Bacteriol. 175:6075-6081(1993))
、コード遺伝子がクローニングされ、配列決定された(Kasbergら、J. Bacteriol. 179:38
01-3803(1997))。3-オキソアジペートオキシドレダクターゼについての候補遺伝子は、シ
ュードモナス種株B13由来のclcE遺伝子(Kasbergら、J. Bacteriol. 179:3801-3803(1997)
)、ロドコッカス・オパカス由来のmacA遺伝子(Seibertら、J. Bacteriol. 180:3503-3508
(1998))、及びラルストニア・ユートロファ(カプリアビダス・ネカトールとしても知られ
ている)由来のmacA遺伝子(Seibertら、Microbiology 150:463-472(2004))を含む。
オエート)の3-オキソアジペートへの還元を触媒する酵素である3-オキソアジペートオキ
シドレダクターゼ(マレイルアセテートレダクターゼ)である。この酵素活性は、シュード
モナス種のB13株において同定され、特徴付けられ(Kaschabek及びReineke、J. Bacteriol
177:320-325(1995);及びKaschabek.及びReineke、J. Bacteriol. 175:6075-6081(1993))
、コード遺伝子がクローニングされ、配列決定された(Kasbergら、J. Bacteriol. 179:38
01-3803(1997))。3-オキソアジペートオキシドレダクターゼについての候補遺伝子は、シ
ュードモナス種株B13由来のclcE遺伝子(Kasbergら、J. Bacteriol. 179:3801-3803(1997)
)、ロドコッカス・オパカス由来のmacA遺伝子(Seibertら、J. Bacteriol. 180:3503-3508
(1998))、及びラルストニア・ユートロファ(カプリアビダス・ネカトールとしても知られ
ている)由来のmacA遺伝子(Seibertら、Microbiology 150:463-472(2004))を含む。
エノイル-CoAレダクターゼである酵素は、2,3-デヒドロアジピル-CoAのアジピル-CoAへ
の還元(図12、ステップN)を触媒するために適した酵素である。1つの例示的なエノイル-C
oAレダクターゼは、C.アセトブチリカム由来のbcdの遺伝子産物であり(Atsumiら、Metab
Eng 10:305-311(2008);及びBoyntonら、J. Bacteriol. 178:3015-3024(1996))、この酵素
は、クロトニル-CoAのブチリル-CoAへの還元を天然に触媒する。この酵素の活性は、電子
伝達フラボタンパク質をコードするC.アセトブチリカムのetfAB遺伝子の発現と併せてbcd
を発現させることによって増大させることができる。エノイル-CoAレダクターゼステップ
のための追加的な候補は、E.グラシリス由来のミトコンドリアのエノイル-CoAレダクター
ゼである(Hoffmeisterら、J Biol. Chem. 280:4329-4338(2005))。E.グラシリスのミトコ
ンドリアのターゲティングリーダー配列を除去した後にこの配列に由来する構築物が大腸
菌にクローニングされ、その結果、活性な酵素がもたらされた(Hoffmeisterら、J Biol.
Chem. 280:4329-4338(2005))。この手法は、真核生物の遺伝子、特に遺伝子産物を原核生
物の特異的な細胞内区画にターゲティングすることができるリーダー配列を有する遺伝子
を発現させる技術分野の当業者によく知られている。この遺伝子の近接相同体である、原
核生物のトレポネーマ・デンティコラ由来のTDE0597は、大腸菌にクローニングされ、発
現されている第3のエノイル-CoAレダクターゼを表す(Tucci及びMartin、Febs Letters 58
1:1561-1566(2007))。
の還元(図12、ステップN)を触媒するために適した酵素である。1つの例示的なエノイル-C
oAレダクターゼは、C.アセトブチリカム由来のbcdの遺伝子産物であり(Atsumiら、Metab
Eng 10:305-311(2008);及びBoyntonら、J. Bacteriol. 178:3015-3024(1996))、この酵素
は、クロトニル-CoAのブチリル-CoAへの還元を天然に触媒する。この酵素の活性は、電子
伝達フラボタンパク質をコードするC.アセトブチリカムのetfAB遺伝子の発現と併せてbcd
を発現させることによって増大させることができる。エノイル-CoAレダクターゼステップ
のための追加的な候補は、E.グラシリス由来のミトコンドリアのエノイル-CoAレダクター
ゼである(Hoffmeisterら、J Biol. Chem. 280:4329-4338(2005))。E.グラシリスのミトコ
ンドリアのターゲティングリーダー配列を除去した後にこの配列に由来する構築物が大腸
菌にクローニングされ、その結果、活性な酵素がもたらされた(Hoffmeisterら、J Biol.
Chem. 280:4329-4338(2005))。この手法は、真核生物の遺伝子、特に遺伝子産物を原核生
物の特異的な細胞内区画にターゲティングすることができるリーダー配列を有する遺伝子
を発現させる技術分野の当業者によく知られている。この遺伝子の近接相同体である、原
核生物のトレポネーマ・デンティコラ由来のTDE0597は、大腸菌にクローニングされ、発
現されている第3のエノイル-CoAレダクターゼを表す(Tucci及びMartin、Febs Letters 58
1:1561-1566(2007))。
追加的なエノイル-CoAレダクターゼである酵素候補は、芳香族化合物を分解する生物体
において見出される。安息香酸の分解についてのモデル生物体であるロドシュードモナス
・パルストリスは、ピメロイル-CoAのベータ酸化を介してピメリン酸を分解する酵素とし
ての能力を有する。pimオペロンにおいて隣接する遺伝子であるpimC及びpimDは、C.アセ
トブチリカムのbcdに対する配列相同性を持ち、フラビン含有ピメロイル-CoAデヒドロゲ
ナーゼをコードすると予想される(Harrison及びHarwood、Microbiology 151:727-736(200
5))。窒素固定ダイズ共生生物であるブラディリゾビウム・ジャポニクムのゲノムも、R.
パルストリスのpimC及びpimDに対して高い配列類似性を有する遺伝子で構成されるpimオ
ペロンを含有する(Harrison及びHarwood、Microbiology 151:727-736(2005))。
において見出される。安息香酸の分解についてのモデル生物体であるロドシュードモナス
・パルストリスは、ピメロイル-CoAのベータ酸化を介してピメリン酸を分解する酵素とし
ての能力を有する。pimオペロンにおいて隣接する遺伝子であるpimC及びpimDは、C.アセ
トブチリカムのbcdに対する配列相同性を持ち、フラビン含有ピメロイル-CoAデヒドロゲ
ナーゼをコードすると予想される(Harrison及びHarwood、Microbiology 151:727-736(200
5))。窒素固定ダイズ共生生物であるブラディリゾビウム・ジャポニクムのゲノムも、R.
パルストリスのpimC及びpimDに対して高い配列類似性を有する遺伝子で構成されるpimオ
ペロンを含有する(Harrison及びHarwood、Microbiology 151:727-736(2005))。
追加的な候補は、立体障害型のトランス-エノイル-CoA基質の還元を触媒する酵素であ
る2-メチル-分岐鎖エノイル-CoAレダクターゼ(EC 1.3.1.52)である。この酵素は、線形動
物のブタ回虫における分岐鎖脂肪酸の合成に関与し、2-メチルブタノイル-CoA、2-メチル
ペンタノイル-CoA、オクタノイル-CoA及びペンタノイル-CoAを含めた種々の直鎖状基質及
び分岐鎖基質を還元し得る(Duranら、J Biol. Chem. 268:22391-22396(1993))。acad1遺
伝子及びacad遺伝子にコードされるこの酵素の2つのアイソフォームが特徴付けられてい
る。
る2-メチル-分岐鎖エノイル-CoAレダクターゼ(EC 1.3.1.52)である。この酵素は、線形動
物のブタ回虫における分岐鎖脂肪酸の合成に関与し、2-メチルブタノイル-CoA、2-メチル
ペンタノイル-CoA、オクタノイル-CoA及びペンタノイル-CoAを含めた種々の直鎖状基質及
び分岐鎖基質を還元し得る(Duranら、J Biol. Chem. 268:22391-22396(1993))。acad1遺
伝子及びacad遺伝子にコードされるこの酵素の2つのアイソフォームが特徴付けられてい
る。
1.4.1.a オキシドレダクターゼ(ケトン又はアルデヒドをアミノに)。アルデヒド又は
ケトンをその対応するアミン基に変換するECクラス1.4.1のオキシドレダクターゼは、開
示されている経路におけるいくつかの生合成ステップを触媒する。図12において、OHEDの
2-AHEへの変換(ステップJ)、2-OHDの2-AHDへの変換(ステップH)及びアジペートセミアル
デヒドの6-アミノカプロエートへの変換(ステップE)は、OHEDアミノ化オキシドレダクタ
ーゼ、2-OHDアミノ化オキシドレダクターゼ及びアジペートセミアルデヒドアミノ化オキ
シドレダクターゼによって触媒される。図13において、6-アミノカプロン酸セミアルデヒ
ドのHMDAへの変換(ステップH)及び6-アセトアミドヘキサナールの6-アセトアミドヘキサ
ンアミンへの変換(ステップG)も、アミノ化オキシドレダクターゼによって触媒される。
ケトンをその対応するアミン基に変換するECクラス1.4.1のオキシドレダクターゼは、開
示されている経路におけるいくつかの生合成ステップを触媒する。図12において、OHEDの
2-AHEへの変換(ステップJ)、2-OHDの2-AHDへの変換(ステップH)及びアジペートセミアル
デヒドの6-アミノカプロエートへの変換(ステップE)は、OHEDアミノ化オキシドレダクタ
ーゼ、2-OHDアミノ化オキシドレダクターゼ及びアジペートセミアルデヒドアミノ化オキ
シドレダクターゼによって触媒される。図13において、6-アミノカプロン酸セミアルデヒ
ドのHMDAへの変換(ステップH)及び6-アセトアミドヘキサナールの6-アセトアミドヘキサ
ンアミンへの変換(ステップG)も、アミノ化オキシドレダクターゼによって触媒される。
大多数のアミノ化オキシドレダクターゼは、受容体としてNAD+又はNADP+を用いるアル
ファ-アミノ酸の可逆的な酸化的脱アミノ化を触媒し、その反応は一般には可逆的である
。例示的な酵素は、gdhAにコードされるグルタミン酸デヒドロゲナーゼ(脱アミノ化)、ld
hにコードされるロイシンデヒドロゲナーゼ(脱アミノ化)、及びnadXにコードされるアス
パラギン酸デヒドロゲナーゼ(脱アミノ化)を含む。大腸菌由来のgdhA遺伝子産物(Korber
ら、J Mol. Biol. 234:1270-1273(1993);及びMcPhersonら、Nucleic Acids Res. 11:5257
-5266(1983))、サーモトガ・マリティマ由来のgdh(Kortら、Extremophiles. 1:52-60(199
7); Lebbinkら、J Mol. Biol. 280:287-296(1998);及びLebbinkら、J Mol. Biol. 289:35
7-369(1999))、及びハロバクテリウム・サリナルム由来のgdhA1(Ingoldsbyら、Gene 349:
237-244(2005))は、それぞれNADP(H)、NAD(H)、又はその両方を好んで、グルタミン酸と2
-オキソグルタル酸及びアンモニアとの可逆的な相互変換を触媒する。セレウス菌のldh遺
伝子は、ロイシン、イソロイシン、バリン及び2-アミノブタノエートを含めた広い範囲の
基質を有するLeuDHタンパク質をコードする(Ansorge及びKula、Biotechnol Bioeng 68:55
7-562(2000);及びStoyanら、J Biotechnol. 54:77-80(1997))。アスパラギン酸デヒドロ
ゲナーゼをコードするサーモトガ・マリティマ由来のnadX遺伝子は、NADの生合成に関与
する(Yangら、J Biol. Chem. 278:8804-8808(2003))。
ファ-アミノ酸の可逆的な酸化的脱アミノ化を触媒し、その反応は一般には可逆的である
。例示的な酵素は、gdhAにコードされるグルタミン酸デヒドロゲナーゼ(脱アミノ化)、ld
hにコードされるロイシンデヒドロゲナーゼ(脱アミノ化)、及びnadXにコードされるアス
パラギン酸デヒドロゲナーゼ(脱アミノ化)を含む。大腸菌由来のgdhA遺伝子産物(Korber
ら、J Mol. Biol. 234:1270-1273(1993);及びMcPhersonら、Nucleic Acids Res. 11:5257
-5266(1983))、サーモトガ・マリティマ由来のgdh(Kortら、Extremophiles. 1:52-60(199
7); Lebbinkら、J Mol. Biol. 280:287-296(1998);及びLebbinkら、J Mol. Biol. 289:35
7-369(1999))、及びハロバクテリウム・サリナルム由来のgdhA1(Ingoldsbyら、Gene 349:
237-244(2005))は、それぞれNADP(H)、NAD(H)、又はその両方を好んで、グルタミン酸と2
-オキソグルタル酸及びアンモニアとの可逆的な相互変換を触媒する。セレウス菌のldh遺
伝子は、ロイシン、イソロイシン、バリン及び2-アミノブタノエートを含めた広い範囲の
基質を有するLeuDHタンパク質をコードする(Ansorge及びKula、Biotechnol Bioeng 68:55
7-562(2000);及びStoyanら、J Biotechnol. 54:77-80(1997))。アスパラギン酸デヒドロ
ゲナーゼをコードするサーモトガ・マリティマ由来のnadX遺伝子は、NADの生合成に関与
する(Yangら、J Biol. Chem. 278:8804-8808(2003))。
lysDHにコードされるリジン6-デヒドロゲナーゼ(脱アミノ化)は、2-アミノアジペート-
6-セミアルデヒドが形成されるL-リジンの6-アミノ基の酸化的脱アミノ化を触媒し、今度
はそれを非酵素的に環化させてΔ1ピペリデイン-6-カルボキシレートを形成する(Misono
及びNagasaki、J. Bacteriol. 150:398-401(1982))。例示的な酵素は、ゲオバチルス・ス
テアロサーモフィルス(Heydariら、Appl Environ. Microbiol 70:937-942(2004))、アグ
ロバクテリウム・ツメファシエンス(Hashimotoら、J Biochem. 106:76-80(1989);及びMis
ono及びNagasaki、J. Bacteriol. 150:398-401(1982))、及びアクロモバクター・デニト
リフィカンス(Ruldeekulthamrongら、BMB. Rep. 41:790-795(2008))において見出すこと
ができる。そのような酵素は、2-アミノアジペート-6-セミアルデヒドとの間の構造的な
類似性を考慮して、アジペートセミアルデヒドを6-アミノカプロエートに変換するための
特に優良な候補である。
6-セミアルデヒドが形成されるL-リジンの6-アミノ基の酸化的脱アミノ化を触媒し、今度
はそれを非酵素的に環化させてΔ1ピペリデイン-6-カルボキシレートを形成する(Misono
及びNagasaki、J. Bacteriol. 150:398-401(1982))。例示的な酵素は、ゲオバチルス・ス
テアロサーモフィルス(Heydariら、Appl Environ. Microbiol 70:937-942(2004))、アグ
ロバクテリウム・ツメファシエンス(Hashimotoら、J Biochem. 106:76-80(1989);及びMis
ono及びNagasaki、J. Bacteriol. 150:398-401(1982))、及びアクロモバクター・デニト
リフィカンス(Ruldeekulthamrongら、BMB. Rep. 41:790-795(2008))において見出すこと
ができる。そのような酵素は、2-アミノアジペート-6-セミアルデヒドとの間の構造的な
類似性を考慮して、アジペートセミアルデヒドを6-アミノカプロエートに変換するための
特に優良な候補である。
2.3.1.a アシルトランスフェラーゼ(CoAをホスホに転移させる)。CoA部分をリン酸と
交換するアシルトランスフェラーゼは、ECクラス2.3.1である。このカテゴリーにおける
変換は、6-AAHOPの6-アセトアミドヘキサノイル-CoAへの変換(図13、ステップK)及び6-AH
OPの6-アミノカプロイル-CoAへの変換(図13、ステップL)を含む。例示的なリン酸転移ア
シルトランスフェラーゼは、ptaにコードされるホスホトランスアセチラーゼ(EC 2.3.1.8
)、及びptbにコードされるホスホトランスブチリラーゼ(EC 2.3.1.19)を含む。大腸菌由
来のpta遺伝子は、アセチル-CoAをアセチルリン酸に可逆的に変換する酵素をコードする(
Suzuki、T.、Biochim. Biophys. Acta 191:559-569(1969))。この酵素は、このプロセス
において基質としてプロピオニル-CoAを利用してプロピオン酸を形成することもできる(H
esslingerら、Mol. Microbiol 27:477-492(1998))。同様に、C.アセトブチリカム由来のp
tb遺伝子は、ブチリル-CoAをブチリルリン酸に可逆的に変換する酵素であるリン酸トラン
スブチリラーゼをコードする(Walterら、Gene 134:107-111(1993);及びWiesenbornら、Ap
pl Environ. Microbiol 55:317-322(1989))。追加的なptb遺伝子は、酪酸産生細菌L2-50(
Louisら、J. Bacteriol. 186:2099-2106(2004))及び巨大菌(Vazquezら、Curr. Microbiol
42:345-349(2001))において見出される。
交換するアシルトランスフェラーゼは、ECクラス2.3.1である。このカテゴリーにおける
変換は、6-AAHOPの6-アセトアミドヘキサノイル-CoAへの変換(図13、ステップK)及び6-AH
OPの6-アミノカプロイル-CoAへの変換(図13、ステップL)を含む。例示的なリン酸転移ア
シルトランスフェラーゼは、ptaにコードされるホスホトランスアセチラーゼ(EC 2.3.1.8
)、及びptbにコードされるホスホトランスブチリラーゼ(EC 2.3.1.19)を含む。大腸菌由
来のpta遺伝子は、アセチル-CoAをアセチルリン酸に可逆的に変換する酵素をコードする(
Suzuki、T.、Biochim. Biophys. Acta 191:559-569(1969))。この酵素は、このプロセス
において基質としてプロピオニル-CoAを利用してプロピオン酸を形成することもできる(H
esslingerら、Mol. Microbiol 27:477-492(1998))。同様に、C.アセトブチリカム由来のp
tb遺伝子は、ブチリル-CoAをブチリルリン酸に可逆的に変換する酵素であるリン酸トラン
スブチリラーゼをコードする(Walterら、Gene 134:107-111(1993);及びWiesenbornら、Ap
pl Environ. Microbiol 55:317-322(1989))。追加的なptb遺伝子は、酪酸産生細菌L2-50(
Louisら、J. Bacteriol. 186:2099-2106(2004))及び巨大菌(Vazquezら、Curr. Microbiol
42:345-349(2001))において見出される。
2.3.1.C アシルトランスフェラーゼ(N-アセチルトランスフェラーゼ)。N-アセチルト
ランスフェラーゼは、アセチル基をアミンに転移させ、N-アセチル基を形成する。N-アセ
チル化は、転写制御、核内移行、染色体のセット及びヌクレオソームのリモデリングを含
めた生物系において多様な機能を果たす(Kouzarides、EMBO J 19:1176-1179(2000))。ア
ルギニン生合成経路の代謝中間体のN-アセチル化は、反応性の中間体を自然環化から保護
することと、経路の中間体を競合経路から隔離することの両方の働きをする(Caldovic及
びTuchman、Biochem. J 372:279-290(2003))。6-ACAのアセチル化(図13、ステップD)は、
図13の提唱されたHMDAの生合成ルートにおいて同様の役割を果たし、反応性の中間体を自
然環化から保護する。
ランスフェラーゼは、アセチル基をアミンに転移させ、N-アセチル基を形成する。N-アセ
チル化は、転写制御、核内移行、染色体のセット及びヌクレオソームのリモデリングを含
めた生物系において多様な機能を果たす(Kouzarides、EMBO J 19:1176-1179(2000))。ア
ルギニン生合成経路の代謝中間体のN-アセチル化は、反応性の中間体を自然環化から保護
することと、経路の中間体を競合経路から隔離することの両方の働きをする(Caldovic及
びTuchman、Biochem. J 372:279-290(2003))。6-ACAのアセチル化(図13、ステップD)は、
図13の提唱されたHMDAの生合成ルートにおいて同様の役割を果たし、反応性の中間体を自
然環化から保護する。
6-ACAをアセチル化するための1つの候補酵素は、アセチル部分をアセチルリン酸からL-
リジン、ベータ-L-リジン又はL-オルニチンの末端アミノ基に選択的に転移させる酵素で
ある、リジンN-アセチルトランスフェラーゼ(EC 2.3.1.32)である。この酵素が6-ACAをア
セチル化することは知られていないが、この基質は天然の基質と構造的に似ている。リジ
ンN-アセチルトランスフェラーゼは、ウシ(Paik.及びKim、Arch. Biochem. Biophys. 108
:221-229、1964)及びメタノサルシーナ・マゼイ(Pflugerら、Appl Environ. Microbiol 6
9:6047-6055(2003))において特徴付けられている。メタン産生古細菌のM.マリパルディス
、M.アセチボランス(M. acetivorans)、M. バーケリ及びM.ジャナスキイもこの機能性を
有する酵素をコードすると予想される(Pflugerら、Appl Environ. Microbiol 69:6047-60
55(2003))。
リジン、ベータ-L-リジン又はL-オルニチンの末端アミノ基に選択的に転移させる酵素で
ある、リジンN-アセチルトランスフェラーゼ(EC 2.3.1.32)である。この酵素が6-ACAをア
セチル化することは知られていないが、この基質は天然の基質と構造的に似ている。リジ
ンN-アセチルトランスフェラーゼは、ウシ(Paik.及びKim、Arch. Biochem. Biophys. 108
:221-229、1964)及びメタノサルシーナ・マゼイ(Pflugerら、Appl Environ. Microbiol 6
9:6047-6055(2003))において特徴付けられている。メタン産生古細菌のM.マリパルディス
、M.アセチボランス(M. acetivorans)、M. バーケリ及びM.ジャナスキイもこの機能性を
有する酵素をコードすると予想される(Pflugerら、Appl Environ. Microbiol 69:6047-60
55(2003))。
或いは、6-ACAのアセチル化は、N-アセチルトランスフェラーゼのGNATファミリーの酵
素によって触媒することができる。そのような酵素は、アセチル基をアセチル-CoAから一
級アミンに転移させる。スペルミジンN-アセチルトランスフェラーゼ(SSAT)という酵素は
、ジアミンN-アセチルトランスフェラーゼ(EC 2.3.1.57)としても知られており、種々の
小分子基質をアセチル化することができる。ブタ回虫及び回旋糸状虫(Onchocerca volvul
us)から精製された酵素は、HMDAを含む広範な基質範囲を示すが(Davidsら、Mol. Biochem
. Parasitol. 64:341-344(1994);及びWittich及びWalter、Mol. Biochem. Parasitol. 38
:13-17(1990))、関連遺伝子は今まで同定されていない。この機能性を有する他の酵素が
、枯草菌(Forouharら、J Biol. Chem. 280:40328-40336(2005))及びヒト(Casero及びPegg
、FASEB J 7:653-661(1993))において見出される。密接に関連する酵素は、リジン、オル
ニチン、チアリジン及び他のものを含めた様々な基質を許容する酵素である、線虫のチア
リジンN-アセチルトランスフェラーゼである(bo-Daloら、Biochem. J 384:129-137(2004)
)。基質の結合に関与するアミノ酸残基が、森林型熱帯リーシュマニア由来のチアリジンN
-アセチルトランスフェラーゼにおいて同定された(Luersen、K.、FEBS Lett. 579:5347-5
352(2005))。追加的な候補は、メチロマイクロビウム・アルカリフィラム(Reshetnikovら
、Arch. Microbiol 184:286-297(2006))、C.サレキシゲンス(以前はハロモナス・エロン
ガタ(Halomonas elongata))(Canovasら、Syst. Appl Microbiol 21:487-497(1998))にお
いてエクトインの生合成に関与する酵素である、ジアミノブチレートアセチルトランスフ
ェラーゼ(EC 2.3.1.178)である。
素によって触媒することができる。そのような酵素は、アセチル基をアセチル-CoAから一
級アミンに転移させる。スペルミジンN-アセチルトランスフェラーゼ(SSAT)という酵素は
、ジアミンN-アセチルトランスフェラーゼ(EC 2.3.1.57)としても知られており、種々の
小分子基質をアセチル化することができる。ブタ回虫及び回旋糸状虫(Onchocerca volvul
us)から精製された酵素は、HMDAを含む広範な基質範囲を示すが(Davidsら、Mol. Biochem
. Parasitol. 64:341-344(1994);及びWittich及びWalter、Mol. Biochem. Parasitol. 38
:13-17(1990))、関連遺伝子は今まで同定されていない。この機能性を有する他の酵素が
、枯草菌(Forouharら、J Biol. Chem. 280:40328-40336(2005))及びヒト(Casero及びPegg
、FASEB J 7:653-661(1993))において見出される。密接に関連する酵素は、リジン、オル
ニチン、チアリジン及び他のものを含めた様々な基質を許容する酵素である、線虫のチア
リジンN-アセチルトランスフェラーゼである(bo-Daloら、Biochem. J 384:129-137(2004)
)。基質の結合に関与するアミノ酸残基が、森林型熱帯リーシュマニア由来のチアリジンN
-アセチルトランスフェラーゼにおいて同定された(Luersen、K.、FEBS Lett. 579:5347-5
352(2005))。追加的な候補は、メチロマイクロビウム・アルカリフィラム(Reshetnikovら
、Arch. Microbiol 184:286-297(2006))、C.サレキシゲンス(以前はハロモナス・エロン
ガタ(Halomonas elongata))(Canovasら、Syst. Appl Microbiol 21:487-497(1998))にお
いてエクトインの生合成に関与する酵素である、ジアミノブチレートアセチルトランスフ
ェラーゼ(EC 2.3.1.178)である。
6-ACAをアセチル化する(図13、ステップD)ための及び6-アセトアミドヘキサンアミンを
脱アセチル化する(図13、ステップH)ための追加的な酵素候補は、アルギニン生合成の2つ
のステップを触媒する二機能性酵素である、オルニチンアセチルトランスフェラーゼ(OAT
、EC 2.3.1.35及びEC 2.3.1.1)である(図14A)。アルギニン生合成の第1のステップ(図14A
、ステップ1)は、アセチル供与体としてアセチル-CoAが用いられ、OATによって触媒され
るグルタミン酸のN-アセチル化である(O'Reilly及びDevine、Microbiology 140(Pt 5):10
23-1025(1994))。OATは、N-アセチル-L-オルニチンから、アルギニン生合成経路の最初の
代謝産物であるL-グルタミン酸にN-アセチル基が転移される、アルギニンの生合成の第5
のステップ(図14A、ステップ2)も触媒する。この変換は、アセチル基を再利用し、N-アセ
チルグルタミン酸を再生する働きをし、エネルギーを保存し、それによって直線的な経路
を循環ルートにしている。6-アミノカプロエートからのHMDAの生合成において、6-アミノ
カプロエートをアセチル化し、6-アセトアミドヘキアンアミンを脱アセチル化してHMDAが
形成される単一の酵素を用いて同様の戦略を使用することができる(図14B)。例示的なOAT
酵素は、枯草菌のargJ(O'Reilly及びDevine、Microbiology 140(Pt 5):1023-1025(1994);
及びSakanyanら、Journal of General Microbiology 138:125-130(1992))及び出芽酵母の
ECM40(Abadjievaら、J Biol. Chem. 275:11361-11367(2000);及びLiuら、Eur. J Biochem
. 228:291-296(1995))にコードされる。酵母由来の酵素の結晶構造(Maesら、Acta Crysta
llogr. Sect. F. Struct. Biol. Cryst. Commun. 62:1294-1297(2006))及び結核菌由来の
酵素の結晶構造(Sankaranarayananら、Acta Crystallogr. Sect. F. Struct. Biol. Crys
t. Commun. 65:173-176(2009))が入手可能である。OAT酵素は、単一のオープンリーディ
ングフレームにコードされるが、別個のアルファサブユニットペプチドとベータサブユニ
ットペプチドを有する(Liuら、Eur. J Biochem. 228:291-296(1995))。
脱アセチル化する(図13、ステップH)ための追加的な酵素候補は、アルギニン生合成の2つ
のステップを触媒する二機能性酵素である、オルニチンアセチルトランスフェラーゼ(OAT
、EC 2.3.1.35及びEC 2.3.1.1)である(図14A)。アルギニン生合成の第1のステップ(図14A
、ステップ1)は、アセチル供与体としてアセチル-CoAが用いられ、OATによって触媒され
るグルタミン酸のN-アセチル化である(O'Reilly及びDevine、Microbiology 140(Pt 5):10
23-1025(1994))。OATは、N-アセチル-L-オルニチンから、アルギニン生合成経路の最初の
代謝産物であるL-グルタミン酸にN-アセチル基が転移される、アルギニンの生合成の第5
のステップ(図14A、ステップ2)も触媒する。この変換は、アセチル基を再利用し、N-アセ
チルグルタミン酸を再生する働きをし、エネルギーを保存し、それによって直線的な経路
を循環ルートにしている。6-アミノカプロエートからのHMDAの生合成において、6-アミノ
カプロエートをアセチル化し、6-アセトアミドヘキアンアミンを脱アセチル化してHMDAが
形成される単一の酵素を用いて同様の戦略を使用することができる(図14B)。例示的なOAT
酵素は、枯草菌のargJ(O'Reilly及びDevine、Microbiology 140(Pt 5):1023-1025(1994);
及びSakanyanら、Journal of General Microbiology 138:125-130(1992))及び出芽酵母の
ECM40(Abadjievaら、J Biol. Chem. 275:11361-11367(2000);及びLiuら、Eur. J Biochem
. 228:291-296(1995))にコードされる。酵母由来の酵素の結晶構造(Maesら、Acta Crysta
llogr. Sect. F. Struct. Biol. Cryst. Commun. 62:1294-1297(2006))及び結核菌由来の
酵素の結晶構造(Sankaranarayananら、Acta Crystallogr. Sect. F. Struct. Biol. Crys
t. Commun. 65:173-176(2009))が入手可能である。OAT酵素は、単一のオープンリーディ
ングフレームにコードされるが、別個のアルファサブユニットペプチドとベータサブユニ
ットペプチドを有する(Liuら、Eur. J Biochem. 228:291-296(1995))。
2.3.1.d アシルトランスフェラーゼ(ギ酸C-アシルトランスフェラーゼ)。ケト酸であ
るHODH、OHED及び2-OHDの、それらの対応するCoA誘導体へのアシル化(図12、ステップL、
P及びQ)及び同時に起こるギ酸の遊離は、ECクラス2.3.1のギ酸C-アシルトランスフェラー
ゼである酵素によって触媒される。このクラスの酵素は、ピルビン酸ギ酸リアーゼ及びケ
ト酸ギ酸リアーゼを含む。大腸菌においてpflBにコードされるピルビン酸ギ酸リアーゼ(P
FL、EC 2.3.1.54)は、ピルベートをアセチル-CoA及びギ酸に変換する。PFLの活性部位は
、pflAにコードされるPFL-活性化酵素(PFL-AE、EC 1.97.1.4)によって嫌気的条件下で翻
訳後に活性化される、触媒作用的に必須のグリシルラジカルを含有する(Knappeら、Proc.
Natl. Acad. Sci U. S. A 81:1332-1335(1984);及びWongら、Biochemistry 32:14102-14
110(1993))。pflDにコードされるアーケオグロブス・フルギダス由来のピルビン酸ギ酸リ
アーゼが、大腸菌にクローニングされ、発現され、特徴付けられている(Lehtio、L.及びA
. Goldman、Protein Eng Des Sel 17:545-552(2004))。A.フルギダス及び大腸菌の酵素の
結晶構造が解明されている(Lehtioら、J Mol. Biol. 357:221-235(2006))。追加的なPFL
及びPFL-AE候補は、クロストリジウム・パスツリアヌム(Weidner及びSawers、J. Bacteri
ol. 178:2AAO-2AAA(1996))及び真核生物の藻類であるコナミドリムシ(Caryら、Appl. Env
iron. Microbiol 56:1576-1583(1990))において見出される。ケト酸ギ酸リアーゼ(EC 2.3
.1.-)は、2-ケトブチレートギ酸リアーゼ(KFL)及びピルビン酸ギ酸リアーゼ4としても知
られており、大腸菌のtdcEの遺伝子産物である。この酵素は、嫌気的なトレオニンの分解
の間に、2-ケトブチレートのプロピオニル-CoA及びギ酸への変換を触媒し、嫌気的異化反
応においてピルビン酸ギ酸リアーゼの代わりをすることもできる(Simanshuら、J Biosci.
32:1195-1206(2007))。この酵素は酸素感受性であり、PflBと同様、活性部位においてグ
リシルラジカルを活性化するために、PFL-AEによる翻訳後修飾を必要とする(Hesslinger
ら、Mol. Microbiol 27:477-492(1998))。
るHODH、OHED及び2-OHDの、それらの対応するCoA誘導体へのアシル化(図12、ステップL、
P及びQ)及び同時に起こるギ酸の遊離は、ECクラス2.3.1のギ酸C-アシルトランスフェラー
ゼである酵素によって触媒される。このクラスの酵素は、ピルビン酸ギ酸リアーゼ及びケ
ト酸ギ酸リアーゼを含む。大腸菌においてpflBにコードされるピルビン酸ギ酸リアーゼ(P
FL、EC 2.3.1.54)は、ピルベートをアセチル-CoA及びギ酸に変換する。PFLの活性部位は
、pflAにコードされるPFL-活性化酵素(PFL-AE、EC 1.97.1.4)によって嫌気的条件下で翻
訳後に活性化される、触媒作用的に必須のグリシルラジカルを含有する(Knappeら、Proc.
Natl. Acad. Sci U. S. A 81:1332-1335(1984);及びWongら、Biochemistry 32:14102-14
110(1993))。pflDにコードされるアーケオグロブス・フルギダス由来のピルビン酸ギ酸リ
アーゼが、大腸菌にクローニングされ、発現され、特徴付けられている(Lehtio、L.及びA
. Goldman、Protein Eng Des Sel 17:545-552(2004))。A.フルギダス及び大腸菌の酵素の
結晶構造が解明されている(Lehtioら、J Mol. Biol. 357:221-235(2006))。追加的なPFL
及びPFL-AE候補は、クロストリジウム・パスツリアヌム(Weidner及びSawers、J. Bacteri
ol. 178:2AAO-2AAA(1996))及び真核生物の藻類であるコナミドリムシ(Caryら、Appl. Env
iron. Microbiol 56:1576-1583(1990))において見出される。ケト酸ギ酸リアーゼ(EC 2.3
.1.-)は、2-ケトブチレートギ酸リアーゼ(KFL)及びピルビン酸ギ酸リアーゼ4としても知
られており、大腸菌のtdcEの遺伝子産物である。この酵素は、嫌気的なトレオニンの分解
の間に、2-ケトブチレートのプロピオニル-CoA及びギ酸への変換を触媒し、嫌気的異化反
応においてピルビン酸ギ酸リアーゼの代わりをすることもできる(Simanshuら、J Biosci.
32:1195-1206(2007))。この酵素は酸素感受性であり、PflBと同様、活性部位においてグ
リシルラジカルを活性化するために、PFL-AEによる翻訳後修飾を必要とする(Hesslinger
ら、Mol. Microbiol 27:477-492(1998))。
2.6.1.a アミノトランスフェラーゼ。図12のステップE、H及びJ並びに図13のステップ
C及びGでは、アルデヒド又はケトンのアミノ基への変換が必要とされる。この変換は、ア
ミノトランスフェラーゼ(EC 2.6.1.-)によって実現することができる。アルデヒドの末端
アミンへの変換(図12、ステップE;図13、ステップC及びG)は、ガンマ-アミノブチレート
トランスアミナーゼ(GABAトランスアミナーゼ)によって触媒することができる。大腸菌の
GABAトランスアミナーゼの1つは、gabTにコードされ、グルタミン酸からコハク酸セミア
ルデヒドの末端アルデヒドにアミノ基を転移させる(Bartschら、J. Bacteriol. 172:7035
-7042(1990))。この酵素は、広範な基質範囲を示す(Liuら、Biochemistry 43:10896-1090
5(2004))。puuEの遺伝子産物は、大腸菌の他の4-アミノブチレートトランスアミナーゼを
コードする(Kuriharaら、J. Biol. Chem. 280:4602-4608(2005))。マウス、シュードモナ
ス・フルオレッセンス、及びイノシシのGABAトランスアミナーゼは、6-アミノカプロン酸
と反応することが示されている(Cooper、Methods Enzymol. 113:80-82(1985);及びScott
及びJakoby、J Biol. Chem. 234:932-936(1959))。
C及びGでは、アルデヒド又はケトンのアミノ基への変換が必要とされる。この変換は、ア
ミノトランスフェラーゼ(EC 2.6.1.-)によって実現することができる。アルデヒドの末端
アミンへの変換(図12、ステップE;図13、ステップC及びG)は、ガンマ-アミノブチレート
トランスアミナーゼ(GABAトランスアミナーゼ)によって触媒することができる。大腸菌の
GABAトランスアミナーゼの1つは、gabTにコードされ、グルタミン酸からコハク酸セミア
ルデヒドの末端アルデヒドにアミノ基を転移させる(Bartschら、J. Bacteriol. 172:7035
-7042(1990))。この酵素は、広範な基質範囲を示す(Liuら、Biochemistry 43:10896-1090
5(2004))。puuEの遺伝子産物は、大腸菌の他の4-アミノブチレートトランスアミナーゼを
コードする(Kuriharaら、J. Biol. Chem. 280:4602-4608(2005))。マウス、シュードモナ
ス・フルオレッセンス、及びイノシシのGABAトランスアミナーゼは、6-アミノカプロン酸
と反応することが示されている(Cooper、Methods Enzymol. 113:80-82(1985);及びScott
及びJakoby、J Biol. Chem. 234:932-936(1959))。
追加的な酵素候補は、プトレシンアミノトランスフェラーゼ又は他のジアミンアミノト
ランスフェラーゼを含む。そのような酵素は、6-アミノカプロエートセミアルデヒドのHM
DAへの変換を行うために特によく適している。大腸菌のプトレシンアミノトランスフェラ
ーゼは、ygjG遺伝子にコードされ、精製された酵素も、カダベリン及びスペルミジンのア
ミノ基を転移させることができた(Samsonovaら、BMC. Microbiol 3:2(2003))。さらに、
この酵素の、2-オキソグルタル酸以外のアミノ受容体(例えば、ピルベート、2-オキソブ
タノエート)を用いた1,7-ジアミノヘプタンに対する活性が報告されている(Kim、J Biol.
Chem. 239:783-786(1964);及びSamsonovaら、BMC. Microbiol 3:2(2003))。アミノ受容
体としてアルファ-ケトグルタル酸よりもピルベートに対して活性が高いプトレシンアミ
ノトランスフェラーゼは、緑膿菌のspuC遺伝子である(Luら、J. Bacteriol. 184:3765-37
73(2002))。
ランスフェラーゼを含む。そのような酵素は、6-アミノカプロエートセミアルデヒドのHM
DAへの変換を行うために特によく適している。大腸菌のプトレシンアミノトランスフェラ
ーゼは、ygjG遺伝子にコードされ、精製された酵素も、カダベリン及びスペルミジンのア
ミノ基を転移させることができた(Samsonovaら、BMC. Microbiol 3:2(2003))。さらに、
この酵素の、2-オキソグルタル酸以外のアミノ受容体(例えば、ピルベート、2-オキソブ
タノエート)を用いた1,7-ジアミノヘプタンに対する活性が報告されている(Kim、J Biol.
Chem. 239:783-786(1964);及びSamsonovaら、BMC. Microbiol 3:2(2003))。アミノ受容
体としてアルファ-ケトグルタル酸よりもピルベートに対して活性が高いプトレシンアミ
ノトランスフェラーゼは、緑膿菌のspuC遺伝子である(Luら、J. Bacteriol. 184:3765-37
73(2002))。
追加的な候補酵素は、ベータアラニンからマロン酸セミアルデヒドを産生させるベータ
アラニン/アルファ-ケトグルタル酸アミノトランスフェラーゼを含む(WO08027742)。サッ
カロマイセス・クルイベリのSkPYD4の遺伝子産物は、アミノ基供与体としてベータアラニ
ンを優先的に使用することが示された(Andersen及びHansen、Gene 124:105-109(1993))。
SkUGA1は、出芽酵母のGABAアミノトランスフェラーゼ、UGA1の相同体をコードし(Ramosら
、Eur. J. Biochem. 149:401-404(1985))、一方SkPYD4は、βアラニン及びGABAの両方の
アミノ基転移に関与する酵素をコードする(Andersen及びHansen、Gene 124:105-109(1993
))。3-アミノ-2-メチルプロピオン酸トランスアミナーゼは、メチルマロン酸セミアルデ
ヒドの3-アミノ-2-メチルプロピオン酸への変換を触媒する。この酵素は、ラット及びイ
ノシシにおいて特徴付けられており、Abat 1968にコードされる(Kakimotoら、Biochim. B
iophys. Acta 156:374-380(1968);及びTamakiら、Methods Enzymol. 324:376-389(2000))
。
アラニン/アルファ-ケトグルタル酸アミノトランスフェラーゼを含む(WO08027742)。サッ
カロマイセス・クルイベリのSkPYD4の遺伝子産物は、アミノ基供与体としてベータアラニ
ンを優先的に使用することが示された(Andersen及びHansen、Gene 124:105-109(1993))。
SkUGA1は、出芽酵母のGABAアミノトランスフェラーゼ、UGA1の相同体をコードし(Ramosら
、Eur. J. Biochem. 149:401-404(1985))、一方SkPYD4は、βアラニン及びGABAの両方の
アミノ基転移に関与する酵素をコードする(Andersen及びHansen、Gene 124:105-109(1993
))。3-アミノ-2-メチルプロピオン酸トランスアミナーゼは、メチルマロン酸セミアルデ
ヒドの3-アミノ-2-メチルプロピオン酸への変換を触媒する。この酵素は、ラット及びイ
ノシシにおいて特徴付けられており、Abat 1968にコードされる(Kakimotoら、Biochim. B
iophys. Acta 156:374-380(1968);及びTamakiら、Methods Enzymol. 324:376-389(2000))
。
図12のステップJ及びHは、アミノ酸をオキソ酸に変換するアミノトランスフェラーゼに
よって触媒される。ステップJにおいて、OHEDアミノトランスフェラーゼによってOHEDが
アミノ基転移を受けて2-AHEが形成される。2-OHDアミノトランスフェラーゼによる2-OHD
から2-AHDへのアミノ基転移(ステップH)は、同様の反応である。これらの反応を触媒する
ための例示的な酵素候補は、天然に、オキサロアセテートからグルタミン酸にオキソ基を
転移させ、アルファ-ケトグルタル酸及びアスパラギン酸を形成する酵素である、アスパ
ラギン酸アミノトランスフェラーゼである。アスパラギン酸は、OHED及び2-AHDと構造が
似ている。アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼの活性は、例えば、大腸菌由来のas
pC(Yagiら、FEBS Lett. 100:81-84、(1979);及びYagiら、Methods Enzymol. 113:83-89(1
985))、出芽酵母由来のAAT2(Yagiら、J Biochem. 92:35-43(1982))及びシロイヌナズナ由
来のASP5(de la Torreら、Plant J 46:414-425(2006); Kwok及びHanson、J Exp. Bot. 55
:595-604(2004);及びWilkie及びWarren、Protein Expr. Purif. 12:381-389(1998))の遺
伝子産物によって触媒される。ラット由来の酵素は、2-アミノヘキサン二酸及び2,4-ジア
ミノブチレートなどの代替の基質のアミノ基を転移することが示されている(Recasensら
、Biochemistry 19:4583-4589(1980))。他のアミノ酸基質に働くアミノトランスフェラー
ゼが、この変換を触媒することができる。バリンアミノトランスフェラーゼは、バリン及
びピルベートの2-ケトイソ吉草酸及びアラニンへの変換を触媒する。大腸菌のavtA遺伝子
は、そのような酵素の1つをコードする(Whalen及びBerg、C. J. Bacteriol. 150:739-746
(1982))。この遺伝子産生物は、α-アミノブチレートを生成するα-ケトブチレートのア
ミノ基転移も触媒するが、この反応におけるアミン供与体は同定されていない(Whalen及
びBerg、J. Bacteriol. 158:571-574(1984))。大腸菌のserCの遺伝子産物は、ホスホセリ
ンアミノトランスフェラーゼ及びホスホヒドロキシトレオニンアミノトランスフェラーゼ
の2つの反応を触媒し(Lam及びWinkler、J. Bacteriol. 172:6518-6528(1990))、非リン酸
化基質に対する活性は検出することができなかった(Drewkeら、FEBS. Lett. 390:179-182
(1996))。
よって触媒される。ステップJにおいて、OHEDアミノトランスフェラーゼによってOHEDが
アミノ基転移を受けて2-AHEが形成される。2-OHDアミノトランスフェラーゼによる2-OHD
から2-AHDへのアミノ基転移(ステップH)は、同様の反応である。これらの反応を触媒する
ための例示的な酵素候補は、天然に、オキサロアセテートからグルタミン酸にオキソ基を
転移させ、アルファ-ケトグルタル酸及びアスパラギン酸を形成する酵素である、アスパ
ラギン酸アミノトランスフェラーゼである。アスパラギン酸は、OHED及び2-AHDと構造が
似ている。アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼの活性は、例えば、大腸菌由来のas
pC(Yagiら、FEBS Lett. 100:81-84、(1979);及びYagiら、Methods Enzymol. 113:83-89(1
985))、出芽酵母由来のAAT2(Yagiら、J Biochem. 92:35-43(1982))及びシロイヌナズナ由
来のASP5(de la Torreら、Plant J 46:414-425(2006); Kwok及びHanson、J Exp. Bot. 55
:595-604(2004);及びWilkie及びWarren、Protein Expr. Purif. 12:381-389(1998))の遺
伝子産物によって触媒される。ラット由来の酵素は、2-アミノヘキサン二酸及び2,4-ジア
ミノブチレートなどの代替の基質のアミノ基を転移することが示されている(Recasensら
、Biochemistry 19:4583-4589(1980))。他のアミノ酸基質に働くアミノトランスフェラー
ゼが、この変換を触媒することができる。バリンアミノトランスフェラーゼは、バリン及
びピルベートの2-ケトイソ吉草酸及びアラニンへの変換を触媒する。大腸菌のavtA遺伝子
は、そのような酵素の1つをコードする(Whalen及びBerg、C. J. Bacteriol. 150:739-746
(1982))。この遺伝子産生物は、α-アミノブチレートを生成するα-ケトブチレートのア
ミノ基転移も触媒するが、この反応におけるアミン供与体は同定されていない(Whalen及
びBerg、J. Bacteriol. 158:571-574(1984))。大腸菌のserCの遺伝子産物は、ホスホセリ
ンアミノトランスフェラーゼ及びホスホヒドロキシトレオニンアミノトランスフェラーゼ
の2つの反応を触媒し(Lam及びWinkler、J. Bacteriol. 172:6518-6528(1990))、非リン酸
化基質に対する活性は検出することができなかった(Drewkeら、FEBS. Lett. 390:179-182
(1996))。
2.7.2.a ホスホトランスフェラーゼ(カルボキシ受容体)。ECクラス2.7.2のホスホトラ
ンスフェラーゼである酵素は、カルボン酸をホスホン酸に変換し、それと同時に1つのATP
の加水分解が起こる。図13のステップA及びEでは、6-ACAのカルボキシル基をその対応す
るホスホン酸に活性化するため(ステップA)及び6-アセトアミドヘキサン酸のカルボキシ
ル基をその対応するホスホン酸に活性化するため(ステップE)にホスホトランスフェラー
ゼが必要とされる。ブチレートキナーゼは、C.アセトブチリカムにおいて酸発酵の間にブ
チリルリン酸のブチレートへの可逆的な変換を行う(Caryら、Appl. Environ. Microbiol
56:1576-1583(1990))。この酵素は、2つのbuk遺伝子産物のいずれかにコードされる(Huan
gら、J Mol. Microbiol Biotechnol 2:33-38(2000))。関連酵素であるサーモトガ・マリ
ティマ由来のイソブチレートキナーゼも、大腸菌において発現され、結晶化されている(D
iaoら、Acta Crystallogr. D. Biol. Crystallogr. 59:1100-1102(2003);及びDiao及びHa
sson、J. Bacteriol. 191:2521-2529(2009))。アスパルトキナーゼは、アスパラギン酸の
ATP依存性のリン酸化を触媒し、いくつかのアミノ酸の合成に関与する。大腸菌のアスパ
ルトキナーゼIII酵素は、lysCにコードされ、広範な基質範囲を有し、基質特異性に関与
する触媒残基が解明されている(Keng及びViola、Arch. Biochem. Biophys. 335:73-81(19
96))。大腸菌の2つの追加的なキナーゼも、優良な候補である:アセテートキナーゼ及びガ
ンマ-グルタミルキナーゼ。大腸菌のアセテートキナーゼは、ackAにコードされ(Skarsted
t及びSilverstein、J. Biol. Chem. 251:6775-6783(1976))、アセテートに加えてプロピ
オン酸をリン酸化する(Hesslingerら、Mol. Microbiol 27:477-492(1998))。大腸菌のガ
ンマ-グルタミルキナーゼは、proBにコードされ(Smithら、J. Bacteriol. 157:545-551(1
984))、グルタミン酸のガンマ炭酸基をリン酸化する。
ンスフェラーゼである酵素は、カルボン酸をホスホン酸に変換し、それと同時に1つのATP
の加水分解が起こる。図13のステップA及びEでは、6-ACAのカルボキシル基をその対応す
るホスホン酸に活性化するため(ステップA)及び6-アセトアミドヘキサン酸のカルボキシ
ル基をその対応するホスホン酸に活性化するため(ステップE)にホスホトランスフェラー
ゼが必要とされる。ブチレートキナーゼは、C.アセトブチリカムにおいて酸発酵の間にブ
チリルリン酸のブチレートへの可逆的な変換を行う(Caryら、Appl. Environ. Microbiol
56:1576-1583(1990))。この酵素は、2つのbuk遺伝子産物のいずれかにコードされる(Huan
gら、J Mol. Microbiol Biotechnol 2:33-38(2000))。関連酵素であるサーモトガ・マリ
ティマ由来のイソブチレートキナーゼも、大腸菌において発現され、結晶化されている(D
iaoら、Acta Crystallogr. D. Biol. Crystallogr. 59:1100-1102(2003);及びDiao及びHa
sson、J. Bacteriol. 191:2521-2529(2009))。アスパルトキナーゼは、アスパラギン酸の
ATP依存性のリン酸化を触媒し、いくつかのアミノ酸の合成に関与する。大腸菌のアスパ
ルトキナーゼIII酵素は、lysCにコードされ、広範な基質範囲を有し、基質特異性に関与
する触媒残基が解明されている(Keng及びViola、Arch. Biochem. Biophys. 335:73-81(19
96))。大腸菌の2つの追加的なキナーゼも、優良な候補である:アセテートキナーゼ及びガ
ンマ-グルタミルキナーゼ。大腸菌のアセテートキナーゼは、ackAにコードされ(Skarsted
t及びSilverstein、J. Biol. Chem. 251:6775-6783(1976))、アセテートに加えてプロピ
オン酸をリン酸化する(Hesslingerら、Mol. Microbiol 27:477-492(1998))。大腸菌のガ
ンマ-グルタミルキナーゼは、proBにコードされ(Smithら、J. Bacteriol. 157:545-551(1
984))、グルタミン酸のガンマ炭酸基をリン酸化する。
アセチルグルタミン酸キナーゼは、アルギニン生合成の間に、アセチル化されたグルタ
ミン酸をリン酸化し、6-アセトアミドヘキサン酸をリン酸化するための優良な候補である
(図13、ステップE)。この酵素は、代替の基質を許容することが分かっていない;しかしな
がら、部位特異的突然変異誘発によって、基質の結合及びリン酸化に関与する大腸菌の酵
素のいくつかの残基が解明されている(Marco-Martinら、J Mol. Biol. 334:459-476(2003
);及びRamon-Maiquesら、Structure. 10:329-342(2002))。この酵素は枯草菌及び大腸菌
のargB(Parsotら、Gene 68:275-283(1988))、及び出芽酵母のARG5,6(Pauwelsら、Eur. J
Biochem. 270:1014-1024(2003))にコードされる。出芽酵母のARG5,6遺伝子は、ミトコン
ドリアの基質において成熟して、6-AAHOPを還元する(図13、ステップF)ための酵素候補で
あるアセチルグルタミン酸キナーゼ及びアセチルグルタミルリン酸レダクターゼになるポ
リタンパク質前駆体をコードする。
ミン酸をリン酸化し、6-アセトアミドヘキサン酸をリン酸化するための優良な候補である
(図13、ステップE)。この酵素は、代替の基質を許容することが分かっていない;しかしな
がら、部位特異的突然変異誘発によって、基質の結合及びリン酸化に関与する大腸菌の酵
素のいくつかの残基が解明されている(Marco-Martinら、J Mol. Biol. 334:459-476(2003
);及びRamon-Maiquesら、Structure. 10:329-342(2002))。この酵素は枯草菌及び大腸菌
のargB(Parsotら、Gene 68:275-283(1988))、及び出芽酵母のARG5,6(Pauwelsら、Eur. J
Biochem. 270:1014-1024(2003))にコードされる。出芽酵母のARG5,6遺伝子は、ミトコン
ドリアの基質において成熟して、6-AAHOPを還元する(図13、ステップF)ための酵素候補で
あるアセチルグルタミン酸キナーゼ及びアセチルグルタミルリン酸レダクターゼになるポ
リタンパク質前駆体をコードする。
2.8.3.a 補酵素Aトランスフェラーゼ。補酵素A(CoA)トランスフェラーゼは、一方の分
子から他方へのCoA部分の可逆的な転移を触媒する。図13のステップMにおいて、アセチル
-CoA、スクシニル-CoA、又は別のCoA供与体からのCoA基の転移によって3-アミノカプロイ
ル-CoAが形成される。同様の変換が、6-アセトアミドヘキサノエートCoA-トランスフェラ
ーゼによって触媒され、それは図13のステップIに示されている。例示的なCoAトランスフ
ェラーゼ候補は、それぞれスクシニル-CoAトランスフェラーゼ活性、4-ヒドロキシブチリ
ル-CoAトランスフェラーゼ活性及びブチリル-CoAトランスフェラーゼ活性を示すことが示
されている、クロストリジウム・クルイベリのcat1遺伝子産物、cat2遺伝子産物、及びca
t3遺伝子産物によって触媒される(Seedorfら、Proc. Natl. Acad. Sci U. S. A 105:2128
-2133(2008);及びSohling及びGottschalk、J. Bacteriol. 178:871-880(1996))。同様のC
oAトランスフェラーゼ活性が腟トリコモナス(van Grinsvenら、J. Biol. Chem. 283:1411
-1418(2008))及びトリパノソーマ・ブルセイ(Riviereら、J. Biol. Chem. 279:45337-453
46(2004))においても存在する。
子から他方へのCoA部分の可逆的な転移を触媒する。図13のステップMにおいて、アセチル
-CoA、スクシニル-CoA、又は別のCoA供与体からのCoA基の転移によって3-アミノカプロイ
ル-CoAが形成される。同様の変換が、6-アセトアミドヘキサノエートCoA-トランスフェラ
ーゼによって触媒され、それは図13のステップIに示されている。例示的なCoAトランスフ
ェラーゼ候補は、それぞれスクシニル-CoAトランスフェラーゼ活性、4-ヒドロキシブチリ
ル-CoAトランスフェラーゼ活性及びブチリル-CoAトランスフェラーゼ活性を示すことが示
されている、クロストリジウム・クルイベリのcat1遺伝子産物、cat2遺伝子産物、及びca
t3遺伝子産物によって触媒される(Seedorfら、Proc. Natl. Acad. Sci U. S. A 105:2128
-2133(2008);及びSohling及びGottschalk、J. Bacteriol. 178:871-880(1996))。同様のC
oAトランスフェラーゼ活性が腟トリコモナス(van Grinsvenら、J. Biol. Chem. 283:1411
-1418(2008))及びトリパノソーマ・ブルセイ(Riviereら、J. Biol. Chem. 279:45337-453
46(2004))においても存在する。
CoA供与体としてアセチル-CoAを利用することができるCoAトランスフェラーゼは、大腸
菌のatoA(アルファサブユニット)遺伝子及びatoD(ベータサブユニット)遺伝子にコードさ
れるアセトアセチル-CoAトランスフェラーゼである(Korolevら、Acta Crystallogr. D. B
iol. Crystallogr. 58:2116-2121(2002);及びVanderwinkelら、Biochem. Biophys. Res.
Commun. 33:902-908(1968))。この酵素は、広範な基質範囲を有し(Sramek及びFrerman、A
rch. Biochem. Biophys. 171:14-26(1975))、イソブチレート(Matthies及びSchink、Appl
Environ. Microbiol 58:1435-1439(1992))、吉草酸(Vanderwinkelら、Biochem. Biophys
. Res. Commun. 33:902-908(1968))及びブタノエート(Vanderwinkelら、Biochem. Biophy
s. Res. Commun. 33:902-908(1968))を含めた種々の分岐したアシル-CoA基質及び直鎖の
アシル-CoA基質から、CoA部分をアセテートに転移させることが示されている。この酵素
は、転写レベルでアセトアセテートによって誘発されるので、この酵素を遺伝子工学で操
作して経路内に入れるために制御調節の修飾が必要になり得る(Pauli及びOverath、Eur.
J Biochem. 29:553-562(1972))。同様の酵素が、コリネバクテリウム・グルタミクムATCC
13032(Duncanら、Appl. Environ. Microbiol 68:5186-5190(2002))、クロストリジウム
・アセトブチリカム(Caryら、Appl. Environ. Microbiol 56:1576-1583(1990);及びWiese
nbornら、Appl. Environ. Microbiol 55:323-329(1989))、及びクロストリジウム・サッ
カロパーブチルアセトニカム(Kosakaら、Biosci. Biotechnol Biochem. 71:58-68(2007))
において存在する。
菌のatoA(アルファサブユニット)遺伝子及びatoD(ベータサブユニット)遺伝子にコードさ
れるアセトアセチル-CoAトランスフェラーゼである(Korolevら、Acta Crystallogr. D. B
iol. Crystallogr. 58:2116-2121(2002);及びVanderwinkelら、Biochem. Biophys. Res.
Commun. 33:902-908(1968))。この酵素は、広範な基質範囲を有し(Sramek及びFrerman、A
rch. Biochem. Biophys. 171:14-26(1975))、イソブチレート(Matthies及びSchink、Appl
Environ. Microbiol 58:1435-1439(1992))、吉草酸(Vanderwinkelら、Biochem. Biophys
. Res. Commun. 33:902-908(1968))及びブタノエート(Vanderwinkelら、Biochem. Biophy
s. Res. Commun. 33:902-908(1968))を含めた種々の分岐したアシル-CoA基質及び直鎖の
アシル-CoA基質から、CoA部分をアセテートに転移させることが示されている。この酵素
は、転写レベルでアセトアセテートによって誘発されるので、この酵素を遺伝子工学で操
作して経路内に入れるために制御調節の修飾が必要になり得る(Pauli及びOverath、Eur.
J Biochem. 29:553-562(1972))。同様の酵素が、コリネバクテリウム・グルタミクムATCC
13032(Duncanら、Appl. Environ. Microbiol 68:5186-5190(2002))、クロストリジウム
・アセトブチリカム(Caryら、Appl. Environ. Microbiol 56:1576-1583(1990);及びWiese
nbornら、Appl. Environ. Microbiol 55:323-329(1989))、及びクロストリジウム・サッ
カロパーブチルアセトニカム(Kosakaら、Biosci. Biotechnol Biochem. 71:58-68(2007))
において存在する。
嫌気的細菌であるアシダミノコッカス・ファーメンタンス由来のグルタコニル-CoA-ト
ランスフェラーゼ(EC 2.8.3.12)酵素は、グルタコニルCoA及び3-ブテノイル-CoAと反応す
る(Mackら、Eur. J. Biochem. 226:41-51(1994))。この酵素をコードする遺伝子は、gctA
及びgctBである。この酵素は、グルタリル-CoA、2-ヒドロキシグルタリル-CoA、アジピル
-CoA及びアクリリルCoAを含めた他のCoA誘導体に対して、低下したが検出可能な活性を有
する(Buckelら、Eur. J Biochem. 118:315-321(1981))。この酵素は大腸菌にクローニン
グされ、発現されている(Mackら、Eur. J. Biochem. 226:41-51(1994))。
ランスフェラーゼ(EC 2.8.3.12)酵素は、グルタコニルCoA及び3-ブテノイル-CoAと反応す
る(Mackら、Eur. J. Biochem. 226:41-51(1994))。この酵素をコードする遺伝子は、gctA
及びgctBである。この酵素は、グルタリル-CoA、2-ヒドロキシグルタリル-CoA、アジピル
-CoA及びアクリリルCoAを含めた他のCoA誘導体に対して、低下したが検出可能な活性を有
する(Buckelら、Eur. J Biochem. 118:315-321(1981))。この酵素は大腸菌にクローニン
グされ、発現されている(Mackら、Eur. J. Biochem. 226:41-51(1994))。
さらに別のCoAトランスフェラーゼは、シュードモナス・プチダにおいてpcaI及びpcaJ
にコードされる2ユニットのスクシニル-CoA:3:オキソ酸CoAトランスフェラーゼである(Ka
schabekら、J. Bacteriol. 184:207-215(2002))。相同性に基づいて同様の酵素が、アシ
ネトバクター種のADP1に存在する(Kowalchukら、Gene 146:23-30(1994))。追加的な例示
的なスクシニル-CoA:3:オキソ酸CoAトランスフェラーゼは、ピロリ菌に存在する(Corthes
y-Theulazら、J Biol. Chem. 272:25659-25667(1997))及び枯草菌(Stolsら、Protein Exp
r. Purif. 53:396-403(2007))。
にコードされる2ユニットのスクシニル-CoA:3:オキソ酸CoAトランスフェラーゼである(Ka
schabekら、J. Bacteriol. 184:207-215(2002))。相同性に基づいて同様の酵素が、アシ
ネトバクター種のADP1に存在する(Kowalchukら、Gene 146:23-30(1994))。追加的な例示
的なスクシニル-CoA:3:オキソ酸CoAトランスフェラーゼは、ピロリ菌に存在する(Corthes
y-Theulazら、J Biol. Chem. 272:25659-25667(1997))及び枯草菌(Stolsら、Protein Exp
r. Purif. 53:396-403(2007))。
3.5.1.a ヒドロラーゼ(直鎖状アミドに作用する)。直鎖状アセトアミドの脱アセチル
化は、酵素の3.5.1ファミリーのアミドヒドロラーゼによって触媒される。そのような酵
素は、6-アセトアミドヘキアンアミンをHMDAに脱アセチル化するために必要とされる(図1
3、ステップH)。同様の変換を触媒する酵素は、4-アセトアミドブチレートを天然に脱ア
セチル化する4-アセトアミドブチレートデアセチラーゼ(EC 3.5.1.63)である。この酵素
は、カンジダ・ボイジニイにおけるプトレシンの分解におけるその役割について研究され
(Gillyonら、Journal of General Microbiology 133:2477-2485(1987))、6-アセトアミド
ヘキサン酸を含めた種々の基質を脱アセチル化することが示されている(Haywood及びLarg
e、Journal of General Microbiology 132:7-14(1986))。6-アセトアミドヘキサン酸は所
望の基質と構造が似ているが、この化合物の脱アセチル化(図13、ステップD、逆反応)はH
MDAの効率的な産生を妨げる可能性がある。6-アセトアミドヘキサンアミンに対する特異
性を改善するためには、タンパク質を遺伝子工学で操作すること又は定向進化させること
が必要になり得る。この活性に関連する遺伝子は今まで同定されていない。
化は、酵素の3.5.1ファミリーのアミドヒドロラーゼによって触媒される。そのような酵
素は、6-アセトアミドヘキアンアミンをHMDAに脱アセチル化するために必要とされる(図1
3、ステップH)。同様の変換を触媒する酵素は、4-アセトアミドブチレートを天然に脱ア
セチル化する4-アセトアミドブチレートデアセチラーゼ(EC 3.5.1.63)である。この酵素
は、カンジダ・ボイジニイにおけるプトレシンの分解におけるその役割について研究され
(Gillyonら、Journal of General Microbiology 133:2477-2485(1987))、6-アセトアミド
ヘキサン酸を含めた種々の基質を脱アセチル化することが示されている(Haywood及びLarg
e、Journal of General Microbiology 132:7-14(1986))。6-アセトアミドヘキサン酸は所
望の基質と構造が似ているが、この化合物の脱アセチル化(図13、ステップD、逆反応)はH
MDAの効率的な産生を妨げる可能性がある。6-アセトアミドヘキサンアミンに対する特異
性を改善するためには、タンパク質を遺伝子工学で操作すること又は定向進化させること
が必要になり得る。この活性に関連する遺伝子は今まで同定されていない。
アセチルポリアミンアミドヒドロラーゼ(EC 3.5.1.62)は、ジアミンであるプトレシン
及びカダベリンを、それらのアセチル化前駆体から形成する別の候補酵素である。マイコ
プラナ・ラモサ由来のアセチルポリアミンデアセチラーゼ(AphA)が、大腸菌にクローニン
グされ、特徴付けられており(Sakuradaら、J. Bacteriol. 178:5781-5786(1996))、結晶
構造が入手可能である(Fujishiroら、Biochem. Biophys. Res. Commun. 157:1169-1174(1
988))。この酵素は、ミクロコッカス・ルテウスにおいても研究されているが、関連遺伝
子は今まで同定されていない(Suzukiら、Biochim. Biophys. Acta 882:140-142(1986))。
AphAに対して高い配列類似性を有するヒストンデアセチラーゼスーパーファミリーのタン
パク質がM.ルテウスのゲノムにおいて同定された(E値=1×10-18、37%の同一性)。大腸菌
由来のN-アセチル-L-オルニチンデアセチラーゼが、アミドヒドロラーゼ(EC 3.5.1.16)の
別の候補である。argE遺伝子にコードされる大腸菌の酵素(McGregorら、J Am. Chem. Soc
. 127:14100-14107(2005);及びMeinnelら、J. Bacteriol. 174:2323-2331(1992))は、オ
ルニチン、リジン、グルタミン、及び他のアミノ酸を含めた種々の基質からN-アセチル基
を除去する(Javid-Majd及びBlanchard、Biochemistry 39:1285-1293(2000))。
及びカダベリンを、それらのアセチル化前駆体から形成する別の候補酵素である。マイコ
プラナ・ラモサ由来のアセチルポリアミンデアセチラーゼ(AphA)が、大腸菌にクローニン
グされ、特徴付けられており(Sakuradaら、J. Bacteriol. 178:5781-5786(1996))、結晶
構造が入手可能である(Fujishiroら、Biochem. Biophys. Res. Commun. 157:1169-1174(1
988))。この酵素は、ミクロコッカス・ルテウスにおいても研究されているが、関連遺伝
子は今まで同定されていない(Suzukiら、Biochim. Biophys. Acta 882:140-142(1986))。
AphAに対して高い配列類似性を有するヒストンデアセチラーゼスーパーファミリーのタン
パク質がM.ルテウスのゲノムにおいて同定された(E値=1×10-18、37%の同一性)。大腸菌
由来のN-アセチル-L-オルニチンデアセチラーゼが、アミドヒドロラーゼ(EC 3.5.1.16)の
別の候補である。argE遺伝子にコードされる大腸菌の酵素(McGregorら、J Am. Chem. Soc
. 127:14100-14107(2005);及びMeinnelら、J. Bacteriol. 174:2323-2331(1992))は、オ
ルニチン、リジン、グルタミン、及び他のアミノ酸を含めた種々の基質からN-アセチル基
を除去する(Javid-Majd及びBlanchard、Biochemistry 39:1285-1293(2000))。
4.1.1.a カルボキシリアーゼ。図12のステップD及びFは、OHEDから6-OHE(ステップF)
及び2-OHDからアジペートセミアルデヒド(ステップD)を生成する2-ケト酸デカルボキシラ
ーゼである酵素によって触媒される。さらに、アルファ-ケトグルタル酸は、ケト酸デカ
ルボキシラーゼであるアルファ-ケトグルタル酸デカルボキシラーゼによって脱炭酸され
て経路の前駆体であるコハク酸セミアルデヒドが形成される。ケト酸の脱炭酸は、ピルベ
ートデカルボキシラーゼ(EC 4.1.1.1)、ベンゾイルギ酸デカルボキシラーゼ(EC 4.1.1.7)
、アルファ-ケトグルタル酸デカルボキシラーゼ及び分岐鎖アルファ-ケト酸デカルボキシ
ラーゼを含めた、様々な基質特異性を有する種々の酵素によって触媒される。ピルベート
デカルボキシラーゼ(PDC)は、ケト酸デカルボキシラーゼとも呼ばれ、アルコール発酵に
おいて重要な酵素であり、ピルベートのアセトアルデヒドへの脱炭酸を触媒する。出芽酵
母由来の酵素は、2-ケトブチレート、2-ケト吉草酸、3-ヒドロキシピルベート及び2-フェ
ニルピルベートを含めた脂肪族2-ケト酸に対して、広範な基質範囲を有する(22)。この酵
素は、大腸菌において大規模に研究され、活性を変化させるために遺伝子工学で操作され
、機能的に発現されている(Killenberg-Jabsら、Eur. J. Biochem. 268:1698-1704(2001)
; Li、H.及びF. Jordan、Biochemistry. 38:10004-10012(1999);及びter Schureら、Appl
. Environ. Microbiol. 64:1303-1307(1998))。pdcにコードされるザイモモナス・モビル
ス由来のPDCも、広範な基質範囲を有し、異なる基質に対する親和性を変化させるために
直接遺伝子工学で操作する研究の対象になっている(Siegertら、Protein Eng Des Sel 18
:345-357(2005))。この酵素の結晶構が入手可能である(Killenberg-Jabsら、Eur. J. Bio
chem. 268:1698-1704(2001))。他のよく特徴付けられたPDC候補は、アセトバクター・パ
スツリアンス(Chandraら、Arch. Microbiol. 176:443-451(2001))及びクルイベロマイセ
ス・ラクチス(Kriegerら、Eur. J. Biochem. 269:3256-3263(2002))由来の酵素を含む。
及び2-OHDからアジペートセミアルデヒド(ステップD)を生成する2-ケト酸デカルボキシラ
ーゼである酵素によって触媒される。さらに、アルファ-ケトグルタル酸は、ケト酸デカ
ルボキシラーゼであるアルファ-ケトグルタル酸デカルボキシラーゼによって脱炭酸され
て経路の前駆体であるコハク酸セミアルデヒドが形成される。ケト酸の脱炭酸は、ピルベ
ートデカルボキシラーゼ(EC 4.1.1.1)、ベンゾイルギ酸デカルボキシラーゼ(EC 4.1.1.7)
、アルファ-ケトグルタル酸デカルボキシラーゼ及び分岐鎖アルファ-ケト酸デカルボキシ
ラーゼを含めた、様々な基質特異性を有する種々の酵素によって触媒される。ピルベート
デカルボキシラーゼ(PDC)は、ケト酸デカルボキシラーゼとも呼ばれ、アルコール発酵に
おいて重要な酵素であり、ピルベートのアセトアルデヒドへの脱炭酸を触媒する。出芽酵
母由来の酵素は、2-ケトブチレート、2-ケト吉草酸、3-ヒドロキシピルベート及び2-フェ
ニルピルベートを含めた脂肪族2-ケト酸に対して、広範な基質範囲を有する(22)。この酵
素は、大腸菌において大規模に研究され、活性を変化させるために遺伝子工学で操作され
、機能的に発現されている(Killenberg-Jabsら、Eur. J. Biochem. 268:1698-1704(2001)
; Li、H.及びF. Jordan、Biochemistry. 38:10004-10012(1999);及びter Schureら、Appl
. Environ. Microbiol. 64:1303-1307(1998))。pdcにコードされるザイモモナス・モビル
ス由来のPDCも、広範な基質範囲を有し、異なる基質に対する親和性を変化させるために
直接遺伝子工学で操作する研究の対象になっている(Siegertら、Protein Eng Des Sel 18
:345-357(2005))。この酵素の結晶構が入手可能である(Killenberg-Jabsら、Eur. J. Bio
chem. 268:1698-1704(2001))。他のよく特徴付けられたPDC候補は、アセトバクター・パ
スツリアンス(Chandraら、Arch. Microbiol. 176:443-451(2001))及びクルイベロマイセ
ス・ラクチス(Kriegerら、Eur. J. Biochem. 269:3256-3263(2002))由来の酵素を含む。
PDCと同様に、ベンゾイルギ酸デカルボキシラーゼ(EC 4.1.1.7)は広範な基質範囲を有
し、酵素を遺伝子工学で操作する研究の標的となっている。シュードモナス・プチダ由来
の酵素が大規模に研究されており、この酵素の結晶構造が入手可能である(Hassonら、Bio
chemistry 37:9918-9930(1998);及びPolovnikovaら、Biochemistry 42:1820-1830(2003))
。シュードモナス・プチダの酵素の活性部位における2つの残基の部位特異的突然変異誘
発により、天然に存在する基質及び天然に存在しない基質の親和性(Km)が変化した(Siege
rtら、Protein Eng Des Sel 18:345-357(2005))。この酵素の性質が、定方向の遺伝子工
学による操作によってさらに改変されている(Lingenら、Protein Eng 15:585-593(2002);
及びLingenら、ChembioChem. 4:721-726(2003))。mdlCにコードされる緑膿菌由来の酵素
も、実験的に特徴付けられている(Barrowmanら、FEMS Microbiology Letters 34:57-60(1
986))。シュードモナス・スツッツェリ、シュードモナス・フルオレッセンス及び他の生
物体由来の追加的な遺伝子候補を、配列相同性によって同定することができる、又はシュ
ードモナス・プチダにおいて開発された増殖選択系を使用して同定することができる(Hen
ningら、Appl. Environ. Microbiol. 72:7510-7517(2006))。
し、酵素を遺伝子工学で操作する研究の標的となっている。シュードモナス・プチダ由来
の酵素が大規模に研究されており、この酵素の結晶構造が入手可能である(Hassonら、Bio
chemistry 37:9918-9930(1998);及びPolovnikovaら、Biochemistry 42:1820-1830(2003))
。シュードモナス・プチダの酵素の活性部位における2つの残基の部位特異的突然変異誘
発により、天然に存在する基質及び天然に存在しない基質の親和性(Km)が変化した(Siege
rtら、Protein Eng Des Sel 18:345-357(2005))。この酵素の性質が、定方向の遺伝子工
学による操作によってさらに改変されている(Lingenら、Protein Eng 15:585-593(2002);
及びLingenら、ChembioChem. 4:721-726(2003))。mdlCにコードされる緑膿菌由来の酵素
も、実験的に特徴付けられている(Barrowmanら、FEMS Microbiology Letters 34:57-60(1
986))。シュードモナス・スツッツェリ、シュードモナス・フルオレッセンス及び他の生
物体由来の追加的な遺伝子候補を、配列相同性によって同定することができる、又はシュ
ードモナス・プチダにおいて開発された増殖選択系を使用して同定することができる(Hen
ningら、Appl. Environ. Microbiol. 72:7510-7517(2006))。
2-オキソ酸を脱炭酸することができる第3の酵素は、アルファ-ケトグルタル酸デカルボ
キシラーゼ(KGD)である。このクラスの酵素の基質範囲は、今まで研究されていない。結
核菌由来のKDC(Tianら、Proc Natl Acad Sci U. S. A 102:10670-10675(2005))は、Genom
aticaにおける他の内部プロジェクトでクローニングされ、機能的に発現されている。し
かしながら、これは大きく(約130kD)、GCリッチであるので、株を遺伝子工学で操作する
ための理想的な候補ではない。KDCの酵素活性は、ブラディリゾビウム・ジャポニクム及
びメソリゾビウム・ロティを含めた根粒菌のいくつかの種において検出されている(Green
ら、J. Bacteriol. 182:2838-2844(2000))。KDCをコードする遺伝子(複数可)はこれらの
生物体において単離されていないが、ゲノム配列が入手可能であり、各ゲノム内のいくつ
かの遺伝子が推定KDCとしてアノテートされる。ユーグレナ・グラシリス由来のKDCも特徴
付けられているが、この活性に関連する遺伝子は今まで同定されていない(Shigeoka及びN
akano、Arch. Biochem. Biophys. 288:22-28(1991))。N末端から始まる最初の20個のアミ
ノ酸が配列決定された
(Shigeoka及びNakano、Arch. Biochem. Biophys. 288:22-28(1991))。このN-末端配列を
含有する候補遺伝子をKDC活性について試験することによって、遺伝子を同定することが
できる。
キシラーゼ(KGD)である。このクラスの酵素の基質範囲は、今まで研究されていない。結
核菌由来のKDC(Tianら、Proc Natl Acad Sci U. S. A 102:10670-10675(2005))は、Genom
aticaにおける他の内部プロジェクトでクローニングされ、機能的に発現されている。し
かしながら、これは大きく(約130kD)、GCリッチであるので、株を遺伝子工学で操作する
ための理想的な候補ではない。KDCの酵素活性は、ブラディリゾビウム・ジャポニクム及
びメソリゾビウム・ロティを含めた根粒菌のいくつかの種において検出されている(Green
ら、J. Bacteriol. 182:2838-2844(2000))。KDCをコードする遺伝子(複数可)はこれらの
生物体において単離されていないが、ゲノム配列が入手可能であり、各ゲノム内のいくつ
かの遺伝子が推定KDCとしてアノテートされる。ユーグレナ・グラシリス由来のKDCも特徴
付けられているが、この活性に関連する遺伝子は今まで同定されていない(Shigeoka及びN
akano、Arch. Biochem. Biophys. 288:22-28(1991))。N末端から始まる最初の20個のアミ
ノ酸が配列決定された
含有する候補遺伝子をKDC活性について試験することによって、遺伝子を同定することが
できる。
このステップを触媒するための第4の候補酵素は、分岐鎖アルファ-ケト酸デカルボキシ
ラーゼ(BCKA)である。このクラスの酵素は、鎖長が炭素数3〜6個で変動する種々の化合物
に対して作用することが示されている(Oku及びKaneda、J Biol Chem. 263:18386-18396(1
988);及びSmitら、Appl Environ Microbiol. 71:303-311(2005))。ラクトコッカス・ラク
チスの酵素は、2-オキソブタノエート、2-オキソヘキサン酸、2-オキソペンタン酸、3-メ
チル-2-オキソブタノエート、4-メチル-2-オキソブタノエート及びイソカプロン酸を含め
た種々の分岐した基質及び直鎖状基質に対して特徴付けられている(Smitら、Appl Enviro
n Microbiol. 71:303-311(2005))。この酵素は構造的に特徴付けられている(Bergら、Sci
ence.318:1782-1786(2007))。ラクトコッカス・ラクチスの酵素とザイモモナス・モビル
スのピルベートデカルボキシラーゼとの間の配列アライメントにより、触媒残基及び基質
認識残基がほとんど同一であることが示されているので(Siegertら、Protein Eng Des Se
l 18:345-357(2005))、この酵素は定方向の遺伝子工学による操作の有望な候補になる。B
CKAによるアルファ-ケトグルタル酸の脱炭酸が枯草菌において検出された;しかしながら
、この活性は、他の分岐鎖基質に対する活性と比較して低く(5%)(Oku及びKaneda、J Biol
Chem. 263:18386-18396(1988))、この酵素をコードする遺伝子は今まで同定されていな
い。追加的なBCKA遺伝子候補を、ラクトコッカス・ラクチスのタンパク質配列に対する相
同性によって同定することができる。この酵素に対する高スコアのBLASTpヒットの多くが
、インドールピルベートデカルボキシラーゼ(EC 4.1.1.74)としてアノテートされる。イ
ンドールピルベートデカルボキシラーゼ(IPDA)は、植物及び植物細菌においてインドール
ピルベートのインドールアセトアルデヒドへの脱炭酸を触媒する酵素である。
ラーゼ(BCKA)である。このクラスの酵素は、鎖長が炭素数3〜6個で変動する種々の化合物
に対して作用することが示されている(Oku及びKaneda、J Biol Chem. 263:18386-18396(1
988);及びSmitら、Appl Environ Microbiol. 71:303-311(2005))。ラクトコッカス・ラク
チスの酵素は、2-オキソブタノエート、2-オキソヘキサン酸、2-オキソペンタン酸、3-メ
チル-2-オキソブタノエート、4-メチル-2-オキソブタノエート及びイソカプロン酸を含め
た種々の分岐した基質及び直鎖状基質に対して特徴付けられている(Smitら、Appl Enviro
n Microbiol. 71:303-311(2005))。この酵素は構造的に特徴付けられている(Bergら、Sci
ence.318:1782-1786(2007))。ラクトコッカス・ラクチスの酵素とザイモモナス・モビル
スのピルベートデカルボキシラーゼとの間の配列アライメントにより、触媒残基及び基質
認識残基がほとんど同一であることが示されているので(Siegertら、Protein Eng Des Se
l 18:345-357(2005))、この酵素は定方向の遺伝子工学による操作の有望な候補になる。B
CKAによるアルファ-ケトグルタル酸の脱炭酸が枯草菌において検出された;しかしながら
、この活性は、他の分岐鎖基質に対する活性と比較して低く(5%)(Oku及びKaneda、J Biol
Chem. 263:18386-18396(1988))、この酵素をコードする遺伝子は今まで同定されていな
い。追加的なBCKA遺伝子候補を、ラクトコッカス・ラクチスのタンパク質配列に対する相
同性によって同定することができる。この酵素に対する高スコアのBLASTpヒットの多くが
、インドールピルベートデカルボキシラーゼ(EC 4.1.1.74)としてアノテートされる。イ
ンドールピルベートデカルボキシラーゼ(IPDA)は、植物及び植物細菌においてインドール
ピルベートのインドールアセトアルデヒドへの脱炭酸を触媒する酵素である。
ヒト及びウシ由来のミトコンドリアの分岐鎖ケト酸デヒドロゲナーゼ複合体のE1サブユ
ニットに由来する組換え分岐鎖アルファ-ケト酸デカルボキシラーゼである酵素が、大腸
菌にクローニングされ、機能的に発現されている(Davieら、J. Biol. Chem. 267:16601-1
6606(1992); Wynnら、J. Biol. Chem. 267:1881-1887(1992);及びWynnら、J. Biol. Chem
. 267:12400-12403(1992))。これらの研究において、著者らは、シャペロニンであるGroE
L及びGroESが同時発現することにより、デカルボキシラーゼの特異的な活性が500倍まで
増大することを見出した(Wynnら、J. Biol. Chem. 267:12400-12403(1992))。これらの酵
素は、2つのアルファサブユニット及び2つのベータサブユニットで構成される。
ニットに由来する組換え分岐鎖アルファ-ケト酸デカルボキシラーゼである酵素が、大腸
菌にクローニングされ、機能的に発現されている(Davieら、J. Biol. Chem. 267:16601-1
6606(1992); Wynnら、J. Biol. Chem. 267:1881-1887(1992);及びWynnら、J. Biol. Chem
. 267:12400-12403(1992))。これらの研究において、著者らは、シャペロニンであるGroE
L及びGroESが同時発現することにより、デカルボキシラーゼの特異的な活性が500倍まで
増大することを見出した(Wynnら、J. Biol. Chem. 267:12400-12403(1992))。これらの酵
素は、2つのアルファサブユニット及び2つのベータサブユニットで構成される。
2-AHDの6-アミノカプロエートへの脱炭酸(図12、ステップI)は、アスパラギン酸デカル
ボキシラーゼなどのアミノ酸デカルボキシラーゼによって触媒される。アスパラギン酸デ
カルボキシラーゼは、パントテン酸の生合成に関与し、大腸菌において遺伝子panDにコー
ドされる(Duschら、Appl. Environ. Microbiol 65:1530-1539(1999); Merke及びNichols
、FEMS Microbiol Lett. 143:247-252(1996); Ramjeeら、Biochem. J 323(Pt 3):661-669
(1997);及びSchmitzbergerら、EMBO J 22:6193-6204(2003))。結核菌(Chopraら、Protein
Expr. Purif. 25:533-540(2002))及びコリネバクテリウム・グルタミクム(Duschら、App
l. Environ. Microbiol 65:1530-1539(1999))由来の同様の酵素が、大腸菌において発現
され、特徴付けられている。
ボキシラーゼなどのアミノ酸デカルボキシラーゼによって触媒される。アスパラギン酸デ
カルボキシラーゼは、パントテン酸の生合成に関与し、大腸菌において遺伝子panDにコー
ドされる(Duschら、Appl. Environ. Microbiol 65:1530-1539(1999); Merke及びNichols
、FEMS Microbiol Lett. 143:247-252(1996); Ramjeeら、Biochem. J 323(Pt 3):661-669
(1997);及びSchmitzbergerら、EMBO J 22:6193-6204(2003))。結核菌(Chopraら、Protein
Expr. Purif. 25:533-540(2002))及びコリネバクテリウム・グルタミクム(Duschら、App
l. Environ. Microbiol 65:1530-1539(1999))由来の同様の酵素が、大腸菌において発現
され、特徴付けられている。
4.1.2.a アルデヒドリアーゼ。HOHDアルドラーゼ、は、HHEDアルドラーゼとしても知
られており、4-ヒドロキシ-2-オキソ-ヘプタン-1,7-ジオエート(HOHD)のピルベート及び
コハク酸セミアルデヒドへの変換を触媒する(図12、ステップA)。この酵素は、二価の金
属イオン依存性のクラスIIアルドラーゼであり、大腸菌C、大腸菌W、及び他の生物体にお
ける4-ヒドロキシフェニルアセテートの分解の最終ステップを触媒する。本来の状況では
、この酵素は分解性の方向に機能する。逆(縮合)反応は熱力学的に好ましくない;しかし
ながら、HOHDアルドラーゼを、反応産生物に対して効率的に働く下流経路の酵素と連動さ
せることによって、平衡をシフトさせることができる。そのような戦略は、縮合方向にあ
る他のアルドラーゼの平衡をシフトさせるために有効である(Nagataら、Appl Microbiol
Biotechnol 44:432-438(1995);及びPollardら、Appl Environ. Microbiol 64:4093-4094(
1998))。hpcHにコードされる大腸菌Cの酵素が、大規模に研究されており、最近結晶化さ
れた(Reaら、J Mol. Biol. 373:866-876(2007);及びStringfellowら、Gene 166:73-76(19
95))。大腸菌Wの酵素は、hpaIにコードされる(Prietoら、J. Bacteriol. 178:111-120(19
96))。
られており、4-ヒドロキシ-2-オキソ-ヘプタン-1,7-ジオエート(HOHD)のピルベート及び
コハク酸セミアルデヒドへの変換を触媒する(図12、ステップA)。この酵素は、二価の金
属イオン依存性のクラスIIアルドラーゼであり、大腸菌C、大腸菌W、及び他の生物体にお
ける4-ヒドロキシフェニルアセテートの分解の最終ステップを触媒する。本来の状況では
、この酵素は分解性の方向に機能する。逆(縮合)反応は熱力学的に好ましくない;しかし
ながら、HOHDアルドラーゼを、反応産生物に対して効率的に働く下流経路の酵素と連動さ
せることによって、平衡をシフトさせることができる。そのような戦略は、縮合方向にあ
る他のアルドラーゼの平衡をシフトさせるために有効である(Nagataら、Appl Microbiol
Biotechnol 44:432-438(1995);及びPollardら、Appl Environ. Microbiol 64:4093-4094(
1998))。hpcHにコードされる大腸菌Cの酵素が、大規模に研究されており、最近結晶化さ
れた(Reaら、J Mol. Biol. 373:866-876(2007);及びStringfellowら、Gene 166:73-76(19
95))。大腸菌Wの酵素は、hpaIにコードされる(Prietoら、J. Bacteriol. 178:111-120(19
96))。
4.2.1.a ヒドロリアーゼ。酵素OHEDヒドラターゼは、4-ヒドロキシフェニルアセテー
トの分解に関与し、補因子としてマグネシウムを使用して2-オキソ-ヘプタ-4-エンー1,7-
ジオエート(OHED)を2-オキソ-4-ヒドロキシ-ヘプタ-1,7-ジオエート(HODH)に変換する(Bu
rksら、J. Am. Chem. Soc. 120(1998))(図12、ステップB)。OHEDヒドラターゼである酵素
候補が、大腸菌C(Izumiら、J Mol. Biol. 370:899-911(2007);及びRoperら、Gene 156:47
-51(1995))及び大腸菌W(Prietoら、J. Bacteriol. 178:111-120(1996))において同定され
、特徴付けられている。配列比較により、様々な細菌、植物及び動物の相同体が明らかに
なる。高度に似ている配列を有する酵素が、とりわけ、肺炎桿菌(91%の同一性、E値=2×1
0-138)及びサルモネラ菌(91%の同一性、E値=4×10-138)に含有されている。
トの分解に関与し、補因子としてマグネシウムを使用して2-オキソ-ヘプタ-4-エンー1,7-
ジオエート(OHED)を2-オキソ-4-ヒドロキシ-ヘプタ-1,7-ジオエート(HODH)に変換する(Bu
rksら、J. Am. Chem. Soc. 120(1998))(図12、ステップB)。OHEDヒドラターゼである酵素
候補が、大腸菌C(Izumiら、J Mol. Biol. 370:899-911(2007);及びRoperら、Gene 156:47
-51(1995))及び大腸菌W(Prietoら、J. Bacteriol. 178:111-120(1996))において同定され
、特徴付けられている。配列比較により、様々な細菌、植物及び動物の相同体が明らかに
なる。高度に似ている配列を有する酵素が、とりわけ、肺炎桿菌(91%の同一性、E値=2×1
0-138)及びサルモネラ菌(91%の同一性、E値=4×10-138)に含有されている。
3-ヒドロキシアジピル-CoAの2,3-デヒドロアジピル-CoAへの脱水(図12、ステップM)は
、エノイル-CoAヒドラターゼ活性を有する酵素によって触媒される。3-ヒドロキシブチリ
ル-CoAデヒドラターゼ(EC 4.2.1.55)は、クロトナーゼとも呼ばれ、3-ヒドロキシイソブ
チリル-CoAを脱水してクロトノイル-CoAを形成する(図14、ステップ2)。クロトナーゼで
ある酵素は、一部の生物体、特にクロストリジウム種においてn-ブタノールの形成に必要
とされ、スルホロブス属、アシディアヌス属、及びメタッロスパエラ属の好熱好酸古細菌
においても、3-ヒドロキシプロピオン酸/4-ヒドロキシブチレート回路の1ステップを構成
する。クロトナーゼである酵素をコードする例示的な遺伝子は、C.アセトブチリカム(Ats
umiら、Metab Eng 10:305-311(2008);及びBoyntonら、J. Bacteriol. 178:3015-3024(199
6))、C.クルイベリ(Hillmer及びGottschalk、FEBS Lett. 21:351-354(1972))、及びメタ
ッロスパエラ・セドゥラ(Bergら、Science.318:1782-1786(2007))において見出すことが
できるが、後者の遺伝子の配列は分かっていない。
、エノイル-CoAヒドラターゼ活性を有する酵素によって触媒される。3-ヒドロキシブチリ
ル-CoAデヒドラターゼ(EC 4.2.1.55)は、クロトナーゼとも呼ばれ、3-ヒドロキシイソブ
チリル-CoAを脱水してクロトノイル-CoAを形成する(図14、ステップ2)。クロトナーゼで
ある酵素は、一部の生物体、特にクロストリジウム種においてn-ブタノールの形成に必要
とされ、スルホロブス属、アシディアヌス属、及びメタッロスパエラ属の好熱好酸古細菌
においても、3-ヒドロキシプロピオン酸/4-ヒドロキシブチレート回路の1ステップを構成
する。クロトナーゼである酵素をコードする例示的な遺伝子は、C.アセトブチリカム(Ats
umiら、Metab Eng 10:305-311(2008);及びBoyntonら、J. Bacteriol. 178:3015-3024(199
6))、C.クルイベリ(Hillmer及びGottschalk、FEBS Lett. 21:351-354(1972))、及びメタ
ッロスパエラ・セドゥラ(Bergら、Science.318:1782-1786(2007))において見出すことが
できるが、後者の遺伝子の配列は分かっていない。
エノイル-CoAヒドラターゼ(EC 4.2.1.17)は、3-ヒドロキシアシル-CoA基質の脱水も触
媒する(Agnihotri及びLiu.、J. Bacteriol. 188:8551-8559(2003); Conradら、J. Bacter
iol. 118:103-111(1974);及びRobertsら、Arch. Microbiol 117:99-108(1978))。echにコ
ードされるシュードモナス・プチダのエノイル-CoAヒドラターゼは、3-ヒドロキシブチリ
ル-CoAのクロトノイル-CoAへの変換を触媒する(Robertsら、Arch. Microbiol 117:99-108
(1978))。追加的なエノイル-CoAヒドラターゼ候補は、P.プチダのphaA及びphaB、並びにP
.フルオレッセンス由来のpaaA及びpaaBである(Oliveraら、Proc. Natl. Acad. Sci U. S.
A 95:6419-6424(1998))。ロドシュードモナス・パルストリスにおけるpimFの遺伝子産物
は、ピメロイル-CoAの分解に関与するエノイル-CoAヒドラターゼをコードすると予想され
る(Harrison及びHarwood、Microbiology 151:727-736(2005))。最後に、maoC(Park及びLe
e、J. Bacteriol. 185:5391-5397(2003))、paaF(Ismailら、J Biochem. 270:3047-3054(2
003); Park及びLee、Appl. Biochem. Biotechnol 113-116:335-346(2004);及びPark及びY
up、Biotechnol Bioeng 86:681-686(2004))及びpaaG(Ismailら、J Biochem. 270:3047-30
54(2003); Park及びLee、Appl. Biochem. Biotechnol 113-116:335-346(2004);及びPark
及びYup、Biotechnol Bioeng 86:681-686(2004))を含めたいくつもの大腸菌遺伝子がエノ
イル-CoAヒドラターゼの機能性を示すことが示されている。
媒する(Agnihotri及びLiu.、J. Bacteriol. 188:8551-8559(2003); Conradら、J. Bacter
iol. 118:103-111(1974);及びRobertsら、Arch. Microbiol 117:99-108(1978))。echにコ
ードされるシュードモナス・プチダのエノイル-CoAヒドラターゼは、3-ヒドロキシブチリ
ル-CoAのクロトノイル-CoAへの変換を触媒する(Robertsら、Arch. Microbiol 117:99-108
(1978))。追加的なエノイル-CoAヒドラターゼ候補は、P.プチダのphaA及びphaB、並びにP
.フルオレッセンス由来のpaaA及びpaaBである(Oliveraら、Proc. Natl. Acad. Sci U. S.
A 95:6419-6424(1998))。ロドシュードモナス・パルストリスにおけるpimFの遺伝子産物
は、ピメロイル-CoAの分解に関与するエノイル-CoAヒドラターゼをコードすると予想され
る(Harrison及びHarwood、Microbiology 151:727-736(2005))。最後に、maoC(Park及びLe
e、J. Bacteriol. 185:5391-5397(2003))、paaF(Ismailら、J Biochem. 270:3047-3054(2
003); Park及びLee、Appl. Biochem. Biotechnol 113-116:335-346(2004);及びPark及びY
up、Biotechnol Bioeng 86:681-686(2004))及びpaaG(Ismailら、J Biochem. 270:3047-30
54(2003); Park及びLee、Appl. Biochem. Biotechnol 113-116:335-346(2004);及びPark
及びYup、Biotechnol Bioeng 86:681-686(2004))を含めたいくつもの大腸菌遺伝子がエノ
イル-CoAヒドラターゼの機能性を示すことが示されている。
或いは、大腸菌のfadAの遺伝子産物及びfadBの遺伝子産物は、脂肪酸の酸化に関与する
、エノイル-CoAヒドラターゼ活性を示す多酵素複合体をコードする(Nakahigashi及びInok
uchi、Nucleic Acids Res. 18:4937(1990); Yang、J. Bacteriol. 173:7405-7406(1991);
及びYangら、Biochemistry 30:6788-6795(1991))。fadRにコードされる負の制御因子のノ
ックアウトを、fadB遺伝子産物を活性化するために利用することができる(Satoら、J Bio
sci. Bioeng 103:38-44(2007))。fadI遺伝子及びfadJ遺伝子は、同様の機能をコードし、
嫌気的条件下で天然に発現される(Campbellら、Mol. Microbiol 47:793-805(2003))。
、エノイル-CoAヒドラターゼ活性を示す多酵素複合体をコードする(Nakahigashi及びInok
uchi、Nucleic Acids Res. 18:4937(1990); Yang、J. Bacteriol. 173:7405-7406(1991);
及びYangら、Biochemistry 30:6788-6795(1991))。fadRにコードされる負の制御因子のノ
ックアウトを、fadB遺伝子産物を活性化するために利用することができる(Satoら、J Bio
sci. Bioeng 103:38-44(2007))。fadI遺伝子及びfadJ遺伝子は、同様の機能をコードし、
嫌気的条件下で天然に発現される(Campbellら、Mol. Microbiol 47:793-805(2003))。
6.2.1.a 酸-チオールリガーゼ(CoAシンテターゼとも呼ばれる)。図13のステップI及び
Mでは、6-ACA及び6-アセトアミドヘキサン酸をそれらの対応するCoA誘導体に変換するた
めに酸-チオールリガーゼ又はCoAシンテターゼの機能性が必要とされる(リガーゼ、シン
テターゼ、及びシンターゼという用語は、本明細書では互換的に使用され、同じ酵素クラ
スを指す)。これらの正確な変換を触媒する酵素は今まで特徴付けられていない;しかしな
がら、広範な基質特異性を有するいくつかの酵素が、文献に記載されている。ADP形成ア
セチル-CoAシンテターゼ(ACD、EC 6.2.1.13)は、ATPの合成が付随する、アシル-CoAエス
テルのそれらの対応する酸への変換を共役する酵素である。AF1211にコードされるアーケ
オグロブス・フルギダス由来のACD Iは、イソブチレート、イソペンタン酸、及びフマレ
ートを含めた種々の直鎖状基質及び分岐鎖基質に対して作動することが示された(Musfeld
t及びSchonheit、J. Bacteriol. 184:636-644(2002))。AF1983にコードされるアーケオグ
ロブス・フルギダスの第2の可逆的なACDも、広範な基質範囲を有し、環状化合物であるフ
ェニルアセテート及びインドールアセテートに対して高い活性を有することが示された(M
usfeldt及びSchonheit、J. Bacteriol. 184:636-644(2002))。ハロアーキュラ・マリスモ
ルツイ由来の酵素(スクシニル-CoAシンテターゼとしてアノテートされる)が、プロピオン
酸、ブチレート、及び分岐鎖酸(イソ吉草酸及びイソブチレート)を基質として許容し、順
方向及び逆方向に作動することが示された(Brasen及びSchonheit、Arch. Microbiol 182:
277-287(2004))。超好熱性クレン古細菌門のピロバキュラム・アエロフィラム由来のPAE3
250にコードされるACDが、アセチル-CoA、イソブチリル-CoA(好ましい基質)及びフェニル
アセチル-CoAと反応し、全ての特徴付けられたACDのうち最も広範な基質範囲を示した(Br
asen及びSchonheit、Arch. Microbiol 182:277-287(2004))。定向進化又は定方向の遺伝
子工学による操作を使用してこの酵素を宿主生物体の生理的温度で作動するように改変す
ることができる。A.フルギダス、H.マリスモルツイ及びP.アエロフィラム由来の酵素は全
て、大腸菌にクローニングされ、機能的に発現され、特徴付けられている(Brasen及びSch
onheit、Arch. Microbiol 182:277-287(2004);及びMusfeldt及びSchonheit、J. Bacterio
l. 184:636-644(2002))。追加的な候補は、大腸菌においてsucCDにコードされる酵素であ
り、インビボで可逆的な反応である、ATPを1つ消費することを伴うスクシネートからのス
クシニル-CoAの形成を天然に触媒する(Buckら、Biochemistry 24:6245-6252(1985))。
Mでは、6-ACA及び6-アセトアミドヘキサン酸をそれらの対応するCoA誘導体に変換するた
めに酸-チオールリガーゼ又はCoAシンテターゼの機能性が必要とされる(リガーゼ、シン
テターゼ、及びシンターゼという用語は、本明細書では互換的に使用され、同じ酵素クラ
スを指す)。これらの正確な変換を触媒する酵素は今まで特徴付けられていない;しかしな
がら、広範な基質特異性を有するいくつかの酵素が、文献に記載されている。ADP形成ア
セチル-CoAシンテターゼ(ACD、EC 6.2.1.13)は、ATPの合成が付随する、アシル-CoAエス
テルのそれらの対応する酸への変換を共役する酵素である。AF1211にコードされるアーケ
オグロブス・フルギダス由来のACD Iは、イソブチレート、イソペンタン酸、及びフマレ
ートを含めた種々の直鎖状基質及び分岐鎖基質に対して作動することが示された(Musfeld
t及びSchonheit、J. Bacteriol. 184:636-644(2002))。AF1983にコードされるアーケオグ
ロブス・フルギダスの第2の可逆的なACDも、広範な基質範囲を有し、環状化合物であるフ
ェニルアセテート及びインドールアセテートに対して高い活性を有することが示された(M
usfeldt及びSchonheit、J. Bacteriol. 184:636-644(2002))。ハロアーキュラ・マリスモ
ルツイ由来の酵素(スクシニル-CoAシンテターゼとしてアノテートされる)が、プロピオン
酸、ブチレート、及び分岐鎖酸(イソ吉草酸及びイソブチレート)を基質として許容し、順
方向及び逆方向に作動することが示された(Brasen及びSchonheit、Arch. Microbiol 182:
277-287(2004))。超好熱性クレン古細菌門のピロバキュラム・アエロフィラム由来のPAE3
250にコードされるACDが、アセチル-CoA、イソブチリル-CoA(好ましい基質)及びフェニル
アセチル-CoAと反応し、全ての特徴付けられたACDのうち最も広範な基質範囲を示した(Br
asen及びSchonheit、Arch. Microbiol 182:277-287(2004))。定向進化又は定方向の遺伝
子工学による操作を使用してこの酵素を宿主生物体の生理的温度で作動するように改変す
ることができる。A.フルギダス、H.マリスモルツイ及びP.アエロフィラム由来の酵素は全
て、大腸菌にクローニングされ、機能的に発現され、特徴付けられている(Brasen及びSch
onheit、Arch. Microbiol 182:277-287(2004);及びMusfeldt及びSchonheit、J. Bacterio
l. 184:636-644(2002))。追加的な候補は、大腸菌においてsucCDにコードされる酵素であ
り、インビボで可逆的な反応である、ATPを1つ消費することを伴うスクシネートからのス
クシニル-CoAの形成を天然に触媒する(Buckら、Biochemistry 24:6245-6252(1985))。
このステップのための別の候補酵素は、ピメロイル-CoAリガーゼ(EC 6.2.1.14)として
も知られている6-カルボキシヘキサン酸-CoAリガーゼであり、グラム陽性細菌におけるビ
オチンの生合成の間、ピメリン酸をピメロイル-CoAに天然に活性化する。大腸菌にクロー
ニングされた、シュードモナス・メンドシナ由来の酵素は、代替の基質であるヘキサンジ
オエート及びノナンジオエートを許容することが示された(Biniedaら、Biochem. J 340(P
t 3):793-801(1999))。他の候補は、枯草菌(Bowerら、J. Bacteriol. 178:4122-4130(199
6))及びリシニバシラス・スフェリカス(以前はバシラス・スフェリカス)(Plouxら、Bioch
em. J 287(Pt 3):685-690(1992))において見出される。
も知られている6-カルボキシヘキサン酸-CoAリガーゼであり、グラム陽性細菌におけるビ
オチンの生合成の間、ピメリン酸をピメロイル-CoAに天然に活性化する。大腸菌にクロー
ニングされた、シュードモナス・メンドシナ由来の酵素は、代替の基質であるヘキサンジ
オエート及びノナンジオエートを許容することが示された(Biniedaら、Biochem. J 340(P
t 3):793-801(1999))。他の候補は、枯草菌(Bowerら、J. Bacteriol. 178:4122-4130(199
6))及びリシニバシラス・スフェリカス(以前はバシラス・スフェリカス)(Plouxら、Bioch
em. J 287(Pt 3):685-690(1992))において見出される。
追加的なCoAリガーゼは、配列が未だ特徴付けられていないラットのジカルボン酸-CoA
リガーゼ(Vamecqら、Biochem. J 230:683-693(1985))、P.クリソゲナム由来の2種の特徴
付けられたフェニルアセテート-CoAリガーゼのいずれか(Lamas -Maceirasら、Biochem. J
395:147-155(2006);及びWangら、Biochem. Biophys. Res. Commun. 360:453-458(2007))
及びシュードモナス・プチダ由来のフェニルアセテート-CoAリガーゼ(Martinez-Blancoら
、J Biol. Chem. 265:7084-7090(1990))を含む。追加的な候補酵素は、アセトアセテート
のアセトアセチル-CoAへのATP依存性の変換を天然に触媒する、マウス(Hasegawaら、Bioc
him. Biophys. Acta 1779:414-419(2008))及びヒト(Ohgamiら、Biochem. Pharmacol. 65:
989-994(2003))由来のアセトアセチル-CoAシンテターゼである。
リガーゼ(Vamecqら、Biochem. J 230:683-693(1985))、P.クリソゲナム由来の2種の特徴
付けられたフェニルアセテート-CoAリガーゼのいずれか(Lamas -Maceirasら、Biochem. J
395:147-155(2006);及びWangら、Biochem. Biophys. Res. Commun. 360:453-458(2007))
及びシュードモナス・プチダ由来のフェニルアセテート-CoAリガーゼ(Martinez-Blancoら
、J Biol. Chem. 265:7084-7090(1990))を含む。追加的な候補酵素は、アセトアセテート
のアセトアセチル-CoAへのATP依存性の変換を天然に触媒する、マウス(Hasegawaら、Bioc
him. Biophys. Acta 1779:414-419(2008))及びヒト(Ohgamiら、Biochem. Pharmacol. 65:
989-994(2003))由来のアセトアセチル-CoAシンテターゼである。
(実施例XXII)
(大腸菌の6-アミノカプロエートに対する耐性の実証)
大腸菌を、種々の濃度の6-アミノカプロエート(6-ACA)に曝露させている間、耐性、代
謝活性及び増殖についてアッセイした。好気的に、培養物は最大10%までの6-ACAを有する
培地で増殖することができたが、一方嫌気的培養物はおよそ6%の6-ACAを有する培地で増
殖することができた(図15)。6-ACAを産生するための経路は嫌気的条件を必要とし得るの
で、他のさらなる試験は全て嫌気的条件下で実施した。耐性をアッセイするために、培養
物を対数増殖期中期(0.3 OD)及び静止期初期(0.6 OD)まで好気的に増殖させ、細胞を遠沈
させ、種々の濃度の6-ACAを含有する培地に再懸濁させた。培養物を、蓋をしたマイクロ
チューブ内で増殖させ、一晩増殖させ、培養物のODをアッセイした(図16)。これらの条件
下で、培養物は、最大10%までの6-ACA内で増殖することができた(少なくとも1回倍増する
)。追加的な耐性は、培養物を新鮮なM9-グルコース培地に再懸濁させることによる追加的
なグルコース、又は蓋をしたマイクロチューブ内に存在した限られた酸素によるものであ
った可能性がある。6-ACAの存在下で細胞が代謝的に活性であったかを決定するために、
試料を取得し、エタノールの産生についてアッセイした(図17)。ODを用いて厳密に追跡し
たエタノールの産生(したがって、代謝活性)により、細胞は、存在すれば、代謝的に活性
である可能性があることが示唆されている。これは、細胞は、産生物が蓄積することによ
って増殖が抑制される可能性があるにもかかわらず、なお産生物を産生し続けることがで
きることが示唆されているので、理解することに役立つ。
(大腸菌の6-アミノカプロエートに対する耐性の実証)
大腸菌を、種々の濃度の6-アミノカプロエート(6-ACA)に曝露させている間、耐性、代
謝活性及び増殖についてアッセイした。好気的に、培養物は最大10%までの6-ACAを有する
培地で増殖することができたが、一方嫌気的培養物はおよそ6%の6-ACAを有する培地で増
殖することができた(図15)。6-ACAを産生するための経路は嫌気的条件を必要とし得るの
で、他のさらなる試験は全て嫌気的条件下で実施した。耐性をアッセイするために、培養
物を対数増殖期中期(0.3 OD)及び静止期初期(0.6 OD)まで好気的に増殖させ、細胞を遠沈
させ、種々の濃度の6-ACAを含有する培地に再懸濁させた。培養物を、蓋をしたマイクロ
チューブ内で増殖させ、一晩増殖させ、培養物のODをアッセイした(図16)。これらの条件
下で、培養物は、最大10%までの6-ACA内で増殖することができた(少なくとも1回倍増する
)。追加的な耐性は、培養物を新鮮なM9-グルコース培地に再懸濁させることによる追加的
なグルコース、又は蓋をしたマイクロチューブ内に存在した限られた酸素によるものであ
った可能性がある。6-ACAの存在下で細胞が代謝的に活性であったかを決定するために、
試料を取得し、エタノールの産生についてアッセイした(図17)。ODを用いて厳密に追跡し
たエタノールの産生(したがって、代謝活性)により、細胞は、存在すれば、代謝的に活性
である可能性があることが示唆されている。これは、細胞は、産生物が蓄積することによ
って増殖が抑制される可能性があるにもかかわらず、なお産生物を産生し続けることがで
きることが示唆されているので、理解することに役立つ。
高い濃度(＞65g/L)で、6-ACAのモル浸透圧濃度は〜0.5Mであり、これは浸透ストレスを
引き起こす可能性がある。6-ACAの増殖抑制の基準として浸透ストレスを決定するために
、培養物を、浸透圧保護剤であるグリシンベタインを用いて、及びそれを用いずに、種々
の濃度の6-ACA中で増殖させた。図18に見られるように、最大10〜12%までの6-ACAを有す
る培地における嫌気的増殖は、グリシンベタインが存在する場合に実現できるが、グリシ
ンベタインを用いないと、たったの4〜6%である。したがって、6-ACA毒性の大部分は、浸
透ストレスに起因する可能性がある。しかしながら、6-ACAはアミノ酸のリジンと似てお
り、細胞外に対して細胞質において顕著な毒作用を有し得ることに注目すべきである。
引き起こす可能性がある。6-ACAの増殖抑制の基準として浸透ストレスを決定するために
、培養物を、浸透圧保護剤であるグリシンベタインを用いて、及びそれを用いずに、種々
の濃度の6-ACA中で増殖させた。図18に見られるように、最大10〜12%までの6-ACAを有す
る培地における嫌気的増殖は、グリシンベタインが存在する場合に実現できるが、グリシ
ンベタインを用いないと、たったの4〜6%である。したがって、6-ACA毒性の大部分は、浸
透ストレスに起因する可能性がある。しかしながら、6-ACAはアミノ酸のリジンと似てお
り、細胞外に対して細胞質において顕著な毒作用を有し得ることに注目すべきである。
(実施例XXIII)
(スクシニル-CoA及びアセチル-CoAを縮合させてβ-ケトアジピル-CoAを形成するための酵
素活性の実証)
いくつかのβ-ケトチオラーゼである酵素は、β-ケトアジピル-CoAをアセチル-CoA及び
スクシニル-CoAにわけることが示されている。例えば、シュードモナス株B13のpcaF(Kasc
habekら、J. Bacteriol、184(1):207-15(2002))、シュードモナス・プチダUのphaD(Olive
raら、Proc Natl Acad Sci U S A、95(11)、6419-24(1998))、シュードモナス・フルオレ
ッセンスSTのpaaE(Di Gennaroら、Arch Microbiol、188(2)、117-25(2007))、及び大腸菌
由来のpaaJ(Nogalesら、Microbiology、153(Pt 2)、357-65(2007))にコードされる遺伝子
産物は、フェニルアセテート又はスチレンなどの芳香族化合物の分解の間に、3-オキソア
ジピル-CoAのスクシニル-CoA及びアセチル-CoAへの変換を触媒する。β-ケトチオラーゼ
である酵素が縮合活性を示すことを確認するために、いくつかのチオラーゼ(それぞれ表1
0;配列番号:)をpZE13の誘導体にクローニングし(Lutzら、Nucleic Acids Res、29(18)、3
873-81(2001))、カルボキシ末端の6×Hisタグを有するクローンがもたらされた。
(スクシニル-CoA及びアセチル-CoAを縮合させてβ-ケトアジピル-CoAを形成するための酵
素活性の実証)
いくつかのβ-ケトチオラーゼである酵素は、β-ケトアジピル-CoAをアセチル-CoA及び
スクシニル-CoAにわけることが示されている。例えば、シュードモナス株B13のpcaF(Kasc
habekら、J. Bacteriol、184(1):207-15(2002))、シュードモナス・プチダUのphaD(Olive
raら、Proc Natl Acad Sci U S A、95(11)、6419-24(1998))、シュードモナス・フルオレ
ッセンスSTのpaaE(Di Gennaroら、Arch Microbiol、188(2)、117-25(2007))、及び大腸菌
由来のpaaJ(Nogalesら、Microbiology、153(Pt 2)、357-65(2007))にコードされる遺伝子
産物は、フェニルアセテート又はスチレンなどの芳香族化合物の分解の間に、3-オキソア
ジピル-CoAのスクシニル-CoA及びアセチル-CoAへの変換を触媒する。β-ケトチオラーゼ
である酵素が縮合活性を示すことを確認するために、いくつかのチオラーゼ(それぞれ表1
0;配列番号:)をpZE13の誘導体にクローニングし(Lutzら、Nucleic Acids Res、29(18)、3
873-81(2001))、カルボキシ末端の6×Hisタグを有するクローンがもたらされた。
遺伝子を大腸菌において発現させ、タンパク質を、Ni-NTA回転カラムを使用して精製し
、定量化した。インビトロで酵素活性をアッセイするために、5×CoA:DTNB(Ellman試薬又
は5,5'-ジチオビス-(2-ニトロ安息香酸))混合物を調製した。混合物は、100mM Tris緩衝
液、pH 7.4中、10mMスクシニル-CoA、5mMアセチル-CoA、30mM DTNBからなった。CoA:DTNB
混合物5μLを100mM Tris緩衝液、pH 7.8中の0.5μMの精製されたチオラーゼである酵素に
加えて最終容量を50μLにした。反応物を30℃で30分間インキュベートし、次いで10%のギ
酸2.5μLで急冷し、LC/MSによる分析の準備ができるまで試料を-20℃で凍結させた。多く
のチオラーゼが、2つのアセチル-CoA分子をアセトアセチル-CoAに縮合させることができ
るので、アセトアセチル-CoAの産生を検査した。図19には、3種のチオラーゼが、アセト
アセチル-CoAが形成されるチオラーゼ活性を示したことが示されている。これらはシュー
ドモナス・プチダ由来のfadAx、クロストリジウム・アセトブチリカム由来のthiA及び同
じくクロストリジウム・アセトブチリカム由来のthiBであった。酵素アッセイが、スクシ
ニル-CoA及びアセチル-CoAのβ-ケトアジピル-CoAへの縮合についての検査であった場合
、いくつかの候補が、所望の活性を示した;大腸菌由来のpaaJ(Nogalesら、Microbiol. 15
3:357-365(2007))、シュードモナス・プチダ由来のphaD(Oliveraら、Proc. Natl. Acad.
Sci. USA 95:6419-6424(1998))、バークホルデリア・アンビファリアAMMD由来のbkt、シ
ュードモナス・プチダKT2440由来のpcaF(Harwoodら、J. Bacteriol. 176:6479-6488(1994
))、及び緑膿菌PAO1由来のpcaF。チオラーゼ間には優れた特異性があった。有意な量のβ
-ケトアジピル-CoAを生成したチオラーゼは有意な量のアセトアセチル-CoAを産生せず、
同様にアセトアセチル-CoAを作り出したチオラーゼは検出可能な量のβ-ケトアジピル-Co
Aを作り出さなかった。
、定量化した。インビトロで酵素活性をアッセイするために、5×CoA:DTNB(Ellman試薬又
は5,5'-ジチオビス-(2-ニトロ安息香酸))混合物を調製した。混合物は、100mM Tris緩衝
液、pH 7.4中、10mMスクシニル-CoA、5mMアセチル-CoA、30mM DTNBからなった。CoA:DTNB
混合物5μLを100mM Tris緩衝液、pH 7.8中の0.5μMの精製されたチオラーゼである酵素に
加えて最終容量を50μLにした。反応物を30℃で30分間インキュベートし、次いで10%のギ
酸2.5μLで急冷し、LC/MSによる分析の準備ができるまで試料を-20℃で凍結させた。多く
のチオラーゼが、2つのアセチル-CoA分子をアセトアセチル-CoAに縮合させることができ
るので、アセトアセチル-CoAの産生を検査した。図19には、3種のチオラーゼが、アセト
アセチル-CoAが形成されるチオラーゼ活性を示したことが示されている。これらはシュー
ドモナス・プチダ由来のfadAx、クロストリジウム・アセトブチリカム由来のthiA及び同
じくクロストリジウム・アセトブチリカム由来のthiBであった。酵素アッセイが、スクシ
ニル-CoA及びアセチル-CoAのβ-ケトアジピル-CoAへの縮合についての検査であった場合
、いくつかの候補が、所望の活性を示した;大腸菌由来のpaaJ(Nogalesら、Microbiol. 15
3:357-365(2007))、シュードモナス・プチダ由来のphaD(Oliveraら、Proc. Natl. Acad.
Sci. USA 95:6419-6424(1998))、バークホルデリア・アンビファリアAMMD由来のbkt、シ
ュードモナス・プチダKT2440由来のpcaF(Harwoodら、J. Bacteriol. 176:6479-6488(1994
))、及び緑膿菌PAO1由来のpcaF。チオラーゼ間には優れた特異性があった。有意な量のβ
-ケトアジピル-CoAを生成したチオラーゼは有意な量のアセトアセチル-CoAを産生せず、
同様にアセトアセチル-CoAを作り出したチオラーゼは検出可能な量のβ-ケトアジピル-Co
Aを作り出さなかった。
(実施例XXIV)
(グルタミン酸、グルタリル-CoA又はピルベート及び4-アミノブタナールからのヘキサメ
チレンジアミンの産生経路)
本実施例では、グルタミン酸、グルタリル-CoA、ピルベート及び4-アミノブタナール、
又は2-アミノ-7-オキソサバレートからの、リジンの炭素7個の類似体であるホモリジンを
経由するヘキサメチレンジアミン(HMDA)の例示的な産生経路について記載する。ホモリジ
ンは、HMDAの魅力的な前駆体である。ホモリジンは潜在的に価値のある前駆体であるが、
いずれの生物体の既知代謝中間体でもない。ホモリジンは、中心的な代謝前駆体であるグ
ルタミン酸、グルタリル-CoA又はピルベート及び4-アミノブタナールから生物触媒的に形
成することができる。その後の、リジンデカルボキシラーゼと類似している酵素によるホ
モリジンの脱炭酸により、HMDAがもたらされる。
(グルタミン酸、グルタリル-CoA又はピルベート及び4-アミノブタナールからのヘキサメ
チレンジアミンの産生経路)
本実施例では、グルタミン酸、グルタリル-CoA、ピルベート及び4-アミノブタナール、
又は2-アミノ-7-オキソサバレートからの、リジンの炭素7個の類似体であるホモリジンを
経由するヘキサメチレンジアミン(HMDA)の例示的な産生経路について記載する。ホモリジ
ンは、HMDAの魅力的な前駆体である。ホモリジンは潜在的に価値のある前駆体であるが、
いずれの生物体の既知代謝中間体でもない。ホモリジンは、中心的な代謝前駆体であるグ
ルタミン酸、グルタリル-CoA又はピルベート及び4-アミノブタナールから生物触媒的に形
成することができる。その後の、リジンデカルボキシラーゼと類似している酵素によるホ
モリジンの脱炭酸により、HMDAがもたらされる。
本実施例では、2-アミノ-7-オキソサバレート、又はピルベート及び4-アミノブタナー
ルから、中間体の6-アミノヘキサナールを経由して進行する追加的な経路について記載す
る。6-アミノヘキサナールは、アミノトランスフェラーゼ又はアミノ化オキシドレダクタ
ーゼによって容易にHMDAに変換され得る。
ルから、中間体の6-アミノヘキサナールを経由して進行する追加的な経路について記載す
る。6-アミノヘキサナールは、アミノトランスフェラーゼ又はアミノ化オキシドレダクタ
ーゼによって容易にHMDAに変換され得る。
HMDAの最大の理論上の収率は、利用されたグルコース1モル当たり0.71モル(0.46g/g)で
ある。図20〜22及び図26に開示されている経路により、0.67モル/モル(0.43g/g)の最大HM
DA収率が実現する。
C6H12O6 + 1.41 NH4→0.71 C6H18N2 + 1.76 CO2 + 2.47 H2O
ある。図20〜22及び図26に開示されている経路により、0.67モル/モル(0.43g/g)の最大HM
DA収率が実現する。
C6H12O6 + 1.41 NH4→0.71 C6H18N2 + 1.76 CO2 + 2.47 H2O
本明細書では、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)及び関連産生物を産生するための新規の
経路が記載されている。候補酵素、及び実行に付随する危険性について以下の実施例XXVI
において考察する。
経路が記載されている。候補酵素、及び実行に付随する危険性について以下の実施例XXVI
において考察する。
本発明は、一部において、HMDAの産生を触媒する酵素をコードする遺伝子を発現する、
天然に存在しない微生物に関する。これらの経路を首尾よく遺伝子工学で操作するには、
十分な活性及び特異性を有する適当な酵素のセットを同定すること、それらの対応する遺
伝子を産生宿主にクローニングすること、産生宿主におけるこれらの遺伝子の発現を最適
化すること、発酵条件を最適化すること、及び、発酵後の産生物の形成についてアッセイ
することが必要とされる。
天然に存在しない微生物に関する。これらの経路を首尾よく遺伝子工学で操作するには、
十分な活性及び特異性を有する適当な酵素のセットを同定すること、それらの対応する遺
伝子を産生宿主にクローニングすること、産生宿主におけるこれらの遺伝子の発現を最適
化すること、発酵条件を最適化すること、及び、発酵後の産生物の形成についてアッセイ
することが必要とされる。
HMDAは、グルタミン酸から、グルタリル-CoAを経由して図20に示す8つの酵素的ステッ
プで産生することができる。このルートでは、CoAトランスフェラーゼ又はCoAリガーゼに
よってグルタミン酸がグルタミル-CoAにアシル化される(図20のステップA)。グルタミルC
oA及びアセチル-CoAがベータ-ケトチオラーゼによって連結されてC7化合物である3-オキ
ソ-6-アミノピメロイル-CoAが形成される(図20のステップB)。次いで、この産生物の3-オ
キソ基が還元され、脱水され、その結果6-アミノ-7-カルボキシ-ヘプタ-2-エノイル-CoA
がもたらされる(図20のステップC及びD)。エノイル-CoAレダクターゼにより二重結合が還
元され、6-アミノピメロイル-CoAが形成される(図20のステップE)。次いで、6-アミノピ
メロイル-CoAがCoA依存性のアルデヒドデヒドロゲナーゼによって2-アミノ-7-オキソヘプ
タン酸に変換される(ステップF)。アルデヒドがアミノ基転移を受けてアミンになること
により、ホモリジンがもたらされる(図20のステップG)。最後に、ホモリジンの脱炭酸産
生物としてHMDAが形成される(図20のステップH)。この経路についての最大の理論上のHMD
A収率は、利用されたグルコース1モル当たり0.67モルのHMDAである。収率の算出は、好気
的条件及びステップAにおいてCoAトランスフェラーゼが利用されることを仮定する。
プで産生することができる。このルートでは、CoAトランスフェラーゼ又はCoAリガーゼに
よってグルタミン酸がグルタミル-CoAにアシル化される(図20のステップA)。グルタミルC
oA及びアセチル-CoAがベータ-ケトチオラーゼによって連結されてC7化合物である3-オキ
ソ-6-アミノピメロイル-CoAが形成される(図20のステップB)。次いで、この産生物の3-オ
キソ基が還元され、脱水され、その結果6-アミノ-7-カルボキシ-ヘプタ-2-エノイル-CoA
がもたらされる(図20のステップC及びD)。エノイル-CoAレダクターゼにより二重結合が還
元され、6-アミノピメロイル-CoAが形成される(図20のステップE)。次いで、6-アミノピ
メロイル-CoAがCoA依存性のアルデヒドデヒドロゲナーゼによって2-アミノ-7-オキソヘプ
タン酸に変換される(ステップF)。アルデヒドがアミノ基転移を受けてアミンになること
により、ホモリジンがもたらされる(図20のステップG)。最後に、ホモリジンの脱炭酸産
生物としてHMDAが形成される(図20のステップH)。この経路についての最大の理論上のHMD
A収率は、利用されたグルコース1モル当たり0.67モルのHMDAである。収率の算出は、好気
的条件及びステップAにおいてCoAトランスフェラーゼが利用されることを仮定する。
HMDAは、いくつかのルートによってグルタリル-CoAから産生することもできる。HMDAを
産生するための例示的なルートは、図21に示されている。グルタリル-CoAは、芳香族化合
物を代謝する生物体において共通の代謝中間体である。HMDAに対する開示されている経路
では、まず、ベータ-ケトチオラーゼによってグルタリル-CoAがアセチル-CoAと縮合して3
-オキソピメロイル-CoAが形成される(図21のステップA)。3-オキソピメロイル-CoAのCoA
部分がCoAヒドロラーゼ、トランスフェラーゼ及びリガーゼによって除去される(図21のス
テップB)。3-オキソピメリン酸がHMDAに変換するためのいくつかの代替のルートが図21で
概説されており、本明細書に記載されている。HMDAに対する全てのルートの最終ステップ
において、ホモリジンの脱炭酸が必要とされる(図21のステップS)。
産生するための例示的なルートは、図21に示されている。グルタリル-CoAは、芳香族化合
物を代謝する生物体において共通の代謝中間体である。HMDAに対する開示されている経路
では、まず、ベータ-ケトチオラーゼによってグルタリル-CoAがアセチル-CoAと縮合して3
-オキソピメロイル-CoAが形成される(図21のステップA)。3-オキソピメロイル-CoAのCoA
部分がCoAヒドロラーゼ、トランスフェラーゼ及びリガーゼによって除去される(図21のス
テップB)。3-オキソピメリン酸がHMDAに変換するためのいくつかの代替のルートが図21で
概説されており、本明細書に記載されている。HMDAに対する全てのルートの最終ステップ
において、ホモリジンの脱炭酸が必要とされる(図21のステップS)。
1つのルートでは、3-オキソピメリン酸の3-オキソ-1-カルボキシヘプタナールへの変換
が必要とされる。この変換は、3-オキソピメレートレダクターゼ活性を有するATP及びNAD
(P)Hに依存性の酵素によって触媒され得る(図21のステップC)、或いは、中間体である5-
オキソピメロイル-CoAが活性化されること(図21のステップH、I)又は5-オキソピメロイル
-ホスホン酸(図21のステップF、G)が活性化されることによって進行し得る。3-オキソ-1-
カルボキシヘプタナールが形成されたら、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナールが3位(図2
1のステップAB)又は7位(図21のステップD)においてアミノ基転移を受ける。その後の3-オ
キソ-7-アミノヘプタン酸へのアミノ基転移(図21のステップE)又は3-アミノ-7-オキソヘ
プタン酸へのアミノ基転移(図21のステップZ)により、3,7-ジアミノヘプタン酸がもたら
される。次いで、3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ活性を有する酵素によ
りホモリジンが形成され(図21のステップR)、それがHMDAに脱炭酸される(図21のステップ
S)。
が必要とされる。この変換は、3-オキソピメレートレダクターゼ活性を有するATP及びNAD
(P)Hに依存性の酵素によって触媒され得る(図21のステップC)、或いは、中間体である5-
オキソピメロイル-CoAが活性化されること(図21のステップH、I)又は5-オキソピメロイル
-ホスホン酸(図21のステップF、G)が活性化されることによって進行し得る。3-オキソ-1-
カルボキシヘプタナールが形成されたら、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナールが3位(図2
1のステップAB)又は7位(図21のステップD)においてアミノ基転移を受ける。その後の3-オ
キソ-7-アミノヘプタン酸へのアミノ基転移(図21のステップE)又は3-アミノ-7-オキソヘ
プタン酸へのアミノ基転移(図21のステップZ)により、3,7-ジアミノヘプタン酸がもたら
される。次いで、3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ活性を有する酵素によ
りホモリジンが形成され(図21のステップR)、それがHMDAに脱炭酸される(図21のステップ
S)。
代替的な経路では、3-オキソピメリン酸がアミノ基転移を受けて3-アミノピメリン酸に
なる(図21のステップJ)。次いで、3-アミノピメリン酸が3-アミノ-7-オキソヘプタン酸に
直接変換される(図21のステップO)又はCoA中間体を経由して(図21のステップK、L)若しく
はホスホン酸中間体を経由して(図21のステップM、N)変換される。その後、3-アミノ-7-
オキソヘプタン酸が2,3-アミノムターゼによって2-アミノ-7-オキソヘプタン酸に変換さ
れる(図21のステップP)。2-アミノ-7-オキソヘプタン酸がアミノトランスフェラーゼ又は
アミノ化オキシドレダクターゼによってホモリジンに変換される。或いは、まず3-アミノ
-7-オキソヘプタン酸がアミノ基転移を受け(図21のステップZ)、次いでアミノムターゼに
よってホモリジンに変換される(図21のステップR)。
なる(図21のステップJ)。次いで、3-アミノピメリン酸が3-アミノ-7-オキソヘプタン酸に
直接変換される(図21のステップO)又はCoA中間体を経由して(図21のステップK、L)若しく
はホスホン酸中間体を経由して(図21のステップM、N)変換される。その後、3-アミノ-7-
オキソヘプタン酸が2,3-アミノムターゼによって2-アミノ-7-オキソヘプタン酸に変換さ
れる(図21のステップP)。2-アミノ-7-オキソヘプタン酸がアミノトランスフェラーゼ又は
アミノ化オキシドレダクターゼによってホモリジンに変換される。或いは、まず3-アミノ
-7-オキソヘプタン酸がアミノ基転移を受け(図21のステップZ)、次いでアミノムターゼに
よってホモリジンに変換される(図21のステップR)。
3-アミノピメリン酸は、2,3-アミノムターゼである酵素によって2-アミノピメリン酸に
変換され得る(図21のステップT)。この中間体を伴うHMDA経路では、7-カルボン酸がアル
デヒドに還元されることが必要になる。この還元は、二機能性レダクターゼによって触媒
される(図21のステップW)、又はCoA中間体を経由して進行する(図21のステップV、Y)若し
くはホスホン酸中間体を経由して進行する(図21のステップU、X)2つの酵素によって触媒
される。産生物である2-アミノ-7-オキソヘプタン酸は上記の通りHMDAに変換される。
変換され得る(図21のステップT)。この中間体を伴うHMDA経路では、7-カルボン酸がアル
デヒドに還元されることが必要になる。この還元は、二機能性レダクターゼによって触媒
される(図21のステップW)、又はCoA中間体を経由して進行する(図21のステップV、Y)若し
くはホスホン酸中間体を経由して進行する(図21のステップU、X)2つの酵素によって触媒
される。産生物である2-アミノ-7-オキソヘプタン酸は上記の通りHMDAに変換される。
ピルベート及び4-アミノブタナールからHMDAを産生するための2つのルートが、図22に
示されている。このルートにより、嫌気的条件下及び好気的条件下で、利用されたグルコ
ース1モル当たり0.67モルのHMDA(0.43g/g)の最大の収率が実現する。4-アミノブタナール
は、オルニチンがプトレシンに脱炭酸され、その後アミノ基転移することによって天然に
生じる。4-アミノブタナールは、4-アミノブタノエート起源であってもよい。1つの経路
では、4-アミノブタナール及びピルベートがアルドール縮合によって連結して2-オキソ-4
-ヒドロキシ-7-アミノヘプタン酸が形成される(図22のステップA)。その後、縮合産生物
が脱水され(図22のステップB)、還元される(図22のステップC)。2-オキソ-7-アミノヘプ
タン酸へのアミノ基転移により、ホモリジンがもたらされる(図22のステップD)。HMDAは
ホモリジンデカルボキシラーゼの脱炭酸産生物である(図22のステップE)。或いは、経路
の中間体である2-オキソ-7-アミノヘプタン酸が脱炭酸されて6-アミノヘキサナールが形
成される(図22のステップF)。その後、6-アミノヘキサナールがアミノトランスフェラー
ゼ又はアミノ化オキシドレダクターゼによってHMDAに変換される(図22のステップG)。
示されている。このルートにより、嫌気的条件下及び好気的条件下で、利用されたグルコ
ース1モル当たり0.67モルのHMDA(0.43g/g)の最大の収率が実現する。4-アミノブタナール
は、オルニチンがプトレシンに脱炭酸され、その後アミノ基転移することによって天然に
生じる。4-アミノブタナールは、4-アミノブタノエート起源であってもよい。1つの経路
では、4-アミノブタナール及びピルベートがアルドール縮合によって連結して2-オキソ-4
-ヒドロキシ-7-アミノヘプタン酸が形成される(図22のステップA)。その後、縮合産生物
が脱水され(図22のステップB)、還元される(図22のステップC)。2-オキソ-7-アミノヘプ
タン酸へのアミノ基転移により、ホモリジンがもたらされる(図22のステップD)。HMDAは
ホモリジンデカルボキシラーゼの脱炭酸産生物である(図22のステップE)。或いは、経路
の中間体である2-オキソ-7-アミノヘプタン酸が脱炭酸されて6-アミノヘキサナールが形
成される(図22のステップF)。その後、6-アミノヘキサナールがアミノトランスフェラー
ゼ又はアミノ化オキシドレダクターゼによってHMDAに変換される(図22のステップG)。
2-アミノ-7-オキソサバレートからHMDAを産生するためのいくつかのルートが、図26に
示されている。2-アミノ-7-オキソサバレートは、天然に生じる代謝産物であることが分
かっていない。2-アミノ-7-オキソサバレートを合成するための例示的なルートが図27に
示されている。この経路はオルニチンの生合成の間に天然に形成される代謝産物であるグ
ルタミン酸-5-セミアルデヒドから始まる。次いで、2-アミノ-7-オキソサバレートを3つ
の酵素的ステップで合成する。第1のステップにおいて、グルタミン酸-5-セミアルデヒド
がアルドラーゼによってピルベートと縮合する(図27、ステップA)。その後、産生物であ
る2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソサバレートが脱水され、生じたアルケンが還元されて
2-アミノ-7-オキソサバレートが形成される(図27、ステップB/C)。2-アミノ-7-オキソサ
バレートからのHMDAに対する1つの提唱された経路では、まず2-オキソ酸が脱炭酸されて2
-アミノ-7-オキソヘプタン酸が形成される(図26のステップA)。この産生物が再度脱炭酸
されて、6-アミノヘキサナールが形成される(図26のステップB)。最後に、6-アミノヘキ
サナールがアミノトランスフェラーゼ又はアミノ化オキシドレダクターゼによってHMDAに
変換される(図26のステップC)。
示されている。2-アミノ-7-オキソサバレートは、天然に生じる代謝産物であることが分
かっていない。2-アミノ-7-オキソサバレートを合成するための例示的なルートが図27に
示されている。この経路はオルニチンの生合成の間に天然に形成される代謝産物であるグ
ルタミン酸-5-セミアルデヒドから始まる。次いで、2-アミノ-7-オキソサバレートを3つ
の酵素的ステップで合成する。第1のステップにおいて、グルタミン酸-5-セミアルデヒド
がアルドラーゼによってピルベートと縮合する(図27、ステップA)。その後、産生物であ
る2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソサバレートが脱水され、生じたアルケンが還元されて
2-アミノ-7-オキソサバレートが形成される(図27、ステップB/C)。2-アミノ-7-オキソサ
バレートからのHMDAに対する1つの提唱された経路では、まず2-オキソ酸が脱炭酸されて2
-アミノ-7-オキソヘプタン酸が形成される(図26のステップA)。この産生物が再度脱炭酸
されて、6-アミノヘキサナールが形成される(図26のステップB)。最後に、6-アミノヘキ
サナールがアミノトランスフェラーゼ又はアミノ化オキシドレダクターゼによってHMDAに
変換される(図26のステップC)。
或いは、はじめに中間体である2-アミノ-7-オキソヘプタン酸がアミノトランスフェラ
ーゼ又はアミノ化オキシドレダクターゼによってホモリジンに変換される(図26のステッ
プM)。ホモリジンは前述の通りHMDAに脱炭酸される(図26のステップH)。
ーゼ又はアミノ化オキシドレダクターゼによってホモリジンに変換される(図26のステッ
プM)。ホモリジンは前述の通りHMDAに脱炭酸される(図26のステップH)。
さらに別のルートでは、2-アミノ-7-オキソサバレートの2-アミノ酸基が脱炭酸され、2
-オキソ-7-アミノヘプタン酸が得られる(図26のステップI)。次いで、この産生物はさら
に脱炭酸されて6-アミノヘキサナールになり得る(図26のステップG)又はアミノ基転移を
受けてホモリジンになり得る(図26のステップJ)。次いで、ホモリジン又は6-アミノヘキ
サナールが前述の通りHMDAに変換される。
-オキソ-7-アミノヘプタン酸が得られる(図26のステップI)。次いで、この産生物はさら
に脱炭酸されて6-アミノヘキサナールになり得る(図26のステップG)又はアミノ基転移を
受けてホモリジンになり得る(図26のステップJ)。次いで、ホモリジン又は6-アミノヘキ
サナールが前述の通りHMDAに変換される。
さらに別のルートでは、2-アミノ-7-オキソサバレートの2-オキソ基がアミノ基に変換
され、2,7-ジアミノサバレートが形成される(図26のステップK)。その後、2つの脱炭酸反
応によってHMDAが得られる(図26のステップL、H)。
され、2,7-ジアミノサバレートが形成される(図26のステップK)。その後、2つの脱炭酸反
応によってHMDAが得られる(図26のステップL、H)。
図22に示される通り(ステップA〜E)、ピルビン酸及び4-アミノブタナールからHMDAを産
生するように遺伝子工学で操作された微生物生物体の生成が本明細書に記載されている。
本実施例は、HMDAを過剰産生する株を遺伝子工学で操作するための方法も教示する。
生するように遺伝子工学で操作された微生物生物体の生成が本明細書に記載されている。
本実施例は、HMDAを過剰産生する株を遺伝子工学で操作するための方法も教示する。
大腸菌を、図22に示されるHMDA産生経路を遺伝子工学で操作するための標的生物体とし
て使用する。大腸菌は、HMDAを産生することができる天然に存在しない微生物を生成する
ための優良な宿主を提供する。大腸菌は遺伝子操作を受けやすく、嫌気的条件下、微好気
的条件下又は好気的条件下で、エタノール、酢酸、ギ酸、乳酸及びコハク酸のような種々
の産生物を有効に産生することができることが知られている。
て使用する。大腸菌は、HMDAを産生することができる天然に存在しない微生物を生成する
ための優良な宿主を提供する。大腸菌は遺伝子操作を受けやすく、嫌気的条件下、微好気
的条件下又は好気的条件下で、エタノール、酢酸、ギ酸、乳酸及びコハク酸のような種々
の産生物を有効に産生することができることが知られている。
大腸菌株を、図22に概説されているルートを経由して4-アミノブタナールからHMDAを産
生するように遺伝子工学で操作する。経路を構築する第1段階のために、4-アミノブタナ
ール及びピルベートをホモリジンに変換する(図3、ステップA〜D)ための酵素をコードす
る遺伝子をベクター上に集める。特に、それぞれ2-オキソ-4-ヒドロキシ-7-アミノヘプタ
ノエートアルドラーゼ、2-オキソ-4-ヒドロキシ-7-アミノヘプタノエートデヒドラターゼ
、2-オキソ-7-アミノヘプタ-3-エノエートレダクターゼ及び2-オキソ-7-アミノヘプタノ
エートアミノトランスフェラーゼをコードするhpcH遺伝子(CAA87759)、hpcG遺伝子(CAA57
202)、enr遺伝子(YP_430895)及びlysN()遺伝子を、PA1/lacOプロモーターによる調節下で
pZE13ベクターにクローニングする(Expressys、Ruelzheim、Germany)。プラスミドを大腸
菌の株MG1655中に導入し、形質転換して、4-アミノブタナールからHMDAが合成されるため
に必要とされるタンパク質及び酵素を発現させる。大腸菌は、2種の、ホモリジンをHMDA
に変換されるリジンデカルボキシラーゼである酵素を天然にコードする。
生するように遺伝子工学で操作する。経路を構築する第1段階のために、4-アミノブタナ
ール及びピルベートをホモリジンに変換する(図3、ステップA〜D)ための酵素をコードす
る遺伝子をベクター上に集める。特に、それぞれ2-オキソ-4-ヒドロキシ-7-アミノヘプタ
ノエートアルドラーゼ、2-オキソ-4-ヒドロキシ-7-アミノヘプタノエートデヒドラターゼ
、2-オキソ-7-アミノヘプタ-3-エノエートレダクターゼ及び2-オキソ-7-アミノヘプタノ
エートアミノトランスフェラーゼをコードするhpcH遺伝子(CAA87759)、hpcG遺伝子(CAA57
202)、enr遺伝子(YP_430895)及びlysN()遺伝子を、PA1/lacOプロモーターによる調節下で
pZE13ベクターにクローニングする(Expressys、Ruelzheim、Germany)。プラスミドを大腸
菌の株MG1655中に導入し、形質転換して、4-アミノブタナールからHMDAが合成されるため
に必要とされるタンパク質及び酵素を発現させる。大腸菌は、2種の、ホモリジンをHMDA
に変換されるリジンデカルボキシラーゼである酵素を天然にコードする。
生じた遺伝的に操作された生物体を当技術分野においてよく知られている手順に従って
グルコース含有培地で培養する(例えば、Sambrookら、上記、2001を参照されたい)。HMDA
経路の遺伝子を、例えば、ノーザンブロット、mRNAのPCR増幅及び免疫ブロットを含めた
、ポリペプチドの発現又は酵素活性を決定するための当技術分野でよく知られている方法
を使用して確証する。発現された酵素の酵素活性を、個々の活性に特異的なアッセイを使
用して確認する。遺伝子工学で操作された大腸菌株の、この経路を経由してHMDAを産生す
る能力を、HPLC、ガスクロマトグラフィー-質量分析(GCMS)又は液体クロマトグラフィー-
質量分析(LCMS)を使用して確認する。
グルコース含有培地で培養する(例えば、Sambrookら、上記、2001を参照されたい)。HMDA
経路の遺伝子を、例えば、ノーザンブロット、mRNAのPCR増幅及び免疫ブロットを含めた
、ポリペプチドの発現又は酵素活性を決定するための当技術分野でよく知られている方法
を使用して確証する。発現された酵素の酵素活性を、個々の活性に特異的なアッセイを使
用して確認する。遺伝子工学で操作された大腸菌株の、この経路を経由してHMDAを産生す
る能力を、HPLC、ガスクロマトグラフィー-質量分析(GCMS)又は液体クロマトグラフィー-
質量分析(LCMS)を使用して確認する。
4-アミノブタナールからの機能的なHMDA合成経路を有するように遺伝子工学で操作され
た微生物株を、経路の効率的な利用を最適化することによってさらに増強する。簡単に述
べると、遺伝子工学で操作された株を、外因性の遺伝子のいずれかが、割合が制限された
レベルで発現されるかどうかを決定するために評価する。経路を通じたフラックスが制限
される可能性がある低レベルで発現される任意の酵素について、例えば、追加的な遺伝子
のコピー数を導入することによって発現を増加させる。
た微生物株を、経路の効率的な利用を最適化することによってさらに増強する。簡単に述
べると、遺伝子工学で操作された株を、外因性の遺伝子のいずれかが、割合が制限された
レベルで発現されるかどうかを決定するために評価する。経路を通じたフラックスが制限
される可能性がある低レベルで発現される任意の酵素について、例えば、追加的な遺伝子
のコピー数を導入することによって発現を増加させる。
外因性の酵素の活性によってHMDAの産生が増大することを首尾よく実証した後、これら
の酵素をコードする遺伝子を、当技術分野において知られている方法を使用して野生型大
腸菌宿主の染色体に挿入する。そのような方法は、例えば、連続的なシングルクロスオー
バー(Gayら、J. Bacteriol. 3:153(1983))及びGeneBridgesからのRed/ET法(Zhangら、欧
州特許出願第01117号(2001)))を含む。染色体挿入により、プラスミドに基づく系に対し
て、顕著な安定性及び経路の遺伝子を共存して発現させる能力を含めたいくつかの利点が
もたらされる。
の酵素をコードする遺伝子を、当技術分野において知られている方法を使用して野生型大
腸菌宿主の染色体に挿入する。そのような方法は、例えば、連続的なシングルクロスオー
バー(Gayら、J. Bacteriol. 3:153(1983))及びGeneBridgesからのRed/ET法(Zhangら、欧
州特許出願第01117号(2001)))を含む。染色体挿入により、プラスミドに基づく系に対し
て、顕著な安定性及び経路の遺伝子を共存して発現させる能力を含めたいくつかの利点が
もたらされる。
良好な産生体を生成するために、代謝モデリングを使用して増殖条件を最適化する。モ
デリングは、経路の利用をさらに最適化する遺伝子ノックアウトを設計するためにも使用
する(例えば、米国特許出願公開US 2002/0012939、US 2003/0224363、US 2004/0029149、
US 2004/0072723、US 2003/0059792、US 2002/0168654及びUS 2004/0009466、及び米国特
許第7,127,379号を参照されたい)。モデリング分析により、代謝をHMDAの効率的な産生に
シフトさせることの細胞増殖に対する効果の信頼できる予測が可能になる。1つのモデリ
ング方法は、2層の最適化手法、OptKnock(Burgardら、Biotechnol. Bioengineer. 84:647
-657(2003))であり、HMDAの良好な産生を集合的にもたらす遺伝子ノックアウトを選択す
るために適用される。適応進化も、例えば、2-オキソ-4-ヒドロキシ-7-アミノヘプタン酸
中間体又はHMDA産生物の良好な産生体を生成するために使用することができる。増殖特性
及び産生特性の両方を改善するために適応進化を実施する(Fong及びPalsson、Nat. Genet
. 36:1056-1058(2004); Alperら、Science 314:1565-1568(2006))。結果に基づいて、そ
の後の何回かのモデリング、遺伝的操作及び適応進化をHMDAの産生体に適用してさらに産
生を増加させることができる。
デリングは、経路の利用をさらに最適化する遺伝子ノックアウトを設計するためにも使用
する(例えば、米国特許出願公開US 2002/0012939、US 2003/0224363、US 2004/0029149、
US 2004/0072723、US 2003/0059792、US 2002/0168654及びUS 2004/0009466、及び米国特
許第7,127,379号を参照されたい)。モデリング分析により、代謝をHMDAの効率的な産生に
シフトさせることの細胞増殖に対する効果の信頼できる予測が可能になる。1つのモデリ
ング方法は、2層の最適化手法、OptKnock(Burgardら、Biotechnol. Bioengineer. 84:647
-657(2003))であり、HMDAの良好な産生を集合的にもたらす遺伝子ノックアウトを選択す
るために適用される。適応進化も、例えば、2-オキソ-4-ヒドロキシ-7-アミノヘプタン酸
中間体又はHMDA産生物の良好な産生体を生成するために使用することができる。増殖特性
及び産生特性の両方を改善するために適応進化を実施する(Fong及びPalsson、Nat. Genet
. 36:1056-1058(2004); Alperら、Science 314:1565-1568(2006))。結果に基づいて、そ
の後の何回かのモデリング、遺伝的操作及び適応進化をHMDAの産生体に適用してさらに産
生を増加させることができる。
HMDAを大規模産生するために、上記のHMDA経路を含有する生物体を、嫌気的条件下での
生物体の増殖を補助するために当業者に知られている培地を使用して発酵槽中で培養する
。発酵を、回分様式、流加様式、又は連続様式のいずれかで実施する。まず、培地に窒素
を散布し、次いで培養容器を密閉する(例えば、フラスコを中隔及び圧着キャップで密閉
することができる)ことによって嫌気的条件を維持する。微好気的条件も、通気を制限す
るための小さな穴を用意することによって利用することができる。培地のpHを、H2SO4な
どの酸を加えることによってpH 7に維持する。増殖速度を、分光光度計を使用して光学密
度を測定する(600 nm)ことによって決定し、グルコースの取込み速度を、炭素源の消耗を
経時的にモニタリングすることによって決定する。望ましくないアルコール、有機酸及び
残留するグルコースなどの副産物を、HPX-087カラム(BioRad)を備えたHPLC(Shimadzu)に
よって、グルコース及びアルコールに対しては屈折率検出器を使用し、有機酸に対しては
UV検出器を使用して定量化することができる。Linら、Biotechnol. Bioeng.、775-779(20
05)。
生物体の増殖を補助するために当業者に知られている培地を使用して発酵槽中で培養する
。発酵を、回分様式、流加様式、又は連続様式のいずれかで実施する。まず、培地に窒素
を散布し、次いで培養容器を密閉する(例えば、フラスコを中隔及び圧着キャップで密閉
することができる)ことによって嫌気的条件を維持する。微好気的条件も、通気を制限す
るための小さな穴を用意することによって利用することができる。培地のpHを、H2SO4な
どの酸を加えることによってpH 7に維持する。増殖速度を、分光光度計を使用して光学密
度を測定する(600 nm)ことによって決定し、グルコースの取込み速度を、炭素源の消耗を
経時的にモニタリングすることによって決定する。望ましくないアルコール、有機酸及び
残留するグルコースなどの副産物を、HPX-087カラム(BioRad)を備えたHPLC(Shimadzu)に
よって、グルコース及びアルコールに対しては屈折率検出器を使用し、有機酸に対しては
UV検出器を使用して定量化することができる。Linら、Biotechnol. Bioeng.、775-779(20
05)。
(実施例XXV)
(グルタミン酸、グルタリル-CoA、ホモリジン、又は2-アミノ-7-オキソサバレートからの
6-アミノカプロエートの産生経路)
本明細書では、6-アミノカプロエート(6-ACA)及び関連産生物を産生するための新規の
経路が記載されている。候補酵素、及び実行に付随する危険性を以下の実施例XXVIにおい
て考察する。
(グルタミン酸、グルタリル-CoA、ホモリジン、又は2-アミノ-7-オキソサバレートからの
6-アミノカプロエートの産生経路)
本明細書では、6-アミノカプロエート(6-ACA)及び関連産生物を産生するための新規の
経路が記載されている。候補酵素、及び実行に付随する危険性を以下の実施例XXVIにおい
て考察する。
本発明は、一部において、6-ACAの産生を触媒する酵素をコードする遺伝子を発現する
、天然に存在しない微生物に関する。これらの経路を首尾よく遺伝子工学で操作するには
、十分な活性及び特異性を有する適当な酵素のセットを同定すること、それらの対応する
遺伝子を産生宿主にクローニングすること、産生宿主におけるこれらの遺伝子の発現を最
適化すること、発酵条件を最適化すること、及び、発酵後の産生物の形成についてアッセ
イすることが必要とされる。
、天然に存在しない微生物に関する。これらの経路を首尾よく遺伝子工学で操作するには
、十分な活性及び特異性を有する適当な酵素のセットを同定すること、それらの対応する
遺伝子を産生宿主にクローニングすること、産生宿主におけるこれらの遺伝子の発現を最
適化すること、発酵条件を最適化すること、及び、発酵後の産生物の形成についてアッセ
イすることが必要とされる。
6-ACAは、グルタミン酸を出発分子としてそれから産生することができる。グルタミン
酸は前述の通り6-アミノピメロイル-CoAに変換される(図20、ステップA〜E)。CoAヒドロ
ラーゼ、トランスフェラーゼ又はリガーゼによって6-アミノピメロイル-CoAのCoA部分が
除去されることにより、2-アミノピメリン酸が得られる(図20のステップI)。この産生物
が脱炭酸されることにより、6-ACAが得られる(図20のステップJ)。
酸は前述の通り6-アミノピメロイル-CoAに変換される(図20、ステップA〜E)。CoAヒドロ
ラーゼ、トランスフェラーゼ又はリガーゼによって6-アミノピメロイル-CoAのCoA部分が
除去されることにより、2-アミノピメリン酸が得られる(図20のステップI)。この産生物
が脱炭酸されることにより、6-ACAが得られる(図20のステップJ)。
6-ACAは、グルタリル-CoAを出発分子としてそれから産生することもできる。6-ACAにつ
いて開示されている経路では、上記のHMDA経路と同様に、まずグルタリル-CoAがベータ-
ケトチオラーゼによってアセチル-CoAと縮合して3-オキソピメロイル-CoAが形成される(
図21のステップA)。3-オキソピメロイル-CoAのCoA部分がCoAヒドロラーゼ、トランスフェ
ラーゼ及びリガーゼによって除去される(図21のステップB)。次いで、3-オキソピメリン
酸がアミノ基転移を受けて3-アミノピメリン酸になる(図21のステップJ)。3-アミノピメ
リン酸は、2,3-アミノムターゼである酵素によって2-アミノピメリン酸に変換され得る(
図21のステップT)。次いで、アミノピメリン酸が脱炭酸されて6-アミノカプロン酸が形成
され得る(図21のステップAA)。
いて開示されている経路では、上記のHMDA経路と同様に、まずグルタリル-CoAがベータ-
ケトチオラーゼによってアセチル-CoAと縮合して3-オキソピメロイル-CoAが形成される(
図21のステップA)。3-オキソピメロイル-CoAのCoA部分がCoAヒドロラーゼ、トランスフェ
ラーゼ及びリガーゼによって除去される(図21のステップB)。次いで、3-オキソピメリン
酸がアミノ基転移を受けて3-アミノピメリン酸になる(図21のステップJ)。3-アミノピメ
リン酸は、2,3-アミノムターゼである酵素によって2-アミノピメリン酸に変換され得る(
図21のステップT)。次いで、アミノピメリン酸が脱炭酸されて6-アミノカプロン酸が形成
され得る(図21のステップAA)。
ホモリジンも、6-アミノカプロエート(6-ACA)を産生するために魅力的な前駆体である
。ホモリジンは潜在的に価値のある前駆体であるが、いずれの生物体の既知代謝中間体で
もない。好気的条件下で、リジン2-モノオキシゲナーゼによってホモリジンを酸化するこ
とにより、6-アミノヘキサンアミドが得られ、それは希酸又は塩基性溶液中ですぐに6-AC
Aに加水分解される(図23)。
。ホモリジンは潜在的に価値のある前駆体であるが、いずれの生物体の既知代謝中間体で
もない。好気的条件下で、リジン2-モノオキシゲナーゼによってホモリジンを酸化するこ
とにより、6-アミノヘキサンアミドが得られ、それは希酸又は塩基性溶液中ですぐに6-AC
Aに加水分解される(図23)。
6-ACAは、2-アミノ-7-オキソサバレートを出発分子としてそれからから産生することも
できる(図26)。2-アミノ-7-オキソサバレートは、天然に生じる代謝産物であることが分
かっていない。2-アミノ-7-オキソサバレートを合成するための例示的なルートは図27に
示されている。この経路は、オルニチンの生合成の間に天然に形成される代謝産物である
グルタミン酸-5-セミアルデヒドから始まる。次いで、2-アミノ-7-オキソサバレートを3
つの酵素的ステップで合成する。第1のステップにおいて、グルタミン酸-5-セミアルデヒ
ドがアルドラーゼによってピルベートと縮合する(図27、ステップA)。その後、産生物で
ある2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソサバレートが脱水され、生じたアルケンが還元され
て2-アミノ-7-オキソサバレートが形成される(図27、ステップB/C)。1つの提唱されたル
ートでは、2-アミノ-7-オキソサバレートが脱炭酸されて2-アミノ-7-オキソヘプタン酸が
形成される(図26のステップA)。2-アミノ-7-オキソヘプタン酸のアルデヒドがオキシドレ
ダクターゼによって酸化されて2-アミノピメリン酸が形成される(図26のステップD)。6-A
CAは2-アミノピメリン酸の脱炭酸産生物である(図26のステップE)。或いは、2-アミノ-7-
オキソヘプタン酸中間体が脱炭酸されて6-アミノヘキサナールが形成され(図26のステッ
プB)、それがアミノ基転移を受けて6-ACAになる(図26のステップF)。第3の提唱されたル
ートでは、2-アミノ-7-オキソサバレートの2-アミノ酸基が脱炭酸され、2-オキソ-7-アミ
ノヘプタン酸が得られる(図26のステップI)。次いで、この産生物はさらに脱炭酸されて6
-アミノヘキサナールになり得る(図26のステップG)。最後に、6-アミノヘキサナールがア
ミノ基転移を受けて6-ACAになる(図26のステップF)。
できる(図26)。2-アミノ-7-オキソサバレートは、天然に生じる代謝産物であることが分
かっていない。2-アミノ-7-オキソサバレートを合成するための例示的なルートは図27に
示されている。この経路は、オルニチンの生合成の間に天然に形成される代謝産物である
グルタミン酸-5-セミアルデヒドから始まる。次いで、2-アミノ-7-オキソサバレートを3
つの酵素的ステップで合成する。第1のステップにおいて、グルタミン酸-5-セミアルデヒ
ドがアルドラーゼによってピルベートと縮合する(図27、ステップA)。その後、産生物で
ある2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソサバレートが脱水され、生じたアルケンが還元され
て2-アミノ-7-オキソサバレートが形成される(図27、ステップB/C)。1つの提唱されたル
ートでは、2-アミノ-7-オキソサバレートが脱炭酸されて2-アミノ-7-オキソヘプタン酸が
形成される(図26のステップA)。2-アミノ-7-オキソヘプタン酸のアルデヒドがオキシドレ
ダクターゼによって酸化されて2-アミノピメリン酸が形成される(図26のステップD)。6-A
CAは2-アミノピメリン酸の脱炭酸産生物である(図26のステップE)。或いは、2-アミノ-7-
オキソヘプタン酸中間体が脱炭酸されて6-アミノヘキサナールが形成され(図26のステッ
プB)、それがアミノ基転移を受けて6-ACAになる(図26のステップF)。第3の提唱されたル
ートでは、2-アミノ-7-オキソサバレートの2-アミノ酸基が脱炭酸され、2-オキソ-7-アミ
ノヘプタン酸が得られる(図26のステップI)。次いで、この産生物はさらに脱炭酸されて6
-アミノヘキサナールになり得る(図26のステップG)。最後に、6-アミノヘキサナールがア
ミノ基転移を受けて6-ACAになる(図26のステップF)。
(実施例XXVI)
(ヘキサメチレンジアミン及び6-アミノカプロン酸を産生するための酵素の分類体系)
本実施例では、実施例XXIV及び実施例XXVにおいて記載したヘキサメチレンジアミン又
は6-アミノカプロエートを産生するための例示的な経路のための酵素の分類体系について
記載する。
(ヘキサメチレンジアミン及び6-アミノカプロン酸を産生するための酵素の分類体系)
本実施例では、実施例XXIV及び実施例XXVにおいて記載したヘキサメチレンジアミン又
は6-アミノカプロエートを産生するための例示的な経路のための酵素の分類体系について
記載する。
図20〜23及び図26に示されている全ての変換は、表11に示される変換の一般的なカテゴ
リーに分類される。以下は、各カテゴリーに生化学的に特徴付けられたいくつもの遺伝子
を記載している。適切にクローニングされ、発現されたときに、図20〜23及び図26の適当
な変換を触媒するために適用することができる遺伝子が特に列挙されている。
表11には、共通の中心的な代謝中間体を6-アミノカプロエート及びヘキサメチレンジア
ミンに変換するために有用な酵素の種類が示されている。各標識の最初の3つの数字は基
質特異性に依存しない一般的な種類の変換を示す酵素コミッション番号の最初の3つの数
字に対応する。
リーに分類される。以下は、各カテゴリーに生化学的に特徴付けられたいくつもの遺伝子
を記載している。適切にクローニングされ、発現されたときに、図20〜23及び図26の適当
な変換を触媒するために適用することができる遺伝子が特に列挙されている。
表11には、共通の中心的な代謝中間体を6-アミノカプロエート及びヘキサメチレンジア
ミンに変換するために有用な酵素の種類が示されている。各標識の最初の3つの数字は基
質特異性に依存しない一般的な種類の変換を示す酵素コミッション番号の最初の3つの数
字に対応する。
1.1.1.a
オキシドレダクターゼ(オキソからアルコール)。3-オキソ-6-アミノピメロイル-CoAの3
-ヒドロキシ-6-アミノピメロイル-CoAへの還元は、3-オキソアシル-CoAデヒドロゲナーゼ
によって触媒される(図20、ステップC)。そのような酵素は、3-オキソアシル-CoA分子を3
-ヒドロキシアシル-CoA分子に変換し、多くの場合脂肪酸のベータ酸化又はフェニルアセ
テートの異化反応に関与する。例えば、大腸菌においてfadB及びfadJにコードされる2つ
の脂肪酸酸化複合体のサブユニットは、3-ヒドロキシアシル-CoAデヒドロゲナーゼとして
機能する(Binstockら、Methods Enzymol. 71 Pt C:403-411(1981))。さらに、シュードモ
ナス・プチダUにおいてphaCにコードされる遺伝子産物(Oliveraら、Proc. Natl. Acad. S
ci U. S. A 95:6419-6424(1998))及びシュードモナス・フルオレッセンスSTにおいてpaaC
にコードされる遺伝子産物(Di Archら、Microbiol 188:117-125(2007))は、図10のステッ
プBの逆反応、すなわち、フェニルアセテート又はスチレン異化反応の間の、3-オキソア
ジピル-CoAが形成される3-ヒドロキシアジピル-CoAの酸化を触媒する。そのような酵素に
よって触媒される反応は可逆的であることに注目されたい。さらに、大腸菌において、フ
ェニルアセテート分解オペロン内でpaaHと他の遺伝子が近接していること(Nogalesら、Mi
crobiology 153:357-365(2007))及びpaaH突然変異体がフェニルアセテートと接して増殖
することができないという事実(Ismailら、Eur. J Biochem. 270:3047-3054(2003))を考
慮すると、大腸菌のpaaH遺伝子が3-ヒドロキシアシル-CoAデヒドロゲナーゼをコードする
ことが予想される。
オキシドレダクターゼ(オキソからアルコール)。3-オキソ-6-アミノピメロイル-CoAの3
-ヒドロキシ-6-アミノピメロイル-CoAへの還元は、3-オキソアシル-CoAデヒドロゲナーゼ
によって触媒される(図20、ステップC)。そのような酵素は、3-オキソアシル-CoA分子を3
-ヒドロキシアシル-CoA分子に変換し、多くの場合脂肪酸のベータ酸化又はフェニルアセ
テートの異化反応に関与する。例えば、大腸菌においてfadB及びfadJにコードされる2つ
の脂肪酸酸化複合体のサブユニットは、3-ヒドロキシアシル-CoAデヒドロゲナーゼとして
機能する(Binstockら、Methods Enzymol. 71 Pt C:403-411(1981))。さらに、シュードモ
ナス・プチダUにおいてphaCにコードされる遺伝子産物(Oliveraら、Proc. Natl. Acad. S
ci U. S. A 95:6419-6424(1998))及びシュードモナス・フルオレッセンスSTにおいてpaaC
にコードされる遺伝子産物(Di Archら、Microbiol 188:117-125(2007))は、図10のステッ
プBの逆反応、すなわち、フェニルアセテート又はスチレン異化反応の間の、3-オキソア
ジピル-CoAが形成される3-ヒドロキシアジピル-CoAの酸化を触媒する。そのような酵素に
よって触媒される反応は可逆的であることに注目されたい。さらに、大腸菌において、フ
ェニルアセテート分解オペロン内でpaaHと他の遺伝子が近接していること(Nogalesら、Mi
crobiology 153:357-365(2007))及びpaaH突然変異体がフェニルアセテートと接して増殖
することができないという事実(Ismailら、Eur. J Biochem. 270:3047-3054(2003))を考
慮すると、大腸菌のpaaH遺伝子が3-ヒドロキシアシル-CoAデヒドロゲナーゼをコードする
ことが予想される。
3-オキソアシル-CoA分子をそれらの対応する3-ヒドロキシアシル-CoA分子に変換するこ
とができる追加的な例示的なオキシドレダクターゼは、3-ヒドロキシブチリル-CoAデヒド
ロゲナーゼを含む。hbdにコードされるクロストリジウム・アセトブチリカム由来の酵素
が、大腸菌においてクローニングされ、機能的に発現されている(Younglesonら、J Bacte
riol. 171:6800-6807(1989))。追加的な遺伝子候補は、クロストリジウム・クルイベリの
Hbd1(C-末端ドメイン)及びHbd2(N-末端ドメイン)(Hillmerら、FEBS Lett. 21:351-354(19
72))及びウシのHSD17B10(Wakilら、J Biol. Chem. 207:631-638(1954))を含む。アセトア
セチル-CoAを3-ヒドロキシブチリル-CoAに還元することが実証されたさらに他の遺伝子候
補は、ズーグレア・ラミゲラ由来のphbB(Plouxら、Eur. J Biochem. 174:177-182(1988))
及びロドバクター・スフェロイデス由来のphaB(Alberら、Mol. Microbiol. 61:297-309(2
006)))である。前者の遺伝子候補はNADPH依存性であり、そのヌクレオチド配列が決定さ
れており(Peoplesら、Mol. Microbiol 3:349-357(1989))、また、その遺伝子は大腸菌に
おいて発現されている。この遺伝子に対する基質特異性の研究により、代替の基質として
3-オキソプロピオニル-CoAを許容し得るという結論が導かれた(Peoplesら、Mol. Microbi
ol 3:349-357(1989))。
とができる追加的な例示的なオキシドレダクターゼは、3-ヒドロキシブチリル-CoAデヒド
ロゲナーゼを含む。hbdにコードされるクロストリジウム・アセトブチリカム由来の酵素
が、大腸菌においてクローニングされ、機能的に発現されている(Younglesonら、J Bacte
riol. 171:6800-6807(1989))。追加的な遺伝子候補は、クロストリジウム・クルイベリの
Hbd1(C-末端ドメイン)及びHbd2(N-末端ドメイン)(Hillmerら、FEBS Lett. 21:351-354(19
72))及びウシのHSD17B10(Wakilら、J Biol. Chem. 207:631-638(1954))を含む。アセトア
セチル-CoAを3-ヒドロキシブチリル-CoAに還元することが実証されたさらに他の遺伝子候
補は、ズーグレア・ラミゲラ由来のphbB(Plouxら、Eur. J Biochem. 174:177-182(1988))
及びロドバクター・スフェロイデス由来のphaB(Alberら、Mol. Microbiol. 61:297-309(2
006)))である。前者の遺伝子候補はNADPH依存性であり、そのヌクレオチド配列が決定さ
れており(Peoplesら、Mol. Microbiol 3:349-357(1989))、また、その遺伝子は大腸菌に
おいて発現されている。この遺伝子に対する基質特異性の研究により、代替の基質として
3-オキソプロピオニル-CoAを許容し得るという結論が導かれた(Peoplesら、Mol. Microbi
ol 3:349-357(1989))。
いくつもの同様の酵素が、クロストリジウムの他の種及びメタッロスパエラ・セドゥラ
において見出されている(Bergら、Science.318:1782-1786(2007)。
において見出されている(Bergら、Science.318:1782-1786(2007)。
1.13.12.a モノオキシゲナーゼ(O2の組み込み)。ホモリジンを6-アミノヘキサンアミ
ドに変換するためにはO2を組み込むモノオキシゲナーゼが必要である(図23のステップA)
。シュードモナス・フルオレッセンス由来のリジン2-モノオキシゲナーゼ(EC 1.13.12.2)
は、ホモリジンを基質としてそれと反応する(Nakazawa ら、J Biol. Chem. 247:3439-344
4(1972))。P.プチダ由来の酵素が生化学的に特徴付けられており、その遺伝子が同定され
ている(Karyakinら、Prikladnaya Biokhimiya i Mikrobiologiya 27:825-832(1991))。P.
フルオレッセンス(eval=0.0、90%の同一性)、ストレプトマイセス・セリカラー(eval=0.0
、58%の同一性)、ロドコッカス・ジョスティー(eval=0.0、56%の同一性)などにおいてリ
ジン2-モノオキシゲナーゼである酵素をコードする遺伝子が、P.プチダの酵素に対するタ
ンパク質の配列相同性によって同定された。
ドに変換するためにはO2を組み込むモノオキシゲナーゼが必要である(図23のステップA)
。シュードモナス・フルオレッセンス由来のリジン2-モノオキシゲナーゼ(EC 1.13.12.2)
は、ホモリジンを基質としてそれと反応する(Nakazawa ら、J Biol. Chem. 247:3439-344
4(1972))。P.プチダ由来の酵素が生化学的に特徴付けられており、その遺伝子が同定され
ている(Karyakinら、Prikladnaya Biokhimiya i Mikrobiologiya 27:825-832(1991))。P.
フルオレッセンス(eval=0.0、90%の同一性)、ストレプトマイセス・セリカラー(eval=0.0
、58%の同一性)、ロドコッカス・ジョスティー(eval=0.0、56%の同一性)などにおいてリ
ジン2-モノオキシゲナーゼである酵素をコードする遺伝子が、P.プチダの酵素に対するタ
ンパク質の配列相同性によって同定された。
1.2.1.a オキシドレダクターゼ(アルデヒドを酸に)。図26の2つの変換には、アルデヒ
ドの酸への変換が必要とされる:2-アミノ-7-オキソヘプタン酸の2-アミノピメリン酸への
変換(ステップD)及び6-アミノヘキサナールの6-アミノカプロエートへの変換(ステップF)
。そのような反応は、アルデヒドを酸に変換する、ECクラス1.2.1のNAD(P)+依存性のオキ
シドレダクターゼによって触媒される。候補酵素は、NAD+依存性のアルデヒドデヒドロゲ
ナーゼ(EC 1.2.1.3)である。ヒトの肝臓において見出された2種のアルデヒドデヒドロゲ
ナーゼ、ALDH-1及びALDH-2は、種々の脂肪族アルデヒド、芳香族アルデヒド及び多環式ア
ルデヒドに対する広範な基質範囲を有する(Klyosovら、Biochemistry 35:4457-4467(1996
))。活性なALDH-2は、大腸菌において、シャペロニンとしてGroELタンパク質を使用して
効率的に発現されている(Leeら、Biochem. Biophys. Res. Commun. 298:216-224(2002))
。ラットのミトコンドリアのアルデヒドデヒドロゲナーゼも、エノイル-アルデヒドクロ
トンアルデヒドを含む広範な基質範囲を有する(Siewら、Arch. Biochem. Biophys. 176:6
38-649(1976))。大腸菌の遺伝子astDも、コハク酸セミアルデヒドをスクシネートに変換
するNAD+依存性のアルデヒドデヒドロゲナーゼをコードする(Kuznetsovaら、FEMS Microb
iol Rev 29:263-279(2005))。
ドの酸への変換が必要とされる:2-アミノ-7-オキソヘプタン酸の2-アミノピメリン酸への
変換(ステップD)及び6-アミノヘキサナールの6-アミノカプロエートへの変換(ステップF)
。そのような反応は、アルデヒドを酸に変換する、ECクラス1.2.1のNAD(P)+依存性のオキ
シドレダクターゼによって触媒される。候補酵素は、NAD+依存性のアルデヒドデヒドロゲ
ナーゼ(EC 1.2.1.3)である。ヒトの肝臓において見出された2種のアルデヒドデヒドロゲ
ナーゼ、ALDH-1及びALDH-2は、種々の脂肪族アルデヒド、芳香族アルデヒド及び多環式ア
ルデヒドに対する広範な基質範囲を有する(Klyosovら、Biochemistry 35:4457-4467(1996
))。活性なALDH-2は、大腸菌において、シャペロニンとしてGroELタンパク質を使用して
効率的に発現されている(Leeら、Biochem. Biophys. Res. Commun. 298:216-224(2002))
。ラットのミトコンドリアのアルデヒドデヒドロゲナーゼも、エノイル-アルデヒドクロ
トンアルデヒドを含む広範な基質範囲を有する(Siewら、Arch. Biochem. Biophys. 176:6
38-649(1976))。大腸菌の遺伝子astDも、コハク酸セミアルデヒドをスクシネートに変換
するNAD+依存性のアルデヒドデヒドロゲナーゼをコードする(Kuznetsovaら、FEMS Microb
iol Rev 29:263-279(2005))。
1.2.1.b オキシドレダクターゼ(アシル-CoAをアルデヒドに)。3-オキソピメロイル-Co
A(図21、ステップI)、5-アミノピメロイル-CoA(図21、ステップL)及び6-アミノピメロイ
ル-CoA(図21、ステップY)の、それらの対応するアルデヒドへの還元的脱アシル化は、EC
クラス1.2.1の酵素によって触媒される。アシル-CoAをその対応するアルデヒドに還元す
る例示的なアシル-CoAデヒドロゲナーゼは、アシネトバクター・カルコアセティカス(Rei
serら、Journal of Bacteriology 179:2969-2975(1997))及びアシネトバクター種M-1(Ish
igeら、Appl. Environ. Microbiol. 68:1192-1195(2002))の、脂肪酸アシル-CoAレダクタ
ーゼである酵素、並びにクロストリジウム・クルイベリにおいてsucD遺伝子にコードされ
るCoA及びNADPに依存性のコハク酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼ(Sohlingら、J Bacte
riol. 178:871-880(1996);及びSohlingら、J Bacteriol 178:871-80(1996))を含む。P.ジ
ンジバリスのsucDは別のコハク酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼである(Takahashiら、
J. Bacteriol. 182:4704-4710(2000))。シュードモナス種において、bphGにコードされる
酵素のアシル化アセトアルデヒドデヒドロゲナーゼは、アセトアルデヒド、プロピオンア
ルデヒド、ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド及びホルムアルデヒドを酸化及びア
シル化することが実証されているので、さらに別の酵素である(Powlowskiら、J Bacterio
l. 175:377-385(1993))。アセチル-CoAをエタノールに還元することに加えて、ロイコノ
ストック・メセンテロイデスにおいてadhEにコードされる酵素は、分岐鎖化合物であるイ
ソブチルアルデヒドをイソブチリル-CoAに酸化することが示されている(Kooら、Biotechn
ol Lett. 27:505-510(2005))。
A(図21、ステップI)、5-アミノピメロイル-CoA(図21、ステップL)及び6-アミノピメロイ
ル-CoA(図21、ステップY)の、それらの対応するアルデヒドへの還元的脱アシル化は、EC
クラス1.2.1の酵素によって触媒される。アシル-CoAをその対応するアルデヒドに還元す
る例示的なアシル-CoAデヒドロゲナーゼは、アシネトバクター・カルコアセティカス(Rei
serら、Journal of Bacteriology 179:2969-2975(1997))及びアシネトバクター種M-1(Ish
igeら、Appl. Environ. Microbiol. 68:1192-1195(2002))の、脂肪酸アシル-CoAレダクタ
ーゼである酵素、並びにクロストリジウム・クルイベリにおいてsucD遺伝子にコードされ
るCoA及びNADPに依存性のコハク酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼ(Sohlingら、J Bacte
riol. 178:871-880(1996);及びSohlingら、J Bacteriol 178:871-80(1996))を含む。P.ジ
ンジバリスのsucDは別のコハク酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼである(Takahashiら、
J. Bacteriol. 182:4704-4710(2000))。シュードモナス種において、bphGにコードされる
酵素のアシル化アセトアルデヒドデヒドロゲナーゼは、アセトアルデヒド、プロピオンア
ルデヒド、ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド及びホルムアルデヒドを酸化及びア
シル化することが実証されているので、さらに別の酵素である(Powlowskiら、J Bacterio
l. 175:377-385(1993))。アセチル-CoAをエタノールに還元することに加えて、ロイコノ
ストック・メセンテロイデスにおいてadhEにコードされる酵素は、分岐鎖化合物であるイ
ソブチルアルデヒドをイソブチリル-CoAに酸化することが示されている(Kooら、Biotechn
ol Lett. 27:505-510(2005))。
アシル-CoAをその対応するアルデヒドに変換する追加的な酵素の種類は、マロニル-CoA
をマロン酸セミアルデヒドに変換するマロニル-CoAレダクターゼである。マロニル-CoAレ
ダクターゼは、好熱好酸古細菌における3-ヒドロキシプロピオン酸回路を経由する独立栄
養性の炭素固定において重要な酵素である(Bergら、Science.318:1782-1786(2007);及びT
hauerら、Science.318:1732-1733(2007))。この酵素は、補因子としてNADPHを利用し、メ
タッロスパエラ種及びスルホロブス種において特徴付けられている(Alberら、J. Bacteri
ol. 188:8551-8559(2006);及びHuglerら、J. Bacteriol. 184:2404-2410(2002))。この酵
素は、メタッロスパエラ・セドゥラにおいてMsed_0709にコードされる(Alberら、J. Bact
eriol. 188:8551-8559(2006);及びBergら、Science.318:1782-1786(2007))。スルホロブ
ス・トコダイイ由来のマロニル-CoAレダクターゼをコードする遺伝子が大腸菌にクローニ
ングされ、異種性発現された(Alberら、J. Bacteriol. 188:8551-8559(2006))。この酵素
は、メチルマロニル-CoAの、その対応するアルデヒドへの変換を触媒することも示されて
いる(WO/2007/141208)。これらの酵素のアルデヒドデヒドロゲナーゼの機能性はクロロフ
レクサス・アウランチアクス(Chloroflexus aurantiacus)由来の二機能性デヒドロゲナー
ゼと似ているが、配列類似性はほとんどない。どちらのマロニル-CoAレダクターゼの酵素
候補も、アスパルチル-4-リン酸のアスパラギン酸セミアルデヒドへの還元及び同時に起
こる脱リン酸化を触媒する酵素であるアスパラギン酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼに
対して高い配列類似性を有する。追加的な遺伝子候補は、スルホロブス・ソルファタリカ
ス及びスルホロブス・アシドカルダリウスを含めた他の生物体のタンパク質に対する配列
相同性によって見出すことができる。CoA-アシル化アルデヒドデヒドロゲナーゼとしての
さらに別の候補は、クロストリジウム・ベイジェリンキ由来のald遺伝子である(Tothら、
Appl Environ. Microbiol 65:4973-4980(1999))。この酵素は、アセチル-CoA及びブチリ
ル-CoAをそれらの対応するアルデヒドに還元されることが報告されている。この遺伝子は
、ネズミチフス菌及び大腸菌のアセトアルデヒドデヒドロゲナーゼをコードするeutEと非
常に似ている(Tothら、Appl Environ. Microbiol 65:4973-4980(1999))。
をマロン酸セミアルデヒドに変換するマロニル-CoAレダクターゼである。マロニル-CoAレ
ダクターゼは、好熱好酸古細菌における3-ヒドロキシプロピオン酸回路を経由する独立栄
養性の炭素固定において重要な酵素である(Bergら、Science.318:1782-1786(2007);及びT
hauerら、Science.318:1732-1733(2007))。この酵素は、補因子としてNADPHを利用し、メ
タッロスパエラ種及びスルホロブス種において特徴付けられている(Alberら、J. Bacteri
ol. 188:8551-8559(2006);及びHuglerら、J. Bacteriol. 184:2404-2410(2002))。この酵
素は、メタッロスパエラ・セドゥラにおいてMsed_0709にコードされる(Alberら、J. Bact
eriol. 188:8551-8559(2006);及びBergら、Science.318:1782-1786(2007))。スルホロブ
ス・トコダイイ由来のマロニル-CoAレダクターゼをコードする遺伝子が大腸菌にクローニ
ングされ、異種性発現された(Alberら、J. Bacteriol. 188:8551-8559(2006))。この酵素
は、メチルマロニル-CoAの、その対応するアルデヒドへの変換を触媒することも示されて
いる(WO/2007/141208)。これらの酵素のアルデヒドデヒドロゲナーゼの機能性はクロロフ
レクサス・アウランチアクス(Chloroflexus aurantiacus)由来の二機能性デヒドロゲナー
ゼと似ているが、配列類似性はほとんどない。どちらのマロニル-CoAレダクターゼの酵素
候補も、アスパルチル-4-リン酸のアスパラギン酸セミアルデヒドへの還元及び同時に起
こる脱リン酸化を触媒する酵素であるアスパラギン酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼに
対して高い配列類似性を有する。追加的な遺伝子候補は、スルホロブス・ソルファタリカ
ス及びスルホロブス・アシドカルダリウスを含めた他の生物体のタンパク質に対する配列
相同性によって見出すことができる。CoA-アシル化アルデヒドデヒドロゲナーゼとしての
さらに別の候補は、クロストリジウム・ベイジェリンキ由来のald遺伝子である(Tothら、
Appl Environ. Microbiol 65:4973-4980(1999))。この酵素は、アセチル-CoA及びブチリ
ル-CoAをそれらの対応するアルデヒドに還元されることが報告されている。この遺伝子は
、ネズミチフス菌及び大腸菌のアセトアルデヒドデヒドロゲナーゼをコードするeutEと非
常に似ている(Tothら、Appl Environ. Microbiol 65:4973-4980(1999))。
1.2.1.d オキシドレダクターゼ(ホスホネートレダクターゼ)。ホスホン酸の、その対
応するアルデヒドへの還元は、ECクラス1.2.1のオキシドレダクターゼによって触媒され
る。図21のステップG、N及びXでは、5-オキソピメロイル-ホスホン酸、5-アミノピメロイ
ルホスホン酸及び6-アミノピメロイルホスホン酸をそれらの対応するアルデヒドに還元す
るための酵素が必要とされる。これらの反応は、既知の酵素によっては触媒されない。同
様の反応が、アスパラギン酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼ(ASD、EC 1.2.1.11)によっ
て触媒される:4-アスパルチルリン酸のアスパラギン酸-4-セミアルデヒドへのNADPH依存
性の還元。ASDはアミノ酸の生合成に関与し、抗菌標的として最近研究されている(Hadfie
ldら、Biochemistry 40:14475-14483(2001))。大腸菌のASDの構造が解明されており(Hadf
ieldら、J Mol. Biol. 289:991-1002(1999))、この酵素は、代替の基質のベータ-3-メチ
ルアスパルチルリン酸を許容することが示されている(Shames,ら、J Biol. Chem. 259:15
331-15339(1984))。インフルエンザ菌の酵素は、活性部位における基質の結合親和性を変
化させるために酵素を遺伝子工学で操作する研究の対象になっている(Blancoら、Crystal
logr. 60:1388-1395(2004))。他のASD候補は、結核菌(Shafianiら、J Appl Microbiol 98
:832-838(2005))、メタノコッカス・ジャナスキイ(Faehnleら、J Mol. 353:1055-1068(20
05))及び感染性の微生物であるコレラ菌及びピロリ菌(Mooreら、Protein Expr. Purif. 2
5:189-194(2002))において見出される。アセチルグルタミルリン酸レダクターゼ(EC 1.2.
1.38)は、アセチルグルタミルリン酸をアセチルグルタミン酸-5-セミアルデヒドに天然に
還元する関連酵素である。この酵素をコードする遺伝子は、出芽酵母(Pauwelsら、Eur. J
Biochem. 270:1014-1024(2003))、枯草菌(O'Reillyら、Microbiology 140(Pt 5):1023-1
025(1994))及び他の生物体において見出される。
応するアルデヒドへの還元は、ECクラス1.2.1のオキシドレダクターゼによって触媒され
る。図21のステップG、N及びXでは、5-オキソピメロイル-ホスホン酸、5-アミノピメロイ
ルホスホン酸及び6-アミノピメロイルホスホン酸をそれらの対応するアルデヒドに還元す
るための酵素が必要とされる。これらの反応は、既知の酵素によっては触媒されない。同
様の反応が、アスパラギン酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼ(ASD、EC 1.2.1.11)によっ
て触媒される:4-アスパルチルリン酸のアスパラギン酸-4-セミアルデヒドへのNADPH依存
性の還元。ASDはアミノ酸の生合成に関与し、抗菌標的として最近研究されている(Hadfie
ldら、Biochemistry 40:14475-14483(2001))。大腸菌のASDの構造が解明されており(Hadf
ieldら、J Mol. Biol. 289:991-1002(1999))、この酵素は、代替の基質のベータ-3-メチ
ルアスパルチルリン酸を許容することが示されている(Shames,ら、J Biol. Chem. 259:15
331-15339(1984))。インフルエンザ菌の酵素は、活性部位における基質の結合親和性を変
化させるために酵素を遺伝子工学で操作する研究の対象になっている(Blancoら、Crystal
logr. 60:1388-1395(2004))。他のASD候補は、結核菌(Shafianiら、J Appl Microbiol 98
:832-838(2005))、メタノコッカス・ジャナスキイ(Faehnleら、J Mol. 353:1055-1068(20
05))及び感染性の微生物であるコレラ菌及びピロリ菌(Mooreら、Protein Expr. Purif. 2
5:189-194(2002))において見出される。アセチルグルタミルリン酸レダクターゼ(EC 1.2.
1.38)は、アセチルグルタミルリン酸をアセチルグルタミン酸-5-セミアルデヒドに天然に
還元する関連酵素である。この酵素をコードする遺伝子は、出芽酵母(Pauwelsら、Eur. J
Biochem. 270:1014-1024(2003))、枯草菌(O'Reillyら、Microbiology 140(Pt 5):1023-1
025(1994))及び他の生物体において見出される。
他の例示的なホスホネートレダクターゼである酵素は、グリセルアルデヒド3-リン酸を
D-グリセリン酸1,3-ビスリン酸に変換するグリセルアルデヒド-3-リン酸デヒドロゲナー
ゼ(例えば、大腸菌のgapA(Branlantら、Eur. J. Biochem. 150:61-66(1985)).23))、N-ア
セチル-L-グルタミン酸-5-セミアルデヒドをN-アセチル-L-グルタミル-5-リン酸に変換す
るN-アセチル-ガンマ-グルタミル-リン酸レダクターゼ(例えば、大腸菌のargC(Parsotら
、Gene. 68:275-283(1988))、及びL-グルタミン酸-5-セミアルデヒドをL-グルタミル-5-
リン酸に変換するグルタミン酸-5-セミアルデヒドデヒドロゲナーゼ(例えば、大腸菌のpr
oA(Smithら、J. Bacteriol. 157:545-551(1984)))を含む。ネズミチフス菌(Mahanら、J B
acteriol. 156:1249-1262(1983))及びカンピロバクター・ジェジュニ(Louieら、Mol. Gen
. Genet. 240:29-35(1993))由来のグルタミン酸-5-セミアルデヒドデヒドロゲナーゼであ
る酵素をコードする遺伝子が大腸菌においてクローニングされ、発現された。
D-グリセリン酸1,3-ビスリン酸に変換するグリセルアルデヒド-3-リン酸デヒドロゲナー
ゼ(例えば、大腸菌のgapA(Branlantら、Eur. J. Biochem. 150:61-66(1985)).23))、N-ア
セチル-L-グルタミン酸-5-セミアルデヒドをN-アセチル-L-グルタミル-5-リン酸に変換す
るN-アセチル-ガンマ-グルタミル-リン酸レダクターゼ(例えば、大腸菌のargC(Parsotら
、Gene. 68:275-283(1988))、及びL-グルタミン酸-5-セミアルデヒドをL-グルタミル-5-
リン酸に変換するグルタミン酸-5-セミアルデヒドデヒドロゲナーゼ(例えば、大腸菌のpr
oA(Smithら、J. Bacteriol. 157:545-551(1984)))を含む。ネズミチフス菌(Mahanら、J B
acteriol. 156:1249-1262(1983))及びカンピロバクター・ジェジュニ(Louieら、Mol. Gen
. Genet. 240:29-35(1993))由来のグルタミン酸-5-セミアルデヒドデヒドロゲナーゼであ
る酵素をコードする遺伝子が大腸菌においてクローニングされ、発現された。
1.2.1.e 酸レダクターゼ。図21のいくつかの変換には、酸のアルデヒドへの変換が必
要とされる(図21、ステップC、O、W)。そのような変換は熱力学的に好ましくなく、一般
にはエネルギー豊富な補因子及び多数の酵素的ステップが必要とされる。例えば、ブタノ
ールの生合成では、ブチレートのブチルアルデヒドへの変換は、CoAトランスフェラーゼ
又はCoAリガーゼによってブチレートがその対応するアシル-CoAに活性化され、その後CoA
依存性のアルデヒドデヒドロゲナーゼによってブチルアルデヒドに還元されることによっ
て触媒される。或いは、酸は、アシルリン酸に活性化され、その後リン酸レダクターゼに
よって還元され得る。単一の酵素による酸のアルデヒドへの直接的な変換は、1.2.1ファ
ミリーの酵素によって触媒される。これらの変換を触媒する例示的な酵素は、カルボン酸
レダクターゼ、アルファ-アミノアジペートレダクターゼ及びレチノイン酸レダクターゼ
を含む。
要とされる(図21、ステップC、O、W)。そのような変換は熱力学的に好ましくなく、一般
にはエネルギー豊富な補因子及び多数の酵素的ステップが必要とされる。例えば、ブタノ
ールの生合成では、ブチレートのブチルアルデヒドへの変換は、CoAトランスフェラーゼ
又はCoAリガーゼによってブチレートがその対応するアシル-CoAに活性化され、その後CoA
依存性のアルデヒドデヒドロゲナーゼによってブチルアルデヒドに還元されることによっ
て触媒される。或いは、酸は、アシルリン酸に活性化され、その後リン酸レダクターゼに
よって還元され得る。単一の酵素による酸のアルデヒドへの直接的な変換は、1.2.1ファ
ミリーの酵素によって触媒される。これらの変換を触媒する例示的な酵素は、カルボン酸
レダクターゼ、アルファ-アミノアジペートレダクターゼ及びレチノイン酸レダクターゼ
を含む。
ノカルジア・イオウエンシスにおいて見出されるカルボン酸レダクターゼは、カルボン
酸の、それらの対応するアルデヒドへのマグネシウム、ATP及びNADPH依存性の還元を触媒
する(Venkitasubramanianら、J Biol. Chem. 282:478-485(2007))。carにコードされるこ
の酵素が、大腸菌においてクローニングされ、機能的に発現された(Venkitasubramanian
ら、J Biol. Chem. 282:478-485(2007))。npt遺伝子産物の発現により、転写後修飾によ
って酵素の活性が改善された。npt遺伝子は、不活性なアポ酵素を活性なホロ酵素に変換
する特異的なホスホパンテテイントランスフェラーゼ(PPTアーゼ)をコードする。この酵
素の天然の基質は、バニリン酸であり、この酵素は芳香族基質及び脂肪族基質への広い許
容を示す(Venkitasubramanianら、「カルボン酸の生体触媒的還元:機構及び応用(Biocata
lytic Reduction of carboxylic Acids:Mechanism and Applications)」、Chapter 15 in
Biocatalysis in the Pharmaceutical and Biotechnology Industires、ed. R.N. Patel
、CRC Press LLC、Boca Raton、FL.(2006))。
酸の、それらの対応するアルデヒドへのマグネシウム、ATP及びNADPH依存性の還元を触媒
する(Venkitasubramanianら、J Biol. Chem. 282:478-485(2007))。carにコードされるこ
の酵素が、大腸菌においてクローニングされ、機能的に発現された(Venkitasubramanian
ら、J Biol. Chem. 282:478-485(2007))。npt遺伝子産物の発現により、転写後修飾によ
って酵素の活性が改善された。npt遺伝子は、不活性なアポ酵素を活性なホロ酵素に変換
する特異的なホスホパンテテイントランスフェラーゼ(PPTアーゼ)をコードする。この酵
素の天然の基質は、バニリン酸であり、この酵素は芳香族基質及び脂肪族基質への広い許
容を示す(Venkitasubramanianら、「カルボン酸の生体触媒的還元:機構及び応用(Biocata
lytic Reduction of carboxylic Acids:Mechanism and Applications)」、Chapter 15 in
Biocatalysis in the Pharmaceutical and Biotechnology Industires、ed. R.N. Patel
、CRC Press LLC、Boca Raton、FL.(2006))。
同様の特性を有する酵素、アルファ-アミノアジペートレダクターゼ(AAR、EC 1.2.1.31
)は、一部の真菌種においてリジンの生合成経路に関与する。この酵素は、アルファ-アミ
ノアジペートをアルファ-アミノアジペートセミアルデヒドに天然に還元する。まず、カ
ルボキシル基がアデニル酸のATP依存性の形成によって活性化され、次いでNAD(P)Hによっ
て還元されてアルデヒド及びAMPが得られる。CARと同様に、この酵素は、マグネシウムを
利用し、PPTアーゼによる活性化を必要とする。AAR及びその対応するPPTアーゼとしての
酵素候補は、出芽酵母(Morrisら、Gene 98:141-145(1991))、カンジダ・アルビカンス(Gu
oら、Mol. Genet. Genomics 269:271-279(2003))、及び分裂酵母(Fordら、Curr. Genet.
28:131-137(1995))において見出される。分裂酵母由来のAARは、大腸菌において発現させ
たとき、有意な活性を示した(Guoら、Yeast 21:1279-1288(2004))。ペニシリウム・クリ
ソゲナム由来のAARは、代替の基質としてS-カルボキシメチル-L-システインを許容するが
、アジペート、L-グルタミン酸又はジアミノピメリン酸とは反応しなかった(Hijarrubia
ら、J Biol. Chem 278:8250-8256(2003))。P.クリソゲナムのPPTアーゼをコードする遺伝
子は今まで同定されておらず、配列比較相同性探索によって信頼性が高いヒットは同定さ
れなかった。図21の基質に対する活性を増大させるためには定向進化又は他の酵素を遺伝
子工学で操作する方法が必要になり得る。
)は、一部の真菌種においてリジンの生合成経路に関与する。この酵素は、アルファ-アミ
ノアジペートをアルファ-アミノアジペートセミアルデヒドに天然に還元する。まず、カ
ルボキシル基がアデニル酸のATP依存性の形成によって活性化され、次いでNAD(P)Hによっ
て還元されてアルデヒド及びAMPが得られる。CARと同様に、この酵素は、マグネシウムを
利用し、PPTアーゼによる活性化を必要とする。AAR及びその対応するPPTアーゼとしての
酵素候補は、出芽酵母(Morrisら、Gene 98:141-145(1991))、カンジダ・アルビカンス(Gu
oら、Mol. Genet. Genomics 269:271-279(2003))、及び分裂酵母(Fordら、Curr. Genet.
28:131-137(1995))において見出される。分裂酵母由来のAARは、大腸菌において発現させ
たとき、有意な活性を示した(Guoら、Yeast 21:1279-1288(2004))。ペニシリウム・クリ
ソゲナム由来のAARは、代替の基質としてS-カルボキシメチル-L-システインを許容するが
、アジペート、L-グルタミン酸又はジアミノピメリン酸とは反応しなかった(Hijarrubia
ら、J Biol. Chem 278:8250-8256(2003))。P.クリソゲナムのPPTアーゼをコードする遺伝
子は今まで同定されておらず、配列比較相同性探索によって信頼性が高いヒットは同定さ
れなかった。図21の基質に対する活性を増大させるためには定向進化又は他の酵素を遺伝
子工学で操作する方法が必要になり得る。
1.3.1.a オキシドレダクターゼ(アルケンをアルカンに)。アルケンをアルカンに還元
する3つの変換はオキシドレダクターゼのカテゴリーに分類される(EC 1.3.1.-)。6-アミ
ノ-7-カルボキシ-ヘプタ-2-エノイル-CoAの6-アミノピメロイル-CoAへの変換(図20、ステ
ップE)、2-オキソ-7-アミノヘプタ-3-オノエート(onoate)の2-オキソ-7-アミノヘプタン
酸への変換(図22、ステップC)及び2-アミノ-5-エン-7-オキソサバレートの2-アミノ-7-オ
キソサバレートへの変換(図27、ステップC)は、2-エノエートレダクターゼによって触媒
される。2-エノエートレダクターゼである酵素は、多種多様なα、β不飽和カルボン酸及
びα、β不飽和アルデヒドのNAD(P)H依存性の還元を触媒することが知られている(Rohdic
h,ら、J Biol. Chem. 276:5779- 5787(2001))。最近発表されたC.クルイベリのゲノム配
列において、エノエートレダクターゼに対する9つのコード配列が報告され、そのうちの1
つが特徴付けられている(Seedorfら、Proc. Natl. Acad. Sci U. S. A 105:2128-2133(20
08))。C.チロブチリカム由来のenr遺伝子及びM.サーモアセチカム由来のenr遺伝子の両方
がクローニングされ、配列決定され、それらは互いに対して59%の同一性を示す。前者の
遺伝子は、C.クルイベリにおいて特徴付けられた遺伝子に対しておよそ75%の類似性を有
することも見出されている(Gieselら、Arch. Microbiol 135:51-57(1983))。これらの配
列決定の結果に基づいて、enrが大腸菌のジエノイル-CoAレダクターゼ(fadH)と非常に似
ていることが報告されている(Rohdich,ら、J Biol. Chem. 276:5779-5787(2001))。ムー
レラ・サーモアセチカ(以前はC.サーモアセチカム)のenr遺伝子も、大腸菌において触媒
として活性な形態で発現されている(Ohdich、ら、J Biol. Chem. 276:5779-5787(2001))
。
する3つの変換はオキシドレダクターゼのカテゴリーに分類される(EC 1.3.1.-)。6-アミ
ノ-7-カルボキシ-ヘプタ-2-エノイル-CoAの6-アミノピメロイル-CoAへの変換(図20、ステ
ップE)、2-オキソ-7-アミノヘプタ-3-オノエート(onoate)の2-オキソ-7-アミノヘプタン
酸への変換(図22、ステップC)及び2-アミノ-5-エン-7-オキソサバレートの2-アミノ-7-オ
キソサバレートへの変換(図27、ステップC)は、2-エノエートレダクターゼによって触媒
される。2-エノエートレダクターゼである酵素は、多種多様なα、β不飽和カルボン酸及
びα、β不飽和アルデヒドのNAD(P)H依存性の還元を触媒することが知られている(Rohdic
h,ら、J Biol. Chem. 276:5779- 5787(2001))。最近発表されたC.クルイベリのゲノム配
列において、エノエートレダクターゼに対する9つのコード配列が報告され、そのうちの1
つが特徴付けられている(Seedorfら、Proc. Natl. Acad. Sci U. S. A 105:2128-2133(20
08))。C.チロブチリカム由来のenr遺伝子及びM.サーモアセチカム由来のenr遺伝子の両方
がクローニングされ、配列決定され、それらは互いに対して59%の同一性を示す。前者の
遺伝子は、C.クルイベリにおいて特徴付けられた遺伝子に対しておよそ75%の類似性を有
することも見出されている(Gieselら、Arch. Microbiol 135:51-57(1983))。これらの配
列決定の結果に基づいて、enrが大腸菌のジエノイル-CoAレダクターゼ(fadH)と非常に似
ていることが報告されている(Rohdich,ら、J Biol. Chem. 276:5779-5787(2001))。ムー
レラ・サーモアセチカ(以前はC.サーモアセチカム)のenr遺伝子も、大腸菌において触媒
として活性な形態で発現されている(Ohdich、ら、J Biol. Chem. 276:5779-5787(2001))
。
別の候補2-エノエートレダクターゼは、2-マレイルアセテート(4-オキソヘキサ-2-エン
ジオエート)の3-オキソアジペートへの還元を触媒する酵素であるマレイルアセテートレ
ダクターゼ(MAR)である。MAR酵素は、天然に芳香族分解経路に関与する(Camaraら、J Bac
teriol.(2009); Huangら、Appl Environ. Microbiol 72:7238-7245(2006)); Kaschabekら
、J Bacteriol. 177:320-325(1995)及びKaschabekら、J Bacteriol. 175:6075-6081(1993
))。この酵素活性が、シュードモナス種株B13において同定され、特徴付けられ(Kaschabe
kら、J Bacteriol 177:320-325(1995);及びKaschabekら、J Bacteriol 175:6075-6081(19
93))、コード遺伝子がクローニングされ、配列決定された(Kasbergら、J Bacteriol. 179
:3801-3803(1997))。追加的なMAR遺伝子候補は、シュードモナス種株B13由来のclcE遺伝
子(Kasbergら、J Bacteriol. 179:3801-3803(1997))、ロドコッカス・オパカス由来のmac
A遺伝子(Seibertら、J Bacteriol 180:3503-3508(1998))、ラルストニア・ユートロファ(
カプリアビダス・ネカトールとしても知られている)由来のmacA遺伝子(Seibertら、Micro
biology 150:463-472(2004))、ラルストニア・ユートロファ由来のtfdFII(Seibertら、J
Bacteriol. 175:6745-6754(1993))及びコリネバクテリウム・グルタミクムのNCgl1112(Hu
angら、Appl Environ. Microbiol 72:7238-7245(2006))を含む。シュードモナス・レイネ
ケイMT1においてccaDにコードされるMARが最近同定され、そのヌクレオチド配列がDBJ/EM
BL ジェンバンク受入番号EF159980の下で入手可能である(Camaraら、J Bacteriol.(2009)
)。
ジオエート)の3-オキソアジペートへの還元を触媒する酵素であるマレイルアセテートレ
ダクターゼ(MAR)である。MAR酵素は、天然に芳香族分解経路に関与する(Camaraら、J Bac
teriol.(2009); Huangら、Appl Environ. Microbiol 72:7238-7245(2006)); Kaschabekら
、J Bacteriol. 177:320-325(1995)及びKaschabekら、J Bacteriol. 175:6075-6081(1993
))。この酵素活性が、シュードモナス種株B13において同定され、特徴付けられ(Kaschabe
kら、J Bacteriol 177:320-325(1995);及びKaschabekら、J Bacteriol 175:6075-6081(19
93))、コード遺伝子がクローニングされ、配列決定された(Kasbergら、J Bacteriol. 179
:3801-3803(1997))。追加的なMAR遺伝子候補は、シュードモナス種株B13由来のclcE遺伝
子(Kasbergら、J Bacteriol. 179:3801-3803(1997))、ロドコッカス・オパカス由来のmac
A遺伝子(Seibertら、J Bacteriol 180:3503-3508(1998))、ラルストニア・ユートロファ(
カプリアビダス・ネカトールとしても知られている)由来のmacA遺伝子(Seibertら、Micro
biology 150:463-472(2004))、ラルストニア・ユートロファ由来のtfdFII(Seibertら、J
Bacteriol. 175:6745-6754(1993))及びコリネバクテリウム・グルタミクムのNCgl1112(Hu
angら、Appl Environ. Microbiol 72:7238-7245(2006))を含む。シュードモナス・レイネ
ケイMT1においてccaDにコードされるMARが最近同定され、そのヌクレオチド配列がDBJ/EM
BL ジェンバンク受入番号EF159980の下で入手可能である(Camaraら、J Bacteriol.(2009)
)。
エノイル-CoAレダクターゼである酵素は、6-アミノ-7-カルボキシ-ヘプタ-2-エノイル-
CoAの6-アミノピメロイル-CoAへの還元(図20、ステップE)を触媒するために適した酵素で
ある。1つの例示的なエノイル-CoAレダクターゼは、C.アセトブチリカム由来のbcdの遺伝
子産物であり(Atsumiら、Metab Eng. 10:305-311(2008));及びBoyntonら、J Bacteriol.
178:3015-3024(1996))、クロトニル-CoAのブチリル-CoAへの還元を天然に触媒する。この
酵素の活性は、電子伝達フラボタンパク質をコードするC.アセトブチリカムのetfAB遺伝
子の発現と併せてbcdを発現させることによって増大させることができる。エノイル-CoA
レダクターゼステップのための追加的な候補は、E.グラシリス由来のミトコンドリアのエ
ノイル-CoAレダクターゼである(Hoffmeisterら、J Biol. Chem. 280:4329-4338(2005))。
この配列のミトコンドリアのターゲティングリーダー配列を除去した後にこの配列から得
られた構築物が大腸菌にクローニングされ、活性な酵素がもたらされた(Hoffmeisterら、
J Biol. Chem. 280:4329-4338(2005))。この手法は、真核生物の遺伝子、特に遺伝子産物
を原核生物の特異的な細胞内区画にターゲティングすることができるリーダー配列を有す
る遺伝子を発現させる技術分野の当業者によく知られている。この遺伝子の近接相同体で
ある、原核生物のトレポネーマ・デンティコラ由来のTDE0597は、大腸菌にクローニング
され、発現されている第3のエノイル-CoAレダクターゼを表す(Tucciら、Febs Letters 58
1:1561-1566(2007))。
CoAの6-アミノピメロイル-CoAへの還元(図20、ステップE)を触媒するために適した酵素で
ある。1つの例示的なエノイル-CoAレダクターゼは、C.アセトブチリカム由来のbcdの遺伝
子産物であり(Atsumiら、Metab Eng. 10:305-311(2008));及びBoyntonら、J Bacteriol.
178:3015-3024(1996))、クロトニル-CoAのブチリル-CoAへの還元を天然に触媒する。この
酵素の活性は、電子伝達フラボタンパク質をコードするC.アセトブチリカムのetfAB遺伝
子の発現と併せてbcdを発現させることによって増大させることができる。エノイル-CoA
レダクターゼステップのための追加的な候補は、E.グラシリス由来のミトコンドリアのエ
ノイル-CoAレダクターゼである(Hoffmeisterら、J Biol. Chem. 280:4329-4338(2005))。
この配列のミトコンドリアのターゲティングリーダー配列を除去した後にこの配列から得
られた構築物が大腸菌にクローニングされ、活性な酵素がもたらされた(Hoffmeisterら、
J Biol. Chem. 280:4329-4338(2005))。この手法は、真核生物の遺伝子、特に遺伝子産物
を原核生物の特異的な細胞内区画にターゲティングすることができるリーダー配列を有す
る遺伝子を発現させる技術分野の当業者によく知られている。この遺伝子の近接相同体で
ある、原核生物のトレポネーマ・デンティコラ由来のTDE0597は、大腸菌にクローニング
され、発現されている第3のエノイル-CoAレダクターゼを表す(Tucciら、Febs Letters 58
1:1561-1566(2007))。
追加的なエノイル-CoAレダクターゼの酵素候補は、芳香族化合物を分解する生物体にお
いて見出される。安息香酸の分解についてのモデル生物体であるロドシュードモナス・パ
ルストリスは、ピメロイル-CoAのベータ酸化を介してピメリン酸を分解する酵素としての
能力を有する。pimオペロンにおいて隣接する遺伝子であるpimC及びpimDは、C.アセトブ
チリカムのbcdに対する配列相同性を持ち、フラビン含有ピメロイル-CoAデヒドロゲナー
ゼをコードすると予想される(Harrisonら、Microbiology 151:727-736(2005))。窒素固定
ダイズ共生生物であるブラディリゾビウム・ジャポニクムのゲノムも、R.パルストリスの
pimC及びpimDに対して高い配列類似性を有する遺伝子で構成されるpimオペロンを含有す
る(Harrisonら、Microbiology 151:727-736(2005))。
いて見出される。安息香酸の分解についてのモデル生物体であるロドシュードモナス・パ
ルストリスは、ピメロイル-CoAのベータ酸化を介してピメリン酸を分解する酵素としての
能力を有する。pimオペロンにおいて隣接する遺伝子であるpimC及びpimDは、C.アセトブ
チリカムのbcdに対する配列相同性を持ち、フラビン含有ピメロイル-CoAデヒドロゲナー
ゼをコードすると予想される(Harrisonら、Microbiology 151:727-736(2005))。窒素固定
ダイズ共生生物であるブラディリゾビウム・ジャポニクムのゲノムも、R.パルストリスの
pimC及びpimDに対して高い配列類似性を有する遺伝子で構成されるpimオペロンを含有す
る(Harrisonら、Microbiology 151:727-736(2005))。
追加的な候補は、立体障害型のトランス-エノイル-CoA基質の還元を触媒する酵素であ
る、2-メチル-分岐鎖エノイル-CoAレダクターゼ(EC 1.3.1.52)である。この酵素は、線形
動物のブタ回虫における分岐鎖脂肪酸の合成に関与し、2-メチルブタノイル-CoA、2-メチ
ルペンタノイル-CoA、オクタノイル-CoA及びペンタノイル-CoAを含めた種々の直鎖状基質
及び分岐鎖基質を還元することができる(Duranら、J Biol. Chem. 268:22391-22396(1993
)))。acad1遺伝子及びacad遺伝子にコードされるこの酵素の2つのアイソフォームが特徴
付けられている。
る、2-メチル-分岐鎖エノイル-CoAレダクターゼ(EC 1.3.1.52)である。この酵素は、線形
動物のブタ回虫における分岐鎖脂肪酸の合成に関与し、2-メチルブタノイル-CoA、2-メチ
ルペンタノイル-CoA、オクタノイル-CoA及びペンタノイル-CoAを含めた種々の直鎖状基質
及び分岐鎖基質を還元することができる(Duranら、J Biol. Chem. 268:22391-22396(1993
)))。acad1遺伝子及びacad遺伝子にコードされるこの酵素の2つのアイソフォームが特徴
付けられている。
1.4.1.a オキシドレダクターゼ(アミノ化)。図20〜23のいくつかの反応には、ケトン
又はアルデヒドのアミン基への変換が必要とされる。そのような変換は、ECクラス1.4.1
のアミノ化オキシドレダクターゼによって実現することができる。このECクラスの酵素は
、受容体としてNAD+又はNADP+を用いるアミノ基の酸化的脱アミノ化を触媒し、その反応
は一般には可逆的である。
又はアルデヒドのアミン基への変換が必要とされる。そのような変換は、ECクラス1.4.1
のアミノ化オキシドレダクターゼによって実現することができる。このECクラスの酵素は
、受容体としてNAD+又はNADP+を用いるアミノ基の酸化的脱アミノ化を触媒し、その反応
は一般には可逆的である。
図22のステップDにおいて、2-オキソ酸である2-オキソ-7-アミノヘプタン酸が、アミノ
酸と似通った分子であるホモリジンに変換される(図22、ステップD;図26、ステップJ)。2
-アミノ-7-オキソサバレートの2,7-ジアミノサバレートへの変換(図26のステップK)も同
様の変換である。これらの反応を触媒するための例示的な酵素は、グルタミン酸デヒドロ
ゲナーゼ(EC 1.4.1.2)、ロイシンデヒドロゲナーゼ(EC 1.4.1.9)、及びアスパラギン酸デ
ヒドロゲナーゼ(EC 1.4.1.21)を含む。大腸菌由来のgdhA遺伝子産物(Korberら.、J Mol.
Biol. 234:1270-1273。(1993))、サーモトガ・マリティマ由来のgdh(Kortら、Extremophi
les 1:52-60。1997); Lebbinkら、J Mol. Biol. 280:287-296(1998)及びLebbinkら、J Mo
l. Biol. 289:357-369(1999)))、及びハロバクテリウム・サリナルム由来のgdhA1(Ingold
sbyら、Gene 349:237-244(2005))は、それぞれNADP(H)、NAD(H)、又はその両方を好んで
、グルタミン酸の2-オキソグルタル酸及びアンモニアへの可逆的な変換を触媒する。セレ
ウス菌のldh遺伝子は、ロイシン、イソロイシン、バリン、及び2-アミノブタノエートを
含めた広範な基質範囲を有するLeuDHタンパク質をコードする(Ansorgeら、Biotechnol Bi
oeng. 68:557-562(2000));及びStoyanら、J Biotechnol 54:77-80(1997))。アスパラギン
酸デヒドロゲナーゼをコードするサーモトガ・マリティマ由来のnadX遺伝子は、NADの生
合成に関与する(Yangら、J Biol. Chem. 278:8804-8808(2003))。
酸と似通った分子であるホモリジンに変換される(図22、ステップD;図26、ステップJ)。2
-アミノ-7-オキソサバレートの2,7-ジアミノサバレートへの変換(図26のステップK)も同
様の変換である。これらの反応を触媒するための例示的な酵素は、グルタミン酸デヒドロ
ゲナーゼ(EC 1.4.1.2)、ロイシンデヒドロゲナーゼ(EC 1.4.1.9)、及びアスパラギン酸デ
ヒドロゲナーゼ(EC 1.4.1.21)を含む。大腸菌由来のgdhA遺伝子産物(Korberら.、J Mol.
Biol. 234:1270-1273。(1993))、サーモトガ・マリティマ由来のgdh(Kortら、Extremophi
les 1:52-60。1997); Lebbinkら、J Mol. Biol. 280:287-296(1998)及びLebbinkら、J Mo
l. Biol. 289:357-369(1999)))、及びハロバクテリウム・サリナルム由来のgdhA1(Ingold
sbyら、Gene 349:237-244(2005))は、それぞれNADP(H)、NAD(H)、又はその両方を好んで
、グルタミン酸の2-オキソグルタル酸及びアンモニアへの可逆的な変換を触媒する。セレ
ウス菌のldh遺伝子は、ロイシン、イソロイシン、バリン、及び2-アミノブタノエートを
含めた広範な基質範囲を有するLeuDHタンパク質をコードする(Ansorgeら、Biotechnol Bi
oeng. 68:557-562(2000));及びStoyanら、J Biotechnol 54:77-80(1997))。アスパラギン
酸デヒドロゲナーゼをコードするサーモトガ・マリティマ由来のnadX遺伝子は、NADの生
合成に関与する(Yangら、J Biol. Chem. 278:8804-8808(2003))。
2つの反応に、3-オキソ酸の3-アミノ酸への変換が必要とされる:3-オキソ-7-アミノヘ
プタン酸から3,7-ジアミノヘプタン酸へ(図21、ステップE)、3-オキソピメリン酸から3-
アミノピメリン酸へ(図21、ステップJ)及び3-オキソ-1-カルボキシヘプタナールから3-ア
ミノ-7-オキソヘプタン酸へ(図21、ステップAB)。3-オキソ酸と反応する酵素は、リジン
を発酵させる生物体において見出される酵素である、3,5-ジアミノヘキサノエートデヒド
ロゲナーゼ(EC 1.4.1.11)である。この酵素をコードする遺伝子であるkddが、フソバクテ
リウム・ヌクレアタムにおいて最近同定された(Kreimeyerら、J Biol. Chem. 282:7191-7
197(2007))。この酵素は他の生物体において精製され、特徴付けられているが(Bakerら、
Chem. 247:7724-7734(1972));及びBakerら、Biochemistr.13:292-299(1974))、これらの
酵素に関連する遺伝子は分かっていない。ミキソコッカス・ザンサス、ポルフィロモナス
・ジンジバリスW83及び他の配列決定された生物体における候補を、配列相同性によって
推論することができる。
プタン酸から3,7-ジアミノヘプタン酸へ(図21、ステップE)、3-オキソピメリン酸から3-
アミノピメリン酸へ(図21、ステップJ)及び3-オキソ-1-カルボキシヘプタナールから3-ア
ミノ-7-オキソヘプタン酸へ(図21、ステップAB)。3-オキソ酸と反応する酵素は、リジン
を発酵させる生物体において見出される酵素である、3,5-ジアミノヘキサノエートデヒド
ロゲナーゼ(EC 1.4.1.11)である。この酵素をコードする遺伝子であるkddが、フソバクテ
リウム・ヌクレアタムにおいて最近同定された(Kreimeyerら、J Biol. Chem. 282:7191-7
197(2007))。この酵素は他の生物体において精製され、特徴付けられているが(Bakerら、
Chem. 247:7724-7734(1972));及びBakerら、Biochemistr.13:292-299(1974))、これらの
酵素に関連する遺伝子は分かっていない。ミキソコッカス・ザンサス、ポルフィロモナス
・ジンジバリスW83及び他の配列決定された生物体における候補を、配列相同性によって
推論することができる。
2-アミノ-7-オキソヘプタン酸のホモリジンへの変換(図20、ステップG;図21、ステップ
Q;図26、ステップM)、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナールの3-オキソ-7-アミノヘプタン
酸への変換(図21、ステップD)3-アミノ-7-オキソヘプタン酸の3,7-ジアミノヘプタン酸へ
の変換(図21、ステップZ)及び6-アミノヘキサナールのHMDAへの変換(図26、ステップC;図
22、ステップG)は、アルデヒドをそれらの対応する一級アミンに変換するアミノ化オキシ
ドレダクターゼによって触媒される。同様の反応を触媒する酵素は、lysDH遺伝子にコー
ドされるリジン6-デヒドロゲナーゼ(EC 1.4.1.18)である。この酵素は、2-アミノアジペ
ート-6-セミアルデヒドが形成されるL-リジンの6-アミノ基の可逆的な酸化的脱アミノ化
を触媒する(Misonoら、J Bacteriol. 150:398-401(1982))。例示的な酵素候補は、ゲオバ
チルス・ステアロサーモフィルス(Heydariら、Appl Environ. Microbiol 70:937-942(200
4))、アグロバクテリウム・ツメファシエンス(Hashimotoら、J Biochem 106:76-80(1989)
;及びMisonoら、J Bacteriol. 150:398-401(1982))、及びアクロモバクター・デニトリフ
ィカンス(Ruldeekulthamrongら、BMP Rep. 41:790-795(2008))において見出される。
Q;図26、ステップM)、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナールの3-オキソ-7-アミノヘプタン
酸への変換(図21、ステップD)3-アミノ-7-オキソヘプタン酸の3,7-ジアミノヘプタン酸へ
の変換(図21、ステップZ)及び6-アミノヘキサナールのHMDAへの変換(図26、ステップC;図
22、ステップG)は、アルデヒドをそれらの対応する一級アミンに変換するアミノ化オキシ
ドレダクターゼによって触媒される。同様の反応を触媒する酵素は、lysDH遺伝子にコー
ドされるリジン6-デヒドロゲナーゼ(EC 1.4.1.18)である。この酵素は、2-アミノアジペ
ート-6-セミアルデヒドが形成されるL-リジンの6-アミノ基の可逆的な酸化的脱アミノ化
を触媒する(Misonoら、J Bacteriol. 150:398-401(1982))。例示的な酵素候補は、ゲオバ
チルス・ステアロサーモフィルス(Heydariら、Appl Environ. Microbiol 70:937-942(200
4))、アグロバクテリウム・ツメファシエンス(Hashimotoら、J Biochem 106:76-80(1989)
;及びMisonoら、J Bacteriol. 150:398-401(1982))、及びアクロモバクター・デニトリフ
ィカンス(Ruldeekulthamrongら、BMP Rep. 41:790-795(2008))において見出される。
2.3.1.b アシルトランスフェラーゼ(ベータ-ケトチオラーゼ)。図21のステップAにお
いて、ベータ-ケトチオラーゼ(EC 2.3.1.16)であるオキソピメロイル-CoA:グルタリル-Co
Aアシルトランスフェラーゼによってグルタリル-CoA及びアセチル-CoAが縮合して3-オキ
ソピメロイル-CoAが形成される。この変換を触媒する酵素は、ラルストニア・ユートロフ
ァにおいて見出され(以前はアルカリゲネス・ユートロファス(Alcaligenes eutrophus)と
して知られていた)、bktB遺伝子及びbktC遺伝子にコードされる(Haywoodら、FEMS Microb
iology Letters 52:91-96(1988);及びSlaterら、J. Bacteriol. 180:1979-1987(1998))。
BktBタンパク質の配列は既知である;しかしながら、BktCタンパク質の配列は報告されて
いない。ロドシュードモナス・パルストリスのpimオペロンも、pimBにコードされるベー
タ-ケトチオラーゼをコードし、ベンゾイル-CoAの分解の間にこの変換を分解性の方向に
触媒することが予想される(Harrisonら、Microbiology 151:727-736(2005))。S.アシディ
トロフィカスにおけるベータ-ケトチオラーゼである酵素候補が、bktBに対する配列相同
性によって同定された(43%の同一性、E値=1×10-93)。
いて、ベータ-ケトチオラーゼ(EC 2.3.1.16)であるオキソピメロイル-CoA:グルタリル-Co
Aアシルトランスフェラーゼによってグルタリル-CoA及びアセチル-CoAが縮合して3-オキ
ソピメロイル-CoAが形成される。この変換を触媒する酵素は、ラルストニア・ユートロフ
ァにおいて見出され(以前はアルカリゲネス・ユートロファス(Alcaligenes eutrophus)と
して知られていた)、bktB遺伝子及びbktC遺伝子にコードされる(Haywoodら、FEMS Microb
iology Letters 52:91-96(1988);及びSlaterら、J. Bacteriol. 180:1979-1987(1998))。
BktBタンパク質の配列は既知である;しかしながら、BktCタンパク質の配列は報告されて
いない。ロドシュードモナス・パルストリスのpimオペロンも、pimBにコードされるベー
タ-ケトチオラーゼをコードし、ベンゾイル-CoAの分解の間にこの変換を分解性の方向に
触媒することが予想される(Harrisonら、Microbiology 151:727-736(2005))。S.アシディ
トロフィカスにおけるベータ-ケトチオラーゼである酵素候補が、bktBに対する配列相同
性によって同定された(43%の同一性、E値=1×10-93)。
アセチル-CoA及びプロピオニル-CoAからのベータ-ケト吉草酸の形成を触媒するベータ-
ケトチオラーゼである酵素は、3-オキソピメロイル-CoAの形成を触媒することもでき得る
。ズーグレア・ラミゲラは、プロピオニル-CoA及びアセチル-CoAからβ-ケトバレリルCoA
を形成することができる2種のケトチオラーゼを保有し、R.ユーロトファは、同様にこの
変換を触媒することができるβ酸化-ケトチオラーゼを有する(Gruysら、米国特許第5,958
,745号(1999))。これらの遺伝子又はそれらの翻訳されたタンパク質の配列は報告されて
いないが、R.ユーロトファ、Z.ラミゲラ、又は他の生物体におけるいくつかの候補を、R.
ユーロトファ由来のbktBに対する配列相同性に基づいて同定することができる。これらは
以下を含む:
ケトチオラーゼである酵素は、3-オキソピメロイル-CoAの形成を触媒することもでき得る
。ズーグレア・ラミゲラは、プロピオニル-CoA及びアセチル-CoAからβ-ケトバレリルCoA
を形成することができる2種のケトチオラーゼを保有し、R.ユーロトファは、同様にこの
変換を触媒することができるβ酸化-ケトチオラーゼを有する(Gruysら、米国特許第5,958
,745号(1999))。これらの遺伝子又はそれらの翻訳されたタンパク質の配列は報告されて
いないが、R.ユーロトファ、Z.ラミゲラ、又は他の生物体におけるいくつかの候補を、R.
ユーロトファ由来のbktBに対する配列相同性に基づいて同定することができる。これらは
以下を含む:
追加的な候補は、2分子のアセチル-CoAをアセトアセチル-CoAに変換することが知られ
ているベータ-ケトチオラーゼ(EC 2.1.3.9)を含む。例示的なアセトアセチル-CoAチオラ
ーゼである酵素は、大腸菌由来のatoBの遺伝子産物(Martinら、Nat. Biotechnol 21:796-
802(2003))、C.アセトブチリカム由来のthlAの遺伝子産物及びthlBの遺伝子産物(Hanaiら
、Appl Environ Microbiol 73:7814-7818(2007));及びWinzerら、J. Mol. Microbiol Bio
technol 2:531-541(2000))、並びに出芽酵母由来のERG10の遺伝子産物(Hiserら、J. Biol
. Chem. 269:31383-31389(1994))を含む。
ているベータ-ケトチオラーゼ(EC 2.1.3.9)を含む。例示的なアセトアセチル-CoAチオラ
ーゼである酵素は、大腸菌由来のatoBの遺伝子産物(Martinら、Nat. Biotechnol 21:796-
802(2003))、C.アセトブチリカム由来のthlAの遺伝子産物及びthlBの遺伝子産物(Hanaiら
、Appl Environ Microbiol 73:7814-7818(2007));及びWinzerら、J. Mol. Microbiol Bio
technol 2:531-541(2000))、並びに出芽酵母由来のERG10の遺伝子産物(Hiserら、J. Biol
. Chem. 269:31383-31389(1994))を含む。
ベータ-ケトアジピル-CoAチオラーゼ(EC 2.3.1.174)は、3-オキソアジピル-CoAチオラ
ーゼとも呼ばれ、ベータ-ケトアジピル-CoAをスクシニル-CoA及びアセチル-CoAに変換し
、芳香族化合物を分解するためのベータ-ケトアジペート経路の重要な酵素である。この
酵素は、シュードモナス・プチダ(Harwoodら、J Bacteriol 176:6479-6488(1994))及びア
シネトバクター・カルコアセティカス(Dotenら、J Bacteriol. 169:3168-3174(1987))を
含めた土壌細菌及び土壌真菌において広範にわたる。シュードモナス株B13のpcaF(Kascha
bekら、J Bacteriol. 184:207-215(2002))、シュードモナス・プチダUのphaD(Oliveraら
、Proc. Natl. Acad. Sci U. S. A 95:6419-6424(1998))、シュードモナス・フルオレッ
センスSTのpaaE(Di Archら、Microbiol 188:117-125(2007))、及び大腸菌由来のpaaJ(Nog
alesら、Microbiology 153:357-365(2007))にコードされる遺伝子産物も、この変換を触
媒する。シュードモナス・プチダ由来のbkt、緑膿菌PA01由来のpcaF及びbkt、バークホル
デリア・アンビファリアAMMD由来のbkt、大腸菌由来のpaaJ、P.プチダ由来のphaDを含め
たいくつかのベータ-ケトチオラーゼが、オキソアジピル-CoAが形成される方向で有意且
つ選択的な活性を示す。これらの酵素も、3-オキソアジピル-CoAと構造的に似ている化合
物である3-オキソピメロイル-CoAが合成するために使用することができる。
ーゼとも呼ばれ、ベータ-ケトアジピル-CoAをスクシニル-CoA及びアセチル-CoAに変換し
、芳香族化合物を分解するためのベータ-ケトアジペート経路の重要な酵素である。この
酵素は、シュードモナス・プチダ(Harwoodら、J Bacteriol 176:6479-6488(1994))及びア
シネトバクター・カルコアセティカス(Dotenら、J Bacteriol. 169:3168-3174(1987))を
含めた土壌細菌及び土壌真菌において広範にわたる。シュードモナス株B13のpcaF(Kascha
bekら、J Bacteriol. 184:207-215(2002))、シュードモナス・プチダUのphaD(Oliveraら
、Proc. Natl. Acad. Sci U. S. A 95:6419-6424(1998))、シュードモナス・フルオレッ
センスSTのpaaE(Di Archら、Microbiol 188:117-125(2007))、及び大腸菌由来のpaaJ(Nog
alesら、Microbiology 153:357-365(2007))にコードされる遺伝子産物も、この変換を触
媒する。シュードモナス・プチダ由来のbkt、緑膿菌PA01由来のpcaF及びbkt、バークホル
デリア・アンビファリアAMMD由来のbkt、大腸菌由来のpaaJ、P.プチダ由来のphaDを含め
たいくつかのベータ-ケトチオラーゼが、オキソアジピル-CoAが形成される方向で有意且
つ選択的な活性を示す。これらの酵素も、3-オキソアジピル-CoAと構造的に似ている化合
物である3-オキソピメロイル-CoAが合成するために使用することができる。
ベータ-ケトチオラーゼも、グルタミルCoA及びアセチル-CoAを縮合させるために必要と
される(図20、ステップB)。この変換は、天然に起こることが分かっていない。上記のベ
ータ-ケトチオラーゼ候補も、この変換を触媒するための例示的な候補である。
される(図20、ステップB)。この変換は、天然に起こることが分かっていない。上記のベ
ータ-ケトチオラーゼ候補も、この変換を触媒するための例示的な候補である。
2.6.1.a アミノトランスフェラーゼ。図20〜26のいくつかの反応は、ECクラス2.6.1の
アミノトランスフェラーゼによって触媒される。そのような酵素は、アミノ化された供与
体からピルベート及びアルファ-ケトグルタル酸などの受容体にアミノ基を可逆的に転移
させる。
アミノトランスフェラーゼによって触媒される。そのような酵素は、アミノ化された供与
体からピルベート及びアルファ-ケトグルタル酸などの受容体にアミノ基を可逆的に転移
させる。
アルデヒドに対して選択的なアミノトランスフェラーゼが、2-アミノ-7-オキソヘプタ
ン酸へのアミノ基転移(図20、ステップG;図21、ステップQ;図26、ステップM)、3-オキソ-
1-カルボキシヘプタナールへのアミノ基転移(図21、ステップD)3-アミノ-7-オキソヘプタ
ン酸のへアミノ基転移(図21、ステップZ)及び6-アミノヘキサナールへのアミノ基転移(図
26、ステップC;図22、ステップG)に必要とされる。アルデヒドを一級アミンに変換するた
めの例示的な酵素は、リジン-6-アミノトランスフェラーゼ(EC 2.6.1.36)である。リジン
をアルファ-アミノアジペートセミアルデヒドに変換するこの酵素機能は、酵母及び細菌
において実証されている。トルラ酵母(Candida utilis)(Hammerら、J Basic Microbiol 3
2:21-27(1992))、フラボバクテリウム・ルテセンス(Fujiiら、J Biochem. 128:391-397(2
000))及びストレプトマイセス・クラブリゲナス(Streptomyces clavuligenus)(Romeroら
、Microbiol Biotechnol 18:241-246(1997))由来の候補が特徴付けられている。S.クラブ
リゲナス(S. clavuligenus)由来の組換えリジン-6-アミノトランスフェラーゼが大腸菌に
おいて機能的に発現された(Tobinら、J Bacteriol. 173:6223-6229(1991))。F.ルテセン
スの酵素は、アミノ受容体としてアルファ-ケトグルタル酸に特異的である(Sodaら、Bioc
hemistry 7:4110-4119(1968))。アルデヒドを末端アミンに変換する他の酵素は、アシネ
トバクター・バウマニにおいて2,4-ジアミノブタノエート:2-ケトグルタル酸4-トランス
アミナーゼをコードするdat遺伝子産物を含む(Ikaiら、J Bacteriol. 179:5118-5125(199
7))。その天然の基質である2,4-ジアミノブチレートに加えて、DATは、リジン、4-アミノ
ブチレート及びオルニチンの末端アミンをアミノ基転移する。
ン酸へのアミノ基転移(図20、ステップG;図21、ステップQ;図26、ステップM)、3-オキソ-
1-カルボキシヘプタナールへのアミノ基転移(図21、ステップD)3-アミノ-7-オキソヘプタ
ン酸のへアミノ基転移(図21、ステップZ)及び6-アミノヘキサナールへのアミノ基転移(図
26、ステップC;図22、ステップG)に必要とされる。アルデヒドを一級アミンに変換するた
めの例示的な酵素は、リジン-6-アミノトランスフェラーゼ(EC 2.6.1.36)である。リジン
をアルファ-アミノアジペートセミアルデヒドに変換するこの酵素機能は、酵母及び細菌
において実証されている。トルラ酵母(Candida utilis)(Hammerら、J Basic Microbiol 3
2:21-27(1992))、フラボバクテリウム・ルテセンス(Fujiiら、J Biochem. 128:391-397(2
000))及びストレプトマイセス・クラブリゲナス(Streptomyces clavuligenus)(Romeroら
、Microbiol Biotechnol 18:241-246(1997))由来の候補が特徴付けられている。S.クラブ
リゲナス(S. clavuligenus)由来の組換えリジン-6-アミノトランスフェラーゼが大腸菌に
おいて機能的に発現された(Tobinら、J Bacteriol. 173:6223-6229(1991))。F.ルテセン
スの酵素は、アミノ受容体としてアルファ-ケトグルタル酸に特異的である(Sodaら、Bioc
hemistry 7:4110-4119(1968))。アルデヒドを末端アミンに変換する他の酵素は、アシネ
トバクター・バウマニにおいて2,4-ジアミノブタノエート:2-ケトグルタル酸4-トランス
アミナーゼをコードするdat遺伝子産物を含む(Ikaiら、J Bacteriol. 179:5118-5125(199
7))。その天然の基質である2,4-ジアミノブチレートに加えて、DATは、リジン、4-アミノ
ブチレート及びオルニチンの末端アミンをアミノ基転移する。
追加的な酵素候補は、プトレシンアミノトランスフェラーゼ又は他のジアミンアミノト
ランスフェラーゼを含む。大腸菌のプトレシンアミノトランスフェラーゼは、ygjG遺伝子
にコードされ、精製された酵素もカダベリン及びスペルミジンのアミノ基を転移させるこ
とができる(Samsonovaら、Microbiol 3:2(2003))。さらに、2-オキソグルタル酸以外のア
ミノ受容体(例えば、ピルベート、2-オキソブタノエート)を用いた、1,7-ジアミノヘプタ
ンに対するこの酵素の活性が報告されている(Kimら、J Biol. Chem. 239:783-786(1964);
及びSamsonovaら、Microbiol 3:2(2003))。緑膿菌のspuC遺伝子は、アミノ受容体として
アルファ-ケトグルタル酸よりもピルベートに対して活性が高いプトレシンアミノトラン
スフェラーゼをコードする(Luら、J Bacteriol. 184:3765-3773(2002))。
ランスフェラーゼを含む。大腸菌のプトレシンアミノトランスフェラーゼは、ygjG遺伝子
にコードされ、精製された酵素もカダベリン及びスペルミジンのアミノ基を転移させるこ
とができる(Samsonovaら、Microbiol 3:2(2003))。さらに、2-オキソグルタル酸以外のア
ミノ受容体(例えば、ピルベート、2-オキソブタノエート)を用いた、1,7-ジアミノヘプタ
ンに対するこの酵素の活性が報告されている(Kimら、J Biol. Chem. 239:783-786(1964);
及びSamsonovaら、Microbiol 3:2(2003))。緑膿菌のspuC遺伝子は、アミノ受容体として
アルファ-ケトグルタル酸よりもピルベートに対して活性が高いプトレシンアミノトラン
スフェラーゼをコードする(Luら、J Bacteriol. 184:3765-3773(2002))。
アルデヒドの末端アミンへの変換は、ガンマ-アミノブチレートトランスアミナーゼ(GA
BAトランスアミナーゼ)によっても触媒され得る。この酵素は、コハク酸セミアルデヒド
及びグルタミン酸と4-アミノブチレート及びアルファ-ケトグルタル酸とを天然に相互変
換し、広範な基質範囲を有することが知られている(Liuら、Biochemistry 43:10896-1090
5(2004);及びSchulzら、Appl Environ Microbiol 56:1-6(1990))。大腸菌の2種のGABAト
ランスアミナーゼはgabT(Bartschら、J Bacteriol. 172:7035-7042(1990))及びpuuE(Kuri
haraら、J. Biol. Chem. 280:4602-4608(2005))にコードされる。マウス、シュードモナ
ス・フルオレッセンス及びイノシシのGABAトランスアミナーゼは、6-アミノカプロン酸を
含めた様々な代替の基質と反応することが示されている(Cooper、Methods Enzymol. 113:
80-82(1985));及びScottら、J Biol. Chem. 234:932-936(1959))。
BAトランスアミナーゼ)によっても触媒され得る。この酵素は、コハク酸セミアルデヒド
及びグルタミン酸と4-アミノブチレート及びアルファ-ケトグルタル酸とを天然に相互変
換し、広範な基質範囲を有することが知られている(Liuら、Biochemistry 43:10896-1090
5(2004);及びSchulzら、Appl Environ Microbiol 56:1-6(1990))。大腸菌の2種のGABAト
ランスアミナーゼはgabT(Bartschら、J Bacteriol. 172:7035-7042(1990))及びpuuE(Kuri
haraら、J. Biol. Chem. 280:4602-4608(2005))にコードされる。マウス、シュードモナ
ス・フルオレッセンス及びイノシシのGABAトランスアミナーゼは、6-アミノカプロン酸を
含めた様々な代替の基質と反応することが示されている(Cooper、Methods Enzymol. 113:
80-82(1985));及びScottら、J Biol. Chem. 234:932-936(1959))。
3-オキソ酸にアミノ基を転移させる酵素が、3-オキソ-7-アミノヘプタン酸の3,7-ジア
ミノヘプタン酸への変換(図21、ステップE)、3-オキソピメリン酸の3-アミノピメリン酸
への変換(図21、ステップJ)及び3-オキソ-1-カルボキシヘプタナールの3-アミノ-7-オキ
ソヘプタン酸への変換(図21、ステップAB)に必要とされる。これらの正確な変換を触媒す
る酵素は今まで同定されていない。ベータアラニン/アルファ-ケトグルタル酸アミノトラ
ンスフェラーゼ(WO08027742)は、ベータアラニンと反応して3-オキソ酸であるマロン酸セ
ミアルデヒドを形成する。サッカロマイセス・クルイベリのSkPYD4の遺伝子産物はアミノ
基供与体としてベータアラニンを優先的に使用することが示された(Andersenら、Gene. 1
24:105-109(1993))。SkUGA1は出芽酵母のGABAアミノトランスフェラーゼ、UGA1の相同体
をコードし(Ramosら、Eur. J. Biochem. 149:401-404(1985))、一方SkPYD4はベータアラ
ニン及びGABAの両方のアミノ基転移に関与する酵素をコードする(Andersenら、Gene. 124
:105-109(1993))。3-アミノ-2-メチルプロピオン酸トランスアミナーゼは、メチルマロン
酸セミアルデヒドから3-アミノ-2-メチルプロピオン酸への変換を触媒する。この酵素は
、ラット及びイノシシにおいて特徴付けられており、Abatにコードされる(Kakimotoら、B
iochim. Biophys. Acta 156:374-380(1968);及びTamakiら、Methods Enzymol. 324:376-3
89(2000))。
ミノヘプタン酸への変換(図21、ステップE)、3-オキソピメリン酸の3-アミノピメリン酸
への変換(図21、ステップJ)及び3-オキソ-1-カルボキシヘプタナールの3-アミノ-7-オキ
ソヘプタン酸への変換(図21、ステップAB)に必要とされる。これらの正確な変換を触媒す
る酵素は今まで同定されていない。ベータアラニン/アルファ-ケトグルタル酸アミノトラ
ンスフェラーゼ(WO08027742)は、ベータアラニンと反応して3-オキソ酸であるマロン酸セ
ミアルデヒドを形成する。サッカロマイセス・クルイベリのSkPYD4の遺伝子産物はアミノ
基供与体としてベータアラニンを優先的に使用することが示された(Andersenら、Gene. 1
24:105-109(1993))。SkUGA1は出芽酵母のGABAアミノトランスフェラーゼ、UGA1の相同体
をコードし(Ramosら、Eur. J. Biochem. 149:401-404(1985))、一方SkPYD4はベータアラ
ニン及びGABAの両方のアミノ基転移に関与する酵素をコードする(Andersenら、Gene. 124
:105-109(1993))。3-アミノ-2-メチルプロピオン酸トランスアミナーゼは、メチルマロン
酸セミアルデヒドから3-アミノ-2-メチルプロピオン酸への変換を触媒する。この酵素は
、ラット及びイノシシにおいて特徴付けられており、Abatにコードされる(Kakimotoら、B
iochim. Biophys. Acta 156:374-380(1968);及びTamakiら、Methods Enzymol. 324:376-3
89(2000))。
いくつかのアミノトランスフェラーゼは、2-オキソ酸のアミノ基をアミノ基転移してア
ミノ酸を形成する。そのような酵素は、2-オキソ-7-アミノヘプタン酸がアミノ基転移を
受けてホモリジンになるため(図22、ステップD;図26、ステップM)及び2-アミノ-7-オキソ
サバレートがアミノ基転移を受けて2,7-ジアミノサバレートになるため(図26、ステップK
)に必要とされる。有望な酵素候補は、一部の生物体においてリジンの生合成及び分解に
関与する酵素である、アルファ-アミノアジペートアミノトランスフェラーゼ(EC 2.6.1.3
9)である。この酵素は、アミノ受容体としてアルファ-ケトグルタル酸を使用して、2-ア
ミノアジペートと2-オキソアジペートとを相互変換する。遺伝子候補は、ヒト(Okunoら、
Enzyme Protein 47:136-148(1993))及び高度好熱菌(Miyazakiら、Microbiology 150:2327
-2334(2004))において見出される。lysNにコードされる高度好熱菌の酵素は、オキサロア
セテート、2-オキソイソカプロン酸、2-オキソイソ吉草酸、及び2-オキソ-3-メチル吉草
酸を含めたいくつかの代替の基質に対して活性である。
ミノ酸を形成する。そのような酵素は、2-オキソ-7-アミノヘプタン酸がアミノ基転移を
受けてホモリジンになるため(図22、ステップD;図26、ステップM)及び2-アミノ-7-オキソ
サバレートがアミノ基転移を受けて2,7-ジアミノサバレートになるため(図26、ステップK
)に必要とされる。有望な酵素候補は、一部の生物体においてリジンの生合成及び分解に
関与する酵素である、アルファ-アミノアジペートアミノトランスフェラーゼ(EC 2.6.1.3
9)である。この酵素は、アミノ受容体としてアルファ-ケトグルタル酸を使用して、2-ア
ミノアジペートと2-オキソアジペートとを相互変換する。遺伝子候補は、ヒト(Okunoら、
Enzyme Protein 47:136-148(1993))及び高度好熱菌(Miyazakiら、Microbiology 150:2327
-2334(2004))において見出される。lysNにコードされる高度好熱菌の酵素は、オキサロア
セテート、2-オキソイソカプロン酸、2-オキソイソ吉草酸、及び2-オキソ-3-メチル吉草
酸を含めたいくつかの代替の基質に対して活性である。
別の候補は、オキサロアセテートからグルタミン酸にオキソ基を天然に転移させて、ア
ルファ-ケトグルタル酸及びアスパラギン酸を形成する酵素である、アスパラギン酸アミ
ノトランスフェラーゼである。アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼの活性は、例え
ば、大腸菌由来のaspCの遺伝子産物(Yagiら、FEBS Lett. 100:81-84(1979);及びYagiら、
Methods Enzymol. 113:83-89(1985))、出芽酵母由来のAAT2の遺伝子産物(Yagiら、J Bioc
hem. 92:35-43(1982))及びシロイヌナズナ由来のASP5の遺伝子産物(de laら、Plant J 46
:414-425(2006); Kwokら、J Exp. Bot. 55:595-604(2004)及びWilkieら、Protein Expr.
Purif. 12:381-389(1998))によって触媒される。ラット由来の酵素は、2-アミノヘキサン
二酸及び2,4-ジアミノブチレートなどの代替の基質のアミノ基を転移させることが示され
ている(Recasensら、Biochemistry 19:4583-4589(1980))。他のアミノ酸基質に働くアミ
ノトランスフェラーゼもこの変換を触媒することができ得る。バリンアミノトランスフェ
ラーゼは、バリン及びピルベートの2-ケトイソ吉草酸及びアラニンへの変換を触媒する。
大腸菌のavtA遺伝子は、そのような酵素の1つをコードする(Whalenら、J. Bacteriol. 15
0:739-746(1982))。この遺伝子産生物は、α-アミノブチレートが生成するα-ケトブチレ
ートへのアミノ基転移も触媒するが、この反応におけるアミン供与体は同定されていない
(Whalenら、J. Bacteriol. 158:571-574(1984))。大腸菌のserCの遺伝子産物は、ホスホ
セリンアミノトランスフェラーゼ及びホスホヒドロキシトレオニンアミノトランスフェラ
ーゼの2つの反応を触媒し(Lam、J.ら、Bacteriol. 172:6518-6528(1990))、非リン酸化基
質に対する活性は検出することができなかった(Drewkeら、FEBS. Lett. 390:179-182(199
6))。
ルファ-ケトグルタル酸及びアスパラギン酸を形成する酵素である、アスパラギン酸アミ
ノトランスフェラーゼである。アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼの活性は、例え
ば、大腸菌由来のaspCの遺伝子産物(Yagiら、FEBS Lett. 100:81-84(1979);及びYagiら、
Methods Enzymol. 113:83-89(1985))、出芽酵母由来のAAT2の遺伝子産物(Yagiら、J Bioc
hem. 92:35-43(1982))及びシロイヌナズナ由来のASP5の遺伝子産物(de laら、Plant J 46
:414-425(2006); Kwokら、J Exp. Bot. 55:595-604(2004)及びWilkieら、Protein Expr.
Purif. 12:381-389(1998))によって触媒される。ラット由来の酵素は、2-アミノヘキサン
二酸及び2,4-ジアミノブチレートなどの代替の基質のアミノ基を転移させることが示され
ている(Recasensら、Biochemistry 19:4583-4589(1980))。他のアミノ酸基質に働くアミ
ノトランスフェラーゼもこの変換を触媒することができ得る。バリンアミノトランスフェ
ラーゼは、バリン及びピルベートの2-ケトイソ吉草酸及びアラニンへの変換を触媒する。
大腸菌のavtA遺伝子は、そのような酵素の1つをコードする(Whalenら、J. Bacteriol. 15
0:739-746(1982))。この遺伝子産生物は、α-アミノブチレートが生成するα-ケトブチレ
ートへのアミノ基転移も触媒するが、この反応におけるアミン供与体は同定されていない
(Whalenら、J. Bacteriol. 158:571-574(1984))。大腸菌のserCの遺伝子産物は、ホスホ
セリンアミノトランスフェラーゼ及びホスホヒドロキシトレオニンアミノトランスフェラ
ーゼの2つの反応を触媒し(Lam、J.ら、Bacteriol. 172:6518-6528(1990))、非リン酸化基
質に対する活性は検出することができなかった(Drewkeら、FEBS. Lett. 390:179-182(199
6))。
2.7.2.a ホスホトランスフェラーゼ(カルボキシ受容体)。ECクラス2.7.2のホスホトラ
ンスフェラーゼである酵素は、カルボン酸をホスホン酸に変換し、それと同時に1つのATP
の加水分解が起こる。図21のステップF、M及びUでは、3-オキソピメリン酸(ステップF)、
3-アミノピメリン酸(ステップM)及び2-アミノピメリン酸(ステップU)のカルボキシル基の
それらの対応するホスホン酸への活性化のために、ホスホトランスフェラーゼが必要とさ
れる。ブチレートキナーゼ(EC 2.7.2.7)は、C.アセトブチリカムにおける酸発酵の間に、
ブチリルリン酸のブチレートへの可逆的な変換を行う(Caryら、Appl. Environ. Microbio
l 56:1576-1583(1990))。この酵素は、2つのbuk遺伝子産物のいずれかにコードされる(Hu
angら、J Mol. Microbiol Biotechnol 2:33-38(2000))。他のブチレートキナーゼである
酵素は、酪酸菌(C. butyricum)及び破傷風様菌 (C. tetanomorphum)において見出される(
Twarogら、J Bacteriol. 86:112-117(1963))。サーモトガ・マリティマ由来の関連酵素で
あるイソブチレートキナーゼも大腸菌において発現され、結晶化されている(Diaoら、E.
Biol. Crystallogr. 59:1100-1102(2003);及びDiaoら、J Bacteriol. 191:2521-2529(200
9))。アスパルトキナーゼは、アスパラギン酸のATP依存性のリン酸化を触媒し、いくつか
のアミノ酸の合成に関与する。大腸菌においてlysCにコードされるアスパルトキナーゼII
I酵素は、広範な基質範囲を有し、基質特異性に関与する触媒残基が解明されている(Keng
ら、Arch. Biochem. Biophys. 335:73-81(1996))。大腸菌の2種の追加的なキナーゼも優
良な候補である:アセテートキナーゼ及びガンマ-グルタミルキナーゼ。ackAにコードされ
る大腸菌のアセテートキナーゼは(Skarstedtら、J. Biol. Chem. 251:6775-6783(1976))
、アセテートに加えてプロピオン酸をリン酸化する(Hesslingerら、Mol. Microbiol 27:4
77-492(1998))。proBにコードされる大腸菌のガンマ-グルタミルキナーゼ(Smithら、J. B
acteriol. 157:545-551(1984))は、グルタミン酸のガンマ炭酸基をリン酸化する。
ンスフェラーゼである酵素は、カルボン酸をホスホン酸に変換し、それと同時に1つのATP
の加水分解が起こる。図21のステップF、M及びUでは、3-オキソピメリン酸(ステップF)、
3-アミノピメリン酸(ステップM)及び2-アミノピメリン酸(ステップU)のカルボキシル基の
それらの対応するホスホン酸への活性化のために、ホスホトランスフェラーゼが必要とさ
れる。ブチレートキナーゼ(EC 2.7.2.7)は、C.アセトブチリカムにおける酸発酵の間に、
ブチリルリン酸のブチレートへの可逆的な変換を行う(Caryら、Appl. Environ. Microbio
l 56:1576-1583(1990))。この酵素は、2つのbuk遺伝子産物のいずれかにコードされる(Hu
angら、J Mol. Microbiol Biotechnol 2:33-38(2000))。他のブチレートキナーゼである
酵素は、酪酸菌(C. butyricum)及び破傷風様菌 (C. tetanomorphum)において見出される(
Twarogら、J Bacteriol. 86:112-117(1963))。サーモトガ・マリティマ由来の関連酵素で
あるイソブチレートキナーゼも大腸菌において発現され、結晶化されている(Diaoら、E.
Biol. Crystallogr. 59:1100-1102(2003);及びDiaoら、J Bacteriol. 191:2521-2529(200
9))。アスパルトキナーゼは、アスパラギン酸のATP依存性のリン酸化を触媒し、いくつか
のアミノ酸の合成に関与する。大腸菌においてlysCにコードされるアスパルトキナーゼII
I酵素は、広範な基質範囲を有し、基質特異性に関与する触媒残基が解明されている(Keng
ら、Arch. Biochem. Biophys. 335:73-81(1996))。大腸菌の2種の追加的なキナーゼも優
良な候補である:アセテートキナーゼ及びガンマ-グルタミルキナーゼ。ackAにコードされ
る大腸菌のアセテートキナーゼは(Skarstedtら、J. Biol. Chem. 251:6775-6783(1976))
、アセテートに加えてプロピオン酸をリン酸化する(Hesslingerら、Mol. Microbiol 27:4
77-492(1998))。proBにコードされる大腸菌のガンマ-グルタミルキナーゼ(Smithら、J. B
acteriol. 157:545-551(1984))は、グルタミン酸のガンマ炭酸基をリン酸化する。
2.8.3.a 補酵素Aトランスフェラーゼ。CoAトランスフェラーゼは、一方の分子から他
方へのCoA部分の可逆的な転移を触媒する。図20及び図21のいくつかの変換では、カルボ
ン酸のそれらの対応するアシル-CoA誘導体への活性化にCoAトランスフェラーゼが必要と
される(図20、ステップA及びI;図21、ステップH、J、V)。これらの変換を触媒するための
候補酵素は、それぞれスクシニル-CoAトランスフェラーゼ活性、4-ヒドロキシブチリル-C
oAトランスフェラーゼ活性、及びブチリル-CoAトランスフェラーゼ活性を示すことが示さ
れている、クロストリジウム・クルイベリのcat1の遺伝子産物、cat2の遺伝子産物、及び
cat3の遺伝子産物を含む(Seedorfら、Proc. Natl. Acad. Sci U. S. A 105:2128-2133(20
08);及びSohlingら、J Bacteriol. 178:871-880(1996))。同様のCoAトランスフェラーゼ
活性が腟トリコモナス(van Grinsvenら、J. Biol. Chem. 283:1411-1418(2008))及びトリ
パノソーマ・ブルセイ(Riviereら、J. Biol. Chem. 279:45337-45346(2004))においても
存在する。
方へのCoA部分の可逆的な転移を触媒する。図20及び図21のいくつかの変換では、カルボ
ン酸のそれらの対応するアシル-CoA誘導体への活性化にCoAトランスフェラーゼが必要と
される(図20、ステップA及びI;図21、ステップH、J、V)。これらの変換を触媒するための
候補酵素は、それぞれスクシニル-CoAトランスフェラーゼ活性、4-ヒドロキシブチリル-C
oAトランスフェラーゼ活性、及びブチリル-CoAトランスフェラーゼ活性を示すことが示さ
れている、クロストリジウム・クルイベリのcat1の遺伝子産物、cat2の遺伝子産物、及び
cat3の遺伝子産物を含む(Seedorfら、Proc. Natl. Acad. Sci U. S. A 105:2128-2133(20
08);及びSohlingら、J Bacteriol. 178:871-880(1996))。同様のCoAトランスフェラーゼ
活性が腟トリコモナス(van Grinsvenら、J. Biol. Chem. 283:1411-1418(2008))及びトリ
パノソーマ・ブルセイ(Riviereら、J. Biol. Chem. 279:45337-45346(2004))においても
存在する。
嫌気的細菌であるアシダミノコッカス・ファーメンタンス由来のグルタコニル-CoA-ト
ランスフェラーゼ(EC 2.8.3.12)酵素は、2,3-デヒドロアジピル-CoAと構造が似ている基
質であるグルタコニル-CoA及び3-ブテノイル-CoAと反応する(Mackら、Eur. J. Biochem.
226:41-51(1994))。この酵素をコードする遺伝子はgctA及びgctBである。この酵素は、グ
ルタリル-CoA、2-ヒドロキシグルタリル-CoA、アジピル-CoA、クロトニル-CoA及びアクリ
リル-CoAを含めた他のCoA誘導体に対して、低下したが検出可能な活性を有する(Buckelら
、Eur. J Biochem. 118:315-321(1981))。この酵素は大腸菌にクローニングされ、発現さ
れている(Mackら、Eur. J. Biochem. 226:41-51(1994))。
ランスフェラーゼ(EC 2.8.3.12)酵素は、2,3-デヒドロアジピル-CoAと構造が似ている基
質であるグルタコニル-CoA及び3-ブテノイル-CoAと反応する(Mackら、Eur. J. Biochem.
226:41-51(1994))。この酵素をコードする遺伝子はgctA及びgctBである。この酵素は、グ
ルタリル-CoA、2-ヒドロキシグルタリル-CoA、アジピル-CoA、クロトニル-CoA及びアクリ
リル-CoAを含めた他のCoA誘導体に対して、低下したが検出可能な活性を有する(Buckelら
、Eur. J Biochem. 118:315-321(1981))。この酵素は大腸菌にクローニングされ、発現さ
れている(Mackら、Eur. J. Biochem. 226:41-51(1994))。
CoA供与体としてアセチル-CoAを利用することができるCoAトランスフェラーゼは、大腸
菌のatoA遺伝子(アルファサブユニット)及びatoD(ベータサブユニット)遺伝子にコードさ
れるアセトアセチル-CoAトランスフェラーゼである(Korolevら、Biol. Crystallogr. 58:
2116-2121(2002);及びVanderwinkelら、Biophys. Res. Commun. 33:902-908(1968))。こ
の酵素は、広範な基質範囲を有し(Sramekら、Arch. Biochem. Biophys. 171:14-26(1975)
)、イソブチレート(Matthiesら、Appl Environ. Microbiol 58:1435-1439(1992))、吉草
酸(Vanderwinkelら、Biophys. Res. Commun. 33:902-908(1968))及びブタノエート(Vande
rwinkelら、Biophys. Res. Commun. 33:902-908(1968))を含めた種々の分岐したアシル-C
oA基質及び直鎖のアシル-CoA基質から、CoA部分をアセテートに転移させることが示され
ている。この酵素は、転写レベルでアセトアセテートによって誘発されるので、この酵素
を遺伝子工学で操作して経路内に入れるために制御調節の修飾が必要になり得る(Pauliら
、Eur. J Biochem. 29:553-562(1972))。同様の酵素がコリネバクテリウム・グルタミク
ムATCC 13032(Duncanら、Appl. Environ. Microbiol 68:5186-5190(2002))、クロストリ
ジウム・アセトブチリカム(Caryら、Appl. Environ. Microbiol 56:1576-1583(1990);及
びWiesenbornら、Appl. Environ. Microbiol 55:323-329(1989))、及びクロストリジウム
・サッカロパーブチルアセトニカム(Kosakaら、Biosci. Biotechnol Biochem 71:58-68(2
007))に存在する。
菌のatoA遺伝子(アルファサブユニット)及びatoD(ベータサブユニット)遺伝子にコードさ
れるアセトアセチル-CoAトランスフェラーゼである(Korolevら、Biol. Crystallogr. 58:
2116-2121(2002);及びVanderwinkelら、Biophys. Res. Commun. 33:902-908(1968))。こ
の酵素は、広範な基質範囲を有し(Sramekら、Arch. Biochem. Biophys. 171:14-26(1975)
)、イソブチレート(Matthiesら、Appl Environ. Microbiol 58:1435-1439(1992))、吉草
酸(Vanderwinkelら、Biophys. Res. Commun. 33:902-908(1968))及びブタノエート(Vande
rwinkelら、Biophys. Res. Commun. 33:902-908(1968))を含めた種々の分岐したアシル-C
oA基質及び直鎖のアシル-CoA基質から、CoA部分をアセテートに転移させることが示され
ている。この酵素は、転写レベルでアセトアセテートによって誘発されるので、この酵素
を遺伝子工学で操作して経路内に入れるために制御調節の修飾が必要になり得る(Pauliら
、Eur. J Biochem. 29:553-562(1972))。同様の酵素がコリネバクテリウム・グルタミク
ムATCC 13032(Duncanら、Appl. Environ. Microbiol 68:5186-5190(2002))、クロストリ
ジウム・アセトブチリカム(Caryら、Appl. Environ. Microbiol 56:1576-1583(1990);及
びWiesenbornら、Appl. Environ. Microbiol 55:323-329(1989))、及びクロストリジウム
・サッカロパーブチルアセトニカム(Kosakaら、Biosci. Biotechnol Biochem 71:58-68(2
007))に存在する。
3-オキソピメロイル-CoAの3-オキソピメリン酸への脱アシル化(図21、ステップB)は、3
-オキソ酸-CoAトランスフェラーゼ(EC 2.8.3.6)によって触媒される。スクシニル-CoA:3-
オキソ酸-CoAトランスフェラーゼは、ベータ-ケトアジピル-CoAトランスフェラーゼとし
ても知られており、シュードモナス・プチダにおいてpcaI及びpcaJにコードされる(Kasch
abekら、J Bacteriol. 184:207-215(2002))。タンパク質の配列相同性に基づいて似てい
る酵素がアシネトバクター種ADP1に存在する(Kowalchukら、Gene 146:23-30(1994))。追
加的な例示的なスクシニル-CoA:3:オキソ酸-CoAトランスフェラーゼはピロリ菌(Corthesy
-Theulazら、J Biol. Chem. 272:25659-25667(1997))及び枯草菌(Stolsら、Protein Expr
. Purif. 53:396-403(2007))に存在する。
-オキソ酸-CoAトランスフェラーゼ(EC 2.8.3.6)によって触媒される。スクシニル-CoA:3-
オキソ酸-CoAトランスフェラーゼは、ベータ-ケトアジピル-CoAトランスフェラーゼとし
ても知られており、シュードモナス・プチダにおいてpcaI及びpcaJにコードされる(Kasch
abekら、J Bacteriol. 184:207-215(2002))。タンパク質の配列相同性に基づいて似てい
る酵素がアシネトバクター種ADP1に存在する(Kowalchukら、Gene 146:23-30(1994))。追
加的な例示的なスクシニル-CoA:3:オキソ酸-CoAトランスフェラーゼはピロリ菌(Corthesy
-Theulazら、J Biol. Chem. 272:25659-25667(1997))及び枯草菌(Stolsら、Protein Expr
. Purif. 53:396-403(2007))に存在する。
3.1.2.a CoAヒドロラーゼ。6-アミノピメロイル-CoAの6-アミノピメリン酸への加水分
解(図20、ステップI)は、3.1.2ファミリーのアシル-CoAヒドロラーゼである酵素によって
行われる。この変換を触媒する酵素は今まで実証されていない。いくつかの真核生物のア
セチル-CoAヒドロラーゼ(EC 3.1.2.1)は、広範な基質特異性を有し、したがって6-アミノ
ピメリン酸を加水分解するための適切な候補酵素になる。例えば、ラットの脳由来の酵素
(Robinsonら、Res. Commun. 71:959-965(1976))は、ブチリル-CoA、ヘキサノイル-CoA及
びマロニル-CoAと反応することができる。その配列は報告されていないが、エンドウマメ
の葉のミトコンドリア由来の酵素も広範な基質特異性を有し、アセチル-CoA、プロピオニ
ル-CoA、ブチリル-CoA、パルミトイル-CoA、オレオイル-CoA、スクシニル-CoA、及びクロ
トニル-CoAに対する活性が実証されている(Zeiherら、Plant. Physiol. 94:20-27(1990))
。出芽酵母由来のアセチル-CoAヒドロラーゼであるACH1が別の候補ヒドロラーゼになる(B
uuら、J. Biol. Chem. 278:17203-17209(2003))。
解(図20、ステップI)は、3.1.2ファミリーのアシル-CoAヒドロラーゼである酵素によって
行われる。この変換を触媒する酵素は今まで実証されていない。いくつかの真核生物のア
セチル-CoAヒドロラーゼ(EC 3.1.2.1)は、広範な基質特異性を有し、したがって6-アミノ
ピメリン酸を加水分解するための適切な候補酵素になる。例えば、ラットの脳由来の酵素
(Robinsonら、Res. Commun. 71:959-965(1976))は、ブチリル-CoA、ヘキサノイル-CoA及
びマロニル-CoAと反応することができる。その配列は報告されていないが、エンドウマメ
の葉のミトコンドリア由来の酵素も広範な基質特異性を有し、アセチル-CoA、プロピオニ
ル-CoA、ブチリル-CoA、パルミトイル-CoA、オレオイル-CoA、スクシニル-CoA、及びクロ
トニル-CoAに対する活性が実証されている(Zeiherら、Plant. Physiol. 94:20-27(1990))
。出芽酵母由来のアセチル-CoAヒドロラーゼであるACH1が別の候補ヒドロラーゼになる(B
uuら、J. Biol. Chem. 278:17203-17209(2003))。
別の候補ヒドロラーゼは、グルタリル-CoA、アジピル-CoA、スベリル-CoA、セバシル-C
oA、及びドデカンジオイル-CoAに対する活性を示すヒトのジカルボン酸チオエステラーゼ
、acot8(Westinら、J Biol. Chem. 280:38125-38132(2005))、及び、同様に広い範囲のCo
Aチオエステルを加水分解することができる最近接の大腸菌相同体、tesB(Naggertら、J B
iol. Chem. 266:11044-11050(1991))である。同様の酵素がラットの肝臓においても特徴
付けられている(Deanaら、Biochem. Int. 26:767-773(1992))。他の潜在的な大腸菌のチ
オエステルヒドロラーゼは、tesAの遺伝子産物(Bonnerら、Chem. 247:3123-3133(1972))
、ybgCの遺伝子産物(Kuznetsovaら、FEMS Microbiol Rev 29:263-279(2005);及び(Zhuang
ら、FEBS Lett. 516:161-163(2002))、paaIの遺伝子産物(Songら、J Biol. Chem. 281:11
028-11038(2006))、及びybdB遺伝子産物(Leducら、J Bacteriol.189:7112-7126(2007))を
含む。
oA、及びドデカンジオイル-CoAに対する活性を示すヒトのジカルボン酸チオエステラーゼ
、acot8(Westinら、J Biol. Chem. 280:38125-38132(2005))、及び、同様に広い範囲のCo
Aチオエステルを加水分解することができる最近接の大腸菌相同体、tesB(Naggertら、J B
iol. Chem. 266:11044-11050(1991))である。同様の酵素がラットの肝臓においても特徴
付けられている(Deanaら、Biochem. Int. 26:767-773(1992))。他の潜在的な大腸菌のチ
オエステルヒドロラーゼは、tesAの遺伝子産物(Bonnerら、Chem. 247:3123-3133(1972))
、ybgCの遺伝子産物(Kuznetsovaら、FEMS Microbiol Rev 29:263-279(2005);及び(Zhuang
ら、FEBS Lett. 516:161-163(2002))、paaIの遺伝子産物(Songら、J Biol. Chem. 281:11
028-11038(2006))、及びybdB遺伝子産物(Leducら、J Bacteriol.189:7112-7126(2007))を
含む。
さらに別の候補ヒドロラーゼは、アシダミノコッカス・ファーメンタンス由来のグルタ
コン酸CoA-トランスフェラーゼである。この酵素は、グルタリル-CoA、アセチル-CoA及び
3-ブテノイル-CoAに対する活性を有するアシル-CoAヒドロラーゼを、部位特異的突然変異
を誘発することによって形質転換したものである(Mackら、FEBS. Lett. 405:209-212(199
7))。このことは、スクシニル-CoA:3-ケト酸-CoAトランスフェラーゼ及びアセトアセチル
-CoA:アセチル-CoAトランスフェラーゼをコードする酵素も、この反応ステップの候補と
して機能し得るが、それらの機能を変えるためにある特定の突然変異が必要になることを
示唆している。
コン酸CoA-トランスフェラーゼである。この酵素は、グルタリル-CoA、アセチル-CoA及び
3-ブテノイル-CoAに対する活性を有するアシル-CoAヒドロラーゼを、部位特異的突然変異
を誘発することによって形質転換したものである(Mackら、FEBS. Lett. 405:209-212(199
7))。このことは、スクシニル-CoA:3-ケト酸-CoAトランスフェラーゼ及びアセトアセチル
-CoA:アセチル-CoAトランスフェラーゼをコードする酵素も、この反応ステップの候補と
して機能し得るが、それらの機能を変えるためにある特定の突然変異が必要になることを
示唆している。
4.1.1.a カルボキシリアーゼ。ホモリジンのHMDAへの脱炭酸反応(図20、ステップH;図
21、ステップS;図22、ステップE;図26、ステップH)、2-アミノピメリン酸の6-ACAへの脱
炭酸反応(図20、ステップJ、図21、ステップAA及び図26、ステップE)、2,7-ジアミノサバ
レートのホモリジンへの脱炭酸反応(図26、ステップL)、2-アミノ-7-オキソヘプタン酸の
6-アミノヘキサナールへの脱炭酸反応(図26、ステップB;図22、ステップF)及び2-アミノ-
7-オキソサバレートの2-オキソ-7-アミノヘプタン酸への脱炭酸反応(図26、ステップI)は
、アミノ酸デカルボキシラーゼである酵素によって触媒される。リジンデカルボキシラー
ゼ(EC 4.1.1.18)は、同様の変換を触媒する:リジンを脱炭酸してカダベリンを形成する。
この酵素の2つのアイソザイムは、大腸菌のゲノムにおいてcadA遺伝子及びldcC遺伝子に
コードされる。cadAは酸耐性に関与し、cadC遺伝子産物による正の制御を受ける(Lemonni
erら、Microbiology 144(Pt 3):751-760(1998))。cadCは代替の基質としてヒドロキシリ
ジン及びS-アミノエチルシステインを許容するが、2-アミノピメリン酸及び6-ACAはこの
酵素に対して競合的な阻害剤として作用する(Saboら、Biochemistry 13:662-670(1974))
。この酵素で2-アミノピメリン酸を脱炭酸するためには、定向進化又は他の酵素を遺伝子
工学で操作する方法が必要になり得る。構成的に発現されたldc遺伝子産物は、CadAより
も活性が低い(Lemonnierら、Microbiology 144(Pt 3):751-760(1998))。CadAと類似して
いるリジンデカルボキシラーゼが、腸炎ビブリオにおいて最近同定された(Tanakaら、J A
ppl Microbiol 104:1283-1293(2008))。ldcにコードされるセレノモナス・ルミナチウム
由来のリジンデカルボキシラーゼは、真核生物のオルニチンデカルボキシラーゼに対して
配列類似性を持ち、L-リジン及びL-オルニチンの両方を基質として許容する(Takatsukaら
、Biosci. Biotechnol Biochem. 63:1843-1846(1999))。酵素の基質特異性を変化させる
ために、活性部位の残基が同定され、遺伝子工学で操作された(Takatsukaら、J Bacterio
l. 182:6732-6741(2000))。
21、ステップS;図22、ステップE;図26、ステップH)、2-アミノピメリン酸の6-ACAへの脱
炭酸反応(図20、ステップJ、図21、ステップAA及び図26、ステップE)、2,7-ジアミノサバ
レートのホモリジンへの脱炭酸反応(図26、ステップL)、2-アミノ-7-オキソヘプタン酸の
6-アミノヘキサナールへの脱炭酸反応(図26、ステップB;図22、ステップF)及び2-アミノ-
7-オキソサバレートの2-オキソ-7-アミノヘプタン酸への脱炭酸反応(図26、ステップI)は
、アミノ酸デカルボキシラーゼである酵素によって触媒される。リジンデカルボキシラー
ゼ(EC 4.1.1.18)は、同様の変換を触媒する:リジンを脱炭酸してカダベリンを形成する。
この酵素の2つのアイソザイムは、大腸菌のゲノムにおいてcadA遺伝子及びldcC遺伝子に
コードされる。cadAは酸耐性に関与し、cadC遺伝子産物による正の制御を受ける(Lemonni
erら、Microbiology 144(Pt 3):751-760(1998))。cadCは代替の基質としてヒドロキシリ
ジン及びS-アミノエチルシステインを許容するが、2-アミノピメリン酸及び6-ACAはこの
酵素に対して競合的な阻害剤として作用する(Saboら、Biochemistry 13:662-670(1974))
。この酵素で2-アミノピメリン酸を脱炭酸するためには、定向進化又は他の酵素を遺伝子
工学で操作する方法が必要になり得る。構成的に発現されたldc遺伝子産物は、CadAより
も活性が低い(Lemonnierら、Microbiology 144(Pt 3):751-760(1998))。CadAと類似して
いるリジンデカルボキシラーゼが、腸炎ビブリオにおいて最近同定された(Tanakaら、J A
ppl Microbiol 104:1283-1293(2008))。ldcにコードされるセレノモナス・ルミナチウム
由来のリジンデカルボキシラーゼは、真核生物のオルニチンデカルボキシラーゼに対して
配列類似性を持ち、L-リジン及びL-オルニチンの両方を基質として許容する(Takatsukaら
、Biosci. Biotechnol Biochem. 63:1843-1846(1999))。酵素の基質特異性を変化させる
ために、活性部位の残基が同定され、遺伝子工学で操作された(Takatsukaら、J Bacterio
l. 182:6732-6741(2000))。
オルニチンデカルボキシラーゼであるいくつかの酵素(EC 4.1.1.17)は、リジン及び他
の同様の化合物に対する活性を示す。そのような酵素は、ニコチアナ・グルチノーサ(Lee
ら、Biochem. J 360:657-665(2001))、ラクトバチルス種30a(Guirardら、J Biol. Chem.
255:5960-5964(1980))及びビブリオ・バルニフィカス(Leeら、J Biol. Chem. 282:27115-
27125(2007))において見出される。ラクトバチルス種30a(Momanyら、J Mol. Biol. 252:6
43-655(1995))及びV.バルニフィカス由来の酵素が結晶化されている。V.バルニフィカス
の酵素は、リジンの脱炭酸を効率的に触媒し、基質特異性に関与する残基が解明されてい
る(Leeら、J Biol. Chem. 282:27115-27125(2007))。同様の酵素が、腟トリコモナスおい
て特徴付けられているが、この酵素をコードする遺伝子は分かっていない(Yarlettら、Bi
ochem. J 293(Pt 2):487-493(1993))。
の同様の化合物に対する活性を示す。そのような酵素は、ニコチアナ・グルチノーサ(Lee
ら、Biochem. J 360:657-665(2001))、ラクトバチルス種30a(Guirardら、J Biol. Chem.
255:5960-5964(1980))及びビブリオ・バルニフィカス(Leeら、J Biol. Chem. 282:27115-
27125(2007))において見出される。ラクトバチルス種30a(Momanyら、J Mol. Biol. 252:6
43-655(1995))及びV.バルニフィカス由来の酵素が結晶化されている。V.バルニフィカス
の酵素は、リジンの脱炭酸を効率的に触媒し、基質特異性に関与する残基が解明されてい
る(Leeら、J Biol. Chem. 282:27115-27125(2007))。同様の酵素が、腟トリコモナスおい
て特徴付けられているが、この酵素をコードする遺伝子は分かっていない(Yarlettら、Bi
ochem. J 293(Pt 2):487-493(1993))。
ケト酸デカルボキシラーゼである酵素が、2-オキソ-7-アミノヘプタン酸の6-アミノヘ
キサナールへの変換(図22のステップF;図26のステップG)及び2-アミノ-7-オキソサバレー
トの2-アミノ-7-オキソヘプタン酸への変換(図26のステップA)に必要とされる。ケト酸の
脱炭酸は、ピルベートデカルボキシラーゼ(EC 4.1.1.1)、ベンゾイルギ酸デカルボキシラ
ーゼ(EC 4.1.1.7)、アルファ-ケトグルタル酸デカルボキシラーゼ及び分岐鎖アルファ-ケ
ト酸デカルボキシラーゼを含めた、様々な基質特異性を有する種々の酵素によって触媒さ
れる。ピルベートデカルボキシラーゼ(PDC)は、ケト酸デカルボキシラーゼとも呼ばれ、
アルコール発酵において重要な酵素であり、ピルベートのアセトアルデヒドへの脱炭酸を
触媒する。出芽酵母由来の酵素は、2-ケトブチレート、2-ケト吉草酸、3-ヒドロキシピル
ベート及び2-フェニルピルベートを含めた脂肪族2-ケト酸に対して広範な基質範囲を有す
る(Henningら、Appl. Environ. Microbiol. 72:7510-7517(2006))。この酵素は、大規模
に研究され、活性を変化させるために遺伝子工学で操作され、大腸菌において機能的に発
現されている(Killenberg-Jabsら、Eur. J. Biochem. 268:1698-1704(2001); Li、H.及び
F. Jordan、Biochemistry. 38:10004-10012(1999);及びter Schureら、Appl. Environ. M
icrobiol. 64:1303-1307(1998))。pdcにコードされるザイモモナス・モビルス由来のPDC
も、広範な基質範囲を有し、異なる基質に対する親和性を変化させるための定方向の遺伝
子工学による操作の研究の対象になっている(Siegertら、Protein Eng Des Sel 18:345-3
57(2005))。この酵素の結晶構造が入手可能である(Killenberg-Jabsら、Eur. J. Biochem
. 268:1698-1704(2001))。他のよく特徴付けられたPDC候補は、アセトバクター・パスツ
リアンス(Chandraら、Arch. Microbiol. 176:443-451(2001))及びクルイベロマイセス・
ラクチス(Kriegerら、Eur. J. Biochem. 269:3256-3263(2002))由来の酵素を含む。
キサナールへの変換(図22のステップF;図26のステップG)及び2-アミノ-7-オキソサバレー
トの2-アミノ-7-オキソヘプタン酸への変換(図26のステップA)に必要とされる。ケト酸の
脱炭酸は、ピルベートデカルボキシラーゼ(EC 4.1.1.1)、ベンゾイルギ酸デカルボキシラ
ーゼ(EC 4.1.1.7)、アルファ-ケトグルタル酸デカルボキシラーゼ及び分岐鎖アルファ-ケ
ト酸デカルボキシラーゼを含めた、様々な基質特異性を有する種々の酵素によって触媒さ
れる。ピルベートデカルボキシラーゼ(PDC)は、ケト酸デカルボキシラーゼとも呼ばれ、
アルコール発酵において重要な酵素であり、ピルベートのアセトアルデヒドへの脱炭酸を
触媒する。出芽酵母由来の酵素は、2-ケトブチレート、2-ケト吉草酸、3-ヒドロキシピル
ベート及び2-フェニルピルベートを含めた脂肪族2-ケト酸に対して広範な基質範囲を有す
る(Henningら、Appl. Environ. Microbiol. 72:7510-7517(2006))。この酵素は、大規模
に研究され、活性を変化させるために遺伝子工学で操作され、大腸菌において機能的に発
現されている(Killenberg-Jabsら、Eur. J. Biochem. 268:1698-1704(2001); Li、H.及び
F. Jordan、Biochemistry. 38:10004-10012(1999);及びter Schureら、Appl. Environ. M
icrobiol. 64:1303-1307(1998))。pdcにコードされるザイモモナス・モビルス由来のPDC
も、広範な基質範囲を有し、異なる基質に対する親和性を変化させるための定方向の遺伝
子工学による操作の研究の対象になっている(Siegertら、Protein Eng Des Sel 18:345-3
57(2005))。この酵素の結晶構造が入手可能である(Killenberg-Jabsら、Eur. J. Biochem
. 268:1698-1704(2001))。他のよく特徴付けられたPDC候補は、アセトバクター・パスツ
リアンス(Chandraら、Arch. Microbiol. 176:443-451(2001))及びクルイベロマイセス・
ラクチス(Kriegerら、Eur. J. Biochem. 269:3256-3263(2002))由来の酵素を含む。
PDCと同様に、ベンゾイルギ酸デカルボキシラーゼ(EC 4.1.1.7)は広範な基質範囲を有
し、酵素を遺伝子工学で操作する研究の標的となっている。シュードモナス・プチダ由来
の酵素が大規模に研究されており、この酵素の結晶構造が入手可能である(Hassonら、Bio
chemistry 37:9918-9930(1998);及びPolovnikovaら、Biochemistry 42:1820-1830(2003))
。シュードモナス・プチダの酵素の活性部位における2つの残基の部位特異的突然変異誘
発により、天然に存在する基質及び天然に存在しない基質の親和性(Km)が変化した(Siege
rtら、Protein Eng Des Sel 18:345-357(2005))。この酵素の性質が、定方向の遺伝子工
学による操作によってさらに改変されている(Lingenら、Protein Eng 15:585-593(2002);
及びLingenら、ChembioChem. 4:721-726(2003))。mdlCにコードされる緑膿菌由来の酵素
も、実験的に特徴付けられている(Barrowmanら、FEMS Microbiology Letters 34:57-60(1
986))。シュードモナス・スツッツェリ、シュードモナス・フルオレッセンス及び他の生
物体由来の追加的な遺伝子候補を、配列相同性によって推論することができる、又はシュ
ードモナス・プチダにおいて開発された増殖選択系を使用して同定することができる(Hen
ningら、Appl. Environ. Microbiol. 72:7510-7517(2006))。
し、酵素を遺伝子工学で操作する研究の標的となっている。シュードモナス・プチダ由来
の酵素が大規模に研究されており、この酵素の結晶構造が入手可能である(Hassonら、Bio
chemistry 37:9918-9930(1998);及びPolovnikovaら、Biochemistry 42:1820-1830(2003))
。シュードモナス・プチダの酵素の活性部位における2つの残基の部位特異的突然変異誘
発により、天然に存在する基質及び天然に存在しない基質の親和性(Km)が変化した(Siege
rtら、Protein Eng Des Sel 18:345-357(2005))。この酵素の性質が、定方向の遺伝子工
学による操作によってさらに改変されている(Lingenら、Protein Eng 15:585-593(2002);
及びLingenら、ChembioChem. 4:721-726(2003))。mdlCにコードされる緑膿菌由来の酵素
も、実験的に特徴付けられている(Barrowmanら、FEMS Microbiology Letters 34:57-60(1
986))。シュードモナス・スツッツェリ、シュードモナス・フルオレッセンス及び他の生
物体由来の追加的な遺伝子候補を、配列相同性によって推論することができる、又はシュ
ードモナス・プチダにおいて開発された増殖選択系を使用して同定することができる(Hen
ningら、Appl. Environ. Microbiol. 72:7510-7517(2006))。
2-オキソ酸を脱炭酸することができる第3の酵素は、アルファ-ケトグルタル酸デカルボ
キシラーゼ(KGD)である。このクラスの酵素の基質範囲は今まで研究されていない。結核
菌由来のKDC(Tianら、Proc Natl Acad Sci U S. A 102:10670-10675(2005))がGenomatica
における他の内部プロジェクトでクローニングされ、機能的に発現されている。しかしな
がら、これは大きく(約130kD)、GCリッチであるので、株を遺伝子工学で操作するための
理想的な候補ではない。KDCの酵素活性は、ブラディリゾビウム・ジャポニクム及びメソ
リゾビウム・ロティを含めた根粒菌のいくつかの種において検出されている(Greenら、J.
Bacteriol. 182:2838-2844(2000))。KDCをコードする遺伝子(複数可)はこれらの生物体
において単離されていないが、ゲノム配列が入手可能であり、各ゲノム内のいくつかの遺
伝子が推定KDCとしてアノテートされる。ユーグレナ・グラシリス由来のKDCも特徴付けら
れているが、この活性に関連する遺伝子は今まで同定されていない(Shigeoka及びNakano
、Arch. Biochem. Biophys. 288:22-28(1991))。N末端から始まる最初の20個のアミノ酸
が配列決定された
(Shigeoka及びNakano、Arch. Biochem. Biophys. 288:22-28(1991))。この遺伝子は、こ
のN-末端配列を含有する候補遺伝子をKDC活性について試験することによって同定するこ
とができた。
キシラーゼ(KGD)である。このクラスの酵素の基質範囲は今まで研究されていない。結核
菌由来のKDC(Tianら、Proc Natl Acad Sci U S. A 102:10670-10675(2005))がGenomatica
における他の内部プロジェクトでクローニングされ、機能的に発現されている。しかしな
がら、これは大きく(約130kD)、GCリッチであるので、株を遺伝子工学で操作するための
理想的な候補ではない。KDCの酵素活性は、ブラディリゾビウム・ジャポニクム及びメソ
リゾビウム・ロティを含めた根粒菌のいくつかの種において検出されている(Greenら、J.
Bacteriol. 182:2838-2844(2000))。KDCをコードする遺伝子(複数可)はこれらの生物体
において単離されていないが、ゲノム配列が入手可能であり、各ゲノム内のいくつかの遺
伝子が推定KDCとしてアノテートされる。ユーグレナ・グラシリス由来のKDCも特徴付けら
れているが、この活性に関連する遺伝子は今まで同定されていない(Shigeoka及びNakano
、Arch. Biochem. Biophys. 288:22-28(1991))。N末端から始まる最初の20個のアミノ酸
が配列決定された
のN-末端配列を含有する候補遺伝子をKDC活性について試験することによって同定するこ
とができた。
この反応を触媒するための第4の候補酵素は、分岐鎖アルファ-ケト酸デカルボキシラー
ゼ(BCKA)である。このクラスの酵素は、鎖長が炭素数3〜6個で変動する種々の化合物に対
して作用することが示されている(Oku及びKaneda、J Biol Chem. 263:18386-18396(1988)
;及びSmitら、Appl Environ Microbiol. 71:303-311(2005))。ラクトコッカス・ラクチス
の酵素は、2-オキソブタノエート、2-オキソヘキサン酸、2-オキソペンタン酸、3-メチル
-2-オキソブタノエート、4-メチル-2-オキソブタノエート及びイソカプロン酸を含めた種
々の分岐した基質及び直鎖状基質に対して特徴付けられている(Smitら、Appl Environ Mi
crobiol. 71:303-311(2005))。この酵素は構造的に特徴付けられている(Bergら、Science
.318:1782-1786(2007))。ラクトコッカス・ラクチスの酵素とザイモモナス・モビルスの
ピルベートデカルボキシラーゼとの間の配列アライメントにより、触媒残基及び基質認識
残基がほとんど同一であることが示されているので(Siegertら、Protein Eng Des Sel 18
:345-357(2005))、この酵素は定方向の遺伝子工学による操作の有望な候補になる。BCKA
によるアルファ-ケトグルタル酸の脱炭酸が枯草菌において検出された;しかしながら、こ
の活性は、他の分岐鎖基質に対する活性と比較して低く(5%)(Oku及びKaneda、J Biol Che
m. 263:18386-18396(1988))、この酵素をコードする遺伝子は今まで同定されていない。
追加的なBCKA遺伝子候補を、ラクトコッカス・ラクチスのタンパク質配列に対する相同性
によって同定することができる。この酵素に対する高スコアのBLASTpヒットの多くが、イ
ンドールピルベートデカルボキシラーゼ(EC 4.1.1.74)としてアノテートされる。インド
ールピルベートデカルボキシラーゼ(IPDA)は、植物及び植物細菌においてインドールピル
ベートのインドールアセトアルデヒドへの脱炭酸を触媒する酵素である。
ゼ(BCKA)である。このクラスの酵素は、鎖長が炭素数3〜6個で変動する種々の化合物に対
して作用することが示されている(Oku及びKaneda、J Biol Chem. 263:18386-18396(1988)
;及びSmitら、Appl Environ Microbiol. 71:303-311(2005))。ラクトコッカス・ラクチス
の酵素は、2-オキソブタノエート、2-オキソヘキサン酸、2-オキソペンタン酸、3-メチル
-2-オキソブタノエート、4-メチル-2-オキソブタノエート及びイソカプロン酸を含めた種
々の分岐した基質及び直鎖状基質に対して特徴付けられている(Smitら、Appl Environ Mi
crobiol. 71:303-311(2005))。この酵素は構造的に特徴付けられている(Bergら、Science
.318:1782-1786(2007))。ラクトコッカス・ラクチスの酵素とザイモモナス・モビルスの
ピルベートデカルボキシラーゼとの間の配列アライメントにより、触媒残基及び基質認識
残基がほとんど同一であることが示されているので(Siegertら、Protein Eng Des Sel 18
:345-357(2005))、この酵素は定方向の遺伝子工学による操作の有望な候補になる。BCKA
によるアルファ-ケトグルタル酸の脱炭酸が枯草菌において検出された;しかしながら、こ
の活性は、他の分岐鎖基質に対する活性と比較して低く(5%)(Oku及びKaneda、J Biol Che
m. 263:18386-18396(1988))、この酵素をコードする遺伝子は今まで同定されていない。
追加的なBCKA遺伝子候補を、ラクトコッカス・ラクチスのタンパク質配列に対する相同性
によって同定することができる。この酵素に対する高スコアのBLASTpヒットの多くが、イ
ンドールピルベートデカルボキシラーゼ(EC 4.1.1.74)としてアノテートされる。インド
ールピルベートデカルボキシラーゼ(IPDA)は、植物及び植物細菌においてインドールピル
ベートのインドールアセトアルデヒドへの脱炭酸を触媒する酵素である。
ヒト及びウシ由来のミトコンドリアの分岐鎖ケト酸デヒドロゲナーゼ複合体のE1サブユ
ニットに由来する組換え分岐鎖アルファ-ケト酸デカルボキシラーゼである酵素が、大腸
菌にクローニングされ、機能的に発現されている(Davieら、J. Biol. Chem. 267:16601-1
6606(1992); Wynnら、J. Biol. Chem. 267:1881-1887(1992);及びWynnら、J. Biol. Chem
. 267:12400-12403(1992))。これらの研究において、著者らは、シャペロニンであるGroE
L及びGroESが同時発現することにより、デカルボキシラーゼの特異的な活性が500倍まで
増大することを見出した(Wynnら、J. Biol. Chem. 267:12400-12403(1992))。これらの酵
素は、2つのアルファサブユニット及び2つのベータサブユニットで構成される。
ニットに由来する組換え分岐鎖アルファ-ケト酸デカルボキシラーゼである酵素が、大腸
菌にクローニングされ、機能的に発現されている(Davieら、J. Biol. Chem. 267:16601-1
6606(1992); Wynnら、J. Biol. Chem. 267:1881-1887(1992);及びWynnら、J. Biol. Chem
. 267:12400-12403(1992))。これらの研究において、著者らは、シャペロニンであるGroE
L及びGroESが同時発現することにより、デカルボキシラーゼの特異的な活性が500倍まで
増大することを見出した(Wynnら、J. Biol. Chem. 267:12400-12403(1992))。これらの酵
素は、2つのアルファサブユニット及び2つのベータサブユニットで構成される。
4.1.2.a ピルベートと、4-アミノブタナールとの縮合(図22、ステップA)又はグルタミ
ン酸-5-セミアルデヒドとの縮合(図27、ステップA)は、ECクラス4.1.2のアルデヒドリア
ーゼによって触媒される。種々のアルデヒドリアーゼである酵素は、受容体としてピルベ
ートを利用する;しかしながら、供与体として4-アミノブタナール又はグルタミン酸-5-セ
ミアルデヒドを利用することが実証された酵素はない。酵素の4-ヒドロキシ-2-オキソピ
メリン酸(HODH)アルドラーゼ(EC 4.1.2.-)は、コハク酸セミアルデヒド及びピルベートを
縮合して4-ヒドロキシ-2-オキソピメリン酸の形成を触媒する。この酵素は二価の金属イ
オン依存性のクラスIIアルドラーゼであり、大腸菌C、大腸菌W、及び他の生物体における
4-ヒドロキシフェニルアセテートの分解の最終ステップを触媒する。本来の状況では、こ
の酵素は分解性の方向に機能する。逆(縮合)反応は熱力学的に好ましくない;しかしなが
ら、HOHDアルドラーゼを、反応産生物に対して効率的に働く下流経路の酵素と連動させる
ことによって、平衡をシフトさせることができる。そのような戦略は、縮合方向にある他
のアルドラーゼの平衡をシフトさせるために有効である(Nagataら、Appl Microbiol Biot
echnol 44:432-438(1995);及びPollardら、Appl Environ. Microbiol 64:4093-4094(1998
))。hpcHにコードされる大腸菌Cの酵素は、様々なアルデヒド受容体をピルベートと縮合
させることができ、最近結晶化された(Reaら、J Mol. Biol. 373:866-876(2007);及びStr
ingfellowら、Gene 166:73-76(1995))。大腸菌Wの酵素は、hpaIにコードされる(Prietoら
、J Bacteriol. 178:111-120(1996))。
ン酸-5-セミアルデヒドとの縮合(図27、ステップA)は、ECクラス4.1.2のアルデヒドリア
ーゼによって触媒される。種々のアルデヒドリアーゼである酵素は、受容体としてピルベ
ートを利用する;しかしながら、供与体として4-アミノブタナール又はグルタミン酸-5-セ
ミアルデヒドを利用することが実証された酵素はない。酵素の4-ヒドロキシ-2-オキソピ
メリン酸(HODH)アルドラーゼ(EC 4.1.2.-)は、コハク酸セミアルデヒド及びピルベートを
縮合して4-ヒドロキシ-2-オキソピメリン酸の形成を触媒する。この酵素は二価の金属イ
オン依存性のクラスIIアルドラーゼであり、大腸菌C、大腸菌W、及び他の生物体における
4-ヒドロキシフェニルアセテートの分解の最終ステップを触媒する。本来の状況では、こ
の酵素は分解性の方向に機能する。逆(縮合)反応は熱力学的に好ましくない;しかしなが
ら、HOHDアルドラーゼを、反応産生物に対して効率的に働く下流経路の酵素と連動させる
ことによって、平衡をシフトさせることができる。そのような戦略は、縮合方向にある他
のアルドラーゼの平衡をシフトさせるために有効である(Nagataら、Appl Microbiol Biot
echnol 44:432-438(1995);及びPollardら、Appl Environ. Microbiol 64:4093-4094(1998
))。hpcHにコードされる大腸菌Cの酵素は、様々なアルデヒド受容体をピルベートと縮合
させることができ、最近結晶化された(Reaら、J Mol. Biol. 373:866-876(2007);及びStr
ingfellowら、Gene 166:73-76(1995))。大腸菌Wの酵素は、hpaIにコードされる(Prietoら
、J Bacteriol. 178:111-120(1996))。
別のピルベートを利用するアルデヒドリアーゼは、大腸菌においてD-グルカル酸/ガラ
クタル酸を利用する異化経路に関与するII型アルドラーゼである、2-デヒドロ-3-デオキ
シグルカル酸アルドラーゼ(DDGA、EC 4.1.2.20)である。この酵素の天然供与体はタルト
ロン酸セミアルデヒドであるが、この酵素は広範な基質特異性を有し、広範囲のアルデヒ
ドをピルベートと可逆的に縮合させることが示されている(Fishら、Methods Enzymol. 9:
529-534(1966))。この酵素の結晶構造が決定されており、触媒機構が提唱されている(Iza
rdら、EMBO J 19:3849-3856(2000))。追加的な候補DDGA酵素は、レプトスピラ・インター
ロガンス(118)及びスルホロブス・ソルファタリカス(Buchananら、Biochem. J 343 Pt 3:
563-570(1999))において見出される。S.ソルファタリカスの酵素は高度に耐熱性であり、
大腸菌においてクローニングされ、発現された(Buchananら、Biochem. J 343 Pt 3:563-5
70(1999))。
クタル酸を利用する異化経路に関与するII型アルドラーゼである、2-デヒドロ-3-デオキ
シグルカル酸アルドラーゼ(DDGA、EC 4.1.2.20)である。この酵素の天然供与体はタルト
ロン酸セミアルデヒドであるが、この酵素は広範な基質特異性を有し、広範囲のアルデヒ
ドをピルベートと可逆的に縮合させることが示されている(Fishら、Methods Enzymol. 9:
529-534(1966))。この酵素の結晶構造が決定されており、触媒機構が提唱されている(Iza
rdら、EMBO J 19:3849-3856(2000))。追加的な候補DDGA酵素は、レプトスピラ・インター
ロガンス(118)及びスルホロブス・ソルファタリカス(Buchananら、Biochem. J 343 Pt 3:
563-570(1999))において見出される。S.ソルファタリカスの酵素は高度に耐熱性であり、
大腸菌においてクローニングされ、発現された(Buchananら、Biochem. J 343 Pt 3:563-5
70(1999))。
4.2.1.a ヒドロリアーゼ。図20及び図22の2つの反応では、デヒドラターゼクラス(EC4
.1.2)の酵素が使用される。3-ヒドロキシ-6-アミノピメロイル-CoAの脱水(図20、ステッ
プD)は、エノイル-CoAヒドラターゼによって触媒される。この反応は、天然に起こること
が分かっていない;しかしながら、3-ヒドロキシアシル-CoA誘導体を脱水する能力は広範
にわたる。エノイル-CoAヒドラターゼ(EC 4.2.1.17)は、様々な3-ヒドロキシアシル-CoA
基質の脱水を触媒する(Agnihotriら、Bioorg. Med. Chem. 11:9-20(2003; Conradら、J B
acteriol. 118:103-111(1974)及びRobertsら、Arch. Microbiol 117:99-108(1978))。ech
にコードされるシュードモナス・プチダのエノイル-CoAヒドラターゼは、3-ヒドロキシブ
チリル-CoAのクロトニル-CoAへの変換を触媒する(Robertsら、Arch. Microbiol 117:99-1
08(1978))。追加的なエノイル-CoAヒドラターゼ候補は、P.プチダのphaA及びphaB、並び
にP.フルオレッセンス由来のpaaA及びpaaBである(Oliveraら、Proc. Natl. Acad. Sci U.
S. A 95:6419-6424(1998))。ロドシュードモナス・パルストリスのpimFの遺伝子産物は
、ピメロイル-CoAの分解に関与するエノイル-CoAヒドラターゼをコードすると予想される
(Harrisonら、Microbiology 151:727-736(2005))。最後に、maoC(Parkら、J Bacteriol.
185:5391-5397。2003)、paaF(Ismailら、Eur. J Biochem. 270:3047-3054(2003); Parkら
、Appl. Biochem. Biotechnol 113-116:335-346(2004)及び(Parkら、Biotechnol Bioeng
86:681-686(2004))及びpaaG(Parkら、J Bacteriol. 185:5391-5397。2003)、paaF(Ismail
ら、Eur. J Biochem. 270:3047-3054(2003); Parkら、Appl. Biochem. Biotechnol 113-1
16:335-346(2004)及び(Parkら、Biotechnol Bioeng 86:681-686(2004))を含めたいくつも
の大腸菌遺伝子がエノイル-CoAヒドラターゼの機能性を示すことが示されている。
.1.2)の酵素が使用される。3-ヒドロキシ-6-アミノピメロイル-CoAの脱水(図20、ステッ
プD)は、エノイル-CoAヒドラターゼによって触媒される。この反応は、天然に起こること
が分かっていない;しかしながら、3-ヒドロキシアシル-CoA誘導体を脱水する能力は広範
にわたる。エノイル-CoAヒドラターゼ(EC 4.2.1.17)は、様々な3-ヒドロキシアシル-CoA
基質の脱水を触媒する(Agnihotriら、Bioorg. Med. Chem. 11:9-20(2003; Conradら、J B
acteriol. 118:103-111(1974)及びRobertsら、Arch. Microbiol 117:99-108(1978))。ech
にコードされるシュードモナス・プチダのエノイル-CoAヒドラターゼは、3-ヒドロキシブ
チリル-CoAのクロトニル-CoAへの変換を触媒する(Robertsら、Arch. Microbiol 117:99-1
08(1978))。追加的なエノイル-CoAヒドラターゼ候補は、P.プチダのphaA及びphaB、並び
にP.フルオレッセンス由来のpaaA及びpaaBである(Oliveraら、Proc. Natl. Acad. Sci U.
S. A 95:6419-6424(1998))。ロドシュードモナス・パルストリスのpimFの遺伝子産物は
、ピメロイル-CoAの分解に関与するエノイル-CoAヒドラターゼをコードすると予想される
(Harrisonら、Microbiology 151:727-736(2005))。最後に、maoC(Parkら、J Bacteriol.
185:5391-5397。2003)、paaF(Ismailら、Eur. J Biochem. 270:3047-3054(2003); Parkら
、Appl. Biochem. Biotechnol 113-116:335-346(2004)及び(Parkら、Biotechnol Bioeng
86:681-686(2004))及びpaaG(Parkら、J Bacteriol. 185:5391-5397。2003)、paaF(Ismail
ら、Eur. J Biochem. 270:3047-3054(2003); Parkら、Appl. Biochem. Biotechnol 113-1
16:335-346(2004)及び(Parkら、Biotechnol Bioeng 86:681-686(2004))を含めたいくつも
の大腸菌遺伝子がエノイル-CoAヒドラターゼの機能性を示すことが示されている。
3-ヒドロキシブチリル-CoAデヒドラターゼ(EC 4.2.1.55)は、クロトナーゼとも呼ばれ
、3-ヒドロキシイソブチリル-CoAを脱水してクロトニル-CoAを形成するエノイル-CoAヒド
ラターゼである。クロトナーゼである酵素は、一部の生物体、特にクロストリジウム種に
おいてn-ブタノールの形成に必要とされ、スルホロブス属、アシディアヌス属、及びメタ
ッロスパエラ属の好熱好酸古細菌においても、3-ヒドロキシプロピオン酸/4-ヒドロキシ
ブチレート回路の1ステップを構成する。クロトナーゼである酵素をコードする例示的な
遺伝子は、C.アセトブチリカム(Atsumiら、Metab Eng. 10:305-311(2008);及びBoyntonら
、J Bacteriol. 178:3015-3024(1996))、C.クルイベリ(Hillmerら、FEBS Lett. 21:351-3
54. 1972))、及びメタッロスパエラ・セドゥラ(Bergら、Science.318:1782-1786(2007))
において見出すことができるが、後者の遺伝子の配列は分かっていない。
、3-ヒドロキシイソブチリル-CoAを脱水してクロトニル-CoAを形成するエノイル-CoAヒド
ラターゼである。クロトナーゼである酵素は、一部の生物体、特にクロストリジウム種に
おいてn-ブタノールの形成に必要とされ、スルホロブス属、アシディアヌス属、及びメタ
ッロスパエラ属の好熱好酸古細菌においても、3-ヒドロキシプロピオン酸/4-ヒドロキシ
ブチレート回路の1ステップを構成する。クロトナーゼである酵素をコードする例示的な
遺伝子は、C.アセトブチリカム(Atsumiら、Metab Eng. 10:305-311(2008);及びBoyntonら
、J Bacteriol. 178:3015-3024(1996))、C.クルイベリ(Hillmerら、FEBS Lett. 21:351-3
54. 1972))、及びメタッロスパエラ・セドゥラ(Bergら、Science.318:1782-1786(2007))
において見出すことができるが、後者の遺伝子の配列は分かっていない。
或いは、大腸菌のfadAの遺伝子産物及びfadBの遺伝子産物は、脂肪酸の酸化に関与する
、エノイル-CoAヒドラターゼ活性を示す多酵素複合体をコードする(Nakahigashiら、Nucl
eic Acids Res. 18:4937(1990); Yangら、J Bacteriol. 173:7405-7406(1991)及びYangら
、Biochemistry 30:6788-6795(1991))。fadRにコードされる負の制御因子のノックアウト
を、fadB遺伝子産物を活性化するために利用することができる(Satoら、J Biosci.Bioeng
103:38-44(2007))。fadI遺伝子及びfadJ遺伝子は、同様の機能をコードし、嫌気的条件
下で天然に発現される(Campbellら、Mol. Microbiol 47:793-805(2003))。
、エノイル-CoAヒドラターゼ活性を示す多酵素複合体をコードする(Nakahigashiら、Nucl
eic Acids Res. 18:4937(1990); Yangら、J Bacteriol. 173:7405-7406(1991)及びYangら
、Biochemistry 30:6788-6795(1991))。fadRにコードされる負の制御因子のノックアウト
を、fadB遺伝子産物を活性化するために利用することができる(Satoら、J Biosci.Bioeng
103:38-44(2007))。fadI遺伝子及びfadJ遺伝子は、同様の機能をコードし、嫌気的条件
下で天然に発現される(Campbellら、Mol. Microbiol 47:793-805(2003))。
2-オキソ-7-アミノヘプタ-3-エノエートは、2-オキソ-4-ヒドロキシ-7-アミノヘプタン
酸の脱水で形成される(図22、ステップB)。2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソサバレート
の2-アミノ-5-エン-7-オキソサバレートへの脱水(図27、ステップB)は、同様の変換であ
る。これらの正確な反応を触媒する酵素は天然に存在することが分かっていない。同様の
反応を触媒する候補酵素は、2-オキソ-4-ヒドロキシ-ヘプタ-1,7-ジオエート(HODH)を2-
オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED)に天然に脱水するOHEDヒドラターゼである。
HODHは、所望の基質と構造が似ている。この酵素は、補因子としてマグネシウムを必要と
する(Burksら、J. Am. Chem. Soc. 120(1998))。OHEDヒドラターゼである酵素候補が、大
腸菌C(Izumiら、J Mol. Biol. 370:899-911(2007;及びRoperら、Gene 156:47-51(1995))
及び大腸菌W(Prietoら、J Bacteriol. 178:111-120(1996))において同定され、特徴付け
られている。配列比較により、様々な細菌、植物及び動物の相同体が明らかになる。高度
に似ている配列を有する酵素が、とりわけ、肺炎桿菌(91%の同一性、E値=2×10-138)及び
サルモネラ菌(91%の同一性、E値=4×10-138)に含有されている。
酸の脱水で形成される(図22、ステップB)。2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソサバレート
の2-アミノ-5-エン-7-オキソサバレートへの脱水(図27、ステップB)は、同様の変換であ
る。これらの正確な反応を触媒する酵素は天然に存在することが分かっていない。同様の
反応を触媒する候補酵素は、2-オキソ-4-ヒドロキシ-ヘプタ-1,7-ジオエート(HODH)を2-
オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED)に天然に脱水するOHEDヒドラターゼである。
HODHは、所望の基質と構造が似ている。この酵素は、補因子としてマグネシウムを必要と
する(Burksら、J. Am. Chem. Soc. 120(1998))。OHEDヒドラターゼである酵素候補が、大
腸菌C(Izumiら、J Mol. Biol. 370:899-911(2007;及びRoperら、Gene 156:47-51(1995))
及び大腸菌W(Prietoら、J Bacteriol. 178:111-120(1996))において同定され、特徴付け
られている。配列比較により、様々な細菌、植物及び動物の相同体が明らかになる。高度
に似ている配列を有する酵素が、とりわけ、肺炎桿菌(91%の同一性、E値=2×10-138)及び
サルモネラ菌(91%の同一性、E値=4×10-138)に含有されている。
この反応を触媒するための代替の酵素候補は、フマレートヒドラターゼ(EC 4.2.1.2)と
しても知られているフマラーゼである。大腸菌は増殖条件によって制御される3つのフマ
ラーゼ:FumA、FumB及びFumCを有する。FumBは、酸素感受性であり、嫌気的条件下でのみ
活性である。FumAは微嫌気的条件下で活性であり、FumCは好気的増殖においてのみ活性な
酵素である(Guestら、J Gen Microbiol. 131:2971-2984(1985); Tsengら、J Bacteriol 1
83:461-467(2001)及びWoodsら、Biochim Biophys Acta 954:14-26(1988))。FumCは、酒石
酸及びトレオ-ヒドロキシアスパラギン酸を含めた代替の基質を脱水することが示されて
いる(Teipelら、J Biol. Chem. 243:5684-5694(1968))。FumCについての豊富な構造情報
が入手可能であり、研究者はこの酵素を首尾よく遺伝子工学で操作して活性、阻害及び局
在性を変化させている(Weaverら、D Biol Crystallogr. 61:1395-1401(2005))。追加的な
フマレートヒドラターゼである酵素は、大腸菌(Estevezら、Protein Sci 11:1552-1557(2
002); Hongら、Biotechnol. BioprocessEng. 9:252-255(2005))及びRoseら、Proc Natl A
cad Sci U S. A 101:3393-3397(2004))、コリネバクテリウム・グルタミクム(Gendaら、B
iotechnol Biochem. 70:1102-1109(2006))、カンピロバクター・ジェジュニ(Smithら、Ce
ll Biol 31:961-975(1999))、高度好熱菌(Mizobataら、Arch. Biochem. Biophys. 355:49
-55(1998))、及びラット(Kobayashiら、J Biochem. 89:1923-1931(1981))において見出さ
れる。ペロトマクルム・サーモプロピオニカム由来のMmcBCフマラーゼは、2つのサブユニ
ットを有する別のクラスのフマラーゼである(Shimoyamaら、FEMS Microbiol Lett 270:20
7-213(2007))。
しても知られているフマラーゼである。大腸菌は増殖条件によって制御される3つのフマ
ラーゼ:FumA、FumB及びFumCを有する。FumBは、酸素感受性であり、嫌気的条件下でのみ
活性である。FumAは微嫌気的条件下で活性であり、FumCは好気的増殖においてのみ活性な
酵素である(Guestら、J Gen Microbiol. 131:2971-2984(1985); Tsengら、J Bacteriol 1
83:461-467(2001)及びWoodsら、Biochim Biophys Acta 954:14-26(1988))。FumCは、酒石
酸及びトレオ-ヒドロキシアスパラギン酸を含めた代替の基質を脱水することが示されて
いる(Teipelら、J Biol. Chem. 243:5684-5694(1968))。FumCについての豊富な構造情報
が入手可能であり、研究者はこの酵素を首尾よく遺伝子工学で操作して活性、阻害及び局
在性を変化させている(Weaverら、D Biol Crystallogr. 61:1395-1401(2005))。追加的な
フマレートヒドラターゼである酵素は、大腸菌(Estevezら、Protein Sci 11:1552-1557(2
002); Hongら、Biotechnol. BioprocessEng. 9:252-255(2005))及びRoseら、Proc Natl A
cad Sci U S. A 101:3393-3397(2004))、コリネバクテリウム・グルタミクム(Gendaら、B
iotechnol Biochem. 70:1102-1109(2006))、カンピロバクター・ジェジュニ(Smithら、Ce
ll Biol 31:961-975(1999))、高度好熱菌(Mizobataら、Arch. Biochem. Biophys. 355:49
-55(1998))、及びラット(Kobayashiら、J Biochem. 89:1923-1931(1981))において見出さ
れる。ペロトマクルム・サーモプロピオニカム由来のMmcBCフマラーゼは、2つのサブユニ
ットを有する別のクラスのフマラーゼである(Shimoyamaら、FEMS Microbiol Lett 270:20
7-213(2007))。
別の酵素候補は、2-メチルマレートをメサコン酸に天然に脱水する酵素である、シトラ
マル酸ヒドロリアーゼ(EC 4.2.1.34)である。この酵素は、メタノカルドコッカス・ジャ
ナスキイにおいて、2-オキソブタノエートへのピルビン酸経路との関連で研究されており
、広範な基質特異性を有することが示されている(Drevlandら、J Bacteriol. 189:4391-4
400(2007))。この酵素活性は、グルタミン酸の分解に関与すると考えられている破傷風様
菌(Clostridium tetanomorphum)、モルガン菌(Morganella morganii)、シトロバクター・
アマロナチクス(Citrobacter amalonaticus)においても検出された(Katoら、Arch. Micro
biol 168:457-463 1997))。M.ジャナスキイのタンパク質配列は、これらの生物体の遺伝
子に対して有意な相同性を有さない。
マル酸ヒドロリアーゼ(EC 4.2.1.34)である。この酵素は、メタノカルドコッカス・ジャ
ナスキイにおいて、2-オキソブタノエートへのピルビン酸経路との関連で研究されており
、広範な基質特異性を有することが示されている(Drevlandら、J Bacteriol. 189:4391-4
400(2007))。この酵素活性は、グルタミン酸の分解に関与すると考えられている破傷風様
菌(Clostridium tetanomorphum)、モルガン菌(Morganella morganii)、シトロバクター・
アマロナチクス(Citrobacter amalonaticus)においても検出された(Katoら、Arch. Micro
biol 168:457-463 1997))。M.ジャナスキイのタンパク質配列は、これらの生物体の遺伝
子に対して有意な相同性を有さない。
5.4.3.a アミノムターゼ。図21のいくつかの反応には、3位から2位への二級アミンの
移動が伴う(図21、ステップP、R、T)。これらの変換を触媒するための有望な酵素候補は
、リジンのアミン基を2位から3位に可逆的に移動させ、(3S)-3,6-ジアミノヘキサン酸に
天然に変換する酵素である、リジン2,3-アミノムターゼ(EC 5.4.3.2)である。この酵素は
、フソバクテリウム・ヌクレアタム(kamA)(Barkerら、J. Bacteriol. 152:201-207(1982)
)及びクロストリジウム・サブターミナレ(kamA)(Chirpichら、J. Biol. Chem. 245:1778-
1789(1970))を含めた、リジンをアセテート及びブチレートに発酵させる細菌において見
出される。クロストリジウム・サブターミナレ由来の酵素は結晶化されている(117)。こ
の機能をコードする酵素は、枯草菌のyodOにもコードされる(Chenら、Biochem. J. 348 P
t 3:539-549(2000))。この酵素は、補因子としてピリドキサール5'-リン酸を利用し、S-
アデノシルメチオニンによって活性化されることを必要とし、L-リジンに対して立体選択
的である。この酵素は、代替の基質と反応することが示されていないので、この酵素を非
天然の基質である3-アミノ-7-オキソヘキサン酸、3,7-ジアミノヘプタン酸及び3-アミノ
ピメリン酸と反応させるためには、定向進化又は他の遺伝子工学によって操作する方法が
必要とされ得る。例えば、Cargillが、L-アラニンをβアラニンに変換するリジン-2,3-ア
ミノムターゼに由来する新規の2,3-アミノムターゼである酵素を開発した(Liaoら、Unite
d States Patent 20050221466(2005))。
移動が伴う(図21、ステップP、R、T)。これらの変換を触媒するための有望な酵素候補は
、リジンのアミン基を2位から3位に可逆的に移動させ、(3S)-3,6-ジアミノヘキサン酸に
天然に変換する酵素である、リジン2,3-アミノムターゼ(EC 5.4.3.2)である。この酵素は
、フソバクテリウム・ヌクレアタム(kamA)(Barkerら、J. Bacteriol. 152:201-207(1982)
)及びクロストリジウム・サブターミナレ(kamA)(Chirpichら、J. Biol. Chem. 245:1778-
1789(1970))を含めた、リジンをアセテート及びブチレートに発酵させる細菌において見
出される。クロストリジウム・サブターミナレ由来の酵素は結晶化されている(117)。こ
の機能をコードする酵素は、枯草菌のyodOにもコードされる(Chenら、Biochem. J. 348 P
t 3:539-549(2000))。この酵素は、補因子としてピリドキサール5'-リン酸を利用し、S-
アデノシルメチオニンによって活性化されることを必要とし、L-リジンに対して立体選択
的である。この酵素は、代替の基質と反応することが示されていないので、この酵素を非
天然の基質である3-アミノ-7-オキソヘキサン酸、3,7-ジアミノヘプタン酸及び3-アミノ
ピメリン酸と反応させるためには、定向進化又は他の遺伝子工学によって操作する方法が
必要とされ得る。例えば、Cargillが、L-アラニンをβアラニンに変換するリジン-2,3-ア
ミノムターゼに由来する新規の2,3-アミノムターゼである酵素を開発した(Liaoら、Unite
d States Patent 20050221466(2005))。
2,3-アミノムターゼ活性を有する他の酵素は、チロシン2,3-アミノムターゼ(EC 5.4.3.
6)及びロイシン2,3-アミノムターゼ(EC 5.4.3.7)を含む。チロシン2,3-アミノムターゼは
、チロシン生合成に関与し、アミンを2位から3位に移動させることによってチロシンを3-
アミノ-3-(4-ヒドロキシフェニル)-プロピオン酸に可逆的に変換する。ストレプトマイセ
ス・グロビスポルス(Streptomyces globisporus)では、この酵素がチロシン誘導体とも反
応することも示されている(Christensonら、Biochemistry 42:12708-12718(2003));しか
しながら、この酵素の配列は未だ入手でできない。ロイシン2,3-アミノムターゼは、ロイ
シンの生合成及び分解の間にL-ロイシンをベータ-ロイシンに変換する。ロイシン2,3-ア
ミノムターゼに特異的なアッセイにより、多くの生物体において酵素活性が検出されたが
(Postonら、Methods Enzymol. 166:130-135(1988))、この酵素をコードする遺伝子は今ま
で同定されていない。
6)及びロイシン2,3-アミノムターゼ(EC 5.4.3.7)を含む。チロシン2,3-アミノムターゼは
、チロシン生合成に関与し、アミンを2位から3位に移動させることによってチロシンを3-
アミノ-3-(4-ヒドロキシフェニル)-プロピオン酸に可逆的に変換する。ストレプトマイセ
ス・グロビスポルス(Streptomyces globisporus)では、この酵素がチロシン誘導体とも反
応することも示されている(Christensonら、Biochemistry 42:12708-12718(2003));しか
しながら、この酵素の配列は未だ入手でできない。ロイシン2,3-アミノムターゼは、ロイ
シンの生合成及び分解の間にL-ロイシンをベータ-ロイシンに変換する。ロイシン2,3-ア
ミノムターゼに特異的なアッセイにより、多くの生物体において酵素活性が検出されたが
(Postonら、Methods Enzymol. 166:130-135(1988))、この酵素をコードする遺伝子は今ま
で同定されていない。
6.2.1.a 酸-チオールリガーゼ。カルボン酸のアシル-CoA誘導体への活性化は、ECクラ
ス6.2.1のCoA酸-チオールリガーゼ又はCoAシンテターゼによって触媒される(リガーゼ、
シンテターゼ、及びシンターゼという用語は、本明細書では互換的に使用され、同じ酵素
クラスを指す)。そのような酵素は、チオエステル結合が形成されるエネルギーのコスト
をATPのADP又はAMPへの加水分解と共役する。いくつかのADP形成CoAリガーゼは、逆方向
に反応し、アシル-CoA分子からCoA部分を除去し、同時にATPを形成することが実証されて
いる。可逆的なCoAリガーゼは、6-アミノピメロイル-CoAを脱アシル化するため(図20、ス
テップI)及び3-オキソピメロイル-CoAを脱アシル化するため(図21、ステップB)に必要と
され、一方で、AMP又はADPを形成するリガーゼにより、3-オキソピメリン酸をアシル化す
ること(図21、ステップH)、3-アミノピメリン酸をアシル化すること(図21、ステップK)及
び2-アミノピメリン酸をアシル化すること(図21、ステップV)ができる。これらの正確な
変換を触媒する酵素は今まで特徴付けられていない;しかしながら、広範な基質特異性を
有するいくつかの酵素が、文献に記載されている。
ス6.2.1のCoA酸-チオールリガーゼ又はCoAシンテターゼによって触媒される(リガーゼ、
シンテターゼ、及びシンターゼという用語は、本明細書では互換的に使用され、同じ酵素
クラスを指す)。そのような酵素は、チオエステル結合が形成されるエネルギーのコスト
をATPのADP又はAMPへの加水分解と共役する。いくつかのADP形成CoAリガーゼは、逆方向
に反応し、アシル-CoA分子からCoA部分を除去し、同時にATPを形成することが実証されて
いる。可逆的なCoAリガーゼは、6-アミノピメロイル-CoAを脱アシル化するため(図20、ス
テップI)及び3-オキソピメロイル-CoAを脱アシル化するため(図21、ステップB)に必要と
され、一方で、AMP又はADPを形成するリガーゼにより、3-オキソピメリン酸をアシル化す
ること(図21、ステップH)、3-アミノピメリン酸をアシル化すること(図21、ステップK)及
び2-アミノピメリン酸をアシル化すること(図21、ステップV)ができる。これらの正確な
変換を触媒する酵素は今まで特徴付けられていない;しかしながら、広範な基質特異性を
有するいくつかの酵素が、文献に記載されている。
ADPを形成するアセチル-CoAシンテターゼ(ACD、EC 6.2.1.13)は、ATPの合成が付随する
、アシル-CoAエステルのそれらの対応する酸への変換を共役する酵素である。アーケオグ
ロブス・フルギダス由来のACD Iは、AF1211にコードされ、イソブチレート、イソペンタ
ン酸、及びフマレートを含めた種々の直鎖状基質及び分岐鎖基質に対して作動することが
示された(Musfeldtら、J Bacteriol 184:636-644(2002))。アーケオグロブス・フルギダ
スにおいてAF1983にコードされる第2の可逆的なACDも、広範な基質範囲を有し、環状化合
物であるフェニルアセテート及びインドールアセテートに対して高い活性を有することが
示された(Musfeldtら、J Bacteriol. 184:636-644(2002))。ハロアーキュラ・マリスモル
ツイ由来の酵素(スクシニル-CoAシンテターゼとしてアノテートされる)が、プロピオン酸
、ブチレート、及び分岐鎖酸(イソ吉草酸及びイソブチレート)を基質として許容し、順方
向及び逆方向に作動することが示された(Brasenら、Arch. Microbiol 182:277-287(2004)
)。超好熱性クレン古細菌門のピロバキュラム・アエロフィラム由来のPAE3250にコードさ
れるACDが、アセチル-CoA、イソブチリル-CoA(好ましい基質)及びフェニルアセチル-CoA
と反応し、全ての特徴付けられたACDのうち最も広範な基質範囲を示した(Brasenら、Arch
. Microbiol 182:277-287(2004))。定向進化又は定方向の遺伝子工学による操作を使用し
てこの酵素を宿主生物体の生理的温度で作動するように改変することができる。A.フルギ
ダス、H.マリスモルツイ及びP.アエロフィラム由来の酵素は全て、大腸菌にクローニング
され、機能的に発現され、特徴付けられている(Brasenら、Arch. Microbiol 182:277-287
(2004);及びMusfeldtら、J Bacteriol. 184:636-644(2002))。追加的な候補は、大腸菌に
おいてsucCDにコードされる酵素であり、インビボで可逆的な反応である、ATPを1つ消費
することを伴うスクシネートからのスクシニル-CoAの形成を天然に触媒する(Buckら、Bio
chemistry 24:6245-6252(1985))。
、アシル-CoAエステルのそれらの対応する酸への変換を共役する酵素である。アーケオグ
ロブス・フルギダス由来のACD Iは、AF1211にコードされ、イソブチレート、イソペンタ
ン酸、及びフマレートを含めた種々の直鎖状基質及び分岐鎖基質に対して作動することが
示された(Musfeldtら、J Bacteriol 184:636-644(2002))。アーケオグロブス・フルギダ
スにおいてAF1983にコードされる第2の可逆的なACDも、広範な基質範囲を有し、環状化合
物であるフェニルアセテート及びインドールアセテートに対して高い活性を有することが
示された(Musfeldtら、J Bacteriol. 184:636-644(2002))。ハロアーキュラ・マリスモル
ツイ由来の酵素(スクシニル-CoAシンテターゼとしてアノテートされる)が、プロピオン酸
、ブチレート、及び分岐鎖酸(イソ吉草酸及びイソブチレート)を基質として許容し、順方
向及び逆方向に作動することが示された(Brasenら、Arch. Microbiol 182:277-287(2004)
)。超好熱性クレン古細菌門のピロバキュラム・アエロフィラム由来のPAE3250にコードさ
れるACDが、アセチル-CoA、イソブチリル-CoA(好ましい基質)及びフェニルアセチル-CoA
と反応し、全ての特徴付けられたACDのうち最も広範な基質範囲を示した(Brasenら、Arch
. Microbiol 182:277-287(2004))。定向進化又は定方向の遺伝子工学による操作を使用し
てこの酵素を宿主生物体の生理的温度で作動するように改変することができる。A.フルギ
ダス、H.マリスモルツイ及びP.アエロフィラム由来の酵素は全て、大腸菌にクローニング
され、機能的に発現され、特徴付けられている(Brasenら、Arch. Microbiol 182:277-287
(2004);及びMusfeldtら、J Bacteriol. 184:636-644(2002))。追加的な候補は、大腸菌に
おいてsucCDにコードされる酵素であり、インビボで可逆的な反応である、ATPを1つ消費
することを伴うスクシネートからのスクシニル-CoAの形成を天然に触媒する(Buckら、Bio
chemistry 24:6245-6252(1985))。
別の候補酵素は、グラム陽性細菌におけるビオチンの生合成の間、ピメリン酸をピメロ
イル-CoAに天然に活性化する、AMPを形成するピメロイル-CoAリガーゼ(EC 6.2.1.14)であ
る。大腸菌にクローニングされた、シュードモナス・メンドシナ由来の酵素は、代替の基
質であるヘキサンジオエート及びノナンジオエートを許容することが示された(Biniedaら
、Biochem. J 340(Pt 3):793-801(1999))。他のピメロイル-CoAリガーゼ候補は、枯草菌(
Bowerら、J Bacteriol. 178:4122-4130(1996))及びリシニバシラス・スフェリカス(以前
はバシラス・スフェリカス)(Plouxら、Biochem. J 287(Pt 3):685-690(1992))において見
出される。
イル-CoAに天然に活性化する、AMPを形成するピメロイル-CoAリガーゼ(EC 6.2.1.14)であ
る。大腸菌にクローニングされた、シュードモナス・メンドシナ由来の酵素は、代替の基
質であるヘキサンジオエート及びノナンジオエートを許容することが示された(Biniedaら
、Biochem. J 340(Pt 3):793-801(1999))。他のピメロイル-CoAリガーゼ候補は、枯草菌(
Bowerら、J Bacteriol. 178:4122-4130(1996))及びリシニバシラス・スフェリカス(以前
はバシラス・スフェリカス)(Plouxら、Biochem. J 287(Pt 3):685-690(1992))において見
出される。
追加的なCoAリガーゼは、配列が未だ特徴付けられていないラットのジカルボン酸-CoA
リガーゼ(Vamecqら、Biochem J 230:683-693(1985))、P.クリソゲナム由来の2種の特徴付
けられたフェニル酢酸-CoAリガーゼのいずれか(Lamas-et al.、Maceiras、J 395:147-155
(2006);及びWangら、Biophys. Res. Commun. 360:453-458(2007))及びシュードモナス・
プチダ由来のフェニルアセテートCoAリガーゼ(Martinez-Blancoら、J Biol. Chem. 265:7
084-7090(1990))を含む。マウス(Hasegawaら、Biochim. Biophys. Acta 1779:414-419(20
08))及びヒト(Ohgamiら、Biochem. Pharmacol. 65:989-994(2003))由来のアセトアセチル
-CoAシンテターゼは、アセトアセテートのアセトアセチル-CoAへのATP依存性の変換を天
然に触媒する。
リガーゼ(Vamecqら、Biochem J 230:683-693(1985))、P.クリソゲナム由来の2種の特徴付
けられたフェニル酢酸-CoAリガーゼのいずれか(Lamas-et al.、Maceiras、J 395:147-155
(2006);及びWangら、Biophys. Res. Commun. 360:453-458(2007))及びシュードモナス・
プチダ由来のフェニルアセテートCoAリガーゼ(Martinez-Blancoら、J Biol. Chem. 265:7
084-7090(1990))を含む。マウス(Hasegawaら、Biochim. Biophys. Acta 1779:414-419(20
08))及びヒト(Ohgamiら、Biochem. Pharmacol. 65:989-994(2003))由来のアセトアセチル
-CoAシンテターゼは、アセトアセテートのアセトアセチル-CoAへのATP依存性の変換を天
然に触媒する。
(実施例XXVII)
(6-アミノカプロエートからのヘキサメチレンジアミンの追加的な産生経路)
図24は、HMDAを産生するため追加的な経路を提供し、図13及び上記の実施例XXに付け加
えるものである。ステップO及びPの矢印は、それぞれ、6-アミノカプロエートの6-アミノ
カプロン酸セミアルデヒドへの直接的な変換、及び6-アセトアミドヘキサン酸の6-アセト
アミドヘキサナールへの直接的な変換を示す。これらの反応は、ECクラス1.2.1.eのレダ
クターゼによって触媒される。酵素候補の詳細については、実施例XXVI(EC 1.2.1.e)を参
照されたい。
(6-アミノカプロエートからのヘキサメチレンジアミンの追加的な産生経路)
図24は、HMDAを産生するため追加的な経路を提供し、図13及び上記の実施例XXに付け加
えるものである。ステップO及びPの矢印は、それぞれ、6-アミノカプロエートの6-アミノ
カプロン酸セミアルデヒドへの直接的な変換、及び6-アセトアミドヘキサン酸の6-アセト
アミドヘキサナールへの直接的な変換を示す。これらの反応は、ECクラス1.2.1.eのレダ
クターゼによって触媒される。酵素候補の詳細については、実施例XXVI(EC 1.2.1.e)を参
照されたい。
(実施例XXVIII)
(アジペートからの6-アミノカプロエートの産生経路)
図25は、6-ACAを産生するための追加的な経路を提供し、図10及び上記の実施例XVIに付
け加えるものである。アジペートのアジペートセミアルデヒドへの変換(図25、ステップX
)は、アジペートレダクターゼ機能性を有する酵素によって触媒される。アジペートキナ
ーゼは、アジペートからのアジピルリン酸の形成を触媒する(図25、ステップY)。アジペ
ートセミアルデヒドは、アジピルホスフェートレダクターゼによってアジピルリン酸から
形成される(図25、ステップZ)。これらの変換を触媒するための酵素候補は実施例XXVIに
記載されている。
(アジペートからの6-アミノカプロエートの産生経路)
図25は、6-ACAを産生するための追加的な経路を提供し、図10及び上記の実施例XVIに付
け加えるものである。アジペートのアジペートセミアルデヒドへの変換(図25、ステップX
)は、アジペートレダクターゼ機能性を有する酵素によって触媒される。アジペートキナ
ーゼは、アジペートからのアジピルリン酸の形成を触媒する(図25、ステップY)。アジペ
ートセミアルデヒドは、アジピルホスフェートレダクターゼによってアジピルリン酸から
形成される(図25、ステップZ)。これらの変換を触媒するための酵素候補は実施例XXVIに
記載されている。
(実施例XXIX)
(レブリン酸の産生経路)
レブリン酸(LA)は、4-オキソペンタン酸及び4-ケト吉草酸としても知られており、ナイ
ロン様のポリマー、合成ゴム及びプラスチックの前駆体である。レブリン酸は、メチルテ
トラヒドロフラン、バレロラクトン及びレブリン酸エチルなどの他の汎用化学製品の前駆
体でもある。他の潜在的な適用は、燃料増量剤及び生物分解性の除草剤/殺虫剤としての
使用を含む。レブリン酸は、伝統的にセルロース系バイオマスを塩酸及び硫酸などの強酸
で処理することによって製造される。このプロセスは、低LA収率及び多数の副産物という
不都合を有する。つい最近、セルロース系バイオマスをLA、ギ酸及びフルフラールに理論
上の最大の収率70%で変換される、バイオファインプロセス(Biofine Process)が開発され
た(Hayesら、「biofineプロセス-リグノセルロース系原材料からのレブリン酸、フルフラ
ール及びギ酸の産生(The biofine process-production of levulinic acid, furfural an
d formic acid from lignocellulosic feedstock)」、p. 139-164. In Biorefineries:In
dustrial Processes and Products. Wiley、Weinheim、Germany(2006))。本明細書には、
微生物生物体を使用して糖又はシンガス原材料からLAを選択的に産生するためのプロセス
が記載されている。
(レブリン酸の産生経路)
レブリン酸(LA)は、4-オキソペンタン酸及び4-ケト吉草酸としても知られており、ナイ
ロン様のポリマー、合成ゴム及びプラスチックの前駆体である。レブリン酸は、メチルテ
トラヒドロフラン、バレロラクトン及びレブリン酸エチルなどの他の汎用化学製品の前駆
体でもある。他の潜在的な適用は、燃料増量剤及び生物分解性の除草剤/殺虫剤としての
使用を含む。レブリン酸は、伝統的にセルロース系バイオマスを塩酸及び硫酸などの強酸
で処理することによって製造される。このプロセスは、低LA収率及び多数の副産物という
不都合を有する。つい最近、セルロース系バイオマスをLA、ギ酸及びフルフラールに理論
上の最大の収率70%で変換される、バイオファインプロセス(Biofine Process)が開発され
た(Hayesら、「biofineプロセス-リグノセルロース系原材料からのレブリン酸、フルフラ
ール及びギ酸の産生(The biofine process-production of levulinic acid, furfural an
d formic acid from lignocellulosic feedstock)」、p. 139-164. In Biorefineries:In
dustrial Processes and Products. Wiley、Weinheim、Germany(2006))。本明細書には、
微生物生物体を使用して糖又はシンガス原材料からLAを選択的に産生するためのプロセス
が記載されている。
グルコースからのLAの最大の理論上の収率は、以下の方程式に従って、利用されたグル
コース1モル当たり1.45モルのLA(0.938g/g)である:
グルコース(C6H12O2)+1.27 CO2→1.45 LA(C5H8O3)+0.18 H2O
LAは、中心的な代謝産物であるスクシニル-CoA及びアセチル-CoAから、3つの酵素的ステ
ップで産生される。第1のステップにおいて、アセチル-CoA及びスクシニル-CoAがベータ-
ケトチオラーゼによって縮合して3-オキソアジピル-CoAが形成される(図25のステップA)
。その後、CoA部分がCoAヒドロラーゼ、トランスフェラーゼ又はリガーゼによって除去さ
れる(図25のステップE/F/G)。この経路の最終ステップにおいて、3-オキソアジペートがL
Aに脱炭酸される(図25のステップAA)。
コース1モル当たり1.45モルのLA(0.938g/g)である:
グルコース(C6H12O2)+1.27 CO2→1.45 LA(C5H8O3)+0.18 H2O
LAは、中心的な代謝産物であるスクシニル-CoA及びアセチル-CoAから、3つの酵素的ステ
ップで産生される。第1のステップにおいて、アセチル-CoA及びスクシニル-CoAがベータ-
ケトチオラーゼによって縮合して3-オキソアジピル-CoAが形成される(図25のステップA)
。その後、CoA部分がCoAヒドロラーゼ、トランスフェラーゼ又はリガーゼによって除去さ
れる(図25のステップE/F/G)。この経路の最終ステップにおいて、3-オキソアジペートがL
Aに脱炭酸される(図25のステップAA)。
3-オキソアジペートのLAへの脱炭酸は、酵素的に又は自然発生的に起こり得る。大腸菌
では、アミノ酸の生合成の間に産生するいくつかの3-オキソ酸が、自然脱炭酸反応を受け
ることが示されている(Boylanら、Biochem. Biophys. Res Commun. 85:190-197(1978))。
3-オキソアジペートのLAへの脱炭酸を触媒する酵素は、我々の知る限りでは実証されてい
ない。同様の反応を触媒する例示的な酵素候補は、アセトアセテートデカルボキシラーゼ
(EC 4.1.1.4)である。adcにコードされる、クロストリジウム・アセトブチリカム由来の
アセトアセテートデカルボキシラーゼは、広範な基質特異性を有し、3-オキソペンタン酸
、2-オキソ-3-フェニルプロピオン酸及び2-メチル-3-オキソブチレートを脱炭酸すること
が示されている(Bennerら、J. Am. Chem. Soc. 103:993-994(1981)及びRozzelら、J. Am.
Chem. Soc. 106:4937-4941(1984))。アセトアセテートデカルボキシラーゼは、クロスト
リジウム・ベイジェリンキ(Ravagnaniら、Mol. Microbiol 37:1172-1185(2000))において
も特徴付けられている。無細胞抽出液において特徴付けられたバチルス‐ポリミキサ(Bac
illus polymyxa)由来のアセトアセテートデカルボキシラーゼも同様に、3-ケト酸に対し
て広範な基質特異性を有し、3-オキソペンタン酸を脱炭酸することができる(Matiasekら
、Curr. Microbiol 42:276-281(2001))。この酵素をコードする遺伝子は今まで同定され
ておらず、ポリミキサ菌のゲノム配列は、未だ入手することができない。別のadcは、ク
ロストリジウム・サッカロパーブチルアセトニカムにおいて見出される(Kosaka,ら、Bios
ci.Biotechnol Biochem. 71:58-68(2007))。
では、アミノ酸の生合成の間に産生するいくつかの3-オキソ酸が、自然脱炭酸反応を受け
ることが示されている(Boylanら、Biochem. Biophys. Res Commun. 85:190-197(1978))。
3-オキソアジペートのLAへの脱炭酸を触媒する酵素は、我々の知る限りでは実証されてい
ない。同様の反応を触媒する例示的な酵素候補は、アセトアセテートデカルボキシラーゼ
(EC 4.1.1.4)である。adcにコードされる、クロストリジウム・アセトブチリカム由来の
アセトアセテートデカルボキシラーゼは、広範な基質特異性を有し、3-オキソペンタン酸
、2-オキソ-3-フェニルプロピオン酸及び2-メチル-3-オキソブチレートを脱炭酸すること
が示されている(Bennerら、J. Am. Chem. Soc. 103:993-994(1981)及びRozzelら、J. Am.
Chem. Soc. 106:4937-4941(1984))。アセトアセテートデカルボキシラーゼは、クロスト
リジウム・ベイジェリンキ(Ravagnaniら、Mol. Microbiol 37:1172-1185(2000))において
も特徴付けられている。無細胞抽出液において特徴付けられたバチルス‐ポリミキサ(Bac
illus polymyxa)由来のアセトアセテートデカルボキシラーゼも同様に、3-ケト酸に対し
て広範な基質特異性を有し、3-オキソペンタン酸を脱炭酸することができる(Matiasekら
、Curr. Microbiol 42:276-281(2001))。この酵素をコードする遺伝子は今まで同定され
ておらず、ポリミキサ菌のゲノム配列は、未だ入手することができない。別のadcは、ク
ロストリジウム・サッカロパーブチルアセトニカムにおいて見出される(Kosaka,ら、Bios
ci.Biotechnol Biochem. 71:58-68(2007))。
(実施例XXX)
(アジペート、6-ACA及びHMDAを産生するためのインシリコノックアウト戦略)
本実施例では、アジペート6-アミノカプロエート(6-ACA)及びヘキサメチレンジアミン(
HMDA)を産生するための遺伝子破壊戦略について記載する。
(アジペート、6-ACA及びHMDAを産生するためのインシリコノックアウト戦略)
本実施例では、アジペート6-アミノカプロエート(6-ACA)及びヘキサメチレンジアミン(
HMDA)を産生するための遺伝子破壊戦略について記載する。
以下に、アジペート、6-アミノカプロエート(6-ACA)及びヘキサメチレンジアミン(HMDA
)産生経路、例えば、前駆体としてスクシニル-CoA及びアセチル-CoAを使用する経路を含
有するように遺伝子工学で操作された産生宿主において、適当な遺伝子の破壊又は欠失に
よって低下させることができる酵素活性のセットを詳細に説明する。
)産生経路、例えば、前駆体としてスクシニル-CoA及びアセチル-CoAを使用する経路を含
有するように遺伝子工学で操作された産生宿主において、適当な遺伝子の破壊又は欠失に
よって低下させることができる酵素活性のセットを詳細に説明する。
OptKnockは、遺伝的に安定な過剰産生微生物を開発するという全体的な目的で策定され
た2層の計算枠組みである。詳細には、この枠組みにより、所望の生化学物質が細胞増殖
に必須の副産物になるようになる遺伝子操作を提案するために、微生物の完全なネットワ
ークを検査する。戦略的に置かれた遺伝子の破壊又は欠失によって生化学物質の産生と細
胞増殖とを連動させることにより、バイオリアクター内での長期間後、遺伝子工学で操作
された株に課される増殖の淘汰圧により、強制的な、増殖と共役した生化学物質の産生の
結果として性能が改善される。最後に、遺伝子欠失の場合、OptKnockによって選択された
遺伝子はゲノムから完全に除去されるので、設計された株がそれらの野生型の状態に戻る
可能性は無視できる。
た2層の計算枠組みである。詳細には、この枠組みにより、所望の生化学物質が細胞増殖
に必須の副産物になるようになる遺伝子操作を提案するために、微生物の完全なネットワ
ークを検査する。戦略的に置かれた遺伝子の破壊又は欠失によって生化学物質の産生と細
胞増殖とを連動させることにより、バイオリアクター内での長期間後、遺伝子工学で操作
された株に課される増殖の淘汰圧により、強制的な、増殖と共役した生化学物質の産生の
結果として性能が改善される。最後に、遺伝子欠失の場合、OptKnockによって選択された
遺伝子はゲノムから完全に除去されるので、設計された株がそれらの野生型の状態に戻る
可能性は無視できる。
増殖と共役した生化学物質の産生は、インシリコモデルを使用して算出した例示的な代
謝ネットワークの生化学物質の産生の限度との関連で視覚化することができる。これらの
限界は、制限的な基質(複数可)の取込みの速度(複数可)を、それらの実験的な測定値(複
数可)に対して確定し、到達可能な増殖のレベルのそれぞれにおける生化学物質の産生の
最高速度及び最低速度を算出することによって得られる。例外は存在するが、一般には所
望の生化学物質の産生は、細胞内の資源についてバイオマス形成と直接競合する。したが
って、生化学物質の産生の速度を増大させることにより、一般に増殖の速度が最大下にな
る。OptKnockによって提案されたノックアウトを設計して、野生株から代謝挙動を変化さ
せる許容できる解の範囲を制限する。所与の株についての実際の解の範囲は、基質取込み
速度(複数可)が上昇又は低下するにつれて拡大又は収縮するが、各実験点は、それについ
て算出された解の範囲内にあるべきである。このようなプロットにより、株がそれらの性
能限界にどれだけ近いか、言い換えれば、改善する余地がどれだけあるかを視覚化するこ
とが可能になる。OptKnock枠組みは、生化学物質の過剰産生のための有望な遺伝子欠失戦
略を同定し、天然に代謝及び制御のモデリング枠組みにおける将来の改善をもたらす体系
的な枠組みを確立するために使用されている。
謝ネットワークの生化学物質の産生の限度との関連で視覚化することができる。これらの
限界は、制限的な基質(複数可)の取込みの速度(複数可)を、それらの実験的な測定値(複
数可)に対して確定し、到達可能な増殖のレベルのそれぞれにおける生化学物質の産生の
最高速度及び最低速度を算出することによって得られる。例外は存在するが、一般には所
望の生化学物質の産生は、細胞内の資源についてバイオマス形成と直接競合する。したが
って、生化学物質の産生の速度を増大させることにより、一般に増殖の速度が最大下にな
る。OptKnockによって提案されたノックアウトを設計して、野生株から代謝挙動を変化さ
せる許容できる解の範囲を制限する。所与の株についての実際の解の範囲は、基質取込み
速度(複数可)が上昇又は低下するにつれて拡大又は収縮するが、各実験点は、それについ
て算出された解の範囲内にあるべきである。このようなプロットにより、株がそれらの性
能限界にどれだけ近いか、言い換えれば、改善する余地がどれだけあるかを視覚化するこ
とが可能になる。OptKnock枠組みは、生化学物質の過剰産生のための有望な遺伝子欠失戦
略を同定し、天然に代謝及び制御のモデリング枠組みにおける将来の改善をもたらす体系
的な枠組みを確立するために使用されている。
スクシニル-CoA及びアセチル-CoAを経由して進行する生合成経路を加えると、増殖と共
役したアジペート、6-ACA又はHMDAの産生が実現される宿主生物体を創出するために、存
在しないべきである、薄められるべきである、又は排除されるべきである酵素活性のセッ
トを以下に説明する。全ての潜在的な戦略を数え上げるために、各反復時に整数カットと
呼ばれる追加的な制約を組み込むことでOptKnockの問題を反復的に解決することを必要と
する整数カットと呼ばれる最適化技法を実行する。
役したアジペート、6-ACA又はHMDAの産生が実現される宿主生物体を創出するために、存
在しないべきである、薄められるべきである、又は排除されるべきである酵素活性のセッ
トを以下に説明する。全ての潜在的な戦略を数え上げるために、各反復時に整数カットと
呼ばれる追加的な制約を組み込むことでOptKnockの問題を反復的に解決することを必要と
する整数カットと呼ばれる最適化技法を実行する。
OptKnockアルゴリズムを使用して大腸菌の代謝の化学量論モデルに基づいて設計を同定
した。仮定は、(i)グルコースの取込み速度が10mmol/gdw/時間であること;(ii)嫌気的条
件又は微好気的条件であること;及び(iii)増殖に関連しない維持の最低必要条件が4mmol/
gdw/時間であることを含む。表12では、全ての反応化学量論及びこの戦略における欠失の
ために同定された反応に関連することが知られている関連遺伝子の一覧が提供される。表
13では、表12に列挙された反応に関与する全ての代謝産物の略称、対応する名称及び位置
が提供される。アジピン酸、6ACA及びHMDAについての増殖と共役した産生の設計が表14〜
16に提供されている。表14〜16に示されている産生物の形成速度はmmol/gDCW時間である
。基本のグルコースの取込み速度は10mmol/gDCW時間であり、バイオマス形成速度は1/hr
のユニットで示されている。これらの表には、特定の戦略でノックアウトされる反応、予
測される産生物の収率及びバイオマス収率が列挙されている。設計は、代謝モデルである
大腸菌の代謝を使用して同定され、列挙された遺伝子の名称は大腸菌に特異的であるが、
代謝を遺伝子工学で操作する戦略を選択する方法及び設計自体は、HMDA、6-ACA又はアジ
ペートを産生する生物体のいずれに対しても適用可能である。したがって、設計は、本質
的に、増殖に共役したアジペート、6ACA及びHMDAの産生をもたらすために微生物において
活性が排除されるべき、薄められるべき、又は存在しないべきである酵素変換の一覧であ
る。
した。仮定は、(i)グルコースの取込み速度が10mmol/gdw/時間であること;(ii)嫌気的条
件又は微好気的条件であること;及び(iii)増殖に関連しない維持の最低必要条件が4mmol/
gdw/時間であることを含む。表12では、全ての反応化学量論及びこの戦略における欠失の
ために同定された反応に関連することが知られている関連遺伝子の一覧が提供される。表
13では、表12に列挙された反応に関与する全ての代謝産物の略称、対応する名称及び位置
が提供される。アジピン酸、6ACA及びHMDAについての増殖と共役した産生の設計が表14〜
16に提供されている。表14〜16に示されている産生物の形成速度はmmol/gDCW時間である
。基本のグルコースの取込み速度は10mmol/gDCW時間であり、バイオマス形成速度は1/hr
のユニットで示されている。これらの表には、特定の戦略でノックアウトされる反応、予
測される産生物の収率及びバイオマス収率が列挙されている。設計は、代謝モデルである
大腸菌の代謝を使用して同定され、列挙された遺伝子の名称は大腸菌に特異的であるが、
代謝を遺伝子工学で操作する戦略を選択する方法及び設計自体は、HMDA、6-ACA又はアジ
ペートを産生する生物体のいずれに対しても適用可能である。したがって、設計は、本質
的に、増殖に共役したアジペート、6ACA及びHMDAの産生をもたらすために微生物において
活性が排除されるべき、薄められるべき、又は存在しないべきである酵素変換の一覧であ
る。
設計の最終的な選択に優先順位をつけるための重要な判断基準は、産生物のそれぞれの
増殖と共役した収率であった。これを検査するために、各戦略について、上記の通り、異
なるバイオマス形成速度における産生物の収率をまず最大化し、その後最小化することに
よって産生についての円錐を構築した。突然変異体ネットワークの全ての可能性のある表
現型の一番右の境界が単一の点であれば、それは、産生物の唯一の最適収率が、ネットワ
ークにおいて可能性のある最大のバイオマス形成速度におけることを意味する。他の場合
では、ありそうな表現型の一番右の境界が垂直線であり、これはバイオマスが最大の時点
でネットワークにおいて、垂直線の一番下の点における最低量を含めた、算出された範囲
内のあらゆる量の産生物が生産され得ることを示している。そのような設計には低い優先
度が与えられた。
増殖と共役した収率であった。これを検査するために、各戦略について、上記の通り、異
なるバイオマス形成速度における産生物の収率をまず最大化し、その後最小化することに
よって産生についての円錐を構築した。突然変異体ネットワークの全ての可能性のある表
現型の一番右の境界が単一の点であれば、それは、産生物の唯一の最適収率が、ネットワ
ークにおいて可能性のある最大のバイオマス形成速度におけることを意味する。他の場合
では、ありそうな表現型の一番右の境界が垂直線であり、これはバイオマスが最大の時点
でネットワークにおいて、垂直線の一番下の点における最低量を含めた、算出された範囲
内のあらゆる量の産生物が生産され得ることを示している。そのような設計には低い優先
度が与えられた。
下記の代謝を遺伝子工学で操作する戦略では、生物体が、スクシニル-CoA及びアセチル
-CoAを使用する経路を経由してアジペート、6-ACA又はHMDAを産生することができると仮
定する。これらの産生物をその経路を経由して産生することができる組換え宿主生物体の
構築が本明細書に記載されている。
-CoAを使用する経路を経由してアジペート、6-ACA又はHMDAを産生することができると仮
定する。これらの産生物をその経路を経由して産生することができる組換え宿主生物体の
構築が本明細書に記載されている。
株の構築:本報告において提唱された計算による予測を検証するために、株を構築し、
進化させ、試験した。スクシニル-CoA-アセチル-CoA経路を収容する大腸菌K-12 MG1655が
、欠失を導入する株として役立つ。この株を、Datsenko及びWannerのλRedリコンビナー
ゼシステム(Proc. Natl. Acad. Sci. USA 97(12):6640-6645 2000))による相同組換えを
使用してインフレームの欠失を組み込むことによって構築する。この手法は、染色体の配
列、すなわち、除去の標的遺伝子を、それ自体は後で除去される選択可能な抗生物質耐性
遺伝子と置き換えることを含む。ノックアウトを、レシピエント株に1つずつ組み入れる
。各欠失後に抗生物質耐性マーカーは残存せず、各標的株に多数の突然変異が蓄積可能に
なる。構築された突然変異体が野生型に戻る可能性が実質的に減少するように、欠失技術
によって除去の標的遺伝子を完全に除去する。
進化させ、試験した。スクシニル-CoA-アセチル-CoA経路を収容する大腸菌K-12 MG1655が
、欠失を導入する株として役立つ。この株を、Datsenko及びWannerのλRedリコンビナー
ゼシステム(Proc. Natl. Acad. Sci. USA 97(12):6640-6645 2000))による相同組換えを
使用してインフレームの欠失を組み込むことによって構築する。この手法は、染色体の配
列、すなわち、除去の標的遺伝子を、それ自体は後で除去される選択可能な抗生物質耐性
遺伝子と置き換えることを含む。ノックアウトを、レシピエント株に1つずつ組み入れる
。各欠失後に抗生物質耐性マーカーは残存せず、各標的株に多数の突然変異が蓄積可能に
なる。構築された突然変異体が野生型に戻る可能性が実質的に減少するように、欠失技術
によって除去の標的遺伝子を完全に除去する。
振とうフラスコでの特徴付け:中間体株が構築されたら、株の性能を振とうフラスコ発
酵を実施することによって定量化する。フラスコをゴムの中隔で密閉し、次いで培地に窒
素を散布することによって嫌気的条件を得る。厳密な嫌気的条件下で増殖が観察されない
株については、フラスコをホイルで覆い、通気を制限するための小さな穴をつついて開け
ることによって微好気的条件を適用することができる。全ての実験を、別段の指定のない
限り、グルコースを補充したM9最小培地を使用して実施した。前培養物を一晩増殖させ、
指数関数的な増殖の間に測定値を取る新鮮な回分培養の種菌として使用する。増殖速度を
、分光光度計を使用して光学密度を測定することによって決定し(600nm)、グルコースの
取込み速度を、炭素源の消耗を経時的にモニタリングすることによって決定する。産生物
、エタノール及び有機酸を、ルーチン的な手順を使用したGC-MS又はHPLCによって分析す
る。各株について3連の培養物を増殖させた。
酵を実施することによって定量化する。フラスコをゴムの中隔で密閉し、次いで培地に窒
素を散布することによって嫌気的条件を得る。厳密な嫌気的条件下で増殖が観察されない
株については、フラスコをホイルで覆い、通気を制限するための小さな穴をつついて開け
ることによって微好気的条件を適用することができる。全ての実験を、別段の指定のない
限り、グルコースを補充したM9最小培地を使用して実施した。前培養物を一晩増殖させ、
指数関数的な増殖の間に測定値を取る新鮮な回分培養の種菌として使用する。増殖速度を
、分光光度計を使用して光学密度を測定することによって決定し(600nm)、グルコースの
取込み速度を、炭素源の消耗を経時的にモニタリングすることによって決定する。産生物
、エタノール及び有機酸を、ルーチン的な手順を使用したGC-MS又はHPLCによって分析す
る。各株について3連の培養物を増殖させた。
回分発酵槽試験:選択株の性能を、嫌気性であり、pH調節した回分発酵において試験し
た。これにより、全ての産生物の増殖速度、グルコースの取込み速度及び形成速度の信頼
できる定量化が可能になるだけでなく、酸性の発酵産生物の蓄積によって細胞増殖が制限
されないことが確実になる。さらに、ベンチマーキングの株性能において最も重要なパラ
メータのうちの2つである、産生物の形成の容積測定的な生産性及び収率を正確に決定す
ることが可能になる。発酵は、温度調節及びpH調節を備えた、可動容積が600 mLである1L
のバイオリアクターにおいて行う。リアクターにN2をおよそ0.5 L/分で継続的に散布して
、溶存酸素(DO)レベルが検出レベルを下回ったままになることを確実にする。培地は、発
酵容器において実現可能な高い細胞密度に応じてグルコース濃度を増加させる以外は上記
と同じである。
た。これにより、全ての産生物の増殖速度、グルコースの取込み速度及び形成速度の信頼
できる定量化が可能になるだけでなく、酸性の発酵産生物の蓄積によって細胞増殖が制限
されないことが確実になる。さらに、ベンチマーキングの株性能において最も重要なパラ
メータのうちの2つである、産生物の形成の容積測定的な生産性及び収率を正確に決定す
ることが可能になる。発酵は、温度調節及びpH調節を備えた、可動容積が600 mLである1L
のバイオリアクターにおいて行う。リアクターにN2をおよそ0.5 L/分で継続的に散布して
、溶存酸素(DO)レベルが検出レベルを下回ったままになることを確実にする。培地は、発
酵容器において実現可能な高い細胞密度に応じてグルコース濃度を増加させる以外は上記
と同じである。
ケモスタット試験:ケモスタット実験を行って、発酵の様式を回分から連続に切り換え
たことが、産生物の収率及び容積測定的な生産性にどのように影響するかを直接測定した
。回分様式を使用する上記のバイオリアクターを、培地を連続的に供給し、消費された培
養物を除去することによりケモスタット様式で作動させた。入口の流速を、バッチ内の各
株について観察される最大の増殖速度の80%の一定の希釈率が維持されるように設定し、
レベルを維持するように出口の流れを調節する。グルコースは培地中の制限栄養素であり
、容器内で所望の光学密度が実現されるように設定する。
たことが、産生物の収率及び容積測定的な生産性にどのように影響するかを直接測定した
。回分様式を使用する上記のバイオリアクターを、培地を連続的に供給し、消費された培
養物を除去することによりケモスタット様式で作動させた。入口の流速を、バッチ内の各
株について観察される最大の増殖速度の80%の一定の希釈率が維持されるように設定し、
レベルを維持するように出口の流れを調節する。グルコースは培地中の制限栄養素であり
、容器内で所望の光学密度が実現されるように設定する。
適応進化:ノックアウト株は、最初、それらの代謝ネットワークが、それらが欠損して
いる機能について調整されるまで最適以下の増殖速度を示すと予想される。この調整が可
能となるように、株を適応的に進化させる。株を適応進化に供することにより、細胞増殖
速度が第1の淘汰圧になり、突然変異体の細胞は、それらの増殖速度を増大させるために
それらの代謝フラックスを再配置することを余儀なくされる。この代謝の再プログラミン
グが、インシリコモデルによって先験的に予測された増殖速度に達するように種々の基質
に対して適応的に進化させたいくつかの大腸菌突然変異体について最近実証された(Fong
及びPalsson、Nat. Genet. 36(10):1056-1058(2004)。OptKnockにより生成した株は、以
前大腸菌において、潜在的に一方の株が他方の株に対して優れた産生の質を有するように
なり得る異なる進化パターンが立証されたので、3連で適応的に進化させる(並行して実行
する)(Fong及びPalsson、Nat Genet. 36(10):1056-1058(2004); Fongら、J. Bacteriol.
185(21):6400-6408(2003); Ibarraら、Nature 420(6912):186-189(2002))。進化は、達成
される増殖速度の改善に応じて、2〜6週間実行する。一般に、安定した表現型が得られた
ら進化を停止させる。OptKnock手法の背後にある増殖と共役した生化学物質の産生の概念
により、遺伝的に安定な過剰産生体の生成がもたらされる。
いる機能について調整されるまで最適以下の増殖速度を示すと予想される。この調整が可
能となるように、株を適応的に進化させる。株を適応進化に供することにより、細胞増殖
速度が第1の淘汰圧になり、突然変異体の細胞は、それらの増殖速度を増大させるために
それらの代謝フラックスを再配置することを余儀なくされる。この代謝の再プログラミン
グが、インシリコモデルによって先験的に予測された増殖速度に達するように種々の基質
に対して適応的に進化させたいくつかの大腸菌突然変異体について最近実証された(Fong
及びPalsson、Nat. Genet. 36(10):1056-1058(2004)。OptKnockにより生成した株は、以
前大腸菌において、潜在的に一方の株が他方の株に対して優れた産生の質を有するように
なり得る異なる進化パターンが立証されたので、3連で適応的に進化させる(並行して実行
する)(Fong及びPalsson、Nat Genet. 36(10):1056-1058(2004); Fongら、J. Bacteriol.
185(21):6400-6408(2003); Ibarraら、Nature 420(6912):186-189(2002))。進化は、達成
される増殖速度の改善に応じて、2〜6週間実行する。一般に、安定した表現型が得られた
ら進化を停止させる。OptKnock手法の背後にある増殖と共役した生化学物質の産生の概念
により、遺伝的に安定な過剰産生体の生成がもたらされる。
欠失セットとして記載したが、本明細書に開示されているように、遺伝子セットを、そ
れがコードする遺伝子産物の活性が減少する又は排除されるように欠失させる又は破壊す
ることができることが理解される。したがって、表14〜16の遺伝子の欠失セットを使用し
て、6-ACA、アジペート及び/又はHMDAの産生を増加させることが望ましい宿主生物体にお
ける遺伝子セットを欠失させる又は破壊することができる。開示されている遺伝子欠失セ
ットのいずれも、6-ACA、アジペート及び/又はHMDAの産生の増加を付与する、遺伝子が破
壊された又は欠失したノックアウト株を生成するために使用することができることが理解
される。
れがコードする遺伝子産物の活性が減少する又は排除されるように欠失させる又は破壊す
ることができることが理解される。したがって、表14〜16の遺伝子の欠失セットを使用し
て、6-ACA、アジペート及び/又はHMDAの産生を増加させることが望ましい宿主生物体にお
ける遺伝子セットを欠失させる又は破壊することができる。開示されている遺伝子欠失セ
ットのいずれも、6-ACA、アジペート及び/又はHMDAの産生の増加を付与する、遺伝子が破
壊された又は欠失したノックアウト株を生成するために使用することができることが理解
される。
表12:表1及び2に列挙されている戦略において欠失が同定された反応と関連することが知
られている全ての反応化学量論及び関連遺伝子の一覧
られている全ての反応化学量論及び関連遺伝子の一覧
表13: 表12に列挙されている反応に関与する全ての代謝産物の略称、対応する名称及び
位置の一覧
位置の一覧
表14. 6-ACAの産生を増加させるためのノックアウト株の設計であり、6-ACAの収率及びバ
イオマスの収率が示されている。
イオマスの収率が示されている。
表15. アジペートの産生を増加させるためのノックアウト株の設計であり、アジペート
の収率及びバイオマスの収率が示されている。
の収率及びバイオマスの収率が示されている。
表16. HMDAの産生を増加させるためノックアウト株の設計であり、HMDAの収率及びバイオ
マスの収率が示されている。
マスの収率が示されている。
6-ACAの産生を増大させるための最小の遺伝子欠失セット。アセチル-CoA及びスクシニ
ル-CoAを経由する6-ACA経路を有する微生物における6-アミノカプロエート(6-ACA)産生を
改善するための株の設計戦略を上記した。表14に記載の6-ACAを産生するための株の設計
の広範囲にわたる分析に基づいて、増殖と共役した6-ACAの産生に必要とされる欠失の最
小セットが同定されている。ホスホエノールピルベートカルボキシキナーゼ(PPCK)は可逆
的であると仮定したことに注意されたい。
ル-CoAを経由する6-ACA経路を有する微生物における6-アミノカプロエート(6-ACA)産生を
改善するための株の設計戦略を上記した。表14に記載の6-ACAを産生するための株の設計
の広範囲にわたる分析に基づいて、増殖と共役した6-ACAの産生に必要とされる欠失の最
小セットが同定されている。ホスホエノールピルベートカルボキシキナーゼ(PPCK)は可逆
的であると仮定したことに注意されたい。
簡単に述べると、競合副産物である、エタノール及びラクテートの形成を妨げるために
、アセトアルデヒドデヒドロゲナーゼ(ADHEr)及びラクテートデヒドロゲナーゼ(LDH_D)に
おける欠失が必要とされる。したがって、最小の欠失セットは、アセトアルデヒドデヒド
ロゲナーゼ(ADHEr)及びラクテートデヒドロゲナーゼ(LDH_D)の欠失を含む。追加的な欠失
株は、ADHEr及びLDH_Dに加えて、以下の活性の少なくとも1つを欠く株を含む:マレートデ
ヒドロゲナーゼ(MDH)、アスパルターゼ(ASPT)、NAD(P)トランスヒドロゲナーゼ(THD2)及
びグルタミン酸デヒドロゲナーゼ(GLUDy)。そのような追加的な欠失により、産生と細胞
増殖との密接な連動がもたらされる。図28〜31に、少なくともADHEr及びLDH_Dが欠失して
いる欠失突然変異体についての算出された6-ACA収率対増殖収率を示す(図28)。追加的な
欠失を有する株についての算出された収率は、図29〜31に示されている。
、アセトアルデヒドデヒドロゲナーゼ(ADHEr)及びラクテートデヒドロゲナーゼ(LDH_D)に
おける欠失が必要とされる。したがって、最小の欠失セットは、アセトアルデヒドデヒド
ロゲナーゼ(ADHEr)及びラクテートデヒドロゲナーゼ(LDH_D)の欠失を含む。追加的な欠失
株は、ADHEr及びLDH_Dに加えて、以下の活性の少なくとも1つを欠く株を含む:マレートデ
ヒドロゲナーゼ(MDH)、アスパルターゼ(ASPT)、NAD(P)トランスヒドロゲナーゼ(THD2)及
びグルタミン酸デヒドロゲナーゼ(GLUDy)。そのような追加的な欠失により、産生と細胞
増殖との密接な連動がもたらされる。図28〜31に、少なくともADHEr及びLDH_Dが欠失して
いる欠失突然変異体についての算出された6-ACA収率対増殖収率を示す(図28)。追加的な
欠失を有する株についての算出された収率は、図29〜31に示されている。
追加的な欠失の最小セットは、ホスホグルコイソメラーゼ(PGI)を含む。この設計は、
ペントースリン酸経路を経由する還元等価物を生成することに焦点を当てている。追加的
な有利な欠失は:アセトアルデヒドデヒドロゲナーゼ(ADHEr)、ヘキソキナーゼ(HEX1)、2-
デヒドロ-3-デオキシ-ホスホグルコン酸アルドラーゼ(EDA)及びホスホグルコン酸デヒド
ラターゼ(PGDHy)のいずれかを含む。図32〜34に、少なくともPGIを欠失している欠失突然
変異体についての算出された6-ACA収率対増殖収率が示され、追加的な例示的な突然変異
体を図32〜34に示す。
ペントースリン酸経路を経由する還元等価物を生成することに焦点を当てている。追加的
な有利な欠失は:アセトアルデヒドデヒドロゲナーゼ(ADHEr)、ヘキソキナーゼ(HEX1)、2-
デヒドロ-3-デオキシ-ホスホグルコン酸アルドラーゼ(EDA)及びホスホグルコン酸デヒド
ラターゼ(PGDHy)のいずれかを含む。図32〜34に、少なくともPGIを欠失している欠失突然
変異体についての算出された6-ACA収率対増殖収率が示され、追加的な例示的な突然変異
体を図32〜34に示す。
予測される株の設計により産生物の形成とバイオマス形成とが十分に連動しないことが
決定された場合、又は産生物の形成とバイオマスの形成との連動の効率を上昇させるため
に、これらの株のそれぞれに追加的な欠失を補充することができる。或いは、増殖条件下
で有意な活性を有することが知られていない他の一部の酵素が、適応進化又はランダム突
然変異誘発によって活性になる可能性がある。そのような酵素活性も、ノックアウトする
ことができる。例えば、スクシネートをフマレートに酸化し、好気的条件下でのみ活性で
あることが知られているスクシネートデヒドロゲナーゼは、嫌気的条件下でさえ有意な活
性を仮定することができ、したがって、そのような活性をノックアウトすることができる
。しかしながら、本明細書で提供される遺伝子欠失セットの一覧は、高収率の、増殖と共
役した6-ACA産生株を構築するための優良な出発点として役立つ。
決定された場合、又は産生物の形成とバイオマスの形成との連動の効率を上昇させるため
に、これらの株のそれぞれに追加的な欠失を補充することができる。或いは、増殖条件下
で有意な活性を有することが知られていない他の一部の酵素が、適応進化又はランダム突
然変異誘発によって活性になる可能性がある。そのような酵素活性も、ノックアウトする
ことができる。例えば、スクシネートをフマレートに酸化し、好気的条件下でのみ活性で
あることが知られているスクシネートデヒドロゲナーゼは、嫌気的条件下でさえ有意な活
性を仮定することができ、したがって、そのような活性をノックアウトすることができる
。しかしながら、本明細書で提供される遺伝子欠失セットの一覧は、高収率の、増殖と共
役した6-ACA産生株を構築するための優良な出発点として役立つ。
アジペートの産生を増大させるための最小の遺伝子欠失セット。アセチル-CoA及びスク
シニル-CoAを経由するアジペート経路を有する微生物におけるアジペート産生を改善する
ための株の設計戦略を上記した。表15に記載のアジペートを産生するための株の設計の広
範囲にわたる分析に基づいて、ネットワークにおける増殖と共役したアジペートの産生に
必要とされる欠失の最小セットが同定されている。ホスホエノールピルベートカルボキシ
キナーゼ(PPCK)はネットワークにおいて可逆的であると仮定したことに注意されたい。
シニル-CoAを経由するアジペート経路を有する微生物におけるアジペート産生を改善する
ための株の設計戦略を上記した。表15に記載のアジペートを産生するための株の設計の広
範囲にわたる分析に基づいて、ネットワークにおける増殖と共役したアジペートの産生に
必要とされる欠失の最小セットが同定されている。ホスホエノールピルベートカルボキシ
キナーゼ(PPCK)はネットワークにおいて可逆的であると仮定したことに注意されたい。
簡単に述べると、競合副産物である、エタノール及びラクテートの形成を妨げるために
、アセトアルデヒドデヒドロゲナーゼ(ADHEr)及びラクテートデヒドロゲナーゼ(LDH_D)に
おける欠失が必要とされる。したがって、最小の欠失セットは、アセトアルデヒドデヒド
ロゲナーゼ(ADHEr)及びラクテートデヒドロゲナーゼ(LDH_D)の欠失を含む。追加的な欠失
株は、アセトアルデヒドデヒドロゲナーゼ(ADHEr)及びラクテートデヒドロゲナーゼ(LDH_
D)に加えて、以下の活性の少なくとも1つを欠く株を含む:フマラーゼ(FUM)、ホスホグル
コースイソメラーゼ(PGI)、PEPカルボキシキナーゼ(PPCK)、ヘキソキナーゼ(HEX1)、マレ
ートデヒドロゲナーゼ(MDH)及びNADHデヒドロゲナーゼ(NADH6)。
、アセトアルデヒドデヒドロゲナーゼ(ADHEr)及びラクテートデヒドロゲナーゼ(LDH_D)に
おける欠失が必要とされる。したがって、最小の欠失セットは、アセトアルデヒドデヒド
ロゲナーゼ(ADHEr)及びラクテートデヒドロゲナーゼ(LDH_D)の欠失を含む。追加的な欠失
株は、アセトアルデヒドデヒドロゲナーゼ(ADHEr)及びラクテートデヒドロゲナーゼ(LDH_
D)に加えて、以下の活性の少なくとも1つを欠く株を含む:フマラーゼ(FUM)、ホスホグル
コースイソメラーゼ(PGI)、PEPカルボキシキナーゼ(PPCK)、ヘキソキナーゼ(HEX1)、マレ
ートデヒドロゲナーゼ(MDH)及びNADHデヒドロゲナーゼ(NADH6)。
増殖と共役したアジペートの形成を改善するために、OptKnock枠組みによって追加的な
欠失が同定されている。これらは、以下の1以上を含む:リンゴ酸酵素(ME2)、アスパラギ
ン酸アミノトランスフェラーゼ(ASPT)、アセテートキナーゼ(ACKr)、ホスホトランスアセ
チラーゼ(PTAr)、ピルビン酸ギ酸リアーゼ(PFL)、トランスヒドロゲナーゼ(THD2)、及び
グルタミン酸デヒドロゲナーゼ(GLUDy)、並びにグルコースの取込みのPTS系(GLCpts)。収
率のさらなる改善は、以下の酵素のいずれかの追加的な欠失によって実現することができ
る:ATPシンターゼ(ATPS4r)、ホスホグルコン酸デヒドラターゼ(PGDHY)、2-デヒドロ-3-デ
オキシ-ホスホグルコン酸アルドラーゼ(EDA)、6-ホスホグルコノラクトナーゼ(PGL)、グ
ルコース6-リン酸デヒドロゲナーゼ(G6PDHY)、及びホスホグルコン酸デヒドロゲナーゼ(P
GDH)。
欠失が同定されている。これらは、以下の1以上を含む:リンゴ酸酵素(ME2)、アスパラギ
ン酸アミノトランスフェラーゼ(ASPT)、アセテートキナーゼ(ACKr)、ホスホトランスアセ
チラーゼ(PTAr)、ピルビン酸ギ酸リアーゼ(PFL)、トランスヒドロゲナーゼ(THD2)、及び
グルタミン酸デヒドロゲナーゼ(GLUDy)、並びにグルコースの取込みのPTS系(GLCpts)。収
率のさらなる改善は、以下の酵素のいずれかの追加的な欠失によって実現することができ
る:ATPシンターゼ(ATPS4r)、ホスホグルコン酸デヒドラターゼ(PGDHY)、2-デヒドロ-3-デ
オキシ-ホスホグルコン酸アルドラーゼ(EDA)、6-ホスホグルコノラクトナーゼ(PGL)、グ
ルコース6-リン酸デヒドロゲナーゼ(G6PDHY)、及びホスホグルコン酸デヒドロゲナーゼ(P
GDH)。
予測される株の設計により産生物の形成とバイオマス形成とが十分に連動しないことが
決定された場合、又は産生物の形成とバイオマスの形成との連動の効率を上昇させるため
に、これらの株のそれぞれに追加的な欠失を補充することができる。或いは、増殖条件下
で有意な活性を有することが知られていない他の一部の酵素が、適応進化又はランダム突
然変異誘発によって活性になる可能性がある。そのような酵素活性も、ノックアウトする
ことができる。しかしながら、本明細書で提供される遺伝子欠失セットの一覧は、高収率
の、増殖と共役したアジペート産生株を構築するための優良な出発点として役立つ。
決定された場合、又は産生物の形成とバイオマスの形成との連動の効率を上昇させるため
に、これらの株のそれぞれに追加的な欠失を補充することができる。或いは、増殖条件下
で有意な活性を有することが知られていない他の一部の酵素が、適応進化又はランダム突
然変異誘発によって活性になる可能性がある。そのような酵素活性も、ノックアウトする
ことができる。しかしながら、本明細書で提供される遺伝子欠失セットの一覧は、高収率
の、増殖と共役したアジペート産生株を構築するための優良な出発点として役立つ。
HMDAの産生を増大させるための最小の遺伝子欠失セット。アセチル-CoA及びスクシニル
-CoAを経由するヘキサメチレンジアミン(HMDA)経路を有する微生物におけるHMDA産生を改
善するための株の設計戦略を上記した。表16に記載のHMDAを産生するための株の設計の広
範囲にわたる分析に基づいて、ネットワークにおける増殖と共役したHMDAの産生に必要と
される欠失の最小セットが同定されている。ホスホエノールピルベートカルボキシキナー
ゼ(PPCK)はネットワークにおいて可逆的であると仮定したことに注意されたい。
-CoAを経由するヘキサメチレンジアミン(HMDA)経路を有する微生物におけるHMDA産生を改
善するための株の設計戦略を上記した。表16に記載のHMDAを産生するための株の設計の広
範囲にわたる分析に基づいて、ネットワークにおける増殖と共役したHMDAの産生に必要と
される欠失の最小セットが同定されている。ホスホエノールピルベートカルボキシキナー
ゼ(PPCK)はネットワークにおいて可逆的であると仮定したことに注意されたい。
簡単に述べると、競合副産物である、エタノール及びラクテートの形成を妨げるために
、アセトアルデヒドデヒドロゲナーゼ(ADHEr)及びラクテートデヒドロゲナーゼ(LDH_D)に
おける欠失が必要とされる。したがって、最小の欠失セットは、アセトアルデヒドデヒド
ロゲナーゼ(ADHEr)及びラクテートデヒドロゲナーゼ(LDH_D)の欠失を含む。追加的な欠失
株は、アセトアルデヒドデヒドロゲナーゼ(ADHEr)及びラクテートデヒドロゲナーゼ(LDH_
D)に加えて、以下の活性の少なくとも1つを欠く株を含む:フマレートレダクターゼ(FRD2)
、フマラーゼ(FUM)、ホスホグルコースイソメラーゼ(PGI)、又はPEPカルボキシキナーゼ(
PPCK)。
、アセトアルデヒドデヒドロゲナーゼ(ADHEr)及びラクテートデヒドロゲナーゼ(LDH_D)に
おける欠失が必要とされる。したがって、最小の欠失セットは、アセトアルデヒドデヒド
ロゲナーゼ(ADHEr)及びラクテートデヒドロゲナーゼ(LDH_D)の欠失を含む。追加的な欠失
株は、アセトアルデヒドデヒドロゲナーゼ(ADHEr)及びラクテートデヒドロゲナーゼ(LDH_
D)に加えて、以下の活性の少なくとも1つを欠く株を含む:フマレートレダクターゼ(FRD2)
、フマラーゼ(FUM)、ホスホグルコースイソメラーゼ(PGI)、又はPEPカルボキシキナーゼ(
PPCK)。
増殖と共役したHMDAの形成を改善するために、OptKnock枠組みによって追加的な欠失が
同定されている。これらは、以下の1以上を含む:ヘキソキナーゼ(HEX1)、リンゴ酸酵素(M
E2)、マレートデヒドロゲナーゼ(MDH)、アスパラギン酸トランスアミナーゼ(ASPT)、アセ
テートキナーゼ(ACKr)、ホスホトランスアセチラーゼ(PTAr)、ピルビン酸ギ酸リアーゼ(P
FL)、及びピルベートキナーゼ(PYK)。HMDAの収率は、1以上の以下の酵素をさらに欠失さ
せることによってさらに改善することができる:トランスヒドロゲナーゼ(THD2)、グルタ
ミン酸デヒドロゲナーゼ(GLUDy)、ATPシンターゼ(ATPS4r)、GLCpts(グルコースの取込み
のPTS系)、PGDHY(ホスホグルコン酸デヒドラターゼ)及びEDA(2-デヒドロ-3-デオキシ-ホ
スホグルコン酸アルドラーゼ)。
同定されている。これらは、以下の1以上を含む:ヘキソキナーゼ(HEX1)、リンゴ酸酵素(M
E2)、マレートデヒドロゲナーゼ(MDH)、アスパラギン酸トランスアミナーゼ(ASPT)、アセ
テートキナーゼ(ACKr)、ホスホトランスアセチラーゼ(PTAr)、ピルビン酸ギ酸リアーゼ(P
FL)、及びピルベートキナーゼ(PYK)。HMDAの収率は、1以上の以下の酵素をさらに欠失さ
せることによってさらに改善することができる:トランスヒドロゲナーゼ(THD2)、グルタ
ミン酸デヒドロゲナーゼ(GLUDy)、ATPシンターゼ(ATPS4r)、GLCpts(グルコースの取込み
のPTS系)、PGDHY(ホスホグルコン酸デヒドラターゼ)及びEDA(2-デヒドロ-3-デオキシ-ホ
スホグルコン酸アルドラーゼ)。
予測される株の設計により産生物の形成とバイオマス形成とが十分に連動しないことが
決定された場合、又は産生物の形成とバイオマスの形成との連動の効率を上昇させるため
に、これらの株のそれぞれに追加的な欠失を補充することができる。或いは、増殖条件下
で有意な活性を有することが知られていない他の一部の酵素が、適応進化又はランダム突
然変異誘発によって活性になる可能性がある。そのような酵素活性も、ノックアウトする
ことができる。例えば、スクシネートをフマレートに酸化し、好気的条件下でのみ活性で
あることが知られているスクシネートデヒドロゲナーゼは、嫌気的条件下でさえ有意な活
性を仮定することができ、したがって、そのような活性をノックアウトすることができる
。しかしながら、本明細書で提供される遺伝子欠失セットの一覧は、高収率の、増殖と共
役したHMDA産生株を構築するための優良な出発点として役立つ。
決定された場合、又は産生物の形成とバイオマスの形成との連動の効率を上昇させるため
に、これらの株のそれぞれに追加的な欠失を補充することができる。或いは、増殖条件下
で有意な活性を有することが知られていない他の一部の酵素が、適応進化又はランダム突
然変異誘発によって活性になる可能性がある。そのような酵素活性も、ノックアウトする
ことができる。例えば、スクシネートをフマレートに酸化し、好気的条件下でのみ活性で
あることが知られているスクシネートデヒドロゲナーゼは、嫌気的条件下でさえ有意な活
性を仮定することができ、したがって、そのような活性をノックアウトすることができる
。しかしながら、本明細書で提供される遺伝子欠失セットの一覧は、高収率の、増殖と共
役したHMDA産生株を構築するための優良な出発点として役立つ。
増殖に共役したアジペートの産生のためのOptknock株の設計。株を、スクシニル-CoA経
路を使用してアジペートが合成されるように遺伝子工学で操作するための欠失戦略のさら
なる例証を以下に記載する。アジペートを合成するための優先度が高い増殖と共役した設
計は全て、上記の通り、発酵副産物の形成を妨げるために、アセチルアルデヒドCoAデヒ
ドロゲナーゼ(ADHEr)活性及びラクテートデヒドロゲナーゼ(LDH_D)活性を欠く株に基づく
。マレートデヒドロゲナーゼ(MDH)のさらなる欠失によっても、副産物の産生が減少する
。図35に、野生型大腸菌(黒色)の増殖と共役したアジペート産生の特性と比較した、優先
度が高い株設計(灰色)の増殖と共役したアジペート産生の特性を示す。グルコースの取込
み速度は10mmol/gDW/時間と仮定する。ADHEr活性、LDH_D活性及びMDH活性を欠乏した株(
図35の設計1)により、バイオマス収率が最大時に、利用されたグルコース1グラム当たり
アジペート0.51グラム(g/g)のアジペート収率が実現されることが予想される。
路を使用してアジペートが合成されるように遺伝子工学で操作するための欠失戦略のさら
なる例証を以下に記載する。アジペートを合成するための優先度が高い増殖と共役した設
計は全て、上記の通り、発酵副産物の形成を妨げるために、アセチルアルデヒドCoAデヒ
ドロゲナーゼ(ADHEr)活性及びラクテートデヒドロゲナーゼ(LDH_D)活性を欠く株に基づく
。マレートデヒドロゲナーゼ(MDH)のさらなる欠失によっても、副産物の産生が減少する
。図35に、野生型大腸菌(黒色)の増殖と共役したアジペート産生の特性と比較した、優先
度が高い株設計(灰色)の増殖と共役したアジペート産生の特性を示す。グルコースの取込
み速度は10mmol/gDW/時間と仮定する。ADHEr活性、LDH_D活性及びMDH活性を欠乏した株(
図35の設計1)により、バイオマス収率が最大時に、利用されたグルコース1グラム当たり
アジペート0.51グラム(g/g)のアジペート収率が実現されることが予想される。
設計2〜4は、設計1を基本設計としてそれに基づく。設計2は、ホスホエノールピルベー
トカルボキシキナーゼ(PPCK)の除去を必要とする。この設計により、バイオマス収率が最
大時のアジペート収率が3.6g/gに改善される。設計3におけるピルビン酸ギ酸リアーゼ(PF
Li)活性の追加的な欠失により、副産物としてのギ酸の分泌が妨げられることによって収
率がさらに改善される。この設計の予測されるアジペート収率は5.8g/gである。設計4は
、ADHEr、LDH_D、MDH、PPCK及びPFLiに加えて、NAD(P)トランスヒドロゲナーゼ(THD2)の
欠失を特徴とする。これにより、増殖速度が0.117 1/時間の時、6.8g/gのアジペート収率
がもたらされる。設計4は、アジペート産生を細胞増殖としっかりと連動させる働きをし
、理論上の最大の収率91%を実現する。
トカルボキシキナーゼ(PPCK)の除去を必要とする。この設計により、バイオマス収率が最
大時のアジペート収率が3.6g/gに改善される。設計3におけるピルビン酸ギ酸リアーゼ(PF
Li)活性の追加的な欠失により、副産物としてのギ酸の分泌が妨げられることによって収
率がさらに改善される。この設計の予測されるアジペート収率は5.8g/gである。設計4は
、ADHEr、LDH_D、MDH、PPCK及びPFLiに加えて、NAD(P)トランスヒドロゲナーゼ(THD2)の
欠失を特徴とする。これにより、増殖速度が0.117 1/時間の時、6.8g/gのアジペート収率
がもたらされる。設計4は、アジペート産生を細胞増殖としっかりと連動させる働きをし
、理論上の最大の収率91%を実現する。
(実施例XXXI)
(アジペートからのアジペートセミアルデヒドの生合成及び6-アミノカプロエートからの6
-アミノカプロン酸セミアルデヒドの生合成)
本実施例では、アジペートからのアジペートセミアルデヒドの生合成的な産生及び6-ア
ミノカプロエートからの6-アミノカプロン酸セミアルデヒドの生合成的な産生について記
載する。
(アジペートからのアジペートセミアルデヒドの生合成及び6-アミノカプロエートからの6
-アミノカプロン酸セミアルデヒドの生合成)
本実施例では、アジペートからのアジペートセミアルデヒドの生合成的な産生及び6-ア
ミノカプロエートからの6-アミノカプロン酸セミアルデヒドの生合成的な産生について記
載する。
アジペートからアジペートセミアルデヒドへの変換(図25、ステップX)は、カルボン酸
レダクターゼ(CAR)によって触媒することができる。これは、以下の結果によって実証さ
れた。F'pKLJ33sを有する大腸菌株ECKh-422の化学的にコンピテントな細胞(ΔadhE、Δld
hA、ΔpflB、ΔlpdA、肺炎桿菌::Ε354K、Δmdh、ΔarcA、gltA-R163Lから組み入れられ
たlpdA)を、種々のCAR遺伝子(表17)を有するpZs*13sプラスミド、又はいずれのCAR遺伝子
も有さない対照プラスミドで形質転換した。形質転換体の単一コロニーを選択し、LB中、
37℃で100μg/mlのカルベネシリン(carbenecillin)及び10μg/mlのクロラムフェニコール
と一緒に一晩増殖させた。細胞を1:50の比率で継代培養し、200μMのIPTGと一緒に、0.6
のOD600でインキュベートした。細胞を回収する前に5時間、37℃でインキュベートした。
細胞培養物を15mlの試料に分注し、ペレット化した。細胞ペレットを、アッセイに使用す
るまで-80℃で保管した。
表17. 本実施例で使用したCAR遺伝子
レダクターゼ(CAR)によって触媒することができる。これは、以下の結果によって実証さ
れた。F'pKLJ33sを有する大腸菌株ECKh-422の化学的にコンピテントな細胞(ΔadhE、Δld
hA、ΔpflB、ΔlpdA、肺炎桿菌::Ε354K、Δmdh、ΔarcA、gltA-R163Lから組み入れられ
たlpdA)を、種々のCAR遺伝子(表17)を有するpZs*13sプラスミド、又はいずれのCAR遺伝子
も有さない対照プラスミドで形質転換した。形質転換体の単一コロニーを選択し、LB中、
37℃で100μg/mlのカルベネシリン(carbenecillin)及び10μg/mlのクロラムフェニコール
と一緒に一晩増殖させた。細胞を1:50の比率で継代培養し、200μMのIPTGと一緒に、0.6
のOD600でインキュベートした。細胞を回収する前に5時間、37℃でインキュベートした。
細胞培養物を15mlの試料に分注し、ペレット化した。細胞ペレットを、アッセイに使用す
るまで-80℃で保管した。
表17. 本実施例で使用したCAR遺伝子
細胞ペレットを、500μlのB-PERを0.5μlのリゾチーム及びベンゾナーゼと一緒に加え
ることによって溶解させた。粗溶解物2μlを、総容量250μlの96ウェル形式のマイクロプ
レート中、50mM Tris(pH 7.2)、1mM EDTA、10mM MgCl2、1mM DTT、10%(v/v)グリセロール
、1mM ATP、0.5mM NADPH及び20mMアジペート又は50mM 6-アミノカプロエートのアッセイ
溶液に加えることによってCAR活性を測定した。NADPHのNADP+への酸化を、室温で30分間
、340nmの吸光度でモニターした。NADPH枯渇速度を用いて種々のCARタンパク質の活性を
算出した。Bradfordによって各溶解物の総タンパク質濃度を決定し、活性を総タンパク質
濃度に対して正規化した(ユニット/mg)。
ることによって溶解させた。粗溶解物2μlを、総容量250μlの96ウェル形式のマイクロプ
レート中、50mM Tris(pH 7.2)、1mM EDTA、10mM MgCl2、1mM DTT、10%(v/v)グリセロール
、1mM ATP、0.5mM NADPH及び20mMアジペート又は50mM 6-アミノカプロエートのアッセイ
溶液に加えることによってCAR活性を測定した。NADPHのNADP+への酸化を、室温で30分間
、340nmの吸光度でモニターした。NADPH枯渇速度を用いて種々のCARタンパク質の活性を
算出した。Bradfordによって各溶解物の総タンパク質濃度を決定し、活性を総タンパク質
濃度に対して正規化した(ユニット/mg)。
アジペートからアジペートセミアルデヒドへの変換(図24、ステップ)。図36に示される
ように、基質としてアジペートを使用する有意なCAR活性がCAR遺伝子の889及び891の両方
で観察されたが、一方対照の溶解物はCAR活性を示さなかった。
ように、基質としてアジペートを使用する有意なCAR活性がCAR遺伝子の889及び891の両方
で観察されたが、一方対照の溶解物はCAR活性を示さなかった。
さらに、500μlの50mM Tris(pH 7.2)、1mM EDTA、10mM MgCl2、1mM DTT、10%(v/v)グリ
セロール、5mM ATP、3mM NADPH及び20mMアジペートからなる反応を設定した。反応を室温
で30分間インキュベートし、1%のギ酸を加えることによって停止させた。次いで試料を遠
心分離し、上清をLC-MSによって分析した。低mMレベルのアジペートセミアルデヒドが検
出され、それによりアジペートからアジペートセミアルデヒドへの変換が確認された。
セロール、5mM ATP、3mM NADPH及び20mMアジペートからなる反応を設定した。反応を室温
で30分間インキュベートし、1%のギ酸を加えることによって停止させた。次いで試料を遠
心分離し、上清をLC-MSによって分析した。低mMレベルのアジペートセミアルデヒドが検
出され、それによりアジペートからアジペートセミアルデヒドへの変換が確認された。
6-アミノカプロエートから6-アミノカプロン酸セミアルデヒドへの変換。図37に示され
るように、基質として6-アミノカプロエートを使用する有意なCAR活性が、いくつかのCAR
遺伝子、720、889、890、891及び892で観察されたが、一方対照の溶解物はCAR活性を示さ
なかった。これらの結果は、6-アミノカプロエートから6-アミノカプロン酸セミアルデヒ
ドへの変換を示唆している。
るように、基質として6-アミノカプロエートを使用する有意なCAR活性が、いくつかのCAR
遺伝子、720、889、890、891及び892で観察されたが、一方対照の溶解物はCAR活性を示さ
なかった。これらの結果は、6-アミノカプロエートから6-アミノカプロン酸セミアルデヒ
ドへの変換を示唆している。
本出願全体を通して、種々の刊行物を参照してきた。これらの刊行物の開示は、本発明
が関する技術分野の現状を十分に説明するために、これによってそれらの全体が引用によ
り本明細書中に組み込まれる。本発明は上に提供した実施例を参照して記載してきたが、
種々の改変が、本発明の主旨から逸脱することなく行われてよいことが理解されるべきで
ある。
が関する技術分野の現状を十分に説明するために、これによってそれらの全体が引用によ
り本明細書中に組み込まれる。本発明は上に提供した実施例を参照して記載してきたが、
種々の改変が、本発明の主旨から逸脱することなく行われてよいことが理解されるべきで
ある。
2-オキソ酸を脱炭酸することができる第3の酵素は、アルファ-ケトグルタル酸デカルボ
キシラーゼ(KGD)である。このクラスの酵素の基質範囲は、今まで研究されていない。結
核菌由来のKDC(Tianら、Proc Natl Acad Sci U. S. A 102:10670-10675(2005))は、Genom
aticaにおける他の内部プロジェクトでクローニングされ、機能的に発現されている。し
かしながら、これは大きく(約130kD)、GCリッチであるので、株を遺伝子工学で操作する
ための理想的な候補ではない。KDCの酵素活性は、ブラディリゾビウム・ジャポニクム及
びメソリゾビウム・ロティを含めた根粒菌のいくつかの種において検出されている(Green
ら、J. Bacteriol. 182:2838-2844(2000))。KDCをコードする遺伝子(複数可)はこれらの
生物体において単離されていないが、ゲノム配列が入手可能であり、各ゲノム内のいくつ
かの遺伝子が推定KDCとしてアノテートされる。ユーグレナ・グラシリス由来のKDCも特徴
付けられているが、この活性に関連する遺伝子は今まで同定されていない(Shigeoka及びN
akano、Arch. Biochem. Biophys. 288:22-28(1991))。N末端から始まる最初の20個のアミ
ノ酸が配列決定された
(Shigeoka及びNakano、Arch. Biochem. Biophys. 288:22-28(1991))。このN-末端配列を
含有する候補遺伝子をKDC活性について試験することによって、遺伝子を同定することが
できる。
キシラーゼ(KGD)である。このクラスの酵素の基質範囲は、今まで研究されていない。結
核菌由来のKDC(Tianら、Proc Natl Acad Sci U. S. A 102:10670-10675(2005))は、Genom
aticaにおける他の内部プロジェクトでクローニングされ、機能的に発現されている。し
かしながら、これは大きく(約130kD)、GCリッチであるので、株を遺伝子工学で操作する
ための理想的な候補ではない。KDCの酵素活性は、ブラディリゾビウム・ジャポニクム及
びメソリゾビウム・ロティを含めた根粒菌のいくつかの種において検出されている(Green
ら、J. Bacteriol. 182:2838-2844(2000))。KDCをコードする遺伝子(複数可)はこれらの
生物体において単離されていないが、ゲノム配列が入手可能であり、各ゲノム内のいくつ
かの遺伝子が推定KDCとしてアノテートされる。ユーグレナ・グラシリス由来のKDCも特徴
付けられているが、この活性に関連する遺伝子は今まで同定されていない(Shigeoka及びN
akano、Arch. Biochem. Biophys. 288:22-28(1991))。N末端から始まる最初の20個のアミ
ノ酸が配列決定された
含有する候補遺伝子をKDC活性について試験することによって、遺伝子を同定することが
できる。
(実施例XXIII)
(スクシニル-CoA及びアセチル-CoAを縮合させてβ-ケトアジピル-CoAを形成するための酵
素活性の実証)
いくつかのβ-ケトチオラーゼである酵素は、β-ケトアジピル-CoAをアセチル-CoA及び
スクシニル-CoAにわけることが示されている。例えば、シュードモナス株B13のpcaF(Kasc
habekら、J. Bacteriol、184(1):207-15(2002))、シュードモナス・プチダUのphaD(Olive
raら、Proc Natl Acad Sci U S A、95(11)、6419-24(1998))、シュードモナス・フルオレ
ッセンスSTのpaaE(Di Gennaroら、Arch Microbiol、188(2)、117-25(2007))、及び大腸菌
由来のpaaJ(Nogalesら、Microbiology、153(Pt 2)、357-65(2007))にコードされる遺伝子
産物は、フェニルアセテート又はスチレンなどの芳香族化合物の分解の間に、3-オキソア
ジピル-CoAのスクシニル-CoA及びアセチル-CoAへの変換を触媒する。β-ケトチオラーゼ
である酵素が縮合活性を示すことを確認するために、いくつかのチオラーゼ(それぞれ表1
0;配列番号:)をpZE13の誘導体にクローニングし(Lutzら、Nucleic Acids Res、29(18)、3
873-81(2001))、カルボキシ末端の6×Hisタグ（配列番号2）を有するクローンがもたらさ
れた。
(スクシニル-CoA及びアセチル-CoAを縮合させてβ-ケトアジピル-CoAを形成するための酵
素活性の実証)
いくつかのβ-ケトチオラーゼである酵素は、β-ケトアジピル-CoAをアセチル-CoA及び
スクシニル-CoAにわけることが示されている。例えば、シュードモナス株B13のpcaF(Kasc
habekら、J. Bacteriol、184(1):207-15(2002))、シュードモナス・プチダUのphaD(Olive
raら、Proc Natl Acad Sci U S A、95(11)、6419-24(1998))、シュードモナス・フルオレ
ッセンスSTのpaaE(Di Gennaroら、Arch Microbiol、188(2)、117-25(2007))、及び大腸菌
由来のpaaJ(Nogalesら、Microbiology、153(Pt 2)、357-65(2007))にコードされる遺伝子
産物は、フェニルアセテート又はスチレンなどの芳香族化合物の分解の間に、3-オキソア
ジピル-CoAのスクシニル-CoA及びアセチル-CoAへの変換を触媒する。β-ケトチオラーゼ
である酵素が縮合活性を示すことを確認するために、いくつかのチオラーゼ(それぞれ表1
0;配列番号:)をpZE13の誘導体にクローニングし(Lutzら、Nucleic Acids Res、29(18)、3
873-81(2001))、カルボキシ末端の6×Hisタグ（配列番号2）を有するクローンがもたらさ
れた。
2-オキソ酸を脱炭酸することができる第3の酵素は、アルファ-ケトグルタル酸デカルボ
キシラーゼ(KGD)である。このクラスの酵素の基質範囲は今まで研究されていない。結核
菌由来のKDC(Tianら、Proc Natl Acad Sci U S. A 102:10670-10675(2005))がGenomatica
における他の内部プロジェクトでクローニングされ、機能的に発現されている。しかしな
がら、これは大きく(約130kD)、GCリッチであるので、株を遺伝子工学で操作するための
理想的な候補ではない。KDCの酵素活性は、ブラディリゾビウム・ジャポニクム及びメソ
リゾビウム・ロティを含めた根粒菌のいくつかの種において検出されている(Greenら、J.
Bacteriol. 182:2838-2844(2000))。KDCをコードする遺伝子(複数可)はこれらの生物体
において単離されていないが、ゲノム配列が入手可能であり、各ゲノム内のいくつかの遺
伝子が推定KDCとしてアノテートされる。ユーグレナ・グラシリス由来のKDCも特徴付けら
れているが、この活性に関連する遺伝子は今まで同定されていない(Shigeoka及びNakano
、Arch. Biochem. Biophys. 288:22-28(1991))。N末端から始まる最初の20個のアミノ酸
が配列決定された
(Shigeoka及びNakano、Arch. Biochem. Biophys. 288:22-28(1991))。この遺伝子は、こ
のN-末端配列を含有する候補遺伝子をKDC活性について試験することによって同定するこ
とができた。
キシラーゼ(KGD)である。このクラスの酵素の基質範囲は今まで研究されていない。結核
菌由来のKDC(Tianら、Proc Natl Acad Sci U S. A 102:10670-10675(2005))がGenomatica
における他の内部プロジェクトでクローニングされ、機能的に発現されている。しかしな
がら、これは大きく(約130kD)、GCリッチであるので、株を遺伝子工学で操作するための
理想的な候補ではない。KDCの酵素活性は、ブラディリゾビウム・ジャポニクム及びメソ
リゾビウム・ロティを含めた根粒菌のいくつかの種において検出されている(Greenら、J.
Bacteriol. 182:2838-2844(2000))。KDCをコードする遺伝子(複数可)はこれらの生物体
において単離されていないが、ゲノム配列が入手可能であり、各ゲノム内のいくつかの遺
伝子が推定KDCとしてアノテートされる。ユーグレナ・グラシリス由来のKDCも特徴付けら
れているが、この活性に関連する遺伝子は今まで同定されていない(Shigeoka及びNakano
、Arch. Biochem. Biophys. 288:22-28(1991))。N末端から始まる最初の20個のアミノ酸
が配列決定された
のN-末端配列を含有する候補遺伝子をKDC活性について試験することによって同定するこ
とができた。
Claims (282)
- 6-アミノカプロン酸を産生するのに十分な量で発現される6-アミノカプロン酸経路酵素
をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-アミノカプロン酸経路を有する微生
物生物体を含む、天然に存在しない微生物生物体であって、該6-アミノカプロン酸経路は
、3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAチオラーゼ;3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoA
レダクターゼ;3-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノイル-CoAデヒドラターゼ;6-アミノヘキサ-
2-エノイル-CoAレダクターゼ;及び6-アミノカプロイル-CoA/アシル-CoAトランスフェラー
ゼ、6-アミノカプロイル-CoAシンターゼ、又は6-アミノカプロイル-CoAヒドロラーゼを含
む、前記天然に存在しない微生物生物体。 - 6-アミノカプロン経路酵素をそれぞれコードする2つの外因性の核酸を含む、請求項1記
載の天然に存在しない微生物生物体。 - 6-アミノカプロン経路酵素をそれぞれコードする3つの外因性の核酸を含む、請求項1記
載の天然に存在しない微生物生物体。 - 6-アミノカプロン経路酵素をそれぞれコードする4つの外因性の核酸を含む、請求項1記
載の天然に存在しない微生物生物体。 - 6-アミノカプロン経路酵素をそれぞれコードする5つの外因性の核酸を含む、請求項1記
載の天然に存在しない微生物生物体。 - 前記5つの外因性の核酸が、3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAチオラーゼ;3-オキソ-
6-アミノヘキサノイル-CoAレダクターゼ;3-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノイル-CoAデヒド
ラターゼ;6-アミノヘキサ-2-エノイル-CoAレダクターゼ;及び6-アミノカプロイル-CoA/ア
シル-CoAトランスフェラーゼ、6-アミノカプロイル-CoAシンターゼ、又は6-アミノカプロ
イル-CoAヒドロラーゼをコードする、請求項5記載の天然に存在しない微生物生物体。 - 前記少なくとも1つの外因性の核酸が、異種の核酸である、請求項1記載の天然に存在し
ない微生物生物体。 - 実質的に嫌気性の培地中にある、請求項1記載の天然に存在しない微生物生物体。
- 6-アミノカプロン酸を産生するための方法であって、6-アミノカプロン酸を産生するた
めの条件下で、それに十分な期間、請求項1記載の天然に存在しない微生物生物体を培養
することを含む、前記方法。 - 前記天然に存在しない微生物生物体が、実質的に嫌気性の培地中にある、請求項9記載
の方法。 - 前記微生物生物体が、6-アミノカプロン酸経路酵素をそれぞれコードする2つの外因性
の核酸を含む、請求項9記載の方法。 - 前記微生物生物体が、6-アミノカプロン酸経路酵素をそれぞれコードする3つの外因性
の核酸を含む、請求項9記載の方法。 - 前記微生物生物体が、6-アミノカプロン酸経路酵素をそれぞれコードする4つの外因性
の核酸を含む、請求項9記載の方法。 - 前記微生物生物体が、6-アミノカプロン酸経路酵素をそれぞれコードする4つの外因性
の核酸を含む、請求項9記載の方法。 - 前記4つの外因性の核酸が、3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAチオラーゼ;3-オキソ-
6-アミノヘキサノイル-CoAレダクターゼ;3-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノイル-CoAデヒド
ラターゼ;6-アミノヘキサ-2-エノイル-CoAレダクターゼ;及び6-アミノカプロイル-CoA/ア
シル-CoAトランスフェラーゼ、6-アミノカプロイル-CoAシンターゼ、又は6-アミノカプロ
イル-CoAヒドロラーゼをコードする、請求項14記載の方法。 - 前記少なくとも1つの外因性の核酸が、異種の核酸である、請求項9記載の方法。
- 6-アミノカプロン酸を産生するのに十分な量で発現される6-アミノカプロン酸経路酵素
をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-アミノカプロン酸経路を有する微生
物生物体を含む、天然に存在しない微生物生物体であって、該6-アミノカプロン酸経路は
、3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAチオラーゼ;3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoA/
アシル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAシンターゼ、又は3
-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAヒドロラーゼ;3-オキソ-6-アミノヘキサノエートレダ
クターゼ;3-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノエートデヒドラターゼ;及び6-アミノヘキサ-2-
エノエートレダクターゼを含む、前記天然に存在しない微生物生物体。 - 6-アミノカプロン酸経路酵素をそれぞれコードする2つの外因性の核酸を含む、請求項1
7記載の天然に存在しない微生物生物体。 - 6-アミノカプロン酸経路酵素をそれぞれコードする3つの外因性の核酸を含む、請求項1
7記載の天然に存在しない微生物生物体。 - 6-アミノカプロン酸経路酵素をそれぞれコードする4つの外因性の核酸を含む、請求項1
7記載の天然に存在しない微生物生物体。 - 6-アミノカプロン酸経路酵素をそれぞれコードする5つの外因性の核酸を含む、請求項1
7記載の天然に存在しない微生物生物体。 - 前記5つの外因性の核酸が、3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAチオラーゼ;3-オキソ-
6-アミノヘキサノイル-CoA/アシル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソ-6-アミノヘキサノ
イル-CoAシンターゼ、又は3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAヒドロラーゼ;3-オキソ-6
-アミノヘキサノエートレダクターゼ;3-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノエートデヒドラタ
ーゼ;及び6-アミノヘキサ-2-エノエートレダクターゼをコードする、請求項21記載の天然
に存在しない微生物生物体。 - 前記少なくとも1つの外因性の核酸が、異種の核酸である、請求項17記載の天然に存在
しない微生物生物体。 - 実質的に嫌気性の培地中にある、請求項17記載の天然に存在しない微生物生物体。
- 6-アミノカプロン酸を産生するための方法であって、6-アミノカプロン酸を産生するた
めの条件下で、それに十分な期間、請求項17記載の天然に存在しない微生物生物体を培養
することを含む、前記方法。 - 前記天然に存在しない微生物生物体が、実質的に嫌気性の培地中にある、請求項25記載
の方法。 - 前記微生物生物体が、6-アミノカプロン酸経路酵素をそれぞれコードする2つの外因性
の核酸を含む、請求項25記載の方法。 - 前記微生物生物体が、6-アミノカプロン酸経路酵素をそれぞれコードする3つの外因性
の核酸を含む、請求項25記載の方法。 - 前記微生物生物体が、6-アミノカプロン酸経路酵素をそれぞれコードする4つの外因性
の核酸を含む、請求項25記載の方法。 - 前記微生物生物体が、6-アミノカプロン酸経路酵素をそれぞれコードする5つの外因性
の核酸を含む、請求項25記載の方法。 - 前記5つの外因性の核酸が、3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAチオラーゼ;3-オキソ-
6-アミノヘキサノイル-CoA/アシル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソ-6-アミノヘキサノ
イル-CoAシンターゼ、又は3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAヒドロラーゼ;3-オキソ-6
-アミノヘキサノエートレダクターゼ;3-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノエートデヒドラタ
ーゼ;及び6-アミノヘキサ-2-エノエートレダクターゼをコードする、請求項30記載の方法
。 - 前記少なくとも1つの外因性の核酸が、異種の核酸である、請求項25記載の方法。
- カプロラクタムを産生するのに十分な量で発現されるカプロラクタム経路酵素をコード
する少なくとも1つの外因性の核酸を含むカプロラクタム経路を有する微生物生物体を含
む、天然に存在しない微生物生物体であって、該カプロラクタム経路は、6-アミノカプロ
イル-CoA/アシル-CoAトランスフェラーゼ又は6-アミノカプロイル-CoAシンターゼを含む
、前記天然に存在しない微生物生物体。 - 前記外因性の核酸が、6-アミノカプロイル-CoA/アシル-CoAトランスフェラーゼをコー
ドする、請求項33記載の天然に存在しない微生物生物体。 - 前記外因性の核酸が、6-アミノカプロイル-CoAシンターゼをコードする、請求項33記載
の天然に存在しない微生物生物体。 - 6-アミノカプロン酸経路をさらに含む、請求項33記載の天然に存在しない微生物生物体
。 - 前記6-アミノカプロン酸経路が、CoA依存性のアルデヒドデヒドロゲナーゼ;及びトラン
スアミナーゼ又は6-アミノカプロエートデヒドロゲナーゼを含む、請求項36記載の天然に
存在しない微生物生物体。 - 前記6-アミノカプロン酸経路が、3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAチオラーゼ;3-オ
キソ-6-アミノヘキサノイル-CoA/アシル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソ-6-アミノヘ
キサノイル-CoAシンターゼ、又は3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAヒドロラーゼ;3-オ
キソ-6-アミノヘキサノエートレダクターゼ;3-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノエートデヒ
ドラターゼ;及び6-アミノヘキサ-2-エノエートレダクターゼを含む、請求項36記載の天然
に存在しない微生物生物体。 - 前記少なくとも1つの外因性の核酸が、異種の核酸である、請求項33記載の天然に存在
しない微生物生物体。 - 実質的に嫌気性の培地中にある、請求項33記載の天然に存在しない微生物生物体。
- カプロラクタムを産生するための方法であって、カプロラクタムを産生するための条件
下で、それに十分な期間、請求項33記載の天然に存在しない微生物生物体を培養すること
を含む、前記方法。 - カプロラクタムが、6-アミノカプロイル-CoAのカプロラクタムへの自発的な環化によっ
て産生される、請求項41記載の方法。 - 前記天然に存在しない微生物生物体が、実質的に嫌気性の培地中にある、請求項41記載
の方法。 - 前記外因性の核酸が、6-アミノカプロイル-CoA/アシル-CoAトランスフェラーゼをコー
ドする、請求項41記載の方法。 - 前記外因性の核酸が、6-アミノカプロイル-CoAシンターゼをコードする、請求項41記載
の方法。 - 前記少なくとも1つの外因性の核酸が、異種の核酸である、請求項41記載の方法。
- ヘキサメチレンジアミンを産生するのに十分な量で発現されるヘキサメチレンジアミン
経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むヘキサメチレンジアミン経路
を有する微生物生物体を含む、天然に存在しない微生物生物体であって、該ヘキサメチレ
ンジアミン経路は、6-アミノカプロイル-CoA/アシル-CoAトランスフェラーゼ又は6-アミ
ノカプロイル-CoAシンターゼ;6-アミノカプロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成);及
びヘキサメチレンジアミントランスアミナーゼ又はヘキサメチレンジアミンデヒドロゲナ
ーゼを含む、前記天然に存在しない微生物生物体。 - 6-アミノカプロン酸経路をさらに含む、請求項47記載の天然に存在しない微生物生物体
。 - 前記6-アミノカプロン酸経路が、CoA依存性のアルデヒドデヒドロゲナーゼ;及びトラン
スアミナーゼ又は6-アミノカプロエートデヒドロゲナーゼを含む、請求項48記載の天然に
存在しない微生物生物体。 - 前記6-アミノカプロン酸経路が、3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAチオラーゼ;3-オ
キソ-6-アミノヘキサノイル-CoA/アシル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソ-6-アミノヘ
キサノイル-CoAシンターゼ、又は3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAヒドロラーゼ;3-オ
キソ-6-アミノヘキサノエートレダクターゼ;3-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノエートデヒ
ドラターゼ;及び6-アミノヘキサ-2-エノエートレダクターゼを含む、請求項48記載の天然
に存在しない微生物生物体。 - ヘキサメチレンジアミン経路酵素をそれぞれコードする2つの外因性の核酸を含む、請
求項47記載の天然に存在しない微生物生物体。 - ヘキサメチレンジアミン経路酵素をそれぞれコードする3つの外因性の核酸を含む、請
求項47記載の天然に存在しない微生物生物体。 - 前記3つの外因性の核酸が、6-アミノカプロイル-CoA/アシル-CoAトランスフェラーゼ又
は6-アミノカプロイルCoAシンターゼ;6-アミノカプロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド
形成);及びヘキサメチレンジアミントランスアミナーゼ又はヘキサメチレンジアミンデヒ
ドロゲナーゼをコードする、請求項52記載の天然に存在しない微生物生物体。 - 前記少なくとも1つの外因性の核酸が、異種の核酸である、請求項47記載の天然に存在
しない微生物生物体。 - 実質的に嫌気性の培地中にある、請求項47記載の天然に存在しない微生物生物体。
- ヘキサメチレンジアミンを産生するための方法であって、ヘキサメチレンジアミンを産
生するための条件下で、それに十分な期間、請求項47記載の天然に存在しない微生物生物
体を培養することを含む、前記方法。 - 前記天然に存在しない微生物生物体が、実質的に嫌気性の培地中にある、請求項56記載
の方法。 - 前記微生物生物体が、ヘキサメチレンジアミン経路酵素をそれぞれコードする2つの外
因性の核酸を含む、請求項56記載の方法。 - 前記微生物生物体が、ヘキサメチレンジアミン経路酵素をそれぞれコードする3つの外
因性の核酸を含む、請求項56記載の方法。 - 前記3つの外因性の核酸が、6-アミノカプロイル-CoA/アシル-CoAトランスフェラーゼ又
は6-アミノカプロイルCoAシンターゼ;6-アミノカプロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド
形成);及びヘキサメチレンジアミントランスアミナーゼ又はヘキサメチレンジアミンデヒ
ドロゲナーゼをコードする、請求項59記載の方法。 - 前記少なくとも1つの外因性の核酸が、異種の核酸である、請求項56記載の方法。
- カプロラクタムを産生するのに十分な量で発現されるカプロラクタム経路酵素をコード
する少なくとも1つの外因性の核酸を含むカプロラクタム経路を有する微生物生物体を含
む、天然に存在しない微生物生物体であって、該カプロラクタム経路は、3-オキソ-6-ア
ミノヘキサノイル-CoAチオラーゼ;3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAレダクターゼ;3-
ヒドロキシ-6-アミノヘキサノイル-CoAデヒドラターゼ;及び6-アミノヘキサ-2-エノイル-
CoAレダクターゼを含む、前記天然に存在しない微生物生物体。 - カプロラクタム経路酵素をそれぞれコードする2つの外因性の核酸を含む、請求項62記
載の天然に存在しない微生物生物体。 - カプロラクタム経路酵素をそれぞれコードする3つの外因性の核酸を含む、請求項62記
載の天然に存在しない微生物生物体。 - カプロラクタム経路酵素をそれぞれコードする4つの外因性の核酸を含む、請求項62記
載の天然に存在しない微生物生物体。 - 前記4つの外因性の核酸が、3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAチオラーゼ;3-オキソ-
6-アミノヘキサノイル-CoAレダクターゼ;3-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノイル-CoAデヒド
ラターゼ;及び6-アミノヘキサ-2-エノイル-CoAレダクターゼをコードする、請求項65記載
の天然に存在しない微生物生物体。 - 前記少なくとも1つの外因性の核酸が、異種の核酸である、請求項62記載の天然に存在
しない微生物生物体。 - 実質的に嫌気性の培地中にある、請求項62記載の天然に存在しない微生物生物体。
- カプロラクタムを産生するための方法であって、カプロラクタムを産生するための条件
下で、それに十分な期間、請求項62記載の天然に存在しない微生物生物体を培養すること
を含む、前記方法。 - カプロラクタムが、6-アミノカプロイル-CoAのカプロラクタムへの自発的な環化によっ
て産生される、請求項69記載の方法。 - 前記天然に存在しない微生物生物体が、実質的に嫌気性の培地中にある、請求項69記載
の方法。 - 前記微生物生物体が、カプロラクタム経路酵素をそれぞれコードする2つの外因性の核
酸を含む、請求項69記載の方法。 - 前記微生物生物体が、カプロラクタム経路酵素をそれぞれコードする3つの外因性の核
酸を含む、請求項69記載の方法。 - 前記微生物生物体が、カプロラクタム経路酵素をそれぞれコードする4つの外因性の核
酸を含む、請求項69記載の方法。 - 前記4つの外因性の核酸が、3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAチオラーゼ;3-オキソ-
6-アミノヘキサノイル-CoAレダクターゼ;3-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノイル-CoAデヒド
ラターゼ;及び6-アミノヘキサ-2-エノイル-CoAレダクターゼをコードする、請求項74記載
の方法。 - 前記少なくとも1つの外因性の核酸が、異種の核酸である、請求項69記載の方法。
- ヘキサメチレンジアミンを産生するのに十分な量で発現されるヘキサメチレンジアミン
経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むヘキサメチレンジアミン経路
を有する微生物生物体を含む、天然に存在しない微生物生物体であって、該ヘキサメチレ
ンジアミン経路は、3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAチオラーゼ;3-オキソ-6-アミノ
ヘキサノイル-CoAレダクターゼ;3-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノイル-CoAデヒドラターゼ
;6-アミノヘキサ-2-エノイル-CoAレダクターゼ;6-アミノカプロイル-CoAレダクターゼ(ア
ルデヒド形成);及びヘキサメチレンジアミントランスアミナーゼ又はヘキサメチレンジア
ミンデヒドロゲナーゼを含む、前記天然に存在しない微生物生物体。 - ヘキサメチレンジアミン経路酵素をそれぞれコードする2つの外因性の核酸を含む、請
求項77記載の天然に存在しない微生物生物体。 - ヘキサメチレンジアミン経路酵素をそれぞれコードする3つの外因性の核酸を含む、請
求項77記載の天然に存在しない微生物生物体。 - ヘキサメチレンジアミン経路酵素をそれぞれコードする4つの外因性の核酸を含む、請
求項77記載の天然に存在しない微生物生物体。 - ヘキサメチレンジアミン経路酵素をそれぞれコードする5つの外因性の核酸を含む、請
求項77記載の天然に存在しない微生物生物体。 - ヘキサメチレンジアミン経路酵素をそれぞれコードする6つの外因性の核酸を含む、請
求項77記載の天然に存在しない微生物生物体。 - 前記6つの外因性の核酸が、3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAチオラーゼ;3-オキソ-
6-アミノヘキサノイル-CoAレダクターゼ;3-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノイル-CoAデヒド
ラターゼ;6-アミノヘキサ-2-エノイル-CoAレダクターゼ;6-アミノカプロイル-CoAレダク
ターゼ(アルデヒド形成);及びヘキサメチレンジアミントランスアミナーゼ又はヘキサメ
チレンジアミンデヒドロゲナーゼをコードする、請求項82記載の天然に存在しない微生物
生物体。 - 前記少なくとも1つの外因性の核酸が、異種の核酸である、請求項77記載の天然に存在
しない微生物生物体。 - 実質的に嫌気性の培地中にある、請求項77記載の天然に存在しない微生物生物体。
- ヘキサメチレンジアミンを産生するための方法であって、ヘキサメチレンジアミンを産
生するための条件下で、それに十分な期間、請求項77記載の天然に存在しない微生物生物
体を培養することを含む、前記方法。 - 前記天然に存在しない微生物生物体が、実質的に嫌気性の培地中にある、請求項86記載
の方法。 - 前記微生物生物体が、ヘキサメチレンジアミン経路酵素をそれぞれコードする2つの外
因性の核酸を含む、請求項86記載の方法。 - 前記微生物生物体が、ヘキサメチレンジアミン経路酵素をそれぞれコードする3つの外
因性の核酸を含む、請求項86記載の方法。 - 前記微生物生物体が、ヘキサメチレンジアミン経路酵素をそれぞれコードする4つの外
因性の核酸を含む、請求項86記載の方法。 - 前記微生物生物体が、ヘキサメチレンジアミン経路酵素をそれぞれコードする5つの外
因性の核酸を含む、請求項86記載の方法。 - 前記微生物生物体が、ヘキサメチレンジアミン経路酵素をそれぞれコードする6つの外
因性の核酸を含む、請求項86記載の方法。 - 前記4つの外因性の核酸が、3-オキソ-6-アミノヘキサノイル-CoAチオラーゼ;3-オキソ-
6-アミノヘキサノイル-CoAレダクターゼ;3-ヒドロキシ-6-アミノヘキサノイル-CoAデヒド
ラターゼ;6-アミノヘキサ-2-エノイル-CoAレダクターゼ;6-アミノカプロイル-CoAレダク
ターゼ(アルデヒド形成);及びヘキサメチレンジアミントランスアミナーゼ又はヘキサメ
チレンジアミンデヒドロゲナーゼをコードする、請求項92記載の方法。 - 前記少なくとも1つの外因性の核酸が、異種の核酸である、請求項86記載の方法。
- 6-アミノカプロン酸(6-ACA)を産生するのに十分な量で発現される6-ACA経路酵素をコー
ドする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-ACA経路を有する微生物生物体を含む、天然
に存在しない微生物生物体であって、該6-ACA経路は、4-ヒドロキシ-2-オキソヘプタン-1
,7-ジオエート(HODH)アルドラーゼ、2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED)ヒド
ラターゼ、2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED)レダクターゼ、2-オキソヘプタ
ン-1,7-ジオエート(2-OHD)デカルボキシラーゼ、アジペートセミアルデヒドアミノトラン
スフェラーゼ、アジペートセミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)、2-オキソヘ
プタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED)デカルボキシラーゼ、6-オキソヘキサ-4-エノエート(
6-OHE)レダクターゼ、2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(2-OHD)アミノトランスフェラー
ゼ、2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(2-OHD)オキシドレダクターゼ(アミノ化)、2-アミ
ノヘプタン-1,7-ジオエート(2-AHD)デカルボキシラーゼ、2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジ
オエート(OHED)アミノトランスフェラーゼ、2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHE
D)オキシドレダクターゼ(アミノ化)、2-アミノヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(2-AHE)レ
ダクターゼ、4-ヒドロキシ-2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(HODH)ギ酸リアーゼ、4-ヒ
ドロキシ-2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(HODH)デヒドロゲナーゼ、3-ヒドロキシアジ
ピル-CoAデヒドラターゼ、2,3-デヒドロアジピル-CoAレダクターゼ、アジピル-CoAデヒド
ロゲナーゼ、2-オキソヘプタ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED)ギ酸リアーゼ、2-オキソヘプ
タ-4-エン-1,7-ジオエート(OHED)デヒドロゲナーゼ、2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(
2-OHD)ギ酸リアーゼ、2-オキソヘプタン-1,7-ジオエート(2-OHD)デヒドロゲナーゼ、又は
ピルビン酸ギ酸リアーゼ活性化酵素を含む、前記天然に存在しない微生物生物体。 - 6-ACA経路酵素をそれぞれコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含み、該6-ACA経
路が、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDレダクターゼ;2-OHDデカルボキシラーゼ
;又はアジペートセミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ若しくはアジペートセミアル
デヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)を含む、請求項95記載の天然に存在しない微生物
生物体。 - 6-ACA経路酵素をそれぞれコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含み、該6-ACA経
路が、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDデカルボキシラーゼ;6-OHEレダクターゼ
;又はアジペートセミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ若しくはアジペートセミアル
デヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)を含む、請求項95記載の天然に存在しない微生物
生物体。 - 6-ACA経路酵素をそれぞれコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含み、該6-ACA経
路が、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDアミノトランスフェラーゼ若しくはOHED
オキシドレダクターゼ(アミノ化);2-AHEレダクターゼ;又は2-AHDデカルボキシラーゼを含
む、請求項95記載の天然に存在しない微生物生物体。 - 6-ACA経路酵素をそれぞれコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含み、該6-ACA経
路が、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDレダクターゼ;2-OHDアミノトランスフェ
ラーゼ若しくは2-OHDオキシドレダクターゼ(アミノ化);又は2-AHDデカルボキシラーゼを
含む、請求項95記載の天然に存在しない微生物生物体。 - 6-ACA経路酵素をそれぞれコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含み、該6-ACA経
路が、HODHアルドラーゼ;HODHギ酸リアーゼ及びピルビン酸ギ酸リアーゼ活性化酵素若し
くはHODHデヒドロゲナーゼ;3-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ;2,3-デヒドロアジ
ピル-CoAレダクターゼ;アジピル-CoAデヒドロゲナーゼ;又はアジペートセミアルデヒドア
ミノトランスフェラーゼ若しくはアジペートセミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミ
ノ化)を含む、請求項95記載の天然に存在しない微生物生物体。 - 6-ACA経路酵素をそれぞれコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含み、該6-ACA経
路が、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDギ酸リアーゼ及びピルビン酸ギ酸リアー
ゼ活性化酵素若しくはOHEDデヒドロゲナーゼ;2,3-デヒドロアジピル-CoAレダクターゼ;ア
ジピル-CoAデヒドロゲナーゼ;又はアジペートセミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ
若しくはアジペートセミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)を含む、請求項95記
載の天然に存在しない微生物生物体。 - 6-ACA経路酵素をそれぞれコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含み、該6-ACA経
路が、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDレダクターゼ;2-OHDギ酸リアーゼ及びピ
ルビン酸ギ酸リアーゼ活性化酵素若しくは2-OHDデヒドロゲナーゼ;アジピル-CoAデヒドロ
ゲナーゼ;又はアジペートセミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ若しくはアジペート
セミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)を含む、請求項95記載の天然に存在しな
い微生物生物体。 - 6-ACA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、外因性の核酸の該セットが
、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDレダクターゼ;2-OHDデカルボキシラーゼ;及
びアジペートセミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ又はアジペートセミアルデヒドオ
キシドレダクターゼ(アミノ化)をコードする、請求項95記載の天然に存在しない微生物生
物体。 - 6-ACA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、外因性の核酸の該セットが
、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDデカルボキシラーゼ;6-OHEレダクターゼ;及
びアジペートセミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ又はアジペートセミアルデヒドオ
キシドレダクターゼ(アミノ化)をコードする、請求項95記載の天然に存在しない微生物生
物体。 - 6-ACA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、外因性の核酸の該セットが
、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDアミノトランスフェラーゼ又はOHEDオキシド
レダクターゼ(アミノ化);2-AHEレダクターゼ;及び2-AHDデカルボキシラーゼをコードする
、請求項95記載の天然に存在しない微生物生物体。 - 6-ACA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、外因性の核酸の該セットが
、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDレダクターゼ;2-OHDアミノトランスフェラー
ゼ又は2-OHDレダクターゼ(アミノ化);及び2-AHDデカルボキシラーゼをコードする、請求
項95記載の天然に存在しない微生物生物体。 - 6-ACA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、外因性の核酸の該セットが
、HODHアルドラーゼ;HODHギ酸リアーゼ及びピルビン酸ギ酸リアーゼ活性化酵素又はHODH
デヒドロゲナーゼ;3-ヒドロキシアジピル-CoAデヒドラターゼ;2,3-デヒドロアジピル-CoA
レダクターゼ;アジピル-CoAデヒドロゲナーゼ;及びアジペートセミアルデヒドアミノトラ
ンスフェラーゼ又はアジペートセミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)をコード
する、請求項95記載の天然に存在しない微生物生物体。 - 6-ACA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、外因性の核酸の該セットが
、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDギ酸リアーゼ及びピルビン酸ギ酸リアーゼ活
性化酵素又はOHEDデヒドロゲナーゼ;2,3-デヒドロアジピル-CoAレダクターゼ;アジピル-C
oAデヒドロゲナーゼ;及びアジペートセミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ又はアジ
ペートセミアルデヒドオキシドレダクターゼ(アミノ化)をコードする、請求項95記載の天
然に存在しない微生物生物体。 - 6-ACA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、外因性の核酸の該セットが
、HODHアルドラーゼ;OHEDヒドラターゼ;OHEDレダクターゼ;2-OHDギ酸リアーゼ及びピルビ
ン酸ギ酸リアーゼ活性化酵素又は2-OHDデヒドロゲナーゼ;アジピル-CoAデヒドロゲナーゼ
;及びアジペートセミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ又はアジペートセミアルデヒ
ドオキシドレダクターゼ(アミノ化)をコードする、請求項95記載の天然に存在しない微生
物生物体。 - 前記少なくとも1つの外因性の核酸が、異種の核酸である、請求項95記載の天然に存在
しない微生物生物体。 - 実質的に嫌気性の培地中にある、請求項95記載の天然に存在しない微生物生物体。
- 6-アミノカプロン酸(6-ACA)を産生するための方法であって、6-ACAを産生するための条
件下で、それに十分な期間、請求項1記載の天然に存在しない微生物生物体を培養するこ
とを含む、前記方法。 - 前記条件が、実質的に嫌気性の培養条件を含む、請求項112記載の方法。
- 前記条件が、浸透圧保護剤をさらに含む、請求項112記載の方法。
- 前記浸透圧保護剤が、グリシンベタインである、請求項114記載の方法。
- ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現されるHMDA経路酵素をコ
ードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する微生物生物体を含む、天
然に存在しない微生物生物体であって、該HMDA経路は、6-アミノカプロエートキナーゼ、
[(6-アミノヘキサノイル)オキシ]ホスホネート(6-AHOP)オキシドレダクターゼ、6-アミノ
カプロン酸セミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ、6-アミノカプロン酸セミアルデヒ
ドキシドレダクターゼ(アミノ化)、6-アミノカプロエートN-アセチルトランスフェラーゼ
、6-アセトアミドヘキサノエートキナーゼ、[(6-アセトアミドヘキサノイル)オキシ]ホス
ホネート(6-AAHOP)オキシドレダクターゼ、6-アセトアミドヘキサナールアミノトランス
フェラーゼ、6-アセトアミドヘキサナールオキシドレダクターゼ(アミノ化)、6-アセトア
ミドヘキサンアミンN-アセチルトランスフェラーゼ、6-アセトアミドヘキサンアミンヒド
ロラーゼ(アミド)、6-アセトアミドヘキサノエートCoAトランスフェラーゼ、6-アセトア
ミドヘキサノエートCoAリガーゼ、6-アセトアミドヘキサノイル-CoAオキシドレダクター
ゼ、[(6-アセトアミドヘキサノイル)オキシ]ホスホネート(6-AAHOP)アシルトランスフェ
ラーゼ、[(6-アミノヘキサノイル)オキシ]ホスホネート(6-AHOP)アシルトランスフェラー
ゼ、6-アミノカプロエートCoAトランスフェラーゼ、及び6-アミノカプロエートCoAリガー
ゼを含む、前記天然に存在しない微生物生物体。 - HMDA経路酵素をそれぞれコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含み、該HMDA経路
が、6-アミノカプロエートキナーゼ;6-AHOPオキシドレダクターゼ;又は6-アミノカプロン
酸セミアルデヒドキシドレダクターゼ(アミノ化)若しくは6-アミノカプロン酸セミアルデ
ヒドアミノトランスフェラーゼを含む、請求項116記載の天然に存在しない微生物生物体
。 - HMDA経路酵素をそれぞれコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含み、該HMDA経路
が、6-アミノカプロエートキナーゼ;6-AHOPアシルトランスフェラーゼ;6-アミノカプロイ
ル-CoAオキシドレダクターゼ;又は6-アミノカプロン酸セミアルデヒドキシドレダクター
ゼ(アミノ化)若しくは6-アミノカプロン酸セミアルデヒドアミノトランスフェラーゼを含
む、請求項116記載の天然に存在しない微生物生物体。 - HMDA経路酵素をそれぞれコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含み、該HMDA経路
が、6-アミノカプロエートCoAトランスフェラーゼ若しくは6-アミノカプロエートCoAリガ
ーゼ;6-アミノカプロイル-CoAオキシドレダクターゼ;又は6-アミノカプロン酸セミアルデ
ヒドキシドレダクターゼ(アミノ化)若しくは6-アミノカプロン酸セミアルデヒドアミノト
ランスフェラーゼを含む、請求項116記載の天然に存在しない微生物生物体。 - HMDA経路酵素をそれぞれコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含み、該HMDA経路
が、6-アミノカプロエートN-アセチルトランスフェラーゼ;6-アセトアミドヘキサノエー
トキナーゼ;6-AAHOPオキシドレダクターゼ;6-アセトアミドヘキサナールアミノトランス
フェラーゼ若しくは6-アセトアミドヘキサナールオキシドレダクターゼ(アミノ化);又は6
-アセトアミドヘキサンアミンN-アセチルトランスフェラーゼ若しくは6-アセトアミドヘ
キサンアミンヒドロラーゼ(アミド)を含む、請求項116記載の天然に存在しない微生物生
物体。 - HMDA経路酵素をそれぞれコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含み、該HMDA経路
が、6-アミノカプロエートN-アセチルトランスフェラーゼ;6-アセトアミドヘキサノエー
トCoAトランスフェラーゼ若しくは6-アセトアミドヘキサノエートCoAリガーゼ;6-アセト
アミドヘキサノイル-CoAオキシドレダクターゼ;6-アセトアミドヘキサナールアミノトラ
ンスフェラーゼ若しくは6-アセトアミドヘキサナールオキシドレダクターゼ(アミノ化);
又は6-アセトアミドヘキサンアミンN-アセチルトランスフェラーゼ若しくは6-アセトアミ
ドヘキサンアミンヒドロラーゼ(アミド)を含む、請求項116記載の天然に存在しない微生
物生物体。 - HMDA経路酵素をそれぞれコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含み、該HMDA経路
が、6-アミノカプロエートN-アセチルトランスフェラーゼ;6-アセトアミドヘキサノエー
トキナーゼ;6-AAHOPオキシドレダクターゼ;6-アセトアミドヘキサナールアミノトランス
フェラーゼ若しくは6-アセトアミドヘキサナールオキシドレダクターゼ(アミノ化);又は6
-アセトアミドヘキサンアミンN-アセチルトランスフェラーゼ若しくは6-アセトアミドヘ
キサンアミンヒドロラーゼ(アミド)を含む、請求項116記載の天然に存在しない微生物生
物体。 - HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、外因性の核酸の該セットが、
6-アミノカプロエートキナーゼ;6-AHOPオキシドレダクターゼ;及び6-アミノカプロン酸セ
ミアルデヒドキシドレダクターゼ(アミノ化)又は6-アミノカプロン酸セミアルデヒドアミ
ノトランスフェラーゼをコードする、請求項116記載の天然に存在しない微生物生物体。 - HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、外因性の核酸の該セットが、
6-アミノカプロエートキナーゼ;6-AHOPアシルトランスフェラーゼ;6-アミノカプロイル-C
oAオキシドレダクターゼ;及び6-アミノカプロン酸セミアルデヒドキシドレダクターゼ(ア
ミノ化)又は6-アミノカプロン酸セミアルデヒドアミノトランスフェラーゼをコードする
、請求項116記載の天然に存在しない微生物生物体。 - HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、外因性の核酸の該セットが、
6-アミノカプロエートCoAトランスフェラーゼ又は6-アミノカプロエートCoAリガーゼ;6-
アミノカプロイル-CoAオキシドレダクターゼ;及び6-アミノカプロン酸セミアルデヒドキ
シドレダクターゼ(アミノ化)又は6-アミノカプロン酸セミアルデヒドアミノトランスフェ
ラーゼをコードする、請求項116記載の天然に存在しない微生物生物体。 - HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、外因性の核酸の該セットが、
6-アミノカプロエートN-アセチルトランスフェラーゼ;6-アセトアミドヘキサノエートキ
ナーゼ;6-AAHOPオキシドレダクターゼ;6-アセトアミドヘキサナールアミノトランスフェ
ラーゼ又は6-アセトアミドヘキサナールオキシドレダクターゼ(アミノ化);及び6-アセト
アミドヘキサンアミンN-アセチルトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサンアミン
ヒドロラーゼ(アミド)をコードする、請求項116記載の天然に存在しない微生物生物体。 - HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、外因性の核酸の該セットが、
6-アミノカプロエートN-アセチルトランスフェラーゼ;6-アセトアミドヘキサノエートCoA
トランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサノエートCoAリガーゼ;6-アセトアミドヘキ
サノイル-CoAオキシドレダクターゼ;6-アセトアミドヘキサナールアミノトランスフェラ
ーゼ又は6-アセトアミドヘキサナールオキシドレダクターゼ(アミノ化);及び6-アセトア
ミドヘキサンアミンN-アセチルトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサンアミンヒ
ドロラーゼ(アミド)をコードする、請求項116記載の天然に存在しない微生物生物体。 - HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、外因性の核酸の該セットが、
6-アミノカプロエートN-アセチルトランスフェラーゼ;6-アセトアミドヘキサノエートキ
ナーゼ;6-AAHOPオキシドレダクターゼ;6-アセトアミドヘキサナールアミノトランスフェ
ラーゼ又は6-アセトアミドヘキサナールオキシドレダクターゼ(アミノ化);及び6-アセト
アミドヘキサンアミンN-アセチルトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサンアミン
ヒドロラーゼ(アミド)をコードする、請求項116記載の天然に存在しない微生物生物体。 - 前記少なくとも1つの外因性の核酸が、異種の核酸である、請求項116記載の天然に存在
しない微生物生物体。 - 実質的に嫌気性の培地中にある、請求項116記載の天然に存在しない微生物生物体。
- ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するための方法であって、HMDAを産生するための
条件下で、それに十分な期間、請求項116記載の天然に存在しない微生物生物体を培養す
ることを含む、前記方法。 - 前記条件が、実質的に嫌気性の培養条件を含む、請求項131記載の方法。
- 前記条件が、浸透圧保護剤をさらに含む、請求項131記載の方法。
- 前記浸透圧保護剤が、グリシンベタインである、請求項133記載の方法。
- ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現されるHMDA経路酵素をコ
ードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する微生物生物体を含む、天
然に存在しない微生物生物体であって、該HMDA経路は、グルタミル-CoAトランスフェラー
ゼ、グルタミル-CoAリガーゼ、ベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソ-6-アミノピメロイル-C
oAオキシドレダクターゼ、3-ヒドロキシ-6-アミノピメロイル-CoAデヒドラターゼ、6-ア
ミノ-7-カルボキシヘプタ-2-エノイル-CoAレダクターゼ、6-アミノピメロイル-CoAレダク
ターゼ(アルデヒド形成)、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノトランスフェラーゼ
、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ、又はホモリジンデ
カルボキシラーゼを含む、前記天然に存在しない微生物生物体。 - 前記HMDA経路が、少なくとも2つの外因性の核酸を含む、請求項135記載の天然に存在し
ない微生物生物体。 - 前記HMDA経路が、少なくとも3つの外因性の核酸を含む、請求項135記載の天然に存在し
ない微生物生物体。 - 前記HMDA経路が、少なくとも4つの外因性の核酸を含む、請求項135記載の天然に存在し
ない微生物生物体。 - 前記外因性の核酸が、異種の核酸である、請求項135記載の天然に存在しない微生物生
物体。 - 実質的に嫌気性の培地中にある、請求項135記載の天然に存在しない微生物生物体。
- ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するための方法であって、HMDAを産生するための
条件下で、それに十分な期間、請求項135記載の天然に存在しない微生物生物体を培養す
ることを含む、前記方法。 - 前記条件が、実質的に嫌気性の培養条件を含む、請求項141記載の方法。
- ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現されるHMDA経路酵素をコ
ードする外因性の核酸のセットを含むHMDA経路を有する微生物生物体を含む、天然に存在
しない微生物生物体であって、外因性の核酸の該セットは、グルタミル-CoAトランスフェ
ラーゼ又はグルタミル-CoAリガーゼ;ベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソ-6-アミノピメロイ
ル-CoAオキシドレダクターゼ;3-ヒドロキシ-6-アミノピメロイル-CoAデヒドラターゼ;6-
アミノ-7-カルボキシヘプタ-2-エノイル-CoAレダクターゼ;6-アミノピメロイル-CoAレダ
クターゼ(アルデヒド形成);2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノトランスフェラーゼ
又はアミノ化オキシドレダクターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする、
前記天然に存在しない微生物生物体。 - ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するための方法であって、HMDAを産生するための
条件下で、それに十分な期間、請求項143記載の天然に存在しない微生物生物体を培養す
ることを含む、前記方法。 - 前記条件が、実質的に嫌気性の培養条件を含む、請求項143記載の方法。
- ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現されるHMDA経路酵素をコ
ードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する微生物生物体を含む、天
然に存在しない微生物生物体であって、該HMDA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオ
ラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラ
ーゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートレダクターゼ、3-オキソ-1
-カルボキシヘプタナールアミノトランスフェラーゼ、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナー
ルアミノ化オキシドレダクターゼ、3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノトランス
フェラーゼ、3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノ化オキシドレダクターゼ、3-オ
キソピメレートキナーゼ、5-オキソピメロイルホスホネートレダクターゼ、3-オキソピメ
レートCoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメレートリガーゼ、5-オキソピメロイル-CoA
レダクターゼ(アルデヒド形成)、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、3-オキ
ソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレートCoAトランスフェラー
ゼ、3-アミノピメレートリガーゼ、5-アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形
成)、3-アミノピメレートキナーゼ、5-アミノピメロイルホスホネートレダクターゼ、3-
アミノピメレートレダクターゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート2,3-アミノムターゼ
、2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘ
プタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ、3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノム
ターゼ、ホモリジンデカルボキシラーゼ、3-アミノピメレート2,3-アミノムターゼ、2-ア
ミノピメレートキナーゼ、2-アミノピメレートCoAトランスフェラーゼ、2-アミノピメレ
ートCoAリガーゼ、2-アミノピメレートレダクターゼ、6-アミノピメロイルホスホネート
レダクターゼ、6-アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)、3-アミノ-7-オ
キソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ、又は3-アミノ-7-オキソヘプタノエー
トアミノ化オキシドレダクターゼを含む、前記天然に存在しない微生物生物体。 - 前記HMDA経路が、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒ
ドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガ
ーゼ、3-オキソピメレートレダクターゼ、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノ
トランスフェラーゼ、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノ化オキシドレダクタ
ーゼ、3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノトランスフェラーゼ、3-オキソ-7-アミ
ノヘプタノエート3-アミノ化オキシドレダクターゼ、3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-ア
ミノムターゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、請求項146記載の天然に存在
しない微生物生物体。 - 前記HMDA経路が、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒ
ドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガ
ーゼ、3-オキソピメレートキナーゼ、5-オキソピメロイルホスホネートレダクターゼ、3-
オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノトランスフェラーゼ、3-オキソ-1-カルボキシ
ヘプタナール7-アミノ化オキシドレダクターゼ、3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-ア
ミノトランスフェラーゼ、3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノ化オキシドレダク
ターゼ、3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、又はホモリジンデカルボキシ
ラーゼを含む、請求項146記載の天然に存在しない微生物生物体。 - 前記HMDA経路が、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒ
ドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガ
ーゼ、3-オキソピメレートCoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメレートCoAリガーゼ、5-
オキソピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナ
ール7-アミノトランスフェラーゼ、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノ化オキ
シドレダクターゼ、3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノトランスフェラーゼ、3-
オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノ化オキシドレダクターゼ、3,7-ジアミノヘプタ
ノエート2,3-アミノムターゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、請求項146記
載の天然に存在しない微生物生物体。 - 前記HMDA経路が、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒ
ドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガ
ーゼ、3-オキソピメレートレダクターゼ、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミノ
トランスフェラーゼ、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミノ化オキシドレダクタ
ーゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ、3-アミノ-7-オキ
ソヘプタノエート7-アミノ化オキシドレダクターゼ、3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-ア
ミノムターゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、請求項146記載の天然に存在
しない微生物生物体。 - 前記HMDA経路が、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒ
ドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガ
ーゼ、3-オキソピメレートキナーゼ、5-オキソピメロイルホスホネートレダクターゼ、3-
オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミノトランスフェラーゼ、3-オキソ-1-カルボキシ
ヘプタナール3-アミノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-ア
ミノトランスフェラーゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノ化オキシドレダク
ターゼ、3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、又はホモリジンデカルボキシ
ラーゼを含む、請求項146記載の天然に存在しない微生物生物体。 - 前記HMDA経路が、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒ
ドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガ
ーゼ、3-オキソピメレートCoAトランスフェラーゼ若しくは3-オキソピメレートCoAリガー
ゼ、5-オキソピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)、3-オキソ-1-カルボキシヘ
プタナール3-アミノトランスフェラーゼ、3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミノ
化オキシドレダクターゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラー
ゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノ化オキシドレダクターゼ、3,7-ジアミノ
ヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、請求項
146記載の天然に存在しない微生物生物体。 - 前記HMDA経路が、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒ
ドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガ
ーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ若しくは3-オキソピメレートアミノ
化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレートレダクターゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタ
ノエート2,3-アミノムターゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェ
ラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ、又はホモリ
ジンデカルボキシラーゼを含む、請求項146記載の天然に存在しない微生物生物体。 - 前記HMDA経路が、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒ
ドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガ
ーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ若しくは3-オキソピメレートアミノ
化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレートキナーゼ、5-アミノピメロイルホスホネー
トレダクターゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、2-アミノ-7-オ
キソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートア
ミノ化オキシドレダクターゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、請求項146記
載の天然に存在しない微生物生物体。 - 前記HMDA経路が、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒ
ドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガ
ーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、3-オキソピメレートアミノ化オキ
シドレダクターゼ、3-アミノピメレートCoAトランスフェラーゼ、3-アミノピメレートCoA
リガーゼ、5-アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)、3-アミノ-7-オキソ
ヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトラン
スフェラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ、又は
ホモリジンデカルボキシラーゼを含む、請求項146記載の天然に存在しない微生物生物体
。 - 前記HMDA経路が、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒ
ドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガ
ーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、3-オキソピメレートアミノ化オキ
シドレダクターゼ、3-アミノピメレートレダクターゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエー
ト７−アミノトランスフェラーゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノ化オキシ
ドレダクターゼ、3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、又はホモリジンデカ
ルボキシラーゼを含む、請求項146記載の天然に存在しない微生物生物体。 - 前記HMDA経路が、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒ
ドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガ
ーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、3-オキソピメレートアミノ化オキ
シドレダクターゼ、3-アミノピメレートCoAトランスフェラーゼ、3-アミノピメレートCoA
リガーゼ、5-アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成)、3-アミノ-7-オキソ
ヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ
化オキシドレダクターゼ、3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ、又はホモリ
ジンデカルボキシラーゼを含む、請求項146記載の天然に存在しない微生物生物体。 - 前記HMDA経路が、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒ
ドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガ
ーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、3-オキソピメレートアミノ化オキ
シドレダクターゼ、3-アミノピメレートキナーゼ、5-アミノピメロイルホスホネートレダ
クターゼ、3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ、3-アミノ-7-
オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ、3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-
アミノムターゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、請求項146記載の天然に存
在しない微生物生物体。 - 前記HMDA経路が、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒ
ドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガ
ーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、3-オキソピメレートアミノ化オキ
シドレダクターゼ、3-アミノピメレート2,3-アミノムターゼ、2-アミノピメレートレダク
ターゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ、2-アミノ-7-オ
キソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼ
を含む、請求項146記載の天然に存在しない微生物生物体。 - 前記HMDA経路が、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒ
ドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガ
ーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、3-オキソピメレートアミノ化オキ
シドレダクターゼ、3-アミノピメレート2,3-アミノムターゼ、2-アミノピメレートキナー
ゼ、6-アミノピメロイルホスホネートレダクターゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7
-アミノトランスフェラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダク
ターゼ、又はホモリジンデカルボキシラーゼを含む、請求項146記載の天然に存在しない
微生物生物体。 - 前記HMDA経路が、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒ
ドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガ
ーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、3-オキソピメレートアミノ化オキ
シドレダクターゼ、3-アミノピメレート2,3-アミノムターゼ、2-アミノピメレートCoAト
ランスフェラーゼ、2-アミノピメレートCoAリガーゼ、6-アミノピメロイル-CoAレダクタ
ーゼ(アルデヒド形成)、2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ
、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ、又はホモリジンデ
カルボキシラーゼを含む、請求項146記載の天然に存在しない微生物生物体。 - HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、外因性の核酸の該セットが、
グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソ
ピメロイル-CoAトランスフェラーゼ、又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピ
メレートレダクターゼ;3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノトランスフェラーゼ
又は3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノ化オキシドレダクターゼ;3-オキソ-7-
アミノヘプタノエート3-アミノトランスフェラーゼ又は3-オキソ-7-アミノヘプタノエー
ト3-アミノ化オキシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;及
びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする、請求項146記載の天然に存在しない微生
物生物体。 - HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、外因性の核酸の該セットが、
グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソ
ピメロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメ
レートキナーゼ;5-オキソピメロイルホスホネートレダクターゼ;3-オキソ-1-カルボキシ
ヘプタナール7-アミノトランスフェラーゼ又は3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-ア
ミノ化オキシドレダクターゼ;3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノトランスフェラ
ーゼ又は3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノ化オキシドレダクターゼ;3,7-ジアミ
ノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする
、請求項146記載の天然に存在しない微生物生物体。 - HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、外因性の核酸の該セットが、
グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソ
ピメロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメ
レートCoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートCoAリガーゼ;5-オキソピメロイル-
CoAレダクターゼ(アルデヒド形成);3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノトラン
スフェラーゼ又は3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール7-アミノ化オキシドレダクターゼ;
3-オキソ-7-アミノヘプタノエート3-アミノトランスフェラーゼ又は3-オキソ-7-アミノヘ
プタノエート3-アミノ化オキシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノ
ムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする、請求項146記載の天然に存在
しない微生物生物体。 - HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、外因性の核酸の該セットが、
グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソ
ピメロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメ
レートレダクターゼ;3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミノトランスフェラーゼ又
は3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノ-7-オ
キソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7
-アミノ化オキシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;及び
ホモリジンデカルボキシラーゼをコードする、請求項146記載の天然に存在しない微生物
生物体。 - HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、外因性の核酸の該セットが、
グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソ
ピメロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメ
レートキナーゼ;5-オキソピメロイルホスホネートレダクターゼ;3-オキソ-1-カルボキシ
ヘプタナール3-アミノトランスフェラーゼ又は3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-ア
ミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラ
ーゼ又は3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノ化オキシドレダクターゼ;3,7-ジアミ
ノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする
、請求項146記載の天然に存在しない微生物生物体。 - HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、外因性の核酸の該セットが、
グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソ
ピメロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメ
レートCoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートCoAリガーゼ;5-オキソピメロイル-
CoAレダクターゼ(アルデヒド形成);3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミノトラン
スフェラーゼ又は3-オキソ-1-カルボキシヘプタナール3-アミノ化オキシドレダクターゼ;
3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は3-アミノ-7-オキソヘ
プタノエート7-アミノ化オキシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノ
ムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする、請求項146記載の天然に存在
しない微生物生物体。 - HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、外因性の核酸の該セットが、
グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソ
ピメロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメ
レートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ
;3-アミノピメレートレダクターゼ;3-アミノ-7-オキソヘプタノエート2,3-アミノムター
ゼ;2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は2-アミノ-7-オキ
ソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼを
コードする、請求項146記載の天然に存在しない微生物生物体。 - HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、外因性の核酸の該セットが、
グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソ
ピメロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメ
レートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ
;3-アミノピメレートキナーゼ;5-アミノピメロイルホスホネートレダクターゼ;3-アミノ-
7-オキソヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノ
トランスフェラーゼ又は2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクター
ゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする、請求項146記載の天然に存在しない
微生物生物体。 - HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、外因性の核酸の該セットが、
グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソ
ピメロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメ
レートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ
;3-アミノピメレートCoAトランスフェラーゼ、又は3-アミノピメレートCoAリガーゼ;5-ア
ミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成);3-アミノ-7-オキソヘプタノエート2,
3-アミノムターゼ;2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は2-
アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ;及びホモリジンデカルボ
キシラーゼをコードする、請求項146記載の天然に存在しない微生物生物体。 - HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、外因性の核酸の該セットが、
グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソ
ピメロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメ
レートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ
;3-アミノピメレートレダクターゼ;3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランス
フェラーゼ又は3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノ化オキシドレダクターゼ;3,7-
ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコー
ドする、請求項146記載の天然に存在しない微生物生物体。 - HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、外因性の核酸の該セットが、
グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソ
ピメロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメ
レートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ
;3-アミノピメレートCoAトランスフェラーゼ又は3-アミノピメレートCoAリガーゼ;5-アミ
ノピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形成);3-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-ア
ミノトランスフェラーゼ又は3-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダク
ターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;及びホモリジンデカルボキシラ
ーゼをコードする、請求項146記載の天然に存在しない微生物生物体。 - HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、外因性の核酸の該セットが、
グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソ
ピメロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメ
レートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ
;3-アミノピメレートキナーゼ;5-アミノピメロイルホスホネートレダクターゼ;3-アミノ-
7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は3-アミノ-7-オキソヘプタノエ
ートアミノ化オキシドレダクターゼ;3,7-ジアミノヘプタノエート2,3-アミノムターゼ;及
びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする、請求項146記載の天然に存在しない微生
物生物体。 - HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、外因性の核酸の該セットが、
グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソ
ピメロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメ
レートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ
;3-アミノピメレート2,3-アミノムターゼ;2-アミノピメレートレダクターゼ;2-アミノ-7-
オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は2-アミノ-7-オキソヘプタノエー
トアミノ化オキシドレダクターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする、請
求項146記載の天然に存在しない微生物生物体。 - HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、外因性の核酸の該セットが、
グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソ
ピメロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメ
レートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ
;3-アミノピメレート2,3-アミノムターゼ;2-アミノピメレートキナーゼ;6-アミノピメロ
イルホスホネートレダクターゼ;2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェ
ラーゼ又は2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ;及びホモリ
ジンデカルボキシラーゼをコードする、請求項146記載の天然に存在しない微生物生物体
。 - HMDA経路酵素をコードする外因性の核酸のセットを含み、外因性の核酸の該セットが、
グルタリル-CoAベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソ
ピメロイル-CoAトランスフェラーゼ又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメ
レートアミノトランスフェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ
;3-アミノピメレート2,3-アミノムターゼ;2-アミノピメレートCoAトランスフェラーゼ又
は2-アミノピメレートCoAリガーゼ;6-アミノピメロイル-CoAレダクターゼ(アルデヒド形
成);2-アミノ-7-オキソヘプタノエート7-アミノトランスフェラーゼ又は2-アミノ-7-オキ
ソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼを
コードする、請求項146記載の天然に存在しない微生物生物体。 - ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するための方法であって、HMDAを産生するための
条件下で、それに十分な期間、請求項146記載の天然に存在しない微生物生物体を培養す
ることを含む、前記方法。 - 前記条件が、実質的に嫌気性の培養条件を含む、請求項177記載の方法。
- ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現されるHMDA経路酵素をコ
ードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する微生物生物体を含む、天
然に存在しない微生物生物体であって、該HMDA経路は、2-オキソ-4-ヒドロキシ-7-アミノ
ヘプタノエートアルドラーゼ、2-オキソ-4-ヒドロキシ-7-アミノヘプタノエートデヒドラ
ターゼ、2-オキソ-7-アミノヘプタ-3-エノエートレダクターゼ、2-オキソ-7-アミノヘプ
タノエートアミノトランスフェラーゼ、2-オキソ-7-アミノヘプタノエートアミノトラン
スフェラーゼアミノ化オキシドレダクターゼ、ホモリジンデカルボキシラーゼ、2-オキソ
-7-アミノヘプタノエートデカルボキシラーゼ、6-アミノヘキサナールアミノトランスフ
ェラーゼ、又は6-アミノヘキサナールアミノ化オキシドレダクターゼを含む、前記天然に
存在しない微生物生物体。 - 前記HMDA経路が、少なくとも2つの外因性の核酸を含む、請求項179記載の天然に存在し
ない微生物生物体。 - 前記HMDA経路が、少なくとも3つの外因性の核酸を含む、請求項179記載の天然に存在し
ない微生物生物体。 - 前記HMDA経路が、少なくとも4つの外因性の核酸を含む、請求項179記載の天然に存在し
ない微生物生物体。 - ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するための方法であって、HMDAを産生するための
条件下で、それに十分な期間、請求項179記載の天然に存在しない微生物生物体を培養す
ることを含む、前記方法。 - 前記条件が、実質的に嫌気性の培養条件を含む、請求項183記載の方法。
- ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現されるHMDA経路酵素をコ
ードする外因性の核酸のセットを含むHMDA経路を有する微生物生物体を含む、天然に存在
しない微生物生物体であって、外因性の核酸の該セットは、2-オキソ-4-ヒドロキシ-7-ア
ミノヘプタノエートアルドラーゼ;2-オキソ-4-ヒドロキシ-7-アミノヘプタノエートデヒ
ドラターゼ;2-オキソ-7-アミノヘプタ-3-エノエートレダクターゼ;2-オキソ-7-アミノヘ
プタノエートアミノトランスフェラーゼ又は2-オキソ-7-アミノヘプタノエートアミノ化
オキシドレダクターゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼをコードする、前記天然に存
在しない微生物生物体。 - ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するための方法であって、HMDAを産生するための
条件下で、それに十分な期間、請求項185記載の天然に存在しない微生物生物体を培養す
ることを含む、前記方法。 - 前記条件が、実質的に嫌気性の培養条件を含む、請求項186記載の方法。
- ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現されるHMDA経路酵素をコ
ードする外因性の核酸のセットを含むHMDA経路を有する微生物生物体を含む、天然に存在
しない微生物生物体であって、外因性の核酸の該セットは、2-オキソ-4-ヒドロキシ-7-ア
ミノヘプタノエートアルドラーゼ;2-オキソ-4-ヒドロキシ-7-アミノヘプタノエートデヒ
ドラターゼ;2-オキソ-7-アミノヘプタ-3-エノエートレダクターゼ;2-オキソ-7-アミノヘ
プタノエートデカルボキシラーゼ;及び6-アミノヘキサナールアミノトランスフェラーゼ
又は6-アミノヘキサナールアミノ化オキシドレダクターゼをコードする、前記天然に存在
しない微生物生物体。 - ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するための方法であって、HMDAを産生するための
条件下で、それに十分な期間、請求項188記載の天然に存在しない微生物生物体を培養す
ることを含む、前記方法。 - 前記条件が、実質的に嫌気性の培養条件を含む、請求項189記載の方法。
- ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現されるHMDA経路酵素をコ
ードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する微生物生物体を含む、天
然に存在しない微生物生物体であって、該HMDA経路は、6-アミノカプロエートレダクター
ゼ、6-アミノカプロン酸セミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ、6-アミノカプロン酸
セミアルデヒドキシドレダクターゼ(アミノ化)、6-アミノカプロエートN-アセチルトラン
スフェラーゼ、6-アセトアミドヘキサノエートレダクターゼ、6-アセトアミドヘキサナー
ルアミノトランスフェラーゼ、6-アセトアミドヘキサナールオキシドレダクターゼ(アミ
ノ化)、6-アセトアミドヘキサンアミンN-アセチルトランスフェラーゼ、又はアセトアミ
ドヘキサンアミンヒドロラーゼ(アミド)を含む、前記天然に存在しない微生物生物体。 - 前記HMDA経路が、少なくとも2つの外因性の核酸を含む、請求項191記載の天然に存在し
ない微生物生物体。 - 前記HMDA経路が、少なくとも3つの外因性の核酸を含む、請求項191記載の天然に存在し
ない微生物生物体。 - ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するための方法であって、HMDAを産生するための
条件下で、それに十分な期間、請求項191記載の天然に存在しない微生物生物体を培養す
ることを含む、前記方法。 - 前記条件が、実質的に嫌気性の培養条件を含む、請求項194記載の方法。
- ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現されるHMDA経路酵素をコ
ードする外因性の核酸のセットを含むHMDA経路を有する微生物生物体を含む、天然に存在
しない微生物生物体であって、外因性の核酸の該セットは、6-アミノカプロエートレダク
ターゼ;及び6-アミノカプロン酸セミアルデヒドアミノトランスフェラーゼ又は6-アミノ
カプロン酸セミアルデヒドキシドレダクターゼ(アミノ化)を含む、前記天然に存在しない
微生物生物体。 - ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するための方法であって、HMDAを産生するための
条件下で、それに十分な期間、請求項196記載の天然に存在しない微生物生物体を培養す
ることを含む、前記方法。 - 前記条件が、実質的に嫌気性の培養条件を含む、請求項197記載の方法。
- ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現されるHMDA経路酵素をコ
ードする外因性の核酸のセットを含むHMDA経路を有する微生物生物体を含む、天然に存在
しない微生物生物体であって、外因性の核酸の該セットは、6-アミノカプロエートN-アセ
チルトランスフェラーゼ;6-アセトアミドヘキサノエートレダクターゼ;6-アセトアミドヘ
キサナールアミノトランスフェラーゼ又は6-アセトアミドヘキサナールオキシドレダクタ
ーゼ(アミノ化);及び6-アセトアミドヘキサンアミンN-アセチルトランスフェラーゼ又は6
-アセトアミドヘキサンアミンヒドロラーゼ(アミド)をコードする、前記天然に存在しな
い微生物生物体。 - ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するための方法であって、HMDAを産生するための
条件下で、それに十分な期間、請求項199記載の天然に存在しない微生物生物体を培養す
ることを含む、前記方法。 - 前記条件が、実質的に嫌気性の培養条件を含む、請求項200記載の方法。
- ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現されるHMDA経路酵素をコ
ードする少なくとも1つの外因性の核酸を含むHMDA経路を有する微生物生物体を含む、天
然に存在しない微生物生物体であって、該HMDA経路は、2-アミノ-7-オキソサバレートケ
ト酸デカルボキシラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートデカルボキシラーゼ、6-ア
ミノヘキサナールアミノ化オキシドレダクターゼ、6-アミノヘキサナールアミノトランス
フェラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダクターゼ、2-アミ
ノ-7-オキソヘプタノエートアミノトランスフェラーゼ、ホモリジンデカルボキシラーゼ
、2-アミノ-7-オキソサバレートアミノ酸デカルボキシラーゼ、2-オキソ-7-アミノヘプタ
ノエートアミノ化オキシドレダクターゼ、2-オキソ-7-アミノヘプタノエートアミノトラ
ンスフェラーゼ、2-オキソ-7-アミノヘプタノエートデカルボキシラーゼ、2-アミノ-7-オ
キソサバレートアミノ化オキシドレダクターゼ、2-アミノ-7-オキソサバレートアミノト
ランスフェラーゼ、又は2,7-ジアミノサバレートデカルボキシラーゼを含む、前記天然に
存在しない微生物生物体。 - 前記HMDA経路が、少なくとも2つの外因性の核酸を含む、請求項202記載の天然に存在し
ない微生物生物体。 - 前記HMDA経路が、少なくとも3つの外因性の核酸を含む、請求項202記載の天然に存在し
ない微生物生物体。 - 前記HMDA経路が、少なくとも4つの外因性の核酸を含む、請求項202記載の天然に存在し
ない微生物生物体。 - 2-アミノ-7-オキソサバレートを産生するのに十分な量で発現される2-アミノ-7-オキソ
サバレート経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む2-アミノ-7-オキソ
サバレート経路をさらに含み、該2-アミノ-7-オキソサバレート経路が、2-アミノ-5-ヒド
ロキシ-7-オキソサバレートアルドラーゼ、2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソサバレート
デヒドラターゼ、又は2-アミノ-5-エン-7-オキソサバレートレダクターゼを含む、請求項
202記載の天然に存在しない微生物生物体。 - ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するための方法であって、HMDAを産生するための
条件下で、それに十分な期間、請求項202記載の天然に存在しない微生物生物体を培養す
ることを含む、前記方法。 - 前記条件が、実質的に嫌気性の培養条件を含む、請求項207記載の方法。
- ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現されるHMDA経路酵素をコ
ードする外因性の核酸のセットを含むHMDA経路を有する微生物生物体を含む、天然に存在
しない微生物生物体であって、外因性の核酸の該セットは、2-アミノ-7-オキソサバレー
トアミノ化オキシドレダクターゼ又は2-アミノ-7-オキソサバレートアミノトランスフェ
ラーゼ;2,7-ジアミノサバレートデカルボキシラーゼ;及びホモリジンデカルボキシラーゼ
をコードする、前記天然に存在しない微生物生物体。 - 2-アミノ-7-オキソサバレートを産生するのに十分な量で発現される2-アミノ-7-オキソ
サバレート経路酵素をコードする外因性の核酸の第2のセットを含む2-アミノ-7-オキソサ
バレート経路をさらに含み、外因性の核酸の該第2のセットが、2-アミノ-5-ヒドロキシ-7
-オキソサバレートアルドラーゼ;2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソサバレートデヒドラタ
ーゼ;及び2-アミノ-5-エン-7-オキソサバレートレダクターゼをコードする、請求項209記
載の天然に存在しない微生物生物体。 - ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するための方法であって、HMDAを産生するための
条件下で、それに十分な期間、請求項209記載の天然に存在しない微生物生物体を培養す
ることを含む、前記方法。 - 前記条件が、実質的に嫌気性の培養条件を含む、請求項211記載の方法。
- ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現されるHMDA経路酵素をコ
ードする外因性の核酸のセットを含むHMDA経路を有する微生物生物体を含む、天然に存在
しない微生物生物体であって、外因性の核酸の該セットは、2-アミノ-7-オキソサバレー
トアミノ酸デカルボキシラーゼ;2-オキソ-7-アミノヘプタノエートアミノ化オキシドレダ
クターゼ又は2-オキソ-7-アミノヘプタノエートアミノトランスフェラーゼ;及びホモリジ
ンデカルボキシラーゼをコードする、前記天然に存在しない微生物生物体。 - 2-アミノ-7-オキソサバレートを産生するのに十分な量で発現される2-アミノ-7-オキソ
サバレート経路酵素をコードする外因性の核酸の第2のセットを含む2-アミノ-7-オキソサ
バレート経路をさらに含み、外因性の核酸の該第2のセットが、2-アミノ-5-ヒドロキシ-7
-オキソサバレートアルドラーゼ;2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソサバレートデヒドラタ
ーゼ;及び2-アミノ-5-エン-7-オキソサバレートレダクターゼをコードする、請求項213記
載の天然に存在しない微生物生物体。 - ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するための方法であって、HMDAを産生するための
条件下で、それに十分な期間、請求項213記載の天然に存在しない微生物生物体を培養す
ることを含む、前記方法。 - 前記条件が、実質的に嫌気性の培養条件を含む、請求項215記載の方法。
- ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現されるHMDA経路酵素をコ
ードする外因性の核酸のセットを含むHMDA経路を有する微生物生物体を含む、天然に存在
しない微生物生物体であって、外因性の核酸の該セットは、2-アミノ-7-オキソサバレー
トアミノ酸デカルボキシラーゼ;2-オキソ-7-アミノヘプタノエートデカルボキシラーゼ;
及び6-アミノヘキサナールアミノ化オキシドレダクターゼ又は6-アミノヘキサナールアミ
ノトランスフェラーゼをコードする、前記天然に存在しない微生物生物体。 - 2-アミノ-7-オキソサバレートを産生するのに十分な量で発現される2-アミノ-7-オキソ
サバレート経路酵素をコードする外因性の核酸の第2のセットを含み、外因性の核酸の該
第2のセットが、2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソサバレートアルドラーゼ;2-アミノ-5-
ヒドロキシ-7-オキソサバレートデヒドラターゼ;及び2-アミノ-5-エン-7-オキソサバレー
トレダクターゼをコードする、2-アミノ-7-オキソサバレート経路をさらに含む請求項217
記載の天然に存在しない微生物生物体。 - ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するための方法であって、HMDAを産生するための
条件下で、それに十分な期間、請求項217記載の天然に存在しない微生物生物体を培養す
ることを含む、前記方法。 - 前記条件が、実質的に嫌気性の培養条件を含む、請求項219記載の方法。
- ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現されるHMDA経路酵素をコ
ードする外因性の核酸のセットを含むHMDA経路を有する微生物生物体を含む、天然に存在
しない微生物生物体であって、外因性の核酸の該セットは、2-アミノ-7-オキソサバレー
トケト酸デカルボキシラーゼ;2-アミノ-7-オキソヘプタノエートデカルボキシラーゼ;及
び6-アミノヘキサナールアミノ化オキシドレダクターゼ又は6-アミノヘキサナールアミノ
トランスフェラーゼをコードする、前記天然に存在しない微生物生物体。 - 2-アミノ-7-オキソサバレートを産生するのに十分な量で発現される2-アミノ-7-オキソ
サバレート経路酵素をコードする外因性の核酸の第2のセットを含む2-アミノ-7-オキソサ
バレート経路をさらに含み、外因性の核酸の該第2のセットが、2-アミノ-5-ヒドロキシ-7
-オキソサバレートアルドラーゼ;2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソサバレートデヒドラタ
ーゼ;及び2-アミノ-5-エン-7-オキソサバレートレダクターゼをコードする、請求項221記
載の天然に存在しない微生物生物体。 - ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するための方法であって、HMDAを産生するための
条件下で、それに十分な期間、請求項221記載の天然に存在しない微生物生物体を培養す
ることを含む、前記方法。 - 前記条件が、実質的に嫌気性の培養条件を含む、請求項223記載の方法。
- ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するのに十分な量で発現されるHMDA経路酵素をコ
ードする外因性の核酸のセットを含むHMDA経路を有する微生物生物体を含む、天然に存在
しない微生物生物体であって、外因性の核酸の該セットは、2-アミノ-7-オキソサバレー
トケト酸デカルボキシラーゼ;2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノ化オキシドレダク
ターゼ又は2-アミノ-7-オキソヘプタノエートアミノトランスフェラーゼ;及びホモリジン
デカルボキシラーゼをコードする、前記天然に存在しない微生物生物体。 - 2-アミノ-7-オキソサバレートを産生するのに十分な量で発現される2-アミノ-7-オキソ
サバレート経路酵素をコードする外因性の核酸の第2のセットを含む2-アミノ-7-オキソサ
バレート経路をさらに含み、外因性の核酸の該第2のセットが、2-アミノ-5-ヒドロキシ-7
-オキソサバレートアルドラーゼ;2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソサバレートデヒドラタ
ーゼ;及び2-アミノ-5-エン-7-オキソサバレートレダクターゼをコードする、請求項225記
載の天然に存在しない微生物生物体。 - ヘキサメチレンジアミン(HMDA)を産生するための方法であって、HMDAを産生するための
条件下で、それに十分な期間、請求項225記載の天然に存在しない微生物生物体を培養す
ることを含む、前記方法。 - 前記条件が、実質的に嫌気性の培養条件を含む、請求項227記載の方法。
- 6-アミノカプロン酸(6-ACA)を産生するのに十分な量で発現される6-ACA経路酵素をコー
ドする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-ACA経路を有する微生物生物体を含む、天然
に存在しない微生物生物体であって、該6-ACA経路は、グルタミル-CoAトランスフェラー
ゼ、グルタミル-CoAリガーゼ、ベータ-ケトチオラーゼ、3-オキソ-6-アミノピメロイル-C
oAオキシドレダクターゼ、3-ヒドロキシ-6-アミノピメロイル-CoAデヒドラターゼ、6-ア
ミノ-7-カルボキシヘプタ-2-エノイル-CoAレダクターゼ、6-アミノピメロイル-CoAレダク
ターゼ(アルデヒド形成)、又は2-アミノピメレートデカルボキシラーゼを含む、前記天然
に存在しない微生物生物体。 - 前記6-ACA経路が、少なくとも2つの外因性の核酸を含む、請求項229記載の天然に存在
しない微生物生物体。 - 前記6-ACA経路が、少なくとも3つの外因性の核酸を含む、請求項229記載の天然に存在
しない微生物生物体。 - 前記6-ACA経路が、少なくとも4つの外因性の核酸を含む、請求項229記載の天然に存在
しない微生物生物体。 - 6-アミノカプロン酸(6-ACA)を産生するための方法であって、6-ACAを産生するための条
件下で、それに十分な期間、請求項229記載の天然に存在しない微生物生物体を培養する
ことを含む、前記方法。 - 前記条件が、実質的に嫌気性の培養条件を含む、請求項233記載の方法。
- 6-アミノカプロン酸(6-ACA)を産生するのに十分な量で発現される6-ACA経路酵素をコー
ドする外因性の核酸のセットを含む6-ACA経路を有する微生物生物体を含む、天然に存在
しない微生物生物体であって、外因性の核酸の該セットは、グルタミル-CoAトランスフェ
ラーゼ又はグルタミル-CoAリガーゼ;ベータ-ケトチオラーゼ;3-オキソ-6-アミノピメロイ
ル-CoAオキシドレダクターゼ;3-ヒドロキシ-6-アミノピメロイル-CoAデヒドラターゼ;6-
アミノ-7-カルボキシヘプタ-2-エノイル-CoAレダクターゼ;6-アミノピメロイル-CoAレダ
クターゼ(アルデヒド形成);及び2-アミノピメレートデカルボキシラーゼをコードする、
前記天然に存在しない微生物生物体。 - 6-アミノカプロン酸(6-ACA)を産生するための方法であって、6-ACAを産生するための条
件下で、それに十分な期間、請求項235記載の天然に存在しない微生物生物体を培養する
ことを含む、前記方法。 - 前記条件が、実質的に嫌気性の培養条件を含む、請求項236記載の方法。
- 6-アミノカプロン酸(6-ACA)を産生するのに十分な量で発現される6-ACA経路酵素をコー
ドする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-ACA経路を有する微生物生物体を含む、天然
に存在しない微生物生物体であって、該6-ACA経路は、グルタリル-CoAベータ-ケトチオラ
ーゼ、3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフェラー
ゼ、3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ、3-オキソピメレートアミノトランスフェラーゼ、
3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ、3-アミノピメレート2,3-アミノムタ
ーゼ、又は2-アミノピメレートデカルボキシラーゼを含む、前記天然に存在しない微生物
生物体。 - 前記6-ACA経路が、少なくとも2つの外因性の核酸を含む、請求項238記載の天然に存在
しない微生物生物体。 - 前記6-ACA経路が、少なくとも3つの外因性の核酸を含む、請求項238記載の天然に存在
しない微生物生物体。 - 前記6-ACA経路が、少なくとも4つの外因性の核酸を含む、請求項238記載の天然に存在
しない微生物生物体。 - 6-アミノカプロン酸(6-ACA)を産生するための方法であって、6-ACAを産生するための条
件下で、それに十分な期間、請求項238記載の天然に存在しない微生物生物体を培養する
ことを含む、前記方法。 - 前記条件が、実質的に嫌気性の培養条件を含む、請求項242記載の方法。
- 6-アミノカプロン酸(6-ACA)を産生するのに十分な量で発現される6-ACA経路酵素をコー
ドする外因性の核酸のセットを含む6-ACA経路を有する微生物生物体を含む、天然に存在
しない微生物生物体であって、外因性の核酸の該セットは、グルタリル-CoAベータ-ケト
チオラーゼ;3-オキソピメロイル-CoAヒドロラーゼ、3-オキソピメロイル-CoAトランスフ
ェラーゼ、又は3-オキソピメロイル-CoAリガーゼ;3-オキソピメレートアミノトランスフ
ェラーゼ又は3-オキソピメレートアミノ化オキシドレダクターゼ;3-アミノピメレート2,3
-アミノムターゼ;及び2-アミノピメレートデカルボキシラーゼをコードする、前記天然に
存在しない微生物生物体。 - 6-アミノカプロン酸(6-ACA)を産生するための方法であって、6-ACAを産生するための条
件下で、それに十分な期間、請求項244記載の天然に存在しない微生物生物体を培養する
ことを含む、前記方法。 - 前記条件が、実質的に嫌気性の培養条件を含む、請求項245記載の方法。
- 6-アミノカプロン酸(6-ACA)を産生するのに十分な量で発現される6-ACA経路酵素をコー
ドする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-ACA経路を有する微生物生物体を含む、天然
に存在しない微生物生物体であって、該6-ACA経路は、ホモリジン2-モノオキシゲナーゼ
を含む、前記天然に存在しない微生物生物体。 - 6-アミノカプロン酸(6-ACA)を産生するための方法であって、6-ACAを産生するための条
件下で、それに十分な期間、請求項247記載の天然に存在しない微生物生物体を培養する
ことを含む、前記方法。 - 前記条件が、実質的に嫌気性の培養条件を含む、請求項248記載の方法。
- 6-ACAを産生するのに十分な量で発現される6-ACA経路酵素をコードする少なくとも1つ
の外因性の核酸を含む6-アミノカプロン酸(6-ACA)経路を有する微生物生物体を含む、天
然に存在しない微生物生物体であって、該6-ACA経路は、アジペートレダクターゼ、アジ
ペートキナーゼ、又はアジピルホスフェートレダクターゼを含む、前記天然に存在しない
微生物生物体。 - 前記6-ACA経路が、アジペートレダクターゼを含む、請求項250記載の天然に存在しない
微生物生物体。 - 前記6-ACA経路が、アジペートキナーゼ及びアジピルホスフェートレダクターゼを含む
、請求項250記載の天然に存在しない微生物生物体。 - 6-アミノカプロン酸(6-ACA)を産生するための方法であって、6-ACAを産生するための条
件下で、それに十分な期間、請求項250記載の天然に存在しない微生物生物体を培養する
ことを含む、前記方法。 - 前記条件が、実質的に嫌気性の培養条件を含む、請求項253記載の方法。
- 6-アミノカプロン酸(6-ACA)を産生するのに十分な量で発現される6-ACA経路酵素をコー
ドする少なくとも1つの外因性の核酸を含む6-ACA経路を有する微生物生物体を含む、天然
に存在しない微生物生物体であって、該6-ACA経路は、2-アミノ-7-オキソサバレートケト
酸デカルボキシラーゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエートデカルボキシラーゼ、2-アミ
ノ-7-オキソヘプタノエートオキシドレダクターゼ、2-アミノピメレートデカルボキシラ
ーゼ、6-アミノヘキサナールオキシドレダクターゼ、2-アミノ-7-オキソヘプタノエート
デカルボキシラーゼ、又は2-アミノ-7-オキソサバレートアミノ酸デカルボキシラーゼを
含む、前記天然に存在しない微生物生物体。 - 前記6-ACA経路が、少なくとも2つの外因性の核酸を含む、請求項255記載の天然に存在
しない微生物生物体。 - 前記6-ACA経路が、少なくとも3つの外因性の核酸を含む、請求項255記載の天然に存在
しない微生物生物体。 - 2-アミノ-7-オキソサバレートを産生するのに十分な量で発現される2-アミノ-7-オキソ
サバレート経路酵素をコードする少なくとも1つの外因性の核酸を含む2-アミノ-7-オキソ
サバレート経路をさらに含み、該2-アミノ-7-オキソサバレート経路が、2-アミノ-5-ヒド
ロキシ-7-オキソサバレートアルドラーゼ、2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソサバレート
デヒドラターゼ、又は2-アミノ-5-エン-7-オキソサバレートレダクターゼを含む、請求項
255記載の天然に存在しない微生物生物体。 - 6-アミノカプロン酸(6-ACA)を産生するための方法であって、6-ACAを産生するための条
件下で、それに十分な期間、請求項255記載の天然に存在しない微生物生物体を培養する
ことを含む、前記方法。 - 前記条件が、実質的に嫌気性の培養条件を含む、請求項259記載の方法。
- 6-アミノカプロン酸(6-ACA)を産生するのに十分な量で発現される6-ACA経路酵素をコー
ドする外因性の核酸のセットを含む6-ACA経路を有する微生物生物体を含む、天然に存在
しない微生物生物体であって、外因性の核酸の該セットは、2-アミノ-7-オキソサバレー
トケト酸デカルボキシラーゼ;2-アミノ-7-オキソヘプタノエートオキシドレダクターゼ;
及び2-アミノピメレートデカルボキシラーゼをコードする、前記天然に存在しない微生物
生物体。 - 6-アミノカプロン酸(6-ACA)を産生するための方法であって、6-ACAを産生するための条
件下で、それに十分な期間、請求項261記載の天然に存在しない微生物生物体を培養する
ことを含む、前記方法。 - 前記条件が、実質的に嫌気性の培養条件を含む、請求項262記載の方法。
- 6-アミノカプロン酸(6-ACA)を産生するのに十分な量で発現される6-ACA経路酵素をコー
ドする外因性の核酸のセットを含む6-ACA経路を有する微生物生物体を含む、天然に存在
しない微生物生物体であって、外因性の核酸の該セットは、2-アミノ-7-オキソサバレー
トケト酸デカルボキシラーゼ;2-アミノ-7-オキソヘプタノエートデカルボキシラーゼ;及
び6-アミノヘキサナールオキシドレダクターゼをコードする、前記天然に存在しない微生
物生物体。 - 6-アミノカプロン酸(6-ACA)を産生するための方法であって、6-ACAを産生するための条
件下で、それに十分な期間、請求項264記載の天然に存在しない微生物生物体を培養する
ことを含む、前記方法。 - 前記条件が、実質的に嫌気性の培養条件を含む、請求項265記載の方法。
- 6-アミノカプロン酸(6-ACA)を産生するのに十分な量で発現される6-ACA経路酵素をコー
ドする外因性の核酸のセットを含む6-ACA経路を有する微生物生物体を含む、天然に存在
しない微生物生物体であって、外因性の核酸の該セットは、2-アミノ-7-オキソサバレー
トアミノ酸デカルボキシラーゼ;2-アミノ-7-オキソヘプタノエートデカルボキシラーゼ;
及び6-アミノヘキサナールオキシドレダクターゼをコードする、前記天然に存在しない微
生物生物体。 - 2-アミノ-7-オキソサバレートを産生するのに十分な量で発現される2-アミノ-7-オキソ
サバレート経路酵素をコードする外因性の核酸の第2のセットを含む2-アミノ-7-オキソサ
バレート経路をさらに含み、外因性の核酸の該第2のセットが、2-アミノ-5-ヒドロキシ-7
-オキソサバレートアルドラーゼ;2-アミノ-5-ヒドロキシ-7-オキソサバレートデヒドラタ
ーゼ;及び2-アミノ-5-エン-7-オキソサバレートレダクターゼをコードする、請求項267記
載の天然に存在しない微生物生物体。 - 前記外因性の核酸が、異種の核酸である、請求項267記載の天然に存在しない微生物生
物体。 - 実質的に嫌気性の培地中にある、請求項267記載の天然に存在しない微生物生物体。
- 6-アミノカプロン酸(6-ACA)を産生するための方法であって、6-ACAを産生するための条
件下で、それに十分な期間、請求項267記載の天然に存在しない微生物生物体を培養する
ことを含む、前記方法。 - 前記条件が、実質的に嫌気性の培養条件を含む、請求項271記載の方法。
- レブリン酸(LA)を産生するのに十分な量で発現されるLA経路酵素をコードする少なくと
も1つの外因性の核酸を含むLA経路を有する微生物生物体を含む、天然に存在しない微生
物生物体であって、該LA経路は、3-オキソアジピル-CoAチオラーゼ、3-オキソアジピル-C
oA/アシル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソアジピル-CoAシンターゼ、3-オキソアジピ
ル-CoAヒドロラーゼ、又は3-オキソアジペートデカルボキシラーゼを含む、前記天然に存
在しない微生物生物体。 - 前記LA経路が、少なくとも2つの外因性の核酸を含む、請求項273記載の天然に存在しな
い微生物生物体。 - 前記LA経路が、少なくとも3つの外因性の核酸を含む、請求項273記載の天然に存在しな
い微生物生物体。 - レブリン酸(LA)を産生するための方法であって、LAを産生するための条件下で、それに
十分な期間、請求項273記載の天然に存在しない微生物生物体を培養することを含む、前
記方法。 - 前記条件が、実質的に嫌気性の培養条件を含む、請求項276記載の方法。
- レブリン酸(LA)を産生するのに十分な量で発現されるLA経路酵素をコードする外因性の
核酸のセットを含むLA経路を有する微生物生物体を含む、天然に存在しない微生物生物体
であって、外因性の核酸の該セットは、3-オキソアジピル-CoAチオラーゼ;3-オキソアジ
ピル-CoA/アシル-CoAトランスフェラーゼ、3-オキソアジピル-CoAシンターゼ、又は3-オ
キソアジピル-CoAヒドロラーゼ;及び3-オキソアジペートデカルボキシラーゼをコードす
る、前記天然に存在しない微生物生物体。 - 前記外因性の核酸が、異種の核酸である、請求項278記載の天然に存在しない微生物生
物体。 - 実質的に嫌気性の培地中にある、請求項278記載の天然に存在しない微生物生物体。
- レブリン酸(LA)を産生するための方法であって、LAを産生するための条件下で、それに
十分な期間、請求項278記載の天然に存在しない微生物生物体を培養することを含む、前
記方法。 - 前記条件が、実質的に嫌気性の培養条件を含む、請求項281記載の方法。
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