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  1. 有効量のセチリジンまたはその薬学的に許容される塩を含む局所眼科用製剤であって、セチリジンが、前記製剤における唯一の活性薬剤であり、そして0.1%(w/v)の濃度で存在し、前記製剤が、シクロデキストリンを含有せず、前記製剤は、0.2%以下のリン酸二ナトリウムを含有する眼科用製剤。
  2. 前記セチリジンが、セチリジン塩酸塩またはセチリジン二塩酸塩として存在する、請求項1に記載の眼科用製剤。
  3. グリセリンをさらに含む、請求項1に記載の眼科用製剤。
  4. 前記グリセリンが、0.1%〜3%(v/v)の濃度である、請求項3に記載の眼科用製剤。
  5. 保存剤をさらに含む、請求項1に記載の眼科用製剤。
  6. 前記保存剤が、塩化ベンザルコニウムもしくはα−4−[1−トリス(2−ヒドロキシエチル)アンモニウムクロライド−2−ブテニル]ポリ[1−ジメチルアンモニウムクロライド−2−ブテニル]−w−トリス(2−ヒドロキシエチル)アンモニウムクロリド、または安定化オキシクロロ錯体である、請求項5に記載の眼科用製剤。
  7. 前記保存剤が、0.005%〜0.02%(v/v)の範囲の量で存在する塩化ベンザルコニウムである、請求項6に記載の眼科用製剤。
  8. 前記製剤が、保存剤を含まない、請求項1に記載の眼科用製剤。
  9. 有効量のセチリジンまたはその薬学的に許容される塩、および、フルチカゾンを含む局所眼科用製剤であって、セチリジンが0.1%(w/v)の濃度で存在し、フルチカゾンが、前記製剤において0.005%〜0.01%(w/v)の濃度で存在し、前記製剤がシクロデキストリンを含有せず、前記製剤は、0.2%以下のリン酸二ナトリウムを含有する眼科用製剤。
  10. フルチカゾンの前記濃度が0.005%(w/v)である、請求項9に記載の眼科用製剤。
  11. 前記製剤のpHが、5〜7.0である、請求項1に記載の眼科用製剤。
  12. 水性製剤、軟膏剤、油剤、懸濁剤、乳剤であるか、または薬物送達デバイスに組み込まれている、請求項1に記載の眼科用製剤。
  13. 水性製剤である、請求項12に記載の眼科用製剤。
  14. 0.1%セチリジン(w/v)、1%ポリエチレングリコール400、NF、0.2%リン酸二ナトリウム、無水、USP、0.25%ヒプロメロース、USP、0.1%ポリソルベート80、NF、1.8%グリセリン、USP、0.025%エデト酸二ナトリウム、USP、0.01%塩化ベンザルコニウム、NFを含み、pH7.0を有する局所眼科用製剤。
  15. アレルギー性結膜炎を治療するための組成物であって、前記組成物は、アレルギー性結膜炎の治療を必要とする被験体の眼に局所投与されることを特徴とし、前記組成物は、有効量のセチリジンまたはその薬学的に許容される塩を含み、セチリジンが、唯一の抗ヒスタミン剤であり、0.1%(w/v)の濃度で存在し、前記組成物が、シクロデキストリンを含有せず、前記組成物は、0.2%以下のリン酸二ナトリウムを含有する組成物。
  16. アレルギー性鼻結膜炎(rhinoconjuntivitis)を治療するための組成物であって、前記組成物は、アレルギー性鼻結膜炎の治療を必要とする被験体の眼に局所投与されることを特徴とし、前記組成物は、有効量のセチリジンまたはその薬学的に許容される塩を含み、セチリジンが、唯一の抗ヒスタミン剤であり、0.1%(w/v)の濃度で存在し、前記組成物が、シクロデキストリンを含有せず、前記組成物は、0.2%以下のリン酸二ナトリウムを含有する組成物。
  17. 前記組成物が、ナファゾリン、オキシメタゾリンまたはフルチカゾンからなる群から選択される追加の薬剤をさらに含む、請求項15または16に記載の組成物。
  18. 前記追加の薬剤が、フルチカゾンであり、前記組成物に0.001%〜1.0%(w/v)の濃度で存在する、請求項17に記載の組成物。
  19. フルチカゾンの前記濃度が0.005%(w/v)である、請求項18に記載の組成物。
  20. 前記組成物が1日1回投与されることを特徴とする、請求項15または16に記載の組成物。
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