JP2014525444A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2014525444A5 JP2014525444A5 JP2014528513A JP2014528513A JP2014525444A5 JP 2014525444 A5 JP2014525444 A5 JP 2014525444A5 JP 2014528513 A JP2014528513 A JP 2014528513A JP 2014528513 A JP2014528513 A JP 2014528513A JP 2014525444 A5 JP2014525444 A5 JP 2014525444A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- oxadiazol
- pyridine
- imidazo
- carboxamide
- methylphenyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- -1 -OR 4 Chemical group 0.000 claims 65
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 43
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 30
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 27
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 22
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 22
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 claims 22
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 20
- ZMBYQTGAXZOMOO-UHFFFAOYSA-N imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=CC=CN2C(C(=O)N)=CN=C21 ZMBYQTGAXZOMOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 19
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 18
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 17
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 15
- 125000006570 (C5-C6) heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 12
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 12
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 12
- 125000006163 5-membered heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- SHQSVMDWKBRBGB-UHFFFAOYSA-N cyclobutanone Chemical compound O=C1CCC1 SHQSVMDWKBRBGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 claims 7
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 claims 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 6
- SNQXJPARXFUULZ-UHFFFAOYSA-N dioxolane Chemical compound C1COOC1 SNQXJPARXFUULZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 6
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 5
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 2-Pyrrolidone Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- IZXIZTKNFFYFOF-UHFFFAOYSA-N 2-oxazolidone Chemical compound O=C1NCCO1 IZXIZTKNFFYFOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 5
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims 5
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 claims 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 5
- PUOAETJYKQITMO-FYJGNVAPSA-N (3E)-1-[1-(4-fluorophenyl)ethyl]-3-[[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]methylidene]piperidin-2-one Chemical compound C=1C=C(N2C=C(C)N=C2)C(OC)=CC=1\C=C(C1=O)/CCCN1C(C)C1=CC=C(F)C=C1 PUOAETJYKQITMO-FYJGNVAPSA-N 0.000 claims 4
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N Cyclopentanone Chemical compound O=C1CCCC1 BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 206010021972 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 claims 4
- 208000002551 Irritable Bowel Syndrome Diseases 0.000 claims 4
- VBSCTWFMHAWPSW-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(3-hydroxy-3-methylcyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C1CC(C)(O)C1 VBSCTWFMHAWPSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 125000006582 (C5-C6) heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004793 2,2,2-trifluoroethoxy group Chemical group FC(CO*)(F)F 0.000 claims 3
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 claims 3
- 208000002815 Pulmonary Hypertension Diseases 0.000 claims 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- KTHXBEHDVMTNOH-UHFFFAOYSA-N cyclobutanol Chemical compound OC1CCC1 KTHXBEHDVMTNOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 3
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 claims 3
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001359 1,2,3-triazol-4-yl group Chemical group [H]N1N=NC([*])=C1[H] 0.000 claims 2
- ASQUQUOEFDHYGP-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethanolate Chemical group COCC[O-] ASQUQUOEFDHYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HVLLSFSZBNWGEY-UHFFFAOYSA-N 7-cyano-N-[5-[5-(3,3-difluorocyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC(=CC3=NC=2)C#N)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C1CC(F)(F)C1 HVLLSFSZBNWGEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RHJXTZUDRRZZBR-UHFFFAOYSA-N N-[2-methyl-5-[5-(3-oxocyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C1CC(=O)C1 RHJXTZUDRRZZBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XCRIYMJWHVQZPI-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(3,3-difluorocyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-fluorophenyl]-6-(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound N1C(C)=NN=C1C1=CN2C(C(=O)NC=3C(=CC=C(C=3)C=3N=C(ON=3)C3CC(F)(F)C3)F)=CN=C2C=C1 XCRIYMJWHVQZPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PZQWOZMFFXZLHP-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(3,3-difluorocyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C=1N=C2C=C(C)C=CN2C=1C(=O)NC(C(=CC=1)C)=CC=1C(N=1)=NOC=1C1CC(F)(F)C1 PZQWOZMFFXZLHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YYJQXSJQDPOQPK-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(3,3-difluorocyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C1CC(F)(F)C1 YYJQXSJQDPOQPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HAJVNPLYVSZWRG-CYBMUJFWSA-N N-[5-[5-[(1R)-2,2-difluorocyclopropyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1[C@H]1CC1(F)F HAJVNPLYVSZWRG-CYBMUJFWSA-N 0.000 claims 2
- RHNJOZCVGSBEAG-KBPBESRZSA-N N-[5-[5-[(1R,2S)-2-fluorocyclopropyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1[C@H]1C[C@@H]1F RHNJOZCVGSBEAG-KBPBESRZSA-N 0.000 claims 2
- HAJVNPLYVSZWRG-ZDUSSCGKSA-N N-[5-[5-[(1S)-2,2-difluorocyclopropyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1[C@@H]1CC1(F)F HAJVNPLYVSZWRG-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims 2
- RHNJOZCVGSBEAG-ZIAGYGMSSA-N N-[5-[5-[(1S,2R)-2-fluorocyclopropyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1[C@@H]1C[C@H]1F RHNJOZCVGSBEAG-ZIAGYGMSSA-N 0.000 claims 2
- AHHWIHXENZJRFG-UHFFFAOYSA-N Oxetane Chemical compound C1COC1 AHHWIHXENZJRFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 102100004939 PDGFRB Human genes 0.000 claims 2
- 101710018346 PDGFRB Proteins 0.000 claims 2
- 206010064911 Pulmonary arterial hypertension Diseases 0.000 claims 2
- 208000006641 Skin Disease Diseases 0.000 claims 2
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 claims 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000004862 dioxolanes Chemical group 0.000 claims 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002962 imidazol-1-yl group Chemical group [*]N1C([H])=NC([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000003037 imidazol-2-yl group Chemical group [H]N1C([*])=NC([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004194 piperazin-1-yl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000004574 piperidin-2-yl group Chemical group N1C(CCCC1)* 0.000 claims 2
- 125000004483 piperidin-3-yl group Chemical group N1CC(CCC1)* 0.000 claims 2
- 125000004482 piperidin-4-yl group Chemical group N1CCC(CC1)* 0.000 claims 2
- 201000008312 primary pulmonary hypertension Diseases 0.000 claims 2
- 125000004353 pyrazol-1-yl group Chemical group [H]C1=NN(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000004495 thiazol-4-yl group Chemical group S1C=NC(=C1)* 0.000 claims 2
- 125000004496 thiazol-5-yl group Chemical group S1C=NC=C1* 0.000 claims 2
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005869 (methoxyethoxy)methanyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000006432 1-methyl cyclopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C1(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WMOGDCLNSOMBFC-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[3-[[5-[5-(3,3-difluorocyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]carbamoyl]imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]pyrazol-1-yl]acetic acid Chemical compound CC1=CC=C(C=2N=C(ON=2)C2CC(F)(F)C2)C=C1NC(=O)C(N1C=2)=CN=C1C=CC=2C=1C=NN(CC(O)=O)C=1 WMOGDCLNSOMBFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims 1
- PYJGRPRPIMKYEB-UHFFFAOYSA-N 3-N-[5-[5-(3,3-difluorocyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3,6-dicarboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=C(C=CC3=NC=2)C(N)=O)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C1CC(F)(F)C1 PYJGRPRPIMKYEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZFFHSMSEOODFLB-UHFFFAOYSA-N 6-cyano-N-[5-[5-(3,3-difluorocyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=C(C=CC3=NC=2)C#N)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C1CC(F)(F)C1 ZFFHSMSEOODFLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HGFPSCQSKGUSQU-UHFFFAOYSA-N 6-fluoro-N-[5-[5-(3-hydroxy-3-methylcyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=C(F)C=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C1CC(C)(O)C1 HGFPSCQSKGUSQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GYBSZVNBXDIORM-UHFFFAOYSA-N 6-fluoro-N-[5-[5-(3-hydroxycyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=C(F)C=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C1CC(O)C1 GYBSZVNBXDIORM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DXOREGNPVAKXRD-UHFFFAOYSA-N 6-fluoro-N-[5-[5-[1-(methoxymethyl)cyclobutyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound N=1C(C=2C=C(NC(=O)C=3N4C=C(F)C=CC4=NC=3)C(C)=CC=2)=NOC=1C1(COC)CCC1 DXOREGNPVAKXRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QYWKXTQLSWTQAM-UHFFFAOYSA-N 6-fluoro-N-[5-[5-[3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)cyclobutyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=C(F)C=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C1CC(O)(C(F)(F)F)C1 QYWKXTQLSWTQAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RFSJBIGRJQSQJP-UHFFFAOYSA-N 7-fluoro-N-[5-[5-[3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)cyclobutyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC(F)=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C1CC(O)(C(F)(F)F)C1 RFSJBIGRJQSQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010002198 Anaphylactic reaction Diseases 0.000 claims 1
- 208000003455 Anaphylaxis Diseases 0.000 claims 1
- 208000006673 Asthma Diseases 0.000 claims 1
- 206010003816 Autoimmune disease Diseases 0.000 claims 1
- 102100000129 CHURC1 Human genes 0.000 claims 1
- 101710014631 CHURC1 Proteins 0.000 claims 1
- 206010012434 Dermatitis allergic Diseases 0.000 claims 1
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 claims 1
- 206010012601 Diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 206010051066 Gastrointestinal stromal tumour Diseases 0.000 claims 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims 1
- 210000004185 Liver Anatomy 0.000 claims 1
- 210000004072 Lung Anatomy 0.000 claims 1
- 206010025650 Malignant melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 210000000138 Mast Cells Anatomy 0.000 claims 1
- 208000006971 Mastocytoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000008585 Mastocytosis Diseases 0.000 claims 1
- 208000008466 Metabolic Disease Diseases 0.000 claims 1
- STTCYAFMCPPVTG-UHFFFAOYSA-N N-[2-fluoro-5-[5-(3-methylidenecyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(F)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C1CC(=C)C1 STTCYAFMCPPVTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XHGVWDXFZUEHRV-UHFFFAOYSA-N N-[2-methyl-5-[5-(2-oxospiro[3.3]heptan-6-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C(C1)CC21CC(=O)C2 XHGVWDXFZUEHRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VCGZRAXATKIMPO-UHFFFAOYSA-N N-[2-methyl-5-[5-(3-methylidenecyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C1CC(=C)C1 VCGZRAXATKIMPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GYZVPSXFDGNLTL-UHFFFAOYSA-N N-[2-methyl-5-[5-(3-morpholin-4-ylcyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C(C1)CC1N1CCOCC1 GYZVPSXFDGNLTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CMKHFELGXWLQSX-UHFFFAOYSA-N N-[2-methyl-5-[5-(3-oxocyclopentyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C1CCC(=O)C1 CMKHFELGXWLQSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YPJQEOYEDWLTPQ-UHFFFAOYSA-N N-[2-methyl-5-[5-(3-propan-2-yloxyiminocyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1C(=NOC(C)C)CC1C1=NC(C=2C=C(NC(=O)C=3N4C=CC=CC4=NC=3)C(C)=CC=2)=NO1 YPJQEOYEDWLTPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TUZSVQWAIOHMAN-UHFFFAOYSA-N N-[2-methyl-5-[5-(5-oxaspiro[3.4]octan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C(C1)CC21CCCO2 TUZSVQWAIOHMAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AJALWDBRAVSTFX-UHFFFAOYSA-N N-[2-methyl-5-[5-[(2,2,3,3-tetrafluorocyclobutyl)oxymethyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1COC1CC(F)(F)C1(F)F AJALWDBRAVSTFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BFENDVJZXZZBMZ-HAQQTFLXSA-N N-[2-methyl-5-[5-[(7R)-7-methyl-5,8-dioxaspiro[3.4]octan-2-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound O1[C@H](C)COC11CC(C=2ON=C(N=2)C=2C=C(NC(=O)C=3N4C=CC=CC4=NC=3)C(C)=CC=2)C1 BFENDVJZXZZBMZ-HAQQTFLXSA-N 0.000 claims 1
- BFENDVJZXZZBMZ-LCVZGFTISA-N N-[2-methyl-5-[5-[(7S)-7-methyl-5,8-dioxaspiro[3.4]octan-2-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound O1[C@@H](C)COC11CC(C=2ON=C(N=2)C=2C=C(NC(=O)C=3N4C=CC=CC4=NC=3)C(C)=CC=2)C1 BFENDVJZXZZBMZ-LCVZGFTISA-N 0.000 claims 1
- ZTSBMHAPDJMGKM-UHFFFAOYSA-N N-[2-methyl-5-[5-[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C1(C(F)(F)F)CC1 ZTSBMHAPDJMGKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MVWCFRFJCKNFKP-UHFFFAOYSA-N N-[2-methyl-5-[5-[3-(1,2,4-triazol-1-yl)cyclobutyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C(C1)CC1N1C=NC=N1 MVWCFRFJCKNFKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BHYADCWMERYDNF-UHFFFAOYSA-N N-[2-methyl-5-[5-[3-(2-morpholin-4-ylethoxyimino)cyclobutyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C(C1)CC1=NOCCN1CCOCC1 BHYADCWMERYDNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AXOIMIICKSYXMT-UHFFFAOYSA-N N-[2-methyl-5-[5-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclobutyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1CN(C)CCN1C1CC(C=2ON=C(N=2)C=2C=C(NC(=O)C=3N4C=CC=CC4=NC=3)C(C)=CC=2)C1 AXOIMIICKSYXMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LEKPOEMXPKTFIQ-UHFFFAOYSA-N N-[3-[5-(3,3-difluorocyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2,6-dimethylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound CC1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C1CC(F)(F)C1 LEKPOEMXPKTFIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TVLMBEXTOHTRNS-UHFFFAOYSA-N N-[5-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(ON=1)=NC=1C1CC1 TVLMBEXTOHTRNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XBZQIWZQXUSRKJ-UHFFFAOYSA-N N-[5-(5-cyclobutyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-fluorophenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(F)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C1CCC1 XBZQIWZQXUSRKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LAAFMNKBPFCIJU-UHFFFAOYSA-N N-[5-(5-cyclobutyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C1CCC1 LAAFMNKBPFCIJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZGOBVKLRYAOXSK-UHFFFAOYSA-N N-[5-(5-cyclopentyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C1CCCC1 ZGOBVKLRYAOXSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IACBZSGWVMFOJV-UHFFFAOYSA-N N-[5-(5-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C1CC1 IACBZSGWVMFOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CITATNXHTLRWAC-UHFFFAOYSA-N N-[5-[(3,3-difluorocyclobutyl)carbamoyl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(=O)NC1CC(F)(F)C1 CITATNXHTLRWAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UMMDASRURJTCCN-UHFFFAOYSA-N N-[5-[3-(3,3-difluorocyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(ON=1)=NC=1C1CC(F)(F)C1 UMMDASRURJTCCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KZDMOSVLZIBBNH-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(1-aminocyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C1(N)CCC1 KZDMOSVLZIBBNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WLBKDTIWZLBQKG-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(1-aminocyclopropyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C1(N)CC1 WLBKDTIWZLBQKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HAJVNPLYVSZWRG-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(2,2-difluorocyclopropyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C1CC1(F)F HAJVNPLYVSZWRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VVYKXEVSEJUERS-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(2-hydroxycyclopropyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C1CC1O VVYKXEVSEJUERS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CXAIUYZBLYTVTR-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(2-hydroxyspiro[3.3]heptan-6-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C(C1)CC21CC(O)C2 CXAIUYZBLYTVTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QVVZVIMTCBNZEO-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(3,3-difluorocyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2,4-dimethylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC(C)=C1C(N=1)=NOC=1C1CC(F)(F)C1 QVVZVIMTCBNZEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XCXUYGGKVTVWJA-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(3,3-difluorocyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-fluorophenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(F)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C1CC(F)(F)C1 XCXUYGGKVTVWJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FZYVKXRUCUFWPT-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(3,3-difluorocyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]-6-(1,3-thiazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound CC1=CC=C(C=2N=C(ON=2)C2CC(F)(F)C2)C=C1NC(=O)C(N1C=2)=CN=C1C=CC=2C1=CSC=N1 FZYVKXRUCUFWPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UYLMYXBJJAZNJX-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(3,3-difluorocyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]-6-(1-hydroxyethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound N12C=C(C(O)C)C=CC2=NC=C1C(=O)NC(C(=CC=1)C)=CC=1C(N=1)=NOC=1C1CC(F)(F)C1 UYLMYXBJJAZNJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RMXVIPAFTSRMND-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(3,3-difluorocyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]-6-(1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound CC1=CC=C(C=2N=C(ON=2)C2CC(F)(F)C2)C=C1NC(=O)C(N1C=2)=CN=C1C=CC=2C=1C=NNC=1 RMXVIPAFTSRMND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JHFRDCLISNAGNN-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(3,3-difluorocyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]-6-(2-fluoroethoxymethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=C(COCCF)C=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C1CC(F)(F)C1 JHFRDCLISNAGNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BZTQGSHQRMAQQH-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(3,3-difluorocyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]-6-(3-hydroxy-3-methylbutyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=C(CCC(C)(C)O)C=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C1CC(F)(F)C1 BZTQGSHQRMAQQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CCLJVGUJPXWOOW-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(3,3-difluorocyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]-6-(3-oxobutyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound N12C=C(CCC(=O)C)C=CC2=NC=C1C(=O)NC(C(=CC=1)C)=CC=1C(N=1)=NOC=1C1CC(F)(F)C1 CCLJVGUJPXWOOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XCYDGRAVLMZAMV-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(3,3-difluorocyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]-6-(hydroxymethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=C(CO)C=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C1CC(F)(F)C1 XCYDGRAVLMZAMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SRDBLOPEORGLEG-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(3,3-difluorocyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]-6-(methoxymethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound N12C=C(COC)C=CC2=NC=C1C(=O)NC(C(=CC=1)C)=CC=1C(N=1)=NOC=1C1CC(F)(F)C1 SRDBLOPEORGLEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZHTTUPZLXLKBER-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(3,3-difluorocyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]-6-[(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)methyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound CC1=CC=C(C=2N=C(ON=2)C2CC(F)(F)C2)C=C1NC(=O)C(N1C=2)=CN=C1C=CC=2CN1CCOC1=O ZHTTUPZLXLKBER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WLWRVOASHCUSOL-CALCHBBNSA-N N-[5-[5-(3,3-difluorocyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]-6-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1[C@@H](C)O[C@@H](C)CN1C1=CN2C(C(=O)NC=3C(=CC=C(C=3)C=3N=C(ON=3)C3CC(F)(F)C3)C)=CN=C2C=C1 WLWRVOASHCUSOL-CALCHBBNSA-N 0.000 claims 1
- DKWKCRFGHXIPLX-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(3,3-difluorocyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]-6-[1-(2-methoxyethyl)-5-methyl-1,2,4-triazol-3-yl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound N1=C(C)N(CCOC)N=C1C1=CN2C(C(=O)NC=3C(=CC=C(C=3)C=3N=C(ON=3)C3CC(F)(F)C3)C)=CN=C2C=C1 DKWKCRFGHXIPLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FLGYJSZOORSFEH-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(3,3-difluorocyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]-6-[[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]methyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound CC1=CC=C(C=2N=C(ON=2)C2CC(F)(F)C2)C=C1NC(=O)C(N1C=2)=CN=C1C=CC=2CN1CCN(CCO)CC1 FLGYJSZOORSFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XHQBPWQRZZIMAA-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(3,3-difluorocyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]-6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=C(F)C=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C1CC(F)(F)C1 XHQBPWQRZZIMAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CYHBIKSLEMCECT-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(3,3-difluorocyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]-6-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound N12C=C(C)C=CC2=NC=C1C(=O)NC(C(=CC=1)C)=CC=1C(N=1)=NOC=1C1CC(F)(F)C1 CYHBIKSLEMCECT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FWLZXDPPLHJPDB-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(3,3-difluorocyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]-7-(2-oxopyrrolidin-1-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound CC1=CC=C(C=2N=C(ON=2)C2CC(F)(F)C2)C=C1NC(=O)C(N1C=C2)=CN=C1C=C2N1CCCC1=O FWLZXDPPLHJPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IZCWSKVYLGKJTN-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(3,3-difluorocyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]-7-(2H-triazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound CC1=CC=C(C=2N=C(ON=2)C2CC(F)(F)C2)C=C1NC(=O)C(N1C=C2)=CN=C1C=C2C1=CNN=N1 IZCWSKVYLGKJTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FDAOKJLCACKIFM-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(3,3-difluorocyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]-7-(difluoromethoxy)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC(OC(F)F)=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C1CC(F)(F)C1 FDAOKJLCACKIFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YIDCEVNXBMMFHY-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(3,3-difluorocyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]-7-[1-(2-hydroxyethyl)triazol-4-yl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound CC1=CC=C(C=2N=C(ON=2)C2CC(F)(F)C2)C=C1NC(=O)C(N1C=C2)=CN=C1C=C2C1=CN(CCO)N=N1 YIDCEVNXBMMFHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WZGYVSALYZWXML-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(3,3-difluorocyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]-7-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC(F)=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C1CC(F)(F)C1 WZGYVSALYZWXML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SMXOEIFIDKLKCI-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(3,3-difluorocyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]-7-piperidin-4-ylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound CC1=CC=C(C=2N=C(ON=2)C2CC(F)(F)C2)C=C1NC(=O)C(N1C=C2)=CN=C1C=C2C1CCNCC1 SMXOEIFIDKLKCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QMMUKLCBLNXISU-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(3,3-difluorocyclobutyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(O1)=NN=C1C1CC(F)(F)C1 QMMUKLCBLNXISU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HHUBMCNSFFNTCO-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(3,3-dimethylcyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-fluorophenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1C(C)(C)CC1C1=NC(C=2C=C(NC(=O)C=3N4C=CC=CC4=NC=3)C(F)=CC=2)=NO1 HHUBMCNSFFNTCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CYRMRQSGQSZIHP-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(3,3-dimethylcyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C1CC(C)(C)C1 CYRMRQSGQSZIHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DQBZLRRBDNJYLN-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(3-aminocyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C1CC(N)C1 DQBZLRRBDNJYLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GBSLZTPHUKSUFS-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(3-cyclopropyl-3-hydroxycyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C(C1)CC1(O)C1CC1 GBSLZTPHUKSUFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ALCOLPSSMDCYTE-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(3-ethoxyiminocyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1C(=NOCC)CC1C1=NC(C=2C=C(NC(=O)C=3N4C=CC=CC4=NC=3)C(C)=CC=2)=NO1 ALCOLPSSMDCYTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YGXKCHDRBDRTQD-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(3-ethylcyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1C(CC)CC1C1=NC(C=2C=C(NC(=O)C=3N4C=CC=CC4=NC=3)C(C)=CC=2)=NO1 YGXKCHDRBDRTQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NCSAWLWVPXOKBG-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(3-fluorocyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]-6-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound N12C=C(C)C=CC2=NC=C1C(=O)NC(C(=CC=1)C)=CC=1C(N=1)=NOC=1C1CC(F)C1 NCSAWLWVPXOKBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MADGFKMGRAUDJD-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(3-fluorocyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C=1N=C2C=C(C)C=CN2C=1C(=O)NC(C(=CC=1)C)=CC=1C(N=1)=NOC=1C1CC(F)C1 MADGFKMGRAUDJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OOIDLNOVKHBOSA-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(3-hydroxycyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C1CC(O)C1 OOIDLNOVKHBOSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GQSZYLIKPYJHSF-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(3-hydroxyiminocyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C1CC(=NO)C1 GQSZYLIKPYJHSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MKRHTMICEQFIHC-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(3-methoxycyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1C(OC)CC1C1=NC(C=2C=C(NC(=O)C=3N4C=CC=CC4=NC=3)C(C)=CC=2)=NO1 MKRHTMICEQFIHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NQBZUPQOCMPGNT-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(3-methoxyiminocyclobutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1C(=NOC)CC1C1=NC(C=2C=C(NC(=O)C=3N4C=CC=CC4=NC=3)C(C)=CC=2)=NO1 NQBZUPQOCMPGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BMCCLRYHDMTXEF-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(4,4-difluorocyclohexyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C1CCC(F)(F)CC1 BMCCLRYHDMTXEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JUFRLPQXDIXLQH-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(5,8-dioxaspiro[3.4]octan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C(C1)CC21OCCO2 JUFRLPQXDIXLQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KXHHTSTVKBSBSY-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(5,9-dioxaspiro[3.5]nonan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C(C1)CC21OCCCO2 KXHHTSTVKBSBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WMOJCMVDOZBWHB-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-(cyclopropylmethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1CC1CC1 WMOJCMVDOZBWHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GZVKBICARWJUII-CQSZACIVSA-N N-[5-[5-[(1R)-2,2-difluorocyclopropyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2,4-dimethylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC(C)=C1C(N=1)=NOC=1[C@H]1CC1(F)F GZVKBICARWJUII-CQSZACIVSA-N 0.000 claims 1
- KIRYEJRGNGQAGY-GJZGRUSLSA-N N-[5-[5-[(1R,2S)-2-fluorocyclopropyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C=1N=C2C=C(C)C=CN2C=1C(=O)NC(C(=CC=1)C)=CC=1C(N=1)=NOC=1[C@H]1C[C@@H]1F KIRYEJRGNGQAGY-GJZGRUSLSA-N 0.000 claims 1
- GZVKBICARWJUII-AWEZNQCLSA-N N-[5-[5-[(1S)-2,2-difluorocyclopropyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2,4-dimethylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC(C)=C1C(N=1)=NOC=1[C@@H]1CC1(F)F GZVKBICARWJUII-AWEZNQCLSA-N 0.000 claims 1
- XSHQNNBDPNOIQS-AWEZNQCLSA-N N-[5-[5-[(1S)-2,2-difluorocyclopropyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C=1N=C2C=C(C)C=CN2C=1C(=O)NC(C(=CC=1)C)=CC=1C(N=1)=NOC=1[C@@H]1CC1(F)F XSHQNNBDPNOIQS-AWEZNQCLSA-N 0.000 claims 1
- KIRYEJRGNGQAGY-HUUCEWRRSA-N N-[5-[5-[(1S,2R)-2-fluorocyclopropyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C=1N=C2C=C(C)C=CN2C=1C(=O)NC(C(=CC=1)C)=CC=1C(N=1)=NOC=1[C@@H]1C[C@H]1F KIRYEJRGNGQAGY-HUUCEWRRSA-N 0.000 claims 1
- RHNJOZCVGSBEAG-KGLIPLIRSA-N N-[5-[5-[(1S,2S)-2-fluorocyclopropyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1[C@@H]1C[C@@H]1F RHNJOZCVGSBEAG-KGLIPLIRSA-N 0.000 claims 1
- QNHNEQWNQVGZLK-QQXSKIMKSA-N N-[5-[5-[(3Z)-3-hydroxyiminocyclopentyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C1CC\C(=N\O)C1 QNHNEQWNQVGZLK-QQXSKIMKSA-N 0.000 claims 1
- KULAGCRXZBSVQY-PKAZHMFMSA-N N-[5-[5-[(3Z)-3-methoxyiminocyclopentyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1C(=N/OC)\CCC1C1=NC(C=2C=C(NC(=O)C=3N4C=CC=CC4=NC=3)C(C)=CC=2)=NO1 KULAGCRXZBSVQY-PKAZHMFMSA-N 0.000 claims 1
- TTXRVIZQMULATC-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-[1-(dimethylamino)cyclopropyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound N=1C(C=2C=C(NC(=O)C=3N4C=CC=CC4=NC=3)C(C)=CC=2)=NOC=1C1(N(C)C)CC1 TTXRVIZQMULATC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FFZMQGTUGMGYIF-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-[1-(hydroxymethyl)cyclopropyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C1(CO)CC1 FFZMQGTUGMGYIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AUBYKKLQGKVMBE-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-[1-(methanesulfonamido)cyclobutyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C1(NS(C)(=O)=O)CCC1 AUBYKKLQGKVMBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LSYNSQSFZORUPT-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-[1-(methanesulfonamido)cyclopropyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C1(NS(C)(=O)=O)CC1 LSYNSQSFZORUPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PHEBMAJCJCVNAX-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-[1-(methoxymethyl)cyclopropyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound N=1C(C=2C=C(NC(=O)C=3N4C=CC=CC4=NC=3)C(C)=CC=2)=NOC=1C1(COC)CC1 PHEBMAJCJCVNAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CYBYWHSMZVHBDF-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-[1-[(2-methoxyacetyl)amino]cyclopropyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound N=1C(C=2C=C(NC(=O)C=3N4C=CC=CC4=NC=3)C(C)=CC=2)=NOC=1C1(NC(=O)COC)CC1 CYBYWHSMZVHBDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KKVSEJYYZYNJTP-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-[2-(1-hydroxycyclopropyl)ethyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1CCC1(O)CC1 KKVSEJYYZYNJTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WKGLUTLJDPODRX-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-[3-(2-methoxyethoxy)cyclobutyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1C(OCCOC)CC1C1=NC(C=2C=C(NC(=O)C=3N4C=CC=CC4=NC=3)C(C)=CC=2)=NO1 WKGLUTLJDPODRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BWCMRRLLHHZFMK-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-[3-(3-hydroxypropylidene)cyclobutyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C1CC(=CCCO)C1 BWCMRRLLHHZFMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SJOBZOWGSQODEZ-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-[3-(cyclopropylmethoxyimino)cyclobutyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C(C1)CC1=NOCC1CC1 SJOBZOWGSQODEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ILXSEWXTVYSAIV-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-[3-(methanesulfonamido)cyclobutyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1C1CC(NS(C)(=O)=O)C1 ILXSEWXTVYSAIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NOMMXAAIKCBMRF-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-[3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)cyclobutyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C=1N=C2C=C(C)C=CN2C=1C(=O)NC(C(=CC=1)C)=CC=1C(N=1)=NOC=1C1CC(O)(C(F)(F)F)C1 NOMMXAAIKCBMRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VLIRSVBOVAFGHU-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-[3-methoxy-3-(trifluoromethyl)cyclobutyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]-N-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1C(OC)(C(F)(F)F)CC1C1=NC(C=2C=C(C(C)=CC=2)N(C)C(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)=NO1 VLIRSVBOVAFGHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ILZBWSFFVJCHLO-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-[[(2,2-difluorocyclopropanecarbonyl)amino]methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1CNC(=O)C1CC1(F)F ILZBWSFFVJCHLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VWCUNZJDOSTKOT-UHFFFAOYSA-N N-[5-[5-[[(3,3-difluorocyclobutyl)amino]methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2)C(C)=CC=C1C(N=1)=NOC=1CNC1CC(F)(F)C1 VWCUNZJDOSTKOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000030951 Phosphotransferases Human genes 0.000 claims 1
- 108091000081 Phosphotransferases Proteins 0.000 claims 1
- 102000016971 Proto-Oncogene Proteins c-kit Human genes 0.000 claims 1
- 108010014608 Proto-Oncogene Proteins c-kit Proteins 0.000 claims 1
- 210000001147 Pulmonary Artery Anatomy 0.000 claims 1
- 208000005069 Pulmonary Fibrosis Diseases 0.000 claims 1
- 206010038683 Respiratory disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010039073 Rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 206010039085 Rhinitis allergic Diseases 0.000 claims 1
- 206010039710 Scleroderma Diseases 0.000 claims 1
- 208000001072 Type 2 Diabetes Mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 206010046736 Urticarias Diseases 0.000 claims 1
- 201000010105 allergic rhinitis Diseases 0.000 claims 1
- 230000036783 anaphylactic response Effects 0.000 claims 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 claims 1
- 201000006233 congestive heart failure Diseases 0.000 claims 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N furane Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 201000011243 gastrointestinal stromal tumor Diseases 0.000 claims 1
- 200000000018 inflammatory disease Diseases 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 201000006512 mast cell neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 230000000051 modifying Effects 0.000 claims 1
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 claims 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 230000002685 pulmonary Effects 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 0 CC(C1=C*=C2*1C=CCC2)=O Chemical compound CC(C1=C*=C2*1C=CCC2)=O 0.000 description 1
Claims (28)
- 式(I)若しくは式(II)の化合物又はその医薬的に許容可能な塩:
mは1であり、R20は、H、ハロ、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C6ハロアルコキシ、重水素、重水素化C1〜C6アルキル、−CN、−(CR9 2)nOR4、−C(O)R4、R10、−(CR9 2)nR10、−((CR9 2)nO)tR4、−(CR9 2)nO(CR9 2)nR7、−(CR9 2)nC(=O)R4、−C(=O)N(R4)2、−OR4及び−(CR9 2)nCNから選択されるか、又は
mは4であり、R20は重水素であり、
R1は、C1〜C6アルキル及びハロから選択され、
各R11は、H、ハロ及びC1〜C6アルキルから独立して選択され、
L1は、結合、−NH−又は−C(=O)NH−であり、
L2は、−(CR9 2)n−、−CHR6−、−(CR9 2)nO−、−NH−、−(CR9 2)nC(=O)−、−C(=O)O(CR9 2)n−、−(CR9 2)nOC(=O)NR4−、−(CR9 2)nNR4C(=O)(CR9 2)n−、−(CR9 2)nNR4C(=O)−又は−(CR9 2)nNR4C(=O)O−であり、
R2は、R3又はL2R3であり、
R3は、非置換C3〜C8シクロアルキル、シクロブタノン、シクロペンタノン及び置換C3〜C8シクロアルキルから選択され、
ここでR3の置換C3〜C8シクロアルキルは、C1〜C6アルキル、ハロ、C1〜C6ハロアルキル、−OR4、−CN、−C(=O)OR4、−C(=O)R4、−C(=O)R7、−C(=O)OR5、−O(CR9 2)nOR4、−C(=O)O(CR9 2)nOR4、−N(R4)2、=N−OR4、=N−O−(CR9 2)nR5、−C(=O)NR4 2、−NR4C(=O)OR4、−NR4C(=O)(CR9 2)nOR4、−NR4(CR9 2)nOR4、−NR4S(=O)2R4、−N(C(=O)OR4)2、=CH2、=CH(CR9 2)nOR4、R8、−(CR9 2)nR8、重水素化C1〜C6アルコキシ、−S(=O)2R4、−S(=O)2R7、−S(=O)2R8、−S(=O)2N(R4)2、−S(=O)2NHC(=O)OR4、−S(=O)2(CR9 2)nC(=O)OR4、−S(=O)2(CR9 2)nOR4、スピロ結合ジオキソラン、C1〜C6アルキルで置換されているスピロ結合ジオキソラン、スピロ結合ジオキサン、スピロ結合テトラヒロフランリイ(tetrahyrofuranly)、スピロ結合オキセタン、スピロ結合シクロブタノン、スピロ結合シクロブタノール、C1アルキル架橋、N、O及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する非置換5〜6員ヘテロシクロアルキル、N、O及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有し、C1〜C6アルキル、ハロ、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C6ハロアルコキシ、−OR4及びR8から独立して選択される1〜3つの置換基で置換されている5〜6員ヘテロシクロアルキルから独立して選択される1〜4つの置換基で置換されており、
各R4は、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され、
R5は、非置換C3〜C8シクロアルキル、N若しくはOから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する非置換5〜6員ヘテロシクロアルキル又はC1〜C6アルキルから独立して選択される1〜3つの置換基で置換されているC3〜C8シクロアルキルであり、
各R6は、−NHC(O)OR4、−OR4及び−(CR9 2)nOR4から独立して選択され、
各R7は、C1〜C6ハロアルキルから独立して選択され、
R8は、非置換フェニル、N、O又はSから独立して選択される1〜3個のヘテロ原子を有する非置換5〜6員ヘテロアリール、Nから選択される1〜4個のヘテロ原子を有する非置換5員ヘテロアリール、N、O又はSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する非置換4〜6員ヘテロシクロアルキル、非置換C3〜C8シクロアルキル、N、O又はSから独立して選択される1〜3個のヘテロ原子を有する置換5〜6員ヘテロアリール、置換フェニル、Nから選択される1〜4個のヘテロ原子を有する置換5員ヘテロアリール、N、O又はSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する置換4〜6員ヘテロシクロアルキル、置換C3〜C8シクロアルキル、オキサゾリジン−2−オン、ピロリジノン及びピロリジン−2−オンから選択され、
ここで、R8の置換フェニル、N、O又はSから独立して選択される1〜3個のヘテロ原子を有する置換5〜6員ヘテロアリール、Nから選択される1〜4個のヘテロ原子を有する置換5員ヘテロアリール、置換C3〜C8シクロアルキル及び置換4〜6員ヘテロシクロアルキルは、C1〜C6アルキル、−(C(R9)2)nOR4、−(C(R9)2)nR5、−(C(R9)2)nC(O)OR4、−C(O)OR4及び−S(O)2R4から独立して選択される1〜3つの置換基で置換されており、
各R9は、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され、
R10は、非置換フェニル、N、O又はSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する非置換5〜6員ヘテロアリール、Nから選択される1〜3個のヘテロ原子を有する非置換5員ヘテロアリール、N、O又はSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する非置換4〜6員ヘテロシクロアルキル、非置換C3〜C8シクロアルキル、N、O又はSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する置換5〜6員ヘテロアリール、置換フェニル、Nから選択される1〜4個のヘテロ原子を有する置換5員ヘテロアリール、N、O又はSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する置換4〜6員ヘテロシクロアルキル、置換C3〜C8シクロアルキル、オキサゾリジン−2−オン、ピロリジノン及びピロリジン−2−オンから選択され、
ここで、R8の置換フェニル、N、O又はSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する置換5〜6員ヘテロアリール、Nから選択される1〜4個のヘテロ原子を有する置換5員ヘテロアリール、置換C3〜C8シクロアルキル及び置換4〜6員ヘテロシクロアルキルは、C1〜C6アルキル、−(C(R9)2)nOR4、−(C(R9)2)nR5、−(C(R9)2)nC(O)OR4及び−S(O)2R4から独立して選択される1〜3つの置換基で置換されており、
tは、1、2又は3であり、
各nは、1、2、3及び4から独立して選択される]。 - 式(Ia)、式(IIa)、式(Ib)又は式(IIb):
mは1であり、R20は、H、ハロ、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C6ハロアルコキシ、重水素、重水素化C1〜C6アルキル、−CN、−(CR9 2)nOR4、−C(O)R4、、R10、−(CR9 2)nR10、−((CR9 2)nO)tR4、−(CR9 2)nO(CR9 2)nR7、−(CR9 2)nC(=O)R4、−C(=O)N(R4)2、−OR4及び−(CR9 2)nCNから選択されるか、又は
mは4であり、R20は重水素であり、
R1は、C1〜C6アルキル及びハロから選択され、
各R11は、H、ハロ及びC1〜C6アルキルから独立して選択され、
L2は、−(CR9 2)n−、−CHR6−、−(CR9 2)nO−、−NH−、−(CR9 2)nC(=O)−、−C(=O)O(CR9 2)n−、−(CR9 2)nOC(=O)NR4−、−(CR9 2)nNR4C(=O)(CR9 2)n−、−(CR9 2)nNR4C(=O)−又は−(CR9 2)nNR4C(=O)O−であり、
R2は、R3又はL2R3であり、
R3は、非置換C3〜C8シクロアルキル、シクロブタノン、シクロペンタノン及び置換C3〜C8シクロアルキルから選択され、
ここでR3の置換C3〜C8シクロアルキルは、C1〜C6アルキル、ハロ、C1〜C6ハロアルキル、−OR4、−CN、−C(=O)OR4、−C(=O)R4、−C(=O)R7、−C(=O)OR5、−(CR9 2)nOR4、−C(=O)O(CR9 2)nOR4、−N(R4)2、=N−OR4、=N−O−(CR9 2)nR5、−C(=O)NR4 2、−NR4C(=O)OR4、−NR4C(=O)(CR9 2)nOR4、−NR4(CR9 2)nOR4、−NR4S(=O)2R4、−N(C(=O)OR4)2、=CH2、=CH(CR9 2)nOR4、R8、−(CR9 2)nR8、重水素化C1〜C6アルコキシ、−S(=O)2R4、−S(=O)2R7、−S(=O)2R8、−S(=O)2N(R4)2、−S(=O)2NHC(=O)OR4、−S(=O)2(CR9 2)nC(=O)OR4、−S(=O)2(CR9 2)nOR4、スピロ結合ジオキソラン、C1〜C6アルキルで置換されているスピロ結合ジオキソラン、スピロ結合ジオキサン、スピロ結合テトラヒロフランリイ(tetrahyrofuranly)、スピロ結合オキセタン、スピロ結合シクロブタノン、スピロ結合シクロブタノール、C1アルキル架橋、N、O及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する非置換5〜6員ヘテロシクロアルキル、N、O及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有し、C1〜C6アルキル、ハロ、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C6ハロアルコキシ、−OR4及びR8から独立して選択される1〜3つの置換基で置換されている5〜6員ヘテロシクロアルキルから独立して選択される1〜4つの置換基で置換されており、
各R4は、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され、
R5は、非置換C3〜C8シクロアルキル、N若しくはOから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する非置換5〜6員ヘテロシクロアルキル又はC1〜C6アルキルから独立して選択される1〜3つの置換基で置換されているC3〜C8シクロアルキルであり、
各R6は、−NHC(O)OR4、−OR4及び−(CR9 2)nOR4から独立して選択され、
各R7は、C1〜C6ハロアルキルから独立して選択され、
R8は、非置換フェニル、N、O又はSから独立して選択される1〜3個のヘテロ原子を有する非置換5〜6員ヘテロアリール、Nから選択される1〜4個のヘテロ原子を有する非置換5員ヘテロアリール、N、O又はSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する非置換4〜6員ヘテロシクロアルキル、非置換C3〜C8シクロアルキル、N、O又はSから独立して選択される1〜3個のヘテロ原子を有する置換5〜6員ヘテロアリール、置換フェニル、Nから選択される1〜4個のヘテロ原子を有する置換5員ヘテロアリール、N、O又はSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する置換4〜6員ヘテロシクロアルキル、置換C3〜C8シクロアルキル、オキサゾリジン−2−オン、ピロリジノン及びピロリジン−2−オンから選択され、
ここで、R8の置換フェニル、N、O又はSから独立して選択される1〜3個のヘテロ原子を有する置換5〜6員ヘテロアリール、Nから選択される1〜4個のヘテロ原子を有する置換5員ヘテロアリール、置換C3〜C8シクロアルキル及び置換4〜6員ヘテロシクロアルキルは、C1〜C6アルキル、−(C(R9)2)nOR4、−(C(R9)2)nR5、−(C(R9)2)nC(O)OR4、−C(O)OR4及び−S(O)2R4から独立して選択される1〜3つの置換基で置換されており、
各R9は、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され、
R10は、非置換フェニル、N、O又はSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する非置換5〜6員ヘテロアリール、Nから選択される1〜3個のヘテロ原子を有する非置換5員ヘテロアリール、N、O又はSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する非置換4〜6員ヘテロシクロアルキル、非置換C3〜C8シクロアルキル、N、O又はSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する置換5〜6員ヘテロアリール、置換フェニル、Nから選択される1〜4個のヘテロ原子を有する置換5員ヘテロアリール、N、O又はSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する置換4〜6員ヘテロシクロアルキル、置換C3〜C8シクロアルキル、オキサゾリジン−2−オン、ピロリジノン及びピロリジン−2−オンから選択され、
ここで、R8の置換フェニル、N、O又はSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する置換5〜6員ヘテロアリール、Nから選択される1〜4個のヘテロ原子を有する置換5員ヘテロアリール、置換C3〜C8シクロアルキル及び置換4〜6員ヘテロシクロアルキルは、C1〜C6アルキル、−(C(R9)2)nOR4、−(C(R9)2)nR5、−(C(R9)2)nC(O)OR4及び−S(O)2R4から独立して選択される1〜3つの置換基で置換されており、
tは、1、2又は3であり、
各nは、1、2、3及び4から独立して選択される]
の化合物である、請求項1に記載の化合物。 - R1が、−CH3及びFから選択される、請求項1又は請求項2に記載の化合物。
- R1が−CH3である、請求項1から3のいずれか一項に記載の化合物。
- 各R11が、H、F及び−CH3から独立して選択される、請求項1から4のいずれか一項に記載の化合物。
- 各R11がHである、請求項1から5のいずれか一項に記載の化合物。
- R3が、非置換C3〜C8シクロアルキル、シクロブタノン、シクロペンタノン及び置換C3〜C8シクロアルキルから選択され、
ここでR3の置換C3〜C8シクロアルキルが、C1〜C6アルキル、ハロ、C1〜C6ハロアルキル、−OR4、−(CR9 2)nOR4、−N(R4)2、=N−OR4、=N−O−(CR9 2)nR5、−NR4C(=O)OR4、−NR4C(=O)(CR9 2)nOR4、−NR4(CR9 2)nOR4、−NR4S(=O)2R4、−N(C(=O)OR4)2、=CH2、=CH(CR9 2)nOR4、R8、重水素化C1〜C6アルコキシ、スピロ結合ジオキソラン、C1〜C6アルキルで置換されているスピロ結合ジオキソラン、スピロ結合ジオキサン、スピロ結合テトラヒロフランリイ(tetrahyrofuranly)、スピロ結合シクロブタノン、スピロ結合シクロブタノール、N及びOから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する非置換5〜6員ヘテロシクロアルキル、並びにN及びOから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有し、C1〜C6アルキルから独立して選択される1〜3つの置換基で置換されている5〜6員ヘテロシクロアルキルから独立して選択される1〜4つの置換基で置換されている、
請求項1から6のいずれか一項に記載の化合物。 - 各R4が、H、メチル、エチル、プロピル、ブチル、i−プロピル及びt−ブチルから独立して選択される、請求項1から7のいずれか一項に記載の化合物。
- R5が、シクロプロピル又はモルホリニルから独立して選択される、請求項1から8のいずれか一項に記載の化合物。
- 各R7が、CH2F、−CHF2、−CH2CHF2、−CH2CF3及び−CF3から独立して選択される、請求項1から9のいずれか一項に記載の化合物。
- 各R9が、H、メチル及びエチルから独立して選択される、請求項1から10のいずれか一項に記載の化合物。
- R8が、非置換C3〜C8シクロアルキル及びNから選択される1〜4個のヘテロ原子を有する非置換5員ヘテロアリールから選択される、請求項1から11のいずれか一項に記載の化合物。
- R3が、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル及びシクロヘキシルから選択され、これらのそれぞれが非置換である又はこれらのそれぞれが、−F、−CH3、−CH2CH3、−CF3、−OH、−OCH3、−CH2OCH3、−NH2、−N(CH3)2、=N−OCH3、=N−OCH2CH3、=N−OCH(CH3)2、=N−OH、=N−O−CH2R5、=N−O−CH2CH2R5、−NHC(=O)OC(CH3)3、−NHC(=O)OCH3、−NHC(=O)CH2OCH3、−NHCH2CH2OCH3、−NHCH2CH2OH、−NHS(=O)2CH3、−N(C(=O)OCH3)2、=CH2、=CHCH2CH2OH、−OCD3、シクロプロピル、トリアゾリル、ピラゾリル、スピロ結合ジオキソラン、−CH3で置換されているスピロ結合ジオキソラン、スピロ結合ジオキサン、スピロ結合テトラヒロフランリイ(tetrahyrofuranly)、スピロ結合シクロブタノン、スピロ結合シクロブタノール、ピペリジニル及び−CH3で置換されているピペラジニルから独立して選択される1〜4つの置換基で置換されているか、或いは
R3が、シクロブタノン又はシクロペンタノンである、
請求項1から12のいずれか一項に記載の化合物。 - R3が、1又は2個のFで置換されているシクロプロピルであるか、
或いは
R3が、2個のFで置換されているシクロブチルである、
請求項1から13のいずれか一項に記載の化合物。 - mが1であり、R20が、H、ハロ、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C6ハロアルコキシ、重水素化C1〜C6アルキル、−CN、−(CR9 2)nOR4、R10、−(CR9 2)nR10、−((CR9 2)nO)tR4、−(CR9 2)nO(CR9 2)nR7、−(CR9 2)nC(=O)R4及び−C(=O)N(R4)2から選択される、請求項1から14のいずれか一項に記載の化合物。
- mが1であり、R20が、H、−F、−CH3、−CF3、−CD3、−CN、−OCHF2、−C(CH3)OH、−CH2OCH2CH2OH、−CH2OCH2CF3、−C(=O)NH2、−CH2CH2C(CH3)2OH、−CH2OCH2CH2OCH3、−CH2OCH2CH2F、−CH2CH2C(=O)CH3、−CH2OH及び−CH2OCH3から選択される、請求項1から15のいずれか一項に記載の化合物。
- mが1であり、R20が−CH3である、請求項1から16のいずれか一項に記載の化合物。
- mが1であり、R20がHである、請求項1から16のいずれか一項に記載の化合物。
- R10が、モルホリニル、ピペリジニル、ピペリジン−1−イル、ピペリジン−2−イル、ピペリジン−3−イル、ピペリジン−4−イル、ピペラジニル、ピペラジン−1−イル、ピラゾリル、ピラゾール−1−イル、ピラゾール−3−イル、ピラゾール−4−イル、トリアゾリル、1H−1,2,3−トリアゾール−4−イル、4H−1,2,4−トリアゾール−3−イル、1H−1,2,4−トリアゾール−5−イル、チアゾリル、チアゾール−4−イル、チアゾール−5−イル、イミダゾリル、イミダゾール−1−イル、イミダゾール−2−イルから選択され、これらがそれぞれ非置換である又はこれらがそれぞれC1〜C6アルキル、−(CR9 2)nOR4、−(C(R9)2)nC(O)OR4、−(C(R9)2)nR5及び−S(=O)2R4から独立して選択される1〜3つの置換基で置換されているか、或いは、
R10が、オキサゾリジン−2−オン及びピロリジン−2−オンから選択される、
請求項1から18のいずれか一項に記載の化合物。 - R10が、モルホリニル、ピペリジニル、ピペリジン−1−イル、ピペリジン−2−イル、ピペリジン−3−イル、ピペリジン−4−イル、ピペラジニル、ピペラジン−1−イル、ピラゾリル、ピラゾール−1−イル、ピラゾール−3−イル、ピラゾール−4−イル、トリアゾリル、1H−1,2,3−トリアゾール−4−イル、4H−1,2,4−トリアゾール−3−イル、1H−1,2,4−トリアゾール−5−イル、チアゾリル、チアゾール−4−イル、チアゾール−5−イル、イミダゾリル、イミダゾール−1−イル、イミダゾール−2−イルから選択され、これらがそれぞれ非置換であるか又はこれらがそれぞれ−CH3、−CH2CH2OH、−CH2C(O)OH、−CH2CH2OH、−CH2C(CH3)2OH、−S(O)2CH3及び−CH2CH2−R5から独立して選択される1〜3つの置換基で置換されている、
請求項1から19のいずれか一項に記載の化合物。 - mが4であり、R20が重水素である、請求項1から14のいずれか一項に記載の化合物。
- N−{5−[3−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−5−イル]−2−メチルフェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{2−メチル−5−[5−(3−オキソシクロペンチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]フェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3−ヒドロキシ−3−メチルシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−(5−{5−[3−(ヒドロキシイミノ)シクロブチル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}−2−メチルフェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(4,4−ジフルオロシクロヘキシル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3−ヒドロキシ−3−メチルシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−(5−{5−[3−(メトキシイミノ)シクロブチル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}−2−メチルフェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−[5−(5−{5,8−ジオキサスピロ[3.4]オクタン−2−イル}−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)−2−メチルフェニル]イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−(2−メチル−5−{5−[(6R)−6−メチル−5,8−ジオキサスピロ[3.4]オクタン−2−イル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}フェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−[5−(5−{5,9−ジオキサスピロ[3.5]ノナン−2−イル}−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)−2−メチルフェニル]イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{2−メチル−5−[5−(3−オキソシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]フェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−(2−メチル−5−{5−[(6S)−6−メチル−5,8−ジオキサスピロ[3.4]オクタン−2−イル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}フェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−(5−{5−[3−(エトキシイミノ)シクロブチル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}−2−メチルフェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−[5−(5−{3−[(シクロプロピルメトキシ)イミノ]シクロブチル}−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)−2−メチルフェニル]イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−[2−メチル−5−(5−{3−[(プロパン−2−イルオキシ)イミノ]シクロブチル}−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)フェニル]イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3)−アミノシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3−メトキシシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−(5−{5−[1−(メトキシメチル)シクロプロピル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}−2−メチルフェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
tert−ブチルN−{1−[3−(3−{イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−アミド}−4−メチルフェニル)−1,2,4−オキサジアゾール−5−イル]シクロプロピル}カルバメート、
N−{5−[5−(1−メタンスルホンアミドシクロプロピル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
メチルN−{1−[3−(3−{イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−アミド}−4−メチルフェニル)−1,2,4−オキサジアゾール−5−イル]シクロプロピル}−N−(メトキシカルボニル)カルバメート、
メチルN−{1−[3−(3−{イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−アミド}−4−メチルフェニル)−1,2,4−オキサジアゾール−5−イル]シクロプロピル}カルバメート、
N−(5−{5−[3−ヒドロキシ−3−(トリフルオロメチル)シクロブチル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}−2−メチルフェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
1−メチルシクロプロピルN−{[3−(3−{イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−アミド}−4−メチルフェニル)−1,2,4−オキサジアゾール−5−イル]メチル}カルバメート、
メチルN−{1−[3−(3−{イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−アミド}−4−メチルフェニル)−1,2,4−オキサジアゾール−5−イル]シクロブチル}カルバメート、
N−{5−[5−(1−メタンスルホンアミドシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−(5−{5−[1−(ジメチルアミノ)シクロプロピル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}−2−メチルフェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{2−メチル−5−[5−(3−メチリデンシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]フェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3−シクロプロピル−3−ヒドロキシシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−(5−{5−[3−(3−ヒドロキシプロピリデン)シクロブチル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}−2−メチルフェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−[2−メチル−5−(5−{5−オキサスピロ[3.4]オクタン−2−イル}−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)フェニル]イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−[5−(5−{[(3,3−ジフルオロシクロブチル)アミノ]メチル}−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)−2−メチルフェニル]イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−(2−メチル−5−{5−[(2,2,3,3−テトラフルオロシクロブトキシ)メチル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}フェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3−フルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−6−(ヒドロキシメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−6−[(2−ヒドロキシエトキシ)メチル]イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−6−(メトキシメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−6−(1H−ピラゾール−4−イル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−6−[1−(2−ヒドロキシエチル)−1H−ピラゾール−4−イル]イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−6−(1−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−6−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−6−[1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−1H−ピラゾール−4−イル]イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−(2−メチル−5−{5−[3−(1H−ピラゾール−1−イル)シクロブチル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}フェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−6−(1,3−チアゾール−4−イル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−フルオロフェニル}−6−(1−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−フルオロフェニル}−6−[1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−1H−ピラゾール−4−イル]イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−7−(1−メタンスルホニルピペリジン−4−イル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−6−{1−[2−(モルホリン−4−イル)エチル]−1H−ピラゾール−4−イル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−フルオロフェニル}−6−{1−[2−(モルホリン−4−イル)エチル]−1H−ピラゾール−4−イル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−6−[(2,2,2−トリフルオロエトキシ)メチル]イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−6−(3−オキソブチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−6−(3−ヒドロキシ−3−メチルブチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−(5−{5−[2−(1−ヒドロキシシクロプロピル)エチル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}−2−メチルフェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−6−[2−(モルホリン−4−イル)エチル]イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−[5−(5−シクロブチル−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)−2−メチルフェニル]イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジメチルシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−7−(モルホリン−4−イル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
6−シアノ−N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−フルオロフェニル}−6−(5−メチル−4H−1,2,4−トリアゾール−3−イル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
3−N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3,6−ジカルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−6−[2−(4−メチルピペラジン−1−イル)エチル]イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(2,2−ジフルオロシクロプロピル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−7−(1H−1,2,3−トリアゾール−4−イル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−7−[1−(2−ヒドロキシエチル)−1H−1,2,3−トリアゾール−4−イル]イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2,4−ジメチルフェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−7−(2−オキソ−1,3−オキサゾリジン−3−イル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−7−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−6−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−6−フルオロイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−7−フルオロイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
7−シアノ−N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−[5−(5−シクロペンチル−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)−2−メチルフェニル]イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−[2−メチル−5−(5−{6−オキソスピロ[3.3]ヘプタン−2−イル}−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)フェニル]イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−7−(2−オキソピロリジン−1−イル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−6−[(2,2−ジフルオロエトキシ)メチル]イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3−エチルシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−6−(5−メチル−4H−1,2,4−トリアゾール−3−イル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−7−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−6−(モルホリン−4−イル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−6−(1H−イミダゾール−1−イル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−6−[3−(メトキシメチル)−1H−1,2,4−トリアゾール−5−イル]イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(2,2−ジフルオロシクロプロピル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−6−[(2,2,2−トリフルオロエトキシ)メチル]イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−[5−(5−シクロブチル−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)−2−メチルフェニル]−6−[(2,2,2−トリフルオロエトキシ)メチル]イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−(5−{5−[(1R)−2,2−ジフルオロシクロプロピル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}−2−メチルフェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−(5−{5−[(1S)−2,2−ジフルオロシクロプロピル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}−2−メチルフェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−(5−{5−[3−ヒドロキシ−3−(トリフルオロメチル)シクロブチル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}−2−メチルフェニル)−7−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
6−フルオロ−N−(5−{5−[3−ヒドロキシ−3−(トリフルオロメチル)シクロブチル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}−2−メチルフェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−(5−{5−[(1R,2S)−2−フルオロシクロプロピル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}−2−メチルフェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−5,6,7,8−テトラジュウテロイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
7−フルオロ−N−(5−{5−[3−ヒドロキシ−3−(トリフルオロメチル)シクロブチル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}−2−メチルフェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−6−(4−メチル−1H−イミダゾール−1−イル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−6−[(2R,6S)−2,6−ジメチルモルホリン−4−イル]イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−(5−{5−[3−メトキシ−3−(トリフルオロメチル)シクロブチル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}−2−メチルフェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
6−フルオロ−N−(5−{5−[1−(メトキシメチル)シクロブチル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}−2−メチルフェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−6−[1−(2−メトキシエチル)−5−メチル−1H−1,2,4−トリアゾール−3−イル]イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−[5−(5−{6−ヒドロキシスピロ[3.3]ヘプタン−2−イル}−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)−2−メチルフェニル]イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−(5−{5−[(1S,2S)−2−フルオロシクロプロピル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}−2−メチルフェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
7−メチル−N−(2−メチル−5−{5−[(2,2,3,3−テトラフルオロシクロブトキシ)メチル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}フェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
6−メチル−N−(2−メチル−5−{5−[(2,2,3,3−テトラフルオロシクロブトキシ)メチル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}フェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−[5−(5−シクロプロピル−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)−2−メチルフェニル]イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(シクロプロピルメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−(5−{5−[(1R,2S)−2−フルオロシクロプロピル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}−2−メチルフェニル)−7−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−(5−{5−[(1S,2R)−2−フルオロシクロプロピル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}−2−メチルフェニル)−7−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−(5−{5−[(1R)−2,2−ジフルオロシクロプロピル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}−2,4−ジメチルフェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−(5−{5−[(1S)−2,2−ジフルオロシクロプロピル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}−2,4−ジメチルフェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−(5−{5−[(1R,2S)−2−フルオロシクロプロピル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}−2−メチルフェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3−フルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−7−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3−フルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−6−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−(5−{5−[(1S,2R)−2−フルオロシクロプロピル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}−2−メチルフェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
メチルN−{3,3−ジフルオロ−1−[3−(3−{イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−アミド}−4−メチルフェニル)−1,2,4−オキサジアゾール−5−イル]シクロブチル}カルバメート、
メチルN−{3,3−ジフルオロ−1−[3−(4−メチル−3−{7−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−アミド}フェニル)−1,2,4−オキサジアゾール−5−イル]シクロブチル}カルバメート、及び
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−6−[(2−フルオロエトキシ)メチル]イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−[5−(3−シクロプロピル−1,2,4−オキサジアゾール−5−イル)−2−メチルフェニル]イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,3,4−オキサジアゾール−2−イル]−2−メチルフェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3−ヒドロキシ−3−メチルシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−(5−{5−[(3Z)−3−(メトキシイミノ)シクロペンチル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}−2−メチルフェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−(5−{5−[(3Z)−3−(ヒドロキシイミノ)シクロペンチル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}−2−メチルフェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−(2−メチル−5−{5−[1−(トリフルオロメチル)シクロプロピル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}フェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3−ヒドロキシ−3−メチルシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{2−メチル−5−[5−(3−オキソシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]フェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3−ヒドロキシシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−(2−メチル−5−{5−[3−(ピぺリジン−1−イル)シクロブチル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}フェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−(2−メチル−5−{5−[3−(モルホリン−4−イル)シクロブチル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}フェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−(2−メチル−5−{5−[3−(4−メチルピペラジン−1−イル)シクロブチル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}フェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{2−メチル−5−[5−(3−{[2−(モルホリン−4−イル)エトキシ]イミノ}シクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]フェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
tert−ブチル−N−{3−[3−(3−{イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−アミド}−4−メチルフェニル)−1,2,4−オキサジアゾール−5−イル]シクロブチル}カルバメート、
N−{5−[5−(3−アミノシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3−メタンスルホンアミドシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
1−メチルシクロプロピル−N−{2−[3−(3−{イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−アミド}−4−メチルフェニル)−1,2,4−オキサジアゾール−5−イル]エチル}カルバメート、
N−{5−[5−(1−アミノシクロプロピル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−(5−{5−[1−(2−メトキシアセトアミド)シクロプロピル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}−2−メチルフェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−[5−(5−{3−[(2−メトキシエチル)アミノ]シクロブチル}−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)−2−メチルフェニル]イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−フルオロフェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−(5−{5−[3−メトキシ−3−(トリフルオロメチル)シクロブチル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}−2−メチルフェニル)−N−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
tert−ブチル−N−{1−[3−(3−{イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−アミド}−4−メチルフェニル)−1,2,4−オキサジアゾール−5−イル]シクロブチル}カルバメート、
N−{5−[5−(1−アミノシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{2−フルオロ−5−[5−(3−メチリデンシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]フェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−(5−{5−[1−(ヒドロキシメチル)シクロプロピル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}−2−メチルフェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−[5−(5−{[(2,2−ジフルオロシクロプロピル)ホルムアミド]メチル}−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)−2−メチルフェニル]イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
1−メチルシクロプロピル−N−[(3−{4−メチル−3−[7−(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−アミド]フェニル}−1,2,4−オキサジアゾール−5−イル)メチル]カルバメート、
メチル−N−{3−[3−(3−{イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−アミド}−4−メチルフェニル)−1,2,4−オキサジアゾール−5−イル]シクロブチル}カルバメート、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−6−[(4−メチルピペラジン−1−イル)メチル]イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−6−{[4−(2−ヒドロキシエチル)ピペラジン−1−イル]メチル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−6−[(2−メトキシエトキシ)メチル]イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
2−{4−[3−({5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}カルバモイル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−6−イル]−1H−ピラゾール−1−イル}酢酸、
N−{5−[5−(1−ヒドロキシシクロプロピル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−7−(ジフルオロメトキシ)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−(2−メチル−5−{5−[3−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)シクロブチル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}フェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
6−フルオロ−N−{5−[5−(3−ヒドロキシシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−[5−(5−シクロブチル−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)−2−フルオロフェニル]イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−6−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−6−[(2−オキソ−1,3−オキサゾリジン−3−イル)メチル]イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−7−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジメチルシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−フルオロフェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−フルオロフェニル}−6−(5−メチル−4H−1,2,4−トリアゾール−3−イル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
6−フルオロ−N−{5−[5−(3−ヒドロキシ−3−メチルシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(2−ヒドロキシシクロプロピル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{3−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2,6−ジメチルフェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
7−シアノ−N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−6−(1−ヒドロキシエチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−6−(5−メチル−1H−イミダゾール−1−イル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−6−[(2−メトキシエトキシ)メチル]イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−(5−{5−[(1S)−2,2−ジフルオロシクロプロピル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}−2−メチルフェニル)−7−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(1−フルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(1−ヒドロキシシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[5−(1−カルバモイルシクロプロピル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−6−フルオロイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、及び
N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}−7−(ピぺリジン−4−イル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
から選択される、請求項1に記載の化合物。 - N−{5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−(5−{5−[(1R)−2,2−ジフルオロシクロプロピル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}−2−メチルフェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−(5−{5−[(1S)−2,2−ジフルオロシクロプロピル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}−2−メチルフェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−(5−{5−[(1S,2R)−2−フルオロシクロプロピル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}−2−メチルフェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、及び
N−(5−{5−[(1R,2S)−2−フルオロシクロプロピル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}−2−メチルフェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド
から選択される、請求項1に記載の化合物。 - N−(5−{5−[3―(2−メトキシエトキシ)シクロブチル]−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル}−2−メチルフェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、
N−{5−[(3,3−ジフルオロシクロブチル)カルバモイル]−2−メチルフェニル}イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−カルボキサミド、及び
tert−ブチル−3−[3({5−[5−(3,3−ジフルオロシクロブチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]−2−メチルフェニル}カルバモイル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル]プロパノエート、
から選択される化合物。 - 治療有効量の請求項1から24のいずれか一項に記載の化合物と医薬的に許容可能な担体とを含む、医薬組成物。
- c−kit、PDGFRα及びPDGFRβから選択されるキナーゼの調整が関与する疾患又は障害を患者において治療する薬剤の製造における、請求項1から24のいずれか一項に記載の化合物の使用。
- 疾患が、肥満細胞関連疾患、呼吸器疾患、炎症性障害、過敏性腸症候群(IBS)、炎症性腸疾患(IBD)、自己免疫性障害、代謝疾患、線維症疾患、皮膚疾患、肺動脈性肺高血圧症(PAH)又は原発性肺高血圧症(PPH)である、請求項26に記載の使用。
- 疾患が、喘息、アレルギー性鼻炎、肺動脈性肺高血圧症(PAH)、肺線維症、肝線維症、心臓線維症、強皮症、過敏性腸症候群(IBS)、炎症性腸疾患(IBD)、じんま疹、皮膚病、アトピー性皮膚炎、アレルギー性皮膚炎、リウマチ性関節炎、多発性硬化症、メラノーマ、消化管間質腫瘍、肥満細胞腫、肥満細胞症、アナフィラキシー症候群、I型糖尿病又はII型糖尿病である、請求項27に記載の使用。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201161530028P | 2011-09-01 | 2011-09-01 | |
US61/530,028 | 2011-09-01 | ||
PCT/US2012/052621 WO2013033070A1 (en) | 2011-09-01 | 2012-08-28 | COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS c-KIT KINASE INHIBITORS |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2014525444A JP2014525444A (ja) | 2014-09-29 |
JP2014525444A5 true JP2014525444A5 (ja) | 2015-10-29 |
JP6117208B2 JP6117208B2 (ja) | 2017-04-19 |
Family
ID=46829898
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014528513A Active JP6117208B2 (ja) | 2011-09-01 | 2012-08-28 | c−kitキナーゼインヒビターとしての化合物及び組成物 |
Country Status (41)
Families Citing this family (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BR112014004560A2 (pt) | 2011-09-01 | 2017-04-04 | Irm Llc | compostos e composições como inibidores de c-kit quinase |
UY34305A (es) | 2011-09-01 | 2013-04-30 | Novartis Ag | Derivados de heterociclos bicíclicos para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar |
EA028722B1 (ru) * | 2012-07-13 | 2017-12-29 | Юсб Байофарма Спрл | Производные имидазопиридина в качестве модуляторов активности tnf |
CA2897651C (en) | 2013-01-10 | 2021-09-21 | Pulmokine, Inc. | Non-selective kinase inhibitors |
US9073921B2 (en) | 2013-03-01 | 2015-07-07 | Novartis Ag | Salt forms of bicyclic heterocyclic derivatives |
CA2926793C (en) | 2013-10-11 | 2022-11-22 | Lawrence S. ZISMAN | Spray-dry formulations for treating pulmonary arterial hypertension |
EP3077394A1 (de) * | 2013-12-05 | 2016-10-12 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Aryl- und hetaryl-substituierte imidazo[1,2-a]pyridin-3-carboxamide und ihre verwendung |
CN103965190A (zh) * | 2014-05-20 | 2014-08-06 | 定陶县友帮化工有限公司 | 一种咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酸的合成方法 |
BR112017028318B1 (pt) | 2015-07-02 | 2024-02-20 | Janssen Sciences Ireland Uc | Composto antibacteriano, seu uso, processo para sua preparação,produto que o contém, composição farmacêutica e combinação |
US10059708B2 (en) * | 2016-04-26 | 2018-08-28 | Northwestern University | Therapeutic targeting of the interleukin 1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4) in leukemias characterized by rearrangements in the mixed lineage leukemia gene (MLL-r) |
BR112018076126A2 (pt) | 2016-06-16 | 2019-03-26 | Janssen Sciences Ireland Unlimited Company | compostos heterocíclicos como antibacterianos |
CA3025727A1 (en) | 2016-06-16 | 2017-12-21 | Janssen Sciences Ireland Unlimited Company | Heterocyclic compounds as antibacterials |
CA3041679A1 (en) | 2016-10-27 | 2018-05-03 | Lawrence S. ZISMAN | Combination therapy for treating pulmonary hypertension |
JP7307682B2 (ja) | 2017-03-01 | 2023-07-12 | ヤンセン・サイエンシズ・アイルランド・アンリミテッド・カンパニー | 併用療法 |
CN111039946A (zh) * | 2018-10-15 | 2020-04-21 | 上海轶诺药业有限公司 | 一类咪唑并芳环类化合物的制备和应用 |
CN114364798A (zh) | 2019-03-21 | 2022-04-15 | 欧恩科斯欧公司 | 用于治疗癌症的Dbait分子与激酶抑制剂的组合 |
MA55976A (fr) * | 2019-05-13 | 2022-03-23 | Novartis Ag | Formes cristallines de n-(5-(5-((1r, 2s)-2-fluorocyclopropyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-methylphenyl) imidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxamide |
EP4028399B1 (en) | 2019-09-13 | 2024-02-14 | Janssen Sciences Ireland Unlimited Company | Antibacterial compounds |
WO2021089791A1 (en) | 2019-11-08 | 2021-05-14 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods for the treatment of cancers that have acquired resistance to kinase inhibitors |
WO2021148581A1 (en) | 2020-01-22 | 2021-07-29 | Onxeo | Novel dbait molecule and its use |
CN115515943B (zh) * | 2020-03-17 | 2024-07-09 | 住友制药株式会社 | 噁二唑衍生物 |
EP4181921A1 (en) * | 2020-07-15 | 2023-05-24 | Third Harmonic Bio, Inc. | Crystalline forms of a selective c-kit kinase inhibitor |
US11744823B2 (en) | 2020-11-19 | 2023-09-05 | Third Harmonic Bio, Inc. | Pharmaceutical compositions of a selective c-kit kinase inhibitor and methods for making and using same |
US20220175740A1 (en) * | 2020-11-19 | 2022-06-09 | Novartis Ag | Pharmaceutical compositions of a selective c-kit kinase inhibitor and methods for making and using same |
WO2022182982A1 (en) * | 2021-02-26 | 2022-09-01 | Third Harmonic Bio, Inc. | Methods for treating c-kit kinase mediated diseases and disorders using a selective c-kit kinase inhibitor |
US20240199611A1 (en) | 2021-03-16 | 2024-06-20 | Janssen Sciences Ireland Unlimited Company | Antibacterial compounds |
JP2024509998A (ja) | 2021-03-17 | 2024-03-05 | ヤンセン・サイエンシズ・アイルランド・アンリミテッド・カンパニー | 抗菌化合物 |
AU2022240967A1 (en) | 2021-03-17 | 2023-11-02 | Janssen Sciences Ireland Unlimited Company | Antibacterial compounds |
AR127483A1 (es) | 2021-10-28 | 2024-01-31 | Janssen Sciences Ireland Unlimited Co | Compuestos antibacterianos |
WO2024089170A1 (en) | 2022-10-27 | 2024-05-02 | Janssen Sciences Ireland Unlimited Company | Antibacterial compounds |
WO2024124002A1 (en) * | 2022-12-07 | 2024-06-13 | Third Harmonic Bio, Inc. | Compounds and compositions as c-kit kinase inhibitors |
WO2024123966A1 (en) * | 2022-12-07 | 2024-06-13 | Third Harmonic Bio, Inc. | Compounds and compositions as c-kit kinase inhibitors |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9518993D0 (en) * | 1995-09-16 | 1995-11-15 | Agrevo Uk Ltd | Fungicides |
US20070072861A1 (en) * | 2000-03-27 | 2007-03-29 | Barbara Roniker | Method of using cyclooxygenase-2 inhibitors in the prevention of cardiovascular disorders |
AU2003251561A1 (en) | 2002-06-20 | 2004-01-06 | Beacon Looms, Inc. | Knitted electrical conductor fabric |
JP2007524596A (ja) | 2003-02-28 | 2007-08-30 | トランスフォーム・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | 共結晶医薬組成物 |
US7754717B2 (en) | 2005-08-15 | 2010-07-13 | Amgen Inc. | Bis-aryl amide compounds and methods of use |
KR20090075889A (ko) * | 2006-11-03 | 2009-07-09 | 아이알엠 엘엘씨 | 단백질 키나제 억제제로서의 화합물 및 조성물 |
US9302989B2 (en) * | 2010-11-15 | 2016-04-05 | Abbvie Inc. | NAMPT and rock inhibitors |
CA2845785A1 (en) * | 2011-09-01 | 2013-03-07 | Irm Llc | Compounds and compositions as c-kit kinase inhibitors |
BR112014003963A2 (pt) * | 2011-09-01 | 2017-03-21 | Irm Llc | compostos e composições como inibidores de quinase c-kit |
BR112014004560A2 (pt) * | 2011-09-01 | 2017-04-04 | Irm Llc | compostos e composições como inibidores de c-kit quinase |
-
2012
- 2012-08-27 US US13/595,575 patent/US9199981B2/en active Active
- 2012-08-28 PT PT12756879T patent/PT2751102T/pt unknown
- 2012-08-28 DK DK12756879.8T patent/DK2751102T3/da active
- 2012-08-28 TR TR2019/09189T patent/TR201909189T4/tr unknown
- 2012-08-28 MX MX2014002482A patent/MX342329B/es active IP Right Grant
- 2012-08-28 PL PL12756879T patent/PL2751102T3/pl unknown
- 2012-08-28 ES ES12756879T patent/ES2732671T3/es active Active
- 2012-08-28 UA UAA201401136A patent/UA110841C2/uk unknown
- 2012-08-28 AP AP2014007494A patent/AP2014007494A0/xx unknown
- 2012-08-28 EP EP12756879.8A patent/EP2751102B1/en active Active
- 2012-08-28 CA CA2845159A patent/CA2845159C/en active Active
- 2012-08-28 KR KR1020147008106A patent/KR101959590B1/ko active IP Right Grant
- 2012-08-28 WO PCT/US2012/052621 patent/WO2013033070A1/en active Application Filing
- 2012-08-28 SI SI201231624T patent/SI2751102T1/sl unknown
- 2012-08-28 JP JP2014528513A patent/JP6117208B2/ja active Active
- 2012-08-28 EA EA201490540A patent/EA024293B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-08-28 BR BR112014004504-6A patent/BR112014004504B1/pt active IP Right Grant
- 2012-08-28 AU AU2012300248A patent/AU2012300248B2/en active Active
- 2012-08-28 SG SG2014011050A patent/SG2014011050A/en unknown
- 2012-08-28 RS RS20190784A patent/RS59025B1/sr unknown
- 2012-08-28 PE PE2014000294A patent/PE20141033A1/es active IP Right Grant
- 2012-08-28 ME MEP-2019-183A patent/ME03395B/me unknown
- 2012-08-28 MY MYPI2014000347A patent/MY167245A/en unknown
- 2012-08-28 HU HUE12756879 patent/HUE044373T2/hu unknown
- 2012-08-28 LT LTEP12756879.8T patent/LT2751102T/lt unknown
- 2012-08-28 CN CN201280042763.1A patent/CN103764653B/zh active Active
- 2012-08-29 UY UY0001034300A patent/UY34300A/es active IP Right Grant
- 2012-08-30 JO JOP/2012/0246A patent/JOP20120246B1/ar active
- 2012-08-31 TW TW101131940A patent/TWI543981B/zh active
- 2012-08-31 AR ARP120103222A patent/AR087752A1/es active IP Right Grant
-
2014
- 2014-02-10 TN TNP2014000061A patent/TN2014000061A1/en unknown
- 2014-02-13 ZA ZA2014/01113A patent/ZA201401113B/en unknown
- 2014-02-27 CU CUP2014000023A patent/CU20140023A7/es unknown
- 2014-02-27 CL CL2014000494A patent/CL2014000494A1/es unknown
- 2014-02-27 GT GT201400036A patent/GT201400036A/es unknown
- 2014-02-27 IL IL231226A patent/IL231226A/en active IP Right Grant
- 2014-02-28 CR CR20140106A patent/CR20140106A/es unknown
- 2014-02-28 CO CO14043411A patent/CO6900140A2/es active IP Right Grant
- 2014-03-28 MA MA36863A patent/MA35459B1/fr unknown
-
2019
- 2019-06-21 HR HRP20191140TT patent/HRP20191140T1/hr unknown
- 2019-06-27 CY CY20191100671T patent/CY1121695T1/el unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2014525444A5 (ja) | ||
HRP20191140T1 (hr) | Spojevi i pripravci kao inhibitori c-kit kinaze | |
JP6424219B2 (ja) | 複素芳香環−ベンジル−アミド−サイクルコアを含むオートタキシン阻害剤 | |
JP2019519484A5 (ja) | ||
HRP20160539T1 (hr) | Antagonisti trpv4 | |
JP2017193592A5 (ja) | ||
IL187690A (en) | Derivatives 1, 2, 4 - Triazolo - 1, 6 - Naphthiridines as inhibitors of AKT activity for use in the preparation of drugs for the treatment of cancer | |
JP2020516671A5 (ja) | ||
JP2014518214A5 (ja) | ||
RU2017124425A (ru) | Производные 2,4-диоксо-хиназолин-6-сульфонамида в качестве ингибиторов parg | |
JP2013523884A5 (ja) | ||
JP2013539777A5 (ja) | ||
JP2009525978A5 (ja) | ||
JP2016518344A5 (ja) | ||
JP2010513272A5 (ja) | ||
RU2007100136A (ru) | Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы | |
JP2013517281A5 (ja) | ||
JP2008509955A5 (ja) | ||
JP2007523182A5 (ja) | ||
RU2019132212A (ru) | Селективные ингибиторы hdac6 | |
JP2006513258A5 (ja) | ||
RU2012143794A (ru) | Производные n-(имидазопиримидин-7-ил)-гетероаламидов и их применение в качестве ингибиторов pde10a | |
JP2008513514A5 (ja) | ||
RU2018138047A (ru) | Гетероциклические вещества - агонисты gpr119 | |
RU2015144386A (ru) | Циклоалкилнитрилпиразолопиридоны в качестве ингибиторов янус-киназы |