JP2014141540A - 樹脂組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】ポリオレフィン樹脂(A)100重量部と、スチレンモノマー70重量%を超えて反応して得たポリスチレン樹脂(B)1〜60重量部と、スチレンモノマー70重量%以下を反応して得たスチレン系共重合体(C)1〜40重量部と、顔料(D)とを含み、前記ポリオレフィン樹脂(A)の温度220℃、せん断速度:240sec-1における溶融粘度をηA、前記ポリスチレン樹脂(B)の溶融粘度をηBとしたときに、ηA/ηBが0.25以上5以下であり、さらに、顔料(D)は、波長380〜750nmにおける平均反射率が10%以下を示す黒色顔料、および波長380nm〜500nmにおいて最大反射率が3%以上のピークを示す有彩色顔料を少なくともいずれか含む樹脂組成物
【選択図】なし
Description
前記ポリオレフィン樹脂(A)の温度220℃、せん断速度:240sec-1における溶融粘度をηA、前記ポリスチレン樹脂(B)の溶融粘度をηBとしたときに、ηA/ηBが0.25以上5以下であり、
さらに、顔料(D)は、波長380〜750nmにおける平均反射率が10%以下を示す黒色顔料、および波長380nm〜500nmにおいて最大反射率が3%以上のピークを示す有彩色顔料を少なくともいずれか含む樹脂組成物である。
ポリオレフィン樹脂(A)は、エチレン、プロピレン、ブテン、ペンテン等の単独重量体、共重合体を主成分とするものが好ましい。具体的には、例えばポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−メチルアクリレート共重合体、エチレン−メチルメタクリレート共重合体、エチレン−エチルアクリレート共重合体、プロピレン−酢酸ビニル共重合体、プロピレン−メチルアクリレート共重合体、プロピレン−メチルメタクリレート共重合体、プロピレン−エチルアクリレート共重合体、ポリブテン、ポリ−3−メチル−1−ブテン共重合体、ポリ−4−メチル−1−ペンテン共重合体およびエチレン系アイオノマー樹脂等が挙げられる。これらは単独で、あるいは2種以上を混合して使用することができる。これらの中でもポリオレフィン樹脂としては、安価かつ加工性に優れ、各種工業部品・家電製品などに幅広く使用されているポリプロピレン系樹脂、およびポリエチレン系樹脂が好ましい。
また、溶融粘度が1500Pa・s以下であると、成形体の色ムラを低減することができる。これは射出成形やブロー成形など金型を有する成形法では、金型との摩擦を起因とした延伸ムラが発生してしまうが、ポリオレフィン樹脂(A)が溶融粘度1500Pa・s以下であることで金型との摩擦を軽減し、延伸ムラによる色ムラの発生が抑制できたと推測している。また一方で、押出成形のような金型を使用しない成形法では、成形機の樹脂開放部であるリップ部と樹脂との摩擦により流動ムラを起因とした延伸ムラが発生してしまうが、ポリオレフィン樹脂(A)が溶融粘度1500Pa・s以下であることで金型との摩擦を軽減し、延伸ムラを抑制した結果、成形体中における色ムラが抑制できたと推測している。なお、本発明において溶融粘度とは、東洋精機製作所製キャピログラフ 1D(キャピラリー長:10mm、キャピラリー径:1mm)を用いて、ポリオレフィン樹脂(A)を温度:220℃、せん断速度:240sec-1において測定した値を示す。
ポリスチレン樹脂(B)は、スチレンモノマーを70重量%を超えて使用したモノマーを重合して得た樹脂である。スチレンモノマーの使用量の上限は100重量%である。スチレンモノマーを100重量%未満使用する場合、ビニル系モノマーを併用して共重合する。
本発明においてスチレン系共重合体(C)は、ポリオレフィン樹脂(A)とポリスチレン樹脂(B)の相溶性を向上させる目的で使用する。具体的には、例えば70重量%以下のスチレンモノマーを含む芳香族ビニル化合物と、オレフィン系化合物または共役ジエン化合物とを共重合したランダム共重合体またはブロック共重合体またはグラフト共重合体である。
前記重合体ブロックBは、前記オレフィン系化合物および前記共役ジエン化合物のうち少なくとも1種を使用することが好ましい。具体的にはエチレン、プロピレン、ブテンおよびイソプレンのうち1種以上を使用することが好ましい。
本発明において顔料(D)は、波長380〜750nmにおける平均反射率が10%以下を示す黒色顔料、および波長380nm〜500nmにおいて最大反射率が3%以上のピークを示す有彩色顔料を少なくともいずれか含むことが必要である。前記反射率特性を示す顔料を少なくとも1種類含むことで、樹脂組成物を成形した成形体の質感(艶や深み)が向上し、一層の外観向上を図ることができる。このことは、顔料(D)が未配合である本発明の樹脂組成物を成形した成形体から光干渉効果により発せられるパール調光沢 が、白色でありながらも若干青味を帯びていることに起因していると思われる。つまり、波長380〜750nmにおける平均反射率が10%以下を示す黒色顔料を使用することで、白色のパール調がより引き立てられる。一方、波長380nm〜500nmにおいて最大反射率が3%以上のピークを示す有彩色顔料を使用することで、パール調光沢の青味成分により、有彩色顔料の彩色効果が高まり、質感の向上に繋がったと考えられる。
(A−1):高密度ポリエチレン(プライムポリマー社製、ハイゼックス88 00B、溶融粘度:1482Pa・s)
(A−2):高密度ポリエチレン(プライムポリマー社製、ハイゼックス60 08B、溶融粘度:932Pa・s)
(A−3):低密度ポリエチレン(旭化成ケミカルズ社製、サンテックM19 20、溶融粘度:415Pa・s)
(A−4):低密度ポリエチレン(旭化成ケミカルズ社製、サンテックM22 70、溶融粘度:247Pa・s)
(A−5):低密度ポリエチレン(旭化成ケミカルズ社製、サンテックM65 20、溶融粘度:172Pa・s)
(A−6):低密度ポリエチレン(東ソー社製、ペトロセン353、溶融粘度 :38Pa・s)
なお、溶融粘度は温度:220℃、せん断速度:240sec-1下における値である。
(A−7):ランダムプロピレン共重合体(日本ポリプロ社製、ノバテックE G7F、溶融粘度:691Pa・s)
(A−8):ランダムプロピレン共重合体(プライムポリマー社製、J229 E、溶融粘度:199Pa・s)
なお、溶融粘度は温度:220℃、せん断速度:240sec-1下における値である。
(B−1):汎用ポリスチレン(PSジャパン社製、SGP10、溶融粘度: 595Pa・s)
(B−2):汎用ポリスチレン(PSジャパン社製、HF77、溶融粘度:3 62Pa・s)
(B−3):汎用ポリスチレン(東洋スチレン社製、G100C、溶融粘度: 241Pa・s)
(B−4):耐衝撃性ポリスチレン(PSジャパン社製、408、溶融粘度: 429Pa・s)
なお、溶融粘度は温度:220℃、せん断速度:240sec-1下における値である。
(C−1):ポリスチレン−ポリ(エチレン/ブタジエン)−ポリスチレント リブロック共重合体の水素添加物(旭化成ケミカルズ製、タフテ ックH1043、スチレン含有率:67%、溶融粘度:418P a・s)
(C−2):ポリスチレン−ポリ(エチレン/ブタジエン)−ポリスチレント リブロック共重合体の水素添加物(クラレ製、セプトン8076 、スチレン含有率:30%、溶融粘度:160Pa・s)
(C−3):ポリスチレン−ポリ(ブチレン/ブタジエン)−ポリスチレント リブロック共重合体の水素添加物(旭化成ケミカルズ製、タフテ ックP2000、スチレン含有率:67%、溶融粘度:230P a・s)
(C−4):ポリスチレン−ポリイソプレンジブロック共重合体の水素添加物 (クラレ製、セプトン1020、スチレン含有率:36%、溶融 粘度:1220Pa・s)
(C−5):水酸基で変性されたポリスチレン−ポリ(エチレン/イソプレン )−ポリスチレントリブロック共重合体の水素添加物(クラレ製 、セプトンHG252、スチレン含有率:28%、溶融粘度:4 71Pa・s)
(C−6):ポリエチレン−ポリスチレンのグラフト共重合体(日油製、モデ ィパーA1100、スチレン含有率:30%、溶融粘度:554 Pa・s)
なお、溶融粘度は温度:220℃、せん断速度:240sec-1下における値である。
(D−1):カーボンブラック(C.I.Pigment Black 7、 平均反射率:1.6%、平均一次粒子径:0.024μm)
[有彩色顔料]
(D−2):β型フタロシアニンブルー(C.I.Pigment Blue 15:3、反射極大波長:450nm、最大反射率:10.5 %、平均一次粒子径:0.1μm)
(D−3):キナクリドン系レッド(C.I.Pigment Red 12 2、反射極大波長:402nm、最大反射率:5%、平均一次粒 子径:0.12μm)
(D−4):ジスアゾ系イエロー(C.I.Pigment Yellow 180、380〜500nmにおいて反射極大ピークなし、平均 一次粒子径:0.23μm)
(D−5):群青(C.I.Pigment Blue 29、反射極大波長 :424nm、最大反射率:9%、平均一次粒子径:2μm)
なお、平均反射率は波長380〜750nmにおける各波長の拡散反射率の相加平均値を示し、最大反射率は波長300〜800nmの反射率における最も低い値(ベースライン)に対して、波長380〜500nmの範囲内に現れる3%以上高い極大ピークの拡散反射率を示す。
(E−1):ステアリン酸亜鉛/ステアリン酸カルシウム混合物(混合比率: 1/1)
(1)樹脂組成物の製造
(A−2)100重量部と、(B−3)20重量部と、(C−2)10重量部と、(D−1)0.01重量部と、(E−1)0.01重量部とをドライブレンドし、攪拌羽回転速度300rpmで3分間攪拌・混合した。これを、設定温度220℃の二軸押出機(日本プラコン社製)に投入して溶融混練・造粒することにより樹脂組成物を得た。
得られた樹脂組成物を、シリンダー設定温度220℃、金型温度40℃の射出成形機(東芝機械社製、IS100型)に投入して成形し、表面が鏡面の板材(縦100mm×横100mm×厚さ2mm)を得た。
得られた成形体を以下の方法により評価を行った。評価結果を表に示す。
板材表面の光輝感について、目視観察により評価した。試験は調色検査に携わる専門パネル(10名)が行い、以下の基準で評価を行った。
<評価基準>
極めて良好「4」:8名以上が光輝感を感じると判断
良好「3」:5〜7名が光輝感を感じると判断
やや良好「2」:2〜4名が光輝感を感じると判断
不良「1」:1名以下が光輝感を感じると判断
板材表面の質感について、目視観察により評価した。試験は調色検査に携わる専門パネル(10名)が行い、以下の基準で評価を行った。
<評価基準>
極めて良好「4」:8名以上が滑らかさ、深みを感じると判断
良好「3」:5〜7名が滑らかさ、深みを感じると判断
やや良好「2」:2〜4名が滑らかさ、深みを感じると判断
不良「1」:1名以下が滑らかさ、深みを感じると判断
板材表面の任意の5点をコンピュータカラーマッチングシステム(CCM)(倉敷紡績社製、AUCOLOR VP−2)にて、ΔE値を標準光源D−65、拡散照明10°にて測定し、その平均値を以下の基準で色ムラを評価した。
[平均ΔE値] 極めて良好「4」:0.3未満
良好「3」:0.3以上0.5未満
やや良好「2」:0.5以上1未満
不良「1」:1以上
更に、上記評価を以下の基準で等級付けし、本発明の樹脂組成物として「極めて良好」・「良好」なものを合格とし、「不良」なものを不合格とした。
極めて良好「A」 全て4。
良好「B」 2または3を1個以上含み、1を含まない。
不良「C」 1を1個以上含む。
原料を表1〜5に示す種類および配合量で使用した以外は、実施例1と同様に行い樹脂組成物を得た。評価結果を表1〜5に示す。
Claims (4)
- ポリオレフィン樹脂(A)100重量部と、スチレンモノマー70重量%を超えて反応して得たポリスチレン樹脂(B)1〜60重量部と、スチレンモノマー70重量%以下を反応して得たスチレン系共重合体(C)1〜40重量部と、顔料(D)とを含み、
前記ポリオレフィン樹脂(A)の温度220℃、せん断速度:240sec-1における溶融粘度をηA、前記ポリスチレン樹脂(B)の溶融粘度をηBとしたときに、ηA/ηBが0.25以上5以下であり、
さらに、顔料(D)は、波長380〜750nmにおける平均反射率が10%以下を示す黒色顔料、および波長380nm〜500nmにおいて最大反射率が3%以上のピークを示す有彩色顔料を少なくともいずれか含む樹脂組成物。 - 前記顔料(D)は、平均1次粒子径が0.01〜5μmである、請求項1記載の樹脂組成物。
- 前記ポリオレフィン樹脂(A)の溶融粘度ηAが、温度220℃、せん断速度:240sec-1において、50〜1500Pa・sであることを特徴とする、請求項1または2記載の樹脂組成物。
- 請求項1〜3いずれか1項に記載の樹脂組成物を成形してなる成形体。
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