JPH08239549A - 高光沢・高耐衝撃性樹脂組成物及び樹脂成形体 - Google Patents

高光沢・高耐衝撃性樹脂組成物及び樹脂成形体

Info

Publication number
JPH08239549A
JPH08239549A JP6879695A JP6879695A JPH08239549A JP H08239549 A JPH08239549 A JP H08239549A JP 6879695 A JP6879695 A JP 6879695A JP 6879695 A JP6879695 A JP 6879695A JP H08239549 A JPH08239549 A JP H08239549A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
ethylene
resin composition
parts
resin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP6879695A
Other languages
English (en)
Other versions
JP3417128B2 (ja
Inventor
Junji Koizumi
順二 小泉
Hiroaki Shichida
裕章 七田
Katsushi Ito
克志 伊藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toyoda Gosei Co Ltd
Original Assignee
Toyoda Gosei Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toyoda Gosei Co Ltd filed Critical Toyoda Gosei Co Ltd
Priority to JP06879695A priority Critical patent/JP3417128B2/ja
Publication of JPH08239549A publication Critical patent/JPH08239549A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3417128B2 publication Critical patent/JP3417128B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【目的】 高い光沢感とメタリック感と深み感とを有
し,かつ耐衝撃性に優れた,高光沢・高耐衝撃性樹脂組
成物及びこれを用いた樹脂成形体を提供すること。 【構成】 エチレン含量2〜15重量%であり且つロッ
クウェル硬度85以上の結晶性エチレン・プロピレンブ
ロック共重合体75〜50重量%と,エチレン含量が8
0〜95重量%のエチレン─αオレフィン共重合体25
〜50重量%とからなる基本成分100重量部に対し,
無機質充填剤0〜30重量部と,着色剤0.1〜10重
量部とを添加し,混合してなる。着色剤は,光輝材,無
機系顔料,有機系顔料等の一種又は二種以上である。上
記組成物よりなる樹脂成形体7は,その表面に深さ20
μm以上のクリアー層4を有している。クリアー層4
は,着色剤を全く含んでいないか,又は極く少量含んで
いる層である。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は,自動車の外装品などに
用いられる樹脂組成物,特に高い光沢感と耐衝撃性とを
有する高光沢・高耐衝撃性樹脂組成物,及びこれを用い
た樹脂成形体に関する。
【0002】
【従来技術】自動車に用いられるバンパ,バンパコーナ
ー等の外装品は,高い衝撃強度が要求される。従来,か
かる外装品としては,自動車への組付け性,柔軟性,強
度等の観点から,樹脂成形体が用いられている。上記樹
脂成形体としては,ポリプロピレンと,EPM(エチレ
ンプロピレン共重合体)と,タルク等から構成されるゴ
ム変性ポリプロピレンの樹脂成形体が用いられていた。
かかる樹脂成形体の表面には,塗装により,ソリッド調
又はメタリック調が施されていた。
【0003】
【解決しようとする課題】しかしながら,上記従来の樹
脂成形体にソリッド調,メタリック調を施す場合には,
上記のごとく,塗装処理が必要であった。そのため,製
造工程を合理化できず,コスト高となった。
【0004】そこで,塗装処理を省略するために,上記
のゴム変性ポリプロピレンに,単に,ソリッド色用顔
料,金属粉又はパール顔料等の着色剤を添加することが
考えられる。しかし,この場合には,塗装と同程度の光
沢,メタリック感を得ることができない。その理由は,
図2に示すごとく,樹脂成形体90のマトリックス92
において,ゴム変成ポリプロピレン91が偏平な形状で
存在しているため,着色剤93がゴム変成ポリプロピレ
ン91の陰になり,光95の多くが,着色剤93に当た
らないためであると考えられる。
【0005】また,光沢を改良するために,ゴム変性ポ
リプロピレンのゴム含有量を減少させることが考えられ
るが,この場合には樹脂成形体の耐衝撃性が著しく低下
してしまうという問題がある。
【0006】本発明はかかる従来の問題点に鑑み,高い
光沢感とメタリック感と深み感とを有し,かつ耐衝撃性
に優れた,高光沢・高耐衝撃性樹脂組成物及びこれを用
いた樹脂成形体を提供しようとするものである。
【0007】
【課題の解決手段】本発明は,エチレン含量2〜15重
量%であり且つロックウェル硬度85以上の結晶性エチ
レン・プロピレンブロック共重合体75〜50重量%
と,エチレン含量が80〜95重量%のエチレン─αオ
レフィン共重合体25〜50重量%とからなる基本成分
100重量部に対し,無機質充填剤0〜30重量部と,
着色剤0.1〜10重量部とを添加し,混合してなるこ
とを特徴とする高光沢・高耐衝撃性樹脂組成物にある。
【0008】本発明において,結晶性エチレン・プロピ
レンブロック共重合体は,エチレン含量が2〜15重量
%であり,且つロックウェル硬度が85以上である。エ
チレン含量が2重量%未満の場合には,衝撃強度が低下
する。一方,15重量%を越える場合には,その樹脂成
形体の光沢,深み感,メタリック感が低下するという問
題がある。結晶性エチレン・プロピレンブロック共重合
体のロックウェル硬度が85未満の場合には,その樹脂
成形体の光沢,深み感,メタリック感が低くなる。
【0009】更に,結晶性エチレン・プロピレンブロッ
ク共重合体は,エチレン含量が2〜12重量%であり,
且つロックウェル硬度が90以上であることが好まし
い。これにより,その樹脂成形体の光沢,深み感,メタ
リック感をより高めることかできる。
【0010】上記エチレン─αオレフィン共重合体は,
エチレン含量が80〜95重量%である。80重量%未
満の場合には,深み感,メタリック感が低くなる。一
方,95重量%を越える場合には,高い耐衝撃性を維持
することができないという問題がある。上記エチレン─
αオレフィン共重合体におけるα─オレフィン成分とし
ては,例えば,プロピレン,ブテン─1,ペンテン─
1,ヘキセン─1,オクテン─1,4─メチルペンテン
─1,及びヘプテン─1のグループから選ばれる1種又
は2種以上がある。
【0011】上記無機質充填剤は,樹脂成形体の剛性,
強度,耐熱性を高めるものである。上記樹脂成形体とし
ては,特に限定しないが,例えば,ガラス繊維,タル
ク,マイカ,炭酸カルシウム,ワラストナイト,クレ
ー,硫酸バリウム,チタン酸カリウムウィスカー,硫酸
マグネシウムウィスカー,炭酸カルシウムウィスカー,
及びシリカのグループから選ばれる1種以上を用いるこ
とが好ましい。
【0012】着色剤としては,アルミ粉,アルミフレー
ク,アルミ箔,パールマイカ,亜鉛粉,又はブロンズ
粉,ガラスフレーク等の光輝材,チタン白,酸化亜鉛,
硫化亜鉛,べんがら,クロム黄,バリウム黄,群青,コ
バルト青,コバルト緑,又はカーボンブラック等の無機
系顔料,ウォッチングレッド,パーマネントレッド,パ
ラレッド,トルイジンマルーン,ベンジジンイエロー,
フタロシアニンブルー,フタロシアニングリーン,ファ
ーストスカイブルー,又はブリリアントカーミン6B等
の有機系顔料のグループから選ばれる1種又は2種以上
がある。着色剤は,上記の光輝材,無機系顔料,有機系
顔料から任意に選択したものであり,上記光輝材単独,
上記無機系顔料単独,又は上記有機系顔料単独で用いる
ことができるが,上記三者を二種又は三種以上適宜混合
して用いることもできる。
【0013】次に,本発明の高光沢・高耐衝撃性樹脂組
成物は,上記特定の結晶性エチレン・プロピレンブロッ
ク共重合体75〜50重量%と,上記特定のエチレン─
αオレフィン共重合体25〜50重量%とからなる基本
成分100重量部に対し,上記無機質充填剤0〜30重
量部と,上記着色剤0.1〜10重量部とを添加,混合
したものである。
【0014】上記基本成分100重量%において,上記
結晶性エチレン・プロピレンブロック共重合体が50重
量%未満の場合には,その樹脂成形体の光沢,深み感,
メタリック感が低くなる。一方,75重量%を越える場
合には,衝撃強度が低くなる。上記基本成分100重量
%において,上記エチレン─αオレフィン共重合体が2
5重量%未満の場合には,衝撃強度が低くなる。一方,
50重量%を越える場合には,その樹脂成形体の光沢,
深み感,メタリック感が低くなる。
【0015】上記基本成分100重量部に対して,上記
無機質充填剤が30重量部を越える場合には,光沢,深
み感,メタリック感が低下する。上記基本成分100重
量部に対して,上記着色剤が0.1重量部未満の場合に
は,樹脂成形体の着色性,メタリック感が不十分であ
る。一方,10重量部を越える場合には,光沢,深み感
が大幅に低下する。
【0016】また,上記樹脂組成物には,着色剤の凝集
を防止するため,分散剤を添加,混合することが好まし
い。かかる分散剤としては,着色剤の種類に応じて,汎
用の分散剤の中から適宜選択したものを用いる。分散剤
の配合割合は,上記基本成分100重量部に対して,通
常0.01〜2重量部とすることが好ましい。
【0017】次に,上記高光沢・高耐衝撃性樹脂組成物
を用いた樹脂成形体としては,例えば,エチレン含量2
〜15重量%であり且つロックウェル硬度85以上の結
晶性エチレン・プロピレンブロック共重合体75〜50
重量%と,エチレン含量が80〜95重量%のエチレン
─αオレフィン共重合体25〜50重量%とからなる基
本成分100重量部に対し,無機質充填剤0〜30重量
部と,着色剤0.1〜10重量部とを添加し,混合して
なる樹脂組成物を,所望形状に成形してなる樹脂成形体
であって,該樹脂成形体は,その表面に深さ20μm以
上のクリアー層を有していることを特徴とする樹脂成形
体がある。
【0018】本発明において,上記クリアー層とは,樹
脂成形体の表面に形成された,厚み20μm以上の透明
な層であり,着色剤を全く含んでいないか,又は極く少
量含んでいる。該クリアー層の厚みが20μm未満の場
合には,深み感,メタリック感が得られない。上記樹脂
成形体において,上記クリアー層よりも内部には,上記
着色剤が分散して存在している。本発明の樹脂成形体に
用いる樹脂組成物は,前述した高光沢・高耐衝撃性樹脂
組成物と同様の組成である。
【0019】
【作用及び効果】本発明の高光沢・高耐衝撃性樹脂組成
物は,上記の特定の組成割合である。そのため,かかる
樹脂組成物を用いて作製した樹脂成形体においては,図
1に示すごとく,上記結晶性エチレン・プロピレンブロ
ック共重合体2が,樹脂成形体7のマトリッスを構成す
る。また,エチレン─αオレフィン共重合体1は,上記
マトリックスの中に分散して存在する。そのため,着色
剤3は,成形時に樹脂成分よりやや遅れて流動する現象
と,冷却時に沈降する現象との相乗効果によって,表層
部からやや沈んだ地点に分布する。
【0020】ここに,本発明においては,上記組成の結
晶性エチレン・プロピレンブロック共重合体は,ブロッ
ク部のゴム成分粒子が比較的細かく,かつ結晶構造が緻
密である。更に,上記組成のエチレン─αオレフィン共
重合体1は,ほぼ球状に分散している。そのため,光5
は,エチレン─αオレフィン共重合体1により遮られる
ことなく,上記樹脂成形体7の内部まで入り込むことが
できる。そして,内部に分散している着色剤3により反
射される。それ故,従来よりも多くの光を反射させるこ
とができ,高い光沢感,メタリック感が得られる。
【0021】また,本発明の樹脂組成物は,上記の組成
により構成されている。そのため,成形時に着色剤3が
樹脂成分よりやや遅れて流動する現象や,冷却時に着色
剤3が沈降する現象が生じて,両者の相乗効果により,
着色剤3は樹脂組成体の表層部からやや沈んだ地点に分
布する。このため,その表層部には,着色剤3を全く含
んでいないか,又は極く少量含んでいる透明性の高いク
リアー層4が形成される。かかる樹脂成形体に光を照射
すると,光5は,クリアー層4を通過し,その内部の着
色剤3により反射される。それ故,本発明の樹脂組成物
は,深み感がより顕著となり,メタリック感が向上す
る。
【0022】また,本発明の高光沢・高耐衝撃性樹脂組
成物においては,上記特定のエチレン─αオレフィン共
重合体と結晶性エチレン・プロピレンブロック共重合体
とを所定量含むため,耐衝撃性が高い。
【0023】次に,本発明の樹脂成形体は,上記の組成
物により構成されており,また,深さ20μm以上のク
リアー層を有している。それ故,上記のごとく,深み感
が顕著となり,メタリック感が向上する。また,エチレ
ン─αオレフィン共重合体は,ほぼ球状に分散するた
め,高い光沢感,メタリック感が得られる。更に,上記
のごとく,高い耐衝撃性が得られる。
【0024】本発明によれば,高い光沢感とメタリック
感と深み感とを有し,かつ耐衝撃性に優れた,高光沢・
高耐衝撃性樹脂組成物及びこれを用いた樹脂成形体を提
供することができる。
【0025】
【実施例】
実施例1〜5 本発明の実施例に係る高光沢・高耐衝撃性樹脂組成物に
ついて,比較例と共に説明する。本例においては,樹脂
成形体の深み感,光沢感,メタリック感を示す見映性,
及び衝撃強度について測定した。測定に際しては,表
4,表5に示す組成の試験片を用いた。
【0026】両表において,結晶性エチレン・プロピレ
ンブロック共重合体(以下,PPという。)としては,
PP−1〜4の4種類を用いた。これらのエチレン含量
及び物性は,表1に示した。また,エチレン─αオレフ
ィン共重合体(以下,EOという。)としては,EO−
1〜4の4種類を用いた。これらのエチレン含量は,表
2に示した。無機質充填剤としては,平均粒径2μmの
タルクを用いた。
【0027】着色剤としては,表3に示すごとく,カー
ボンブラック,フタロシアニンブルー,ベンジジンイエ
ロー,酸化チタン,及びアルミ粉をを用いた。そして,
これらの着色剤は,PP及びEOからなる基本成分10
0重量部に対して,合計2.3重量部添加,混合した。
分散剤としては,ステアリン酸マグネシウムを用いた。
この分散剤は,上記の基本成分100重量部に対して,
0.5重量部を添加,混合した。
【0028】表1に示すPPの物性は,ロックウェル硬
度とメルトフローレート(MFR)である。ロックウェ
ル硬度は,JIS─K7207に準じて,Rスケールに
より測定した。MFRは,JIS─6758に準じて,
230℃の温度において2160g荷重の条件において
測定した。上記試験片は,上記樹脂組成物を,大きさ1
00mm×100mm,厚み3mmの平板状に成形した
ものである。
【0029】上記試験片について,深み感,光沢感を示
す見映性,及び衝撃強度を,以下の方法により測定し
た。 (深み感)試料台の昇降移動量が確認できる顕微鏡を用
いる。まず,観察物である試験片の表面に顕微鏡の焦点
を合わせて,そのときの試料台の位置を原点Aとする。
次に,試料台を昇降させて,沈着している着色剤が識別
できない,即ち着色剤に焦点を合わせることが不可とな
るときの試料台の位置をBとする。そして,上記のAと
Bとの差の絶対値を求め,これを試料台の移動量ΔXと
し,この値ΔXをクリアー層の厚みとする。この値を試
験片の深み感の指標とする。
【0030】(見映性)見映性は,光沢感,特にメタリ
ック感を示す尺度として採用した。即ち,肉眼により,
以下のように3段階に評価した。 1級...塗装品に近いメタリック感があるもの 2級...塗装品に比べてややメタリック感が劣るもの 3級...メタリック感がないもの
【0031】(衝撃強度)アイゾット衝撃強度によりも
とめた。
【0032】上記測定結果を表4,表5に示した。両表
において,最上欄中の「E」は本発明に関する実施例
を,「C」は比較例を意味する。次に,表4,表5の測
定結果につき説明する。両表より知られるように,本発
明にかかる実施例E1〜E5は,いずれもクリアー層の
厚みが20μm以上であり,深みのあるメタリック感を
呈した。光沢もあり,見映え性も高かった。耐衝撃性も
240J/m以上と高かった。
【0033】また,表4に示すごとく,実施例E1,E
2,比較例C1,C2においては,EOを一定とし,P
Pの種類を変えた。その結果,エチレンを含まないPP
─1を用いた比較例C1は,衝撃強度が低かった。ロッ
クウェル硬度が70のPP−4を用いた比較例C2は,
破断しなかった。また,比較例C2は,クリアー層の厚
みが薄く,メタリック感が感られず,見映えも悪かっ
た。このことから,エチレン含量2〜15重量%であり
且つロックウェル硬度が85以上のPPを用いた樹脂成
形体は,クリアー層の厚みが大きく,かつ衝撃強度が高
いことがわかる。
【0034】そこで,次に,表5に示すごとく,実施例
E3,E4,比較例C3において,エチレン含量が4.
4重量%であり,且つロックウェル硬度が98のPP−
2を一定量用いて,EOの種類を変えた。その結果,そ
れぞれ91重量%,88重量%のエチレンを含むEO−
2,EO−3を用いた実施例E3,E4は,クリアー層
の厚みが32μm,29μmと高く,いずれも塗装品と
同程度の高いメタリック感を感じさせた。エチレン含量
が75重量%のEO−4を用いた比較例3は,クリアー
層の厚みが17μmと小さく,メタリック感がなかっ
た。このことから,エチレン含量が80〜95重量%の
EOを用いた樹脂成形体は,沈降深さが大きく,深みの
あるメタリック感を呈することがわかる。
【0035】そこで,次に,実施例E5,比較例C4,
C5において,上記の特定の種類のPP−2とEO−1
とを用いて,これらの配合割合を変えた。実施例E5
は,基本成分100重量%における,PP−2とEO−
1との配合割合が55重量%,45重量%であり,この
ものは,衝撃強度が著しく高く,また,深み感,メタリ
ック感も高かった。一方,比較例C4は,EO−1が少
なく,衝撃強度が著しく低かった。また,比較例C5
は,PP−2とEO−1との配合割合が45重量%,5
5重量%であり,このものは,破断しなかった。また,
深み感も少なかった。
【0036】このことから,エチレン含量2〜15重量
%であり且つロックウェル硬度85以上の結晶性エチレ
ン・プロピレンブロック共重合体2〜15重量%と,エ
チレン含量が80〜95重量%のエチレン─αオレフィ
ン共重合体25〜50重量%とからなる基本成分100
重量部に対し,無機質充填剤0〜30重量部と,着色剤
0.1〜10重量部とを添加し,混合した組成物によれ
ば,深み感及びメタリック感を高め,また優れた衝撃強
度が得られることがわかる。また,その樹脂成形体も,
同様に優れた効果を発揮することがわかる。
【0037】
【表1】
【0038】
【表2】
【0039】
【表3】
【0040】
【表4】
【0041】
【表5】
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の樹脂成形体の説明図。
【図2】従来例の樹脂成形体の説明図。
【符号の説明】
1...エチレン─αオレフィン共重合体, 2...結晶性エチレン・プロピレンブロック共重合
体, 3...着色剤, 4...クリアー層, 5...光, 7...樹脂成形体,

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 エチレン含量2〜15重量%であり且つ
    ロックウェル硬度85以上の結晶性エチレン・プロピレ
    ンブロック共重合体75〜50重量%と,エチレン含量
    が80〜95重量%のエチレン─αオレフィン共重合体
    25〜50重量%とからなる基本成分100重量部に対
    し,無機質充填剤0〜30重量部と,着色剤0.1〜1
    0重量部とを添加し,混合してなることを特徴とする高
    光沢・高耐衝撃性樹脂組成物。
  2. 【請求項2】 請求項1において,上記エチレン−αオ
    レフィン共重合体のαオレフィン成分は,プロピレン,
    ブテン−1,ペンテン−1,ヘキセン−1,オクテン−
    1,4−メチルペンテン−1,及びヘプテン−1のグル
    ープから選ばれる1種又は2種以上であることを特徴と
    する高光沢・高耐衝撃性樹脂組成物。
  3. 【請求項3】 エチレン含量2〜15重量%であり且つ
    ロックウェル硬度85以上の結晶性エチレン・プロピレ
    ンブロック共重合体75〜50重量%と,エチレン含量
    が80〜95重量%のエチレン─αオレフィン共重合体
    25〜50重量%とからなる基本成分100重量部に対
    し,無機質充填剤0〜30重量部と,着色剤0.1〜1
    0重量部とを添加し,混合してなる樹脂組成物を,所望
    形状に成形してなる樹脂成形体であって,該樹脂成形体
    は,その表面に深さ20μm以上のクリアー層を有して
    いることを特徴とする樹脂成形体。
JP06879695A 1995-03-01 1995-03-01 樹脂成形体 Expired - Fee Related JP3417128B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP06879695A JP3417128B2 (ja) 1995-03-01 1995-03-01 樹脂成形体

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP06879695A JP3417128B2 (ja) 1995-03-01 1995-03-01 樹脂成形体

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH08239549A true JPH08239549A (ja) 1996-09-17
JP3417128B2 JP3417128B2 (ja) 2003-06-16

Family

ID=13384050

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP06879695A Expired - Fee Related JP3417128B2 (ja) 1995-03-01 1995-03-01 樹脂成形体

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3417128B2 (ja)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006137888A (ja) * 2004-11-15 2006-06-01 Sumitomo Chemical Co Ltd 光輝材含有樹脂組成物
WO2006132026A1 (ja) * 2005-06-09 2006-12-14 Adeka Corporation アルミニウム顔料配合樹脂組成物
JP2009138113A (ja) * 2007-12-07 2009-06-25 Japan Polypropylene Corp プロピレン系共重合体組成物
US7553887B2 (en) 2002-08-22 2009-06-30 Prime Polymer Co., Ltd. Resin composition for automotive parts
WO2011071110A1 (ja) * 2009-12-09 2011-06-16 サンアロマー株式会社 着色樹脂組成物および成形体
KR20200059451A (ko) * 2018-11-21 2020-05-29 롯데케미칼 주식회사 충격강도가 개선된 폴리프로필렌계 수지 조성물

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7553887B2 (en) 2002-08-22 2009-06-30 Prime Polymer Co., Ltd. Resin composition for automotive parts
JP2006137888A (ja) * 2004-11-15 2006-06-01 Sumitomo Chemical Co Ltd 光輝材含有樹脂組成物
WO2006132026A1 (ja) * 2005-06-09 2006-12-14 Adeka Corporation アルミニウム顔料配合樹脂組成物
JP2009138113A (ja) * 2007-12-07 2009-06-25 Japan Polypropylene Corp プロピレン系共重合体組成物
WO2011071110A1 (ja) * 2009-12-09 2011-06-16 サンアロマー株式会社 着色樹脂組成物および成形体
KR20200059451A (ko) * 2018-11-21 2020-05-29 롯데케미칼 주식회사 충격강도가 개선된 폴리프로필렌계 수지 조성물

Also Published As

Publication number Publication date
JP3417128B2 (ja) 2003-06-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3322880B2 (ja) 掻傷耐性を有する重合体組成物
JP5919649B2 (ja) ポリプロピレン系樹脂組成物
JP2009035713A (ja) プロピレン系重合体組成物
US5731376A (en) Scratch resistant polymer compositions and articles
EP0869143A1 (en) Exterior automotive component of an elastomeric modified polyolefin material having pleasing appearance
JP5052316B2 (ja) プロピレン系共重合体組成物
KR20150076534A (ko) 열가소성 수지 조성물
KR20000029586A (ko) 폴리프로필렌수지조성물및자동차내부트림부품
EP0596932B1 (en) Scratch resistant polymer compositions and articles
JP6243729B2 (ja) ポリプロピレン系樹脂組成物
JP3417128B2 (ja) 樹脂成形体
KR101836622B1 (ko) 자동차 무도장 외장부품용 폴리프로필렌 수지 조성물
JPH1060182A (ja) ポリオレフィン組成物
JPH09194631A (ja) 熱可塑性樹脂組成物およびその成形体
JPH08239527A (ja) 高光沢性樹脂組成物及び樹脂成形体
JP6868090B2 (ja) ポリプロピレン系樹脂組成物及び成形体
JP2006096935A (ja) 高輝度着色樹脂組成物及び高輝度着色射出成形品
JP6914672B2 (ja) ポリプロピレン系樹脂組成物及び自動車外装用部品
WO2018173435A1 (ja) 熱可塑性樹脂組成物、成形体及び車両用部材
JP3149710B2 (ja) 高光沢樹脂成形体
JP2000327850A (ja) ポリオレフィン樹脂組成物
JP3689992B2 (ja) ポリオレフィン組成物
JPS59147045A (ja) 耐衝撃性プロピレン系重合体組成物
JP4258043B2 (ja) ポリプロピレン用着色剤組成物
Rengarajan et al. Ethylene–methacrylic acid copolymers as stress whitening suppressants in polypropylenes

Legal Events

Date Code Title Description
FPAY Renewal fee payment (prs date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080411

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (prs date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090411

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (prs date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100411

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (prs date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110411

Year of fee payment: 8

FPAY Renewal fee payment (prs date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120411

Year of fee payment: 9

FPAY Renewal fee payment (prs date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120411

Year of fee payment: 9

FPAY Renewal fee payment (prs date is renewal date of database)

Year of fee payment: 10

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130411

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees