JP2013525278A5

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Publication number: JP2013525278A5
Application number: JP2013502863A
Authority: JP
Filing date: 2011-03-31
Publication date: 2014-05-15
Anticipated expiration: 2031-03-31

Description

別の実施形態では、本発明は、本発明の化合物を調製するための方法を提供する。
本発明は、例えば以下の項目を提供する。
（項目１）
構造式（Ｉ）または（Ｉ’）：

を有する化合物、または互変異性体、塩、および／もしくは溶媒和物であって、式中、
Ａは、−ＯＲ ^１、−ＮＲ ^１Ｃ（Ｏ）Ｒ ^２、−ＮＨＯＲ ^１、−ＮＲ ^１Ｒ ^２、−ＮＲ ^１ＣＯ _２Ｒ ^２、−ＮＲ ^１Ｃ（Ｏ）ＮＲ ^２Ｒ ^３、−ＮＲ ^１Ｃ（Ｓ）ＮＲ ^２Ｒ ^３、または−ＮＲ ^１Ｃ（＝ＮＨ）ＮＲ ^２Ｒ ^３であり、
Ｂは、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アシル、置換アシル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、置換ヘテロアリールアルキル、−ＣＮ、−ＯＲ ^４、−Ｓ（Ｏ） _ａＲ ^４、−ＮＲ ^４Ｒ ^５、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ ^４Ｒ ^５、−ＣＯ _２Ｒ ^４、−ＮＲ ^４ＣＯ _２Ｒ ^５、−ＮＲ ^４Ｃ（Ｏ）ＮＲ ^５Ｒ ^６、−ＮＲ ^４Ｃ（Ｓ）ＮＲ ^５Ｒ ^６、−ＮＲ ^４Ｃ（＝ＮＨ）ＮＲ ^５Ｒ ^６、−ＳＯ _２ＮＲ ^４Ｒ ^５、−ＮＲ ^４ＳＯ _２Ｒ ^５、−ＮＲ ^４ＳＯ _２ＮＲ ^５Ｒ ^６、−Ｂ（ＯＲ ^４）（ＯＲ ^５）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ^４）（ＯＲ ^５）、または−Ｐ（Ｏ）（Ｒ ^４）（ＯＲ ^５）であり、
Ｃは、−ＯＲ ^７、−Ｓ（Ｏ） _ｂＲ ^７、ＳＯ _３Ｒ ^７、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ ^７Ｒ ^８、−ＣＯ _２Ｒ ^７、−ＮＲ ^７ＣＯ _２Ｒ ^８、−ＮＲ ^７Ｃ（Ｏ）ＮＲ ^８Ｒ ^９、−ＮＲ ^７Ｃ（＝ＮＨ）ＮＲ ^８Ｒ ^９、−ＳＯ _２ＮＲ ^７Ｒ ^８、−ＮＲ ^７ＳＯ _２Ｒ ^８、−ＮＲ ^７ＳＯ _２ＮＲ ^８Ｒ ^９、−Ｂ（ＯＲ ^７）（ＯＲ ^８）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ^７）（ＯＲ ^８）、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ ^７）（ＯＲ ^８）、またはヘテロアリールであり、
Ｄは、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、または置換シクロヘテロアルキル環であり、前記環は任意に、別のアリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、または置換シクロヘテロアルキル環に縮合され、
ａおよびｂは独立して、０、１、または２であり、
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、およびＲ ^９は独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アシル、置換アシル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、または置換ヘテロアリールアルキルであるか、あるいは代替的に、Ｒ ^１およびＲ ^２、Ｒ ^２およびＲ ^３、Ｒ ^４およびＲ ^５、Ｒ ^５およびＲ ^６、Ｒ ^７およびＲ ^８、またはＲ ^８およびＲ ^９は、それらが結合する原子と一緒に、シクロヘテロアルキルまたは置換シクロヘテロアルキル環を形成する、化合物、または互変異性体、塩、および／もしくは溶媒和物。
（項目２）
前記式（Ｉ）が、
（ａ）Ｄが、置換フェニルであり、Ｂが、水素であり、Ｃが、−ＣＯ _２Ｒ ^７であり、Ｒ ^７が、水素またはアルキルであり、Ａが、−ＮＲ ^１Ｒ ^２であり、かつＲ ^１およびＲ ^２のうちの１つが、水素であるとき、Ｒ ^１およびＲ ^２のうちのもう１つは、置換アリールアルキルではなく、かつ
（ｂ）Ｄが、フェニルまたは置換フェニルであり、Ｃが、−ＣＯ _２Ｒ ^７であり、Ｒ ^７が、アルキルであり、Ａが、−ＮＲ ^１Ｒ ^２であり、かつＲ ^１およびＲ ^２が両方とも水素であるとき、Ｂは、−ＣＯ _２Ｒ ^４ではなく、式中、Ｒ ^４は、アルキルである、ことを条件とする、項目１に記載の化合物。
（項目３）
前記式（Ｉ）は、次の化合物：
８−ブロモ−４−（４−メトキシベンジル）アミノ−５−メトキシキノリン−３−カルボン酸エチルエステル、
４−（４−メトキシベンジル）アミノ−５−メトキシキノリン−３−カルボン酸エチルエステル、
４−（４−メトキシベンジル）アミノ−５−メトキシキノリン−３−カルボン酸、
４−（４−メトキシベンジル）アミノ−８−メトキシキノリン−３−カルボン酸エチルエステル、
４−（４−メトキシベンジル）アミノ−８−メトキシキノリン−３−カルボン酸、
４−アミノ−３−エトキシカルボニル−２−エトキシカルボニルメチルキノリン、および４−アミノ−３−エトキシカルボニル−２−エトキシカルボニルメチル−５−メトキシキノリン、を含まない、項目１に記載の化合物。
（項目４）
Ｒ ^１およびＲ ^２は独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、アシル、置換アシル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、または置換ヘテロアリールアルキルであるか、あるいは代替的に、Ｒ ^１およびＲ ^２、Ｒ ^２およびＲ ^３、Ｒ ^４およびＲ ^５、Ｒ ^５およびＲ ^６、Ｒ ^７およびＲ ^８、またはＲ ^８およびＲ ^９は、それらが結合する原子と一緒に、シクロヘテロアルキルまたは置換シクロヘテロアルキル環を形成する、項目１に記載の化合物。
（項目５）
Ｂが、置換アルキルであるとき、前記アルキル上の前記置換基は、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ ^ｂではなく、式中、Ｒ ^ｂは、アルキルである、項目１または４に記載の化合物。
（項目６）
Ｂが、置換アルキルであるとき、前記アルキル上の前記置換基は、−Ｒ ^ａ、ハロ、−Ｏ ⁻ 、＝Ｏ、−ＯＲ ^ｂ、−ＳＲ ^ｂ、−Ｓ ⁻ 、＝Ｓ、−ＮＲ ^ｃＲ ^ｃ、＝ＮＲ ^ｂ、＝Ｎ−ＯＲ ^ｂ、トリハロメチル、−ＣＦ _３、−ＣＮ、−ＯＣＮ、−ＳＣＮ、−ＮＯ、−ＮＯ _２、＝Ｎ _２、−Ｎ _３、−Ｓ（Ｏ） _２Ｒ ^ｂ、−Ｓ（Ｏ） _２ＮＲ ^ｂ、−Ｓ（Ｏ） _２Ｏ ⁻ 、−Ｓ（Ｏ） _２ＯＲ ^ｂ、−ＯＳ（Ｏ） _２Ｒ ^ｂ、−ＯＳ（Ｏ） _２Ｏ ⁻ 、−ＯＳ（Ｏ） _２ＯＲ ^ｂ、−Ｐ（Ｏ）（Ｏ ⁻ ） _２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ^ｂ）（Ｏ ⁻ ）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ^ｂ）（ＯＲ ^ｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ ^ｂ、−Ｃ（Ｓ）Ｒ ^ｂ、−Ｃ（ＮＲ ^ｂ）Ｒ ^ｂ、−Ｃ（Ｏ）Ｏ ⁻ 、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ ^ｂ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ ^ｃＲ ^ｃ、−Ｃ（ＮＲ ^ｂ）ＮＲ ^ｃＲ ^ｃ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ ^ｂ、−ＯＣ（Ｓ）Ｒ ^ｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ ⁻ 、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ ^ｂ、−ＯＣ（Ｓ）ＯＲ ^ｂ、−ＮＲ ^ｂＣ（Ｏ）Ｒ ^ｂ、−ＮＲ ^ｂＣ（Ｓ）Ｒ ^ｂ、−ＮＲ ^ｂＣ（Ｏ）Ｏ ⁻ 、−ＮＲ ^ｂＣ（Ｏ）ＯＲ ^ｂ、−ＮＲ ^ｂＣ（Ｓ）ＯＲ ^ｂ、−ＮＲ ^ｂＣ（Ｏ）ＮＲ ^ｃＲ ^ｃ、−ＮＲ ^ｂＣ（ＮＲ ^ｂ）Ｒ ^ｂ、および−ＮＲ ^ｂＣ（ＮＲ ^ｂ）ＮＲ ^ｃＲ ^ｃからなる群から選択され、式中、Ｒ ^ａは、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロアリールアルキルからなる群から選択され、各Ｒ ^ｂは独立して、水素またはＲ ^ａであり、各Ｒ ^ｃは独立して、Ｒ ^ｂであるか、あるいは代替的に、前記２つのＲ ^ｃは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、Ｏ、Ｎ、およびＳからなる群から選択される、同じまたは異なる追加的なヘテロ原子のうちの１〜４個を任意に含み得る４、５、６、または７員のシクロヘテロアルキルを形成し得る、項目１または４に記載の化合物。
（項目７）
構造式（ＩＩ）または（ＩＩ’）

を有し、式中、
Ｙは、ＷまたはＺのいずれかとの単結合、およびＷまたはＺのうちのもう１つとの二重結合を形成し、
Ｗは、−Ｃ（Ｒ ^１０）−、−Ｓ−、−Ｎ−、−Ｎ（Ｒ ^１１）−、または−Ｏ−であり、
Ｙは、−Ｃ（Ｒ ^１２）−または−Ｎ−であり、
Ｚは、−Ｃ（Ｒ ^１３）−、−Ｓ−、−Ｎ−、−Ｎ（Ｒ ^１４）−、または−Ｏ−であり、
Ｒ ^１０は、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アシル、置換アシル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、置換ヘテロアリールアルキル、ハロ、−ＣＮ、−ＯＲ ^１５、−Ｓ（Ｏ） _ｃＲ ^１５、−ＮＲ ^１５Ｒ ^１６、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ ^１５Ｒ ^１６、−ＣＯ _２Ｒ ^１５、−ＳＯ _２ＮＲ ^１５Ｒ ^１６、−ＮＲ ^１５ＳＯ _２Ｒ ^１６、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ^１５）（ＯＲ ^１６）、または−Ｐ（Ｏ）（Ｒ ^１５）（ＯＲ ^１６）であり、
Ｒ ^１２は、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アシル、置換アシル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、置換ヘテロアリールアルキル、ハロ、−ＣＮ、−ＯＲ ^１７、−Ｓ（Ｏ） _ｄＲ ^１７、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ ^１７、−ＮＲ ^１７Ｒ ^１８、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ ^１７Ｒ ^１８、−ＣＯ _２Ｒ ^１７、−ＳＯ _２ＮＲ ^１７Ｒ ^１８、−ＮＲ ^１７ＳＯ _２Ｒ ^１８、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ^１７）（ＯＲ ^１８）、または−Ｐ（Ｏ）（Ｒ ^１７）（ＯＲ ^１８）であり、
Ｒ ^１３は、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アシル、置換アシル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、置換ヘテロアリールアルキル、ハロ、−ＣＮ、−ＯＲ ^１９、−Ｓ（Ｏ） _ｅＲ ^１９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ ^１９、−ＮＲ ^１９Ｒ ^２０、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ ^１９Ｒ ^２０、−Ｃ（Ｏ）Ｒ ^１９、−ＣＯ _２Ｒ ^１９、−ＳＯ _２ＮＲ ^１９Ｒ ^２０、−ＮＲ ^１９ＳＯ _２Ｒ ^２０、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ^１９）（ＯＲ ^２０）、または−Ｐ（Ｏ）（Ｒ ^１９）（ＯＲ ^２０）であるか、あるいは代替的に、Ｒ ^１０およびＲ ^１２、またはＲ ^１２およびＲ ^１３は、それらが結合する原子と一緒に、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、または置換シクロヘテロアルキル環を形成し、ｃ、ｄ、およびｅは独立して、０、１、または２であり、
Ｒ ^１１およびＲ ^１４は独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アシル、置換アシル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、または置換ヘテロアリールアルキルであり、
Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、およびＲ ^２０は独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アシル、置換アシル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、または置換ヘテロアリールアルキルであるか、あるいは代替的に、Ｒ ^１５およびＲ ^１６、Ｒ ^１７およびＲ ^１８、またはＲ ^１９およびＲ ^２０は、それらが結合する原子と一緒に、シクロヘテロアルキルまたは置換シクロヘテロアルキル環を形成するが、
但し、
（ａ）Ｗが、−Ｏ−または−Ｓ−または−ＮＲ ^１１ −であるとき、Ｚは、−Ｃ（Ｒ ^１３）−または−Ｎ−であり、
（ｂ）Ｚが、−Ｏ−または−Ｓ−または−ＮＲ ^１４ −であるとき、Ｗは、−Ｃ（Ｒ ^１０）−または−Ｎ−であり、かつ
（ｃ）Ｗが、−Ｃ（Ｒ ^１０）−または−Ｎ−であるとき、Ｚは、−Ｃ（Ｒ ^１３）−または−Ｎ−であり得ない、ことを条件とする、項目１〜６のいずれか１項に記載の化合物、または互変異性体、塩、および／もしくは溶媒和物。
（項目８）
構造式（ＩＩａ）または（ＩＩａ’）

を有し、式中、
Ｗは、−Ｃ（Ｒ ^１０）−または−Ｎ−であり、
Ｙは、−Ｃ（Ｒ ^１２）−または−Ｎ−であり、
Ｚは、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ ^１４）−、または−Ｏ−である、項目７に記載の化合物、または互変異性体、塩、および／もしくは溶媒和物。
（項目９）
構造式（ＩＩｂ）または（ＩＩｂ’）

を有し、式中、
Ｗは、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ ^１１）−、または−Ｏ−であり、
Ｙは、−Ｃ（Ｒ ^１２）−または−Ｎ−であり、
Ｚは、−Ｃ（Ｒ ^１３）−または−Ｎ−である、項目７に記載の化合物、または互変異性体、塩、および／もしくは溶媒和物。
（項目１０）
構造式（ＩＩＩ）または（ＩＩＩ’）

を有し、式中：
Ｈは、−Ｃ（Ｒ ^２１）−または−Ｎ−であり、
Ｉは、−Ｃ（Ｒ ^２２）または−Ｎ−であり、
Ｊは、−Ｃ（Ｒ ^２３）−または−Ｎ−であり、
Ｋは、−Ｃ（Ｒ ^２４）−または−Ｎ−であり、
Ｒ ^２１は、水素、アルキル、置換アルキル、ハロ、−ＣＮ、−ＯＲ ^２５であり、
Ｒ ^２２は、水素、アルキル、置換アルキル、ハロ、−ＣＮ、−ＯＲ ^２７であり、
Ｒ ^２３は、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アシル、置換アシル、ハロ、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、置換ヘテロアリールアルキル、−ＣＮ、−ＯＲ ^２９、−Ｓ（Ｏ） _ｆＲ ^２９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ ^２９、−ＮＲ ^２９Ｒ ^３０、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ ^２９Ｒ ^３０、−ＣＯ _２Ｒ ^２９、−ＳＯ _２ＮＲ ^２９Ｒ ^３０、−ＮＲ ^２９ＳＯ _２Ｒ ^３０、−Ｂ（ＯＲ ^２９）（ＯＲ ^３０）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ^２９）（ＯＲ ^３０）、または−Ｐ（Ｏ）（Ｒ ^２９）（ＯＲ ^３０）であり、
Ｒ ^２４は、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アシル、置換アシル、ハロ、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、置換ヘテロアリールアルキル、−ＣＮ、−ＯＲ ^３１、−Ｓ（Ｏ） _ｇＲ ^３１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ ^３１、−ＮＲ ^３１Ｒ ^３２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ ^３１Ｒ ^３２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ ^３１、−ＣＯ _２Ｒ ^３１、−ＳＯ _２ＮＲ ^３１Ｒ ^３２、−ＮＲ ^３１ＳＯ _２Ｒ ^３２、−Ｂ（ＯＲ ^３１）（ＯＲ ^３２）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ^３１）（ＯＲ ^３２）、または−Ｐ（Ｏ）（Ｒ ^３１）（ＯＲ ^３２）であるか、あるいは代替的に、Ｒ ^２３およびＲ ^２４は、それらが結合する原子と一緒になって、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、または置換シクロヘテロアルキル環を形成し、
ｆおよびｇは独立して、０、１、または２であり、
Ｒ ^２５、Ｒ ^２６、Ｒ ^２７、Ｒ ^２８、Ｒ ^２９、Ｒ ^３０、Ｒ ^３１、およびＲ ^３２は独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アシル、置換アシル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、または置換ヘテロアリールアルキルであるか、あるいは代替的に、Ｒ ^２５およびＲ ^２６、Ｒ ^２７およびＲ ^２８、Ｒ ^２９およびＲ ^３０、またはＲ ^３１およびＲ ^３２は、それらが結合する原子と一緒に、シクロヘテロアルキルまたは置換シクロヘテロアルキル環を形成するが、
但し、多くとも、Ｈ、Ｉ、Ｊ、およびＫのうちの２つが−Ｎ−であることを条件とする、項目１に記載の化合物、または互変異性体、塩、および／もしくは溶媒和物。
（項目１１）
Ｈ、Ｉ、Ｊ、およびＫのうちの１つまたは２つは、−Ｎ−である、項目１０に記載の化合物。
（項目１２）
構造式（ＩＩＩａ）または（ＩＩＩａ’）

を有する、項目１０に記載の化合物、またはその互変異性体、塩、および／もしくは溶媒和物。
（項目１３）
Ｒ ^２１、Ｒ ^２２、Ｒ ^２３、およびＲ ^２４のうちの２つまたは３つは、水素である、項目１２に記載の化合物。
（項目１４）
Ｒ ^２１は、水素であり、
Ｒ ^２２は、水素、アルキル、置換アルキル、ハロ、−ＣＮ、または−ＯＲ ^２７であり、
Ｒ ^２３は、水素、アルキル、置換アルキル、−ＣＮ、−ＯＲ ^２９、−Ｓ（Ｏ） _ｆＲ ^２９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ ^２９、−ＮＲ ^２９Ｒ ^３０、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ ^２９Ｒ ^３０、−Ｃ（Ｏ）Ｒ ^２９、−ＣＯ _２Ｒ ^２９、−ＳＯ _２ＮＲ ^２９Ｒ ^３０、または−ＮＲ ^２９ＳＯ _２Ｒ ^３０であり、
Ｒ ^２４は、水素、アルキル、置換アルキル、−ＣＮ、−ＯＲ ^３１、−Ｓ（Ｏ） _ｇＲ ^３１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ ^３１、−ＮＲ ^３１Ｒ ^３２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ ^３１Ｒ ^３２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ ^３１、−ＣＯ _２Ｒ ^３１、−ＳＯ _２ＮＲ ^３１Ｒ ^３２、または−ＮＲ ^３１ＳＯ _２Ｒ ^３２であるか、あるいは代替的に、Ｒ ^２３およびＲ ^２４は、それらが結合する原子と一緒になって、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、または置換シクロヘテロアルキル環を形成し、
Ｒ ^２７、Ｒ ^２９、Ｒ ^３０、Ｒ ^３１、およびＲ ^３２は独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アシル、置換アシル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、または置換ヘテロアリールアルキルであるか、あるいは代替的に、Ｒ ^２５およびＲ ^２６、Ｒ ^２７およびＲ ^２８、Ｒ ^２９およびＲ ^３０、またはＲ ^３１およびＲ ^３２は、それらが結合する原子と一緒に、シクロヘテロアルキルまたは置換シクロヘテロアルキル環を形成する、項目１２に記載の化合物。
（項目１５）
Ｒ ^２１、Ｒ ^２２、Ｒ ^２３、およびＲ ^２４は全て、水素である、項目１４に記載の化合物。
（項目１６）
Ｒ ^２１およびＲ ^２２は全て、水素である、項目１４に記載の化合物。
（項目１７）
Ｒ ^２３およびＲ ^２４は、それらが結合する原子と一緒になって、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、または置換シクロヘテロアルキル環を形成する、項目１６に記載の化合物。
（項目１８）
Ｒ ^２３およびＲ ^２４は、それらが結合する原子と一緒になって、−Ｒ ^ａ、ハロ、−Ｏ ⁻ 、＝Ｏ、−ＯＲ ^ｂ、−ＳＲ ^ｂ、−Ｓ ⁻ 、＝Ｓ、−ＮＲ ^ｃＲ ^ｃ、＝ＮＲ ^ｂ、＝Ｎ−ＯＲ ^ｂ、トリハロメチル、−ＣＦ _３、−ＣＮ、−ＯＣＮ、−ＳＣＮ、−ＮＯ、−ＮＯ _２、＝Ｎ _２、−Ｎ _３、−Ｓ（Ｏ） _２Ｒ ^ｂ、−Ｓ（Ｏ） _２ＮＲ ^ｂ、−Ｓ（Ｏ） _２Ｏ ⁻ 、−Ｓ（Ｏ） _２ＯＲ ^ｂ、−ＯＳ（Ｏ） _２Ｒ ^ｂ、−ＯＳ（Ｏ） _２Ｏ ⁻ 、−ＯＳ（Ｏ） _２ＯＲ ^ｂ、−Ｐ（Ｏ）（Ｏ ⁻ ） _２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ^ｂ）（Ｏ ⁻ ）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ^ｂ）（ＯＲ ^ｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ ^ｂ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ ^ｂ、−Ｃ（Ｓ）Ｒ ^ｂ、−Ｃ（ＮＲ ^ｂ）Ｒ ^ｂ、−Ｃ（Ｏ）Ｏ ⁻ 、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ ^ｂ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ ^ｃＲ ^ｃ、−Ｃ（ＮＲ ^ｂ）ＮＲ ^ｃＲ ^ｃ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ ^ｂ、−ＯＣ（Ｓ）Ｒ ^ｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ ⁻ 、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ ^ｂ、−ＯＣ（Ｓ）ＯＲ ^ｂ、−ＮＲ ^ｂＣ（Ｏ）Ｒ ^ｂ、−ＮＲ ^ｂＣ（Ｓ）Ｒ ^ｂ、−ＮＲ ^ｂＣ（Ｏ）Ｏ ⁻ 、−ＮＲ ^ｂＣ（Ｏ）ＯＲ ^ｂ、−ＮＲ ^ｂＣ（Ｓ）ＯＲ ^ｂ、−ＮＲ ^ｂＣ（Ｏ）ＮＲ ^ｃＲ ^ｃ、−ＮＲ ^ｂＣ（ＮＲ ^ｂ）Ｒ ^ｂ、および−ＮＲ ^ｂＣ（ＮＲ ^ｂ）ＮＲ ^ｃＲ ^ｃからなる群から選択される１個以上の置換基を含有する置換シクロヘテロアルキル環を形成し、式中、Ｒ ^ａは、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロアリールアルキルからなる群から選択され、各Ｒ ^ｂは独立して、水素またはＲ ^ａであり、各Ｒ ^ｃは独立して、Ｒ ^ｂであるか、あるいは代替的に、前記２つのＲ ^ｃは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、Ｏ、Ｎ、およびＳからなる群から選択される、同じまたは異なる追加的なヘテロ原子のうちの１〜４個を任意に含み得る４、５、６、または７員のシクロヘテロアルキルを形成し得るか、あるいは代替的に、前記シクロヘテロアルキル環上の前記置換基のうちの２個は、それらが結合する原子と一緒に、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、または置換シクロヘテロアルキル環を形成する、項目１７に記載の化合物。
（項目１９）
Ａは、−ＯＲ ^１、−ＮＲ ^１Ｃ（Ｏ）Ｒ ^２、−ＮＨＯＲ ^１、−ＮＲ ^１Ｒ ^２、−ＮＲ ^１ＣＯ _２Ｒ ^２、−ＮＲ ^１Ｃ（Ｏ）ＮＲ ^２Ｒ ^３、−ＮＲ ^１ＣＳＮＲ ^２Ｒ ^３、または−ＮＲ ^１Ｃ（＝ＮＨ）ＮＲ ^２Ｒ ^３である、項目１〜１８のいずれか１項に記載の化合物。
（項目２０）
Ｃは、−Ｓ（Ｏ） _ｂＲ ^７、ＳＯ _３Ｒ ^７、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ ^７Ｒ ^８、−ＣＯ _２Ｒ ^７、−ＮＲ ^７ＣＯ _２Ｒ ^８、−ＮＲ ^７Ｃ（Ｏ）ＮＲ ^８Ｒ ^９、−ＮＲ ^７Ｃ（Ｓ）ＮＲ ^８Ｒ ^９、−ＮＲ ^７Ｃ（＝ＮＨ）ＮＲ ^８Ｒ ^９、−ＳＯ _２ＮＲ ^７Ｒ ^８、−ＮＲ ^７ＳＯ _２Ｒ ^８、−ＮＲ ^７ＳＯ _２ＮＲ ^８Ｒ ^９、−Ｂ（ＯＲ ^７）（ＯＲ ^８）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ^７）（ＯＲ ^８）、または−Ｐ（Ｏ）（Ｒ ^７）（ＯＲ ^８）である、項目１〜１９のいずれか１項に記載の化合物。
（項目２１）
Ｂは、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アシル、置換アシル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、または置換ヘテロアリールアルキルである、項目１〜２０のいずれか１項に記載の化合物。
（項目２２）
構造式（ＩＩＩｂ）または（ＩＩＩｂ’）

を有し、式中、
Ｌ ^１は、アルキレンまたは置換アルキレンであり、
Ｌ ^２は、−ＮＲ ^３４ −、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ ^３４ −Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ ^３４ −、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−ＮＲ ^３４ −Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ ^３４ −、−ＮＲ ^３４ −Ｃ（Ｏ）−ＮＲ ^３５ −、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−ヘテロシクリレン（ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｙｌｅｎｅ）−Ｃ（Ｏ）−、または−（置換ヘテロシクリレン（ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｙｌｅｎｅ））−Ｃ（Ｏ）−であり、
Ｒ ^３３は、アルキル、置換アルキル、カルボシクリル（ｃａｒｂｏｃｙｃｌｙｌ）、置換カルボシクリル；アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、または置換ヘテロアリールアルキルであり、
Ｒ ^３４およびＲ ^３５は独立して、水素、アルキル、置換アルキル、カルボシクリル、置換カルボシクリル；アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、または置換ヘテロアリールアルキルである、項目１２に記載の化合物、またはその互変異性体、塩、および／もしくは溶媒和物。
（項目２３）
構造式（ＩＩＩｃ）、（ＩＩＩｃ’）、（ＩＩＩｄ）、または（ＩＩＩｄ’）

を有し、式中、
Ｒ ^３３は、アルキル、置換アルキル、カルボシクリル、置換カルボシクリル；アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、または置換ヘテロアリールアルキルである、項目１２に記載の化合物、またはその互変異性体、塩、および／もしくは溶媒和物。
（項目２４）
Ｒ ^３３は、アルキル、置換アルキル、カルボシクリル、置換カルボシクリル；ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、ヘテロアルキル、または置換ヘテロアルキルである、項目２３に記載の化合物。
（項目２５）
Ａは、−ＯＲ ^１、−ＮＲ ^１Ｃ（Ｏ）Ｒ ^２、−ＮＨＯＲ ^１、−ＮＲ ^１Ｒ ^２、−ＮＲ ^１ＣＯ _２Ｒ ^２、−ＮＲ ^１Ｃ（Ｏ）ＮＲ ^２Ｒ ^３、−ＮＲ ^１ＣＳＮＲ ^２Ｒ ^３、または−ＮＲ ^１Ｃ（＝ＮＨ）ＮＲ ^２Ｒ ^３である、項目２２または２３に記載の化合物。
（項目２６）
Ｃは、−Ｓ（Ｏ） _ｂＲ ^７、ＳＯ _３Ｒ ^７、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ ^７Ｒ ^８、−ＣＯ _２Ｒ ^７、−ＮＲ ^７ＣＯ _２Ｒ ^８、−ＮＲ ^７Ｃ（Ｏ）ＮＲ ^８Ｒ ^９、−ＮＲ ^７Ｃ（Ｓ）ＮＲ ^８Ｒ ^９、−ＮＲ ^７Ｃ（＝ＮＨ）ＮＲ ^８Ｒ ^９、−ＳＯ _２ＮＲ ^７Ｒ ^８、−ＮＲ ^７ＳＯ _２Ｒ ^８、−ＮＲ ^７ＳＯ _２ＮＲ ^８Ｒ ^９、−Ｂ（ＯＲ ^７）（ＯＲ ^８）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ^７）（ＯＲ ^８）、または−Ｐ（Ｏ）（Ｒ ^７）（ＯＲ ^８）である、項目２２、２３、および２５のいずれか１項に記載の化合物。
（項目２７）
Ｂは、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アシル、置換アシル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、または置換ヘテロアリールアルキルである、項目２２、２３、２５、および２６のいずれか１項に記載の化合物。
（項目２８）
Ａは、−ＯＲ ^１、−ＮＨＯＲ ^１、または−ＮＲ ^１Ｒ ^２であり、
Ｂは、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、または置換アリールであり、
Ｃは、−ＳＯ _３Ｒ ^７、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ ^７Ｒ ^８、−ＣＯ _２Ｒ ^７、−ＳＯ _２ＮＲ ^７Ｒ ^８、−Ｂ（ＯＲ ^７）（ＯＲ ^８）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ^７）（ＯＲ ^８）、または−Ｐ（Ｏ）（Ｒ ^７）（ＯＲ ^８）であり、
Ｌ ^１は、アルキレンまたは置換アルキレンであり、
Ｌ ^２は、−ＮＲ ^３４ −、−Ｏ−、−ＮＲ ^３４ −Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ ^３４ −、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−ヘテロシクリレン（ｈｅｔｅｒｃｙｃｌｙｌｅｎｅ）−Ｃ（Ｏ）−、または−（置換ヘテロシクリレン（ｈｅｔｅｒｃｙｃｌｙｌｅｎｅ））−Ｃ（Ｏ）−であり、
Ｒ ^３３は、アルキル、置換アルキル、カルボシクリル、置換カルボシクリル；アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、または置換ヘテロアリールアルキルであり、
Ｒ ^３４およびＲ ^３５は独立して、水素、アルキル、または置換アルキルである、項目２２に記載の化合物。
（項目２９）
Ａは、−ＯＲ ^１、−ＮＨＯＲ ^１、または−ＮＲ ^１Ｒ ^２であり、
Ｂは、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、または置換アリールであり、
Ｃは、−ＳＯ _３Ｒ ^７、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ ^７Ｒ ^８、−ＣＯ _２Ｒ ^７、−ＳＯ _２ＮＲ ^７Ｒ ^８、−Ｂ（ＯＲ ^７）（ＯＲ ^８）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ^７）（ＯＲ ^８）、または−Ｐ（Ｏ）（Ｒ ^７）（ＯＲ ^８）であり、
Ｒ ^３３は、アルキル、置換アルキル、カルボシクリル、置換カルボシクリル；ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、ヘテロアルキル、または置換ヘテロアルキルである、項目２３に記載の化合物。
（項目３０）

からなる群から選択される、項目１に記載の化合物。
（項目３１）
項目１に記載の化合物と、
摂取用に許容される賦形剤と、を含む、摂取用組成物。
（項目３２）
１つ以上の甘味料を更に含む、項目３１に記載の摂取用組成物。
（項目３３）
前記甘味料は、ショ糖、果糖、ブドウ糖、ガラクトース、マンノース、乳糖、タガトース、マルトース、コーンシロップ（高果糖コーンシロップを含む）、Ｄ−トリプトファン、グリシン、エリスリトール、イソマルト、ラクチトール、マンニトール、ソルビトール、キシリトール、マルトデキストリン、マルチトール、イソマルト、水素化グルコースシロップ（ＨＧＳ）、水素化デンプン加水分解物（ＨＳＨ）、ステビオシド、レバウジオシドＡ、他の甘いステビア系グリコシド、カレラーム（ｃａｒｒｅｌａｍｅ）、他のグアニジン系甘味料、サッカリン、アセスルファム−Ｋ、チクロ、スクラロース、アリターム、モグロシド、ネオテーム、アスパルテーム、他のアスパルテーム誘導体、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される、項目３２に記載の摂取用組成物。
（項目３４）
少なくとも８人のヒト味覚試験者のパネルの大多数によって判定されたとき、項目１に記載の化合物を含有しない前記摂取用組成物と比較して、増加された甘みを有する、項目３１に記載の摂取用組成物。
（項目３５）
食物もしくは飲料製品、薬学的組成物、栄養製品、栄養補助食品、店頭販売薬、または口腔ケア製品の形態である、項目３１に記載の摂取用組成物。
（項目３６）
前記食物または飲料製品は、ヒトまたは動物消費用である、項目３５に記載の摂取用組成物。
（項目３７）
前記食物または飲料製品は、スープカテゴリー；乾燥加工食品カテゴリー；飲料カテゴリー；調理済み食品カテゴリー；缶詰もしくは保存食品カテゴリー；冷凍加工食品カテゴリー；冷蔵加工食品カテゴリー；スナック食品カテゴリー；焼き物カテゴリー；菓子類カテゴリー；乳製品カテゴリー；アイスクリームカテゴリー；食事代替品カテゴリー；パスタおよび麺類カテゴリー；ソース、ドレッシング、調味料カテゴリー；離乳食カテゴリー；スプレッドカテゴリー；甘いコーティング、フロスティング、またはグレーズ；ならびにそれらの組み合わせからなる群から選択される、項目３１に記載の摂取用組成物。
（項目３８）
摂取用組成物の甘みを増強する方法であって、その前記摂取用組成物を、項目１に記載の化合物と接触させて、修飾された摂取用組成物を形成することを含む、方法。
（項目３９）
第１の量の甘味料と組み合わせて甘味付加を提供するために有効な量の項目１に記載の化合物を含み、前記甘味付加は、前記化合物を含まない前記第１の量の甘味料によって提供される前記甘味付加よりも大きい、甘味増強組成物。
（項目４０）
項目３９に記載の甘味増強組成物を含む、摂取用組成物。
（項目４１）
食物もしくは飲料製品、薬学的組成物、栄養製品、栄養補助食品、店頭販売薬、または口腔ケア製品の形態である、項目４０に記載の摂取用組成物。
（項目４２）
ｉ）香味修飾成分として、項目１に記載の化合物と、
ｉｉ）担体と、
ｉｉｉ）任意に少なくとも１つのアジュバントと、を含む、香味濃縮調合物。
（項目４３）
前記少なくとも１つのアジュバントは、１つ以上の香味剤を含む、項目４２に記載の香味濃縮調合物。
（項目４４）
前記少なくとも１つのアジュバントは、１つ以上の甘味料を含む、項目４２または４３に記載の香味濃縮調合物。
（項目４５）
前記少なくとも１つのアジュバントは、乳化剤、安定剤、抗微生物防腐剤、酸化防止剤、ビタミン、ミネラル、脂肪、デンプン、タンパク質濃縮物および単離物、塩、氷点降下剤、核化剤、ならびにそれらの組み合わせからなる群から選択される１つ以上の成分を含む、項目４２〜４４のいずれか１項に記載の香味濃縮調合物。
（項目４６）
液体、固体、半固体、泡沫状物質、ペースト、ゲル、クリーム、ローション、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される形態である、項目４２〜４５のいずれか１項に記載の香味濃縮調合物。
（項目４７）
項目１に記載の化合物は、使用準備済みの組成物中の濃度の少なくとも２倍である濃度である、項目４２〜４６のいずれか１項に記載の香味濃縮調合物。
（項目４８）
式（ＩＶ）：

の化合物を調製するための方法であって、式（ＩＶａ）：

の化合物を、式（ＩＶｂ）：

の化合物と、無水非極性溶媒中のルイス酸の存在下で、反応させることを含み、
式中、
Ｂは、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アシル、置換アシル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、置換ヘテロアリールアルキルであり、
Ｒ ^１、Ｒ ^２、およびＲ ^７は独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、または置換ヘテロアリールアルキルであるか、あるいは代替的に、Ｒ ^１およびＲ ^２は、それらが結合する原子と一緒に、シクロヘテロアルキルまたは置換シクロヘテロアルキル環を形成し、
Ｒ ^７ｂは、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、または置換ヘテロアリールアルキルであり、
Ｒ ^２１は、水素、アルキル、置換アルキル、ハロ、−ＣＮ、−ＯＲ ^２５であり、
Ｒ ^２２は、水素、アルキル、置換アルキル、ハロ、−ＣＮ、−ＯＲ ^２７であり、
Ｒ ^２３は、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アシル、置換アシル、ハロ、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、置換ヘテロアリールアルキル、−ＯＲ ^２９、−Ｓ（Ｏ） _ｆＲ ^２９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ ^２９、−ＮＲ ^２９Ｒ ^３０、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ ^２９Ｒ ^３０、−ＣＯ _２Ｒ ^２９、−ＳＯ _２ＮＲ ^２９Ｒ ^３０、−ＮＲ ^２９ＳＯ _２Ｒ ^３０、−Ｂ（ＯＲ ^２９）（ＯＲ ^３０）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ^２９）（ＯＲ ^３０）、または−Ｐ（Ｏ）（Ｒ ^２９）（ＯＲ ^３０）であり、
Ｒ ^２４は、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アシル、置換アシル、ハロ、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、置換ヘテロアリールアルキル、−ＯＲ ^３１、−Ｓ（Ｏ） _ｇＲ ^３１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ ^３１、−ＮＲ ^３１Ｒ ^３２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ ^３１Ｒ ^３２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ ^３１、−ＣＯ _２Ｒ ^３１、−ＳＯ _２ＮＲ ^３１Ｒ ^３２、−ＮＲ ^３１ＳＯ _２Ｒ ^３２、−Ｂ（ＯＲ ^３１）（ＯＲ ^３２）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ^３１）（ＯＲ ^３２）、または−Ｐ（Ｏ）（Ｒ ^３１）（ＯＲ ^３２）であるか、あるいは代替的に、Ｒ ^２３およびＲ ^２４は、それらが結合する原子と一緒になって、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、または置換シクロヘテロアルキル環を形成し、
ｆおよびｇは独立して、０、１、または２であり、
Ｒ ^２５、Ｒ ^２６、Ｒ ^２７、Ｒ ^２８、Ｒ ^２９、Ｒ ^３０、Ｒ ^３１、およびＲ ^３２は独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アシル、置換アシル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、または置換ヘテロアリールアルキルであるか、あるいは代替的に、Ｒ ^２５およびＲ ^２６、Ｒ ^２７およびＲ ^２８、Ｒ ^２９およびＲ ^３０、またはＲ ^３１およびＲ ^３２は、それらが結合する原子と一緒に、シクロヘテロアルキルまたは置換シクロヘテロアルキル環を形成する、方法。
（項目４９）
前記ルイス酸は、金属ハロゲン化物である、項目４８に記載の方法。
（項目５０）
前記式（ＩＶａ）の化合物および前記式（ＩＶｂ）の化合物の前記反応は、少なくとも部分的に、約６０℃以上の温度で行われる、項目４８または４９に記載の方法。
（項目５１）
Ｒ ^１、Ｒ ^２、およびＲ ^７は、水素である、項目４８〜５０のいずれか１項に記載の方法。
（項目５２）
Ｂは、アルキルまたは置換アルキルである、項目４８〜５１のいずれか１項に記載の方法。
（項目５３）
Ｒ ^２４は、−ＯＲ ^３１であり、Ｒ ^３１は、アルキル、置換アルキル、カルボシクリル、置換カルボシクリル；アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、または置換ヘテロアリールアルキルである、項目４８〜５２のいずれか１項に記載の方法。
（項目５４）
前記式（ＩＶ）の化合物は、式（ＩＶｃ）：

によって表され、式中、
Ｂは、アルキルまたは置換（ｓｕｂｓｔｉｕｔｅｄ）アルキルであり、
Ｒ ^３１は、アルキル、置換アルキル、カルボシクリル、および置換カルボシクリルである、項目４８〜５３のいずれか１項に記載の方法。

Claims

構造式（Ｉ）または（Ｉ’）：
を有する化合物、または互変異性体、塩、および／もしくは溶媒和物であって、式中、
Ａは、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｃ（Ｏ）Ｒ^２、−ＮＨＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１Ｃ（Ｓ）ＮＲ^２Ｒ^３、または−ＮＲ^１Ｃ（＝ＮＨ）ＮＲ^２Ｒ^３であり、
Ｂは、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アシル、置換アシル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、置換ヘテロアリールアルキル、−ＣＮ、−ＯＲ^４、−Ｓ（Ｏ）_ａＲ^４、−ＮＲ^４Ｒ^５、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^４Ｒ^５、−ＣＯ_２Ｒ^４、−ＮＲ^４ＣＯ_２Ｒ^５、−ＮＲ^４Ｃ（Ｏ）ＮＲ^５Ｒ^６、−ＮＲ^４Ｃ（Ｓ）ＮＲ^５Ｒ^６、−ＮＲ^４Ｃ（＝ＮＨ）ＮＲ^５Ｒ^６、−ＳＯ_２ＮＲ^４Ｒ^５、−ＮＲ^４ＳＯ_２Ｒ^５、−ＮＲ^４ＳＯ_２ＮＲ^５Ｒ^６、−Ｂ（ＯＲ^４）（ＯＲ^５）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ^４）（ＯＲ^５）、または−Ｐ（Ｏ）（Ｒ^４）（ＯＲ^５）であり、
Ｃは、−ＯＲ^７、−Ｓ（Ｏ）_ｂＲ^７、ＳＯ_３Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^７Ｒ^８、−ＣＯ_２Ｒ^７、−ＮＲ^７ＣＯ_２Ｒ^８、−ＮＲ^７Ｃ（Ｏ）ＮＲ^８Ｒ^９、−ＮＲ^７Ｃ（＝ＮＨ）ＮＲ^８Ｒ^９、−ＳＯ_２ＮＲ^７Ｒ^８、−ＮＲ^７ＳＯ_２Ｒ^８、−ＮＲ^７ＳＯ_２ＮＲ^８Ｒ^９、−Ｂ（ＯＲ^７）（ＯＲ^８）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ^７）（ＯＲ^８）、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ^７）（ＯＲ^８）、またはヘテロアリールであり、
Ｄは、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、または置換シクロヘテロアルキル環であり、前記環は任意に、別のアリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、または置換シクロヘテロアルキル環に縮合され、
ａおよびｂは独立して、０、１、または２であり、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、およびＲ^９は独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アシル、置換アシル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、または置換ヘテロアリールアルキルであるか、あるいは代替的に、Ｒ^１およびＲ^２、Ｒ^２およびＲ^３、Ｒ^４およびＲ^５、Ｒ^５およびＲ^６、Ｒ^７およびＲ^８、またはＲ^８およびＲ^９は、それらが結合する原子と一緒に、シクロヘテロアルキルまたは置換シクロヘテロアルキル環を形成する、化合物、または互変異性体、塩、および／もしくは溶媒和物。
構造式（ＩＩＩ）または（ＩＩＩ’）
を有し、式中：
Ｈは、−Ｃ（Ｒ^２１）−または−Ｎ−であり、
Ｉは、−Ｃ（Ｒ^２２）または−Ｎ−であり、
Ｊは、−Ｃ（Ｒ^２３）−または−Ｎ−であり、
Ｋは、−Ｃ（Ｒ^２４）−または−Ｎ−であり、
Ｒ^２１は、水素、アルキル、置換アルキル、ハロ、−ＣＮ、−ＯＲ^２５であり、
Ｒ^２２は、水素、アルキル、置換アルキル、ハロ、−ＣＮ、−ＯＲ^２７であり、
Ｒ^２３は、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アシル、置換アシル、ハロ、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、置換ヘテロアリールアルキル、−ＣＮ、−ＯＲ^２９、−Ｓ（Ｏ）_ｆＲ^２９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２９、−ＮＲ^２９Ｒ^３０、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２９Ｒ^３０、−ＣＯ_２Ｒ^２９、−ＳＯ_２ＮＲ^２９Ｒ^３０、−ＮＲ^２９ＳＯ_２Ｒ^３０、−Ｂ（ＯＲ^２９）（ＯＲ^３０）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ^２９）（ＯＲ^３０）、または−Ｐ（Ｏ）（Ｒ^２９）（ＯＲ^３０）であり、
Ｒ^２４は、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アシル、置換アシル、ハロ、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、置換ヘテロアリールアルキル、−ＣＮ、−ＯＲ^３１、−Ｓ（Ｏ）_ｇＲ^３１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^３１、−ＮＲ^３１Ｒ^３２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^３１Ｒ^３２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^３１、−ＣＯ_２Ｒ^３１、−ＳＯ_２ＮＲ^３１Ｒ^３２、−ＮＲ^３１ＳＯ_２Ｒ^３２、−Ｂ（ＯＲ^３１）（ＯＲ^３２）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ^３１）（ＯＲ^３２）、または−Ｐ（Ｏ）（Ｒ^３１）（ＯＲ^３２）であるか、あるいは代替的に、Ｒ^２３およびＲ^２４は、それらが結合する原子と一緒になって、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、または置換シクロヘテロアルキル環を形成し、
ｆおよびｇは独立して、０、１、または２であり、
Ｒ^２５、Ｒ^２６、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^２９、Ｒ^３０、Ｒ^３１、およびＲ^３２は独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アシル、置換アシル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、または置換ヘテロアリールアルキルであるか、あるいは代替的に、Ｒ^２５およびＲ^２６、Ｒ^２７およびＲ^２８、Ｒ^２９およびＲ^３０、またはＲ^３１およびＲ^３２は、それらが結合する原子と一緒に、シクロヘテロアルキルまたは置換シクロヘテロアルキル環を形成するが、
但し、多くとも、Ｈ、Ｉ、Ｊ、およびＫのうちの２つが−Ｎ−であることを条件とする、請求項１に記載の化合物、または互変異性体、塩、および／もしくは溶媒和物。
構造式（ＩＩＩａ）または（ＩＩＩａ’）
を有する、請求項２に記載の化合物、またはその互変異性体、塩、および／もしくは溶媒和物。
Ｒ^２１は、水素であり、
Ｒ^２２は、水素、アルキル、置換アルキル、ハロ、−ＣＮ、または−ＯＲ^２７であり、
Ｒ^２３は、水素、アルキル、置換アルキル、−ＣＮ、−ＯＲ^２９、−Ｓ（Ｏ）_ｆＲ^２９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２９、−ＮＲ^２９Ｒ^３０、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２９Ｒ^３０、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２９、−ＣＯ_２Ｒ^２９、−ＳＯ_２ＮＲ^２９Ｒ^３０、または−ＮＲ^２９ＳＯ_２Ｒ^３０であり、
Ｒ^２４は、水素、アルキル、置換アルキル、−ＣＮ、−ＯＲ^３１、−Ｓ（Ｏ）_ｇＲ^３１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^３１、−ＮＲ^３１Ｒ^３２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^３１Ｒ^３２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^３１、−ＣＯ_２Ｒ^３１、−ＳＯ_２ＮＲ^３１Ｒ^３２、または−ＮＲ^３１ＳＯ_２Ｒ^３２であるか、あるいは代替的に、Ｒ^２３およびＲ^２４は、それらが結合する原子と一緒になって、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、または置換シクロヘテロアルキル環を形成し、
Ｒ^２７、Ｒ^２９、Ｒ^３０、Ｒ^３１、およびＲ^３２は独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アシル、置換アシル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、または置換ヘテロアリールアルキルであるか、あるいは代替的に、Ｒ^２５およびＲ^２６、Ｒ^２７およびＲ^２８、Ｒ^２９およびＲ^３０、またはＲ^３１およびＲ^３２は、それらが結合する原子と一緒に、シクロヘテロアルキルまたは置換シクロヘテロアルキル環を形成する、請求項３に記載の化合物。
Ｒ^２１およびＲ^２２は全て、水素である、請求項４に記載の化合物。
Ａは、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｃ（Ｏ）Ｒ^２、−ＮＨＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＳＮＲ^２Ｒ^３、または−ＮＲ^１Ｃ（＝ＮＨ）ＮＲ^２Ｒ^３であるか；あるいは
Ｃは、−Ｓ（Ｏ） _ｂＲ ^７、ＳＯ _３Ｒ ^７、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ ^７Ｒ ^８、−ＣＯ _２Ｒ ^７、−ＮＲ ^７ＣＯ _２Ｒ ^８、−ＮＲ ^７Ｃ（Ｏ）ＮＲ ^８Ｒ ^９、−ＮＲ ^７Ｃ（Ｓ）ＮＲ ^８Ｒ ^９、−ＮＲ ^７Ｃ（＝ＮＨ）ＮＲ ^８Ｒ ^９、−ＳＯ _２ＮＲ ^７Ｒ ^８、−ＮＲ ^７ＳＯ _２Ｒ ^８、−ＮＲ ^７ＳＯ _２ＮＲ ^８Ｒ ^９、−Ｂ（ＯＲ ^７）（ＯＲ ^８）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ^７）（ＯＲ ^８）、または−Ｐ（Ｏ）（Ｒ ^７）（ＯＲ ^８）であるか；あるいは
Ｂは、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アシル、置換アシル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、または置換ヘテロアリールアルキルである、請求項１、２、３および４のいずれか１項に記載の化合物。
構造式（ＩＩＩｂ）または（ＩＩＩｂ’）
を有し、式中、
Ｌ^１は、アルキレンまたは置換アルキレンであり、
Ｌ^２は、−ＮＲ^３４−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ^３４−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ^３４−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−ＮＲ^３４−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ^３４−、−ＮＲ^３４−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ^３５−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−ヘテロシクリレン（ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｙｌｅｎｅ）−Ｃ（Ｏ）−、または−（置換ヘテロシクリレン（ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｙｌｅｎｅ））−Ｃ（Ｏ）−であり、
Ｒ^３３は、アルキル、置換アルキル、カルボシクリル（ｃａｒｂｏｃｙｃｌｙｌ）、置換カルボシクリル；アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、または置換ヘテロアリールアルキルであり、
Ｒ^３４およびＲ^３５は独立して、水素、アルキル、置換アルキル、カルボシクリル、置換カルボシクリル；アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、または置換ヘテロアリールアルキルである、請求項３に記載の化合物、またはその互変異性体、塩、および／もしくは溶媒和物。
Ａは、−ＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｃ（Ｏ）Ｒ^２、−ＮＨＯＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−ＮＲ^１ＣＯ_２Ｒ^２、−ＮＲ^１Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２Ｒ^３、−ＮＲ^１ＣＳＮＲ^２Ｒ^３、または−ＮＲ^１Ｃ（＝ＮＨ）ＮＲ^２Ｒ^３であるか；あるいは
Ｃは、−Ｓ（Ｏ） _ｂＲ ^７、ＳＯ _３Ｒ ^７、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ ^７Ｒ ^８、−ＣＯ _２Ｒ ^７、−ＮＲ ^７ＣＯ _２Ｒ ^８、−ＮＲ ^７Ｃ（Ｏ）ＮＲ ^８Ｒ ^９、−ＮＲ ^７Ｃ（Ｓ）ＮＲ ^８Ｒ ^９、−ＮＲ ^７Ｃ（＝ＮＨ）ＮＲ ^８Ｒ ^９、−ＳＯ _２ＮＲ ^７Ｒ ^８、−ＮＲ ^７ＳＯ _２Ｒ ^８、−ＮＲ ^７ＳＯ _２ＮＲ ^８Ｒ ^９、−Ｂ（ＯＲ ^７）（ＯＲ ^８）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ^７）（ＯＲ ^８）、または−Ｐ（Ｏ）（Ｒ ^７）（ＯＲ ^８）であるか；あるいは
Ｂは、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アシル、置換アシル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、または置換ヘテロアリールアルキルである、請求項７に記載の化合物。
Ａは、−ＯＲ^１、−ＮＨＯＲ^１、または−ＮＲ^１Ｒ^２であり、
Ｂは、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、または置換アリールであり、
Ｃは、−ＳＯ_３Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^７Ｒ^８、−ＣＯ_２Ｒ^７、−ＳＯ_２ＮＲ^７Ｒ^８、−Ｂ（ＯＲ^７）（ＯＲ^８）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ^７）（ＯＲ^８）、または−Ｐ（Ｏ）（Ｒ^７）（ＯＲ^８）であり、
Ｌ^１は、アルキレンまたは置換アルキレンであり、
Ｌ^２は、−ＮＲ^３４−、−Ｏ−、−ＮＲ^３４−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ^３４−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−ヘテロシクリレン（ｈｅｔｅｒｃｙｃｌｙｌｅｎｅ）−Ｃ（Ｏ）−、または−（置換ヘテロシクリレン（ｈｅｔｅｒｃｙｃｌｙｌｅｎｅ））−Ｃ（Ｏ）−であり、
Ｒ^３３は、アルキル、置換アルキル、カルボシクリル、置換カルボシクリル；アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、または置換ヘテロアリールアルキルであり、
Ｒ^３４およびＲ^３５は独立して、水素、アルキル、または置換アルキルである、請求項７に記載の化合物。
からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
請求項１に記載の化合物と、
摂取用に許容される賦形剤と、を含む、摂取用組成物。
摂取用組成物の甘みを増強する方法であって、その前記摂取用組成物を、請求項１に記載の化合物と接触させて、修飾された摂取用組成物を形成することを含む、方法。
第１の量の甘味料と組み合わせて甘味付加を提供するために有効な量の請求項１に記載の化合物を含み、前記甘味付加は、前記化合物を含まない前記第１の量の甘味料によって提供される前記甘味付加よりも大きい、甘味増強組成物。
ｉ）香味修飾成分として、請求項１に記載の化合物と、
ｉｉ）担体と、
ｉｉｉ）任意に少なくとも１つのアジュバントと、を含む、香味濃縮調合物。
式（ＩＶ）：
の化合物を調製するための方法であって、式（ＩＶａ）：
の化合物を、式（ＩＶｂ）：
の化合物と、無水非極性溶媒中のルイス酸の存在下で、反応させることを含み、
式中、
Ｂは、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アシル、置換アシル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、置換ヘテロアリールアルキルであり、
Ｒ^１、Ｒ^２、およびＲ^７は独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、または置換ヘテロアリールアルキルであるか、あるいは代替的に、Ｒ^１およびＲ^２は、それらが結合する原子と一緒に、シクロヘテロアルキルまたは置換シクロヘテロアルキル環を形成し、
Ｒ^７ｂは、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、または置換ヘテロアリールアルキルであり、
Ｒ^２１は、水素、アルキル、置換アルキル、ハロ、−ＣＮ、−ＯＲ^２５であり、
Ｒ^２２は、水素、アルキル、置換アルキル、ハロ、−ＣＮ、−ＯＲ^２７であり、
Ｒ^２３は、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アシル、置換アシル、ハロ、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、置換ヘテロアリールアルキル、−ＯＲ^２９、−Ｓ（Ｏ）_ｆＲ^２９、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２９、−ＮＲ^２９Ｒ^３０、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２９Ｒ^３０、−ＣＯ_２Ｒ^２９、−ＳＯ_２ＮＲ^２９Ｒ^３０、−ＮＲ^２９ＳＯ_２Ｒ^３０、−Ｂ（ＯＲ^２９）（ＯＲ^３０）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ^２９）（ＯＲ^３０）、または−Ｐ（Ｏ）（Ｒ^２９）（ＯＲ^３０）であり、
Ｒ^２４は、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アシル、置換アシル、ハロ、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、置換ヘテロアリールアルキル、−ＯＲ^３１、−Ｓ（Ｏ）_ｇＲ^３１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^３１、−ＮＲ^３１Ｒ^３２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^３１Ｒ^３２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^３１、−ＣＯ_２Ｒ^３１、−ＳＯ_２ＮＲ^３１Ｒ^３２、−ＮＲ^３１ＳＯ_２Ｒ^３２、−Ｂ（ＯＲ^３１）（ＯＲ^３２）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ^３１）（ＯＲ^３２）、または−Ｐ（Ｏ）（Ｒ^３１）（ＯＲ^３２）であるか、あるいは代替的に、Ｒ^２３およびＲ^２４は、それらが結合する原子と一緒になって、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、または置換シクロヘテロアルキル環を形成し、
ｆおよびｇは独立して、０、１、または２であり、
Ｒ^２５、Ｒ^２６、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^２９、Ｒ^３０、Ｒ^３１、およびＲ^３２は独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アシル、置換アシル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、または置換ヘテロアリールアルキルであるか、あるいは代替的に、Ｒ^２５およびＲ^２６、Ｒ^２７およびＲ^２８、Ｒ^２９およびＲ^３０、またはＲ^３１およびＲ^３２は、それらが結合する原子と一緒に、シクロヘテロアルキルまたは置換シクロヘテロアルキル環を形成する、方法。