JP2013518013A - 硫酸マンガン一水和物の製造方法 - Google Patents
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Abstract
【選択図】図1
Description
Ba−Mn結合(即ち二酸化マンガン鉱粉末とBaS溶液との反応)により得られたMnO(重量パーセントで17.51%)1500gを5000mLのビーカーに取り、濃度が147g/Lの(NH4)2SO4溶液3490mLを添加し、攪拌下で加熱反応し、生成したガスを二段バブル式吸収装置で回収し、当該装置を100℃に昇温した後60分間維持し、加熱を停止した。
Ba−Sr結合(即ち二酸化マンガン鉱粉末とSrS溶液との反応)により得られたMnO(重量パーセントで9.71%)1500gを5000mLのビーカーに取り、濃度が130g/Lの(NH4)2SO4溶液2084mLを添加し、攪拌下で加熱反応し、生成したガスを二段バブル式吸収装置で回収し、当該装置を100℃に昇温した後30分間維持し、加熱を停止した。
Sr−Mn結合(即ち二酸化マンガン鉱粉末とSrS溶液との反応)により得られたMnO(重量パーセントで9.71%)1500gを5000mLのビーカーに取り、濃度が130g/Lの(NH4)2SO4溶液2084mLを添加し、攪拌下で加熱反応し、生成したガスを二段バブル式吸収装置で回収し、当該装置を100℃に昇温した後30分間維持し、加熱を停止した。
Claims (10)
- MnOと(NH4)2SO4溶液とを加熱反応させて、得られた生成物を固液分離する工程1)と、
工程1)により得られた溶液中のMnSO4の濃度を測定し、攪拌下で、硫化アンモニウム溶液を添加して等モルの反応を行い、得られた生成物を固液分離し、固相を洗浄する工程2)と、
工程2)により得られた固相を濃硫酸で溶解し、得られた溶液に過酸化水素を添加し、沸騰するまで昇温し、溶液のpH値を5〜6に調整し、得られた固相部分を精密ろ過にて除去し、ろ液を蒸発・乾燥させてMnSO4・H2O製品を得る工程3)と、
を備える、硫酸マンガン一水和物の製造方法。 - 前記工程1)におけるMnOは、重量パーセントが10〜20%のMnOであることを特徴とする請求項1に記載の方法。
- 前記工程1)で生成したアンモニアガスをバブル式吸収装置で回収することを特徴とする請求項1に記載の方法。
- 前記工程1)におけるアンモニアガス吸収ステップは、予め当該バブル式吸収装置を100℃に加温しておき、30〜60分間維持し、その後、加熱を停止させるものであることを特徴とする請求項3に記載の方法。
- 前記工程2)における固液分離後の固相洗浄ステップは、スラリーと水との比が1:4〜1:5となるように60〜80℃の熱水で洗浄するものであることを特徴とする請求項1に記載の方法。
- 前記工程3)において、過酸化水素を添加する前に予め得られた溶液のpH値を1〜2の間に調整することを特徴とする請求項1に記載の方法。
- 前記工程3)におけるpH値調整ステップにおいて、pH値調整をMnCO3又はMn(OH)2により行うことを特徴とする請求項1または6に記載の方法。
- 前記工程3)で生成したH2Sを前記二段バブル式吸収装置の第二段NH4OH溶液により吸収することを特徴とする請求項1に記載の方法。
- 前記NH4OH溶液によりH2Sを吸収した結果生じた生成物である(NH4)2Sを、工程2)における(NH4)2S溶液に導入して反応を行う工程を更に備えることを特徴とする請求項8に記載の方法。
- 前記工程3)における精密ろ過を直径が0.24〜0.45μmのろ膜により行うことを特徴とする請求項1に記載の方法。
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