JP2013517286A5

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Publication number: JP2013517286A5
Application number: JP2012549107A
Authority: JP
Filing date: 2011-01-14
Publication date: 2014-02-20
Anticipated expiration: 2031-01-14

Description

本発明は、本明細書全体にわたって記載されるような、局面および実施形態の組み合わせ、ならびに好ましいものを包含する。
一実施形態において、例えば、以下の項目が提供される。
（項目１）
式I:

の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくはエステルであって、式Ｉにおいて:
R ¹ は、必要に応じて置換されたC _1〜12 アルキル、必要に応じて置換されたC _2〜12 アルケニル、必要に応じて置換されたC _2〜12 アルキニル、必要に応じて置換されたC _3〜12 シクロアルキル、必要に応じて置換されたC _6〜14 アリール、必要に応じて置換された3員〜14員のヘテロアリール、必要に応じて置換された3員〜12員のヘテロシクリル、必要に応じて置換された3員〜18員のヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換された3員〜18員のヘテロシクリルアルキルおよび必要に応じて置換されたC _6〜18 アリールアルキルからなる群より選択され、
ここで各置換されたR ¹ は、１つ以上のQ ¹ で置換されており;
各Q ¹ は、ハロゲン、オキソ、オキシド、-NO ₂ 、-N(=O)、-SR ¹⁰ 、-S(O)R ¹⁰ 、-S(O) ₂ R ¹⁰ 、-S(O) ₂ NR ¹⁰ R ¹¹ 、-NR ¹⁰ C(O)R ¹¹ 、-NR ¹⁰ C(O)NR ¹¹ R ¹² 、-NR ¹⁰ S(O)R ¹¹ 、-NR ¹⁰ S(O) ₂ R ¹¹ 、-OP(O)R ¹¹ R ¹² 、-P(O)R ¹¹ R ¹² 、-P(O)OR ¹¹ R ¹² 、-P(O)(OR ¹¹ )OR ¹² 、-C(O)NR ¹¹ R ¹² 、必要に応じて置換されたC _1〜6 アルキル、必要に応じて置換されたC _2〜6 アルケニル、必要に応じて置換されたC _2〜6 アルキニル、必要に応じて置換されたC _3〜6 シクロアルキル、必要に応じて置換されたC _6〜12 アリールアルキル、必要に応じて置換されたC _6〜12 アリール、必要に応じて置換された3員〜14員のヘテロアリール、必要に応じて置換されたC _1〜6 アルキルオキシ、必要に応じて置換されたC _2〜6 アルケニルオキシ、必要に応じて置換されたC _2〜6 アルキニルオキシ、必要に応じて置換されたC _3〜6 シクロアルキルオキシ、必要に応じて置換されたC _6〜12 アリールオキシ、必要に応じて置換された3員〜14員のヘテロアリールオキシ、必要に応じて置換された4員〜12員のヘテロシクリルオキシ、必要に応じて置換された-C(O)C _1〜6 アルキル、必要に応じて置換された-C(O)C _2〜6 アルケニル、必要に応じて置換された-C(O)C _2〜6 アルキニル、必要に応じて置換された-C(O)C _3〜6 シクロアルキル、必要に応じて置換された-C(O)C _6〜12 アリール、必要に応じて置換された-C(O)-3員〜14員ヘテロアリール、必要に応じて置換された-C(O)C _6〜12 アリールアルキル、必要に応じて置換された3員〜10員のヘテロシクリル、-OH、-NR ¹¹ R ¹² 、-C(O)OR ¹⁰ 、-CN、-N ₃ 、-C(=NR ¹³ )NR ¹¹ R ¹² 、-C(=NR ¹³ )OR ¹⁰ 、-NR ¹⁰ C(=NR ¹³ )NR ¹¹ R ¹² 、-NR ¹¹ C(O)OR ¹⁰ 、および-OC(O)NR ¹¹ R ¹² からなる群より独立して選択され;
各R ¹⁰ 、R ¹¹ 、およびR ¹² は、H、必要に応じて置換されたC _1〜12 アルキル、必要に応じて置換されたC _2〜12 アルケニル、必要に応じて置換されたC _2〜12 アルキニル、必要に応じて置換されたC _3〜12 シクロアルキル、必要に応じて置換されたC _6〜14 アリール、必要に応じて置換された3員〜14員のヘテロアリール、必要に応じて置換された3員〜12員のヘテロシクリル、必要に応じて置換された3員〜18員のヘテロアリールアルキル、および必要に応じて置換されたC _6〜18 アリールアルキルからなる群より独立して選択されるか;
またはR ¹¹ およびR ¹² は、これらが結合する原子と一緒になって、3員〜10員のヘテロシクリルを形成し;
各R ¹³ は、H、必要に応じて置換されたC _1〜12 アルキル、必要に応じて置換されたC _2〜12 アルケニル、必要に応じて置換されたC _2〜12 アルキニル、必要に応じて置換されたC _3〜12 シクロアルキル、必要に応じて置換されたC _6〜14 アリール、必要に応じて置換された3員〜14員のヘテロアリール、必要に応じて置換された3員〜12員のヘテロシクリル、必要に
応じて置換された3員〜18員のヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたC _6〜18 アリールアルキル、-CN、-C(O)R ¹⁴ 、-CHOおよび-S(O) ₂ R ¹⁴ からなる群より独立して選択され;
各R ¹⁴ は独立して、必要に応じて置換されたC _1〜12 アルキルであり;
ここで各置換されたQ ¹ 、置換されたR ¹⁰ 、置換されたR ¹¹ 、置換されたR ¹² 、置換されたR ¹³ 、または置換されたR ¹⁴ は独立して、１つ以上のQ ⁶ で置換されており;
R ² は、必要に応じて置換されたC _1〜12 アルキル、必要に応じて置換されたC _2〜12 アルケニル、必要に応じて置換されたC _2〜12 アルキニル、必要に応じて置換されたC _3〜12 シクロアルキル、必要に応じて置換されたC _6〜14 アリール、必要に応じて置換された3員〜14員のヘテロアリール、必要に応じて置換された3員〜12員のヘテロシクリル、必要に応じて置換された3員〜18員のヘテロアリールアルキル、および必要に応じて置換されたC _6〜18 アリールアルキルからなる群より選択され;
ここで各置換されたR ² は、１つ以上のQ ² で置換されており;
各Q ² は、ハロゲン、オキソ、オキシド、-NO ₂ 、-N(=O)、-SR ²⁰ 、-S(O)R ²⁰ 、-S(O) ₂ R ²⁰ 、-S(O) ₂ NR ²⁰ R ²¹ 、-NR ²⁰ C(O)R ²¹ 、-NR ²⁰ C(O)NR ²¹ R ²² 、-NR ²⁰ S(O)R ²¹ 、-NR ²⁰ S(O) ₂ R ²¹ 、-OP(O)R ²¹ R ²² 、-P(O)R ²¹ R ²² 、-P(O)OR ²¹ R ²² 、-P(O)(OR ²¹ )OR ²² 、-C(O)NR ²¹ R ²² 、必要に応じて置換されたC _1〜6 アルキル、必要に応じて置換されたC _2〜6 アルケニル、必要に応じて置換されたC _2〜6 アルキニル、必要に応じて置換されたC _3〜6 シクロアルキル、必要に応じて置換されたC _6〜12 アリールアルキル、必要に応じて置換されたC _6〜12 アリール、必要に応じて置換された3員〜14員のヘテロアリール、必要に応じて置換されたC _1〜6 アルキルオキシ、必要に応じて置換されたC _2〜6 アルケニルオキシ、必要に応じて置換されたC _2〜6 アルキニルオキシ、必要に応じて置換されたC _3〜6 シクロアルキルオキシ、必要に応じて置換さ
れたC _6〜12 アリールオキシ、必要に応じて置換された3員〜14員のヘテロアリールオキシ、必要に応じて置換された4員〜12員のヘテロシクリルオキシ、必要に応じて置換された-C(O)C _1〜6 アルキル、必要に応じて置換された-C(O)C _2〜6 アルケニル、必要に応じて置換された-C(O)C _2〜6 アルキニル、必要に応じて置換された-C(O)C _3〜6 シクロアルキル、必要に応じて置換された-C(O)C _6〜12 アリール、必要に応じて置換された-C(O)-3員〜14員ヘテロアリール、必要に応じて置換された-C(O)C _6〜12 アリールアルキル、必要に応じて置換された3員〜10員のヘテロシクリル、-OH、-NR ²¹ R ²² 、-C(O)OR ²⁰ 、-CN、-N ₃ 、-C(=NR ²³ )NR ²¹ R ²² 、-C(=NR ²³ )OR ²⁰ 、-NR ²⁰ C(=NR ²³ )NR ²¹ R ²² 、-NR ²¹ C(O)OR ²⁰ 、および-OC(O)NR ²¹ R ²² からなる群より独立して選択され;
各R ²⁰ 、R ²¹ 、およびR ²² は、H、必要に応じて置換されたC _1〜12 アルキル、必要に応じて置換されたC _2〜12 アルケニル、必要に応じて置換されたC _2〜12 アルキニル、必要に応じて置換されたC _3〜12 シクロアルキル、必要に応じて置換されたC _6〜14 アリール、必要に応じて置換された3員〜14員のヘテロアリール、必要に応じて置換された3員〜12員のヘテロシクリル、必要に応じて置換された3員〜18員のヘテロアリールアルキル、および必要に応
じて置換されたC _6〜18 アリールアルキルからなる群より独立して選択されるか;
またはR ²¹ およびR ²² は、これらが結合する原子と一緒になって、3員〜10員のヘテロシクリルを形成し;
各R ²³ は、H、必要に応じて置換されたC _1〜12 アルキル、必要に応じて置換されたC _2〜12 アルケニル、必要に応じて置換されたC _2〜12 アルキニル、必要に応じて置換されたC _3〜12 シクロアルキル、必要に応じて置換されたC _6〜14 アリール、必要に応じて置換された3員〜14員のヘテロアリール、必要に応じて置換された3員〜12員のヘテロシクリル、必要に
応じて置換された3員〜18員のヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたC _6〜18 アリールアルキル、-CN、-C(O)R ²⁴ 、-CHOおよび-S(O) ₂ R ²⁴ からなる群より独立して選択され;
各R ²⁴ は個々に、必要に応じて置換されたC _1〜12 アルキルであり;
ここで各置換されたQ ² 、置換されたR ²⁰ 、置換されたR ²¹ 、置換されたR ²² 、置換されたR ²³ 、または置換されたR ²⁴ は独立して、１つ以上のQ ⁶ で置換されており;
Yは、-R ³ -L-Het、-N(R ⁴ )(R ⁵ )または-R ⁶ =NOR ⁷ であり;
R ³ は、必要に応じて置換されたC _1〜12 アルキレン、C _2〜12 アルケニレン、置換されたC _2〜12 アルケニレン、C _2〜12 アルキニレン、置換されたC _2〜12 アルキニレン、C _3〜12 シクロアルキレン、置換されたC _3〜12 シクロアルキレン、C _3〜12 シクロアルキルアルキレン、置換されたC _3〜12 シクロアルキルアルキレン、必要に応じて置換されたC _6〜14 アリーレン、必要に応じて置換された3員〜14員のヘテロアリーレン、必要に応じて置換された3員〜12員のヘテロシクリレン、必要に応じて置換された3員〜18員のヘテロアリールアルキレン、および必要に応じて置換されたC _6〜18 アリールアルキレンからなる群より選択され;
ここで各置換されたR ³ は、１つ以上のQ ³ で置換されており;
各Q ³ は、ハロゲン、オキソ、オキシド、-NO ₂ 、-N(=O)、-SR ³⁰ 、-S(O)R ³⁰ 、-S(O) ₂ R ³⁰ 、-S(O) ₂ NR ³⁰ R ³¹ 、-NR ³⁰ C(O)R ³¹ 、-NR ³⁰ C(O)NR ³¹ R ³² 、-NR ³⁰ S(O)R ³¹ 、-NR ³⁰ S(O) ₂ R ³¹ 、-OP(O)R ³¹ R ³² 、-P(O)R ³¹ R ³² 、-P(O)OR ³¹ R ³² 、-P(O)(OR ³¹ )OR ³² 、-C(O)NR ³¹ R ³² 、必要に応じて置換されたC _1〜6 アルキル、必要に応じて置換されたC _2〜6 アルケニル、必要に応じて置換されたC _2〜6 アルキニル、必要に応じて置換されたC _3〜6 シクロアルキル、必要に応じて置換されたC _6〜12 アリールアルキル、必要に応じて置換されたC _6〜12 アリール、必要に応じて置換された3員〜14員のヘテロアリール、必要に応じて置換されたC _1〜6 アルキルオキシ、必要に応じて置換されたC _2〜6 アルケニルオキシ、必要に応じて置換されたC _2〜6 アルキニルオキシ、必要に応じて置換されたC _3〜6 シクロアルキルオキシ、必要に応じて置換さ
れたC _6〜12 アリールオキシ、必要に応じて置換された3員〜14員のヘテロアリールオキシ、必要に応じて置換された4員〜12員のヘテロシクリルオキシ、必要に応じて置換された-C(O)C _1〜6 アルキル、必要に応じて置換された-C(O)C _2〜6 アルケニル、必要に応じて置換
された-C(O)C _2〜6 アルキニル、必要に応じて置換された-C(O)C _3〜6 シクロアルキル、必要に応じて置換された-C(O)C _6〜12 アリール、必要に応じて置換された-C(O)-3員〜14員ヘテロアリール、必要に応じて置換された-C(O)C _6〜12 アリールアルキル、必要に応じて置換された3員〜10員のヘテロシクリル、-OH、-NR ³¹ R ³² 、-C(O)OR ³⁰ 、-CN、-N ₃ 、-C(=NR ³³ )NR ³¹ R ³² 、-C(=NR ³³ )OR ³⁰ 、-NR ³⁰ C(=NR ³³ )NR ³¹ R ³² 、-NR ³¹ C(O)OR ³⁰ 、および-OC(O)NR ³¹ R ³² からなる群より独立して選択され;
各R ³⁰ 、R ³¹ 、およびR ³² は、H、必要に応じて置換されたC _1〜12 アルキル、必要に応じて置換されたC _2〜12 アルケニル、必要に応じて置換されたC _2〜12 アルキニル、必要に応じて置換されたC _3〜12 シクロアルキル、必要に応じて置換されたC _6〜14 アリール、必要に応じて置換された3員〜14員のヘテロアリール、必要に応じて置換された3員〜12員のヘテロシクリル、必要に応じて置換された3員〜18員のヘテロアリールアルキル、および必要に応じて置換されたC _6〜18 アリールアルキルからなる群より独立して選択されるか;
またはR ³¹ およびR ³² は、これらが結合する原子と一緒になって、3員〜10員のヘテロシクリルを形成し;
各R ³³ は、H、必要に応じて置換されたC _1〜12 アルキル、必要に応じて置換されたC _2〜12 アルケニル、必要に応じて置換されたC _2〜12 アルキニル、必要に応じて置換されたC _3〜12 シクロアルキル、必要に応じて置換されたC _6〜14 アリール、必要に応じて置換された3員〜14員のヘテロアリール、必要に応じて置換された3員〜12員のヘテロシクリル、必要に応じて置換された3員〜18員のヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたC _6〜18 アリールアルキル、-CN、-C(O)R ³⁴ 、-CHOおよび-S(O) ₂ R ³⁴ からなる群より独立して選択され;
各R ³⁴ は個々に、必要に応じて置換されたC _1〜12 アルキルであり;
ここで各置換されたQ ³ 、置換されたR ³⁰ 、置換されたR ³¹ 、置換されたR ³² 、置換されたR ³³ 、または置換されたR ³⁴ は独立して、１つ以上のQ ⁶ で置換されており;
Lは、-OC(O)N(R ⁴ )-、-N(R ⁴ )C(O)O-、-N(R ⁴ )S(O) ₂ -、-N(R ⁴ )C(O)-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-N(R ⁴ )N(R ⁴ )C(O)O-、および-N(R ⁴ )N(R ⁴ )-からなる群より選択され;
Hetは、必要に応じて置換された3員〜12員のヘテロシクリルまたは必要に応じて置換された3員〜14員のヘテロアリールであり;
ここで各置換されたHetは、１つ以上のQ ⁴ で置換されており;
各Q ⁴ は、ハロゲン、オキソ、オキシド、-NO ₂ 、-N(=O)、-SR ⁴⁰ 、-S(O)R ⁴⁰ 、-S(O) ₂ R ⁴⁰ 、-S(O) ₂ NR ⁴⁰ R ⁴¹ 、-NR ⁴⁰ C(O)R ⁴¹ 、-NR ⁴⁰ C(O)NR ⁴¹ R ⁴² 、-NR ⁴⁰ S(O)R ⁴¹ 、-NR ⁴⁰ S(O) ₂ R ⁴¹ 、-OP(O)R ⁴¹ R ⁴² 、-P(O)R ⁴¹ R ⁴² 、-P(O)OR ⁴¹ R ⁴² 、-P(O)(OR ⁴¹ )OR ⁴² 、-C(O)NR ⁴¹ R ⁴² 、必要に応じて置換されたC _1〜6 アルキル、必要に応じて置換されたC _2〜6 アルケニル、必要に応じて置換されたC _2〜6 アルキニル、必要に応じて置換されたC _3〜6 シクロアルキル、必要に応じて置換されたC _6〜12 アリールアルキル、必要に応じて置換されたC _6〜12 アリール、必要に応じて置換された3員〜14員のヘテロアリール、必要に応じて置換されたC _1〜6 アルキルオキシ、必要に応じて置換されたC _2〜6 アルケニルオキシ、必要に応じて置換されたC _2〜6 アルキニルオキシ、必要に応じて置換されたC _3〜6 シクロアルキルオキシ、必要に応じて置換さ
れたC _6〜12 アリールオキシ、必要に応じて置換された3員〜14員のヘテロアリールオキシ、必要に応じて置換された4員〜12員のヘテロシクリルオキシ、必要に応じて置換された-C(O)C _1〜6 アルキル、必要に応じて置換された-C(O)C _2〜6 アルケニル、必要に応じて置換された-C(O)C _2〜6 アルキニル、必要に応じて置換された-C(O)C _3〜6 シクロアルキル、必要に応じて置換された-C(O)C _6〜12 アリール、必要に応じて置換された-C(O)-3員〜14員ヘテロアリール、必要に応じて置換された-C(O)C _6〜12 アリールアルキル、必要に応じて置換された3員〜10員のヘテロシクリル、-OH、-NR ⁴¹ R ⁴² 、-C(O)OR ⁴⁰ 、-CN、-N ₃ 、-C(=NR ⁴³ )NR ⁴¹ R ⁴² 、-C(=NR ⁴³ )OR ⁴⁰ 、-NR ⁴⁰ C(=NR ⁴³ )NR ⁴¹ R ⁴² 、-NR ⁴¹ C(O)OR ⁴⁰ 、および-OC(O)NR ⁴¹ R ⁴² からなる群より独立して選択され;
各R ⁴⁰ 、R ⁴¹ 、およびR ⁴² は、H、必要に応じて置換されたC _1〜12 アルキル、必要に応じて置換されたC _2〜12 アルケニル、必要に応じて置換されたC _2〜12 アルキニル、必要に応じて置換されたC _3〜12 シクロアルキル、必要に応じて置換されたC _6〜14 アリール、必要に応じて置換された3員〜14員のヘテロアリール、必要に応じて置換された3員〜12員のヘテロシクリル、必要に応じて置換された3員〜18員のヘテロアリールアルキル、および必要に応
じて置換されたC _6〜18 アリールアルキルからなる群より独立して選択されるか;
またはR ⁴¹ およびR ⁴² は、これらが結合する原子と一緒になって、3員〜10員のヘテロシクリルを形成し;
各R ⁴³ は、H、必要に応じて置換されたC _1〜12 アルキル、必要に応じて置換されたC _2〜12 アルケニル、必要に応じて置換されたC _2〜12 アルキニル、必要に応じて置換されたC _3〜12 シクロアルキル、必要に応じて置換されたC _6〜14 アリール、必要に応じて置換された3員〜14員のヘテロアリール、必要に応じて置換された3員〜12員のヘテロシクリル、必要に
応じて置換された3員〜18員のヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたC _6〜18 アリールアルキル、-CN、-C(O)R ⁴⁴ 、-CHOおよび-S(O) ₂ R ⁴⁴ からなる群より独立して選択され;
各R ⁴⁴ は個々に、必要に応じて置換されたC _1〜12 アルキルであり;
ここで各置換されたQ ⁴ 、置換されたR ⁴⁰ 、置換されたR ⁴¹ 、置換されたR ⁴² 、置換されたR ⁴³ 、または置換されたR ⁴⁴ は独立して、１つ以上のQ ⁵ で置換されており;
各Q ⁵ は、ハロゲン、オキソ、オキシド、-NO ₂ 、-N(=O)、-SR ⁵⁰ 、-S(O)R ⁵⁰ 、-S(O) ₂ R ⁵⁰ 、-S(O) ₂ NR ⁵⁰ R ⁵¹ 、-NR ⁵⁰ C(O)R ⁵¹ 、-NR ⁵⁰ C(O)NR ⁵¹ R ⁵² 、-NR ⁵⁰ S(O)R ⁵¹ 、-NR ⁵⁰ S(O) ₂ R ⁵¹ 、-OP(O)R ⁵¹ R ⁵² 、-P(O)R ⁵¹ R ⁵² 、-P(O)OR ⁵¹ R ⁵² 、-P(O)(OR ⁵¹ )OR ⁵² 、-C(O)NR ⁵¹ R ⁵² 、必要に応じて置換されたC _1〜6 アルキル、必要に応じて置換されたC _2〜6 アルケニル、必要に応じて置換されたC _2〜6 アルキニル、必要に応じて置換されたC _3〜6 シクロアルキル、必要に応じて置換されたC _6〜12 アリールアルキル、必要に応じて置換されたC _6〜12 アリール、必要に応じて置換された3員〜14員のヘテロアリール、必要に応じて置換されたC _1〜6 アルキルオキシ、必要に応じて置換されたC _2〜6 アルケニルオキシ、必要に応じて置換されたC _2〜6 アルキニルオキシ、必要に応じて置換されたC _3〜6 シクロアルキルオキシ、必要に応じて置換さ
れたC _6〜12 アリールオキシ、必要に応じて置換された3員〜14員のヘテロアリールオキシ、必要に応じて置換された4員〜12員のヘテロシクリルオキシ、必要に応じて置換された-C(O)C _1〜6 アルキル、必要に応じて置換された-C(O)C _2〜6 アルケニル、必要に応じて置換された-C(O)C _2〜6 アルキニル、必要に応じて置換された-C(O)C _3〜6 シクロアルキル、必要に応じて置換された-C(O)C _6〜12 アリール、必要に応じて置換された-C(O)-3員〜14員ヘテロアリール、必要に応じて置換された-C(O)C _6〜12 アリールアルキル、必要に応じて置換された3員〜10員のヘテロシクリル、-OH、-NR ⁵¹ R ⁵² 、-C(O)OR ⁵⁰ 、-CN、-N ₃ 、-C(=NR ⁵³ )NR ⁵¹ R ⁵² 、-C(=NR ⁵³ )OR ⁵⁰ 、-NR ⁵⁰ C(=NR ⁵³ )NR ⁵¹ R ⁵² 、-NR ⁵¹ C(O)OR ⁵⁰ 、および-OC(O)NR ⁵¹ R ⁵² からなる群より個々に選択され;
各R ⁵⁰ 、R ⁵¹ 、およびR ⁵² は、H、必要に応じて置換されたC _1〜12 アルキル、必要に応じて置換されたC _2〜12 アルケニル、必要に応じて置換されたC _2〜12 アルキニル、必要に応じて置換されたC _3〜12 シクロアルキル、必要に応じて置換されたC _6〜14 アリール、必要に応じて置換された3員〜14員のヘテロアリール、必要に応じて置換された3員〜12員のヘテロシクリル、必要に応じて置換された3員〜18員のヘテロアリールアルキル、および必要に応じて置換されたC _6〜18 アリールアルキルからなる群より独立して選択されるか;
またはR ⁵¹ およびR ⁵² は、これらが結合する原子と一緒になって、3員〜10員のヘテロシクリルを形成し;
各R ⁵³ は、H、必要に応じて置換されたC _1〜12 アルキル、必要に応じて置換されたC _2〜12 アルケニル、必要に応じて置換されたC _2〜12 アルキニル、必要に応じて置換されたC _3〜12 シクロアルキル、必要に応じて置換されたC _6〜14 アリール、必要に応じて置換された3員〜14員のヘテロアリール、必要に応じて置換された3員〜12員のヘテロシクリル、必要に
応じて置換された3員〜18員のヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたC _6〜18 アリールアルキル、-CN、-C(O)R ⁵⁴ 、-CHOおよび-S(O) ₂ R ⁵⁴ からなる群より独立して選択され;
各R ⁵⁴ は独立して、必要に応じて置換されたC _1〜12 アルキルであり;
ここで各置換されたQ ⁵ 、置換されたR ⁵⁰ 、置換されたR ⁵¹ 、置換されたR ⁵² 、置換されたR ⁵³ 、または置換されたR ⁵⁴ は独立して、１つ以上のQ ⁶ で置換されており;
各Q ⁶ は、ハロゲン、オキソ、オキシド、-NO ₂ 、-N(=O)、-SR ⁶⁰ 、-S(O)R ⁶⁰ 、-S(O) ₂ R ⁶⁰ 、-S(O) ₂ NR ⁶⁰ R ⁶¹ 、-NR ⁶⁰ C(O)R ⁶¹ 、-NR ⁶⁰ C(O)NR ⁶¹ R ⁶² 、-NR ⁶⁰ S(O)R ⁶¹ ,-NR ⁶⁰ S(O) ₂ R ⁶¹ 、-OP(O)R ⁶¹ R ⁶² 、-P(O)R ⁶¹ R ⁶² 、-P(O)OR ⁶¹ R ⁶² 、-P(O)(OR ⁶¹ )OR ⁶² 、-C(O)NR ⁶¹ R ⁶² 、C _1〜6 アルキル、C _2〜6 アルケニル、C _2〜6 アルキニル、C _3〜6 シクロアルキル、C _6〜12 アリールアルキル、C _6〜12 アリール、3員〜14員のヘテロアリール、C _1〜6 アルキルオキシ、C _2〜6 アルケニルオキシ、C _2〜6 アルキニルオキシ、C _3〜6 シクロアルキルオキシ、C _6〜12 アリールオキシ、3員〜14員のヘテロアリールオキシ、4員〜12員のヘテロシクリルオキシ、-C(O)C _1〜6 アルキル、-C(O)C _2〜6 アルケニル、-C(O)C _2〜6 アルキニル、-C(O)C _3〜6 シクロアルキル、-C(O)C _1〜6 ハロアルキル、-C(O)C _6〜12 アリール、-C(O)-3員〜14員ヘテロアリール、-C(O)C _6〜12 アリールアルキル、3員〜10員のヘテロシクリル、-OH、-NR ⁶¹ R ⁶² 、-C(O)OR ⁶⁰ 、-CN、-N ₃ 、-C(=NR ⁶³ )NR ⁶¹ R ⁶² 、-C(=NR ⁶³ )OR ⁶⁰ 、-NR ⁶⁰ C(=NR ⁶³ )NR ⁶¹ R ⁶² 、-NR ⁶¹ C(O)OR ⁶⁰ 、および-OC(O)NR ⁶¹ R ⁶² からなる群より独立して選択され;
各R ⁶⁰ 、R ⁶¹ 、およびR ⁶² は、H、C _1〜12 アルキル、C _2〜12 アルケニル、C _2〜12 アルキニル、C _3〜12 シクロアルキル、C _1〜12 ハロアルキル、C _6〜14 アリール、3員〜14員のヘテロアリール、3員〜12員のヘテロシクリル、3〜18員のヘテロアリールアルキル、およびC _6〜18 アリールアルキルからなる群より独立して選択されるか;
またはR ⁶¹ およびR ⁶² は、これらが結合する原子と一緒になって、3員〜10員のヘテロシクリルを形成し;
各R ⁶³ は、H、C _1〜12 アルキル、C _2〜12 アルケニル、C _2〜12 アルキニル、C _3〜12 シクロアルキル、C _6〜14 アリール、3員〜14員のヘテロアリール、3員〜12員のヘテロシクリル、3〜18員のヘテロアリールアルキル、C _6〜18 アリールアルキル、-CN、-C(O)R ⁶⁴ 、-CHOおよび-S(O) ₂ R ⁶⁴ からなる群より独立して選択され;
各R ⁶⁴ は個々に、C _1〜12 アルキルであり;
各R ⁴ は独立して、H、C ₁ 〜C ₁₂ アルキル、C ₃ 〜C ₁₂ シクロアルキル、3員〜14員のヘテロアリールまたは3員〜12員のヘテロシクリルであり、ここで各C ₁ 〜C ₁₂ アルキル、C ₃ 〜C ₁₂ シクロアルキル、3員〜14員のヘテロアリールまたは3員〜12員のヘテロシクリルは、１つ以上のQ ¹ で必要に応じて置換されており;
各R ⁵ は独立して、C ₁ 〜C ₁₂ アルキル、C ₃ 〜C ₁₂ シクロアルキル、3員〜14員のヘテロアリールまたは3員〜12員のヘテロシクリルであり、ここで各C ₁ 〜C ₁₂ アルキル、C ₃ 〜C ₁₂ シクロアルキル、3員〜14員のヘテロアリールまたは3員〜12員のヘテロシクリルは、１つ以上のQ ¹ で必要に応じて置換されており;
R ⁶ は、C ₁ 〜C ₁₂ アルキリン、C ₃ 〜C ₁₂ シクロアルキリン、または3員〜12員のヘテロシクリリンであり、ここで各C ₁ 〜C ₁₂ アルキリン、C ₃ 〜C ₁₂ シクロアルキリン、または3員〜12員のヘテロシクリリンは、１つ以上のQ ¹ で必要に応じて置換されており;そして
R ⁷ は、必要に応じて置換されたC _1〜12 アルキル、必要に応じて置換されたC _2〜12 アルケニル、必要に応じて置換されたC _2〜12 アルキニル、必要に応じて置換されたC _3〜12 シクロアルキル、必要に応じて置換されたC _6〜14 アリール、必要に応じて置換された3員〜14員のヘテロアリール、必要に応じて置換された3員〜12員のヘテロシクリル、必要に応じて置換された3員〜18員のヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換された3員〜18員のヘテロシクリルアルキルおよび必要に応じて置換されたC _6〜18 アリールアルキルからなる群より選択され;
ここで各置換されたR ⁷ は、１つ以上のQ ² で置換されている、
化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくはエステル。
（項目２）
R ¹ が、必要に応じて置換されたC _1〜12 アルキル、必要に応じて置換されたC _2〜12 アルケニル、必要に応じて置換されたC _2〜12 アルキニル、または必要に応じて置換されたC _3〜12 シクロアルキルである、項目1に記載の化合物。
（項目３）
R ¹ が、必要に応じて置換されたC ₃ 〜C ₇ の第二級または第三級アルキルである、項目1または2に記載の化合物。
（項目４）
R ² が、必要に応じて置換されたC _3〜12- シクロアルキルである、項目1〜3のいずれか
１項に記載の化合物。
（項目５）
R ² が、必要に応じて置換されたメチルシクロヘキシルまたは必要に応じて置換されたメチルシクロヘキセニルである、項目1〜4のいずれか１項に記載の化合物。
（項目６）
式II:

により表わされる、項目1〜5のいずれか１項に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくはエステルであって、式ＩＩにおいて、
R ² は、必要に応じて置換された4-メチルシクロヘキシルまたは必要に応じて置換された4-メチルシクロヘキセニルである、
化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくはエステル。
（項目７）
R ² が:

である、項目1〜6のいずれか１項に記載の化合物。
（項目８）
R ² が:

である、項目1〜6のいずれか１項に記載の化合物。
（項目９）
Yが-R ³ -L-Hetである、項目1〜8のいずれか１項に記載の化合物。
（項目１０）
R ³ が、必要に応じて置換されたC _1〜12 アルキレン、C _3〜12 シクロアルキレン、置換されたC _3〜12 シクロアルキレン、C _3〜12 シクロアルキルアルキレン、置換されたC _3〜12 シクロアルキルアルキレン、必要に応じて置換されたC _6〜14 アリーレン、または必要に応じて置換された3員〜12員のヘテロシクリレンである、項目1〜9のいずれか１項に記載の化合
物。
（項目１１）
R ³ が、必要に応じて置換されたC _1〜6 アルキレン、C _4〜6 シクロアルキレン、置換されたC _4〜6 シクロアルキレンまたは必要に応じて置換された5員〜6員のヘテロシクリレンであ
る、項目1〜10のいずれか１項に記載の化合物。
（項目１２）
Hetが、必要に応じて置換された3員〜12員のヘテロシクリルまたは必要に応じて置換された3員〜14員のヘテロアリールであり、ここで該必要に応じて置換された3員〜12員のヘテロシクリルまたは必要に応じて置換された3員〜14員のヘテロアリールは、O、S、また
はNから選択される１個〜４個のヘテロ原子を含む、項目1〜11のいずれか１項に記載の化合物。
（項目１３）
Hetが、必要に応じて置換されたピリジニル、必要に応じて置換されたピリダジニル、必要に応じて置換されたテトラヒドロ-2H-ピラニル、必要に応じて置換されたピペリジニル、必要に応じて置換されたピロリジニル、必要に応じて置換されたテトラヒドロチオフェニル、必要に応じて置換されたピラジニル、必要に応じて置換された1H-テトラゾリル、必要に応じて置換されたアゼチジニル、必要に応じて置換されたテトラヒドロフラニル、必要に応じて置換されたテトラヒドロ-2H-フロ[2,3-b]フラニル、必要に応じて置換されたチアゾリル、必要に応じて置換された1H-イミダゾリル、必要に応じて置換された4H-1,2,4-トリアゾリル、必要に応じて置換された1H-ピラゾリル、必要に応じて置換された1,3,4-チアジアゾリル、必要に応じて置換されたキノリニル、必要に応じて置換された[1,2,4]トリアゾロ[4,3-a]ピリジニル、必要に応じて置換されたチオフェニル、必要に応じて置換された1,2,4-チアジアゾリル、必要に応じて置換されたピリミジニル、必要に応じて置換された1H-1,2,3-トリアゾリル、必要に応じて置換された1,3,4-オキサジアゾリル、または必要に応じて置換されたイミダゾ[1,2-b]ピリダジニルである、項目1〜12のいずれか１項に記載の化合物。
（項目１４）
Yが-N(R ⁴ )(R ⁵ )である、項目1〜8のいずれか１項に記載の化合物。
（項目１５）
R ⁴ が、H、または必要に応じて置換されたC ₁ 〜C ₆ アルキルである、項目1〜8または14のいずれか１項に記載の化合物。
（項目１６）
R ⁵ が、C ₁ 〜C ₆ アルキル、C ₅ 〜C ₆ シクロアルキル、5員〜10員のヘテロアリールまたは4員〜10員のヘテロシクリルであり、ここで各C ₁ 〜C ₆ アルキル、C ₅ 〜C ₆ シクロアルキル、5員
〜10員のヘテロアリールまたは4員〜10員のヘテロシクリルは、１つ以上のQ ¹ で必要に応
じて置換されている、項目1〜8、14または15のいずれか１項に記載の化合物。
（項目１７）
Yが-R ⁶ =NOR ⁷ である、項目1〜8のいずれか１項に記載の化合物。
（項目１８）
R ⁶ が、C ₅ 〜C ₆ シクロアルキリンまたは4員〜6員のヘテロシクリリンであり、ここで各C ₅ 〜C ₆ シクロアルキリンまたは4員〜6員のヘテロシクリリンは、１つ以上のQ ¹ で必要に応じて置換されている、項目1〜8または17のいずれか１項に記載の化合物。
（項目１９）
R ⁶ がシクロヘキシリンである、項目1〜8、17または18のいずれか１項に記載の化合物。
（項目２０）
R ⁷ が、必要に応じて置換されたC ₁ 〜C ₆ アルキル、必要に応じて置換されたC ₇ 〜C ₁₁ アリールアルキル、必要に応じて置換された6員〜11員のヘテロアリールアルキル、または必要に応じて置換された6員〜11員のヘテロシクリルアルキルである、項目1〜8、17、18または19のいずれか１項に記載の化合物。
（項目２１）

から選択される、項目１に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくはエステル。
（項目２２）
治療有効量の項目1〜21のいずれか１項に記載の化合物、および薬学的に受容可能なキャリアまたは賦形剤を含有する、薬学的組成物。
（項目２３）
インターフェロン、リバビリンもしくはそのアナログ、HCV NS3プロテアーゼインヒビター、NS5aインヒビター、α-グルコシダーゼ1インヒビター、肝臓保護物質、メバロネート脱炭酸酵素アンタゴニスト、レニン-アンギオテンシン系のアンタゴニスト、他の抗線
維症剤、HCV NS5Bポリメラーゼのヌクレオシドインヒビターもしくはヌクレオチドインヒビター、HCV NS5Bポリメラーゼの非ヌクレオシドインヒビター、HCV NS5Aインヒビター、TLR-7アゴニスト、サイクロフィリンインヒビター、HCV IRESインヒビター、薬物動態増強剤およびHCVを処置するための他の薬物からなる群より選択される少なくとも１種
のさらなる治療剤、またはこれらの混合物をさらに含有する、項目22に記載の薬学的組成物。
（項目２４）
デング熱ウイルス、黄熱病ウイルス、西ナイルウイルス、日本脳炎ウイルス、ダニ媒介脳炎ウイルス、クンジンウイルス、マリーバレー脳炎ウイルス、セントルイス脳炎ウイルス、オムスク出血性熱ウイルス、ウシウイルス性下痢性ウイルス、ジカウイルスおよびC型肝炎ウイルスからなる群より選択されるウイルスにより引き起こされるウイルス感染を処置する方法であって、該方法は、該処置を必要とする哺乳動物に、治療有効量の項目1〜21のいずれか１項に記載の化合物または薬学的組成物を投与する工程を包含する、方法。
（項目２５）
前記ウイルス感染がC型肝炎ウイルスにより引き起こされる、項目24に記載の方法。
（項目２６）
インターフェロン、リバビリンもしくはそのアナログ、HCV NS3プロテアーゼインヒビター、NS5aインヒビター、α-グルコシダーゼ1インヒビター、肝臓保護物質、メバロネート脱炭酸酵素アンタゴニスト、レニン-アンギオテンシン系のアンタゴニスト、他の抗線
維症剤、HCV NS5Bポリメラーゼのヌクレオシドインヒビターもしくはヌクレオチドインヒビター、HCV NS5Bポリメラーゼの非ヌクレオシドインヒビター、HCV NS5Aインヒビター、TLR-7アゴニスト、サイクロフィリンインヒビター、HCV IRESインヒビター、薬物動態増強剤およびHCVを処置するための他の薬物からなる群より選択される少なくとも１種
のさらなる治療剤、またはこれらの混合物を投与する工程をさらに包含する、項目24または25に記載の方法。
（項目２７）
フラビウイルス科ウイルス感染の処置のための医薬の製造のための、項目1〜21のいずれか１項に記載の化合物の使用。
（項目２８）
フラビウイルス科ウイルス感染を処置する際に使用するための、項目1〜21のいずれか１項に記載の化合物。

Claims

式I:

の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくはエステルであって、式Ｉにおいて:
R¹は、C _1〜12アルキルであり、
R ²は、必要に応じて置換されたC_3〜12シクロアルキルであり;
ここで各置換されたR²は、１つ以上のC _1〜6 アルキルで置換されており;
Yは、-R³-L-Het、-N(R⁴)(R⁵)または-R⁶=NOR⁷であり;
R³は、C _1〜12アルキレン、C _3〜12シクロアルキレンおよび3員〜12員のヘテロシクリレンからなる群より選択され、該3員〜12員のヘテロシクリレンは、O、S、またはNから選択される１個〜４個のヘテロ原子を含み;
Lは、-OC(O)N(R⁴)-、-N(R⁴)C(O)O-、-N(R⁴)S(O)₂-、-N(R⁴)C(O)-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-N(R⁴)N(R⁴)C(O)O-、および-N(R⁴)N(R⁴)-からなる群より選択され;
Hetは、必要に応じて置換された3員〜12員のヘテロシクリルまたは必要に応じて置換された5員〜10員のヘテロアリールであり、該必要に応じて置換された3員〜12員のヘテロシクリルまたは必要に応じて置換された5員〜10員のヘテロアリールは、O、S、またはNから選択される１個〜４個のヘテロ原子を含み;
ここで各置換されたHetは、１つ以上のQ⁴で置換されており;
各Q⁴は、ハロゲン、オキソ、C _1〜6アルキル、および-C(O)OR⁴⁰ からなる群より独立して選択され;
R ⁴⁰ は、C _1〜12アルキルであり;
各R⁴ は、H、C₁〜C₁₂アルキル、C₃〜C₁₂シクロアルキル、5員〜10員のヘテロアリールおよび4員〜10員のヘテロシクリルからなる群より独立して選択され、ここで各C₁〜C₁₂アルキル、C₃〜C₁₂シクロアルキル、5員〜10員のヘテロアリールまたは4員〜10員のヘテロシクリルは、１つ以上のQ¹で必要に応じて置換されており、該5員〜10員のヘテロアリールおよび該4員〜10員のヘテロシクリルは、O、S、またはNから選択される１個〜４個のヘテロ原子をそれぞれ含み;
各Q¹は、C _1〜6アルキル、5員〜10員のヘテロアリールオキシ、4員〜12員のヘテロシクリルオキシ、-OH、および-C(O)OR¹⁰ からなる群より独立して選択され、該5員〜10員のヘテロアリールオキシの該ヘテロアリール部分および該4員〜12員のヘテロシクリルオキシの該ヘテロシクリル部分は、O、S、またはNから選択される１個〜４個のヘテロ原子をそれぞれ含み;
R ¹⁰ は、H、およびC_1〜12アルキルからなる群より選択され;
各R⁵ は、C₁〜C₁₂アルキル、C₃〜C₁₂シクロアルキル、5員〜10員のヘテロアリールおよび4員〜10員のヘテロシクリルからなる群より独立して選択され、ここで各C₁〜C₁₂アルキル、C₃〜C₁₂シクロアルキル、5員〜10員のヘテロアリールまたは4員〜10員のヘテロシクリルは、１つ以上のQ¹で必要に応じて置換されており、該5員〜10員のヘテロアリールおよび該4員〜10員のヘテロシクリルは、O、S、またはNから選択される１個〜４個のヘテロ原子をそれぞれ含み;
R⁶は、C ₃〜C₁₂シクロアルキリンであり;そして
R⁷は、必要に応じて置換されたC_1〜12アルキル、必要に応じて置換されたC_6〜14アリール、必要に応じて置換された6員〜11員のヘテロアリールアルキル、および必要に応じて置換されたC_7〜11アリールアルキルからなる群より選択され、該6員〜11員のヘテロアリールアルキルは、O、S、またはNから選択される１個〜４個のヘテロ原子を含み;
ここで各置換されたR⁷は、１つ以上のQ²で置換されており、
各Q²は、-S(O)₂R²⁰ 、必要に応じて置換されたC_1〜6アルキル、-OH、-C(O)OR²⁰、および-CNからなる群より独立して選択され;
各R²⁰ は、H、およびC_1〜12アルキルからなる群より独立して選択される、
化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくはエステル。
R¹が、C ₃〜C₇の第二級または第三級アルキルである、請求項1に記載の化合物。
R²が、必要に応じて置換されたメチルシクロヘキシルまたは必要に応じて置換されたメチルシクロヘキセニルである、請求項1または2に記載の化合物。
式II:

により表わされる、請求項1〜3のいずれか１項に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくはエステルであって、式ＩＩにおいて、
R²は、必要に応じて置換された4-メチルシクロヘキシルまたは必要に応じて置換された4-メチルシクロヘキセニルである、
化合物え、またはその薬学的に受容可能な塩もしくはエステル。
R²が:

である、請求項1〜4のいずれか１項に記載の化合物。
R²が:

である、請求項1〜4のいずれか１項に記載の化合物。
Yが-R³-L-Hetである、請求項1〜6のいずれか１項に記載の化合物。
R³が、C _1〜6アルキレン、C_4〜6シクロアルキレン、および5員〜6員のヘテロシクリレンからなる群より選択される、請求項1〜7のいずれか１項に記載の化合物。
Hetが、必要に応じて置換されたピリジニル、必要に応じて置換されたピリダジニル、必要に応じて置換されたテトラヒドロ-2H-ピラニル、必要に応じて置換されたピペリジニル、必要に応じて置換されたピロリジニル、必要に応じて置換されたテトラヒドロチオフェニル、必要に応じて置換されたピラジニル、必要に応じて置換された1H-テトラゾリル、必要に応じて置換されたアゼチジニル、必要に応じて置換されたテトラヒドロフラニル、必要に応じて置換されたテトラヒドロ-2H-フロ[2,3-b]フラニル、必要に応じて置換されたチアゾリル、必要に応じて置換された1H-イミダゾリル、必要に応じて置換された4H-1,2,4-トリアゾリル、必要に応じて置換された1H-ピラゾリル、必要に応じて置換された1,3,4-チアジアゾリル、必要に応じて置換されたキノリニル、必要に応じて置換された [1,2,4]トリアゾロ[4,3-a]ピリジニル、必要に応じて置換されたチオフェニル、必要に応じて置換された1,2,4-チアジアゾリル、必要に応じて置換されたピリミジニル、必要に応じて置換された1H-1,2,3-トリアゾリル、必要に応じて置換された1,3,4-オキサジアゾリル、および必要に応じて置換されたイミダゾ[1,2-b]ピリダジニルからなる群から選択される、請求項1〜8のいずれか１項に記載の化合物。
Yが-N(R⁴)(R⁵)である、請求項1〜6のいずれか１項に記載の化合物。
R⁴が、H、および必要に応じて置換されたC₁〜C₆アルキルからなる群から選択される、請求項1〜6または10のいずれか１項に記載の化合物。
R⁵が、C₁〜C₆アルキル、C₅〜C₆シクロアルキル、5員〜10員のヘテロアリールおよび4員〜10員のヘテロシクリルからなる群から選択され、ここで各C₁〜C₆アルキル、C₅〜C₆シクロアルキル、5員〜10員のヘテロアリールまたは4員〜10員のヘテロシクリルは、１つ以上のQ¹で必要に応じて置換されている、請求項1〜6、10または11のいずれか１項に記載の化合物。
Yが-R⁶=NOR⁷である、請求項1〜6のいずれか１項に記載の化合物。
R⁶がシクロヘキシリンである、請求項1〜6または13のいずれか１項に記載の化合物。
から選択される、請求項1に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくはエステル。
治療有効量の請求項1〜15のいずれか１項に記載の化合物、および薬学的に受容可能なキャリアまたは賦形剤を含有する、薬学的組成物。
インターフェロン、リバビリンもしくはそのアナログ、HCV NS3プロテアーゼインヒビター、NS5aインヒビター、α-グルコシダーゼ1インヒビター、肝臓保護物質、メバロネート脱炭酸酵素アンタゴニスト、レニン-アンギオテンシン系のアンタゴニスト、他の抗線維症剤、HCV NS5Bポリメラーゼのヌクレオシドインヒビターもしくはヌクレオチドインヒビター、HCV NS5Bポリメラーゼの非ヌクレオシドインヒビター、HCV NS5Aインヒビター、TLR-7アゴニスト、サイクロフィリンインヒビター、HCV IRESインヒビター、薬物動態増強剤およびHCVを処置するための他の薬物からなる群より選択される少なくとも１種のさらなる治療剤、またはこれらの混合物をさらに含有する、請求項16に記載の薬学的組成物。
デング熱ウイルス、黄熱病ウイルス、西ナイルウイルス、日本脳炎ウイルス、ダニ媒介脳炎ウイルス、クンジンウイルス、マリーバレー脳炎ウイルス、セントルイス脳炎ウイルス、オムスク出血性熱ウイルス、ウシウイルス性下痢性ウイルス、ジカウイルスおよびC型肝炎ウイルスからなる群より選択されるウイルスにより引き起こされるウイルス感染を処置するための組成物であって、該組成物は、治療有効量の請求項1〜15のいずれか１項に記載の化合物または請求項16〜17のいずれか１項に記載の薬学的組成物を含む、組成物。
前記ウイルス感染がC型肝炎ウイルスにより引き起こされる、請求項18に記載の組成物。
インターフェロン、リバビリンもしくはそのアナログ、HCV NS3プロテアーゼインヒビター、NS5aインヒビター、α-グルコシダーゼ1インヒビター、肝臓保護物質、メバロネート脱炭酸酵素アンタゴニスト、レニン-アンギオテンシン系のアンタゴニスト、他の抗線維症剤、HCV NS5Bポリメラーゼのヌクレオシドインヒビターもしくはヌクレオチドインヒビター、HCV NS5Bポリメラーゼの非ヌクレオシドインヒビター、HCV NS5Aインヒビター、TLR-7アゴニスト、サイクロフィリンインヒビター、HCV IRESインヒビター、薬物動態増強剤およびHCVを処置するための他の薬物からなる群より選択される少なくとも１種のさらなる治療剤、またはこれらの混合物をさらに含む、請求項18または19に記載の組成物。
フラビウイルス科ウイルス感染の処置のための医薬の製造のための、請求項1〜15のいずれか１項に記載の化合物の使用。
フラビウイルス科ウイルス感染を処置する際に使用するための、請求項1〜15のいずれか１項に記載の化合物を含む組成物。