JP2013513675A5

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Publication number: JP2013513675A5
Application number: JP2012542490A
Authority: JP
Filing date: 2010-12-06
Publication date: 2014-01-16
Anticipated expiration: 2030-12-06

Claims

（ａ１）少なくとも一種の多官能性イソシアネートと、
（ａ２）少なくとも一種の、一般式Ｉの多官能性置換芳香族アミン（ａ２−ｓ）と、

必要なら、少なくとも一種の、一般式Ｉのアミン（ａ２−ｓ）とは異なる他の多官能性アミンで、多官能性脂肪族アミン（ａ２−ａ）と多官能性芳香族アミン（ａ２−ｕ）とからなる群から選ばれるものと、を反応した形で含む多孔質材料であって、
（式中、Ｒ¹とＲ²は、同一であっても異なっていてもよく、水素と直鎖又は分岐鎖の１〜６個の炭素原子をもつアルキル基から独立して選ばれ、置換基Ｑ¹〜Ｑ⁵とＱ¹’〜Ｑ⁵’のすべては、同一であっても異なっていてもよく、水素と第１級アミノ基、直鎖又は分岐鎖の１〜１２個の炭素原子をもつアルキル基（アルキル基は他の官能基を持っていてもよい）から独立して選ばれ、ただし、
一般式Ｉの化合物が、少なくとも２個の第一級アミノ基をもち、Ｑ¹とＱ³とＱ⁵のうち少なくとも一つが第１級アミノ基であり、Ｑ¹’とＱ³’とＱ⁵’のうち少なくとも一つが第１級アミノ基であり、
Ｑ²、Ｑ⁴、Ｑ²’、及びＱ⁴’が、一般式Ｉの化合物が、必要なら他の官能基を持っていてもよい少なくとも一種の直鎖又は分岐鎖の１〜１２個の炭素原子をもつアルキル基を、芳香族環に結合している少なくとも一個の第１級アミノ基のα位置に持つように選択される多孔質材料。
Ｑ²、Ｑ⁴、Ｑ²’、及びＱ⁴’は、上記置換芳香族アミン（ａ２−ｓ）が、それぞれ、直鎖又は分岐鎖の１〜１２個の炭素原子をもつアルキル基（このアルキル基は他の官能基を持っていてもよい）をα位置に有する少なくとも２個の第１級アミノ基を持つように選択される請求項１に記載の多孔質材料。
上記アミン成分（ａ２）が、３，３’，５，５’−テトラアルキル−４，４’−ジアミノジフェニルメタンと３，３’，５，５’−テトラアルキル−２，２’−ジアミノジフェニルメタン、３，３’，５，５’−テトラアルキル−２，４’−ジアミノジフェニルメタン（ただし、３、３’、５、５’位のアルキル基は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖又は分岐鎖の１〜１２個の炭素原子をもち、他の官能基を持っていてもよいアルキル基から独立して選ばれる）からなる群から選ばれる少なくとも一種の化合物（ａ２−ｓ）を含む請求項１または２に記載の多孔質材料。
一般式Ｉの多官能性芳香族アミン（ａ２−ｓ）のアルキル基が、メチルと、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、及びｔｅｒｔ−ブチルから選ばれる請求項１〜３のいずれか一項に記載の多孔質材料。
一般式Ｉの多官能性の芳香族アミン（ａ２−ｓ）が、３，３’，５，５’−テトラアルキル−４，４’−ジアミノジフェニルメタン、好ましくはテトラエチル−４，４’−ジアミノジフェニルメタンである請求項１〜４のいずれか一項に記載の多孔質材料。
成分（ａ２）がさらに、多官能性脂肪族アミン（ａ２−ａ）としてポリアルキレンポリアミンを含む請求項１〜５のいずれか一項に記載の多孔質材料。
成分（ａ２）がさらに、４，４’−ジアミノジフェニルメタンと、２，４’−ジアミノジフェニルメタン、２，２’−ジアミノジフェニルメタン、オリゴマー状ジアミノジフェニルメタンから選ばれる少なくとも一種の多官能性芳香族アミン（ａ２−ｕ）を含む請求項１〜６のいずれか一項に記載の多孔質材料。
成分（ａ１）と（ａ２）の総量を１００重量％として、２０〜８０重量％のイソシアネート成分（ａ１）と２０〜８０重量％のアミン成分（ａ２）を、それぞれ反応した形で含む請求項１〜７のいずれか一項に記載の多孔質材料。
モノマー成分（ａ２）が、多官能性芳香族アミン（ａ２−ｕ）としてオリゴマー状ジアミノジフェニルメタンを含み、その官能価が少なくとも２．１である請求項１〜８のいずれか一項に記載の多孔質材料。
モノマー成分（ａ１）が、ジフェニルメタン４，４’−ジイソシアネートとジフェニルメタン２，４’−ジイソシアネート、ジフェニルメタン２，２’−ジイソシアネート、及びオリゴマー状ジフェニルメタンジイソシアネートから選ばれる少なくとも一種の多官能性イソシアネートを含む請求項１〜９のいずれか一項に記載の多孔質材料。
上記キセロゲルの体積加重平均孔径が５ミクロンである請求項１〜１０のいずれか一項に記載の多孔質材料。
請求項１〜１１のいずれか一項に記載の多孔質材料の製造方法であって、
（ａ）請求項１〜１１のいずれか一項に記載の成分（ａ１）と、それとは別個に成分（ａ２）のそれぞれ溶媒（Ｃ）中への投入と；
（ｂ）溶媒（Ｃ）の存在下での成分（ａ１）と成分（ａ２）の反応によるゲルの生成と；
（ｃ）前工程で得られるゲルの乾燥とからなる方法。
得られるゲルの乾燥が、ゲル中に含まれる液体の臨界温度と臨界圧力未満の温度と圧力でゲル中に含まれる液体をガス状態に変換して行われる請求項１２に記載の方法。
得られるゲルの乾燥が超臨界条件下で行われる請求項１２に記載の方法。
請求項１２〜１４のいずれか一項により得られる多孔質材料。
請求項１〜１１のいずれか一項に記載の多孔質材料または請求項１５に記載の多孔質材料の絶縁材料としての利用。
請求項１〜１１のいずれか一項に記載の多孔質材料または請求項１５に記載の多孔質材料の真空絶縁パネルへの利用。