RU2012128928A - Улучшенные пористые материалы на основе ароматических аминов - Google Patents

Улучшенные пористые материалы на основе ароматических аминов Download PDF

Info

Publication number
RU2012128928A
RU2012128928A RU2012128928/04A RU2012128928A RU2012128928A RU 2012128928 A RU2012128928 A RU 2012128928A RU 2012128928/04 A RU2012128928/04 A RU 2012128928/04A RU 2012128928 A RU2012128928 A RU 2012128928A RU 2012128928 A RU2012128928 A RU 2012128928A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
porous material
multifunctional
material according
general formula
Prior art date
Application number
RU2012128928/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2544242C2 (ru
Inventor
Марк ФРИККЕ
Марк ЭЛЬБИНГ
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2012128928A publication Critical patent/RU2012128928A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2544242C2 publication Critical patent/RU2544242C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3225—Polyamines
    • C08G18/3237—Polyamines aromatic
    • C08G18/3243—Polyamines aromatic containing two or more aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/28—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof by elimination of a liquid phase from a macromolecular composition or article, e.g. drying of coagulum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/28—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof by elimination of a liquid phase from a macromolecular composition or article, e.g. drying of coagulum
    • C08J9/286—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof by elimination of a liquid phase from a macromolecular composition or article, e.g. drying of coagulum the liquid phase being a solvent for the monomers but not for the resulting macromolecular composition, i.e. macroporous or macroreticular polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0091—Aerogels; Xerogels
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2330/00—Thermal insulation material
    • C08G2330/50—Evacuated open-celled polymer material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2201/00—Foams characterised by the foaming process
    • C08J2201/04—Foams characterised by the foaming process characterised by the elimination of a liquid or solid component, e.g. precipitation, leaching out, evaporation
    • C08J2201/05—Elimination by evaporation or heat degradation of a liquid phase
    • C08J2201/0502—Elimination by evaporation or heat degradation of a liquid phase the liquid phase being organic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2375/02—Polyureas

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Abstract

1. Пористый материал, содержащий следующие компоненты в преобразованной форме:(а1) по меньшей мере один многофункциональный изоцианат и(а2) по меньшей мере один многофункциональный замещенный ароматический амин (a2-s) согласно общей формуле I,и необязательно по меньшей мере еще один другой многофункциональный амин, который отличается от аминов (a2-s) согласно общей формуле I, выбранный из группы, которая состоит из многофункциональных алифатических аминов (а2-а) и многофункциональных ароматических аминов (а2-u),причем Rи Rмогут быть одинаковы или различны, и их независимо друг от друга выбирают из группы, которую образуют водород и линейные или разветвленные алкильные группы с 1-6 атомами углерода, и причем все заместители Q-Qи Q-Qодинаковы или различны, и их независимо друг от друга выбирают из группы, которую образуют водород, первичная аминогруппа и линейная или разветвленная алкильная группа с 1-12 атомами углерода, причем алкильная группа может иметь другие функциональные группы, с тем условием, что- соединение согласно общей формуле I включает в себя по меньшей мере две первичные аминогруппы, причем по меньшей мере одна из Q, Qи Qпредставляет собой первичную аминогруппу, и по меньшей мере одна из Q, Qи Qпредставляет собой первичную аминогруппу, и- Q, Q, Qи Qвыбирают так, что соединение согласно общей формуле I содержит по меньшей мере одну линейную или разветвленную алкильную группу, которая может иметь другие функциональные группы, с 1-12 атомами углерода в α-положении к по меньшей мере одной связанной с ароматическим ядром первичной аминогруппе.2. Пористый материал по п.1, причем Q, Q, Qи Qвыбирают так, чтобы замещенный ароматичес�

Claims (15)

1. Пористый материал, содержащий следующие компоненты в преобразованной форме:
(а1) по меньшей мере один многофункциональный изоцианат и
(а2) по меньшей мере один многофункциональный замещенный ароматический амин (a2-s) согласно общей формуле I
Figure 00000001
,
и необязательно по меньшей мере еще один другой многофункциональный амин, который отличается от аминов (a2-s) согласно общей формуле I, выбранный из группы, которая состоит из многофункциональных алифатических аминов (а2-а) и многофункциональных ароматических аминов (а2-u),
причем R1 и R2 могут быть одинаковы или различны, и их независимо друг от друга выбирают из группы, которую образуют водород и линейные или разветвленные алкильные группы с 1-6 атомами углерода, и причем все заместители Q1-Q5 и Q1'-Q5' одинаковы или различны, и их независимо друг от друга выбирают из группы, которую образуют водород, первичная аминогруппа и линейная или разветвленная алкильная группа с 1-12 атомами углерода, причем алкильная группа может иметь другие функциональные группы, с тем условием, что
- соединение согласно общей формуле I включает в себя по меньшей мере две первичные аминогруппы, причем по меньшей мере одна из Q1, Q3 и Q5 представляет собой первичную аминогруппу, и по меньшей мере одна из Q1', Q3' и Q5' представляет собой первичную аминогруппу, и
- Q2, Q4, Q2' и Q4' выбирают так, что соединение согласно общей формуле I содержит по меньшей мере одну линейную или разветвленную алкильную группу, которая может иметь другие функциональные группы, с 1-12 атомами углерода в α-положении к по меньшей мере одной связанной с ароматическим ядром первичной аминогруппе.
2. Пористый материал по п.1, причем Q2, Q4, Q2' и Q4' выбирают так, чтобы замещенный ароматический амин (a2-s) включал в себя по меньшей мере две первичные аминогруппы, которые в каждом случае содержат одну линейную или разветвленную алкильную группу с 1-12 атомами углерода в α-положении, которая может иметь другие функциональные группы.
3. Пористый материал по п.1, причем аминный компонент (а2) включает в себя по меньшей мере одно соединение (a2-s), выбранное из группы, которую образуют 3,3',5,5'-тетраалкил-4,4'-диаминодифе-нилметан, 3,3',5,5'-тетраалкил-2,2'-диаминодифенилметан и 3,3',5,5'-тетраалкил-2,4'-диаминодифенилметан, причем алкильные группы в положениях 3,3',5 и 5' могут быть одинаковы или различны, и независимо друг от друга выбраны из линейных или разветвленных алкильных групп с 1-12 атомами углерода, причем алкильные группы способны иметь другие функциональные группы.
4. Пористый материал по п.1, причем алкильные группы многофункциональных ароматических аминов (a2-s) согласно общей формуле I выбраны из группы, которую образуют метил, этил, н-пропил, изо-пропил, н-бутил, втор.-бутил и трет.-бутил.
5. Пористый материал по п.1, причем многофункциональные ароматические амины (a2-s) согласно общей формуле I представляют собой 3,3',5,5'-тетраалкил-4,4'-диаминодифенилметаны, предпочтительно тетраэтил-4,4'-диаминодифенилметан.
6. Пористый материал по п.1, причем компонент (а2) также включает в себя полиалкиленполиамин в качестве многофункционального алифатического амина (а2-а).
7. Пористый материал по п.1, причем компонент (а2) также включает в себя по меньшей мере один многофункциональный ароматический амин (а2-u), выбранный из группы, которую образуют 4,4'-диами-нодифенилметан, 2,4'-диаминодифенилметан, 2,2'-диамино-дифенилметан и олигомерный диаминодифенилметан.
8. Пористый материал по п.1, содержащий от 20 до 80 вес.% изоцианатного компонента (а1) и от 20 до 80 вес.% аминового компонента (а2), в каждом случае в преобразованной форме, причем сумма вес.% компонентов (а1) и (а2) всегда составляет 100 вес.%.
9. Пористый материал по п.1, причем мономерный компонент (а2) содержит в качестве многофункционального ароматического амина (а2-u) олигомерный диаминодифенилметан и обладает функциональностью по меньшей мере в 2,1.
10. Пористый материал по п.1, причем мономерный компонент (а1) состоит по меньшей мере из одного многофункционального изоцианата, выбранного из группы, которую образуют дифенилметан-4,4'-диизоцианат, дифенилметан-2,4'-диизоцианат, дифенилметан-2,2'-диизоцианат и олигомерный дифенилметандиизоцианат.
11. Пористый материал по пунктам от 1 до 10, причем оцененный на объем средний диаметр пор ксерогеля составляет самое большее 5 мкм.
12. Способ изготовления пористых материалов по пп.1-11, включающий в себя:
(a) приготовление компонента (а1) и отдельно от него компонента (а2), как это определено в пп.1-11, в каждом случае в растворителе (С);
(b) реакцию компонентов (а1) и (а2) в присутствии растворителя (С) с образованием геля и
(c) сушку геля, полученного на предыдущем этапе.
13. Способ по п.12, причем сушку полученного геля осуществляют переводом содержащейся в геле жидкости в газообразное состояние при температуре и при давлении ниже критической температуры и критического давления содержащейся в геле жидкости.
14. Способ по п.12, причем сушку полученного геля проводят в сверхкритических условиях.
15. Применение пористых материалов по пп.1 до 11 или получаемых по пп.12-14 в качестве изолирующего материала или для вакуумных изоляционных панелей.
RU2012128928/04A 2009-12-11 2010-12-06 Улучшенные пористые материалы на основе ароматических аминов RU2544242C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP09178783.8 2009-12-11
EP09178783 2009-12-11
PCT/EP2010/068962 WO2011069959A2 (de) 2009-12-11 2010-12-06 Verbesserte poröse materialien auf basis von aromatischen aminen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012128928A true RU2012128928A (ru) 2014-01-20
RU2544242C2 RU2544242C2 (ru) 2015-03-20

Family

ID=44065451

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012128928/04A RU2544242C2 (ru) 2009-12-11 2010-12-06 Улучшенные пористые материалы на основе ароматических аминов

Country Status (14)

Country Link
US (1) US11078320B2 (ru)
EP (1) EP2510026B1 (ru)
JP (1) JP5770202B2 (ru)
KR (1) KR101818094B1 (ru)
CN (1) CN102652145B (ru)
AU (1) AU2010330056B2 (ru)
CA (1) CA2783139C (ru)
DK (1) DK2510026T3 (ru)
ES (1) ES2454615T3 (ru)
MX (1) MX2012006475A (ru)
PL (1) PL2510026T3 (ru)
PT (1) PT2510026E (ru)
RU (1) RU2544242C2 (ru)
WO (1) WO2011069959A2 (ru)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105524247A (zh) * 2009-06-29 2016-04-27 巴斯夫欧洲公司 基于芳族聚脲的多孔凝胶
US9260580B2 (en) 2010-06-28 2016-02-16 Basf Se Process for producing porous materials based on polyurea
RU2577862C2 (ru) * 2010-11-04 2016-03-20 Басф Се Способ получения аэрогелей или ксерогелей
US8697766B2 (en) 2011-02-24 2014-04-15 Basf Se Process for producing pulverulent porous materials
US20120235070A1 (en) 2011-03-18 2012-09-20 Basf Se Process for producing flame-retardant porous materials based on polyurea
US9188384B2 (en) 2011-03-31 2015-11-17 Basf Se Dynamically evacuable devices comprising organic aerogels or xerogels
US9321876B2 (en) 2012-09-27 2016-04-26 Basf Se Process for producing porous materials based on isocyanate
JP6483612B2 (ja) * 2012-09-27 2019-03-13 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 多孔質材料の製造方法、多孔質材料及びその使用方法
KR102223500B1 (ko) * 2013-05-24 2021-03-08 바스프 에스이 다공질 재료의 제조 방법
CN106414535B (zh) 2014-03-24 2020-07-24 巴斯夫欧洲公司 制备多孔材料的方法
CN106795315B (zh) * 2014-07-18 2020-08-14 巴斯夫欧洲公司 制备多孔材料的方法
CN115816812A (zh) 2014-09-25 2023-03-21 巴斯夫欧洲公司 用于真空绝热元件的复合元件的制造方法
US10907024B2 (en) 2015-03-24 2021-02-02 Basf Se Process for producing porous materials
CN107810218B (zh) 2015-04-27 2020-09-22 亨茨曼国际有限公司 功能化的基于异氰酸酯的多孔材料
RU2708692C2 (ru) * 2015-08-06 2019-12-11 ХАНТСМЭН ИНТЕРНЭШНЛ ЭлЭлСи Органические ксерогели с пониженной плотностью на основе изоцианатов
WO2017064044A1 (en) 2015-10-16 2017-04-20 Basf Se Process for producing isocyanate-based xerogels and aerogels with mineral acids
CN108473658B (zh) 2016-01-18 2022-08-26 巴斯夫欧洲公司 制备多孔材料的方法
EP3405508A1 (en) 2016-01-18 2018-11-28 Basf Se Process for producing porous materials
US20210139662A1 (en) 2017-07-13 2021-05-13 Basf Se Porous materials with superior reversible water uptake
CN110914326B (zh) 2017-07-17 2023-06-13 埃力格-伊特有限责任公司 制备多孔材料的方法
US20220098384A1 (en) 2019-01-17 2022-03-31 Basf Se Process for producing porous materials

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE791310A (fr) * 1971-11-13 1973-05-14 Bayer Ag Procede de preparation de pieces moulees en mousse
DE3613973A1 (de) * 1986-04-25 1987-10-29 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von polyharnstoffschaum-formteilen
AU605860B2 (en) * 1987-04-07 1991-01-24 Dow Chemical Company, The Flexible polyurea or polyurea-polyurethane foams prepared from high equivalent weight amine-terminated compounds and process for preparing the same
EP0288067A1 (en) * 1987-04-24 1988-10-26 Asahi Glass Company Ltd. Process for producing polyurethane elastomer and compositon as starting material therefor
US4950404A (en) * 1989-08-30 1990-08-21 Allied-Signal Inc. High flux semipermeable membranes
US5478867A (en) * 1993-07-07 1995-12-26 The Dow Chemical Company Microporous isocyanate-based polymer compositions and method of preparation
US5622777A (en) * 1995-05-17 1997-04-22 Bayer Corporation Heat-resistant reinforced foam
AU708710B2 (en) * 1995-11-01 1999-08-12 Basf Corporation A method of making insulating rigid polyurethane foams
JP3112250B2 (ja) * 1996-07-31 2000-11-27 アイシーケイ株式会社 現場施工用ポリウレタン系防水塗膜形成材料
JPH10195163A (ja) * 1996-11-14 1998-07-28 Asahi Glass Co Ltd 二液型硬化性組成物
US5762829A (en) * 1997-03-05 1998-06-09 Armstrong World Industries, Inc. Wet silica gels for aerogel and xerogel thermal insulation and processes for the wet gels
US5821275A (en) * 1997-11-10 1998-10-13 Bayer Corporation Flexible foams and flexible molded foams based on liquid isocyanate-terminated allophanate-modified MDI prepolymer blends and processes for the production of these foams
JP2001329037A (ja) * 2000-05-24 2001-11-27 Matsushita Refrig Co Ltd 有機多孔体断熱材とその製造方法、および、断熱箱体
EP1178063A1 (en) * 2000-08-01 2002-02-06 Huntsman International Llc Process for preparing a polyurethane material
RU2184126C2 (ru) * 2000-08-15 2002-06-27 Хозин Вадим Григорьевич Связующее для теплоизоляционного материала и способ изготовления теплоизоляционного материала
ATE484535T1 (de) 2007-05-16 2010-10-15 Basf Se Xerogele auf basis von aromatischem polyharnstoff
WO2008138977A1 (de) * 2007-05-16 2008-11-20 Basf Se Verfahren zur herstellung von organischen xerogelen
DE502008003187D1 (de) * 2007-08-28 2011-05-26 Basf Se Xerogele auf basis von polyharnstoff
CN102282190A (zh) 2009-01-20 2011-12-14 巴斯夫欧洲公司 制备硬质聚氨酯泡沫的方法
ES2525812T3 (es) 2009-03-16 2014-12-30 Basf Se Procedimiento de fabricación de materiales compuestos de xerogel
CN105524247A (zh) 2009-06-29 2016-04-27 巴斯夫欧洲公司 基于芳族聚脲的多孔凝胶

Also Published As

Publication number Publication date
WO2011069959A3 (de) 2011-12-01
RU2544242C2 (ru) 2015-03-20
PL2510026T3 (pl) 2014-07-31
AU2010330056A1 (en) 2012-07-05
US11078320B2 (en) 2021-08-03
AU2010330056B2 (en) 2015-03-26
CN102652145B (zh) 2014-04-16
ES2454615T3 (es) 2014-04-11
DK2510026T3 (da) 2014-05-26
JP2013513675A (ja) 2013-04-22
JP5770202B2 (ja) 2015-08-26
US20120305827A1 (en) 2012-12-06
EP2510026B1 (de) 2014-02-26
CA2783139C (en) 2018-01-09
KR20120103700A (ko) 2012-09-19
WO2011069959A2 (de) 2011-06-16
MX2012006475A (es) 2012-06-28
CN102652145A (zh) 2012-08-29
EP2510026A2 (de) 2012-10-17
PT2510026E (pt) 2014-04-02
KR101818094B1 (ko) 2018-01-12
CA2783139A1 (en) 2011-06-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012128928A (ru) Улучшенные пористые материалы на основе ароматических аминов
RU2013125527A (ru) Способ получения аэрогелей или ксерогелей
JP2013513675A5 (ru)
RU2013103402A (ru) Способ получения пористых материалов на основе полимочевин
US20160175764A1 (en) Imidazolium-based room-temperature ionic liquids, polymers, monomers and membranes incorporating same
RU2012109200A (ru) Пористые гели на основе ароматических и циклоалифатических аминов
US9234082B2 (en) Polymer material having high capacity for hydrogen storage and preparation method thereof
US9931610B2 (en) Carbon dioxide separating material and method for separation or recovery of carbon dioxide
EP2535328B1 (en) Fluoroalkane derivative, gelling agent and gel composition
CN105324384B (zh) 二酐、聚酰亚胺，及其各自的制备方法和使用方法
CN102643452B (zh) 一种改进氮丙啶交联剂稳定性的方法
CN101497695B (zh) 高亲水性聚酰胺酰亚胺、制备方法及其在多孔膜的应用
JP2006282525A (ja) 安息香酸誘導体をアニオンに有するイオン液体
CN103193980A (zh) 咪唑基聚倍半硅氧烷吸附材料及其制备方法与应用
JP2022521710A (ja) 無溶剤イオン性液体エポキシ樹脂
CN104356011A (zh) 一种含双叔丁基结构的芳香二胺单体及其制备方法与应用
CN109285982B (zh) 一种锂电池隔膜及其生产方法
CN113354756A (zh) 生物基无卤阻燃剂、其制备及无卤阻燃水性丙烯酸涂料
CN108298526B (zh) 一种高分子改性石墨烯海绵的制备方法
CN103406064B (zh) Gemini季铵盐型氟表面活性剂及其制备方法
CN112979582A (zh) 含吩噻嗪结构的二胺以及合成聚酰亚胺的制备方法
US9409116B2 (en) Porous polymer network materials
KR102564965B1 (ko) 기체 분리막, 기체 분리막의 제조 방법 및 기체 분리막 모듈
US8642789B2 (en) Co-crystal compound, method for preparing the same and oxidant of gas generator propellant
JP7240637B2 (ja) Ｃｏ２吸着材

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201207