RU2013125527A - Способ получения аэрогелей или ксерогелей - Google Patents

Способ получения аэрогелей или ксерогелей Download PDF

Info

Publication number
RU2013125527A
RU2013125527A RU2013125527/04A RU2013125527A RU2013125527A RU 2013125527 A RU2013125527 A RU 2013125527A RU 2013125527/04 A RU2013125527/04 A RU 2013125527/04A RU 2013125527 A RU2013125527 A RU 2013125527A RU 2013125527 A RU2013125527 A RU 2013125527A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
general formula
primary amino
carbon atoms
linear
branched alkyl
Prior art date
Application number
RU2013125527/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2577862C2 (ru
Inventor
Марк ФРИККЕ
Марк ЭЛЬБИНГ
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2013125527A publication Critical patent/RU2013125527A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2577862C2 publication Critical patent/RU2577862C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
    • C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/09—Processes comprising oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates involving reaction of a part of the isocyanate or isothiocyanate groups with each other in the reaction mixture
    • C08G18/092—Processes comprising oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates involving reaction of a part of the isocyanate or isothiocyanate groups with each other in the reaction mixture oligomerisation to isocyanurate groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C08G18/18—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
    • C08G18/20—Heterocyclic amines; Salts thereof
    • C08G18/2009—Heterocyclic amines; Salts thereof containing one heterocyclic ring
    • C08G18/2036—Heterocyclic amines; Salts thereof containing one heterocyclic ring having at least three nitrogen atoms in the ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3225—Polyamines
    • C08G18/3237—Polyamines aromatic
    • C08G18/3243—Polyamines aromatic containing two or more aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
    • C08J3/075—Macromolecular gels
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/22—Expanded, porous or hollow particles
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2101/00—Manufacture of cellular products
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0091—Aerogels; Xerogels
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2115/00—Oligomerisation
    • C08G2115/02—Oligomerisation to isocyanurate groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2330/00—Thermal insulation material
    • C08G2330/50—Evacuated open-celled polymer material

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ получения аэрогеля или ксерогеля, включающий взаимодействие нижеуказанных компонентов (а1) и (а2) в присутствии растворителя и, по меньшей мере, одного катализатора, причем взаимодействие осуществляют в отсутствии воды:(а1)по меньшей мере, один многофункциональный изоцианат, и(а2)по меньшей мере, один многофункциональный замещенный, ароматический амин (a2-s) общей формулы Iгде Rи Rмогут быть одинаковыми или различными и независимо друг от друга выбраны из водорода и линейных или разветвленных алкильных групп с 1-6 атомами углерода, и где все заместители Qдо Qи Qдо Qодинаковы или различны и независимо друг от друга выбраны из водорода, первичной аминогруппы и линейной или разветвленной алкильной группы с 1-12 атомами углерода, причем алкильная группа может нести дальнейшие функциональные группы при условии, что- соединение общей формулы I включает, по меньшей мере, две первичные аминогруппы, причем, по меньшей мере, один из заместителей Q, Qи Qявляется первичной аминогруппой и, по меньшей мере, один из заместителей Q, Q, и Qявляется первичной аминогруппой, и - Q, Q, Qи Qвыбраны с обеспечением того, что соединение согласно общей формуле I имеет, по меньшей мере, одну линейную или разветвленную алкильную группу, которая может нести дальнейшие функциональные группы, с 1 - 12 атомами углерода в α-положении, по меньшей мере, к одной связанной с ароматическим ядром первичной аминогруппе,и, в случае необходимости, по меньшей мере, один дальнейший многофункциональный ароматический амин (а2-u), отличный от аминов (a2-s) согласно общей формуле I.2. Способ по п.1, причем Q, Q, Qи Qвыбраны с обеспечением того, что замещенный ароматический амин (a2-s) в

Claims (13)

1. Способ получения аэрогеля или ксерогеля, включающий взаимодействие нижеуказанных компонентов (а1) и (а2) в присутствии растворителя и, по меньшей мере, одного катализатора, причем взаимодействие осуществляют в отсутствии воды:
(а1)по меньшей мере, один многофункциональный изоцианат, и
(а2)по меньшей мере, один многофункциональный замещенный, ароматический амин (a2-s) общей формулы I
Figure 00000001
где R1 и R2 могут быть одинаковыми или различными и независимо друг от друга выбраны из водорода и линейных или разветвленных алкильных групп с 1-6 атомами углерода, и где все заместители Q1 до Q5 и Q1 до Q5 одинаковы или различны и независимо друг от друга выбраны из водорода, первичной аминогруппы и линейной или разветвленной алкильной группы с 1-12 атомами углерода, причем алкильная группа может нести дальнейшие функциональные группы при условии, что
- соединение общей формулы I включает, по меньшей мере, две первичные аминогруппы, причем, по меньшей мере, один из заместителей Q1, Q3 и Q5 является первичной аминогруппой и, по меньшей мере, один из заместителей Q1,, Q3, и Q5 является первичной аминогруппой, и - Q2, Q4, Q2 и Q4 выбраны с обеспечением того, что соединение согласно общей формуле I имеет, по меньшей мере, одну линейную или разветвленную алкильную группу, которая может нести дальнейшие функциональные группы, с 1 - 12 атомами углерода в α-положении, по меньшей мере, к одной связанной с ароматическим ядром первичной аминогруппе,
и, в случае необходимости, по меньшей мере, один дальнейший многофункциональный ароматический амин (а2-u), отличный от аминов (a2-s) согласно общей формуле I.
2. Способ по п.1, причем Q2, Q4, Q2 и Q4 выбраны с обеспечением того, что замещенный ароматический амин (a2-s) включает, по меньшей мере, две первичные аминогруппы, каждая из которых имеет линейную или разветвленную алкильную группу с 1-12 атомами углерода в α-положении, которая может нести дальнейшие функциональные группы.
3. Способ по п.1, причем аминокомпонент (а2) включает, по меньшей мере, одно соединение (a2-s), выбранное из группы, включающей 3,3',5,5'-тетраалкил-4,4'-диаминодифенилметан, 3,3',5,5'-тетраалкил-2,2'-диаминодифенилметан и 3,3',5,5'-тетраалкил-2,4'-диаминодифенилметан, причем алкильные группы в положениях 3,3',5 и 5' могут быть одинаковыми или различными и независимо друг от друга выбраны из линейных или разветвленных алкильных групп с 1-12 атомами углерода, причем алкильные группы могут нести дальнейшие функциональные группы.
4. Способ по п.1, причем алкильные группы многофункциональных ароматических аминов (a2-s) согласно общей формуле I выбраны из метила, этила, н-пропила, изо-пропила, н-бутила, втор.бутила и трет.бутила.
5. Способ по п.1, причем многофункциональные ароматические амины (a2-s) согласно общей формуле I представляют собой 3,3',5,5'-тетраалкил-4,4'-диами-нодифенилметаны, предпочтительно 3,3',5,5'-тетраэтил-4,4'-диаминодифенил-метан и/или и/или 3,3',5,5'-тетраметил-4,4'-диаминодифенилметан.
6. Способ по п.1, причем используемое количество компонента (а1) составляет от 20 до 80 вес.% и компонента (а2) от 20 до 80 вес.%, в пересчете на общий вес компонентов (а1) и (а2), который составляет 100 вес.%.
7. Способ по п.1, причем используемое количество компонента (а1) составляет от 35 до 68 вес.%, а компонента (а2) - от 32 до 65 вес.%, в пересчете на общий вес компонентов (а1) и (а2), который составляет 100 вес.%.
8. Способ по п.1, причем компонент (а2) состоит исключительно из соединений типа (a2-s) согласно общей формуле I.
9. Способ по 1. причем реакция взаимодействия осуществляется в присутствии по меньшей мере одного третичного амина в качестве катализатора.
10. Способ по 1, причем получаемый путем взаимодействия компонентов (а1) и (а2) в присутствии катализатора и растворителя гель сушат.
11. Способ по п.10, причем компоненты (а1) с одной стороны и (а2) с другой стороны предоставляют отдельно друг от друга, каждый в части общего количества растворителя.
12. Способ по п.10 или 11, причем сушку полученного геля осуществляют путем перевода содержащейся в геле жидкости в газообразное состояние при температуре и при давлении ниже критической температуры и критического давления содержащейся в геле жидкости.
13. Способ по п.10 или 11, причем сушку полученного геля осуществляют при сверхкритических условиях.
Применение пористых материалов, получаемых путем способа по одному из пп.1-13, в качестве изолирующего материала или для вакуумных изоляционных панелей.
RU2013125527/04A 2010-11-04 2011-10-27 Способ получения аэрогелей или ксерогелей RU2577862C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10189932 2010-11-04
EP10189932.6 2010-11-04
PCT/EP2011/068811 WO2012059388A1 (de) 2010-11-04 2011-10-27 Verfahren zur herstellung von aerogelen oder xerogelen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013125527A true RU2013125527A (ru) 2014-12-10
RU2577862C2 RU2577862C2 (ru) 2016-03-20

Family

ID=43736252

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013125527/04A RU2577862C2 (ru) 2010-11-04 2011-10-27 Способ получения аэрогелей или ксерогелей

Country Status (12)

Country Link
EP (1) EP2635616B1 (ru)
JP (1) JP5937606B2 (ru)
KR (1) KR101883022B1 (ru)
CN (1) CN103314028B (ru)
AU (1) AU2011325338B2 (ru)
BR (1) BR112013010740A2 (ru)
CA (1) CA2816739C (ru)
DK (1) DK2635616T3 (ru)
MX (1) MX2013004870A (ru)
PL (1) PL2635616T3 (ru)
RU (1) RU2577862C2 (ru)
WO (1) WO2012059388A1 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20120235070A1 (en) 2011-03-18 2012-09-20 Basf Se Process for producing flame-retardant porous materials based on polyurea
US9188384B2 (en) 2011-03-31 2015-11-17 Basf Se Dynamically evacuable devices comprising organic aerogels or xerogels
JP6483612B2 (ja) * 2012-09-27 2019-03-13 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 多孔質材料の製造方法、多孔質材料及びその使用方法
US9321876B2 (en) 2012-09-27 2016-04-26 Basf Se Process for producing porous materials based on isocyanate
KR102115257B1 (ko) 2012-11-05 2020-05-27 바스프 에스이 프로파일 부재의 제조 방법
US10100513B2 (en) 2012-11-05 2018-10-16 Basf Se Process for producing profiled elements
KR102223500B1 (ko) * 2013-05-24 2021-03-08 바스프 에스이 다공질 재료의 제조 방법
CN105722884A (zh) 2013-09-16 2016-06-29 巴斯夫欧洲公司 制备基于异氰酸酯的有机气凝胶的方法
CN106414535B (zh) * 2014-03-24 2020-07-24 巴斯夫欧洲公司 制备多孔材料的方法
CN106795315B (zh) * 2014-07-18 2020-08-14 巴斯夫欧洲公司 制备多孔材料的方法
CN115816812A (zh) 2014-09-25 2023-03-21 巴斯夫欧洲公司 用于真空绝热元件的复合元件的制造方法
US10907024B2 (en) 2015-03-24 2021-02-02 Basf Se Process for producing porous materials
CN107810218B (zh) 2015-04-27 2020-09-22 亨茨曼国际有限公司 功能化的基于异氰酸酯的多孔材料
WO2017064044A1 (en) 2015-10-16 2017-04-20 Basf Se Process for producing isocyanate-based xerogels and aerogels with mineral acids
CN108473658B (zh) 2016-01-18 2022-08-26 巴斯夫欧洲公司 制备多孔材料的方法
EP3405508A1 (en) 2016-01-18 2018-11-28 Basf Se Process for producing porous materials
EP3315529B1 (en) * 2016-10-28 2019-12-04 Henkel AG & Co. KGaA Copolymer hybrid aerogels based on isocyanate - cyclic ether - clay networks
US20210139662A1 (en) 2017-07-13 2021-05-13 Basf Se Porous materials with superior reversible water uptake
CN110914326B (zh) 2017-07-17 2023-06-13 埃力格-伊特有限责任公司 制备多孔材料的方法
US20220098384A1 (en) 2019-01-17 2022-03-31 Basf Se Process for producing porous materials

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE791310A (fr) * 1971-11-13 1973-05-14 Bayer Ag Procede de preparation de pieces moulees en mousse
DE2940738A1 (de) * 1979-10-08 1981-04-16 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von gegebenenfalls zellhaltigen polyurethan-polyharnstoff-formkoerpern
DE3613973A1 (de) * 1986-04-25 1987-10-29 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von polyharnstoffschaum-formteilen
GB8800281D0 (en) * 1988-01-07 1988-02-10 Univ Manchester Production of polyureas
US5478867A (en) 1993-07-07 1995-12-26 The Dow Chemical Company Microporous isocyanate-based polymer compositions and method of preparation
EP0710262B1 (en) * 1993-07-22 2000-06-14 Huntsman ICI Chemicals LLC Organic aerogels
US5587448A (en) * 1994-12-29 1996-12-24 Minnesota Mining And Manufacturing Reaction system for producing a polyurethane and method of using same to seal a surface
EP0812310A1 (en) * 1995-02-27 1997-12-17 Imperial Chemical Industries Plc Novel di- and polyamino compounds for use in the preparation of polyurethane materials
JP3112250B2 (ja) * 1996-07-31 2000-11-27 アイシーケイ株式会社 現場施工用ポリウレタン系防水塗膜形成材料
JPH10195163A (ja) * 1996-11-14 1998-07-28 Asahi Glass Co Ltd 二液型硬化性組成物
ID22835A (id) * 1997-04-01 1999-12-09 Huntsman Ici Chemicals Lls Xerogel berbasis poliisosianat
JP2001263926A (ja) * 2000-03-17 2001-09-26 Matsushita Refrig Co Ltd 有機多孔体の製造方法および断熱パネルと断熱箱体
DK1523512T3 (da) * 2002-07-22 2020-03-30 Aspen Aerogels Inc Polyimide-aerogeler, carbon-aerogeler, og metalcar-bidaerogeler og fremgangsmåder til fremstilling af samme
US7704422B2 (en) * 2004-08-16 2010-04-27 Electromaterials, Inc. Process for producing monolithic porous carbon disks from aromatic organic precursors
US20060089093A1 (en) * 2004-10-27 2006-04-27 Swisher Robert G Polyurethane urea polishing pad
ATE484535T1 (de) 2007-05-16 2010-10-15 Basf Se Xerogele auf basis von aromatischem polyharnstoff
DE502008003187D1 (de) * 2007-08-28 2011-05-26 Basf Se Xerogele auf basis von polyharnstoff
CN105524247A (zh) * 2009-06-29 2016-04-27 巴斯夫欧洲公司 基于芳族聚脲的多孔凝胶
MX2012006475A (es) * 2009-12-11 2012-06-28 Basf Se Materiales porosos mejorados basados en aminas aromaticas.
EP2399945A1 (de) * 2010-06-28 2011-12-28 Basf Se Verfahren zur Herstellung von Porösen materialien auf basis von Polyharnstoff

Also Published As

Publication number Publication date
KR20140009233A (ko) 2014-01-22
CN103314028A (zh) 2013-09-18
JP2013543034A (ja) 2013-11-28
PL2635616T3 (pl) 2018-01-31
CA2816739C (en) 2019-08-06
AU2011325338B2 (en) 2015-04-30
EP2635616B1 (de) 2017-08-02
JP5937606B2 (ja) 2016-06-22
WO2012059388A1 (de) 2012-05-10
EP2635616A1 (de) 2013-09-11
CN103314028B (zh) 2015-06-17
BR112013010740A2 (pt) 2016-08-09
MX2013004870A (es) 2013-05-22
KR101883022B1 (ko) 2018-07-27
RU2577862C2 (ru) 2016-03-20
DK2635616T3 (da) 2017-11-20
AU2011325338A1 (en) 2013-05-30
CA2816739A1 (en) 2012-05-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013125527A (ru) Способ получения аэрогелей или ксерогелей
RU2013103402A (ru) Способ получения пористых материалов на основе полимочевин
RU2012128928A (ru) Улучшенные пористые материалы на основе ароматических аминов
JP2013513675A5 (ru)
Zhou et al. N-Heterocyclic carbene functionalized MCM-41 as an efficient catalyst for chemical fixation of carbon dioxide
JP6300457B2 (ja) 二酸化炭素分離材及び二酸化炭素を分離又は回収する方法
MY159302A (en) Amine-containing absorption medium, process and apparatus for absorption of acid gases from gas mixtures
RU2015102761A (ru) Водная композиция с алканоламином и способ удаления кислых газов из газовых смесей
RU2012109200A (ru) Пористые гели на основе ароматических и циклоалифатических аминов
RU2013146359A (ru) Способ получения огнестойких пористых материалов на основе полимочевины
NZ604176A (en) Method for manufacturing of quinoline-3-carboxamides
EA201590588A1 (ru) Молекулярное сито sapo-34 и способ его получения
CN101537304B (zh) 一种环胺类二氧化硫气体吸收剂及其制备方法
JP2014506620A5 (ru)
DK2158243T3 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af organiske xerogeler
RU2015155347A (ru) Способ получения пористых материалов
CN104525044A (zh) Gemini季铵盐类阳离子表面活性剂及其合成方法
RU2012146245A (ru) Каталитическая композиция для олигомеризации этилена и способ олигомеризации
MY161765A (en) Process for the preparation of primary amines by homogeneously catalyzed alcohol amination
RU2013148370A (ru) Пригодные к динамическому вакуумированию устройства, включающие в себя органические аэрогели или ксерогели
Yan et al. Quaternary-ammonium-immobilized polystyrenes as efficient and reusable heterogeneous catalysts for synthesis of cyclic carbonate: Effects of linking chains and pendent hydroxyl group
RU2015115556A (ru) Способ получения пористых материалов на основе изоцианат
CN103553859B (zh) 一种由酰胺制备胺类化合物中间体的方法
CN106674591B (zh) 一种含硫醚长效抗高温抗氧化稳定剂及其应用
CN113477052B (zh) 一种胺乙基化哌嗪及其制备方法、二氧化碳吸收剂及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201028