JP2013063982A - バルデナフィル塩酸塩三水和物を含む薬剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】任意の水含量のバルデナフィル塩酸塩を、中間の処理過程で、または最終生成物において、またはコーティング錠を三水和物が十分に形成されるまで湿ったガスと接触させる固体形のバルデナフィル塩酸塩を含む薬剤の製造法。
【選択図】なし
Description
a)任意の結晶水含量のバルデナフィル塩酸塩を薬剤の製造に用いる、
b)バルデナフィル塩酸塩を、中間の処理過程で、または最終生成物において三水和物の形に変換する、および
c)適当な場合、次に続く処理段階の処理条件を制御して、バルデナフィル塩酸塩三水和物の結晶水含量の変化を無視できるものとする
ことを特徴とする、固体形のバルデナフィル塩酸塩三水和物を含む薬剤の製造法に関する。
1. 薬剤は、バルデナフィル塩酸塩を一つのみの結晶形態で含む。医薬はしたがって再現性を有して製造でき、バルデナフィルを再現性があり、均一な速度で放出する。
2. 本発明の薬剤からの活性成分の放出速度が、無溶媒活性成分を含む薬剤からのものに匹敵する。溶媒含有(この場合水含有)結晶から同じ溶媒(この場合水)への放出速度は、通常無溶媒結晶よりも遅い。
3. 薬剤、特にコーティング錠の崩壊速度はより短い。薬剤は従って作用の急速な発生が望まれる疾患の処置、例えば、勃起不全の処置に特に適している。
4. 無溶媒バルデナフィル塩酸塩を含む非常に吸湿性の薬剤と対照的に、本発明の薬剤は長期間の貯蔵に安定であり、組成、特に水含量がほとんど変化しない。
比較実施例1および実施例2:ドラム造粒およびコーティングの慣用の製造法由来の錠剤と、本発明の錠剤の改善された崩壊
216gの微細(microfine)バルデナフィルHClを、605gの微結晶性セルロースおよび43.2gのクロスポビドンと混合する。2101gの微結晶性セルロースおよび132gのクロスポビドンを添加して混合し、続いて350gの微結晶性セルロース、17.5gのコロイド状二酸化ケイ素、35gのステアリン酸マグネシウムと混合する。混合物を、ロータリープレスで直径6mmかつ質量87mgの錠剤に圧縮する(5mgのバルデナフィル塩基に相当)。コーティング装置において、錠剤あたり、4.5%ヒプロメロース(hypromellose)、1.5%マクロゴール400、1.23%二酸化チタン、0.25%黄色酸化鉄および0.02%赤色酸化鉄を含む43.5mgのコーティング懸濁液を噴霧する。
バルデナフィル塩酸塩は、錠剤中、部分的に三水和物としておよび無水和物として存在する(1〜4の形態)。錠剤の崩壊時間は2分である。
錠剤を、流動床造粒機中、30℃、19g/kg水含量(70%相対湿度に相当)の150m3/hの流入空気で4時間再水和する。その結果、錠剤中のバルデナフィルHClの形態は、本発明に従い三水和物に対応する。錠剤は、わずか1/2分の崩壊時間を有するものとなる。
28.4kgの微粉化バルデナフィルHCl三水和物を、69.6kgの微結晶性セルロースおよび5.16kgの篩分けクロスポビドンと、メカニカルミキサー中で混合する。混合物を182kgの微結晶性セルロースおよび9.84kgのクロスポビドンとコンテナミキサー中で混合し、乾式ドラム造粒により造粒する。1.50kgのコロイド状二酸化ケイ素および3.00kgのステアリン酸マグネシウムの添加後、質量125mgかつ直径7mmの錠剤を、ロータリー錠剤プレスで製造する。非コーティング錠を、5.74kgのヒプロメロース、1.91kgのマクロゴール400、1.57kgの二酸化チタン、319gの黄色酸化鉄、25.5gの赤色酸化鉄および118kgの精製水の懸濁液で、市販のコーティングシステム中でコーティングする。コーティング錠中のバルデナフィルHClの形態は三水和物に対応せず、その結果バルデナフィルHClの無水形および水和形の不明確な混合物に相当する。コーティング錠を16gの水/kgの水を含む(80%相対湿度に対応)空気で、コーティングシステム中、25℃で5時間処理する。再水和錠剤中のバルデナフィルHClの形態は、三水和物に対応する。
336gのバルデナフィルHClを2216gの微結晶性セルロースおよび134gのクロスポビドンと混合し、乾式造粒する。顆粒を移し、283gの微結晶性セルロース、16gのクロスポビドンおよび15gのステアリン酸マグネシウムと混合し、直径5mmかつ質量48mgの錠剤に圧縮する(錠剤あたり5mgのバルデナフィル塩基に対応)。錠剤に57.4gのヒプロメロース、19.1gのマクロゴール4000および19.1gの二酸化チタンの白色コーティングを施し、25℃で80%相対湿度の開放空間に4日間貯蔵する。錠剤中のバルデナフィルHClの形態は、三水和物形に対応する。
0.645kgのバルデナフィルHClを2.42kgの微結晶性セルロースおよび161gのクロスポビドンと混合し、ふるいにかけ、ドラムで乾式造粒する。顆粒を次いで0.339kgの微結晶性セルロース、18.8gのクロスポビドンおよび18gのステアリン酸マグネシウムと混合し、直径7mmかつ質量120mgの円形錠剤に圧縮する(20mgのバルデナフィル塩基に相当)。錠剤を0.765mgのマクロゴール4000、2.295mgのヒプロメロースおよび0.765mgの二酸化チタンでコーティングする(いずれの場合も錠剤あたりの量)。16−24℃で60−75%相対湿度の制御環境室に72時間プレートにのせてさらすことにより、得られた錠剤中に三水和物形のバルデナフィルHClが生成する。
0.871kgのバルデナフィルHCl三水和物、2.13kgの微結晶性セルロースおよび0.158kgの篩分けクロスポビドンを、鍬刃ミキサー(plowshare mixer)中で激しく混合する。この混合物を3.08kgの微結晶性セルロースおよび0.167kgのクロスポビドンと混合し、ドラム造粒し、次いで0.0325kgのコロイド状二酸化ケイ素および0.0650kgのステアリン酸マグネシウムと混合する。
実施例6のように製造した37kgのコーティング錠を、錠剤ドラムでコーティング後、ガス導入パイプを通した21℃、84%相対湿度の40m3/h流入空気で、3日間処理する。
12.3kgのバルデナフィルHCl三水和物、30.2kgの微結晶性セルロースおよび2.24kgの篩分けクロスポビドンを混合する。この混合物をさらに238kgの微結晶性セルロースおよび12.8kgの篩分けクロスポビドンと混合し、ドラム造粒し、次いで1.5kgのコロイド状二酸化ケイ素および3.0kgの篩分けステアリン酸マグネシウムと混合する。この混合物を、ロータリー錠剤プレスで圧縮して直径5.5mmかつ質量72mgの円形錠剤を調製する。錠剤に5.74kgのヒプロメロース、1.91kgのマクロゴール400、1.57kgの二酸化チタン、319gの黄色酸化鉄および25.5gの赤色酸化鉄の赤色コーティングを施す。コーティング錠を、Glatt 1250タイプコーティングシステムにおいて、25℃、16g湿度/kg(80%相対湿度に相当)の2000m3/h流入空気で5時間処理することにより、約140kgの二つのバッチで再水和する。
5.926mgのバルデナフィルHCl三水和物、4.35mgのクロスポビドン、0.87mgのステアリン酸マグネシウム、75.419mgの微結晶性セルロースおよび0.435mgのコロイド状二酸化ケイ素からなる600gの錠剤を、Kugelcoater中、6.65%酢酸セルロース、0.35%PEG3350、92.535%アセトンおよび0.465%水を含む有機コーティング溶液で、82.76gのコーティングが適用されるまでコーティングする。コーティング錠をトレイにのせて、25℃/80%相対湿度で24時間処理する。
錠剤を実施例6に記載のように製造する。コーティング後、錠剤を3.5g/m2 PPシートと組み合わせた20μmアルミニウムシートと、300μm無色透明PPシートからなるブリスターパックに封入する。ブリスターパックを25℃、60%相対湿度の制御条件下で6ヶ月インキュベートする。この方法で処理した錠剤のバルデナフィルHClの形態は、三水和物形に対応する。
2.96kgのバルデナフィル塩酸塩三水和物、7.25kgの微結晶性セルロースおよび538gのクロスポビドンを鍬刃ミキサーで混合する。混合物を26.1kgの微結晶性セルロースおよび1.64kgのクロスポビドンと、フリーフォール(free-fall)ミキサー中で混合する。混合物をドラム造粒機で乾式造粒し、次いで4.35kgの微結晶性セルロース、218gのコロイド状二酸化ケイ素および435gのステアリン酸マグネシウムと混合する。この混合物を錠剤プレスで直径6mmの円形錠剤に圧縮する。錠剤を、コーティングパン中、以下の成分を含むコーティング用分散液でコーティングする:832gのヒプロメロース、277gのマクロゴール400、227gの二酸化チタン、17.1kgの水、46.2gの黄色酸化鉄および3.70gの赤色酸化鉄。
完成した錠剤中にバルデナフィルHClの三水和物形が存在することを、FTラマン分光で調べる。バルデナフィルHCl三水和物錠剤のFTラマンスペクトルは、対応するプラセボ錠剤と対比して、1701cm−1、1624cm−1、1594cm−1、1580cm−1、1561cm−1および1518cm−1のバンドにより区別される(図2)。活性成分バルデナフィルHCl三水和物に対するこれらのバンドの明白な帰属は、次のように証明される。すなわち、バルデナフィルHCl三水和物の単結晶X線構造分析が存在し、理論上の二次元X線粉末ディフラクトグラムをそれの助けにより計算する。与えられた活性成分のサンプルに関して実験的に得られたX線粉末ディフラクトグラムが理論上のディフラクトグラムと一致する場合、与えられたサンプルは明白にバルデナフィルHCl三水和物である。同じサンプルのFTラマンスペクトルは、したがって、明白にバルデナフィルHCl三水和物に割り当てられるべきである(表3)。この物質を乾燥した場合、1〜4の無水和物形態のバンドが、FTラマンスペクトルに、例えば、約1692cm−1および1599cm−1に出現する。FTラマンスペクトルにおけるバルデナフィルHCl三水和物に属するバンドの強度は、サンプルに残っている量により減少する(図3)。したがって、FTラマンスペクトルにおける約1692cm−1および1599cm−1のスペクトルの欠如が、バルデナフィルHCl三水和物の完全な再水和の試験に使用できる。この実際の方法は下記の通りである:バルデナフィルHCl三水和物のFTラマンスペクトルと、対応する処方の無活性成分錠剤のFTラマンスペクトルを、与えられた錠剤のFTラマンスペクトルから差し引く。スペクトルノイズより大きく、>0である残ったラマン強度が、活性成分無錠剤に存在するものおよびバルデナフィルHCl三水和物以外の成分のバンドである。バルデナフィルHCl錠剤の場合、それらは例えば、バルデナフィルHClの1〜4の無水和物形態のバンドである。
Claims (10)
- a)任意の水含量のバルデナフィル塩酸塩を薬剤の製造に用いる、
b)バルデナフィル塩酸塩を、中間の処理過程で、または最終生成物において実質的に三水和物の形に変換する
ことを特徴とする、固体形のバルデナフィル塩酸塩を含む薬剤の製造法。 - コーティング錠を薬剤として製造することを特徴とする、請求項1に記載の方法。
- 中間の処理過程または最終生成物、またはコーティング錠を三水和物が十分に形成されるまで湿ったガスと接触させることを特徴とする、請求項1または2に記載の方法。
- 空気をガスとして用いることを特徴とする、請求項3に記載の方法。
- 用いるガスが35%から100%の相対湿度を有することを特徴とする、請求項3または4に記載の方法。
- 請求項1から5のいずれかに記載の方法により得ることができる薬剤。
- 請求項2から5のいずれかに記載の方法により得ることができるコーティング錠。
- 性的機能不全の処置および/または予防のための、請求項6または7に記載の薬剤。
- 勃起不全の処置および/または予防のための、請求項6または7に記載の薬剤。
- 勃起不全の処置および/または予防のための、請求項6または7に記載の薬剤の使用。
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