JP2012528199A5 - - Google Patents

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  1. 定量噴霧式吸入器から送達できる共懸濁剤であって、前記安定な共懸濁剤は
    薬学的に許容できるHFA噴射剤を含み追加の構成成分を含まない懸濁媒体と、
    複数の結晶活性剤粒子と、
    複数の呼吸可能な懸濁粒子とを含み、
    前記複数の懸濁粒子は懸濁媒体に実質的に不溶性であり、乾燥粒子リン酸物質を含み、懸濁媒体中の活性剤粒子と懸濁剤粒子との浮力差にもかかわらず活性剤粒子と同一場所に位置する
    共懸濁剤。
  2. 前記複数の結晶活性剤粒子が、2つ以上の異なる結晶活性剤を含む、請求項1に記載の共懸濁剤。
  3. 前記結晶活性剤粒子が、ホルモテロール、サルメテロール、ベクロメタゾン、ブデソニド、シクレソニド、フルニソリド、フルチカゾン、メチルプレドニゾロン、モメタゾン、プレドニゾン、トリアムシノロン、エフェドリン、アドレナリン、フェノテロール、ホルモテロール、イソプレナリン、メタプロテレノール、サルブタモール、アルブテロール、サルメテロール、テルブタリン、グリコピロレート、デキシピロニウム、スコポラミン、トロピカミド、ピレンゼピン、ジメンヒドリネート、チオトロピウム、ダロトロピウム、アクリジニウム、トロスピウム、イプラトロピウム、アトロピン、ベンズトロピンおよびオキシトロピウム(その任意の薬学的に許容できる塩、エステル、異性体または溶媒和物を包含する)から選択される、請求項1または2に記載の共懸濁剤。
  4. 前記結晶活性剤粒子中に2つ以上の結晶活性剤が含まれ、前記2つ以上の活性剤が、ホルモテロールとブデソニドとの組合せ、グリコピロレートとホルモテロールとの組合せ、シクレソニドとホルモテロールとの組合せ、サルメテロールとフルチカゾンとの組合せ、グリコピロレートとホルモテロールとブデソニドとの組合せ、およびグリコピロレートとホルモテロールとモメタゾンとの組合せ(その任意の薬学的に許容できる塩、エステル、異性体または溶媒和物を包含する)から選択される、請求項1からのいずれかに記載の共懸濁剤。
  5. 前記懸濁粒子が、0.5μm〜15μmの光学直径体積中央値を呈する、請求項1からのいずれかに記載の共懸濁剤。
  6. 前記懸濁粒子が、30mg/mLまでおよび25mg/mLまでから選択される濃度で前記懸濁媒体中に含まれる、請求項1からのいずれかに記載の共懸濁剤。
  7. 前記懸濁粒子が、1mg/ml〜15mg/ml、3mg/ml〜10mg/ml、1.5mg/ml〜10mg/mlから選択される濃度で前記懸濁媒体中に含まれる、請求項に記載の共懸濁剤。
  8. 前記結晶活性剤粒子がグリコピロレートを含み、前記懸濁粒子が、6mg/mL、3mg/mL〜10mg/mL、および1mg/mL〜15mg/mLから選択される濃度で前記懸濁媒体中に含まれる、請求項に記載の共懸濁剤。
  9. 前記結晶活性剤粒子がホルモテロールを含み、前記懸濁粒子が、3mg/mL、1.5mg/mL〜5mg/mL、および0.5mg/mL〜7.5mg/mLから選択される濃度で前記懸濁媒体中に含まれる、請求項に記載の共懸濁剤。
  10. 前記結晶活性剤粒子がホルモテロールを含み、前記懸濁粒子が、6mg/mL、3mg/mL〜10mg/mL、および1mg/mL〜15mg/mLから選択される濃度で前記懸濁媒体中に含まれる、請求項に記載の共懸濁剤。
  11. 前記懸濁粒子の全質量が前記結晶活性剤粒子の全質量を超え、前記結晶活性剤粒子中に含まれる前記活性剤のうち少なくとも1つが高度に強力な活性剤であり、前記懸濁粒子の全質量対前記活性剤粒子の全質量の比率が、10〜150、15〜125、および25〜75から選択される、請求項1から10のいずれかに記載の共懸濁剤。
  12. 前記活性剤粒子が、コルチコステロイドを含み、前記懸濁粒子の全質量対前記活性剤粒子の全質量の比率が、1〜20、5〜15、および10から選択される、請求項11に記載の共懸濁剤。
  13. コルチコステロイドは、フルチカゾン、モメタゾンおよびブデソニドのうち1つまたは複数から選択される、請求項12に記載の共懸濁剤。
  14. 前記活性剤粒子がホルモテロールを含み、前記懸濁粒子の全質量対前記結晶活性剤粒子の全質量の比率が、10〜200、50〜125、および75から選択される、請求項1から10のいずれかに記載の共懸濁剤。
  15. 前記懸濁粒子が、少なくとも1g、少なくとも10g、少なくとも50gおよび少なくとも100gの加速度から選択される加速度での遠心分離により増幅された浮力を受けたときでも結晶活性剤粒子と同一場所にある、請求項1から14のいずれかに記載の共懸濁剤。
  16. 計量体積を分配するための作動装置を備える出口バルブの付いた缶を具備し、前記缶が請求項1から15のいずれかに記載の共懸濁剤を含有する定量噴霧式吸入器であって、前記缶が空になるまで、±30%またはより良好な送達用量均一性(「DDU」)、±25%またはより良好なDDU、および±20%またはより良好なDDUから選択される、前記共懸濁製剤についてのDDUを呈する定量噴霧式吸入器。
  17. 前記共懸濁剤を最初の微細粒子分率で分配し、前記定量噴霧式吸入器から分配される前記最初の微細粒子分率が、前記缶が空になるまで、前記定量噴霧式吸入器から送達される前記微細粒子分率が前記最初の微細粒子分率の80%以内、最初の微細粒子分率の90%以内または最初の微細粒子分率の95%以内に維持されるように実質的に維持される、請求項16に記載の定量噴霧式吸入器。
  18. 前記定量噴霧式吸入器の前記缶内に含有される前記共懸濁製剤が、少なくとも6カ月間保管安定性がある、請求項16または17に記載の定量噴霧式吸入器。
  19. 前記缶を6週間の期間にわたり6時間ごとに−5℃と40℃の温度に交互にさらした後、前記缶が空になるまで、±30%またはより良好な送達用量均一性(「DDU」)、±25%またはより良好なDDU、および±20%またはより良好なDDUから選択される前記共懸濁製剤についてのDDUを呈する、請求項16に記載の定量噴霧式吸入器。
  20. 前記微細粒子分率が、前記缶を6週間の期間にわたり6時間ごとに−5℃と40℃の温度に交互にさらした後、前記缶が空になるまで実質的に維持される、請求項17に記載の定量噴霧式吸入器。
  21. 炎症性または閉塞性の肺の疾患または状態に罹患している患者の治療用に調製されている、請求項1−15のいずれかに記載の共懸濁剤。
  22. 疾患または状態は、喘息、COPD、他の薬物療法の結果生じる気道過反応性の増悪、アレルギー性鼻炎、副鼻腔炎、肺血管収縮、炎症、アレルギー、呼吸障害、呼吸窮迫症候群、肺高血圧症、肺血管収縮、および嚢胞性線維症に伴う肺の炎症および閉塞から選択される、請求項21に記載の共懸濁剤。
  23. 炎症性または閉塞性の肺の疾患または状態に罹患している患者の治療用に調製されている、請求項16−20のいずれかに記載の定量噴霧式吸入器。
  24. 疾患または状態は、喘息、COPD、他の薬物療法の結果生じる気道過反応性の増悪、アレルギー性鼻炎、副鼻腔炎、肺血管収縮、炎症、アレルギー、呼吸障害、呼吸窮迫症候群、肺高血圧症、肺血管収縮、および嚢胞性線維症に伴う肺の炎症および閉塞から選択される、請求項23に記載の定量噴霧式吸入器。
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