JP2012520249A5 - - Google Patents

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さらに、KCNQ2/3Kチャンネルは、多数の他の疾患、例えば偏頭痛(米国特許第2002/0128277号明細書)、認識疾患(Gribkoff著, Expert Opin Ther Targets 2003; 7(6): 737−748)、不安状態(Korsgaard et al.著, J Pharmacol Exp Ther. 2005, 14(1): 282−92)、てんかん(Wickenden et al.著, Expert Opin Ther Pat 2004, 14(4): 457−469; Gribkoff著, Expert Opin Ther Targets 2008, 12(5): 565−81; Miceli et al.著, Curr Opin Pharmacol 2008, 8(1): 65−74)、尿失禁(Streng et al.著, J Urol 2004;172: 2054−2058)、依存症(Hansen et al.著, Eur J Pharmacol 2007, 570(1−3): 77−88)、躁病/双極性障害(Dencker et al.著, Epilepsy Behav 2008, 12(1): 49−53)、筋失調に関連する運動障害(Richter et al.著, Br J Pharmacol 2006, 149(6): 747−53)の治療のための適当な対象である。
有利に、本発明による医薬は、痛み、有利に急性痛、慢性痛、神経障害性痛、筋肉性痛及び炎症性痛からなる群から選択される痛み;てんかん、尿失禁、不安状態、依存症、躁病、双極性障害、偏頭痛、認識疾患、筋失調と関連する運動障害及び/又は尿失禁からなる群から選択される1種又は数種の疾患の治療のために適している。
痛み、有利に急性痛、慢性痛、神経障害性痛、筋肉性痛及び炎症性痛から選択される痛み;てんかん、尿失禁、不安状態、依存症、躁病、双極性障害、偏頭痛、認識障害、筋失調と関連する運動障害及び/又は尿失禁を治療するための医薬を製造するための、少なくとも1種の本発明による置換された2−メルカプトキノリン−3−カルボキサミド並びに場合により1種若しくは数種の製剤学的に許容された助剤の使用が有利である。
本発明の他の主題は、痛み、有利に急性痛、慢性痛、神経障害性痛、筋肉性痛及び炎症性痛から選択される痛み;てんかん、尿失禁、不安状態、依存症、躁病、双極性障害、偏頭痛、認識障害、筋失調と関連する運動障害及び/又は尿失禁を治療するための、少なくとも1種の本発明による置換された2−メルカプトキノリン−3−カルボキサミド並びに場合により1種若しくは数種の製剤学的に許容された助剤である。

Claims (1)

  1. 痛み、てんかん、尿失禁、不安状態、依存症、躁病、双極性障害、偏頭痛、認識障害、筋失調と関連する運動障害及び/又は尿失禁の治療のための医薬を製造するための、それぞれ個々の立体異性体又はその混合物、遊離化合物及び/又はその生理学的に許容される塩の形態での請求項1から13のいずれか一項に記載の少なくとも1種の置換されたカルボキサミド又はN−ベンジル−2−(3−クロロ−2−ヒドロキシプロピルチオ)−4−(2,4−ジクロロフェニル)キノリン−3−カルボキサミドの化合物の使用。
JP2011553352A 2009-03-12 2010-03-11 Kcnq2/3モジュレータとしての置換された2−メルカプトキノリン−3−カルボキサミド Expired - Fee Related JP5727946B2 (ja)

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