JP2012509985A - 天然油原料からメタセシス反応を介してジェット燃料を製造する方法 - Google Patents

Abstract

天然油を含む原料から得られるジェット燃料組成物を製造する方法が提供される。本発明の方法は、メタセサイズされた生成物を形成するに十分な条件下で、メタセシス触媒の存在下に低分子量オレフィンと原料を反応させることを含む。本発明はさらにジェット燃料組成物を形成するに十分な条件下で、メタセサイズされた生成物を水素化することを含む。

Description

本出願は天然原料のメタセシス反応を介してジェット燃料を製造する方法に関する。

発明の背景
メタセシス反応は触媒反応であり、炭素炭素二重結合の形成と分裂を介して１種以上の二重結合を含む化合物（例えば、オレフィン化合物）中でアルキリデンユニットの置き換えを含む、当技術分野で知られている反応である。メタセシスは、２つの類似する分子（しばしば自己メタセシスと呼ばれる）および／または異なる分子の間（しばしば交差メタセシスと呼ばれる）に起こることができる。自己メタセシスは、模式的には式Ｉのように表すことができる。

式中、Ｒ^１とＲ^２は有機基である。

交差メタセシスは、模式的には式IIのように表すことができる。

式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、およびＲ^４は有機基である。

近年、石油系ソースから通常得られていた物質を製造するための環境に優しい技術を求める要望があった。例えば、研究者は、天然の原料、たとえば植物油および種子ベースの油などを使用する生物燃料、ワックス、プラスチックなどの製造に関する実現可能性を研究している。１つの例では、メタセシス触媒は、ロウソクの蝋を製造するのに使用される。これはＰＣＴ／ＵＳ２００６／０００８２２に記載され、この出願は本明細書に参考として組み込まれる。天然の原料を含むメタセシス反応は、今日および将来に有望な解決策を提供する。

対象となる天然の原料としては、たとえば天然油（例えば、植物油、魚油、動物油）と天然油の誘導体、たとえば脂肪酸類および脂肪酸アルキル（例えば、メチル）エステルなどがあげられる。これらの原料はいろいろな異なったメタセシス反応により工業的に有用な化学物質（例えば、ワックス、プラスチック、化粧料、生物燃料など）に変換できる。重要な反応のクラスとしては、例えば自己メタセシス、オレフィンとの交差メタセシス、および開環メタセシス反応があげられる。有用なメタセシス触媒の代表例を以下に提供する。メタセシス触媒は高価である場合がある。したがって、メタセシス触媒の効率を改良することは望ましい。

近年、石油系ベースの輸送用燃料に対する増大する需要があった。世界の石油生産が要求について行くことができないだろうという関心が存在している。さらに、石油系ベースの燃料を求める需要の増大は、地球温暖化ガスのより高い発生をもたらした。特に、航空産業は合衆国中で地球温暖化ガスの１０％以上を占める。地球温暖化ガスの増加する発生と、燃料に対する増加する需要のため、環境に優しい代替燃料ソースを製造する方法を探索する必要がある。特に、天然の原料から環境に優しいジェット燃料を製造する方法を探索する必要がある。

国際出願番号ＰＣＴ／ＵＳ２００６／０００８２２ 米国特許第３，１５０，２０５ 米国特許第５，０９５，１６９ 米国特許第４，２１０，７７１ 米国特許第６，２１４，７６４ 国際出願番号ＰＣＴ／ＥＰ２００７／００９６６８ 米国特許５，３１２，９４０ 米国特許番号７，３６５，１４０ 国際出願番号ＰＣＴ／ＵＳ２００８／００９６３５ 米国特許第７，１０２，０４７ 米国特許第６，７９４，５３４ 米国特許第６，６９６，５９７ 米国特許第６，４１４，０９７ 米国特許第６，３０６，９８８ 米国特許第５，９２２，８６３ 米国特許第５，７５０，８１５ 米国特許公開２００７／０００４９１７Ａ１ 米国特許第３，３５１，５６６ ＥＰ０１６８０９１ ＥＰ１６７，２０１ 米国特許第６，８４６，７７２ 米国特許第４，４９０，４８０

発明の簡単な要約
天然油原料と低分子量オレフィンの間のメタセシス反応からジェット燃料を製造する方法が開示される。

１つの実施態様ではこの方法は、大豆油などの天然油を含む原料が、低分子量オレフィンと、メタセシス触媒の存在下で、メタセシス生成物を形成するために十分条件で反応される。この方法はさらに、ジェット燃料組成物を形成するのに十分な条件のもとで、メタセシス反応された生成物を水素化することを含む。

異なる実施態様では、本発明の方法はさらにジェット燃料組成物から水を分離することを含み、ここで該ジェット燃料組成物は５から１６の炭素数の間の炭素数分布を有する炭化水素を含む。異なる実施態様では、本発明の方法はさらに分離後にジェット燃料組成物を異性化することを含み、ここでジェット燃料組成物中の直鎖パラフィン化合物の一部分がイソパラフィン化合物に異性化される。

図１は天然油からジェット燃料組成物を製造するプロセスの概略図である。

発明の詳細な説明
本願は天然油原料からジェット燃料を製造する方法に関連する。

本明細書および特許請求の範囲において使用される時、文脈からそうでないことが明確に理解される場合を除き、単数表現は複数の該当物を含んでいる。たとえば用語「置換基」は１つの置換基並びに２以上の置換基を包含する。

本明細書および特許請求の範囲において使用される時、用語「例えば」、「たとえば」、「のように」あるいは「始めとして」は、一般的な事象についてさらに明瞭な例を示すことを意味する。特記のない限り、これらの例は本発明を理解するための助けとしてのみ提供され、何らかの制限を提供することが目的ではない。

本明細書および特許請求の範囲において使用される時、「メタセシス触媒」という用語はメタセシス反応を触媒するすべての触媒または触媒システムをいう。

本明細書および特許請求の範囲において使用される時、用語「天然油」、「天然の原料」、または「天然油原料」は、植物または動物ソースから得られた油をいう。別記のない限り、「天然油」という用語は天然油誘導体を含む。天然油の例としては、植物油、藻類油、獣脂、タール油、これらの油の誘導体、これらの油の組み合わせ等を含むが、これらに限定されない。植物油の代表例としては、キャノーラ油、なたね油、ココナツ油、コーン油、綿実油、オリーブ油、パーム油、落花生油、サフラワー油、胡麻油、大豆油、ヒマワリ油、亜麻仁油、パーム核油、桐油、ヤトロファ油、およびヒマシ油があげられる。動物脂の代表例としてはラード、タロウ、鶏脂、黄色油脂、および魚油があげられる。タール油は木材パルプ製造の副産物である。

本明細書および特許請求の範囲において使用される時、「天然油誘導体」という用語は、化学技術において公知の方法のいずれかまたはそれらの組み合わせにより得られた化合物または混合物についていう。そのような方法としてはけん化、エステル化、水素添加（部分的または完全な）、異性化、酸化、および還元があげられる。天然油誘導体の代表例としては、ガム、燐脂質、ソーダ油さい、酸化されたソーダ油さい、スラッジ留出液または留出されたスラッジ、天然油の脂肪酸類または脂肪酸アルキル（例えば、メチル）エステルがあげられる。例えば、天然油誘導体は、天然油のグリセリドから誘導される脂肪酸メチルエステル（ＦＡＭＥ）であることができる。いくつかの好適な例としては、原料はキャノーラ油または大豆油を含み、たとえば精製、漂白、脱臭された大豆油（すなわち、ＲＢＤ大豆油）があげられる。大豆油は、約９５重量％またはそれ以上（例えば、９９重量％以上）の脂肪酸トリグリセリドを典型的に含むグリセロールの不飽和ポリオールエステルである。大豆油のポリオールエステルの中の主要な脂肪酸類は飽和脂肪酸、たとえば、パルミチン酸（ヘキサデカン酸）、およびステアリン酸（オクタデカン酸）、および不飽和脂肪酸類、例えば、オレイン酸（９−オクタデセン酸）、リノール酸（９，１２−オクタデカジエン酸）、およびリノレン酸（９，１２，１５−オクタデカトリエン酸）を含む。

本明細書および特許請求の範囲において使用される時、「低分子量オレフィン」という用語は、Ｃ_２−Ｃ_１０の範囲の不飽和の、直鎖、分岐鎖、または環状の任意の炭化水素またはこれらの組み合わせをいう。低分子量オレフィンは不飽和の炭素−炭素結合が化合物の末端に存在している「α−オレフィン」または「末端オレフィン」を含む。また、低分子量オレフィンはジエン類またはトリエン類を含むことができる。Ｃ_２−Ｃ_５の範囲の低分子量オレフィンの例としては：エチレン、プロピレン、１−ブテン、２−ブテン、イソブテン、１−ペンテン、２−ペンテン、３−ペンテン、２−メチル−１−ブテン、２−メチル−２−ブテン、３−メチル−１−ブテン、およびシクロペンテンがあげられるが、これらに制限されるものではない。他の使用可能な低分子量オレフィンとしては、スチレンおよびビニルシクロヘキサンがあげられる。ある実施態様では、オレフィン類の混合物を使用することは望ましく、その混合物はＣ_４−Ｃ_１０の範囲内の分岐鎖低分子量オレフィンを含む。

本明細書および特許請求の範囲において使用される時、用語「メタセサイズ」および「メタセサイジング」は、メタセシス触媒の存在下で原料を反応させて、新しいオレフィン化合物を含む「メタセサイズされた生成物」を形成することをいう。メタセサイジングは交差メタセシス（通称コ−メタセシス）、自己メタセシス、開環メタセシス、開環メタセシス重合（ＲＯＭＰ）、閉環メタセシス（ＲＣＭ）、および非環式ジエンメタセシス（ＡＤＭＥＴ）をいうことができる。例えば、メタセサイジングはメタセシス触媒の存在下での、天然の原料の中に存在している２つのトリグリセリド類の反応（自己メタセシス）をいうことができ、ここでそれぞれのトリグリセリドは不飽和の炭素炭素二重結合を有し、それによりトリグリセリドの二量体を含むことができる２つの新しいオレフィン性の分子類を形成する。そのようなトリグリセリドの二量体は二個以上のオレフィン性結合を有することができ、その結果、より高次のオリゴマーも形成できる。さらに、メタセサイジングはエチレンのようなオレフィン、および少なくとも１つの不飽和の炭素炭素二重結合を有する天然の原料中のトリグリセリドとの反応であり、それにより２つの新しいオレフィン分子類を形成する反応（交差メタセシス）をいうことができる。

本明細書および特許請求の範囲において使用される時、「異性化」、「異性体」、または「異性化すること」という用語は、直鎖炭化水素物の反応と変換についていい、たとえば、直鎖パラフィンまたは直鎖オレフィンが、分枝鎖炭化水素化合物、たとえばイソパラフィンまたはイソ−オレフィン（また、本明細書ではパラフィン類をアルカン類と呼ぶことがある）になることをいう。例えば、ｎ−ペンタンは異性化されて、ｎ−ペンタン、２−メチルブタン、２，２−ジメチルプロパンの混合物にされることができる。燃料組成物の総合的な特性を改良するために、直鎖パラフィンまたは直鎖オレフィンの異性化を使用できる。

本明細書および特許請求の範囲において使用される時、「収量」という用語はメタセシスと水素化反応から製造されたジェット燃料の総重量をいう。また、分離工程、そして／または異性化反応に続く、ジェット燃料の総重量をいう。製造されたジェット燃料の総重量を、天然油原料と低分子量オレフィンとの総重量で割ることにより、収量％が定義できる。

本明細書および特許請求の範囲において使用される時、「ジェット燃料」または「航空燃料」という用語は灯油、ナフサタイプ燃料カット、または軍用グレードジェット燃料組成物について言う。「灯油タイプ」ジェット燃料（Ｊｅｔ ＡおよびＪｅｔ Ａ−１を含む）では、炭素数分布は約８と１６の間である。Ｊｅｔ ＡとＪｅｔ Ａ−１は、典型的には３８℃から６６℃の間の引火点、約２１０℃の自動点火温度、約−４７℃から−４０℃の間の凝固点、１５℃における約０．８ｇ／ｃｃの密度、および約４２．８−４３．２ＭＪ／ｋｇのエネルギー密度を有する。「ナフサタイプ」または「ワイドカット」ジェット燃料（Ｊｅｔ Ｂを含む）では、炭素数は約５から１５の間である。Ｊｅｔ Ｂは典型的には約−２３℃から０℃の間の引火点、約２５０℃の自動点火温度、約−６５℃の凝固点、およそ０．７８ｇ／ｃｃの密度、および約４２．８−４３．５ＭＪ／ｋｇのエネルギー密度を有する。「軍用グレード」ジェット燃料はＪｅｔ Ｐｒｏｐｕｌｓｉｏｎまたは「ＪＰ」付番システム（ＪＰ−１、ＪＰ−２、ＪＰ−３、ＪＰ−４、ＪＰ−５、ＪＰ−６、ＪＰ−７、ＪＰ−８など）により呼ばれる。軍用グレードジェット燃料は、超音速飛行の間に耐えられる熱とストレスに対処するためにＪｅｔ Ａ、Ｊｅｔ Ａ−１、またはＪｅｔ Ｂより高い引火点を持つため、代替のまたは追加の添加剤を含むことができる。さらに、これらの燃料組成物は、一般に要求仕様を満たす材料または燃料組成物の配合に役に立つ混合成分をいうが、燃料のための要求仕様のすべてを満たす必要はない。

本明細書および特許請求の範囲において使用される時、「炭素数分布」という用語は、組成物中に存在している化合物の範囲をいい、それぞれの化合物は存在する炭素原子の数によって定義される。例えば、ジェット燃料は典型的には、それらの化合物の大部分が５から１６の間の炭素原子を有する炭化水素化合物の分布を含む。５から１６の間の炭素原子の炭化水素化合物の同様の炭素数分布はディーゼル燃料を構成することができる。

本明細書および特許請求の範囲において使用される時、「エネルギー密度」という用語は、単位質量（ＭＪ／ｋｇ）または単位体積（ＭＪ／Ｌ）あたりの所定のシステム内に格納されたエネルギー量をいう。例えば、典型的には、ジェット燃料のエネルギー密度は４０ＭＪ／ｋｇ以上である。

本発明によると、ジェット燃料組成物は、メタセシス触媒の存在下で、低分子量オレフィンと天然油を反応させることによって高収率で作られる。

図１に示されるように、天然油１２がメタセシス反応器２０内に投入され、低分子量オレフィン１４と混合される。メタセシス触媒の存在下で、天然油１２は低分子量オレフィン１４との交差メタセシス反応を行う。以下でさらに詳細にメタセシス触媒とメタセシス反応条件について議論する。１つの実施態様では、低分子量オレフィンはＣ_２からＣ_５の範囲内にある。例えば、１つの実施態様では、望ましくは、低分子量オレフィンは少なくとも以下の１つを含むことができる：エチレン、プロピレン、１−ブテン、２−ブテン、イソブテン、１−ペンテン、２−ペンテン、３−ペンテン、２−メチル−１−ブテン、２−メチル−２−ブテン、３−メチル−１−ブテン、およびシクロペンテン。別の実施態様では、低分子量オレフィンは好ましくは少なくともスチレンとビニルシクロヘキサンの１つを含む。別の実施態様では、低分子量オレフィンは少なくともエチレン、プロピレン、１−ブテン、２−ブテン、およびイソブテンの１つを含むことができる。別の実施態様では、低分子量オレフィンは少なくとも１つのα−オレフィン、またはＣ_２−Ｃ_１０の末端オレフィンを含む。

別の実施態様では、低分子量オレフィンはＣ_４からＣ_１０の範囲の少なくとも１つの分岐した低分子量オレフィンを含む。分岐した低分子量オレフィンは、ジェット燃料のために希望の性能特性を獲得するのを助けることができる。分岐した低分子量オレフィンの例としては、イソブテン、３−メチル−１−ブテン、２−メチル−３−ペンテン、および２，２−ジメチル−３−ペンテンがあげられる。メタセシス反応にこれらの分岐した低分子量オレフィンを使用することによって、メタセサイズされた生成物２２は分岐したオレフィンを含み、それは続いて水素化されイソパラフィンにされることができる。

希望のメタセシス産物分布を達成するために、反応において様々な低分子量オレフィンの混合物を使用することは可能である。例えば、低分子量オレフィンとしてブテン類（１−ブテン、２−ブテン、およびイソブテン）の混合物を使うことができ、１つの特定のブテンの精製されたソースより低い原料コストを提供することができる。さらに、望ましくは、天然油は、大豆油などの植物油または植物油誘導体である。

メタセシス反応器２０での交差メタセシス反応はメタセサイズされた生成物２２を製造する。１つの実施態様では、メタセサイズされた生成物２２の品質に基づき、メタセサイズされた生成物が引火点、凝固点、またはエネルギー密度のようなジェット燃料特性の希望の値を達成するため、メタセサイズされた生成物を異性化することは望ましい。異性化反応は当該技術分野において公知であり、米国特許第３，１５０，２０５；４，２１０，７７１；５，０９５，１６９；６，２１４，７６４；に記載されている。これらは本明細書で参照され、組み込まれる。この段階での異性化反応は、Ｃ_１８＋の化合物の幾分かをクラックし、望ましい炭素数の５から１６の炭素数範囲内のジェット燃料組成物を製造するのを助けることができる。

１つの実施態様では、メタセサイズされた生成物２２を水素化ユニット３０に送る。メタセサイズされた生成物２２は、ベンゼンに酸化できるか、または水素化により飽和したシクロヘキサンを形成できる１，４シクロヘキサジエンを含む。これらの６炭素の環化合物は交差メタセシス反応で製造された燃料のためのユニークな成分である。

ある実施態様では、水素化ユニット３０への導入の前に、メタセサイズされた生成物２２から副産物を分離することは、望ましい。特に天然油とＣ_２−Ｃ_４の低分子量オレフィンの間の交差メタセシス反応の間、ほぼ５−１８％のＣ_３成分が発生する。これらのライトエンド（light-end）炭化水素は、ジェット燃料組成物以外にそれら自身の価値を有しており、この段階では他の有用に使用される組成物のために分離できる。

水素化ユニット３０では、メタセサイズされた生成物２２は水素ガス２４と反応される。水素化の間、メタセサイズされた生成物２２からの炭素炭素二重結合は水素ガス２４によって飽和状態にされる。さらに、天然油エステル類、酸類、およびアルコール類は炭化水素に還元される。結果として得られる水素化生成物３２は望ましくは、約Ｃ_１０とＣ_１２炭化水素の間に中心を有する炭化水素分布を含んでいる。また水素化生成物３２は水素化とメタセシス反応からの、水または重質炭化水素鎖（Ｃ_１８＋）をはじめとする副産物を含むことができる。水素化工程のためのプロセス条件は、ＰＣＴ／ＥＰ２００７／００９６６８で議論されるように、当技術分野で周知のことである。

ジェット燃料組成物として水素化生成物３２を使用できる。あるいはまた、希望のジェット燃料組成物４２から任意の副産物４４（すなわち、水、軽質（Ｃ_２−Ｃ_４）炭化水素、またはＣ_１８＋）を取り除くために、水素化生成物３２を分離ユニット４０に送ることができる。１つの実施態様では、水素化生成物３２は、この実施態様のための４４として示されるように、所望のジェット燃料組成物画分４２、ライトエンド画分（図示せず）、およびヘビィエンド（heavy-end）副産物画分に分離されることができる。水素化生成物３２は分離工程が水素化工程の前に実行されない場合には、この段階で分離される交差メタセシス反応からの副産物を含むことができる。１つの実施態様では、蒸留は、画分を分離するのに使用される。あるいはまた、所望のジェット燃料組成物画分から、約３８から６６℃、−４７から−４０℃、または−６５℃に水素化生成物３２を冷却して、次に、固体の画分をろ過または遠心沈殿のような当技術分野で知られているテクニックで除去することによって、ヘビィエンド副産物画分を分離できる。

異なる実施態様では、水素化生成物３２またはジェット燃料組成物４２の品質に基づき、引火点、凝固点、またはエネルギー密度のような希望のジェット燃料性状を得るために更なる処理が必要であるかもしれない。例えば、水素化生成物３２またはジェット燃料組成物４２内でノルマルパラフィン炭化水素を異性化し、ノルマルパラフィンとイソパラフィン化合物の混合物を生成する必要性があるかもしれない。異性化反応は当技術分野で周知であり、米国特許３，１５０，２０５；４，２１０，７７１；５，０９５，１６９；および６，２１４，７６４に記載されている。これらは本明細書で参照され、組み込まれる。分離工程がこの実施態様で存在している場合には、ライトおよび／またはヘビィエンドを分離した後に異性化反応を行うことが望ましい。

一つまたは複数の低分子量オレフィンが前のメタセシス反応に使用された場合には、異性化工程は避けられるかまたは低減することが可能である。

天然油の交差メタセシスは、以下の実施例１の組成物に示されているように、Ｃ_１０化合物を少なくとも２０重量％含むジェット燃料組成物４２を製造できる。さらに、組成物は３０重量％未満のＣ_１４＋化合物を含むことができる。これらの組成物では、様々な性能パラメータが特定のタイプのジェット燃料のために目標とされる。

ある実施態様では、天然油の交差メタセシスはＣ_９−Ｃ_１５アルカンなどのＣ_９−Ｃ_１５化合物を少なくとも７０重量％含むジェット燃料組成物を製造できる。他の実施態様では、天然油の交差メタセシスはＣ_９−Ｃ_１５アルカンなどのＣ_９−Ｃ_１５化合物を少なくとも８０重量％含むジェット燃料組成物を製造できる。

１つの実施態様では、天然油は８から１６の炭素数の間の炭素数分布を含む灯油タイプジェット燃料に変換される。この灯油タイプジェット燃料分布としてはＪｅｔ ＡまたはＪｅｔ Ａ−１があげられる。この実施態様では、約３８℃と６６℃の間の引火点を持っていることは、望ましい。また、約２１０℃の自動点火温度を持っていることも望ましい。また、約−４７℃から−４０℃の間の凝固点を持っていることも望ましい。Ｊｅｔ Ａ−１型燃料では−４７℃により近く、Ｊｅｔ Ａ型燃料では−４０℃により近い。また、１５℃でおよそ０．８ｇ／ｃｃの密度を持っていることも望ましい。また、４０ＭＪ／ｋｇ以上のエネルギー密度を持っていることも望ましい。４２から４８ＭＪ／ｋｇのエネルギー密度を持っていることは、より望ましい。灯油タイプジェット燃料について、約４２．８−４３．２ＭＪ／ｋｇのエネルギー密度を持っていることは、さらに望ましい。

灯油タイプジェット燃料がＣ_８とＣ_１６の間の分布、および希望のジェット燃料性状を達成することが、低分子量オレフィンと天然油との交差メタセサイズの目標とされる。

別の実施態様では、天然油は５から１５の炭素数の間の炭素数分布を含むナフサタイプジェット燃料に変換される。このナフサタイプジェット燃料分布はとしてはＪｅｔ Ｂがあげられる。この実施態様では、約−２３℃と０℃の間の引火点を持っていることは、望ましい。また、約２５０℃の自動点火温度を持っていることも望ましい。また、約−６５℃の凝固点を持っていることも望ましい。また、１５℃でおよそ０．７８ｇ／ｃｃの密度を持っていることも望ましい。また、４０ＭＪ／ｋｇ以上のエネルギー密度を持っていることも望ましい。４２から４８ＭＪ／ｋｇのエネルギー密度を持っていることは、より望ましい。ナフサタイプジェット燃料について、約４２．８−４３．５ＭＪ／ｋｇのエネルギー密度を持っていることは、さらに望ましい。

ナフサタイプジェット燃料がＣ_５とＣ_１５の間の所望の分布、および所望のジェット燃料性状を達成することが、低分子量オレフィンと天然油との交差メタセサイズの目標とされる。

天然油とα−オレフィンの間の交差メタセシスはメタセシス触媒の存在下で起こることに留意すべきである。「メタセシス触媒」という用語はメタセシス反応を触媒するすべての触媒または触媒システムも含む。公知の、または将来開発される任意のメタセシス触媒を、単独または１種以上の追加の触媒類との組み合わせで使用できる。メタセシス触媒の例としては、例えば、ルテニウム、モリブデン、オスミウム、クロム、レニウム、およびタングステンのような遷移金属に基づく金属カルベン触媒類を含む。望ましくは、開示される交差メタセシス反応を行うためのオレフィンメタセシス触媒は、式（III）の構造を有する８属遷移金属錯体である：

様々な置換基は以下のとおりである、
Ｍは８族遷移金属である；
Ｌ^１、Ｌ^２およびＬ^３は中性の電子供与体配位子である；
ｎは０または１である。すなわちＬ^３は存在することがあるし、存在しないこともある；
ｍは０、１、あるいは２である；
Ｘ^１およびＸ^２は陰イオンの配位子である；
Ｒ^１およびＲ^２は、独立して、水素、ヒドロカルビル、置換されたヒドロカルビル、ヘテロ原子含有ヒドロカルビル、置換されたヘテロ原子含有ヒドロカルビル、および官能基から独立して選択される。
ここでＸ^１、Ｘ^２、Ｌ^１、Ｌ^２、Ｌ^３、Ｒ^１、およびＲ^２の任意の２つ以上が一緒になって環を形成することができ、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｌ^１、Ｌ^２、Ｌ^３、Ｒ^１、およびＲ^２の任意の１つ以上は担体に結合することができる。

好ましい触媒は、８族遷移金属としてＲｕまたはＯｓを含み、Ｒｕが特に好ましい。

本明細書に示された反応に有用な触媒の多数の実施態様は、より詳細に以下に記載される。便宜上、触媒は群ごとに記載される。しかし、これらの群は何らの意味においても制限を加えることが目的ではないことが強調されるべきである。すなわち、本発明に有用な触媒の任意のものが、本明細書に記載された群の２つ以上に適合することがある。

触媒の第一の群は、一般に第一世代グラブス型触媒と呼ばれる。また、その触媒は式（III）の構造を有する。触媒の第一の群については、Ｍとｍは上の記載の通りであり、ｎ、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｌ^１、Ｌ^２、Ｌ^３、Ｒ^１およびＲ^２については以下に記載される。

触媒の第一の群については、ｎは０である。また、Ｌ^１とＬ^２は、ホスフィン、スルホン化ホスフィン、亜リン酸塩、亜ホスフィン酸塩、亜ホスホン酸塩、アルシン、スチビン、エーテル、アミン、アミド、イミン、スルホキシド、カルボキシル、ニトロシル、ピリジン、置換されたピリジン、イミダゾール、置換されたイミダゾール、ピラジンおよびチオエーテルから独立して選ばれる。例示的な配位子はトリ置換ホスフィン類である。

Ｘ^１とＸ^２は陰イオン配位子であり、同じでも異なっていても良く、または一緒になって環状基を形成してもよく、必ずではないが、典型的には５から８員環である。好ましい実施態様では、Ｘ^１とＸ^２が各々独立して水素またはハロゲン化物であるか、あるいは以下の１つの基である：Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル、Ｃ_５−Ｃ_２４アリール、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ、Ｃ_５−Ｃ_２４アリールオキシ、Ｃ_２−Ｃ_２０アルコキシカルボニル、Ｃ_６−Ｃ_２４アリールオキシカルボニル、Ｃ_２−Ｃ_２４アシル、Ｃ_２−Ｃ_２４アシルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキルスルホナート、Ｃ_５−Ｃ_２４アリールスルホナート、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキルスルファニル、Ｃ_５−Ｃ_２４アリールスルファニル、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキルスルフィニルあるいはＣ_５−Ｃ_２４アリールスルフィニル。任意に、Ｘ^１およびＸ^２は、Ｃ_１−Ｃ_１２アルキル、Ｃ_１−Ｃ_１２アルコキシ、Ｃ_５−Ｃ_２４アリールおよびハロゲン化物から選択される１以上の基で置換されることができ、ハロゲン化物以外の基はさらにハロゲン化物、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ、およびフェニル基から選択される１以上の基で置換されることができる。より好ましい実施態様においては、Ｘ^１およびＸ^２はハロゲン化物、ベンゾエート、Ｃ_２−Ｃ_６アシル、Ｃ_２−Ｃ_６アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、フェノキシ、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルファニル、アリールあるいはＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルである。より好ましい実施態様では、Ｘ^１およびＸ^２は、各々ハロゲン化物、ＣＦ_３ＣＯ_２、ＣＨ_３ＣＯ_２、ＣＦＨ_２ＣＯ_２、（ＣＨ_３）_３ＣＯ、（ＣＦ_３）_２（ＣＨ_３）ＣＯ、（ＣＦ_３）（ＣＨ_３）_２ＣＯ、ＰｈＯ、ＭｅＯ、ＥｔＯ、トシレート、メシレートあるいはトリフルオロメタンスルホネートである。最も好ましい実施態様では、Ｘ^１およびＸ^２は各々塩素化物である。

Ｒ^１およびＲ^２は独立して、水素、ヒドロカルビル（例えばＣ_１−Ｃ_２０アルキル、Ｃ_２−Ｃ_２０アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_２０アルキニル、Ｃ_５−Ｃ_２４アリール、Ｃ_６−Ｃ_２４アルカリール、Ｃ_６−Ｃ_２４アルアルキルなど）、置換されたヒドロカルビル（例えば置換されたＣ_１−Ｃ_２０アルキル、Ｃ_２−Ｃ_２０アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_２０アルキニル、Ｃ_５−Ｃ_２４アリール、Ｃ_６−Ｃ_２４アルカリール、Ｃ_６−Ｃ_２４アルアルキルなど）、ヘテロ原子含有ヒドロカルビル（例えばヘテロ原子含有のＣ_１−Ｃ_２０アルキル、Ｃ_２−Ｃ_２０アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_２０アルキニル、Ｃ_５−Ｃ_２４アリール、Ｃ_６−Ｃ_２４アルカリール、Ｃ_６−Ｃ_２４アルアルキルなど）、および置換されたヘテロ原子含有ヒドロカルビル（例えば置換されたヘテロ原子含有Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル、Ｃ_２−Ｃ_２０アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_２０アルキニル、Ｃ_５−Ｃ_２４アリール、Ｃ_６−Ｃ_２４アルカリール、Ｃ_６−Ｃ_２４アルアルキルなど）、および官能基から選択される。Ｒ^１とＲ^２は結合して、脂肪族または芳香族であることができる環状基を形成することができ、置換基および／またはヘテロ原子を含むことができる。一般に、そのような環状基は、４から１２、好ましくは５、６、７、あるいは８個の環原子を含む。

好ましい触媒では、Ｒ^１は水素である。また、Ｒ^２はＣ_１−Ｃ_２０アルキル、Ｃ_２−Ｃ_２０アルケニルおよびＣ_６−Ｃ_２４アリールから選ばれ、より好ましくはＣ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル、およびＣ_５−Ｃ_１４アリールである。さらに好ましくは、Ｒ^２はフェニル、ビニル、メチル、イソプロピルまたはｔ−ブチルであり、これらは任意にＣ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ、フェニル基、および本明細書において先に定義された官能基Ｆｎから選ばれた１つ以上の部分で置換されることができる。最も好ましくは、Ｒ^２は、メチル、エチル、クロロ、ブロモ、ヨード、フルオロ、ニトロ、ジメチルアミノ、メチル、メトキシおよびフェニル基から選ばれた１つ以上の部位で置換されたフェニルあるいはビニルである。任意に、Ｒ^２はフェニル基または−Ｃ＝Ｃ（ＣＨ_３）_２である。

グラブスらの米国特許５，３１２，９４０に記載されているように、任意の２以上（典型的には２、３、あるいは４）のＸ^１、Ｘ^２、Ｌ^１、Ｌ^２、Ｌ^３、Ｒ^１、およびＲ^２は一緒になって環状基を形成することができる。Ｘ^１、Ｘ^２、Ｌ^１、Ｌ^２、Ｌ^３、Ｒ^１およびＲ^２の任意のものが環状基を形成するために結合される場合、それらの環状基は４から１２、好ましくは４、５、６、７あるいは８個の原子を含み、あるいは縮合もしくは結合された２又は３個のそのような環を含むことができる。環状基は脂肪族または芳香族であることができ、またヘテロ原子含有および／または置換されていることができる。環状基は、ある場合には、二座配位子または三座配位子を形成することができる。二座配位子の例としては、制限するものではないが、ビスフォスフィン類、ジアルコキシド類、アルキルジケトネート類、およびアリールジケトネート類があげられる。

触媒の第二の群は、一般に第二世代グラブスタイプ触媒と呼ばれ、式（III）の構造を有する。ここでＬ^１は式（IV）の構造を有するカルベン配位子である。

錯体は式（Ｖ）の構造を有する。

ここでＭ、ｍ、ｎ、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｌ^２、Ｌ^３、Ｒ^１、およびＲ^２は、第１群の触媒において定義されたとおりである。残りの置換基は以下の通りである。

ＸおよびＹは、Ｎ、Ｏ、ＳおよびＰから典型的に選ばれたヘテロ原子である。ＯとＳが二価であるので、ＸがＯまたはＳである場合ｐは必ずゼロである。またＹがＯまたはＳである場合、ｑは必ずゼロである。しかしながら、ＸがＮまたはＰである場合ｐは１である。ＹがＮまたはＰである場合、ｑは１である。好ましい実施態様では、ＸとＹの両方はＮである。

Ｑ^１、Ｑ^２、Ｑ^３およびＱ^４は連結基、例えば、ヒドロカルビレン（置換されたヒドロカルビレン、ヘテロ原子含有ヒドロカルビレンおよび置換されたヘテロ原子含有ヒドロカルビレン、たとえば置換されたおよび／またはヘテロ原子含有アルキレンを含む）あるいは−（ＣＯ）−であり、ｗ、ｘ、ｙ、ｚは独立してゼロまたは１である。すなわちそれぞれの連結基は任意である。好ましくは、ｗ、ｘ、ｙおよびｚはすべてゼロである。さらに、Ｑ^１、Ｑ^２、Ｑ^３およびＱ^４の内の隣接した原子上の２つ以上の置換基は結合して追加の環状基を形成することができる。

Ｒ^３、Ｒ^３Ａ、Ｒ^４、およびＲ^４Ａは、水素、ヒドロカルビル、置換されたヒドロカルビル、ヘテロ原子含有ヒドロカルビルおよび置換されたヘテロ原子含有ヒドロカルビルから独立して選ばれる。

さらに、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｌ^１、Ｌ^２、Ｌ^３、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^３Ａ、Ｒ^４、およびＲ^４Ａの任意の２つ以上は一緒になって環状基を形成することができ、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｌ^１、Ｌ^２、Ｌ^３、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^３Ａ、Ｒ^４、およびＲ^４Ａの１以上が担体に結合することができる。

好ましくは、Ｒ^３ＡおよびＲ^４Ａは結合して環状基を形成し、カルベン配位子が複素環カルベンであるようにされ、好ましくはたとえば式（VI）の構造を有するＮ−複素環カルベンのようなＮ−複素環カルベンとされる。

ここで、Ｒ^３とＲ^４は先に定義されたとおりであり、好ましくはＲ^３とＲ^４の少なくとも１つ、より好ましくはＲ^３とＲ^４の両方が、単環ないし５環の脂環式または芳香族環であり、任意に１以上のヘテロ原子および／または置換基を含む。Ｑは連結基であり、典型的にはヒドロカルビレン結合基であり、たとえば置換されたヒドロカルビレン、ヘテロ原子含有ヒドロカルビレン、および置換されたヘテロ原子含有ヒドロカルビレン結合基であることができ、Ｑ内の隣接した原子上の２つ以上の置換基も結合して追加の環状構造を形成することができ、これは同様に置換されて２環ないし５環の環状基の縮合多環構造を提供することができる。Ｑはしばしば、必ずではないが、２つの原子の連結基あるいは３つの原子の連結基である。

Ｌ^１として好適なＮ−複素環カルベン配位子の例としては以下を含むが、これに限定されるものではない：

Ｍがルテニウムである場合、好ましい錯体は式（VII）の構造を有する。

より好ましい実施態様では、Ｑは構造−ＣＲ^１１Ｒ^１２−ＣＲ^１３Ｒ^１４−あるいは−ＣＲ^１１＝ＣＲ^１３である２原子結合であり、好ましくは−ＣＲ^１１Ｒ^１２−ＣＲ^１３Ｒ^１４−であり、ここでＲ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１３およびＲ^１４は、水素、ヒドロカルビル、置換されたヒドロカルビル、ヘテロ原子含有ヒドロカルビル、置換されたヘテロ原子含有ヒドロカルビルおよび官能基から独立して選ばれる。官能基の例としては、カルボキシル、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ、Ｃ_５−Ｃ_２４アリールオキシ、Ｃ_２−Ｃ_２０アルコキシカルボニル、Ｃ_５−Ｃ_２４アルコキシカルボニル、Ｃ_２−Ｃ_２４アシルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキルチオ、Ｃ_５−Ｃ_２４アリールチオ、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキルスルホニル、およびＣ_１−Ｃ_２０アルキルスルフィニルがあげられ、これらは任意にＣ_１−Ｃ_１２アルキル、Ｃ_１−Ｃ_１２アルコキシ、Ｃ_５−Ｃ_１４アリール、水酸基、スルフヒドリル、ホルミルおよびハライドから選ばれた１つ以上の部位で置換される。Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１３およびＲ^１４は、好ましくは、水素、Ｃ_１−Ｃ_１２アルキル、置換されたＣ_１−Ｃ_１２アルキル、Ｃ_１−Ｃ_１２ヘテロアルキル、置換されたＣ_１−Ｃ_１２ヘテロアルキル、フェニル基および置換されたフェニル基から独立して選ばれる。あるいは、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１３およびＲ^１４の任意の２つが一緒に結合して、置換されたもしくは非置換の、飽和もしくは不飽和の環構造、たとえばＣ_４−Ｃ_１２脂環式基またはＣ_５またはＣ_６のアリール基、を形成することができる。これらはそれ自体置換されることができ、例えば脂環式もしくは芳香族基と結合しもしくは縮合し、または他の置換基で置換されることができる。

Ｒ^３およびＲ^４が芳香族基の場合、必ずではないが、それらは典型的には１つあるいは２つの芳香族環で構成される。それらは置換されなくてもよいし、置換されてもよく、たとえばＲ^３およびＲ^４は、フェニル、置換されたフェニル、ビフェニル、置換されたビフェニルまたは同種のものであることができる。１つの好ましい実施態様においては、Ｒ^３およびＲ^４は同じであり、それぞれ非置換のフェニルであるか、またはＣ_１−Ｃ_２０アルキル、置換されたＣ_１−Ｃ_２０アルキル、Ｃ_１−Ｃ_２０ヘテロアルキル、置換されたＣ_１−Ｃ_２０ヘテロアルキル、Ｃ_５−Ｃ_２４アリール、置換されたＣ_５−Ｃ_２４アリール、Ｃ_５−Ｃ_２４ヘテロアリール、Ｃ_６−Ｃ_２４アルアルキル、Ｃ_６−Ｃ_２４アルカリールあるいはハロゲン化物から選ばれた３つまでの置換基で置換されたフェニル基である。好ましくは、存在する任意の置換基は水素、Ｃ_１−Ｃ_１２アルキル、Ｃ_１−Ｃ_１２アルコキシ、Ｃ_５−Ｃ_１４アリール、置換されたＣ_５−Ｃ_１４アリールあるいはハロゲン化物である。例として、Ｒ^３およびＲ^４はメシチルである。

第３の群の触媒は式（III）の構造を有する。ここでＭ、ｍ、ｎ、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｒ^１、およびＲ^２は第１群の触媒において定義されたとおりである。Ｌ^１は強く配位する中性の電子供与体配位子であり、たとえば第１群および第２群の触媒において記載したようなものである。またＬ^２とＬ^３は、任意に置換された複素環の形をしている弱く配位する中性の電子供与体配位子である。再び、ｎはゼロまたは１である。Ｌ^３は存在することがあるし、存在しないこともある。一般に、第３の群の触媒では、Ｌ^２とＬ^３は任意に置換された５または６員の単環であり、１から４、好ましくは１から３、最も好ましくは１から２のヘテロ原子を含むか、あるいは任意に２から５個の５員または６員の単環で構成された、置換された二環もしくは多環構造である。複素環基が置換されている場合、それは配位ヘテロ原子上に置換されるべきでない。また、一般に複素環基の内のすべての環状部分は３を越える置換基で置換されない。

第３の群の触媒の群については、Ｌ^２とＬ^３の例としては、非制限的に、窒素、硫黄、酸素あるいはそれらの混合物を含む複素環があげられる。

Ｌ^２およびＬ^３に適切な窒素含有複素環の例としてはピリジン、ビピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ビピリダミン、ピラジン、１，３，５−トリアジン、１，２，４−トリアジン、１，２，３トリアジン、ピロール、２Ｈ−ピロール、３Ｈ−ピロール、ピラゾール、２Ｈ−イミダゾール、１，２，３−トリアゾール、１，２，４−トリアゾール、インドール、３Ｈ−インドール、１Ｈ−イソインドール、シクロペンタ（ｂ）ピリジン、インダゾール、キノリン、ビスキノリン、イソキノリン、ビスイソキノリン、シンノリン、キナゾリン、ナフチリジン、ピペリジン、ピペラジン、ピロリジン、ピラゾリジン、キヌクリジン、イミダゾリジン、ピコリリミン、プリン、ベンズイミダゾール、ビスイミダゾール、フェナジン、アクリジンおよびカルバゾールがあげられる。

Ｌ^２およびＬ^３に適切な硫黄含有複素環の例としては、チオフェン、１，２−ジチオール、１，３−ジチオール、チエピン、ベンゾ（ｂ）チオフェン、ベンゾ（ｃ）チオフェン、チオナフテン、ジベンゾチオフェン、２Ｈ−チオピラン、４Ｈ−チオピラン、およびチオアントレンがあげられる。

Ｌ^２およびＬ^３に適切な酸素含有複素環の例としては、２Ｈ−ピラン、４Ｈ−ピラン、２−ピロン、４−ピロン、１，２−ダイオキシン、１，３−ダイオキシン、オキセピン、フラン、２Ｈ−１−ベンゾピラン、クマリン、クマロン、クロメン、クロマン−４−オン、イソクロメン−１−オン、イソクロメン−３−オン、キサンテン、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサンおよびジベンゾフランがあげられる。

Ｌ^２およびＬ^３に適切な混合複素環の例としては、イソオキサゾール、オキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、１，２，３−オキサジアゾール、１，２，４−オキサジアゾール、１，３，４−オキサジアゾール、１，２，３，４−オキサトリアゾール、１，２，３，５−オキサトリアゾール、３Ｈ−ｌ，２，３−ジオキサゾール、３Ｈ−ｌ，２−オキサチオール、１，３−オキサチオール、４Ｈ−１，２−オキサジン、２Ｈ−ｌ，３−オキサジン、１，４−オキサジン、１，２，５−オキサチアジン、ｏ−イソオキサジン、フェノキサジン、フェノチアジン、ピラノ［３，４−ｂ］ピロール、インドキサジン、ベンズオキサゾール、アントラニルおよびモルホリンがあげられる。

好ましいＬ^２およびＬ^３配位子は、芳香族の窒素含有および酸素含有複素環であり、特に好ましいＬ^２およびＬ^３配位子は単環のＮヘテロアリール配位子であり、これは任意に１から３、好ましくは１または２の置換基で置換される。特に好ましいＬ^２およびＬ^３配位子の特定の例としては、ピリジンおよび置換されたピリジン、たとえば３−ブロモピリジン、４−ブロモピリジン、３，５−ジブロモピリジン、２，４，６−トリブロモピリジン、２，６−ジブロモピリジン、３−クロロピリジン、４−クロロピリジン、３，５−ジクロロピリジン、２，４，６−トリクロロピリジン、２，６−ジクロロピリジン、４−ヨードピリジン、３，５−ジヨードピリジン、３，５−ジブロモ−４−メチルピリジン、３，５−ジクロロ−４−メチルピリジン、３，５−ジメチル−４−ブロモピリジン、３，５−ジメチルピリジン、４−メチルピリジン、３，５−ジイソプロピルピリジン、２，４，６−トリメチルピリジン、２，４，６−トリイソプロピルピリジン、４−（ｔｅｒｔ−ブチル）ピリジン、４−フェニルピリジン、３，５−ジフェニルピリジン、３，５−ジクロロ−４−フェニルピリジン、および類似物があげられる。

一般に、任意のＬ^２および／またはＬ^３上の置換基は、ハロ、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル、置換されたＣ_１−Ｃ_２０アルキル、Ｃ_１−Ｃ_２０ヘテロアルキル、置換されたＣ_１−Ｃ_２０ヘテロアルキル、Ｃ_５−Ｃ_２４アリール、置換されたＣ_５−Ｃ_２４アリール、Ｃ_５−Ｃ_２４ヘテロアリール、置換されたＣ_５−Ｃ_２４ヘテロアリール、Ｃ_６−Ｃ_２４アルカリール、置換されたＣ_６−Ｃ_２４アルカリール、Ｃ_６−Ｃ_２４ヘテロアルカリール、置換されたＣ_６−Ｃ_２４ヘテロアルカリール、Ｃ_６−Ｃ_２４アルアルキル、置換されたＣ_６−Ｃ_２４アルアルキル、Ｃ_６−Ｃ_２４ヘテロアルアルキル、置換されたＣ_６−Ｃ_２４ヘテロアルアルキル、および官能基から選択され、これらは非制限的に以下の適当な官能基を有する：Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ、Ｃ_５−Ｃ_２４アリールオキシ、Ｃ_２−Ｃ_２０アルキルカルボニル、Ｃ_６−Ｃ_２４アリールカルボニル、Ｃ_２−Ｃ_２０アルキルカルボニルオキシ、Ｃ_６−Ｃ_２４アリールカルボニルオキシ、Ｃ_２−Ｃ_２０アルコキシカルボニル、Ｃ_６−Ｃ_２４アリールオキシカルボニル、ハロカルボニル、Ｃ_２−Ｃ_２０アルキルカルボナート、Ｃ_６−Ｃ_２４アリールカルボナート、カルボキシ、カルボキシラート、カルバモイル、モノ−（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）置換カルバモイル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）置換カルバモイル、ジ−Ｎ−（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）、Ｎ−（Ｃ_５−Ｃ_２４アリール）置換カルバモイル、モノ−（Ｃ_５−Ｃ_２４アリール）置換カルバモイル、ジ−（Ｃ_６−Ｃ_２４アリール）置換カルバモイル、チオカルバモイル、モノ−（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）置換チオカルバモイル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）置換チオカルバモイルおよびジ−Ｎ−（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）−Ｎ−（Ｃ_６−Ｃ_２４アリール）置換チオカルバモイル、モノ−（Ｃ_６−Ｃ_２４アリール）置換チオカルバモイル、ジ−（Ｃ_６−Ｃ_２４アリール）置換チオカルバモイル、カルバミド、ホルミル、チオホルミル、アミノ、モノ−（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）置換アミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）置換アミノ、モノ−（Ｃ_５−Ｃ_２４アリール）置換アミノ、ジ−（Ｃ_５−Ｃ_２４アリール）置換アミノ、ジ−Ｎ−（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）、Ｎ−（Ｃ_５−Ｃ_２４アリール）置換アミノ、Ｃ_２−Ｃ_２０アルキルアミド、Ｃ_６−Ｃ_２４アリールアミド、イミノ、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキルイミノ、Ｃ_５−Ｃ_２４アリールイミノ、ニトロおよびニトロソ。さらに、２つの隣接した置換基は一緒になって、一般には５員または６員の脂肪族環または芳香族環で、任意に１から３個のヘテロ原子および上記の１から３個の置換基を有する環を形成することができる。

Ｌ^２とＬ^３上の好ましい置換基としては、非制限的に、ハロ、Ｃ_１−Ｃ_１２アルキル、置換されたＣ_１−Ｃ_１２アルキル、Ｃ_１−Ｃ_１２ヘテロアルキル、置換されたＣ_１−Ｃ_１２ヘテロアルキル、Ｃ_５−Ｃ_１４アリール、置換されたＣ_５−Ｃ_１４アリール、Ｃ_５−Ｃ_１４ヘテロアリール、置換されたＣ_５−Ｃ_１４ヘテロアリール、Ｃ_６−Ｃ_１６アルカリール、置換されたＣ_６−Ｃ_１６アルカリール、Ｃ_６−Ｃ_１６ヘテロアルカリール、置換されたＣ_６−Ｃ_１６ヘテロアルカリール、Ｃ_６−Ｃ_１６アルアルキル、置換されたＣ_６−Ｃ_１６アルアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１６ヘテロアルアルキル、置換されたＣ_６−Ｃ_１６ヘテロアルアルキル、Ｃ_１−Ｃ_１２アルコキシ、Ｃ_５−Ｃ_１４アリールオキシ、Ｃ_２−Ｃ_１２アルキルカルボニル、Ｃ_６−Ｃ_１４アリールカルボニル、Ｃ_２−Ｃ_１２アルキルカルボニルオキシ、Ｃ_６−Ｃ_１４アリールカルボニルオキシ、Ｃ_２−Ｃ_１２アルコキシカルボニル、Ｃ_６−Ｃ_１４アリールオキシカルボニル、ハロカルボニル、ホルミル、アミノ、モノ−（Ｃ_１−Ｃ_１２アルキル）置換アミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_１２アルキル）置換アミノ、モノ−（Ｃ_５−Ｃ_１４アリール）置換アミノ、ジ−（Ｃ_５−Ｃ_１４アリール）置換アミノおよびニトロがあげられる。

先のもので、最も好ましい置換基はハロ、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ、フェニル、置換されたフェニル、ホルミル、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ_１−Ｃ_６アルキル）アミノ、ニトロ、および前記の窒素含有複素環（例えばピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、ピラジン、ピリミジン、ピリジン、ピリダジンなどを含む）である。

Ｌ^２とＬ^３は一緒になって、Ｎ、Ｏ、ＳあるいはＰのような配位ヘテロ原子を２またはそれ以上、一般的には２つを有する二座または多座配位子を形成することができる。好ましいそのような配位子はブルックハートタイプのジイミン配位子である。代表的な１つの二座配位子は、式（VIII）の構造を有する。

ここでＲ^１５、Ｒ^１６、Ｒ^１７およびＲ^１８は、ヒドロカルビル（例えばＣ_１−Ｃ_２０アルキル、Ｃ_２−Ｃ_２０アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_２０アルキニル、Ｃ_５−Ｃ_２４アリール、Ｃ_６−Ｃ_２４アルカリールあるいはＣ_６−Ｃ_２４アルアルキル）、置換されたヒドロカルビル（例えば置換されたＣ_１−Ｃ_２０アルキル、Ｃ_２−Ｃ_２０アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_２０アルキニル、Ｃ_５−Ｃ_２４アリール、Ｃ_６−Ｃ_２４アルカリールあるいはＣ_６−Ｃ_２４アルアルキル）、ヘテロ原子含有ヒドロカルビル（例えばＣ_１−Ｃ_２０ヘテロアルキル、Ｃ_５−Ｃ_２４ヘテロアリール、ヘテロ原子含有Ｃ_６−Ｃ_２４アルアルキル、あるいはヘテロ原子含有Ｃ_６−Ｃ_２４アルカリール）、あるいは置換されたヘテロ原子含有ヒドロカルビル（例えば置換されたＣ_１−Ｃ_２０ヘテロアルキル、Ｃ_５−Ｃ_２４ヘテロアリール、ヘテロ原子含有Ｃ_６−Ｃ_２４アルアルキルあるいはヘテロ原子含有Ｃ_６−Ｃ_２４アルカリール）であるか、または（１）Ｒ^１５およびＲ^１６、（２）Ｒ^１７およびＲ^１８、（３）Ｒ^１６およびＲ^１７、あるいは（４）Ｒ^１５およびＲ^１６、およびＲ^１７およびＲ^１８の両方が一緒になって環、すなわちＮ含有複素環を形成する。そのような場合での好ましい環状基は５−または６員環であり、典型的には芳香族環である。

式（III）の構造を有する触媒の第４の群では、置換基のうちの２つは一緒になって二座配位子または三座配位子を形成する。二座配位子の例としては、非制限的に、ビフォスフィン、ジアルコキシド、アルキルジケトナートおよびアリールジケトナートがあげられる。具体的な例としては、−Ｐ（Ｐｈ）_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｐ（Ｐｈ）_２−、−Ａｓ（Ｐｈ）_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ａｓ（Ｐｈ_２）−、−Ｐ（Ｐｈ）_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（ＣＦ_３）_２−、ビナフトレートジアニオン、ピナコレートジアニオン、−Ｐ（ＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_２Ｐ（ＣＨ_３）_２−、および−ＯＣ（ＣＨ_３）_２（ＣＨ_３）_２ＣＯ−があげられる。好ましい二座配位子は、−Ｐ（Ｐｈ）_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｐ（Ｐｈ）_２−および−Ｐ（ＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_２Ｐ（ＣＨ_３）_２−である。三座配位子としては、非制限的に（ＣＨ_３）_２ＮＣＨ_２ＣＨ_２Ｐ（Ｐｈ）ＣＨ_２ＣＨ_２Ｎ（ＣＨ_３）_２があげられる。他の好ましい三座配位子は、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｌ^１、Ｌ^２、Ｌ^３、Ｒ^１、およびＲ^２の任意の３個（たとえば、Ｘ^１、Ｌ^１、およびＬ^２）が一緒になって、シクロペンタジエニル、インデニル、あるいはフルオレニルとなり、それぞれは任意にＣ_２−Ｃ_２０アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_２０アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル、Ｃ_５−Ｃ_２０アリール、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ、Ｃ_２−Ｃ_２０アルケニルオキシ、Ｃ_２−Ｃ_２０アルキニルオキシ、Ｃ_５−Ｃ_２０アリールオキシ、Ｃ_２−Ｃ_２０アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキルスルフィニルで置換され、これらのそれぞれはさらにＣ_１−Ｃ_６アルキル、ハロゲン化物、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシで置換されるか、またはハロゲン化物、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルあるいはＣ_１−Ｃ_６アルコキシで任意に置換されたフェニル基で置換される。より好ましくは、このタイプの化合物では、Ｘ、Ｌ^１およびＬ^２は一緒になってシクロペンタジエニルまたはインデニルとなり、それぞれは任意にビニル、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル、Ｃ_５−Ｃ_２０アリール、Ｃ_１−Ｃ_１０カルボン酸塩、Ｃ_２−Ｃ_１０アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_１０アルコキシ、あるいはＣ_５−Ｃ_２０アリールオキシで置換され、これらのそれぞれは任意にＣ_１−Ｃ_６アルキル、ハロゲン化物、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシで置換され、またはハロゲン化物、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルあるいはＣ_１−Ｃ_６アルコキシで任意に置換されたフェニルで置換される。最も好ましくは、Ｘ、Ｌ^１およびＬ^２は一緒になってシクロペンタジエニルとなり、任意にビニル、水素、メチルあるいはフェニル基で置換される。四座配位子としては、非制限的に、Ｏ_２Ｃ（ＣＨ_２）_２Ｐ（Ｐｈ）（ＣＨ_２）_２Ｐ（Ｐｈ）（ＣＨ_２）_２ＣＯ_２、フタロシアニン類およびポルフィリンがあげられる。

Ｌ^２とＲ^２が連結される錯体は触媒の第４の群の例であり、一般に「グラブス−ホベイダ」触媒と呼ばれる。グラブス−ホベイダタイプの触媒の例としては、下記があげられる：

ここで、Ｌ^１、Ｘ^１、Ｘ^２、およびＭは触媒の他の群について記載されたとおりである。

式（III）の構造を有する上記触媒に加えて、他の遷移金属カルベン錯体としては、非制限的に以下のものを含む。

形式的に＋２の酸化状態にある金属中心を有する、中性のルテニウムあるいはオスミウム金属カルベン錯体であり、電子数１６で、５座配位子であり、一般式（IX）を有するもの；

形式的に＋２の酸化状態にある金属中心を有する、中性のルテニウムあるいはオスミウム金属カルベン錯体であり、電子数１８で、６座配位子であり、一般式（Ｘ）を有するもの；

形式的に＋２の酸化状態にある金属中心を有する、カチオン性のルテニウムあるいはオスミウム金属カルベン錯体であり、電子数１４で、４座配位子であり、一般式（XI）を有するもの；

形式的に＋２の酸化状態にある金属中心を有する、カチオン性のルテニウムあるいはオスミウム金属カルベン錯体であり、電子数１４で、５座配位子であり、一般式（XII）を有するもの；

ここで、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｌ^１、Ｌ^２、ｎ、Ｌ^３、Ｒ^１およびＲ^２は先に４種類の触媒について定義されたとおりである；ｒとｓは独立してゼロまたは１である；ｔはゼロから５までの整数である；
Ｙは、任意の非配位アニオン（例えばハロゲン化物イオン、ＢＦ_４ ⁻など）である；Ｚ^１とＺ^２は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ^２−、−ＰＲ^２−、−Ｐ（＝Ｏ）Ｒ^２、−Ｐ（ＯＲ^２）−、−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＲ^２）−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（＝Ｏ）−、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｏ−、−Ｓ（＝Ｏ）−、および−Ｓ（＝Ｏ）_２−から独立して選ばれる；Ｚ^３は、−Ｐ（Ｒ^２）_３ ^＋あるいは−Ｎ（Ｒ^２）_３ ^＋のような任意のカチオン部位である；また、
Ｘ^１、Ｘ^２、Ｌ^１、Ｌ^２、Ｌ^３、ｎ、Ｚ^１、Ｚ^２、Ｚ^３、Ｒ^１、およびＲ^２の任意の２つ以上は一緒になって、環状基（例えば多座配位子）を形成することができ、
Ｘ^１、Ｘ^２、Ｌ^１、Ｌ^２、Ｌ^３、ｎ、Ｚ^１、Ｚ^２、Ｚ^３、Ｒ^１、およびＲ^２の任意の１つ以上は担体に結合することができる。

他の適当な錯体は米国特許番号７，３６５，１４０（Ｐｉｅｒｓら）で開示されるようなカチオン性置換基を有する８族遷移金属カルベンであって、一般式（XIII）を有するものがあげられる：

ここで、
Ｍは８族遷移金属；
Ｌ^１およびＬ^２は中性電子供与性配位子；
Ｘ^１およびＸ^２はアニオン性配位子；
Ｒ^１は水素、Ｃ_１−Ｃ_１２ヒドロカルビル、または置換されたＣ_１−Ｃ_１２ヒドロカルビル；
Ｗは、任意に置換された、および／またはヘテロ原子含有Ｃ_１−Ｃ_２０ヒドロカルビレン連結基である；
Ｙは陽電荷を有する１５族または１６族元素であって、水素、Ｃ_１−Ｃ_１２ヒドロカルビル、置換されたＣ_１−Ｃ_１２ヒドロカルビル、ヘテロ原子含有Ｃ_１−Ｃ_１２ヒドロカルビル、または置換されたヘテロ原子含有ヒドロカルビルで置換されたもの；
Ｚ⁻は陰電荷を有する対イオン；
ｍは、０または１であり；
ｎは、ゼロまたは１である。
ここでＬ^１、Ｌ^２、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｒ^１、Ｗ、およびＹの任意の二個以上が一緒に環式基を形成することができる。
式（XIII）中のＭ、Ｌ^１、Ｌ^２、Ｘ^１、およびＸ^２は、本明細書で先に定義されたとおりである。

Ｗは、任意に置換された、および／またはヘテロ原子含有Ｃ_１−Ｃ_２０ヒドロカルビレン連結基であり、典型的には任意に置換されたＣ_１−Ｃ_１２アルキレン連結基であり、たとえば−（ＣＨ_２）_ｉ−、式中ｉは１から１２の整数であり、任意の水素原子が、本明細書で「置換される」との用語の定義に関して記載されたような、非水素の置換基で置換されることができる。添字ｎがゼロまたは１であるとは、Ｗが存在しているか、または存在していないことを意味する。好適な実施例では、ｎはゼロである。

Ｙは陽電荷を有する１５族原子または１６族原子であり、水素、Ｃ_１−Ｃ_１２ヒドロカルビル、置換されたＣ_１−Ｃ_１２ヒドロカルビル、ヘテロ原子含有Ｃ_１−Ｃ_１２ヒドロカルビル、または置換されたヘテロ原子含有ヒドロカルビルで置換されたものである。
好ましくは、Ｙは、Ｃ_１−Ｃ_１２ヒドロカルビルで置換された陽電荷を有する１５族または１６族元素である。Ｙ基の代表例としては、Ｐ（Ｒ^２）_３、Ｐ（Ｒ^２）_３、Ａｓ（Ｒ^２）_３、Ｓ（Ｒ^２）_２、Ｏ（Ｒ^２）_２があげられる；ここでＲ^２は独立にＣ_１−Ｃ_１２ヒドロカルビルから選択される。好ましいＹ基は、Ｒ^２がＣ_１−Ｃ_１２アルキルおよびアリール、したがってたとえばメチル、エチル、ノルマルプロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、およびフェニルから独立して選択される構造式Ｐ（Ｒ^２）_３を有するホスフィンである。また、Ｙは、陽電荷を有する１５族または１６族元素を含む複素環基であることができる。例えば、１５族または１６族元素が窒素であるときに、Ｙは、任意に置換されたピリジニル、ピラジニル、またはイミダゾリル基であることができる。

Ｚ⁻はカチオン錯体に伴う、陰電荷を有する対イオンであり、陰イオンが錯体の成分、メタセシス触媒反応に使用される反応体と試薬に不活性であれば任意の陰イオンであってよい。好ましいＺ⁻部位は例えば、弱配位性アニオン、たとえば［Ｂ（Ｃ_６Ｆ_５）_４］⁻、［ＢＦ_４］⁻、［Ｂ（Ｃ_６Ｈ_６）_４］⁻、［ＣＦ_３Ｓ（Ｏ）_３］⁻、［ＰＦ_６］⁻、［ＳｂＦ_６］⁻、［ＡｌＣｌ_４］⁻、［ＦＳＯ_３］⁻、［ＣＢ_１１Ｈ_６Ｃｌ_６］⁻、［ＣＢ_１１Ｈ_６Ｂｒ_６］⁻、および［ＳＯ_３Ｆ：ＳｂＦ_５］⁻があげられる。Ｚ⁻として適当な好ましいアニオン類は、式、Ｂ（Ｒ^１５）_４ ⁻、式中Ｒ^１５はフルオロ、アリール、過弗素化アリールであり、典型的にはフルオロまたは過弗素化アリールである、を有するものである。Ｚ⁻として適当な最も好ましい陰イオンは、ＢＦ_４ ⁻およびＢ（Ｃ_６Ｆ_５）⁻であり、最適には後者である。

たとえばグラブス他への米国特許番号５，３１２，９４０に開示されているように、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｌ^１、Ｌ^２、Ｒ^１、Ｗ、およびＹの任意の二個以上が一緒に環式基を形成できることは強調されるべきである。Ｘ^１、Ｘ^２、Ｌ^１、Ｌ^２、Ｒ^１、Ｗ、およびＹのいずれかが結合して環式基を形成する時、これらの環式基は５員環または６員環であることができ、または２または３個の５員環または６員環を含むことができ、これらは縮合しても結合しても良い。このセクションの（１）に記載されたように、環式基は脂肪族または芳香族であることができ、ヘテロ原子を含むことができ、および／または置換されることができる。

式（XIII）の構造に包含される例示的な触媒の１つの群は、ｍとｎがゼロであるものであり、たとえば錯体は式（XIV）の構造を有する：

可能で好ましいＸ^１、Ｘ^２、およびＬ^１配位子は、先の式（Ｉ）の錯体に関して記載されたＹ^＋およびＺ⁻部位と同じである。
Ｍは、ＲｕまたはＯｓであり、望ましくはＲｕであり、Ｒ^１は水素またはＣ_１−Ｃ_１２アルキルであり、好ましくは水素である。

式（XIV）タイプの触媒では、Ｌ^１は好ましくは式（XV）の構造を有するヘテロ原子含有カルベン配位子である：

錯体（XIV）は式（XVI）の構造を有する：

式中、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｙ、およびＺは先に定義されたとおりであり、残りの置換基は以下の通りである：

Ｚ^１およびＺ^２は、典型的にはＮ、Ｏ、ＳおよびＰから選ばれたヘテロ原子である。ＯとＳが二価であるので、Ｚ^１がＯまたはＳである場合ｊは必ずゼロである。またＺ^２がＯまたはＳである場合、ｋは必ずゼロである。しかしながら、Ｚ^１がＮまたはＰである場合ｊは１である。Ｚ^２がＮまたはＰである場合、ｋは１である。好ましい実施態様では、Ｚ^１とＺ^２の両方はＮである。

Ｑ^１、Ｑ^２、Ｑ^３およびＱ^４が連結基である場合、例えば、Ｃ_１−Ｃ_１２ヒドロカルビレン、置換されたＣ_１−Ｃ_１２ヒドロカルビレン、ヘテロ原子含有Ｃ_１−Ｃ_１２ヒドロカルビレンおよび置換されたヘテロ原子含有Ｃ_１−Ｃ_１２ヒドロカルビレン、あるいは−（ＣＯ）−であり、ｗ、ｘ、ｙ、ｚは独立してゼロまたは１である。すなわちそれぞれの連結は任意である。好ましくは、ｗ、ｘ、ｙおよびｚはすべてゼロである。

Ｒ^３、Ｒ^３Ａ、Ｒ^４、およびＲ^４Ａは、水素、Ｃ_１−Ｃ_２０ヒドロカルビル、置換されたＣ_１−Ｃ_２０ヒドロカルビル、ヘテロ原子含有Ｃ_１−Ｃ_２０ヒドロカルビルおよび置換されたヘテロ原子含有Ｃ_１−Ｃ_２０ヒドロカルビルから独立して選ばれる。

好ましくはｗ、ｘ、ｙおよびｚはゼロであり、Ｚ^１とＺ^２はＮであり、Ｒ^３ＡおよびＲ^４Ａは結合して−Ｑ−を形成し、錯体は式（XVII）の構造を有するようにされる：

式中、Ｒ^３およびＲ^４は先に定義されたとおりであり、好ましくはＲ^３とＲ^４の少なくとも１つ、より好ましくはＲ^３とＲ^４の両方が、単環ないし５環の脂環式または芳香族環であり、任意に１以上のヘテロ原子および／または置換基を含む。Ｑは連結基であり、典型的にはヒドロカルビレン結合であり、たとえばＣ_１−Ｃ_１２ヒドロカルビレン、置換されたＣ_１−Ｃ_１２ヒドロカルビレン、ヘテロ原子含有Ｃ_１−Ｃ_１２ヒドロカルビレン、および置換されたヘテロ原子含有Ｃ_１−Ｃ_１２ヒドロカルビレン結合であることができ、Ｑ内の隣接した原子上の２つ以上の置換基も結合して追加の環状構造を形成することができ、これは同様に置換されて２環ないし５環の環状基の縮合多環構造を提供することができる。Ｑはしばしば、必ずではないが、２つの原子間の連結基あるいは３つの原子間の連結基であり、たとえば−ＣＨ_２−ＣＨ_２−、−ＣＨ（Ｐｈ）ＣＨ（Ｐｈ）−、式中Ｐｈはフェニル；＝ＣＲ−Ｎ＝であり、非置換（Ｒ＝水素）または置換（Ｒ＝水素以外）トリアゾリル基を形成する；または−ＣＨ_２−ＳｉＲ_２−ＣＨ_２−（式中、Ｒは水素、アルキル、アルコキシルなど）である。

より多くの好適な実施態様では、Ｑは以下を含む２原子の連結基である；−ＣＲ^８Ｒ^９−ＣＲ^１０Ｒ^１１−または−ＣＲ^８＝ＣＲ^１０−、好ましくは−ＣＲ^８Ｒ^９−ＣＲ^１０Ｒ^１１−、式中、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０、およびＲ^１１は、水素、Ｃ_１−Ｃ_１２ヒドロカルビル、置換されたＣ_１−Ｃ_１２ヒドロカルビル、ヘテロ原子含有Ｃ_１−Ｃ_１２ヒドロカルビル、置換されたヘテロ原子含有Ｃ_１−Ｃ_１２ヒドロカルビル、およびこのセクションの（１）で定義された官能基である。官能基の例としては、カルボキシル、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ、Ｃ_５−Ｃ_２０アリールオキシ、Ｃ_２−Ｃ_２０アルコキシカルボニル、Ｃ_２−Ｃ_２０アルコキシカルボニル、Ｃ_２−Ｃ_２０アシルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキルチオ、Ｃ_５−Ｃ_２０アリールチオ、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキルスルホニル、およびＣ_１−Ｃ_２０アルキルスルフィニルがあげられ、これらは任意に１種以上の部位がＣ_１−Ｃ_１０アルキル、Ｃ_１−Ｃ_１０アルコキシル、Ｃ_５−Ｃ_２０アリール、ヒドロキシル、スルフヒドリル基（sulfhydryl）、ホルミル、およびハロゲン化物から選択された基で置換されていてもよい。あるいはまた、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０、およびＲ^１１の任意の２つが互いに結合し、置換または非置換の、飽和または不飽和の環状構造、例えば、Ｃ_４−Ｃ_１２脂環状基、Ｃ_５またはＣ_６アリール基を形成することができ、それらはそれ自身置換されることができ、たとえば脂環式基または芳香族基と結合ないし縮合することができ、または他の置換基を有することができる。

そのような式（XIII）の錯体、およびその製造法に関する詳細は、本明細書で参照され組み込まれる米国特許第７，３６５，１４０から得られることができる。

触媒の技術分野における当業者には理解されるように、本明細書に記載された触媒のすべてに対する好適な担体は、合成、半合成、または天然由来の物質であることができる。またそれらは有機または無機物質、たとえばポリマー、セラミック、または金属質であることができる。担体への結合は、必ずではないが、一般には共有結合であり、該共有結合は直接または間接的なものであることができ、間接的である場合には、典型的には担体表面の官能基を通して結合される。

この開示の反応に使用できる触媒の非限定的な例はＰＣＴ／ＵＳ２００８／００９６３５の３８−４５頁に詳細に記載される。この特許は本明細書で参照され組み込まれる。

メタセシス触媒を使用するための技術は当該技術分野で知られている（たとえば米国特許第７，１０２，０４７；６，７９４，５３４；６，６９６，５９７；６，４１４，０９７；６，３０６，９８８；５，９２２，８６３；５，７５０，８１５；および米国特許公開２００７／０００４９１７Ａ１のメタセシス触媒と配位子を参照）。これらのすべては、その全体が本明細書で参照され、組み込まれる。示された多くのメタセシス触媒はマテリア インク（Ｍａｔｅｒｉａ，Ｉｎｃ．パサディナ、カリフォルニア）によって製造されている。

追加のメタセシス触媒の非制限的な例としては、モリブデン、オスミウム、クロム、レニウム、およびタングステンから成る群から選択された金属カルベン錯体があげられる。「錯体」との用語は、遷移金属原子のような金属と、それに配位または結合する少なくとも１つの配位子または錯化剤とをいう。そのような配位子は典型的には、アルキンまたはアルケンメタセシスに有用な金属カルベン錯体におけるルイス塩基である。
そのような配位子の典型的な例はホスフィン、ハロゲン化物、および安定化されたカルベンである。いくつかのメタセシス触媒は複数の金属または金属助触媒を使用することができる（例えば、タングステンハロゲン化物、テトラアルキルすず化合物、および有機アルミニウム化合物を含む触媒）。

メタセシス反応プロセスに固定化触媒を使用することができる。固定化触媒は、触媒および担体を含む系であり、その触媒は担体と会合する。触媒と担体との例示的な会合は、化学結合または弱い相互作用（例えば、水素結合、ドナー・アクセプター相互作用）によって触媒またはその一部と担体またはその一部との間で起こり得る。担体は、触媒を担持するのに適した任意の材料を包含することが意図される。典型的には、固定化触媒は、液相または気相の反応物および生成物に作用する固相触媒である。例示的な担体は、ポリマー、シリカまたはアルミナである。かかる固定化触媒は、流動プロセスで使用することができる。固定化触媒は、生成物の精製および触媒の回収を簡易化することができ、その結果、触媒のリサイクルがより簡便となる。

メタセシス反応プロセスは、所望のメタセシス反応生成物を生成するのに適した任意の条件下で行われる。例えば、所望の生成物を生成し、かつ望ましくない副生成物を最小限に抑えるように化学量論、雰囲気、溶媒、温度および圧力が選択される。メタセシス反応プロセスは、不活性雰囲気下で行われ得る。同様に、反応物を気体として供給する場合、不活性気体希釈剤が使用できる。不活性雰囲気または不活性気体希釈剤は一般に、不活性ガスであり、その気体はメタセシス触媒と相互作用せず、触媒作用を実質的に妨げないことを意味する。例えば、特定の不活性ガスは、ヘリウム、ネオン、アルゴン、窒素およびそれらの組み合わせからなる群から選択される。

同様に、溶媒を使用する場合には、選択される溶媒は、メタセシス触媒に対して実質的に不活性であるように選択される。例えば、実質的に不活性な溶媒としては、限定されないが、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；クロロベンゼンおよびジクロロベンゼンなどのハロゲン化芳香族炭化水素類；ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン等の脂肪族溶媒；およびジクロロメタン、クロロホルム、ジクロロエタン等の塩素化アルカン類が挙げられる。

特定の実施形態において、メタセシス反応混合物に配位子が添加される。配位子を使用する多くの実施形態では、配位子は、触媒を安定化し、したがって触媒のターンオーバー数を増加させる分子であるように選択される。場合によっては、配位子によって、反応選択性および生成物分布が変化する。使用することができる配位子の例としては、限定されないが、例えば、トリシクロヘキシルホスフィンおよびトリブチルホスフィンなどのトリアルキルホスフィン類；トリフェニルホスフィンなどのトリアリールホスフィン類；ジフェニルシクロヘキシルホスフィンなどのジアリールアルキルホスフィン類；２，６−ジメチルピリジン、２，４，６−トリメチルピリジンなどのピリジン類；などのルイス塩基配位子ならびに、ホスフィンオキシド類およびホスフィニット類などの他のルイス塩基配位子が挙げられる。触媒の寿命を延ばす添加剤もまた、メタセシス反応時に存在することができる。

メタセシス反応温度は反応速度を制御する変数であり、その温度は、許容可能な速度で所望の生成物が得られるように選択される。メタセシス反応温度は、−４０℃を超えることができ、約−２０℃を超えることができ、典型的には約０℃を超え、または約２０℃を超える。典型的にはメタセシス反応温度は、約１５０℃未満、典型的には約１２０℃未満である。メタセシス反応の例示的な温度範囲は、約２０℃〜約１２０℃の範囲である。

メタセシス反応は、任意の望ましい圧力下で行うことができる。典型的には溶解状態でクロスメタセシス試薬を維持するのに十分に高い全圧を維持するのが望ましい。したがって、クロスメタセシス試薬の分子量が増加するにしたがって、クロスメタセシス試薬の沸点が高くなることから、圧力範囲の下限が一般に低下する。全圧は、約１０ｋＰａを超えるように、一部の実施形態では、約３０ｋＰを超えるように、または約１００ｋＰａを超えるように選択される。典型的には反応圧力は、約７０００ｋＰａ以下であり、一部の実施形態では、約３０００ｋＰａ以下である。メタセシス反応の例示的な圧力範囲は、約１００ｋＰａ〜約３０００ｋＰａである。

一部の実施形態において、メタセシス反応は、遷移金属成分および非遷移金属成分の両方を含有する系によって触媒される。最も活性かつ最も多く使用される触媒系は、第ＶＩＡ族遷移金属、例えば、タングステンおよびモリブデンから誘導される。

一部の実施形態において、不飽和ポリオールエステルは、メタセシス反応に供する前に部分水素化される。不飽和ポリオールエステルの部分水素化によって、その後のメタセシス反応において利用可能な二重結合の数が減少する。一部の実施形態では、不飽和ポリオールエステルをメタセシス反応させ、不飽和ポリオールエステルメタセシス反応生成物を形成し、次いで、不飽和ポリオールエステルメタセシス反応生成物を水素化して（例えば、部分または完全水素化して）、水素化不飽和ポリオールエステルメタセシス反応生成物が形成される。いくつかの実施態様では、追加の水素化サイクルが、主としてＣ_９−Ｃ_２１パラフィン（アルカン）、望ましくはＣ_９−Ｃ_１５パラフィン（アルカン）への不飽和ポリオールエステルの変換を助けるために利用される。

水素化は、植物油などの二重結合含有化合物を水素化する公知の方法にしたがって行われる。一部の実施形態では、不飽和ポリオールエステルまたは不飽和ポリオールエステルメタセシス反応生成物は、活性状態まで水素で化学的に還元されたニッケル触媒の存在下で水素化される。担持ニッケル水素化触媒の市販の例としては、商品名「ＮＹＳＯＦＡＣＴ」、「ＮＹＳＯＳＥＬ」、および「ＮＩ５２４８Ｄ」（エンゲルハード社、ニューハンプシャー州アイセリン：Ｅｎｇｌｅｈａｒｄ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｉｓｅｌｉｎ，ＮＨ））が挙げられる。その他の担持ニッケル水素化触媒としては、商品名「ＰＲＩＣＡＴ ９９１０」、「ＰＲＩＣＡＴ ９９２０」、「ＰＲＩＣＡＴ ９９０８」、「ＰＲＩＣＡＴ ９９３６」（ジョンソン・マッセイ キャタリスツ、マサチューセッツ州ウォードヒル：Ｊｏｈｎｓｏｎ Ｍａｔｔｈｅｙ Ｃａｔａｌｙｓｔｓ，Ｗａｒｄ Ｈｉｌｌ，ＭＡ）から市販されている触媒が挙げられる。

水素化触媒は、例えば、ニッケル、銅、パラジウム、白金、モリブデン、鉄、ルテニウム、オスミウム、ロジウムまたはイリジウムを含む。金属の組み合わせも使用することができる。有用な触媒は、不均一系または均一系触媒である。一部の実施形態では、触媒は、担持ルテニウム系触媒である。

一部の実施形態において、水素化触媒は、担体上に提供された、活性状態まで水素で化学的に還元されたニッケル（すなわち、還元ニッケル）を含む。担体は、多孔性シリカ（例えば、多孔質珪藻土、滴虫土、珪藻土、または珪質土）またはアルミナを含む。触媒は、ニッケル１ｇ当たりの高ニッケル表面積を特徴とする。

担持ニッケル触媒の粒子は、硬化トリアシルグリセリド、食用油または獣脂を含む保護媒質中に分散される。例示的な実施形態において、担持ニッケル触媒は、ニッケル約２２重量％のレベルで保護媒質中に分散される。

担持ニッケル触媒は、タイラー（Taylor）への米国特許第３，３５１，５６６に報告されている種類の触媒である。これらの触媒は、安定化された高ニッケル表面積４５〜６０平方メートル／ｇおよび総表面積２２５〜３００平方メートル／ｇを有する、固体ニッケル・シリカを含む。活性化触媒がニッケル２５〜５０重量％を含有し、シリカ総含有率３０〜９０重量％となるような割合で、多孔性シリカ粒子上へのニッケルヒドロシリケートなどのように、溶液からニッケルイオンおよびケイ酸イオンを沈殿させることによって、触媒が製造される。粒子は、空気中で３１５．６℃から４８２．２℃（６００°Ｆ〜９００°Ｆ）でか焼し、次いで水素で還元することによって活性化される。

高ニッケル含有率を有する有用な触媒は、本明細書において参照され組み込まれるＥＰ０１６８０９１に記載されており、その触媒は、ニッケル化合物の沈殿によって生成される。可溶性アルミニウム化合物を沈殿ニッケル化合物のスラリーに添加し、沈殿物を熟成させる。得られた触媒前駆物質を還元した後、還元された触媒は典型的には、全ニッケル１ｇ当たり、ニッケル表面積約９０〜１５０平方メートルを有する。その触媒は、範囲２〜１０のニッケル／アルミニウム原子比を有し、かつ約６６重量％を超えるニッケル総含有率を有する。

有用な高活性ニッケル／アルミナ／シリカ触媒が、ＥＰ１６７，２０１に記載されている。還元された触媒は、触媒中の全ニッケル１ｇ当たりの、高ニッケル表面積を有する。
有用なニッケル／シリカ水素化触媒が、米国特許第６，８４６，７７２に記載されている。この触媒は、ニッケルアミン炭酸塩水溶液中の粒状シリカ（例えば、多孔質珪藻土）のスラリーを合計少なくとも２００分間、７．５を超えるｐＨで加熱し、続いて濾過し、洗浄し、乾燥し、任意にか焼することによって生成される。ニッケル／シリカ水素化触媒は、向上した濾過特性を有すると報告されている。米国特許第４，４９０，４８０には、ニッケル総含有率５〜４０重量％を有する高表面積のニッケル／アルミナ水素化触媒が報告されている。

担持ニッケル水素化触媒の市販の例としては、商品名「ＮＹＳＯＦＡＣＴ」、「ＮＹＳＯＳＥＬ」、および「ＮＩ５２４８Ｄ」（エンゲルハード社、ニューハンプシャー州アイセリン）から入手可能な触媒が挙げられる。その他の担持ニッケル水素化触媒としては、商品名「ＰＲＩＣＡＴ ９９１０」、「ＰＲＩＣＡＴ ９９２０」、「ＰＲＩＣＡＴ ９９０８」、「ＰＲＩＣＡＴ ９９３６」（ジョンソン・マッセイ キャタリスツ）から市販されている触媒が挙げられる。

水素化は、バッチプロセスまたは連続プロセスで行うことができ、部分水素化または完全水素化であることができる。代表的なバッチプロセスにおいて、攪拌反応容器のヘッドスペースから真空を引いて、水素化される材料（例えば、ＲＢＤダイズ油またはＲＢＤダイズ油メタセシス反応生成物）を反応容器に投入する。次いで、材料を所望の温度に加熱する。典型的には温度は、約５０℃〜３５０℃、例えば、約１００℃〜３００℃または約１５０℃〜２５０℃の範囲である。望ましい温度は、例えば水素ガス圧力によって異なる。典型的にはガス圧力が高くなると、温度を下げる必要がある。別の容器内で、水素化触媒を混合容器に計り入れ、少量の水素化される材料（例えば、ＲＢＤダイズ油またはＲＢＤダイズ油メタセシス反応生成物）中にスラリー化する。水素化される材料が所望の温度に達した際に、水素化触媒のスラリーを反応容器に添加する。Ｈ_２ガスが所望の圧力に達するように、水素ガスを反応容器内に注入する。典型的にはＨ_２ガス圧力は、約１５〜３０００ｐｓｉｇ、例えば、約１５ｐｓｉｇ〜９０ｐｓｉｇの範囲である。ガスの圧力が増加するにしたがって、より特殊な高圧処理装置が必要となる。これらの条件下にて、水素化反応を開始し、温度を所望の水素化温度（例えば、約１２０℃〜２００℃）に上昇させ、例えば冷却コイルで反応物を冷却することによって温度を維持する。所望の水素化度に達した際に、反応物を所望の濾過温度に冷却する。

水素化触媒の量は典型的には例えば、使用する水素化触媒の種類、使用する水素化触媒の量、水素化される材料における不飽和度、所望の水素化速度、所望の水素化度（例えば、ヨウ素価（ＩＶ）により測定される）、試薬の純度、およびＨ_２ガス圧力などの多くの因子を考慮して選択される。一部の実施形態において、水素化触媒は、約１０重量％以下、例えば約５重量％以下または約１重量％以下の量で使用される。

水素化後、水素化触媒は、公知の技術を用いて、例えば濾過によって水素化生成物から除去することができる。一部の実施形態では、水素化触媒は、テキサス州コンローのスパークラーフィルター社、テキサス州コントレ（Ｓｐａｒｋｌｅｒ Ｆｉｌｔｅｒｓ，Ｉｎｃ．，Ｃｏｎｒｏｅ ＴＸ）から市販のフィルターなどのプレート・フレームフィルター（plate and frame filter）を使用して除去される。一部の実施形態では、濾過は、圧力または真空を用いて行われる。濾過性能を向上させるために、濾過助剤を使用してもよい。濾過助剤をメタセシス反応生成物に直接添加してもよく、あるいはフィルターに適用してもよい。濾過助剤の代表的な例としては、珪藻土、シリカ、アルミナ、および炭素が挙げられる。典型的には濾過助剤は、約１０重量％以下、例えば約５重量％以下または約１重量％以下の量で使用される。使用された水素化触媒を除去するために、他の濾過技術および濾過助剤も使用することができる。他の実施形態において、水素化触媒は、遠心分離を用い、続いて生成物をデカントすることによって除去される。

以下の非限定的な例を参照して本発明について説明する。

実施例１
この実施例では、脂肪酸メチルエステルが大豆油から誘導され、メタセシス触媒の存在下で、大豆ＦＡＭＥをメタセサイズするに十分な条件で１−ブテンと反応させた。それに続いて、メタセサイズ生成物を炭化水素に変換するに十分な条件で水素ガスと反応させた。この反応から得られた炭化水素の分布は以下の表に、化石燃料からの典型的なジェット燃料分布と比較して示されている。

実施例２
この実施例では、ジャケットを有するステンレス製の、５ガロンのＰａｒｒ反応器に、ディップチューブ、オーバーヘッドスターラ、内部冷却／加熱コイル、温度プローブ、試料採取弁、およびヘッドスペースガスの放出弁が取り付けられ、大豆油（６．８ｋｇのＳＢＯ、ＭＷｎ＝８６４．４ｇ／ｍｏｌ、コストコ（Ｃｏｓｔｃｏ）製、ガス・クロマトグラフィーで決定した結果で８５％の不飽和）が投入された。大豆油は、窒素パージ（１００ ｍＬ／分）しながら、１．５時間、２００℃で加熱することによって、熱で処理された。Ｐａｒｒ反応器内の大豆油は１９℃に冷却され、１−ブテン（３．９７ｋｇ、ＣＰグレード）が加圧された１−ブテンのシリンダからディップチューブを通して加えられた。３５ｇの大豆油内の［１，３−ビス−（２，４，６−トリメチルフェニル）−２−イミダゾリジニリデン］ジクロロルテニウム（３−メチル−２−ブテニリデン）（トリシクロヘキシルホスフィン）（２６０ｍｇ、Ｃ８２７触媒、マテリア社）の懸濁液がフィッシャーポーター圧力容器内で調製され、窒素でおよそ９０ｐｓｉｇにフィッシャーポーター容器を加圧することによって、ディップチューブを通して室温でＰａｒｒ反応器に加えられた。追加の３５ｇの油が、フィッシャーポーター容器中に残ったＣ８２７をすすぎ、Ｐａｒｒ反応器に入れるために使用された。反応混合物は２時間６０℃で攪拌された。ガス・クロマトグラフィー（ｇｃ）で反応進行度がモニターされた。過剰の１−ブテンと他の揮発性ガスの多くをＮ_２（１００ｍＬ／分）流れによってＰａｒｒ反応器のヘッドスペースから排出しつつ、得られたオレフィン／トリグリセリド反応生成物は、一晩冷却され３１℃にされた。３首の丸底フラスコに反応混合物を移した。ついでイソプロパノール中のトリス（ヒドロキシメチル）ホスフィン（ＴＨＭＰ）１．５Ｍを加えた（３０当量 ＴＨＭＰ／Ｃ８２７当量）。黄色い混合物は２時間８０℃で攪拌され、冷却され、３０℃から４０℃の間の温度に維持しつつ水で洗浄された。３０分後に２つの層に分離した。有機物層の第２の水洗浄は、２５℃でエマルションを形成し、一晩分離させた。有機物層は、２時間、無水Ｎａ_２ＳＯ_４の上で分離され、乾燥された。曇った黄色い混合物は濾紙を備えたブフナーろうとで濾過され、透明な黄色い濾液として７．７２ｋｇの反応生成物が単離された。反応生成物のアリコートは引き続き６０℃、メタノール中で、１％（ｗｔ／ｗｔ）のＮａＯＭｅとエステル交換反応を行い、ガスクロマトグラフ分析された。約１５重量％のＣ_６−Ｃ_８オレフィン、約２２重量％のＣ_９−Ｃ_１８オレフィン、約１９重量％のメチル ９−デセノエート、約１５重量％のメチル ９−ドデセノエート、約８重量％のＣ_１３−Ｃ_１５メチルエステル、および約１７重量％のＣ_１６−Ｃ_１８メチルエステルが得られた。

オレフィン／トリグリセリド反応生成物の３２５．０ｇと、炭素触媒上の５％Ｒｕ、２．５０ｇ（Ｄ１０１００２タイプ、５１．７％のＨ_２Ｏ含有量、Ｊｏｈｎｓｏｎ−Ｍａｔｔｈｅｙ ｐｌｃ．）を、６００ｍＬのステンレス製のＰａｒｒ反応器であって、ディップチューブ、気体飛沫同伴インペラーを有するオーバーヘッドスターラ、内部冷却コイル、温度プローブ、ヘッドスペース弁、および外部加熱マントルを備えた反応器に投入した。反応器はシールされ、内容物は５分間窒素ガスによってパージされた。反応器の漏出が水素ガス５００ｐｓｉｇで検査され、次いで反応器の圧力が２００ｐｓｉｇに減少された。システムを８０℃まで加熱しつつ、混合物は９００ｒｐｍで攪拌された。３０分の期間にわたって初期の反応が急速に行われ、その間、水素が１５０から５００ｐｓｉｇの間の圧力に維持するために反応器に加えられ、温度は１５３℃に上昇した後、７２℃になった。反応器の圧力は水素で５００ｐｓｉｇに調整された。温度は１１０℃まで上げられた。反応器内容物はさらに２時間加熱され、周囲温度に冷却され、約５０ｐｓｉｇにベントされた。液体反応器内容物の濾過されたアリコートのガスクロマトグラフ分析では、アルカンおよび飽和エステルが検出された。これは含んでいた炭素炭素二重結合が水素化されたことを示している。反応器は、２１℃で水素で４００ｐｓｉｇに再充填されて、５．５時間、２７５から３００℃に加熱された。さらに１８時間にわたり、追加の水素添加と２７５−３００℃の加熱を４サイクル繰り返し、蓄積された揮発性生成物は、室温で、水素で３２０ｐｓｉｇに反応器に圧力をかけて、１００ｐｓｉｇでヘッドスペースをベントすることによって、除去された。１１の水素添加サイクルにわたる２７５−３００℃での５９時間の後、２０分間、７０℃で蓄積している揮発物の窒素パージを行った。Ｃ_９−Ｃ_２１アルカンは、反応混合物中の有機生成物の半分以上を構成した。その８７％が希望のＣ_９−Ｃ_１５アルカンであった。ヘキサンとオクタンの少量も見られた。非パラフィン系生産物は、主としてＣ_１０−Ｃ_１８の酸、アルコール類、およびエステル類であった。これらはさらなる水素添加サイクルにより、Ｃ_９−Ｃ_１８アルカンへ連続的に転化することが見いだされた。

比較例
この例では、大豆油（２６３ｇ、カルギル、ｇｃによれば１０％のＣ_１６／９０％のＣ_１８エステル）と、炭素触媒上の５％Ｒｕの２．５１ｇ（Ｄ１０１００２タイプ、５１．７％のＨ_２Ｏ含有、ジョンソン−マーシー ピーエルシー（Ｊｏｈｎｓｏｎ−Ｍａｔｔｈｅｙ ｐｌｃ）が、６００ｍｌのステンレス製のＰａｒｒ反応器で、ディップチューブ、気体飛沫同伴インペラーを有するオーバーヘッドスターラ、内部冷却コイル、温度プローブ、ヘッドスペース弁、および外部加熱マントルを備えた反応器に投入された。反応器はシールされ、内容物は５分間窒素ガスによってパージされた。反応器の漏出が窒素ガス５００ｐｓｉｇで検査され、次いで反応器は水素で１５分間パージされ、反応器は５０℃に加熱された。反応器内の水素圧力が２００ｐｓｉｇに上昇され、システムを１１０℃まで加熱しつつ、混合物は９００ｒｐｍで攪拌された。３０分の期間にわたって初期の反応が急速に行われ、その間、水素が２００から５００ｐｓｉｇの間の圧力に維持するために反応器に加えられ、温度は１１５℃に上昇した後、１１０℃になった。反応器の圧力は水素で５００ｐｓｉｇに調整された。反応器内容物はさらに３時間撹拌され、反応温度は２６５℃に上昇し、その温度で３時間保持された。６時間の期間にわたり水素が間歇的に加えられ、反応器圧力は４６０から５１０ｐｓｉｇの間に維持された。反応器は一晩冷却され、ベントされた。１０の水素添加サイクルにわたる２７５−３００℃での６７時間の後、反応混合物中の有機生成物は、９９重量％以上のＣ_９−Ｃ_２１アルカンであり、その１８重量％のみが所望のＣ_９−Ｃ_１５の範囲であることが見いだされた。

１−ブテンと大豆油との反応からの揮発性生成物は、水素炎イオン化検出器（ＦＩＤ）を備えたアジリエント（Ａｇｉｌｅｎｔ）６８９０ガス・クロマトグラフィー（ＧＣ）を使用して分析された。
以下の測定条件と装置が使用された：
カラム：レステック（Ｒｅｓｔｅｋ） Ｒｔｘ−５、３０ｍ×０．２５ｍｍ（内径
：ＩＤ）×０．２５μｍの膜厚
インジェクター温度：２５０℃
検出器温度：２８０℃
オーブン温度：３５℃の開始温度、１分の保持時間、８℃／分の速度で８０℃まで
の昇温：保持時間：０分、８℃／分の速度で２７０℃まで昇温、
１０分の保持時間：
キャリヤーガス：ヘリウム
平均ガス速度：３１．３±３．５％ｃｍ／秒（計算値）
分割比：約５０：１

生成物は、質量スペクトル分析（ＧＣＭＳ−Ａｇｉｌｅｎｔ ５９７３Ｎ）からのサポートデータを利用して、公知の標準とピークを比較することによって、キャラクタライズされた。ＧＣＭＳ分析は、上記と同じ方法により、第２のＲｔｘ−５、３０ｍ×０．２５ｍｍ（ＩＤ）×０．２５μｍ膜厚のＧＣカラムを使用して行った。

アルカンおよび酸の分析は、アジリエント６８５０装置と以下の測定条件を使用することで行われた：
カラム：レステック（Ｒｅｓｔｅｋ） Ｒｔｘ−６５、３０ｍ×０．３２ｍｍ（Ｉ
Ｄ）×０．１μｍの膜厚
インジェクター温度：３００℃
検出器温度：３７５℃
オーブン温度：５５℃の開始温度、５分の保持時間、２０℃／分の速度で３５０℃
までの昇温：２０．２５分の保持時間：
キャリヤーガス：水素
流量：１．０ｍＬ／分
分割比： １５：１

生産物は、公知の標準とピークを比較することによって、キャラクタライズされた。

脂肪酸メチルエステル（ＦＡＭＥ）分析は、アジリエント６８５０装置と以下の測定条件を使用することで行われた：
カラム：ジェイ アンド ダブリュ サイエンティフィック（Ｊ＆Ｗ Scientific
）DB-Wax, ３０ｍｘ０．３２ｍｍ（ＩＤ）ｘ０．５μｍの膜厚
インジェクター温度：２５０℃
検出器温度：３００℃
オーブン温度：７０℃の開始温度、１分の保持時間、２０℃／分の速度で１８０℃
までの昇温：３℃／分の速度で２２０℃までの昇温：３３．５分の
保持時間：
キャリヤーガス：水素
流量：１．０ｍＬ／分
分割比： ５０：１

上記の実施例は、本発明のプロセスにより得られるＣ_９−Ｃ_１５燃料範囲内のアルカンの収量が、公知技術から得られるＣ_９−Ｃ_１５燃料範囲内のアルカンに比べて改良されたことを示す。

説明された本発明は、改良および別法を有することができ、種々の実施態様が詳細に説明された。さらに、本発明は非限定的な例に基づいて説明されたが、本発明の範囲はそれらに限定されるものではなく、当業者は改良を加えることができ、特に本明細書の開示に基づいて改良を加えることができることが理解される。

Claims (20)

1. 以下を含むジェット燃料組成物の製造方法：
   天然油を含む原料を提供すること；
   低分子量オレフィンを提供すること；
   メタセサイズされた生成物を形成するに十分な条件下で、メタセシス触媒の存在下に低分子量オレフィンと原料を反応させること；および
   ジェット燃料組成物を形成するに十分な条件下で、メタセサイズされた生成物を水素化すること；を含み、
   該ジェット燃料組成物が５から１６の炭素数の間の炭素数分布を有する炭化水素を含む、方法。
2. 該ジェット燃料組成物が４０ＭＪ／ｋｇよりも大きなエネルギー密度を有する、請求項１記載の方法。
3. 該ジェット燃料組成物を異性化することをさらに含み、該ジェット燃料組成物における直鎖パラフィン化合物の画分がイソパラフィン化合物に異性化される、請求項１記載の方法。
4. 該ジェット燃料組成物からＣ_１８＋化合物と水を分離することをさらに含む、請求項１記載の方法。
5. 該Ｃ_１８＋化合物が、蒸留、ろ過、または遠心分離の少なくとも１つの方法により除去される、請求項４記載の方法。
6. 該分離の後に該ジェット燃料組成物を異性化することをさらに含み、該ジェット燃料組成物における直鎖パラフィン化合物の画分がイソパラフィン化合物に異性化される、請求項４記載の方法。
7. 該ジェット燃料組成物が灯油タイプジェット燃料であり、炭素数分布が８から１６の炭素数の間である、請求項１記載の方法。
8. 該灯油タイプジェット燃料が、
   約３８℃から６６℃の間の引火点、約２１０℃の自動点火温度、および約−４７℃から−４０℃の間の凝固点を有する、請求項７記載の方法。
9. 該ジェット燃料組成物がナフサタイプジェット燃料であり、炭素数分布が５から１５の炭素数の間である、請求項１記載の方法。
10. 該ナフサタイプジェット燃料が、
    約−２３℃から０℃の間の引火点、約２５０℃の自動点火温度、および約−６５℃の凝固点を有する、請求項９記載の方法。
11. 該原料が藻類油、キャノーラ油、なたね油、ココナツ油、コーン油、綿実油、オリーブ油、パーム油、落花生油、サフラワー油、胡麻油、大豆油、ヒマワリ油、亜麻仁油、パーム核油、桐油、ヤトロファ油、ヒマシ油、およびこれらの１以上の天然油誘導体から成る群から選択された１以上の油を含む、請求項１記載の方法。
12. 該原料が大豆油、大豆油の誘導体、またはそれらの組み合わせを含む、請求項１記載の方法。
13. 該低分子量オレフィンが、エチレン、プロピレン、１−ブテン、および２−ブテンから成る群から選択された少なくとも１つの低分子量オレフィンを含む、請求項１記載の方法。
14. 該低分子量オレフィンがα−オレフィンである、請求項１記載の方法。
15. 該低分子量オレフィンが１−ブテンを含む、請求項１記載の方法。
16. 該低分子量オレフィンが４から１０の炭素数を有する少なくとも１つの分岐鎖オレフィンを含む、請求項１記載の方法。
17. 該ジェット燃料組成物が環状６炭素化合物を含む、請求項１記載の方法。
18. 該ジェット燃料組成物が約２０重量％より多いＣ_１０化合物を含む、請求項１記載の方法。
19. 該ジェット燃料組成物が約８０重量％より多いＣ_９−Ｃ_１５アルカンを含む、請求項１記載の方法。
20. 以下を含むジェット燃料組成物の製造方法：
    天然油を含む原料を提供すること；
    低分子量オレフィンを提供すること；
    メタセサイズされた生成物を形成するに十分な条件下で、メタセシス触媒の存在下に低分子量オレフィンと原料を反応させること；
    ジェット燃料組成物を形成するに十分な条件下で、メタセサイズされた生成物を水素化すること；
    該ジェット燃料組成物から水を分離すること；
    ここで該ジェット燃料組成物は５から１６の炭素数の間の炭素数分布を有する炭化水素を含む；
    前記の分離の後、該ジェット燃料組成物を異性化することをさらに含み、該ジェット燃料組成物における直鎖パラフィン化合物の画分がイソパラフィン化合物に異性化される、方法。
    

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