JP2011519861A5 - - Google Patents
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ある態様は、医薬組成物を提供し、これには、対象の、腸の不快を特徴とする食道、胃、もしくは消化器障害もしくは状態、または前記食道、胃、もしくは消化器障害もしくは状態の症状を治療する際に、使用するのに好適な治療剤と、約100ナノメートル未満の平均直径を実質的に有する帯電安定化した酸素含有のナノ構造のイオン水溶液を含み、前記流体により生細胞に接触した際に、細胞膜電位および細胞膜伝導性のうちの少なくとも1つの調節を提供するのに十分な量において、イオン水性流体中に安定的に構成された、界面動電的に改変された水性流体の量と、を含む。
本発明は、例えば以下の項目を提供する。
(項目1)
消化器障害もしくは疾患、またはこれらの少なくとも1つの症状を治療する方法であって、約100ナノメートル未満の平均直径を実質的に有する帯電安定化した酸素含有のナノ構造のイオン水溶液を含み、流体により生細胞に接触した際に、細胞膜電位および細胞膜伝導性のうちの少なくとも1つの調節を提供するのに十分な量において、イオン水性流体中に安定的に構成された、治療有効量の界面動電的に改変された水性流体を、必要とする対象に投与することを含み、それにより、消化器障害またはこれらの少なくとも1つの症状を治療することを提供する、方法。
(項目2)
前記帯電安定化した酸素含有のナノ構造は、前記流体中で主要な帯電安定化したガス含有のナノ構造種である、項目1に記載の方法。
(項目3)
前記帯電安定化した酸素含有のナノ構造として、前記流体中に存在する溶解した酸素分子の割合は、0.01%超、0.1%超、1%超、5%超、10%超、15%超、20%超、25%超、30%超、35%超、40%超、45%超、50%超、55%超、60%超、65%超、70%超、75%超、80%超、85%超、90%超、および95%超からなる群から選択される割合である、項目1に記載の方法。
(項目4)
全ての溶解酸素は、前記帯電安定化した酸素含有のナノ構造に実質的に存在する、項目1に記載の方法。
(項目5)
前記帯電安定化した酸素含有のナノ構造は、90nm、80nm、70nm、60nm、50nm、40nm、30nm、20nm、10nm、および5nm未満からなる群から選択される大きさより小さい平均直径を実質的に有する、項目1に記載の方法。
(項目6)
前記イオン水溶液は、食塩溶液を含む、項目1に記載の方法。
(項目7)
前記流体は、超酸素化されている、項目1に記載の方法。
(項目8)
前記流体は、溶媒和電子の形態を含む、項目1に記載の方法。
(項目9)
前記界面動電的に改変された水性流体の改変は、流体力学的に誘起された、局在界面動電効果への前記流体の曝露を含む、項目1に記載の方法。
(項目10)
前記局在界面動電効果への曝露は、電圧パルスおよび電流パルスのうちの少なくとも1つへの曝露を含む、項目9に記載の方法。
(項目11)
流体力学的に誘起された、局在界面動電効果への前記流体の曝露は、前記流体を生成するために使用されるデバイスの界面動電効果を誘起する構造特性への前記流体の曝露を含む、項目9に記載の方法。
(項目12)
前記消化器障害もしくは疾患、または前記これらの少なくとも1つの症状は、胃炎、消化性潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾患(GERD)、胃酸の逆流、好酸球性食道炎、クローン病を含む炎症性腸疾患、過敏性腸症候群、ピロリ菌(H.pylori)、サルモネラ菌、赤痢菌、ブドウ球菌、カンピロバクター菌、クロストリジウム属、大腸菌、エルシニア属、ビブリオ属、カンジダ属、ジアルジア属、赤痢アメーバ、ロタウイルス、ノロウイルス、アデノウイルスおよびアストロウイルスによる感染を含む胃腸管への感染もしくは外傷、胃腸管の炎症、混合結合組織病(MCTD)、ならびに潰瘍性大腸炎からなる群から選択される少なくとも1つの状態に関連する、項目1に記載の方法。
(項目13)
前記消化器障害もしくは疾患、または前記これらの少なくとも1つの症状は、胃食道逆流性疾患(GERD)を含む胃酸の逆流、好酸球性食道炎、および胃腸管の炎症からなる群から選択される少なくとも1つを含む、項目1に記載の方法。
(項目14)
前記消化器障害もしくは疾患、または前記これらの少なくとも1つの症状は、胃食道逆流性疾患(GERD)を含む胃酸の逆流、好酸球性食道炎のうちの少なくとも1つを含む、項目1に記載の方法。
(項目15)
少なくとも1つの追加の治療剤は、前記患者に投与される、併用療法を更に含む、項目1に記載の方法。
(項目16)
前記少なくとも1つの追加の治療剤は、オメプラゾール、パントプラゾール、ランソプラゾール、エソメプラゾール、テナトプラゾール、およびラベプラゾールを含むプロトンポンプ阻害剤;ラニチジン、ファモチジン、シメチジン、およびニザチジンを含むヒスタミンH2受容体遮断剤;水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、炭酸アルミニウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、重炭酸ナトリウム、ハイドロタルサイト、およびマガルドレートシメチコンを含む制酸剤;イトプリド、ドンペリドン、メトクロプラミド、エリスロマイシン、プルカロプリド、およびシサプリドを含む運動促進剤;ジサリチル酸ビスマス(bismuth subsalicylate)、ロペラミド、およびジフェノキシレート(diphenocylate)を含む止痢剤;ヒドロコルチゾン、酢酸ヒドロコルチゾン、酢酸コルチゾン、チキソコルトールピバラート、プレドニゾロン、メチルプレドニゾロン(methylprednisolone)、およびプレドニゾンを含むコルチコステロイド;ジサイクロミン、アトロピン、硝酸メチルアトロピン、メベベリン、スコポラミン、およびピレンゼピンを含む鎮痙剤;アザチオプリン、メルカプトプリン、およびメトトレキサートを含む免疫調節剤;アモキシシリン(ペニシリン)、クラリスロマイシン、レボフロキサシン、メトロニダゾールを含む抗生物質;インフリキシマブ、エタネルセプト、アダリムマブ、セルトリズマブ、およびナタリズマブを含む生物製剤;4−アミノサリチル酸および5−アミノサリチル酸を含む抗炎症剤;ルビプロストンおよびテガセロドを含む瀉下剤;アルギン酸;スクラルファート;ミソプロストール;ならびにモサプリド、ならびにこれらの組み合わせからなる群から選択される、項目15に記載の方法。
(項目17)
前記少なくとも1つの追加の治療剤は、プロトンポンプ阻害剤、ヒスタミンH2受容体遮断剤、制酸剤、運動促進剤、止痢剤、抗コリン作用剤、コルチコステロイド(吸入用、または別様)、全身性コルチコステロイド、グルココルチコイド、鎮痙剤、免疫調節剤、抗生物質、生物製剤、抗炎症剤、瀉下剤、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される、項目15に記載の方法。
(項目18)
前記少なくとも1つの追加の治療剤は、アルブテロール、ブデソニド、エソメプラゾール(ネキシウム)およびオメプラゾール(プリロセック)、ならびにこれらの活性誘導体からなる群から選択される、項目15に記載の方法。
(項目19)
前記少なくとも1つの追加の治療剤は、TSLPアンタゴニスト、TSLPRアンタゴニスト、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される、項目15に記載の方法。
(項目20)
前記アンタゴニストは、TSLPもしくはTSLP受容体に対して特異的な中和抗体、可溶性TSLP受容体分子、TSLP受容体融合タンパク質、TSLPR−免疫グロブリンFc分子、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される、項目19に記載の方法。
(項目21)
前記界面動電的に改変された水性流体は、一酸化窒素の局在性または細胞内レベルを調節する、項目1に記載の方法。
(項目22)
前記界面動電的に改変された水性流体は、IL−1β、IL−8、TNF−α、およびTNF−βからなる群から選択される少なくとも1つのサイトカインの投与部位で、局在性の低下を促進する、項目1に記載の方法。
(項目23)
別の抗炎症剤を用いて、同時に、または補助的に前記対象を治療することにより炎症の相乗的または非相乗的阻害または減少を更に含む、項目1に記載の方法。
(項目24)
細胞膜電位および細胞膜伝導性のうちの少なくとも1つの調節は、膜結合タンパク質もしくは成分の立体配座、リガンド結合活性、または触媒活性を改変することによる細胞膜構造または機能の調節を含む、項目1に記載の方法。
(項目25)
前記膜結合タンパク質は、受容体、膜貫通受容体、イオンチャネルタンパク質、細胞内付着タンパク質、細胞接着タンパク質、およびインテグリンからなる群から選択される少なくとも1つを含む、項目24に記載の方法。
(項目26)
前記膜貫通受容体は、Gタンパク質共役型受容体(GPCR)を含む、項目25に記載の方法。
(項目27)
前記Gタンパク質共役型受容体(GPCR)は、Gタンパク質αサブユニットと相互作用する、項目26に記載の方法。
(項目28)
前記Gタンパク質αサブユニットは、Gα s、 Gα i、 Gα q 、およびGα 12 からなる群から選択される少なくとも1つを含む、項目27に記載の方法。
(項目29)
前記少なくとも1つのGタンパク質αサブユニットは、Gα q である、項目28に記載の方法。
(項目30)
細胞膜電位および細胞膜伝導性のうちの少なくとも1つの調節は、カルシウム依存性の細胞伝達経路またはシステムの調節を含む、細胞内シグナル変換の調節を含む、項目1に記載の方法。
(項目31)
細胞内シグナル変換の調節は、ホスホリパーゼC活性の調節を含む、項目30に記載の方法。
(項目32)
細胞内シグナル変換の調節は、アデニル酸シクラーゼ(AC)活性の調節を含む、項目30に記載の方法。
(項目33)
細胞膜電位および細胞膜伝導性のうちの少なくとも1つの調節は、胃炎、消化性潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾患(GERD)、胃酸の逆流、好酸球性食道炎、クローン病を含む炎症性腸疾患、過敏性腸症候群、ピロリ菌(H.pylori)、サルモネラ菌、赤痢菌、ブドウ球菌、カンピロバクター菌、クロストリジウム属、大腸菌、エルシニア属、ビブリオ属、カンジダ属、ジアルジア属、赤痢アメーバ、ロタウイルス、ノロウイルス、アデノウイルスおよびアストロウイルスによる感染を含む胃腸管への感染もしくは外傷、胃腸管の炎症、混合結合組織病(MCTD)、ならびに潰瘍性大腸炎、疼痛、嘔気、嘔吐、下痢、赤痢、便秘、腫脹、咽喉炎、咽喉もしくは呼吸刺激、口腔咽頭刺激、体重減少もしくは体重増加からなる群から選択される少なくとも1つの状態または症状に関連する、細胞内シグナル変換の調節を含む、項目1に記載の方法。
(項目34)
細胞ネットワークまたは層への投与を含み、その中の細胞間結合の調節を更に含む、項目1に記載の方法。
(項目35)
前記細胞間結合は、密着結合、ギャップ結合、接着帯、およびデスモソーム(desmasome)からなる群から選択される少なくとも1つを含む、項目34に記載の方法。
(項目36)
前記細胞ネットワークまたは層は、食道上皮、胃上皮、盲腸の上皮およびその結腸領域を含む大腸上皮、上皮もしくは十二指腸、空腸、およびその回腸領域を含む小腸上皮からなる群から選択される少なくとも1つを含む、項目34に記載の方法。
(項目37)
前記界面動電的に改変された水性流体は、含酸素であり、該流体中の該酸素は、大気圧で、少なくとも8ppm、少なくとも15ppm、少なくとも25ppm、少なくとも30ppm、少なくとも40ppm、少なくとも50ppm、または少なくとも60ppmの量で存在する、項目1に記載の方法。
(項目38)
前記界面動電的に改変された水性流体は、溶媒和電子、および界面動電的に修飾された、または荷電された酸素種の形態の少なくとも1つを含む、項目1〜37のいずれか1項に記載の方法。
(項目39)
前記溶媒和電子、または界面動電的に修飾された、もしくは荷電された酸素種の形態は、少なくとも0.01ppm、少なくとも0.1ppm、少なくとも0.5ppm、少なくとも1ppm、少なくとも3ppm、少なくとも5ppm、少なくとも7ppm、少なくとも10ppm、少なくとも15ppm、少なくとも20ppm、または少なくとも40ppmの量で存在する、項目38に記載の方法。
(項目40)
前記界面動電的に改変された含酸素水性流体は、分子酸素により、安定化された溶媒和電子を含む、項目38に記載の方法。
(項目41)
投与は、経口、舌下、口腔、非経口、直腸、局所、または注射経路による、項目1に記載の方法。
(項目42)
前記投与経路は、経皮的、膣内、眼球内、耳内、鼻腔内、吸入、注射または移植可能なデバイスもしくは物質の挿入による、項目41に記載の方法。
(項目43)
前記注射経路は、皮下、筋肉内、関節内、腹腔内、槽内、膀胱内、髄腔内、または静脈内である、項目41に記載の方法。
(項目44)
前記界面動電的に改変された水性流体は、酸素富化水を含む、項目1に記載の方法。
(項目45)
全細胞伝導性を調節することは、該全細胞伝導性の線形または非線形の電圧依存性寄与のうちの少なくとも1つを調節することを含む、項目1に記載の方法。
(項目46)
腸の不快を特徴とする食道、胃、もしくは消化器障害もしくは状態、または該食道、胃、もしくは消化器障害もしくは状態の症状を治療する際に、使用するのに好適な治療剤を製剤化する方法であって、該方法は、対象の、腸の不快を特徴とする食道、胃、もしくは消化器障害もしくは状態、または該食道、胃、もしくは消化器障害もしくは状態の症状を治療する際に、使用するのに好適な治療剤を得ることと、約100ナノメートル未満の平均直径を実質的に有する帯電安定化した酸素含有のナノ構造のイオン水溶液を含み、流体により生細胞に接触した際に、細胞膜電位および細胞膜伝導性のうちの少なくとも1つの調節を提供するのに十分な量において、イオン水性流体中に安定的に構成された、界面動電的に改変された水性流体の量と該治療剤を混合することと、を含み、それにより、腸の不快を特徴とする食道、胃、もしくは消化器障害もしくは状態、または該食道、胃、もしくは消化器障害もしくは状態の症状を治療する際に、使用するのに好適な治療剤を製剤化することを提供する、方法。
(項目47)
医薬組成物であって、対象の、腸の不快を特徴とする食道、胃、もしくは消化器障害もしくは状態、または該食道、胃、もしくは消化器障害もしくは状態の症状を治療する際に、使用するのに好適な治療剤と、約100ナノメートル未満の平均直径を実質的に有する帯電安定化した酸素含有のナノ構造のイオン水溶液を含み、流体により生細胞に接触した際に、細胞膜電位および細胞膜伝導性のうちの少なくとも1つの調節を提供するのに十分な量において、前記イオン水性流体中に安定的に構成された、界面動電的に改変された水性流体の量と、を含む、医薬組成物。
本発明は、例えば以下の項目を提供する。
(項目1)
消化器障害もしくは疾患、またはこれらの少なくとも1つの症状を治療する方法であって、約100ナノメートル未満の平均直径を実質的に有する帯電安定化した酸素含有のナノ構造のイオン水溶液を含み、流体により生細胞に接触した際に、細胞膜電位および細胞膜伝導性のうちの少なくとも1つの調節を提供するのに十分な量において、イオン水性流体中に安定的に構成された、治療有効量の界面動電的に改変された水性流体を、必要とする対象に投与することを含み、それにより、消化器障害またはこれらの少なくとも1つの症状を治療することを提供する、方法。
(項目2)
前記帯電安定化した酸素含有のナノ構造は、前記流体中で主要な帯電安定化したガス含有のナノ構造種である、項目1に記載の方法。
(項目3)
前記帯電安定化した酸素含有のナノ構造として、前記流体中に存在する溶解した酸素分子の割合は、0.01%超、0.1%超、1%超、5%超、10%超、15%超、20%超、25%超、30%超、35%超、40%超、45%超、50%超、55%超、60%超、65%超、70%超、75%超、80%超、85%超、90%超、および95%超からなる群から選択される割合である、項目1に記載の方法。
(項目4)
全ての溶解酸素は、前記帯電安定化した酸素含有のナノ構造に実質的に存在する、項目1に記載の方法。
(項目5)
前記帯電安定化した酸素含有のナノ構造は、90nm、80nm、70nm、60nm、50nm、40nm、30nm、20nm、10nm、および5nm未満からなる群から選択される大きさより小さい平均直径を実質的に有する、項目1に記載の方法。
(項目6)
前記イオン水溶液は、食塩溶液を含む、項目1に記載の方法。
(項目7)
前記流体は、超酸素化されている、項目1に記載の方法。
(項目8)
前記流体は、溶媒和電子の形態を含む、項目1に記載の方法。
(項目9)
前記界面動電的に改変された水性流体の改変は、流体力学的に誘起された、局在界面動電効果への前記流体の曝露を含む、項目1に記載の方法。
(項目10)
前記局在界面動電効果への曝露は、電圧パルスおよび電流パルスのうちの少なくとも1つへの曝露を含む、項目9に記載の方法。
(項目11)
流体力学的に誘起された、局在界面動電効果への前記流体の曝露は、前記流体を生成するために使用されるデバイスの界面動電効果を誘起する構造特性への前記流体の曝露を含む、項目9に記載の方法。
(項目12)
前記消化器障害もしくは疾患、または前記これらの少なくとも1つの症状は、胃炎、消化性潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾患(GERD)、胃酸の逆流、好酸球性食道炎、クローン病を含む炎症性腸疾患、過敏性腸症候群、ピロリ菌(H.pylori)、サルモネラ菌、赤痢菌、ブドウ球菌、カンピロバクター菌、クロストリジウム属、大腸菌、エルシニア属、ビブリオ属、カンジダ属、ジアルジア属、赤痢アメーバ、ロタウイルス、ノロウイルス、アデノウイルスおよびアストロウイルスによる感染を含む胃腸管への感染もしくは外傷、胃腸管の炎症、混合結合組織病(MCTD)、ならびに潰瘍性大腸炎からなる群から選択される少なくとも1つの状態に関連する、項目1に記載の方法。
(項目13)
前記消化器障害もしくは疾患、または前記これらの少なくとも1つの症状は、胃食道逆流性疾患(GERD)を含む胃酸の逆流、好酸球性食道炎、および胃腸管の炎症からなる群から選択される少なくとも1つを含む、項目1に記載の方法。
(項目14)
前記消化器障害もしくは疾患、または前記これらの少なくとも1つの症状は、胃食道逆流性疾患(GERD)を含む胃酸の逆流、好酸球性食道炎のうちの少なくとも1つを含む、項目1に記載の方法。
(項目15)
少なくとも1つの追加の治療剤は、前記患者に投与される、併用療法を更に含む、項目1に記載の方法。
(項目16)
前記少なくとも1つの追加の治療剤は、オメプラゾール、パントプラゾール、ランソプラゾール、エソメプラゾール、テナトプラゾール、およびラベプラゾールを含むプロトンポンプ阻害剤;ラニチジン、ファモチジン、シメチジン、およびニザチジンを含むヒスタミンH2受容体遮断剤;水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、炭酸アルミニウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、重炭酸ナトリウム、ハイドロタルサイト、およびマガルドレートシメチコンを含む制酸剤;イトプリド、ドンペリドン、メトクロプラミド、エリスロマイシン、プルカロプリド、およびシサプリドを含む運動促進剤;ジサリチル酸ビスマス(bismuth subsalicylate)、ロペラミド、およびジフェノキシレート(diphenocylate)を含む止痢剤;ヒドロコルチゾン、酢酸ヒドロコルチゾン、酢酸コルチゾン、チキソコルトールピバラート、プレドニゾロン、メチルプレドニゾロン(methylprednisolone)、およびプレドニゾンを含むコルチコステロイド;ジサイクロミン、アトロピン、硝酸メチルアトロピン、メベベリン、スコポラミン、およびピレンゼピンを含む鎮痙剤;アザチオプリン、メルカプトプリン、およびメトトレキサートを含む免疫調節剤;アモキシシリン(ペニシリン)、クラリスロマイシン、レボフロキサシン、メトロニダゾールを含む抗生物質;インフリキシマブ、エタネルセプト、アダリムマブ、セルトリズマブ、およびナタリズマブを含む生物製剤;4−アミノサリチル酸および5−アミノサリチル酸を含む抗炎症剤;ルビプロストンおよびテガセロドを含む瀉下剤;アルギン酸;スクラルファート;ミソプロストール;ならびにモサプリド、ならびにこれらの組み合わせからなる群から選択される、項目15に記載の方法。
(項目17)
前記少なくとも1つの追加の治療剤は、プロトンポンプ阻害剤、ヒスタミンH2受容体遮断剤、制酸剤、運動促進剤、止痢剤、抗コリン作用剤、コルチコステロイド(吸入用、または別様)、全身性コルチコステロイド、グルココルチコイド、鎮痙剤、免疫調節剤、抗生物質、生物製剤、抗炎症剤、瀉下剤、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される、項目15に記載の方法。
(項目18)
前記少なくとも1つの追加の治療剤は、アルブテロール、ブデソニド、エソメプラゾール(ネキシウム)およびオメプラゾール(プリロセック)、ならびにこれらの活性誘導体からなる群から選択される、項目15に記載の方法。
(項目19)
前記少なくとも1つの追加の治療剤は、TSLPアンタゴニスト、TSLPRアンタゴニスト、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される、項目15に記載の方法。
(項目20)
前記アンタゴニストは、TSLPもしくはTSLP受容体に対して特異的な中和抗体、可溶性TSLP受容体分子、TSLP受容体融合タンパク質、TSLPR−免疫グロブリンFc分子、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される、項目19に記載の方法。
(項目21)
前記界面動電的に改変された水性流体は、一酸化窒素の局在性または細胞内レベルを調節する、項目1に記載の方法。
(項目22)
前記界面動電的に改変された水性流体は、IL−1β、IL−8、TNF−α、およびTNF−βからなる群から選択される少なくとも1つのサイトカインの投与部位で、局在性の低下を促進する、項目1に記載の方法。
(項目23)
別の抗炎症剤を用いて、同時に、または補助的に前記対象を治療することにより炎症の相乗的または非相乗的阻害または減少を更に含む、項目1に記載の方法。
(項目24)
細胞膜電位および細胞膜伝導性のうちの少なくとも1つの調節は、膜結合タンパク質もしくは成分の立体配座、リガンド結合活性、または触媒活性を改変することによる細胞膜構造または機能の調節を含む、項目1に記載の方法。
(項目25)
前記膜結合タンパク質は、受容体、膜貫通受容体、イオンチャネルタンパク質、細胞内付着タンパク質、細胞接着タンパク質、およびインテグリンからなる群から選択される少なくとも1つを含む、項目24に記載の方法。
(項目26)
前記膜貫通受容体は、Gタンパク質共役型受容体(GPCR)を含む、項目25に記載の方法。
(項目27)
前記Gタンパク質共役型受容体(GPCR)は、Gタンパク質αサブユニットと相互作用する、項目26に記載の方法。
(項目28)
前記Gタンパク質αサブユニットは、Gα s、 Gα i、 Gα q 、およびGα 12 からなる群から選択される少なくとも1つを含む、項目27に記載の方法。
(項目29)
前記少なくとも1つのGタンパク質αサブユニットは、Gα q である、項目28に記載の方法。
(項目30)
細胞膜電位および細胞膜伝導性のうちの少なくとも1つの調節は、カルシウム依存性の細胞伝達経路またはシステムの調節を含む、細胞内シグナル変換の調節を含む、項目1に記載の方法。
(項目31)
細胞内シグナル変換の調節は、ホスホリパーゼC活性の調節を含む、項目30に記載の方法。
(項目32)
細胞内シグナル変換の調節は、アデニル酸シクラーゼ(AC)活性の調節を含む、項目30に記載の方法。
(項目33)
細胞膜電位および細胞膜伝導性のうちの少なくとも1つの調節は、胃炎、消化性潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾患(GERD)、胃酸の逆流、好酸球性食道炎、クローン病を含む炎症性腸疾患、過敏性腸症候群、ピロリ菌(H.pylori)、サルモネラ菌、赤痢菌、ブドウ球菌、カンピロバクター菌、クロストリジウム属、大腸菌、エルシニア属、ビブリオ属、カンジダ属、ジアルジア属、赤痢アメーバ、ロタウイルス、ノロウイルス、アデノウイルスおよびアストロウイルスによる感染を含む胃腸管への感染もしくは外傷、胃腸管の炎症、混合結合組織病(MCTD)、ならびに潰瘍性大腸炎、疼痛、嘔気、嘔吐、下痢、赤痢、便秘、腫脹、咽喉炎、咽喉もしくは呼吸刺激、口腔咽頭刺激、体重減少もしくは体重増加からなる群から選択される少なくとも1つの状態または症状に関連する、細胞内シグナル変換の調節を含む、項目1に記載の方法。
(項目34)
細胞ネットワークまたは層への投与を含み、その中の細胞間結合の調節を更に含む、項目1に記載の方法。
(項目35)
前記細胞間結合は、密着結合、ギャップ結合、接着帯、およびデスモソーム(desmasome)からなる群から選択される少なくとも1つを含む、項目34に記載の方法。
(項目36)
前記細胞ネットワークまたは層は、食道上皮、胃上皮、盲腸の上皮およびその結腸領域を含む大腸上皮、上皮もしくは十二指腸、空腸、およびその回腸領域を含む小腸上皮からなる群から選択される少なくとも1つを含む、項目34に記載の方法。
(項目37)
前記界面動電的に改変された水性流体は、含酸素であり、該流体中の該酸素は、大気圧で、少なくとも8ppm、少なくとも15ppm、少なくとも25ppm、少なくとも30ppm、少なくとも40ppm、少なくとも50ppm、または少なくとも60ppmの量で存在する、項目1に記載の方法。
(項目38)
前記界面動電的に改変された水性流体は、溶媒和電子、および界面動電的に修飾された、または荷電された酸素種の形態の少なくとも1つを含む、項目1〜37のいずれか1項に記載の方法。
(項目39)
前記溶媒和電子、または界面動電的に修飾された、もしくは荷電された酸素種の形態は、少なくとも0.01ppm、少なくとも0.1ppm、少なくとも0.5ppm、少なくとも1ppm、少なくとも3ppm、少なくとも5ppm、少なくとも7ppm、少なくとも10ppm、少なくとも15ppm、少なくとも20ppm、または少なくとも40ppmの量で存在する、項目38に記載の方法。
(項目40)
前記界面動電的に改変された含酸素水性流体は、分子酸素により、安定化された溶媒和電子を含む、項目38に記載の方法。
(項目41)
投与は、経口、舌下、口腔、非経口、直腸、局所、または注射経路による、項目1に記載の方法。
(項目42)
前記投与経路は、経皮的、膣内、眼球内、耳内、鼻腔内、吸入、注射または移植可能なデバイスもしくは物質の挿入による、項目41に記載の方法。
(項目43)
前記注射経路は、皮下、筋肉内、関節内、腹腔内、槽内、膀胱内、髄腔内、または静脈内である、項目41に記載の方法。
(項目44)
前記界面動電的に改変された水性流体は、酸素富化水を含む、項目1に記載の方法。
(項目45)
全細胞伝導性を調節することは、該全細胞伝導性の線形または非線形の電圧依存性寄与のうちの少なくとも1つを調節することを含む、項目1に記載の方法。
(項目46)
腸の不快を特徴とする食道、胃、もしくは消化器障害もしくは状態、または該食道、胃、もしくは消化器障害もしくは状態の症状を治療する際に、使用するのに好適な治療剤を製剤化する方法であって、該方法は、対象の、腸の不快を特徴とする食道、胃、もしくは消化器障害もしくは状態、または該食道、胃、もしくは消化器障害もしくは状態の症状を治療する際に、使用するのに好適な治療剤を得ることと、約100ナノメートル未満の平均直径を実質的に有する帯電安定化した酸素含有のナノ構造のイオン水溶液を含み、流体により生細胞に接触した際に、細胞膜電位および細胞膜伝導性のうちの少なくとも1つの調節を提供するのに十分な量において、イオン水性流体中に安定的に構成された、界面動電的に改変された水性流体の量と該治療剤を混合することと、を含み、それにより、腸の不快を特徴とする食道、胃、もしくは消化器障害もしくは状態、または該食道、胃、もしくは消化器障害もしくは状態の症状を治療する際に、使用するのに好適な治療剤を製剤化することを提供する、方法。
(項目47)
医薬組成物であって、対象の、腸の不快を特徴とする食道、胃、もしくは消化器障害もしくは状態、または該食道、胃、もしくは消化器障害もしくは状態の症状を治療する際に、使用するのに好適な治療剤と、約100ナノメートル未満の平均直径を実質的に有する帯電安定化した酸素含有のナノ構造のイオン水溶液を含み、流体により生細胞に接触した際に、細胞膜電位および細胞膜伝導性のうちの少なくとも1つの調節を提供するのに十分な量において、前記イオン水性流体中に安定的に構成された、界面動電的に改変された水性流体の量と、を含む、医薬組成物。
Claims (14)
- 消化器障害もしくは疾患を治療するための組成物であって、約100ナノメートル未満の平均直径を実質的に有する帯電安定化した酸素含有のナノ構造のイオン水溶液を含む界面動電的に改変された水性流体を含み、該組成物は、該界面動電的に改変された水性流体により生細胞に接触した際に、細胞膜電位および細胞膜伝導性のうちの少なくとも1つの調節を提供するのに好適な治療有効量において、必要とする対象に投与され、それにより、消化器障害またはこれらの少なくとも1つの症状を治療することが提供されることを特徴とする、組成物。
- 前記帯電安定化した酸素含有のナノ構造は、前記界面動電的に改変された水性流体中で主要な帯電安定化したガス含有のナノ構造種である、または該帯電安定化した酸素含有のナノ構造は、90nm、80nm、70nm、60nm、50nm、40nm、30nm、20nm、10nm、および5nm未満からなる群から選択される大きさより小さい平均直径を実質的に有する、請求項1に記載の組成物。
- 前記帯電安定化した酸素含有のナノ構造として、前記界面動電的に改変された水性流体中に存在する溶解した酸素分子の割合は、0.01%超、0.1%超、1%超、5%超、10%超、15%超、20%超、25%超、30%超、35%超、40%超、45%超、50%超、55%超、60%超、65%超、70%超、75%超、80%超、85%超、90%超、および95%超からなる群から選択される割合である、または
全ての溶解酸素は、該帯電安定化した酸素含有のナノ構造に実質的に存在する、
請求項1に記載の組成物。 - 前記イオン水溶液は、食塩溶液を含む、
または前記界面動電的に改変された水性流体は、酸素富化水を含む、
または該界面動電的に改変された水性流体は、超酸素化されている、
特に、該界面動電的に改変された水性流体中の酸素は、大気圧で、少なくとも8ppm、少なくとも15ppm、少なくとも25ppm、少なくとも30ppm、少なくとも40ppm、少なくとも50ppm、または少なくとも60ppmの量で存在する、
請求項1に記載の組成物。 - 前記界面動電的に改変された水性流体の改変は、流体力学的に誘起された、局在界面動電効果への該界面動電的に改変された水性流体の曝露を含む、
特に、該局在界面動電効果への曝露は、電圧パルスおよび電流パルスのうちの少なくとも1つへの曝露を含む、
または流体力学的に誘起された、局在界面動電効果への該界面動電的に改変された水性流体の曝露は、該界面動電的に改変された水性流体を生成するために使用されるデバイスの界面動電効果を誘起する構造特性への該界面動電的に改変された水性流体の曝露を含む、
請求項1に記載の組成物。 - 前記消化器障害もしくは疾患、または前記これらの少なくとも1つの症状は、胃炎、消化性潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾患(GERD)、胃酸の逆流、好酸球性食道炎、クローン病を含む炎症性腸疾患、過敏性腸症候群、ピロリ菌(H.pylori)、サルモネラ菌、赤痢菌、ブドウ球菌、カンピロバクター菌、クロストリジウム属、大腸菌、エルシニア属、ビブリオ属、カンジダ属、ジアルジア属、赤痢アメーバ、ロタウイルス、ノロウイルス、アデノウイルスおよびアストロウイルスによる感染を含む胃腸管への感染もしくは外傷、胃腸管の炎症、混合結合組織病(MCTD)、ならびに潰瘍性大腸炎からなる群から選択される少なくとも1つの状態に関連する、
特に、該消化器障害もしくは疾患、または該これらの少なくとも1つの症状は、胃食道逆流性疾患(GERD)を含む胃酸の逆流、好酸球性食道炎、および胃腸管の炎症からなる群から選択される少なくとも1つを含む、
特に、該消化器障害もしくは疾患、または該これらの少なくとも1つの症状は、胃食道逆流性疾患(GERD)を含む胃酸の逆流、好酸球性食道炎のうちの少なくとも1つを含む、
請求項1に記載の組成物。 - 前記組成物は、別の抗炎症剤と組み合わせて、同時に、または補助的に投与される、
または該組成物は、少なくとも1つの追加の治療剤と組み合わせて投与される、
特に、該少なくとも1つの追加の治療剤は、オメプラゾール、パントプラゾール、ランソプラゾール、エソメプラゾール、テナトプラゾール、およびラベプラゾールを含むプロトンポンプ阻害剤;ラニチジン、ファモチジン、シメチジン、およびニザチジンを含むヒスタミンH2受容体遮断剤;水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、炭酸アルミニウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、重炭酸ナトリウム、ハイドロタルサイト、およびマガルドレートシメチコンを含む制酸剤;イトプリド、ドンペリドン、メトクロプラミド、エリスロマイシン、プルカロプリド、およびシサプリドを含む運動促進剤;ジサリチル酸ビスマス(bismuth subsalicylate)、ロペラミド、およびジフェノキシレート(diphenocylate)を含む止痢剤;ヒドロコルチゾン、酢酸ヒドロコルチゾン、酢酸コルチゾン、チキソコルトールピバラート、プレドニゾロン、メチルプレドニゾロン(methylprednisolone)、およびプレドニゾンを含むコルチコステロイド;ジサイクロミン、アトロピン、硝酸メチルアトロピン、メベベリン、スコポラミン、およびピレンゼピンを含む鎮痙剤;アザチオプリン、メルカプトプリン、およびメトトレキサートを含む免疫調節剤;アモキシシリン(ペニシリン)、クラリスロマイシン、レボフロキサシン、メトロニダゾールを含む抗生物質;インフリキシマブ、エタネルセプト、アダリムマブ、セルトリズマブ、およびナタリズマブを含む生物製剤;4−アミノサリチル酸および5−アミノサリチル酸を含む抗炎症剤;ルビプロストンおよびテガセロドを含む瀉下剤;アルギン酸;スクラルファート;ミソプロストール;ならびにモサプリド、ならびにこれらの組み合わせからなる群から選択される、
特に該少なくとも1つの追加の治療剤は、プロトンポンプ阻害剤、ヒスタミンH2受容体遮断剤、制酸剤、運動促進剤、止痢剤、抗コリン作用剤、コルチコステロイド(吸入用、または別様)、全身性コルチコステロイド、グルココルチコイド、鎮痙剤、免疫調節剤、抗生物質、生物製剤、抗炎症剤、瀉下剤、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される、
または該少なくとも1つの追加の治療剤は、アルブテロール、ブデソニド、エソメプラゾール(ネキシウム)およびオメプラゾール(プリロセック)、ならびにこれらの活性誘導体からなる群から選択される、
または該少なくとも1つの追加の治療剤は、TSLPアンタゴニスト、TSLPRアンタゴニスト、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される、
特に、該アンタゴニストは、TSLPもしくはTSLP受容体に対して特異的な中和抗体、可溶性TSLP受容体分子、TSLP受容体融合タンパク質、TSLPR−免疫グロブリンFc分子、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される、
ことを特徴とする、請求項1に記載の組成物。 - 前記界面動電的に改変された水性流体は、一酸化窒素の局在性または細胞内レベルを調節する、
または該界面動電的に改変された水性流体は、IL−1β、IL−8、TNF−α、およびTNF−βからなる群から選択される少なくとも1つのサイトカインの投与部位で、局在性の低下を促進する、
請求項1に記載の組成物。 - 細胞膜電位および細胞膜伝導性のうちの少なくとも1つの調節は、膜結合タンパク質もしくは成分の立体配座、リガンド結合活性、または触媒活性を改変することによる細胞膜構造または機能の調節を含む、
特に、該膜結合タンパク質は、受容体、膜貫通受容体、イオンチャネルタンパク質、細胞内付着タンパク質、細胞接着タンパク質、およびインテグリンからなる群から選択される少なくとも1つを含む、
特に、該膜貫通受容体は、Gタンパク質共役型受容体(GPCR)を含む、
特に、該Gタンパク質共役型受容体(GPCR)は、Gタンパク質αサブユニットと相互作用する、
特に、該Gタンパク質αサブユニットは、Gα s、 Gα i、 Gα q 、およびGα 12 からなる群から選択される少なくとも1つを含む、
特に、該少なくとも1つのGタンパク質αサブユニットは、Gα q である、
または細胞膜電位および細胞膜伝導性のうちの少なくとも1つの調節は、胃炎、消化性潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾患(GERD)、胃酸の逆流、好酸球性食道炎、クローン病を含む炎症性腸疾患、過敏性腸症候群、ピロリ菌(H.pylori)、サルモネラ菌、赤痢菌、ブドウ球菌、カンピロバクター菌、クロストリジウム属、大腸菌、エルシニア属、ビブリオ属、カンジダ属、ジアルジア属、赤痢アメーバ、ロタウイルス、ノロウイルス、アデノウイルスおよびアストロウイルスによる感染を含む胃腸管への感染もしくは外傷、胃腸管の炎症、混合結合組織病(MCTD)、潰瘍性大腸炎、疼痛、嘔気、嘔吐、下痢、赤痢、便秘、腫脹、咽喉炎、咽喉もしくは呼吸刺激、口腔咽頭刺激、ならびに体重減少もしくは体重増加からなる群から選択される少なくとも1つの状態または症状に関連する、細胞内シグナル変換の調節を含む、細胞内シグナル変換の調節を含む、
または細胞膜電位および細胞膜伝導性のうちの少なくとも1つの調節は、カルシウム依存性の細胞伝達経路またはシステムの調節を含む、
特に、細胞内シグナル変換の調節は、ホスホリパーゼC活性の調節を含む、
または細胞内シグナル変換の調節は、アデニル酸シクラーゼ(AC)活性の調節を含む、
請求項1に記載の組成物。 - 前記組成物は、細胞ネットワークまたは層へ投与され、そしてその中の細胞間結合が調節され、
特に、該細胞ネットワークまたは層は、食道上皮、胃上皮、盲腸の上皮およびその結腸領域を含む大腸上皮、上皮もしくは十二指腸、空腸、およびその回腸領域を含む小腸上皮からなる群から選択される少なくとも1つを含む、
または該細胞間結合は、密着結合、ギャップ結合、接着帯、およびデスモソーム(desmasome)からなる群から選択される少なくとも1つを含む、
ことを特徴とする、請求項1に記載の組成物。 - 前記界面動電的に改変された水性流体は、溶媒和電子、および界面動電的に修飾された、または荷電された酸素種の形態の少なくとも1つを含む、
特に、該溶媒和電子、または界面動電的に修飾された、もしくは荷電された酸素種の形態は、少なくとも0.01ppm、少なくとも0.1ppm、少なくとも0.5ppm、少なくとも1ppm、少なくとも3ppm、少なくとも5ppm、少なくとも7ppm、少なくとも10ppm、少なくとも15ppm、少なくとも20ppm、または少なくとも40ppmの量で存在する、
または該界面動電的に改変された含酸素水性流体は、分子酸素により、安定化された溶媒和電子を含む、
請求項1〜10のいずれか1項に記載の組成物。 - 前記組成物は、経口、舌下、口腔、非経口、直腸、局所、または注射経路によって投与される、
特に、該投与経路は、経皮的、膣内、眼球内、耳内、鼻腔内、吸入、注射または移植可能なデバイスもしくは物質の挿入による、
特に、該注射経路は、皮下、筋肉内、関節内、腹腔内、槽内、膀胱内、髄腔内、または静脈内である、
ことを特徴とする、請求項1に記載の組成物。 - 細胞膜電位および細胞膜伝導性のうちの少なくとも1つを調節することは、該全細胞伝導性の線形または非線形の電圧依存性寄与のうちの少なくとも1つを調節することを含む、請求項1に記載の組成物。
- 消化器障害もしくは疾患を治療するための医薬組成物であって、対象の、腸の不快を特徴とする食道、胃、もしくは消化器障害もしくは状態、または該食道、胃、もしくは消化器障害もしくは状態の症状を治療する際に、使用するのに好適な治療剤と、約100ナノメートル未満の平均直径を実質的に有する帯電安定化した酸素含有のナノ構造のイオン水溶液を含み、流体により生細胞に接触した際に、細胞膜電位および細胞膜伝導性のうちの少なくとも1つの調節を提供するのに十分な量において、前記イオン水性流体中に安定的に構成された、界面動電的に改変された水性流体の量と、を含む、医薬組成物。
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