CN103919804A - 治疗消化功能紊乱的组合物和方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了电动改变的流体(例如，富含气体(例如，富氧)的电动流体)，其包括足以在与细胞接触时提供细胞膜电位和细胞膜电导率中至少一种的调节的量的电荷稳定的含氧纳米结构的离子水溶液，并提供了治疗组合物和使用所述治疗组合物治疗消化功能紊乱或其至少一种症状的方法。所述电动改变的流体组合物和方法包括任选与其他治疗剂组合的电动改变的离子水性流体。具体方面提供了通过调整细胞膜、膜电位、膜蛋白例如膜受体(包括但不限于G蛋白偶联受体(GPCR))和细胞内连接(例如，紧密连接、间隙连接、黏附区和桥粒)中至少一种来调节或调整与所述消化功能紊乱相关的细胞内信号转导。其他实施方案包括电动改变的流体和治疗组合物的特定施用途径或制剂。

Description

治疗消化功能紊乱的组合物和方法
本申请是国际申请号PCT／US2009／042171，国际申请日2009年4月29日，进入中国国家阶段日期为2010年12月30日，中国申请号200980125500.5，发明名称为“治疗消化功能紊乱的组合物和方法”的分案申请。
技术领域
本文公开的某些实施方案涉及下列领域：通过施用本文公开的治疗组合物来在受试者中治疗消化功能紊乱或其至少一种症状(包括胃肠道、胃部或胃食管功能紊乱)，所述治疗组合物包含至少一种电动改变的流体(包括富含气体(例如富氧)的电动改变的流体)。具体的实施方案涉及本文公开的至少一种消化功能紊乱或疾病的治疗。本文公开的某些实施方案涉及下列领域：通过调整细胞膜、膜电位、膜蛋白例如膜受体(包括但不限于G蛋白偶联受体)和细胞内连接(例如，紧密连接、间隙连接、黏附区(zonaadherins)和桥粒)中至少一种来调节或调整细胞膜电位和细胞膜电导率、炎性应答相关的细胞内信号转导中的至少一种。
相关申请的交叉引用
本申请要求2008年5月1日提交的美国临时专利申请序号61／049,724的优先权，其在此通过引用整体并入。
背景技术
消化功能紊乱可包括口腔、食道、胃部或肠道的疾病和／或功能紊乱。一些常见的胃部功能紊乱和／或疾病包括胃炎、胃食道反流病(GERD)、嗜酸细胞性食管炎、酸反流、胃溃疡、炎性肠病、肠易激综合征、和被Helicobacter pylori(幽门螺旋杆菌)感染。症状可包括灼痛、恶心、呕吐、腹泻、痢疾、食欲缺乏、体重减轻、消化不良和胃积气性消化不良。
胃部功能紊乱可由下列因素引起：药物、饮食、生活方式因素(例如吸烟)、肥胖、妊娠或遗传背景。
混合性结缔组织病(MCTD)是严重的自身免疫疾病，其中机体防御系统攻击自身(也称为Sharp综合征)。临床上，MCTD组合了系统性红斑狼疮和系统性硬皮病的特征，因此被认为是重叠综合征。MCTD通常引起：关节疼痛和／或肿胀、手指肿胀、全身乏力、雷诺现象(手指变得苍白并且对于寒冷或情绪应激的应答麻木)、肌肉发炎和／或虚弱、手部皮肤瘢痕形成、酸反流、食道功能障碍、吞咽困难、活动时呼吸急促、干咳。MCTD的症状广泛变化，并且各人的病症可能非常不同。
用于胃部功能紊乱的治疗性治疗剂包括多种药物和抗酸剂。然而，目前可用的大部分胃部治疗具有明显的副作用，例如头痛、腹痛、腹泻、恶心、产气、咽喉痛、流鼻涕和眩晕。因此，需要更好的胃部治疗剂和治疗方法。本领域中存在着对治疗混合性结缔组织病(MCTD)的症状，例如酸反流、食道功能障碍、吞咽困难等的明显需求。
发明概述
具体实施方案涉及用于治疗消化功能紊乱或疾病、或其至少一种症状的方法，包括向需要所述治疗的受试者施用治疗有效量的电动改变的水性流体，所述电动改变的水性流体包括电荷稳定的含氧纳米结构的离子水溶液，所述纳米结构基本上具有小于约100纳米的平均直径并在离子水性流体中稳定成形，其量足以在所述流体接触活细胞时提供对细胞膜电位和细胞膜电导率中至少一种的调整，其中从而提供消化功能紊乱或其至少一种症状的治疗。在其他方面，电荷稳定的含氧纳米结构是流体中主要的电荷稳定的含气体纳米结构物种。在某些方面，流体中作为电荷稳定的含氧纳米结构存在的溶解氧分子的百分比是选自由以下组成的组的百分比：大于0.01％；大于0.1％；大于1％；大于5％；大于10％；大于15％；大于20％；大于25％；大于30％；大于35％；大于40％；大于45％；大于50％；大于55％；大于60％；大于65％；大于70％；大于75％；大于80％；大于85％；大于90％；和大于95％。在另外方面，总溶解氧基本上以电荷稳定的含氧纳米结构存在。根据其他方面，电荷稳定的含氧纳米结构基本上具有小于选自由以下组成的组的尺寸的平均直径：90nm；80nm；70nm；60nm；50nm；40nm；30nm；20nm；10nm；和小于5nm。根据另外方面，离子水溶液包括盐水溶液。在某些方面，所述流体是超氧合的。在其他方面，所述流体包含溶剂化电子形式。
具体方面提供电动改变的水性流体的改变包括所述流体暴露于流体动力诱导的局部电动效应。其他方面提供暴露于局部电动效应包括暴露于电压脉冲和电流脉冲的至少一种。在某些方面，所述流体暴露于流体动力诱导的局部电动效应，包括所述流体暴露于用以产生流体的装置的诱导电动效应的结构部件。在其他方面，所述消化功能紊乱或疾病、或其至少一种症状相关选自由以下组成的组的至少一种病症：胃炎；胃溃疡；十二指肠溃疡；胃食道反流病(GERD)；酸反流；嗜酸细胞性食管炎；炎性肠病，包括克罗恩氏病；肠易激综合征；胃肠道感染或创伤，包括被幽门螺旋杆菌、沙门菌属、志贺菌属、葡萄球菌属、弯曲杆菌属、梭菌属、大肠杆菌、耶尔森菌属、弧菌属、念珠菌属、贾第虫属、溶组织内阿米巴、轮状病毒、诺如病毒、腺病毒和星状病毒感染；胃肠道炎症；混合性结缔组织病(MCTD)；和溃疡性结肠炎。在甚至其他方面，所述消化功能紊乱或疾病、或其至少一种症状包括选自由以下组成的组的至少一种：酸反流，包括胃食道反流病(GERD)；嗜酸细胞性食管炎；和胃肠道炎症。根据另外方面，所述消化功能紊乱或疾病、或其至少一种症状包括以下至少一种：酸反流，包括胃食道反流病(GERD)；嗜酸细胞性食管炎。
具体方面还包括联合疗法，其中至少一种另外的治疗剂被施用至所述患者。根据某些方法，所述至少一种另外的治疗剂选自由以下组成的组：质子泵抑制剂，包括奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑、艾美拉唑、泰妥拉唑(tenatoprazole)和雷贝拉唑；组胺H2受体阻断剂，包括雷尼替丁、法莫替丁、西咪替丁和尼扎替丁；抗酸剂，包括氢氧化铝、氢氧化镁、碳酸铝、碳酸镁、碳酸钙、碳酸氢钠、水滑石和镁加铝-二甲基硅油；促动力药，包括伊托必利、多潘立酮、胃复安、红霉素、普卢卡必利和西沙比利；止泻药，包括碱式水杨酸铋、洛哌丁胺和diphenocylate；皮质类固醇，包括氢化可的松、醋酸氢化可的松、醋酸可的松、巯氢可的松、波尼松龙、甲泼尼龙和强的松；解痉剂，包括双环维林、阿托品、甲硝阿托品、美贝维林、东茛菪碱和哌仑西平；免疫调节剂，包括硫唑嘌呤、巯嘌呤和甲氨蝶呤；抗生素，包括阿莫西林(青霉素)、克拉霉素、左氧氟沙星、甲硝唑；生物制品，包括英夫利昔单抗、依那西普、阿达木单抗、赛妥珠单抗和那他珠单抗；抗炎剂，包括4-氨基水杨酸和5-氨基水杨酸；轻泻剂，包括鲁比前列酮和替加色罗；海藻酸；硫糖铝；米索前列醇和莫沙必利及其组合。根据其他方面，所述至少一种另外的治疗剂选自由以下组成的组：质子泵抑制剂、组胺H2受体阻断剂、抗酸剂、促动力药、止泻药、抗胆碱能剂、皮质类固醇(吸入或其他方式)、全身用皮质类固醇、糖皮质激素、解痉剂、免疫调节剂、抗生素、生物制品、抗炎剂、轻泻剂及其组合。根据甚至其他方面，所述至少一种另外的治疗剂选自由以下组成的组：沙丁胺醇、布地奈德、艾美拉唑(Nexium)、和奥美拉唑(Prilosec)、及其活性衍生物。在另外方面，所述至少一种另外的治疗剂选自由以下组成的组：TSLP拮抗剂、TSLPR拮抗剂及其组合。在某些方面，所述拮抗剂选自由以下组成的组：特异性针对下列的中和抗体：TSLP或TSLP受体、可溶性TSLP受体分子、TSLP受体融合蛋白、TSLPR-免疫球蛋白Fc分子及其组合。
根据某些方面，所述电动改变的水性流体调整一氧化氮的局部或细胞水平。在其他方面，所述电动改变的水性流体促进选自由以下组成的组的至少一种细胞因子在施用部位的局部减少：IL-1β、IL-8、TNF-α和TNF-β。具体方面提供还包括通过同时或附加地用另一种抗炎剂治疗所述受试者来协同或非协同抑制或减少炎症。在另外方面，调整细胞膜电位和细胞膜电导率中至少一种包括：通过改变膜相关蛋白或组分的构象、配体结合活性或催化活性来调整细胞膜结构或功能。根据其他方面，所述膜相关蛋白包括选自由以下组成的组的至少一种：受体、跨膜受体、离子通道蛋白、细胞内附着蛋白、细胞黏附蛋白、和整联蛋白。根据其他方面，所述跨膜受体包括G蛋白偶联受体(GPCR)。在甚至其他方面，所述G蛋白偶联受体(GPCR)与G蛋白α亚基相互作用。在某些方面，所述G蛋白α亚基包括选自由以下组成的组的至少一种：Gαs、Gαi、Gαq和Gα12。在其他方面，至少一种G蛋白α亚基是Gαq。
具体方面提供调整细胞膜电位和细胞膜电导率中至少一种包括调整细胞内信号转导，所述调整细胞内信号转导包括调整钙依赖性细胞通信途径或系统。根据另外方面，调整细胞内信号转导包括调整磷脂酶C活性。根据其他方面，调整细胞内信号转导包括调整腺苷酸环化酶(AC)活性。
具体方面提供调整细胞膜电位和细胞膜电导率中至少一种，包括调整与至少一种病症或症状有关的细胞内信号转导，所述病症或症状选自由以下组成的组：胃炎；胃溃疡；十二指肠溃疡；胃食道反流病(GERD)；酸反流；嗜酸细胞性食管炎；炎性肠病，包括克罗恩氏病、肠易激综合征；胃肠道感染或创伤，包括被幽门螺旋杆菌、沙门菌属、志贺菌属、葡萄球菌属、弯曲杆菌属、梭菌属、大肠杆菌、耶尔森菌属、弧菌属、念珠菌属、贾第虫属、溶组织内阿米巴、轮状病毒、诺如病毒、腺病毒和星状病毒感染；胃肠道炎症；混合性结缔组织病(MCTD)；溃疡性结肠炎；疼痛；恶心；呕吐；腹泻；痢疾；便秘；胃气胀；咽喉痛；喉部或呼吸道刺激；口咽刺激和体重减轻或体重增加。
某些方面包括施用至细胞网或层，并且还包括调整其中的细胞内连接。根据某些方面，所述细胞内连接包括选自由紧密连接、间隙连接、黏附区和桥粒组成的组的至少一种。在其他方面，所述细胞网或层包括选自由以下组成的组的至少一种：食管上皮；胃上皮；大肠上皮，包括其盲肠和结肠区域的上皮；小肠上皮，包括其十二指肠、空肠和回肠区域的上皮。在甚至其他方面，所述电动改变的水性流体是氧合的，并且其中流体中的氧在大气压下的存在量为至少8ppm、至少15ppm、至少25ppm、至少30ppm、至少40ppm、至少50ppm或至少60ppm氧。
具体方面提供所述电动改变的水性流体包括溶剂化电子形式和电动改变或荷电的氧物种中的至少一种。在另外方面，其中所述溶剂化电子的形式或电动改变或荷电的氧物种以至少0.01ppm、至少0.1ppm、至少0.5ppm、至少1ppm、至少3ppm、至少5ppm、至少7ppm、至少10ppm、至少15ppm、至少20ppm、或至少40ppm的量存在。在其他方面，所述电动改变的氧合水性流体包括由分子氧稳定的溶剂化电子。根据某些方面，通过口服、舌下、口含、肠胃外、直肠、局部或注射途径施用。根据另外方面，所述施用途径为通过经皮、阴道内、眼内、耳内、鼻内、吸入、或者可移植装置或材料的注入或插入。在其他方面，所述注射途径为皮下、肌肉内、动脉内、腹膜内、脑池内、膀胱内、鞘内或静脉注射。在甚至其他方面，所述电动改变的水性流体包括富氧水。
在某些方面，调整全细胞电导包括调整所述全细胞电导的至少一种线性或非线性电压依赖性贡献。
具体方面提供一种适用于治疗特征为肠道不适的食道、胃或消化功能紊乱或病症、或所述食道、胃或消化功能紊乱或病症的症状的治疗剂的配制方法，包括：获得适用于治疗受试者的特征为肠道不适的食道、胃或消化功能紊乱或病症、或所述食道、胃或消化功能紊乱或病症的症状的治疗剂；和将所述治疗剂和一定量的电动改变的水性流体组合，所述电动改变的水性流体包含电荷稳定的含氧纳米结构的离子水溶液，所述纳米结构基本上具有小于约100纳米的平均直径并在离子水性流体中稳定成形，所述纳米结构的量足以在所述流体接触活细胞时提供对细胞膜电位和细胞膜电导率中至少一种的调整，其中从而提供适用于治疗特征为肠道不适的食道、胃或消化功能紊乱或病症、或所述食道、胃或消化功能紊乱或病症的症状的治疗剂的配制。
某些方面提供一种药物组合物，包含：适用于治疗受试者的特征为肠道不适的食道、胃或消化功能紊乱或病症、或所述食道、胃或消化功能紊乱或病症的症状的治疗剂；和一定量的电动改变的水性流体，所述电动改变的水性流体包含电荷稳定的含氧纳米结构的离子水溶液，所述纳米结构基本上具有小于约100纳米的平均直径并在离子水性流体中稳定成形，所述纳米结构的量足以在所述流体接触活细胞时提供对细胞膜电位和细胞膜电导率中至少一种的调整。
附图简述
图1是现有技术混合装置的局部横截面、局部框图。
图2是混合装置的示例性实施方案的框图。
图3是将第一材料递送到图2的混合装置的示例性系统的图解。
图4是图2的混合装置顶端部分的不完全局部横截面视图。
图5是图2的混合装置第一侧面部分的不完全横截面视图。
图6是图2的混合装置第二侧面部分的不完全局部横截面视图。
图7是位于图5的第一侧面部分与图6的第二侧面部分之间的图2的混合装置的侧面部分的不完全横截面视图。
图8是图2的混合装置的转子和定子的透视图。
图9是图2的混合装置的第一室内部的透视图。
图10是包括泵410的替代实施方案的图2的混合装置的第一室内部的不完全横截面视图。
图11是图2的混合装置的第二室内部的透视图。
图12是混合装置的替代实施方案的侧面部分的不完全横截面视图。
图13是供混合装置的替代实施方案使用的壳体的中部替代实施方案的透视图。
图14是供混合装置的替代实施方案使用的轴承壳体的替代实施方案的不完全横截面视图。
图15是通过垂直于旋转轴的平面而取得的图2的混合装置的混合室的横截面视图，描绘了当转子的通孔接近(但不对齐)定子的孔隙时由空泡引起的旋转流类型。
图16是通过垂直于旋转轴的平面而取得的图2的混合装置的混合室的横截面视图，描绘了当转子的通孔对齐定子的孔隙时由空泡引起的旋转流类型。
图17是通过垂直于旋转轴的平面而取得的图2的混合装置的混合室的横截面视图，描绘了当之前对齐定子的孔隙的转子的通孔不再与其对齐时由空泡引起的旋转流类型。
图18是转子的替代实施方案的侧视图。
图19是通过垂直于转子的旋转轴的平面而取得的放大的不完全横截面视图，描绘了在转子中形成的通孔和在定子中形成的通孔的交替构型。
图20是通过经过并沿转子的旋转轴延伸的平面而取得的放大的不完全横截面视图，描绘了在转子中形成的通孔和在定子中形成的通孔的构型。
图21是通过经过并沿转子的旋转轴延伸的平面而取得的放大的不完全横截面视图，描绘了在转子中形成的通孔和在定子中形成的通孔的替代偏移构型。
图22是可用来构建转子的通孔和／或定子的孔隙的形状的图解。
图23是可用来构建转子的通孔和／或定子的孔隙的形状的图解。
图24是可用来构建转子的通孔和／或定子的孔隙的形状的图解。
图25是可用来构建转子的通孔和／或定子的孔隙的形状的图解。
图26是在表面附近形成的双电层(“EDL”)的图解。
图27是混合室的内部的模型的透视图。
图28是图27的模型的横截面视图。
图29是实验装置的图解。
图30图解了用图2的混合装置中的氧处理并储存于各自在65度华氏温度封盖的500ml薄壁塑料瓶和1000ml玻璃瓶中的水中的溶解氧水平。
图31图解了用图2的混合装置中的氧处理并储存于均在39度华氏温度制冷的500ml薄壁塑料瓶和1000ml玻璃瓶中的水中的溶解氧水平。
图32图解了用图2的混合装置中的氧处理的500ml饮料流体的溶解氧保留。
图33图解了用图2的混合装置中的氧处理的500ml布劳恩(braun)平衡盐溶液的溶解氧保留。
图34图解了另外一个实验，其中图2的混合装置用于通过使用图2的混合装置中的氮气处理水来从水中喷射氧。
图35图解了在标准的温度和压力下通过图2的混合装置从水中喷射氧。
图36是示例性纳米笼(nanocage)的图解。
图37A和37B图解了富氧的流体的瑞利散射效应；
图38图解了在富含气体的流体和去离子对照流体的存在下促有丝分裂测定的细胞因子特征；和
图39图解了在各种溶解氧饱和比下假单胞菌属(Pseudomonas)细菌的生长速率的差异。
图40A和40B图解了使用富氧的细胞培养基和不富含气体的培养基的伤口体外愈合。
图41A到41F示出真皮和表皮体内伤口愈合的组织学横切片。
图42图解了用来检测酸性粘多糖例如透明质酸的处理和对照的愈合伤口中Hale染色的表达；
图43图解了用来检测处理和对照的愈合伤口中血管发生的Willebrand因子染色的表达；
图44图解了用来检测处理和对照的愈合伤口中弹性蛋白的Luna染色的检测；
图45图解了对于处理和对照的愈合伤口的每个视野的肥大细胞的数目；
图46图解了在使用本发明的富含气体的培养基和对照培养基的角膜成纤维细胞测定中在分开的时间点的死细胞的百分比，
图47图解了在聚合物袋中本发明的富含气体的流体的储存期限；
图48图解了在加压罐氧合的流体(1)、本发明的富含气体的流体(2)或对照去离子的流体(3)的存在下使脾细胞与MOG接触的结果。
图49-58示出细胞因子的全血样品评估结果。
图59-68示出支气管肺泡灌洗流体(BAL)样品评估的对应的细胞因子结果。
图69-75示出缓激肽B2膜受体被固定到氨丙基硅烷(aminopropylsilane)(APS)生物传感器上的研究。在图69中指明了样品板设置，并且根据如图71中所指明的样品设置对缓激肽与固定化受体的结合进行了评定。缓激肽结合的结果示于图72中。根据在图73中所指明的设置进一步滴定与受体结合的缓激肽。如图74所表明的，与B2受体结合的缓激肽是浓度依赖性的，并且与生理盐水相比在本发明公开的专利的富含气体的盐水流体中亲和力增加。与B2受体结合的缓激肽的稳定示于图75中。
图76-83示出显示本文公开的具体实施方案影响调节性T细胞的能力的数据。该研究涉及辐射抗原提呈细胞并引入抗原和T细胞。
图84示出本发明的电动产生的流体减少了鲑鱼降钙素和动物模型的血清摄入。结果与紧密连接的增强是一致的。
图85-89示出在肺组织中的紧密连接相关蛋白的表达水平，所述肺组织是来自用于产生图84的数据的动物模型。
图90-94示出从暴露于RDC1676-01(通过具有添加的额外的氧的本专利装置处理的无菌盐水；本发明公开的富含气体的电动产生的流体(Rev))的人包皮角质形成细胞获得的数据，显示出NOS1和NOS3、以及Nostrin、NOS3的上调。
图95和96示出支持局部电动效应(电压／电流)的数据，所述电动效应发生在包括绝缘的转子和定子部件的混合装置中以允许在电动流体产生的过程中检测电压／电流效应。
图97A-C示出为进一步表征本发明的电动产生的流体的基本性质而进行的核磁共振(NMR)研究的结果。电动产生的流体增加了报告分子海藻糖溶质的13C-NMR线宽。
图98和99示出为进一步表征本发明的电动产生的流体的基本性质而进行的伏安研究(即方波伏安法(图98)和溶出极谱法(图99))的结果。在-0.14V、-0.47V、-1.02V和-1.36V观察到对电动产生的流体唯一的方波伏安峰差异(相比于对照)。对于电动产生的Revera和Solas流体在-0.9伏特看到明显的极谱峰(polaragraphic peak)，并且非电动产生的空白和盐水对照流体的波谱在-0.19和-0.3伏特示出特征峰，所述特征峰在电动产生的流体的波谱中是不存在的。
图100-106示出评定电动产生的流体的测试对上皮细胞膜极性和离子通道活性的影响的膜片钳技术的结果。结果表明本发明的电动产生的流体影响全细胞电导的电压依赖性贡献。
图107A-D和108A-D示出数据，所述数据表明本发明的电动产生的流体(例如RDC1676-00、RDC1676-01、RDC1676-02和RDC1676-03)当单独或作为硫酸沙丁胺醇的稀释剂在雄性豚鼠中施用时保护免受醋甲胆碱诱导的支气管收缩。
图109-114示出为评定本发明的电动产生的流体在Brown Norway大鼠卵白蛋白敏化模型中的气道抗炎特性而进行的布地奈德实验的结果。本发明的电动产生的流体降低了嗜酸性粒细胞计数，示出在降低嗜酸性粒细胞计数上与布地奈德的强协同效应，降低Penh值，提高潮气量，降低Eotaxin(嗜酸性粒细胞趋化因子)的血液水平，在用本发明的电动产生的流体(例如Rev-60)单独或连同布地奈德一起处理所产生的激发后6小时显著增强两种主要的关键抗炎细胞因子IL10和干扰素γ的血液水平，并且降低了Rantes的全身水平。数据示出存在布地奈德750μg／kg与本发明的电动产生的流体(例如Rev-60)的实质的协同效应。
图115示出本发明的电动产生的流体(例如Rev-60和Solas)分别减少支气管上皮细胞(BEC)中的DEP诱导的TSLP受体表达大约90％和50％，而生理盐水(NS)仅有边际效应。
图116示出本发明的电动产生的流体(例如Revera60和Solas)分别抑制支气管上皮细胞中的DEP诱导的细胞表面结合的MMP-9水平大约80％和70％，而生理盐水(NS)仅有边际效应。
图117A-C证实一系列膜片钳实验的结果，所述实验在两个时间点(15分钟(左组)和2小时(右组))和不同的电压方案中评价电动产生的流体(例如RNS-60和Solas)对上皮细胞膜极性和离子通道活性的作用。
图118A-C涉及图117A-C所涉及的实验，其示出在3种电压方案中(A，从0mV阶跃；B，从-60mV阶跃；C，从-120mV阶跃)和2个时间点(15分钟(空心圆)和2小时(实心圆))，RNS-60电流数据减去Solas电流数据所得到的图。
图119A-D证实一系列膜片钳实验的结果，所述实验利用不同的外部盐溶液和在不同的电压方案中(A和C组显示从0mV的阶跃，而B和D组显示从-120mV的阶跃)评价电动产生的流体(例如Solas(A和B组)和RNS-60(C和D组))对上皮细胞膜极性和离子通道活性的作用。
图120A-D涉及图119A-D所涉及的实验，其示出对于Solas(A和B组)和Revera60(C和D组)，在2种电压方案中(A和C组，从0mV阶跃；以及B和D组，从-120mV阶跃)从20mM CaCl2(菱形符号)和40mM CaCl2(方形符号)电流数据中减去CsCl电流数据(显示于图119中)所得到的图。
图121A示出对RNS60-1(rns60-11μm3D.jpg)的1mm2AFM扫描。小峰(“1”)表示疏水性纳米气泡，其具有～20nm宽和～1.5nm高或者更小。
图121B示出对PNS60-1(pp60-11μm3d.jpg)的1mm2扫描。该扫描揭示出峰(“2”)(疏水性纳米气泡)，其基本上大于(～60nm宽和～5nm高)RNS60-1所观察到的峰。
发明详述
本文公开的某些实施方案涉及提供通过与受试者的部位接触或施用于受试者来治疗胃部功能紊乱的至少一种症状的组合物和方法、包含富含气体的流体的治疗组合物。在某些特定实施方案中，富含气体的流体包含富氧水。
消化系统相关的功能紊乱和病症
本文公开的某些实施方案涉及通过预防或缓解消化系统相关的病症或疾病的至少一种症状来治疗受试者的治疗组合物和方法。例如，本文公开的治疗组合物和／或方法可用于治疗或预防选自由以下组成的组的一种或多种病症或疾病：胃炎；胃溃疡；十二指肠溃疡；胃食道反流病(GERD)；酸反流；嗜酸细胞性食管炎；炎性肠病，包括克罗恩氏病；肠易激综合征；胃肠道感染或创伤，包括被幽门螺旋杆菌、沙门菌属、志贺菌属、葡萄球菌属、弯曲杆菌属、梭菌属、大肠杆菌、耶尔森菌属、弧菌属、念珠菌属、贾第虫属、溶组织内阿米巴、轮状病毒、诺如病毒、腺病毒和星状病毒感染；胃肠道炎症；溃疡性结肠炎；和其他病症或疾病。
根据某些方面，嗜酸细胞性食管炎是食道的变态反应性炎性病症，其中在食道中嗜酸性粒细胞的计数提高。症状包括吞咽困难、食物嵌塞和胃灼热。
电动产生的流体：
如本文所用的“电动产生的流体”是指出于本文工作实施例的目的通过本文详细描述的示例性混合装置(还参见US200802190088和WO2008／052143，通过引用将二者整体并入本文)而产生的申请人发明的电动产生的流体。如本文公开和呈现的资料所证明，电动流体表示相对于现有技术非电动流体，包括相对于现有技术氧合的非电动流体(例如压力罐氧合的流体及类似物)的新颖的且从根本上不同的流体。如在本文各方面中所公开的那样，电动产生的流体具有独特且新颖的物理和生物特性，包括但不限于以下：
在具体的方面，电动改变的水性流体包含电荷稳定的含氧纳米结构的离子水溶液，所述纳米结构实质上具有小于约100纳米的平均直径并在离子水性流体中稳定形成，其量足以提供在流体与活细胞接触之后对细胞膜电位和细胞膜电导率中的至少一种的调整。
在具体的方面，电动产生的流体是指在流体动力诱导的、局部化(例如就全部流体体积而言是非均一的)的电动效应(例如电压／电流的脉冲)例如本文所述的装置部件-局部化效应的存在下产生的流体。在具体的方面，所述流体动力诱导的、局部化的电动效应与本文公开并讨论的表面相关的双层和／或流动电流效应联合。
在具体的方面，电动改变的水性流体适合于调节其中溶解的报告溶质(例如海藻糖(Trehelose))的13C-NMR线宽。NMR线宽效应是在测量例如在具体工作实施例中如本文所述的测试流体中的溶质“翻滚”的间接方法中。
在具体的方面，电动改变的水性流体的特征为以下至少一种：在-0.14V、-0.47V、-1.02V和-1.36V的任何一个的与众不同的方波伏安峰差异；在-0.9伏特的极谱峰；以及在-0.19和-0.3伏特不存在极谱峰，在-0.19和-0.3伏特的极谱峰是具体工作实施例中本文所公开的电动产生的流体所独有的。
在具体的方面，电动改变的水性流体适合于改变细胞膜电导率(例如在本文公开的膜片钳研究中测量的全细胞电导的电压依赖性贡献)。
在具体的方面，电动改变的水性流体是氧合的，其中在该流体中的氧的存在量为大气压下至少15ppm、至少25ppm、至少30ppm、至少40ppm、至少50ppm或至少60ppm的溶解氧。在具体的方面，电动改变的水性流体具有小于15ppm、小于10ppm的大气压下的溶解氧或大致环境氧水平。
在具体的方面，电动改变的水性流体是氧合的，其中在该流体中的氧的存在量在大约8ppm与大约15ppm之间，并且在这种情况中有时在本文称作“Solas”。
在具体的方面，电动改变的水性流体包括溶剂化电子(例如，通过分子氧稳定)和电动改变和／或带电的氧物种的至少一种，并且其中在某些实施方案中所述溶剂化电子和／或电动改变或带电的氧物种的存在量为至少0.01ppm、至少0.1ppm、至少0.5ppm、至少1ppm、至少3ppm、至少5ppm、至少7ppm、至少10ppm、至少15ppm或至少20ppm。
在具体的方面，电动改变的水性流体适合于改变细胞膜的结构或功能(例如改变膜相关蛋白的构象、配体结合活性或催化活性)至足以提供对细胞内信号转导的调节，其中在具体的方面，所述膜相关蛋白包括选自由以下组成的组的至少一种：受体、跨膜受体(例如G蛋白偶联受体(GPCR)、TSLP受体、β2肾上腺素能受体、缓激肽受体等)、离子通道蛋白、细胞内附着蛋白、细胞粘附蛋白和整联蛋白。在某些方面，发挥效应的G蛋白偶联受体(GPCR)与G蛋白的α亚基(例如Gαs、Gαi、Gαq和Gα12)相互作用。
在具体的方面，电动改变的水性流体适合于调节细胞内信号转导，包括钙依赖性细胞通信途径或系统的调节(例如磷脂酶C活性的调节或腺苷酸环化酶(AC)活性的调节)。
在具体的方面，电动改变的水性流体的特征为在本文工作实施例和其他地方中描述的各种生物活性(例如细胞因子、受体、酶和其他蛋白质和细胞内信号传导途径的调控)。
在具体的方面，电动改变的水性流体表现出与乙酸格拉默干扰素-β、米托蒽醌和／或那他珠单抗的协同作用。在具体的方面，电动改变的水性流体降低如本文工作实施例所示的支气管上皮细胞(BEC)中的DEP诱导的TSLP受体的表达。
在具体的方面，电动改变的水性流体抑制在支气管上皮细胞(BEC)中DEP诱导的细胞表面结合的MMP9水平，如本文工作实施例中所示。
在具体的方面，电动改变的水性流体的生物效应被白喉毒素抑制，表明β阻断、GPCR阻断和钙离子阻断影响电动改变的水性流体的活性(例如关于调节性T细胞的功能)，如在本文工作实施例中所示。
在具体的方面，电动改变的水性流体的物理和生物效应(例如改变细胞膜的结构或功能至足以提供对细胞内信号转导的调节的能力)在一个封闭的容器(例如，封闭的气密容器)中持续了至少两个月、至少三个月、至少四个月、至少五个月、至少六个月或更长时间。
因此，其他方面提供所述电动产生的溶液和制备电动改变的氧合的水性流体或溶液的方法，所述方法包括：在相对运动的两个间隔的表面间提供流体材料流，并且在所述两个间隔的表面间界定混合体积，其中流动的流体材料在混合体积内和穿过混合体积的单次通过的滞留时间为大于0.06秒或大于0.1秒；和在适于将至少20ppm、至少25ppm、至少30、至少40、至少50或至少60ppm的氧(O2)溶解在材料中并电动改变流体或溶液的条件下将氧引入混合体积内的流动的流体材料。在某些方面，在小于100毫秒、小于200毫秒、小于300毫秒或小于400毫秒内将氧注入材料中。在具体实施方案中，表面积与体积比为至少12、至少20、至少30、至少40或至少50。
其他方面提供制备电动改变的氧合的水性流体或溶液的方法，所述方法包括：在两个间隔的表面间提供流体材料流，所述两个间隔的表面在其间界定了混合体积；在适于在小于100毫秒、小于200毫秒、小于300毫秒或小于400毫秒内将至少20ppm、至少25ppm、至少30、至少40、至少50或至少60ppm的氧扩散到材料中的条件下将氧引入在混合体积中的流动的材料中。在某些方面，在混合体积内的所述流动的材料的滞留时间为大于0.06秒或大于0.1秒。在具体实施方案中，表面积与体积比为至少12、至少20、至少30、至少40或至少50。
另外的实施方案提供制备电动改变的氧合的水性流体或溶液的方法，所述方法包括使用用于通过混合第一材料和第二材料来产生输出混合物的混合装置，所述装置包括：第一室，其被构造为接纳来自第一材料来源的第一材料；定子；具有旋转轴的转子，所述转子被设置在定子内并且被构造为环绕其中的旋转轴旋转，所述转子和定子的至少一个具有多个通孔；在转子和定子之间界定的混合室，所述混合室与第一室流体联通并且被构造为接纳来自第一室的第一材料，并且所述第二材料经由转子和定子中的一个中所形成的多个通孔供给混合室；第二室，其与混合室流体联通并且被构造为接纳来自混合室的输出材料；以及安装在第一室内的第一内部泵，所述第一内部泵被构造为将第一材料从第一室抽吸到混合室中。在某些方面，第一内部泵被构造为在第一材料进入混合室之前对第一材料施加以圆周速度。
其他实施方案提供制备电动改变的氧合的水性流体或溶液的方法，所述方法包括使用用于通过混合第一材料和第二材料来产生输出混合物的混合装置，所述装置包括：定子；具有旋转轴的转子，所述转子被设置在定子内并且被构造为环绕其中的旋转轴旋转；在转子和定子之间界定的混合室，所述混合室具有：开放的第一末端，第一材料通过该开放的第一末端进入混合室；和开放的第二末端，输出材料通过该开放的第二末端离开混合室，第二材料通过转子和定子的至少一个进入混合室；第一室，其与所述混合室的开放的第一末端的至少大部分联通；以及第二室，其与所述混合室的开放的第二末端联通。
其他方面提供根据上述方法的任何一种制备的电动改变的氧合的水性流体或溶液。
炎症
炎症可以作为对外来材料尤其是微生物来源入侵受试者的防御性反应产生。此外，机械创伤、毒素和瘤形成可以诱导炎性反应。白细胞的积聚和随后的激活是大部分形式的炎症发病的中心事件。炎症的缺乏可能危害宿主，使其对恶化的感染或创伤敏感。诸如延长的炎性反应的过量炎症可能导致炎性疾病，所述炎性疾病包括但不限于：糖尿病、动脉硬化、白内障、慢性皮肤病、再灌注损伤和癌症；感染后综合征，例如感染性脑膜炎、风湿热；以及风湿性疾病，如系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎。这些疾病每年影响着世界范围内数百万的人们，并且引起死亡率和发病率增加。这些不同疾病过程中炎性反应的共性使得其调节成为预防或治疗人类疾病的主要要素。
促炎性细胞因子的过量产生参与了大量炎性疾病和自身免疫疾病的发病。TNFα分泌是炎性级联引发的主要事件(Brennan F.M.，等人.Lancet，1989，2：244-7；Haworth C，等人Eur.J.Immunol.1991，21：2575-2579)并且其直接促进这些疾病的引发和维持。其他细胞因子也发挥作用，包括白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6、IL-8、IL-12、一氧化氮(NO)、IFN-γ、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)以及IL-10。这些细胞因子的某些(例如，IL-8)可以增加或加重炎性反应，而其他(例如，IL-10)可以降低或减轻炎性反应。
免疫系统的细胞尤其是巨噬细胞会对激活性刺激物反应而分泌这些细胞因子中的一些。细胞因子的靶细胞可以在任何身体隔室局部化并且可经由长距离机制作用或可以作用于邻近的细胞。因此，细胞因子可以以局部的或全身的方式调控炎症。
消化功能紊乱
具体实施方案涉及使用本发明的电动改变的流体来治疗肠道功能紊乱。根据具体方面，肠道功能紊乱是微生物感染的结果。所述微生物可以是细菌、病毒、真菌或寄生虫。引起肠道功能紊乱的细菌微生物包括但不限于沙门菌属、志贺菌属、葡萄球菌属、空肠弯曲杆菌、梭菌属、大肠杆菌、耶尔森菌属和弧菌属。引起肠道功能紊乱的病毒微生物包括但不限于轮状病毒、诺如病毒、腺病毒和星状病毒。真菌感染微生物可以是念珠菌属。寄生虫微生物包括但不限于原生动物。引起肠道功能紊乱的原生动物包括但不限于贾第虫属和变形虫属溶组织内阿米巴。
消化系统病症或紊乱的症状通常包括疼痛、恶心、呕吐、腹泻、痢疾、便秘、胃气胀、咽喉痛、喉部或呼吸道刺激、口咽刺激、体重减轻或体重增加等。
治疗方法
术语“治疗”是指包括逆转、缓解、抑制疾病、功能障碍或病症或它们的一种或多种症状的进展或预防疾病、功能障碍或病症或它们的一种或多种症状；并且“治疗”和“治疗上”是指如本文所定义的治疗的行为。
“治疗有效量”是在实施本文所提供的本发明的过程中所使用的任何化合物的任何量，所述量足以逆转、缓解、抑制疾病、功能障碍或病症或它们的一种或多种症状的进展或预防疾病、功能障碍或病症或它们的一种或多种症状。
本文的某些实施方案涉及通过预防或缓解与某些病症或疾病(例如消化功能紊乱)相关的炎症的至少一种症状来治疗受试者的治疗组合物和方法。例如，本文所公开的治疗组合物和／或方法可有用于治疗或预防选自下组的一种或多种病症或疾病：胃部功能紊乱和／或疾病，包括胃炎、胃食道反流病(GERD)、嗜酸细胞性食管炎、酸反流、胃溃疡；炎性肠病；肠易激综合征；和被Helicobacter pylori(幽门螺旋杆菌)感染。
本文的另外实施方案涉及使用补液疗法(rehydration therapy)的治疗方法，其已经多年被用于对抗与腹泻和／或痢疾有关的脱水，特别是胃肠炎，例如由沙门菌属、志贺菌属、葡萄球菌属、空肠弯曲杆菌、梭菌属、大肠杆菌、耶尔森菌属、弧菌属、贾第虫属、溶组织内阿米巴、念珠菌属、轮状病毒、诺如病毒、腺病毒或星状病毒引起的胃肠炎。补液疗法的施用可以通过口服、皮下、腹膜内、鼻胃(NG)管饲(例如通过NG管补液)、直肠内、静脉内或动脉内(例如静脉内或动脉内输注)途径来进行。医务人员通常鼓励ORT以补充由于腹泻而在大便中损失的水分。典型的ORT含有盐和糖的溶液。根据某些实施方案，使用本发明的电动产生的水性流体制备盐和糖的溶液以形成ORT。根据其他实施方案，本发明的流体制备的ORT之后可根据普通的步骤和方案施用。
与炎症和／或消化功能紊乱相关的许多病症或疾病已用类固醇，甲氨蝶呤，包括环磷酰胺、环孢菌素、硫唑嘌呤和来氟米特在内的免疫抑制药物，诸如阿司匹林、扑热息痛和COX-2抑制剂之类的非类固醇抗炎剂、金剂和抗疟药治疗来治疗。
与消化功能紊乱相关的许多病症或疾病已用类固醇(包括皮质类固醇，例如氢化可的松、醋酸氢化可的松、醋酸可的松、巯氢可的松、波尼松龙、甲泼尼龙和强的松)以及通常的酸中和与抑制药物来治疗。一些例子包括抗酸剂、硫糖铝、H2阻断剂、质子泵抑制剂、促动力药、止泻剂、解痉剂、免疫调节剂、生物制品、抗炎剂、轻泻剂、海藻酸、米索前列醇和莫沙必利。抗酸剂通常中和胃酸，增加胃与十二指肠的pH。通常，抗酸剂含有钙、镁、铝或其他反应性离子。
H2阻断剂(例如西咪替丁、法莫替丁、尼扎替丁和雷尼替丁)是胃壁细胞的组胺诱导的酸分泌的可逆阻断剂。质子泵抑制剂(包括奥美拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑、泮托拉唑、艾美拉唑和泰妥拉唑)通过特异性抑制胃壁细胞的质子-钾ATP酶系统来抑制胃酸分泌。
促动力药(包括伊托必利、多潘立酮、胃复安、红霉素、普卢卡必利、和西沙比利)是主要效果为改变肠道转运的速度的药物。解痉剂(包括双环维林、阿托品、甲硝阿托品、美贝维林、东茛菪碱和哌仑西平)抑制胃部和肠道的痉挛。
免疫调节剂(包括硫唑嘌呤、巯嘌呤和甲氨蝶呤)是增强免疫系统的药剂。生物制品(包括英夫利昔单抗、依那西普、阿达木单抗、赛妥珠单抗、和那他珠单抗)是由经常调整免疫系统的活生物体制备的药物，对于肠道功能紊乱，大部分生物制品是抗体或其衍生物。抗抗炎剂(包括4-氨基水杨酸和5-氨基水杨酸)降低消化道的炎症。轻泻剂(包括鲁比前列酮和替加色罗)诱导肠道运动或软化大便。这些治疗剂可组合本文所述的公开的实施方案的任一种使用。在某些实施方案中，抗生素(包括阿莫西林、克拉霉素、左氧氟沙星和甲硝唑)的治疗方案可组合任一种公开的特征，特别是如果怀疑或证实细菌感染(例如被幽门螺旋杆菌、沙门菌属、志贺菌属、葡萄球菌属、空肠弯曲杆菌、梭菌属、大肠杆菌、耶尔森菌属、弧菌属或其他细菌感染)。
这些药物具有多种缺点和副反应，包括注射部位反应、皮疹、上呼吸道感染、自身免疫功能紊乱和对感染的易感性增加。另外，多种抗炎药物需要静脉(IV)或皮下(SC)施用，这和更便捷和顺应性更好的口服或局部皮肤途径相反。因此，仍存在开发用于和炎症有关的病症和疾病的新的药物和治疗方法的需要。
联合疗法
另外的方面提供本文公开的发明方法，进一步包括联合疗法，其中，将至少一种另外的治疗剂施用于患者。在某些方面，所述至少一种另外的治疗剂选自：类固醇；甲氨蝶呤；免疫抑制药物，包括环磷酰胺、环孢霉素、硫唑嘌呤和来氟米特；非甾体抗炎剂，例如阿斯匹林、扑热息痛和COX-2抑制剂；金剂；抗疟治疗剂；类固醇(包括皮质类固醇，例如氢化可的松、醋酸氢化可的松、醋酸可的松、巯氢可的松、波尼松龙、甲泼尼龙、和强的松)；抗酸剂；硫糖铝；H2阻断剂；质子泵抑制剂；促动力药；止泻剂；解痉剂；免疫调节剂；生物制品；抗炎剂；轻泻剂；海藻酸；米索前列醇和莫沙必利。
电动产生的富含气体的流体和溶液的抗炎活性
根据本发明的某些方面，本文所公开的富含气体的流体和／或溶液具有抗炎特性和作用，并且可用作治疗受与炎性神经变性有关的疾病或功能障碍折磨的受试者的抗炎剂。图38显示来自健康血液供体的经过刺激的淋巴细胞的细胞因子特征的实验结果。如图38中可以看到的，本发明的富含氧的流体(水)引起特定细胞因子的下调，尤其是IL-6、IL-8和IL-1β。
促炎性细胞因子的产生增加参与了大量炎性疾病和自身免疫疾病的发病。TNFα分泌是炎性级联引发的主要事件(Brennan F.M.，等人.Lancet，1989，2：244-7；Haworth C，等人Eur.J.Immunol.1991，21：2575-2579)并且其直接促进炎性疾病和自身免疫疾病的引发和维持。其他促炎性细胞因子也发挥有作用，包括白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6、IL-8、IL-12、一氧化氮、IFN-γ和GM-CSF，而诸如IL-10的抗炎性细胞因子则可以降低疾病。免疫系统的细胞尤其是巨噬细胞会对激活性刺激物反应而分泌这些细胞因子中的许多。
炎性过程中涉及了多种细胞类型。单核细胞、巨噬细胞和其他免疫细胞的TNFα过量产生是大量疾病发病的关键因素。巨噬细胞和T细胞在免疫反应的引发和维持中尤其发挥重要的作用。一旦被病理的或免疫原性刺激物激活，巨噬细胞便通过释放包括下列的大量细胞因子而反应：TNF-α、IL-1β、IL-8、IL-12、一氧化氮(NO)、IL-6、GM-CSF、G-CSF、M-CSF以及其他。T细胞释放IL-2、IL-4、INF-γ和其他炎性细胞因子。这些细胞因子激活其他的免疫细胞，并且一些也可以作为独立的细胞毒性剂起作用。巨噬细胞和T细胞来源的炎性介质的过量释放可特定地导致正常细胞和周围组织损伤。
促炎性细胞因子参与了HIV-AIDS和其他病毒感染，包括巨细胞病毒感染、流感病毒感染和疱疹病毒家族感染。TNFα增强人巨细胞病毒的主要即时早期增强子／启动子的基本活性，并且在前期单核细胞(premonocytic cell)中的潜伏性HCMV感染再激活中起作用(Prosch S.，等人Virology1995,208：197-206)。
此外，大量炎性细胞因子促进患脓毒症或内毒素性休克的患者的发病率。例如，TNFα和IL-1β在脓毒症、败血性休克和内毒素性休克中具有已经充分确定的重要作用。这些细胞因子的水平增加伴随有发热、低血压和休克(Smith J.W.等人J.Clin.Oncol.1992，10：1141-1152；ChapmanP.B.，等人J.Clin.Oncol.1987，5：1942-1951)以及磷脂酶A2(Gronich J.，等人J.Clin.Invest.1994，93：1224-1233)和NO合成酶的基因表达的诱导。
NO从平滑肌细胞的诱导在败血性休克期间介导了平均动脉压和全身血管阻力的降低，这表明了NO的基本作用。因此，对IL-8、IL-1β和NO的靶下调作用可以有益于治疗炎性疾病或病患，包括脓毒症、败血性休克和内毒素性休克。
TNFα的过度产生促进诸如糖尿病和类风湿性关节炎的大量自身免疫疾病的临床特征。系统性红斑狼疮(SLE)也会被IL-1β和TNFα水平增加促进。在狼疮患者中，血清C反应性蛋白、IL-1β和TNFα水平高于对照，这表明炎性反应的增加在该疾病中起作用(Liou L. B.Clin.Exp.Rheumatol.2001，19：515-523)。具有一种形式的SLE即神经精神性红斑狼疮(NPLE)的患者的研究表明表达TNFα的mRNA的外周血单核细胞的数目以及NO代谢物的脑脊液水平与NPLE疾病的严重程度相关(Svenungsson E.，等人.Ann.Rheum.Dis.2001,60：372-9)。
在动物模型中，IL-1和TNFα在多种急性和慢性反应中起重要作用。此外，IL-11、IFNα和IFNβ还可以上调炎性反应。相反地，几种细胞因子可以参与下调炎性反应(即，IL-4、IL-10、IL-13以及其他)。如在实施例1中所示，与具有T3抗原的本发明的富含气体的流体接触的细胞显示出比在具有T3抗原的对照培养基中增加的IFN-γ水平，而具有T3抗原的本发明的富含气体的培养基中IL-8低于具有T3抗原的对照培养基。此外，在具有PHA的本发明的富含气体的培养基中IL-6、IL-8和TNF-α水平低于具有PHA的对照培养基，而具有PHA的本发明的富含气体的流体中的IL-1β水平与具有PHA的对照培养基相比则较低。在单独的本发明的富含气体的培养基中，IFN-γ水平高于对照培养基。这些结果与抗炎性微环境一致。
NO被认为是炎性反应的介质和调节剂。它对病原具有细胞毒性特性，但是也可能对受试者自身的组织具有有害作用。(Korhonen等人，Curr Drug Targets InflammAllergy4(4)：471-9，2005)。NO与可溶性的鸟苷酸环化酶反应形成环尿苷一磷酸(cGMP)，该环尿苷一磷酸介导许多NO的作用。NO也可以与分子氧和过氧化物阴离子相互作用产生可以改变各种细胞功能的活性氧物种。NO的这些间接作用对炎症具有显著的作用，其中大量NO由诱导型NO合成酶(iNOS)产生并且活性氧物种由激活的炎性细胞合成。
NO可以由角质形成细胞、成纤维细胞、内皮细胞和可能的其他细胞产生。NO的一些血管作用包括血管舒张、抑制血小板对血管内皮的粘附、抑制白细胞对血管内皮的粘附以及清除超氧化物酶。(Shah等人，Env.Health Persp.v.106(5)：1139-1143)。
此外，已经显示NO合成的抑制延缓伤口收缩、改变胶原组织并改变新生表皮(neoepidermis)厚度。(Amadeu和Costa，J.Cutan.Pathol.33：465-473，2006)。伤口中肥大细胞迁移和血管发生也受NO抑制的影响。(出处同上)不受任何具体的机制理论束缚，在某些实施方案中，本发明的富含气体的流体可以调节局部的NO和／或细胞NO的产生或降解，这与本文所公开的实施例部分所说明的伤口愈合作用谱一致。由于调控途径不同，在某些实施方案中，本发明的富含气体的流体可以增加NO产生和／或延迟NO降解，而在其他的某些实施方案中，本发明的富含气体的流体可以降低NO产生和／或促进NO降解。
特定地，用富含氧的盐水溶液处理伤口显示在第4天至第11天和第3天与第11天之间伤口愈合增加，用富含氧的盐水溶液处理的伤口中新表皮迁移速度为用生理盐水溶液处理的伤口的表皮迁移的2至4倍，如本文的实施例9所示。该研究还显示在第15天和第22天之间，如通过较早地形成了较多成熟的表皮层所证明的，用富含氧的盐水溶液处理的伤口以较快的速率分化。在所有阶段，在用富含氧的盐水溶液处理的伤口内没有出现与正常愈合相伴随的表皮中所出现的增厚。
因此，根据伤口愈合作用谱，但不受任何具体理论限制，据信富含氧的盐水溶液可以在伤口内调节NO的局部水平和／或细胞水平。NO在伤口愈合中调节生长因子、胶原沉积、炎症、肥大细胞迁移、表皮增厚和新血管形成。此外，一氧化氮是由受氧调节的诱导型酶产生的。
在肥大细胞迁移的情况下，对于富含氧的溶液还出现了迁移早晚的差异。这与关于NO合成抑制领域中已知的情况一致(Amadeu和Costa，J.Cutan Pathol33：465-473，2006)。
现在参考图41A至41F，各图解比较了存在或不存在富含氧的盐水溶液的猪表皮组织的伤口愈合结果。如可以看到的，在第1、4和16天进行了对照伤口和使用富含氧的盐水溶液的伤口的愈合观察。
图41A图解第1天对照伤口的伤口愈合。如可以看到的，伤口显示出表皮／真皮增厚和轮廓损失。图41B图解第1天使用富含氧的盐水溶液处理的伤口的伤口愈合。伤口显示出通常在新伤口上正常的表皮／真皮厚度和正常的轮廓。
现在参考图41C和41D，图解了第4天对照伤口的伤口愈合和第4天用富含氧的盐水溶液处理的伤口的伤口愈合。对于图41C中所图解的对照伤口，伤口显示出600微米的表皮突出物。在图41D中的用富含氧的盐水溶液处理的伤口中，图示了1200微米的表皮突出物。因此，在实验的前4天，使用富含氧的盐水溶液处理的伤口中产生的表皮突出物显示出为未用富含氧的盐水溶液处理的伤口两倍的表皮生长速率。
现在参考图41E，图解了第16天的对照伤口。该伤口与图41F中所图解的用富含氧的盐水溶液处理的伤口所示出的相比，显示出具有表皮／真皮轮廓损失的较低分化的表皮。图41F在伤口中显示出更加分化的表皮和更正常的表皮／真皮轮廓。
在炎症过程的前两个阶段，外来体被破坏，例如，如果外来体为生物体；或外来体周围的组织被松散，例如，如果外来体为碎片。在愈合阶段，炎症开始消退；各血管和血管模式变得再次正常；并且创伤修复开始。修复过程的三个主要事件为(1)通过成纤维细胞增殖形成新的结缔组织；(2)上皮再生；和(3)长出新的毛细血管。
甚至在炎症消退之前，成纤维细胞就开始由周围的正常组织向损伤区域移动，在所述正常组织中，成纤维细胞通常以休眠状态存在。它们通过沿纤维蛋白链的变形运动迁移并将它们本身分布在整个愈合区域。一旦固定在损伤组织的位置内，它们便开始合成胶原并分泌这种蛋白，这种蛋白将其自身安排在纤维中。纤维以其纵轴在最大应力方向将其自身定向。随着胶原束硬度增加，成纤维细胞逐渐退化并紧密地连接至该束，并且损伤区域转化为疤痕组织。
疤痕组织形成的同时，在伤口边缘的完整的表皮细胞开始以一个片层增殖并向损伤区域中心移动。随着炎症消退，增加了对直接血液来源的需要，并且在创伤部位出现了血管发生。
炎症是涉及多种细胞类型的复杂过程。例如，肥大细胞释放触发早期血管舒张的介质，伴随着内皮细胞的分离和在内皮下层的胶原纤维的暴露。血管内形成的细胞间隙内的纤维捕获血小板并触发介质从这些细胞释放。
除血小板之外，暴露的胶原纤维还与滤过加宽的血管壁的孔的血浆蛋白相互作用，包括血液凝固级联、增加血管舒张、增加血管透性和趋化性的触发因子。
此外，补体级联可以被以下几种刺激物激活：损伤的血管、损害的细胞释放的蛋白水解酶、任何参与的细菌的膜组分和抗原-抗体复合体。激活的补体组分的一些充当趋化因子，负责白细胞向发炎区域的流动，而其他则促进吞噬作用并参与细胞裂解。
此外，据信本发明的富含气体的流体或溶液还可以调控炎症的至少一方面所涉及的至少一种细胞因子，所述细胞因子包括但不限于MAF(巨噬细胞活化因子)、MMIF(巨噬细胞迁移抑制因子)、MCF(巨噬细胞趋化因子)、LMIF(白细胞迁移抑制因子)、HRF(组胺释放因子)、TF(转移因子)、白细胞介素(IL-1、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-7、IL-8、IL-9、IL-10、IL-11、IL-12、IL-13、IL-14、IL-15等)、TNF-α、TNF-β、干扰素(IFN-α、IFN-β、IFN-γ、IFN-ζ、IFN-δ等)、G-CSF(粒细胞集落刺激因子)、GM-CSF(粒细胞巨噬细胞CSF)、M-CSF(巨噬细胞CSF)、多潜能-CSF(IL-3)、成纤维细胞生长因子(aFGF、bFGF)、EGF(表皮生长因子)、NGF(神经生长因子)、PDGF(血小板源生长因子)、VEGF(血管内皮生长因子)、转化生长因子(TGF-α、TGF-β等)、NAP-2(嗜中性白细胞活化蛋白2)、PF-4(血小板因子4)、血小板球蛋白、MCP-1(单核细胞趋化蛋白1)、MCP-3、MIP-1α、MIP-1β-+(巨噬细胞炎性蛋白)、RANTES(激活后调节的正常T细胞表达和分泌的细胞因子(regulated upon activation normal T expressed and presumably secretedchemokine))、HSP(热休克蛋白)、GRP(葡萄糖调节蛋白)、泛素以及其他细胞因子。
因此，在某些实施方案中，富含气体的流体和／或治疗组合物可以增加抗炎性分子或细胞因子的产生和／或分泌或降低抗炎性分子或细胞因子的降解，从而减轻或预防炎症和／或消化功能紊乱的至少一种症状。在其他实施方案中，本发明的富含气体的流体和／或治疗组合物可以降低促炎性分子或细胞因子的产生和／或分泌或增加促炎性分子或细胞因子的降解，从而减轻或预防炎症和／或消化功能紊乱的至少一种症状。
先前的研究已显示了抗MOG抗体在脱髓鞘作用的增大和EAE(实验性自身免疫脑脊髓炎)恶化中的关键作用，EAE是用于类风湿性关节炎的人自身免疫疾患的动物模型系统。(Linington,等人1992.J.Neuroimmunol.40：219-224)。此外，抗MOG的抗体参与了多发性硬化病的发病。(Berger等人N.Engl.J.Med.2003Jul10；349(2)：139-45)。
如在图48和实施例12中所示的，本发明所发明的富含气体的流体放大了淋巴细胞对之前引发动物的抗原的反应。如图48中所示，当在用本发明的包含溶剂化电子的富含气体的流体重构的流体中培养时，与加压的、氧合的流体(压力罐)或对照去离子化流体相比，淋巴细胞增殖对MOG激发的反应更高。
本发明的电动产生的富含气体的流体和溶液
一种流体用另一种流体扩散或富集可产生这两种流体的溶液或悬浮液。具体而言，用气体(例如氧)富集液体可能对包括治疗性处理的某些应用是有益的。如本文所用“流体”一般地可指对于任何具体公开的实施方案的液体、气体、蒸汽、液体和／或气体的混合物或者它们的任何组合。此外，在某些实施方案中“液体”一般地可指纯的液体或者可指凝胶、溶胶、乳液、流体、胶体、分散体或混合物以及它们的任何组合；以上任何一种粘度可不同。
在本文所公开的具体实施方案中，溶解的气体包括环境空气。在一个优选的实施方案中，溶解的气体包括氧。在另一个实施方案中，溶解的气体包括氮氧化物。
存在几种领域认可的富含气体液体(例如富氧水)的方法。例如，涡轮机充气系统可在叶轮的一组旋转叶片附近释放空气，叶轮将空气或氧与水混合，或者水可被喷洒到空气中以提高其氧含量。另外，市场上的其他系统将空气或氧注入到水中并且使水／气体经历大规模涡旋。水中氧的自然存在水平通常是不超过10ppm(百万分率)，这被认为是100％的溶解氧的水平。在某些装置上的测试已示出在理想条件下，所述装置能够向上达到大约20ppm或水的自然氧水平的两倍。在某些实施方案中，氧水平可能甚至更高。
在本文所公开的某些实施方案中，本发明的富含气体的流体提供了抗炎益处。本文所公开的某些实施方案涉及包含以下物质的治疗组合物：本发明的富含气体的流体以及任选的至少一种另外的治疗剂，如药物、金属、肽、多肽、蛋白、核苷酸、碳水化合物或糖基化蛋白、脂肪(包括油或蜡)或预防或减轻与炎症相关的病症或疾病的至少一个症状的其他药剂。
另外，本文公开的某些实施方案包括有关消化道炎症的治疗组合物和方法。影响消化道的多种适应症是由于炎症引起的，所述炎症包括但不限于胃炎、胃食道反流病(GERD)、嗜酸细胞性食管炎、酸反流、胃溃疡、炎性肠病、肠易激综合征、克罗恩氏病、和被Helicobacter pylori(幽门螺旋杆菌)感染。
本文提供的具体实施方案涉及如本文所定义的扩散器处理的治疗性流体，所述流体包括：流体主材料；扩散到该主材料中的输注材料；和任选地在该主材料中分散的至少一种治疗剂，其中该输注材料包括在该主流体中的氧微泡，其中大多数的微泡在尺寸上小于0.2微米或者优选地小于0.1微米。在某些实施方案中，在输注的流体主材料中的溶解氧水平可保持在大气压下大于约30ppm持续至少13小时。在其他具体的实施方案中，在输注的流体主材料中的溶解氧水平可保持在大气压下大于40ppm持续至少3小时。
在另外的实施方案中，输注的流体主材料还包括盐水溶液。在其他的实施方案中，输注的流体主材料在大气压下于密封容器内保持至少约20ppm到约40ppm的溶解氧水平持续至少100天、优选至少365天的时间。在某些实施方案中，输注的流体主材料可具有大气压下至少50ppm的溶解氧水平。
在某些实施方案中，输注的流体主材料在氧已扩散到其中之后对通过它的激光束发光表现出瑞利散射持续以选择的时间段。
表1说明了在用富含氧的盐水溶液处理的愈合伤口和在本发明的富含气体的富含氧的盐水溶液的样品中进行的各种分压测量。
表1
组织氧测量
探针Z082BO
在空气中：171mmHg  23℃
列  分压(mmHg)
B1  32-36
B2  169-200
B3  20-180*
B4  40-60
*伤口深度最小，大多数>150，偶尔20s
泡尺寸测量
通过混合装置100进行实验来确定流体内扩散的气体的气泡的尺寸。然而进行的实验不直接测量泡的尺寸，进行的实验确立流体内大多数气泡的泡尺寸是小于0.1微米。换言之，所述实验确定了尺寸阈值，大多数泡的尺寸落在该阈值之下。
这个尺寸阈值或尺寸限值是通过使在混合装置100中处理流体和气体而形成的输出材料102穿过0.22的过滤器和0.1微米过滤器而确立的。在进行这些测试时，第一材料110(在这种情况下是流体)的体积和第二材料120(在这种情况下是气体)的体积通过混合装置100以产生输出材料102(即其中具有扩散的气体的流体)的体积。将六十毫升的输出材料102导入到60ml注射器中。然后使用Orion862a测量注射器内的流体的DO水平。Orion862a能够测量流体内的DO水平。将注射器内的流体注射通过0.22微米过滤器进入到50ml烧杯中。所述过滤器包括Milipor MillexGP50过滤器。然后测量50ml烧杯中的材料的DO水平。该实验进行三次以得到以下表2中说明的结果。
表2
注射器中的DO 0.22微米过滤器之后的DO水平
42.1ppm 39.7ppm
43.4ppm 42.0ppm
43.5ppm 39.5ppm
如可以看到的那样，在注射器内测量的DO水平和在50ml烧杯内测量的DO水平没有因输出材料102通过0.22微米过滤器而显著改变。这个实验说明输出材料102内的溶解气体的泡不大于0.22微米，否则在通过0.22微米过滤器的输出材料102中会存在DO水平的显著更大的降低。
进行了第二个测试，其中用0.1微米过滤器替换0.22微米过滤器。在这个实验中，在混合装置100中用氧对盐水溶液进行处理并且在未过滤状态下收集输出材料102的样品。未过滤样品的DO水平是44.7ppm。使用0.1微米过滤器过滤输出材料102并收集另外两份样品。第一份样品的DO水平是43.4ppm。第二份样品的DO水平是41.4ppm。然后，移除过滤器并且将最后一份样品从未过滤的输出材料102中取出。最后一份样品具有45.4ppm的DO水平。这些结果与使用Millipore0.2微米过滤器所看到的结果是一致的。这些结果得出结论：通过0.1微米过滤器的输出材料102的DO水平存在轻微降低，由此提供指示，即在处理的盐水溶液中的大多数泡在尺寸上不大于0.1微米。使用温克勒滴定法得到上述的DO水平测试结果。
如本领域中所理解的那样，双层(界面的)(DL)当被放到液体中时出现在物体的表面上。这种物体例如可以是固体表面(例如转子和定子表面)、固体颗粒、气泡、液滴或多孔体的物体。在混合装置100中，泡表面代表在混合室内存在的对于电动双层的效应可以是可获得的总表面积的相当一部分。因此，除了本文其他地方讨论的表面积和保留时间之外，在相比于现有技术装置10的混合器100内所产生的相对小的泡尺寸至少在某种程度上也有助于本文公开的总体电动效应和输出流体的特性。具体而言，在优选的实施方案中，如通过混合器100所说明的那样，通过转子上的孔隙将所有气体引入(没有通过定子孔隙将气体引入。因为转子正以高速度(例如3400rpm)旋转，在转子表面和转子表面附近产生大量剪切力，通过并毗邻正在自转的转子表面孔隙而引入的泡的泡尺寸预期大大(例如小2到3倍)小于通过并接近静止的定子所引入的泡的泡尺寸。因此，现有技术装置10的平均泡尺寸可能实质上更大，因为至少一半的气体从静止的定子孔隙被引入到混合室中。因为球体表面的表面积随r2而改变，混合装置100的电动表面积的泡组分可能实质上大于现有技术扩散装置10的泡组分。
因此，不受理论的束缚，混合装置100的混合室不仅具有(i)与现有技术装置10相比明显较高的表面积与体积比(现有技术装置10的表面积与体积比为10.9，而本发明的混合器100的表面积与体积比为39.4)以及(ii)高7倍的滞留时间，而且(iii)电流输出溶液的独特特性可能另外反映了混合装置100的明显较大的泡沫表面积的贡献。这些区别方面反映了本发明的混合器100的区别特征，并且可能它们的每一个都有助于本发明的输出材料／流体的独特电动特性。
现在参考图30，其中图解了在混合装置100中富含氧气的水中的DO水平，所述富含氧的水储存在500ml的薄壁塑料瓶和1000ml的玻璃瓶中达至少365天。将每个瓶封盖并储存在65度的华氏温度下。如在图中可以看到的，富含氧的流体的DO水平保持相当恒定达至少365天。
参考图31，其中图解了在混合装置100中富含氧的水中的DO水平，所述富含氧的水储存在500ml的薄壁塑料瓶和1000ml的玻璃瓶中。将两种瓶子都在39度的华氏温度下冷藏。再次，富含氧的流体的DO水平保持稳定并且仅略微降低达至少365天。
包含通过本发明方法赋予本发明组合物的水合(溶剂化)电子形式的组合 物
在如本文所述的某些实施方案中(参见“双层”之下)，富含气体的流体是通过公开的机电方法产生的，在所述机电方法中分子氧被扩散或者被混合到流体中并且可运作以稳定传递给流体的电荷(例如水合的(溶剂化)电子)。不受理论或机制束缚，本发明的某些实施方案涉及富含氧的流体(输出材料)，所述富含氧的流体包含加入到该材料中的电荷(例如水合的(溶剂化)电子)，因为在本发明混合器装置中第一材料与氧相混合以提供组合的输出材料。根据具体的方面，这些水合的(溶剂化)电子(作为替代本文称作“溶剂化电子”)在本发明溶液中是稳定的，如通过由这些水合的(溶剂化)电子介导的可测定的效应的持久性所证明的那样。某些实施方案可涉及水合的(溶剂化)电子和／或水-电子结构、簇等。(参见例如Lee和Lee，Bull.Kor.Chem.Soc.2003，卷24，6；802-804；2003)
辣根过氧化物酶(HRP)的影响。辣根过氧化物酶(HRP)是从辣根(山葵（Amoracia rusticana))分离并且属于过氧化物酶的亚铁原卟啉基(血红素基)。HRP容易地与过氧化氢或其他的氢供体结合以氧化连苯三酚底物。另外，如本领域所认可的那样，HRP在不存在过氧化氢的情况下促进吲哚-3-乙酸的自氧化性降解(参见例如，Heme Peroxidases(血红素过氧化物酶)，H.Brian Dunford，Wiley-VCH，1999，第6章，第112-123页，描述自氧化涉及高效的支链机制；将其整体通过引用并入本文)。HRP反应能够以酶活性单位测量，其中比活性用连苯三酚单位表示。在20℃于pH6.0下一个连苯三酚单位将在20秒内从连苯三酚形成1.0mg的红棓酚。这种红棓酚(20秒)单位等同于25℃下每分钟大约18μM单位。
已知辣根过氧化物酶的酶通过促进与流体中的分子氧进行反应来催化连苯三酚的自氧化。(Khajehpour等人，PROTEINS：Struct，Funct，Genet.53：656-666(2003))。还已知氧通过辣根过氧化物酶的酶的疏水孔区域(在Phe68与Phe142之间)结合该酶的血红素袋(heme poeket)，该疏水孔区域的构象可能决定氧对内部的可及性。根据具体的方面并且不受机制束缚，因为在蛋白上的表面电荷在蛋白质领域已知影响蛋白质结构，所以在本发明的富含气体的流体中存在的溶剂化电子可能起作用来改变辣根过氧化物酶的构象以便更大的氧可及性可产生。当与现有技术氧合的流体(压力罐，小泡的)进行比较时，氧对辣根过氧化物酶的酶的修复性血红素袋的更大可及性可进而允许提高的HRP反应性。
无论如何，根据具体的方面，使用本发明方法和装置的输出材料的生产包括涉及如下的过程：提供电荷梯度的界面双层；材料相对于表面的运动，借助摩擦电效应牵引电荷(例如电子)离开该表面，其中材料的流动产生溶剂化电子的流动。此外，根据其他方面并且不受机制限制，二价氧的轨道结构在流体材料(水)内的氢键合安排中产生电荷的不平衡(例如，影响水的氢键合的两个不成对的电子)，其中电子在这些不平衡中是溶剂化的且稳定的。
如以下所述进行对于过氧化氢的存在的本发明的富含氧的流体的几项化学测试，这些测试中没有一个是阳性的(0.1ppm的过氧化氢灵敏度)。因此，本申请的本发明的富含氧的流体不包含或者包含小于0.1ppm的过氧化氢。
根据具体的方面，尽管不存在过氧化氢，由双层效应和当前要求保护的装置的构型赋予的富含氧与溶剂化电子的本发明组合可以起作用来改变辣根过氧化物酶的构象和／或血红素基的可及性。
谷胱甘肽过氧化物酶研究
通过使用标准测定法(Sigma)测试与谷胱甘肽过氧化物酶的反应性来测试本发明的富含氧的输出流体材料的过氧化氢的存在。简言之，在去离子水和适当的缓冲液中组成谷胱甘肽过氧化物酶的酶混合物。通过加入该酶混合物并颠倒来测试水样品。在A340nm和室温下(25摄氏度)进行连续的分光率测定。所测试的样品是：1.去离子水(阴性对照)，2.低浓度本发明富含氧的流体，3.高浓度本发明富含氧的流体，4.过氧化氢(阳性对照)。过氧化氢阳性对照示出强反应性，而所测试的其他流体都不与谷胱甘肽反应。
产生富含气体的流体或溶液的装置
相关技术说明
图1提供现有技术装置10的部分框图、部分横截面视图，该装置10用于将一种或两种气体或液体材料(“输注材料”)分散或乳化为另一种气体或液体材料(“主材料”)，它是从美国专利第6,386,751复制的，通过引用将该专利整体并入。装置10包括被构造为容纳定子30和转子12的壳体。定子30环绕转子12。转子12和定子30之间界定了管状通道32。一般为圆柱形的转子12具有约7.500英寸的直径和约6.000英寸的长度，提供了约0.8的长度直径比。
转子12包括一般在两个末端闭合的中空圆柱体。在转子12的第一末端和第二末端的每一个与壳体34的一部分之间存在间隙。由发动机18驱动的转轴14连接在转子12的第二末端。转子12的第一末端连接在入口16上。第一输注材料穿过入口16进入转子12的内部。第一输注材料通过在转子12内形成的多个开口22从转子12的内部流出并进入通道32。
定子30还具有在其周围形成的开口22。入口36将第二输注材料传递到定子30与壳体34之间的区域35。第二输注材料通过开口22流出区域35并进入通道32。
使用外部泵(未显示)将主材料抽吸到单入口37中。主材料穿过单入口37并进入通道32，在此处遇到通过开口22进入通道32的第一输注材料和第二输注材料。可以在输注材料的来源处对输注材料加压以防止主材料穿过开口22。
入口37被构造并放置成使它定位在仅沿着相对较小部分(小于约5％)的环状入口通道32，并且基本上与转子12的旋转轴平行以将向着通道32的一部分的轴流赋予主材料。
不幸地，在进入管状通道32之前，主材料必须以非轴流的曲折方向(例如，包括基本上与轴流垂直的方向)运送，并且落入转子12的第一末端和壳体34之间形成的间隙内和间隙之间(即，沿着在转子12的末端与壳体34之间临近入口16的转子的第一末端的一部分落入)。非轴向的和垂直的流动以及转子12的第一末端和壳体34之间的间隙内的主材料的存在会产生不期望和不必要的摩擦力。此外，主材料的一部分有可能陷入转子的第一末端和壳体之间旋转的涡流中。此外，在装置10中，主材料必须通过至少两个直角以进入管状通道32的环形入口的环的任一方位。
在壳体34内形成单出口40。混合的主材料和输注材料经由出口40从通道32出来。出口40也定位在仅沿着管状通道32的环状出口的有限部分(小于约5％)，出口40基本上与转子12的旋转轴平行以赋予或容许混合材料的轴流离开管状通道32的环状出口的有限部分进入出口40。使用外部泵42穿过出口40抽吸出来的流体。
不幸地，在出管状通道32之前，出来的材料的大部分必须以非轴流的曲折方向(例如，包括基本上与轴流垂直的方向)运送，并且落入转子12的第二末端和壳体34之间形成的间隙内和间隙之间(即，沿着在转子12的末端与壳体34之间临近轴14的转子的第二末端的一部分落入)。如上面所提到的，非轴向的和垂直的流动以及转子12的末端(在此情况下为第二末端)和壳体34之间的另一间隙内的主材料的存在会产生额外的不期望和不必要的摩擦力。此外，主材料的一部分有可能陷入转子的第二末端和壳体之间旋转的涡流中。此外，在装置10中，出来的混合材料的大部分在其自管状通道32的环形出口出来进入出口40时必须通过至少两个直角。
如对本领域内的普通技术人员来说明显的，入口37仅仅赋予主材料轴流。只有转子21赋予主材料绕流。此外，出口40仅对出来的材料赋予或提供轴流。此外，绕流速度矢量仅在材料进入管状通道32的环状入口37之后赋予给材料，随后在材料进入出口40时，绕流矢量必须被破坏或消除。因此，存在对材料以轴向穿过通道32时渐进的材料绕向加速和材料由通道32出来后绕向减速的需要。这些方面与材料由入口37至出口40经过的曲折通路组合在通路上产生了大量的摩擦力和流动阻力，这伴随着入口37与出口40之间的大的压差(在60加仑／分钟流速时为26psi)，并且这些因素和其他因素相组合降低了系统的整体效力。
电动富含氧的水性流体和溶液
图2提供了图解混合装置100的一些组件和材料进入该装置、在该装置内和出该装置的流动的框图。混合装置100混合两种或多种的输入材料形成输出材料102，输出材料102可被从该混合装置接纳到储存容器104中。混合装置100以新的方式搅动所述两种或多种输入材料产生具有新特征的输出材料102。输出材料102可能不止包括至少一种输入材料在至少一种其他输入材料中的悬浮液(例如，乳液)，还包括输入材料的新组合(例如，静电组合)、由输入材料之间的化学反应产生的化合物、具有新的静电特征的组合、以及它们的组合。
输入材料可以包含由第一材料的来源112提供的第一材料110、第二材料的来源122提供的第二材料120、和任选地第三材料的来源132提供的第三材料130。第一材料110可以包括液体，如水、盐水溶液、化学悬浮液、极性液体、非极性液体、胶状悬浮液、细胞生长培养基以及类似液体。在一些实施方案中，第一材料110可以包含循环回混合装置100的输出材料102。第二材料120可以由如下的气体组成或包含如下的气体：例如氧气、氮气、二氧化碳、一氧化碳、臭氧、硫气、一氧化二氮、一氧化氮、氩气、氦气、溴气、及它们的组合以及类似气体。在优选的实施方案中，所述气体为氧气或包含氧气。任选的第三材料130可以包括液体或气体。在一些实施方案中，第三材料130可以为循环回混合装置100的输出材料102或包含循环回混合装置100的输出材料102(例如，循环回一个或多个泵210、220或230；和／或循环回室310和／或330中)。
任选地，第一材料110、第二材料120和任选的第三材料130可以分别通过外部泵210、外部泵220和外部泵230抽吸到混合装置100中。可选择地，第一材料110、第二材料120和任选的第三材料130的一种或多种可以分别在来源112、来源122和来源132中在压力下储存，并且可以通过该压力被驱入混合装置100。本发明并不限于用于分别从来源112、来源122和来源132将第一材料110、第二材料120和任选的第三材料130转移到混合装置100的方法。
混合装置100包括在混合室330两侧的第一室310和第二室320。三个室310、320和330相互连接并且形成连贯的体积。
第一材料110被转移到第一室310中并从第一室310流入混合室330中。在第一室310中的第一材料110可以通过内部泵410被抽吸到第一室310中。第二材料120被转移到混合室330中。任选地，第三材料130可以被转移到混合室330中。混合室330中的材料在其中混合形成输出材料102。然后，输出材料102流入输出材料102流出混合装置100的第二室320中。在混合室330中的输出材料102可以通过内部泵420被抽吸到第二室320中。任选地，在第二室320中的输出材料102可以通过外部泵430(例如，单独或与内部泵410和／或420组合)从第二室320被抽吸到储存容器104中。
在具体方面，通用的驱动轴500为内部泵410和内部泵420两者提供动力。驱动轴500穿过混合室330并在其中提供用于将第一材料110、第二材料120和任选的第三材料130混合在一起的旋转力。驱动轴500由连接于其上的发动机510提供动力。
图3提供将第一材料110提供给混合装置100并将输出材料102从混合装置100移出的系统512。在系统512中，合并了输出材料102的储存容器104和第一材料110的来源112。外部泵210通过如软管、筒管及类似物的流体导管514连接在合并的储存容器104和来源112上。外部泵210将混合的第一材料110和输出材料102从合并的储存容器104和来源112抽吸穿过流体导管514并进入连接外部泵210和混合装置100的流体导管516中。输出材料102穿过流体导管518从混合装置100出来。流体导管518连接在合并的储存容器104和来源112上并将输出材料102从混合装置100运出到合并的储存容器104和来源112中。流体导管518包括阀519，该阀519产生混合装置100内的操作压或反压。
参考图2、图4-9和图11，提供混合装置100的实施方案的各组件的更详细说明。混合装置100是可以按比例变化的。因此，关于各组件所提供的尺寸可用于构建该装置的实施方案或可用于成比例地构建选定尺寸的混合装置。
参考图4，混合装置100包括容纳第一室310、混合室330和第二室320的每一个的壳体520。如上面所提到的，混合装置100包括在装置运行期间旋转的驱动轴500。因此，混合装置100可以摆动或以其他方式移动。任选地，混合装置100可以连接在底座106上，底座106可以固定在诸如地板的表面上以保持混合装置100在基本上固定的位置。
壳体520可以由两个或更多个壳体部分装配。举例来说，壳体520可以包括两侧为第一机械密封壳体524和第二机械密封壳体526的中心部分522。轴承壳体530可以相对于中心部分522连接在第一机械密封壳体524上。轴承壳体532可以相对于中心部分522连接在第二机械密封壳体526上。任选地，壳体部分550可以连接在轴承壳体530上。
轴承壳体530和532的每一个可以容纳轴承部件540(参见图5和6)。轴承部件540可以包括本领域内已知的任何合适的轴承部件，包括Kulpsville，Pennsylvania的SKF USA Inc制造的型号“202SZZST”，该公司运营网站(为www.skfcom)。
可以在邻近的壳体部分之间提供密封件。例如，在壳体部分550和轴承壳体530之间可以设置o型环560(参见图5)并且在第一机械密封壳体524和中心部分522之间可以设置o型环562(参见图5)，在第二机械密封壳体526和中心部分522之间可以设置o型环564(参见图6)。
混合室330
现在参考图7，混合室330设置在第一机械密封壳体524和第二机械密封壳体526之间的壳体520的中心部分522内部。混合室330在混合装置100的两个组件转子600和定子700之间形成。转子600可以具有侧壁604，该侧壁604具有界定了一般中空内部610的内表面605和外表面606。侧壁604可以为约0.2英寸至约0.75英寸厚。在一些实施方案中，侧壁604为约0.25英寸厚。然而，由于混合装置100可以按比例变化以适应具体应用，所以具有比所提供的值厚或薄的侧壁604的装置的实施方案在本教导的范围内。侧壁604包括第一末端部分612和第二末端部分614，以及在第一末端部分612和第二末端部分614之间形成的多个通孔608。任选地，侧壁604的外表面606可以包括其他特征，如孔隙、突出、纹理及类似特征。第一末端部分612具有被构造为接纳轴环618的缓冲部分(relieved portion)616，且第二末端部分614具有被构造成接纳轴环622的缓冲部分620。
转子600设置在定子700的内部。定子700具有侧壁704，该侧壁704的内表面705界定了其中设置转子600的一般中空内部710。侧壁704可以为约0.1英寸至约0.3英寸厚。在一些实施方案中，侧壁604为约1.5英寸厚。定子700可以在基本上固定的位置不可旋转地连接在壳体520上。可选择地，定子700可以与壳体520以整体形成。侧壁704具有第一末端部分712和第二末端部分714。任选地，在第一末端部分712和第二末端部分714之间的定子700的侧壁704内形成多个孔隙708。任选地，侧壁704的内表面705可以包括其他特征，如通孔、突出、纹理及类似特征。
转子600相对于固定的定子700环绕旋转轴“α”以图9中箭头“C3”所指示的方向旋转。转子600和定子700的每一个可以一般为圆柱形状并且具有纵轴。转子600具有外径“D1”，并且定子700可以具有内径“D2”。直径“D1”可以在例如约0.5英寸至约24英寸的范围内。在一些实施方案中，直径“D1”为约3.04英寸。在一些实施方案中，直径“D1”为约1.7英寸。大于直径“D1”的直径“D2”可以在约0.56英寸至约24.25英寸的范围内。在一些实施方案中，直径“D2”为约4英寸。因此，混合室330可以具有约0.02英寸至约0.125英寸厚(即，直径“D2”和直径“D1”之间的差)的环形横截面形状。在具体的实施方案中，混合室330为约0.025英寸厚。现有技术装置10(参见图1)的转子12和定子34之间的通道32具有约0.09英寸厚的环形横截面形状。因此，在具体实施方案中，混合室330的厚度小于现有技术装置10的通道32的约三分之一。
转子600的纵轴可以与其旋转轴“α”对齐。转子600的纵轴可以与定子700的纵轴对齐。转子600沿旋转轴“α”可以具有约3英寸至约6英寸的长度。在一些实施方案中，转子600沿旋转轴“α”可以具有约5英寸的长度。定子700沿旋转轴“α”可以具有约3英寸至约6英寸的长度。在一些实施方案中，定子700沿旋转轴“α”可以具有约5英寸的长度。
尽管转子600和定子700被描述为一般具有圆柱形状，但是本领域的那些普通技术人员了解可以使用替代形状。例如，转子600和定子700可以为圆锥形、球形、任意形状及类似形状。另外，转子600和定子700不必为相同形状。例如，转子600可以为圆柱形，并且定子700为矩形，或者反之亦然。
图4-7中所描绘的定子700的孔隙708和通孔608一般为圆柱形。通孔608的直径可以在约0.1英寸至约0.625英寸的范围内。孔隙708的直径可以在约0.1英寸至约0.625英寸的范围内。定子700的一个或多个孔隙708可以具有与其他孔隙708不同的直径。例如，孔隙708的直径可以从定子700的第一末端部分712至定子700的第二末端部分714增加，孔隙708的直径可以从定子700的第一末端部分712至定子700的第二末端部分714降低，或者孔隙708的直径可以沿定子700以另一方式变化。转子600的一个或多个通孔608可以具有与其他通孔608的直径不同的直径。例如，通孔608的直径可以从转子600的第一末端部分612至转子600的第二末端部分614增加，通孔608的直径可以从转子600的第一末端部分612至转子600的第二末端部分614降低，或者通孔608的直径可以沿转子600以另一方式变化。
如下面关于替代性实施方案所描述的，孔隙708和通孔608可以具有一般不为圆柱形的形状，并且这些实施方案在本发明的范围内。例如，通孔608可以包括较窄的部分、弓形部分、锥形部分及类似部分。参考图7，每个通孔608包括外部分608A、窄部分608B和锥形部分608C，该锥形部分608C在外部分608A和窄部分608B之间提供过渡。类似地，孔隙708可以包括较窄的部分、弓形部分、锥形部分及类似部分。
图8提供定子700的孔隙708和转子600的通孔608的合适排列的非限制性实例。定子700的孔隙708可以基本上垂直于旋转轴“α”以基本上平行的侧排“SLAT-1”至“SLAT-6”排列。定子700的孔隙708也可以基本上平行于旋转轴“α”以基本上平行的纵排“SLONG-1”至“SLONG-7”排列。换言之，定子700的孔隙708可以为垂直排(即，侧排与纵排垂直)的格栅样模式排列，其具有与旋转轴“α”基本上平行的纵排“SLONG-1”至“SLONG-7”。
与定子700的孔隙708类似，转子600的通孔608可以基本上垂直于旋转轴“α”以基本上平行的侧排“RLAT-1”至“RLAT-6”排列。然而，不是以垂直排的格栅样模式排列，转子600的通孔608还可以按照沿螺旋状路径纵向延伸的基本上平行的排“RLONG-1”至“RLONG-7”排列。可选择地，转子600的通孔608还可以按照与旋转轴“α”成角度而非平行地纵向延伸的基本上平行的排“RLONG-1”至“RLONG-7”排列。
定子700的孔隙708和转子600的通孔608可以被构建为当将转子600设置在定子700内部时，侧排“SLAT-1”至“SLAT-6”分别至少部分地与侧排“RLAT-1”至“RLAT-6”对齐。以这种方式，当转子600在定子700内旋转时，通孔608经过孔隙708。
在侧排“RLAT-1”至“RLAT-6”的每一排中的通孔608可以侧向间隔开而使得在侧排内的所有通孔608至少部分地与定子700的侧排“SLAT-1”至“SLAT-6”的对应侧排中的孔隙708同时对齐。纵向延伸的排“RLONG-1”至“RLONG-6”可以被构造成在每个纵向延伸的排中的第一侧排“RLAT-1”中的通孔608在最后侧排“RLAT-6”中的通孔608开始与定子700的对应最后侧排“SLAT-6”的孔隙708部分对齐之前完全经过对应侧排“SLAT-1”的孔隙708。
尽管在图8中，关于转子600图示了6个侧排和6个纵向延伸的排，关于定子700图示了6个侧排和7个纵向延伸的排，但是对于本领域的那些普通技术人员来说明显的是可以对转子600和／或定子700使用替代数目的侧排和／或纵向排而不背离本教导。
为了确保在任一时刻在对应侧排之间仅有一对开口是一致的，在定子700上的侧排“SLAT-1”至“SLAT-6”的每一个中的孔隙708的数目可以与转子600上的对应侧排“RLAT-1”至“RLAT-6”的每一个中的通孔608的数目相差预定的数目(例如，1个、2个以及类似数目)。因此，例如，如果侧排“RLAT-1”环绕转子600周围均匀地间隔有20个通孔608，则侧排“SLAT-1”可环绕定子700周围均匀地间隔有20个孔隙708。
参考图7，混合室330具有开放的第一末端部分332和开放的第二末端部分334。在转子600的侧壁604内形成的通孔608连接转子600的内部610与混合室330。
转子600通过与转子600的旋转轴“α”对齐的驱动轴500在定子700内旋转。驱动轴500可以与转子600的第一末端部分612和第二末端部分614连接并穿过转子600的中空内部610。换言之，驱动轴500的部分720设置在转子600的中空内部610中。
轴环618被构造为接纳设置在中空内部610中的驱动轴500的部分721，并且轴环622被构造为接纳设置在中空内部610中的驱动轴500的部分722。
部分721具有可以在约0.5英寸至约2.5英寸的范围内的外径“D3”。在一些实施方案中，直径“D3”为约0.625英寸。部分722具有尽管不需要但是基本上与直径“D3”类似的外径“D4”。直径“D4”可以在约0.375英寸至约2.5英寸的范围内。
转子600可以分别通过轴环618和轴环622不可旋转地固定到驱动轴500的部分721和部分722上。举例来说，轴环618和622的每一个可以分别安装到缓冲部分616和620内部。然后，可以加热合并的转子600和轴环618和622来使它们膨胀。接着，将驱动轴500穿过轴环618和622插入，并容许该部件冷却。随着在冷却期间轴环618和622收缩，它们分别紧密地环绕驱动轴500的部分722A和722B，以足以防止驱动轴500相对于转子600旋转的紧密程度夹紧驱动轴500。不相对于部分721旋转也不相对于缓冲部分616旋转的轴环618将驱动轴500的旋转传递给转子600的第一末端部分612。不相对于部分722旋转也不相对于缓冲部分622旋转的轴环622将驱动轴500的旋转传递给转子600的第二末端部分614。驱动轴500和转子600以单个单元一起旋转。
驱动轴500可以具有第一末端部分724(参见图5)和第二末端部分726(参见图6)。第一末端部分724可以具有约0.5英寸至约1.75英寸的直径“D5”。在具体实施方案中，直径“D5”可以为约1.25英寸。第二末端部分726可以具有可以基本上与直径“D5”类似的直径“D6”。
第二材料120可以通过旋转驱动轴500的第一末端部分724和第二末端部分726之一被运入混合室330中。驱动轴500的第一末端部分724和第二末端部分726的另一个可以连接在发动机510上。在图5和图6中所描绘的实施方案中，第二材料120通过第一末端部分724被运入混合室330，驱动轴500的第二末端部分726连接在发动机510上。
参考图5，驱动轴500可以具有在其中形成的通道728，该通道728从第一末端部分724延伸进入设置在转子600的内部610的部分720。通道728具有在第一末端部分724内形成的开口730。当运行混合装置100时，第二材料120通过开口730被引入通道728。
阀732可以设置在位于驱动轴500的第一末端部分724中的通道728的部分内。阀732可以限制或者以其他方式控制第二材料120从中空内部610穿过通道728的逆向流动和／或第二材料120进入通道728的正向流动。阀732可以包括本领域内已知的任何阀，包括止回阀。合适的止回阀包括The Lee Company USA制造的零件号为“CKFA1876205A”的自由流动正向止回阀(free flow forward check valve)，该公司在Bothell，WA具有办事处并且运营的网站为www.theleeco.com。
驱动轴500可以包括位于转子600的内部610的孔隙740，该孔隙740连接通道728与转子600的内部610。尽管图5中仅图示出了单个孔隙740，但是对于本领域的那些普通技术人员来说明显的是可以使用多个孔隙来连接通道728与转子600的内部610。
参考图2，任选地，外部泵220可以将第二材料120抽吸到混合装置100中。泵220可以包括本领域内已知的任何合适的泵。作为非限制性实例，泵220可以包括本领域内已知的任何合适的泵，包括隔膜泵、化学泵、蠕动泵、重力供料泵(gravity fed pump)、活塞泵、齿轮泵、上述泵的任何的组合以及类似的泵。如果第二材料120为气体，则可以通过从来源122释放气体来将该气体加压并驱入在驱动轴500的第一末端部分724中所形成的开口730。
泵220或来源122通过阀732连接至通道728。被运入通道728内部的第二材料120通过孔隙740出通道728进入转子600的内部610。第二材料120随后通过转子600的侧壁608中所形成的通孔608从转子600的内部610出来。
参考图5，混合装置100可以包括连接在驱动轴500的第一末端部分724的密封部件750。密封部件750保持在壳体520所界定的室752内。室752具有横过该室与第二末端部分756间隔开的第一末端部分754。室752还包括提供进入室752的通道的入口758和出口759。室752可以通过壳体部分550和轴承壳体530界定。第一末端部分754可以在壳体部分550内形成，并且第二末端部分756可以与轴承壳体530邻接。入口758可以在轴承壳体530内形成，并且出口759可以在壳体部分550内形成。
密封部件750包括安置在壳体部分550和轴承壳体530内的室752的第一末端部分754中的第一固定密封件760。第一固定密封件760环绕驱动轴500的第一末端部分724的部分762延伸。密封部件750还包括安置在轴承壳体530中的室752的第二末端部分756中的第二固定密封件766。第二固定密封件766环绕驱动轴500的第一末端部分724的部分768延伸。
密封部件750包括不可旋转地连接在部分762和部分768之间的驱动轴500的第一末端部分724的旋转部件770。旋转部件770与它们一起作为单元旋转。旋转部件770包括与第二密封件774相反的第一密封件772。在第一密封件772和第二密封件774之间设置偏压构件776(如，弹簧)。偏压构件776向第一固定密封件760对第一密封件772加偏压，并且向第二固定密封件766对第二密封件774加偏压。
将冷却润滑剂供应给室752和环绕旋转部件770。润滑剂通过入口758进入室752并通过出口759从室752出来。润滑剂可以润滑由轴承壳体530所容纳的轴承部件540。轴承壳体530和机械密封壳体524之间可以设置室570。轴承壳体530还可以包括连接在室570的第二出口759，润滑剂可以被抽吸到室570中。抽吸到室570中的润滑剂可以润滑轴承部件540。密封部件750可以显著(即便不是极大地)降低装置的这个部分内由转子600旋转引起的摩擦力，并且可以增加密封件770的有效寿命。该密封件可以包括使用碳化硅构建的表面。
参考图9，在转子600环绕旋转轴“α”以箭头“C1”所指示的方向旋转时，转子将第二材料120排入混合室330。排出的泡、小滴、粒子以及类似形式的第二材料120从转子600出来，并且被转子600赋予圆周速度(以箭头“C3”所指示的方向)。可以通过泵220(参见图2)、旋转转子600的离心力、第二材料120相对于第一材料110的浮力以及它们的组合来从混合室330驱出第二材料120。
发动机510
参考图6，驱动轴500的第二末端部分726可以通过联接器900连接到发动机510的旋转心轴780。心轴780一般可以具有直径“D7”为约0.25英寸至约2.5英寸的圆环形的横截面形状。在具体实施方案中，直径“D7”可以为约0.25英寸至1.5英寸。尽管在图6中所描绘的实施方案中，驱动轴500的第一末端部分724的直径“D5”基本上等于心轴780的直径“D7”，但是其中直径“D5”和直径“D7”的一个大于另一个的实施方案在本发明的范围内。
还参考图4，可能需要覆盖或遮蔽联接器900。在图4和6中所图示的实施方案中，驱动防护罩910覆盖联接器900。驱动防护罩910一般可以为U形的，具有两侧为一对基本上线性部分915和916的弯曲部分914。驱动防护罩910的基本上线性部分915和916的每一个的远端可以分别具有法兰918和919。驱动防护罩910可以通过其法兰918和919的每一个紧扣到底座106上。
发动机510可以通过支撑构件920支撑在底座106上。支撑构件920可以连接到近心轴780的发动机510上。在所描绘的实施方案中，支撑构件920包括心轴780所通过的通孔。支撑构件920可以使用本领域内已知的任何方法连接在发动机510上，包括用一个或多个螺栓940将支撑构件920拴到发动机510上。
联接器900可以包括适于将足以旋转定子700内的转子600的量的扭矩从心轴780传送到驱动轴500上的任何联接器。在图4和6所图示的实施方案中，联接器900为波纹管联接器。如果心轴780和驱动轴500不对齐，则波纹管联接器是有利的。此外，波纹管联接器可以有助于吸收施加于驱动轴500上的轴向力，否则该轴向力将传递给心轴780。合适的波纹管联接器包括由Marlborough，MA的Ruland制造有限公司(RulandManufacturing Company，Inc.)制造的“BC32-8-8-A”型联接器，该公司运营的网站为www.ruland.com。
发动机510可以约0.1转／分钟(“rpm”)至约7200rpm旋转转子600。发动机510可以包括根据本教导适于旋转定子700内的转子600的任何发动机。作为非限制性实例，合适的发动机可以包括以230／460伏特和3450每分钟(“rpm”)运行的二分之一马力发电机。合适的发动机包括Grafton，WI的LEESON电气公司(LEESON Electric Corporation)所制造的“C4T34NC4C”型发动机，该公司运营的网站为www.leeson.com。
第一室310
参考图4和7，第一室320分别设置在第一机械密封壳体524与转子600的第一末端部分612之间的壳体520的中心部分522内和第一机械密封壳体524与定子700的第一末端部分712之间的壳体520的中心部分522内。第一室310可以为环形的并且具有基本上为圆环形的横截面形状。第一室310和混合室330形成连贯的体积。驱动轴500的部分1020穿过第一室310延伸。
如在图4中所最好地观察到的，第一室310具有入口1010，第一材料110穿过该入口1010进入混合装置100。第一材料110可以通过外部泵210被抽吸到第一室310内(参见图2)。外部泵210可以包括本领域内已知的用于将第一材料110以足以供应给第一室310的速率抽吸的任何泵。
入口1010基本上垂直于旋转轴“α”定向。因此，第一材料110以正切穿过第一室310延伸的驱动轴500的部分1020的速度进入第一室310。第一材料110进入第一室310的流动的切向方向由箭头“T1”标示。在图4和7中所描绘的实施方案中，入口1010可以偏移旋转轴“α”。如对本领域那些普通技术人员所明显的，驱动轴500的旋转方向(在图9中由箭头“C1”标示)具有切向分量。入口1010被放置成使得第一材料110以基本上与驱动轴500的旋转方向的切向分量相同的方向被运送进入第一室310。
第一材料110进入第一室310并且被环绕驱动轴500的部分1020的第一室310的内侧偏转。在其中第一室310具有基本上圆环形横截面形状的实施方案中，第一室310的内侧可以按基本上环绕驱动轴500的部分1020的圆环形路径(由图9中的箭头“C2”标示)使第一材料110偏转。在这种实施方案中，第一材料110的切向速度可以使其以至少部分由切向速度决定的圆周速度环绕旋转轴“α”运送。
第一材料110一旦在第一室310中，便被放置在第一室310中的泵410从第一室310中抽吸到混合室330中。在包括外部泵210的实施方案中(参见图2)，外部泵210可以被构造成以至少与泵410从第一室310抽吸第一材料110的速率一样高的速率将第一材料110抽吸到第一室310中。
第一室310与混合室330的开放的第一末端部分332联通，并且在第一室310内的第一材料110可以自由地流入混合室330的开放的第一末端部分332。以这种方式，第一材料110不会越过混合室330与第一室310之间的任何角落或拐弯。在所描绘的实施方案中，第一室310与混合室330的整个开放的第一末端部分332联通。第一室310可以完全用第一材料110填充。
泵410由驱动轴500穿过第一室310延伸的部分1020提供动力。泵410可以包括本领域内已知的具有容纳在由固定壳体(即，壳体520)界定的室(即，第一室310)内的旋转泵构件2022的任何泵。合适的泵的非限制性实例包括：旋转式正排量泵(rotary positive displacement pump)，如螺杆泵(progressive cavity pump)、单螺杆泵(例如，阿基米德螺旋泵)以及类似的泵。
图7和9中所描绘的泵410一般称为单螺杆泵。在这个实施方案中，泵构件2022包括环绕驱动轴500的部分1020设置的轴环部分2030。轴环部分2030与驱动轴500的部分1020一起作为单元旋转。轴环部分2030包括一个或多个流体排放构件2040。在图7和9所描绘的实施方案中，轴环部分2030包括具有沿螺旋路径环绕轴环部分2030的螺旋形状的单流体排放构件2040。
参考图9，图示了第一室310的内部。泵410赋予第一室310内的第一材料110向着混合室330的开放的第一末端部分332的轴向流(由箭头“A1”和箭头“A2”标示)。由泵410所赋予的第一材料110的轴向流具有超过可由现有技术装置10(参见图1)的外部泵所获得的压力的压力。
泵410还可以被构造成在第一材料110向混合室330的开放的第一末端部分332运送时赋予第一材料110绕流(由箭头“C2”标示)。在第一材料110进入混合室330之前赋予其的绕流使得已经以初始圆周速度以所需的方向运送的第一材料110进入混合室330。在图1中所描绘的现有技术装置10中，第一材料110进入现有技术装置10的通道32时没有圆周速度。因此，单独的现有技术装置10的转子12必须赋予第一材料110绕流。由于第一材料110轴向移动，在现有装置10中，第一材料110以比第一材料110经过混合装置100的混合室330慢的圆周速度经过在转子12与定子30之间形成的通道32的至少一部分。换言之，如果第一材料110的轴向速度在现有技术装置10和混合装置100两种中是相同的，则第一材料110在经过混合室330的轴向长度之前能绕旋转轴“α”完成比在经过通道32的轴向长度之前完成的转数多的旋转。增加的旋转使第一材料110(和混合的第一材料110和第二材料120)暴露于定子700的基本上更大部分的有效内表面706(参见图7)。
在包括外部泵210的实施方案中(参见图2)，由与根据本教导定位的入口1010合并的外部泵210赋予的圆周速度可足以单独地增加第一材料110(和合并的第一材料110和第二材料120)环绕旋转轴“α”的旋转。此外，在一些实施方案中，由泵210赋予的圆周速度和由泵410赋予的圆周速度组合达成了第一材料110(和合并的第一材料110和第二材料120)环绕旋转轴“α”的足够数目的旋转。如本领域的那些普通技术人员所理解的，其他结构元件，如第一室310的横截面形状可能有利于泵210、泵410和它们的组合赋予的圆周速度。
在图10中所描绘的替代性实施方案中，泵410可以包括被构造成在第一材料110向混合室330的开放的第一末端部分332运送时赋予第一材料110绕流的一个或多个叶片2042。
第二室320
现在参考图4和7，第二室320分别设置在第二机械密封壳体526与转子600的第二末端部分614之间的壳体520的中心部分522内和第二机械密封壳体526与定子700的第二末端部分714之间的壳体520的中心部分522内。第二室320可以基本上与第一室310类似。然而，第二室320可以包括出口3010而不是入口1010。驱动轴500的部分3020穿过第二室320延伸。
第二室320和混合室330形成连贯的体积。此外，第一室310、混合室330和第二室320形成连贯的体积。第一材料110经混合装置100从第一室310流至混合室330并且最后流至第二室320。当在混合室330中时，第一材料110与第二材料120混合形成输出材料102。输出材料102穿过出口3010从混合装置100出来。任选地，输出材料102可以返回入口1010并且与另外数量的第二材料120、第三材料130或它们的组合混合。
出口3010基本上垂直于旋转轴“α”定向，并且可以与第一室310中所形成的入口1010相反地定位。输出材料102从具有转子600赋予其的圆周速度(在图9中箭头“C3”所指示的方向)的混合室330进入第二室320。圆周速度与穿过第二室320延伸的驱动轴500的部分3020正切。在图4、6和7中所描绘的实施方案中，出口3010可以偏移旋转轴“α”。出口3010被放置成以与驱动轴500旋转的方向(在图9中箭头“C1”所标示的方向)基本上相同的方向运送进入第二室320的输出材料102向着出口3010运送。
输出材料102进入第二室320并且被环绕驱动轴500的部分3020的第二室320的内侧偏转。在其中第二室320具有基本上圆环形横截面形状的实施方案中，第二室320的内侧可以按基本上环绕驱动轴500的部分3020的圆环形路径使输出材料102偏转。
参考图2，任选地，可以通过外部泵430从第二室320内抽吸输出材料102。外部泵430可以包括本领域内已知的用于将输出材料102以足以避免限制混合装置100的处理量的速率抽吸的任何泵。在这种实施方案中，在外部泵430从第二室320抽吸输出材料102时，外部泵430可以将切向速度(在图4和11中由箭头“T2”指示的方向)引入输出材料102的至少一部分中。输出材料102的该部分的切向速度可以使其以部分由切向速度决定的圆周速度环绕旋转轴“α”运送。
泵420
参考图6和7，放置在第二室320中的泵420可以将输出材料102从第二室320抽吸到出口3010中和／或从混合室330抽吸到第二室320中。在包括外部泵430的实施方案中，外部泵430可以被构造成以至少与泵420将输出材料102抽吸到出口3010的速率一样高的速率从第二室320抽吸输出材料102。
第二室320与混合室330的开放的第二末端部分334联通，并且在混合室330内的输出材料102可以自由地从开放的第二末端部分334流入第二室320。以这种方式，输出材料102不会越过混合室330与第二室320之间的任何角落或拐弯。在所描绘的实施方案中，第二室320与混合室330的整个开放的第二末端部分334联通。第二室320可以完全用输出材料102填充。
泵420由穿过第二室320延伸的驱动轴500的部分3020提供动力。泵420可以基本上与泵410相同。上文描述的适合用作泵410的任何泵可以用于泵420。在泵410将第一材料110抽吸到混合室330中同时，泵420从混合室330中抽吸输出材料102。因此，泵410和泵420两者可以在相同方向上定向抽吸。
如本领域的那些普通技术人员所了解的，第一材料110可以与输出材料102不同。例如，第一材料110和输出材料102的一种可以比另一种更具粘性。因此，泵410可以与泵420不同。泵410可以被构造成适合第一材料110的特性并且泵420可以被构造成适合输出材料102的特性。
图6和7中所描绘的泵420一般称为单螺杆泵。在这个实施方案中，泵构件4022包括环绕驱动轴500的部分3020设置的轴环部分4030。轴环部分4030与驱动轴500的部分3020一起作为单元旋转。轴环部分4030包括一个或多个流体排放构件4040。轴环部分4030包括具有沿螺旋路径环绕轴环部分4030的螺旋形状的单流体排放构件4040。
参考图11，图示了第二室320的内部。泵420赋予第二室320内的输出材料102离开混合室330的开放的第二末端部分334的轴向流(由箭头“A3”和箭头“A4”标示)。
泵420还可以被构造成在输出材料102离开混合室330的开放的第二末端部分334运送时赋予输出材料102绕流(由箭头“C4”标示)。输出材料102中被赋予的绕流可以有助于降低转子600所需的工作量。绕流还将输出材料102引向出口3010。
在替代性实施方案中，泵420可以具有图10中所描绘的泵410的基本上相同的构造。在这个实施方案中，构造一个或多个叶片2042以便在输出材料102离开混合室330的开放的第二末端部分334时赋予输出材料102绕流。
如对于那些普通的技术人员明显的是，可以修改混合装置100的多种参数以获得不同的混合特征。可以被修改的示例性参数包括：通孔608的尺寸、通孔608的形状、通孔608的排列、通孔608的数目、孔隙708的尺寸、孔隙708的形状、孔隙708的排列、孔隙708的数目、转子600的形状、定子700的形状、混合室330的宽度、混合室330的长度、驱动轴500的转速、内部泵410所赋予的轴向速度、内部泵410所赋予的圆周速度、内部泵420所赋予的轴向速度、内部泵420所赋予的圆周速度、转子600的外表面606上所形成的干扰的构造(例如，纹理、突出、凹槽、孔隙以及类似构造)、定子700的内表面706上所形成的干扰的构造(例如，纹理、突出、凹槽、孔隙以及类似构造)。
替代性实施方案
参考图12，描绘混合装置5000。混合装置5000为混合装置100的替代性实施方案。本文使用相同的标号来标示基本上类似地对应于混合装置100的组件的混合装置5000的组件。将只描述与混合装置100的组件不同的混合装置5000的组件。
混合装置5000包括用于容纳转子600和定子5700的壳体5500。定子5700可以通过其第一末端部分5712和其第二末端部分5714不可旋转地连接至壳体5500。在壳体5500和两侧为第一末端部分5712和第二末端部分5714的定子5700的部分5820之间界定了室5800。壳体5500包括提供进入室5800的通道的入口5830。入口5830可以基本上垂直于旋转轴“α”定向。然而，这并不是必需的。
定子5700包括连接室5800和混合室330(在转子600和定子5700之间界定)的多个通孔5708。可以使用外部泵230将第三材料130(它可以与第二材料120相同)经由入口5830抽吸到室5800中。抽吸到室5800中的第三材料130可以经由定子5700中形成的通孔5708进入混合室330。可以通过泵230、第三材料130相对于第一材料110的浮力以及它们的组合将第三材料130驱出通道5800。随着转子600旋转，它还可以将第三材料130从通道5800拖入混合室330。被转子600赋予圆周速度的第三材料130可以以泡、小滴、粒子以及类似形式进入混合室330。
替代性实施方案
混合装置100的替代性实施方案可以使用图13中所描绘的中心部分5900和图14中所描绘的轴承壳体5920构建。图13描绘在其内部具有定子700(参见图7)的中心部分5900。本文使用相同的标号来标示基本上类似地对应于混合装置100的组件的中心部分5900的相关组件。将只描述与中心部分522的组件不同的中心部分5900的组件。中心部分5900和定子700两者都由导电性材料构建，所述材料如金属(例如，不锈钢)。入口1010和出口3010两者均由非导电性材料构建，所述材料如塑料(例如，PET、Teflon、尼龙、PVC、聚碳酸酯、ABS、Delrin、聚砜等)。
电接触器5910与中心部分5900连接，并被构造为向其中递送电荷。中心部分5900将施加至电接触器5910的电荷传导至定子700。在其他实施方案中，中心部分5900可以由非导电性材料构建。在这类实施方案中，电接触器5910可以穿过中心部分5900并与定子700连接。由电接触器5910施加给定子700的电荷可以有助于混合室330内的氧化还原或其他化学反应。
任选地，可以环绕中心部分5900设置绝缘材料(未显示)以将中心部分5900与环境电隔离。此外，可以在中心部分5900与其两侧的第一机械密封件524和第二机械密封件526之间使用绝缘材料以将中心部分5900与混合装置的其他组件隔离。
现在参见图14，将描述轴承壳体5920。轴承壳体5920环绕驱动轴500的部分726圆周设置。电接触器5922与轴承壳体5920连接。旋转电刷接触器5924提供驱动轴500和电接触器5922之间的电连接。
在这个实施方案中，驱动轴500和转子600两者都由导电性材料构建，所述材料如金属(例如，不锈钢)。轴承壳体5920可以由导电性材料或非导电性材料构建。电荷通过电接触器5922和旋转电刷接触器5924施加给驱动轴500。驱动轴500将电荷传导至转子600。
使用图13中所描绘的中心部分5900和图14中所描绘的轴承壳体5920构建的混合装置100的替代性实施方案可以按照至少两种方式操作。第一种，电接触器5910和5922可以被构造成分别不向定子700和转子600提供电荷。换言之，电接触器5910和5922均不与电流源、电压源以及类似物连接。
可选择地，电接触器5910和5922可以被构造成分别向定子700和转子600提供电荷。例如，电接触器5910和5922可以与DC电压源(未显示)连接提供跨电接触器5910和5922的稳压或恒压。DC电压源的负极可以与电接触器5910和5922的任一个连接，并且DC电压源的正极可以与电接触器5910和5922的另一个连接。跨电接触器5910和5922提供的电压可以在约0.0001伏特至约1000伏特的范围内。在具体实施方案中，电压可以在约1.8伏特至约2.7伏特的范围内。就另一实例而言，可以使用具有约1％至约99％之间的工作循环的脉冲DC电压。
尽管运行混合装置的方法的上述实例跨电接触器5910和5922提供了DC电压，但是如对本领域内的那些普通技术人员明显的是，可以跨电接触器5910和5922提供具有各种形状和量值的对称AC电压或不对称AC电压，并且这些实施方案在本发明的范围内。
混合室330内的混合
如上面所提到的，在现有技术装置10(在图1中显示)中，第一材料110经由单个受限的入口37进入转子12与定子30之间的通道32，入口37仅沿通道32的开放的第二末端的一部分定位。同样，输出材料102经由单个受限的出口40出通道32，出口40仅沿通道32的开放的第一末端的一部分定位。这种安排会引起不希望的和不必要的摩擦力。通过将单个受限的入口37和单个受限的出口40分别替换为室310和320，降低了摩擦力。此外，第一材料110在进入混合室330之前不会越过角落并且输出材料102在出混合室330之前不会越过角落。而且，室310和320在进入通道32之前和出通道32之后为材料提供圆周速度。
因此，跨混合装置100的压降基本上降低了。在图2、4-9和11中所描绘的实施方案中，在混合装置100被构造为每分钟产生约60加仑的输出材料102时，入口1010与出口3010之间的压降仅为约12psi。这相对于图1中所描绘的现有技术装置10有所改善，该现有技术装置10在每分钟产生约60加仑的输出材料时，入口与出口之间的压降为至少26psi。换言之，跨混合装置100的压降小于现有技术装置10所经受的压降一半。
根据其他方面，由驱动轴500提供动力的泵410和420的加入提供了与现有技术中所用的外部泵相比基本上更有效地混合材料并且需要更少的能量的构造。
微穴
在混合装置100的运行期间，输入材料可以包括第一材料110(例如，流体)和第二材料120(例如，气体)。第一材料110和第二材料120在转子600与定子700之间形成的混合室330内混合。定子700内转子600的旋转搅动混合室330内第一材料110和第二材料120。转子600内形成的通孔608和／或定子700内形成的孔隙708赋予混合室330内的第一材料110和第二材料120流紊流。
不受理论限制，据信第二材料120向第一材料110内扩散的效率和持久性部分是由结合图15-17描述的微穴引起的。在材料流经光滑表面时，由于移动的流体和固定的表面之间的表面张力，形成了具有薄边界层的确切层流，该层流为静止的或移动极为缓慢。通孔608和任选的孔隙708破坏层流并且可引起第一材料110局部压缩和解压缩。如果在解压缩循环期间压力足够低，则材料中将形成空隙(空泡)。空泡产生像旋风一样的旋转流模式5990，这是因为局部的低压区吸引主材料和输注材料，如图15中所示。当空泡破裂时，产生极高的压力。在两个对齐的开口(例如，孔隙708之一和通孔608之一)彼此经过时，出现震荡(冲击波)，产生显著的能量。与穴和震荡相关的能量将第一材料110与第二材料120混合在一起至极高的程度，可能在分子水平。
转子600的切向速度和每次旋转经过彼此的开口数目可决定混合装置100的频率。已确定在超声频率范围内运行混合装置100可能在许多应用中是有益的。据信在超声区频率内运行混合装置100提供改变流体分子键角的最大的连续冲击能量，这使得其能运送其通常所不能保留的额外量的第二材料120。当混合装置100用作扩散器时，混合装置100运行的频率似乎影响扩散的程度，从而导致第二材料120(输注材料)在第一材料110(主材料)中更长的持续性。
现在参考图15，提供了转子600的替代性实施方案转子6000。可以将混合室330中第一材料110内产生的穴构造成沿混合室330的长度以不同频率出现。可以通过改变沿转子600的长度的通孔6608的数目和／或布置来改变穴的频率。通孔6608的每一个可以基本上类似于通孔608(上面讨论的)。
作为非限制性实例，转子6000可以被再分为三个单独的示例性部分6100、6200和6300。通孔6608的密度从部分6100至部分6200增加，部分6100的孔数目高于部分6200的孔数目。通孔6608的密度从部分6200至部分6300也是增加的，部分6200的孔数目高于部分6300的孔数目。由于部分6100、6200和6300中形成的通孔6608数目不同，它们的每一个在它们的具体区域以不同的频率产生振荡。
通过制造具有在具体区域内适当地排列的所需数目的通孔6608的转子6000，可以确定混合室330中振荡的所需频率。类似地，可以通过在定子700上的具体位置适当地排列的孔隙708的所需数目确定穴的所需频率，转子600在所述定子700中旋转。此外，混合室330内的所需的震荡频率(或频率)可以通过选择定子700内形成的孔隙708的具体数目和排列以及转子600内形成的通孔608的具体数目和排列来达成。
图19-21描绘在定子700内形成的孔隙708和在转子600内形成的通孔608的各种替代性排列，它们被构成达成关于所产生的穴的不同结果。图16图解了其中孔隙708和通孔608沿轴7000对齐的构造，轴7000不与穿过转子600的旋转轴“α”的任何线(例如，线7010)平行。换言之，如果转子600具有圆柱形状，轴7000不穿过转子600的中心。因此，混合室330内的第一材料110的方向将不与孔隙708和通孔608所产生的压缩和解压缩垂直。压缩和解压缩将替代地具有至少一个分量与混合室330内的第一材料110的绕流(在图9的箭头“C3”的方向)平行的力矢量。
孔隙708与通孔608的相对排列也可以影响混合室330中的穴的产生。图17图解其中孔隙708跨混合室330与通孔608对准的实施方案。在这个实施方案中，转子600的旋转使转子的通孔608与定子700的孔隙708直接对齐。当彼此直接对齐时，孔隙708和通孔608产生的压缩和解压缩力直接彼此对齐。
在图18中所描绘的实施方案中，孔隙708和通孔608沿旋转轴“α”偏移“X”的偏移量。作为非限制性实例，偏移量“X”可以作为孔隙708的尺寸的函数来确定。例如，偏移量“X”可以约等于孔隙708的直径的一半。可选择地，偏移量“X”可以作为通孔608的尺寸的函数来确定。例如，偏移量“X”可以约等于通孔608的直径的一半。如果转子600或定子700内包括不为通孔608和孔隙708的特征(如，凹陷、突出等)或除通孔608和孔隙708外的其他特征(如，凹陷、突出等)，则偏移量“X”可以作为这些特征的尺寸的函数确定。以这种方式，定子700的孔隙708和转子600的通孔608引起的压缩力和解压缩力以微小的偏移冲突，在混合室330内引起额外的旋转力和扭矩力。这种额外的力增加了混合室330中第二材料120向第一材料110中的混合(例如，扩散作用)。
现在参考图22-25，提供了孔隙708和通孔608的合适的横截面形状的非限制性实例。孔隙708和／或通孔608的横截面形状可以如图22所示为正方形，如图23所示为圆环形以及类似形状。
孔隙708和／或通孔608的各种横截面形状可用于在转子600在定子700内旋转时改变第一材料110的流动。例如，图24描绘具有相对于宽部分7022的窄部分7020的泪滴横截面形状。如果通孔608具有这种泪滴形状，则当转子600旋转时(通常以箭头“F”所指示的方向)在混合室330中施加给第一材料110、第二材料120和任选的第三材料130的力在材料由泪滴的宽部分7022向窄部分7020经过时增加。
可以通过形成具有如图25所示的螺旋构造的孔隙708和／或通孔608将另外的旋转力引入混合室330。流向和流出具有螺旋构造的孔隙708和／或通孔608的材料经受由螺旋构造所引发的旋转力。图22-25中所图解的实例作为可在混合装置100中采用的替代性实施方案的非限制性示例提供。通过本领域的普通技术人员的应用，可以按多种方法构造孔隙708和／或通孔608以实现用于在混合室330中混合材料的各种震荡和搅动力。
双层效应
混合装置100可以被构造为通过第一材料110和第二材料120的复杂且非线性流体动态相互作用产生输出材料102，复杂的动态紊流提供了进一步有利于电动作用(下面所述)的复杂混合。这些电动作用的结果可以在输出材料102内以电荷再分配和氧化还原反应观察到，包括在输出材料内被稳定的溶解电子形式。
表面基团的离子化或解离和／或从液体吸附离子使得与液体接触的大部分固体表面变为带电荷的。参考图26，环绕与液体7120接触的示例性表面7110形成了电双层(“EDL”)7100。在EDL7100中，一个电荷的离子7122(这种情况下为负电荷离子)吸附到表面7120，并且形成通常被称为Stern层的表面层7124。表面层7124吸引电荷相反并且量值相等的抗衡离子7126(在这种情况下为正电荷离子)，该抗衡离子7126在表面层7124下形成通常被称为扩散层的抗衡离子层7128。抗衡离子层7128比表面层7124分布更广泛并且位于下面的本体材料7130中均匀且相等分布的两种离子上。对于中性水中的OH-和H+离子，Gouy-Chapman模型表明分散抗衡离子层向水中延伸约1微米。
根据具体方面，上面提到的电动作用是由带电荷表面7110旁边的液体7120的移动引起的。在液体7120(例如，水、盐水溶液以及类似液体)中，形成表面层7124的吸附的离子7122被固定在表面7120上，即使在液体7120在移动时(例如，以箭头“G”所指示的方向流动)，然而，剪切平面7132存在于扩散抗衡离子层7128内与表面7120隔开。因此，在液体7120移动时，扩散抗衡离子7126的一些被运离表面7120，而吸附的离子7122则保持在表面7120上。这产生了所谓的“流动电流”。
在混合室330中，第一材料110、第二材料120和任选的第三材料130经受由定子700的内表面705和／或转子600的外表面606产生的电磁场、内表面705与外表面606之间的电压、和／或在第一材料110中形成的至少一种EDL引起的电动作用(例如，流动电流)。所述至少一种EDL可以通过定子700的内表面705和转子600的外表面606的至少一个被引入第一材料110。
第一材料110穿过混合室330相对于表面干扰(例如通孔608和孔隙708)的移动产生了混合室330内的第一材料110中的穴，该穴可以将第二材料120扩散到第一材料110中。这些穴可以增强第一材料110和／或第二材料120与定子700的内表面705上形成的电双层和／或转子600的外表面606上形成的电双层之间的接触。混合室的较大的表面与体积比、混合材料在混合室的增加的滞留时间、以及进一步与小的平均泡尺寸(以及因此的明显更大的泡表面积)组合使得能有效对本发明输出材料赋予EDL介导的作用。
在其中内表面705和外表面606由诸如不锈钢的金属材料构造的实施方案中，液体7120的移动和／或流动电流有助于在内表面705和外表面606处涉及H2O、OH-、H+和O2的氧化还原反应。
参考图27，不受理论的限制，据信内表面705与外表面606之间的混合室330的部分7140可以被模制成一对平行的板7142和7144。如果第一材料110为液体，则第一材料110通过入口“入”进入部分7140并且通过出口“出”从部分7140出来。入口“入”和出口“出”限制了进入部分7140和出部分7140的流体。
参考图28，平行板7142和7144之间的区域具有高的表面积与体积比。因此，当第一材料110在板7142和7144之间移动时，大部分的抗衡离子层7128(和抗衡离子7126)可以是移动的。移动的抗衡离子7126的数目可以超过容许通过入口“入”进入部分7140的数目和容许通过出口“出”出部分7140的数目。分别将第一材料110供应至和移出部分7140的入口“入”和出口“出”具有明显小于平行板7142和7144的表面积(和较低的表面积与体积比)，从而降低了第一材料110中进入和离开部分7140的移动的抗衡离子7126部分。因此，进入和出部分7140局部地增加了流动电流。尽管混合装置100内通常存在由流动的第一材料110在任何表面上引起的背景流动电流(由箭头“BSC”标示)，板7142和7144将在部分7140内引入增加的“过量”流动电流(由箭头“ESC”标示)。
在第一材料110流动的相反方向，板7142和7144中没有的导电性回流(由箭头“RC”标示)，与吸附离子7122具有相同标记的过量电荷7146将在入口“入”附近积聚，与抗衡离子7126具有相同标记的过量电荷7148将在出口“出”附近积聚。由于这种积聚电荷7146和7148相反并且因此相互吸引，所以不可能产生试图通过导电装置结合在一起的不确定的积聚电荷。如果板7142和7144完全电绝缘，积聚的电荷7146和7148可以仅通过第一材料110自身再定位。当在部分7140中导电性回流(由箭头“RC”标示)基本上等同于过量的流动电流(由箭头“ESC”标示)时，达成具有0的静过量流动电流的稳态，并且在入口“入”附近的过量电荷7146与出口“出”附近的过量电荷7148之间的静电电势差在它们之间产生了稳态的电荷分离。
电荷分离的量以及由此的入口“入”附近的过量电荷7146与出口“出”附近的过量电荷7148之间的静电电势差取决于由泵(例如，转子600、内部泵410和／或外部泵210)提供的每单位电荷的额外能量，该额外能量用于抵抗相反电场(由电荷分离产生)“推动”电荷以产生接近由无离子(即，离子7122和7126)液体所获得的流速的液体流速。如果板7142和7144是绝缘体，则静电电势差是泵(例如，转子600、内部泵410和／或外部泵210)可以产生的EMF的直接量度。在这种情况下，可以使用具有一对导线的电压计通过将导线之一放置在入口“入”附近的第一材料110中并将另一导线放置在出口“出”附近的第一材料110中来测量静电电势差。
对于绝缘板7142和7144，任何回流都是纯的离子电流(或离子流)，因为回流只涉及离子穿过第一材料110的传导。如果在入口“入”附近的过量电荷7146和出口“出”附近的过量电荷7148之间存在通过较多导电性通路的其他导电机制，则回流可以使用那些较多导电性通路。例如，导电性金属板7142和7144可以提供更导电性通路；然而这些更导电性通路仅传递电子电流而不传递离子电流。
如那些普通技术人员所了解的，为了将离子携带的电荷转移至金属中的一个或多个电子或者相反的情况，金属表面必须发生一个或多个氧化还原反应，产生反应产物。假设第一材料110是水(H2O)并且第二材料120是氧(O2)，将负电荷注入导电板7142和7144的氧化还原反应的非限制性实例包括下列已知的半电池反应：
O2+H2O→O3+2H++2e-。
再次假设第一材料110为水(H2O)并且第二材料120为氧(O2)，氧化还原反应的非限制性实例包括下列已知的半电池反应，其将负电荷从导电板7142和7144移出，包括下列已知的半电池反应：
2H++e-→H2。
对于导电金属板7142和7144，据信大部分的回流为电子电流，因为导电板7142和7144导电性高于第一材料110(条件是氧化还原反应快得足以不是限制因素)。对于导电金属板7142和7144，入口“入”和出口“出”之间积聚了较少的电荷分离，并且其间存在少得多的静电电势。然而，这并不意味着EMF较少。
如上文所述，EMF涉及由泵提供的促进第一材料110抵抗由电荷分离产生的相反电场流动的每单位电荷的能量。由于静电电势较小，泵可以提供较少的每单位电荷的能量来引起第一材料110流动。然而，上述实例的氧化还原反应不需要自发发生，并且因此可能需要可以由泵提供的工作输入。因此，可以使用EMF的一部分(在较小的静电电势差中不受影响的部分)来提供驱动氧化还原反应所需的能量。
换言之，可以使用由泵提供的推动对抗由绝缘板7142和7144的电荷分离产生的相反电场的相同压力差来“推动”电荷穿过导电板7142和7144并驱动氧化还原反应。
参考图29，提供了本发明人进行的实验的实验设置。实验包括基本上相同的间隔开的一对500ml标准锥形瓶7150和7152，它们各自含有一定体积的去离子水7153。将橡胶塞子7154插入瓶7150和7152的每一个的开口端。塞子7154包含三条通路，各用于中空管7156、正电极7158和负电极7160。对于瓶7150和7152的每一个，中空管7156、正电极7158和负电极7160的每一个都从瓶外穿过塞子7154延伸到瓶内的去离子水7153中。正电极7158和负电极7160由不锈钢构建。瓶7150和7152二者中的中空管7156都具有连接至通用氧来源7164的开口端部分7162。插入瓶7152的正电极7158和负电极7160分别连接至DC电源7168的正极端子和负极端子。每个瓶中使用完全相同的喷头。
氧以约1SCFH至约1.3SCFH(合并的流速)的流速(进料)通过中空管7156流入瓶7150和7152。跨插入瓶7152的正电极7158和负电极7160施加的电压为约2.55伏。选择这个值是因为相信该值为足以影响所有氧物种的电化学电压值。连续施加这个电压3至4小时，其间来自来源7164的氧鼓入瓶7150和7152的每一个的去离子水7153中。
用HRPE和连苯三酚测试瓶7150中的去离子水7153得到了HRP介导的连苯三酚反应活性，与本文所述的替代性转子／定子实施方案所产生的流体特性是一致的。HRP光密度与相同氧含量的压力罐溶液或细泡溶液相比高约20％。这个实验的结果表明混合室330内的混合涉及了氧化还原反应。根据具体方面，本发明的混合室提供包含增加的电子的输出材料，所述电子通过在本发明的输出溶液中的富含氧的水结构稳定或通过由于该过程内的电效应而存在的一些形式的氧物种稳定。
此外，采用工业上标准的比色测试安瓿瓶测试了瓶7150和7152两者中去离子水7153的臭氧和过氧化氢，该测试的灵敏度对于过氧化氢为0.1ppm，对于臭氧为0.6ppm。对于任一物质没有阳性迹象，直到这些安瓿瓶的检测限。
滞留时间
滞留时间是第一材料110、第二材料120和任选的第三材料130在混合室330中花费的时间量。混合室330的长度和混合室330的直径比可以显著地影响滞留时间。该比率约大，则滞留时间越长。如在背景部分中所提到的，现有技术装置10(参见图1)的转子12具有约7.500英寸的直径和约6.000英寸的长度，提供了约0.8的长度与直径比。相比之下，在具体实施方案中，混合装置100的混合室330的长度为约5英寸并且转子600的直径“D1”为约1.69英寸，得到约2.95的长度与直径比。
滞留时间代表第一材料110、第二材料120和任选的第三材料130能够与本文所述的电动现象相互作用的时间量。现有技术装置10被构造为产生每分钟约60加仑的输出材料102，混合装置100被构造为产生每分钟约0.5加仑的输出材料102，现有技术装置10(参见图1)具有约0.05秒的流体滞留时间，而混合装置100的实施方案具有约0.35秒的基本上较高(约7倍高)的滞留时间。这种较长的滞留时间容许第一材料110、第二材料120和任选的第三材料130与混合室330内的表面606和705(参见图7)相互作用比现有技术装置10的可能的时间长约7倍。在其他实施方案中，滞留时间比现有技术装置10可能的滞留时间高至少1.5倍、至少2倍、至少3倍、至少4倍、至少5倍、至少6倍、至少7倍或更高。
参考下表3，通过首先以加仑／秒测定各装置的流速来计算上述滞留时间。在现有技术装置10被构造成以每分钟约60加仑的输出材料运行的情况下，而混合装置100被构造为在更宽的流速范围内运行，包括每分钟约0.5加仑的输出材料的最佳范围。然后通过以加仑／秒的流动速率乘以1加仑的立方英寸数(即，231立方英寸)将流动速率转换为立方英寸／秒。然后，将现有技术装置10的通道32的体积(12.876立方英寸)除以装置的流速(231立方英寸／秒)以获得滞留时间(以秒表示)，并且将混合装置100的混合室330的体积(0.673立方英寸)除以装置的流速(以立方英寸／秒表示，为1.925立方英寸／秒)以获得滞留时间(以秒表示)。
表3.本发明的装置可以适应一系列的滞留时间，包括与现有技术装置相比基本上增加的(例如，7倍)滞留时间。
输注速率
混合装置100的具体方面提供与现有技术相比，包括与现有技术装置10(参见图1)相比改善的氧输注速率。当第一材料110为水并且第二材料120为氧时，它们都在20摄氏度或近似20摄氏度以单次通过(即，图2的返回框被设置为“否”)被混合装置100处理，输出材料102具有约43.8百万分率的溶解氧水平。在某些方面，具有约43.8ppm的溶解氧的输出材料是经由本发明的流体通过本发明的非加压(非压力罐)法在约350毫秒内产生的。相比之下，当第一材料110(水)和第二材料120(氧)均在20摄氏度或近似20摄氏度以单次通过被现有技术装置10处理时，在56毫秒的单次通过中输出材料具有仅约35百万分率的溶解氧水平。
输出材料102
当第一材料110为液体(例如，淡水、盐水、以及类似液体)并且第二材料120为气体(例如，氧、氮气以及类似气体)时，混合装置100可以使第二材料120扩散到第一材料110中。下面讨论对输出材料102进行分析以鉴定来自被混合装置100处理的输出材料102的一个或多个特性的结果。
当第一材料110为盐水溶液并且第二材料120为氧气时，实验表明在盐水溶液中产生的大部分氧泡的尺寸不大于0.1微米。
溶解氧水平的衰退
现在参考图30，其中图解了在混合装置100中用氧处理并且储存在500ml的薄壁塑料瓶和1000ml的玻璃瓶的水中的DO水平。将每个瓶封盖并储存在65度华氏温度下。点7900为装瓶时的DO水平。线7902示出了亨利定律(Henry's Law)平衡状态(即，在65度华氏温度下水中应该有的溶解氧的量)，它是略小于10ppm的DO水平。点7904和7906分别代表65天和95天塑料瓶中的水的DO水平。如可以在点7904处看到的，当塑料瓶在装瓶后约65天开瓶时，水中的DO水平为约27.5ppm。当在装瓶后约95天开瓶时，如在点7906处所指示的，DO水平为约25ppm。同样，对于玻璃瓶，DO水平在65天如点7908所指示为约40ppm并且在95天如点7910所示为约41ppm。因此，图30表明在65度华氏温度下，塑料瓶和玻璃瓶中的DO水平均保持相对较高。
现在参考图31，其中图解了在混合装置100中富含氧并储存在500ml的薄壁塑料瓶和1000ml的玻璃瓶中达至少365天的水中的DO水平。将每个瓶封盖并储存在65度华氏温度下。如在图中可以看到的，富含氧的流体的DO水平保持相当恒定达至少365天。
现在参考图33，其中图解了在混合装置100中用氧富集并且储存在500ml的薄壁塑料瓶和1000ml的玻璃瓶中的水中的DO水平。将两种瓶子都在39度华氏温度下冷藏。再次，富含氧的流体的DO水平保持稳定并且仅略微降低达至少365天。
分子相互作用
传统上，量子特性被认为是属于小于10-10米的基本粒子，而我们日常生活的宏观世界则被称为是经典的，因为它是按照牛顿运动定律运行的。
近来，分子已被描述为形成尺寸随着稀释而增加的集簇。测得这些集簇的直径为若干微米，并且已经报道尺寸随着稀释呈非线性增加。推测测量为直径为100纳米的量子相干域在纯水中产生，并且相干域中的水分子的集体振动可最终成为锁定为电磁场波动的相，提供水中的稳定振荡，以激发长久的相干震荡的形式提供“记忆”形式，该长期相干震荡对于改变水的集体结构的水中溶解物质具有特异性，这可依次地确定发生的特异性相干震荡。当这些震荡由磁场相耦合变为稳定时，稀释时水仍可带有“种子”相干震荡。当分子的集簇尺寸增加时，其电磁信号相应扩大，增强由水携带的相干震荡。
尽管溶解分子的集簇尺寸和水的详细微观结构发生变化，但是相干震荡的特异性可存在。一种用于考虑水的性质变化的模型基于对结晶的考虑。
参考图36，显示了形成纳米级笼8700的简化的质子化水集簇。质子化水集簇通常呈现H+(H2O)n形式。一些质子化水集簇是天然存在的，如在电离层中。不受任何具体理论的束缚，并且根据具体方面，其他类型的水集簇或结构(集簇、纳米笼等)是可能的，包括赋予本发明的输出材料的包含氧和稳定化电子的结构。氧原子8704可以被捕获到所得结构8700中。半结合的纳米笼的化学性质容许氧8704和／或稳定化电子在延长的时间段内保持溶解。诸如医药化合物的其他原子或分子可以被笼蔽以用于持续递送的目的。溶液材料与溶解化合物的特定化学性质取决于那些材料的相互作用。
经由实验显示混合装置100所处理的流体表现出不同的结构特征，这与在集簇结构情况下的流体分析是一致的。
已证明通过混合装置100处理的水与正常的未处理的水相比具有可检测的结构差异。例如，处理的水显示出具有比未处理的水中所观察到的更多的瑞利散射。在所进行的实验中，制备处理的和未处理的水样品(通过将它们每一种密封在单独的瓶中)，将其编码(用于以后鉴定处理的样品和未处理的样品)并送入独立的测试实验室进行分析。只在测试完成后，才解释编码以揭示哪个样品被混合装置100处理。
在实验室，将两种样品置于具有633纳米波长的激光束中。在测试前流体已被密封在玻璃瓶中约1周。对于处理的样品，样品B散射光，这与其相对于激光源的位置无关。然而，样品A则不然。在开瓶后2至3小时后，样品B的散射效应消失。这些结果暗示水表现出了引起水保持其特性的记忆并且该记忆随时间消散。这些结果还暗示处理的水的结构与未处理的流体的结构在光学上是不同的。最后，这些结果暗示光学效应不直接与DO水平相关，因为开始的DO水平为45ppm并且实验结束时评估的DO水平为约32ppm。
电荷稳定的纳米结构(例如电荷稳定的含氧纳米结构)：
如上“双层效应”“滞留时间”“输注速率”“泡尺寸测量”中所述的，混合装置100在几毫秒内产生第一材料110和第二材料120以及复合物的独特的非线性流体动力学相互作用，动力学涡流为复合物混合提供以有效大的表面积接触(包括装置的表面积和小于100nm的特别小气泡的表面积)，从而提供本文所述的新型电动效应。此外，使用包括绝缘的转子和定子部件的特别设计的混合装置本文证明了部件局部化的电动效应(电压／电流)(见工作实施例20)。
如本领域已公认的，已知电荷再分配和／或溶剂化电子在水溶液中高度不稳定。根据具体的方面，申请人的电动效应(例如电荷再分配，包括，具体方面中的溶剂化电子)在输出材料(例如，盐水溶液，离子溶液)中惊人地稳定。事实上，如本文所述，本发明的电动流体(例如RNS-60或Solas)的性质和生物活性的稳定性可在气密性容器中保持数月，这说明溶解的气体(例如氧气)的参与有助于产生和／或保持和／或介导本发明的溶液的性质和活性。显著地，如本文工作实施例所描述的，电荷再分配和／或溶剂化电子可在本发明的电动离子水性流体中稳定地形成，其量足以在流体与活性细胞(例如，哺乳动物细胞)接触后提供对细胞膜电位或细胞膜电导率(例如，参见细胞膜片钳工作实施例23和24)中的至少一种的调节。
如“分子相互作用”部分所描述的，为了评价本发明电动流体(例如，电动盐水溶液)的稳定性和生物相容性，申请人已提出水分子和溶解于水中的物质(例如氧)分子之间的相互作用改变水的集体结构并提供纳米笼簇，包括包含赋予本发明的输出材料的氧和／或稳定的电子的纳米结构。不受机制的约束，和根据本发明所述的活性和性质，在具体的方面纳米结构的配置如下：含有(至少用于形成和／或稳定性和／或生物活性)溶解的气体(例如氧)；在与细胞膜或其相关组分接触之后，这样的配置使电动流体(例如RNS-60或Solas盐水流体)能够调节(例如赋予或接受)电荷和／或电荷效应；和在具体的方面，以生物相关形式提供稳定(例如，携带、驻留、捕获)溶剂化电子。
根据具体的方面以及由本发明所支持，在离子或盐水(例如标准盐水，NaCl)溶液中，本发明的纳米结构包括电荷稳定的纳米结构(例如平均直径小于100nm)，该纳米结构可以包含电荷稳定的水合外层中的至少一种溶解的气体分子(例如氧)。根据其他的方面和如本发明其他地方所描述的，电荷稳定的水合外层可包括驻留有至少一种溶解的气体分子(例如，氧)的笼或空隙。根据进一步的方面，由于合适的电荷稳定的水合外层的提供，电荷稳定的纳米结构和／或电荷稳定的含氧纳米结构可另外地包含溶剂化电子(例如稳定的溶剂化电子)。
不受机理和具体理论的限制，本发明的优先权日之后，已经提出了由水性液体中被离子稳定的与环境气体(大气)平衡的电荷稳定的微泡(Bunkin等，Journal of Experimental and Theoretical Physics，104：486-498，2007；通过引用并入本文)。根据本发明的具体方面，申请人的新的电动流体包括电荷稳定的含氧纳米结构的新的生物活性形式，并可进一步包括这种结构的新阵列(array)、簇或缔合。
根据电荷稳定的微泡模型，水结构的短程分子序态被气体分子(例如，开始与非吸附离子复合的溶解的气体分子提供短程序态缺陷)的存在所破坏，提供离子液滴的凝聚，其中，所述缺陷被水分子的第一和第二配位层包围，所述水分子的第一和第二配位层可选地被配位层中占据六个和12个空缺位的吸附性离子(例如获取Na+离子屏蔽层以形成电双层)和非吸附性离子(例如占据第二配位层C1-离子)填充。在不饱和离子溶液中(例如不饱和盐水溶液)，这种水合的“核”保持稳定直至第一和第二层分别被六个吸附性离子和五个吸附性离子填充，然后，经过库伦扩增产生含气体分子的内部空隙，其中吸附性离子(例如，Na+离子)被吸附至形成的空隙的表面，同时非吸附性离子(或一些部分)被分散进入溶液(同上Bunkin等)。在这个模型中，纳米结构的空隙防止吸附至其表面的离子(例如，Na+离子)之间的库伦排斥所导致的塌陷。含空隙的纳米结构的稳定性被假设为由于具有类似电荷的溶解离子选择性吸附在空隙／气泡表面上和在溶解气体和气泡内的气体之间的扩散平衡所引起的，其中得到的电双层所施加的朝向外部的负性静电压力为表面张力提供稳定的代偿，并且气泡内部的气体压力与环境压力平衡。根据这个模型，这些微泡的形成需要离子组分，在特定方面，粒子之间排斥介导的缔合可提供更大序态的簇(阵列)的形成(同前)。
电荷稳定的微泡模型说明粒子可以是气体微泡，但是仅考虑离子溶液中形成同时与环境空气平衡的这些结构，其不能表征并且不能表示是否氧能够形成这些结构，以及同样不表示是否溶剂化电子可通过这些结构缔合和／或稳定。
根据具体的方面，本发明的包括电荷稳定的纳米结构和／或电荷稳定的含氧纳米结构的电动流体是新颖的，并且根据微泡模型从根本上不同于假设的非电动的大气电荷稳定的微泡结构。显著地，这个结论是无法回避的，至少部分来自下面的事实，即对照盐水溶液不具有本发明公开的生物学性质得到的，而申请人的电荷稳定的纳米提供新的，生物活性形式的电荷稳定的含氧纳米结构。
根据本发明的具体的方面，申请人的新的电动装置和方法提供新的电动改变的流体，所述流体包括非常大量的电荷稳定的纳米结构，该量超过了在与空气平衡的离子流体中同时或不同时存在的量，或在任何非电动产生的流体中的量。在具体的方面，电荷稳定的纳米结构包括电荷稳定的含氧纳米结构。在附加的方面，电荷稳定的纳米结构是所有或基本上所有电荷稳定的含氧纳米结构或电荷稳定的含氧纳米结构是电动流体中主要的电荷稳定的含气体纳米结构物种。
根据又进一步的方面，电荷稳定的纳米结构和／或电荷稳定的含氧纳米结构可包括或驻留溶剂化电子，从而提供新的稳定的溶剂化电子载体。在具体的方面，电荷稳定的纳米结构和／或电荷稳定的含氧纳米结构提供新型电极(或倒置电极)，这与常规的具有单一有机配位阳离子的溶质电极相反，其具有多个绕空隙或含氧原子的空隙稳定排列的阳离子，其中，所排列的钠离子可与水合外层配位，而不是与有机分子配位。根据具体的方面，溶剂化电子可由水分子的水合外层来容纳，或优选地容纳在分布在所有阳离子上的纳米结构空隙中。在特定的方面，本发明的纳米结构提供溶液中的新型“超级电极”结构，其不仅通过提供溶剂化电子在多个阵列的钠阳离子上的分布／稳定，还提供溶剂化电子与空隙中捕获的(多个)氧分子的缔合或部分缔合一一溶剂化电子分布在钠原子和至少一个氧原子的阵列上。根据具体的方面，因此，作为本发明公开的与本发明的电动流体缔合的“溶剂化电子”在包括被水分子直接水合的传统模型中可能不被溶剂化。可选地，与干燥的电极盐类相同之处很少，本发明的电动流体中的溶剂化电子可分布在多个电荷稳定的纳米结构上以提供“格点粘合剂”以稳定水性溶液中高序态阵列。
在具体的方面，本发明的电荷稳定的纳米结构和／或电荷稳定的含氧纳米结构能够与细胞膜或其组分或蛋白质等发生相互作用以介导生物活性。在具体的方面，驻留了溶剂化电子的本发明的电荷稳定的纳米结构和／或电荷稳定的含氧纳米结构能够与细胞膜或其组分或蛋白质等发生相互作用以介导生物活性。
在具体的方面，本发明的电荷稳定的纳米结构和／或电荷稳定的含氧纳米结构作为电荷和／或电荷效应供体(递送)和／或作为电荷和／电荷效应受体与细胞膜或其组分或蛋白质等发生相互作用以介导生物活性。在具体的方面，驻留了溶剂化电子的本发明的电荷稳定的纳米结构和／或电荷稳定的含氧纳米结构作为电荷和／或电荷效应供体和／或作为电荷和／或电荷效应受体与细胞膜发生相互作用以介导生物活性。
在具体的方面，本发明的电荷稳定的纳米结构和／或电荷稳定的含氧纳米结构与所观察到的本发明的电动流体的稳定性和生物性质一致且是所观察到的本发明的电动流体的稳定性和生物性质的原因并进一步提供新的电极(或倒置电极(inverted electride))，所述电极提供水性离子溶液(例如盐水溶液，NaCl等)中稳定的溶剂化电子。
在具体的方面，电荷稳定的含氧纳米结构基本上包括，采取下面的形式或可产生，电荷稳定的含氧纳米气泡。在具体的方面，电荷稳定的含氧簇提供形成电荷稳定的含氧纳米结构的相对较大的阵列和／或电荷稳定的含氧纳米气泡或其阵列。在具体的方面，电荷稳定的含氧纳米结构可提供在与疏水表面(见本文下面实施例25)接触之后形成疏水纳米气泡。
在具体的方面，电荷稳定的含氧纳米结构基本含有至少一个氧分子。在特定的方面，电荷稳定的含氧纳米结构基本含有至少1、至少2、至少3、至少4、至少5、至少10至少15、至少20、至少50、至少100或更多个氧分子。在具体的方面，电荷稳定的含氧纳米结构含有或产生约20nm×1.5nm的纳米气泡(例如疏水纳米气泡)，含有约12个氧分子(例如基于氧分子的尺寸(约0.3nm×0.4nm)，假设为理想气体并应用n=PV／RT，其中P=1atm，R=0.082□057□1.atm／mol.K；T=295K；V=pr2h=4.7x10-22L，其中r=10x10-9m，h=1.5x10-9m，且n=1.95x10-22mol)。
在具体的方面，流体中存在的氧分子的百分数是选自由下列各项组成的组的百分数量：大于0.1％；1％；2％；5％；10％；15％；20％；25％；30％；35％；40％；45％；50％；55％；60％；65％；70％；75％；80％；85％；90％；且95％，所述氧分子处于离子水性流体中的具有电荷稳定的结构的纳米结构或其阵列中。优选地，此百分数大于约5％，大于约10％，大于约15％，或大于约20％。在附加的方面，在离子水性流体中具有电荷稳定的结构的电荷稳定的含氧纳米结构或其阵列的大体尺寸选自由下列各项组成的组：小于100nm；90nm；80nm；70nm；60nm；50nm；40nm；30nm；20nm；10nm；5nm；4nm；3nm；2nm；and1nm。优选地，这个尺寸小于约50nm，小于约40nm，小于约30nm，小于约20nm或小于约10nm。
在具体的方面，本发明的电动流体包括溶剂化电子。在进一步的方面，本发明的电动流体包括电荷稳定的纳米结构和／或电荷稳定的含氧纳米结构，和／或其阵列，其包括下列中的至少一种：溶剂化电子；和独特的电荷分布(极性、对称、非对称电荷分布)。在具体的方面，电荷稳定的纳米结构和／或电荷稳定的含氧纳米结构和／或其阵列具有顺磁性。
相反，相对于本发明的电动流体，对照压力罐氧合流体(非电动流体)等不含有这种能够调节细胞膜电位和细胞膜电导率中的至少一种的电荷稳定的生物活性纳米结构和／或生物活性的电荷稳定的含氧纳米结构和／或其阵列。
用于制备富含气体的流体的系统
本发明公开的系统和方法容许以高浓度稳定地富集气体(例如，氧)而具有最小限度的被动损失。这种系统和方法可以有效地用于将很多种气体以较高的百分比富集到很多种流体中。仅举例来说，使用公开的系统和／或方法，在室温下通常具有约2-3ppm(百万分率)的溶解氧的去离子水可以达成如下范围内的溶解氧水平：至少约5ppm、至少约10ppm、至少约15ppm、至少约20ppm、至少约25ppm、至少约30ppm、至少约35ppm、至少约40ppm、至少约45ppm、至少约50ppm、至少约55ppm、至少约60ppm、至少约65ppm、至少约70ppm、至少约75ppm、至少约80ppm、至少约85ppm、至少约90ppm、至少约95ppm、至少约100ppm、或更高或在它们之间的任何值。根据具体的示例性实施方案，可以产生具有约30-60ppm溶解氧水平的富含氧的水。
表4说明了在用富含氧的盐水溶液(表5)处理的愈合伤口和在本发明的富含气体的富含氧的盐水溶液的样品中进行的各种分压测量。
表4
组织氧测量
探针Z082BO
在空气中：171mmHg  23℃
列  分压(mmHg)
B1  32-36
B2  169-200
B3  20-180*
B4  40-60
伤口深度最小，大多数>150，偶尔20s
减少宿主抗移植物病
电动产生的流体(例如，富含氧的电动产生的流体)的立即应用有可能降低可移植的细胞、细胞系、组织和器官的宿主抗移植物病(GVHD)。电动的富含氧的溶液可用于人工血液和血液灌注医疗过程，如冠状动脉搭桥手术(coronary bypass surgery)和电击-创伤过程。类似地，电动的富含氧的溶液可以在用于移植的运输中和在手术时用于灌注实体器官，如肝、肾、心脏等。根据具体方法，根据所公开的实施方案制备的电动的富含氧的溶液的使用导致了较长的储存时间和较好的移植结果，包括GVHD的减少。这可以应用于可能用于活的受试者或植入活的受试者的新鲜的、冷冻的、冷藏的、解冻的、脱水的、保存的或处理的材料。
在某些实施方案中，使用本发明的富含气体的流体储存、运输、混合、递送和或移植器官由于减少炎症、减少坏死和／或增加细胞功能而可以提供更成功的器官和／或组织的保存和／或移植。此外，本发明的富含气体的流体可以静脉内递送给受试者，包括人患者。有可能对血浆氧合以用于受试者(人体或其他动物)，该血浆可以具有治疗癌症或其他医药病症或疾病的用途。还可以在储存较长的时间段时，使用血浆氧合来保存血浆。
如在此所用的“受试者”可指任何有生命的生物，优选地是动物，更优选地是哺乳动物，并且甚至更优选地是人。
施用的途径和形式
本文使用的“受试者”可指任何活生物，优选动物，更优选哺乳动物，甚至更优选人类。
在具体的示例性实施方案中，本发明的富含气体的流体可作为单独的治疗组合物或与另一种治疗剂的组合发挥功能以便该治疗组合物防止或减轻消化功能障碍的至少一种症状。本发明的治疗组合物包括能够被施用给需要它们的受试者的组合物。在某些实施方案中，治疗组合物制剂还可包括选自由以下组成的组的至少一种其他剂：载体、佐剂、乳化剂、悬浮剂、增甜剂、调味剂、香料和粘合剂。
如在此所用的“药学上可接受的载体”和“载体”一般是指无毒的惰性固体、半固体或液体的填充剂、稀释剂、包封材料或任何类型的制剂助剂。可用作药学上可接受的载体的材料的一些非限制性实例是糖，例如乳糖、葡萄糖和蔗糖；淀粉，例如玉米淀粉和马铃薯淀粉；纤维素及其衍生物，例如羧甲基纤维素钠、乙基纤维素和乙酸纤维素；粉末状黄蓍胶；麦芽；明胶；滑石；赋形剂，例如可可油和栓剂蜡(suppositorywax)；油类，例如花生油、棉籽油；红花油；芝麻油；橄榄油；玉米油和大豆油；二醇类；例如丙二醇；酯类，例如油酸乙酯和月桂酸乙酯；琼脂；缓冲剂，例如氢氧化镁和氢氧化铝；海藻酸；无热原的水；等渗盐水；林格氏溶液；乙醇和磷酸盐缓冲溶液，以及其他非毒性相容的润滑剂例如月桂基硫酸钠和硬脂酸镁，以及着色剂、释放剂、包衣剂、甜味剂、调味剂和加香剂，根据配制者的判断，防腐剂和抗氧化剂也可以存在于组合物中。在具体的方面，此类载体和赋形剂可以是本发明的富含气体的流体或溶液。
本文所述的药学上可接受的载体例如媒介物(vehicle)、佐剂、赋形剂或稀释剂对于本领域熟练技术人员是公知的。通常，药学上可接受的载体对治疗剂具有化学惰性并且在使用的条件下没有有害的副作用或毒性。药学上可接受的载体可包括聚合物和聚合物基质、纳米颗粒、微泡及类似物。
除了本发明的治疗性富含气体的流体之外，治疗组合物还可包括惰性稀释剂例如另外的非富含气体的水或其他溶剂，增溶剂和乳化剂例如乙醇、异丙醇、碳酸乙酯、乙酸乙酯、苯甲醇、苯甲酸苄酯、丙二醇、1，3-丁二醇、二甲基甲酰胺、油类(具体而言，棉籽油、花生油、玉米油、胚芽油、橄榄油、蓖麻油和芝麻油)、甘油、四氢糠醇、聚乙二醇和脱水山梨糖醇的脂肪酸酯，和它们的混合物。如由本领域普通技术人员所理解的那样，具体治疗组合物的新颖且改进的制剂、新颖的富含气体的治疗流体和递送新颖的富含气体的治疗流体的新颖方法可通过用相同、相似或不同的组合物的富含气体的流体代替一种或多种惰性稀释剂而获得。例如，常规的水可以由富含气体的流体代替或补充，生产所述富含气体的流体是通过将氧混合到水或去离子水中以提供富含气体的流体。
在某些实施方案中，本发明的富含气体的流体可与一种或多种治疗剂组合在一起和／或单独使用。在具体的实施方案中，并入富含气体的流体可包括用一种或多种富含气体的流体代替一种或多种本领域已知的溶液，例如去离子水、盐溶液及类似物，由此提供用于递送给受试者的改进的治疗组合物。
某些实施方案提供了治疗组合物，所述治疗组合物包含本发明的富含气体的流体、药物组合物或其他治疗剂或其药学上可接受的盐或溶剂化物、以及至少一种药物载体或稀释剂。这些药物组合物可用在前述疾病或病症的预防和治疗中和如以上所提到的治疗法中。优选地，载体必须是药学上可接受的并且必须与组合物中的其他成分相容，即对组合物中的其他成分没有有害影响。载体可以是固体或液体并且优选地被配制为单位剂量制剂，例如可包含按重量计0.05％到95％活性成分的片剂。
可能的施用途径包括口服、舌下、口含、肠胃外(例如皮下、肌内、动脉内、腹膜内、脑池内、膀胱内、鞘内或静脉内)、直肠、局部(包括经皮、阴道内、眼内(intraoccular)、耳内(intraotical)、鼻内)、吸入以及可植入装置或材料的注射或插入。
施用途径
对于具体受试者的最适合的施用手段将取决于被治疗的疾病或病症的性质和严重度或者被使用的治疗法的性质，以及治疗组合物或另外的治疗剂的性质。在某些实施方案中，口服或局部施用是优选的。
适合于口服施用的制剂可作为离散的单位提供，例如片剂、胶囊、扁囊剂、糖浆、酏剂、口香糖、“棒糖(lollipop)”制剂、微乳剂、溶液、悬浮液、锭剂或凝胶涂覆的安瓿剂，每种都包含预定量的活性化合物；作为粉末或颗粒；作为水性或非水性液体中的溶液或悬浮液；或者作为水包油或油包水型乳剂而提供。
可提供适于口服施用的其他制剂以包括可凭借各种类型的计量剂量的加压气溶胶、喷雾器、雾化器或吸入器而产生的细粒粉剂或雾剂。具体而言，治疗剂的粉末或其他化合物可被溶解或悬浮在本发明的富氧流体中。
适合于穿粘膜方法例如通过舌下或口含施用的制剂包括包含活性化合物和典型的调味基质例如糖和阿拉伯胶或黄蓍胶的锭剂贴剂、片剂及类似物，和包含处于惰性基质(例如明胶和甘油或蔗糖阿拉伯胶)中的活性化合物的软锭剂。
适合于肠胃外施用的制剂通常包括包含预定浓度的有效的富含气体的流体和可能的另一种治疗剂的无菌水溶液；所述溶液优选地与预定接受者的血液等渗。适合于肠胃外施用的另外的制剂包括包含生理学上适合的共溶剂和／或络合剂例如表面活性剂和环糊精的制剂。水包油型乳剂也可能适合于富含气体的流体的肠胃外施用的制剂。尽管此类溶液优选地由静脉内施用，但是它们也可以通过皮下注射或肌内注射而施用。
适合于尿道、直肠或经阴道施用的制剂包括凝胶、乳膏、洗剂、水性或油性悬浮液、可分散的粉末或颗粒、乳剂、可溶性固体材料、灌洗剂及类似物。所述制剂优选地作为单位剂量栓剂而提供，所述栓剂包含在形成栓剂基质(例如可可油)的一种或多种固体载体中的活性成分。可替代地，可以配制具有本发明的富含气体的流体的结肠清洗液用于结肠或直肠施用。
适合于局部、眼内、耳内或鼻内应用的制剂包括软膏、乳膏、糊剂、洗剂、尼膏剂、凝胶(例如水凝胶)、喷雾剂、可分散的粉末和颗粒、乳剂、使用流动推进剂的喷雾剂或气溶胶剂(例如脂质体喷雾剂、滴鼻剂、鼻喷雾剂及类似物)以及油类。对于此类制剂适合的载体包括石油膏、羊毛脂、聚乙二醇、醇和它们的组合。鼻腔递送或鼻内递送可包括计量剂量的任何这些制剂或其他制剂。同样，耳内或眼内可包括滴剂、软膏、冲洗液(irritation fluid)及类似物。
本发明的制剂可通过任何适合的方法制备，通常通过将任选地具有活性化合物的富含气体的流体与液体或细碎的固体载体或二者以需要的比例进行均一地且紧密地混合，然后(如果必要的话)将生成的混合物塑造成希望的形状。
例如，片剂可通过对包含活性成分的粉末或颗粒和一种或多种任选的成分例如粘合剂、润滑剂、惰性稀释剂或表面活性分散剂的紧密混合物进行压制或者通过对粉末状活性成分与本发明的富含气体的流体的紧密混合物进行模制来制备。
通过吸入施用的适合的制剂包括可凭借各种类型的计量剂量的加压气溶胶、雾化器或吸入器而产生的细粒粉剂或雾剂。具体而言，治疗剂的粉末或其他化合物可被溶解或悬浮在本发明的富含气体的流体中。
对于经口腔的肺部施用，所述粉末或小滴的颗粒尺寸通常在0.5-10μM的范围中，优选1-5μM，以确保递送到支气管树中。对于鼻腔施用，在范围10-500μM中的颗粒尺寸是优选的以确保驻留在鼻腔中。
计量剂量的吸入器是加压型气溶胶分配器，通常包含在液化推进剂中的治疗剂的悬浮液或溶液制剂。在某些实施方案中，如本文所公开的那样，本发明的富含气体的流体可以除标准的液化推进剂以外一起使用或代替标准的液化推进剂使用。在使用过程中，这些装置通过适合于递送计量体积(通常从10μL到150μL)的阀排出制剂以产生包含治疗剂和富含气体的流体的细粒喷雾。适合的推进剂包括某些含氯氟烃化合物，例如二氯二氟甲烷、三氯氟甲烷、二氯四氟乙烷和它们的混合物。
所述制剂可另外包含一种或多种共溶剂，例如乙醇表面活性剂如油酸或失水山梨醇三油酸酯；抗氧化剂和适合的调味剂。雾化器是商购装置，所述装置凭借压缩的气体(通常是空气或氧)加速通过一个狭窄的文式孔(venturi orifice)或者凭借超声搅拌将活性成分的溶液或悬浮液转变为气溶胶雾。供雾化器中使用的适合的制剂由处在富含气体的流体中的另一种治疗剂组成并且占该制剂的高达40％w／w，优选地小于20％w／w。此外，可利用其他载体，例如蒸馏水、无菌水或稀释的水性醇溶液，优选地通过加入盐例如氯化钠使它们与体液等渗。任选的添加剂包括防腐剂(特别是如果制剂没有被无菌制备时)并且可包括羟基苯甲酸甲酯、抗氧化剂、调味剂、挥发性油、缓冲剂和表面活性剂。
用于通过吸入法施用的适合的制剂包括可凭借吸入器递送或以鼻吸药(snuff)的方式被摄入鼻腔的细粉碎的粉末。在吸入器中，粉末被包含在通常由明胶或塑料制成的胶囊或药筒中，所述胶囊或药筒在原位被刺穿或者打开，并且在吸入时粉末由通过该装置抽入的空气递送或凭借手工操作的泵递送。在吸入器中采用的粉末只由活性成分组成或者由包括活性成分、适合的粉末稀释剂(例如乳糖)和任选的表面活性剂的粉末共混物组成。活性成分通常包括0.1到100w／w的制剂。
除了以上具体提到的成分之外，本发明的制剂还包括本领域熟练技术人员已知的其他试剂，同时考虑到组织中的制剂类型。例如，适合于口服施用的制剂可包括调味剂，而适合于鼻内施用的制剂可包括香料。
本发明的治疗组合物可通过可用于与药物一起使用的任何常规方法进行施用，作为单独的治疗剂或者治疗剂的组合。
当然，所施用的剂量将依赖于已知的因素而改变，所述因素例如具体药剂的药效学特点及其施用方式和途径；接受者的年龄、健康和重量；症状的性质和程度；并行治疗的种类；治疗的频率；和希望的效果。活性成分的每日剂量可预期为每千克(kg)体重约0.001到1000毫克(mg)，其中优选的剂量为0.1到约30mg／kg。根据特定的方面，活性成分的每日剂量可以为0.001L至10L，优选的剂量为约0.1L至1L。
剂量形式(适合于施用的组合物)包含每单位约1mg到约500mg的活性成分。在这些药物组合物中，活性成分将通常以基于组合物的总重量的约0.5-95％的重量的量存在。
软膏、糊剂、泡沫、包含体、乳膏和凝胶也可以包含赋形剂，例如淀粉、黄蓍胶、纤维素衍生物、有机硅、膨润土、硅酸和滑石，或它们的混合物。粉末和喷雾剂也可以包含赋形剂，例如乳糖、滑石、硅酸、氢氧化铝和硅酸钙，或这些物质的混合物。可通过制造气溶胶药物常规使用的任何已知手段将纳米晶体抗微生物金属的溶液转换成为气溶胶或喷雾。一般来说，此类方法包括加压或提供一种工具，该工具通常用惰性载体气体对溶液的容器进行加压并使该加压的气体通过一个小孔。喷雾剂可另外地包含常规推进剂，例如氮气、二氧化碳和其他惰性气体。此外，可将微球或纳米颗粒与本发明的富含气体的治疗组合物或流体以施用该治疗化合物给受试者所需要的任何途径一起利用。
注射用制剂可存在于单位剂量或多剂量密封的容器例如安瓿和管形瓶中，并且可被储存在仅需要在使用前立即添加无菌液体赋形剂或富含气体的流体的冷冻干燥的(冻干的)的条件下。临时性注射溶液和悬浮液可从无菌的粉末、颗粒和片剂制备。注射性组合物用的有效的药物载体的需求是本领域普通技术人员公知的。参见例如，Pharmaceutics andPharmacy Practice，J.B.Lippincott Co.，Philadelphia，Pa.，Banker和Chalmers，编，238-250(1982)和ASHP Handbook on Injectable Drugs(注射药物的ASHP手册)，Toissel,第四版，622-630(1986)。
适合于局部施用的制剂包括包含本发明的富含气体的流体和任选的另外的治疗剂和调味剂(通常是蔗糖和阿拉伯胶或黄蓍胶)的锭剂；包含富含气体的流体和处于惰性基质(例如明胶和甘油、或蔗糖和阿拉伯胶)中的任选的另外的治疗剂的软锭剂；和包含富含气体的流体和处于适合的液体载体中的任选的另外的治疗剂的漱口剂或口腔漱洗剂；以及乳膏、乳剂、凝胶剂及类似物。
另外，适合于直肠施用的制剂可通过与各种基质例如乳化基质或水溶性基质相混合作为栓剂而提供。适合于阴道施用的制剂可作为阴道栓剂、卫生棉条、乳膏、凝胶剂、糊剂、泡沫或喷雾剂配方而提供，它们除了活性成分以外还包含本领域已知的适当的这些载体。
适合的药物载体描述于该领域的一本标准参考文本Remington′sPharmaceutical Sciences(雷明顿药学)，Mack出版公司中。
施用给受试者(尤其是哺乳动物，特别是人)的剂量在本发明的背景中应该足以经合理的时段在动物中实现治疗反应。本领域的熟练技术人员将认识到剂量将取决于各种因素，包括动物的状态、动物的体重以及被治疗的病症。适合的剂量是在受试者中产生已知实现希望的反应的治疗组合物的浓度。
剂量的大小还将由施用的途径、计时和频率以及可能伴随治疗组合物的施用和希望的生理学效应的任何不利的副作用的存在、性质和程度决定。
将会理解的是可以进行组合化合物的施用：(1)以处于共制剂中的化合物的组合同时施用或(2)交替地施用，即连续地、相继地、平行地或同时地以独立的药物制剂递送化合物。在交替疗法中，例如，在施用第二种，任选地第三种活性成分时的延迟不应丧失活性成分的组合的协同疗效的益处。根据利用(1)或(2)任一种施用方法的特定实施方案，该组合理想地应使施用达到最有效的结果。在利用(1)或(2)任一种施用方法的特定实施方案中，该组合理想地应使施用达到每种活性成分的血浆峰值浓度。通过施用组合的共制剂的每天一次一丸的方案对于一些遭受消化功能障碍和／或疾病的患者可能是可行的。根据特定实施方案，该组合的活性成分的有效血浆峰值浓度大约为0.001μM至100μM。最佳的血浆峰值浓度可通过为具体患者所开的制剂和剂量方案来实现。还应当理解的是，本发明的流体和下列物质或其任一种的生理学功能性衍生物，不论同时存在或顺序存在，可单独施用，多次施用或以其任意组合施用：质子泵抑制剂，包括奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑、艾美拉唑、泰妥拉唑和雷贝拉唑；组胺H2受体阻断剂，包括雷尼替丁、法莫替丁、西咪替丁和尼扎替丁；抗酸剂，包括氢氧化铝、氢氧化镁、碳酸铝、碳酸镁、碳酸钙、碳酸氢钠、水滑石、和镁加铝-二甲基硅油；促动力药，包括伊托必利、多潘立酮、胃复安、红霉素、普卢卡必利和西沙比利；止泻药，包括碱式水杨酸铋、洛哌丁胺、和diphenocylate；皮质类固醇，包括氢化可的松、醋酸氢化可的松、醋酸可的松、巯氢可的松、波尼松龙、甲泼尼龙和强的松；解痉剂，包括双环维林、阿托品、甲硝阿托品、美贝维林、东莨菪碱和哌仑西平；免疫调节剂，包括硫唑嘌呤、巯嘌呤和甲氨蝶呤；抗生素，包括阿莫西林(青霉素)、克拉霉素、左氧氟沙星、甲硝唑；生物制品，包括英夫利昔单抗、依那西普、阿达木单抗、赛妥珠单抗和那他珠单抗；抗炎剂，包括4-氨基水杨酸和5-氨基水杨酸；轻泻剂，包括鲁比前列酮和替加色罗；海藻酸；硫糖铝；米索前列醇；和／或莫沙必利。一般而言，在交替疗法(2)期间，连续地施用有效剂量的每种化合物，而在共制剂疗法(1)中，一同施用有效剂量的两种或两种以上化合物。
本发明的组合可方便地表示为以单位剂型的药物制剂。方便的单位剂型制剂包括每个单位剂型1mg至1g范围内任何量的活性剂，例如但不限于：10mg至300mg。本发明的流体与下列物质的的协同效应可在例如1∶50至50∶1(本发明的流体：质子泵抑制剂；包括但不限于奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑、艾美拉唑、泰妥拉唑和雷贝拉唑；组胺H2受体阻断剂，包括但不限于雷尼替丁、法莫替丁、西咪替丁和尼扎替丁；抗酸剂，包括但不限于氢氧化铝、氢氧化镁、碳酸铝、碳酸镁、碳酸钙、碳酸氢钠、水滑石和镁加铝-二甲基硅油；促动力药，包括但不限于伊托必利、多潘立酮、胃复安、红霉素、普卢卡必利和西沙比利；止泻药，包括但不限于碱式水杨酸铋、洛哌丁胺和diphenocylate；皮质类固醇，包括但不限于氢化可的松、醋酸氢化可的松、醋酸可的松、巯氢可的松、波尼松龙、甲泼尼龙和强的松；解痉剂，包括但不限于双环维林、阿托品、甲硝阿托品、美贝维林、东莨菪碱和哌仑西平；免疫调节剂，包括但不限于硫唑嘌呤、巯嘌呤和甲氨蝶呤；抗生素，包括但不限于阿莫西林(青霉素)、克拉霉素、左氧氟沙星、甲硝唑；生物制品，包括英夫利昔单抗、依那西普、阿达木单抗、赛妥珠单抗和那他珠单抗；抗炎剂，包括但不限于4-氨基水杨酸和5-氨基水杨酸；轻泻剂，包括但不限于鲁比前列酮和替加色罗；海藻酸；硫糖铝；米索前列醇；和／或莫沙必利)较大比例范围内实现：质子泵抑制剂，包括但不限于奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑、艾美拉唑、泰妥拉唑和雷贝拉唑；组胺H2受体阻断剂，包括但不限于雷尼替丁、法莫替丁、西咪替丁和尼扎替丁；抗酸剂，包括但不限于氢氧化铝、氢氧化镁、碳酸铝、碳酸镁、碳酸钙、碳酸氢钠、水滑石和镁加铝-二甲基硅油；促动力药，包括但不限于伊托必利、多潘立酮、胃复安、红霉素、普卢卡必利和西沙比利；止泻药，包括但不限于碱式水杨酸铋、洛哌丁胺和diphenocylate；皮质类固醇，包括氢化可的松、醋酸氢化可的松、醋酸可的松、巯氢可的松、波尼松龙、甲泼尼龙和强的松；解痉剂包括但不限于双环维林、阿托品、甲硝阿托品、美贝维林、东茛菪碱和哌仑西平；免疫调节剂，包括但不限于硫唑嘌呤、巯嘌呤和甲氨蝶呤；抗生素，包括但不限于阿莫西林(青霉素)、克拉霉素、左氧氟沙星、甲硝唑；生物制品，包括英夫利昔单抗、依那西普、阿达木单抗、赛妥珠单抗和那他珠单抗；抗炎剂，包括但不限于4-氨基水杨酸和5-氨基水杨酸；轻泻剂，包括但不限于鲁比前列酮和替加色罗；海藻酸；硫糖铝；米索前列醇；和／或莫沙必利)的较大比率范围内实现。在一个实施方案中，所述比率可在约1∶10至10∶1的范围内。在另一实施方案中，在共同配制的组合剂型(例如丸剂、片剂、囊片或胶囊)中，本发明的流体与下列物质的重量比为约1∶质子泵抑制剂，包括但不限于奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑、艾美拉唑、泰妥拉唑和雷贝拉唑；组胺H2受体阻断剂，包括但不限于雷尼替丁、法莫替丁、西咪替丁和尼扎替丁；抗酸剂，包括但不限于氢氧化铝、氢氧化镁、碳酸铝、碳酸镁、碳酸钙、碳酸氢钠、水滑石和镁加铝-二甲基硅油；促动力药，包括但不限于伊托必利、多潘立酮、胃复安、红霉素、普卢卡必利和西沙比利；止泻药，包括但不限于碱式水杨酸铋、洛哌丁胺和diphenocylate；皮质类固醇，包括氢化可的松、醋酸氢化可的松、醋酸可的松、巯氢可的松、波尼松龙、甲泼尼龙和强的松；解痉剂包括但不限于双环维林、阿托品、甲硝阿托品、美贝维林、东莨菪碱和哌仑西平；免疫调节剂，包括但不限于硫唑嘌呤、巯嘌呤和甲氨蝶呤；抗生素，包括但不限于阿莫西林(青霉素)、克拉霉素、左氧氟沙星、甲硝唑；生物制品，包括英夫利昔单抗、依那西普、阿达木单抗、赛妥珠单抗和那他珠单抗；抗炎剂，包括但不限于4-氨基水杨酸和5-氨基水杨酸；轻泻剂，包括但不限于鲁比前列酮和替加色罗；海藻酸；硫糖铝；米索前列醇；和／或莫沙必利；即，本发明的流体与下列物质的量大致相等：质子泵抑制剂，包括但不限于奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑、艾美拉唑、泰妥拉唑和雷贝拉唑；组胺H2受体阻断剂，包括但不限于雷尼替丁、法莫替丁、西咪替丁和尼扎替丁；抗酸剂，包括但不限于氢氧化铝、氢氧化镁、碳酸铝、碳酸镁、碳酸钙、碳酸氢钠、水滑石和镁加铝-二甲基硅油；促动力药，包括但不限于伊托必利、多潘立酮、胃复安、红霉素、普卢卡必利和西沙比利；止泻药，包括但不限于碱式水杨酸铋、洛哌丁胺和diphenocylate；皮质类固醇，包括氢化可的松、醋酸氢化可的松、醋酸可的松、巯氢可的松、波尼松龙、甲泼尼龙和强的松；解痉剂包括但不限于双环维林、阿托品、甲硝阿托品、美贝维林、东茛菪碱和哌仑西平；免疫调节剂，包括但不限于硫唑嘌呤、巯嘌呤和甲氨蝶呤；抗生素，包括但不限于阿莫西林(青霉素)、克拉霉素、左氧氟沙星、甲硝唑；生物制品，包括英夫利昔单抗、依那西普、阿达木单抗、赛妥珠单抗和那他珠单抗；抗炎剂，包括但不限于4-氨基水杨酸和5-氨基水杨酸；轻泻剂，包括但不限于鲁比前列酮和替加色罗；海藻酸；硫糖铝；米索前列醇；和／或莫沙必利。在其他示例性的共制剂中，可以有或多或少的本发明的流体和下列的物质：质子泵抑制剂，包括但不限于奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑、艾美拉唑、泰妥拉唑和雷贝拉唑；组胺H2受体阻断剂，包括但不限于雷尼替丁、法莫替丁、西咪替丁和尼扎替丁；抗酸剂，包括但不限于氢氧化铝、氢氧化镁、碳酸铝、碳酸镁、碳酸钙、碳酸氢钠、水滑石和镁加铝-二甲基硅油；促动力药，包括但不限于伊托必利、多潘立酮、胃复安、红霉素、普卢卡必利和西沙比利；止泻药，包括但不限于碱式水杨酸铋、洛哌丁胺和diphenocylate；皮质类固醇，包括氢化可的松、醋酸氢化可的松、醋酸可的松、巯氢可的松、波尼松龙、甲泼尼龙和强的松；解痉剂包括但不限于双环维林、阿托品、甲硝阿托品、美贝维林、东莨菪碱和哌仑西平；免疫调节剂，包括但不限于硫唑嘌呤、巯嘌呤和甲氨蝶呤；抗生素，包括但不限于阿莫西林(青霉素)、克拉霉素、左氧氟沙星、甲硝唑；生物制品，包括英夫利昔单抗、依那西普、阿达木单抗、赛妥珠单抗和那他珠单抗；抗炎剂，包括但不限于4-氨基水杨酸和5-氨基水杨酸；轻泻剂，包括但不限于鲁比前列酮和替加色罗；海藻酸；硫糖铝；米索前列醇；和／或莫沙必利。在一种实施方案中，每种化合物将以当单独使用时展示抗炎活性时的量在组合中使用。所述组合的化合物的其他比率和量包括在本发明的范围内。
单一剂型可进一步包括本发明的流体和下列物质或它们生理学功能性衍生物和药学可接受的载体：质子泵抑制剂，包括但不限于奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑、艾美拉唑、泰妥拉唑和雷贝拉唑；组胺H2受体阻断剂，包括但不限于雷尼替丁、法莫替丁、西咪替丁和尼扎替丁；抗酸剂，包括但不限于氢氧化铝、氢氧化镁、碳酸铝、碳酸镁、碳酸钙、碳酸氢钠、水滑石和镁加铝-二甲基硅油；促动力药，包括但不限于伊托必利、多潘立酮、胃复安、红霉素、普卢卡必利和西沙比利；止泻药，包括但不限于碱式水杨酸铋、洛哌丁胺和diphenocylate；皮质类固醇，包括氢化可的松、醋酸氢化可的松、醋酸可的松、巯氢可的松、波尼松龙、甲泼尼龙和强的松；解痉剂包括但不限于双环维林、阿托品、甲硝阿托品、美贝维林、东茛菪碱和哌仑西平；免疫调节剂，包括但不限于硫唑嘌呤、巯嘌呤和甲氨蝶呤；抗生素，包括但不限于阿莫西林(青霉素)、克拉霉素、左氧氟沙星、甲硝唑；生物制品，包括英夫利昔单抗、依那西普、阿达木单抗、赛妥珠单抗和那他珠单抗；抗炎剂，包括但不限于4-氨基水杨酸和5-氨基水杨酸；轻泻剂，包括但不限于鲁比前列酮和替加色罗；海藻酸；硫糖铝；米索前列醇；和／或莫沙必利。
本领域技术人员将会理解到的是需要用于治疗的本发明的组合中活性成分的量根据各种因素而变化，各种因素包括待治疗的病症的性质和患者的年龄和状况，并且最后由主治医师或保健医生来判断。待考虑的因素包括施用途径、制剂的性质、动物的体重、年龄和一般状况以及待治疗的病症的性质和严重性。
将单一剂型中活性成分中的任意两种组合用于与第三种活性成分同时或相继地施用也是可能的。三组分组合可同时或相继地施用。当相继地施用时，该组合可进行两次或三次施用。根据特定实施方案，本发明的流体和下列物质的三组分组合物可以任何顺序施用：质子泵抑制剂，包括但不限于奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑、艾美拉唑、泰妥拉唑和雷贝拉唑；组胺H2受体阻断剂，包括但不限于雷尼替丁、法莫替丁、西咪替丁和尼扎替丁；抗酸剂，包括但不限于氢氧化铝、氢氧化镁、碳酸铝、碳酸镁、碳酸钙、碳酸氢钠、水滑石和镁加铝-二甲基硅油；促动力药，包括但不限于伊托必利、多潘立酮、胃复安、红霉素、普卢卡必利和西沙比利；止泻药，包括但不限于碱式水杨酸铋、洛哌丁胺和diphenocylate；皮质类固醇，包括氢化可的松、醋酸氢化可的松、醋酸可的松、巯氢可的松、波尼松龙、甲泼尼龙和强的松；解痉剂包括但不限于双环维林、阿托品、甲硝阿托品、美贝维林、东茛菪碱和哌仑西平；免疫调节剂，包括但不限于硫唑嘌呤、巯嘌呤和甲氨蝶呤；抗生素，包括但不限于阿莫西林(青霉素)、克拉霉素、左氧氟沙星、甲硝唑；生物制品，包括英夫利昔单抗、依那西普、阿达木单抗、赛妥珠单抗和那他珠单抗；抗炎剂，包括但不限于4-氨基水杨酸和5-氨基水杨酸；轻泻剂，包括但不限于鲁比前列酮和替加色罗；海藻酸；硫糖铝；米索前列醇；和／或莫沙必利。
以下实施例仅是旨在说明而不以任何方式限制。
实施例
实施例1
溶解氧稳定性
如图30中所示，图解了在500ml薄壁塑料瓶和1000ml玻璃瓶中的溶解氧水平，这两种瓶子每一个都被封盖并储存在65度华氏温度下。
如可以看到的，当塑料瓶在装瓶后约65天打开时，水中的溶解氧水平为约27.5ppm。当第二个瓶子在装瓶后约95天打开时，溶解氧水平为约25ppm。同样，对于玻璃瓶，溶解氧水平在第65天为约40ppm，并且在第95天为约41ppm。因此，该图表明当使用所述的系统和方法将氧扩散到流体中时，在塑料瓶和玻璃瓶两者中的溶解氧水平在65°华氏温度下都保持相对高的比率。
实施例2
平衡盐溶液中的衰退的氧含量
图33图解了500ml平衡盐溶液的溶解氧保留，该平衡盐溶液最初具有5ppm的溶解氧水平。在标准温度和压力下，用本发明的扩散器富集溶液后，溶解氧水平为约41ppm。将溶液保持在琥珀色玻璃瓶中。1小时后，溶解氧水平为40ppm；2小时后为36ppm；3小时后为34ppm；约4.5小时后为略高于30ppm。快到6小时时进行最后的测量，此时溶解氧水平为约28ppm。
实施例3
微泡尺寸
通过使用本发明的扩散器用富含气体的流体进行了实验以便测定气体微泡的尺寸限值。通过使富含气体的流体通过0.22微米和0.1微米的过滤器来确定微泡的尺寸限值。在进行这些测试中，使一定体积的流体通过本发明的扩散器并产生富含气体的流体。将60毫升的这种流体抽入60ml注射器中。然后通过温克勒滴定测量注射器中的流体的溶解氧水平。注射注射器内的流体使其通过0.22微米Millipore Millex GP50过滤器进入到50ml烧杯中。然后测量50ml烧杯中的材料的溶解氧比率。该实验进行三次以得到以下表5中说明的结果。
表5.DO水平
如可以看到的那样，通过将扩散的材料通过0.22微米过滤器没有显著改变注射器内测量的溶解氧水平和在50ml烧杯内测量的溶解氧水平，这暗示流体内的溶解气体的微泡不大于0.22微米。
进行了第二个测试，其中用本发明的扩散器富集一批盐水溶液并且以未过滤状态收集输出溶液样品。未过滤样品的溶解氧水平是44.7ppm。使用0.1微米的过滤器过滤来自本发明的扩散器的富含氧的溶液并再取两份样品。对于第一份样品，溶解氧水平为43.4ppm。对于第二份样品，溶解氧水平为41.4ppm。最后，移去过滤器，并且从未过滤的溶液中最后取样。在这种情况下，最后的样品具有45.4ppm的溶解氧水平。这些结果与使用Millipore0.22微米过滤器的那些结果是一致的。因此，盐水溶液中大部分的气泡或微泡的尺寸约小于0.1微米。
实施例4
喷射效应
图34和35图解了本发明的扩散器对通过其的流体的喷射效应。富含氧的水的喷射在标准的温度和压力下在8加仑的罐中进行。如所示的，开始的富含氧的水具有约42ppm的溶解氧水平。通过扩散器流动2分钟后，用氮气喷射富含氧气的水以便使此后的溶解氧水平略高于20ppm。在第6分钟，溶解氧水平为约6ppm。在该过程开始后约14分钟，富含氧的水的溶解氧水平达到略高于零(0)的最低值。这些图图解了氮气可以扩散到水中以从水中喷射氧的方法。然而，可以在任何流体内使用任何气体来将一种气体从另一种喷射，并将该另一种气体扩散到流体中。该实验可以利用任何主流体材料和任何流体输注材料。
实施例5
瑞利效应
通过本文所述的扩散器装置处理的流体与正常的未处理的水相比时，表现出水结构的差异。已显示本文所公开的实施方案所制备的富含气体的水与未处理的水相比具有更多的瑞利散射。
在所进行的实验中，制备富含气体的水样品和不富含气体的水样品并将它们送去进行光学分析。这些测试的目的是测定在正常的(未处理的)去离子水与通过本发明的扩散器装置富集的水之间是否存在任何总的的光学差异。
将两种样品编码以保密它们的身份，只在完成测试后才标示样品。根据图37A所示出的图表将两种样品置于633纳米的激光束中。根据本文所公开的某些实施方案为富含气体的流体的样品B表现出散射光，这与其相对于激光源的位置无关。将样品B流体在玻璃瓶中密封约1周。开瓶后2至3小时后，散射效应消失。因此，富含气体的流体结构与未处理的流体的结构在光学上是不同的。光学效应并不直接与溶解氧水平相关，因为开始的溶解氧水平为约45ppm并且实验结束时评估的溶解氧水平为约32ppm。结果显示在图37B中。
实施例6
溶剂化电子的产生
其他证据也以表明由本发明的扩散器装置产生的富集过程导致在富含气体的流体内的溶剂化电子。由于极谱溶解氧探头的结果，相信扩散的流体表现出电子俘获效应，因此流体在富含气体的材料内可以包括溶剂化电子。
存在两种用电学方法测量溶解氧水平的基本技术：电镀测量技术和极谱测量法。每种方法使用一个电极系统，其中被测试的溶液内的溶解氧水平与该探头的阴极反应以产生电流。溶解氧水平传感器由两个电极组成，一个阳极和一个阴极，所述阳极和阴极都浸入在传感器体内的电解质中。氧可渗透的膜将阳极和阴极与被测试的溶液分隔开。氧扩散经过该膜并且与该探头的内部组分相互作用以产生电流。阴极是氢电极并且相对于阳极携带负电位。电解质溶液包围电极对并且被膜包含。当没有氧存在时，阴极被氢极化并阻抗电流的流动。当氧通过该膜时，阴极被去极化并且电子被消耗。阴极根据以下等式电化学将氧还原成羟基离子：
O2+2H2O+4E-=4OH-
当进行根据本发明的系统的富含气体的溶液的溶解氧水平的测量时，反复经历溢出状态，其中溶解氧测定仪显示比该测定仪能够读出的更高的读数。然而，通过温克勒滴定对富含气体的溶液的评估表明该溶液的溶解氧(DO)水平比通过探头表明的更低。通常，DO探头(例如在这些实验中使用的Orion862)具有60ppm的最大读数。然而，当该测定仪被放在本发明的富含气体的水中时，它溢出。
不希望被任何具体的作用机制束缚，该测定仪的机制在氧发生反应处响应电子。然而，根据电子自旋共振，在流体中不存在游离的离子。因此，流体可能包含由也存在于该流体中的氧物种稳定的溶剂化电子。
实施例7
体外伤口愈合
针对培养的人表皮角质形成细胞愈合伤口的能力测试了富含气体的流体(用氧气富集)的作用。
从新生儿包皮中分离人表皮角质形成细胞，新生儿包皮是从常规的包皮环切术获得的并且经过去标识。在PBS中洗涤包皮两次，并在2.4U／mL分散酶II中孵育以将真皮从表皮分离。用0.25％胰蛋白酶／1mM EDTA孵育表皮，用大豆胰蛋白酶抑制剂中和，搅拌并通过70μm筛以分离细胞。接着，将细胞悬液离心并在补充有下列物质的细胞培养基(M154)中重悬：0.07mM CaCl2、和人角质形成细胞生长补充物(0.2％氢化可的松、0.2ng/mL人表皮生长因子)以及青霉素／链霉素、两性霉素抗生素混合物。将角质形成细胞悬液涂布在未涂覆的12孔培养皿中并在24小时后更换培养基，并且开始接种后每48小时更换培养基。
达到细胞汇合后，用无菌的p1000移液管头进行线性刮擦，产生均匀的无细胞创伤。用Dulbecco PBS洗涤单层几次以便移除任何的细胞碎片。然后在下列培养基中孵育受伤的单层：i)完全生长培养基(如此实施例中上面所描述)；ii)用无氧的剪切型(sheared)盐水(使用所公开的扩散器装置处理但不添加气体的对照流体)1∶1稀释的完全生长培养基；以及iii)用富含氧的盐水1∶1稀释的完全生长培养基。每个研究都重复三次。
孵育前，用各培养基填充孔，并通过将25×25mm玻璃盖玻片置于各孔上面来密封孔。创伤后6、12、24和48小时，进行氧测量，并对培养物照相(imagined)。
在创伤后6小时，盐水中和富含气体的培养基中的伤口边缘都比培养基对照中的那些更皱褶，所述培养基对照用本文所公开的扩散器装置处理过但没有添加气体。在创伤后12小时，在所有三种培养基中的伤口边缘似乎都不平整，其中沿边界处的角质形成细胞向着伤口中心迁移。迁移的角质形成细胞的定量表明角质形成细胞迁移在盐水和富含气体的培养基中水平大致相同。实验结果显示在图40A和44B中。
实施例8
改善的伤口愈合
进行了研究来测定暴露于富含氧的盐水溶液的伤口的改善的愈合特征，所述富含氧的盐水溶液是根据本文所公开的实施方案处理的。在这个实验中，将绷带置于猪皮肤切除的活组织检查伤口上。将绷带浸泡在富含氧的盐水溶液或者将对照组的绷带浸泡在不富含氧的盐水溶液中。微观上，研究评估了几种因素，包括：1)表皮形成(epidermalization)；2)新血管形成；3)表皮分化；4)肥大细胞迁移；和5)有丝分裂。
从外表上开，伤口似乎以不同的速率愈合。用富含氧的盐水溶液处理的伤口显示在第4天至第11天伤口愈合增加。然而，两种伤口似乎在大致相同的时间完全愈合。研究显示，在第3天和第11天之间，用富含氧的盐水溶液处理的伤口中新表皮迁移速度为用生理盐水溶液处理的伤口的表皮迁移速度的2至4倍。该研究还显示在第15天和第22天之间，如通过较早地形成了较成熟的表皮层所证明的，用富含氧的盐水溶液处理的伤口以较快的速率分化。在所有阶段，在用富含氧的盐水溶液处理的伤口内没有出现与正常愈合相伴随的表皮中所出现的增厚。
不受任何具体理论的限制，据信，富含氧的盐水溶液可以增加伤口内NO的局部水平。NO在伤口愈合中调节生长因子、胶原沉积、炎症、肥大细胞迁移、表皮增厚和新血管形成。此外，一氧化氮是由受氧调节的诱导型酶产生的。
因此，尽管不欲受任何具体理论的束缚，本发明的富含气体的流体可以刺激NO产生，这与这些实验中所看到的伤口愈合作用谱一致。
愈合的猪表皮在富含氧气的盐水组中在第15天至第22天经受了较早的分化。在肥大细胞迁移的情况下，对于富含氧的溶液还出现了迁移早晚的差异。由于染色困难，有丝分裂水平的结论性结果尚不能确定。
现在参考图41A至41F，各图解比较了存在或不存在富含氧的盐水溶液的猪表皮组织的伤口愈合结果。因此，在第1、4和16天跟踪对照伤口和使用富含氧的盐水溶液的伤口的愈合。41A图解第1天对照伤口的伤口愈合。如可以看到的，伤口显示出表皮／真皮增厚和轮廓损失。图41B图解第1天使用富含氧的盐水溶液处理的伤口的伤口愈合。伤口显示出通常在新伤口上正常的表皮／真皮厚度和正常的轮廓。
现在参考图41C和41D，图解了第4天对照伤口的伤口愈合和第4天用富含氧的盐水溶液处理的伤口的伤口愈合。对于图41C中所图解的对照伤口，伤口显示出600微米的表皮突出物。在图41D中的用富含氧的盐水溶液处理的伤口中，图示了1200微米的表皮突出物。因此，在实验的前4天，使用富含氧的盐水溶液处理的伤口中产生的表皮突出物显示出为未用富含氧的盐水溶液处理的伤口两倍的表皮生长速率。
现在参考图41E，图解了第16天的对照伤口。该伤口与图41F中所图解的用富含氧的盐水溶液处理的伤口所示出的相比，显示出具有表皮／真皮轮廓损失的较低分化的表皮。图41F在伤口中显示出更加分化的表皮和更正常的表皮／真皮轮廓。
因此，如关于图41A至41F所图解的，用富含氧的盐水溶液处理的伤口显示出比未处理的伤口更好的愈合特征并且显示出具有更正常的表皮／真皮轮廓的更加分化的表皮。
实施例9
谷胱甘肽过氧化物酶研究
通过使用标准测定法(Sigma)测试与谷胱甘肽过氧化物酶的反应性来测试本发明的富含氧的流体中过氧化氢的存在。通过加入该多酶混合物并颠倒来测试水样品。在A340nm和室温下(25摄氏度)进行连续的分光率测定。所测试的样品是：1.去离子水(阴性对照)，2.低浓度本发明富含氧的流体，3.高浓度本发明富含氧的流体，4.过氧化氢(阳性对照)。过氧化氢阳性对照示出强反应性，而所测试的其他流体都不与谷胱甘肽过氧化物酶反应。
实施例10
(电动产生的超级氧合的流体和Solas示出在领域认可的人支气管收缩的动物模型(人哮喘模型)中提供了与沙丁胺醇的体内协同延长效应(例如支气管收缩的抑制)
实验1：
在开始的实验中，评估十六只豚鼠支气管扩张剂对呼吸道功能连同醋甲胆碱诱导的支气管收缩的影响。在确定最佳给药后，以50μg/mL对每只动物进行给药以递送每只动物在250μL中的12.5μg的硫酸沙丁胺醇的靶剂量。
该研究是重量和基线PenH值的随机区组设计。两个组(A和B)接受了250μL的在一种或两种稀释剂中的50μg／mL的硫酸沙丁胺醇的气管内灌注：组A是已通过本发明装置、没有添加氧的去离子水，而组B是本发明的富含气体水。使用Penn Century微型喷雾器以溶液对每组进行气管内给药。此外，使动物分批通过BUXCO体积描记设备以便在供给该体积描记器和该记录设备的喷雾器内同等地代表每个治疗组。
在沙丁胺醇施用后2小时显示其基线PenH值的至少75％的动物不被包括在数据分析中。这个排除标准是基于过去的研究，其中未能观察到支气管扩张剂的支气管保护可能与给药错误有关。作为结果，将对照组的一只动物从数据分析中去掉。
一旦动物有大于50％的支气管收缩，则认为该动物未受到保护。如以下表6中所列出的那样，组B动物的50％(阴影的)受保护免于支气管收缩达10小时(在这个时间测试被终止)。
表6.如用醋甲胆碱的激发所测量的支气管收缩保护；组A；按动物编号的免受支气管收缩的百分比保护
表6(续)：使用醋甲胆碱攻击测量的支气管收缩保护；
组B：按动物编号的免受支气管收缩的百分比保护
实验2：在雄性Hartley豚鼠中用硫酸沙丁胺醇进行了RDC1676的支气管收缩评估：
使用更大数目的动物进行另外一组实验来评估本发明的电动产生的流体(例如，RDC1676-00、RDC1676-01、RDC1676-02和RDC1676-03)当在雄性豚鼠中单独施用或作为硫酸沙丁胺醇的稀释剂时针对醋甲胆碱诱导的支气管收缩的保护作用。
材料：
豚鼠(Cavia porcellus)是购自Charles River Canada公司(St.Constant，Quebec，Canada)的Hartley白化病种，Crl：(HA)BR。重量：在治疗的开始是大约325±50g。组的数目是32，其中每组7只雄性动物(加上来自同一批次动物的24只备用动物)。饮食；除了在指定的程序期间以外所有动物自由享用标准的检定合格的颗粒状商品化实验室饮食(PMI检定合格的豚鼠5026；PMI Nutrition International Inc.)。
方法：
施用途径是通过Penn Century微型喷雾器的气管内灌注和通过全身吸入的醋甲胆碱的激发。选择气管内途径以对测试物品／对照溶液的肺部暴露最大化。已选择全身吸入激发用于醋甲胆碱的激发以便激起上气道超敏反应(即支气管收缩)。
治疗的持续时间是一天。
表7示出实验设计。在TA／对照施用后2小时，使所有动物经历醋甲胆碱的吸入暴露(500μg/ml)。所有动物接受250μl剂量体积。因此，将硫酸沙丁胺醇稀释(在对照物品和4个测试物品中)到0、25、50和100μg/ml的浓度。
在给药前三十分钟，在这四种测试物品溶液(RDC1676-00、RDC1676-01、RDC1676-02；和RDC1676-03)的每一种的1Ox储备液(500μg／ml)中配制4个不同浓度的硫酸沙丁胺醇的溶液(0、25、50和100μg／ml)。硫酸沙丁胺醇的这些浓度也被配制在非电动产生的对照流体(对照1)中。通过对每种储备溶液进行适当稀释制备了给药溶液。所有储备液和给药溶液一旦制备即被保持在冰上。在制作测试／对照物品之后一小时内完成给药。在给药当天制备醋甲胆碱的溶液(500μg/ml)。
每只动物使用Penn Century微型喷雾器接受测试物品或对照物品的气管内灌注。对动物整夜禁食并使用异氟烷麻醉，借助喉镜(或适合的替代物)使喉可见并且将微型喷雾器的尖端插入到气管中。施用250μl／动物的剂量体积的测试物品或对照。
使用补充来自Buxco bias流泵的空气的aeroneb超声喷雾器使醋甲胆碱气溶胶产生进入到混合室的空气入口中。这个混合室进而供给四个单独的全身无限制的体积描记器，每个运行在依靠位于排气线中的门阀而保持的微小的负压下。使用真空泵来以需要的流速抽空吸入室。
在该研究的主要阶段开始之前，将12只备用动物分配成3组(n=4／组)以确定动物可能暴露于醋甲胆碱以引导严重的但非致命的急性支气管收缩的最大暴露时间。将四只动物暴露于醋甲胆碱(500μg/ml)中30秒，并且在气溶胶开始后测量呼吸参数达10分钟。适当地调整醋甲胆碱喷雾器浓度和／或气溶胶化的暴露时间以诱导严重的但非致命的急性／可逆的支气管收缩，如通过阴茎中的瞬时提高所表征的那样。
在测试物品施用之前一次(-1天)并且在给药后2、6、10、14、18、22和26小时再次将动物放在所述室中，并且在针对醋甲胆碱的气溶胶激发开始后使用Buxco Electronics BioSystem XA系统测量通气参数(潮气量、呼吸速率、导出的分钟量)和增强暂停Penh持续10分钟的时间。一旦动物在室的基线之内，则记录这些值持续1分钟，之后醋甲胆碱、500μg／mL的喷雾器浓度被气溶胶化持续30秒，将动物暴露于气溶胶持续另外10分钟，在此期间连续地评定通气参数。Penh被用作支气管收缩的指标；Penh是从最大吸气流量、最大呼气流量和呼气时间获得的导出值。Penh=(最大呼气流量／最大吸气流量)*(呼气时间／呼出65％的呼气量的时间-1)。
在给药前的醋甲胆碱激发过程中未显示严重的急性支气管收缩的动物被更换。在给药后2小时显示基线PenhPenes值的至少75％的任何动物不被包括在数据分析中。将呼吸参数记录为20秒的方式。
将认为是非生理学的数据从进一步分析中排除。
对经15分钟时间段的Penh改变进行作图并且Penh值被表达为曲线下面积。数字数据经历组平均值和标准差的计算(当适用时)。
表7.实验设计；每组7只雄性豚鼠。
结果：
如图107A-D所示，在不存在沙丁胺醇的情况下，当经26小时时段被测量时，本发明的电动产生的流体的施用对基线PenH值的平均百分比没有明显影响。
然而出人意料地，如图108A-D所示，在本发明的电动产生的流体(在测试的所有氧水平的值；环境的(图108-A)、20ppm(图108-B)、40ppm(图108-C)和60ppm(图108-D))中配制的沙丁胺醇的施用(示出25μg沙丁胺醇／动物的各组的代表数据)与对照流体相比导致沙丁胺醇的抗支气管收缩效应的惊人的延长。即，醋甲胆碱结果显示沙丁胺醇延长支气管扩张达至少26小时。图108A-D示出在RDC1676与生理盐水对照之间在所有的氧水平存在一致的差异。结合所有的4种RDC1676流体，总的治疗与生理盐水的差异的p值是0.03。
因此，根据本发明的具体的方面，本发明的电动产生的溶液提供了与沙丁胺醇的协同延长效应，由此提供了患者沙丁胺醇用量的减少，实现更有效的有成本效益的药物使用、更小的副作用，并且增加了可以对患者进行治疗且响应于沙丁胺醇的治疗所经过的时段。
实施例11
测定细胞因子特征
从单个健康的志愿者供体获得混合的淋巴细胞。根据去除血小板的标准程序洗涤血沉棕黄层(buffy coat)样品。将淋巴细胞以每板2x106个的浓度在RPMI培养基(+50mm HEPES)铺板，所述RPMI培养基用本发明的富含气体的流体或蒸馏水(对照)稀释。用1μg/mL的T3抗原、或1μg／mL的植物凝集素(PHA)凝集素(全T细胞激活剂)刺激细胞或者未刺激细胞(阴性对照)。在24小时孵育后，检查细胞的生存力，提取并且冷冻上清液。
将上清液融化、离心并使用(Luminex)bead lite方案和平台测试细胞因子的表达。
在具有本发明富含氧的流体(水)(孔1、3和5)或蒸馏水(2、4和6)的完全RPMI+50mm Hepes中将两百万个细胞铺板到24孔板的6个孔中(将10X RPMI稀释到水中以成为1x)。用1μg／mlT3抗原(孔1和孔2)或PHA(孔3和孔4)刺激细胞。对照孔5和6不被刺激。在24小时后，检查细胞的生存力，收集并且冷冻上清液。接下来，将上清液融化并且在8,000g离心以沉淀。使用LUMINEX BEAD LITETM方案和平台对于所列出的细胞因子测定澄清的上清液。数字数据列于表8中，并且相应的柱形图描绘在图38中。显著地，在具有T3抗原的本发明的富含气体的培养基中的IFN-γ水平高于具有T3抗原的对照培养基，而在具有T3抗原的本发明的富含气体的培养基中的IL-8水平则低于具有T3抗原的对照培养基。此外，在具有PHA的本发明的富含气体的培养基中IL-6、IL-8和TNF-α水平低于具有PHA的对照培养基，而具有PHA的本发明的富含气体的流体中的IL-1β水平与具有PHA的对照培养基相比时则较低。在单独的本发明的富含气体的培养基中，IFN-γ水平高于对照培养基。
表8
样品 IFN II-10 II-12p40 II-12p70 II-2 II-4 II-5 II-6 II-8 II-ib IP-10 TNFa
1 0 0 0 2.85 0 0 7.98 20.3 1350 7.56 11500 15.5
2 0 0 0 3.08 0 0 8 15.2 8940 3.68 4280 7.94
3 0 581 168 3.15 0 0 8 16400 2200 3280 862 13700
4 0 377 56.3 4.22 0 0 8.08 23800 22100 33600 558 16200
5 0 0 0 2.51 0 0 7.99 24 1330 7.33 5900 8.55
6 0 0 0 2.77 0 0 8 5.98 3210 4.68 3330 0
实施例12
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)
如在图48中所示，与加压的、氧合的流体(压力罐)或去离子对照流体相比，当在存在本发明的富含气体的流体下培养时，反应于MOG抗原肽的淋巴细胞增殖增加。因此，本发明的富含气体的流体放大了淋巴细胞对之前首次免疫细胞的抗原的增殖性反应。
合成了对应于已知的小鼠序列的髓鞘少突胶质细胞糖蛋白肽35-55(MOG35-55)(M-E-V-G-W-Y-R-S-P-F-S-R-O-V-H-L-Y-R-N-G-K)(SEQ IDNO：1；参见公开号US20080139674，通过引用结合于此，包括该SEQ IDNO：1的目的)。接着，从之前用MOG免疫的MOG T细胞受体转基因小鼠中移出5×105个脾细胞，并将其在用本发明的富含气体的流体重构的、加压氧合的水(压力罐水)重构的或用对照去离子水重构的0.2ml TCM流体中培养。用MOG p35-55分别培养脾细胞48小时或72小时。用1Ci[3H]-胸苷对培养物加以脉冲，并在16小时后收获。计算三份重复的培养物的[3H]胸苷掺入的平均cpm。结果显示在图48中。
实施例13
细胞因子的表达
在具体的方面，用处于本发明的电动流体或对照流体中的T3抗原或PHA刺激人的混合的淋巴细胞，并且评估了IL-1β、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-7、IL-8、IL-10、IL-12(p40)、IL-12(p70)、IL-13、IL-17、Eotaxin、IFN-γ、GM-CSF、MIP-1β、MCP-1、G-CSF、FGFb、VEGF、TNF-α、RANTES、瘦素(Leptin)、TNF-β、TFG-β和NGF的改变。如从图38所看到的那样，所测试的促炎症细胞因子(IL-1β、TNF-α、IL-6和GM-CSF)、趋化因子(IL-8、MIP-1α、RANTES和Eotaxin)、炎性酶(iNOS、COX-2和MMP-9)、变态原的反应(MHC II类、CD23、B7-1和B7-2)和Th2细胞因子(IL-4、IL-13和IL-5)相比于对照流体在测试流体中减少。相比之下，所测试的抗炎性细胞因子(例如ILIR-α、TIMP)相比于对照流体在测试流体中增加。
为了详述这些数据，申请人使用涉及卵白蛋白敏化作用的领域认可的用于评定过敏性超敏反应的模型系统。研究的终点是该反应的具体的细胞学的和细胞的组分以及蛋白和LDH的血清学测量。进行细胞因子分析，包括Eotaxin、IL-1A、IL-1B、KC、MCP-1、MCP-3、MIP-1A、RANTES、TNF-A和VCAM的分析。
简言之，将雄性Brown Norway大鼠经腹膜内注射0.5mL的处于包含氢氧化铝(A1(OH)3)(200mg／mL)的溶液中的卵白蛋白(OVA)Grade V(A5503-1G，Sigma)(2.0mg／mL)，在第1、2和3天各一次。该研究是随机化2x2因子排列的处理(4组)。在允许免疫反应发生的两周等待时段之后，要么将大鼠暴露要么用RDC1676-00(通过Revalesio专有装置处理的无菌盐水)和RDC1676-01(通过添加了额外氧的Revalesio专有装置处理的无菌盐水)处理一周。在每天一次的一周的处理结束时，将2个组一分为二并且每个组中50％的大鼠通过吸入接受盐水或OVA激发。
具体而言，在开始的系列化后十四天，通过吸入将12只大鼠暴露于RDC1676-00连续7天每天30分钟。将通过该系统的空气流速设定在10升／分钟。将全体12只大鼠排列在饼式室(pie chamber)中，所述饼式室具有雾化材料以进入并均等地分布到Aeroneb的12个子室的单入口。
在开始的敏化后十五天，通过超声波雾化将12只大鼠暴露于RDC1676-01连续7天每天30分钟。使用相同的喷雾器和室，也将气流设定为10升／分钟。首先将RDC1676-00雾化并且在RDC1676-01雾化之前使Aeroneb室彻底干燥。
在最后的雾化处理后大约2小时，将RDC1676-00组的6只大鼠再次用OVA(盐水中的1％)激发，所述OVA是使用Penn Century微型喷雾器(1A-1B型)通过气管内(intratreacheal)灌注来递送的。RDC1676-00组的另外6只大鼠用盐水激发作为通过气管内(intratreacheal)灌注递送的对照组。第二天，RDC1676-01组重复该程序。
再次激发后二十四小时，通过超剂量的戊巴比妥钠使每组中的所有大鼠安乐死。从下腔静脉采集全血样品并置于两个不等的血液采集管中：Qiagen PAXgeneTM血液RNA管和Qiagen PAXgeneTM血液DNA管。处理肺器官以获得支气管肺泡灌洗(BAL)流体和肺组织用于RT-PCR以评定已知与这个模型中肺部炎症有关的细胞因子表达的标志物的改变。采用单侧灌洗技术以便保存在肺的右侧的4个肺叶的完整性。灌洗左边的“大”肺叶，而将右侧4个肺叶扎起来并立即放入TRI-zolTM中，均质化，并送到实验室做进一步处理。
BAL分析。收集肺灌洗液并且在4℃以600-800g离心10分钟以使细胞沉淀。将上清液转移到新管中并且在-80℃冷冻。将支气管灌洗流体(“BAL”)分成两个等份。将第一等份离心下来，并且将上清液在碎干冰上迅速冷冻，置于-80℃，并且运送到实验室用于进一步处理。存在的蛋白和LDH的量分别表明血液血清蛋白(该蛋白是当其在这个实验中被激发时渗漏通过膜的血清组分)的水平和细胞死亡。专有的测试边示出比对照略少的蛋白。
对第二等份支气管灌洗流体的总蛋白和LDH含量进行评估以及使其经历细胞学检查。处理组示出总细胞大于盐水对照组。此外，相比于对照组在处理组中存在嗜酸性粒细胞的增加。处理组相比于对照组也存在多形核细胞的略微不同。
血液分析。通过转移1.2-2.0mL血液到管中并且使其凝结成块至少30分钟来分析全血。保存剩余的血液样品(大约3.5-5.0mL)用于使用TRI-zolTM或PAXgeneTM的RNA提取。接下来，将凝结成块的血液样品于室温下在1200g离心10分钟。将血清(上清液)去除并置于两个新管中，并且将血清储存在-80℃。
对于利用Tri-Reagent(TB-126，Molecular Research Center，Inc.)的RNA提取，将0.2mL的全血或血浆加到0.75mL的TRI Reagent BD中，每0.2mL的全血或血浆补充20μL的5N乙酸。将管摇动并储存在-80℃。利用PAXgeneTM，将管在室温下孵育大约两小时。然后将管放置在它们一边并且储存在-20℃冰箱中24小时，然后转移至-80℃长期储存。
Luminex分析。通过Luminex平台，利用微珠分析作为抗体相关结合反应的基质，其以光度单位读数并且可与量化标准进行比较。每个血液样品作为两份样品同时运行。测量的单位是光度单位并且将这些组分成OVA激发的对照、OVA激发的处理和用专有流体的盐水激发的处理。
对于Agilant基因阵列数据的产生，将肺组织分离并浸在TRI Reagent(TR118，Mo1ecular Research Center，Inc.)中。简言之，将大约1mL的TRIReagent加入到每个管内50-100mg组织中。使用玻璃TenonTM或PolytronTM均质器使样品在TRI Reagent中均质化。将样品储存在-80℃。
血液样品：
图49-58示出全血样品评估的结果。
示例性的图49示出血液样品数据的基本亮度数据呈现形式。指明所测量的细胞因子身份的字母(在这种情况下是KC)是在每个数据图的右上方。数据作为单个样品的数据点(上图)和条形图(下图)而呈现。在每种情况下，从左到右将图分成四组。头两组(分别是RDC1676-00OVA和RDC1676-01OVA)是用卵白蛋白(OVA)通过吸入重激发的组，而最后两组(分别是RDC1676-00OVA和RDC1676-01OVA)是只用盐水对照重激发的组。再一次，后缀00代表盐水处理，而后缀01代表本发明的电动流体处理组。
将每个血液样品分为2份样品，并且2份样品同时运行。测量的单位是光度单位，这些组从左到右是：OVA激发的对照；OVA激发的本发明的电动流体处理；接着是盐水激发的盐水处理；和盐水激发的本发明的电动流体处理。为了使查看容易，两个RDC1676-01组用灰色阴影的背景凸显，而对照盐水处理组具有无阴影的背景。
一般来说，在左边两组的比较中，尽管RDC1676-01组数据的扩展稍大，RDC1676-01组中的具体细胞因子水平整体上小于对照处理组中的样品；通常两组之间约30％的数值差异。一般来说，在最右侧两组的比较中，RDC1676-01组与RDC1676-00组相比具有略高的数值。
图50示出根据具体的示例性方面的血液样品数据中的RANTES(IL-8超家族)分析。最左侧两组(OVA激发的组)的光度单位表明一般在RDC1676-01处理组中的值小于RDC1676-00对照组，如通过上图部分中的散点图所示，所示散点图再一次示出这两组之间30-35％的差异，而在只暴露于盐水的组中，细胞因子水平的值大致相同，或者可能在RDC1676-01处理组中略微升高。
图51示出在根据具体的示例性方面的血液样品数据中的MCP-1分析。最左侧两组(OVA激发的组)的光度单位表明一般在RDC1676-01处理组中的值小于RDC1676-00对照组，如通过上图部分中的散点图所示，而在只暴露于盐水的组中，细胞因子水平的值大致相同，或者可能在RDC1676-01处理组中略微升高。
图52示出在根据具体的示例性方面的血液样品数据中的TNFα分析。最左侧两组(OVA激发的组)的光度单位表明一般在RDC1676-01处理组中的值小于RDC1676-00对照组，如通过上图部分中的散点图所示，而在只暴露于盐水的组中，细胞因子水平的值大致相同，或者可能在RDC1676-01处理组中略微升高。
图53示出在根据具体的示例性方面的血液样品数据中的MIP-1α分析。最左侧两组(OVA激发的组)的光度单位表明一般在RDC1676-01处理组中的值小于RDC1676-00对照组，如通过上图部分中的散点图所示，而在只暴露于盐水的组中，细胞因子水平的值大致相同，或者可能在RDC1676-01处理组中略微升高。
图54示出在根据具体的示例性方面的血液样品数据中的IL-1α分析。最左侧两组(OVA激发的组)的光度单位表明一般在RDC1676-01处理组中的值小于RDC1676-00对照组，如通过上图部分中的散点图所示，而在只暴露于盐水的组中，细胞因子水平的值大致相同，或者可能在RDC1676-01处理组中略微升高。
图55示出在根据具体的示例性方面的血液样品数据中的Vcam分析。最左侧两组(OVA激发的组)的光度单位表明一般在RDC1676-01处理组中的值小于RDC1676-00对照组，如通过上图部分中的散点图所示，而在只暴露于盐水的组中，细胞因子水平的值大致相同，或者可能在RDC1676-01处理组中略微升高。
图56示出在根据具体的示例性方面的血液样品数据中的IL-1β分析。最左侧两组(OVA激发的组)的光度单位表明一般在RDC1676-01处理组中的值小于RDC1676-00对照组，如通过上图部分中的散点图所示，而在只暴露于盐水的组中，细胞因子水平的值大致相同，或者可能在RDC1676-01处理组中略微升高。
图57和58分别示出在根据具体的示例性方面的血液样品数据中的Eotaxin和MCP-3的分析。在每种情况下，最左侧两组(OVA激发的组)的光度单位表明一般在RDC1676-01处理组中的值小于RDC1676-00对照组，如通过上图部分中的散点图所示，而在只暴露于盐水的组中，细胞因子水平的值大致相同，或者可能在RDC1676-01处理组中略微升高。
支气管灌洗样品：
图59-68示出支气管肺泡灌洗流体(BAL)样品评估的对应结果。
图59示出在根据具体的示例性方面的BAL数据中的KC分析。在这种情况下，与取样差异性结合的反应水平就RDC1676-01与RDC1676-00处理组之间的差异而言是非决定性的；也就是说，KC示出在这2组之间相对小的差异，但是光度的单位非常小。
同样，图60示出在根据具体的示例性方面的BAL数据中的RANTES分析，并且示出在RDC1676-01组中的显著的可变性，其中一个读数显著高于其他读数，使结果偏斜。
同样，图61示出在根据具体的示例性方面的BAL数据中TNFα的分析，并且示出在RDC1676-01与RDC1676-00处理组之间的差异方面相对小的显著性。
图62示出在根据具体的示例性方面的BAL数据中MCP-1的分析，并且示出在RDC1676-01与RDC1676-00处理组之间的差异方面相对小的显著性。
图63到68分别示出在根据具体的示例性方面的BAL数据中MIP1-A、IL-1α、Vcam、IL-1β、MCP-3和Eotaxin的分析，并且示出在RDC1676-01与RDC1676-00处理组之间的差异方面相对小的显著性。
总之，针对已知的敏化作用的炎症反应的这种标准测定至少在血液样品中产生显著的临床影响和血清学影响。另外，尽管大量的对照动物在这个过程中具有生理上的应激并且几乎死亡，RDC1676-01处理组均未示出此类临床应激效应。然后这反映在细胞因子的循环水平中，其中在OVA激发组的RDC1676-01处理组与RDC1676-01处理组之间大约30％的差异。相比之下，在非OVA激发组的RDC1676-01处理组与RDC1676-01处理组之间的细胞因子、细胞和血清学概况上存在小的且相当不显著的改变，这可能只代表流体本身的最小基线改变。
实施例14
缓激肽B2受体亲和力结合
利用Bio-Layer Interferometry生物传感器Octet Rapid ExtendedDetection(forteBioTM)以便检查缓激肽配体与缓激肽B2受体的膜受体亲和力结合。该生物传感器系统由嵌入到聚丙烯集线器中的、尖端具有传感器特定的化学的抛光光学纤维组成。该生物传感器装置具有连接到光学纤维尖端的分子层，所述分子层在检测器产生干涉图。所结合的分子数目的任何改变引起光图像的测量位移。
如图69所示，缓激肽B2膜受体被固定到氨丙基硅烷(APS)生物传感器上。在图69中指明了样品板装置，并且在图70中进行分析。接下来，根据如图71中所指明的样品装置对缓激肽与固定化受体的结合进行了评定。缓激肽结合的结果示于图72中。根据在图73中所指明的装置进一步滴定与受体结合的缓激肽。
如图74所表明的，缓激肽与B2受体的结合是浓度依赖性的，并且在本发明公开的专有的富含气体的盐水流体中与生理盐水相比提高了结合亲和力。与B2受体结合的缓激肽的稳定示于图75中。
实施例15
(将调节性T细胞测定用来显示在调节性T细胞测定中本发明的电动产生的流体在T细胞增殖和细胞因子(Il-10)及其他蛋白(例如GITR、粒酶A、XCL1、pStat5和Foxp3)的调节和例如在PBMC中的类胰蛋白酶的调节中的作用)。
通过辐射抗原提呈细胞并引入抗原和T细胞研究了本文公开的具体实施方案调节T细胞的能力。通常，这些受刺激的T细胞增殖。然而，在引入调节性T细胞时，通常的T细胞增殖被抑制。
方法：
简言之，在分选中使用的FITC缀合的抗CD25(ACT-1)抗体购自DakoCytomation(Chicago，IL)。所使用的其他抗体如下：CD3(可溶条件的HIT3a)、GITR(PE缀合的)、CD4(Cy-5和FITC缀合的)、CD25(APC缀合的)、CD28(CD28.2克隆)、CD127-APC、粒酶A(PE缀合的)、FoxP3(BioLegend)、小鼠IgG1(同种型对照)和XCL1抗体。所有抗体根据制造商的说明书来使用。
CD4+T细胞是用CD4+Rosette Kit(Stemcell Technologies)从外周全血中分离的。将CD4+T细胞与抗CD127-APC、抗CD25-PE和抗CD4-FITC抗体一起孵育。通过流式细胞术使用FACS Aria将细胞分选为CD4+CD25hiCD1271o／nTreg和CD4+CD25应答T细胞。
在圆底96孔微量滴定板中进行抑制测定。如所示加入3.75x103CD4+CD25neg应答T细胞、3.75x103自体T reg、3.75x104同种异体的受辐射的去除CD3的PBMC。所有孔补充以抗CD3(克隆HIT3a在5.0μg／ml)。在补充以10％胎牛血清的RPMI1640培养基中于37℃下将T细胞培养7天。在孵育结束之前十六小时，向每个孔加入1.0mCi的3H-胸腺嘧啶核苷。使用Tomtec细胞收集器对板进行收集，并且使用Perkin E1mer闪烁计数器确定3H-胸腺嘧啶核苷的掺入。抗原提呈细胞(APC)由外周血单核细胞(PBMC)组成，使用StemSep人CD3+T细胞去除(StemCellTechnologies)去除T细胞，紧接着40Gy的辐射。
用抗CD3和抗CD28条件刺激调节性T细胞，然后用Live／Dead Red生存力染料(Invitrogen)和表面标志物CD4、CD25和CD127染色。将细胞固定在Lyze／Fix PhosFlowTM缓冲液中并且在变性的Permbuffer中透化。然后将细胞用针对每种具体选定分子的抗体染色。
使用GraphPad Prism软件进行统计分析。通过使用双尾、不成对的斯氏t检验对两个组作比较。通过使用单因子方差分析(1-way ANOVA)对三组作比较。认为小于0.05的P值是显著的(双尾)。如果r值大于0.7或小于-0.7(双尾)，通过斯皮尔曼系数确定两组之间的相关性在统计学上是显著的。
结果：
如在图76中所示，通过用柴油机排气微粒物(PM，来自EPA)刺激细胞研究了调节性T细胞的增殖。图76的x轴示出作为实心黑条的激活的自体CD4+效应T细胞(应答细胞)和灰色条的单独的调节性T细胞(为证实无反应性(anergy)而示出)，二者以1∶1比率混合如白色条所示出。y轴示出如由3H-胸腺嘧啶核苷的摄入所测量的增殖。如沿着x轴从左到右所示出的，“PM”表示柴油机排气获得的微粒物，“PM+Rev”表示PM加上本公开的富含气体的电动产生的流体(Rev)，“Solis”表示本公开的电动产生的流体和除了仅环境气体之外不富含气体的装置(未添加PM)，“Rev”表示如以上所定义的单独Rev(未添加PM)，“培养基”表示单独细胞生长培养基的对照(减去PM；无Rev，无Solis)，并且“盐水Con”表示盐水对照(减去PM；无Rev，无Solis)，“V”表示维拉帕米，并且“p”表示心得安(propanolol)，并且“DT”是1∶50的DT390。
如在图77中所示，用PM(无Rev，无Solis)刺激的细胞导致分泌的IL-10的减少，而在本公开的流体的存在下暴露于PM的细胞(“PM+Rev”)导致与盐水和培养基对照(无PM)相比IL-10的产生持平或仅略微减少。此外，将白喉毒素(DT390，一种截短的白喉毒素分子；饱和商品化浓度的1∶50稀释)滴定到本发明的流体样品中，并且阻断图77中Rev介导的IL-10增加的效应。注意，用Rev单独处理导致与盐水和培养基对照相比更高的IL-10水平。
同样，用GITR、粒酶A、XCL1、pStat5和Foxp3分别获得了图78-82中所示的相似的结果。在各图中，“NSC”与“Solis”相同(无PM)。
图83示出从评估类胰蛋白酶的外周血单核细胞(PBMC)的过敏性哮喘(AA)的概况获得的AA PBMC数据。该AA PBMC数据与以上T调节性细胞数据是一致的，因为用微粒物(PM)刺激的细胞示出高水平的类胰蛋白酶，而用PM处理的细胞在本公开的流体的存在下(“PM+Rev”)导致类似于盐水和培养基对照的显著降低的类胰蛋白酶水平。与来自T调节性细胞的数据一致，暴露于DT390阻断了Rev介导的对类胰蛋白酶水平的影响，导致如对于单独的PM(减去Rev；无Rev，无Solis)所看到细胞中升高的类胰蛋白酶水平。注意，用Rev单独处理导致与盐水和培养基对照相比更低的类胰蛋白酶水平。
总之，图76的数据(示出在对照流体(无Rev，无Solis)中存在PM和Rev相比于PM减少的增殖)表明本发明的电动产生的流体Rev改善了调节性T细胞的功能，如通过该测定中相对减少的增殖所示。此外，这个实施例和图76-83的证据表明β阻断、GPCR阻断和钙通道阻断影响Revera关于Treg功能的活性。
实施例16
(用本发明的电动产生的流体处理主支气管上皮细胞(BEC)导致气道炎
症途径的两种主要蛋白MMP9和TSLP的表达和／或活性降低)
综述。如以上实施例14中所示(例如使用Bio-Layer Interferometry生物传感器、Octet Rapid Extended Detection(RED)(forteBioTM)示出与B2受体结合的缓激肽的稳定作用的图75)，与B2受体结合的缓激肽是浓度依赖性的，并且与生理盐水相比在本公开的电动产生的流体(例如Rev；富含气体的电动产生的流体)中增加了结合亲和力。另外，如在用柴油排气微粒物(PM，标准的商品化来源)刺激的T调节性细胞的背景下的实施例15中所示，数据示出在对照流体(无Rev，无Solis)中存在PM和Rev相比于PM减少了T调节性细胞的增殖(图76)，表明本发明的电动产生的流体Rev改善了调节性T细胞的功能；例如，如通过该测定中相对减少的增殖所示。此外，暴露于本发明的流体导致与盐水和培养基对照(无PM)相比IL-10的产生持平或只略微减少。同样，在用微粒物(PM)刺激的外周血单核细胞(PBMC)的过敏性哮喘(AA)的概况的背景下，数据示出暴露于本公开的流体(“PM+Rev”)导致类似于盐水和培养基对照的类胰蛋白酶水平的显著降低。另外，在实施例15和图76-83中示出的白喉毒素(DT390，一种截短的白喉毒素分子；饱和的商品化浓度的1∶50稀释)的效应表明β阻断、GPCR阻断和钙通道阻断影响电动产生的流体关于Treg和PBMC功能的活性。此外，实施例18中的数据示出根据其他方面，当暴露于本发明的流体时，紧密连接相关的蛋白在肺组织中被上调。图85-89分别示出连接黏着分子JAM2和JAM3、GJA1、GJA3、GJA4和GJA5(连接黏附素)、OCLN(闭合蛋白)、密蛋白(例如CLDN3、5、7、8、9、10)、TJP1(紧密连接蛋白1)的上调。此外，如实施例23的膜片钳研究中所示，本发明的电动产生的流体(例如RNS-60)影响在支气管上皮细胞(BEC；例如Calu-3)中全细胞电导的调节(例如在超极化条件下)，并且根据其他方面，全细胞电导的调节反映了离子通道的调节。
在这个实施例中，通过进行另外的实验来测量气道炎症途径的两种主要蛋白的产生的效应，申请人已扩展了这些发现。具体而言，在主支气管上皮细胞(BEC)中测定了MMP9和TSLP。
材料和方法：
将商购获得的人的主支气管上皮细胞(BEC)(来自Promocell，Germany的HBEpC-c)用于这些研究。将大约50,000个细胞铺板于12孔板的每个孔中直至它们达到约80％的汇合。然后用生理盐水、对照流体Solas或1∶10稀释(在1ml的气道上皮生长培养基中的100ul)的测试流体Revera60连同柴油机排气微粒物(DEP或PM)一起在细胞被运送用于FACS分析之前将这些细胞处理6小时，如在本文实施例8中所述。MMP9和TSLP受体的抗体均是从BD Biosciences获得并且按照制造商的说明书使用。
结果：
在图115和116中，DEP代表暴露于单独的柴油机排气微粒物(PM，标准的商品化来源)的细胞，“NS”代表暴露于单独的生理盐水的细胞，“DEP+NS”代表用微粒物在生理盐水的存在下处理的细胞，“Revera60”是指仅暴露于测试材料的细胞，“DEP+Revera60”是指在测试材料Revera60的存在下用微粒物处理的细胞。此外，“Solas”和“DEP+Solas”分别代表暴露于单独的对照流体Solas或与微粒物联合的细胞。
图115示出测试材料Revera60降低支气管上皮细胞(BEC)中的DEP诱导的TSLP受体表达大约90％。Solas导致TSLP受体表达降低55％，而生理盐水不能产生TSLP受体表达的相似水平的降低(大约20％的降低)。考虑到最近的发现成果，本发明的溶液在降低TSLP受体的表达中的效应是一项重要发现，所述最近的发现成果示出TSLP在过敏性哮喘的病理学和TSLP受体功能缓解的过敏性疾病的局部抗体介导的阻断中起关键作用(Liu，YJ，Thymic stromal lymphopoietin：Master switch for allergicinflammation(胸腺基质淋巴细胞生成素：过敏性炎症的主开关)，J ExpMed203：269-273，2006；Al-Shami等人，A role for TSLP in the developmentof inflammation in an asthma model(TSLP在哮喘模型的炎症发展中的作用)，J Exp Med202：829-839，2005；和Shi等人，Local blockade of TSLP receptoralleviated allergic disease bv regulating airway dendritic cells(通过调控气道树突细胞TSLP受体缓解的过敏性疾病的局部阻断)，Clin Immunol.2008，Aug29.(印刷前的电子版))。
同样，图116示出Revera60、Solas和生理盐水对DEP介导的MMP9的增加的影响。具体而言，Revera60抑制支气管上皮细胞中DEP诱导的细胞表面结合的MMP9水平大约80％，并且Solas具有大约70％的抑制效应，而生理盐水(NS)具有约20％的降低的边际效应。MMP-9是涉及哮喘中的气道炎症和支气管重塑的主要蛋白酶之一。最近，已显示MMP-9的水平在患有稳定哮喘的患者中显著提高并且与健康的对照受试者相比在急性哮喘患者中甚至更高。MMP-9在气道炎症细胞的浸润和气道高应答性的诱导中起至关重要的作用，表明MMP-9可能在诱导和维持哮喘中具有重要作用(Vignola等人，Sputum metalloproteinase-9／tissue inhibitor ofmetalloproteinase-1ratio correlates with airflow obstruction in asthma andchronic bronchitis(痰金属蛋白酶-9／金属蛋白酶-1的组织抑制剂的比率与哮喘和慢性支气管炎中的气流阻塞相关)，Am J Respir Crit Care Med158：1945-1950，1998；Hoshino等人，Inhaled corticosteroids decreasesubepithelial collagen deposition by modulation of the balance between matrixmetalloproteinase-9and tissue inhibitor of metalloproteinase-l expression inasthma(吸入的皮质类固醇通过调节哮喘中基质金属蛋白酶-9和金属蛋白酶-1的组织抑制剂的表达的平衡来减少上皮下的胶原沉积)，J Allergy ClinImmunol104：356-363，1999；Simpson等人，Differential proteolytic enzymeactivity in eosinophilic and neutrophilic asthma(在嗜酸性和嗜中性哮喘中不同的蛋白水解酶活性)，Am J Respir Crit Care Med172：559-565,2005；Lee等人，A murine model of toluene diisocyanate-induced asthma can be treatedwith matrix metalloproteinase inhibitor(甲苯二异氰酸酯诱导的哮喘的鼠类模型可以用基质金属蛋白酶抑制剂处理)，J Allergy Clin Immunol108：1021-1026，2001；and Lee等人，Matrix metalloproteinase inhibitorregulates inflammatory cell migration by reducing ICAM-1and VCAM-1expression in a murine model of toluene diisocyanate-induced asthma(基质金属蛋白酶抑制剂通过降低ICAM-1和VCAM-1在甲苯二异氰酸酯诱导的哮喘的鼠类模型中的表达来调控炎症细胞的迁移)，J Allergy Clin Immunol2003；111：1278-1284)。
因此，根据其他方面，本发明的电动产生的流体具有用于调节(例如降低)TSLP受体表达和／或用于抑制MMP-9的表达和／或活性的大量的治疗效用，包括例如炎症和哮喘的治疗。
实施例17
(本发明的电动产生的流体显示出在领域认可的过敏性哮喘的动物模型中具有与布地奈德的协同抗炎效应)
这个工作实施例描述了如下实验：进行这些实验来评定本发明的电动产生的流体(例如RDC-1676-03)在Brown Norway大鼠卵白蛋白敏化模型中的气道抗炎特性。Brown Norway大鼠是用于确定测试材料对气道功能的影响的领域认可的模型，并且这个品系已被广泛地用作例如过敏性哮喘的模型。在这个模型中由卵白蛋白敏化所诱导的气道病理学和生物化学的改变与在人类中观察到的改变相似(Elwood等人，J Allergy Clin Immuno88：951-60，1991；Sirois&Bissonnette，Clin Exp Immunol126：9-15，2001)。选择吸入途径以使对测试材料或对照溶液的肺部暴露最大化。在卵白蛋白激发之前将卵白蛋白敏化的动物用布地奈德单独处理或者与测试材料RDC1676-03组合处理7天。在激发后6小时和24小时，测量了总的血细胞计数和几种蛋白质及抗炎细胞因子的水平以及各种呼吸参数来估计施用该测试材料对各种炎症参数的任何有益的影响。
材料和方法：
Bn／Crl品系的Brown Norway大鼠是从Charles River Kingston获得，在实验的开始称重大约275±50g。所有的动物研究在PCS-MTL国际动物照管和使用委员会(Institutional Animal Care and Use Committee)的批准下进行。在该研究期间，动物的使用和照管根据美国国家研究委员会以及加拿大动物照管委员会的准则进行。
敏化。在实验的第1天，通过施用1ml腹膜内注射的新鲜制备的每1ml0.9％氯化钠2mg的卵白蛋白／100mg氢氧化铝的溶液对动物(每个处理组中14只动物)进行敏化，接着在第3天重复注射。
处理。在开始的敏化后十五天，使动物经历于对照(生理盐水)或测试溶液(电动产生的流体RDC1676-00、RDC1676-02和RDC-1676-03)之下的喷雾暴露，单独施用或者与布地奈德组合施用，连续7天每天一次持续15分钟。在大约20L的全身室对动物进行给药，并且使用补充来自Buxco偏流泵的空气的aeroneb超声喷雾器使测试大气产生进入该室的空气入口。将气流速度设定在10升／分。
卵白蛋白激发。在第21天，在用测试溶液处理后2小时，所有动物用1％卵白蛋白雾化溶液激发15分钟(在全身室中以2L／min的气流)。
样品采集。在卵白蛋白激发后6小时和24小时的时间点，采集血液样品用于总血细胞计数和分类血细胞计数以及用于测量各种蛋白质和抗炎细胞因子的的水平。此外，在卵白蛋白激发后立即和在卵白蛋白激发后6小时及24小时，使用Buxco Electronics BioSystem XA系统测量增强的暂停Penh和潮气量持续10分钟的时段。
结果：
嗜酸性粒细胞计数：如预期的和在图109中示出的那样，用布地奈德(“NS+布地奈德750μg/Kg”，画有浓密交叉阴影线的条图)进行的处理与用生理盐水“NS”单独的对照(空心的条图)进行的处理相比在激发的动物中降低了总嗜酸性粒细胞计数。另外，而用本发明的流体“RDC1676-03”单独处理(画有少许交叉阴影线的条图)不显著降低嗜酸性粒细胞计数，尽管如此，它展示出在降低嗜酸性粒细胞计数中与布地奈德的明显协同效应(“RDC1676-03+布地奈德750μg/Kg”，实心黑色条图)。类似地，在图110中，嗜酸性粒细胞％也反映了相似的趋势。而单独的RDC1676-03(画有少许交叉阴影线的条图)或布地奈德750μg／kg(画有浓密交叉阴影线的条图)对激发的动物中的嗜酸性粒细胞％计数并不具有显著效应，这二者结合显著地降低了嗜酸性粒细胞％(实心黑色条图)。
因此，图109和图110根据本发明的具体方面示出本发明的电动产生的流体(例如RDC1676-03)显示出在人类过敏性哮喘的领域认可的大鼠模型中具有显著降低嗜酸性粒细胞计数(“嗜酸性粒细胞％”和总计数)的与布地奈德联合的明显协同效用。
呼吸参数：
图111A-C和112A-C显示在卵白蛋白激发后立即、6小时和24小时所测量的测试流体对Penh和潮气量的观察到的作用。Penh是从最大吸气流量、最大呼气流量和呼气时间获得的派生值，并且penh值的下降反映了肺功能有利的结果。
Penh=(最大呼气流量／最大吸气流量)*(呼气时间／呼出65％的呼气量的时间-1)。
如从图111A-C中明显的，用布地奈德(以500μg／kg和750μg/kg二者)单独处理或与任何测试流体联合处理不能在激发后立即显著影响Penh值。然而，在激发后6小时，用RDC1676-03单独处理或与布地奈德500μg/kg或750μg／kg联合处理的动物显示Penh值的显著下降。尽管这种下降程度到激发后24小时减小，在这个时间点仍观察到布地奈德与RDC流体的协同效应的趋势。
潮气量是在平静呼吸过程中吸气期间从终末呼气位置被吸入到肺中的空气的容积，所述空气在呼气期间被动地离开肺。如在图112A-C中所示，用布地奈德单独处理的动物示出在激发后即刻潮气量没有改变。然而，甚至在这个早期时间点单独的RDC1676-03对潮气量也没有显著的刺激性作用。并且再次，与布地奈德(500μg/kg和750μg／kg)联合的RDC1676-03对这个时间点的潮气量测量具有更加显著的影响。在激发后六小时，单独的RDC1676-03足以引起潮气量的显著增加并且单独或组合地将布地奈德加入到处理方案中对潮气量没有添加的效应。然而，在这些早期时间点所观察到的任何效应到24小时的时间点消失了。
综观来说，这些数据显示RDC1676-03单独或与布地奈德联合一起提供了对气道炎症的显著缓解，如通过在激发后6小时潮气量的增加和Penh值的减少所证明的。
细胞因子分析：
为了分析在以上讨论的生理学参数上看到的效应的机制，在生理学测量之后立即测量了在激发后6小时和24小时所采集的血液样品中的许多蛋白质以及抗炎细胞因子。
图113A和113B清楚地显示单独的Rev60(或RDC1676-03)在激发后6小时和24小时都显著降低了eotaxin的血液水平。布地奈德750μg/kg在这两个时间点也降低血液eotaxin的水平，而布地奈德250μg/kg在后面的时间点仅有值得注意的作用。然而，单独的测试溶液Rev60示出比在两个时间点的两个布地奈德的浓度显著更有力(在降低血液eotaxin的水平中)的作用。Eotaxin是已知积累和吸引嗜酸性粒细胞到过敏反应中的哮喘性肺和其他组织(例如在克罗恩病中的肠)中的小的碳-碳趋化因子。Eotaxin与G蛋白偶联受体CCR3结合。CCR3被许多细胞类型例如Th2淋巴细胞、嗜性细胞和肥大细胞表达，但是这种受体被Th2淋巴细胞表达特别令人感兴趣，因为这些细胞调控嗜酸性细胞的募集。几项研究已经显示在哮喘性肺中eotaxin和CCR3的产生增加以及在这些分子与气道高应答性之间建立联系(综述于Eotaxin and the attraction of eosinophils to the asthmatic lung(Eotaxin与吸引嗜酸性细胞到哮喘性肺)，Dolores M Conroy和Timothy JWilliams Respiratory Research2001，2：150-156中)。特别令人感兴趣的是注意这些研究完全赞同图109和110中关于嗜酸性粒细胞计数的结果。
综观来说，这些结果强烈地表明用RDC1676-03单独或与布地奈德组合进行的处理可显著地降低在卵白蛋白激发后24小时血液中的嗜酸性粒细胞的总计数和％。这与早在激发后6小时所观察到的血液中eotaxin水平的显著下降相关。
作为Rev60单独或与布地奈德组合处理的结果，两种主要关键抗炎细胞因子IL10和干扰素γ的血液水平也在激发后6小时显著增强。图113C和113D分别示出对干扰素γ和IL10的此类效应。从这些图中明显的是单独的Rev60或与布地奈德250μg/kg联合的Rev60在直至激发后6小时显著提高激发动物的IL10的血液水平。类似地，Rev60单独或与布地奈德250或750μg／kg联合在激发后6小时显著提高IFNγ的血液水平。这些抗炎细胞因子的增加可能至少部分地很好地解释在激发后6小时在生理学呼吸参数上所看到的有益效应。在激发后24小时不再观察到对这些细胞因子的作用(数据未示出)。
Rante或CCL5是由循环T细胞表达的细胞因子并且对于T细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性细胞是趋化性的，并且具有募集白细胞到炎症部位中的活性作用。Rante也激活嗜酸性粒细胞来释放例如嗜酸性阳离子蛋白。它改变嗜酸性粒细胞的密度并且使它们低密度，这被认为代表全身化的细胞激活状态。它也是对于嗜酸性粒细胞特异的氧化代谢的有力激活剂。
如在图114中所示，在用Rev60单独或与布地奈德250或750μg／kg联合处理的动物中激发后6小时而不是24小时显著降低了Rante的全身水平。再一次，具有这组数据中指出的布地奈德750μg／kg与Rev60的清楚的协同效应。对于许多其他的促炎症细胞因子例如KC或IL8、MCP3、IL1b、GCSF、TGFb以及NGF来说，在用Rev60单独或与布地奈德联合处理的动物中在激发后6小时或24小时观察，观察到类似的向下趋势。
实施例18
(本发明的治疗性流体具有调节细胞间紧密连接的实质效用)
根据具体的方面，本发明的扩散器处理的治疗性流体具有调节细胞间紧密连接的实质效用，包括与包括示例性多肽鲑鱼降钙素(sCT)的多肽的肺部和全身递送以及生物利用度相关的那些效用。
实施例综述。鲑鱼降钙素(sCT)是具有3,432道尔顿分子量的32个氨基酸的肽。降钙素的肺部递送已经在模型系统(例如，啮齿类模型系统、大鼠模型系统等等)中被广泛研究以调查增强肺部药物递送的方法(例如，气管内药物递送)。根据具体的示例性方面，本发明的扩散器处理的治疗性流体具有调节(例如增强)细胞间紧密连接的实质效用，例如与大鼠模型系统中sCT的肺部和全身递送及生物利用度相关的那些效用。
方法：
气管内药物递送。根据具体的实施方案，将sCT配制在本发明的治疗性流体中并且使用气管内药物递送装置向给大鼠施用。在某些方面，使用为啮齿类气管内药物递送设计的Penn Century微型喷雾器装置，允许良好的肺部递送，但是如本领域所理解的，其中相对低的肺泡沉积导致肽的全身生物利用度不良。根据具体的方面，使用这种领域认可的模型系统来证实本发明的扩散器处理的治疗性流体具有调节(例如增强)细胞间紧密连接的实质效用，包括与多肽的肺部和全身递送及生物利用度相关的那些效用。
动物组和给药。在某些方面，将大鼠分配给3组之一(每组n=6)：a)无菌盐水；b)无O2富集的基础液(“基础液”)；或c)本发明的扩散器处理的治疗性流体(“本发明的富集的基础液”)。本发明的富集的基础液是例如通过在0.9％的盐水中注入氧而形成的。优选地，该基础液包含约0.9％的盐水以使上皮细胞的低渗破坏的可能性减到最小。在某些实施方案中，将sCT分别重溶在基础液和本发明的富集的基础液中，并且将各自的溶液在60分钟之内通过气管内灌注递送到各自的动物组(每只动物递送200μL中的10μg sCT)。
测定。在具体的方面，采集血液样品(例如200μl)并且在给药之前以及在给药后5、10、20、30、60、120和240分钟放到EDTA涂布的管中。收集血浆并储存在≤-70℃直到使用ELISA测定sCT。
对于Agilant基因阵列数据的产生，将肺组织分离并浸没在TRIReagent(TR118，Molecular Research Center，Inc.)中。简言之，将大约1mL的TRI Reagent加入到每个管内的50-100mg组织中。使用玻璃TeflonTM或PolytronTM均质器使样品在TRI Reagent中均质化。将样品储存在-80℃。
结果：
紧密连接的增强。图84示出RDC1676-01(被处理通过具有添加的额外的氧的本专有装置的无菌盐水；本公开的富含气体的电动产生的流体(Rev))减少了sCT的全身递送和生物利用度。根据具体的方面，减少的全身递送产生于sCT的吸附减少，最可能产生于肺部紧密连接的增强。RDC1676-00表示根据本公开的方法处理但没有氧合的无菌盐水。
另外，根据具体的方面，紧密连接相关蛋白在肺组织中被上调。图85-89分别示出连接黏着分子JAM2和JAM3、GJA1、GJA3、GJA4和GJA5(连接黏附素)、OCLN(闭合蛋白)、密蛋白(例如CLDN3、5、7、8、9、10)、TJP1(紧密连接蛋白1)的上调。
实施例19
(本发明的治疗性流体具有调节一氧化氮水平的实质效用)
根据具体的方面，本发明的扩散器处理的治疗性流体具有调节一氧化氮水平和／或相关酶的实质效用。图90-94示出从暴露于RDC1676-01(被处理通过具有添加的额外的氧的本专有装置的无菌盐水；本公开的富含气体的电动产生的流体(Rev))的人包皮的角质形成细胞获得的数据，显示出NOS1和NOS3、以及Nostrin、NOS3的上调。相比之下，从大鼠肺组织(以上名为“细胞因子表达”的实施例的组织)获得的数据示出用Rev的NOS2和NOS3、Nostrin和NOS1AP的下调(图93、94)。
实施例20
(使用包含绝缘的转子和定子部件的特别设计的混合装置显示局部化的电动效应(电压／电流))
在这个实施例中，使用包含绝缘的转子和定子部件的特别设计的混合装置显示部件-局部化的电动效应(电压／电流)。
综述。如以上在“双层效应“之下(也参见图26和28)本文所详细讨论的，混合装置100可以被构造为通过第一材料110和第二材料120复杂且非线性流体动态的相互作用产生输出材料102，其中复杂的动态紊流提供了进一步有利于电动作用的复杂混合。根据具体的方面，这些电动作用的结果可以在输出材料102内以电荷再分配和氧化还原反应而存在，包括以被稳定在输出材料内的溶解电子形式存在。
除了在混合室中一般的表面相关的双层效应之外，申请人另外推断可借助在所述部件附近的部件诱导的微穴和流体加速及减速来赋予局部化电动作用。因此进行这个实施例的研究来进一步调查和证实所述额外的电动方面。
材料：
构建了类似于本文所述的本发明的混合装置的测试装置，其包括具有两个部件18(以180度排列)的不锈钢转子12和具有单个部件16的定子14，被旋转地与转子部件18和定子部件16相对安放。重要的是，该转子和定子部件在每种情况下对各自的转子和定子的主体是绝缘的(图95)。将该装置制造成提供0.020英寸的一致的转子：定子间隙20以符合本文其他地方公开的装置。在转子轴(未示出)的末端有一个旋转接触器(未示出)，该旋转接触器为转子表面和绝缘的转子部件提供电通路。同样，定子具有类似的绝缘部件16(图95)，其中定子的内表面和绝缘的不锈钢部件被连接在定子外表上各自的接触器上。
运算放大器(OpAmp)电路(M)22被连接在接触器之间。构建运算放大器(OpAmp)电路以提供通过利用此类放大器的高输入阻抗采集非常低的电压测量结果。OpAmp的输出供给示波器(例如，具有Pico Scope3000TM的电池供电的便携式电脑运行示波器的应用)的输入。
为了在该装置的测试过程中消除任何环境噪声的引入(例如，来自无线网络信号和来自60Hz电源线的RF辐射)，构建一个细铜网的、RF屏蔽的隔室(大约三乘四乘四英尺)来提供法拉第笼。当来自60Hz AC噪声(例如大约两伏特)和高频RF的干扰信号被完全降到感兴趣的信号之下时，这种构造在实验测试过程中提供优异的信噪比。使用具有PicoScope3000的电池供电的便携式电脑运行示波器的应用使得由该测试装置的部件所产生的30mV信号的检测(如图96中)成为可能。此外，可变速率DC发动机被安放在法拉第笼的外侧并且通过一个非金属轴连接至该可旋转的测试装置以有效隔离发动机的噪声远离该测试装置。
方法：
OpAmp电路用来测量在使定子内表面12与绝缘定子部件16相连接的接触器之间的电压电位。对于具体的电路布置，只测量了一个电位。该装置的转速可在约700rpm到约2800rpm之间变化(其中图96的数据是用在约1800rpm运行的装置测量的)。
为避免由于泵或蠕动泵产生任何外来电压，使用作用于与该装置相连接的槽中的流体的惰性的氮气或空气或氩气实现流体流过该装置。从流动机制中没有可感觉到的电压的贡献，并且通常空气被用作泵送力来提供流体流过该装置。
通过该装置的流体流速是约1L／min。
通过引导流体流过该装置的室而没有旋转转子进行开始的一组非旋转实验，以便评定在定子主体12与分离的部件16之间任何电压的存在。对于两个流动方向进行分开的实验。
然后以相同的流体流速进行另外一组旋转实验，并且其中该装置的转子以约300rpm到约1800rpm的不同速度旋转。对于任何给出的实验，流速和转速被保持恒定。
结果：
就非旋转实验而言，其中流体在任一方向流过装置而没有任何转子旋转，在定子的主体与绝缘的部件之间仅有几乎不能感觉到的电压(例如1到2mV)。
就旋转实验而言，并参考图96，可以看到与相对的转子定子部件的旋转排列在时间上相关的电压脉冲(电位脉冲)(在该情况下为约1800rpm)用该操作测试装置中的OpAmp可测量。此外，经从约250rpm或300rpm到约1800的范围可观察到与部件的排列相关的此类周期性电压脉冲。另外，在有或没有流体流动的情况下，只要该装置的腔／流体室灌注流体，就在旋转实验中观察到此类电压脉冲。根据具体的方面，并且不受机制束缚，在重复的旋转排列的部件附近的流体流动的快速、剧烈的挤压(例如气穴现象)、加速和减速产生了与旋转周期确切相关的对应的局部电压脉冲，至少部分地提供了根据本发明的电动产生的流体。其他的实验揭露电压脉冲的波幅(峰的形状和高度)随着转速的增加而增加，最初在这个具体的测试装置中可在约250rpm到300rpm观察到并且增加到至少约2800rpm。在旋转排列的部件附近的流体流动的剧烈加速和减速等的幅度将预期一般随转速的增加而增加；至少达到最大值，反映由该装置的几何学、构造和／或流速强加的物理限值。根据其他方面，因为局部化的电压尖峰存在，在这些部件附近产生了局部化的电流流动(例如，电流脉冲)，至少部分地提供了根据本发明的电动产生的流体(例如，不受机制限制，提供如本文其他地方所讨论的电化学反应)。
根据其他方面，并且不受机制束缚，此类部件局部化效应(例如电压脉冲和／电流和／或电流脉冲)有助于产生电动产生的流体联合更普遍的表面相关的双层和以上在“双层效应”之下本文其他地方所讨论的流动电流效应(也参见图26和28)。
实施例21
(相对于非电动产生的对照流体，本发明的电动产生的流体示出在溶解的溶质α,α-海藻糖的13C NMR分析中差别地影响线宽)
综述。本文其他地方公开的申请人的数据支持效用和机制，其中本发明的电动产生的流体通过调节如下的至少一种来介导细胞内信号转导的调控或调节：细胞膜、膜电位／电导、膜蛋白(例如诸如G蛋白偶联受体的膜受体)、钙依赖性细胞信号传导系统和细胞间连接(例如紧密连接、间隙连接、黏着带和桥粒)。具体而言，使用各种领域认可的生物测试系统和测定法，申请人的数据示出与对照流体相比本发明的流体对例如以下的有差别的作用：调节性T细胞的增殖；细胞因子和蛋白质的水平(例如，IL-10、GITR、粒酶A、XCL1、pStat5、以及Foxp3、类胰蛋白酶(tyrptase)、紧密连接相关蛋白、TSLP受体、MMP9等等)；缓激肽配体与缓激肽B2受体的结合；TSLP受体的表达、全细胞电导；等等。此外，本文示出的白喉毒素(DT390)的作用表明β阻断(β2肾上腺素能受体)和／或GPCR阻断和／或钙通道阻断影响电动产生的流体对例如Treg和PBMC功能的活性。
综观来说，这些作用表明本发明的电动产生的流体不仅从根本上区别于现有技术的流体，而且它们提供了诸如本文目前公开和要求保护的新颖的组合物和实质效用。
在这个实施例中。申请人已在这个实施例中进行核磁共振(NMR)研究以进一步表征本发明的电动产生的流体的基本性质。具体而言，申请人已分析相比于溶解在非电动产生的流体中，溶解在电动产生的流体中的α,α-海藻糖的13C NMR谱。海藻糖(以下示出碳编号作参考)是一种cosmotrophic溶质并且已知例如保护免于蛋白质变性、膜干燥、冷冻时器官的生存力等等。给出以上概述的数据的申请人推断α，α-海藻糖可能提供一种有效工具来进一步探索本发明的电动产生的流体的特性／结构。申请人推断NMR相关的‘化学位移’和对‘线宽’的作用可用来评定本发明的流体的特性。对于这些研究，采用一种非超级氧合的本发明的电动产生的流体(本文称作“Solas”)来使顺磁性杂质例如溶解氧起作用对抗或以其他方式掩蔽被分析的作用的可能性降到最小。
α，α-海藻糖
材料和方法：
溶液的制备。磷酸盐(钠盐)和D-(+)-海藻糖二水合物(T9531-10G，降低的金属含量)和包含1％DSS的99.9％D2O购自Sigma。“生理盐水”是来自Hospira的pH5.6(4.5-7.0)的0.9％的氯化钠。通过将0.949g海藻糖溶解在965μL生理盐水和35mL磷酸盐缓冲盐水(以如下方式制备的0.9％NaCl中的100mM磷酸盐缓冲液：使得当35μL的这种缓冲液被加入到1.0mL海藻糖溶液中时pH变为6.93)制备0.25M的α,α-海藻糖溶液。
核磁共振谱的采集。谱是在华盛顿大学NMR设备室使用装有BrukerBBO：X{1H}探针和运行的XWINNMR3.5的500MHz或300MHz BrukerAvance系列仪器采集的。使用14000Hz或7900Hz的扫探宽度在125.7MHz或75.46MHz采集13C NMR谱，使用64K或128K的数据点和128或256扫描。得到的FID用零填充两次并且用1.0Hz的线扩张因子(1inebroadening factor)进行处理。使用Bruker Biospin Variable Temperature元件控制温度。通过将99.9％D2O+1％DSS+痕量丙酮放在购自Wilmad的共轴的NMR插入管中，采用外部氘锁定。使用来自Mestrelab Research的iNMR软件v.2.6.4处理NMR数据。
结果：
样品的谱。图97A-C示出在彼此顶部重叠的六个13C-NMR谱的扩展，以致DSS信号在-2.04ppm列为一排。DSS信号显示在图的最右侧，而丙酮的甲基信号显示在30.9ppm附近。剩余的信号对应于在以上α,α-海藻糖的结构中示出的海藻糖的6个碳。如可以看到的那样，Solas溶液中的碳信号示出与对照溶液相比的小化学位移(一般高磁场)。
线宽的测量。以下表9示出对于Solas盐水(本发明的电动产生的流体)在3个不同温度海藻糖的六个碳和丙酮的甲基碳的测量的13C NMR线宽。对应的生理盐水样品代表在每个温度的非电动的对照溶液。在Solas溶液中，线宽显著不同于每个碳原子在对照溶液中的线宽。与对照溶液相比，在较低温度下Solas溶液中的较小线宽可能产生于海藻糖分子整体上(包括任何溶剂化水分子)较快的翻转率。
表9.在Solas&生理盐水a，b中α,α-海藻糖的13C NMR线宽
a由于在处理过程中使用的1.0Hz线展宽，从所有线宽值中减去1.0Hz。此外，相对于在外部参考管中的丙酮信号将线宽值标准化以补偿磁场的不均一性。这通过从生理盐水的线宽中减去丙酮峰在对应的Solas盐水波谱中被加宽的量而完成。
b线宽测量中的误差估计将在+／-0.30Hz之内
在图97A中以图的方式示出在每种情况下相对于丙酮线进行标准化的Solas和生理盐水中的α,α-海藻糖的13C NMR线宽。总之，Solas和生理盐水中的α，α-海藻糖的13C NMR线宽的NMR数据表明存在改变溶质翻转的本发明的溶液的特性。
综观以上和本文其他地方概述的生物活性，这些13C NMR线宽作用表明本发明的电动产生的流体不仅在溶质相互作用方面从根本上区别于现有技术的流体，而且它们提供了如本文目前公开并要求保护的新颖组合物和实质效用。
实施例22
(相对于非电动产生的对照流体，本发明的电动产生的流体产生了有差别的方波伏安概况并且展示出在溶出极谱之下独特的电化学特性)
综述。本文其他地方公开的申请人的数据支持效用和机制，其中本发明的电动产生的流体通过调节如下的至少一种来介导细胞内信号转导的调控或调节：细胞膜、膜电位／电导、膜蛋白(例如诸如G蛋白偶联受体的膜受体)、钙依赖性细胞信号传导系统和细胞间连接(例如紧密连接、间隙连接、黏着带和桥粒)。具体而言，使用各种本领域认可的生物测试系统和测定法。申请人的数据示出与对照流体相比本发明的流体对例如以下的有差别的作用：调节性T细胞的增殖；细胞因子和蛋白质的水平(例如，IL-10、GITR、粒酶A、XCL1、pStat5、以及Foxp3、类胰蛋白酶(tyrptase)、紧密连接相关蛋白、TSLP受体、MMP9等等)；缓激肽配体与缓激肽B2受体的结合；TSLP受体的表达、全细胞电导；等等。此外，本文示出的白喉毒素(DT390)的作用表明β阻断(β2肾上腺素能受体)和／或GPCR阻断和／或钙通道阻断影响电动产生的流体对例如Trep和PBMC功能的活性。
综观来说，这些作用表明本发明的电动产生的流体不仅从根本上区别于现有技术的流体，而且它们提供了诸如本文目前公开和要求保护的新颖的组合物和实质效用。
在这个实施例中。申请人已在这个实施例中进行伏安法研究以进一步表征本发明的电动产生的流体的基本性质。伏安法频繁用于确定氧化还原电位或测量流体的动态速率和常数。所有伏安方法的普遍特征是它们涉及将电位施加于电极并且通过电化学电池监测生成的电流。施加的电位通过以电化学方式还原或氧化有电活性的类别而产生电极表面处该有电活性的类别的浓度改变。
具体而言，申请人已利用伏安方法(即方波伏安法和溶出极谱)来进一步表征在对照盐水流体与本发明的电动产生的测试流体(例如Solas和Revera)之间的根本区别。给出以上概述的生物和膜效应数据的申请人推断方波伏安法和溶出极谱法将提供有效工具来进一步表征本发明的电动产生的流体的独特的特性。
申请人还推断在特定电压下的电流的不同、不同浓度的有电活性的氧化还原化合物的产生、新氧化还原化合物的产生和独特的电化学特性的拥有可被用来评定和表征本发明的流体的特性。对于这些研究，使用了超级氧合的电动产生的流体(Revera)和非超级氧合的本发明的电动产生的流体(Solas)二者。
材料和方法：
材料和溶液的制备。所述实验是在EG&G SMDE303A极谱仪(Princeton Applied Research)上进行。在方波伏安法实验中使用的电解质NaOH购自Sigma。通过添加100μL的NaOH到9.9mL的Revera盐水中制成0.18摩尔溶液来制备本发明的流体溶液的10mL样品。关于溶出极谱法实验，没有利用额外的电解质。
方波伏安法。如以上所述，伏安法用来确定氧化还原电位或测量流体中的动态速率和常数。在方波伏安法实验中，将0.0到大约-1.75V的电位施加于电极并且监测流过该电化学电池的生成的电流。
溶出极谱。溶出极谱方法与方波伏安方法类似。然而，如以上所述没有利用电解质并且还涉及预步骤。在该预步骤中，将静态滴汞电极在-1.1V保持30秒以使还原形式在汞中可溶的任何化合物汞齐化。然后，扫描在-1.1V与0.0V之间的电位并且监测流过该电化学电池的生成的电流。到这种汞齐上的负电位中的线性扫描提供了对这些化合物的敏感测量。
结果：
方波伏安法。如从图98中所明显的，在-0.14V、-.47V、-1.02V和-1.36V的电流特征在各种测试的试剂之间有差别。根据具体的方面，在各种特定电压下产生的电流的不同指示至少一种不同浓度的有电活性的氧化还原化合物和／或新的或独特的有电活性的氧化还原化合物和／或在包围该汞滴的扩散限制电双层上的改变。
溶出极谱。图99示出本发明的电动产生的流体Revera和Solas显示出在-0.9伏特具有显著的峰的独特波谱，所述显著的峰在非电动产生的空白和盐水对照流体中不存在。另外，非电动产生的空白和盐水对照流体在-0.19和-0.3伏特显示出在电动产生的Solas和Revera流体的波谱中不存在的特征峰。
因此根据具体的方面，这些结果示出本发明的电动产生的Solas和Revera流体与非电动产生的盐水对照流体相比的独特的电化学特性。根据其他方面，所述结果表明相对于非电动产生的流体在电动产生的流体中存在或产生在不同浓度的有电活性的氧化还原化合物和新的和／或独特的有电活性的氧化还原化合物中的至少一种。
除了在本文其他地方呈现的各种生物数据外，这种有差别的伏安数据尤其在连同对全细胞电导的差别效应、13C NMR线宽分析和混合装置的部件局部化效应(例如电压脉冲和电流和／或电流脉冲)一起考虑时表明本发明的电动产生的流体不仅在根本上区别于现有技术的流体，而且提供了如本文目前所公开并要求保护的新颖的组合物和实质效用。
实施例23
(在灌注了本发明的电动产生的流体(RNS-60)的支气管上皮细胞(BEC)上进行的膜片钳分析揭示暴露于RNS-60导致全细胞电导的降低，并且用急剧提高全细胞电导的cAMP刺激的“鸡尾酒”进行的刺激也提高了全细胞电导的药物敏感部分，其比在基础条件下观察到的高十倍)
在这个实施例中，进行膜片钳研究以进一步证实本发明的电动产生的流体通过调节以下至少一种来调节细胞内信号转导的效用：膜结构、膜电位或膜电导率、膜的蛋白或受体、离子通道和钙依赖性细胞通信系统。
综述。如以上实施例14中所示(例如使用Bio-Layer Interferometry生物传感器、Octet Rapid Extended Detection(RED)(forteBioTM)示出与B2受体结合的缓激肽的稳定作用的图75)，与B2受体结合的缓激肽是浓度依赖性的，并且与生理盐水相比在本公开的电动产生的流体(例如Rev；富含气体的电动产生的流体)中增加了结合亲和力。另外，如在用微粒物(PM)刺激的T调节性细胞的背景下的实施例15中所示，数据示出在对照流体(无Rev，无Solis)中存在PM和Rev相比于PM减少了T调节性细胞的增殖(图76)，表明本发明的电动产生的流体Rev改善了调节性T细胞的功能；例如，如通过该测定中相对减少的增殖所示。此外，暴露于本发明的流体导致与盐水和培养基对照(无PM)相比IL-10的产生持平或只略微减少。同样，在用微粒物(PM)刺激的外周血单核细胞(PBMC)的过敏性哮喘(AA)的特征的背景下，数据示出暴露于本公开的流体(“PM+Rev”)导致类似于盐水和培养基对照的类胰蛋白酶水平的显著降低。另外，在实施例15和图76-83中示出的白喉毒素(DT390)的效应表明β阻断、GPCR阻断和钙通道阻断影响电动产生的流体关于Treg和PBMC功能的活性。此外，实施例18中的数据示出根据其他方面，当暴露于本发明的流体时，紧密连接相关的蛋白在肺组织中被上调。图85-89分别示出连接黏着分子JAM2和JAM3、GJA1、GJA3、GJA4和GJA5(连接黏附素)、OCLN(闭合蛋白)、密蛋白(例如CLDN3、5、7、8、9、10)、TJP1(紧密连接蛋白1)的上调。
进行膜片钳研究来进一步调查和证实所述效用。
材料和方法：
在膜片钳研究中使用支气管上皮细胞系Calu-3。使Calu-3支气管上皮细胞(ATCC#HTB-55)生长在补充以10％FBS到玻璃盖片上的Ham′s F12与DMEM培养基的1∶1混合物中直到实验时间。简言之，使用全细胞电压钳装置来测量对暴露于本发明的电动产生的流体(例如RNS-60；包含60ppm的溶解氧的电动处理的生理盐水；有时在这个实施例中被称作“药物”)的Calu-3细胞的作用。
利用膜片钳技术来评定测试材料(RNS-60)对上皮细胞膜的极性和离子通道活性的作用。具体而言，在由以下组成的浴溶液中对支气管上皮细胞系Calu-3进行全细胞电压钳：135mM NaCl、5mM KCl、1.2mMCaC12、0.8mM MgC12和10mM HEPES(用N-甲基D葡萄糖胺将pH调整到7.4)。对基础电流进行测量，在这之后使RNS-60灌注到细胞上。
更具体而言，用两阶段的Narishige PB-7垂直的拉出器(puller)将膜片吸管从硼硅玻璃(Garner Glass Co，Claremont，CA)中拉出，然后用Narishige MF-9显微拉制仪(Narishige Intemational USA，East Meadow，NY)将其火抛光(fire-polish)到6-12莫姆之间的阻抗。使所述吸管充满细胞内溶液，所述细胞内溶液包含(以mM计)：135KCl、10NaCl、5EGTA、10Hepes，pH用NMDG(N-甲基-D-葡萄糖胺)调整到7.4。
将培养的Calu-3细胞放在包含以下细胞外溶液(以mM计)的室中：135NaCl、5KCl、1.2CaCl2、0.5MgCl2和10Hepes(游离酸)，pH用NMDG调整到7.4。
使用Olympus IX71显微镜(Olympus Inc.，Tokyo，Japan)的40X DIC物镜观察细胞。在建立细胞黏着的千兆欧封口(gigaseal)后，施加轻柔的抽吸以破入并获得全细胞构型。在破入时立即对细胞给予-120、-60、-40和0mV的电压钳位并且用±100mV之间的电压阶跃(500ms／阶跃)进行刺激。在采集对照条件下的全细胞电流后，使相同的细胞通过浴槽灌注测试流体，所述测试流体包含与以上对照流体相同的细胞外溶质和pH，并且用相同的方案记录在不同的保持电位的全细胞电流。
用在10kHz低通过滤的Axon Patch200B放大器获取电生理数据并且用1400A Digidata(Axon Instruments，Union City，CA)进行数字化。使用pCLAMP10.0软件(Axon Instruments)来获取并分析该数据。通过到这一步将大约400毫秒的实际电流值对保持电位(V)作图获得电流(I)与电压(V)的关系(全细胞电导)。I／V关系的斜率是全细胞电导。
药物和化学品。无论何时指出，用包含8-Br-cAMP(500mM)、IBMX(异丁基-1-甲基黄嘌呤，200mM)和福尔马林(10mM)的cAMP刺激性鸡尾酒(混合物)刺激细胞。从水溶液中的25mM原液中使用cAMP的类似物8-Br-cAMP(Sigma Chem.Co.)。从包含10mM福尔马林和200mM IBMX储备溶液的DMSO溶液中使用福尔马林(Sigma)和IBMX(Sigma)。
膜片钳的结果：
图100示出在基础(无cAMP)条件下的全细胞电流，具有从零mV保持电位步进到+／-100mV的方案。代表的描记是n=12个细胞的平均。左侧的描记是对照，紧接着在灌注测试溶液时的全细胞描记(中间)。右侧的描记是通过从对照条件下减去测试的平均值而获得的复合物δ。从电流与电压的关系获得的全细胞电导在两种条件下都是高度线性的并且反映了电导的适中但显著的改变(由于测试条件)。对全细胞电导的贡献即由药物(本发明的电动产生的流体)抑制的分量也是线性的，并且反转电位是在零mV附近。在超极化条件下存在全细胞电导的降低。
图101示出在基础条件下的全细胞电流，具有从-40mV保持电位步进到±100mV的方案。代表的描记是n=12个细胞的平均值。左侧的描记是对照，紧接着在灌注测试溶液时的全细胞描记(中间)。右侧的描记是通过从对照条件下减去测试的平均值而获得的复合δ。从电流与电压的关系获得的全细胞电导在两种条件下都是高度线性的并且反映了电导的适中但显著的改变(由于测试条件)。对全细胞电导的贡献即由药物(本发明的电动产生的流体)抑制的分量也是线性的，并且反转电位是在零mV附近。各个值与零mV方案获得的值比较相似。
图102示出在基础条件下的全细胞电流，具有从-60mV保持电位步进到±100mV的方案。代表的描记是n=12个细胞的平均值。左侧的描记是对照，紧接着在灌注测试溶液时的全细胞描记(中间)。右侧的描记是通过从对照条件下减去测试的平均值而获得的复合δ。从电流与电压的关系获得的全细胞电导在两种条件下均是高度线性的并且反映了电导的较小但显著的改变(由于测试条件)。对全细胞电导的贡献即由药物抑制的分量也是线性的，并且反转电位是在零mV附近。各个值与零mV方案获得的值比较相似。
图103示出在基础条件下的全细胞电流，具有从-120mV保持电位步进到±100mV的方案。代表的描记是n=12个细胞的平均值。左侧的描记是对照，紧接着在灌注测试溶液时的全细胞描记(中间)。右侧的描记是通过从对照条件下减去测试的平均值而获得的复合δ。从电流与电压的关系获得的全细胞电导在两种条件下都是高度线性的并且反映了电导的较小但显著的改变(由于测试条件)。对全细胞电导的贡献即由药物抑制的分量也是线性的，并且反转电位是在零mV附近。各个值与零mV方案获得的值比较相似。
图104示出在cAMP刺激条件下的全细胞电流，用从各个保持电位步进到±100mV的方案获得。代表的描记是n=5个细胞的平均。左侧的描记是对照，接着是cAMP刺激之后的全细胞描记，接着是用包含药物的溶液灌注。右侧的描记是通过从对照条件下(单独的cAMP)减去药物+cAMP的测试平均值而获得的复合δ。在顶部的描记是从0mV电压方案获得的描记和下面的那些是在-40mV的描记。从电流与电压的关系获得的全细胞电导在所有条件下都是高度线性的并且反映了电导的改变(由于测试条件)。
图105示出在cAMP刺激条件下的全细胞电流，用从各个保持电位步进到±100mV的方案获得。代表的描记是n=5个细胞的平均。左侧的描记是对照，接着是cAMP刺激之后的全细胞描记，接着是用包含药物的溶液灌注。右侧的描记是通过从对照条件下(单独的cAMP)减去药物+cAMP的测试平均值而获得的复合δ。在顶部的描记是从-60mV电压方案获得的描记和下面的那些是在-120mV的描记。从电流与电压的关系获得的全细胞电导在所有条件下都是高度线性的并且反映了电导的改变(由于测试条件)。
图106示出保持电位对cAMP激活的电流的作用。在不同电压方案(0、-40、-60、-120mV保持电位)下观察到药物(本发明的电动产生的流体；RNS-60；包含60ppm溶解氧的电动处理的生理盐水)对全细胞电导的作用。在基础条件下，药物敏感的全细胞电流在所有保持电位都是相同的(电压不敏感的贡献，左上面板)。然而在cAMP激活的情况中，药物敏感的电流要高得多，并且对施加的电压方案敏感。电流与电压的关系是高度非线性的。这也在减去的电流(底部面板)中观察到了，其中对于每一个方案(n=5)进一步减去全细胞电导在零mV的贡献。
实施例概述。因此，根据具体的方面，数据表明在基础条件下存在适中但一致的药物(本发明的电动产生的流体；RNS-60；包含60ppm溶解氧的电动处理的生理盐水)作用。为了增强药物对全细胞电导的作用，通过在刺激后使药物灌注cAMP刺激的“鸡尾酒”(这急剧提高全细胞电导)也进行了实验。令人感兴趣的是，这个方案也提高了全细胞电导的药物敏感部分，其比在基础条件下所观察到的高十倍。另外，在cAMP刺激的存在下，药物对于各种电压方案示出不同的作用，表明所述电动产生的流体影响全细胞电导的电压依赖性贡献。电导的线性分量也存在降低，进一步表明至少药物有助于抑制另一途径(例如，离子通道、电压门控的阳离子通道等等)。
在具体的方面并且不受机制束缚，申请人的数据与本发明的电动产生的流体(例如RNS-60；包含60ppm溶解氧的电动处理的生理盐水)是一致的，所述电动产生流体在被封闭或从质膜收回的通道上产生改变。
综观申请人的其他数据(例如，工作实施例的数据)，本发明的具体方面提供了用于调节细胞内信号转导的组合物和方法，包括膜结构、膜电位或膜电导率、膜蛋白或膜受体、离子通道和钙依赖性细胞信号传导系统中的至少一种的调节，包括使用本发明的电动产生的溶液来赋予膜结构(例如膜和／或膜的蛋白、受体或其他组分)中的电化学和／或构象的改变，所述膜结构包括但不限于GPCR和／或g蛋白。根据另外的方面，这些效应调节基因表达，并且可维持对例如个体通信组分的半衰期等的依赖性。
将会理解的是可以进行组合化合物的施用：(1)以处于共制剂中的化合物的组合同时施用或(2)交替地施用，即连续地、相继地、平行地或同时地以独立的药物制剂递送化合物。在交替疗法中，例如，在施用第二种，任选地第三种活性成分时的延迟不应丧失活性成分的组合的协同疗效的益处。根据利用(1)或(2)任一种施用方法的特定实施方案，该组合理想地应使施用达到最有效的结果。在利用(1)或(2)任一种施用方法的特定实施方案中，该组合理想地应使施用达到每种活性成分的血浆峰值浓度。通过施用组合的共制剂的每天一次一丸的方案对于一些遭受炎性神经变性疾病的患者可能是可行的。根据特定实施方案，该组合的活性成分的有效血浆峰值浓度大约为0.001μM至100μM。最佳的血浆峰值浓度可通过为具体患者所开的制剂和剂量方案来实现。还应当理解的是，本发明的流体和乙酸格拉默，干扰素β，米托蒽醌和／或那他珠单抗或其任一种的生理学功能性衍生物，不论同时或序贯地提供，均可单独施用，多次施用或其任意组合。一般而言，在交替疗法(2)期间，连续地施用有效剂量的每种化合物，而在共制剂疗法(1)中，一同施用有效剂量的两种或两种以上化合物。
本发明的组合可方便地提供为以单位剂型中的药物制剂。方便的单位剂型包括每个单位剂型1mg至1g范围内任何量的活性成分，例如但不限于：10mg至300mg。本发明流体与乙酸格拉默，干扰素β，米托蒽醌和／或那他珠单抗组合的协同效应可在例如1∶50至50∶1(本发明流体：格拉替雷，干扰素β，米托蒽醌和／或那他珠单抗)的较大比率范围内实现。在一个实施方案中，该比率可在约1∶10至10∶1的范围内。在另一实施方案中，在共同配制组合剂型(例如丸剂、片剂、囊片或胶囊)中，本发明流体与乙酸格拉默，干扰素β，米托蒽醌和／或那他珠单抗的重量比为约1，即本发明流体与乙酸格拉默，干扰素β，米托蒽醌和／或那他珠单抗的量大致相等。在其他示例性的共制剂中，存在或多或少的本发明流体与乙酸格拉默，干扰素β，米托蒽醌和／或那他珠单抗。在一种实施方案中，每种化合物将以当单独使用时展示抗炎活性时的量在组合中使用。所述组合的化合物的其他比率和量包括在本发明的范围内。
单一剂型可进一步包括本发明的流体和乙酸格拉默，干扰素β，米托蒽醌和／或那他珠单抗或它们任一种的生理学功能性衍生物和药学可接受的载体。
本领域技术人员将会理解到的是需要用于治疗的本发明的组合中活性成分的量根据各种因素而变化，各种因素包括待治疗的病症的性质和患者的年龄和状况，并且最后由主治医师或保健医生来判断。待考虑的因素包括施用途径、制剂的性质、动物的体重、年龄和一般状况以及待治疗的病症的性质和严重性。
将单一剂型中活性成分中的任意两种组合用于与第三种活性成分同时或相继地施用也是可能的。三组分组合可同时或相继地施用。当相继地施用时，该组合可进行两次或三次施用。根据特定实施方案，本发明的流体和乙酸格拉默、干扰素β、米托蒽醌和／或那他珠单抗的三组分组合可以任何顺序施用。
实施例24
(对灌注了本发明电动产生的流体(RNS-60和Solas)的Calu-3细胞进行的膜片钳分析表明(i)暴露于RNS-60和Solas使得全细胞电导增加，(ii)孵育15分钟时证明，细胞暴露于RNS-60使非线性电导率增加，和(iii)细胞暴露于RNS-60使RNS-60盐水对钙离子可通透通道产生作用)
综述在本实施例中，进行膜片钳研究，以进一步证实本文中所描述的本发明电动产生的盐水流体(RNS-60和Solas)的效用(包括调节全细胞电流的效用)。进行了两组实验。
第一组实验数据的总结表明，Solas盐水中获得的全细胞电导(电流-电压关系)在两个孵育时间(15分钟，2小时)和所有的电压方案中都是高度线性的。但是，Solas中孵育较长时间(2小时)使全细胞电导增加是明显的。如δ电流(Rev减去Sol)所示，细胞暴露于RNS-60使非线性电导率增加，这仅在孵育15分钟时是明显的。而孵育2小时时，RNS-60对此非线性电流的作用消失，反而是高度线性的。如之前所观察到的，非线性全细胞电导的贡献是电压敏感性的，尽管其存在于所有的电压方案中。
第二组实验的数据总结表明，RNS-60盐水对非线性电流有作用，其在外部溶液钙离子浓度较高时很明显。非线性全细胞电导的贡献存在于所有的电压方案中，尽管其是电压敏感性的，并且其显示RNS-60盐水对钙离子可通透通道产生作用。
第一组实验(电导率增加；和非线性电压调节的电导率的活化)
第一组实验的方法：
常规的膜片钳方法见实施例23。在下列第一组实验中，利用Calu-3细胞在基础条件下并利用从0mV保持电位、-120mV或者-60mV阶跃的方案进行膜片钳研究，以进一步证实本发明电动产生的盐水流体(RNS-60和Solas)调节全细胞电流的效用。
在各种情况下，从孵育15分钟或2小时的细胞中获得电流-电压关系中，并从该关系中得到全细胞电导，以进一步证实实施例23的结果。在本研究中，对于Solas或RNS-60盐水，在特定时间获得数据组。所获得的数据以5-9个细胞中全细胞电流的平均值±SEM表示。
结果：
图117A-C显示一系列膜片钳实验的结果，所述实验在两个时间点(15分钟(左组)和2小时(右组))和不同的电压方案中(A，从0mV阶跃；B，从-60mV阶跃；C，从-120mV阶跃)评价电动产生的流体(例如RNS-60和Solas)对上皮细胞膜极性和离子通道活性的作用。该结果表明，RNS-60(实心圆)比Solas(空心圆)对全细胞电导具有较大作用。在实验中，在3种电压方案中以及15分钟和2小时2个孵育时间点均观察到了相似的结果。
图118A-C显示在3种电压方案中(“δ”电流)(A，从0mV阶跃；B，从-60mV阶跃；C，从-120mV阶跃)和2个时间点(15分钟(空心圆)和2小时(实心圆))，RNS-60电流数据减去Solas电流数据所得到的结果图。这些数据表明，RNS-60在15分钟的时间点时具有非线性电压依赖性分量，而在2小时时间点则没有。
在之前的实验中，“正常”盐水的数据作为参照显示出非常一致的且时间非依赖性的电导率。通过将数据组与Solas或RNS-60盐水配对，得到本结果，并且该结果表明使Calu-3细胞暴露于RNS-60盐水在基础条件下(无cAMP，或者任何其他刺激)产生了时间依赖性效应，其与孵育时间较短(15分钟)时电压调节的电导率的活化相一致。该现象在2小时的孵育时间点并不明显。如本文另外所描述，当电导率在用cAMP“cocktail”刺激下增加时，线性分量更加明显。但是对于RNS-60和Solas，孵育2小时均表现出更高的线性电导率，并且在这种情况下，与单独的Solas相比，RNS-60盐水的电导率加倍。该证据表明，至少全细胞电导的两个贡献受到RNS-60盐水的影响，即非线性电压调节之电导率的活化以及线性电导率，所述影响在孵育时间较长时更加明显。
第二组实验(对钙离子通道的作用)
第二组实验的方法：
常规的膜片钳方法见实施例23。在下列第二组实验中，利用Calu-3细胞在基础条件下并利用从0mV或-120mV保持电位阶跃的方案进行附加的膜片钳研究，以进一步证实本发明电动产生的盐水流体(RNS-60和Solas)调节全细胞电流的效用。
在各种情况下，从在每种盐水中孵育15分钟的细胞中获得电流-电压的关系中，并从该关系中得到全细胞电导。为了确定钙离子通道对全细胞电导是否有贡献以及在RNS-60盐水中孵育是否影响这部分全细胞电导，孵育期后细胞在正常盐水中钳接(patched)(使外部溶液中NaCl浓度较高，而内部溶液含有高浓度KCl)。随后用以CsCL替换了NaCl的溶液替代外部盐水，以确定替换了主要的外部离子后电导率是否发生变化。在这些条件下，随后使相同的细胞暴露于浓度逐渐增加的钙离子中，以使钙离子进入的步骤更加明显。
结果：
图119A-D显示一系列膜片钳实验的结果，所述实验利用不同的外部盐水和在不同的电压方案中(A和C组显示从0mV的阶跃，而B和D组显示从-120mV的阶跃)评价电动产生的流体(例如Solas(A和B组)和RNS-60(B和D组))对上皮细胞膜极性和离子通道活性的作用。在这些实验中使用15分钟的单个时间点。对于Solas(A和B组)，结果表明：1)与对照(菱形符号)相比，利用CsCl(方形符号)而非NaCl作为外部溶液使全细胞电导以线性方式增加；和2)20mM CaCl2(圆形符号)和40mM CaCl2(三角形符号)均使全细胞电导以非线性方式增加。对于RNS-60(B和D组)，结果表明：1)与对照(菱形符号)相比，利用CsCl(方形符号)而非NaCl作为外部溶液对全细胞电导几乎没有作用；和2)40mMCaCl2(三角形符号)使全细胞电导以非线性方式增加。
图120A-D显示对于Solas(A和B组)和RNS-60(B和D组)，在2种电压方案中(A和C组，从0mV阶跃；以及B和D组，从-120mV阶跃)从20mM CaCl2(菱形符号)和40mM CaCl2(方形符号)电流数据中减去CsCl电流数据(显示于图119中)所得到的结果图。结果表明，Solas和RNS-60均能够活化钙诱导的非线性全细胞电导。RNS-60的作用更显著(显示出剂量反应性)，并且RNS-60的作用仅在钙浓度较高时增加。此外，电压方案使得钙浓度较高时非线性钙依赖性电导率也增加了。
对于Calu-3细胞中获得的全细胞电导数据，第二组实验的数据进一步表明了RNS-60盐水和Solas盐水的作用。数据显示，在任一盐水中孵育15分钟对全细胞电导产生不同作用，所述作用在RNS-60中以及当外部钙离子增加时最为明显，并且进一步表明RNS-60使全细胞电导的钙依赖性非线性分量增加。
累计证据表明了Revalesio盐水对离子通道的活化作用，其对基础细胞电导率产生不同的贡献。
纵观考虑申请人的其他数据(例如申请人其他工作实施例的数据)，本发明的具体方面提供了调节细胞内信号转导(包括调节膜结构、膜电位或膜电导率、膜蛋白或受体、离子通道、脂质组分，或者细胞可交换的细胞内组分(例如信号传导途径，如钙依赖性细胞信号传导系统)中的至少一种)的组合物和方法，包括利用本发明电动产生的溶液使膜结构(例如膜和／或膜蛋白、受体或其他膜组分)发生电化学和／或构象变化，所述膜结构包括但不限于GPCR和／或g蛋白。根据附加的方面，这些作用调节基因表达，并且可以例如维持对个体通信组分等的半衰期的依赖性。
实施例25
(对本发明电动产生的流体(RNS-60)的原子力显微镜(AFM)测定表明疏水性表面纳米气泡的存在和／或形成，所述纳米气泡基本上比对照“压力罐”(PNS-60)流体中存在的纳米气泡小)
综述申请人利用原子力显微镜(AFM)测定对本发明电动流体(RNS-60)中的疏水性纳米气泡进行表征。
材料和方法：
AFM研究AFM研究在本领域认可的Nanotech User Facility(NTUF)处进行。对于AFM研究，将非常小并且灵敏的探针浸入到置于疏水性表面的水滴中。随后探针在例如～15分钟中1mm2的速率下扫描水／表面界面。探针记录表面几何学的任何缺陷，并且足够灵敏以记录小气泡的存在。
利用Trichloro(1H，1H,2H,2H-全氟辛醇)硅烷)制备水滴置于其上的硅基板，产生的疏水性表面使水起泡并具有大约95度的接触角。这种涂布技术用于很多AFM研究中，部分地由于其特别耐用。
溶液的制备研究了两种测试溶液：RNS-60和PNS-60。RNS-60是包含60ppm氧的本发明电动流体，而PNS-60是包含60ppm氧的非电动对照流体，其通过常规暴露于加压氧喷头(即压力罐氧合流体)而制备。每种测试溶液最初通过加入少量的中性磷酸盐缓冲液(pH7)进行缓冲，并将大约60-70μL经缓冲的每种测试溶液(大约22℃)置于之前制备的硅板上。
结果：
在AFM中，RNS-60水滴显示在1mm2的区域内分布大约20个疏水性纳米气泡，其具有～20nm宽和～1.5nm高的大小或者更小(图121A)。相反地，在AFM中，PNS-60水滴显示在1mm2的区域内分布大约5个疏水性纳米气泡，其具有～60nm宽和～5nm高的大小(图121B)。因此，与RNS-60水滴相比，PNS-60水滴具有较少并且较大的疏水性纳米气泡。
因此，根据具体的方面，RNS-60和PNS-60测试溶液之间疏水性表面纳米气泡的大小和分布具有显著差异，其中纳米气泡最初存在于和／或在AFM测定过程中形成于测试流体中。
如本文另外所讨论的，根据本发明的具体方面，本发明电动改变的流体是包含电荷稳定的含氧纳米结构的一种离子水溶液，所述纳米结构大体上具有小于大约100纳米的平均直径，并且在离子水溶液中稳定形成，当该流体与活细胞接触时，所述纳米气泡的数量足以调节细胞膜电位和细胞膜电导率的至少一种。
但是，申请人指出，疏水性气泡(形成于疏水性表面)，例如在AFM实验中所观察到的，可能与本文公开所发明的具有生物活性、电荷稳定的纳米结构从根本上不同。因此，根据具体的方面，基于疏水性气泡形成的大小和分布，本工作实施例中的AFM实验表明本发明电动流体(例如RNS-60)与非电动对照流体从根本上不同，疏水性气泡可能与本文另外详细描述的电荷稳定的含氧纳米结构不同，和／或来源于所述纳米结构。在任何情况下，相对于本发明电动流体，对照压力罐氧合流体不包含能够调节细胞膜电位和细胞膜电导率的至少一种的电荷稳定的含氧的纳米结构。
实施例26
(使用本发明的电动改变的治疗性流体的补液疗法对于治疗肠道功能紊乱(例如胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃食道反流病(GERD)、嗜酸细胞性食管炎、酸反流、炎性肠病(例如克罗恩氏病)、肠易激综合征、感染(包括被幽门螺旋杆菌感染)和／或胃肠道创伤、胃肠道炎症、溃疡性结肠炎)具有实质性功效)
口服补液疗法(ORT).儿童和成人的胃肠炎的主要治疗是口服补液疗法(ORT)以补充大便中损失的水分。
根据具体方面，本发明的电动产生的流体对于治疗肠道功能紊乱具有实质性功效。具体而言，口服电动改变的水性流体(例如具有生理合适的盐浓度的电动改变的水性盐水流体)以提供口服补液。如本领域中所意识到的，合适的剂量容易由本领域普通技术人员确定，并且将取决于脱水的严重性和程度、以及和考虑受试者中的电解液平衡有关的施用的流体的盐浓度。在具体方面，每天平均口服至少一瓶(例如500ml)。根据另外的方面，施用更大的量，例如1升、1.5升、2升或更多。优选地，在补液过程中监控受试者中的电解液平衡和补液。根据另外的方面，可治疗的肠道功能紊乱包括但不限于疼痛、恶心、呕吐、腹泻、痢疾、便秘、胃气胀、咽喉痛、喉部或呼吸道刺激、口咽刺激、体重减轻或体重增加等。根据某些的方面，通过在受试者中监控电解液平衡和补液、以及受试者的肠道功能紊乱症状的消除来确定治疗的效果。
可选择的补液方案在另外的方面，使用除了口服方案之外的其他方案，本发明的电动改变的流体在儿童和成人中对于治疗胃肠炎和脱水具有实质性功效。在某些方面，本发明的电动改变的流体静脉内或动脉内施用(例如静脉内或动脉内输注)，并且如上涉及ORT所述来监控受试者。如本领域普通技术人员所意识到的，电动改变的水性盐水流体的电解液组分(例如盐的浓度)、以及施用剂量和速度将对于施用途径而言是生理合适的。在甚至其他方面，施用可以通过皮下、腹膜内、鼻胃(NG)管饲(例如通过NG管补液)、或直肠内途径、或者用于有效地施用补液的任何本领域已知的合适途径来进行。
根据具体方面，肠道功能紊乱可以由胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃食道反流病(GERD)、嗜酸细胞性食管炎、酸反流、炎性肠病(例如克罗恩氏病)、肠易激综合征、感染(包括被幽门螺旋杆菌感染)和／或胃肠道创伤、胃肠道炎症、溃疡性结肠炎等引起。
在某些实施方案中，肠道功能紊乱是生物体(例如细菌、病毒、真菌或寄生虫)感染的结果。引起肠道功能紊乱的细菌生物体包括但不限于沙门菌属、志贺菌属、葡萄球菌属、空肠弯曲杆菌、梭菌属、大肠杆菌、耶尔森菌属和弧菌属。引起肠道功能紊乱的病毒生物体包括但不限于轮状病毒、诺如病毒、腺病毒和星状病毒。真菌感染生物体包括但不限于念珠菌属。引起肠道功能紊乱的原生动物生物体包括但不限于贾第虫属和变形虫属溶组织内阿米巴。
如该实施例中所述，肠道功能紊乱包括但不限于上面引用的那些，可通过合适施用本发明的电动改变的流体来治疗。
在具体方面，施用的本发明的电动改变的流体包含电荷稳定的含氧纳米结构，所述纳米结构的量足以调整细胞膜电位和细胞膜电导率中至少一种。在某些实施方案中，电动改变的流体是超氧合的(例如RNS-20、RNS-40和RNS-60，分别包含20ppm、40ppm和60ppm的溶解氧)。在特定实施方案中，电动改变的流体是非-超氧合的(例如RNS-10或Solas包含10ppm(例如约环境水平的溶解氧)。在某些方面，在电动产生所述流体时，建立本发明的电动改变的流体的盐度、无菌性、pH等，并且无菌流体通过合适的途径来施用。可选择地，在施用流体之前，将所述流体的盐度、无菌性、pH等中的至少一种合适地调节(例如使用无菌盐水或合适的稀释剂)至和施用途径生理相容。优选地，用于调节所述流体的盐度、无菌性、pH等中的至少一种的稀释剂和／或盐水溶液和／或缓冲液组合物也是电动流体，或以其他方式相容的。
实施例27
(本发明的电动改变的治疗性流体对于调整胃腔流出物的pH以及胃上皮中的形态和细胞内血清素水平具有实质性功效)
离体模型在具体方面，本领域已知的离体大鼠模型用于监控本发明的电动改变的治疗性流体在调整胃腔流出物的pH以及胃上皮中的形态和细胞内血清素水平中的效果。
基于大鼠的检测法测定了胃酸分泌，所述胃酸分泌通过在将动脉灌流的、分离的大鼠胃暴露于本发明的电动改变的治疗性流体的低溶解氧或高溶解氧制剂(RDW10和RDW60，分别包含10ppm和60ppm的溶解氧)至多7小时后测定腔流出物的pH来检测。结果提供与阴性对照（非-电动流体，但具有对应的溶解氧水平)和时间的效果相比，电动改变的治疗性流体随时间对于胃腔灌流物的pH变化的效果的定量测定。该检测法提供在暴露于本发明的电动改变的治疗性流体后，胃上皮形态和细胞内血清素活性的定性评价。
方法简言之，在通过静脉注射氯胺酮(35mg／kg)／赛拉嗪(5mg／kg)进行麻醉之前，将200-300g雄性Sprague-Dawley大鼠肝素化。胃部通过正中切口而打开，分支血管(例如脾脏、胰脏、十二指肠和总肝动脉)结扎。在切下血管后，将胃部分离并置于器官浴中以进行灌流(例如参见Yogo等.Japan J Pharmacol52：160-163；1990)。通过主动脉插管并使尖端邻近腹腔动脉放置来实现动脉灌流(例如参见Yu等，Am J Physiol Gastrointest LiverPhysiol280：G1099-G1105；2001)。插入动脉中的插管快速地连接至在35±2℃下用氧合的(例如95％O2和5％CO2)Krebs’溶液预填充的灌流系统。在使胃部连接至所述系统时立即启动灌流。使用蠕动泵(Harvard Apparatus)通过动脉(≈1.5mL／min)进行大鼠胃的恒定灌流。分支血管之前的结扎允许溶液流入胃左动脉。
通过将插管插入胃的贲门来进行腔灌流，并且通过置于幽门中的另一插管来收集流出灌流物。幽门区域被足够收紧以允许流速≈1mL／min。在室温下暴露于对照或测试制品(本发明的电动改变的流体)溶液之前，将腔用平衡溶液首先进行灌流。在平衡期限和组织胺活化期限之后，收集来自7个分离的大鼠胃的胃腔流出灌流物的10ml等份液。在胃腔暴露于对照或测试制品溶液后，随后对于首先的2个小时，每隔30分钟在相同的胃上采集10毫升(10ml)等份液，对于检测期限的其他时间则每小时采集。将蛋白酶抑制剂cocktail(Sigma A1drich产品#P8340)加入样品中，并将等份液冷冻至-20±3℃，直到用于细胞因子水平的分析。测定剩余样品的pH(9ml等份液，使用Corning440装置)。
在转换至补充12.5μg/ml的组织胺的Krebs’溶液之前，对于平衡期限使用Krebs’溶液通过腹腔动脉对胃进行灌流。在平衡期限和组织胺活化期限之后，以及在胃腔暴露于对照或测试制品溶液后，随后对于首先的2个小时，每隔30分钟将通过门静脉流出的1毫升(1ml)的血管渗出灌流物收集到2ml的螺口试管，对于检测期限的其他时间则每小时采集。将蛋白酶抑制剂cocktail(Sigma Aldrich)加入样品等份液中，然后将它们在-20±3℃下储存直到进行细胞因子测定。
在暴露于对照或测试制品7小时后，使用10％缓冲的福尔马林溶液对胃动脉进行灌流，将胃部分(胃底、胃体和幽门)固定至少24小时，然后包埋入石蜡中，切片，并且封片用于H&E染色或处理以用于针对血清素(DAB)的免疫组织化学法。
根据具体方面，本发明的电动改变的治疗性流体对于调整胃腔流出物的pH(例如相对于对照保持生理有益的pH和／或降低pH)以及保持和／或恢复胃上皮中的生理有益的形态、细胞因子水平和细胞内血清素水平具有实质性功效。
实施例28
(本发明的电动改变的治疗性流体对于治疗酸反流(例如胃食道反流病(GERD)和溃疡(例如胃溃疡、十二指肠溃疡)具有实质性功效)
根据具体方面，人受试者具有2年的胃酸反流史。在出现胃酸反流症状后的三个月，患者被诊断为混合性结缔组织病(MCTD)，并且初始每日口服PrilosecTM。受试者还可或还不可以服用另外的药剂，包括但不限于UltraInflamX(Metagenics)，其特征在于下列物质的独特共混物：维生素、矿物质、氨基酸、生物黄酮、和植物营养素芦丁、姜黄素与栎精，以营养支持健康所必需的脂肪酸代谢。
初始，受试者是无症状的，并且服用PrilosecTM，避免提供有害食物，例如碳酸饮料、辛辣食物等。例如，摄取碳酸饮料导致PrilosecTM在1小时内产生难治性胃灼热。受试者继续服用PrilosecTM3至6个月，并且降低功效，最终停止服用PrilosecTM。
根据具体方面，受试者开始口服(通过饮用来摄取)合适的本发明的电动改变的水性流体，这有效地治疗受试者的胃酸反流和胃灼热症状。此外，根据另外的方面，在停止摄取本发明的流体时，受试者经历持续的有益的效果，其可在胃灼热症状再次发作之前持续至多90天。重新摄取合适的本发明的电动改变的水性流体再次有效地治疗胃灼热症状。根据另外的方面，没有MCTD的受试者(例如通过任何本领域已知的原因而具有酸反流的受试者)的酸反流症状也通过本发明的流体而消除。因此，根据本发明的具体方面，本发明的电动改变的流体对于治疗酸反流、治疗MCTD的至少一种症状(包括但不限于酸反流)具有实质性功效。
不受到机理的束缚，毒蕈碱乙酰胆碱受体(M3受体)位于机体内的多个位置(例如血管的平滑肌、肺、胃壁细胞、唾液腺等)。M3受体，例如M1毒蕈碱受体，是G蛋白偶联受体，其使用Gq类的G蛋白，并且上调磷脂酶C、并因此上调作为信号传导途径的三磷酸肌醇和细胞内钙。
根据另外的方面，本发明的电动改变的流体例如发挥作用以影响肺中的毒蕈碱M3受体，并且胃壁细胞中相同的受体类型参与胆酸相互作用和酸分泌的调节(例如参见Raufman等，Digestive Diseases and Sciences，48：1431-1444，2003，其通过引用并入本文用于对M3受体相关的生理学进行教导)。根据另外的方面，因此本发明的电动产生的流体发挥作用以调整G蛋白介导的信号传导(包括缓激肽的那些)，其也是酸分泌系统的一部分。根据另外的方面，本发明的电动产生的流体发挥作用以调整涉及酸释放到胃中的膜阳离子交换泵(参见工作实施例23和24，本文涉及膜片钳研究，其表明本发明的电动改变的流体对于调整全细胞膜电导的效果)。
根据另外的方面，本发明的电动改变的治疗性流体对于治疗酸反流(例如胃食道反流病(GERD)和溃疡(例如胃溃疡、十二指肠溃疡)具有实质性功效。
在具体方面，施用的本发明的电动改变的流体包含电荷稳定的含氧纳米结构，所述纳米结构的量足以提供对细胞膜电位和细胞膜电导率中至少一种的调整。在某些实施方案中，电动改变的流体是超氧合的(例如RNS-20、RNS-40和RNS-60，分别包含20ppm、40ppm和60ppm的溶解氧)。在特定实施方案中，电动改变的流体是非-超氧合的(例如RNS-10或Solas，分别包含10ppm和环境水平的溶解氧)。在某些方面，在电动产生所述流体时，建立本发明的电动改变的流体的盐度、无菌性、pH等，并且无菌流体通过合适的途径来施用。可选择地，在施用流体之前，将所述流体的盐度、无菌性、pH等中的至少一种合适地调节(例如使用无菌盐水或合适的稀释剂)至和施用途径生理相容。优选地，用于调节所述流体的盐度、无菌性、pH等中的至少一种的稀释剂和／或盐水溶液和／或缓冲液组合物也是电动流体，或以其他方式相容的。
实施例29
(本发明的电动改变的治疗性流体对于治疗炎症、包括消化道的炎性病症和疾病(例如炎性肠病(例如克罗恩氏病和肠易激综合征)具有实质性功效)
克罗恩氏病克罗恩氏病(又称作肉芽肿性结肠炎和局限性肠炎)是炎性疾病，其可影响胃肠道的任何部分，从口腔至肛门，并且引起多种症状，例如腹痛、腹泻(可以是流血的)、呕吐、或体重减轻，但还可引起胃肠道之外的并发症，例如皮疹、关节炎和眼睛炎症。更具体而言，克罗恩氏病是自身免疫疾病，其由免疫系统攻击胃肠道引起，并且产生胃肠道炎症(即，炎性肠病的类型)。克罗恩氏病被认为是自身免疫疾病，其中炎症由过度活性的Th1细胞因子应答而刺激。然而，近年的证据表明Th17在疾病中更重要。还建议克罗恩氏病，至少一部分，由先天性免疫受损(例如巨噬细胞导致的细胞因子分泌受损)引起，导致持续的微生物诱导的炎性应答，特别是在结肠中，在结肠中细菌负载量特别高。
肠易激综合征(IBS)肠易激综合征(IBS)(又称作痉挛性结肠)包括多种引起胃肠道的不适的疾病(例如慢性腹痛、不适、胃气胀、改变的肠排便习惯)。腹泻或便秘可是主要的，或者它们可以是交替的(分别分类为IBS-D、IBS-C或IBS-A)。IBS可在感染后(感染后，IBS-PI)或应激性生活事件后发生。
明显地，无法治愈IBS，但是有治疗方法尝试缓解症状(例如饮食调节、药物和心理干预)。患有IBS的人通常具有胃食管反流。IBS的确切病因并不清楚，尽管可能肠道菌群和／或免疫系统中存在异常。被认为与IBS症状有关的免疫应答的具体形式包括乳糜泄和其他食物变态反应性病症。乳糜泄(也称为“乳糜泻”)是免疫球蛋白A型-(IgA)介导的针对谷蛋白谷物中的麦醇溶蛋白蛋白的变应性应答，这表现出多种症状，并且可展现为IBS。具有以腹泻为主的肠易激综合征(IBS-D)的一些患者可以具有未诊断的口炎性腹泻(CS)，并且在归类为肠易激综合征的患者中乳糜泄很常见。食物变态反应，特别是IgE和IgG-型抗体介导的那些与IBS有关。
明显地，在本申请人的公开之前并不知道治愈克罗恩氏病或肠易激综合征(IBS)的药物或手术方法，并且治疗选择限于控制症状(例如控制炎症)、保持缓解和预防复发。
根据具体方面，并且如在工作实施例中在本文广泛地公开的那样，本发明的电动改变的治疗性流体对于治疗炎症、包括消化道的炎性病症和疾病(例如炎性肠病(例如克罗恩氏病)和肠易激综合征)具有实质性功效。
在具体方面，施用的本发明的电动改变的流体包含电荷稳定的含氧纳米结构，所述纳米结构的量足以提供对细胞膜电位和细胞膜电导率中至少一种的调整。在某些实施方案中，电动改变的流体是超氧合的(例如RNS-20、RNS-40和RNS-60，分别包含20ppm、40ppm和60ppm的溶解氧)。在具体实施方案中，电动改变的流体是非-超氧合的(例如RNS-10或Solas，分别包含10ppm和环境水平的溶解氧)。在某些方面，在电动产生所述流体时，建立本发明的电动改变的流体的盐度、无菌性、pH等，并且无菌流体通过合适的途径来施用。可选择地，在施用流体之前，将所述流体的盐度、无菌性、pH等中的至少一种合适地调节(例如使用无菌盐水或合适的稀释剂)至和施用途径生理相容。优选地，用于调节所述流体的盐度、无菌性、pH等中的至少一种的稀释剂和／或盐水溶液和／或缓冲液组合物也是电动流体，或以其他方式相容的。
实施例30
(本发明的电动改变的治疗性流体对于治疗嗜酸细胞性食管炎(EE)具有实质性功效)
根据具体方面，本发明的电动改变的治疗性流体对于治疗嗜酸细胞性食管炎具有实质性功效。
嗜酸细胞性食管炎(EE)是食道的变态反应性病症，并且是和食道中嗜酸性粒细胞的计数提高相关的慢性疾病(表现为鳞状上皮中的嗜酸性粒细胞的浸润)，症状为吞咽困难、食物嵌塞和胃灼热。该疾病发生于儿童和成人中，并且食物变态反应发挥重要作用。在上消化道内窥镜检查的过程中获得诊断，其中从食道中进行活组织检查。在内窥镜检查时，在食道壁中可以观察到隆起和褶皱。有时候，在食道中可出现多个环(“褶皱食道”)。在活组织检查标本的显微镜检查中观察到大量的嗜酸性粒细胞。和EE的炎症方面一致的是，一些EE患者患有皮肤病症例如银屑病或脂溢性皮炎，或呼吸系病症例如哮喘或变应性鼻炎。
治疗策略包括饮食调整(变态反应评价)、医学疗法和食道的机械扩张。医学疗法开始于抑酸药物，并且质子泵抑制剂通常是第一线的治疗药物。然而，EE患者可具有持久的症状，即使在使用抑酸疗法时也是如此，并且因此通常采用可替代的医学疗法、特别是抗炎疗法。靶向炎症的治疗包括吞咽皮质类固醇，例如氟替卡松、白三烯调节剂如孟鲁司特、和抗白细胞介素剂如抗-IL-5单克隆抗体美泊利单抗(mepolizumab)。还使用试图中止变应性应答的其他药物(例如抗组胺剂如氯雷他定、口服皮质类固醇，例如甲泼尼龙)。最后，在已经发展为食道狭窄或严重狭窄的严重的EE病例下可以考虑机械扩张，但是必须小心不要通过这种机械扩张而将食道穿孔。
根据具体方面，并且如在工作实施例中本文广泛的公开的那样，本发明的电动改变的治疗性流体对于治疗炎症、包括消化道的炎性病症和疾病具有实质性功效。
另外，如本文其他部分所公开的(例如参见本文工作实施例17)，本发明的电动改变的治疗性流体当单独和联合布地奈德时在本领域中已知的棕色挪威大鼠模型中对于降低嗜酸性粒细胞的计数（“嗜酸性粒细胞％”和总计数)方面具有实质性功效(图109和110)，在联合使用时存在实质上的协同作用。
根据具体方面，因此本发明的电动改变的治疗性流体对于治疗嗜酸细胞性食管炎具有实质性功效。
在具体方面，施用的本发明的电动改变的流体包含电荷稳定的含氧纳米结构，所述纳米结构的量足以提供对细胞膜电位和细胞膜电导率中至少一种的调整。在某些实施方案中，电动改变的流体是超氧合的(例如RNS-20、RNS-40和RNS-60，分别包含20ppm、40ppm和60ppm的溶解氧)。在具体实施方案中，电动改变的流体是非-超氧合的(例如RNS-10或Solas，分别包含10ppm和环境水平的溶解氧)。在某些方面，在电动产生所述流体时，建立本发明的电动改变的流体的盐度、无菌性、pH等，并且无菌流体通过合适的途径来施用。可选择地，在施用流体之前，将所述流体的盐度、无菌性、pH等中的至少一种合适地调节(例如使用无菌盐水或合适的稀释剂)至和施用途径生理相容。优选地，用于调节所述流体的盐度、无菌性、pH等中的至少一种的稀释剂和／或盐水溶液和／或缓冲盐组合物也是电动流体，或以其他方式相容的。
通过引用并入
在本说明书中提到和／或在本申请的数据单中列出的以上所有的美国专利、美国专利申请公布文本、美国专利申请、外国专利、外国专利申请和非专利出版物均通过引用整体并入本文。
应该理解本文的附图和详细描述被认为是以说明而非限制的方式，并且并非旨在将本发明限制为所公开的具体的形式和实例。相反，本发明包括对于本领域的普通技术人员明显的任何其他的修改、改变、重排、更换、替代、设计的选择和实施方案，而不背离本发明的精神和范围，如由下列权利要求所定义的那样。因此，意图在于下列权利要求被解释为包括所有这些其他的修改、改变、重排、更换、替代、设计的选择和实施方案。
上述实施方案描绘了包含在不同的其他组成部分之内或与其相联系的不同组成部分。应该理解这些描绘的结构仅是示例性的，并且事实上实现相同功能的许多其他结构可以被实施。在概念的意义上，实现相同功能的任何组成部分的安排被有效地“关联”以使得期望的功能得以实现。所以，若不考虑构造或中间组成部分，联合实现具体功能的本文的任何两个组成部分可被看做彼此“相关联“以使得期望的功能得以实现。同样，这样关联的任何两个组成部分也可视作对彼此“可操作地相连”或“可操作地连接”来实现期望的功能。
尽管已经对本发明的具体实施方案进行了显示和描述，对本领域的熟练技术人员将明显的是，基于本文的教导，可以进行改变和修改而不背离本发明及其较广阔的方面，因此，所附的权利要求在其范围之内涵盖如本发明的真正精神和范围之内的所有这些改变和修改。此外，必须理解本发明只由所附的权利要求限定。本领域内技术人员将理解，一般而言，本文且尤其在所附权利要求(例如所附权利要求的主体)中所使用的术语一般旨在作为“开放式”术语(例如，术语“包括”应该被解释为“包括但不限于”，术语“具有”应该被解释为“至少具有”，术语“包含”应该被解释为“包含但不限于”，等等)。本领域内的技术人员还将理解如果介绍的权利要求的陈述内容的具体数目是预期的，这种预期将被明确地在该权利要求中陈述，并且在不存在这种陈述时就不存在这种预期。例如，作为对理解的辅助，下列所附权利要求可包含介绍性短语“至少一种“和”一种或多种“的使用以介绍权利要求的陈述内容。然而，这类短语的使用不应该被解 释为暗示通过不定冠词“一(a)”或“一(an)”介绍一项权利要求陈述内容将包含这种介绍的权利要求陈述内容的任何具体的权利要求限制成仅包含一项这种陈述内容的发明，即使当相同的权利要求包括介绍性短语“一种或多种”或“至少一种”和不定冠词例如“一(a)”或“一(an)”时(例如，“一(a)”或“一(an)”通常应该解释为表示“一种或多种”或“至少一种”)；对于用来介绍权利要求陈述内容的定冠词的使用同样也是如此。此外，即使明确地陈述介绍的权利要求陈述内容的具体数目，本领域的熟练技术人员也会认识到这种陈述应通常被解释为表示至少所陈述的数目(例如，没有其他修饰语的“两个陈述内容”的单纯陈述通常表示至少两个陈述内容或两个或多个陈述内容)。据此，除了被所附的权利要求限制之外，本发明不被限制。

Claims (47)

1.一种用于治疗消化功能紊乱或疾病、或其至少一种症状的方法，包括向需要所述治疗的受试者施用治疗有效量的电动改变的水性流体，所述电动改变的水性流体包括电荷稳定的含氧纳米结构的离子水溶液，所述纳米结构基本上具有小于约100纳米的平均直径并在离子水性流体中稳定成形，所述纳米结构的量足以在所述流体接触活细胞时提供对细胞膜电位和细胞膜电导率中至少一种的调整，其中从而提供消化功能障碍或其至少一种症状的治疗。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述电荷稳定的含氧纳米结构是所述流体中主要的电荷稳定的含气体纳米结构物种。
3.根据权利要求1所述的方法，其中所述流体中作为所述电荷稳定的含氧纳米结构存在的溶解氧分子的百分比是选自由以下组成的组的百分比：大于0.01％、大于0.1％、大于1％、大于5％；大于10％；大于15％；大于20％；大于25％；大于30％；大于35％；大于40％；大于45％；大于50％；大于55％；大于60％；大于65％；大于70％；大于75％；大于80％；大于85％；大于90％；和大于95％。
4.根据权利要求1所述的方法，其中总溶解氧基本上以所述电荷稳定的含氧纳米结构存在。
5.根据权利要求1所述的方法，其中所述电荷稳定的含氧纳米结构基本上具有小于选自由以下组成的组的尺寸的平均直径：90nm；80nm；70nm；60nm；50nm；40nm；30nm；20nm；10nm；和小于5nm。
6.根据权利要求1所述的方法，其中所述离子水溶液包括盐水溶液。
7.根据权利要求1所述的方法，其中所述流体是超氧合的。
8.根据权利要求1所述的方法，其中所述流体包含溶剂化电子形式。
9.根据权利要求1所述的方法，其中所述电动改变的水性流体的改变包括所述流体暴露于流体动力诱导的局部电动效应。
10.根据权利要求9所述的方法，其中暴露于所述局部电动效应包括暴露于电压脉冲和电流脉冲的至少一种。
11.根据权利要求9所述的方法，其中所述流体暴露于所述流体动力诱导的局部电动效应包括所述流体暴露于用以产生所述流体的装置的诱导电动效应的结构部件。
12.根据权利要求1所述的方法，其中所述消化功能紊乱或疾病、或其至少一种症状与选自由以下组成的组的至少一种病症相关：胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃食道反流病(GERD)、酸反流、嗜酸细胞性食管炎；炎性肠病，包括克罗恩氏病、肠易激综合征；胃肠道感染或创伤，包括被幽门螺旋杆菌、沙门菌属、志贺菌属、葡萄球菌属、弯曲杆菌属、梭菌属、大肠杆菌、耶尔森菌属、弧菌属、念珠菌属、贾第虫属、溶组织内阿米巴、轮状病毒、诺如病毒、腺病毒和星状病毒感染；胃肠道炎症；混合性结缔组织病(MCTD)；和溃疡性结肠炎。
13.根据权利要求1所述的方法，其中所述消化功能紊乱或疾病、或其至少一种症状包括选自由以下组成的组的至少一种：酸反流，包括胃食道反流病(GERD)；嗜酸细胞性食管炎；和胃肠道炎症。
14.根据权利要求1所述的方法，其中所述消化功能紊乱或疾病、或其至少一种症状包括以下至少一种：酸反流，包括胃食道反流病(GERD)；嗜酸细胞性食管炎。
15.根据权利要求1所述的方法，还包括联合疗法，其中至少一种另外的治疗剂被施用至所述患者。
16.根据权利要求15所述的方法，其中所述至少一种另外的治疗剂选自由以下组成的组：质子泵抑制剂，包括奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑、艾美拉唑、泰妥拉唑和雷贝拉唑；组胺H2受体阻断剂，包括雷尼替丁、法莫替丁、西咪替丁和尼扎替丁；抗酸剂，包括氢氧化铝、氢氧化镁、碳酸铝、碳酸镁、碳酸钙、碳酸氢钠、水滑石和镁加铝-二甲基硅油；促动力药，包括伊托必利、多潘立酮、胃复安、红霉素、普卢卡必利和西沙比利；止泻药，包括碱式水杨酸铋、洛哌丁胺和diphenocylate；皮质类固醇，包括氢化可的松、醋酸氢化可的松、醋酸可的松、巯氢可的松、波尼松龙、甲泼尼龙和强的松；解痉剂，包括双环维林、阿托品、甲硝阿托品、美贝维林、东茛菪碱和哌仑西平；免疫调节剂，包括硫唑嘌呤、巯嘌呤和甲氨蝶呤；抗生素，包括阿莫西林(青霉素)、克拉霉素、左氧氟沙星、甲硝唑；生物制品，包括英夫利昔单抗、依那西普、阿达木单抗、赛妥珠单抗和那他珠单抗；抗炎剂，包括4-氨基水杨酸和5-氨基水杨酸；轻泻剂，包括鲁比前列酮和替加色罗；海藻酸；硫糖铝；米索前列醇和莫沙必利及其组合。
17.根据权利要求15所述的方法，其中所述至少一种另外的治疗剂选自由以下组成的组：质子泵抑制剂、组胺H2受体阻断剂、抗酸剂、促动力药、止泻药、抗胆碱能剂、皮质类固醇(吸入或其他方式)、全身用皮质类固醇、糖皮质激素、解痉剂、免疫调节剂、抗生素、生物制品、抗炎剂、轻泻剂及其组合。
18.根据权利要求15所述的方法，其中所述至少一种另外的治疗剂选自由以下组成的组：沙丁胺醇、布地奈德、艾美拉唑(Nexium)、和奥美拉唑(Prilosec)、及其活性衍生物。
19.根据权利要求15所述的方法，其中所述至少一种另外的治疗剂选自由以下组成的组：TSLP拮抗剂、TSLPR拮抗剂及其组合。
20.根据权利要求19所述的方法，其中所述拮抗剂选自由以下组成的组：特异性针对以下的中和抗体：TSLP或TSLP受体、可溶性TSLP受体分子、TSLP受体融合蛋白、TSLPR-免疫球蛋白Fc分子及其组合。
21.根据权利要求1所述的方法，其中所述电动改变的水性流体调整一氧化氮的局部或细胞水平。
22.根据权利要求1所述的方法，其中所述电动改变的水性流体促进选自由以下组成的组的至少一种细胞因子在施用部位的局部减少：IL-1β、IL-8、TNF-α和TNF-β。
23.根据权利要求1所述的方法，还包括通过同时或附加地用另一种抗炎剂治疗所述受试者来协同或非协同抑制或减少炎症。
24.根据权利要求1所述的方法，其中调整细胞膜电位和细胞膜电导率中至少一种包括：通过改变膜相关蛋白或组分的构象、配体结合活性或催化活性来调整细胞膜结构或功能。
25.根据权利要求24所述的方法，其中所述膜相关蛋白包括选自由以下组成的组的至少一种：受体、跨膜受体、离子通道蛋白、细胞内附着蛋白、细胞黏附蛋白、和整联蛋白。
26.根据权利要求25所述的方法，其中所述跨膜受体包括G蛋白偶联受体(GPCR)。
27.根据权利要求26所述的方法，其中所述G蛋白偶联受体(GPCR)与G蛋白α亚基相互作用。
28.根据权利要求27所述的方法，其中所述G蛋白α亚基包括选自由以下组成的组的至少一种：Gαs、Gαi、Gαq和Gα12。
29.根据权利要求28所述的方法，其中所述至少一种G蛋白α亚基是Gαq。
30.根据权利要求1所述的方法，其中调整细胞膜电位和细胞膜电导率中至少一种包括调整细胞内信号转导，所述调整细胞内信号转导包括调整钙依赖性细胞通信途径或系统。
31.根据权利要求30所述的方法，其中调整细胞内信号转导包括调整磷脂酶C活性。
32.根据权利要求30所述的方法，其中调整细胞内信号转导包括调整腺苷酸环化酶(AC)活性。
33.根据权利要求1所述的方法，其中调整细胞膜电位和细胞膜电导率中至少一种包括调整与至少一种病症或症状有关的细胞内信号转导，所述病症或症状选自由以下组成的组：胃炎；胃溃疡；十二指肠溃疡；胃食道反流病(GERD)；酸反流；嗜酸细胞性食管炎；炎性肠病，包括克罗恩氏病、肠易激综合征；胃肠道感染或创伤，包括被幽门螺旋杆菌、沙门菌属、志贺菌属、葡萄球菌属、弯曲杆菌属、梭菌属、大肠杆菌、耶尔森菌属、弧菌属、念珠菌属、贾第虫、溶组织内阿米巴、轮状病毒、诺如病毒、腺病毒和星状病毒感染；胃肠道炎症；混合性结缔组织病(MCTD)；溃疡性结肠炎；疼痛；恶心；呕吐；腹泻；痢疾；便秘；胃气胀；喉咙痛；喉部或呼吸道刺激；口咽刺激和体重减轻或体重增加。
34.根据权利要求1所述的方法，包括施用至细胞网或层，并且还包括调整其中的细胞内连接。
35.根据权利要求34所述的方法，其中所述细胞内连接包括选自由紧密连接、间隙连接、黏附区和桥粒组成的组的至少一种。
36.根据权利要求34所述的方法，其中所述细胞网或层包括选自由以下组成的组的至少一种：食管上皮；胃上皮；大肠上皮，包括其盲肠和结肠区域的上皮；小肠上皮，包括其十二指肠、空肠和回肠区域的上皮。
37.根据权利要求1所述的方法，其中所述电动改变的水性流体是氧合的，并且其中流体中的氧在大气压下的存在量为至少8ppm、至少15ppm、至少25ppm、至少30ppm、至少40ppm、至少50ppm或至少60ppm氧。
38.根据权利要求1至37中任一项所述的方法，其中所述电动改变的水性流体包括溶剂化电子形式，和电动改变或荷电的氧物种的至少一种。
39.根据权利要求38所述的方法，其中所述溶剂化电子的形式或电动改变或荷电的氧物种以至少0.01ppm、至少0.1ppm、至少0.5ppm、至少1ppm、至少3ppm、至少5ppm、至少7ppm、至少10ppm、至少15ppm、至少20ppm、或至少40ppm的量存在。
40.根据权利要求38所述的方法，其中所述电动改变的氧合水性流体包括由分子氧稳定的溶剂化电子。
41.根据权利要求1所述的方法，其中通过口服、舌下、口含、肠胃外、直肠、局部或注射途径施用。
42.根据权利要求41所述的方法，其中所述施用途径为通过经皮、阴道内、眼内、耳内、鼻内、吸入、或者可移植装置或材料的注入或插入。
43.根据权利要求41所述的方法，其中所述注射途径为皮下、肌肉内、动脉内、腹膜内、脑池内、膀胱内、鞘内或静脉注射。
44.根据权利要求1所述的方法，其中所述电动改变的水性流体包括富氧水。
45.根据权利要求1所述的方法，其中调整全细胞电导包括调整所述全细胞电导的至少一种线性或非线性电压依赖性贡献。
46.一种适用于治疗特征为肠道不适的食道、胃或消化功能紊乱或病症、或所述食道、胃或消化功能紊乱或病症的症状的治疗剂的配制方法，包括：获得适用于治疗受试者的特征为肠道不适的食道、胃或消化功能紊乱或病症、或所述食道、胃或消化功能紊乱或病症的症状的治疗剂；和将所述治疗剂和一定量的电动改变的水性流体组合，所述电动改变的水性流体包含电荷稳定的含氧纳米结构的离子水溶液，所述纳米结构基本上具有小于约100纳米的平均直径并在所述离子水性流体中稳定成形，所述纳米结构的量足以在所述流体接触活细胞时提供对细胞膜电位和细胞膜电导率中至少一种的调整，其中从而提供适用于治疗特征为肠道不适的食道、胃或消化功能紊乱或病症、或所述食道、胃或消化功能紊乱或病症的症状的治疗剂的配制。
47.一种药物组合物，包含：适用于治疗受试者的特征为肠道不适的食道、胃或消化功能紊乱或病症、或所述食道、胃或消化功能紊乱或病症的症状的治疗剂；和一定量的电动改变的水性流体，所述电动改变的水性流体包含电荷稳定的含氧纳米结构的离子水溶液，所述纳米结构基本上具有小于约100纳米的平均直径并在离子水性流体中稳定成形，所述纳米结构的量足以在所述流体接触活细胞时提供对细胞膜电位和细胞膜电导率中至少一种的调整。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112641799A (zh) * 2021-02-08 2021-04-13 孙欧希 一种富氧水作为消除胃部幽门螺旋杆菌的用途

Families Citing this family (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6702949B2 (en) 1997-10-24 2004-03-09 Microdiffusion, Inc. Diffuser/emulsifier for aquaculture applications
US7654728B2 (en) * 1997-10-24 2010-02-02 Revalesio Corporation System and method for therapeutic application of dissolved oxygen
US20110075507A1 (en) * 1997-10-24 2011-03-31 Revalesio Corporation Diffuser/emulsifier
US8784897B2 (en) * 2006-10-25 2014-07-22 Revalesio Corporation Methods of therapeutic treatment of eyes
US8784898B2 (en) 2006-10-25 2014-07-22 Revalesio Corporation Methods of wound care and treatment
EP2097107B1 (en) 2006-10-25 2016-05-04 Revalesio Corporation Therapeutic treatment of eyes using an oxygen-enriched solution
US8609148B2 (en) * 2006-10-25 2013-12-17 Revalesio Corporation Methods of therapeutic treatment of eyes
WO2008052143A2 (en) 2006-10-25 2008-05-02 Revalesio Corporation Mixing device and output fluids of same
US8445546B2 (en) 2006-10-25 2013-05-21 Revalesio Corporation Electrokinetically-altered fluids comprising charge-stabilized gas-containing nanostructures
EP2083876A4 (en) * 2006-10-25 2012-09-19 Revalesio Corp WOUND CARE AND TREATMENT METHOD
US9745567B2 (en) 2008-04-28 2017-08-29 Revalesio Corporation Compositions and methods for treating multiple sclerosis
US20100029764A1 (en) * 2007-10-25 2010-02-04 Revalesio Corporation Compositions and methods for modulating cellular membrane-mediated intracellular signal transduction
US9523090B2 (en) 2007-10-25 2016-12-20 Revalesio Corporation Compositions and methods for treating inflammation
US20100303918A1 (en) * 2007-10-25 2010-12-02 Revalesio Corporation Compositions and methods for treating asthma and other lung disorders
US10125359B2 (en) 2007-10-25 2018-11-13 Revalesio Corporation Compositions and methods for treating inflammation
US20100009008A1 (en) * 2007-10-25 2010-01-14 Revalesio Corporation Bacteriostatic or bacteriocidal compositions and methods
US20090227018A1 (en) * 2007-10-25 2009-09-10 Revalesio Corporation Compositions and methods for modulating cellular membrane-mediated intracellular signal transduction
US20100303917A1 (en) * 2007-10-25 2010-12-02 Revalesio Corporation Compositions and methods for treating cystic fibrosis
US20090263495A1 (en) * 2007-10-25 2009-10-22 Revalesio Corporation Bacteriostatic or bacteriocidal compositions and methods
US20100015235A1 (en) * 2008-04-28 2010-01-21 Revalesio Corporation Compositions and methods for treating multiple sclerosis
CA2723215A1 (en) 2008-05-01 2009-11-05 Revalesio Corporation Compositions and methods for treating digestive disorders
US20100098659A1 (en) * 2008-10-22 2010-04-22 Revalesio Corporation Compositions and methods for treating matrix metalloproteinase 9 (mmp9)-mediated conditions
PL2391419T3 (pl) 2009-01-29 2019-12-31 Forsight Vision4, Inc. Dostarczanie leku do tylnego odcinka
US8623395B2 (en) 2010-01-29 2014-01-07 Forsight Vision4, Inc. Implantable therapeutic device
US8815292B2 (en) 2009-04-27 2014-08-26 Revalesio Corporation Compositions and methods for treating insulin resistance and diabetes mellitus
US10166142B2 (en) 2010-01-29 2019-01-01 Forsight Vision4, Inc. Small molecule delivery with implantable therapeutic device
EP2566460A4 (en) * 2010-05-07 2015-12-23 Revalesio Corp COMPOSITIONS AND METHODS FOR IMPROVED SPORTING PERFORMANCE AND REDUCED RECEPTION TIMES
WO2012019139A1 (en) 2010-08-05 2012-02-09 Forsight Vision4, Inc. Combined drug delivery methods and apparatus
WO2012019136A2 (en) 2010-08-05 2012-02-09 Forsight Vision 4, Inc. Injector apparatus and method for drug delivery
SI2600812T1 (sl) 2010-08-05 2021-12-31 ForSight Vision4, Inc., Naprava za zdravljenje očesa
CA2808189A1 (en) 2010-08-12 2012-02-16 Revalesio Corporation Compositions and methods for treatment of taupathy
US20140031769A1 (en) 2010-11-19 2014-01-30 Forsight Vision4, Inc. Therapeutic agent formulations for implanted devices
JP2012126649A (ja) * 2010-12-13 2012-07-05 Satoshi Anai 膀胱癌増殖抑制用組成物
US10398592B2 (en) 2011-06-28 2019-09-03 Forsight Vision4, Inc. Diagnostic methods and apparatus
RS61758B1 (sr) 2011-09-16 2021-05-31 Forsight Vision4 Inc Aparati za razmenu tečnosti
WO2013116061A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Forsight Vision4, Inc. Insertion and removal methods and apparatus for therapeutic devices
CN102600091B (zh) * 2012-02-13 2014-01-29 迪沙药业集团有限公司 一种盐酸伊托必利分散片组合物
WO2013135737A1 (en) * 2012-03-15 2013-09-19 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Compositions for dysphagia assessment
CN108685929A (zh) * 2012-04-23 2018-10-23 苏坎波公司 用于治疗具有腹泻的肠易激综合征的方法
CA2905496A1 (en) 2013-03-14 2014-09-25 Forsight Vision4, Inc. Systems for sustained intraocular delivery of low solubility compounds from a port delivery system implant
CN105246438B (zh) 2013-03-28 2018-01-26 弗赛特影像4股份有限公司 用于输送治疗物质的眼科植入物
CA2919663A1 (en) * 2013-07-29 2015-02-05 Kural Corp. Therapeutic electron and ion transfer via half-cell
RU2695563C2 (ru) 2014-07-15 2019-07-24 Форсайт Вижн4, Инк. Способ и устройство для доставки глазного имплантата
CN107106551A (zh) 2014-08-08 2017-08-29 弗赛特影像4股份有限公司 受体酪氨酸激酶抑制剂的稳定且可溶的制剂和其制备方法
RU2708958C2 (ru) 2014-11-10 2019-12-12 Форсайт Вижн4, Инк. Расширяемые устройства доставки лекарственных средств и способы использования
MX2018006234A (es) 2015-11-20 2018-08-14 Forsight Vision4 Inc Estructuras porosas para dispositivos de suministro de medicamentos de liberacion prolongada.
MX2018012021A (es) 2016-04-05 2019-01-24 Forsight Vision4 Inc Dispositivos de administracion de farmacos oculares implantables.
US10083672B1 (en) 2016-04-29 2018-09-25 Rich Media Ventures, Llc Automatic customization of e-books based on reader specifications
US10015244B1 (en) 2016-04-29 2018-07-03 Rich Media Ventures, Llc Self-publishing workflow
US9864737B1 (en) 2016-04-29 2018-01-09 Rich Media Ventures, Llc Crowd sourcing-assisted self-publishing
EP3456815B1 (en) * 2016-05-13 2024-07-03 SIGMA TECHNOLOGY, Inc. Aqueous solution capable of being administered to living body, and method for producing same
US20180082501A1 (en) * 2016-09-16 2018-03-22 Ford Global Technologies, Llc Integrated on-board data collection
WO2019103906A1 (en) 2017-11-21 2019-05-31 Forsight Vision4, Inc. Fluid exchange apparatus for expandable port delivery system and methods of use
US20200316501A1 (en) * 2017-12-19 2020-10-08 Xeros Limited Filter for a treatment apparatus
WO2019200406A1 (en) * 2018-04-13 2019-10-17 Respirogen, Inc. Oxygen delivery beverage
USD1033637S1 (en) 2022-01-24 2024-07-02 Forsight Vision4, Inc. Fluid exchange device

Family Cites Families (500)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2734728A (en) 1956-02-14 myers
US1627161A (en) 1922-02-23 1927-05-03 William A Edwards Method and means for homogenizing fluid-fuel mixtures
US1650612A (en) 1926-04-28 1927-11-29 Uriah R Denniston Hot-water heater
US1650561A (en) 1926-09-17 1927-11-22 Tabor Mfg Co Liquid-fuel burner
US1711154A (en) 1926-12-30 1929-04-30 Turbinator Company Inc Mixing and grinding device
US2159670A (en) 1937-04-29 1939-05-23 Bennett Inc Machine for mixing, homogenizing and dispersing purposes
US2115123A (en) 1937-07-20 1938-04-26 Gas Fuel Corp Apparatus for making emulsified compounds and colloidal compounds
US2278051A (en) 1940-04-11 1942-03-31 American Viscose Corp Apparatus for cutting and mixing
US2688470A (en) 1946-09-13 1954-09-07 Marco Company Inc Premixer and juicer unit
US2606502A (en) 1948-04-15 1952-08-12 George A Carlson Rotary pump
US2591966A (en) 1948-07-31 1952-04-08 George H Rider Drive shaft means for colloid mills
US2639901A (en) 1951-11-20 1953-05-26 Nat Gypsum Co Pin mixer
US2798698A (en) 1954-12-27 1957-07-09 American Viscose Corp Combined injection and blending apparatus
US2960318A (en) 1956-05-15 1960-11-15 Separation L Emulsion Et Le Me Mixing, emulsifying, homogenizing and the like machines
US2969960A (en) 1957-06-05 1961-01-31 Mobay Chemical Corp Mixing apparatus
US2970817A (en) 1958-08-04 1961-02-07 Mobay Chemical Corp Mixing apparatus
BE582608A (zh) 1958-09-15
SU127999A1 (ru) 1959-04-09 1959-11-30 А.А. Барам Ротационный аппарат дл взаимодействи жидкости с жидкостью, газом или порошкообразным телом
GB930339A (en) 1961-05-01 1963-07-03 Metal Box Co Ltd Improvements in or relating to the extrusion of molten thermoplastic material
US3182975A (en) 1961-05-04 1965-05-11 Nodaway Valley Foods Inc Steam injection heater
US3194540A (en) 1961-07-28 1965-07-13 Liberty Nat Bank And Trust Com Homogenizing apparatus
GB1029797A (en) 1963-09-13 1966-05-18 British Belting & Asbestos Ltd Heat generating unit for vulcanising belt joints
GB1070535A (en) 1963-11-27 1967-06-01 Joseph Herbert James Wood Improvements in and relating to the grinding and dispersing of pigments in a liquid medium
US3333828A (en) 1965-03-19 1967-08-01 Norton Co Homogenizer
DE1457182C3 (de) 1965-07-26 1975-04-24 Wacker Chemie Gmbh Vorrichtung zum kontinuierlichen Mischen
DE1557171B2 (de) 1966-10-28 1970-07-30 Fr August Neidig Soehne Maschi Vorrichtung zum Homogenisieren und Mischen fluessiger,breiiger und teigiger Medien
US3514079A (en) 1968-01-04 1970-05-26 Waukesha Foundry Co Food emulsifying mill
US3630498A (en) 1968-07-31 1971-12-28 Namco Corp Apparatus for gasifying and degasifying a liquid
US3653637A (en) 1968-11-29 1972-04-04 Hans A Eckhardt Apparatus for processing plastic materials
GB1279736A (en) 1969-09-09 1972-06-28 Research Corp Apparatus for effecting interactions of fluids at extended solid surfaces
CH517515A (de) 1970-01-30 1972-01-15 Bayer Ag Vorrichtung zur Herstellung von Emulsionen bzw. Suspensionen
US3660933A (en) 1970-03-02 1972-05-09 Weingarten & Wong Enterprises Hydroponics system and method
US3925243A (en) 1970-06-01 1975-12-09 Hans G Brogli Apparatus for the manufacture of emulsions
US3938783A (en) 1970-10-30 1976-02-17 The Upjohn Company Method for continuous mixing of foam materials
SU495862A1 (ru) 1972-03-01 1976-08-05 Предприятие П/Я М-5755 Устройство дл создани акустических колебаний в проточной жидкой среде
US3980280A (en) 1972-06-05 1976-09-14 Energy Research & Generation, Inc. Oscillatory mixer and method
US4163712A (en) 1973-01-08 1979-08-07 Boc Limited Treatment of liquid
US3791349A (en) 1973-01-29 1974-02-12 Sonaqua Inc Steam generator
US3986709A (en) 1973-07-19 1976-10-19 Shell Oil Company Direct gassing extruder with gas pockets
SU495099A2 (ru) 1973-08-30 1975-12-15 Генератор кавитации
US4051204A (en) 1973-12-21 1977-09-27 Hans Muller Apparatus for mixing a liquid phase and a gaseous phase
DE2363888A1 (de) 1973-12-21 1975-07-03 Auer Hans Heinrich Vorrichtung mit rotierenden werkzeugen zur kontinuierlichen behandlung von stoffen in fliessfaehiger form
JPS5096470U (zh) 1973-12-29 1975-08-12
US3937445A (en) 1974-02-11 1976-02-10 Vito Agosta Process and apparatus for obtaining the emulsification of nonmiscible liquids
SE391631B (sv) 1974-03-25 1977-02-28 Alfa Laval Ab Apparat for kortvarig vermebehandling av en vetska vid hog temperatur
CH604861A5 (zh) 1974-05-10 1978-09-15 Hiroyuki Iwako
US4069147A (en) 1974-09-19 1978-01-17 Chemetron Corporation Waste water treatment with oxygen
CH582788A5 (zh) 1974-09-23 1976-12-15 Escher Wyss Gmbh
DD124023A1 (zh) 1974-10-09 1977-02-02
US3939073A (en) 1974-11-26 1976-02-17 Jules Bats Apparatus for deodorizing liquids
JPS5510545B2 (zh) 1974-12-17 1980-03-17
CS176645B1 (zh) 1975-01-24 1977-06-30
US4136971A (en) 1975-04-22 1979-01-30 Varlamov Vladimir M Apparatus for creating acoustic oscillations in a running liquid medium
US4057223A (en) 1975-10-03 1977-11-08 Nalco Chemical Company Mixing block for mixing polymers
IT1075218B (it) 1975-12-12 1985-04-22 Dynatrol Consult Apparecchio per il miscelamento di fluidi
US4071225A (en) 1976-03-04 1978-01-31 Holl Research Corporation Apparatus and processes for the treatment of materials by ultrasonic longitudinal pressure oscillations
US4089507A (en) 1976-03-15 1978-05-16 Sumitomo Heavy Industries, Ltd. Method and apparatus for maintaining uniformity of mixed dust slurry stored in a basin
US4162153A (en) 1976-04-12 1979-07-24 Air Products And Chemicals, Inc. High nitrogen and phosphorous content biomass produced by treatment of a BOD-containing material
US4014526A (en) 1976-04-26 1977-03-29 Cramer Jr Roy A Liquid moving and mixing apparatus
US4057933A (en) 1976-05-05 1977-11-15 Enyeart Lyle F Apparatus for aerating comminuted matter such as soil
US4116164A (en) 1976-05-19 1978-09-26 Air Products And Chemicals, Inc. Method of fish farming
US4049240A (en) 1976-06-16 1977-09-20 Ecolaire Incorporated Continuous mixer and unloader
US4175873A (en) 1976-09-10 1979-11-27 Funken Co., Ltd. Process and apparatus for mechanically mixing two immiscible liquids and one or more other substances
US4127332A (en) 1976-11-19 1978-11-28 Daedalean Associates, Inc. Homogenizing method and apparatus
US4117550A (en) 1977-02-14 1978-09-26 Folland Enertec Ltd. Emulsifying system
FI64569C (fi) 1977-04-04 1983-12-12 Dyno Industrier As Foerfarande foer kontinuerlig framstaellning av ett spraengaemne genom att sammanblanda minst tvao flytande komponenter oc anordning foer utfoerande av foerfarandet
US4144167A (en) 1977-04-14 1979-03-13 Burkett Albert L Sewage treatment system
JPS5643437Y2 (zh) 1977-04-25 1981-10-12
US4143639A (en) 1977-08-22 1979-03-13 Frenette Eugene J Friction heat space heater
DE2801549C2 (de) 1978-01-14 1982-10-21 Franz Joseph 6450 Hanau Backhaus Vorrichtung zum Mischen von Zutaten zur Herstellung von Soßen
US4159944A (en) 1978-02-13 1979-07-03 Erickson Lennart G Wastewater energy recycling method
US4394966A (en) 1978-05-09 1983-07-26 Snyder Industries, Inc. Spraying apparatus having a fluid storage tank with agitator and anti-vortex tank fittings
US4183681A (en) 1978-05-19 1980-01-15 Exxon Research & Engineering Co. Emulsion preparation method using a packed tube emulsifier
US4316673A (en) 1978-08-08 1982-02-23 General Dynamics, Pomona Division Mixing device for simultaneously dispensing two-part liquid compounds from packaging kit
US4332486A (en) 1978-09-26 1982-06-01 Mutalibov Abdusalam A Rotary pulsation apparatus
US4263003A (en) 1979-05-08 1981-04-21 Graco, Inc. Method of mixing liquids in closed containers
DE2920025C2 (de) 1979-05-17 1982-11-11 Wachter KG Baustoffwerk Bautechnik, 8973 Hindelang Vorrichtung zum kontinuierlichen Herstellen und Fördern von Putzmörtel oder dergleichen
FR2457167A1 (fr) 1979-05-23 1980-12-19 Michelin & Cie Installation pour preparer un melange liquide ou pateux destine a etre moule, et procede de mise en oeuvre de cette installation
JPS5665627A (en) 1979-11-05 1981-06-03 Agency Of Ind Science & Technol Method of combining particles of liquid, etc.
US4284623A (en) 1979-11-09 1981-08-18 Beck Lee R Method of treating inflammation using bovine milk
SU889078A1 (ru) 1979-12-05 1981-12-15 За витель В. Н. Долгополов Роторный диспергатор
US4261521A (en) 1980-03-13 1981-04-14 Ashbrook Clifford L Method and apparatus for reducing molecular agglomerate sizes in fluids
SE445052C (sv) 1980-03-13 1987-11-09 Sunds Defibrator Sett och anordning for kontinuerlig inblandning av gas- och/eller vetskeformiga behandlingsmedel i en massasuspension
JPS56161893U (zh) 1980-05-02 1981-12-02
SU921611A1 (ru) 1980-07-21 1982-04-23 Ордена "Знак Почета" Домостроительный Комбинат N1 Комбината "Харьковжилстрой" Роторный аппарат
FI61814C (fi) 1980-07-22 1982-10-11 Finnreg Oy Emulgeringsanordning
US4361414A (en) 1980-07-23 1982-11-30 Banyaszati Kutato Intezet Equipment for the delivery of slurries and for refinement during delivery
US4388915A (en) 1980-09-11 1983-06-21 Dimitry Shafran Heat generator for a circulating heating system
US4368986A (en) 1980-10-06 1983-01-18 Harsco Corporation Dual shell blender with intensifier
DE3108913A1 (de) 1981-03-09 1982-09-23 Ruhrkohle Ag, 4300 Essen Verfahren und einrichtung zur aufbereitung aschereicher kohleschlaemme durch flotation, insbesondere zur aufbereitung schwierig zu flotierender gas- und gasflammkohle
US4408890A (en) 1981-03-11 1983-10-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Pigment pre-blending mixhead attachment
NL8101294A (nl) 1981-03-17 1982-10-18 Tno Roerder met naar de omtrek oplopende hoofdzakelijk driehoekige, radiale bladen.
US4533254A (en) 1981-04-17 1985-08-06 Biotechnology Development Corporation Apparatus for forming emulsions
US4393017A (en) 1981-06-18 1983-07-12 The B. F. Goodrich Company Apparatus and method for making foamed resin products
US4684614A (en) 1981-08-10 1987-08-04 Ceskoslovenska Akademie Ved Mixing or pumping apparatus for the treatment of flowable thin or highly viscous media
US4550022A (en) 1981-10-05 1985-10-29 Alcon Laboratories, Inc. Tissue irrigating solution
US4424797A (en) 1981-10-13 1984-01-10 Eugene Perkins Heating device
SE427245B (sv) 1982-01-29 1983-03-21 Sjoenell Goeran Forfarande for blandning av ett emne, t ex cytostatika, forvarat i en med gummiforslutning eller motsvarande forsedd ampull, med ett annat emne, t ex sterilt vatten, likasa forvarat i en med gummiforslutning eller motsv
DE3213389A1 (de) 1982-04-10 1983-10-20 Friedrich-Wilhelm Dr. 7107 Neckarsulm Kühne Stabilisierter aktivierter sauerstoff und arzneimittel, die diesen stabilisierten aktivierten sauerstoff enthalten
US4808007A (en) 1982-05-13 1989-02-28 Komax Systems, Inc. Dual viscosity mixer
US4441823A (en) 1982-07-19 1984-04-10 Power Harold H Static line mixer
US4474479A (en) 1982-08-30 1984-10-02 Chemfix Technologies, Inc. Apparatus for treating liquid and semi-solid organic waste materials
US4469595A (en) 1982-09-30 1984-09-04 Protectaire Systems Company Filter assembly for a spray booth
JPS59203632A (ja) 1983-05-06 1984-11-17 Fuji Photo Film Co Ltd 乳化方法
US4619072A (en) 1983-09-09 1986-10-28 Privett Eric B Method and apparatus for irrigating plants
SU1337098A1 (ru) * 1983-11-15 1987-09-15 Институт Физиологии Им.И.П.Павлова Способ лечени звенной болезни двенадцатиперстной кишки
SE445712B (sv) 1983-12-08 1986-07-14 Boliden Ab Forfarande for distribution av en vattenreningskemikalie samt anordning for genomforande av forfarandet
US4634675A (en) 1983-12-29 1987-01-06 New Brunswick Scientific Co., Inc. Agitator for a fermentation and tissue culturing vessel
FR2559855B1 (fr) 1984-02-21 1986-10-31 Schlumberger Cie Dowell Procede pour ameliorer les caracteristiques d'un laitier de ciment pour cimentation de puits
DE3406383C2 (de) 1984-02-22 1986-08-21 Hoesch Ag, 4600 Dortmund Einrichtung zur Behandlung von Schlämmen aus Entstaubungsanlagen
FR2562439B1 (fr) 1984-04-06 1989-10-13 Degremont Appareil pour le melange rapide de deux fluides
US4594228A (en) 1984-05-21 1986-06-10 The Standard Oil Company Mixing apparatus
SU1281290A1 (ru) 1984-05-29 1987-01-07 Киевский технологический институт легкой промышленности Ротор центробежного смесител непрерывного действи
DE3436049A1 (de) 1984-10-02 1986-04-03 Koch Kurt Verfahren und vorrichtung zum entgiften oxidierbarer stoffe, insbesondere zur mineralisierung von rueckstaenden aus der produktion von herbiziden oder insektiziden, wie dioxin o.dgl.
IT1198946B (it) 1984-10-26 1988-12-21 Fulmine Srl Dispositivo per riscaldamento e l'emulsionamento di latte in specie per la preparazione del cosidetto cappuccino
ES8700918A1 (es) 1985-01-31 1986-11-16 Spidem Srl Perfeccionamientos en los dispositivos emulsionadores
US4764283A (en) 1985-04-24 1988-08-16 Ashbrook Clifford L Method and apparatus for treating cooling tower water
US4645606A (en) 1985-04-24 1987-02-24 Ashbrook Clifford L Magnetic molecular agglomerate reducer and method
US4957626A (en) 1985-04-24 1990-09-18 Quinetics Corporation Method and apparatus for treating water in beverage and ice machines
DE3680756D1 (de) 1985-11-28 1991-09-12 Matsushita Electric Ind Co Ltd Apparat zum mischen von verschiedenen fluessigkeiten.
NO158082C (no) 1986-02-11 1988-07-20 Norsk Hydro As Metode og anlegg for vannbehandling, spesielt oksygenanrikning av vann.
US4696283A (en) 1986-03-06 1987-09-29 Kohlmetz Charles W Kinetic heater
US4664680A (en) 1986-04-07 1987-05-12 Atec Inc. Method and system for enriching oxygen content of water
US4687579A (en) 1986-05-02 1987-08-18 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Sintered composite medium and filter
NL8602338A (nl) 1986-09-16 1988-04-18 Hoogovens Groep Bv Gasmenger.
US4749493A (en) 1986-10-07 1988-06-07 Hicks Charles E Method and apparatus for oxygenating water
SE461134B (sv) 1986-11-18 1990-01-15 Hedemora Ab Foerfarande och anordning foer inblandning av kemikalier i fibermassa
US4820381A (en) 1987-02-25 1989-04-11 Internationa Paper Company Pulp refiner with fluidizing inlet
HUT45875A (en) 1987-02-27 1988-09-28 Mester Coop Elelmiszeripari Es Method for producing and novel delivering protective drink saturated by molecular oxygen
US4753535A (en) 1987-03-16 1988-06-28 Komax Systems, Inc. Motionless mixer
US4886368A (en) 1987-04-06 1989-12-12 Komax Systems, Inc. Rotary mixer
DE3717969C1 (de) 1987-05-27 1988-07-14 Giselher Dr Gust Verfahren und Vorrichtung zum Erzeugen von definierten Bodenschubspannungen
HU199557B (en) 1987-06-12 1990-02-28 Biogal Gyogyszergyar Equipment of fermentation for breeding of aerobic microorganisms
US4778336A (en) 1987-07-09 1988-10-18 Weil Pump Company Cutter pump subassembly
US4733972A (en) 1987-07-09 1988-03-29 Aqua-Aerobic Systems, Inc. Floating mixer apparatus with foam dispersing spray
US4798176A (en) 1987-08-04 1989-01-17 Perkins Eugene W Apparatus for frictionally heating liquid
US4880445A (en) 1988-01-20 1989-11-14 Watten Barnaby J Multiple stage gas absorber
CH673643A5 (zh) 1988-02-18 1990-03-30 Sulzer Ag
SU1584990A1 (ru) 1988-02-29 1990-08-15 Московский Горный Институт Роторный аппарат
EP0333111B1 (en) 1988-03-14 1995-08-09 Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Continuous two-liquid type mixer
HU201258B (en) 1988-04-29 1990-10-28 Energiagazdalkodasi Intezet Rotating-injector turbo mixer for mixing liquid and/or gaseous media
US4999015A (en) 1988-05-27 1991-03-12 Demaris Elbert E High speed rotational dispersion device using short shear path
US4972801A (en) 1988-08-15 1990-11-27 Hunt Robert D Pumping system for producing oxygen enriched water useful in the growing of aquatic life
JP2774519B2 (ja) 1988-09-06 1998-07-09 バブコツク日立株式会社 湿式排ガス脱硫装置
US5075234A (en) 1988-11-02 1991-12-24 Josefino Tunac Fermentor/bioreactor systems having high aeration capacity
US5052813A (en) 1988-11-08 1991-10-01 Brian Latto Tube type vortex ring mixers
DE3843543C2 (de) 1988-12-23 2000-11-23 Thyssen Gas Verfahren zur Redukton von in Rauchgasen von Feuerungsanlagen enthaltenen Stickoxiden
US4973168A (en) 1989-01-13 1990-11-27 Chan Kwan Ho Vacuum mixing/bone cement cartridge and kit
SU1706683A1 (ru) 1989-02-08 1992-01-23 Ю.Г. Петров Эмульгатор
US5024647A (en) 1989-06-13 1991-06-18 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Centrifugal contactor with liquid mixing and flow control vanes and method of mixing liquids of different phases
US5005982A (en) 1989-06-21 1991-04-09 Kistner Kenneth J Material processor
AU623282B2 (en) 1989-09-27 1992-05-07 Union Carbide Chemicals And Plastics Company Inc. Method and apparatus for metering and mixing non-compressible and compressible fluids
FR2654584B1 (fr) 1989-11-20 1992-05-22 Chauveau Jean Marie Reacteur pour traiter une liqueur de cacao et ses derives.
US5011372A (en) 1989-12-14 1991-04-30 Nigrelli Systems, Inc. Aeration apparatus for pond
US5711950A (en) 1990-01-12 1998-01-27 Lorenzen; Lee H. Process for preparing microclustered water
DE4008676A1 (de) 1990-03-17 1991-09-19 Krupp Buckau Maschinenbau Gmbh Verfahren und vorrichtung zur aeroben abwasserbehandlung
FI88773C (fi) 1990-04-04 1993-07-12 Outokumpu Oy Saett att blanda ihop och separera tvao loesningsfaser samt apparatur foer detta
US5141328A (en) 1990-05-23 1992-08-25 Dilley Jerry D High speed mixing apparatus
CA2050624C (en) 1990-09-06 1996-06-04 Vladimir Vladimirowitsch Fissenko Method and device for acting upon fluids by means of a shock wave
WO1992005792A1 (de) 1990-10-02 1992-04-16 Buchholz Klaus L Verwendung eines reaktionsproduktes aus einem gas und einer flüssigkeit, sowie verfahren und vorrichtung zu seiner herstellung
JP2630501B2 (ja) 1990-11-19 1997-07-16 富士写真フイルム株式会社 乳化方法及び装置
US5851068A (en) 1990-12-04 1998-12-22 The Maitland Co. Intermodal transportation of sedimentary substances
US6344489B1 (en) 1991-02-14 2002-02-05 Wayne State University Stabilized gas-enriched and gas-supersaturated liquids
SE468341C (sv) 1991-03-20 1997-08-04 Kvaerner Pulping Tech Apparat för blandning av en suspension av ett cellulosahaltigt fibermaterial och ett fluidum
US5188090A (en) 1991-04-08 1993-02-23 Hydro Dynamics, Inc. Apparatus for heating fluids
WO1993000156A1 (en) 1991-06-29 1993-01-07 Miyazaki-Ken Monodisperse single and double emulsions and production thereof
US5868495A (en) 1991-07-08 1999-02-09 Hidalgo; Oscar Mario Guagnelli Method for treating fluent materials
MX9100106A (es) 1991-07-08 1993-01-01 Oscar Mario Guagnelli Hidalgo Mejoras en sistema para la mezcla continua en particulas solidas, liquidas y/o gaseosas en todas alternativas.
JP2872829B2 (ja) 1991-07-31 1999-03-24 オルガノ株式会社 超純水の製造のための曝気装置及び方法
US5281341A (en) 1991-08-09 1994-01-25 Administrators Of The Tulane Educational Fund Sludge treatment process
US5205647A (en) 1991-10-09 1993-04-27 Acrison, Inc. Fluid mixing apparatus and method of mixing
US5341692A (en) 1991-11-12 1994-08-30 Norton Company Device for taking, preserving and transporting a fluid sample for analysis
EP0555498A1 (en) 1992-02-11 1993-08-18 April Dynamics Industries 1990 Ltd. A two-phase supersonic flow system
US5263774A (en) 1992-03-04 1993-11-23 Kamyr, Inc. Rotor for increasing mixing efficiency in a medium consistency mixer
FR2688719B1 (fr) 1992-03-18 1996-09-20 Assistance Maintenance Indle G Malaxeur a vis, en particulier pour moules de fonderie.
US5300266A (en) 1992-05-27 1994-04-05 Scientific Products Corporation Electrical apparatus and method for generating antibiotic
US5279262A (en) 1992-06-04 1994-01-18 Muehleck Norman J Mechanical liquid vaporizing waterbrake
US5318702A (en) 1992-06-18 1994-06-07 Ashbrook Clifford L Fluid treating apparatus
JP2553287B2 (ja) 1992-07-29 1996-11-13 幸彦 唐澤 乳化装置
US5279463A (en) 1992-08-26 1994-01-18 Holl Richard A Methods and apparatus for treating materials in liquids
JPH06114254A (ja) 1992-09-30 1994-04-26 Asada Tekko Kk 分散攪拌機
US5561944A (en) 1992-11-04 1996-10-08 African Oxygen Limited Method and apparatus for enhancing the growth and quality of edible plants
DK150692A (da) 1992-12-16 1994-06-17 Niro Holding As Fremgangsmåde ved injektion af et første fluidum i et andet fluidum og apparat til udøvelse af fremgangsmåden
US5482369A (en) 1993-02-08 1996-01-09 Verstallen; Adrian Process for homogenizing essentially immiscible liquids for forming an emulsion
BE1008407A6 (nl) 1993-02-12 1996-05-07 Mach Collette S A Nv Mengtoestel voor het beluchten en mengen van verpompbare, half-vloeibare produkten.
JPH07106308B2 (ja) 1993-03-15 1995-11-15 株式会社井上製作所 湿式媒体分散機
US5372824A (en) 1993-03-25 1994-12-13 The Wm. Wrigley Jr. Company Mint flavored chewing gum having reduced bitterness and methods for making same
US5770062A (en) 1993-05-03 1998-06-23 Wildlife Science, Inc. Device for aiding the solubilization of gases in liquids
DE4317078A1 (de) 1993-05-21 1994-11-24 Hans Bruno Klomann Verfahren zur bestmöglichen Aufrechterhaltung des für den gesunden, menschlichen Sehvorgang erforderlichen Sauerstoffgehaltes im Auge, speziell bei Kontaktlinsenträgern
IL110185A (en) 1993-07-02 1999-05-09 Molecular Biosystems Inc Method for making encapsulated gas microspheres from heat denatured protein in the absence of oxygen gas
US5551859A (en) 1993-07-19 1996-09-03 Novacor Chemicals (International) S.A. Particulator
US5341768A (en) 1993-09-21 1994-08-30 Kinetic Systems, Inc. Apparatus for frictionally heating liquid
US6315942B1 (en) 1993-11-15 2001-11-13 Wayne State University System for delivery of gas-enriched fluids
US5813758A (en) 1993-12-10 1998-09-29 Ahlstrom Machinery Inc. Concentric ring fluidizing mixer
US5450368A (en) 1993-12-28 1995-09-12 Three Bond Co., Ltd. Two liquid type mixer
FI103019B (fi) 1994-01-25 1999-04-15 Andritz Ahlstrom Oy Menetelmä ja laite kaasumaisen kemikaalin sekoittamiseksi kuitususpens ioon
US5556765A (en) 1994-02-18 1996-09-17 Dedolph; Richard R. Reactor using tubular spiroids for gas/liquid propulsion
US5435913A (en) 1994-04-14 1995-07-25 Ashbrook; Clifford L. Fluid treating apparatus
CA2146090C (en) 1994-05-10 1998-11-24 Mark E. Mitchell Apparatus and method of mixing materials in a sterile environment
CA2149058C (en) 1994-05-11 1998-07-28 Jeffrey Paul Kingsley Enhanced oxidation of organic chemicals
JPH07327547A (ja) 1994-06-07 1995-12-19 Toshiyuki Takatsu 酸素混合水の供給方法及び装置
US5523227A (en) 1994-06-17 1996-06-04 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior Univ. DNA encoding calcium-signal modulating cyclophilin ligand
US6380264B1 (en) 1994-06-23 2002-04-30 Kimberly-Clark Corporation Apparatus and method for emulsifying a pressurized multi-component liquid
EP0771230B1 (en) 1994-07-13 2000-08-23 Angelo L. Mazzei Gas injection into liquid and removal of undissolved gas
US5496108A (en) 1994-07-27 1996-03-05 Sukup Manufacturing Company Method and means for adding moisture to particulate material
JP3560652B2 (ja) 1994-09-06 2004-09-02 コニカミノルタホールディングス株式会社 混合方法
CA2158522C (en) 1994-09-19 2001-04-10 Daniel R. Roll Mixer for mixing multi-phase fluids
US5419306A (en) 1994-10-05 1995-05-30 Huffman; Michael T. Apparatus for heating liquids
US5671664A (en) 1994-10-27 1997-09-30 Jacobson; Glenn R. Combination blender and food washing apparatus
US5720551A (en) 1994-10-28 1998-02-24 Shechter; Tal Forming emulsions
US5630909A (en) 1994-11-07 1997-05-20 Beloit Technologies, Inc. Pulp fluffing gas contactor
US6180059B1 (en) 1995-06-05 2001-01-30 Therox, Inc. Method for the preparation and delivery of gas-enriched fluids
US6312647B1 (en) 1994-12-09 2001-11-06 Wayne State University Method for enriching a fluid with oxygen
US6607698B1 (en) 1997-08-15 2003-08-19 Therox, Inc. Method for generalized extracorporeal support
US6676900B1 (en) 1994-12-09 2004-01-13 Therox, Inc. Method for the preparation and delivery of gas-enriched fluids
US5569416A (en) 1995-01-23 1996-10-29 Cross; Billy G. Apparatus for aerating fish ponds and lakes
JP3439860B2 (ja) 1995-01-24 2003-08-25 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 オルガノポリシロキサンエマルジョンの連続的製造方法
US5607233A (en) 1995-01-30 1997-03-04 Quantum Technologies, Inc. Continuous dynamic mixing system
US5538343A (en) 1995-03-06 1996-07-23 E. I. Du Pond De Nemours And Company Apparatus and method for liquid mixing employing nip zones
US5511877A (en) 1995-03-20 1996-04-30 Komax Systems, Inc. Staged rotary mixer
US5814222A (en) 1995-03-31 1998-09-29 Life International Products, Inc. Oxygen enriched liquids, method and apparatus for making, and applications thereof
JP2001503369A (ja) 1995-04-18 2001-03-13 アドバンスト・モレキュラー・テクノロジーズ・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー 炭化水素流体のコンディショニング方法およびその方法を実施するための装置
US5616304A (en) 1995-04-21 1997-04-01 Innovative Biosystems, Inc. Slurry reactor
US5779996A (en) 1995-04-21 1998-07-14 Innovative Biosystems, Inc. Microbial remediation reactor and process
US5613558A (en) 1995-06-02 1997-03-25 Bj Services Company Method for controlling the set time of cement
US5711887A (en) 1995-07-31 1998-01-27 Global Water Industries, Inc. Water purification system
US5921679A (en) 1995-09-25 1999-07-13 Rutgers, The State University Of New Jersey Method of chaotic mixing and improved stirred tank reactors
ES2144595T3 (es) 1995-10-05 2000-06-16 Sulzer Chemtech Ag Aparato mezclador de un fluido muy viscoso con un fluido poco viscoso.
US5845993A (en) 1995-10-12 1998-12-08 The Dow Chemical Company Shear mixing apparatus and use thereof
US6135628A (en) 1995-10-13 2000-10-24 Boehringer Ingelheim Pharmceuticals, Inc. Method and apparatus for homogenizing aerosol formulations
RU2091151C1 (ru) 1995-11-01 1997-09-27 Российский заочный институт текстильной и легкой промышленности Ультразвуковое устройство для получения эмульсий
US5697187A (en) 1995-12-13 1997-12-16 Oxlon, Inc. Method for treatment of crops by an irrigation solution
US5665228A (en) 1996-01-22 1997-09-09 Dimension One Spas, Inc. Ozone mixing system for a hydrotherapy spa
KR100267626B1 (ko) 1996-01-24 2000-10-16 듀앙 듀참 액체를 산소화시키는 방법과 산소화장치 및 산소화된 액체
AU5296896A (en) 1996-02-15 1997-09-02 Oleg Vyacheslavovich Kozyuk Method and device for obtaining a free disperse system in liquid
FR2746258B1 (fr) 1996-03-22 1998-04-30 Air Liquide Procede pour optimiser la croissance des poissons par injection controlee d'oxygene
FR2747321B1 (fr) 1996-04-16 1998-07-10 Centre Nat Rech Scient Procede de preparation d'une emulsion
JPH09285230A (ja) 1996-04-24 1997-11-04 Fuaamaazu Design Kk 水耕栽培装置
WO1997040679A1 (en) 1996-05-01 1997-11-06 Imarx Pharmaceutical Corp. Methods for delivering compounds into a cell
JPH1029213A (ja) 1996-07-15 1998-02-03 Toray Dow Corning Silicone Co Ltd 液状材料連続混合装置
US5834519A (en) 1996-10-11 1998-11-10 Wayne State University Stabilized gas-supersaturated emulsions and suspensions
JPH1157720A (ja) 1996-11-07 1999-03-02 Honda Motor Co Ltd 電解機能水、その製造方法及び製造装置
JPH10216408A (ja) 1996-12-02 1998-08-18 Kobayashi Seisakusho:Kk 凝集剤の溶解機
JP4156036B2 (ja) 1997-01-07 2008-09-24 シエル・インターナシヨネイル・リサーチ・マーチヤツピイ・ベー・ウイ 流体ミキサー及びそれを用いる方法
FR2758094B1 (fr) 1997-01-08 1999-03-26 Alain Boulant Dispositif de brassage et d'aeration d'un liquide et d'elimination de la mousse dans une cuve de traitement de ce liquide
US5863120A (en) 1997-01-31 1999-01-26 Beloit Technologies, Inc. Medium consistency liquid mixture
WO1998033585A1 (en) 1997-02-05 1998-08-06 California Institute Of Technology Microfluidic sub-millisecond mixers
KR19980068413A (ko) 1997-02-13 1998-10-15 김창진 6각수 제조장치
US7196164B2 (en) 1997-07-08 2007-03-27 Human Genome Sciences, Inc. Secreted protein HHTLF25
US5911870A (en) 1997-04-11 1999-06-15 H20 Technologies, Ltd. Housing and method that provide extended resident time for dissolving generated oxygen into water
SE509103C2 (sv) 1997-04-22 1998-12-07 Tetra Laval Holdings & Finance Homogeniseringsventil
US5791780A (en) 1997-04-30 1998-08-11 Chemineer, Inc. Impeller assembly with asymmetric concave blades
DE19718740A1 (de) 1997-05-02 1998-11-05 Hoechst Ag Verfahren zur Granulierung von Aerogelen
US6326047B1 (en) 1997-05-30 2001-12-04 Stevens-Lee Company Apparatus and method for making frozen drinks
US5925292A (en) 1997-06-02 1999-07-20 Aqua Life Corporation Water charging machine
US6190549B1 (en) 1997-06-19 2001-02-20 Oxygen8, Inc. Oxygenated water cooler
US5868944A (en) 1997-06-19 1999-02-09 Oxygen8, Inc. Oxygenated water cooler
US5942161A (en) 1997-07-16 1999-08-24 Battelle Memorial Institute Device and process for liquid treatment
US6488765B1 (en) 1997-07-30 2002-12-03 Cemex, Inc. Oxygen enrichment of cement kiln system combustion
US5893838A (en) 1997-08-15 1999-04-13 Therox, Inc. System and method for high pressure delivery of gas-supersaturated fluids
FR2767522B1 (fr) 1997-08-20 1999-10-01 Air Liquide Sante Dev Sa Procede et dispositif de traitement de l'eau par injection d'ozone et de dioxyde de carbone
US5782556A (en) 1997-09-04 1998-07-21 Chu; Chai-Kan Apparatus for quickly making multiple-phase microemulsion fuel oil
US6042792A (en) 1997-09-18 2000-03-28 International Flavors & Fragrances Inc. Apparatus for preparing a solid phase microparticulate composition
EP1027141B1 (en) 1997-10-01 2006-07-26 QUANTUM TECHNOLOGIES, Inc. Reactor mixing assembly and method
US20020045742A1 (en) 1998-12-15 2002-04-18 Kenneth A. Jones Dna encoding a gaba b r2 polypeptide and uses thereof
US7128278B2 (en) 1997-10-24 2006-10-31 Microdiffusion, Inc. System and method for irritating with aerated water
US6386751B1 (en) 1997-10-24 2002-05-14 Diffusion Dynamics, Inc. Diffuser/emulsifier
US6702949B2 (en) 1997-10-24 2004-03-09 Microdiffusion, Inc. Diffuser/emulsifier for aquaculture applications
US20110075507A1 (en) 1997-10-24 2011-03-31 Revalesio Corporation Diffuser/emulsifier
US7654728B2 (en) * 1997-10-24 2010-02-02 Revalesio Corporation System and method for therapeutic application of dissolved oxygen
US6338569B1 (en) 1998-10-27 2002-01-15 Mcgill Shane R. Food blending apparatus
DE69815468T2 (de) 1997-11-13 2004-01-15 Haldor Topsoe As Mischvorrichtung und mit dieser ausgestatteter Abgaskanal
IL122396A0 (en) 1997-12-02 1998-06-15 Pekerman Oleg Method of heating and/or homogenizing of liquid products in a steam-liquid injector
US6458071B1 (en) 1997-12-08 2002-10-01 Jerry I. Jacobson Method for electromagnetically restructuring water for organismic consumption
US6000840A (en) 1997-12-17 1999-12-14 Charles Ross & Son Company Rotors and stators for mixers and emulsifiers
US5931771A (en) 1997-12-24 1999-08-03 Kozyuk; Oleg V. Method and apparatus for producing ultra-thin emulsions and dispersions
EP0963784B1 (en) 1997-12-30 2006-10-11 Hirofumi Ohnari Swirling fine-bubble generator and method
US5904851A (en) 1998-01-19 1999-05-18 Life International Products, Inc. Oxygenating apparatus, method for oxygenating liquid therewith, and applications thereof
US5971601A (en) 1998-02-06 1999-10-26 Kozyuk; Oleg Vyacheslavovich Method and apparatus of producing liquid disperse systems
US5951922A (en) 1998-02-10 1999-09-14 Mazzei; Angelo L. Aeration system for substantial bodies of water
US6173526B1 (en) 1998-02-10 2001-01-16 Angelo L. Mazzei Beneficiation of soil with dissolved oxygen for growing crops
US6398402B1 (en) 1998-02-11 2002-06-04 Chris Thomas Disposable disruptor agitator tool having a bladed rotor disposed in a stator
US6861227B2 (en) 1998-03-19 2005-03-01 Human Genome Sciences, Inc. Antibodies to cytokine receptor common gamma chain like
RU2131761C1 (ru) 1998-03-25 1999-06-20 Пименов Юрий Александрович Виброкавитационный смеситель-гомогенизатор
US6488401B1 (en) 1998-04-02 2002-12-03 Anthony E. Seaman Agitators for wave-making or mixing as for tanks, and pumps and filters
US6120008A (en) 1998-04-28 2000-09-19 Life International Products, Inc. Oxygenating apparatus, method for oxygenating a liquid therewith, and applications thereof
WO1999067014A1 (en) 1998-06-23 1999-12-29 Red Valve Company, Inc. Fine bubble diffuser
US6050550A (en) 1998-07-09 2000-04-18 Burgess; Harry L. Apparatus for aeration and bottom agitation for aqua-culture systems
US6602467B1 (en) 1998-07-24 2003-08-05 Therox, Inc. Apparatus and method for blood oxygenation
IL140980A0 (en) 1998-07-28 2002-02-10 Univ California Nucleic acids encoding a g-protein coupled receptor involved in sensory transduction
AU5526399A (en) 1998-08-28 2000-03-21 University Of Bath, The Improvements in or relating to the treatment of lesions
SE513519C2 (sv) 1998-09-15 2000-09-25 Tetra Laval Holdings & Finance Metod för homogenisering av en trycksatt, vätskeformig emulsion
US6086243A (en) 1998-10-01 2000-07-11 Sandia Corporation Electrokinetic micro-fluid mixer
US6250797B1 (en) 1998-10-01 2001-06-26 General Signal Corporation Mixing impeller system having blades with slots extending essentially all the way between tip and hub ends thereof which facilitate mass transfer
US6193786B1 (en) 1998-12-11 2001-02-27 Pacific Gas And Electric Company Portable oil degasification apparatus
US6443610B1 (en) 1998-12-23 2002-09-03 B.E.E. International Processing product components
US6477410B1 (en) 2000-05-31 2002-11-05 Biophoretic Therapeutic Systems, Llc Electrokinetic delivery of medicaments
US6238706B1 (en) 1999-05-06 2001-05-29 Grofish L.L.C. Method of stimulating growth in aquatic animals using growth hormones
US6279611B2 (en) 1999-05-10 2001-08-28 Hideto Uematsu Apparatus for generating microbubbles while mixing an additive fluid with a mainstream liquid
US6494055B1 (en) 1999-05-20 2002-12-17 Specialty Equipment Companies, Inc. Beater/dasher for semi-frozen, frozen food dispensing machines
US6524475B1 (en) 1999-05-25 2003-02-25 Miox Corporation Portable water disinfection system
US6210030B1 (en) 1999-06-15 2001-04-03 Jean-Pierre Ibar Method and apparatus to control viscosity of molten plastics prior to a molding operation
DE69916436D1 (de) 1999-06-15 2004-05-19 Pfaudler Werke Gmbh Vorrichtung zum Füllen des Behälters eines Mischers
US6250609B1 (en) 1999-06-30 2001-06-26 Praxair Technology, Inc. Method of making supersaturated oxygenated liquid
US6471392B1 (en) 2001-03-07 2002-10-29 Holl Technologies Company Methods and apparatus for materials processing
EP1200127B1 (en) 1999-07-21 2008-06-25 Omeros Corporation Solutions and methods for inhibition of pain, inflammation and cartilage degradation
US6412714B1 (en) 1999-08-16 2002-07-02 Anthony Witsken Apparatus for mixing, grinding, dispersing or emulsifying
FR2797561B1 (fr) 1999-08-18 2001-11-09 Air Liquide Procede d'amelioration des conditions d'elevage de poissons fonctionnant en eau ozonee
RU2165787C1 (ru) 1999-09-06 2001-04-27 Тамбовский государственный технический университет Роторный аппарат
US6366751B1 (en) 1999-09-17 2002-04-02 Ricoh Company, Ltd. Image forming apparatus including preselected range between charge injection layer and voltage potential
US6294212B1 (en) 1999-09-20 2001-09-25 Wenger Manufacturing Inc. Method and apparatus for the production of high viscosity paste products with added components
US6759008B1 (en) 1999-09-30 2004-07-06 Therox, Inc. Apparatus and method for blood oxygenation
US6596235B2 (en) 1999-09-30 2003-07-22 Therox, Inc. Method for blood oxygenation
IT1313901B1 (it) 1999-10-25 2002-09-26 Ernesto Marelli Apparecchio e metodo per la formazione di microemulsioni atomizzatestabilizzate
US20060198901A9 (en) 1999-10-26 2006-09-07 Holloway William D Jr Drugs, bio-affecting and body treating compositions
US20060204458A1 (en) 2000-10-26 2006-09-14 Holloway William D Jr Anti-aging methods and composition
US20040126468A1 (en) 1999-10-26 2004-07-01 Aquaphotonics Food or edible material and beverages: processes, compositions, and products
US20070003497A1 (en) 1999-10-26 2007-01-04 Holloway William D Jr Device and method for mixing liquids and oils or particulate solids and mixtures generated therefrom
WO2001030754A2 (en) 1999-10-26 2001-05-03 Bio-Hydration Research Lab, Inc. Micro-cluster liquids and methods of making and using them
US6276825B2 (en) 1999-11-08 2001-08-21 Occidental Chemical Corporation Transportation of soluble solids
CA2382165A1 (en) 1999-12-08 2001-06-14 Genset S.A. Full-length human cdnas encoding potentially secreted proteins
JP2001171627A (ja) 1999-12-20 2001-06-26 Japan Oil Terminal Co Ltd ロープ緊締具
US20010022755A1 (en) 1999-12-20 2001-09-20 Holtzapple Mark T. Mixer system and method
US6669966B1 (en) 2000-01-06 2003-12-30 Marantech Holding Llc Compositions for facilitating skin growth and methods and articles using same
RU2166987C1 (ru) 2000-01-10 2001-05-20 ООО "Альфа-Компани" Кавитационный аппарат
US6426066B1 (en) 2000-01-12 2002-07-30 California Pacific Labs, Inc. Use of physiologically balanced, ionized, acidic solution in wound healing
US6290857B1 (en) 2000-01-20 2001-09-18 Mg Industries Method for oxygenation of waste water
US6530895B1 (en) 2000-01-25 2003-03-11 Life International Products, Inc. Oxygenating apparatus, method for oxygenating a liquid therewith, and applications thereof
KR100521735B1 (ko) 2000-02-25 2005-10-17 에프. 호프만-라 로슈 아게 아데노신 수용체 조절인자
DE10009326A1 (de) 2000-02-28 2001-08-30 Rs Kavitationstechnik Kavitationsmischer
US6284293B1 (en) 2000-04-12 2001-09-04 Jeffery J. Crandall Method for generating oxygenated water
US6332706B1 (en) 2000-04-18 2001-12-25 Wine Swirl, Llc Method for aerating wine
IL135843A0 (en) 2000-04-28 2001-05-20 Ende Michael Method for production of enhanced traceable and immunising drinking water and other liquids and gases, and devices for use thereof
US6627784B2 (en) 2000-05-17 2003-09-30 Hydro Dynamics, Inc. Highly efficient method of mixing dissimilar fluids using mechanically induced cavitation
JP3602773B2 (ja) 2000-06-08 2004-12-15 株式会社ミクニ 陽極電解水、及びその製造方法
US20020064961A1 (en) 2000-06-26 2002-05-30 Applied Materials, Inc. Method and apparatus for dissolving a gas into a liquid for single wet wafer processing
US6557492B1 (en) 2002-07-19 2003-05-06 Sea Chick, Inc. System for transporting and storing live fish, components thereof and methods based thereon
WO2002000228A1 (fr) 2000-06-29 2002-01-03 Rohto Pharmaceutical Co., Ltd. Composition ophtalmique contenant de l'oxygene
US6576130B2 (en) 2000-07-17 2003-06-10 North American Wetland Engineering, Inc. Absorption field reclamation and maintenance system
US7255881B2 (en) 2000-07-27 2007-08-14 Nucryst Pharmaceuticals Corp. Metal-containing materials
EP1186340A1 (en) 2000-07-31 2002-03-13 Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. Continuous mixing apparatus
US6451328B1 (en) 2000-08-03 2002-09-17 Color Access, Inc. Antioxidants in clusters of structured water
US7008535B1 (en) 2000-08-04 2006-03-07 Wayne State University Apparatus for oxygenating wastewater
DE10041823C2 (de) 2000-08-25 2002-12-19 Inst Mikrotechnik Mainz Gmbh Verfahren und statischer Mikrovermischer zum Mischen mindestens zweier Fluide
US6499671B1 (en) 2000-09-01 2002-12-31 Del Industries, Inc. Ozone systems and methods for agricultural applications
US7690833B2 (en) 2000-09-08 2010-04-06 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Heat exchange method and apparatus utilizing chaotic advection in a flowing fluid to promote heat exchange
US7121714B2 (en) 2000-09-08 2006-10-17 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Fluid mixer utilizing viscous drag
US20020107197A1 (en) 2000-09-20 2002-08-08 Yan Xu Ligands for G protein coupled receptors and methods of using them
DE60108407T2 (de) 2000-09-27 2006-04-06 Geir Corp., Edmond Vorrichtung und verfahren zur steigerung des sauerstoffgehalts in einer flüssigkeit
US6322055B1 (en) 2000-10-02 2001-11-27 Eco-Oxygen Technologies, Llc Gas dissolving apparatus and method
EP1201296A1 (de) 2000-10-23 2002-05-02 Roland Hänggi Vorrichtung zum Begasen eines flüssigen Mediums
AU2002214855A1 (en) 2000-10-26 2002-05-06 The University Of British Columbia A functional assay for g-protein-coupled receptors based on insect cells
US20040235732A1 (en) 2000-11-03 2004-11-25 Qun-Yong Zhou Method for modulating angiogenesis using prokineticin receptor antagonists
EP1337477B1 (en) 2000-11-08 2005-06-15 Philadelphia Mixing Solutions Improved aerator and mixer
ATE329681T1 (de) 2000-11-10 2006-07-15 Maelstrom Advanced Process Tec Dynamischer mischer
US6632014B2 (en) 2000-12-04 2003-10-14 Yeda Research And Development Co., Ltd. Device and method for mixing substances
DE60222238D1 (de) * 2001-02-01 2007-10-18 Hydron Technologies Inc Zusammensetzung und verfahren zur perkutanen superoxygenierung
DE10105118A1 (de) 2001-02-05 2002-08-08 Paul Esser Verfahren und Vorrichtung zum Einleiten eines Gases in ein Gewässer
US6613280B2 (en) 2001-03-20 2003-09-02 Therox, Inc. Disposable cartridge for producing gas-enriched fluids
US6582387B2 (en) 2001-03-20 2003-06-24 Therox, Inc. System for enriching a bodily fluid with a gas
JP2002301476A (ja) 2001-04-10 2002-10-15 Mikuni Corp アスコルビルグルコサミン電解生成水、及びその製造方法
US20020187203A1 (en) 2001-04-19 2002-12-12 Gheorghe Cioca Stable antimicrobials in structured water
ATE403433T1 (de) 2001-05-08 2008-08-15 Brni Neurosciences Inst Adenosin-a1-rezeptorantagonisten zur behandlung von hypoxiebedingten lern- und gedächtnisstörungen
JP2002336856A (ja) 2001-05-18 2002-11-26 Mikuni Corp 電解水製造装置、及び電解水の製造方法
US20030199089A1 (en) 2001-06-05 2003-10-23 Surber Mark W. Membrane to membrane delivery
US20020184820A1 (en) 2001-06-07 2002-12-12 Mauney Terry L. Plant growing system
US20030042174A1 (en) 2001-06-18 2003-03-06 Petronetiics Llc. Method to treat emulsified hydrocarbon mixtures
US20060030900A1 (en) 2001-07-18 2006-02-09 Eckert C E Two-phase oxygenated solution and method of use
US6540436B2 (en) 2001-07-23 2003-04-01 Rain Bird Corporation Deep root watering unit
GB0118383D0 (en) 2001-07-27 2001-09-19 Pharmagene Lab Ltd Therapeutic methods
JP5140218B2 (ja) 2001-09-14 2013-02-06 有限会社コヒーレントテクノロジー 表面洗浄・表面処理に適した帯電アノード水の製造用電解槽及びその製造法、並びに使用方法
US20070173460A1 (en) 2001-09-20 2007-07-26 Oculus Innovative Sciences, Inc. Compositions comprising lignin and methods of making and using the same
JP3932525B2 (ja) 2001-11-13 2007-06-20 株式会社ナカリキッドコントロール 混合装置
RU2211856C1 (ru) 2001-11-21 2003-09-10 Общество с ограниченной ответственностью "НПП Энергия ХХI" Способ, устройство и установка для приготовления композиционного топлива
US6902902B2 (en) 2001-11-27 2005-06-07 Arena Pharmaceuticals, Inc. Human G protein-coupled receptors and modulators thereof for the treatment of metabolic-related disorders
JP2003169332A (ja) 2001-11-30 2003-06-13 Hitachi Ltd 画像符号化方法及び画像復号化方法
US8105580B2 (en) 2001-12-07 2012-01-31 Cytori Therapeutics, Inc. Methods of using adipose derived stem cells to promote wound healing
CN1272095C (zh) 2002-01-25 2006-08-30 Seair公司 扩散器和装有该扩散器的曝气装置
JP4243928B2 (ja) 2002-02-06 2009-03-25 Ｔｈｋ株式会社 ロータ・ステータ型ホモジナイザー
US7396441B2 (en) 2002-02-22 2008-07-08 Aqua Innovations, Inc. Flow-through oxygenator
EP1476400A4 (en) 2002-02-22 2008-04-16 Aqua Innovations Inc OXYGEN MICRO BUBBLES
US6733172B2 (en) 2002-03-11 2004-05-11 The Regents Of The University Of California Magnetohydrodynamic (MHD) driven droplet mixer
US6682215B2 (en) 2002-04-10 2004-01-27 Fibermark, Inc. Process and apparatus for making sheet of fibers using a foamed medium
RU2284853C2 (ru) 2002-04-17 2006-10-10 Майкродиффьюжн, Инк. Диффузор/эмульгатор
JP3904975B2 (ja) 2002-05-30 2007-04-11 トッパン・フォームズ株式会社 封緘体作製装置
US20030232114A1 (en) 2002-06-13 2003-12-18 Nikola Dekleva Method for liquid enrichment with oxygen and applications of enriched liquids
DE10227818A1 (de) 2002-06-21 2004-01-08 Pakdaman, Abolghassem, Prof. Dr.med. Gasanreicherungsmodule
US6857774B2 (en) 2002-08-02 2005-02-22 Five Star Technologies, Inc. Devices for cavitational mixing and pumping and methods of using same
JP2004074131A (ja) 2002-08-16 2004-03-11 Takeshi Nakajima 微小気泡含有液状物及びその製造方法
AU2002321678A1 (en) 2002-09-09 2004-03-29 Boros Béla Oxygen-enriched water, treated within a magnetic field and heavy water
DE10245042B4 (de) 2002-09-26 2007-09-27 DRäGER AEROSPACE GMBH Vorrichtung zur Anreicherung von Luft Sauerstoff
JP2004121962A (ja) * 2002-10-01 2004-04-22 National Institute Of Advanced Industrial & Technology ナノバブルの利用方法及び装置
US7790762B2 (en) 2002-10-31 2010-09-07 National Jewish Health Compounds and methods for thiol-containing compound efflux and cancer treatment
JP4005479B2 (ja) 2002-11-11 2007-11-07 Ｔｈｋ株式会社 ホモジナイザー
US20070077553A1 (en) 2003-10-30 2007-04-05 Rosetta Genomics Bioinformatically detectable group of novel vaccinia regulatory genes and uses thereof
US6796702B2 (en) 2002-11-26 2004-09-28 The Boeing Company Automated sol-gel mixer
US6823820B2 (en) 2002-12-03 2004-11-30 Christian Helmut Thoma Apparatus for heating fluids
AU2003300832A1 (en) 2002-12-06 2004-06-30 Smithkline Beecham Corporation NF-KappaB INHIBITORS
EP1599165A4 (en) 2003-02-10 2010-09-08 Univ Jefferson THE USE OF GCC LIGANDS
US20090010920A1 (en) 2003-03-03 2009-01-08 Xencor, Inc. Fc Variants Having Decreased Affinity for FcyRIIb
US6619399B1 (en) 2003-03-12 2003-09-16 Halliburton Energy Services, Inc. Foamed compositions and methods of use in subterranean zones
US6905523B2 (en) 2003-03-13 2005-06-14 Aveda Corporation Hair color application using cluster-modified water
US20050196370A1 (en) 2003-03-18 2005-09-08 Zhi-Jian Yu Stable ophthalmic oil-in-water emulsions with sodium hyaluronate for alleviating dry eye
JP2004290531A (ja) 2003-03-27 2004-10-21 Toto Ltd 照明器具付き鏡
US7089886B2 (en) 2003-04-02 2006-08-15 Christian Helmut Thoma Apparatus and method for heating fluids
US6936179B2 (en) 2003-04-15 2005-08-30 Dewald Jack J. Method and apparatus for adding oxygen to drinking water
US7223246B2 (en) 2003-06-06 2007-05-29 House Ear Institute Diagnosis of the presence of cochlear hydrops using observed auditory brainstem responses
BRPI0411651A (pt) 2003-06-18 2006-08-08 Oxyband Technologies Inc método e aparelho para suprimento de gás para uma área
US7491695B2 (en) 2003-06-18 2009-02-17 Tranzyme Pharma Inc. Methods of using macrocyclic modulators of the ghrelin receptor
US6910448B2 (en) 2003-07-07 2005-06-28 Christian Thoma Apparatus and method for heating fluids
TWI359675B (en) 2003-07-10 2012-03-11 Dey L P Bronchodilating β-agonist compositions
US7241723B2 (en) 2003-09-05 2007-07-10 Nch Corporation Bearing cleaning composition and method of use
US8349192B2 (en) 2003-09-30 2013-01-08 Reo Laboratory Co., Ltd. Method for collapsing microbubbles
JP3645250B2 (ja) 2003-10-06 2005-05-11 独立行政法人産業技術総合研究所 加圧多層式マイクロオゾン殺菌・浄化・畜養殺菌システム
US9168318B2 (en) 2003-12-30 2015-10-27 Oculus Innovative Sciences, Inc. Oxidative reductive potential water solution and methods of using the same
US20050139808A1 (en) 2003-12-30 2005-06-30 Oculus Innovative Sciences, Inc. Oxidative reductive potential water solution and process for producing same
US20050196462A1 (en) 2003-12-30 2005-09-08 Oculus Innovative Sciences, Inc. Topical formulation containing oxidative reductive potential water solution and method for using same
US7393924B2 (en) 2004-01-06 2008-07-01 Franco Vitaliano Smart bio-nanoparticle elements
JP4144669B2 (ja) 2004-03-05 2008-09-03 独立行政法人産業技術総合研究所 ナノバブルの製造方法
JP4059506B2 (ja) 2004-03-05 2008-03-12 独立行政法人産業技術総合研究所 オゾン水およびその製造方法
JP4080440B2 (ja) 2004-03-05 2008-04-23 独立行政法人産業技術総合研究所 酸素ナノバブル水およびその製造方法
KR100583430B1 (ko) * 2004-03-08 2006-05-24 양경숙 차륜 가변형 스쿠터
US20050249712A1 (en) * 2004-03-23 2005-11-10 The Government Of The Usa As Represented By The Secretary Of The Dept. Of Health & Human Services Methods for use of TSLP and agonists and antagonists thereof
WO2005113026A2 (en) 2004-04-22 2005-12-01 Medical Discoveries, Inc. Method of treating respiratory disorders and airway inflammation
US20080063720A1 (en) 2004-04-29 2008-03-13 Gounko Iouri K Delivery System
US7316501B2 (en) 2004-05-20 2008-01-08 Christian Thoma Apparatus and method for mixing dissimilar fluids
US7387262B2 (en) 2004-05-28 2008-06-17 Christian Thoma Heat generator
CA2574848A1 (en) 2004-08-05 2006-12-21 Wyeth Antagonizing interleukin-21 receptor activity
CA2577631A1 (en) 2004-08-20 2006-03-02 Amgen Inc. Methods and compositions for treating allergic inflammation
US7993580B2 (en) 2004-08-24 2011-08-09 Baxter International Inc. Methods for the inactivation of microorganisms in biological fluids, flow through reactors and methods of controlling the light sum dose to effectively inactivate microorganisms in batch reactors
WO2006029385A2 (en) 2004-09-08 2006-03-16 Chelsea Therapeutics, Inc. Quinazoline derivatives as metabolically inert antifolate compounds.
US7334781B2 (en) 2004-09-13 2008-02-26 Joseph Louis Donnelly System and method for treating fuel to increase fuel efficiency in internal combustion engines
MX2007009793A (es) 2005-02-14 2008-03-06 Total Separation Solutions Llc Conservacion de componentes de fluidos.
WO2006088207A1 (ja) 2005-02-21 2006-08-24 Nature S Co Ltd オゾン水生成装置、オゾン水生成装置に用いる気液混合構造、オゾン水生成方法及びオゾン水
JP4016991B2 (ja) 2005-02-21 2007-12-05 株式会社白謙蒲鉾店 焙焼魚介類含有成分抽出方法
CA2513350A1 (en) 2005-03-02 2006-09-02 Sydney West Area Health Service Treatment for multiple sclerosis
EP1863502B1 (en) 2005-03-23 2018-09-12 Sonoma Pharmaceuticals, Inc. Method of treating skin ulcers using oxidative reductive potential water solution
AU2005329764B2 (en) 2005-03-28 2010-08-12 Dabur Pharma Ltd. Stable pharmaceutical compositions of platinum (II) antitumour agents
JP2006273730A (ja) 2005-03-28 2006-10-12 Wataru Murota 酸素含有型還元性生理食塩水又は酸素含有型還元性輸液及びその製造方法
BRPI0610901B1 (pt) 2005-05-02 2019-04-16 Oculus Innovative Sciences, Inc. Uso de uma solução aquosa de potencial oxi-redutivo (orp).
US20060273021A1 (en) 2005-06-03 2006-12-07 BAGLEY David Method for tuning super-oxygenated and structured water to have multiple attributes
US20060273281A1 (en) 2005-06-03 2006-12-07 BAGLEY David Microstructured water having alkaline pH
US20060275198A1 (en) 2005-06-03 2006-12-07 BAGLEY David Method for generating structure ozone
US20060275423A1 (en) 2005-06-03 2006-12-07 BAGLEY David Processed water and therapeutic uses thereof
US20060275411A1 (en) 2005-06-03 2006-12-07 BAGLEY David Composition and therapeutic uses thereof
US20060275435A1 (en) 2005-06-03 2006-12-07 BAGLEY David Processed water and therapeutic uses thereof
CA2616960A1 (en) 2005-07-29 2007-02-08 Universidad De Barcelona Pharmaceutical compositions comprising a tungsten salt (vi) for the treatment of neurodegenerative disorders, particularly alzheimer's disease and schizophrenia
JP5449780B2 (ja) 2006-01-20 2014-03-19 オキュラス イノヴェイティヴ サイエンシズ、インコーポレイテッド 酸化還元電位水溶液を用いた炎症及び過敏症の治療又は予防方法
GB0603683D0 (en) 2006-02-23 2006-04-05 Novartis Ag Organic compounds
JP2007275089A (ja) 2006-04-03 2007-10-25 Naga International Kk 長期持続型オゾン水、長期持続型オゾン水を利用した環境殺菌・脱臭浄化方法
WO2008018932A2 (en) 2006-05-01 2008-02-14 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Method and use of nano-scale devices for reduction of tissue injury in ischemic and reperfusion injury
AU2007269440A1 (en) 2006-06-30 2008-01-10 Nucryst Pharmaceuticals Corp. Metal-containing formulations and methods of use
JP5120998B2 (ja) 2006-09-06 2013-01-16 国立大学法人 東京医科歯科大学 組織、細胞又は臓器の保存液
JP5294370B2 (ja) 2006-10-13 2013-09-18 独立行政法人産業技術総合研究所 反応活性種を含む水の製造方法および反応活性種を含む水
JP4931201B2 (ja) 2006-10-13 2012-05-16 独立行政法人産業技術総合研究所 極微小気泡を含む水の製造方法および極微小気泡を含む水
US8445546B2 (en) 2006-10-25 2013-05-21 Revalesio Corporation Electrokinetically-altered fluids comprising charge-stabilized gas-containing nanostructures
EP2083876A4 (en) 2006-10-25 2012-09-19 Revalesio Corp WOUND CARE AND TREATMENT METHOD
US8784898B2 (en) 2006-10-25 2014-07-22 Revalesio Corporation Methods of wound care and treatment
EP2097107B1 (en) 2006-10-25 2016-05-04 Revalesio Corporation Therapeutic treatment of eyes using an oxygen-enriched solution
US8609148B2 (en) 2006-10-25 2013-12-17 Revalesio Corporation Methods of therapeutic treatment of eyes
WO2008052143A2 (en) 2006-10-25 2008-05-02 Revalesio Corporation Mixing device and output fluids of same
US8784897B2 (en) 2006-10-25 2014-07-22 Revalesio Corporation Methods of therapeutic treatment of eyes
DE102006057228A1 (de) * 2006-12-05 2008-06-12 Voith Patent Gmbh Verfahren zur Herstellung einer bandartigen Bespannung für eine Maschine zur Herstellung von Bahnmaterial, insbesondere Papier oder Karton
US7544365B2 (en) 2006-12-14 2009-06-09 The Hospital For Sick Children TRPV1+ sensory neurons control of β-cells stress and islet inflammation in diabetes
GB0625963D0 (en) 2006-12-23 2007-02-07 Renovo Ltd Medicaments and methods for wound healing
US8147876B2 (en) 2007-02-27 2012-04-03 National University Corporation Tokyo Medical And Dental University Medical agent for preventing or treating diseases resulting from one of inflammation and remodeling, and method for preventing or treating the diseases
JP2008237950A (ja) 2007-03-23 2008-10-09 Reo Laboratory Co Ltd 水酸基ラジカルを含む水の製造方法および水酸基ラジカルを含む水
JP4769963B2 (ja) 2007-04-12 2011-09-07 株式会社Ｒｅｏ研究所 魚介類の保存方法
JP4802154B2 (ja) 2007-08-06 2011-10-26 株式会社Ｒｅｏ研究所 超微細気泡生成装置
US20120114702A1 (en) 2007-10-25 2012-05-10 Revalesio Corporation Compositions and methods for treating asthma and other lung disorders
US20100029764A1 (en) 2007-10-25 2010-02-04 Revalesio Corporation Compositions and methods for modulating cellular membrane-mediated intracellular signal transduction
US20100310665A1 (en) 2007-10-25 2010-12-09 Revalesio Corporation Bacteriostatic or bacteriocidal compositions and methods
US10125359B2 (en) 2007-10-25 2018-11-13 Revalesio Corporation Compositions and methods for treating inflammation
US9523090B2 (en) 2007-10-25 2016-12-20 Revalesio Corporation Compositions and methods for treating inflammation
US20100008997A1 (en) 2007-10-25 2010-01-14 Revalesio Corporation Compositions and methods for treating asthma and other lung disorders
US9745567B2 (en) 2008-04-28 2017-08-29 Revalesio Corporation Compositions and methods for treating multiple sclerosis
US20100303917A1 (en) 2007-10-25 2010-12-02 Revalesio Corporation Compositions and methods for treating cystic fibrosis
US20100310609A1 (en) 2007-10-25 2010-12-09 Revalesio Corporation Compositions and methods for treatment of neurodegenerative diseases
US20100303918A1 (en) 2007-10-25 2010-12-02 Revalesio Corporation Compositions and methods for treating asthma and other lung disorders
CN101909869B (zh) * 2007-10-25 2014-12-17 利发利希奥公司 抑菌或杀菌的组合物和方法
MX2010004563A (es) 2007-10-25 2010-07-28 Revalesio Corp Composiciones y métodos para modular la transducción de la señal intracelular mediada por la membrana celular.
US20100015235A1 (en) 2008-04-28 2010-01-21 Revalesio Corporation Compositions and methods for treating multiple sclerosis
US20100303871A1 (en) 2007-10-25 2010-12-02 Revalesio Corporation Compositions and methods for modulating cellular membrane-mediated intracellular signal transduction
US20090263495A1 (en) 2007-10-25 2009-10-22 Revalesio Corporation Bacteriostatic or bacteriocidal compositions and methods
US20100004189A1 (en) 2007-10-25 2010-01-07 Revalesio Corporation Compositions and methods for treating cystic fibrosis
US20090227018A1 (en) 2007-10-25 2009-09-10 Revalesio Corporation Compositions and methods for modulating cellular membrane-mediated intracellular signal transduction
US20100009008A1 (en) 2007-10-25 2010-01-14 Revalesio Corporation Bacteriostatic or bacteriocidal compositions and methods
WO2009092087A2 (en) 2008-01-18 2009-07-23 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Selective differentiation, identification, and modulation of human th17 cells
US8183040B2 (en) 2008-04-15 2012-05-22 New York University Methods for in vitro differentiation of Th-17+cells
AU2009241365B2 (en) 2008-04-28 2015-01-22 Revalesio Corporation Compositions and methods for treating multiple sclerosis
CA2723215A1 (en) 2008-05-01 2009-11-05 Revalesio Corporation Compositions and methods for treating digestive disorders
US20100098659A1 (en) 2008-10-22 2010-04-22 Revalesio Corporation Compositions and methods for treating matrix metalloproteinase 9 (mmp9)-mediated conditions
US20100098687A1 (en) 2008-10-22 2010-04-22 Revalesio Corporation Compositions and methods for treating thymic stromal lymphopoietin (tslp)-mediated conditions
MX337035B (es) 2008-10-22 2016-02-09 Revalesio Corp Composiciones y metodos para tratar las condiciones producidas por linfopoyetina estromatica timica (tslp).
US20100166784A1 (en) 2008-12-30 2010-07-01 The Washington University Method and compositions for modulating th17 cell development
US8815292B2 (en) 2009-04-27 2014-08-26 Revalesio Corporation Compositions and methods for treating insulin resistance and diabetes mellitus
EP2566460A4 (en) 2010-05-07 2015-12-23 Revalesio Corp COMPOSITIONS AND METHODS FOR IMPROVED SPORTING PERFORMANCE AND REDUCED RECEPTION TIMES
CA2808189A1 (en) 2010-08-12 2012-02-16 Revalesio Corporation Compositions and methods for treatment of taupathy
JP2013538803A (ja) 2010-08-13 2013-10-17 レバレジオ コーポレイション 心血管疾患を治療するための組成物および方法
US20120121656A1 (en) 2010-11-15 2012-05-17 Revalesio Corporation Methods and compositions for protecting against neurotoxicity of a neurotoxic agent, and improving motor coordination associated with a neurodegenerative condition or disease

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112641799A (zh) * 2021-02-08 2021-04-13 孙欧希 一种富氧水作为消除胃部幽门螺旋杆菌的用途

Also Published As

Publication number Publication date
WO2009134929A3 (en) 2010-01-21
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JP5901291B2 (ja) 2016-04-06
US8980325B2 (en) 2015-03-17
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CN102076327B (zh) 2014-04-16
AU2009243045A1 (en) 2009-11-05
US20100003333A1 (en) 2010-01-07
US20160008279A1 (en) 2016-01-14
IL209032A0 (en) 2011-01-31
AU2009243045B2 (en) 2015-01-29
CA2723215A1 (en) 2009-11-05
EP2285347A4 (en) 2011-09-21
EP2285347A2 (en) 2011-02-23
CN102076327A (zh) 2011-05-25

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