JP2011236356A - シーリング材用プライマー組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】溶媒(a)と、ポリメチルメタクリラート(b)と、芳香族変性テルペン樹脂(c)と、相溶化剤(d)とを含有するシーリング材用プライマー組成物であって、溶媒(a)がセステル系有機溶媒であり、相溶化剤(d)が、メチル(メタ)アクリラートと、1分子中にビニル基およびベンゼン環を有する非極性化合物と、(メタ)アクリルアミドの窒素に結合する水素の少なくとも1つをアルキル基、アルキルオキシ基、アルキルオキシアルキル基で置換したモノマー成分とする共重合体であり、溶媒(a)100.0質量部に対して、固形分量相当で、(b)5.0〜20.0質量部、(c)0.5〜10.0質量部および(d)2.0〜12.0質量部を含有するシーリング材用プライマー組成物。
【選択図】なし
Description
この点につき、耐光性を向上させるためにはポリメチルメタクリラート(以下「PMMA」ともいう。)の配合が有効であり、また、接着性を向上させるためには芳香族変性テルペン樹脂の配合が有効であり、PMMAは極性溶媒と、芳香族変性テルペン樹脂は非極性溶媒と、それぞれ相溶性が比較的よいことが知られている。
しかし、これらを同一溶媒中で併用することは困難であり、要求される接着性を得ることができる含有量でシーリング材用プライマー組成物中に含有することは不可能であった。
なお、ここで、δはヒルデブラント(Hildebrand)の溶解パラメータ(SP値,単位=(cal・cm−3)1/2)を表し、また、SP値が近い(SP値の差が小さい)ものは相溶性がよいことが知られている。
すなわち、本発明は、以下に掲げる(1)〜(9)を提供する。
当該溶媒(a)が酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸n−プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸n−ブチル、酢酸イソブチル、酢酸sec−ブチルおよび酢酸tert−ブチルならびにこれらのうち2種類以上のものの混合物からなる群から選ばれる少なくとも1つの有機溶媒であり、
当該相溶化剤(d)が、メチル(メタ)アクリラート(d1)と、1分子中にビニル基およびベンゼン環を有する非極性化合物(d2)と、(メタ)アクリルアミドの窒素に結合する水素の少なくとも1つを炭素数3以上のアルキル基、炭素数4以上のアルキルオキシ基もしくは炭素数5以上のアルキルオキシアルキル基で置換した化合物(d3)とをモノマー成分とする共重合体であり、
当該溶媒(a)100.0質量部に対して、固形分量相当で、当該ポリメチルメタクリラート(b)5.0〜20.0質量部、当該芳香族変性テルペン樹脂(c)0.5〜10.0質量部および当該相溶化剤(d)2.0〜12.0質量部を含有するシーリング材用プライマー組成物。
本発明のシーリング材用プライマー組成物は、
溶媒(a)と、ポリメチルメタクリラート(b)と、芳香族変性テルペン樹脂(c)と、相溶化剤(d)とを含有するシーリング材用プライマー組成物であって、
当該溶媒(a)が酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸n−プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸n−ブチル、酢酸イソブチル、酢酸sec−ブチルおよび酢酸tert−ブチルならびにこれらのうち2種類以上のものの混合物からなる群から選ばれる少なくとも1つの有機溶媒であり、
当該相溶化剤(d)が、メチル(メタ)アクリラート(d1)と、1分子中にビニル基およびベンゼン環を有する非極性化合物(d2)と、(メタ)アクリルアミドの窒素に結合する水素の少なくとも1つを炭素数3以上のアルキル基、炭素数4以上のアルキルオキシ基もしくは炭素数5以上のアルキルオキシアルキル基で置換した化合物(d3)とをモノマー成分とする共重合体であり、
当該溶媒(a)100.0質量部に対して、固形分量相当で、当該ポリメチルメタクリラート(b)5.0〜20.0質量部、当該芳香族変性テルペン樹脂(c)0.5〜10.0質量部および当該相溶化剤(d)2.0〜12.0質量部を含有するシーリング材用プライマー組成物である。
1.溶媒(a)
溶媒(a)について、以下に説明する。
溶媒は、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸n−プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸n−ブチル、酢酸イソブチル、酢酸sec−ブチル、酢酸tert−ブチルおよびこれらの混合物からなる群から選択される有機溶媒である。
PMMAとSP値が近く、PMMAとの相溶性に優れる。
これらの酢酸アルキルエステルは、トルエン、キシレン、クロロホルム等の揮発性有機化合物に比べ、人体に対する毒性や環境に対する負荷が比較的低いという利点を有する。
ポリメチルメタクリラート(b)について、以下に説明する。
ポリメチルメタクリラート(b)は、本発明のシーリング材用プライマー組成物に、耐光性を改良することを意図して含有される。
ポリメチルメタクリラート(b)としては、ポリメチルメタクリラートであれば特に制限されず、任意のものを使用することができる。
重量平均分子量(Mw)は特に限定されないが、Mw=5000〜100000のものが好ましく、Mw=10000〜15000のものがより好ましい。
ポリメチルメタクリラートの市販品としては、例えば、アクリペットシリーズ(三菱レイヨン社製)やデルペットシリーズ(旭化成ケミカルズ社製)を使用することができる。
本発明のプライマー組成物中のポリメチルメタクリラート(b)の含有量は、溶媒(a)100.0質量部に対して、固形分量相当で、5.0〜20.0質量部、好ましくは10.0〜15.0質量部である。
芳香族変性テルペン樹脂(c)について、以下に説明する。
芳香族変性テルペン樹脂(c)は、本発明のシーリング材用プライマー組成物に、接着性を向上することを意図して含有される。
芳香族変性テルペン樹脂(c)は、テレピン油とフェノールとを原料に合成してもよいが、市販品を利用することもできる。
市販品としては、例えば、YSレジンTOシリーズ(ヤスハラケミカル社製)等を使用することができる。
芳香族変性テルペン樹脂(c)の含有量は、溶媒(a)100.0質量部に対して、固形分量相当で、0.5〜10.0質量部、好ましくは2.5〜5.0質量部である。
相溶化剤(d)について、以下に説明する。
相溶化剤(d)は、本発明のシーリング材用プライマー組成物において、ポリメチルメタクリラート(b)および芳香族変性テルペン樹脂(c)を同一溶媒中に相溶化することを意図して含有される。
相溶化剤(d)は、ランダム共重合体であってもよいしブロック共重合体であってもよいが、ランダム共重合体であることが好ましい。
相溶化剤(d)は、各モノマーを原料として、公知の方法によって付加重合して得ることができるが、市販品を利用することもできる。
(1)メチル(メタ)アクリラート(d1)
メチル(メタ)アクリラート(d1)はメチルアクリラートまたはメチルメタクリラートであれば特に限定されないが、メチルメタクリラートであると好ましい。メチル基が結合する炭素が第4級炭素であることにより結合力が強くなっているため、組成物全体としての耐光性の改良に寄与することが考えられるからである。
非極性化合物(d2)は1分子中にビニル基およびベンゼン環を有する非極性化合物であれば特に限定されないが、スチレンまたはスチレンのフェニル基の水素がアルキル基等の非極性置換基で置換された化合物であると好ましく、スチレンであるとより好ましい。
化合物(d3)はアクリルアミドまたはメタクリルアミド、好ましくはアクリルアミドの窒素に結合する水素の少なくとも1つを炭素数3以上のアルキル基、炭素数4以上のアルキルオキシ基もしくは炭素数5以上のアルキルオキシアルキル基で置換した化合物であれば特に限定されない。
炭素数3以上のアルキル基は、特に制限されず、直鎖アルキル基でもよく分枝アルキル基でもよい。例えば、直鎖アルキル基としては、n−プロピル基、n−ブチル基、n−ペンチル、n−ヘキシル、n−セプチル基、n−オクチル基、n−ノニル基、n−デシル基等、分枝アルキル基としては、イソプロピル基、イソブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、tert−ペンチル基等を挙げることができる。
炭素数4以上のアルキルオキシ基は、特に制限されず、アルキル部分が直鎖でも分枝していてもよい。例えば、n−ブチルオキシ基、イソブチルオキシ基、sec−ブチルオキシ基、tert−ブチルオキシ基、n−ペンチルオキシ基、イソペンチルオキシ基、tert−ペンチルオキシ基等を挙げることができる。
炭素数5以上のアルキルオキシアルキル基は、一般式 CmH2m+1OCnH2n−2− (ここで、m,nはそれぞれ1以上の整数を表す。)で表されるものであれば特に制限されず、CmH2m+1は直鎖アルキル基でもよく分枝アルキル基でもよく、CmH2m+1は直鎖アルケニル基でもよく分枝アルケニル基であってよい。例えば、n−ブトキシメチル基、n−プロピルオキシエチル基、エトキシn−プロピル基、メトキシn−ブチル基等を挙げることができる。
化合物(d3)は、一般的には、例えば、N−(アルキルオキシアルキル)アクリルアミド、N,N−ビス(アルキルオキシアルキル)アクリルアミド、N−アルキルアクリルアミド、N,N−ビス(アルキル)アクリルアミド、N−(アルキルオキシ)アクリルアミド、N,N−ビス(アルキルオキシ)アクリルアミド等で表されるが、これらのうちで、N−(n−ブトキシメチル)アクリルアミドが特に好ましい。
(メタ)アクリルアミド(d4)は、任意のモノマー構成成分であり、相溶化剤(d)は第4のモノマー成分として含むことができる。
(メタ)アクリルアミド(d4)は、メタクリルアミドまたはアクリルアミドであれば特に限定されないが、アクリルアミドであると好ましい。
本発明のシーリング材用プライマー組成物には、脱水剤、ポリイソシアネート化合物、反応生成物(A)、反応生成物(B)、シランカップリング剤および触媒からなる群から選ばれる1以上の成分を含有することが好ましい。
本発明の目的を損なわない範囲で脱水剤を含有することが好ましい。脱水剤を含有すると、水が存在することによるインシデントを回避し得るからである。
例えば、水が含まれると、イソシアネート化合物と反応したり、加水分解性シリル基含有化合物と反応したりするが、こういった反応を抑制することができる。
ポリイソシアネート化合物は、1分子中にイソシアネート基を2個以上有するものであれば特に限定されない。
反応生成物(A)について以下に説明する。
反応生成物(A)は、エポキシ樹脂と加水分解性シリル基を有する第二級アミンとを付加反応させることにより得られうる反応生成物である。
本発明に用いられる第二級アミンは、加水分解性シリル基を有する。
加水分解性シリル基は、加水分解性基を少なくとも1個有するシリル基であれば、特に限定されない。例えば、アルコキシシリル基が挙げられる。アルコキシシリル基中のアルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基が挙げられる。アルコキシシリル基は、硬化物の物性に優れる点から、アルコキシ基を2つ以上有するのが好ましい。
式(1)中、R1は炭素数1〜12の分岐していてもよいアルキレン基であり、R2およびR3はそれぞれ独立に炭素数1〜8の分岐していてもよいアルキル基であり、nは0〜2の整数である。
nは、0または1であるのが好ましい。
式(2)中、R2およびR3は、式(1)のR2およびR3と同義であり、R4は式(1)のR1と同義であり、R5は炭素数1〜8の分岐していてもよいアルキル基または芳香族炭化水素基であり、nは0〜2の整数である。
nは、0または1であるのが好ましい。
第二級アミンは、それぞれ単独でまたは2種以上を組み合わせて使用することができる。
エポキシ樹脂のエポキシ基に第二級アミンが付加することにより得られる反応生成物(A)は、主として、加水分解性シリル基とヒドロキシ基とを有する第三級アミンである。
反応生成物(B)は、ポリイソシアネート化合物と加水分解性シリル基を有する第二級アミンとを付加反応させることにより得られうる反応生成物である。
ポリイソシアネート化合物は上記した低分子量のポリイソシアネート化合物に加え、ウレタンプレポリマーを用いることができる。
ポリイソシアネート化合物は、それぞれ単独でまたは2種以上を組み合わせて用いることができる。
シランカップリング剤を含有すると、被着体との接着性をより優れたものとすることができる。
シランカップリング剤の量は、溶媒(a)100.0質量部に対して、0.1〜40.0質量部であるのが好ましく、5.0〜25.0質量部であるのがより好ましい。このような範囲の場合、プライマー層の接着性がより優れる。
本発明のシーリング材用プライマー組成物は、さらに、触媒を含有するのが好ましい態様の1つとして挙げられる。これにより、シーリング材用プライマー組成物の硬化を促進させることができる。
本発明のシーリング材用プライマー組成物は、上述の任意成分(I)に挙げた、脱水剤、ポリイソシアネート化合物、反応生成物(A)、反応生成物(B)、シランカップリング剤および触媒のほか、本発明の目的を損わない範囲で、配合剤を含有することができる。
任意成分(II)に属する配合剤としては、例示列挙すれば、防錆剤、充填剤、可塑剤、増粘剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、老化防止剤、無機顔料、有機顔料、難燃剤、チクソトロピー付与剤、帯電防止剤が挙げられる。
配合剤の量は、特に制限されず、プライマー組成物において一般的に使用されうる量を配合することができる。
本発明のシーリング材用プライマー組成物は、その製造について、特に限定されない。
例えば、溶媒(a)と、PMMA(b)と、芳香族変性テルペン樹脂(c)と、相溶化剤(d)と、任意成分(I)と、任意成分(II)に例示した成分その他の配合できる成分とを、容器に入れ、ボールミルのような混合装置を用いて十分に混合することにより得ることができる。
各成分はよく乾燥させてから調製するのが好ましい態様の1つである。得られたシーリング材用プライマー組成物は、容器内を窒素ガスで置換し、密閉して保存するのが好ましい。
本発明のシーリング材用プライマー組成物に対して用いられうる被着体としては、例えば、ガラス;アルミニウム、陽極酸化アルミニウム、鉄、亜鉛鋼板、銅、ステンレスのような各種金属;モルタルや石材のような多孔質部材;フッ素電着塗装、アクリル電着塗装やフッ素塗装、ウレタン塗装、アクリルウレタン塗装された部材;シリコーン系、変成シリコーン系、ウレタン系、ポリサルファイド系、ポリイソブチレン系のようなシーリング材の硬化物;塩化ビニノ樹脂、アクリル樹脂;NBR、EPDMのようなゴム類が挙げられる。
本発明のシーリング材用プライマー組成物に対して用いられうるシーリング材としては、例えば、シリコーン系、変成シリコーン系、ポリサルファイド系、ポリウレタン系、アクリルウレタン系、アクリル系、SBR系、ブチルゴム系、ポリイソブチレン系が挙げられる。
第1表に示す各成分を第1表に示す量(単位は質量部)で混合し、各シーリング材用プライマー組成物を調製した。
〈a成分〉
・有機溶媒1:酢酸エチル
・PMMA1:ポリメチルメタクリラート(アクリペットVH001,三菱レイヨン社製;Mw(数平均分子量(以下同じ))=100000)
・PMMA2:ポリメチルメタクリラート(アクリペットVHS001,三菱レイヨン社製;Mw=70000)
・PMMA3:ポリメチルメタクリラート(デルペット720V,旭化成ケミカルズ社製;Mw=10000)
・PMMA4:ポリメチルメタクリラート(デルペット80N,旭化成ケミカルズ社製;Mw=30000)
・芳香族テルペン樹脂:芳香族変性テルペン樹脂(YSレジン TO−105,ヤスハラケミカル社製)
・相溶化剤A:メチルメタクリラート、アクリルアミド、N−(n−ブトキシメチル)アクリルアミドおよびスチレンをモノマー成分としてなるランダム共重合体であって、モノマー組成比(質量比)が52.0:41.0:3.5:3.5であるもの(下記第2表を参照)。
・相溶化剤B:メチルメタクリラートおよびスチレンをモノマー成分としてなるランダム共重合体であって、モノマー組成比(質量比)が60.0:40.0であるもの(下記第2表を参照)。
・相溶化剤C:メチルメタクリラート、アクリル酸およびスチレンをモノマー成分としてなるランダム共重合体であって、モノマー組成比(質量比)が55.0:40.0:5.0であるもの(下記第2表を参照)。
・相溶化剤D:メチルメタクリラート、2−ヒドロキシエチルアクリラートおよびスチレンをモノマー成分としてなるランダム共重合体であって、モノマー組成比(質量比)が88.0:2.0:10.0であるもの(下記第2表を参照)。
・相溶化剤E:メチルメタクリラート、2−(ジメチルアミノ)エチルメタクリラートおよびスチレンをモノマー成分としてなるランダム共重合体であって、モノマー組成比(質量比)が25.0:15.0:60.0であるもの(下記第2表を参照)。
・脱水剤:無水ゼオライト(ゼオラムA3,東ソー社製)
・ポリイソシアネート:デスモジュールHL(住化バイエルウレタン社製)
・反応生成物(A)、反応生成物(B):下記のとおり合成したもの
・シランカップリング剤A:3−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン(KBM503,信越化学工業社製)
・シランカップリング剤B:ポリメトキシシロキサン(MS51,三菱化学社製)
・シランカップリング剤C:N−(1,3−ジメチルブチリデン)−3−(トリエトキシシリル)−1−プロパンアミン(S340,チッソ社製)
・シランカップリング剤D:1,3,5−N−トリス(3−トリメトキシシリルプロピル)イソシアヌレート(Yl1597,東レ・ダウコーニング社製)
・シランカップリング剤E:γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン(A187,東レ・ダウコーニング社製)
・触媒:TBT(テトラ−n−ブトキシチタン)重合体(B−10、日本曹達社製)
・反応生成物(A)
下記第3表A欄に示す各成分をそこに示す量(単位:質量部)で混合し、80℃に加熱して24時間反応させ、付加物Aを合成した。
また、得られた付加物Aについて、エポキシ樹脂中の全エポキシ基に対する第二級アミンの付加率を下記第3表に示す(第3表の付加物のシラン化率のA欄、単位:モル%)。
・反応生成物(B)
下記第3表B欄に示す各成分をそこに示す量で(単位:質量部)で混合し、20℃で撹拌しながら24時間反応させ、付加物Bを合成した。
また、得られた付加物Bについて、ポリイソシアネート中の全イソシアネート基に対する第二級アミンの付加率を下記第3表に示す(第3表の付加物のシラン化率のB欄、単位:モル%)。
なお、第3表の各成分の詳細は、以下の通りである。
・ビスフェノールF型エポキシ樹脂:YDF−170(東都化成工業社製)
・水添メチレンジフェニルイソシアネート:デスモジュールW(住化バイエルウレタン社製)
・N−エチルアミノイソブチルトリメトキシシラン:A−Link15(東レ・ダウコーニング社製)
(1)溶解性(相溶性)
〈方法〉
実施例1〜8および比較例1〜8のシーリング材用プライマー組成物を目視により観察した。
PMMAおよび芳香族変性テルペン樹脂を含み、かつ、各成分を十分に溶解できたものを「○」、「○」ではないが、各成分を十分に溶解できたものを「△」、各成分が十分に溶解せず沈殿が生じる等したものを「×」と評価した。
〈結果〉
評価を第4表に示す。
「○」と評価されたものが、PMMAと芳香族変性テルペン樹脂とが同一溶媒に相溶化されたシーリング材用プライマー組成物である。
〈方法〉
実施例1〜8および比較例1〜8の各シーリング材用プライマー組成物を、被着体(50mm×50mm)のガラスに塗布し、乾燥させ、メタルハライドランプ(MWOM)による促進耐侯試験(JIS K 5600−7−7:1999に準拠)を実施して評価した。MWOMは(KU−R5CI−A,ダイプラウインテス社製)を用いて100時間の試験を行った。
目視による外観検査で異常が認められないものを「○」と評価した。
〈結果〉
第5表に示すように、実施例1〜8および比較例1〜8のすべてのシーリング材用プライマーについて、耐光性は「○」と評価された。
「○」と評価されたものが、良好な耐侯性を有するシーリング材用プライマー組成物である。
(3.1)試験体の作製
アクリル電着塗装部材(MMA+メラミン)、フッ素塗装部材(カイナー系)、ガラス部材(フロートガラス)、アルミ部材(陽極酸化Al)、モルタル部材(JISモルタル)またはゴム部材(EPDM)からなる被着体(縦50mm×横50mm)を準備した。
次に、各被着体の片面全体に、実施例1〜8および比較例1〜8のいずれか1種類のシーリング材用プライマー組成物を均一に塗布し、60分間風乾させた。
その後、プライマー層の上に変成シリコーン系シーリング材(ハマタイト スーパーII,横浜ゴム社製)を接着面積10mm×50mm、塗布厚5mmとなるように塗布し、20℃で7日間養生させた後、さらに50℃で7日間養生させて、試験体を作製した。
(3.2)試験方法
作製した各試験体について、90°はく離試験(JIS K 6854−2:1999に準拠)を行い、破壊様式(JIS K 6866:1999)を観察・評価した。
試験結果を第6表に示す。
CFは凝集破壊、AFは接着破壊であることを示す。
アクリル電着塗装部材およびフッ素塗装部材について、ともに破壊様式がCFであったものについて、接着性が優れるとして「○」と評価し、そうでないものについて、接着性が優れるとはいえないとして「×」と評価した。
なお、第6表において、被着体1〜6は、それぞれ、以下のものである。
・被着体1:アクリル電着塗装部材(MMA+メラミン)
・被着体2:フッ素塗装部材(カイナー系)
・被着体3:ガラス部材(フロートガラス)
・被着体4:アルミ部材(陽極酸化Al)
・被着体5:モルタル部材(JISモルタル)
・被着体6:ゴム部材(EPDM)
実施例1〜8に係る本発明のシーリング材用プライマー組成物は、PMMAと芳香族変性テルペン樹脂とが同一溶媒に相溶化され(第4表)、良好な耐侯性を有し(第5表)、しかも、アクリル電着塗装部材およびフッ素塗装部材に対する接着性に優れた(第6表)シーリング材用プライマー組成物であることが理解される。
一方、比較例1〜8に係るシーリング材用プライマー組成物は、アクリル電着塗装部材およびフッ素塗装部材に対する接着性に優れているとはいえないシーリング材用プライマー組成物であることが理解される(第6表)。
ここで、比較例1〜4に係るシーリング材用プライマー組成物は、芳香族変性テルペン樹脂(c)を含まないため、相溶化剤(d)を含まなくとも溶解性(相溶性)に問題は無かったものの、アクリル電着塗装部材およびフッ素塗装部材に対する接着性が優れているとはいえない結果になったと考えられる。また、比較例5〜8に係るシーリング材用プライマー組成物は、芳香族変性テルペン樹脂(c)を含むため、相溶化剤(d)を含まないと相溶性が無く、アクリル電着塗装部材およびフッ素塗装部材に対する接着性が優れているとはいえない結果になったと考えられる。また、比較例1〜8について、耐侯性が良好であるのは、PMMAによる効果であると考えられる。
さらに、本発明のシーリング材組成物は、アクリル電着塗装部材およびフッ素塗装部材に対する接着性に優れるのみならず、シーリング材やガラス、アルミ、モルタルまたはゴム製の部材に対する接着性にも優れることもわかる。
Claims (9)
- 溶媒(a)と、ポリメチルメタクリラート(b)と、芳香族変性テルペン樹脂(c)と、相溶化剤(d)とを含有するシーリング材用プライマー組成物であって、
該溶媒(a)が酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸n−プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸n−ブチル、酢酸イソブチル、酢酸sec−ブチルおよび酢酸tert−ブチルならびにこれらのうち2種類以上のものの混合物からなる群から選ばれる少なくとも1つの有機溶媒であり、
該相溶化剤(d)が、メチル(メタ)アクリラート(d1)と、1分子中にビニル基およびベンゼン環を有する非極性化合物(d2)と、(メタ)アクリルアミドの窒素に結合する水素の少なくとも1つを炭素数3以上のアルキル基、炭素数4以上のアルキルオキシ基もしくは炭素数5以上のアルキルオキシアルキル基で置換した化合物(d3)とをモノマー成分とする共重合体であり、
該溶媒(a)100.0質量部に対して、固形分量相当で、該ポリメチルメタクリラート(b)5.0〜20.0質量部、該芳香族変性テルペン樹脂(c)0.5〜10.0質量部および該相溶化剤(d)2.0〜12.0質量部を含有するシーリング材用プライマー組成物。 - 前記相溶化剤(d)が(メタ)アクリルアミド(d4)をさらにモノマー成分とする、請求項1に記載のシーリング材用プライマー組成物。
- 前記ポリメチルメタクリラート(b)と前記芳香族変性テルペン樹脂(c)との含量比が質量比で10:1〜1:1である、請求項1または2に記載のシーリング材用プライマー組成物。
- 前記溶媒(a)100.0質量部に対して、エポキシ樹脂と加水分解性シリル基を有する第二級アミンとを付加反応して得られる反応生成物(A)0.1〜50.0質量部をさらに含有する、請求項1〜3のいずれかに記載のシーリング材用プライマー組成物。
- 前記溶媒(a)100.0質量部に対して、ポリイソシアネート化合物と加水分解性シリル基を有する第二級アミンとを付加反応して得られる反応生成物(B)0.1〜50.0質量部をさらに含有する、請求項1〜4のいずれかに記載のシーリング材用プライマー組成物。
- さらに、前記溶媒(a)100.0質量部に対して、1種類以上のシランカップリング剤を合計で0.1〜100.0質量部含有する、請求項1〜5のいずれかに記載のシーリング材用プライマー組成物。
- さらに、前記溶媒(a)100.0質量部に対して、有機チタネート0.1〜10.0質量部を含有する、請求項1〜6のいずれかに記載のシーリング材用プライマー組成物。
- さらに、前記溶媒(a)100.0質量部に対して、ポリイソシアネート化合物1.0〜50.0質量部を含有する、請求項1〜7のいずれかに記載のシーリング材用プライマー組成物。
- 前記ポリメチルメタクリラート(b)の重量平均分子量が5000〜100000である、請求項1〜8のいずれかに記載のシーリング材用プライマー組成物。
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