JP2011068831A - 液晶ポリエステル樹脂組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】組成物全体を100質量部として、(A)液晶ポリエステル49.5〜69.5質量部、(B)モース硬度が5以上、かつ、一次粒子径が5μm以下の不定形あるいは球状粉体30.0〜50.0質量部、(C)カーボンブラック0.5〜5.0質量部を含む液晶ポリエステル樹脂組成物を用いる。
【選択図】なし
Description
これまで携帯電話等に搭載する固定焦点カメラモジュールは、ハンダリフロー(ハンダペーストを印刷等で塗布した基板上に材料をのせ、リフロー炉でハンダを溶融させ基板と固定する)に耐えられるプラスチックレンズがなかったため、カメラモジュール全体として表面実装(Surface Mount Technology、略してSMT)することはできなかった。このため、これまでの基板への組立工程は、レンズ部分を除いたモジュール部品を表面実装し、その後レンズを装着するか、あるいは、カメラモジュール全体を組立てた後、他の方法により基板に装着することで対応していた。
近年、ハンダリフローに耐えられる安価なプラスチックレンズが開発され、カメラモジュール全体の表面実装対応が可能な環境になった。そこで、耐熱性が高く薄肉成形が可能な液晶ポリマーを「レンズバレル部」(レンズが載る部分)、「マウントホルダー部」(バレルを装着し、基板に固定する部分)、更には、「CMOS(イメージセンサー)の枠」、「シャッター及び、シャッターボビン部」などに使用するようになってきた(特許文献1参照)。カメラモジュール部品に液晶ポリマーを使用する直近のトレンドは、カメラモジュールの小型化が急速に進み、各モジュール部品の小型化、薄肉化が急速に進んできた。また、液晶ポリマーはハロゲン系難燃剤を添加することなく難燃性を有するものであり、昨今の環境対策としてハロゲンフリーのプラスチックの要望から、当該部品に液晶ポリマーを使用するケースが増大している。
一方ピエゾモーター方式では、電圧の印加によって伸縮する圧電素子(ピエゾ素子)の伸縮方向の一端に駆動軸としてカーボンシャフト等の振動部材が結合され、該駆動軸にレンズを保持したレンズホルダーが摩擦係合し駆動軸の軸方向に移動可能な構造になっている。駆動軸とレンズの光軸は平行に構成され、圧電素子の伸縮振動に応じて駆動軸の振動部材が軸方向に伸縮することによりレンズホルダーが光軸方向に駆動され焦点を調整できる(例えば、特許文献3参照)。従来の液晶ポリマー樹脂組成物では、駆動軸のカーボンシャフトとレンズホルダー係合面との接触が不均一になり、駆動不良(駆動感度の低下)が起こるという問題がある。
上記の問題は、カメラモジュール部品の表面硬度が低いことが一因と考えられる。
脱落物数:外径7mm、内径6mm、高さ4mmの円筒の内面に0.3mmピッチ、溝深さ0.2mmのねじ切り構造を有する射出成形体2個を、純水266ml中に投入し、40kHz、480Wの出力にて30秒間超音波洗浄し、洗浄後の純水10ml中に含まれる最大径が2μm以上の範囲にある粒子の数
本発明で用いる液晶ポリエステルとは、異方性溶融体を形成するものであり、これらの中で、実質的に芳香族化合物のみの重縮合反応によって得られる全芳香族液晶ポリエステルが好ましい。
(A1)
(A1)、(B1)、(C1)
(A1)、(B1)、(B2)、(C1)
(A1)、(B1)、(B2)、(C2)
(A1)、(B1)、(B3)、(C1)
(A1)、(B1)、(B3)、(C2)
(A1)、(B1)、(B2)、(C1)、(C2)
(A1)、(A2)、(B1)、(C1)
が好ましく、特に好ましいモノマー組成比としては、p−ヒドロキシ安息香酸、テレフタル酸、4,4’−ジヒドロキシビフェニル(これらの前記誘導体を含む。)を80〜100モル%と、これら以外の芳香族ジオール、芳香族ヒドロキシカルボン酸及び芳香族ジカルボン酸からなる群から選択される芳香族化合物0〜20モル%(両者を合わせて100モル%とする。)とを重縮合してなる全芳香族液晶ポリエステル樹脂である。p−ヒドロキシ安息香酸、テレフタル酸、4,4’−ジヒドロキシビフェニルが80モル%未満になると、耐熱性が低下する傾向にあり、好ましくない。
本発明には、樹脂組成物を構成する材料としてモース硬度が5以上、かつ、一次粒子径が5μm以下の不定形あるいは球状粉体を用いることが必須である。 モース硬度とは、10種の基準となる鉱物と比較することによって鉱物の硬度を求める経験的な尺度である。基準となる鉱物はやわらかいもの(モース硬度1)から硬いもの(モース硬度10)の順に、滑石、石膏、方解石、ホタル石、燐灰石、正長石、石英、黄玉、鋼玉、ダイヤモンドで、硬度を測りたい試料物質で基準の鉱物をこすり、ひっかき傷の有無で硬度を測定する。例えば、ホタル石では傷が付かず、燐灰石で傷が付く場合、モース硬度は4.5(4と5の間の意)となる。なお、15種の鉱物を用いる新モース硬度も用いられることがある。新モース硬度(15段階)と従来の10段階モース硬度の対応は次のようになる。
本発明に用いる成分(B)のモース硬度は5以上であることが必須であるから、燐灰石と同等以上の硬度を有する必要がある。モース硬度が5以上であれば、射出成形品のロックウェル硬度が80以上となり、表面硬度が十分高く、成形したカメラモジュール部品同士が衝突して表面がへこんだり、ピエゾモーター式の駆動不良の発生などを抑えることができる。一方、モース硬度が5未満では、液晶ポリエステル樹脂組成物を射出成形した成形品の表面硬度が不十分で好ましくない。
また、一次粒子径とは、一次粒子(他と明確に分離できる最小単位の粒子)の数平均粒子径を指す。数平均粒子径は、一般的に動的光散乱法やレーザー光散乱法等によって測定される。
本発明の(B)成分の一次粒子径は5μm以下、好ましくは0.1〜5μmである。一次粒子径が5μm以下であると、液晶ポリエステル樹脂組成物の射出成形品の表面状態が平滑良好で衝撃や摩擦による表面からの粉(パーティクル)の発生が少なくなる。一次粒子径が5μmを超える粒子では、液晶ポリエステル樹脂組成物の射出成形品の表面状態が平滑性を失い好ましくない。
モース硬度が5以上で、かつ、一次粒子径が5μm以下の不定形あるいは球状粉体としては、例えば、酸化チタン、シリカ、チタン酸バリウム、ガラスパウダー、酸化アルミニウム等が挙げられる。中でも特に酸化チタン、シリカ、酸化アルミニウムが好ましい。
本発明に用いるカーボンブラックは、樹脂着色に用いられる一般的に入手可能なもので特に限定されるものではない。
カーボンブラックの配合量としては、樹脂組成物全体を100質量部として、0.5〜5.0質量部の範囲が好ましい。カーボンブラックの配合量が0.5質量部未満であると、得られる樹脂組成物の漆黒性が低下し、遮光性が劣ることになり、5.0質量部を超えて添加しても着色性は変わらずコスト高となり好ましくない。
さらに、本発明の組成物には、本発明の目的を損なわない範囲で、酸化防止剤および熱安定剤(たとえばヒンダードフェノール、ヒドロキノン、ホスファイト類およびこれらの置換体など)、紫外線吸収剤(たとえばレゾルシノール、サリシレート、ベンゾトリアゾール、ベンゾフェノンなど)、滑剤および離型剤(モンタン酸およびその塩、そのエステル、そのハーフエステル、ステアリルアルコール、ステアロアミドおよびポリエチレンワックスなど)、可塑剤、帯電防止剤、難燃剤などの通常の添加剤や他の熱可塑性樹脂を添加して、所定の特性を付与することができる。
本発明の液晶ポリエステル樹脂組成物を射出成形した成形品のロックウェル硬度は80以上であることが好ましい。ロックウェル硬度が80未満では、成形品の表面硬度が十分でなく、該組成物を用いて成形したカメラモジュール部品がモジュール内部で衝突してへこみが生じたり、ピエゾモーター方式の駆動不良等の問題が発生するおそれがある。
また、本発明の液晶ポリエステル樹脂組成物を射出成形した成形品は、アイゾット衝撃強度が40KJ/m2以上であることが好ましい。アイゾット衝撃強度が40KJ/m2未満では、該組成物を用いて成形したカメラモジュール部品が製品落下等の衝撃で変形・破損し不具合を生じるおそれがある。
本発明に係る液晶ポリエステル樹脂組成物は液晶ポリエステルを溶融して他の成分と混練して得られるが、溶融混練に用いる機器および運転方法は、一般に液晶ポリエステルの溶融混練に使用するものであれば特に制限はない。
好ましくは、液晶ポリエステル、モース硬度が5以上、かつ、一次粒子径が5μm以下の不定形あるいは球状粉体およびカーボンブラックを公知の混合設備、例えばリボンブレンダー、タンブラーブレンダー、ヘンシェルミキサー等を用いて混合し、必要に応じて熱風乾燥機、減圧乾燥機等により乾燥して、一対のスクリュを有する混練機のホッパーから投入し、溶融混練し押し出してペレット化する方法が好ましい。
これらは、二軸押出機と呼ばれるもので、これらの中でも、切り返し機構を有することで充填材の均一分散を可能とする同方向回転式であるもの、食い込みが容易となるバレル−スクリュウ間の空隙が大きい40mmφ以上のシリンダー径を有するもの、2条タイプのもの、および、スクリュウ間の噛合いが大きいもの、具体的には、噛合い率が1.45以上のものが好ましい。
本発明においては、このようにして得られた液晶ポリエステル樹脂組成物の剪断速度100sec−1、370℃で測定される溶融粘度が10〜150(Pa・S)の範囲にあることが好ましい。溶融粘度がこの範囲を外れると、射出成形品の表面性状が悪くなり、脱落物が増えるためである。溶融粘度は、インテスコ株式会社製キャピラリーレオメーター(Model2010)を用い、キャピラリーとして径1.00mm、長さ40mm、流入角90°のものを用い、せん断速度100sec−1で300℃から+4℃/分の昇温速度で等速加熱をしながら見掛け粘度測定を行い、370℃における見かけ粘度を求める。
また、本発明においては、このようにして得られた液晶ポリエステル樹脂組成物の射出成形品の荷重たわみ温度が220℃以上であることが好ましく、245℃以上が更に好ましい。ここで、荷重たわみ温度とは、ASTM D648に準拠して測定された荷重たわみ温度(DTUL)を意味する。荷重たわみ温度がこの範囲を外れると、表面実装におけるハンダリフロー時の耐熱性に問題が生じるおそれがあるためである。
実施例及び比較例における液晶ポリエステル樹脂組成物及びそれから得られる成形体の性能の測定方法および評価方法を以下に示す。
(1)溶融粘度の測定
液晶ポリエステル樹脂組成物の溶融粘度は、キャピラリーレオメーター(インテスコ(株)社製2010)を用い、キャピラリーとして径1.00mm、長さ40mm、流入角90°のものを用い、せん断速度100sec−1で300℃から+4℃/分の昇温速度で等速加熱をしながら見掛け粘度測定を行い、370℃における見掛け粘度を求め、試験値とした。なお、試験には、予めエアーオーブン中、150℃、4時間乾燥した樹脂組成物を用いた。
(2)融点の測定
液晶ポリエステル(ポリマー)の融点は、セイコー電子工業(株)製の示差走査熱量計(DSC)により、リファレンス(基準品)としてα―アルミナを用いて測定した.このとき、昇温速度20℃/分で室温から400℃まで昇温してポリマーを完全に融解させた後、速度10℃/分で150℃まで降温し、更に20℃/分の速度で420℃まで昇温するときに得られる吸熱ピークの頂点を融点とした.
(3)脱落物数の測定
得られた樹脂組成物のペレットを射出成形機(日精樹脂工業株式会社製、UH−1000)を用いて、シリンダー最高温度350℃、射出速度300mm/sec、金型温度80℃で、7mm(外径)×4mm(高さ)×6mm(内径)の内側に0.3mmピッチ、溝深さ0.2mmのねじ切り構造を有する、円筒状の射出成形体(キャリアと称する)を得て、脱落物数測定の試験片とした。各試験片2個を純水中266mLに投入し、40kHz、480Wの出力にて30秒間超音波洗浄を実施した。超音波洗浄後の純水10mL中に含まれる試験片脱落物のうち、最大径が2μm以上の範囲にあるものの数を、ソナック(株)社製SURFEX200を使用して測定し、3回の測定の平均値を測定結果とした。
(4)表面硬度の測定
得られたペレットを、射出成形機(住友重機械工業(株)製SG−25)を用いて、シリンダー温度350℃、射出速度100mm/sec、金型温度80℃にてASTM1号引張試験片(ダンベル)を作成し、(株)アカシ製 ATF−F1000を用い、JIS K7202に則り、上記試験片を使用しロックウェル硬度を測定した.Lスケール(1/4インチ鋼球、60kg荷重)での測定値を同硬度の値とした.
(5)アイゾット衝撃強度の測定
得られたペレットを、射出成形機(住友重機械工業(株)製SG−25)を用いて、シリンダー温度350℃、射出速度100mm/sec、金型温度80℃にてASTM曲げ試験片(短冊試験片)を作成し、ASTM D256に従い、ノッチ無しでアイゾット衝撃強度の測定を行った。10回の測定の平均値を算出した。
(6)荷重たわみ温度(DTUL)の測定
得られたペレットを、射出成形機(住友重機械工業(株)製SG−25)を用いて、シリンダー温度350℃、射出速度100mm/sec、金型温度80℃にて、13mm(幅)×130mm(長さ)×3mm(厚み)の射出成形体を得て荷重たわみ温度測定の試験片とした。ASTM D648に準拠し、荷重たわみ温度(DTUL)を測定した。
(製造例 サーモトロピック液晶ポリエステル(A)の製造)
SUS316を材質とし、ダブルヘリカル攪拌翼を有する内容積1700Lの重合槽(神戸製鋼株式会社製)にp−ヒドロキシ安息香酸(上野製薬株式会社製)298kg(2.16キロモル)、4,4‘−ジヒドロキシビフェニル(本州化学工業株式会社製)134kg(0.72キロモル)、テレフタル酸(三井化学株式会社製)90kg(0.54キロモル)、イソフタル酸(エイ・ジ・インターナショナルケミカル株式会社製)30kg(0.18キロモル)、触媒として酢酸カリウム(キシダ化学株式会社製)0.04kg、酢酸マグネシウム(キシダ化学株式会社製)0.10kgを仕込み、重合槽の減圧−窒素注入を2回行って窒素置換を行った後、無水酢酸386kg(3.78キロモル)を添加し、攪拌翼の回転速度45rpmで150℃まで1.5時間で昇温して還流状態で2時間アセチル化反応を行った。アセチル化終了後、酢酸留出状態にして0.5℃/分で昇温して、リアクター(重合槽)温度が305℃になったところで重合物をリアクター下部の抜き出し口から取り出し、冷却装置で冷却固化した。得られた重合物をホソカワミクロン株式会社製の粉砕機により目開き2.0mmの篩を通過する大きさに粉砕してプレポリマーを得た。
得られたプレポリマーを高砂工業株式会社製のロータリーキルンを用いて固相重合を行った。プレポリマーを該キルンに充填し、窒素を16Nm3/hrの流速にて流通し、回転速度2rpmでヒーター温度を室温から350℃まで1時間で昇温し、350℃で10時間保持した。キルン内の樹脂粉末温度が295℃に到達したことを確認し、加熱を停止してロータリーキルンを回転しながら4時間かけて冷却し、粉末状の液晶ポリエステルを得た。融点は350℃、溶融粘度は70Pa・Sであった。
(1)球状溶融シリカ:電気化学工業(株)製 「FB−5SDC」(一次粒子径 4μm、モース硬度6.5)
(2)球状溶融シリカ:電気化学工業(株)製 「FB−950」(一次粒子径 20μm、モース硬度6.5)
(3)酸化チタン:堺化学工業(株)製 「SR−1」(一次粒子径 0.25μm、モース硬度6.5)
(4)酸化アルミニウム:電気化学工業(株)製 「DAW−05」(一次粒子径 5μm、モース硬度9)
(5)カーボンブラック(CB):キャボット(株)社製、「REGAL99」(一次粒子径24nm)
前記製造例にて得た粉末状の液晶ポリエステル(A)、充填材を表1に示す組成割合にて、リボンブレンダーを用いて混合し、その混合物をエアーオーブン中で150℃にて2時間乾燥した。この乾燥した混合物を、シリンダーの最高温度380℃に設定した二軸押出機((株)神戸製鋼所製KTX−46)を用い、押出速度140kg/hrにて溶融混練して目的の液晶ポリエステル樹脂組成物のペレットを得た。得られたペレットを用い、前記の試験方法にて、各物性の測定を行った。結果を表1に示す。
それに対し、比較例1〜3のごとく本発明の規定範囲から外れる場合は、表面硬度、成形品表面の脱落物量、アイゾット衝撃強度の少なくとも一つが劣っている結果となった。一次粒子径が20μmと大きい充填材を(B)成分として使用した比較例1の樹脂組成物は溶融粘度が高くロックウェル硬度が低くなり表面状態も平滑性に欠け劣っていた。また(B)成分の配合量が本発明の下限を下回る比較例2の樹脂組成物もロックウェル硬度が低くなり、これらの樹脂組成物では成形品の表面硬度が不十分となる。また(B)成分の配合量が本発明の上限を超える比較例3の樹脂組成物は、溶融粘度が高くて成形性が悪く、成形品表面からの脱落物が多くなり、カメラモジュール部材に適さない。
Claims (7)
- 組成物全体を100質量部として、(A)液晶ポリエステル49.5〜69.5質量部、(B)モース硬度が5以上、かつ、一次粒子径が5μm以下の不定形あるいは球状粉体30.0〜50.0質量部、(C)カーボンブラック0.5〜5.0質量部を含むことを特徴とするカメラモジュール用液晶ポリエステル樹脂組成物。
- 前記(B)成分が、酸化チタン、シリカ、酸化アルミニウムから選ばれることを特徴とする請求項1記載の液晶ポリエステル樹脂組成物。
- 射出成形により成形した成形品表面からの、以下の定義による脱落物数が200個以下であることを特徴とする請求項1ないし2に記載の液晶ポリエステル樹脂組成物。
脱落物数:外径7mm、内径6mm、高さ4mmの円筒の内面に0.3mmピッチ、溝深さ0.2mmのねじ切り構造を有する射出成形体2個を純水266mlに投入し、40kHz、480Wの出力にて30秒間超音波洗浄し、洗浄後の純水10ml中に含まれる最大径が2μm以上の範囲にある粒子の数 - 射出成形により成形した成形品のロックウェル硬度が80以上であることを特徴とする請求項1〜3のいずれか一項に記載の液晶ポリエステル樹脂組成物。
- 射出成形により成形した成形品のアイゾット衝撃強度が40KJ/m2以上であることを特徴とする請求項1〜4のいずれか一項に記載の液晶ポリエステル樹脂組成物。
- 射出成形により成形した成形品の荷重たわみ温度が245℃以上であることを特徴とする請求項1〜5のいずれか一項に記載の液晶ポリエステル樹脂組成物。
- 請求項1〜6のいずれか一項に記載の液晶ポリエステル樹脂組成物を射出成形してなるカメラモジュール部品。
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