JP2010529036A5 - - Google Patents

Description

別々の実施形態の状況において、明確にするために本明細書に記載されている特定の複数の特徴は、１つの実施形態の中で組み合わせても提供できることを理解されたい。逆に、簡潔にするため１つの実施形態の状況において説明した種々の特徴も、別々に提供したり、あらゆる副次的な組み合わせで提供したりすることができる。
本出願は、特許請求の範囲に記載の発明を含め以下の発明を包含する。
（１） 式Ｉ：

（式中：
Ａｒ１およびＡｒ３は、同じかまたは異なっており、アリールであり、Ａｒ１およびＡｒ３の少なくとも１つは少なくとも１つのアルキル置換基を有し、但し、電子吸引性置換基は存在せず；
Ａｒ２およびＡｒ４は、同じかまたは異なっており、アリールであり、但し、電子吸引性置換基は存在せず；
Ｒ１、Ｒ２、およびＲ４は、同じかまたは異なっており、Ｈおよび電子吸引性基からなる群から選択され；
Ｒ３は電子吸引性基であり；
Ｒ５およびＲ７からＲ１１は、同じかまたは異なっており、Ｈおよびアルキルからなる群から選択される）
を有し；緑色光を発することが可能である、化合物。
（２） 前記電子吸引性基が、フルオロ、パーフルオロアルキル、シアノ、ニトロ、−ＳＯ₂Ｒ（但し、Ｒはアルキルまたはパーフルオロアルキルである）、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される、（１）に記載の化合物。
（３） 前記電子吸引性基がトリフルオロメチルおよびシアノから選択される、（２）に記載の化合物。
（４） Ｒ１が電子吸引性基である、（１）に記載の化合物。
（５） Ｒ２、Ｒ５、およびＲ７からＲ１１がＨである、（４）に記載の化合物。
（６） Ａｒ１からＡｒ４が独立して、フェニル、ビフェニル、ナフチル、およびビナフチルからなる群から選択される、（１）に記載の化合物。
（７） Ａｒ３が少なくとも１つのアルキル置換基を有する、（１）に記載の化合物。
（８） Ａｒ２およびＡｒ４のそれぞれが少なくとも１つのアルキル置換基を有する、（１）に記載の化合物。
（９） Ａｒ１およびＡｒ３がフェニルであり、Ａｒ２およびＡｒ４がビフェニルである、（１）に記載の化合物。
（１０） 第１の電気接触層、第２の電気接触層、およびそれらの間の少なくとも１つの活性層を含む有機電子デバイスであって、前記活性層が式Ｉ：

（式中：
Ａｒ１およびＡｒ３は、同じかまたは異なっており、アリールであり、Ａｒ１およびＡｒ３の少なくとも１つは少なくとも１つのアルキル置換基を有し、但し、電子吸引性置換基は存在せず；
Ａｒ２およびＡｒ４は、同じかまたは異なっており、アリールであり、但し、電子吸引性置換基は存在せず；
Ｒ１、Ｒ２、およびＲ４は、同じかまたは異なっており、Ｈおよび電子吸引性基からなる群から選択され；
Ｒ３は電子吸引性基であり；
Ｒ５およびＲ７からＲ１１は、同じかまたは異なっており、Ｈおよびアルキルからなる群から選択される）
を有する化合物を含み；前記化合物が緑色光を発することが可能である、有機電子デバイス。
（１１） 前記活性層がホスト材料をさらに含む、（１０）に記載のデバイス。
（１２） （１）〜（９）のいずれか１項に記載の化合物を含む活性層。
（１３） ホスト材料をさらに含む、（１２）に記載の活性層。
（１４） 前記ホストが式
Ａｎ−Ｌ−Ａｎ
（式中：
Ａｎはアントラセン部分であり；
Ｌは二価の連結基である）
を有する、（１３）に記載の活性層。
（１５） 前記ホストが式
Ａ−Ａｎ−Ａ
（式中：
Ａｎはアントラセン部分であり；
Ａは、出現ごとに同じかまたは異なっており、芳香族基である）
を有する、（１３）に記載の活性層。
（１６） 前記ホストが式

（式中：
Ａ¹およびＡ²は、出現ごとに同じかまたは異なっており、Ｈ、芳香族基、およびアルケニル基からなる群から選択されるか、あるいはＡが１つ以上の縮合芳香環を表すことができ；
ｐおよびｑは、同じかまたは異なっており、１〜３の整数である）
を有する、（１５）に記載の活性層。
（１７) 前記ホストが

ならびにそれらの組み合わせからなる群から選択される、（１３）に記載の活性層。

Claims (15)

1. 式Ｉ：
   

   

   （式中：
   Ａｒ１およびＡｒ３は、同じかまたは異なっており、アリールであり、Ａｒ１およびＡｒ３の少なくとも１つは少なくとも１つのアルキル置換基を有し、但し、電子吸引性置換基は存在せず；
   Ａｒ２およびＡｒ４は、同じかまたは異なっており、アリールであり、但し、電子吸引性置換基は存在せず；
   Ｒ１、Ｒ２、およびＲ４は、同じかまたは異なっており、Ｈおよび電子吸引性基からなる群から選択され；
   Ｒ３は電子吸引性基であり；
   Ｒ５およびＲ７からＲ１１は、同じかまたは異なっており、Ｈおよびアルキルからなる群から選択される）
   を有し；緑色光を発することが可能である、化合物。
2. 前記電子吸引性基が、フルオロ、パーフルオロアルキル、シアノ、ニトロ、−ＳＯ_２Ｒ（但し、Ｒはアルキルまたはパーフルオロアルキルである）、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
3. 前記電子吸引性基がトリフルオロメチルおよびシアノから選択される、請求項２に記載の化合物。
4. Ｒ１が電子吸引性基である、請求項１に記載の化合物。
5. Ｒ２、Ｒ５、およびＲ７からＲ１１がＨである、請求項４に記載の化合物。
6. Ａｒ１からＡｒ４が独立して、フェニル、ビフェニル、ナフチル、およびビナフチルからなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
7. Ａｒ３が少なくとも１つのアルキル置換基を有する、請求項１に記載の化合物。
8. Ａｒ２およびＡｒ４のそれぞれが少なくとも１つのアルキル置換基を有する、請求項１に記載の化合物。
9. Ａｒ１およびＡｒ３がフェニルであり、Ａｒ２およびＡｒ４がビフェニルである、請求項１に記載の化合物。
10. 第１の電気接触層、第２の電気接触層、およびそれらの間の少なくとも１つの活性層を含む有機電子デバイスであって、前記活性層が式Ｉ：
    

    

    （式中：
    Ａｒ１およびＡｒ３は、同じかまたは異なっており、アリールであり、Ａｒ１およびＡｒ３の少なくとも１つは少なくとも１つのアルキル置換基を有し、但し、電子吸引性置換基は存在せず；
    Ａｒ２およびＡｒ４は、同じかまたは異なっており、アリールであり、但し、電子吸引性置換基は存在せず；
    Ｒ１、Ｒ２、およびＲ４は、同じかまたは異なっており、Ｈおよび電子吸引性基からなる群から選択され；
    Ｒ３は電子吸引性基であり；
    Ｒ５およびＲ７からＲ１１は、同じかまたは異なっており、Ｈおよびアルキルからなる群から選択される）
    を有する化合物を含み；前記化合物が緑色光を発することが可能である、有機電子デバイス。
11. 前記活性層がホスト材料をさらに含む、請求項１０に記載のデバイス。
12. 請求項１〜９のいずれか１項に記載の化合物を含む活性層。
13. Ａｎ−Ｌ−Ａｎ
    （式中：
    Ａｎはアントラセン部分であり；
    Ｌは二価の連結基である）；および
    Ａ−Ａｎ−Ａ
    （式中：
    Ａｎはアントラセン部分であり；
    Ａは、出現ごとに同じかまたは異なっており、芳香族基である）
    からなる群から選択される式を有するホスト材料をさらに含む、請求項１２に記載の活性層。
14. 前記ホストが式
    

    

    （式中：
    Ａ^１およびＡ^２は、出現ごとに同じかまたは異なっており、Ｈ、芳香族基、およびアルケニル基からなる群から選択されるか、あるいはＡが１つ以上の縮合芳香環を表すことができ；
    ｐおよびｑは、同じかまたは異なっており、１〜３の整数である）
    を有する、請求項１３に記載の活性層。
15. 前記ホストが
    

    

    ならびにそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１３に記載の活性層。