JP2005174917A5 - 有機発光素子及び有機化合物 - Google Patents

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即ち、本発明の有機発光素子は、複数の層から成る有機化合物層を有する有機発光素子において、該有機化合物層が、77Kにおける燐光寿命が880ms以上である下記一般式(5)で示される有機化合物を少なくとも一種含む層を有することを特徴とする。
Figure 2005174917
[式中、R 15 〜R 20 はそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数1から10の直鎖状のアルキル基(該アルキル基の1つもしくは隣接しない2つ以上のメチレン基は−O−で置き換えられていてもよく、該アルキル基中の水素原子はフッ素原子に置換されていてもよい。)、置換基を有していてもよいフェニル基、ナフチル基から選ばれる。ただしR 15 〜R 20 の少なくとも一つは下記一般式(1)で示されるインドール環を含む部分構造であり、且つ、少なくとも一つは下記一般式(2)で示されるカルバゾール環を含む部分構造である。
Figure 2005174917
ここでA 1 は置換基を有していてもよいフェニレン基を示し、A 2 は単結合または置換基を有していてもよいフェニレン基を示し、R 1 〜R 14 はそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数1から10の直鎖状のアルキル基(該アルキル基の1つもしくは隣接しない2つ以上のメチレン基は−O−で置き換えられていてもよく、該アルキル基中の水素原子はフッ素原子に置換されていてもよい。)、置換基を有していてもよいフェニル基、ナフチル基から選ばれる。]
また、本発明の有機化合物は、上記一般式(5)で示されることを特徴とする。
尚、表1〜表20のXの欄で使用している略号は以下に示した構造を表している(Ph2A〜Ph6である化合物が本発明の化合物)
また、A1及びA2の欄で使用している略号は以下に示した構造を表している(A 1 がPh、A 2 が単結合またはPhである化合物が本発明の化合物)

Claims (10)

  1. 複数の層から成る有機化合物層を有する有機発光素子において、該有機化合物層が、77Kにおける燐光寿命が880ms以上である下記一般式(5)で示される有機化合物を少なくとも一種含む層を有することを特徴とする有機発光素子。
    Figure 2005174917
    [式中、R 15 〜R 20 はそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数1から10の直鎖状のアルキル基(該アルキル基の1つもしくは隣接しない2つ以上のメチレン基は−O−で置き換えられていてもよく、該アルキル基中の水素原子はフッ素原子に置換されていてもよい。)、置換基を有していてもよいフェニル基、ナフチル基から選ばれる。ただしR 15 〜R 20 の少なくとも一つは下記一般式(1)で示されるインドール環を含む部分構造であり、且つ、少なくとも一つは下記一般式(2)で示されるカルバゾール環を含む部分構造である。
    Figure 2005174917
    ここでA 1 は置換基を有していてもよいフェニレン基を示し、A 2 は単結合または置換基を有していてもよいフェニレン基を示し、R 1 〜R 14 はそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数1から10の直鎖状のアルキル基(該アルキル基の1つもしくは隣接しない2つ以上のメチレン基は−O−で置き換えられていてもよく、該アルキル基中の水素原子はフッ素原子に置換されていてもよい。)、置換基を有していてもよいフェニル基、ナフチル基から選ばれる。]
  2. 15〜R20のうち少なくとも三つが、前記一般式(1)で示されるインドール環を含む部分構造、または前記一般式(2)で示されるカルバゾール環を含む部分構造であることを特徴とする請求項に記載の有機発光素子。
  3. 前記燐光寿命が1100ms以上であることを特徴とする請求項1または2に記載の有機発光素子。
  4. 前記有機化合物を含む層が発光層であることを特徴とする請求項1〜3の何れかに記載の有機発光素子。
  5. 前記発光層が少なくとも一種のホスト材料と少なくとも一種の発光材料からなることを特徴とする請求項に記載の有機発光素子。
  6. 前記ホスト材料が前記有機化合物であることを特徴とする請求項に記載の有機発光素子。
  7. 77Kにおける前記ホスト材料の燐光寿命が、77Kにおける前記発光材料の燐光寿命の5.8×105倍以上であることを特徴とする請求項5または6に記載の有機発光素子。
  8. 前記発光材料が金属配位化合物であることを特徴とする請求項5〜7の何れかに記載の有機発光素子。
  9. 下記一般式(5)で示されることを特徴とする有機化合物。
    Figure 2005174917
    [式中、R 15 〜R 20 はそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数1から10の直鎖状のアルキル基(該アルキル基の1つもしくは隣接しない2つ以上のメチレン基は−O−で置き換えられていてもよく、該アルキル基中の水素原子はフッ素原子に置換されていてもよい。)、置換基を有していてもよいフェニル基、ナフチル基から選ばれる。ただしR 15 〜R 20 の少なくとも一つは下記一般式(1)で示されるインドール環を含む部分構造であり、且つ、少なくとも一つは下記一般式(2)で示されるカルバゾール環を含む部分構造である。
    Figure 2005174917
    ここでA 1 は置換基を有していてもよいフェニレン基を示し、A 2 は単結合または置換基を有していてもよいフェニレン基を示し、R 1 〜R 14 はそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数1から10の直鎖状のアルキル基(該アルキル基の1つもしくは隣接しない2つ以上のメチレン基は−O−で置き換えられていてもよく、該アルキル基中の水素原子はフッ素原子に置換されていてもよい。)、置換基を有していてもよいフェニル基、ナフチル基から選ばれる。]
  10. 15〜R20のうちの少なくとも三つが、前記一般式(1)で示されるインドール環を含む部分構造、または前記一般式(2)で示されるカルバゾール環を含む部分構造であることを特徴とする請求項に記載の有機化合物。
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Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7998554B2 (en) 2004-07-06 2011-08-16 Bridgestone Corporation Hydrophobic surfaces with nanoparticles
JP2006131519A (ja) * 2004-11-04 2006-05-25 Idemitsu Kosan Co Ltd 縮合環含有化合物及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
JP4478555B2 (ja) * 2004-11-30 2010-06-09 キヤノン株式会社 金属錯体、発光素子及び画像表示装置
CN100357271C (zh) * 2005-06-22 2007-12-26 中国科学院长春应用化学研究所 以9-苯基咔唑为核的空穴传输材料及其制备方法
JP5708426B2 (ja) * 2005-09-13 2015-04-30 三菱化学株式会社 有機電界発光素子用組成物及び有機電界発光素子
JP4893173B2 (ja) * 2005-09-13 2012-03-07 三菱化学株式会社 有機電界発光素子用組成物及び有機電界発光素子
CN102633820B (zh) 2005-12-01 2015-01-21 新日铁住金化学株式会社 有机电致发光元件用化合物及有机电致发光元件
US8053092B2 (en) 2005-12-12 2011-11-08 Hodogaya Chemical Co., Ltd. m-carbazolylphenyl compounds
JP2009076834A (ja) * 2006-11-27 2009-04-09 Fujifilm Corp 有機電界発光素子および新規なインドール誘導体
JP5187493B2 (ja) * 2006-11-27 2013-04-24 ユー・ディー・シー アイルランド リミテッド 有機電界発光素子および新規なインドール誘導体
JP2008141000A (ja) * 2006-12-01 2008-06-19 Canon Inc 有機発光素子
JP4939207B2 (ja) * 2006-12-27 2012-05-23 キヤノン株式会社 カルバゾール化合物及びそれを用いた有機発光素子
CN100501775C (zh) * 2007-05-23 2009-06-17 浙江工业大学 数字式高速邮资名址一体打印装置
JP5053713B2 (ja) * 2007-05-30 2012-10-17 キヤノン株式会社 リン光発光材料、それを用いた有機電界発光素子及び画像表示装置
CN101679852B (zh) 2007-05-30 2012-12-05 新日铁化学株式会社 有机场致发光元件用化合物及有机场致发光元件
JP2010031250A (ja) * 2008-06-23 2010-02-12 Sumitomo Chemical Co Ltd 組成物及び該組成物を用いてなる発光素子
KR101022649B1 (ko) * 2008-08-07 2011-03-22 삼성모바일디스플레이주식회사 헤테로고리 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 장치
EP2796448B1 (en) * 2008-08-22 2018-04-25 Lg Chem, Ltd. Material for organic electronic device and organic electronic device using the same
JPWO2011030406A1 (ja) * 2009-09-09 2013-02-04 株式会社東芝 有機電界発光素子
KR101853875B1 (ko) 2011-06-22 2018-05-03 삼성디스플레이 주식회사 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기발광 소자
JP2014135466A (ja) 2012-04-09 2014-07-24 Kyushu Univ 有機発光素子ならびにそれに用いる発光材料および化合物
JP6317544B2 (ja) * 2013-02-15 2018-04-25 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子および電子機器
KR101554700B1 (ko) * 2013-09-24 2015-09-21 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
CN103626792B (zh) * 2013-11-27 2015-10-21 山西大学 一种含芳基硼的吲哚[3,2-b]咔唑化合物及其制备和应用
DE102016110004B3 (de) * 2016-05-04 2017-04-06 Cynora Gmbh Organische Moleküle, insbesondere zur Verwendung in organischen optoelektronischen Vorrichtungen
JP7046562B2 (ja) 2017-10-25 2022-04-04 キヤノン株式会社 有機化合物及び光電変換素子
CN110642841A (zh) * 2019-09-29 2020-01-03 上海天马有机发光显示技术有限公司 一种化合物、有机电致发光器件及显示装置

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5726750A (en) * 1995-06-29 1998-03-10 Sumitomo Metal Mining Co., Ltd. Non-destructive taste characteristics measuring apparatus and tray used in the apparatus
JP2002043056A (ja) * 2000-07-19 2002-02-08 Canon Inc 発光素子
JP2002359079A (ja) * 2001-05-31 2002-12-13 Canon Inc 発光素子及び表示装置
JP4028996B2 (ja) * 2002-03-15 2008-01-09 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子用材料及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2003080760A1 (fr) * 2002-03-22 2003-10-02 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Materiau pour dispositifs electroluminescents organiques et dispositifs electroluminescents organiques produits avec ce materiau
JP3902981B2 (ja) * 2002-06-04 2007-04-11 キヤノン株式会社 有機発光素子及び表示装置
US6803097B2 (en) * 2002-12-19 2004-10-12 Agilent Technologies, Inc. Composite film made of particles embedded in a polymer matrix

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